EP2694161A2 - Verfahren zur umformung keratinhaltiger fasern - Google Patents

Verfahren zur umformung keratinhaltiger fasern

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Publication number
EP2694161A2
EP2694161A2 EP11808840.0A EP11808840A EP2694161A2 EP 2694161 A2 EP2694161 A2 EP 2694161A2 EP 11808840 A EP11808840 A EP 11808840A EP 2694161 A2 EP2694161 A2 EP 2694161A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
fibers
hair
keratin
carboxylic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP11808840.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thorsten Knappe
Helga Flodrop Van
Anna Henschel
Rolf Bayersdörfer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2694161A2 publication Critical patent/EP2694161A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
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    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Definitions

  • the invention relates to the technical field of reshaping keratin-containing fibers, in particular human hair.
  • the invention relates to the use of at least one specific carboxylic acid having two or more carboxyl groups for the heat-assisted forming keratin inconveniencer fibers, in particular human hair, and a corresponding forming process and usable therein means for forming.
  • keratin-containing fibers in principle all animal hair, e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products made therefrom or textiles.
  • the invention is preferably used in the context of a hair shaping, in particular the smoothing of curly human hair and wigs made therefrom.
  • a permanent deformation keratin inconveniencer fibers is usually carried out so as to mechanically deform the fiber and determines the deformation by suitable means.
  • the fiber Before and / or after this deformation, the fiber is treated with a keratin-reducing preparation. After a rinsing operation, the fiber is then treated with an oxidizing agent preparation in the so-called fixing step, rinsed and freed from the forming aids (e.g., winders, papillots) after or during the fusing step.
  • a mercaptan e.g.
  • Ammonium thioglycolate is used, this part of the disulfide bridges of the keratin molecule cleaves to -SH groups, so that there is a softening of keratin fibers.
  • disulfide bridges are knotted in the hair keratin, so that the Keratinge Shege is fixed in the predetermined deformation.
  • sulfite instead of the mercaptans for hair styling.
  • the permanent smoothing of keratin-containing fibers is achieved analogously by the use of keratin-reducing and -oxidierenden compositions.
  • the frizzy hair is wound either on curlers with a large diameter of usually more than 15 mm or the hair under the action of keratin reducing Smooth combed composition.
  • Smoothing boards are usually rectangular boards, for example made of plastic.
  • the fiber is wetted with the keratin-reducing preparation.
  • the known forming methods especially in the case of smoothing, have the disadvantage that the keratin-containing fiber is charged electrostatically.
  • the deformation result of the known methods in terms of the degree of deformation and the uniformity of the deformation is in need of improvement. When an improvement in the degree of deformation is achieved, this is usually accompanied by an increased damage to the keratin-containing fiber.
  • the object of the invention is therefore to provide a shaping method for keratin-containing fibers, in particular for human hair, which provides a very good and lasting deformation result, which cares for the fiber and protects the structure of the fiber.
  • a first subject of the invention is therefore the use of at least one (C 2 to C 0 ) -carboxylic acid, comprising at least two carboxyl groups, for the heat-assisted transformation of keratin-containing fibers, in particular human hair.
  • the carboxylic acid used in the invention may be linear or branched or cyclic.
  • the carboxylic acid used in the invention is preferably aliphatic.
  • the carboxylic acid used according to the invention may carry, in addition to the carboxyl groups, further substituents. It is preferable in the invention, the carboxylic acid used in the invention in the case of a substitution of its hydrocarbon backbone with at least one other group selected from hydroxy, oxo, (C ⁇ to C 4) alkoxy, (C ⁇ to C 4) -alkoxycarbonyl, (C 2 to C 4 ) -acyloxy, (C 1 to C 4 ) -hydroxyalkyloxy.
  • M is a hydrogen atom or one equivalent of a mono- or polyvalent, physiologically compatible cation
  • n is an integer greater than or equal to 2
  • p 0, 1 or 2
  • n 0, 1, 2 or 3
  • R is independently a hydroxy group, a (C 1 -C 4 ) -alkoxy group, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl group, (C 2 -C 4 ) -acyloxy group, a (C 1 -C 4 ) Hydroxyalkyloxy group,
  • n + m + 2p is not greater than 2x + 2.
  • carboxylic acids used according to the invention additionally have a molecular weight of less than 400 g / mol, particularly preferably less than 200 g / mol, very particularly preferably less than 150 g / mol.
  • the carboxylic acids used in the invention has a pK s value at 25 ° C in water of less than 4, in particular of less than 3.
  • the pK s value is the pKa value of the first dissociation stage of polybasic acids.
  • the (C 2 to C 0 ) - carboxylic acid comprising at least two carboxyl groups is selected from at least one aliphatic (C 2 to C 0 ) carboxylic acid having a pK s value at 25 ° C. in water of less than 4 (in particular less than 3), a molecular weight of less than 400 g / mol (particularly preferably of less than 200 g / mol, most preferably less than 150 g / mol), and at least two carboxyl groups,
  • the carboxylic acid used in the invention is particularly preferably selected from at least one compound selected from oxalic, tartaric, 2-hydroxymalonic, malonic, oxomalonic, maleic, malic, 2-oxosuccinic, 2,3-dioxosuccinic, citric acid.
  • At least one (C 2 to C 0 ) -carboxylic acid comprising at least two carboxyl groups for the heat-assisted transformation of keratin-containing fibers, in particular human hair, at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, more preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C).
  • a heat source is preferably a hot air blower (for example, in the embodiment as a hair dryer, hood or curling iron), a flat iron or a corrugated iron.
  • At least one (C 2 to C 0 ) -carboxylic acid comprising at least two carboxyl groups (in particular at least one of the abovementioned preferred carboxylic acids) as part of a heat-assisted smoothing of keratin-containing fibers, in particular human hair, at a temperature of 50 ° C. to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, more preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C) is used.
  • the cosmetic agent based on the total weight of the composition, at least 2.0 wt .-%, again preferably at least 5.0 wt .-%, more preferably at least 10.0 wt .-% , at least one said carboxylic acid (in particular the preferred carboxylic acids (vide supra)).
  • a second aspect of the invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the composition, at least 2.0% by weight of a (C 2 to C 0 ) carboxylic acid comprising at least two carboxyl groups.
  • the agent according to the invention comprises the said carboxylic acids (in particular the preferred carboxylic acids of the first subject of the invention (vide supra)) in an amount of at least 5.0% by weight, more preferably of at least 10.0% by weight, each based on the total weight of the composition contains.
  • the composition according to the invention contains the said carboxylic acids (in particular the preferred carboxylic acids of the first subject of the invention (vide supra)) in an amount of from 2 to 60% by weight, in particular from 5 to 30% by weight, based in each case on the total weight of agent.
  • the agents according to the invention contain the ingredients or active ingredients in a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media.
  • the agents according to the invention preferably comprise an aqueous or aqueous-alcoholic medium as a cosmetically acceptable carrier. Agents according to the invention therefore preferably contain at least 10% by weight of water, in particular at least 30% by weight of water, in each case based on the total agent.
  • alcohols it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms (in particular (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkanes) customarily used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol. It is preferred according to the invention to use at least one (C 1 -C 4 ) -monohydroxyalkane in the agents according to the invention, in particular in an amount of from 1 to 50% by weight, in particular from 5 to 30% by weight.
  • C 1 -C 4 monohydroxyalkanes
  • the cosmetically acceptable carrier of the agent according to the invention very particularly preferably contains at least 10% by weight of water and 0 to 50% by weight of at least one (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkane (in particular at least 30% by weight of water and optionally 5 to 30 wt .-% of at least one (C ⁇ to C 4 ) monohydroxyalkane), each based on the total weight of the composition according to the invention.
  • organic solvents or a mixture of solvents having a boiling point below 400 ° C. may be present in an amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10% by weight, based on the total agent according to the invention.
  • Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane.
  • particularly preferred water-soluble solvents are glycerol, ethylene glycol and 1, 2-propylene glycol in an amount of up to 30 wt .-% based on the total agent.
  • the agent based on the total weight of the composition, contains less than 0.5% by weight (in particular less than 0.1% by weight) of sulfur-containing keratin-reducing compounds.
  • the agents according to the invention are particularly preferably free from sulfur-containing, keratin-reducing compounds. Keratin reducing compounds are capable of reductively cleaving keratin fiber disulfide groups to form thiol groups.
  • the following embodiments (A) to (H) of the agent according to the invention are preferably suitable according to the invention:
  • Agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the composition, at least 5.0 wt .-% of a (C 2 to C 0 ) carboxylic acid having a molecular weight of less than 400 g / mol, more preferably of less than 200 g / mol, very particularly preferably of less than 1 50 g / mol, comprising at least two carboxyl groups.
  • composition comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the composition, at least 5.0% by weight of a carboxylic acid of at least one compound of the formula (I),
  • M is a hydrogen atom or one equivalent of a mono- or polyvalent, physiologically compatible cation
  • n is an integer greater than or equal to 2
  • p 0, 1 or 2
  • n 0, 1, 2 or 3
  • R is independently a hydroxy group, a (C 1 to C 4 ) alkoxy group, (C 1 to C 4 ) alkoxycarbonyl group, (C 2 to C 4 ) acyloxy group, a (C 1 to C 4 ) hydroxyalkyloxy group,
  • n + m + 2p is not greater than 2x + 2.
  • Agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the agent, at least 5.0 wt .-% of an aliphatic (C 2 to C 0 ) carboxylic acid having a molecular weight of less than 400 g / mol, more preferably of less than 200 g / mol, very particularly preferably less than 150 g / mol, comprising at least two carboxyl groups.
  • a cosmetically acceptable carrier based on the total weight of the agent, at least 5.0 wt .-% of an aliphatic (C 2 to C 0 ) carboxylic acid having a molecular weight of less than 400 g / mol, more preferably of less than 200 g / mol, very particularly preferably less than 150 g / mol, comprising at least two carboxyl groups.
  • Composition comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the composition, at least 5.0% by weight of one or more carboxylic acids selected from at least one compound of the group formed from oxalic acid, tartaric acid, 2-hydroxymalonic acid, Malonic acid, oxomalonic acid, maleic acid, malic acid, 2-oxosuccinic acid, 2,3-dioxosuccinic acid, citric acid.
  • carboxylic acids selected from at least one compound of the group formed from oxalic acid, tartaric acid, 2-hydroxymalonic acid, Malonic acid, oxomalonic acid, maleic acid, malic acid, 2-oxosuccinic acid, 2,3-dioxosuccinic acid, citric acid.
  • Agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the agent,
  • Agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the agent,
  • M is a hydrogen atom or one equivalent of a mono- or polyvalent, physiologically compatible cation
  • n is an integer greater than or equal to 2
  • p 0, 1 or 2
  • n 0, 1, 2 or 3
  • R independently represents hydroxy, (C ⁇ to C 4) alkoxy, (CT-C 4) alkoxycarbonyl, (C 2 -C 4) acyloxy group, a (C ⁇ to C 4) - hydroxyalkyloxy,
  • n + m + 2p is not greater than 2x + 2
  • Agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the agent, - At least 5.0 wt .-% of an aliphatic (C 2 to C 0 ) carboxylic acid having a molecular weight of less than 400 g / mol, more preferably of less than 200 g / mol, most preferably of less than 150 g / mol comprising at least two carboxyl groups, and
  • Agent comprising, in a cosmetically acceptable carrier, based on the total weight of the agent,
  • carboxylic acids selected from at least one compound of the group formed from oxalic acid, tartaric acid, 2-hydroxymalonic acid, malonic acid, oxomalonic acid, maleic acid, malic acid, 2-oxosuccinic acid, 2,3 - dioxosuccinic acid, citric acid, and
  • the agent according to the invention additionally contains at least one setting polymer selected from at least one compound from the group consisting of strengthening nonionic polymers, setting anionic polymers, setting amphoteric polymers and setting cationic polymers.
  • the agent according to the invention preferably contains at least one consolidating cationic polymer.
  • the additional strengthening cationic polymers have at least one structural unit containing at least one permanently cationized nitrogen atom. Permanently cationized nitrogen atoms are to be understood as meaning those nitrogen atoms which carry a positive charge and thereby form a quaternary ammonium compound. Quaternary ammonium compounds are most commonly prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, e.g. Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide. Depending on the tertiary amine used, the following groups are known in particular: alkylammonium compounds, alkenylammonium compounds, imidazolinium compounds and pyridinium compounds.
  • Preferred agents in the context of this embodiment comprise the setting cationic polymers in an amount of from 0.1% by weight to 20.0% by weight, particularly preferably from 0.2% by weight to 10.0% by weight, most preferably from 0.5 wt .-% to 5.0 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • the cationic fixing polymers can be selected according to the invention from cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • such cationic, quaternized celluloses prove to be advantageous in the sense of the embodiment which carries more than one permanent cationic charge in a side chain.
  • the cationic cellulose derivatives are those which are prepared from the reaction of hydroxyethylcellulose with a dimethyldiallylammonium reactant (in particular dimethyldiallylammonium chloride), if appropriate in the presence of further reactants.
  • a dimethyldiallylammonium reactant in particular dimethyldiallylammonium chloride
  • such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 are particularly suitable.
  • cationic fixing polymers which comprise at least one structural unit of the formula (N1) and at least one structural unit of the formula (N2) and optionally at least one structural unit of the formula (K1)
  • R and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • a and A 2 are each independently a group of ethane-1, 2-diyl, propane-1, 3-diyl or
  • RR 22 , RR 33 , RR 55 and IR 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group
  • R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group.
  • Suitable compounds are, for example, as
  • Copolymers of methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chloride with N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and dimethylaminopropylmethacrylamide with the INCI name Polyquaternium-69 are particularly preferably usable solidifying cationic polymers continue to serve such festierend cationic copolymers containing a copolymer (c1) which in addition to at least one structural element of the formula (K2) additionally comprises a structural element of the formula (N1)
  • R is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group.
  • N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers are referred to as Polyquaternium-16 according to INCI nomenclature.
  • the preferred N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers are referred to as Polyquaternium-44 according to INCI nomenclature.
  • N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam copolymers which according to INCI nomenclature are referred to as Polyquarternium-46.
  • N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylimidazole / methacrylamide copolymers which according to INCI nomenclature are referred to as Polyquaternium-68.
  • Very particularly preferred copolymers (c3) contain 1 to 12 mol%, preferably 3 to 9 mol% and in particular 6 mol% of structural units of the formula (K2-a) and 45 to 65 mol%, preferably 50 to 60 mol .-% and in particular 55 mol .-% of structural units of the formula (N1) and 1 to 20 mol .-%, preferably 5 to 15 mol .-% and in particular 10 mol .-% of structural units of the formula (N3) and 20 to 40 mol .-%, preferably 25 to 35 mol .-% and in particular 29 mol .-% of structural units of the formula (N4).
  • the composition according to the invention preferably contains at least one strengthening nonionic polymer as additional strengthening polymer.
  • a nonionic polymer is understood which carries in a protic solvent under standard conditions substantially no structural units with permanently cationic or anionic groups which have to be compensated by counterions while maintaining the electroneutrality.
  • the reinforcing nonionic polymers are preferably contained in the agent of this embodiment in an amount of from 0.1% to 20.0% by weight, more preferably from 0.2% to 15.0% by weight. , very particularly preferably from 0.5 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the inventive composition.
  • compositions according to the invention particularly preferably contain at least one chitosan as nonionic setting polymer.
  • chitosans as typical biopolymers come within the meaning of the invention as derivatives alkoxylated chitosans in question.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain as chitosan at least one neutralization product of chitosan with at least one organic carboxylic acid.
  • the chitosans or their derivatives are preferred in the inventive compositions in an amount of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 wt .-% to 2.0 wt .-%, completely particularly preferably from 0.1% by weight to 1% by weight, based in each case on the weight of the composition according to the invention.
  • the strengthening nonionic polymers are preferably selected from at least one
  • An agent which comprises, as a consolidating nonionic polymer, at least one polymer selected from the group formed
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone with N, N-di alkylamino (C 2 to C 4) -alkylacrylamid, copolymers of N-vinylpyrrolidone with N, N-di (C to C 4!) (C 4 to C!) - Alkylamino (C 2 to C 4 ) alkylacrylamide are very particularly preferred according to the invention. Also preferred are polymers of the INCI name VP / methacrylamide / vinyl imidazole copolymer.
  • compositions according to the invention may also contain as consolidating polymer at least one consolidating amphoteric polymer.
  • An example of a usable according to the invention setting amphoteric polymer is the acrylic resin commercially available as Amphomer ®, which is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group Acrylic acid, methacrylic acid and their simple alkyl esters.
  • the strengthening amphoteric polymers are preferably present in the water-based compositions which can be used according to the invention in amounts of from 0.01% by weight to 20% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition. Quantities of 0.1 to 5 wt .-% are very particularly preferred.
  • At least one solidifying anionic polymer can be used as setting polymers.
  • the composition of the invention contains a solidifying anionic polymer, it is preferably in the form of a spray, in particular an aerosol spray.
  • the setting anionic polymers are preferred in the composition according to the invention in an amount of 0.1 wt .-% to 20.0 wt .-%, particularly preferably from 0.2 wt .-% to 15.0 wt .-%, completely particularly preferably from 0.5 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the total composition.
  • Particularly preferred polymers of this type are selected from at least one polymer of the group formed
  • Particularly preferred polymers are selected from at least one polymer of the group formed from copolymers of acrylic acid and ethyl acrylate and N-tert-butylacrylamide.
  • the water-based composition which can be used according to the invention as an anionic setting polymer may comprise at least one polyurethane having at least one carboxyl group (for example a copolymer of isophthalic acid, adipic acid, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol and).
  • the setting anionic polymers are preferably contained in an amount of 0.1 wt .-% to 15 wt .-%, in particular from 0.5 wt .-% to 10 wt .-%, each based on the weight of the water-based composition ,
  • the agents according to the invention additionally contain at least one cationic surfactant.
  • cationic surfactants are selected from quaternary ammonium compounds, esterquats and amidoamines or Mixtures thereof are preferred.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g.
  • the long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • the alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • An inventively particularly suitable compound from this group of substances under the name Tegoamid ® S 18 commercial stearamidopropyl dimethylamine is.
  • the cationic surfactants are contained in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • agents according to the invention additionally comprise at least one nonionic surfactant.
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • Such compounds are, for example
  • R is CO for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or methyl
  • R 3 is linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • w is a number from 1 to 20 .
  • Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines
  • R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
  • G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms
  • p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry.
  • alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be very particularly preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 2 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil ,
  • the agents according to the invention as surfactant very particularly preferably contain at least one addition product of from 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide, to a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms.
  • ethylene oxide in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide
  • linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms.
  • ceteareth-15, ceteareth-25 or ceteareth-50 which are marketed as Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin® CS 50 (COGNIS).
  • compositions of the invention may further contain the auxiliaries and additives which are usually added to conventional styling agents.
  • a silicone oil and / or a silicone gum can be used as a care material.
  • Silicone oils or silicone gums which are suitable according to the invention are in particular dialkyl and alkylaryl siloxanes, for example dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated, quaternized or else anionic derivatives. Preference is given to cyclic and linear polydialkylsiloxanes, their alkoxylated and / or aminated derivatives, dihydroxypolydimethylsiloxanes and polyphenylalkylsiloxanes.
  • Dimethicones form the second group of silicones which may be present according to the invention. These may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched. Dimethicone copolyols form another group of silicones that are suitable. Particularly suitable silicones are amino-functional silicones, in particular the silicones, which are summarized under the INCI name Amodimethicone.
  • the agents contain the silicones preferably in amounts of from 0.01% by weight to 15% by weight, particularly preferably from 0.05 to 2% by weight, based on the total agent.
  • the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • the protein hydrolysates are present in the agents according to the invention, for example, in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight to 15% by weight and very particularly preferably in amounts of 0 , 05 wt .-% up to 5 wt .-%, each based on the total application preparation included.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • Very particular preference is given to using D-panthenol as care substance, if appropriate in combination with at least one of the abovementioned silicone derivatives.
  • compositions according to the invention may further contain at least one plant extract
  • Mono- or oligosaccharides can also be used as a care substance in the compositions according to the invention.
  • the mono- or oligosaccharides are preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 0.1 to 8% by weight, particularly preferably from 1 to 5% by weight, based on the total application preparation.
  • the agent may further contain at least one lipid as a care substance.
  • the agents according to the invention preferably contain the lipids in amounts of from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.1 to 5% by weight, based on the total application preparation.
  • oil bodies are suitable as a care substance.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example:
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols.
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2 ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
  • the partial glycerides preferably follow the formula (D4-I),
  • R, R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups represents an acyl radical and at least one of these groups is hydrogen.
  • the sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25.
  • R is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum (m + n + q ) is 0.
  • Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic, Elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • oleic acid monoglycerides are used.
  • the amount used of the natural and synthetic cosmetic oil bodies in the compositions according to the invention is usually from 0.1 to 30% by weight, based on the total application preparation, preferably from 0.1 to 20% by weight, and in particular from 0.1 to 15% by weight. %.
  • UV filters By adding a UV filter, both the agents themselves and the treated fibers can be protected from the harmful effects of UV radiation.
  • the UV filters are usually in Men a gene of 0.01 -5 wt .-%, based on the entire application preparation. Amounts of 0.1-2.5 wt .-% are preferred.
  • the composition according to the invention also contains one or more substantive dyes. This allows the treated keratin fiber not only to be temporarily patterned when the agent is applied, but also dyed at the same time. This may be particularly desirable if only a temporary dyeing is desired, for example, with eye-catching fashion colors, which can be removed again by simple washing from the keratinic fiber.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Preferred substantive dyes are those having the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds and 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (ß-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (ß- hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2'-hydroxyethyl
  • the dyes which are also known by the names Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 are very particularly preferred cationic substantive dyes of group (c).
  • the cationic substantive dyes sold under the trademark Arianor® are also very particularly preferred cationic substantive dyes according to the invention.
  • the agents according to the invention according to this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the total agent.
  • the agents according to the invention are free of oxidation dye precursors.
  • Oxidation dye precursors are classified into so-called developer components and coupler components.
  • the developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
  • compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for styling agents, for example in the form of solutions which can be applied to the hair as hair lotions or pump or aerosol spray, in the form of creams, emulsions, waxes, gels or surfactant-containing foaming solutions or other preparations suitable for use on the hair.
  • a third object of the invention is a method for reshaping, in particular for smoothing, keratin-containing fibers, in particular human hair, in which
  • a cosmetic composition comprising in a cosmetically acceptable carrier at least one (C 2 to C 0 ) carboxylic acid comprising at least two carboxyl groups (in particular the preferred carboxylic acids of the first subject of the invention (vide supra)), preferably a cosmetic agent of the second subject of the invention on which fibers are applied,
  • the fibers are formed with the aid of deformation aids
  • step (i) - deformed after, before or during step (i), and / or
  • auxiliary for a mechanical smoothing such as a comb or a brush, a smoothing board or a heated flat iron in case of hair straightening.
  • Mechanical smoothing is understood according to the invention to mean stretching of the curly fiber along its longest spatial extent.
  • step (ii) it is preferred, in the context of a hair straightening, to smooth the fibers mechanically during the contact time from step (ii), in particular by combing or with the aid of a smoothing board.
  • shaping aids for example winder
  • the fiber by means of a corrugated process for a longer period of time, it is expedient to remove these deformation aids after step (iv).
  • the keratin-containing fibers are moistened prior to step (i). This can be done by spraying the fibers with a liquid, preferably water.
  • a liquid preferably water.
  • the fibers are shampooed with a conventional shampoo, rinsed and then toweled with a towel. After completion of the terry step remains a noticeable residual moisture in the hair back.
  • reaction time of step (ii) is preferably 5-150 minutes, more preferably 10-60 minutes.
  • step (ii) it is preferred according to the invention to dry the fibers in step (ii) before the heat treatment of step (iii).
  • a dry keratin-containing fiber according to step (ii) of the method according to the invention is present when the water residues adhering to the hair have evaporated to such an extent that the hairs fall individually.
  • dry keratin fiber either the moisture content of the fiber is substantially in equilibrium with the humidity of the air, or the fiber absorbs moisture from the ambient air.
  • Such a dry fiber is preferably obtained by drying the wet fiber with hot air using a hair dryer.
  • step (ii) is preferably carried out if after step (ii) a heat treatment takes place in the context of a forming process in which the surface of the keratin-containing fibers is directly treated with a tempered surface of a forming aid (eg flat iron or corrugated iron) during a forming step ,
  • a heat treatment takes place in the context of a forming process in which the surface of the keratin-containing fibers is directly treated with a tempered surface of a forming aid (eg flat iron or corrugated iron) during a forming step
  • the fibers are subjected to a heat treatment with simultaneous deformation of the fiber at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, more preferably 100 ° C to 250 ° C). more preferably 140 ° C to 220 ° C).
  • Simultaneous deformation means that the fiber is brought or held during the heat treatment in a mold, for example by mechanical smoothing or determination
  • a heat treatment with mechanical smoothing of the fiber at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C, particularly preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C).
  • the heat treatment can be done with hot air. In this case, the fiber is heated during the combing exactly at the point where the mechanical smoothing takes place.
  • the heat treatment in the manner of smoothing with the aid of a so-called smoothing iron with appropriately tempered plates, in particular metal or ceramic plates takes place in which the plate is pressed onto the fiber to be smoothed and pressed onto the fiber plate is moved along the fiber.
  • the plates may optionally be coated with heat resistant materials.
  • the keratin-containing fiber to be smoothed is pressed between two appropriately tempered plates and both plates are simultaneously moved along the longest spatial extent of the fiber. It is again preferred that both plates are connected to each other, so that both plates can be moved uniformly along the fiber.
  • the fiber is attached to one end (hair root).
  • the plates in this case are preferably moved evenly away from the hair root along the entire fiber. This movement causes a mechanical smoothing of the fiber.
  • a suitable device for heat treatment for example, the device "Ceramic Fiat-Master” (sold by: Efalock, Germany) or Schwarzkopf Professional: Model No: IP30A.
  • the fibers are heat-treated under mechanical curling of the fiber in a step (iii) following step (ii) at a temperature of 50 ° C to 350 ° C (preferably 80 ° C to 280 ° C , more preferably 100 ° C to 250 ° C, more preferably 140 ° C to 220 ° C).
  • the heat treatment can be done with a hot air blower.
  • the fiber is wound around a corresponding hot air curling iron and heated precisely at the point where the Krausung occurs.
  • the fibers are wound on curlers as a deformation aid and heated with a hair dryer.
  • the fibers can be treated as part of a post-treatment at the end of the process according to the invention with a commercial conditioner.
  • the following cosmetic agent according to the invention was prepared by mixing the components.
  • compositions marked E are according to the invention, the compositions marked V are not according to the invention.
  • composition marked S is the comparison standard.
  • the hair strand became 1 gram for about 1 minute shampooed the said shampoo and then rinsed under clean water (about 1 minute).
  • the strand of hair was as smooth as possible and placed straight on a watch glass and drizzled with the composition of the invention.
  • the product was lightly rubbed in with a finger (wear gloves!).
  • the strand of hair was well moistened.
  • the hair strand was hung for 2 days and allowed to rest.
  • the tress was dipped in a beaker with water until completely wetted. The water was easily expressed between the fingertips. Then the tress was hung on a leash again and allowed to air dry.
  • the hair strand became 1 gram for about 1 minute shampooed the said shampoo and then rinsed under clean water (about 1 minute).
  • the strand of hair was wound with the help of lace paper around a plastic winder, fixed with a hair clip, placed on a watch glass and with the agent according to the invention drizzled. The strand of hair was well moistened.
