EP3641721A1 - Emulsions having (poly)hydroxycarboxylic acids, mono- or distearate, and starch - Google Patents

Emulsions having (poly)hydroxycarboxylic acids, mono- or distearate, and starch

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EP3641721A1
EP3641721A1 EP18727749.6A EP18727749A EP3641721A1 EP 3641721 A1 EP3641721 A1 EP 3641721A1 EP 18727749 A EP18727749 A EP 18727749A EP 3641721 A1 EP3641721 A1 EP 3641721A1
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EP
European Patent Office
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acids
hydroxycarboxylic
acid
groups
weight
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP18727749.6A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Susanne Morgenroth-Ehrich
Silke Kohlhase
Anette Bürger
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to cosmetic preparations containing one or more ⁇ -hydroxycarboxylic acids and / or one or more ⁇ -hydroxycarboxylic acids and / or one or more polyhydroxy acids, one or more distearates and starch.
  • the skin is exposed to stress from numerous external and internal factors. Extrinsic factors include ultraviolet radiation (eg, sunshine), pollution, wind, heat, low humidity, aggressive surfactants, abrasives, and the like.
  • Intrinsic factors include chronological age and other biochemical changes within the skin. Whether externally or internally, these factors result in visible signs of skin aging and environmental damage, such as the appearance of wrinkles and other forms of roughness (including enlarged pores, scales). and other histological changes associated with skin aging or damage. Skin folds remind many people of the disappearance of youth.
  • the aim of skin care is also to compensate for the daily loss of fat and water loss of the skin. This is especially important when the natural regeneration capacity is insufficient.
  • skin care products to protect against environmental influences, especially from the sun and wind, and delay the aging of the skin.
  • Exogenous factors such as UV light and chemical noxae can be cumulatively effective and e.g. accelerate or supplement endogenous aging processes.
  • exogenous factors occur, e.g. on the following structural damage and dysfunction in the skin that go beyond the extent and quality of the damage caused by chronological aging: d) visible vascular dilations (telangiectasias, cuperosis);
  • the present invention relates in particular to products for the care of naturally aged skin, as well as for the treatment of the consequential damage of photoageing, in particular the phenomena listed under a) to g).
  • Such preparations are particularly suitable for the treatment and / or prevention of skin damage caused by UV light, as well as skin aging effects or else for the treatment of pigmentation disorders and / or skin lightening. It is also possible to use for the treatment of acne and desquamation
  • a process for the production of O / W emulsions is characterized in that mixtures of
  • an oil phase are dissolved or dispersed, and oil and water phase, optionally emulsified with heating and stirring with each other.
  • ⁇ -hydroxycarboxylic acid or acids are advantageously selected from the compounds of the general formula
  • X denotes an aliphatic CH 2 group, a cycloaliphatic CH group, an aromatic CH group or a CH (OH) group
  • ⁇ -hydroxycarboxylic acid or the ⁇ -hydroxycarboxylic acids or the ⁇ -hydroxycarboxylic acid or the ⁇ -hydroxycarboxylic acids may optionally be present in the form of their physiologically acceptable salts and / or ethyl esters and / or methyl esters.
  • Preferred ⁇ -hydroxycarboxylic acids are glycolic acid, lactic acid and citric acid.
  • Preferred ⁇ -hydroxycarboxylic acid is salicylic acid, and the preferred polyhydroxy acid is gluconolactone.
  • Preferred distearate is PEG-150 distearate.
  • Preferred monostearates are glyceryl stearate and PEG ⁇ IO stearate.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention may be composed as usual and used for the treatment, care and cleansing of the skin and / or the hair and as a make-up product in decorative cosmetics. They preferably contain 5 to 10 wt., Based on the total weight of the preparations, of one or more a-hydroxycarboxylic acids and or one or more ß-hydroxycarboxylic acids.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain 0.001% by weight to 10% by weight, preferably 0.05% by weight to 5% by weight, in particular 0.1-2.0% by weight, based on the total weight of the preparations, on one or more disintrates having a melting range in the temperature range of 53-64 ° C.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain 0.001% by weight to 10% by weight, preferably 0.05% by weight to 5% by weight, in particular 0.1-2.0% by weight, based on the total weight of the preparations, on one or more monostearates, which have a melting range in the temperature range of 40-57 ° C.
  • Emulsions according to the invention for the purposes of the present invention are advantageous and contain e.g. Fats, oils, waxes and / or other fatty substances, as well as water and one or more emulsifiers, as they are commonly used for such a type of formulation.
  • Medicinal topical compositions according to the present invention usually contain one or more drugs in effective concentration.
  • the cosmetic and / or dermatological formulations according to the invention may be composed as usual and used for the treatment of the skin and / or the hair in the sense of a dermatological treatment or a treatment in the sense of nourishing cosmetics. But they can also be used in make-up products in decorative cosmetics or in the cosmetic and dermatological cleaning products.
  • the solvents used can be: water or aqueous solutions, furthermore oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil, fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably Esters of fatty acids with low C-number alcohols, eg with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids, but also alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products.
  • oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, but
  • mixtures of the abovementioned solvents are used, as may be an advantageous further constituent of alcohol in the case of alcoholic solvents.
  • the active compounds according to the invention can also be used with particular advantage in microemulsions, for example as described in German Offenlegungsschrift DE-195 9 079.
  • the oil phase of the preparations according to the invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols.
  • kancarbonchuren a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2 Hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, for example jojoba oil.
  • the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
  • the oil phase is advantageously selected from the group 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C12-15-alkyl benzoate, caprylic-capric triglyceride, dicaprylyl ether.
  • mixtures of C12-15-alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate mixtures of C12-15-alkyl benzoate and Isotridecylisononanoat and mixtures of C12-15-alkyl benzoate, 2-Ethylhexylisostearat and Isotridecylisononanoat.
  • the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other Olphasenkomponenten except the silicone oil or silicone oils.
  • cyclomethicone octamethylcyclotetrasiloxane
  • silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate are particularly advantageous.
  • the content of the oil phase is between 1 and 50 wt .-%, based on the total weight of the preparations, preferably 2.5 to 30 wt .-%, particularly preferably 5 to 15 wt .-%.
  • the cosmetic and / or dermatological formulations according to the invention are applied to the skin in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics and dermatological agents.
  • Ethylhexyltriazone 1 500 Bis-ethylhexyloxyphenol Methoxylphenyl Trazine 3,000

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Abstract

The invention relates to cosmetic or dermatological O/W emulsions, having a content of a) 3-10 wt% of one or more α–hydroxycarboxylic acids and/or one or more β–hydroxycarboxylic acids and/or one or more polyhydroxy acids, b) one or more distearates, which have a melting range in the temperature range of 53-64 °C, c) one or more monostearates, which have a melting range in the temperature range of 40-57 °C, d) a water phase, e) an oil phase, f) a content of 0.1-2 wt% of one or more starches, which were pre-swollen at 85-95 °C in an aqueous medium, the percentage specifications being relative to the total weight of the preparations.

