DE19540462A1

DE19540462A1 - Antimycotic compositions for cosmetic or dermatological use

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Publication number: DE19540462A1
Application number: DE1995140462
Authority: DE
Inventors: Florian Dr Wolf; Udo Dr Hoppe; Martina Liebl; Hartmut Dr Schmidt-Lewerkuehne
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1995-10-30
Filing date: 1995-10-30
Publication date: 1997-05-07

Abstract

Active agent combination (A) comprises one or more alcohols (I) and (b) mono-, di- and/or triglycerol monocarboxylate monoesters. (I) have the formula R2(CHR1CH2)nCH2OH (Ia) or R2(CR1=CH)nCH2OH (Ib). R1 = 1-12C n-alkyl; R2 = optionally unsaturated aliphatic 1-16C alkyl; and n = 0-8. Also claimed is a cosmetic composition containing 0.005-50 (preferably 0.01-20.0) wt. % (A).

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft antimycotisch wirksame und gegen den Befall mit Mycobionten geschützte Zubereitungen, bevorzugt kosmetischen oder dermatologi schen Zubereitungen.The present invention relates to antimycotic and against attack Mycobionten protected preparations, preferably cosmetic or dermatological preparations.

Pilze, auch Fungi [fungus = lat. Pilz], Mycota [µκησ = grch. Pilz] oder Mycobionten genannt, zählen zu den Eucaryonten. Eucaryonten sind Lebewesen, deren Zellen (Eucyten) im Gegensatz zu denen der sogenannten Procaryonten (Procyten) über ei nen durch Kernhülle und Kernmembran vom restlichen Cytoplasma abgegrenzten Zellkern verfügen. Der Zellkern enthält die Erbinformation in Chromosomen gespei chert.Mushrooms, also fungi [fungus = Latin mushroom], Mycota [µκησ = Greek mushroom] or Mycobionten called belong to the eucaryotes. Eucaryotes are living things whose cells (Eucyten) in contrast to those of the so-called procaryotes (Procyten) via egg by the nuclear envelope and membrane from the rest of the cytoplasm Cell nucleus. The cell nucleus contains the genetic information stored in chromosomes chert.

Zu Vertretern der Mycobionten zählen beispielsweise Hefen (Protoascomycetes), Schimmelpilze (Plectomycetes), Mehltau (Pyrenomycetes), der falsche Mehltau (Phy comycetes) und die Ständerpilze (Basidiomycetes).Representatives of the mycobionts include, for example, yeasts (Protoascomycetes), Mold (Plectomycetes), powdery mildew (Pyrenomycetes), downy mildew (Phy comycetes) and the mushrooms (Basidiomycetes).

Pilze, auch nicht die Basidiomyceten, sind keine pflanzlichen Organismen, haben aber wie diese eine Zellwand, zellsaftgefüllte Vakuolen und eine mikroskopisch gut sichtbare Plasmaströmung. Sie enthalten keine photosynthetischen Pigmente und sind C-heterotroph. Sie wachsen unter aeroben Bedingungen und gewinnen Energie durch Oxidation organischer Substanzen. Einige Vertreter, beispielsweise Hefen, sind allerdings fakultative Anaerobier und zur Energiegewinnung durch Gärungsprozesse befähigt. Fungi, not even the Basidiomycetes, are not plant organisms but like this one cell wall, cell juice-filled vacuoles and a microscopic one visible plasma flow. They do not contain photosynthetic pigments and are C-heterotrophic. They grow under aerobic conditions and gain energy by oxidation of organic substances. Some representatives, such as yeasts, are however, optional anaerobes and for energy generation through fermentation processes capable.

Dermatomycosen sind Krankheiten, bei der gewisse Pilzarten, insbesondere Derma tophyten, in Haut, Haare, Haarfollikel sowie Finger- oder Zehennägel eindringen. Die Symptome von Dermatomycosen sind beispielsweise Bläschen, Exfoliation, Rhaga den und Erosion, meist verbunden mit Juckreiz oder allergischem Ekzem.Dermatomycoses are diseases in which certain types of fungi, especially derma trophies, penetrate skin, hair, hair follicles as well as fingernails or toenails. The Symptoms of dermatomycoses include vesicles, exfoliation, rhaga and erosion, usually associated with itching or allergic eczema.

Dermatomycosen können im wesentlichen in folgende vier Gruppen unterteilt wer den: Dermatophytien (z. B. Epidermophytie, Favus, Mikrosporie, Trichophytie), Hefe mycosen (z. B. Pityrlasis und andere Pityrosporum-bedingte Mycosen, Candida-Infek tionen, Blastomycose, Busse-Buschke-Krankheit, Torulose, Piedra alba, Torulopsido se, Trichosporose), Schimmelmycosen (z. B. Aspergillose, Kephalosporldose, Phyco mycose und Skopulariopsidose), Systemmycosen (z. B. Chromomycose, Coccidiomy cose, Histoplasmose).Dermatomycoses can essentially be divided into the following four groups den: dermatophytia (e.g. epidermophytia, favus, microsporie, trichophytia), yeast mycoses (e.g. pityrlasis and other pityrosporum-related mycoses, Candida infection tion, blastomycosis, Busse-Buschke disease, torulose, piedra alba, torulopsido se, trichosporose), mold mycoses (e.g. aspergillosis, cephalosporose can, Phyco mycosis and scopulariopsidosis), system mycoses (e.g. chromomycosis, coccidiomy cose, histoplasmosis).

Zu den pathogenen und fakultativ pathogenen Keimen gehören aus der Gruppe der Hefen Candida-Arten (z. B. Candida albicans) und solche der Familie Pityrospomm. Pityrosporum-Arten, insbesondere Pityrosporum ovale, sind für Hauterkrankungen wie Pityrlasis versicolor, Seborrhoe in den Formen Seborrhoea oleosa und Sebor rhoea sicca, welche sich vor allem als Seborrhoea capitis (= Kopfschuppen) äußern, seborrhoisches Ekzem und Pityrosporum-Follikulitis verantwortlich zu machen.Pathogenic and facultative pathogens belong to the group of Yeasts of Candida species (e.g. Candida albicans) and those of the Pityrospomm family. Pityrosporum species, especially Pityrosporum ovale, are for skin diseases such as Pityrlasis versicolor, seborrhea in the forms Seborrhoea oleosa and Sebor rhoea sicca, which manifest themselves primarily as seborrhea capitis (= dandruff) blame seborrheic eczema and pityrosporum folliculitis.

Alle Bereiche der menschlichen Haut können von Dermatomycosen befallen werden. Dermatophytien befallen fast ausschließlich Haut, Haare und Nägel. Hefemycosen können auch Schleimhäute und innere Organe befallen, Systemmycosen erstrecken sich regelmäßig auf ganze Organsysteme.All areas of human skin can be affected by dermatomycoses. Dermatophytia almost exclusively affect skin, hair and nails. Hefemycoses can also affect mucous membranes and internal organs, extend system mycoses regularly affect entire organ systems.

