EP2654602A1 - Dental implant - Google Patents
Dental implantInfo
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- EP2654602A1 EP2654602A1 EP11802921.4A EP11802921A EP2654602A1 EP 2654602 A1 EP2654602 A1 EP 2654602A1 EP 11802921 A EP11802921 A EP 11802921A EP 2654602 A1 EP2654602 A1 EP 2654602A1
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- EP
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- ribs
- longitudinal
- conical
- dental implant
- section
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
- A61C8/0075—Implant heads specially designed for receiving an upper structure
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
Definitions
- the present invention relates to a dental implant for the jaw region, preferably a crestal dental implant, comprising an elongate, longitudinally extending anchoring portion, an implant stump and a transition portion between the anchoring portion and the implant stump, the dental implant comprising plastic and preferably made of plastic.
- the dental implants in question in the context of the invention serve as an artificial tooth root, which a dentist or surgeon can anchor in the bone of the upper or lower jaw and on whose protruding from the jawbone implant stump a denture or the like can be anchored. Such implants are therefore commonly referred to as dental implants or occasionally referred to their location as jaw implants.
- auxiliary parts eg. about forty auxiliary parts
- metal preferably with titanium
- the object of the invention is to advantageously develop a generic implant so that, in particular, one or more of the aforementioned restrictions can be avoided as far as possible.
- the implant stump has at least two conical or substantially conical longitudinal sections, of which a first conical or substantially conical longitudinal section with its comparatively tapered longitudinal end, preferably in one piece the Transition section adjoins, and of which a second conical or substantially conical longitudinal section with its comparatively tapered longitudinal end, preferably in one piece, connects to the extended longitudinal end of the first conical or substantially conical length section.
- the two conical or substantially conical longitudinal sections can either serve both for mounting dental prostheses, such as, for example, a dental crown, a dental bridge or the like.
- the formulation conical or substantially conical indicates that there may be some deviations from an ideal conical or truncated conformation.
- the longitudinal sections may have circumferential rounded portions at their longitudinal ends and / or circumferential grooves or webs may be present on the lateral surface. Since the entire length sections, such as the entire implant, are made of plastic or at least on a synthetic basis, they can be suitably changed in their shape to suit the individual tooth replacement as required, for example, by grinding with rotating instruments. Depending on the specific requirements, it is also possible, for example, to completely separate the so-called second conical or essentially conical length section and to fix the denture only on the so-called first conical or essentially conical longitudinal section.
- the implant stump could be shortened in the longitudinal direction as needed elsewhere. It is also possible to design the said lengths in the radial or circumferential direction as needed.
- the versatility of the implant according to the invention is increased by the fact that, depending on the anatomical conditions, the first-mentioned longitudinal section can also be embedded in the jawbone in a correspondingly widening mouth of the drilling channel and thus contribute to the stabilization of the implant in the bone.
- the dentures could be mounted on the second mentioned length section.
- an embodiment may be preferred as crestal Dental Implant or as a basal implant, serve to the jaw anchoring transverse to the implant longitudinal axis oriented plates, be selected.
- the two mentioned longitudinal sections are formed concentrically to the geometric longitudinal central axis.
- the tapered longitudinal end of the second longitudinal section is larger in diameter than the tapered longitudinal end of the first longitudinal section and / or the extended longitudinal end of the second longitudinal section in diameter greater than the extended longitudinal end of the first longitudinal section.
- the cross-sectionally extended longitudinal end of the first conical or essentially conical longitudinal section is larger in diameter than the longitudinal end, tapered in cross-section, of the second conical or essentially conical longitudinal section.
- the comparatively extended longitudinal end of the second longitudinal section adjoins a comparatively extended longitudinal end of a third conical or substantially conical longitudinal section and the tapered longitudinal end of the third longitudinal section forms an implant front side or, in particular in one piece, with a longitudinally extending section Attachment is connected, which has a polygonal, for example. Hexagonal, cross-section.
- the cone angle of the first-mentioned longitudinal section is greater in magnitude than the cone angle of the second-mentioned longitudinal section and is preferably smaller in magnitude than the cone angle of the third-mentioned longitudinal section. It is considered appropriate that the implant is made in one piece. In the as
- Material considered plastic may preferably be a plastic or based on polyamide or polyether ketone, such as, for example, polyetheretherketone, or of or based on polyoxymethylene (eg Delrin) or the like.
- a plastic made of or on the basis of or from polyetheretherketone can be a elasticity achieve the modulus of elasticity of jawbone, or at least similar.
- the anchoring section has a longitudinal core, from which extend in the longitudinal direction and in the circumferential direction a plurality of ribs, wherein the ribs form rib groups, each having a plurality of distributed on a common core cross-section on the core circumference arranged ribs, wherein one or more surfaces is or are provided in the transition section, which extend in the circumferential direction at least in the circumferential direction at a radial reference distance from the geometric longitudinal central axis.
- one or more groups of ribs are provided, in whose all ribs the radially outer rib edge along its entire or only partial circumferential extent has a radial distance from the geometric longitudinal central axis of the dental implant which corresponds to or approximately corresponds to the radial reference distance , and that one or more groups of ribs are provided, within which only a few ribs, preferably only two ribs opposite each other on the core circumference, or of their ribs at their radially outer rib edge along its entire or only partial circumferential extent a radial distance of have the geometric longitudinal central axis which is greater than the radial reference distance.
- Such an implant or dental implant allows, in particular with regard to the special rib arrangement and education as well as with regard to its plastic-based production advantageous that the implant from a single base design and size of the attending physician before use in the anchoring portion basal and / or crestal can be adapted to different anatomical conditions.
- the width or the effective implant cross-section determined by the outer rib edges in particular the diameter of an imaginary circular curve concentric with the geometric longitudinal center axis, from which the outer rib edges of a rib group are delimited, can be changed by preferably ribs, each having a radial distance between them the radially outermost rib edge and the geometric longitudinal center axis is greater than the radial reference distance, are removed as required from their free longitudinal ends or edges ago. Further preferred embodiments will be discussed later.
- the dental implant according to the invention be trained and further developed in such a way that a dowel-like shape and operation results.
- the implant comprises plastic or consists of plastic
- the implant material such that it has virtually the same modulus of elasticity as jawbone.
- the implant can be made of polyetheretherketone (PEEK) or of a mixture of different polyetheretherketones, which can achieve practically the same elastic modulus as that of jawbone. This raises the problems of conventional metal implants in the crestal collar area not, because the bone does not move away from the implant during bending, but the denture bends in the same way.
- connection to the prosthetics also poses no problems, since the crestal end of the dental implant protruding after installation from the mucous membrane may be ground like a tooth with a rotating instrument according to requirements.
- Metallurgical problems, such as corrosion, are excluded because no metal is incorporated.
- an implant is supposed to transmit power, but on the other hand, it can not detach itself from the bone. In conventional metallic implant bodies, this is achieved by means of threads which carry these implants and which are to be precut in the bone, which is not homogeneous, and then approximately coincide.
- the force can be transmitted through the ribs formed without pitch angles and preferably over the conical collar region.
- PEEK polyetheretherketone
- the feathers will then unfold again without damaging bone cells due to excessive pressure, since the same or practically the same modulus of elasticity exists and thus the bone predetermines the rate of unfolding of the ribs.
- the ribs then prevent detachment from the drill channel, so that no thread is necessary.
- the anchoring section with the ribs can serve for anchoring the dental implant in the jawbone and, together with the transition section and, depending on the anatomical conditions, possibly also with a section of the implant stump, the resulting transferred to the loads, including a certain proportion of the implant stump can be used in the jawbone if necessary.
- the collar section is the transition section and, depending on the design, the implant stump (or a part thereof).
- a core cross section, at the core circumference of which the ribs of a rib group are arranged, is in each case a plane and perpendicular to the geometric longitudinal center axis, and that the outer rib edges of a group of ribs in the circumferential direction in a common, perpendicular to the longitudinal central axis cross section run.
- dowel-like mode of action in which ribs in the bore initially apply to the core and then unfold again and wedge the implant so in the drill channel, is also considered an advantage that the desired anchorage in different rotational positions of the dental implant can be achieved around its geometric longitudinal central axis.
- the transition section it is preferred that it has a core from which extends radially outwardly a plurality of circumferentially distributed and spaced apart circumferentially extending segments whose radially outer surfaces at the radial reference distance from the longitudinal geometrical center axis in the circumferential direction and in Extend longitudinally along an imaginary cylindrical envelope surface.
- the anchoring portion there is a possibility that the radially outermost rib edge of at least some of the ribs belonging to a same rib group extends along an imaginary circular line concentric with the longitudinal geometrical center axis. The outermost rib edge then has a constant radial distance from it along a circumferential direction running around the geometric longitudinal center axis.
- a plurality of rib groups within which at least some of the ribs each have a radial distance between the radially outermost rib edge and the geometric longitudinal central axis, which is greater than the radial reference distance, are arranged consecutively in the longitudinal direction, ie without longitudinally intermediate rib groups , in the case of which all of the ribs each have the radial distance between the radially outermost rib edge and the geometric longitudinal center axis of the implant corresponds to or approximately corresponds to the radial reference distance.
- ribs are arranged in a plurality of rows of ribs, each rib row each having a plurality of distributed on the core in the longitudinal direction and in a mutually equal circumferential angular interval arranged on the core circumference ribs, wherein it is preferably provided that depending also a circumferential segment of the transition section extends within each one circumferential angle interval associated with one of the rows of ribs.
- four rows of ribs may be present distributed on the circumference, so that two rows of ribs each lie diametrically opposite to the circumference of the core.
- the ribs With respect to the respective two side edges of the ribs, there is the possibility that they are parallel or approximately parallel to one another, so that the ribs have a substantially identical rib width from the core to their radially outermost rib edge. It is preferable that the rib width gradually gradually decreases from the core to the radially outermost rib edge. It is also preferable that the ribs belonging to a respective row of ribs are aligned with each other with respect to their side edges from rib to rib. This is accompanied by the fact that the radially outermost rib edge of ribs with a comparatively larger radial distance from the geometric longitudinal central axis extends in the circumferential direction over a comparatively smaller circumferential angle within the circumferential angular interval.
- rib edges whose radial distance from the geometric longitudinal central axis can be approximately equal to the radial reference within a circumferential angular interval which, for example, spans a quarter circumference (90 degrees), extends over a circumferential angle of about 45 °, while outer rib edges of other rib groups with comparatively greater radial distance within the same circumferential angle interval have a correspondingly smaller circumferential angle extend.
- the dental implant comprises a foot end that tapers in cross section to the free longitudinal end of the anchoring section and has a core from which several radially outwards, in the circumferential direction distributed and spaced from each other arranged foot segments extend, wherein it is preferably provided that each foot segment extends within a respective circumferential angular interval, which corresponds to one of the rows of ribs associated circumferential angular interval.
- a concavely rounded groove extends between adjacent rows of ribs, between adjacent circumferential segments and adjacent leg segments, in particular in the longitudinal direction, it being preferably provided that at some of the rib groups into the between adjacent ribs each a stiffening projection is embedded in the channel.
- the implant is produced in one piece.
- plastic is preferred as the material, in particular a material of or based on polyamide or polyether ketone, such as preferably of polyether ether ketone (PEEK), or of polyoxymethylene (eg Delrin) or the like.
- PEEK polyether etherketone
- Polyetheretherketone (PEEK) in particular can be adapted to the modulus of elasticity of the jawbone with regard to its modulus of elasticity.
- the projections which cause an anti-rotation effect, can also be shortened or completely removed according to the individual needs, for which the projections, for example, by means of a cutting instrument (eg. Knife) separated or, for example, could be removed.
- a cutting instrument eg. Knife
- FIG. 1 is a perspective view of an inventive dental implant according to a first embodiment, in magnification;
- Figure 2 is an end view of the foot in the direction II according to FIG. 1.
- FIG. 3 shows a side view in the viewing direction III according to FIG. 2;
- FIG. a side view in the viewing direction IV of FIG. 2;
- a sectional view along sectional plane V - V of Figure 2 limited to the anchoring portion and the transition portion.
- FIG. 6 is a sectional view along section line VI - VI of Figure 2, also limited to the anchoring portion and the transition section.
- FIGS. 1 to 6 shows a side view of the implant according to FIGS. 1 to 6, wherein different possibilities for shortening the implant are shown by way of example by means of separating lines;
- FIGS. 1 to 7 shows a sectional view of an implant according to FIGS. 1 to 7 in an exemplary application prior to installation in a jawbone;
- FIG. 10 shows the arrangement according to FIG. 9 at a later time
- FIG. 11 is a sectional view along section line XI - XI of FIG. 10;
- FIG. 12 shows the arrangement according to FIG. 10, however, after the implant stump has been ground and after a dental crown has been secured to the ground tooth stump; 13 is a second preferred application example of an implant according to the invention according to a preferred embodiment, prior to the assembly of dental prostheses, Fig. 14 is a perspective view of a dental implant according to the invention according to a second preferred embodiment,
- FIG. 15 shows an end view of the foot end in the viewing direction XV according to FIG. 14,
- FIG. 16 shows a sectional view along section line XVI-XVI from FIG. 15, limited to the anchoring section and onto the transition section;
- a dental implant 1 according to the invention in accordance with a first preferred exemplary embodiment is first presented with reference to FIGS. 1 to 6.
- the implant 1 shown is made as a whole in one piece from the plastic polyether ether ketone (PEEK) whose modulus of elasticity corresponds approximately to the modulus of elasticity of jaw bone material.
- PEEK plastic polyether ether ketone
- the dental implant 1 comprises an anchoring section 2 extending in its longitudinal direction L or along its longitudinal geometric central axis A, with which the dental implant 1 can be inserted crestally, ie from the alveolar ridge, into the bore channel of a jawbone and anchored therein, so that the dental implant 1 is held in the longitudinal direction L and can withstand the loads occurring. Furthermore, the dental implant 1 comprises a in Longitudinal direction L to the anchoring section 2 subsequent transition section 3, which in turn in the longitudinal direction L an implant stump
- the anchoring section 2 has an elongate core 5. From this go numerous ribs, initially denoted uniformly by the reference numeral 6. As illustrated in particular FIG. 1, the ribs 6 are arranged distributed in the longitudinal direction L and in a circumferential direction U running around the geometric longitudinal central axis A at the anchoring section. The connection cross-sections of the ribs 6 on the core 5 (compare the base 14) are approximately equidistant from one another in the longitudinal direction L and in the circumferential direction U.
- Ribs 6, which are distributed along a perpendicular to the longitudinal central axis A, in itself planar geometric core cross section at the core circumference in the circumferential direction U, are initially also uniformly referred to as rib group 7, the group meaning of the reference numeral 7 in Figure 5 through the use of Brackets is indicated.
- the transition section 3 comprises a core 9 extending in straight extension from the core
- the radially outer surfaces 11 at a radial reference distance R from the geometric longitudinal central axis A and thereby in the circumferential direction U and in the longitudinal direction L extend along an imaginary cylindrical envelope surface.
- the four circumferential segments 10 are uniformly distributed in the circumferential direction U and are centered in each one of the four marked in Figure 2, each having a circumferential angle of 90 ° spanning circumferential angular intervals 12, without filling these intervals.
- this diameter may be equal to or slightly smaller than the diameter of a drill, by means of which a drilling channel crestal, ie from the alveolar ridge, is drilled into a jawbone to match the implant.
- Figure 5 shows that the implant 1 in the example has a total of five groups of ribs 7.0, in all their ribs 6.0 each of the radial distance Ro between the radially outermost rib edge 13 (the reference numeral 13 is used uniformly for the rib edges of all other ribs 6) and the geometric longitudinal center axis A of the dental implant 1 corresponds to the radial reference distance R.
- rib groups 7.1, 7.2 and 7.3 are provided, in which in the example all ribs 6.1, 6.2 and 6.3 each have a radial distance Ri, R 2 and R3 between the radially outermost rib edge 13 and the geometric longitudinal central axis A is greater than the radial reference distance R.
- the term radial distance denotes the radial distance, ie the distance in the radial direction r from the geometric longitudinal center axis A.
- the radial reference distance is the radial distance or the distance in the radial direction of the surfaces 11 from the geometric longitudinal center axis A.
- FIG. 8 illustrates all ribs uniformly designated by the reference numeral 6 and in addition to the distinction from each other with one of the reference numerals 6.0, 6.1, 6.2 or 6.3. Accordingly, this applies to the rib groups 7 and the different reference numerals 7.0, 7.1, 7.2, 7.3 (see FIG. 5) and to the radial distances R or Ro, Ri, R 2 , R3 and diameter D assigned to the ribs.
- each fin group 7 four ribs includes, which are each arranged centrally in each one of the circumferential angular intervals 12, so that in two mutually perpendicular, through the geometric longitudinal central axis A leading transverse directions in each fin group 7 on the circumference two diametrically opposite ribs 6.
- each fin group 7 can assign a common effective diameter, the diameter Do being twice the radial distance Ro, the diameter Di being twice the radial distance Ri, the diameter D 2 being twice the radial distance R 2 and the diameter D3 being twice the radial distance R3 corresponds.
- a rib group 7.0 initially adjoins the transition section 3 in the longitudinal direction.
- rib groups 7.1, 7.2 and 7.3 differ from group to group in their radial distance Ri, R 2 and R3.
- a first rib group 7.1, which is present only once, is associated with a so-called first, at the dental implant 1 maximum radial distance Ri of the outermost rib edges 13 of the longitudinal central axis A.
- a so-called second rib group 7.2 is arranged, each of which is associated with a second radial distance R 2 of the rib edges 13 from the longitudinal central axis A, which is smaller than the first radial distance Ri and greater than the radial reference distance R is.
- the two so-called third rib groups 7.3 one of which is located on the side of the rib group 7.2 facing away from the rib group 7.1 in the longitudinal direction L, are each assigned a so-called third radial distance R3 of the radially outermost rib edges 13 from the longitudinal central axis A.
- the radial distance Ri is greater than the radial distance R 2
- the radial distance R 2 is greater than the radial distance R3
- the radial distance R3 is greater than the radial distance Ro, which corresponds to the radial reference distance R.
- FIG. 5 shows that the ribs 6.0, 6.1, 6.2 and 6.3 also have mutually different cross sections in a cross-sectional plane passing through the geometric longitudinal central axis A.
