EP2635140A1 - Acide gras monoinsature pour prevenir et/ou traiter les imperfections du teint de la peau - Google Patents

Acide gras monoinsature pour prevenir et/ou traiter les imperfections du teint de la peau

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EP2635140A1
EP2635140A1 EP11797362.8A EP11797362A EP2635140A1 EP 2635140 A1 EP2635140 A1 EP 2635140A1 EP 11797362 A EP11797362 A EP 11797362A EP 2635140 A1 EP2635140 A1 EP 2635140A1
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EP
European Patent Office
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skin
complexion
fatty acid
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imperfections
Prior art date
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Application number
EP11797362.8A
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German (de)
English (en)
Inventor
Audrey Gueniche
Isabelle Castiel
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Nestec SA
LOreal SA
Original Assignee
Nestec SA
LOreal SA
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Filing date
Publication date
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    • A61K2035/11—Medicinal preparations comprising living procariotic cells
    • A61K2035/115—Probiotics

Definitions

  • the present invention relates to the field of cosmetic and / or dermatological products and dietary supplements intended for the care of the complexion of the skin.
  • the present invention proposes the use of a new active agent for treating and / or preventing aesthetic skin defects of the complexion of the skin.
  • the present invention also relates to methods suitable for the treatment and / or prevention of imperfections and inhomogeneities of the complexion of the skin.
  • Extrinsic factors that may affect skin tone include exposure to the sun, exposure to temperature and / or humidity changes, exposure to pollutants or cigarette smoke.
  • Intrinsic factors that affect skin tone include stress, fatigue, hormonal changes, dehydration of the skin, impaired skin barrier function, aging, or excessive secretion of sebum.
  • genetic factors can affect the sensitivity of individuals to external conditions that may affect the skin's complexion.
  • the object of the present invention is to satisfy these needs.
  • the present invention relates to an oral or nutraceutical cosmetic use of an effective amount of at least one monounsaturated fatty acid, a salt thereof and / or an ester thereof. , as an active ingredient to treat and / or prevent imperfections of the complexion of the skin.
  • Monounsaturated fatty acids have been described for various applications, such as the hydration of dry skin in EP 0 709 084 or the treatment of dandruff and itching of the scalp in EP 0 116 439.
  • WO 01/08651 discloses a composition comprising petroselinic acid for controlling the secretion of sebum and lightening the complexion of the skin.
  • EP 0 355 842 discloses a care cream intended to prevent pigmentation caused by an overproduction of melanin, said cream possibly containing petroselinic acid.
  • EP 1 013 178 discloses the use of petroselinic acid as an anti-inflammatory agent and for treating the skin signs of aging, such as wrinkles, flabby skin, and senescence patches.
  • WO 99/47110 discloses a cosmetic method for improving the appearance of skin using petroselinic acid.
  • No. 6,022,890 describes a composition comprising an alpha hydroxy acid, petroselinic acid and a cosmetically acceptable vehicle.
  • the inventors have been able to demonstrate that monounsaturated fatty acids, in particular petroselinic acid, lead to the restoration of normal skin tissue in perfect homeostasis with a radiant, young and healthy complexion.
  • an individual treated according to the invention can advantageously see the imperfections of the complexion of his skin reduce or even disappear.
  • the complexion of the skin can become homogeneous, without dyschromism, without dull aspect, and devoid of impurity.
  • the invention makes it possible to give the complexion of the skin, in particular of the skin of the face, a radiant and radiant appearance.
  • skin is intended to denote the entire skin of an individual, in particular a human being, and more particularly the skin of the face, neck and Vietnameselleté.
  • skin includes surfaces covered with hair.
  • the invention is more particularly suitable for the care of the skin of the face, neck and Vietnameselleté, and preferably for the care of the skin of the face.
  • the present invention relates to an oral cosmetic treatment method, useful for treating and / or preventing imperfections of skin tone in an individual in need, comprising at least one step of administering to said individual an effective amount of at least one monounsaturated fatty acid, a salt thereof and / or an ester thereof.
  • the present invention advantageously makes it possible to prevent and / or treat imperfections of the complexion of the skin.
  • the invention advantageously makes it possible to prevent and / or treat a dull, dull and / or inhomogeneous skin complexion.
  • the invention advantageously makes it possible to prevent and / or treat imperfections in the complexion of the skin, chosen from pimples, scabs, dyschromias or blackheads.
  • a use according to the invention advantageously makes it possible to prevent and / or treat a waxy, yellowish or even sickly complexion.
  • An implementation of a monounsaturated fatty acid according to the invention is necessarily in an effective amount, ie an amount allowing the fatty acid to show its active properties with regard to imperfections of the complexion of the skin to prevent and / or treat.
  • the term "prevent” means reducing to a lesser degree the risk or the probability of manifestation of a given phenomenon, i.e. in the present invention an imperfection of the complexion of the skin.
  • the term "monounsaturated fatty acid” in the sense of the present invention a fatty acid whose hydrocarbon chain comprises a single double bond.
  • the monounsaturated fatty acids that are suitable for the invention are, in particular, monounsaturated fatty acids containing a hydrocarbon chain containing from 12 to 22 carbon atoms.
  • the monounsaturated fatty acids that are suitable for the invention can be used in acid form, or in the form of a salt, or else in the form of derivatives, in particular fatty acid esters and amides.
  • the monounsaturated fatty acids of the invention are more particularly cosmetically acceptable salts, that is to say, inorganic salts, such as ammonium or metal salts.
  • inorganic salts such as ammonium or metal salts.
  • alkaline such as lithium, potassium, sodium, alkaline earth salts, such as magnesium, or calcium, or aluminum salts.
  • the monounsaturated fatty acids that are suitable for the invention may be in the form of calcium salts.
  • the monounsaturated fatty acids of the invention can be esterified with glycerol in the form of mono-, di- or tri-acyl, with an alcohol such as methyl and ethyl alcohols, with a sugar, in particular a mono or a disaccharide, a tocopherol, a tocotrienol, a sterol, such as cholesterol or a phytosterol, such as ⁇ -sitosterol, or with a fatty alcohol, especially in Cs It is understood that the choice of monounsaturated fatty acids of the invention is carried out taking into account the purpose of the composition comprising them.
  • the administration of a monounsaturated fatty acid according to the invention is carried out orally.
  • the mono-unsaturated fatty acid of the invention, its and / or its ester can be used in an oral composition in which the content of said monounsaturated fatty acid, its salt and / or its ester is such that the daily dose varies from 0.5 to 2500 mg / day, and in particular from 5 to 500 mg / day.
  • oleic acid or petroselinic acid is particularly used.
  • petroselinic acid is particularly suitable for the invention.
  • the monounsaturated fatty acid or acids are used in an isolated form, that is to say after extraction of their original source.
  • the monounsaturated fatty acids or acids are used in a plant extract such as an oil.
  • the invention relates in particular to the cosmetic use of a monounsaturated fatty acid-rich oil of the invention, and in particular rich in petroselinic acid.
  • the oils rich in petroselinic acid are more particularly chosen from umbelliferous oils.
  • Oil rich in petroselinic acid is understood to mean an oil comprising at least 40% of pretroselinic acid.
  • Umbelliferae are plants whose flowers are arranged in umbels, species particularly rich in petroselenic acid are Umbellifarea-Apiacea and Araliaceae. Plants of the genus Thapsia are also sources of petroselenic acid (Avato et al, Lipids, 2001, 36, 845).
  • the preferred species used in the invention are coriander, chervil, carrot, celery, caraway, caraway, parsley and dill.
  • the umbelliferous oil used according to the invention can be extracted from the seed of an umbellifer, for example by grinding or pressing, then refining.
  • Umbellifer oil has a petroselinic acid content that varies according to the umbelliferous seed from which it is extracted.
  • the petroselinic acid content also varies according to the country of origin of the Ombellifer and according to the extraction which can be more or less complete.
  • Petroselenic acid is also an abundant (about 48%) compound of Gernium sanguneum seed oil (Tsevegsuren et al., Lipids, 2004, 39, 571).
  • the monounsaturated fatty acid more particularly considered in the invention is petroselenic acid.
