EP3563111B1 - Explosif primaire écologique - Google Patents
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Classifications
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
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- F42B—EXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
- F42B99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
Definitions
- the invention relates to green primary explosive that can be used particularly at the defense industry and developed for the purpose of eliminating the environmental pollution and negative impact on the human health caused by lead containing explosives as a consequence of long-term use, and the synthesis method thereof.
- the primary explosives are the explosives that burn in very short time under atmospheric pressure, causing explosion.
- Lead azide or lead styphnate is used as primary explosive as they feature high thermal stability, offer ease of synthesizing and are cheap, but such lead containing explosives might cause environmental pollution as a consequence of long-term use. Furthermore, these explosives with high destructive power generates significant amount of energy, and has negative impacts with respect to human health. Due to the disadvantages arising from the lead, NATO decided to terminate use of primary explosives that contain lead, which, in turn, necessitated development of alternate compounds that can be used as primary explosive.
- the application no. US2012125493A1 mentions about a primary explosive and oxidizing system that contain bismuth oxide
- the application no. WO2016101057A1 mentions about a primary explosive and oxidizing system that contain tungsten oxide or tungstate compound, and mentions that said explosives are not toxic.
- the application no. CN104130275 discloses synthesis method for Cu(NH 3 ) 4 ATZ.2H 2 O compound that can be used as primary explosive, and mentions that said compound is environmentally friendly.
- environmentally friendly explosives are synthesized in aforementioned applications, said applications not only fail to achieve the efficiency and chemical properties of the primary explosives to the full extent, but also fails to produce explosives with required potency and stability.
- US4028154 discloses that ammonium 2,4,5-trinitroimidazole has an explosive performance comparable to RDX.
- US2008/091029 discloses lead-free primary explosives consisting of metal complexes with at least one 5-nitrotetrazolate as a ligand and iron (Fe) as a central atom.
- TALAWAR MAHADEV et al., Journal of Scientific and Industrial Research, vol.63, pages 677-681 discloses bis-(5-nitro-2H tetrazolato-N2) tetraamino cobalt perchlorate (BNCP) as a potential replacement primary explosive for lead azide.
- the objective of the invention is to develop green primary explosive compounds that can be used particularly at the defense industry and developed for the purpose of eliminating the environmental pollution and negative impact on the human health caused by lead containing explosives as a consequence of long-term use, and the synthesis method thereof.
- Another objective of the invention is to is to ensure elimination of foreign dependency in the defense industry through use of our own resources in production of the primary explosive.
- Yet another objective of the invention is to ensure that cobalt or iron and zinc or copper compounds that are free of toxic metals and heavy transition metals that can be used as alternates in lieu of lead styphnate or lead azide are obtained.
- the invention is tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(II) or tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole iron(II), tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(III)hexafluorophosphate, tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(III)carbonate, tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole iron(III)hexafluorophosphate or tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole iron(III)carbonate, ammonium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), sodium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II),
- the cobalt or iron complex of the invention that can be used as primary explosive material is tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(II) or tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole iron(II) which is characterized with formula II shown hereunder,
- M which is a constituent of Formula II, can be cobalt(II) or iron(II) ions. If constituent "M” is cobalt(II), it is characterized as tetraaminebis (4-nitro-5(dinitromethyl) imidazole cobalt(II), and if constituent "M” is iron(II), then it is characterized as tetraaminebis (4-nitro-5(dinitromethyl) imidazole iron(II).
- the cobalt or iron complexes of the invention are tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(III)hexafluorophosphate, tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(III)carbonate, tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole iron(III)hexafluorophosphate or tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole iron(III)carbonate, which is characterized with formula III, obtained using 4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole ligand characterized with formula I.
- M which is a constituent of Formula III, can be cobalt(III) or iron(III) ions, while “an” can be hexafluorophosphate (PF 6 - ) or carbonate (CO 3 -2 ). If constituent "M” is cobalt(III), "an” is either hexafluorophosphate or carbonate and can be characterized as 5(dinitromethyl)imidazole cobalt(III)hexafluorophosphate or tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(III)carbonate, respectively; If constituent "M” is iron(III), then “an” is either hexafluorophosphate or carbonate, and can be characterized as tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole iron(III)hexafluorophosphate or tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole iron(III)carbonate, respectively.
