EP2766945A1 - Electrode pour cellule electrochimique et procede de fabrication d'une telle electrode - Google Patents

Electrode pour cellule electrochimique et procede de fabrication d'une telle electrode

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EP2766945A1
EP2766945A1 EP12769672.2A EP12769672A EP2766945A1 EP 2766945 A1 EP2766945 A1 EP 2766945A1 EP 12769672 A EP12769672 A EP 12769672A EP 2766945 A1 EP2766945 A1 EP 2766945A1
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EP
European Patent Office
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additional compound
electrode
perovskite
powder
doped
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP12769672.2A
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German (de)
English (en)
Inventor
Béatrice Sala
Frédéric GRASSET
Elodie TETARD
Kamal Rahmouni
Dominique GOEURIOT
Bendjeriou BAROUDI
Hisasi Takenouti
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Association pour la Recherche et le Developpement des Methodes et Processus Industriels
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Areva SA
Original Assignee
Association pour la Recherche et le Developpement des Methodes et Processus Industriels
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Areva SA
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Filing date
Publication date
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    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to an electrode for an electrochemical cell, an electrochemical cell comprising such an electrode, and a method of manufacturing such an electrode.
  • An electrochemical cell used in particular for electrolysers or medium and high temperature fuel cells generally comprises two electrodes between which there is a solid electrolyte.
  • a solid electrolyte is generally formed by a doped ceramic oxide which, at the temperature of use, is in the form of a crystal lattice having oxide ion gaps.
  • the associated electrodes are generally made of cermets, which comprise ceramic and metal. More specifically, the cermets used in the electrodes consist, for example, of a perovskite mixed with a metal. Perovskites are materials with a crystal structure of the type AB0 3 or AA'BB'Oe with A and A 'which are lanthanides or actinides and B and B' which are transition metals based on the structure of natural perovskite. CaTi0 3 .
  • the aim of the invention is to propose an electrode which has a mixed electronic and protonic conduction, the electronic conduction being improved with respect to the electrodes of the prior art.
  • an electrode for electrochemical cell with mixed conduction electronics and proton comprising a ceramic, said ceramic being a perovskite doped with a lanthanide with one or more oxidation degree said ceramic being doped with a complementary doping element taken from the following group: niobium, tantalum, vanadium, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth.
  • the ceramic Boosting the ceramic with niobium, tantalum, vanadium, phosphorus, arsenic, antimony or bismuth makes the ceramic conductive electrons.
  • the ceramic is then conducting both electrons and protons while in the absence of these doping elements, the perovskite doped with a lanthanide with a single oxidation state is not electrons conductive.
  • the invention therefore makes it possible to have an electrode made of a material of the same nature as the solid electrolyte which has good conductivity of both protons and electrons, even when the ceramic is not mixed with a metal. .
  • the electrode according to the invention may also have one or more of the characteristics below taken individually or in any technically possible combination.
  • the lanthanide is preferably chosen from lanthanides with one or more of the following oxidation states: ytterbium, thulium, dysprosium, terbium, europium, samarium, neodymium, praseodyme, cerium, promethium , gadolinium, holmium.
  • the electrode further comprises a metal; the metal and the ceramic then form a cermet. The presence of this metal makes it possible to further increase the electronic conductivity of the electrode.
  • the perovskite used is a zirconate.
  • the lanthanide used is preferably erbium for its size and its monovalence 3.
  • a second aspect of the invention also relates to an electrochemical cell comprising two electrodes according to the first aspect of the invention and a solid electrolyte disposed between the two electrodes.
  • the perovskite used in the solid electrolyte is of the same nature as that used in the electrodes, which allows a better cohesion between the electrodes and the electrolyte.
  • the perovskite of the electrolyte will be doped with a lanthanide element having a single degree of oxidation, while in the electrodes the lanthanide (s) may have one or more oxidation states.
  • the electrochemical cell is advantageously an electrochemical cell of an electrolysis device such as high temperature electrolysers comprising an ionically conductive membrane.
