EP2699536A1 - Method for producing unsaturated compounds - Google Patents

Method for producing unsaturated compounds

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EP2699536A1
EP2699536A1 EP12706477.2A EP12706477A EP2699536A1 EP 2699536 A1 EP2699536 A1 EP 2699536A1 EP 12706477 A EP12706477 A EP 12706477A EP 2699536 A1 EP2699536 A1 EP 2699536A1
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EP
European Patent Office
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compounds
catalyst
reaction
acid
atoms
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP12706477.2A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Lukas J. Goossen
Dominik Ohlmann
Markus Dierker
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Cognis IP Management GmbH
Original Assignee
Cognis IP Management GmbH
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Publication date
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    • Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of unsaturated compounds.
  • This process is a tandem isomerization / metathesis using a catalyst system containing on the one hand a specific palladium catalyst and on the other hand a ruthenium catalyst.
  • WO 2010/020368 describes a process for the preparation of unsaturated alpha, omega-dicarboxylic acids and alpha, omega-dicarboxylic acid diesters in which unsaturated carboxylic acids and / or esters of unsaturated carboxylic acids are reacted in the presence of two special ruthenium catalysts.
  • the process according to the invention represents a tandem isomerization / metathesis and has numerous advantages:
  • the catalysts do not require any chemical activation of any kind.
  • (A) uses oleic acid. Then it is not necessary that this oleic acid has an extremely high purity, but you can also use technical grade oleic acid, such as those containing about 80% oleic acid and 20% linoleic acid.
  • the catalyst system suppresses the formation of lactones (which are expected to occur when, for example, unsaturated fatty acids such as oleic acid are treated with an isomerization catalyst).
  • the process according to the invention can be carried out solvent-free.
  • the method according to the invention requires only very mild temperatures.
  • the educts (A) are obligatory for the process according to the invention.
  • the compounds (A) are unsaturated monocarboxylic acids having 10 to 24 carbon atoms or esters of these monocarboxylic acids.
  • the monocarboxylic acids may optionally be branched.
  • unsaturated monocarboxylic acids compounds of the formula R'-COOH wherein the radical R 1 comprises 9 to 23 carbon atoms.
  • the radical R 1 may be cyclic or acyclic (non-cyclic), preferably the radical R 1 is aeyclic, wherein it may be branched or unbranched.
  • Monocarboxylic acids with an unbranched radical R 1 are preferred.
  • the short notation for oleic acid is 18: 1 (9). If the double bond is in the trans configuration, this is indicated by the abbreviation "tr.” Thus, the short notation for elaidic acid is 18: 1 (tr9).
  • functionalized monounsaturated monocarboxylic acids are suitable, for example ricinoleic acid, furan fatty acids, methoxy fatty acids, Keto fatty acids and epoxy fatty acids such as vernolic acid (cw-12,13-epoxy-octadec-cw-9-enoic acid), and finally branched monocarboxylic acids such as phytanic acid.
  • Suitable polyunsaturated monocarboxylic acids are, for example, linoleic acid [18: 2 (9,12); (9Z, 12Z) - octadeca-9,12-dienoic acid], alpha-linolenic acid [18: 3 (9,12,15); (9Z, 12Z, 15Z) - octadeca-9,12,15-trienoic acid], gamma-linolenic acid [18: 3 (6,9,12); (6Z, 9Z, 12Z) octadeca-6,9,12-trienoic acid], calendulic acid [18: 3 (8, 10, 12); (8 £, 10E, 12Z) - octadeca-8,10,12-trienoic acid], punicic acid [18: 3 (9,11,13); (9Z, 1E, 13Z) octadeca-9,11,13-trienoic acid], alpha-eleostearic acid [18: 3 (9
  • Suitable starting materials (A) are also esters of the monounsaturated or polyunsaturated monocarboxylic acids mentioned. Particularly suitable esters are esters of these monocarboxylic acids with alcohols R 2 -OH, where R 2 is an alkyl radical having 1 to 8 C atoms.
  • radicals R 2 are: methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, 2-methylpropyl, pentyl, 2,2-dimethylpropyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, hexyl , 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl, and octyl radicals.
  • the unsaturated monocarboxylic acids or the esters of the unsaturated monocarboxylic acids can be present both individually and in mixtures with one another. If exclusively an unsaturated monocarboxylic acid or the ester of only one unsaturated monocarboxylic acid is used, a reaction takes place in the context of the process according to the invention which can be classified as isomerizing autocatheatment. Be different When unsaturated monocarboxylic acids or esters of various unsaturated monocarboxylic acids are used, a reaction takes place within the scope of the process according to the invention which can be classified as isomerizing cross-metathesis.
  • monounsaturated monocarboxylic acids and / or esters of monounsaturated monocarboxylic acids and / or mixtures of monounsaturated monocarboxylic acids or mixtures of esters of monounsaturated monocarboxylic acids are used.
  • the isomerization / metathesis tandem reaction is a homo- or self-metathesis with respect to the metathesis substep.
  • the educts (B) are optional for the process according to the invention.
  • the starting materials (B) preferably contain 2 to 24 C atoms per molecule.
  • the compounds (B) may contain other functional groups that are inert under the reaction conditions.
  • suitable starting materials (B) are in particular unsaturated dicarboxylic acid derivatives (for example maleic acid esters), furthermore mono-, di- or polyolefins having 2-20 C atoms (which may be linear, branched, alicyclic or aromatic, such as 1-hexene or styrene ,
  • the metathesis substep of the tandem isomerization / methathesis reaction is a cross metathesis, the special case of so-called ethenolysis being present.
  • the molar ratio of (A): (B) is preferably set to a value in the range of 1: 0.05 to 1: 5.
  • ethylene is used as starting material (B), it is preferably such that one works at a partial pressure of ethylene in the range between 1 and 50 bar and in particular 1 to 10 bar.
  • the process according to the invention is carried out in the presence in the presence of a special palladium catalyst and a ruthenium catalyst.
  • the palladium catalysts used are compounds containing at least one structural element of Pd-P (R 1 R 2 R 3), wherein the radicals R 1 to R 3 - independently of one another - in each case 2 to 10 C have atoms, each of which is aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic, with the proviso that at least one of the radicals R 1 bi * s R 3 contains a beta hydrogen, wherein the palladium catalyst is used such or generated in situ.
  • Aliphatic radicals may be linear or branched, they may also be in cyclic form; said structural elements may also be present in combination. Aromatic radicals may also have alkyl substituents.
  • a beta hydrogen is present when the constellation Pd-P-C-C-H is present in the palladium catalyst.
  • the palladium catalyst is used in such a way or generates it in situ.
  • the palladium catalysts to be used according to the invention function on their own, which means that they do not require a chemical activation by an additional activating substance.
  • the palladium catalysts may be mononuclear or polynuclear.
  • palladium catalysts containing two Pd atoms per molecule are used. In one embodiment, palladium catalysts are used which contain two Pd atoms per molecule, wherein the two Pd atoms are connected to one another via a spacer X.
  • these palladium catalysts contain the structural element Pd-X-Pd.
  • Suitable spacers X are, for example, halogen, oxygen, O-alkyl, sulfur, sulfur alkyl, disubstit. Nitrogen, carbon monoxide, nitrile, diolefin.
  • the compounds (I) in the structural element Pd-Yl contains at least one beta hydrogen.
  • the structural element Pd-Y2 does not necessarily contain a beta hydrogen.
  • X is a spacer selected from halogen, oxygen, and O-alkyl
  • Y 1 is a group P (R R 2 R 3!) wherein R 1, R 2 and R 3 have the abovementioned meaning
  • Y 2 a Group P (R 4 R 5 R 6 ), wherein R 4 , R 5 and R 6 - independently of one another - each have 2 to 10 C atoms, which may each be aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic.
  • the palladium catalyst is used in such a way or generates it in situ.
  • In situ generation can, for example, for a palladium catalyst of the type (I) or (Ia), mean that a compound L 3 -Pd-X-Pd-L 3 , where L is phosphine ligands without beta-hydrogen, used and converted by ligand exchange in situ in a compound (I) or (Ia).
  • the palladium catalyst is a homogeneous catalyst.
  • the palladium catalyst is a heterogeneous catalyst.
  • a palladium catalyst of the formula (I) is immobilized via the group Y 1 and / or Y 2 on a solid substrate or in an ionic liquid.
  • the palladium catalyst is preferably used in an amount in the range of 0.01 to 2.0 mol%, based on the amount of starting material (A) used; In this case, the range of 0.1 to 1.0 mol% is particularly preferred.
  • the chemical nature of the ruthenium catalyst is not critical per se.
  • Suitable ruthenium catalysts are:
  • This catalyst is dichloro- [1,3-bis (mesityl) -2-imidazolidinylidene] - (3-phenyl-1H-inden-1-ylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium (II), CAS # 536724- 67-1. It is commercially available, for example, under the name Neolyst TM M2 from Umicore.
  • This catalyst is [l, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidinylidene] - [2- [[(4-methylphenyl) imino] methyl] 4-nitrophenolyl] - [ 3-phenyl-1H-inden-1-ylidene] ruthenium (II) chloride, CAS No. 934538-04-2. It is commercially available, for example, under the name Neolyst TM M41 from Umicore.
  • This catalyst is 3-bis (mesityl) -2-imidazolidinylidene] - [2 - [[(2-methylphenyl) imino] methyl] phenolyl] - [3-phenyl-IH-inden-1-ylidene] ruthenium (II) chloride. CAS No. 1031262-76-6. It is commercially available, for example, under the name Neolyst TM M31.
  • This catalyst is 3-bis (mesityl) -2-imidazolidinylidene] - [2- [[(2-methylphenyl) imino] methyl] phenolyl] - [3-phenyl-1H-indenyl-1-ylidene ] ruthenium (II) chloride. CAS No. 934538-12-2. It is commercially available, for example, under the name Neolyst TM M42 from Umicore.
  • This catalyst is dichloro (o-isopropoxyphenylmethylene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium (II). CAS No. 203714-71-0. It is commercially available, for example, under the name Hoveyda-Grubb's first generation catalyst.
  • This catalyst is l, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidinylidene- [2- [[(4-meth-ylphenyl) imino] methyl] -4-nitrophenolyl] - [3 -phenyl-1H-inden-1-ylidene] ruthenium (II) chloride. CAS-No. 934538-04-2. It is commercially available, for example, under the name Neolyst TM M41 from Umicore.
  • This catalyst is l, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidinylidene) dichloro (o-iso-propoxyphenylmethylene) ruthenium (II).
  • CAS-No The chemical name for this catalyst is l, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidinylidene) dichloro (o-iso-propoxyphenylmethylene) ruthenium (II).
  • CAS-No It is commercially available, for example, under the name Hoveyda-Grubbs second generation catalyst.
  • the ruthenium catalyst is preferably used in an amount in the range of 0.01 to 5 mol% - based on the amount of starting material (A) used -; In this case, the range of 0.3 to 1, 5 mol% is particularly preferred.
  • the process according to the invention is preferably carried out at temperatures in the range from 25 to 90.degree. C. and in particular from 40 to 80.degree. A range of 50 to 70 ° C is particularly preferred.
  • the process can be carried out in customary organic solvents in which the starting materials (A) or the starting materials (A) and (B) and also the catalysts used-insofar as the catalysts are used in the form of homogeneous catalysts-are dissolved.
  • aprotic solvents are used, such as hydrocarbons (e.g., hexane or tetrahydrofuran).
  • the process is carried out solvent-free.
  • the reaction is carried out in the absence of acids having a pKa of 3 or less.
  • acids having a Pka value of 3 or less are, for example, mineral acids, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid.
  • the process according to the invention is preferably carried out in the absence of oxygen, for example in an inert gas stream (for example under nitrogen or argon or by passing nitrogen or argon through) or in vacuo.
  • component (B) itself if it is used and under the reaction conditions in gaseous state, serve as an inert gas.
  • the mixtures may be subjected to separation by conventional methods, for example by distillation, by fractional crystallisation or by extraction.
  • products obtained by the process of the present invention may be subjected to hydrogenation or re-cross-metathesis.
  • the latter (renewed cross-metathesis) may then be a desired option if one wishes to convert the monocarboxylates contained in the product mixture into dicarboxylates).
