EP3509657A1 - Verfahren zur herstellung eines implantates mit calciumcarbonat-enthaltendem verbundpulver mit mikrostrukturierten teilchen - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines implantates mit calciumcarbonat-enthaltendem verbundpulver mit mikrostrukturierten teilchen

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EP3509657A1
EP3509657A1 EP17758109.7A EP17758109A EP3509657A1 EP 3509657 A1 EP3509657 A1 EP 3509657A1 EP 17758109 A EP17758109 A EP 17758109A EP 3509657 A1 EP3509657 A1 EP 3509657A1
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EP
European Patent Office
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particles
calcium carbonate
composite powder
range
μιτι
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP17758109.7A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Frank Reinauer
Siegmund LUGER
Marijan Vucak
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Karl Leibinger Medizintechnik GmbH and Co KG
Original Assignee
Karl Leibinger Medizintechnik GmbH and Co KG
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Filing date
Publication date
Application filed by Karl Leibinger Medizintechnik GmbH and Co KG filed Critical Karl Leibinger Medizintechnik GmbH and Co KG
Publication of EP3509657A1 publication Critical patent/EP3509657A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C08K7/18—Solid spheres inorganic

Definitions

  • the present invention relates to an implant with calcium carbonate-containing composite powder having microstructured particles, in particular those by selective laser sintering grafted implants, for example those for
  • the invention does not relate to the preparation of the starting material for the implant and not the use for purposes other than the production of an implant, in particular one prepared for applications in the field of neuro, oral, maxillofacial, maxillofacial, and ear surgery as well as hand, foot, thoracic, rib and shoulder surgery.
  • Calcium carbonate is a calcium salt of carbonic acid that is used in many areas of daily life today. It will be like this
  • plastics, inks, adhesives and pharmaceuticals used.
  • calcium carbonate serves primarily as a filler to replace the relatively expensive polymer.
  • connection is usually by fabric or form-fitting or a combination of both.
  • microstructured composite particles containing calcium salts in particular calcium carbonate, are also known per se.
  • WO 2012/126600 A2 discloses microstructured composite particles obtainable by a process in which large particles are combined with small particles, wherein
  • the large particles have a mean particle diameter in the range of 0.1 ⁇ to 10 mm, the average particle diameter of the small particles is at most 1/10 of the mean particle diameter of the large particles,
  • the large particles comprise at least one polymer
  • the small particles comprise calcium carbonate
  • the small particles are arranged on the surface of the large particles
  • small particles precipitated calcium carbonate particles having an average particle size in the range of 0.01 ⁇ to 1, 0 mm.
  • WO 2012/126600 A2 describes microstructured composite particles obtainable by a process in which large particles are combined with small particles, wherein
  • the large particles have a mean particle diameter in the range of 0.1 ⁇ to 10 mm,
  • the mean particle diameter of the small particles is at most 1/10 of the
  • the large particles comprise at least one polymer
  • the small particles comprise at least one calcium salt
  • the small particles are arranged on the surface of the large particles
  • the large particles comprise at least one resorbable polyester having a number average molecular weight in the range of 500 g / mol to 1, 000,000 g / mol.
  • the composite particles shown in WO 2012/126600 A2 should be used primarily as an additive, in particular as a polymer additive, as an additive or
  • SLM method selective laser sintering
  • a disadvantage of the composite particles of WO 2012/126600 A2 is in particular their poor flowability, which can only be partially reduced by the use of flow aids. Especially for the
  • Manufacture of implants are additives of such flow aids not advantageous because they usually the properties of the resulting implant, in particular its biocompatibility and biodegradability, disadvantageous influence. Furthermore, it is difficult to transport in the laser sintering plant because of the poor flowability.
  • an improvement for implants in particular for the field of neuro, oral, maxillofacial, ear, nose and throat surgery and hand, foot, thorax, rib and shoulder surgery is desirable.
  • a material with improved laser sintering properties should be used for an implant, which in particular has an improved flowability, enables the production of components with improved surface quality and surface quality as well as improved component density in laser sintering, and in particular better shrinkage behavior and improved
  • a particularly advantageous implant is provided, which is obtainable by selective laser sintering of a composition containing a said composite powder, and in particular is designed as an implant for applications in the field of neuro, oral, Maxillofacial, facial, ear, nose and throat surgery as well as hand, foot, thoracic, rib and shoulder surgery.
  • the large particles have a mean particle diameter in the range of 0.1 ⁇ to 10 mm,
  • the large particles comprise at least one polymer
  • the small particles are arranged on the surface of the large particles
  • the small particles spherical precipitated calcium carbonate particles having a mean diameter in the range of 0.05 ⁇ to 50.0 ⁇ , preferably in the range of 2.5 ⁇ to 30.0 ⁇ include,
  • Aminotrialkylenphosphonklare admits succeeds in not easily predictable way to make available a calcium carbonate-containing composite powder having improved properties, which are particularly well suited for use in laser sintering process.
  • Compound powder according to the invention has an improved flowability, enables the production of components with improved surface quality and surface quality as well as improved during laser sintering
  • the said composite powder allows a more efficient production of implants, in particular according to the laser sintering method.
  • the melt flow of the melt obtainable using the composite powder according to the invention is significantly increased (improved).
  • the composite powder according to the invention can be processed better in comparison with conventional materials, in particular by the SLM process, and enables a significantly better one
  • the using the inventive Composite powders obtainable by the SLM process are characterized by an extremely high quality and have significantly fewer defects, a higher component density, preferably greater than 95%, in particular greater than 97, in comparison with components produced using conventional materials by the SLM process %, as well as a lower porosity. At the same time, the content of decomposition products in the resulting components is significantly lower and the cell compatibility of the components extremely high.
  • the other properties of the implants available in this way are excellent.
  • the implants have very good mechanical properties and a very good pH stability.
  • Another advantage of the present invention is the fact that the properties of the said composite powder, in particular the
  • Calcium carbonate particles can be controlled and adjusted specifically.
  • the composite powder in particular the calcium carbonate content of the composite powder and the flow properties of the composite powder can be changed and specifically adapted to the respective application.
  • polylactides which are preferably contained in the composite powder, are biodegradable polymers based on lactic acid. In the organism polylactides are degraded by hydrolysis. Calcium salts, especially calcium phosphate and calcium carbonate, are mineral materials based on calcium and are broken down in the body through the natural regeneration process of the bone. Calcium carbonate has the particularly advantageous property of buffering the occasionally toxic acid environment for bone cells during degradation of the polylactides. Compared to calcium phosphate (pH 4) buffers Calcium carbonate already at a pH of about 7, ie near the physiological value of 7.4. The molecular chain length and the chemical composition of the polymer, in particular the polylactide, can be used to adjust the time until complete degradation. The same is possible for the mechanical properties of the polymer.
  • the said composite powder can be processed into implant structures with the aid of the additive manufacturing process Selective Laser Melting (SLM).
  • SLM Selective Laser Melting
  • a targeted adaptation of material and manufacturing processes to each other and to the medical requirements is possible.
  • the use of generative production and the associated freedom of geometry offers the possibility of providing the implant with an internal and open pore structure which corresponds to the wishes of the surgeon and which ensures a continuous supply of the implant.
  • generatively customized implants such as for the supply of large area
  • Composite powder for processing by means of SLM consists in particular in that the polymer can be melted by the laser radiation at relatively low temperatures, preferably less than 300 ° C., and the calcium carbonate particles remain thermally stable at these temperatures.
  • the calcium carbonate particles can be embedded homogeneously in the entire volume of the implant in a matrix of polylactide without thermal damage by the laser radiation.
  • the strength of the implant is determined by the polylactide matrix and by the morphology of the implant
  • the implants are bioactive, because they have a choice of material and the subsequent coating with a
  • rhBMP-2 actively stimulates the surrounding bone tissue to build up bone and replace the framework (implant).
  • Optimum buffering By using calcium carbonate, the acidic degradation of the material polylactide is already buffered at a pH of approx. In addition, degradation processes of the polymer, in particular of the lactic acid polymer, are suppressed as effectively as possible o High Strength: The SLM process becomes a more complete and efficient way of avoiding the resulting acidic environment in the vicinity of the implant and thus an inflammatory or cytotoxic effect
  • the present invention accordingly provides composite powders with microstructured particles (composite powder) in an implant, the composite powder being obtainable by a process in which large particles are combined with small particles.
  • the microscopic properties of a material are referred to. These include, among other things, the dissolvable fine structure and the microstructure. For liquids and gases, these are not present.
  • the individual atoms or molecules are in a disordered state.
  • Amorphous solids usually have a structural proximity in the vicinity of the neighboring atoms, but none
  • Crystalline solids have an ordered lattice structure not only in the near range but also in the far range.
  • the large particles include
  • thermoplastic polymer expediently a biopolymer, a rubber, in particular natural rubber or synthetic rubber, and / or a polyurethane.
  • thermoplastic polymer in this context refers to a plastic which can be deformed (thermoplastically) in a specific temperature range, preferably in the range from 25 ° C. to 350 ° C. This process is reversible, that is to say it can be cooled by Reheating until the molten state can be repeated as often as long as the so-called thermal decomposition of the material does not start as a result of overheating, in which thermoplastic polymers differ from the thermosets and
  • biopolymer refers to a material that consists of biogenic raw materials (renewable raw materials) and / or is biodegradable
  • biodegradable polymer (biogenic and / or biodegradable polymer). This term therefore includes bio-based biopolymers that are biodegradable or non-biodegradable, as well as petroleum-based polymers that are biodegradable. This is a distinction from the conventional, petroleum-based materials or plastics that are not biodegradable, such. As polyethylene (PE), polypropylene (PP) and polyvinyl chloride (PVC).
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • PVC polyvinyl chloride
  • rubber refers to a high molecular weight, uncrosslinked polymeric material having rubber-elastic properties at room temperature (25 ° C). At higher temperatures or under the influence of deformation forces, a rubber will show increasing viscous flow allowing its forming under suitable conditions.
  • Rubber-elastic behavior is characterized by a relatively low shear modulus with a rather low temperature dependence. It is caused by entropy changes. By hiding the rubber-elastic material is forced into a more orderly configuration, which leads to a
  • Entropieab leads. After removal of the force, the polymers therefore return to their original position and the entropy increases again.
  • polyurethane (PU, DIN abbreviation: PUR) denotes a
  • Plastic or a synthetic resin which or which of the
  • Polyaddition reaction of diols or polyols with polyisocyanates is formed. Characteristic of a polyurethane is the urethane group.
  • thermoplastic polymers are particularly preferably used.
  • Particularly suitable polymers include the following polymers: acrylonitrile-ethylene-propylene- (diene) -styrene copolymer, Acrylonitrile-methacrylate copolymer, acrylonitrile-methyl methacrylate copolymer, acrylonitrile-chlorinated polyethylene-styrene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, acrylonitrile-ethylene-propylene-styrene copolymer, aromatic polyester, acrylonitrile-styrene-acrylic ester copolymer, butadiene-styrene copolymer,
  • Polyfluoroethylenepropylene methylmethacrylate-acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, methylmethacrylate-butadiene-styrene copolymer, methylcellulose, polyamide 1 1, polyamide 12, polyamide 46, polyamide 6, polyamide 6-3-T, polyamide 6-terephthalic acid copolymer, polyamide 66, polyamide 69, polyamide 610, polyamide 612, polyamide 61, polyamide MXD 6, polyamide PDA-T, polyamide, polyarylether, polyaryletherketone, polyamideimide, polyarylamide, polyaminobismaleimide,
  • Polyarylates polybutene-1, polybutyl acrylate, polybenzimidazole, polybismaleimide, polyoxadiazobenzimidazole, polybutylene terephthalate, polycarbonate,
  • Polychlorotrifluoroethylene polyethylene, polyestercarbonate, polyaryletherketone, polyetheretherketone, polyetherimide, polyetherketone, polyethyleneoxide,
  • Polyarylethersulfone polyethylene terephthalate, polyimide, polyisobutylene,
  • Polyisocyanurate polyimidesulfone, polymethacrylimide, polymethacrylate, poly-4-methylpentene-1, polyacetal, polypropylene, polyphenylene oxide, polypropylene oxide, polyphenylene sulfide, polyphenylene sulfone, polystyrene, polysulfone,
  • Polyvinyl butyral polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinylidene fluoride, polyvinyl fluoride, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-maleic anhydride-butadiene copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-methylstyrene Copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer,
  • the use of the following rubbers is also particularly advantageous: naturally occurring polyisoprene, in particular cis-1, 4-polyisoprene (natural rubber, NR) and trans-1,4-polyisoprene (gutta-percha) all natural rubber; Nitrile rubber (copolymer of butadiene and acrylonitrile; poly (acrylonitrile-co-1,3-butadiene; NBR; so-called Buna N rubber);
  • Butadiene rubber polybutadiene; BR; Acrylic rubber (polyacrylic rubber, ACM, ABR); Fluororubber (FPM); Styrene-butadiene rubber (copolymer of styrene and butadiene; SBR); Styrene-isoprene-butadiene rubber (copolymer of styrene, isoprene and butadiene; SIBR); polybutadiene; synthetic
  • Isoprene rubber polyisoprene; IR
  • Ethylene-propylene rubber copolymer of ethylene and propylene; EPM
  • Ethylene-propylene-diene rubber terpolymer of ethylene, propylene and a diene component; EPDM
  • butyl rubber butyl rubber
  • Polychloromethyloxirane epichlorohydrin polymer; CO
  • ethylene oxide oxirane
  • chloromethyloxirane epichlorohydrin polymer
  • ECO epichlorohydrin - ethylene oxide - allyl glycidyl ether terpolymer
  • GECO epichlorohydrin - allyl glycidyl ether copolymer
  • GPO propylene oxide - allyl glycidyl ether copolymer
  • Polynorbornene rubber polymer of bicyclo [2.2.1] hept-2-ene (2-norbornene; PNR
  • PNR polynorbornene rubber
  • Polyalkenylene polymer of cycloolefins
  • Silicone rubber Q
  • Silicone rubber with only methyl substituents on the polymer chain (MQ, eg, dimethylpolysiloxane), silicone rubber with methylvinyl and
  • VMQ polymer chain vinyl substituent groups
  • PMQ phenyl- and methyl-substituted silicone rubber on the polymer chain
  • FMQ fluorocarbon and methylated fluorocarbon rubber on the polymer chain
  • FVMQ fluoro, methyl, and vinyl on the polymer chain
  • BIIR Bromobutyl rubber
  • CNR chlorobutyl rubber
  • CM Chlorinated polyethylene
  • CSM Chlorosulfonyl polyethylene
  • HNBR hydrogenated nitrile rubber
  • polyphosphazene polyphosphazene
  • nitrile rubbers include random terpolymers of acrylonitrile, butadiene and a carboxylic acid, such as methacrylic acid.
  • the nitrile rubber preferably comprises, based on the total weight of the polymer, the following main components: 15.0% by weight to 42.0% by weight of acrylonitrile polymer; 1, 0 wt .-% to 10.0 wt .-% carboxylic acid and the remainder is predominantly butadiene (eg., 38.0 wt .-% to 75.0 wt .-%).
  • the composition is: 20.0% to 40.0% by weight.
  • Acrylonitrile polymer 3.0 wt% to 8.0 wt% carboxylic acid and 40.0 wt% to 65.0 wt% or 67.0 wt% are butadiene. Especially preferred
  • Nitrile rubbers include a terpolymer of acrylonitrile, butadiene and a carboxylic acid in which the acrylonitrile content is less than 35.0% by weight, and the carboxylic acid content is less than 10.0% by weight, the butadiene content corresponding to the remainder. Even more preferred nitrile rubbers may comprise the following amounts: 20.0% to 30.0% by weight of acrylonitrile polymer, 4.0 to 6.0% by weight of carboxylic acid and the remainder being predominantly butadiene.
  • nitrogen-containing polymers in particular of polyamides, is particularly favorable in the context of the present invention. Particular preference is given to polyamide 1 1, polyamide 12, polyamide 46, polyamide 6, polyamide 6-3-T, polyamide 6-terephthalic acid copolymer, polyamide 66, polyamide 69, polyamide 610, polyamide 612, polyamide 61, polyamide MXD 6 and / or polyamide PDA-T, in particular polyamide 12.
  • ultra-high molecular weight polyethylenes are particularly advantageous for the purposes of the present invention, especially those having an average molecular weight greater than 1000 kg / mol, preferably greater than 2000 kg / mol, more preferably greater than 3000 kg / mol, in particular greater than 5000 kg / mol.
  • the average molecular weight is desirably at most 10000 kg / mol.
  • Polyethylene is in the range of 0.94-0.99 g / cm 3 .
  • the crystallinity of particularly suitable ultra-high molecular weight polyethylenes is in the range of 50% to 90%.
  • the tensile strength particularly suitable ultra high molecular weight polyethylene is in the range of 30N / mm 2 to 50N / mm 2.
  • the tensile modulus of particularly suitable ultra-high molecular weight polyethylenes is in the range of 800 N / mm 2 to
  • the melting range of particularly suitable ultra-high molecular weight polyethylenes is in the range of 135 ° C to 155 ° C.
  • resorbable polymers are particularly useful.
  • absorbant "absorb”
  • absorbant "absorb”
  • absorb means the uptake of substances in biological systems, in particular in the human organism.
  • materials which can be used for the production of resorbable implants are those materials which can be used for the production of resorbable implants.
  • Resorbable polymers particularly preferred according to the invention include repeating units of lactic acid, hydroxybutyric acid and / or glycolic acid, preferably lactic acid and / or glycolic acid, in particular lactic acid.
  • Polylactic acids are particularly preferred.
  • polylactic acid polylactides
  • polymers polymers which are composed of lactic acid units Usually prepared by condensation of lactic acids, but are also obtained in the ring-opening polymerization of lactides under suitable conditions.
  • Resorbable polymers particularly suitable according to the invention include poly (glycolide-co-L-lactide), poly (L-lactide), poly (L-lactide-co-s-caprolactone), poly (L-lactide-co-glycolide), poly (L-lactide-co-D, L-lactide), poly (D, L-lactide-co-glycolide) and poly (dioxanone), wherein lactic acid polymers, especially poly-D, poly-L or poly D, L-lactic acids, especially poly-L-lactic acids (PLLA) and poly-D, L-lactic acids, are very particularly preferred according to the invention, wherein in particular the use of poly-L-lactic acids (PLLA) is very particularly advantageous.
  • PLLA poly-L-lactic acids
  • poly-L-lactic acid preferably has the following structure
  • n is an integer, preferably greater than 10.
  • Pol D, L-lactic acid preferably has the following structure
  • n is an integer, preferably greater than 10.
  • suitable lactic acid polymers are, for example, from Evonik Nutrition & Care GmbH under the
  • Resorbable polymers which are particularly advantageous for the purposes of the present invention, preferably resorbable polyesters, preferably lactic acid polymers, more preferably poly-D, poly-L or poly-D, L-lactic acids, in particular poly-L-lactic acids, have a number average molecular weight (Mn), preferably determined by
  • a number-average molecular weight in the range from 500 g / mol to 50,000 g / mol has proven particularly useful in the context of the present invention.
  • the weight-average molecular weight (Mw) of more preferably resorbable polymers are resorbable polyesters, desirably lactic acid polymers, more preferably poly-D, poly-L or poly-D, L-lactic acids, in particular poly-L Milk acids, preferably determined by gel permeation chromatography against narrowly distributed polystyrene standards, is preferably in the range of 750 g / mol to 5,000,000 g / mol, preferably in the range of 750 g / mol to 1 .000,000 g / mol, more preferably in the range from 750 g / mol to 500,000 g / mol, especially in the range of 750 g / mol to 250,000 g / mol, and the polydispersity of these polymers is favorably in the range of 1.5 to 5.
  • the inherent viscosity of particularly suitable resorbable polymers are preferably lactic acid polymers, particularly preferably poly-D, poly-L or poly-D, L-lactic acids, in particular poly-L-lactic acids, measured in chloroform 25 ° C, 0.1% polymer concentration, is in the range of 0.3 dl / g to 8.0 dl / g, preferably in the range of 0.5 dl / g to 7.0 dl / g, more preferably in the range from 0.8 dl / g to 2.0 dl / g, in particular in the range of 0.8 dl / g to 1, 2 dl / g.
  • lactic acid polymers more preferably poly-D, poly-L or poly-D, L-lactic acids, in particular poly-L-lactic acids, measured in Hexafluoro-2-propanol at 30 ° C, 0.1%
  • Polymer concentration in the range of 1, 0 dl / g to 2.6 dl / g, in particular in the range of 1, 3 dl / g to 2.3 dl / g.
  • polymers in the context of the present invention, polymers,
  • thermoplastic polymers preferably lactic acid polymers, more preferably poly-D, poly-L or poly-D, L-lactic acids, in particular poly-L-lactic acids, having a glass transition temperature greater than 20 ° C,
  • the glass transition temperature of the polymer is in the range of 35 ° C to 70 ° C, conveniently in the range of 55 ° C to 65 ° C, especially in the range of 60 ° C to 65 ° C.
  • polymers advantageously thermoplastic polymers, preferably lactic acid polymers, particularly preferably poly-D, poly-L or poly-D, L-lactic acids, in particular poly-L-lactic acids, particularly suitable, the melting point greater than 50 ° C, conveniently of at least 60 ° C, preferably greater than 150 ° C, more preferably in the range of 130 ° C to 210 ° C, in particular in the range of 175 ° C to 195 ° C.
  • the glass transition temperature and the melting temperature of the polymer are preferably determined by means of differential scanning calorimetry (DSC).
  • DSC differential scanning calorimetry
  • DSC measurement under nitrogen on a Mettler-Toledo DSC 30S The calibration is preferably carried out with indium.
  • the measurements are preferably carried out under dry, oxygen-free nitrogen
  • Sample weight is preferably chosen between 15 mg and 20 mg.
  • the samples are first heated from 0 ° C to preferably a temperature above the melting temperature of the polymer to be tested, then cooled to 0 ° C and heated a second time from 0 ° C to said temperature at a heating rate of 10 ° C / min.
  • thermoplastic polymers are polyamides, UHMWPE and resorbable polymers, especially resorbable polyesters, such as polybutyric acid, polyglycolic acid (PGA), lactic acid polymers (PLA) and
  • Lactic acid copolymers wherein lactic acid polymers
  • Lactic acid copolymers in particular poly-L-lactide, poly-D, L-lactide, copolymers of D, L-PLA and PGA, according to the invention have proven particularly useful.
  • poly-L-lactide poly-D, L-lactide, copolymers of D, L-PLA and PGA
  • Poly-L-lactide preferably having an inherent viscosity in the range of 0.5 dl / g to 2.5 dl / g, desirably in the range of 0.8 dl / g to 2.0 dl / g , in particular in the range from 0.8 dl / g to 1, 2 dl / g (each measured 0.1% in chloroform at 25 ° C), preferably with a glass transition temperature in
  • Range of 60 ° C to 65 ° C further preferably having a melting temperature in the range of 180 ° C to 185 ° C, moreover preferably ester-terminated;
  • a poly-L-lactide which preferably has an inherent viscosity in the range of 0.5 dl / g to 2.5 dl / g, conveniently in the range of 0.8 dl / g to 2, 0 dl / g, in particular in the range of 0.8 dl / g to 1, 2 dl / g (each measured 0.1% in chloroform at 25 ° C), preferably a glass transition temperature in the range of 60 ° C to 65 ° C, further preferably has a melting temperature in the range of 180 ° C to 185 ° C and moreover is preferably ester-terminated.
  • the small particles (second material) which can be used for the production of the said composite powder comprise spherical precipitated calcium carbonate particles.
  • the calcium carbonate particles are therefore not z. B. from needles, rhombohedra or Skalenoeder (precipitated
  • PCC calcium carbonate
  • GCC ground calcium carbonate
  • the term "spherical precipitated calcium carbonate particles” also includes fragments (fragments) of spherical particles which are obtainable, for example, by grinding the calcium carbonate, but the proportion of the spherical fragments is preferably less than 95%, preferably less than 75%, particularly preferably less than 50%. , in particular less than 25%, in each case based on the total amount of spherical precipitated calcium carbonate.
  • the average diameter of the spherical calcium carbonate particles is in the range of 0.05 ⁇ to 50.0 ⁇ , in particular in the range of 2.5 ⁇ to 30.0 ⁇ .
  • the mean particle diameter is expediently greater than 2.5 ⁇ m, advantageously greater than 3.0 ⁇ m, preferably greater than 4.0 ⁇ m,
  • the average particle diameter is expediently less than 30.0 ⁇ m, advantageously less than 20.0 ⁇ m, preferably less than 18.0 ⁇ m, particularly preferably less than 16.0 ⁇ m, in particular less than 14.0 ⁇ m.
  • Scanning electron micrographs determined, preferably only particles having a size of at least 0.01 ⁇
  • the size distribution of the calcium carbonate particles is desirably comparatively narrow and preferably such that at least 90.0% by weight of all calcium carbonate particles have a particle diameter in the range of average particle diameter -30% to mean particle diameter +30%.
  • the form factor of the calcium carbonate particles herein defined as the
  • Particle diameter is expediently at least 90%
  • the calcium carbonate particles are further characterized by a comparatively low water content. You point, based on her
  • Total weight suitably a water content (residual moisture at 200 ° C) of at most 5.0 wt .-%, preferably of at most 2.5 wt .-%, preferably not more than 1, 0 wt .-%, particularly preferably of at most 0.5 wt .-%, even more preferably less than 0.4 wt .-%, advantageously less than 0.3 wt .-%, advantageously less than 0.2 Wt .-%, in particular in the range of> 0.1 wt .-% to ⁇ 0.2 wt .-%, on.
  • the water content of the calcium salt particles, in particular the calcium carbonate particles preferably by means of thermogravimetry or by means of a Infrarotschnelltrockners, z. B. MA35 or MA45 from Sartorius or halogen moisture meter HB43 Mettler determined, the measurement preferably under nitrogen (nitrogen flow rate preferably 20 ml / min) and conveniently over the
  • Temperature range of 40 ° C or lower to 250 ° C or higher is performed. Furthermore, the measurement is preferably carried out at a heating rate of
  • the specific surface area of the calcium carbonate particles is preferably less than 3.0 m 2 / g, preferably less than 2.0 m 2 / g, in particular less than 1.5 m 2 / g. Furthermore, the specific surface is favorably greater than 0.25 m 2 / g, preferably greater than 0.5 m 2 / g, in particular greater than 0.75 m 2 / g.
  • the calcium carbonate particles are preferably spherical and substantially amorphous.
  • amorphous refers here to those calcium carbonate modifications in which the atoms form at least in part no ordered structures, but an irregular pattern and therefore have only a short order, but not a remote order to distinguish this are crystalline modifications of the Calcium carbonate, such as calcite, vaterite and aragonite, in which the atoms have both a close and a long range order.
  • the proportion of crystalline calcium carbonate is preferably less than 50% by weight, more preferably less than 30% by weight, very preferably less than 15% by weight, in particular less than 10% by weight.
  • the proportion of crystalline calcium carbonate is less than 8.0% by weight, preferably less than 6.0% by weight, advantageously less than 4.0% by weight, particularly preferably less than 2.0 Wt .-%, most preferably less than 1, 0 wt .-%, in particular less than 0.5 wt .-%, each based on the total weight of calcium carbonate.
  • the preferably amorphous calcium carbonate particles are advantageously obtained by at least one substance, in particular at least one
  • stabilized surfactant which is preferably arranged on the surface of the preferably spherical calcium carbonate particles.
  • Invention expediently organic compounds which accumulate strongly from their solution at interfaces (water / calcium carbonate particles) and thereby the surface tension, preferably measured at 25 ° C,
  • the substance in particular the surface-active substance, preferably has a molecular weight greater than 100 g / mol, preferably greater than 125 g / mol, in particular greater than 150 g / mol, and satisfies the formula RX n .
  • the radical R stands for at least 1, preferably at least 2, preferably at least 4, particularly preferably at least 6, in particular at least 8, carbon atoms comprising radical, preferably an aliphatic or cycloaliphatic radical which may optionally comprise further radicals X and the optionally . may have one or more ether linkages.
  • the radical X is a group which has at least one oxygen atom and at least one carbon atom, sulfur atom, phosphorus atom and / or
  • Nitrogen atom preferably at least one phosphorus atom and / or at least one carbon atom. Particularly preferred are the following groups:
  • Phosphonic acid groups -PO3H2 Phosphonate groups -PO3H " , ⁇ PO3 2" ,
  • carboxylic acid groups in particular carboxylic acid groups, carboxylate groups, phosphonic acid groups and phosphonate groups.
  • each other is hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • One of the radicals R 1, R 2 and R 3 can also be a radical R.
  • Metal cations in particular alkali metal cations, preferably Na + and K + , and ammonium ions.
  • n is a preferably integer in the range from 1 to 20, preferably in the range from 1 to 10, in particular in the range from 1 to 5.
