EP3167504A1 - Membrane electrode assembly - Google Patents

Membrane electrode assembly

Info

Publication number
EP3167504A1
EP3167504A1 EP15732736.2A EP15732736A EP3167504A1 EP 3167504 A1 EP3167504 A1 EP 3167504A1 EP 15732736 A EP15732736 A EP 15732736A EP 3167504 A1 EP3167504 A1 EP 3167504A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
carbon
membrane
electrode assembly
gdl
assembly according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP15732736.2A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Rüdiger-Bernd SCHWEISS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SGL Carbon SE
Original Assignee
SGL Carbon SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SGL Carbon SE filed Critical SGL Carbon SE
Publication of EP3167504A1 publication Critical patent/EP3167504A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1004Fuel cells with solid electrolytes characterised by membrane-electrode assemblies [MEA]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88Processes of manufacture
    • H01M4/8803Supports for the deposition of the catalytic active composition
    • H01M4/8807Gas diffusion layers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/92Metals of platinum group
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023Porous and characterised by the material
    • H01M8/0234Carbonaceous material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023Porous and characterised by the material
    • H01M8/0241Composites
    • H01M8/0245Composites in the form of layered or coated products
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095Fuel cells with polymeric electrolytes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023Porous and characterised by the material
    • H01M8/0241Composites
    • H01M8/0243Composites in the form of mixtures
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Definitions

  • the flooding of the cathode (insufficient diffusion of oxygen within the reaction layer due to partial blockage of the pore system with liquid water) as well as the condensation of water in the GDL poses a problem since the flooding of the cathode is not only a problem limited performance but also has a negative impact on the life.
  • the graphite content of the microporous layer of the anodic GDL (15) is 50 to 90%.
  • PTFE Polytetrafluoroethylene hydrophobic. Microporous layers were coated onto the above-mentioned by knife coating by means of pasty carbon-PTFE dispersions. Carrier papers produced.

Abstract

Membrane electrode assembly for PEM fuel cells, consisting of a proton exchange membrane, two catalyst layers (anode and cathode catalyst layer), and two gas diffusion layers, the anodic one of which is based on a carbon fiber paper and is provided with a microporous layer consisting of graphite, carbon nanotubes or carbon nanofibers, and PTFE, whereas the cathodic gas diffusion layer is based on a carbon fiber structure and is provided with a microporous layer based on carbon black, carbon nanotubes and/or carbon nanofibers, and PTFE.