  • the hair strand was placed on a clean watch glass for 2 days and allowed to rest.
  • the winder and hair strand was again dried at 45 ° C in a warming cabinet, then removed from the oven and allowed to cool.
  • the strands formed with E1 to E7 were compared with the standard S.
  • the standard of evaluation was:

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Abstract

(C2 bis C10)-Carbonsäuren mit mindestens zwei Carboxylgruppen eignen sich zur wärmeunterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, und bewirken einen guten und lang anhaltenden Halt.

Description

„Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern"
Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung mindestens einer speziellen Carbonsäure mit zwei oder mehr Carboxylgruppen zur wärmeunterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, sowie ein entsprechendes Umform verfahren und darin einsetzbare Mittel zur Umformung.
Als keratinhaltige Fasern können prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Roßhaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien eingesetzt werden. Bevorzugt wird die Erfindung jedoch im Rahmen einer Haarumformung, insbesondere der Glättung krauser menschlicher Haare sowie daraus gefertigter Perücken, eingesetzt.
Eine dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern wird üblicherweise derart durchgeführt, dass man die Faser mechanisch verformt und die Verformung durch geeignete Hilfsmittel festlegt. Vor und/oder nach dieser Verformung behandelt man die Faser mit einer keratinreduzierenden Zubereitung. Nach einem Spülvorgang wird die Faser dann in dem so genannten Fixierschritt mit einer Oxidationsmittelzubereitung behandelt, gespült und nach oder während des Fixierschritts von den Verformungshilfsmitteln (z.B. Wicklern, Papilloten) befreit. Wenn als keratinreduzierende Komponente ein Merkaptan, z.B. Ammoniumthioglykolat, verwendet wird, spaltet dieses einen Teil der Disulfid-Brücken des Keratin-Moleküls zu -SH-Gruppen, so dass es zu einer Erweichung der Keratinfaser kommt. Bei der späteren oxidativen Fixierung werden erneut Disulfid-Brücken im Haarkeratin geknüpft, so dass das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung fixiert wird. Alternativ ist es bekannt, zur Haarverformung anstelle der Merkaptane Sulfit zu verwenden. Durch Hydrogensulfit-Lösungen und/oder Sulfit-Lösungen und/oder Disulfit-Lösungen werden Disulfid- Brücken des Keratins in einer Sulfitolyse nach der Gleichung
R - S - S - R + HS03 ( ) ► R - SH + R - S - S03 ( ) gespalten und auf diese Weise eine Erweichung der Keratinfaser erreicht. Hydrogensulfit-, sulfit- bzw. disulfithaltige Reduktionsmittel weisen nicht den starken Eigengeruch der merkaptanhaltigen Mittel auf. Die Spaltung kann wie zuvor geschildert in einem Fixierschritt mit Hilfe eines Oxidationsmittels unter Bildung von neuen Disulfid-Brücken wieder rückgängig gemacht werden.
Die permanente Glättung keratinhaltiger Fasern wird analog durch den Einsatz von keratinreduzierenden und -oxidierenden Zusammensetzungen erzielt. In einem entsprechenden Verfahren wird das krause Haar entweder auf Wickler mit einem großen Durchmesser von üblicherweise mehr als 15 mm gewickelt oder das Haar unter Einwirkung der keratinreduzierenden Zusammensetzung glattgekämmt. Anstelle des Wicklers ist es auch möglich, die Faser auf ein Glättungsboard glattzulegen. Glättungsboarde sind üblicherweise rechteckige Tafeln z.B. aus Kunststoff. Vorzugsweise ist die Faser dabei mit der keratinreduzierenden Zubereitung benetzt.
Eine weitere Möglichkeit der Haarglättung ist das Glätten mit einem heißen Eisen. Allerdings verändert sich die Struktur der keratinhaltigen Faser bei der Wärmebehandlung des Haars während des Glättens (siehe dazu R. McMullen et al., J. Cosmet. Sei. , 1998, 49, 223-244). Dieser Änderung der Faserstruktur sollte durch geeignete Maßnahmen entgegengewirkt werden.
Im Allgemeinen haben die bekannten Umformungsverfahren, besonders bei der Glättung, den Nachteil, dass sich die keratinhaltige Faser elektrostatisch auflädt. Darüber hinaus ist das Umformungsergebnis der bekannten Verfahren hinsichtlich des Umformungsgrades und der Gleichmäßigkeit der Umformung verbesserungswürdig. Wenn eine Verbesserung des Umformungsgrades erzielt wird, geht dies meist mit einer verstärkten Schädigung der keratinhaltigen Faser einher.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Umformungsverfahren für keratinhaltige Fasern, insbesondere für menschliches Haar, bereitzustellen, das ein sehr gutes und dauerhaftes Umformungsergebnis liefert, die Faser pflegt sowie die Struktur der Faser schont.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Aufgabe durch die Verwendung von mindestens einer speziellen Carbonsäure mit zwei oder mehr Carboxylgruppen im Rahmen einer Umformung keratinhaltiger Fasern gelöst wird.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von mindestens einer (C2 bis C 0)- Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen, zur wärmeunterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Die erfindungsgemäß verwendete Carbonsäure kann linear oder verzweigt oder zyklisch sein.
Die erfindungsgemäß verwendete Carbonsäure ist bevorzugt aliphatisch.
Die erfindungsgemäß verwendete Carbonsäure kann neben den Carboxylgruppen weitere Substituenden tragen. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, die erfindungsgemäß verwendete Carbonsäure im Falle einer Substitution ihres Kohlenwasserstoffgerüsts mit mindestens einer weiteren Gruppe, ausgewählt unter Hydroxy, Oxo, (C^ bis C4)-Alkoxy, (C^ bis C4)-Alkoxycarbonyl, (C2 bis C4)-Acyloxy, (C^ bis C4)-Hydroxyalkyloxy, zu substituieren.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, die erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren auszuwählen aus mindestens einer Verbindung der Formel (I),
worin
KW steht für ein Kohlenwasserstoffgerüst mit der Summenformel CxH(2x+2_(n+m+2p)), wobei x eine ganze Zahl von 0 bis 8 (insbesondere 0 bis 4) bedeutet, oder im Falle für x = 0 für eine direkte Bindung,
M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen, physiologisch verträglichen Kations,
n steht für eine ganze Zahl größer oder gleich 2,
p steht für 0, 1 oder 2,
m steht für 0, 1 , 2 oder 3,
R steht unabhängig voneinander für eine Hydroxygruppe, eine (C-^ bis C4)-Alkoxygruppe, (C-^ bis C4)-Alkoxycarbonylgruppe, (C2 bis C4)-Acyloxygruppe, eine (C-^ bis C4)- Hydroxyalkyloxygruppe,
mit der Maßgabe, dass
n + m + 2p nicht größer als 2x + 2 ist.
„Unabhängig voneinander" bedeutet erfindungsgemäß für den Rest R, dass, falls mehr als ein Substituent R vorhanden ist (m > 1 ), jeder Rest R zwar aus der angegebenen Liste ausgewählt sein muss, aber unterschiedlich sein kann.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als erfindungsgemäß verwendete Carbonsäure mindestens eine (C2 bis C6)-Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen , verwendet wird .
Es hat sich als erfindungsgemäß besonders geeignet herausgestellt, wenn die erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren zusätzlich eine Molmasse von kleiner 400 g/mol, besonders bevorzugt von kleiner 200 g/mol, ganz besonders bevorzugt von kleiner 150 g/mol, aufweisen.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren einen pKs -Wert bei 25°C in Wasser von kleiner 4, insbesondere von kleiner 3 besitzt. Der pKs -Wert ist der pKs-Wert der ersten Dissoziationstufe mehrbasiger Säuren.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäß verwendete (C2 bis C 0)- Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen, ausgewählt wird aus mindestens einer aliphatischen (C2 bis C 0)-Carbonsäure mit einem pKs -Wert bei 25°C in Wasser von kleiner 4 (insbesondere von kleiner 3), einer Molmasse von kleiner 400 g/mol (besonders bevorzugt von kleiner 200 g/mol, ganz besonders bevorzugt von kleiner 150 g/mol), und mindestens zwei Carboxylgruppen,
Die erfindungsgemäß verwendete Carbonsäure wird besonders bevorzugt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus Oxalsäure, Weinsäure, 2- Hydroxymalonsäure, Malonsäure, Oxomalonsäure, Maleinsäure, Äpfelsäure, 2-Oxo- bernsteinsäure, 2,3-Dioxobernsteinsäure, Zitronensäure.
Es ist wiederum besonders bevorzugt, mindestens eine (C2 bis C 0)-Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen, zur wärmeunterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) zu verwenden. Hierbei ist der Einsatz der zuvor genannten bevorzugten erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren wiederum bevorzugt. Als Wärmequelle dient bevorzugt ein Heißluftgebläse (beispielsweise in der Ausführungsform als Föhn, Haube oder Lockenstab), ein Glätteisen oder ein Welleisen.
Ganz besonders bevorzugt wird mindestens eine (C2 bis C 0)-Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen, (insbesondere mindestens einer der zuvor genannten bevorzugten Carbonsäuren) im Rahmen einer wärmeunterstützten Glättung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) verwendet.
