EP3534873A1 - Creme für empfindliche haut mit aloe vera und einem möglichst niedrigen gehalt an konservierungsmitteln - Google Patents

Creme für empfindliche haut mit aloe vera und einem möglichst niedrigen gehalt an konservierungsmitteln

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EP3534873A1
EP3534873A1 EP17745327.1A EP17745327A EP3534873A1 EP 3534873 A1 EP3534873 A1 EP 3534873A1 EP 17745327 A EP17745327 A EP 17745327A EP 3534873 A1 EP3534873 A1 EP 3534873A1
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EP
European Patent Office
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aloe vera
weight
preparations
preservatives
emulsifiers
Prior art date
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Application number
EP17745327.1A
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English (en)
French (fr)
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Kerstin Franck
Petra Koch
Christiane Meyer
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Publication date
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    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/524Preservatives

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic or dermatological preparations containing active ingredients for the care and protection of the skin and the use of such active ingredients and combinations of such active ingredients in the field of cosmetic and dermatological skin care.
  • the present invention relates to a cream for sensitive skin with aloe vera and the lowest possible content of preservatives.
  • the effect of ointments and creams on the barrier function and the hydration of the horny layer is based essentially on the coverage (occlusion) of the treated skin areas.
  • the choice of the appropriate skin care product for sensitive skin is particularly important.
  • the cosmetic should not additionally irritate or strain the skin. It is important that the raw materials used are particularly mild and compatible. Special attention should be paid to the type and amount of preservatives used, as these often lead to intolerances and / or allergies.
  • Specific Active ingredients contained in the cream are said to soothe and protect the skin, such as vitamin E, aloe vera, panthenol, chamomile or bisabolol.
  • Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only slightly miscible with one another, which are usually referred to as phases, and in which one of the two liquids is dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. Viewed externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.
  • the two liquids are water and oil and the oil droplets are finely dispersed in the water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, for example, milk).
  • O / W emulsion for example, milk
  • the basic character of the O / W emulsion is characterized by water.
  • a water-in-oil emulsion (W / O emulsion, e.g., butter) is the reverse principle, with the basic character here being determined by the oil.
  • emulsifier In emulsions, the choice of a suitable emulsifier prevents phase separation.
  • Hydrodispersions are dispersions of a liquid, semi-solid or solid internal (discontinuous) lipid phase in an external aqueous (continuous) phase.
  • hydrodispersions are essentially free of emulsifiers.
  • Hydrodispersions, as well as emulsions, are metastable systems and are prone to transition to a state of two contiguous discrete phases.
  • Preservatives are antimicrobial substances which are added in the manufacturing process to a product (food, pharmaceutical, cosmetic or chemical preparation) in small amounts (usually between about 0.0005% and 1% active content, depending on the product). Preservatives are intended to protect products during manufacture, storage and use from contamination by microorganisms, in particular from microbial adverse changes.
  • a preservative is generally subject to the following requirements: It must be sufficiently antimicrobial effective, technologically applicable and harmless to health. Of course, the finished preparation - the commercial product - health harmless. It should be noted that microorganisms in z. As cosmetic products primarily due to production or secondary can pass through the consumer in the cosmetic products.
  • preservatives proposed or proposed for preservation are bacteriostatic and fungistatic, sometimes also bactericidal and fungicidal: they should be, as far as possible, odorless, tasteless and, in the doses used, soluble, non-toxic, skin tolerant and sufficiently effective.
  • the preservatives must be dissolved in the raw or auxiliary to be preserved.
  • a sterility is generally not required for a cosmetic preparation, it must be free from pathogenic germs and be protected against microbial changes.
  • preservatives or preservatives common in cosmetics are dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile), 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol, imidazolidinyl urea, Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride, benzyl alcohol.
  • compositions are furthermore, for example, formaldehyde releasers (for example
  • DMDM hydantoin which is available, for example, under the trade name Glydant TM from Lonza, or imidazolidinyl urea), iodopropyl butylcarbamates (for example those available under the trade names Glycacil-L, Glycacil-S from Lonza and / or Dekaben LMB by Jan Dekker), parabens (ie, p-hydroxybenzoic acid alkyl esters, such as methyl, ethyl, propyl and / or butylparaben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like.