Description

MEMBRAN-ELEKTRODEN-EINHEIT  MEMBRANE ELECTRODE UNIT
Gegenstand der Erfindung ist eine Membran-Elektroden-Einheit für Polymerelektrolyt-(PEM)- Brennstoffzellen, welche eine geringe Empfindlichkeit gegenüber Schwankungen der relativen Feuchte aufweist und dadurch ein verbessertes Wassermanagement der Brennstoffzelle ermöglicht. The invention relates to a membrane electrode assembly for polymer electrolyte (PEM) - fuel cells, which has a low sensitivity to variations in relative humidity and thereby enables improved water management of the fuel cell.
PEM-Brennstoffzellen sind elektrochemische Energiewandler, die aus flüssigen oder gasförmigen Brennstoffen direkt elektrochemische Energie erzeugen. Auf Grund der hohen Energie- dichte der Brennstoffe und der hohen erzielbaren Stromdichten sind Brennstoffzellen vielversprechende Kandidaten für Anwendungen im Bereich der Elektromobilität. PEM fuel cells are electrochemical energy converters that directly generate electrochemical energy from liquid or gaseous fuels. Due to the high energy density of the fuels and the high achievable current densities, fuel cells are promising candidates for applications in the field of electromobility.
Kernstück einer PEM-Brennstoffzelle ist die sog. Membran-Elektroden-Einheit (engl, membrane electrode assembly, MEA), welche aus einer Protonenaustauschermembran besteht, die an beiden Seiten poröse Elektroden trägt, welche ihrerseits in eine Gasdiffusionsschicht und eine katalytisch aktive Schicht (Reaktionsschicht) unterteilt werden können. The core of a PEM fuel cell is the so-called membrane electrode assembly (MEA), which consists of a proton exchange membrane, which carries porous electrodes on both sides, which in turn in a gas diffusion layer and a catalytically active layer (reaction layer ) can be divided.
In einer PEM-Brennstoffzelle wird die MEA zwischen 2 Stromkollektorplatten positioniert, welche jeweils die Kathoden- und die Anodenseite mit Brennstoffen versorgen und im Betrieb die Ströme ableiten. In a PEM fuel cell, the MEA is positioned between 2 current collector plates, which respectively supply the cathode and anode sides with fuel and conduct the currents during operation.
Als Katalysatoren werden üblicherweise Platin und Platinmetalle wie Palladium, Ruthenium, Rhodium, Iridium sowie Legierungen aus diesen sowie Legierungen von Platinmetallen mit Übergangsmetallen eingesetzt. Die Edelmetallbeladung der anodischen Reaktionsschicht, in welcher die Wasserstoffoxidation abläuft, beträgt in der Regel 0.02 bis 0.2 mg/cm2. Auf der Kathode werden aufgrund der gehemmten Kinetik der Sauerstoffreduktion für eine akzeptable Leistungsdichte entsprechend höhere Mengen an Edelmetall von 0.1 bis 0.5 mg/cm2 benötigt. Membran-Elektroden-Einheiten werden entweder durch Verpressung einer beidseitig mit Katalysator beschichteten Membran (engl. CCM, catalyst-coated membrane) mit zwei Lagen Gasdiffusionsschichten oder durch Laminierung bzw. Heißpressen einer The catalysts used are usually platinum and platinum metals such as palladium, ruthenium, rhodium, iridium and alloys of these and alloys of platinum metals with transition metals. The precious metal loading of the anodic reaction layer in which the hydrogen oxidation takes place is generally 0.02 to 0.2 mg / cm 2 . Due to the inhibited kinetics of the oxygen reduction, correspondingly higher amounts of noble metal of 0.1 to 0.5 mg / cm 2 are required on the cathode for an acceptable power density. Membrane-electrode assemblies are either by compression of a catalyst-coated membrane on both sides (CCM catalyst coated membrane) with two layers of gas diffusion layers or by lamination or hot pressing a
Polymerelektrolytmembran mit zwei Gasdiffusionselektroden (Gasdiffusionslagen, welche ka- talytisch wirksame Materialien enthalten) hergestellt.  Polymer electrolyte membrane with two gas diffusion electrodes (gas diffusion layers containing catalytically active materials) produced.
Die Membran-Elektroden-Einheit bestimmt die Leistungsfähigkeit einer Brennstoffzelle und ist maßgeblich für die leistungsspezifischen Kosten des gesamten Brennstoffzellensystems. The membrane-electrode assembly determines the performance of a fuel cell and is critical to the performance-specific cost of the entire fuel cell system.
Auf Grund der hohen Kosten von Edelmetallkatalysatoren ist eine möglichst hohe Leistungsdichte (elektrische Leistung pro Elektrodenfläche) bei minimaler Katalysatorbeladung erforder- lieh. Diese Forderung kann nur durch ein optimiertes Poren- bzw. Partikel-Design der Reaktionsschicht (hohe Katalysatorausnutzung) und der Gasdiffusionsschichten realisiert werden. Due to the high cost of noble metal catalysts, the highest possible power density (electrical power per electrode area) is required with minimal catalyst loading. This requirement can only be realized by an optimized pore or particle design of the reaction layer (high catalyst utilization) and the gas diffusion layers.
Zusätzlich müssen die Gasdiffusionsschichten eine hohe Diffusionsrate der Brennstoffe und gleichzeitig einen niedrigen elektrischen Widerstand, eine hohe Wärmeleitfähigkeit und eine hinreichende mechanische Stabilität aufweisen. Ein Kernproblem der Niedertemperatur-PEM-Brennstoffzelle (bis 90°C) besteht im komplexen Wassermanagement. Einerseits ist eine möglichst vollständige Befeuchtung der Protonenaus- tauschermembran wichtig, um deren lonenleitfähigkeit und mechanische Integrität aufrecht zu erhalten. Daher werden für Brennstoffzellen für die Anwendung in der Elektrotraktion üblicherweise befeuchtete Brenngase eingesetzt, um die Zellenleistung zu maximieren. Andererseits entsteht durch die Zellreaktion Wasser, welches über die kathodische Gasdiffusionslage aus der Zelle entfernt werden muss, um nicht die Gasdiffusionslagen und die kathodische Reaktionsschicht zu blockieren. Vor allem bei hohen Stromdichten und Feuchten stellt die Flutung der Kathode (unzureichende Diffusion von Sauerstoff innerhalb der Reaktionsschicht durch teilweise Blockade des Porensystems mit flüssigem Wasser) sowie die Kondensa- tion von Wasser in der GDL ein Problem dar, da die Flutung der Kathode nicht nur die Leistung beschränkt sondern auch negative Auswirkungen auf die Lebensdauer hat. Ferner bestehen in einer PEM Brennstoffzelle weitere Transportprozesse wie die Rückdiffusion von Wasser (von der Kathode zur Anode) und der elektroosmotische Transport von Wasser (Wanderung von Wasser von der Anode zur Kathode infolge des Protonentransports), welche ebenfalls durch die Eigenschaften der Gasdiffusionslagen beeinflusst werden können. Gerade bei Brennstoffzellensystemen für die Anwendung im Automobil kann es je nach Betriebszustand zu starken Schwankungen des Wassergehalts