EP3193909A1 - Composition antimicrobienne - Google Patents

Composition antimicrobienne

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EP3193909A1
EP3193909A1 EP15759906.9A EP15759906A EP3193909A1 EP 3193909 A1 EP3193909 A1 EP 3193909A1 EP 15759906 A EP15759906 A EP 15759906A EP 3193909 A1 EP3193909 A1 EP 3193909A1
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EP
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antimicrobial
composition according
composition
peptide
phase
Prior art date
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Withdrawn
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EP15759906.9A
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Stéphane Boisgard
Daniel COLLETTA
Philippe Humbert
Jean-Marie Lefevre
Jacques Peyrot
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Dermaconcept JMC SARL
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • biofilm bacteria are resistant to most antibiotics and antiseptics, and it is therefore necessary to develop compositions that can effectively fight against pathogenic microorganisms as much as possible respecting cutaneous homeostasis, and not promoting the development of strains. resistant, dangerous for the man and his environment.
  • the antimicrobial peptide is N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N
  • the lipid is preferably a linear or branched, saturated or unsaturated fatty acid, preferably containing 6 to 22 carbon atoms, such as, for example, oleic acid, linoleic acid, lauric acid and sapenic acid. , stearic acid or palmitic acid.
  • Their polymeric derivatives can also be used, for example polylactic acid.
  • metal particles means unitary metal particles and / or agglomerates of unitary metal particles.
  • the antimicrobial composition according to the present invention may comprise an effective amount of fluorinated polymer, such as for example between 0.001 and 10% by weight of fluoropolymer, preferably between 0.001 and 5.0% by weight of fluoropolymer, and still more preferably more preferred between 0.01% and 1.0% by weight of fluoropolymer, based on the total weight of the antimicrobial composition.
  • fluorinated polymer such as for example between 0.001 and 10% by weight of fluoropolymer, preferably between 0.001 and 5.0% by weight of fluoropolymer, and still more preferably more preferred between 0.01% and 1.0% by weight of fluoropolymer, based on the total weight of the antimicrobial composition.
  • compositions according to the present invention are prepared by the usual techniques, depending on the chosen form of administration, the a desired amount of metallic silver being mixed with the antimicrobial peptide, and optionally the fluoropolymer, and the carriers and excipients, in a physiologically acceptable medium.
  • Fatty phase 2 is liquid paraffin marketed by Univar under the reference Marcol 82;
  • Metallic silver is micronized metallic silver with an average particle size of approximately 10 ⁇ m, marketed by Impag under the reference Microsilver BG;

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Abstract

La présente invention concerne une composition antimicrobienne comprenant de l'argent métallique, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un peptide antimicrobien, etoptionnellement un polymère fluoré.

Description

Composition antimicrobienne
La présente invention concerne une nouvelle composition à propriétés antimicrobiennes, notamment antiseptique, à base d'argent et d'un peptide antimicrobien, utile en médecine humaine et vétérinaire.
La peau constitue à la fois une barrière anatomique vivante et une zone d'échange entre le corps et son environnement, dont l'efficacité conditionne le maintien d'un bon équilibre homéostasique. La peau est un véritable organe comprenant plusieurs couches intégrées, allant de la couche superficielle, l'épiderme, jusqu'aux couches plus profondes, le derme et l'hypoderme, où chacune de ces couches remplit des fonctions permettant à l'ensemble de réagir et de s'adapter à son environnement.
L'épiderme, principalement composé de kératinocytes, de mélanocytes et des cellules de Langerhans, a une épaisseur variable selon les différentes parties du corps, et constitue la couche externe de la peau pour assurer la protection du corps vis-à-vis de son environnement extérieur. Le derme est la couche la plus épaisse, traversée par des fibres nerveuses et des vaisseaux sanguins, se composant principalement de collagène, d'élastine, de protéoglycanes et de glycosaminoglycanes, principalement synthétisés par les fibroblastes dermiques. Les fibres de collagène assurent la résistance mécanique et la texture de la peau, l'élastine est responsable de son élasticité, les glycosaminoglycanes et les protéoglycanes jouent un rôle majeur de structure et d'hydratation de la peau. La couche la plus profonde de la peau forme l'hypoderme, contenant les adipocytes qui produisent des lipides assurant la formation d'une couche grasse protégeant les muscles, les os et les organes internes contre les chocs.
