EP3247483A1 - Vorrichtung und verfahren zur abscheidung von kohlendioxid aus einem gasstrom - Google Patents

Vorrichtung und verfahren zur abscheidung von kohlendioxid aus einem gasstrom

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EP3247483A1
EP3247483A1 EP16706322.1A EP16706322A EP3247483A1 EP 3247483 A1 EP3247483 A1 EP 3247483A1 EP 16706322 A EP16706322 A EP 16706322A EP 3247483 A1 EP3247483 A1 EP 3247483A1
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EP
European Patent Office
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carbon dioxide
cleaning device
gas stream
unit
oxygen
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP16706322.1A
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English (en)
French (fr)
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Christian PLEISSNER
Albert Reichl
Henning Schramm
Gerhard Zimmermann
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Siemens AG
Original Assignee
Siemens AG
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Publication date
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Definitions

  • the invention relates to a separator for carbon dioxide from a gas stream, in particular from a flue gas stream ⁇ . Furthermore, the invention relates to a method for the separation of carbon dioxide from a gas stream.
  • the flue gas is brought into contact after the combustion in an absorption unit or an absorber with a suitable wash medium, which is contained in the flue gas, gaseous Kohlendio ⁇ dioxide in the washing medium dissolved or absorbed in a chemical sense.
  • a suitable wash medium which is contained in the flue gas, gaseous Kohlendio ⁇ dioxide in the washing medium dissolved or absorbed in a chemical sense.
  • the exhaust gas freed of carbon dioxide is finally released into the atmosphere.
  • Washing medium becomes a desorption unit or a desorber fed, where the absorbed carbon dioxide from the Waschmedi ⁇ to be released again.
  • the oxygen contained in the gas is then reacted with hydrogen to form water in a reactor connected downstream of the reactor, the purified gas is cooled and condensed water is separated off, the gas purified thereby containing less than 5 parts per million by volume of oxygen remaining water content is between 500 ppmv and 1000 ppmv.
  • the water content can be reduced to a value of less than 1 ppmv.
  • the chemisorption of oxygen contained in the to-clean ⁇ constricting gas is ferutton for example on a copper deposited.
  • the copper contact When the copper contact is loaded, it is regenerated by the addition of hydrogen.
  • the process at a temperature of about 200 ° C is a very high absorption capacity of the copper contact carried out.
  • two reactors must be used in chemisorption.
  • the gas In a reactor, the gas is here purified currency ⁇ rend the other reactor is regenerated simultaneously.
  • the gas is first heated to the required operating temperature, for which purpose usually the heat contained in the already purified gas is used.
  • the gas In flowing through the copper ⁇ contact of the oxygen contained in the gas on the copper ge ⁇ connected is the gas leaves the system free of oxygen.
  • the invention has for a first object of the invention to provide a device by means of an efficient and kos ⁇ -effective purification of carbon dioxide under a
  • the first object of the invention is achieved by a separation device for carbon dioxide from a gas stream, in particular from a flue gas stream, comprising an absorption unit for the separation of carbon dioxide from the gas stream by means of a washing medium, onorungsun connected with the absorption unit desorption unit to release the absorbed carbon dioxide from the washing medium, as well as one of the desorption after the flow downstream compressor unit for the liberated Koh ⁇ lendioxid, wherein the compressor unit is connected upstream of a rotatesvor- direction for carbon dioxide flow.
  • the invention is based on the recognition that the purification of an oxygen-containing carbon dioxide stream can in principle be carried out at different pressures. Due to the decrease in the volume flow at elevated pressures structurally smaller makesappa ⁇ rates are possible at high pressure than at low pressure. Therefore, the cleaning supply of carbon dioxide usually carried out after a compression ⁇ stage.
  • the invention takes into account that the purification of carbon dioxide at high pressure is associated with comparatively high costs.
  • the structural conditions such as the wall thickness of the apparatus and the Zuspeise für of hydrogen, to be adapted to the increased pressure conditions.
  • Next hö ⁇ here demands on the pressure stability and the tightness of the equipment used in each case are provided ,
  • the invention is now still draws against the knowledge of the unwanted se flow augmentation at low pressure into account the possibility to clean Koh ⁇ dioxide at low pressure of oxygen.
  • the invention namely recognizes surprisingly example that a cleaning device can be simpler and less expensive than previously integrated in a prescribed separation device before ⁇ lying in spite of structurally alswoiree- rer apparatus, when the cleaning device for carbon dioxide is carried out at low pressure and thus fluidically a compressor unit for compressing the purified carbon dioxide is connected upstream.
  • the carbon dioxide flowing out of the desorption unit is fed to the cleaning device in uncompressed form. There, the oxygen contained is removed. After purification, the carbon dioxide of the compressor unit is fed and Kompri ⁇ mized.
  • the cleaning device is fluidly ge ⁇ switches between the desorption unit and the compressor unit. This positioning of the cleaning device, which has not been taken into consideration, it is possible that Kom ⁇ complexity of the process and the overall cost of the construction and the subsequent operation of a corresponding cleaning Device to improve over previously common devices.
  • the cleaning device itself must be designed only for low pressures. This allows the use of devices with a small wall thickness, which reduces the cost of materials and thus the cost of materials. Also, no elaborate Safe ⁇ integrated technology necessary as requiring it at high pressures driven costs. In other words, the costs incurred for the use of structurally larger apparatus by the
  • the gas stream is flowed into the absorption unit.
  • the contained in the gas stream ⁇ ne carbon dioxide is absorbed within the absorption unit in egg ⁇ nem washing medium.
  • an amino acid salt solution is preferably used as the washing medium.
  • An aqueous amino acid salt solution ⁇ is expedient here.
  • the carbon dioxide-laden washing medium is fed to the desorptive unit.
  • the absorption unit is expediently connected via a discharge line in terms of flow to a supply line of the desorption unit.
  • the desorption unit the carbon dioxide absorbed in the washing medium is released and the scrubbing medium freed from carbon dioxide is returned to the absorption unit, where it is used for re-absorption of carbon dioxide from a flue gas.
