EP2575972A2

EP2575972A2 - Polymerkombinationen für kosmetische zubereitungen

Info

Publication number: EP2575972A2
Application number: EP11725023.3A
Authority: EP
Inventors: Björn HEUER; Bente Nissen; Stefanie Von Thaden; Margaret Horton; Manuela Köhler
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2010-05-31
Filing date: 2011-05-30
Publication date: 2013-04-10
Also published as: US20130158130A1; MX2012013506A; DE102010022061A1; WO2011151279A3; WO2011151279A2

Abstract

Die Erfindung umfasst dermatologische oder kosmetische Zubereitungen umfassend eine Dreierkombination aus anionischen Polymer und zwei rheologiemodifizierenden Polymere, die die Viskosität der Zubereitung bei hoher Scherung um mindestens 200% und die Viskostät bei geringer Scherung um nicht mehr als 50% erhöhen, so dass die Zubereitungen eine verbesserte sensorische Reichhaltigkeit beim Verteilen aufweisen gegenüber den Zubereitungen ohne diese Kombination.

Description

Polymerkombinationen für kosmetische Zubereitungen

Die Erfindung umfasst dermatologische oder kosmetische Zubereitungen, insbesondere auf Basis einer Öl-in-Wasser Emulsion, die mit mindestens einem anionischen Polymer, vorzugsweise mit einem Acrylsäure-basierten Polymer, verdickt und/oder stabilisiert sind. Zusätzlich umfassen die Zubereitungen mindestens zwei weitere rheologiemodfizierende Polymere, die die Viskosität der Zubereitung bei hoher Scherung um mindestens 200% und die Viskostät bei geringer Scherung um nicht mehr als 50% erhöhen.

Die Kombination aus anionischen Verdickern und mindestens zwei rheologiemodfizierenden Polymeren führen dazu, dass die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen eine sensorische Reichhaltigkeit beim Verteilen aufweisen gegenüber den Zubereitungen ohne diese Kombination.

Hautpflegeprodukte, speziell in Form von Lotions oder Cremes für den gesamten Körper, sollen die Haut langfristig mit Feuchtigkeit versorgen, die Hautbarriere stärken und die Haut glatt, weich und geschmeidig halten. Trockene Haut neigt zu sieht- und fühlbaren Schuppen und zeichnet sich durch einen geringen Wasser- sowie Lipidgehalt im Stratum Corneum aus.

Hautpflegeprodukte enthalten daher zum einen wasserbindende Verbindungen wie z.B. Glyce- rin („Moisurizer"), zum anderen eine Reihe von Lipiden, um die natürliche Hautbarriere zu stärken. Je höher die Anteile der wasserbindenden Stoffe bzw. der Lipide sind, desto stärker ist der Hautpflegeaspekt ausgeprägt.

Produkte, die im Markt erhältlich sind, unterscheiden sich daher ja nach Hauttyp sehr stark in ihren Anteilen an Moisturizern und Lipiden.

Neben dem Hautpflege-Aspekt beeinflusst besonders der Lipid-Anteil die sensorischen Eigenschaften der Produkte stark. Ein hoher Anteil an Lipiden führt zu einem stärker ausgeprägten, fettig/öligen Rückstand auf der Haut, sorgt aber auch für eine besondere Reichhaltigkeit beim Verteilen. Mit der Reichhaltigkeit assoziiert der Verbraucher den Aspekt der Pflege oder auch der Hautverwöhnung.

Gerade im Bereich der Standard-Body Lotions, die für normale bis leicht trockene Haut ausgelegt sind, ist eine relativ geringe Menge an Lipiden zur Pflege der Haut ausreichend. Häufig werden die Produkte täglich, z.B. nach dem Duschen, angewendet und der Verbraucher erwartet ein schnelles Einziehen des Produkts und wenig fettig/öligen Rückstand auf der Haut. Um dieses leichte Hautgefühl anbieten zu können, werden diese Lotions häufig mit deutlich unter 10% an leichten Lipiden formuliert, Produkte für besonders trockene Haut enthalten nicht selten über 20% Lipide. Als Konsequenz fühlen sich diese Produkte auch beim Verteilen wenig reichhaltig an, sie sind eher wässrig. Es ist daher von besonderem Interesse, auch die Lotions für normale bis leicht trockene Haut beim Verteilen sensorisch attraktiver zu machen, insbesondere die Reichhaltigkeit zu erhöhen, ohne das leichte Hautgefühl nach dem Verteilen zu verlieren.