Les changements dans la structure de l'épiderme, tels qu'une augmentation de l'humidité ou l'existence d'irritations ou de plaies cutanées d'origines diverses, ou l'évolution d'une dermatose, favorisent la colonisation et l'infection de la peau par les micro-organismes pathogènes.
Ainsi, la peau est constamment attaquée par des microorganismes pathogènes, mais la couche cornée de l'épiderme, en raison de son pH, de sa teneur en eau relativement faible et de la présence de peptides antibactériens ayant une action bactéricide, joue le rôle de première défense antimicrobienne contre ces micro-organismes pathogènes.
La plupart des colonies bactériennes se transforment en biofilms, structure membranaire de survie microbienne, détournant les facteurs de croissance et de cicatrisation en créant une inflammation qui empêche le processus de défense antimicrobienne d'agir efficacement. En raison de l'utilisation très répandue, et parfois excessive, d'antibiotiques, les bactéries ont développé une résistance aux antibiotiques qui limitent et même annulent leurs effets antibactériens. Les bactéries des biofilms résistent à la plupart des antibiotiques et des antiseptiques, et il est donc nécessaire de mettre au point des compositions susceptibles de lutter efficacement contre les microorganismes pathogènes respectant le plus possible l'homéostasie cutanée, et ne favorisant pas le développement de souches résistantes, dangereuses pour l'homme et son environnement.
L'argent est connu comme antiseptique et a été utilisé pendant des années, notamment dans des crèmes pour traiter des infections néonatales et plus largement comme antiseptique efficace contre les bactéries Gram positif et Gram négatif, aérobies et anaérobies. La forme active est l'ion argent Ag+ qui peut être apporté par divers sels et complexes d'argent tels que le nitrate, le chlorure, ou le thiosulfate d'argent, ou encore divers carboxylates tels que l'acétate, ou des complexes dérivés de sulfamides comme la sulfadiazine argentique.
On peut également citer le document FR-2 978 664 qui décrit l'utilisation d'argent métallique associé à de l'acide hyaluronique, dans une composition antiseptique utile en dermatologie et en ophtalmologie.
Le but de la présente invention est de mettre au point une nouvelle composition qui présente des propriétés antimicrobiennes optimales.
La présente invention a pour objet une composition antimicrobienne comprenant de l'argent métallique, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre :
- un peptide antimicrobien, et
- optionnellement un polymère fluoré. On entend par « composition antimicrobienne » une composition qui permet de tuer (bactéricide) ou de ralentir (bactériostatique) la croissance des microbes tels les bactéries (activité antibactérienne), les mycètes (activité antimycosique), les virus (activité antivirale), et/ou les parasites (activité antiparasitaire).
L'association d'argent métallique avec un peptide antimicrobien permet avantageusement de proposer une composition aux propriétés antimicrobiennes efficaces, et plus particulièrement une composition antiseptique et désinfectante.
La composition antimicrobienne selon l'invention a notamment une application particulièrement efficace en tant que désinfectant chirurgical pour les mains. Elle satisfait d'ailleurs aux conditions de la norme NF EN 12791 (décembre 2005) concernant les désinfectants chirurgicaux pour les mains.
Les essais de désinfection des mains réalisés par la Demanderesse avec des compositions antimicrobiennes selon l'invention ont mis en évidence une efficacité antiseptique répondant à cette norme.
Le peptide antimicrobien
Le peptide antimicrobien de l'invention peut présenter un spectre antimicrobien contre les bactéries Gram-positif et Gram-négatif, et est de préférence un peptide antimicrobien cationique. Les peptides cationiques sont ainsi chargés positivement, contrairement aux peptides dits « non- cationiques » tels que les peptides anioniques. De préférence, les peptides cationiques peuvent être chargés positivement à un pH égal à 7.
Plus particulièrement, le peptide antimicrobien est un oligopeptide, pouvant notamment comprendre moins de 50 acides aminés, et de préférence entre 2 et 30 acides aminés, et encore plus préférentiellement entre 3 et 20 acides aminés.