  • the desorption unit is preferably fluidly connected via a return line to a supply line of the absorber.
  • the carbon dioxide liberated in the desorption unit is taken off at the desorber head and fed to the cleaning device, where the carbon dioxide is freed from contained oxygen.
  • the oxygen-containing carbon dioxide gas stream advantageously also passes through a condenser in which water contained in the carbon dioxide stream is condensed out.
  • the condenser is fluidically connected between the desorption and the madesvor ⁇ direction.
  • the cleaning device for the catalytic reduction of the oxygen contained in the carbon dioxide is formed. If the kata ⁇ lytic reduction of oxygen by the reaction on the oxygen contained in the carbon dioxide stream with hydrogen over a catalytic surface. It is therefore equally a catalytic oxidation of ⁇ What ser fürs with oxygen.
  • the oxygen-containing carbon dioxide stream is supplied to the cleaning ⁇ device via the flow connection of the desorption unit having the cleaning apparatus. For this purpose, a discharge of the desorption expedient ⁇ ßigerweise is connected to a supply of the cleaning device.
  • the feed line of the cleaning device is expediently connected to a feed line for a hydrogen-containing gas stream.
  • the water ⁇ oxygen content is in this case expediently tailored to the amount of oxygen.
  • the catalytic reaction is preferably carried out in an ent ⁇ speaking apparatus designed for this purpose of the cleaning device.
  • the cleaning device preferably comprises a reactor with a catalytically active material.
  • catalytic active material is preferably a noble metal catalyst, such as a platinum or a palladium catalyst used, at the surface of the catalytic oxidation of the metered hydrogen (or the catalytic reduction of the oxygen fes) takes place to form water.
  • the gas stream is then cooled and thus condensed in the gas stream, formed by the reaction of oxygen with hydrogen water.
  • the cleaning device preferably comprises ⁇ this, a cooler.
  • the cooler is expediently downstream of the reactor of the cleaning device fluidically. The condensed water is then removed.
  • the cleaning device preferably comprises a drying device.
  • the drying device is designed as an adsorption dryer, which extracts the moisture, ie in particular the water, from the carbon dioxide stream using appropriate drying agents.
  • the drying device is expediently connected downstream of the cooler.
  • An alternative embodiment provides a reactor with an integrated drying device so that both a catalyzed reaction of the oxygen with hydrogen and the drying of the carbon dioxide are carried out in a common apparatus.
  • the carbon dioxide stream is supplied only after completion of cleaning, ie after the catalyzed reaction of the oxygen with hydrogen within the reactor, the subsequent cooling and the condensation of the water formed, and the removal of the water by drying the compressor unit ,
  • the cleaning device is expediently over a discharge line fluidly connected to a supply line of the compressor unit.
  • the compressor unit can be designed in one or more stages.
  • the invention provides for use of a cleaning device which is designed to remove oxygen from the gas stream by means of chemisorption.
  • a cleaning device includes dedicated ⁇ advantageously two reactors in which the oxygen from the carbon dioxide is particularly and preferably removed by means of a copper ⁇ contact. The cleaning is preferably carried out via the oxidation of the copper contact. Expediently, such a cleaning device is also fluidically interposed between the desorption unit and the compressor unit.
  • the second object of the invention is achieved by a method for the separation of carbon dioxide from a gas stream, in particular from a flue gas stream, wherein a carbon dioxide-containing gas stream is fed to an absorption unit, wherein contained in the gas stream carbon dioxide is removed by means of a washing medium therefrom, with the Carbon dioxide laden washing medium of a desorption ⁇ unit is supplied, wherein the absorbed in the washing medium carbon dioxide is released from this, and wherein the free ⁇ set carbon dioxide before compression, that is uncompressed, a cleaning device is supplied.
  • oxygen contained in the carbon dioxide is catalytically reduced in the purifier.
  • a hydrogen-containing gas is expediently metered into the cleaning device.
  • the catalytic reduction of the oxygen or the catalytic oxidation of the added hydrogen takes place by means of a suitable catalytically active material.
  • a noble metal catalyst is used, which is filled in a reactor of the cleaning device.
  • water is formed. The water is preferably condensed out by cooling and removed as far as possible.
  • the oxygen-purified carbon dioxide is then dried so as to reduce the residual moisture.
  • the cooled carbon dioxide is subsequently compressed.
  • FIG. 1 shows a separator for carbon dioxide from egg ⁇ nem flue gas stream with a schematic cleaning device
  • the separation device 1 shows a separator 1 for carbon dioxide from a flue gas stream.
  • the separation device 1 comprises an absorption unit 3 and a desorption unit 5.
  • the flue gas 8 is brought into contact with a scrubbing medium 9 and carbon dioxide absorbed in the flue gas 8 is absorbed by the scrubbing medium 9 via a flue gas line 7.
  • a scrubbing medium 9 As the washing medium 9, an aqueous amino acid salt solution is used.
  • the purified flue gas is discharged via a discharge line 11 at the head 13 of the absorption unit 3 into the atmosphere.
  • the loaded with carbon dioxide washing medium 9 is removed via a 17 connected to the bottom 15 of the absorption unit 3 Abrioslei ⁇ . Via a fluidic coupling or connection of the discharge line 17 with a supply line 19 of the desorption 5, the loaded washing medium 9 of the desorption unit 5 is supplied. In this case, the washing medium 9 passes through a heat exchanger 21.
  • the carbon dioxide is released by thermal desorption again from the washing medium 9.
  • the liberated from carbon dioxide scrubbing medium 9 is returned via the fluidic connection of the desorpti ⁇ onsaku 5 connected discharge line 23 with a feed line 25 of the absorption unit 3 back into this ⁇ and is there for re-absorption of carbon dioxide from a flue gas 8 available.
  • the desorption unit 5 is connected to a reboiler 27 which, as a bottom evaporator, supplies a part of the heat of regeneration for the release of the carbon dioxide absorbed in the washing medium 9.