Im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung hat es sich als günstig und daher erfindungsgemäß bevorzugt herausgestellt, die besagten Carbonsäuren in einen kosmetischen Träger einzuarbeiten und das resultierende kosmetische Mittel zur wärmeunterstützten Umformung zu verwenden. Dabei stellte es sich als bevorzugt heraus, wenn das kosmetische Mittel, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens 2,0 Gew.-%, wiederum bevorzugt mindestens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 10,0 Gew.-%, mindestens einer besagten Carbonsäure (insbesondere die bevorzugten Carbonsäuren (vide suprä)) enthält.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens 2,0 Gew.-% einer (C2 bis C 0)-Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen.
Bezüglich der besagten Carbonsäure und deren bevorzugten Ausführungsformen gilt mutatis mutandis das im ersten Erfindungsgegenstand Gesagte. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Mittel die besagten Carbonsäuren (insbesondere die bevorzugten Carbonsäuren des ersten Erfindungsgegenstandes (vide suprä)) in einer Menge von mindestens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von mindestens 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält. Am bevorzugtesten enthält das erfindungsgemäße Mittel die besagten Carbonsäuren (insbesondere die bevorzugten Carbonsäuren des ersten Erfindungsgegenstandes (vide suprä)) in einer Menge von 2 bis 60 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Inhalts- bzw. Wirkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger. Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrigalkoholische Medien. Die erfindungsgemäßen Mittel umfassen bevorzugt ein wässriges oder wässrigalkoholisches Medium als kosmetisch akzeptablen Träger. Erfindungsgemäße Mittel enthalten daher vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, insbesondere mindestens 30 Gew.- % Wasser, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen (insbesondere (C^ bis C4)-Monohydroxyalkane) wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt mindestens eines (C-^ bis C4)-Monohydroxyalkans in den erfindungsgemäßen Mitteln insbesondere in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-% insbesondere von 5 bis 30 Gew.-% einzusetzen.
Der kosmetisch akzeptable Träger des erfindungsgemäßen Mittels enthält ganz besonders bevorzugt mindestens 10 Gew.-% Wasser und 0 bis 50 Gew.-% mindestens eines (C^ bis C4)- Monohydroxyalkans (insbesondere mindestens 30 Gew.-% Wasser und gegebenenfalls 5 bis 30 Gew.-% mindestens eines (C^ bis C4)-Monohydroxyalkans), jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels.
Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte erfindungsgemäße Mittel enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin, Ethylenglykol und 1 ,2-Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Mittel, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, weniger als 0,5 Gew.-% (insbesondere weniger als 0,1 Gew.-%) schwefelhaltige keratinreduzierende Verbindungen enthält. Besonders bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Mittel frei von schwefelhaltigen, keratinreduzierenden Verbindungen. Keratinreduzierende Verbindungen sind in der Lage, Disulfidgruppen der Keratinfaser reduktiv unter Bildung von Thiolgruppen zu spalten. Folgende Ausführungsformen (A) bis (H) des erfindungsgemäßen Mittels sind erfindungsgemäß bevorzugt geeignet:
(A) :
Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens 5,0 Gew.-% einer (C2 bis C 0)-Carbonsäure mit einer Molmasse von kleiner 400 g/mol, besonders bevorzugt von kleiner 200 g/mol, ganz besonders bevorzugt von kleiner 1 50 g/mol, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen.
(B) :
Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens 5,0 Gew.-% einer Carbonsäuren aus mindestens einer Verbindung der Formel (I),
worin
KW steht für ein Kohlenwasserstoffgerüst mit der Summenformel CxH(2x+2-(n+m+2p)), wobei x eine ganze Zahl von 0 bis 8 (insbesondere 0 bis 4) bedeutet, oder im Falle für x = 0 für eine direkte Bindung,
M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen, physiologisch verträglichen Kations,
n steht für eine ganze Zahl größer oder gleich 2,
p steht für 0, 1 oder 2,
m steht für 0, 1 , 2 oder 3,
R steht unabhängig voneinander für eine Hydroxygruppe, eine (C^ bis C4)-Alkoxygruppe, (C^ bis C4)-Alkoxycarbonylgruppe, (C2 bis C4)-Acyloxygruppe, eine (C^ bis C4)- Hydroxyalkyloxygruppe,
mit der Maßgabe, dass
n + m + 2p nicht größer als 2x + 2 ist.
(C) :
Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens 5,0 Gew.-% einer aliphatischen (C2 bis C 0)-Carbonsäure mit einer Molmasse von kleiner 400 g/mol, besonders bevorzugt von kleiner 200 g/mol, ganz besonders bevorzugt von kleiner 150 g/mol, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen.
(D) :
Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens 5,0 Gew.-% einer oder mehrerer Carbonsäuren ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Oxalsäure, Weinsäure, 2-Hydroxymalonsäure, Malonsäure, Oxomalonsäure, Maleinsäure, Äpfelsäure, 2-Oxo-bernsteinsäure, 2,3- Dioxobernsteinsäure, Zitronensäure.
(E) :
Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels,
- mindestens 5,0 Gew.-% einer (C2 bis C 0)-Carbonsäure mit einer Molmasse von kleiner 400 g/mol, besonders bevorzugt von kleiner 200 g/mol, ganz besonders bevorzugt von kleiner 150 g/mol, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen, und
- mindestens 1 0 Gew.-% Wasser, insbesondere mindestens 30 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
(F) :
Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels,
- mindestens 5 0 Gew.-% einer Carbonsäuren aus mindestens einer Verbindung der Formel (I),
worin
KW steht für ein Kohlenwasserstoffgerüst mit der Summenformel CXH(2x+2-(n+m+2p)) , wobei x eine ganze Zahl von 0 bis 8 (insbesondere 0 bis 4) bedeutet, oder im Falle für x = 0 für eine direkte Bindung ,
M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen, physiologisch verträglichen Kations,
n steht für eine ganze Zahl größer oder gleich 2,
p steht für 0, 1 oder 2,
m steht für 0, 1 , 2 oder 3,
R steht unabhängig voneinander für eine Hydroxygruppe, eine (C^ bis C4)-Alkoxygruppe, (CT bis C4)-Alkoxycarbonylgruppe, (C2 bis C4)-Acyloxygruppe, eine (C-^ bis C4)- Hydroxyalkyloxygruppe,
mit der Maßgabe, dass
n + m + 2p nicht größer als 2x + 2 ist, und
- mindestens 1 0 Gew.-% Wasser, insbesondere mindestens 30 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
(G):
Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, - mindestens 5,0 Gew.-% einer aliphatischen (C2 bis C 0)-Carbonsäure mit einer Molmasse von kleiner 400 g/mol, besonders bevorzugt von kleiner 200 g/mol, ganz besonders bevorzugt von kleiner 150 g/mol, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen, und
- mindestens 10 Gew.-% Wasser, insbesondere mindestens 30 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel
(H):
Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels,
- mindestens 5,0 Gew.-% einer oder mehrerer Carbonsäuren ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Oxalsäure, Weinsäure, 2-Hydroxymalonsäure, Malonsäure, Oxomalonsäure, Maleinsäure, Äpfelsäure, 2-Oxo-bernsteinsäure, 2,3- Dioxobernsteinsäure, Zitronensäure, und
- mindestens 10 Gew.-% Wasser, insbesondere mindestens 30 Gew.-% Wasser.
Im Rahmen der bevorzugten Ausführungsformen (A) bis (H) ist es insbesondere wiederum bevorzugt, die besagten Carbonsäuren in den zuvor als bevorzugt genannten Einsatzmengen einzusetzen.
Im Rahmen einer Ausführungsform der Erfindung ist es bevorzugt, dass das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein festigendes Polymer enthält, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus festigenden nichtionischen Polymeren, festigenden anionischen Polymeren, festigenden amphoteren Polymeren und festigenden kationischen Polymeren.
Zusätzlich enthält das erfindungsgemäße Mittel bevorzugt mindestens ein festigendes kationisches Polymer enthalten. Die zusätzlichen festigenden kationischen Polymere weisen mindestens eine Struktureinheit auf, die mindestens ein permanent kationisiertes Stichstoffatom enthält. Unter permanent kationisierten Stickstoffatomen sind solche Stickstoffatome zu verstehen, die eine positive Ladung tragen und dadurch eine quartäre Ammoniumverbindung bilden. Quartäre Ammonium-Verbindungen werden meist durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid hergestellt. In Abhängigkeit von dem eingesetzten tertiären Amin sind insbesondere folgende Gruppen bekannt: Alkylammonium-Verbindungen, Alkenylammonium-Verbindungen, Imidazolinium-Verbindungen und Pyridinium-Verbindungen.
Im Sinne dieser Ausführungsform bevorzugte Mittel enthalten die festigenden kationischen Polymere in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels. Die kationischen festigenden Polymere können erfindungsgemäß aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt werden.
Es erweisen sich generell solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Ausführungsform vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen. Darunter sind unter den kationischen Cellulosederivaten solche hervorzuheben , die aus Reaktion von Hydroxyethylcellulose mit einem Dimethyldiallylammonium-Reaktanden (insbesondere Dimethyldiallylammoniumchlorid) gegebenenfalls in Gegenwart weiterer Reaktanden hergestellt werden . Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet.
Weiterhin eignen sich solche kationischen festigenden Polymere, die mindestens eine Struktureinheit der Formel (N1 ) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (N2) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (K1 ) umfassen
worin
R und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder
Butan-1 ,4-diyl,
RR22,, RR33,, RR55 uunndd I R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C-^ bis C4)-Alkylgruppe,
R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe.
