EP4373463A1 - Cosmetic product consisting of packaging and a preparation containing 1,2-propane diol ester - Google Patents

Cosmetic product consisting of packaging and a preparation containing 1,2-propane diol ester

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Publication number
EP4373463A1
EP4373463A1 EP22736226.6A EP22736226A EP4373463A1 EP 4373463 A1 EP4373463 A1 EP 4373463A1 EP 22736226 A EP22736226 A EP 22736226A EP 4373463 A1 EP4373463 A1 EP 4373463A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
inci
preparation
cosmetic according
oil
propylene glycol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP22736226.6A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Claudia Müller
Heike VOLBRICH
Nicole KLESY
Alexis Goulet-Hanssens
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Pending legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging

Definitions

  • Cosmetic consisting of a packaging material and a preparation containing 1,2-propanediol ester
  • the present invention relates to a cosmetic made from a cosmetic preparation containing 1,2-propanediol ester and a packaging material made from HDPE, LDPE, PP or PET.
  • Moisturizing and moisturizing of the skin are often added to them, which regenerate the skin and, for example, prevent and reduce its premature aging (e.g. the development of fine lines, wrinkles).
  • Skin care products are usually packaged in bottles, tubes or
  • crucibles consist mainly of glass (glass jars) or plastics such as high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) or polyethylene terephthalate (PET).
  • HDPE high-density polyethylene
  • LDPE low-density polyethylene
  • PP polypropylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • these packaging materials In order to conserve natural resources, attempts are therefore being made to make these packaging materials as thin as possible and to recycle them after the preparation has been used.
  • these thin-walled packaging materials have the disadvantage that, if the cosmetic preparation filled in them contains one or more oil components, they are not particularly stable in storage, but rather swell on contact with the oil, since the oil is "sucked up” and absorbed by the plastic.
  • the products can oil out.
  • the oil in the plastic means that the inscriptions printed on the packaging can smudge and become detached.
  • the oil absorbed by the packaging makes it more difficult to recycle the plastic because the oil has to be separated from the polymer in a laborious process before new packaging can be made from the polymer plastic.
  • oil-free preparations e.g. toothpaste
  • packaging has to be coated or sealed on the inside facing the cosmetic, which is a complex process.
  • protective barriers made of ethylene vinyl alcohol are known from the prior art, which are relatively expensive and also less easy to recycle than pure polyolefin packaging materials.
  • a cosmetic consisting of a) a packaging material made of high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) or polyethylene terephthalate (PET), and b) a cosmetic preparation containing 1,2-propanediol ester .
  • HDPE high-density polyethylene
  • LDPE low-density polyethylene
  • PP polypropylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • either one or more of these 1,2-propanediol esters can be used.
  • these oil components of the prior art tend to be relatively strong in these packaging materials to migrate. Therefore, such products usually have a protective layer of, for example, ethylene vinyl alcohol on the inside, which is usually not or does not have to be declared on the packaging.
  • the packaging means a is formed from high-density polyethylene (HDPE).
  • HDPE high-density polyethylene
  • the packaging a has a wall thickness (thickness) of 1 to 8 mm.
  • the advantageous embodiments of the present invention according to the invention are characterized in that the packaging has no protective layer (e.g. made of ethylene vinyl alcohol) on the inside facing the preparation.
  • the packaging has no protective layer (e.g. made of ethylene vinyl alcohol) on the inside facing the preparation.
  • the 1,2-propanediol ester is propylene glycol dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprate), propylene glycol dicaprylate/dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), propylene glycol diheptanoate (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate), propylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate ) and/or dipropylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) is used.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are also obtained in that the preparation is free from dimethicone (INCI: Dimethicone).
  • the preparation is free from silicone oil, mineral oil, paraffin wax, microcrystalline wax, shellac wax and polyethylene wax.