  • mixtures of olefins, mono- and dicarboxylates obtainable according to the invention from olefins, mono- and dicarboxylates are similar to the fuel used under the name "metathetized biodiesel", but if desired they can also be split into a monoester and a diester fraction, each of which has its own application possibilities: monocarboxylate mixtures
  • monocarboxylate mixtures Unsaturated dicarboxylates can not be obtained from petroleum, but play an important role in the production of fragrances, adhesives and specialty antibiotics, while at the same time allowing for further modification due to the presence of the double bond, such as novel bio -based polyesters, polyamides, polyurethanes, resins, fibers, coatings and adhesives. Examples
  • Catalyst (A) (1.2 mg, 1.5 ⁇ ), and catalyst (Bl) (2.3 mg, 3 ⁇ ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirring bars, the vessel sealed with a septum and rinsed three times with argon. Hexane (0.5 mL) and oleic acid (90%, 1.5 mmol, 471 mg) were added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 4 h.
  • Catalyst (A) (5.8 mg, 7.5 ⁇ ), and catalyst (B2) (12.7 mg, 15 ⁇ ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirrer, the vessel with a septum closed and rinsed three times with argon.
  • By syringe were THF (3 mL) and oleic acid (90%, 1.0 mmol, 314 mg) were added and the mixture was stirred at 70 ° C for 16 h.
  • the reaction according to Example 2 opens for the first time access to product mixtures of mono- and dicarboxylates with broad chain length distribution. Such a mixture can only be achieved by the tandem reaction of isomerizing cross-metathesis described herein but not by sequential isomerization cross metathesis or cross metathesis isomerization.
  • the reaction according to Example 2 exemplifies a wide range of isomerizing cross-metathesis reactions in which one or more starting materials (A) and starting materials (B) can be used.
  • Reaction Catalyst (A) (11 mg, 14.2 ⁇ ), and catalyst (B1) (11 mg, 15 ⁇ ) were placed in a 20 mL reaction vessel with beaded edge and stirring bars, the vessel was sealed with a septum and thrice with argon rinsed. Oleic acid (90%, 3 mmol, 942 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
  • Catalyst (A) (5.8 mg, 7.5 ⁇ ), and catalyst (B1) (9.4 mg, 12.5 ⁇ ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirring bars, the vessel with closed with a septum and rinsed three times with argon. Methyloleate (90%, 2.66 mmol, 876 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
  • Catalyst (A) (5.8 mg, 7.5 ⁇ ), and catalyst (B2) (10.5 mg, 12.5 ⁇ ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirring bars, the vessel with closed with a septum and rinsed three times with argon. Methyloleate (90%, 2.66 mmol, 876 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
  • Catalyst (A) (5.8 mg, 7.5 ⁇ ), and catalyst (B3) (7.6 mg, 12.5 ⁇ ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirring bars, the vessel with closed with a septum and rinsed three times with argon. Methyloleate (90%, 2.66 mmol, 876 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
  • Comparative Example 2 The reaction of Comparative Example 2 showed only metathesis activity, but the isomerization was almost completely inhibited. No broad and balanced product distribution was achieved as in Example 1. Comparative Example 3

Abstract

The invention relates to a method for producing compositions containing unsaturated compounds, wherein (A) one or more unsaturated monocarboxylic acids having 10 to 24 C-atoms or esters of said monocarboxylic acids and optionally (B) one or more compounds having at least one C=C double bond (wherein the compounds (B) are different from the compounds (A)) are subjected to a tandem isomerization/metathesis reaction sequence in the presence of a palladium catalyst and a ruthenium catalyst, providing that the palladium catalysts used are compounds that contain at least one structural element Pd-P(R1R2R3), wherein the radicals R1 to R3 , independently of one another, each comprise 2 to 10 C-atoms, which may be aliphatic, alicyclic, aromatic or heterocyclic respectively, providing that at least one of the radicals R1 to R3 contains a beta-hydrogen, wherein the palladium catalyst is used as such or is produced in situ, providing that the method is carried out in the absence of substances that have a pKa value of 3 or less.

Description

Verfahren zur Herstellung ungesättigter Verbindungen  Process for the preparation of unsaturated compounds
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Verbindungen. Bei diesem Verfahren handelt es sich um eine Tandem- Isomerisierung/Metathese, wobei ein Katalysatorsystem eingesetzt wird, das einerseits einen speziellen Palladium-Katalysator und andererseits einen Ruthenium-Katalysator enthält. The present invention relates to a process for the preparation of unsaturated compounds. This process is a tandem isomerization / metathesis using a catalyst system containing on the one hand a specific palladium catalyst and on the other hand a ruthenium catalyst.
Verfahren zur Herstellung von ungesättigten alpha,omega-Dicarbonsäurediestern ausgehend von ungesättigten Carbonsäuren sind im Stand der Technik beschrieben. Ngo et al. (JAOCS, Vol 83, No. 7, S. 629-634, 2006) beschreibt die Metathese von ungesättigten Carbonsäuren mit Hilfe der sogenannten Grubbs-Katalysatoren der ersten und zweiten Generation. Processes for the preparation of unsaturated alpha, omega-dicarboxylic acid diesters starting from unsaturated carboxylic acids are described in the prior art. Ngo et al. (JAOCS, Vol 83, No. 7, pp. 629-634, 2006) describes the metathesis of unsaturated carboxylic acids using the so-called Grubbs catalysts of the first and second generation.
WO 2010/020368 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von ungesättigten alpha,omega- Dicarbonsäuren sowie alpha,omega-Dicarbonsäurediestern, bei dem man ungesättigte Carbonsäuren und/oder Ester ungesättigter Carbonsäuren in Gegenwart zweier spezieller Ruthenium-Katalysatoren umsetzt. WO 2010/020368 describes a process for the preparation of unsaturated alpha, omega-dicarboxylic acids and alpha, omega-dicarboxylic acid diesters in which unsaturated carboxylic acids and / or esters of unsaturated carboxylic acids are reacted in the presence of two special ruthenium catalysts.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat darin bestanden, ein neues Verfahren zur Verfügung zu stellen, welches die Erzeugung von ungesättigten Verbindungen (worunter Verbindungen mit C=C-Doppelbindungen verstanden werden) aus ungesättigten Monocarbonsäuren und Estern solcher Monocarbonsäuren ermöglicht. The object of the present invention has been to provide a novel process which enables the production of unsaturated compounds (which are understood as meaning compounds having C =C double bonds) from unsaturated monocarboxylic acids and esters of such monocarboxylic acids.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen enthaltend ungesättigte Verbindungen, wobei man (A) ein oder mehrere ungesättigte Monocarbonsäuren mit 10 bis 24 C- Atomen oder Ester dieser Monocarbonsäuren und gegebenenfalls (B) eine oder mehrere Verbindungen mit mindestens einer C=C- Doppelbindung (wobei die Verbindungen (B) von den Verbindungen (A) verschieden sind) in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und eines Ruthenium-Katalysators einer Tandem- Reaktion Isomerisierung/Metathese unterwirft, mit der Maßgabe, dass man als Palladium- Katalysatoren Verbindungen einsetzt, die mindestens ein Strukturelement Pd-P(R'R2R3) enthalten, wobei die Reste R1 bis R3 - unabhängig voneinander - jeweils 2 bis 10 C- Atome aufweisen, die jeweils aliphatisch, alicyclisch, aromatisch, oder heterocyclisch sein können, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R1 bis R3 einen beta- Wasserstoff enthält, wobei man den Palladium-Katalysator also solchen einsetzt oder in situ erzeugt, mit der Maßgabe, dass das Verfahren in Abwesenheit von Substanzen durchgeführt wird, die einen pKa-Wert von 3 oder weniger aufweisen. The present invention is a process for the preparation of compositions containing unsaturated compounds, wherein (A) one or more unsaturated monocarboxylic acids having 10 to 24 carbon atoms or esters of these monocarboxylic acids and optionally (B) one or more compounds having at least one C = C double bond (wherein the compounds (B) are different from the compounds (A)) in the presence of a palladium catalyst and a ruthenium catalyst to a tandem reaction isomerization / metathesis subjects, with the proviso that as a palladium catalysts compounds which contains at least one structural element Pd-P (R'R 2 R 3 ) wherein the radicals R 1 to R 3 - independently of one another - each have 2 to 10 C atoms, which may each be aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic, with the proviso that at least one of the radicals R 1 to R 3 containing a beta hydrogen, wherein the palladium catalyst is thus used or generated in situ, with the proviso that the process is carried out in the absence of substances having a pKa of 3 or less.
Das erfindungsgemäße Verfahren stellt eine Tandem-Isomerisierung/Metathese dar und hat zahlreiche Vorteile: The process according to the invention represents a tandem isomerization / metathesis and has numerous advantages:
• Die Katalysatoren bedürfen keiner chemischen Aktivierung irgendeiner Art. Insbesondere funktioniert der Palladium-Katalysator, der eine C=C-Isomerisierung vor und nach dem Metathese-Teilschritt der Gesamtreaktion bewirkt, aus sich heraus, ohne dass er etwa durch protische Lösungsmittel und/oder starke Säuren (worunter hier Säuren mit einem pKa-Wert von 3 oder weniger verstanden werden) aktiviert werden müsste.  The catalysts do not require any chemical activation of any kind. In particular, the palladium catalyst, which effects C = C isomerization before and after the metathesis substep of the overall reaction, functions by itself without being affected by, for example, protic solvents and / or strong Acids (which here acids with a pKa value of 3 or less are understood) would have to be activated.
• Es werden nur moderate Mengen des bimetallischen Pd/Ru-Katalysatorsystems benötigt. • Only moderate amounts of the bimetallic Pd / Ru catalyst system are needed.
• Das Katalysatorsystem ist so beschaffen, dass die darin enthaltenen Pd-Katalysatoren (die eine C=C-Isomerisierung bewirken) und Ru-Katalysatoren (die eine Metathese bewirken) sich gegenseitig nicht in ihrer Wirkung beeinträchtigen bzw. inhibieren, was nicht selbstverständlich ist. • The catalyst system is such that the Pd catalysts contained therein (which cause C = C isomerization) and Ru catalysts (which cause metathesis) do not interfere with each other in their action, which is not self-evident.
• Das Katalysatorsystem funktioniert nicht nur, wenn als Verbindungen (A) Verbindungen mit ausschließlich einer C=C-Doppelbindung eingesetzt werden, sondern es können auch mehrere C=C-Doppelbindungen vorhanden sein. Auch dies ist nicht selbstverständlich. In der betrieblichen Praxis ist dies etwa dann von großem Vorteil, wenn man als Verbindung • The catalyst system not only works if compounds with only one C =C double bond are used as compounds (A), but also several C =C double bonds can be present. Again, this is not self-evident. In business practice, this is of great advantage, if you as a connection
(A) Ölsäure einsetzt. Dann ist es nicht erforderlich, dass diese Ölsäure eine extrem hohe Reinheit aufweist, vielmehr kann man auch Ölsäure technischer Qualität einsetzen, etwa eine solche, die circa 80% Ölsäure und 20% Linolsäure enthält. (A) uses oleic acid. Then it is not necessary that this oleic acid has an extremely high purity, but you can also use technical grade oleic acid, such as those containing about 80% oleic acid and 20% linoleic acid.
• Das Katalysatorsystem unterdrückt die Bildung von Lactonen (die an sich zu erwarten sind, wenn man beispielsweise ungesättigte Fettsäuren wie Ölsäure mit einem Isomerisierungskatalysator versetzt).  • The catalyst system suppresses the formation of lactones (which are expected to occur when, for example, unsaturated fatty acids such as oleic acid are treated with an isomerization catalyst).
• Das erfindungsgemäße Verfahren ist auch dann anwendbar, wenn man als Verbindungen The process according to the invention is also applicable if, as compounds
(B) funktionalisierte Olefine einsetzt (etwa Olefine mit folgenden funktionellen Gruppen: COOR, OH, OR, C=C, Halogen, CN, wobei R eine Alkylgruppe ist). (B) use functionalized olefins (such as olefins having the following functional groups: COOR, OH, OR, C = C, halogen, CN, where R is an alkyl group).
• Das erfindungsgemäße Verfahren kann gewünschtenfalls lösemittelfrei durchgeführt werden. • Das erfindungsgemäße Verfahren erfordert nur sehr milde Temperaturen. If desired, the process according to the invention can be carried out solvent-free. The method according to the invention requires only very mild temperatures.
