EP2576162A2 - Procede d'assemblage de pieces en materiau ligno-cellulosique - Google Patents

Procede d'assemblage de pieces en materiau ligno-cellulosique

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Publication number
EP2576162A2
EP2576162A2 EP11792000.9A EP11792000A EP2576162A2 EP 2576162 A2 EP2576162 A2 EP 2576162A2 EP 11792000 A EP11792000 A EP 11792000A EP 2576162 A2 EP2576162 A2 EP 2576162A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
welding
pieces
wood
lignocellulosic material
rosin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP11792000.9A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Owe Lindgren
Antonio Pizzi
Luc Delmotte
Jean-Michel Leban
Frédéric Pichelin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Haute Ecole Specialisee Bernoise
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Institut National Polytechnique de Lorraine
Institut National de la Recherche Agronomique INRA
Original Assignee
Haute Ecole Specialisee Bernoise
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Institut National Polytechnique de Lorraine
Institut National de la Recherche Agronomique INRA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Haute Ecole Specialisee Bernoise, Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Institut National Polytechnique de Lorraine, Institut National de la Recherche Agronomique INRA filed Critical Haute Ecole Specialisee Bernoise
Publication of EP2576162A2 publication Critical patent/EP2576162A2/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27M—WORKING OF WOOD NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES B27B - B27L; MANUFACTURE OF SPECIFIC WOODEN ARTICLES
    • B27M1/00—Working of wood not provided for in subclasses B27B - B27L, e.g. by stretching
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K20/00—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating
    • B23K20/12—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating the heat being generated by friction; Friction welding
    • B23K20/129—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating the heat being generated by friction; Friction welding specially adapted for particular articles or workpieces

Definitions

  • the present invention relates to the field of assembly of parts made of a lignocellulosic material, in particular pieces of wood, for the manufacture of manufactured objects.
  • the pieces of wood can be assembled together by means of connecting pieces, such as nails, bolts or screws, made of a material other than wood or a derivative of the wood.
  • the connecting pieces may for example be made of metal or plastic
  • the pieces of wood can also be assembled together without intermediate junction piece of a material other than wood or a derivative of the wood, by gluing.
  • assemblies of wood pieces by bonding are more rigid than assemblies by means of connecting pieces.
  • a wide variety of adhesives or adhesives are available, including structural, elastomeric, thermoplastic and natural adhesives.
  • Vinyl glues are known. Vinyl glues are used for assembling pieces of wood intended for use in an environment protected from moisture. This type of glue is not suitable for making objects that may be exposed to wet environments and sudden changes in temperature.
  • Objects assembled from parts made of lignocellulosic material, in particular from pieces of wood, and which are intended for use involving exposure of assembled articles to contact with water or with other solvents It includes outdoor furniture parts, civil engineering construction structures and, in general, a large variety of manufactured objects including, for example, cooper barrels or coffins.
  • wood is a composite material, made of natural polymers, which constitutes the renewable, recyclable and biodegradable material available in the greatest quantity. From an environmental point of view, wood also has the enormous advantage of being able to store carbon dioxide from the air, considered one of the main greenhouse gases.
  • the methods of welding two pieces of wood by mechanical friction comprise the following steps:
  • the method of assembling wood pieces by mechanical friction welding has the advantage of avoiding the use of glues commonly used in wood techniques, it results in benefits related in particular to a reduced cost and a cost moderate impairment to the environment.
  • the assemblies of wood pieces according to this technology have an increased mechanical strength, compared to the mechanical strength of the assemblies made by gluing, for example using a glue of polyvinyl acetate.
  • Figure 1 illustrates a diagram of the principle of implementation of a method of welding wood parts by rotary mechanical friction.
  • the cylindrical spigot (1) is rotated into a hole (21) previously drilled in the receiving part (2).
  • the diameter "D" of the trunnion (1) is greater than the diameter "d" of the hole (21).
  • at least one of (i) the lateral outside contact surface (1 1) of the trunnion and (ii) the lateral internal contact surface (22) of the hole (21) is coated with the welding composition, prior to the step of welding by rotary mechanical friction.
  • Figure 2 illustrates a diagram of the principle of implementation of a method of welding wood parts by linear mechanical friction.
  • the figure shows a view of a first piece of wood (1) whose contact surface (1 1) is in contact with the contact surface (21) of the second piece of wood (2).
  • “F1” illustrates the direction of the pressure force applied during the linear mechanical friction step
  • "a” illustrates the amplitude of movement between the contact surfaces of the parts (1) and (2). It is specified that after the linear mechanical friction step illustrated in FIG. 2, a pressure force "F2" is maintained, not shown in the figure, whose direction is identical to the pressure force "F1".
  • Figure 3 illustrates X-ray micro-densitometry profiles of solder joints obtained by linear mechanical friction welding after coating at least one assembly surface with ethanolic rosin solution.
  • the friction welding process linear mechanics was carried out by applying the friction step for durations of 2.5 s respectively.
  • Fig. 3a 3.0 s.
  • Fig. 3b 3.5 s.
  • Fig. 3c 4.0 s.
  • Fig. 3d 4.5 s.
  • Fig. 3e 5.0 s.
  • Fig. 3f 5.0 s.
  • the center of the weld line is located at a distance of about 60 millimeters, and is more precisely located at the level of the maximum density value expressed in kg / m 3 .
  • Figure 4 is a map of the microdensity values at the weld line, represented by artificial colors, expressed in kg / m 3 .
  • the microdensity values increase from the lightest color (550 to 700 kg / m 3 range ) to the darkest color (1300 to 1450 kg / m 3 range ).
  • Figure 5 shows a photographic snapshot of an assembly of wood pieces by linear mechanical friction welding after coating with rosin, following a period of immersion in water for a period of 18 days.
  • Figure 6A illustrates the solid state 3 C NMR profiles of the linear mechanical friction solder region after rosin coating in solution form, with mechanical friction durations of 2.5 s (curve “1 "), Of 3.0 s. (curve “2”) and 3.5 s (curve “3").
  • Figure 6B illustrates the solid state 3 C NMR profiles of the linear mechanical friction welding region after solid form rosin coating. with mechanical friction durations respectively of 4.0 s (curve “1"), 4.5 s. (curve “2”) and 5.0 s (curve “3").
  • Figure 7 illustrates a map of the microdensity values at the weld line, represented by artificial colors, expressed in kg / m 3 .
  • the microdensity values increase from the lightest color (550 to 700 kg / m 3 range ) to the darkest color (1300 to 1450 kg / m 3 range ).
  • the present invention provides an improved method for joining together parts made of a lignocellulosic material by mechanical friction welding, said method making it possible to obtain manufactured articles whose welding joints have an increased resistance to water or other solvents, compared to manufactured objects obtained after implementation of known mechanical friction welding techniques.
  • the level of dry mechanical strength of an assembly made in the presence of the welding composition defined generally above is not better than the level of dry mechanical strength which is obtained when the pieces of wood are assembled according to the same technique but in the absence of the welding composition, as illustrated for example in Table 2.
  • the present invention relates to a method for producing an assembly of parts made of a lignocellulosic material, according to a mechanical friction welding method, each piece of lignocellulosic material comprising a surface portion, called the contact surface, which is intended to be joined to at least the contact surface of another piece of lignocellulosic material in said assembly, said method comprising the following steps:
  • lignocellulosic material or “lignocellulose material” or “material containing lignocellulose” is meant according to the invention a material consisting mainly of a mixture of lignin and cellulose.
  • a lignocellulosic material preferably comprises at least 30% by weight, which comprises at least 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, %, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72% 73% 74% 75% 76% 77% 78% 79% 80% 81% 82% 83% 84% 85% 86% 87% 88% 89 % or at least 90% by weight of lignocellulosic material, relative to the total weight of said lignocellulos
  • a lignocellulosic material may therefore comprise other constituents than lignin and cellulose, such as protein constituents, starch, sugars, tannins or even gums.
  • Ligno-cellulosic materials are generally found in stems, leaves, pods, husks and ears of plants, or leaves, branches and wood of trees. Ligno-cellulosic materials are also found in grassy materials, agricultural residues, logging residues, household wastes, paper, and residues in the papermaking industry. Ligno-cellulosic materials include materials consisting of, or consisting of, corn fibers, rice straw, tree fuel wood.
  • the weight ratio between lignin and cellulose is variable, in particular according to the type of starting material, in particular according to the type of plant or the type of combination of plants from which said lignocellulosic material originates.
  • weight ratios cellulose / lignin are commonly observed: 48.2 / 26.9 (fir), 46.8 / 24.2 (Scots pine), 51, 1 / 22.7 (poplar) , 48.8 / 18.4 (birch), 44.8 / 22.5 (beech), 40.0 / 22.0 (chestnut) or 44.0 / 20.0 (oak), as described by Valette et al. (1992, "Wood, pulp, paper", Ed. CTP, Grenoble, France).
  • the lignocellulosic material parts include solid wood parts as well as wood-based parts or other cellulosic materials, which includes parts made of agglomerated material, pieces of pressed wood chips. , parts made of latte or laminated material, parts made of agglomerated particles, or parts made of plywood material.
  • ligno-cellulosic materials include massive woods of tree species, including hardwoods of hardwood tree species as well as massive softwood trees.
  • piece of lignocellulosic material is meant a solid part whose mechanical strength is comparable to or greater than that of a piece of wood of identical shape and dimensions.
  • assembly of parts made of a lignocellulosic material is meant according to the invention a final structure comprising a plurality of pieces of lignocellulosic material and in which each piece of lignocellulosic material has a surface portion welded to the surface. least one surface portion of another piece of lignocellulosic material.
  • mechanical friction welding method is meant according to the invention welding methods comprising, when applied to the assembly of two pieces of wood, the following steps:
  • step (iii) mechanical friction by rotary or linear relative displacement of the surface portions in contact with the pieces of wood to be welded.
  • the contact surface of each of the pieces of wood to be assembled is chosen by those skilled in the art according to the geometry of said pieces of wood and the shape of the final assembly to be made.
  • resin acids include non-volatile terpene acids, and non-volatile terpenic acid combinations, which are present in plant resins, including in pine resin.
  • resin acids include non-volatile di-terpene acids present in plant resins.
  • Resin acids include di-terpene acids which have the empirical formula C20H30O2.
  • Resin acids include (i) di-terpene acids of the group of pimaric acid and (ii) di-terpene acids of the group of abietic acid.
  • resin acids include the following compounds:
  • a welding composition according to the invention advantageously comprises the combination of more than one resin acid.
  • a welding composition according to the invention advantageously comprises the combination of at least 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9 distinct resin acids, for example the combination of at least 2, 3, 4, 5 , 6, 7, 8 or 9 distinct resin acids selected from the resin acids of formula (I) to (IX) described above.
  • said resin acids may be present in variable weight ratios between them.
  • the solder composition comprises exclusively, or almost exclusively, a rosin acid or a combination of resin acids.
  • the solder composition comprises other components, for example fillers or natural compounds such as tannins or a solvent or a solvent composition.
  • said composition when the solder composition is in solid form at room temperature, for example in the form of a powder, said composition comprises a total content of resin acid (s) of at least 50% by weight , based on the total weight of said solder composition, which includes at least 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78% , 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95 %, 96%, 97%, 98% and at least 99% by weight of resin acid (s), based on the total weight of the welding composition.
  • said composition When the solder composition is in liquid form at room temperature, that is to say when the resin acid or the combination of resin acids are in suspension or dissolved in a solvent or a mixture of solvents, said composition comprises a total content of resin acid (s) which generally varies from 10% by weight to 50% by weight of resin acid (s) relative to the total weight of the solder composition.
  • the solder composition may be prepared from the resin of a plant, including pine, for example by distillation of a resin composition of said plant.
  • a resin composition of said plant for example by distillation of a resin composition of said plant.
  • the presence or the proportions of the various resin acids for example the presence or the proportions of the different resin acids of formula (I) to (IX) can to be variable.
  • the solder composition may be a rosin or a composition prepared from rosin.
  • a rosin comprises about 90% by weight of rosin acids, based on the total weight of rosin.
  • a rosin generally comprises (i) from 40% to 60% by weight of resinous acids of the abietic type and (ii) from 9% to 27% by weight of resinic acids of the pimaric type, relative to the total weight of said rosin .
  • the other compounds contained in a rosin present at about 10% by weight, consist of neutral compounds. We need that the terms "rosin” and "rosin” may be used interchangeably in the present description to denote the same product.
  • a "rosin composition” includes (i) a rosin and (ii) a composition prepared from rosin. Rosin compositions are readily available commercially.
  • a wood rosin composition for carrying out the process according to the invention, it is possible to use a wood rosin composition, a gum rosin composition or a "tall oil” rosin composition, or a “tall oil” composition.
  • a tall oil rosin consists of a rosin well known to those skilled in the art which is obtained by acidification of waste liquors from the manufacture of wood pulp. It is also possible to use a hydrogenated rosin composition, or a modified and / or reinforced rosin composition, which is well known to a person skilled in the art.
  • the solder composition is in a solid form, for example in the form of a solid cake or a powder.
  • the solder composition is in a liquid form, i.e. in a form permitting its coating as a continuous layer of solder composition on the contact surface of the at least one of the pieces of lignocellulosic material, in particular at least one of the pieces of wood to be assembled.
  • the solder composition can be rendered liquid by heating at a temperature above its melting point.
  • the welding composition can be made liquid by dissolving the resin acid or the combination of resin acids in a suitable solvent, preferably in an organic solvent.
  • a suitable solvent preferably in an organic solvent.
  • said organic solvent is a volatile organic solvent at room temperature.
  • said organic solvent consists of a nonvolatile organic solvent at room temperature.
  • the organic solvents of interest include alcohols such as methanol and ethanol, acetone, turpentine, terpene solvents, benzene, petroleum ether or ammonia.
  • the examples illustrate one embodiment of a liquid welding composition in the form of an ethanolic solution containing 25% by weight of rosin, relative to the total weight of the composition.
  • a solder composition which comprises from 10% to 50% by weight of a resin acid or a combination of resin acids, based on the total weight of said composition.
  • the remainder of the composition essentially comprises the organic solvent, and optionally other minor compounds.
  • the minority components include, or alternatively consist of, the neutral compounds contained in the rosin.
  • a solder composition is used wherein the combination of resin acids has a suitable melting temperature so that the temperature of the solder composition is brought to a desired temperature.
  • a welding composition is preferably used, the combination of resin acids it contains has a melting temperature of at most ⁇ ⁇ ' ⁇ , better at most 100 ° C, for example about 80' ⁇ .
  • a welding composition whose combination of resin acids it contains has a melting temperature of at least 60 ° ⁇ and at most ⁇ ⁇ ' ⁇ , better not more than 100 ° C, including not more than 90 ° C.
  • a rosin having a melting temperature of 80 ° C. can be used for the preparation of a welding composition, for example in the form of an ethanol solution of rosin, which includes a 25% ethanolic solution. % (w / w) rosin.
  • the surface of a piece of wood is "coated" with the welding composition when said welding composition is evenly distributed over the contact surface of the piece of wood to be treated, and in an amount sufficient to achieve the desired objective, namely obtaining the water resistance properties of the welded joint.
  • the welding composition forms, after application to the part to be welded, a continuous or quasi-continuous layer over the entire treated surface. In some other embodiments, the welding composition forms, after application to the workpiece to be welded, a discontinuous layer but which nevertheless covers the entire surface to be treated.
  • the contact surface of the piece of wood to be treated is coated with a discontinuous layer of the welding composition, but homogeneously distributed over the entire surface of the contact.
  • the contact surface of the piece of wood to be treated is preferably coated with a continuous layer of the welding composition, which is distributed homogeneously over the entire contact surface. .
  • the welding composition is coated on the contact surface of only one of the lignocellulosic material parts, in particular of only one of the pieces of wood. , intended to be assembled.
  • the welding composition is coated on the contact surface of a plurality of pieces of lignocellulosic material, in particular pieces of wood, intended to be assembled. which includes all the pieces of lignocellulosic material to be assembled.
  • the process according to the invention is carried out for the assembly of two pieces of lignocellulosic material, which means that in step b) only two pieces of lignocellulosic material are welded together. by mechanical friction.
  • step b) only two pieces of lignocellulosic material are welded together. by mechanical friction.