  • the preparation is free from polyacrylates, crosslinked acrylate/C10-C30 alkyl acrylate polymers and vinylpyrrolidone/hexadecene copolymers and free from 3-(4-methylbenzylidene)camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (INCI octyl methoxycinnamate), ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: octocrylene), parabens (particularly methyl, propyl and butyl paraben), methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters
  • the cosmetic preparation is in the form of an emulsion. It is preferred according to the invention if the cosmetic preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O/W emulsion). It is advantageous according to the invention if the cosmetic preparation contains 1,2-propanediol ester in a concentration of 1.0 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation. A use concentration of 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention. These use concentrations relate to the total amount of 1,2-propanediol esters used. If only a 1,2-propanediol ester (e.g.
  • propylene glycol dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprate), propylene glycol dicaprylate/dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), propylene glycol diheptanoate (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate), propylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate), Dipropylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate)) used, this is the advantageous or preferred use concentration for this one compound.
  • the total amount of 1,2-propanediol esters in the oil phase of the preparation is at least 3% by weight, based on the total weight of the oil phase.
  • the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of the compounds octyldodecanol, caprylic/capric acid triglycerides (INCI: caprylic/capric triglycerides), coconut glycerides (INCI: cocoglycerides), tridecyl stearate (INCI: tridecyl stearate) , tridecyl trimelliate (INCI: Tridecyl Trimelliate).
  • the preparation contains one or more oils selected from the group of compounds containing polycitronellol (INCI: polycitronellol), polycitronellol acetate (INCI: polycitronellol acetate), triolein, ethylhexylacetoxystearate (INCI: ethylhexyl acetoxystearate) and/or acetylethylhexylpolyhydroxystearate ( INCI: Acetyl Ethylhexyl Polyhydroxystearate).
  • oils selected from the group of compounds containing polycitronellol (INCI: polycitronellol), polycitronellol acetate (INCI: polycitronellol acetate), triolein, ethylhexylacetoxystearate (INCI: ethylhexyl acetoxystearate) and/or acetylethylhexylpolyhydroxystearate ( INCI: Acet
  • the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of almond oil (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil) and/or sunflower oil (INCI: Helianthus Annuus Seed Oil), hydrogenated castor oil (INCI: Hydrogenated Castor Oil) contains.
  • almond oil INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil
  • sunflower oil INCI: Helianthus Annuus Seed Oil
  • hydrogenated castor oil INCI: Hydrogenated Castor Oil
  • the preparation contains tocopherol and/or tocopherol acetate.
  • the preparation contains ethanol and/or ethylhexylglycerol.
  • the preparation according to the invention can contain the ingredients customary for cosmetics and be composed accordingly. comparison attempts
  • the penetration of the following cosmetic oils into the packaging material HDPE was examined.
  • the product “Hostalen ACP 5831 D” from Lyondellbasell was used as the HDPE.
  • Weight increase (%) (m1 - mO) / mO
  • the formula (m1 - m0)/m0 is used to determine the weight increase (%) of the raw material or cosmetic preparation that has migrated into the packaging material.
  • the mean value [%] and standard deviation [%] of the triple determination are also calculated.

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Abstract

The invention relates to a cosmetic product consisting of: a) packaging made of high density polyethylene (HDPE), low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) or polyethylene terephthalate (PET); and b) a cosmetic preparation containing 1,2-propane diol ester.