Geeignete Verbindungen sind beispielsweise als
- Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit N- Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-1 1 ,
- Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium Chlorid mit N-Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylmethacrylamid mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-55,
- Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium Chlorid mit N- Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylmethacrylamid mit der INCI- Bezeichnung Polyquaternium-69. Als im Sinne der Ausführungsform besonders bevorzugt verwendbare festigende kationische Polymere dienen weiterhin solche festigenden kationischen Copolymere, die ein Copolymer (c1 ) enthalten ist, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (K2) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (N1 ) umfasst
worin
R für eine (C^ bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht.
Besonders bevorzugte N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet. Die bevorzugten N- Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet.
Weiterhin bevorzugt werden N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere, die laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet werden.
Bevorzugt werden weiterhin N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol/Methacrylamid- Copolymere, die laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet werden.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c3) enthalten 1 bis 12 Mol-%, vorzugsweise 3 bis 9 Mol.- % und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (K2-a) und 45 bis 65 Mol.-% , vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (N1 ) und 1 bis 20 Mol.-% , vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (N3) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (N4).
Unter den zusätzlichen festigenden kationischen Polymer ausgewählt aus den kationischen Polymeren mit mindesten einem Strukturelement der obigen Formel (K2), gelten als bevorzugt:
- N-Vinylpyrrolidon/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliumchlorid-Copolymere,
- N-Vinylpyrrolidon/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere,
- N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium-Terpolymer,
- N-Vinylpyrrolidon/Methaciylamid/N-Vinylimidazol/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliummethylsulfat- Copolymer,
sowie Gemische aus diesen Polymeren.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält bevorzugt als zusätzliches festigendes Polymer mindestens ein festigendes nichtionisches Polymer. Unter einem nichtionischen Polymer wird erfindungsgemäß ein Polymer verstanden, das in einem protischen Lösemittel bei Standardbedingungen im Wesentlichen keine Struktureinheiten mit permanent kationischen oder anionischen Gruppen trägt, welche durch Gegenionen unter Erhaltung der Elektroneutralität kompensiert werden müssen. Die festigenden nichtionischen Polymere sind in dem erfindungsgemäßen Mittel dieser Ausführungsform bevorzugt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 15,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten besonders bevorzugt als nichtionisches festigendes Polymer mindestens ein Chitosan. Neben den Chitosanen als typische Biopolymere kommen im Sinne der Erfindung als Derivate alkoxylierte Chitosane in Frage. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Chitosan mindestens ein Neutralisationsprodukt von Chitosan mit mindestens einer organischen Carbonsäure enthalten. Hierbei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, die organische Carbonsäure unter Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure oder Gemischen dieser Säuren auszuwählen. Die Chitosane bzw. deren Derivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 2,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.
Die festigenden nichtionischen Polymere werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem
Polymer der Gruppe, die gebildet wird, aus
Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons,
Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des Vinylalkohols,
nichtionischen Copolymeren des Isobutens.
Mittel, die als festigendes nichtionisches Polymer mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus
Polyvinylpyrrolidon,
Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,
Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Methacrylamid,
Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Acrylamid,
Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C! bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid, Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C! bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid, sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt. Bevorzugt werden weiterhin Polymern der INCI-Bezeichnung VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als festigendes Polymer auch mindestens ein festigendes amphoteres Polymer enthalten. Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares festigendes amphoteres Polymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N-(1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Alkylestern darstellt. Die festigenden amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäß einsetzbaren wasserbasierten Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind ganz besonders bevorzugt.
Weiterhin können als festigende Polymere mindestens ein festigendes anionisches Polymer eingesetzt werden. Wenn das erfindungsgemäße Mittel ein festigendes anionisches Polymer enthält, dann liegt sie bevorzugter Weise in Form eines Sprays, insbesondere eines Aerosolsprays, vor. Die festigenden anionischen Polymere sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 15,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittels, enthalten.
Besonders bevorzugte Polymere dieser Art werden ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird aus
- Copolymeren aus Vinylacetat und Crotonsäure.
- Copolymeren aus Vinylpropionat und Crotonsäure,
- Copolymeren aus Vinylneodecanoat, Vinylacetat und Crotonsäure.
Besonders bevorzugte Polymere werden ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird aus Copolymeren aus Acrylsäure und Ethylacrylat und N-tert.-Butylacrylamid. Darüber hinaus kann die erfindungsgemäß einsetzbare wasserbasierte Zusammensetzung als anionisches festigendes Polymer mindestens ein Polyurethan mit mindestens einer Carboxylgruppe enthalten (wie beispielsweise ein Copolymer aus Isophthalsäure, Adipinsäure, 1 ,6- Hexandiol, Neopentylglykol und).
Die festigenden anionischen Polymere sind bevorzugt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 15 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der wasserbasierten Zusammensetzung, enthalten.
Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Dabei sind wiederum kationische Tenside ausgewählt unter quartären Ammoniumverbindungen, Esterquats und Amidoaminen bzw. Gemischen daraus bevorzugt. Bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylam- moniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldi- methylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl- ammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2- Dihydroxypropyldialkylaminen.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar.
Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- mit einem Methyl- oder (C2 bis C6)-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- C 2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, - Polyolfettsäureester,
- alkoxilierte Triglyceride,
- alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (E4-I)
R CO-(OCH2CHR2)wOR3 (E4-I)
in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
- Aminoxide,
- Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
- Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
- Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),
R40-[G]p (E4-II)
in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden.
Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid- Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside C 2-C30- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten.
Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Tensid mindestens ein Anlagerungsprodukt von 15 bis 100 mol Ethylenoxid, insbesondere von 15 bis 50 mol Ethylenoxid an einen linearen oder verzweigten (insbesondere linearen) Fettalkohol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Es handelt sich dabei ganz besonders bevorzugt um Ceteareth-15, Ceteareth- 25 oder Ceteareth-50, welche als Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) bzw. Eumulgin® CS 50 (COGNIS) vermarktet werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin die Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise herkömmlichen Stylingmitteln zugesetzt werden.
Als geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen. Als Pflegestoff kann beispielsweise ein Silikonöl und/oder ein Silikongum eingesetzt werden. Erfindungsgemäß geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypolydimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane.
Dimethicone bilden die zweite Gruppe der Silikone, welche erfindungsgemäß enthalten sein können. Diese können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Dimethiconcopolyole bilden eine weitere Gruppe von Silikonen, die geeignet sind. Besonders geeignete Silikone sind aminofunktionelle Silikone, insbesondere die Silikone, die unter der INCI-Bezeichnung Amodimethicone zusammengefasst sind.
Die Mittel enthalten die Silikone bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Als Pflegestoff einer anderen Verbindungsklasse kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Die Proteinhydrolysate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise in Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung enthalten.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Ganz besonders bevorzugt wird als Pflegestoff D-Panthenol, gegebenenfalls in Kombination mit mindestens einem der oben genannten Silikonderivate eingesetzt.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten
Auch Mono- bzw. Oligosaccharide können als Pflegestoff in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden. Die Mono- bzw. Oligosaccharide sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten.
Das Mittel kann weiterhin mindestens ein Lipid als Pflegestoff enthalten. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Lipide bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.
Weiterhin sind als Pflegestoff Ölkörper geeignet.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen:
- pflanzliche Öle.
- flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n- dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3- ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n- octylether.
- Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen.
- Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
- symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
- Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
- Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I),
CH20(CH2CH20)mR
I
CHO(CH2CH20)nR2 (D4-I)
I
CH20(CH2CH20)qR3
in der R , R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m+n+q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethyhhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt. Die Einsatzmenge der natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörper in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 0,1 - 30 Gew.%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.-%, und insbesondere 0,1 - 15 Gew.-%.
Obwohl jeder der genannten Pflegestoffe für sich alleine bereits ein zufrieden stellendes Resultat ergibt, sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch alle Ausführungsformen umfasst, in denen das Mittel mehrere Pflegestoffe auch aus verschiedenen Gruppen enthält.
Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Die UV-Filter sind üblicherweise in Menagen von 0,01 -5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,1 -2,5 Gew.-% sind bevorzugt.
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Dies ermöglicht, dass bei Anwendung des Mittels die behandelte keratinische Faser nicht nur temporär strukturiert, sondern zugleich auch gefärbt wird. Das kann insbesondere dann wünschenswert sein, wenn nur eine temporäre Färbung beispielsweise mit auffälligen Modefarben gewünscht wird, die sich durch einfaches Waschen wieder aus der keratinischen Faser entfernen lässt.
Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1 , HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 , und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(ß-hydroxyethyl)- amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(ß-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6- dinitrophenol, 1 -(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1 -Amino-4-(2'-hydroxyethyl)- amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1 -(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4- Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4- naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3- nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1 -hydroxy-4-nitrobenzol. Bevorzugt werden kationische direktziehende Farbstoffe eingesetzt. Besonders bevorzugt sind dabei
(a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, (b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie
(c) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908, auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 1 1 genannt werden.
Die Farbstoffe, die auch unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannt sind, sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c). Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.
Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Mittel frei von Oxidationsfarbstoffvorprodukten sind. Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden eingeteilt in sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für Stylingmittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Lösungen, die als Haarwasser oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, in Form von Cremes, Emulsionen, Wachsen, Gelen oder auch tensidhaltigen schäumenden Lösungen oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Umformung, insbesondere zur Glättung, keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem
(i) ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens eine (C2 bis C 0)-Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen (insbesondere die bevorzugten Carbonsäuren des ersten Erfindungsgegenstandes (vide suprä)), bevorzugt ein kosmetisches Mittel des zweiten Erfindungsgegenstandes, auf die Fasern aufgetragen wird,
(ii) die Fasern nach einer Einwirkzeit
- nicht gespült werden und
- gegebenenfalls getrocknet werden,
(iii) die Fasern einer Wärmebehandlung unterzogen werden,
(iv) die Fasern gegebenenfalls gespült werden. In einem erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren werden die Fasern unter Zuhilfenahme von Verformungshilfsmitteln
- nach, vor oder während Schritt (i) verformt, und/oder
- während Schritt (iii) verformt.
Verformungshilfsmittel im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens können
- z.B. Lockenwickler oder Papilloten im Falle einer Dauerwelle,
- oder Hilfsmittel für eine mechanische Glättung, wie ein Kamm oder eine Bürste, ein Glättungsboard oder ein beheizbares Glätteisen im Falle einer Haarglättung sein.
Unter einer mechanischen Glättung wird erfindungsgemäß eine Streckung der krausen Faser entlang ihrer längsten räumlichen Ausdehnung verstanden.
Es ist bevorzugt, im Rahmen einer Haarglättung die Fasern während der Einwirkzeit aus Schritt (ii) mechanisch, insbesondere durch Kämmen oder mit Hilfe eines Glättungsboardes, zu glätten.
Wenn die Verformungshilfsmittel, beispielsweise Wickler, im Rahmen eines Wellverfahrens für einen längeren Zeitraum an der Faser befestigt werden, so ist es zweckmäßig, diese Verformungshilfsmittel nach Schritt (iv) zu entfernen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die keratinhaltigen Fasern vor dem Schritt (i) angefeuchtet. Dies kann durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit, bevorzugt mit Wasser, geschehen. Bevorzugterweise werden die Fasern vor Schritt (i) mit einem herkömmlichen Shampoo shampooniert, gespült und dann mit einem Handtuch frottiert. Nach Abschluß des Frottierschritts bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit im Haar zurück.
Die Einwirkzeit des Schritts (ii) beträgt bevorzugt 5-150 Minuten, besonders bevorzugt 10-60 Minuten.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, die Fasern im Schritt (ii) vor der Wärmebehandlung des Schritts (iii) zu trocknen. Eine trockene keratinhaltige Faser gemäß Schritt (ii) des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt dann vor, wenn die den Haaren anhaftenden Wasserreste soweit verdampft sind, dass die Haare einzeln fallen. Bevorzugt ist bei einer trockenen keratinhaltigen Faser entweder der Feuchtigkeitsgehalt der Faser mit der Feuchtigkeit der Luft im wesentlichen im Gleichgewicht oder die Faser nimmt Feuchtigkeit aus der Luft der Umgebung auf. Eine solche trockene Faser wird bevorzugt durch Trocknung der nassen Faser mit heißer Luft unter Benutzung eines Föns erzielt. Die Trocknung im Schritt (ii) wird bevorzugt dann ausgeführt, wenn nach Schritt (ii) im Rahmen eines Umformungsverfahrens eine Wärmebehandlung erfolgt, in dem die Oberfläche der keratinhaltigen Fasern direkt mit einer temperierten Oberfläche einer Verformungshilfe (z.B. Glätteisen oder Welleisen) während eines Umformungsschritts erfolgt. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Fasern im Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter gleichzeitiger Verformung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen. Gleichzeitige Verformung bedeutet, dass die Faser während der Wärmebehandlung in eine Form, z.B. durch mechanische Glättung oder Festlegung der Form durch Wckler oder Papilloten, gebracht oder gehalten werden.
In einer speziellen Ausführungsform werden im Rahmen einer Haarglättung die Fasern in Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter mechanischer Glättung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen. Die Wärmebehandlung kann mit heißer Luft erfolgen. In diesem Fall, wird die Faser während des Kämmens genau an der Stelle erwärmt, an der die mechanische Glättung erfolgt. Darüber hinaus ist es besonders bevorzugt, dass die Wärmebehandlung nach Manier des Glättens mit Hilfe eines sogenannten Glätteisens mit entsprechend temperierter Platten, insbesondere Metall- oder Keramikplatten, erfolgt, in dem die Platte auf die zu glättende Faser gedrückt wird und die an die Faser gedrückte Platte entlang der Faser bewegt wird. Die Platten können gegebenenfalls mit hitzebeständigen Werkstoffen beschichtet sein. Besonders bevorzugt wird die zu glättende keratinhaltige Faser zwischen zwei entsprechend temperierte Platten gepreßt und beide Platten zugleich entlang der längsten räumlichen Ausdehnung der Faser bewegt. Dabei ist es wiederum bevorzugt, dass beide Platten miteinander verbunden sind, so dass beide Platten gleichmäßig entlang der Faser bewegt werden können. Wird die Wärmebehandlung am lebenden Haar durchgeführt, so ist die Faser an einem Ende (Haarwurzel) befestigt. Die Platten werden in diesem Fall bevorzugt gleichmäßig von der Haarwurzel weg entlang der gesamten Faser bewegt. Durch diese Bewegung erfolgt eine mechanische Glättung der Faser. Ein entsprechendes Gerät zur Wärmebehandlung ist beispielsweise das Gerät "Ceramic Fiat-Master" (Vertrieben durch: Efalock, Deutschland) oder Schwarzkopf Professional: Modell-Nr: IP30A.
In einer weiteren Ausführungsform werden im Rahmen einer Wellung die Fasern in einem nach Schritt (ii) folgenden Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter mechanischer Krausung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen. Die Wärmebehandlung kann mit einem Heißluftgebläse erfolgen. In diesem Fall, wird entweder die Faser um einen entsprechenen Heißluftlockenstab gewickelt und genau an der Stelle erwärmt, an der die Krausung erfolgt. Oder die Fasern werden auf Lockenwickler als Verformungshilfe gewickelt und mit einem Fön erwärmt. Eine weitere Möglichkeit der wärmeunterstützten Wellung erfolgt, in dem die Fasern ohne Einsatz eines Heißluftgebläses um einen Stab mit entsprechend aufgeheizter Oberfläche gewickelt und genau an der Stelle erwärmt, an der die Krausung erfolgt. Ein entsprechendes Gerät zur Wärmebehandlung ist beispielsweise das Gerät von Schwarzkopf Professional, Modell-Nr: CPL Type F37.
Ferner können die Fasern im Rahmen einer Nachbehandlung am Ende des erfindungsgemäßen Verfahrens mit einem handelsüblichen Konditioner behandelt werden.
B e i s p i e l e
Alle Mengenangaben sind in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittel, falls nicht anders gekennzeichnet.
1 .0 Beispielrezeptur
Es wurde folgendes erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel durch mischen der Komponenten hergestellt.
Tabelle 1 :
Rohstoff Menge
Oxalsäure Dihydrat 10,00
Cetyltrimethylammoniumchlorid 0,17
Seidenproteinhydrolysat 0,03
mit 3-(N-Lauryl-N,N-dimethyl-ammonium)-2-hydroxypropylrest modifiziertes,
0,35
hydrolysiertes Weizenprotein
Chitosanlactat 0,90
Polyquaternium-4 1 ,40
Ethanol 15,00
Wasser, vollentsalzt ad 100
2.0 Wirknachweis:
Für den Wirknachweis wurden folgende Zusammensetzungen bereitgestellt. Die mit E gekennzeichneten Zusammensetzungen sind erfindungsgemäß, die mit V gekennzeichneten Zusammensetzungen sind nicht erfindungsgemäß. Die mit S gekennzeichnete Zusammensetzung ist der Vergleichstandard.
Tabelle 2:
2.1 Durchführung Haarglättung
Je Rezeptur gemäß Tabelle 2 wurde eine Haarsträhne„Frizzy Hair" (15 Gramm, 15 cm Länge, mit Epoxyharz an einem Ende gebunden; VWR; PO# 4505423007149H) verwendet. Es wurde ebenso eine Haarsträhne mit der Standardrezeptur S behandelt.
1 . Die Haarsträhne wurde mit einem alkalischen Shampoo: (Schwarzkopf) „Global Keratin - Clarifying Shampoo" (pH=8,45) gewaschen. Dabei betrug die Wassertemperatur ca. 35 bis 39°C. Die Haarsträhne wurde für ca. 1 Minute mit 1 Gramm des besagten Shampoos shampooniert und im Anschluss unter klarem Wasser ausgespült (ca. 1 Minute).
2. Die Haarsträhne wurde zwischen Papiertüchern leicht ausgedrückt, jedoch nicht vollständig getrocknet.
3. Im Falle von verknoteten Haaren der Haarsträhne, wurde die Strähne vorsichtig mit einem Kamm aus Horn entwirrt.
4. Die Haarsträhne wurde möglichst glatt und gerade auf ein Uhrglas gelegt und mit dem erfindungsgemäßen Mittel beträufelt. Mit dem Finger wurde das Produkt leicht einmassiert (Handschuhe tragen!). Die Haarsträhne wurde dabei gut durchfeuchtet.
