EP3337569A1 - Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten siliconpolymeren - Google Patents

Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten siliconpolymeren

Info

Publication number
EP3337569A1
EP3337569A1 EP16735652.6A EP16735652A EP3337569A1 EP 3337569 A1 EP3337569 A1 EP 3337569A1 EP 16735652 A EP16735652 A EP 16735652A EP 3337569 A1 EP3337569 A1 EP 3337569A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cosmetic
group
integer
amine
terminated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP16735652.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Sylvia KERL
Susanne Hagenow
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3337569A1 publication Critical patent/EP3337569A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic agents for coloring keratinic fibers containing specific hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymers.
  • the present invention relates to a packaging unit (kit-of-parts), comprising a cosmetic agent according to the invention and an oxidizing agent preparation.
  • the present invention relates to a method for coloring keratinischen
  • Fibers using a cosmetic composition according to the invention and a cosmetic composition according to the invention Fibers using a cosmetic composition according to the invention and a cosmetic composition according to the invention.
  • the present invention relates to the use of a cosmetic agent according to the invention or a packaging unit according to the invention for increasing the care of keratinous fibers while minimizing the color shift.
  • oxidative hair coloring is of essential importance.
  • oxidation colorants usually contain oxidation dye precursors, also referred to as developer components and coupler components.
  • the developer components form under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components, the actual dyes.
  • oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components, the actual dyes.
  • OFV oxidation dye precursors
  • DZ direct dyes
  • oxidative colorants for stabilizing the dye precursors during storage and for accelerating the reaction during the oxidative application have an alkaline pH, which is adjusted with alkalizing agents, such as alkanolamines, ammonia or inorganic bases.
  • oxidation dye precursors (OFV) and alkalizing agents are usually incorporated in a cosmetically suitable carrier, for example a cream or a gel.
  • the carrier ensures a homogeneous distribution and a sufficient residence time of the oxidative coloring agent on the hair.
  • Commercial oxidation colorants are usually formulated in product series which comprise a standardized carrier which can be combined as completely as possible with the nuance-specific OFV combination and alkalizing agents.
  • Hair dyes are therefore extensively and extensively tested for their achievable color and for a variety of application properties prior to market introduction. However, these tests only consider the interactions between OFV and optionally DZ and the standardized carrier only for a particular standardized carrier.
  • the result of the coloring does not depend solely on the combination of the OFV and optionally DZ used, but is particularly influenced by the ingredients of the carrier.
  • the addition of care and / or active substances to the standardized carriers can lead to a change in the absorption capacity of the dyes formed under the influence of the oxidizing agent or of the substantive dyes on the keratinic fibers and thus to a staining result that is greatly altered compared to the standardized carrier.
  • color shift For the purposes of the present application, such color differences or altered dyeing results are referred to as "color shift.”
  • This color shift also denoted dE or ⁇ , can be determined colorimetrically with a colorimeter with which the colors in the L * , a * , b * Color space can be measured, for example, with a colorimeter from the company Datacolor, type Spectraflash 450th
  • the L * , a * , b * color space is understood to mean the CIELAB color space.
  • the L value stands for the brightness of the color (black and white axis); the larger the value for L, the lighter the coloration.
  • the a value stands for the red-green axis of the system; the larger this value is, the more the coloring is shifted to red.
  • the b value stands for the yellow-blue axis of the system; the larger this value is, the more the color is shifted to yellow.
  • the color shift ⁇ ie the color difference between two (hair) colors, for each of which an L * , a * , b * value combination was determined, is calculated according to the following formula:
  • ao, bo and Lo are the L * , a * and b * values of the strands of hair dyed using the standardized carrier, while and Li are the L * , a * and b * values used for dyeing using care products. and / or agents in the standardized carrier to be obtained.
  • the present application was therefore based on the object of providing cosmetic agents for the color change of keratinic fibers, which contain one or more selected care and active ingredients, which cause little or no color shift. It has now surprisingly been found that the addition of at least one specific hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer in cosmetic compositions for coloring keratinic fibers, in particular human hair, in improved care, in particular improved combing, with minimal color shift of ⁇ ⁇ 2, in particular ⁇ ⁇ 1 result.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic agent for changing the color of keratinous fibers, comprising in a cosmetically acceptable carrier
  • a is an integer from 1 to 20,000, where, if a> 2, the respective values k, m, p, q, s and r in a structural element A can each be selected independently of preceding structural elements A,
  • R and R 2 in each case independently of one another, represent hydrogen, an OH group, a linear or branched C 1 -C 12 -alkyl group, a phenyl group or a vinyl group,
  • B is an oxygen atom, an NH group or sulfur
  • x and y are integers from 1 to 10,
  • t stands for integers from 1 to 5
  • color change according to the invention, the change in the natural color of keratinic fibers and the change in the color of already colored keratinischen To understand fibers.
  • the color change may consist of a brightening, a darkening or a change in hue.
  • keratinic fibers or else keratin fibers is understood to mean furs, wool, feathers and human hairs within the scope of the present invention, it is particularly preferred if the cosmetic compositions are used for dyeing human hair.
  • hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymers is understood to mean silicone polymers which have at least one optionally protonated amine group of the formula -NH 2 and are terminated at one end of the siloxane backbone with a hydroxy group Siloxane backbone terminated with a hydroxy group.
  • combability in the context of the present invention means both the combability of the wet fiber and the combability of the dry fiber.
  • fatty alcohols in the context of the present invention is understood as meaning aliphatic, long-chain, monohydric, primary alcohols which have unbranched hydrocarbon radicals having 6 to 30 carbon atoms
  • the hydrocarbon radicals may be saturated but also mono- or polyunsaturated.
  • fatty acids in the context of the present invention is understood as meaning aliphatic monocarboxylic acids with unbranched carbon chain which have hydrocarbon radicals having 6 to 30 carbon atoms
  • the hydrocarbon radicals can be either saturated or mono- or polyunsaturated.
  • the indication of the total amount in relation to the components of the cosmetic product relates in the present case-unless stated otherwise-to the total amount of active substance of the respective component. Furthermore, the statement of the total amount with respect to the components of the cosmetic product according to the invention, unless stated otherwise, refers to the total weight of the oxidant-free cosmetic product according to the invention.
  • the agents according to the invention contain a cosmetic carrier.
  • the cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair can be used.
  • An aqueous carrier in the sense of the invention contains at least 30% by weight, in particular at least 50% by weight, of water, based on the total weight of the cosmetic agent.
  • aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions comprising at least one C 1 -C 4 -alcohol in a total amount of from 3 to 90% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent, in particular ethanol or isopropanol .
  • the compositions of the invention may additionally contain other organic solvents such as methoxybutanol, ethyldiglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether.
  • the solvent in a total amount of 0, 1 to 30 wt .-%, preferably from 1 to 20 wt .-%, in particular from 2 to 10 wt .-%, based on the total weight of cosmetic agent, is included.
  • the cosmetic agent according to the invention contains as the first essential component a) a coloring compound selected from the group of oxidation dye precursors (OFV), substantive dyes (DZ) and mixtures thereof.
  • a coloring compound selected from the group of oxidation dye precursors (OFV), substantive dyes (DZ) and mixtures thereof.
  • cosmetic agents according to the invention comprise at least one oxidation dye precursor.
  • oxidation dye precursors can be divided into two categories, the so-called developer components and coupler components. Developer components can form the actual dye with themselves. They may therefore be included as sole compounds in the cosmetic composition according to the invention.
  • the cosmetic compositions of the present invention contain at least one type of oxidation dye precursor of the developer type.
  • the cosmetic compositions according to the invention contain at least one coupler type oxidation dye precursor. Particularly good results with respect to the coloring of keratinous fibers are obtained when the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one developer type oxidation dye precursor and at least one coupler type oxidation dye precursor.
  • the developer and coupler components are usually used in free form.
  • cosmetic agents which contain the developer and / or coupler components in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. , in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic agent according to the invention is therefore characterized in that it comprises at least one oxidation dye precursor of the developer and / or coupler type in each case in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0, 1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition contains.
  • Suitable oxidation dye precursors of the developer type are, for example, p-phenylenediamine and its derivatives.
  • Preferred p-phenylenediamines are selected from one or more compounds of the group which is formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloropiphenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethylbenzenediamine.
  • p-phenylenediamine N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p- phenylenediamine, N- (2-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyloxy) -p-phenylenediamine and N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine and their physiologically acceptable salts.
  • developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
  • Preferred binuclear developer components are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropan-2-ol, N, N'-bis- (4-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane and their physiologically acceptable salts.
  • p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts.
  • Preferred p-aminophenols are p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethyl-phenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol and their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives, preferably from 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-4-chlorophenol and / or their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiologically acceptable salts.
  • Preferred pyrimidine derivatives are 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and their physiologically acceptable salts.
  • a preferred pyrazole derivative is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and its physiologically acceptable salts.
  • pyrazolopyrimidines in particular pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines are preferred.
  • Preferred oxidation dye precursors of the developer type are selected from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine,
  • the cosmetic agent according to the invention as oxidation dye precursor additionally contains, in addition to at least one developer component, additionally at least one coupler component.
  • coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used.
  • Coupler components preferred according to the invention are selected from
  • (F) pyridine derivatives in particular 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and 3,5-diamino 2,6-dimethoxy-pyridine,
  • Coupler components preferred according to the invention are selected from the group formed from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4 -chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 - (
  • coupler components according to the invention are resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis- (2,4-diamino-phenoxy) propane , 1-Methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 1-naphthol and their physiologically acceptable salts.
  • the cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they contain as oxidation dye precursor at least one developer component selected from the group of p-phenylenediamine, p-toluenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) amino p-phenylenediamine, 1, 3- bis - [(2-hydroxyethyl-4 'aminophenyl) amino] -propan-2-ol, 1, 10-bis (2', 5'-diaminophenyl) -1, 4, 7,10-tetraoxadecane, 4-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, bis (5-amino-2-hydroxyphenyl) methane, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6 -triaminopyrimidine, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, their physiologically acceptable salts and mixtures thereof, and at least
  • the cosmetic compositions according to the invention contain at least one substantive dye.
  • Direct dyes are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the dye. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • Preferred cosmetic agents are characterized in that they contain at least one substantive dye which is selected from the group of Nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols, preferably from the group of known under the international names or trade names dyes HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52 , HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9 , Acid Black 1, and Acid Black 52, and 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) -
  • direct dyes also occurring in nature dyes are used, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, walnut, buckthorn bark, sage, blue wood, madder root, catechu and alkano root are included.
  • the cosmetic agent according to the invention preferably contains the at least one substantive dye in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8.0% by weight, preferably from 0.1 to 5.0% by weight. , in particular from 0.5 to 3.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one specific hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer.
  • This silicone polymer leads to improved care, especially wet combability, but without causing color shift visible to the human eye, i. H. the color change ⁇ caused by the addition of the special silicone polymers is less than 2, in particular less than 1.
  • radicals R and B represent certain groups. It is therefore preferred that in the formula (I) the radical R is a methyl group and B is an NH group.
  • the hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer of the formula (I) contains a certain number of OH groups and is provided with a specific amine function.
  • Preferred embodiments of the present invention are therefore characterized in that in the formula (I) x is the integer 3, y the integer 2 and t the integer 1 or 2.
  • silicone polymer of the formula (I) contains specific siloxane units and certain siloxanes functionalized with amine groups.
