EP3572554A1 - Verfahren zur beschichtung einer metallischen oberfläche - Google Patents

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EP3572554A1
EP3572554A1 EP19167490.2A EP19167490A EP3572554A1 EP 3572554 A1 EP3572554 A1 EP 3572554A1 EP 19167490 A EP19167490 A EP 19167490A EP 3572554 A1 EP3572554 A1 EP 3572554A1
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EP
European Patent Office
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layer
coloring
slurry
slip
metal
Prior art date
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Pending
Application number
EP19167490.2A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Horst Pillhöfer
Max Morant
Philipp Lautenbacher
Ludwig Hilser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MTU Aero Engines AG
Original Assignee
MTU Aero Engines AG
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Publication date
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    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/06Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain multicolour or other optical effects

Definitions

  • the present invention relates to a method for coating a metallic surface, for example a surface of a component of a turbomachine, with a metal-containing slip, and more particularly to a method which enables the visual assessment of the uniformity of the thickness of the applied slurry layer.
  • turbine blades made of, for example, nickel or cobalt-based superalloys for protection against oxidation and corrosion are usually provided with diffusion protection layers at the high temperatures prevailing during operation of the gas turbines.
  • an aluminum and / or chromium-containing slip on the blade or a part thereof is usually applied in several layers, after which the thus coated blade is heated to high temperatures (for example 600 ° C to 1200 ° C) so as to cause diffusion of the metals in the slurry into the surface of the blade and thereby improve the oxidation and corrosion resistance of the surface.
  • the application of the slurry on the blade is usually carried out by manual spraying, since robotic spraying is too expensive and expensive and disturbances of the slip supply and the function of the spray nozzle are not detectable or only with great effort.
  • the slip green layer can not or only with great difficulty be applied with uniform thickness.
  • a typical slurry of the components metal powder, binder and solvent before and after drying usually has a gray color, and thus the same color as the surface of the metallic substrate to which the slurry is applied what it makes it virtually impossible to visually judge whether and to what extent the applied slurry layer has a uniform thickness.
  • the coating of metal substrates with a metal-containing slip has hitherto been limited to relatively small component areas, such as, for example, the sub-platform area of a turbine blade, since for larger areas to be coated (eg entire airfoil, entire vane), the resulting diffusion layers have large, unacceptable fluctuation widths in the layer thickness.
  • a coated according to the inventive metallic surface is also an object of the present invention, as well as a suitable for the inventive method slip.
  • one or more layers are applied to the surface to be coated, wherein prior to the application of a layer to an already applied layer is preferably carried out a drying of the already applied layer.
  • At least one of the slips used or the (only) used slip contains at least one coloring and / or coloring substance which has no influence on the properties of the finished coating and / or can be decomposed by thermal treatment, and the local thickness of the applied slip layer can be determined by the local color intensity of the layer. By comparing color intensities at different locations of the layer, the uniformity of the layer thickness can also be assessed.
  • the layer thickness can be adjusted in such a way that the most uniform possible layer thickness is present on the entire surface to be coated.
  • the thickness of the slurry layer at a certain point of the coated surface is determined and / or assessed on the basis of the color intensity at this point, a smaller layer thickness resulting in a lower color intensity than a higher layer thickness.
  • a substantially uniform color intensity over the entire surface to be coated thus indicates a substantially uniform layer thickness. If the color intensity is uneven, additional slip may be applied (for example sprayed on) at points of lower color intensity until the desired color intensity (and thus the desired layer thickness) is reached at these points as well. If a determination of the layer thickness is not required, it can at least be judged by a visual comparison of the color intensities at different locations of the layer whether there is sufficient uniformity of the layer or not.
  • a metal-containing slip without dyeing and / or coloring substance to an already applied dyed (and preferably dried) slip layer and determine the thickness and uniformity of the thickness on the basis of the color intensity In this case, a lower color intensity indicates a higher layer thickness (the larger the layer thickness, the more the color of the underlying colored layer fades).
  • a slip without coloring and / or coloring substance it is also possible if appropriate to use a slip whose color differs markedly from the color of the already applied layer and thus results in a mixed color of the layer after application of the slip.
  • a coloring and / or coloring substance can be used which can be decomposed thermally at relatively low temperatures and thereby loses its color.
  • a thermal treatment of the layer eg drying
  • a slip with colored and / or coloring substance can again be applied to this now discolored layer, and the newly applied layer can be thermally treated. This process can be repeated as often as desired until the desired (total) layer thickness is reached.
  • slips of different composition for example with different metals or different metal compositions
  • coloring and / or coloring substances for example with different colors.
  • Corresponding slip can be used alternately or in any order.
  • these slips are applied to an already dried slip layer.
  • a slip is applied at room temperature (20-25 ° C).
  • the temperature of the surface to be coated can also be significantly higher, but preferably not higher than 400 ° C.
  • the resulting layer is preferably dried before the next layer is applied.
  • the drying is preferably carried out at elevated temperature, for example in the range of 80 ° C to 400 ° C. You can apply two, three, four, five, six, seven, eight, nine, ten, or more layers in succession.
  • the thickness of a not yet dried layer is often in the range of 1 ⁇ m to 60 ⁇ m, e.g. in the range of 5 microns to 30 microns.
  • the thickness of the layer is reduced, the extent of the reduction depends inter alia on the solids content of the slip used.
  • the thickness of the finished coating (after application and drying of all layers) is in many cases in the range of 2 microns to 500 microns, for example in the range of 10 microns to 300 microns.
  • the determination of the local color intensity of a coated (preferably not yet dried) layer may, for example, be done by calibration, for example by means of calibrated photosensors and / or colored comparison image standards (for example standardized color pattern tables).
  • the metallic surface to be coated may consist of a metal and / or an alloy.
  • alloys include those used in the manufacture of components of turbomachinery, in particular so-called superalloys based on nickel and / or cobalt and / or iron, which contain one or more additional metals, such as Cr, Re, Al, W, Mo, Nb, Ta, Ti and any combinations thereof.
  • additional metals such as Cr, Re, Al, W, Mo, Nb, Ta, Ti and any combinations thereof.
  • it is preferred that at least one of the slips used in the process contain particles of aluminum and / or one or more aluminum alloys, optionally in combination with particles of one or more other metals, such as Cr, Fe, Co, Pd, Pt, Ru, Rh, Os, Ir, Y, Sc, lanthanides.
