EP3998055A1 - Einführbare stimulationsvorrichtung - Google Patents

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EP3998055A1
EP3998055A1 EP21216838.9A EP21216838A EP3998055A1 EP 3998055 A1 EP3998055 A1 EP 3998055A1 EP 21216838 A EP21216838 A EP 21216838A EP 3998055 A1 EP3998055 A1 EP 3998055A1
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EP
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pressure
pressure chamber
opening
pressure field
alternating
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Enrico Kirsten
Mark Tobias Zegenhagen
Árpád KÖRMENDY
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Novoluto GmbH
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Novoluto GmbH
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Definitions

  • the invention relates to a stimulation device for an area inside a human body.
  • the stimulation device can be inserted into a human body, in particular into a vagina or a rectum, and has a pressure field generating device in order to stimulate an area to be stimulated inside the human body by means of a pneumatic pressure alternating field.
  • Insertable stimulation devices are known which can be inserted at least partially inside a human body for stimulation.
  • such devices are known which can be inserted into a natural body opening, such as a vagina or a rectum and are dimensioned and shaped according to the respective anatomy.
  • the stimulation of different areas inside the female or male body can lead to sexual arousal up to sexual climax.
  • Various devices are therefore known for reaching and stimulating the desired areas by manual movement of the device or, for example, by electrically generated tactile stimulation, such as vibration.
  • Possible erogenous zones of the female body include areas inside the vagina, which are colloquially known as the G-spot or G-zone (zone on the front vaginal wall), A-zone (zone in the abdominal area of the indentation of the cervix) or O-zone (Zone at the back of the indentation of the cervix towards the rectum).
  • Vaginal erogenous zones are interspersed with numerous nerve endings and can be stimulated to sexual arousal, although sensitivity can vary greatly from woman to woman.
  • the pelvic floor muscles and the cervix are also among the erogenous zones of the female body that can be stimulated via the inside of the vagina.
  • the prostate is one of the strongest erogenous zones in the male body.
  • the prostate can be reached through the rectum and palpated and stimulated through the intestinal wall.
  • a sexual climax can be achieved that differs in type and intensity from the phallically stimulated sexual climax.
  • the object of the present invention is to provide an insertable stimulation device which offers an improved way of stimulating a region to be stimulated inside a human body.
  • a stimulation device for stimulating an area inside a human body.
  • the stimulation device comprises at least a first part which is set up to be at least partially inserted into a human body.
  • the stimulation device also includes a pressure field generation device, which is set up to generate a pneumatic pressure alternating field.
  • At least one pressure chamber is also provided, which is coupled to the pressure field generating device and set up to accommodate an alternating pressure field generated by the pressure field generating device.
  • the pressure chamber is arranged in the first part of the stimulation device and has at least one opening which is also formed in the first part. The first part, the pressure chamber and the opening are set up so that an alternating pressure field in the pressure chamber can be applied via the opening to an area inside the human body that is to be stimulated.
  • the stimulation device can thus be referred to as an insertable stimulation device and the first part as an insertable part or "insertion part", the first part being adapted in particular to be inserted into a natural body opening such as a vagina or rectum.
  • the shape and size of the first part are chosen to enable or facilitate insertion and, conversely, not to make it more difficult or at least not to prevent it, for example by avoiding large projections, corners or even sharp edges.
  • the stimulation device, in particular the insertion part is designed and dimensioned in such a way that it can be inserted into the vagina or rectum without risk of injury and used to reach and stimulate the corresponding erogenous zones.
  • at least partial insertion within the meaning of the present disclosure therefore includes sufficiently deep insertion to reach a desired area, i.e. placing the opening over the desired area so that it is at least partially covered by the opening and can receive the alternating pressure field.
  • the stimulating excitation takes place by means of the alternating pressure field by contactless transmission of a stimulating force.
  • parts of the pressure field generation device for example a flexible wall or membrane of the pressure field generation device, which is correspondingly deflected to generate an alternating pressure field, does not come into contact with the body, particularly in no phase of operation. This is particularly beneficial for stimulating the sensitive mucous membranes inside the body.
  • a special stimulation effect can thus be created which differs from the effect of conventional tactile stimulation devices, for example vibrators.
  • the device Since the stimulation takes place via a pressure field applied directly to the erogenous zone from a constant alternation of positive and negative pressure, the device is designed in such a way that the dimensions of the pressure chamber to be positioned in the desired erogenous zone, including the opening, correspond to the vaginal or anal Anatomy are adapted so that a sufficient volume of air can form in the pressure chamber for targeted stimulation.
  • Sufficient in this context means that the volume of air is not limited by the vaginal wall or the wall of the rectum, which can be drawn into the pressure chamber, particularly in the negative pressure phases of the alternating pressure field, in such a way that the pressure field is completely prevented from building up or its geometric Restricted to such an extent that it becomes inefficient for sexual stimulation.
  • the first part can be elongate along a direction of insertion, straight or possibly curved. It can extend from a first end of the stimulation device, which is at the front in the direction of insertion, to an opposite second end, which can also be positioned inside the body or remain outside the body.
  • the first part can be designed accordingly and have a suitable cross-section, and the pressure chamber and the opening can be positioned and dimensioned accordingly, for example in a side wall of the insertion part, to provide a desired Area, for example an anterior (abdominal) wall of a vagina or an intestinal wall of the rectum adjoining the prostate.
  • the stimulation device can include a sealing device which is formed and set up on the first part Seal the pressure chamber from the environment.
  • the sealing device can be formed circumferentially around the opening of the pressure chamber, for example circular, oval or the like, corresponding to the shape of the opening.
  • the sealing device can, for example have at least one projection or bead, which forms a peripheral seal for sealing the pressure chamber from the environment.
  • the sealing device is advantageously designed in such a way that, after the first part of the device has been inserted, it rests against the inside of the vagina or the rectum. In this way, the sealing of the pressure chamber and thus the construction of an alternating pressure field can be improved. This is advantageous in order to stimulate the area to be stimulated inside the body, ie in particular that area which is in the area of the opening of the pressure chamber directly adjacent to the pressure chamber, by means of the alternating pressure field.
  • an alternating pressure field is generally understood to mean such a varying pressure field that has both negative and positive pressures with respect to the ambient pressure, for example alternating negative pressure phases and positive pressure phases or in another predetermined pattern of possibly the same or different negative and positive pressures.
  • This alternating pressure field prevails in the pressure chamber, particularly in the area of the opening of the pressure chamber, i.e. parameters such as the frequency and amplitude of the alternating pressure field are to be measured at the opening.
  • the term pressure field or pressure alternating field therefore designates such a pressure alternating field.
  • the pressure chamber is thus sealed or approximately sealed against the environment, in particular both with regard to negative pressures and positive pressures relative to an ambient pressure of the environment.
  • flows, in particular air flows are prevented or at least approximately prevented in both directions, i.e. from the pressure chamber into the environment and from the environment into the pressure chamber.
  • the environment includes, in particular, areas outside the pressure chamber.
  • the pressure can change at a frequency of 1 Hz to 150 Hz, preferably 1 Hz to 125 Hz, more preferably 1 Hz to 100 Hz, for example 60 Hz.
  • the pressure difference can be 20 mbar to 600 mbar, preferably 20 mbar to 400 mbar, more preferably 20 mbar to 300 mbar, for example 200 mbar, with the pressure difference between the highest overpressure and the lowest underpressure and preferably being formed symmetrically around an ambient pressure.
  • the alternating pressure field can lead, for example, to a pressure of 0.7 bar to 1.3 bar in the pressure chamber, which corresponds to a pressure difference of 600 mbar.
  • the stimulation device can include a control device, such as a microcontroller, in which the modulation of the pressure field, in particular the frequencies or frequency ranges and/or specific patterns of the pressure field can be pre-stored. Furthermore, at least one operating element can be provided, which can be actuated by a user in order to select and/or change a modulation of the pressure field.
  • a control device such as a microcontroller
  • the modulation of the pressure field in particular the frequencies or frequency ranges and/or specific patterns of the pressure field can be pre-stored.
  • at least one operating element can be provided, which can be actuated by a user in order to select and/or change a modulation of the pressure field.
  • the alternating pressure field is in particular a pneumatic alternating pressure field, d. H.
  • the pressure medium is in particular air.
  • the alternating pressure field it is conceivable for the alternating pressure field to be transmitted via another medium, for example via a fluid such as water, gel or body fluid, which enters or is introduced into the pressure chamber.
  • the parameters of the alternating pressure field mentioned above are preferably suitable and preferred for stimulation that is pleasant and targeted for the corresponding erogenous zone, i.e. leading to the sexual climax. While lower values are not sufficient for sexual stimulation, higher values can be perceived as uncomfortable or even pose a risk of injury to the sensitive mucous membranes.
  • the opening advantageously has a diameter of greater than or equal to 5 mm, preferably greater than or equal to 7 mm.
  • the diameter of the opening is preferably less than or equal to 40 mm, more preferably less than or equal to 30 mm.
  • Other cross-sectional dimensions of non-circular openings can also be understood by diameter.
  • the values mentioned apply both to a circular opening and, for example, to an oval or elliptical opening. Corresponding values are then assumed for the semi-major axis of the ellipse.
  • the pressure chamber advantageously has a minimum depth of greater than or equal to 3 mm, preferably greater than or equal to 5 mm, more preferably greater than or equal to 7 mm.
  • the minimum depth is to be understood as the length of the middle flow thread from the opening of the pressure chamber (or a virtual plane defined by the opening of the pressure chamber) in the direction of and up to the pressure field generating device. Since this distance is not necessarily constant, for example due to a movable wall, the minimum depth is understood as the length of the flow thread from the opening of the pressure chamber towards the pressure field generator in a position of the movable wall at a minimum volume of the pressure chamber.
  • the stated dimensions of the pressure chamber and its opening are advantageous so that a pressure field required for stimulation can be built up to a sufficient extent after the device has been inserted.
  • a sufficient volume of air can form inside the vagina or the rectum in the erogenous zone targeted by the stimulation, which volume is not too severely limited by the vaginal wall or the wall of the rectum.
  • the opening of the pressure chamber can have the same cross-section as the pressure chamber, so that the alternating pressure field can be applied to the area to be stimulated over as large an area as possible.
  • the pressure chamber can widen towards the opening.
  • the pressure chamber can have a constant cross section and, for example, be of cylindrical design.
  • the cross section of the pressure chamber decreases towards the opening.
  • a cross section of a channel leading to the pressure chamber can also be larger than a cross section of the pressure chamber and/or the opening. In this way, the pressure in the area of the opening can be increased.
  • the opening can have a smaller cross-sectional area than the region of the pressure chamber adjoining the opening.
  • the pressure field generation device can have an element that can be moved to generate the pressure field, such as a movable wall or membrane, and a drive unit to bring about a movement of the movable element.
  • an alternating pressure field with the properties described above can be built up, in particular in a closed flow system, which is suitable for sexual stimulation of an area inside a human body.
  • the drive unit and the movable element can each be arranged at least partially or completely in the first part, that is to say in that part of the device which is set up for insertion.
  • the movable element can be a movable wall that directly delimits the pressure chamber, so that changes in volume in the pressure chamber directly cause an alternating pressure field to be generated.
  • the stimulation device can comprise a second part which is set up to be arranged at least partially outside the human body when the first part is at least partially inserted into the human body.
  • This can be, for example, a handle part, an operating part or another part with or without additional functionality.
  • the second part in contrast to the first part, can be dimensioned and shaped in such a way that it can preferably not be inserted into a human body, or at least only partially.
  • a remote control connected to the stimulation device by cable or wirelessly can be provided in order to control the generation of the alternating pressure field.
  • the drive unit and the movable element can each be arranged at least partially in the second part, it being possible for the pressure field generating device and the pressure chamber to be fluidically coupled to a cavity via a connecting part.
  • the connecting part can, for example, comprise a hose, a tube, a channel or another suitable structure which has a corresponding hollow space or a fluid-carrying lumen for the transmission of the alternating pressure field from the pressure generating device to the pressure chamber.
  • a spatial separation of the individual components allows the greatest possible flexibility in the design of the stimulation device and the structure of the pressure field generating device. In this way, depending on the arrangement of the components in the first or second part, a compact construction of the first and/or second part can be achieved.
  • the drive can be placed in the part of the stimulation device that remains outside the body, so that the insertable first part can be made as compact as possible.
  • a coupling device can be provided which is set up to transmit the alternating pneumatic pressure field and to prevent a fluid flow, in particular a fluid flow from the opening of the pressure chamber to the pressure field generating device. This can prevent fluids, such as body fluids, particles or other contaminants from getting from the opening of the pressure chamber via the pressure chamber and possibly via a connecting part into the pressure field generating device, in particular the drive unit, which could be caused in particular by capillary forces and could be difficult or impossible would have to be cleaned.
  • the coupling device thus serves as a non-return valve.
  • the coupling device is set up to allow the alternating pressure field to be transmitted in the opposite direction from the pressure generating device to the pressure chamber.
  • the coupling device can have a flexible and fluid-impermeable membrane.
  • the membrane can be impermeable to fluids of any viscosity.
  • a semi-permeable membrane and/or another filter device can also be provided, which at least holds back solids.
  • the membrane can form a separation between two chambers in the coupling device, one of the chambers being located on the side of the membrane facing the pressure field generating device and the other of the chambers being located on the side of the membrane facing the pressure chamber.
  • the chambers allow the flexible membrane to deflect in order to transmit the alternating pressure field.
  • the device can have at least one further device in the second part for stimulating an area on the outside of the human body.
  • the first part when the first part is inserted into the body to stimulate a desired area inside, an increase in sexual arousal can be achieved by simultaneously stimulating an outer area.
  • a further device for stimulating a further area inside the body can be provided.
  • the stimulation device can have at least one second pressure chamber, which can have all or at least parts of the features of the pressure chamber described above.
  • it can be set up to receive a pneumatic alternating pressure field from the pressure field generating device or possibly another pressure field generating device.
  • the second pressure chamber is preferably arranged in the second part with an opening that is also formed in the second part, so that an alternating pressure field can be applied via this opening to an area on the outside of the human body that is to be stimulated, while the first part is at least partially in the human Body is introduced and preferably the first pressure chamber is placed with its opening over an area to be stimulated inside the body.
  • the first and second pressure chambers are preferably arranged relative to one another in such a way that simultaneous stimulation of an area inside and an area on the outside of the body can be stimulated.
  • the second pressure chamber can be designed to stimulate the clitoris or the perineum, ie the region between the anus and the external sex organs (also referred to as the perineum), as will be described in more detail below for various exemplary embodiments.
  • the respective areas inside the body and on the outside of the body can be stimulated simultaneously or alternatively also separately by means of the first and second pressure chamber.
  • the stimulation device can include a device for tactile stimulation, such as a vibration unit, which is set up to generate a tactilely perceptible excitation, such as a vibration of at least one part of the stimulation device.
  • a vibration unit which is set up to generate a tactilely perceptible excitation, such as a vibration of at least one part of the stimulation device.
  • This unit is preferably arranged in the second part, ie in the outer part of the stimulation device.
  • a vibration can be generated in at least part of the second part.
  • the first and second part can be connected to one another in such a way that a relative position of the first and second part can be adjusted with respect to one another.
  • the first and second parts can be movable relative to one another, so that an angle between the first part and the second part can be adjusted.
  • the first part and the second part can be connected to one another via an intermediate part which offers a corresponding function for adjusting the relative position of the first and second part.
  • the intermediate part can be flexible or have one or more joints or hinges.
  • the device can be adapted by a user and the various areas to be stimulated can thus be better reached.
  • the first part can be configured to be inserted vaginally, ie at least partially into a vagina, in order to stimulate an area inside a vagina.
  • the first part can be designed to be inserted anally, ie at least partially into a rectum or a rectum, in order to stimulate an area inside the rectum.
