EP4243763A1 - Emulsion enthaltend biopolymere und aluminium chlorohydrate - Google Patents

Emulsion enthaltend biopolymere und aluminium chlorohydrate

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Publication number
EP4243763A1
EP4243763A1 EP21798694.2A EP21798694A EP4243763A1 EP 4243763 A1 EP4243763 A1 EP 4243763A1 EP 21798694 A EP21798694 A EP 21798694A EP 4243763 A1 EP4243763 A1 EP 4243763A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
preparation
polyglyceryl
preparation according
proportion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP21798694.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Anabelle von Davier
Robert Klauck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP4243763A1 publication Critical patent/EP4243763A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients

Definitions

  • the invention belongs to the cosmetic field and relates to an antiperspirant cosmetic preparation which is present as an emulsion.
  • cosmetic products not only serve to look beautiful and attractive, but with their effect they make a decisive contribution to increased self-esteem and the well-being of people. Accordingly, a wide variety of cosmetic products are used for the daily cleansing and care of the skin.
  • deodorants and antiperspirants which are used under the armpits to prevent bad smells.
  • the cause of bad odors is the decomposition of per se odorless sweat by bacteria. Fatty acid residues occur as a product of the decomposition, which characterize the typically known smell of sweat. Regardless of the fact that deodorants and antiperspirants are used on the same area of skin and have the same objective, they differ in their technical effect.
  • Antiperspirants contain antiperspirant active ingredients that serve to impede and reduce the flow of sweat. Aluminum-containing antiperspirant active ingredients clog the sweat glands.
  • Deodorants are characterized in that they do not prevent the flow of sweat. Instead, deodorants are products that contain special antimicrobial agents that reduce the growth of bacteria such as Corynebacterium jeikeium or Staphylococcus epidermidis. Consequently, the decomposition of the odorless sweat is reduced, so that less malodor occurs.
  • antiperspirants and deodorants are applied to the skin either by means of an application roller or as a spray.
  • Both propellant-operated aerosol sprays and those operated by means of a hand pump come as sprays Pump sprays used.
  • the composition of the cosmetic preparations varies significantly.
  • a known form of antiperspirant preparations for application using a roll-on applicator are (macro) emulsions.
  • these usually contain emulsifiers which have at least one polyethylene glycol (PEG) subunit.
  • PEG polyethylene glycol
  • a popular emulsifier combination is Steareth-21 and Steareth-2.
  • the emulsifiers serve to prevent phase separation of the oil and water phases of the emulsion.
  • an aqueous phase and an oil phase a preparation is obtained which has a milky appearance. This appearance is particularly popular with consumers, since a white, creamy preparation is always associated with an increased care effect on the skin.
  • hydroxyethyl cellulose is not a biologically occurring polymer because it has been chemically modified.
  • a well known biologically occurring polymer is xanthan gum.
  • xanthan gum is unsuitable for the PEG-free emulsions containing aluminum chlorohydrate and/or aluminum sesquichlorohydrate, since precipitation occurs when they are used in combination in the preparations.
  • the prior art knows the aerosol spray product “Anti-Perspirant Deodorant Spray Control for Women” from Adidas, which contains both aluminum chlorohydrate (ACH/Aluminum Chlorohydrate) and Caesalpinia spinosa gum.
  • this product is not an emulsion as it does not contain a water phase. Consequently, it is a suspension spray in which the aluminum chlorohydrate as Solid suspended present. Incompatibilities, as in the case of emulsions in which the aluminum chlorohydrate water phase is dissolved, cannot therefore occur.
  • the present invention was able to address the disadvantages of the prior art.
  • the present invention relates to a cosmetic preparation in the form of an emulsion which is liquid under normal conditions and contains a) aluminum chlorohydrate and/or aluminum sesquichlorohydrate and b) Caesalpinia spinosa gum, characterized in that it contains no substance with a polyethylene glycol subunit.
  • Aluminum chlorohydrate and aluminum sesquichlorohydrate are aluminum-containing antiperspirant active ingredients.
  • Another object of the invention is the use of Caesalpinia spinosa gum in a cosmetic preparation in the form of an emulsion containing an aluminum-containing antiperspirant active ingredient to stabilize the emulsion.
  • stabilization is understood as preventing and/or reducing the formation of precipitates in the emulsion.
  • the formulations “according to the invention”, “advantageous according to the invention”, “advantageous in the sense of the present invention” etc. always refer to both the preparation according to the invention and the use according to the invention.
  • normal conditions / Normal conditions refers to 20 °C, 1013 hPa and a relative humidity of 50%.
  • skin refers exclusively to human skin.
  • viscosity values relate to a measurement at 25° C. in a 150 ml wide-mouth bottle (VWR No.: 807-001) using Rheomat R 123 from the company proRheo.
  • the Rheomat R 123 from proRheo GmbH is a rotational viscometer, ie a measuring body rotates in the substance to be measured. The force required to rotate the measuring body in the sample at a specified speed is measured. The viscosity is calculated from this torque, the speed of the measuring body and the geometric dimensions of the measuring system used.
  • Measuring body No. 1 (item no. 200 0191), suitable for a viscosity range of up to 10,000 [mPa s], speed range 62.5 rpm, is used as the measuring body.
  • the preparation according to the invention was surprisingly able to eliminate or reduce the disadvantages of the prior art.
  • the preparation of the present invention is advantageously characterized in that it is in the form of an oil-in-water emulsion.