  • petroselenic acid can be used in the form of umbelliferous oil or Gernium sanguneum.
  • the umbelliferous oil more particularly considered in the invention can be chosen from coriander, chervil, carrot, celery, caraway, caraway, parsley, d dill, and mixtures thereof.
  • the invention makes it possible to improve, homogenize or restore the complexion of the skin.
  • the invention aims to prevent and / or treat imperfections of the complexion of the skin.
  • the term "imperfections of the complexion of the skin” means an alteration of the natural appearance of a healthy skin.
  • the imperfections of the complexion of the skin considered in the invention do not include the alterations of the skin resulting from inflammatory phenomena such as inflammatory redness.
  • the imperfections of the complexion of the skin considered in the invention do not include skin defects related to overproduction of melanin.
  • the imperfections of skin tone considered in the invention do not include skin surface defects, such as roughness or crevices.
  • the imperfections of the complexion of the skin within the meaning of the invention do not include the defects of clarity of the complexion and the implementation of the invention is not intended to lighten the complexion of the skin or to whiten the skin.
  • imperfections of the complexion of the skin considered by the invention may, in particular, be chosen from scrambled skins, dull skins, hides with an inhomogeneous complexion, or skins presenting impurities or dyschromias.
  • the term "impurities of the skin”, cysts, comedones, cicatricial lesions with or without dyschromia is intended to mean that the excretion of the skin.
  • revealing the radiance of the complexion of the skin can in no way be equated with an action to lighten the skin's complexion.
  • the radiance of the complexion of the skin shows the natural radiance of the complexion of the skin characteristic of young and healthy skin.
  • the invention makes it possible to confer a skin tone less dull, less scrambled and less gray, and more radiant.
  • compositions according to the invention are administered orally.
  • the compositions according to the invention may be in any of the galenical forms normally used according to the route of use.
  • composition according to the invention comprises a physiologically or pharmaceutically acceptable medium.
  • the oral and / or parenteral route has the advantage of acting more generally on the entire skin and in these deep layers.
  • composition for the oral route is meant, for example, nutritional, nutraceutical or cosmeceutical compositions, comprising at least one monounsaturated fatty acid according to the invention, one of its salts and / or one of its esters.
  • composition suitable for oral administration the use of an ingestible carrier is preferred.
  • the unmanageable support may be of various nature depending on the type of composition considered.
  • oral compositions for ingestion, many embodiments of oral compositions and in particular dietary supplements are possible.
  • compositions can be carried out by any usual method known to those skilled in the art to produce, for example, oral solutions, dragees, capsules, gels, emulsions, swallowing or chewable tablets, capsules, especially soft or hard capsules, granules for dissolving, syrups, solid or liquid foods and hydrogels for controlled release.
  • tablets, capsules or lozenges for example, tablets, capsules or lozenges, suspensions, oral supplements in dry form and oral supplements in liquid form are suitable.
  • the active (s) according to the invention can be incorporated into all forms of food supplements or fortified foods, for example food bars, or compacted powders or not.
  • the powders can be diluted with water, in soda, dairy products or soy derivatives, or incorporated into food bars.
  • a composition according to the invention administered orally can be formulated in the form of dragee, capsule, gel, emulsion, tablet, capsule, hydrogel, food bar, compacted powder or not, suspension or liquid solution, confectionery, fermented milk, fermented cheese, chewing gum, toothpaste or spray solution.
  • Milk, yoghurt, cheese, fermented milks, fermented milk products, ice cream, fermented and non-fermented cereal products, milk-based powders, for example, are suitable as food carriers, formulas for children and infants, especially pet food, tablets or tablets, suspensions of liquid bacteria, oral supplements in dry form and oral supplements in liquid form.
  • the oral compositions may be in anhydrous form or in aqueous form according to the dermocosmetic indication.
  • the active agents according to the invention may be formulated with the excipients and components customary for such oral compositions or food supplements, namely in particular fatty and / or aqueous components, humectants, thickeners, preservatives, texture and flavoring agents. and / or coating, antioxidants, preservatives and dyes customary in the field of food.
  • the composition according to the invention may be a food composition for human consumption.
  • This may include, in particular, nutritional supplements, beverages, mineral waters, soups, dietary supplements and substitute or substitute foods, nutritional bars, confectionery, milk-based products or based on fermented milk, yogurts, milk-based powders, enteral nutrition products, compositions for children and / or infants, fermented or non-fermented cereal products, ice cream, chocolate, coffee "culinary" products such as mayonnaise, tomato puree or salad dressings.
  • composition according to the invention may also be intended for animals, in particular for domestic animals, such as cats and dogs, and may be formulated as food or feed supplements for animals.
  • a monounsaturated fatty acid according to the invention may advantageously be used in combination with an additional active ingredient, in particular a cosmetic or pharmaceutical ingredient.
  • such additional active ingredient, cosmetic or pharmaceutical may be intended to exert a cosmetic, care or hygiene effect on the skin, the hair, the eyelashes, the hairs and / or the scalp, and preferentially on the skin .
  • the additional active agents are chosen by those skilled in the art so that they do not interfere with the effect of the monounsaturated fatty acids of the invention.
  • an additional asset that is suitable for the invention may be chosen from active agents intended to treat and / or prevent oily or oily skin.
  • vitamins such as vitamins A, B5, B6, B8, C, D, E, or PP (vitamin B3 or niacin), antioxidants, such as curcuminoids; carotenoids, in particular a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene and its derivatives, such as cis-lycopene or lactolycopene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein or the compounds containing them, such as wolfberry or lactowolfberry; polyphenol compounds, flavonoids such as catechins; hesperidin, proanthocyanidins, anthocyanins, OPCs (procyanidolic oligomers); ubiquinones; coffee extracts containing polyphenols and / or diterpenes; chicory extracts; ginkgo biloba extracts; grape extracts rich in proanthocyanidins; chili extracts; soy extracts; cocoa or lactocacao; the grenade ;
  • amino acids especially sulfur-containing amino acids, such as glutathione precursors, taurine, the amino acids of selenium,
  • prebiotics especially chosen from oligosaccharides, produced from glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, starch, xylan, hemicellulose, inulin, acacia-type gums for example, or one of their mixtures.
  • the oligosaccharide comprises at least one fructooligosaccharide.
  • this prebiotic may comprise a mixture of fructooligosaccharide and inulin,
  • phytosterols such as resveratrol
  • a monounsaturated fatty acid according to the invention may be used in combination with at least one additional cosmetic active agent, chosen in particular from vitamins B3, B5, B6, B8, C, E, or PP, carotenoids, curcuminoids, niacin, flavonoids, one or more divalent mineral cation (s), bacteria or bacterial extracts from bacteria Non-photosynthetic and non-fruiting filaments, probiotic microorganisms, in particular lactic acid, prebiotic nutrients or a mixture of probiotic microorganisms and / or a mixture of nutrients prebiotics.
  • additional cosmetic active agent chosen in particular from vitamins B3, B5, B6, B8, C, E, or PP, carotenoids, curcuminoids, niacin, flavonoids, one or more divalent mineral cation (s), bacteria or bacterial extracts from bacteria
  • non-photosynthetic and non-fruiting filaments probiotic microorganisms, in particular lactic acid, prebiotic nutrients or a mixture of probiotic micro
  • an antioxidant complex comprising vitamins C and E, and at least one carotenoid, in particular a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, lycopene and derivatives (cis-lycopene, lactolycopene), astaxanthin, zeaxanthin and lutein or compounds containing it such as wolfberry or lactowolfberry, flavonoids such as catechins, hesperidin, proanthocyanidins and anthocyanins, resveratrol, cocoa or lactocacao, pomegranate, emblica.
  • a composition of the invention may contain, in addition, one or more divalent mineral cation (s) in different forms.
  • a divalent mineral cation may thus be in the form of an inorganic or organic, anhydrous or hydrated salt or a chelated complex.
  • These salts can be, for example, carbonates, bicarbonates, sulphates, glycerophosphates, chlorides, nitrates, acetates, hydroxides, oxides, salts of ⁇ -hydroxy acids (citrates, tartrates, lactates, malates) or of fruit acids, or salts of amino acids (aspartate, arginate, fumarate) or salts of fatty acids (palmitate, oleate, caseinate, behenate).