  • the preservation system according to the invention also advantageously also preserving aids, such as octoxyglycerol, glycine soy etc.
  • z. B. be because most preservatives are better fat than water-soluble, so that z.
  • the preservative incorporated into the aqueous phase migrates in the course of storage in the fatty phase and thus the preservation of the aqueous phase is in question.
  • this problem is solved by using a combination of preservatives. So z.
  • the aqueous phase with a readily water-soluble preservative, the fat phase are preserved simultaneously with a fat-soluble preservative.
  • the preservative effect of individual preservatives depends on the composition and physical properties of the preparation to be preserved, with interactions between the preservative, the active
  • various active ingredients or adjuvants such as aloe vera
  • hydrocolloids concentration-dependent preservatives can hinder their antimicrobial activity and that finally - again in Depending on the concentration and type of preservative - the stratum corneum adsorbs the preservative and the preservative may then penetrate and absorb through the skin could be.
  • Preservatives may cause skin irritation in people with chronic barrier damage (sensitive skin). In addition, consumers today pay much more attention to the fact that cosmetics consume contained in the product. The lowest possible dosage of the preservatives used is therefore desirable.
  • Aloe vera is one of the old and long-tested medicinal plants. Aloe vera gel should be effective on the outside for wounds, burns, skin irritation, radiation damage and atopic dermatitis.
  • aloe vera In cosmetics, the moisturizing effect of aloe vera gel has long been used for skin care products. The problem, however, is that aloe vera greatly affects the preservability of skin care products in general.
  • the object of the present invention was therefore to solve the problems of the prior art, to enrich the state of the art and to produce cosmetic or dermatological preparations with a content of Aloe vera extracts which have sufficient microbiological stability with the lowest possible content of preservatives.
  • Preparations according to the invention are extremely satisfactory preparations in every respect. Despite low concentration of phenoxyethanol and Ethylhexylglycerin and on the waiver of other substances used as antimicrobially effective preparations are resistant to the infestation of microorganisms.
  • hydrodispersions require a lower level of preservatives than O / W emulsions.
  • Cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.005 to 5, particularly preferably from 0.01 to 1% by weight, of one or more aloe vera extracts and / or derivatives thereof the total composition of the preparations.
  • Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, further natural oils such as e.g. Castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fats preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
  • Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.
  • the oil phase of the hydrodispersions according to the invention can also be advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be chosen from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostear, octyl dodecyl myristate, cetearyl sononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate,
  • the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, in particular the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g.
  • Cocoglyceride olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or silicone oils.
  • Such silicones or silicone oils may be present as monomers, which are typically characterized by structural elements, as follows:
  • Linear silicones having a plurality of siloxyl units which are advantageously used according to the invention are generally characterized by structural elements as follows: wherein the silicon atoms can be substituted with identical or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals Ri - R4 (meaning that the number of different radicals is not necessarily limited to 4), m can thereby Assume values of 2 - 200,000.
  • n assume values of 3/2 to 20.
  • broken values for n take into account that odd numbers of siloxyl groups may be present in the cycle.
  • the aqueous phase of the hydrodispersions according to the invention advantageously contains alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether , Diethy- glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore low C-number alcohols, for example ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickening agents, which or which can be advantageously selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates.
  • alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glyco
  • Preparations according to the invention particularly advantageously comprise one or more hydrocolloids.
  • These hydrocolloids can be advantageously selected from the group of gums, polysaccharides, cellulose derivatives, phyllosilicates, polyacrylates and / or other polymers.
  • Hydrogel preparations according to the invention contain one or more hydrocolloids. These hydrocolloids can be advantageously selected from the aforementioned group.
  • the gums include plant or tree juices that harden in the air and form resins or extracts from aquatic plants.
  • gum arabic, locust bean gum, tragacanth, karaya, guar gum, pectin, gellan gum, carrageenan, agar, algins, chondrus, xanthan gum can be selected from this group.
  • derivatized gums such as e.g. Hydroxypropyl guar (Jaguar® HP 8).
  • polysaccharides and derivatives are e.g. Hyaluronic acid, chitin and chitosan, chondroitin sulphates, starch and starch derivatives.
  • cellulose derivatives are e.g. Methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose.