Zu den Edukten To the educts
Die Edukte (A) The educts (A)
Die Edukte (A) sind für das erfindungsgemäße Verfahren obligatorisch. Bei den Verbindungen (A) handelt es sich um ungesättigte Monocarbonsäuren mit 10 bis 24 C- Atomen oder Ester dieser Monocarbonsäuren. Die Monocarbonsäuren können gegebenenfalls verzweigt sein. Die C=C-Doppelbindungen der Monocarbonsäuren können sowohl in eis- als auch in trans-Konfiguration vorliegen. Es können ein oder mehrere C=C-Doppelbindungen vorhanden sein.  The educts (A) are obligatory for the process according to the invention. The compounds (A) are unsaturated monocarboxylic acids having 10 to 24 carbon atoms or esters of these monocarboxylic acids. The monocarboxylic acids may optionally be branched. The C =C double bonds of the monocarboxylic acids can be in both the cis and trans configurations. There may be one or more C = C double bonds.
Vorzugsweise setzt man als ungesättigte Monocarbonsäuren (A) Verbindungen der Formel R'-COOH ein wobei der Rest R1 9 bis 23 C- Atome umfasst. Der Rest R1 kann cyclisch oder aeyclisch (nicht-cyclisch) sein, vorzugsweise ist der Rest R1 aeyclisch, wobei er verzweigt oder unverzweigt sein kann. Monocarbonsäuren mit einem unverzweigten Rest R1 sind dabei bevorzugt. Preferably used as unsaturated monocarboxylic acids (A) compounds of the formula R'-COOH wherein the radical R 1 comprises 9 to 23 carbon atoms. The radical R 1 may be cyclic or acyclic (non-cyclic), preferably the radical R 1 is aeyclic, wherein it may be branched or unbranched. Monocarboxylic acids with an unbranched radical R 1 are preferred.
Die folgende Kurzschreibweise wird zur Beschreibung der ungesättigten Monocarbonsäuren verwendet: die erste Zahl beschreibt die Gesamtzahl der C-Atome der Monocarbonsäuren, die zweite Zahl die Anzahl der Doppelbindungen, und die Zahl in Klammern die Position der Doppelbindung im Verhältnis zur Carboxylgruppe. Somit ist die Kurzschreibweise für Ölsäure 18: 1 (9). Sofern die Doppelbindung in trans-Konfiguration vorliegt, ist dies durch das Kürzel„tr" gekennzeichnet. Somit ist die Kurzschreibweise für Elaidinsäure 18: 1 (tr9). The following abbreviation is used to describe the unsaturated monocarboxylic acids: the first number describes the total number of C atoms of the monocarboxylic acids, the second number the number of double bonds, and the number in parentheses the position of the double bond in relation to the carboxyl group. Thus, the short notation for oleic acid is 18: 1 (9). If the double bond is in the trans configuration, this is indicated by the abbreviation "tr." Thus, the short notation for elaidic acid is 18: 1 (tr9).
Geeignete einfach ungesättigte Monocarbonsäuren sind beispielsweise Myristoleinsäure [14: 1 (9), (9Z)- Tetradeca-9-ensäure], Palmitoleinsäure [16: 1 (9); (9Z)- Hexadeca-9-ensäure], Petroselinsäure [(6Z)- Octadeca-6-ensäure], Ölsäure [18: 1 (9); (9Z)-Octadeca-9-ensäure], Elaidinsäure [18: 1 (tr9); (9E)-Octadeca-9-ensäure)], Vaccensäure [18: 1 (tri 1); (1 1E)- Octadeca-l l -ensäure], Gadoleinsäure [20: 1 (9); (9Z)- Eicosa-9-ensäure], Icosensäure (=Gondosäure) [20: 1 (1 1); (HZ)- Eicosa- 1 1-ensäure], Cetoleinsäure [22: 1 (1 1); (1 1Z)- Docosa-l l -ensäure], Erucasäure [22: 1 (13); (13Z)- Docosa-13-ensäure], Nervonsäure [24: 1 (15); (15Z)-Tetracosa-15-ensäure]. Weiterhin sind funktionalisierte einfach ungesättigte Monocarbonsäuren geeignet, etwa Ricinolsäure, Furanfettsäuren, Methoxyfettsäuren, Ketofettsäuren und Epoxyfettsäuren wie Vernolsäure (cw-12,13-Epoxy-octadec-cw-9- ensäure), schließlich auch verzweigte Monocarbonsäuren wie Phytansäure. Examples of suitable monounsaturated monocarboxylic acids are myristoleic acid [14: 1 (9), (9Z) -tetradeca-9-enoic acid], palmitoleic acid [16: 1 (9); (9Z) - hexadeca-9-enoic acid], petroselinic acid [(6Z) - octadeca-6-enoic acid], oleic acid [18: 1 (9); (9Z) -octadeca-9-enoic acid], elaidic acid [18: 1 (tr9); (9E) -octadeca-9-enoic acid)], vaccenic acid [18: 1 (tri 1); (1 1E) - octadeca-1-enoic acid], gadoleic acid [20: 1 (9); (9Z) - eicosa-9-enoic acid], icosenoic acid (= gonoic acid) [20: 1 (1: 1); (HZ) - eicosap-1 1-enoic acid], cetoleic acid [22: 1 (1 1); (11Z) - docosa-1-enoic acid], erucic acid [22: 1 (13); (13Z) - docosa-13-enoic acid], nervonic acid [24: 1 (15); (15Z) -Tetracosa-15-enoic acid]. Furthermore, functionalized monounsaturated monocarboxylic acids are suitable, for example ricinoleic acid, furan fatty acids, methoxy fatty acids, Keto fatty acids and epoxy fatty acids such as vernolic acid (cw-12,13-epoxy-octadec-cw-9-enoic acid), and finally branched monocarboxylic acids such as phytanic acid.
Geeignete mehrfach ungesättigte Monocarbonsäuren sind beispielsweise Linolsäure [18:2 (9,12); (9Z,12Z)- Octadeca-9,12-diensäure], alpha-Linolensäure [18:3 (9,12,15); (9Z,12Z,15Z)- Octadeca-9,12,15-triensäure], gamma-Linolensäure [18:3 (6,9,12); (6Z,9Z,12Z)-Octadeca- 6,9,12-triensäure], Calendulasäure [18:3 (8,10,12); (8£,10E,12Z)- Octadeca-8,10,12- triensäure], Punicinsäure [18:3 (9,11,13); (9Z,l lE,13Z)-Octadeca-9, 11,13- triensäure], alpha-Eleostearinsäure [18:3 (9,11,13); (9Z, 1 IE, 13E)-Octadeca-9,l 1,13- triensäure], Arachidonsäure [20:4 (5,8,11,14), (5Z,8Z,l lZ,14Z)-Eicosa-5,8, 11,14- tetraensäure], Timnodonsäure [20:5 (5,8,11,14,17), (5Z,8Z,l lZ,14Z,17Z)-Eicosa- 5,8,11,14,17-pentaensäure], Clupandodonsäure [22:5 (7,10,13,16,19), (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)- Docosa- 7,10,13,16,19-pentaensäure], Cervonsäure [22:6 (4,7,10,13,16,19), (4Z,7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -Docosa- 4,7, 10, 13 , 16, 19-hexaensäure] . Suitable polyunsaturated monocarboxylic acids are, for example, linoleic acid [18: 2 (9,12); (9Z, 12Z) - octadeca-9,12-dienoic acid], alpha-linolenic acid [18: 3 (9,12,15); (9Z, 12Z, 15Z) - octadeca-9,12,15-trienoic acid], gamma-linolenic acid [18: 3 (6,9,12); (6Z, 9Z, 12Z) octadeca-6,9,12-trienoic acid], calendulic acid [18: 3 (8, 10, 12); (8 £, 10E, 12Z) - octadeca-8,10,12-trienoic acid], punicic acid [18: 3 (9,11,13); (9Z, 1E, 13Z) octadeca-9,11,13-trienoic acid], alpha-eleostearic acid [18: 3 (9,11,13); (9Z, 1 IU, 13E) -Octadeca-9, 1,13-trienoic acid], arachidonic acid [20: 4 (5, 8, 11, 14), (5Z, 8Z, 1Z, 14Z) -eicosa-5 , 8,11,14-tetraenoic acid], timnodonic acid [20: 5 (5,8,11,14,17), (5Z, 8Z, 1Z, 14Z, 17Z) -eicosa- 5,8,11,14, 17-pentaenoic acid], clupandodonic acid [22: 5 (7,10,13,16,19), (7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) - docosa-7,10,13,16,19-pentaenoic acid], cervonic acid [22: 6 (4,7,10,13,16,19), (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) docosa- 4,7, 10, 13, 16, 19-hexenoic acid].
Als Edukte (A) eignen sich weiterhin Ester der genannten einfach oder mehrfach ungesättigten Monocarbonsäuren. Als Ester eignen sich insbesondere Ester dieser Monocarbonsäuren mit Alkoholen R2-OH, wobei R2 einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen darstellt. Als geeignete Reste R2 seien beispielsweise genannt: Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, 2-Methylpropyl-, Pentyl-, 2,2-Dimethylpropyl-, 2-Methylbutyl-, 3- Methylbutyl-, Hexyl-, 1 -Methylpentyl-, 2-Methylpentyl-, 3-Methylpentyl-, 4-Methylpentyl-, 1-Ethylbutyl-, 2-Ethylbutyl-, Heptyl-, und Octyl-Reste. Suitable starting materials (A) are also esters of the monounsaturated or polyunsaturated monocarboxylic acids mentioned. Particularly suitable esters are esters of these monocarboxylic acids with alcohols R 2 -OH, where R 2 is an alkyl radical having 1 to 8 C atoms. Examples of suitable radicals R 2 are: methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, 2-methylpropyl, pentyl, 2,2-dimethylpropyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, hexyl , 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl, and octyl radicals.
Als Edukte (A) eignen sich weiterhin Ester der genannten einfach oder mehrfach ungesättigten Monocarbonsäuren mit Glycerin (= Glycerinester). Dabei eignen sich sowohl Glycerinmonoester (= Monoglyceride, Monoacylglycerol), Glycerindiester (= Diglyceride, Diacylglycerol) als auch Glycerintriester (= Triglyceride, Triacylglycerol) als auch Mischungen dieser verschiedenen Glycerinester. Suitable starting materials (A) are also esters of the mono- or polyunsaturated monocarboxylic acids mentioned with glycerol (= glycerol ester). Both glycerol monoesters (= monoglycerides, monoacylglycerol), glycerol diesters (= diglycerides, diacylglycerol) and glycerol triesters (= triglycerides, triacylglycerol) and mixtures of these various glycerol esters are suitable.
Die ungesättigten Monocarbonsäuren bzw. die Ester der ungesättigten Monocarbonsäuren können sowohl einzeln als auch in Mischungen untereinander vorliegen. Wird ausschließlich eine ungesättigte Monocarbonsäure bzw. der Ester nur einer ungesättigten Monocarbonsäure eingesetzt, so findet im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens eine Reaktion statt, die als isomerisierende Selbstmetathese klassifiziert werden kann. Werden verschiedene ungesättigte Monocarbonsäuren bzw. Ester verschiedener ungesättigter Monocarbonsäuren eingesetzt, findet im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens eine Reaktion statt, die als isomerisierende Kreuz-Metathese klassifiziert werden kann. The unsaturated monocarboxylic acids or the esters of the unsaturated monocarboxylic acids can be present both individually and in mixtures with one another. If exclusively an unsaturated monocarboxylic acid or the ester of only one unsaturated monocarboxylic acid is used, a reaction takes place in the context of the process according to the invention which can be classified as isomerizing autocatheatment. Be different When unsaturated monocarboxylic acids or esters of various unsaturated monocarboxylic acids are used, a reaction takes place within the scope of the process according to the invention which can be classified as isomerizing cross-metathesis.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden einfach ungesättigte Monocarbonsäuren und/oder Ester einfach ungesättigter Monocarbonsäuren und/oder Mischungen der einfach ungesättigten Monocarbonsäuren oder Mischungen der Ester einfach ungesättigter Monocarbonsäuren eingesetzt. In a preferred embodiment of the invention, monounsaturated monocarboxylic acids and / or esters of monounsaturated monocarboxylic acids and / or mixtures of monounsaturated monocarboxylic acids or mixtures of esters of monounsaturated monocarboxylic acids are used.
Werden im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens ausschließlich die Edukte (A) eingesetzt, handelt es sich bezüglich des Metathese-Teilschritts der Tandem-Reaktion Isomerisierung/Metathese um eine Homo- oder Selbstmetathese. If exclusively the starting materials (A) are used in the process according to the invention, the isomerization / metathesis tandem reaction is a homo- or self-metathesis with respect to the metathesis substep.