  • a divalent mineral cation may be selected from manganese, copper and / or zinc or from alkaline earth.
  • alkaline-earth metal used in the invention mention may be made of barium, calcium, magnesium, strontium and / or beryllium.
  • a divalent mineral cation and in particular an alkaline-earth metal, is used in the present invention in salt form.
  • the salt may be chosen from nitrate, citrate, chloride, gluconate, sulfate, lactate and / or acetate salts.
  • a divalent mineral cation may also be used in the form of a chelated complex, in particular with crystallized or ionized proteins.
  • a divalent inorganic cation may also be in a specific form stored by a microorganism, for example of yeast type, like selenium yeasts.
  • a composition of the invention can contain non-photosynthetic and non-fruiting filamentous bacteria or bacterial extracts derived from non-photosynthetic and non-fruiting filamentous bacteria as defined by the Bergey's Manual of Systemic Bacteriology classification, volume 3, section 23, 9th edition 1989.
  • Beggiatoales and especially bacteria belonging to the genus Beggiotoa.
  • bacteria belonging to the genus Vitreoscilla close to the genus Beggiatoa.
  • the usable bacteria there may be mentioned, for example, Vitreoscilla beggiatoides (ATCC 43181) and Beggiatoa alba (ATCC33555), and preferably the use of the extract of Vitreoscilla filiformis, with in particular the ATCC 15551 strain, its metabolites and its fractions. may be used.
  • a composition of the invention may further comprise at least one probiotic microorganism, a prebiotic or a mixture of probiotic microorganisms and a mixture of prebiotics.
  • probiotic microorganisms suitable for the invention are Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Short Bifidobacterium, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus (LC1, NCFB 1748); Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus breis (Shirota), Lactobacillus rhamnosus (GG strain), Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii (subsp.
  • Lactobacillus fermentum Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake Lactococcus lactis, Enterococcus faecalis or faecium, Lactococcus lactis subsp.
  • lactis or cremoris Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus xylosus, Saccharomyces (cerevisiae or boulardii), Bacillus (cereus var. toyo or subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli strain nissle, Propionibacterium freudenreichii, and mixtures thereof.
  • microorganisms may be formulated as powders, i.e., in a dry form, or as suspensions or solutions.
  • probiotic microorganisms selected from microorganisms of the genus Lactobacillus sp. and / or Bifidobacterium sp., one of their fractions and / or one of their metabolites.
  • Lactobacillus johnsonii Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei or Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breva, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis or Bifidobacterium pseudocatenulatum, and mixtures thereof.
  • the most suitable species are Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum and Bifidobacterum Lactis NCC 2818 (also designated Bbl2 ATCC 27536) respectively deposited according to the Budapest Treaty with the Institut Pasteur (28 rue du Dondel Roux, F -75024 Paris cedex 15) the 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99, 15/04/99, 07/06/05 under the following designations CNCM 1-1225, CNCM 1-2116, CNCM 1-2168 and CNCM 1-2170 and CNCM 1-3446, and the genus Bifidobacterium longum (BB536).
  • the strain of Bifidobacterium lactis CNCM 1-3446 can be obtained from Hansen (Hansen A / S Chr., 10-12 Boege Aile, PO Box 407, DK-2970 Hoersholm, Denmark).
  • the composition comprises at least two different microorganisms, including probiotics, and / or metabolites and / or fractions thereof.
  • microorganisms may differ by their nature for example bacterium and fungus, or by their family, their genus, their species, or only by their stock.
  • Prebio ticks suitable for the invention may be selected from oligosaccharides, produced from glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, starch, xylan, hemicellulose, inulin, gums, acacia type, example, or a mixture thereof. More particularly, the oligosaccharide comprises at least one fructooligosaccharide. More particularly, this prebiotic may comprise a mixture of fructo-oligosaccharide and inulin.
  • a composition of the invention may furthermore advantageously contain polyunsaturated fatty acids, chosen especially from acides-3 fatty acids and ⁇ -6 fatty acids.
  • the unsaturated fatty acids that are suitable for the invention may be chosen from fatty acids containing from 18 to 22 carbon atoms, in particular polyunsaturated fatty acids, and in particular fatty acids ⁇ -3 and ⁇ -6.
  • polyunsaturated fatty acids of the ⁇ -6 series that may be used in a composition of the invention, mention may be made in particular of linoleic acid with 18 carbon atoms and two unsaturations (18: 2, ⁇ -6), the acid ⁇ -linolenic with 18 carbon atoms and three unsaturations (18: 3, ⁇ -6), di-homogamalinolenic acid with 20 carbon atoms and 3 unsaturations (20: 3, ⁇ -6), arachidonic acid, 5,8,11,14 eicosatetraenoic acid (20: 4, ⁇ -6), and docosateetenoic acid (22: 4, ⁇ -6).
  • the polyunsaturated fatty acids of the ⁇ -3 series may especially be chosen from ⁇ -linolenic acid (18: 3, ⁇ -3), stearidonic acid (18: 4, ⁇ -3), acid 5, 8,11,14,17-eicosapentaenoic or EPA (20: 5, ⁇ -3), and 4,7,10,13,16,19-docosaheaxaenoic acid or DHA (22: 6, ⁇ -3), docosapentanoic acid (22.5, ⁇ -3), n-butyl-5, 11,14-eicosatrienonic acid.
  • Particularly suitable for the invention are ⁇ -linolenic acid, ⁇ -linolenic acid, stearidonic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, mixtures thereof or extracts containing them.
  • the sources of ⁇ -linolenic acid may be chosen from vegetable oils such as, for example, evening primrose, borage, blackcurrant seed, echium and hemp, and extracts of the spirulina microalgae (Spirulina maxima and Spirulina platensis).
  • Vegetable oils of nuts, hazelnuts, almonds (Juglans regia), coriander and soy (Glycina max), rapeseed (Brassica naptus), chia, flax, muscat rose and fish oils, for example, are rich in polyunsaturated fatty acids of the ⁇ -3 series. Polyunsaturated fatty acids ⁇ -3 can also be found in zooplankton, crustaceans / molluscs and fish.
  • Microalgae biomass can also be a raw material extraction of ins-3 unsaturated fatty acids.
  • a polyunsaturated fatty acid can be used in a composition of the invention in the form of at least one oil chosen from evening primrose, borage, blackcurrant seed, walnut, soya, fish, sunflower, sprouts of wheat, hemp, fenugreek, musk rose, echium, argan, baobab, rice bran, sesame, almond, walnut, hazelnut, chia, flax, muscat rose, olive, avocado, safflower, coriander and / or microalgae biomass extract (eg spirulina), or zooplankton extracts.
  • a composition of the invention may comprise additional hydrophilic active agents.
  • hydrophilic active agents it is possible to use proteins or protein hydrolysates, amino acids, and especially C 2 -C 10 polyols such as glycerol, sorbitol, butylene glycol and polyethylene glycol, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, starch, bacterial or plant extracts such as Aloe Vera.
  • C 2 -C 10 polyols such as glycerol, sorbitol, butylene glycol and polyethylene glycol, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, starch, bacterial or plant extracts such as Aloe Vera.
  • composition of the invention may further comprise a lipophilic active agent.
  • retinol vitamin A
  • tocopherol vitamin E
  • ceramides essential oils
  • the active agents according to the invention can be combined with active agents intended, in particular, for the prevention and / or treatment of cutaneous affections.
  • an anti-inflammatory valence such as hesperidin, lactoferrin,
  • the present invention relates to a method of cosmetic treatment orally of the complexion of the skin, and / or associated aesthetic skin disorders, which can be implemented in particular by administering the cosmetic compositions such as defined above, according to the usual technique of use of these compositions.
  • the invention relates to an oral cosmetic method useful for preventing and / or treating imperfections of the complexion of the skin in an individual in need comprising at least one step of administration to said individual of at least one an effective amount of a mono-unsaturated fatty acid, one of its salts and / or one of its esters, and in particular petroselenic acid.
  • a method according to the invention may comprise a step consisting in observing a reduction or even a disappearance of imperfections of the complexion of the skin.