  • preferred aluminum alloys include AlSi, AlCr, AlSiCr and AlY.
  • Non-limiting examples of metal substrates coatable by the method of the invention include components of turbomachines (particularly gas turbines), e.g., airfoils of vanes and blades, blade shrouds, blade platforms, and parts of these components.
  • the method according to the invention is suitable not only for recoating but also for subsequent coating (repair), that is to say for coating a substrate whose worn and / or damaged coating has been removed completely or at one or more locations and has to be renewed there.
  • the at least one coloring and / or coloring substance present in the or at least one of the slips can be selected from a wide variety of inorganic and organic compounds. Mixtures of two or more different coloring and / or coloring substances may also be used, either in the same slurry or in different slips.
  • Examples of inorganic coloring and / or coloring substances are metal-containing pigments such as metal oxides.
  • the metals are often selected from Fe, Co, Ni, Ti, Al and mixtures thereof.
  • These metal pigments can be an or contain several metals, thus include, for example, mixed oxides.
  • suitable for the inventive method metal oxides include NiO x, FeO, Fe 2 O 3, TiO x, CoO x, Coalo and spinels of mixed metal oxides (for example, having the formula Me x M y 2O z).
  • the average particle size of these pigments is preferably smaller by a factor of 20 to 500 than the desired layer thickness of the final layer and is in many cases in the range of 1 ⁇ m to 20 ⁇ m, for example in the range of 2 ⁇ m up to 10 ⁇ m.
  • the concentration of metal-containing pigment in the slurry depends on various factors, such as the tinting strength and the color of the pigment, but is often in the range of 0.1 to 20% by weight, based on the total mass of the slurry. The concentration can also be significantly higher, for example, up to 40 wt.%.
  • coloring and / or coloring substances suitable for the process according to the invention are organic dyes, preferably those which are at relatively low temperatures, in particular temperatures of not higher than 400 ° C., preferably not higher than 200 ° C. or not higher than 150 ° C, thermally decompose and at least substantially lose their coloring and / or coloring effect.
  • organic dyes are azo pigments, although all known classes of organic dyes are useful as long as they have the above-mentioned properties.
  • these dyes are present in the slip in dissolved form.
  • thermally decomposable coloring and / or coloring substances can be obtained with thermally not or not decomposed with suitable temperature substances by adding to the dyeing and / or coloring substance containing slip a matting agent such as gel silica, the color intensity of the Slightly reduced Schlickers, but the color of the slurry after drying it strongly fade.
  • a matting agent such as gel silica
  • coloring and / or coloring substances which are suitable for the process according to the invention are (usually organic) compounds which, while producing no or only slight dyeing of the slip under daylight, but when irradiated with UV and / or IR steels cause significant staining of the slip, for example by fluorescence.
  • the method according to the invention is suitable not only for the production of diffusion layers, but more generally for the production of a coating on a metallic surface.
  • the usable slips are not limited to the above-mentioned aluminum-containing slip, but include all metal-containing slip with ingredients that are required for the production of a coating with the particular desired properties on a given metallic surface.
  • FIGS US 2005/0031877 Be With regard to the details of the production of a diffusion layer on a metallic surface, it is possible to refer to FIGS US 2005/0031877 Be referred.
  • a slip suitable for the process according to the invention contains at least two essential constituents, namely particulate metal (including alloy) and binder.
  • the slurry also contains a solvent or solvent mixture.
  • Suitable binders are all conventional binders, in particular organic polymers (resins). Nonlimiting examples of such polymers are those which are also used in commercial paints and coatings. Specific examples of binders include epoxy resins, silicones, alkyd resins, acrylic resins, polyurethanes, polyvinyl chloride, polyvinyl alcohol, phenolic resins, polyesters, polyamides and polyolefins.
  • suitable solvents are those used in the paint industry.
  • Non-limiting specific examples include alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol and butanol; Glycols and glycol-containing compounds such as ethylene glycol and ethylene glycol alkyl ethers; Ethers, esters, amines, amides, ketones, aldehydes, aromatic compounds such as toluene and xylene; and chlorinated hydrocarbons.
  • the application of the slurry to the metallic surface may be accomplished in any manner, such as by techniques known in the paint industry such as spraying, brushing, dipping, molding, roller coating and spin coating. Spraying, especially manual spraying with a spray gun, is a preferred method for producing a diffusion coating.
  • the coated substrate is heated to a temperature that allows the aluminum in the layer (s) to diffuse into the coated surface of the substrate (usually under an inert gas atmosphere such as for example, argon or nitrogen).
  • a temperature that allows the aluminum in the layer (s) to diffuse into the coated surface of the substrate usually under an inert gas atmosphere such as for example, argon or nitrogen.
  • the temperature required for this depends on various factors, including the composition of the substrate, the desired depth of penetration into the substrate, the composition of the slurry, and the thickness of the slurry layer (s). In most cases, this temperature is in the range of about 600 ° C to about 1200 ° C, especially in the range of about 800 ° C to about 950 ° C.
  • the segment consists of the nickel-base investment casting MAR-M247 LC.
  • the dimensions of an airfoil are about 200 mm by 200 mm.
  • the blades are to receive a diffusion coating in the entire gas channel with a layer thickness of 40-100 microns, with the radii and fits to the platform mounts are to be spared by the coating.
  • the slurry used is a suspension of Al and AlSi particles with a particle size of 2-10 ⁇ m (volume fraction 20%) with a binder based on polyvinyl alcohol, which is adjusted with glycerol and distilled water such that its dynamic viscosity of 15 -30 ° C 1000-2000 mPa ⁇ s.
  • This base slip is gray.
  • a blue variant of this base slip is prepared by adding to the base slip 5% by weight, based on the total weight of the base slip, of blue metal oxide (CoAl spinel).
  • the achieved Al diffusion layer (with an Si content of up to 4%) has a layer thickness of 75 ⁇ m on the entire component, with a dispersion of only +/- 15 ⁇ m, even at the entrance and exit edges. The transitions in the gas channel between the two middle blades are within this tolerance.
  • FIG. 2 shows theticiandeckband Scheme a turbine blade to be repaired, in which the locally consumed by the operation Alitier Anlagen was deducted up to 10% of the blade height by stripping with suitable methods and whose metallic surface should be recoated without oxidation and sulfidation residues.