Die Edukte ( ) The educts ()
Die Edukte (B) sind für das erfindungsgemäße Verfahren optional. Die Edukte (B) sind von den Edukten (A) verschieden und enthalten mindestens eine C=C-Doppelbindung pro Molekül. Vorzugsweise enthalten die Edukte (B) 2 bis 24 C-Atome pro Molekül.  The educts (B) are optional for the process according to the invention. The educts (B) are different from the educts (A) and contain at least one C = C double bond per molecule. The starting materials (B) preferably contain 2 to 24 C atoms per molecule.
Die Verbindungen (B) können weitere funktionelle Gruppen enthalten, die unter den Reaktionsbedingungen inert sind. Beispiel für solche funktionellen Gruppen sind etwa COOR, OH, OR, C=C, Halogen und CN, wobei R eine Alkylgruppe ist. The compounds (B) may contain other functional groups that are inert under the reaction conditions. Examples of such functional groups are COOR, OH, OR, C = C, halogen and CN, where R is an alkyl group.
Beispiele für geeignete Edukte (B) sind insbesondere ungesättigte Dicarbonsäurederivate (zum Beispiel Maleinsäureester), ferner Mono-, Di- oder Polyolefine mit 2-20 C-Atomen (die linear, verzweigt, alicyclisch oder aromatisch sein können, etwa 1 -Hexen oder Styrol. Examples of suitable starting materials (B) are in particular unsaturated dicarboxylic acid derivatives (for example maleic acid esters), furthermore mono-, di- or polyolefins having 2-20 C atoms (which may be linear, branched, alicyclic or aromatic, such as 1-hexene or styrene ,
Werden im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens neben den obligatorischen Edukten (A) auch ein oder mehrere Edukte (B) eingesetzt, handelt es sich bezüglich des Metathese- Teilschritts der Tandem-Reaktion Isomerisierung/Methathese um eine Kreuzmetathese, wobei der Spezialfall einer sogenannten Ethenolyse vorliegt, sofern es sich bei (B) um Ethen (CH2=CH2) handelt. Sofern man im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens neben den obligatorischen Edukten (A) auch ein oder mehrere Edukte (B) einsetzt, so stellt man das molare Verhältnis der (A) : (B) vorzugsweise auf einen Wert im Bereich von 1 : 0,05 bis 1 : 5 ein. If, in addition to the obligatory educts (A), one or more starting materials (B) are used in the process according to the invention, the metathesis substep of the tandem isomerization / methathesis reaction is a cross metathesis, the special case of so-called ethenolysis being present. if (B) is ethene (CH 2 = CH 2 ). If, in addition to the obligatory starting materials (A), one or more starting materials (B) are used in the process according to the invention, the molar ratio of (A): (B) is preferably set to a value in the range of 1: 0.05 to 1: 5.
Für den speziellen Fall, dass man als Edukt (B) Ethylen einsetzt, ist es vorzugsweise so, dass man bei einem Partialdruck von Ethylen im Bereich zwischen 1 und 50 bar und insbesondere 1 bis 10 bar arbeitet. For the specific case that ethylene is used as starting material (B), it is preferably such that one works at a partial pressure of ethylene in the range between 1 and 50 bar and in particular 1 to 10 bar.
Zu den Katalysatoren To the catalysts
Das erfindungsgemäße Verfahren wird in Gegenwart in Gegenwart eines speziellen Palladium-Katalysators und eines Ruthenium-Katalysators durchgeführt.  The process according to the invention is carried out in the presence in the presence of a special palladium catalyst and a ruthenium catalyst.
Der Palladium-Katalysator The palladium catalyst
Als Palladium-Katalysatoren werden Verbindungen eingesetzt, die mindestens ein Strukturelement Pd-P(R1R2R3) enthalten, wobei die Reste R1 bis R3 - unabhängig voneinander - jeweils 2 bis 10 C- Atome aufweisen, die jeweils aliphatisch, alicyclisch, aromatisch, oder heterocyclisch sein können, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R 1 bi*s R3 ei·nen beta- Wasserstoff enthält, wobei man den Palladium-Katalysator also solchen einsetzt oder in situ erzeugt. The palladium catalysts used are compounds containing at least one structural element of Pd-P (R 1 R 2 R 3), wherein the radicals R 1 to R 3 - independently of one another - in each case 2 to 10 C have atoms, each of which is aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic, with the proviso that at least one of the radicals R 1 bi * s R 3 contains a beta hydrogen, wherein the palladium catalyst is used such or generated in situ.
Aliphatische Reste können dabei linear oder verzweigt sein, sie können auch in cyclischer Form vorliegen; die genannten Strukturelemente können auch in Kombination vorhanden sein. Aromatische Reste können auch Alkylsubstituenten aufweisen. Ein beta- Wasserstoff liegt dann vor, wenn in dem Palladium-Katalysator die Konstellation Pd-P-C-C-H vorliegt.  Aliphatic radicals may be linear or branched, they may also be in cyclic form; said structural elements may also be present in combination. Aromatic radicals may also have alkyl substituents. A beta hydrogen is present when the constellation Pd-P-C-C-H is present in the palladium catalyst.
Wie oben ausgeführt setzt man den Palladium-Katalysator also solchen ein oder erzeugt ihn in situ. As stated above, the palladium catalyst is used in such a way or generates it in situ.
Ausdrücklich sei betont, dass die erfindungsgemäß einzusetzenden Palladium-Katalysatoren aus sich heraus funktionieren, worunter zu verstehen ist, dass sie nicht einer chemischen Aktivierung durch eine zusätzliche aktivierende Substanz bedarf. It should be expressly emphasized that the palladium catalysts to be used according to the invention function on their own, which means that they do not require a chemical activation by an additional activating substance.
Die Palladium-Katalysatoren können ein- oder mehrkernig sein. The palladium catalysts may be mononuclear or polynuclear.
In einer Ausführungsform werden Palladium-Katalysatoren eingesetzt, die zwei Pd-Atome pro Molekül enthalten. In einer Ausführungsform werden Palladium-Katalysatoren eingesetzt, die zwei Pd-Atome pro Molekül enthalten, wobei die beiden Pd-Atome über einen Spacer X miteinander verbunden sind. In one embodiment, palladium catalysts containing two Pd atoms per molecule are used. In one embodiment, palladium catalysts are used which contain two Pd atoms per molecule, wherein the two Pd atoms are connected to one another via a spacer X.
Mithin enthalten diese Palladium-Katalysatoren das Strukturelement Pd-X-Pd.  Consequently, these palladium catalysts contain the structural element Pd-X-Pd.
Die Natur des Spacers unterliegt an sich keiner Beschränkung. Geeignete Spacer X sind beispielsweise Halogen, Sauerstoff, O-Alkyl, Schwefel, Schwefel-Alkyl, disubst. Stickstoff, Kohlenmonoxid, Nitril, Diolefin. The nature of the spacer is not subject to any limitation. Suitable spacers X are, for example, halogen, oxygen, O-alkyl, sulfur, sulfur alkyl, disubstit. Nitrogen, carbon monoxide, nitrile, diolefin.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform werden als Palladium-Katalysatoren die Verbindungen (I) eingesetzt, worin bedeuten: X ein Spacer ausgewählt aus Halogen, Sauerstoff und O-Alkyl, Y1 eine Gruppe PiR'R2^), worin R1, R2 und R3 die oben genannte Bedeutung haben, Y2 eine Gruppe P(R4R5R6), worin R4, R5 und R6 - unabhängig voneinander - jeweils 2 bis 10 C- Atome aufweisen, die jeweils aliphatisch, alicyclisch, aromatisch, oder heterocyclisch sein können. In a preferred embodiment, as palladium catalysts, the compounds (I) where X is a spacer selected from halogen, oxygen and O-alkyl, Y 1 is a group PiR'R 2 ^), wherein R 1 , R 2 and R 3 have the abovementioned meaning, Y 2 is a group P ( R 4 R 5 R 6 ), wherein R 4 , R 5 and R 6 - independently of one another - each have 2 to 10 C atoms, which may each be aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic.
Aus dieser Definition folgt, dass die Verbindungen (I) in dem Strukturelement Pd-Yl (wegen der darin enthaltenen Reste R1 bis R3) mindestens einen beta- Wasserstoff enthält. In dem Strukturelement Pd-Y2 muss nicht zwingend ein beta- Wasserstoff enthalten sein. From this definition it follows that the compounds (I) in the structural element Pd-Yl (because of the radicals R 1 to R 3 contained therein) contains at least one beta hydrogen. The structural element Pd-Y2 does not necessarily contain a beta hydrogen.
Besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen (I), bei denen der Spacer Halogen und insbesondere Brom ist. Ganz besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen (I), bei denen der Spacer Brom ist und die Reste R1, R2 und R3 die Bedeutung tert-Butyl haben. Particularly preferred are those compounds (I) in which the spacer is halogen and in particular bromine. Very particular preference is given to those compounds (I) in which the spacer is bromine and the radicals R 1 , R 2 and R 3 have the meaning tert-butyl.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden als Palladium-Katalysatoren die Verbindungen (I-a) In a preferred embodiment, as palladium catalysts, the compounds (I-a)
eingesetzt, worin bedeuten: X ein Spacer ausgewählt aus Halogen, Sauerstoff und O-Alkyl, Y1 eine Gruppe P(R!R2R3), worin R1, R2 und R3 die oben genannte Bedeutung haben, Y2 eine Gruppe P(R4R5R6), worin R4, R5 und R6 - unabhängig voneinander - jeweils 2 bis 10 C- Atome aufweisen, die jeweils aliphatisch, alicyclisch, aromatisch, oder heterocyclisch sein können. used, wherein: X is a spacer selected from halogen, oxygen, and O-alkyl, Y 1 is a group P (R R 2 R 3!) wherein R 1, R 2 and R 3 have the abovementioned meaning, Y 2 a Group P (R 4 R 5 R 6 ), wherein R 4 , R 5 and R 6 - independently of one another - each have 2 to 10 C atoms, which may each be aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic.
Besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen (I-a), bei denen der Spacer Halogen und insbesondere Brom ist.  Particularly preferred are those compounds (I-a) in which the spacer is halogen and in particular bromine.
Ganz besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen (I-a), bei denen der Spacer Brom ist und die Reste R , R und R die Bedeutung tert-Butyl haben.  Very particular preference is given to those compounds (I-a) in which the spacer is bromine and the radicals R, R and R have the meaning tert-butyl.
Wie bereits ausgeführt setzt man den Palladium-Katalysator also solchen ein oder erzeugt ihn in situ. Eine in situ-Erzeugung kann beispielsweise für einen Palladium-Katalysator vom Typ (I) oder (I-a) bedeuten, dass man eine Verbindung L3-Pd-X-Pd-L3, wobei L für Phosphin- Liganden ohne beta- Wasserstoff steht, einsetzt und diese durch Ligandenaustausch in situ in eine Verbindung (I) oder (I-a) überführt. As already stated, the palladium catalyst is used in such a way or generates it in situ. In situ generation can, for example, for a palladium catalyst of the type (I) or (Ia), mean that a compound L 3 -Pd-X-Pd-L 3 , where L is phosphine ligands without beta-hydrogen, used and converted by ligand exchange in situ in a compound (I) or (Ia).
In einer Ausführungsform handelt es sich bei dem Palladium-Katalysator um einen homogenen Katalysator. In one embodiment, the palladium catalyst is a homogeneous catalyst.
In einer Ausführungsform handelt es sich bei dem Palladium-Katalysator um einen heterogenen Katalysator. In einer speziellen Ausführungsform wird ein Palladium-Katalysator der Formel (I) über die Gruppe Y1 und/oder Y2 an einem festen Substrat oder in einer ionischen Flüssigkeit immobilisiert. In one embodiment, the palladium catalyst is a heterogeneous catalyst. In a specific embodiment, a palladium catalyst of the formula (I) is immobilized via the group Y 1 and / or Y 2 on a solid substrate or in an ionic liquid.
Der Palladium-Katalysator wird vorzugsweise in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 2,0 mol% - bezogen auf die eingesetzte Menge an Edukt (A) - eingesetzt; dabei ist der Bereich von 0,1 bis 1,0 mol% besonders bevorzugt. The palladium catalyst is preferably used in an amount in the range of 0.01 to 2.0 mol%, based on the amount of starting material (A) used; In this case, the range of 0.1 to 1.0 mol% is particularly preferred.
