EP3621584A1 - Verfahren zur reduzierung des schweisses und/oder körpergeruchs unter verwendung von phosphonatverbindungen mit amin- und/oder hydroxylgruppen - Google Patents

Verfahren zur reduzierung des schweisses und/oder körpergeruchs unter verwendung von phosphonatverbindungen mit amin- und/oder hydroxylgruppen

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Publication number
EP3621584A1
EP3621584A1 EP18722050.4A EP18722050A EP3621584A1 EP 3621584 A1 EP3621584 A1 EP 3621584A1 EP 18722050 A EP18722050 A EP 18722050A EP 3621584 A1 EP3621584 A1 EP 3621584A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
antiperspirant
group
aluminum
cosmetic agent
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP18722050.4A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Bernhard Banowski
Marcus Claas
Detlef Keller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3621584A1 publication Critical patent/EP3621584A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229—Sticks

Definitions

  • the present invention relates to a method of reducing transpiration of the body and / or reducing body odor caused by transpiration, in which an antiperspirant cosmetic agent (M1) containing phosphonate compounds having amine and / or hydroxyl groups is applied to the human skin and remains for at least 1 hour at the application site.
  • This antiperspirant (M1) contains at most 1% by weight of antiperspirant aluminum and / or aluminum-zirconium salts.
  • the use of the phosphonate compound with amine and / or hydroxyl groups in the process according to the invention leads to an antiperspirant effect or to a reduction in body odor caused by perspiration.
  • the present invention relates to a packaging unit (kit-of-parts), which in a first container (C1) at least one phosphonate compound with amine and / or hydroxyl groups and at most 1 wt .-% antiperspirant salts and in a second container (C2) comprises at least one antiperspirant compound.
  • kit-of-parts which in a first container (C1) at least one phosphonate compound with amine and / or hydroxyl groups and at most 1 wt .-% antiperspirant salts and in a second container (C2) comprises at least one antiperspirant compound.
  • the present invention relates to the use of at least one phosphonate compound having amine and / or hydroxyl groups for reducing the transpiration of the body and / or for reducing the body odor caused by perspiration.
  • washing, cleansing and caring for one's own body is a basic human need, and modern industry is constantly trying to meet these needs in many ways. Especially important for daily hygiene is the permanent elimination or at least reduction of body odor and underarm wetness.
  • Numerous specific deodorant or antiperspirant personal care products are known in the art which have been developed for use in body regions having a high density of sweat glands, especially in the underarm area. These are packaged in a wide variety of dosage forms, for example as powder, in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid and gel-like roll-on application, cream, gel and as impregnated flexible substrates (handkerchiefs).
  • the cosmetic antiperspirants used to reduce transpiration in prior art processes contain at least one antiperspirant compound, in particular in the form of halides and / or hydroxyhalides of aluminum and / or zirconium.
  • These antiperspirant compounds reduce sweat secretion of the body by temporarily narrowing and / or obstructing the ducts of the sweat glands, so that the amount of sweat can be reduced by about 20 to 60 percent.
  • they prevent because of their antimicrobial effect the degradation of initially odorless sweat to malodorous compounds and thus the formation of body odor.
  • the halides and / or hydroxy halides of aluminum and / or zirconium contained in the agents used can, in conjunction with the acidic pH of these agents, cause unpleasant skin reactions in some users.
  • the use of the aforementioned antiperspirant compounds can lead to staining on clothing.
  • the present invention has for its object to provide a method for reducing the transpiration of the body and / or to reduce the induced by the perspiration body odor, which avoids the disadvantages of the prior art or at least mitigates and which to a reliable reduction of underarm wetness and / or body odor with good skin compatibility leads.
  • the present invention thus relates to a cosmetic method for reducing the transpiration of the body and / or for reducing the body odor caused by transpiration, in which an antiperspirant cosmetic agent (M1) is applied to the human skin and remains at the site of application for at least 1 hour in which the antiperspirant cosmetic agent (M1) is administered in a cosmetically acceptable vehicle, based on the total weight of the cosmetic product (M1), a) at least one phosphonate compound which contains at least one tertiary amine group and / or at least one secondary amine group and / or at least one primary amine group and / or at least one hydroxyl group, and
  • b) contains at most 1 wt .-% of antiperspirant aluminum and / or aluminum zirconium salts.
  • cosmetic agents which contain at least one phosphonate compound with at least one amine and / or hydroxyl group
  • an excellent reduction of sweat, in particular axillary sweat is achieved without skin irritation occur.
  • the use of the at least one phosphonate compound also a reduced formation of body odor is observed.
  • the use of extremely small amounts or in the absence of antiperspirant halides and / or hydroxy halides of aluminum and / or zirconium an effective reduction of armpit sweat and / or body odor is ensured.
  • these compounds can be incorporated without problems into existing formulations and do not lead to negative interactions with the other ingredients of the cosmetic products, so that a high storage stability is achieved.
  • antiperspirant is understood according to the invention to reduce or reduce the transpiration of the eccrine sweat glands of the body.
  • aluminum and / or aluminum-zirconium salts in the context of the present invention, in particular chlorides, bromides and iodides of aluminum and / or zirconium and compounds of the formulas Al (OH) y X and Zr (OH) z X, where X in the abovementioned formulas is a halide ion.
  • phosphonate compound is understood to mean salts of organic compounds of phosphoric acid which have the general formula R-PO- (OX + ) 2 X + stands for a cation, for example H + , the radical R for an organic
  • the radical R can also contain other phosphonate or phosphonate groups, but the term "phosphonate compound” according to the present invention does not include any of the following groups: Phosphoric acid esters, in particular esters of phosphoric acid with organic radicals, the formula R-0-PO- (OX + ) to understand 2.
  • fatty acids as used in the context of the present invention means aliphatic carboxylic acids which have unbranched or branched carbon radicals having from 4 to 40 carbon atoms fatty acids used can be both naturally occurring and synthetically produced fatty acids. Furthermore, the fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • wt .-% relates in the present case, unless stated otherwise, to the total weight of the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention without any propellant present.
  • the antiperspirant cosmetic agent (M1) is advantageously used to reduce transpiration in the armpit and / or to reduce underarm odor.
  • Preferred methods according to the invention are therefore characterized in that the antiperspirant cosmetic agent (M1) is applied to the skin of the armpit.
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention comprise the at least one phosphonate compound having at least one amine and / or hydroxyl group in a cosmetic carrier.
  • this carrier is preferably anhydrous, aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic. In the case of powder-containing suspensions, the use of anhydrous carrier has proved to be advantageous.
  • An anhydrous carrier is understood according to the invention to mean a carrier which contains less than 10% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1), of free water.
  • free water is understood to mean water which is different from water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water of the constituents used.
  • the cosmetic carrier of the antiperspirant cosmetic agent (M1) used in the present invention preferably contains free water in a total amount of less than 8.0% by weight, preferably less than 5.0% by weight, more preferably less than 3.0 % By weight, even more preferably less than 1.0% by weight, in particular 0% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1).
  • Anhydrous carriers preferably contain a liquid at 20 ° C and 1 .013 hPa liquid cosmetic oil. These are understood to mean oils which are suitable for cosmetic use and which can not be mixed with water in all amounts, which are neither fragrances nor essential oils.
  • the at least one liquid cosmetic oil is preferably selected from the group of (i) volatile silicone oils, in particular volatile cyclic and linear silicone oils; (ii) volatile non-silicone oils, especially liquid paraffin oils, isoparaffin oils, ester oils and organic alcohols; (iii) nonvolatile silicone oils; (iv) non-volatile non-silicone oils; and (v) their mixtures.
  • volatile oil refers to oils which at 20 ° C and an ambient pressure of 1 .013 hPa a vapor pressure of 2.66 Pa to 40,000 Pa (0.02 to 300 mm Hg), preferably from 10 to 12,000 Pa (0.1 to 90 mm Hg), more preferably from 13 to 3,000 Pa (0.1 to 23 mm Hg), in particular from 15 to 500 Pa (0.1 to 4 mm Hg) ,
  • nonvolatile oils in the context of the present invention means oils which have a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C. and an ambient pressure of 1.103 hPa.
  • the carrier used is a non-volatile silicone oil and / or a nonvolatile non-silicone oil to mask insoluble constituents, such as talc, phosphonate compounds or skin-dried ingredients.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of mixtures of nonvolatile and volatile cosmetic oils, since in this way parameters such as skin feel, visibility of the residue and stability of the antiperspirant cosmetic agent (M1) used according to the invention are adjusted and the agent is thus better adapted to the needs of the consumer can.
  • the cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1013 hPa is preferably used in a total amount of from 1.0 to 98% by weight, preferably from 2.0 to 85% by weight, preferably from 4.0 to 75% by weight. , more preferably from 6.0 to 70 wt .-%, still more preferably from 8.0 to 60 wt .-%, in particular from 8.0 to 20 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1 ).
  • an aqueous carrier contains at least 10% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1), of free water.
  • the carrier contains free water in a total amount of 15 to 98 wt .-%, preferably from 30 to 70 wt .-%, in particular from 40 to 60 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1).
  • alcoholic carriers contain at least 1.0% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1), of a C 1 -C 4 alcohol and / or of a C 2 -C 6 alcohol with at least one hydroxyl group.
  • M1 antiperspirant cosmetic agent
  • C 1 -C 4 alcohol a C 1 -C 4 alcohol
  • C 2 -C 6 alcohol with at least one hydroxyl group.
  • These include, for example, ethanol, ethylene glycol, isopropanol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-propylene glycol, glycerol, n-butanol, 1, 3-butylene glycol and mixtures thereof.
  • Ethanol is particularly preferably used as the alcoholic carrier.
  • a preferred alcoholic carrier contains ethanol in a total amount of 1, 0 to 98 wt .-%, preferably from 5.0 to 70 wt .-%, preferably from 7.0 to 50 wt .-%, in particular from 10 to 30 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1).
  • aqueous-alcoholic carriers are aqueous carriers which, in addition to water, additionally contain at least 1.0% by weight, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1), of a C 1 -C 4 alcohol and / or of a C 2 -C 4 alcohol -C6 alcohol containing at least one hydroxy group to understand.
  • M1 antiperspirant cosmetic agent
  • the antiperspirant and / or odor-inhibiting effect achieved by means of the method according to the invention is preferably achieved exclusively by using the at least one phosphonate compound. It is therefore within the scope of the present invention advantageous if the cosmetic agent (M1) contains 0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic agent (M1), of antiperspirant aluminum and / or aluminum zirconium salts. Therefore, cosmetic agents (M1) used particularly preferably according to the invention contain no antiperspirant salts of aluminum and / or aluminum zirconium. In particular, none of the following antiperspirant salts of aluminum and / or aluminum zirconium are preferably included:
  • water-soluble astringent inorganic salts of aluminum especially aluminum chlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum hydroxide, potassium aluminum sulfate, aluminum bromohydrate, aluminum chloride, aluminum sulfate;
  • water-soluble astringent organic salts of aluminum in particular aluminum chlorohydrex-propylene glycol, aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol, aluminum-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex-propylene glycol, aluminum sesqui-chlorohydrex-polyethylene glycol, aluminum-propylene glycol-dichlorohydrex, aluminum-poly-ethylene glycol dichlorohydrex, aluminum undecylenoyl collagen amino acid Sodium aluminum lactate, sodium aluminum chlorhydroxylactate, aluminum lipoamino acids, aluminum lactate, aluminum chlorohydroxyallantoinate, sodium aluminum chlorohydroxylactate;
  • water-soluble astringent inorganic aluminum-zirconium salts in particular aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octachlorohydrate;
  • water-soluble astringent organic aluminum-zirconium salts especially aluminum zirconium-propylene glycol complexes, aluminum zirconium trichlorohydrex glycine, aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine, aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminum zirconium octachlorohydrex glycine; such as
  • phosphonate compounds having at least one tertiary or at least one secondary amine group are used.
  • Preferred processes according to the invention are therefore characterized in that the at least one phosphonate compound which contains at least one tertiary amine group or at least one secondary amine group has the formula (I)
  • X + and Y + each independently, represent a mono- or polyvalent cation from the group of alkali metals, alkaline earth metals, transition metals or organic cations, ammonium or hydrogen.
  • the term "organic cations" is to be understood as meaning cationic compounds which contain at least one carbon atom.
  • the meaning of X + and Y + in the radicals R, R and R 3 here corresponds to the meaning of X + and Y + in the formula (I)
  • the attachment of the groups R, R and R 3 to the respective nitrogen atom is indicated by the symbol *
  • the use of these phosphonate compounds of the formula (I) in the process according to the invention leads to a good antiperspirant effect, but without Storage stability of the cosmetic agents adversely affect or cause skin irritation.
  • the organic cation is selected from the group of basic amino acids, choline, compounds of the formula N + (Rs) 4, wherein Rs is for linear or branched C 2 -C 10 -alkyl groups which are optionally substituted by at least one hydroxyl group, imidazolium compounds, pyridinium compounds, pyrrolidinium compounds and sulfonium compounds.
  • Basic amino acids have at least one proton acceptor in the side chain. Such amino acids are, for example, arginine, histidine and lysine.
  • Compounds of the formula N + (Rs) 4 are understood as meaning protonated alkylamines and alkanolamines.
  • alkylamines are monoalkyl, dialkyl and trialkylamines, such as diethyl and triethylamine, diisopropylamine and isopropylamine.
  • Alkanolamines or amino alcohols have both an amino and a hydroxy group.
  • the radical Rs in the formula N + (Rs) 4 therefore contains at least one OH group.
  • Alkanolamines which are suitable in the context of the present invention are, for example, choline, which is also known by the name [(2-hydroxyethyl) trimethylammonium and has the formula HO-CH 2 -CH 2 -N + (CH 3) 3.