  • the device can be appropriately sized and shaped, with the opening in particular being so positioned and is dimensioned such that the alternating pressure field can be applied via the opening to an area of an inner wall of the vagina, preferably to an area of an inner wall of the vagina on the ventral side, or an area of an intestinal wall.
  • the opening of the pressure chamber is preferably arranged in a side wall of the first part, preferably in an end area of the first part, whereby the position can differ depending on the type of device.
  • the first part and the second part can be formed essentially coaxially, so that an elongated, phallic shape can result overall.
  • the first part and the second part can be connected to one another via an optionally curved intermediate part, so that the first part and the second part run at least partially next to each other to form a C-, V- or U-shape overall.
  • the opening of the pressure chamber in the first part points towards the second part, so that it can be positioned on a front wall inside the vagina, while the second part is positioned on the belly side outside in the area of the clitoris.
  • a clamping effect can be achieved so that the device can also be used without using the hands after the insertion of the first part.
  • the first part can be compact, in particular relatively flat, in order to allow simultaneous sexual intercourse with a male partner. The device can remain in the introduced position by a clamping effect, or it can be held by hand or by a partner.
  • the opening can be positioned and dimensioned in such a way that the alternating pressure field can be applied via the opening to an area of an intestinal wall of the rectum or rectum that is located adjacent to the prostate, so that the Alternating pressure field can be applied at least partially to the prostate via the intestinal wall.
  • the first part can extend essentially perpendicularly from the second part in order to form a T-shape. The second part prevents it from going too deep Inserting the device into the rectum, whereby the device can be held in position by the user sitting down.
  • the first part may have a curvature in order to be able to position the opening of the pressure chamber close to the prostate.
  • a first exemplary embodiment of a stimulation device 11 is shown, which is set up for sexual stimulation of an area inside a vagina for at least partial insertion into a vagina.
  • the device 11 has a first part 11a for insertion and a second part 11b, which remains outside the body and is used, for example, to hold and operate the device 11 .
  • the first part 11a must be inserted at least far enough into the vagina that the opening 3 is placed completely inside the vagina in order to seal off the pressure chamber 2 and thus build up a corresponding to ensure alternating pressure field.
  • the insertable device 11 shown is designed to stimulate erogenous zones on the anterior vaginal wall V.
  • In 2 is a variant of the device 1 shown schematically in section.
  • the first part 11a extends from a front end 51a in the insertion direction, with the opening 3 being arranged in a side wall 51 of the housing 4 .
  • the second part 11b extends from a rear end 51b.
  • the stimulation takes place by means of an alternating pressure field of negative and positive pressures, which is generated by a pressure field generating device 1 and is applied directly to the desired area via the pressure chamber 2 and the opening 3 .
  • the pressure field generating device 1 is coupled to a cavity, referred to below as pressure chamber 2, which has an outward-facing opening 3 designed in such a way that a pressure field in pressure chamber 2 can be applied specifically to an erogenous zone on the front vaginal wall V.
  • a largely closed flow system is formed as a result of the vaginal walls V clinging to the opening 3 of the pressure field generating device 1.
  • Media flows are generated in the flow system, which are alternately directed towards the erogenous zone on the front vaginal wall V and away from the erogenous zone on the front vaginal wall V. A removal of body fluid from the pressure field generating device 1 is largely avoided in this closed flow system.
  • the pressure field generating device 1 has a movable or flexible wall 5 which is deflected to generate the alternating pressure field.
  • a corresponding drive unit 6 is provided for this purpose, which is described in more detail below with reference to FIG Figures 31 to 33 is described.
  • At least the wall 5 of the pressure field generating device consists of an elastic material, for example silicone or rubber, the flexible wall 5 being deflected by means of the drive 6 in order to bring about a positive and negative volume change dV in the pressure chamber to generate the pressure field.
  • a sealing device 30 is advantageously provided which runs in a bead-like manner around the opening 3 of the pressure chamber 2. In this way, the depth of the Pressure chamber 2 can be increased without increasing the entire housing 4. It has been shown that due to the clinging mucous membranes, a minimum size of the opening 3 and the pressure chamber 2 is advantageous in order to ensure a sufficient volume of air to build up the alternating pressure field when the adjacent vaginal wall V is drawn into the pressure chamber 2, especially in the negative pressure phases .
  • the opening 3 is preferably circular or elliptical for generating the pressure field, although other shapes are also conceivable.
  • the opening 3 should also be large enough to cover the area to be stimulated.
  • a diameter should not be less than 5 mm, preferably not less than 7 mm.
  • the opening 3 should not be too large so that the vaginal wall V is not drawn too far into the pressure chamber 2 and possibly impairs the build-up of the pressure field.
  • the diameter should therefore be no greater than 40 mm, preferably no greater than 30 mm, more preferably no greater than 20 mm.
  • the large semi-axis of the ellipse should be no smaller than 5 mm, preferably no smaller than 7 mm.
  • the semimajor axis of the ellipse should also be no larger than 40 mm, preferably no larger than 30 mm, more preferably no larger than 20 mm.
  • the depth of the pressure chamber 2, i.e. the distance between the opening 3 and the flexible wall 5 at top dead center or with a minimum volume of the pressure chamber 2, should not be less than 3 mm, preferably not less than 5 mm, more preferably not less than 7 mm be.
  • An alternating frequency between 1 Hz and 150 Hz, preferably between 1 Hz and 125 Hz, more preferably between 1 Hz and 100 Hz has been found to be suitable sexual stimulation of the erogenous zones on the front vaginal wall, ideally up to orgasm. Higher frequencies are perceived by users as an unpleasant pulling sensation.
  • the pressure differences should be 20 mbar to 600 mbar, preferably 20 mbar to 400 mbar, more preferably 20 mbar to 300 mbar around the ambient pressure, with the pressure difference between the highest overpressure and the lowest underpressure and preferably being symmetrical around an ambient pressure ( usually about 1 bar). Pressure differences lower than those specified are unsuitable for stimulating erogenous zones on the front vaginal wall V. greater than the specified pressure differences can lead to injuries and bleeding inside the vagina and should therefore be avoided.
  • the stimulation device 11 contains a control device 9 in order to control the drive unit 6, and in which the modulation of the pressure field is preferably pre-stored.
  • at least one control element 10 is provided in the second part 11b, the respective modulation of the pressure field being changeable by means of the control element 10.
  • the first part 11a does not have any operating elements to be operated manually by a user. These would be covered anyway when the first part 11a of the stimulation device 11 is inserted into the vagina.
  • the hygienic use of the device can be improved if no operating elements are arranged in the insertable part 11a of the device 11 .
  • the stimulation device 11 has a housing 4 suitable for insertion into the vagina, which includes the control device 9, the drive unit 6, the pressure field generating device 1 and an internal battery 12, the stimulation device 11 being designed as a portable hand-held device.
  • the control device 9 enables a stimulation pattern to be set from the stimulation patterns of the control device 9 by means of an operating element 10, with the drive unit 6 being controlled in accordance with the set stimulation pattern.
  • the opening 3 of the pressure field generating device 1 is almost sealed or nearly sealed as a result of the vaginal walls clinging to a sufficiently deep insertion of the device 11 and an at least largely closed flow system is thus formed, there is almost no exchange of air with the environment, which is why the evacuation of Body fluid is avoided from the pressure field generating device 1 and the stimulation does not lead to drying out of the mucous membranes.
  • the temperature of the air volume enclosed in the closed system quickly adapts to the body temperature due to the volumes to be kept as small as possible.
  • a heating device can optionally be provided.
  • the stimulation device has no valves, which facilitates hygienic use.
  • the pressure chamber 2 can have a cross-sectional change in the direction of flow or can be configured unchanged.
  • the pressure chamber 2 can be connected to a short connecting piece 2a with a reduced cross section, as in FIG 3 shown.
  • a longer connecting part with a reduced cross-section can also be provided between the pressure chamber 2 and the drive unit 6, either as a rigid pipe or channel 7 as in FIG 4 shown, or in the form of a flexible hose 8 as in figure 5 shown. Otherwise the in Figures 3 to 5 variants shown in 2 shown variant.
  • a change in the cross section of the pressure chamber 2, or of the pressure chamber 2 with an adjoining connecting part 2a, 7, 8, has a corresponding effect on the flow velocity of the medium, ie a narrowing of the cross section means a flow acceleration and a cross section widening means a flow delay.
  • the version with a flexible connection part 8, as in figure 5 shown, allows a high degree of flexibility in the arrangement of the components in the housing 4, as a result of which the device 11 can be designed particularly favorably for insertion into the vagina without sacrificing the efficiency of the stimulation.
  • FIG. 6 shows an embodiment of an insertable stimulation device 11, which essentially in Figures 2 to 5 variants shown.
  • a somewhat longer tube 8 is provided, so that the drive unit 6 lies in the second part 11b of the device 11, which is not or essentially not inserted into the vagina.
  • a coupling device 40 with a membrane 41 is provided, which couples the tube 8 to the pressure chamber 2, so that no contaminants get into the tube 8 and onto the movable wall 5, in order to facilitate cleaning.
  • the pressure field in the hose 8 generated by the movement of the wall 5 is transmitted to the pressure chamber 2 via the membrane 41 .
  • the coupling device 40 is described in more detail below with reference to FIG 34 described.
  • the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 is integrated into the wall of the housing 4 of the stimulation device 11 .
  • the mechanical power of the stimulation device 11 can be kept low because instead of (as in Figures 2 to 6 ) of a closed volume on the back, ie the side of the flexible wall 5 facing away from the pressure chamber 2, which requires a corresponding compression or expansion of the enclosed volume in the corresponding phases of the deflection of the wall 5, the environment is used as a volume for the back of the flexible wall 5.
  • the position of the flexible wall 5 should advantageously be selected in such a way that the wall 5 is essentially free during operation or at least is not restricted in its mobility by the mucous membranes lying against it or by the user in some other way.
  • the stimulation device 11 has a sensor device 70 which includes proximity sensors 71, 72 in order to enable automatic or semi-automatic control of the device 11.
  • the sensor device 70 can include at least one proximity sensor 71, 72 which is set up to detect a proximity to a part of the human body. Proximity is understood to mean both a very short distance of at most a few millimeters from a part of the body and contact with a part of the body.
  • the proximity sensor 71, 72 can be coupled to the control unit 9 and the control unit 9 can be set up to start generating the alternating pneumatic pressure field when it detects proximity to a part of the human body and to stop generating the alternating pneumatic pressure field if there is no proximity to a part of the human body is detected.
  • Corresponding electrical control signals are sent from the sensor device 70 to the control unit 9 and from the control unit 9 to the drive unit 6 .
  • two (or more) proximity sensors 71, 72 may be provided. In order in particular to detect an insertion of the device 11, these are advantageously arranged at a distance from one another along the insertion direction of the first part 11a, preferably in front of or behind the opening 3 of the pressure chamber 2.
  • the control unit 9 is then preferably set up to start generating the pneumatic pressure alternating field when all of the proximity sensors 71, 72 detect proximity to a part of the human body, and to stop generating the alternating pressure pneumatic field when at least one of the proximity sensors 71, 72 does not detect proximity to a part of the human body. This ensures that the generation of the alternating pressure field is only activated when the opening 3 is completely inside the vagina.
  • the proximity sensor or sensors 71, 72 can be capacitive sensors, optical sensors or acoustic sensors which are suitable for detecting a proximity to a part of a human body.
  • the proximity sensor 71, 72 is advantageously arranged in the first part 11a of the stimulation device 11, so that it is positioned inside the human body when the device 11 is in operation.
  • all of the proximity sensors 71, 72 are arranged in the first part 11a in this way.
  • at least one of the sensors is arranged in the second part 11b of the stimulation device 11, which remains outside the body and detects proximity to an outer part of the human body, for example even when the second part 11b is gripped by hand or is enclosed.
  • the device 11 can be switched on and off automatically. This may be desirable for reasons such as reducing noise and/or power consumption.
  • the device 11 can be put into a "standby mode" when it is switched on by the user actuating an operating element 10 .
  • the generation of the alternating pressure field can then be controlled by means of the proximity sensors 71, 72, so that the device 11 is only active when it is inserted deep enough into the body.
  • the stimulation device 11 is in operation because the user has switched it on, but the drive unit 6 is de-energized, which means that the stimulation device 11 does not generate a pressure field.
  • the sensor device 70 is in operation in standby mode and carries out measurements or assessments at regular intervals.
  • FIG. 9 shows another variant of the insertable device 11.
  • the 9 shown variant of one of the in Figures 2 to 8 corresponds to the variants shown, reference is made to the description above.
  • another pressure chamber 62 with an opening 63 is also provided in the insertable part 11a, which can be used, for example, for the simultaneous stimulation of another area inside the vagina.
  • a sealing device 64 is arranged around the opening 63 in order to seal off the second pressure chamber 62 from the environment.
  • the first pressure chamber 2 and second pressure chamber 62 are independent of each other because the movable wall 5 separates two volumes from one another, one volume being connected to the first pressure chamber 2 in order to generate a corresponding first alternating pressure field in the first pressure chamber 2, and the other volume is connected to the second pressure chamber 62 in order to generate a corresponding second alternating pressure field in the second pressure chamber 62 .
  • the additional stimulation by means of the second pressure chamber 62 can thus be used optionally. If the second pressure chamber 62 is not sealed or is approximately sealed, the rear side of the movable wall 5, i.e. the side of the wall 5 facing away from the pressure chamber 2, can be regarded as “vented”, i.e. open to the environment, as in the variant according to FIG 7 , so that there are corresponding advantages in terms of reduced power of the drive unit 6.
  • FIG. 10 shows an embodiment of an insertable device 21 for dual stimulation of erogenous zones on the front vaginal wall V by means of a pressure field generating device 1 with simultaneous clitoral stimulation.
  • a first variant of the device 21 is shown schematically in section.
  • the device 21 has a first part 21a for insertion into the vagina with a front end 52a in the insertion direction and a side wall 52 for contacting the vaginal wall V, and a second part 21b with a rear end 52b which is dimensioned to, after insertion of the first Part 21a to contact the glans of the clitoris.
  • the first part 21a and the second part 21b are connected to each other by a curved intermediate part 21c, so that the first part 21a and the second part 21b run at least partially side by side, so that the device 21 as a whole can be considered as C-, V- or U-shaped can be, wherein a relative position of the first part 21a and the second part 21b can be adjustable, for example by a corresponding flexibility of the intermediate part 21c or by providing one or more joints or hinges (not shown). Therefore, the device 21 can optionally be used without using the hands due to a clamping effect after the insertion of the first part 21a.
  • the first portion 21a may be relatively flat to allow simultaneous intercourse with a male partner.
  • the device 21 is inserted into the vagina from the first portion 21a to the intermediate portion 21c.
  • the clitoral stimulation is located in the part 21b that is not inserted into the vagina during use.
  • the clitoral stimulation can be generated tactilely by means of a vibration or alternatively also by means of a pressure field acting on the glans of the clitoris, as will be described in more detail below.
  • the opening 3 of the pressure chamber 2 in the first part 21a faces the second part 21b, so that the opening 3 is directed against a front inner wall V of the vagina.
  • Clitoral stimulation is used as in 14 and 15 shown by a vibration unit 60 generated tactilely by means of a vibration by an electric motor with an imbalance.
  • the electric motor can be that of the drive unit 6 and have two shaft ends, one shaft end generating the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 for volume change for the pressure field for vaginal stimulation and the other shaft end generating the imbalance for generating the mechanical vibration of the outer part 21b.
  • two electric motors 6 and 6a can also be used, for example back-to-back, as in FIG 16 shown.
  • the exemplary embodiment shown corresponds to the basic structure of the pressure field generating device 1 in 7 shown embodiment.
  • the flexible wall 5 is integrated directly into the housing 4 of the stimulation device 21 in this variant. This uses the surrounding area as a volume for the back of the flexible wall 5 by integrating the flexible wall 5 with the outer part 21b outside the vagina.