über die Elektrodenfläche kommen, so dass verschiedenste Anforderungen an die Gasdiffusionsmedien gestellt werden. In addition, the gas diffusion layers must have a high diffusion rate of the fuels and at the same time a low electrical resistance, a high thermal conductivity and a sufficient mechanical stability. A core problem of the low temperature PEM fuel cell (up to 90 ° C) is complex water management. On the one hand, it is important to moisten the proton exchange membrane as completely as possible in order to maintain its ion conductivity and mechanical integrity. Therefore, for fuel cells for use in electric traction, humidified fuel gases are commonly used to maximize cell performance. On the other hand, the cell reaction produces water which has to be removed from the cell via the cathodic gas diffusion layer in order not to block the gas diffusion layers and the cathodic reaction layer. Especially at high current densities and humidities, the flooding of the cathode (insufficient diffusion of oxygen within the reaction layer due to partial blockage of the pore system with liquid water) as well as the condensation of water in the GDL poses a problem since the flooding of the cathode is not only a problem limited performance but also has a negative impact on the life. Further, in a PEM fuel cell, there are other transport processes such as the back diffusion of water (from the cathode to the anode) and the electroosmotic transport of water (migration of water from the anode to the cathode due to the proton transport), which may also be affected by the properties of the gas diffusion layers , Especially in fuel cell systems for automotive applications, depending on the operating state, there may be strong fluctuations in the water content over the electrode surface, so that a wide variety of requirements are imposed on the gas diffusion media.
In den allermeisten Fällen besteht eine Gasdiffusionsschicht aus einem zweilagigen Schichtverbund auf Basis eines makroporösen Carbonfasersubstrats (nass- oder trockengelegte Vliesstoffe oder Gewebe), welches mit einer mikroporösen Schicht (engl, microporous layer, MPL) ausgerüstet ist. Die MPL besteht ihrerseits aus Kohlenstoffpartikeln (Acetylenruß oder Graphit und/oder porösen Kohlenstoffen) und Fluorpolymeren wie Polytetrafluoroethylen (PTFE), welches gleichzeitig als Bindersubstanz und Hydrophobierungsadditiv fungiert. In most cases, a gas diffusion layer consists of a two-layer composite based on a macroporous carbon fiber substrate (wet or dry laid nonwoven fabric or fabric), which is equipped with a microporous layer (MPL). The MPL in turn consists of carbon particles (acetylene black or graphite and / or porous carbons) and fluoropolymers such as polytetrafluoroethylene (PTFE), which also acts as a binder substance and hydrophobing additive.
Die MPL wirkt als hydrophobe Barriere, welche die Befeuchtung der Membran unterstützt, den Kontaktwiderstand der GDL zur Reaktionsschicht reduziert und vor allem bei hohen Feuchten und hohen Stromdichten (bei welchen viel Wasser durch die Zellreaktion entsteht) die Sättigung der kathodischen Katalysatorschicht mit Wasser reduziert (Park et al., International Journal of Hydrogen Energy, Band 37, 2012, pp. 5850-5865). The MPL acts as a hydrophobic barrier which helps to humidify the membrane, reduces the contact resistance of the GDL to the reaction layer, and reduces saturation of the cathodic catalyst layer with water, especially at high humidities and high current densities (where much water is produced by the cell reaction) et al., International Journal of Hydrogen Energy, Vol. 37, 2012, pp. 5850-5865).
Ausgehend von MPL-beschichteten GDLs lassen sich ferner bequem Gasdiffusionslagen herstel- len, indem die MPL-Seite mit Katalysatortinten bedruckt, besprüht oder mit katalytisch aktiven Edelmetallen bedampft oder besputtert wird. On the basis of MPL-coated GDLs, gas diffusion layers can also be produced conveniently by printing the MPL side with catalyst inks, spraying or vapor-depositing or sputtering it with catalytically active noble metals.
Deutliche Verbesserung der Leistungsdichten unter feuchten Betriebsbedingungen wurden beispielsweise durch die Verwendung von MPLs, welche mit Kohlenstoffnanoröhren (CNTs) dotiert sind, gefunden (DE 102011083118 AI). Dies ist sowohl einer verbesserten elektrischen Leitfä- higkeit als auch einer erhöhten Gasdiffusivität zuzuschreiben. Durch Mischungen verschiedener Rußtypen können GDLs für jeweils trockene oder feuchte Betriebsbedingungen adaptiert werden. Eine hohe BET-Oberfläche der MPL-Ruße bringt z.B. Vorteile unter trockenen Betriebsbedingungen (Wang et al., Journal of Power Sources, Band 162, 2006, pp. 474-479). Im Regelfall wird eine Membran-Elektroden-Einheit (MEA) aus symmetrischen GDLs (gleicher GDL-Typ an Anode und Kathode) aufgebaut. Die unterschiedlichen Anforderungsprofile an Anode und Kathode werden dabei nicht berücksichtigt. Stattdessen werden Membran-Elektroden-Einheiten meist mit zwei identischen GDLs hergestellt und die GDL auf die vorherrschenden Betriebsbedingungen der Brennstoffzelle hin ausgewählt. Aufgrund der relativ guten elektrochemischen Kinetik und der hohen Diffusionsgeschwindigkeit des Wasserstoffs liegt die Hauptaufgabe der anodischen GDL in der Unterstützung der Significant improvements in power densities under humid operating conditions have been found, for example, by the use of MPLs doped with carbon nanotubes (CNTs) (DE 102011083118 A1). This is attributable to both improved electrical conductivity and increased gas diffusivity. By mixing different types of carbon black, GDLs can be adapted for dry or wet operating conditions. For example, a high BET surface area of the MPL blacks provides advantages under dry operating conditions (Wang et al., Journal of Power Sources, Vol. 162, 2006, pp. 474-479). As a rule, a membrane-electrode unit (MEA) is constructed from symmetrical GDLs (same GDL type at anode and cathode). The different requirement profiles at anode and cathode are not considered. Instead, membrane-electrode assemblies are usually fabricated with two identical GDLs and the GDL selected for the prevailing operating conditions of the fuel cell. Due to the relatively good electrochemical kinetics and the high diffusion rate of the hydrogen, the main task of the anodic GDL is to support the
Membranbefeuchtung und der Verhinderung des Feuchtigkeitsverlustes über die Anode, welcher vor allem bei trockenen Bedingungen und niedrigen Stromdichten auftreten kann. (E. Kumbur, M. M. Mench in: J. Garche, C. Dyer, P. Moseley, Z. Ogumi, D.Rand, B. Scrosati, Hrsg., Encyclopedia of Electrochemical Power Sources, Band 2. Amsterdam, Elsevier, 2009, pp. 828- 847). Membrane humidification and the prevention of moisture loss through the anode, which can occur especially in dry conditions and low current densities. (E. Kumbur, MM Mench, J. Garche, C. Dyer, P. Moseley, Z. Ogumi, D. Rand, B. Scrosati, eds., Encyclopedia of Electrochemical Power Sources, Volume 2. Amsterdam, Elsevier, 2009 , pp. 828-847).