  • phyllosilicates are naturally occurring and synthetic clays such as montmorillonite, bentonite, hectorite, laponite, magnesium aluminum silicates such as VEGEGUM®. These can be used as such or in modified form as, for example, stearylalkonium hectorites. Furthermore, it is also advantageous to use silica gels.
  • polyacrylates are e.g. Carbopol types from Goodrich (Carbopol 980, 981, 1382, 5984, 2984, EDT 2001 or Pemulen TR2).
  • polyacrylates having the INCI name sodium polyacrylate for example that available from BASF under the trade name Cosmedia SP.
  • polymers e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols.
  • compositions which are characterized in that the weight ratios of lipid phase to water phase are selected from the ranges of 99: 1 to 1: 99, preferably 75: 25 to 25: 75, particularly preferably 10: 90 to 20 to 80.

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen in Form von Hydrodispersionen (O/W–Systemen) – welche maximal 0,5 Gew.–% an einem oder mehreren Emulgatoren enthalten und vorzugsweise gänzlich frei von Emulgatoren sind, – mit einem Gehalt an einem oder mehreren Aloe–vera–Extrakten, sowie ferner enthaltend – 0,1 – 2,5, bevorzugt 0,1 – 1,5, besonders bevorzugt 0,1 – 1,0, ganz besonders bevor- zugt 0,4 – 1,0 Gew.–% an Phenoxyethanol – 0 – 2,5, bevorzugt 0,05 – 1,0, besonders bevorzugt 0,1 – 0,5, ganz besonders bevor- zugt 0,1 bis 0,2 Gew.–% an Ethylhexylglycerin – frei von weiteren als antimikrobiell wirksam verwendeten Substanzen.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Hamburg
Beschreibung
Creme für empfindliche Haut mit Aloe Vera und einem möglichst niedrigen Gehalt an
Konservierungsmitteln
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische bzw. dermatologische Zubereitungen, enthaltend Wirkstoffe zur Pflege und zum Schutze der Haut sowie die Verwendung solcher Wirkstoffe und Kombinationen solcher Wirkstoffe auf dem Gebiete der kosmetischen und dermatologischen Hautpflege.
Im besonderen betrifft die vorliegende Erfindung eine Creme für empfindliche Haut mit Aloe Vera und einem möglichst niedrigen Gehalt an Konservierungsmitteln.
Verglichen mit normaler Haut reagiert sensible Haut viel schneller auf äußere Einflüsse wie zum Beispiel trockene Heizungsluft, UV-Strahlung oder Stress. Rötungen, Juckreiz, Trockenheit oder Spannungsgefühle können die Folge sein. Ein möglicher Grund für diese Überreaktion ist eine gestörte Hautbarriere: Die hauteigene natürliche Schutzfunktion ist vermindert, weshalb die Haut sensibler auf externe Reize reagiert.
Die Wirkung von Salben und Cremes auf die Barrierefunktion und die Hydratation der Hornschicht beruht im Wesentlichen auf der Abdeckung (Okklusion) der behandelten Hautbezirke.
Offensichtlich ist die Wahl des geeigneten Hautpflegeproduktes bei empfindlicher Haut besonders wichtig. Das Kosmetikum darf die Haut nicht zusätzlich reizen oder belasten. Dabei ist es wichtig, dass die eingesetzten Rohstoffe besonders mild und verträglich sind. Ein besonderes Augenmerk ist zu richten auf die Art und Menge der eingesetzten Konservierungsmittel, da diese häufig zu Unverträglichkeiten und / oder Allergien führen. Spezielle Wirkstoffe, die in der Creme enthalten sind, sollen die Haut beruhigen und schützen, wie z.B. Vitamin E, Aloe Vera, Panthenol, Kamille oder Bisabolol.
Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen die Öltröpfchen fein verteilt im Wasser vor, so handelt es sich um eine ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z.B. Milch). Der Grundcharakter der O/W-Emulsion ist durch Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-ÖI- Emulsion (W/O-Emulsion, z.B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.
In Emulsionen verhindert die Wahl eines geeigneten Emulgators die Phasentrennung.
Aber auch emulgatorarme bzw. emulgatorfreie Zubereitungen auf Basis sogenannter Hydro- dispersionen sind bekannt. Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen, halbfesten oder festen inneren (diskontinuierlichen) Lipidphase in einer äußeren wässrigen (kontinuierlichen) Phase dar.