  • the invention is also applicable to fuel cells, typically of the SOFC or PCEC type, to which the technological developments of high temperature electrolysers are directly applicable.
  • a third aspect of the invention relates to a method of manufacturing an electrode based on the first aspect of the invention, the method comprising the following steps: - (a) Synthesis of a perovskite powder doped with a lanthanide at a or several degrees of oxidation;
  • the additional compound being such that the degree of oxidation of the doping element can decrease during sintering.
  • the lanthanide which dopes the perovskite has a single degree of oxidation when the electrolyte is manufactured, and one or more oxidation states when the electrodes are manufactured.
  • This process is particularly advantageous because the additional compound brings oxygen to the powder mixture during sintering because of the reduction of the oxidation state of the doping element during sintering, which makes it possible to sinter in atmospheres not or slightly oxidizing (ie a substantially non-oxidizing atmosphere) at a lower temperature than in the processes of the prior art.
  • non-oxidizing atmosphere means an atmosphere with a dew point or "dew point” (dew point) according to the English terminology of less than -56 ° C and preferably a dew point temperature substantially equal to -70 ° C.
  • a dew point of -70 ° C corresponds substantially to a pressure PH 2 O in H 2 O of 2.6x10 "6 atm and a pressure PO 2 in O 2 of 2.3x10 " 20 atm corresponding to equilibrium at a temperature of sintering at 1540 ° C.
  • the perovskite powder and the powder of the additional compound are also mixed with a metal powder or a metal phase precursor, so as to produce a cermet, which makes it possible to have an electrode which has a very good electronic conductivity.
  • the sintering takes place in a non-oxidizing atmosphere.
  • the process therefore makes it possible to sinter in a non-oxidizing atmosphere at temperatures lower than those described in the methods of the prior art.
  • the hydrogenated argon sintering temperature of an erbium doped strontium zirconate can be lowered by 100 ° C. by the addition of 0.4 wt% of ZnNb 2 O 6 .
  • the method further comprises a step (d) of compaction of the mixture between the steps (c) of mixing and (e) sintering.
  • the invention also relates to a method for producing an electrochemical cell.
  • the method according to the third aspect of the invention further comprises, between steps (c) and (e), and preferably between steps (c) and (d), a step of producing a stack comprising at least two layers formed of the mixture of the doped perovskite powder and the additional compound, between which there is an intermediate layer comprising a layer of perovskite powder.
  • the stack may further comprise two intermediate layers, each intermediate layer being disposed between the interlayer and one of two formed layers of the mixture of the doped perovskite powder and the additional compound.
  • These intermediate layers will serve either as a protective layer of the electrolyte to prevent the diffusion of species between the electrodes and the electrolyte, or as accommodation layers in the case where there are differences in coefficient of thermal expansion between the layers of electrodes and electrolyte due in particular to the presence of the metal in the electrodes.
  • a fourth aspect of the invention relates to a method of manufacturing an electrode based on the first aspect of the invention, the method comprising the following steps:
  • FIG. 1 a schematic representation of an electrochemical cell according to one embodiment of the invention
  • FIG. 2 a schematic representation of the steps of a method according to the invention.
  • FIG. 1 represents an electrochemical cell according to one embodiment of the invention.
  • This electrochemical cell comprises two electrodes 1, 3 between which is a solid electrolyte 2.
  • Each electrode 1, 3 is an electrode according to the first aspect of the invention.
  • Each electrode 1, 3 is made of a ceramic material which is a perovskite doped with a lanthanide.
  • perovskite is a zirconate of formula AZrO 3 .
  • Zirconate is doped with a lanthanide which is here erbium.
  • the lanthanide-doped perovskite is doped with a doping element taken from the following group: niobium, tantalum, vanadium, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth.
  • the doping element is preferably niobium or tantalum.
  • Each electrode may also comprise a metal mixed with the ceramic so as to form a cermet.
  • the ceramic comprises between 0.1% and 0.5% by weight of niobium, between 4 and 4.5% by weight of erbium and the remainder of zirconate.
  • the electrochemical cell of FIG. 1 is manufactured according to the method described with reference to FIG. 2.