Besonders häufig sind die Körperbereiche betroffen, auf welchen sich durch Klei dung, Schmuck oder Schuhwerk Feuchtigkeit und Wärme stauen können. So gehört der Fußpilz zu den bekanntesten und am weitesten verbreiteten Dermatomycosen. Besonders unangenehm und schwer zu behandeln sind weiterhin Pilzerkrankungen der Finger- und Fußnägelbereiche (Onychomycosen).The areas of the body that are affected by bran are particularly affected dung, jewelry or footwear can accumulate moisture and heat. So heard the athlete's foot among the best known and most widespread dermatomycoses. Fungal diseases continue to be particularly uncomfortable and difficult to treat the finger and toenail areas (onychomycoses).

Ferner sind Superinfektionen der Haut durch Pilze nicht selten.Furthermore, super infections of the skin by fungi are not uncommon.

Die gesunde menschliche Haut ist mit einer Vielzahl nichtpathogener Mikroorganis men besiedelt. Diese sogenannte Mikroflora der Haut ist nicht nur unschädlich, sie stellt einen wichtigen Schutz zur Abwehr opportunistischer oder pathogener Keime dar.Healthy human skin has a large number of non-pathogenic microorganisms populated. This so-called microflora of the skin is not only harmless, it is provides an important protection against opportunistic or pathogenic germs represents.

Bei bestehendem Primärinfekt, d. h., der normalen Keimbesiedelung der Haut, eintre tende Neuinfektion mit hohen Keimzahlen eines oder mehrerer oft physiologischer Erreger, beispielsweise Staphylokokken, oft aber auch unphysiologischer Erreger, beispielsweise Candida albicans, kann bei Zusammentreffen ungünstiger Einflüssen eine "Superinfektion" der befallenen Haut auftreten. Die normale Mikroflora der Haut (oder eines anderen Körperorgans) wird dabei von dem Sekundärerreger regelrecht überwuchert.If there is a primary infection, d. that is, the normal germ colonization of the skin Tending new infection with high bacterial counts of one or more often physiological Pathogens, for example staphylococci, but often also unphysiological pathogens, for example Candida albicans, can coincide with unfavorable influences a "superinfection" of the affected skin occurs. The normal microflora of the skin (or another body organ) is literally caused by the secondary pathogen overgrown.

Solche Superinfektionen können sich, in Abhängigkeit vom betreffenden Keim, in günstig verlaufenden Fällen in unangenehmen Hauterscheinungen (Juckreiz, un schönes äußeres Erscheinungsbild) äußern. In ungünstig verlaufenden Fällen kön nen sie aber zu großflächiger Zerstörung der Haut führen, im schlimmsten Falle so gar im Tode des Patienten gipfeln.Such superinfections can, depending on the germ in question favorable cases in unpleasant skin symptoms (itching, un beautiful external appearance). In unfavorable cases, However, they lead to extensive destruction of the skin, in the worst case culminate even in the death of the patient.

Superinfektionen der vorab geschilderten Art sind z. B. beim Vollbild von AIDS häufig auftretende Sekundärerkrankungen. An sich - jedenfalls in geringen Keimdichten - un schädliche, aber unter Umständen auch ausgesprochen pathogene Keime überwu chern auf diese Weise die gesunde Hautflora. Bei AIDS allerdings sind auch andere Körperorgane von Superinfektionen betroffen.Superinfections of the type described above are e.g. B. often in the full screen of AIDS secondary diseases occurring. In itself - at least in low germ densities - un harmful, but possibly also extremely pathogenic germs In this way, the healthy skin flora is preserved. However, there are others with AIDS Body organs affected by super infections.

Ebenso werden derartige Superinfektionen bei einer Vielzahl dermatologischer Er krankungen, z. B. atopischem Ekzem, Neurodermitis, Akne, seborrhoischer Dermatitis oder Psorlasis beobachtet. Auch viele medizinische und therapeutische Maßnahmen, z. B. die Radio- oder Chemotherapie von Tumorerkrankungen, als Nebenwirkung her vorgerufene, medikamentös induzierte Immunsuppression oder aber systemische Antibiotikabehandlung, ebenso wie externe chemische oder physikalische Einflüsse (z. B. Umweltverschmutzung, Smog), fördern das Auftreten von Superinfektionen der äußeren und inneren Organe, insbesondere der Haut und der Schleimhäute.Such superinfections are also common in a variety of dermatological conditions diseases, e.g. B. atopic eczema, neurodermatitis, acne, seborrheic dermatitis or Psorlasis observed. Also many medical and therapeutic measures e.g. B. the radio or chemotherapy of tumor diseases, as a side effect Called, drug-induced immunosuppression or systemic Antibiotic treatment, as well as external chemical or physical influences (e.g. pollution, smog), promote the occurrence of super infections external and internal organs, especially the skin and mucous membranes.

Zwar ist es im Einzelfalle ohne weiteres möglich, Superinfektionen mit Antibiotika zu bekämpfen. Meistens haben solche Substanzen aber den Nachteil unangenehmer Nebenwirkungen. Oft sind Patienten beispielsweise gegen Penicilline allergisch, wes wegen eine entsprechende Behandlung sich in einem solchen Falle verbieten würde.In individual cases, it is easily possible to cause super infections with antibiotics fight. Most of the time, such substances have the disadvantage of being more unpleasant Side effects. For example, patients are often allergic to penicillins because appropriate treatment would be prohibited in such a case.

Ferner haben topisch verabreichte Antibiotika den Nachteil, daß sie die Hautflora nicht nur vom Sekundärerreger befreien, sondern auch die an sich physiologische Hautflora stark beeinträchtigen und der natürliche Heilungsprozeß auf diese Weise wieder gebremst wird. Darüberhinaus sind viele der zu bekämpfenden Mikroorganis men im Laufe der Zeit durch bisweilen leichtfertige und voreilige Therapien mit Anti biotika deutlich resistenter gegenüber diesen geworden, so daß die topische Verwen dung von Antibiotika zur Behandlung der geschilderten Erscheinungen zusehends obsolet wird.Furthermore, topically administered antibiotics have the disadvantage that they damage the skin flora not only rid of the secondary pathogen, but also the physiological itself Skin flora severely impair and the natural healing process in this way is braked again. In addition, many of the microorganisms to be controlled are over time through sometimes frivolous and hasty therapies with anti biotics have become significantly more resistant to them, so that topical use Antibiotics are increasingly being used to treat the symptoms described becomes obsolete.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, die Nachteile des Standes der Tech nik zu beseitigen und Substanzen und Zubereitungen, solche Substanzen enthal tend, zur Verfügung zu stellen, durch deren Verwendung Superinfektionen geheilt werden können, wobei die physiologische Hautflora keine nennenswerte Einbußen er leidet.An object of the present invention was to overcome the disadvantages of the prior art nik to eliminate and substances and preparations containing such substances tending to provide cured superinfections through their use can be, with the physiological skin flora no significant losses suffers.

Darüberhinaus war es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Substanzen und kosmetische bzw. dermatologische Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend, zur Verfügung zu stellen, die prophylaktisch gegen Superinfektionen wirken.Furthermore, it was an object of the present invention, substances and cosmetic or dermatological preparations containing such substances, to make available that are prophylactic against superinfections.

Schließlich können durch Mycobiontenbefall Zubereitungen, insbesondere Nahrungs mittel, aber auch Kosmetika und dergleichen zerstört werden. Der Schutz vor Infekti on erstreckt sich daher auch auf die Produkte selbst.Finally, preparations, in particular food, can be caused by mycobiont infestation medium, but also cosmetics and the like are destroyed. Protection against infection on therefore also extends to the products themselves.