Bei mittlerer (> 30%) bis hoher Befeuchtung (> 70%) und gleichzeitig hohen Stromdichten (ab 2 A/cm2), bei welchen an der Kathode viel Wasser durch die Zellreaktion entsteht, kann dieses in der kathodischen Reaktionsschicht oder in der Gasdiffusionslage kondensieren und dadurch den ohnehin schon leistungsbestimmenden Schritt der Sauerstoffreduktion weiter behindern. Eine kathodische GDL muss daher eine hohe Gasdiffusion sicherstellen und gleichzeitig durch ihre Porenstruktur und ihre hydrophoben Eigenschaften einen effektiven Abtransport des überschüssigen, flüssigen Wassers unterstützen. Die MPL der kathodischen GDL sorgt generell für eine homogene Wasserverteilung in der Membran-Elektroden-Einheit. EP2343762 AI beschreibt beispielsweise eine Membran-Elektroden-Einheit, bei welcher die kathodische Diffusionsschicht eine höhere Porosität als die anodische Diffusionsschicht auf- weist. Die einlagigen Diffusionsschichten wurden dabei ohne eine Carbonfaserträgerstruktur aus Ruß, Graphit und Fluorpolymer über ein Trockenverfahren hergestellt. With medium (> 30%) to high humidification (> 70%) and at the same time high current densities (from 2 A / cm 2 ), at which at the cathode much water by the cell reaction develops, this can in the cathodic reaction layer or in the gas diffusion situation condense and thereby hinder the already performance-limiting step of oxygen reduction on. A cathodic GDL must therefore ensure a high gas diffusion and at the same time support by their pore structure and their hydrophobic properties effective removal of the excess, liquid water. The MPL of the cathodic GDL generally provides for a homogeneous distribution of water in the membrane-electrode assembly. For example, EP2343762 A1 describes a membrane electrode assembly in which the cathodic diffusion layer has a higher porosity than the anodic diffusion layer. has. The single-layer diffusion layers were produced without a carbon fiber support structure of carbon black, graphite and fluoropolymer via a dry process.
Einen ähnlichen Ansatz wählt EP 1 721 355 Bl, bei welcher sich anodische und kathodische GDL der Membran-Elektroden-Einheit hinsichtlich des Porenraums unterscheiden. Dies wird durch verschiedene Anteile an Fluorpolymer in der M PL erzielt. A similar approach is taken by EP 1 721 355 B1, in which anodic and cathodic GDLs of the membrane-electrode assembly differ in terms of pore space. This is achieved by different levels of fluoropolymer in the M PL.
WO 02/35620 A2 beschreibt einen mehrschichtigen Aufbau einer Gasdiffusionselektrode und einer Membran-Elektroden-Einheit, welche durch diese Schichtstruktur eine erhöhte Toleranz gegenüber Feuchteschwankungen erhält. WO 02/35620 A2 describes a multilayer structure of a gas diffusion electrode and a membrane-electrode unit, which receives an increased tolerance to moisture fluctuations through this layer structure.
Es stellt sich daher die Aufgabe, eine Membran-Elektroden-Einheit zu entwickeln, welche für einen weiten Bereich an Betriebsbedingungen (Feuchten) eine verbesserte Zellleistung erzielt. It is therefore an object to develop a membrane-electrode assembly which achieves improved cell performance for a wide range of operating conditions (humidities).
Gelöst wird diese Aufgabe durch eine Membran-Elektroden-Einheit nach Anspruch 1 mit unterschiedlichen Gasdiffusionslagen auf Anode und Kathode. Die GDLs unterscheiden sich dabei hinsichtlich Trägersubstrat und mikroporöser Beschichtung. This object is achieved by a membrane-electrode assembly according to claim 1 with different gas diffusion layers on the anode and cathode. The GDLs differ in terms of carrier substrate and microporous coating.
Eine GDL mit z.B. einer M PL aus Graphit und Kohlenstoffnanoröhren verhindert effektiv die Membranaustrocknung auf der Anode, während z.B. auf der Kathode eine GDL mit höhererA GDL with e.g. an M PL of graphite and carbon nanotubes effectively prevents membrane dehydration on the anode, while e.g. on the cathode a GDL with higher
Gaspermeabilität bzw. -diffusivität ein verbessertes Wassermanagement bei hohen Stromdichten ermöglicht. Durch diese asymmetrische Konfiguration kann eine hohe Zellleistung bei fluktuierender Feuchte (25% bis 100%), welche für Automobil-PEM-Systeme typisch ist, aufrecht erhalten werden. Figur 1 zeigt eine Abbildung der erfindungsgemäßen Membran-Elektroden-Einheit. Die erfindungsgemäße Membran-Elektroden-Einheit für PEM-Brennstoffzellen besteht aus einer Proto- nenaustauschermembran (25), einer anodischen Katalysatorschicht (20), einer kathodischen Katalysatorschicht (30) und zwei unterschiedlichen Gasdiffusionslagen auf Anoden- und Kathodenseite. Beide M PLs sind mit Kohlenstoffnanoröhren dotiert, welche den elektrischen Wider- stand der M PL reduzieren und gleichzeitig eine hohe Gasdiffusion und auch sehr hydrophobe Eigenschaften erzielen. Die anodische GDL basiert auf einem Carbonfasergebilde (10) und ist mit einer mikroporösen Schicht (15) bestehend aus Graphit, Kohlenstoffnanoröhren (50) oder Kohlenstoffnanofasern, und PTFE versehen. Die kathodische GDL besteht aus einer Carbonfaserstruktur (40) und einer mikroporösen Schicht (35) auf Basis von Ruß, Kohlenstoffnanoröhren und/oder Kohlenstoffna- nofasern und PTFE. Gas permeability enables improved water management at high current densities. This asymmetric configuration can maintain high cell performance with fluctuating humidity (25% to 100%) typical of automotive PEM systems. FIG. 1 shows an illustration of the membrane-electrode unit according to the invention. The membrane-electrode unit according to the invention for PEM fuel cells consists of a proton exchange membrane (25), an anodic catalyst layer (20), a cathodic catalyst layer (30) and two different gas diffusion layers on the anode and cathode sides. Both M PLs are doped with carbon nanotubes, which reduce the electrical resistance of the M PL while achieving high gas diffusion and also very hydrophobic properties. The anodic GDL is based on a carbon fiber structure (10) and is provided with a microporous layer (15) consisting of graphite, carbon nanotubes (50) or carbon nanofibers, and PTFE. The cathodic GDL consists of a carbon fiber structure (40) and a microporous layer (35) based on carbon black, carbon nanotubes and / or carbon nanofibres and PTFE.