  • aluminum-containing antiperspirant active ingredients that are preferred according to the invention are:
  • Aluminum salts such as aluminum chloride AlC, aluminum sulphate Ah(SO4)3
  • aluminum chlorohydrate and/or aluminum sesquichlorohydrate are present as the aluminum-containing antiperspirant active ingredient. It is particularly advantageous if aluminum chlorohydrate is present as the aluminum-containing antiperspirant active ingredient.
  • the total proportion of the aluminum-containing antiperspirant active ingredient is advantageously from 2.5% by weight to 20% by weight, preferably from 5.0 to 17.5% by weight and particularly preferably from 7.5 to 15% by weight on the total weight of the preparation.
  • the total proportion of aluminum chlorohydrate and aluminum sesquichlorohydrate is from 2.5 to 20% by weight, preferably from 5.0 to 17.5% by weight and particularly preferably from 7.5 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the proportion of aluminum chlorohydrate is from 2.5 to 20% by weight, preferably from 5.0 to 17.5% by weight and particularly preferably from 7.5 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention also includes Caesalpinia spinosa gum. It is advantageous if the proportion of Caesalpinia spinosa gum is from 0.1 to 1.0% by weight, preferably from 0.15 to 0.7% by weight and in particular from 0.2 to 0.55% by weight. % is based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention is advantageously characterized in that it contains no emulsifiers which have a polyethylene glycol subunit.
  • a polyethylene glycol subunit consists of at least 2 consecutive ethylene glycol units.
  • the preparation according to the invention preferably contains at least one emulsifier which has no polyethylene glycol subunit.
  • Emulsifiers preferred according to the invention are selected from the group of polyglyceryl esters.
  • polyglyceryl esters are understood as meaning an ester which is formed from polyglycerol (for example polyglycerol-10) and at least one fatty acid.
  • advantageous polyglycerol esters are polyglyceryl-10 caprate, polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-10 trilaurate, polyglyceryl-10 myristate, polyglyceryl-10 dimyristate, polyglyceryl-10 oleate, polyglyceryl-10 diolate, polyglyceryl-10 stearate, polyglyceryl-10 distearate, polyglyceryl -10 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprylate, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Polyglyceryl-6 Stearate, Polyglyceryl-6 Behenate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 Myristate, Polyglyceryl-5 Oleate, Polyglyceryl -5 dioleates, polyglyceryl 5 stearates, polyglyceryl 4 caprates, polyglyceryl 3
  • polyglyceryl ester or polyglyceryl esters are formed from a polyglycerol having 3 to 10 glycerol subunits and at least one fatty acid having 12 to 22 carbon atoms. It is particularly advantageous if the polyglyceryl ester or polyglyceryl esters are formed from a polyglycerol having 6 glycerol subunits and at least one fatty acid having 18 to 22 carbon atoms.
  • Particularly preferred polyglycerol esters are polyglyceryl-6 stearates and/or polyglyceryl-6 behenates.
  • the total proportion of polyglyceryl esters is advantageously from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and particularly preferably from 3.0 to 5.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the total content of the polyglyceryl esters of a polyglycerol with 3 to 10 glycerol subunits and at least one fatty acid having 12 to 22 carbon atoms is advantageously from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight particularly preferably from 3.0 to 5.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • polyglyceryl esters selected from the group consisting of polyglyceryl-10 caprate, polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-10 trilaurate, polyglyceryl-10 myristate, polyglyceryl-10 dimyristate, polyglyceryl-10 oleate, polyglyceryl-10 dioleate, polyglyceryl-10 stearate is advantageously Polyglyceryl-10 Distearate, Polyglyceryl-10 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprylate, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Polyglyceryl-6 Stearate, Polyglyceryl-6 Behenate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 Myristate, Polyglyceryl-5 oleate, polyglyceryl-5 dioleate, polyglyceryl-5 stearate, polyglyceryl-4 caprate, poly
  • the total proportion of the polyglyceryl esters, polyglyceryl-6 stearates and/or polyglyceryl-6 behenates is advantageously from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and particularly preferably from 3.0 up to 5.5% by weight based on the total weight of the preparation.
  • the weight ratio of polyglyceryl-6 stearate to polyglyceryl-6 behenate is from 99:1 to 70:30, particularly preferably from 98:1 to 80:20.
  • methyl glucose sesquistearate is also present as an emulsifier. If methyl glucose sesquistearate is present, the proportion of methyl glucose sesquistearate is advantageously from 0.1 to 4% by weight, preferably from 0.5 to 2.5% by weight and particularly preferably from 0.8% by weight to 1 .5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the weight ratio of the one or more polyglycerol esters to methyl glucose sesquistearate is from 10:1 to 2:1 and in particular from 5:1 to 3:1.
  • methyl glucose sesquistearate can also be present without polyglycerol ester, although this is less preferred.
  • methyl glucose sesquistearate is advantageously used in a proportion of 0.1 to 6% by weight, preferably 0.5 to 2.5% by weight and particularly preferably 0.8% by weight to 1.5% by weight. -%, based on the total weight of the preparation used.
  • other emulsifiers and emulsifier combinations have proven to be particularly advantageous, so that water separation has been reduced or occurs with a delay, as described above.
  • an anionic emulsifier is present as the emulsifier.