  • the released within the desorption unit 5 from the washing medium 9 carbon dioxide is withdrawn from the top 29 of the Desorptionsein ⁇ unit 5 via a connected there outlet line 31 therefrom and passes through a condenser 33.
  • the carbon dioxide stream also contains small amounts of oxygen from the gas stream must be removed.
  • the desorption unit 5 is fluidly connected downstream of a cleaning device 35, which is connected via a feed line 37 to the discharge line 31 of the desorption unit 5.
  • the oxygen contained in the carbon dioxide is removed. Only after cleaning, in FIG 2 is described in detail, the carbon dioxide ei ⁇ ner compressor unit 39 is supplied and compressed there.
  • the cleaning device 35 is flow technology between the desorption unit 3 and the
  • Compressor unit 39 is switched, so that the carbon dioxide stream leaving the Desoptions- unit 5 of the cleaning device 35 is supplied uncompressed.
  • the oxygen contained in the carbon dioxide stream is removed. This is done by a catalytic reduction of the oxygen contained in the carbon dioxide stream by means of hydrogen on a catalytically active surface.
  • the oxygen-containing carbon dioxide stream is the cleaning ⁇ device 35 via the fluidic connection of the discharge line 31 of the desorption 5 and the Zunaturallei ⁇ device 37 of the cleaning device 35 is supplied.
  • the feed line 37 of the cleaning device 35 is connected to a supply line 41 for a hydrogen-containing gas.
  • the hydrogen-containing gas flows after passing through a preheater 43 together with the oxygen-containing carbon dioxide stream in the reactor 45, which is downstream of the desorption unit 5 as part of the cleaning device 35 in terms of flow.
  • the reactor 45 is filled with a catalytically active material 47.
  • a catalytically active material 47 In the present case, platinum gratings are used.
  • the upper surface of the grating structure ⁇ provides the catalytically active surface on which the catalytic oxidation is carried out of the What ⁇ serstoffes or the catalytic reduction of oxygen.
  • water forms which, together with the carbon dioxide, flows out of this via a discharge line 49 of the reactor 45.
  • a cooler 51 is arranged, in which the water condenses out and deducted via a corresponding deduction ⁇ line 53.
  • the carbon dioxide starting from the cooler 51, is passed on to a drying device 55, where the water content in the carbon dioxide is reduced to below 1 ppmv by adsorption of the water still contained.
  • the cleaning device 35 is fluidly coupled via a discharge line 57 with a feed line 59 of the compressor unit 39.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Abscheidevorrichtung (1) für Kohlendioxid aus einem Gasstrom, insbesondere aus einem Rauchgasstrom, umfassend eine Absorptionseinheit (3) zur Abtrennung von Kohlendioxid aus dem Gasstrom mittels eines Waschmediums (9), eine mit der Absorptionseinheit (3) strömungstechnisch verbundene Desorptionseinheit (5) zur Freisetzung des absorbierten Kohlendioxids aus dem Waschmedium (9), sowie eine der Desorptionseinheit (5) strömungstechnisch nachgeschaltete Kompressoreinheit (39) zur Kompression des freigesetzten Kohlendioxids, wobei der Kompressoreinheit (39) eine Reinigungsvorrichtung (35) für das Kohlendioxid strömungstechnisch vorgeschaltet ist. Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Abscheidung von Kohlendioxid aus einem Gasstrom, insbesondere aus einem Rauchgasstrom.

Description

Beschreibung
Vorrichtung und Verfahren zur Abscheidung von Kohlendioxid aus einem Gasstrom
Die Erfindung betrifft eine Abscheidevorrichtung für Kohlendioxid aus einem Gasstrom, insbesondere aus einem Rauchgas¬ strom. Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Abscheidung von Kohlendioxid aus einem Gasstrom.
Vor dem Hintergrund klimatischer Veränderungen ist es ein globales Ziel, die Emission von Schadstoffen in die Atmosphäre zu verringern. Dies gilt insbesondere für die Emission von Kohlendioxid (C02) , welches sich in der Atmosphäre ansam¬ melt, die Wärmeabstrahlung der Erde behindert und so als Treibhauseffekt zu einer Erhöhung der Erdoberflächentempera¬ tur führt .
Besonders bei fossilbefeuerten Kraftwerksanlagen zur Erzeugung elektrischer Energie entsteht durch die Verbrennung eines fossilen Brennstoffes ein kohlendioxidhaltiges Rauchgas. Zur Vermeidung bzw. zur Verringerung von Kohlendioxid- Emissionen in die Atmosphäre muss das Kohlendioxid aus dem Rauchgas abgetrennt werden. Entsprechend werden, insbesondere bei bestehenden fossil befeuerten Kraftwerken, geeignete Maßnahmen diskutiert, um nach der Verbrennung das entstandene Kohlendioxid aus dem Abgas abzutrennen ( Post-Combustion- Capture) .
Als eine technische Realisierung wird hierzu das Rauchgas nach der Verbrennung in einer Absorptionseinheit bzw. einem Absorber mit einem geeigneten Waschmedium in Kontakt gebracht, wobei im Rauchgas enthaltenes gasförmiges Kohlendio¬ xid im Waschmedium gelöst bzw. in chemischem Sinne absorbiert wird. Das von Kohlendioxid befreite Abgas wird schließlich in die Atmosphäre entlassen. Das mit Kohlendioxid beladene
Waschmedium wird einer Desorptionseinheit bzw. einem Desorber zugeführt, wo das absorbierte Kohlendioxid aus dem Waschmedi¬ um wieder freigesetzt wird.