Im Gegensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine ähnliche Phasenanordnung auszeichnen, sind Hydrodispersionen aber im wesentlichen frei von Emulgatoren. Hydrodispersionen stellen, wie im übrigen auch Emulsionen metastabile Systeme dar, und sind geneigt, in einen Zustand zweier in sich zusammenhängender diskreter Phasen überzugehen.
Bei Hydrodispersionen bestehend aus einer Lipidphase in einer äußeren wässrigen Phase kann die die Stabilität eines solchen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet werden, dass in der wässrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in welchem die Lipidtröpfchen stabil suspendiert sind. Konservierungsmittel sind antimikrobielle Substanzen, die beim Herstellungsprozeß einem Produkt (Nahrungs- oder Genußmittel, pharmazeutische, kosmetische oder auch chemischtechnische Zubereitung) in geringen Mengen (gewöhnlich je nach Produkt zwischen ca. 0,0005 % und 1 % Aktivgehalt) zugesetzt werden. Konservierungsmittel sollen Produkte während der Herstellung, der Lagerung und des Gebrauchs vor Verunreinigungen durch Mikroorganismen, insbesondere vor mikrobiell bedingten nachteiligen Veränderungen schützen.
An ein Konservierungsmittel werden grundsätzlich nachfolgende Forderungen gestellt: Es muss ausreichend antimikrobiell wirksam, technologisch anwendbar und gesundheitlich unbedenklich sein. Selbstverständlich muss auch die fertige Zubereitung - das Handelsprodukt - gesundheitlich unbedenklich sein. Dabei ist zu berücksichtigen, dass Mikroorganismen in z. B. kosmetischen Mitteln primär produktionsbedingt vorhanden sein oder sekundär durch den Verbraucher in das kosmetische Mittel gelangen können.
Dementsprechend muss gewährleistet sein, dass das Fertigprodukt nicht nur direkt nach seiner Herstellung, sondern auch über den gesamten Verbrauchszeitraum sicher ist und dabei den Anwender nicht durch negative Nebenwirkungen beeinträchtigt.
Die meisten für eine Konservierung vorgeschlagenen bzw. vorgesehenen Konservierungsmittel wirken bakteriostatisch und fungistatisch, gelegentlich auch bakterizid und fungi- zid: sie sollen geruch- und geschmacklos und in den zur Anwendung kommenden Dosen nach Möglichkeit löslich, nicht toxisch, hautverträglich und ausreichend wirksam sein. Die Konservierungsmittel müssen, um wirksam zu sein, in dem zu konservierenden Roh- oder Hilfsstoff gelöst sein. Für ein kosmetisches Präparat braucht zwar in der Regel keine Sterilität gefordert zu werden, es muss aber frei von pathogenen Keimen sein und vor mikrobiell bedingten Veränderungen geschützt werden.
In der Lebensmitteltechnologie zugelassene Konservierungsmittel sind mit ihrer E-Nummer nachfolgend aufgeführt. E 200 Sorbinsäure E 227 Calciumhydrogensulfit
E 201 Natriumsorbat E 228 Kaliumhydrogensulfit)
E 202 Kaliumsorbat E 230 Biphenyl (Diphenyl)
E 203 Calciumsorbat E 231 Orthophenylphenol
E 210 Benzoesäure E 232 Natriumorthophenylphenolat
E 21 1 Natriumbenzoat E 233 Thiabendazol
E 212 Kaliumbenzoat E 235 Natamycin
E 213 Calciumbenzoat E 236 Ameisensäure
E 214 p-Hydroxybenzoesäureethylester E 237 Natriumformiat
E 215 p-Hydroxybenzoesäureethylester-Na-Salz E 238 Calciumformiat
E 216 p-Hydroxybenzoesäure-n-propylester E 239 Hexamethylentetramin
E 217 p-Hydroxybenzoesäure-n-propylester-Na- E 249 Kaliumnitrit
Salz
E 218 p-Hydroxybenzoesäuremethylester E 250 Natriumnitrit
E 219 p-Hydroxybenzoesäuremethylester-Na-Salz E 251 Natriumnitrat
E 220 Schwefeldioxid E 252 Kalium nitrat
E 221 Natriumsulfit E 280 Propionsäure
E 222 Natriumyhdrogensulfit E 281 Natriumpropionat
E 223 Natriumdisulfit E 282 Calciumpropionat
E 224 Kaliumdisulfit E 283 Kaliumpropionat
E 226 Calciumsulfit E 290 Kohlendioxid
Ferner sind in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel oder Konservierungshilfsstoffe Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril), 3-lod-2-propinyl- butylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1 ,3-diol, Imidazolidinylharnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4- isothiazolin-3-οη, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol.