  • sodium stearoyl glutamate is particularly preferred. If sodium stearoyl glutamate is present, it is advantageous if the proportion of sodium stearoyl glutamate is from 0.1 to 4% by weight, preferably from 0.2 to 2.5% by weight and particularly preferably 0.3% by weight. % to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Sodium stearoyl glutamate is also preferably used in combination with methyl glucose sesquistearate, the total proportion of methyl glucose sesquistearate in this case preferably being from 3 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the weight ratio of sodium stearoyl glutamate to methyl glucose sesquistearate is advantageously from 1:5 to 1:20 and preferably from 1:10 to 1:15.
  • polyglyceryl-3-methylglucose distearate as the emulsifier. If polyglyceryl-3-methylglucose distearate is used, it is advantageous if the proportion is from 0.5% by weight to 5% by weight, preferably from 1.0 to 4.0% by weight and particularly preferably from 1.8% by weight. % to 3.2% by weight, the figures relating to the total weight of the preparation.
  • sorbitan stearate is included.
  • polyglyceryl-3-methylglucose distearate it is particularly advantageous to use it in combination with sorbitan stearate. If sorbitan stearate is present, it is also advantageous if the proportion of sorbitan stearate is from 0.1 to 2.5% by weight, preferably from 0.2 to 2.0% by weight and particularly preferably from 0.3 to 1.2% by weight, the figures relating to the total weight of the preparation. Furthermore, it is advantageous if the preparation according to the present invention comprises at least one oil component.
  • the preparation contains one or more oils in a total proportion of from 0.5 to 10% by weight, preferably from 1.0% by weight to 8% by weight and particularly preferably from 2.0 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the natural oils are advantageous selected from the group of sunflower oil (Helianthus Annuus Seed Oil), rapeseed oil (Canola Oil), soybean oil (Glycine Soya Oil), olive oil (Olea Europaea Fruit Oil), almond oil (Prunus amygdalus dulcis Oil), avocado oil (Persea gratissima oil), walnut oil (Junglans Regia Seed Oil), peach kernel oil (Prunus Persica Kernel Oil), apricot kernel oil (Prunus Armeniaca Kernel Oil), sesame oil (Sesamum Indicum Seed Oil), camellia oil (Camelia Oleifera/ Camelia Sasanqua), evening primrose oil (Oenothera biennis) , Macadamia Nut Oil (Macadamia Intergrifolia Seed Oil), Safflower Oil (Silybum Marianum Seed Oil), Wheat Germ Oil (Triticum Vulgar
  • caprylic/capric triglycerides are present as the oil.
  • caprylic/capric triglycerides have turned out to be surprisingly advantageous with regard to the prevention of water separation in the preparations according to the invention.
  • the total proportion of caprylic/capric triglyceride in the preparation is preferably from 0.6 to 9.9% by weight, preferably from 1.1% by weight to 7.9% by weight. and most preferably from 2.1% to 5.9% by weight based on the total weight of the formulation.
  • the preparation additionally contains at least one or more perfume substances which are liquid under normal conditions.
  • perfumes are selected from essential oils, geraniol, geranyl acetate, linalool, linalyl acetate, tetrahydrolinalool, citronellol, citronellyl acetate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl acetate, 2-phenyl benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, benzyl benzoate, styrallyl acetate , amyl salicylate, dimethylbenzyl carbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl
  • the proportion of perfume substances which are liquid under normal conditions is advantageously from 0.001 to 2.0% by weight, preferably from 0.005 to 1.5% by weight and particularly preferably from 0.01 to 1.0% by weight, based on the total weight the preparation.
  • the preparation contains water, it being preferred if the proportion of water is from 60 to 88% by weight, particularly preferably 68 to 85% by weight, the figures relating to the total weight of the preparation relate.
  • the preparation comprises glycerol, the proportion of glycerol advantageously being in the range from 0.5 to 12% by weight, preferably 2 to 11% by weight and particularly preferably in the range from 2.5 to 10.5% by weight, the figures relating to the total weight of the preparation.
  • the preparation comprises one or more fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms.
  • Cetyl alcohol, stearyl alcohol and/or cetearyl alcohol are particularly advantageous. These fatty alcohols are particularly advantageously contained in the preparation together with polyglyceryl-3 methylglucose distearate and sorbitan stearate. If one or more fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms are present, the total proportion of these fatty alcohols is advantageously from 0.5 to 2.5% by weight, based on the total weight of the preparation. If cetyl alcohol, stearyl alcohol and/or cetearyl alcohol are present, the total proportion is these Fatty alcohols advantageously from 0.5 to 2.5% by weight based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention is advantageously characterized in that it is free from xanthan gum.
  • the preparation according to the invention is advantageously characterized in that it is free from polymers which are obtained from homo- or copolymerization with acrylic acid and/or methacrylic acid.
  • the preparation according to the invention is advantageously characterized in that it is free from hydroxyethyl celluse.
  • the preparation according to the invention is advantageously characterized in that it is free from polyurea crosspolymer-2.
  • the preparations can contain further excipients. These can include dyes, deodorants or other ingredients.

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend kosmetische Inhaltstoffe.

Description

Beiersdorf AG
Emulsion enthaltend Biopolymere und Aluminium Chlorohydrate
Die Erfindung gehört zum kosmetischen Bereich und betrifft eine antitranspirant wirksame kosmetische Zubereitung, welche als Emulsion vorliegt.