  • the process to achieve a final construction using the method of the invention, for example an object for furniture or a building or part of building, it is repeated implementation of the process a number of times sufficient for all parts of lignocellulosic material of the final object are welded according to a construction plan which has been previously defined.
  • the final construction may consist of a plurality of assemblages of pieces of lignocellulosic material in the sense of the present description.
  • step a) a solder composition in liquid form is used, the contact surface of the one or more pieces of lignocellulosic material is coated with said solder composition shortly before the performing the welding step b), so that the welding composition layer is always in a liquid form at the beginning of the welding step b).
  • step b) a solder composition in liquid form is used, the contact surface of the one or more pieces of lignocellulosic material is coated with said solder composition shortly before the performing the welding step b), so that the welding composition layer is always in a liquid form at the beginning of the welding step b).
  • the contact surface of the one or more pieces of lignocellulosic material is coated with said welding composition sufficiently long before the performing the welding step b) to allow the welding composition to be dried on the contact surface of the lignocellulosic material part (s).
  • the contact surface of the piece or pieces of lignocellulosic material to be assembled is coated with a layer of dried welding composition when carrying out the step b) welding.
  • steps a) and b) are therefore separated by a step of drying the solder composition previously applied to the contact surface of the piece or pieces of lignocellulosic material.
  • the drying step is of sufficient duration for the solder composition layer to solidify on the contact surface of the lignocellulosic material pieces.
  • the duration of the drying step can be from 24 hours to 72 hours, for example, about 48 hours.
  • the Applicant has determined that when using a welding composition consisting of a rosin composition, preference is given to step a) of coating the contact surface of each piece of lignocellulosic material with treat with a quantity of rosin ranging from 50 g / m 2 to 1000 g / m 2 .
  • step a) it is possible in step a) to coat the contact surface with a single piece of lignocellulosic material or with a plurality of pieces of lignocellulosic material of the assembly to be produced. with the welding composition.
  • the total amount of welding composition which is applied in step a) is similar, that (i) the welding composition is applied on the contact surface of only one of the two pieces of lignocellulosic material or (ii) the welding composition is applied to the contact surface of the two pieces of lignocellulosic material to be assembled.
  • the best resistance properties of the water or moisture seal are obtained when the contact surface of each of the pieces of lignocellulosic material to be joined, in particular each of pieces of wood to be assembled, is coated with the appropriate amount of solder composition.
  • the best resistance properties of the water or moisture seal are obtained when a solder composition in liquid form is used which, after coating the contact surfaces, a drying step prior to the completion of the actual welding step b).
  • the best properties of resistance to water or moisture are obtained when using a solder composition consisting of an ethanol solution of rosin, which undergoes, after coating the contact surface or surfaces, a step drying time of 48 hours prior to the completion of step b) proper welding.
  • step a) of the process it is therefore relevant to express the amount of welding composition in units weight per unit area of the common contact surface of the pieces of lignocellulosic material to be assembled.
  • the amount of solder composition which is applied, either to the contact surface of a single piece of lignocellulosic material or to the two pieces of lignocellulosic material is 540 g. / m 2 .
  • step a) of the method a quantity of welding composition ranging from 200 to 650 g / m 2 is applied.
  • step b) of the process the pieces of lignocellulosic material to be assembled are welded, preferably according to the welding method defined above in the present description, which comprises steps (i), (ii) and (iii). ).
  • step (iii) of said welding method mechanical friction is achieved by relative displacement of said surface portions which are in contact with each other, at a speed or at a desired speed. selected frequency, simultaneously applying a pressure force promoting contact between said surface portions.
  • step (iii) said surface portions which are in contact are the respective contact surfaces of the pieces of lignocellulosic material to be welded.
  • step (iii) the relative displacement of said contact surfaces is achieved by applying a rotation of a workpiece relative to the other.
  • a rotary mechanical friction welding is carried out.
  • This is the typical embodiment of a welding method in which the assembly of a cylindrical pin is made in another piece of lignocellulosic material.
  • a pressing force is applied to the pin simultaneously with its rotation, said pressing force having an axis parallel to the longitudinal axis of the pin and directed towards the second piece of lignocellulosic material in which the trunnion is inserted.
  • This embodiment of the welding step b) is illustrated schematically in FIG.
  • the general conditions of realization of the rotary mechanical friction welding method are well known to those skilled in the art.
  • This method, as step b) of the process of the invention is illustrated in the examples.
  • step (iii) the relative displacement of said contact surfaces is achieved by the application of a reciprocal linear motion of at least one of the pieces of lignocellulosic material to be welded, according to a chosen frequency.
  • a linear mechanical friction welding is carried out.
  • a pressure force is applied to all the parts in relative displacement with respect to each other, said pressure force having an axis perpendicular to the plane of the contact surfaces of the pieces of material lignocellulosic to be assembled, and directed to increase the contact force of the parts together.
  • This embodiment of the welding step b) is illustrated in FIG. 2.
  • the general conditions of realization of the linear mechanical friction welding method are well known to those skilled in the art. This method, as step b) of the process of the invention, is illustrated in the examples.
  • step a) of the method allowed the production of solder joints whose water resistance is substantially increased, with respect to the water resistance which is measured when the same assembly is made with a similar process but in which step a) has been omitted.
  • step a) of the process does not confer on said assembly any properties dry strength greater than the dry strength properties when the same assembly is made with a similar process but in which step a) has been omitted.
  • the welding composition does not exert a function of reinforcing the mechanical strength of the weld joint.
  • the welding composition has a function of protecting the solder joint against the deleterious effects of aqueous or non-aqueous liquids which have been observed in the prior art.
  • step b) of the process the welding composition liquefies under the effect of the heat caused by the mechanical friction between the pieces of wood and diffuses into the wood, on both sides of the weld line.
  • micro-densitometry measurements it has been shown that at the end of the process there is generally a larger quantity of welding composition in the wood material located in the proximity of the weld line of each of the pieces of the wood. assembly only at the weld joint itself.
  • step (iii) of carrying out the mechanical friction between the pieces of wood, in step b) of the method increases with the duration of the step (iii) of carrying out the mechanical friction between the pieces of wood, in step b) of the method.
  • step (iii) of mechanical friction there is simultaneously (i) an increase in the amount of welding composition present in the wood material in the immediate vicinity of the weld joint and ( ii) a decrease in the amount of the solder composition present at the weld line itself.
  • one of the pieces of lignocellulosic material generally consists of a pin which must be secured to another piece of material. wood like this is shown in Figure 1.
  • the rotary friction welding is achieved either by (i) inserting a cylindrical pin into a hole previously made in the other piece of lignocellulosic material, said hole having a diameter smaller than the diameter of the pin, or (ii) inserting a trunnion whose end was previously made conical, without drilling the other piece of lignocellulosic material.
  • the trunnion is rotated and the piece of lignocellulosic material with which the trunnion is to be welded is held in a fixed position.
  • a pressing force parallel to the longitudinal axis of the trunnion is applied, the direction of which allows the trunnion to be inserted into the mass of the other piece of lignocellulosic material.
  • a relative speed of displacement of the pieces of lignocellulosic material is preferably applied ranging from 500 to 3000 revolutions / min, for example ranging from 1000 to 2000 revolutions / min, which includes from 1400 to 1800 rpm, for example 1600 rpm.
  • the assembly is held with a pressing force whose axis is parallel to the longitudinal axis of the journal which has been inserted into the other piece of lignocellulosic material for a sufficient time to solidify the solder joint.
  • the implementation of the method of the invention with a step b) of mechanical rotary friction welding can be performed with a conventional drill device, so with a moderate cost.
  • the piece of wood is fixed in which a journal must be inserted on the table of a drill press, for example using two clamps, in order to avoid any movement of said piece of lignocellulosic material when the trunnion makes its rotary movement.
  • the heat generated by the friction at the two surfaces i.e. (i) the surface of the trunnion and (ii) the inner surface of the piece of fixed lignocellulosic material which is in contact with the trunnion, creates a local merge zone.
  • the rotational mechanical friction is stopped and the weld joint is cooled under pressure to consolidate the weld.
  • the pressure force that is applied to steps (ii) and (iii) can be variable. This pressure force must be sufficient in step (ii) to allow the insertion of the pin into the other piece of wood. This pressure force must be sufficient in step (iii) to hold firmly in place the pin inserted in the other piece of lignocellulosic material for the time necessary for the cooling of the weld joint that allows its consolidation. It is specified that in general, the cooling is operated simply at room temperature.
  • the pieces of lignocellulosic material to be joined are brought into contact under a certain pressure force having an axis perpendicular to the plane of the surfaces. solder contact.
  • a first piece of lignocellulosic material is blocked and a second piece of wood is set in motion, in a reciprocal linear motion whose axis is parallel to the plane of the contact surfaces to be welded, as shown in Figure 2.
  • the linear vibratory motion is stopped.
  • the assembly comprising the aligned pieces of lignocellulosic material is maintained with a pressing force having an axis perpendicular to the plane of the contact surfaces to be welded, for cooling the pressure seal to consolidate said weld joint. It is specified that in general, the cooling is operated simply at room temperature.
  • the operating conditions of a step b) of the method performed by linear mechanical friction welding include (i) the pressure force "F1" applied to the pieces of lignocellulosic material during the realization of the mechanical friction, (ii) the amplitude "A" of the relative movement of the contact surface of a piece of lignocellulosic material with respect to the contact surface of another piece of wood, (iii) the frequency "f" of the reciprocal linear movement of the pieces of wood, (iv) the duration of linear friction movements or welding time “t s ", (v) the holding time "t m “ of the pressure force during step (iii) following the step of linear friction and (vi) the pressure force "F2" applied to the pieces of lignocellulosic material after stopping the mechanical friction, in step b) -iii) of the process.
  • the pressure force "F1" is in a range of 0.1 to 4 MPa, which ranges from 0.5 to 2.5 MPa, which includes about 0.75 to 1.3 MPa.
  • the amplitude "A" of the relative movement of the contact surface of a piece of lignocellulosic material relative to the contact surface of another piece of Lignocellulosic material is in a range of 0.5 millimeters to 5 millimeters, which ranges from 1.5 mm to 3 mm, which includes about 2 mm.
  • the frequency "f" of reciprocal linear movement of the pieces of lignocellulosic material is in a range of 50 Hz to 300 Hz, which includes 100 Hz to 200 Hz. Hz, which includes about 150 Hz.
  • the duration of the linear friction movements or the "t s " welding time is in the range of 1 second to 10 seconds, which ranges from 2 seconds to 5 seconds. dry, which includes about 4.5 sec.
  • the holding time "t m " of the pressing force during step (iii) following the linear friction step is in a range of 2 seconds at 300 seconds, including 3 sec to 180 sec, which ranges from 30 sec to 90 sec, which includes about 60 sec.
  • the pressing force "F2" applied to the pieces of lignocellulosic material after stopping the mechanical friction is in the range of 0.5 to 10 MPa , which ranges from 1 to 5 MPa
  • step b) of the method the following combination of parameters is preferably used: a pressure force "F1" ranging from 0.7 MPa to 0.8 MPa, and very preferably equal to 0.75 MPa,
  • f a frequency "f" ranging from 125 Hz to 175 Hz, and quite preferably 150 Hz
  • t s a duration of soldering time "ranging from 4 sec to 5 sec, and very preferably equal to 4.5 sec
  • a holding time "t m " ranging from 30 sec to 90 sec, and most preferably equal to 60 sec.
  • step b) of welding and in particular of the step (ii) mechanical friction are such that the solder composition reaches a temperature at least equal to its melting temperature for a time sufficient to cause a degree of diffusion of the liquefied solder composition in the wood material of each of the pieces of wood, close to the weld line, degree of diffusion that is appropriate for (i) a suitable amount of solder composition present in the material of the wood pieces, close to the weld line and (ii) that a sufficient residual amount of solder composition is present in the weld line, the combination of these two conditions (i) and (ii) being important for obtaining the properties of r resistance to water or moisture of the assembly at the end of the method according to the invention.
  • the method of the invention is suitable for assembling pieces of wood from either a hardwood tree species or a softwood species. It is particularly advantageous that the method of the invention is suitable for wood pieces from either a tree species hardwood. Indeed, the Applicant has shown that the joints of wood pieces sold from a hardwood tree species are those whose resistance to water or moisture is the lowest.
  • Hardwood trees include hardwoods, including deciduous hardwoods in non-tropical regions, as well as tropical hardwoods, or angiosperms. Hardwood trees include alder, chestnut, oak, spruce, sycamore maple, ash, beech, larch, birch, walnut, cormier, elm, hazel and acacia. Hardwood trees also include mahogany, ebony, lemon, rosewood, gaiac, hardwood, cedar, eucalyptus and aloe.
  • Softwoods include conifers, including pines (notably maritime pine and Scots pine), spruces, and fir trees.
  • the present invention also relates to an assembly of pieces of lignocellulosic material, in particular to an assembly of pieces of wood, having a good resistance to water, characterized in that at least two pieces of wood of said assembly are assembled with the method as defined in the present description.
  • resin acids produce the effects of increasing the strength of solder joints with water and other solvents through various possible mechanisms that can be inferred from the results. Examples, in particular results of the NMR and IR spectra, which are proposed below:
  • the double bonds of the resins can polymerize by a radical route and form inter- and / or intra-molecular bypasses favorable to the improvement of the mechanical performances.
  • the hydrophobic nature of the resin acids contained in the welding composition could increase the water resistance of the weld joint.
  • the double nature of the resin acids namely both hydrophobic (the essential of the molecule) and hydrophilic (the acidic function) could play the role of coupling agent between the hydrophilic entities (cellulose, hemicellulose) and hydrophobic (lignin) lignocellulosic material.
  • Example 1 Method for Making a Wood Piece Assembly Using a Linear Mechanical Friction Welding Method
  • the welding time "t s " varied from 2.5 to 5 seconds, before stopping the vibration achieving the mechanical friction.
  • the pressure force "F2" was maintained for a period “t m " of 60 seconds until solidification of the weld joint.
  • the assembly of welded pieces of wood was conditioned for a week in a chamber at 20 ° C and 65% relative humidity, before the test. It is classically a wood balanced with air.
  • the welding time "t s " was varied with the following values: 2.5 s, 3s, 4s, 4.5 s and 5s.
  • the frequency "f" of vibration was maintained at 150 Hertz, in order to cause a rapid rise in the temperature of the weld line;
  • the pressure force "F2" applied to the contact surfaces of the wood pieces after stopping the mechanical friction step was between 1.75 and 3.75 MPa.
  • the assemblies were sectioned according to the method described in European Standard EN 302-1 of 2004 ("adhesives for load-bearing timber structures"). According to this standard intended for the testing of solder joints of wood pieces, a weld overlap of 1 cm in the length of the weld joint and 2 cm in the width of the weld joint has been respected. It will be recalled that, conventionally for those skilled in the art, the "weld covering” is the welded area of the part which has been subjected to the force applied in the test. Practically, in the present example, one tests a tensile area of dimensions 1 cm x 2 cm, that is to say 2 cm 2 .
  • the average immersion time was measured before disconnecting the two pieces of welded and immersed wood.
  • Tensile shear force was measured with an INSTRON universal testing machine at a speed of 2 mm per minute.
  • Example 2 Method for Making a Wood Piece Assembly Using a Rotational Mechanical Friction Welding Method
  • the moisture content of the trunnion and the receiving piece of wood was 12%.
  • the trunnion / receptacle assembly samples were tensile tested by pulling the trunnion outward of the receiving wood piece after welding with an INSTRON universal testing machine at a speed of 2 mm / s for respectively :
  • Table 1 also shows the measurement values of the average resistance of the trunnion / receiver assembly to immersion in cold water.
  • the weld joint was cut in such a way that the The welded interphase is exposed as much as possible to the attack of water.
  • the test that has been performed is much more severe than a simple immersion in water.
  • the trunnion / receptor assembly samples were sectioned and perforations of 4 mm of current width over the entire length of the trunnion were made in the trunnion / receptor assembly sample. The section for the test itself caused the loss of a portion of the welded interphase, which was further exposed to water directly to the weld line.