Der Ruthenium-Katalysator The ruthenium catalyst
Die chemische Natur des Ruthenium-Katalysators ist an sich nicht kritisch. The chemical nature of the ruthenium catalyst is not critical per se.
Beispiele geeigneter Ruthenium-Katalysatoren sind: Examples of suitable ruthenium catalysts are:
Katalysator (ΙΙ-a) mit der folgenden Strukturformel: Catalyst (ΙΙ-a) having the following structural formula:
Die chemische Bezeichnung für diesen Katalysator ist Dichlor- [1,3 -bis(mesityl)-2- imidazolidinyliden]-(3-phenyl-lH-inden-l-yliden)(tricyclohexylphosphin) ruthenium(II), CAS Nr. 536724-67-1. Er ist kommerziell beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Neolyst™ M2 der Fa. Umicore. The chemical name for this catalyst is dichloro- [1,3-bis (mesityl) -2-imidazolidinylidene] - (3-phenyl-1H-inden-1-ylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium (II), CAS # 536724- 67-1. It is commercially available, for example, under the name Neolyst ™ M2 from Umicore.
Katalysator (ΙΙ-b) mit der folgenden Strukturformel: Catalyst (ΙΙ-b) having the following structural formula:
Die chemische Bezeichnung für diesen Katalysator ist [l,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2- imidazolidinyliden] - [2- [ [(4-methylphenyl)imino]methy 1] -4-nitrophenolyl] - [3 -phenyl- 1 H- inden-l-yliden]ruthenium(II) chlorid, CAS Nr. 934538-04-2. Er ist kommerziell beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Neolyst™ M41 der Fa. Umicore. The chemical name for this catalyst is [l, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidinylidene] - [2- [[(4-methylphenyl) imino] methyl] 4-nitrophenolyl] - [ 3-phenyl-1H-inden-1-ylidene] ruthenium (II) chloride, CAS No. 934538-04-2. It is commercially available, for example, under the name Neolyst ™ M41 from Umicore.
Katalysator (II-c) mit der folgenden Strukturformel: Catalyst (II-c) having the following structural formula:
Die chemische Bezeichnung für diesen Katalysator ist 3-bis(mesityl)-2-imidazolidinyliden]- [2-[[(2-methylphenyl)imino]methyl]-phenolyl]-[3-phenyl- IH-inden- 1 -yliden] -ruthenium(II) chlorid. CAS Nr. 1031262-76-6. Er ist kommerziell beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Neolyst™ M31. The chemical name for this catalyst is 3-bis (mesityl) -2-imidazolidinylidene] - [2 - [[(2-methylphenyl) imino] methyl] phenolyl] - [3-phenyl-IH-inden-1-ylidene] ruthenium (II) chloride. CAS No. 1031262-76-6. It is commercially available, for example, under the name Neolyst ™ M31.
Katalysator (ΙΙ-d mit der folgenden Strukturformel: Catalyst (ΙΙ-d with the following structural formula:
Die chemische Bezeichnung für diesen Katalysator ist 3-bis(mesityl)-2-imidazolidinyliden]- [2- [ [(2-methylphenyl)imino] methyl] -phenolyl] - [3 -phenyl- 1 H-inden- 1 -yliden] -ruthenium(II) chlorid. CAS Nr. 934538-12-2. Er ist kommerziell beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Neolyst™M42 der Fa. Umicore. The chemical name for this catalyst is 3-bis (mesityl) -2-imidazolidinylidene] - [2- [[(2-methylphenyl) imino] methyl] phenolyl] - [3-phenyl-1H-indenyl-1-ylidene ] ruthenium (II) chloride. CAS No. 934538-12-2. It is commercially available, for example, under the name Neolyst ™ M42 from Umicore.
Katalysator (ΙΙ-e) mit der folgenden Strukturformel: Catalyst (ΙΙ-e) having the following structural formula:
Die chemische Bezeichnung für diesen Katalysator ist Dichloro(o- isopropoxyphenylmethylen) (tricyclohexylphosphin)ruthenium(II). CAS Nr. 203714-71-0. Er ist kommerziell beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Hoveyda-Grubbs Katalysator der ersten Generation. The chemical name for this catalyst is dichloro (o-isopropoxyphenylmethylene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium (II). CAS No. 203714-71-0. It is commercially available, for example, under the name Hoveyda-Grubb's first generation catalyst.
Katalysator (Il-f) mit der folgenden Strukturformel: Catalyst (Il-f) having the following structural formula:
Die chemische Bezeichnung für diesen Katalysator ist l,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2- imidazolidinyliden- [2- [ [(4-meth-ylphenyl)imino]methyl] -4-nitrophenolyl] - [3 -phenyl- 1 H- inden-l-yliden]ruthenium(II)chlorid. CAS-Nr. 934538-04-2. Er ist kommerziell beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Neolyst™M41 der Fa. Umicore.  The chemical name for this catalyst is l, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidinylidene- [2- [[(4-meth-ylphenyl) imino] methyl] -4-nitrophenolyl] - [3 -phenyl-1H-inden-1-ylidene] ruthenium (II) chloride. CAS-No. 934538-04-2. It is commercially available, for example, under the name Neolyst ™ M41 from Umicore.
Katalysator (ΙΙ-g) mit der folgenden Strukturformel: Catalyst (ΙΙ-g) having the following structural formula:
Die chemische Bezeichnung für diesen Katalysator ist l,3-Bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imi- dazolidinyliden)dichloro(o-iso-propoxyphenylmethylen)ruthenium(II). CAS-Nr. 301224-40- 8. Er ist kommerziell beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Hoveyda-Grubbs Katalysator der zweiten Generation. The chemical name for this catalyst is l, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidinylidene) dichloro (o-iso-propoxyphenylmethylene) ruthenium (II). CAS-No. It is commercially available, for example, under the name Hoveyda-Grubbs second generation catalyst.
Der Ruthenium-Katalysator wird vorzugsweise in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 5 mol% - bezogen auf die eingesetzte Menge an Edukt (A) - eingesetzt; dabei ist der Bereich von 0,3 bis 1 ,5 mol% besonders bevorzugt. The ruthenium catalyst is preferably used in an amount in the range of 0.01 to 5 mol% - based on the amount of starting material (A) used -; In this case, the range of 0.3 to 1, 5 mol% is particularly preferred.
Reaktionsbedingungen reaction conditions
Temperatur temperature
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise bei Temperaturen im Bereich von 25 bis 90°C und insbesondere 40 bis 80°C durchgeführt. Ein Bereich von 50 bis 70 °C ist besonders bevorzugt.  The process according to the invention is preferably carried out at temperatures in the range from 25 to 90.degree. C. and in particular from 40 to 80.degree. A range of 50 to 70 ° C is particularly preferred.
Lösungsmittel solvent
Das Verfahren kann in üblichen organischen Lösungsmitteln, in denen sich die Edukte (A) bzw. die Edukte (A) und (B) sowie die eingesetzten Katalysatoren - insofern die Katalysatoren in Form homogener Katalysatoren eingesetzt werden - lösen, durchgeführt werden.  The process can be carried out in customary organic solvents in which the starting materials (A) or the starting materials (A) and (B) and also the catalysts used-insofar as the catalysts are used in the form of homogeneous catalysts-are dissolved.
Ausdrücklich sei festgestellt, dass die Verbindungen, die unter die Definition der Edukte (A) und (B) fallen, keine Lösungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung darstellen, d.h. Lösungsmittel müssen strukturell anders sein als die Verbindungen (A) und (B).  It is expressly stated that the compounds which fall under the definition of the educts (A) and (B) do not constitute solvents in the sense of the present invention, i. Solvents must be structurally different than the compounds (A) and (B).
Vorzugsweise werden aprotische Lösungsmittel eingesetzt, etwa Kohlenwasserstoffe (z.B. Hexan oder Tetrahydrofuran). Preferably, aprotic solvents are used, such as hydrocarbons (e.g., hexane or tetrahydrofuran).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird das Verfahren lösungsmittelfrei durchgeführt.  In a further preferred embodiment of the invention, the process is carried out solvent-free.
Sonstige Parameter Other parameters
Vorzugsweise wird die Reaktion in Abwesenheit von Säuren mit einem pKa-Wert von 3 oder weniger durchgeführt. Beispiele für Säuren mit einem Pka-Wert von 3 oder weniger sind etwa Mineralsäuren, p-Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure. Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise in Abwesenheit von Sauerstoff durchgeführt, beispielsweise im Inertgasstrom (z.B unter Stickstoff oder Argon oder mittels Durchleiten von Stickstoff oder Argon) oder im Vakuum. Gewünschtenfalls kann auch Komponente (B) selbst, sofern sie zum Einsatz kommt und unter den Reaktionsbedingungen in gasförmigem Zustand vorliegt, als Inertgas dienen. Preferably, the reaction is carried out in the absence of acids having a pKa of 3 or less. Examples of acids having a Pka value of 3 or less are, for example, mineral acids, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid. The process according to the invention is preferably carried out in the absence of oxygen, for example in an inert gas stream (for example under nitrogen or argon or by passing nitrogen or argon through) or in vacuo. If desired, component (B) itself, if it is used and under the reaction conditions in gaseous state, serve as an inert gas.
Aufreinigung purification
Das erfindungsgemäße Verfahren, das eine isomerisierende Metathese (= eine Tandem- Reaktion Isomerisierung/Metathese) darstellt, führt zu Stoffgemischen, deren Komplexität unter anderem durch die Verfahrensparameter molares Verhältnis der Edukte A und B, Natur des Eduktes B, Partialdruck eines gasförmigen Eduktes B, Reaktionsführung im Vakuum, molares Verhältnis der Katalysatoren, Reaktionszeit und -temperatur gesteuert werden kann. Gewünschtenfalls können die Stoffgemische einer Trennung durch übliche Verfahren unterzogen werden, zum Beispiel destillativ, durch fraktionierte Kristallisation oder durch Extraktion.  The process according to the invention, which represents an isomerizing metathesis (= a tandem reaction isomerization / metathesis), leads to mixtures of substances whose complexity is characterized, inter alia, by the process parameters molar ratio of the educts A and B, nature of the educt B, partial pressure of a gaseous educt B, Reaction in vacuum, molar ratio of the catalysts, reaction time and temperature can be controlled. If desired, the mixtures may be subjected to separation by conventional methods, for example by distillation, by fractional crystallisation or by extraction.
Gegebenenfalls können durch das erfindungsgemäße verfahren erhaltenen Produkte einer Hydrierung oder einer erneuten Kreuzmetathese) unterzogen werden. Letzteres (erneute Kreuzmetathese) kann dann eine gewünschte Option sein, wenn man die im Produktgemisch enthaltenen Monocarboxylate in Dicarboxylate überführen möchte). Optionally, products obtained by the process of the present invention may be subjected to hydrogenation or re-cross-metathesis. The latter (renewed cross-metathesis) may then be a desired option if one wishes to convert the monocarboxylates contained in the product mixture into dicarboxylates).
Verwendung use
Die erfindungsgemäß aus ungesättigten Fettsäuren erhältlichen Mischungen von Olefinen, Mono- und Dicarboxylaten ähneln als solche dem unter dem Namen „metathetisierter Biodiesel" eingesetzten Treibstoff, können aber gewünschtenfalls auch in eine Monoester- und eine Diesterfraktion aufgespalten werden, die jeweils eigene Anwendungsmöglichkeiten bieten: Monocarboxylatmischungen eignen sich etwa für Kunststoffanwendungen, Tenside, Hydrauliköle und Schmierstoffe. Ungesättigte Dicarboxylate können nicht aus Erdöl gewonnen werden, spielen aber eine wichtige Rolle für die Herstellung von Riechstoffen, Klebern und Spezialantibiotika. Gleichzeitig ermöglichen sie aufgrund der vorhandenen Doppelbindung weitere Modifikationen, zum Beispiel für neuartige bio-basierte Polyester, Polyamide, Polyurethane, Harze, Fasern, Beschichtungen und Klebstoffe. Beispiele The mixtures of olefins, mono- and dicarboxylates obtainable according to the invention from olefins, mono- and dicarboxylates are similar to the fuel used under the name "metathetized biodiesel", but if desired they can also be split into a monoester and a diester fraction, each of which has its own application possibilities: monocarboxylate mixtures Unsaturated dicarboxylates can not be obtained from petroleum, but play an important role in the production of fragrances, adhesives and specialty antibiotics, while at the same time allowing for further modification due to the presence of the double bond, such as novel bio -based polyesters, polyamides, polyurethanes, resins, fibers, coatings and adhesives. Examples
Eingesetzte Substanzen Substances used
Katalysator (A) Verbindung der Struktur (I-a), wobei X= Br ist und die Reste R1, R2 und R3 die Bedeutung tert-Butyl haben. Catalyst (A) Compound of the structure (Ia), wherein X = Br and the radicals R 1 , R 2 and R 3 have the meaning tert-butyl.