Dans la présente invention, on peut utiliser par exemple un peptide antimicrobien choisi parmi les peptides linéaires à structure en hélice, les peptides comportant un ou plusieurs ponts disulfure, les peptides linéaires riches en certains acides aminés, et un de leurs mélanges. A titre d'exemple, on peut citer les dérivés de la magainine, de la protégrine, de l'indolicidine et de l'histatine. Les peptides synthétiques peuvent également être utilisés comme le pentachlorhydrate d'omiganan (analogue de l'indolicidine), le chlorhydrate d'iseganan, une protégrine synthétique, et l'acétate de pexiganan (analogue de la magainine).
Le peptide antimicrobien de l'invention peut être couplé à un lipide. Plus particulièrement, le couplage peut s'effectuer par liaison covalente avec ledit lipide. Le couplage du lipide par liaison covalente avec le peptide se fait de préférence avec l'un au moins des acides aminés constituant le peptide. La liaison covalente peut être par exemple une liaison amide sur l'extrémité N- terminale du peptide. De préférence, cette liaison covalente n'est pas liposomiale.
Le lipide est de préférence un acide gras, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de préférence 6 à 22 atomes de carbone, tel que par exemple l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide laurique, l'acide sapiénique, l'acide stéarique ou l'acide palmitique. Leurs dérivés polymériques peuvent également être utilisés comme par exemple l'acide polylactique.
Le peptide antimicrobien peut être de préférence amphiphile. Ce caractère amphiphile est renforcé en couplant le peptide avec ledit lipide.
Dans le cadre de l'invention, on peut citer à titre d'exemple comme peptide antimicrobien cationique disponible dans le commerce le produit référencé Oligopeptide-10 de chez Grant Industries ou le produit référencé Shield Bact Peptide de chez Infinitec qui est un hexapeptide couplé à l'acide palmitique comprenant des ponts disulfure. Le produit référencé Shield Bact Peptide Solution PF-WP de chez Infinitec, comprenant des conservateurs tels que du levulinate de sodium et de l'anisate de sodium, peut également être utilisé.
La composition antimicrobienne selon la présente invention peut comprendre une quantité efficace du peptide antimicrobien, telle que par exemple entre 0,001 et 20,0% en poids de peptide antimicrobien, de préférence entre 0,5 et 10,0% en poids de peptide antimicrobien, et de façon encore plus préférée entre 1,0% et 5,0% en poids de peptide antimicrobien, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne. Pour des applications cutanées, la composition antimicrobienne peut comprendre entre 0,5 et 10,0% en poids de peptide antimicrobien, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne.
Pour des applications muqueuses, la composition antimicrobienne peut comprendre entre 1,0 et 5,0% en poids de peptide antimicrobien, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne.
L'argent métallique
L'argent métallique de l'invention est de préférence sous forme de particules métalliques ou poudre métallique, ces particules étant notamment de taille micrométrique.
Plus particulièrement, le diamètre moyen des particules métalliques peut aller de 1 à 100 pm, et de préférence de 1 à 20 pm. On parle alors d'argent métallique sous forme micronisée. L'argent métallique sous forme micronisée permet avantageusement de faciliter sa dispersion dans la composition antimicrobienne de l'invention, qui peut être hydrophile ou lipophile.
Dans la présente invention, on entend par « particules métalliques » des particules métalliques unitaires et/ou des agglomérats de particules métalliques unitaires.
Selon une première variante, le diamètre moyen des particules métalliques unitaires peut aller de 1 à 100 pm, et de préférence de 1 à 20 pm.
Selon une deuxième variante, le diamètre moyen des agglomérats de particules unitaires peut aller de 1 à 100 pm, et de préférence de 1 à 20 pm. Dans ce cas, les particules unitaires qui constituent l'agglomérat peuvent avoir un diamètre moyen pouvant aller de 10 à 200 nm, et de préférence de 15 à 80 nm.
Selon une troisième variante, les particules métalliques de l'invention peuvent être un mélange des particules selon la première variante et des particules selon la deuxième variante.
Le diamètre des particules métalliques de l'invention peut être facilement déterminé par des techniques bien connues de l'homme du métier, et notamment par microscopie électronique. L'argent métallique utilisé dans l'invention est avantageusement de pureté supérieure à 99,5%, et de préférence supérieure à 99,8%.