  • Substances particularly suitable for the purposes of the present invention include alkylcarboxylic acids, alkylcarboxylates, alkylsulfonic acids, alkylsulfonates, alkylsulfates, alkyl ether sulfates preferably having 1 to 4
  • Ethylene glycol ether units fatty alcohol ethoxylates having preferably 2 to 20 ethylene glycol ether units, alkylphenol ethoxylates, optionally substituted ones
  • Alkylphosphonic acids optionally substituted alkylphosphonates, sorbitan fatty acid esters, alkylpolyglucosides, N-methylglucamides, homo- and copolymers of acrylic acid and their corresponding salt forms and block copolymers.
  • a first group of very particularly advantageous substances are optionally substituted alkylphosphonic acids, in particular amino-tri- (methylenephosphonic acid), 1-hydroxyethylene- (1, 1-diphosphonic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), hexamethylenediamine-tetra- (methylenephosphonic acid), Diethylenetriamine penta- (methylenephosphonic acid), and optionally substituted
  • Alkylphosphonates in particular the abovementioned acids.
  • Compounds are known as multifunctional sequestering agents for metal ions and rock inhibitors. Furthermore, homo- and copolymers, preferably homopolymers, of acrylic acid and their corresponding salt forms have proven to be particularly useful, especially those having a weight average molecular weight in the range of 1, 000 g / mol to 10,000 g / mol.
  • block copolymers preferably of double-hydrophilic block copolymers, in particular of polyethylene oxide or
  • Polypropylene oxide particularly favorable.
  • the proportion of preferably surface-active substances can in principle be chosen freely and adjusted specifically for the particular application. However, it is preferably in the range of 0.1 wt .-% to 5.0 wt .-%, in particular in the range of 0.3 wt .-% to 1, 0 wt .-%, based on the calcium carbonate content of particles.
  • the preparation of the preferably spherical, preferably amorphous calcium carbonate particles can be known per se, for. B. by hydrolysis of dialkyl carbonate or alkylene carbonate in a calcium cations comprehensive solution.
  • non-stabilized, spherical calcium carbonate particles The preparation of non-stabilized, spherical calcium carbonate particles is described in detail, for example, in the patent application WO 2008/122358, the disclosure of which, in particular with regard to particularly expedient variants of the production of such non-stabilized, spherical
  • preferred substances comprising Ca 2+ ions are calcium halides, preferably CaC, CaBr 2, especially CaC, and calcium hydroxide.
  • CaCl 2 is used.
  • Ca (OH) 2 is used.
  • dialkyl carbonate particularly suitable dialkyl carbonates comprise 3 to 20, preferably 3 to 9, carbon atoms, in particular dimethyl carbonate, diethyl carbonate, di-n-propyl carbonate, di-iso-propyl carbonate, di-n-butyl carbonate, di-sec-butyl carbonate and di-tert-butyl carbonate, dimethyl carbonate in this context being completely
  • an alkylene carbonate is reacted.
  • Suitable alkylene carbonates comprise 3 to 20, preferably 3 to 9, particularly preferably 3 to 6, carbon atoms and include in particular those
  • alkali metal hydroxides in particular NaOH
  • NaOH sodium hydroxides
  • Calcium hydroxide proved to be particularly suitable.
  • NaOH is used.
  • Ca (OH) 2 is used.
  • the molar ratio of Ca 2+ , preferably of calcium chloride, to OH " , preferably alkali metal hydroxide, in the reaction mixture is preferably greater than 0.5: 1 and more preferably in the range of> 0.5: 1 to 1: 1, in particular Range from 0.6: 1 to 0.9: 1.
  • the molar ratio of Ca 2+ , preferably of calcium chloride, to dialkyl carbonate and / or alkylene carbonate in the reaction mixture is favorably in the range of 0.9: 1, 5 to 1, 1: 1, more preferably in the range of 0.95: 1 to 1: 0,95.
  • the molar ratio of Ca 2+ , preferably of calcium chloride, to dialkyl carbonate and / or alkylene carbonate in the reaction mixture is favorably in the range of 0.9: 1, 5 to 1, 1: 1, more preferably in the range of 0.95: 1 to 1: 0,95.
  • Ca (OH) 2 is not used as OH "source
  • the components for the reaction is conveniently relies in the following concentrations: a.) Ca 2+:> 10 mmol / l to 50 mmol / l, preferably 15 mmol / l to 45 mmol / l, in particular 17 mmol / l to 35 mmol / l;
  • dialkyl carbonate and / or Alkylene carbonate > 10 mmol / l to 50 mmol / l, preferably 15 mmol / l to 45 mmol / l, in particular 17 mmol / l to 35 mmol / l;
  • the present invention uses Ca (OH) 2, preferably lime milk, in particular saturated lime milk, as OH " source
  • Alkylene carbonate > 5 mmol / l to 25 mmol / l, preferably 7.5 mmol / l to 22.5 mmol / l, in particular 8.5 mmol / l to 15.5 mmol / l.
  • the reaction of the components is preferably carried out at a temperature in the range of 15 ° C to 30 ° C.
  • the concrete size of the calcium carbonate particles can be controlled in a conventional manner via the supersaturation.
  • the calcium carbonate particles precipitate out of the reaction mixture under the above conditions.
  • the stabilization of the preferably amorphous calcium carbonate particles is expediently carried out by adding the preferably surface-active substance to the reaction mixture. This addition of the substance should take place only after the beginning of the reaction to form the calcium carbonate particles, ie only after the addition of the educts, preferably at the earliest 1 minute, preferably at the earliest 2 minutes,
  • the time of addition should be chosen so that the
  • preferably surfactant is added shortly before the end of the precipitation and as soon as possible before the beginning of the conversion of the preferably amorphous calcium carbonate in a crystalline modifications, since in this way maximize the yield and purity of the "stabilized, spherical, amorphous calcium carbonate particles" If the addition of the preferably surface-active substance takes place earlier, a bimodal product is generally obtained which, in addition to the desired, stabilized, spherical, amorphous calcium carbonate particles, is ultrafine, amorphous
  • the preferably surface-active substance is preferably added at a pH less than or equal to 1 1, 5, preferably less than or equal to 1 1, 3, in particular less than or equal to 1 1, 0.
  • Particularly advantageous is an addition at a pH in the range of 1 1, 5 to 10.0, preferably in the range of 1 1, 3 to 10.5, in particular in the range of 1 1, 0 to 10.8, in each case measured at the reaction temperature, preferably at 25 ° C.
  • Calcium carbonate particles can be known per se, for. B. by centrifugation, dehydrated and dried. Washing with acetone and / or drying in a vacuum drying oven is no longer absolutely necessary.
  • Calcium carbonate particles preferably dried so that they have the desired residual water content.
  • a procedure has proven particularly useful in which the calcium carbonate particles preferably first preheated at a temperature up to 150 ° C and then the Calcium carbonate particles preferably at a temperature in the range of greater than 150 ° C to 250 ° C, preferably in the range of 170 ° C to 230 ° C, more preferably in the range of 180 ° C to 220 ° C, in particular in the range of 190 ° C up to 210 ° C, dried.
  • the drying is preferably carried out in a circulating air dryer.
  • the calcium carbonate particles are expediently dried for at least 3 h, more preferably at least 6 h, in particular at least 20 h.
  • calcitic calcium carbonate greater than 10% by weight, preferably greater than 25% by weight, favorably greater than 50% by weight, particularly preferably greater than 70% by weight, very particularly preferably greater than 80% by weight, in particular greater than 90 wt .-%.
  • the basicity of the calcium carbonate particles is comparatively low. Its pH, measured according to EN ISO 787-9, is preferably less than 1, 5, preferably less than 1, 0, in particular less than 10.5.
  • the preparation of the spherical calcium carbonate particles can by
  • Carbonation of an aqueous calcium hydroxide (Ca (OH) 2) suspension take place.
  • CO 2 or a CO 2 -containing gas mixture is expediently passed into a calcium hydroxide suspension.
  • the concentration of the calcium hydroxide suspension is not particularly limited. However, a concentration in the range of 1 g CaO / l to 100 g CaO / l, preferably in the range of 10 g CaO / l to 90 g CaO / l, in particular in the range of 50 g CaO / l to 80 g CaO is particularly favorable / l.
  • Aminotrialkylenphosphonklare are preferably
  • the amount of CO2 introduced can control the conversion of the reaction. However one leads the introduction of the carbon dioxide or the
  • Carbon dioxide-containing gas mixture preferably as long as until the
  • Reaction mixture has a pH of less than 9, preferably less than e, in particular less than 7.5.
  • the carbon dioxide or the carbon dioxide-containing gas mixture expediently with a gas flow rate in the range from 0.02 l CO2 / (h * g Ca (OH) 2 ) to 2.0 l CO2 / (h * g Ca (OH) 2 ), preferably in the range from 0.04 l CO2 / (h * g Ca (OH) 2) to 1.0 l CO2 / (h * g Ca (OH) 2), particularly preferably in the range of 0.08 l CO2 / (h * g Ca (OH) 2 ) to 0.4 l CO2 / (h * g Ca (OH) 2 ), in particular in the range of 0.12 l CO2 / (h * g Ca (OH) 2 ) to 0.2 l CO2 / (h * g Ca (OH) 2 ), in the
  • the reaction of the calcium hydroxide suspension with the carbon dioxide or the carbon dioxide-containing gas mixture is preferably carried out at a temperature of less than 25 ° C., preferably less than 20 ° C., in particular less than 15 ° C.
  • the reaction temperature is preferably greater than 0 ° C., preferably greater than 5 ° C., in particular greater than 7 ° C.
  • the addition of the at least one aminotrialkylenephosphonic acid is expediently carried out in the course of the reaction, preferably after an abrupt drop in the conductance of the reaction mixture.
  • the at least one Aminotrialkylenphosphonklare is added as soon as the
  • Conductivity of the reaction mixture decreases by more than 0.5 mS / cm / min.
  • the decrease in the conductance of the reaction mixture is preferably at least 0.25 mS / cm within 30 seconds, in particular at least 0.5 mS / cm within 60 seconds.
  • the addition of the at least one Aminotrialkylenphosphonklare takes place at the end of the precipitation of the basic
  • the composite powder used according to the invention in the implant contains not only calcium carbonate but also other calcium salts, preferably calcium phosphates, in particular Ca 3 (PO 4) 2, CaHPO 4, Ca (H 2 PO 4) 2 and / or Ca 5 (PO 4) s (OH ).
  • the weight ratio of calcium carbonate to calcium phosphate is preferably in the range from 99: 1 to 1:99, in particular in the range from 50:50 to 99: 1.
  • the small particles comprise calcium carbonate inhibiting particles.
  • Calcium carbonate inhibiting particles in this context refers to calcium carbonate particles which, as an additive in polymers, in the best case completely suppress the acid-catalyzed degradation of the polymer in comparison with the same polymer without an additive.
  • the small particles are obtainable by a process which comprises calcium carbonate particles having a composition
  • the anions of the calcium complexing agent and the conjugate base may be the same in this embodiment, although this is not a mandatory requirement.
  • sodium phosphates i. Sodium salts of phosphoric acids, in particular sodium salts of orthophosphoric acid,
  • Preferred sodium phosphates include sodium orthophosphates, such as primary sodium dihydrogen phosphate NaH 2 PO 4, secondary
  • Sodium isopolyphosphates such as tetrasodium diphosphate (sodium pyrophosphate) Na4P2O7, pentasodium triphosphate (sodium tripolyphosphate) NasPsO-io; and higher molecular weight sodium phosphates, such as sodium metaphosphates and Sodium polyphosphates, such as melting or calcined phosphates, Graham's salt (approximate composition Na2O * P2Os, sometimes also as
  • Sodium hexametaphosphate used.
  • the use of the abovementioned phosphates is particularly advantageous, in particular in a composite powder for implants, since in this case the phosphates promote bone formation
  • Suitable calcium chelating agents include common polydentate, chelating ligands, especially ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), triethylenetetramine, diethylenetriamine, o-phenanthroline, oxalic acid, and mixtures thereof.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • triethylenetetramine diethylenetriamine
  • o-phenanthroline oxalic acid
  • particularly suitable weak acids have a pKa value, measured at 25 ° C, greater than 1, 0, preferably greater than 1, 5, in particular greater than 2.0, on.
  • the pKa value of suitable weak acids, measured at 25 ° C. is preferably less than 20.0, preferably less than 10.0, particularly preferably less than 5.0, advantageously less than 4.0, in particular less than 3.0.
  • Very particularly suitable weak acids according to the invention include phosphoric acid, metaphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, citric acid, boric acid, sulfurous acid, acetic acid and mixtures thereof. Phosphoric acid is most preferably used as the weak acid.
  • Conjugated bases which are preferred according to the invention include, in particular, sodium or calcium salts of the abovementioned weak acids, with sodium hexametaphosphate being very particularly preferred.
  • the preparation of the calcium carbonate inhibiting particles can be accomplished in a manner known per se by coating calcium carbonate particles with a composition which shares at least one calcium complexing agent and / or at least one conjugated base which is an alkali metal or calcium salt of a weak acid comprising at least one weak acid.
  • an aqueous suspension of the calcium carbonate particles to be coated which, based on their total weight, desirably a content of calcium carbonate particles in the range of 1, 0 wt .-% to 80.0 wt .-%, preferably in the range of 5.0 wt .-% to 50.0 wt .-%, in particular in the range of 10.0 wt .-% to 25.0 wt .-%, having.
  • the coating of the calcium carbonate particles is conveniently carried out by adding said substances in pure form or in aqueous solution, wherein aqueous solutions of said components have been found according to the invention to be very particularly advantageous to a homogeneous as possible
  • the calcination complexing agent and / or the conjugated base which is an alkali metal or calcium salt of a weak acid, before the weak acid.
  • the calcium complexing agent or the conjugated base is preferably used in an amount in the range of 0.1 parts by weight to 25.0 parts by weight, preferably in the range of 0.5 parts by weight to 10.0 parts by weight. Parts, in particular in the range of 1, 0 parts by weight to 5.0 parts by weight, in each case based on 100 parts by weight of the zu
  • the amount of the calcium complexing agent or the conjugated base is expediently chosen such that a complete coating of the surface of the
  • Calcium carbonate particles is achieved with the calcium complexing agent of the conjugated base.
  • the weak acid is preferably contained in an amount in the range of 0.1 parts by weight to 30.0 parts by weight, preferably in the range of 0.5 parts by weight to 15.0 parts by weight, more preferably in the range of Range from 1, 0 parts by weight to 10.0 parts by weight, in particular in the range of 4.0 parts by weight to 8.0 parts by weight, in each case based on 100 parts by weight of the calcium carbonate to be coated Particles, used.
  • the inhibiting calcium carbonate particles obtainable in this way are stable in a moderately acidic environment, this ability being limited to one
  • Buffering action by the absorbed or reacted calcium complexing agent or the conjugated base on the surface of the calcium carbonate particles and the weak acid is recycled in solution, wherein the application of the calcium complexing agent and / or the conjugate base on the surface of the calcium carbonate particles turn the solubility of the surface of the
  • Said composite powder is obtainable by a method of combining large particles with small particles, wherein -
  • the large particles have an average particle diameter in the range of 0.1 ⁇ to 10 mm, preferably in the range of 5 ⁇ to 10 mm, more preferably in the range of 10 m to 10 mm, conveniently in the range of 20 ⁇ to 10 mm, advantageously in the range of 30 ⁇ to 2.0 mm,
  • the average particle diameter of the small particles is preferably at most 1/5, preferably at most 1/10, particularly preferably at most 1/20, in particular at most 1/1000, of the mean particle diameter of the large particles.
  • the small particles are on the surface of the large particles
  • a “nonhomogeneous" distribution of the small particles or fragments thereof within the large particles herein means a non-homogeneous (uniform) distribution of the small particles or fragments thereof within the large particles
  • Particles comprises.
  • the weight ratio of polymer, in particular polyamide, to precipitated calcium carbonate in the particle interior is greater than 50:50, preferably greater than 60:40, favorably greater than 70:30, more preferably greater than 80:20, even more preferably greater than 90:10, most preferably greater 95: 5, in particular greater 99: 1.
  • the weight ratio of precipitated calcium carbonate to polymer, in particular polyamide, in the outer region of the particles, preferably in the outer preferred range of the particles, is greater than 50:50, preferably greater than 60:40, more preferably greater than 70:30, particularly preferably greater than 80:20, even more preferably greater than 90:10, most preferably greater than 95: 5, in particular greater than 99: 1.
  • the small particles are arranged on the surface of the large particles and preferably not completely cover the large particles.
  • at least 0.1%, preferably at least 5.0%, especially 50.0%, of the surface of the large particles are not with the
  • Coated spherical calcium carbonate particles This effect is preferably enhanced by the gaps between individual calcium carbonate particles which are preferably present and lead to the formation of corresponding microchannels for fluid substances, in particular for a melt of the polymer of the large particles. This structure is especially for applications of the
  • thermoplastic polymer particularly preferably of the absorbable polymer, in particular of the lactic acid polymer is ensured.
  • the composite powder used in the implant according to the invention is characterized by a specific particle size distribution.
  • the particles of the composite powder preferably have an average particle size dso in the range of 10 ⁇ to less than 200 ⁇ , preferably in the range of 20 ⁇ to less than 200 ⁇ , more preferably in the range of 20 ⁇ to less than 150 ⁇ , conveniently in the range of 20 ⁇ to less than 100 ⁇ , especially in
  • the fine grain content of the composite powder is preferably less than 50.0% by volume, preferably less than 45.0% by volume, more preferably less than 40.0% by volume, even more preferably less than 20.0% by volume, and advantageously less 15.0 vol .-%, advantageously less than 10.0 vol .-%, in particular less than 5.0 vol .-%.
  • the fine grain content according to the invention denotes the proportion of the smallest
  • Particle population with a bimodal or multimodal particle size distribution based on the total quantity in the cumulative distribution curve.
  • the fine grain fraction is defined according to the invention as 0.0% by volume.
  • the fine grain fraction is preferably such that the proportion of particles in the product having a particle size of less than 20 ⁇ m preferably less than 50.0% by volume, preferably less than 45 ⁇ m.
  • particles in this context in particular comprising particles of the composite powder according to the invention, small particles according to the invention and fragments or fragments of the large and / or small particles according to the invention if they have the said particle size.
  • the fine grain fraction is preferably such that the proportion of particles in the product having a particle size of less than 5 ⁇ m preferably less than 50.0% by volume, preferably less than 45.0% by volume %, more preferably less than 40.0% by volume, even more preferably less than 20.0% by volume, advantageously less than 15.0% by volume, advantageously less than 10.0% by volume, in particular less than 5% by weight , 0 Vol .-%, wherein "particles" in this context, in particular particles of
  • Composite powders according to the invention small particles in the sense of the invention and fragments or fragments of the large and / or small particles within the meaning of the invention, insofar as they have the said particle size.
  • the density of the fine grain fraction is preferably less than 2.6 g / cm 3 , preferably less than 2.5 g / cm 3 , more preferably less than 2.4 g / cm 3 , in particular in the range of greater than 1.2 g / cm 3 smaller 2.4 g / cm 3 , this value preferably by separation of the fine grain content by means of sieves and
  • Density measurement of the separated fraction is determined.
  • the particles of the composite powder have a particle size d9o of less than 350 ⁇ , preferably less than 300 ⁇ , preferably less than 250 ⁇ , more preferably less than 200 ⁇ , in particular less than 150 ⁇ on.
  • the particle size d9o is preferably greater than 50 ⁇ , preferably greater than 75 ⁇ , in particular greater than 100 ⁇ .
  • the ratio d2o / dso is less than 100%, preferably less than 75%, preferably less than 65%, particularly preferably less than 60%, in particular less than 55%. Furthermore, the ratio d2o / dso is expediently greater than 10%, preferably greater than 20%, preferably greater than 30%, particularly preferably greater than 40%, in particular greater than 50%.
  • the above-mentioned quantities d2o, dso and d9o are within the scope of
  • d2o denotes the particle size of the particle size distribution in which 20% of the particles have a particle size smaller than the specified value and 80% of the particles have a particle size greater than or equal to the stated value.
  • dso denotes the mean particle size of the particle size distribution. 50% of the particles have a particle size less than the specified value and 50% of the particles have a particle size greater than or equal to the stated value.
  • d9o denotes the particle size of the particle size distribution at which 90% of the particles have a particle size smaller than the specified value and 10% of the particles have a particle size greater than or equal to the stated value.
  • the particle size distribution of this embodiment can be achieved in a manner known per se by classifying the composite powder, i. by separating a dispersed solid mixture into fractions.
  • a classification is carried out according to the particle size or particle density.
  • Particularly advantageous are dry screening, wet screening and air jet screening, in particular air jet screening, and stream classification, in particular by means of air classification.
  • the composite powder is classified in a first step to the
  • Coarse fraction greater than 800 ⁇ preferably greater than 500 ⁇ , in particular greater than 250 ⁇ , if possible to remove.
  • a Coarse fraction greater than 800 ⁇ preferably greater than 500 ⁇ , in particular greater than 250 ⁇ , if possible to remove.
  • Dry sieves on a coarse sieve particularly proven which are preferably a size, meaning the size of the openings, in the range of 250 ⁇ to 800 ⁇ , preferably in the range of 250 ⁇ to 500 ⁇ , in particular of 250 ⁇ having.
  • the composite powder is preferably classified in order to remove the fine fraction ⁇ 20 ⁇ as possible.
  • air jet screening and air classification have proven to be particularly favorable.
  • the mean diameters of the particles of the composite powder, the large particles and the small particles, the particle sizes d2o, dso, d9o and the above mentioned length sizes are inventively determined by means of microscopic images, if necessary, based on electron micrographs. For the determination of the mean diameters of the large particles and the small particles as well as the particles of the composite powder and for the
  • Particle sizes d2o, dso, d9o also sedimentation are particularly advantageous, in which case the use of a Sedigraphs 5100 (Micromeritics GmbH) is particularly favorable.
  • Particle size analyzes using laser diffraction have also proved particularly suitable for the particles of the composite powder, in which connection the use of a HELOS / F laser diffraction sensor from Sympatec GmbH is particularly advantageous. This includes
  • this information refers to a temperature of 23 ° C.
  • the composite powder according to the invention is comparatively compact.
  • Composite powder having a density of less than 0.5 g / cm 3 , in particular less than 0.25 g / cm 3 , less than 10.0%, preferably less than 5.0%, in particular less than 1, 0%, each based on the Total volume of the composite powder.
  • the proportion by weight of the spherical calcium carbonate particles, based on the total weight of the composite powder, is preferably at least 0.1% by weight, preferably at least 1.0% by weight, particularly preferably at least 5.0% by weight, and is expediently in the range of 5.0% to 80.0% by weight, more preferably in the range of 10.0% to 60.0% by weight, desirably in the range of 20.0% by weight. % to 50.0% by weight.
  • spherical calcium carbonate particles which, based on the total amount
  • spherical calcium carbonate particles more than 15.0 wt .-% of particles having a size smaller than 20 ⁇ and / or particles having a size greater than 250 ⁇ contain, has a total amount of spherical calcium carbonate particles in the range of 35.0 wt. % to 45.0 wt .-% proven especially.
  • spherical calcium carbonate particles which, based on the
  • Total amount of spherical calcium carbonate particles at most 15.0 wt .-% of particles having a size smaller than 20 ⁇ and / or particles having a size greater than 250 ⁇ contain, has a total amount of spherical calcium carbonate particles in the range of 20.0 wt .-% to 30.0 wt .-% proven especially.
  • the proportion by weight of the polymer, preferably of the thermoplastic polymer, based on the total weight of the composite powder is preferably at least 0.1% by weight, preferably at least 1.0% by weight, more preferably at least 5.0% by weight, and is suitably in the range from 20.0% by weight to 95.0% by weight, in the range from 40.0% by weight to 90.0% by weight,
  • a total amount of polymer in the range of 55.0% by weight to 65.0% by weight has been found to be particularly useful.
  • the composite powder is characterized inter alia by a very good connection of the first material with the second material.
  • the solid connection of the first material with the second material can be preferably by mechanical stress of the composite powder, in particular by
  • the shaking time is
  • At least 60% by weight preferably at least 70% by weight, preferably at least 80% by weight, particularly preferably at least 90% by weight,
  • the particles of the composite powder in terms of their composition, their size and preferably their shape is not changed.
  • a particularly suitable non-solvent in this context is water, in particular for polyamide-containing composite powder.
  • the particles of the composite powder used in the implant according to the invention usually have a comparatively isotropic particle shape, which is advantageous in particular for applications of the composite powder in SLM processes.
  • Composite powder usually leads to an avoidance or at least to a reduction of negative influences, such as distortion or shrinkage.
  • conventional powder particles obtained, for example, by cryogenic milling have an irregular (amorphous) particle shape with sharp edges and sharp corners.
  • Such powders are, however, not advantageous for SLM processes because of their disadvantageous particle shape and additionally because of their comparatively broad particle size distribution and because of their comparatively high fines content of particles ⁇ 20 ⁇ m.
  • the calcium carbonate particles, in particular the precipitated calcium carbonate particles allow very good buffering and pH stabilization of the polymer, in particular of the thermoplastic polymer.
  • the biocompatibility of the polymer, in particular of the thermoplastic polymer, by the calcium carbonate particles, in particular by the precipitated calcium carbonate particles significantly improved.
  • the inhibiting calcium carbonate particles are used, a marked suppression of the thermal degradation of the polymer, especially the thermoplastic polymer, is observed.
  • Composite powder can be prepared in a manner known per se, for example by a one-step process, in particular by precipitation or coating,
  • a procedure is particularly suitable in which one precipitates polymer particles from a polymer solution, which additionally contains small particles in the context of the invention, preferably in suspended form.
  • a procedure has proven particularly useful in which polymer particles and spherical calcium carbonate particles are brought into contact with one another and joined together by the action of mechanical forces.
  • This is expediently carried out in a suitable mixer or in a mill, in particular in an impact mill, pin mill or in an ultrasound mill.
  • the rotor speed is preferably greater than 1 m / s, preferably greater than 10 m / s, particularly preferably greater than 25 m / s, in particular in the range from 50 m / s to 100 m / s.
  • the temperature at which the preparation of the composite powder takes place can basically be chosen freely. However, especially advantageous are
  • the temperature is advantageously less than 120 ° C, preferably less than 100 ° C, preferably less than 70 ° C, more preferably less than 50 ° C, in particular less than 40 ° C.
  • Temperatures in the range from greater than 0 ° C. to less than 50 ° C., in particular in the range from greater than 5 ° C. to less than 40 ° C. have proven particularly useful.
  • the mixer or the mill in particular the impact mill, the pin mill or the ultra-rotor mill, during the manufacture of the
  • Cooled composite powder according to the invention to dissipate the energy released.
  • cooling takes place with a cooling medium which has a temperature of less than 25 ° C., preferably in the range of less than 25 ° C. to -60 ° C., particularly preferably in the range of less than 20 ° C. to -40 ° C., advantageously in the range of less 20 ° C to -20 ° C, in particular in the range of less than 15 ° C to 0 ° C, having.
  • the cooling is preferably dimensioned such that at the end of the mixing or grinding process, preferably the milling process, the temperature in the mixing or grinding chamber, preferably in the grinding chamber, less than 120 ° C, preferably less than 100 ° C, preferably less than 70 ° C particularly preferably less than 50 ° C, in particular less than 40 ° C, is.
  • the preparation of the composite powder is based on that in the
  • Patent application JP62083029 A described procedure.
  • This is a first material (so-called mother particles) coated with a second material, which consists of smaller particles (called baby particles) on the surface.
  • a first material so-called mother particles
  • a second material which consists of smaller particles (called baby particles) on the surface.
  • NARA hybridization systems which preferably have a rotor outer diameter of 1 18 mm, in particular from a hybridization system with the designation NHS-0 or NHS-1 from NARA Machinery Co., Ltd., has become particularly relevant in this connection proven.
  • the mother particles and the baby particles are mixed, preferably
  • Preferred rotor speeds are in the range of 50 m / s to 100 m / s, based on the peripheral speed.
  • JP62083029 A the disclosure of which, including the particularly expedient method variants, is explicitly included in the present application by reference.
  • the composite powder is produced on the basis of the procedure described in patent application DE 42 44 254 A1. Accordingly, a method for producing a composite powder by fixing a substance on the surface of a thermoplastic material is particularly favorable when the thermoplastic material has an average particle diameter of 100 ⁇ m to 10 mm, and the substance has a smaller particle diameter and better heat resistance than the thermoplastic material .
  • the method comprises the steps of:
  • thermoplastic material o first heating the substance having the smaller particle diameter and the better heat resistance than the thermoplastic material to a temperature which is preferably not lower than the softening point of the thermoplastic material with stirring in a device which
  • thermoplastic material into the device; and o fixing the substance with the better heat resistance on the
  • the composite powder is produced on the basis of the procedure described in the patent application EP 0 922 488 A1 and / or in the patent US Pat. No. 6,403,219 B1. Accordingly, a method for
  • Preparation of a composite powder by attaching or adhering fine particles on the surface of a solid particle functioning as a core by applying an impact and then growing one or more crystals on the core surface particularly advantageously.
  • Composite powder is preferably carried out by thermal plasma spraying, whereby a vacuum plasma spraying device is preferably used which preferably has a power of at least 30 kW, in particular the device described in EP 0 523 372 A1.