Kosmetische Produkte dienen im Allgemeinen nicht nur dazu schön und attraktiv auszusehen, sondern sie tragen mit ihrer Wirkung entscheidend zu einem gesteigerten Selbstwertgefühl und zum Wohlbefinden der Menschen bei. Dementsprechend werden die verschiedensten kosmetischen Produkte zur täglichen Reinigung und Pflege der Haut eingesetzt.
Eine Kategorie von Kosmetikprodukten sind Deodorantien und Antitranspirantien, welche unter den Achseln angewendet werden, um Schlechtgerüche zu vermeiden. Ursache der Schlechtgerüche ist die Zersetzung von an sich geruchlosen Schweiß durch Bakterien. Als Produkt bei der Zersetzung treten Fettsäureresten auf, die den typisch bekannten Schweißgeruch charakterisieren. Unabhängig davon, dass Deodorantien und Antitranspirantien auf dem gleichen Hautareal angewendet werden und dieselbe Zielsetzung verfolgen, unterscheiden sie sich in ihrer technischen Wirkung.
Antitranspirantien enthalten Antitranspirantwirkstoffe, die dazu dienen den Schweißfluss zu behindern und zu reduzieren. Bei Aluminiumhaltigen Antitranspirantwirkstoffe kommt es zu einer Verstopfung der Schweißdrüsen.
Deodorantien sind hingegen dadurch gekennzeichnet, dass diese den Schweißfluss nicht hindern. Stattdessen werden unter Deodorantien Produkte verstanden die spezielle antimikrobielle Wirkstoffe enthalten, welche das Wachstum von Bakterien, wie Corynebacterium jeikeium oder Staphylococcus epidermidis, reduzieren. Folglich wird die Zersetzung des geruchslosen Schweißes vermindert, so dass weniger Schlechtgerüche auftreten.
Konventionell werden Antitranspirantien und Deodorantien entweder mittels eines Applikationsrollers oder als Spray auf die Haut aufgetragen. Als Spray kommen sowohl Treibgas betriebene Aerolsolsprays als auch mittels einer Handpumpe betriebene Pumpsprays zum Einsatz. Abhängig von der Applikationsform variieren die kosmetischen Zubereitungen signifikant in ihrer Zusammensetzung.
Eine bekannte Form von antitranspirant wirksamen Zubereitungen zur Applikation mittels eines Roll-On Applikators sind (Makro-) Emulsionen. Diese enthalten neben den antitranspirant wirksamen Aluminiumsalzen zumeist Emulgatoren, welche mindestens eine Polyethylenglykol (PEG)-Untereinheit aufweisen. Eine beliebte Emulgatorkombination ist Steareth-21 und Steareth-2. Die Emulgatoren dienen dazu eine Phasenseparation der Öl- und Wasserphase der Emulsion zu verhindern. Durch den Einsatz von Emulgatoren, einer wässrigen Phase und einer Ölphase wird eine Zubereitung erhalten, welche eine Milchartige Erscheinung hat. Dieses Erscheinungsbild ist bei Verbrauchern besonders beliebt, da eine weiß-cremige Zubereitung immer mit einer erhöhten Pflegewirkung für die Haut verbunden wird.
Es wird jedoch zunehmend der Trend beobachtet, dass Verbrauchern kosmetische Produkte meiden, welche Emulgatoren mit mindestens einer Polyethylenglykol-Untereinheit enthalten. Ferner, werden neben Produkten mit PEG Molekülen oder Molekülen mit PEG Untereinheiten auch zunehmen Polymere, welche aus einer Homo- oder Copolymerisation mit Acrylsäure erhalten werden, vom Verbraucher gemieden. Folglich bedarf es neuer Ansätze vergleichbare Emulsionen für den Verkauf beim Verbraucher bereitzustellen, welche nicht auf den Einsatz von den beschriebenen Rohstoffen basieren.
Bei der Formulierung derartiger Produkte, ergeben sich eine Vielzahl an Herausforderungen für den Fachmann. Problematisch ist vor allem der Umstand, dass zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften die einzusetzenden biologischen vorkommenden Polymere oftmals inkompatibel mit PEG freien Formulierungen sind. Hydroxethylcellulose ist beispielsweise kein biologisch vorkommendes Polymer, da es chemisch modifiziert wurde. Ein bekanntes biologisch vorkommendes Polymer ist Xanthan Gum. Jedoch ist Xanthan Gum, so wie andere biologisch vorkommenden Polymere, ungeeignet für die PEG freie Emulsionen enthaltend Aluminiumchlorhydrat und/oder Aluminiumsesquichlorhydrat, da beim Kombinierten Einsatz in den Zubereitungen Ausfällungen auftreten.
Zwar kennt der Stand der Technik das Aerosolspray- Produkt “Anti-Transpirant Deodorant Spray Control for Women” von Adidas, welches sowohl Aluminiumchlorhydrat (ACH/Aluminum Chlorohydrate) als auch Caesalpinia spinosa gum enthält. Jedoch handelt es sich bei diesem Produkt nicht um eine Emulsion, da keine Wasserphase enthalten ist. Folglich handelt es sich um ein Suspensionspray, bei dem das Aluminiumchlorhydrat als Feststoff suspendiert vorliegt. Inkompatibilitäten, wie bei Emulsionen, bei denen das Aluminiumchlorhydrat Wasserphase gelöst vorliegt, können somit nicht auftreten.