  • Solid state 3 C NMR spectra of the CPMAS ("Cross-Polarization / Magic Angle Spinning") type were recorded on a Bruker Avance 300 type spectrometer at a frequency of 75.47 MHz. Chemical shifts were calculated based on tetramethyl silane (TMS). The rotor was rotated at 12 kHz on a 4 mm Bruker probe. Spectra were acquired with a 5 second recycle time, a 5 microsecond 90 ° pulse, and a 1 millisecond contact time. The number of acquisitions was 3,000.
  • the X-ray micro-densitometry apparatus consisted of an X-ray tube producing low energy rays with long wavelength characteristics emitted through a beryllium window. This equipment was used to produce a negative x-ray sample x-ray, about 2 mm thick, conditioned to a moisture content of 12%, at a distance of 2.5 m from the tube. This distance is important to minimize blurring of the image on the film frame (dimensions 18cm x 24 cm) that has been used. The usual conditions of exposure were 4 hours at a power of 7.5 kW and an intensity of 12 milliamps. Two calibration samples were placed on each of the photographic negatives to calculate the wood density values.
  • Table 1 describes the various methods of rosin coating that were used, as well as the number of days of immersion in the water before the welded assembly sample was cut according to the method described in the examples. disengages. The assembly sample was sectioned so that the weld line was exposed to cold water. It is pointed out that this test is severe, since, under the normal conditions of use of the assembly of pieces of wood, the weld joint of the non-sectioned trunnion is particularly resistant to water, because of the geometry of the joint. welding which is particularly protective against the attack of water. Thus the test used is particularly drastic and the resistance periods indicated in Table 1 are shorter than those which would be measured if the trunnion had not been cut at the weld joint.
  • Table 2 the tensile strength values of the solder joints are plotted. Tensile strength forces of a 10 mm diameter beech wood spigot inserted to a depth of 2.4 mm into a pre-hole in the mass of a receiving piece of beech wood were expressed in Newtons. Table 2 reports weld joint strength values after immersion for 1 to 142 days in water, when the weld joint is tested wet immediately after being removed from the water.
  • Table 2 also reports the tensile strength measurements of the same type of weld seam (journal / receptacle) after being air dried to a moisture content close to equilibrium, after being removed from the water.
  • Table 3 reports the measured values of mechanical strength, percentage of failing wood and cold water mechanical resistance of beech wood assembly samples that were welded by linear mechanical friction.
  • the rosin was applied exclusively to the contact surfaces to be soldered in the form of a 25% (w / w) ethanolic solution for a period of 2 minutes, just before welding, or 2 days after application of the rosin, once the alcohol has evaporated and the rosin has remained in the form of a continuous thin film on the contact surfaces to be welded.
  • the second method resulted in better mechanical strength, and higher values for wood failures.
  • the second method also gave better results concerning the mechanical resistance to immersion in water. What can be particularly emphasized is the high wood failure achieved because it is extremely rare to obtain a high percentage of wood failure in linear mechanical friction welding methods. It should also be emphasized that, due to the light lubricating action of the dried rosin during the vibration between the wood pieces during the welding step, the samples treated using the best application method of the rosin required the use a slightly longer welding time, on average 1.5 seconds.
  • thermoplastic material such as rosin can be used to significantly increase the water resistance of weld seams obtained by linear mechanical friction.
  • the method of the invention also improves the water resistance properties of trunnion weld seals, which is already much greater than that of linear mechanical friction seals, because of the geometry of the weld joint itself. even.
  • Trunnion weld seals in zig-zag configuration have already shown a level of resistance up to a year in outdoor environment conditions. It is this configuration that is most likely to achieve a classification for use in an external environment, when they are made according to the method of the invention which comprises a preliminary step of coating the contact surfaces with the rosin.
  • the first observation is that the zone of greatest density around the weld line is wider than that which is observed when the linear mechanical friction welding step is carried out without prior coating of the contact surfaces of the pieces of wood. deal with a solder composition.
  • FIGS. 3a, 3b With the increasing welding times, the wide but unique peak observed in FIGS. 3a, 3b for the welding time 2.5 seconds and 3 seconds is resolved in three peaks from the welding time of 3.5 seconds (see FIGS. 3c, d, f) or even a single larger peak for the time 4.5 seconds (see Figure 3e).
  • the results mean that during the welding, the rosin behaves like a liquid.
  • the rosin behaves like a high viscosity liquid for short welding times but with a progressively reduced viscosity with longer welding times, for which the temperature increases.
  • the longer the welding time the more the rosin will be in a molten form and tend to move slowly away from the heat source, namely the weld line.
  • the weld line is thus protected from the attack of water by both the rosin at the weld line and by the high concentration of rosin located in the mass of wood near the weld line.
  • the migration effect of rosin can be visualized by two examples.
  • the first example which is illustrated in Figure 4, is a micro-densitometry map showing the rosin bands surrounding the darker welding line and having some higher rosin concentration spots that show that the rosin channels in the structure wood are favored so that liquefied rosin moves away from the weld line.
  • the second example is illustrated in Figure 5 which is the photographic snapshot of the section of an assembly sample that has been immersed for 18 days in cold water (see also the results in Table 4). The part of the water that has penetrated can be easily observed by its darker color, while the white band around the weld line clearly indicates that the water has not penetrated, due to the presence of rosin.
  • thermolabile species the carboxylates at 173 ppm, the -OCH 3 lignin 56 ppm and CH 3 hemicellulose 21 ppm.
  • the hypothesis advanced and confirmed by electron microscopy, is that the melted lignin plays a protective role vis-à-vis the microparticles of cellulose and hemicellulose dispersed in the welding zone.
  • the hydrolysis of the ether OR- functions to phenols, the -OCH 3 and -CH 3 functions and the decarboxylation are thus stopped in their processes by subtraction with water vapor.
  • the applicant has also observed an increase in the rosin content with increasing welding times. Specifically, the applicant has observed an increase in rosin content with a maximum level that is reached for a welding time of between 4 and 4.5 seconds. For a duration of welding greater than 5 seconds, the applicant observed a reduced rosin content, relative to the maximum content at the aforementioned welding time (Results not shown here).
  • Rosin for tests carried out with additions in liquid or solid form, does not involve chemical modifications of lignin and hemicellulose with the sensitivity threshold used in carbon NMR.
  • the stiffening measured by taking the width halfway up the proton spectra is very fast up to a soldering time of 2.5 seconds and then continues to increase continuously.
  • the NMR analysis results for the assembly samples having undergone a welding time of 4.5 seconds can also be noted that the level of -COCH 3 of the hemicelluloses of the 21 ppm is slightly modified by welding. Because these groups, when decompose, release acid gases, it is possible that this plays a role in the best welding quality noted for this sample. The release of acidity promotes the kinetics of chemical reactions and could thus reduce the optimal duration of welding.
  • the peaks of -OCH 3 at 53 ppm of lignin and the signals of the carboxylate groups at 173 ppm of the hemicelluloses also decrease, when one goes from a welding time of 2.5 seconds to a time of welding to 3 seconds. However, this decrease has already stopped after a soldering time of 3 seconds.
  • the -COCH 3 hemicellulose groups do not appear to be affected by these short welding times (see also FIG. 6A).
  • the H NMR spectra show, because of the size and width of the proton signal, that the material of the weld line becomes progressively stiffer as one moves from one time to another. welding time of 2.5 seconds to 3 and 3.5 seconds. At the soldering time of 3.5 seconds, the maximum rigidity of the weld line has not yet been reached.
  • Table 1 Resistance to immersion of welded joints journal / receiving part.
  • Table 2 Water resistance of trunnion / receiver weld seals after immersion in water for different durations.
  • Table 3 Water resistance of solder joints obtained by linear mechanical friction.
  • Table 4 resistance of the weld joints obtained by linear mechanical friction as a function of the operating conditions and the immersion time in water.

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Abstract

L'invention consiste en un procédé pour réaliser l'assemblage de pièces de matériau ligno-cellulosique, selon une méthode de soudage par friction mécanique, chaque pièce de matériau ligno-cellulosique comprenant une portion de surface, dite surface de contact, qui est destinée à être jointe à la surface de contact d'au moins une autre pièce de matériau ligno- cellulosique dans ledit assemblage, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : a) enduire la surface de contact d'au moins l'une desdites pièces de matériau ligno- cellulosique avec une composition de soudage comprenant un acide résinique ou une combinaison d'acides résiniques, b) souder entre elles lesdites pièces de matériau ligno-cellulosique par friction mécanique de leurs surfaces de contact respectives.

Description

TITRE DE L'INVENTION
Procédé d'assemblage de pièces en matériau ligno-cellulosique.
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention se rapporte au domaine de l'assemblage de pièces en un matériau ligno-cellulosique, en particulier de pièces de bois, pour la fabrication d'objets manufacturés.
ART ANTERIEUR
L'assemblage entre elles de pièces en un matériau ligno-cellulosique, en particulier de pièces de bois, est nécessaire pour la réalisation de produits manufacturés dans divers domaines industriels, notamment dans les domaines de la construction, du génie civil, et dans le domaine de l'ameublement. Dans ce qui suit, est exposé principalement l'art antérieur concernant les assemblages de pièces de bois, ou les assemblages en un matériau ligno- cellulosique dérivé du bois.
Les pièces de bois peuvent être assemblées entre elles par l'intermédiaire de pièces de jonction, tels que des clous, des boulons ou des vis, réalisées dans un matériau autre que le bois ou un dérivé du bois. Les pièces de jonction peuvent par exemple être constituées de métal ou de matière plastique
Les pièces de bois peuvent aussi être assemblées entre elles sans pièce de jonction intermédiaire en un matériau autre que le bois ou un dérivé du bois, par collage. Dans la pratique, les assemblages de pièces de bois par collage sont plus rigides que les assemblages par l'intermédiaire de pièces de jonction.
Pour réaliser un assemblage de pièces de bois par collage, on peut utiliser des colles qui sont appliquées sur les surfaces d'assemblage sous forme liquide puis qui polymérisent afin de rendre solidaires l'une de l'autre les pièces de bois.
Une grande variété de colles ou d'adhésifs sont disponibles, ce qui inclut les adhésifs structuraux, élastomères, thermoplastiques et naturels.
On connaît les colles vinyliques. Les colles vinyliques sont utilisées pour l'assemblage de pièces de bois destinées à être utilisées dans un environnement à l'abri de l'humidité. Ce type de colle n'est pas adapté à la fabrication d'objets susceptibles d'être exposés à des environnements humides et à des brusques changements de température.
Les objets assemblés à partir de pièces en un matériau ligno-cellulosique, en particulier à partir de pièces de bois, et qui sont destinés à une utilisation impliquant une exposition des objets assemblés à un contact avec l'eau ou avec d'autres solvants, englobent les pièces de mobilier d'extérieur, les structures construction du génie civil et en général une grande variété d'objets manufacturés incluant par exemple les fonds de barriques de tonnellerie ou encore les cercueils.
Pour l'assemblage de pièces de bois par collage, dans la fabrication d'objets destinés à une utilisation extérieure, on met en œuvre des colles permettant la réalisation de joints résistant aux intempéries, telles que la résorcine (RPF), des mélanges de mélamine, d'urée et de formol (MUF), les colles à base de polyuréthane, les colles acryliques ou encore les colles de néoprène.
De manière générale, l'industrie de la fabrication d'objets à partir de matériau ligno- cellulosiques, notamment à partir de bois, en particulier d'objets destinés à être exposés à l'eau ou à d'autres solvants, y compris du mobilier d'extérieur et même des bâtiments pour l'industrie ou les particuliers, est en forte croissance. La croissance de ce domaine de l'industrie est due notamment à la reconnaissance des nombreuses qualités techniques du bois, par exemple les qualités d'isolation thermique et phonique, sa capacité de résistance aux chocs, sa légèreté, sa stabilité, sa durabilité, ainsi que la disponibilité d'une grande variété d'essences adaptées à chaque utilisation spécifique. Par ailleurs, le bois est un matériau composite, fait de polymères naturels, et qui constitue le matériau renouvelable, recyclable et biodégradable disponible en la plus grande quantité. D'un point de vue environnemental, le bois présente aussi l'énorme avantage d'être capable de stocker le dioxyde de carbone de l'air, considéré comme l'un des principaux gaz à effet de serre.
Le marché le plus grand consommateur d'adhésif est celui du panneau à base de bois, suivi par celui de la construction bois dans les collages de lamellé-collés, de l'aboutage par entures multiples, puis de celui de la fabrication de poutres en « I » ainsi que d'autres éléments structuraux massifs collés. L'industrie de la fabrication de meubles utilise aussi massivement des assemblages collés. On peut aussi citer l'industrie de la construction de bâtiments en bois, qui est en très forte croissance et qui nécessite le recours à des assemblages par collage qui doivent résister à l'eau, en particulier à l'humidité de l'atmosphère extérieure et aux intempéries. Des contraintes de résistance similaires concernent une grande variété d'objets manufacturés par assemble de pièces en un matériau ligno-cellulosique, y compris de pièces de bois, tels que les fonds de barrique et les cercueils.
La croissance de la construction d'objets de taille variée à base de bois provoque parallèlement une très forte augmentation de la consommation des adhésifs adaptés.
Les adhésifs les plus couramment utilisés pour la fabrication d'objets en bois sont polluants à différents titres. Tout d'abord, une grande proportion de ces adhésifs consistent en des produits issus du traitement du pétrole par raffinage, qui est une industrie très polluante et très consommatrice d'énergie et qui utilise des matières premières qui ne sont pas renouvelables. De plus, la plupart des colles contiennent des solvants qui peuvent dégager des vapeurs nocives au cours de la solidification du joint et de sa durée de service. En second lieu, la plupart des adhésifs qui sont utilisés ne sont pas biodégradables ou sont très peu biodégradables. Pour ces différentes raisons, les composés de bois collés sont considérés et traités comme des déchets potentiellement dangereux pour la santé humaine et l'environnement.
Plus récemment, on a développé des techniques d'assemblage de pièces de bois qui ne nécessitent pas l'utilisation d'adhésif. Il s'agit de procédés d'assemblage par soudage des pièces de bois entre elles. Le soudage est réalisé par friction mécanique des pièces de bois à assembler. A la connaissance du demandeur, la première description d'un procédé d'assemblage de pièces de bois par soudage sans ajout d'adhésif est retrouvée dans la demande de brevet allemand n ° DE 19620273. Cette demande de brevet décrit notamment un procédé de soudage consistant à réaliser une friction mécanique des surfaces d'assemblage de deux pièces de bois simultanément à l'application d'une force de pression perpendiculaire au plan desdites surfaces d'assemblage, ladite force de pression étant appliquée pendant une durée suffisante pour rendre les deux pièces de bois solidaires l'une de l'autre. Une variante du procédé décrit dans cette demande de brevet consiste à appliquer ce procédé à l'assemblage d'une pièce de bois et d'une pièce réalisée en un matériau autre que du bois, par exemple une pièce en matière plastique.
Classiquement, les procédés de soudage de deux pièces de bois par friction mécanique comprennent les étapes suivantes :
a) fournir deux pièces de bois qui doivent être assemblées ;
b) mettre en contact les portions de surface des deux pièces de bois destinées à être jointes, c) réaliser une friction mécanique par déplacement relatif desdites portions de surface qui sont en contact, à une fréquence choisie, en appliquant simultanément une force de pression favorisant le contact entre lesdites portions de surface,
d) le cas échéant, maintenir ladite force de pression pendant une durée choisie, après l'arrêt de la friction mécanique.
Le procédé d'assemblage de pièces de bois par soudage par friction mécanique présente notamment l'avantage d'éviter le recours aux colles couramment utilisées dans les techniques du bois, il en résulte des bénéfices liés notamment à un coût de revient réduit et à une atteinte modérée à l'environnement. De plus, il a été montré que les assemblages de pièces de bois selon cette technologie possédaient une résistance mécanique accrue, comparée à la résistance mécanique des assemblages réalisés par collage, par exemple en utilisant une colle de poly(acétate de vinyle).