  • the composite powder used in the implant according to the invention is distinguished by an outstanding property profile, which suggests its use, in particular in laser sintering processes. Its excellent flowability and excellent flowability make it possible to manufacture by laser sintering of components with excellent surface quality and
  • said composite powder shows a very good shrinkage behavior and excellent dimensional stability. Furthermore, a better one
  • the said composite powder has a comparatively high isotropy, which enables an extremely uniform melting of the composite powder. This behavior can be exploited in SLM processes for producing high quality, high component density, low porosity, and low number of parts
  • the presence of the spherical calcium carbonate particles in the composite powder allows excellent pH stabilization (buffering) in later applications, especially in such polymers
  • Contain acid groups or can release acids under certain conditions include, for example, polyvinyl chloride and polylactic acid.
  • the moisture of said composite powder is preferably less than 2.5% by weight, preferably less than 1.5% by weight, more preferably less than 1.0% by weight, even more preferably less than 0.9% by weight. %, Conveniently less than 0.8 wt .-%, advantageously less than 0.6 wt .-%, most preferably less than 0.5 wt .-%, in particular less than 0.25 wt .-%.
  • the moisture of said composite powder is preferably greater than 0.000% by weight, preferably greater than 0.010% by weight, in particular greater than 0.025% by weight.
  • the desired moisture of the composite powder can be achieved by prior art predrying of the composite powder prior to processing, wherein drying in the production process is basically recommended. Drying to a moisture content in the range from 0.01% by weight to 0.1% by weight has proven to be particularly favorable for stable process control in this connection. Furthermore, the use of a
  • Microwave vacuum dryer especially proven.
  • the further processing of the composite powder can be carried out in a comparatively simple manner, since only one component (the composite powder) and not two components (spherical calcium carbonate particles and polymer) are to be processed. Dispersion problems are not observed due to the solid bond between the polymer and the spherical calcium carbonate particles.
  • Flow behavior of the composite powder can be controlled specifically. These properties of the composite powder can, in turn, be used to determine the final structure of the resulting implants, in particular their biocompatibility
  • Composite powder in particular in the pharmaceutical and food sectors.
  • the composite powder can be used directly as such. Due to its excellent property profile, however, the composite powder is particularly suitable as an additive, particularly preferably as a polymer additive, as an additive or starting material for compounding, for the production of implants, for applications in medical technology and / or in microtechnology and / or for the production of foamed implants. Especially preferred
  • Medical applications preferably include resorbable Implants.
  • Particularly useful application areas include injection-molded screws, pressed plates, in particular melt-pressed plates, foamed implants and free-flowing powders for selective
  • the total particle size of the particles of the composite powder is preferably less than 3 mm and preferably greater than 5.0 ⁇ .
  • the composite powder is preferably added to at least one polymer, in particular a thermoplastic polymer, as the matrix polymer.
  • a polymer in particular a thermoplastic polymer
  • the polymers which are also known as
  • Component of the composite powder can be used. Around
  • Very particularly preferred matrix polymers include polyvinyl chloride (PVC), polyurethane (PU), silicone, polypropylene (PP), polyethylene (PE), especially UHMWPE, and polylactic acid (PLA).
  • the matrix polymer and the polymer of the composite powder are miscible with each other at the temperature of use, more preferably chemically identical.
  • compositions contain from 40.0% to 99.9% by weight of at least one matrix polymer and from 0.1% to 50.0% by weight of at least one said composite powder.
  • the preparation of the composition can be carried out in a manner known per se by mixing the components.
  • composition may then be further processed, in particular granulated, ground, extruded, injection-molded, foamed or also used in 3D printing processes.
  • the composite powder directly, d. H. without the addition of additional polymers, further processed and / or used.
  • the advantages of the composite powder can be observed in particular during granulation, milling, extrusion, injection molding, melt pressing, foaming and / or SD printing of the composite powder.
  • the production of polymer foams is preferably carried out by the
  • Producing or introducing a gaseous phase into a composition comprising the composite powder and optionally at least one matrix polymer.
  • the aim is to distribute the gas as evenly as possible in the composition in order to achieve a uniform and homogeneous foam structure.
  • the introduction of the gas can be done in various ways.
  • the generation of the gas phase preferably takes place by adding a blowing agent.
  • Propellants are substances that release gases through chemical reactions (chemical blowing agents) or through phase transition (physical blowing agents).
  • chemical blowing agent in the form of a masterbatch is added to the composition or physical blowing agent directly into the melt
  • Injected composition under pressure The injection is called direct gassing and finds particular use in the processing of thermoplastic polymers.
  • the said composite powder per se is particularly suitable for the production of implants, the conventional implants made of metal
  • the implants serve to fix the bones until the healing of the fracture. While implants made of metal
  • the implants available from the composite powder according to the invention act as a temporary helper. They suitably comprise polymers which the body itself can degrade and substances which provide calcium and preferably valuable phosphorus substances for bone formation. The resulting benefits to the patient are clear: no further surgery to remove the implant and accelerated bone regeneration.
  • said composite powder is used for the production of implants by selective laser sintering.
  • densely packed particles of the composite powder according to the invention are easily locally fused or melted (only the polymer) by means of a laser scanner unit, a directly deflected electron beam or an infrared heater with a geometry-imaging mask. They solidify by cooling as a result of heat conduction and thus combine to form a solid layer.
  • the unmelted powder granules remain as support material in the component and are preferably removed after completion of the building process.
  • Laser types particularly suitable for laser sintering methods are all those which bring the polymer of the composite powder according to the invention to sintering, fusing or crosslinking, in particular CO2 laser (10 ⁇ m) ND-YAG laser (1 .060 nm), He-Ne laser (633 nm) or Dye laser (350-1000 nm).
  • CO2 laser 10 ⁇ m
  • ND-YAG laser 1 .060 nm
  • He-Ne laser (633 nm)
  • Dye laser 350-1000 nm.
  • a CO2 laser is used.
  • the energy density in the bed is preferably from 0.1 J / mm 3 to 10 J / mm 3 in the irradiation.
  • the effective diameter of the laser beam is preferably from 0.01 nm to 0.5 nm, preferably 0.1 nm to 0.5 nm, depending on the application.
  • Pulsed lasers are preferably used, with a high pulse frequency, in particular from 1 kHz to 100 kHz, having proven to be particularly suitable.
  • the laser beam strikes the topmost layer of the bedding from the
  • This layer thickness can be from 0.01 mm to 1 mm, preferably from 0.05 mm to 0.5 mm. In this way, the first layer of the desired implants is produced. Subsequently, the working space is lowered by an amount which is lower than the thickness of the
  • Sintered layer The working space is filled to the original height with additional polymer material.
  • the second layer of the implant is sintered and with the
  • the exposure speed when scanning the laser is
  • a speed of about 100 mm / s is used.
  • the melting or melting of the polymer has a heating to a temperature in the range of 60 ° C to 250 ° C, preferably in the range of 100 ° C to 230 ° C, in particular in the range of 150 ° C to 200 ° C especially proven.
  • the present invention also relates to implants which are obtainable by selective laser sintering of a composition comprising a said composite powder, wherein implants for applications in the field of neuro, oral, maxillofacial, ear, nose and throat surgery as well as Hand, foot, thorax, rib and shoulder surgery are particularly preferred as components.
  • the proportion by weight of said composite powder in the composition is preferably at least 50.0% by weight, preferably at least 75.0% by weight, particularly preferably at least 90.0% by weight, in particular at least 99.0% by weight.
  • the composition contains exclusively the composite powder according to the invention.
  • E- excellent E-module preferably 3420 N / mm 2, particularly preferably greater than 3750 N / mm 2, advantageously greater than 4000 N / mm 2, in particular greater than 4500 N / mm 2,
  • the invention also relates to the spherical calcium carbonate particles which can be advantageously used to prepare the composite particles according to the invention and to their use.
  • the present invention also relates to spherical calcium carbonate particles in implants which are obtainable by a process in which
  • Preferred fields of application of the spherical calcium carbonate particles include their use as an additive for paper, plastics, paints and / or coatings, elastomers and adhesives and sealants, in construction chemistry, in
  • compositions comprising, in each case based on the total weight of the composition,
  • Granules 1 poly (L-lactide); inherent viscosity: 0.8-1.2 dl / g (0.1% in
  • Granules 2 (poly (L-lactide); inherent viscosity: 1, 5-2.0 dl / g (0.1% in
  • Granules 3 (poly (D, L-lactide); inherent viscosity: 1.8-2.2 dl / g (0.1% in
  • the average particle diameter of the polylactide granules 1 to 3 was in the range of 1 to 6 mm in each case.
  • CaCO3 content The CaCO3 content was determined by means of thermogravimetry with an STA 6000 from Perkin Elmer under nitrogen in the range from 40 ° C. to 1000 ° C. at a heating rate of 20 ° C./min. It was the
  • Weight loss determined between about 550 ° C and 1000 ° C and calculated therefrom over the factor 2.274 (molecular weight ratio CaCO3: CO2) the CaCO3 content in percent.
  • ⁇ -tricalcium phosphate content ( ⁇ -TCP content): The ⁇ -TCP content was determined by thermogravimetry with a STA 6000 from Perkin Elmer under nitrogen in the range from 40 ° C. to 1000 ° C. at a heating rate of 20 ° C. / min determined. The weight fraction remaining at 1000 ° C. corresponds to the ⁇ -TCP content in
  • the peak temperature Tp was determined by thermogravimetry with a STA 6000 from Perkin Elmer under nitrogen in the range of 40 ° C to 1000 ° C at a heating rate of 20 ° C / min.
  • the peak temperature of the first derivative of the mass loss curve corresponds to the temperature with the largest mass loss in polymer degradation.
  • the water content of the calcium carbonate-containing composite powder was determined by means of Karl Fischer Coulometer C30 from Mettler Toledo at 150 ° C.
  • the water content of the calcium carbonate powder was with the Halogen moisture meter HB43 from Mettler at 130 ° C determined
  • Test specimens were produced with the HAAKE MiniLab II extruder or injection molding with the HAAKE MiniJet II. The process conditions to the
  • Example 3 180 180 80 700 10
  • the cytotoxicity test (FDA GelRed) was carried out as follows:
  • Tissue Culture Polystyrene (TCPS) was used as a reference or negative control.
  • TCPS Tissue Culture Polystyrene
  • the non-sterile samples were provided in a 24 well microtiter plate.
  • the samples and the TCPS platelets were sterilized for 30 min with 70% ethanol (not fermented), then rinsed twice with 1 x PBS (phosphate-buffered saline) for 2 x 30 min and subsequently equilibrated with sterile a-medium. Thereafter, the samples were inoculated with MC3T3-E1 cells at an inoculation density of 25,000 cells / cm 2 (50,000 cells / ml).
  • Track 1 laser: 488 nm, DBS 560 nm, PMT1: 488-560 nm,
  • the material is not cytotoxic (max 5% dead cells)
  • High voltage electron microscope (Zeiss, DSM 962) performed at 15 kV. The samples were sprayed with a gold-palladium layer.
  • reaction mixture was stirred at 350 rpm and the heat of reaction was removed during the reaction.
  • reaction was complete after about 2 h and the
  • Reaction mixture had a pH of 7 at the end of the reaction.
  • the resulting spherical calcium carbonate particles were separated and dried in a conventional manner. They had a mean particle diameter of 12 ⁇ on. A typical SEM image is shown in FIG.
  • FIG. 1 An SEM image of the spherical calcium carbonate particles is shown in FIG. It can be seen on the surface of the spherical calcium carbonate particles, a thin phosphate layer.
  • a composite powder of spherical calcium carbonate particles and a polylactide (PLLA) was prepared on the basis of the method described in JP 62083029 A using the apparatus NHS-1. It was cooled with 12 ° C cold water. As the mother particles, a polylactide granule 1 and, as the baby particles (filler), the spherical calcium carbonate particles of Example 1 were used.
  • FIG. 3a An SEM image of the composite powder obtained is shown in FIG. 3a.
  • Example 5 Other composite powders were prepared analogously to Example 3, wherein in Example 5, the cooling was carried out at about 20 ° C. In each case, 30 g of polylactide granules were mixed with 20 g of CaCO 3 powder. The maximum temperature reached in the grinding chamber of the NHS-1 was 33 ° C. for example 4, 58 ° C. for example 5, 35 ° C. for example 6 and 35 ° C. for example 7. The products were screened to remove the coarse fraction> 250 ⁇ if possible (manual dry sieving through a 250 ⁇ - sieve). In Examples 4, 6 and 7, the fraction ⁇ 20 ⁇ was additionally classified as far as possible by stream classification (by means of air classification) or by sieving (by means of an air jet screening machine).
  • Figures 3a, 3b and 3c show an SEM image of example 3 and images of several doctor blade applications (12.5 mm / s) of example 3 ( Figure 3b: 200 ⁇ m squeegee; Figure 3c: 500 ⁇ m) squeegee).
  • the SEM image of the composite powder obtained is shown in FIG. 3a.
  • the particles of the recovered have
  • Composite powder a very advantageous for SLM process round particle shape or high sphericity.
  • the PLLA surface is sparse with spherical
  • the sample has a broad particle size distribution with increased fines.
  • the powder is restricted flowable (Fig. 3b and 3c).
  • a powder mountain is pushed by the squeegee in front of him. Due to the limited flow behavior, probably triggered by a higher proportion of fine particles, only very thin layers are formed with both doctor blades.
  • Figures 4a, 4b and 4c show an SEM image of Example 4 and images of several doctor blade applications (12.5 mm / s) of Example 4 ( Figure 4b: 200 ⁇ m squeegee; Figure 4c: 500 ⁇ m) squeegee).
  • the SEM image of the composite powder obtained is shown in FIG. 4a.
  • the particles of the recovered have
  • Composite powder a very advantageous for SLM process round particle shape or high sphericity.
  • the PLLA surface is sparse with spherical
  • the sample has a much narrower particle size distribution with less fines.
  • the powder is very easy to flow and can be doctored ( Figures 4b and 4c).
  • the thin layers (200 ⁇ ) can be doctored and are largely free of
  • doctor blade (ruts).
  • the pulverized with 500 ⁇ powder layer is homogeneous, densely packed, smooth and free of doctor blade.
  • 5a, 5b and 5c show an SEM image of Example 5 and images of several doctor blade applications (12.5 mm / s) of Example 5 (Fig. 5b: 200 ⁇ squeegee; Fig. 5c: 500 ⁇ squeegee).
  • the powder is restricted flowable. A powder mountain is pushed by the squeegee in front of him. Due to the limited flow behavior, probably triggered by a higher proportion of
  • 6a, 6b and 6c show an SEM image of example 6 and images of several doctor blade applications (12.5 mm / s) of example 6 (FIG. 6b: 200 ⁇ m squeegee; FIG. 6c: 500 ⁇ ) squeegee).
  • the powder is easy to flow and can be ironed. Even the thin layers (200 ⁇ ) can be doctored.
  • Figures 7a, 7b and 7c show an SEM image of Example 7 and images of several doctor blade applications (12.5 mm / s) of Example 7 ( Figure 7b: 200 ⁇ squeegee; Figure 7c: 500 ⁇ squeegee).
  • the powder is flowable and rakelbar. Even the thin layers (200 ⁇ ) can be doctored. They are not homogeneous and increasingly interspersed with squeegee strips. Slight flow restriction is probably due to coarse powder particles.
  • the pulverized with 500 ⁇ powder layer is homogeneous and free of doctor blade.
  • Microstructured composite particles of spherical calcium carbonate particles of Example 1 and an amorphous polylactide (PDLLA) were prepared on the basis of the method described in JP 62083029 A using the apparatus NHS-1. It was cooled with 12 ° C cold water. As the mother particle was a polylactide granules 3 and as the baby particles, the spherical
  • FIG. 8a, 8b and 8c show an SEM image of Comparison 1 and also images of several doctor blade applications (12.5 mm / s) of Comparison 1 (FIG. 8b: 200 ⁇ squeegee; FIG. 8c: 500 ⁇ ) squeegee).
  • the powder is poorly flowable and can not be lolled to 200 or 500 ⁇ thin layer thicknesses. The coarse, irregular particles get jammed when they are touched up. This results in inhomogeneous layers with very frequent and pronounced squeegee stripes.
  • the SEM analysis shows that the surfaces of the structured composite powders are sparsely populated with spherical calcium carbonate particles and their fragments. Compared to Examples 3 - 7, the particles have a more irregular particle geometry.
  • a composite powder of rhombohedral calcium carbonate particles and a polylactide (PDLLA) was prepared on the basis of the method described in JP 62083029 A using the apparatus NHS-1. It was cooled with 12 ° C cold water. As the mother particle was a polylactide granules 3 and as the baby particles rhombohedral calcium carbonate particles
  • Rotor speed of the unit was set at 6,400 rpm (80 m / s) and the dosed materials processed for 10 min. A total of 5 repetitions were carried out with the same material quantities and machine settings. A total of 232 grams of composite powder was recovered. The product was sieved to remove the coarse fraction> 250 ⁇ if possible (manual dry sieving through a 250 ⁇ sieve). Subsequently, the fine fraction ⁇ 20 ⁇ was separated via a 20 ⁇ sieve by means of a Lucasstrahlsiebmaschine.
  • GCC polylactide granule 3 and calcium carbonate

Abstract

Verfahren zur Herstellung eines Implantates, beinhaltend Verbundpulver mit mikrostrukturierten Teilchen, erhältlich durch ein Verfahren, bei welchem man große Polymer-Teilchen mit kleinen kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen verbindet, wobei die Calciumcarbonat-Teilchen nach einem Verfahren erhältlich sind, bei welchem man - a. eine Calciumhydroxid-Suspension vorlegt, - b. in die Suspension aus Schritt a. Kohlendioxid oder eine Kohlendioxid-haltige Gasmischung einleitet und - c. entstehende Calciumcarbonat-Teilchen abtrennt, und wobei man weiterhin 0,3 Gew.-% bis 0,7 Gew.-% mindestens einer Aminotrialkylenphosphonsäure zugibt.

Description

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES IMPLANTATES MIT CALCIUMCARBONAT-ENTHALTENDEM VERBUNDPULVER MIT
MIKROSTRUKTURIERTEN TEILCHEN
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Implantat mit Calciumcarbonat-enthaltendem Verbundpulver mit mikrostrukturierten Teilchen, insbesondere solche durch selektives Lasersintern gechaffene Implantate, beispielsweise solche für
Anwendungen im Bereich der Neuro-, Mund-, Kiefer-, Gesichts-, Hals-, Nasen- und Ohrenchirurgie sowie der Hand-, Fuß-, Thorax-, Rippen- und
Schulterchirurgie.
Die Erfindung betrifft nicht die Herstellung des Ausgangsstoffes für das Implantat und nicht die Verwendung für andere Zwecke als die Herstellung eines Implantats, insbesondere eines, vorbereitet für Anwendungen im Bereich der Neuro-, Mund-, Kiefer-, Gesichts-, Hals-, Nasen- und Ohrenchirurgie sowie der Hand-, Fuß-, Thorax-, Rippen- und Schulterchirurgie.
Calciumcarbonat, CaCO3, ist ein Calcium-Salz der Kohlensäure, das heutzutage in vielen Bereichen des täglichen Lebens Anwendung findet. So wird es
insbesondere als Additiv oder Modifizierungsmittel in Papier, Farben,
Kunststoffen, Tinten, Klebstoffen und Pharmazeutika eingesetzt. In Kunststoffen dient Calciumcarbonat vorrangig als Füllstoff, um das vergleichsweise teure Polymer zu ersetzen.
Auch Verbundwerkstoffe (Kompositwerkstoffe) sind bereits bekannt und
bezeichnen einen Werkstoff aus zwei oder mehr verbundenen Materialien, der andere Werkstoffeigenschaften als seine einzelnen Komponenten besitzt. Für die Eigenschaften der Verbundwerkstoffe sind die stofflichen Eigenschaften und die Geometrie der Komponenten von Bedeutung. Insbesondere spielen oft
Größeneffekte eine Rolle. Die Verbindung erfolgt in der Regel durch Stoff- oder Formschluss oder eine Kombination von beidem.
Weiterhin sind auch mikrostrukturierte Verbundteilchen, enthaltend Calciumsalze, insbesondere Calciumcarbonat, an sich schon bekannt.
So offenbart WO 2012/126600 A2 mikrostruktierte Verbundteilchen, erhältlich durch ein Verfahren, bei welchem man große Teilchen mit kleinen Teilchen verbindet, wobei
- die großen Teilchen einen mittleren Teilchendurchmesser im Bereich von 0,1 μιτι bis 10 mm aufweisen, - der mittlere Teilchendurchmesser der kleinen Teilchen höchstens 1/10 des mittleren Teilchendurchmessers der großen Teilchen ist,
- die großen Teilchen mindestens ein Polymer umfassen,
- die kleinen Teilchen Calciumcarbonat umfassen,
- die kleinen Teilchen auf der Oberfläche der großen Teilchen angeordnet
und/oder inhomogen innerhalb der großen Teilchen verteilt sind,
wobei die kleinen Teilchen gefällte Calciumcarbonat-Teilchen mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 0,01 μιτι bis 1 ,0 mm umfassen.
Weiterhin beschreibt WO 2012/126600 A2 mikrostruktierte Verbundteilchen, erhältlich durch ein Verfahren, bei welchem man große Teilchen mit kleinen Teilchen verbindet, wobei
- die großen Teilchen einen mittleren Teilchendurchmesser im Bereich von 0,1 μιτι bis 10 mm aufweisen,
- der mittlere Teilchendurchmesser der kleinen Teilchen höchstens 1/10 des
mittleren Teilchendurchmessers der großen Teilchen ist,
- die großen Teilchen mindestens ein Polymer umfassen,
- die kleinen Teilchen mindestens ein Calciumsalz umfassen,
- die kleinen Teilchen auf der Oberfläche der großen Teilchen angeordnet
und/oder inhomogen innerhalb der großen Teilchen verteilt sind,
wobei die großen Teilchen mindestens einen resorbierbaren Polyester mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts im Bereich von 500 g/mol bis 1 .000.000 g/mol umfassen.
Die in der WO 2012/126600 A2 gezeigten Verbundteilchen sollen sich vor allem als Additiv, insbesondere als Polymeradditiv, als Zusatzsatzstoff oder
Ausgangsmaterial für die Herstellung von Bauteilen, für Anwendungen in der Medizintechnik und/oder in der Mikrotechnik und/oder für die Herstellung von geschäumten Gegenständen eignen. Das Verfahren des selektiven Lasersintern (SLM-Verfahren) wird in der Druckschrift u. a. erwähnt.
Allerdings sind besser geeignete Materialien für selektives Lasersintern
wünschenswert. Ein Nachteil der Verbundteilchen der WO 2012/126600 A2 ist insbesondere ihre schlechte Rieselfähigkeit, die auch durch die Verwendung von Rieselhilfsmitteln nur teilweise reduziert werden kann. Vor allem für die
Herstellung von Implantaten sind Zusätze von derartigen Rieselhilfsmitteln nicht vorteilhaft, da sie in der Regel die Eigenschaften des resultierenden Implantats, insbesondere seine Bioverträglichkeit und Bioabbaubarkeit, nachteilig beeinflussen. Weiterhin ist wegen der schlechten Rieselfähigkeit der Transport in der Lasersinteranlage erschwert.
Bei der Herstellung von Bauteilen durch Lasersintern unter Verwendung der Materialien der WO 2012/126600 A2 treten folgende zusätzliche Probleme auf. Die Sinterung von gemahlenen Verbundteilchen ist zwar durchführbar, aber die Oberflächengüte und Oberflächenbeschaffenheit sowie die Bauteildichte der resultierenden Bauteile ist nicht voll befriedigend. Wünschenswert wären insbesondere ein besseres Schrumpfverhalten und eine verbesserte
Dimensionsstabilität der resultierenden Bauteile sowie ein besseres
Wärmeleitverhalten außerhalb des laserbehandelten Bereichs. Darüber hinaus wäre ein effizienteres Herstellungsverfahren von Bauteilen wünschenswert.
Insbesondere ist eine Verbesserung für Implantate, insbesondere für den Bereich der Neuro-, Mund-, Kiefer-, Gesichts-, Hals-, Nasen- und Ohrenchirurgie sowie der Hand-, Fuß-, Thorax-, Rippen- und Schulterchirurgie wünschenswert.
Vor diesem Hintergrund ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein besseres Implantat als bisher zur Verfügung zu stellen. Insbesondere sollte ein Material mit verbesserten Lasersintereigenschaften für ein Implantat verwendet werden, welches insbesondere eine verbesserte Rieselfähigkeit besitzt, beim Lasersintern die Herstellung von Bauteilen mit verbesserter Oberflächengüte und Oberflächenbeschaffenheit sowie verbesserter Bauteildichte ermöglicht und insbesondere besseres Schrumpfverhalten und eine verbesserte
Dimensionsstabilität der resultierenden Bauteile sowie ein besseres
Wärmeleitverhalten außerhalb des laserbehandelten Bereichs zeigt. Zusätzlich wird ein effizienteres Herstellungsverfahren solcher Implantate gewünscht.
Gelöst werden diese sowie weitere nicht konkret genannten Aufgaben, die sich aus den obigen Zusammenhängen direkt ableiten lassen, durch die Bereitstellung eines Implantats aus einem Verbundpulvers mit mikrostrukturierten Teilchen mit allen Merkmalen des vorliegenden Anspruchs 1 . Die auf Anspruch 1
rückbezogenen Unteransprüche beschreiben besonders zweckmäßige Varianten. Der Verwendungsanspruch betrifft eine besonders zweckmäßige Anwendung des erfindungsgemäßen Verbundpulvers zur Herstellung eines Implantats,
insbesondere für den Bereich der Neuro-, Mund-, Kiefer-, Gesichts-, Hals-, Nasen- und Ohrenchirurgie sowie der Hand-, Fuß-, Thorax-, Rippen- und
Schulterchirurgie. Weiterhin wird ein besonders vorteilhaftes Implantat unter Schutz gestellt, das durch selektives Lasersintern einer Zusammensetzung erhältlich ist, welche ein besagtes Verbundpulver enthält, und insbesondere ausgestaltet ist als Implantat für Anwendungen im Bereich der Neuro-, Mund-, Kiefer-, Gesichts-, Hals-, Nasen- und Ohrenchirurgie sowie der Hand-, Fuß-, Thorax-, Rippen- und Schulterchirurgie.
Durch die Bereitstellung eines Verbundpulvers mit mikrostrukturierten Teilchen, erhältlich durch ein Verfahren, bei welchem man große Teilchen mit kleinen Teilchen verbindet, wobei
- die großen Teilchen einen mittleren Teilchendurchmesser im Bereich von 0,1 μιτι bis 10 mm aufweisen,
- die großen Teilchen mindestens ein Polymer umfassen,
- die kleinen Teilchen auf der Oberfläche der großen Teilchen angeordnet
und/oder inhomogen innerhalb der großen Teilchen verteilt sind,
- die kleinen Teilchen kugelförmige gefällte Calciumcarbonat-Teilchen mit einem mittleren Durchmesser im Bereich von 0,05 μιτι bis 50,0 μιτι, bevorzugt im Bereich von 2,5 μιτι bis 30,0 μιτι, umfassen,
wobei die kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen nach einem Verfahren erhältlich sind, bei welchem man
a. eine Calciumhydroxid-Suspension vorlegt,
b. in die Suspension aus Schritt a. Kohlendioxid oder eine Kohlendioxid-haltige Gasmischung einleitet und
c. entstehende Calciumcarbonat-Teilchen abtrennt,
wobei man weiterhin 0,3 Gew.-% bis 0,7 Gew.-% mindestens einer
Aminotrialkylenphosphonsäure zugibt, gelingt es auf nicht ohne weiteres vorhersehbare Weise ein Calciumcarbonat-enthaltendes Verbundpulver mit verbesserten Eigenschaften zugänglich zu machen, welche insbesondere zur Anwendung in Lasersinterverfahren hervorragend geeignet sind. Das
erfindungsgemäße Verbundpulver besitzt eine verbesserte Rieselfähigkeit, ermöglicht beim Lasersintern die Herstellung von Bauteilen mit verbesserter Oberflächengüte und Oberflächenbeschaffenheit sowie verbesserter
Bauteildichte. Gleichzeitig zeigen die resultierenden Bauteile insbesondere ein besseres Schrumpfverhalten und eine verbesserte Dimensionsstabilität. Weiterhin ist ein besseres Wärmeleitverhalten außerhalb des laserbehandelten Bereichs festzustellen.
Darüber hinaus erlaubt das besagte Verbundpulver eine effizientere Herstellung von Implantaten, insbesondere nach dem Lasersinterverfahren. Der Schmelzefluß der unter Verwendung des erfindungsgemäßen Verbundpulvers erhältlichen Schmelze ist deutlich erhöht (verbessert). Das erfindungsgemäße Verbundpulver ist im Vergleich mit herkömmlichen Materialien insbesondere nach dem SLM- Verfahren besser verarbeitbar und ermöglicht einen deutlich besseren
Schichtaufbau im SLM-Verfahren. Die unter Verwendung des erfindungsgemäßen Verbundpulvers nach dem SLM Verfahren erhältlichen Bauteile zeichnen sich durch eine extrem hohe Qualität aus und weisen im Vergleich mit Bauteilen, die unter Verwendung herkömmlicher Materialien nach dem SLM Verfahren hergestellt wurden, deutlich weniger Fehlstellen, eine höhere Bauteildichte, vorzugsweise größer 95%, insbesondere größer 97%, sowie eine geringere Porosität auf. Gleichzeitig ist der Gehalt an Abbauprodukten in den resultierenden Bauteilen deutlich geringer und die Zellverträglichkeit der Bauteile extrem hoch.