Überraschend konnte die vorliegende Erfindung die Nachteile des Standes der Technik adressieren.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische Zubereitung in Form einer unter Normalbedingungen flüssigen Emulsion enthaltend a) Aluminiumchlorhydrat und/oder Aluminiumsesquichlorhydrat, und b) Caesalpinia spinosa gum, dadurch gekennzeichnet ist, dass keine Substanz mit einer Polyethylenglykoluntereinheit enthalten ist.
Aluminiumchlorhydrat und Aluminiumsesquichlorhydrat sind aluminiumhaltige Antitranspirantwirkstoffe.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Caesalpinia spinosa gum in einer kosmetischen Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend einen aluminiumhaltigen als Antiranspirantwirkstoff zur Stabilisierung der Emulsion.
Hier wird der Begriff Stabilisierung so verstanden, als dass verhindert und/oder vermindert wird, dass sich Ausfällungen in der Emulsion bilden.
Alle nachstehend angegebenen Gewichtsprozente (Gew .-%) basieren, sofern nicht anders angegeben, auf dem Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zubereitung. Wenn Verhältnisse bestimmter Komponenten in der folgenden Beschreibung offenbart sind, beziehen sich diese Verhältnisse, sofern nicht anders angegeben, auf Gewichtsverhältnisse der Komponenten.
Die Formulierungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“, „vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer sowohl auf die erfindungsgemäße Zubereitung sowie die erfindungsgemäße Verwendung.
Sofern nicht anders angegeben, wurden alle Tests und Messungen unter „normalen Bedingungen / Normalbedingungen“ durchgeführt. Der Begriff "normale Bedingungen / Normalbedingungen" bezieht sich auf 20 ° C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%.
Der Begriff „Haut“ bezieht sich ausschließlich auf die menschliche Haut.
Werden in dieser Offenbarung Viskositätswerte angegeben, so beziehen sich alle Werte auf eine Messung bei 25°C in einer 150 ml Weithalsflasche (VWR Nr.: 807-001) mittels Rheomat R 123 von der Firma proRheo. Der Rheomat R 123 der Firma proRheo GmbH ist ein Rotationsviskosimeter, d. h. ein Messkörper rotiert in der zu vermessenden Substanz. Es wird die Kraft gemessen, die benötigt wird, um den Messkörper in der Probe mit einer vorgegebenen Drehzahl rotieren zu lassen. Aus diesem Drehmoment, der Drehzahl des Messkörpers und den geometrischen Abmessungen des verwendeten Messsystems wird die Viskosität berechnet. Als Messkörper wird der Messkörper Nr.1 (Artikelnr. 200 0191), geeignet für einen Viskositätsbereich bis 10.000 [mPa s], Drehzahl Bereich 62,5 mim1, verwendet.
Die erfindungsgemäße Zubereitung konnte überraschend Nachteile des Standes der Technik beseitigen bzw. reduzieren. So traten im Gegensatz zu Xanthan Gum, bei der Mischung aus Caesalpinia spinosa gum mit Aluminiumchlorhydrat keine Ausfällungen auf und ein stabiles Produkt konnte bereitgestellt werden, bei dem als Polymer (ausschließlich) ein biologisch vorkommendes Polymer eingesetzt wird.
Die Zubereitung der vorliegenden Erfindung ist vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Öl in Wasser Emulsion vorliegt.
Es ist weiterhin insbesondere vorteilhaft, wenn der aluminiumhaltige Antitranspirantwirkstoff gewählt ist aus der Gruppe der Aluminiumsalze mit der Formel [Al2(OH)mCln], wobei m+n=6.
Erfindungsgemäß bevorzugte Beispiele von aluminiumhaltige Antitranspirantwirkstoffe sind:
- Aluminium-Salze wie Aluminiumchlorid AlC , Aluminiumsulfat Ah(SO4)3
- Aluminiumchloride der empirischen Summenformel [Al2(OH)mCln], wobei m+n=6
- Aluminiumchlorhydrat [AI2(OH)5CI] x H2O (ACH)
Standard Al-Komplexe: Locron P (Clariant), Locron L (Clariant), Micro-Dry (Reheis), ACH-331 (Summit), Aloxicoll PF 40 (Giulini).
- Aktivierte Al-Komplexe: Reach 501 (Reheis), AACH-324 (Summit), AACH-7171 (Summit), Aloxicoll P (Giulini), Aloxicoll SD100
- Aluminiumsesquichlorhydrat [A^OH sCh.s] x H2O Standard Al-Komplexe: Aluminum Sesquichlorohydrate (Reheis), AACH-308 (Summit)
- Aktivierte Al-Komplexe: Reach 301 (Reheis)
- Aluminiumdichlorhydrat [Al2(OH)4Cl2] x H2O
Es ist besonders vorteilhaft, wenn als aluminiumhaltiger Antitranspirantwirkstoff Aluminiumchlorhydrat und/oder Aluminiumsesquichlorhydrat enthalten sind. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn als aluminiumhaltiger Antitranspirantwirkstoff Aluminiumchlorhydrat enthalten ist.
Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil des aluminiumhaltigen Antitranspirantwirkstoffs von 2,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5,0 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 7,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil von Aluminiumchlorhydrat und Aluminiumsesquichlorhydrat von 2,5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5,0 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 7,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn der Anteil von Aluminiumchlorhydrat von 2,5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5,0 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 7,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Weiterhin umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung Caesalpinia spinosa gum. Dabei ist es vorteilhaft, wenn der Anteil von Caesalpinia spinosa gum von 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,15 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,55 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese keine Emulgatoren enthält, welche eine Polyethylenglykoluntereinheit aufweisen.