  • alkanolamines are selected from the group of 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropane-2 ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl-propanol, 2 -Amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1 , 3-diol, 2-amino-2-ethyl-1, 3-propanediol, N, N-dimethyl-ethanolamine, triethanolamine, di
  • the imidazolium compounds (formula (III)), pyridinium compounds (formula (IV)), pyrrolidinium compounds (formula (V)) and sulfonium compounds (formula (VI)) which can be used in the context of the present invention preferably have the following formulas (III) to (VI ), in which the radical R6 is in each case hydrogen, OH or a linear or branched C 2 -C 10 -alkyl group which is optionally substituted by at least one hydroxyl group
  • the mono- or polyvalent cation from the group of the alkali, alkaline earth and transition metals is preferably selected from certain representatives of these metals.
  • Preferred processes according to the invention of this embodiment are therefore characterized in that the mono- or polyvalent cation is selected from the group of alkali metals, alkaline earth metals and transition metals
  • a and b are each the integer 2
  • This compound has the following structural formula and is also referred to as aminotrimethylene phosphonate (ATMP)
  • this phosphonate compound leads to a significant antiperspirant effect, so that the use of further antiperspirant compounds, which are perceived by the consumer as critical or cause skin irritation, can be dispensed with.
  • this phosphonate compound can be incorporated stably into already existing cosmetic formulations and does not lead to negative interactions with other ingredients or to a reduced storage stability.
  • These compounds have the following structural formula and also lead to an excellent antiperspirant effect, but without adversely affecting the storage stability of the cosmetic products (M1) or lead to undesirable skin irritation.
  • a and b are each the integer 1
  • ATMP aminotrimethylene phosphonate
  • Ethylenediaminetetra (methylenephosphonate) (EDTMP) and / or the
  • ATMP aminotrimethylene phosphonate
  • ETMP ethylenediaminetetra (methylene phosphonate)
  • Diethylenetriaminepenta (methylenephosphonate) (DTPMP) and / or compounds having the above structural formula may also be intended to employ phosphonate compounds termed imidodiphosphate. It may therefore also be advantageous according to the invention if in the formula (I) a and b are each the integer 0, R is hydrogen and X + and Y + , each independently of one another, are hydrogen or Na + . These compounds have the following structural formula and also lead to an excellent antiperspirant effect, but without adversely affecting the storage stability of the cosmetic products (M1) or lead to undesirable skin irritation.
  • phosphonate compounds having at least one hydroxyl group are used.
  • Preferred processes according to the invention are therefore characterized in that the at least one phosphonate compound which contains at least one hydroxyl group has the formula (II)
  • R4 is a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 -alkyl group, d and e, each independently of one another, are integers from 0 to 10, preferably from 0 to 6, preferably from 0 to 4, in particular 0 or 1 stand, X + and Y + , each independently, represent a mono- or polyvalent cation from the group of alkali metals, alkaline earth metals, transition metals or organic cations, ammonium or hydrogen.
  • organic cations is to be understood as meaning cationic compounds which contain at least one carbon atom.
  • the use of these phosphonate compounds of the formula (II) in the process according to the invention leads to a good antiperspirant effect, without negatively influencing the storage stability of the cosmetic agents or cause skin irritation.
  • the organic cation is selected from the group of basic amino acids, choline, compounds of formula N + (R) 4, wherein Rs is linear or branched C2-Cio-alkyl groups which are optionally substituted with at least one Hydroxyl group are substituted, imidazolium compounds, pyridinium compounds, pyrrolidinium compounds and sulfonium compounds.
  • Basic amino acids have at least one proton acceptor in the side chain. Such amino acids are, for example, arginine, histidine and lysine.
  • Compounds of the formula N + (Rs) 4 are understood as meaning protonated alkylamines and alkanolamines.
  • alkylamines are monoalkyl, dialkyl and trialkylamines, such as diethyl and triethylamine, diisopropylamine and isopropylamine.
  • Alkanolamines or amino alcohols have both an amino and a hydroxy group.
  • the radical Rs in the formula N + (Rs) 4 therefore contains at least one OH group.
  • Alkanolamines which are suitable in the context of the present invention are, for example, choline, which is also known by the name [(2-hydroxyethyl) trimethylammonium and has the formula HO-CH 2 -CH 2 -N + (CH 3) 3.
  • alkanolamines are selected from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropane-2 ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl-propanol, 2 -Amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1 , 3-diol, 2-amino-2-ethyl-1, 3-propanediol, N, N-dimethyl-ethanolamine, triethanolamine,
  • the imidazolium compounds (formula (III)), pyridinium compounds (formula (IV)), pyrrolidinium compounds (formula (V)) and sulfonium compounds (formula (VI)) which can be used in the context of the present invention preferably have the following formulas (III) to (VI ), in which the radical R6 is in each case hydrogen, OH or a linear or branched C 2 -C 10 -alkyl group which is optionally substituted by at least one hydroxyl group
  • the mono- or polyvalent cation from the group of the alkali, alkaline earth and transition metals is preferably selected from certain representatives of these metals.
  • Preferred processes according to the invention of this embodiment are therefore characterized in that the mono- or polyvalent cation is selected from the group of alkali metals, alkaline earth metals and transition metals
  • R4 is a Cn-alkyl group
  • d and e are each the integer 0 and X + and Y + , each independently of one another, are hydrogen or Na + .
  • This compound has the following structural formula and is also referred to as (1-hydroxy-1,1-dodecanediyl) bis (phosphonate)
  • this phosphonate compound leads to an excellent antiperspirant effect, so that the use of further antiperspirant compounds, which are perceived by the consumer as critical or cause skin irritation, can be dispensed with.
  • this phosphonate compound can be incorporated stably into already existing cosmetic formulations and does not lead to negative interactions with other ingredients or to a reduced storage stability.
  • the at least one phosphonate compound in the cosmetic agent (M1) in specific quantitative ranges.
  • Processes preferred according to the invention are therefore characterized in that the cosmetic agent (M1) contains at least one phosphonate compound a) in a total amount of from 0.1 to 40% by weight, preferably from 0.2 to 30% by weight, preferably from 1 , 0 to 25 wt .-%, in particular from 2.0 to 10 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product (M1).
  • the use of the at least one phosphonate compound, in particular of the abovementioned specific phosphonate compounds, in the abovementioned total amounts in the process according to the invention leads to an excellent reduction in perspiration and / or body odor triggered by transpiration. Furthermore, no skin irritation or storage instabilities occur when using the at least one phosphonate compound in the aforementioned amounts.
  • the quantities given above refer to the total amount of the mixture of phosphonate compounds.
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) used in the process according to the invention preferably have a certain pH. Within this range, a stable formulation of the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention is possible without undesirable interactions between the ingredients occurring. Further, at these pH values, no skin irritation occurs when these agents are used. It is therefore advantageous if the cosmetic agent (M1) has a pH of from pH 2.5 to pH 9.0, preferably from pH 2.5 to pH 8.5, preferably from pH 2.5 to pH 8.0 , in particular from pH 3.0 to pH 7.0.
  • the desired pH can be adjusted by using acids and bases which are known to the person skilled in the art and are customary in antiperspirant cosmetic agents.
  • the antiperspirant cosmetic agent (M1) used in the method according to the invention may contain, in addition to the ingredients mentioned above, further substances.
  • the antiperspirant cosmetic agent (M1) additionally preferably contains at least one wide adjuvant selected from the group of (i) emulsifiers and / or surfactants; (ii) thickeners; (iii) chelating agents; (iv) deodorant agents; (v) polyethylene glycols; (vi) skin-cooling agents; (vii) pH adjusters; (viii) skin care ingredients, such as moisturizers, skin soothing substances, skin lightening substances, skin smoothing substances; (ix) waxing; (x) preservatives; (xi) plant extracts; (xii) absorbers; (xiii) perfume oils; and (xiv) their mixtures.
  • at least one wide adjuvant selected from the group of (i) emulsifiers and / or surfactants; (ii) thickeners; (iii) chelating agents; (iv) deodorant agents; (v) polyethylene glycols; (vi) skin-cooling agents; (vii) pH adjust
  • Emulsifiers and surfactants which are preferably suitable according to the invention are selected from anionic, cationic, nonionic, amphoteric, in particular ampholytic and zwitterionic emulsifiers and surfactants.
  • Surfactants are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety.
  • the hydrophobic residue is preferably a hydrocarbon chain of 8 to 28 carbon atoms, which may be saturated or unsaturated, linear or branched. Most preferably, this Cs-C28 alkyl chain is linear.
  • Emulsifiers and surfactants which can preferably be used in the context of the present invention are disclosed, for example, in the published patent application DE 10 2012 222 692 A1.
  • Substances which are selected from cellulose ethers, xanthan gum, sclerotium gum, succinoglucans, polygalactomannans, pectins, agar, carrageenan (carrageenan), tragacanth, gum arabic, karaya gum, tara gum are preferably used to thicken the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention , Gellan, gelatin, propylene glycol alginate, alginic acids and their salts, polyvinylpyrrolidones, polyvinyl alcohols, polyacrylamides, physically (eg by pre-gelatinization) and / or chemically modified starches, acrylic acid-acrylate copolymers, acrylic acid-acrylamide copolymers, acrylic acid Vinylpyrrolidone copolymers, acrylic acid-vinylformamide copolymers and polyacrylates.
  • M1 antiperspirant cosmetic agents
  • Cellulose ethers such as carboxyalkylcelluloses, are particularly preferably used as thickening agents. Particularly preferred thickeners are furthermore selected from carbomers.
  • Carbomers are thickening crosslinked polymers of acrylic acid, methacrylic acid and their salts. The crosslinking can be effected by means of polyfunctional compounds such as polyalkylene ethers of polysaccharides or polyalcohols, for example sucrose allyl ether, pentaerythritol allyl ether, propylene allyl ether.
  • Preferred in the context of the present invention are homopolymers of acrylic acid or salts thereof which are crosslinked with a pentaerythritol allyl ether, a sucroseallyl ether or a propylene allyl ether.
  • a thickening agent which can be used in the context of the present invention is a copolymer of Cio-30-alkyl acrylate, acrylic acid, methacrylic acid and esters thereof, which is crosslinked with a sucrose allyl ether or a pentaerythritol allyl ether.
  • Thickener based on carbomers are products sold under the trade name Carbopol ® (BF Goodrich, Ohio, USA) available such as Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941, Carbopol 971, Carbopol 974, Carbopol EZ2, Carbopol ETD 2001, Carbopol ETD 2020, Carbopol ETD 2050, Carbopol ultrez 10, Carbopol ultrez 20, or Carbopol ultrez 21.
  • Carbopol ® BF Goodrich, Ohio, USA
  • lipophilic thickening agents can be used to thicken the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention.
  • Preferred lipophilic thickeners according to the invention are selected from hydrophobized clay minerals, bentonites, hectorites, pyrogenic silicic acids and derivatives thereof.
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention may comprise at least one chelating agent, in a total amount of from 0.01 to 3.0% by weight, preferably from 0.02 to 1.0% by weight, in particular from 0 , 05 to 0.1 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant agent (M1) included.
  • preferred chelating agents are selected from the group of ⁇ -alaninediacetic acid, cyclodextrin, sodium, potassium, calcium disodium, ammonium and triethanolamine salts of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), hydroxyethylethylenediaminetetraacetic acid (HEDTA) and their sodium salts, sodium salts of Nitrilotriacetic acid (NTA), diethylenetriaminepentaacetic acid, phytic acid, hydroxypropylcyclodextrin, methylcyclodextrin, diethylenetriaminepentaacetate- Pentasodium, pentasodium triphosphate, sodium dihydroxyethylglycinate, sodium phytate, sodium polydimethylglycinophenolsulphonate, tetrahydroxyethylethylenediamine, tetrahydroxypropylethylenediamine, tetrapotassium tetidronate, te
  • Tetrasodiumiminodisuccinate trisodium ethylenediamine disuccinate, tetrasodium N, N-bis (carboxymethyl) glutamate, tetrasodium DL-alanine-N, N-diacetate and desferrioxamine.
  • the deodorizing effect of the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention can be further increased if additionally at least one deodorant active ingredient having antibacterial and / or bacteriostatic and / or enzyme inhibiting and / or odor-neutralizing and / or odor-absorbing action in a total amount of 0.0001 to 40 wt .-%, preferably from 0.2 to 20 wt .-%, preferably from 1 to 15 wt .-%, in particular from 1, 5 to 5.0 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic By means of (M1), is included. If ethanol is used in the compositions according to the invention, this does not apply in the context of the present invention as a deodorant active ingredient, but as a constituent of the carrier.
  • Preferred antiperspirant cosmetic agents (M1) used in the present invention may further contain at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 50 ethylene oxide units.
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention may further comprise at least one skin-cooling active agent.
  • Skin-cooling active ingredients suitable according to the invention are, for example, menthol, isopulegol and menthol derivatives, eg.
  • Preferred skin-cooling active ingredients are menthol, isopulegol, menthyl lactate, menthoxypropanediol, menthylpyrrolidonecarboxylic acid and 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl-N-ethyloxamate, and mixtures of these substances, in particular mixtures of menthol and menthyl lactate, menthol, menthol glycolate and menthyl lactate, menthol and menthoxypropanediol or menthol and isopulegol.
  • the pH adjusting agents used are preferably acids and / or alkalizing agents and / or buffers.
  • acids according to the invention preferably inorganic acids (such as hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid) or organic acids (such as lactic acid, citric acid, tartaric acid or malic acid) are used.
  • Alkaliating agents which can be used according to the invention are preferably selected from the group which is formed from ammonia, basic amino acids, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, carbonates and bicarbonates, alkanolamines, for example amino-2-methyl-1-propanol, monoethanolamine, Triethanolamine, diethanolamine and triisopropanolamine, alkali metal metasilicates, urea, morpholine, N-methylglucamine, imidazole.