Auch die übrigen Eigenschaften der auf diese Weise erhältlichen Implantate sind exzellent. Die Implantate weisen sehr gute mechanische Eigenschaften sowie eine sehr gute pH-Stabilität auf. Gleichzeitig ist die Bioverträglichkeit der
Implantate deutlich verbessert. Vergleichbare Implantate sind unter Verwendung der reinen Polymere nicht erhältlich, zumal entsprechende Polymerpulver, die nach dem SLM-Verfahren verarbeitet werden könnten, nicht bekannt sind.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist darin zu sehen, dass die Eigenschaften des besagten Verbundpulvers, insbesondere die
Fließeigenschaften des Verbundpulvers, durch die Einsatzmengen und die
Eigenschaften der großen Teilchen und der kleinen Teilchen, insbesondere durch die Eigenschaften der Calciumcarbonat-Teilchen, vor allem durch die
Partikelgröße der Calciumcarbonat-Teilchen, sowie durch die Menge der
Calciumcarbonat-Teilchen gezielt gesteuert und eingestellt werden können.
Darüber hinaus können durch Klassierung des Verbundpulvers insbesondere der Calciumcarbonat-Gehalt des Verbundpulvers und die Fließeigenschaften des Verbundpulvers verändert und dem jeweiligen Anwendungszweck gezielt angepasst werden.
Insbesondere in Kombination mit Polylactid als Polymer ergeben sich
erfindungsgemäß die folgenden Vorteile.
Unter Verwendung des besagten Verbundpulvers können abbaubare Implantate mit steuerbarer Resorptionskinetik und einstellbaren mechanischen Eigenschaften erzeugt werden. Polylactide, welche vorzugsweise im Verbundpulver enthalten sind, sind biodeg radierbare Polymere auf Basis von Milchsäure. Im Organismus werden Polylactide durch Hydrolyse abgebaut. Calciumsalze, insbesondere Calciumphosphat und Calciumcarbonat, sind mineralische Werkstoffe auf Basis von Calcium und werden im Körper durch den natürlichen Regenerationsprozess des Knochens abgebaut. Calciumcarbonat besitzt die besonders vorteilhafte Eigenschaft, das für Knochenzellen mitunter toxische acide Milieu beim Abbau der Polylactide zu puffern. Im Vergleich zu Calciumphosphat (pH 4) puffert Calciumcarbonat bereits bei einem pH-Wert von ca. 7, d. h. nahe dem physiologischen Wert von 7,4. Über die Molekülkettenlänge und die chemische Zusammensetzung des Polymers, insbesondere des Polylactides, kann die Zeit bis zur vollständigen Degradation angepasst werden. Ähnliches ist für die mechanischen Eigenschaften des Polymers möglich.
Das besagte Verbundpulver kann mit Hilfe des generativen Fertigungsverfahrens Selective Laser Melting (SLM) zu Implantatstrukturen verarbeitet werden. Hierbei ist eine gezielte Anpassung von Werkstoff und Fertigungsverfahren aneinander und an die medizinischen Erfordernisse möglich. Die Nutzung der generativen Fertigung und der damit einhergehenden Geometriefreiheit bietet die Möglichkeit, das Implantat mit einer den Wünschen des Chirurgen entsprechenden, inneren und offenen Porenstruktur zu versehen, die eine durchgängige Versorgung des Implantates gewährleistet. Darüber hinaus können generativ individuell angepasste Implantate, wie für die Versorgung von großflächigen
Knochendefekten im Gesichts- und Schädelbereich benötigt, schnell und wirtschaftlich hergestellt werden. Der Vorteil des erfindungsgemäßen
Verbundpulvers für die Verarbeitung mittels SLM besteht insbesondere darin, dass das Polymer durch die Laserstrahlung bei relativ niedrigen Temperaturen, bevorzugt kleiner 300 °C, geschmolzen werden kann und die Calciumcarbonat- Teilchen bei diesen Temperaturen thermisch stabil bleiben. Durch
maßgeschneiderte Synthese des besagten Verbundpulvers können somit die Calciumcarbonat-Teilchen ohne thermische Schädigung durch die Laserstrahlung homogen im gesamten Volumen des Implantats in einer Matrix aus Polylactid eingebettet werden. Die Festigkeit des Implantats wird zum einen durch die Polylactid-Matrix bestimmt und zum anderen durch die Morphologie der
Calciumcarbonat-Teilchen sowie bevorzugt auch durch das Mischungsverhältnis der verwendeten Komponenten. Die Implantate sind zudem bioaktiv, da sie über die Werkstoffauswahl und die anschließende Beschichtung mit einem
wachstumsstimulierenden Protein (rhBMP-2) das umgebende Knochengewebe aktiv zum Knochenaufbau und Ersatz der Gerüststruktur (Implantat) anregen.
Die wesentlichen Vorteile der mittels SLM generativ gefertigten Implantate aus dem besagten Verbundpulver sind insbesondere:
o Mit der Verwendung biodegradierbarer, osteokonduktiver Werkstoffe wird das Durchwachsen des Implantats mit Knochen aktiv stimuliert und auch bei großflächigen Defekten die komplette Degradation bei vollständiger
Knochenneubildung im zu versorgenden Knochendefekt erreicht. Durch die interkonnektierende Porenstruktur kann die BMP-Beschichtung im gesamten „Volumen" des Implantats aktiv wirken. o Einsprossung Knochengewebe: Das Einbringen einer geeigneten Porenstruktur begünstigt das Einsprossen neuen Knochengewebes in das Implantat. Mit dem generativen Fertigungsprozess kann eine definierte Porenstruktur
reproduzierbar in die Bauteile eingebracht werden.
o Die vorgeschlagene Lösung bietet weiterhin den Vorteil, medizinische
Komplikationen von Langzeitimplantaten bestmöglich zu verhindern, das Wohlbefinden des Patienten durch die Vermeidung eines permanenten
Fremdkörpergefühls bestmöglich zu steigern und - vor allem bei Kindern und Jugendlichen - ein„mitwachsendes" Implantat bestmöglich zu realisieren. o Optimale Pufferung: Durch die Verwendung von Calciumcarbonat wird die acide Degradation des Werkstoffs Polylactid bereits bei einem pH-Wert von ca. 7 gepuffert, so dass das entstehende acide Milieu in der Umgebung des Implantats und damit eine inflammatorische oder zytotoxische Wirkung vermieden werden kann. Darüber hinaus werden Degradationsprozesse des Polymers, insbesondere des Milchsäurepolymers, bestmöglich unterdrückt. o Große Festigkeit: Durch den SLM Prozess wird ein vollständiger
Schmelzverbund und damit eine große Bauteildichte und -festigkeit erzeugt, wodurch auch großflächige Defekte mit individuell angepassten Implantate aus einem biodegradierbaren Werkstoff und offener Porenstruktur versorgt werden können.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind dementsprechend Verbundpulver mit mikrostrukturierten Teilchen (Kompositpulver) in einem Implantat, wobei das Verbundpulver durch ein Verfahren erhältlich ist, bei welchem man große Teilchen mit kleinen Teilchen verbindet.
Als Mikrostruktur werden in der vorliegenden Erfindung die mikroskopischen Eigenschaften eines Materials bezeichnet. Dazu gehören unter anderem die auflösbare Feinstruktur und das Gefüge. Bei Flüssigkeiten sowie Gasen sind diese nicht vorhanden. Hier befinden sich die einzelnen Atome oder Moleküle in einem ungeordneten Zustand. Amorphe Festkörper weisen zumeist eine strukturelle Nahordnung im Bereich der Nachbaratome auf, jedoch keine
Fernordnung. Kristalline Festkörper hingegen weisen nicht nur im Nahbereich, sondern auch im Fernbereich eine geordnete Gitterstruktur auf.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung umfassen die großen Teilchen
mindestens ein Polymer, welches grundsätzlich keinen weiteren Beschränkungen unterliegt. Es handelt sich jedoch bevorzugt um ein thermoplastisches Polymer, zweckmäßigerweise ein Biopolymer, ein Kautschuk, insbesondere Naturkautschuk oder Synthesekautschuk, und/oder ein Polyurethan. Der Begriff„thermoplastisches Polymer" bezeichnet in diesem Zusammenhang einen Kunststoff, der sich in einem bestimmten Temperaturbereich, bevorzugt im Bereich von 25°C bis 350°C, (thermoplastisch) verformen lässt. Dieser Vorgang ist reversibel, das heißt er kann durch Abkühlung und Wiedererwärmung bis in den schmelzflüssigen Zustand beliebig oft wiederholt werden, solange nicht durch Überhitzung die sogenannte thermische Zersetzung des Materials einsetzt. Darin unterscheiden sich thermoplastische Polymere von den Duroplasten und
Elastomeren.
Der Begriff„Biopolymer" bezeichnet einen Werkstoff, der aus biogenen Rohstoffen (nachwachsenden Rohstoffen) besteht und/oder biologisch abbaubar ist
(biogenes und/oder biologisch abbaubares Polymer). Unter diesen Begriff fallen also biobasierte Biopolymere, die biologisch abbaubar oder auch nicht biologisch abbaubar sind, sowie erdölbasierte Polymere, die biologisch abbaubar sind. Damit erfolgt eine Abgrenzung von den konventionellen, erdölbasierten Werkstoffen bzw. Kunststoffen, die nicht biologisch abbaubar sind, wie z. B. Polyethylen (PE), Polypropylen (PP) und Polyvinylchlorid (PVC).
Der Begriff„Kautschuk" bezeichnet ein hochmolekulares, unvernetztes polymeres Material mit gummi-elastischen Eigenschaften bei Raumtemperatur (25°C). Bei höheren Temperaturen oder unter Einfluss von Verformungskräften zeigt ein Kautschuk ein zunehmendes viskoses Fließen und ermöglicht so sein Umformen unter geeigneten Bedingungen.
Gummi-elastisches Verhalten ist durch einen relativ geringen Schermodul mit einer eher geringen Temperaturabhängigkeit gekennzeichnet. Es wird durch Entropieänderungen verursacht. Durch Verstecken wird das gummi-elastische Material in eine geordnetere Konfiguration gezwungen, die zu einer
Entropieabnahme führt. Nach Entfernung der Kraft kehren die Polymere daher wieder in ihre Ursprungsposition zurück und die Entropie erhöht sich wieder.
Der Begriff„Polyurethan" (PU, DIN-Kurzzeichen: PUR) bezeichnet einen
Kunststoff oder ein Kunstharz, welcher oder welches aus der
Polyadditionsreaktion von Diolen oder Polyolen mit Polyisocyanaten entsteht. Charakteristisch für ein Polyurethan ist die Urethan-Gruppe.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden thermoplastische Polymere besonders bevorzugt eingesetzt. Besonders geeignete Polymere schließen dabei die folgenden Polymere ein: Acrylnitril-Ethylen-Propylen-(Dien)-Styrol-Copolymer, Acrylnitril-Methacrylat-Copolymer, Acrylnitril-Methylmethacrylat-Copolynner, Acrylnitril-chloriertes Polyethylen-Styrol-Copolymer, Acrylnitril-Butadien-Styrol- Copolymer, Acrylnitril-Ethylen-Propylen-Styrol-Copolymer, aromatische Polyester, Acrylnitril-Styrol-Acrylester-Copolymer, Butadien-Styrol-Copolymer,
Celluloseacetat, Celluloseacetobutyrat, Celluloseacetopropionat, hydrierte
Cellulose, Carboxymethylcellulose, Cellulosenitrat, Cellulosepropionat,
Cellulosetriacetat, Polyvinylchlorid, Ethylen-Acrylsäure-Copolymer, Ethylen- Butylacrylat-Copolymer, Ethylen-Chlortrifluorethylen-Copolymer, Ethylen- Ethylacrylat-Copolymer, Ethylen-Methacryat-Copolymer, Ethylen-Methacrylsäure- Copolymer, Ethylen-Tetrafluorethylen-Copolymer, Ethylen-Vinylalkohol- Copolymer, Ethylen-Buten-Copolymer, Ethylcellulose, Polystyrol,
Polyfluorethylenpropylen, Methylmethacrylat-Acrylnitril-Butadien-Styrol- Copolymer, Methylmethacrylat-Butadien-Styrol-Copolymer, Methylcellulose, Polyamid 1 1 , Polyamid 12, Polyamid 46, Polyamid 6, Polyamid 6-3-T, Polyamid 6- Terephthalsäure-Copolymer, Polyamid 66, Polyamid 69, Polyamid 610, Polyamid 612, Polyamid 61, Polyamid MXD 6, Polyamid PDA-T, Polyamid, Polyarylether, Polyaryletherketon, Polyamidimid, Polyarylamid, Polyaminobismaleinimid,
Polyarylate, Polybuten-1 , Polybutylacrylat, Polybenzimidazol, Polybismaleinimid, Polyoxadiazobenzimidazol, Polybutylenterephthalat, Polycarbonat,
Polychlortrifluorethylen, Polyethylen, Polyestercarbonat, Polyaryletherketon, Polyetheretherketon, Polyetherimid, Polyetherketon, Polyethylenoxid,
Polyarylethersulfon, Polyethylenterephthalat, Polyimid, Polyisobutylen,
Polyisocyanurat, Polyimidsulfon, Polymethacrylimid, Polymethacrylat, Poly-4- methylpenten-1 , Polyacetal, Polypropylen, Polyphenylenoxid, Polypropylenoxid, Polyphenylensulfid, Polyphenylensulfon, Polystyrol, Polysulfon,
Polytetrafluroethylen, Polyurethan, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol,
Polyvinylbutyral, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Polyvinylidenfluorid, Polyvinylfluorid, Polyvinylmethylether, Polyvinylpyrrolidon, Styrol-Butadien- Copolymer, Styrol-Isopren-Copolymer, Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymer, Styrol-Maleinsäureanhydrid-Butadien-Copolymer, Styrol-Methylmethacrylat- Copolymer, Styrol-Methylstyrol-Copolymer, Styrol-Acrylnitril-Copolymer,
Vinylchlorid-Ethylen-Copolymer, Vinylchlorid-Methacrylat-Copolymer, Vinylchlorid- Maleinsäureanhydrid-Copolymer, Vinylchlorid-Maleinimid-Copolymer, Vinylchlorid- Methylmethacrylat-Copolymer, Vinylchlorid-Octylacrylat-Copolymer, Vinylchlorid- Vinylacetat-Copolymer, Vinylchlorid-Vinylidenchlorid-Copolymer und Vinylchlorid- Vinylidenchlorid-Acrylnitril-Copolymer.
Weiterhin ist auch die Verwendung von folgenden Kautschuken besonders vorteilhaft: natürlich vorkommendes Polyisopren, insbesondere cis-1 ,4- Polyisopren (Naturkautschuk; NR) und trans-1 ,4-Polyisopren (Guttapercha), vor allem Naturkautschuk; Nitrilkautschuk (Copolymer von Butadien und Acrylnitril; Poly(acrylnitril-co-1 ,3-butadien; NBR; so genannter Buna N-Kautschuk);
Butadienkautschuk (Polybutadien; BR); Acrylkautschuk (Polyacrylkautschuk; ACM, ABR); Fluorkautschuk (FPM); Styrol-Butadien-Kautschuk (Copolymer von Styrol und Butadien; SBR); Styrol-Isopren-Butadien-Kautschuk (Copolymer von Styrol, Isopren und Butadien; SIBR); Polybutadien; synthetischer
Isoprenkautschuk (Polyisopren; IR); Ethylen-Propylen-Kautschuk (Copolymer von Ethylen und Propylen; EPM); Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (Terpolymer von Ethylen, Propylen und einer Dien-Komponente; EPDM); Butylkautschuk
(Copolymer von Isobutylen und Isopren; HR); Ethylen-Vinylacetat-Kautschuk (Copolymer von Ethylen und Vinylacetat; EVM); Ethylen-Methylacrylat-Kautschuk (Copolymer von Ethylen und Methylacrylat; AEM); Epoxidkautschuk, wie
Polychlormethyloxiran (Epichlorhydrinpolymer; CO), Ethylenoxid (Oxiran) - Chlormethyloxiran (Epichlorhydrinpolymer; ECO), Epichlorhydrin - Ethylenoxid - Allylglycidyletherterpolymer (GECO), Epichlorhydrin - Allylglycidylethercopolymer (GCO) und Propylenoxid - Allylglycidylethercopolymer (GPO); Polynorbornen- Kautschuk (Polymer von Bicyclo[2.2.1 ]hept-2-en (2-Norbornen); PNR);
Polyalkenylen (Polymer von Cycloolefinen); Siliconkautschuk (Q), wie
Siliconkautschuk nur mit Methylsubstituenten an der Polymerkette (MQ; z. B. Dimethylpolysiloxan), Siliconkautschuk mit Methylvinyl- und
Vinylsubstituentengruppen an der Polymerkette (VMQ), Siliconkautschuk mit Phenyl- und Methylsubstituenten an der Polymerkette (PMQ), Siliconkautschuk mit Fluor- und Methylgruppen an der Polymerkette (FMQ), Siliconkautschuk mit Fluor-, Methyl- und Vinylsubstituenten an der Polymerkette (FVMQ);
Polyurethankautschuk; Thiokolkautschuk; Halogenbutylkautschuk, wie
Brombutylkautschuk (BIIR) und Chlorbutylkautschuk (CNR); Chlorpolyethylen (CM); Chlorsulfonylpolyethylen (CSM); hydrierter Nitrilkautschuk (HNBR); und Polyphosphazen.
Besonders bevorzugte Nitrilkautschuke schließen statistische Terpolymere von Acrylnitril, Butadien und einer Ca rboxyl säure, wie Methacrylsäure, ein. In diesem Zusammenhang umfasst der Nitrilkautschuk vorzugsweise, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers, die folgenden Hauptkomponenten: 15,0 Gew.-% bis 42,0 Gew.-% Acrylnitrilpolymer; 1 ,0 Gew.-% bis 10,0 Gew.-% Carbonsäure und der Rest ist überwiegend Butadien (z. B. 38,0 Gew.-% bis 75,0 Gew.-%). Typischerweise ist die Zusammensetzung: 20,0 Gew.-% bis 40,0 Gew.-%
Acrylnitrilpolymer, 3,0 Gew.-% bis 8,0 Gew.-% Carbonsäure und 40,0 Gew.-% bis 65,0 Gew.-% oder 67,0 Gew.-% sind Butadien. Besonders bevorzugte
Nitrilkautschuke schließen ein Terpolymer von Acrylonitril, Butadien und einer Carbonsäure ein, bei welchem der Acrylnitrilgehalt kleiner als 35,0 Gew.-% ist und der Carbonsäuregehalt kleiner als 10,0 Gew.-% ist, wobei der Butadiengehalt dem verbleibenden Rest entspricht. Noch mehr bevorzugte Nitrilkautschuke können folgende Mengen umfassen: 20,0 Gew.-% bis 30,0 Gew.-% Acrylnitrilpolymer, 4,0 Gew.-% bis 6,0 Gew.-% Carbonsäure und der Rest ist überwiegend Butadien.
Der Einsatz von Stickstoff-haltigen Polymeren, insbesondere von Polyamiden, ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders günstig. Besonders bevorzugt werden Polyamid 1 1 , Polyamid 12, Polyamid 46, Polyamid 6, Polyamid 6-3-T, Polyamid 6-Terephthalsäure-Copolymer, Polyamid 66, Polyamid 69, Polyamid 610, Polyamid 612, Polyamid 61, Polyamid MXD 6 und/oder Polyamid PDA-T, insbesondere Polyamid 12.
Darüber hinaus sind auch ultrahochmolekulare Polyethylene (UHMWPE) für die Zwecke der vorliegenden Erfindung besonders vorteilhaft, insbesondere solche, die eine mittleren Molmasse größer 1000 kg/mol, bevorzugt größer 2000 kg/mol, besonders bevorzugt größer 3000 kg/mol, insbesondere größer 5000 kg/mol aufweisen. Dabei ist das mittlere Molekulargewicht günstigerweise höchstens 10000 kg/mol. Die Dichte besonders geeigneter ultrahochmolekularer
Polyethylene liegt im Bereich von 0,94-0,99 g/cm3. Die Kristallinität besonders geeigneter ultrahochmolekularer Polyethylene liegt im Bereich von 50% bis 90%. Die Zugfestigkeit besonders geeigneter ultrahochmolekularer Polyethylene liegt im Bereich von 30N/mm2 bis 50N/mm2. Das Zug-E-Modul besonders geeigneter ultrahochmolekularer Polyethylene liegt im Bereich von 800 N/mm2 bis
2700N/mm2. Der Schmelzbereich besonders geeigneter ultrahochmolekularer Polyethylene liegt im Bereich von 135°C bis 155°C.
Weiterhin ist auch die Verwendung von resorbierbaren Polymeren besonders zweckmäßig. Unter dem Begriff„Resorption" (lat. resorbere =„aufsaugen") versteht man die Stoffaufnahme in biologischen Systemen, insbesondere in den menschlichen Organismus. Vorliegend von Interesse sind insbesondere solche Materialien, die für die Herstellung von resorbierbaren Implantaten verwendet werden können.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte, resorbierbare Polymere umfassen Wiederholungseinheiten der Milchsäure, der Hydroxybuttersäure und/oder der Glycolsäure, bevorzugt der Milchsäure und/oder der Glycolsäure, insbesondere der Milchsäure. Polymilchsäuren werden dabei besonders bevorzugt.
Unter„Polymilchsäure" (Polylactiden) werden hier Polymere verstanden, die aus Milchsäureeinheiten aufgebaut sind. Solche Polymilchsäuren werden üblicherweise durch Kondensation von Milchsäuren hergestellt, werden aber auch bei der ringöffnenden Polymerisation von Lactiden unter geeigneten Bedingungen erhalten.
Erfindungsgemäß besonders geeignete, resorbierbare Polymere schließen Poly(glycolid-co-L-lactid), Poly(L-lactid), Poly(L-lactid-co-s-caprolacton), Poly(L- lactid-co-glycolid), Poly(L-lactid-co-D,L-lactid), Poly(D,L-lactid-co-glycolid) sowie Poly(dioxanon), ein, wobei Milchsäurepolymere, insbesondere Poly-D-, Poly-L- oder Poly-D, L-milchsäuren, vor allem Poly-L-milchsäuren (PLLA) und Poly-D, L- milchsäuren, erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt werden, wobei insbesondere die Verwendung von Poly-L-milchsäuren (PLLA) ganz besonders vorteilhaft ist.
Erfindungsgemäß weist Poly-L-milchsäure (PLLA) vorzugsweise die folgende Struktur auf
wobei n eine ganze Zahl, vorzugsweise größer 10, ist.
Pol -D, L-milchsäure weist vorzugsweise die folgende Struktur auf
wobei n eine ganze Zahl, vorzugsweise größer 10, ist.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung geeignete Milchsäurepolymere sind beispielsweise von der Firma Evonik Nutrition & Care GmbH unter den
Handelsnamen Resomer® GL 903, Resomer® L 206 S, Resomer® L 207 S, Resomer® R 208 G, Resomer® L 209 S, Resomer® L 210, Resomer® L 210 S, Resomer® LC 703 S, Resomer® LG 824 S, Resomer® LG 855 S, Resomer® LG 857 S, Resomer® LR 704 S, Resomer® LR 706 S, Resomer® LR 708, Resomer® LR 927 S, Resomer® RG 509 S und Resomer® X 206 S kommerziell erhältlich.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung besonders vorteilhafte, resorbierbare Polymere, bevorzugt handelt es sich hierbei um resorbierbare Polyester, vorzugsweise um Milchsäurepolymere, besonders bevorzugt um Poly-D-, Poly-L- oder Poly-D, L-milchsäuren, insbesondere um Poly-L-milchsäuren, haben ein Zahlenmittel des Molekulargewichts (Mn), vorzugsweise bestimmt durch
Gelpermeationschromatographie gegen engverteilte Polystyrol-Standards oder durch Endgruppentitration, größer 500 g/mol, bevorzugt größer 1 .000 g/mol, besonders bevorzugt größer 5.000 g/mol, zweckmäßigerweise größer 10.000 g/mol, insbesondere größer 25.000 g/mol. Andererseits ist das Zahlenmittel bevorzugter resorbierbarer Polymere kleiner 1 .000.000 g/mol,
zweckmäßigerweise kleiner 500.000 g/mol, günstigerweise kleiner 100.000 g/mol, insbesondere höchstens 50.000 g/mol. Ein Zahlenmittel des Molekulargewichts im Bereich von 500 g/mol bis 50.000 g/mol hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung ganz besonders bewährt.
Das Gewichtsmittel des Molekulargewichts (Mw) bevorzugter resorbierbarer Polymere, vorzugsweise handelt es sich hierbei um resorbierbare Polyester, günstigerweise um Milchsäurepolymere, besonders bevorzugt um Poly-D-, Poly-L- oder Poly-D, L-milchsäuren, insbesondere um Poly-L-milchsäuren, vorzugsweise bestimmt durch Gelpermeationschromatographie gegen engverteilte Polystyrol- Standards, liegt vorzugsweise im Bereich von 750 g/mol bis 5.000.000 g/mol, bevorzugt im Bereich von 750 g/mol bis 1 .000.000 g/mol, besonders bevorzugt im Bereich von 750 g/mol bis 500.000 g/mol, insbesondere im Bereich von 750 g/mol bis 250.000 g/mol, und die Polydispersität dieser Polymere ist günstigerweise im Bereich von 1 ,5 bis 5.
Die inhärente Viskosität besonders geeigneter, resorbierbarer Polymere, bevorzugt handelt es sich hierbei um Milchsäurepolymere, besonders bevorzugt um Poly-D-, Poly-L- oder Poly-D, L-milchsäuren, insbesondere um Poly-L- milchsäuren, gemessen in Chloroform bei 25°C, 0,1 % Polymerkonzentration, liegt im Bereich von 0,3 dl/g bis 8,0 dl/g, bevorzugt im Bereich von 0,5 dl/g bis 7,0 dl/g, besonders bevorzugt im Bereich von 0,8 dl/g bis 2,0 dl/g, insbesondere im Bereich von 0,8 dl/g bis 1 ,2 dl/g.
Weiterhin ist die inhärente Viskosität besonders geeigneter, resorbierbarer Polymere, bevorzugt handelt es sich hierbei um Milchsäurepolymere, besonders bevorzugt um Poly-D-, Poly-L- oder Poly-D, L-milchsäuren, insbesondere um Poly- L-milchsäuren, gemessen in Hexafluor-2-propanol bei 30°C, 0,1 %
Polymerkonzentration, im Bereich von 1 ,0 dl/g bis 2,6 dl/g, insbesondere im Bereich von 1 ,3 dl/g bis 2,3 dl/g. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind darüber hinaus Polymere,
günstigerweise thermoplastische Polymere, bevorzugt Milchsäurepolymere, besonders bevorzugt Poly-D-, Poly-L- oder Poly-D,L-milchsäuren, insbesondere Poly-L-milchsäuren, mit einer Glasübergangstemperatur größer 20°C,
günstigerweise größer 25°C, bevorzugt größer 30°C, besonders bevorzugt größer 35°C, insbesondere größer 40°C, äußerst vorteilhaft. Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt die Glasübergangstemperatur des Polymers im Bereich von 35°C bis 70°C, günstigerweise im Bereich von 55°C bis 65°C, insbesondere im Bereich von 60°C bis 65°C.
Weiterhin sind Polymere, günstigerweise thermoplastische Polymere, bevorzugt Milchsäurepolymere, besonders bevorzugt Poly-D-, Poly-L- oder Poly-D, L- milchsäuren, insbesondere Poly-L-milchsäuren, besonders geeignet, die eine Schmelztemperatur größer 50°C, günstigerweise von mindestens 60°C, bevorzugt von größer 150°C, besonders bevorzugt im Bereich von 130°C bis 210°C, insbesondere im Bereich von 175°C bis 195°C, aufweisen.
Dabei wird die Glastemperatur und die Schmelztemperatur des Polymers vorzugsweise mittels Dynamische Differenzkalo metrie (Differential Scanning Calorimetry; kurz DSC) ermittelt. Ganz besonders bewährt hat sich in diesem Zusammenhang die folgende Vorgehensweise:
Durchführung der DSC-Messung unter Stickstoff auf einem Mettler-Toledo DSC 30S. Die Eichung erfolgt vorzugsweise mit Indium. Die Messungen werden vorzugsweise unter trockenem, Sauerstoff-freien Stickstoff
(Strömungsgeschwindigkeit: vorzugsweise 40 ml/min) durchgeführt. Das
Probengewicht wird vorzugsweise zwischen 15 mg und 20 mg gewählt. Die Proben werden zunächst von 0°C auf vorzugsweise eine Temperatur oberhalb der Schmelztemperatur des zu untersuchenden Polymers erwärmt, dann auf 0°C abgekühlt und ein zweites Mal von 0°C auf die genannte Temperatur mit einer Heizrate von 10°C/min erwärmt.