Eine Polyethylenglykoluntereinheit besteht mindestens aus 2 aufeinanderfolgenden Ethylenglykoleinheiten.
Entsprechend enthält die erfindungsgemäße Zubereitung bevorzugt mindestens einen Emulgator, welcher keine Polyethylenglykoluntereinheit aufweist. Überraschend wurde festgestellt, dass der spezifische Einsatz von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren dazu führt, dass Wasserabscheidungen bei Lagerung bei Temperaturen von -10°C bis +40°C nicht oder erst später auftreten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Emulgatoren sind gewählt aus der Gruppe der Polyglycerylester. Unter Polyglycerylestern wird erfindungsgemäß ein Ester verstanden, welche aus Polyglycerin (Beispielsweise Polyglycerin-10) und mindestens einer Fettsäure gebildet wird.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyglycerinester sind Polyglyceryl-10 Caprate, Polyglyceryl- 10 Laurate, Polyglyceryl-10 Trilaurate, Polyglyceryl-10 Myristate, Polyglyceryl-10 Dimyristate, Polyglyceryl-10 Oleate, Polyglyceryl-10 Dioleate, Polyglyceryl-10 Stearate, Polyglyceryl-10 Distearate, Polyglyceryl-10 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprylate, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Polyglyceryl-6 Stearate, Polyglyceryl-6 Behenate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 Myristate, Polyglyceryl-5 Oleat, Polyglyceryl-5 Dioleate, Polyglyceryl-5 Stearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl- 3 Caprate, Polyglyceryl-3 Cocoate, Polyglyceryl-3 Caprate/Caprylate/Succinate und/oder Polyglyceryl-3 Distearate.
Es ist weiterhin vorteilhaft, wenn der oder die Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 3 bis 10 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 12 bis 22 Kohlenstoffatomen gebildet werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn der oder die Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 6 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 18 bis 22 Kohlenstoffatomen gebildet werden.
Insbesondere bevorzugte Polyglycerinester sind Polyglyceryl-6 Stearate und/oder Polyglyceryl-6 Behenate.
Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Polyglycerylester von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 3 bis 10 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 12 bis 22 Kohlenstoffatomen von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Polyglycerylester gewählt aus der Gruppe Polyglyceryl-10 Caprate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Trilaurate, Polyglyceryl-10 Myristate, Polyglyceryl-10 Dimyristate, Polyglyceryl-10 Oleate, Polyglyceryl-10 Dioleate, Polyglyceryl-10 Stearate, Polyglyceryl-10 Distearate, Polyglyceryl-10 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprylate, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Polyglyceryl-6 Stearate, Polyglyceryl-6 Behenate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 Myristate, Polyglyceryl-5 Oleat, Polyglyceryl-5 Dioleate, Polyglyceryl-5 Stearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-3 Caprate, Polyglyceryl-3 Cocoate, Polyglyceryl-3 Caprate/Caprylate/Succinate und Polyglyceryl-3 Distearate von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Polyglycerylester Polyglyceryl-6 Stearate und/oder Polyglyceryl-6 Behenate von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist ferner erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis von Polyglyceryl-6 Stearate zu Polyglyceryl-6 Behenate von 99:1 bis 70:30, insbesondere bevorzugt von 98:1 bis 80:20 beträgt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn neben den Polyglycerinestern(n) zusätzlich Methyl Glucose Sesquistearate als Emulgator enthalten ist. Ist Methyl Glucose Sesquistearate enthalten, so beträgt der Anteil von Methyl Glucose Sesquistearate vorteilhaft von 0,1 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,8 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von den ein oder mehr Polyglycerinestern zu Methyl Glucose Sesquistearate von 10:1 bis 2:1 und insbesondere von 5:1 bis 3:1 beträgt.
Alternativ, kann Methyl Glucose Sesquistearate auch ohne Polyglycerinester enthalten sein, wobei dieses weniger bevorzugt ist. In jedem Fall wird Methyl Glucose Sesquistearate vorteilhaft in einem Anteil von 0,1 bis 6 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,8 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt. Alternativ oder zusätzlich zu der beschriebenen Emulgatoren und/oder Emulgatorkombination haben sich weitere Emulgatoren und Emulgatorkombinationen als besonders vorteilhaft herausgestellt, so dass Wasserabscheidungen reduziert wurden oder diese verspätet gemäß der obigen Beschreibung auftreten.
Entsprechend ist es vorteilhaft, wenn als Emulgator ein anionischer Emulgator enthalten ist. Unter den anionischen Emulgatoren, wird insbesondere bevorzugt Sodium Stearoyl Glutamate eingesetzt. Sofern Sodium Stearoyl Glutamate enthalten ist, ist es vorteilhaft, wenn der Anteil von Sodium Stearoyl Glutamate von 0,1 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Sodium Stearoyl Glutamate wird ebenfalls bevorzugt in Kombination mit Methyl Glucose Sesquistearate eingesetzt, wobei der Gesamtanteil von Methyl Glucose Sesquistearate in diesem Fall bevorzugt von 3 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.
Das Gewichtsverhältnis von Sodium Stearoyl Glutamate zu Methyl Glucose Sesquistearate beträgt vorteilhaft von 1:5 bis 1:20 und bevorzugt von 1 :10 bis 1 :15.