- the ribs 6.0 have a substantially triangular cross-section with rounded apex.
- the rib cross section of the ribs 6. 5 does not protrude laterally in the longitudinal direction L beyond the wide base 14 of the ribs 6. 5 which adjoins the core 5.
- the reference numeral 14 is also used for the base of the ribs 6.1, 6.2 and 6.3, ie for all ribs, 6.
- each in an elongated extension 15 which in each case has approximately the same cross-sectional thickness at the free cross-sectional longitudinal end, ie at the radially outer rib edge 13, adjacent longitudinal section.
- the reference number 15 is also used uniformly for the different rib groups 7 for a better overview.
- the elongated extension 15 extends not only in the radial direction r, but also toward its free longitudinal end 16 in the direction of the transition section 3.
- the extensions 15 extend in a longitudinal direction, which encloses an acute angle of inclination of approximately 45 ° with the longitudinal center geometric axis A, which runs centrally through the core 5.
- the dental implant 1 comprises a foot end 18 tapering in cross-section to the free longitudinal end 17, which has a core 19. From this extend radially outward in the example, four in the circumferential direction U evenly spaced foot segments 20. Depending on a foot segment 20 is centrally in the circumferential direction in each case a circumferential angle interval 12 to fill again without this angular interval.
- each rib group 8 is provided at its one longitudinal end with a circumferential segment 10 of the transition section 3 and at its opposite longitudinal end a foot segment 20 of the foot end 18 between adjacent rib rows 8, between adjacent circumferential segments 10 and between adjacent foot segments 20 extends in the longitudinal direction L straight through each one in its cross-section concavely rounded throat 21, in which between a few of the adjacent ribs a stiffening projection 22 is embedded.
- each protrusion 23 extends, starting from the core 9, between two adjacent peripheral segments 10 radially outwards beyond the surfaces 11.
- the radial distance R4 (see Figure 6) between the narrow, extending in the longitudinal direction L outer surface 24 and the longitudinal center axis A is greater than the radial reference distance R and in the example corresponds approximately to the radial distance Ri.
- the projections 23 have in one to the geometric longitudinal central axis A vertical cross-sectional plane of a wedge-shaped, radially outwardly tapered cross section and in a plane passing through the geometric longitudinal central axis A cross-sectional plane a cuboid cross-section.
- the implant stump 4 is rotationally symmetrical with respect to the geometric longitudinal center axis A.
- the implant stump 4 comprises two conical longitudinal sections 24, 25, of which the first longitudinal section 24 integrally connects with its tapered longitudinal end 26 to the transition section 3, and of which the second conical longitudinal section 25 with its tapered longitudinal end 27 in one piece or integrally to the extended longitudinal end 28 of the first longitudinal section 24 connects.
- the tapered longitudinal end 27 has a larger diameter than the mentioned longitudinal end 28, and the extended longitudinal end 29 has a larger diameter than the extended longitudinal end 28.
- the extended longitudinal end 29 adjacent to an extended longitudinal end 30 of a third conical longitudinal section 31, the tapered longitudinal end 32nd forms a free end face of the implant 1.
- the cone angle ⁇ of the third conical longitudinal section 31 is greater than the cone angle ⁇ of the first conical longitudinal section 24 and this in turn is greater than the cone angle ⁇ of the second conical longitudinal section 25.
- the three conical longitudinal sections 24, 25 and 31 are geometrical Longitudinal central axis A of the implant 1 concentric.
- the figures show the dental implant 1 according to the invention in accordance with the preferred embodiment chosen for this purpose in enlargement.
- the anchoring section 2 has a length of approximately 12 mm, the transition section 3 a length of approximately 2 mm, and FIG Implant stump 4 a length of about 12 mm.
- the radial distance Ro is about the same as the radial reference distance R in the example 1.45 mm, the radial distance Ri is 1.65 mm, the radial distance R 2 is 1.85 mm, and the radial distance R3 is 2.05 mm, the Each of the diameters Do, D, Di, D 2 and D3 assigned to these radial spacings amounts to twice this value. In the order of 7.1, 7.2, 7.3 and 7.0 of the rib groups, therefore, a radius group or diameter variation constant from rib group to rib group is constant. realized.
- the diameter of the core 5, 9, 19 is 0.7 mm in the example.
- the radial distance R4 amounts to 2.05 mm.
- the length of the first conical longitudinal section 24 measured again in the longitudinal direction L is 4 mm in the example, the length of the second conical longitudinal section 25 is 6.5 mm, and the length of the third conical longitudinal section 31 is 1.5 mm.
- the expanded end section 28 of the first longitudinal section 24 has a diameter of 6 mm, the extended end section 29 of the second longitudinal section 25 has a diameter of 8 mm, and the tapered end section of the third conical section 31 has a diameter of 6 mm. It is understood, however, that all of the aforementioned dimensions and size ratios have been chosen only by way of example and deviations thereof are possible.
- the crestal implant 1 selected as an example is explained schematically how it can be adapted geometrically by a user to various anatomical conditions.
- the extensions 15 of the ribs can be shortened at one or more of the rib groups 7.1, 7.2, 7.3 in order to thereby influence the maximum quasi-effective diameter occurring in the anchoring section 2.
- the ribs 6.1 could be shortened so far that their radial distance corresponds to the radial distance R 2 of the adjacent ribs 6.2, so that then the maximum effective diameter of the anchoring portion 2 D 2 would be.
- the extensions 15 of the ribs 6.1 and 6.2 can be shortened to such an extent that the radial spacing of the ribs 6.1 and 6.2 corresponds to the radial distance R3 of the adjacent ribs 6.3. It is understood that the extensions 15 of all ribs 6.1, 6.2 and 6.3 could be shortened, so that their radial distance of the rib edges then uniformly corresponds to the radial distance Ro and the radial reference distance R.
- the dental implant 1 can be adapted in this way to drill channels with different diameters.
- the pros Jumps 23 can be shortened as needed or completely removed. If a further reduction in diameter should be desired, in addition, the ribs 6.0 can be shortened in the radial direction and possibly removed substantially or completely.
- the implant 1 according to the invention can be shortened by separating implant parts to desired different lengths of various conventional implants.
- the dental implant 1, which has a total length of 26 mm in the example, can be shortened to, for example, 13 mm, so that it could be used, for example, in an eg. Available pine comb depth of 8 mm.
- the implant could, for example, be sunk with a depth of 8 mm in the bone, and 5 mm of length could extend out to receive a crown from the bone into the mouth.
- the dental implant 1 described as an example can be sunk between a depth of 8 mm and 21 mm at any height in the bone.
- the bone may have a width between 2.9 mm and 9 mm.
- the collar area can be reduced, for example, from 8 mm to 2.8 mm, without causing biomechanical disadvantages.
- the further cut edges entered in FIG. 7 indicate that, if required, the foot end 18 can be severed and / or the implant stump 4 can be shortened.
- the implant 1 can be shortened in its basal area.
- the implant 1 could also be shortened in the longitudinal direction L in its adjoining crestal region.
- one or more of the subsequent to the foot end 18 rib groups 7.0 could be separated with; If necessary, a separation of one or more of the rib groups 7.1, 7.2, 7.3 would be possible.
- the implant 1 according to the invention advantageously makes it possible to achieve the average number of about ten implant variants, which are typically offered by suppliers of metal implants, compared to conventional implants by only a single implant 1 according to the invention, which can be adapted to the anatomical requirements to replace.
- FIG. 8 shows the dental implant 1 prior to insertion into a drill channel 34 prepared for this purpose in a jawbone 33.
- the gum is designated by 35, the comparatively harder bone margin by 36 and the comparatively softer, slightly porous bone interior 37 by 37.
- the boring channel 34 extends from its base in a length portion of constant diameter d (cylinder bore 39) associated with the anchoring portion 2 to a conically expanding bore mouth 38 which in the example serves to receive the first conical length portion 24.
- the contour of the bore mouth 38 and the cylinder bore 39 is pierced by two diametrically opposed slot-like recesses 40, which serve to receive the two projections 23. 41 designates a natural tooth existing in the direction of view of FIG. 8 behind the treatment site.
- the quasi-effective diameter Do associated with the ribs 6.0, as well as the reference diameter D correspond to the diameter d of the drilling channel 34, so that the ribs 6.0 alone do not permit a fixed axial anchoring.
- the effective diameter Di assigned to the ribs 6.1 or the rib group 7.1 is greater than the diameter d.
- FIG. 9 shows that, therefore, the ribs 6.1, 6.2 and 6.3 approach the core 5 in a spring-elastic manner when the dental implant 1 is knocked into the drill channel 34.
- the dental implant 1 has its final position in the jawbone reached, and the ribs 6.1, 6.2 and 6.3 unfold gradually, without damaging bone cells by excessive pressure. Since the material of the implant 1 has the same elastic modulus as the surrounding bone, the bone dictates the rate of deployment. The unfolding ribs 6.1, 6.2 and 6.3 then prevent detachment of the implant 1 from the drill channel 34, so that no thread is required.
- the dental implant 1 is anchored dowel-like in the surrounding bone and effectively secured against axial withdrawal from the drill channel 34.
- the insertion or knocking of the implant 1 into the drill channel 34 takes place crestally, ie from the jaw comb.
- the dental implant 1 selected in the example differs from dental implants which are inserted from the side or laterally into recesses in the jawbone and anchored therein with plates fastened to the shaft. Since in the example the first conical longitudinal section was inserted into the jawbone 33, a desired aesthetic superstructure, for example a dental crown, can be fastened to the second conical longitudinal section 25.
- FIG. 12 shows that the previously conical longitudinal section 25 has been ground to this end so that it now tapers in the longitudinal direction L starting from the first conical longitudinal section 24.
- the departure shows that on this now comparatively slimmer and inverted cone a denture 45 has been applied and fixed thereto, wherein the denture 45 is a crown, which corresponds to the shape of the adjacent teeth 41 practically.
- FIG. 13 shows a further preferred application example of the dental implant 1 according to the invention.
- the second conical longitudinal section 25 has been severed on the dental implant 1.
- the remaining first conical longitudinal section 24 was not inserted into the jawbone 33, but rather stands over the alveolar ridge into the oral cavity out.
- the first conical longitudinal section 24 can therefore serve in this example for the assembly and attachment of an aesthetic superstructure serving as a dental prosthesis, which is not shown in the drawing in FIG. 13, and previously ground to it.
- an implant 1 according to the invention is presented according to a second preferred embodiment.
- the first and second longitudinal sections 24, 25 slightly deviate from a strict conical or truncated cone shape by circumferential recesses 43 at the extended longitudinal ends, by providing three spaced, circumferential grooves 42 on the first longitudinal section 24, and by the projections 23 extend in the longitudinal direction L into the region of the first longitudinal section 24.
- the longitudinal sections 24, 25 but have a substantially conical shape.
- the third, essentially conical longitudinal section 31 in the longitudinal direction L is adjoined by a cross-sectionally hexagonal attachment 44, the longitudinal extent of which in the example amounts to 5 mm.
- This extension can serve in practice for receiving the dental implant 1 with a setting instrument, which represents a similar Allen mortar. After placing the implant in the bone, the attachment 44 may be cut off or used by the practitioner.
- a further departure from the example of FIGS. 1 to 7 is that in the fin groups 7.1, 7.2 and 7.3 not all ribs 6.1, 6.2, 6.3 at their radially outer rib edge 13 have a radial distance Ri, R 2 , R3 from the geometrical longitudinal center axis A. which is greater than the radial reference distance R.
- each rib group 7.1, 7.2, 7.3 again has four ribs (also again uniformly denoted by 6.1, 6.2, 6.3), of which, however, only two each per rib group on the core circumference opposite ribs 6.1, 6.2, 6.3 at their radially outer rib edge have a radial distance Ri, R 2 , R3 of the geometric longitudinal center axis A, which is greater than the radial reference distance R, the two remaining ribs 6.1, 6.2, 6.3 at its radially outer Rib edge 13 have a radial distance Rio, R20, R30 of the geometric longitudinal center axis A, which corresponds to the reference distance R.
- the two projections 23 are not in straight extension of two throats 21, but in contrast were offset in the circumferential direction by 45 °, so that they extend in the longitudinal direction L through each one of the peripheral segments 10 therethrough.
- the protrusions 23 may be shortened and / or weakened by a surgeon (depending on anatomical need), depending on the elastic need.
- rib groups 7.1, 7.2, 7.3 such ribs 6.1, 6.2, 6.3, to which the radial distance Rio, R20 or R30 is assigned (cf., Fig. 17) in cross-section, for example, correspond to the ribs 6.0.
- Fig. 18 shows a possible application example of the invention
- Dental implant 1 according to the preceding embodiments.
- the second length section 25 was separated and the first length section 24 ground to a prosthetic stump.
- An axial shortening took place at the opposite longitudinal end, in that the core 5 with all the rib groups 7.0 located thereon was severed, so that the implant 1 was also cut can be used in a jaw cross section of lesser height.
- the implant 1 is inserted into the jawbone 33 at a lesser depth than in the preceding figures. All disclosed features are essential to the invention.
- the disclosure of the associated / attached priority documents (copy of the prior application) is hereby also incorporated in full in the disclosure of the application, also for the purpose of including features of these documents in claims of the present application.
- the subclaims characterize in their optional sibling version independent inventive development of the prior art, in particular to make on the basis of these claims divisional applications.
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Abstract
The invention relates to a dental implant (1), in particular a crestal dental implant (1), comprising an elongated anchoring section (2) extending in a longitudinal direction (L), an implant stump (4), and a transition section (3) between the anchoring section (2) and the implant stump (4), wherein the dental implant (1) comprises plastic, in particular is made of plastic, and proposes for advantageous development that the implant stump (4) has at least two conical or substantially conical length sections (24, 25), of which a first conical or substantially conical length section (24) is connected, in particular integrally, at a tapered longitudinal end (26) thereof to the transition section (3), and of which a second conical or substantially conical length section (25) is connected, in particular integrally, at a tapered longitudinal end (27) thereof to the extended longitudinal end (28) of the first conical or substantially conical length section (24).
Description
Zahnimplantat dental implant
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Zahnimplantat für den Kieferbereich, vorzugsweise ein crestales Zahnimplantat, umfassend einen länglichen, sich in einer Längsrichtung erstreckenden Verankerungsabschnitt, einen Implantatstumpf und einen Übergangsabschnitt zwischen dem Verankerungsabschnitt und dem Implantatstumpf, wobei das Zahnimplantat Kunststoff aufweist und vorzugsweise aus Kunststoff besteht. Die im Rahmen der Erfindung in Rede stehenden Zahnimplantate dienen als künstliche Zahnwurzel, die ein Zahnarzt oder Chirurg in dem Knochen des Ober- oder Unterkiefers verankern kann und an dessen aus dem Kieferknochen herausstehenden Implantatstumpf ein Zahnersatz oder dergleichen verankert werden kann. Derartige Implantate werden daher üblich als Zahnimplantate oder gelegentlich nach ihrem Einbauort auch als Kieferimplantate bezeichnet. Im Rahmen der Beschreibung der Erfindung wird in dem erläuterten Sinne von Zahnimplantat gesprochen, man könnte aber als Bezeichnung auch Implantat als Träger zur Verankerung von Zahnersatz wählen. Der Implantatstumpf wird in der Literatur auch als Abutment bezeichnet. In diesem Zusammenhang sind im Stand der Technik verschiedene Implantattypen bekannt. Metallische cresta- le Implantate, die eigentlichen klassischen Implantate in einer Art Zahnwurzelform, besitzen an ihrem Verankerungsabschnitt ein Gewinde (oder zwei Gewinde mit unterschiedlichen Gewindegängen, um eine Art Kompression zu erreichen), mit dem sie in den Knochen einschraubbar sind. Die Kraftübertra- gung bei solchen Implantaten erfolgt crestal bzw. im sog. Kragenbereich, der sich an den Gewindebereich anschließt. Da der Kieferknochen sich bei der Mundöffnung und bei Aufbiss verbiegt und der Kragenbereich sich damit verändert, ist die Einheilungszeit für klassische Implantate problematisch. Aber auch später kann es zu Ablösungen des Knochenmaterials von dem Implantat kommen, da das klassisch für Implantate verwendete Metall die internen Be-
wegungen des Kieferknochens nicht nachempfinden kann. Bisher wurde industriell versucht, dieses Problem durch verschiedene Oberflächenbehandlungen und kompressive Oberflächengestaltung zu beseitigen. Hinzu kommt als Schwierigkeit, dass Implantate für unterschiedliche anatomische Gegebenheiten benötigt werden. Es gibt daher auf dem Markt eine große Zahl von Anbietern, die jeweils zahlreiche verschiedene Implantate (häufig mindestens fünf Typen, jedoch auch bis zu dreißig oder vierzig verschiedene Typen) in unterschiedlichen Größen und mit unterschiedlichen Oberflächen sowie unterschiedlichen Prothetikaufbauteilen anbieten. Dabei sind die Prothetikaufbauteile ebenfalls wichtige Unterschiedsmerkmale bei den Anbietern, da das Problem des The present invention relates to a dental implant for the jaw region, preferably a crestal dental implant, comprising an elongate, longitudinally extending anchoring portion, an implant stump and a transition portion between the anchoring portion and the implant stump, the dental implant comprising plastic and preferably made of plastic. The dental implants in question in the context of the invention serve as an artificial tooth root, which a dentist or surgeon can anchor in the bone of the upper or lower jaw and on whose protruding from the jawbone implant stump a denture or the like can be anchored. Such implants are therefore commonly referred to as dental implants or occasionally referred to their location as jaw implants. In the context of the description of the invention is spoken in the explanatory sense of dental implant, but you could choose as a designation implant as a carrier for anchoring dentures. The implant stump is also referred to in the literature as an abutment. In this connection, various implant types are known in the prior art. Metallic crestal implants, the actual classical implants in a kind of tooth root form, have at their anchoring portion a thread (or two threads with different threads to achieve a kind of compression), with which they are screwed into the bone. The force transmission in such implants occurs crestally or in the so-called collar area, which adjoins the threaded area. Since the jawbone bends at the mouth opening and bite and the collar area changes with it, the healing time for classic implants is problematic. But even later, it can lead to detachment of the bone material from the implant, since the metal used conventionally for implants, the internal movements of the jawbone can not recreate. So far, industrial attempts have been made to eliminate this problem by various surface treatments and compressive surface design. In addition, it comes as a difficulty that implants are needed for different anatomical conditions. There are therefore a large number of suppliers on the market, each of which offers a variety of implants (often at least five types, but also up to thirty or forty different types) in different sizes and with different surfaces and different prosthetic abutment parts. The prosthetic abutment parts are also important differences in the providers, since the problem of
Schleimhautdurchtritts des Implantats und des Anschlusses der darauf aufzubringen Zahnkrone unterschiedlich gelöst werden kann und individuell gelöst werden muss. Herkömmlich wird daher pro Implantatsystem eine größere Anzahl von Hilfsteilen (bspw. ca. vierzig Hilfsteile) benötigt, die es dem Zahnarzt ermöglichen sollen, die ästhetisch und funktionell beste Lösung zu finden. Dies ist erforderlich, da bei den herkömmlichen crestalen Schraubimplantaten mit Metall, vorzugsweise mit Titan, gearbeitet wird, welches vom Zahnarzt nicht bearbeitet und verändert werden darf, da ansonsten die kristalline Struktur des Werkstoffes Schaden nehmen und Korrosion auftreten könnte. The passage of the mucous membrane of the implant and the connection of the dental crown applied to it can be solved differently and must be solved individually. Conventionally, therefore, a larger number of auxiliary parts (eg. About forty auxiliary parts) is required per implant system, which should enable the dentist to find the best aesthetic and functional solution. This is necessary because in the conventional crestal screw implants with metal, preferably with titanium, is used, which may not be edited and changed by the dentist, otherwise the crystalline structure of the material could be damaged and corrosion could occur.