Une forme d'argent métallique appropriée dans le cadre de l'invention peut être avantageusement constituée par une structure poreuse, notamment du type micro-éponge, cette structure permettant plus particulièrement de libérer progressivement des ions argent.
Dans le cadre de l'invention, on peut citer à titre d'exemple comme argent métallique disponible dans le commerce le produit référencé MicroSilver BG de chez Impag, constituait de particules d'argent métallique dont le diamètre moyen est d'environ 10 pm.
La composition antimicrobienne selon la présente invention peut comprendre une quantité efficace d'argent métallique, telle que par exemple entre 0,001 et 10% en poids d'argent métallique, de préférence entre 0,001 et 5,0% en poids d'argent métallique, et de façon encore plus préférée entre 0,01% et 1,0% en poids d'argent métallique, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne.
Pour des applications cutanées, la composition antimicrobienne peut comprendre entre 0,01 et 1,0% en poids d'argent métallique, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne.
Pour des applications muqueuses, la composition antimicrobienne peut comprendre entre 0,001 et 5,0% en poids d'argent métallique, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne.
Le polymère fluoré
La composition antimicrobienne de l'invention peut comprendre un polymère fluoré, qui peut être choisi parmi les polymères de tétrafluoroéthylène. A titre d'exemple préféré, on peut citer le polytétrafluoroéthylène (PTFE).
Le polymère fluoré est un exfoliant, notamment un exfoliant doux, qui a une fonction de protection et de lubrification.
Le polymère fluoré de l'invention est de préférence sous forme de particules ou poudre, ces particules étant notamment de taille micrométrique. Plus particulièrement, le diamètre moyen des particules de polymère fluoré peut aller de 1 à 100 pm, et de préférence de 1 à 20 pm. On parle alors de polymère fluoré sous forme micronisée. Le polymère fluoré sous forme micronisée permet avantageusement de faciliter sa dispersion dans la composition antimicrobienne de l'invention, qui peut être hydrophile ou lipophile.
Dans le cadre de l'invention, on peut citer à titre d'exemple comme polymère fluoré disponible dans le commerce le produit référencé Microslip 519L de chez SAFIC/ALCAN, qui est une poudre de PTFE avec une taille de particules de 5,0-6,0pm.
La composition antimicrobienne selon la présente invention peut comprendre une quantité efficace de polymère fluoré, telle que par exemple entre 0,001 et 10% en poids de polymère fluoré, de préférence entre 0,001 et 5,0% en poids de polymère fluoré, et de façon encore plus préférée entre 0,01% et 1,0% en poids de polymère fluoré, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne.
Pour des applications cutanées, la composition antimicrobienne peut comprendre entre 0,01 et 1,0% en poids de polymère fluoré, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne.
Pour des applications muqueuses, la composition antimicrobienne peut comprendre entre 0,001 et 1,0% en poids de polymère fluoré, par rapport au poids total de la composition antimicrobienne.
Autres actifs
Divers actifs secondaires peuvent être avantageusement ajoutés à la composition et choisis par exemple parmi un agent cicatrisant, un antiinflammatoire, un anti-infectieux et une vitamine telle que la vitamine A ou E.
L'agent cicatrisant peut être par exemple un sel de zinc, un extrait de graine de caroube riche en oligogalactomannanes.
L'anti-inflammatoire peut être un poly-saccharide tel que Rhamnosoft® ou Teflose® (Solabia) qui inhibe l'adhésion cellulaire et limite les réactions inflammatoires, ou un extrait de gomme de Boswellia serrata (Soothex®) qui agit par inhibition enzymatique de la synthèse des leukotriènes. L'anti-infectieux complémentaire peut être choisi parmi un silanol et un activateur de formation de peptide antimicrobien tel que le méthyl caproyl tyrosinate (Defensamide®).
Dans un mode de réalisation particulier, la composition antimicrobienne ne comprend sensiblement pas d'acide hyaluronique. Plus particulièrement, la composition antimicrobienne comprend moins de 0,05% en poids d'acide hyaluronique, et de préférence 0% en poids d'acide hyaluronique. Excipients et supports
Les excipients et supports utilisables pour la préparation des compositions conformes à la présente invention, ainsi que leurs quantités, sont ceux couramment utilisés dans les préparations à usage hygiénique, dermatologique et/ou pharmaceutique, et choisis en fonction de l'application retenue et de la forme d'administration utilisée.