  • a lanthanide doped perovskite powder is first synthesized during a step 101.
  • the ceramic thus obtained is in the form of large aggregates consisting of nanometric grains.
  • This ceramic is then formulated to reduce the size of its grains so as to obtain a grain size distribution that will be favorable to the compaction of the powder.
  • a powder of an additional compound containing a doping element taken from the following group is also synthesized: niobium, tantalum, vanadium, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth, the additional compound being such that the doping element has a degree of oxidation greater than or equal to 5 in this additional compound.
  • This additional compound is for example a niobiate, that is to say a compound comprising niobium, or a tantalate, that is to say a compound comprising tantalum.
  • the niobiate used may for example be zinc niobiate of formula ZnNb 2 O 6 .
  • the doped perovskite powder obtained during step 101 and that of the additional compound obtained during step 102 are mixed.
  • This mixture may for example comprise between 0.1% and 0.5% by weight. of zinc niobiate.
  • the mixture thus obtained is then obtained and can then be mixed with a powder of a metal so as to form a cermet, during a step 104.
  • a stack which will subsequently form the electrochemical cell and which comprises two layers formed of the mixture of the doped perovskite powder and the additional compound, between which there is a spacer layer comprising a layer of perovskite powder.
  • the two formed layers of the mixture of the doped perovskite powder and the additional compound will each form the electrodes of the electrochemical cell, while the interlayer will form the solid electrolyte.
  • the stack may also comprise two intermediate layers, each intermediate layer being disposed between the intermediate layer and one of the two formed layers of the mixture of the doped perovskite powder and the additional compound.
  • These intermediate layers will serve either as a protective layer of the electrolyte to prevent the diffusion of species between the electrodes and the electrolyte, or as accommodation layers in the case where there are differences in coefficient of thermal expansion between the layers of electrodes and electrolyte due in particular to the presence of the metal in the electrodes.
  • the stack thus obtained can then be compacted during a step 106, and then sintered during a step 107.
  • the manufacturing process is particularly advantageous because during sintering the doping element sees its oxidation state decrease, generally from +5 to +3, so that the additional compound releases oxygen.
  • the sintering can take place at 1415 ° C.
  • the sintering is carried out under a reducing atmosphere, that is to say under an atmosphere of hydrogen (H 2 ) and argon (Ar).
  • the electrode thus obtained has good cohesion with the electrolyte.
  • the electrode thus obtained has an improved electronic conductivity, as well as a good protonic conductivity.
  • the electrode thus obtained has an electron conductivity ratio on proton conductivity substantially equal to 100.

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Abstract

L'invention concerne une électrode pour cellule électrochimique qui présente une bonne conductivité électronique et une bonne conductivité chimique, ainsi qu'une bonne cohésion avec l'électrolyte solide de la cellule électrochimique. Pour ce faire, cette électrode est réalisée dans une céramique, qui est une perovskite dopée par un lanthanide à un ou plusieurs degrés d'oxydation et par un élément dopant complémentaire pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth.

Description

ELECTRODE POUR CELLULE ELECTROCHIMIQUE ET PROCEDE DE
FABRICATION D'UNE TELLE ELECTRODE
DOMAINE TECHNIQUE La présente invention concerne une électrode pour cellule électrochimique, une cellule électrochimique comportant une telle électrode, ainsi qu'un procédé de fabrication d'une telle électrode.
ETAT DE LA TECHNIQUE ANTERIEUR
Une cellule électrochimique utilisée notamment pour les électrolyseurs ou les piles à combustible à moyennes et hautes températures comporte généralement deux électrodes entre lesquelles se trouve un électrolyte solide.
Un électrolyte solide est généralement formé par un oxyde céramique dopé qui, à la température d'utilisation, se présente sous forme d'un réseau cristallin possédant des lacunes en ions oxydes. Les électrodes associées sont généralement réalisés dans des cermets, qui comportent de la céramique et du métal. Plus précisément, les cermets utilisés dans les électrodes sont par exemple constitués d'une perovskite mélangée à un métal. Les perovskites sont des matériaux possédant une structure cristalline de type AB03 ou AA'BB'Oe avec A et A' qui sont des lanthanides ou des actinides et B et B' qui sont des métaux de transition fondée sur la structure de la perovskite naturelle CaTi03.
