EP4355292A1 - Kosmetikum aus einem packmittel und einer zubereitung enthaltend propylenglycoldiester - Google Patents

Kosmetikum aus einem packmittel und einer zubereitung enthaltend propylenglycoldiester

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EP4355292A1
EP4355292A1 EP22734245.8A EP22734245A EP4355292A1 EP 4355292 A1 EP4355292 A1 EP 4355292A1 EP 22734245 A EP22734245 A EP 22734245A EP 4355292 A1 EP4355292 A1 EP 4355292A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
inci
propylene glycol
preparation
cosmetic according
oil
Prior art date
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Pending
Application number
EP22734245.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Claudia Müller
Jette Mareike NEBEN
Sabrina Diekert
Astrid Albrecht
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP4355292A1 publication Critical patent/EP4355292A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic made from a cosmetic preparation containing propylene glycol diester and a packaging material made from HDPE, LDPE, PP or PET.
  • the cleansing of the skin serves to remove dirt, sweat and the remains of dead skin particles, which form an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds.
  • Skin care products are mostly used to moisturize and moisturize the skin. Active ingredients are often added to them, which regenerate the skin and, for example, prevent and reduce its premature aging (e.g. the development of fine lines, wrinkles).
  • Skin care products are usually stored in packaging in the form of bottles, tubes or jars. These consist mainly of glass (glass jars) or plastics such as high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) or polyethylene terephthalate (PET).
  • HDPE high-density polyethylene
  • LDPE low-density polyethylene
  • PP polypropylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • a disadvantage of such packaging which is actually very cheap and extremely hygienic, is the fact that this packaging is not particularly sustainable/environmentally friendly, since it is made from petroleum products and/or natural gas and, when it is thermally recycled (combustion in the waste incineration plant), ultimately carbon dioxide from fossil fuels sources is released.
  • these packaging materials In order to conserve natural resources, attempts are therefore being made to make these packaging materials as thin as possible and to recycle them after the preparation has been used.
  • these thin-walled packaging materials have the disadvantage that, if the cosmetic preparation filled in them contains one or more oil components, they are not particularly stable in storage, but rather swell on contact with the oil, since the oil is "sucked up” and absorbed by the plastic.
  • the products can oil out.
  • the oil in the plastic means that the inscriptions printed on the packaging can smudge and become detached.
  • the oil absorbed by the packaging makes it more difficult to recycle the plastic because the oil has to be separated from the polymer in a laborious process before new packaging can be made from the polymer plastic.
  • oil-free preparations e.g. toothpaste
  • packaging has to be coated or sealed on the inside facing the cosmetic, which is a complex process.
  • protective barriers made of ethylene vinyl alcohol are known from the prior art, which are relatively expensive and also less easy to recycle than pure polyolefin packaging materials.
  • a cosmetic made from a) a packaging material made of high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) or polyethylene terephthalate (PET), and b) a cosmetic preparation containing propylene glycol diester.
  • HDPE high-density polyethylene
  • LDPE low-density polyethylene
  • PP polypropylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • the packaging means a is formed from high-density polyethylene (HDPE).
  • HDPE high-density polyethylene
  • the packaging a has a wall thickness (thickness) of 1 to 8 mm.
  • the advantageous embodiments of the present invention according to the invention are characterized in that the packaging has no protective layer (e.g. made of ethylene vinyl alcohol) on the inside facing the preparation.
  • the packaging has no protective layer (e.g. made of ethylene vinyl alcohol) on the inside facing the preparation.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the propylene glycol diester is one or more compounds from the group of propylene glycol diheptanoate (INCI: propylene glycol diheptanoate), propylene glycol dicaprate (INCI: propylene glycol dicaprate), propylene glycol dicaprylate/dicaprate (INCI: propylene glycol dicaprylate/dicaprate) and propylene glycol dibenzoate (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) can be used.
  • the propylene glycol diester is one or more compounds from the group of propylene glycol diheptanoate (INCI: propylene glycol diheptanoate), propylene glycol dicaprate (INCI: propylene glycol dicaprate), propylene glycol dicaprylate/dicaprate (INCI: propylene glycol dicaprylate/dicaprate) and propylene glycol dibenzoate
  • propylene glycol diheptanoate (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate) is used as the propylene glycol diester.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are also obtained in that the preparation is free from dimethicone (INCI: Dimethicone).