  • FIG. 18 shows an exemplary embodiment of a stimulation device 21 with proximity sensors 71, 72.
  • the above description is addressed accordingly 8 referenced.
  • 19 shows an exemplary embodiment of an insertable device 21, which essentially corresponds to that in 17 shown embodiment is the same.
  • a further pressure chamber 62 with an opening 63 and a corresponding seal 64 is provided in the second part 21b for simultaneous clitoral stimulation by means of a further pressure field.
  • the pressure field generating device 1 of the dual stimulation device 21 is used to generate two pressure fields that are applied clitorally and vaginally.
  • both pressure chambers 2, 62 must be sealed or almost sealed against the environment in order to allow the build-up of an alternating pressure field in the pressure chambers 2, 62.
  • no corresponding alternating pressure field can be built up in the other pressure chamber either.
  • a second pressure field generating device with the appropriate components for generating an independent pressure field for the second pressure chamber 62 can be provided, or as in 9 the movable wall 5 can be used to separate the two pressure chambers 2, 62.
  • FIG 20 shows a further variant of an insertable device 21 for stimulating erogenous zones on the front vaginal wall V by means of a pressure field generating device 1.
  • the structure otherwise corresponds to that of FIG 12 shown embodiment. It goes without saying that a combination with any other variant of the pressure field generating device 1 is possible.
  • a cavity 50 is provided, for example by means of a hollow member passed through the intermediate portion 21c, to increase the volume on the back of the flexible wall 5.
  • the necessary mechanical power for compression and expansion of the air volume on the back ie the side of the wall 5 facing away from the pressure chamber 2 can be compared to the mechanical power to generate the pressure field without such a volume expansion can be reduced, so that the inner part 21a can be made compact and compact and light-weight components (eg the electric motor) of the drive unit 6 can be used to generate the pressure field.
  • the first part 21c can be made compact enough to enable or facilitate the use of the device 21 with simultaneous sexual intercourse with a male partner.
  • 21 shows an exemplary embodiment of a device 31 that can be inserted into a rectum, in particular for use by a male user for stimulating the prostate P by means of a pressure field generating device 1.
  • 22 shows a variant of the device 31 schematically in section. The device 31 off 22 corresponds to the generation of an alternating pressure field in 2 shown device 11. In this respect, reference is also made to the above description.
  • the device 31 has a first part 31a with a front end 53a in the direction of insertion for insertion into the rectum and for stimulating the prostate P through the adjacent intestinal wall, and a second part 31b which can be positioned outside the rectum on the perineum between the rectum and scrotum and prevents the sphincter A from pulling the device 31 too far into the rectum.
  • the first part 31a extends substantially perpendicularly to form, for example, a T-shape, wherein a relative position of the first part 31a and the second part 31b may be adjustable, for example by providing appropriate flexibility or one or more joints or hinges (not shown).
  • an intermediate part 31c which connects the first part 31a and the second part 31b, can offer a corresponding functionality.
  • the intermediate portion 31c may also have a smaller diameter than the first portion 31a and the second portion 31b to allow the sphincter A to hold the device 31 .
  • the insertable part 31a In order to make it easier to reach the prostate P with the opening 3, which is arranged in a side wall 53 of the insertable part 31a, the insertable part 31a should be dimensioned accordingly and, if necessary, be designed to be flexible.
  • the insertable part 31a can, for example, be designed to be adjustable in terms of its length and its orientation relative to the second part 31b, so that the pressure field can have an optimal effect on the prostate P in accordance with the respective anatomy of the user.
  • the length and/or the orientation can be adjusted either manually or by means of a remote control.
  • the device 31 can be used after insertion without using the hands, for example by the user sitting down.
  • the device 31 for insertion into the rectum can also be provided with a vibrating unit 60 in order to accordingly provide a tactile stimulation of the perineum (perineum) or the anus by means of vibration, as in FIG 29 shown.
  • a further pressure chamber 63 is formed in the second part 31b.
  • a corresponding sealing device 64 can be provided, which is pressed against the skin of the dam.
  • the second pressure chamber 62 can also be sealed here in particular by the user sitting down.
  • a drive unit 6 of the pressure field generating device 1 is described by way of example, which in each of the exemplary embodiments described above Figures 1 to 30 can find application.
  • the mechanical power required to generate the pressure field is determined by the volume of the pressure chamber 2 of the pressure field generation device 1, the change in volume dV and the frequency of this change, as long as the volume on the back of the flexible wall 5 in the housing 4 of the pressure field generation device 1 is sufficiently large.
  • the necessary mechanical power for the compression and expansion of the air volume on the rear side, i.e. the side of the wall 5 in the housing 4 facing away from the pressure chamber 2 is negligible compared to the mechanical power for generating the pressure field in the pressure field generating device itself, to a good approximation.
  • the flexible wall 5 directly into that Housing 4 of the stimulation device are integrated to use the environment as a volume for the back of the flexible wall 5.
  • the flexible wall part 5 In order to use the environment as a volume for the rear, the flexible wall part 5 must preferably be outside the body. So that the movement of the wall 5 is not disturbed by the user, the wall 5 can be covered by an air-permeable element, for example.
  • the drive unit 6 coupled to the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 can consist, for example, of a rotating electric motor 13 with mechanical transmission.
  • the mechanical translation of the rotation of the electric motor 13 into a translational movement of the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 can take place, for example, by means of an eccentric 14, as is shown schematically in FIG 31 shown.
  • the rotational speed of the electric motor and thus ultimately the frequency of the flexible wall 5 are varied or controlled by the control current in the form of direct current supplied to the rotating electric motor 13 .
  • the flexible wall 5 can have a bead which mechanically follows the strokes of the flexible wall largely without mechanical stresses.
  • the stroke of the flexible wall 5 is determined by the defined eccentric path.
  • the fixed piston stroke means a fixed reduction and increase in the chamber volume dV and thus a corresponding fixed increase or decrease in pressure, i.e. an approximately fixed amplitude of the alternating positive and negative pressure. Different amplitudes of the alternating positive and negative pressure cannot be set on the erogenous zone with the described drive unit.
  • the minimum frequency is limited because the friction torque of the crank mechanism and the rotating electric motor (i.e. bearing and brush friction of the permanent magnet excited direct current motor) must be exceeded.
  • the drive unit 6 coupled to the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 can consist of a linear electric motor 15, as in FIG 32 and 33 shown.
  • the flexible wall 5 is connected to a carrier 16 and moved back and forth in the air gap 18 by means of the control current in the air gap 18 with at least one voice coil or plunger coil 17 attached thereto in accordance with the coil feed.
  • the flexible wall 5 of the pressure field generating device 1 is attached to a carrier 16 .
  • the flexible wall 5 can have a bead which mechanically follows the strokes of the flexible wall largely without mechanical stresses.
  • Around the carrier 16 is a Wound voice coil 17, which is fed during operation by the control current from a control unit.
  • the voice coil 17 consists of electrical conductors made of a material that is as electrically conductive as possible (preferably copper), which are insulated from one another and from the carrier 16 with an electrically insulating lacquer.
  • the magnetic field is favored by at least one permanent magnet 19 as in 32 and 33 generated in ring form.
  • the magnetic flux is, for example, by means of a rear pole plate 20 (preferably as in 32 and 33 in cylindrical form) via the upper pole plate 21 (preferably as in 32 and 33 in ring form) via the preferably ring-shaped air gap to the cylindrical pole core 22.
  • the rear 20 and upper pole plate 21, like the pole core 22, are made of magnetically highly permeable material (preferably a soft-magnetic material alloy).
  • a cylindrical permanent magnet can also be used instead of the pole core 22 and, correspondingly, a ring pole can be used instead of the permanent magnet 19 .
  • the carrier 16 with the voice coil 17 is constructively centered and guided in the air gap 18 by at least one holder or suspension 23 (preferably made of plastic, textile fabric or paper) in order to prevent wobbling movements of the voice coil 17 .
  • the bracket or suspension 23 is attached to a frame.
  • the voice coil 17 is supplied with an alternating control current from a control unit. Depending on the current direction or current polarity in the magnetic field of the air gap 18, the voice coil 17 is moved up or down by the Lorentz force. The excursion of the voice coil is determined by the amplitude of the control current.
  • the frequency of the alternating current corresponds to the frequency of the voice coil movement and thus the frequency of the piston or membrane movement.
  • the frequency and the stroke of the voice coil and thus the movement of the flexible wall 5 can thus be controlled independently of one another in a comparatively simple manner by means of the current frequency and current amplitude. Due to the direct transmission, an extended frequency range from below 1 Hz to several hundred Hz is possible with this principle.
  • the direct current from the accumulator may have to be converted into an alternating current signal.
  • the coil can be fed with any signal form (e.g. sine, triangle, square, sawtooth signal or with any form of an analogue signal) of one polarity, provided that the linear drive is mechanically set up accordingly.
  • the coil can also be fed with a sine pulse width modulation.
  • the coupling device 40 has a membrane 41 which divides a cavity of the coupling device 40 into two chambers 42, 43, so that no fluid or general impurities can get from the chamber 43 into the chamber 42.
  • a change in pressure in particular due to the alternating pressure field generated by the pressure field generating device 1, causes a deflection of the membrane 41, so that the alternating pressure field is transmitted despite the prevention of a fluid flow.
  • an alternating pressure field in a connecting part can be transmitted via the membrane 41 into the pressure chamber 2, while the membrane 41 at the same time prevents, for example, body fluids or impurities from the pressure chamber 2 from entering the connecting part 8 in the direction of the movable wall 5 arrive.
  • the coupling device 40 allows the realization of an extended and flexible connecting element, for example a tube 8, with a simultaneous hygienic design, ie cavities which are difficult to access and therefore difficult to clean and in which body fluid can collect are avoided.
  • the chamber 42 borders on the membrane 41 on the one hand and on the other hand (possibly via a connecting piece 8) on the movable wall 5, the chamber (and possibly the connecting piece 8) can also be filled with a fluid, in particular a fluid, instead of with a gas such as air Be filled with liquid, such as water, gel or the like, in order to provide hydraulic transmission instead of pneumatic transmission of the alternating pressure field on the membrane 41 .
  • pneumatic transmission is preferred.
  • any aspects of the preferred exemplary embodiments described above can be combined with one another in a suitable manner.
  • the preferred embodiments are merely exemplary.
  • different aspects such as the pressure chamber, the opening or the pressure field generating device can be combined in any way to create a stimulation device according to the invention for stimulating an area inside the human body.
  • features of the various stimulation devices for the female body for insertion into a vagina and for the male body for insertion into an rectum can be suitably combined to reach and stimulate a desired area to be stimulated inside the body.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine einführbare Stimulationsvorrichtung (11; 21; 31) zur Stimulation eines Bereichs im Inneren eines menschlichen Körpers. Die Vorrichtung (11; 21; 31) umfasst einen ersten Teil (11a; 21a; 31a) zum zumindest teilweisen Einführen in den menschlichen Körper, insbesondere in eine Körperöffnung wie eine Vagina oder einen Enddarm. Es ist eine Druckfelderzeugungseinrichtung (1) vorgesehen, um ein pneumatisches Druckwechselfeld aus Unterdrücken und Überdrücken zu erzeugen. Ein in der Stimulationsvorrichtung (11; 21; 31) gebildeter Druckraum (2) ist mit der Druckfelderzeugungseinrichtung (1) gekoppelt und nimmt ein von der Druckfelderzeugungseinrichtung (1) erzeugtes Druckwechselfeld auf. Der Druckraum (2) weist eine Öffnung (3) auf, wobei der Druckraum (2) und die Öffnung (3) derart im ersten Teil (11a; 21a; 31a) angeordnet und eingerichtet sind, dass ein Druckwechselfeld im Druckraum (2) über die Öffnung (3) auf einen zu stimulierenden Bereich im Inneren des menschlichen Körpers applizierbar ist. (Fig. 1)

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Stimulationsvorrichtung für einen Bereich im Inneren eines menschlichen Körpers. Die Stimulationsvorrichtung kann in einen menschlichen Körper eingeführt werden, insbesondere in eine Vagina oder einen Enddarm, und weist eine Druckfelderzeugungseinrichtung auf, um einen zu stimulierenden Bereich im Inneren des menschlichen Körpers mittels eines pneumatischen Druckwechselfeldes zu stimulieren.
  • Es sind einführbare Stimulationsvorrichtungen bekannt, welche zur Stimulation zumindest teilweise in das Innere eines menschlichen Körpers eingeführt werden können. Insbesondere sind solche Vorrichtungen bekannt, welche in eine natürliche Körperöffnung, wie eine Vagina oder einen Enddarm eingeführt werden können und der jeweiligen Anatomie entsprechend dimensioniert und geformt sind. Insbesondere kann die Stimulation verschiedener Bereiche im Inneren des weiblichen oder männlichen Körpers zu sexueller Erregung bis hin zum sexuellen Höhepunkt führen. Es sind daher verschiedene Vorrichtungen bekannt, um die gewünschten Bereiche zu erreichen und durch manuelle Bewegung der Vorrichtung oder beispielsweise durch elektrisch erzeugte taktile Stimulation, wie Vibration zu stimulieren.
  • Zu möglichen erogenen Zonen des weiblichen Körpers zählen Bereiche im Inneren der Vagina, welche umgangssprachlich beispielsweise als G-Punkt oder G-Zone (Zone an der vorderen Vaginalwand), A-Zone (Zone im bauchseitigen Bereich der Einkerbung des Muttermunds) oder O-Zone (Zone im hinteren Bereich der Einkerbung des Muttermunds in Richtung Rektum) bezeichnet werden. Vaginale erogene Zonen sind mit zahlreichen Nervenenden durchsetzt und können zur sexuellen Erregung stimuliert werden, wenn auch die Sensibilität von Frau zu Frau stark variieren kann. Auch die Beckenbodenmuskeln und der Gebärmutterhals zählen neben der inneren Klitoris zu den erogenen Zonen des weiblichen Körpers, die über das Innere der Vagina stimuliert werden können.
  • Zu den stärksten erogenen Zonen des männlichen Körpers zählt neben dem Penis unter anderem die Prostata. Die Prostata kann durch den Enddarm erreicht und über die Darmwand ertastet und stimuliert werden. Durch die invasive Stimulation der Prostata über den Enddarm kann ein sexueller Höhepunkt erzielt werden, der sich vom phallisch stimulierten sexuellen Höhepunkt in Art und Intensität unterscheidet.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine einführbare Stimulationsvorrichtung zu schaffen, welche eine verbesserte Art der Stimulation eines zu stimulierenden Bereichs im Inneren eines menschlichen Körpers bietet.
  • Die Aufgabe wird gelöst durch eine Stimulationsvorrichtung mit den Merkmalen des unabhängigen Anspruchs 1. Weiterbildungen und vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben.
  • Gemäß der Erfindung ist eine Stimulationsvorrichtung zur Stimulation eines Bereichs im Inneren eines menschlichen Körpers geschaffen. Die Stimulationsvorrichtung umfasst zumindest einen ersten Teil, welcher eingerichtet ist, zumindest teilweise in einen menschlichen Körper eingeführt zu werden. Die Stimulationsvorrichtung umfasst des Weiteren eine Druckfelderzeugungseinrichtung, welche eingerichtet ist, ein pneumatisches Druckwechselfeld zu erzeugen. Es ist ferner zumindest ein Druckraum vorgesehen, welcher mit der Druckfelderzeugungseinrichtung gekoppelt und eingerichtet ist, ein von der Druckfelderzeugungseinrichtung erzeugtes Druckwechselfeld aufzunehmen. Der Druckraum ist im ersten Teil der Stimulationsvorrichtung angeordnet und weist zumindest eine Öffnung auf, die ebenfalls im ersten Teil gebildet ist. Der erste Teil, der Druckraum und die Öffnung sind eingerichtet, sodass ein Druckwechselfeld im Druckraum über die Öffnung auf einen zu stimulierenden Bereich im Inneren des menschlichen Körpers applizierbar ist.