  • the alkali metal ions used are preferably lithium, sodium, potassium, in particular sodium or potassium.
  • Suitable buffer systems in the context of the present invention are, in particular, carbonic bicarbonate buffers, carbonic acid / silicate buffers, acetic acid / acetate buffers, ammonia buffers, citric acid or citrate buffers, buffers based on tris (hydroxymethyl) aminomethane, buffers based on 4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazineethanesulfonic acid, buffer based on 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-propanesulfonic acid, buffer based on 2- (N-morpholino) ethanesulfonic acid and barbital acetate buffer.
  • the choice of the corresponding buffer system depends on the desired pH of the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention. However, the at least one phosphonate compound used according to the invention does not fall under the abovementioned pH adjusting agents in the form of acids and buffer systems.
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention may contain at least one wax.
  • This term is understood to mean substances which are kneadable at 20 ° C. or solid to brittle, have a coarse to finely crystalline structure and are translucent to opaque in color but not glassy. Furthermore, these substances melt above 25 ° C without decomposition, are slightly above the melting point slightly liquid (less viscous), have a strong temperature-dependent consistency and solubility and are polishable under light pressure.
  • this wax is selected from the group of (i) fatty acid glycerol mono-, di- and triesters; (ii) Butyrospermum Parkii (Shea Butter); (iii) esters of saturated monohydric alcohols with saturated C12is monocarboxylic acids; (iv) linear, primary C 12-24 alkanols; (v) esters of a saturated monohydric C 16-6 o alkanol and a saturated C 8-36 monocarboxylic acid; (vi) glycerol triesters of saturated linear C 12-3o carboxylic acids which may be hydroxylated, such as glycerol esters of hydrogenated vegetable oils; (vii) natural vegetable waxes; (viii) animal waxes; (ix) synthetic waxes; and (x) their mixtures.
  • the wax is preferably used in a total amount of 0.01 to 60% by weight, preferably 3.0 to 40% by weight, preferably 5.0 to 30% by weight, more preferably 6.0 to 25% by weight. %, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1).
  • the antiperspirant cosmetic agent (M1) used according to the invention additionally contains at least one preservative.
  • Preservatives which are preferred according to the invention are formaldehyde releasers iodopropynyl-butylcarbamate, parabens, phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and its salts, dibromodipanobutane, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol, imidazolidinylurea, 5-chloro-2-methyl- 4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride, benzyl alcohol, salicylic acid and salicylates.
  • Preservatives which can be used in the present invention are cosmetic raw materials with preserving properties or raw materials which support or enhance the preservative action of the abovementioned preservatives.
  • the preservatives are preferably in a total amount of 0.01 to 10 wt .-%, preferably from 0.1 to 7.0 wt .-%, preferably from 0.2 to 5.0 wt .-%, in particular of 0, 3 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1) included.
  • Antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention may furthermore comprise at least one plant extract.
  • Plant extracts are usually prepared by extraction of the entire plant, but in some cases also exclusively from flowers and / or leaves and / or seeds and / or other parts of plants.
  • Especially preferred according to the invention are the extracts of aloe vera, green tea, witch hazel, bamboo, chamomile, marigold, pansy, peony, horse chestnut, sage, willow bark, cinnamon tree, chrysanthemums, oak bark, stinging nettle, hops, burdock root, horsetail, Hawthorn, Lime blossom, Almonds, Spruce needles, Sandalwood, Juniper, Coconut, Kiwi, Guava, Lime, Mango, Apricot, Wheat, Melon, Orange, Grapefruit, avocado, Rosemary, Birch, Beech shoots, Mallow, Meadowfoam, Yarrow, Quendel, Thyme, Melissa, hominy, marshmallow (Althaea), mallow (Malva sylvestris), violets, blackcurrant leaves, coltsfoot, Uberingerkraut, ginseng, ginger root and sweet potato.
  • algae extracts can also be used. These are preferably derived from green algae, brown algae, red algae or blue-green algae (cyanobacteria). Advantageous algae extracts come from kelp, blue-green algae, from the green alga Codium tomentosum as well as from the brown algae Fucus vesiculosus. A particularly preferred algae extract is derived from blue-green algae of the species Spirulina, which were cultured in a magnesium-enriched medium.
  • the at least one plant extract is preferably present in total amounts of 0.01 to 5.0 wt .-%, preferably from 0.1 to 2.0 wt .-%, in particular from 0.5 to 1, 0 wt .-%, each based on the total weight of the antiperspirant (M1).
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) contain at least one absorber.
  • Preferred absorbers are selected from silicates. These can also simultaneously support the theological properties of antiperspirants (M1).
  • the silicates which are particularly preferred according to the invention are, in particular, phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, hit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum.
  • Further preferred absorbers are, for example, zeolites, zinc ricinoleate, cyclodextrins, certain metal oxides, such as alumina, and chlorophyll.
  • antiperspirant cosmetic agent (M1) used according to the invention is present as a water-in-oil emulsion. This may in particular be a sprayable water-in-oil emulsion, which can be sprayed by means of a propellant.
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention contain a propellant, this is preferably in a total amount of 1 to 98 wt .-%, preferably from 20 to 90 wt .-%, preferably from 30 to 85 wt .-%, in particular of 40 to 75 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent (M1) included.
  • the total weight of the agent (M1) is the sum of the weight of all ingredients of the agent including the propellant.
  • Preferred propellants are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1, 1, 1, 3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1, 1 -difluoroethane, tetrafluoropropenes, both individually and in their mixtures. Also hydrophilic propellants, such.
  • hydrophilic gases can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess.
  • propellant gas eg., Propane / butane
  • propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred.
  • the antiperspirant cosmetic agent (M1) used according to the invention is present as an oil-in-water emulsion.
  • the cosmetic agent according to the invention is preferably sprayed as a propellant-free pump spray or squeeze spray or applied as a roll-on.
  • the application of the antiperspirant cosmetic agent (M1) used according to the invention can be carried out by various methods.
  • the antiperspirant cosmetic agent (M1) used according to the invention is formulated as a spray application.
  • the spray application is carried out with a spray device which contains in a container a filling of the liquid, viscous-flowable, suspension-shaped or powdered antiperspirant cosmetic agent (M1) used according to the invention.
  • the filling may be under the pressure of a propellant, as described above (compressed gas cans, compressed gas packages, aerosol dispensers), or it may be a mechanically operated pump sprayer without propellant (pump sprays / squeeze bottle).
  • the atomization of the antiperspirant cosmetic agent (M1) used in the method according to the invention can be effected physically, mechanically or electromechanically, for example by piezoelectric effects or electrical pumps.
  • the at least one phosphonate compound in these sprayable, suspension-type cosmetic agents (M1) preferably has an average particle size D50 of from 1 to 300 ⁇ m, preferably from 5 to 125 ⁇ m, in particular from 10 to 100 ⁇ m.
  • the antiperspirant cosmetic agent (M1) used according to the invention can furthermore be preferably formulated as a stick, soft solid, cream, gel, roll-on, loose or compact powder.
  • the formulation of the antiperspirant cosmetic agents (M1) used in accordance with the invention in a particular administration form is preferably based on the requirements of the intended use.
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention can therefore be present in solid, semisolid, liquid, disperse, emulsified, suspended, gelatinous, multiphase or powdery form.
  • the term liquid also includes any types of solid dispersions in liquids.
  • multiphase antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention are understood to mean agents which have at least 2 different phases with a phase separation and in which the phases can be arranged horizontally, one above the other, or vertically, ie side by side.
  • the application can be done for example with a roller ball applicator, a pump sprayer or by means of a fixed pin.
  • the antiperspirant cosmetic agents (M1) used according to the invention are in the form of solid sticks, it is preferred if the at least one phosphonate compound has an average particle size D50 of from 1 to 300 ⁇ m, preferably from 5 to 125 ⁇ m, preferably from 10 to 100 m, in particular from 3 to 20 ⁇ , has.
  • the antiperspirant cosmetic agent (M1) is contained on and / or in a disposable substrate selected from the group of wipes, pads and bulbs.
  • a disposable substrate selected from the group of wipes, pads and bulbs.
  • wet wipes i. prefabricated for the user, preferably individually packaged, wet wipes, such as. B. from the field of glass cleaning or from the field of wet toilet paper are well known.
  • Such wet wipes which may advantageously also contain preservatives, are impregnated or applied with a sweat-inhibiting cosmetic agent (M1) used according to the invention and preferably individually packaged.
  • Preferred substrate materials are selected from porous sheet-like cloths.
  • wipes include wipes of woven and nonwoven synthetic and natural fibers, felt, paper or foam, such as hydrophilic polyurethane foam.
  • Deodorizing or antiperspirant substrates which are preferred according to the invention can be obtained by impregnation or impregnation or else by melting a sweat-inhibiting cosmetic agent (M1) used according to the invention onto a substrate.
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Cosmetic Carrier 2 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Cosmetic Carrier 2 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Phosphonate compound a) of the formula (I) 5) 0.1-40 0.2-30.1 0-25 2.0-10
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Cosmetic Carrier 2 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
  • Phosphonate compound a) of the formula (I) 6) 0.1-40 0.2-30.1 0-25 2.0-10
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Phosphonate compound a) of the formula (I) 7) 0.1-40 0.2-30.1 0-25 2.0-10
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Cosmetic Carrier 2 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Cosmetic Carrier 2 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Aluminum and / or aluminum zirconium salt 0-1.0 0-0.5 0-0.2 0
  • Emulsifier ° 0.1-15 0.5-10 1.0-8.0 2.0-6.0
  • Phosphonate compound contains at least one tertiary amine group and / or at least one secondary amine group and / or at least one hydroxyl group
  • R4 Cn-alkyl group
  • X + and Y + are each independently of one another hydrogen or Na + ,
  • Emulsifier selected from the group of ethoxylated C 12 -C 20 -alkanols with 10 to 30 moles of ethylene oxide per mole of alkanol, ethoxylated Cs-C24 carboxylic acids with 10 to 30 moles of ethylene oxide per mole of carboxylic acid, C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides , ethoxylated sterols having a degree of ethoxylation of more than 5, partial esters of polyglycerols having 2 to 10 glycerol units and 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C8-C30 carboxylic acid residues, in particular ethoxylated C12-Cis alkanols having 10 to 30 Mol of ethylene oxide per mole of alkanol.
  • a further cosmetic agent (M2) which contains at least one antiperspirant active substance.
  • the means (M1) and (M2) can be applied in succession or simultaneously in any order. In this case, it may be provided, for example, first to apply the cosmetic agent (M1) and then the cosmetic product (M2). However, it is also possible first to apply the cosmetic product (M2) and then the cosmetic product (M1). In addition, the cosmetic agent (M1) and the cosmetic agent (M2) can be applied simultaneously.
  • the time span between the application of the two means (M1) and (M2) is preferably from 0 seconds (simultaneous application) to 24 hours.
  • a further cosmetic agent (M2) containing in a cosmetically acceptable carrier at least one antiperspirant aluminum and / or aluminum zirconium salt, is applied to the skin.
  • the cosmetic agent (M2) is different from the cosmetic agent (M1) and contains no phosphonate compounds with amine and / or hydroxyl groups. In this way, the antiperspirant effect of the method according to the invention can be further increased.
  • a further subject of the present invention is therefore a packaging unit (kit-of-parts) comprising - made up separately - a) at least one first container (C1) comprising a cosmetic agent (M1) comprising in a cosmetically acceptable carrier at least one phosphonate compound containing at least one tertiary amine group and / or at least one secondary amine group and / or at least one primary amine group and / or at least one hydroxyl group, and at most 1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product (M1) antiperspirant aluminum and or aluminum-zirconium salts, and
  • the term "antiperspirant active ingredient” means active ingredients which reduce or reduce the perspiration of the eccrine sweat glands of the body
  • the antiperspirant active ingredient in the cosmetic agent (M2) is different from the phosphonate compounds contained in the agent (M1) Therefore, in the context of the present invention, the antiperspirant aluminum and / or aluminum zirconium salts mentioned in connection with the first subject of the invention are preferred as antiperspirant active ingredient in the cosmetic composition (M2 ) used.
  • Another object of the present invention is the use of at least one phosphonate compound which contains at least one tertiary amine group and / or at least one secondary amine group and / or at least one primary amine group and / or at least one hydroxyl group to reduce the transpiration of the body and / or to reduce the body odor caused by transpiration.
  • the amount of perspiration absorbed by the pads was determined gravimetrically, the composition was compared with the corresponding untreated spot on the back. From the gravimetric determination of the amount of sweat, the sweat reduction was determined, with all the values determined were statistically significant.
  • the phosphonate compound a) used in the following examples is preferably a compound of the formula (I) and / or of the formula (II), in particular aminotrimethylene phosphonate (ATMP).
  • Antiperspirant cosmetic agents used in the form of a solid stick according to the invention are used in the form of a solid stick according to the invention.
  • PPG-14 butyl ether 10.0 10.0 10.0 15.3 15.3 15.3 hardened castor oil eg Cutina HR 3.0 3.0 3.0 1, 5 1, 5 1, 5
  • Cyclomethicone (at least 95% by weight ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 cyclopentasiloxane)
  • Antiperspirant cosmetic agents used in the form of roll-ons according to the invention are used in the form of roll-ons according to the invention.
  • Antiperspirant cosmetic agents used according to the invention in the form of a solid water-in
  • Antiperspirant cosmetic agents used according to the invention (amounts in% by weight,
  • Example compositions 27-30 were filled into an aluminum epoxy spray can, optionally epoxy-phenolic coated, in a weight ratio of propellant (butane / propane / isobutane mixture) to suspension of 80:20, 85:15, 60:40 and 90:10, respectively.