Zusätzlich zu dem Kohlendioxid werden innerhalb des Absorbers auch geringe Mengen an Sauerstoff in dem Waschmedium absorbiert, der im Desorber gemeinsam mit dem Kohlendioxid wieder freigesetzt wird. Abhängig von der beabsichtigten weiteren Verwendung des produzierten Kohlendioxids kann die im Kohlendioxid enthaltene Sauerstoffmenge jedoch hierfür geforderte Grenzwerte überschreiten. Dies ist beispielsweise bei einem
Einsatz des Kohlendioxids im Rahmen einer tertiären Erdölförderung („Enhanced Oil Recovery") der Fall. Entsprechend wird eine Reinigung des im Desorber freigesetzten Kohlendioxids zur Entfernung des Sauerstoffes notwendig. Gängige Gasreini- gungsverfahren zur Entfernung von Sauerstoff sind die kataly- tische Oxidation von Wasserstoff (bzw. die katalytische Re¬ duktion von im Kohlendioxid enthaltenem Sauerstoff durch Wasserstoff) und die Chemisorption . Bei der katalytischen Oxidation wird dem zu reinigenden Gas, also insbesondere dem Kohlendioxid, Wasserstoff in ausrei¬ chender Menge zugemischt. In einem mit z.B. einem Edelmetall- Katalysator befüllten Reaktor wird dann der im Gas enthaltene Sauerstoff mit Wasserstoff zu Wasser umgesetzt. In einem dem Reaktor nachgeschalteten Kühler wird das gereinigte Gas abgekühlt und auskondensiertes Wasser abgeschieden. Das hierbei gereinigte Gas enthält weniger als 5 ppmv (parts per million by volume) Sauerstoff, der verbleibende Wasserstoffgehalt liegt zwischen 500 ppmv und 1000 ppmv. Durch Nachschaltung einer Trocknungsanlage kann der Wassergehalt auf einen Wert von unter 1 ppmv reduziert werden.
Im Rahmen des Chemisorptionsverfahrens wird der im zu reini¬ genden Gas enthaltene Sauerstoff beispielsweise an einem Kup- ferkontakt abgeschieden. Wenn der Kupferkontakt beladen ist, wird er durch Zugabe von Wasserstoff regeneriert. Um eine möglichst hohe Aufnahmekapazität des Kupferkontakts zu errei¬ chen, wird der Prozess bei einer Temperatur von etwa 200 °C durchgeführt. Zur Gewährleistung eines kontinuierlichen Betriebs müssen bei der Chemisorption zwei Reaktoren eingesetzt werden. In einem Reaktor wird hierbei das Gas gereinigt, wäh¬ rend der andere Reaktor gleichzeitig regeneriert wird. Das Gas wird zunächst auf die erforderliche Betriebstemperatur erwärmt, wobei hierzu meist die im bereits gereinigten Gas enthaltene Wärme genutzt wird. Bei Durchströmen des Kupfer¬ kontakts wird der im Gas enthaltene Sauerstoff am Kupfer ge¬ bunden, das Gas verlässt die Anlage Sauerstofffrei .
Der Erfindung liegt als eine erste Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung anzugeben, mittels der eine effiziente und kos¬ tengünstige Reinigung von Kohlendioxid im Rahmen eines
Abscheideprozesses für Kohlendioxid zu möglich ist.
Als eine zweite Aufgabe liegt der Erfindung zugrunde, ein Verfahren anzugeben, welches eine entsprechend einfache und kostengünstige Reinigung von Kohlendioxid erlaubt. Die erste Aufgabe der Erfindung wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Abscheidevorrichtung für Kohlendioxid aus einem Gasstrom, insbesondere aus einem Rauchgasstrom, umfassend eine Absorptionseinheit zur Abtrennung von Kohlendioxid aus dem Gasstrom mittels eines Waschmediums, eine mit der Absorpti- onseinheit strömungstechnisch verbundene Desorptionseinheit zur Freisetzung des absorbierten Kohlendioxids aus dem Waschmedium, sowie eine der Desorptionseinheit strömungstechnisch nachgeschaltete Kompressoreinheit für das freigesetzte Koh¬ lendioxid, wobei der Kompressoreinheit eine Reinigungsvor- richtung für Kohlendioxid strömungstechnisch vorgeschaltet ist .
In einem ersten Schritt geht die Erfindung von der Erkenntnis aus, dass die Reinigung eines Sauerstoff enthaltenden Kohlen- dioxid-Stroms grundsätzlich bei verschiedenen Drücken erfolgen kann. Aufgrund der Abnahme des Volumenstroms bei erhöhten Drücken sind bei hohem Druck baulich kleinere Reinigungsappa¬ rate möglich als bei niedrigem Druck. Daher wird die Reini- gung von Kohlendioxid üblicherweise nach einer Kompressions¬ stufe durchgeführt.
In einem zweiten Schritt berücksichtigt die Erfindung, dass die Reinigung von Kohlendioxid bei hohem Druck mit vergleichsweise hohen Kosten verbunden ist. Im Rahmen des „Hochdruckbetriebs" einer Reinigungsvorrichtung müssen nämlich die baulichen Gegebenheiten, wie beispielsweise die Wandstärke der Apparate und der Zuspeisedruck des Wasserstoffes, an die erhöhten Druckverhältnisse angepasst werden. Weiter sind hö¬ here Anforderungen an die Druckstabilität und die Dichtigkeit der jeweilig eingesetzten Apparate gestellt.
In einem dritten Schritt zieht die Erfindung nun entgegen des Wissens um die an sich unerwünschte Volumenstromvergrößerung bei geringem Druck dennoch die Möglichkeit in Betracht, Koh¬ lendioxid bei niedrigem Druck von Sauerstoff zu reinigen. Die Erfindung erkennt nämlich überraschendweise, dass sich vor¬ liegend eine Reinigungsvorrichtung trotz baulich aufwändige- rer Apparate einfacher und kostengünstiger als bislang in eine vorbeschriebene Abscheidevorrichtung integrieren lässt, wenn die Reinigungsvorrichtung für Kohlendioxid bei niedrigem Druck arbeitet und insofern strömungstechnisch einer Kompressoreinheit zur Komprimierung des gereinigten Kohlendioxids vorgeschaltet wird.