Ganz besonders bevorzugt als thermoplastische Polymere werden Polyamide, UHMWPE sowie resorbierbare Polymere, vor allem resorbierbare Polyester, wie Polybuttersäure, Polyglykolsäure (PGA), Milchsäurepolymere (PLA) und
Milchsäurecopolymere, wobei sich Milchsäurepolymere und
Milchsäurecopolymere, insbesondere Poly-L-Iactid, Poly-D, L-Iactid, Copolymere von D,L-PLA und PGA, erfindungsgemäß ganz besonders bewährt haben. Für die Ziele der vorliegenden Erfindung sind insbesondere die folgenden
Polymere ganz besonders geeignet:
1 ) Poly-L-Iactid (PLLA), bevorzugt mit einer inhärenten Viskosität im Bereich von 0,5 dl/g bis 2,5 dl/g, günstigerweise im Bereich von 0,8 dl/g bis 2,0 dl/g, insbesondere im Bereich von 0,8 dl/g bis 1 ,2 dl/g (jeweils gemessen 0,1 % in Chloroform bei 25°C), bevorzugt mit einer Glasübergangstemperatur im
Bereich von 60°C bis 65°C, weiterhin bevorzugt mit einer Schmelztemperatur im Bereich von 180°C bis 185°C, darüber hinaus bevorzugt Ester-terminiert;
2) Poly(D,L-lactid), bevorzugt mit einer inhärenten Viskosität im Bereich von 1 ,0 dl/g bis 3,0 dl/g, günstigerweise im Bereich von 1 ,5 dl/g bis 2,5 dl/g,
insbesondere im Bereich von1 ,8-2,2 dl/g (jeweils gemessen 0,1 % in Chloroform bei 25°C), bevorzugt mit einer Glasübergangstemperatur im Bereich von 55°C bis 60°C,
wobei die besten Ergebnisse unter Verwendung eines Poly-L-Iactids erzielt werden, welches bevorzugt eine inhärenten Viskosität im Bereich von 0,5 dl/g bis 2,5 dl/g, günstigerweise im Bereich von 0,8 dl/g bis 2,0 dl/g, insbesondere im Bereich von 0,8 dl/g bis 1 ,2 dl/g aufweist (jeweils gemessen 0,1 % in Chloroform bei 25°C), bevorzugt eine Glasübergangstemperatur im Bereich von 60°C bis 65°C hat, weiterhin bevorzugt eine Schmelztemperatur im Bereich von 180°C bis 185°C aufweist und darüber hinaus bevorzugt Ester-terminiert ist.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung umfassen die für die Herstellung des besagten Verbundpulvers einsetzbaren kleinen Teilchen (zweites Material) kugelförmige gefällte Calciumcarbonat-Teilchen. Im Unterschied zu anderen bekannten Formen des Standes der Technik sind die Calciumcarbonat-Teilchen also nicht z. B. aus Nadeln, Rhomboedern bzw. Skalenoeder (gefälltes
Calciumcarbonat; PCC) oder aus unregelmäßig geformten Teilchen (gemahlenes Calciumcarbonat; GCC), sondern aus kugelförmigen gefällten Teilchen aufgebaut, die vorzugsweise überwiegend einzelteilig vorliegen. Es werden jedoch kleinere Abweichungen von der perfekten Kugelform akzeptiert, solange die Eigenschaften der Teilchen, insbesondere ihre Dispergierbarkeit, nicht grundlegend verändert werden. So kann die Oberfläche der Teilchen gelegentliche Fehlstellen oder zusätzliche Ablagerungen aufweisen.
Erfindungsgemäß umfasst der Begriff„kugelförmige gefällte Calciumcarbonat- Teilchen" auch Fragmente (Bruchstücke) von kugelförmigen Teilchen, die beispielsweise durch Mahlen des Calciumcarbonats erhältlich sind. Der Anteil der Kugelfragmente ist jedoch vorzugsweise kleiner 95%, bevorzugt kleiner 75%, besonders bevorzugt kleiner 50%, insbesondere kleiner 25%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an kugelförmigen gefälltem Calciumcarbonat. Der mittlere Durchmesser der kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen ist im Bereich von 0,05 μιτι bis 50,0 μιτι, insbesondere im Bereich von 2,5 μιτι bis 30,0 μιτι. Dabei ist der mittlere Teilchendurchmesser zweckmäßigerweise größer 2,5 μιτι, günstigerweise größer 3,0 μιτι, vorzugsweise größer 4,0 μιτι,
zweckmäßigerweise größer 5,0 μιτι, zweckmäßigerweise größer 6,0 μιτι, bevorzugt größer 7,0 μιτι, besonders bevorzugt größer 8,0 μιτι, noch mehr bevorzugt größer 9,0 μιτι, ganz besonders bevorzugt größer 10,0 μιτι, noch mehr bevorzugt größer 1 1 ,0 μιτι, vor allem größer 12,0 μιτι, insbesondere größer 13,0 μιτι. Weiterhin ist der mittlere Teilchendurchmesser zweckmäßigerweise kleiner 30,0 μιτι, günstigerweise kleiner 20,0 μιτι, bevorzugt kleiner 18,0 μιτι, besonders bevorzugt kleiner 16,0 μιτι, insbesondere kleiner 14,0 μιτι.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird der mittlere Durchmesser der
Calciumcarbonat-Teilchen zweckmäßigerweise durch Auswertung von
Rasterelektronenmikroskop-Aufnahmen (REM-Aufnahmen) ermittelt, wobei vorzugsweise nur Teilchen mit einer Größe von mindestens 0,01 μιτι
berücksichtigt werden und ein Zahlenmittel über vorzugsweise mindestens 20, besonders bevorzugt mindestens 40 Teilchen gebildet wird. Weiterhin haben sich auch Sedimentationsanalyseverfahren besonders bewährt, wobei in diesem Zusammenhang die Verwendung eines Sedigraphs 5100 (Micromeritics GmbH) besonders vorteilhaft ist.
Die Größenverteilung der Calciumcarbonat-Teilchen ist zweckmäßigerweise vergleichsweise eng und vorzugsweise derart, dass mindestens 90,0 Gew.-% aller Calciumcarbonat-Teilchen, einen Teilchendurchmesser im Bereich von mittlerer Teilchendurchmesser -30 % bis mittlerer Teilchendurchmesser +30 % aufweisen.
Der Formfaktor der Calciumcarbonat-Teilchen, vorliegend definiert als der
Quotient aus minimalem Teilchendurchmesser und maximalem
Teilchendurchmesser, ist zweckmäßigerweise für mindestens 90 %,
günstigerweise für mindestens 95 % aller Teilchen, größer 0,90, besonders bevorzugt größer 0,95. In diesem Zusammenhang werden vorzugsweise nur Teilchen mit einer Teilchengröße im Bereich von 0,1 μιτι bis 50,0 μιτι,
insbesondere im Bereich von 0,1 μιτι bis 30,0 μιτι, berücksichtigt.
Die Calciumcarbonat-Teilchen zeichnen sich günstigerweise weiterhin durch einen vergleichsweise geringen Wassergehalt aus. Sie weisen, bezogen auf ihr
Gesamtgewicht, zweckmäßigerweise einen Wassergehalt (Restfeuchte bei 200°C) von höchstens 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von höchstens 2,5 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 1 ,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von höchstens 0,5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt kleiner 0,4 Gew.-%, zweckmäßigerweise kleiner 0,3 Gew.-%, günstigerweise kleiner 0,2 Gew.-%, insbesondere im Bereich von >0,1 Gew.-% bis <0,2 Gew.-%, auf.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird der Wassergehalt der Calciumsalz- Teilchen, insbesondere der Calciumcarbonat-Teilchen, vorzugsweise mittels Thermogravimetrie oder mittels eines Infrarotschnelltrockners, z. B. MA35 oder MA45 der Firma Sartorius oder Halogen-Feuchtigkeitsmessgerät HB43 der Firma Mettler, ermittelt, wobei die Messung vorzugsweise unter Stickstoff (Stickstoff- Durchflußmenge bevorzugt 20 ml/min) und zweckmäßigerweise über den
Temperaturbereich von 40°C oder niedriger bis 250°C oder höher durchgeführt wird. Weiterhin erfolgt die Messung vorzugsweise bei einer Heizrate von
10°C/min.
Die spezifische Oberfläche der Calciumcarbonat-Teilchen ist vorzugsweise kleiner 3,0 m2/g, bevorzugt kleiner 2,0 m2/g, insbesondere kleiner 1 ,5 m2/g. Weiterhin ist die spezifische Oberfläche günstigerweise größer 0,25 m2/g, vorzugsweise größer 0,5 m2/g, insbesondere größer 0,75 m2/g.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung sind die Calciumcarbonat-Teilchen, insbesondere die gefällten Calciumcarbonat- Teilchen, vorzugsweise kugelförmig und im Wesentlichen amorph. Der Begriff „amorph" bezeichnet an dieser Stelle solche Calciumcarbonat-Modifikationen, bei welchen die Atome zumindest teilweise keine geordneten Strukturen, sondern ein unregelmäßiges Muster ausbilden und daher nur über eine Nahordnung, nicht aber über eine Fernordnung verfügen. Hiervon zu unterscheiden sind kristalline Modifikationen des Calciumcarbonats, wie z. B. Calcit, Vaterit und Aragonit, bei welchen die Atome sowohl eine Nah- als auch eine Fernordnung aufweisen.
Im Rahmen dieser bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung wird die Gegenwart von kristallinen Bestandteilen jedoch nicht kategorisch
ausgeschlossen. Vorzugsweise ist der Anteil von kristallinem Calciumcarbonat jedoch kleiner 50 Gew.-%, besonders bevorzugt kleiner 30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt kleiner 15 Gew.-%, insbesondere kleiner 10 Gew.-%. Im Rahmen einer besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung ist der Anteil von kristallinem Calciumcarbonat kleiner 8,0 Gew.-%, bevorzugt kleiner 6,0 Gew.-%, zweckmäßigerweise kleiner 4,0 Gew.-%, besonders bevorzugt kleiner 2,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt kleiner 1 ,0 Gew.-%, insbesondere kleiner 0,5 Gew.-% , jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Calciumcarbonats. Für die Ermittlung der amorphen und der kristallinen Anteile hat sich die
Röntgenbeugung mit einem internen Standard, vorzugsweise Quarz, in
Verbindung mit einer Rietveld-Verfeinerung ganz besonders bewährt.
Im Rahmen dieser bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die vorzugsweise amorphen Calciumcarbonat-Teilchen günstigerweise durch mindestens eine Substanz, insbesondere mindestens eine
grenzflächenaktive Substanz, stabilisiert, die vorzugsweise auf der Oberfläche der vorzugsweise kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen angeordnet ist.
„Grenzflächenaktive Substanzen" bezeichnen im Sinne der vorliegenden
Erfindung zweckmäßigerweise organische Verbindungen, die sich aus ihrer Lösung an Grenzflächen (Wasser/Calciumcarbonat-Teilchen) stark anreichern und dadurch die Oberflächenspannung, vorzugsweise gemessen bei 25°C,
herabsetzen. Für weitere Details wird auf die Fachliteratur, insbesondere auf Römpp-Lexikon Chemie / Hrsg. Jürgen Falbe; Manfred Regitz. Bearb. Von Eckard Amelingmeier; Stuttgart, New York; Thieme; Band 2: Cm-G; 10. Auflage (1997); Stichwort:„grenzflächenaktive Stoffe", verwiesen.
Vorzugsweise weist die Substanz, insbesondere die grenzflächenaktive Substanz, eine Molmasse größer 100 g/mol, bevorzugt größer 125 g/mol, insbesondere größer 150 g/mol, auf und genügt der Formel R-Xn.
Der Rest R steht dabei für einen mindestens 1 , vorzugsweise mindestens 2, bevorzugt mindestens 4, besonders bevorzugt mindestens 6, insbesondere mindestens 8, Kohlenstoffatome umfassenden Rest, vorzugsweise für einen aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest, der ggf. weitere Reste X umfassen kann und der ggf. eine oder mehrere Etherverknüpfungen aufweisen kann.
Der Rest X steht für eine Gruppe, die mindestens ein Sauerstoffatom sowie mindestens ein Kohlenstoffatom, Schwefelatom, Phosphoratom und/oder
Stickstoffatom, bevorzugt mindestens ein Phosphoratom und/oder mindestens ein Kohlenstoffatom, umfasst. Besonders bevorzugt werden die folgenden Gruppen:
Carbonsäuregruppen -COOH,
Carboxylatgruppen -COO",
Sulfonsäuregruppen -SO3H,
Sulfonatgruppen ~SO3",
Hydrogensulfatgruppen -OSO3H,
Sulfatgruppen -OSO3",
Phosphonsäuregruppen -PO3H2, Phosphonatgruppen -PO3H", ~PO32",
Aminogruppen ~NR1R2 sowie
Ammoniumgruppen ~N+R1R2R3,
insbesondere Carbonsäuregruppen, Carboxylatgruppen, Phosphonsäuregruppen und Phosphonatgruppen.
Die Reste R\ R2 und R3 stehen in diesem Zusammenhang unabhängig
voneinander für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen. Einer der Reste R\ R2 und R3 kann auch ein Rest R sein.
Bevorzugte Gegenionen für die vorstehend genannten Anionen sind
Metallkationen, insbesondere Alkalimetallkationen, bevorzugt Na+ und K+, sowie Ammoniumionen.
Bevorzugte Gegenionen für die vorstehend genannten Kationen sind
Hydroxylionen, Hydrogencarbonationen, Carbonationen, Hydrogensulfationen, Sulfationen und Halogenidionen, insbesondere Chlorid- und Bromidionen. n steht für eine vorzugsweise ganze Zahl im Bereich von 1 bis 20, bevorzugt im Bereich von 1 bis 10, insbesondere im Bereich von 1 bis 5.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung besonders geeignete Substanzen umfassen Alkylcarbonsäuren, Alkylcarboxylate, Alkylsulfonsäuren, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylethersulfate mit vorzugsweise 1 bis 4
Ethylenglykolethereinheiten, Fettal koholethoxylate mit vorzugsweise 2 bis 20 Ethylenglykolethereinheiten, Alkylphenolethoxylate, ggf. substituierte
Alkylphosphonsäuren, ggf. substituierte Alkylphosphonate, Sorbitanfettsäureester, Alkylpolyglucoside, N-Methylglucamide, Homo- und Copolymere der Acrylsäure sowie deren entsprechenden Salzformen und Blockcopolymere.
Eine erste Gruppe ganz besonders vorteilhafter Substanzen sind ggf. substituierte Alkylphosphonsäuren, insbesondere Amino-tri-(methylenphosphonsäure), 1 - Hydroxyethylen-(1 ,1 -diphosphonsäure), Ethylendiamin-tetra- (methylenphosphonsäure), Hexamethylendiamin-tetra-(methylenphosphonsäure), Diethylentriamin-penta-(methylenphosphonsäure), sowie ggf. substituierte
Alkylphosphonate, insbesondere der vorstehend genannten Säuren. Diese
Verbindungen sind als multifunktionelle Sequestriermittel für Metallionen und Steininhibitoren bekannt. Weiterhin haben sich auch Homo- und Copolymere, bevorzugt Homopolymere, der Acrylsäure sowie deren entsprechenden Salzformen besonders bewährt, insbesondere solche, die ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts im Bereich von 1 .000 g/mol - 10.000 g/mol aufweisen.
Ferner ist die Verwendung von Blockcopolymeren, bevorzugt von doppelhydrophilen Blockcopolymeren, insbesondere von Polyethylenoxid oder
Polypropylenoxid, besonders günstig.
Der Anteil der vorzugsweise grenzflächenaktiven Substanzen kann prinzipiell frei gewählt und für die jeweilige Anwendung gezielt eingestellt werden. Er liegt jedoch vorzugsweise im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0,3 Gew.-% bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf den Calciumcarbonat- Gehalt der Teilchen.
Die Herstellung der vorzugsweise kugelförmigen, vorzugsweise amorphen Calciumcarbonat-Teilchen kann auf an sich bekannte Weise z. B. durch Hydrolyse von Dialkylcarbonat oder von Alkylencarbonat in einer Calcium-Kationen umfassenden Lösung erfolgen.
Die Herstellung von nicht-stabilisierten, kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen wird beispielsweise in der Patentanmeldung WO 2008/122358 im Detail beschrieben, deren Offenbarung, insbesondere bzgl. besonders zweckmäßiger Varianten der Herstellung derartiger nicht-stabilisierter, kugelförmiger
Calciumcarbonat-Teilchen, hiermit explizit durch Bezugnahme mit aufgenommen wird.
Die Hydrolyse des Dialkylcarbonats oder des Alkylencarbonats wird
zweckmäßigerweise in Gegenwart eines Hydroxids durchgeführt.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung bevorzugte Substanzen, die Ca2+- lonen umfassen, sind Calciumhalogenide, bevorzugt CaC , CaBr2, insbesondere CaC , sowie Calciumhydroxid. Im Rahmen einer ersten besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird CaCl2 eingesetzt. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird Ca(OH)2 verwendet.
Im Rahmen einer ersten besonders bevorzugten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung wird ein Dialkylcarbonat eingesetzt. Besonders geeignete Dialkylcarbonate umfassen 3 bis 20, bevorzugt 3 bis 9, Kohlenstoffatome, insbesondere Dimethylcarbonat, Diethylcarbonat, Di-n-propylcarbonat, Di-iso- propylcarbonat, Di-n-butylcarbonat, Di-sec-butylcarbonat und Di-tert- butylcarbonat, wobei Dimethylcarbonat in diesem Zusammenhang ganz
besonders bevorzugt wird.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Alkylencarbonat zur Reaktion gebracht. Besonders
zweckmäßige Alkylencarbonate umfassen 3 bis 20, bevorzugt 3 bis 9, besonders bevorzugt 3 bis 6, Kohlenstoffatome und schließen insbesondere solche
Verbindungen ein, die einen Ring aus 3 bis 8, bevorzugt 4 bis 6, insbesondere 5, Atomen, mit vorzugsweise 2 Sauerstoffatomen und ansonsten Kohlenstoffatomen, umfassen. Propylencarbonat (4-Methyl-1 ,3-dioxolan) hat sich in diesem
Zusammenhang ganz besonders bewährt.
Als Hydroxid haben sich Alkalimetallhydroxide, insbesondere NaOH, und
Calciumhydroxid, als besonders geeignet erwiesen. Im Rahmen einer ersten besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird NaOH eingesetzt. Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird Ca(OH)2 verwendet.
Weiterhin ist das molare Verhältnis von Ca2+, bevorzugt von Calciumchlorid, zu OH", bevorzugt Alkalimetallhydroxid, in der Reaktionsmischung vorzugsweise größer 0,5 : 1 und besonders bevorzugt im Bereich von >0,5 : 1 bis 1 : 1 , insbesondere im Bereich von 0,6 : 1 bis 0,9 : 1 .
Das molare Verhältnis von Ca2+, bevorzugt von Calciumchlorid, zu Dialkylcarbonat und/oder Alkylencarbonat in der Reaktionsmischung liegt günstigerweise im Bereich von 0,9 : 1 ,5 bis 1 ,1 : 1 , besonders bevorzugt im Bereich von 0,95 : 1 bis 1 : 0,95. Im Rahmen einer ganz besonders zweckmäßigen Variante der
vorliegenden Erfindung werden das Dialkylcarbonat und/oder das Alkylencarbonat und das Ca2+, insbesondere das Calciumchlorid, äquimolar eingesetzt.
Im Rahmen einer ersten ganz besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung wird nicht Ca(OH)2 als OH"-Quelle verwendet. Die Komponenten für die Umsetzung setzt man dabei günstigerweise in folgenden Konzentrationen ein: a) Ca2+: >10 mmol/l bis 50 mmol/l, bevorzugt 15 mmol/l bis 45 mmol/l, insbesondere 17 mmol/l bis 35 mmol/l;
b) Dialkylcarbonat und/oder Alkylencarbonat: >10 mmol/l bis 50 mmol/l, bevorzugt 15 mmol/l bis 45 mmol/l, insbesondere 17 mmol/l bis 35 mmol/l;
c) OH": 20 mmol/l bis 100 mmol/l, bevorzugt 20 mmol/l bis 50 mmol/l, besonders bevorzugt 25 mmol/l bis 45 mmol/l, insbesondere 28 mmol/l bis 35 mmol/l.
Die jeweiligen Konzentrationsangaben beziehen sich dabei auf die
Konzentrationen der genannten Komponenten in der Reaktionsmischung.
Im Rahmen einer weiteren ganz besonders bevorzugten Variante der
vorliegenden Erfindung wird Ca(OH)2, bevorzugt Kalkmilch, insbesondere gesättigte Kalkmilch, als OH"-Quelle verwendet. Die Komponenten für die
Umsetzung setzt man dabei günstigerweise in folgenden Konzentrationen ein: a) Ca(OH)2: >5 mmol/l bis 25 mmol/l, bevorzugt 7,5 mmol/l bis 22,5 mmol/l, insbesondere 8,5 mmol/l bis 15,5 mmol/l;
b) Dialkylcarbonat und/oder
Alkylencarbonat: >5 mmol/l bis 25 mmol/l, bevorzugt 7,5 mmol/l bis 22,5 mmol/l, insbesondere 8,5 mmol/l bis 15,5 mmol/l.
Die jeweiligen Konzentrationsangaben beziehen sich dabei auf die
Konzentrationen der genannten Komponenten in der Reaktionsmischung.
Die Reaktion der Komponenten wird vorzugsweise bei einer Temperatur im Bereich von 15°C bis 30°C durchgeführt.
Die konkrete Größe der Calciumcarbonat-Teilchen kann auf an sich bekannte Weise über die Übersättigung gesteuert werden.
Die Calciumcarbonat-Teilchen fallen unter den oben genannten Bedingungen aus der Reaktionsmischung aus.
Die Stabilisierung der vorzugsweise amorphen Calciumcarbonat-Teilchen erfolgt zweckmäßigerweise durch Zugabe der vorzugsweise grenzflächenaktiven Substanz zu der Reaktionsmischung. Diese Zugabe der Substanz sollte dabei erst nach Beginn der Reaktion zur Bildung der Calciumcarbonat-Teilchen, d. h. erst nach Zugabe der Edukte, vorzugsweise frühestens 1 Minute, bevorzugt frühestens 2 Minuten,
zweckmäßigerweise frühestens 3 Minuten, besonders bevorzugt frühestens 4 Minute, insbesondere frühestens 5 Minuten, nach Mischen der Edukte erfolgen. Weiterhin sollte der Zeitpunkt der Zugabe so gewählt werden, dass die
vorzugsweise grenzflächenaktive Substanz kurz vor dem Ende der Fällung und möglichst kurz vor dem Beginn der Umwandlung des vorzugsweise amorphen Calciumcarbonats in eine kristalline Modifikationen zuzugeben wird, da sich auf diese Weise die Ausbeute und die Reinheit der„stabilisierten, kugelförmigen, amorphen Calciumcarbonat-Teilchen" maximieren lässt. Erfolgt die Zugabe der vorzugsweise grenzflächenaktiven Substanz früher, so wird in der Regel ein bimodales Produkt erhalten, dass neben den gewünschten, stabilisierten, kugelförmigen, amorphen Calciumcarbonat-Teilchen ultrafeine, amorphe
Calciumcarbonat-Teilchen als Nebenprodukt umfasst. Erfolgt die Zugabe der vorzugsweise grenzflächenaktiven Substanz später, so setzt bereits die
Umwandlung der gewünschten„stabilisierten Calciumcarbonat-Teilchen" in kristalline Modifikationen ein.
Aus diesem Grund wird die vorzugsweise grenzflächenaktive Substanz vorzugsweise bei einem pH-Wert kleiner gleich 1 1 ,5, bevorzugt kleiner gleich 1 1 ,3, insbesondere kleiner gleich 1 1 ,0, zugegeben. Besonders günstig ist eine Zugabe bei einem pH-Wert im Bereich von 1 1 ,5 bis 10,0, bevorzugt im Bereich von 1 1 ,3 bis 10,5, insbesondere im Bereich von 1 1 ,0 bis 10,8, jeweils gemessen bei der Reaktionstemperatur, vorzugsweise bei 25°C.
Die resultierenden, stabilisierten, vorzugsweise kugelförmigen, amorphen
Calciumcarbonat-Teilchen können auf an sich bekannte Weise, z. B. durch Zentrifugation, entwässert und getrocknet werden. Ein Waschen mit Aceton und/oder eine Trocknung im Vakuumtrockenschrank ist nicht mehr unbedingt erforderlich.
Durch Trocknung sind aus den„stabilisierten Calciumcarbonat-Teilchen" „Calciumcarbonat-Teilchen mit geringem Strukturwassergehalt" erhältlich.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung werden die erhaltenen
Calciumcarbonat-Teilchen vorzugsweise derart getrocknet, dass sie den gewünschten Restwassergehalt aufweisen. Hierfür hat sich eine Vorgehensweise besonders bewährt, bei welcher man die Calciumcarbonat-Teilchen vorzugsweise zunächst bei einer Temperatur bis zu 150°C vortrocknet und anschließend die Calciumcarbonat-Teilchen vorzugsweise bei einer Temperatur im Bereich von größer 150°C bis 250°C, bevorzugt im Bereich von 170°C bis 230°C, besonders bevorzugt im Bereich von 180°C bis 220°C, insbesondere im Bereich von 190°C bis 210°C, trocknet. Die Trocknung erfolgt vorzugsweise im Umlufttrockenschrank. Dabei werden die Calciumcarbonat-Teilchen zweckmäßigerweise mindestens 3 h, besonders bevorzugt mindestens 6 h, insbesondere mindestens 20 h getrocknet.
Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Anteil von kristallinem Calciumcarbonat,
insbesondere von calcitischen Calciumcarbonat, größer 10 Gew.-%, bevorzugt größer 25 Gew.-%, günstigerweise größer 50 Gew.-%, besonders bevorzugt größer 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt größer 80 Gew.-%, insbesondere größer 90 Gew.-%.
Für die Ermittlung der amorphen und der kristallinen Anteile hat sich die
Röntgenbeugung mit einem internen Standard, vorzugsweise Aluminiumoxid, in Verbindung mit einer Rietveld-Verfeinerung ganz besonders bewährt.
Die Basizität der Calciumcarbonat-Teilchen ist vergleichsweise gering. Ihr pH- Wert, gemessen nach EN ISO 787-9, ist vorzugsweise kleiner 1 1 ,5, bevorzugt kleiner 1 1 ,0, insbesondere kleiner 10,5.
Die Herstellung der kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen kann durch
Carbonatisierung einer wässrigen Calciumhydroxid (Ca(OH)2)-Suspension erfolgen. Hierzu wird zweckmäßigerweise CO2 oder ein CO2-haltiges Gasgemisch in eine Calciumhydroxid-Suspension geleitet.
Besonders bewährt hat sich eine Vorgehensweise, bei welcher man
a. eine wässrige Calciumhydroxid-Suspension vorlegt,
b. in die Suspension aus Schritt a. Kohlendioxid oder eine Kohlendioxid-haltige Gasmischung einleitet und
c. die entstehenden Calciumcarbonat-Teilchen abtrennt,
wobei man weiterhin 0,3 Gew.-% bis 0,7 Gew.-%, bevorzugt 0,4 Gew.-% bis 0,6 Gew.-%, insbesondere 0,45 Gew.-% bis 0,55 Gew.-%, mindestens einer
Aminotrialkylenphosphonsäure zugibt.
Die Konzentration der Calciumhydroxid -Suspension unterliegt keinen besonderen Beschränkungen. Besonders günstig ist jedoch eine Konzentrationen im Bereich von 1 g CaO/l bis 100 g CaO/l, bevorzugt im Bereich von 10 g CaO/l bis 90 g CaO/l, insbesondere im Bereich von 50 g CaO/l bis 80 g CaO/l. Als Aminotrialkylenphosphonsäure gibt man vorzugsweise
Aminotrimethylenphosphonsäure, Aminotriethylenphosphonsäure,
Aminotripropylenphosphonsäure und/oder Aminotributylenphosphonsäure, insbesondere Aminotrimethylenphosphonsäure, zu.
Über die Menge an eingeleitetem CO2 kann der Umsatz der Reaktion gesteuert werden. Jedoch führt man die Einleitung des Kohlendioxids oder der
Kohlendioxid-haltigen Gasmischung vorzugsweise solange durch, bis die
Reaktionsmischung einen pH-Wert kleiner 9, bevorzugt kleiner e, insbesondere kleiner 7,5, aufweist.
Weiterhin leitet man das Kohlendioxid oder die Kohlendioxid-haltige Gasmischung zweckmäßigerweise mit einer Gasdurchflußmenge im Bereich von 0,02 I CO2 / (h*g Ca(OH)2) bis 2,0 I CO2 / (h*g Ca(OH)2), bevorzugt im Bereich von 0,04 I CO2 / (h*g Ca(OH)2) bis 1 ,0 I CO2 / (h*g Ca(OH)2), besonders bevorzugt im Bereich von 0,08 I CO2 / (h*g Ca(OH)2) bis 0,4 I CO2 / (h*g Ca(OH)2), insbesondere im Bereich von 0,12 I CO2 / (h*g Ca(OH)2) bis 0,2 I CO2 / (h*g Ca(OH)2), in die
Calciumhydroxid-Suspension ein.