Lors de la mise en œuvre d'un procédé d'assemblage de pièces de bois par soudage par friction mécanique, il a été déterminé que le frottement des surfaces d'assemblage permettaient d'atteindre des températures suffisantes pour faire fondre la lignine. Dans ces conditions de température, la lignine présente un comportement thermoplastique et diffuse dans les parties de bois non chauffées, de part et d'autre de la ligne de soudure, ce qui entraîne une bonne adhésion. De plus, la fusion de la lignine a pour effet de dissocier les cellules du bois environnant la surface d'assemblage. Ces cellules sont englobées de façon aléatoire dans la matrice amorphe de lignine et éventuellement d'hémicellulose, formant un composite de fibres noyées dans le matériau fondu. Pendant la durée de maintien sous pression succédant au frottement, la matrice durcit par refroidissement. Plus la durée de maintien sous pression est longue, plus la résistance du joint de soudage au cisaillement par traction est élevée.
Les applications potentielles de cette technologie sont très nombreuses. Ces applications incluent l'assemblage surfacique de pièces pour menuiserie intérieure, l'assemblage surfacique et ponctuel de pièces pour l'ameublement, l'assemblage surfacique et ponctuel de pièces pour la structure bois, ainsi que la réalisation d'objets en bois, notamment de panneaux en bois massif, pour la menuiserie intérieure et l'ameublement, ou encore les fonds de barriques et les cercueils.
Cette technologie présente néanmoins certaines limitations. Il a notamment été observé une résistance du joint de soudage à l'exposition à l'eau qui est insuffisante pour étendre l'application de ce procédé à la fabrication d'objets en bois destinés à une utilisation dans l'environnement extérieur ou bien pour étendre l'application de ce procédé à des utilisations dans un environnement intérieur pour lesquelles est recherchée une bonne résistance à l'eau ( eau liquide, vapeur d'eau, humidité, etc.) ou à d'autres solvants tels que les alcools, les acides (vinaigre, vin) ou encore des liquides polaires variés. La résistance réduite à l'eau concerne particulièrement les objets assemblés par soudage par friction mécanique linéaire.
Certains auteurs ont cherché à remédier à cet inconvénient de résistance à l'eau insuffisante, notamment en adaptant les conditions de mise en œuvre du procédé de soudage (Mansouri et al., 2009, Journal of Adhésion Science and Technology, Vol. 23 : 63-70). Ces auteurs ont montré que la résistance à l'eau d'un assemblage de pièces de bois soudées par friction mécanique pouvait être améliorée en réalisant le procédé en combinant l'application d'une fréquence de friction accrue et un déplacement relatif réduit des pièces de bois à assembler.
Il existe un besoin pour des procédés d'assemblage de pièces de bois, alternatifs ou améliorés par rapport aux procédés connus.
DESCRIPTION DES FIGURES
La Figure 1 illustre un schéma du principe de mise en œuvre d'un procédé de soudage de pièces de bois par friction mécanique rotative. Le tourillon cylindrique (1 ) est enfoncé par rotation dans un trou (21 ) préalablement percé dans la pièce réceptrice (2). Le diamètre « D » du tourillon (1 ) est supérieur au diamètre « d » du trou (21 ). Selon le procédé de l'invention, au moins une surface parmi (i) la surface de contact extérieure latérale (1 1 ) du tourillon et (ii) la surface de contact interne latérale (22) du trou (21 ) est enduite avec la composition de soudure, préalablement à l'étape de soudure par friction mécanique rotative.
La Figure 2 illustre un schéma du principe de mise en œuvre d'un procédé de soudage de pièces de bois par friction mécanique linéaire. La figure montre une vue d'une première pièce de bois (1 ) dont la surface de contact (1 1 ) est en contact avec la surface de contact (21 ) de la seconde pièce de bois (2). Sur la figure, « F1 » illustre la direction de la force de pression appliquée pendant l'étape de friction mécanique linéaire, « a » illustre l'amplitude du mouvement entre les surfaces de contact des pièces (1 ) et (2). On précise qu'après l'étape de friction mécanique linéaire illustrée sur la figure 2, on maintient une force de pression « F2 », non représentée sur la figure, dont la direction est identique à la force de pression « F1 ».
La Figure 3 illustre des profils de micro-densitométrie aux rayons X de joints de soudure obtenus par soudage par friction mécanique linéaire après enduction d'au moins une surface d'assemblage avec une solution éthanolique de rosine. Le procédé de soudage par friction mécanique linéaire a été réalisé en appliquant l'étape de friction pendant des durées respectives de 2,5 s. (fig. 3a), 3,0 s. (fig. 3b), 3,5 s. (fig. 3c), 4,0 s. (fig. 3d), 4,5 s. (fig. 3e) et 5,0 s. (fig. 3f). En abscisse : la distance par rapport à la ligne de soudure, exprimée en millimètres. Le centre de la ligne de soudure est localisée à la distance d'environ 60 millimètres, et est plus précisément localisée au niveau de la valeur de densité maximale exprimée en kg/m3. En ordonnées : les valeurs de densité, exprimées en kg/m3.
La Figure 4 est une carte des valeurs de microdensité au niveau de la ligne de soudure, représentées par des couleurs artificielles, exprimées en kg/m3. Les valeurs de microdensité augmentent de la couleur la plus claire (gamme de 550 à 700 kg/m3) à la couleur la plus foncée (gamme de 1300 à 1450 kg/m3).
La Figure 5 représente un cliché photographique d'un assemblage de pièces de bois par soudure par friction mécanique linéaire après enduction de rosine, suivant une période d'immersion dans l'eau pendant une durée de 18 jours.
La Figure 6A illustre les profils de RMN du 3C à l'état solide de la région de soudure par friction mécanique linéaire après enduction de rosine sous forme de solution, avec des durées de friction mécanique respectivement de 2,5 s (courbe « 1 »)., de 3,0 s. (courbe « 2 ») et de 3,5 s (courbe « 3 »).
La Figure 6B illustre les profils de RMN du 3C à l'état solide de la région de soudure par friction mécanique linéaire après enduction de rosine sous forme solide, . avec des durées de friction mécanique respectivement de 4,0 s (courbe « 1 »), de 4,5 s. (courbe « 2 ») et de 5,0 s (courbe « 3 »).
La Figure 7 illustre une carte des valeurs de microdensité au niveau de la ligne de soudure, représentées par des couleurs artificielles, exprimées en kg/m3. Les valeurs de microdensité augmentent de la couleur la plus claire (gamme de 550 à 700 kg/m3) à la couleur la plus foncée (gamme de 1300 à 1450 kg/m3).
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
La présente invention fournit un procédé amélioré pour assembler entre elles des pièces en un matériau ligno-cellulosique par soudage par friction mécanique, ledit procédé permettant l'obtention d'objets manufacturés dont les joints de soudage présentent une résistance accrue à l'eau ou à d'autres solvants, par rapport aux objets manufacturés obtenus après mise en œuvre des techniques de soudage par friction mécanique connues.
De manière surprenante, on a montré selon l'invention que la résistance à l'eau des joints de soudure entre deux pièces de matériau ligno-cellulosique, en l'occurrence entre deux pièces de bois, est considérablement accrue lorsque, préalablement à l'étape de soudage proprement dite, on applique sur la surface de contact d'au moins l'une des pièces à assembler, une composition de soudage comprenant un acide résinique ou une combinaison d'acides résiniques.
Ainsi, on a montré dans les exemples que l'application d'une composition de soudage comprenant une combinaison d'acides résiniques, préalablement à l'étape de soudage par friction mécanique, permet l'obtention d'assemblages de pièces de bois dont le joint de soudure présente un niveau de résistance mécanique pratiquement identique au niveau de résistance mécanique initial, même après immersion dans l'eau pendant une durée supérieure à trente jours. On a aussi montré que l'application d'une telle composition de soudage comprenant une combinaison d'acides résiniques permet le maintien de l'assemblage des pièces de bois soudées, même après immersion dans l'eau pendant une durée supérieure à douze mois.
On précise que le niveau de résistance mécanique à sec d'un assemblage réalisé en présence de la composition de soudage définie de manière générale ci-dessus n'est pas meilleur que le niveau de résistance mécanique à sec qui est obtenu lorsque les pièces de bois sont assemblées selon la même technique mais en l'absence de la composition de soudage, comme cela est illustré par exemple dans le Tableau 2.
Ainsi, la présente invention concerne un procédé pour réaliser un assemblage de pièces en un matériau ligno-cellulosique, selon une méthode de soudage par friction mécanique, chaque pièce de matériau ligno-cellulosique comprenant une portion de surface, dite surface de contact, qui est destinée à être jointe à au moins la surface de contact d'une autre pièce de matériau ligno-cellulosique dans ledit assemblage, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :
a) enduire la surface de contact d'au moins l'une desdites pièces de matériau ligno- cellulosique avec une composition de soudage comprenant un acide résinique ou une combinaison d'acides résiniques,
b) souder entre elles lesdites pièces de matériau ligno-celulosique par friction mécanique de leurs surfaces de contact respectives.
Par « matériau ligno-celulosique », ou « matériau de ligno-cellulose » ou «matériau contenant de la ligno-cellulose », on entend selon l'invention un matériau constitué principalement d'un mélange de lignine et de cellulose. Selon l'invention, un matériau ligno- cellulosique comprend de préférence au moins 30% en poids, ce qui englobe au moins 31 %, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41 %, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51 %, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61 %, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71 %, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89% ou au moins 90% en poids de matériau ligno-cellulosique, par rapport au poids total dudit matériau ligno-cellulosique. Dans la « cellulose » d'un matériau ligno-cellulosique, on englobe l'hemi-cellulose.
Selon l'invention un matériau ligno-cellulosique peut donc comprendre d'autres constituants que la lignine et la cellulose, tels que des constituants protéiques, de l'amidon, des sucres, des tannins ou encore des gommes.
Les matériaux ligno-cellulosiques sont retrouvés en général dans les tiges, les feuilles, les cosses, les enveloppes et les épis de plantes, ou encore les feuilles, les branches et le bois des arbres. Les matériaux ligno-cellulosiques sont aussi retrouvés dans les matériaux herbeux, les résidus de l'agriculture, les résidus d'exploitation forestière, les déchets ménagers, le papier, et les résidus de l'industrie de fabrication de papier. Les matériaux ligno-cellulosiques englobent les matériaux à base de, ou consistant en, des fibres de maïs, la paille de riz, le bois d'essence d'arbre.
Dans un matériau ligno-cellulosique, le rapport pondéral entre lignine et cellulose est variable, notamment selon le type de produit de départ, en particulier selon le type de végétal ou le type de combinaison de végétaux dont provient ledit matériau ligno-cellulosique. A titre illustratif et non limitatif, des rapports pondéraux cellulose/lignine sont couramment observés : 48,2/26,9 (sapin), 46,8/24,2 (pin sylvestre), 51 ,1/22,7 (peuplier), 48,8/18,4 (bouleau), 44,8/22,5 (hêtre), 40,0/22,0 (châtaignier) ou encore 44,0/20,0 (chêne), comme décrit par Valette et al. (1992, « Le bois, la pâte, le papier », Ed. CTP, Grenoble, France).
Selon l'invention, les pièces en matériau ligno-cellulosique englobent aussi bien des pièces en bois massif que des pièces à base de bois ou d'autres matériaux cellulosiques, ce qui inclut les pièces en matériau aggloméré, les pièces en copeaux de bois pressés, les pièces en matériau latté ou feuilleté, les pièces en particules agglomérées, ou encore les pièces en matériau contreplaqué.
Ainsi, les matériaux ligno-celulosiques englobent les bois massifs d'essence d'arbre, y compris les bois massifs d'essences d'arbres à bois dur ainsi que les bois massifs d'arbre à bois tendre.
Par « pièce en matériau ligno-cellulosique », on entend une pièce solide dont la résistance mécanique est comparable ou supérieure à celle d'une pièce de bois de forme et dimensions identiques.
Par « assemblage de pièces en un matériau ligno-cellulosique », on entend selon l'invention une structure finale comprenant une pluralité de pièces de matériau ligno- cellulosique et dans laquelle chaque pièce de matériau ligno-cellulosique possède une partie de surface soudée à au moins une partie de surface d'une autre pièce de matériau ligno- cellulosique.
Dans la description qui suit, certains aspects de l'invention sont décrits pour des assemblages de pièces de bois. Toutefois, dans tous les cas, la totalité des modes de réalisation décrits en prenant comme exemple des pièces de bois, sont bien entendu applicables à des pièces en matériau ligno-cellulosique en général. Ainsi, dans l'exposé qui suit, sauf indication contraire spécifique, le terme « bois » peut être remplacé par le terme « matériau ligno-cellulosique ». On précise toutefois que dans les exemples, on a utilisé exclusivement du bois massif comme matériau ligno-cellulosique.
Par « méthode de soudage par friction mécanique », on entend selon l'invention les méthodes de soudage comprenant, lorsqu'elles sont appliquées à l'assemblage de deux pièces de bois, les étapes suivantes :
(i) fournir deux pièces de bois qui doivent être assemblées ;
(ii) mettre en contact les portions de surface des deux pièces de bois destinées à être jointes, (iii) réaliser une friction mécanique par déplacement relatif desdites portions de surface qui sont en contact, à une vitesse ou à une fréquence choisie, en appliquant simultanément une force de pression favorisant le contact entre lesdites portions de surface,
(iv) le cas échéant, maintenir ladite force de pression pendant une durée choisie, après l'arrêt de la friction mécanique.
Comme cela sera détaillé plus loin dans la présente description, on peut réaliser à l'étape (iii) une friction mécanique par déplacement relatif rotatif ou linéaire des portions de surface en contact des pièces de bois à souder.
Comme cela est connu, la surface de contact de chacune des pièces de bois à assembler est choisie par l'homme du métier selon la géométrie desdites pièces de bois et la forme de l'assemblage final à réaliser.
Au sens de l'invention, les acides résiniques englobent les acides terpéniques non volatils, et les combinaisons d'acides terpéniques non volatils, qui sont présents dans les résines des plantes, y compris dans la résine de pin. Au sens de l'invention, les acides résiniques englobent les acides di-terpéniques non volatils présents dans les résines de plantes. Les acides résiniques englobent les acides di-terpéniques qui possèdent la formule brute C20H30O2. Les acides résiniques englobent notamment (i) les acides di-terpéniques du groupe de l'acide pimarique et (ii) les acides di-terpéniques du groupe de l'acide abiétique.
En particulier, les acides résiniques englobent les composés suivants :
- l'acide abiétique, de formule (i) sui
(I),
- l'acide pimarique, de formule (II) suivante :
- l'acide palustrique, de formule (II I) suivante
- l'acide dextropimarique, de formule (VII) suivante :
- l'acide isopimarique, de formule (VIII),
l'acide isodextropimarique. Une composition de soudage selon l'invention comprend avantageusement la combinaison de plus d'un acide résinique. Une composition de soudage selon l'invention comprend avantageusement la combinaison d'au moins 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9 acides résiniques distincts, par exemple la combinaison d'au moins 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9 acides résiniques distincts choisis parmi les acides résiniques de formule (I) à (IX) décrits ci-dessus.
Dans les compositions de soudage selon l'invention qui comprennent une combinaison d'acides résiniques, lesdits acides résiniques peuvent être présents dans des rapports pondéraux entre eux variables.
Dans certains modes de réalisation, la composition de soudage comprend exclusivement, ou quasi-exclusivement, un acide résinique ou une combinaison d'acides résiniques.
Dans certains autres modes de réalisation, la composition de soudage comprend d'autres constituants, par exemple des agents de charge ou bien des composés naturels tels que des tannins ou bine encore un solvant ou une composition de solvants.
En général, lorsque la composition de soudage se présente sous forme solide à température ambiante, par exemple sous la forme d'une poudre, ladite composition comprend une teneur totale en acide(s) résinique(s) d'au moins 50% en poids, par rapport au poids total de ladite composition de soudage, ce qui englobe au moins 51 %, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61 %, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71 %, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81 %, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91 %, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% et au moins 99% en poids d'acide(s) résinique(s), par rapport au poids total de la composition de soudage.
Lorsque la composition de soudage se présente sous forme liquide à température ambiante, c'est-à-dire lorsque l'acide résinique ou la combinaison d'acides résiniques sont en suspension ou bien dissous dans un solvant ou un mélange de solvants, ladite composition comprend une teneur totale en acide(s) résinique(s) qui varie généralement de 10% en poids à 50% en poids d'acide(s) résinique(s), par rapport au poids total de la composition de soudage.