Der Ruß ist vorzugsweise ein Azetylenruß oder ein graphitierter Ölruß. Die mikroporöse Schicht der kathodischen GDL enthält besonders bevorzugt zusätzlich mesoporösen Kohlenstoff oder aktivierten Kohlenstoff. The carbon black is preferably an acetylene black or a graphitized oil black. The microporous layer of cathodic GDL most preferably additionally contains mesoporous carbon or activated carbon.
Die Carbonfasersubstrate werden hergestellt durch Nassvliestechnik oder durch trockene Ab- läge von Precursor-Stapelfasern (Verfestigung mittels Fluidstrahlen) und werden nach einer Imprägnierung (mit carbonisierbaren Harzen, Binderpolymeren und/oder Graphit und/oder Kohlenstoffprecursoren wie Pech, Koks, Bitumen) einer abschließenden Carbonisierung unter Schutzgasatmosphäre unterzogen. The carbon fiber substrates are produced by wet-fleece technique or by dry deposition of precursor staple fibers (consolidation by means of fluid jets) and become a final carbonization after impregnation (with carbonizable resins, binder polymers and / or graphite and / or carbon precursors such as pitch, coke, bitumen) subjected under inert gas atmosphere.
Bevorzugt beträgt der Graphitanteil der mikroporösen Schicht der anodischen GDL (15) 50 bis 90%. Preferably, the graphite content of the microporous layer of the anodic GDL (15) is 50 to 90%.
Der Anteil an Kohlenstoffnanoröhren (50) in der mikroporösen Schicht von Anoden- und Katho- den-GDL beträgt vorzugsweise 8 bis 25%. The proportion of carbon nanotubes (50) in the microporous layer of anode and cathode GDL is preferably 8 to 25%.
Der Anteil an Fluorpolymer der mikroporösen Schicht der Anoden-MPL beträgt vorzugsweise 15 bis 30% und der Fluorpolymer-Anteil der Kathoden-MPL bevorzugt 10 bis 25%. Als Fluorpolymer wird vorzugsweise Polytetrafluoroethylen (PTFE), Tetrafluorethylen-The content of the fluoropolymer of the microporous layer of the anode MPL is preferably 15 to 30%, and the fluoropolymer content of the cathode MPL is preferably 10 to 25%. As the fluoropolymer is preferably polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene
Hexafluorpropylen-Copolymer (FEP), Polyvinylidenfluorid (PVDF), Ethylen-Tetrafluorethylen (ETFE) oder Perfluoralkoxy-Polymere (PFA) verwendet. Hexafluoropropylene copolymer (FEP), polyvinylidene fluoride (PVDF), ethylene-tetrafluoroethylene (ETFE) or perfluoroalkoxy polymers (PFA).
Bevorzugt beträgt die Porosität der anodischen Carbonfaserstruktur (10) 84% oder weniger und deren Dichte mindestens 0,25 g/cm3. Bevorzugt beträgt die Porosität der Carbonfaserstruktur der kathodischen GDL (40) 85% oder mehr und deren Dichte maximal 0,2 g/cm3. Preferably, the porosity of the anodic carbon fiber structure (10) is 84% or less and its density is at least 0.25 g / cm 3 . Preferably, the porosity of the carbon fiber structure of the cathodic GDL (40) is 85% or more and its density is at most 0.2 g / cm 3 .
Vorzugsweise beträgt der Anteil an aktiviertem Kohlenstoff, Ruß oder mesoporösem Kohlenstoff der kathodischen MPL (35) 50 bis 90 Gewichtsprozent. Bevorzugt besteht die M PL der kathodischen G DL (35) zusätzlich aus mesoporösem Kohlenstoff oder aktiviertem Kohlenstoff. Preferably, the proportion of activated carbon, carbon black or mesoporous carbon of the cathodic MPL (35) is 50 to 90 weight percent. Preferably, the M PL of the cathodic G DL (35) additionally consists of mesoporous carbon or activated carbon.
Die Carbonfaserträgerstrukturen, auf dem die anodische GDL und die kathodische GDL basieren, unterscheiden sich vorzugsweise hinsichtlich des durchschnittlichen Porendu rchmessers. The carbon fiber support structures upon which the anodic GDL and cathodic GDL are based are preferably different in average pore diameter.
Die mikroporösen Schichten der anodischen GDL und der kathodischen GDL enthalten vorzugs- weise zwei Arten von Kohlenstoffmaterialien, die sich hinsichtlich des durchschnittlichen Porendurchmessers unterscheiden. Die durchschnittlichen Teilchendurchmesser der Kohlenstoffpartikel bewegen sich dabei bevorzugt von 20 nm bis 20 μιη. The microporous layers of the anodic GDL and the cathodic GDL preferably contain two kinds of carbon materials which differ in the average pore diameter. The average particle diameter of the carbon particles preferably move from 20 nm to 20 μm.
Als Polymerelektrolytmembran (oder auch Protonenaustauschermembran genannt), werden vorzugsweise Perfluorosulfonsäuremembranen (PFSA, Handelsnamen z.B. Nafion™, Aquivion™ Fumapem™), PFSA-PTFE-Komposite (Gore-Select™), Perfluorosulfonsäure-PTFE-Komposite, sulfonierte Polysulfone, sulfonierte Hydrocarbon-Membranen, sulfonierte Preferably used as the polymer electrolyte membrane (or proton exchange membrane) are perfluorosulfonic acid membranes (PFSA, trade names eg Nafion ™, Aquivion ™ Fumapem ™), PFSA-PTFE composites (Gore-Select ™), perfluorosulfonic acid-PTFE composites, sulfonated polysulfones, sulfonated hydrocarbons. Membranes, sulfonated
Polyetheretherketone (s-PEEK), sulfonierte Polyimide, sulfonierte Polyetherimide, sulfonierte Poly(2,6-dimethyl-l,4-phenylenether), Kompositmembranen (PFSA-Silica) oder sulfonierte Polystyrole verwendet. Als Edelmetallkatalysatoren werden vorzugsweise Platin-Mohr, Platinmetalle-Legierungen (Pt, Pd, Rh, I r, Ru), Legierungen von Platin-Metallen mit Übergangsmetallen (Ni, Co, Cu, Mo, Sn) als Nanopartikel oder als Nanopartikel auf Trägerstrukturen (Kohlenstoff oder oxidische Trägerpartikel) oder gesputterte oder elektrochemische abgeschiedene Katalysatorschichten/Filme auf Basis von Platin-Metallen verwendet. Gegenstand der Erfindung ist ferner eine Brennstoffzelle, die eine Membran-Elektroden-Einheit sowie ein Paar Separatoren (60) enthält, die so angeordnet sind, dass die Membran-Elektroden- Einheit zwischen ihnen angeordnet ist. Polyetheretherketone (s-PEEK), sulfonated polyimides, sulfonated polyetherimides, sulfonated poly (2,6-dimethyl-l, 4-phenylene ether), composite membranes (PFSA silica) or sulfonated polystyrenes used. Preferred noble metal catalysts are platinum black, platinum metal alloys (Pt, Pd, Rh, Ir, Ru), alloys of platinum metals with transition metals (Ni, Co, Cu, Mo, Sn) as nanoparticles or nanoparticles on support structures (US Pat. Carbon or oxide carrier particles) or sputtered or electrochemical deposited catalyst layers / films based on platinum metals. The invention also provides a fuel cell comprising a membrane-electrode assembly and a pair of separators (60) arranged to sandwich the membrane-electrode assembly.
Zur Messung der BET-Oberfläche der Kohlenstoffmaterialien wird gemäß der vorliegenden Er- findung das in der DIN ISO 9277:2003-05 spezifizierte Verfahren eingesetzt. To measure the BET surface area of the carbon materials, the method specified in DIN ISO 9277: 2003-05 is used according to the present invention.
Ausführungsbeispiel und Referenzbeispiele Exemplary embodiment and reference examples