Behandelt werden Dermatomycosen medikamentös oder mit anderen Methoden, bei spielsweise mit Lichtbestrahlung. Gängige Medikamente enthalten Salicylsäure, Kre sol, 1-Menthol und andere, die alle äußerlich angewandt werden und regelmäßig gute Heilerfolge zeitigen.Dermatomycoses are treated with medication or with other methods for example with light irradiation. Common medicines contain salicylic acid, Kre sol, 1-menthol and others, all of which are applied externally and regularly good Bring healing success.

Dennoch haben die bisher bekannten antimycotisch wirksamen Mittel den Nachteil daß sie unangenehm riechen und/oder die beeinträchtigte Hautpartie zusätzlich rei zen. In schweren Fällen von Dermatomycosen kann durch das Medikament sogar Schmerz ausgelöst werden. Nevertheless, the previously known antimycotic agents have the disadvantage that they smell unpleasant and / or additionally tear the affected skin area Zen. In severe cases of dermatomycoses, the drug can even Pain triggered.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, antimycotisch wirksame Mittel zur Verfügung zu stellen, welche die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten Wirkstoffe zugängig gemacht werden, die folgende Bedingungen erfüllen:Another object of the present invention was therefore to have antimycotic effects To provide means that do not have the disadvantages of the prior art exhibit. In particular, active ingredients should be made available, the following Satisfy conditions:

1) The biological processes of the skin must not be impaired.
2) The active ingredients should not have a distinct odor.
3) In the event of an overdose or other improper use be harmless.
4) They should not accumulate on the skin after repeated use.
5) Pathogenic and facultatively pathogenic mycobionts are said to be effectively combatted physiological microflora of the skin are otherwise spared.
6) The effective principles should work well in common cosmetic or dermato Have logical formulations incorporated.
7) The active ingredients should not irritate the skin.
8) Preparations containing these active ingredients should also be infected with My be protected.

Es wurde gefunden, und darin liegt die Lösung all dieser Aufgaben, daß Wirkstoff kombinationen, bestehend ausIt has been found, and that is the solution to all of these tasks, that active ingredient combinations consisting of

(I) one or more substances selected from the group of cosmetically or pharmaceutically acceptable substituted alcohols of the formula wherein R1 represents an unbranched alkyl radical having 1-12 carbon atoms and R2 represents a saturated or unsaturated branched or unbranched aliphatic alkyl radical having 1-26 carbon atoms and n is a number from 0 to 8, and
(II) one or more substances selected from the group of monoglycerol monocarboxylic acid monoester, the diglycerol monocarboxylic acid monoester and Triglycerin monocarboxylic acid monoester

bzw. die Verwendung solcher Wirkstoffkombinationen als antimycotisches Wirkprin zip in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, als antibakterielle, anti mycotische oder antivirale Wirkstoffe den Nachteilen des Standes der Technik abhilft.or the use of such active ingredient combinations as antimycotic active prin zip in cosmetic or dermatological preparations, as antibacterial, anti mycotic or antiviral active ingredients remedies the disadvantages of the prior art.

Vorteilhaft werden die Alkylreste der substituierten Alkohole so gewählt daß R1 = Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl oder Hexyl darstellt. Bevorzugt wird R1 = Methyl.The alkyl radicals of the substituted alcohols are advantageously chosen so that R1 = Represents methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl or hexyl. R1 = methyl is preferred.

R2 kann vorteilhaft Methyl darstellen oder gewählt werden aus der Gruppe der ver zweigten gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Gruppen von 6-26 Kohlen stoffatomen. Hiervon sind besonders bevorzugt die verzweigten gesättigten oder un gesättigten aliphatischen Gruppen mit 6, 11, 16, 21 und 26 Kohlenstoffatomen, ganz besonders bevorzugt solche, welche formal durch Verknüpfen von Isopreneinheiten entstehen.R2 can advantageously represent methyl or be selected from the group of ver branched saturated or unsaturated aliphatic groups of 6-26 carbons atoms of matter. Of these, the branched saturated or un are particularly preferred saturated aliphatic groups with 6, 11, 16, 21 and 26 carbon atoms, whole particularly preferred those formally by linking isoprene units arise.

Insbesondere vorteilhaft werden die substituierten Alkohole gewählt aus der GruppeThe substituted alcohols are particularly advantageously selected from the group

Es ist zwar aus der DE-OS 37 40 186 und anderen Dokumenten bekannt, Farnesol als antimikrobiell wirksamen Bestandteil kosmetischer Desodorantien einzusetzen. Dieser Stand der Technik betrifft jedoch nicht synergistische Wirkstoffkombinationen im Sinne der vorliegenden Erfindung.It is known from DE-OS 37 40 186 and other documents, Farnesol as use antimicrobial component of cosmetic deodorants. This However, prior art does not relate to synergistic combinations of active substances in the sense of the present invention.

Erfindungsgemäß werden die substituierten Alkohole bevorzugt in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen eingesetzt einem Gehalt von 0,005-50,0 Gew.-%, insbesondere 0,01-20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu sammensetzung bevorzugt sind. Vorteilhaft enthalten die Zusammensetzungen 0,02- 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02-5,0 Gew.-% an den erfindungsgemäßen sub stituierten Alkoholen ganz besonders vorteilhaft 0,5 - 3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.According to the invention, the substituted alcohols are preferred in cosmetic or dermatological compositions used a content of 0.005-50.0 % By weight, in particular 0.01-20.0% by weight, based on the total weight of the zu composition are preferred. The compositions advantageously contain 0.02- 10.0 wt .-%, particularly preferably 0.02-5.0 wt .-% of the sub substituted alcohols very particularly advantageously 0.5-3.0% by weight, in each case based on the total weight of the composition.

Es ist auch von Vorteil, anstatt reiner erfindungsgemäßer substituierter Alkohole solche Stoffe zu verwenden, welche sich ihrerseits durch einen Gehalt an erfindungsgemäßen substituierten Alkoholen auszeichnen.It is also advantageous instead of pure substituted alcohols according to the invention To use substances which in turn are characterized by a content of the invention mark substituted alcohols.