Vor diesem Hintergrund liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein gattungsgemäßes Implantat vorteilhaft weiterzubilden, so dass insbesondere einzelne oder mehrere der zuvor genannten Einschränkungen möglichst weitgehend vermieden werden können. Against this background, the object of the invention is to advantageously develop a generic implant so that, in particular, one or more of the aforementioned restrictions can be avoided as far as possible.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß zunächst und im Wesentlichen in Verbindung mit den Merkmalen gelöst, dass der Implantatstumpf zumindest zwei konische oder im Wesentlichen konische Längenabschnitte aufweist, von denen ein erster konischer oder im Wesentlichen konischer Längenabschnitt mit sei- nem vergleichsweise verjüngten Längsende, vorzugsweise einstückig, an den
Übergangsabschnitt anschließt, und von denen ein zweiter konischer oder im Wesentlichen konischer Längenabschnitt mit seinem vergleichsweise verjüngten Längsende, vorzugsweise einstückig, an das erweiterte Längsende des ersten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts anschließt. Die beiden konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitte können, abhängig von den anatomischen Gegebenheiten, entweder beide zur Montage von Zahnersatz, wie bspw. einer Zahnkrone, einer Zahnbrücke oder dergleichen, dienen. Die Formulierung konisch oder im Wesentlichen konisch gibt an, dass gewisse Abweichungen von einer idealen konischen bzw. kegel- stumpfartigen Formgebung bestehen können. Bspw. können die Längenabschnitte an ihren Längsenden umlaufende Abrundungen besitzen und/ oder an der Mantelfläche umlaufende Nuten oder Stege vorhanden sein. Da die gesamten Längenabschnitte wie das gesamte Implantat aus Kunststoff oder zumindest auf Kunststoffbasis hergestellt sind, können sie zur bedarfsgerechten An- passung an den individuellen Zahnersatz geeignet in ihrer Gestalt verändert werden, bspw. mit rotierenden Instrumenten geschliffen werden. Abhängig von den spezifischen Anforderungen besteht auch bspw. die Möglichkeit, den sog. zweiten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitt vollständig abzutrennen und den Zahnersatz nur an dem sog. ersten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitt zu befestigen. Es versteht sich, dass der Implantatstumpf in Längsrichtung auch an anderer Stelle bedarfsgerecht gekürzt werden könnte. Ebenfalls besteht die Möglichkeit, die genannten Längenabschnitte in Radial- bzw. Umfangsrichtung bedarfsgerecht zu gestalten. Die Vielseitigkeit des erfindungsgemäßen Implantats wird dadurch erhöht, dass je nach anatomischen Gegebenheiten der erste genannte Längenabschnitt auch in einer sich entsprechend erweiternden Mündung des Bohrkanals mit in den Kieferknochen eingebettet werden und so zur Stabilisierung des Implantats in dem Knochen beitragen kann. In diesem Fall könnte der Zahnersatz an dem zweiten genannten Längenabschnitt montiert werden. Bei dem er- findungsgemäßen Implantat kann bevorzugt eine Ausgestaltung als crestales
Zahnimplantat oder als basales Implantat, zu dessen Kieferverankerung quer zur Implantatslängsachse orientierte Platten dienen, gewählt sein. The object is achieved according to the invention initially and essentially in conjunction with the features that the implant stump has at least two conical or substantially conical longitudinal sections, of which a first conical or substantially conical longitudinal section with its comparatively tapered longitudinal end, preferably in one piece the Transition section adjoins, and of which a second conical or substantially conical longitudinal section with its comparatively tapered longitudinal end, preferably in one piece, connects to the extended longitudinal end of the first conical or substantially conical length section. Depending on the anatomical conditions, the two conical or substantially conical longitudinal sections can either serve both for mounting dental prostheses, such as, for example, a dental crown, a dental bridge or the like. The formulation conical or substantially conical indicates that there may be some deviations from an ideal conical or truncated conformation. For example. the longitudinal sections may have circumferential rounded portions at their longitudinal ends and / or circumferential grooves or webs may be present on the lateral surface. Since the entire length sections, such as the entire implant, are made of plastic or at least on a synthetic basis, they can be suitably changed in their shape to suit the individual tooth replacement as required, for example, by grinding with rotating instruments. Depending on the specific requirements, it is also possible, for example, to completely separate the so-called second conical or essentially conical length section and to fix the denture only on the so-called first conical or essentially conical longitudinal section. It is understood that the implant stump could be shortened in the longitudinal direction as needed elsewhere. It is also possible to design the said lengths in the radial or circumferential direction as needed. The versatility of the implant according to the invention is increased by the fact that, depending on the anatomical conditions, the first-mentioned longitudinal section can also be embedded in the jawbone in a correspondingly widening mouth of the drilling channel and thus contribute to the stabilization of the implant in the bone. In this case, the dentures could be mounted on the second mentioned length section. In the case of the implant according to the invention, an embodiment may be preferred as crestal Dental Implant or as a basal implant, serve to the jaw anchoring transverse to the implant longitudinal axis oriented plates, be selected.
Zur bevorzugten Weiterbildung bestehen zahlreiche weitere Möglichkeiten. Insbesondere ist daran gedacht, dass die beiden genannten Längenabschnitte konzentrisch zu der geometrischen Längsmittelachse ausgebildet sind. Auch ist bevorzugt, dass das verjüngte Längsende des zweiten Längenabschnittes im Durchmesser größer als das verjüngte Längsende des ersten Längenabschnittes und/ oder das erweiterte Längsende des zweiten Längenabschnittes im Durch- messer größer als das erweiterte Längsende des ersten Längenabschnittes ist. Vorzugsweise ist das im Querschnitt erweiterte Längsende des ersten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnittes im Durchmesser größer als das im Querschnitt verjüngte Längsende des zweiten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnittes. Es besteht auch die Möglichkeit, dass das vergleichsweise erweiterte Längsende des zweiten Längenabschnittes an ein vergleichsweise erweitertes Längsende eines dritten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnittes angrenzt und das verjüngte Längsende des dritten genannten Längenabschnittes eine Implantatstirnseite bildet oder, insbesondere einstückig, mit einem sich in Längsrichtung erstreckenden Aufsatz verbunden ist, der einen mehreckigen, bspw. sechseckigen, Querschnitt aufweist. Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist der Kegelwinkel des ersten genannten Längenabschnittes betragsmäßig größer als der Kegelwinkel des zweiten genannten Längenabschnittes und vorzugsweise betragsmäßig kleiner als der Kegelwinkel des dritten genannten Längenabschnittes. Als zweckmäßig wird angesehen, dass das Implantat einstückig hergestellt ist. Bei dem alsFor the preferred development, there are numerous other possibilities. In particular, it is envisaged that the two mentioned longitudinal sections are formed concentrically to the geometric longitudinal central axis. It is also preferred that the tapered longitudinal end of the second longitudinal section is larger in diameter than the tapered longitudinal end of the first longitudinal section and / or the extended longitudinal end of the second longitudinal section in diameter greater than the extended longitudinal end of the first longitudinal section. Preferably, the cross-sectionally extended longitudinal end of the first conical or essentially conical longitudinal section is larger in diameter than the longitudinal end, tapered in cross-section, of the second conical or essentially conical longitudinal section. There is also the possibility that the comparatively extended longitudinal end of the second longitudinal section adjoins a comparatively extended longitudinal end of a third conical or substantially conical longitudinal section and the tapered longitudinal end of the third longitudinal section forms an implant front side or, in particular in one piece, with a longitudinally extending section Attachment is connected, which has a polygonal, for example. Hexagonal, cross-section. In a preferred embodiment, the cone angle of the first-mentioned longitudinal section is greater in magnitude than the cone angle of the second-mentioned longitudinal section and is preferably smaller in magnitude than the cone angle of the third-mentioned longitudinal section. It is considered appropriate that the implant is made in one piece. In the as
Werkstoff in Betracht gezogenen Kunststoff kann es sich vorzugsweise um einen Kunststoff aus oder auf der Basis von Polyamid oder Polyetherketon, wie bspw. Polyetheretherketon, oder aus oder auf der Basis von Polyoxymethylen (bspw. Delrin) oder dergleichen handeln. Besonders bei einem Kunststoff aus oder auf der Basis von oder aus Polyetheretherketon lässt sich ein Elastizitäts-
modul erreichen, der dem Elastizitätsmodul von Kieferknochen entspricht oder zumindest ähnlich ist. Material considered plastic may preferably be a plastic or based on polyamide or polyether ketone, such as, for example, polyetheretherketone, or of or based on polyoxymethylene (eg Delrin) or the like. Especially with a plastic made of or on the basis of or from polyetheretherketone can be a elasticity achieve the modulus of elasticity of jawbone, or at least similar.
Bevorzugt ist auch vorgesehen, dass der Verankerungsabschnitt einen längli- chen Kern aufweist, von dem in Längsrichtung und in Umfangsrichtung verteilt mehrere Rippen ausgehen, wobei die Rippen Rippengruppen bilden, die jeweils mehrere, an einem gemeinsamen Kernquerschnitt am Kernumfang verteilt angeordnete Rippen umfassen, wobei an dem Übergangsabschnitt eine oder mehrere Oberflächen vorgesehen ist oder sind, die sich in Umfangsrich- tung zumindest umfangsabschnittsweise in einem radialen Referenzabstand von der geometrischen Längsmittelachse erstrecken. In diesem Zusammenhang ist weiter bevorzugt, dass eine oder mehrere Rippengruppen vorgesehen sind, bei deren sämtlichen Rippen der radial äußere Rippenrand entlang dessen ganzer oder nur teilweiser Umfangserstreckung einen Radialabstand von der geo- metrischen Längsmittelachse des Zahnimplantates aufweist, der dem radialen Referenzabstand entspricht oder etwa entspricht, und dass eine oder mehrere Rippengruppen vorgesehen sind, innerhalb denen von ihren Rippen nur einige, vorzugsweise nur zwei einander am Kernumfang gegenüberliegende Rippen, oder von deren Rippen alle Rippen an ihrem radial äußeren Rippenrand ent- lang dessen ganzer oder nur teilweiser Umfangserstreckung einem Radialabstand von der geometrischen Längsmittelachse aufweisen, der größer als der radiale Referenzabstand ist. Ein derartiges Implantat bzw. Zahnimplantat ermöglicht insbesondere im Hinblick auf die besondere Rippenanordnung und -ausbildung sowie im Hinblick auf dessen kunststoffbasierende Herstellung vorteilhaft, dass das Implantat ausgehend von nur einer einzelnen Basisbauform und -große von dem behandelnden Arzt vor der Verwendung auch im Verankerungsabschnitt basal und/ oder crestal an unterschiedliche anatomische Gegebenheiten angepasst werden kann. Dazu besteht insbesondere die Möglichkeit, das Zahnimplantat bedarfsgerecht an einzelnen oder mehreren Stellen in Längsrichtung zu verkürzen und/ oder dessen Rippen zu bearbeiten, insbe-
sondere zu verkürzen, um den Verankerungsabschnitt in Radialrichtung bzw. in seiner Breite an Bohrungen im Kieferknochen mit unterschiedlichem Durchmesser anpassen zu können. Anstelle einer größeren Anzahl von herkömmlichen Implantaten, wobei eine Anzahl von etwa fünf bis vierzig als typisch gel- ten kann, benötigt man nur ein erfindungsgemäßes Implantat, das bei dieser bevorzugten Ausführung auch im basalen und/ oder im crestalen Bereich zu- rechtgeschnitten oder abgetragen werden kann, wobei eine Kürzung in Längsrichtung im Bereich des Verankerungsabschnitts nur das Durchtrennen des Kerns mit seinem vergleichsweise geringeren Querschnitt zwischen den in Längsrichtung voneinander beabstandet von dem Kern ausgehenden Rippengruppen erfordert. Die Breite bzw. der von den äußeren Rippenrändern bestimmte wirksame Implantatquerschnitt, insbesondere der Durchmesser einer gedachten, zu der geometrischen Längsmittelachse konzentrischen Kreiskurve, von der die äußeren Rippenränder einer Rippengruppe begrenzt werden, kann verändert werden, indem vorzugsweise Rippen, bei denen jeweils ein Radialabstand zwischen dem radial äußersten Rippenrand und der geometrischen Längsmittelachse größer als der radiale Referenzabstand ist, von ihren freien Längsenden bzw. -rändern her bedarfsgerecht abgetragen werden. Auf weitere insofern bevorzugte mögliche Ausgestaltungen wird später eingegangen. Preferably, it is also provided that the anchoring section has a longitudinal core, from which extend in the longitudinal direction and in the circumferential direction a plurality of ribs, wherein the ribs form rib groups, each having a plurality of distributed on a common core cross-section on the core circumference arranged ribs, wherein one or more surfaces is or are provided in the transition section, which extend in the circumferential direction at least in the circumferential direction at a radial reference distance from the geometric longitudinal central axis. In this context, it is further preferred that one or more groups of ribs are provided, in whose all ribs the radially outer rib edge along its entire or only partial circumferential extent has a radial distance from the geometric longitudinal central axis of the dental implant which corresponds to or approximately corresponds to the radial reference distance , and that one or more groups of ribs are provided, within which only a few ribs, preferably only two ribs opposite each other on the core circumference, or of their ribs at their radially outer rib edge along its entire or only partial circumferential extent a radial distance of have the geometric longitudinal central axis which is greater than the radial reference distance. Such an implant or dental implant allows, in particular with regard to the special rib arrangement and education as well as with regard to its plastic-based production advantageous that the implant from a single base design and size of the attending physician before use in the anchoring portion basal and / or crestal can be adapted to different anatomical conditions. In particular, there is the possibility of shortening the dental implant as required at one or more points in the longitudinal direction and / or processing the ribs thereof, in particular shorten particular to be able to adjust the anchoring portion in the radial direction or in its width of holes in the jawbone with different diameters. Instead of a larger number of conventional implants, wherein a number of about five to forty may be considered typical, only one implant according to the invention is required, which in this preferred embodiment is also cut or removed in the basal and / or crestal region can, wherein a reduction in the longitudinal direction in the region of the anchoring portion only requires the cutting of the core with its comparatively smaller cross section between the longitudinally spaced from each other from the core rib groups. The width or the effective implant cross-section determined by the outer rib edges, in particular the diameter of an imaginary circular curve concentric with the geometric longitudinal center axis, from which the outer rib edges of a rib group are delimited, can be changed by preferably ribs, each having a radial distance between them the radially outermost rib edge and the geometric longitudinal center axis is greater than the radial reference distance, are removed as required from their free longitudinal ends or edges ago. Further preferred embodiments will be discussed later.