  • the preparation is free from silicone oil, mineral oil, paraffin wax, microcrystalline wax, shellac wax and polyethylene wax.
  • the preparation is free from polyacrylates, crosslinked acrylate/C10-C30 alkyl acrylate polymers and vinylpyrrolidone/hexadecene copolymers and free from 3-(4-methylbenzylidene)camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (INCI octyl methoxycinnamate), ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: octocrylene), parabens (particularly methyl, propyl and butyl paraben), methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters
  • the cosmetic preparation is in the form of an emulsion. It is preferred according to the invention if the cosmetic preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O/W emulsion). It is advantageous according to the invention if the cosmetic preparation contains propylene glycol diester in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. A use concentration of 0.1 from 5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention. These use concentrations relate to the total amount of propylene glycol diesters used. If only one propylene glycol diester (eg propylene glycol diheptanoate) is used, this is the advantageous or preferred use concentration for this one compound.
  • propylene glycol diester eg propylene glycol diheptanoate
  • the total amount of propylene glycol diesters in the oil phase of the preparation is at least 3% by weight, based on the total weight of the oil phase.
  • Embodiments that are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of the compounds octyldodecanol, caprylic/capric acid triglycerides (INCI: caprylic/capric triglycerides), coconut glycerides (INCI: cocoglycerides), tridecyl stearate (INCI: tridecyl stearate) , tridecyl trimelliate (INCI: Tridecyl Trimelliate).
  • the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of the compounds octyldodecanol, caprylic/capric acid triglycerides (INCI: caprylic/capric triglycerides), coconut glycerides (INCI: cocoglycerides), tridecyl stearate (INCI: tridecyl stearate) , tridecyl trimelliate (INCI: Tride
  • the preparation contains one or more oils selected from the group of compounds containing polycitronellol (INCI: polycitronellol), polycitronellol acetate (INCI: polycitronellol acetate), triolein, ethylhexyl acetoxystearate (INCI: ethylhexyl acetoxystearate), acetylethylhexyl polyhydroxystearate (INCI: acetyl ethylhexyl polyhydroxystearate).
  • the preparation contains one or more oils selected from the group consisting of almond oil (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil) and/or sunflower oil (INCI: Helianthus Annuus Seed Oil), hydrogenated castor oil (INCI: Hydrogenated Castor Oil) contains.
  • almond oil INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil
  • sunflower oil INCI: Helianthus Annuus Seed Oil
  • hydrogenated castor oil INCI: Hydrogenated Castor Oil
  • the preparation contains tocopherol.
  • the preparation according to the invention can contain the ingredients customary for cosmetics and be composed accordingly. comparison tests
  • the penetration of the following cosmetic oils into the packaging material HDPE was examined.
  • the product “Hostalen ACP 5831 D” from Lyondellbasell was used as the HDPE.
  • Raw materials or components of the cosmetic preparation have migrated into the packaging material if the weight of the die-cut m1 is greater than the weight of mO.
  • Weight increase (%) (m1 - mO) / mO
  • the formula (m1 - m0)/m0 is used to determine the increase in weight (%) of the raw material or cosmetic preparation that has migrated into the packaging material.
  • the mean value [%] and standard deviation [%] of the triple determination are also calculated.
  • Example 1 O/W lotion
  • Example 2 W/O lotion
  • Example 3 O/W cream

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Abstract

Kosmetikum aus a) einem Packmittel aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE), Polyethylen geringer Dichte (LDPE), Polypropylen (PP) oder Polyethylenterephthalat (PET), sowie b) einer kosmetischen Zubereitung enthaltend Propylenglycoldiester.

Description

Beschreibung
Kosmetikum aus einem Packmittel und einer Zubereitung enthaltend
ProDvIenalvcoldiester
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Kosmetikum aus einer kosmetischen Zubereitung enthaltend Propylenglycoldiester sowie einem Packmittel aus HDPE, LDPE, PP oder PET.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Hautpflegeprodukte werden in der Regel in Packmitteln in Form von Flaschen, Tuben oder Tiegeln aufbewahrt. Diese bestehen überwiegend aus Glas (Glas-Tiegel) oder Kunststoffen wie Polyethylen hoher Dichte (HDPE), Polyethylen geringer Dichte (LDPE), Polypropylen (PP) oder Polyethylenterephthalat (PET).