  • a method of the invention may preferably be applied to an elderly individual, an adult woman, an individual having Asian-type skin or an individual having African-type skin.
  • the application of a method of the invention can reduce or even eliminate impurities from the skin, and preferably from the skin of the face, to restore a uniform, unified complexion and / or lacking a dull appearance. , and promote a radiant complexion.
  • a cosmetic process according to the invention can be implemented, in particular, by administering a food composition as defined above.
  • a method of the invention may be implemented daily for example, for example for a single administration per day or administration twice a day, for example once in the morning and once in the evening.
  • a cosmetic process according to the invention can be implemented by oral administration, for example by daily administration of a composition formulated for example in the form of capsules, gels, lotions, dragees, emulsions, tablets, capsules or drinkable ampoules, in quantity. and adequate numbers, depending on their form.
  • An effective amount of monounsaturated fatty acid can be administered in a single dose per day or in divided doses over the day, for example two to three times a day.
  • a method according to the invention may advantageously comprise a single administration.
  • a cosmetic process of the invention may be implemented over a period of time varying from one week to several weeks, or even several months, this period being able to be repeated after periods of non-treatment, for several months or even several years. .
  • an active ingredient according to the invention may be repeated, for example, 2 to 3 times a day, or more, and generally over an extended period of at least 4 weeks, or even 4 to 15 weeks, with if necessary one or more periods of interruption.
  • An oral cosmetic process can be implemented over a period of time ranging from one week to several weeks, or even several months, this period being able to be repeated after periods of non-treatment, for several months or even years.
  • the oral administration of a monounsaturated fatty acid according to the invention can be carried out at the rate of, for example, 3 times a day more, generally over an extended period of at least 4 weeks. or 4 to 15 weeks, including or not one or more periods of interruption or being repeated after a period of interruption.
  • percentages are percentages by weight and ranges of values in the form "between ... and " include the specified lower and upper bounds.
  • the ingredients are mixed, before they are shaped, in the order and under conditions easily determined by those skilled in the art.
  • compositions for the oral route are provided.
  • One to three of these capsules can be taken daily.
  • Example 1D Formulation of the dragée type
  • This type of dragee can be taken 1 to 3 times a day.
  • Example 1E Formulation of the dragée type
  • This type of dragee can be taken 1 to 3 times a day.
  • the daily intake of such a dragee for about a week can significantly reduce the dyschromias and give the skin a homogeneous complexion, bright and radiant.

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation cosmétique orale ou nutraceutique d'une quantité efficace d'au moins un acide gras mono-insaturé, d'un de ses sels et/ou d'un de ses esters, à titre d'actif pour traiter et/ou prévenir les imperfections du teint de la peau.

Description

Acide gras monoinsaturé pour prévenir et/ou traiter les imperfections du teint de la peau
La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques et/ou dermatologiques et des compléments alimentaires destinés au soin du teint de la peau.
Plus particulièrement, la présente invention propose l'utilisation d'un nouvel actif pour traiter et/ou prévenir les défauts cutanés esthétiques du teint de la peau. La présente invention concerne également des procédés convenant au traitement et/ou à la prévention des imperfections et inhomogénéités du teint de la peau.
De nombreux facteurs peuvent générer des imperfections au niveau de la peau et de son teint. Ces imperfections du teint de la peau sont une cause de plus en plus fréquente de consultations auprès de centres de soins esthétiques ou de cabinets dermatologiques.
Parmi les facteurs extrinsèques susceptibles d'affecter le teint de la peau, on peut citer l'exposition au soleil, l'exposition aux variations de températures et/ou d'humidité, l'exposition aux polluants ou à la fumée de cigarette. Parmi les facteurs intrinsèques affectant le teint de la peau, on peut citer le stress, la fatigue, des changements hormonaux, une déshydratation de l'épiderme, une altération de la fonction barrière de la peau, le vieillissement ou une sécrétion excessive de sébum.
Qui plus est, des facteurs génétiques peuvent affecter la sensibilité des individus aux conditions extérieures susceptibles d'affecter le teint de la peau.
Ainsi, certaines ethnies, par exemple d'origine asiatique ou africaine, présentent une peau dont le grain est plus sensible et dont le teint peut être plus facilement, ou de manière plus intense, altéré par des conditions extérieures telles que la pollution et la fumée de cigarette. Il en va de même chez les personnes âgées.
Ces différents facteurs tendent à brouiller le teint, le rendre inhomogène, terne, cireux ou jaunâtre et à provoquer, voire favoriser, la présence d'impuretés cutanées ou de dyschromies.
Sous leur forme la plus légère ces imperfections concernent presque chaque individu, et leur fréquence est maximale à l'âge de la puberté. Toutefois, elles peuvent se manifester dès l'âge de 7 à 9 ans et perdurer jusqu'à des âges dépassant 40 ans, et notamment aller au-delà de 60 ans. Ainsi, il est fréquent d'avoir des imperfections au niveau du teint de la peau, notamment du visage, telle qu'un teint brouillé, terne et/ou inhomogène encore après 25 ans. Sous leur forme la plus légère, ces imperfections du teint peuvent se manifester principalement par un teint brouillé, terne ou inhomogène, la présence de dyschromies ou d'impuretés.
Sous leur forme la plus grave, ces altérations peuvent avoir, parfois, des conséquences psychosociales invalidantes, susceptibles de conduire à l'isolement, voire à une dépression ou au chômage des individus qui en sont affectés.
Il existe donc un réel besoin d'être en mesure de prévenir, de réduire ou de traiter ces imperfections du teint de la peau.
Il demeure également un besoin de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action efficace et bénéfique sur les imperfections du teint de la peau.
La présente invention a pour objet de satisfaire ces besoins.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne une utilisation cosmétique orale ou nutraceutique d'une quantité efficace d'au moins un acide gras mono-insaturé, d'un de ses sels et/ou d'un de ses esters, à titre d'actif pour traiter et/ou prévenir les imperfections du teint de la peau.
Les acides gras mono-insaturés ont été décrits pour différentes applications, telles que l'hydratation de la peau sèche dans EP 0 709 084 ou le traitement des pellicules et des démangeaisons du cuir chevelu dans EP 0 116 439.
WO 01/08651 décrit une composition comprenant de l'acide pétrosélinique pour contrôler la sécrétion de sébum et éclaircir le teint de la peau.
US 4,097,604 indique qu'un sel de différents acides gras est actif contre les pathogènes de la cavité buccale, permettant ainsi de diminuer l'incidence de ces bactéries sur d'apparition de periodontoses. L'action de ces acides gras est donc limitée à la flore buccale.
EP 0 355 842 décrit une crème de soin destinée à prévenir la pigmentation causée par une surproduction de mélanine, ladite crème pouvant renfermer de l'acide pétrosélinique.
EP 1 013 178 décrit l'utilisation d'acide pétrosélinique comme agent anti- inflammatoire et pour traiter les signes cutanés du vieillissement, tels que les rides, la peau flasque, et les taches de sénescence.
WO 99/47110 décrit une méthode cosmétique destinée à améliorer l'apparence de la peau utilisant de l'acide pétrosélinique. US 6,022,890 décrit une composition comprenant un alpha hydroxyacide, de l'acide pétrosélinique et un véhicule cosmétiquement acceptable.
Cependant, aucun de ces documents ne laissait présager que l'administration d'une quantité efficace d'un acide gras mono-insaturé, notamment de l'acide pétrosélinique, à un individu en ayant besoin pouvait se révéler être particulièrement efficace pour prévenir et/ou traiter les imperfections du teint de la peau.
Les inventeurs ont pu mettre en évidence que les acides gras mono-insaturés, notamment l'acide pétrosélinique, conduisent à restaurer un tissu cutané normal en parfaite homéostasie présentant un teint radieux, jeune et en bonne santé.
Ainsi, un individu traité selon l'invention, peut voir avantageusement les imperfections du teint de sa peau se réduire, voire disparaître. Le teint de la peau peut devenir homogène, sans dyschromie, sans aspect terne, et dénué d'impureté.
Avantageusement encore, l'invention permet de conférer au teint de la peau, notamment de la peau du visage, un aspect radieux et éclatant.