  • Die Stimulationsvorrichtung kann somit als einführbare Stimulationsvorrichtung und der erste Teil als einführbarer Teil oder "Einführteil" bezeichnet werden, wobei der erste Teil eingerichtet ist, um insbesondere in eine natürliche Körperöffnung, wie eine Vagina oder einen Enddarm eingeführt zu werden. Insbesondere sind Form und Größe des ersten Teils gewählt, um ein Einführen zu ermöglichen oder auch zu erleichtern und umgekehrt nicht zu erschweren oder zumindest nicht zu verhindern, beispielsweise durch das Vermeiden von großen Vorsprüngen, Ecken oder gar scharfen Kanten. Mit anderen Worten, die Stimulationsvorrichtung, insbesondere der Einführteil ist derart gestaltet und dimensioniert, um ohne Verletzungsgefahr in die Vagina oder den Enddarm eingeführt und zum Erreichen und Stimulieren der entsprechenden erogenen Zonen verwendet werden zu können. Insbesondere umfasst ein zumindest teilweises Einführen im Sinne der vorliegenden Offenbarung daher ein ausreichend tiefes Einführen, um einen gewünschten Bereich zu erreichen, d.h. die Öffnung über dem gewünschten Bereich zu platzieren, so dass dieser zumindest teilweise von der Öffnung überdeckt ist und das Druckwechselfeld empfangen kann.
  • Die stimulierende Anregung erfolgt mittels des Druckwechselfeldes durch kontaktloses Übertragen einer Stimulationskraft. Insbesondere kommen auch Teile der Druckfelderzeugungseinrichtung, beispielsweise eine flexible Wand oder Membran der Druckfelderzeugungseinrichtung, die zur Druckwechselfelderzeugung entsprechend ausgelenkt wird, nicht in Kontakt mit dem Körper, insbesondere in keiner Phase des Betriebs. Dies ist insbesondere für die Stimulation der empfindlichen Schleimhäute im Inneren des Körpers vorteilhaft. Es kann somit ein besonderer Stimulationseffekt geschaffen werden, der sich vom Effekt üblicher taktiler Stimulationsvorrichtungen, beispielsweise Vibratoren, unterscheidet.
  • Da die Stimulation über ein direkt auf der erogenen Zone appliziertes Druckfeld aus einem ständigen Wechsel von Über- und Unterdrücken erfolgt, ist die Vorrichtung so gestaltet, dass die Ausmaße des an der gewünschten erogenen Zone zu positionierenden Druckraums inklusive der Öffnung an die vaginale bzw. anale Anatomie angepasst sind, so dass sich zur gezielten Stimulation ein ausreichendes Luftvolumen im Druckraum ausbilden kann. Ausreichend bedeutet in diesem Zusammenhang, dass das Luftvolumen nicht durch die Vaginalwand bzw. die Wand des Enddarms, welche insbesondere in den Unterdruckphasen des Druckwechselfeldes in den Druckraum hineingezogen werden können, derart begrenzt wird, dass der Aufbau des Druckfelds gänzlich verhindert bzw. in seinen geometrischen Ausmaßen eingeschränkt und dadurch für die sexuelle Stimulation ineffizient wird.
  • Der erste Teil kann entlang einer Einführrichtung langgestreckt, gerade oder gegebenenfalls gekrümmt sein. Er kann sich von einem ersten, in Einführrichtung vorderen Ende der Stimulationsvorrichtung zu einem entgegengesetzten zweiten Ende erstrecken, welches ebenfalls im Inneren des Körpers positioniert werden oder auch außerhalb des Körpers verbleiben kann. Abhängig von der Anwendung (vaginal/anal) und des gewünschten zu stimulierenden Bereichs kann der erste Teil entsprechend ausgebildet und einen passenden Querschnitt aufweisen, und der Druckraum und die Öffnung können entsprechend positioniert und dimensioniert sein, beispielsweise in einer Seitenwand des Einführteils, um einen gewünschten Bereich, beispielsweise eine vordere (bauchseitige) Wand einer Vagina oder eine an die Prostata angrenzende Darmwand des Enddarms zu erreichen.
  • Während eine ausreichende Abdichtung des Druckraums gegenüber der Umgebung nach dem Einführen bereits aufgrund des Anliegens der Schleimhäute um den ersten Teil herum erfolgen kann ("selbstdichtender Effekt"), kann die Stimulationsvorrichtung eine Dichteinrichtung umfassen, welche an dem ersten Teil gebildet und eingerichtet ist, den Druckraum gegenüber der Umgebung abzudichten. Insbesondere kann die Dichteinrichtung um die Öffnung des Druckraums herum umlaufend gebildet sein, entsprechend der Form der Öffnung beispielsweise kreisförmig, oval oder dergleichen. Die Dichteinrichtung kann beispielsweise zumindest einen Vorsprung oder Wulst aufweisen, welcher eine umlaufende Dichtung zur Abdichtung des Druckraums gegenüber der Umgebung bildet.
  • Die Dichteinrichtung ist vorteilhaft derart ausgestaltet, dass diese nach dem Einführen des ersten Teils der Vorrichtung an der Innenseite der Vagina oder des Enddarms anliegt. Auf diese Weise kann die Abdichtung des Druckraums und damit der Aufbau eines Druckwechselfeldes verbessert werden. Dies ist vorteilhaft, um den zu stimulierenden Bereich im Inneren des Körpers, also insbesondere derjenige Bereich, welcher sich im Bereich der Öffnung des Druckraums unmittelbar angrenzend an den Druckraum befindet, mittels des Druckwechselfeldes zu stimulieren.
  • Unter Druckwechselfeld wird generell im Kontext der vorliegenden Offenbarung ein solches variierendes Druckfeld verstanden, welches bezüglich des Umgebungsdrucks sowohl Unterdrücke als auch Überdrücke aufweist, beispielsweise abwechselnde Unterdruckphasen und Überdruckphasen oder in einem anderen vorgegebenen Muster von gegebenenfalls gleichen oder unterschiedlichen Unter- und Überdrücken. Dieses Druckwechselfeld herrscht im Druckraum, insbesondere im Bereich der Öffnung des Druckraums, d.h. Parameter, wie Frequenz und Amplitude des Druckwechselfelds sind an der Öffnung zu messen. Mit dem Begriff Druckfeld oder Druckwechselfeld wird daher ein solches Druckwechselfeld bezeichnet.
  • Im eingeführten Zustand ist der Druckraum somit insbesondere sowohl bezüglich Unterdrücken als auch Überdrücken relativ zu einem Umgebungsdruck der Umgebung gegen die Umgebung abgedichtet bzw. annähernd abgedichtet. Mit anderen Worten, es werden Strömungen, insbesondere Luftströmungen, in beide Richtungen, d.h. aus dem Druckraum in die Umgebung und von der Umgebung in den Druckraum verhindert oder zumindest annähernd verhindert. Zur Umgebung gehören insbesondere Bereiche außerhalb des Druckraums.
  • Der Druck kann dabei mit einer Frequenz von 1 Hz bis 150 Hz, vorzugsweise 1 Hz bis 125 Hz, weiter vorzugsweise 1 Hz bis 100 Hz, beispielsweise 60 Hz wechseln. Die Druckdifferenz kann 20 mbar bis 600 mbar betragen, vorzugsweise 20 mbar bis 400 mbar, weiter vorzugsweise 20 mbar bis 300 mbar, beispielsweise 200 mbar, wobei die Druckdifferenz zwischen dem höchsten Überdruck und dem niedrigsten Unterdruck besteht und vorzugsweise symmetrisch um einen Umgebungsdruck ausgebildet ist. Bei einem Normaldruck der Umgebung von etwa 1 bar kann das Druckwechselfeld beispielsweise zu einem Druck von 0,7 bar bis 1,3 bar im Druckraum führen, was einer Druckdifferenz von 600 mbar entspricht. Die Stimulationsvorrichtung kann eine Steuereinrichtung, wie einen Microcontroller umfassen, in welcher die Modulation des Druckfelds, insbesondere die Frequenzen bzw. Frequenzbereiche und/oder bestimmte Muster des Druckfelds vorgespeichert sein können. Es kann ferner zumindest ein Bedienelement vorgesehen sein, welches durch einen Benutzer betätigbar ist, um eine Modulation des Druckfeldes auszuwählen und/oder zu verändern.
  • Das Druckwechselfeld ist insbesondere ein pneumatisches Druckwechselfeld, d. h. das Druckmedium ist insbesondere Luft. Es ist jedoch denkbar, dass das Druckwechselfeld über ein anderes Medium übertragen wird, beispielsweise über ein Fluid, wie Wasser, Gel oder auch Körperflüssigkeit, welches in den Druckraum gelangt oder eingebracht wird. Die oben genannten Parameter des Druckwechselfeldes sind bevorzugt für eine für die entsprechende erogene Zone angenehme und zielgerichtete, d.h. zum sexuellen Höhepunkt hinführende Stimulation geeignet und bevorzugt. Während geringere Werte für eine sexuelle Stimulation nicht ausreichend sind, können höhere Werte als unangenehm empfunden werden oder sogar eine Verletzungsgefahr der empfindlichen Schleimhäute darstellen.
  • Die Öffnung weist vorteilhaft einen Durchmesser von größer oder gleich 5 mm, vorzugsweise größer oder gleich 7 mm auf. Der Durchmesser der Öffnung ist dabei vorzugsweise kleiner oder gleich 40 mm, weiter vorzugsweise kleiner oder gleich 30 mm. Unter Durchmesser können auch andere Querschnittsabmessungen nicht kreisförmiger Öffnungen verstanden werden. Insbesondere gelten die genannten Werte sowohl für eine kreisförmige Öffnung als auch beispielsweise für eine ovale oder elliptische Öffnung. Entsprechende Werte werden dann für die große Halbachse der Ellipse angenommen. Entsprechendes gilt für Öffnungen beliebiger anderer Formen, beispielsweise anderer runder oder eckiger Formen, wobei generell die Größe einer Öffnung vorzugsweise insbesondere derart gewählt wird, dass die Fläche der Öffnung der Fläche einer kreisförmigen Öffnung im Bereich der oben genannten Abmessungen entspricht.
  • Der Druckraum weist vorteilhaft eine Mindesttiefe von größer oder gleich 3 mm, vorzugsweise größer oder gleich 5 mm, weiter vorzugsweise größer oder gleich 7 mm auf. Unter Mindesttiefe ist dabei die Länge des mittleren Strömungsfadens von der Öffnung des Druckraums (beziehungsweise einer durch die Öffnung des Druckraums definierten virtuellen Ebene) in Richtung der und bis zur Druckfelderzeugungseinrichtung zu verstehen. Da dieser Abstand nicht unbedingt konstant ist, zum Beispiel aufgrund einer beweglichen Wand, wird unter Mindesttiefe die Länge des Strömungsfadens von der Öffnung des Druckraums in Richtung der Druckfelderzeugungseinrichtung in einer Position der beweglichen Wand bei einem minimalen Volumen des Druckraums verstanden.
  • Die genannten Dimensionen des Druckraums und seiner Öffnung sind vorteilhaft, damit ein zur Stimulation erforderliches Druckfeld nach Einführen der Vorrichtung im ausreichenden Maße aufgebaut werden kann. Insbesondere kann sich so im Inneren der Vagina bzw. des Enddarms an der erogenen Zone, auf welche die Stimulation abzielt, ein ausreichendes Luftvolumen ausbilden, das nicht durch die Vaginalwand bzw. die Wand des Enddarms zu stark begrenzt wird.
  • Die Öffnung des Druckraums kann den gleichen Querschnitt wie der Druckraum aufweisen, sodass das Druckwechselfeld auf einer möglichst großen Fläche auf den zu stimulierenden Bereich appliziert werden kann. Um die Fläche, auf welche das Druckwechselfeld einwirkt, also insbesondere die Fläche der Öffnung des Druckraums weiter zu vergrößern, kann sich der Druckraum zur Öffnung hin erweitern. Alternativ kann der Druckraum jedoch einen gleich bleibenden Querschnitt aufweisen und beispielsweise zylindrisch ausgebildet sein.
  • Umgekehrt kann vorgesehen sein, dass sich der Querschnitt des Druckraums zur Öffnung hin verkleinert. Beispielsweise kann unabhängig davon auch ein Querschnitt eines zum Druckraum hinführenden Kanals größer sein als ein Querschnitt des Druckraums und/oder der Öffnung. Auf diese Weise kann der Druck im Bereich der Öffnung verstärkt werden. Auch kann unabhängig von der Geometrie des Druckraums die Öffnung eine kleinere Querschnittsfläche aufweisen als der an die Öffnung angrenzende Bereich des Druckraums.
  • Die Druckfelderzeugungseinrichtung kann ein zur Druckfelderzeugung bewegliches Element, wie eine bewegliche Wand oder Membran, und eine Antriebseinheit zum Bewirken einer Bewegung des beweglichen Elements aufweisen. Durch Bewegung des beweglichen Elements kann insbesondere in einem abgeschlossenen Strömungssystem ein Druckwechselfeld mit den oben beschriebenen Eigenschaften aufgebaut werden, welches für eine sexuelle Stimulation eines Bereichs im Inneren eines menschlichen Körpers geeignet ist.
  • In einem Ausführungsbeispiel können die Antriebseinheit und das bewegliche Element jeweils zumindest teilweise oder vollständig im ersten Teil angeordnet sein, also in demjenigen Teil der Vorrichtung, welcher zum Einführen eingerichtet ist. Beispielsweise kann das bewegliche Element eine bewegliche Wand sein, welche direkt den Druckraum begrenzt, sodass Volumenänderungen im Druckraum direkt eine Erzeugung eines Druckwechselfeldes bewirken.
  • Die Stimulationsvorrichtung kann neben dem ersten, einführbaren Teil einen zweiten Teil umfassen, welcher eingerichtet ist, zumindest teilweise außerhalb des menschlichen Körpers angeordnet zu werden, wenn der erste Teil zumindest teilweise in den menschlichen Körper eingeführt ist. Dabei kann es sich beispielsweise um einen Griffteil, einen Bedienteil oder einen anderen Teil mit oder auch ohne weitere Funktionalität handeln. Insbesondere kann der zweite Teil im Gegensatz zum ersten Teil derart dimensioniert und geformt sein, dass er vorzugsweise nicht oder zumindest nur zum Teil in einen menschlichen Körper einführbar ist. Darüber hinaus kann alternativ oder zusätzlich zu im zweiten Teil angeordneten Bedienelementen eine mit der Stimulationsvorrichtung kabelgebunden oder drahtlos verbundene Fernbedienung vorgesehen sein, um die Erzeugung des Druckwechselfeldes zu steuern.
  • In einem Ausführungsbeispiel können die Antriebseinheit und das bewegliche Element jeweils zumindest teilweise im zweiten Teil angeordnet sein, wobei die Druckfelderzeugungseinrichtung und der Druckraum über ein Verbindungsteil mit einem Hohlraum fluidisch gekoppelt sein können. Das Verbindungsteil kann beispielsweise einen Schlauch, ein Rohr, einen Kanal oder eine andere geeignete Struktur umfassen, welche einen entsprechenden Hohlraum oder ein fluidführendes Lumen zur Übertragung des Druckwechselfeldes von der Druckerzeugungseinrichtung zum Druckraum aufweist. Eine derartige räumliche Trennung der einzelnen Komponenten erlaubt eine größtmögliche Flexibilität bei der Formgestaltung der Stimulationsvorrichtung und dem Aufbau der Druckfelderzeugungseinrichtung. Auf diese Weise kann je nach Anordnung der Komponenten im ersten oder zweiten Teil ein kompakter Aufbau des ersten und/oder zweiten Teils erreicht werden. Beispielsweise kann der Antrieb in dem Teil der Stimulationsvorrichtung platziert werden, welcher außerhalb des Körpers verbleibt, so dass der einführbare erste Teil so kompakt wie möglich gestaltet werden kann.