  • This slip additionally contains 5% by volume of azo pigment, which gives the slurry a yellow color and is thermally stable up to about 140 ° C.
  • the achieved Al diffusion layer (with an Si content of up to 4%) has a layer thickness of 60 ⁇ m on the partial local foot region, with a scatter of only +/- 10 ⁇ m. Even the geometrically complex pocket with tight outer and inner radii is uniform within this layer thickness tolerance.
  • a colored slurry is used to prepare a Y-alloy aluminide diffusion coating on a blade in the gas channel.
  • Yttrium has the positive property of overlay coatings of the type MeCrAlY to improve the adhesion of ⁇ -Al 2 O 3 on a NiAlY surface and at the same time to bind the oxide structure disturbing elements such as S and V, Ta, Zr, Hf from the base material , which improves the oxidation lifetime of the alitization.
  • the slurry used is a suspension of Al, AlSi and AlY particles having a particle size of ⁇ 5 ⁇ m (80% by weight Al + AlSi, 20% by weight AlY) (volume fraction 40%), the AlY alloy being a Y Content of 10 to 20% by weight.
  • the slurry contains polyvinyl alcohol-based binders and is adjusted to a dynamic viscosity at room temperature of 1000-2000 mPa ⁇ s with glycol and distilled water.
  • the slip contains 5% by weight chromium hematite spinel (Cr x Fe y O z ) as green pigment and 2% by weight gel silicic acid as matting agent. Due to the matting agent, the slip layer becomes dull after drying, the green color fades significantly.
  • Cr x Fe y O z chromium hematite spinel
  • the result is a layer with predominantly NiAl-intermetallic phase and integrally present in the Y phase in a concentration of 0.5-1 wt.%.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Versehen einer metallischen Oberfläche mit einer Beschichtung, bei dem eine oder mehrere Schichten eines oder mehrerer metallhaltiger Schlicker auf die Oberfläche aufgebracht werden. Mindestens einer der Schlicker enthält eine färbende und/oder farbgebende Substanz, die keinen Einfluss auf die Eigenschaften der fertigen Beschichtung hat und/oder durch thermische Behandlung zersetzt werden kann, und die lokale Dicke der aufgebrachten Schlickerschicht wird anhand der lokalen Farbintensität der Schicht bestimmt.

Description

    HINTERGRUND DER ERFINDUNG GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Beschichtung einer metallischen Oberfläche, beispielsweise einer Oberfläche eines Bauteils einer Strömungsmaschine, mit einem metallhaltigen Schlicker, und insbesondere ein Verfahren, das die visuelle Beurteilung der Gleichmäßigkeit der Dicke der aufgebrachten Schlickerschicht ermöglicht.
  • STAND DER TECHNIK
  • Im Bereich der Gasturbinen, wie stationären Gasturbinen oder Flugtriebwerken, werden Turbinenschaufeln aus zum Beispiel Superlegierungen auf Nickel- oder Cobaltbasis zum Schutz gegen Oxidation und Korrosion bei den beim Betrieb der Gasturbinen herrschenden hohen Temperaturen üblicherweise mit Diffusionsschutzschichten versehen. Zu diesem Zweck wird beispielsweise ein Aluminium- und/oder Chrom-haltiger Schlicker auf die Schaufel oder einen Teil derselben in der Regel in mehreren Schichten aufgetragen, worauf die so beschichtete Schaufel auf hohe Temperaturen (beispielsweise 600°C bis 1200°C) erhitzt wird, um so eine Diffusion der Metalle im Schlicker in die Oberfläche der Schaufel zu bewirken und dadurch die Oxidations- und Korrosionsbeständigkeit der Oberfläche zu verbessern. Das Aufbringen des Schlickers auf die Schaufel erfolgt üblicherweise durch manuelles Aufspritzen, da robotergestütztes Spritzen zu teuer und aufwendig ist und Störungen der Schlickerversorgung und der Funktion der Spritzdüse nicht oder nur mit grossem Aufwand detektierbar sind. Allerdings kann bei manuellem Aufbringen des Schlickers in einer oder mehreren Lagen (Schichten) die Schlicker-Grünlingsschicht nicht oder nur sehr schwer mit gleichmässiger Dicke aufgebracht werden. Der Grund hierfür ist, dass ein typischer Schlicker aus den Bestandteilen Metallpulver, Bindemittel und Lösungsmittel vor und nach dem Trocknen in der Regel eine graue Farbe aufweist, und damit dieselbe Farbe wie die Oberfläche des metallischen Substrats, auf die der Schlicker aufgebracht wird, was es praktisch unmöglich macht, visuell zu beurteilen, ob und in wieweit die aufgebrachte Schlickerschicht eine gleichmäßige Dicke aufweist. Aus diesem Grund beschränkt sich die Beschichtung von Metallsubstraten mit metallhaltigem Schlicker bisher auf relative kleine Bauteilbereiche wie z.B. den Unterplattformbereich einer Turbinenschaufel, da bei größeren zu beschichtenden Flächen (z.B. gesamtes Schaufelblatt, gesamte Leitschaufel) die resultierenden Diffusionsschichten grosse, nicht akzeptable Schwankungsbreiten in der Schichtdicke aufweisen.
  • OFFENBARUNG DER ERFINDUNG AUFGABE DER ERFINDUNG
  • Es ist deshalb Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Beschichtung einer metallischen Oberfläche mit einem metallhaltigen Schlicker bereitzustellen, das es ohne großen Aufwand ermöglicht, visuell und/oder mit einfachen technischen Hilfsmitteln zu beurteilen, ob bzw. in wieweit die aufgetragene Schlickerschicht eine gleichmäßige Dicke aufweist.
  • TECHNISCHE LÖSUNG
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren mit den Merkmalen des unabhängigen Verfahrensanspruchs. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche. Eine gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren beschichtete metallische Oberfläche ist ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung, ebenso wie ein für das erfindungsmäße Verfahren geeigneter Schlicker.
  • Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Versehen eines metallischen Oberfläche (z.B. einer Oberfläche eines Bauteils einer Strömungsmaschine) mit einer gleichmäßig dicken Beschichtung werden eine oder mehrere Schichten (vorzugsweise mindestens zwei Schichten bzw. Lagen) aus einem oder mehreren metallhaltigen Schlickern auf die zu beschichtende Oberfläche aufgebracht, wobei vor dem Aufbringen einer Schicht auf eine bereits aufgebrachte Schicht vorzugsweise eine Trocknung der bereits aufgebrachten Schicht erfolgt. Mindestens einer der eingesetzten Schlicker bzw. der (einzige) eingesetzte Schlicker enthält mindestens eine färbende und/oder farbgebende Substanz, die keinen Einfluss auf die Eigenschaften der fertigen Beschichtung hat und/oder durch thermische Behandlung zersetzt werden kann, und die lokale Dicke der aufgebrachten Schlickerschicht kann anhand der lokalen Farbintensität der Schicht bestimmt werden. Durch Vergleich von Farbintensitäten an verschiedenen Stellen der Schicht kann auch die Gleichmäßigkeit der Schichtdicke beurteilt werden. Zusätzlich kann die Schichtdicke dadurch so eingestellt werden, dass eine möglichst gleichmäßige Schichtdicke auf der gesamten zu beschichtenden Oberfläche vorliegt.
  • Mit anderen Worten wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Dicke der Schlickerschicht an einer bestimmten Stelle der beschichteten Oberfläche anhand der Farbintensität an dieser Stelle bestimmt und/oder beurteilt, wobei eine geringere Schichtdicke in einer geringeren Farbintensität resultiert als eine höhere Schichtdicke. Eine im Wesentlichen gleichmäßige Farbintensität über die gesamte zu beschichtende Oberfläche hinweg zeigt somit eine im Wesentlichen gleichmäßige Schichtdicke an. Bei ungleichmäßiger Farbintensität kann an Stellen mit geringerer Farbintensität weiterer Schlicker aufgetragen (z.B. aufgespritzt) werden, bis auch an diesen Stellen die gewünschte Farbintensität (und damit die gewünschte Schichtdicke) erreicht ist. Wenn eine Bestimmung der Schichtdicke nicht erforderlich ist, kann durch einen visuellen Vergleich der Farbintensitäten an verschiedenen Stellen der Schicht zumindest beurteilt werden, ob eine ausreichende Gleichmäßigkeit der Schicht vorliegt oder nicht.
  • Umgekehrt ist es in einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens auch möglich, auf eine bereits aufgebrachte gefärbte (und vorzugsweise getrocknete) Schlickerschicht einen (üblicherweise grauen) metallhaltigen Schlicker ohne färbende und/oder farbgebende Substanz aufzubringen und anhand der Farbintensität die Dicke und Gleichmäßigkeit der Dicke der Schicht des (grauen) Schlickers zu bestimmen bzw. zu beurteilen, wobei in diesem Fall eine geringere Farbintensität eine höhere Schichtdicke anzeigt (je größer die Schichtdicke, desto mehr verblasst die Farbe der darunter liegenden gefärbten Schicht). Statt des Schlickers ohne färbende und/oder farbgebende Substanz kann gegebenfalls auch ein Schlicker eingesetzt werden, dessen Farbe sich deutlich von der Farbe der bereits aufgetragenen Schicht unterscheidet und so nach dem Auftragen des Schlickers in einer Mischfarbe der Schicht resultiert.
  • In einer anderen Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann eine färbende und/oder farbgebende Substanz eingesetzt werden, die sich bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen thermisch zersetzen lässt und dabei ihre Farbe verliert. Nach Auftragung der Schicht erfolgt eine thermische Behandlung der Schicht (z.B. Trocknung) bei einer Temperatur, bei der sich die Substanz zersetzt. Damit kann auf diese nunmehr entfärbte Schicht wiederum ein Schlicker mit gefärbter und/oder farbgebender Substanz aufgebracht und die neu aufgebrachte Schicht thermisch behandelt werden. Dieser Vorgang kann beliebig oft wiederholt werden, bis die gewünschte (Gesamt-)Schichtdicke erreicht ist.
  • Bei der Beschichtung mit mehreren Schichten können die oben geschilderten Verfahren auch in beliebiger Weise miteinander kombiniert werden.
  • Selbstverständlich ist es im erfindungsgemäßen Verfahren möglich, Schlicker mit unterschiedlicher Zusammensetzung (z.B. mit unterschiedlichen Metallen oder unterschiedlichen Metallzusammensetzungen) und/oder unterschiedlichen färbenden und/oder farbgebenden Substanzen (z.B. mit unterschiedlichen Farben) einzusetzen. Entsprechende Schlicker können alternierend oder in beliebiger Reihenfolge eingesetzt werden. Vorzugsweise werden diese Schlicker auf eine bereits getrocknete Schlickerschicht aufgebracht.
  • In der Regel wird ein Schlicker bei Raumtemperatur (20-25°C) aufgebracht. Die Temperatur der zu beschichtenden Oberfläche kann aber auch deutlich höher sein, vorzugsweise aber nicht höher als 400°C. Nach dem Auftragen des Schlickers wird die resultierende Schicht vorzugsweise getrocknet, bevor die nächste Schicht aufgebracht wird. Die Trocknung erfolgt vorzugsweise bei erhöhter Temperatur, beispielsweise im Bereich von 80°C bis 400°C. Es können zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun, zehn oder mehr Schichten nacheinander aufgebracht werden. Die Dicke einer noch nicht getrockneten Schicht liegt oft im Bereich von 1 µm bis 60 µm, z.B. im Bereich von 5 µm bis 30 µm. Durch die Trocknung wird die Dicke der Schicht verringert, wobei das Ausmaß der Verringerung unter anderem vom Feststoffgehalt des eingesetzten Schlickers abhängt. Die Dicke der fertigen Beschichtung (nach Aufbringen und Trocknung aller Schichten) liegt in vielen Fällen im Bereich von 2 µm bis 500 µm, beispielsweise im Bereich von 10 µm bis 300 µm.
  • Die Bestimmung der lokalen Farbintensität einer aufgetragenen (vorzugsweise noch nicht getrockneten) Schicht kann beispielsweise durch Kalibrierung erfolgen, zum Beispiel mit Hilfe von kalibrierten Fotosensoren und/oder von farbigen Vergleichsbildstandards (z.B. normierten Farbmustertabellen).
  • Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht es, auch größere Flächen, beispielsweise Flächen mit einer Grösse von mindestens 4 cm2, mindestens 5 cm2, mindestens 6 cm2, mindestens 7 cm2, mindestens 8 cm2, mindestens 10 cm2, mindestens 15 cm2, mindestens 20 cm2, mindestens 25 cm2, mindestens 30 cm2, mindestens 40 cm2 oder mindestens 50 cm2 mit einer Streuung der Schichtdicke von beispielsweise nicht mehr als 20 % der mittleren Schichtdicke zu beschichten (z.B. 75 µm mittlere Schichtdicke - Streuung = +/- 15 µm).
  • Die zu beschichtende metallische Oberfläche kann aus einem Metall und/oder einer Legierung bestehen. Bevorzugte Beispiele für Legierungen schliessen diejenigen ein, die bei der Herstellung von Bauteilen von Strömungsmaschinen Verwendung finden, insbesondere sogenannte Superlegierungen auf der Basis von Nickel und/oder Kobalt und/oder Eisen, die ein oder mehrere zusätzliche Metalle enthalten, wie beispielsweise Cr, Re, Al, W, Mo, Nb, Ta, Ti und beliebige Kombinationen derselben. Insbesondere im Fall dieser Superlegierungen ist es bevorzugt, dass mindestens einer der im Verfahren zum Einsatz kommenden Schlicker Teilchen aus Aluminium und/oder einer oder mehrerer Aluminiumlegierung enthält, gegebenfalls in Kombination mit Teilchen eines oder mehrerer anderer Metalle, wie beispielsweise Cr, Fe, Co, Pd, Pt, Ru, Rh, Os, Ir, Y, Sc, Lanthanide. Beispiele von bevorzugten Aluminiumlegierungen schließen AlSi, AlCr, AlSiCr und AlY ein.
  • Nicht-beschränkende Beispiele von mit dem erfindungsgemäßen Verfahren beschichtbaren Metallsubstraten schließen Bauteile von Strömungsmaschinen (insbesondere Gasturbinen) ein, z.B., Schaufelblätter von Leitschaufeln und Laufschaufeln, Schaufel-Deckbänder, Schaufel-Plattformen und Teile dieser Bauteile.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich nicht nur zur Neubeschichung sondern auch zur Nachbeschichtung (Reparatur), also zur Beschichtung eines Substrats, dessen abgenutzte und/oder beschädigte Beschichtung ganz oder an einer oder mehreren Stellen entfernt wurde und dort erneuert werden muss.
  • Die mindestens eine in dem oder mindestens einem der Schlicker vorhandene färbende und/oder farbgebende Substanz kann aus den verschiedensten anorganischen und organischen Verbindungen ausgewählt werden. Auch Mischungen von zwei oder mehr unterschiedlichen färbenden und/oder farbgebenden Substanzen können zum Einsatz kommen, entweder im selben Schlicker oder in voneinander verschiedenen Schlickern.
  • Beispiele von anorganischen färbenden und/oder farbgebenden Substanzen sind metallhaltige Pigmente wie beispielsweise Metalloxide. Die Metalle werden oft aus Fe, Co, Ni, Ti, Al und Mischungen derselben ausgewählt. Diese Metallpigmente (z.B. Metalloxide) können ein oder mehrere Metalle enthalten, schliessen also beispielsweise Mischoxide ein. Nicht beschränkende Beispiele von für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten Metalloxiden schliessen NiOx, FeO, Fe2O3, TiOx, CoOx, CoAlO und Spinelle aus Mischmetalloxiden (z.B. mit der Formel MexMy2Oz) ein. Die durchschnittliche Teilchengröße dieser Pigmente (falls sich diese im Schlicker nicht lösen) ist vorzugsweise um den Faktor 20 bis 500 kleiner als die gewünschte Schichtdicke der endgültigen Schicht und liegt in vielen Fällen im Bereich von 1 µm bis 20 µm, z.B. im Bereich von 2 µm bis 10 µm. Die Konzentration an metallhaltigem Pigment im Schlicker hängt von verschiedenen Faktoren wie beispielsweise der Färbekraft und der Farbe des Pigments ab, liegt aber oft im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse des Schlickers. Die Konzentration kann aber auch deutlich höher liegen, beispielsweise bei bis zu 40 Gew.%.
  • Weitere Beispiele von für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten färbenden und/oder farbgebenden Substanzen sind organische Farbstoffe, vorzugsweise solche, die sich bei relative niedrigen Temperaturen, insbesondere Temperaturen von nicht höher als 400°C, vorzugsweise nicht höher als 200°C oder nicht höher als 150°C, thermisch zersetzen lassen und dabei ihre färbende und/oder farbgebende Wirkung zumindest im Wesentlichen verlieren. Eine bevorzugte Klasse von organischen Farbstoffen sind Azopigmente, obgleich alle bekannten Klassen von organischen Farbstoffen einsetzbar sind, solange sie die obengenannten Eigenschaften aufweisen. Vorzugsweise liegen diese Farbstoffe im Schlicker in gelöster Form vor.
  • Ein ähnlicher Effekt wie mit thermisch zersetzbaren färbenden und/oder farbgebenden Substanzen kann mit thermisch nicht oder nicht bei geeigneter Temperatur zersetzbaren Substanzen erzielt werden, wenn man dem die färbende und/oder farbgebende Substanz enthaltenden Schlicker ein Mattierungsmittel wie beispielsweise Gelkieselsäure zusetzt, das die Farbintensität des Schlickers nur geringfügig erniedrigt, aber die Farbe des Schlickers nach dem Trocknen desselben stark verblassen lässt.
  • Weitere Beispiele von für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten färbenden und/oder farbgebenden Substanzen sind (in der Regel organische) Verbindungen, die zwar unter Tageslicht keine oder eine nur geringe Färbung des Schlickers hervorrufen, aber bei Bestrahlung mit UV- und/oder IR-Stahlen eine deutliche Färbung des Schlickers verursachen, beispielsweise durch Fluoreszenz.
  • Der Fachmann wird erkennen, dass das erfindungsgemäße Verfahren nicht nur für die Herstellung von Diffusionsschichten, sondern ganz allgemein für die Herstellung einer Beschichtung auf einer metallischen Oberfläche geeignet ist. Somit sind die einsetzbaren Schlicker auch nicht auf die oben angegebenen Aluminium-haltigen Schlicker beschränkt, sondern schließen alle metallhaltigen Schlicker mit Bestandteilen ein, die für die Herstellung einer Beschichtung mit den jeweils gewünschten Eigenschaften auf einer vorgegebenen metallischen Oberfläche erforderlich sind.