La composition de soudage peut être préparée à partir de la résine d'une plante, y compris de pin, par exemple par distillation d'une composition de résine de ladite plante. Selon le type de plante considéré, y compris selon le type de plante du genre Pinus considéré, la présence ou les proportions des différents acides résiniques, par exemple la présence ou les proportions des différents acides résiniques de formule (I) à (IX) peuvent être variables.
Dans certains modes de réalisation, la composition de soudage peut consister en une colophane ou en une composition préparée à partir de colophane. En général, une colophane comprend environ 90% en poids d'acides résiniques, par rapport au poids total de la colophane. Une colophane comprend généralement (i) de 40% à 60% en poids d'acides résiniques de type abiétique et (ii) de 9% à 27% en poids d'acides résiniques de type pimarique, par rapport au poids total de ladite colophane. En général, les autres composés contenus dans une colophane, présents à environ 10% en poids, consistent en des composés neutres. On précise que les termes « colophane » et « rosine » peuvent utilisés indifféremment dans la présente description pour désigner le même produit.
Au sens de l'invention une « composition de colophane » englobe (i) une colophane et (ii) une composition préparée à partir de colophane. Les compositions de colophane se trouvent aisément dans le commerce.
Pour la mise en œuvre du procédé selon l'invention, on peut utiliser une composition de colophane de bois, une composition de colophane de gomme une composition de colophane de « tall oil », ou encore une composition de « tall oil ». Une colophane de « tall oil » consiste en une colophane bien connue de l'homme du métier qui est obtenue par acidification des liqueurs résiduaires venant de la fabrication de la pulpe de bois. On peut aussi utiliser une composition de colophane hydrogénée, ou encore une composition de colophane modifiée et/ou renforcée, bien connues de l'homme du métier.
Dans certains modes de réalisation, la composition de soudage se présente sous une forme solide, par exemple sous la forme d'un pain solide ou bien d'une poudre.
Dans d'autres modes de réalisation, la composition de soudage se présente sous une forme liquide, c'est-à-dire sous une forme permettant son enduction sous forme d'une couche continue de composition de soudage sur la surface de contact d'au moins l'une des pièces de matériau ligno-cellulosique, en particulier d'au moins l'une des pièces de bois à assembler. Selon certains aspects, la composition de soudage peut être rendue liquide par chauffage à une température supérieure à son point de fusion.
Selon d'autres aspects, la composition de soudage peut être rendue liquide par dissolution de l'acide résinique ou de la combinaison d'acides résiniques dans un solvant approprié, préférentiellement dans un solvant organique. Dans certains modes de réalisation, ledit solvant organique consiste en un solvant organique volatil à température ambiante. Dans d'autres modes de réalisation, ledit solvant organique consiste en un solvant organique non volatil à température ambiante.
Les solvants organiques d'intérêt englobent les alcools tels que le méthanol et l'éthanol, l'acétone, l'essence de térébenthine, les solvants terpéniques, le benzène, l'éther de pétrole ou encore l'ammoniaque. Les exemples illustrent un mode de réalisation d'une composition de soudage liquide sous la forme d'une solution éthanolique à 25% en poids de colophane, par rapport au poids total de la composition.
Préférentiellement lorsque la composition de soudure se présente sous forme liquide à température ambiante, on utilise à l'étape a) du procédé une composition de soudure qui comprend de 10% à 50% en poids d'un acide résinique ou d'une combinaison d'acides résiniques, par rapport au poids total de ladite composition. Le reste de la composition comprend essentiellement le solvant organique, et éventuellement d'autres composés minoritaires. Par exemple, dans les modes de réalisation du procédé dans lesquels on utilise une composition de soudure sous la forme d'une colophane en solution dans un solvant organique, les composants minoritaires incluent, ou alternativement consistent en, les composés neutres contenus dans la colophane. Dans certains modes de réalisation de l'étape a) du procédé, on utilise une composition de soudage dont la combinaison d'acides résiniques possède une température de fusion appropriée, de manière à ce que la température de la composition de soudage soit portée à une température au moins égale à sa température de fusion lors de la réalisation de l'étape b) de soudure par friction mécanique. On utilise préférentiellement une composition de soudage dont la combinaison d'acides résiniques qu'elle contient possède une température de fusion d'au plus Ι δΟ 'Ό, mieux d'au plus 100°C, par exemple d'environ 80 'Ό. A titre illustratif, on peut utiliser une composition de soudage dont la combinaison d'acides résiniques qu'elle contient possède une température de fusion d'au moins 60 'Ό et d'au plus Ι δΟ 'Ό, mieux d'au plus 100 °C, y compris d'au plus 90 °C.
A titre illustratif, on peut utiliser une colophane ayant une température de fusion de 80 °C, pour la préparation d'une composition de soudage, par exemple sous la forme d'une solution éthanolique de colophane, ce qui inclut une solution éthanolique à 25% (p/p) de colophane.
A l'étape a) du procédé, la surface d'une pièce de bois est « enduite » avec la composition de soudage lorsque ladite composition de soudage est répartie de manière homogène sur la surface de contact de la pièce de bois à traiter, et en une quantité suffisante pour permettre d'atteindre l'objectif recherché, à savoir l'obtention des propriétés de résistance à l'eau de l'assemblage soudé. Dans certains modes de réalisation, la composition de soudage forme, après application sur la pièce à souder, une couche continue ou quasi-continue sur la totalité de la surface traitée. Dans certains autres modes de réalisation, la composition de soudage forme, après application sur la pièce à souder, une couche discontinue mais qui couvre néanmoins la totalité de la surface à traiter.
Lorsque la composition de soudage se présente sous la forme d'une poudre, la surface de contact de la pièce de bois à traiter est revêtue d'une couche discontinue de la composition de soudage, mais de répartition homogène sur la totalité de la surface de contact.
Lorsque la composition de soudage se présente sous forme liquide, la surface de contact de la pièce de bois à traiter est revêtue préférentiellement d'une couche continue de la composition de soudage, qui est répartie de manière homogène sur la totalité de la surface de contact.
Dans certains modes de réalisation de l'étape a) du procédé de l'invention, la composition de soudage est enduite sur la surface de contact d'une seule des pièces matériau ligno-cellulosique, en particulier d'une seule des pièces de bois, destinées à être assemblées.
Dans d'autres modes de réalisation de l'étape a) du procédé, la composition de soudage est enduite sur la surface de contact d'une pluralité des pièces de matériau ligno-cellulosique, en particulier de pièces de bois, destinées à être assemblées, ce qui englobe la totalité des pièces de matériau ligno-cellulosique destinées à être assemblées.
Dans la plupart des cas, le procédé selon l'invention est réalisé pour l'assemblage de deux pièces de matériau ligno-cellulosique, ce qui signifie qu'à l'étape b) seules deux pièces de matériau ligno-cellulosique sont soudées entre elles par friction mécanique. En d'autres termes, pour réaliser une construction finale en utilisant le procédé de l'invention, par exemple un objet pour l'ameublement ou bien un bâtiment ou une partie de bâtiment, on réitère la mise en œuvre du procédé un nombre de fois suffisants pour que l'ensemble des parties en matériau ligno- cellulosique de l'objet final soient soudées conformément à un plan de construction qui a été préalablement défini. Ainsi, la construction finale peut être constituée d'une pluralité d'assemblages de pièces de matériau ligno-cellulosique au sens de la présente description.
Dans certains modes de réalisation du procédé dans lesquels on utilise à l'étape a) une composition de soudage sous forme liquide, la surface de contact du ou des pièces de matériau ligno-cellulosique est enduite avec ladite composition de soudage peu de temps avant la réalisation de l'étape b) de soudage, de manière à ce que la couche de composition de soudage soit toujours sous une forme liquide au début de l'étape b) de soudage. Ces modes de réalisation sont illustrés dans les exemples par le revêtement de la surface de contact des pièces de bois avec une solution éthanolique de colophane deux minutes avant de débuter l'étape b) de soudage.
Dans certains autres modes de réalisation du procédé dans lesquels on utilise à l'étape a) une composition de soudage sous forme liquide, la surface de contact du ou des pièces de matériau ligno-cellulosique est enduite avec ladite composition de soudage suffisamment longtemps avant la réalisation de l'étape b) de soudage afin de permettre le séchage de la composition de soudage sur la surface de contact du ou des pièces de matériau ligno- cellulosique. Dans ces autres modes de réalisation du procédé, la surface de contact du ou des pièces de matériau ligno-cellulosique à assembler est revêtue d'une couche de composition de soudage séchée lorsque l'on réalise l'étape b) de soudage. Dans ces modes de réalisation, les étapes a) et b) sont donc séparées par une étape de séchage de la composition de soudage préalablement appliquée sur la surface de contact de la ou des pièces de matériau ligno- cellulosique. L'étape de séchage a une durée suffisante pour que la couche de composition de soudage se solidifie sur la surface de contact des pièces de matériau ligno-cellulosique. A titre illustratif, lorsque la composition de soudage consiste en une solution éthanolique de colophane, par exemple une solution éthanolique à 25% (p/p) de colophane, la durée de l'étape de séchage peut être de 24 heures à 72 heures, par exemple environ 48 heures.
L'homme du métier peut aisément, avec ses connaissances générales, et le cas échéant en réalisant des essais de routine avec une composition de soudage d'intérêt, déterminer la quantité de la composition de soudage à appliquer sur la surface de contact d'une pièce de matériau ligno-cellulosique à assembler selon le procédé de l'invention.
A titre illustratif, le demandeur à déterminé que lorsque l'on utilise une composition de soudage consistant en une composition de colophane, on réalise préférentiellement l'étape a) d'enduction de la surface de contact de chaque pièce de matériau ligno-cellulosique à traiter avec une quantité de colophane allant de 50 g/m2 à 1000 g/m2.
Comme cela a déjà été mentionné précédemment, on peut à l'étape a) enduire la surface de contact d'une seule pièce de matériau ligno-cellulosique ou d'une pluralité de pièces de matériau ligno-cellulosique de l'assemblage à réaliser, avec la composition de soudage. De manière générale, par exemple lorsque l'assemblage à réaliser comprend deux pièces de matériau ligno-cellulosique, la quantité totale de composition de soudage qui est appliquée à l'étape a) est similaire, que (i) la composition de soudage soit appliquée sur la surface de contact d'une seule des deux pièces de matériau ligno-cellulosique ou que (ii) la composition de soudage soit appliquée sur la surface de contact des deux pièces de matériau ligno-cellulosique à assembler.
Comme cela est illustré dans les exemples, les meilleures propriétés de résistance du joint de soudure à l'eau ou à l'humidité sont obtenues lorsque la surface de contact de chacune des pièces de matériau ligno-cellulosique à assembler, en particulier de chacune des pièces de bois à assembler, est enduite avec la quantité appropriée de composition de soudure.
Comme cela est également illustré dans les exemples, les meilleures propriétés de résistance du joint de soudure à l'eau ou à l'humidité sont obtenues lorsqu'on utilise une composition de soudure sous forme liquide, qui subit, après revêtement de la ou des surfaces de contact, une étape de séchage préalable à la réalisation de l'étape b) de soudure proprement dite. En particulier, les meilleures propriétés de résistance à l'eau ou à l'humidité sont obtenues lorsqu'on utilise une composition de soudure consistant en une solution éthanolique de colophane, qui subit, après revêtement de la ou des surfaces de contact, une étape de séchage de 48 heures préalable à la réalisation de l'étape b) de soudure proprement dite.
A titre illustratif, pour réaliser un assemblage de deux pièces de matériau ligno- cellulosique avec le procédé de l'invention, on peut alternativement (i) enduire la surface de contact d'une seule des deux pièces de matériau ligno-cellulosique avec un quantité de composition de soudage de 540 g/m2, ou bien (ii) enduire la surface de contact de chacune des deux pièces de matériau ligno-cellulosique avec une quantité de composition de soudage de 270 g/m2, pour obtenir un joint de soudure de propriétés équivalentes ou même identiques, et spécifiquement des propriétés de résistance à l'eau équivalentes ou identiques.
Pour la réalisation de l'étape a) du procédé, il est donc pertinent d'exprimer la quantité de composition de soudage en unités poids par unité de surface de la surface de contact commune des pièces de matériau ligno-cellulosique à assembler. Dans le cas illustratif ci- dessus, la quantité de composition de soudage qui est appliquée, que ce soit sur la surface de contact d'une seule pièce de matériau ligno-cellulosique ou des deux pièces de matériau ligno- cellulosique, est de 540 g/m2.
Dans certains modes de réalisation avantageux de l'étape a) du procédé, on applique une quantité de composition de soudage allant de 200 à 650 g/m2.
A l'étape b) du procédé, on réalise le soudage des pièces de matériau ligno-cellulosique à assembler, préférentiellement selon la méthode de soudage définie précédemment dans la présente description, qui comprend les étapes (i), (ii) et (iii).
A l'étape (iii) de ladite méthode de soudage, on réalise une friction mécanique par déplacement relatif desdites portions de surface qui sont en contact, à une vitesse ou à une fréquence choisie, en appliquant simultanément une force de pression favorisant le contact entre lesdites portions de surface.
A l'étape (iii), lesdites portions de surface qui sont en contact sont les surfaces de contact respectives des pièces de matériau ligno-cellulosique à souder.
Dans certains modes de réalisation de l'étape (iii), le déplacement relatif desdites surfaces de contact est réalisé par l'application d'une rotation d'une pièce par rapport à l'autre. Dans ces modes de réalisation, on réalise un soudage par friction mécanique rotative. Il s'agit du mode de réalisation typique d'une méthode de soudage dans laquelle on réalise l'assemblage d'un tourillon cylindrique dans une autre pièce de matériau ligno-cellulosique. Dans ce mode de réalisation particulier, une force de pression est appliquée sur le tourillon simultanément à sa rotation, ladite force de pression ayant un axe parallèle à l'axe longitudinal du tourillon et dirigée vers la seconde pièce de matériau ligno-cellulosique dans laquelle le tourillon est inséré. Ce mode de réalisation de l'étape b) de soudage est illustré schématiquement sur la figure 1 . Les conditions générales de réalisation de la méthode de soudage par friction mécanique rotative sont parfaitement connues de l'homme du métier. Cette méthode, en tant que étape b) du procédé de l'invention, est illustrée dans les exemples.
Dans certains autres modes de réalisation de l'étape (iii), le déplacement relatif desdites surfaces de contact est réalisé par l'application d'un mouvement linéaire réciproque d'au moins l'une des pièces de matériau ligno-cellulosique à souder, selon une fréquence choisie. Dans ces autres modes de réalisation, on réalise un soudage par friction mécanique linéaire. Dans ce mode de réalisation particulier, une force de pression est appliquée sur l'ensemble des pièces en déplacement relatif l'une par rapport à l'autre, ladite force de pression ayant un axe perpendiculaire au plan des surfaces de contact des pièces de matériau ligno-cellulosique à assembler, et dirigée de manière accroître la force de contact des pièces entre elles. Ce mode de réalisation de l'étape b) de soudage est illustré sur la figure 2. Les conditions générales de réalisation de la méthode de soudage par friction mécanique linéaire sont parfaitement connues de l'homme du métier. Cette méthode, en tant que étape b) du procédé de l'invention, est illustrée dans les exemples.
On a montré selon l'invention que l'enduction de la surface de contact d'au moins l'une des pièces de matériau ligno-cellulosique de l'assemblage à réaliser, à l'étape a) du procédé, permettait la réalisation de joints de soudure dont la résistance à l'eau est substantiellement accrue, par rapport à la résistance à l'eau qui est mesurée lorsque le même assemblage est réalisé avec un procédé similaire mais dans lequel l'étape a) a été omise.
On a aussi montré que l'enduction de la surface de contact d'au moins l'une des pièces de matériau ligno-cellulosique de l'assemblage à réaliser, à l'étape a) du procédé, ne confère pas audit assemblage des propriétés de résistance mécanique à sec supérieures aux propriétés de résistance mécanique à sec lorsque le même assemblage est réalisé avec un procédé similaire mais dans lequel l'étape a) a été omise.
En d'autres termes, dans le procédé de l'invention, la composition de soudage n'exerce pas une fonction de renforcement de la résistance mécanique du joint de soudure. La composition de soudage exerce une fonction de protection du joint de soudure vis-à-vis des effets délétères des liquides aqueux ou non-aqueux qui avaient été observés dans l'art antérieur.