A titre d'exemple, on peut citer des émulsionnants, des épaississants, des gélifiants, des agents hydratants, des adoucissants, des agents chélatants, des conservateurs, des solubilisants, des agents de suspension, des bases lavantes, des exfoliants, et des parfums.
L'agent émulsionnant peut être choisi par exemple parmi des polymères carboxyvinyliques à haut poids moléculaire, des alcools cétyliques, des dérivés de la diméthylaminopropylamine tels que la bétaïne de cocamidopropyle, des polysorbates tels que le Polysorbate 20® ou le Tween 60®, des esters de sorbitan et plus particulièrement un stéarate, un palmitate, ou un laurate de sorbitan tel que l'Arlacel®. On peut encore utiliser comme agent émulsionnant un dérivé d'acide stéarique ou palmitique, par exemple le stéarate de polyéthylène glycol, le stéarate de glycéryle, le stéarate de PEG-100® (par exemple Arlacel 165®), un stéareth ou un cétéareth, un alcool gras tel qu'un alcool stéarylique, caprylique, ou cétéarylique, par exemple le Montanov 68®, ou encore une silicone émulsionnable telle que la cyclométhicone.
Les épaississants (ou gélifiants) sont incorporés dans la composition pour en améliorer la fluidité. Ils peuvent être choisis par exemple parmi les poly-acrylamides du type Carbopol, des copolymères acrylate/acide acrylique comme l'Aculyn®, des acrylates réticulés comme un Carbopol Ultrez®, des dérivés de cellulose comme l'hydroxypropyl cellulose, ou les gommes naturelles comme la gomme xanthane et la gomme adragante.
Les agents hydratants utilisés dans la composition peuvent être choisis par exemple parmi le propylène glycol, l'éthoxy diglycol, la glycérine, le butylène glycol et le beurre de Karité, ainsi que les alcools gras. Un agent de suspension approprié est par exemple une argile telle que bentonite ou smectite.
Les agents chélatants sont classiquement capables de piéger un ion métal d'un système en formant un complexe de telle façon que l'ion métal ne peut facilement participer ou catalyser des réactions chimiques. A titre d'exemple d'agent chélatant pouvant être utilisé dans la composition antimicrobienne, on peut citer le N-hydroxysuccinimide, l'acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA), l'acide nitrilotriacétique (NTA), la déféroxamine, les acides hydroxamiques et leurs sels, l'acide phytique, le phytate, l'acide gluconique et ses sels, la transferrine, la lactoferrine, furildioxime et un de leurs dérivés.
Divers conservateurs peuvent être utilisés dans la composition de l'invention, tels que la chlorphenesine, le levulinate de sodium, l'anisate de sodium, le phénoxy éthanol, le parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparaben), le para-hydroxybenzoate d'éthyle (éthylparaben), et le Seppicide HB® associant du phénoxy éthanol et des parahydroxybenzoates et présentant un spectre antimicrobien étendu.
Des exfoliants peuvent également être ajoutés à la composition antimicrobiennes de l'invention, tels que des alpha-hydroxy acides (AHA) comme par exemple l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide mandélique, l'acide tartrique, l'acide malique ou un de leurs dérivés, pour faciliter l'élimination des cellules mortes et stimuler la formation de collagène et d'élastine. Des acides bêta-hydroxylés, en particulier l'acide salicylique, peuvent également être utilisés comme exfoliants.
Les compositions conformes à la présente invention sont préparées par les techniques usuelles, en fonction de la forme d'administration choisie, la quantité voulue d'argent métallique étant mélangée avec le peptide antimicrobien, et optionnellement le polymère fluoré, et les supports et excipients, dans un milieu physiologiquement acceptable.
Par physiologiquement acceptable, au sens de la présente invention, on entend des supports et excipients d'un type couramment utilisé dans les compositions hygiéniques, dermatologiques et/ou pharmaceutiques, en médecine humaine ou animale, neutres vis-à-vis des principes actifs utilisés, ne présentant pas d'effet toxique et n'occasionnant aucun effet secondaire néfaste sur la peau, sur l'œil, et dans l'oreille (cavité auriculaire) et la bouche (cavité buccale).