Nachteilig an derartigen an sich sehr günstigen und außerordentlich hygienischen Packmitteln ist der Umstand, dass diese Packmittel nicht besonders nachhaltig/umweltfreundlich sind, da sie aus Erdölprodukten und/oder Erdgas hergestellt werden und bei ihrer thermischen Verwertung (Verbrennung in der Müllverbrennungsanlage) letztlich Kohlendioxid aus fossilen Quellen freigesetzt wird.
Um die natürlichen Ressourcen zu schonen, wird daher versucht, diese Packmittel möglichst dünnwandig herzustellen und nach der Verwendung der Zubereitung zu recyclen. Diese dünnwandigen Packmittel haben jedoch den Nachteil, dass sie, wenn die in ihr abgefüllte kosmetische Zubereitung ein oder mehrere Ölkomponenten enthält, nicht besonders lagerbeständig sind, sondern vielmehr bei Kontakt mit dem Öl aufquellen, da das Öl vom Kunststoff „aufgesaugt“ und absorbiert wird. Darüber hinaus können die Produkte Ausölen. Ferner führt das Öl im Kunststoff dazu, dass auf dem Packmittel aufgedruckte Beschriftungen verwischen und sich ablösen können. Außerdem erschwert das vom Packmittel aufgenommene Öl das Recycling des Kunststoffes, weil das Öl aufwändig vom Polymer getrennt werden muss, bevor aus dem Polymer-Kunststoff wieder ein neues Packmittel hergestellt werden kann. Aus diesen Gründen können in herkömmlichen, dünnwandigen Packmitteln entweder nur ölfreie Zubereitungen (z.B. Zahnpasta) abgefüllt werden oder das Packmittel muss auf der dem Kosmetikum zugewandten Innenseite aufwändig beschichtet bzw. versiegelt werden. Aus dem Stand der Technik bekannt sind beispielsweise Schutzbarrieren aus Ethylenvinylalkohol, die relativ teuer und ebenfalls weniger gut zu recyceln sind als reine Polyolefin-Packmittel.
Weiter verstärkt wird das Problem der Aufnahme von Ölen aus der Zubereitung durch das Packmittel durch den generellen Trend, bestimmte Ölkomponenten aus technischer Herstellung aus kosmetischen Zubereitungen, beispielsweise wegen ihrer schlechten Abbaubarkeit oder hoher Emissionswerte bei der Herstellung, zu verbannen. Insbesondere Dimethicone war/ist bei Produktentwicklern an sich wegen seiner geringen Neigung zur Migration in Kunststoff- Verpackungen, besonders beliebt. Andererseits wird aus unterschiedlichen Gründen gefordert, kosmetische Zubereitungen ohne Dimethicon zu formulieren.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu reduzieren und im Idealfalle zu beseitigen und ein Kosmetikum aus einer ölhaltigen kosmetischen Zubereitung und einer Kunststoffverpackung zu entwickeln, dessen Packmittel einfacher zu recyclen und lagerstabil ist, d.h. bei dem die Ölabsorption der Kunststoffverpackung deutlich reduziert ist, ohne das auf dem Kunststoff eine Schutzschicht (z.B. aus Ethylenvinylalkohol) aufgetragen werden muss.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch ein Kosmetikum aus a) einem Packmittel aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE), Polyethylen geringer Dichte (LDPE), Polypropylen (PP) oder Polyethylenterephthalat (PET), sowie b) einer kosmetischen Zubereitung enthaltend Propylenglycoldiester.
Zwar kennt der Fachmann Kosmetika aus Packmitteln mit HDPE, PP oder PET, in denen kosmetische Zubereitungen mit Esterölen wie beispielsweise C12-15 Alkylbenzoat, oder Etheröle wie beispielsweise Dicaprylylether enthalten sind, doch neigen diese Ölkomponenten des Standes der Technik dazu, relativ stark in diese Verpackungsmaterialien zu migrieren. Daher weisen derartige Produkte üblicherweise eine Schutzschicht aus z.B. Ethylemvinylalkohol auf der Innenseite auf, die üblicherweise nicht auf dem Packmittel deklariert wird bzw. deklariert werden muss.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Packmittel a) aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) gebildet wird.
Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Packmittel a) eine Wandstärke (Dicke) von 1 bis 8 mm aufweist.
Darüber hinaus sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel auf der Innenseite, welche der Zubereitung zugewandt ist, keine Schutzschicht (z.B. aus Ethylenvinylalkohol) aufweist.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass als Propylenglycoldiester eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe Propylenglycoldiheptanoat (INCI : Propylene Glycol Diheptanoate), Propylenglycoldicaprat (INCI : Propylene Glycol Dicaprate), Propylenglycoldicaprylat/Dicaprat (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Propylenglycoldibenzoat (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) eingesetzt werden.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Propylenglycoldiester Propylenglycoldiheptanoat (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate) eingesetzt wird.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden auch dadurch erhalten, dass die Zubereitung frei ist von Dimethicon (INCI: Dimethicone).
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von Silikonöl, Mineralöl, Paraffinwachs, mikrokristallinem Wachs, Schellackwachs und Polyethylenwachsen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es darüber hinaus, wenn die Zubereitung frei ist von Polyacrylaten, quervernetzten Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymeren und Vinylpyrrolidon/ Hexadecen-Copolymeren, sowie frei von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen), Parabenen (insbesondere Methyl-, Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es darüber hinaus, wenn die kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die kosmetische Zubereitung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt. Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die kosmetische Zubereitung Propylenglycoldiester in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist eine Einsatzkonzentration 0,1 von 5 bis Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt. Es beziehen sich diese Einsatzkonzentrationen dabei auf die Gesamtmenge an eingesetzten Propylenglycoldiestern. Wird nur ein Propylenglycoldiester (z.B. Propylenglycoldiheptanoat) eingesetzt, ist dies die vorteilhafte bzw. bevorzugte Einsatzkonzentration für diese eine Verbindung.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es darüber hinaus, wenn die Gesamtmenge an Propylenglycoldiestern in der Ölphase der Zubereitung mindestens 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, beträgt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Octyldodecanol, Capryl/Caprinsäure Trigyceride (INCI : Caprylic/Capric Triglyceride), Kokosglyceride (INCI : Cocoglycerides), Tridecylstearat (INCI: Tridecyl Stearate), Tridecyltrimelliat (INCI: Tridecyl Trimelliate) enthält.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen enthaltend Polycitronellol (INCI: Polycitronellol), Polycitronellolacetat (INCI: Polycitronellol Acetate), Triolein, Ethylhexylacetoxystearat (INCI: Ethylhexyl Acetoxystearate), Acetylethylhexylpolyhydroxystearat (INCI: Acetyl Ethylhexyl Polyhydroxystearate) enthält.
Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Mandelöl (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil) und/oder Sonnenblumenöl (INCI: Helianthus Annuus Seed Oil), hydriertes Rizinusöl (INCI: Hydrogenated Castor Oil) enthält.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Tocopherol enthält.
Ansonsten kann die erfindungsgemäße Zubereitung die für Kosmetika üblichen Inhaltsstoffe enthalten und entsprechend zusammengesetzt sein. Verqleichsversuche
Es wurde die Penetration der folgenden kosmetischen Öle in das Verpackungsmaterial HDPE untersucht. Dabei wurde als HDPE das Produkt „Hostalen ACP 5831 D“ der Firma Lyondellbasell eingesetzt.
Testdurchführung
1. Drei Stanzlinge aus dem Verpackungsmaterial mit einem Durchmesser von 5 mm und einer Höhe von 1 mm für jeden Rohstoff/ jede kosmetische Zubereitung verwenden.
2. Das Ausgangsgewicht jedes Stanzlings auf der Analysenwaage bestimmen. (Ausgangsgewicht = mO)
3. Die Stanzlinge in ein verschließbares Gefäß geben und den Rohstoff / die kosmetische Zubereitung zugeben. Die Stanzlinge müssen von dem Rohstoff / der kosmetischen Zubereitung komplett umschlossen sein.