  • Zur Koppelung des Druckraums und der Druckfelderzeugungseinrichtung kann eine Koppelungseinrichtung vorgesehen sein, welche eingerichtet ist, das pneumatische Druckwechselfeld zu übertragen und einen Fluidfluss zu verhindern, insbesondere einen Fluidfluss von der Öffnung des Druckraums zur Druckfelderzeugungseinrichtung. Dadurch kann vermieden werden, dass Fluide, wie Körperflüssigkeiten, Partikel oder andere Verschmutzungen von der Öffnung des Druckraums über den Druckraum und gegebenenfalls über ein Verbindungsteil in die Druckfelderzeugungseinrichtung, insbesondere die Antriebseinheit, gelangen, was insbesondere durch Kapillarkräfte verursacht werden könnte und schwer oder gar nicht zu reinigen wäre. Die Koppelungseinrichtung dient somit als Rückflussverschluss.
  • Gleichzeitig ist die Koppelungseinrichtung eingerichtet, in der umgekehrten Richtung eine Übertragung des Druckwechselfeldes von der Druckerzeugungseinrichtung zum Druckraum zu erlauben. Dazu kann die Koppelungseinrichtung eine flexible und fluidundurchlässige Membran aufweisen. Insbesondere kann die Membran undurchlässig für Fluide jeglicher Viskosität sein. Es kann jedoch alternativ oder zusätzlich jedoch auch eine semi-permeable Membran und/oder eine andere Filtereinrichtung vorgesehen sein, welche zumindest Feststoffe aufhält.
  • Die Membran kann eine Trennung zwischen zwei Kammern in der Koppelungseinrichtung bilden, wobei sich eine der Kammern auf der der Druckfelderzeugungseinrichtung zugewandten Seite der Membran und die andere der Kammern auf der dem Druckraum zugewandten Seite der Membran befindet. Die Kammern erlauben eine Auslenkung der flexiblen Membran, um das Druckwechselfeld zu übertragen.
  • Zusätzlich zum Druckraum im ersten Teil der Stimulationsvorrichtung zur Stimulation eines inneren Bereichs des menschlichen Körpers kann die Vorrichtung zumindest eine weitere Einrichtung im zweiten Teil zur Stimulation eines Bereichs auf der Außenseite des menschlichen Körpers aufweisen. Insbesondere wenn der erste Teil zur Stimulation eines gewünschten Bereichs im Inneren in den Körper eingeführt ist, kann durch simultane Stimulation eines äußeren Bereichs eine Steigerung der sexuellen Erregung erreicht werden. Alternativ oder zusätzlich kann eine weitere Einrichtung zur Stimulation eines weiteren Bereichs im Inneren des Körpers vorgesehen werden.
  • Beispielsweise kann die Stimulationsvorrichtung zumindest einen zweiten Druckraum aufweisen, welcher alle oder zumindest Teile der Merkmale des oben beschriebenen Druckraums aufweisen kann. Mit anderen Worten, ebenso wie der erste Druckraum kann dieser eingerichtet sein, von der Druckfelderzeugungseinrichtung oder gegebenenfalls einer anderen Druckfelderzeugungseinrichtung ein pneumatisches Druckwechselfeld zu empfangen. Der zweite Druckraum ist vorzugsweise im zweiten Teil angeordnet mit einer Öffnung, die ebenfalls im zweiten Teil gebildet ist, sodass ein Druckwechselfeld über diese Öffnung auf einen zu stimulierenden Bereich auf der Außenseite des menschlichen Körpers applizierbar ist, während der erste Teil zumindest teilweise in den menschlichen Körper eingeführt ist und vorzugsweise der erste Druckraum mit seiner Öffnung über einem zu stimulierenden Bereich im Inneren des Körpers platziert ist.
  • Der erste und zweite Druckraum sind vorzugsweise derart relativ zueinander angeordnet, dass eine simultane Stimulation eines Bereichs im Inneren und eines Bereichs auf der Außenseite des Körpers stimuliert werden kann. Beispielsweise kann der zweite Druckraum zur Stimulation der Klitoris oder des Damms, also der Region zwischen After und den äußeren Geschlechtsorganen (auch als Perineum bezeichnet), ausgebildet sein, wie nachfolgend detaillierter für verschiedene Ausführungsbeispiele beschrieben wird. Wie erwähnt kann mittels des ersten und zweiten Druckraums eine gleichzeitige Stimulation oder alternativ auch eine separate Stimulation der jeweiligen Bereiche im Inneren des Körpers und auf der Außenseite des Körpers erfolgen.
  • Alternativ oder zusätzlich zum zweiten Druckraum kann die Stimulationsvorrichtung eine Einrichtung zur taktilen Stimulation, wie eine Vibrationseinheit umfassen, welche eingerichtet ist, eine taktil wahrnehmbare Anregung, wie eine Vibration zumindest eines Teils der Stimulationsvorrichtung zu erzeugen. Vorzugsweise ist diese Einheit im zweiten Teil, also im äußeren Teil der Stimulationsvorrichtung angeordnet. Beispielsweise kann so eine Vibration zumindest eines Teils des zweiten Teils erzeugt werden.
  • Der erste und zweite Teil können derart miteinander verbunden sein, dass eine relative Position des ersten und zweiten Teils zueinander verstellbar ist. Beispielsweise können der erste und zweite Teil relativ zueinander beweglich sein, sodass ein Winkel zwischen dem ersten Teil und dem zweiten Teil verstellbar ist. Insbesondere können der ersten Teil und der zweite Teil über einen Zwischenteil miteinander verbunden sein, welcher eine entsprechende Funktion zum Einstellen der relativen Position des ersten und zweiten teils bietet. Beispielsweise kann der Zwischenteil flexibel sein oder eines oder mehrere Gelenke oder Scharniere aufweisen. Je nach Variante für die vaginale oder anale Anwendung kann die Vorrichtung durch einen Benutzer angepasst und die verschiedenen zu stimulierenden Bereiche können dadurch besser erreicht werden.
  • Es können verschiedene Varianten der Stimulationsvorrichtung vorgesehen sein, insbesondere zur Anwendung am weiblichen oder männlichen Körper. Gemäß einem Ausführungsbeispiel kann der erste Teil eingerichtet sein, vaginal, d.h. zumindest teilweise in eine Vagina eingeführt zu werden, um einen Bereich im Inneren einer Vagina zu stimulieren. Gemäß einem anderen Ausführungsbeispiel kann der erste Teil eingerichtet sein, anal, d.h. zumindest teilweise in einen Enddarm bzw. ein Rektum eingeführt zu werden, um einen Bereich im Inneren des Enddarms zu stimulieren. Entsprechend der Anwendung kann die Vorrichtung passend dimensioniert und geformt sein, wobei die Öffnung insbesondere derart positioniert und dimensioniert ist, dass das Druckwechselfeld über die Öffnung auf einen Bereich einer Innenwand der Vagina, vorzugsweise auf einen Bereich einer bauchseitigen Innenwand der Vagina, beziehungsweise einen Bereich einer Darmwand applizierbar ist. Die Öffnung des Druckraums ist vorzugsweise in einer Seitenwand des ersten Teils, vorzugsweise in einem Endbereich des ersten Teils angeordnet, wobei sich die Position je nach Art der Vorrichtung unterscheiden kann.
  • Insbesondere in der Variante zum Einführen in eine Vagina können der erste Teil und der zweite Teil im Wesentlichen koaxial ausgebildet sein, so dass sich insgesamt eine langgestreckte, phallische Form ergeben kann. Aus ergonomischen Gründen bei der Benutzung kann jedoch auch eine Abwinkelung des ersten und zweiten Teils relativ zueinander beispielsweise in einem stumpfen Winkel oder möglicherweise eine Krümmung der gesamten Vorrichtung oder zumindest eines Teils davon gewünscht sein.
  • Alternativ können der erste Teil und der zweite Teil über einen gegebenenfalls gekrümmten Zwischenteil miteinander verbunden sein, sodass der erste Teil und der zweite Teil zumindest teilweise nebeneinander verlaufen, um insgesamt eine C-, V- oder U-Form zu bilden. Vorteilhaft weist die Öffnung des Druckraums im ersten Teil zum zweiten Teil hin, so dass sie an einer Vorderwand im Inneren der Vagina positioniert werden kann, während der zweite Teil bauchseitig außen im Bereich der Klitoris positioniert wird. Eine derartige Form der Stimulationsvorrichtung ermöglicht verschiedene Anwendungen. Beispielsweise kann eine Klemmwirkung erreicht werden, so dass die Vorrichtung nach dem Einführen des ersten Teils gegebenenfalls auch ohne Einsatz der Hände genutzt werden kann. Unabhängig davon kann der erste Teil kompakt, insbesondere relativ flach ausgebildet sein, um gleichzeitigen Geschlechtsverkehr mit einem männlichen Partner zu erlauben. Dabei kann die Vorrichtung ebenfalls durch eine Klemmwirkung selbstständig in der eingeführten Position verbleiben oder auch mit der Hand oder durch den Partner gehalten werden.
  • In der Variante zum Einführen in einen Enddarm, insbesondere eines männlichen Körpers, kann die Öffnung derart positioniert und dimensioniert sein, dass das Druckwechselfeld über die Öffnung auf einen Bereich einer Darmwand des Enddarms beziehungsweise Rektums applizierbar ist, welcher benachbart zur Prostata angeordnet ist, sodass das Druckwechselfeld über die Darmwand zumindest teilweise auf die Prostata applizierbar ist. Während auch in dieser Variante der Stimulationsvorrichtung eine langestreckte bis leicht abgewinkelte oder gekrümmte Form denkbar ist, kann sich der erste Teil im Wesentlichen senkrecht vom zweiten Teil erstrecken, um eine T-Form zu bilden. Der zweite Teil verhindert dabei ein zu tiefes Einführen der Vorrichtung in den Enddarm, wobei die Vorrichtung durch Hinsetzen des Benutzers in Position gehalten werden kann. Der erste Teil kann eine Krümmung aufweisen, um die Öffnung des Druckraums nahe zur Prostata positionieren zu können.
  • Die Erfindung wird im Folgenden beispielhaft anhand der begleitenden Zeichnungen beschrieben. Die Zeichnungen zeigen zum besseren Verständnis der Erfindung lediglich schematisch bevorzugte Ausführungsbeispiele der Erfindung, wobei die Erfindung nicht auf die gezeigten bevorzugten Ausführungsbeispiele beschränkt ist.
    • Fig. 1
    zeigt eine einführbare Stimulationsvorrichtung gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel zur Stimulation einer Innenwand einer Vagina.
    Fig. 2 bis 9
    zeigen Varianten des Ausführungsbeispiels aus Fig. 1 schematisch im Schnitt.
    Fig. 10
    zeigt eine einführbare Stimulationsvorrichtung gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel zur Stimulation einer Innenwand einer Vagina.
    Fig. 11 bis 20
    zeigen Varianten des Ausführungsbeispiels aus Fig. 10 schematisch im Schnitt.
    Fig. 21
    zeigt eine einführbare Stimulationsvorrichtung gemäß einem dritten Ausführungsbeispiel zur Stimulation einer Prostata über die Innenwand eines Enddarms.
    Fig. 22 bis 30
    zeigen Varianten des Ausführungsbeispiels aus Fig. 21 schematisch im Schnitt.
    Fig. 31
    zeigt eine Antriebseinheit einer Druckfelderzeugungseinrichtung.
    Fig. 32
    zeigt einen elektrischen Antrieb einer Druckfelderzeugungseinrichtung.
    Fig. 33
    zeigt eine andere Ansicht des elektrischen Antriebs aus Fig. 32.
    Fig. 34
    zeigt eine Koppelungseinrichtung zum Koppeln eines Druckraums und einer Druckfelderzeugungseinrichtung.
  • In Fig. 1 ist ein erstes Ausführungsbeispiel einer Stimulationsvorrichtung 11 dargestellt, welcher zur sexuellen Stimulation eines Bereichs im Inneren einer Vagina zum zumindest teilweisen Einführen in eine Vagina eingerichtet ist. Die Vorrichtung 11 weist ein ersten Teil 11a zum Einführen sowie einen zweiten Teil 11b auf, welcher außerhalb des Körpers verbleibt und beispielsweise zum Halten und Bedienen der Vorrichtung 11 dient. Um die nachfolgend erläuterte Funktionalität der Vorrichtung 11 zu erreichen, muss der erste Teil 11a zumindest so weit in die Vagina eingeführt werden, dass die Öffnung 3 vollständig im Inneren der Vagina platziert ist, um eine Abdichtung des Druckraums 2 und damit einen Aufbau eines entsprechenden Druckwechselfeldes zu gewährleisten. Die in Fig. 1 dargestellte einführbare Vorrichtung 11 ist zur Stimulation erogener Zonen an der vorderen Vaginalwand V gestaltet.
  • In Fig. 2 ist eine Variante der Vorrichtung aus Fig. 1 schematisch im Schnitt dargestellt. Der erste Teil 11a erstreckt sich von einem in Einführrichtung vorderen Ende 51a, wobei die Öffnung 3 in einer Seitenwand 51 des Gehäuses 4 angeordnet ist. Der zweite Teil 11b erstreckt sich von einem hinteren Ende 51b. Die Stimulation erfolgt wie auch in allen nachfolgend beschriebenen Ausführungsbeispielen mittels eines Druckwechselfeldes aus Unterdrücken und Überdrücken, welches durch eine Druckfelderzeugungseinrichtung 1 erzeugt und über den Druckraum 2 und die Öffnung 3 direkt auf den gewünschten Bereich appliziert wird.
  • Die Druckfelderzeugungseinrichtung 1 ist mit einem im Folgenden als Druckraum 2 bezeichneten Hohlraum gekoppelt, welcher eine nach außen weisende Öffnung 3 aufweist, die derart gestaltet ist, dass ein Druckfeld im Druckraum 2 gezielt auf eine erogene Zone an der vorderen Vaginalwand V appliziert werden kann. Durch das Einführen der Stimulationsvorrichtung 11, insbesondere des vorderen Teils 11a, in die Vagina bildet sich durch das Anschmiegen der Vaginalwände V an die Öffnung 3 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 ein weitgehend abgeschlossenes Strömungssystem aus. In dem Strömungssystem werden Medienströmungen erzeugt, die zeitlich abwechselnd auf die erogene Zone an der vorderen Vaginalwand V gerichtet und von der erogenen Zone an der vorderen Vaginalwand V weg gerichtet sind. In diesem abgeschlossenen Strömungssystem wird ein Abtransport von Körperflüssigkeit aus der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 weitgehend vermieden.
  • Die Druckfelderzeugungseinrichtung 1 weist eine bewegliche oder flexible Wand 5 auf, welche zur Erzeugung des Druckwechselfeldes ausgelenkt wird. Dazu ist eine entsprechende Antriebseinheit 6 vorgesehen, welche unten detaillierter mit Bezug auf Fig. 31 bis 33 beschrieben wird. Zumindest die Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung besteht aus einem elastischen Material, beispielsweise Silikon oder Gummi, wobei die flexible Wand 5 mittels des Antriebs 6 ausgelenkt wird, um eine positive und negative Volumenänderung dV im Druckraum zur Erzeugung des Druckfelds zu bewirken.
  • Eine Abdichtung des Druckraums 2 durch die anliegenden Vaginalwände V fördert den Aufbau eines Druckwechselfeldes. Wenngleich eine Abdichtung aufgrund der anliegenden Vaginalwände V bereits bei einer beispielsweise bündig im Gehäuse 4 liegenden Öffnung 3 erzielt würde, ist vorteilhaft eine Dichteinrichtung 30 vorgesehen, welche wulstartig um die Öffnung 3 des Druckraums 2 herum verläuft. Auf diese Weise kann auch die Tiefe des Druckraums 2 vergrößert werden, ohne das gesamte Gehäuse 4 zu vergrößern. Es hat sich gezeigt, dass aufgrund der anschmiegenden Schleimhäute eine Mindestgröße der Öffnung 3 und des Druckraums 2 vorteilhaft ist, um auch dann ein ausreichendes Luftvolumen zum Aufbau des Druckwechselfeldes zu gewährleisten, wenn insbesondere in den Unterdruckphasen die angrenzende Vaginalwand V in den Druckraum 2 hineingezogen wird.