Bevorzugt kann das erfindungsgemäße Zahnimplantat, wie nachfolgend auch beschrieben, in der Weise aus- und weitergebildet werden, dass eine dübelartige Form und Funktionsweise resultiert. Im Hinblick darauf, dass das Implantat Kunststoff aufweist oder aus Kunststoff besteht, ergibt sich vorteilhaft die Mög- lichkeit, den Implantatwerkstoff so auszuwählen, dass er praktisch das gleiche Elastizitätsmodul wie Kieferknochen besitzt. Vorzugsweise kann das Implantat aus Polyetheretherketon (PEEK) oder aus einer Mischung von verschiedenen Polyetheretherketonen hergestellt sein, wodurch sich praktisch das gleiche Elastizitätsmodul wie das von Kieferknochen erreichen lässt. Damit stellen sich die Probleme der herkömmlichen Metallimplantate im crestalen Kragenbereich
nicht, da der Knochen sich bei Verbiegungen nicht vom Implantat entfernt, sondern sich das Zahnimplantat in gleicher Weise mitbiegt. Aufgrund der Herstellung des Implantats auf Kunststoffbasis oder aus Kunststoff stellt auch der Anschluss an die Prothetik keine Probleme dar, da das nach dem Einbau aus der Schleimhaut herausragende crestale Ende des Zahnimplantates wie ein Zahn mit einem rotierenden Instrument den Bedürfnissen entsprechend geschliffen werden darf. Metallurgische Probleme, wie Korrosion, sind ausgeschlossen, da kein Metall inkorporiert ist. Ein Implantat soll einerseits Kraft übertragen, andererseits sich nicht aus dem Knochen herauslösen können. Bei herkömmlichen metallischen Implantatkörpern wird dies über Gewinde erreicht, welche diese Implantate tragen und die im Knochen, welcher nicht homogen ist, vorgeschnitten werden und dann in etwa übereinstimmen sollen. Hingegen kann bei dem erfindungsgemäßen Implantat, welches je nach gewählter Ausführungsform auch als sog. P-CIS-Implantat bezeichnet werden kann, die Kraft durch die ohne Steigungswinkel ausgebildeten Rippen und vorzugsweise über den konischen Kragenbereich übertragen werden. Da sich im Gegensatz zu Metall das Material Polyetheretherketon (PEEK) verformt, wenn es auf harte Kanten trifft, können zur Vorbereitung des Implantateinbaus in den Kieferknochen die Bohrungen im Kiefer geringfügig enger gemacht werden, als die Oberfläche des Zahnimplantates dies für den Einbringvorgang erfordert. Das Implantat kann in eine solche Bohrung eingeklopft werden, wobei sich die Rippen federnd etwas anlegen. Am endgültigen Standort werden sich die Federn dann wieder entfalten, ohne Knochenzellen durch zu starken Druck zu schädigen, da gleiches oder praktisch gleiches Elastizitätsmodul vorliegt und der Knochen somit die Geschwindigkeit der Entfaltung der Rippen vorgibt. Die Rippen verhindern dann eine Herauslösung aus dem Bohrkanal, so dass kein Gewinde notwendig ist. Somit kann der Verankerungsabschnitt mit den Rippen zur Verankerung des Zahnimplantats im Kieferknochen dienen und gemeinsam mit dem Übergangsabschnitt und, abhängig von den anatomischen Gege- benheiten, ggf. auch mit einem Abschnitt des Implantatstumpfes die entstehen-
den Belastungen übertragen, wozu sich bei Bedarf auch ein gewisser Anteil des Implantatstumpfes mit in den Kieferknochen einsetzen lässt. Als Kragenbereich wird herkömmlich der Übergangsabschnitt und je nach Ausführung ggf. der Implantatstumpf (oder ein Teil davon) bezeichnet. Preferably, the dental implant according to the invention, as also described below, be trained and further developed in such a way that a dowel-like shape and operation results. In view of the fact that the implant comprises plastic or consists of plastic, it is advantageously possible to select the implant material such that it has virtually the same modulus of elasticity as jawbone. Preferably, the implant can be made of polyetheretherketone (PEEK) or of a mixture of different polyetheretherketones, which can achieve practically the same elastic modulus as that of jawbone. This raises the problems of conventional metal implants in the crestal collar area not, because the bone does not move away from the implant during bending, but the denture bends in the same way. Due to the production of the plastic-based or plastic implant, the connection to the prosthetics also poses no problems, since the crestal end of the dental implant protruding after installation from the mucous membrane may be ground like a tooth with a rotating instrument according to requirements. Metallurgical problems, such as corrosion, are excluded because no metal is incorporated. On the one hand, an implant is supposed to transmit power, but on the other hand, it can not detach itself from the bone. In conventional metallic implant bodies, this is achieved by means of threads which carry these implants and which are to be precut in the bone, which is not homogeneous, and then approximately coincide. On the other hand, in the case of the implant according to the invention, which, depending on the selected embodiment, can also be referred to as a so-called P-CIS implant, the force can be transmitted through the ribs formed without pitch angles and preferably over the conical collar region. Because, unlike metal, the material polyetheretherketone (PEEK) deforms when it encounters hard edges, the holes in the jaw can be made slightly narrower to prepare for implantation into the jawbone than the surface of the dental implant requires for the insertion procedure. The implant can be tapped into such a hole, whereby the ribs create something springy. At the final location, the feathers will then unfold again without damaging bone cells due to excessive pressure, since the same or practically the same modulus of elasticity exists and thus the bone predetermines the rate of unfolding of the ribs. The ribs then prevent detachment from the drill channel, so that no thread is necessary. Thus, the anchoring section with the ribs can serve for anchoring the dental implant in the jawbone and, together with the transition section and, depending on the anatomical conditions, possibly also with a section of the implant stump, the resulting transferred to the loads, including a certain proportion of the implant stump can be used in the jawbone if necessary. Conventionally, the collar section is the transition section and, depending on the design, the implant stump (or a part thereof).
Bevorzugt ist vorgesehen, dass ein Kernquerschnitt, an dessen Kernumfang die Rippen einer Rippengruppe angeordnet sind, jeweils ein in sich ebener und zu der geometrischen Längsmittelachse senkrechter Querschnitt ist und dass auch die äußeren Rippenränder einer Rippengruppe in Umfangsrichtung in einem gemeinsamen, zu der Längsmittelachse senkrechten Querschnitt verlaufen. Dies bedeutet, dass die Rippen keine Steigung besitzen und insofern kein Gewinde ausbilden. Im Hinblick auf die statt dessen vorliegende, zuvor beschriebene dübelartige Wirkungsweise, bei der sich Rippen in dem Bohrkanal zunächst an den Kern anlegen und dann wieder entfalten und das Implantat so in dem Bohrkanal verkeilen, wird auch als Vorteil angesehen, dass die gewünschte Verankerung auch in unterschiedlichen Verdrehstellungen des Zahnimplantats um dessen geometrische Längsmittelachse erreicht werden kann. It is preferably provided that a core cross section, at the core circumference of which the ribs of a rib group are arranged, is in each case a plane and perpendicular to the geometric longitudinal center axis, and that the outer rib edges of a group of ribs in the circumferential direction in a common, perpendicular to the longitudinal central axis cross section run. This means that the ribs have no pitch and thus do not form a thread. With regard to the present instead of dowel-like mode of action, in which ribs in the bore initially apply to the core and then unfold again and wedge the implant so in the drill channel, is also considered an advantage that the desired anchorage in different rotational positions of the dental implant can be achieved around its geometric longitudinal central axis.
Im Hinblick auf den Übergangsabschnitt ist bevorzugt, dass dieser einen Kern aufweist, von dem ausgehend sich nach radial außen mehrere, in Umfangsrichtung verteilt und voneinander beabstandet angeordnete Umfangssegmente erstrecken, deren radial äußeren Oberflächen sich in dem radialen Referenzabstand von der geometrischen Längsmittelachse in Umfangsrichtung und in Längsrichtung entlang einer gedachten zylindrischen Hüllfläche erstrecken. Hinsichtlich des Verankerungsabschnittes besteht die Möglichkeit, dass sich der radial äußerste Rippenrand von zumindest einigen der Rippen, die zu einer gleichen Rippengruppe gehören, entlang einer gedachten, zu der geometrischen Längsmittelachse konzentrischen Kreislinie erstreckt. Der äußerste Rippenrand besitzt dann entlang einer um die geometrische Längsmittelachse ver- laufenden Umfangsrichtung einen gleichbleibenden Radialabstand von dieser.
Als zweckmäßig wird angesehen, dass mehrere Rippengruppen, innerhalb denen zumindest einige der Rippen jeweils einen Radialabstand zwischen dem radial äußersten Rippenrand und der geometrischen Längsmittelachse haben, der größer als der radiale Referenzabstand ist, in Längsrichtung aufeinander folgend angeordnet sind, d.h. ohne in Längsrichtung dazwischenliegende Rippengruppen, bei deren sämtlichen Rippen jeweils der Radialabstand zwischen dem radial äußersten Rippenrand und der geometrischen Längsmittelachse des Implantats dem radialen Referenzabstand entspricht oder etwa entspricht. Eine bevorzugte Ausführung wird auch darin gesehen, dass Rippen in mehreren Rippenreihen angeordnet sind, wobei jede Rippenreihe jeweils mehrere, an dem Kern in dessen Längsrichtung verteilt und in einem zueinander gleichen Umfangswinkelintervall am Kernumfang angeordnete Rippen umfasst, wobei vorzugsweise vorgesehen ist, dass sich auch je ein Umfangssegment des Über- gangsabschnittes innerhalb je eines Umfangswinkelintervalls, welches einer der Rippenreihen zugeordnet ist, erstreckt. Beispielsweise können am Umfang verteilt liegend vier Rippenreihen vorhanden sein, so dass sich je zwei Rippenreihen am Umfang des Kerns diametral gegenüberliegen. Bezüglich der jeweils beiden Seitenränder der Rippen besteht die Möglichkeit, dass diese zueinander parallel oder etwa verlaufen, so dass die Rippen von dem Kern bis zu ihrem radial äußersten Rippenrand eine im Wesentlichen gleiche Rippenbreite besitzen. Bevorzugt ist, dass sich die Rippenbreite von dem Kern bis zu dem radial äußersten Rippenrand allmählich geringfügig verringert. Bevorzugt ist auch, dass die zu einer jeweiligen Rippenreihe gehörenden Rippen bezüglich ihrer Seitenränder von Rippe zu Rippe miteinander fluchten. Damit geht einher, dass sich der radial äußerste Rippenrand von Rippen mit vergleichsweise größerem Radialabstand von der geometrischen Längsmittelachse in Umfangsrichtung über einen vergleichsweise kleineren Umfangswinkel innerhalb des Umfangswinkelintervalls erstreckt. Zum Beispiel können sich Rippenränder, deren Ra- dialabstand von der geometrischen Längsmittelachse etwa dem radialen Refe-
renzabstand entspricht, innerhalb eines Umfangswinkelintervalls, welches bspw. einen viertel Umfang (90 Grad) umspannt, über einen Umfangswinkel von etwa 45° erstrecken, während sich äußere Rippenränder von anderen Rippengruppen mit vergleichsweise größerem Radialabstand innerhalb des glei- chen Umfangswinkelintervalls über einen entsprechend geringeren Umfangswinkel erstrecken. With regard to the transition section, it is preferred that it has a core from which extends radially outwardly a plurality of circumferentially distributed and spaced apart circumferentially extending segments whose radially outer surfaces at the radial reference distance from the longitudinal geometrical center axis in the circumferential direction and in Extend longitudinally along an imaginary cylindrical envelope surface. With respect to the anchoring portion, there is a possibility that the radially outermost rib edge of at least some of the ribs belonging to a same rib group extends along an imaginary circular line concentric with the longitudinal geometrical center axis. The outermost rib edge then has a constant radial distance from it along a circumferential direction running around the geometric longitudinal center axis. It is considered appropriate that a plurality of rib groups, within which at least some of the ribs each have a radial distance between the radially outermost rib edge and the geometric longitudinal central axis, which is greater than the radial reference distance, are arranged consecutively in the longitudinal direction, ie without longitudinally intermediate rib groups , in the case of which all of the ribs each have the radial distance between the radially outermost rib edge and the geometric longitudinal center axis of the implant corresponds to or approximately corresponds to the radial reference distance. A preferred embodiment is also seen in that ribs are arranged in a plurality of rows of ribs, each rib row each having a plurality of distributed on the core in the longitudinal direction and in a mutually equal circumferential angular interval arranged on the core circumference ribs, wherein it is preferably provided that depending also a circumferential segment of the transition section extends within each one circumferential angle interval associated with one of the rows of ribs. For example, four rows of ribs may be present distributed on the circumference, so that two rows of ribs each lie diametrically opposite to the circumference of the core. With respect to the respective two side edges of the ribs, there is the possibility that they are parallel or approximately parallel to one another, so that the ribs have a substantially identical rib width from the core to their radially outermost rib edge. It is preferable that the rib width gradually gradually decreases from the core to the radially outermost rib edge. It is also preferable that the ribs belonging to a respective row of ribs are aligned with each other with respect to their side edges from rib to rib. This is accompanied by the fact that the radially outermost rib edge of ribs with a comparatively larger radial distance from the geometric longitudinal central axis extends in the circumferential direction over a comparatively smaller circumferential angle within the circumferential angular interval. For example, rib edges whose radial distance from the geometric longitudinal central axis can be approximately equal to the radial reference within a circumferential angular interval which, for example, spans a quarter circumference (90 degrees), extends over a circumferential angle of about 45 °, while outer rib edges of other rib groups with comparatively greater radial distance within the same circumferential angle interval have a correspondingly smaller circumferential angle extend.
Um das Zahnimplantat leicht in den Bohrkanal einsetzen zu können, besteht die Möglichkeit, dass das Zahnimplantat ein sich im Querschnitt zu dem freien Längsende des Verankerungsabschnitts hin verjüngendes Fußende umfasst, das einen Kern aufweist, von dem sich nach radial außen mehrere, in Umfangsrich- tung verteilt und voneinander beabstandet angeordnete Fußsegmente erstrecken, wobei vorzugsweise vorgesehen ist, dass sich je ein Fußsegment innerhalb je eines Umfangswinkelintervalles erstreckt, das einem einer der Rippen- reihen zugeordneten Umfangswinkelintervall entspricht. Es besteht die Möglichkeit, dass sich zwischen benachbarten Rippenreihen, zwischen benachbarten Umfangssegmenten und benachbarten Fußsegmenten, insbesondere in Längsrichtung durchgehend, je eine konkav ausgerundete Rinne bzw. Kehle erstreckt, wobei vorzugsweise vorgesehen ist, dass an einigen der Rippengrup- pen in die zwischen benachbarten Rippen je ein Versteifungsvorsprung in die Rinne eingebettet ist. In order to be able to easily insert the dental implant into the drill channel, there is the possibility that the dental implant comprises a foot end that tapers in cross section to the free longitudinal end of the anchoring section and has a core from which several radially outwards, in the circumferential direction distributed and spaced from each other arranged foot segments extend, wherein it is preferably provided that each foot segment extends within a respective circumferential angular interval, which corresponds to one of the rows of ribs associated circumferential angular interval. There is the possibility that a concavely rounded groove extends between adjacent rows of ribs, between adjacent circumferential segments and adjacent leg segments, in particular in the longitudinal direction, it being preferably provided that at some of the rib groups into the between adjacent ribs each a stiffening projection is embedded in the channel.
Sowohl im Hinblick auf eine einfache Herstellbarkeit als auch auf eine gewünschte flexible Anpassbarkeit an anatomische Gegebenheiten ist bevorzugt, dass das Implantat einstückig hergestellt ist. Wie schon angesprochen, ist als Werkstoff Kunststoff bevorzugt, insbesondere ein Werkstoff aus oder auf Basis von Polyamid oder Polyetherketon, wie vorzugsweise aus Polyether- etherketon (PEEK), oder aus Polyoxymethylen (bspw. Delrin) oder dergleichen. Besonders Polyetheretherketon (PEEK) kann hinsichtlich seines Elastizitätsmo- duls an das Elastizitätsmodul des Kieferknochens angepasst werden.
Um eine unerwünschte Rotation des Implantats um seine Längsmittelachse vermeiden zu können, besteht die Möglichkeit, dass an dem Übergangsabschnitt zwischen Oberflächen, die sich in Umfangsrichtung zumindest um- fangsabschnittsweise in dem radialen Referenzabstand von der geometrischen Längsmittelachse erstrecken, ein oder mehrere, vorzugsweise zwei einander am Umfang diametral gegenüberliegende, Vorsprünge ausgebildet sind, die sich nach radial außen über diese Oberflächen bzw. den radialen Referenzabstand hinaus, insbesondere bis zu dem an dem Implantat maximalen Radialabstand zwischen Rippenrändern und der Längsmittelachse, erstrecken, wobei vorzugsweise vorgesehen ist, dass die Vorsprünge in einer zu der geometrischen Längsmittelachse senkrechten Querschnittsebene einen keilförmigen, nach radial außen verjüngten Querschnitt und in einer durch die geometrische Längsmittelachse verlaufenden Querschnittsebene einen quaderförmigen Querschnitt aufweisen. Die Vorsprünge, welche einen Antirotationseffekt bewirken, können ebenfalls entsprechend den individuellen Bedürfnissen gekürzt oder komplett entfernt werden, wozu die Vorsprünge bspw. mittels eines Schneidinstruments (bspw. Messer) abgetrennt oder bspw. abgetragen werden könnten. Hinsichtlich des Implantatstumpfes ist bevorzugt, dass dieser rotationssymmetrisch und insbesondere zu der geometrischen Längsmittelachse konzentrisch ausgebildet ist. Both with regard to ease of manufacture and to a desired flexible adaptability to anatomical conditions, it is preferred that the implant is produced in one piece. As already mentioned, plastic is preferred as the material, in particular a material of or based on polyamide or polyether ketone, such as preferably of polyether ether ketone (PEEK), or of polyoxymethylene (eg Delrin) or the like. Polyetheretherketone (PEEK) in particular can be adapted to the modulus of elasticity of the jawbone with regard to its modulus of elasticity. In order to avoid unwanted rotation of the implant about its longitudinal central axis, there is the possibility that one or more, preferably two, of each other at the transition portion between surfaces extending in the circumferential direction at least umfängababschnittweise in the radial reference distance from the geometric longitudinal central axis Projection are formed diametrically opposite projections, which extend radially outward beyond these surfaces or the radial reference distance, in particular up to the implant at the maximum radial distance between rib edges and the longitudinal central axis, wherein it is preferably provided that the projections in one have a wedge-shaped, radially outwardly tapered cross section and in a plane passing through the geometric longitudinal central axis cross-sectional plane of a cuboid cross-section to the geometric longitudinal central axis. The projections, which cause an anti-rotation effect, can also be shortened or completely removed according to the individual needs, for which the projections, for example, by means of a cutting instrument (eg. Knife) separated or, for example, could be removed. With regard to the implant stump, it is preferable for it to be rotationally symmetrical and, in particular, concentric to the geometric longitudinal central axis.
Die Erfindung wird nachfolgend mit Bezug auf die beigefügten Figuren, welche bevorzugte Ausführungsbeispiele des erfindungsgemäßen Zahnimplantats zei- gen, weiter beschrieben. Darin zeigt: The invention will be further described below with reference to the attached figures, which show preferred embodiments of the dental implant according to the invention. It shows:
Fig. 1 perspektivisch ein erfindungsgemäßes Zahnimplantat gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel, in Vergrößerung; Fig. 2 eine Stirnansicht auf das Fußende in Blickrichtung II gemäß Fig. 1;
Fig. 3 eine Seitenansicht in Blickrichtung III gemäß Fig. 2; eine Seitenansicht in Blickrichtung IV gemäß Fig. 2; eine Schnittansicht entlang Schnittebene V - V gemäß Fig. 2, begrenzt auf den Verankerungsabschnitt und den Übergangsabschnitt; 1 is a perspective view of an inventive dental implant according to a first embodiment, in magnification; Figure 2 is an end view of the foot in the direction II according to FIG. 1. FIG. 3 shows a side view in the viewing direction III according to FIG. 2; FIG. a side view in the viewing direction IV of FIG. 2; a sectional view along sectional plane V - V of Figure 2, limited to the anchoring portion and the transition portion.