4. Das geschlossene Gefäß bei 40 ± 1°C im Brutschrank lagern.
5. Mechanische Reinigung der Stanzlinge mit Zellstoff nach 28 Tagen.
5. Die Stanzlinge nach 28 Tagen erneut wiegen.
Hinweise
Die Stanzlinge nicht mit dem Fingern berühren, zur Vermeidung von Kontamination immer eine Pinzette verwenden.
Auswertung
Rohstoffe oder Bestandteile der kosmetischen Zubereitung sind in das Verpackungsmaterial migriert, wenn das Gewicht des Stanzlings m1 größer als das Gewicht von mO ist.
Gewichtserhöhung (%) = (m1 - mO) / mO
Mit der Formel (m1 - m0)/m0 wird die Gewichtserhöhung (%) des Rohstoffes oder der kosmetischen Zubereitung bestimmt, die in das Verpackungsmaterial migriert ist. Es werden zusätzlich Mittelwert [%] und Standardabweichung [%] der Dreifachbestimmung errechnet.
Ergebnisse
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
Diese Zubereitungen wurden in ein flaschenförmiges Vorratsgefäß aus HDPE (Hostalen ACP 5831 D, der Firma Lyondellbasell) abgefüllt und aufbewahrt. Weitere Beispielrezepturen: Beispiel 1 : O/W Lotion
Beispiel 2: W/O Lotion Beispiel 3: O/W Creme
Beispiel 4: O/W Creme io

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetikum aus a) einem Packmittel aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE), Polyethylen geringer Dichte (LDPE), Polypropylen (PP) oder Polyethylenterephthalat (PET), sowie b) einer kosmetischen Zubereitung enthaltend Propylenglycoldiester.
2. Kosmetikum nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel a) aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) gebildet wird.
3. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel a) eine Wandstärke (Dicke) von 1 bis 8 mm aufweist.
4. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Packmittel auf der Innenseite, welche der Zubereitung zugewandt ist, keine Schutzschicht (z.B. aus Ethylenvinylalkohol) aufweist.
5. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Propylenglycoldiester eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe Propylenglycoldiheptanoat (INCI : Propylene Glycol Diheptanoate), Propylenglycoldicaprat (INCI: Propylene Glycol Dicaprate),
Propylenglycoldicaprylat/Dicaprat (INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Propylenglycoldibenzoat (INCI: Propylene Glycol Dibenzoate) eingesetzt werden.
6. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Propylenglycoldiester Propylenglycoldiheptanoat (INCI: Propylene Glycol Diheptanoate) eingesetzt wird.
7. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Dimethicon (INCI: Dimethicone).
8. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Silikonöl, Mineralöl, Paraffin wachs, mikrokristallinem Wachs, Schellackwachs und Polyethylenwachsen.
9. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Polyacrylaten, quervernetzten Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymeren und Vinylpyrrolidon/Hexadecen-Copolymeren, sowie frei von 3- (4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen), Parabenen (insbesondere Methyl-, Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM- Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern
10. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
11. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W- Emulsion) vorliegt.
12. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung Propylenglycoldiester in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
13. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Propylenglycoldiestern in der Ölphase der Zubereitung mindestens 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, beträgt.
14. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Octyldodecanol, Capryl/Caprinsäure Trigyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), Kokosglyceride (INCI: Cocoglycerides), Tridecylstearat (INCI: Tridecyl Stearate), Tridecyltrimelliat (INCI: Tridecyl Trimelliate) enthält.
15. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen enthaltend Polycitronellol (INCI: Polycitronellol), Polycitronellolacetat (INCI: Polycitronellol Acetate), Triolein, Ethylhexylacetoxystearat (INCI: Ethylhexyl Acetoxystearate), Acetylethylhexylpolyhydroxystearat (INCI: Acetyl Ethylhexyl Polyhydroxystearate) enthält.
16. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Tocopherol enthält.
17. Kosmetikum nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Mandelöl (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil) und/oder Sonnenblumenöl (INCI: Helianthus Annuus Seed Oil), hydriertes Rizinusöl (INCI: Hydrogenated Castor Oil) enthält.
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