Katalysator (Bl) Verbindung der Struktur (II-c)  Catalyst (Bl) Compound of structure (II-c)
Katalysator (B2) Verbindung der Struktur (Il-d) Catalyst (B2) Compound of Structure (Il-d)
Katalysator (B3) Verbindung der Struktur (Il-e) Catalyst (B3) Compound of Structure (Il-e)
Katalysator (B4) Verbindung der Struktur (Il-f) Catalyst (B4) Compound of structure (Il-f)
Katalysator (B5) Verbindung der Struktur (Il-g) Catalyst (B5) Compound of Structure (Il-g)
Pd(dba)2 Bis(dibenzylidenaceton)palladium(0) Pd (dba) 2 bis (dibenzylideneacetone) palladium (0)
BDTBPB l,2-Bis-(di-t-butylphosphinomethyl)-benzol BDTBPB l, 2-bis (di-t-butylphosphinomethyl) benzene
Umicore Mll Dichlor-(3 -phenyl- 1 H-inden- 1 -yliden)-bis(isobutylphoban)-ruthe- nium(II) Umicore Mll dichloro (3-phenyl-1H-inden-1-yliden) -bis (isobutyl-phoban) ruthenium (II)
Erfindungsgemäße Beispiele Examples according to the invention
Beispiel 1: Isomerisierende Selbstmetathese von Ölsäure Example 1: Isomerizing auto-metathesis of oleic acid
Reaktion: Reaction:
In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Katalysator (A) (1,2 mg, 1,5 μιηοΐ), und Katalysator (Bl) (2,3 mg, 3 μπιοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurden Hexan (0,5 mL) und Ölsäure (90%-ig, 1,5 mmol, 471 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 4 h gerührt.  Catalyst (A) (1.2 mg, 1.5 μιηοΐ), and catalyst (Bl) (2.3 mg, 3 μπιοΐ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirring bars, the vessel sealed with a septum and rinsed three times with argon. Hexane (0.5 mL) and oleic acid (90%, 1.5 mmol, 471 mg) were added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 4 h.
Analytik: analytics:
Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurden Methanol (2 mL) und konz. Schwefelsäure (50 μί,) per Spritze zugegeben und die Mischung für 2 h bei 70 °C gerührt. Das GC der Mischung zeigte eine Cio bis mind. C22 Olefinfraktion, ungesättigte Monoester Cio bis mind. C26 und ungesättigte Diester Cj2 bis mind. C22. Einzelheiten können Tabelle 1 entnommen werden. After cooling to room temperature, methanol (2 mL) and conc. Sulfuric acid (50 μί,) was added by syringe and the mixture for 2 h at 70 ° C stirred. The GC of the mixture showed a Cio to at least C 22 olefins fraction, unsaturated monoesters Cio to at least C 26 and unsaturated diesters Cj 2 to at least C22. Details can be found in Table 1.
Wie aus Tabelle 1 hervorgeht, wurde im Gegensatz zu herkömmlichen Metathesereaktionen mit Fettsäuren für jede Produkt- Verbindungsklasse (Olefine, Monoester und Diester) eine breite Kettenlängenverteilung ausgehend von einer einheitlichen Verbindung erhalten. Diese enthält viele Verbindungen, die auf anderem Wege nicht oder nur sehr aufwändig zugänglich sind. Derartige bio-basierte Produkte haben sich in ökologischer Hinsicht als vorteilhaft erwiesen, etwa unter Zuhilfenahme der sog. life-cycle-analysis. As shown in Table 1, unlike conventional metathesis reactions with fatty acids, a broad chain length distribution was obtained for each product class of compounds (olefins, monoesters and diesters) starting from a unitary compound. This contains many compounds that are not or only with great difficulty accessible in other ways. Such bio-based products have proven to be advantageous in ecological terms, for example with the aid of the so-called life-cycle analysis.
Beispiel 2: Isomerisierende Kreuzmetathese von Ölsäure und Maleinsäure Example 2 Isomerizing Cross Metathesis of Oleic Acid and Maleic Acid
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Katalysator (A) (5,8 mg, 7,5 μπιοΐ), und Katalysator (B2) (12,7 mg, 15 μπιοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurden THF (3 mL) und Ölsäure (90%-ig, 1 ,0 mmol, 314 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 16 h gerührt. Reaction: Catalyst (A) (5.8 mg, 7.5 μπιοΐ), and catalyst (B2) (12.7 mg, 15 μπιοΐ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirrer, the vessel with a septum closed and rinsed three times with argon. By syringe were THF (3 mL) and oleic acid (90%, 1.0 mmol, 314 mg) were added and the mixture was stirred at 70 ° C for 16 h.
Analytik: Nach Veresterung mit Methanol und Schwefelsäure analog zu Beispiel 1 zeigte das GC der Mischung ungesättigte Monoester C7 bis C22 und ungesättigte Diester C4 bis C22- Einzelheiten können Tabelle 2 entnommen werden. Analysis: After esterification with methanol and sulfuric acid analogously to Example 1, the GC of the mixture showed unsaturated monoesters C 7 to C 22 and unsaturated diesters C 4 to C 22-Details can be found in Table 2.
Die Umsetzung gemäß Beispiel 2 eröffnet erstmalig einen Zugang zu Produktgemischen aus Mono- und Dicarboxylaten mit breiter Kettenlängenverteilung. Eine solche Mischung lässt sich nur durch die hierin beschriebene Tandemreaktion der isomerisierenden Kreuzmetathese erreichen, nicht jedoch durch sequentielle Isomerisierung-Kreuzmetathese oder Kreuzmetathese-Isomerisierung. Die Umsetzung gemäß Beispiel 2 steht exemplarisch für eine große Bandbreite an isomerisierenden Kreuzmetathesereaktionen, bei der ein oder mehrere Edukte (A) und Edukte (B) eingesetzt werden können. The reaction according to Example 2 opens for the first time access to product mixtures of mono- and dicarboxylates with broad chain length distribution. Such a mixture can only be achieved by the tandem reaction of isomerizing cross-metathesis described herein but not by sequential isomerization cross metathesis or cross metathesis isomerization. The reaction according to Example 2 exemplifies a wide range of isomerizing cross-metathesis reactions in which one or more starting materials (A) and starting materials (B) can be used.
Beispiel 3: Isomerisierende Selbstmetathese von Ölsäure mit Katalysator Bl Example 3 Isomerizing Self Metathesis of Oleic Acid with Catalyst Bl
Reaktion In einem 20 mL-Reaktionsgefaß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Katalysator (A) (11 mg, 14,2 μπιοΐ), und Katalysator (Bl) (11 mg, 15 μιηοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Ölsäure (90%-ig, 3 mmol, 942 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt.  Reaction Catalyst (A) (11 mg, 14.2 μπιοΐ), and catalyst (B1) (11 mg, 15 μιηοΐ) were placed in a 20 mL reaction vessel with beaded edge and stirring bars, the vessel was sealed with a septum and thrice with argon rinsed. Oleic acid (90%, 3 mmol, 942 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Nach Veresterung mit Methanol und Schwefelsäure analog zu Beispiel 1 zeigte das GC der Mischung eine breite Verteilung wie in Tabelle 1.  Analysis: After esterification with methanol and sulfuric acid analogously to Example 1, the GC showed a broad distribution of the mixture as in Table 1.
Beispiel 4: Isomerisierende Selbstmetathese von Methyloleat mit Katalysator Bl Example 4 Isomerizing Self Metathesis of Methyl Oleate with Catalyst Bl
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Katalysator (A) (5,8 mg, 7,5 μπιοΐ), und Katalysator (Bl) (9,4 mg, 12,5 μπιοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Methyloleat (90%-ig, 2,66 mmol, 876 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt.  Reaction: Catalyst (A) (5.8 mg, 7.5 μπιοΐ), and catalyst (B1) (9.4 mg, 12.5 μπιοΐ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirring bars, the vessel with closed with a septum and rinsed three times with argon. Methyloleate (90%, 2.66 mmol, 876 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: analytics:
Das GC der Mischung zeigte eine breite Verteilung wie in Tabelle 1.  The GC of the mixture showed a broad distribution as in Table 1.
Beispiel 5: Isomerisierende Selbstmetathese von Ölsäure mit Katalysator B2 Example 5: Isomerizing auto metathesis of oleic acid with catalyst B2
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefaß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Katalysator (A) (7 mg, 9 μπιοΐ), und Katalysator (B2) (12,7 mg, 15 μπιοί) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Ölsäure (90%-ig, 3 mmol, 942 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt.  Reaction: Catalyst (A) (7 mg, 9 μπιοΐ), and catalyst (B2) (12.7 mg, 15 μπιοί) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirrer, the vessel sealed with a septum and three times with Purged argon. Oleic acid (90%, 3 mmol, 942 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Nach Veresterung mit Methanol und Schwefelsäure analog zu Beispiel 1 zeigte das GC der Mischung eine breite Verteilung wie in Tabelle 1. analytics: After esterification with methanol and sulfuric acid analogously to Example 1, the GC showed a broad distribution of the mixture as in Table 1.
Beispiel 6: Isomerisierende Selbstmetathese von Methyloleat mit Katalysator B2 Example 6: Isomerizing self-metathesis of methyl oleate with catalyst B2
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefaß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Katalysator (A) (5,8 mg, 7,5 μιηοΐ), und Katalysator (B2) (10,5 mg, 12,5 μπιοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Methyloleat (90%-ig, 2,66 mmol, 876 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt.  Reaction: Catalyst (A) (5.8 mg, 7.5 μιηοΐ), and catalyst (B2) (10.5 mg, 12.5 μπιοΐ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirring bars, the vessel with closed with a septum and rinsed three times with argon. Methyloleate (90%, 2.66 mmol, 876 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Das GC der Mischung zeigte eine breite Verteilung wie in Tabelle 1.  Analysis: The GC of the mixture showed a broad distribution as in Table 1.
Beispiel 7: Isomerisierende Selbstmetathese von Methyloleat mit Katalysator B3 Example 7: Isomerizing auto-metathesis of methyl oleate with catalyst B3
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefaß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Katalysator (A) (5,8 mg, 7,5 μιηοΐ), und Katalysator (B3) (7,6 mg, 12,5 μπιοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Methyloleat (90%-ig, 2,66 mmol, 876 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt.  Reaction: Catalyst (A) (5.8 mg, 7.5 μιηοΐ), and catalyst (B3) (7.6 mg, 12.5 μπιοΐ) were placed in a 20 mL reaction vessel with bead and stirring bars, the vessel with closed with a septum and rinsed three times with argon. Methyloleate (90%, 2.66 mmol, 876 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Das GC der Mischung zeigte eine breite Verteilung wie in Tabelle 1. Beispiel 8: Isomerisierende Ethenolyse von Ölsäure  Analysis: The GC of the mixture showed a broad distribution as in Table 1. Example 8: Isomerizing ethenolysis of oleic acid
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Katalysator (A) (3.07 mg, 3.8 μπιοΐ, 0.0075 Äquiv.), und Katalysator (B4) (6.66 mg, 7.5 μιηοΐ, 0.015 Äquiv.) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Ethylen (Reinheit N30, 1 bar) gespült. Per Spritze wurden Hexan (3.0 mL) und Ölsäure (99%-ig, 0,5 mmol, 143 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 50 °C für 16 h gerührt.  Reaction: Catalyst (A) (3.07 mg, 3.8 μπιοΐ, 0.0075 equiv.), And catalyst (B4) (6.66 mg, 7.5 μιηοΐ, 0.015 equiv.) Were initially charged in a 20 mL reaction vessel with beaded edge and stirring bars closed with a septum and rinsed three times with ethylene (purity N30, 1 bar). Hexane (3.0 mL) and oleic acid (99%, 0.5 mmol, 143 mg) were added via syringe and the mixture was stirred at 50 ° C for 16 h.