  • Hinsichtlich der Details der Herstellung einer Diffusionsschicht auf einer metallischen Oberfläche kann beispielsweise auf die US 2005/0031877 Bezug genommen werden.
  • In der Regel enthält ein für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneter Schlicker mindestens zwei wesentliche Bestandteile, nämlich teilchenförmiges Metall (einschließlich Legierung) und Bindemittel. Üblicherweise enthält der Schlicker auch ein Lösungsmittel oder eine Lösungsmittelmischung.
  • Als Bindemittel sind alle herkömmlichen Bindemittel geeignet, insbesondere organische Polymere (Harze). Nicht beschränkende Beispiele für derartige Polymere sind diejenigen, die auch in handelsüblichen Lacken und Beschichtungen eingesetzt werden. Konkrete Beispiele von Bindemitteln schliessen Epoxyharze, Silicone, Alkydharze, Acrylharze, Polyurethane, Polyvinylchlorid, Polyvinylalkohol, Phenolharze, Polyester, Polyamide und Polyolefine ein.
  • Beispiele von geeigneten Lösungsmitteln sind diejenigen, die in der Lackindustrie Verwendung finden. Nicht beschränkende konkrete Beispiele schliessen ein Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol und Butanol; Glykole und glykolhaltige Verbindungen wie Ethylenglykol und Ethylenglykolalkylether; Ether, Ester, Amine, Amide, Ketone, Aldehyde, aromatische Verbindungen wie Toluol und Xylol; und chlorierte Kohlenwasserstoffe.
  • Die Aufbringung des Schlickers auf die metallische Oberfläche kann auf beliebige Art und Weise erfolgen, beispielsweise mit Hilfe von Techniken, die in der Lackindustrie bekannt sind, wie Spritzen, Streichen, Tauchen, Giesen, Walzenbeschichtung und Schleuderbeschichtung. Spritzen, insbesondere manuelles Spritzen mit einer Spritzpistole, ist ein bevorzugtes Verfahren für die Herstellung einer Diffusionsbeschichtung.
  • Nachdem bei der Herstellung einer Diffusionsschicht alle Schlickerschichten aufgebracht (und vorzugsweise getrocknet) wurden, wird das beschichtete Substrat auf eine Temperatur erhitzt, die es dem Aluminium in der bzw. den Schichten ermöglicht, in die beschichtete Oberfläche des Substrats hineinzudiffundieren (üblicherweise unter einer Schutzgasatmosphäre wie beispielsweise Argon oder Stickstoff). Die hierfür erforderliche Temperatur hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich der Zusammensetzung des Substrats, der gewünschten Eindringtiefe in das Substrat, der Zusammensetzung des Schlickers, und der Dicke der Schlickerschicht(en). In den meisten Fällen liegt diese Temperatur im Bereich von ca. 600°C bis ca. 1200°C, insbesondere im Bereich von ca. 800°C bis ca. 950°C.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • In den anhängenden Zeichungen zeigt
  • FIG. 1
    ein Turbinenleitschaufel-Segment, wie es im nachfolgenden Ausführungsbeispiel 1 beschichtet wird;
    FIG. 2
    den Fußdeckbandbereich einer Turbinenschaufel, wie er im nachfolgenden Ausführungsbeispiel 2 beschichtet wird.
    Detaillierte Beschreibung von Ausführungsformen der Erfindung
  • Die folgenden Beispiele dienen lediglich der Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung und schränken deren Umfang in keiner Weise ein. Die Erfindung ist ausschließlich durch den Inhalt der anhängenden Ansprüche bestimmt.
  • Anwendungsbeispiel 1
  • Im Folgenden wird die Beschichtung eines in FIG. 1 gezeigten Turbinenleitschaufel-Segments mit vier Einzelblättern mit einer AlSi-Diffusionsbeschichtung beschrieben. Das Segment besteht aus der Nickelbasisfeingusslegierung MAR-M247 LC. Die Dimensionen eines Schaufelblattes betragen ca. 200 mm mal 200 mm. Die Schaufeln sollen im gesamten Gaskanal eine Diffusionsbeschichtung mit einer Schichtdicke von 40-100 µm erhalten, wobei die Radien und Passungen an den Plattformhalterungen von der Beschichtung ausgespart werden sollen.
  • Als Schlicker wird eine Suspension von Al- und AlSi-Teilchen mit einer Teilchengröße von 2-10 µm (Volumenanteil 20 %) mit einem Bindemittel auf Basis von Polyvinylalkohol verwendet, die mit Glycerin und destilliertem Wasser so eingestellt ist, dass ihre dynamische Viskosität by 15-30°C 1000-2000 mPa·s beträgt.
  • Dieser Basis-Schlicker ist grau. Eine blaue Variante dieses Basis-Schlickers wird hergestellt, indem dem Basis-Schlicker 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Basis-Schlickers, an blauem Metalloxid (CoAl-Spinell) zugesetzt werden.
  • Die Herstellung des Bauteil-Schlickergrünlings erfolgt in den folgenden Schritten:
    1. 1. Leichtes Strahlen des Leitschaufelsegments mit Al2O3-Pulver.
    2. 2. Thermisches Entfetten des Segments bei 240°C für eine Stunde.
    3. 3. Gleichmäßiges Aufbringen einer ersten blauen Schlickerschicht mit einer Dicke von 10 µm auf das Bauteil in 2-3 überlappenden Spritzübergängen unter Verwendung einer kleinen, fein dosierbaren Spritzpistole. Die gleichmäßige Schichtdicke ist erkennbar durch den gleichmäßigen Blauton der Schicht.
    4. 4. Trocknen des beschichteten Bauteils bei 200°C für 30 Minuten und anschließendes Abkühlen auf Raumtemperatur.
    5. 5. Auftragen einer zweiten Schicht aus grauem Basis-Schlicker durch Spritzen mit einer Spritzpistole in 2-4 überlappenden Spritzübergängen, wobei eine Schichtdicke von 20 µm +/- 5 µm eingestellt wird. Dabei wird die blaue Schattierung der darunter liegenden Schicht optisch überdeckt. Die Einstellung der Schichtdicke erfolgt mit Hilfe eines Vergleichs mit normierten Farbmustertabellen, die in einem Grundlagenversuch mit bekannten Schichtdicken erstellt wurden.