Par exemple, dans le cas d'une crème, on peut procéder par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse pour obtenir une émulsion huile dans eau, ou inversement pour préparer une émulsion eau dans huile, les principes actifs étant dans l'une ou l'autre phase.
Applications
La composition antimicrobienne selon la présente invention peut être utilisée avantageusement comme composition hygiénique, dermatologique et/ou pharmaceutique, en médecine humaine ou animale.
Elle peut se présenter sous toutes les formes galéniques usuelles pour une application topique (notamment pour application topique externe), comme pour une application auriculaire, buccale ou ophtalmique.
Les compositions antimicrobiennes de l'invention peuvent se présenter par exemple sous forme de solutions aqueuses ou hydro-alcooliques, de lotions micellaires, de solutions pour pulvérisation, de shampooings, de dispersions, de sérums, de lingettes, de patchs, tulles ou pansements à libération contrôlée, de gels (aqueux, anhydres ou lipophiles), d'oléogels (gels lipidiques), de pommades, de suspensions, de dispersions vésiculaires ioniques ou non ioniques, d'émulsions liquides ou semi-liquides (par exemple un lait), solide ou semi-solide. Les émulsions peuvent être du type huile dans eau (H/E) ou eau dans huile (E/H), par exemple des gels ou des crèmes. La composition antimicrobienne de l'invention peut être utilisée dans de nombreuses applications liées à l'hygiène corporelle, que ce soit chez l'homme ou l'animal, sur la peau ou les muqueuses.
Plus particulièrement, la composition antimicrobienne de l'invention peut être utilisée comme antiseptique pour la peau et ses annexes.
Préférentiellement, la composition antimicrobienne de l'invention peut être utilisée comme antiseptique :
- pour le corps, notamment pour les mains et/ou les pieds ;
- pour la cavité buccale ;
- pour la cavité auriculaire, ou plus généralement pour tout traitement antimicrobien de type oto-rhino-laryngologiste (ORL) ; et/ou
- pour l'œil, ou plus généralement pour tout traitement antimicrobien de type ophtalmique.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lumière des exemples qui vont suivre, lesdits exemples étant donnés à titre illustratif et nullement limitatif.
Dans tous les exemples de compositions qui suivent, les quantités sont exprimées en pourcentage en poids, sauf indication contraire.
Exemple 1 :
On prépare une crème, pouvant être utilisée pour les mains, comprenant les composants listés dans le tableau 1 ci-dessous.
COMPOSANTS % en poids
Phase A :
Eau 76,42
Agent chélatant 0,10
Agent hydratant 3,00
Epaississant 0,20
Conservateur 1 0,25
Phase B :
Agent émulsionnant 1 4,00
Agent émulsionnant 2 1,00
Phase grasse 1 6,00 Phase grasse 2 4,00
Phase C :
Argent métallique 0,03
Agent hydratant 2,00
Phase D :
Conservateur 2 0,60
Phase E :
Polymère fluoré 0,40
Phase F :
Peptide antimicrobien 2,00
Tableau 1
L'origine des composants du tableau 1 est la suivante :
- Agent chélatant est de l'acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA) di-sodium, commercialisé par la société Univar sous la référence Dissolvine Na2 ;
- Agent hydratant est de la glycérine commercialisée par la société Interchimie ;
- Epaississant est une gomme xanthane commercialisée par la société Solvay/Rhodia sous la référence Rhodicare T ;
- Conservateur 1 est de la chlorphenesine commercialisée par la société Arnaud sous la référence Chlorphenesin ;
- Agent émulsionnant 1 est un mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100, commercialisé par la société Croda sous la référence Arlacel 165 ;
- Agent émulsionnant 2 est de l'alcool cétylique commercialisé par la société BASF sous la référence Lanette 16 ;
- Phase grasse 1 est des triglycérides d'acides gras (capric/caprylic triglycérides) commercialisés par la société Stearineries Dubois sous la référence DUB MCT ;