Description

Beschreibung description
Kosmetikum aus einem Packmittel und einer Zubereitunq enthaltend 1 ,2-Propandiolester Cosmetic consisting of a packaging material and a preparation containing 1,2-propanediol ester
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Kosmetikum aus einer kosmetischen Zubereitung enthaltend 1 ,2-Propandiolester sowie einem Packmittel aus HDPE, LDPE, PP oder PET. The present invention relates to a cosmetic made from a cosmetic preparation containing 1,2-propanediol ester and a packaging material made from HDPE, LDPE, PP or PET.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. The desire to look beautiful and attractive is inherent in human beings. Even if the ideal of beauty has changed over time, the pursuit of a flawless appearance has always been the goal of people. The condition and appearance of the skin plays a significant role in a beautiful and attractive appearance.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist derIn order for the skin to be able to fully fulfill its biological functions, it needs regular cleaning and care. The cleansing of the skin serves to remove dirt, sweat and the remains of dead skin particles, which form an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are mostly used for
Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen. Hautpflegeprodukte werden in der Regel in Packmitteln in Form von Flaschen, Tuben oderMoisturizing and moisturizing of the skin. Active ingredients are often added to them, which regenerate the skin and, for example, prevent and reduce its premature aging (e.g. the development of fine lines, wrinkles). Skin care products are usually packaged in bottles, tubes or
Tiegeln aufbewahrt. Diese bestehen überwiegend aus Glas (Glas-Tiegel) oder Kunststoffen wie Polyethylen hoher Dichte (HDPE), Polyethylen geringer Dichte (LDPE), Polypropylen (PP) oder Polyethylenterephthalat (PET). Nachteilig an derartigen an sich sehr günstigen und außerordentlich hygienischen Packmitteln ist der Umstand, dass diese Packmittel nicht besonders nachhaltig/umweltfreundlich sind, da sie aus Erdölprodukten und/oder Erdgas hergestellt werden und bei ihrer thermischen Verwertung (Verbrennung in der Müllverbrennungsanlage) letztlich Kohlendioxid aus fossilen Quellen freigesetzt wird. preserved in crucibles. These consist mainly of glass (glass jars) or plastics such as high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) or polyethylene terephthalate (PET). A disadvantage of such packaging, which is actually very cheap and extremely hygienic, is the fact that this packaging is not particularly sustainable/environmentally friendly, since it is made from petroleum products and/or natural gas and, when it is thermally recycled (combustion in the waste incineration plant), ultimately carbon dioxide from fossil fuels sources is released.
Um die natürlichen Ressourcen zu schonen, wird daher versucht, diese Packmittel möglichst dünnwandig herzustellen und nach der Verwendung der Zubereitung zu recyclen. Diese dünnwandigen Packmittel haben jedoch den Nachteil, dass sie, wenn die in ihr abgefüllte kosmetische Zubereitung ein oder mehrere Ölkomponenten enthält, nicht besonders lagerbeständig sind, sondern vielmehr bei Kontakt mit dem Öl aufquellen, da das Öl vom Kunststoff „aufgesaugt“ und absorbiert wird. Darüber hinaus können die Produkte Ausölen. Ferner führt das Öl im Kunststoff dazu, dass auf dem Packmittel aufgedruckte Beschriftungen verwischen und sich ablösen können. Außerdem erschwert das vom Packmittel aufgenommene Öl das Recycling des Kunststoffes, weil das Öl aufwändig vom Polymer getrennt werden muss, bevor aus dem Polymer-Kunststoff wieder ein neues Packmittel hergestellt werden kann. Aus diesen Gründen können in herkömmlichen, dünnwandigen Packmitteln entweder nur ölfreie Zubereitungen (z.B. Zahnpasta) abgefüllt werden oder das Packmittel muss auf der dem Kosmetikum zugewandten Innenseite aufwändig beschichtet bzw. versiegelt werden. Aus dem Stand der Technik bekannt sind beispielsweise Schutzbarrieren aus Ethylenvinylalkohol, die relativ teuer und ebenfalls weniger gut zu recyceln sind als reine Polyolefin-Packmittel. In order to conserve natural resources, attempts are therefore being made to make these packaging materials as thin as possible and to recycle them after the preparation has been used. However, these thin-walled packaging materials have the disadvantage that, if the cosmetic preparation filled in them contains one or more oil components, they are not particularly stable in storage, but rather swell on contact with the oil, since the oil is "sucked up" and absorbed by the plastic. In addition, the products can oil out. Furthermore, the oil in the plastic means that the inscriptions printed on the packaging can smudge and become detached. In addition, the oil absorbed by the packaging makes it more difficult to recycle the plastic because the oil has to be separated from the polymer in a laborious process before new packaging can be made from the polymer plastic. For these reasons, either only oil-free preparations (e.g. toothpaste) can be filled in conventional, thin-walled packaging, or the packaging has to be coated or sealed on the inside facing the cosmetic, which is a complex process. For example, protective barriers made of ethylene vinyl alcohol are known from the prior art, which are relatively expensive and also less easy to recycle than pure polyolefin packaging materials.