  • silicone polymers of the formula (I) which are terminated at both ends of the siloxane backbone with a hydroxy group. It is therefore particularly preferred according to the invention if the hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer of the formula (I) used is a hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer of the formula (Ia)
  • a is an integer from 1 to 1,000, where, if a> 2, the respective values p and s in a structural element A can each be selected independently of preceding structural elements A,
  • R is a methyl group
  • x stands for the integer 3
  • t stands for the integer 1 or 2, in particular for the integer 2,
  • p stands for integers from 8 to 1,000
  • s stands for integers from 1 to 800.
  • silicone polymers of the formula (I) which are terminated at only one end of the siloxane backbone with a hydroxy group and at the other end of the siloxane backbone with an amine group.
  • hydroxyl-terminated, amine-functionalized silicone polymer of the formula (I) used is a hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer of the formula (Ib)
  • a is an integer from 1 to 1,000, where, if a> 2, the respective values p and r in a structural element A can each be selected independently of preceding structural elements A,
  • R and R 2 each represent a methyl group
  • x stands for the integer 3
  • t stands for the integer 1 or 2, in particular for the integer 1,
  • p stands for integers from 8 to 1,000
  • r stands for integers from 1 to 800.
  • the cosmetic agents contain, as hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer of the formula (I), at least one silicone polymer of the formula (Ia) and at least one silicone polymer of the formula (Ib).
  • the cosmetic agent contains the at least one hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer b) in a total amount of from 0.001 to 5.0% by weight, preferably from 0.05 to 4.0% by weight. %, preferably from 0.1 to 3.5 wt .-%, more preferably from 0.5 to 3.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of cosmetic agent.
  • the total amounts given here relate to the total amount of hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymers of the formula (I) and / or of the formula (Ia) and / or of the formula (Ib).
  • the use of the aforementioned total amount of the specific hydroxyl-terminated, amine-functionalized silicone polymer leads to increased care of the keratinic fibers, but without influencing the dyeing result in the form of a visible color shift.
  • polyoxyethylene (10) tridecyl ether can stabilize the at least one hydroxyl-terminated, amine-functionalized silicone polymer, in particular the hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymers of the formulas (Ia) and / or (Ib) in the cosmetic compositions according to the invention that the nursing effects are further strengthened.
  • cosmetic agents which are preferred according to the invention additionally contain polyoxyethylene (10) tridecyl ethers in a total amount of 0.00001 to 1.0% by weight, preferably 0.0005 to 0.8% by weight, preferably 0.001 to 0.5 Wt .-%, more preferably from 0.01 to 0.4 wt .-%, in particular from 0, 1 to 0.3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain further active ingredients and additives.
  • the cosmetic agent additionally contains at least one further compound selected from the group of (i) thickeners; (ii) linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 8 to 20 carbon atoms; (iii) surfactants, especially amphoteric surfactants; (iv) alkalizing agents; (v) oils; and (vi) their mixtures.
  • the cosmetic compositions according to the invention are preferably formulated as flowable preparations.
  • the cosmetic products should be formulated in such a way that they can be applied and distributed well on the one hand, but on the other hand they are sufficiently viscous so that they remain at the site of action during the exposure time and do not run away.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one thickener selected from the group of (i) anionic, synthetic polymers; (ii) cationic synthetic polymers; (iii) naturally occurring thickeners, such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives, such as amylose, amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives, such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; (iv) nonionic synthetic polymers such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; (v) inorganic thickening agents, especially phyllosilicates such as bentonite
  • At least one naturally occurring thickener in particular xanthan gum and salts thereof, in a total amount of from 0.0005 to 5.0% by weight, preferably from 0.001 to 1.0% by weight, is used as thickener. , preferably from 0.005 to 0.5 wt .-%, in particular from 0.01 to 0, 1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition is contained.
  • the linear or branched, saturated or unsaturated alcohol having 8 to 20 carbon atoms is selected from the group of myristyl alcohol (1-tetradecanol), stearyl alcohol (1-octadecanol), cetearyl alcohol, 2-octyldodecanol , Arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,1 1, 14-tetraen-1-ol), preferably 2-octyldodecanol and / or cetearyl alcohol, and in a total amount of 1, 0 to 35 wt .-%, preferably from 5.0 to 30 wt .-%, preferably from 10 to 25 Wt .-%, in particular from 12 to 20 wt .
  • the cosmetic agents according to the invention may preferably further comprise at least one partial ester of a polyol having 2 to 6 carbon atoms and linear saturated carboxylic acids having 12 to 30, in particular 14 to 22, carbon atoms, wherein the partial esters may be hydroxylated, in a total amount of 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 3.0 to 8.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Such partial esters are in particular the mono- and diesters of glycerol or the monoesters of propylene glycol or the mono- and diesters of ethylene glycol or the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol, each with linear saturated C 12 -C 30 -carboxylic acids which hydroxylates in particular those with palmitic and stearic acid, the sorbitan mono-, di- or triesters of C12-C30 linear saturated carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic, palmitic, stearic or mixtures of these fatty acids and the like Methyl glucose mono- and diesters of linear saturated C 12 -C 30 -carboxylic acids which may be hydroxylated.
  • the inventive cosmetic agents at least one polyol partial ester selected from glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glyceryl distearate, glycerol dipalmitate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monopalmitate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol dipalmitate and mixtures thereof, in particular mixtures of glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glyceryl distearate and glycerol dipalmitate in a total amount of from 0.5 to 10% by weight. %, in particular from 3.0 to 8.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the use of the abovementioned alcohols, partial esters and polypartial esters in the cosmetic compositions according to the invention may be particularly preferred when the cosmetic compositions according to the invention are present in the form of a cream-form oil-in-water emulsion.
  • the cosmetic compositions according to the invention contain at least one surfactant.
  • Surfactants for the purposes of the present invention are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety.
  • a basic property of surfactants and emulsifiers is the oriented adsorption at interfaces as well as the aggregation into micelles and the formation of lyotropic phases.
  • the cosmetic compositions of the invention contain at least one amphoteric surfactant in a total amount of 0, 1 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.2 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • Amphoteric or zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which have at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () or -SO 3 () group.
  • amphoteric surfactants the following compounds are particularly preferred in the context of the present invention:
  • Alkylbetaines having 8 to 20 carbon atoms in the alkyl group
  • Amidopropylbetaines having 8 to 20 carbon atoms in the acyl group
  • the cosmetic agents according to the invention contain as surfactant at least one amphoteric surfactant selected from amidopropylbetaines having 9 to 13 carbon atoms in the acyl group, in a total amount of 0, 1 to 5.0 wt .-%, in particular of 0.2 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • the cosmetic compositions according to the invention at least one ethoxylated nonionic surfactant in a total amount of 0.5 to 6.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • the cosmetic agent according to the invention therefore contains, as the ethoxylated nonionic surfactant, at least one ethoxylated surfactant having at least 12 ethylene oxide units.
  • the addition products of 20 to 60 mol of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil are particularly suitable according to the invention.
  • the at least one ethoxylated nonionic surfactant is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth- 30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth- 30 and Ceteareth-30.
  • Cosmetic agents in the context of the present invention generally have a basic pH, preferably between pH 8.0 and pH 12, in particular between pH 9.0 to pH 11. These pHs are required to ensure opening of the outer cuticle (cuticle) and to allow penetration of the oxidation dye precursors and / or the oxidizing agent into the hair.
  • the adjustment of the aforementioned pH can preferably be carried out using at least one alkalizing agent.
  • the alkalizing agent is selected from the group of (i) inorganic alkalizing agents; (ii) organic alkalizing agents; and (iii) mixtures thereof, and in a total amount of from 1.5 to 9.5% by weight, preferably from 2.5 to 8.5% by weight, preferably from 3.0 to 8.0% by weight. %, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are selected from the group consisting of ammonia or ammonium hydroxide, ie aqueous solutions of ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate and mixtures thereof.
  • Ammonia or ammonium hydroxide is a particularly preferred alkalizing agent. Particularly preferred is ammonia in a total amount of 0, 1 to 20 wt .-%, preferably from 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 1, 0 to 7.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic By means of, included.
  • Preferred organic alkalizing agents are selected from at least one alkanolamine.
  • Alkanolamines which are preferred according to the invention are selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C 2 -C 6 -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group.
  • alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-amino-butan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl propanol, 2-amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2- diol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, N, N-dimethyl-ethanolamine, triethanolamine,
  • Very particularly preferred alkanolamines according to the invention are selected from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 2-amino-2-methylpropane-1, 3 diol and triethanolamine.
  • Particularly preferred cosmetic agents according to the invention comprise a mixture of monoethanolamine and 2-amino-2-methylpropan-1ol.
  • the at least one alkanolamine in a total amount of 0.05 to 15 wt .-%, preferably from 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • organic alkalizing agents are selected from basic amino acids, more preferably selected from the group which is formed from L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine and Mixtures thereof.
  • Basic amino acids which are particularly preferred according to the invention are selected from L-arginine, D-arginine and D / L-arginine.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention comprise at least one alkalizing agent other than alkanolamines and ammonia in a total amount of from 0.05 to 5.0% by weight, in particular from 0.5 to 3.0% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent ,
  • the cosmetic agents according to the invention comprise, as alkalizing agents, a mixture of at least two different alkanolamines, in particular monoethanolamine and 2-amino-2-methylpropan-1-ol, in a total amount of from 0.05 to 15% by weight. , preferably from 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the pH of the cosmetic compositions of the invention measured at 22 ° C, 8 to 13, preferably 9.5 to 12, preferably 10 to 1 1, 5, in particular 10.5 to 1 1.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one oil selected from the group of sunflower oil, corn oil, soybean oil, pumpkin seed oil, grapeseed oil, sesame oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, macadamia nut oil, arara oil, castor oil, avocado oil and theirs Mixtures, in a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably from 0.2 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.5 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic By means of, included.
  • the care effect of the hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymers can be further increased.
  • the cosmetic compositions according to the invention particularly preferably contain grape seed oil in a total amount of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 5.0% by weight, in particular from 0.5 to 2.0% by weight, based on the total weight of the cosmetic product.
  • AF 1 to AF 96 of the cosmetic compositions according to the invention are listed (all data in% by weight, unless stated otherwise): AF 1 AF 2 AF 3 AF 4
  • Coloring compound 0.001 - 10 0.01 -8.0 0.1 -5.0 0.5-3.0
  • Silicone polymer of the formula (I) 0.001-5.0 0.05-4.0 0.5-3.0 1.0-2.0
  • Coloring compound 0.001 - 10 0.01 -8.0 0.1 -5.0 0.5-3.0
  • Silicone polymer of the formula (Ia) 0.001 -5.0 0.05-4.0 0.5-3.0 1.0-2.0
  • Coloring compound 2 0.001 - 10 0.01 -8.0 0.1 -5.0 0.5-3.0
  • Silicone polymer of the formula (Ib) 0.001 -5.0 0.05-4.0 0.5-3.0 1.0-2.0
  • Coloring compound 2 0.001 - 10 0.01 -8.0 0.1 -5.0 0.5-3.0
  • Alkalizing agent 4 0.05 - 15 0.5 - 10 1, 5 - 8.0 3.5 - 7.5
  • Linear C 8 -C 2 o alcohol 6 > 5.0 to 25 8.0 to 20 10 to 18 12 to 16
  • Cosmetic carrier Ad 100 Ad 100 Ad 100) aqueous cosmetic carrier
  • colorant selected from a mixture of developer and coupler type oxidation dye precursors and / or substantive dyes
  • R is methyl, B is NH, x is the integer 3, y is the integer 2 and t is the integer 1 or 2,
  • thickener is selected from xanthan gum and its salts, in particular its sodium salt,
  • Linear C8-C20 alcohol is selected from 2-octyldodecanol, cetearyl alcohol and mixtures thereof
  • the embodiments AF 57 to AF 96 have a pH of 9.5 to 1 1. Furthermore, it can be provided that the embodiments AF 1 to AF 94 an oxidizing agent in the form of hydrogen peroxide in an amount of 1 to 7.5 wt .-%, preferably from 1, 25 to 7 wt .-%, in particular of 1, 5 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the respective embodiment included. The calculation of the total amount refers to 100%
  • compositions according to the invention result in an excellent care performance when coloring keratinic fibers due to the use of the at least one hydroxy-terminated, aminated silicone polymer of the formula (I) and / or (Ib) Wet combability while avoiding visible color shift, d. H. a ⁇ value of less than 2, in particular less than 1.