EXPOSE DE L'INVENTION
L'invention vise à proposer une électrode qui présente une conduction mixte électronique et protonique, la conduction électronique étant améliorée par rapport aux électrodes de l'art antérieur.
Un autre objet de l'invention est de proposer une électrode qui présente une bonne adhésion à l'électrolyte solide. Un autre objet de l'invention est de proposer une électrode qui peut être fabriquée à plus basse température que les électrodes de l'art antérieur.
Pour ce faire, est proposé selon un premier aspect de l'invention, une électrode pour cellule électrochimique à conduction mixte électronique et protonique, ladite électrode comportant une céramique, ladite céramique étant une perovskite dopée par un lanthanide à un ou plusieurs degré d'oxydation , ladite céramique étant dopée par un élément dopant complémentaire pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth.
Le fait de doper la céramique avec du niobium, du tantale, du vanadium, du phosphore, de l'arsenic, de l'antimoine ou du bismuth permet de rendre la céramique conductrice des électrons. La céramique est alors conductrice à la fois des électrons et des protons tandis qu'en l'absence de ces éléments dopants, la perovskite dopée avec un lanthanide à un seul degré d'oxydation n'est pas conductrice des électrons.
L'invention permet donc d'avoir une électrode réalisée dans un matériau de même nature que l'électrolyte solide qui présente une bonne conductivité à la fois des protons et des électrons, et ce même lorsque la céramique n'est pas mélangée à un métal.
L'électrode selon l'invention peut également présenter une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessous prises individuellement ou selon toutes les combinaisons techniquement possibles.
Le lanthanide est de préférence choisi parmi les lanthanides à un ou plusieurs degré d'oxydation suivants : l'ytterbium, le thulium, le dysprosium, le terbium, l'europium, le samarium, le néodyme, le praseodyme, le cérium, le prométhéum, le gadolinium, le holmium. Selon un mode de réalisation, l'électrode comporte en outre un métal ; le métal et la céramique forment alors un cermet. La présence de ce métal permet d'augmenter encore la conductivité électronique de l'électrode.
Avantageusement, la perovskite utilisée est un zirconate. Le lanthanide utilisé est de préférence de l'erbium pour sa taille et sa monovalence 3.
Un deuxième aspect de l'invention concerne également une cellule électrochimique comportant deux électrodes selon le premier aspect de l'invention et un électrolyte solide disposé entre les deux électrodes.
Avantageusement, la perovskite utilisée dans l'électrolyte solide est de même nature que celle utilisée dans les électrodes, ce qui permet une meilleure cohésion entre les électrodes et l'électrolyte. Cependant, la perovskite de l'électrolyte sera dopée avec un élément lanthanide ayant un seul degré d'oxydation, alors que dans les électrodes le(s) lanthanide(s) peu(ven)t avoir un ou plusieurs degrés d'oxydation.
La cellule électrochimique est avantageusement une cellule électrochimique d'un dispositif d'électrolyse tel que les électrolyseurs à haute température comportant une membrane à conduction ionique. L'invention est applicable également aux piles à combustible, typiquement de type SOFC ou PCEC, auxquels sont directement applicables les développements technologiques des électrolyseurs à haute température.
Un troisième aspect de l'invention concerne un procédé de fabrication d'une électrode basé sur le premier aspect de l'invention, le procédé comportant les étapes suivantes : - (a) Synthèse d'une poudre de perovskite dopée par un lanthanide à un ou plusieurs degrés d'oxydation;
(b) Synthèse d'une poudre d'un composé additionnel comportant un élément dopant pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth, le composé additionnel étant tel que l'élément dopant présente un degré d'oxydation supérieur ou égal à 5 dans ce composé additionnel;
(c) Mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel
(e) Frittage de ce mélange, le composé additionnel étant tel que le degré d'oxydation de l'élément dopant peut diminuer lors du frittage. Avantageusement, le lanthanide qui dope la perovskite présente un seul degré d'oxydation lorsque l'on fabrique l'électrolyte, et un ou plusieurs degrés d'oxydation lorsque l'on fabrique les électrodes.