Weiter verstärkt wird das Problem der Aufnahme von Ölen aus der Zubereitung durch das Packmittel durch den generellen Trend, bestimmte Ölkomponenten aus technischer Herstellung, beispielsweise wegen ihrer schlechten Abbaubarkeit oder hoher Emissionswerte bei der Herstellung, aus kosmetischen Zubereitungen zu verbannen. Insbesondere Dimethicone war/ist bei Produktentwicklern an sich wegen seiner geringen Neigung zur Migration in Kunststoff- Verpackungen, besonders beliebt. Andererseits wird aus unterschiedlichen Gründen gefordert, kosmetische Zubereitungen ohne Dimethicon zu formulieren. The problem of the absorption of oils from the preparation by the packaging is further aggravated by the general trend to ban certain oil components from technical production from cosmetic preparations, for example because of their poor degradability or high emission values during production. Dimethicone in particular was/is particularly popular with product developers because of its low tendency to migrate into plastic packaging. On the other hand, for various reasons, it is required to formulate cosmetic preparations without dimethicone.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu reduzieren und im Idealfalle zu beseitigen und ein Kosmetikum aus einer ölhaltigen kosmetischen Zubereitung und einer Kunststoffverpackung zu entwickeln, dessen Packmittel einfacher zu recyclen und lagerstabil ist, d.h. bei dem die Ölabsorption der Kunststoffverpackung deutlich reduziert ist, ohne das auf dem Kunststoff eine Schutzschicht (z.B. aus Ethylenvinylalkohol) aufgetragen werden muss. It was therefore the object of the present invention to reduce the disadvantages of the prior art and ideally eliminate them and to develop a cosmetic from an oil-containing cosmetic preparation and a plastic packaging whose packaging is easier to recycle and stable in storage, i.e. in which the oil absorption of the plastic packaging is significantly reduced without having to apply a protective layer (e.g. made of ethylene vinyl alcohol) to the plastic.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch ein Kosmetikum aus a) einem Packmittel aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE), Polyethylen geringer Dichte (LDPE), Polypropylen (PP) oder Polyethylenterephthalat (PET), sowie b) einer kosmetischen Zubereitung enthaltend 1 ,2-Propandiolester. The object is surprisingly achieved by a cosmetic consisting of a) a packaging material made of high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) or polyethylene terephthalate (PET), and b) a cosmetic preparation containing 1,2-propanediol ester .
Dabei können erfindungsgemäß sowohl einer als auch mehrere dieser 1 ,2-Propandiolester eingesetzt werden. Zwar kennt der Fachmann Kosmetika aus Packmitteln mit HDPE, PP oder PET, in denen kosmetische Zubereitungen mit Esterölen wie beispielsweise C12-15 Alkylbenzoat, oder Etheröle wie beispielsweise Dicaprylylether enthalten sind, doch neigen diese Ölkomponenten des Standes der Technik dazu, relativ stark in diese Verpackungsmaterialien zu migrieren. Daher weisen derartige Produkte üblicherweise eine Schutzschicht aus z.B. Ethylemvinylalkohol auf der Innenseite auf, die üblicherweise nicht auf dem Packmittel deklariert wird bzw. deklariert werden muss. According to the invention, either one or more of these 1,2-propanediol esters can be used. Although the person skilled in the art knows cosmetics from packaging with HDPE, PP or PET, in which cosmetic preparations with ester oils such as C12-15 alkyl benzoate, or ether oils such as dicaprylyl ether are contained, these oil components of the prior art tend to be relatively strong in these packaging materials to migrate. Therefore, such products usually have a protective layer of, for example, ethylene vinyl alcohol on the inside, which is usually not or does not have to be declared on the packaging.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Packmittel a) aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) gebildet wird. It is preferred according to the invention if the packaging means a) is formed from high-density polyethylene (HDPE).
Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Packmittel a) eine Wandstärke (Dicke) von 1 bis 8 mm aufweist. It is also advantageous according to the invention if the packaging a) has a wall thickness (thickness) of 1 to 8 mm.
Darüber hinaus sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel auf der Innenseite, welche der Zubereitung zugewandt ist, keine Schutzschicht (z.B. aus Ethylenvinylalkohol) aufweist. In addition, the advantageous embodiments of the present invention according to the invention are characterized in that the packaging has no protective layer (e.g. made of ethylene vinyl alcohol) on the inside facing the preparation.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als 1 ,2-Propandiolester Propylenglycoldicaprat (INCI: Propylene Glycol Dicaprate), Propylenglycoldicaprylat/dicaprat (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), Propylenglycoldihetpanoat (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate), Propylenglycoldibenzoat (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) und/oder Dipropylenglycoldibenzoat (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) eingesetzt wird. It is preferred according to the invention if the 1,2-propanediol ester is propylene glycol dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprate), propylene glycol dicaprylate/dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), propylene glycol diheptanoate (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate), propylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate ) and/or dipropylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) is used.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden auch dadurch erhalten, dass die Zubereitung frei ist von Dimethicon (INCI: Dimethicone). Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are also obtained in that the preparation is free from dimethicone (INCI: Dimethicone).
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von Silikonöl, Mineralöl, Paraffinwachs, mikrokristallinem Wachs, Schellackwachs und Polyethylenwachsen.In addition, it is advantageous according to the invention if the preparation is free from silicone oil, mineral oil, paraffin wax, microcrystalline wax, shellac wax and polyethylene wax.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es darüber hinaus, wenn die Zubereitung frei ist von Polyacrylaten, quervernetzten Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymeren und Vinylpyrrolidon/ Hexadecen-Copolymeren, sowie frei von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen), Parabenen (insbesondere Methyl-, Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern It is also advantageous according to the invention if the preparation is free from polyacrylates, crosslinked acrylate/C10-C30 alkyl acrylate polymers and vinylpyrrolidone/hexadecene copolymers and free from 3-(4-methylbenzylidene)camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (INCI octyl methoxycinnamate), ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: octocrylene), parabens (particularly methyl, propyl and butyl paraben), methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es darüber hinaus, wenn die kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die kosmetische Zubereitung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt. Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die kosmetische Zubereitung 1 ,2-Propandiolester in einer Konzentration von 1 ,0 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist eine Einsatzkonzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt. Es beziehen sich diese Einsatzkonzentrationen dabei auf die Gesamtmenge an eingesetzten 1 ,2-Propandiolestern. Wird nur ein 1 ,2-Propandiolester (z.B. Propylenglycoldicaprat (INCI : Propylene Glycol Dicaprate), Propylenglycoldicaprylat/dicaprat (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), Propylenglycoldihetpanoat (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate), Propylenglycoldibenzoat (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate), Dipropylenglycoldibenzoat (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate)) eingesetzt, ist dies die vorteilhafte bzw. bevorzugte Einsatzkonzentration für diese eine Verbindung. It is also advantageous for the purposes of the present invention if the cosmetic preparation is in the form of an emulsion. It is preferred according to the invention if the cosmetic preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O/W emulsion). It is advantageous according to the invention if the cosmetic preparation contains 1,2-propanediol ester in a concentration of 1.0 