Analytik: Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurden Methanol (2 mL) und konz. Schwefelsäure (50 μί) per Spritze zugegeben und die Mischung für 2 h bei 70 °C gerührt. Das GC der Mischung zeigte vollen Umsatz der Fettsäure in ein Gemisch aus Olefinen, ungesättigten Mono- und Diestern, wovon die Olefinfraktion exemplarisch detailliert analysiert wurde. Die Abtrennung der Olefinfraktion erfolgte nach Abkühlen durch Versetzen der Reaktionsmischung mit Methanol (2.0 mL), Wasser (0.6 mL) und gepulvertem NaOH (200 mg). Dieses Gemisch wurde für 4 h bei 80 °C unter 1 bar Ethylendruck gerührt. Nach Extraktion mit Hexan und Filtration durch basisches Aluminiumoxid erfolgte die Analyse per GC. Es resultierte die in 3 angegebene Kettenlängenverteilung der Olefine. Analysis: After cooling to room temperature, methanol (2 mL) and conc. Sulfuric acid (50 μί) added by syringe and the mixture for 2 h at 70 ° C stirred. The GC of the mixture showed full conversion of the fatty acid into a mixture of olefins, unsaturated mono- and diesters, of which the olefin fraction was analyzed in detail by way of example. The separation of the olefin fraction was carried out after cooling by adding the reaction mixture with methanol (2.0 ml), water (0.6 ml) and powdered NaOH (200 mg). This mixture was stirred for 4 h at 80 ° C under 1 bar ethylene pressure. After extraction with hexane and filtration through basic alumina, the analysis was carried out by GC. The result was the chain length distribution of the olefins given in FIG.
Tabelle 3. Kettenlängenverteilung der Olefin-Fraktion bei Beispiel 8. Table 3. Chain length distribution of the olefin fraction in Example 8.
Kettenlänge Fläche% rel. Fläche% Chain length Area% rel. Area%
C7* 8.610 13.51  C7 * 8.610 13.51
C8 9.411 14.77  C8 9,411 14.77
C9 9.861 15.47  C9 9.861 15.47
C10 9.590 15.05  C10 9.590 15.05
Cl l 8.051 12.63  Cl 8.051 12.63
C12 5.467 8.58  C12 5,467 8.58
C13 3.923 6.16  C13 3,923 6.16
C14 2.689 4.22  C14 2.689 4.22
C15 1.904 2.99  C15 1.904 2.99
C16 1.500 2.35  C16 1,500 2.35
C17 1.037 1.63  C17 1.037 1.63
C18 0.839 1.32  C18 0.839 1.32
C19 0.474 0.74  C19 0.474 0.74
C20 0.201 0.32  C20 0.201 0.32
C21 0.116 0.18  C21 0.116 0.18
C22 0.056 0.09  C22 0.056 0.09
C23 - - C23 - -
*C6-Fraktion aufgrund überlappender Signale nicht aufgelöst. * C6 fraction not resolved due to overlapping signals.
Wie aus Tabelle 33 hervorgeht, wurde im Gegensatz zur isomerisierenden Selbstmetathese von Ölsäure eine Olefinfraktion mit deutlich verkürzten Kettenlängen erhalten. Speziell kurz- und mittelkettige Olefine, wie sie sonst nur aus petrochemischen Destillaten zugänglich, werden auf diese Weise aus Fettsäuren zugänglich. Der Großteil der Kohlenstoffatome im Produktgemisch stammt aus nachwachsenden Quellen, wodurch der Prozess eine Alternative zur Ethylenoligomerisierung mittels SHOP- Verfahren darstellen kann. As shown in Table 33, in contrast to the isomerizing auto metathesis of oleic acid, an olefin fraction having significantly shortened chain lengths was obtained. In particular, short- and medium-chain olefins, which are otherwise only available from petrochemical distillates, are thus accessible from fatty acids. Most of the carbon atoms in the product mixture come from renewable sources, which makes the process an alternative to ethylene oligomerization by SHOP.
Beispiel 9: Isomerisierende Kreuzmetathese von Ölsäure und (E)-3-Hexendisäure Example 9: Isomerizing cross metathesis of oleic acid and (E) -3-hexenedioic acid
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden (E)-3- Hexendisäure (73.5 mg, 0.50 mmol, 2.0 Äquiv.), Katalysator (A) (5.1 mg, 6.3 μιηοΐ, 0.025 Äquiv), und Katalysator (B5) (7.9 mg, 12.5 μπιοΐ, 0.05 Äquiv.) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurden THF (1.0 mL) und Ölsäure (99%-ig, 0,25 mmol, 71.3 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 60 °C für 16 h gerührt. Reaction: (E) -3-Hexenedioic acid (73.5 mg, 0.50 mmol, 2.0 equiv.), Catalyst (A) (5.1 mg, 6.3 μιηοΐ, 0.025 equiv.), And catalyst were used in a 20 mL reaction vessel with beaded edge and stirring bars. B5) (7.9 mg, 12.5 μπιοΐ, 0.05 equiv.) Submitted, the vessel sealed with a septum and rinsed three times with argon. By syringe were THF (1.0 mL) and oleic acid (99%, 0.25 mmol, 71.3 mg) were added and the mixture was stirred at 60 ° C for 16 h.
Analytik: Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurden Methanol (2 mL) und konz. Schwefelsäure (50 μΐ) per Spritze zugegeben und die Mischung für 2 h bei 70 °C gerührt. Das GC der Mischung zeigte vollen Umsatz der beiden Carbonsäuren in ein Gemisch aus Olefinen, ungesättigten Mono- und Diestern, wovon die Olefinfraktion exemplarisch detailliert analysiert wurde. Die Abtrennung der Olefinfraktion erfolgte nach Abkühlen durch Versetzen der Reaktionsmischung mit Methanol (2.0 mL), Wasser (0.6 mL) und gepulvertem NaOH (200 mg). Dieses Gemisch wurde für 4 h bei 80 °C gerührt. Nach Extraktion mit Hexan und Filtration durch basisches Aluminiumoxid erfolgte die Analyse per GC. Es resultierte die in 4 angegebene Kettenlängenverteilung der Olefine, stellvertretend für die komplexe Analytik des Gesamtgemisches. Analysis: After cooling to room temperature, methanol (2 mL) and conc. Sulfuric acid (50 μΐ) added by syringe and the mixture for 2 h at 70 ° C stirred. The GC of the mixture showed full conversion of the two carboxylic acids into a mixture of olefins, unsaturated mono- and diesters, of which the olefin fraction was analyzed in detail by way of example. The separation of the olefin fraction was carried out after cooling by adding the reaction mixture with methanol (2.0 ml), water (0.6 ml) and powdered NaOH (200 mg). This mixture was stirred for 4 h at 80 ° C. After extraction with hexane and filtration through basic alumina, the analysis was carried out by GC. The result was the chain length distribution of the olefins given in FIG. 4, representative of the complex analysis of the total mixture.
Tabelle 4. Kettenlängenverteilung der Olefinfraktion bei Beispiel 9. Table 4. Chain length distribution of the olefin fraction in Example 9.
Kettenlänge Fläche% rel. Fläche% Chain length Area% rel. Area%
C7 0.008 8.54  C7 0.008 8.54
C8 0.011 11.76  C8 0.011 11.76
C9 0.011 11.63  C9 0.011 11.63
C10 0.011 10.94  C10 0.011 10.94
Cl l 0.010 10.33  Cl l 0.010 10.33
C12 0.009 9.32  C12 0.009 9.32
C13 0.007 6.76  C13 0.007 6.76
C14 0.008 8.08  C14 0.008 8.08
C15 0.006 6.03  C15 0.006 6.03
C16 0.004 4.61  C16 0.004 4.61
C17 0.004 3.98  C17 0.004 3.98
C18 0.003 2.85  C18 0.003 2.85
C19 0.002 2.07  C19 0.002 2.07
C20 0.002 1.72  C20 0.002 1.72
C21 0.001 1.37  C21 0.001 1.37
C22 - - Vergleichsbeispiele C22 - - Comparative Examples
Vergleichsbeispiel 1 Comparative Example 1
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Pd(dba)2 (7,19 mg, 12,5 μπιοΐ), BDTBPB (24,7 mg, 6,25 μιηοΐ) und Katalysator (B3) (7,6 mg, 12,5 μιηοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Ölsäure (90%-ig , 2,83 mmol, 887 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt. Reaction: Pd (dba) 2 (7.19 mg, 12.5 μπιοΐ), BDTBPB (24.7 mg, 6.25 μιηοΐ) and catalyst (B3) were used in a 20 mL reaction vessel with flanged rim and stirring bars (7, 6 mg, 12.5 μιηοΐ), sealed the vessel with a septum and rinsed three times with argon. Oleic acid (90%, 2.83 mmol, 887 mg) was added by syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Nach Veresterung mit Methanol und Schwefelsäure analog zu Beispiel 1 zeigte das GC der Mischung nur Spuren von Selbstmetatheseprodukten (3% Octadec-9-en, 4% Dimethyl-l,18-octadec-9-enoat), der Rest verteilt sich auf Doppelbindungsisomeren C18:l des Methyloleat.  Analysis: After esterification with methanol and sulfuric acid analogously to Example 1, the GC showed the mixture only traces of Selbstmetatheseprodukten (3% octadec-9-ene, 4% dimethyl-l, 18-octadec-9-enoate), the rest is distributed Double bond isomers C18: l of the methyl oleate.
Bewertung/Kommentar: Die Reaktion des Vergleichsbeispiels 1 zeigte lediglich Isomerisierungsaktivität, jedoch wurde die Olefinmetathese fast vollständig inhibiert. Es wurde keine breite und ausgewogene Produktverteilung wie in Beispiel 1 erreicht. Evaluation / Comment: The reaction of Comparative Example 1 showed only isomerization activity, but the olefin metathesis was almost completely inhibited. No broad and balanced product distribution was achieved as in Example 1.
Vergleichsbeispiel 2 Comparative Example 2
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Pd(dba)2 (2 mg, 5 μπιοΐ), BDTBPB (24,7 mg, 6,25 μπιοΐ) und Katalysator (B2) (10,5 mg, 12,5 μπιοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Ölsäure (90%-ig, 2,83 mmol, 887 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt. Reaction: Pd (dba) 2 (2 mg, 5 μπιοΐ), BDTBPB (24.7 mg, 6.25 μπιοΐ) and catalyst (B2) (10.5 mg, 12.) Were in a 20 mL reaction vessel with bead and stirrer , 5 μπιοΐ) presented, the vessel sealed with a septum and rinsed three times with argon. Oleic acid (90%, 2.83 mmol, 887 mg) was added by syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Nach Veresterung mit Methanol und Schwefelsäure analog zu Beispiel 1 zeigte das GC der Mischung dominante Anteile an Selbstmetatheseprodukten (18% Octadec-9-en, 21% Dimethyl-l,18-octadec-9-enoat) und nicht-isomerisiertem Startmaterial (31% Methyloleat). Der Rest verteilte sich auf Doppelbindungsisomeren C18:l des Methyloleat und Spuren (<0.5%) von Metatheseprodukten mit anderen Kettenlängen.  Analysis: After esterification with methanol and sulfuric acid analogously to Example 1, the GC showed the mixture dominant proportions of self-metathesis products (18% octadec-9-ene, 21% dimethyl-l, 18-octadec-9-enoate) and non-isomerized starting material ( 31% methyl oleate). The remainder was distributed to double bond isomers C18: 1 of methyl oleate and traces (<0.5%) of metathesis products with other chain lengths.
Bewertung/Kommentar: Review / Comments:
Die Reaktion des Vergleichsbeispiels 2 zeigte lediglich Metatheseaktivität, jedoch wurde die Isomerisierung fast vollständig inhibiert. Es wurde keine breite und ausgewogene Produktverteilung wie in Beispiel 1 erreicht. Vergleichsbeispiel 3 The reaction of Comparative Example 2 showed only metathesis activity, but the isomerization was almost completely inhibited. No broad and balanced product distribution was achieved as in Example 1. Comparative Example 3
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Pd(dba)2 (2 mg, 5 μιηοΐ), BDTBPB (24,7 mg, 6,25 μπιοΐ) und Katalysator (Umicore Ml l) (9,5 mg, 12,5 μπιοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Ölsäure (90%-ig, 2,83 mmol, 887 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt. Reaction: Pd (dba) 2 (2 mg, 5 μιηοΐ), BDTBPB (24.7 mg, 6.25 μπιοΐ) and catalyst (Umicore Ml l) (9.5 mg.) Were in a 20 mL reaction vessel with bead and stirrer bars , 12.5 μπιοΐ), sealed the vessel with a septum and rinsed three times with argon. Oleic acid (90%, 2.83 mmol, 887 mg) was added by syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Nach Veresterung mit Methanol und Schwefelsäure analog zu Beispiel 1 zeigte das GC der Mischung nur geringe Anteile an Selbstmetatheseprodukten (3% Octadec-9-en, 4% Dimethyl-l,18-octadec-9-enoat). Zu ca. 80% waren Doppelbindungsisomeren C18:l des Methyloleat vorhanden. Produkte anderer Kettenlängen wurden nur in Spuren (<0.3%) detektiert.  Analysis: After esterification with methanol and sulfuric acid analogously to Example 1, the GC of the mixture showed only low levels of self-metathesis products (3% octadec-9-ene, 4% dimethyl-l, 18-octadec-9-enoate). To about 80% double bond isomers C18: l of methyl oleate were present. Products of other chain lengths were only detected in traces (<0.3%).