- the cobalt or iron complexes of the invention are ammonium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), sodium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), ammonium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(III), sodium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(III), ammonium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)ferrate(II), sodium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)ferrate(II), ammonium (diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)ferrate(III) or sodium(diaminete
- M which is a constituent of Formula IV, can be cobalt(II/III) or iron(II/III) ions, while “kat” can be ammonium (NH 4 + ) or sodium (Na + ). If constituent "M” is cobalt (II/III), then “kat” is ammonium or sodium, and is characterized as ammonium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), sodium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), ammonium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(III) or sodium(diaminetetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(III), respectively; If constituent "M” is iron (II/III), then "kat” is ammonium or sodium and is characterized as ammonium
- the cobalt or iron complexes of the invention are ammonium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), sodium(hexakis (4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), ammonium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(III), sodium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(III), ammonium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)ferrate(II), sodium(hexakis (4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)ferrate(II), ammonium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)ferrate(III) or sodium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)ferrate(III), which is characterized with formula V, obtained using
- M which is a constituent of Formula V, can be cobalt(II/III) or iron(II/III) ions, while “kat” can be ammonium (NH 4 + ) or sodium (Na + ). If constituent "M” is cobalt (II/III), then “kat” is ammonium or sodium, and is characterized as ammonium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), sodium(hexakis (4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(II), ammonium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(III) or sodium(hexakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cobaltate(III), respectively; if constituent "M” is iron(II/III), then “kat” is ammonium or sodium, and is characterized as ammonium(hexakis(4-nitro-5(dinitro)
- the zinc or copper complexes of the invention are triamine(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole copper(II)hexafluorophosphate, triamine(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole copper(II)carbonate, triamine(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole zinc(II)hexafluorophosphate or triamine(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole zinc(II)carbonate, which is characterized with formula VI, obtained using 4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole ligand characterized with formula I.
- M which is a constituent of Formula VI, can be zinc(II) or copper(II) ions, while “an” can be hexafluorophosphate or carbonate. If constituent "M” is zinc(II), then “an” is hexafluorophosphate or carbonate, and is characterized as triamine(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole zinc(II)hexafluorophosphate or triamine(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole zinc(II)carbonate, respectively; if constituent "M” is copper(II), then “an” is hexafluorophosphate or carbonate, and is characterized as triamine(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole copper(II)hexafluorophosphate or triamine(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole copper(II)carbonate, respectively.
- the zinc or copper complexes of the invention are ammonium(tetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cuprate(II), sodium(tetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cuprate(II), ammonium(tetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)zincate(II) or sodium(tetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)zincate(II), which is characterized with formula VII, obtained using 4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole ligand characterized with formula I.
- M which is a constituent of Formula VII, can be zinc(II) or copper(II) ions, while “kat” can be ammonium or sodium. If constituent "M” is zinc(II), then “kat” is ammonium or sodium, and is characterized as ammonium(tetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole) zincate(II) or sodium(tetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole) zincate(II), respectively; if constituent "M” is copper(II), then “kat” is ammonium or sodium, and is characterized as ammonium(tetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cuprate(II) or sodium(tetrakis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole)cuprate(II), respectively.
- cobalt (II)nitrate (Co(NO 3 ) 2 .6H 2 O) is used in lieu of cobalt (III) nitrate in the synthesis method of (Co(NO 3 ) 3 .6H 2 O) Tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(III)hexafluorophosphate and tetraaminebis(4-nitro-5(dinitromethyl)imidazole cobalt(III)carbonate.
- ammonium carbonate (NH 4 ) 2 CO 3 ) solution prepared within water, acetonitrile, alcohol, acetone, dichloromethane, dimethylformamide, hexane, pentane, toluene or dimethyl sulfoxide
- iron(II)nitrate Fe(NO 3 ) 2 .6H 2 O
- iron(III)nitrate Fe(NO 3 ) 3 .6H 2 O
- ammonium carbonate (NH 4 ) 2 CO 3 ) solution prepared within water, acetonitrile, alcohol, acetone, dichloromethane, dimethylformamide, hexane, pentane, toluene or dimethyl sulfoxide
- the new generation primary explosive of the invention that can be used in lieu of lead styphnate and/or lead azide particularly at the defense industry, developed for the purpose of eliminating the environmental pollution and negative impact on the human health caused by lead containing explosives as a consequence of long-term use, and the synthesis method thereof, is capable of presenting superior characteristics than other primary explosives.