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation. A use concentration of 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention. These use concentrations relate to the total amount of 1,2-propanediol esters used. If only a 1,2-propanediol ester (e.g. propylene glycol dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprate), propylene glycol dicaprylate/dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), propylene glycol diheptanoate (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate), propylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate), Dipropylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate)) used, this is the advantageous or preferred use concentration for this one compound.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es darüber hinaus, wenn die Gesamtmenge an 1 ,2- Propandiolestern in der Ölphase der Zubereitung mindestens 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, beträgt. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Octyldodecanol, Capryl/Caprinsäure Trigyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), Kokosglyceride (INCI: Cocoglycerides), Tridecylstearat (INCI: Tridecyl Stearate), Tridecyltrimelliat (INCI: Tridecyl Trimelliate) enthält. Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen enthaltend Polycitronellol (INCI: Polycitronellol), Polycitronellolacetat (INCI: Polycitronellol Acetate), Triolein, Ethylhexylacetoxystearat (INCI: Ethylhexyl Acetoxystearate) und/oder Acetylethylhexylpolyhydroxystearat (INCI: Acetyl Ethylhexyl Polyhydroxystearate) enthält. Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Mandelöl (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil) und/oder Sonnenblumenöl (INCI: Helianthus Annuus Seed Oil), hydriertes Rizinusöl (INCI: Hydrogenated Castor Oil) enthält. It is also advantageous according to the invention if the total amount of 1,2-propanediol esters in the oil phase of the preparation is at least 3% by weight, based on the total weight of the oil phase. Embodiments that are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of the compounds octyldodecanol, caprylic/capric acid triglycerides (INCI: caprylic/capric triglycerides), coconut glycerides (INCI: cocoglycerides), tridecyl stearate (INCI: tridecyl stearate) , tridecyl trimelliate (INCI: Tridecyl Trimelliate). It is also advantageous according to the invention if the preparation contains one or more oils selected from the group of compounds containing polycitronellol (INCI: polycitronellol), polycitronellol acetate (INCI: polycitronellol acetate), triolein, ethylhexylacetoxystearate (INCI: ethylhexyl acetoxystearate) and/or acetylethylhexylpolyhydroxystearate ( INCI: Acetyl Ethylhexyl Polyhydroxystearate). It is also advantageous according to the invention if the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of almond oil (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil) and/or sunflower oil (INCI: Helianthus Annuus Seed Oil), hydrogenated castor oil (INCI: Hydrogenated Castor Oil) contains.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Tocopherol und/oder Tocopherolacetat enthält. In addition, it is advantageous according to the invention if the preparation contains tocopherol and/or tocopherol acetate.
Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Ethanol und/oder Ethylhexylglycerin enthält. Last but not least, it is advantageous according to the invention if the preparation contains ethanol and/or ethylhexylglycerol.
Ansonsten kann die erfindungsgemäße Zubereitung die für Kosmetika üblichen Inhaltsstoffe enthalten und entsprechend zusammengesetzt sein. Veraleichsversuche Otherwise, the preparation according to the invention can contain the ingredients customary for cosmetics and be composed accordingly. comparison attempts
Es wurde die Penetration der folgenden kosmetischen Öle in das Verpackungsmaterial HDPE untersucht. Dabei wurde als HDPE das Produkt „Hostalen ACP 5831 D“ der Firma Lyondellbasell eingesetzt. The penetration of the following cosmetic oils into the packaging material HDPE was examined. The product “Hostalen ACP 5831 D” from Lyondellbasell was used as the HDPE.
Testdurchführung test execution
1. Drei Stanzlinge aus dem Verpackungsmaterial mit einem Durchmesser von 5 mm und einer Höhe von 1 mm für jeden Rohstoff/ jede kosmetische Zubereitung verwenden. 2. Das Ausgangsgewicht jedes Stanzlings auf der Analysenwaage bestimmen. 1. Use three die-cuts from the packaging material with a diameter of 5 mm and a height of 1 mm for each raw material/cosmetic preparation. 2. Determine the starting weight of each die-cut on the analytical balance.