Description

EMULSIONEN MIT (POLY)HYDROXYCARBONSÄUREN, MONOODER DISTEARATEN UND STÄRKE  EMULSIONS WITH (POLY) HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS, MONOODER DISTEARDS AND THICKNESS
Beschreibung description
Die vorliegende Erfindung betrifft Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einer oder mehreren α-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren ß-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren Polyhydroxysäuren, einem oder mehreren Distearaten und Stärke. The present invention relates to cosmetic preparations containing one or more α-hydroxycarboxylic acids and / or one or more β-hydroxycarboxylic acids and / or one or more polyhydroxy acids, one or more distearates and starch.
Viele Körperpflegeprodukte, die derzeit für den Verbraucher erhältlich sind, sind in erster Linie darauf gerichtet, die Gesundheit oder das äußere Erscheinungsbild der Haut oder des Haars zu verbessern. Von den Hautpflegeprodukten sind viele darauf gerichtet, die Faltenbildung der Haut und andere histologische Veränderungen, die in der Regel mit der Hautalterung oder mit einer Schädigung der Haut durch Umwelteinflüsse in Zusammenhang stehen, zu verzögern, zu minimieren oder sogar zu eliminieren. Many personal care products currently available to the consumer are primarily designed to improve the health or appearance of the skin or hair. Of the skin care products, many are aimed at retarding, minimizing or even eliminating skin wrinkling and other histological changes that are usually associated with skin aging or environmental damage to the skin.
Es wurden in der Technik zahlreiche Verbindungen als geeignet für die Regulierung des Hautzustands, einschließlich der Regulierung feiner Linien, Falten und anderer Formen von ungleichmäßiger oder rauer Oberflächenbeschaffenheit im Zusammenhang mit gealterter oder lichtgeschädigter Haut beschrieben. Numerous compounds have been described in the art as being useful for the regulation of the skin condition, including the regulation of fine lines, wrinkles and other forms of uneven or rough surface texture associated with aged or photodamaged skin.
Die Haut ist Belastungen durch zahlreiche äußere und innere Faktoren ausgesetzt. Extrinsische Faktoren umfassen Ultraviolettstrahlung (z. B. Sonnenbestrahlung), Umweltverschmutzung, Wind, Hitze, niedrige Feuchtigkeit, aggressive Tenside, Schleifmittel und dergleichen. The skin is exposed to stress from numerous external and internal factors. Extrinsic factors include ultraviolet radiation (eg, sunshine), pollution, wind, heat, low humidity, aggressive surfactants, abrasives, and the like.
Intrinsische Faktoren umfassen chronologisches Alter und andere biochemische Veränderungen innerhalb der Haut. Ob nun äußerlich oder innerlich, diese Faktoren resultieren in sichtbaren Zeichen der Hautalterung und der Schädigung durch Umwelteinflüsse, wie der Entstehung von Falten und anderen Formen der Rauigkeit (einschließlich vergrößerter Poren, Schuppenbil- dung und Hautlinien) sowie anderen histologischen Veränderungen im Zusammenhang mit Hautalterung oder -Schädigung. Hautfalten erinnern viele Menschen an das Verschwinden der Jugend. Intrinsic factors include chronological age and other biochemical changes within the skin. Whether externally or internally, these factors result in visible signs of skin aging and environmental damage, such as the appearance of wrinkles and other forms of roughness (including enlarged pores, scales). and other histological changes associated with skin aging or damage. Skin folds remind many people of the disappearance of youth.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern. The aim of skin care is also to compensate for the daily loss of fat and water loss of the skin. This is especially important when the natural regeneration capacity is insufficient. In addition, skin care products to protect against environmental influences, especially from the sun and wind, and delay the aging of the skin.
Die chronologische Hautalterung wird z.B. durch endogene, genetisch determinierte Faktoren verursacht. In Epidermis und Dermis kommt es alterungsbedingt z.B. zu folgenden Strukturschäden und Funktionsstörungen, die auch unter den Begriff „Senile Xerosis" fallen können: a) Trockenheit, Rauigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Chronic skin aging is e.g. caused by endogenous, genetically determined factors. In epidermis and dermis, age-related e. on the following structural damage and dysfunctions, which may also fall under the term "senile xerosis": a) dryness, roughness and formation of dryness wrinkles,
b) Juckreiz und b) itching and
c) verminderte Rückfettung durch Talgdrüsen (z.B. nach Waschen). c) Reduced fatty acid regurgitation (e.g., after washing).
Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und z.B. die endogenen Alterungsprozesse beschleunigen bzw. sie ergänzen. In Epidermis und Dermis kommt es insbesondere durch exogene Faktoren z.B. zu folgenden Strukturschäden- und Funktionsstörungen in der Haut, die über Maß und Qualität der Schäden bei chronologischer Alterung hinausgehen: d) Sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis); Exogenous factors such as UV light and chemical noxae can be cumulatively effective and e.g. accelerate or supplement endogenous aging processes. In epidermis and dermis, exogenous factors occur, e.g. on the following structural damage and dysfunction in the skin that go beyond the extent and quality of the damage caused by chronological aging: d) visible vascular dilations (telangiectasias, cuperosis);
e) Schlaffheit und Ausbildung von Falten; e) slackness and formation of wrinkles;
f) lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z.B. Altersflecken) und f) local hyper, hypo and false pigmentation (e.g., age spots) and
g) vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z.B. Rissigkeit). g) increased susceptibility to mechanical stress (e.g., cracking).
Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere Produkte zur Pflege der auf natürliche Weise gealterten Haut, sowie zur Behandlung der Folgeschäden der Lichtalterung, insbesondere der unter a) bis g) aufgeführten Phänomenen. The present invention relates in particular to products for the care of naturally aged skin, as well as for the treatment of the consequential damage of photoageing, in particular the phenomena listed under a) to g).
Hautunebenheiten, beispielsweise kleine Fältchen, sind besonders unerwünschte Begleiterscheinungen der Hautalterung. Eines der Ziele kosmetischer Mittel ist es, diese Erscheinung entweder zu beseitigen, zu überspielen und/oder zu minimeren. Ein Weg besteht darin, der Haut Pflegekomponenten oder Wirkstoffe zuzufügen, was aber ein langwieriges Unterfangen darstellen kann. α-Hydroxycarbonsäuren sind in der Kosmetik und der dermatologischen Galenik gut bekannt. Ihnen wird die Glättung von Hautfalten zugeschrieben, weiterhin sind sie als Wirkstoffe gegen Akne bekannt. Skin irregularities, for example small wrinkles, are particularly undesirable side effects of aging. One of the goals of cosmetic products is either to eliminate, overdraw and / or minimize this phenomenon. One way is the Add skin care components or agents, but this can be a tedious endeavor. α-hydroxycarboxylic acids are well known in cosmetics and dermatological galenics. They are attributed to the smoothing of skin folds, they are also known as anti-acne agents.