Landscapes
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Claims (16)
- Composés utilisables comme explosif primaire, et qui permettent d'éliminer la pollution environnementale et les impacts négatifs sur la santé humaine causés par les explosifs contenant du plomb en raison d'utilisation à long terme, et qui contiennent l'un des métaux du cobalt, du fer, du zinc ou du cuivre, caractérisés en ce que; lesdits composés sont• le complexe de cobalt représenté par la formule II ; et dans le cas où M est le cobalt (II), ledit composé est le tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cobalt(II), ou• le complexe de fer représenté par la formule II ; et dans le cas où M est le fer (II) ; ledit composé est le tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole fer(II), ou
• le complexe de cobalt représenté par la formule III ; et dans le cas où M est le cobalt (III) et si « an » est l'hexafluorophosphate ; ledit composé est le tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cobalt(III)hexafluorophosphate , ou• le complexe de cobalt représenté par la formule III ; et dans le cas où M est le cobalt (III) et si « an » est le carbonate ; ledit composé est le carbonate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cobalt(II), ou• le complexe de fer représenté par la formule III ; et dans le cas où M est le fer (II) et si « an » est l'hexafluorophosphate ; ledit composé est l'hexafluorophosphate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole fer (II), ou• le complexe de fer représenté par la formule III ; et dans le cas où M est le fer (III) et si « an » est le carbonate ; ledit composé est le carbonate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole fer(III), ou
• les complexes de cobalt représentes par la formule IV ; et dans le cas ou M est le cobalt (II/III) et si « kat » est l'ammonium ou le sodium ; ledit composé est l'ammonium de diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(II), ou le sodium(diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(II), ou l'ammonium de diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(III) ou le sodium(diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(III), ou• les complexes de fer représentes par la formule IV ; et dans le cas ou M est le fer (II/III) et si « kat » est l'ammonium ou le sodium ; ledit composé est l'ammonium de diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(II), le sodium(diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(II), l'ammonium de diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(III) ou le sodium(diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate (III), ou
• les complexes de cobalt représentes par la formule V ; et dans le cas ou M est le cobalt (II/III) et si « kat » est l'ammonium ou le sodium ; ledit composé est l'ammonium d'hexakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(II), le sodium d'hexakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(II), l'ammonium d'hexakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(III) ou le sodium d'hexakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(III), ou• les complexes de fer représentes par la formule V ; et dans le cas ou M est le fer (II/III) et si « kat » est l'ammonium ou le sodium ; ledit composé est l'ammonium d'hexakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(II), le sodium d'hexakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(II), l'ammonium d'hexakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(III) ou le sodium d'hexakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(III), ou
• les complexes de zinc représentes par la formule VI; et dans le cas ou M est le zinc (II) et si « an » est l'hexafluorophosphate ou le carbonate ; ledit composé est l'hexafluorophosphate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole zinc(II) ou le carbonate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole zinc(II), ou• les complexes de cuivre représenté par la formule VI; et dans le cas où M est le cuivre (II) et si « an » est l'hexafluorophosphate ou le carbonate; ledit composé est l'hexafluorophosphate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cuivre (II), ou le carbonate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cuivre (II), ou
• les complexes de zinc représenté par la formule VII; et dans le cas où M est le zinc (II) et si « kat » est l'ammonium ou le sodium; ledit composé est l'ammonium de tétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) zincate(II) ou le sodium(tétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) zincate (II), ou• les complexes de cuivre représentes par la formule VII ; et dans le cas ou M est le cuivre (II) et si « kat » est l'ammonium ou le sodium ; ledit composé est l'ammonium de tétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cuprate(II) ou le sodium(tétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cuprate(II), ou
- Un procédé de synthèse de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyl)imidazole cobalt(II) ou de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole fer(II), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre le nitrate de cobalt(II) (Co(NO3)2.6H2O) ou le nitrate de fer(II) (Fe(NO3)2.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte une solution de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde, à la solution en quantité égale, par agitation,• Refluer la solution à 60-80°C pendant 1-3 heures, accompagnée par le surplus d'une solution de NH3 disponible dans le milieu,• Réagir le complexe du carbonate de tétraamine cobalt(II) [Co(NH3)4CO3] ou le complexe du carbonate de tétraamine fer(II) [Fe(NH3)4CO3] ainsi obtenu avec une solution d'acide perchlorique (HClO4) à la température ambiante,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 75-90°C,• Ajouter goutte à goutte la solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole préparée dans 2 moles d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylesulfoxyde équivalents, à la solution du perchlorate de diaquatetraamine cobalt(II) ([Co(NH3)4(H2O)2] (ClO4)2) ou à la solution du perchlorate de diaquatetraamine fer (II) ainsi obtenue,• Séparer, par filtration, le produit ainsi obtenu, et• Sécher le produit ainsi obtenu.