Zur Herstellung verschiedener GDLs wurden 2 Typen Standard Carbonfaserpapiere, Sigracet® GDL 24 BA (Porosität = 83%, Carbonfaser-Substrat Sl) und Sigracet® 25 BA (Porosität = 88%, Carbonfaser-Substrat S2) verwendet. Die Substrate waren jeweils mit 5 GewichtsprozentGDLs 2 for preparing various types of standard carbon fiber papers, Sigracet ® GDL 24 BA were (porosity = 83%, carbon fiber substrate Sl) and Sigracet ® BA 25 used (porosity = 88%, carbon fiber substrate S2). The substrates were each at 5 weight percent
Polytetrafluoroethylen (PTFE) hydrophobiert. Mikroporöse Schichten wurden durch Rakelbe- schichtung mittels pastöser Kohlenstoff-PTFE-Dispersionen auf den o.g. Trägerpapieren hergestellt. Polytetrafluoroethylene (PTFE) hydrophobic. Microporous layers were coated onto the above-mentioned by knife coating by means of pasty carbon-PTFE dispersions. Carrier papers produced.
Dazu wurden verschiedene, gegebenfalls vorgemahlene Kohlenstoffe in Wasser mit 2 Ge- wichtsprozent Polyvinylalkohol unter Einwirkung von Scherkräften dispergiert. Als Additiv wurde je 1.25 Gewichtsprozent Hydroxyethylcellulose zugegeben und anschließend die erforderliche Menge an Polytetrafluoroethylen (PTFE) in Form einer wässrigen Dispersion (Dyneon TF5035) und 1 Gewichtsprozent Polyethylenglykol zugeben. Bei der Beschichtungsdispersion für die kathodische M PL werden optional noch 1 bis 3 Gewichtsprozent Porenbildner (Ammonium- carbonat, Oxalsäure, Hexamethylentetraamin) zugesetzt. For this purpose, various, optionally pre-ground carbons in water with 2 weight percent polyvinyl alcohol were dispersed under the action of shear forces. 1.25 percent by weight of hydroxyethylcellulose was added as an additive and then the required amount of polytetrafluoroethylene (PTFE) in the form of an aqueous dispersion (Dyneon TF5035) and 1 percent by weight of polyethylene glycol were added. In the case of the coating dispersion for the cathodic M PL, optionally 1 to 3 percent by weight of pore formers (ammonium carbonate, oxalic acid, hexamethylenetetraamine) are added.
Nach mehrstündigem Homogenisieren wurden die viskosen Dispersionen über einen After several hours of homogenization, the viscous dispersions were over a
Partikelfilter (< 30 μιη) auf ein Rakelbeschichtungsaggregat gepumpt und auf eine Bahn des Trägersubstrat beschichtet. Particle filter (<30 μιη) pumped onto a blade coating unit and coated on a web of the carrier substrate.
Die Auftragsmenge der M PL auf das Trägersubstrat betrug jeweils 3 bis 3.7 mg/cm2. Nach der Beschichtung wurden die in einem Durchlaufofen getrockneten Materialien bei 350°C für 15 Minuten gesintert. Als Kohlenstoffkomponenten der Dispersionen wurden Azetylenruß (BET = 65 m2/g), synthetischer Graphit (BET = 30 m2/g) und mehrwandige Kohlenstoffnanoröhren (BET = 260 m2/g) verwendet. The application rate of the M PL to the carrier substrate was 3 to 3.7 mg / cm 2 in each case. After coating, the materials dried in a continuous oven were sintered at 350 ° C for 15 minutes. As carbon components of the dispersions, acetylene black (BET = 65 m 2 / g), synthetic graphite (BET = 30 m 2 / g) and multi-walled carbon nanotubes (BET = 260 m 2 / g).
Übersicht über die Komposition der verschiedenen G DL/M PL-Rezept Overview of the composition of the various G DL / M PL recipe
Membran-Elektroden-Einheiten wurden mittels verschiedener GDLs (Substrat-MPL-Kombina- tionen S/M) und einer katalysatorbeschichteten, Perfluorosulfonsäure-(e-PTFE)-Komposit- membran (Trockendicke 18 μιη, Edelmetallbeladungen von 0.1 mg/cm2 Platin auf Anode und 0.4 mg/cm2 Platin auf der Kathode) gefertigt. Membrane-electrode assemblies were prepared by means of various GDLs (substrate-MPL combinations S / M) and a catalyst-coated, perfluorosulfonic acid (e-PTFE) composite membrane (dry thickness 18 μιη, precious metal loading of 0.1 mg / cm 2 of platinum Anode and 0.4 mg / cm 2 platinum on the cathode).
Membranelektrodeneinheit Anoden GDL/MPL Kathoden GDL/MPL Membrane electrode unit anodes GDL / MPL cathodes GDL / MPL
MEA 1 (Referenzbeispiel) Sl/Ml Sl/Ml  MEA 1 (reference example) Sl / Ml Sl / Ml
MEA 2 (Referenzbeispiel) S2/M1 S2/ Ml  MEA 2 (reference example) S2 / M1 S2 / Ml
MEA 3 (Referenzbeispiel) S1/M3 Sl/ M3  MEA 3 (reference example) S1 / M3 Sl / M3
MEA 4 (Referenzbeispiel) S2/M2 S2/ M2  MEA 4 (reference example) S2 / M2 S2 / M2
MEA 5 (erfindungsgemäße MEA) S1/M3 S2/ M2 Brennstoffzellentests der verschiedenen Membran-Elektroden-Einheiten (MEA 1 bis MEA 5) wurden mittels einer Einzelzelle (aktive Fläche 25 cm2) mit Stromkollektoren aus Graphit mit eingefrästen Flußkanälen durchgeführt. MEA 5 (inventive MEA) S1 / M3 S2 / M2 Fuel cell tests of the various membrane-electrode assemblies (MEA 1 to MEA 5) were performed by means of a single cell (active area 25 cm 2 ) with graphite current collectors with milled-in flow channels.
Figur 2 zeigt die gemessenen Zellspannungen (in Millivolt) bei Verwendung verschiedener Membran-Elektroden-Einheiten bei einer Zelltemperatur von 80°C für relativen Feuchten der Gase von 25%, 50% und 100% bei Stromdichten von jeweils 1.5 A/cm2 (Figur 2, A) und 2 A/cm2 (Figur 2, B). Der Eingangsdruck betrug 150 KPa und die Stöchiometrie for Anode 1.5 und für Kathode jeweils 2.0. Der Anpressdruck der MEA an die Graphitplatten betrug 1 MPa. FIG. 2 shows the measured cell voltages (in millivolts) when using different membrane-electrode units at a cell temperature of 80 ° C. for relative humidity of the gases of 25%, 50% and 100% at current densities of 1.5 A / cm 2 each (FIG 2, A) and 2 A / cm 2 (Figure 2, B). The inlet pressure was 150 KPa and the stoichiometry for anode 1.5 and for cathode 2.0 each. The contact pressure of the MEA on the graphite plates was 1 MPa.
Die erfindungsgemäße Membran-Elektroden-Einheit (5) ermöglicht bei allen Betriebsbedingun- gen mindestens vergleichbare bzw. deutliche höhere Zellspannungen als die symmetrischen Membran-Elektroden-Einheiten (MEA 1 bis 4). The membrane-electrode unit (5) according to the invention allows at least comparable or significantly higher cell voltages under all operating conditions than the symmetrical membrane-electrode units (MEA 1 to 4).
Legende zu Figur 1: Legend to FIG. 1:
(10) Carbonfasergebilde der anodischen GDL(10) carbon fiber structure of anodic GDL
(15) MPL der anodischen GDL (15) MPL of the anodic GDL
(20) anodische Katalysatorschicht  (20) anodic catalyst layer
(25) Protonenaustauschermembran  (25) proton exchange membrane
(30) kathodische Katalysatorschicht  (30) cathodic catalyst layer
(35) MPL der kathodischen GDL  (35) MPL of cathodic GDL
(40) Carbonfaserstruktur der kathodischen GDL (40) Carbon fiber structure of cathodic GDL
(50) Kohlenstoffnanoröhren (50) Carbon nanotubes
(60) Separatoren  (60) Separators