Im Übrigen erfolgt die Umsetzung der Calciumhydroxid -Suspension mit dem Kohlendioxid oder der Kohlendioxid-haltigen Gasmischung vorzugsweise bei einer Temperatur kleiner 25°C, bevorzugt kleiner 20°C, insbesondere kleiner 15°C. Andererseits ist die Reaktionstemperatur vorzugsweise größer 0°C, bevorzugt größer 5°C, insbesondere größer 7°C.
Die Zugabe der mindestens einen Aminotrialkylenphosphonsäure erfolgt zweckmäßigerweise im Verlauf der Reaktion, bevorzugt nach einem abrupten Abfall des Leitwerts der Reaktionsmischung. Zweckmäßigerweise wird die mindestens eine Aminotrialkylenphosphonsäure zugegeben, sobald die
Leitfähigkeit der Reaktionsmischung um mehr als 0,5 mS/cm/min absinkt. Die Abnahme des Leitwerts der Reaktionsmischung beträgt dabei vorzugsweise mindestens 0,25 mS/cm innerhalb von 30 Sekunden, insbesondere mindestens 0,5 mS/cm innerhalb von 60 Sekunden. Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung erfolgt die Zugabe der mindestens einen Aminotrialkylenphosphonsäure am Ende der Fällung des basischen
Calciumcarbonats (BCC; 2CaCO3*Ca(OH)2*nH2O). Die Calciumcarbonat-Teilchen fallen unter den oben genannten Bedingungen aus der Reaktionsmischung aus und können auf an sich bekannte Weise abgetrennt und getrocknet werden.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das erfindungsgemäß im Implantat eingesetzte Verbundpulver neben Calciumcarbonat noch andere Calciumsalze, bevorzugt Calciumphosphate, insbesondere Ca3(PO4)2, CaHPO4, Ca(H2PO4)2 und/oder Ca5(PO4)s(OH). Das Gewichtsverhältnis von Calciumcarbonat zu Calciumphosphat liegt dabei vorzugsweise im Bereich von 99:1 bis 1 :99, insbesondere im Bereich von 50:50 bis 99:1 .
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfassen die kleinen Teilchen inhibierende Calciumcarbonat-Teilchen.
„Inhibierende Calciumcarbonat-Teilchen" bezeichnen in diesem Zusammenhang Calciumcarbonat-Teilchen, die als Additiv in Polymeren den säurekatalysierten Abbau des Polymers im Vergleich mit demselben Polymer ohne Additiv verlangsamen, im besten Fall vollständig unterdrücken.
Zweckmäßigerweise sind die kleinen Teilchen durch ein Verfahren erhältlich, bei welchem man Calciumcarbonat-Teilchen mit einer Zusammensetzung
beschichtet, die, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, eine Mischung von mindestens 0,1 Gew.-% mindestens eines Calcium-Komplexbildners und/oder mindestens einer konjugierten Base, die ein Alkalimetall- oder Calciumsalz einer schwachen Säure ist, gemeinsam mit mindestens 0,1 Gew.-% mindestens einer schwachen Säure umfasst.
Die Anionen des Calcium-Komplexbildners und der konjugierten Base können im Rahmen dieser Ausführungsform gleich sein, obgleich dies keine zwingende Voraussetzung ist.
Als Calciunn-Konnplexbildner haben sich Natriumphosphate, d.h. Natriumsalze von Phosphorsäuren, insbesondere Natriumsalze von Orthophosphorsäure,
Metaphosphorsäure und Polyphosphorsäure, als ganz besonders vorteilhaft erwiesen. Bevorzugte Natriumphosphate umfassen Natriumorthophosphate, wie primäres Natriumdihydrogenphosphat NaH2PO4, sekundäres
Natnumdihydrogenphosphat Na2HPO4 und tertiäres Trinatriumphosphat Na3PO4; Natriumisopolyphosphate, wie Tetranatriumdiphosphat (Natriumpyrophosphat) Na4P2O7, Pentanatriumtriphosphat (Natriumtripolyphosphat) NasPsO-io; sowie höhermolekulare Natriumphosphate, wie Natriummetaphosphate und Natriumpolyphosphate, wie Schmelz- oder Glühphosphate, Grahamsches Salz (ungefähre Zusammensetzung Na2O*P2Os, gelegentlich auch als
Natriumhexametaphosphat bezeichnet), Kurrolsches Salz und Maddrellsches Salz. Ganz besonders bevorzugt wird erfindungsgemäß
Natriumhexametaphosphat verwendet. Die Verwendung von den vorstehend genannten Phosphaten ist insbesondere in einem Verbundpulver für Implantate besonders vorteilhaft, da in diesem Fall die Phosphate den Knochenbau
zusätzlich fördern.
Weitere geeignete Calcium-Komplexbildner schließen gemeinsame mehrzähnige, chelatbildende Liganden ein, insbesondere Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Triethylentetramin, Diethylentriamin, o-Phenanthrolin, Oxalsäure und Mischungen davon.
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung besonders geeignete schwache Säuren weisen einen pKs-Wert, gemessen bei 25°C, größer 1 ,0, bevorzugt größer 1 ,5, insbesondere größer 2,0, auf. Gleichzeitig ist der pKs-Wert geeigneter schwacher Säuren, gemessen bei 25°C, vorzugsweise kleiner 20,0, bevorzugt kleiner 10,0, besonders bevorzugt kleiner 5,0, zweckmäßigerweise kleiner 4,0, insbesondere kleiner 3,0. Erfindungsgemäß ganz besonders geeignete schwache Säuren umfassen Phosphorsäure, Metaphosphorsäure, Hexametaphosphorsäure, Zitronensäure, Borsäure, schweflige Säure, Essigsäure und Mischungen davon. Phosphorsäure wird als schwache Säure ganz besonders bevorzugt eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugte konjugierte Basen schließen insbesondere Natriumoder Calciumsalze der vorstehend genannten schwachen Säuren ein, wobei Natriumhexametaphosphat ganz besonders bevorzugt wird.
Die Herstellung der inhibierenden Calciumcarbonat-Teilchen kann auf an sich bekannte Weise durch Beschichten von Calciumcarbonat-Teilchen mit einer Zusammensetzung erfolgen, die mindestens einen Calcium-Komplexbildner und/oder mindestens eine konjugierte Base, die ein Alkalimetall- oder Calciumsalz einer schwachen Säure ist, gemeinsam mit mindestens einer schwachen Säure umfasst.
Zweckmäßigerweise wird eine wässrige Suspension der zu beschichtenden Calciumcarbonat-Teilchen vorgelegt, die, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, günstigerweise einen Gehalt von Calciumcarbonat-Teilchen im Bereich von 1 ,0 Gew.-% bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 5,0 Gew.-% bis 50,0 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 10,0 Gew.-% bis 25,0 Gew.-%, aufweist. Die Beschichtung der Calciumcarbonat-Teilchen erfolgt günstigerweise durch Zugabe der genannten Substanzen in Reinform oder in wässriger Lösung, wobei sich wässrige Lösungen der genannten Komponenten erfindungsgemäß als ganz besonders vorteilhaft erwiesen haben, um eine möglichst homogene
Beschichtung der Calciumcarbonat-Teilchen zu erreichen.
Weiterhin ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders günstig, den Calciunn-Konnplexbildner und/oder die konjugierte Base, die ein Alkalimetall- oder Calciumsalz einer schwachen Säure ist, vor der schwachen Säure zuzugeben.
Der Calcium-Komplexbildner oder die konjugierte Base wird vorzugsweise in einer Menge im Bereich von 0,1 Gew.-Teile bis 25,0 Gew.-Teile, bevorzugt im Bereich von 0,5 Gew.-Teile bis 10,0 Gew.-Teile, insbesondere im Bereich von 1 ,0 Gew.- Teile bis 5,0 Gew.-Teile, jeweils bezogen auf 100 Gew.-Teile der zu
beschichtenden Calciumcarbonat-Teilchen, verwendet. Dabei wird die Menge des Calcium-Komplexbildners oder der konjugierten Base zweckmäßigerweise derart gewählt, dass eine vollständige Beschichtung der Oberfläche der
Calciumcarbonat-Teilchen mit dem Calcium-Komplexbildner der konjugierten Base erreicht wird.
Die schwache Säure wird vorzugsweise in einer Menge im Bereich von 0,1 Gew.- Teile bis 30,0 Gew.-Teile, bevorzugt im Bereich von 0,5 Gew.-Teile bis 15,0 Gew.- Teile, besonders bevorzugt im Bereich von 1 ,0 Gew.-Teile bis 10,0 Gew.-Teile, insbesondere im Bereich von 4,0 Gew.-Teile bis 8,0 Gew.-Teile, jeweils bezogen auf 100 Gew.-Teile der zu beschichtenden Calciumcarbonat-Teilchen, eingesetzt.
Die auf diese Weise erhältlichen inhibierenden Calciumcarbonat-Teilchen sind in einer mäßig sauren Umgebung stabil, wobei diese Fähigkeit auf eine
Pufferwirkung durch den absorbierten oder umgesetzten Calcium-Komplexbildner oder der konjugierten Base auf der Oberfläche der Calciumcarbonat-Teilchen und die schwachen Säure in Lösung zurückgeführt wird, wobei die Aufbringung des Calcium-Komplexbildners und/oder der konjugierte Base auf der Oberfläche der Calciumcarbonat-Teilchen wiederum die Löslichkeit der Oberfläche der
Calciumcarbonat-Teilchens herabsetzt und somit die Calciumcarbonat-Teilchen stabilisiert, ohne dass die Lehre der vorliegenden Erfindung an diese Theorie gebunden sein soll.
Das besagte Verbundpulver ist durch ein Verfahren erhältlich, bei welchem man große Teilchen mit kleinen Teilchen verbindet, wobei - die großen Teilchen einen mittleren Teilchendurchmesser im Bereich von 0,1 μιτι bis 10 mm, bevorzugt im Bereich von 5 μιτι bis 10 mm, besonders bevorzugt im Bereich von 10 m bis 10 mm, günstigerweise im Bereich von 20 μιτι bis 10 mm, vorteilhafterweise im Bereich von 30 μιτι bis 2,0 mm,
insbesondere im Bereich von 60,0 μιτι bis 500,0 μιτι, aufweisen,
- der mittlere Teilchendurchmesser der kleinen Teilchen vorzugsweise höchstens 1/5, bevorzugt höchstens 1/10, besonders bevorzugt höchstens 1/20, insbesondere höchstens 1/1000, des mittleren Teilchendurchmessers der großen Teilchen ist.
Dabei sind die kleinen Teilchen auf der Oberfläche der großen Teilchen
angeordnet und/oder inhomogen innerhalb der großen Teilchen verteilt.
Insbesondere für resorbierbare Polymere und für UHMWPE werden allerdings hervorragende Ergebnisse erzielt, wenn die kleinen Teilchen auf der Oberfläche der großen Teilchen angeordnet sind und diese vorzugsweise nicht vollständig bedecken.
Eine„inhomogene" Verteilung der kleinen Teilchen oder Fragmente davon innerhalb der großen Teilchen bedeutet hier eine nicht homogene (gleichmäßige) Verteilung der kleinen Teilchen oder Fragmente davon innerhalb der großen Teilchen. Vorzugsweise gibt es innerhalb der Teilchen des Verbundpulvers mindestens einen ersten Bereich, der mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei, bevorzugt mindestens vier, insbesondere mindestens fünf kleine Teilchen oder Fragmente davon umfasst, und mindestens einen anderen Bereich innerhalb der Teilchen des Verbundpulvers, der zwar das gleiche Volumen und die gleiche Form wie der erste Bereich aufweist, aber eine andere Anzahl von kleinen
Teilchen umfasst.
Im Rahmen einer bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Gewichtsverhältnis Polymer, insbesondere Polyamid, zu gefälltem
Calciumcarbonat im Teilcheninneren größer als das Gewichtsverhältnis Polymer, insbesondere Polyamid, zu gefälltem Calciumcarbonat im Außenbereich der Teilchen. Zweckmäßigerweise ist das Gewichtsverhältnis Polymer, insbesondere Polyamid, zu gefälltem Calciumcarbonat im Teilcheninneren größer 50:50, bevorzugt größer 60:40, günstigerweise größer 70:30, besonders bevorzugt größer 80:20, noch mehr bevorzugt größer 90:10, ganz besonders bevorzugt größer 95:5, insbesondere größer 99:1 . Weiterhin ist das Gewichtsverhältnis gefälltes Calciumcarbonat zu Polymer, insbesondere Polyamid, im Außenbereich der Teilchen, bevorzugt im Vorzugsaußenbereich der Teilchen, größer 50:50, bevorzugt größer 60:40, günstigerweise größer 70:30, besonders bevorzugt größer 80:20, noch mehr bevorzugt größer 90:10, ganz besonders bevorzugt größer 95:5, insbesondere größer 99:1 .
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung sind die kleinen Teilchen auf der Oberfläche der großen Teilchen angeordnet und bedecken die großen Teilchen vorzugsweise nicht vollständig. . Zweckmäßigerweise sind mindestens 0,1 %, bevorzugt mindestens 5,0 %, insbesondere 50,0 %, der Oberfläche der großen Teilchen nicht mit den
kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen beschichtet. Verstärkt wird dieser Effekt vorzugsweise durch die Lücken zwischen einzelnen Calciumcarbonat-Teilchen, die vorzugsweise vorliegen und zur Ausbildung von entsprechenden Mikrokanälen für fluide Substanzen, insbesondere für eine Schmelze des Polymers der großen Teilchen, führen. Diese Struktur ist insbesondere für Anwendungen des
Verbundpulvers in Lasersinterverfahren vorteilhaft, da hierdurch ein
gleichmäßiges und schnelles Aufschmelzen des im Verbundpulver enthaltenden Polymers, bevorzugt des thermoplastischen Polymers, besonders bevorzugt des resorbierbaren Polymers, insbesondere des Milchsäurepolymers, sichergestellt wird.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das im erfindungsgemäßen Implantat eingesetzte Verbundpulver durch eine spezielle Teilchengrößenverteilung gekennzeichnet. Zum einen weisen die Teilchen des Verbundpulvers vorzugsweise eine mittlere Teilchengröße dso im Bereich von 10 μιτι bis kleiner 200 μιτι, bevorzugt im Bereich von 20 μιτι bis kleiner 200 μιτι, besonders bevorzugt im Bereich von 20 μιτι bis kleiner 150 μιτι, günstigerweise im Bereich von 20 μιτι bis kleiner 100 μιτι, insbesondere im
Bereich von 35 μιτι bis kleiner 70 μιτι, auf.
Weiterhin ist Feinkornanteil des Verbundpulvers vorzugsweise kleiner 50,0 Vol.-%, bevorzugt kleiner 45,0 Vol.-%, besonders bevorzugt kleiner 40,0 Vol.-%, noch mehr bevorzugt kleiner 20,0 Vol.-%, günstigerweise kleiner 15,0 Vol.-%, zweckmäßigerweise kleiner 10,0 Vol.-%, insbesondere kleiner 5,0 Vol.-%. Dabei bezeichnet der Feinkornanteil erfindungsgemäß den Anteil der kleinsten
Partikelpopulation bei einer bi- oder multimodalen Korngrößenverteilung bezogen auf die Gesamtmenge bei der Summenverteilungskurve. Bei einer unimodalen (monodispersen) Korngrößenverteilung wird der Feinkornanteil erfindungsgemäß als 0,0 Vol.-% definiert. Berücksichtigt werden in diesem Zusammenhang alle im Produkt vorliegenden Partikel inklusive nicht verbundenes Ausgangsmaterial, insbesondere kleine Teilchen im Sinne der Erfindung sowie Bruchstücke oder Fragmente der großen und/oder der kleinen Teilchen im Sinne der Erfindung. Für Verbundpulver mit einer mittleren Teilchengröße dso im Bereich von größer 40 μιτι bis kleiner 200 μιτι ist der Feinkornanteil vorzugsweise derart, dass der Anteil von Teilchen im Produkt mit einer Teilchengröße kleiner 20 μιτι vorzugsweise kleiner 50,0 Vol.-%, bevorzugt kleiner 45,0 Vol.-%, besonders bevorzugt kleiner 40,0 Vol.-%, noch mehr bevorzugt kleiner 20,0 Vol.-%, günstigerweise kleiner 15,0 Vol.-%, zweckmäßigerweise kleiner 10,0 Vol.-%, insbesondere kleiner 5,0 Vol.-%, ist, wobei„Teilchen" in diesem Zusammenhang insbesondere Teilchen des Verbundpulvers im Sinne der Erfindung, kleine Teilchen im Sinne der Erfindung sowie Bruchstücke oder Fragmente der großen und/oder der kleinen Teilchen im Sinne der Erfindung umfassen, sofern sie die genannte Teilchengröße aufweisen.
Für Verbundpulver mit einer mittleren Teilchengröße dso im Bereich von 10 μιτι bis 40 μιτι ist der Feinkornanteil vorzugsweise derart, dass der Anteil von Teilchen im Produkt mit einer Teilchengröße kleiner 5 μιτι vorzugsweise kleiner 50,0 Vol.-%, bevorzugt kleiner 45,0 Vol.-%, besonders bevorzugt kleiner 40,0 Vol.-%, noch mehr bevorzugt kleiner 20,0 Vol.-%, günstigerweise kleiner 15,0 Vol.-%, zweckmäßigerweise kleiner 10,0 Vol.-%, insbesondere kleiner 5,0 Vol.-%, ist, wobei„Teilchen" in diesem Zusammenhang insbesondere Teilchen des
Verbundpulvers im Sinne der Erfindung, kleine Teilchen im Sinne der Erfindung sowie Bruchstücke oder Fragmente der großen und/oder der kleinen Teilchen im Sinne der Erfindung umfassen, sofern sie die genannte Teilchengröße aufweisen.
Ferner ist die Dichte des Feinkornanteils vorzugsweise kleiner 2,6 g/cm3, bevorzugt kleiner 2,5 g/cm3, besonders bevorzugt kleiner 2,4 g/cm3, insbesondere im Bereich von größer 1 ,2 g/cm3 bis kleiner 2,4 g/cm3, wobei dieser Wert vorzugsweise durch Abtrennung des Feinkornanteils mittels Sieben und
Dichtemessung an der abgetrennten Fraktion bestimmt wird.
Bevorzugt weisen die Teilchen des Verbundpulvers eine Teilchengröße d9o von kleiner 350 μιτι, vorzugsweise kleiner 300 μιτι, bevorzugt kleiner 250 μιτι, besonders bevorzugt kleiner 200 μιτι, insbesondere kleiner 150 μιτι auf. Weiterhin ist die Teilchengröße d9o vorzugsweise größer 50 μιτι, bevorzugt größer 75 μιτι, insbesondere größer 100 μιτι.
Zweckmäßigerweise ist das Verhältnis d2o/dso kleiner 100%, vorzugsweise kleiner 75%, bevorzugt kleiner 65%, besonders bevorzugt kleiner 60%, insbesondere kleiner 55%. Weiterhin ist das Verhältnis d2o/dso zweckmäßigerweise größer 10%, vorzugsweise größer 20%, bevorzugt größer 30%, besonders bevorzugt größer 40%, insbesondere größer 50%. Die vorstehend genannten Größen d2o, dso und d9o sind im Rahmen der
vorliegenden Erfindung wie folgt definiert: d2o bezeichnet die Teilchengröße der Teilchengrößenverteilung, bei welcher 20% der Teilchen eine Teilchengröße kleiner als der angegebene Wert und 80% der Teilchen eine Teilchengröße größer als oder gleich dem angegebenen Wert haben. dso bezeichnet die mittlere Teilchengröße der Teilchengrößenverteilung. 50% der Teilchen haben eine Teilchengröße kleiner als der angegebenen Wert und 50% der Teilchen haben eine Teilchengröße größer als oder gleich dem angegebenen Wert. d9o bezeichnet die Teilchengröße der Teilchengrößenverteilung, bei welcher 90% der Teilchen eine Teilchengröße kleiner als der angegebene Wert und 10% der Teilchen eine Teilchengröße größer als oder gleich dem angegebenen Wert haben.
Die Teilchengrößenverteilung dieser Ausführungsform kann auf an sich bekannte Weise durch Klassieren des Verbundpulvers erreicht werden, d.h. durch Trennen eines dispersen Feststoffgemischs in Fraktionen. Vorzugsweise erfolgt eine Klassierung nach der Partikelgröße oder Partikeldichte. Besonders vorteilhaft sind die Trockensiebung, die Nasssiebung und die Luftstrahlsiebung, insbesondere die Luftstrahlsiebung, sowie das Stromklassieren, insbesondere mittels Windsichten.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Verbundpulver in einem ersten Schritt klassiert, um die
Grobfraktion größer 800 μιτι, bevorzugt größer 500 μιτι, insbesondere größer 250 μιτι, möglichst zu entfernen. In diesem Zusammenhang hat sich ein
Trockensieben über ein grobes Sieb besonders bewährt, welches vorzugsweise eine Größe, gemeint sind die Größe der Öffnungen, im Bereich von 250 μιτι bis 800 μιτι, bevorzugt im Bereich von 250 μιτι bis 500 μιτι, insbesondere von 250 μιτι, aufweist.
In einem weiteren Schritt wird das Verbundpulver vorzugsweise klassifiziert, um den Feinanteil <20 μιτι möglichst zu entfernen. In diesem Zusammenhang haben Luftstrahlsiebung und Windsichten als besonders günstig erweisen.
Die mittleren Durchmesser der Teilchen des Verbundpulvers, der großen Teilchen und der kleinen Teilchen, die Teilchengrößen d2o, dso, d9o sowie die vorstehend genannten Längengrößen werden erfindungsgemäß zweckmäßigerweise anhand mikroskopischer Aufnahmen, ggf. anhand elektronenmikroskopischer Aufnahmen, ermittelt. Für die Ermittlung der mittleren Durchmesser der großen Teilchen und der kleinen Teilchen sowie der Teilchen des Verbundpulvers und für die
Teilchengrößen d2o, dso, d9o sind auch Sedimentationsanalysen besonders vorteilhaft, wobei hier die Verwendung eines Sedigraphs 5100 (Micromeritics GmbH) besonders günstig ist. Für die Teilchen des Verbundpulvers haben sich auch Partikelgrößenanalysen mit Laserbeugung besonders bewährt, wobei in diesem Zusammenhang die Verwendung eines Laserbeugungssensors HELOS/F der Firma Sympatec GmbH besonders vorteilhaft ist. Dieser umfasst
vorzugsweise einen RODOS Trockendispergierer.
Im Übrigen beziehen sich diese Angaben sowie alle anderen Angaben in der vorliegenden Beschreibung, sofern nichts anderes angegeben wird, auf eine Temperatur von 23°C.
Das erfindungsgemäße Verbundpulver ist vergleichsweise kompakt.
Vorzugsweise ist der Anteil von Teilbereichen im Inneren der Teilchen des
Verbundpulvers, die eine Dichte kleiner 0,5 g/cm3, insbesondere kleiner 0,25 g/cm3, aufweisen, kleiner 10,0 %, bevorzugt kleiner 5,0 %, insbesondere kleiner 1 ,0 %, jeweils bezogen auf das Gesamtvolumen des Verbundpulvers.
Der Gewichtsanteil der kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Verbundpulvers, beträgt vorzugsweise mindestens 0,1 Gew.- %, bevorzugt mindestens 1 ,0 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 5,0 Gew.-%, und liegt zweckmäßigerweise im Bereich von 5,0 Gew.-% bis 80,0 Gew.- %, besonders bevorzugt im Bereich von 10,0 Gew.-% bis 60,0 Gew.-%, günstigerweise im Bereich von 20,0 Gew.-% bis 50,0 Gew.-%. Für kugelförmige Calciumcarbonat-Teilchen, welche, bezogen auf die Gesamtmenge an
kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen, mehr als 15,0 Gew.-% Teilchen mit einer Größe kleiner 20 μιτι und/oder Teilchen mit einer Größe größer 250 μιτι enthalten, hat sich eine Gesamtmenge an kugelförmigen Calciumcarbonat- Teilchen im Bereich von 35,0 Gew.-% bis 45,0 Gew.-% ganz besonders bewährt. Für kugelförmige Calciumcarbonat-Teilchen, welche, bezogen auf die
Gesamtmenge an kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen, höchstens 15,0 Gew.-% Teilchen mit einer Größe kleiner 20 μιτι und/oder Teilchen mit einer Größe größer 250 μιτι enthalten, hat sich eine Gesamtmenge an kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen im Bereich von 20,0 Gew.-% bis 30,0 Gew.-% ganz besonders bewährt. Der Gewichtsanteil des Polymers, bevorzugt des thermoplastischen Polymers, bezogen auf das Gesamtgewicht des Verbundpulvers, beträgt vorzugsweise mindestens 0,1 Gew.-%, bevorzugt mindestens 1 ,0 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 5,0 Gew.-%, und liegt zweckmäßigerweise im Bereich von 20,0 Gew.- % bis 95,0 Gew.-%, im Bereich von 40,0 Gew.-% bis 90,0 Gew.-%,
günstigerweise im Bereich von 50,0 Gew.-% bis 80,0 Gew.-%.
Für ein Verbundpulver, das kugelförmige Calciumcarbonat-Teilchen enthält, welche, bezogen auf die Gesamtmenge an kugelförmigen Calciumcarbonat- Teilchen, mehr als 20,0 Gew.-% Teilchen mit einer Größe kleiner 20 μιτι und/oder Teilchen mit einer Größe größer 250 μιτι enthalten, hat sich eine Gesamtmenge an Polymer im Bereich von 55,0 Gew.-% bis 65,0 Gew.-% ganz besonders bewährt. Für ein Verbundpulver, das kugelförmige Calciumcarbonat-Teilchen enthält, welche, bezogen auf die Gesamtmenge an kugelförmigen
Calciumcarbonat-Teilchen, höchstens 20,0 Gew.-% Teilchen mit einer Größe kleiner 20 μιτι und/oder Teilchen mit einer Größe größer 250 μιτι enthalten, hat sich eine Gesamtmenge an Polymer im Bereich von 70,0 Gew.-% bis 80,0 Gew.- % ganz besonders bewährt.
Das Verbundpulver zeichnet sich unter anderem durch eine sehr gute Verbindung des ersten Materials mit dem zweiten Material aus. Die feste Verbindung des ersten Materials mit dem zweiten Material lässt sich vorzugsweise durch mechanische Beanspruchung des Verbundpulvers, insbesondere durch
Ausschütteln des Verbundpulvers mit Nichtlösungsmittel für das Polymer und kugelförmige Calciumcarbonat bei 25°C, vorzugsweise gemäß der in Organikum, 17. Auflage, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin, 1988, Abschnitt 2.5.2.1„Ausschütteln von Lösungen bzw. Suspensionen", Seite 56-57
beschriebenen Vorgehensweise, verifizieren. Die Schüttelzeit beträgt
vorzugsweise mindestens eine Minute, bevorzugt mindestens 5 Minuten, insbesondere 10 Minuten, und führt vorzugsweise nicht zu einer wesentlichen Veränderung der Form, der Größe und/oder der Zusammensetzung der Teilchen des Verbundpulvers. Besonders bevorzugt sind nach dem Schütteltest
mindestens 60 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 70 Gew.-%, bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-%,
günstigerweise mindestens 95 Gew.-%, insbesondere mindestens 99 Gew.-% der Teilchen des Verbundpulvers, hinsichtlich ihrer Zusammensetzung, ihrer Größe und vorzugsweise ihrer Form nicht verändert. Ein in diesem Zusammenhang besonders geeignete Nicht-Lösungsmittel ist Wasser, insbesondere für Polyamid enthaltendes Verbundpulver. Weiterhin weisen die Teilchen des im erfindungsgemäßen Implantat eingesetzten Verbundpulvers üblicherweise eine vergleichsweise isotrope Partikelform auf, die insbesondere für Anwendungen des Verbundpulvers in SLM-Verfahren vorteilhaft ist. Die gewöhnlich nahezu kugelförmige Teilchenform der Teilchen des
Verbundpulvers führt in der Regel zu einer Vermeidung oder zumindest zu einer Reduzierung von negativen Einflüssen, wie Verzug oder Schwindung.
Infolgedessen ist üblicherweise auch ein sehr vorteilhaftes Aufschmelz- und Erstarrungsverhalten des Verbundpulvers zu beobachten.
Im Gegensatz dazu haben herkömmliche Pulverpartikel, die beispielsweise durch kryogenes Mahlen erhalten werden, eine unregelmäßige (amorphe) Teilchenform mit scharfen Kanten und spitzen Ecken. Derartige Pulver sind jedoch wegen ihrer nachteiligen Teilchenform sowie zusätzlich wegen ihrer vergleichsweise breiten Teilchengrößenverteilung und wegen ihrem vergleichsweise hohen Feinanteil von Teilchen <20 μιτι für SLM-Verfahren nicht von Vorteil.