- Un procédé de synthèse de l'hexafluorophosphate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cobalt(II) ou du cabonate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cobalt(II), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre le nitrate de cobalt(III) (Co(NO3)3.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte une solution de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde, à la solution en quantité égale, par agitation,• Refluer la solution à 60-80°C pendant 1-3 heures, accompagnée par le surplus d'une solution de NH3 disponible dans le milieu,• Réagir le complexe du nitrate du carbonate de tétraamine cobalt (III) ainsi obtenu avec la solution d'acide perchlorique (HClO4) à la température ambiante,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 75-90°C,• Ajouter goutte à goutte la solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole préparée dans 2 moles d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylesulfoxyde équivalents, à la solution du perchlorate de diaquatetraamine cobalt(III) ([Co(NH3)4(H2O)2] (ClO4)3) ainsi obtenue,• Séparer le perchlorate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cobalt(III) ([Co(NH)4(L)2]ClO4) ainsi obtenu, par filtration,• Ajouter goutte à goutte la solution d'hexafluorophosphate de tétrabutylammonium ([(C4H9)4N]PF6) ou de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde dans une quantité molaire équivalente au minimum à une solution de [Co(NH)4(L)2]ClO4 préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde,• Agiter la solution pendant 1-3 heures à la température ambiante,• Séparer, par filtration, le produit ainsi obtenu, et• Sécher le produit ainsi obtenu.
- Un procédé de synthèse des composés utilisables comme explosif primaire selon la revendication 3, caractérisé en ce que, lorsque le nitrate de cobalt(II) (Co(NO3)2.6H2O) est utilisé au lieu du nitrate de cobalt(III) (Co(NO3)3.6H2O), l'étape de procédé d'oxyder le produit obtenu après l'étape de procédé d'ajouter goutte à goutte la solution du carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde à la solution en quantité égale, par agitation en la mélangeant avec 1-3 ml_ 3 % de la solution du peroxyde d'hydrogène, peut être appliquée.
- Un procédé de synthèse de l'hexafluorophosphate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole fer (III) ou du cabonate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole fer(III), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre le nitrate de cobalt(III) (Fe(NO3)3.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte une solution de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde, à la solution en quantité égale, par agitation,• Refluer la solution à 60-80°C pendant 1-3 heures, accompagnée par le surplus d'une solution de NH3 disponible dans le milieu,• Réagir le complexe du carbonate de tétraamine cobalt(II) [Co(NH3)4CO3] ou le complexe du carbonate de tétraamine fer(II) [Fe(NH3)4CO3] ainsi obtenu avec une solution d'acide perchlorique (HClO4) à la température ambiante,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 75-90°C,• Ajouter goutte à goutte la solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole préparée dans 2 moles d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylesulfoxyde équivalents, à la solution du perchlorate de diaquatetraamine cobalt(II) ([Co(NH3)4(H2O)2] (ClO4)2) ou à la solution du perchlorate de diaquatetraamine fer (II) ainsi obtenue,• Séparer le perchlorate de tétraaminebis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole fer(III) ([Fe(NH)4(L)2]ClO4) ainsi obtenu, par filtration,• Ajouter goutte à goutte la solution d'hexafluorophosphate de tétrabutylammonium ([(C4H9)4N]PF6) ou de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde dans une quantité molaire équivalente au minimum à une solution de [Fe(NH)4(L)2]ClO4 préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde,• Agiter la solution pendant 1-3 heures à la température ambiante,• Séparer, par filtration, le produit ainsi obtenu, et• Sécher le produit ainsi obtenu.