Die erfindungsgemäßen Monoglycerin-monocarbonsäure-monoester werden durch die StrukturenThe monoglycerol monocarboxylic acid monoesters according to the invention are obtained by the structures

wiedergegeben, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten gesättigten oder un gesättigten Acylrest mit 6-14 Kohlenstoffatomen darstellt. Vorteilhaft wird R gewählt aus der Gruppe der unverzweigten Acylreste. Die diesen Estern zugrunde liegenden Fettsäuren bzw. Monocarbonsäuren sind diereproduced, wherein R is a branched or unbranched saturated or un represents saturated acyl radical with 6-14 carbon atoms. R is advantageously chosen from the group of unbranched acyl residues. The basis of these esters Fatty acids or monocarboxylic acids are the

Hexansäure (Capronsäure) (R = -C(O)-C₅H₁₁),
Heptansäure (Önanthsäure) (R = -C(O)-C₆H₁₃),
Octansäure (Caprylsäure) (R = -C(O)-C₇H₁₅),
Nonansäure (Pelargonsäure) (R = -C(O)-C₈H₁₇),
Decansäure (Caprinsäure) (R = -C(O)-C₉H₁₉),
Undecansäure (R = -C(O-C₁₀H₂₁),
Undecensäure (R = -C(O)-C₁₀H₁₉),
Dodecansäure (Laurinsäure) (R = -C(O)-C₁₁H₂₃),
Tridecansäure (R = -C(O)-C₁₂H₂₅),
Tetradecansäure (Myristinsäure) (R = -C(O)-C₁₃H₂₇).Hexanoic acid (caproic acid) (R = -C (O) -C₅H₁₁),
Heptanoic acid (enanthic acid) (R = -C (O) -C₆H₁₃),
Octanoic acid (caprylic acid) (R = -C (O) -C₇H₁₅),
Nonanoic acid (pelargonic acid) (R = -C (O) -C₈H₁₇),
Decanoic acid (capric acid) (R = -C (O) -C₉H₁₉),
Undecanoic acid (R = -C (O-C₁₀H₂₁),
Undecenoic acid (R = -C (O) -C₁₀H₁₉),
Dodecanoic acid (lauric acid) (R = -C (O) -C₁₁H₂₃),
Tridecanoic acid (R = -C (O) -C₁₂H₂₅),
Tetradecanoic acid (myristic acid) (R = -C (O) -C₁₃H₂₇).

Besonders vorteilhaft stellt R den Octanoylrest (Caprylsäurerest) bzw. den Decanoylrest (Caprinsäurerest) dar, wird also also durch die FormelnR is particularly advantageously the octanoyl residue (caprylic acid residue) or Decanoylrest (Caprinsäuerrest) represents, is therefore by the formulas

R = -C(O)-C₇H₁₅) bzw. R = -C(O)-C₉H₁₉R = -C (O) -C₇H₁₅) or R = -C (O) -C₉H₁₉

repräsentiert.represents.

In dieser Schrift, insbesondere in den Beispielen, wird das Kürzel GMCy für Glycerin monocaprylat und das Kürzel GMC für Glycerinmonocaprinat verwendet.In this document, in particular in the examples, the abbreviation GMCy for glycerol monocaprylate and the abbreviation GMC used for glycerol monocaprinate.

Bei den in 1-Position des Glycerins veresterten Glycerinestern ist die 2-Position ein Asymmetriezentrum. Erfindungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S- und die 2R-Konfiguration.In the case of the glycerol esters esterified in the 1-position of the glycerol, the 2-position is one Center of asymmetry. According to the invention, they are active and equally advantageous 2S and 2R configuration.

Es hat sich als günstig herausgestellt, racemische Gemische der Stereoisomeren zu verwenden.It has proven advantageous to add racemic mixtures of the stereoisomers use.

In den dermatologischen Zubereitungen beträgt der Gehalt an GMCy und/oder GMC vorteilhaft 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5-5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Formulie rung.The content of GMCy and / or GMC is in the dermatological preparations advantageously 0.1-10.0% by weight, preferably 0.5 to 7.5% by weight, particularly preferably 1.5-5.0% by weight, based in each case on the total weight of the respective formulation tion.

Erfindungsgemäß liegen die Di- bzw. Triglycerineinheiten der erfindungsgemäßen Di glycerin-monocarbonsäure-monoester bzw. Triglycerin-monocarbonsäure-monoester als lineare, unverzweigte Moleküle, also über die jeweiligen OH-Gruppen in 1- bzw. 3- Stellung veretherte "Monoglycerinmoleküle" vor.According to the invention, the di- or triglycerol units of the di according to the invention glycerol monocarboxylic acid monoesters or triglycerin monocarboxylic acid monoesters as linear, unbranched molecules, i.e. via the respective OH groups in 1- or 3- Position etherified "monoglycerin molecules".

Ein geringer Anteil zyklischer Di- bzw. Triglycerineinheiten sowie über die OH- Gruppen in 2-Stellung veretherte Glycerinmoleküle kann geduldet werden. Es ist je doch von Vorteil, solche Verunreinigungen so gering wie nur möglich zu halten.A small proportion of cyclic di- or triglycerol units and via the OH Groups of 2-etherified glycerol molecules can be tolerated. It is ever but it is an advantage to keep such impurities as low as possible.

Die erfindungsgemäß verwendeten Monocarbonsäuremonoester des Diglycerins sind bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet (Substitutionspositionen angegeben):The monocarboxylic acid monoesters of diglycerol used according to the invention are preferably characterized by the following structure (substitution positions specified):

wobei R′ einen Kohlenwasserstoffrest, vorteilhaft einen verzweigten oder unverzweig ten Alkyl- oder Alkenylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.where R 'is a hydrocarbon radical, advantageously a branched or unbranched represents alkyl or alkenyl radical of 5 to 17 carbon atoms.

Die erfindungsgemäßen Monocarbonsäureester des Triglycerins sind bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet (Substitutionspositionen angegeben):The triglycerol monocarboxylic acid esters according to the invention are preferred characterized by the following structure (substitution positions specified):

wobei R′′ einen Kohlenwasserstoffrest, vorteilhaft einen verzweigten oder unver zweigten Alkyl- oder Alkenylrest Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.where R '' is a hydrocarbon residue, advantageously a branched or un branched alkyl or alkenyl radical represents alkyl radical of 5 to 17 carbon atoms.

Die diesen Estern zugrunde liegenden Säuren sind dieThe acids on which these esters are based are

Hexansäure (Capronsäure) (R′ bzw. R′′= -C₅H₁₁),
Heptansäure (Önanthsäure) (R′ bzw. R′′= -C₆H₁₃),
Octansäure (Caprylsäure) (R′ bzw. R′′= -C₇H₁₅),
Nonansäure (Pelargonsäure) (R′ bzw. R′′= -C₈H₁₇),
Decansäure (Caprinsäure) (R′ bzw. R′′= -C₉H₁₉),
Undecansäure (R′ bzw. R′′= -C₁₀H₂₁),
10-Undecensäure (Undecylensäure) (R′ bzw. R′′= -C₁₀H₁₉),
Dodecansäure (Laurinsäure) (R′ bzw. R′′= -C₁₁H₂₃),
Tridecansäure (R′ bzw. R′′= -C₁₂H₂₅),
Tetradecansäure (Myrlstinsäure) (R′ bzw. R′′= -C₁₃H₂₇),
Pentadecansäure (R′ bzw. R′′= -C₁₄H₂₉₄),
Hexadecansäure (Palmitinsäure) (R′ bzw. R′′= -C₁₅H₃₁),
Heptadecansäure (Margarinsäure) (R′ bzw. R′′= -C₁₆H₃₃),
Octadecansäure (Stearinsäure) (R′ bzw. R′′= -C₁₇H₃₅).Hexanoic acid (caproic acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₅H₁₁),
Heptanoic acid (enanthic acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₆H₁₃),
Octanoic acid (caprylic acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₇H₁₅),
Nonanoic acid (pelargonic acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₈H₁₇),
Decanoic acid (capric acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₉H₁₉),
Undecanoic acid (R ′ or R ′ ′ = -C₁₀H₂₁),
10-undecenoic acid (undecylenic acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₁₀H₁₉),
Dodecanoic acid (lauric acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₁₁H₂₃),
Tridecanoic acid (R ′ or R ′ ′ = -C₁₂H₂₅),
Tetradecanoic acid (myrstic acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₁₃H₂₇),
Pentadecanoic acid (R ′ or R ′ ′ = -C₁₄H₂₉₄),
Hexadecanoic acid (palmitic acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₁₅H₃₁),
Heptadecanoic acid (margaric acid) (R ′ or R ′ ′ = -C₁₆H₃₃),
Octadecanoic acid (stearic acid) (R 'or R''= -C₁₇H₃₅).