Weiterhin ist es ebenfalls vorteilhaft, als Emulgator Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate einzusetzen. Sofern Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate eingesetzt wird, ist es vorteilhaft, wenn der Anteil von 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 4,0 und insbesondere bevorzugt von 1 ,8 Gew.-% bis 3,2 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
Es ist ferner bevorzugt, wenn Sorbitan Stearate enthalten ist.
Sofern Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate eingesetzt wird, ist es insbesondere vorteilhaft, dieses in Kombination mit Sorbitan Stearate einzusetzen. Sofern Sorbitan Stearate enthalten ist, ist es weiterhin vorteilhaft, wenn der Anteil von Sorbitan Stearate von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,3 bis 1,2 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen. Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens eine Ölkomponente umfasst. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Öle in einem Gesamtanteil von 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 Gew.-% bis 8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,0 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß ist es vorteilhaft, wenn als Ölkomponente mindestens ein natürliches Öl enthalten ist. Erfindungsgemäß vorteilhaft sind die natürlichen Öle gewählt aus der Gruppe Sonnenblumenöl (Helianthus Annuus Seed Oil), Rapsöl (Canola Oil), Sojaöl (Glycine Soja Oil), Olivenöl (Olea Europaea Fruit Oil), Mandelöl (Prunus amygdalus dulcis Oil), Avocadoöl (Persea Gratissima Oil), Walnussöl (Junglans Regia Seed Oil), Pfirsichkernöl (Prunus Persica Kernel Oil), Aprikosenkernöl (Prunus Armeniaca Kernel Oil), Sesamöl (Sesamum Indicum Seed Oil), Camelienöl (Camelia Oleifera/ Camelia Sasanqua), Nachtkerzenöl (Oenothera biennis), Macadamianussöl (Macadamia Intergrifolia Seed Oil), Diestelöl (Silybum Marianum Seed Oil), Weizenkeimöl (Triticum Vulgare Germ Oil), Palmkernöl (Elaeis guineensis Kernel Oil), Palmöl (Elaeis guineensis Oil), Traubenkernöl (Vitis Vinifera Seed Oil), Arganöl (Argania spinosa Seed Oil), Erdnussöl (Arachis hypogaea Oil), Kürbiskernöl (Cucurbita Pepo Seed Oil), Ricinusöl (Ricinus Communis Seed Oil), Reiskeimöl (Oryza Sativa Bran Oil), Vegetable Oil (Olus Oil) und Mischungen dieser Öle enthalten.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn als Öl mindestens Capryl iy/Capric Triglyceride enthalten ist. Im Gegensatz zu anderen Ölen hat sich Capryliy/Capric Triglyceride als überraschend vorteilhaft in Bezug auf die Verhinderung von Wasserabscheidungen bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen herausgestellt.
Sofern Capryliy/Capric Triglyceride enthalten ist, beträgt der Gesamtanteil von Capryliy/Capric Triglyceride in der Zubereitung bevorzugt von 0,6 bis 9,9 Gew.-%, bevorzugt von 1,1 Gew.-% bis 7,9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,1 bis 5,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung zusätzlich mindestens ein oder mehrere unter Normalbedingungen flüssige Parfumstoffe enthält. Vorteilhaft gewählte Parfümstoffe sind ausgewählt aus ätherischen Ölen, Geraniol, Geranylacetat, Linalool, Linalylacetat, Tetrahydrolinalool, Citronellol, Citronellylacetat, Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenylacetat, Tetrahydromyrcenol, Terpineol, Terpinylacetat, Nopol, Nopylacetat, 2-Phenyl Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylsalicylat, Benzyl benzoat, Styrallylacetat, Amylsalicylat, Dimethylbenzylcarbinol, Trichlormethylphenylcarbinylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Isononylacetat, Vetiverylacetat alpha-Hexylcinammaldehyd, 2-Methyl-3- (p-tert.-butylphenyl) propanol, 2-Methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert.-Butylphenyl) propanal, Tricyclodecenylacetat, Tricyclodecenylpropionat, 4- (4-Hydroxy-4-methylpentyl) -3- cyclohexencarbaldehyd, 4- (4-Methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexencarbaldehyd, 4-Acetoxy-3- pentyltetrahydropyran, Methyldihydrojasmonat, 2 -Heptylcyclopentanon, 3-Methyl -2- Pentylcyclopentanon, n-Decanal, 9-Decenol-1, Phenoxyethylisobutyrat, Phenylacetaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal, Geranonitril, Citronellonitril, Cedrylacetat, 3-lsocamphylcyclohephan, Ethin, Heliotropin, Cumarin, Eugenol, Vanillin, Diphenyloxid, Hydroxycitronellal, Ionone, Methylionone, Isomethylionone, Eisen, cis-3-Hexenol und Ester davon, Indan-Moschus-Düfte, Tetralin-Moschus-Düfte, Isochroman-Moschus-Düfte, makrocyclische Ketone, Makrolacton-Muskrone, Makrolacton- Muskrone Brassylat- und aromatische Nitro-Moschus-Düfte. Weitere Parfümkomponenten, die enthalten sein können, aber nicht ausdrücklich bevorzugt werden, sind in Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Chemicals)Vol. I und II (1969) und Arctander, Perfume and Flavour Materials of Natural Origin (1960) genannt.