- Phase grasse 2 est de la paraffine liquide commercialisée par la société Univar sous la référence Marcol 82 ; - Argent métallique est de l'argent métallique micronisé dont la taille de particules moyenne est d'environ 10 pm, commercialisé par la société Impag sous la référence Microsilver BG ;
- Conservateur 2 est du phénoxy éthanol commercialisé par la société SCD sous la référence Phenoxetol ;
- Polymère fluoré est du PTFE micronisé, commercialisé par la société SAFIC/ALCAN sous la référence Microslip 519L ; et
- Peptide antimicrobien est le palmitoyl hexapeptide-26 qui est un oligopeptide cationique produit de la réaction entre l'acide palmitique et l'hexapeptide-26 à base d'alanine, d'arginine, de glutamine, de lysine et de phénylalanine, ce peptide étant commercialisé par la société Infinitec sous la référence Shield Bact peptide PF WP ; cette référence comprend en outre deux conservateurs du type levulinate de sodium et anisate de sodium. La préparation de la crème de l'exemple 1 est réalisée comme suit par des techniques classiques bien connues de l'homme du métier, à température ambiante sauf indication contraire :
- préparer la phase A en hydratant la gomme xanthane préalablement mouillée dans la glycérine, puis ajouter le reste des ingrédients de la phase A, la phase A étant ensuite portée à 75°C ;
- préparer la phase B en mélangeant les composants de la phase B, puis la porter à 75°C ;
- réaliser une émulsion sous vive agitation (mélangeur de type Turrax, puis agitation de type défloculeuse) en versant la phase B dans la phase A ;
- refroidir sous agitation à 40°C, puis ajouter la phase C préalablement mélangée (mélangeur de type Turrax) ; et
- ajouter successivement les phases D, E et F sous agitation de type défloculeuse. Exemple 2 :
On prépare un gel lavant, pouvant être utilisé pour les mains, comprenant les composants listés dans le tableau 2 ci-dessous. COMPOSANTS %
Phase A :
Eau 56,95
Agent hydratant 3,00
Epaississant 1 0,10
Epaississant 2 5,00
Conservateur 1 0,25
Phase B :
Agent émulsionnant 1 25,00
Phase C :
Argent métallique 0,10
Agent hydratant 2,00
Phase D :
Conservateur 2 0,30
Phase E :
Exfoliant 3,00
Polymère fluoré 0,10
Phase F :
Peptide antimicrobien 3,00
Phase G :
NaOH 20% 1,20
Tableau 2
L'origine des composants du tableau 2 est la suivante :
- Agent hydratant est de la glycérine commercialisée par la société Interchimie ;
- Epaississant 1 est une gomme xanthane commercialisée par la société Solvay/Rhodia sous la référence Rhodicare T ;
- Epaississant 2 est un copolymère d'acrylate commercialisé par la société Gattefossé sous la référence Carbopol aqua SF1 ;
- Conservateur 1 est de la chlorphenesine commercialisée par la société Arnaud sous la référence Chlorphenesin ;
- Agent émulsionnant 1 est de la bétaine de cocamidopropyle commercialisée par la société BASF sous la référence Déhyton K ;
- Argent métallique est de l'argent métallique micronisé dont la taille de particules moyenne est d'environ 10 pm, commercialisé par la société Impag sous la référence Microsilver BG ; - Conservateur 2 est du phénoxy éthanol commercialisé par la société SCD sous la référence Phenoxetol ;
- Exfoliant est de l'acide polylactique commercialisé par la société SAFIC/ALCAN sous la référence Ecoscrub 20PC ;
- Polymère fluoré est du PTFE micronisé, commercialisé par la société
SAFIC/ALCAN sous la référence Microslip 519L ;
- Peptide antimicrobien est le palmitoyl hexapeptide-26 qui est un oligopeptide cationique produit de la réaction entre l'acide palmitique et l'hexapeptide-26 à base d'alanine, d'arginine, de glutamine, de lysine et de phénylalanine, ce peptide étant commercialisé par la société Infinitec sous la référence Shield Bact peptide PF WP ; cette référence comprend en outre deux conservateurs du type levulinate de sodium et anisate de sodium ; et
- NaOH 20% est de l'hydroxyde de sodium 20% commercialisé par la société Arnaud.