5. Das erfindungsgemäße Mittel wirkte für 1 Stunde ein.
6. Im Anschluss wurde überschüssiges Produkt zwischen zwei Fingern von der Haarsträhne abgestrichen und die Strähne im Anschluss zwischen Papiertüchern ausgedrückt, sodass sie nicht mehr tropfnass war.
7. Mit dem Föhn (Marke: BaByliss Typ S25) wurde die Haarsträhne getrocknet. Dabei wurde darauf geachtet, die Strähne möglichst glatt zu föhnen. Hilfsmittel hierbei war ein Kamm aus Horn. Die Föhntemperatur betrug ca. 80 bis 120°C. 8. Währenddessen wurde das Glätteisen (Marke: Schwarzkopf Professional; Modell-Nr: IP30A) auf höchster Stufe (210°C) für mindestens 10 Minuten aufgeheizt. Die mit einem Kontaktthermometer (Marke: Qtemp 300) gemessene Temperatur zwischen den Heizplatten betrug nach 10min 180°C.
9. Nun wurde die getrocknete Haarsträhne mit dem vorgeheizten Glätteisen geglättet. Dabei wurde auf folgende Führung des Glätteisens entlang der Haarfaser geachtet: 3xkurz (je 1 Sekunde pro Haarsträhne), Ixlang (5 Sekunden pro Haarsträhne), 3xkurz, I xlang.
Die erreichten Temperaturen schwanken dabei zwischen 146 bis 181 °C.
10. Die Haarsträhne wurde für 2 Tage aufgehängt und ruhen gelassen.
1 1 . Nach dieser Zeit wurde die Strähne unter den gleichen Bedingungen, wie in Punkt 1 angegeben, gewaschen.
12. Die Haarsträhne wurde zwischen Papiertüchern leicht ausgedrückt, jedoch nicht vollständig getrocknet.
13. Mit dem Föhn (Marke: BaByliss Typ S25) wurde die Haarsträhne getrocknet. Dabei wurde darauf geachtet, die Strähne möglichst glatt zu föhnen. Hilfsmittel hierbei war ein Kamm aus Horn. Die Föhntemperatur betrug ca. 80 bis 120°C.
14. Nun wurde die Haarsträhne ca. 30Minuten auf einer Leine ausgehängt.
15. Im Anschluss wurde die Strähne in ein Becherglas mit Wasser getaucht bis sie vollständig benetzt war. Das Wasser wurde zwischen den Fingerspitzen leicht ausgedrückt. Daraufhin wurde die Strähne wieder an der Leine aufgehängt und an der Luft trockenen gelassen.
16. Das Glättungsergebnis wurde an der luftgetrockneten Strähne begutachtet.
2.2 Durchführung Haarkrausung
Je Rezeptur gemäß Tabelle 2 wurde eine Haarsträhne„Frizzy Hair" (15 Gramm, 15 cm Länge, mit Epoxyharz an einem Ende gebunden; VWR; PO# 4505423007149H) verwendet. Es wurde ebenso eine Haarsträhne mit der Standardrezeptur S behandelt.
1 . Die Haarsträhne wurde mit einem alkalischen Shampoo: (Schwarzkopf) „Global Keratin - Clarifying Shampoo" (pH=8,45) gewaschen. Dabei betrug die Wassertemperatur ca. 35 bis 39°C. Die Haarsträhne wurde für ca. 1 Minute mit 1 Gramm des besagten Shampoos shampooniert und im Anschluss unter klarem Wasser ausgespült (ca. 1 Minute).
2. Die Haarsträhne wurde zwischen Papiertüchern leicht ausgedrückt, jedoch nicht vollständig getrocknet.
3. Im Falle von verknoteten Haaren der Haarsträhne, wurde die Strähne vorsichtig mit einem Kamm aus Horn entwirrt.
4. Die Haarsträhne wurde mit Hilfe von Spitzenpapier um einen Plastikwickler gewickelt, mit einer Haarklemme fixiert, auf ein Uhrglas gelegt und mit dem erfindungsgemäßen Mittel beträufelt. Die Haarsträhne wurde dabei gut durchfeuchtet.
5. Das erfindungsgemäße Mittel wirkte für 1 Stunde ein.
6. Im Anschluss wurde der Wickler mit samt der Strähne auf ein neues Uhrglas gegeben und im Wärmeschrank bei 45°C getrocknet. Im Anschluss wurde sie aus dem Wärmeschrank entfernt und abkühlen gelassen.
7. Währenddessen wurde der Lockenstab (Marke: Schwarzkopf Professional; Modell-Nr: CPL Type F37) auf höchster Stufe (30) für mindestens 10 Minuten aufgeheizt. Die mit einem Kontaktthermometer (Marke: Qtemp 300) gemessene Temperatur betrug nach 10min 150°C.
8. Nun wurde die getrocknete Haarsträhne vorsichtig von dem Wickler gelöst und für 1 Minute um den Lockenstab gewickelt. Die Temperatur schwankte in der Zeit zwischen 140 und 149°C.
9. Die Haarsträhne wurde für 2 Tage auf ein sauberes Uhrglas gelegt und ruhen gelassen.
10. Nach dieser Zeit wurde die Strähne unter den gleichen Bedingungen, wie in Punkt 1 angegeben, und mit dem Shampoo„Syoss Nutrition Oil Care" gewaschen.
1 1 . Die Haarsträhne wurde vorsichtig zwischen 2 Fingern leicht ausgedrückt und erneut auf Plastikwickler gewickelt. Dabei nahm man wieder Spitzenpapier und Haarklemmen zur Hilfe.
12. Der Wickler samt Haarsträhne wurde erneut bei 45°C im Wärmeschrank getrocknet, im Anschluss aus dem Wärmeschrank genommen und abkühlen gelassen.
13. Die wurde Haarsträhne vorsichtig vom Wickler gelöst und für eine Stunde ruhen gelassen.
14. Im Anschluss wurde die Strähne in ein Becherglas mit Wasser getaucht, bis sie vollständig benetzt war. Das Wasser wurde zwischen den Fingerspitzen leicht ausgedrückt.
15. Daraufhin wurde die Strähne wieder auf ein Uhrglas gelegt und an der Luft trocknen gelassen.
16. Das Lockenergebnis wurde an der luftgetrockneten Strähne begutachtet.
2.3 Bewertung der Umformergebnisse
Die mit den Mitteln E1 bis E7 umgeformten Strähnen wurden mit den Standard S verglichen. Der Bewertungsmaßstab war:
+++ sehr viel besser als Standard
++ viel besser als Standard
+ besser als Standard
0 genau wie Standard
Tabelle 3: Bewertung
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 V1 V2
Bewertung +++ + +++ + ++ ++ +++ 0 0

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1 . Verwendung von mindestens einer (C2 bis C 0)-Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen, zur wärmeunterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die besagte Carbonsäure zur wärmeunterstützten Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) verwendet wird.
3. Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, mindestens 2,0 Gew.-% einer (C2 bis C 0)-Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen.
4. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die besagte Carbonsäure aliphatisch ist.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten Carbonsäuren einen pKs -Wert bei 25°C in Wasser von kleiner 4, insbesondere von kleiner 3 besitzen.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die besagte Carbonsäure ausgewählt wird aus mindestens einer Verbindung der Formel (I),
worin
KW steht für ein Kohlenwasserstoffgerüst mit der Summenformel CxH(2x+2-(n+m+2p)) , wobei x eine ganze Zahl von 0 bis 8 (insbesondere 0 bis 4) bedeutet, oder im Falle für x = 0 für eine direkte Bindung ,
M steht für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen, physiologisch verträglichen Kations,
n steht für eine ganze Zahl größer oder gleich 2,
p steht für 0, 1 oder 2,
m steht für 0, 1 , 2 oder 3,
R steht unabhängig voneinander für eine Hydroxygruppe, eine (C^ bis C4)-Alkoxygruppe, (CT bis C4)-Alkoxycarbonylgruppe, (C2 bis C4)-Acyloxygruppe, eine (C^ bis C4)- Hydroxyalkyloxygruppe,
mit der Maßgabe, dass
n + m + 2p nicht größer als 2x + 2 ist.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten Carbonsäuren ausgewählt werden aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Oxalsäure, Weinsäure, 2-Hydroxymalonsäure, Malonsäure, Oxomalonsäure, Maleinsäure, Äpfelsäure, 2-Oxo-bernsteinsäure, 2,3-Dioxobernsteinsäure, Zitronensäure.
8. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es die besagten Carbonsäuren in einer Menge von mindestens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von mindestens 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
9. Verfahren zur Umformung, insbesondere zur Glättung, keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem
(i) ein kosmetisches Mittel enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens eine (C2 bis C 0)-Carbonsäure, umfassend mindestens zwei Carboxylgruppen, auf die Fasern aufgetragen wird,
(ii) die Fasern nach einer Einwirkzeit
- nicht gespült werden,
- gegebenenfalls getrocknet werden,
(iii) die Fasern einer Wärmebehandlung unterzogen werden,
(iv) die Fasern gegebenenfalls gespült werden.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass im Schritt (i) ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 3 bis 8 aufgetragen wird.
1 1 . Verfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern in Schritt (ii) getrocknet werden.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter gleichzeitiger Verformung der Faser bei einer Temperatur von 50°C bis 350°C (vorzugsweise 80°C bis 280°C, besonders bevorzugt 100°C bis 250°C, weiter bevorzugt 140°C bis 220°C) unterworfen werden.
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