Fig. 6 eine Schnittansicht entlang Schnittlinie VI - VI gemäß Fig. 2, auch begrenzt auf den Verankerungsabschnitt und den Übergangsabschnitt; 6 is a sectional view along section line VI - VI of Figure 2, also limited to the anchoring portion and the transition section.
Fig. 7 eine Seitenansicht des Implantats gemäß Fig. 1 bis 6, wobei exemplarisch mittels Trennlinien verschiedene Möglichkeiten zur Kürzung des Implantats dargestellt sind; 7 shows a side view of the implant according to FIGS. 1 to 6, wherein different possibilities for shortening the implant are shown by way of example by means of separating lines;
Fig. 8 eine Schnittansicht eines Implantats gemäß Fig. 1 bis 7 bei einer exemplarischen Anwendung vor dem Einbau in einen Kieferknochen; 8 shows a sectional view of an implant according to FIGS. 1 to 7 in an exemplary application prior to installation in a jawbone;
Fig. 9 die Darstellung eines späteren Zeitpunkts kurz nach dem crestalen Ein setzen des Implantats in den Bohrkanal; 9 shows the representation of a later time shortly after the crestal insertion of the implant into the drill channel;
Fig. 10 die Anordnung gemäß Fig. 9 zu einem späteren Zeitpunkt; FIG. 10 shows the arrangement according to FIG. 9 at a later time; FIG.
Fig. 11 eine Schnittansicht entlang Schnittlinie XI - XI gemäß Fig. 10; 11 is a sectional view along section line XI - XI of FIG. 10;
Fig. 12 die Anordnung gemäß Fig. 10, jedoch nach dem Beschleifen des Implantatstumpfes und nach dem Befestigen einer Zahnkrone an dem be- schliffenen Zahnstumpf;
Fig. 13 ein zweites bevorzugtes Anwendungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Implantats gemäß einem bevorzugten Ausführungsbeispiel, vor der Montage von Zahnersatz, Fig. 14 perspektivisch ein erfindungsgemäßes Zahnimplantat gemäß einem zweiten bevorzugten Ausführungsbeispiel, 12 shows the arrangement according to FIG. 10, however, after the implant stump has been ground and after a dental crown has been secured to the ground tooth stump; 13 is a second preferred application example of an implant according to the invention according to a preferred embodiment, prior to the assembly of dental prostheses, Fig. 14 is a perspective view of a dental implant according to the invention according to a second preferred embodiment,
Fig. 15 eine Stirnansicht auf das Fußende in Blickrichtung XV gemäß Fig. 14, Fig. 16 eine Schnittansicht entlang Schnittlinie XVI - XVI aus Fig. 15, begrenzt auf den Verankerungsabschnitt und auf den Übergangsabschnitt; 15 shows an end view of the foot end in the viewing direction XV according to FIG. 14, FIG. 16 shows a sectional view along section line XVI-XVI from FIG. 15, limited to the anchoring section and onto the transition section;
. 17 eine Schnittansicht entlang Schnittlinie XVII - XVII aus Fig. 15, auch begrenzt auf den Verankerungsabschnitt und den Übergangsabschnitt und ein mögliches Anwendungsbeispiel des erfindungsgemäßen Zahnimplantats gemäß dem zweiten bevorzugten Ausführungsbeispiel. Ein erfindungsgemäßes Zahnimplantat 1 gemäß einem ersten bevorzugten Ausführungsbeispiel wird zunächst mit Bezug auf die Figuren 1 bis 6 vorgestellt. Das gezeigte Implantat 1 ist insgesamt einteilig aus dem Kunststoff Poly- etheretherketon (PEEK) hergestellt, dessen Elastizitätsmodul etwa dem Elastizitätsmodul von Kieferknochenmaterial entspricht. Das Zahnimplantat 1 umfasst einen sich in seiner Längsrichtung L bzw. entlang seiner geometrischen Längsmittelachse A erstreckenden Verankerungsabschnitt 2, mit dem sich das Zahnimplantat 1 crestal, d.h. vom Kieferkamm her, in den Bohrkanal eines Kieferknochens einsetzen und darin verankern lässt, so dass das Zahnimplantat 1 darin in Längsrichtung L festgehalten wird und den auftretenden Belastungen standhalten kann. Des weiteren umfasst das Zahnimplantat 1 einen sich in
Längsrichtung L an den Verankerungsabschnitt 2 anschließenden Übergangsabschnitt 3, an welchen sich wiederum in Längsrichtung L ein Implantatstumpf, 17 is a sectional view along section line XVII-XVII of FIG. 15, also limited to the anchoring portion and the transition portion and a possible application example of the dental implant according to the invention according to the second preferred embodiment. A dental implant 1 according to the invention in accordance with a first preferred exemplary embodiment is first presented with reference to FIGS. 1 to 6. The implant 1 shown is made as a whole in one piece from the plastic polyether ether ketone (PEEK) whose modulus of elasticity corresponds approximately to the modulus of elasticity of jaw bone material. The dental implant 1 comprises an anchoring section 2 extending in its longitudinal direction L or along its longitudinal geometric central axis A, with which the dental implant 1 can be inserted crestally, ie from the alveolar ridge, into the bore channel of a jawbone and anchored therein, so that the dental implant 1 is held in the longitudinal direction L and can withstand the loads occurring. Furthermore, the dental implant 1 comprises a in Longitudinal direction L to the anchoring section 2 subsequent transition section 3, which in turn in the longitudinal direction L an implant stump
4 anschließt. Der Verankerungsabschnitt 2 besitzt einen länglichen Kern 5. Von diesem gehen zahlreiche, zunächst einheitlich mit dem Bezugszeichen 6 be- zeichnete Rippen aus. Wie insbesondere Figur 1 verdeutlicht, sind die Rippen 6 in Längsrichtung L und in einer um die geometrische Längsmittelachse A herumlaufenden Umfangsrichtung U an dem Verankerungsabschnitt verteilt angeordnet. Die Anschlussquerschnitte der Rippen 6 an dem Kern 5 (vgl. die Basis 14) sind in Längsrichtung L und in Umfangsrichtung U etwa äquidistant von- einander beabstandet. Rippen 6, die gemeinsam an einem zu der Längsmittelachse A senkrechten, in sich ebenen geometrischen Kernquerschnitt an dessen Kernumfang in Umfangsrichtung U verteilt liegen, werden zunächst auch einheitlich als Rippengruppe 7 angesprochen, wobei die gruppenweise Bedeutung der Bezugsziffer 7 in Figur 5 durch die Verwendung von Klammern ange- deutet ist. Andererseits werden Rippen 6, welche an dem Kern 5 in zueinander gleicher Umfangswinkellage, jedoch in Längsrichtung L hintereinander angeordnet sind, gemeinsam als Rippenreihe 8 bezeichnet, was durch entsprechende Klammern in Figur 2 angedeutet ist. Entsprechend sind in dem Beispiel vier Rippenreihen 8 vorhanden. Von dem Kern 5 ausgehend erstrecken sich die Rippen 6 in Radialrichtung r, d.h. nach radial außen. Auch der Übergangsabschnitt 3 umfasst einen Kern 9, der sich in gerader Verlängerung von dem Kern4 connects. The anchoring section 2 has an elongate core 5. From this go numerous ribs, initially denoted uniformly by the reference numeral 6. As illustrated in particular FIG. 1, the ribs 6 are arranged distributed in the longitudinal direction L and in a circumferential direction U running around the geometric longitudinal central axis A at the anchoring section. The connection cross-sections of the ribs 6 on the core 5 (compare the base 14) are approximately equidistant from one another in the longitudinal direction L and in the circumferential direction U. Ribs 6, which are distributed along a perpendicular to the longitudinal central axis A, in itself planar geometric core cross section at the core circumference in the circumferential direction U, are initially also uniformly referred to as rib group 7, the group meaning of the reference numeral 7 in Figure 5 through the use of Brackets is indicated. On the other hand, ribs 6, which are arranged on the core 5 in mutually equal circumferential angular position, but in the longitudinal direction L one behind the other, together referred to as rib series 8, which is indicated by corresponding brackets in Figure 2. Accordingly, in the example, four rows of ribs 8 are present. Starting from the core 5, the ribs 6 extend in the radial direction r, i. radially outward. Also, the transition section 3 comprises a core 9 extending in straight extension from the core
5 erstreckt. Von dem Kern 9 ausgehend erstrecken sich nach radial außen in dem Beispiel vier, in Umfangsrichtung U verteilt und voneinander beabstandet angeordnete Umfangssegmente 10, deren radial äußere Oberflächen 11 sich in einem radialen Referenzabstand R von der geometrischen Längsmittelachse A und dabei in Umfangsrichtung U und in Längsrichtung L entlang einer gedachten zylindrischen Hüllfläche erstrecken. Die vier Umfangssegmente 10 sind in Umfangsrichtung U gleichmäßig verteilt und liegen mittig in je einem der vier in Figur 2 markierten, jeweils einen Umfangswinkel von 90° überspannenden Umfangswinkelintervalle 12, ohne diese Intervalle auszufüllen. Somit liegen je
zwei Oberflächen 11 einander am Umfang des Kerns 9 diametral gegenüber, so dass der Übergangsabschnitt 3 dort quasi einen wirksamen Referenzdurchmesser D besitzt. Dieser Durchmesser kann bei der Anwendung des Implantats beispielsweise gleich groß wie oder geringfügig kleiner als der Durchmesser eines Bohrers sein, mittels dem in einen Kieferknochen ein zu dem Implantat passender Bohrkanal crestal, d.h. vom Kieferkamm her, eingebohrt wird. 5 extends. Starting from the core 9 extending radially outward in the example, four, distributed in the circumferential direction U and spaced from each other arranged circumferential segments 10, the radially outer surfaces 11 at a radial reference distance R from the geometric longitudinal central axis A and thereby in the circumferential direction U and in the longitudinal direction L extend along an imaginary cylindrical envelope surface. The four circumferential segments 10 are uniformly distributed in the circumferential direction U and are centered in each one of the four marked in Figure 2, each having a circumferential angle of 90 ° spanning circumferential angular intervals 12, without filling these intervals. Thus are ever two surfaces 11 diametrically opposite each other on the circumference of the core 9, so that the transition section 3 there has virtually an effective reference diameter D. In the application of the implant, for example, this diameter may be equal to or slightly smaller than the diameter of a drill, by means of which a drilling channel crestal, ie from the alveolar ridge, is drilled into a jawbone to match the implant.
Figur 5 zeigt, dass das Implantat 1 in dem Beispiel insgesamt fünf Rippengruppen 7.0 aufweist, bei deren sämtlichen Rippen 6.0 jeweils der Radialabstand Ro zwischen dem radial äußersten Rippenrand 13 (das Bezugszeichen 13 wird einheitlich auch für die Rippenränder aller übrigen Rippen 6 verwendet) und der geometrischen Längsmittelachse A des Zahnimplantats 1 dem radialen Referenzabstand R entspricht. Zusätzlich sind Rippengruppen 7.1, 7.2 und 7.3 vorgesehen, bei deren in dem Beispiel sämtlichen Rippen 6.1, 6.2 und 6.3 jeweils ein Radialabstand Ri, R2 bzw. R3 zwischen dem radial äußersten Rippenrand 13 und der geometrischen Längsmittelachse A größer als der radiale Referenzabstand R ist. Der Begriff Radialabstand bezeichnet den radialen Abstand, d.h. den Abstand in Radialrichtung r von der geometrischen Längsmittelachse A. Der radiale Referenzabstand ist der radiale Abstand bzw. der Abstand in Radi- alrichtung der Oberflächen 11 von der geometrischen Längsmittelachse A. Wie Figur 8 verdeutlicht, werden alle Rippen einheitlich mit dem Bezugszeichen 6 bezeichnet und zusätzlich zur Unterscheidung voneinander mit je einem der Bezugszeichen 6.0, 6.1, 6.2 oder 6.3. Entsprechend gilt dies für die Rippengruppen 7 bzw. die zur Unterscheidung dienenden Bezugszeichen 7.0, 7.1, 7.2, 7.3 (vgl. Figur 5) und für die den Rippen zugeordneten Radialabstände R bzw. Ro, Ri, R2, R3 und Durchmesser D bzw. Do, Di, D2, D3. Diese Ziffern erleichtern die Zuordnung von Radien/ Durchmessern zu bestimmten Rippen und Rippengruppen, wobei anstelle der (mit Punkt angehängten) Ziffern zur Unterscheidung auch Buchstaben dienen könnten (bspw. 6, 6a, 6b, 6C, 6d) anstelle von 6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3). Wie bspw. Figur 2 veranschaulicht, erstreckt sich der radial äußers-
te Rippenrand 13 aller Rippen 6 in dem Beispiel entlang geometrischer bzw. gedachter, zu der geometrischen Längsmittelachse A konzentrischer Kreislinien, d.h. die Rippenränder 13 besitzen in Umfangsrichtung U einen gleichbleibenden Radialabstand von der Längsmittelachse A. Figur 2 zeigt, dass jede Rippengruppe 7 vier Rippen 6 einschließt, die jeweils mittig in je einem der Umfangswinkelintervalle 12 angeordnet sind, so dass sich in zwei zueinander senkrechten, durch die geometrische Längsmittelachse A führenden Querrichtungen in jeder Rippengruppe 7 am Umfang je zwei Rippen 6 diametral gegenüber liegen. Somit lässt sich jeder Rippengruppe 7 ein gemeinsamer wirksamer Durchmesser zuordnen, wobei der Durchmesser Do dem Doppelten des Radialabstandes Ro entspricht, der Durchmesser Di dem Doppelten des Radialabstandes Ri, der Durchmesser D2 dem Doppelten des Radialabstandes R2 und der Durchmesser D3 dem Doppelten des Radialabstandes R3 entspricht. Bei dem gewählten Ausführungsbeispiel schließt an den Übergangsabschnitt 3 in Längs- richtung zunächst eine Rippengruppe 7.0 an. An diese schließen sich in Längsrichtung L in der Reihenfolge eine Rippengruppe 7.3, eine Rippengruppe 7.2, eine Rippengruppe 7.1, eine weitere Rippengruppe 7.2, eine weitere Rippengruppe 7.3 und wieder mehrere, in dem Beispiel vier, Rippengruppen 7.0 an. Die Rippengruppen 7.1, 7.2 und 7.3 unterscheiden sich von Gruppe zu Gruppe in ihrem Radialabstand Ri, R2 und R3. Einer ersten Rippengruppe 7.1, die nur einmal vorhanden ist, ist ein sog. erster, an dem Zahnimplantat 1 maximaler Radialabstand Ri der äußersten Rippenränder 13 von der Längsmittelachse A zugeordnet. In Längsrichtung L zu beiden Seiten der Rippengruppe 7.1 ist jeweils eine sog. zweite Rippengruppe 7.2 angeordnet, der jeweils sog. ein zwei- ter Radialabstand R2 der Rippenränder 13 von der Längsmittelachse A zugeordnet ist, welcher kleiner als der erste Radialabstand Ri und größer als der radiale Referenzabstand R ist. Den beiden sog. dritten Rippengruppen 7.3, von denen je eine auf der in Längsrichtung L von der Rippengruppe 7.1 abgewandten Seite der Rippengruppe 7.2 liegt, ist jeweils ein sog. dritter Radialabstand R3 der radial äußersten Rippenränder 13 von der Längsmittelachse A zugeordnet.
In dem gewählten Beispiel ist der Radialabstand Ri größer als der Radialabstand R2, der Radialabstand R2 ist größer als der Radialabstand R3, und der Radialabstand R3 ist größer als der Radialabstand Ro, welcher dem radialen Referenzabstand R entspricht. Figur 5 zeigt, dass die Rippen 6.0, 6.1, 6.2 und 6.3 in einer durch die geometrische Längsmittelachse A verlaufenden Querschnittsebene auch zueinander unterschiedliche Querschnitte haben. Die Rippen 6.0 besitzen im wesentlichen einen dreieckigen Querschnitt mit gerundetem Scheitel. Indem die dem Übergangsabschnitt 3 zuweisende Flanke dieses Querschnitts etwa senkrecht zu der Längsmittelachse A und die gegenüberliegende Flanke dazu geneigt verläuft, resultiert ein im Wesentlichen sägezahnartiges Querschnittsprofil mit gerundeter Profilspitze. Der Rippenquerschnitt der Rippen 6.0 steht in Längsrichtung L seitlich nicht über die sich an den Kern 5 anschließende breite Basis 14 der Rippen 6.0 über. Vereinfachend wird das Bezugszeichen 14 auch für die Basis der Rippen 6.1, 6.2 und 6.3, d. h. für alle Rip- pen ,6 verwendet. Davon abweichend ist bei den Rippen 6.1, 6.2 und 6.3 jeweils ein (wenn auch zwischen den verschiedenen Gruppen voneinander abweichender) unterschiedlicher Querschnitt gewählt, der sich von einer an den Kernquerschnitt anschließenden Basis 14 ausgehend jeweils in einen länglichen Fortsatz 15 verjüngt, welcher in einem jeweils an das freie Querschnittslängs- ende, d.h. an den radial äußeren Rippenrand 13, angrenzenden Längenabschnitt etwa gleichbleibende Querschnittsdicke aufweist. Dabei wird für die verschiedenen Rippengruppen 7 zur besseren Übersicht auch das Bezugszeichen 15 jeweils einheitlich verwendet. Der längliche Fortsatz 15 erstreckt sich nicht nur in Radialrichtung r, sondern zu seinem freien Längsende 16 hin auch in Richtung zu dem Übergangsabschnitt 3 hin. In dem gewählten Beispiel erstrecken sich die Fortsätze 15 in einer Längsrichtung, welche mit der geometrischen Längsmittelachse A, welche mittig durch den Kern 5 verläuft, einen spitzen Neigungswinkel von etwa 45° einschließt.