Ce procédé est particulièrement avantageux car le composé additionnel apporte de l'oxygène au mélange de poudres lors du frittage du fait de la diminution du degré d'oxydation de l'élément dopant lors du frittage, ce qui permet de pouvoir fritter dans des atmosphères pas ou peu oxydantes (i.e. une atmosphère sensiblement non oxydante) à plus basse température que dans les procédés de l'art antérieur.
On entend par atmosphère pas ou peu oxydante une atmosphère avec un point de rosée ou température de rosée (« dew point » selon la terminologie anglaise) inférieure à -56 °C et préférentiellement une température de rosée sensiblement égale à - 70 °C. Un point de rosée de -70 °C correspond sensiblement à une pression PH2O en H2O de 2.6x10"6 atm et une pression PO2 en O2 de 2.3x10"20 atm correspondant à l'équilibre à une température de frittage de 1540°C. Avantageusement, on mélange en outre la poudre de perovskite et la poudre du composé additionnel avec une poudre métallique ou un précurseur de phase métallique, de façon à réaliser un cermet, ce qui permet d'avoir une électrode qui présente une très bonne conductivité électronique.
Si l'électrode comporte une phase métallique, le frittage a lieu sous atmosphère non oxydante.
Le procédé permet donc de fritter sous atmosphère non oxydante à des températures inférieures à celles décrites dans les procédés de l'art antérieur. A titre d'exemple, la température de frittage sous argon hydrogéné d'un zirconate de strontium dopé à l'erbium peut être abaissée de 100°C par l'addition de 0.4wt% de ZnNb2O6.
Avantageusement, le procédé comporte en outre une étape (d) de compaction du mélange entre les étapes (c) de mélange et (e) de frittage.
L'invention concerne également un procédé de réalisation d'une cellule électrochimique. Dans ce cas, le procédé selon le troisième aspect de l'invention comporte en outre, entre les étapes (c) et (e), et de préférence entre les étapes (c) et (d), une étape de réalisation d'un empilement comportant au moins deux couches formées du mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel, entre lesquelles se trouve une couche intercalaire comportant une couche de poudre de perovskite. L'empilement peut en outre comporter deux couches intermédiaires, chaque couche intermédiaire étant disposée entre la couche intercalaire et une des deux couches formées du mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel. Ces couches intermédiaires serviront soit de couche protectrice de l'électrolyte pour éviter la diffusion des espèces entre les électrodes et l'électrolyte, soit de couches d'accommodation dans le cas où il existe des différences de coefficient d'expansion thermique entre les couches d'électrodes et d'électrolyte du fait notamment de la présence du métal dans les électrodes.
Un quatrième aspect de l'invention concerne un procédé de fabrication d'une électrode basé sur le premier aspect de l'invention, le procédé comportant les étapes suivantes :
(a) Synthèse directe d'une poudre de perovskite dopée par un lanthanide à un ou plusieurs degrés d'oxydation contenant un composé additionnel comportant un élément dopant pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth, le composé additionnel étant tel que l'élément dopant présente un degré d'oxydation supérieur ou égal à 5 dans ce composé additionnel;
(b) Frittage de ladite poudre, le composé additionnel étant tel que le degré d'oxydation de l'élément dopant peut diminuer lors du frittage.
BREVES DESCRIPTION DES FIGURES D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront à la lecture de la description détaillée qui suit, en référence aux figures annexées, qui illustrent :
- La figure 1 , une représentation schématique d'une cellule électrochimique selon un mode de réalisation de l'invention ; - La figure 2, une représentation schématique des étapes d'un procédé selon l'invention.
Pour plus de clarté, les éléments identiques ou similaires sont repérés par des signes de références identiques sur l'ensemble des figures.