Besonders günstig werden R′ und R′′ gewählt aus der Gruppe der unverzweigten Alkylreste mit ungeraden C-Zahlen, insbesondere mit 9, 11 und 13 C-Atomen.R 'and R' 'are particularly favorable selected from the group of unbranched Alkyl radicals with odd carbon numbers, especially with 9, 11 and 13 carbon atoms.

Im allgemeinen sind die Monocarbonsäure-monoester des Diglycerins denen des Tri glycerins bevorzugt. In general, the monocarboxylic acid monoesters of diglycerol are those of tri preferred glycerins.

Erfindungsgemäß ganz besonders günstig sindAccording to the invention are particularly cheap

Diglycerinmonocaprinat (DMC) R′ = 9,
Triglycerinmonolaurat (TML) R′′ = 11,
Diglycerinmonolaurat (DML) R′ = 11,
Triglycerinmonomyristat (TMM) R′′ = 13.Diglycerol monocaprinate (DMC) R ′ = 9,
Triglycerol monolaurate (TML) R ′ ′ = 11,
Diglycerol monolaurate (DML) R ′ = 11,
Triglycerol monomyristate (TMM) R ′ ′ = 13.

Als bevorzugter erfindungsgemäßer Monocarbonsäuremonoester des Diglycerins hat sich das Diglycerinmonocaprinat (DMC) erwiesen.As a preferred monocarboxylic acid monoester of diglycerol according to the invention the diglycerol monocaprinate (DMC) has been shown.

Die erfindungsgemäßen Monocarbonsäuremonoester des Diglycerins liegen bevor zugt in 1-Stellung, die erfindungsgemäßen Monofettsäureester des Triglycerins be vorzugt in 2′-Stellung verestert vor.The monocarboxylic acid monoesters of diglycerol according to the invention are available moves in 1-position, the mono fatty acid esters of triglycerol according to the invention preferably esterified in the 2'-position.

Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein zu sätzlicher Anteil an in anderen Stellen verestertem Di- oder Triglycerin, ebenso wie gegebenenfalls ein Anteil an den verschiedenen Diestern des Di- bzw. Triglycerins verwendet.According to an advantageous embodiment of the present invention, a additional proportion of di- or triglycerin esterified in other places, as well as optionally a share in the various diesters of di- or triglycerol used.

Insbesondere vorteilhaft sind solche Monocarbonsäureester, welche nach einem Ver fahren erhältlich sind, wie es in der DE-OS 38 18 293 beschrieben wird.Those monocarboxylic acid esters which, according to a ver driving are available, as described in DE-OS 38 18 293.

Die Diglycerinester, welche sich durch zwei, und die Triglycerinester, welche sich durch drei Asymmetriezentren auszeichnen, sind in all ihren Konfigurationen erfin dungsgemäß wirksam. Die Diglycerinester besitzen vier, die Triglycerinester acht Ste reoisomere.The diglycerol esters, which are two, and the triglycerol esters, which are characterized by three centers of asymmetry are invented in all their configurations effective in accordance with. The diglycerol esters have four, the triglycerol esters eight reoisomeric.

Bei den Diglycerinestern sind die 2- und die 2′-Position Asymmetriezentren. Erfin dungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S2′S-, die 2R2′S-, die 2S2′R- und die 2R2′R-Konfiguration.In the diglycerol esters, the 2- and the 2'-position are centers of asymmetry. Erfin accordingly active and equally advantageous are the 2S2′S-, the 2R2′S-, the 2S2′R and the 2R2′R configuration.

Bei den Triglycerinestern sind die 2-, die 2′ und die 2′′-Position Asymmetriezentren. Erfindungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S2′S2′′S-, die 2R2′S2′′S-, die 2S2′R2′′S-, die 2R2′R2′′S-, die 2S2′S2′′R, die 2R2′S2′′R-, die 2S2′R2′′R- und die 2R2′R2′′R-Konfiguration. In the triglycerol esters, the 2-, the 2 ′ and the 2 ′ ′ positions are centers of asymmetry. Active and equally advantageous according to the invention are the 2S2′S2′′S- which 2R2′S2′′S-, the 2S2′R2′′S-, the 2R2′R2′′S-, the 2S2′S2′′R, the 2R2′S2′′R-, the 2S2′R2′′R and the 2R2′R2′′R configuration.

Es ist zwar auch bekannt, daß Vertreter der vorgenannten Partialglyceride antimikro bielle Wirksamkeit entfalten, beispielsweise aus der DE-OS 42 37 081 und der DE- OS 43 19 546. Ein Hinweis auf die vorteilhafte synergistische Wirkung der Bestand teile der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen konnte dem Stande der Tech nik allerdings nicht entnommen werden.It is also known that representatives of the aforementioned partial glycerides are antimicro Develop biological effectiveness, for example from DE-OS 42 37 081 and DE- OS 43 19 546. An indication of the beneficial synergistic effect of the stock parts of the active ingredient combinations according to the invention could the state of the Tech nik not be removed.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind besonders vorteilhaft dadurch gekenn zeichnet, daß der oder die Monocarbonsäureester des Di- und/oder Triglycerins in Konzentrationen von 0,01-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05-5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1-3,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusam mensetzung, vorliegt oder vorliegen.The preparations according to the invention are particularly advantageously characterized thereby records that the or the monocarboxylic acid ester of di- and / or triglycerol in Concentrations of 0.01-10.00% by weight, preferably 0.05-5.00% by weight, particularly preferably 0.1-3.00% by weight, in each case based on the total weight of the composition setting, present or present.

Es hat sich in erstaunlicher Weise herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirk stoffkombinationen das Wachstum von Mycobionten verhindern, und dies in synergi stischer Weise, also überadditiv in bezug auf die Einzelkomponenten.It has surprisingly been found that the active ingredients according to the invention combinations of substances prevent the growth of Mycobionten, and this in synergi tical manner, that is, superadditive in relation to the individual components.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen sind ausgezeichnet wirksam gegen Mycobionten, insbesondere in deren Auswirkungsform der Dermatomycosen. Dabei sind die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen insbesondere befähigt, das Wachstum von Hefen, insbesondere der Pityrospomm-Arten, namentlich Pityrospo rum ovale, zu verhindern.The active compound combinations according to the invention are extremely effective against Mycobionts, in particular in their form of dermatomycosis. Here the active compound combinations according to the invention are particularly capable of Yeast growth, especially of the Pityrospomm species, namely Pityrospo rum ovale to prevent.