Vorteilhafte Konservierungsmittel sind ferner beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B.
DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant™ von der Fa. Lonza erhältlich ist, oder Imidazolidinyl Urea), lodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc.
Trotz dieser Vielzahl von möglichen Konservierungsmitteln gibt es dennoch kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, die extrem schwierig zu konservieren sind.
Dies kann im Einzelfall z. B. daran liegen, dass die meisten Konservierungsmittel besser fett- als wasserlöslich sind, so dass z. B. in einer Emulsion, deren wässrige Phase konserviert werden soll, das in die wässrige Phase eingearbeitete Konservierungsmittel im Verlauf der Lagerung in die Fettphase auswandert und damit die Konservierung der wässrigen Phase in Frage gestellt ist. In der Regel versucht man dieses Problem zu lösen, indem man eine Kombination von Konservierungsmitteln einsetzt. So kann z. B. die wässrige Phase mit einem gut wasserlöslichen Konservierungsmittel, die Fettphase dagegen gleichzeitig mit einem fettlöslichen Konservierungsmittel konserviert werden.
Man sollte ferner berücksichtigen, dass die verschiedensten Emulsionstypen, wässrige Lösungen, Suspensionen usw. eine unterschiedliche Konservierung brauchen, dass die konservierende Wirkung einzelner Konservierungsmittel von der Zusammensetzung und den physikalischen Eigenschaften der zu konservierenden Zubereitung abhängig ist, dass mit Interaktionen zwischen dem Konservierungsmittel, den Wirk- und Hilfsstoffen zu rechnen ist, dass verschiedene Wirk- oder Hilfsstoffe (wie z.B. Aloe Vera) Konservierungsmittel adsorbieren und damit möglicherweise inaktivieren können, dass insbesondere in der Zubereitung enthaltene Hydrokolloide konzentrationsabhängig Konservierungsmittel in ihrer antimikro- biellen Aktivität behindern können und dass schließlich - wiederum in Abhängigkeit von der Konzentration und dem Typ des Konservierungsmittels - das Stratum corneum das Konservierungsmittel adsorbiert und das Konservierungsmittel dann möglicherweise durch die Haut dringen und absorbiert werden könnte.
Konservierungsmittel können unter Umständen bei Menschen mit chronischen Barriereschäden (sensibler Haut) Hautreizungen hervorrufen. Außerdem achten Verbraucher heutzutage deutlich stärker darauf, dass Kosmetika möglichst geringe Mengen an Konservie- rungsmitteln enthalten. Eine möglichst niedrige Dosierung der eingesetzten Konservierungsmittel ist daher wünschenswert.
Die Aloe vera gehört zu den alten und lang erprobten Heilpflanzen. Aloe-vera-Gel soll äußerlich bei Wunden, Verbrennungen, Hautreizungen, Strahlenschäden sowie Neurodermitis wirksam sein.
In der Kosmetik wird die feuchtigkeitsspendende Wirkung von Aloe-vera-Gel schon seit langem für Hautpflegeprodukte verwendet. Problematisch ist aber, dass Aloe Vera die Konser- vierbarkeit von Hautpflegeprodukten im allgemeinen stark beeinträchtigt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die Probleme des Standes der Technik zu lösen, den Stand der Technik zu bereichern und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Aloe-vera-Extrakten herzustellen, die eine ausreichende mikrobiologische Stabilität aufweisen bei gleichzeitig möglichst niedrigem Gehalt an Konservierungsmitteln.