Au sens de l'invention, on entend désigner par le terme « peau », l'ensemble de la peau d'un individu, en particulier d'un être humain, et plus particulièrement la peau du visage, du cou et du décolleté. Le terme « peau » inclut les surfaces couvertes de poils.
De manière préférée, l'invention convient plus particulièrement au soin de la peau du visage, du cou et du décolleté, et de préférence au soin de la peau du visage.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet un procédé de traitement cosmétique par voie orale, utile pour traiter et/ou prévenir les imperfections du teint de la peau chez un individu en ayant besoin, comprenant au moins une étape d'administration audit individu d'une quantité efficace d'au moins un acide gras mono-insaturé, un de ses sels et/ou un de ses esters.
La présente invention permet avantageusement de prévenir et/ou traiter des imperfections du teint de la peau.
Selon un mode de réalisation, l'invention permet avantageusement de prévenir et/ou traiter un teint de la peau brouillée, terne et/ou inhomogène.
Selon un autre mode de réalisation, l'invention permet avantageusement de prévenir et/ou traiter des imperfections du teint de la peau, choisies parmi des boutons, des dartres, des dyschromies ou des points noirs. Selon un autre mode de réalisation, une utilisation conforme à l'invention permet avantageusement de prévenir et/ou traiter un teint cireux, jaunâtre, voire maladif.
Une mise en œuvre d'un acide gras mono-insaturé selon l'invention se fait nécessairement en une quantité efficace, i.e. une quantité permettant à l'acide gras de manifester ses propriétés d'actif au regard des imperfections du teint de la peau à prévenir et/ou traiter.
Au sens de la présente invention, on entend par « prévenir » le fait de réduire à un degré moindre le risque ou la probabilité de manifestation d'un phénomène donné, i.e. dans la présente invention une imperfection du teint de la peau.
Acide gras mono-insaturé
On entend par « acide gras mono-insaturé » au sens de la présente invention, un acide gras dont la chaîne hydrocarbonée comprend une unique double liaison.
Il s'agit plus particulièrement d'acides gras à longues chaînes hydrocarbonées. Les acides gras mono-insaturés convenant à l'invention sont notamment les acides gras mono-insaturés comportant une chaîne hydrocarbonée contenant de 12 à 22 atomes de carbone.
Les acides gras mono-insaturés convenant à l'invention peuvent être mis en oeuvre sous forme acide, ou de sel ou encore sous forme de dérivés notamment d'esters et d'amides d'acides gras.
Lorsqu'ils se présentent sous forme de sels, les acide gras mono-insaturés de l'invention sont plus particulièrement de sels cosmétiquement acceptables, c'est-à-dire, de sels inorganiques, tels que des sels d'ammonium ou de métaux alcalins, comme le lithium, le potassium, le sodium, des sels d'alcalino-terrreux, comme le magnésium, ou le calcium, ou des sels d'aluminium.
En particulier, les acides gras mono-insaturés convenant à l'invention peuvent se présenter sous forme de sels de calcium.
Lorsqu'ils se présentent sous forme d'esters, les acides gras mono-insaturés de l'invention peuvent être estérifïés avec le glycérol sous forme de mono-, di- ou tri-acyl, avec un alcool comme les alcools méthylique et éthylique, avec un sucre, notamment un mono ou un disaccharide, un tocophérol, un tocotriénol, un stérol, comme le cholestérol ou un phytostérol, comme le β-sitostérol, ou encore avec un alcool gras, notamment en Cs Il est entendu que le choix des acides gras mono-insaturés de l'invention est effectué en tenant compte de la finalité de la composition les comportant.
L'administration d'un acide gras mono-insaturé selon l'invention se fait par voie orale.
L'acide gras mono-insaturé de l'invention, son et/ou son ester, peut être mis en œuvre dans une composition par voie orale dans laquelle la teneur dudit acide gras mono-insaturé, son sel et/ou son ester est telle que la dose journalière varie de 0,5 à 2500 mg/j, et notamment de 5 à 500 mg/j.
Parmi les acides gras mono-insaturés convenant à l'invention, on utilise particulièrement l'acide oléique ou l'acide pétrosélinique. Convient tout particulièrement à l'invention l'acide pétrosélinique.
Selon une variante de l'invention, le ou les acides gras mono-insaturés sont utilisés sous une forme isolée, c'est-à-dire après extraction de leur source d'origine.
Selon une autre variante de l'invention, les ou les acides gras mono-insaturés sont utilisés dans un extrait végétal tel qu'une huile.
Ainsi l'invention se rapporte notamment à l'utilisation cosmétique d'une huile riche en acide gras mono-insaturé de l'invention, et en particulier riche en acide pétrosélinique.
Les huiles riches en acide pétrosélinique sont plus particulièrement choisies parmi les huiles d'ombellifère.
On entend par huile riche en acide pétrosélinique, une huile comprenant au moins 40 % d'acide prétrosélinique.
Les ombellifères sont des plantes dont les fleurs sont disposées en ombelles, les espèces particulièrement riches en acide pétrosélénique sont les Umbellifarea-Apiacea et Araliaceae. Les plantes du genre Thapsia sont également des sources d'acide pétrosélénique (Avato et al, Lipids, 2001, 36, 845).
Les espèces de préférence utilisées dans l'invention sont la coriandre, le cerfeuil, la carotte, le céleri, le cumin, le carvi, le persil et l'aneth.
L'huile d'ombellifère utilisée selon l'invention peut être extraite de la graine d'une ombellifère, par exemple par broyage ou pressage, puis raffinage. L'huile d'ombellifère a une teneur en acide pétrosélinique qui varie selon la graine d'ombellifère d'où elle est extraite. Pour une même ombellifère, la teneur en acide pétrosélinique varie aussi selon le pays d'origine de lOmbellifère et selon l'extraction qui peut être plus ou moins complète.
L'acide pétrosélénique est également un composé abondant (environ 48 %) de l'huile de graine de Gernium sanguneum (Tsevegsuren et al., Lipids, 2004, 39, 571).
Selon un mode de réalisation, l'acide gras mono-insaturé plus particulièrement considéré dans l'invention est l'acide pétrosélénique.
En particulier, l'acide pétrosélénique peut être utilisé sous forme d'huile d'ombellifère ou de Gernium sanguneum.
Selon un autre mode de réalisation, l'huile d'ombellifère plus particulièrement considérée dans l'invention peut être choisie parmi les huiles de graines de coriandre, de cerfeuil, de carotte, de céleris, de cumin, de carvi, de persil, d'aneth, et leurs mélanges. Applications
L'invention permet d'améliorer, d'homogénéiser ou de restaurer le teint de la peau.
Selon un mode de réalisation cosmétique, l'invention vise à prévenir et/ou traiter les imperfections du teint de la peau.
Au sens de l'invention on entend par « imperfections du teint de la peau », une altération de l'aspect naturel d'une peau en bonne santé.
Les imperfections du teint de la peau considérées dans l'invention n'incluent pas les altérations de la peau résultant de phénomènes inflammatoires telles que des rougeurs inflammatoires.
Les imperfections du teint de la peau considérées dans l'invention n'incluent pas les défauts cutanés liés à une surproduction de mélanine.
Les imperfections du teint de la peau considérées dans l'invention n'incluent pas les défauts de surface de la peau, tels que les rugosités ou les crevasses.
Les imperfections du teint de la peau au sens de l'invention n'incluent pas les défauts de clarté du teint et la mise en œuvre de l'invention ne vise pas à éclaircir le teint de la peau ou à blanchir la peau.
Plus particulièrement, les imperfections du teint de la peau considérées par l'invention peuvent, notamment, être choisies parmi les peaux brouillées, les peaux ternes, les peaux à teint inhomogène, ou les peaux présentant des impuretés ou des dyschromies.
Au sens de l'invention, on entend par « impuretés de la peau », kystes, comédons, lésions cicatricielles avec ou sans dyschromie.
Plus particulièrement, la mise en œuvre d'un acide gras mono-insaturé selon l'invention permet de révéler l'éclat du teint.