An dem freien Längsende des Verankerungsabschnittes 2 umfasst das Zahnimplantat 1 ein sich im Querschnitt zu dem freien Längsende 17 hin verjüngendes Fußende 18, welches einen Kern 19 aufweist. Von diesem erstrecken sich nach radial außen in dem Beispiel vier, in Umfangsrichtung U gleichmäßig beabstandete Fußsegmente 20. Je ein Fußsegment 20 befindet sich in Umfangsrichtung mittig in je einem Umfangswinkelintervall 12, wieder ohne dieses Winkelintervall auszufüllen. Somit befindet sich in bzgl. der Längsrichtung L gerader Verlängerung je einer Rippengruppe 8 an deren einem Längsende ein Umfangssegment 10 des Übergangsabschnittes 3 und an deren gegenüberlie- gendem Längsende ein Fußsegment 20 des Fußendes 18. Zwischen benachbarten Rippenreihen 8, zwischen benachbarten Umfangssegmenten 10 und zwischen benachbarten Fußsegmenten 20 verläuft in Längsrichtung L gerade durchlaufend je eine in ihrem Querschnitt konkav ausgerundete Kehle 21, in welche zwischen einige der benachbarten Rippen ein Versteifungsvorsprung 22 eingebettet ist. Figure 5 shows that the implant 1 in the example has a total of five groups of ribs 7.0, in all their ribs 6.0 each of the radial distance Ro between the radially outermost rib edge 13 (the reference numeral 13 is used uniformly for the rib edges of all other ribs 6) and the geometric longitudinal center axis A of the dental implant 1 corresponds to the radial reference distance R. In addition, rib groups 7.1, 7.2 and 7.3 are provided, in which in the example all ribs 6.1, 6.2 and 6.3 each have a radial distance Ri, R 2 and R3 between the radially outermost rib edge 13 and the geometric longitudinal central axis A is greater than the radial reference distance R. , The term radial distance denotes the radial distance, ie the distance in the radial direction r from the geometric longitudinal center axis A. The radial reference distance is the radial distance or the distance in the radial direction of the surfaces 11 from the geometric longitudinal center axis A. As FIG. 8 illustrates all ribs uniformly designated by the reference numeral 6 and in addition to the distinction from each other with one of the reference numerals 6.0, 6.1, 6.2 or 6.3. Accordingly, this applies to the rib groups 7 and the different reference numerals 7.0, 7.1, 7.2, 7.3 (see FIG. 5) and to the radial distances R or Ro, Ri, R 2 , R3 and diameter D assigned to the ribs. Th, Di, D 2 , D3. These numbers facilitate the assignment of radii / diameters to particular ribs and rib groups, and instead of the digits (appended with a dot), letters could also serve to distinguish them (eg 6, 6 a , 6b, 6 C , 6d) instead of 6, 6.0 , 6.1, 6.2, 6.3). As illustrated, for example, in FIG. 2, the radially outer te rib edge 13 of all ribs 6 in the example along geometric or imaginary, to the geometric longitudinal center axis A concentric circular lines, ie the rib edges 13 have in the circumferential direction U a constant radial distance from the longitudinal center axis A. Figure 2 shows that each fin group 7 four ribs includes, which are each arranged centrally in each one of the circumferential angular intervals 12, so that in two mutually perpendicular, through the geometric longitudinal central axis A leading transverse directions in each fin group 7 on the circumference two diametrically opposite ribs 6. Thus, each fin group 7 can assign a common effective diameter, the diameter Do being twice the radial distance Ro, the diameter Di being twice the radial distance Ri, the diameter D 2 being twice the radial distance R 2 and the diameter D3 being twice the radial distance R3 corresponds. In the selected exemplary embodiment, a rib group 7.0 initially adjoins the transition section 3 in the longitudinal direction. These are followed in the longitudinal direction L in the order of a rib group 7.3, a rib group 7.2, a rib group 7.1, another rib group 7.2, another rib group 7.3 and again several, in the example four, rib groups 7.0. The rib groups 7.1, 7.2 and 7.3 differ from group to group in their radial distance Ri, R 2 and R3. A first rib group 7.1, which is present only once, is associated with a so-called first, at the dental implant 1 maximum radial distance Ri of the outermost rib edges 13 of the longitudinal central axis A. In the longitudinal direction L on both sides of the rib group 7.1, in each case a so-called second rib group 7.2 is arranged, each of which is associated with a second radial distance R 2 of the rib edges 13 from the longitudinal central axis A, which is smaller than the first radial distance Ri and greater than the radial reference distance R is. The two so-called third rib groups 7.3, one of which is located on the side of the rib group 7.2 facing away from the rib group 7.1 in the longitudinal direction L, are each assigned a so-called third radial distance R3 of the radially outermost rib edges 13 from the longitudinal central axis A. In the example chosen, the radial distance Ri is greater than the radial distance R 2 , the radial distance R 2 is greater than the radial distance R3, and the radial distance R3 is greater than the radial distance Ro, which corresponds to the radial reference distance R. FIG. 5 shows that the ribs 6.0, 6.1, 6.2 and 6.3 also have mutually different cross sections in a cross-sectional plane passing through the geometric longitudinal central axis A. The ribs 6.0 have a substantially triangular cross-section with rounded apex. Since the edge of this cross section facing the transition section 3 is inclined approximately perpendicularly to the longitudinal center axis A and the opposite flank thereto, a substantially sawtooth-like profile profile with a rounded profile peak results. The rib cross section of the ribs 6. 5 does not protrude laterally in the longitudinal direction L beyond the wide base 14 of the ribs 6. 5 which adjoins the core 5. For simplicity, the reference numeral 14 is also used for the base of the ribs 6.1, 6.2 and 6.3, ie for all ribs, 6. Deviating from the ribs 6.1, 6.2 and 6.3 each one (albeit different between the different groups) selected different cross section, which tapers from a subsequent to the core cross-section base 14, each in an elongated extension 15, which in each case has approximately the same cross-sectional thickness at the free cross-sectional longitudinal end, ie at the radially outer rib edge 13, adjacent longitudinal section. In this case, the reference number 15 is also used uniformly for the different rib groups 7 for a better overview. The elongated extension 15 extends not only in the radial direction r, but also toward its free longitudinal end 16 in the direction of the transition section 3. In the example chosen, the extensions 15 extend in a longitudinal direction, which encloses an acute angle of inclination of approximately 45 ° with the longitudinal center geometric axis A, which runs centrally through the core 5. At the free longitudinal end of the anchoring section 2, the dental implant 1 comprises a foot end 18 tapering in cross-section to the free longitudinal end 17, which has a core 19. From this extend radially outward in the example, four in the circumferential direction U evenly spaced foot segments 20. Depending on a foot segment 20 is centrally in the circumferential direction in each case a circumferential angle interval 12 to fill again without this angular interval. Thus, with respect to the longitudinal direction L, a straight extension of each rib group 8 is provided at its one longitudinal end with a circumferential segment 10 of the transition section 3 and at its opposite longitudinal end a foot segment 20 of the foot end 18 between adjacent rib rows 8, between adjacent circumferential segments 10 and between adjacent foot segments 20 extends in the longitudinal direction L straight through each one in its cross-section concavely rounded throat 21, in which between a few of the adjacent ribs a stiffening projection 22 is embedded.
An dem Übergangsabschnitt 3 sind zwei an dessen Umfang einander diametral gegenüberliegende Vorsprünge 23 ausgebildet. Jeder Vorsprung 23 erstreckt sich von dem Kern 9 ausgehend zwischen zwei einander benachbarten Um- fangssegmenten 10 nach radial außen bis über die Oberflächen 11 hinaus. Der Radialabstand R4 (vgl. Figur 6) zwischen der schmalen, in Längsrichtung L verlaufenden Außenfläche 24 und der Längsmittelachse A ist größer als der radiale Referenzabstand R und entspricht in dem Beispiel etwa dem Radialabstand Ri. Die Vorsprünge 23 besitzen in einer zu der geometrischen Längsmittelachse A senkrechten Querschnittsebene einen keilförmigen, nach radial außen verjüngten Querschnitt und in einer durch die geometrische Längsmittelachse A verlaufenden Querschnittsebene einen quaderförmigen Querschnitt. At the transition portion 3, two diametrically opposed projections 23 are formed on the circumference thereof. Each protrusion 23 extends, starting from the core 9, between two adjacent peripheral segments 10 radially outwards beyond the surfaces 11. The radial distance R4 (see Figure 6) between the narrow, extending in the longitudinal direction L outer surface 24 and the longitudinal center axis A is greater than the radial reference distance R and in the example corresponds approximately to the radial distance Ri. The projections 23 have in one to the geometric longitudinal central axis A vertical cross-sectional plane of a wedge-shaped, radially outwardly tapered cross section and in a plane passing through the geometric longitudinal central axis A cross-sectional plane a cuboid cross-section.
Der Implantatstumpf 4 ist insgesamt bezüglich der geometrischen Längsmit- telachse A rotationssymmetrisch ausgebildet. Der Implantatstumpf 4 umfasst
zwei konische Längenabschnitte 24, 25, von denen der erste Längenabschnitt 24 mit seinem verjüngten Längsende 26 einteilig an den Übergangsabschnitt 3 anschließt, und von denen der zweite konische Längenabschnitt 25 mit seinem verjüngten Längsende 27 einteilig bzw. integral an das erweiterte Längsende 28 des ersten Längenabschnittes 24 anschließt. Das verjüngte Längsende 27 besitzt einen größeren Durchmesser als das erwähnte Längsende 28, und das erweiterte Längsende 29 besitzt einen größeren Durchmesser als das erweiterte Längsende 28. Das erweiterte Längsende 29 grenzt an ein erweitertes Längsende 30 eines dritten konischen Längenabschnittes 31 an, dessen verjüngtes Längsende 32 eine freie Stirnfläche des Implantats 1 bildet. Bei betragsmäßiger Betrachtung ist der Kegelwinkel γ des dritten konischen Längenabschnittes 31 größer als der Kegelwinkel α des ersten konischen Längenabschnittes 24 und dieser wiederum betragsmäßig größer als der Kegelwinkel ß des zweiten konischen Längenabschnittes 25. Die drei konischen Längenabschnitte 24, 25 und 31 sind bezüglich der geometrischen Längsmittelachse A des Implantats 1 konzentrisch ausgebildet. Overall, the implant stump 4 is rotationally symmetrical with respect to the geometric longitudinal center axis A. The implant stump 4 comprises two conical longitudinal sections 24, 25, of which the first longitudinal section 24 integrally connects with its tapered longitudinal end 26 to the transition section 3, and of which the second conical longitudinal section 25 with its tapered longitudinal end 27 in one piece or integrally to the extended longitudinal end 28 of the first longitudinal section 24 connects. The tapered longitudinal end 27 has a larger diameter than the mentioned longitudinal end 28, and the extended longitudinal end 29 has a larger diameter than the extended longitudinal end 28. The extended longitudinal end 29 adjacent to an extended longitudinal end 30 of a third conical longitudinal section 31, the tapered longitudinal end 32nd forms a free end face of the implant 1. When considering the absolute value, the cone angle γ of the third conical longitudinal section 31 is greater than the cone angle α of the first conical longitudinal section 24 and this in turn is greater than the cone angle β of the second conical longitudinal section 25. The three conical longitudinal sections 24, 25 and 31 are geometrical Longitudinal central axis A of the implant 1 concentric.
Wie schon angesprochen, zeigen die Figuren das erfindungsgemäße Zahnimplantat 1 gemäß dem dafür gewählten bevorzugten Ausführungsbeispiel in Ver- größerung. Bei dem für die Figuren 1 bis 6 gewählten Beispiel, d.h. nicht notwendig, besitzt in Längsrichtung L (diese verläuft parallel zu der geometrischen Längsmittelachse A) der Verankerungsabschnitt 2 eine Länge von etwa 12 mm, der Übergangsabschnitt 3 eine Länge von etwa 2 mm und der Implan- tatstumpf 4 eine Länge von etwa 12 mm. Der Radialabstand Ro beträgt wie etwa auch der radiale Referenzabstand R in dem Beispiel 1,45 mm, der Radialabstand Ri beträgt 1,65 mm, der Radialabstand R2 beträgt 1,85 mm, und der Radialabstand R3 beträgt 2,05 mm, wobei die diesen Radialabständen zugeordneten Durchmesser Do, D, Di, D2 und D3 jeweils das Doppelte dieser Werte betragen. In der Reihenfolge 7.1, 7.2, 7.3 und 7.0 der Rippengruppen ist also eine von Rippengruppe zu Rippengruppe konstante Radien- bzw. Durchmesserverände-
rung verwirklicht. Der Durchmesser des Kerns 5, 9, 19 beträgt in dem Beispiel 0,7 mm. Der Radialabstand R4 beläuft sich auf 2,05 mm. Die wieder in Längsrichtung L gemessene Länge des ersten konischen Längenabschnittes 24 beträgt in dem Beispiel 4 mm, die Länge des zweiten konischen Längenabschnittes 25 beträgt 6,5 mm, die Länge des dritten konischen Längenabschnittes 31 beträgt 1,5 mm. Der erweiterte Endquerschnitt 28 des ersten Längenabschnittes 24 besitzt einen Durchmesser von 6 mm, der erweiterte Endquerschnitt 29 des zweiten Längenabschnittes 25 besitzt einen Durchmesser von 8 mm, und der verjüngte Endquerschnitt des dritten konischen Längenabschnittes 31 besitzt einen Durchmesser von 6 mm. Es versteht sich jedoch, dass alle vorgenannten Abmessungen und Größenverhältnisse lediglich beispielhaft gewählt wurden und Abweichungen davon möglich sind. As already mentioned, the figures show the dental implant 1 according to the invention in accordance with the preferred embodiment chosen for this purpose in enlargement. In the example chosen for FIGS. 1 to 6, ie, not necessary, in the longitudinal direction L (which runs parallel to the geometric longitudinal central axis A), the anchoring section 2 has a length of approximately 12 mm, the transition section 3 a length of approximately 2 mm, and FIG Implant stump 4 a length of about 12 mm. The radial distance Ro is about the same as the radial reference distance R in the example 1.45 mm, the radial distance Ri is 1.65 mm, the radial distance R 2 is 1.85 mm, and the radial distance R3 is 2.05 mm, the Each of the diameters Do, D, Di, D 2 and D3 assigned to these radial spacings amounts to twice this value. In the order of 7.1, 7.2, 7.3 and 7.0 of the rib groups, therefore, a radius group or diameter variation constant from rib group to rib group is constant. realized. The diameter of the core 5, 9, 19 is 0.7 mm in the example. The radial distance R4 amounts to 2.05 mm. The length of the first conical longitudinal section 24 measured again in the longitudinal direction L is 4 mm in the example, the length of the second conical longitudinal section 25 is 6.5 mm, and the length of the third conical longitudinal section 31 is 1.5 mm. The expanded end section 28 of the first longitudinal section 24 has a diameter of 6 mm, the extended end section 29 of the second longitudinal section 25 has a diameter of 8 mm, and the tapered end section of the third conical section 31 has a diameter of 6 mm. It is understood, however, that all of the aforementioned dimensions and size ratios have been chosen only by way of example and deviations thereof are possible.