  • propellant butane / propane / isobutane mixture
  • Antiperspirant cosmetic agents used according to the invention (amounts in% by weight,
  • Example compositions 31-33 were placed in an optionally epoxy-phenolic varnish-sprayed aluminum spray can at a weight ratio of propellant (butane / propane / isobutane mixture) to W / O emulsion of 80:20, 85:15, 60:40 and 90, respectively : 10 bottled.
  • propellant butane / propane / isobutane mixture
  • Antiperspirant cosmetic agents used in the form of O / W emulsions according to the invention are used in the form of O / W emulsions according to the invention.
  • Antiperspirant cosmetic agents used according to the invention (amounts in% by weight,
  • Example compositions 37-40 were placed in an optionally epoxy-phenolic varnish-sprayed aluminum spray can in a weight ratio of propellant (butane / propane / isobutane mixture) to W / O emulsion of 80:20, 85:15, 60:40 and 90, respectively : 10 bottled.
  • propellant butane / propane / isobutane mixture
  • Antiperspirant cosmetic agents used in the invention in the form of W / O emulsions
  • Antiperspirant cosmetic agents in the form of anhydrous used according to the invention are provided.
  • Antiperspirant cosmetic agents used in accordance with the invention in the form of PIT pump atomizers are used in accordance with the invention in the form of PIT pump atomizers
  • Antiperspirant cosmetic agents used in the form of a microemulsion according to the invention are used in the form of a microemulsion according to the invention.
  • Aerosil 972 SILICA DIMETHYL SILYLATE Evonik
  • Emulgade SE Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, BASF
  • Plantar ® 2000 DECYL GLUCOSIDE about 50% AS BASF

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs, bei welchem ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel (M1), welches eine Phosphonatverbindung mit Amin- und/oder Hydroxylgruppen aufweist, auf die menschliche Haut appliziert werden und für mindestens 1 Stunde am Applikationsort verbleiben. Der Einsatz der mindestens einen Phosphonatverbindung mit Amin- und/oder Hydroxylgruppen in diesen Verfahren führt zu einer schweißhemmenden Wirkung bzw. zur Verminderung des durch Schweiß ausgelösten Körpergeruchs.

Description

"Verfahren zur Reduzierung des Schweißes und/oder Körpergeruchs unter Verwendung von Phosphonatverbindungen mit Amin- und/oder Hydroxylgruppen"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs, bei welchem ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel (M1 ), welches Phosphonatverbindungen mit Amin- und/oder Hydroxylgruppen enthält, auf die menschliche Haut appliziert wird und für mindestens 1 Stunde am Applikationsort verbleibt. Dieses schweißhemmende Mittel (M1 ) enthält höchstens 1 Gew.-% schweißhemmender Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalze. Der Einsatz der Phosphonatverbindung mit Amin- und/oder Hydroxylgruppen in den erfindungsgemäßen Verfahren führt zu einer schweißhemmenden Wirkung bzw. zur Verminderung des durch Schweiß ausgelösten Körpergeruchs.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Verpackungseinheit (Kit-of-parts), welche in einem ersten Container (C1 ) mindestens eine Phosphonatverbindung mit Amin- und/oder Hydroxylgruppen sowie höchstens 1 Gew.-% schweißhemmender Salze und in einem zweiten Container (C2) mindestens eine schweißhemmende Verbindung umfasst.
Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung mindestens einer Phosphonatverbindung mit Amin- und/oder Hydroxylgruppen zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs.
Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellt ein menschliches Grund bedürfnis dar und die moderne Industrie versucht fortlaufend , diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs und der Achselnässe. Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende oder schweißhemmende Körperpflegemittel bekannt, welche für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere im Achselbereich, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll-on- Applikation, Creme, Gel und als getränkte flexible Substrate (Deotücher).
Die in Verfahren des Standes der Technik zur Verminderung der Transpiration eingesetzten kosmetischen Antitranspirantien enthalten mindestens eine schweißhemmende Verbindung, insbesondere in Form von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden von Aluminium und/oder Zirkonium. Diese schweißhemmenden Verbindungen verringern zum einen die Schweißsekretion des Körpers durch temporäre Verengung und/oder Verstopfung der Ausführungsgänge der Schweißdrüsen, so dass die Schweißmenge um etwa 20 bis 60 Prozent reduziert werden kann. Zum anderen verhindern sie aufgrund ihrer antimikrobiellen Wirkung den Abbau von zunächst geruchlosem Schweiß zu übelriechenden Verbindungen und somit die Entstehung von Körpergeruch.
Die in den verwendeten Mitteln enthaltenen Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirkonium können jedoch in Verbindung mit dem sauren pH-Wert dieser Mittel bei einigen Anwendern zu unangenehmen Hautreaktionen führen. Darüber hinaus kann die Verwendung der vorgenannten schweißhemmenden Verbindungen zu einer Fleckenbildung auf der Kleidung führen.
Es besteht daher ein Bedarf, die in Verfahren zur Verminderung der Transpiration eingesetzten schweißhemmende Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirkonium gegen andere schweißhemmende kosmetische Wirkstoffe auszutauschen. Diese Wirkstoffe sollen eine gute schweißhemmende Wirkung, eine gute Hautverträglichkeit sowie eine einfache Formulierbarkeit aufweisen. Darüber hinaus sollen diese schweißhemmenden Wirkstoffe keinen negativen Einfluss auf die Lagerstabilität der verwendeten kosmetischen Mittel aufweisen.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs bereitzustellen, welches die Nachteile des Standes der Technik vermeidet bzw. zumindest abschwächt und welches zu einer zuverlässigen Verminderung von Achselnässe und/oder Köpergeruch bei gleichzeitig guter Hautverträglichkeit führt.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass der Einsatz von Phosphonatverbindungen mit mindestens einer Amin- und/oder Hydroxylgruppe in kosmetischen Verfahren zu einer schweißhemmenden und/oder geruchshemmenden Wirkung führt, welche mit der erzielten schweißhemmenden und geruchshemmenden Wirkung von in Verfahren des Standes der Technik eingesetzten Aluminiumsalzen und/oder Aluminium-Zirkoniumsalzen nahezu vergleichbar ist. Jedoch wird bei Verwendung dieser Phosphonatverbindungen keinerlei Hautreizung beobachtet. Weiterhin lassen sich diese Verbindungen stabil in bestehende Formulierungen einarbeiten und führen daher nicht zu Instabilitäten bei Lagerung der kosmetischen Mittel.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches Verfahren zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs, bei welchem ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel (M1 ) auf die menschliche Haut appliziert wird und für mindestens 1 Stunde am Applikationsort verbleibt, wobei das schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1 ) - a) mindestens eine Phosphonatverbindung, welche mindestens eine tertiäre Amingruppe und/oder mindestens eine sekundäre Amingruppe und/oder mindestens eine primäre Amingruppe und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, und
b) höchstens 1 Gew.-% an schweißhemmenden Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalzen enthält.
Durch den Einsatz von kosmetischen Mitteln, welche mindestens eine Phosphonatverbindung mit mindestens einer Amin- und/oder Hydroxylgruppe enthalten, in dem erfindungsgemäßen Verfahren wird eine hervorragende Verminderung von Schweiß, insbesondere Achselschweiß erreicht, ohne dass Hautreizungen auftreten. Weiterhin wird durch den Einsatz der mindestens einen Phosphonatverbindung auch eine verminderte Entstehung von Körpergeruch beobachtet. Somit wird auch Einsatz äußerst geringer Mengen bzw. bei Abwesenheit schweißhemmender Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirkonium eine effektive Verminderung des Achselschweißes und/oder des Körpergeruchs gewährleistet. Darüber hinaus lassen sich diese Verbindungen ohne Probleme in bestehende Formulierungen einarbeiten und führen nicht zu negativen Wechselwirkungen mit den übrigen Bestandteilen der kosmetischen Mittel, so dass eine hohe Lagerstabilität erreicht wird.
Unter dem Begriff„schweißhemmend" wird erfindungsgemäß die Verminderung bzw. Reduzierung der Transpiration der ekkrinen Schweißdrüsen des Körpers verstanden.
Darüber hinaus werden unter dem Begriff„Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalze" im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Chloride, Bromide und lodide des Aluminiums und/oder des Zirkoniums sowie Verbindungen der Formeln AI(OH)yX und Zr(OH)zX verstanden, wobei X in den vorgenannten Formeln für ein Halogenidion steht.
Zudem werden unter dem Begriff „Phosphonatverbindung" Salze von organischen Verbindungen der Phosphorsäure, welche die allgemeine Formel R-PO-(O X+)2 aufweisen, verstanden. X+ steht hierbei für ein Kation, beispielsweise H+, der Rest R für einen organischen Rest, welcher mindestens eine Gruppe, ausgewählt aus primären, sekundären und tertiären Amingruppen sowie Hydroxylgruppen und deren Kombinationen, aufweist. Der Rest R kann darüber hinaus auch weitere Phosphon- oder Phosphonatgruppen enthalten. Unter dem Begriff „Phosphonatverbindung" gemäß der vorliegenden Erfindung sind jedoch keine Phosphorsäureester, insbesondere Ester der Phosphorsäure mit organischen Resten, der Formel R-0-PO-(O X+)2 zu verstehen.
Schließlich sind unter dem Begriff der„Fettsäuren", wie er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, aliphatische Carbonsäuren zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Fettsäuren können sowohl natürlich vorkommende als auch synthetisch hergestellte Fettsäuren sein. Weiterhin können die Fettsäuren einfach oder mehrfach ungesättigt sein.
Die Angabe Gew.-% bezieht sich vorliegend, sofern nichts anderes angegeben ist, auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) ohne gegebenenfalls vorhandenes Treibmittel.
Erfindungsgemäß vorteilhaft wird das schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) zur Reduzierung der Transpiration in der Achsel und/oder zur Reduzierung von Achselgeruch verwendet. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) auf die Haut der Achselhöhle appliziert wird.
Die erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) enthalten die mindestens eine Phosphonatverbindungen mit mindestens einer Amin- und/oder Hydroxylgruppe in einem kosmetischen Träger. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dieser Träger wasserfrei, wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Im Falle von pulverhaltigen Suspensionen hat sich der Einsatz von wasserfreien Träger als vorteilhaft erwiesen.
Unter einem wasserfreien Träger wird erfindungsgemäß ein Träger verstanden, welcher weniger als 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), freies Wasser enthält. Unter freiem Wasser im Sinne der vorliegenden Erfindung wird Wasser verstanden, welches von Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser der eingesetzten Bestandteile verschieden ist. Der kosmetische Träger des erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ) enthält bevorzugt freies Wasser in einer Gesamtmenge von weniger als 8,0 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von weniger als 3,0 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von weniger als 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ).
Wasserfreie Träger enthalten bevorzugt ein bei 20 °C und 1 .013 hPa flüssiges kosmetisches Öl. Hierunter werden für die kosmetische Verwendung geeignete Öle verstanden, welche mit Wasser nicht in allen Mengen mischbar sind, wobei es sich weder um Riechstoffe noch um ätherische Öle handelt. Das mindestens eine flüssige kosmetische Öl ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe von (i) flüchtigen Siliconölen, insbesondere flüchtigen cyclischen und linearen Siliconölen; (ii) flüchtigen Nichtsiliconölen, insbesondere flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, Esterölen und organischen Alkoholen; (iii) nichtflüchtigen Siliconölen; (iv) nichtflüchtigen Nichtsiliconölen; sowie (v) deren Mischungen.
Der Begriff „flüchtiges Öl" bezeichnet erfindungsgemäß Öle, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1 .013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa bis 40.000 Pa (0,02 bis 300 mm Hg), vorzugsweise von 10 bis 12.000 Pa (0,1 bis 90 mm Hg), weiter bevorzugt von 13 bis 3.000 Pa (0,1 bis 23 mm Hg), insbesondere von 15 bis 500 Pa (0,1 bis 4 mm Hg), aufweisen.
Darüber hinaus werden unter dem Begriff„nichtflüchtige Öle" im Sinne der vorliegenden Erfindung Öle verstanden, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1 .013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen von flüchtigen Siliconölen und flüchtigen Nichtsiliconölen als Träger einzusetzen, da hierdurch ein trockeneres Hautgefühl erreicht wird. Weiterhin kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt sein, wenn als Träger ein nichtflüchtiges Siliconöl und/oder ein nichtflüchtiges Nichtsiliconöl eingesetzt wird, um unlösliche Bestandteile, wie Talkum, Phosphonatverbindungen oder auf der Haut angetrocknete Inhaltsstoffe, zu maskieren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von Mischungen von nichtflüchtigen und flüchtigen kosmetischen Ölen, da auf diese Weise Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität des erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ) eingestellt und das Mittel somit besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden kann.
Das bei 20 °C und 1.013 hPa flüssige kosmetische Öl wird bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 2,0 bis 85 Gew.-%, bevorzugt von 4,0 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 70 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 8,0 bis 60 Gew.-%, insbesondere von 8,0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), eingesetzt.
Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), freies Wasser. Bevorzugt enthält der Träger freies Wasser in einer Gesamtmenge von 15 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 30 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ).
Alkoholische Träger enthalten erfindungsgemäß mindestens 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), eines Ci-C4-Alkohols und/oder eines C2- C6-Alkohol mit mindestens einer Hydroxygruppe. Hierunter fallen beispielsweise Ethanol, Ethylenglykol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Propylenglykol, Glyzerin, n-Butanol, 1 ,3-Butylenglykol sowie deren Mischungen. Als alkoholischer Träger wird besonders bevorzugt Ethanol eingesetzt. Ein bevorzugter alkoholischer Träger enthält Ethanol in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 70 Gew.-%, bevorzugt von 7,0 bis 50 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ).
Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Träger, welche neben Wasser zusätzlich mindestens 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), eines Ci-C4-Alkohols und/oder eines C2-C6-Alkohol mit mindestens einer Hydroxygruppe enthalten, zu verstehen.