DESCRIPTION DETAILLEE D'AU MOINS UN MODE DE REALISATION
La figure 1 représente une cellule électrochimique selon un mode de réalisation de l'invention. Cette cellule électrochimique comporte deux électrodes 1 , 3 entre lesquelles se trouve un électrolyte solide 2. Chaque électrode 1 , 3 est une électrode selon le premier aspect de l'invention.
Chaque électrode 1 , 3 est réalisée dans un matériau céramique qui est une perovskite dopée par un lanthanide. Dans cet exemple, la perovskite est un zirconate de formule AZr03. Le zirconate est dopé par un lanthanide qui est ici de l'erbium. En outre, la perovskite dopée par le lanthanide est dopée par un élément dopant pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth. Ces éléments dopants sont choisis pour doper la céramique car ils peuvent passer d'un degré d'oxydation égal à 5 à un degré d'oxydation de 3, ce qui permet de libérer de l'oxygène lors du frittage, comme nous le verrons dans la suite. Plus précisément, l'élément dopant est de préférence du niobium ou du tantale. Chaque électrode peut également comporter un métal mélangé à la céramique de façon à former un cermet.
Dans cet exemple de réalisation, la céramique comporte entre 0.1 % et 0.5% en masse de niobium, entre 4 et 4.5% en masse d'erbium et le reste en zirconate.
La cellule électrochimique de la figure 1 est fabriquée selon le procédé décrit en référence à la figure 2. On synthétise tout d'abord une poudre de perovskite dopée par un lanthanide lors d'une étape 101 . La céramique ainsi obtenue est sous forme de gros agrégats constitués de grains nanométriques. Cette céramique est alors formulée afin de réduire la taille de ses grains de façon à obtenir une répartition de la taille des grains qui sera favorable à la compaction de la poudre. On synthétise également, lors d'une étape 102, une poudre d'un composé additionnel comportant un élément dopant pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth, le composé additionnel étant tel que l'élément dopant présente un degré d'oxydation supérieur ou égal à 5 dans ce composé additionnel. Ce composé additionnel est par exemple un niobiate, c'est-à-dire un composé comportant du niobium, ou encore un tantalate, c'est-à-dire un composé comportant du tantale. Le niobiate utilisé peut par exemple être du niobiate de zinc de formule ZnNb2O6.
On mélange ensuite, lors d'une étape 103, la poudre de perovskite dopée obtenue lors de l'étape 101 et celle du composé additionnel obtenue lors de l'étape 102. Ce mélange peut par exemple comporter entre 0.1 % et 0.5% en masse de niobiate de zinc.
Le mélange ainsi obtenu est ensuite obtenu peut ensuite être mélangé avec un poudre d'un métal de façon à former un cermet, lors d'une étape 104.
On peut ensuite réaliser, lors d'une étape 105, un empilement qui formera par la suite la cellule électrochimique et qui comporte deux couches formées du mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel, entre lesquelles se trouve une couche intercalaire comportant une couche de poudre de perovskite. Les deux couches formées du mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel formeront chacune les électrodes de la cellule électrochimique, tandis que la couche intercalaire formera l'électrolyte solide. L'empilement peut également comporter deux couches intermédiaires, chaque couche intermédiaire étant disposée entre la couche intercalaire et une des deux couches formées du mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel. Ces couches intermédiaires serviront soit de couche protectrice de l'électrolyte pour éviter la diffusion des espèces entre les électrodes et l'électrolyte, soit de couches d'accommodation dans le cas où il existe des différences de coefficient d'expansion thermique entre les couches d'électrodes et d'électrolyte du fait notamment de la présence du métal dans les électrodes. L'empilement ainsi obtenu peut ensuite être compacté lors d'une étape 106, puis fritté, lors d'une étape 107. Le procédé de fabrication est particulièrement avantageux car lors du frittage l'élément dopant voit son degré d'oxydation diminuer, généralement de +5 à +3, de sorte que le composé additionnel libère de l'oxygène.