(Ausgangsgewicht = mO) (initial weight = mO)
3. Die Stanzlinge in ein verschließbares Gefäß geben und den Rohstoff / die kosmetische Zubereitung zugeben. Die Stanzlinge müssen von dem Rohstoff / der kosmetischen Zubereitung komplett umschlossen sein. 4. Das geschlossene Gefäß bei 40 ± 1 °C im Brutschrank lagern. 3. Place the diecuts in a sealable container and add the raw material/cosmetic preparation. The diecuts must be completely surrounded by the raw material/cosmetic preparation. 4. Store the closed vessel in an incubator at 40 ± 1 °C.
5. Mechanische Reinigung der Stanzlinge mit Zellstoff nach 28 Tagen. 5. Mechanical cleaning of the diecuts with cellulose after 28 days.
5. Die Stanzlinge nach 28 Tagen erneut wiegen. Hinweise 5. Weigh the diecuts again after 28 days. Hints
Die Stanzlinge nicht mit dem Fingern berühren, zur Vermeidung von Kontamination immer eine Pinzette verwenden. Do not touch the dies with your fingers, always use tweezers to avoid contamination.
Auswertung Rohstoffe oder Bestandteile der kosmetischen Zubereitung sind in das Verpackungsmaterial migriert, wenn das Gewicht des Stanzlings m1 größer als das Gewicht von mO ist. Evaluation Raw materials or components of the cosmetic preparation have migrated into the packaging material if the weight of the die-cut m1 is greater than the weight of mO.
Gewichtserhöhung (%) = (m1 - mO) / mO Mit der Formel (m1 - m0)/m0 wird die Gewichtserhöhung (%) des Rohstoffes oder der kosmetischen Zubereitung bestimmt, die in das Verpackungsmaterial migriert ist. Es werden zusätzlich Mittelwert [%] und Standardabweichung [%] der Dreifachbestimmung errechnet. Weight increase (%) = (m1 - mO) / mO The formula (m1 - m0)/m0 is used to determine the weight increase (%) of the raw material or cosmetic preparation that has migrated into the packaging material. The mean value [%] and standard deviation [%] of the triple determination are also calculated.
Ergebnisse Results
Beispiele examples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen. The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all amounts, parts and percentages are based on the weight and the total amount or the total weight of the preparations.
Diese Zubereitungen wurden in ein flaschenförmiges Vorratsgefäß aus HDPE (Hostalen ACP 5831 D, der Firma Lyondellbasell) abgefüllt und aufbewahrt. These preparations were filled and stored in a bottle-shaped HDPE storage vessel (Hostalen ACP 5831 D, from Lyondellbasell).

Claims

Patentansprüche patent claims
1. Kosmetikum aus a) einem Packmittel aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE), Polyethylen geringer Dichte (LDPE), Polypropylen (PP) oder Polyethylenterephthalat (PET), sowie b) einer kosmetischen Zubereitung enthaltend 1 ,2-Propandiolester. 1. Cosmetics from a) a packaging made of high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) or polyethylene terephthalate (PET), and b) a cosmetic preparation containing 1,2-propanediol ester.
2. Kosmetikum nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel a) aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) gebildet wird. 2. Cosmetic according to claim 1, characterized in that the packaging a) is formed from high-density polyethylene (HDPE).
3. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel a) eine Wandstärke (Dicke) von 1 bis 8 mm aufweist. 3. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the packaging a) has a wall thickness (thickness) of 1 to 8 mm.
4. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel auf der Innenseite, welche der Zubereitung zugewandt ist, keine Schutzschicht (z.B. aus Ethylenvinylalkohol) aufweist. 4. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the packaging means has no protective layer (e.g. made of ethylene vinyl alcohol) on the inside which faces the preparation.
5. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als wenn als 1 ,2-Propandiolester Propylenglycoldicaprat (INCI : Propylene Glycol Dicaprate), Propylenglycoldicaprylat/dicaprat (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), Propylenglycoldihetpanoat (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate), Propylenglycoldibenzoat (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) und/oder Dipropylenglycoldibenzoat (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) eingesetzt wird. 5. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that when the 1,2-propanediol ester is propylene glycol dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprate), propylene glycol dicaprylate/dicaprate (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate), propylene glycol diheptanoate (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate ), propylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) and/or dipropylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) is used.
6. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Dimethicon (INCI: Dimethicone). 6. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from dimethicone (INCI: Dimethicone).
7. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Silikonöl, Mineralöl, Paraffin wachs, mikrokristallinem Wachs, Schellackwachs und Polyethylenwachsen. 7. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from silicone oil, mineral oil, paraffin wax, microcrystalline wax, shellac wax and polyethylene wax.
8. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Polyacrylaten, quervernetzten Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymeren und Vinylpyrrolidon/Hexadecen-Copolymeren, sowie frei von 3- (4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen), Parabenen (insbesondere Methyl-, Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM- Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern 8. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from polyacrylates, cross-linked acrylate/C10-C30 alkyl acrylate polymers and vinylpyrrolidone/hexadecene copolymers, and free from 3-(4-methylbenzylidene)-camphor, 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (INCI octylmethoxycinnamate), ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: octocrylene), parabens (particularly methyl, propyl and butyl paraben). ), methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters
9. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. 9. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation is in the form of an emulsion.
10. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W- Emulsion) vorliegt. 10. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O/W emulsion).
11. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung 1 ,2-Propandiolester in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 11. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparation contains 1,2-propanediol ester in a concentration of 1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
12. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an 1 ,2-Propandiolester in der Ölphase der Zubereitung mindestens 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, beträgt.12. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the total amount of 1,2-propanediol ester in the oil phase of the preparation is at least 3% by weight, based on the total weight of the oil phase.
13. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Octyldodecanol, Capryl/Caprinsäure Trigyceride (INCI : Caprylic/Capric Triglyceride), Kokosglyceride (INCI: Cocoglycerides), Tridecylstearat (INCI: Tridecyl Stearate), Tridecyltrimelliat (INCI: Tridecyl Trimelliate) enthält. 13. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of the compounds octyldodecanol, caprylic/capric acid triglycerides (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), coconut glycerides (INCI: Cocoglycerides), tridecyl stearate (INCI : Tridecyl Stearate), Tridecyl Trimelliate (INCI: Tridecyl Trimelliate).
14. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen enthaltend Polycitronellol (INCI: Polycitronellol), Polycitronellolacetat (INCI: Polycitronellol Acetate), Triolein, Ethylhexylacetoxystearat (INCI: Ethylhexyl Acetoxystearate) und/oder Acetylethylhexylpolyhydroxystearat (INCI: Acetyl Ethylhexyl Polyhydroxystearate) enthält. 14. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more oils selected from the group of compounds containing polycitronellol (INCI: polycitronellol), polycitronellol acetate (INCI: polycitronellol acetate), triolein, ethylhexyl acetoxystearate (INCI: ethylhexyl acetoxystearate) and/or Acetylethylhexylpolyhydroxystearate (INCI: Acetyl Ethylhexyl Polyhydroxystearate).
15. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Tocopherol und/oder Tocopherolacetat enthält. 15. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains tocopherol and/or tocopherol acetate.
16. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Mandelöl (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil) und/oder Sonnenblumenöl (INCI: Helianthus Annuus Seed Oil), hydriertes Rizinusöl (INCI: Hydrogenated Castor Oil) enthält. 16. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of almond oil (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil) and/or sunflower oil (INCI: Helianthus Annuus Seed Oil), hydrogenated castor oil ( INCI: Hydrogenated Castor Oil).
17. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol und/oder Ethylhexylglycerin enthält. 17. Cosmetic according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains ethanol and/or ethylhexylglycerol.
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