  • Oxidative staining compositions may also be prepared directly prior to use from two or more separately packaged compositions. This is particularly useful for the separation of incompatible ingredients to avoid premature reaction. Separation into multicomponent systems is particularly preferred where incompatibilities of the ingredients are to be expected or feared.
  • the oxidative coloring composition in these cases is prepared by the consumer just prior to use by mixing the components.
  • this procedure is particularly preferred for oxidative colorants in which the cosmetic agent according to the invention is initially present separately from an oxidizing agent preparation containing at least one oxidizing agent.
  • a further subject of the present invention is therefore a packaging unit (kit-of-parts), comprising - made up separately - a) at least one container (C1) containing a cosmetic agent according to the invention (M1), and
  • M2 an oxidizing agent preparation
  • the use of the at least one hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer in combination with certain amounts of oxidizing agent surprisingly results in increased care when using the aforementioned packaging unit for producing cosmetic compositions for coloring keratinic fibers, in particular in increased wet combability, but without the addition of the nonionic silicone polymer, a color shift of ⁇ > 2, in particular of ⁇ > 1, visible to the human eye occurs.
  • the term "container" is understood to mean an envelope which is present in the form of an optionally resealable bottle, tube, can, sachet, sachet or similar wrappings However, these are enclosures made of glass or plastic.
  • the oxidizing agents in the present invention are different from atmospheric oxygen.
  • hydrogen peroxide and its solid addition products to organic and inorganic compounds can be used.
  • Suitable solid addition products according to the invention are, in particular, the addition products of urea, melamine, polyvinylpyrrolidinone and also sodium borate.
  • Hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds are particularly preferred as the oxidizing agent.
  • the oxidizing agent is therefore preferably selected from the group of persulfates, chlorites, hydrogen peroxide and adducts of hydrogen peroxide with urea, melamine and sodium borate, in particular hydrogen peroxide.
  • a particularly preferred embodiment of the present invention is therefore characterized in that as the oxidizing agent hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 15 wt .-%, preferably from 0.75 to 10 wt .-%, preferably from 1 to 7.5 wt .-%, particularly preferably from 1, 25 to 7 wt .-%, in particular from 1, 5 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation (M2), is included.
  • the calculation of the total amount refers to 100% H2O2.
  • the oxidizing agent preparations (M2) may further comprise water in a total amount of from 40 to 98% by weight, in particular from 65 to 85% by weight, based on the total weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • the oxidizing agent preparations (M2) furthermore comprise at least one linear saturated alkanol having 12 to 30 carbon atoms, in particular 16 to 22 carbon atoms, in a total amount of 0.1 to 10 wt.%, Preferably 0, 5 to 5.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • Preferred are in particular cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and lanolin alcohol or mixtures of these alcohols, such as are obtainable in the industrial hydrogenation of vegetable and animal fatty acids. Most preferably, the mixture is cetearyl alcohol.
  • the oxidizing agent preparations (M2) contain at least one ethoxylated nonionic surfactant, which is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, cetetheter-12, ceteth-20, steareth -20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 and Ceteareth-30, in a total amount of 0.1 to 10 wt.%, preferably 0.5 to 5.0 wt. -%, In particular from 1 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • ethoxylated nonionic surfactant which is preferably selected from surfactants having the INC
  • the oxidizing agent preparations (M2) comprise at least one ester of a carboxylic acid having 10 to 20 carbon atoms and a linear or branched alcohol having 1 to 5 carbon atoms, in particular isopropyl myristate, in a total amount of 3 , 0 to 25 wt .-%, preferably from 5.0 to 20 wt .-%, in particular from 8.0 to 15 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • the oxidizing agent preparations (M2) contain, based on the total weight of the oxidizing agent preparations (M2),
  • At least one ethoxylated nonionic surfactant which is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 and ceteareth-30, in a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 5.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 4.0 wt .-%, such as
  • the oxidizing agent preparations (M2) according to the invention also contain at least one acid.
  • Preferred acids are selected from dipicolinic acid, edible acids such as citric acid, acetic acid, malic acid, lactic acid and tartaric acid, dilute mineral acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, pyrophosphoric acid and sulfuric acid, as well as mixtures thereof. These acids are necessary to set an acidic pH of the oxidizing agent preparation (M2). It is therefore preferred if the oxidizing agent preparations (M2) have a pH in the range from 2 to 5, in particular from 3 to 4.
  • the cosmetic agent (M1) according to the invention in the container (C1) is mixed with the oxidizing agent preparation (M2) in the container (C2) or vice versa.
  • the mixing ratio of the cosmetic agent (M1) to the oxidizing agent preparation (M2) is from 4: 1 to 1: 4, preferably from 3: 1 to 1: 3, in particular from 2: 1 to 1: 2.
  • the packaging unit contains at least one further hair treatment agent in an additional container, in particular a conditioning agent preparation.
  • This conditioner composition advantageously contains at least one conditioning agent selected from the group of cationic polymers, silicone derivatives and oils.
  • the packaging unit application aids, such as combs, brushes, Applicetten or brush, personal protective clothing, especially disposable gloves, and optionally include instructions for use.
  • An applicette is understood to mean a broad brush, on whose end of the stem there is a tip, which allows and simplifies the division of fiber bundles out of the total amount of fibers.
  • a further subject matter of the present invention is a process for dyeing keratinic fibers with increased care while simultaneously minimizing color shift, the process comprising the following process steps in the order given:
  • an oxidizing agent preparation comprising in a cosmetically acceptable carrier at least one oxidizing agent and at least one acid, c) mixing the cosmetic agent (M1) with the oxidizing agent preparation (M2), d) applying the mixture obtained in step c) the keratinic fibers and leaving this mixture for a time of 10 to 60 minutes, preferably from 20 to 45 minutes, at room temperature and / or at least 30 ° C on the keratinic fibers,
  • the inventive method for coloring keratinic fibers using a specific hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer results in improved care of dyed keratinic fibers, without being affected by the addition of the special hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer to a visible with the human eye undesirable color shift of ⁇ > 2, in particular ⁇ > 1 comes.
  • ambient temperature which prevails without the action of external heat and is preferably from 10 to 39 ° C.
  • room temperature is understood as room temperature.
  • the effect of the dyeing and / or whitening preparation can be enhanced by external heat, for example by means of a heat hood.
  • the preferred exposure time of the dyeing and / or whitening preparation to the keratinic fiber is 10 to 60 minutes, preferably 20 to 45 minutes.
  • the remaining colorant is washed out of the keratinic fibers by means of a cleaning preparation, which preferably contains at least one cationic and / or anionic and / or nonionic surfactant, and / or water. If necessary, the process is repeated with a further cleaning preparations.
  • the keratinic fibers are optionally rinsed with an aftertreatment agent, such as a conditioner, and dried with a towel or a hot air blower.
  • an aftertreatment agent such as a conditioner
  • the application of the dyeing preparation is usually done by hand by the user.
  • Personal protective clothing is preferably worn here, in particular suitable protective gloves, for example made of plastic or latex for single use (disposable gloves) and optionally an apron. But it is also possible to apply the colorants with an application aid on the keratinic fibers.
  • the process steps a) to f) are preferably carried out with a time interval between the individual process steps of 0 to 60 minutes, preferably of 0 to 40 minutes, in particular of 0 to 30 minutes.
  • Another object of the present invention is the use of a cosmetic agent according to the invention for increasing the care of keratinous fibers while minimizing the color shift.
  • the use of cosmetic agents with a special hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer results in increased care of dyed keratinic fibers, without the addition of this conditioner leading to an undesirable color shift of ⁇ > 2, in particular ⁇ > 1, visible to the human eye.
  • a further subject of the present invention is the use of a packaging unit according to the invention (kit-of-parts) for producing a cosmetic agent for changing the color of keratinic fibers with increased care while minimizing color shift.
  • kit-of-parts for producing a cosmetic agent for changing the color of keratinic fibers with increased care while minimizing color shift.
  • compositions of the cosmetic agents used oil-in-water emulsions, all amounts in% by weight.
  • the hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer used in the following formulations is preferably a silicone polymer of the formula (Ia) and / or (Ib).
  • Formulation V1 is a comparative formulation not according to the invention without hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer.
  • the formulations E1 and E2 are examples according to the invention.
  • Oxidizing agent preparation 01 (all amounts in% by weight) Raw material 01
  • the cosmetic agents V1 and E1 and E2 were each mixed in a weight ratio of 1: 1 with the above oxidizing agent preparation 01.
  • the oxidative dyes prepared in this manner were each applied in defined amounts (4 g oxidative dye per 1 g Yakhaar) to Yakhaar streaks (12 streaks per oxidative stain) and remained on the hair tresses for a period of 30 minutes at 32 ° C , The remaining remedies were then rinsed with lukewarm water from the hair strands for 2 minutes, the strands first dried with a towel and then dry-blown.
  • ao, bo and Lo are in each case the mean values of the color measurement values of the Yakhaar streaks stained using V1, which are determined from the 12 measurements. and Li respectively represent the average values of the colorimetric values obtained for Yakhaar streaked streaks using E1 and E2, respectively.
  • the cosmetic agents V1, E1 and E2 were each mixed in a weight ratio of 1: 1 with the above oxidizing agent preparation 01.
  • each tress was moistened with combing with a hard rubber crest with fine teeth (Hercules shegemann, Hamburg Germany) for 2 seconds with water. After 3 combing operations have been performed, the combing force is measured during a further 10 combing operations, whereby the respective hair strand rotates slowly during the combing process. The resulting measurements are compared using the following statistical tests embedded in Statistica 10.0 software (StatSoft Inc., USA):
  • Ko is the average of the combing power for the undyed hair strands
  • Ki is the mean value for the hair strands treated with the respective oxidative coloring agent.
  • the care of the strands of hair is the higher, the lower the combing force applied and thus the higher the change in the combing force.
  • the following table shows the dK values for the colorations using the cosmetic agents V1, E1 and E2.
  • inventive cosmetic compositions E1 and E2 which contain at least one specific hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer in a total amount of 0.70 or 1.4% by weight, compared to a coloration without hydroxy-terminated, amine-functionalized silicone polymer (V1 ) a higher change in the combing force and thus increased care.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend mindestens ein spezielles hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder einen direktziehenden Farbstoff, wobei der Einsatz des mindestens einen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymers zu einer verbesserten Pflege der keratinischen Fasern bei gleichzeitig äußerster geringer Farbverschiebung führt. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine entsprechende Verpackungseinheit (Kit-of-parts) sowie ein Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern. Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels sowie der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit.

Description

„Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymeren"
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, welche spezielle hydroxyterminierte, aminfunktionalisierte Siliconpolymere enthalten.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Verpackungseinheit (Kit-of-parts), enthaltend ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel sowie eine Oxidationsmittelzubereitung.
Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Färben von keratinischen
Fasern unter Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels sowie einer
Oxidationsmittelzubereitung.
Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels oder einer erfindungsgemäßen Verpackungseinheit zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern bei gleichzeitiger Minimierung der Farbverschiebung.
Menschliches Haar wird heute in vielfältiger weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten. Dabei spielen Mittel zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine bedeutende Rolle. Abgesehen von Blondiermitteln, welche eine oxidative Aufhellung der Haare durch Abbau der natürlichen Haarfarbstoffe bewirken, ist im Bereich der Haarfarbveränderung die oxidative Haarfärbung von wesentlicher Bedeutung. Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden so genannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidations- farbstoffvorprodukte, auch als Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten bezeichnet. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten (nachfolgend als OFV bezeichnet) eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe (nachfolgend als DZ bezeichnet) zur Nuancierung verwendet.
Zumeist weisen oxidative Färbemittel zur Stabilisierung der Farbstoffvorprodukte während der Lagerung und zur Reaktionsbeschleunigung während der oxidativen Anwendung einen alkalischen pH-Wert auf, welcher mit Alkalisierungsmitteln, wie Alkanolaminen, Ammoniak oder anorganischen Basen, eingestellt wird.
Die vorgenannten Oxidationsfarbstoffvorprodukte (OFV) und Alkalisierungsmittel sind üblicherweise in einen kosmetisch geeigneten Träger, beispielsweise einer Creme oder einem Gel, eingearbeitet. Der Träger gewährleistet eine homogene Verteilung und eine ausreichende Verweilzeit des oxidativen Färbemittels auf dem Haar. Kommerzielle Oxidationsfärbemittel werden üblicherweise in Produktserien formuliert, welche einen standardisierten Träger umfassen, der mit der Nuancen-spezifischen OFV-Kombination und Alkali- sierungsmitteln möglichst uneingeschränkt kombiniert werden kann.
Verbraucher können die mit einem Haarfärbemittel erzielbare Färbung der Haare in der Regel einem Hinweis auf der Verpackung des Haarfärbemittels und/oder einer der Verpackung beiliegenden Farbkarte entnehmen. Für den Verbraucher ist es dabei sehr wichtig, dass das Ergebnis der Färbung möglichst genau mit der vom Hersteller angegebenen Farbe übereinstimmt.
Haarfärbemittel werden daher vor der Markteinführung umfassend und aufwändig auf die erzielbare Farbe sowie auf eine Vielzahl von Anwendungseigenschaften hin getestet. Jedoch berücksichtigen diese Tests die Wechselwirkungen zwischen OFV sowie gegebenenfalls DZ und dem standardisierten Träger immer nur für einen bestimmten standardisierten Träger. Seitens der Hersteller besteht regelmäßig der Wunsch, eine Haarfärbemittelserie gezielt auf die speziellen Bedürfnisse bestimmter Verbrauchergruppen abzustimmen, indem dem standardisierten Träger entsprechende Wirk- oder Pflegestoffe zugesetzt werden. Für Verbraucher mit stärker geschädigtem Haar wäre beispielsweise der Zusatz von einem oder mehreren Pflegewirkstoff(en) mit reparierender Wirkung empfehlenswert; für Verbraucher mit feinem Haar wäre der Zusatz von einem oder mehreren die Haarstruktur stärkenden Wirkstoffen) empfehlenswert.
Das Ergebnis der Färbung hängt jedoch nicht allein von der eingesetzten Kombination der OFV und gegebenenfalls DZ ab, sondern wird insbesondere auch von den Inhaltsstoffen des Trägers beeinflusst. Beispielsweise kann der Zusatz von Pflege- und/oder Wirkstoffen zu den standardisierten Trägern zu einer Veränderung des Aufziehvermögens der unter dem Einfluss des Oxidationsmittels gebildeten bzw. der direktziehenden Farbstoffe auf die keratinische Fasern und somit zu einem gegenüber dem standardisierten Träger stark veränderten Färbeergebnis führen. Derartige Farbunterschiede bzw. veränderte Färbeergebnisse werden im Sinne der vorliegenden Anmeldung als „Farbverschiebung" bezeichnet. Diese Farbverschiebung, auch als dE oder ΔΕ bezeichnet, lässt sich farbmetrisch mit einem Farbmessgerät bestimmen, mit welchem die Farben im L*,a*,b*-Farbraum vermessen werden, beispielsweise mit einem Farbmessgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash 450.
Unter dem L*,a*,b*-Farbraum wird der CIELAB-Farbenraum verstanden. Der L-Wert steht hierbei für die Helligkeit der Färbung (schwarz-weiß-Achse); je größer der Wert für L ist, desto heller ist die Färbung. Der a-Wert steht für die rot-grün-Achse des Systems; je größer dieser Wert ist, desto mehr ist die Färbung ins Rote verschoben. Der b-Wert steht für die gelb-blau-Achse des Systems; je größer dieser Wert ist, desto mehr ist die Färbung ins Gelbe verschoben.
Die Farbverschiebung ΔΕ, also die Farbdifferenz zwischen zwei (Haar-)Farben, für welche jeweils eine L*,a*,b*-Wertekombination bestimmt wurde, wird gemäß folgender Formel berechnet:
ΔΕ = ((Li-Lo)2 + (ai-ao)2 + (bi-bo)2) '2
ao, bo und Lo sind die L*, a* und b*-Werte der unter Verwendung des standardisierten Trägers ausgefärbten Haarsträhnen, während und Li die L*, a* und b*-Werte sind, welche für Ausfärbungen unter Verwendung von Pflege- und/oder Wirkstoffen in dem standardisierten Träger erhalten werden. Je größer der Wert für ΔΕ ist, desto stärker ausgeprägt ist die Farbdifferenz oder „Farbverschiebung". Farbdifferenzen mit AE < 1 sind für das menschliche Auge nicht wahrnehmbar. Farbdifferenzen mit ΔΕ < 2 sind lediglich für das geschulte Auge sichtbar. Farbdifferenzen mit ΔΕ > 2 sind auch für das ungeschulte Auge sichtbar.
Im ungünstigsten Fall bewirkt die Zugabe eines Zusatzstoffs zu einem standardisierten Träger eine Farbverschiebung gegenüber dem Standardträger ohne Zusatzstoffe von ΔΕ > 2, welche auch für das ungeschulte Auge des Verbrauchers sichtbar ist. Um zu vermeiden, dass bei jeder Zugabe von Zusatzstoffen zu standardisierten Trägern aufwändige Tests hinsichtlich der erzielbaren Haarfärbung und gegebenenfalls der Echtheitseigenschaften durchgeführt werden müssen, ist es daher wünschenswert, Wirk- und Pflegestoffe für das Haar zu identifizieren, deren Zugabe keine oder zumindest nur eine geringe Farbverschiebung bewirkt.
Der vorliegenden Anmeldung lag daher die Aufgabe zu Grunde, kosmetische Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern bereitzustellen, welche ein oder mehrere ausgewählte Pflege- und Wirkstoffe enthalten, die keine oder nur eine minimale Farbverschiebung hervorrufen. Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass der Zusatz von mindestens einem speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymer in kosmetischen Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in einer verbesserten Pflege, insbesondere einer verbesserten Kämmbarkeit, bei gleichzeitig minimaler Farbverschiebung von ΔΕ < 2, insbesondere von ΔΕ < 1 resultieren.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein kosmetisches Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens eine farbgebende Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Oxidationsfarbstoffvorprodukten, direktziehenden Farbstoffen sowie deren Mischungen, b) mindestens ein hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (I)
mit A = (Si04/2)k(R Si03/2)m(R 2Si02/2)P(R 3SiOi/2)q(02/2SiR -(CH2)x-B-(CH2)y-
NH2)s(Ol/2SiR R2-(CH2)x-B-(CH2)y-NH2)r
worin
a für ganze Zahlen von 1 bis 20.000 steht, wobei, falls a > 2, die jeweiligen Werte k, m, p, q, s und r in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können,
R und R2, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine OH-Gruppe, eine lineare oder verzweigte Ci-Ci2-Alkylgruppe, eine Phenylgruppe oder eine Vinylgruppe steht,
B für ein Sauerstoffatom, eine NH-Gruppe oder für Schwefel steht,
x und y, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 10 stehen,
t für ganze Zahlen von 1 bis 5 steht, und
die Summe von k+m+p+q+s+r für ganze Zahlen von 3 bis 20.000 steht.
Unter dem Begriff„Farbveränderung" sind erfindungsgemäß die Veränderung der natürlichen Farbe von keratinischen Fasern sowie die Veränderung der Farbe von bereits gefärbten keratinischen Fasern zu verstehen. Die Farbveränderung kann hierbei in einer Aufhellung, einer Abdunkelung oder einer Farbtonveränderung bestehen.
Weiterhin sind unter dem Begriff „keratinische Fasern oder auch Keratinfasern" erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn sowie menschliche Haare zu verstehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es besonders bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel zur Färbung von menschlichen Haaren verwendet werden.
Weiterhin werden unter dem Begriff „hydroxyterminierte, aminfunktionalisierte Siliconpolymere" im Rahmen der vorliegenden Erfindung Siliconpolymere verstanden, welche mindestens eine gegebenenfalls protonierte Amingruppe der Formel -NH2 aufweisen sowie an mindestens einem Ende des Siloxanrückgrats mit einer Hydroxygruppe terminiert sind. Bevorzugte Siliconpolymere sind an beiden Enden des Siloxanrückgrats mit einer Hydroxygruppe terminiert.
Zudem wird unter dem Begriff „Kämmbarkeit" im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl die Kämmbarkeit der nassen Faser, als auch die Kämmbarkeit der trockenen Faser verstanden.
Darüber hinaus werden unter dem Begriff „Fettalkohole" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische, langkettige, einwertige, primäre Alkohole verstanden, welche unverzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die Kohlenwasserstoffreste können gesättigt aber auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Schließlich werden unter dem Begriff „Fettsäuren" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische Monocarbonsäuren mit unverzweigter Kohlenstoffkette verstanden, welche Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die Kohlenwasserstoffreste können entweder gesättigt oder auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Die Angabe der Gesamtmenge in Bezug auf die Komponenten des kosmetischen Mittels bezieht sich vorliegend - sofern nichts anderes angegeben ist - auf die Gesamtmenge an Aktivsubstanz der jeweiligen Komponente. Weiterhin bezieht Weiterhin bezieht sich die Angabe der Gesamtmenge in Bezug auf die Komponenten des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels - sofern nichts anderes angegeben ist - auf das Gesamtgewicht des oxidationsmittelfreien erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten einen kosmetischen Träger. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der kosmetische Träger wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, welche für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, eingesetzt werden.
Ein wässriger Träger im Sinne der Erfindung enthält mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-%, Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend mindestens einen Ci-C4-Alkohol in einer Gesamtmenge von 3 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel, wobei das Lösungsmittel in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthält als ersten wesentlichen Bestandteil a) eine farbgebende Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Oxidationsfarbstoffvorprodukten (OFV), direktziehenden Farbstoffe (DZ) sowie deren Mischungen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt.
Oxidationsfarbstoffvorprodukte können aufgrund ihres Reaktionsverhaltens in zwei Kategorien, die sogenannten Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, eingeteilt werden. Entwicklerkomponenten können mit sich selbst den eigentlichen Farbstoff ausbilden. Sie können daher als alleinige Verbindungen im erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten sein. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel daher mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp. Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch auch vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthalten. Besonders gute Ergebnisse in Bezug auf die Färbung keratinischer Fasern werden erhalten, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthalten.
Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es jedoch bevorzugt sein, deren Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride, Hydrobromide oder der Sulfate, einzusetzen.
Erfindungsgemäß sind kosmetische Mittel bevorzugt, welche die Entwickler- und/oder Kupplerkomponenten jeweils in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße kosmetische Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler und/oder Kupplertyp jeweils in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
Geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind beispielsweise p-Phenylendiamin und dessen Derivate. Bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor- p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2- hydroxyethyl)-p-phenylen-diamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p- phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, 2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p- phenylendiamin und N-(4-Amino-3-methyl-phenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, welche mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-Bis-(4- aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenol- derivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p- Aminophenole sind p-Aminophenol, N-Methyl-p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2- aminomethyl-phenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und dessen Derivaten, bevorzugt aus 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-4-chlorphenol und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie Pyrimidin-Derivaten, Pyrazol-Derivaten, Pyrazolopyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze. Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie dessen physiologisch verträglichen Salze. Als Pyrazolopyrimidine sind insbesondere Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidine bevorzugt.
Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin,
2- (1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4- diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4J,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-
3- methylphenol, 4-Amino-2-amino-methylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4- Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.
Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylen-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H- imidazol-1 -yl)-propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel als Oxidationsfarbstoffvorprodukt neben mindestens einer Entwicklerkomponente weiterhin zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente. Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus
(A) m-Aminophenol und dessen Derivaten, insbesondere 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)-amino- 2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
(B) o-Aminophenol und dessen Derivaten, wie 2-Amino-5-ethylphenol,
(C) m-Diaminobenzol und dessen Derivaten, wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1 ,3- Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2,6- Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5- methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}- amino)ethanol,
(D) o-Diaminobenzol und dessen Derivaten,
(E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivaten, insbesondere Resorcin, 2-Chlorresorcin, 4- Chlorresorcin, 2-Methylresorcin und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,
(F) Pyridinderivaten, insbesondere 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy- pyridin,
(G) Naphthalinderivaten, wie 1-Naphthol und 2-Methyl-1-naphthol,
(H) Morpholinderivaten, wie 6-Hydroxybenzomorpholin,
(I) Chinoxalinderivaten,
(J) Pyrazolderivaten, wie 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
(K) Indolderivaten, wie 6-Hydroxyindol,
(L) Pyrimidinderivaten oder
(M) Methylendioxybenzolderivaten, wie 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-methylendioxybenzol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2- Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2- methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4- Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1- methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxy- ethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2- Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6- Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 5- Amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis-(2,4-diamino- phenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 1- Naphthol sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-p-phenylendiamin, 1 ,3- Bis-[(2-hydroxyethyl-4'-aminophenyl)amino]-propan-2-ol, 1 , 10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1 ,4,7,10- tetraoxadecan, 4-Aminophenol, 4- Amino-3-methylphenol, Bis-(5- amino-2-hydroxyphenyl)methan, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)- pyrazol, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen, und mindestens eine Kupplerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Methyl-resorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 4-Chlorresorcin, Resorcinmonomethylether, 5-Aminophenol, 5-Amino-2- methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3- Amino-4-chlor-2-methylphenol, 3- Amino-2-chlor-6-methylphenol, 3-Amino-2,4-Dichlorphenol, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino- 4-(2'-hydroxyethyl)amino-anisolsulfat, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 2-Amino-3- hydroxypyridin, 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5- Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Naphthol, 2-Methyl-1 -naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 2,6-Bis-[(2'-hydroxyethyl)amino]-toluol, 4- Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 6-Hydroxybenzomorpholin, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen, enthalten.
Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erhalten, kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, welche direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden.
Bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten, welcher ausgewählt ist aus der Gruppe von Nitrophenylendiaminen, Nitroaminophenolen, Azofarbstoffen, Anthrachinonen oder Indophenolen, vorzugsweise aus der Gruppe der unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen bekannten Farbstoffe HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1 , HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 , und Acid Black 52 sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(ß- hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(ß-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-
Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1 -Amino- 4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2- Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol.
Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel den mindestens einen direktziehenden Farbstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil b) enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein spezielles hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer. Der Zusatz dieses Siliconpolymers führt zu einer verbesserten Pflege, insbesondere Nasskämmbarkeit, ohne jedoch eine für das menschliche Auge sichtbare Farbverschiebung zu verursachen, d. h. die durch den Zusatz der speziellen Siliconpolymere verursachte Färb Veränderung ΔΕ ist kleiner als 2, insbesondere kleiner als 1.
Es hat sich erfindungsgemäß als vorteilhaft erwiesen, wenn in der Formel (I) die Reste R und B für bestimmte Gruppen stehen. Es ist daher bevorzugt, wenn in der Formel (I) der Rest R für eine Methylgruppe und B für eine NH-Gruppe steht.
Zudem ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das hydroxyterminierte, aminfunktionalisierte Siliconpolymer der Formel (I) eine bestimmte Anzahl an OH-Gruppen enthält und mit einer bestimmten Aminfunktion versehen ist. Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind daher dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (I) x für die ganze Zahl 3, y für die ganze Zahl 2 und t für die ganze Zahl 1 oder 2 steht.
Besonders gute Ergebnisse im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden erhalten, wenn das Siliconpolymer der Formel (I) spezielle Siloxaneinheiten sowie bestimmte mit Amingruppen funktionalisierte Siloxane enthält. In diesem Zusammenhang sind Siliconpolymere der Formel (I) bevorzugt, welche an beiden Enden des Siloxanrückgrats mit einer Hydroxygruppe terminiert sind. Es ist daher erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (I) ein hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (la) eingesetzt wird
mit A = (R 2Si02/2)p(02/2SiR -(CH2)x-B-(CH2)y-NH2)s
worin
a für ganze Zahlen von 1 bis 1.000 steht, wobei, falls a > 2, die jeweiligen Werte p und s in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können,
R für eine Methylgruppe steht,
B für eine NH-Gruppe steht,
x für die ganze Zahl 3 steht,
y für die ganze Zahl 2 steht,
t für die ganze Zahl 1 oder 2, insbesondere für die ganze Zahl 2, steht,
p für ganze Zahlen von 8 bis 1.000 steht, und
s für ganze Zahlen von 1 bis 800 steht.
Der Einsatz der zuvor angeführten hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymere der Formel (la) in kosmetischen Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern führt zu einer besonders hohen Pflegeleistung, insbesondere zu einer besonders guten Nasskämmbarkeit, bei gleichzeitig nur minimaler Farbverschiebung von ΔΕ kleiner als 2, insbesondere kleiner als 1.
Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch auch bevorzugt sein, Siliconpolymere der Formel (I) einzusetzen, welche nur an einem Ende des Siloxanrückgrats mit einer Hydroxygruppe und an dem anderen Ende des Siloxanrückgrats mit einer Amingruppe terminiert sind. Diese Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass als hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (I) ein hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (Ib) eingesetzt wird
mit A = (R 2Si02/2)p(Oi/2SiR R2-(CH2)x-B-(CH2)y-NH2)r
worin
a für ganze Zahlen von 1 bis 1.000 steht, wobei, falls a > 2, die jeweiligen Werte p und r in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können,
R und R2 jeweils für eine Methylgruppe stehen,
B für eine NH-Gruppe steht,
x für die ganze Zahl 3 steht,
y für die ganze Zahl 2 steht,
t für die ganze Zahl 1 oder 2, insbesondere für die ganze Zahl 1 , steht,
p für ganze Zahlen von 8 bis 1.000 steht, und r für ganze Zahlen von 1 bis 800 steht.
Der Einsatz der zuvor angeführten hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymere der Formel (Ib) in kosmetischen Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern führt ebenfalls zu einer besonders hohen Pflegeleistung, insbesondere zu einer besonders guten Nasskämmbarkeit, bei gleichzeitig nur minimaler Farbverschiebung von ΔΕ kleiner als 2, insbesondere kleiner als 1.
Es kann erfindungsgemäß vorteilhaft sein, wenn die kosmetischen Mitteln als hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (I) mindestens ein Siliconpolymer der Formel (la) und mindestens ein Siliconpolymer der Formel (Ib) enthalten.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, dass mindestens eine hydroxyterminierte, aminfunktionalisierte Siliconpolymer b) in bestimmten Mengenbereichen einzusetzen. Bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel das mindestens eine hydroxyterminierte, aminfunktionalisierte Siliconpolymer b) in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält. Die angegebenen Gesamtmengen beziehen sich hierbei auf die Gesamtmenge an hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymeren der Formel (I) und/oder der Formel (la) und/oder der Formel (Ib). Der Einsatz der zuvor genannten Gesamtmenge des speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymers führt zu einer erhöhten Pflege der keratinischen Fasern, ohne jedoch das Färberesultat in Form einer sichtbaren Farbverschiebung zu beeinflussen.
Es hat sich gezeigt, dass ein Zusatz an Polyoxyethylen(10)-tridecylether das mindestens eine hydroxyterminierte, aminfunktionalisierte Siliconpolymer, insbesondere die hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymere der Formeln (la) und/oder (Ib), in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln stabilisieren kann, so dass die Pflegeffekte weiter verstärkt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel enthalten daher zusätzlich Polyoxyethylen(10)- tridecylether in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,01 bis 0,4 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können weitere Wirk- und Zusatzstoff enthalten. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel zusätzlich mindestens eine weitere Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von (i) Verdickungsmitteln; (ii) linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen; (iii) Tensiden, insbesondere amphoteren Tensiden; (iv) Alkalisierungsmitteln; (v) Ölen; sowie (vi) deren Mischungen, enthält.
Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als fließfähige Zubereitungen formuliert. Dabei sollten die kosmetischen Mittel so formuliert werden, dass diese sich einerseits gut am Anwendungsort auftragen und verteilen lassen, andererseits jedoch ausreichend viskos sind, so dass sie während der Einwirkzeit am Wirkort verbleiben und nicht verlaufen. Es hat sich daher erfindungsgemäß als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Verdickungsmittel aus der Gruppe von (i) anionischen, synthetischen Polymeren; (ii) kationischen, synthetischen Polymeren; (iii) natürlich vorkommenden Verdickungsmitteln, wie nichtionischen Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektinen, Alginaten, Stärke-Fraktionen und Derivaten, wie Amylose, Amylopektin und Dextrinen, sowie Cellulosederivaten, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; (iv) nichtionischen, synthetischen Polymeren, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; (v) anorganischen Verdickungsmitteln, insbesondere Schichtsilikaten wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit; sowie (vi) deren Mischungen, in einer Gesamtmenge von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0,008 bis 0,01 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, wenn als Verdickungsmittel mindestens ein natürlich vorkommendes Verdickungsmittel, insbesondere Xanthangum sowie dessen Salze, in einer Gesamtmenge von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 0, 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es bevorzugt sein, wenn der lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkohol mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist aus der Gruppe von Myristylalkohol (1-Tetradecanol), Stearylalkohol (1-Octadecanol), Cetearylalkohol, 2- Octyldodecanol, Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8,1 1 ,14-tetraen-1-ol), vorzugsweise 2-Octyldodecanol und/oder Cetearylalkohol, und in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 12 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weiterhin mindestens einen Partial- ester aus einem Polyol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und linearen gesättigten Carbonsäuren mit 12 bis 30, insbesondere 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei die Partialester hydroxyliert sein können, in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Solche Partialester sind insbesondere die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol oder die Mono- und Diester von Ethylenglycol oder die Mono-, Di-, Tri- und Tetraester von Pentaerythrit jeweils mit linearen gesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten C12 - C30- Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens einen Polyolpartialester, ausgewählt aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat, Glycerindipalmitat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycolmonopalmitat, Ethylenglycoldistearat, Ethylenglycoldipalmitat, sowie Mischungen hiervon, insbesondere Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipalmitat in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Der Einsatz der zuvor angeführten Alkohole, Partialester und Polypartialester in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln kann insbesondere dann bevorzugt sein, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel in Form einer cremeförmigen ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel gemäß der Erfindung mindestens ein Tensid enthalten. Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, welche aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Eine Basiseigenschaft von Tensiden und Emulgatoren ist die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotropen Phasen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein amphoteres Tensid in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Als amphotere bzw. zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, welche mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO( )- oder -S03( )-Gruppe aufweisen.