Die mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens erzielte schweißhemmende und/oder geruchshemmende Wirkung wird bevorzugt ausschließlich durch Verwendung der mindestens einer Phosphonatverbindung erreicht. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft, wenn das kosmetische Mittel (M1 ) 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1 ), an schweißhemmenden Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalzen enthält. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt eingesetzte kosmetische Mittel (M1 ) enthalten daher keinerlei schweißhemmende Salze von Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkonium. Insbesondere sind bevorzugt keine der nachfolgend genannten schweißhemmenden Salze von Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkonium enthalten:
(i) wasserlösliche adstringierende anorganische Salze des Aluminiums, insbesondere Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumsesquichlorohydrat, Aluminiumdichlorohydrat, Aluminium-hydroxid, Kaliumaluminiumsulfat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumsulfat;
(ii) wasserlösliche adstringierende organische Salze des Aluminiums, insbesondere Aluminiumchlorhydrex-Propylenglycol, Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglycol, Aluminium- Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-Propylenglycol, Aluminiumsesqui-chlorhydrex- Polyethylenglycol, Aluminium-Propylenglycol-dichlorhydrex, Aluminium-Poly-ethylenglycol- dichlorhydrex, Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminium-Iactat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumlipoaminosäuren, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorohydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorohydroxylactat;
(iii) wasserlösliche adstringierende anorganische Aluminium-Zirkoniumsalze, insbesondere Aluminium- zirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Alu- miniumzirconiumoctachlorhydrat;
(iv) wasserlösliche adstringierende organische Aluminium-Zirkoniumsalze, insbesondere Aluminium- zirkonium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirco- niumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlor- hydrexglycin; sowie
(v) deren Mischungen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, Phosphonatverbindungen einzusetzen, welche mindestens eine tertiäre und/oder sekundäre Amin- und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe im Molekül aufweisen. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Phosphonatverbindung mindestens eine tertiäre Amingruppe und/oder mindestens eine sekundäre Amingruppe und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe enthält.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden Phosphonatverbindungen mit mindestens einer tertiären oder mindestens einer sekundären Amingruppe eingesetzt. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Phosphonatverbindung, welche mindestens eine tertiäre Amingruppe oder mindestens eine sekundäre Amingruppe enthält, die Formel (I) aufweist
worin
R für Wasserstoff, eine *-(CH2)x-P03X+Y+-Gruppe mit x = 0 bis 4, eine *-[CH2-CH2-NR ]y-CH2-CH2- N(R )2-Gruppe mit y = 0 bis 10 und R = *-CH2-P03X+Y+ oder eine *-CH2-CH2-[NR2-CH2-CH2]z-N(R3)2 mit z = 1 bis 10, R2 = *-(CH2-CH2-0)o-H mit o = 1 bis 30 und R3 = *-CH2-P03X+Y+ steht, a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 10, vorzugsweise von 0 bis 6, bevorzugt von 0 bis 4, insbesondere für 0 oder 1 stehen,
X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für ein ein- oder mehrwertiges Kation aus der Gruppe der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, der Übergangsmetalle oder der organischen Kationen, für Ammonium oder für Wasserstoff stehen.
Unter dem Begriff„organische Kationen" sind erfindungsgemäß kationische Verbindungen zu verstehen, welche mindestens ein Kohlenstoffatom enthalten. Die Bedeutung von X+ und Y+ in den Resten R, R und R3 entspricht hierbei der Bedeutung von X+ und Y+ in der Formel (I). Darüber hinaus ist die Anbindung der Gruppen R, R und R3 an das jeweilige Stickstoffatom durch das Symbol * gekennzeichnet. Der Einsatz dieser Phosphonatverbindungen der Formel (I) in dem erfindungsgemäßen Verfahren führt zu einer guten schweißhemmenden Wirkung, ohne jedoch die Lagerstabilität der kosmetischen Mittel negativ zu beeinflussen oder Hautreizungen zu verursachen.
In diesem Zusammenhang ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das organische Kation ausgewählt ist aus der Gruppe von basischen Aminosäuren, Cholin, Verbindungen der Formel N+(Rs)4, worin Rs für lineare oder verzweigte C2-Cio-Alkylgruppen, welche gegebenenfalls mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert sind, steht, Imidazoliumverbindungen, Pyridiniumverbindungen, Pyrrolidiniumverbindungen sowie Sulfoniumverbindungen. Basische Aminosäuren weisen in der Seitenkette mindestens einen Protonenakzeptor auf. Derartige Aminosäuren sind beispielsweise Arginin, Histidin und Lysin. Unter Verbindungen der Formel N+(Rs)4 werden protonierte Alkylamine sowie Alkanolamine verstanden. Besonders geeignete Alkylamine sind Monoalkyl-, Dialkyl- und Trialkylamine, wie Diethyl- und Triethylamin, Diisopropylamin und Isopropylamin. Alkanolamine bzw. Aminoalkohole weisen sowohl eine Amino- als auch eine Hydroxygruppe auf. Der Rest Rs in der Formel N+(Rs)4 enthält daher folglich mindestens eine OH-Gruppe. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete Alkanolamine sind beispielsweise Cholin, welches auch unter der Bezeichnung [(2- Hydroxyethyl)trimethylammonium bekannt ist und die Formel HO-CH2-CH2-N+(CH3)3 aufweist. Weitere geeignete Alkanolamine sind ausgewählt aus der Gruppe von 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1 -ol, 4-Aminobutan-1 -ol, 5-Aminopentan-1 -ol, 1 -Aminopropan-2-ol (Monoisopropanol- amin), 1-Aminobutan-2-ol, 1 -Aminopentan-2-ol, 1 -Aminopentan-3-ol, 1 -Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2- methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2- ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, N,N-Di- methyl-ethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Imidazoliumverbindungen (Formel (III)), Pyridiniumverbindungen (Formel (IV)), Pyrrolidiniumverbindungen (Formel (V)) sowie Sulfoniumverbindungen (Formel (VI)) weisen bevorzugt die nachfolgend genannten Formeln (III) bis (VI) auf, in welchen der Rest R6 jeweils für Wasserstoff, OH oder eine lineare oder verzweigte C2-Cio-Alkylgruppe, welche gegebenenfalls mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist, steht
(VI).
Das ein oder mehrwertige Kation aus der Gruppe der Alkali-, Erdalkali- und Übergangsmetalle ist bevorzugt aus bestimmten Vertretern dieser Metalle ausgewählt. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren dieser Ausführungsform sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das ein- oder mehrwertige Kation aus der Gruppe der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle und Übergangsmetalle ausgewählt ist aus
Na+, K+, Li+, 1/2 Mg2+, 1/2 Ca2+, 1/2 Zn2+, 1/2 Mn2+, 1/2 Cu2+, V3 Fe3+, 1/4 Zr4* oder 1/4 Ti4+, insbesondere aus Na+.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es wiederum bevorzugt, ganz bestimmte Phosphonatverbindungen der Formel (I) einzusetzen. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn in der Formel (I) a und b jeweils für die ganze Zahl 2 stehen, R für eine *-(CH2)x-P03X+Y+-Gruppe mit x = 1 steht und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen. Diese Verbindung weist die nachfolgende Strukturformel auf und wird auch als Aminotrimethylenphosphonat (ATMP) bezeichnet
Der Einsatz dieser Phosphonatverbindung führt zu einer signifikanten schweißhemmenden Wirkung, so dass auf den Einsatz von weiteren schweißhemmenden Verbindungen, welche vom Verbraucher als kritisch empfunden werden oder zu Hautreizungen führen, verzichtet werden kann. Zudem lässt sich diese Phosphonatverbindung stabil in bereits bestehende kosmetische Formulierungen einarbeiten und führt nicht zu negativen Wechselwirkungen mit weiteren Inhaltsstoffen bzw. zu einer verminderten Lagerstabilität.
Anstelle oder neben dem Aminotrimethylenphosphonat (ATMP) kann es auch vorgesehen sein, Phosphonatverbindungen mit der Bezeichnung Ethylendiamintetra(methylenphosphonat) (EDTMP) einzusetzen. Es kann daher erfindungsgemäß ebenfalls vorteilhaft sein, wenn in der Formel (I) a und b jeweils für die ganze Zahl 1 stehen, R für eine *-[CH2-CH2-NR ]y-CH2-CH2-N(R )2-Gruppe mit y = 0 und I = *-CH2-P03X+Y+ und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen. Diese Verbindungen weisen die nachfolgende Strukturformel auf und führen ebenfalls zu einer hervorragenden schweißhemmenden Wirkung, ohne jedoch die Lagerstabilität der kosmetischen Mittel (M1 ) negativ zu beeinflussen oder zu unerwünschten Hautreizungen zu führen.
Anstelle oder neben dem Aminotrimethylenphosphonat (ATMP) und/oder dem Ethylendiamintetra(methylenphosphonat) (EDTMP) kann es auch vorgesehen sein, Phosphonatverbindungen mit der Bezeichnung Diethylentriaminpenta(methylenphosphonat) (DTPMP) einzusetzen. Es kann daher erfindungsgemäß ebenfalls vorteilhaft sein, wenn in der Formel (I) a und b jeweils für die ganze Zahl 1 stehen, R für eine *-[CH2-CH2-NR ]y-CH2-CH2-N(R )2-Gruppe mit y = 1 und R = *-CH2-P03X+Y+ steht und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen. Diese Verbindungen weisen die nachfolgende Strukturformel auf und führen ebenfalls zu einer hervorragenden schweißhemmenden Wirkung, ohne jedoch die Lagerstabilität der kosmetischen Mittel (M1 ) negativ zu beeinflussen oder zu unerwünschten Hautreizungen zu führen.
Anstelle oder neben dem Aminotrimethylenphosphonat (ATMP) und/oder dem
Ethylendiamintetra(methylenphosphonat) (EDTMP) und/oder dem
Diethylentriaminpenta(methylenphosphonat) (DTPMP) kann es auch vorgesehen sein, Phosphonatverbindungen mit der nachfolgend wiedergegebenen Strukturformel einzusetzen. Es kann daher erfindungsgemäß ebenfalls vorteilhaft sein, wenn in der Formel (I) a und b jeweils für die ganze Zahl 1 stehen, R für eine *-CH2-CH2-[NR2-CH2-CH2]z-N(R3)2 mit z = 3 bis 6, R2 = *-(CH2-CH2-0)o-H mit o = 2 bis 6 und R3 = *-CH2-P03X+Y+ steht und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen. Diese Verbindungen führen ebenfalls zu einer hervorragenden schweißhemmenden Wirkung, ohne jedoch die Lagerstabilität der kosmetischen Mittel (M1 ) negativ zu beeinflussen oder zu unerwünschten Hautreizungen zu führen.
Anstelle oder neben dem Aminotrimethylenphosphonat (ATMP) und/oder dem Ethylendiamintetra(methylenphosphonat) (EDTMP) und/oder dem
Diethylentriaminpenta(methylenphosphonat) (DTPMP) und/oder Verbindungen mit der vorstehenden Strukturformel kann es auch vorgesehen sein, Phosphonatverbindungen mit der Bezeichnung Imidodiphosphat einzusetzen. Es kann daher erfindungsgemäß ebenfalls vorteilhaft sein, wenn in der Formel (I) a und b jeweils für die ganze Zahl 0 stehen, R für Wasserstoff steht und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen. Diese Verbindungen weisen die nachfolgende Strukturformel auf und führen ebenfalls zu einer hervorragenden schweißhemmenden Wirkung, ohne jedoch die Lagerstabilität der kosmetischen Mittel (M1 ) negativ zu beeinflussen oder zu unerwünschten Hautreizungen zu führen.
Im Rahmen einer weiteren, besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden Phosphonatverbindungen mit mindestens einer Hydroxylgruppe eingesetzt. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Phosphonatverbindung, welche mindestens eine Hydroxygruppe enthält, die Formel (II) aufweist
worin
R4 für eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, d und e, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 10, vorzugsweise von 0 bis 6, bevorzugt von 0 bis 4, insbesondere für 0 oder 1 stehen, X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für ein ein- oder mehrwertiges Kation aus der Gruppe der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, der Übergangsmetalle oder der organischen Kationen, für Ammonium oder für Wasserstoff stehen.
Unter dem Begriff„organische Kationen" sind erfindungsgemäß kationische Verbindungen zu verstehen, welche mindestens ein Kohlenstoffatom enthalten. Der Einsatz dieser Phosphonatverbindungen der Formel (II) in dem erfindungsgemäßen Verfahren führt zu einer guten schweißhemmenden Wirkung, ohne jedoch die Lagerstabilität der kosmetischen Mittel negativ zu beeinflussen oder Hautreizungen zu verursachen.