Bei zu Akne neigender Haut werden alte Hautschüppchen entfernt, dadurch wird das Hautbild verfeinert und Unreinheiten verringert. Die Haut kann sich besser wieder erneuern. With acne-prone skin, old scales are removed, thereby refining the appearance of the skin and reducing impurities. The skin can better renew itself.
Als problematisch kann sich gestalten, entsprechende Produkte die mehr als 3 Gew.-% an a- Hydroxycarbonsäuren enthalten, zu formulieren, da diese oftmals keine ansprechende Sensorik oder gute Hautverträglichkeit aufweisen - oder beides nicht. Wenn eine hohe Konzentration an freien α-Hydroxycarbonsäuren, beispielsweise 1 - 5 % im Produkt gewährleistet werden soll, muß der pH Wert im Bereich zwischen etwa 3,6 und 4,0 liegen. Das bedeutet aber wiederum, dass es zudem schwierig wird, eine stabile Emulsion zu formulieren. It can be problematic to formulate corresponding products which contain more than 3% by weight of α-hydroxycarboxylic acids, since these often do not have any attractive sensory properties or good skin compatibility - or neither. If a high concentration of free α-hydroxycarboxylic acids, for example 1-5% in the product is to be ensured, the pH must be in the range between about 3.6 and 4.0. This, in turn, means that it is also difficult to formulate a stable emulsion.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, diese Probleme zu lösen. Object of the present invention was therefore to solve these problems.
Gelöst wurde diese Aufgabe durch This task was solved by
Kosmetische oder dermatologische O/W- Emulsionen mit einem Gehalt an Cosmetic or dermatological O / W emulsions containing
a) 3 - 10 Gew. % an einer oder mehreren α-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren ß-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren Polyhydroxysäuren, b) einem oder mehreren Distearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 53 - 64 °C aufweisen, a) 3-10% by weight of one or more α-hydroxycarboxylic acids and / or one or more β-hydroxycarboxylic acids and / or one or more polyhydroxy acids, b) one or more distearates having a melting range in the temperature range of 53-64 ° C. respectively,
c) einem oder mehreren Monostearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 40 - 57 °C aufweisen, c) one or more monostearates having a melting range in the temperature range of 40-57 ° C,
d) einer Wasserphase d) a water phase
e) einer Ölphase e) an oil phase
f) einen Gehalt von 0,1 - 2 Gew.-% an einer oder mehreren Stärken, die bei 85 - 95 °C in einem wässrigen Medium vorgequollen wurde, f) a content of 0.1-2% by weight of one or more starches preswollen at 85-95 ° C in an aqueous medium,
wobei die Prozentangaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen sind. Derartige Zubereitungen sind insbesondere geeignet zur Behandlung und/oder Vorbeugung von UV-Licht bedingten Hautschäden sowie von Hautalterungseffekten oder auch zur Behandlung von Pigmentierungsstörungen und/oder zur Hautaufhellung. Es ist auch möglich sie zur Behandlung von Akne und zur Desquamation zu verwenden wherein the percentages are based on the total weight of the preparations. Such preparations are particularly suitable for the treatment and / or prevention of skin damage caused by UV light, as well as skin aging effects or else for the treatment of pigmentation disorders and / or skin lightening. It is also possible to use for the treatment of acne and desquamation
Erfindungsgemäß ist auch ein Verfahren zur Herstellung von O/W-Emulsionen dadurch gekennzeichnet, dass als man Mischungen aus According to the invention, a process for the production of O / W emulsions is characterized in that mixtures of
a) 3 - 10 Gew. % an einer oder mehreren α-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren ß-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren Polyhydroxysäuren, b) einem oder mehreren Distearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 53 - 64 °C aufweisen, a) 3-10% by weight of one or more α-hydroxycarboxylic acids and / or one or more β-hydroxycarboxylic acids and / or one or more polyhydroxy acids, b) one or more distearates having a melting range in the temperature range of 53-64 ° C. respectively,
c) einem oder mehreren Monostearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 40 - 57 °C aufweisen, c) one or more monostearates having a melting range in the temperature range of 40-57 ° C,
d) f)einen Gehalt von 0,1 - 2 Gew.-% an einer oder mehreren Stärken, die bei 85 - 95 °C in einem wässrigen Medium vorgequollen wurde, d) f) a content of 0.1-2% by weight of one or more starches which has been preswollen at 85-95 ° C. in an aqueous medium,
e) zusammengibt, wobei die wasserlöslichen oder hydrophilen Bestandteile in e), wherein the water-soluble or hydrophilic constituents in
f) einer Wasserphase f) a water phase
g) und die öllöslichen oder lipophilen Bestandteile in g) and the oil-soluble or lipophilic constituents in
h) einer Ölphase gelöst oder dispergiert werden, und Öl- und Wasserphase, gegebenenfalls unter Erwärmung und unter Rühren miteinander emulgiert werden. h) an oil phase are dissolved or dispersed, and oil and water phase, optionally emulsified with heating and stirring with each other.
Die α-Hydroxycarbonsäure oder -Säuren werden vorteilhaft aus den Verbindungen der allgemeinen Formel The α-hydroxycarboxylic acid or acids are advantageously selected from the compounds of the general formula
R" R "
I  I
R'— C— COOH  R'-C-COOH
I I
OH OH
Und die ß-Hydroxycarbonsäure oder -säuren vorteilhaft aus den Verbindungen der allgemeinen Formel And the β-hydroxycarboxylic acid or acids advantageously from the compounds of the general formula
Gewählt, wobei X eine aliphatische CH2-Gruppe, eine cycloaliphatische CH-Gruppe, eine aromatische CH-Gruppe oder eine CH(OH)-Gruppe bedeutet, Where X denotes an aliphatic CH 2 group, a cycloaliphatic CH group, an aromatic CH group or a CH (OH) group,
wobei jeweils R' und R" unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe wherein each R 'and R "are independently selected from the group
(a1 ) H- , (a1) H,
(a2) verzweigtes oder unverzweigtes Ci-25-Alkyl-,  (a2) branched or unbranched Ci-25-alkyl,
(a3) mit einer oder mehreren Carboxylgruppen und/oder Hydroxygruppen und/oder Aldehydgruppen und/oder Oxogruppen (Ketogruppen) substituiertes verzweigtes oder unverzweigtes Ci-25-Alkyl- (a3) branched or unbranched C 1-25 -alkyl substituted with one or more carboxyl groups and / or hydroxyl groups and / or aldehyde groups and / or oxo groups (keto groups)
(a4) Phenyl-, (a4) phenyl,
(a5) mit einer oder mehreren Carboxylgruppen und/oder Hydroxygruppen und/oder verzweigten und/oder unverzweigten Ci-25-Alkylgruppen substituiertes Phenyl-,  (a5) phenyl which is substituted by one or more carboxyl groups and / or hydroxyl groups and / or branched and / or unbranched C 1-25 -alkyl groups,
oder wobei das α-Kohlenstoffatom der α-Hydroxycarbonsäure oder das ß-Kohlenstoffatom der ß-Hydroxycarbonsäure mit R' und X zusammen eine or wherein the α-carbon atom of the α-hydroxycarboxylic acid or the β-carbon atom of the β-hydroxycarboxylic acid together with R 'and X together
(a6) unsubstituierte Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Ringatomen oder eine  (a6) unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 7 ring atoms or a
(a7) mit einer oder mehreren Carboxylgruppen und/oder Hydroxygruppen und/oder Oxogruppen (Ketogruppen) und/oder verzweigten und/oder unverzweigten Ci-25-Alkylgruppen substituierte Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Ringatomen  (a7) cycloalkyl group having 3 to 7 ring atoms and having one or more carboxyl groups and / or hydroxyl groups and / or oxo groups (keto groups) and / or branched and / or unbranched C 1-25 -alkyl groups
ausbildet, und trains, and
wobei die α-Hydroxycarbonsäure oder die α-Hydroxycarbonsäuren oder die ß-Hydroxycarbonsäure oder die ß-Hydroxycarbonsäuren gegebenenfalls in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze und/oder Ethylester und/oder Methylester vorliegen können. wherein the α-hydroxycarboxylic acid or the α-hydroxycarboxylic acids or the β-hydroxycarboxylic acid or the β-hydroxycarboxylic acids may optionally be present in the form of their physiologically acceptable salts and / or ethyl esters and / or methyl esters.
Bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren sind Glycolsäure, Milchsäure und Citronensäure bevorzugte ß-Hydroxycarbonsäure ist die Salicylsäure, sowie die bevorzugte Polyhydroxysäure ist Gluco- nolacton. Preferred α-hydroxycarboxylic acids are glycolic acid, lactic acid and citric acid. Preferred β-hydroxycarboxylic acid is salicylic acid, and the preferred polyhydroxy acid is gluconolactone.
Bevorzugtes Distearat ist PEG-150 Distearat. Preferred distearate is PEG-150 distearate.
Bevorzugte Monostearate sind Glycerylstearat und PEG^IO-Stearat. Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Sie enthalten bevorzugt 5 bis 10 Gew., bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einer oder mehreren a- Hydroxycarbonsäuren und oder einer oder mehreren ß-Hydroxycarbonsäuren. Preferred monostearates are glyceryl stearate and PEG ^ IO stearate. The cosmetic or dermatological preparations according to the invention may be composed as usual and used for the treatment, care and cleansing of the skin and / or the hair and as a make-up product in decorative cosmetics. They preferably contain 5 to 10 wt., Based on the total weight of the preparations, of one or more a-hydroxycarboxylic acids and or one or more ß-hydroxycarboxylic acids.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren Dis- tearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 53 - 64 °C aufweisen. The cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain 0.001% by weight to 10% by weight, preferably 0.05% by weight to 5% by weight, in particular 0.1-2.0% by weight, based on the total weight of the preparations, on one or more disintrates having a melting range in the temperature range of 53-64 ° C.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren Mo- nostearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 40 - 57 °C aufweisen. The cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain 0.001% by weight to 10% by weight, preferably 0.05% by weight to 5% by weight, in particular 0.1-2.0% by weight, based on the total weight of the preparations, on one or more monostearates, which have a melting range in the temperature range of 40-57 ° C.
Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z.B. in Form einer Creme, einer Lotion, einer kosmetischen Milch sind vorteilhaft und enthalten z.B. Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emulgatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet werden. Emulsions according to the invention for the purposes of the present invention, e.g. in the form of a cream, a lotion, a cosmetic milk are advantageous and contain e.g. Fats, oils, waxes and / or other fatty substances, as well as water and one or more emulsifiers, as they are commonly used for such a type of formulation.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen. It is also possible and advantageous in the context of the present invention to incorporate the active ingredient used according to the invention into aqueous systems or surfactant preparations for cleaning the skin and hair.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, dass anspruchsvolle kosmetische Zusammensetzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Darunter zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfüm, Farbstoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw. Of course, it is known to the person skilled in the art that sophisticated cosmetic compositions are generally not conceivable without the customary auxiliaries and additives. These include, for example, bodying agents, fillers, perfume, dyes, emulsifiers, additional active ingredients such as vitamins or proteins, light stabilizers, stabilizers, insect repellents, alcohol, water, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances, etc.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen. Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z.B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz). Mutatis mutandis, corresponding requirements apply to the formulation of medical preparations. Medicinal topical compositions according to the present invention usually contain one or more drugs in effective concentration. For the sake of simplicity, reference is made to the clear distinction between cosmetic and medical use and corresponding products to the statutory provisions of the Federal Republic of Germany (eg Cosmetics Regulation, Food and Medicines Act).
Es ist dabei ebenfalls von Vorteil, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff als Zusatzstoff zu Zubereitungen zu geben, die bereits andere Wirkstoffe für andere Zwecke enthalten. It is also advantageous to add the active ingredient used according to the invention as an additive to preparations which already contain other active ingredients for other purposes.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung der Haut und/oder der Haare im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der pflegenden Kosmetik dienen. Sie können aber auch in Schminkprodukten in der dekorativen Kosmetik eingesetzt werden oder in den kosmetischen und dermatologischen Reinigungsprodukten. The cosmetic and / or dermatological formulations according to the invention may be composed as usual and used for the treatment of the skin and / or the hair in the sense of a dermatological treatment or a treatment in the sense of nourishing cosmetics. But they can also be used in make-up products in decorative cosmetics or in the cosmetic and dermatological cleaning products.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden: Wasser oder wäßrige Lösungen, ferner Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl, Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren, aber auch Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propy- lenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder - monoethylether und analoge Produkte. If the cosmetic or dermatological preparation is a solution or lotion, the solvents used can be: water or aqueous solutions, furthermore oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil, fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably Esters of fatty acids with low C-number alcohols, eg with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids, but also alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet, so wie bei alkoholischen Lösungsmitteln Wasser ein vorteilhafter weiterer Bestandteil sein kann. In particular, mixtures of the abovementioned solvents are used, as may be an advantageous further constituent of alcohol in the case of alcoholic solvents.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können auch besonders vorteilhaft in Mikroemulsionen, beispielsweise wie in der deutschen Offenlegungsschrift DE-195 9 079 beschrieben, verwendet werden. The active compounds according to the invention can also be used with particular advantage in microemulsions, for example as described in German Offenlegungsschrift DE-195 9 079.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Al- kancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmy- ristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n- Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethyl- hexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl. The oil phase of the preparations according to the invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols. kancarbonsäuren a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2 Hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, for example jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretri- glyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. For example, the fatty acid triglycerides can be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin- säure-triglycerid, Dicaprylylether. The oil phase is advantageously selected from the group 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C12-15-alkyl benzoate, caprylic-capric triglyceride, dicaprylyl ether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15- Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat. Particularly advantageous are mixtures of C12-15-alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C12-15-alkyl benzoate and Isotridecylisononanoat and mixtures of C12-15-alkyl benzoate, 2-Ethylhexylisostearat and Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Olphasenkomponenten zu verwenden. Of the hydrocarbons, paraffin oil, squalane and squalene are to be used advantageously in the context of the present invention. Advantageously, the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other Olphasenkomponenten except the silicone oil or silicone oils.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethyl- siloxan, Poly(methylphenylsiloxan). Advantageously, cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) is used as the silicone oil to be used according to the invention. However, other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat. Also particularly advantageous are mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.