Als amphotere Tenside sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung die nachfolgend genannten Verbindungen besonders bevorzugt:
- Alkylbetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe,
- Amidopropylbetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe,
- Sulfobetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe, und
- Amphoacetate oder Amphodiacetate mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als Tensid mindestens ein amphoteres Tensid, ausgewählt aus Amidopropylbetainen mit 9 bis 13 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Dabei hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das ethoxylierte nichtionische Tensid einen HLB-Wert oberhalb von 10, vorzugsweise oberhalb von 13 aufweist. Hierzu ist es erforderlich, dass das nichtionische Tensid einen ausreichend hohen Ethoxylierungsgrad besitzt. In diesem Zusammenhang enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel daher als ethoxyliertes nichtionisches Tensid mindestens ein ethoxyliertes Tensid mit mindestens 12 Ethylenoxideinheiten. Neben den entsprechend ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol und Behenylalkohol, sind erfindungsgemäß insbesondere die Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl besonders geeignet. Das mindestens eine ethoxylierte nichtionische Tensid ist bevorzugt ausgewählt aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth- 20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG- 40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30.
Kosmetische Mittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung weisen in der Regel einen basischen pH- Wert, bevorzugt zwischen pH 8,0 und pH 12, insbesondere zwischen pH 9,0 bis pH 1 1 , auf. Diese pH-Werte sind erforderlich, um eine Öffnung der äußeren Schuppenschicht (Cuticula) zu gewährleisten und eine Penetration der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder des Oxidationsmittels in das Haar zu ermöglichen.
Die Einstellung des zuvor genannten pH-Wertes kann bevorzugt unter Verwendung mindestens eines Alkalisierungsmittels erfolgen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist das Alkalisierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe von (i) anorganischen Alkalisierungsmitteln; (ii) organischen Alkalisierungsmitteln; sowie (iii) deren Mischungen, und in einer Gesamtmenge von 1 ,5 bis 9,5 Gew.-%, vorzugsweise von 2,5 bis 8,5 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus Ammoniak bzw. Ammoniumhydroxid, also wässrigen Lösungen von Ammoniak, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat sowie Mischungen hiervon. Ammoniak bzw. Ammoniumhydroxid ist ein besonders bevorzugtes Alkalisierungsmittel. Besonders bevorzugt ist Ammoniak in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Bevorzugte organische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus mindestens einem Alkanolamin. Erfindungsgemäß bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, welche gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Amino- butan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1- Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino- 2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2- diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, N,N-Dimethyl-ethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe von 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanol- amin), 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol und Triethanolamin. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten eine Mischung aus Mono- ethanolamin und 2-Amino-2-methylpropan-1ol. Bevorzugt ist das mindestens eine Alkanolamin in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte organische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus basischen Aminosäuren, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus L- Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte basische Aminosäuren sind ausgewählt aus L-Arginin, D-Arginin und D/L-Arginin. Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten mindestens ein von Alkanolaminen und Ammoniak verschiedenes Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als Alkalisierungsmittel eine Mischung aus mindestens zwei voneinander verschiedenen Alkanolaminen, insbesondere von Monoethanolamin und 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Bevorzugt beträgt der pH-Wert der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel, gemessen bei 22°C, 8 bis 13, vorzugsweise 9,5 bis 12, bevorzugt 10 bis 1 1 ,5, insbesondere 10,5 bis 1 1 .
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es weiterhin bevorzugt sein, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Öl, ausgewählt aus der Gruppe von Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernol, Sesamöl, Haselnussöl, Aprikosenkernöl, Macadamianussöl, Araraöl, Rizinusöl, Avocadoöl sowie deren Mischungen, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Durch den Einsatz eines zuvor genannten Öls kann der Pflegeeffekt der hydroxyterminierten, aminfunktionialisierten Siliconpolymere weitergehend gesteigert werden.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel Traubenkernol in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
In nachfolgenden Tabellen sind besonders bevorzugte Ausführungsformen AF 1 bis AF 96 der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel aufgeführt (alle Angaben in Gew.-%, sofern nichts anderes angegeben ist): AF 1 AF 2 AF 3 AF 4
Farbgebende Verbindung 0,001 - 10 0,01 -8,0 0,1 -5,0 0,5-3,0
Siliconpolymer der Formel (I) 0,001 -5,0 0,05-4,0 0,5-3,0 1,0-2,0
Kosmetischer Träger ) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 37 AF 38 AF39 AF 40
Farbgebende Verbindung 0,001 - 10 0,01 -8,0 0,1 -5,0 0,5-3,0
Siliconpolymer der Formel (la) 0,001 -5,0 0,05-4,0 0,5-3,0 1,0-2,0
Polyoxyethylen(10)-tridecylether 0,003- 1,5 0,006- 1,1 0,009-0,8 0,015-0,3 Kosmetischer Träger ) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 69 AF 70 AF71 AF 72
Farbgebende Verbindung 2) 0,001 - 10 0,01 -8,0 0,1 -5,0 0,5-3,0
Siliconpolymer der Formel (Ib) 0,001 -5,0 0,05-4,0 0,5-3,0 1,0-2,0
Polyoxyethylen(10)-tridecylether 0,003- 1,5 0,006- 1,1 0,009-0,8 0,015-0,3 Alkalisierungsmittel 4) 0,05-15 0,5-10 1,5-8,0 3,5-7,5
Kosmetischer Träger ) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
AF 93 AF 94 AF95 AF 96
Farbgebende Verbindung 2) 0,001 - 10 0,01 -8,0 0,1 -5,0 0,5-3,0
Siliconpolymer der Formeln (la) und 0,001 -5,0 0,05-4,0 0,5-3,0 1,0-2,0 (lb) Polyoxyethylen(10)-tridecylether 0,003 - 1 ,5 0,006 - 1 , 1 0,009 - 0,8 0,015 - 0,3
Alkalisierungsmittel 4) 0,05 - 15 0,5 - 10 1 ,5 - 8,0 3,5 - 7,5
Verdickungsmittel 5) 0,0005 -5,0 0,001 - 3,0 0,005 - 1 ,0 0,01 - 0,1
Linearer C8-C2o Alkohol 6> 5,0 bis 25 8,0 bis 20 10 bis 18 12 bis 16
Kosmetischer Träger ) Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 ) wässriger kosmetischer Träger
2) farbgebende Verbindung ausgewählt aus einer Mischung von Oxidationsfarbstoffvorprodukten vom Entwickler- und Kupplertyp und/oder direktziehenden Farbstoffen,
3) in der Formel (I) steht R für Methyl, B für NH, x für die ganze Zahl 3, y für die ganze Zahl 2 und t für die ganze Zahl 1 oder 2,
4) Mischung aus Monoethanolamin und 2-Amino-2-methylpropan-1-ol
5) Verdickungsmittel ist ausgewählt aus Xanthangum sowie dessen Salzen, insbesondere dessen Natriumsalz,
6) Linearer C8-C20 Alkohol ist ausgewählt aus 2-Octyldodecanol, Cetearylalkohol sowie deren Mischungen
Die Ausführungsformen AF 57 bis AF 96 weisen einen pH-Wert von 9,5 bis 1 1 auf. Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass die Ausführungsformen AF 1 bis AF 94 ein Oxidationsmittel in Form von Wasserstoffperoxid in einer Menge von 1 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise von 1 ,25 bis 7 Gew.-%, insbesondere von 1 ,5 bis 6,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Ausführungsform, enthalten. Die Berechnung der Gesamtmenge bezieht sich hierbei auf 100 %-iges
Die zuvor beschriebenen Ausführungsformen 1 bis 94 der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel führen bei Färbung von keratinischen Fasern aufgrund des Einsatzes des mindestens einen hydroxyterminierten, aminierten Siliconpolymers der Formel (I) und/oder (la) und/oder (Ib) zu einer hervorragenden Pflegeleistung, insbesondere Nasskämmbarkeit, bei gleichzeitiger Vermeidung einer sichtbaren Farbverschiebung, d. h. einem ΔΕ-Wert von kleiner 2, insbesondere von kleiner 1 . Oxidative Färbezusammensetzungen können auch direkt vor der Anwendung aus zwei oder mehreren getrennt verpackten Zusammensetzungen hergestellt werden. Dies bietet sich insbesondere zur Trennung inkompatibler Inhaltsstoffe an, um eine vorzeitige Reaktion zu vermeiden. Eine Auftrennung in Mehrkomponentensysteme ist insbesondere dort bevorzugt, wo Inkompatibilitäten der Inhaltsstoffe zu erwarten oder zu befürchten sind. Die oxidative Färbezusammensetzung wird in diesen Fällen vom Verbraucher direkt vor der Anwendung durch Vermischen der Komponenten hergestellt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist dieses Vorgehen bei oxidativen Färbemitteln, bei welchen das erfindungsgemäße kosmetische Mittel zunächst getrennt von einer Oxidationsmittelzubereitung, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, vorliegt, besonders bevorzugt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel (M1 ), und
b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel sowie mindestens eine Säure enthält.
Der Einsatz des mindestens eines hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymers in Kombination mit bestimmten Mengen an Oxidationsmittel resultiert bei Verwendung der zuvor genannten Verpackungseinheit zur Herstellung kosmetischer Mittel zur Färbung keratinischer Fasern überraschenderweise in einer erhöhten Pflege, insbesondere in einer erhöhten Nasskämmbarkeit, ohne dass jedoch durch den Zusatz des nichtionischen Siliconpolymers eine mit dem menschlichen Auge sichtbare Farbverschiebung von ΔΕ > 2, insbesondere von ΔΕ > 1 auftritt. Unter dem Begriff „Container" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, welche in Form einer gegebenenfalls wieder verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich dabei jedoch um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff.
Die Oxidationsmittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind von Luftsauerstoff verschieden. Als Oxidationsmittel können Wasserstoffperoxid sowie dessen feste Anlagerungsprodukte an organische und anorganische Verbindungen eingesetzt werden. Als feste Anlagerungsprodukte kommen erfindungsgemäß insbesondere die Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin, Polyvinyl- pyrrolidinon sowie Natriumborat in Frage. Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen sind als Oxidationsmittel besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Oxidationsmittel daher ausgewählt aus der Gruppe von Persulfaten, Chloriten, Wasserstoffperoxid und Anlagerungsprodukten von Wasserstoffperoxid an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat, insbesondere Wasserstoffperoxid. Ein besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist somit dadurch gekennzeichnet, dass als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,25 bis 7 Gew.-%, insbesondere von 1 ,5 bis 6,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten ist. Die Berechnung der Gesamtmenge bezieht sich hierbei auf 100 %-iges H2O2.