In diesem Zusammenhang ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das organische Kation ausgewählt ist aus der Gruppe von basischen Aminosäuren, Cholin, Verbindungen der Formel N+(Rs)4, worin Rs für lineare oder verzweigte C2-Cio-Alkylgruppen, welche gegebenenfalls mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert sind , steht, Imidazoliumverbindungen, Pyridiniumverbindungen, Pyrrolidiniumverbindungen sowie Sulfoniumverbindungen. Basische Aminosäuren weisen in der Seitenkette mindestens einen Protonenakzeptor auf. Derartige Aminosäuren sind beispielsweise Arginin, Histidin und Lysin. Unter Verbindungen der Formel N+(Rs)4 werden protonierte Alkylamine sowie Alkanolamine verstanden. Besonders geeignete Alkylamine sind Monoalkyl-, Dialkyl- und Trialkylamine, wie Diethyl- und Triethylamin, Diisopropylamin und Isopropylamin. Alkanolamine bzw. Aminoalkohole weisen sowohl eine Amino- als auch eine Hydroxygruppe auf. Der Rest Rs in der Formel N+(Rs)4 enthält daher folglich mindestens eine OH-Gruppe. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete Alkanolamine sind beispielsweise Cholin, welches auch unter der Bezeichnung [(2- Hydroxyethyl)trimethylammonium bekannt ist und die Formel HO-CH2-CH2-N+(CH3)3 aufweist. Weitere geeignete Alkanolamine sind ausgewählt aus der Gruppe von 2-Aminoethan-1 -ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1 -ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1 -Aminopropan-2-ol (Monoisopropanol- amin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2- methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2- ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, N,N-Di- methyl-ethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Imidazoliumverbindungen (Formel (III)), Pyridiniumverbindungen (Formel (IV)), Pyrrolidiniumverbindungen (Formel (V)) sowie Sulfoniumverbindungen (Formel (VI)) weisen bevorzugt die nachfolgend genannten Formeln (III) bis (VI) auf, in welchen der Rest R6 jeweils für Wasserstoff, OH oder eine lineare oder verzweigte C2-Cio-Alkylgruppe, welche gegebenenfalls mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist, steht
Das ein oder mehrwertige Kation aus der Gruppe der Alkali-, Erdalkali- und Übergangsmetalle ist bevorzugt aus bestimmten Vertretern dieser Metalle ausgewählt. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren dieser Ausführungsform sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das ein- oder mehrwertige Kation aus der Gruppe der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle und Übergangsmetalle ausgewählt ist aus
Na+, K+, Li+, /2 Mg2+, /2 Ca2+, /2 Zn2+, /2 Mn2+, /2 Cu2+, V3 Fe3+, % Zr4* oder % Ti4+, insbesondere aus Na+.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es wiederum bevorzugt, ganz bestimmte Phosphonatverbindungen der Formel (I) einzusetzen. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn in der Formel (II) R4 für eine Cn-Alkylgruppe steht, d und e jeweils für die ganze Zahl 0 stehen und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen. Diese Verbindung weist die nachfolgende Strukturformel auf und wird auch als (1-Hydroxy-1 ,1 -dodecandiyl)bis(phosphonat) bezeichnet
Der Einsatz dieser Phosphonatverbindung führt zu einer hervorragenden schweißhemmenden Wirkung, so dass auf den Einsatz von weiteren schweißhemmenden Verbindungen, welche vom Verbraucher als kritisch empfunden werden oder zu Hautreizungen führen, verzichtet werden kann. Zudem lässt sich diese Phosphonatverbindung stabil in bereits bestehende kosmetische Formulierungen einarbeiten und führt nicht zu negativen Wechselwirkungen mit weiteren Inhaltsstoffen bzw. zu einer verminderten Lagerstabilität.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es vorteilhaft, die mindestens eine Phosphonatverbindung in dem kosmetischen Mittel (M1 ) in bestimmten Mengenbereichen einzusetzen. Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel (M1 ) die mindestens eine Phosphonatverbindung a) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 2,0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1 ), enthält. Der Einsatz der mindestens einen Phosphonatverbindung, insbesondere der zuvor angeführten speziellen Phosphonatverbindungen, in den zuvor genannten Gesamtmengen in dem erfindungsgemäßen Verfahren führt zu einer hervorragenden Verminderung der Transpiration und/oder des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs. Weiterhin treten keinerlei Hautreizungen oder Lagerinstabilitäten bei Einsatz der mindestens einen Phosphonatverbindung in den zuvor genannten Mengen auf. Wird eine Mischung von verschiedenen Phosphonatverbindungen eingesetzt, so beziehen sich die zuvor angeführten Mengenangaben auf die Gesamtmenge der Mischung an Phosphonatverbindungen.
Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) weisen bevorzugt einen bestimmten pH-Wert auf. Innerhalb dieses Bereichs ist eine stabile Formulierung der erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) möglich, ohne dass unerwünschte Wechselwirkungen zwischen den Inhaltsstoffen auftreten. Weiterhin tritt bei diesen pH-Werten keine Hautreizung bei Anwendung dieser Mittel auf. Es ist daher vorteilhaft, wenn das kosmetische Mittel (M1 ) einen pH-Wert von pH 2,5 bis pH 9,0, vorzugsweise von pH 2,5 bis pH 8,5, bevorzugt von pH 2,5 bis pH 8,0, insbesondere von pH 3,0 bis pH 7,0, aufweist. Die Einstellung des gewünschten pH-Wertes kann durch Verwendung von dem Fachmann bekannten und in schweißhemmenden kosmetischen Mitteln üblichen Säuren und Basen erfolgen.
Das in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) kann neben den zuvor angeführten Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugt enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) zusätzlich mindestens einen weiten Hilfsstoff, ausgewählt aus der Gruppe von (i) Emulgatoren und/oder Tensiden; (ii) Verdickungsmitteln; (iii) Chelatbildnern; (iv) Deodorant- Wirkstoffen; (v) Polyethylenglycolen; (vi) hautkühlenden Wirkstoffen; (vii) pH-Stellmitteln; (viii) hautpflegenden Wirkstoffen, wie Moisturizern, hautberuhigenden Stoffen, hautaufhellenden Stoffen, hautglättenden Stoffen; (ix) Wachsen; (x) Konservierungsmitteln; (xi) Pflanzenextrakten; (xii) Absorbern; (xiii) Parfümölen; sowie (xiv) deren Mischungen.
Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete Emulgatoren und Tenside sind ausgewählt aus anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren, insbesondere ampholytischen und zwitterionischen Emulgatoren und Tensiden. Tenside sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 28 Kohlenstoffatomen, welche gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese Cs-C28-Alkylkette linear. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbare Emulgatoren und Tenside sind beispielsweise in der Offenlegungsschrift DE 10 2012 222 692 A1 offenbart. Zur Verdickung der erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) werden bevorzugt Substanzen eingesetzt, welche ausgewählt sind aus Celluloseethern, Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalactomannanen, Pectinen, Agar, Carragheen (Carrageenan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salze, Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, physikalisch (z. B. durch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, Acrylsäure-Acrylat-Copoly- meren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon-Copolymeren, Acrylsäure- Vinyl- formamid-Copolymeren und Polyacrylaten. Besonders bevorzugt werden Celluloseether, wie Carboxyalkylcellulosen, als Verdickungsmittel verwendet. Besonders bevorzugte Verdickungsmittel sind weiterhin ausgewählt aus Carbomeren. Carbomere sind verdickende vernetzte Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure sowie deren Salzen. Die Vernetzung kann mittels polyfunktioneller Verbindungen wie Polyalkylenether von Polysacchariden oder Polyalkoholen, beispielsweise Sucroseallylether, Pentaerythritolallylether, Propylenallylether, erfolgen. Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Homopolymere von Acrylsäure oder deren Salzen, welche mit einem Pentaerythritolallylether, einem Sucroseallylether oder einem Propylenallylether vernetzt sind. Ein im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbares Verdickungsmittel ist ein Copolymer aus Cio-30-Alkylacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure sowie deren Estern, welches mit einem Sucroseallylether oder einem Pentaerythritolallylether vernetzt ist. Verdickungsmittel auf Basis von Carbomeren sind die unter dem Handelsnamen Carbopol® (BF Goodrich, Ohio, USA) erhältlichen Produkte wie beispielsweise Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 , Carbopol 971 , Carbopol 974, Carbopol EZ2, Carbopol ETD 2001 , Carbopol ETD 2020, Carbopol ETD 2050, Carbopol ultrez 10, Carbopol ultrez 20, oder Carbopol ultrez 21 .
Weiterhin können zur Verdickung der erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) lipophile Verdickungsmittel eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus hydrophobierten Tonmineralien, Bentoniten, Hectoriten, pyrogenen Kieselsäuren sowie deren Derivaten.
Als zusätzlichen Hilfsstoff können die erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens einen Chelatbildner, in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden Mittels (M1 ), enthalten. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind bevorzugte Chelatbildner ausgewählt aus der Gruppe von ß-Alanindiessigsäure, Cyclodextrin, Natrium-, Kalium-, Calciumdinatrium-, Ammonium- und Triethanolaminsalzen der Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Hydroxyethylethylen-diamintetraessigsäure (HEDTA) und ihren Natriumsalzen, Natriumsalzen der Nitrilotriessigsäure (NTA), Diethylentriaminpentaessigsäure, Phytinsäure, Hydroxypropylcyclodextrin, Methylcyclodextrin, Diethylentriamin-pentaacetat- Pentanatrium, Pentanatriumtriphosphat, Natriumdihydroxyethylglycinat, Natriumphytat, Natriumpolydimethylglycinophenolsulfonat, Tetrahydroxyethylethylendiamin, Tetrahydroxypropylethylendiamin, Tetrakaliumetidronat, Tetranatriumetidronat,
Tetranatriumiminodisuccinat, Trinatriumethylendiamindisuccinat, Tetranatrium-N,N- bis(Carboxymethyl)glutamat, Tetranatrium-DL-Alanin-N,N-diacetat und Desferrioxamin.
Die desodorierende Wirkung der erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) kann weitergehend gesteigert werden, wenn zusätzlich mindestens ein Deodorant-Wirkstoff mit antibakterieller und/oder bakteriostatischer und/oder enzyminhibierender und/oder geruchsneutralisierender und/oder geruchsabsorbierender Wirkung in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1 ,5 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), enthalten ist. Sofern Ethanol in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln eingesetzt wird, gilt dieses im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht als Deodorant-Wirkstoff, sondern als Bestandteil des Trägers.
Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) können weiterhin mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten enthalten.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) weiterhin mindestens einen hautkühlenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß geeignete hautkühlende Wirkstoffe sind beispielsweise Menthol, Isopulegol sowie Mentholderivate, z. B. Menthyllactat, Menthylglycolat, Menthyl Ethyl Oxamate, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menth- oxypropandiol, Menthonglycerinacetal (9-Methyl-6-(1 -methylethyl)-1 ,4-dioxaspiro (4.5)decan-2- methanol), Monomenthylsuccinat, 2-Hydroxymethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol und 5-Methyl-2-(1 - methylethyl)cyclohexyl-N-ethyloxamat. Als hautkühlende Wirkstoffe bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol, Menthylpyrrolidoncarbonsäure und 5-Methyl-2-(1 - methylethyl)cyclohexyl-N-ethyloxamat sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Mischungen von Menthol und Menthyllactat, Menthol, Mentholglycolat und Menthyllactat, Menthol und Menthoxypropandiol oder Menthol und Isopulegol.
Als pH-Stellmittel kommen erfindungsgemäß bevorzugt Säuren und/oder Alkalisierungsmittel und/oder Puffer zum Einsatz. Als Säuren werden erfindungsgemäß bevorzugt anorganische Säuren (wie beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure) oder organische Säuren (wie beispielsweise Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Apfelsäure) eingesetzt. Erfindungsgemäß verwendbare Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird, aus Ammoniak, basischen Aminosäuren, Alkalihydroxiden, Erdalkalihydroxiden, Carbonaten und Hydrogencarbonaten, Alkanolaminen, beispielsweise Amino-2-methyl-1-propanol, Monoethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin, Alkalimetallmetasilikaten, Harnstoff, Morpholin, N-Methylglucamin, Imidazol. Als Alkalimetallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium, Kalium, insbesondere Natrium oder Kalium. Als Puffersysteme eignen sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Kohlensäure-Bicarbonat-Puffer, Kohlensäure-Silicat-Puffer, Essigsäure-Acetat- Puffer, Ammoniakpuffer, Citronensäure- oder Citratpuffer, Puffer auf Basis von Tris(hydroxymethyl)- aminomethan, Puffer auf Basis von 4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinethanesulfonsäure, Puffer auf Basis von 4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1 -propansulfonsäure, Puffer auf Basis von 2-(N- Morpholino)ethansulfonsäure sowie Barbital-Acetat-Puffer. Die Wahl des entsprechenden Puffersystems richtet sich hierbei nach dem gewünschten pH-Wert der erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ). Die erfindungsgemäß verwendete mindestens eine Phosphonatverbindung fällt jedoch nicht unter die zuvor angeführten pH-Stellmittel in Form von Säuren und Puffersystemen.
Weiterhin können die erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens ein Wachs enthalten. Unter diesem Begriff werden Substanzen verstanden, welche bei 20 °C knetbar oder fest bis brüchig hart sind , eine grobe bis feinkristalline Struktur aufweisen und farblich durchscheinend bis opak, aber nicht glasartig sind. Weiterhin schmelzen diese Substanzen über 25 °C ohne Zersetzung, sind wenig oberhalb des Schmelzpunktes leicht flüssig (wenig viskos), weisen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit auf und sind unter leichtem Druck polierbar. Bevorzugt ist dieses Wachs ausgewählt aus der Gruppe von (i) Fettsäureglycerinmono-, -di- und - triestern; (ii) Butyrospermum Parkii (Shea Butter); (iii) Estern von gesättigten, einwertigen Ce-ie- Alkoholen mit gesättigten C12 -is-Monocarbonsäuren; (iv) linearen, primären Ci2-c24-Alkanolen; (v) Estern aus einem gesättigten, einwertigen Ci6-6o-Alkanol und einer gesättigten C8-c36-Monocarbonsäure; (vi) Glycerintriestern von gesättigten linearen Ci2-3o-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, wie Glycerinester von hydrierten pflanzlichen Ölen; (vii) natürlichen pflanzlichen Wachsen; (viii) tierischen Wachsen; (ix) synthetischen Wachsen; sowie (x) deren Mischungen.
Das Wachs wird bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 3,0 bis 40 Gew.-%, bevorzugt von 5,0 bis 30 Gew-%, insbesondere von 6,0 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), eingesetzt.