Claims

Patentansprüche claims
1. Membran-Elektroden-Einheit für PEM-Brennstoffzellen bestehend aus einer Protonen- austauschermembran, zwei Katalysatorschichten (Anode und Kathoden-Katalysatorschicht) und zwei Gasdiffusionslagen, dadurch gekennzeichnet, dass die anodische GDL auf einem Carbonfaserpapier basiert und mit einer mikroporösen Schicht (MPL) bestehend aus Graphit, Kohlenstoffnanoröhren oder Kohlenstoffnanofasern, und PTFE versehen ist und bei welcher die kathodische GDL auf einer Carbonfaserstruktur basiert und mit einer mikroporösen Schicht auf Basis von Ruß, Kohlenstoffnanoröhren und/oder Kohlenstoffnanofasern, und PTFE besteht. 1. Membrane electrode unit for PEM fuel cells consisting of a proton exchange membrane, two catalyst layers (anode and cathode catalyst layer) and two gas diffusion layers, characterized in that the anodic GDL is based on a carbon fiber paper and with a microporous layer (MPL) consisting of graphite, carbon nanotubes or carbon nanofibers, and PTFE and in which the cathodic GDL is based on a carbon fiber structure and consists of a microporous layer based on carbon black, carbon nanotubes and / or carbon nanofibers, and PTFE.
2. Membran-Elektroden-Einheit nach Anspruch 1, wobei die Porosität der anodischen Carbonfaserstruktur 84% und oder weniger und deren Dichte mindestens 0.25 g/cm3 beträgt. The membrane-electrode assembly according to claim 1, wherein the porosity of the anodic carbon fiber structure is 84% and or less and the density thereof is at least 0.25 g / cm 3 .
3. Membran-Elektroden-Einheit nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Graphitanteil der 3. membrane electrode assembly according to claim 1 or 2, wherein the graphite portion of the
mikroporösen Schicht der anodischen GDL 50 bis 90% beträgt.  microporous layer of the anodic GDL is 50 to 90%.
4. Membran-Elektroden-Einheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Anteil an Kohlenstoffnanoröhren in der mikroporösen Schicht von Anoden- und Kathoden-GDL 8 bis 25% beträgt. The membrane-electrode assembly according to any one of claims 1 to 3, wherein the content of carbon nanotubes in the microporous layer of anode and cathode GDL is 8 to 25%.
5. Membran-Elektroden-Einheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Anteil an Fluorpolymer der mikroporösen Schicht der Anoden-MPL 15 bis 30 Gewichtsprozent und der Fluorpolymer-Anteil der Kathoden-MPL 10 bis 25 Gewichtsprozent beträgt. The membrane-electrode assembly according to any one of claims 1 to 3, wherein the content of the fluoropolymer of the microporous layer of the anode MPL is 15 to 30% by weight and the fluoropolymer content of the cathode MPL is 10 to 25% by weight.
6. Membran-Elektroden-Einheit nach Anspruch 1, wobei die Porosität der Carbonfaserstruktur der kathodischen GDL 85% oder mehr und deren Dichte maximal 0.2 g/cm3 beträgt. The membrane-electrode assembly according to claim 1, wherein the porosity of the carbon fiber structure of the cathodic GDL is 85% or more and the density thereof is 0.2 g / cm 3 or less.
7. Membran-Elektroden-Einheit nach Anspruch 1, wobei der Anteil an aktiviertem Kohlenstoff, Ruß oder mesoporösem Kohlenstoff der kathodischen GDL 50 bis 90 Gewichtsprozent beträgt. The membrane-electrode assembly of claim 1 wherein the amount of activated carbon, carbon black or mesoporous carbon of the cathodic GDL is 50 to 90 percent by weight.
8. Membran-Elektroden-Einheit nach Anspruch 1, wobei die kathodische GDL zusätzlich aus mesoporösem Kohlenstoff oder aktiviertem Kohlenstoff besteht. The membrane-electrode assembly of claim 1, wherein the cathodic GDL is additionally comprised of mesoporous carbon or activated carbon.
9. Membran-Elektroden-Einheit nach Anspruch 1, wobei die mikroporösen Schichten der anodischen GDL und der kathodischen GDL zwei Arten von Kohlenstoffmaterialien enthalten, die sich hinsichtlich des durchschnittlichen Porendurchmessers der Kohlenstoffpartikel unterscheiden. The membrane-electrode assembly according to claim 1, wherein the microporous layers of the anodic GDL and the cathodic GDL contain two kinds of carbon materials which differ in the average pore diameter of the carbon particles.
10. Membran-Elektroden-Einheit nach Anspruch 9, wobei sich die durchschnittlichen 10. membrane electrode assembly according to claim 9, wherein the average
Teilchendurchmesser der Kohlenstoffpartikel dabei von 20 nm bis 20 μιη bewegen.  Particle diameter of the carbon particles thereby move from 20 nm to 20 μιη.
11. Brennstoffzelle, die eine Membran-Elektroden-Einheit nach einem der Ansprüche 1 bis 10 sowie ein Paar Separatoren enthält, die so angeordnet sind, dass die Membran- Elektroden-Einheit zwischen ihnen angeordnet ist. 11. A fuel cell comprising a membrane-electrode assembly according to any one of claims 1 to 10 and a pair of separators, which are arranged so that the membrane electrode assembly is arranged between them.
EP15732736.2A 2014-07-11 2015-07-02 Membrane electrode assembly Withdrawn EP3167504A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014213555.9A DE102014213555A1 (en) 2014-07-11 2014-07-11 Membrane-electrode assembly
PCT/EP2015/065061 WO2016005257A1 (en) 2014-07-11 2015-07-02 Membrane electrode assembly

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3167504A1 true EP3167504A1 (en) 2017-05-17

Family

ID=53496727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP15732736.2A Withdrawn EP3167504A1 (en) 2014-07-11 2015-07-02 Membrane electrode assembly

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10431837B2 (en)
EP (1) EP3167504A1 (en)
JP (1) JP6527936B2 (en)
KR (1) KR101931890B1 (en)
CN (1) CN106797041A (en)
CA (1) CA2954704C (en)
DE (1) DE102014213555A1 (en)
WO (1) WO2016005257A1 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109921033B (en) * 2017-12-13 2021-06-08 中国科学院大连化学物理研究所 Preparation method of fuel cell membrane electrode
DE102018204605A1 (en) * 2018-03-27 2019-10-02 Robert Bosch Gmbh Gas distributor structure for a fuel cell
KR102490771B1 (en) * 2018-04-28 2023-01-20 가부시키 가이샤 에노모토 Gas supply diffusion layer for fuel cell, separator and fuel cell cell stack for fuel cell
CN112164806B (en) * 2020-09-28 2021-12-03 复旦大学 Preparation method of PTFE hollow fiber microporous gas diffusion electrode
CN112928285A (en) * 2021-03-10 2021-06-08 上海电气集团股份有限公司 Gas diffusion layer, preparation method thereof, fuel cell anode and fuel cell
CN113067020B (en) * 2021-03-29 2022-07-15 浙江汉丞新能源有限公司 Composite membrane electrode of high-enhancement type fluorine-containing proton or ion exchange membrane
CN113241448B (en) * 2021-05-17 2023-03-21 中南大学 Gradient microporous gas diffusion layer of proton exchange membrane fuel cell and preparation method thereof
CN113745535B (en) * 2021-08-02 2023-06-16 国家电投集团氢能科技发展有限公司 Method for producing gas diffusion layer, membrane electrode, and fuel cell
CN114914503A (en) * 2022-06-10 2022-08-16 中国第一汽车股份有限公司 Membrane electrode for fuel cell and preparation method and application thereof
CN116454335B (en) * 2023-06-14 2023-08-18 上海韵量新能源科技有限公司 Membrane electrode and preparation method and application thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080292927A1 (en) * 2007-04-24 2008-11-27 Seong-Jin An Humidity controllable cathode end plate and air breathing fuel cell stack the same
US20100028750A1 (en) * 2008-08-04 2010-02-04 Gm Global Technology Operations, Inc. Gas diffusion layer with lower gas diffusivity
CA2866706A1 (en) * 2012-03-08 2013-09-12 Nissan Motor Co., Ltd. Electrolyte film-electrode assembly
EP2722917A1 (en) * 2011-06-17 2014-04-23 Nissan Motor Co., Ltd Gas diffusion layer for fuel cell and method for producing same
EP3113265A1 (en) * 2014-02-24 2017-01-04 Toray Industries, Inc. Gas diffusion electrode substrate