On a montré dans les exemples que, lors de la réalisation de l'étape b) du procédé, la composition de soudage se liquéfie sous l'effet de la chaleur provoquée par la friction mécanique entre les pièces de bois et diffuse dans le bois, de part et d'autre de la ligne de soudure. Par des mesures de micro-densitométrie, on a montré qu'à la fin du procédé on retrouve en général une quantité plus importante de composition de soudage dans la matière du bois localisée dans la proximité de la ligne de soudure de chacune des pièces de l'assemblage qu'au niveau du joint de soudure lui-même.
En particulier, on a montré dans les exemples que la diffusion de la composition de soudage dans le cœur du bois, de part et d'autre de la ligne de soudure, augmentait avec la durée de l'étape (iii) de réalisation de la friction mécanique entre les pièces de bois, à l'étape b) du procédé. La conséquence est qu'avec des durées croissantes de l'étape (iii) de friction mécanique, on constate simultanément (i) un accroissement de la quantité de composition de soudage présente dans la matière du bois à proximité immédiate du joint de soudure et (ii) une diminution de la quantité de la composition de soudage présente au niveau de la ligne de soudure elle-même.
Ces résultats sont compatibles avec le fait que la présence de la composition de soudage n'a pas d'effet notable sur la résistance mécanique générale du joint de soudure, qui est mesurée à sec.
En revanche, le fait qu'à la fin du procédé la composition de soudage est retrouvée en grande quantité dans le cœur du bois, à proximité de la ligne de soudure est compatible avec l'effet de protection du joint de soudure vis-à-vis de l'humidité qu'exerce ladite composition de soudage.
Bien entendu, le fait qu'à la fin du procédé, une quantité significative de la composition de soudage est retrouvée également au niveau de la ligne de soudure contribue substantiellement à l'effet d'accroissement de la résistance à l'eau du joint de soudure, même si ladite composition de soudage n'exerce pas d'effet significatif sur la cohésion du joint de soudage lui-même, c'est-à-dire n'exerce pas d'effet significatif sur la résistance mécanique, telle que mesurée à sec, dudit joint de soudure.
Le fait que la composition de soudage n'exerce pas d'effet significatif sur la résistance mécanique du joint de soudage est aussi attesté par les résultats des exemples qui montrent que, dans une gamme déterminée de durées, on augmente les propriétés de résistance à l'eau du joint de soudure lorsqu'on augmente la durée de l'étape (iii) de friction mécanique, alors qu'avec les durées croissantes de friction mécaniques, des quantités décroissantes de composition de soudage sont retrouvées au niveau de la ligne de soudure, à la fin du procédé.
Dans les modes de réalisation du procédé dans lesquels l'étape b) de soudure est réalisée par friction mécanique rotative, l'une des pièces de matériau ligno-cellulosique consiste en général en un tourillon qui doit être rendu solidaire d'une autre pièce de bois, comme cela est représenté sur la figure 1 . Le soudage par friction rotative est obtenu soit (i) en insérant un tourillon cylindrique dans un trou préalablement pratiqué dans l'autre pièce de matériau ligno- cellulosique, ledit trou ayant un diamètre inférieur au diamètre du tourillon, soit (ii) en insérant un tourillon dont l'extrémité a été préalablement rendue conique, sans perçage préalable de l'autre pièce de matériau ligno-cellulosique.
Dans ces modes de réalisation du procédé de l'invention, on met en rotation le tourillon et la pièce de matériau ligno-cellulosique avec laquelle le tourillon doit être soudé est maintenue dans une position fixe. Dans ces modes de réalisation du procédé, une force de pression parallèle à l'axe longitudinal du tourillon est appliquée, dont la direction permet l'enfoncement du tourillon dans la masse de l'autre pièce de matériau ligno-cellulosique. Dans ces modes de réalisation du procédé de l'invention, on applique préférentiellement une vitesse de déplacement relatif des pièces de matériau ligno-cellulosique allant de 500 à 3000 tours/min, par exemple allant de 1000 à 2000 tours/min, ce qui inclut de 1400 à 1800 tours/min, par exemple 1600 tours/min.
En général, après l'étape (ii) de réalisation de la friction mécanique par rotation, l'assemblage est maintenu avec une force de pression dont l'axe est parallèle à l'axe longitudinal du tourillon qui é été inséré dans l'autre pièce de matériau ligno-cellulosique, pendant une durée suffisante à la solidification du joint de soudure.
Dans la pratique, la mise en œuvre du procédé de l'invention avec une étape b) de soudure par friction mécanique rotative peut être réalisée avec un dispositif de perceuse conventionnel, donc avec un coût modéré.
A titre illustratif de ces modes particuliers de réalisation du procédé, on fixe la pièce de bois dans laquelle doit être insérée un tourillon sur la table d'une perceuse à colonne, par exemple à l'aide de deux serre-joints, afin d'éviter tout mouvement de ladite pièce de matériau ligno-cellulosique lorsque le tourillon effectue sons mouvement rotatif. La chaleur générée par la friction au niveau des deux surfaces, c'est-à-dire (i) la surface du tourillon et (ii) la surface interne de la pièce de matériau ligno-cellulosique fixée qui est en contact avec le tourillon, crée une zone de fusion locale. Puis, à la fin de l'étape (iii), la friction mécanique par rotation est stoppée et le joint de soudure est refroidi sous pression pour consolider la soudure. La force de pression qui est appliquée aux étapes (ii) et (iii) peut être variable. Cette force de pression doit être suffisante à l'étape (ii) pour permettre l'insertion du tourillon dans l'autre pièce de bois. Cette force de pression doit être suffisante à l'étape (iii) pour maintenir fermement en place le tourillon inséré dans l'autre pièce de matériau ligno-cellulosique, pendant la durée nécessaire au refroidissement du joint de soudure qui permet sa consolidation. On précise qu'en général, le refroidissement est opéré simplement à température ambiante.
Dans les modes de réalisation du procédé dans lequel l'étape b) de soudure est réalisée par friction mécanique linéaire, les pièces de matériau ligno-cellulosique à joindre sont mises en contact sous une certaine force de pression ayant un axe perpendiculaire au plan des surfaces de contact à souder. En général, une première pièce de matériau ligno-cellulosique est bloquée et une seconde pièce de bois est mise en mouvement, selon un mouvement linéaire réciproque dont l'axe est parallèle au plan des surfaces de contact à souder, comme cela est illustré sur la figure 2. A la fin de l'étape (ii), le mouvement vibratoire linéaire est stoppé.
En général, après l'étape (ii) de réalisation de la friction mécanique linéaire, l'assemblage comprenant les pièces de matériau ligno-cellulosique alignées est maintenu avec une force de pression ayant un axe perpendiculaire au plan des surfaces de contact à souder, afin d'opérer un refroidissement du joint sous pression pour consolider ledit joint de soudure. On précise qu'en général, le refroidissement est opéré simplement à température ambiante.
Les conditions opératoires d'une étape b) du procédé réalisée par soudure par friction mécanique linéaire englobent (i) la force de pression « F1 » appliquée aux pièces de matériau ligno-cellulosique pendant la réalisation de la friction mécanique, (ii) l'amplitude « A » du mouvement relatif de la surface de contact d'une pièce de matériau ligno-cellulosique par rapport à la surface de contact d'une autre pièce de bois, (iii) la fréquence « f » du mouvement linéaire réciproque des pièces de bois, (iv) la durée des mouvements de friction linéaire ou temps de soudage « ts », (v) le temps de maintien « tm »de la force de pression pendant l'étape (iii) suivant l'étape de friction linéaire et (vi) la force de pression « F2 » appliquée aux pièces de matériau ligno-cellulosique après l'arrêt de la friction mécanique, à l'étape b)-iii) du procédé.
Dans certains modes de réalisation de l'étape b) du procédé, la force de pression « F1 » se situe dans une gamme allant de 0,1 à 4 MPa, ce qui englobe de 0,5 à 2,5 MPa, ce qui inclut environ 0,75 à 1 ,3 MPa.
Dans certains modes de réalisation de l'étape b) du procédé, l'amplitude « A » du mouvement relatif de la surface de contact d'une pièce de matériau ligno-cellulosique par rapport à la surface de contact d'une autre pièce de matériau ligno-cellulosique se situe dans une gamme allant de 0,5 millimètres à 5 millimètres, ce qui englobe de 1 ,5 mm à 3 mm, ce qui inclut environ 2 mm.
Dans certains modes de réalisation de l'étape b) du procédé, la fréquence « f » du mouvement linéaire réciproque des pièces de matériau ligno-cellulosique se situe dans une gamme allant de 50 Hz à 300Hz, ce qui englobe de 100 Hz à 200 Hz, ce qui inclut environ 150 Hz.
Dans certains modes de réalisation de l'étape b) du procédé, la durée des mouvements de friction linéaire ou temps de soudage « ts » se situe dans une gamme allant de 1 seconde à 10 secondes, ce qui englobe de 2 sec à 5 sec, ce qui inclut environ 4,5 sec.
Dans certains modes de réalisation de l'étape b) du procédé, le temps de maintien « tm »de la force de pression pendant l'étape (iii) suivant l'étape de friction linéaire se situe dans une gamme allant de 2 secondes à 300 secondes, y compris de 3 sec à 180 sec, ce qui englobe de 30 sec à 90 sec, ce qui inclut environ 60 sec.
Dans certains modes de réalisation de l'étape b) du procédé, la force de pression « F2 » appliquée aux pièces de matériau ligno-cellulosique après l'arrêt de la friction mécanique se situe dans la gamme allant de 0,5 à 10 MPa, ce qui englobe de 1 à 5 MPa
Dans certains modes de réalisation de l'étape b) du procédé, on utilise préférentiellement la combinaison suivante de paramètres : - une force de pression « F1 » allant de 0,7 MPa à 0,8 MPa, et de manière tout à fait préférée égale à 0,75 MPa,
- une amplitude « A » allant de 1 ,5 mm à 2,5 mm, et de manière tout à fait préférée égale à 2 mm,
- une fréquence « f » allant de 125 HZ à 175 Hz, et de manière tout à fait préférée de 150 Hz,
- une durée de temps de soudure « ts » allant de 4 sec à 5 sec, et de manière tout à fait préférée égale à 4,5 sec, et
- une durée de temps de maintien « tm » allant de 30 sec à 90 sec, et de manière tout à fait préférée égale à 60 sec.
De manière générale, on a montré dans les exemples que les meilleures propriétés de résistance à l'eau ou à l'humidité du joint de soudure sont obtenues lorsque les conditions de l'étape b) de soudure, et en particulier de l'étape (ii) de friction mécanique sont telles que la composition de soudure atteint une température au moins égale à sa température de fusion pendant une durée suffisante pour provoquer un degré de diffusion de la composition de soudure liquéfiée dans la matière du bois de chacune des pièces de bois, à proximité de la ligne de soudure, degré de diffusion qui est approprié pour (i) qu'une quantité adaptée de composition de soudure soit présente dans la matière des pièces de bois, à proximité de la ligne de soudure et (ii) qu'une quantité résiduelle suffisante de composition de soudure soit présente dans la ligne de soudure, la combinaison de ces deux conditions (i) et (ii) étant importantes pour l'obtention des propriétés de résistance à l'eau ou à l'humidité de l'assemblage, à la fin du procédé selon l'invention.
De manière générale, le procédé de l'invention est adapté pour assembler des pièces de bois provenant soit d'une essence d'arbre à bois dur, soit d'une essence de résineux. Il est particulièrement avantageux que le procédé de l'invention soit adapté pour les pièces de bois provenant soit d'une essence d'arbre à bois dur. En effet, le demandeur a montré que les joints de soudure de pièces de bois provenant d'une essence d'arbre à bois dur sont ceux dont la résistance à l'eau ou à l'humidité est la plus réduite.
Les arbres à bois dur englobent les feuillus, y compris les feuillus à feuillles caduques des régions non-tropicales, ainsi que les feuillus à feuilles pérennes tropicaux, ou encore les arbres angiospermes. Les arbres à bois dur englobent notamment l'aulne, le châtaigner, le chêne, l'épicéa, l'érable sycomore, le frêne, le hêtre, le mélèze, le merisier, le noyer, le cormier, l'orme, le noisetier et l'acacia. Les arbres à bois dur englobent aussi l'acajou, l'ébène, le citronnier, le palissandre, le gaiac, le bois de férule, le thuya, l'eucalyptus et l'aloès.
Les résineux englobent les conifères, y compris les pins (notamment pin maritime et pin sylvestre), les épicéas, et les sapins.
La présente invention est également relative à un assemblage de pièces de matériau ligno-cellulosique, en particulier à un assemblage de pièces de bois, possédant une bonne résistance à l'eau, caractérisé en ce qu'au moins deux pièces de bois dudit assemblage sont assemblées avec le procédé tel que défini dans la présente description. Sans vouloir être lié par une quelconque théorie, le demandeur pense que les acides résiniques produisent les effets d'accroissement de la résistance des joints de soudure à l'eau et à d'autres solvants grâce à divers mécanismes possibles qui peuvent être déduits des résultats des exemples, en particulier des résultats des spectres RMN et IR, et qui sont proposés ci-après :
- en l'absence de composition de soudage, la présence de doubles liaisons conjuguées constitue des pièges à radicaux libres créés en grand nombre lors du soudage. Ces radicaux, comme ceux produit par la décomposition thermique des phénols, sont réactifs et possèdent des durées de vie très longues. L'effet est un vieillissement dû à une réticulation de la lignine. La réticulation occasionne des contraintes dans la zone de soudage, avec finalement l'apparition de micros fractures. Celle-ci fragiliseront la soudure et faciliteront la diffusion de l'eau au niveau de l'interface cellulose/lignine. C'est au niveau de cette interface que des liaisons hydrogène ont été formées au moment du soudage. La perte d'adhésion entre les micros fibrilles et la matrice en résulterait. L'eau est l'un des réactifs des plus efficaces dans la rupture de ces liaisons qui assurent pour l'essentiel des forces de cohésions. Certaines liaisons covalentes ont pu néanmoins être détectées par spectroscopie IR.
- en présence de la composition de soudage, les doubles liaisons des résines peuvent polymériser par voie radicalaire et former des pontages inter- et/ou intra-moléculaires favorables à l'amélioration des performances mécaniques.
- par ailleurs, la nature hydrophobe des acides résiniques contenus dans la composition de soudage, après éventuellement une décarboxylation, pourrait accroître la résistance à l'eau du joint de soudure.
- de plus, la double nature des acides résiniques, à savoir à la fois hydrophobe (l'essentiel de la molécule) et hydrophile (la fonction acide) pourrait jouer le rôle d'agent de couplage entre les entités hydrophiles (cellulose, hémicellulose) et hydrophobes (la lignine) du matériau ligno-cellulosique.
La présente invention est en outre illustrée par les exemples suivants, qui en exposent des modes de réalisation spécifiques.
EXEMPLES
Exemple 1 - Procédé pour réaliser un assemblage de pièces de bois selon une méthode de soudage par friction mécanique linéaire
a) Mise en œuyre du procédé
Pour réaliser le procédé, on a utilisé des échantillons de rosine fournie par la société
DRT-dérivés résiniques et terpéniques (DAX France) ayant une température de fusion de 80 'C.
Deux pièces de bois en bois de hêtre, ayant chacun une longueur de 200 mm, une largeur de 20 mm et une hauteur de 20 mm, ont été traitées avant soudage soit :
(i) par immersion des surfaces de contact des pièces de bois à souder pendant 2 minutes dans une solution éthanolique à 25 % (p/p) de rosine, ou (ii) par immersion des surfaces de contact à souder pendant 2 minutes dans une solution éthanolique à 25 % (p/p) de rosine, puis séchage de la composition de soudure par évaporation du solvant pendant deux jours à l'air atmosphérique, à température ambiante.
Les deux types d'échantillons (i) et (ii) ci-dessus ont été soudés ensemble afin de former un joint de soudure pour la fabrication d'un assemblage ayant une longueur de 200 mm, une largeur de 20 mm et une hauteur de 40 mm, par mouvement vibratoire de la surface de contact de la première pièce de bois contre la surface de contact de la seconde pièce de bois, à une fréquence de 150 Hertz.