Das aus der Desorptionseinheit ausströmende Kohlendioxid wird unkomprimiert der Reinigungsvorrichtung zugeführt. Dort wird der enthaltende Sauerstoff entfernt. Nach der Reinigung wird das Kohlendioxid der Kompressoreinheit zugeführt und kompri¬ miert. Die Reinigungsvorrichtung ist strömungstechnisch zwischen die Desorptionseinheit und die Kompressoreinheit ge¬ schaltet . Durch diese Positionierung der Reinigungsvorrichtung, die bislang nicht in Betracht gezogen wurde, gelingt es, die Kom¬ plexität des Verfahrens und die Gesamtkosten beim Bau und beim anschließenden Betrieb einer entsprechenden Reinigungs- Vorrichtung gegenüber bislang gängigen Vorrichtungen zu verbessern .
Die Reinigungsvorrichtung selbst muss nur für niedrige Drücke ausgelegt werden. Dies erlaubt den Einsatz von Apparaten mit einer geringen Wandstärke, was den Materialaufwand und damit die Materialkosten senkt. Auch ist keine aufwändige Sicher¬ heitstechnik notwendig, wie es bei hohen Drücken betriebenen Kosten erfordern. Mit anderen Worten werden die anfallenden Kosten für den Einsatz baulich größerer Apparate durch die
Vorteile aufgewogen, die sich aus einer der Kompressoreinheit vorgeschalteten Reinigungsvorrichtung ergeben.
Selbstverständlich erfüllt das von Sauerstoff gereinigte Koh- lendioxid auch die Anforderungen an die für eine weitere Ver¬ wendung geforderte Reinheit.
Zur Abtrennung des in einem Gasstrom, insbesondere in einem Rauchgasstrom, enthaltenen Kohlendioxids wird der Gasstrom in die Absorptionseinheit eingeströmt. Das im Gasstrom enthalte¬ ne Kohlendioxid wird innerhalb der Absorptionseinheit in ei¬ nem Waschmedium absorbiert. Als Waschmedium ist vorzugsweise eine Aminosäuresalzlösung eingesetzt. Eine wässrige Amino¬ säuresalzlösung ist hierbei zweckmäßig.
Das mit Kohlendioxid beladene Waschmedium wird der Desorpti- onseinheit zugeführt. Hierzu ist die Absorptionseinheit zweckmäßigerweise über eine Abführleitung strömungstechnisch mit einer Zuführleitung der Desorptionseinheit verbunden. In der Desorptionseinheit wird das im Waschmedium absorbierte Kohlendioxid freigesetzt und das von Kohlendioxid befreite Waschmedium wieder in die Absorptionseinheit zurückgeführt, wo es zur erneuten Absorption von Kohlendioxid aus einem Rauchgas genutzt wird. Hierzu ist die Desorptionseinheit vor- zugsweise über eine Rückführleitung strömungstechnisch mit einer Zuführleitung des Absorbers verbunden. b
Das in der Desorptionseinheit freigesetzte Kohlendioxid wird am Desorberkopf entnommen und der Reinigungsvorrichtung zugeführt, wo das Kohlendioxid von enthaltenem Sauerstoff befreit wird. Vor dem Eintritt passiert der sauerstoffhaltige Kohlen- dioxid-Gasstrom vorteilhafterweise noch einen Kondensator, in dem im Kohlendioxid-Strom enthaltenes Wasser auskondensiert wird. Zweckmäßigerweise ist der Kondensator strömungstechnisch zwischen die Desorptionseinheit und die Reinigungsvor¬ richtung geschaltet.
In einer weiter vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist die Reinigungsvorrichtung zur katalytischen Reduktion des im Kohlendioxid enthaltenen Sauerstoffes ausgebildet. Die kata¬ lytische Reduktion des Sauerstoffes erfolgt durch die Reakti- on des im Kohlendioxidstrom enthaltenen Sauerstoffs mit Wasserstoff an einer katalytischen Oberfläche. Es handelt sich somit gleichermaßen um eine katalytische Oxidation des Was¬ serstoffes mit Sauerstoff. Der sauerstoffhaltige Kohlendioxid-Strom wird der Reinigungs¬ vorrichtung über die strömungstechnische Verbindung der Desorptionseinheit mit der Reinigungsvorrichtung zugeführt. Hierzu ist eine Abführleitung der Desorptionseinheit zweckmä¬ ßigerweise mit einer Zuführleitung der Reinigungsvorrichtung verbunden.
Zur Dosierung des Wasserstoffes ist der Zuführleitung der Reinigungsvorrichtung zweckmäßigerweise eine Zuführleitung für einen Wasserstoffhaltigen Gasstrom angeschlossen. So wird dem in die Reinigungsvorrichtung einströmenden Kohlendioxid die benötigte Menge an Wasserstoff zudosiert. Der Wasser¬ stoffgehalt ist hierbei zweckmäßigerweise auf die Menge des Sauerstoffes abgestimmt. Die katalytische Reaktion erfolgt vorzugsweise in einem ent¬ sprechend hierfür ausgelegten Apparat der Reinigungsvorrichtung. Bevorzugt umfasst die Reinigungsvorrichtung einen Reaktor mit einem katalytisch aktiven Material. Als katalytisch aktives Material ist vorzugsweise ein Edelmetall-Katalysator, wie ein Platin- oder ein Palladium-Katalysator eingesetzt, an dessen Oberfläche die katalytische Oxidation des zudosierten Wasserstoffes (bzw. die katalytische Reduktion des Sauerstof- fes) unter Bildung von Wasser stattfindet.
Um das bei der Reaktion von Sauerstoff und Wasserstoff inner¬ halb des Reaktors gebildete Wasser aus dem Kohlendioxid zu entfernen, wird der Gasstrom anschließend gekühlt und so im Gasstrom enthaltenes, durch die Reaktion des Sauerstoffes mit Wasserstoff gebildetes Wasser auskondensiert. Die Reinigungs¬ vorrichtung umfasst hierzu vorzugsweise einen Kühler. Der Kühler ist dem Reaktor der Reinigungsvorrichtung zweckmäßigerweise strömungstechnisch nachgeschaltet. Das auskonden- sierte Wasser wird dann abgezogen.