Erfindungsgemäß werden die vorstehend beschriebenen Aufgaben gelöst und die Übelstände des Standes der Technik beseitigt durch kosmetische oder dermatologische Zubereitungen in Form von Hydrodispersionen (O/W-Systemen)
- welche maximal 0,5 Gew.-% an einem oder mehreren Emulgatoren enthalten und vorzugsweise gänzlich frei von Emulgatoren sind,
- mit einem Gehalt an einem oder mehreren Aloe-vera-Extrakten, sowie ferner enthaltend
0,1 - 2,5, bevorzugt 0,1 - 1 ,5, besonders bevorzugt 0,1 - 1 ,0, ganz besonders bevorzugt 0,4 - 1 ,0 Gew.-% an Phenoxyethanol
0 - 2,5, bevorzugt 0,05 - 1 ,0, besonders bevorzugt 0,1 - 0,5, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,2 Gew.-% an Ethylhexylglycerin
- frei von weiteren als antimikrobiell wirksam verwendeten Substanzen.
Zubereitungen gemäß der Erfindung, sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate. Trotz geringer Konzentration an Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin sowie auf den Verzicht auf weitere als antimikrobiell wirksam verwendeten Substanzen sind die Zubereitungen gegen den Befall von Mikroorganismen stabil.
Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen, dass Hydrodispersionen einen niedrigeren Gehalt an den Konservierungsmitteln benötigen als O/W-Emulsionen.
Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung 0,001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 5, besonders bevorzugt 0,01 - 1 Gew.-%, an einem oder mehreren Aloe-vera-Extrakten und/oder ihren Derivaten bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.
Die Lipidphase der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Hydrodispersionen kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
Mineralöle, Mineralwachse
Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z.B. Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkylbenzoate;
Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Hydrodispersionen kann auch vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisosteart, Octyldodeceylmyristat, Cetearyli- sononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butyl- stearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyl- oleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkom- ponenten zu verwenden. Solche Silicone oder Siliconöle können als Monomere vorliegen, welche in der Regel durch Strukturelemente charakterisiert sind, wie folgt:
Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzenden linearen Silicone mit mehreren Siloxyl- einheiten werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert wie folgt: wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste Ri - R4 dargestellt sind (will sagen, dass die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), m kann dabei Werte von 2 - 200.000 annehmen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert, wie folgt
wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1 - R4 dargestellt sind (will sagen, dass die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, dass ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgruppen im Cyclus vorhanden sein können.
Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Hydrodispersionen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -mo- nobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate.
Erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten insbesondere vorteilhaft ein oder mehrere Hydrocolloide. Diese Hydrocolloide können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Gummen, Polysaccharide, Cellulosederivate, Schichtsilikate, Polyacrylate und/oder anderen Polymeren.
Erfindungsgemäße als Hydrogele vorliegenden Zubereitungen enthalten ein oder mehrere Hydrocolloide. Diese Hydrocolloide können vorteilhaft aus der vorgenannten Gruppe gewählt werden.
Zu den Gummen zählt man Pflanzen- oder Baumsäfte, die an der Luft erhärten und Harze bilden oder Extrakte aus Wasserpflanzen. Aus dieser Gruppe können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden beispielsweise Gummi Arabicum, Johannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthangummi.
Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z.B. Hydroxypropyl Guar (Jaguar® HP 8).
Unter den Polysacchariden und -derivaten befinden sich z.B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate.
Unter den Cellulosederivaten befinden sich z.B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose.
Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Tonerden wie z.B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Vee- gum®. Diese können als solche oder in modifizierter Form verwendet werden wie z.B. Stea- rylalkonium Hektorite. Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden.
Unter den Polyacrylaten befinden sich z.B. Carbopol Typen der Firma Goodrich (Carbopol 980, 981 , 1382, 5984, 2984, EDT 2001 oder Pemulen TR2).
Besonders bevorzugt sind Polyacrylate mit der INCI-Bezeichnung Sodium Polyacrylate, beispielsweise das unter dem Handelsnamen Cosmedia SP bei Fa. BASF erhältliche.
Unter den Polymeren befinden sich z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind solche Zubereitungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Gewichtsverhältnisse von Lipidphase zu Wasserphase gewählt werden aus den Bereichen von 99 zu 1 bis 1 zu 99, bevorzugt von 75 : 25 bis 25 zu 75, insbesondere bevorzugt von 10 zu 90 bis 20 zu 80.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, aber nicht einschränken. Die Zahlenangaben beziehen sich auf Gew.-%, sofern nichts Anderes angegeben ist.