- Un procédé de synthèse des composés utilisables comme explosif primaire selon la revendication 5, caractérisé en ce que, lorsque le nitrate de fer(II) (Fe(NO3)2.6H2O) est utilisé au lieu du nitrate de fer(III) (Fe(NO3)3.6H2O), l'étape de procédé d'oxyder le produit obtenu après l'étape de procédé d'ajouter goutte à goutte la solution du carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde à la solution en quantité égale, par agitation en la mélangeant avec 1-3 ml_ 3 % de la solution du peroxyde d'hydrogène (H2O2), peut être appliquée.
- Un procédé de synthèse de l'ammonium de diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(II), l'ammonium de diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(III), l'ammonium de diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(II) ou l'ammonium de diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(III), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre le nitrate de cobalt(II)(Co(NO3)2.6H2O), le nitrate de cobalt(III) (Co(NO3)3.6H2O), nitrate de fer(II)(Fe(NO3)2.6H2O) ou nitrate de fer (III) (Fe(NO3)3.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte une solution de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans 2 mois d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylsulfoxyde équivalents, à la solution, par agitation,• Refluer la solution à 60-80°C pendant 1-3 heures, accompagnée par le surplus d'une solution de NH3 disponible dans le milieu,• Réagir le complexe d'ammonium du dicarbonate de diamine cobaltate(II) ((NH4)2[Co(NH3)2(CO3)2]), d'ammonium du dicarbonate de diamine cobaltate(III) ((NH4)[Co(NH3)2(CO3)2]), d'ammonium du dicarbonate de diamine ferrate(II) ((NH4)2[Fe(NH3)2(CO3)2]) ou d'ammonium du dicarbonate de diamine ferrate(III) ((NH4)[Fe(NH3)2(CO3)2]) ainsi obtenu avec une solution d'acide perchlorique à la température ambiante,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 75-90°C,• Ajouter goutte à goutte la solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole préparée dans 4 moles d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylesulfoxyde équivalents, à la solution du perchlorate de tétraaquadiamine cobalt(II) ([Co(NH3)2(H2O)4] (ClO4)2), du perchlorate de tétraaquadiamine cobalt(III) ([Co(NH3)2(H2O)4](ClO4)3), du perchlorate de tétraaquadiamine fer(II) ([Fe(NH3)2(H2O)4](ClO4)2) ou du perchlorate de tétraaquadiamine cobalt fer(III) ([Fe(NH3)2(H2O)4](ClO4)3) ainsi obtenue,• Séparer, par filtration, le produit ainsi obtenu, et• Sécher le produit ainsi obtenu.
- Un procédé de synthèse des composés utilisables comme explosif primaire selon la revendication 7, caractérisé en ce que, lorsque le nitrate de cobalt(II) (Co(NO3)2.6H2O) ou le nitrate de fer(II) (Fe(NO3)2.6H2O) est utilisé ; l'étape de procédé d'oxyder le produit obtenu après l'étape de procédé d'ajouter goutte à goutte la solution du carbonate d'ammonium préparée dans 2 mois de l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde équivalents, à la solution en la mélangeant avec 1-3 ml_ 3 % de la solution du peroxyde d'hydrogène (H2O2), peut être appliquée.