Vorteilhaft beträgt der Anteil der unter Normalbedingungen flüssigen Parfumstoffe von 0,001 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,01 bis 1,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung Wasser enthält, wobei es bevorzugt ist, wenn der Anteil von Wasser von 60 bis 88 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 68 bis 85 Gew.- % beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
Es ist ebenfalls erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Glycerin umfasst, wobei der Anteil von Glycerin vorteilhaft im Bereich von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 11 Gew.-% und insbesondere bevorzugt im Bereich von 2,5 bis 10,5 Gew.-% liegt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Fettalkohole aufweisend 12 bis 22 Kohlenstoffatome umfasst. Insbesondere vorteilhaft sind Cetylalkohol, Stearylalkohol und/oder Cetearylalkohol enthalten. Diese Fettalkohole sind insbesondere vorteilhaft zusammen mit Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate und Sorbitan Stearate in der Zubereitung enthalten. Sofern ein oder mehrere Fettalkohole aufweisend 12 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten sind, beträgt der Gesamtanteil dieser Fettalkohole vorteilhaft von 0,5 bis 2,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Sofern Cetylalkohol, Stearylalkohol und/oder Cetearylalkohol enthalten sind, beträgt der Gesamtanteil dieser Fettalkohole vorteilhaft von 0,5 bis 2,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese frei ist von Xanthan Gum.
Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese frei ist von Polymeren, welche aus Homo- oder Copolymerisation mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure erhalten werden.
Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese frei ist von Hydroxyethylcelluse.
Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese frei ist von Polyurea Crosspolymer-2.
Wir offenbart, dass eine Zubereitung frei von einer Substanz ist, so beträgt der Anteil dieser Substanz in der Zubereitung 0%. Entsprechend ist diese Substanz nicht enthalten.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß möglich, dass die Zubereitungen weitere Hilfsstoffe enthalten. Diese können Farbstoffe, Deowirker oder weitere Inhaltstoffe umfassen.
Beispiele:
Die folgenden Beispiele sollen die Zubereitungen dieser Erfindung veranschaulichen, ohne die Erfindung auf diese Beispiele beschränken zu wollen. Die Zahlenwerte in den Beispielen sind Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die nachfolgend mit der Abkürzung Vgl.X, wobei X eine fortlaufende Zahl ist, gekennzeichneten Formulierungen sind nicht erfindungsgemäße Vergleichsbeispiele. Erfindungsgemäße Beispiele werden mit Bsp.X abgekürzt, wobei auch hier das X für eine fortlaufende Zahl steht.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitung in Form einer unter Normalbedingungen flüssigen Emulsion enthaltend a) Aluminiumchlorhydrat und/oder Aluminiumsesquichlorhydrat, und b) Caesalpinia spinosa gum, dadurch gekennzeichnet ist, dass keine Substanz mit einer Polyethylenglykoluntereinheit enthalten ist.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Öl in Wasser Emulsion vorliegt.
3. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Aluminiumchlorhydrat enthalten ist.
4. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil von Aluminiumchlorhydrat und/oder Aluminiumsesquichlorhydrat von 2,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5 Gew.- % bis 17,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 7,5 Gew.-% bis 15 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
5. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil von Caesalpinia spinosa gum von 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,15 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,55 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einen Emulgator enthalten ist, welcher keine Polyethylenglykoluntereinheit aufweist.
7. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Polyglycerylester enthalten ist, wobei der oder die Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 3 bis 10 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 12 bis 22 Kohlenstoffatomen gebildet wird.
8. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Polyglycerylester enthalten ist, wobei der oder die Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 6 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 18 bis 22 Kohlenstoffatomen gebildet wird. Zubereitung nach einem der Ansprüche 7 oder 8 dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil der Polyglycerylester von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Zubereitung nach einem der Ansprüche 7 bis 9 dadurch gekennzeichnet, dass neben den Polyglycerinestern(n) zusätzlich Methyl Glucose Sesquistearate als Emulgator enthalten ist, wobei der Anteil von Methyl Glucose Sesquistearate vorteilhaft von 0,1 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,8 Gew.- % bis 1 ,5 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass Methyl Glucose Sesquistearate enthalten ist, wobei wird Methyl Glucose Sesquistearate vorteilhaft in einem Anteil von 0,1 bis 6 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,8 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt wird. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 und 11 dadurch gekennzeichnet, dass Sodium Stearoyl Glutamate enthalten ist, wobei es vorteilhaft ist, wenn der Anteil von Sodium Stearoyl Glutamate von 0,1 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt. Zubereitung nach Anspruch 12 dadurch gekennzeichnet, dass Gewichtsverhältnis von Sodium Stearoyl Glutamate zu Methyl Glucose Sesquistearate beträgt vorteilhaft von 1 :5 bis 1 :20 und bevorzugt von 1 :10 bis 1 :15 beträgt. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate enthalten ist, wobei es vorteilhaft, wenn der Anteil von 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 4,0 und insbesondere bevorzugt von 1 ,8 Gew.-% bis 3,2 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Sorbitanstearate enthalten ist, wobei der Anteil von Sorbitan Stearate vorteilhat von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,3 bis 1,2 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Öl mindestens Capryliy/Capric Triglyceride enthalten ist, wobei der Anteil von Capryliy/Capric Triglyceride in der Zubereitung vorteilhaft von 0,6 bis 9,9 Gew.- %, bevorzugt von 1 ,1 Gew.-% bis 7,9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,1 bis 5,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt. Verwendung von Caesalpinia spinosa gum in einer kosmetischen Zubereitung, bevorzugt gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, in Form einer Emulsion enthaltend einen aluminiumhaltigen als Antiranspirantwirkstoff zur Stabilisierung der Emulsion.
16
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