  • Bevorzugt zur Erzeugung des Druckfelds ist die Öffnung 3 kreisförmig oder elliptisch, wobei auch andere Formen denkbar sein können. Die Öffnung 3 sollte auch ausreichend groß sein, um den zu stimulierenden Bereich abzudecken. Ein Durchmesser sollte beispielsweise nicht kleiner als 5 mm sein, vorzugsweise nicht kleiner als 7 mm sein. Umgekehrt sollte die Öffnung 3 nicht zu groß sein, damit die Vaginalwand V nicht zu weit in den Druckraum 2 hineingezogen wird und möglicherweise den Aufbau des Druckfeldes beeinträchtigt. Der Durchmesser sollte daher nicht größer als 40 mm, vorzugsweise nicht größer als 30 mm, weiter vorzugsweise nicht größer als 20 mm sein. Bei einer elliptischen oder ovalen Form der Öffnung 3 sollte die große Halbachse der Ellipse nicht kleiner als 5 mm, vorzugsweise nicht kleiner als 7 mm sein. Die große Halbachse der Ellipse sollte außerdem nicht größer als 40 mm, vorzugsweise nicht größer als 30 mm, weiter vorzugsweise nicht größer als 20 mm sein.
  • Die Tiefe des Druckraums 2, d.h. der Abstand zwischen der Öffnung 3 und der flexiblen Wand 5 im oberen Totpunkt bzw. bei minimalem Volumen des Druckraums 2 sollte nicht kleiner als 3 mm, vorzugsweise nicht kleiner als 5 mm, weiter vorzugsweise nicht kleiner als 7 mm sein.
  • Als geeignete sexuelle Stimulation der erogenen Zonen an der vorderen Vaginalwand, bestenfalls bis zum Orgasmus, hat sich eine Wechselfrequenz zwischen 1 Hz bis 150 Hz, vorzugsweise zwischen 1 Hz und 125 Hz, weiter vorzugsweise zwischen 1 Hz und 100 Hz herausgestellt. Höhere Frequenzen werden von den Nutzerinnen als unangenehmes Ziehen wahrgenommen.
  • Die Druckdifferenzen sollten bei 20 mbar bis 600 mbar, vorzugsweise bei 20 mbar bis 400 mbar, weiter vorzugsweise bei 20 mbar bis 300 mbar um den Umgebungsdruck liegen, wobei die Druckdifferenz zwischen dem höchsten Überdruck und dem niedrigsten Unterdruck besteht und vorzugsweise symmetrisch um einen Umgebungsdruck (üblicherweise ungefähr 1 bar) angeordnet ist. Geringere als die angegebenen Druckdifferenzen sind für die Stimulation von erogenen Zonen an der vorderen Vaginalwand V ungeeignet. Größere als die angegebenen Druckdifferenzen können zu Verletzungen und Blutungen im Innern der Vagina führen und sollten daher vermieden werden.
  • Die Stimulationsvorrichtung 11 beinhaltet neben der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 eine Steuereinrichtung 9, um die Antriebseinheit 6 anzusteuern, und in der vorzugsweise die Modulation des Druckfelds vorgespeichert ist. Es ist darüber hinaus zumindest ein Bedienelement 10 im zweiten Teil 11b vorgesehen, wobei die jeweilige Modulation des Druckfeldes mittels des Bedienelements 10 veränderbar ist. Vorteilhafterweise weist der erste Teil 11a keine durch einen Benutzer manuell zu betätigenden Bedienelemente auf. Diese wären ohnehin verdeckt, wenn der erste Teil 11a der Stimulationsvorrichtung 11 in die Vagina eingeführt ist. Des Weiteren kann die hygienische Benutzung der Vorrichtung verbessert werden, wenn keine Bedienelemente im einführbaren Teil 11a der Vorrichtung 11 angeordnet sind. Außerdem besitzt die Stimulationsvorrichtung 11 ein zum Einführen in die Vagina geeignetes Gehäuse 4, welches die Steuereinrichtung 9, die Antriebseinheit 6, die Druckfelderzeugungseinrichtung 1 und eine interne Batterie 12 umfasst, wobei die Stimulationsvorrichtung 11 als ein tragbares Handgerät ausgebildet ist. Die Steuereinrichtung 9 ermöglicht mittels eines Bedienelements 10 ein Stimulationsmuster aus den Stimulationsmustern der Steuereinrichtung 9 einzustellen, wobei die Antriebseinheit 6 entsprechend dem eingestellten Stimulationsmuster angesteuert wird.
  • Da durch das Anschmiegen der Vaginalwände bei ausreichend tiefem Einführen der Vorrichtung 11 die Öffnung 3 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 annähernd abgedichtet bzw. annähernd abgedichtet und damit ein zumindest weitgehend abgeschlossenes Strömungssystem ausgebildet wird, findet so gut wie kein Luftaustausch mit der Umgebung statt, weshalb der Abtransport von Körperflüssigkeit aus der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 vermieden wird und die Stimulation nicht zum Austrocknen der Schleimhäute führt.
  • Die Temperatur des im abgeschlossenen System eingeschlossenen Luftvolumens gleicht sich aufgrund der möglichst klein zu haltenden Volumina schnell der Körpertemperatur an. Optional kann eine Heizeinrichtung vorgesehen sein. Des Weiteren weist die Stimulationsvorrichtung keine Ventile auf, was eine hygienische Nutzung erleichtert.
  • Der Druckraum 2 gegebenenfalls zusammen mit einem daran anschließenden Verbindungsteil kann in Strömungsrichtung eine Querschnittsänderung aufweisen oder unverändert ausgestaltet sein. Dadurch ergeben sich beispielsweise die schematisch dargestellten Varianten des Druckraums 2 mit unverändertem Querschnitt wie in Fig. 2 gezeigt oder mit verändertem Querschnitt. Beispielsweise kann der Druckraum 2 mit einem kurzen Verbindungsstück 2a mit verringertem Querschnitt verbunden sein wie in Fig. 3 gezeigt. Zwischen dem Druckraum 2 und der Antriebseinheit 6 kann auch ein längeres Verbindungsteil mit verringertem Querschnitt vorgesehen sein, entweder als starres Rohr oder Kanal 7 wie in Fig. 4 gezeigt, oder in Form eines flexiblen Schlauchs 8 wie in Fig. 5 gezeigt. Ansonsten entsprechen die in Fig. 3 bis 5 gezeigten Varianten der in Fig. 2 gezeigten Variante.
  • Eine Querschnittsänderung des Druckraums 2, beziehungsweise des Druckraums 2 mit einem anschließenden Verbindungsteil 2a, 7, 8, wirkt sich entsprechend auf die Strömungsgeschwindigkeit des Mediums aus, d.h. eine Querschnittsverengung bedeutet eine Strömungsbeschleunigung und eine Querschnittserweiterung entsprechend eine Strömungsverzögerung. Die Ausführung mit einem flexiblen Verbindungsteil 8, wie in Fig. 5 gezeigt, erlaubt eine weitgehende Flexibilität bei der Anordnung der Komponenten im Gehäuse 4, wodurch die Vorrichtung 11 besonders günstig zum Einführen in die Vagina ohne Effizienzeinbußen bei der Stimulation gestaltet werden kann.
  • Fig. 6 zeigt ein Ausführungsbeispiel einer einführbaren Stimulationsvorrichtung 11, welches im Wesentlichen den in Fig. 2 bis 5 gezeigten Varianten gleicht. Im Vergleich zum dem in Fig. 5 gezeigten Ausführungsbeispiel ist ein etwas längerer Schlauch 8 vorgesehen, so dass die Antriebseinheit 6 im zweiten Teil 11b der Vorrichtung 11 liegt, welcher nicht oder im Wesentlichen nicht in die Vagina eingeführt wird. Des Weiteren ist eine Koppelungseinrichtung 40 mit einer Membran 41 vorgesehen, welche den Schlauch 8 mit dem Druckraum 2 koppelt, so dass keine Verunreinigungen in den Schlauch 8 und an die bewegliche Wand 5 gelangen, um die Reinigung zu erleichtern. Mit anderen Worten, das durch die Bewegung der Wand 5 erzeugte Druckfeld im Schlauch 8 wird über die Membran 41 in den Druckraum 2 übertragen. Die Koppelungseinrichtung 40 wird unten detaillierter mit Bezug auf Fig. 34 beschrieben.
  • Fig. 7 zeigt eine weitere Variante der einführbaren Vorrichtung 11, welche im Wesentlichen den in Fig. 2 bis 6 gezeigten Varianten gleicht. In diesem Ausführungsbeispiel ist die flexiblen Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 in die Wand des Gehäuses 4 der Stimulationsvorrichtung 11 integriert. Auf diese Weise kann die mechanische Leistung der Stimulationsvorrichtung 11 gering gehalten werden, da statt (wie in Fig. 2 bis 6) eines abgeschlossenen Volumens auf der Rückseite, d.h. der dem Druckraum 2 abgewandten Seite der flexiblen Wand 5, welches eine entsprechende Kompression bzw. Expansion des eingeschlossenen Volumens in den entsprechenden Phasen der Auslenkung der Wand 5 erfordert, die Umgebung als Volumen für die Rückseite der flexiblen Wand 5 genutzt wird. Es versteht sich, dass die Position der flexiblen Wand 5 vorteilhaft derart gewählt werden sollte, dass die Wand 5 im Betrieb im Wesentlichen frei liegt oder zumindest durch anliegende Schleimhäute oder anderweitig durch den Nutzer nicht in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt wird.
  • Fig. 8 zeigt eine weitere Variante der einführbaren Vorrichtung 11, welche im Wesentlichen den in Fig. 2 bis 7 gezeigten Varianten gleicht. Während die in Fig. 8 gezeigte Anordnung der Komponenten derjenigen aus Fig. 2 entspricht, versteht es sich, dass alle oben mit Bezug auf Fig. 2 bis 7 beschriebenen Varianten möglich sind.
  • In diesem Ausführungsbeispiel weist die Stimulationsvorrichtung 11 eine Sensoreinrichtung 70 auf, welche Näherungssensoren 71, 72 umfasst, um eine automatische oder teilautomatische Steuerung der Vorrichtung 11 zu ermöglichen. Allgemein kann die Sensoreinrichtung 70 zumindest einen Näherungssensor 71, 72 umfassen, der eingerichtet ist, eine Nähe zu einem Teil des menschlichen Körpers zu detektieren. Unter Nähe wird dabei sowohl ein sehr kurzer Abstand von höchstens einigen Millimetern zu einem Teil des Körpers als auch ein Kontakt mit einem Teil des Körpers verstanden. Der Näherungssensor 71, 72 kann mit der Steuereinheit 9 gekoppelt und die Steuereinheit 9 eingerichtet sein, bei Detektieren einer Nähe zu einem Teil des menschlichen Körpers das Erzeugen des pneumatischen Druckwechselfeldes zu starten und das Erzeugen des pneumatischen Druckwechselfeldes zu stoppen, wenn keine Nähe zu einem Teil des menschlichen Körpers detektiert wird. Entsprechende elektrische Steuersignale werden von der Sensoreinrichtung 70 zur Steuereinheit 9 und von der Steuereinheit 9 zur Antriebseinheit 6 gesendet.
  • Vorteilhaft, wie in Fig. 8 dargestellt, können zwei (oder mehr) Näherungssensoren 71, 72 vorgesehen sein. Um insbesondere ein Einführen der Vorrichtung 11 zu detektieren, sind diese vorteilhaft entlang der Einführrichtung des ersten Teils 11a voneinander beabstandet angeordnet, vorzugsweise vor beziehungsweise hinter der Öffnung 3 des Druckraums 2. Die Steuereinheit 9 ist dann vorzugsweise eingerichtet, das Erzeugen des pneumatischen Druckwechselfeldes zu starten, wenn alle der Näherungssensoren 71, 72 eine Nähe zu einem Teil des menschlichen Körpers detektieren, und das Erzeugen des pneumatischen Druckwechselfeldes zu stoppen, wenn zumindest einer der Näherungssensoren 71, 72 keine Nähe zu einem Teil des menschlichen Körpers detektiert. Auf diese Weise ist sichergestellt, dass die Erzeugung des Druckwechselfeldes nur dann aktiviert wird, wenn sich die Öffnung 3 vollständig im Inneren der Vagina befindet.
  • Bei dem Näherungssensor oder den Näherungssensoren 71, 72 kann es sich um kapazitive Sensoren, optische Sensoren oder akustische Sensoren handeln, welche geeignet sind, eine Nähe zu einem Teil eines menschlichen Körpers zu detektieren. Der Näherungssensor 71, 72 ist vorteilhaft im ersten Teil 11a der Stimulationsvorrichtung 11 angeordnet, so dass er im Betrieb der Vorrichtung 11 im Inneren des menschlichen Körpers positioniert ist. Vorzugsweise sind alle der Näherungssensoren 71, 72 derart im ersten Teil 11a angeordnet. Es kann aber auch vorgesehen sein, dass zumindest einer der Sensoren im zweiten Teil 11b der Stimulationsvorrichtung 11 angeordnet ist, welcher außerhalb des Körpers verbleibt und eine Nähe zu einem äußeren Teil des menschlichen Körpers detektiert, beispielsweise auch wenn der zweite Teil 11b mit der Hand ergriffen oder umschlossen wird.
  • Durch die Steuerung mittels Näherungssensoren 71, 72 kann ein automatisches Ein- und Ausschalten der Vorrichtung 11 erreicht werden. Dies kann beispielsweise aus Gründen der Reduzierung von Geräuschen und/oder des Energieverbrauchs wünschenswert sein. Beispielsweise kann die Vorrichtung 11 beim Einschalten in einen "Standby-Modus" versetzt werden, indem der Benutzer ein Bedienelement 10 betätigt. Die Erzeugung des Druckwechselfeldes kann dann mittels der Näherungssensoren 71, 72 gesteuert werden, sodass die Vorrichtung 11 nur aktiv ist, wenn sie tief genug in den Körper eingeführt ist. In diesem Standby-Modus ist die Stimulationsvorrichtung 11 zwar in Betrieb, da die Nutzerin diese eingeschaltet hat, jedoch ist die Antriebseinheit 6 stromlos, womit die Stimulationsvorrichtung 11 kein Druckfeld erzeugt. Zudem ist die Sensoreinrichtung 70 im Standby-Modus in Betrieb und führt in regelmäßigen Intervallen Messungen oder Abschätzungen durch.