    6. 6. Trocknen des beschichteten Bauteils bei 200°C für 30 Minuten und anschließendes Abkühlen auf Raumtemperatur.
    7. 7. Auftragen einer dritten Schicht aus blauem Schlicker durch Spritzen mit einer Spritzpistole in 3-6 überlappenden Spritzübergängen, wobei eine Schichtdicke von 20 µm +/- 5 µm eingestellt wird. Die so hergestellte Schicht hat eine blaue Schattierung. Die Gleichmäßigkeit der Schichtdicke wird durch einen Vergleich mit normierten Farbmustertabellen, die in einem Grundlagenversuch mit bekannten Schichtdicken erstellt wurden, beurteilt.
    8. 8. Trocknen des beschichteten Bauteils bei 200°C für 30 Minuten und anschließendes Abkühlen auf Raumtemperatur.
    9. 9. Wiederholen der Schritte 5. bis 8., bis eine Schlicker-Gesamtdicke von 150 µm +/- 10 µm erreicht ist.
    10. 10. Abschlusstrocknen bei 220°C für 1 Stunde.
    11. 11. Diffusionsglühen des Grünling-Bauteils bei 900°C für 4 Stunden in Argon.
  • Die erzielte Al-Diffusionsschicht (mit einem Si-Anteil von bis zu 4 %) weist auf dem gesamten Bauteil eine Schichtdicke von 75 µm auf, mit einer Streuung von lediglich +/- 15 µm, selbst auf Eintritts- und Austrittskanten. Auch die Übergänge im Gaskanal zwischen den beiden mittleren Schaufelblättern liegen innerhalb dieser Toleranz.
  • Anwendungsbeispiel 2
  • FIG. 2 zeigt den Fußdeckbandbereich einer zu reparierenden Turbinenschaufel, bei der die durch den Betrieb lokal verbrauchte Alitierschicht bis zu 10 % der Blatthöhe durch Strippen mit geeigneten Verfahren abgezogen wurde und deren metallische Oberfläche ohne Oxidations- und Sulfidationsrückstande neu beschichtet werden soll.
  • Als Schlicker wird eine Suspension aus Al- und AlSi-Teilchen mit einer Teilchengröße von vorwiegend 1-5 µm in einem Volumenanteil von 30 % mit einem Bindemittel auf der Basis von Polyvinylalkohol in Glykol und Wasser als Lösungsmittel (dynamische Viskosität bei 15-30°C = 1000-2000 mPa.s) eingesetzt. Dieser Schlicker enthält zusätzlich 5 Vol.-% Azopigment, das dem Schlicker eine gelbe Farbe verleiht und bis ca. 140°C thermisch stabil ist.
  • Die Herstellung des Bauteil-Schlickergrünlings erfolgt in den folgenden Schritten:
    1. 1. Leichtes Strahlen des lokalen Fußdeckbandes innerhalb des in FIG. 2 zwischen den gestrichelten Linien gezeigten Bereichs mit Al2O3-Pulver.
    2. 2. Thermisches Entfetten bei 240°C für eine Stunde.
    3. 3. Gleichmäßiges Aufbringen einer ersten gelben Schlickerschicht mit einer Dicke von 10 µm auf das Bauteil in 2-3 überlappenden Spritzübergängen unter Verwendung einer kleinen, fein dosierbaren Spritzpistole. Die gleichmäßige Schichtdicke ist erkennbar durch den gleichmäßigen Gelbton der Schicht.
    4. 4. Trocknen des beschichteten Bauteils bei 240°C für 30 Minuten und anschließendes Abkühlen auf Raumtemperatur.
    5. 5. Auftragen einer zweiten Schicht aus gelbem Schlicker durch Spritzen mit einer Spritzpistole in 2-4 überlappenden Spritzübergängen auf den nun wieder grau gefärbten Untergrund aus der ersten Schlickerschicht (siehe 5. von Ausführungsbeispiel 1).
    6. 6. Trocknen des beschichteten Bauteils bei 240°C für 30 Minuten und anschließendes Abkühlen auf Raumtemperatur.
    7. 7. Wiederholen der Schritte 3. und 4., bis eine Schlicker-Gesamtdicke von 120 µm +/-10 µm erreicht ist.
    8. 8. Diffusionsglühen des Grünling-Bauteils bei 900°C für 4 Stunden in Argon.
  • Die erzielte Al-Diffusionsschicht (mit einem Si-Anteil von bis zu 4 %) weist auf dem partiellen lokalen Fußbereich eine Schichtdicke von 60 µm auf, mit einer Streuung von lediglich +/- 10 µm. Selbst das geometrisch komplexe Pocket mit engen Außen- und Innenradien ist gleichmäßig innerhalb dieser Schichtdickentoleranz.
  • Anwendungsbeispiel 3
  • Im vorliegenden Beispiel wird ein farbiger Schlicker eingesetzt, um eine Y-legierte Aluminid-Diffusionsbeschichtung auf einer Laufschaufel im Gaskanal herzustellen. Yttrium hat bei Overlay-Beschichtungen vom Typ MeCrAlY die positive Eigenschaft, die Haftung von α-Al2O3 auf einer NiAlY-Oberfläche zu verbessern und gleichzeitig den Oxidaufbau störende Elemente wie S sowie V, Ta, Zr, Hf aus dem Grundwerkstoff zu binden, was die Oxidationslebensdauer der Alitierung verbessert.
  • Als Schlicker wird eine Suspension von Al-, AlSi- und AlY-Teilchen mit einer Teilchengrösse < 5 µm (80 Gew.% Al + AlSi, 20 Gew.% AlY) eingesetzt (Volumenanteil 40 %), wobei die AlY-Legierung einen Y-Anteil von 10 bis 20 Gew.% enthält. Der Schlicker enthält Bindemittel auf Polyvinylalkohol-Basis und ist mit Glykol und destilliertem Wasser auf eine dynamische Viskosität bei Raumtemperatur von 1000-2000 mPa·s eingestellt.