Zur Entfernung der verbleibenden Restfeuchte aus dem Kohlendioxid umfasst die Reinigungsvorrichtung vorzugsweise eine Trocknungsvorrichtung. Vorzugsweise ist die Trocknungsvor- richtung als ein Adsorptionstrockner ausgebildet, der mit entsprechenden Trockenmitteln die Feuchtigkeit, also insbesondere das Wasser aus dem Kohlendioxid-Strom entzieht. Die Trocknungsvorrichtung ist zweckmäßigerweise dem Kühler nachgeschaltet .
Eine alternative Ausgestaltung sieht einen Reaktor mit einer integrierten Trocknungsvorrichtung vor, so dass sowohl eine katalysierte Reaktion des Sauerstoffes mit Wasserstoff als auch die Trocknung des Kohlendioxids in einer gemeinsamen Ap- paratur durchgeführt werden.
In einer bevorzugten Ausgestaltung wird der Kohlendioxid- Strom erst nach abgeschlossener Reinigung, also nach der katalysierten Reaktion des Sauerstoffes mit Wasserstoff inner- halb des Reaktors, der anschließenden Kühlung und der Auskondensation des gebildeten Wassers, sowie der Entfernung des Wassers durch eine Trocknung der Kompressoreinheit zugeführt. Hierzu ist die Reinigungsvorrichtung zweckmäßigerweise über eine Abführleitung strömungstechnisch mit einer Zuführleitung der Kompressoreinheit verbunden. Die Kompressoreinheit kann hierbei ein- oder mehrstufig ausgebildet sein. In einer alternativen Ausgestaltung sieht die Erfindung vor, eine Reinigungsvorrichtung einzusetzen, die zur Entfernung von Sauerstoff aus dem Gasstrom mittels Chemisorption ausgebildet ist. Eine solche Reinigungsvorrichtung umfasst zweck¬ mäßigerweise zwei Reaktoren, in denen der Sauerstoff aus dem Kohlendioxid insbesondere und bevorzugt mittels eines Kupfer¬ kontakts entfernt wird. Die Reinigung erfolgt vorzugsweise über die Oxidation des Kupferkontaktes. Zweckmäßigerweise ist auch eine solche Reinigungsvorrichtung strömungstechnisch der Desorptionseinheit und der Kompressoreinheit zwischengeschal- tet.
Die zweite Aufgabe der Erfindung wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verfahren zur Abscheidung von Kohlendioxid aus einem Gasstrom, insbesondere aus einem Rauchgasstrom, wobei ein Kohlendioxid enthaltender Gasstrom einer Absorptionseinheit zugeführt wird, wobei im Gasstrom enthaltenes Kohlendioxid mittels eines Waschmediums aus diesem entfernt wird, wobei das mit Kohlendioxid beladene Waschmedium einer Desorptions¬ einheit zugeführt wird, wobei das im Waschmedium absorbierte Kohlendioxid aus diesem freigesetzt wird, und wobei das frei¬ gesetzte Kohlendioxid vor einer Kompression, also unkomprimiert, einer Reinigungsvorrichtung zugeführt wird.
Vorzugsweise wird im Kohlendioxid enthaltener Sauerstoff in der Reinigungsvorrichtung katalytisch reduziert. Zur kataly- tischen Reduktion des Sauerstoffes wird zweckmäßigerweise ein Wasserstoffhaltiges Gas in die Reinigungsvorrichtung dosiert. Die katalytische Reduktion des Sauerstoffes bzw. die kataly- tische Oxidation des zudosierten Wasserstoffes erfolgt mit- tels eines geeigneten katalytisch aktiven Materials. Hierzu wird vorzugsweise ein Edelmetall-Katalysator eingesetzt, der in einen Reaktor der Reinigungsvorrichtung gefüllt ist. Nach der Reaktion des Wasserstoffes mit dem im Kohlendioxid- Strom enthaltenem Sauerstoff entsteht Wasser. Das Wasser wird bevorzugt durch Kühlung auskondensiert und soweit wie möglich abgeführt. Zweckmäßigerweise wird das von Sauerstoff gerei- nigte Kohlendioxid dann getrocknet, um so die Restfeuchte zu verringern. Vorteilhafterweise wird das gekühlte Kohlendioxid anschließend komprimiert.
Eine Komprimierung des Kohlendioxid-Stroms erfolgt insbeson- dere erst, nachdem der enthaltene Sauerstoff entfernt wurde, der im Wesentlichen von Sauerstoff befreite Kohlendioxid- Strom getrocknet und der getrocknete Kohlendioxid-Strom ge¬ kühlt wurde. Die zu den auf die Vorrichtung gerichteten Unteransprüchen angegebenen Vorteile können sinngemäß auf die entsprechenden Ausgestaltungen des Verfahrens übertragen werden.
Im Folgenden werden Ausführungsbeispiele der Erfindung anhand einer Zeichnung näher erläutert. Hierbei zeigen:
FIG 1 eine Abscheidevorrichtung für Kohlendioxid aus ei¬ nem Rauchgasstrom mit einer schematischen Reinigungsvorrichtung, und
FIG 2 eine für eine Abscheidevorrichtung entsprechend FIG
1 geeignete Reinigungsvorrichtung.
FIG 1 zeigt eine Abscheidevorrichtung 1 für Kohlendioxid aus einem Rauchgasstrom. Die Abscheidvorrichtung 1 umfasst dabei eine Absorptionseinheit 3 und eine Desorptionseinheit 5.
Über eine Rauchgasleitung 7 strömt ein zu reinigendes Rauchgas 8 in die Absorptionseinheit 3. Innerhalb der Absorptions- einheit 3 wird das Rauchgas 8 mit einem Waschmedium 9 in Kon¬ takt gebracht und im Rauchgas 8 enthaltenes Kohlendioxid vom Waschmedium 9 absorbiert. Als Waschmedium 9 ist eine wässrige Aminosäuresalzlösung eingesetzt. Das gereinigte Rauchgas wird über eine Abführleitung 11 am Kopf 13 der Absorptionseinheit 3 in die Atmosphäre entlassen.