Le temps de soudage « ts » a varié de 2,5 à 5 secondes, avant l'arrêt de la vibration réalisant la friction mécanique.
La force de pression « F2 » a été maintenue pendant une durée « tm » de 60 secondes jusqu'à solidification du joint de soudure.
L'assemblage de pièces de bois soudées a été conditionné pendant une semaine dans une enceinte à 20 °C et à 65 % de taux d'humidité relative, avant le test. Il s'agit classiquement d'un bois à l'équilibre avec l'air.
Pour le test, on a fait varier le temps de soudure « ts » avec les valeurs suivantes : 2,5 s, 3s, 4s, 4,5 s et 5s.
Les autres paramètres du procédé étaient les suivants :
la force de pression « F1 » de soudure exercée sur les surfaces de contact des pièces de bois était fixée à 0,75 MPa ;
l'amplitude « A » de déplacement de la première pièce de bois par rapport à la seconde pendant la friction mécanique était de 2 mm ;
la fréquence « f » de vibration a été maintenue à 150 Hertz, afin de provoquer une montée rapide de la température de la ligne de soudure ;
- le temps de maintien « tm » de la force de pression « F2 » après l'arrêt de l'étape de friction mécanique était de 60 secondes ;
la force de pression « F2 » appliquée aux surfaces de contact des pièces de bois, après l'arrêt de l'étape de friction mécanique était comprise entre 1 ,75 et 3,75 MPa .
On a utilisé des pièces de bois en bois de hêtre « fagus sylvatica ».
Le principe de réalisation du procédé est illustré sur la figure 2.
La teneur en eau à l'équilibre des pièces de bois était de 12 % et est restée identique avant et après le soudage, du fait d'un gradient de température étroit au sein de l'échantillon. Les échantillons de pièces de bois ont été soudés dans la direction longitudinale du grain (P.Omrani, H.R.Mansouri and A.Pizzi, J.Adhesion Sci.Technol. 23, 63-70 (2009) ; P.Omrani, A.Pizzi, H.R.Mansouri, J.-M.Leban and L.Delmotte, J.Adhesion Sci.Technol, 23, 827-837 (2009)). b) Tests pratiqués sur les assemblages de pièces de bois soudées
Pour les tests de résistance mécanique, les assemblages ont été sectionnés selon la méthode décrite dans la norme européenne n °EN 302-1 de 2004 (« adhesives for load-bearing timber structures »). Selon cette norme destinée au test de joints de soudure de pièces de bois, on a respecté un recouvrement de soudure de 1 cm dans la longueur du joint de soudure et de 2 cm dans la largeur du joint de soudure. On rappelle que, conventionnellement pour l'homme du métier, le « recouvrement de soudure » est l'aire soudée de la pièce qui a été soumise à la force appliquée dans le test. Pratiquement, dans le présent exemple, on teste une aire en traction de dimensions 1 cm x 2 cm, c'est-à-dire de 2 cm2.
Des séries de 10 échantillons ainsi préparés pour chacune des durées de soudure ont été testées à sec et des séries de 20 autres échantillons ont été immergées dans de l'eau froide à 15 °C.
On a mesuré la durée moyenne d'immersion avant désolidarisation des deux pièces de bois soudées et immergées.
On a aussi testé d'autres échantillons pour la résistance mécanique, à différents intervalles de temps. Les échantillons ont été testés humides et les résultats ont été comparés avec les résultats du test témoin à sec au temps zéro avant immersion.
On a mesuré la force de cisaillement en traction avec une machine de test universelle INSTRON à une vitesse de 2 mm par minute.
Exemple 2 - Procédé pour réaliser un assemblage de pièces de bois selon une méthode de soudage par friction mécanique rotative
a) Mise en œuyre du procédé
L'opération de soudage par friction mécanique rotative d'un tourillon a été réalisée en utilisation des tourillons en bois de hêtre (fagus silvatica) d'un diamètre de 10 mm, qui ont été insérés à une profondeur de 24 mm dans des pré-trous d'un diamètre de 8 mm préalablement pratiqués dans la pièce de bois réceptrice, avec une vitesse de rotation de 1600 tours par minute (A.Pizzi, J.-M.Leban, F.Kanazawa, M.Properzi and F.Pichelin, J. Adhésion Sci. Technol.
18, 1263-1278 (2004) ; Kanazawa, A.Pizzi, M.Properzi, L.Delmotte and F.Pichelin, J Adhésion Sci Technol. 19, 1025-1038 (2005) ; C.Ganne-Chedeville, A.Pizzi, A.Thomas, J.-M.Leban, J.-
F.Bocquet, A.Despres and H.R. Mansouri, J Adhésion Sci Technol. 19, 1 157-1 174 (2005) ;
A.Pizzi, A.Despres, H.R. Mansouri, J.-M.Leban and S.Rigolet, J Adhésion Sci Technol. 20, 427-
436 (2006)).
A la fin de l'étape de friction mécanique rotative, la rotation du tourillon a été stoppée et la force de pression a été maintenue brièvement. Le temps de soudure « ts » était de 1 ,5 à 2 secondes et le temps de maintien « tm » de la pression « F2 » après rotation était de 5 secondes.
La teneur en humidité du tourillon et de la pièce de bois réceptrice était de 12 %.
Le principe de réalisation du procédé est illustré sur la figure 1 . b) Tests pratiqués sur les assemblages de pièces de bois soudées
Les échantillons d'assemblage tourillon/pièce réceptrice ont été testés en tension, par traction du tourillon vers l'extérieur de la pièce de bois réceptrice après soudage, avec une machine de test universelle INSTRON à une vitesse de 2 mm/s pour, respectivement :
(i) les échantillons d'assemblage secs,
(ii) les échantillons d'assemblage après une immersion dans l'eau froide (Ι δ'Ό), et
(iii) après séchage à l'air des échantillons d'assemblage préalablement immergés dans l'eau froide (15 °C).
On a testé différentes méthodes pour enduire les surfaces de contact des pièces de bois à souder avec la composition de soudure, afin de déterminer qu'elle était la meilleure méthode de réalisation de l'étape a) du procédé. Les différentes méthodes d'enduction des surfaces de contact des pièces de bois à souder sont décrites dans le tableau 1 .
Le tableau 1 expose également les valeurs de mesure de la résistance moyenne de l'assemblage tourillons/pièces réceptrices à une immersion dans l'eau froide.
On souligne qu'afin de déterminer la durée d'immersion dans l'eau froide pendant laquelle le joint de soudure a pu résister mécaniquement sans désolidarisation du tourillon et de la pièce réceptrice, le joint de soudure a été sectionné de manière à ce que l'interphase soudée soit exposée autant que possible à l'attaque de l'eau. Ainsi, le test qui a été réalisé est beaucoup plus sévère qu'une simple immersion dans l'eau. Les échantillons d'assemblage tourillons/pièces réceptrices ont été sectionnés et des perforations de 4 mm de largeur courant sur la totalité de la longueur du tourillon ont été pratiquées dans l'échantillon d'assemblage tourillons/pièces réceptrices. La section pratiquée pour le test a elle-même provoqué la perte d'une partie de l'interphase soudée, qui était de plus exposée à l'eau directement jusqu'à la ligne de soudure.
Exemple 3 - Essais de résistance mécanique à l'eau des joints de soudure
A - Matériels et méthodes
A.1 . Analyse par résonance magnétique nucléaire (RMN) à l'état solide
Les spectres de RMN du 3C à l'état solide du type CPMAS (pour « Cross- Polarisation/Magic Angle Spinning ») ont été enregistrés sur un spectromètre du type Bruker Avance 300 à une fréquence de 75,47 MHz. Les déplacements chimiques ont été calculés par rapport au tétraméthyl silane (TMS). Le rotor a été mis en rotation à 12 kHz sur une sonde Bruker de 4 mm. Les spectres ont été acquis avec un temps de recyclage de 5 secondes, une impulsion à 90° de 5 microsecondes et un temps de contact de 1 milliseconde. Le nombre d'acquisitions était de 3 000.
Les spectres de 3C CPMAS avec un déphasage dipolaire ont été enregistrés avec un temps de recyclage de 5 microsecondes (S.J.Opella and H.M.Frey, J.Am.Chem.Soc, 101 , 5854 (1979)). Le nombre de transitions était de 16 000. A.2. Analyse par micro-densitométrie à rayons X
L'appareillage de micro-densitométrie à rayons X a consisté en un tube à rayons X produisant des rayons de bas niveau d'énergie avec des caractéristiques de grande longueur d'onde, émis à travers une fenêtre de béryllium. On a utilisé cet équipement afin de produire un cliché négatif de rayons X d'échantillon d'environ 2 mm d'épaisseur, conditionné à une teneur en humidité de 12%, à une distance de 2,5 m du tube. Cette distance est importante afin de minimiser le floutage de l'image sur le cadre de la pellicule (dimensions 18cm x 24 cm) qui a été utilisée. Les conditions habituelles d'exposition étaient de 4 heures, à une puissance de 7,5 kW et une intensité de 12 milliampères. Deux échantillons de calibrage ont été placés sur chacun des négatifs photographiques afin de calculer les valeurs de densité du bois. Les échantillons d'assemblage de pièces de bois soudées ont été testés de cette manière sur un équipement consistant en un générateur électrique (INEL XRG 3000), un tube à rayons X (SIEMENS FK 60- 04 Mo, 60kV-2.0kW) et un film négatif KODAK du type INDUSTREX, type M100. B - Résultats
B.1 . Résultats obtenus après soudage par friction mécanique rotative
La mise en œuvre de l'étape de soudage suivant la méthode par friction mécanique rotative a été utilisée afin de tester les différentes méthodes d'enduction de la surface de contact des pièces de bois de l'assemblage à réaliser, avec de la rosine.
Le tableau 1 décrit les différentes méthodes d'enduction de rosine qui ont été utilisées, ainsi que le nombre de jours d'immersion dans l'eau avant que l'échantillon d'assemblage soudé ait été sectionné selon la méthode décrite dans les exemples se désolidarise. L'échantillon d'assemblage a été sectionné de manière à ce la ligne de soudure soit exposée à l'eau froide. On souligne que ce test est sévère, puisque, dans les conditions normales d'utilisation de l'assemblage de pièces de bois, le joint de soudure du tourillon non sectionné est particulièrement résistant à l'eau, du fait de la géométrie du joint de soudure qui est particulièrement protecteur à rencontre de l'attaque de l'eau. Ainsi le test utilisé est particulièrement drastique et les périodes de résistance indiquées dans le Tableau 1 sont plus courtes que celles qui seraient mesurées si le tourillon n'avait pas été sectionné au niveau du joint de soudure.
Les résultats du tableau 3 indiquent que trois des méthodes d'application de la rosine sur la surface de contact des pièces de bois (tourillons et pièces réceptrices) ont donné des résultats sensiblement meilleurs que les autres.
Parmi les méthodes utilisées, les meilleures indiquées sur le tableau 1 étaient respectivement celles désignées « CAS A » (résistance à l'eau pendant 33 jours d'immersion) et « CAS B » (résistance à l'eau supérieure à 165 jours d'immersion). Ces deux méthodes ont été retenues pour les tests ultérieurs.
Dans le tableau 2 on a reporté les valeurs de résistance à la tension des joints de soudure par tourillon. Les forces de résistance à la tension d'un tourillon en bois de hêtre d'un diamètre de 10 mm inséré à une profondeur de 2,4 mm dans un pré-trou pratiqué dans la masse d'une pièce réceptrice en bois de hêtre ont été exprimées en Newtons. Le tableau 2 rapporte les valeurs de résistance à la tension de joints de soudure après une immersion de 1 à 142 jours dans l'eau, lorsque le joint de soudure est testé mouillé immédiatement après avoir été retiré de l'eau.
Le tableau 2 rapporte également les mesures de résistance à la tension du même type de joint de soudure (tourillon/pièce réceptrice) après avoir été séché à l'air libre à une teneur en humidité proche de l'équilibre, après avoir été retiré de l'eau.
Ces essais ont été réalisés parce que il était important de tester non seulement la résistance à l'eau par immersion mais aussi ce qu'il advenait de la ligne de soudure si le joint de soudure était soumis à des contraintes importantes induites par le séchage suivant l'immersion.
Les résultats montrent que, alors que le « CAS A » et le « CAS B » donnent tous les deux de bons résultats lorsqu'ils sont testés humides, même après une longue durée d'immersion sous l'eau, le « CAS B » se révèle le meilleur.
Les résultats après séchage suivant immersion sont moins bons, comme cela était attendu, ce qui est dû à des contraintes mécaniques de la ligne de soudure et le fendillement du bois induit par le séchage suivant l'immersion. Ces résultats se révèlent encore une fois meilleurs pour le « CAS B » que pour le « CAS A ». Dans le « CAS B », les joints de soudure conservent une certaine résistance mécanique résiduelle, qui est faible mais mesurable, même après 142 jours d'immersion dans l'eau. En revanche, pour le « CAS A », le joint de soudure perd totalement sa résistance mécanique au-delà d'une durée d'immersion de 10 jours dans l'eau.
B.2. Soudage par friction mécanique linéaire
B.2. 1. Tests de résistance à l'eau
Le tableau 3 rapporte les valeurs de mesure de résistance mécanique, de pourcentage de bois défaillant et de résistance mécanique à l'eau froide d'échantillons d'assemblage en bois de hêtre qui ont été soudés par friction mécanique linéaire.
La rosine a été appliquée exclusivement sur les surfaces de contact destinées à être soudées, sous la forme d'une solution éthanolique à 25 % (p/p) pendant une durée de 2 minutes, juste avant le soudage, ou bien 2 jours après l'application de la rosine, une fois que l'alcool s'est évaporé et que la rosine est restée sous la forme d'une fine pellicule continue sur les surfaces de contact à souder.
Les deux méthodes ont donné lieu à des bonnes valeurs de résistance mécanique au cisaillement (voir Tableau 3), mais la seconde méthode a donné de meilleurs résultats, dans toutes les conditions testées (voir Tableau 3).
La seconde méthode a résulté en une meilleure résistance mécanique, et des valeurs supérieures concernant les défaillances du bois. La seconde méthode a également donné de meilleurs résultats concernant la résistance mécanique à l'immersion dans l'eau. Ce qui peut être particulièrement souligné est la haute défaillance du bois obtenue du fait qu'il est extrêmement rare d'obtenir un haut pourcentage de défaillance du bois dans des méthodes de soudage par friction mécanique linéaire. On doit également souligner que, du fait de l'action lubrifiante légère de la rosine séchée pendant la vibration entre les pièces de bois durant l'étape de soudage, les échantillons traités en utilisant la meilleure méthode d'application de la rosine ont nécessité le recours à un temps de soudage légèrement plus long, en moyenne de 1 ,5 secondes.
Des spécimens, pour lesquels la rosine a été appliquée selon la meilleure méthode déterminée dans les expériences reportées dans le Tableau 3, ont ensuite été testés humides, et après séchage suivant immersion, à la fois pour la résistance mécanique du joint de soudure et le pourcentage de bois défaillant.
En prenant en compte à la fois, la résistance mécanique due à l'état humide et le pourcentage de bois défaillant, les meilleurs résultats ont été obtenus pour les échantillons qui ont été soudés avec un temps de soudage de 4,5 secondes. Ces échantillons présentaient les meilleurs résultats pour le pourcentage de bois défaillant, même après 6 jours d'immersion dans l'eau, et présentaient également une résistance mécanique résiduelle significative, même après une durée d'immersion dans l'eau froide de 18 jours.
Les échantillons d'assemblage séchés suivant immersion ont donné des résultats moindres et d'une plus grande variabilité.
Cependant, la valeur 2,30 MPa de résistance mécanique et la valeur de 40% de bois défaillant reportées dans le tableau 4 montrent que la méthode de soudage de pièces de bois par friction mécanique, avec enduction de la surface de contact d'au moins une des pièces de bois à souder avec une composition de soudure comme la rosine, permet d'accroître considérablement la résistance à l'eau des joints soudure de l'assemblage de pièces de bois.
L'ensemble de ces résultats indique qu'un matériau thermoplastique naturel, respectueux de l'environnement et non toxique tel que la rosine peut être utilisé afin d'accroître considérablement la résistance à l'eau de joints de soudure obtenus par friction mécanique linéaire.