Vorteilhaft beträgt der Gehalt an der Ölphase zwischen 1 und 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, bevorzugt 2,5 - 30 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 5 - 15 Gew.-%. Advantageously, the content of the oil phase is between 1 and 50 wt .-%, based on the total weight of the preparations, preferably 2.5 to 30 wt .-%, particularly preferably 5 to 15 wt .-%.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen Weise auf die Haut in ausreichender Menge aufgebracht. For use, the cosmetic and / or dermatological formulations according to the invention are applied to the skin in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics and dermatological agents.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken. The following examples are intended to illustrate the invention without limiting it.
Beispiel 1 Gew.%Example 1% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Dimethicone 5,000Dimethicone 5,000
Glycerylstearat 3,000Glyceryl stearate 3,000
PEG -40 Stearat 2,000PEG -40 Stearate 2,000
Tapiocastärke + Aqua 4,000Tapioca starch + Aqua 4,000
Glycerin + Aqua 5,000Glycerine + Aqua 5,000
Milchsäure + Aqua 2,220Lactic Acid + Aqua 2,220
Aqua + Natriumhydroxid 5,400Aqua + sodium hydroxide 5,400
Glycolsäure + Aqua 10,714Glycolic acid + Aqua 10,714
Salicylsäure 0,500Salicylic acid 0.500
Phenoxyethanol 0,300Phenoxyethanol 0.300
Cetearylalcohol 3,000Cetearyl alcohol 3,000
Xanthan Gum 0,500Xanthan Gum 0.500
PEG-150 Distearate 1 ,000PEG-150 Distearate 1, 000
Aqua + Trinatrium EDTA 1 ,000Aqua + Trisodium EDTA 1, 000
Pigmente/Farbpigmente q.s. Pigments / color pigments q.s.
Wasser Ad 100,000 Water Ad 100,000
Beispiel 2 Gew.- %Example 2% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Carnitin 0,500Carnitine 0.500
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Dimethicone 5,000Dimethicone 5,000
Glycerylstearat 3,000Glyceryl stearate 3,000
PEG -40 Stearat 2,000PEG -40 Stearate 2,000
Tapiocastärke + Aqua 4,000Tapioca starch + Aqua 4,000
Glycerin + Aqua 5,000Glycerine + Aqua 5,000
Milchsäure + Aqua 2,220Lactic Acid + Aqua 2,220
Aqua + Natriumhydroxid 5,400Aqua + sodium hydroxide 5,400
Glycolsäure + Aqua 10,714Glycolic acid + Aqua 10,714
Salicylsäure 0,500Salicylic acid 0.500
Phenoxyethanol 0,300Phenoxyethanol 0.300
Cetearylalcohol 3,000Cetearyl alcohol 3,000
Xanthan Gum 0,500Xanthan Gum 0.500
PEG-150 Distearate 1 ,000PEG-150 Distearate 1, 000
Aqua + Trinatrium EDTA 1 ,000Aqua + Trisodium EDTA 1, 000
Pigmente/Farbpigmente q.s.Pigments / color pigments q.s.
Wasser 100,000 Water 100,000
Beispiel 3 Gew.-%Example 3% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Isobutylamido Thiazolyl Resorcinol 0,200Isobutylamido thiazolyl resorcinol 0.200
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Dimethicone 5,000Dimethicone 5,000
Glycerylstearat 3,000Glyceryl stearate 3,000
PEG -40 Stearat 2,000PEG -40 Stearate 2,000
Tapiocastärke + Aqua 4,000Tapioca starch + Aqua 4,000
Parfüm 0,250Perfume 0.250
Glycerin + Aqua 5,000Glycerine + Aqua 5,000
Aqua + Natriumhydroxid 5,100Aqua + sodium hydroxide 5,100
Gluconolactone 2,000Gluconolactone 2,000
Glycolsäure + Aqua 10,000Glycolic acid + Aqua 10,000
Salicylsäure 1 ,000Salicylic acid 1, 000
Pentandiol 0,500Pentanediol 0,500
Phenoxyethanol 0,300Phenoxyethanol 0.300
Cetearylalcohol 3,000Cetearyl alcohol 3,000
Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,150Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.150
Xanthan Gum 0,500Xanthan Gum 0.500
PEG-150 Distearate 1 ,000PEG-150 Distearate 1, 000
Aqua + Trinatrium EDTA 1 ,000Aqua + Trisodium EDTA 1, 000
Pigmente/Farbpigmente q.s.Pigments / color pigments q.s.
Wasser 100,000 Water 100,000
Beispiel 4 Gew.-%Example 4% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Carnitin 0,500Carnitine 0.500
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Isodecylneopentanoat 5,000Isodecyl neopentanoate 5,000
Glycerylstearat 3,000Glyceryl stearate 3,000
PEG -40 Stearat 2,000PEG -40 Stearate 2,000
Tapiocastärke + Aqua 4,000Tapioca starch + Aqua 4,000
Parfüm 0,250Perfume 0.250
Glycerin + Aqua 5,000Glycerine + Aqua 5,000
Aqua + Natriumhydroxid 5,100Aqua + sodium hydroxide 5,100
Gluconolacton 2,000Gluconolactone 2,000
Glycolsäure + Aqua 10,000Glycolic acid + Aqua 10,000
Salicylsäure 1 ,000Salicylic acid 1, 000
Decylenglycol 0,300Decylene glycol 0.300
Caprylylglycol 0,250Caprylyl glycol 0.250
Phenoxyethanol 0,400Phenoxyethanol 0.400
Cetearylalcohol 3,000Cetearyl alcohol 3,000
Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer+Aqua 0,200Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer + Aqua 0.200
Xanthan Gum 0,500Xanthan Gum 0.500
PEG-150 Distearate 1 ,000PEG-150 Distearate 1, 000
Aqua + Trinatrium EDTA 2,000Aqua + Trisodium EDTA 2,000
Pigmente/Farbpigmente q.s. Pigments / color pigments q.s.