Das mit Kohlendioxid beladene Waschmedium 9 wird über eine am Boden 15 der Absorptionseinheit 3 angeschlossene Abführlei¬ tung 17 entnommen. Über eine strömungstechnische Kopplung bzw. Verbindung der Abführleitung 17 mit einer Zuführleitung 19 der Desorptionseinheit 5 wird das beladene Waschmedium 9 der Desorptionseinheit 5 zugeführt. Hierbei passiert das Waschmedium 9 einen Wärmetauscher 21.
Innerhalb der Desorptionseinheit 5 wird das Kohlendioxid durch thermische Desorption wieder aus dem Waschmedium 9 freigesetzt. Das von Kohlendioxid befreite Waschmedium 9 wird über die strömungstechnische Verbindung einer der Desorpti¬ onseinheit 5 angeschlossenen Abführleitung 23 mit einer Zuführleitung 25 der Absorptionseinheit 3 wieder in diese zu¬ rückgeführt und steht dort zur erneuten Absorption von Kohlendioxid aus einem Rauchgas 8 zur Verfügung. Zusätzlich ist der Desorptionseinheit 5 ein Reboiler 27 angeschlossen, der als Sumpfverdampfer einen Teil der Regenerationswärme für die Freisetzung des im Waschmedium 9 absorbierten Kohlendioxids liefert . Das innerhalb der Desorptionseinheit 5 aus dem Waschmedium 9 freigesetzte Kohlendioxid wird am Kopf 29 der Desorptionsein¬ heit 5 über eine dort angeschlossene Abführleitung 31 aus dieser entnommen und passiert einen Kondensator 33. Der Kohlendioxid-Strom enthält auch geringe Mengen an Sauerstoff, die aus dem Gasstrom entfernt werden müssen. Hierzu ist der Desorptionseinheit 5 strömungstechnisch eine Reinigungsvorrichtung 35 nachgeschaltet, die über eine Zuführleitung 37 mit der Abführleitung 31 der Desorptionseinheit 5 verbunden ist .
In der Reinigungsvorrichtung 35 wird der im Kohlendioxid enthaltene Sauerstoff entfernt. Erst nach der Reinigung, die in FIG 2 ausführlich beschrieben wird, wird das Kohlendioxid ei¬ ner Kompressoreinheit 39 zugeführt und dort komprimiert.
Mit anderen Worten ist die Reinigungsvorrichtung 35 strö- mungstechnisch zwischen die Desorptionseinheit 3 und die
Kompressoreinheit 39 geschaltet, so dass der die Desoptions- einheit 5 verlassende Kohlendioxid-Strom der Reinigungsvorrichtung 35 unkomprimiert zugeführt wird. Innerhalb der Reinigungsvorrichtung 35, die in FIG 2 gezeigt ist, wird der im Kohlendioxid-Strom enthaltene Sauerstoff entfernt. Dies geschieht durch eine katalytische Reduktion des im Kohlendioxid-Strom enthaltenen Sauerstoffes mittels Wasserstoff an einer katalytisch aktiven Oberfläche.
Der sauerstoffhaltige Kohlendioxid-Strom wird der Reinigungs¬ vorrichtung 35 über die strömungstechnische Verbindung der Abführleitung 31 der Desorptionseinheit 5 und der Zuführlei¬ tung 37 der Reinigungsvorrichtung 35 zugeführt.
Zur Dosierung des Wasserstoffes ist der Zuführleitung 37 der Reinigungsvorrichtung 35 eine Zuführleitung 41 für ein Wasserstoffhaltiges Gas angeschlossen. Das Wasserstoffhaltige Gas strömt nach Passieren eines Vorwärmers 43 gemeinsam mit dem sauerstoffhaltigen Kohlendioxid-Strom in den Reaktor 45, der als Teil der Reinigungsvorrichtung 35 der Desorptionseinheit 5 strömungstechnisch nachgeschaltet ist.
Der Reaktor 45 ist mit einem katalytisch aktiven Material 47 befüllt. Vorliegend sind Platin-Gitter eingesetzt. Die Ober¬ fläche der Gitterstruktur stellt die katalytische wirksame Oberfläche bereit, an der die katalytische Oxidation des Was¬ serstoffes bzw. die katalytische Reduktion des Sauerstoffes erfolgt. Hierbei bildet sich Wasser, welches gemeinsam mit dem Kohlendioxid über eine Abführleitung 49 des Reaktors 45 aus diesem ausströmt. In der Abführleitung 49 ist ein Kühler 51 angeordnet, in dem das Wasser auskondensiert und über eine entsprechende Abzugs¬ leitung 53 abgezogen wird. Zur abschließenden Trocknung wird das Kohlendioxid ausgehend vom Kühler 51 weiter zu einer Trocknungsvorrichtung 55 geleitet, wo durch Adsorption des noch enthaltenen Wassers der Wasseranteil im Kohlendioxid auf unter 1 ppmv reduziert wird.
Erst nach erfolgter Reinigung, also nach Passieren des Reak- tors 45, des Kühlers 51 und der Trocknungsvorrichtung 55 wird das Kohlendioxid der in FIG 1 gezeigten Kompressoreinheit 39 zugeführt. Hierzu ist die Reinigungsvorrichtung 35 über eine Abführleitung 57 strömungstechnisch mit einer Zuführleitung 59 der Kompressoreinheit 39 gekoppelt.

Claims

Patentansprüche
1. Abscheidevorrichtung (1) für Kohlendioxid aus einem Gasstrom, insbesondere aus einem Rauchgasstrom, umfassend ei- ne Absorptionseinheit (3) zur Abtrennung von Kohlendioxid aus dem Gasstrom mittels eines Waschmediums (9), eine mit der Ab¬ sorptionseinheit (3) strömungstechnisch verbundene Desorpti- onseinheit (5) zur Freisetzung des absorbierten Kohlendioxids aus dem Waschmedium (9), sowie eine der Desorptionseinheit (5) strömungstechnisch nachgeschaltete Kompressoreinheit (39) zur Kompression des freigesetzten Kohlendioxids, wobei der Kompressoreinheit (39) eine Reinigungsvorrichtung (35) für das Kohlendioxid strömungstechnisch vorgeschaltet ist.