Le procédé de l'invention améliore aussi les propriétés de résistance à l'eau de joints de soudure par tourillon, qui est déjà très supérieure à celle des joints de soudure par friction mécanique linéaire, du fait de la géométrie du joint de soudure lui-même.
Les joints de soudure par tourillons en configuration zig-zag ont déjà montré un niveau de résistance jusqu'à une année dans des conditions d'environnement extérieur. C'est cette configuration qui est la plus à même d'atteindre une classification pour utilisation dans un environnement extérieur, lorsqu'ils sont réalisés selon le procédé de l'invention qui comprend une étape préalable d'enduction des surfaces de contact avec de la rosine. B.2.2. Analyse de la structure des joints de soudure, par RMN
Il était intéressant de déterminer ce qu'il advient au niveau microscopique à la fois du point physique et du point de vue chimique afin de comprendre les résultats qui ont été discutés ci-avant.
Des essais de micro-densitométrie aux rayons X ont permis de mesurer la densité d'échantillons d'assemblage obtenus par friction mécanique linéaire soudée avec des temps de soudure respectifs de 2,5 secondes, 3 secondes, 3,5 secondes, 4 secondes, 4,5 secondes et 5 secondes (voir figures 3a à 3f).
La première observation est que la zone de densité la plus grande autour de la ligne de soudure est plus large que celle qui est observée lorsque l'étape de soudage par friction mécanique linéaire est réalisée sans enduction préalable des surfaces de contact des pièces de bois à traiter avec une composition de soudure.
Avec les temps de soudure croissants, le pic large mais unique observé dans les figures 3a, 3b pour les temps 2,5 secondes et 3 secondes de soudage est résolu en trois pics à partir du temps de soudage de 3,5 secondes (voir figures 3c, d, f) ou même en un pic unique plus large pour le temps 4,5 secondes (voir figure 3e).
Alors que la température de la ligne de soudure atteint approximativement Ι δΟ 'Ό dans les conditions utilisées et que la rosine qui est utilisée à une température de fusion de 80°C, et même en considérant qu'une certaine inertie dans le transfert de chaleur intervient de la ligne de soudure vers la composition de rosine, les résultats signifient que durant le soudage, la rosine se comporte comme un liquide. La rosine se comporte comme un liquide de haute viscosité pour des temps de soudure courts mais avec une viscosité progressivement réduite avec les temps de soudure plus longs, pour lesquels la température s'accroît. Ainsi, plus le temps de soudure est long, plus la rosine se trouvera sous une forme fondue et tendra à se déplacer lentement en s'éloignant de la source de chaleur, à savoir la ligne de soudure.
Avec les temps de soudure croissants, la concentration maximale de rosine ne se retrouve plus au niveau de la ligne de soudure mais distante de quelques millimètres, de part et d'autre de la ligne de soudure.
La forme des trois pics et leurs positions en relation avec la position du pic central de la ligne de soudure, et la largeur plus grande du pic de ligne de soudure indiquent qu'il existe encore une proportion importante de rosine au niveau de la ligne de soudure elle-même.
La ligne de soudure est donc protégée de l'attaque de l'eau à la fois par la rosine au niveau de la ligne de soudure et par la haute concentration de rosine localisée dans la masse du bois à proximité de la ligne de soudure.
Cet effet de migration de la rosine peut être visualisé à l'œil par deux exemples. Le premier exemple, qui est illustré par la figure 4 est une carte de micro-densitométrie montrant les bandes de rosine entourant la ligne de soudure plus sombre et présentant quelques tâches de plus grande concentration de rosine qui montrent que les canaux de rosine dans la structure du bois sont ceux qui sont favorisés afin que la rosine liquéfiée se déplace en s'éloignant de la ligne de soudure. Le second exemple qui est illustré dans la figure 5 qui est le cliché photographique de la section d'un échantillon d'assemblage qui a été immergé pendant 18 jours dans de l'eau froide (voir aussi les résultats du Tableau 4). La partie de l'eau qui a pénétré peut être facilement observée par sa couleur plus sombre, alors que la bande blanche autour de la ligne de soudure indique clairement que l'eau n'a pas pénétré, du fait de la présence de rosine.
L'analyse par RMN CP-MAS 3-C des interfaces soudées avec la rosine appliquée en solution et à l'état solide montrées dans les figures 3a-f, confirme à la fois les résultats des tableaux 3 et 4 et ce qui a été observé dans les figures 3a-f.
On peut également observer sur la figure 6A que le pic à 148 ppm, qui est généralement absent dans le bois non soudé, est déjà plus grand que le pic à 153 ppm de la lignine, pour un temps de soudure de 2,5 secondes.
L'absence de variation de ces deux pics à des temps de soudure de 3 secondes et 3,5 secondes indique qu'après 2,5 secondes de temps de soudure la lignine ne subit pas de modification additionnelle.
Dans la figure 6B, la principale caractéristique observée est que le plus grand nombre de pics situés entre 10 et 50 ppm, pour le temps de soudure de 4,5 secondes, ce qui correspond au profil du large pic observé sur la figure 3e. Ces pics sont ceux qui sont caractéristiques de la rosine (voir aussi figure 6). Ces résultats indiquent que la soudure à 4,5 secondes (voir tableaux 3 et 4) donne de meilleurs résultats, du fait que la quantité de rosine restant à l'interphase soudée est plus importante.
Quand on compare le spectre 3C RMN du bois de référence avec un bois soudé après 2,5s, le demandeur a remarqué, entre 140 et 160 ppm (gamme des carbones aromatiques de la lignine), l'existence de trois effets :
(i) une augmentation relative de la concentration en lignine dans la zone de soudage (confirmée par l'accroissement de tous les pics de la lignine comparativement à ceux de la cellulose). Ces résultats d'essai par RMN corroborent ce qui est observé aussi visuellement et par l'essai de spectroscopie IR, à savoir une accumulation de lignine sur la zone de soudage ;
(ii) l'apparition très rapide du pic à 148 ppm due à l'hydrolyse des fonctions éther O-R- portées en positions ortho sur les composés aromatiques et l'apparition conjointe des fonctions phénols. L'apparition des fonctions phénols est également observée par spectroscopie IR ; et
(iii) au-delà d'une durée de soudure de 3 secondes, on n'observe plus d'évolution des signaux de ces espèces moléculaires, ni d'évolution des signaux de toutes les espèces thermolabiles (les carboxylates à 173 ppm, les -OCH3 de la lignine à 56 ppm et les CH3 de l'hémicellulose à 21 ppm). L'hypothèse avancée et confirmée par microscopie électronique, est que la lignine fondue joue un rôle protecteur vis-à-vis des microparticules de cellulose et d'hémicellulose dispersées dans la zone de soudage. L'hydrolyse des fonctions ether O-R- en phénols, des fonctions -OCH3 et -CH3 ainsi que la décarboxylation se trouvent ainsi stoppées dans leurs processus par soustraction à la vapeur d'eau. La zone comprise entre 125 et 145 ppm est attribuée aux fonctions éther O-R- portées en positions para. On observe également une conversion en phénol. Il est intéressant de noter que les fonctions en para résistent mieux au traitement de soudage que ceux en positions ortho. Néanmoins l'hydrolyse de ces fonctions n'avait jamais été détectée auparavant.
On n'observe aucune modification chimique de la cellulose. L'apparente augmentation de la cristallinité de la cellulose après soudage (pics à 84 et 89 ppm ainsi qu'à 62 et 65 ppm) pourrait s'expliquer par les modifications des liaisons hydrogène après soudage.
La présence de la rosine est bien mise en évidence par ses deux pics les plus intenses à 36 et 45 ppm. Ces signaux sont à peine visibles sur les échantillons soudés avec la rosine en solution. Ils le sont très nettement quand la rosine est appliquée à l'état solide.
Le demandeur a aussi observé un accroissement de la teneur en rosine avec des durées croissantes de soudage. Plus précisément, le demandeur a observé un accroissement de la teneur en rosine avec une teneur maximale qui est atteinte pour une durée de soudage située entre 4 et 4,5 secondes. Pour une durée de soudage supérieure à 5 secondes, le demandeur a observé une teneur en rosine réduite, par rapport à la teneur maximale au temps de soudage précité (Résultats non présentés ici).
La rosine, pour des essais effectués avec des ajouts sous forme liquide ou solide, n'entraîne pas de modifications chimiques de la lignine et de l'hémicellulose avec le seuil de sensibilité utilisé en RMN du carbone. La quantité de lignine (et d'hémicellulose) basée sur l'intégration de la zone 200 à 120 ppm par rapport avec le pic à 105 ppm de la cellulose (supposé constant) donne 15% de plus avec l'utilisation de la rosine solide.
La rigidification mesurée en prenant la largeur à mi-hauteur des spectres proton est très rapide jusqu'à une duré de soudure de 2,5 secondes et continue de s'accroître ensuite de manière continue.
Au niveau strictement chimique, les résultats d'analyse RMN pour les échantillons d'assemblage ayant subi un temps de soudure de 4,5 secondes (voir figure 6B) on peut aussi remarquer que le niveau de -COCH3 des hémicelluloses de la bande à 21 ppm est légèrement modifié par la soudure. Du fait que ces groupes, lorsqu'ils se décomposent, libèrent des gaz acides, il est possible que cela joue un rôle dans la meilleure qualité de soudage remarquée pour cet échantillon. Le dégagement d'acidité favorise la cinétique des réactions chimiques et pourrait permettre de réduire ainsi la durée optimale de soudage.
De plus, dans le spectre représenté sur la figure 6A, on peut observer, du fait de la diminution des bandes à 84 ppm et à 62 ppm, une réduction de la cristallinité de la cellulose lorsqu'on passe d'un temps de soudure de 2,5 secondes à un temps de soudure de 3 secondes. Cela pourrait s'expliquer par une restructuration des molécules d'eau à proximité de la cellulose.
Les pics de -OCH3 à 53 ppm de lignine et les signaux des groupes carboxylates à 173 ppm des hémicelluloses diminuent également, lorsqu'on passe d'un temps de soudure de 2,5 secondes à un temps de soudure à 3 secondes. Toutefois, cette diminution a déjà cessé après un temps de soudure de 3 secondes. Les groupes -COCH3 les hémicelluloses n'apparaissent pas être affectés par ces temps de soudure courts (voir aussi figure 6A).
Les spectres RMN du H (qui ne sont pas représentés ici) montrent, du fait de la taille et de la largueur du signal du proton, que le matériau de la ligne de soudure devient progressivement plus rigide lorsque l'on passe d'un temps de soudure de 2,5 secondes vers 3 et 3,5 secondes. Au temps de soudure de 3,5 secondes, on n'a pas atteint encore la rigidité maximale de la ligne de soudure.
B-3. Conclusions
Les résultats de cet exemple montrent que l'addition de rosine sur les surfaces de contact de pièces de bois à souder selon une méthode de soudure par friction mécanique, soit par friction mécanique rotative soit par friction mécanique linéaire, permet d'accroître considérablement la résistance à l'eau des joints de soudure.
En particulier, les résultats obtenus par le demandeur ont montré que des joints de soudure par tourillons obtenus par friction mécanique rotative conservaient une résistance mécanique significative, même après une immersion dans l'eau d'une durée de 165 jours, dans un test particulièrement sévère dans lequel on pratique une section du tourillon.
De manière similaire, on observe un accroissement important de la résistance mécanique à l'eau des joints de soudure obtenu selon une méthode par friction mécanique linéaire, avec une résistance significative qui est obtenue après une durée d'immersion dans l'eau de 30 jours ou plus.
Tableau 1 : Résistance à l'immersion d'assemblages soudés tourillon / pièce réceptrice.
Traitement tourillon Traitement pièce Durée de résistance à réceptrice l'eau du joint de soudure
Témoin sans rosine Témoin sans rosine 1
Solution rosine dans acétone Poudre de rosine dans 1
l'avant-trou
Solution rosine dans acétone Pas de rosine 1
Solution rosine dans acétone Pas de rosine 1
Pas de rosine Poudre de rosine dans 1
l'avant-trou
Poudre de rosine Pas de rosine 4
Rosine fondue Rosine fondue 4
Rosine fondue Pas de rosine 33 - « Cas A »
Solution 25% rosine dans Pas de rosine 3
éthanol
Combinaison Solution 25% Combinaison Solution 25% 4
rosine dans éthanol et rosine rosine dans éthanol et rosine
en poudre en poudre
Combinaison Solution 25% Pas de rosine 32
rosine dans éthanol et rosine
en poudre
Solution 25% rosine dans Solution 25% rosine dans > 1 65 - « Cas B »
éthanol éthanol
Tableau 2 : Résistance à l'eau de joints de soudure tourillon / pièce réceptrice après immersion dans l'eau pendant différentes durées.
* comme décrit par Pizzi et al., 2006, J Adhésion Sci Technol, Vol. 20 : 427-436
Tableau 3 : résistance à l'eau de joints de soudure obtenus par friction mécanique linéaire.
Tableau 4 : résistance des joints de soudure obtenus par friction mécanique linéaire en fonction des conditions opératoires et de la durée d'immersion dans l'eau.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Procédé pour réaliser l'assemblage de pièces de matériau ligno-cellulosique, selon une méthode de soudage par friction mécanique, chaque pièce de matériau ligno-cellulosique comprenant une portion de surface, dite surface de contact, qui est destinée à être jointe à la surface de contact d'au moins une autre pièce de matériau ligno-cellulosique dans ledit assemblage, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :
a) enduire la surface de contact d'au moins l'une desdites pièces de matériau ligno- cellulosique avec une composition de soudage comprenant un acide résinique ou une combinaison d'acides résiniques,
b) souder entre elles lesdites pièces de matériau ligno-cellulosique par friction mécanique de leurs surfaces de contact respectives.
2. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la composition de soudage comprend un ou plusieurs composés d'acide résinique choisi(s) parmi un acide résinique du groupe des acides abiétiques et un acide résinique du groupe des acides pimariques.
3. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la composition de soudage comprend un ou plusieurs composés d'acide résinique choisi(s) parmi l'acide abiétique, l'acide pimarique, l'acide palustrique, l'acide néoabiétique, l'acide déhydroabiétique, l'acide lévopimarique, l'acide dextropimarique, l'acide isodextropimarique, l'acide isopimarique et l'acide sandaracopimarique.
4. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la composition de soudage comprend, ou consiste en, de la rosine.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la rosine se présente sous une forme choisie parmi une poudre, de la rosine en fusion et de la rosine en solution dans un solvant organique tel que l'éthanol ou l'acétone.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que, à l'étape a), la surface de contact d'au moins l'une desdites pièces de matériau ligno-cellulosique est enduite avec une quantité de composition de soudage allant de 50 g/m2 à 1000 g/m2, mieux allant de 200 g/m2 à 650 g/m2.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que, à l'étape a), on enduit la surface de contact de chacune des pièces de matériau ligno-cellulosique à souder.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l'étape b) consiste en une étape de soudage par friction mécanique rotative ou en une étape de soudage par friction mécanique linéaire.
5 9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que les étapes a) et b) sont séparées par une étape de séchage de la composition de soudage.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le matériau ligno-cellulosique est du bois, tel qu'un bois d'essence d'arbre à bois dur.
o
1 1 . Assemblage de pièces de matériau ligno-celulosique possédant une bonne résistance à l'eau, caractérisé en ce qu'au moins deux pièces de matériau ligno-cellulosique dudit assemblage sont assemblées avec le procédé selon l'une des revendications 1 à 10.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105855690B (zh) * 2016-06-14 2018-10-30 清华大学 一种气体保护木材摩擦焊接方法
CN107457854B (zh) * 2017-09-18 2019-08-06 南京林业大学 一种有机酸溶液及其制备方法和应用于焊接木材表面的改性方法
CN109291183B (zh) * 2018-10-25 2020-11-06 南京林业大学 一种木材焊接结合用改性微米颗粒制备及其使用方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8901501A (nl) * 1989-06-14 1991-01-02 Stephanus Petrus Van Sterkenbu Werkwijze en inrichting voor het aan elkaar lassen van uit houtachtig materiaal bestaande platen.
DE19620273C2 (de) * 1996-05-20 1999-06-10 Burkhardt Prof Dr Dr Suthoff Verfahren zum reibschweißartigen Fügen und Verbinden von Holz

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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