- Un procédé de synthèse du sodium(diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(II), le sodium(diaminetétrakis(4-nitro5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(III), le sodium (diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(II) ou le sodium(diaminetétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(III), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre le nitrate de cobalt(II) (Co(NO3)2.6H2O), le nitrate de cobalt(III) (Co(NO3)3.6H2O), nitrate de fer(II) (Fe(NO3)2.6H2O) ou nitrate de fer (III) (Fe(NO3)3.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte une solution de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans 2 mois d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylsulfoxyde équivalents, à la solution, par agitation,• Refluer la solution à 60-80°C pendant 1-3 heures, accompagnée par le surplus d'une solution de NH3 disponible dans le milieu,• Réagir le complexe d'ammonium du dicarbonate de diamine cobaltate(II) ((NH4)2[Co(NH3)2(CO3)2]), d'ammonium du dicarbonate de diamine cobaltate(III) ((NH4)[Co(NH3)2(CO3)2]), d'ammonium du dicarbonate de diamine ferrate(II) ((NH4)2[Fe(NH3)2(CO3)2]) ou d'ammonium du dicarbonate de diamine ferrate(III) ((NH4)[Fe(NH3)2(CO3)2]) ainsi obtenu avec une solution d'acide perchlorique à la température ambiante,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 75-90°C,• Ajouter goutte à goutte la solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole préparée dans 4 moles d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylesulfoxyde équivalents, à la solution du perchlorate de diaminetétraaqua cobalt(II) ([Co(NH3)2(H2O)4](ClO4)2), du perchlorate de diaminetétraaqua cobalt(III) ([Co(NH3)2(H2O)4](ClO4)3), du perchlorate de diaminetétraaqua fer(II)([Fe(NH3)2(H2O)4](ClO4)2) ou du perchlorate de diaminetétraaqua fer (III) ([Fe(NH3)2(H2O)4](ClO4)3) ainsi obtenue,• Ajouter du chlorure de sodium (NaCl) au mélange dans une quantité molaire équivalente au minimum, et puis agiter,• Séparer, par filtration, le produit ainsi obtenu, et• Sécher le produit ainsi obtenu.
- Un procédé de synthèse des composés utilisables comme explosif primaire selon la revendication 9, caractérisé en ce que, lorsque le nitrate de cobalt(II)(Co(NO3)2.6H2O) ou le nitrate de fer(II) (Fe(NO3)2.6H2O) est utilisé ; l'étape de procédé d'oxyder le produit obtenu après l'étape de procédé d'ajouter goutte à goutte la solution du carbonate d'ammonium préparée dans 2 mois de l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde équivalents, à la solution en la mélangeant avec 1-3 ml_ 3 % de la solution du peroxyde d'hydrogène (H2O2), peut être appliquée.
- Un procédé de synthèse de l'ammonium de héxakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(II), l'ammonium de héxakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(III), l'ammonium de héxakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(II) ou l'ammonium de héxakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(III), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre le chlorure de cobalt(II) (CoCl2.6H2O), le chlorure de cobalt(III) (CoCl3.6H2O), le chlorure de fer(II) (FeCl2.6H2O) ou le chlorure de fer(III) (FeCl3.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte une solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole préparée dans 6 mols d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylsulfoxyde équivalents, à la solution,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 50-90°C,• Ajouter du chlorure d'ammonium (NH4Cl) dans une quantité molaire équivalents au mélange,• Séparer, par filtration, le produit ainsi obtenu, et• Sécher le produit ainsi obtenu.
- Un procédé de synthèse des composés utilisables comme explosif primaire selon la revendication 11, caractérisé en ce que, lorsque le chlorure de cobalt(II) (CoCl2.6H2O) ou le chlorure de fer(II) (FeCl2.6H2O) est utilisé ; l'étape de procédé d'oxyder le produit, en mélanger la solution avec 1-3 ml, 3 % de la solution du peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut être appliquée après l'étape de procédé de dissoudre du chlorure de cobalt(II) (CoCl2.6H2O) ou du chlorure de fer(II) (FeCl2.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde.
- Un procédé de synthèse du sodium(héxakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(II), du sodium(héxakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cobaltate(III), du sodium(héxakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(II) ou du sodium(héxakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) ferrate(III), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre le chlorure de cobalt(II) (CoCl2.6H2O), le chlorure de cobalt(III) (CoCl3.6H2O), le chlorure de fer(II) (FeCl2.6H2O) ou le chlorure de fer(III) (FeCl3.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte une solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole préparée dans 6 mols d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylsulfoxyde équivalents, à la solution,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 50-90°C,• Ajouter du chlorure de sodium (NaCl) dans une quantité molaire équivalents au mélange,• Séparer, par filtration, le produit ainsi obtenu, et• Sécher le produit ainsi obtenu.