Durch die Calciumcarbonat-Teilchen, insbesondere durch die gefällten
Calciumcarbonat-Teilchen, können die Eigenschaften des Polymers,
insbesondere des thermoplastischen Polymers, gezielt beeinflusst und gesteuert werden. So ermöglichen die Calciumcarbonat-Teilchen, insbesondere die gefällten Calciumcarbonat-Teilchen, eine sehr gute Pufferung und pH- Stabilisierung des Polymers, insbesondere des thermoplastischen Polymers. Darüber hinaus wird die Biokompatibilität des Polymers, insbesondere des thermoplastischen Polymers, durch die Calciumcarbonat-Teilchen, insbesondere durch die gefällten Calciumcarbonat-Teilchen, deutlich verbessert. Darüber hinaus wird bei Verwendung der inhibierenden Calciumcarbonat-Teilchen eine deutliche Unterdrückung des thermischen Abbaus des Polymers, insbesondere des thermoplastischen Polymers, beobachtet.
Die Herstellung des im erfindungsgemäßen Implantat eingesetzten
Verbundpulvers kann auf an sich bekannte Weise, beispielsweise durch ein einstufiges Verfahren, insbesondere durch Auffällen oder Beschichten,
vorzugsweise durch Beschichten mit Mahlgut, erfolgen. Weiterhin ist auch eine Vorgehensweise besonders geeignet, bei welcher man Polymerteilchen aus einer Polymerlösung ausfällt, die zusätzlich kleine Teilchen im Sinne der Erfindung, vorzugsweise in suspendierter Form enthält.
Besonders bewährt hat sich jedoch eine Vorgehensweise, bei welcher man Polymerpartikel und kugelförmige Calciumcarbonat-Teilchen miteinander in Kontakt bringt und durch Einwirkung mechanischer Kräfte miteinander verbindet. Zweckmaßigerweise erfolgt dies in einem geeigneten Mischer oder in einer Mühle, insbesondere in einer Prallmühle, Stiftmühle oder in einer Ultrarotormühle. Die Rotorgeschwindigkeit ist dabei vorzugsweise größer 1 m/s, bevorzugt, größer 10 m/s, besonders bevorzugt größer 25 m/s, insbesondere im Bereich von 50 m/s bis 100 m/s.
Die Temperatur, bei welcher die Herstellung des Verbundpulvers erfolgt, kann grundsätzlich frei gewählt werden. Besonders vorteilhaft sind jedoch
Temperaturen größer -200°C, vorzugsweise größer -100°C, bevorzugt größer - 50°C, besonders bevorzugt größer -20°C, insbesondere größer 0°C. Andererseits ist die Temperatur vorteilhafterweise kleiner 120°C, vorzugsweise kleiner 100°C, bevorzugt kleiner 70°C besonders bevorzugt kleiner 50°C, insbesondere kleiner 40°C. Ganz besonders bewährt haben sich Temperaturen im Bereich von größer 0°C bis kleiner 50°C, insbesondere im Bereich von größer 5°C bis kleiner 40°C.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird der Mischer oder die Mühle, insbesondere die Prallmühle, die Stiftmühle oder die Ultrarotormühle, während der Herstellung des
erfindungsgemäßen Verbundpulvers gekühlt, um die freiwerdende Energie abzuführen. Vorzugsweise erfolgt eine Kühlung mit einem Kühlmedium, das eine Temperatur kleiner 25°C, bevorzugt im Bereich von kleiner 25°C bis -60°C, besonders bevorzugt im Bereich von kleiner 20°C bis -40°C, zweckmäßigerweise im Bereich von kleiner 20°C bis -20°C, insbesondere im Bereich von kleiner 15°C bis 0°C, aufweist. Weiterhin ist die Kühlung vorzugsweise derart dimensioniert, dass am Ende des Misch- oder Mahlvorgangs, bevorzugt des Mahlvorgangs, die Temperatur im Misch- oder Mahlraum, bevorzugt im Mahlraum, kleiner 120°C, vorzugsweise kleiner 100°C, bevorzugt kleiner 70°C besonders bevorzugt kleiner 50°C, insbesondere kleiner 40°C, ist.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung führt diese Vorgehensweise insbesondere bei Polyamiden dazu, dass die kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen in das Innere der Polymerpartikel eindringen und von dem Polymer möglichst vollständig bedeckt werden, so dass sie von außen nicht erkennbar sind. Derartige Teilchen können wie das Polymer ohne die kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen verarbeitet und verwendet werden, weisen aber die verbesserten Eigenschaften des besagten
Verbundpulvers auf.
Es erfolgt die Herstellung des Verbundpulvers in Anlehnung an die in der
Patentanmeldung JP62083029 A beschriebenen Vorgehensweise. Dabei wird ein erstes Material (sogenannte Mutterpartikel) mit einem zweiten Material, das aus kleineren Partikeln (sogenannte Babypartikel) besteht, auf der Oberfläche beschichtet. Zu diesem Zweck wird vorzugsweise eine
Oberflächenmodifizierungsvorrichtung („Hybridizer") eingesetzt, die einen
Hochgeschwindigkeitsrotor, einen Stator und ein kugelförmiges Gefäß,
vorzugsweise umfassend innenliegende Messer, umfasst. Der Einsatz von NARA Hybridization Systemen, die vorzugsweise einen Rotor-Außendurchmesser von 1 18 mm aufweisen, insbesondere von einem Hybridization System mit der Bezeichnung NHS-0 oder NHS-1 der Firma NARA Machinery Co., Ltd., hat sich in diesem Zusammenhang besonders bewährt.
Die Mutterpartikel und die Babypartikel werden gemischt, vorzugsweise
feinstverteilt und in den Hybridizer eingebracht. Dort wird die Mischung
vorzugsweise weiter feinstverteilt und vorzugsweise wiederholt mechanischen Kräften ausgesetzt, insbesondere Stoßkräften, Kompressionskräften,
Reibungskräften und Scherkräften sowie den gegenseitigen Wechselwirkungen der Teilchen, um die Babyteilchen in den Mutterteilchen einheitlich einzubetten.
Bevorzugte Rotorgeschwindigkeiten liegen im Bereich von 50 m/s bis 100 m/s, bezogen auf die Umfangsgeschwindigkeit.
Für weitere Details zu diesem Verfahren wird auf die JP62083029 A verwiesen, deren Offenbarung inklusive der besonders zweckmäßigen Verfahrensvarianten in die vorliegende Anmeldung durch Bezugnahme explizit mit aufgenommen wird.
Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Variante erfolgt die Herstellung des Verbundpulvers in Anlehnung an die in der Patentanmeldung DE 42 44 254 A1 beschriebenen Vorgehensweise. Dementsprechend ist ein Verfahren zur Herstellung eines Verbundpulvers durch Befestigen einer Substanz auf der Oberfläche eines thermoplastischen Materials besonders günstig, wenn das thermoplastische Material einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 100 μιτι bis 10 mm hat und die Substanz einen geringeren Teilchendurchmesser und eine bessere Hitzebeständigkeit hat als das thermoplastische Material,
insbesondere wenn das Verfahren die Schritte umfasst:
o zuerst Erhitzen der Substanz, die den geringeren Teilchendurchmesser und die bessere Hitzebeständigkeit hat als das thermoplastische Material, auf eine Temperatur, die vorzugsweise nicht kleiner ist als der Erweichungspunkt des thermoplastischen Materials, unter Rühren in einer Vorrichtung, die
vorzugsweise ein Rührwerk und eine Heizeinrichtung hat;
o Zugeben des thermoplastischen Materials in die Vorrichtung; und o Befestigen der Substanz mit der besseren Hitzebeständigkeit auf der
Oberfläche des thermoplastischen Materials.
Für weitere Details zu diesem Verfahren wird auf die DE 42 44 254 A1 verwiesen, deren Offenbarung inklusive der besonders zweckmäßigen Verfahrensvarianten in die vorliegende Anmeldung durch Bezugnahme explizit mit aufgenommen wird.
Alternativ erfolgt die Herstellung des Verbundpulvers in Anlehnung an die in der Patentanmeldung EP 0 922 488 A1 und/oder in dem Patent US 6,403,219 B1 beschriebenen Vorgehensweise. Dementsprechend ist ein Verfahren zur
Herstellung eines Verbundpulvers durch Befestigung oder Ankleben von feinen Partikeln auf der Oberfläche eines Feststoffpartikels, das als ein Kern fungiert, durch Anwendung eines Aufpralls und anschließendes Wachstum von einem oder mehreren Kristallen auf der Kernoberfläche besonders vorteilhaft.
Für weitere Details zu diesem Verfahren wird auf die Patentanmeldung EP 0 922 488 A1 und/oder das Patent US 6,403,219 B1 verwiesen, deren Offenbarungen inklusive der besonders zweckmäßigen Verfahrensvarianten in die vorliegende Anmeldung durch Bezugnahme explizit mit aufgenommen werden.
Es wird beispielsweise das Verbundpulver einer Fixierung in Anlehnung an die in der Patentanmeldung EP 0 523 372 A1 beschriebenen Vorgehensweise
unterzogen. Diese Vorgehensweise ist insbesondere für ein Verbundpulver zweckmäßig, das in Anlehnung an das in der Patentanmeldung JP62083029 A beschriebene Verfahren erhalten wurden. Die Fixierung der Teilchen des
Verbundpulvers erfolgt dabei vorzugsweise durch thermisches Plasmaspritzen, wobei vorzugsweise eine Unterdruckplasmasprühvorrichtung („reduced pressure plasma spraying device") eingesetzt wird, die vorzugsweise eine Leistung von mindestens 30 kW aufweist, insbesondere das in EP 0 523 372 A1 beschriebene Gerät.
Für weitere Details zu diesem Verfahren wird auf die Patentanmeldung EP 0 523 372 A1 verwiesen, deren Offenbarung inklusive der besonders zweckmäßigen Verfahrensvarianten in die vorliegende Anmeldung durch Bezugnahme explizit mit aufgenommen wird.
Das in dem erfindungsgemäßen Implantat eingesetzte Verbundpulver zeichnet sich durch ein hervorragendes Eigenschaftsprofil aus, welche ihre Verwendung insbesondere in Lasersinterverfahren nahelegt. Ihre hervorragende Rieselfähigkeit und ihre exzellente Fließfähigkeit ermöglichen beim Lasersintern die Herstellung von Bauteilen mit hervorragender Oberflächengüte und
Oberflächenbeschaffenheit sowie verbesserter Bauteildichte. Gleichzeitig zeigt das besagte Verbundpulver ein sehr gutes Schrumpfverhalten sowie eine hervorragende Dimensionsstabilität. Weiterhin ist ein besseres
Wärmeleitverhalten außerhalb des laserbehandelten Bereichs festzustellen.
Weiterhin weist das besagte Verbundpulver eine vergleichsweise hohe Isotropie auf, die ein überaus gleichmäßiges Aufschmelzen des Verbundpulvers ermöglicht. Dieses Verhalten kann in SLM-Verfahren zur Herstellung von Bauteilen mit hoher Qualität, hoher Bauteildichte, geringer Porosität und geringer Anzahl von
Fehlstellen genutzt werden.
Weiterhin ermöglicht die Anwesenheit der kugelförmigen Calciumcarbonat- Teilchen im Verbundpulver eine hervorragende pH-Wert-Stabilisierung (Pufferung) in späteren Anwendungen, insbesondere in solchen Polymeren, die
Säuregruppen enthalten oder unter bestimmten Bedingungen Säuren freisetzen können. Hierzu gehören beispielsweise Polyvinylchlorid und Polymilchsäure.
Ferner können durch das besagte Verbundpulver ggf. andere, teurere Werkstoffe ersetzt werden, um so eine Verbilligung des Endprodukts zu erreichen.
Es können die Eigenschaften des Verbundpulvers, insbesondere seine
Fließfähigkeit, auch über die Feuchtigkeit des Verbundpulvers gesteuert und bei Bedarf gezielt eingestellt werden. Einerseits nimmt die Fließfähigkeit des
Verbundpulvers mit zunehmender Feuchtigkeit grundsätzlich zu, welches die Verarbeitbarkeit des Verbundpulvers erleichtert. Andererseits kann eine höhere Feuchtigkeit des Verbundpulvers insbesondere bei thermischer Verarbeitung des Verbundpulvers vor allem in Gegenwart von Verunreinigungen und/oder dem Vorliegen sehr feiner Teilchen zu thermischen Abbau oder Hydrolyse des
Polymers sowie zu Prozessstörungen führen.
Vor diesem Hintergrund ist die Feuchtigkeit des besagten Verbundpulvers vorzugsweise kleiner 2,5 Gew.-%, bevorzugt kleiner 1 ,5 Gew.-%, besonders bevorzugt kleiner 1 ,0 Gew.-%, noch mehr bevorzugt kleiner 0,9 Gew.-%, günstigerweise kleiner 0,8 Gew.-%, zweckmäßigerweise kleiner 0,6 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt kleiner 0,5 Gew.-%, insbesondere kleiner 0,25 Gew.-%. Andererseits ist die Feuchtigkeit des besagten Verbundpulvers vorzugsweise größer 0,000 Gew.-%, bevorzugt größer 0,010 Gew.-%, insbesondere größer 0,025 Gew.-%. Die Verwendung des inhibierenden Calciumcarbonats ermöglicht in diesem Zusammenhang eine nochmals verbesserte thermische Verarbeitbarkeit des Verbundpulvers. Das Verarbeitungsfenster (Temperaturfenster) wird nochmals deutlich größer als mit herkömmlichen Calciumcarbonat und ein thermischer Abbau oder eine Hydrolyse eines Polymers wird nochmals signifikant unterdrückt.
Die gewünschte Feuchtigkeit des Verbundpulvers kann durch an sich bekannte Vortrocknung des Verbundpulvers vor der Verarbeitung erreicht werden, wobei eine Trocknung im Produktionsprozess grundsätzlich zu empfehlen ist. Für eine stabile Prozessführung hat sich in diesem Zusammenhang eine Trocknung bis zu einem Feuchtegehalt im Bereich von 0,01 Gew.-% bis 0,1 Gew.-% als ganz besonders günstig erwiesen. Weiterhin hat sich die Verwendung eines
Mikrowellen-Vakuumtrockners ganz besonders bewährt.
Die Weiterverarbeitung des Verbundpulvers kann auf vergleichbar einfache Art und Weise erfolgen, da nur eine Komponente (das Verbundpulver) und nicht mehr zwei Komponenten (kugelförmige Calciumcarbonat-Teilchen und Polymer) zu verarbeiten sind. Dispergierprobleme sind aufgrund der festen Verbindung zwischen dem Polymer und den kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen nicht zu beobachten.
Weiterhin kann über die Wahl der Anteile und der Größe der jeweiligen
Einzelkomponenten die Mikrostruktur, das Schmelzverhalten und das
Fließverhalten des Verbundpulvers gezielt gesteuert werden. Diese Eigenschaften des Verbundpulver können wiederum genutzt werden, um die Endstruktur der resultierenden Implantate, insbesondere ihre Bioverträglichkeit, ihre
Bioabbaubarkeit und ihre mechanischen Eigenschaften, gezielt zu steuern.
Ein Zusatz von weiteren Verarbeitungshilfsmitteln, insbesondere von speziellen Lösungsmitteln, ist bei der Verarbeitung des Verbundpulvers in der Regel nicht erforderlich. Dies erweitert die möglichen Anwendungsgebiete des
Verbundpulvers insbesondere im Pharma- und im Nahrungsmittelsektor.
Das Verbundpulver kann als solches direkt eingesetzt werden. Aufgrund seines hervorragenden Eigenschaftsprofils eignet sich das Verbundpulver jedoch insbesondere als Additiv, besonders bevorzugt als Polymeradditiv, als Zusatzstoff oder Ausgangsmaterial für Compoundierung, für die Herstellung von Implantate, für Anwendungen in der Medizintechnik und/oder in der Mikrotechnik und/oder für die Herstellung von geschäumten Implantate. Besonders bevorzugte
medizintechnische Anwendungen schließen vorzugsweise resorbierbare Implantate ein. Besonders zweckmäßige Anwendungsgebiete umfassen spritzgegossene Schrauben, gepresste Platten, insbesondere schmelzgepresste Platten, geschäumte Implantate sowie rieselfähige Pulver für selektive
Fertigungsverfahren, wobei im letzteren Fall die Gesamtteilchengröße der Teilchen des Verbundpulvers vorzugsweise kleiner 3 mm und vorzugsweise größer 5,0 μιτι ist.
Als Polymeradditiv wird das Verbundpulver vorzugsweise mindestens einem Polymer, insbesondere einem thermoplastischen Polymer, als Matrixpolymer zugesetzt. Besonders bevorzugt werden hier die Polymere, die auch als
Komponente des Verbundpulvers verwendet werden können. Um
Wiederholungen zu vermeiden, wird daher auf die obigen Ausführungen verwiesen, insbesondere hinsichtlich der bevorzugten Formen des Polymers. Ganz besonders bevorzugte Matrixpolymere schließen Polyvinylchlorid (PVC), Polyurethan (PU), Silikon, Polypropylen (PP), Polyethylen (PE), insbesondere UHMWPE, und Polymilchsäure (PLA) ein.
Es sind das Matrixpolymer und das Polymer des Verbundpulvers vorzugsweise bei der Anwendungstemperatur miteinander mischbar, besonders bevorzugt chemisch identisch.
Besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten 40,0 Gew.-% bis 99,9 Gew.-% mindestens eines Matrixpolymers und 0,1 Gew.-% bis 50,0 Gew.-% mindestens eines besagten Verbundpulvers.
Die Herstellung der Zusammensetzung kann auf an sich bekannte Weise durch Mischen der Komponenten erfolgen.
Die Zusammensetzung kann dann in üblicherweise weiterverarbeitet, insbesondere granuliert, gemahlen, extrudiert, spritzgegossen, geschäumt oder auch in 3D-Druckverfahren verwendet werden.
Weiterhin kann das Verbundpulver direkt, d. h. ohne Zusatz von zusätzlichen Polymeren, weiterverarbeitet und/oder verwendet werden.
Die Vorteile des Verbundpulvers sind dabei insbesondere beim Granulieren, Mahlen, Extrudieren, Spritzgießen, Schmelzpressen, Schäumen und/oder SD- Drucken des Verbundpulvers zu beobachten. Es erfolgt die Herstellung von Polymerschäumen vorzugsweise durch die
Erzeugung oder Einbringung einer gasförmigen Phase in eine Zusammensetzung, umfassend das Verbundpulver und ggf. mindestens ein Matrixpolymer. Ziel ist es dabei, das Gas möglichst gleichmäßig in der Zusammensetzung zu verteilen, um eine gleichmäßige und homogene Schaumstruktur zu erreichen. Die Einbringung des Gases kann auf verschiedene Weise erfolgen.
Bevorzugt erfolgt die Erzeugung der Gasphase durch Zugabe eines Treibmittels. Als Treibmittel werden Substanzen bezeichnet, die durch chemische Reaktionen (chemische Treibmittel) oder durch Phasenübergang (physikalische Treibmittel) Gase freisetzen. Bei der Schaumextrusion oder beim Schaumspritzguss wird das chemische Treibmittel in Form eines Masterbatches der Zusammensetzung beigemengt oder physikalisches Treibmittel direkt in die Schmelze der
Zusammensetzung unter Druck injiziert. Die Injektion wird als Direktbegasung bezeichnet und findet insbesondere bei der Verarbeitung von thermoplastischen Polymeren Einsatz.
Darüber hinaus eignet sich das besagte Verbundpulver per se insbesondere zur Herstellung von Implantaten, die herkömmliche Implantate aus Metall bei
Knochenbrüchen ersetzen können. Die Implantate dienen der Fixierung der Knochen bis zur Heilung des Bruchs. Während Implantate aus Metall
normalerweise im Körper verbleiben oder in einer weiteren Operation entfernt werden müssen, fungieren die aus dem erfindungsgemäßen Verbundpulver erhältlichen Implantate als Helfer auf Zeit. Sie umfassen zweckmäßigerweise Polymere, die der Körper selbst abbauen kann, und Substanzen, die Calcium und vorzugsweise wertvolle Phosphorsubstanzen für den Knochenaufbau liefern. Die sich ergebenden Vorteile für den Patienten sind klar: keine weitere Operation zur Entfernung des Implantats und eine beschleunigte Regeneration der Knochen.
Gemäß einer besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung wird das besagte Verbundpulver zur Herstellung von Implantaten durch selektives Lasersintern eingesetzt. Zweckmäßigerweise werden zu einem Pulverbett dicht nebeneinander gepackte Teilchen des erfindungsgemäßen Verbundpulvers mithilfe einer Laser-Scanner-Einheit, eines direkt abgelenkten Elektronenstrahls oder einer Infrarot-Heizung mit einer die Geometrie abbildenden Maske örtlich leicht an- oder aufgeschmolzen (nur das Polymer). Sie erstarren durch Abkühlung infolge von Wärmeleitung und verbinden sich so zu einer festen Schicht. Die nicht angeschmolzenen Pulverkörnchen verbleiben als Stützmaterial im Bauteil und werden nach Beendigung des Bauprozesses vorzugsweise entfernt. Durch erneutes Beschichten mit Pulver können in Analogie zur ersten Schicht weitere Schichten verfestigt und mit der ersten Schicht verbunden werden.
Für Lasersinterverfahren besonders geeignete Lasertypen sind alle, die das Polymer des erfindungsgemäßen Verbundpulvers zum Versintern, Verschmelzen oder Vernetzen bringen, insbesondere CO2 Laser (10 μιτι) ND-YAG Laser (1 .060 nm), He-Ne-Laser (633 nm) oder Farbstofflaser (350-1 .000 nm). Bevorzugt wird ein CO2 Laser verwendet.
Die Energiedichte in der Schüttung beträgt bei der Bestrahlung vorzugsweise von 0,1 J/mm3 bis 10 J/mm3.
Der Wirkdurchmesser des Laserstrahles beträgt vorzugweise je nach Anwendung von 0,01 nm bis 0,5 nm, bevorzugt 0,1 nm bis 0,5 nm.
Bevorzugt werden gepulste Laser verwendet, wobei sich eine hohe Pulsfrequenz, insbesondere von 1 kHz bis 100 kHz, als besonderes geeignet erwiesen hat.
Die bevorzugte Verfahrensführung lässt sich wie folgt beschreiben:
Der Laserstrahl trifft auf die oberste Schicht der Schüttung aus dem
erfindungsgemäß einzusetzenden Material und versintert dabei das Material in einer bestimmten Schichtdicke. Diese Schichtdicke kann von 0,01 mm bis 1 mm, vorzugsweise von 0,05 mm bis 0,5 mm betragen. Auf diese Weise wird die erste Schicht des gewünschten Implantate erzeugt. Anschließend wird der Arbeitsraum um einen Betrag abgesenkt, der niedriger ist als die Dicke der
zusammengesinterten Schicht. Der Arbeitsraum wird bis zur ursprünglichen Höhe mit zusätzlichem Polymer-Material aufgefüllt. Durch erneute Bestrahlung mit dem Laser wird die zweite Schicht des Implantate gesintert und mit der
vorhergegangenen Schicht verbunden. Durch Wiederholung des Vorgangs werden die weiteren Schichten bis zur Fertigstellung des Implantate erzeugt.
Die Belichtungsgeschwindigkeit bei der Abtastung des Lasers beträgt
vorzugsweise 1 mm/s bis 1 .000 mm/s. Typischerweise wird eine Geschwindigkeit von etwa 100 mm/s angewendet.
Im vorliegenden Fall hat sich zum An- oder Aufschmelzen des Polymers eine Erwärmung auf eine Temperatur im Bereich von 60°C bis 250°C, bevorzugt im Bereich von 100°C bis 230°C, insbesondere im Bereich von 150°C bis 200°C besonders bewährt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Implantate, die durch selektives Lasersintern einer Zusammensetzung erhältlich sind, die ein besagten Verbundpulver umfasst, wobei Implantate für Anwendungen im Bereich der Neuro-, Mund-, Kiefer-, Gesichts-, Hals-, Nasen- und Ohrenchirurgie sowie der Hand-, Fuß-, Thorax-, Rippen- und Schulterchirurgie als Bauteile besonders bevorzugt sind.
Der Gewichtsanteil des besagten Verbundpulvers in der Zusammensetzung beträgt vorzugsweise mindestens 50,0 Gew.-%, bevorzugt mindestens 75,0 Gew.- %, besonders bevorzugt mindestens 90,0 Gew.-%, insbesondere mindestens 99,0 Gew.-%. Im Rahmen einer ganz besonders Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die Zusammensetzung ausschließlich das erfindungsgemäße Verbundpulver.
Die erfindungsgemäßen Implantate zeichnen sich günstigerweise durch die folgenden Eigenschaften aus:
- hervorragende Oberflächengüte,
- hervorragende Oberflächenbeschaffenheit,
- hervorragende Bauteildichte, vorzugsweise größer 95%, insbesondere größer 97%,
- hervorragendes Schrumpfverhalten,
- hervorragende Dimensionsstabilität,
- sehr wenige Fehlstellen,
- sehr geringere Porosität,
- sehr geringer Gehalt an Abbau Produkten,
- hervorragende Drei-Punkt-Biegefestigkeit, bevorzugt größer 60 MPa,
besonders bevorzugt größer 65 MPa, insbesondere größer 70 MPa,
- hervorragendes E-Modul, bevorzugt 3420 N/mm2, besonders bevorzugt größer 3750 N/mm2, günstigerweise größer 4000 N/mm2, insbesondere größer 4500 N/mm2,
- hervorragende pH-Stabilität,
- hervorragende Bioverträglichkeit,
- hervorragende Biokompatibilität,
- hervorragende Osteokonduktion,
- hervorragende Resorbierbarkeit,
- hervorragende Bioabbaubarkeit.
Gegenstand der Erfindung sind auch die kugelförmigen Calciumcarbonat- Teilchen, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbundteilchen vorteilhaft eingesetzt werden können sowie deren Verwendung. Somit betriftt die vorliegende Erfindung auch kugelförmige Calciumcarbonat- Teilchen in Implantaten, die nach einem Verfahren erhältlich sind, bei welchem man
a. eine Calciumhydroxid-Suspension vorlegt,
b. in die Suspension aus Schritt a. Kohlendioxid oder eine Kohlendioxid-haltige Gasmischung einleitet und
c. entstehende Calciumcarbonat-Teilchen abtrennt,
wobei man weiterhin 0,3 Gew.-% bis 0,7 Gew.-% mindestens einer
Aminotrialkylenphosphonsäure zugibt.
Bezüglich der bevorzugten Ausgestaltung dieser kugelförmigen Calciumcarbonat- Teilchen und bevorzugter Verfahren zu ihrer Herstellung gelten die obigen
Ausführungen analog.
Bevorzugte Anwendungsgebiete der kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen umfassen ihren Einsatz als Additiv für Papier, Kunststoffe, Farben und/oder Lacke, Elastomere sowie Kleb- und Dichtstoffe, in der Bauchemie, in
Trockenmörtel und in der Medizintechnik, insbesondere als Additiv in
resorbierbaren Polymeren.
Dabei sind insbesondere für Zusammensetzungen, umfassend, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
a) mindestens 0,1 Gew.-%, bevorzugt mindestens 0,2 Gew.-%, insbesondere mindestens 0,5 Gew.-% bis 50,0 Gew.-%, mindestens eines kugelförmigen Calciumcarbonats und
b) mindestens 0,1 Gew.-%, bevorzugt mindestens 0,2 Gew.-%, insbesondere mindestens 0,5 Gew.-% bis 50,0 Gew.-%, mindestens eines Polymers, bevorzugt mindestens eines thermoplastischen Polymers, besonders bevorzugt mindestens eines resorbierbaren Polymers, insbesondere mindestens einer Poly-D-, Poly-L- und/oder Poly-D-L-milchsäure,
die in dieser Anmeldung genannten Vorteile und Effekte, insbesondere bzgl. der Verbesserung der mechanischen Eigenschaften und der Säurestabilität der Zusammensetzung, analog zu beobachten. Bezüglich der bevorzugten Wahl des Polymers gelten die obigen Ausführungen analog.
Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung durch mehrere Beispiele und
Vergleichsbeispiele weiter veranschaulicht, ohne dass hierdurch eine
Beschränkung des Erfindungsgedankens erfolgen soll. - Eingesetzte Materialien:
- Granulat 1 (Poly(L-lactid); Inhärente Viskosität: 0,8-1 ,2 dl/g (0,1 % in
Chloroform, 25°C); Tg: 60-65°C; Tm: 180-185°C)
- Granulat 2 (Poly(L-lactid); Inhärente Viskosität: 1 ,5-2,0 dl/g (0,1 % in
Chloroform, 25°C)); Tg: 60-65°C;
- Granulat 3 (Poly(D,L-lactid); Inhärente Viskosität: 1 ,8-2,2 dl/g (0,1 % in
Chloroform, 25°C)); Tg: 55-60°C; amorphes Polymer ohne Schmelzpunkt
Der mittlere Teilchendurchmesser der Polylactid-Granulate 1 bis 3 lag jeweils im Bereich von 1 bis 6 mm.