Es hat sich ferner in überraschender Weise herausgestellt, daß die erfindungsgemä ßen Wirkstoffkombinationen die Bildung von seborrhoischen Erscheinungen, insbe sondere Kopfschuppen, verhindern sowie bereits vorhandene seborrhoische Erschei nungen, insbesondere Kopfschuppen, zu beseitigen.It has also surprisingly been found that the invention ß active ingredient combinations the formation of seborrheic phenomena, esp special dandruff, prevent as well as existing seborrheic appearance Eliminations, especially dandruff.

Erfindungsgemäß ist somit auch ein Verfahren zur Bekämpfung seborrhoischer Er scheinungen, insbesondere Kopfschuppen, sowie die Prophylaxe seborrhoischer Er scheinungen, insbesondere Kopfschuppen. According to the invention is therefore also a method for combating seborrheic Er symptoms, especially dandruff, and the prophylaxis of seborrheic er phenomena, especially dandruff.

Schließlich hat sich herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinatio nen den Verderb organischer Substanz, insbesondere kosmetischer und dermatologi scher Zubereitungen, durch den Befall mit Mycobionten verhindern können, wenn sie diesen Zubereitungen zugesetzt werden.Finally, it has been found that the combination of active substances according to the invention NEN spoilage of organic matter, especially cosmetic and dermatological preparations which can be prevented by infestation with mycobionts if they be added to these preparations.

Erfindungsgemäß sind somit auch ein Verfahren zur Bekämpfung von Mycobionten, dadurch gekennzeichnet, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen, gege benenfalls in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger, mit dem durch Mycobionten kontaminierten Bereich in Kontakt gebracht werden, sowie ein Verfahren zum Schutze organischer Produkte vor dem Befall mit Mycobionten, dadurch gekennzeichnet, daß diesen organischen Produkten erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen in wirksamer Menge zugegeben werden.According to the invention are therefore also a method for controlling mycobionts, characterized in that the active compound combinations according to the invention if necessary in a suitable cosmetic or dermatological carrier, with the area contaminated by mycobionts are brought into contact, and a process for protecting organic products from infestation with mycobionts, characterized in that these organic products according to the invention Active ingredient combinations are added in an effective amount.

Ferner war erstaunlich, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen beson ders gut wirksam sind gegen den für das Entstehen von Kopfschuppen verantwortli chen Keim Pityrosporum ovale und verwandte Keime. Eine bevorzugte Ausführungs form der vorliegenden Erfindung sind mithin gegen Kopfschuppen anzuwendende Formulierungen, beispielsweise Antischuppenshampoos.It was also astonishing that the active compound combinations according to the invention were particularly effective are effective against those responsible for the development of dandruff Chen germ Pityrosporum oval and related germs. A preferred execution form of the present invention are therefore applicable to dandruff Formulations, for example anti-dandruff shampoos.

Erfindungsgemäß werden die Wirkstoffkombinationen bevorzugt in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen eingesetzt in einem Gehalt von 0,005- 50,0 Gew.-%, insbesondere 0,01-20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bevorzugt sind. Vorteilhaft enthalten die Zusammensetzun gen 0,02-10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02-5,0 Gew.-% an den erfindungs gemäßen Wirkstoffkombinationen, ganz besonders vorteilhaft 0,5-3,0 Gew.-%, je weils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.According to the invention, the active ingredient combinations are preferably cosmetic or dermatological compositions used in a content of 0.005- 50.0% by weight, in particular 0.01-20.0% by weight, based on the total weight the composition are preferred. The compositions advantageously contain gene 0.02-10.0 wt .-%, particularly preferably 0.02-5.0 wt .-% of the invention according active ingredient combinations, very particularly advantageously 0.5-3.0 wt .-%, each Weil based on the total weight of the composition.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen lassen sich ohne Schwierigkeiten in gängige kosmetische oder dermatologische Formulierungen einarbeiten, vorteilhaft in Pumpsprays, Aerosolsprays, Crèmes, Salben, Tinkturen, Lotionen, Nagelpflegepro dukte (z. B. Nagellacke, Nagellackentferner, Nagelbalsame) und dergleichen.The active compound combinations according to the invention can be in without difficulty Incorporate common cosmetic or dermatological formulations, advantageous in Pump sprays, aerosol sprays, creams, ointments, tinctures, lotions, nail care pro products (e.g. nail polishes, nail polish removers, nail balms) and the like.

Ganz besonders vorteilhaft liegen die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in Form von Antischuppen-Shampoos vor. The active compound combinations according to the invention are very particularly advantageously in Form of anti-dandruff shampoos.

Es ist auch möglich und gegebenenfalls vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirk stoffkombinationen mit anderen Wirkstoffen zu kombinieren, beispielsweise mit anti mikrobiell wirksamen Stoffen.It is also possible and possibly advantageous to use the active compounds according to the invention to combine substance combinations with other active substances, for example with anti microbially active substances.

Es ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen abzupuffern. Vorteil haft ist ein pH-Bereich von 3,5-7,5. Besonders günstig ist es, den pH-Wert in einem Bereich von 4,0-6,0 zu wählen.It is advantageous to buffer the compositions according to the invention. Advantage is a pH range of 3.5-7.5. It is particularly beneficial to have the pH in one Range from 4.0-6.0 to choose.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung der Haut oder der Haare im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der pfle genden Kosmetik dienen. Sie können aber auch in Schminkprodukten in der deko rativen Kosmetik eingesetzt werden.The cosmetic or dermatological preparations according to the invention can be composed as usual and to treat the skin or hair in the Dermatological treatment or treatment in the sense of the care serving cosmetics. You can also use make-up products in the decoration ratative cosmetics are used.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologi schen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.The cosmetic and / or dermatological agents according to the invention are used formulations in the usual way for cosmetics and dermatics in the Skin and / or hair applied in sufficient quantities.

Vorteilhaft sind solche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft enthalten diese zusätzlich min destens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder minde stens ein anorganisches Pigment.Such cosmetic and dermatological preparations are advantageous in the Form of a sunscreen. These advantageously also contain min at least a UVA filter and / or at least one UVB filter and / or at least least an inorganic pigment.

Kosmetische Zubereitungen gemäß der Erfindung zum Schutze der Haut vor UV- Strahlen können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie z. B. üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsion, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, eine Hydrodispersion, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.Cosmetic preparations according to the invention for protecting the skin against UV Rays can be in various forms, such as those found in e.g. B. usually for this type of preparation can be used. So you can z. B. a solution an emulsion of the type water-in-oil (W / O) or of the type oil-in-water (O / W), or a multiple emulsion, for example of the water-in-oil-in-water (W / O / W) type, represent a gel, a hydrodispersion, a solid stick or an aerosol.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, Parfüme, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdic kungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substan zen, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikon derivate.The cosmetic preparations according to the invention can be cosmetic auxiliaries contain, as they are usually used in such preparations, for. B. Preservatives, bactericides, antioxidants, perfumes, preventing agents foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, Verdic agents, surface-active substances, emulsifiers, softening substances zen, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common components of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:Provided the cosmetic or dermatological preparation is a solution or lotion can be used as solvents:

- water or aqueous solutions;
- Oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably Rizi nut oil;
- Fats, waxes and other natural and synthetic fat bodies, preferably two esters of fatty acids with alcohols of low C number, e.g. B. with isopropanol, Propylene glycol or glycerin, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids low C number or with fatty acids;
- Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably Ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol mo noethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and ana loge products.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwen det. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.In particular, mixtures of the abovementioned solvents are used det. Water can also be a component of alcoholic solvents.

Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien ver wendet werden.According to the invention, all of the cosmetic and / or dermatological applications suitable or customary antioxidants ver be applied.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Ami nosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Carnosin, L- Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β- Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroli ponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Unoleyl-, Cholesteryl- und Gly cerylester) sowie deren Salze, Dilauryithiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thio dipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nu kleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homo cysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Che latoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hy droxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubiri, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und De rivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydro guajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren De rivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten De rivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) die ser genannten Wirkstoffe.The antioxidants are advantageously selected from the group consisting of ami nonacids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and its derivatives, peptides such as D, L-camosine, D-carnosine, L- Carnosine and its derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, β- Carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g. dihydroli ponic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, Glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, Propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-unoleyl, cholesteryl and gly cerylester) and their salts, dilauryithiodipropionate, distearylthiodipropionate, thio dipropionic acid and its derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nu kleosides and salts) and sulfoximine compounds (e.g. buthioninsulfoximines, homo cysteine sulfoximine, buthionine sulfones, penta-, hexa-, heptathionine sulfoximine) in very low tolerable dosages (e.g. pmol to µmol / kg), furthermore (metal) -Che lators (e.g. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-Hy hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, Bile extracts, bilirubiri, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated Fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and their derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamins C and De derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) as well as konyferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and their derivatives, Ferulic acid and its derivatives, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, Nordihydro guaiac resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and their derivatives, mannose and their derivatives, zinc and its derivatives (e.g. ZnO, ZnSO₄) selenium and its derivatives (e.g. selenium methionine), stilbene and their De derivatives (e.g. stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the De derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) active ingredients mentioned.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitun gen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung.The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparation gene is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05-20 % By weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight of the preparation tung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s) advantageous, the respective concentrations of which range from 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulie rung, zu wählen. If vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives, the or which are antioxidants, is advantageous in their respective concentrations the range of 0.001-10% by weight based on the total weight of the formulation tion to choose.

Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fet te, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.Emulsions according to the invention are advantageous and contain z. B. the mentioned fet te, oils, waxes and other fat bodies, as well as water and an emulsifier like him commonly used for such type of formulation.

Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend ge nanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.Gels according to the invention usually contain low C number alcohols, e.g. B. Ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerin and water or a ge above named oil in the presence of a thickening agent used in oily alcoholic gels preferably silicon dioxide or an aluminum silicate, in the case of aqueous alcoholic or alcoholic gels is preferably a polyacrylate.

Feste Stifte gemäß der Erfindung enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wach se, Fettalkohole oder Fettsäureester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte sowie des odorierende Stifte ("Deo-Sticks").Fixed pins according to the invention contain e.g. B. natural or synthetic wax se, fatty alcohols or fatty acid esters. Lip care sticks and the odorizing pens ("deodorant sticks").

Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmeti sche oder dermatologische Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchti gen, verflüssigten Treibmittel, z. B. Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) ge eignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.As a blowing agent for cosmetics according to the invention, sprayable from aerosol containers cal or dermatological preparations are the usual known volatile conditions, liquefied propellants, e.g. B. hydrocarbons (propane, butane, isobutane) ge suitable that can be used alone or in a mixture with each other. Also Compressed air is advantageous to use.

Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund sätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwassers toffe (FCKW).Of course, the skilled person knows that there are non-toxic propellants per se, the reason would also be suitable for the present invention, but nevertheless because of waived questionable effect on the environment or other accompanying circumstances should be, especially fluorocarbons and chlorofluorocarbons CFCs.

Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zudem Substanzen enthal ten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Fil tersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, ins besondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schätzen. Sie können auch als Son nenschutzmittel dienen. The preparations according to the invention can preferably also contain substances ten, which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of Fil substances z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, ins is particularly 1 to 6 wt .-%, based on the total weight of the preparation tion to provide cosmetic preparations that protect the skin from the estimate the entire range of ultraviolet radiation. You can also as Son serve as a protective agent.

Kosmetische Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können auch anorga nische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Be sonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.Cosmetic preparations according to the present invention can also anorga African pigments commonly used in cosmetics to protect the skin be used before UV rays. These are oxides of titanium, Zinc, iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum, cerium and mixtures thereof, as well as variations in which the oxides are the active agents. Be pigments based on titanium dioxide are particularly preferred.

Bei kosmetischen Zubereitungen zur Pflege der Haare handelt es sich beispielsweise um Shampoonierungsmittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.Cosmetic preparations for hair care are, for example to shampoo, preparations used when rinsing the hair before or after shampooing, before or after permanent wave treatment, before or after the coloring or discoloration of the hair can be used to prepare preparations for Blow-drying or inlaying the hair, preparations for dyeing or decolorizing a Hair styling and treatment lotion, a hair lacquer or permanent waving agent.

Die kosmetischen Zubereitungen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie übli cherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwendet werden.The cosmetic preparations contain active ingredients and auxiliaries as usual For this type of hair care and hair treatment preparations be used.

Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Substan zen zum Verhindern des Schäumens, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die Zubereitung selbst zu färben, Elektrolyte, Zubereitungen gegen das Fetten der Haare.Preservatives, surface-active substances and substances serve as auxiliary substances zen to prevent foaming, emulsifiers, thickeners, fats, oils, Waxes, organic solvents, bactericides, perfumes, dyes or pigments, whose job is to dye the hair or the preparation itself, electrolytes, Anti-greasy hair preparations.

Erfindungsgemäße wäßrige kosmetische Reinigungsmittel oder für die wäßrige Reini gung bestimmte wasserarme oder wasserfreie Reinigungsmittelkonzentrate können anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten, beispielsweise herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums, Alkylsulfate, Alkylethersul fate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate, Sulfoacetate, Sulfobetaine, Sarcosinate, Ami dosulfobetaine, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester, Alkylethercarboxylate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensate, Alkylbetaine und Amidobetaine, Fettsäurealka nolamide, Polyglycolether-Derivate.Aqueous cosmetic cleaning agents according to the invention or for the aqueous cleaning agent certain low-water or water-free detergent concentrates contain anionic, nonionic and / or amphoteric surfactants, for example conventional soaps, e.g. B. fatty acid salts of sodium, alkyl sulfates, alkyl ether sul fate, alkane and alkylbenzenesulfonates, sulfoacetates, sulfobetaines, sarcosinates, ami dosulfobetaines, sulfosuccinates, sulfosuccinic acid semiesters, alkyl ether carboxylates, Protein fatty acid condensates, alkyl betaines and amido betaines, fatty acid alka nolamides, polyglycol ether derivatives.

Kosmetische Zubereitungen, die kosmetische Reinigungszubereitungen für die Haut darstellen, können in flüssiger oder fester Form vorliegen. Sie enthalten vorzugswei se mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gegebenenfalls Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 94 Gew.-% in den Reinigungszubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.Cosmetic preparations, the cosmetic cleaning preparations for the skin represent can be in liquid or solid form. They preferably contain two se at least one anionic, non-ionic or amphoteric surface-active Substance or mixtures thereof, optionally electrolytes and auxiliaries, such as those usually used for this. The surface-active substance can be in a A concentration of between 1 and 94% by weight is present in the cleaning preparations, based on the total weight of the preparations.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Tensiden Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, bei spielsweise Parfüm, Verdicker, Farbstoffe, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanz agentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.The compositions according to the invention contain, in addition to the aforementioned Surfactants water and optionally the additives common in cosmetics for example perfume, thickeners, dyes, deodorants, antimicrobial substances, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, active ingredients and the like.

Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel oder eine Wasch-, Dusch- oder Badezubereitung darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemi sche daraus, eine erfindungsgemäße Wirkstoffkombination im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Sub stanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Sham poonierungsmittel, bzw. der Wasch-, Dusch- oder Badezubereitung, vorliegen.Cosmetic preparations containing a shampoo or a detergent, Represent shower or bath preparation, preferably contain at least one anionic, non-ionic or amphoteric surfactant or Gemi from it, an active ingredient combination according to the invention in an aqueous medium and Tools, as they are usually used for this. The surface active sub Punch can be in a concentration between 1% and 50% by weight in the sham Poonierungsmittel, or the washing, shower or bath preparation.

Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonie rung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehand lung angewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-alkoho lische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, bevorzugt nicht-ionische oder kationische oberflächenaktive Substanzen, deren Kon zentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese kosmetische oder dermatologische Zubereitung kann auch ein Aerosol mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.Is the cosmetic or dermatological preparation in the form of a lotion, which rinsed and z. B. before or after decolorization, before or after the shampoo between two shampooing steps, before or after the permanent wave treatment lung is applied, it is z. B. to aqueous or aqueous-alcoholic solutions, which may contain surface-active substances, preferably non-ionic or cationic surface-active substances, the con concentration between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.2 and 5% by weight, can lie. This cosmetic or dermatological preparation can also be a Make aerosol with the aids usually used for it.

Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbe sondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare verwendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßri ge, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein ka tionisches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemi sche davon sowie die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen. Die Menge der verwendeten Hydrochinonderivate liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.A cosmetic preparation in the form of a lotion that is not rinsed off, in particular special a lotion for inlaying the hair, a lotion that is used to blow-dry the hair is used, a styling and treatment lotion, generally represents an aqueous ge, alcoholic or aqueous-alcoholic solution and contains at least one ka ionic, anionic, non-ionic or amphoteric polymer or also Gemi cal thereof and the active substance combinations according to the invention. The amount of Hydroquinone derivatives used is e.g. B. between 0.1 and 10 wt .-%, preferred between 0.1 and 3% by weight.

Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare, die die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht-ioni sche Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den bei den organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationi sche oberflächenaktive Substanzen. Anionische Emulsionen sind vorzugsweise vom Typ einer Seife und enthalten mindestens eine erfindungsgemäße ethoxylierte oder propoxylierte organische Verbindung mit anionischem oder nicht-ionischem Charak ter.Cosmetic and dermatological preparations for the treatment and care of the Hair containing the active ingredient combinations according to the invention can be used as Emulsions are present which are of the non-ionic or anionic type. Non-ioni In addition to water, emulsions contain oils or fatty alcohols, for example can be polyethoxylated or polypropoxylated, or mixtures of the two the organic components. These emulsions may contain cationi surface active substances. Anionic emulsions are preferably of Type of soap and contain at least one ethoxylated or propoxylated organic compound with anionic or non-ionic character ter.

Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare können als Gele vorliegen, die neben den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombi nationen und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln noch organische Ver dickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-De rivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdic kungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist im Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevor zugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.Cosmetic and dermatological preparations for the treatment and care of the Hair can be present as gels, in addition to the combination of active ingredients according to the invention nations and solvents commonly used for this purpose, still organic ver thickener, e.g. B. gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose de derivatives, preferably methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, Hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose or inorganic Verdic agent, e.g. B. aluminum silicates such as bentonite, or a mixture from polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate. The Thickener is in the gel e.g. B. in an amount between 0.1 and 30 wt .-% before contains between 0.5 and 15% by weight.

Vorzugsweise beträgt die Menge der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in einem für die Haare bestimmten Mittel 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The amount of the active compound combinations according to the invention is preferably in an agent intended for the hair from 0.01% by weight to 10% by weight, in particular 0.5 % By weight to 5% by weight, based on the total weight of the preparations.

Die folgenden Beispiele sollen die Verkörperungen der vorliegenden Erfindungen ver deutlichen. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden. The following examples are intended to illustrate the embodiments of the present invention clear. The data always refer to% by weight, unless other Details are given.

Beispiel 1 example 1

Beispiel 2 Example 2

Beispiel 3 Example 3

Beispiel 4 Example 4

Beispiel 5 Example 5

Beispiel 6 Example 6

Beispiel 7 Example 7

Beispiel 8 Example 8

Beispiel 9 Example 9

Beispiel 10 Example 10

Beispiel 11 Example 11

Beispiel 12 Example 12

Beispiel 13 Example 13

Beispiel 14 Example 14

Beispiel 15 Example 15

Beispiel 16 Example 16

Beispiel 17 Example 17

Beispiel 18 Example 18

Beispiel 19 Example 19

Beispiel 20 Example 20

Beispiel 21 Example 21

Beispiel 22 Example 22

Die durch Zusammenmischung der jeweiligen Bestandteile erhaltene flüssige Phase wird zusammen mit einem Propan-Butan-Gemisch (2 : 7) im Verhältnis 39 : 61 in Aerosolbehälter abgefüllt.The liquid phase obtained by mixing the respective components together together with a propane-butane mixture (2: 7) in a ratio of 39: 61 in Filled aerosol container.

Beispiel 23 Example 23

Beispiel 24 Example 24

Beispiel 25 Example 25

Beispiel 26 Example 26

Claims

1. Active ingredient combinations consisting of

(I) one or more substances selected from the group of cosmetically or pharmaceutically acceptable substituted alcohols of the formula wherein R1 represents an unbranched alkyl radical having 1-12 carbon atoms and R2 represents a saturated or unsaturated branched or unbranched aliphatic alkyl radical having 1-26 carbon atoms and n is a number from 0 to 8, and
(II) one or more substances selected from the group consisting of the monoglycerol monocarboxylic acid monoesters, the diglycerol monocarboxylic acid monoesters and the triglycerol monocarboxylic acid monoesters.

2. Active substance combinations according to claim 1, characterized in that the Alkyl radicals of the substituted alcohols are chosen so that R1 = methyl, ethyl, Propyl, butyl, pentyl or hexyl.

3. Active substance combinations according to claim 1, characterized in that R2 ge is selected from the group methyl, branched saturated or unsaturated aliphati groups of 6-26 carbon atoms, especially branched saturated ones or unsaturated aliphatic groups with 6, 11, 16, 21 and 26 carbon atoms, of which in particular those which are formally linked by linking isoprene units arise.

4. Active substance combinations according to claim 1, characterized in that the substituted alcohols are selected from the group pelargol, geraniol, hexahy drofamesol, farnesol.

5. Cosmetic preparations containing active ingredient combinations according to claim 1 in a content of 0.005-50.0% by weight, in particular 0.01-20.0% by weight, based on the total weight of the composition are preferred.

6. Use of active ingredient combinations according to claim 1 for combating or Prophylaxis of mycobionts, especially Pityrosporum ovale.