  • Fig. 9 zeigt eine weitere Variante der einführbaren Vorrichtung 11. Insoweit die in Fig. 9 gezeigte Variante einer der in Fig. 2 bis 8 gezeigten Varianten entspricht, wird auf die obige Beschreibung verwiesen. Zusätzlich zum Druckraum 2 ist ebenfalls im einführbaren Teil 11a ein weiterer Druckraum 62 mit einer Öffnung 63 vorgesehen, welcher beispielsweise zur simultanen Stimulation eines weiteren Bereichs im Inneren der Vagina dienen kann. Es ist eine Dichteinrichtung 64 um die Öffnung 63 herum angeordnet, um den zweiten Druckraum 62 gegenüber der Umgebung abzudichten. Der erste Druckraum 2 und zweite Druckraum 62 sind unabhängig voneinander, da die bewegliche Wand 5 zwei Volumen voneinander trennt, wobei das eine Volumen mit dem ersten Druckraum 2 verbunden ist, um ein entsprechendes erstes Druckwechselfeld im ersten Druckraum 2 zu erzeugen, und das andere Volumen mit dem zweiten Druckraum 62 verbunden ist, um ein entsprechendes zweites Druckwechselfeld im zweiten Druckraum 62 zu erzeugen. Das bedeutet, dass der Aufbau eines Druckwechselfeldes im ersten Druckraum 2 bzw. zweiten Druckraum 62 auch dann erfolgt, wenn der jeweils andere Druckraum nicht oder nicht ausreichend gegen die Umgebung abgedichtet bzw. annähernd abgedichtet ist. Die zusätzliche Stimulation mittels des zweiten Druckraums 62 kann somit optional genutzt werden. Falls der zweite Druckraum 62 nicht abgedichtet bzw. annähernd abgedichtet wird, kann die Rückseite der beweglichen Wand 5, also die vom Druckraum 2 abgewandte Seite der Wand 5 als "entlüftet", also zur Umgebung hin offen betrachtet werden, wie in der Variante gemäß Fig. 7, so dass sich entsprechende Vorteile hinsichtlich einer reduzierten Leistung der Antriebseinheit 6 ergeben.
  • Die vorangehenden Beschreibungen gelten analog für die im Folgenden beschriebenen Ausführungsbeispiele einer vaginal einführbaren dualen Stimulationsvorrichtung (Fig. 10 bis 20) sowie einer anal einführbaren Stimulationsvorrichtung (Fig. 21 bis 30). Entsprechende Komponenten, beispielsweise der Druckfelderzeugungseinrichtung 1, der Antriebseinheit 6 oder der Steuereinheit 9 sind entsprechend mit den gleichen Bezugszeichen versehen, wobei insofern auf die obenstehende Beschreibung verwiesen wird.
  • Fig. 10 zeigt ein Ausführungsbeispiel einer einführbaren Vorrichtung 21 zur dualen Stimulation erogener Zonen an der vorderen Vaginalwand V mittels einer Druckfelderzeugungseinrichtung 1 mit simultaner klitoraler Stimulation.
  • In Fig. 11 ist eine erste Variante der Vorrichtung 21 schematisch im Schnitt dargestellt. Die Vorrichtung 21 besitzt einen ersten Teil 21a zum Einführen in die Vagina mit einem in Einführrichtung vorderen Ende 52a und einer Seitenwand 52 zum Kontaktieren der Vaginalwand V sowie einen zweiten Teil 21b mit einem hinteren Ende 52b, der dimensioniert ist, um nach dem Einführen des ersten Teils 21a die Klitoriseichel zu kontaktieren. Der erste Teil 21a und der zweite Teil 21b sind durch einen gekrümmten Zwischenteil 21c miteinander verbunden, so dass erste Teil 21a und der zweite Teil 21b zumindest teilweise nebeneinander verlaufen, so dass die Vorrichtung 21 insgesamt als C-, V- oder U-förmig angesehen werden kann, wobei eine relative Position des ersten Teils 21a und des zweiten Teils 21b verstellbar sein kann, beispielsweise durch eine entsprechende Flexibilität des Zwischenteils 21c oder durch Vorsehen eines oder mehrerer Gelenke oder Scharniere (nicht dargestellt). Daher kann die Vorrichtung 21 aufgrund einer Klemmwirkung nach dem Einführen des ersten Teils 21a gegebenenfalls auch ohne Einsatz der Hände genutzt werden. Der erste Teil 21a kann relativ flach ausgebildet sein, um gleichzeitigen Geschlechtsverkehr mit einem männlichen Partner zu erlauben.
  • Die Vorrichtung 21 wird mit dem ersten Teil 21a bis zum Zwischenteil 21c in die Vagina eingeführt. Die klitorale Stimulation befindet sich im in der Nutzung nicht in die Vagina eingeführten Teil 21b. Die klitorale Stimulation kann taktil mittels einer Vibration oder alternativ ebenfalls mittels eines auf die Klitoriseichel wirkenden Druckfelds generiert werden, wie unten detaillierter beschrieben wird. Die Öffnung 3 des Druckraums 2 im ersten Teil 21a ist dem zweiten Teil 21b zugewandt, so dass die Öffnung 3 gegen eine vordere Innenwand V der Vagina gerichtet ist. Im Übrigen wird hinsichtlich der Funktionalität und des Aufbaus und der Anordnung der einzelnen Komponenten auf die obige Beschreibung verwiesen.
  • Die in Fig. 12 bis 20 gezeigten Varianten finden ihre Entsprechung in den Varianten der Fig. 3 bis 9. Insbesondere entsprechen sich hinsichtlich der Anordnung der Komponenten der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 die Fig. 2 und 11, die Fig. 3 und 12, die Fig. 4 und 13, die Fig. 5 und 14 und die Fig. 6 und 15.
  • Die klitorale Stimulation wird wie in Fig. 14 und 15 gezeigt durch eine Vibrationseinheit 60 taktil mittels einer Vibration durch einen Elektromotor mit einer Unwucht generiert. Der Elektromotor kann derjenige der Antriebseinheit 6 sein und zwei Wellenenden aufweisen, wobei das eine Wellenende die flexible Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 zur Volumenänderung für das Druckfeld zur vaginalen Stimulation und das andere Wellenende die Unwucht zur Erzeugung der mechanischen Vibration des äußeren Teils 21b erzeugt.
  • Alternativ zur Ausführung in Fig. 14 und 15 können anstatt eines Elektromotors mit zwei Wellenenden ebenso zwei Elektromotoren 6 und 6a beispielsweise Rücken-an-Rücken verwendet werden, wie in Fig. 16 gezeigt.
  • Das in Fig. 17 gezeigte Ausführungsbeispiel entspricht vom prinzipiellen Aufbau der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 dem in Fig. 7 gezeigten Ausführungsbeispiel. Um die mechanische Leistung der dualen, kompakten Stimulationsvorrichtung 21 bei begrenztem Gehäusevolumen gering zu halten, ist die flexible Wand 5 in dieser Variante direkt in das Gehäuse 4 der Stimulationsvorrichtung 21 integriert. Dadurch wird die Umgebung als Volumen für die Rückseite der flexiblen Wand 5 genutzt, indem die flexible Wand 5 in den äußeren Teil 21b außerhalb der Vagina integriert wird.
  • Fig. 18 zeigt ein Ausführungsbeispiel einer Stimulationsvorrichtung 21 mit Näherungssensoren 71, 72. Entsprechend wird auf die obige Beschreibung zu Fig. 8 Bezug genommen. Fig. 19 zeigt ein Ausführungsbeispiel einer einführbaren Vorrichtung 21, welches im Wesentlichen dem in Fig. 17 gezeigten Ausführungsbeispiel gleicht. Darüber hinaus ist, wie in der Variante gemäß Fig. 9 neben dem Druckraum 2 im einführbaren Teil 21a ein weiterer Druckraum 62 mit einer Öffnung 63 und entsprechenden Dichtung 64 im zweiten Teil 21b zur simultanen klitoralen Stimulation mittels eines weiteren Druckfelds vorgesehen. In Fig. 19 wird die Druckfelderzeugungseinrichtung 1 der dualen Stimulationsvorrichtung 21 genutzt, um zwei Druckfelder, die klitoral und vaginal appliziert werden, zu erzeugen. Durch die Nutzung einer einzigen Druckfelderzeugungseinrichtung 1 sind die beiden Druckfelder in Amplitude und Frequenz zwar nicht unabhängig voneinander, dafür kann die Vorrichtung 21 kompakt ausgeführt werden. Das bedeutet, aufgrund der zusammenhängenden Hohlräume müssen beide Druckräume 2, 62 gegen die Umgebung abgedichtet bzw. annähernd abgedichtet sein, um den Aufbau eines Druckwechselfeldes in den Druckräumen 2, 62 zu ermöglichen. Sobald einer der Druckräume 2, 62 nicht oder nicht ausreichend abgedichtet bzw. annähernd abgedichtet ist, kann auch im anderen Druckraum kein entsprechendes Druckwechselfeld aufgebaut werden. Alternativ kann eine zweite Druckfelderzeugungseinrichtung mit den entsprechenden Komponenten zur Erzeugung eines unabhängigen Druckfeldes für den zweiten Druckraum 62 vorgesehen werden, oder wie in Fig. 9 die bewegliche Wand 5 zur Trennung der beiden Druckräume 2, 62 benutzt werden.
  • Fig. 20 zeigt eine weitere Variante einer einführbaren Vorrichtung 21 zur Stimulation erogener Zonen an der vorderen Vaginalwand V mittels einer Druckfelderzeugungseinrichtung 1. Der Aufbau entspricht ansonsten dem der in Fig. 12 gezeigten Ausführungsbeispiel. Es versteht sich, dass eine Kombination mit einer beliebigen anderen Variante der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 ist möglich ist. Es ist ein Hohlraum 50, beispielsweise mittels eines durch den Zwischenteil 21c geführten hohlen Elements, zur Vergrößerung des Volumens auf der Rückseite der flexiblen Wand 5 vorgesehen. Ähnlich zu der in Fig. 17 gezeigten Variante, in welcher die bewegliche Wand 5 frei zur Umgebung ist, kann die notwendige mechanische Leistung zur Kompression und Expansion des Luftvolumens auf der Rückseite, d.h. der dem Druckraum 2 abgewandten Seite der Wand 5 dadurch im Vergleich zur mechanischen Leistung zur Erzeugung des Druckfelds ohne eine solche Volumenerweiterung reduziert werden, so dass der innere Teil 21a kompakt gestaltet und kompakte und leichte Komponenten (z.B. der Elektromotor) der Antriebseinheit 6 zur Erzeugung des Druckfelds verwenden werden können. Insbesondere kann durch einen solchen Aufbau der Stimulationsvorrichtung 21 der erste Teil 21c derart kompakt gestaltet werden, um die Nutzung der Vorrichtung 21 bei gleichzeitigem Geschlechtsverkehr mit einem männlichen Partner zu ermöglichen oder zu erleichtern.
  • Fig. 21 zeigt ein Ausführungsbeispiel einer in einen Enddarm einführbaren Vorrichtung 31 insbesondere zur Verwendung durch einen männlichen Nutzer zur Stimulation der Prostata P mittels einer Druckfelderzeugungseinrichtung 1. Fig. 22 zeigt eine Variante der Vorrichtung 31 schematisch im Schnitt. Die Vorrichtung 31 aus Fig. 22 entspricht hinsichtlich der Erzeugung eines Druckwechselfeldes der in Fig. 2 gezeigten Vorrichtung 11. Insofern wird auch auf die obige Beschreibung verwiesen.
  • Die Vorrichtung 31 besitzt einen ersten Teil 31a mit einem in Einführrichtung vorderen Ende 53a zum Einführen in den Enddarm und zum Stimulieren der Prostata P durch die benachbarte Darmwand sowie einen zweiten Teil 31b, der außerhalb des Enddarms am Perineum zwischen Rektum und Skrotum positioniert werden kann und verhindert, dass der Schließmuskel A die Vorrichtung 31 zu weit in den Enddarm zieht. Der erste Teil 31a erstreckt sich im Wesentlichen senkrecht, um beispielsweise ein T-Form zu bilden, wobei eine relative Position des ersten Teils 31a und des zweiten Teils 31b verstellbar sein kann, beispielsweise durch Bereitstellen einer entsprechenden Flexibilität oder eines oder mehrerer Gelenke oder Scharniere (nicht dargestellt). Gegebenenfalls kann ein Zwischenteil 31c, welcher den ersten Teil 31a und den zweiten Teil 31b verbindet, eine entsprechende Funktionalität bieten. Der Zwischenteil 31c kann des Weiteren einen kleineren Durchmesser aufweisen als der erste Teil 31a und der zweite Teil 31b, um ein Halten der Vorrichtung 31 durch den Schließmuskel A zu ermöglichen.
  • Zur Erleichterung des Erreichens der Prostata P mit der Öffnung 3, welche in einer Seitenwand 53 des einführbaren Teils 31a angeordnet ist, sollte der einführbare Teil 31a entsprechend dimensioniert und gegebenenfalls flexibel ausgestaltet sein. Der einführbare Teil 31a kann beispielsweise in seiner Länge und in seiner Orientierung relativ zum zweiten Teil 31b verstellbar ausgeführt sein, damit das Druckfeld entsprechend der jeweiligen Nutzeranatomie optimal auf die Prostata P wirken kann. Die Länge und/oder die Orientierung könne entweder manuell oder auch mittels einer Fernbedienung einstellbar sein. Die Vorrichtung 31 kann nach dem Einführen ohne Einsatz der Hände genutzt werden, beispielsweise durch Hinsetzen des Benutzers.
  • Sonstige Beschreibungen bzgl. Druckfeldamplitude und Frequenz sowie Druckraumabmessungen sind analog zur einführbaren Vorrichtung 11 zur Stimulation erogener Zonen an der vorderen Vaginalwand (Fig. 1 bis 9). Die in Fig. 22 bis 28 gezeigten Varianten finden ihre Entsprechung in den Varianten der Fig. 2 bis 8. Insbesondere entsprechen sich hinsichtlich der Anordnung der Komponenten der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 die Fig. 2 und 22, die Fig. 3 und 23, die Fig. 4 und 24, die Fig. 5 und 25, die Fig. 6 und 26, die Fig. 7 und 27 und die Fig. 8 und 28.
  • Entsprechend dem in Fig. 14 bis 16 gezeigten Ausführungsbeispiel der Stimulationsvorrichtung 21, kann auch die Vorrichtung 31 zum Einführen in den Enddarm mit einer Vibrationseinheit 60 versehen werden, um entsprechend eine taktile Stimulation des Damms (Perineum) oder des Anus mittels Vibration bereitzustellen, wie in Fig. 29 gezeigt.
  • Entsprechend den in Fig. 9 und 19 gezeigten Ausführungsbeispielen der Vorrichtung 11 bzw. 21 kann auch in der Vorrichtung 31 eine weitere Stimulation mittels eines weiteren Druckfeldes vorgesehen sein, wie in Fig. 30 gezeigt. Dazu ist ein weiterer Druckraum 63 im zweiten Teil 31b gebildet. Um eine verbesserte oder überhaupt ausreichende Abdichtung des Druckraums 62 gegenüber der Umgebung zu erreichen, kann eine entsprechende Dichteinrichtung 64 vorgesehen sein, welche gegen die Haut des Damms gedrückt wird. Eine Abdichtung des zweiten Druckraums 62 kann hier insbesondere auch durch Hinsetzen des Benutzers erfolgen.
  • Mit Bezug auf Fig. 31 bis 33 wird beispielhaft eine Antriebseinheit 6 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 beschrieben, welche in jedem der oben beschriebenen Ausführungsbeispiele der Fig. 1 bis 30 Anwendung finden kann. Die notwendige mechanische Leistung zur Erzeugung des Druckfelds wird durch das Volumen des Druckraums 2 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1, die Volumenänderung dV und die Frequenz dieser Änderung bestimmt, solange das Volumen auf der Rückseite der flexiblen Wand 5 im Gehäuse 4 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 ausreichend groß ist. In diesem Fall ist die notwendige mechanische Leistung zur Kompression und Expansion des Luftvolumens auf der Rückseite, also der dem Druckraum 2 abgewandten Seite der Wand 5 im Gehäuse 4 im Vergleich zur mechanischen Leistung zur Erzeugung des Druckfelds in der Druckfelderzeugungseinrichtung selbst in guter Näherung vernachlässigbar.