Die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) können weiterhin Wasser in einer Gesamtmenge von 40 bis 98 Gew.-%, insbesondere von 65 bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) weiterhin mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Bevorzugt sind insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der großtechnischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind. Besonders bevorzugt ist die Mischung Cetearylalkohol.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Cetea- reth-12, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Cete- areth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es darüber hinaus auch vorgesehen sein, dass die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) mindestens einen Ester aus einer Carbonsäure mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem linearen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere Isopropylmyristat, in einer Gesamtmenge von 3,0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 8,0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitungen (M2)-
- mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, weiterhin
- mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth-20, Steareth- 20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, sowie
- mindestens einen Ester aus einer Carbonsäure mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem linearen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Isopropylmyristat, in einer Gesamtmenge von 3,0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 8,0 bis 15 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten weiterhin mindestens eine Säure. Bevorzugte Säuren sind ausgewählt aus Dipicolinsäure, Genusssäuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Apfelsäure, Milchsäure und Weinsäure, verdünnten Mineralsäuren, wie Salzsäure, Phosphorsäure, Pyrophosphorsäure und Schwefelsäure, sowie Mischungen hiervon. Diese Säuren sind zur Einstellung eines sauren pH-Wertes der Oxidationsmittelzubereitung (M2) erforderlich. Es ist daher bevorzugt, wenn die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, insbesondere von 3 bis 4, aufweisen.
Zur Herstellung von oxidativen Färbezusammensetzungen aus der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit (Kit-of-parts) wird das erfindungsgemäße kosmetische Mittel (M1 ) in dem Container (C1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container (C2) oder vice versa vermischt. In diesem Zusammenhang ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Mischungsverhältnis des kosmetischen Mittels (M1 ) zu der Oxidationsmittelzubereitung (M2) von 4 : 1 bis 1 : 4, vorzugsweise von 3 : 1 bis 1 : 3, insbesondere von 2 : 1 bis 1 : 2 beträgt.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sein, wenn die Verpackungseinheit mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem zusätzlichen Container enthält, insbesondere eine Konditioniermittelzubereitung. Diese Konditioniermittelzubereitung enthält vorteilhafterweise mindestens ein Konditioniermittel, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Polymeren, Siliconderivaten und Ölen. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten, Applicetten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen. Unter einer Applicette wird ein breiter Pinsel verstanden, an dessen Stielende sich eine Spitze befindet, welche das Abteilen von Faserbündeln bzw. Strähnchen aus der Gesamtmenge der Fasern erlaubt und vereinfacht.
Bezüglich des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels (M1 ) in dem Container (C1 ) und der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container (C2) gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln Gesagte.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern mit erhöhter Pflege bei gleichzeitig minimierter Farbverschiebung, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst:
a) Bereitstellen eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels (M1 ),
b) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel sowie mindestens eine Säure, c) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), d) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 10 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 30 °C auf den keratinischen Fasern,
e) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung für 1 bis 5 Minuten, und
f) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Ausspülen nach einer Zeit von 1 bis 10 Minuten.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern unter Verwendung eines speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymers resultiert in einer verbesserten Pflege gefärbter keratinischer Fasern, ohne dass es durch den Zusatz des speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymers zu einer mit dem menschlichen Auge sichtbaren unerwünschten Farbverschiebung von ΔΕ > 2, insbesondere von ΔΕ > 1 , kommt.
Unter Raumtemperatur ist dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Umgebungstemperatur, welche ohne Einwirkung von externer Wärme vorherrscht und bevorzugt von 10 bis 39 °C beträgt, zu verstehen. Die Wirkung der Färbe- und/oder Aufhellzubereitung kann durch externe Wärmezufuhr, beispielsweise mittels einer Wärmehaube, verstärkt werden. Die bevorzugte Einwirkdauer der Färbe- und/oder Aufhellzubereitung auf die keratinische Faser beträgt 10 bis 60 min, bevorzugt 20 bis 45 min. Nach Beendigung der Einwirkdauer wird das verbliebene Färbemittel aus den keratinischen Fasern mit Hilfe einer Reinigungszubereitung, welche bevorzugt mindestens ein kationisches und/oder anionisches und/oder nichtionisches Tensid enthält, und/oder Wasser ausgewaschen. Gegebenenfalls wird der Vorgang mit einem weiteren Reinigungszubereitungen wiederholt. Nach dem Auswaschen werden die keratinischen Fasern gegebenenfalls mit einem Nachbehandlungsmittel, beispielsweise einem Konditioniermittel, gespült und mit einem Handtuch oder einem Heißluftgebläse getrocknet. Die Auftragung der Färbezubereitung erfolgt üblicherweise mit der Hand durch den Anwender. Bevorzugt wird dabei persönliche Schutzkleidung getragen, insbesondere geeignete Schutzhandschuhe, beispielsweise aus Kunststoff oder Latex zur einmaligen Benutzung (Einweghandschuhe) sowie gegebenenfalls eine Schürze. Es ist aber auch möglich, die Färbemittel mit einer Applikationshilfe auf die keratinischen Fasern aufzutragen.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Verfahrensschritte a) bis f) mit einem Zeitabstand zwischen den einzelnen Verfahrensschritten von jeweils 0 bis 60 Minuten, vorzugsweise von jeweils 0 bis 40 Minuten, insbesondere von jeweils 0 bis 30 Minuten, durchgeführt.
Bezüglich des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels (M1 ), der Oxidationsmittelzubereitung (M2) sowie weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln sowie zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit Gesagte.
Zudem ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern bei gleichzeitiger Minimierung der Farbverschiebung. Der Einsatz von kosmetischen Mitteln mit einem speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymer resultiert in einer erhöhten Pflege gefärbter keratinischer Fasern, ohne dass der Zusatz dieses Pflegestoffs zu einer unerwünschten und mit dem menschlichen Auge sichtbaren Farbverschiebung von ΔΕ > 2, insbesondere von ΔΕ > 1 , führt.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln, zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit sowie zu dem erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte.
Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung einer erfindungsgemäßen Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur Herstellung eines kosmetischen Mittels zur Farbveränderung keratinischer Fasern mit erhöhter Pflege bei gleichzeitig minimierter Farbverschiebung. Der Einsatz eines Pflegestoffs in Form eines hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymers in der Verpackungseinheit resultiert bei Herstellung von Färbemitteln in einer erhöhten Pflege gefärbter keratinischer Fasern, ohne dass der Zusatz dieses Pflegestoffs zu einer unerwünschten und mit dem menschlichen Auge sichtbaren Farbverschiebung von ΔΕ > 2, insbesondere von ΔΕ > 1 , führt.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln, zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit sowie zu dem erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung erläutern, ohne sie jedoch einzuschränken.
Beispiele:
1. Rezepturen
Zusammensetzungen der eingesetzten kosmetischen Mittel (ÖI-in-Wasser-Emulsionen, alle Mengen in Gew.-%). Das in den nachfolgenden Formulierungen verwendete hydroxyterminierte, aminfunktionalisierte Siliconpolymer ist bevorzugt ein Siliconpolymer der Formel (la) und/oder (Ib).
* erfindungsgemäß
** Aktivsubstanz
a) INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol, Sodium cetearyl sulfate (BASF)
Die Fettbasis wurde jeweils zusammen bei 80°C aufgeschmolzen und mit einem Teil der Wassermenge dispergiert. Anschließend wurden die restlichen Rezepturbestandteile unter Rühren der Reihe nach eingearbeitet. Dann wurde mit Wasser auf 100 Gew.-% aufgefüllt und die Formulierung kalt gerührt. Bei der Rezeptur V1 handelt es sich um eine nicht erfindungsgemäße Vergleichsrezeptur ohne hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer. Die Rezepturen E1 und E2 sind erfindungsgemäße Beispiele.
Oxidationsmittelzubereitung 01 (alle Mengen in Gew.-%) Rohstoff 01
Dinatriumpyrophosphat 0, 10
Dipicolinsäure 0, 10
Kaliumhydroxid 50% 0,30
1 -Hydroxyethan-1 , 1 -d iphosphonsäu re 60% 40
Fettalkoholsulfat C16-C18 Natriumsalz 0,30
Eumulgin RO 40 b> 0,60
Cetearyl Alcohol 3,6
Ceteareth-20 0,50
Bienenwachs 0,30
Isopropylmyristat 10
Wasserstoffperoxid 50 % 1 1
Wasser vollentsalzt ad 100
b> INCI-Bezeichnung: PEG-40 Castor oil (BASF)
2. Geringe Farbverschiebung durch den Zusatz des hydroxyterminierte, aminfunktionalisierten Siliconpolymers
Zur Herstellung der oxidativen Färbemittel für die Bestimmung der Farbverschiebung wurden die kosmetischen Mittel V1 sowie E1 und E2 jeweils im Gewichtsverhältnis 1 : 1 mit der obigen Oxidationsmittelzubereitung 01 vermischt.
Die auf diese Weise hergestellten oxidativen Färbemittel wurden jeweils in definierter Menge (4 g oxidatives Färbemittel pro 1 g Yakhaar) auf Yakhaar-Strähnen aufgetragen (jeweils 12 Strähnen pro oxidativem Färbemittel) und verblieben für eine Einwirkdauer von 30 Minuten bei 32 °C auf den Haarsträhnen. Anschließend wurden die verbliebenen Mittel jeweils 2 Minuten lang mit lauwarmem Wasser aus den Haarsträhnen ausgespült, die Strähnen zunächst mit einem Handtuch getrocknet und anschließend trocken geföhnt.
Alle Strähnen wurden mit einem Farbmessgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash 450, vermessen. Die für die Beurteilung Farbverschiebung herangezogenen Werte ΔΕ ergeben sich aus den an der jeweiligen Strähne gemessenen L*a*b-Farbmesswerten wie folgt:
ΔΕ = ((Li-Lo)2 + (ai-ao)2 + (bi-bo)2) '2
ao, bo und Lo sind hierbei jeweils die Mittelwerte der aus den 12 Messungen ermittelten Farbmesswerte der unter Verwendung von V1 ausgefärbten Yakhaar-Strähnen. und Li stehen jeweils für die Mittelwerte der Farbmesswerte, welche für ausgefärbte Yakhaar-Strähnen unter Verwendung von E1 bzw. E2 erhalten werden.
Je größer der Wert für ΔΕ ist, desto stärker ausgeprägt ist die Farbdifferenz oder„Farbverschiebung". Farbdifferenzen mit AE < 1 sind für das menschliche Auge nicht wahrnehmbar. Farbdifferenzen mit ΔΕ < 2 sind für das geschulte Auge sichtbar. Farbdifferenzen mit ΔΕ > 2 sind auch für das ungeschulte Auge sichtbar. In nachfolgender Tabelle sind die ΔΕ-Werte für die Ausfärbungen unter Verwendung der kosmetischen Mittel E1 und E2 im Vergleich zu V1 dargestellt. Die Ausfärbungen mit den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln E1 und E2, welche mindestens ein spezielles hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Silicon in einer Gesamtmenge von 0,70 Gew.-% bzw. 1 ,4 Gew.-% enthalten, weisen nur eine geringe Farbverschiebung von ΔΕ < 2 auf, welche für das ungeschulte Auge nicht sichtbar sind. Die Farbverschiebung, welche durch das spezielle Siliconpolymer hervorgerufen wird, ist hierbei umso geringer, je größer die eingesetzte Menge des hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymers ist.
3. Verbesserte Pflege
Zur Herstellung der oxidativen Färbemittel zur Bestimmung der Pflege wurden die kosmetischen Mittel V1 , E1 und E2 jeweils im Gewichtsverhältnis 1 :1 mit der obigen Oxidationsmittelzubereitung 01 vermischt.