Erfindungsgemäß ist es weiterhin bevorzugt, wenn das erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) zusätzlich mindestens ein Konservierungsmittel enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte Konservierungsmittel sind Formaldehydabspalter lodopropinyl- butylcarbamate, Parabene, Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und deren Salze, Dibromdicyano- butan, 2-Brom-2-nitro-propan-1 ,3-diol, Imidazolidinylharnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2- Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol, Salicylsäure und Salicylate. Weitere im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbare Konservierungsmittel sind kosmetische Rohstoffe mit konservierenden Eigenschaften oder Rohstoffe, welche die konservierende Wirkung der vorgenannten Konservierungsmittel unterstützen bzw. verstärken. Die Konservierungsmittel sind vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 7,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,3 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), enthalten.
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) können weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten. Pflanzenextrakte werden üblicherweise durch Extraktion der gesamten Pflanze, in einzelnen Fällen aber auch ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern und/oder Samen und/oder anderen Pflanzenteilen, hergestellt. Erfindungsgemäß bevorzugt sind vor allem die Extrakte aus Aloe Vera, Grünem Tee, Hamamelis, Bambus, Kamille, Ringelblume, Stiefmütterchen, Paeonie, Rosskastanie, Salbei, Weidenrinde, Zimtbaum (cinnamon tree), Chrysanthemen, Eichenrinde, Brennessel, Hopfen, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandeln, Fichtennadeln, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Kiwi, Guave, Limette, Mango, Aprikose, Weizen, Melone, Orange, Grapefruit, Avocado, Rosmarin, Birke, Buchensprossen, Malve, Wiesenschaumkraut, Schafgarbe, Quendel, Thymian, Melisse, Hauhechel, Eibisch (Althaea), Malve (Malva sylvestris), Veilchen, Blättern der Schwarzen Johannisbeere, Huflattich, Fünffingerkraut, Ginseng, Ingwerwurzel und Süßkartoffel. Weiterhin können auch Algenextrakte eingesetzt werden. Diese stammen bevorzugt aus Grünalgen, Braunalgen, Rotalgen oder Blaualgen (Cyanobakterien). Vorteilhafte Algenextrakte stammen aus Seetang, Blaualgen, aus der Grünalge Codium tomentosum sowie aus der Braunalge Fucus vesiculosus. Ein besonders bevorzugter Algenextrakt stammt aus Blaualgen der Species Spirulina, die in einem Magnesium-angereicherten Medium kultiviert wurden. Der mindestens eine Pflanzenextrakt ist in bevorzugt in Gesamtmengen von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden Mittels (M1 ), enthalten.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, wenn die schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) mindestens einen Absorber enthalten. Bevorzugte Absorber sind ausgewählt aus Silicaten. Diese können auch gleichzeitig die Theologischen Eigenschaften der schweißhemmenden Mittel (M1 ) unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugten Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Hit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere bevorzugte Absorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z.B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie werden bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des schweißhemmenden Mittels (M1 ), eingesetzt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) als Wasser-in-ÖI-Emulsion vorliegt. Hierbei kann es sich insbesondere um eine versprühbare Wasser-in-ÖI-Emulsion handeln, welche mittels eines Treibmittels versprüht werden kann. Wenn die erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) ein Treibmittel enthalten, ist dieses bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 20 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 85 Gew-%, insbesondere von 40 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ), enthalten. Das Gesamtgewicht des Mittels (M1 ) ist hierbei die Summe aus dem Gewicht aller Bestandteile des Mittels inklusive des Treibmittels. Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 ,1 ,1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 ,1 -Difluorethan, Tetrafluoropropene und zwar sowohl einzeln als auch in deren Mischungen. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann.
Es kann jedoch erfindungsgemäß gleichermaßen bevorzugt sein, wenn das erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegt. In diesem Fall wird das erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt als treibmittelfreies Pumpspray oder Quetschspray versprüht oder als Roll-on appliziert.
Die Applikation des erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ) kann mittels verschiedener Verfahren erfolgen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) als Spray-Applikation konfektioniert. Die Spray-Applikation erfolgt mit einer Sprühvorrichtung, welche in einem Behälter eine Füllung aus dem erfindungsgemäß verwendeten flüssigen, viskos-fließfähigen, suspensionsförmigen oder pulverförmigen schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) enthält. Die Füllung kann unter dem Druck eines Treibmittels, wie zuvor beschrieben, stehen (Druckgasdosen, Druckgaspackungen, Aerosolpackungen), oder es kann sich um einen mechanisch zu bedienenden Pumpzerstäuber ohne Treibgas (Pumpsprays/ Quetschflasche) handeln. Die Zerstäubung des in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ) kann hierbei physikalisch, mechanisch oder elektromechanisch, beispielsweise durch Piezzoeffekte oder elektrische Pumpen, erfolgen. Bevorzugt weist die mindestens eine Phosphonatverbindung in diesen versprühbaren, suspensionsförmigen kosmetischen Mitteln (M1 ) eine mittlere Teilchengröße D50 von 1 bis 300 μιη, vorzugsweise von 5 bis 125 μιη, insbesondere von 10 bis 100 μιη, auf. Das erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) kann weiterhin bevorzugt als Stift, Soft Solid, Creme, Gel, Roll-on, loses oder kompaktes Puder konfektioniert sein. Die Formulierung der erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) in einer bestimmten Darreichungsform, wie beispielsweise einem Antitranspirant-Roll-on, einem Antitranspirantstift oder einem Antitranspirantgel, richtet sich bevorzugt nach den Anforderungen des Verwendungszwecks. Je nach Verwendungszweck können die erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) daher in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, gelförmiger, mehrphasiger oder puderförmiger Form vorliegen. Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch jegliche Arten von Festkörperdispersionen in Flüssigkeiten. Weiterhin werden unter mehrphasigen erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mitteln (M1 ) im Sinne der vorliegenden Erfindung Mittel verstanden, welche mindestens 2 verschiedene Phasen mit einer Phasentrennung aufweisen und bei welchen die Phasen horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein können. Die Applikation kann beispielsweise mit einem Rollkugelapplikator, einem Pumpzerstäuber oder mittels eines festen Stifts erfolgen. Falls die erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) in Form von festen Stiften vorliegen, ist es bevorzugt, wenn die mindestens eine Phosphonatverbindung eine mittlere Teilchengröße D50 von 1 bis 300 μιη, vorzugsweise von 5 bis 125 μιη, bevorzugt von 10 bis 100 m, insbesondere von 3 bis 20 μιη, aufweist.
Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls bevorzugt sein, wenn das schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) auf und/oder in einem wegwerfbaren Substrat, ausgewählt aus der Gruppe von Tüchern, Pads und Bauschen, enthalten ist. Besonders bevorzugt sind Feuchttücher, d.h. für den Anwender vorgefertigte, bevorzugt einzeln abgepackte, Feuchttücher, wie sie z. B. aus dem Bereich der Glasreinigung oder aus dem Bereich der feuchten Toilettenpapiere wohlbekannt sind. Solche Feuchttücher, die vorteilhafter Weise auch Konservierungsstoffe enthalten können, sind mit einem erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel (M1 ) imprägniert oder beaufschlagt und bevorzugt einzeln verpackt. Bevorzugte Substratmaterialien sind ausgewählt aus porösen flächigen Tüchern. Zu diesen Tüchern gehören Tücher aus gewebten und ungewebten (Vlies) synthetischen und natürlichen Fasern, Filz, Papier oder Schaumstoff, wie hydrophilem Polyurethanschaum. Erfindungsgemäß bevorzugte deodorierende oder schweißhemmende Substrate können durch Tränken oder Imprägnierung oder auch durch Aufschmelzen eines erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittels (M1 ) auf ein Substrat erhalten werden.
In den nachfolgenden Tabellen sind besonders bevorzugte Ausführungsformen AF 1 bis AF 44 der in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten kosmetischen Mittel (M1 ) aufgeführt (alle Angaben in Gew.-%, sofern nichts anderes angegeben ist):
AF 1 AF 2 AF 3 AF 4 Phosphonatverbindung a) ) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 5 AF 6 AF 7 AF 8
Phosphonatverbindung a) der Formel (I) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2> Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 9 AF 10 AF 11 AF 12
Phosphonatverbindung a) der Formel (I) 3) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 13 AF 14 AF 15 AF 16
Phosphonatverbindung a) der Formel (I) 4) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2> Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 17 AF 18 AF 19 AF 20
Phosphonatverbindung a) der Formel (I) 5) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF21 AF 22 AF 23 AF 24
Phosphonatverbindung a) der Formel (I) 6) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2> Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 25 AF 26 AF 27 AF 28
Phosphonatverbindung a) der Formel (I) 7) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 29 AF 30 AF31 AF 32
Phosphonatverbindung a) der Formel (II) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2> Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 33 AF 34 AF 35 AF 36
Phosphonatverbindung a) der Formel (II) 8) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 37 AF 38 AF 39 AF 40
Phosphonatverbindung a) 9) 0,1 -40 0,2 - 30 1 ,0 - 25 2,0-10
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Kosmetischer Träger 2> Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF41 AF 42 AF 43 AF 44
Phosphonatverbindung a) der Formel (I) 3> 0,01 -40 0,2-30 1 ,0 - 25 2,0-20
Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz 0-1,0 0-0,5 0-0,2 0
Emulgator °) 0,1 - 15 0,5-10 1,0-8,0 2,0-6,0
Kosmetischer Träger 2> Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 ) Phosphonatverbindung enthält mindestens eine tertiäre Amingruppe und/oder mindestens eine sekundäre Amingruppe und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe
2) wasserfreier, wässriger oder wässrig-alkoholischer Träger,
3) a = b = 1, R = *-(CH2)x-P03X+Y+-Gruppe mit x = 1 und X+ und Y+ stehen jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Na+,
4> a = b = 1, R = *-[CH2-CH2-NR]y-CH2-CH2-N(R )2-Gruppe mit y = 0 und R = *-CH2-P03X+Y+, X+ und Y+ stehen jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Na+, 5> a = b = 1 , R = *-[CH2-CH2-NR ]y-CH2-CH2-N(R )2-Gruppe mit y = 1 und R = *-CH2-P03X+Y+, X+ und Y+ stehen jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Na+,
6) a = b = 1 , R = *-CH2-CH2-[NR2-CH2-CH2]z-N(R3)2 mit z = 3 bis 6, R2 = *-(CH2-CH2-0)o-H mit o = 2 bis 6 und R3 = *-CH2-P03X+Y+, X+ und Y+ stehen jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Na+,
7) a = b = 0, R = Wasserstoff und X+ und Y+ stehen jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Na+,
8> R4 = Cn-Alkylgruppe, d = e = 0 und X+ und Y+ stehen jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Na+,
9> Mischung aus mindestens zwei Phosphonatverbindungen der Formel (I) oder Mischung aus mindestens einer Phosphonatverbindung der Formel (I) und der Formel (II),
°) Emulgator, ausgewählt aus der Gruppe von ethoxylierten Ci2-Cis-Alkanolen mit 10 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkanol, ethoxylierten Cs-C24-Carbonsäuren mit 10 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Carbonsäure, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside, ethoxylierte Sterine mit einem Ethoxylierungsgrad von mehr als 5, Partialester von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-C30- Carbonsäureresten, insbesondere ethoxylierten Ci2-Cis-Alkanolen mit 10 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkanol.
Der Einsatz der zuvor angeführten Ausführungsformen AF1 bis AF44 in dem erfindungsgemäßen Verfahren führt zu einer guten schweißhemmenden und/oder geruchshemmenden Wirkung, ohne dass jedoch Hautreizungen auftreten. Weiterhin weisen diese Ausführungsformen eine hohe Lagerstabilität auf.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es auch vorgesehen sein, ein weiteres kosmetisches Mittel (M2) aufzutragen, welches mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff enthält. Die Mittel (M1 ) und (M2) können hierbei in beliebiger Reihenfolge nacheinander oder gleichzeitig aufgetragen werden. Hierbei kann es beispielsweise vorgesehen sein, zunächst das kosmetische Mittel (M1 ) und anschließend das kosmetische Mittel (M2) aufzutragen. Es ist jedoch auch möglich, zunächst das kosmetische Mittel (M2) und anschließend das kosmetische Mittel (M1 ) aufzutragen. Darüber hinaus können das kosmetische Mittel (M1 ) und das kosmetische Mittel (M2) gleichzeitig aufgetragen werden. Die Zeitspanne zwischen der Anwendung der beiden Mittel (M1 ) und (M2) beträgt bevorzugt von 0 Sekunden (gleichzeitige Auftragung) bis 24 Stunden.
Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn ein weiteres kosmetisches Mittel (M2), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein schweißhemmendes Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalz, auf die Haut aufgetragen wird. Das kosmetische Mittel (M2) ist hierbei von dem kosmetischen Mittel (M1 ) verschieden und enthält keine Phosphonatverbindungen mit Amin- und/oder Hydroxylgruppen. Hierdurch kann die schweißhemmende Wirkung des erfindungsgemäßen Verfahrens weitergehend gesteigert werden.
Falls in dem erfindungsgemäßen Verfahren ein weiteres kosmetisches Mittel (M2) eingesetzt werden soll, ist es vorteilhaft, die einzelnen kosmetischen Mittel (M1 ) und (M2) jeweils in getrennten Containern zu lagern. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen ersten Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel (M1 ) umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens eine Phosphonatverbindung, welche mindestens eine tertiäre Amingruppe und/oder mindestens eine sekundäre Amingruppe und/oder mindestens eine primäre Amingruppe und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, sowie höchstens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1 ) schweißhemmender Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalze, und
b) mindestens einen zweiten Container (C2), enthaltend ein kosmetisches Mittel (M2) umfassend mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff.