Wasser Ad 100,000 Water Ad 100,000
Beispiel 5 Gew.-%Example 5% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Glycine Soja Keimextrakt 1 ,000Glycine soy germ extract 1, 000
Hyaluronsäure 0,250Hyaluronic acid 0.250
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Dicaprylylether 3,000Dicaprylyl ether 3,000
Cyclopentasiloxan 2,000Cyclopentasiloxane 2,000
'PEG-100 Stearat 3,000'PEG-100 Stearate 3,000
Sorbitanstearat 2,000Sorbitan stearate 2,000
Distärkephosphat 4,000Distarch phosphate 4,000
Glycerin + Aqua 4,000Glycerine + Aqua 4,000
Milchsäure + Aqua 2,220Lactic Acid + Aqua 2,220
Aqua + Natriumhydroxid 0,240Aqua + sodium hydroxide 0.240
Glycolsäure + Aqua 1 1 ,450Glycolic acid + Aqua 1 1, 450
Caprylylglycol 0,250Caprylyl glycol 0.250
Phenoxyethanol 0,400Phenoxyethanol 0.400
Xanthan Gum 0,600Xanthan Gum 0.600
PEG-150 Distearate 0,500PEG-150 distearate 0.500
Aqua + Trinatrium EDTA 1 ,000Aqua + Trisodium EDTA 1, 000
Pigmente/Farbpigmente q.s. Pigments / color pigments q.s.
Butylmethoxybenzoylmethan 1 ,000 Butylmethoxybenzoylmethane 1, 000
Homosalate 4,000Homosalates 4,000
Ethylhexylsalicylat 1 ,500Ethyl hexyl salicylate 1, 500
Octocylen 5,000Octocylene 5,000
Ethylhexyltriazon 3,000Ethylhexyltriazone 3,000
Bis-ethylhexyloxyphenol Until Ethylhexyloxyphenol
2,000 Methoxylphenyl Trazine  2,000 Methoxylphenyl Trazine
Wasser Ad 100,000 Beispiel 6 Gew.-%Water Ad 100,000 Example 6% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Ubichinon (Q10) 0,030Ubiquinone (Q10) 0.030
Tocopherylacetat 1 ,000Tocopheryl acetate 1, 000
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Cyclomethicon 5,000Cyclomethicone 5,000
Glycerylstearat 2,000Glyceryl stearate 2,000
PEG -40 Stearat 3,000PEG -40 Stearate 3,000
Weizenstärke 4,000Wheat starch 4,000
Glycerin + Aqua 5,000Glycerine + Aqua 5,000
Aqua + Natriumhydroxid 0,240Aqua + sodium hydroxide 0.240
Gluconolacton 2,000Gluconolactone 2,000
Glycolsäure + Aqua 10,000Glycolic acid + Aqua 10,000
Salicylsäure 0,500Salicylic acid 0.500
Penthylenglycol 0,900Penthylene glycol 0.900
Phenoxyethanol 0,500Phenoxyethanol 0.500
Behenylalcolhol 3,000Behenylalcolhol 3,000
Hydroxymethylcellulose 0,100Hydroxymethylcellulose 0.100
Xanthan Gum 0,500Xanthan Gum 0.500
PEG-150 Distearate 1 ,000PEG-150 Distearate 1, 000
Aqua + Trinatrium EDTA 2,000Aqua + Trisodium EDTA 2,000
Pigmente/Farbpigmente q.s. Pigments / color pigments q.s.
Wasser Ad 100,000 Water Ad 100,000
Beispiel 7 Gew.-%Example 7% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Isobutylamido Thiazolyl Resorcinol 0,200Isobutylamido thiazolyl resorcinol 0.200
Carnitin 0,500Carnitine 0.500
Tocopherylacetat 1 ,000Tocopheryl acetate 1, 000
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Dimethicone 1 ,000Dimethicone 1, 000
Isodecylneopentanoat 2,000Isodecyl neopentanoate 2,000
Natriumstearoylglutamat 2,000Sodium stearoyl glutamate 2,000
'PEG-100 Stearat 2,000'PEG-100 Stearate 2,000
Sorbitanstearat 2,000Sorbitan stearate 2,000
PEG -40 Stearat 2,000PEG -40 Stearate 2,000
Reisstärke 4,000Rice starch 4,000
Parfüm 0,250Perfume 0.250
Glycerin + Aqua 8,000Glycerine + Aqua 8,000
Milchsäure + Aqua 3,330Lactic Acid + Aqua 3,330
Aqua + Natriumhydroxid 5,100Aqua + sodium hydroxide 5,100
Glycolsäure + Aqua 5,000Glycolic Acid + Aqua 5,000
Salicylsäure 0,500Salicylic acid 0.500
Decylenglycol 0,300Decylene glycol 0.300
Caprylylglycol 0,250Caprylyl glycol 0.250
Alcohol denat. 5,000Alcohol denate. 5,000
Phenoxyethanol 0,300Phenoxyethanol 0.300
Xanthan Gum 0,400Xanthan gum 0.400
PEG-150 Distearate 1 ,000PEG-150 Distearate 1, 000
Aqua + Trinatrium EDTA 1 ,000Aqua + Trisodium EDTA 1, 000
Pigmente/Farbpigmente q.s. Pigments / color pigments q.s.
Wasser Ad 100,000 Beispiel 8 Gew.%Water Ad 100,000 Example 8% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Ubichinon (Q10) 0,030Ubiquinone (Q10) 0.030
Tocopherylacetat 1 ,000Tocopheryl acetate 1, 000
Glycyrreth in säure 0,050Glycyrrethic acid 0.050
Hyaluronsäure 0,250Hyaluronic acid 0.250
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Dimethicone 1 ,000Dimethicone 1, 000
Dicaprylylether 2,000Dicaprylyl ether 2,000
Cyclomethicon 2,000Cyclomethicone 2,000
'PEG-100 Stearat 2,000'PEG-100 Stearate 2,000
Glycerylstearat 2,000Glyceryl stearate 2,000
Silica /Talkum /Kaolin 2,000Silica / talc / kaolin 2,000
Tapiocastärke + Aqua 2,000Tapioca starch + Aqua 2,000
Glycerin + Aqua 3,000Glycerine + Aqua 3,000
Aqua + Natriumhydroxid 5,400Aqua + sodium hydroxide 5,400
Gluconolacton 2,000Gluconolactone 2,000
Pentandiol 0,500Pentanediol 0,500
Ethylhexylglycerin 0,300Ethylhexylglycerol 0.300
Penthylenglycol 0,700Penthylene glycol 0.700
Phenoxyethanol 0,600Phenoxyethanol 0.600
Stearylacohol 3,000Stearylacohol 3,000
Xanthan Gum 0,150Xanthan gum 0.150
PEG-150 Distearate 0,750PEG-150 Distearate 0.750
Aqua + Trinatrium EDTA 2,000Aqua + Trisodium EDTA 2,000
Pigmente/Farbpigmente q.s.Pigments / color pigments q.s.