  • Zusätzlich enthält der Schlicker 5 Gew.-% Chromhämatit-Spinell (CrxFeyOz) als Grünpigment und 2 Gew.-% Gelkieselsäure als Mattierungsmittel. Durch das Mattierungsmittel wird die Schlickerlage nach der Trockung matt, die Grünfärbung verblasst deutlich.
  • Die Herstellung des Bauteil-Schlickergrünlings erfolgt in den folgenden Schritten:
    1. 1. Leichtes Strahlen des Schaufelblattes imd Gaskanal mit angrenzendem Schaufelfußpocket mit Al2O3-Pulver (220 mesh, 1,5 Bar Injektoranlage).
    2. 2. Thermisches Entfetten bei 240°C für eine Stunde.
    3. 3. Gleichmäßiges Aufbringen einer ersten grünen Schlickerschicht unter Verwendung einer kleinen, fein dosierbaren Spritzpistole.
    4. 4. Weiter wie in Ausführungsbeispiel 2.
    5. 5. Diffusionsglühen des Grünling-Bauteils bei 900°C für 4 Stunden und anschließend bei 1080°C für 2 Stunden in Argon.
  • Es resultiert eine Schicht mit vorwiegend NiAl-intermetallischer Phase und integral in der Phase vorliegendem Y in einer Konzentration von 0.5-1 Gew.%.

Claims (15)

  1. Verfahren zum Versehen einer metallischen Oberfläche mit einer Beschichtung, bei dem eine oder mehrere Schichten eines oder mehrerer metallhaltiger Schlicker auf die Oberfläche aufgebracht werden, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Schlicker mindestens eine färbende und/oder farbgebende Substanz enthält, die keinen Einfluss auf die Eigenschaften der fertigen Beschichtung hat und/oder durch thermische Behandlung zersetzt werden kann, und die lokale Dicke der aufgebrachten Schlickerschicht anhand der lokalen Farbintensität der Schicht bestimmt wird.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass fir metallische Oberfläche diejenige eines Bauteils einer Strömungsmaschine ist.
  3. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die metallische Oberfläche eine Legierung auf Nickel-, Kobalt- und/der Eisen-Basis umfasst oder daraus besteht.
  4. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein metallhaltiger Schlicker Aluminium und/oder eine Aluminiumlegierung umfasst.
  5. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine färbende und/oder farbgebende Substanz mindestens ein metallhaltiges Pigment umfasst.
  6. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine färbende und/oder farbgebende Substanz mindestens einen organischen Farbstoff umfasst.
  7. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine organische Farbstoff unter Verlust seiner Farbe thermisch zersetzt werden kann.
  8. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine färbende und/oder farbgebende Substanz mindestens eine Substanz umfasst, die bei Bestrahlung mit UV- und/oder IR-Strahlen in einer Färbung des Schlickers resultiert.
  9. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwei oder mehr Schlickerschichten aufgebracht werden, wobei vor dem Aufbringen einer Schicht auf eine bereits aufgebrachte Schicht gegebenenfalls eine Trocknung der bereits aufgebrachten Schicht erfolgt.
  10. Verfahren gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Schicht mit einem Schlicker gebildet wird, der die mindestens eine färbende und/oder farbgebende Substanz enthält, und auf die erste Schicht eine zweite Schicht aus einem Schlicker aufgebracht wird, der keine färbende und/oder farbgebende Substanz enthält.
  11. Verfahren gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere weitere Schlickerschichten auf die zweite Schicht aufgebracht werden, wobei zwischen Schlickern mit färbender und/oder farbgebender Substanz und Schlickern ohne färbende und/oder farbgebende Substanz alterniert wird.
  12. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Bestimmung der lokalen Farbintensität der aufgetragenen Schlickerschicht einen Vergleich mit kalibrierten Farbmustertabellen und dergleichen und/oder eine Messung mit Fotosensoren umfasst.
  13. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Schlicker durch manuelles Spritzen aufgebracht werden.
  14. Verfahren gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die beschichtete Fläche des metallischen Substrats mindestens 4 cm2 gross ist.
  15. Metall-haltiger Schlicker für die Herstellung einer Beschichtung gemäß dem Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Schlicker mindestens eine färbende und/oder farbgebende Substanz in einer Konzentration enthält, die es erlaubt, die lokale Dicke einer auf die Metalloberfläche aufgetragenen Schicht des Schlickers visuell und/oder mit einfachen technischen Hilfsmitteln anhand der lokalen Farbintensität der Schicht zu bestimmen und/oder zu beurteilen.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050031877A1 (en) * 2003-08-04 2005-02-10 Gigliotti Michael Francis X. Organic coating compositions for aluminizing metal substrates, and related methods and articles
US20070044704A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-01 Osborne Joseph H Colored coating and formulation

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4479824A (en) * 1983-05-04 1984-10-30 Schutt John B Silicate binders and coatings
DE68907527T2 (de) 1988-06-13 1993-10-28 Rolls Royce Plc Laser-Bohren von Bauteilen.
US6043909A (en) * 1996-02-26 2000-03-28 Imagicolor Corporation System for distributing and controlling color reproduction at multiple sites
DE19807636C1 (de) * 1998-02-23 1999-11-18 Mtu Muenchen Gmbh Verfahren zum Herstellen einer korrosions- und oxidationsbeständigen Schlickerschicht
US20050233084A1 (en) 2004-04-16 2005-10-20 Snecma Moteurs Method for treating a contact surface for a mullite-based refractory recipient, and a coating made with this method
US7666512B2 (en) 2004-08-09 2010-02-23 United Technologies Corporation Thermal resistant environmental barrier coating
JP5215690B2 (ja) 2008-03-06 2013-06-19 三菱重工業株式会社 遮熱コーティング構造、ガスタービン高温部品、ガスタービン
US9556743B2 (en) 2014-07-03 2017-01-31 Rolls-Royce Corporation Visual indicator of coating thickness

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050031877A1 (en) * 2003-08-04 2005-02-10 Gigliotti Michael Francis X. Organic coating compositions for aluminizing metal substrates, and related methods and articles
US20070044704A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-01 Osborne Joseph H Colored coating and formulation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
VINCENTZ NETWORK: "Sensing paint thickness", 7 August 2004 (2004-08-07), XP055620797, Retrieved from the Internet <URL:www.european-coatings.com > content > download > version> [retrieved on 20190911] *

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