2. Abscheidevorrichtung (1) nach Anspruch 1, wobei die Reinigungsvorrichtung (35) zu einer katalytischen Reduktion des im Kohlendioxid enthaltenen Sauerstoffes ausgebildet ist.
3. Abscheidevorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Desorptionseinheit (5) über eine Abführleitung (31) strö¬ mungstechnisch mit einer Zuführleitung (37) der Reinigungsvorrichtung (35) verbunden ist.
4. Abscheidevorrichtung (1) nach Anspruch 3, wobei der Zu- führleitung (37) der Reinigungsvorrichtung (35) eine Zuführleitung (41) für ein Wasserstoffhaltiges Gas angeschlossen ist .
5. Abscheidevorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Reinigungsvorrichtung (35) einen Reaktor
(45) mit einem katalytisch aktiven Material (47) umfasst.
6. Abscheidevorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche , wobei die Reinigungsvorrichtung (35) einen Kühler (51) umfasst.
7. Abscheidevorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Reinigungsvorrichtung (35) eine Trocknungsvorrichtung (55) umfasst.
8. Abscheidevorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Reinigungsvorrichtung (35) über eine Ab¬ führleitung (57) strömungstechnisch mit einer Zuführleitung (59) der Kompressoreinheit (39) verbunden ist.
9. Verfahren zur Abscheidung von Kohlendioxid aus einem Gasstrom, insbesondere aus einem Rauchgasstrom, wobei ein Kohlendioxid enthaltender Gasstrom (8) einer Absorptionseinheit (3) zugeführt wird, wobei im Gasstrom (8) enthaltenes Kohlendioxid mittels eines Waschmediums (9) aus diesem ent- fernt wird, wobei das mit Kohlendioxid beladene Waschmedium
(9) einer Desorptionseinheit (5) zugeführt wird, wobei das im Waschmedium (9) absorbierte Kohlendioxid aus diesem freige¬ setzt wird, und wobei das freigesetzte Kohlendioxid vor einer Kompression einer Reinigungsvorrichtung (35) zugeführt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei im Kohlendioxid enthal¬ tener Sauerstoff in der Reinigungsvorrichtung (35) kataly- tisch reduziert wird.
11. Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, wobei zur katalyti- schen Reduktion des im Kohlendioxid enthaltenen Sauerstoffes Wasserstoff in die Reinigungsvorrichtung (35) dosiert wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 11, wobei die katalytische Reduktion mittels eines katalytisch aktiven Ma¬ terials (47) erfolgt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 12, wobei das getrocknete Kohlendioxid gekühlt wird.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 13, wobei das gereinigte Kohlendioxid getrocknet wird.
15. Verfahren nach Anspruch 14, wobei das getrocknete Kohlendioxid gekühlt wird.
16. Verfahren nach Anspruch 15, wobei das gekühlte Kohlend oxid komprimiert wird.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2607400A (en) * 2021-04-02 2022-12-07 Toshiba Kk Gas processing equipment and gas processing method, and carbon dioxide capture system and carbon dioxide capture method

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5973415A (ja) * 1982-10-15 1984-04-25 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 液化天然ガスの燃焼排ガスからの液化炭酸製造方法
US7850763B2 (en) * 2007-01-23 2010-12-14 Air Products And Chemicals, Inc. Purification of carbon dioxide
US8506680B2 (en) * 2007-03-30 2013-08-13 Liaohe Petroleum Exploration Bureau, Cnpc Reclamation of gaseous substances from boiler flue gas for oil recovery
CN101063404A (zh) * 2007-03-30 2007-10-31 辽河石油勘探局 锅炉烟道气回收全气态注井采油装置
EP2105189A1 (de) * 2008-03-27 2009-09-30 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen von Kohlendioxid aus Rauchgas einer fossilbefeuerten Kraftwerksanlage
JP4746111B2 (ja) * 2009-02-27 2011-08-10 三菱重工業株式会社 Ｃｏ２回収装置及びその方法
JP5134578B2 (ja) * 2009-04-03 2013-01-30 三菱重工業株式会社 Ｃｏ２回収装置及びその方法
JP2010253370A (ja) * 2009-04-23 2010-11-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Ｃｏ２回収装置及びｃｏ２回収方法
EA201300013A1 (ru) * 2010-07-28 2013-07-30 Саргас Ас Реактивная двигательная установка с улавливанием углерода
JP6016513B2 (ja) * 2012-08-09 2016-10-26 三菱重工業株式会社 Ｃｏ２回収装置およびｃｏ２回収方法
FR2997311B1 (fr) * 2012-10-25 2015-12-11 Air Liquide Procede et installation pour eliminer l'oxygene d'un flux gazeux comprenant du co2
WO2014175478A1 (ko) * 2013-04-24 2014-10-30 한국에너지기술연구원 산소제거 장치를 구비한 이산화탄소 분리 회수 장치
WO2014191160A1 (de) * 2013-05-28 2014-12-04 Siemens Aktiengesellschaft Abscheidevorrichtung für kohlendioxid aus einem gasstrom, sowie verfahren zur abscheidung von kohlendioxid aus einem gasstrom
US10213728B2 (en) * 2013-06-21 2019-02-26 Siemens Aktiengesellschaft Method for separating carbon dioxide from a gas flow, in particular from a flue gas flow, and separating device for separating carbon dioxide from a gas flow, in particular from a flue gas flow
CN103539083B (zh) * 2013-10-17 2015-12-09 潘庆光 采用燃氢烟气制备工业氮气的方法

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CA2981366A1 (en) 2016-10-06
AU2016239468A1 (en) 2017-09-07

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