Butylmethoxybenzoylmethan 1 ,000Butylmethoxybenzoylmethane 1, 000
Homosalate 6,000Homosalates 6,000
Ethylhexylsalicylat 0,500Ethyl hexyl salicylate 0.500
Octocylen 7,000Octocylene 7,000
Ethylhexyltriazon 1 ,500 Bis-ethylhexyloxyphenol Methoxylphenyl Trazine 3,000Ethylhexyltriazone 1, 500 Bis-ethylhexyloxyphenol Methoxylphenyl Trazine 3,000
Wasser Ad 100,000 Water Ad 100,000
Beispiel 9 Gew.-%Example 9% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Tocopherylacetat 2,000Tocopheryl acetate 2,000
Glycyrreth in säure 0,010Glycyrrethic acid 0.010
Hyaluronsäure 0,300Hyaluronic acid 0.300
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Dimethicone 3,000Dimethicone 3,000
Octylpalmitat 3,000Octyl palmitate 3,000
'PEG-100 Stearat 1 ,000'PEG-100 Stearate 1, 000
Glycerylstearat 1 ,000Glyceryl stearate 1, 000
PEG -40 Stearat 4,000PEG -40 Stearate 4,000
Reisstärke 2,000Rice starch 2,000
Weizenstärke 2,000Wheat starch 2,000
Parfüm 0,250Perfume 0.250
Glycerin + Aqua 6,000Glycerine + Aqua 6,000
Milchsäure + Aqua 2,220Lactic Acid + Aqua 2,220
Aqua + Natriumhydroxid 0,240Aqua + sodium hydroxide 0.240
Gluconolacton 2,000Gluconolactone 2,000
Salicylsäure 1 ,800Salicylic acid 1, 800
Ethylhexylglycerin 0,300Ethylhexylglycerol 0.300
Penthylenglycol 0,700Penthylene glycol 0.700
Hexanediol 0,500Hexane diol 0.500
Alcohol denat. 3,000Alcohol denate. 3,000
Phenoxyethanol 0,400Phenoxyethanol 0.400
Cetearylalcohol 2,000Cetearyl alcohol 2,000
Hydroxymethylcellulose 0,150Hydroxymethylcellulose 0.150
Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer+Aqua 0,150Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer + Aqua 0.150
Xanthan Gum 0,150Xanthan gum 0.150
PEG-150 Distearate 1 ,500PEG-150 Distearate 1, 500
Aqua + Trinatrium EDTA 1 ,000Aqua + Trisodium EDTA 1, 000
Wasser Ad 100,000 Beispiel 10 Gew.-%Water Ad 100,000 Example 10% by weight
Panthenol + Aqua 0,800Panthenol + Aqua 0.800
Carnitin 0,500Carnitine 0.500
Hyaluronsäure 0,150Hyaluronic acid 0.150
Glycyrrhiza Inflata Wurzelextrakt 0,050Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0.050
Dicaprylylether 1 ,000Dicaprylyl ether 1, 000
Cyclopentasiloxan 1 ,000Cyclopentasiloxane 1, 000
Natriumstearoylglutamat 2,000Sodium stearoyl glutamate 2,000
'PEG-100 Stearat 2,000'PEG-100 Stearate 2,000
Sorbitanstearat 1 ,000Sorbitan stearate 1, 000
PEG -40 Stearat 1 ,000PEG -40 Stearate 1, 000
Silica /Talkum /Kaolin 2,000Silica / talc / kaolin 2,000
Distärkephosphat 2,000Distarch phosphate 2,000
Glycerin + Aqua 7,000Glycerine + Aqua 7,000
Milchsäure + Aqua 2,220Lactic Acid + Aqua 2,220
Aqua + Natriumhydroxid 5,600Aqua + sodium hydroxide 5,600
Gluconolactone 2,000Gluconolactone 2,000
Salicylsäure 1 ,800Salicylic acid 1, 800
Caprylylglycol 0,500Caprylyl glycol 0.500
Penthylenglycol 0,900Penthylene glycol 0.900
Hexanediol 0,500Hexane diol 0.500
Alcohol denat. 2,000Alcohol denate. 2,000
Phenoxyethanol 0,600Phenoxyethanol 0.600
Cetylpalmitat 3,000Cetyl palmitate 3,000
Hydroxymethylcellulose 0,150Hydroxymethylcellulose 0.150
Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer+Aqua 0,150Ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer + Aqua 0.150
Xanthan Gum 0,200Xanthan Gum 0.200
PEG-150 Distearate 0,750PEG-150 Distearate 0.750
Aqua + Trinatrium EDTA 2,000Aqua + Trisodium EDTA 2,000
Pigmente/Farbpigmente q.s.Pigments / color pigments q.s.
Butylmethoxybenzoylmethan 1 ,000Butylmethoxybenzoylmethane 1, 000
Ethylhexylsalicylat 1 ,500 Octocylen 3,000 Ethyl hexyl salicylate 1, 500 Octocylene 3,000
Bis-ethylhexyloxyphenol Methoxylphenyl Trazine 2,000  Bis-ethylhexyloxyphenol Methoxylphenyl Trazine 2,000
Wasser 100,000  Water 100,000
Herstellanweisung für alle Rezepturen: PI sheet for all recipes:
Fettphase bei 80°C auschmelzen. Stärke in der kalten Wasserphase dispergieren und dann unter Rühren auf 90°C erhitzen. Die Verdickerphase kurz vor zusammengabe der Fett- und Wasserphase unter die aufgeschmolzene Fettphase rühren. Die Phasen unter rühren zusammen geben und bei 65°C homogenisieren. Wirkstoff- Konservierung-, Parfümphasen zugeben und bei 30°C abermals homogenisieren. Melt fatty phase at 80 ° C. Disperse starch in the cold water phase and then heat to 90 ° C with stirring. Stir the thickener phase just before combining the fat and water phases under the melted fat phase. Mix the phases with stirring and homogenize at 65 ° C. Add active ingredient, preservative and perfume phases and homogenise again at 30 ° C.

Claims

Patentansprüche claims
1 . Kosmetische oder dermatologische O/W- Emulsionen mit einem Gehalt an 1 . Cosmetic or dermatological O / W emulsions containing
a) 3 - 10 Gew. % an einer oder mehreren α-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer o- der mehreren ß-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren Polyhydro- xysäuren,  a) 3-10% by weight of one or more α-hydroxycarboxylic acids and / or one or more β-hydroxycarboxylic acids and / or one or more polyhydroxy acids,
b) einem oder mehreren Distearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 53 - 64 °C aufweisen,  b) one or more distearates having a melting range in the temperature range of 53-64 ° C,
c) einem oder mehreren Monostearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 40 - 57 °C aufweisen,  c) one or more monostearates having a melting range in the temperature range of 40-57 ° C,
d) einer Wasserphase  d) a water phase
e) einer Ölphase  e) an oil phase
f) einen Gehalt von 0,1 - 2 Gew.-% an einer oder mehreren Stärken, die bei 85 - 95 °C in einem wässrigen Medium vorgequollen wurde,  f) a content of 0.1-2% by weight of one or more starches preswollen at 85-95 ° C in an aqueous medium,
wobei die Prozentangaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen sind.  wherein the percentages are based on the total weight of the preparations.