Unter dem Begriff „schweißhemmender Wirkstoff" werden erfindungsgemäß Wirkstoffe verstanden, welche die Transpiration der ekkrinen Schweißdrüsen des Körpers vermindern bzw. reduzieren. Der schweißhemmende Wirkstoff in dem kosmetischen Mittel (M2) ist hierbei verschiedenen von der in dem Mittel (M1 ) enthaltenen Phosphonatverbindungen. Die kosmetischen Mittel (M2) enthalten daher keine Phosphonatverbindungen mit Amin- und/oder Hydroxygruppen. Bevorzugt werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung die im Zusammenhang mit dem ersten Erfindungsgegenstand angeführten schweißhemmenden Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalze als schweißhemmender Wirkstoff in dem kosmetischen Mittel (M2) eingesetzt.
Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1 ) in dem Container (C1 ), insbesondere bezüglich der Phosphonatverbindung, sowie bezüglich der weiteren Bestandteile des Mittels (M2) gilt mutatis mutandis das zu den in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten kosmetischen Mitteln (M1 ) Gesagte.
Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung mindestens einer Phosphonatverbindung, welche mindestens eine tertiäre Amingruppe und/oder mindestens eine sekundäre Amingruppe und/oder mindestens eine primäre Amingruppe und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs.
Bezüglich der erfindungsgemäß verwendeten Phosphonatverbindung gilt mutatis mutandis das zu dem erfindungsgemäßen Verfahren, insbesondere zu dem dort verwendeten Mittel (M1 ), sowie zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit Gesagte.
Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken: Beispiele:
1. In-vivo Test zur Antitranspirantwirkung
Zur Ermittlung der Antitranspirantwirkung wurde eine Antitranspirantstudie auf dem Rücken von 16 Probandinnen durchgeführt. Hierzu wurde eine 5,0 Gew.-% wässrige Lösung einer Phosphonatverbindung der Formel (I) mit a = b = 1 , R = *-(CH2)x-P03X+Y+-Gruppe mit x = 1 und X+ = Y+ = Wasserstoff oder Na+ hergestellt.
Auf dem Rücken von 16 Probandinnen wurden jeweils auf einer Seite neben dem Rückgrat 75 μΙ_ der hergestellten Lösung aufgetragen. Nach 5 Minuten wurden die behandelten Stellen mit okklusiver nichtadsorbierender Folie abgedeckt. Nach 2 Stunden wurden diese nichtadorbierenden Pads entfernt. Die Zusammensetzungen wurden an vier aufeinanderfolgenden Tagen jeweils auf die zuvor beschriebene Art und Weise auf den Rücken der Probandinnen aufgetragen. 24 h nach dem letzten Auftragen der Zusammensetzung wurden auf dem Rücken der Probandinnen saugfähige Pads an den Stellen aufgebracht, wo zuvor die Zusammensetzung appliziert wurde. Weiterhin wurden auf der anderen Seite des Rückgrats in der gleichen Höhe ebenfalls Pads aufgebracht, welche als Kontrolle dienten. Nachdem die Probandinnen für ca. 15 Minuten bei 80 °C in der Sauna geschwitzt hatten, wurde die Menge des durch die Pads aufgenommenen Schweißes gravimetrisch bestimmt, wobei die Zusammensetzung mit der jeweils korrespondierenden unbehandelten Stelle auf dem Rücken verglichen wurde. Aus der gravimetrischen Bestimmung der Schweißmenge wurde die Schweißreduktion ermittelt, wobei alle ermittelten Werte statistisch signifikant waren.
Es wurde eine signifikante Schweißreduktion von 10,1 % bei Anwendung der wässrigen Lösung der Phosphonatverbindung der Formel (I) ermittelt. Der Einsatz von kosmetischen Mitteln, welche spezielle Phosphonatverbindungen enthalten, führt bei Auftragung dieser Mittel auf die Haut zu einer Verminderung der Transpiration sowie zu einem verminderten Körpergeruch.
2. Formulierungen
Die in den nachfolgenden Beispielen eingesetzte Phosphonatverbindung a) ist bevorzugt eine Verbindung der Formel (I) und/oder der Formel (II), insbesondere Aminotrimethylen-phosphonat (ATMP).
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form eines festen Stifts
1 2 3 4 5 6
Stearyl Alcohol 24,0 24,0 24,0 18 18 18
Novata AB - - - 4 4 4
Phosphonatverbindung a) 22,0 30,0 22,0 17,6 17,6 17,6
PPG-14 Butyl Ether 10,0 10,0 10,0 15,3 15,3 15,3 gehärtetes Rizinusöl (z. B. Cutina HR) 3,0 3,0 3,0 1 ,5 1 ,5 1 ,5
Myristylmyristat 1 ,5 1 ,5 1 ,5 - - -
DL-Menthol 0,2 0,2 0,2 - - -
Eucalyptol 0,2 0,2 0,2 - - - Anethol 0,2 0,2 0,2 - - -
Silica Dimethyl Silylate 1 ,4 1 ,4 1 ,4 - - -
Silica 0,3 0,3 0,3 - - -
Talkum - - - 3 3 3
Emulgin B1 - - - 3 3 3
Parfüm 2,0 2,0 2,0 1 1 1
Cyclomethicone (mind. 95 Gew.-% ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Cyclopentasiloxan)
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form einer festen Öl-in-
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form von Roll-ons
13 14 15 16
Ethanol 96 %-ig (DEP vergällt) 30 30 28 28
Mergital® CS 1 1 2,0 2,0 - -
Eumulgin® B3 2,0 2,0 2,0 2,0
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form einer festen Wasser-in-
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (Mengenangaben in Gew.-%,
Die Beispielzusammensetzungen 27 bis 30 wurden in eine gegebenenfalls mit Epoxy-Phenollack beschichtete Aluminiumspraydose in einem Gewichtsverhältnis von Treibmittel (Butan/Propan/Isobutangemisch) zu Suspension von 80:20 bzw. 85:15 bzw. 60:40 bzw. 90:10 abgefüllt. Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (Mengenangaben in Gew.-%,
Die Beispielzusammensetzungen 31 bis 33 wurden in eine gegebenenfalls mit Epoxy-Phenollack beschichtete Aluminiumspraydose in einem Gewichtsverhältnis von Treibmittel (Butan/Propan/Isobutangemisch) zu W/O-Emulsion von 80:20 bzw. 85:15 bzw. 60:40 bzw. 90:10 abgefüllt.
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form von O/W-Emulsionen als
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel (Mengenangaben in Gew.-%,
Isopropylmyristat 9,00 9,00 9,00 9,00
1 ,2 Propandiol 7,00 7,00 7,00 7,00
Phenoxyethanol 0,500 0,500 0,500 0,500
Parfüm 2,50 2,50 2,50 2,50
Wasser add 100 add 100 add 100 add 100
Die Beispielzusammensetzungen 37 bis 40 wurden in eine gegebenenfalls mit Epoxy-Phenollack beschichtete Aluminiumspraydose in einem Gewichtsverhältnis von Treibmittel (Butan/Propan/Isobutangemisch) zu W/O-Emulsion von 80:20 bzw. 85:15 bzw. 60:40 bzw. 90:10 abgefüllt.
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form von W/O-Emulsionen
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form von wasserfreien
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form von PIT Pumpzerstäuber
49 50 51 52
Eumulgin BA 10 3,8 3,5 - -
Cetiol PGL 5,0 4,5 - -
Cetiol OE 10 10 - -
Glycerin 86% 5,0 5,0 - -
Eumulgade SE - - 4,5 5,0
Eumulgin B2 - - 1 ,5 2,0
Cetiol S - - 15 15
Myritol 318 - - 5,0 5,0
Propylenglykol 1 ,2 - - 5,0 5,0 Panthenol - - 0,2 0,5
Parfüm 1 ,0 1 ,0 1 ,0 1 ,0
Phosphonatverbindung a) 10 20 15 5,0
Wasser Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
Erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel in Form einer Mikroemulsion
Es wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
Handelsprodukt INCI Lieferant/Hersteller
Abil EM 90 CETYL PEG/PPG-10/1 Dimethicone Evonik
Abil EM 97 Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone, Cyclomethicone Evonik
Arlamol E PPG-15 Stearyl ether Croda
Aerosil 200 SILICA Evonik
Aerosil 972 SILICA DIMETHYL SILYLATE Evonik
Bentone 38 V CG Disteardimonium Hectorite Elementis
Specialities
Brij IC 20 lsoceteth-20 Croda
Brij S 2 Steareth-2 Croda
Brij S 721 Steareth-21 Croda
Cetiol PGL HEXYLDECANOL, HEXYLDECYL LAURATE BASF
Cetiol OE DICAPRYLYL ETHER BASF
Cetiol S D I ETH YLH EXYLC YCLOH EXAN E BASF
Cutina® AGS GLYCOL DISTEARATE BASF
Cutina® CP Cetyl Palmitate BASF
Cutina® FS45 Palmitic Acid, Stearic Acid BASF
Cutina® HR Hydrogenated Castor Oil BASF
Dow Corning ® 2501 Bis-PEG-18 Methyl ether dimethyl silane Dow Corning
Dow Corning ES- Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone im Dow Corning
5227 DM Gewichtsverhältnis 3:1
Dry Flo PC Aluminum Starch Octenylsuccinate National Starch
Emulgade SE Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, BASF
Cetearyl alcohol, Cetyl palmitate
Eumulgin® B1 Ceteareth-12 BASF
Eumulgin® B2 Ceteareth-20 BASF
Eumulgin® B3 Ceteareth-30 BASF
Eumulgin® BA 10 BEHENETH-10 BASF
Kesterwachs K62 Cetearyl Behenate Koster Keunen
Finsolv TN C 12-15 Alkyl Benzoate Innospec
Mergital® CS 11 Ceteareth-1 1 BASF Myritol 318 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE BASF
Novata® AB Cocoglycerides (Schmelzpunkt 30 - 32 °C) BASF
Plantaren® 1200 LAURYL GLUCOSIDE, ca. 50 % AS BASF
Plantaren® 2000 DECYL GLUCOSIDE, ca. 50 % AS BASF
Protectate MOD 3 2-BENZYLHEPTANOL, PHENOXYETHANOL, Symrise
HELIOTROPINE
Sensiva® SC 50 2-Ethylhexylglycerinether Schülke & Mayr

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetisches Verfahren zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs, bei welchem ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel (M1 ) auf die menschliche Haut appliziert wird und für mindestens 1 Stunde am Applikationsort verbleibt, wobei das schweißhemmende kosmetische Mittel (M1 ) in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1 ) a) mindestens eine Phosphonatverbindung, welche mindestens eine tertiäre Amingruppe und/oder mindestens eine sekundäre Amingruppe und/oder mindestens eine primäre Amingruppe und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, und
b) höchstens 1 Gew.-% an schweißhemmenden Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalzen enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel (M1 ) 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1 ), an schweißhemmenden Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalzen enthält.
3. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Phosphonatverbindung, welche mindestens eine tertiäre Amingruppe oder mindestens eine sekundäre Amingruppe enthält, die Formel (I) aufweist
worin
R für Wasserstoff, eine *-(CH2)x-P03X+Y+-Gruppe mit x = 0 bis 4, eine *-[CH2-CH2-NR ]y-CH2-CH2- N(R )2-Gruppe mit y = 0 bis 10 und R = *-CH2-P03X+Y+ oder eine *-CH2-CH2-[NR2-CH2-CH2]z-N(R3)2 mit z = 1 bis 10, R2 = *-(CH2-CH2-0)o-H mit o = 1 bis 30 und R3 = *-CH2-P03X+Y+ steht, a und b, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 10, vorzugsweise von 0 bis 6, bevorzugt von 0 bis 4, insbesondere für 0 oder 1 stehen,
X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für ein ein- oder mehrwertiges Kation aus der Gruppe der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, der Übergangsmetalle oder der organischen Kationen, für Ammonium oder für Wasserstoff stehen.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (I) a und b jeweils für die ganze Zahl 1 stehen, R für eine *-(CH2)x-P03X+Y+-Gruppe mit x = 1 steht und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (I) a und b jeweils für die ganze Zahl 1 stehen, R für eine *-[CH2-CH2-NR ]y-CH2-CH2-N(R )2-Gruppe mit y = 0 und R = *- CH2-P03X+Y+ und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen.
6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Phosphonatverbindung, welche mindestens eine Hydroxygruppe enthält, die Formel (II) aufweist
(II),
worin
R4 für eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Ci-C3o-Alkylgruppe steht, d und e, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 0 bis 10, vorzugsweise von 0 bis 6, bevorzugt von 0 bis 4, insbesondere für 0 oder 1 stehen,
X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für ein ein- oder mehrwertiges Kation aus der Gruppe der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, der Übergangsmetalle oder der organischen Kationen, für Ammonium oder für Wasserstoff stehen.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (II) R4 für eine C11- Alkylgruppe steht, d und e jeweils für die ganze Zahl 0 stehen und X+ und Y+, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff oder Na+ stehen.
8. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel (M1 ) die mindestens eine Phosphonatverbindung a) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 2,0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1 ), enthält.
Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen ersten Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel (M1 ) umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens eine Phosphonatverbindung, welche mindestens eine tertiäre Amingruppe und/oder mindestens eine sekundäre Amingruppe und/oder mindestens eine primäre Amingruppe und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, sowie höchstens 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1 ) schweißhemmender Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalze, und
b) mindestens einen zweiten Container (C2), enthaltend ein kosmetisches Mittel (M2) umfassend mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff.
0. Verwendung mindestens einer Phosphonatverbindung, welche mindestens eine tertiäre Amingruppe und/oder mindestens eine sekundäre Amingruppe und/oder mindestens eine primäre Amingruppe und/oder mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs.
EP18722050.4A 2017-05-10 2018-05-04 Verfahren zur reduzierung des schweisses und/oder körpergeruchs unter verwendung von phosphonatverbindungen mit amin- und/oder hydroxylgruppen Withdrawn EP3621584A1 (de)

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