Mit Bezug auf Figur 7 wird für das als Beispiel gewählte crestale Implantat 1 schematisch erläutert, wie dieses von einem Anwender geometrisch an verschiedene anatomische Gegebenheiten angepasst werden kann. So können bspw. die Fortsätze 15 der Rippen an einzelnen oder mehreren der Rippengruppen 7.1, 7.2, 7.3 gekürzt werden, um dadurch den maximalen, in dem Verankerungsabschnitt 2 auftretenden, quasi wirksamen Durchmesser zu beein- Aussen. Bspw. könnten nur die Rippen 6.1 soweit gekürzt werden, dass ihr Radialabstand dem Radialabstand R2 der ihnen benachbarten Rippen 6.2 entspricht, so dass dann der maximale wirksame Durchmesser des Verankerungsabschnittes 2 D2 wäre. In Figur 7 ist exemplarisch gezeigt, dass die Fortsätze 15 der Rippen 6.1 und 6.2 so weit gekürzt werden können, dass der Radialabstand der Rippen 6.1 und 6.2 dem Radialabstand R3 der benachbarten Rippen 6.3 entspricht. Es versteht sich, dass auch die Fortsätze 15 sämtlicher Rippen 6.1, 6.2 und 6.3 gekürzt werden könnten, so dass deren Radialabstand der Rippenränder anschließend einheitlich dem Radialabstand Ro bzw. dem radialen Referenzabstand R entspricht. Das Zahnimplantat 1 kann auf diese Weise an Bohr- kanäle mit verschiedenen Durchmessern angepasst werden. Auch die Vor-
Sprünge 23 können bedarfsgerecht gekürzt oder gänzlich entfernt werden. Falls eine noch weitergehende Durchmesserverringerung gewünscht sein sollte, können zusätzlich auch die Rippen 6.0 in Radialrichtung gekürzt und ggf. im Wesentlichen oder vollständig abgetragen werden. Auch in Längsrichtung L kann eine geometrische Anpassung erfolgen. Insbesondere kann das erfindungsgemäße Implantat 1 durch Abtrennung von Implantatteilen auf gewünschte unterschiedliche Längen von verschiedenen herkömmlichen Implantaten gekürzt werden. Das Zahnimplantat 1, das in dem Beispiel eine Gesamtlänge von 26 mm hat, kann auf bspw. 13 mm gekürzt werden, so dass es bspw. in eine bspw. zur Verfügung stehende Kiefer kammtiefe von 8 mm eingesetzt werden könnte. Dabei könnte das Implantat bspw. mit einer Tiefe von 8 mm im Knochen versenkt werden, und 5 mm der Länge könnten zur Aufnahme einer Krone aus dem Knochen in den Mundraum hinausreichen. Das als Beispiel beschriebene Zahnimplantat 1 kann zwischen einer Tiefe von 8 mm und 21 mm in jeder beliebigen Höhe im Knochen versenkt werden. Der Knochen darf dabei eine Breite zwischen 2,9 mm und 9 mm haben. Der Kragenbereich kann bspw. von 8 mm auf 2,8 mm reduziert werden, ohne dass biomechanische Nachteile entstehen. Mit den in Figur 7 eingetragenen weiteren Schnittkanten ist angedeutet, dass bei Bedarf das Fußende 18 abgetrennt und/ oder der Implantat- stumpf 4 gekürzt werden kann. Durch das Abtrennen des Fußteils 18 kann das Implantat 1 in seinem basalen Bereich gekürzt werden. Für einen Fachmann versteht sich aber, dass das Implantat 1 auch in seinem daran anschließenden crestalen Bereich in Längsrichtung L gekürzt werden könnte. Bspw. könnte zusätzlich eine oder mehrere der sich an das Fußende 18 anschließenden Rippen- gruppen 7.0 mit abgetrennt werden; bei Bedarf wäre auch ein Abtrennen von einer oder mehreren der Rippengruppen 7.1, 7.2, 7.3 möglich. Anhand der vorangehenden Beschreibung wird deutlich, dass das erfindungsgemäße Implantat 1 vorteilhaft ermöglicht, die gegenüber herkömmlichen Implantaten erforderliche durchschnittliche Anzahl von etwa zehn Implantatvarianten, die typi- scherweise von Anbietern von Metallimplantaten angeboten werden, durch nur
ein einziges erfindungsgemäßes Implantat 1, welches den anatomischen Erfordernissen angepasst werden kann, zu ersetzen. With reference to FIG. 7, the crestal implant 1 selected as an example is explained schematically how it can be adapted geometrically by a user to various anatomical conditions. Thus, for example, the extensions 15 of the ribs can be shortened at one or more of the rib groups 7.1, 7.2, 7.3 in order to thereby influence the maximum quasi-effective diameter occurring in the anchoring section 2. For example. If only the ribs 6.1 could be shortened so far that their radial distance corresponds to the radial distance R 2 of the adjacent ribs 6.2, so that then the maximum effective diameter of the anchoring portion 2 D 2 would be. FIG. 7 shows by way of example that the extensions 15 of the ribs 6.1 and 6.2 can be shortened to such an extent that the radial spacing of the ribs 6.1 and 6.2 corresponds to the radial distance R3 of the adjacent ribs 6.3. It is understood that the extensions 15 of all ribs 6.1, 6.2 and 6.3 could be shortened, so that their radial distance of the rib edges then uniformly corresponds to the radial distance Ro and the radial reference distance R. The dental implant 1 can be adapted in this way to drill channels with different diameters. The pros Jumps 23 can be shortened as needed or completely removed. If a further reduction in diameter should be desired, in addition, the ribs 6.0 can be shortened in the radial direction and possibly removed substantially or completely. Also in the longitudinal direction L, a geometric adjustment can take place. In particular, the implant 1 according to the invention can be shortened by separating implant parts to desired different lengths of various conventional implants. The dental implant 1, which has a total length of 26 mm in the example, can be shortened to, for example, 13 mm, so that it could be used, for example, in an eg. Available pine comb depth of 8 mm. In this case, the implant could, for example, be sunk with a depth of 8 mm in the bone, and 5 mm of length could extend out to receive a crown from the bone into the mouth. The dental implant 1 described as an example can be sunk between a depth of 8 mm and 21 mm at any height in the bone. The bone may have a width between 2.9 mm and 9 mm. The collar area can be reduced, for example, from 8 mm to 2.8 mm, without causing biomechanical disadvantages. The further cut edges entered in FIG. 7 indicate that, if required, the foot end 18 can be severed and / or the implant stump 4 can be shortened. By separating the foot part 18, the implant 1 can be shortened in its basal area. However, one skilled in the art will appreciate that the implant 1 could also be shortened in the longitudinal direction L in its adjoining crestal region. For example. In addition, one or more of the subsequent to the foot end 18 rib groups 7.0 could be separated with; If necessary, a separation of one or more of the rib groups 7.1, 7.2, 7.3 would be possible. It can be seen from the above description that the implant 1 according to the invention advantageously makes it possible to achieve the average number of about ten implant variants, which are typically offered by suppliers of metal implants, compared to conventional implants by only a single implant 1 according to the invention, which can be adapted to the anatomical requirements to replace.
Mit Bezug auf die Figuren 8 bis 12 wird exemplarisch eine mögliche Anwen- dung des erfindungsgemäßen Zahnimplantats 1 gemäß dem mit Bezug auf die Figuren 1 bis 7 beschriebenen bevorzugten Ausführungsbeispiel vorgestellt. Figur 8 zeigt das Zahnimplantat 1 vor dem Einsetzen in einen dafür in einem Kieferknochen 33 vorbereiteten Bohrkanal 34. Dabei ist mit 35 das Zahnfleisch, mit 36 der vergleichsweise härtere Knochenrand und mit 37 das vergleichswei- se weichere, etwas poröse Knocheninnere 37 bezeichnet. Der Bohrkanal 34 erstreckt sich von seinem Grund in einem dem Verankerungsabschnitt 2 zugeordneten Längenabschnitt mit konstantem Durchmesser d (Zylinderbohrung 39) bis zu einer sich konisch erweiternden Bohrungsmündung 38, die in dem Beispiel zur Aufnahme des ersten konischen Längenabschnittes 24 dient. Die Kontur der Bohrungsmündung 38 und der Zylinderbohrung 39 wird von zwei einander am Umfang diametral gegenüberliegenden schlitzartigen Ausnehmungen 40 durchbrochen, die zur Aufnahme der beiden Vorsprünge 23 dienen. Mit 41 ist ein in Blickrichtung von Figur 8 hinter der Behandlungsstelle vorhandener, natürlicher Zahn bezeichnet. In dem gewählten Beispiel entspricht der den Rippen 6.0 zugeordnete, quasi wirksame Durchmesser Do wie auch der Referenzdurchmesser D dem Durchmesser d des Bohrkanals 34, so dass die Rippen 6.0 allein keine feste axiale Verankerung ermöglichen. Allerdings ist der den Rippen 6.1 bzw. der Rippengruppe 7.1 zugeordnete wirksame Durchmesser Di größer als der Durchmesser d. Gleiches gilt, wenn auch in etwas schwä- cherem Maße, für die Durchmesser D2 und D3 der Rippen 6.2 und 6.3 bzw. der Rippengruppen 7.2 und 7.3. With reference to FIGS. 8 to 12, a possible application of the dental implant 1 according to the invention in accordance with the preferred exemplary embodiment described with reference to FIGS. 1 to 7 is presented by way of example. FIG. 8 shows the dental implant 1 prior to insertion into a drill channel 34 prepared for this purpose in a jawbone 33. The gum is designated by 35, the comparatively harder bone margin by 36 and the comparatively softer, slightly porous bone interior 37 by 37. The boring channel 34 extends from its base in a length portion of constant diameter d (cylinder bore 39) associated with the anchoring portion 2 to a conically expanding bore mouth 38 which in the example serves to receive the first conical length portion 24. The contour of the bore mouth 38 and the cylinder bore 39 is pierced by two diametrically opposed slot-like recesses 40, which serve to receive the two projections 23. 41 designates a natural tooth existing in the direction of view of FIG. 8 behind the treatment site. In the example chosen, the quasi-effective diameter Do associated with the ribs 6.0, as well as the reference diameter D, correspond to the diameter d of the drilling channel 34, so that the ribs 6.0 alone do not permit a fixed axial anchoring. However, the effective diameter Di assigned to the ribs 6.1 or the rib group 7.1 is greater than the diameter d. The same applies, albeit to a somewhat lesser extent, to the diameters D 2 and D3 of the ribs 6.2 and 6.3 or the rib groups 7.2 and 7.3.
Figur 9 zeigt, dass sich daher die Rippen 6.1, 6.2 und 6.3 beim Einklopfen des Zahnimplantats 1 in den Bohrkanal 34 federelastisch an den Kern 5 annähern. In Figur 10 hat das Zahnimplantat 1 seine endgültige Position im Kieferknochen
erreicht, und die Rippen 6.1, 6.2 und 6.3 entfalten sich allmählich wieder, ohne Knochenzellen durch zu starken Druck zu schädigen. Da das Material des Implantats 1 den gleichen Elastizitätsmodul wie der umgebende Knochen aufweist, gibt der Knochen das Tempo der Entfaltung vor. Die sich entfaltenden Rippen 6.1, 6.2 und 6.3 verhindern dann eine Herauslösung des Implantats 1 aus dem Bohrkanal 34, so dass kein Gewinde erforderlich ist. Das Zahnimplantat 1 ist in dem umgebenden Knochen dübelartig verankert und wirksam gegen axiales Herausziehen aus dem Bohrkanal 34 gesichert. Das Einsetzen bzw. Einklopfen des Implantats 1 in den Bohrkanal 34 erfolgt crestal, d.h. vom Kiefer- kämm her. Das in dem Beispiel gewählte Zahnimplantat 1 unterscheidet sich insofern von Zahnimplantaten, die von der Seite bzw. lateral in Ausnehmungen in den Kieferknochen eingesetzt und mit an am Schaft befestigten Platten darin verankert werden. Da bei dem Beispiel der erste konische Längenabschnitt mit in den Kieferknochen 33 eingesetzt wurde, kann eine gewünschte ästhetische Überkonstruktion, bspw. eine Zahnkrone, an dem zweiten konischen Längenabschnitt 25 befestigt werden. FIG. 9 shows that, therefore, the ribs 6.1, 6.2 and 6.3 approach the core 5 in a spring-elastic manner when the dental implant 1 is knocked into the drill channel 34. In FIG. 10, the dental implant 1 has its final position in the jawbone reached, and the ribs 6.1, 6.2 and 6.3 unfold gradually, without damaging bone cells by excessive pressure. Since the material of the implant 1 has the same elastic modulus as the surrounding bone, the bone dictates the rate of deployment. The unfolding ribs 6.1, 6.2 and 6.3 then prevent detachment of the implant 1 from the drill channel 34, so that no thread is required. The dental implant 1 is anchored dowel-like in the surrounding bone and effectively secured against axial withdrawal from the drill channel 34. The insertion or knocking of the implant 1 into the drill channel 34 takes place crestally, ie from the jaw comb. The dental implant 1 selected in the example differs from dental implants which are inserted from the side or laterally into recesses in the jawbone and anchored therein with plates fastened to the shaft. Since in the example the first conical longitudinal section was inserted into the jawbone 33, a desired aesthetic superstructure, for example a dental crown, can be fastened to the second conical longitudinal section 25.
Fig. 12 zeigt, dass dazu der vormals konische Längenabschnitt 25 beschliffen wurde, so dass dieser sich nun ausgehend von dem ersten konischen Längen- abschnitt 24 in Längsrichtung L verjüngt. Der Aufbruch zeigt, dass auf diesen nun vergleichsweise schlankeren und umgekehrten Konus ein Zahnersatz 45 aufgebracht und daran befestigt wurde, wobei es sich bei dem Zahnersatz 45 um eine Krone handelt, welche praktisch der Form der angrenzenden Zähne 41 entspricht. FIG. 12 shows that the previously conical longitudinal section 25 has been ground to this end so that it now tapers in the longitudinal direction L starting from the first conical longitudinal section 24. The departure shows that on this now comparatively slimmer and inverted cone a denture 45 has been applied and fixed thereto, wherein the denture 45 is a crown, which corresponds to the shape of the adjacent teeth 41 practically.
Fig. 13 zeigt ein weiteres bevorzugtes Anwendungsbeispiel des erfindungsgemäßen Zahnimplantats 1. Abweichend von den Figuren 8 bis 11 wurde an dem Zahnimplantat 1 der zweite konische Längenabschnitt 25 abgetrennt. Der verbleibende erste konische Längenabschnitt 24 wurde nicht mit in den Kiefer- knochen 33 eingesetzt, sondern steht über den Kieferkamm in den Mundraum
hervor. Der erste konische Längenabschnitt 24 kann daher in diesem Beispiel zur Montage und Befestigung einer als Zahnersatz dienenden ästhetischen Überkonstruktion, die in der Fig. 13 zeichnerisch nicht mit dargestellt ist, dienen und dazu vorher noch beschliffen werden. FIG. 13 shows a further preferred application example of the dental implant 1 according to the invention. Differing from FIGS. 8 to 11, the second conical longitudinal section 25 has been severed on the dental implant 1. The remaining first conical longitudinal section 24 was not inserted into the jawbone 33, but rather stands over the alveolar ridge into the oral cavity out. The first conical longitudinal section 24 can therefore serve in this example for the assembly and attachment of an aesthetic superstructure serving as a dental prosthesis, which is not shown in the drawing in FIG. 13, and previously ground to it.
Mit Bezug auf die Figuren 14 bis 17 wird ein erfindungsgemäßes Implantat 1 gemäß einem zweiten bevorzugten Ausführungsbeispiel vorgestellt. Zur Vermeidung von Wiederholungen und zur besseren Übersicht sind Einzelheiten, die dem Beispiel der Figuren 1 bis 7 entsprechen, mit gleichem Bezugszeichen versehen. Die ersten und zweiten Längenabschnitte 24, 25 weichen geringfügig von einer strengen Konus- bzw. Kegelstumpfform ab, indem an den erweiterten Längsenden jeweils umlaufende Rundungen 43 vorgehen sind, indem an dem ersten Längenabschnitt 24 drei voneinander beabstandete, umlaufende Rillen 42 vorgesehen sind, und indem sich die Vorsprünge 23 in Längsrichtung L bis in den Bereich des ersten Längenabschnittes 24 erstrecken. Insofern besitzen die Längenabschnitte 24, 25 aber eine im Wesentlichen konische Gestalt. Ein weiterer Unterschied besteht darin, dass sich an den dritten im Wesentlichen konischen Längenabschnitt 31 in Längsrichtung L ein im Querschnitt sechseckiger Aufsatz 44 anschließt, dessen Längserstreckung in dem Beispiel 5 mm beträgt. Dieser Fortsatz kann in der Praxis zum Aufnehmen des Zahnimplantats 1 mit einem Setzinstrument dienen, das eine gleichartige Inbus-Matritze darstellt. Nach dem Setzen des Implantats in den Knochen kann der Aufsatz 44 abgeschnitten oder von dem Praktiker genutzt werden. Eine weitere Abweichung von dem Beispiel der Figuren 1 bis 7 liegt darin, dass bei den Rippengruppen 7.1, 7.2 und 7.3 nicht alle Rippen 6.1, 6.2, 6.3 an ihrem radial äußeren Rippenrand 13 einen Radialabstand Ri, R2, R3 von der geometrischen Längsmittelachse A aufweisen, der größer als der radiale Referenzabstand R ist. Bei dem nun gewählten Beispiel ist vorgesehen, dass zwar jede Rippengruppe 7.1, 7.2, 7.3 wieder jeweils vier Rippen (auch wieder einheitlich mit 6.1, 6.2, 6.3 bezeichnet) aufweist, von denen aber je Rippengruppe nur zwei einander am Kernumfang
gegenüberliegende Rippen 6.1, 6.2, 6.3 an ihrem radial äußeren Rippenrand einen Radialabstand Ri, R2, R3 von der geometrischen Längsmittelachse A aufweisen, der größer als der radiale Referenzabstand R ist, wobei die beiden übrigen Rippen 6.1, 6.2, 6.3 an ihrem radial äußeren Rippenrand 13 einen Radialab- stand Rio, R20, R30 von der geometrischen Längsmittelachse A aufweisen, der dem Referenzabstand R entspricht. Eine weitere Abweichung liegt darin, dass die Ränder 13 von Rippen 6.1, 6.2 und 6.3, die einen Fortsatz 15 besitzen, in Umfangsrichtung nicht entlang einer Kreiskurve verlaufen, sondern abgeflacht sind. Die Radialabstände Rio, R20, R30 sind in der Darstellung auf die Mitte der Rippen bezogen. Bei dem Beispiel der Figuren 1 bis 7 war der radiale Abstand zwischen dem Boden zweier einander gegenüberliegender Kehlen 21 in Längsrichtung L konstant. Bei dem Beispiel der Figuren 14 bis 17 ist stattdessen vorgesehen, dass sich dieser Abstand in Richtung zu dem Übergangsabschnitt 3 etwas vergrößert. Auch die Gestaltung des Übergangsabschnittes 3 weicht von dem ersten Ausführungsbeispiel ab. Die beiden Vorsprünge 23 befinden sich nicht in gerader Verlängerung zweien Kehlen 21, sondern wurden demgegenüber in Umfangsrichtung um 45° versetzt, so dass sie sich in Längsrichtung L durch je eines der Umfangssegmente 10 hindurch erstrecken. Die Vorsprünge 23 können von einem Chirurgen (je nach anatomischer Notwendigkeit) gekürzt werden und/ oder geschwächt werden, je nach elastischer Notwendigkeit. In den Rippengruppen 7.1, 7.2, 7.3 können solche Rippen 6.1, 6.2, 6.3, denen der Radialabstand Rio, R20 oder R30 zugeordnet ist (vgl. Fig. 17) im Querschnitt bspw. den Rippen 6.0 entsprechen. Fig. 18 zeigt ein mögliches Anwendungsbeispiel für das erfindungsgemäßeWith reference to FIGS. 14 to 17, an implant 1 according to the invention is presented according to a second preferred embodiment. To avoid repetition and to provide a better overview, details corresponding to the example of FIGS. 1 to 7 are given the same reference number. The first and second longitudinal sections 24, 25 slightly deviate from a strict conical or truncated cone shape by circumferential recesses 43 at the extended longitudinal ends, by providing three spaced, circumferential grooves 42 on the first longitudinal section 24, and by the projections 23 extend in the longitudinal direction L into the region of the first longitudinal section 24. In this respect, the longitudinal sections 24, 25 but have a substantially conical shape. Another difference is that the third, essentially conical longitudinal section 31 in the longitudinal direction L is adjoined by a cross-sectionally hexagonal attachment 44, the longitudinal extent of which in the example amounts to 5 mm. This extension can serve in practice for receiving the dental implant 1 with a setting instrument, which represents a similar Allen mortar. After placing the implant in the bone, the attachment 44 may be cut off or used by the practitioner. A further departure from the example of FIGS. 1 to 7 is that in the fin groups 7.1, 7.2 and 7.3 not all ribs 6.1, 6.2, 6.3 at their radially outer rib edge 13 have a radial distance Ri, R 2 , R3 from the geometrical longitudinal center axis A. which is greater than the radial reference distance R. In the example chosen now, it is provided that each rib group 7.1, 7.2, 7.3 again has four ribs (also again uniformly denoted by 6.1, 6.2, 6.3), of which, however, only two each per rib group on the core circumference opposite ribs 6.1, 6.2, 6.3 at their radially outer rib edge have a radial distance Ri, R 2 , R3 of the geometric longitudinal center axis A, which is greater than the radial reference distance R, the two remaining ribs 6.1, 6.2, 6.3 at its radially outer Rib edge 13 have a radial distance Rio, R20, R30 of the geometric longitudinal center axis A, which corresponds to the reference distance R. Another deviation is that the edges 13 of ribs 6.1, 6.2 and 6.3, which have an extension 15, do not run in the circumferential direction along a circular curve, but are flattened. The radial distances Rio, R20, R30 are related in the illustration to the middle of the ribs. In the example of Figures 1 to 7, the radial distance between the bottom of two opposing grooves 21 in the longitudinal direction L was constant. Instead, in the example of FIGS. 14 to 17, it is provided that this distance increases somewhat in the direction of the transition section 3. The design of the transition section 3 differs from the first embodiment. The two projections 23 are not in straight extension of two throats 21, but in contrast were offset in the circumferential direction by 45 °, so that they extend in the longitudinal direction L through each one of the peripheral segments 10 therethrough. The protrusions 23 may be shortened and / or weakened by a surgeon (depending on anatomical need), depending on the elastic need. In the rib groups 7.1, 7.2, 7.3, such ribs 6.1, 6.2, 6.3, to which the radial distance Rio, R20 or R30 is assigned (cf., Fig. 17) in cross-section, for example, correspond to the ribs 6.0. Fig. 18 shows a possible application example of the invention
Zahnimplantat 1 gemäß den vorangehenden Ausführungsbeispielen. Der zweite Längenabschnitt 25 wurde abgetrennt und der erste Längenabschnitt 24 zu einem prothetischen Stumpf beschliffen. An dem gegenüberliegenden Längsende erfolgte eine axiale Kürzung, indem der Kern 5 mit sämtlichen daran be- findlichen Rippengruppen 7.0 abgetrennt wurde, so dass das Implantat 1 auch
in einen Kieferquerschnitt von geringerer Höhe eingesetzt werden kann. Entsprechend ist in Fig. 18 das Implantat 1 im Vergleich zu den vorangehenden Figuren nur in geringerer Tiefe in den Kieferknochen 33 eingesetzt. Alle offenbarten Merkmale sind (für sich) erfindungswesentlich. In die Offenbarung der Anmeldung wird hiermit auch der Offenbarungsinhalt der zugehörigen/beigefügten Prioritätsunterlagen (Abschrift der Voranmeldung) vollinhaltlich mit einbezogen, auch zu dem Zweck, Merkmale dieser Unterlagen in Ansprüche vorliegender Anmeldung mit aufzunehmen. Die Unteransprüche charakterisieren in ihrer fakultativ nebengeordneten Fassung eigenständige erfinderische Weiterbildung des Standes der Technik, insbesondere um auf Basis dieser Ansprüche Teilanmeldungen vorzunehmen.