2. Emulsionen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass 2. emulsions according to claim 1, characterized in that
die α-Hydroxycarbonsäure oder -Säuren aus den Verbindungen der allgemeinen Formel the α-hydroxycarboxylic acid or acids from the compounds of the general formula
R" R "
I  I
R'— C— COOH  R'-C-COOH
und/oder die ß-Hydroxycarbonsäure oder -säuren aus den Verbindungen der allgemeinen Formel and / or the .beta.-hydroxycarboxylic acid or acids from the compounds of the general formula
R" R "
I  I
R'— C X— COOH  R'-C X-COOH
OH  OH
Gewählt werden, wobei X eine aliphatische CH2-Gruppe, eine cycloaliphatische CH- Gruppe, eine aromatische CH-Gruppe oder eine CH(OH)-Gruppe bedeutet, Where X is an aliphatic CH 2 group, a cycloaliphatic CH group, an aromatic CH group or a CH (OH) group,
wobei jeweils R' und R" unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe (a1 ) H- , (a2) verzweigtes oder unverzweigtes Ci-25-Alkyl-, each R 'and R "are independently selected from the group (a1) H-, (a2) branched or unbranched Ci-25-alkyl,
(a3) mit einer oder mehreren Carboxylgruppen und/oder Hydroxygruppen und/oder Aldehydgruppen und/oder Oxogruppen (Ketogruppen) substituiertes verzweigtes oder unverzweigtes Ci-25-Alkyl- (a3) branched or unbranched C 1-25 -alkyl substituted with one or more carboxyl groups and / or hydroxyl groups and / or aldehyde groups and / or oxo groups (keto groups)
(a4) Phenyl-, (a4) phenyl,
(a5) mit einer oder mehreren Carboxylgruppen und/oder Hydroxygruppen und/oder verzweigten und/oder unverzweigten Ci-25-Alkylgruppen substituiertes Phenyl-, oder wobei das α-Kohlenstoffatom der α-Hydroxycarbonsäure oder das ß-Kohlen- stoffatom der ß-Hydroxycarbonsäure mit R' und X zusammen eine  (a5) phenyl which is substituted by one or more carboxyl groups and / or hydroxyl groups and / or branched and / or unbranched C 1-25 -alkyl groups, or in which the α-carbon atom of the α-hydroxycarboxylic acid or the β-carbon atom of the β-hydroxycarboxylic acid one with R 'and X together
(a6) unsubstituierte Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Ringatomen oder eine  (a6) unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 7 ring atoms or a
(a7) mit einer oder mehreren Carboxylgruppen und/oder Hydroxygruppen und/oder Oxogruppen (Ketogruppen) und/oder verzweigten und/oder unverzweigten C1-25- Alkylgruppen substituierte Cycloalkylgruppe mit 3 bis 7 Ringatomen  (a7) cycloalkyl group having 3 to 7 ring atoms and having one or more carboxyl groups and / or hydroxyl groups and / or oxo groups (keto groups) and / or branched and / or unbranched C 1-25 -alkyl groups
ausbildet, und  trains, and
wobei die α-Hydroxycarbonsäure oder die α-Hydroxycarbonsäuren oder die ß-Hydroxycarbonsäure oder die ß-Hydroxycarbonsäuren gegebenenfalls in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze und/oder Ethylester und/oder Methylester vorliegen können. wherein the α-hydroxycarboxylic acid or the α-hydroxycarboxylic acids or the β-hydroxycarboxylic acid or the β-hydroxycarboxylic acids may optionally be present in the form of their physiologically acceptable salts and / or ethyl esters and / or methyl esters.
3. Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als a-Hydroxycar- bonsäure oder -säuren Citronensäure und/oder Milchsäure, und/oder als ß-Hydroxycarbonsäure die Salicylsäure gewählt wird oder werden. 3. Emulsions according to claim 1 or 2, characterized in that as a-hydroxycarboxylic acid or acids citric acid and / or lactic acid, and / or as ß-hydroxycarboxylic acid, the salicylic acid is or are.
4. Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Polyhydroxycarbonsäure das Gluconolacton gewählt wird. 4. Emulsions according to one of the preceding claims, characterized in that the polyhydroxycarboxylic acid Gluconolacton is selected.
5. Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Distearat das PEG-150 Distearat gewählt wird. 5. Emulsions according to one of the preceding claims, characterized in that as distearate the PEG-150 distearate is selected.
6. Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Monostearat oder -stearate Glycerylstearat und/oder PEG-40-Stearat gewählt wird oder werden. 6. Emulsions according to one of the preceding claims, characterized in that is selected as monostearate or stearates glyceryl stearate and / or PEG-40 stearate or be.
7. Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 5 bis 10 Gew., bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einer oder mehre- ren α-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren ß-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren Polyhydroxysäuren, enthalten. 7. Emulsions according to one of the preceding claims, characterized in that they contain from 5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparations, of one or more ren α-hydroxycarboxylic acids and / or one or more ß-hydroxycarboxylic acids and / or one or more polyhydroxy acids.
8. Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren Distearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 53 - 64 °C aufweisen, enthalten. 8. Emulsions according to one of the preceding claims, characterized in that they 0.001 wt .-% to 10 wt .-%, preferably 0.05 wt .-% to 5 wt .-%, in particular 0.1 - 2.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations, of one or more Distearaten, which have a melting range in the temperature range of 53-64 ° C contain.
9. Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, 9. Emulsions according to one of the preceding claims, characterized in that
dass sie 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren Monostearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 40 - 57 °C aufweisen, enthalten.  that they 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.05 wt .-% to 5 wt .-%, in particular 0.1 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations, on one or more monostearates having a melting range in the temperature range of 40 - 57 ° C contain.
10. Verfahren zur Herstellung von O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als man Mischungen aus 10. A process for the preparation of O / W emulsions according to any one of the preceding claims, characterized in that as mixtures of
a) 3 - 10 Gew. % an einer oder mehreren α-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer o- der mehreren ß-Hydroxycarbonsäuren und/oder einer oder mehreren Polyhydroxysäuren,  a) 3 to 10% by weight of one or more α-hydroxycarboxylic acids and / or one or more β-hydroxycarboxylic acids and / or one or more polyhydroxy acids,
b) einem oder mehreren Distearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 53 - 64 °C aufweisen,  b) one or more distearates having a melting range in the temperature range of 53-64 ° C,
c) einem oder mehreren Monostearaten, die einen Schmelzbereich im Temperaturbereich von 40 - 57 °C aufweisen,  c) one or more monostearates having a melting range in the temperature range of 40-57 ° C,
f) einen Gehalt von 0,1 - 2 Gew.-% an einer oder mehreren Stärken, die bei 85 - 95 f) a content of 0.1-2% by weight of one or more starches 85-95
°C in einem wässrigen Medium vorgequollen wurde, Was precooled in an aqueous medium,
zusammengibt, wobei die wasserlöslichen oder hydrophilen Bestandteile in  together, wherein the water-soluble or hydrophilic constituents in
d) einer Wasserphase  d) a water phase
und die öllöslichen oder lipophilen Bestandteile in  and the oil-soluble or lipophilic constituents in
e) einer Ölphase  e) an oil phase
gelöst oder dispergiert werden, und Öl- und Wasserphase, gegebenenfalls unter Erwärmung und unter Rühren miteinander emulgiert werden.  dissolved or dispersed, and oil and water phase, optionally emulsified with warming and stirring with each other.
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