12 Strähnen von natürlich hellbraunem europäischen Haar (IHIP (New York), lot # 03/2012, N104, lenght 15 cm, weight 1 g) wurden mit einer wässrigen Natrium-Laurylethersulfat-Lösung (3 % Aktivsubstanzgehalt in der Lösung) gewaschen. Die Strähnen wurden an der Luft getrocknet und für 24 h bei 25°C und 25% relativer Luftfeuchtigkeit gelagert. Nach Einweichen dieser Strähnen für 5 Minuten in Wasser wurde deren Nasskämmbarkeit bestimmt (Referenzwert).
Für die Färbungen wurden jeweils 12 Strähnen von natürlich europäischen Haar (IHIP (New York), lot # 03/2012, N 104, lenght 15 cm, weight 1 g) je oxidativem Färbemittel verwendet. Hierfür wurden jeweils 4 g der hergestellten oxidativen Färbemittel pro 1 g Haarsträhne appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 min bei 32 °C gefärbt wurden, wurden sie für 2 min mit Wasser gespült und an der Luft getrocknet.
Die Messung der Nasskämmbarkeit wurde wie folgt durchgeführt:
Vor der Messung wurde jede Strähne unter Kämmen mit einem harten Gummikamm mit feinen Zähnen (Firma Hercules Sägemann, Hamburg Germany) für 2 Sekunden mit Wasser befeuchtet. Nachdem 3 Kämmvorgänge durchgeführt wurden, wird die Kämmkraft während weiteren 10 Kämmvorgängen gemessen, wobei die jeweilige Haarsträhne während des Kämmvorgangs langsam rotiert. Die erhaltenen Messwerte werden unter Verwendung der folgenden in der Software Statistica 10.0 (StatSoft Inc., USA) eingebetteten statistischen Tests verglichen:
Shapiro-Wilks Test (Test für Normalverteilung)
Ausreißertest nach Grubbs
Bartlett-Test (Test auf Homoskedastizität von Varianzen)
Univarianter Signifikanztest
Newman-Keuls Test (Bestimmung von signifikanten Unterschieden)
Unequal N HSD Test (Test auf Mehrfachvergleiche).
Die Änderung der Kämmkraft dK in Prozent kann mit Hilfe der Formel dK = [(Ko-Ki)/Ko]*100 berechnet werden. Ko ist hierbei der Mittelwert der Kämmkraft für die ungefärbten Haarsträhnen und Ki der Mittelwert für die mit dem jeweiligen oxidativen Färbemittel behandelten Haarsträhnen. Die Pflege der Haarsträhnen ist umso höher, je geringer die aufgewendete Kämmkraft und damit je höher die Änderung der Kämmkraft ist. In nachfolgender Tabelle sind die dK-Werte für die Ausfärbungen unter Verwendung der kosmetischen Mittel V1 , E1 und E2 dargestellt. Die Ausfärbung mit den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln E1 und E2, welches mindestens ein spezielles hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer in einer Gesamtmenge von 0,70 bzw. 1 ,4 Gew.-% enthalten, weisen im Vergleich zu einer Ausfärbung ohne hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer (V1 ) eine höhere Änderung der Kämmkraft und somit eine erhöhte Pflege auf.

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetisches Mittel zur Färb Veränderung keratinischer Fasern, umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens eine farbgebende Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Oxidationsfarbstoffvorprodukten, direktziehenden Farbstoffen sowie deren Mischungen, b) mindestens ein hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (I)
mit A = (Si04/2)k(R Si03/2)m(R 2Si02/2)P(R 3SiOi/2)q(02/2SiR -(CH2)x-B-(CH2)y-
NH2)s(Ol/2SiR R2-(CH2)x-B-(CH2)y-NH2)r
worin
a für ganze Zahlen von 1 bis 20.000 steht, wobei, falls a > 2, die jeweiligen Werte k, m, p, q, s und r in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können,
R und R2, jeweils unabhängig voneinander, für Wasserstoff, eine OH-Gruppe, eine lineare oder verzweigte Ci-Ci2-Alkylgruppe, eine Phenylgruppe oder eine Vinylgruppe steht,
B für ein Sauerstoffatom, eine NH-Gruppe oder für Schwefel steht,
x und y, jeweils unabhängig voneinander, für ganze Zahlen von 1 bis 10 stehen, t für ganze Zahlen von 1 bis 5 steht, und
die Summe von k+m+p+q+s+r für ganze Zahlen von 3 bis 20.000 steht.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (I) der Rest R für eine Methylgruppe und B für eine NH-Gruppe steht.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (I) x für die ganze Zahl 3, y für die ganze Zahl 2 und t für die ganze Zahl 1 oder 2 steht.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass als hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (I) ein hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (la) eingesetzt wird
mit A = (R 2Si02/2)p(02/2SiR -(CH2)x-B-(CH2)y-NH2)s
worin
a für ganze Zahlen von 1 bis 1 .000 steht, wobei, falls a > 2, die jeweiligen Werte p und s in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können,
R für eine Methylgruppe steht, B für eine NH-Gruppe steht,
x für die ganze Zahl 3 steht, y für die ganze Zahl 2 steht,
t für die ganze Zahl 1 oder 2, insbesondere für die ganze Zahl 2, steht,
p für ganze Zahlen von 8 bis 1 .000 steht, und
s für ganze Zahlen von 1 bis 800 steht.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass als hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (I) ein hydroxyterminiertes, aminfunktionalisiertes Siliconpolymer der Formel (Ib) eingesetzt wird
mit A = (R 2Si02/2)p(Oi/2SiR R2-(CH2)x-B-(CH2)y-NH2)r
worin
a für ganze Zahlen von 1 bis 1.000 steht, wobei, falls a > 2, die jeweiligen Werte p und r in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können,
R und R2 jeweils für eine Methylgruppe stehen, B für eine NH-Gruppe steht,
x für die ganze Zahl 3 steht, y für die ganze Zahl 2 steht,
t für die ganze Zahl 1 oder 2, insbesondere für die ganze Zahl 1 , steht,
p für ganze Zahlen von 8 bis 1.000 steht, und r für ganze Zahlen von 1 bis 800 steht.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel das mindestens eine hydroxyterminierte, aminfunktionalisierte Siliconpolymer b) in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel zusätzlich Polyoxyethylen(10)-tridecylether in einer Gesamtmenge von 0,003 bis 1 ,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,006 bis 1 , 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,009 bis 0,8 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,015 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel zusätzlich mindestens eine weitere Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von (i) Verdickungsmitteln; (ii) linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen; (iii) Tensiden, insbesondere amphoteren Tensiden; (iv) Alkalisierungsmitteln; (v) Ölen; sowie (vi) deren Mischungen, enthält.
9. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass als Verdickungsmittel mindestens ein natürlich vorkommendes Verdickungsmittel, insbesondere Xanthangum sowie dessen Salze, in einer Gesamtmenge von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 0, 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
10. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass als Tensid mindestens ein amphoteres Tensid, ausgewählt aus Amidopropylbetainen mit 9 bis 13 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
1 1. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass als Alkalisierungsmittel eine Mischung aus mindestens zwei voneinander verschiedenen Alkanolaminen, insbesondere von Monoethanolamin und 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
12. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel (M1 ) nach einem der Punkte 1 bis 1 1 , und
b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel sowie mindestens eine Säure enthält.
13. Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern mit erhöhter Pflege bei gleichzeitig minimierter Farbverschiebung, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst:
a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels (M1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 b) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel sowie mindestens eine Säure, c) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), d) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 10 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 30 °C auf den keratinischen Fasern, e) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung für 1 bis 5 Minuten, und
f) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Ausspülen nach einer Zeit von 1 bis 10 Minuten.
14. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 zur Erhöhung der Pflege keratinischer Fasern bei gleichzeitiger Minimierung der Farbverschiebung.
15. Verwendung einer Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Anspruch 12 zur Herstellung eines kosmetischen Mittels zur Farbveränderung keratinischer Fasern mit erhöhter Pflege bei gleichzeitig minimierter Farbverschiebung.
EP16735652.6A 2015-08-18 2016-07-05 Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten siliconpolymeren Withdrawn EP3337569A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015215714.8A DE102015215714A1 (de) 2015-08-18 2015-08-18 Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymeren
PCT/EP2016/065808 WO2017029015A1 (de) 2015-08-18 2016-07-05 Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten siliconpolymeren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3337569A1 true EP3337569A1 (de) 2018-06-27

Family

ID=56360404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP16735652.6A Withdrawn EP3337569A1 (de) 2015-08-18 2016-07-05 Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten siliconpolymeren

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10456352B2 (de)
EP (1) EP3337569A1 (de)
DE (1) DE102015215714A1 (de)
WO (1) WO2017029015A1 (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110072919A (zh) * 2016-12-13 2019-07-30 三菱化学株式会社 聚有机硅氧烷、聚有机硅氧烷组合物及其固化物、以及含有聚有机硅氧烷的电解电容器用电解液及使用其的电解电容器
WO2019149356A1 (de) * 2018-01-31 2019-08-08 Wacker Chemie Ag Addukte von wasserstoffperoxid mit harnstofffunktionellen siloxanen

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2853233B1 (fr) * 2003-04-01 2007-10-05 Oreal Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et une silicone aminee, procede et utilisation
FR2895242B1 (fr) 2005-12-22 2008-02-15 Oreal Compositionde teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique tetraazapenta-methinique et une silicone aminee
JP2007326810A (ja) * 2006-06-07 2007-12-20 Kao Corp 一剤式染毛剤組成物
JP2011184428A (ja) * 2010-02-10 2011-09-22 Kao Corp 染色又は脱色キット
DE102011079643A1 (de) * 2011-07-22 2013-01-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Oxidationsfarbstoffvorprodukte
DE102013226358A1 (de) 2013-12-18 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa "Haarfärbemittel enthaltend spezielle Kombinationen von Pflegestoffen"

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017029015A1 (de) 2017-02-23
US10456352B2 (en) 2019-10-29
DE102015215714A1 (de) 2017-02-23
US20180228719A1 (en) 2018-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3191189B1 (de) Verpackungseinheit (kit-of-parts) mit speziellen aminierten siliconpolymeren
EP3191076B1 (de) Färbemittel mit speziellen nichtionischen linearen siliconpolymeren
EP3215227B1 (de) Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus vernetzten, aminierten siloxanpolymeren und nichtionischen tensiden
EP3166584A1 (de) Verbesserte entfärbung von gefärbten keratinischen fasern
EP2559456A2 (de) Mittel zum Behandeln und/oder Färben keratinischer Fasern, enthaltend spezifische Aminosilikone und Alkalisierungsmittel
EP3337569A1 (de) Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten siliconpolymeren
EP3191077B1 (de) Färbemittel mit protein-siloxan-polymeren
DE102015219754A1 (de) Haarfärbemittel mit kationischem Polymer
EP3180088B1 (de) Oxidationsfärbemittel mit speziellen nichtionischen siliconpolymeren
EP3191190B1 (de) Oxidative aufhellmittel mit speziellen aminierten siliconpolymeren
WO2016162131A1 (de) Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden
EP3328352B1 (de) Aufhellverfahren unter verwendung von speziellen siloxanverbindungen
WO2015185340A1 (de) Oxidationsfärbemittel mit kationischen keratinhydrolysaten
WO2016165965A1 (de) Haarfärbemittel mit siliconorganischem elastomer
DE102015222985A1 (de) Verbesserung der Waschechtheit
DE102015225561A1 (de) Haarfärbemittel mit kationischem Phospholipid und Polydimethylsiloxan
WO2015185264A1 (de) Aufhellmittel mit kationischen keratinhydrolysaten

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20180123

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20190603

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20210202