Dental implant 1 according to the preceding embodiments. The second length section 25 was separated and the first length section 24 ground to a prosthetic stump. An axial shortening took place at the opposite longitudinal end, in that the core 5 with all the rib groups 7.0 located thereon was severed, so that the implant 1 was also cut can be used in a jaw cross section of lesser height. Correspondingly, in FIG. 18, the implant 1 is inserted into the jawbone 33 at a lesser depth than in the preceding figures. All disclosed features are essential to the invention. The disclosure of the associated / attached priority documents (copy of the prior application) is hereby also incorporated in full in the disclosure of the application, also for the purpose of including features of these documents in claims of the present application. The subclaims characterize in their optional sibling version independent inventive development of the prior art, in particular to make on the basis of these claims divisional applications.
Claims
1. Zahnimplantat (1), insbesondere crestales Zahnimplantat (1), umfassend einen länglichen, sich in einer Längsrichtung (L) erstreckenden Veranke- rungsabschnitt (2), einen Implantatstumpf (4) und einen Übergangsabschnitt (3) zwischen dem Verankerungsabschnitt (2) und dem Implantatstumpf (4), wobei das Zahnimplantat (1) Kunststoff aufweist, insbesondere aus Kunststoff besteht, dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatstumpf (4) zumindest zwei konische oder im Wesentlichen konische Län- genabschnitte (24, 25) aufweist, von denen ein erster konischer oder imA dental implant (1), in particular a crestal dental implant (1), comprising an elongated anchoring portion (2) extending in a longitudinal direction (L), an implant stump (4) and a transitional portion (3) between the anchoring portion (2). and the implant stump (4), the dental implant (1) comprising plastic, in particular made of plastic, characterized in that the implant stump (4) has at least two conical or substantially conical length sections (24, 25), one of which first conical or im
Wesentlichen konischer Längenabschnitt (24) mit seinem verjüngten Längsende (26), insbesondere einstückig, an den Übergangsabschnitt (3) anschließt, und von denen ein zweiter konischer oder im Wesentlichen konischer Längenabschnitt (25) mit seinem verjüngten Längsende (27), insbesondere einstückig, an das erweiterte Längsende (28) des ersten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (24) anschließt. Substantially conical longitudinal section (24) with its tapered longitudinal end (26), in particular in one piece, adjoins the transition section (3), and of which a second conical or substantially conical longitudinal section (25) with its tapered longitudinal end (27), in particular in one piece, connects to the extended longitudinal end (28) of the first conical or substantially conical length section (24).
2. Zahnimplantat (1) nach Anspruch 1 oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das verjüngte Längsende (27) des zweiten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (25) im Durchmesser größer als das verjüngte Längsende (26) des ersten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (24) und/ oder das erweiterte Längsende (29) des zweiten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (25) im Durchmesser größer als das erweiterte Längsen- de (28) des ersten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (24) ist. 2. Dental implant (1) according to claim 1 or in particular according thereto, characterized in that the tapered longitudinal end (27) of the second conical or substantially conical length portion (25) in diameter larger than the tapered longitudinal end (26) of the first conical or substantially conical length portion (24) and / or the extended longitudinal end (29) of the second conical or substantially conical length portion (25) is larger in diameter than the extended longitudinal end (28) of the first conical or substantially conical length portion (24).
3. Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das er- weiterte Längsende (29) des zweiten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (25) an ein erweitertes Längsende (30) eines dritten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnittes (31) anschließt, wobei das verjüngte Längsende (32) des dritten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (31) eine freie Implantatstirnseite bildet oder, insbesondere einstückig, mit einem sich profilartig in Längsrichtung (L) erstreckenden, im Querschnitt mehrkantigen, insbesondere sechskantigen, Aufsatz (44) verbunden ist. 3. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims or in particular according thereto, characterized in that the extended longitudinal end (29) of the second conical or substantially conical length portion (25) to an extended longitudinal end (30) of a third conical or substantially conical longitudinal section (31) adjoins, wherein the tapered longitudinal end (32) of the third conical or substantially conical longitudinal section (31) forms a free implant face or, in particular in one piece, with a profile-like in the longitudinal direction (L) extending in cross-section polygonal, in particular hexagonal, essay (44) is connected.
Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Kegelwinkel (a) des ersten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (24) betragsmäßig größer als der Kegelwinkel (ß) des zweiten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (25) und insbesondere betragsmäßig kleiner als der Kegelwinkel (γ) des dritten konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitts (31) ist. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims or in particular according thereto, characterized in that the cone angle (a) of the first conical or substantially conical length portion (24) in terms of magnitude greater than the cone angle (ß) of the second conical or substantially conical Length section (25) and in particular smaller in magnitude than the cone angle (γ) of the third conical or substantially conical length portion (31).
Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die konischen oder im Wesentlichen konischen Längenabschnitte (24, 25, 31) bezüglich der geometrischen Längsmittelachse (A) des Zahnimplantats (1) konzentrisch ausgebildet sind. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims or in particular according thereto, characterized in that the conical or substantially conical longitudinal sections (24, 25, 31) are concentric with respect to the geometric longitudinal central axis (A) of the dental implant (1).
Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Zahnimplantat (1) einstückig hergestellt ist. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims, characterized in that the dental implant (1) is manufactured in one piece.
Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Zahnimplantat (1) aus Kunststoff, insbesondere aus oder auf Basis von Polyamid oder Polyetherketon, wie bspw. Polyetheretherketon (PEEK), oder Polyoxymethylen (bspw. Delrin) oder dergleichen hergestellt ist. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims, characterized in that the dental implant (1) made of plastic, in particular or based on polyamide or polyether ketone, such as polyetheretherketone (PEEK), or polyoxymethylene (eg Delrin) or the like is made.
Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verankerungsabschnitt (2) einen länglichen Kern (5) aufweist, von welchem in Längsrichtung (L) und in Umfangsrichtung (U) verteilt mehrere Rippen (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) ausgehen, wobei die Rippen (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) Rippengruppen (7, 7.0, 7.1, 7.2, 7.3) bilden, die jeweils mehrere, an einem gemeinsamen Kernquerschnitt am Kernumfang verteilt angeordnete Rippen (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) umfassen, wobei an dem Übergangsabschnitt (3) eine oder mehrere Oberflächen (11) vorgesehen sind, die sich in Umfangsrichtung (U) zumindest umfangsabschnittsweise in einem radialen Referenzabstand (R) von der geometrischen Längsmittelachse (A) erstrecken, dass eine oder mehrere Rippengruppen (7.0) vorgesehen sind, bei deren Rippen (6.0) der radial äußere Rippenrand (13) entlang dessen ganzer oder nur teilweiser Umfangserstreckung einen Radialabstand (Ro) von der geometrischen Längsmittelachse (A) des Zahnimplantats (1) aufweist, der dem radialen Referenzabstand (R) entspricht oder etwa entspricht, und dass eine oder mehrere Rippengruppen (7.1, 7.2, 7.3) vorgesehen sind, innerhalb denen von deren Rippen (6.1, 6.2, 6.3) nicht alle, sondern nur einige, insbesondere nur zwei einander am Kernumfang gegenüberliegende Rippen (6.1, 6.2, 6.3), oder von deren Rippen (6.1, 6.2, 6.3) alle Rippen (6.1, 6.2, 6.3) an ihrem radial äußeren Rippenrand (13) entlang dessen ganzer oder nur teilweiser Umfangserstreckung einen Radialabstand (Ri, R2, R3) von der geometrischen Längsmittelachse (A) aufweisen, der größer als der radiale Referenzabstand (R) ist. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims, characterized in that the anchoring section (2) has an elongate core (5), of which in the longitudinal direction (L) and in the circumferential direction (U) distributed a plurality of ribs (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3), wherein the ribs (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) form rib groups (7, 7.0, 7.1, 7.2, 7.3), each of which has a plurality of ribs distributed at a common core cross section at the core circumference (FIG. 6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3), one or more surfaces (11) being provided in the circumferential direction (U) at least in the circumferential direction at a radial reference distance (R) from the geometric longitudinal center axis (U). A) extend that one or more groups of ribs (7.0) are provided, in the ribs (6.0) of the radially outer rib edge (13) along its entire or only partial circumferential extent a radial distance (Ro) from the geometric Längsmittelach se (A) of the dental implant (1), which corresponds to the radial reference distance (R) or approximately corresponds, and that one or more rib groups (7.1, 7.2, 7.3) are provided, within which of the ribs (6.1, 6.2, 6.3 ) not all, but only some, in particular only two mutually opposite to the core circumference ribs (6.1, 6.2, 6.3), or of the ribs (6.1, 6.2, 6.3) all ribs (6.1, 6.2, 6.3) at its radially outer rib edge ( 13) along its entire or only partial circumferential extent have a radial distance (Ri, R 2 , R3) from the geometric longitudinal central axis (A), which is greater than the radial reference distance (R).
Zahnimplantat (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Übergangsabschnitt (3) einen Kern (9) aufweist, von dem ausgehend sich nach radial außen mehrere, in Umfangsrichtung verteilt angeordnete Um- fangssegmente (10) erstrecken, deren radial äußere Oberflächen (11) sich in dem radialen Referenzabstand (R) von der geometrischen Längsmit- telachse (A) in Umfangsrichtung (U) und in Längsrichtung (L) entlang einer gedachten zylindrischen Hüllfläche erstrecken. Dental implant (1) according to claim 1, characterized in that the transition section (3) has a core (9), starting from which extend radially outwardly a plurality of peripheral segments (10) distributed in the circumferential direction whose radially outer surfaces ( 11) at the radial reference distance (R) from the geometric longitudinal Axis (A) in the circumferential direction (U) and in the longitudinal direction (L) along an imaginary cylindrical envelope surface extend.
10. Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden An- sprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass sich der radial äußerste Rippenrand (13) der Rippen (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) entlang gedachter, zu der geometrischen Längsmittelachse (A) konzentrischer Kreislinien erstreckt. 10. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims or in particular according thereto, characterized in that the radially outermost rib edge (13) of the ribs (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) along imaginary, to the geometric Longitudinal axis (A) concentric circles extends.
11. Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Rippengruppen (7.1, 7.2, 7.3), die Rippen (6.1, 6.2, 6.3) aufweisen, bei denen ein Radialabstand (Ri, R2, R3) zwischen dem radial äußersten Rippenrand (13) und der geometrischen Längsmittelachse (A) größer als der radiale Referenzabstand (R) ist, in Längsrichtung aufeinander folgend angeordnet sind. 11. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims, characterized in that a plurality of rib groups (7.1, 7.2, 7.3), the ribs (6.1, 6.2, 6.3), in which a radial distance (Ri, R 2 , R3 ) between the radially outermost rib edge (13) and the geometric longitudinal central axis (A) is greater than the radial reference distance (R), are arranged consecutively in the longitudinal direction.
12. Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Rippen (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) in mehreren Rippenreihen (8) angeordnet sind, wobei Rippenreihen (8) jeweils mehrere, an dem Kern (5) in dessen Längsrichtung (L) verteilt und innerhalb eines in einem zueinander gleichen Umfangswinkelintervalls (12) am Kernumfang angeordnete Rippen (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) umfassen, wobei insbesondere vorgesehen ist, dass sich je ein Umfangssegment (10) des Übergangsabschnittes (3) innerhalb je eines Umfangswinkelintervalls (12), welches einer der Rippenreihen (8) zugeordnet ist, erstreckt. 12. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims, characterized in that ribs (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3) are arranged in a plurality of rows of ribs (8), wherein rib rows (8) each have a plurality, on the core (5) distributed in its longitudinal direction (L) and within a in a same circumferential angle interval (12) arranged on the core circumference ribs (6, 6.0, 6.1, 6.2, 6.3), wherein it is provided in particular that each a circumferential segment (10 ) of the transition section (3) within each one circumferential angle interval (12), which is associated with one of the rows of ribs (8) extends.
13. Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Zahnimplantat (1) ein sich im Querschnitt zu dem freien Längsende (17) hin verjüngendes Fußende (18) aufweist, das einen Kern (19) aufweist, von dem sich nach radial außen mehrere, in Umfangsrichtung (U) verteilt angeordnete Fußsegmente (20) erstrecken, wobei insbesondere vorgesehen ist, dass sich je ein Fußsegment (20) innerhalb je eines Umfangsintervalls (12) erstreckt, das einem einer der Rippenreihen (8) zugeordneten Umfangswinkelintervall (12) entspricht. 13. dental implant (1) according to one or more of the preceding claims, characterized in that the dental implant (1) has a in cross-section to the free longitudinal end (17) towards the tapered foot end (18) having a core (19), from which radially outward a plurality of foot segments (20) distributed in the circumferential direction (U) are arranged. in particular, it is provided that in each case one foot segment (20) extends within a respective circumferential interval (12) which corresponds to a circumferential angle interval (12) assigned to one of the rows of ribs (8).
14. Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sich zwischen benachbarten Rippenreihen (8), zwischen benachbarten Umfangssegmenten (10) und benachbarten Fußsegmenten (20) in Längsrichtung (L) je eine konkav ausge- rundete Kehle (21) erstreckt, wobei insbesondere vorgesehen ist, dass an einigen Rippengruppen zwischen benachbarten Rippen je ein Versteifungsvorsprung (22) ausgebildet ist. 14. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims, characterized in that between adjacent rows of ribs (8), between adjacent peripheral segments (10) and adjacent foot segments (20) in the longitudinal direction (L) depending on a concave rounded throat (21), wherein it is provided in particular that on each rib groups between adjacent ribs depending on a stiffening projection (22) is formed.
15. Zahnimplantat (1) nach einem oder mehreren der vorangehenden An- sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an dem Übergangsabschnitt (3) zwischen Oberflächen (11), die sich in Umfangsrichtung (U) zumindest umfangsabschnittsweise in dem radialen Referenzabstand (R) von der geometrischen Längsmittelachse (A) erstrecken, ein oder mehrere, insbesondere zwei einander am Umfang diametral gegenüberliegende, Vorsprünge ausgebildet sind, die sich nach radial außen erstrecken, wobei der Radialabstand (R4) zwischen einer Außenfläche (24) der Vorsprünge (23) und der Längsmittelachse (A) größer als der radiale Referenzabstand (R) ist und wobei insbesondere vorgesehen ist, dass die Vorsprünge (23) in einer zu der geometrischen Längsmittelachse (A) senkrechten Querschnittsebene einen keilförmigen, nach radial außen verjüngten Querschnitt und in einer durch die geometrische Längsmittelachse (A) verlaufenden Querschnittsebene einen quaderförmigen Querschnitt aufweisen. 15. Dental implant (1) according to one or more of the preceding claims, characterized in that at the transition section (3) between surfaces (11) in the circumferential direction (U) at least circumferentially in the radial reference distance (R) of the geometric longitudinal central axis (A), one or more, in particular two circumferentially diametrically opposed projections are formed, which extend radially outward, wherein the radial distance (R4) between an outer surface (24) of the projections (23) and the longitudinal central axis (A) is greater than the radial reference distance (R) and wherein it is provided in particular that the projections (23) in a plane perpendicular to the geometric central axis (A) cross-sectional plane a wedge-shaped, radially outwardly tapered cross-section and in a through the geometric longitudinal central axis (A) extending cross-sectional plane have a cuboid cross-section.
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