Au sens de l'invention, « révéler l'éclat du teint de la peau » ne peut en aucune manière être assimilé à une action visant à éclaircir le teint de la peau. Au sens de l'invention, l'éclat du teint de la peau manifeste la radiance naturelle du teint de la peau caractéristique des peaux jeunes et en bonne santé.
Ainsi, l'invention permet de conférer un teint de peau moins terne, moins brouillé et moins gris, et plus éclatant.
Galé nique
Les compositions selon l'invention sont administrées par voie orale. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées selon la voie d'utilisation.
Une composition selon l'invention comprend un milieu physio logiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
La voie orale et/ou parentérale a l'avantage d'agir de façon plus globale sur l'ensemble de la peau et dans ces couches profondes.
Par « composition pour voie orale », on entend, par exemple, des compositions nutritionnelles, nutraceutiques, ou cosméceutiques, comprenant au moins un acide gras mono-insaturé selon l'invention, un de ses sels et/ou un de ses esters.
Dans le cas d'une composition convenant à une administration par voie orale, on privilégie l'utilisation d'un support ingérable. Le support ingérable peut être de nature diverse selon le type de composition considérée.
Pour l'ingestion, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales et notamment de compléments alimentaires sont possibles.
La formulation de telles compositions peut être réalisée par tout procédé usuel connu de l'homme de l'art pour produire, par exemple, des solutions buvables, des dragées, des gélules, des gels, des émulsions, des comprimés à avaler ou à croquer, des capsules, notamment des capsules molles ou dures, des granulés à dissoudre, des sirops, des aliments solides ou liquides et des hydrogels permettant une libération contrôlée.
Conviennent, par exemple, comme support alimentaire, des comprimés, des gélules ou des tablettes, des suspensions, des suppléments oraux sous forme sèche et des suppléments oraux sous forme liquide.
En particulier, le(s) actif(s) selon l'invention peuvent être incorporés dans toutes formes de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis, par exemple des barres alimentaires, ou des poudres compactées ou non. Les poudres peuvent être diluées à l'eau, dans du soda, des produits laitiers ou dérivés du soja, ou être incorporées dans des barres alimentaires.
Selon un mode préféré de réalisation, une composition selon l'invention administrée par voie orale peut être formulée sous forme de dragée, de gélule, de gel, d'émulsion, de comprimé, de capsule, d'hydrogel, de barre alimentaire, de poudre compactée ou non, de suspension ou solution liquide, de confiserie, de lait fermenté, de fromage fermenté, de chewing-gum, de pâte dentifrice ou de solution spray.
Conviennent, par exemple, comme supports alimentaires, le lait, le yaourt, le fromage, les laits fermentés, les produits fermentés à base de lait, des glaces, des produits à base de céréales fermentées ou non, des poudres à base de lait, des formules pour enfants et nourrissons, des aliments pour animaux en particulier domestiques, des comprimés ou tablettes, des suspensions de bactéries liquides, des suppléments oraux sous forme sèche et les suppléments oraux sous forme liquide.
Les compositions par voie orale peuvent se présenter soit sous forme anhydre, soit sous forme aqueuse selon l'indication dermocosmétique.
Les actifs selon l'invention peuvent être formulés avec les excipients et composants usuels pour de telles compositions orales ou compléments alimentaires, à savoir notamment des composants gras et/ou aqueux, des agents humectants, épaississants, conservateurs, des agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, des antioxydants, des conservateurs et des colorants usuels dans le domaine de l'alimentaire.
Les agents de formulation et excipients pour composition orale, et notamment pour compléments alimentaires sont connus dans ce domaine et ne font pas ici l'objet d'une description détaillée. En particulier, la composition selon l'invention peut être une composition alimentaire pour la consommation humaine. Il peut s'agir en particulier d'aliments complets nutritionnels, de boissons, d'eaux minérales, de soupes, de suppléments diététiques et d'aliments de remplacement ou de substitution, de barres nutritionnelles, de confiseries, de produits à base de lait ou à base de lait fermenté, de yaourts, de poudres à base de lait, de produits de nutrition entérale, de compositions pour enfants et/ou nourrissons, de produits à base de céréales fermentées ou non, de glaces, de chocolat, de café, de produits « culinaires » tels que de la mayonnaise, de la purée de tomate ou des assaisonnements pour salades.
La composition selon l'invention peut également être destinée aux animaux, notamment aux animaux domestiques, tels que les chats et les chiens, et être formulés sous forme d'aliments ou de compléments alimentaires pour animaux.
Actif additionnel
Un acide gras mono-insaturé selon l'invention peut avantageusement être mis en œuvre en association avec un actif additionnel, notamment cosmétique ou pharmaceutique.
Avantageusement, un tel actif additionnel, cosmétique ou pharmaceutique, peut être destiné à exercer un effet cosmétique, de soin ou d'hygiène sur la peau, les cheveux, les cils, les poils et/ou le cuir chevelu, et préférentiellement sur la peau.
Les actifs additionnels sont choisis par l'homme du métier de sorte à ce qu'ils ne nuisent pas à l'effet des acides gras mono-insaturés de l'invention.
En particulier, un actif additionnel convenant à l'invention pourra être choisi parmi les actifs destinés à traiter et/ou prévenir les peaux grasses ou à tendance grasse.
Selon un autre mode de réalisation, on peut associer à un microorganisme selon l'invention des agents actifs destinés à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées.
A titre d'actif additionnel utilisable, on peut citer :
- les vitamines, telles que les vitamines A, B5, B6, B8, C, D, E, ou PP (vitamine B3 ou niacine), - les anti-oxydants, tels que les curcuminoïdes ; les caroténoïdes, notamment un caroténoïde choisi parmi le β-carotène, le lycopène et ses dérivés, tel que le cis- lycopène ou le lactolycopène, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine ou les composés en contenant comme le wolfberry ou la lactowolfberry ; des composés polyphénols, les flavonoïdes tels que les catéchines ; l'hespéridine, les proanthocyanidines, les anthocyanines, les OPC (oligomères procyanidoliques) ; les ubiquinones ; les extraits de café contenant des polyphénols et/ou des diterpènes ; les extraits de chicorés ; les extraits de ginkgo biloba ; les extraits de raisins riches en proanthocyanidines ; les extraits de piment ; les extraits de soja ; le cacao ou lactocacao ; la grenade ; l'Emblica,
- les minéraux, tels que le zinc, le calcium, le magnésium, le cuivre, le fer, l'iode, le manganèse, le sélénium, le chrome (III),
- les sucres,
- les acides aminés, notamment les acides aminés soufrés, tels que des précurseurs de glutathion, la taurine, les acides aminés du sélénium,
- les acides gras polyinsaturés 3 et 6,
- des prébiotiques, notamment choisis parmi les oligosaccharides, produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose, l'inuline, les gommes de type acacia par exemple, ou un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un fructo-oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre un mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline,
- les phytostérols, comme le resvératrol,
- l'hespéridine,
- et leurs mélanges.
Selon un mode préféré de réalisation, un acide gras mono-insaturé selon l'invention, un de ses sels et/ou un de ses esters, peut être utilisé en association avec au moins un actif cosmétique additionnel en particulier choisi parmi les vitamines B3, B5, B6, B8, C, E, ou PP, les caroténoïdes, les curcuminoïdes, la niacine, les flavonoïdes, un ou plusieurs cation(s) minéral(aux) divalent(s), des bactéries ou des extraits bactériens issus de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes, des microorganismes probiotiques, en particulier à acide lactique, des nutriments prébiotiques ou un mélange de microorganismes probiotiques et/ou un mélange de nutriments prébiotiques.
En particulier, on peut utiliser un complexe anti-oxydant comprenant les vitamines C et E, et au moins un caroténoïde, notamment un caroténoïde choisi parmi le β-carotène, le lycopène et dérivés (cis-lycopène, lactolycopène), l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine ou les composés en contenant comme le wolfberry ou lactowolfberry, des flavonoïdes telles que les catéchines, l'hespéridine, des proanthocyanidines et des anthocyanines, le resveratrol, le cacao ou lactocacao, la grenade, l'emblica. Une composition de l'invention peut contenir, en outre, un ou plusieurs cation(s) minéral(aux) divalent(s) sous différentes formes.