  • Falls eine kompakte Gestaltung des Gehäuses 4 gewünscht ist, kann jedoch aufgrund des daraus resultierenden kleineren Volumens auf der Rückseite der beweglichen Wand 5 mehr Leistung notwendig sein, um dieses Volumen zu komprimieren bzw. zu expandieren. Um die mechanische Leistung auch bei einer kompakten Bauweise des Gehäuses dennoch gering zu halten und eine entsprechend kompakte und leichte Antriebseinheit 6 verwenden zu können, kann wie beispielsweise in Fig. 7, 17 oder 27 gezeigt, die flexible Wand 5 direkt in das Gehäuse 4 der Stimulationsvorrichtung integriert werden, um die Umgebung als Volumen für die Rückseite der flexiblen Wand 5 zu nutzen. Zur Nutzung der Umgebung als Volumen für die Rückseite muss der flexible Wandteil 5 vorzugsweise außerhalb des Körpers liegen. Damit die Bewegung der Wand 5 nicht durch den Nutzer gestört wird, kann die Wand 5 beispielsweise von einem luftdurchlässigen Element abgedeckt werden.
  • Die an die flexible Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 gekoppelte Antriebseinheit 6 kann beispielweise aus einem rotierenden Elektromotor 13 mit mechanischer Übersetzung bestehen. Die mechanische Übersetzung der Rotation des Elektromotors 13 in eine translatorische Bewegung der flexiblen Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 kann beispielsweise mittels eines Exzenters 14 erfolgen, wie schematisch in Fig. 31 gezeigt.
  • Durch den dem rotierenden Elektromotor 13 zugeführten Steuerstrom in Form von Gleichstrom wird die Drehzahl des Elektromotors und damit letztlich die Frequenz der flexiblen Wand 5 variiert bzw. gesteuert. Die flexible Wand 5 kann eine Sicke aufweisen, die den Hüben der flexiblen Wand mechanisch weitestgehend ohne mechanische Spannungen folgt. Der Hub der flexiblen Wand 5 ist durch den definierten Exzenterweg festgelegt. Der feste Kolbenhub bedeutet eine feste Verringerung und Vergrößerung des Kammervolumens dV und damit entsprechend eine feste Druckerhöhung bzw. Druckverringerung, d.h. eine annähernd feste Amplitude des wechselnden Über- und Unterdrucks. Unterschiedliche Amplituden des wechselnden Über- und Unterdrucks können mit der beschriebenen Antriebseinheit an der erogenen Zone nicht eingestellt werden. Außerdem ist die minimale Frequenz begrenzt, da das Reibmoment des Kurbeltriebs sowie des rotierenden Elektromotors (d.h. Lager- und Bürstenreibung des Permanentmagnet-Erregten-Gleichstrom-Motors) überschritten werden muss.
  • Alternativ kann die an die flexible Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 gekoppelte Antriebseinheit 6 aus einem linearen Elektromotor 15 bestehen, wie in Fig. 32 und 33 dargestellt. Beim dem dargestellten elektromagnetischen Wandler wird die flexible Wand 5 verbunden mit einem Träger 16 durch mit mindestens einer daran befestigten Schwing- bzw. Tauchspule 17 entsprechend der Spulenspeisung mittels des Steuerstroms im Luftspalt 18 hin und her bewegt.
  • Die flexible Wand 5 der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 ist an einem Träger 16 befestigt. Die flexible Wand 5 kann eine Sicke aufweisen, die den Hüben der flexiblen Wand mechanisch weitestgehend ohne mechanische Spannungen folgt. Um den Träger 16 ist eine Schwingspule 17 gewickelt, welche im Betrieb durch den Steuerstrom aus einer Steuereinheit gespeist wird. Die Schwingspule 17 besteht aus elektrischen Leitern aus einem elektrisch möglichst leitfähigen Material (bevorzugt Kupfer), die mit einem elektrisch isolierenden Lack gegeneinander und gegen den Träger 16 isoliert sind. Das Magnetfeld wird durch mindestens einen Permanentmagneten 19 bevorzugt wie in Fig. 32 und 33 in Ringform erzeugt.
  • Der magnetische Fluss wird beispielsweise mittels einer hinteren Polplatte 20 (bevorzugt wie in Fig. 32 und 33 in Zylinderform) über die obere Polplatte 21 (bevorzugt wie in Fig. 32 und 33 in Ringform) über den bevorzugt ringförmigen Luftspalt zum zylinderförmigen Polkern 22 geführt. Hintere 20 und obere Polplatte 21 sind ebenso wie der Polkern 22 aus magnetisch hochpermeablem Material (bevorzugt einer weichmagnetischen Werkstofflegierung). Alternativ kann auch ein zylinderförmiger Permanentmagnet anstelle des Polkerns 22 und entsprechend ein Ringpol anstelle des Permanentmagneten 19 verwendet werden.
  • Der Träger 16 mit der Schwingspule 17 wird konstruktiv durch mindestens eine Halterung bzw. Aufhängung 23 (bevorzugt aus Kunststoff, Textilgewebe oder Papier) im Luftspalt 18 zentriert und geführt, um Taumelbewegungen der Schwingspule 17 zu verhindern. Die Halterung bzw. Aufhängung 23 wird an einem Rahmen befestigt.
  • Zur Bewegung der flexiblen Wand 5 wird die Schwingspule 17 mit einem Steuerwechselstrom aus einer Steuereinheit gespeist. Die Schwingspule 17 wird je nach Stromrichtung bzw. Strompolarität im Magnetfeld des Luftspalts 18 durch die Lorentz-Kraft nach oben oder nach unten bewegt. Der Hub der Auslenkung der Schwingspule wird durch die Amplitude des Steuerstroms bestimmt. Die Frequenz des Wechselstroms entspricht der Frequenz der Schwingspulenbewegung und damit der Frequenz der Kolben- bzw. Membranbewegung. Die Frequenz und der Hub der Schwingspule und damit die Bewegung der flexiblen Wand 5 können somit vergleichsweise einfach durch die Stromfrequenz und Stromamplitude unabhängig voneinander gesteuert werden. Aufgrund der direkten Übertragung ist ein erweiterter Frequenzbereich mit diesem Prinzip von unter 1 Hz bis zu mehreren Hundert Hz möglich. Der Gleichstrom aus dem Akkumulator muss gegebenenfalls in ein Wechselstromsignal umgerichtet werden.
  • Alternativ kann die Spule mit jeglicher Signalform (bspw. Sinus-, Dreieck-, Rechteck-, Sägezahn-Signal bzw. mit jeder Form eines anlogen Signals) einer Polarität gespeist werden, sofern der lineare Antrieb dafür mechanisch entsprechend eingerichtet ist. Darüber hinaus kann die Spule auch mit einer Sinuspulsweitenmodulation gespeist werden.
  • Fig. 34 zeigt eine Koppelungseinrichtung 40, wie sie beispielsweise in den Ausführungsbeispielen der Fig. 6, 15, 16, 26 und 27 enthalten ist. Die Koppelungseinrichtung 40 weist eine Membran 41 auf, welche einen Hohlraum der Koppelungseinrichtung 40 in zwei Kammern 42, 43 teilt, sodass kein Fluid oder allgemein Verunreinigungen von der Kammer 43 in die Kammer 42 gelangen können. Eine Druckänderung, insbesondere aufgrund des von der Druckfelderzeugungseinrichtung 1 erzeugten Druckwechselfeldes bewirkt eine Auslenkung der Membran 41, so dass das Druckwechselfeld trotz Verhinderung eines Fluidflusses übertragen wird. Insbesondere kann ein Druckwechselfeld in einem Verbindungsteil, wie einem Schlauch 8, über die Membran 41 in den Druckraum 2 übertragen werden, während die Membran 41 gleichzeitig verhindert, dass z.B. Körperflüssigkeiten oder Verunreinigungen aus dem Druckraum 2 in das Verbindungsteil 8 in Richtung hin zur beweglichen Wand 5 gelangen. Die Koppelungseinrichtung 40 erlaubt die Realisierung eines ausgedehnten und flexiblen Verbindungselements, beispielsweise eines Schlauchs 8, bei gleichzeitig hygienischer Ausführung, d.h. es werden schwer zugängliche und damit schwer zu reinigende Hohlräume vermieden, in denen sich Körperflüssigkeit sammeln kann.
  • Da die Kammer 42 einerseits an die Membran 41 und andererseits (gegebenenfalls über ein Verbindungsteil 8) an die bewegliche Wand 5 grenzt, kann die Kammer (und gegebenenfalls das Verbindungsteil 8) anstatt mit einem Gas, wie Luft, auch mit einem Fluid, insbesondere einer Flüssigkeit, wie Wasser, Gel oder dergleichen gefüllt sein, um anstatt einer pneumatischen Übertragung des Druckwechselfeldes auf die Membran 41 eine hydraulische Übertragung vorzusehen. Zur Vermeidung der Bereitstellung von Flüssigkeiten in Hohlräumen der Stimulationsvorrichtung ist die pneumatische Übertragung jedoch bevorzugt.
  • Es versteht sich, dass beliebige Aspekte der oben beschriebenen bevorzugten Ausführungsbeispiele auf geeignete Weise miteinander kombiniert werden können. Insbesondere sind die bevorzugten Ausführungsbeispiele lediglich beispielhaft. Beispielsweise können verschiedene Aspekte, wie beispielsweise der Druckraum, die Öffnung oder die Druckfelderzeugungseinrichtung auf beliebige Weise kombiniert werden, um eine erfindungsgemäße Stimulationsvorrichtung zum Stimulieren eines Bereichs im Inneren des menschlichen Körpers zu schaffen. Insbesondere können Merkmale der verschiedenen Stimulationsvorrichtungen für den weiblichen Körper zum Einführen in eine Vagina und für den männlichen Körper zum Einführen in einen Enddarm auf geeignete Weise kombiniert werden, um einen gewünschten zu stimulierenden Bereich im Inneren des Körpers zu erreichen und zu stimulieren.

Claims (15)

  1. Stimulationsvorrichtung (11; 21; 31) zur Stimulation eines Bereichs im Inneren eines menschlichen Körpers, umfassend:
    - einen ersten Teil (11a; 21a; 31a), welcher eingerichtet ist, zumindest teilweise in einen menschlichen Körper eingeführt zu werden;
    - eine Druckfelderzeugungseinrichtung (1), welche eingerichtet ist, ein pneumatisches Druckwechselfeld zu erzeugen; und
    - einen Druckraum (2), welcher mit der Druckfelderzeugungseinrichtung (1) gekoppelt und eingerichtet ist, ein von der Druckfelderzeugungseinrichtung (1) erzeugtes Druckwechselfeld aufzunehmen,
    wobei der Druckraum (2) im ersten Teil (11a; 21a; 31a) angeordnet ist und eine Öffnung (3) aufweist, die im ersten Teil (11a; 21a; 31a) gebildet ist, wobei der erste Teil (11a; 21a; 31a), der Druckraum (2) und die Öffnung (3) eingerichtet sind, sodass ein Druckwechselfeld im Druckraum (2) über die Öffnung (3) auf einen zu stimulierenden Bereich im Inneren des menschlichen Körpers applizierbar ist.
  2. Stimulationsvorrichtung nach Anspruch 1, des Weiteren umfassend eine Dichteinrichtung (30), welche an dem ersten Teil (11a; 21a; 31a) gebildet und eingerichtet ist, den Druckraum (2) gegenüber der Umgebung abzudichten.
  3. Stimulationsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Öffnung (3) einen Durchmesser von größer oder gleich 5 mm, vorzugsweise größer oder gleich 7 mm aufweist, wobei der Durchmesser der Öffnung (3) vorzugsweise kleiner oder gleich 40 mm, weiter vorzugsweise kleiner oder gleich 30 mm beträgt.
  4. Stimulationsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Druckraum (2) eine Mindesttiefe von größer oder gleich 3 mm, vorzugsweise größer oder gleich 5 mm, weiter vorzugsweise größer oder gleich 7 mm aufweist.
  5. Stimulationsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Druckfelderzeugungseinrichtung (1) eingerichtet ist, ein pneumatisches Druckwechselfeld mit einer Wechselfrequenz von 1 Hz bis 150 Hz, vorzugsweise 1 Hz und 125 Hz, weiter vorzugsweise 1 Hz und 100 Hz zu erzeugen.
  6. Stimulationsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Druckfelderzeugungseinrichtung (1) eingerichtet ist, ein pneumatisches Druckwechselfeld mit einer Druckdifferenz zwischen einem niedrigsten Unterdruck und einem höchsten Überdruck von 20 mbar bis 600 mbar, vorzugsweise 20 mbar bis 400 mbar, weiter vorzugsweise 20 mbar bis 300 mbar zu erzeugen, wobei die Druckdifferenz vorzugsweise im Wesentlichen symmetrisch um einen Umgebungsdruck ausgebildet ist.
  7. Stimulationsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Druckfelderzeugungseinrichtung (1) eine elektrische Antriebseinheit (6) und ein bewegliches Element (5) aufweist, welches mit der Antriebseinheit (6) gekoppelt und zum Erzeugen eines Druckwechselfeldes beweglich ist.
  8. Stimulationsvorrichtung nach Anspruch 7, wobei die Antriebseinheit (6) und das bewegliche Element (5) jeweils zumindest teilweise im ersten Teil (11a; 21a; 31a) angeordnet sind.
  9. Stimulationsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, des Weiteren umfassend einen zweiten Teil (11b; 21b; 31b), welcher eingerichtet ist, zumindest teilweise außerhalb des menschlichen Körpers angeordnet zu sein, wenn der erste Teil (11a; 21a; 31a) zumindest teilweise in den menschlichen Körper eingeführt ist.
  10. Stimulationsvorrichtung nach Anspruch 7 und 9, wobei die Antriebseinheit (6) und das bewegliche Element (5) jeweils zumindest teilweise im zweiten Teil (11b; 21b; 31b) angeordnet sind, wobei die Druckfelderzeugungseinrichtung (1) und der Druckraum (2) über ein Verbindungsteil (7; 8) fluidisch gekoppelt sind.
  11. Stimulationsvorrichtung nach Anspruch 9 oder 10, wobei der erste Teil (11a; 21a; 31a) und der zweite Teil (11b; 21b; 31b) derart miteinander verbunden sind, dass eine relative Position zwischen dem ersten Teil (11a; 21a; 31a) und dem zweiten Teil (11b; 21b; 31b) verstellbar ist.
  12. Stimulationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 11, wobei der erste Teil (21a) und der zweite Teil (21b) derart miteinander verbunden sind, dass der erste Teil (21a) und der zweite Teil (21b) zumindest teilweise nebeneinander verlaufen oder in eine relative Position zueinander bringbar sind, in der sie zumindest teilweise nebeneinander verlaufen, wobei die Öffnung (3) des Druckraums (2) im ersten Teil (21a) vorzugsweise zum zweiten Teil (21b) hin weist.
  13. Stimulationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 11, wobei sich der erste Teil (31a) seitlich vom zweiten Teil (31b) erstreckt, wobei sich der erste Teil (31a) vorzugsweise im Wesentlichen senkrecht vom zweiten Teil (31b) erstreckt oder wobei weiter vorzugsweise der erste Teil (31a) und der zweite Teil (31b) in eine relative Position zueinander bringbar sind, in der sich der erste Teil (31a) im Wesentlichen senkrecht vom zweiten Teil (31b) erstreckt.
  14. Stimulationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei der erste Teil (11a; 21a) eingerichtet ist, zumindest teilweise in eine Vagina eingeführt zu werden, wobei die Öffnung (3) derart positioniert und dimensioniert ist, dass das Druckwechselfeld über die Öffnung (3) auf einen Bereich einer Innenwand der Vagina applizierbar ist, vorzugsweise auf einen Bereich einer bauchseitigen Innenwand der Vagina.
  15. Stimulationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei der erste Teil (31a) eingerichtet ist, zumindest teilweise in einen Enddarm eingeführt zu werden, wobei die Öffnung (3) derart positioniert und dimensioniert ist, dass das Druckwechselfeld über die Öffnung (3) auf einen Bereich einer Darmwand des Enddarms applizierbar ist, welcher benachbart zu einer Prostata angeordnet ist, sodass das Druckwechselfeld über die Darmwand zumindest teilweise auf die Prostata applizierbar ist.
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