- Un procédé de synthèse des composés utilisables comme explosif primaire selon la revendication 13, caractérisé en ce que, lorsque le chlorure de cobalt(II) (CoCl2.6H2O) ou le chlorure de fer(II) (FeCl2.6H2O) est utilisé ; l'étape de procédé d'oxyder le produit, en mélanger la solution avec 1-3 ml, 3 % de la solution du peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut être appliquée après l'étape de procédé de dissoudre du chlorure de cobalt(II) (CoCl2.6H2O) ou du chlorure de fer(II) (FeCl2.6H2O) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde.
- Un procédé de synthèse de l'hexafluorophosphate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cuivre (III), du carbonate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cuivre(II), de l'hexafluorophosphate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole zinc(II) ou du carbonate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole zinc(II), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre le nitrate de cuivre(II) (Cu(NO3)2.5H2O) ou le nitrate de zinc(II) (Zn(NO3)2) dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte une solution de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde, à la solution en quantité égale, par agitation,• Refluer la solution à 60-80°C pendant 1-3 heures, accompagnée par le surplus d'une solution de NH3 disponible dans le milieu,• Réagir les complexes ([Cu(NH3)3.(NH4)2CO3]NO3) ou ([Zn(NH3)3.(NH4)2CO3]NO3) avec une solution de l'acide perchlorique (HClO4) à la température ambiante,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 75-90°C,• Ajouter goutte à goutte la solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole préparée dans une quantité d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylesulfoxyde équivalents, à la solution du perchlorate/nitrate d'aquatriamine cuivre(II) ([Cu(NH3)3(H2O)](ClO4)2 ou [Cu(NH3)3(H2O)](NO3)2), ou bien du perchlorate/nitrate aquatriaminezinc(II) ([Zn(NH3)3(H2O)](ClO4)2 ou [Zn(NH3)3(H2O)](NO3)2) ainsi obtenue,• Séparer, par filtration, le perchlorate/nitrate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole cuivre(II) ([Cu(NH4)3(L)]ClO4 ou [Cu(NH4)3(L)]NO3), ou bien le perchlorate/nitrate de triamine(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole zinc(II) ([Zn(NH4)3(L)]ClO4 ou [Zn(NH4)3(L)]NO3) ainsi obtenu,• Ajouter goutte à goutte la solution d'hexafluorophosphate de tétrabutylammonium ([(C4H9)4N]PF6) ou de carbonate d'ammonium ((NH4)2CO3) préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylesulfoxyde dans une quantité molaire équivalente au minimum à une solution de [Cu(NH4)3(L)]CO4, [Cu(NH4)3(L)]NO3, [Zn(NH4)3(L)]ClO4 ou [Zn(NH4)3(L)]NO3 préparée dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde,• Sécher le produit ainsi obtenu.
- Un procédé de synthèse de l'ammonium de (tétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cuprate(II), le sodium(tétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) cuprate(II), l'ammonium de tétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) zincate(II) ou le sodium(tétrakis(4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole) zincate(II), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de procédé suivantes :• Dissoudre 4 mois d'une solution de 4-nitro-5(dinitrométhyle)imidazole dans l'eau, l'acétonitrile, l'alcool, l'acétone, le dichlorométhane, le diméthyleformamide, l'hexane, le pentane, le toluène ou le diméthylsulfoxyde,• Ajouter goutte à goutte le chlorure de cuivre (CuCl2) ou le chlorure de zinc (ZnCl2) préparée dans 1 mois d'eau, d'acétonitrile, d'alcool, d'acétone, de dichlorométhane, de diméthyleformamide, d'hexane, de pentane, de toluène ou de diméthylsulfoxyde équivalents, à la solution, par agitation,• Refluer le mélange pendant 2-3 heures à 50-85°C,• Ajouter le chlorure d'ammonium (NH4Cl) ou le chlorure de sodium (NaCl) dans une quantité équivalent au minimum à la solution à la température ambiante,• Séparer, par filtration, le produit ainsi obtenu, et• Sécher le produit ainsi obtenu.
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