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2842150B2 (en) * 1992-06-02 1998-12-24 株式会社日立製作所 Polymer electrolyte fuel cell
DE10050512A1 (en) * 2000-10-11 2002-05-23 Freudenberg Carl Kg Conductive nonwoven
DE10052224B4 (en) 2000-10-21 2009-12-10 Daimler Ag A gas diffusion electrode having increased tolerance to moisture variation, a membrane electrode assembly having the same, methods for producing the gas diffusion electrode and the membrane electrode assembly, and use of the membrane electrode assembly
JP4956870B2 (en) * 2001-06-11 2012-06-20 トヨタ自動車株式会社 Fuel cell and fuel cell manufacturing method
JP4475866B2 (en) * 2002-10-25 2010-06-09 シャープ株式会社 Fuel cell
US7282293B2 (en) 2003-04-15 2007-10-16 Mti Microfuel Cells Inc. Passive water management techniques in direct methanol fuel cells
US20050026012A1 (en) * 2003-07-28 2005-02-03 O'hara Jeanette E. Diffusion media tailored to account for variations in operating humidity and devices incorporating the same
JP2007527103A (en) 2004-03-05 2007-09-20 ユミコア・アクチエンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト Membrane electrode unit
JP4837298B2 (en) * 2005-03-10 2011-12-14 日本ゴア株式会社 Humidity adjustment film
KR100696621B1 (en) * 2005-05-11 2007-03-19 삼성에스디아이 주식회사 Electrode substrate for fuel cell, method for preparating the same, and membrane-electrode assembly
JP5182908B2 (en) * 2005-09-08 2013-04-17 日東電工株式会社 Membrane electrode assembly and fuel cell
CN100423338C (en) * 2005-10-10 2008-10-01 新源动力股份有限公司 Gas diffusion layer for low temp fuel cell and preparing process thereof
US8329356B2 (en) * 2006-09-07 2012-12-11 GM Global Technology Operations LLC Fuel cell microporous layer including particles with a controlled pore size distribution
CN100521328C (en) * 2006-09-29 2009-07-29 中国科学院大连化学物理研究所 Gas diffusion layer for fuel cell and its production
US20090104476A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Gm Global Technology Operations, Inc. Fuel cell stack with asymmetric diffusion media on anode and cathode
US8430985B2 (en) * 2008-01-11 2013-04-30 GM Global Technology Operations LLC Microporous layer assembly and method of making the same
JP2009170204A (en) * 2008-01-15 2009-07-30 Toshiba Corp Membrane electrode assembly and fuel cell
KR101483125B1 (en) * 2008-02-05 2015-01-15 삼성에스디아이 주식회사 Membrane and electrode assembly for fuel cell, manufacturing method thereof, and fuel cell employing the same
JP2010102950A (en) * 2008-10-23 2010-05-06 Toshiba Corp Membrane electrode assembly and fuel cell
JP4773582B2 (en) 2008-10-31 2011-09-14 パナソニック株式会社 Membrane electrode assembly and fuel cell
EP2228857A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-15 Basf Se Improved membrane electrode units
CN102422469B (en) * 2009-05-01 2015-04-08 日产自动车株式会社 Gas diffusion layer for fuel cell
US8790846B2 (en) * 2009-09-10 2014-07-29 Panasonic Corporation Gas diffusion layer and process for production thereof, and fuel cell
US8865359B2 (en) * 2010-07-27 2014-10-21 GM Global Technology Operations LLC Fuel cell having improved thermal characteristics
DE102011083118A1 (en) 2011-09-21 2013-03-21 Future Carbon Gmbh Gas diffusion layer with improved electrical conductivity and gas permeability

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080292927A1 (en) * 2007-04-24 2008-11-27 Seong-Jin An Humidity controllable cathode end plate and air breathing fuel cell stack the same
US20100028750A1 (en) * 2008-08-04 2010-02-04 Gm Global Technology Operations, Inc. Gas diffusion layer with lower gas diffusivity
EP2722917A1 (en) * 2011-06-17 2014-04-23 Nissan Motor Co., Ltd Gas diffusion layer for fuel cell and method for producing same
CA2866706A1 (en) * 2012-03-08 2013-09-12 Nissan Motor Co., Ltd. Electrolyte film-electrode assembly
EP3113265A1 (en) * 2014-02-24 2017-01-04 Toray Industries, Inc. Gas diffusion electrode substrate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of WO2016005257A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
US10431837B2 (en) 2019-10-01
JP6527936B2 (en) 2019-06-12
US20170222241A1 (en) 2017-08-03
CA2954704A1 (en) 2016-01-14
WO2016005257A1 (en) 2016-01-14
KR101931890B1 (en) 2018-12-21
CA2954704C (en) 2020-02-18
DE102014213555A1 (en) 2016-01-14
JP2017525105A (en) 2017-08-31
KR20170029570A (en) 2017-03-15
CN106797041A (en) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016005257A1 (en) Membrane electrode assembly
EP1176653B1 (en) Membrane electrode unit for polymer electrolyte fuel cells and method of producing the same
DE10151458B4 (en) A method of making an electrode on a substrate, a method of making a membrane electrode substrate assembly, and membrane electrode substrate assemblies
EP2908373A1 (en) Polymer electrolyte membrane, membrane electrode assembly and fuel cell including the same
JP7101119B2 (en) catalyst
WO1997020358A1 (en) Gas diffusion electrode for polymer electrolyte membrane fuel cells
KR102360800B1 (en) Membrane electrode assembly
DE10159476A1 (en) Process for the manufacture of membrane electrode assemblies for fuel cells
DE112015004105T5 (en) CATALYST
DE102006022862B4 (en) Fluid distribution element for a fuel cell and method for producing a fuel cell with such an element
DE112016002944T5 (en) electrocatalyst
DE112013004009T5 (en) Process for the preparation of a catalytic material
WO2015139791A1 (en) Catalyst layer for a fuel cell and method for the production thereof
EP3596767A1 (en) Catalytic composition, method for production thereof, use thereof for producing a fuel cell electrode and fuel cell comprising same
DE102013205284B4 (en) Electrode arrangement with an integrated reinforcement layer
EP1261057A1 (en) Production process of a membrane-electrode unit and Membrane-electrode unit obtained by this process
DE102011014137A1 (en) Coating a substrate with nanoparticles involves depositing a solution comprising an organometallic compound on a substrate, drying the solution, and partially oxidizing an organic component of the organometallic compound
DE602004010021T2 (en) Ink for producing a catalyst layer, electrode and membrane-electrode assembly in which such ink is used
EP1601037B1 (en) Membrane electrode assembly for direct methanol fuel cell (DMFC)
DE102014102409B4 (en) Method of simultaneously applying multiple fuel cell component coatings to a substrate and method of making a membrane electrode assembly
DE10052189B4 (en) A multilayer gas diffusion electrode of a polymer electrolyte membrane fuel cell, a membrane electrode assembly, a method of manufacturing a gas diffusion electrode and a membrane electrode assembly, and use of the membrane electrode assembly
DE112012001206T5 (en) Fuel Cell System
DE60302932T2 (en) Process for the continuous production of gas diffusion layers for fuel cells
WO2009074282A1 (en) Fuel cell, proton exchange membrane, membrane-electrode assembly, uses of ionomers, and kit
WO2012052945A1 (en) Catalyst support material comprising polyazole, electrochemical catalyst, and preparation of gas diffusion electrode and of membrane-electrode assembly thereof

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20170213

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20190507

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20220201