Un cation minéral divalent peut ainsi être sous la forme d'un sel minéral ou organique, anhydre ou hydraté ou d'un complexe chelaté. Ces sels peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des glycérophosphates, des chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, des oxydes, des sels d'a- hydroxyacides (citrates, tartrates, lactates, malates) ou d'acides de fruits, ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, fumarate) ou des sels d'acides gras (palmitate, oléate, caséinate, béhénate).
Un cation minéral divalent peut être choisi parmi le manganèse, le cuivre et/ou le zinc ou parmi les alcalino -terreux. Comme métal alcalino -terreux utilisable dans l'invention, on peut citer le baryum, le calcium, le magnésium, le strontium et/ou le béryllium.
Avantageusement, un cation minéral divalent, et notamment un métal alcalino -terreux, est utilisé dans la présente invention sous forme de sel. En particulier, le sel peut être choisi parmi les sels de nitrate, citrate, chlorure, gluconate, sulfate, lactate et/ou acétate.
Un cation minéral divalent peut aussi être utilisé sous la forme d'un complexe chélaté notamment à des protéines cristallisées ou ionisées.
Un cation minéral divalent peut encore être sous une forme spécifique stockée par un microorganisme, par exemple de type levure, à l'image des levures séléniées.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut contenir des bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes ou des extraits bactériens issus de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes telles que définies selon la classification du Bergey's Manual of Systemic Bacteriology, volume 3, section 23, 9ème édition 1989.
On peut citer en particulier les bactéries appartenant à l'ordre des
Beggiatoales, et notamment les bactéries appartenant au genre Beggiotoa. On peut citer par ailleurs les bactéries appartenant au genre Vitreoscilla, proche du genre Beggiatoa. Parmi les bactéries utilisables, on peut citer par exemple, Vitreoscilla beggiatoïdes (ATCC 43181) et Beggiatoa alba (ATCC33555), et préférentiellement l'utilisation de l'extrait de Vitreoscilla filiformis, avec en particulier la souche ATCC 15551, ses métabolites et ses fractions pourront être utilisés.
Une composition de l'invention peut, en outre, comprendre au moins un microorganisme probiotique, un prébiotique ou un mélange de microorganismes probiotiques et un mélange de prébiotiques.
Des exemples spécifiques de microorganismes probiotiques convenant à l'invention sont Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium brève, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus (LC1, NCFB 1748) ; Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus rhamnosus (souche GG), Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii (subsp. bulgaricus, lactis), Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake Lactococcus lactis, Enterococcus faecalis ou faecium, Lactococcus lactis subspp. lactis ou cremoris, Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococccus carnosus, Staphylococcus xylosus, Saccharomyces (cerevisiae ou encore boulardiî), Bacillus (cereus var. toyo ou subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli strain nissle, Propionibacterium freudenreichii, et leurs mélanges.
Les microorganismes peuvent être formulés à l'état de poudres, c'est-à-dire sous une forme sèche, ou sous forme de suspensions ou de solutions.
Plus particulièrement, il peut s'agir de microorganismes probiotiques choisi parmi des microorganismes du genre Lactobacillus sp. et/ou Bifidobacterium sp., l'une de leurs fractions et/ou l'un de leurs métabolites. A titre illustratif de ces microorganismes, on peut plus particulièrement citer les Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei ou Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium brève, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis ou Bifidobacterium pseudocatenulatum, et leurs mélanges.
Les espèces convenant tout particulièrement sont les Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium longum et Bifidobacterum Lactis NCC 2818 (encore désigné Bbl2 ATCC 27536) respectivement déposées suivant le traité de Budapest avec l'Institut Pasteur (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) les 30/06/92, 12/01/99, 15/04/99, 15/04/99, 07/06/05 sous les désignations suivantes CNCM 1-1225, CNCM 1-2116, CNCM 1-2168 et CNCM 1-2170 et CNCM 1-3446, et le genre Bifidobacterium longum (BB536). La souche de Bifidobacterium lactis CNCM 1-3446 peut être obtenue chez Hansen (Chr. Hansen A/S, 10-12 Boege Aile, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Danemark).
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins deux microorganismes différents, notamment probiotiques, et/ou des métabolites et/ou des fractions de ceux-ci. Ces microorganismes peuvent différer par leur nature par exemple bactérie et champignon, ou bien encore par leur famille, leur genre, leur espèce, ou seulement par leur souche.
Les prébio tiques convenant à l'invention peuvent être choisis parmi les oligosaccharides, produits à partir du glucose, galactose, xylose, maltose, sucrose, lactose, amidon, xylane, l'hémicellulose, l'inuline, des gommes, de type acacia par exemple, ou un de leurs mélanges. Plus particulièrement, l'oligosaccharide comprend au moins un fructo-oligosaccharide. Plus particulièrement, ce prébiotique peut comprendre un mélange de fructo-oligosaccharide et d'inuline. Une composition de l'invention peut contenir en outre, avantageusement, des acides gras polyinsaturés notamment choisis parmi les acides gras ω-3 et les acides gras ω-6.
En particulier, les acides gras insaturés convenant à l'invention peuvent être choisis parmi les acides gras comportant de 18 à 22 atomes de carbone, en particulier les acides gras polyinsaturés, et notamment les acides gras ω-3 et ω-6.
Parmi les acides gras polyinsaturés de la série ω-6 utilisables dans une composition de l'invention, on peut citer en particulier l'acide linoléique à 18 atomes de carbone et deux insaturations (18:2, ω-6), l'acide γ-linolénique à 18 atomes de carbone et trois insaturations (18:3, ω-6), l'acide di-homogamalinolénique à 20 atomes de carbone et 3 insaturations (20:3, ω-6), l'acide arachidonique, l'acide 5,8,11,14 éicosatétraénoïque (20:4, ω-6), et l'acide docosatétraenoique (22:4, ω-6).
Les acides gras polyinsaturés de la série ω-3 peuvent notamment être choisis parmi l'acide a-linolénique (18:3, ω-3), l'acide stéaridonique (18:4, ω-3), l'acide 5,8,11,14,17-eicosapentaénoïque ou EPA (20:5, ω-3), et l'acide 4,7,10,13,16,19- docosahéxaénoïque ou DHA (22:6, ω-3), l'acide docosapentanoique (22,5, ω-3), l'acide n-butyl-5 ,11,14-eicosatriènonique.
Conviennent tout particulièrement à l'invention, l'acide α-linolénique, l'acide γ-linolénique, l'acide stéaridonique, l'acide éicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, leurs mélanges ou les extraits les comportant.
Les sources d'acide γ-linolénique peuvent être choisies parmi les huiles végétales comme par exemple les huiles d'onagre, de bourrache, de pépin de cassis, d'echium et de chanvre, et les extraits de la microalgue spiruline {Spirulina maxima et Spirulina platensis).
Les huiles végétales de noix, noisettes, amandes (Juglans regia), de coriandre et de soja (Glycina max), de colza (Brassica naptus), de chia, de lin, de rosier muscat et les huiles de poisson, par exemple, sont riches en acides gras polyinsaturés de la série ω-3. Les acides gras polyinsaturés ω-3 peuvent également se trouver dans le zooplancton, les crustacés/mollusques et les poissons.
Les huiles de poissons constituent la principale source industrielle d'EPA et de
DHA.
Les biomasses de micro algues peuvent aussi constituer une matière première d'extraction des acides gras insaturés ω-3.
Ainsi, un acide gras poly-insaturé peut être mis en œuvre dans une composition de l'invention sous forme d'au moins une huile choisie parmi les huiles d'onagre, de bourrache, de pépins de cassis, de noix, de soja, de poissons, de tournesol, de germes de blé, de chanvre, de fénugrec, de rosier muscat, d'échium, d'argan, de baobab, de son de riz, de sésame, d'amande, de noix, de noisette, de chia, de lin, de rosier muscat, d'olive, d'avocat, de carthame, de coriandre et/ou d'extrait de biomasse microalgues (par exemple spiruline), ou d'extraits de zooplancton. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des actifs additionnels hydrophiles. A titre d'actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols notamment en C2 à C10 comme les glycérine, le sorbitol, le butylène glycol et le polyéthylène glycol, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, des extraits bactériens ou végétaux comme ceux d'Aloe Vera.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre en outre un actif lipophile.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les céramides, les huiles essentielles.