Glycerin 9,00 1 1 ,00 9,00
Natriumhydroxid (45 %ig) 0,20 0,20 0,15
Butyrospermum Parkii Butter 0,50 10,00 3,50
Hydriertes Cocoglycerid 4,00 1 ,00 0
Ethylhexylglycerin 0,10 0,10 0,10
Aloe Vera 0,02 0,02 0,02
Natriumpolyacrylat 0,80 0,80 0,75
Olus Ol 0 0,50 8,00
Parfüm 0,25 0,25 0,25
INCI Creme 4 Creme 5 Creme 6
Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100
Isopropylpalmitat 9,00 2,00 2,50
C12-15 Alkylbenzoat 0 8,00 1 ,00
Cetylalkohol 2,00 0 0,50
Cetylstearylalkohol 0 0 0,50
Cetylpalmitat 8,00 10,00 2,00
Myristylalkohol 1 ,00 0 1 ,00
Behenylalkohol 1 ,00 5,00 1 ,00
Phenoxyethanol 0,90 0,90 0,90
Octyldodecanol 0 8,00 0,50
Dimethicon 0,90 0,70 1 ,10
Glycerin 9,00 1 1 ,00 15,00
Natriumhydroxid (45 %ig) 0,25 0,20 0,15
Butyrospermum Parkii Butter 2,50 3,00 0
Hydriertes Cocoglycerid 8,00 0,50 0
Ethylhexylglycerin 0,10 0,10 0,10
Aloe Vera 0,02 0,02 0,02
Natriumpolyacrylat 0,85 0,80 0,75
Olus Ol 2,00 2,50 3,00
Parfüm 0,25 0,25 0,25

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen in Form von Hydrodispersionen (O/W-Systemen)
- welche maximal 0,5 Gew.-% an einem oder mehreren Emulgatoren enthalten und vorzugsweise gänzlich frei von Emulgatoren sind,
- mit einem Gehalt an einem oder mehreren Aloe-vera-Extrakten, sowie ferner enthaltend
0,1 - 2,5, bevorzugt 0,1 - 1 ,5, besonders bevorzugt 0,1 - 1 ,0, ganz besonders bevorzugt 0,4 - 1 ,0 Gew.-% an Phenoxyethanol
0 - 2,5, bevorzugt 0,05 - 1 ,0, besonders bevorzugt 0,1 - 0,5, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,2 Gew.-% an Ethylhexylglycerin
- frei von weiteren als antimikrobiell wirksam verwendeten Substanzen.
2. Zubereitungen gemäß Anspruch 1 , gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 5, besonders bevorzugt 0,01 - 1 Gew.-%, an einem o- der mehreren Aloe-vera-Extrakten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.
3. Zubereitungen gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Lipidphase gewählt wird aus der Gruppe folgender Substanzen: Isopropyl- palmitat, C12-15 Alkylbenzoat, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Cetylpalmitat, Octyl- dodecanol, Dimethicon, Butyrospermum Parkii Butter, Olus Öl.
4. Zubereitungen gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gewichtsverhältnisse von Lipidphase zu Wasserphase gewählt werden aus den Bereichen von 99 zu 1 bis 1 zu 99, bevorzugt von 75 : 25 bis 25 zu 75, insbesondere bevorzugt von 10 zu 90 bis 20 zu 80.
5. Verwendung von Kombinationen aus Phenoxyethanol und Ethylhexylglycerin zur Konservierung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen, welche sich durch einen Gehalt an einem oder mehreren Extrakten aus Aloe vera auszeichnen. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen in Form von Hydrodispersionen (O/W-Systemen) vorliegen,
- welche maximal 0,5 Gew.-% an einem oder mehreren Emulgatoren enthalten und vorzugsweise gänzlich frei von Emulgatoren sind,
- mit einem Gehalt an einem oder mehreren Aloe-vera-Extrakten, sowie ferner enthaltend
0,1 - 2,5, bevorzugt 0,1 - 1 ,5, besonders bevorzugt 0,1 - 1 ,0, ganz besonders bevorzugt 0,4 - 1 ,0 Gew.-% an Phenoxyethanol
0 - 2,5, bevorzugt 0,05 - 1 ,0, besonders bevorzugt 0,1 - 0,5, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,2 Gew.-% an Ethylhexylglycerin
- frei von weiteren als antimikrobiell wirksam verwendeten Substanzen.
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