On peut ainsi fritter à plus faible température, grâce à cet apport d'oxygène. Ainsi, à titre d'exemple, dans le cas où la perovskite utilisée est un zirconate, qu'il est dopé à l'erbium et mélangé à du niobiate de zinc, le frittage peut avoir lieu à 1415°C
Avantageusement le frittage est réalisé sous atmosphère réductrice, c'est-à-dire sous une atmosphère d'hydrogène (H2) et d'Argon (Ar).
L'électrode ainsi obtenue présente une bonne cohésion avec l'électrolyte. En outre, l'électrode ainsi obtenue présente une conductivité électronique améliorée, ainsi qu'une bonne conductivité protonique. En effet, l'électrode ainsi obtenue présente un rapport conductivité électronique sur conductivité protonique sensiblement égal à 100.
Naturellement, l'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation décrits en référence aux figures, et des variantes pourraient être envisagées sans sortir du cadre de l'invention. Les proportions des différents matériaux ne sont notamment données qu'à titre d'illustration. En outre, la cellule électrochimique pourrait présenter d'autres géométries que celle présentée.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Electrode (1 , 3) pour cellule électrochimique à conduction mixte électronique et protonique, ladite électrode (1 , 3) comportant une céramique, ladite céramique étant une perovskite dopée par un lanthanide, à un ou plusieurs degrés d'oxydation caractérisé en ce que ladite céramique est dopée par un élément dopant complémentaire pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth.
2. Electrode (1 , 3) selon la revendication précédente, comportant en outre un métal, le métal et la céramique formant un cermet.
3. Electrode (1 , 3) selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la perovskite est un zirconate.
4. Cellule électrochimique comportant deux électrodes (1 , 3) selon l'une des revendications précédentes et un électrolyte solide (2) disposé entre les deux électrodes (1 , 3).
5. Cellule électrochimique selon la revendication précédente, dans laquelle l'électrolyte solide (2) est réalisé dans une perovskite dopée par un lanthanide présentant un degré d'oxydation, la perovskite utilisée dans l'électrolyte solide (2) étant de même nature que celle utilisée dans les électrodes (1 , 3).
6. Procédé de fabrication d'une électrode selon l'une des revendications 1 à 3, comportant les étapes suivantes :
- (a) Synthèse d'une poudre de perovskite dopée par un lanthanide (101 ) à un ou plusieurs degré d'oxydation; - (b) Synthèse d'une poudre d'un composé additionnel comportant un élément dopant pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth, le composé additionnel étant tel que l'élément dopant présente un degré d'oxydation supérieur ou égal à 5 dans ce composé additionnel (102);
- (c) Mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel (103) ;
- (e) Frittage de ce mélange (107).
7. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le frittage a lieu sous atmosphère sensiblement non oxydante.
8. Procédé selon l'une des revendications 6 ou 7, dans lequel on mélange en outre la poudre de perovskite et la poudre du composé additionnel avec une poudre métallique (104) ou un précurseur de phase métallique.
9. Procédé selon l'une des revendications 6 à 8, comportant en outre, entre les étapes (c) et (e) une étape de réalisation d'un empilement comportant au moins deux couches formées du mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel, entre lesquelles se trouve une couche intercalaire comportant une couche de poudre de perovskite (105).
10. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel l'empilement comporte en outre deux couches intermédiaires, chaque couche intermédiaire étant disposée entre la couche intercalaire et une des deux couches formées du mélange de la poudre de perovskite dopée et du composé additionnel.
1 1 . Procédé de fabrication d'une électrode selon l'une des revendications 1 à 3, le procédé comportant les étapes suivantes : - (a) Synthèse directe d'une poudre de perovskite dopée par un lanthanide à un ou plusieurs degrés d'oxydation contenant un composé additionnel comportant un élément dopant pris dans le groupe suivant : niobium, tantale, vanadium, phosphore, arsenic, antimoine, bismuth, le composé additionnel étant tel que l'élément dopant présente un degré d'oxydation supérieur ou égal à 5 dans ce composé additionnel;
- (b) Frittage de ladite poudre, le composé additionnel étant tel que le degré d'oxydation de l'élément dopant peut diminuer lors du frittage.
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