On peut, en outre, associer les actifs selon l'invention à des agents actifs destinés, notamment, à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées.
Selon un autre mode de réalisation, on peut aussi utiliser des actifs
- qui participent à la cohésion du derme comme la glucosamine, le romarin, la carnitine, la myrtille, la sauge, l'épinard, la fraise, le café vert, la pomme,
- qui aident au renouvellement cellulaire comme les réinoïdes et les phytohormones, comme la daizèine ou la diosgènine,
- à valence anti- inflammatoire comme l'hespéridine, la lactoferrine,
- pro-desquamants,
- antioxydants,
- anti séborrhéiques,
- antibactériens, tels que des antibiotiques comme l'érythromycine. Procédé
Selon un autre de ses aspects, la présente invention se rapporte à un procédé de traitement cosmétique par voie orale du teint de la peau, et/ou des désordres cutanés esthétiques associés, qui peut être mis en œuvre notamment en administrant les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions.
Selon un mode de réalisation, l'invention concerne un procédé cosmétique par voie orale utile pour prévenir et/ou traiter les imperfections du teint de la peau chez un individu en ayant besoin comprenant au moins une étape d'administration audit individu d'au moins une quantité efficace d'un acide gras mono-insaturé un de ses sels et/ou un de ses esters, et en particulier de l'acide pétrosélénique.
Un procédé selon l'invention peut comprendre une étape consistant à observer une réduction voire une disparition des imperfections du teint de la peau.
Selon un mode de réalisation, un procédé de l'invention peut de préférence être appliqué à un individu âgé, une femme adulte, un individu présentant une peau de type asiatique ou un individu présentant une peau de type africain.
Avantageusement, l'application d'un procédé de l'invention peut réduire, voire faire disparaître, les impuretés de la peau, et de préférence de la peau du visage, restaurer un teint homogène, unifié, et/ou dénué d'aspect terne, et favoriser un teint rayonnant.
Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en œuvre, notamment, par administration d'une composition alimentaire telle que définie ci-dessus.
Un procédé de l'invention peut être mis en œuvre de façon journalière par exemple, à raison par exemple d'une administration unique par jour ou d'une administration deux fois par jour, par exemple une fois le matin et une fois le soir.
Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en œuvre par administration orale, par exemple par administration journalière d'une composition formulée par exemple sous forme de gélules, gels, lotions, dragées, émulsions, comprimés, capsules ou ampoules buvables, en quantité et nombre adéquats, selon leur forme.
Une quantité efficace d'acide gras mono-insaturé peut être administré en une dose unique par jour ou en doses fractionnées sur la journée, par exemple deux à trois fois par jour. Un procédé selon l'invention peut avantageusement comprendre une administration unique.
Un procédé cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre sur une période de temps variant d'une semaine à plusieurs semaines, voire plusieurs mois, cette période pouvant par ailleurs être répétée après des périodes de non traitement, pendant plusieurs mois voire plusieurs années.
A titre d'exemple, l'administration d'un actif selon l'invention peut être répétée, par exemple, 2 à 3 fois par jour, ou plus, et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption.
Un procédé cosmétique orale peut être mis en œuvre sur une période de temps variant d'une semaine à plusieurs semaines, voire plusieurs mois, cette période pouvant par ailleurs être répétée après des périodes de non traitement, pendant plusieurs mois voire p lusieurs années .
A titre d'exemple l'administration par voie orale d'un acide gras mono-insaturé selon l'invention peut être effectuée à raison de, par exemple, 3 fois par jour plus, généralement sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, comprenant ou non une ou plusieurs périodes d'interruption ou étant répétée après une période d'interruption.
Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art.
Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention. EXEMPLES
Exemple 1
Compositions pour la voie orale
Exemple 1 A : Stick poudre
On peut prendre un stick par jour.
La prise quotidienne d'un tel stick pendant environ une semaine permet de conférer à la peau un teint homogène, et lumineux.
Exemple 1B : Stick poudre
On peut prendre un stick par jour.
La prise quotidienne d'un tel stick pendant environ une semaine permet de réduire signifïcativement les dyschromies et de conférer à la peau un teint homogène, lumineux et éclatant. Exemple 1C : Capsule
On peut prendre une à trois de ces capsules par jour.
La prise quotidienne d'une telle capsule pendant environ une semaine permet de réduire signifïcativement les dyschromies, les rougeurs, et les imperfections cutanées et de conférer à la peau un teint homogène, lumineux et éclatant.
Exemple 1D : Formulation de type dragée
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
La prise quotidienne d'une telle dragée pendant environ une semaine permet de réduire signifïcativement les dyschromies, les imperfections cutanées et de conférer à la peau un teint homogène, lumineux et éclatant. Exemple 1E : Formulation de type dragée
Ce type de dragée peut être pris 1 à 3 fois par jour.
La prise quotidienne d'une telle dragée pendant environ une semaine permet de réduire signifïcativement les dyschromies et de conférer à la peau un teint homogène, lumineux et éclatant.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation cosmétique orale ou nutraceutique d'une quantité efficace d'au moins un acide gras mono-insaturé, d'un de ses sels et/ou d'un de ses esters, à titre d'actif pour traiter et/ou prévenir les imperfections du teint de la peau, lesdites imperfections n'étant pas une altération résultant de phénomènes inflammatoires, n'étant pas liées à une surproduction de mélanine, n'étant pas un défaut de surface de la peau ou n'étant pas un défaut de clarté du teint de la peau.
2. Utilisation selon la revendication précédente, pour prévenir et/ou traiter les peaux brouillées, les peaux ternes, les peaux à teint inhomogène, ou les peaux présentant des impuretés ou les dyschromies, et/ou pour permettre de révéler l'éclat du teint.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la peau est la peau du visage, du cou et/ou du décolleté, et de préférence est la peau du visage.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit acide gras mono-insaturé, son sel et/ou son ester est utilisé sous une forme isolée ou dans un extrait végétal.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'acide gras mono-insaturé, son sel et/ou son ester, est mis en œuvre dans une composition par voie orale, et dans laquelle la teneur dudit acide gras mono- insaturé, son sel, et/ou son ester, est telle que la dose journalière varie de 0,5 à 2500 mg/jour, et notamment de 5 à 500 mg/j.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit acide gras mono-insaturé est l'acide pétrosélinique.
7. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle ledit acide pétrosélinique est utilisé sous forme d'huile d'une ombellifère ou de Gernium sanguneum.
8. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle ladite huile d'ombellifère est choisie parmi les huiles de graines de coriandre, de cerfeuil, de carotte, de céleri, de cumin, de carvi, de persil, d'aneth, et leurs mélanges.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans ledit gras mono-insaturé est utilisé en association avec au moins un actif cosmétique additionnel, en particulier choisi parmi les vitamines B3, B5, B6, B8, C, E, ou PP, les caroténoïdes, les curcuminoïdes, la niacine, les flavonoïdes, un ou plusieurs cation(s) minéral(aux) divalent(s), des bactéries, des extraits bactériens issus de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes, des microorganismes probiotiques, en particulier à acide lactique, des nutriments prébiotiques, ou un mélange de microorganismes probiotiques et/ou un mélange de nutriments prébiotiques.
10. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle ledit microorganisme probiotique est choisi parmi des microorganismes du genre Lactobacillus sp. et/ou Bifidobacterium sp., l'une de leurs fractions et/ou l'un de leurs métabolites.
11. Procédé de traitement cosmétique par voie orale, pour traiter et/ou prévenir les imperfections du teint de la peau chez un individu en ayant besoin, comprenant au moins une étape d'administration audit individu d'une quantité efficace d'au moins un acide gras mono-insaturé, un de ses sels et/ou un de ses esters, lesdites imperfections n'étant pas une altération résultant de phénomènes inflammatoires, n'étant pas liées à une surproduction de mélanine, n'étant pas un défaut de surface de la peau ou n'étant pas un défaut de clarté du teint de la peau.
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