Bewertung/Kommentar: Die Reaktion des Vergleichsbeispiels 3 zeigte lediglich Isomerisierungsaktivität, jedoch wurde die Olefinmetathese fast vollständig inhibiert. Es wurde keine breite und ausgewogene Produktverteilung wie in Beispiel 1 erreicht. Evaluation / comment: The reaction of Comparative Example 3 showed only isomerization activity, but the olefin metathesis was almost completely inhibited. No broad and balanced product distribution was achieved as in Example 1.
Vergleichsbeispiel 4 Comparative Example 4
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefäß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Pd(dba)2 (7,19 mg, 12,5 μιηοΐ), BDTBPB (24,7 mg, 6,25 μπιοΐ) und Katalysator (B2) (10,5 mg, 12,5 μιηοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze wurde Methyloleat (90%-ig, 2,66 mmol, 876 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt. Reaction: Pd (dba) 2 (7.19 mg, 12.5 μιηοΐ), BDTBPB (24.7 mg, 6.25 μπιοΐ) and catalyst (B2) were used in a 20 mL reaction vessel with flanged rim and stirring bars (10, 5 mg, 12.5 μιηοΐ), sealed the vessel with a septum and rinsed three times with argon. Methyloleate (90%, 2.66 mmol, 876 mg) was added via syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Das GC der Mischung zeigte dominante Anteile an Selbstmetatheseprodukten (24% Octadec-9-en, 24% Dimethyl-l,18-octadec-9-enoat) und 33% nicht-isomerisiertes Startmaterial (Methyloleat). Produkte anderer Kettenlängen waren nur in Spuren (<0.3%) vorhanden.  Analysis: The GC of the mixture showed dominant levels of self metathesis products (24% octadec-9-ene, 24% dimethyl-l, 18-octadec-9-enoate) and 33% non-isomerized starting material (methyl oleate). Products of other chain lengths were only present in traces (<0.3%).
Bewertung Kommentar: Die Reaktion des Vergleichsbeispiels 4 zeigte lediglich Metatheseaktivität, jedoch wurde die Isomerisierung fast vollständig inhibiert. Es wurde keine breite und ausgewogene Produktverteilung wie in Beispiel 1 erreicht. Vergleichsbeispiel 5 Evaluation Comment: The reaction of Comparative Example 4 showed only metathesis activity, but the isomerization was almost completely inhibited. No broad and balanced product distribution was achieved as in Example 1. Comparative Example 5
Reaktion: In einem 20 mL-Reaktionsgefaß mit Bördelrand und Rührstäbchen wurden Pd(dba)2 (7,19 mg, 12,5 μπιοΐ), BDTBPB (24,7 mg, 6,25 μπιοΐ) und Katalysator (Bl) (9,4 mg, 12,5 μπιοΐ) vorgelegt, das Gefäß mit einem Septum verschlossen und dreimal mit Argon gespült. Per Spritze vsoirde Methyloleat (90%-ig, 2,66 mmol, 876 mg) zugegeben und die Mischung wurde bei 70 °C für 20 h gerührt. Reaction: Pd (dba) 2 (7.19 mg, 12.5 μπιοΐ), BDTBPB (24.7 mg, 6.25 μπιοΐ) and catalyst (B1) were prepared in a 20 mL reaction vessel with crimp rim and stirring bars (FIG. 9, FIG. 4 mg, 12.5 μπιοΐ), the vessel closed with a septum and rinsed three times with argon. Methyl oleate (90%, 2.66 mmol, 876 mg) was added by syringe and the mixture was stirred at 70 ° C for 20 h.
Analytik: Das GC der Mischung zeigte dominante Anteile an Selbstmetatheseprodukten (30% Octadec-9-en, 30% Dimethyl-l,18-octadec-9-enoat) und 23% nicht-isomerisiertes Startmaterial (Methyloleat). Produkte anderer Kettenlängen waren nur in Spuren (<0.3%) vorhanden.  Analysis: The GC of the mixture showed dominant levels of auto-metathesis products (30% octadec-9-ene, 30% dimethyl-l, 18-octadec-9-enoate) and 23% non-isomerized starting material (methyl oleate). Products of other chain lengths were only present in traces (<0.3%).
Bewertung/Kommentar: Die Reaktion des Vergleichsbeispiels 5 zeigte lediglich Metatheseaktivität, jedoch wurde die Isomerisierung fast vollständig inhibiert. Es wurde keine breite und ausgewogene Produktverteilung wie in Beispiel 1 erreicht. Evaluation / Comment: The reaction of Comparative Example 5 showed only metathesis activity, but the isomerization was almost completely inhibited. No broad and balanced product distribution was achieved as in Example 1.

Claims

Patentansprüche claims
1. Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen enthaltend ungesättigte Verbindungen, wobei man (A) ein oder mehrere ungesättigte Monocarbonsäuren mit 10 bis 24 C-Atomen oder Ester dieser Monocarbonsäuren und gegebenenfalls (B) eine oder mehrere Verbindungen mit mindestens einer C=C-Doppelbindung (wobei die Verbindungen (B) von den Verbindungen (A) verschieden sind) in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und eines Ruthenium-Katalysators einer Tandem-Reaktion Isomerisierung/Metathese unterwirft, mit der Maßgabe, dass man als Palladium- Katalysatoren Verbindungen einsetzt, die mindestens ein Strukturelement Pd-P(R R R ) enthalten, wobei die Reste R1 bis R3 - unabhängig voneinander - jeweils 2 bis 10 C- Atome aufweisen, die jeweils aliphatisch, alicyclisch, aromatisch, oder heterocyclisch sein 1. A process for preparing compositions containing unsaturated compounds, wherein (A) one or more unsaturated monocarboxylic acids having 10 to 24 carbon atoms or esters of these monocarboxylic acids and optionally (B) one or more compounds having at least one C = C double bond ( wherein the compounds (B) are different from the compounds (A)) in the presence of a palladium catalyst and a ruthenium catalyst in a tandem reaction isomerization / metathesis, with the proviso that is used as palladium catalysts compounds which at least contain a structural element Pd-P (RRR), wherein the radicals R 1 to R 3 - independently of one another - each have 2 to 10 carbon atoms, each of which is aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic
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können, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R bis R einen beta- Wasserstoff enthält, wobei man den Palladium-Katalysator als solchen einsetzt oder in situ erzeugt, mit der Maßgabe, dass das Verfahren in Abwesenheit von Substanzen durchgeführt wird, die einen pKa-Wert von 3 oder weniger aufweisen.  with the proviso that at least one of R to R contains a beta-hydrogen, wherein the palladium catalyst is used as such or generated in situ, with the proviso that the process is carried out in the absence of substances containing a pKa value of 3 or less.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Palladium-Katalysator zwei Pd- Atome pro Molekül enthält.  2. The method of claim 1, wherein the palladium catalyst contains two Pd atoms per molecule.
3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei die beiden Pd- Atome über einen Spacer X miteinander verbunden sind, wobei der Spacer ausgewählt ist aus Halogen, Sauerstoff, O-Alkyl, Schwefel, Schwefel-Alkyl, disubst. Stickstoff, Kohlenmonoxid, Nitril, Diolefin.  3. The method of claim 2, wherein the two Pd atoms are connected to one another via a spacer X, wherein the spacer is selected from halogen, oxygen, O-alkyl, sulfur, sulfur alkyl, disubst. Nitrogen, carbon monoxide, nitrile, diolefin.
4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei man als Palladium-Katalysatoren die Verbindungen der Formel (I) eingesetzt, worin bedeuten: X ein Spacer ausgewählt aus Halogen, Sauerstoff und O- Alkyl, Y1 eine Gruppe PCR^R3), worin R1, R2 und R3 die oben genannte Bedeutung haben, Y2 eine Gruppe P(R4R5R6), worin R4, R5 und R6 - unabhängig voneinander - jeweils 2 bis 10 C- Atome aufweisen, die jeweils aliphatisch, alicyclisch, aromatisch, oder heterocyclisch sein können. 4. The method according to claim 1, wherein the compounds of the formula (I) are used as palladium catalysts. wherein X is a spacer selected from halogen, oxygen and O-alkyl, Y 1 is a group PCR ^ R 3 ), wherein R 1 , R 2 and R 3 have the abovementioned meaning, Y 2 is a group P (R 4 R 5 R 6 ), wherein R 4 , R 5 and R 6 - independently of one another - each have 2 to 10 C atoms, each of which may be aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic.
6. Verfahren nach Anspruch 1, wobei man als Palladium-Katalysatoren die Verbindungen der Formel (I-a) eingesetzt, worin bedeuten: X ein Spacer ausgewählt aus Halogen, Sauerstoff und O- Alkyl, Y1 eine Gruppe PCR^R3), worin R1, R2 und R3 die oben genannte Bedeutung haben, Y eine Gruppe P(R4R5R6), worin R4, R5 und R6 - unabhängig voneinander - jeweils 2 bis 10 C- Atome aufweisen, die jeweils aliphatisch, alicyclisch, aromatisch, oder heterocyclisch sein können. 6. The method of claim 1, wherein as the palladium catalysts, the compounds of formula (Ia) where X is a spacer selected from halogen, oxygen and O-alkyl, Y 1 is a group PCR ^ R 3 ), wherein R 1 , R 2 and R 3 have the abovementioned meaning, Y is a group P (R 4 R 5 R 6 ), wherein R 4 , R 5 and R 6 - independently of one another - each have 2 to 10 C atoms, which may each be aliphatic, alicyclic, aromatic, or heterocyclic.
7. Verfahren nach Anspruch 1, wobei man als Palladium-Katalysatoren die Verbindungen der Formel (I-a) einsetzt, bei denen der Spacer X Brom ist und die Reste R1, R2 und R3 die Bedeutung tert- Butyl haben. 7. The method of claim 1, wherein as the palladium catalysts, the compounds of formula (Ia) used, in which the spacer X is bromine and the radicals R 1 , R 2 and R 3 have the meaning tert-butyl.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei es sich bei dem Palladium- Katalysator um einen homogenen Katalysator handelt.  8. The method according to any one of claims 1 to 7, wherein it is the palladium catalyst is a homogeneous catalyst.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei es sich bei dem Palladium- Katalysator um einen heterogenen Katalysator handelt.  A process according to any one of claims 1 to 7, wherein the palladium catalyst is a heterogeneous catalyst.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei man die Reaktion in einem aprotischen Lösungsmittel durchführt.  10. The method according to any one of claims 1 to 9, wherein the reaction is carried out in an aprotic solvent.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei man die Reaktion in Abwesenheit eines Lösungsmittels durchführt.  11. The method according to any one of claims 1 to 9, wherein the reaction is carried out in the absence of a solvent.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei man in Abwesenheit von Säuren mit einem pKa-Wert von 3 oder weniger durchführt.  12. The method according to any one of claims 1 to 11, wherein one carries out in the absence of acids having a pKa of 3 or less.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei man die Reaktion unter Abwesenheit von Sauerstoff durchführt.  13. The method according to any one of claims 1 to 12, wherein the reaction is carried out in the absence of oxygen.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die Verbindungen (A) auswählt aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren mit 14 bis 24 C- Atomen und der Ester von ungesättigten Carbonsäuren mit 14 bis 24 C- Atomen.  14. The method according to any one of claims 1 to 13, wherein the compounds (A) selected from the group of unsaturated carboxylic acids having 14 to 24 carbon atoms and the esters of unsaturated carboxylic acids having 14 to 24 carbon atoms.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei man die Reaktion bei 40 bis 80 °C durchführt.  15. The method according to any one of claims 1 to 14, wherein the reaction is carried out at 40 to 80 ° C.
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