Im Rahmen der vorliegenden Beispiele wurden die folgenden Größen wie folgt ermittelt:
- CaCO3-Gehalt: Der CaCO3-Gehalt wurde mittels Thermogravimetrie mit einem STA 6000 der Firma Perkin Elmer unter Stickstoff im Bereich von 40°C bis 1000°C bei einer Heizrate von 20°C/min ermittelt. Dabei wurde der
Gewichtsverlust zwischen etwa 550°C und 1000°C bestimmt und daraus über den Faktor 2,274 (Molmassenverhältnis CaCO3 : CO2) der CaCO3-Gehalt in Prozent berechnet.
- ß-Tricalciumphosphat-Gehalt (ß-TCP-Gehalt): Der ß-TCP-Gehalt wurde mittels Thermogravimetrie mit einem STA 6000 der Firma Perkin Elmer unter Stickstoff im Bereich von 40°C bis 1000°C bei einer Heizrate von 20°C/min ermittelt. Der bei 1000°C verbliebene Gewichtsanteil entspricht dem ß-TCP-Gehalt in
Prozent.
- TP: Die Peaktemperatur Tp wurde mittels Thermogravimetrie mit einem STA 6000 der Firma Perkin Elmer unter Stickstoff im Bereich von 40°C bis 1000°C bei einer Heizrate von 20°C/min ermittelt. Die Peaktemperatur der ersten Ableitung der Massenverlustkurve entspricht der Temperatur mit dem größten Massenverlust beim Polymerabbau.
- d2o, dso, d9o: Die Bestimmung der Korngrößenverteilung des Calciumcarbonat- enthaltenden Verbundpulvers wurde mit Laserbeugung (HELOS Messbereich R5 mit RODOS-Dispergiersystem der Firma Sympatec) durchgeführt. Die Bestimmung der Korngrößenverteilung erfolgte für das Calciumcarbonat - Pulver mit dem Sedigraphen 5100 mit MasterTech 51 der Firma Micromeretics. Als Dispergierlösung wurde 0,1 %ige Natriumpolyphosphatlösung (NPP) verwendet.
- Anteil <20 μιτι: Bestimmung analog zum dso. Auswertung des Anteils < 20 μιτι.
- Feuchte: Der Wassergehalt des Calciumcarbonat-enthaltenden Verbundpulvers wurde mittels Karl Fischer Coulometer C30 der Firma Mettler Toledo bei 150°C bestimmt. Der Wassergehalt der Calciumcarbonat-Pulver wurde mit dem Halogen-Feuchtigkeitsmessgerät HB43 von Mettler bei 130°C bestimmt
(Einwaage: 6,4-8,6 g Pulver; Messdauer: 8 Minuten).
- Inhärente Viskosität: Die Inhärente Viskosität (dl/g) wurde mit einem
Ubbelohde-Viskosimeter Kapillare 0c in Chloroform bei 25°C und 0,1 %
Polymerkonzentration bestimmt.
- Fließfähigkeit: Die Beurteilung der Fließfähigkeit der Proben wurde mit einem elektromotorischen Filmziehgerät der Firma Erichsen durchgeführt. Hierzu wurde eine 200 μιτι bzw. 500 μιτι Rakel verwendet. Die Auftragsgeschwindigkeit auf den Folien-Typ 255 (Leneta) betrug 12,5 mm/s. Bewertung wie folgt: 1 =sehr gut; 2=gut; 3=befriedigend; 4=ausreichend; 5=mangelhaft
Bestimmung der mechanischen Eigenschaften an spritzgegossenen
Probekörpern:
Drei-Punkt-Biegefestigkeit und E-Modul wurden mittels Texture Analyser
TA.XTplus (Stable Micro Systems, Godalming (UK)) bestimmt. Die Kapazität der verwendeten Kraftmesszelle betrug 50 kg. Es wurde Exponent 6.1 .9.0 Software verwendet. Die Einzelheiten zur Messung sind in der folgenden Tabelle 1 dargestellt:
Tabelle 1
Probekörper wurden mit dem Extruder HAAKE MiniLab II, bzw. Spritzguss mit dem HAAKE MiniJet II hergestellt. Die Prozessbedingungen zu der
Probekörperherstellung sind in der folgenden Tabelle 2 zusammengefasst:
Tabelle 2
Komposit Temperatur Temperatur Temperatur Druck Zeit Extruder Spritzguss Spritzguss- Spritzguss Spritzguss [°C] [°C] Form [°C] [bar] [s]
Beispiel 3 180 180 80 700 10
Beispiel 4 180 180 70 700 10
Beispiel 5 185 185 80 700 10
Beispiel 6 195 195 80 700 10
Beispiel 7 175 175 72 700 10
Vergleich 1 175 175 70 700 10
Zytotoxizitätstest
Der Zytotoxizitätstest (FDA GelRed) wurde wie folgt durchgeführt:
Als Referenz bzw. Negativkontrolle wurde Tissue Culture Polystyrene (TCPS) verwendet. Es wurden jeweils 4 Replikate pro Probe und vier TCPS (4x) als Kontrolle verwendet.
Versuchsdurchführung:
1 . Die unsterilen Proben wurden in einer 24 well - Mikrotiterplatte zur Verfügung gestellt. In dieser wurden die Proben sowie die TCPS-Plättchen 30 min mit 70%igem Ethanol (unvergällt) sterilisiert, anschließend 2 x 30 min mit 1 x PBS (Phosphatgepufferte Salzlösung) gespült und darauffolgend mit sterilem a- Medium equilibriert. Danach wurden die Proben mit MC3T3-E1 -Zellen einer Animpfdichte von 25.000 Zellen/cm2 (50.000 Zellen/ml) beimpft.
Ein partieller Mediumsaustausch (1 : 2) erfolgte an Tag 2.
2. Nach 1 und 4 Tagen in Zellkultur wurde die Zytotoxizität bestimmt.
3. Die Vitalfärbung erfolgte am Tag 1 und 4 nach Standardprotokoll mittels einer Kombinationsfärbung aus FDA und GelRed.
4. Die mikroskopischen Aufnahmen wurden am Observer Z1 m/LSM 700 erzeugt. Objektiv: EC Plan-Neofluar 10x;
Mit Kamera AxioCam HRc fotografierte Bilder:
Anregung der Grünfluoreszenz: LED Colibri 470; Filtersatz FS10 (AF488)
Anregung der Rotfluoreszenz: LED Colibri 530; Filtersatz FS14 (AF546)
Im Laserscan-Modus erfasste Bilder:
Track 1 : Laser: 488 nm, DBS 560 nm, PMT1 : 488 - 560 nm,
Track 2: Laser: 555 nm, DBS 565 nm, PMT2: 565 - 800 nm
5. Die Bewertung erfolgte nach folgender Zytotoxizitätsskala:
Akzeptanz: das Material ist nicht zytotoxisch (max. 5% tote Zellen)
Leichte Hemmung: das Material ist schwach toxisch (5%-20% tote Zellen) Deutliche Hemmung: das Material ist mäßig toxisch (20%-50% tote Zellen) Toxizität: das Material ist stark zytotoxisch (>50%-100% tote Zellen) 6. Die Zellzahlen beziehen sich auf den fotografierten bzw. gescannten
Bildausschnitt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefasst.
Elektronenmikroskop (REM)
Die rasterelektronischen Aufnahmen wurden mit einem
Hochspannungselektronenmikroskop (Zeiss, DSM 962) bei 15 kV durchgeführt. Die Proben wurden mit einer Gold-Palladiumschicht besprüht.
Beispiel 1
In 4 I Calciumhydroxid-Suspension mit einer Konzentration von 75 g/l CaO wurde bei einer Ausgangstemperatur von 10°C ein CO2-Gasgemisch, enthaltend 20% CO2 und 80% N2, eingeleitet. Der Gasdurchfluss betrug 300 l/h. Das
Reaktionsgemisch wurde mit 350 U/min gerührt und die Reaktionswärme wurde während der Reaktion abgeführt. Beim abrupten Absinken des Leitwerts
(Absinken von mehr als 0,5 mS/cm/min und Abnahme des Leitwerts um mehr als 0,25 mS/cm innerhalb von 30 Sekunden), wird der Suspension 0,7 %
Aminotri(methylenphosphonsäure), bezogen auf CaO (als theoretische
Bezugsgröße), zugegeben. Die Reaktion zu den kugelförmigen Calciumcarbonat- Teilchen war abgeschlossen, als das Reaktionsgemisch quantitativ zu
kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen carbonatisiert war, wobei die
Reaktionsmischung dann einen pH-Wert zwischen 7 und 9 aufwies. Im
vorliegenden Fall war die Reaktion nach ungefähr 2 h beendet und das
Reaktionsgemisch wies zum Reaktionsende einen pH-Wert von 7 auf.
Die resultierenden kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen wurden auf herkömmliche Weise abgetrennt und getrocknet. Sie wiesen einen mittleren Teilchendurchmesser von 12 μιτι auf. Eine typische REM-Aufnahme ist in Fig. 1 dargestellt.
Beispiel 2
500 ml VE-Wasser wurden in einem 1000 ml Becherglas vorgelegt. 125 g kugelförmige Calciumcarbonat-Teilchen nach Beispiel 1 wurden unter Rühren hinzugegeben und die resultierende Mischung wurde 5 min gerührt. 37,5 g einer 10%igen Natriummetaphosphat (NaPOs)n-Lösung wurden langsam zugegeben und die resultierende Mischung wurde 10 min gerührt. 75,0 g 10%iger
Phosphorsäure wurden langsam zugegeben und die resultierende Mischung wurde 20 h gerührt. Der Niederschlag wird abgetrennt und über Nacht im
Trockenschrank bei 130°C getrocknet. Die resultierenden kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen wiesen ebenfalls einen mittleren Teilchendurchmesser von 12 μιτι auf.
Eine REM-Aufnahme der kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen ist in Fig. 2 dargestellt. Es ist auf der Oberfläche der kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen eine dünne Phosphat-Schicht zu erkennen.
Beispiel 3
Ein Verbundpulver aus kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen und einem Polylactid (PLLA) wurde in Anlehnung an das in JP 62083029 A beschriebene Verfahren unter Verwendung des Geräts NHS-1 hergestellt. Es wurde mit 12°C kaltem Wasser gekühlt. Als Mutterpartikel wurden ein Polylactid-Granulat 1 und als die Babypartikel (Füllstoff) die kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen aus Beispiel 1 verwendet.
39,5 g Polylactid-Granulat wurden mit 26,3 g CaCO3-Pulver vermengt und bei 6.400 U/min befüllt. Die Rotorgeschwindigkeit des Aggregats wurde auf 6.400 U/min (80 m/s) eingestellt und die zudosierten Materialien für 10 min verarbeitet. Die maximal erreichte Temperatur im Mahlraum des NHS-1 betrug 35°C. Es wurden insgesamt 7 Wiederholungen mit den gleichen Materialmengen und Maschineneinstellungen durchgeführt. Es wurden insgesamt 449 g Verbundpulver gewonnen. Das gewonnene Verbundpulver wurde durch ein 250 μηη-Sieb manuell trocken gesiebt. Der Siebrückstand (Fraktion > 250 μιτι) betrug 0,4 %.
Eine REM-Aufnahme des erhaltenen Verbundpulvers ist in Fig. 3a dargestellt.
Beispiele 4 bis 7
Es wurden weitere Verbundpulver analog Beispiel 3 hergestellt, wobei in Beispiel 5 die Kühlung bei ca. 20°C erfolgte. Es wurden jeweils 30 g Polylactid-Granulat mit 20 g CaCO3-Pulver vermengt. Die maximal erreichte Temperatur im Mahlraum des NHS-1 betrug für Beispiel 4 33°C, für Beispiel 5 58°C, für Beispiel 6 35°C und für Beispiel 7: 35°C. Die Produkte wurden gesiebt, um die Grobfraktion >250 μιτι nach Möglichkeit zu entfernen (manuelle Trocken-Siebung durch ein 250 μιτι- Sieb). In den Beispielen 4, 6 und 7 wurde zusätzlich die Fraktion < 20 μιτι nach Möglichkeit Stromklassiert (mittels Windsichten) oder durch Sieben (mittels einer Luftstrahlsiebmaschine) entfernt. Die eingesetzten Materialien, die Durchführung der Herstellung mit oder ohne Siebung/Windsichtung sowie die Eigenschaften der erhaltenen Verbundpulver werden in der folgenden Tabelle 3 zusammengefasst. Fig. 3a, Fig. 3b und Fig. 3c zeigen eine REM-Aufnahme von Beispiel 3 sowie Aufnahmen von mehreren Rakelaufträgen (12,5 mm/s) von Beispiel 3 (Fig. 3b: 200 μηη Rakel; Fig. 3c: 500 μηη Rakel).
Die REM-Aufnahme des erhaltenen Verbundpulvers ist in der Fig. 3a dargestellt. Im Gegensatz zu der kantigen, unregelmäßigen Partikelform, die typisch für die kryogen gemahlenen Pulver sind, haben die Teilchen des gewonnenen
Verbundpulvers eine für SLM-Verfahren sehr vorteilhafte runde Partikelform bzw. hohe Sphärizität. Die PLLA-Oberfläche ist spärlich mit kugelförmigen
Calciumcarbonat-Teilchen und deren Fragmenten belegt. Die Probe hat eine breite Partikelgrößenverteilung mit erhöhtem Feinanteil.
Das Pulver ist eingeschränkt fließbar (Fig. 3b und 3c). Ein Pulverberg wird von der Rakel vor sich hergeschoben. Durch das eingeschränkte Fließverhalten, ausgelöst wahrscheinlich durch einen höheren Anteil an Feinpartikeln, entstehen mit beiden Rakeln nur sehr dünne Schichten.
Fig. 4a, Fig. 4b und Fig. 4c zeigen eine REM-Aufnahme von Beispiel 4 sowie Aufnahmen von mehreren Rakelaufträgen (12,5 mm/s) von Beispiel 4 (Fig. 4b: 200 μηη Rakel; Fig.4c: 500 μηη Rakel).
Die REM-Aufnahme des erhaltenen Verbundpulvers ist in Fig. 4a dargestellt. Im Gegensatz zu der kantigen, unregelmäßigen Partikelform, die typisch für die kryogen gemahlenen Pulver sind, haben die Teilchen des gewonnenen
Verbundpulvers eine für SLM-Verfahren sehr vorteilhafte runde Partikelform bzw. hohe Sphärizität. Die PLLA-Oberfläche ist spärlich mit kugelförmigen
Calciumcarbonat-Teilchen und deren Fragmenten belegt. Die Probe hat deutlich schmalere Partikelgrößenverteilung mit wenig Feinanteil.
Das Pulver ist sehr gut fließbar und rakelbar (Fig. 4b und 4c). Auch die dünnen Schichten (200 μιτι) lassen sich aufrakeln und sind weitgehend frei von
Rakelstreifen (Spurrillen). Die mit 500 μιτι gerakelte Pulverschicht ist homogen, dicht gepackt, glatt und frei von Rakelstreifen.
Fig. 5a, Fig. 5b und Fig. 5c zeigen eine REM-Aufnahme von Beispiel 5 sowie Aufnahmen von mehreren Rakelaufträgen (12,5 mm/s) von Beispiel 5 (Fig. 5b: 200 μιτι Rakel; Fig. 5c: 500 μιτι Rakel). Das Pulver ist eingeschränkt fließbar. Ein Pulverberg wird von der Rakel vor sich hergeschoben. Durch das eingeschränkte Fließverhalten, ausgelöst wahrscheinlich durch einen höheren Anteil an
Feinpartikeln, entstehen mit beiden Rakeln nur sehr dünne Schichten. Fig. 6a, Fig. 6b und Fig. 6c zeigen eine REM-Aufnahme von Beispiel 6 sowie Aufnahmen von mehreren Rakelaufträgen (12,5 mm/s) von Beispiel 6 (Fig. 6b: 200 μιτι Rakel; Fig. 6c: 500 μιτι Rakel). Das Pulver ist gut fließbar und rakelbar. Auch die dünnen Schichten (200 μιτι) lassen sich aufrakeln. Einzelne
Rakelstreifen durch vermutlich zu grobe Pulverpartikel sind erkennbar. Die mit 500 μιτι gerakelte Pulverschicht ist nicht ganz dicht gepackt, ist aber frei von
Rakelstreifen.
Fig. 7a, Fig. 7b und Fig. 7c zeigen eine REM-Aufnahme von Beispiel 7 sowie Aufnahmen von mehreren Rakelaufträgen (12,5 mm/s) von Beispiel 7 (Fig. 7b: 200 μιτι Rakel; Fig. 7c: 500 μιτι Rakel). Das Pulver ist fließbar und rakelbar. Auch die dünnen Schichten (200 μιτι) lassen sich aufrakeln. Sie sind nicht homogen und von Rakelstreifen vermehrt durchsetzt. Etwas eingeschränktes Fließverhalten ist wahrscheinlich durch zu grobe Pulverpartikel hervorgerufen. Die mit 500 μιτι gerakelte Pulverschicht ist homogen und frei von Rakelstreifen.
Vergleich 1
Mikrostrukturierte Verbundteilchen aus kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen aus Beispiel 1 und einem amorphen Polylactid (PDLLA) wurden in Anlehnung an das in JP 62083029 A beschriebene Verfahren unter Verwendung des Geräts NHS-1 hergestellt. Es wurde mit 12°C kaltem Wasser gekühlt. Als Mutterpartikel wurde ein Polylactid-Granulat 3 und als die Babypartikel die kugelförmigen
Calciumcarbonat-Teilchen aus Beispiel 1 verwendet.
39,5 g Polylactid-Granulat wurden mit 10,5 g CaCO3-Pulver vermengt und bei 8.000 U/min befüllt. Die Rotorgeschwindigkeit des Aggregats wurde auf 8.000 U/min (100 m/s) eingestellt und die zudosierten Materialien für 1 ,5 min verarbeitet. Die maximal erreichte Temperatur im Mahlraum des NHS-1 betrug 71 °C. Es wurden insgesamt 49 Wiederholungen mit den gleichen Materialmengen und Maschineneinstellungen durchgeführt. Es wurden insgesamt 2376 g strukturierte Verbundteilchen gewonnen. Die gewonnenen strukturierten Verbundteilchen wurden für die Messung der Teilchengrößenverteilung durch ein 800 μηη-Sieb manuell trocken gesiebt. Der Siebrückstand (Fraktion > 800 μιτι) betrug 47 %.
Die Eigenschaften der erhaltenen mikrostrukturierten Verbundteilchen werden in der folgenden Tabelle 3 zusammengefasst.
Fig. 8a, Fig. 8b und Fig. 8c zeigen eine REM-Aufnahme von Vergleich 1 sowie Aufnahmen von mehreren Rakelaufträgen (12,5 mm/s) von Vergleich 1 (Fig. 8b: 200 μιτι Rakel; Fig. 8c: 500 μιτι Rakel). Das Pulver ist schlecht fließbar und kann nicht zu 200 bzw. 500 μηη dünnen Schichtstärken geräkelt werden. Die zu groben, irregulären Partikel verklemmen sich beim Aufrakeln. Es entstehen inhomogene Schichten mit sehr häufigen und ausgeprägten Rakelstreifen.
Die REM-Analyse zeigt, dass die Oberflächen der strukturierten Verbundpulver spärlich mit kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen und deren Fragmenten belegt sind. Im Vergleich zu den Beispielen 3 - 7 haben die Partikel eine unregelmäßigere Partikelgeometrie.
Beispiel 8
Ein Verbundpulver aus ß-Tricalciumphosphat -Teilchen und einem Polylactid (PDLLA) wurde in Anlehnung an das in JP 62083029 A beschriebene Verfahren unter Verwendung des Geräts NHS-1 hergestellt. Es wurde mit 12°C kaltem Wasser gekühlt. Als Mutterpartikel wurde ein Polylactid-Granulat 3 und als die Babypartikel ß-Tricalciumphosphat (ß-TCP; d2o=30 μιτι; dso=141 μιτι; d9o=544 μιτι) verwendet. Die REM-Aufnahme des verwendeten ß-TCP's werden in Fig. 9a und Fig. 9b gezeigt.
30,0 g Polylactid-Granulat wurden mit 20,0 g ß-TCP-Pulver vermengt und bei 6.400 U/min befüllt. Die Rotorgeschwindigkeit des Aggregats wurde auf 6.400 U/min (80 m/s) eingestellt und die zudosierten Materialien für 10 min verarbeitet. Es wurden insgesamt 5 Wiederholungen mit den gleichen Materialmengen und Maschineneinstellungen durchgeführt. Es wurden insgesamt 249 g Verbundpulver gewonnen. Das Produkt wurden gesiebt, um die Grobfraktion >250 μιτι nach Möglichkeit zu entfernen (manuelle Trocken-Siebung durch ein 250 μηη-Sieb). Anschließend wurde der Feinanteil < 20 μιτι über ein 20 μηη-Sieb mittels einer Luftstrahlsiebmaschine abgetrennt.
Beispiel 9
Ein Verbundpulver aus rhomboedrischen Calciumcarbonat-Teilchen und einem Polylactid (PDLLA) wurde in Anlehnung an das in JP 62083029 A beschriebene Verfahren unter Verwendung des Geräts NHS-1 hergestellt. Es wurde mit 12°C kaltem Wasser gekühlt. Als Mutterpartikel wurde ein Polylactid-Granulat 3 und als die Babypartikel rhomboedrische Calciumcarbonat-Teilchen
μιτι; d9o=32 μιτι) verwendet.
30,0 g Polylactid-Granulat wurden mit 20,0 g der rhomboedrischen
Calciumcarbonat-Teilchen vermengt und bei 6.400 U/min befüllt. Die
Rotorgeschwindigkeit des Aggregats wurde auf 6.400 U/min (80 m/s) eingestellt und die zudosierten Materialien für 10 min verarbeitet. Es wurden insgesamt 5 Wiederholungen mit den gleichen Materialmengen und Maschineneinstellungen durchgeführt. Es wurden insgesamt 232 g Verbundpulver gewonnen. Das Produkt wurden gesiebt, um die Grobfraktion >250 μιτι nach Möglichkeit zu entfernen (manuelle Trocken-Siebung durch ein 250 μηη-Sieb). Anschließend wurde der Feinanteil < 20 μιτι über ein 20 μηη-Sieb mittels einer Luftstrahlsiebmaschine abgetrennt.
Beispiel 10
Ein Verbundpulver aus gemahlenen Calciumcarbonat-Teilchen und einem
Polylactid (PDLLA) wurde in Anlehnung an das in JP 62083029 A beschriebene Verfahren unter Verwendung des Geräts NHS-1 hergestellt. Es wurde mit 12°C kaltem Wasser gekühlt. Als Mutterpartikel wurden ein Polylactid-Granulat 3 und als die Babypartikel gemahlenes Calciumcarbonat (GCC; d2o=15 μιτι; dso=46 μιτι; d9o=146 μιτι) verwendet.
30,0 g Polylactid-Granulat wurden mit 20,0 g GCC vermengt und bei 6.400 U/min befüllt. Die Rotorgeschwindigkeit des Aggregats wurde auf 6.400 U/min (80 m/s) eingestellt und die zudosierten Materialien für 10 min verarbeitet. Es wurden insgesamt 5 Wiederholungen mit den gleichen Materialmengen und
Maschineneinstellungen durchgeführt. Es wurden insgesamt 247 g Verbundpulver gewonnen. Das Produkt wurden gesiebt, um die Grobfraktion >250 μιτι nach Möglichkeit zu entfernen (manuelle Trocken-Siebung durch ein 250 μηη-Sieb). Anschließend wurde der Feinanteil < 20 μιτι über ein 20 μηη-Sieb mittels einer Luftstrahlsiebmaschine abgetrennt.
Tabelle 3
1: mindestens Zweifachbestimmung
Tabelle 3 (Fortsetzung)

Claims

Patentansprüche:
1 . Verfahren zum Herstellen eines Implantates mittels eines Verbund pul vers mit mikrostrukturierten Teilchen, wobei das Verbundpulver erhalten wird, indem man große Teilchen mit kleinen Teilchen verbindet, wobei
- die großen Teilchen einen mittleren Teilchendurchmesser im Bereich von 0,1 μιτι bis 10 mm aufweisen,
- die großen Teilchen mindestens ein Polymer umfassen,
- die kleinen Teilchen auf der Oberfläche der großen Teilchen angeordnet und/oder inhomogen innerhalb der großen Teilchen verteilt sind,
- die kleinen Teilchen kugelförmige gefällte Calciumcarbonat-Teilchen mit einem mittleren Durchmesser im Bereich von 0,05 μιτι bis 50,0 μιτι umfassen,
dadurch gekennzeichnet, dass
die kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen erhalten werden, indem man a. eine Calciumhydroxid-Suspension vorlegt,
b. in die Suspension aus Schritt a. Kohlendioxid oder eine Kohlendioxid- haltige Gasmischung einleitet und
c. entstehende Calciumcarbonat-Teilchen abtrennt,
wobei man weiterhin 0,3 Gew.-% bis 0,7 Gew.-% mindestens einer
Aminotrialkylenphosphonsäure zugibt.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass man zum Erhalten der Calciumcarbonat-Teilchen Aminotrimethylenphosphonsäure,
Aminotriethylenphosphonsäure, Aminotripropylenphosphonsäure und/oder Aminotributylenphosphonsäure zugibt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man die Einleitung des Kohlendioxids oder der Kohlendioxid-haltigen Gasmischung solange durchführt, bis die Reaktionsmischung einen pH-Wert kleiner 9 aufweist.
4. Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung der Calciumhydroxid-Suspension mit dem Kohlendioxid oder der Kohlendioxid-haltigen Gasmischung bei einer Temperatur kleiner 25°C durchführt.
5. Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man Kohlendioxid oder eine Kohlendioxid-haltige Gasmischung mit einer Gasdurchflußmenge im Bereich von 0,02 I CO2 / (h*g Ca(OH)2) bis 2,0 I CO2 / (h*g Ca(OH)2) in die Calciumhydroxid-Suspension leitet und/oder dass die kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen einen mittleren Durchmesser größer 3,0 μιτι aufweisen und/oder dass die
kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen einen mittleren Durchmesser kleiner 30,0 μιτι, insbesondere kleiner 20,0 μιτι, aufweisen und/oder dass die kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen eine Größenverteilung haben, bei welcher mindestens 90,0 Gew.-% aller Calciumcarbonat-Teilchen einen Teilchendurchmesser im Bereich von mittlerer Teilchendurchmesser -30% bis mittlerer Teilchendurchmesser +30% aufweisen und/oder dass die
kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen einen Formfaktor, definiert als der Quotient aus minimalem Teilchendurchmesser und maximalem
Teilchendurchmesser, größer 0,90 aufweisen.
Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die großen Teilchen mindestens ein thermoplastisches Polymer umfassen.
Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die großen Teilchen mindestens ein resorbierbares Polymer umfassen.
Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das resorbierbare Polymer eine inhärente Viskosität, gemessen in Chloroform bei 25°C, 0,1 % Polymerkonzentration, im Bereich von 0,3 dl/g bis 8,0 dl/g aufweist.
Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die großen Teilchen Poly-D-, Poly-L- und/oder Poly- D,L-milchsäure umfassen und/oder dass die großen Teilchen mindestens einen resorbierbaren Polyester mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts im Bereich von 500 g/mol bis 1 .000.000 g/mol umfassen und/oder dass die großen Teilchen mindestens ein Polyamid umfassen und/oder dass die großen Teilchen mindestens ein Polyurethan umfassen und/oder dass der Gewichtsanteil der gefällten Calciumcarbonat-Teilchen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Verbundpulvers, mindestens 0,1 Gew.-% beträgt und/oder dass das Verbundpulver, bezogen auf das Gesamtgewicht des Verbundpulvers, 40,0 Gew.-% bis 80,0 Gew.-% PLLA und 20,0 Gew.-% bis 60,0 Gew.-% gefällte Calciumcarbonat-Teilchen umfassen und/oder dass das Implantat vorbereitet ist für Anwendungen im Bereich der Neuro-, Mund-, Kiefer-, Gesichts-, Hals-, Nasen- und Ohrenchirurgie sowie der Hand-, Fuß-, Thorax-, Rippen- und Schulterchirurgie und/oder dass das Implantat durch selektives Lasersintern hergestellt ist.
10. Verfahren zum Herstellen eines Implantates mit kugelförmigen
Calciumcarbonat-Teilchen, wobei man die kugelförmigen Calciumcarbonat- Teilchen dadurch erhält, indem man
a. eine Calciumhydroxid-Suspension vorlegt,
b. in die Suspension aus Schritt a. Kohlendioxid oder eine Kohlendioxid- haltige Gasmischung einleitet und
c. entstehende Calciumcarbonat-Teilchen abtrennt,
wobei man weiterhin 0,3 Gew.-% bis 0,7 Gew.-% mindestens einer
Aminotrialkylenphosphonsäure zugibt.
1 1 . Verwendung der kugelförmigen Calciumcarbonat-Teilchen nach Anspruch 10 als Additiv für Implantate in der Medizintechnik, insbesondere als Additiv in resorbierbaren Polymeren.
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