La préparation du gel lavant de l'exemple 2 est réalisée comme suit par des techniques classiques bien connues de l'homme du métier, à température ambiante sauf indication contraire :
- préparer la phase A en hydratant la gomme xanthane préalablement mouillée dans la glycérine, puis ajouter le reste des ingrédients de la phase A ;
- ajouter la phase B ;
- ajouter la phase C préalablement mélangée (mélangeur de type Turrax) ;
- ajouter la phase D ;
- ajouter les composants de la phase E l'un après l'autre dans leur ordre d'apparition dans le tableau 2;
- ajouter la phase F ; et
- ajuster le pH avec la phase G, pour obtenir un pH compris entre 5,8 et 6,2.
Exemple 3 :
On prépare une solution hydro-alcoolique, pouvant être utilisée pour les mains, comprenant les composants listés dans le tableau 3 ci-dessous. COMPOSANTS %
Phase A :
Eau 9,80
Epaississant 1 10,00
Peptide antimicrobien 3,00
Phase B :
Alcool 70,00
Phase C :
Argent métallique 0,20
Agent hydratant 5,00
Phase D :
NaOH 20% 2,00
Tableau 3
L'origine des composants du tableau 3 est la suivante :
- Epaississant 1 est un copolymère d'acrylate commercialisé par la société Gattefossé sous la référence Carbopol aqua SF1 ;
- Peptide antimicrobien est le palmitoyl hexapeptide-26 qui est un oligopeptide cationique produit de la réaction entre l'acide palmitique et l'hexapeptide-26 à base d'alanine, d'arginine, de glutamine, de lysine et de phénylalanine, ce peptide étant commercialisé par la société Infinitec sous la référence Shield Bact peptide PF WP ; cette référence comprend en outre deux conservateurs du type levulinate de sodium et anisate de sodium ;
- Alcool est de l'alcool dénaturé à 96,2° commercialisé par la société France Alcool sous la référence Alcool 96,2° ;
- Argent métallique est de l'argent métallique micronisé dont la taille de particules moyenne est d'environ 10 pm, commercialisé par la société Impag sous la référence Microsilver BG ;
- Agent hydratant est de la glycérine commercialisée par la société Interchimie ;
- NaOH 20% est de l'hydroxyde de sodium 20% commercialisée par la société Arnaud. La préparation de la solution hydro-alcoolique de l'exemple 3 est réalisée comme suit par des techniques classiques bien connues de l'homme du métier, à température ambiante sauf indication contraire :
- préparer la phase A en les ajoutant dans leur ordre d'apparition dans le tableau 3, sous simple agitation avec une hélice à quatre pales ;
- ajouter la phase B sous la même agitation ;
- ajouter la phase C préalablement mélangée (mélangeur de type Turrax) ; et
- ajuster le pH avec la phase D, pour obtenir un pH compris entre 5,0 et 7,0.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition antimicrobienne comprenant de l'argent métallique sous forme de particules métalliques de taille micrométrique, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un peptide antimicrobien cationique.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le peptide antimicrobien est un oligopeptide.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'oligopeptide comprend moins de 50 acides aminés.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le peptide antimicrobien est couplé à un lipide.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le peptide présente un spectre antimicrobien contre les bactéries Gram-positif et Gram-négatif.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition antimicrobienne comprend de 0,001 à 20,0% en poids de peptide antimicrobien.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'argent métallique est constitué par une structure poreuse.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le diamètre moyen des particules métalliques va de 1 à 100 pm, et de préférence de 1 à 20 pm.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition antimicrobienne comprend de 0,001 à 10,0% en poids d'argent métallique.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition antimicrobienne comprend en outre un polymère fluoré.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que le polymère fluoré est le polytétrafluoroéthylène (PTFE).
12. Composition selon la revendication 10 ou 11, caractérisée en ce que la composition antimicrobienne comprend de 0,001 à 10,0% en poids de polymère fluoré.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour son application pharmaceutique dans le traitement antiseptique du corps, notamment des mains et/ou des pieds.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour son application pharmaceutique dans le traitement antiseptique de la cavité buccale et/ou auriculaire.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour son application pharmaceutique dans le traitement antiseptique de l'œil .
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