Um die Reichhaltigkeit zu erhöhen einfach den Anteil an Lipdiden zu erhöhen führt aber zur Bildung eines ölig/fettigen Rückstandes auf der Haut und geht zu Lasten des leichten Hautgefühls.

Polymere werden in Hautpflegezubereitungen, insbesondere den Lotionen, in der Regel nur zur Stabilisierung der Emulsion bzw. zum Einstellen der Viskosität eingesetzt. Weit verbreitet sind Polymere auf Basis von Acrylsäure, die in der Regel vernetzt und mit einer geeigneten Base neutralisert sind.

Diese Klasse von Rheologie-Modifizierern nennt man„Alkali Swellable Emulsions" (ASE), die INCI-Bezeichnung lautet„Carbomer". Auch hydrophob modifizierte Varianten, die eine stärkere Interaktion mit den Emulgatoren und Lipiden aufweisen, werden eingesetzt. Hier spricht man von„Hydrophically modified Alkali Swellable Emulsions (HASE), als INCI findet man meistens „Acrylates/CI O-30 Alkylacrylates Crosspolymer". Auch andere Klassen von

rheologiemodifizierden Polymeren sind bekannt, z.B.„Hydrophobically modified Ethoxylated Polyurethanes" (HEUR) oder„Associative Cellulose Thickeners" (ACT), diese sind in Lotions wegen sensorischer Nachteile oder höherer Rohstoffpreise aber weniger weit verbreitet.

Polymere der HEUR-Klasse werden insbesondere dann eingesetzt, wenn Kompatibilitäts- Probleme den Einsatz der klassischen ASE oder HASE Verdicker verhindern, z.B. bei kationischen Systemen (Inkompatibilität zum anioinschen ASE / HASE Verdicker), oder Formulierungen mit niedrigem pH-Wert. Durch ihre assoziativen Eigenschaften treten sie in Wechelswirkung mit hydrophoben Formulierungsbestandteilen wie Lipiden und Tensiden, weswegen der Strukturaufbau in diesen Systemen häufig begünstigt wird.

Produkt-Datenblätter der Firma Rohm & Haas aus dem Jahr 1994 über das Polymer Aculyn 44, welches ein typisches Polymer der HEUR Klasse ist, enthalten Emulsionformulierungen mit Aculyn 44, z.B. in Kombination mit UV-Filtern, alpha-Hydroxysäuren, Antitranspirantien, Peroxiden oder kationischen Bestandteilen.

Eine weitere Klasse an Polymeren zur Verdickung kosmetischer Formulierungen sind quervernetzte Polyvinylpyrrolidone (PVP). Diese sind in Wasser quellbar und nichtionisch, weswegen sie ebenfalls eher in Systemen eingesetzt werden, die aufgrund von Kompatibilitäts-Problemen mit ionischen Formelbestandteilen schwierig zu verdicken sind. Beispielformulierungen mit solchen Polymeren findet man z.B. in Patentschriften von ISP aus dem Jahre 1992. In der US 5716634 werden wässrige Gele mit vernetzten Vinyllactam-Polymeren beschrieben. In der WO 19920701 1 werden Formulierungen mit vernetztem PVP dargestellt und in der EP 1 105092 werden Formulierungen offenbart, die ein vernetztes PVP als Verdicker enthalten können.

US 6024942 offenbart Lichtschutzformulierungen, die ein vernetztes PVP als Verdicker enthalten können.

Wünschenswert ist es daher kosmetische oder dermatologische Hautpflegezubereitungen bereit zu stellen, die einerseits dem Anwender ein sensorisch reichhaltiges Gefühl vermitteln ohne den Anteil an Lipiden zu verändern und somit andererseits die Nachteile reichhaltiger Zubereitungen zu vermindern bzw. zu vermeiden.

Es hat sich gezeigt, dass die Aufgabe gelöst wird, wenn zu einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, insbesondere auf Basis einer Öl-in-Wasser Emulsion, welche mit mindestens einem polymeren anionischen Verdicker stabilisiert bw. verdickt ist, mindestens zwei weitere rheologiemodifizierende Polymere zugefügt werden, so dass sich die Viskosität der Zubereitung bei niedriger Scherung (gemessen mit einen Rotationsrheometer mit der Bezeichnung Rheomat R 123 der Firma proRheo GmbH mit dem Messkörper 1 ) um weniger als 50%, bei hoher Scherung (bei 300 Pa, gemessen mit einem schubspannungsgesteuerten, luftgelagerten Rheometer SR-2000 der Firma Rheometric Scientific, Platte / Platte 25 mm, 1 mm Spalt, Schubspannungsrampe von 0 bis 400 Pa bei 40 Pa/min und 32°C) aber um mindestens 200% erhöht.

Erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfasst mindestens einen polymeren anionischen Verdicker und zusätzlich mindestens zwei weitere

rheologiemodfizierende Polymere.

Der Anteil der rheologiemodfizierenden Polymere ist bevorzugt im Bereich von bis zu 5 Gew.%, insbesondere bis zu 2 Gew.%, bevorzugt bis zu 1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, zu wählen.

Erfindungsgemäß führt die Verwendung von mindestens zwei rheologiemodfizierenden Polymeren in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen enthaltend mindestens einen polymeren anionischen Verdicker zur Erhöhung der Viskosität der Zubereitung bei hoher Scherung um mindestens 200% und die Viskostät bei geringer Scherung um nicht mehr als 50%. Würde man einfach nur die Viskosität einer Hautpflegezubereitung erhöhen, also nicht nur bei hoher, sondern auch bei niedriger Scherung, erhält man keine Lotion mehr, sondern eine Creme. Diese Creme fühlt sich dann zwar reichhaltiger an, ist aber nicht wie eine Lotion angenehm aufzutragen und zu verteilen.

Erst durch die spezielle Kombination der rheologiemodfizierenden Polymeren, insbesondere zu einem Anteil unter 5 Gew.%, besonders bevorzugt zu einem Anteil unter 2 Gew.%, mit mindestens einem polymeren anionischen Verdicker werden die vorteilhaften rheologischen Eigenschaften erreicht. Die so erhältliche Zubereitung ist von der Textur her eine Lotion und lässt sich wie diese auf die Haut auftragen und zeigt jedoch beim Verteilen (bei einer höheren Scherung) eine erhöhte Viskosität und damit ein reichhaltigeres Gefühl.

Besonders vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen rheologiemodifizierenden Polymere zu einem Gesamtanteil von weniger als 5 Gew.%, bevorzugt weniger als 2 Gew.%, besonders bevorzugt weniger als 1 Gew.% (aktiver Polymergehalt), bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt. Obwohl die rheologiemodifizierten Polymere in diesen relativ geringen Anteilsmengen eingesetzt werden, wird die Viskosität der Zubereitung bei hoher Scherung um mindestens 200% erhöht und bei niedriger Scherung jedoch nicht mehr als um maximal 50%. Es ist dabei erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn diese mindestens zwei weiteren rheologiemodifizierenden Polymere ingesamt mit bis zu 1 Gew.% (aktiver Polymergehalt), bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt werden.

Erfindungsgemäße rheologiemodifizierende Polymere sind zu wählen aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Vinylpyrrolidon, der assoziativen Polyurethane (HEUR), der assoziativen Cellulose Verdicker (ACT), der Polyamide der Klassen ATPA (tertiary Amide terminated Polyamide), ETPEA (Ester terminated Poly(Ester-Amide), PAOPA (Polyalkyleneoxy terminated Polyamide) und PEPA (Polyester Polyamide), der Polyolefine oder der Styrol Block-Copolymere (SBC).

Erfindungsgemäß bevorzugte Polymere sind hierbei Polymere auf Basis von Vinylpyrrolidon als Monomer, besonders bevorzugt solche, die ausschließlich aus Vinylpyrrolidon bestehen und ganz besonders bevorzugt, wenn sie hochmolekular oder zusätzlich quervernetzt sind. Solche Polymere sind z.B. unter den Handelsnamen PVP K-90 oder PVP K-120 der Firma ISP erhältlich. Quervernetzte Varianten kennt man z.B. unter der Bezeichnung Kollidon® CL der BASF oder ACP-1 120 von ISP.

Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte rheologiemodifizierende Polymere sind assoziative Polyurethane (HEUR). Hierbei handelt es sich bevorzugt um lineare Reaktionsprodukte aus gegebenfalls verschiedenen Diisocyanaten mit gegebenenfalls verschiedenen Diolen, wobei bevorzugt Polyalkylenglycole als Diol-Komponenten eingesetzt werden können, die bevorzugt hydrophobe (assoziative) Endgruppen aufweisen. Als erfdindungsgemäß geeignete assoziative Polyurethane lassen sich z.B. Aculyn® 44 oder 46 der Firma Rohm & Haas oder auch Luvigel® Star der Firma BASF einsetzen.

Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte rheologiemodifizierende Polymere sind assoziative Cel- lulose Verdicker (ACT). Hierbei handelt es sich um chemisch modifizierte Cellulosen, die mit Ethylenglycol und langkettigen Alkoholen modifiziert werden. Vertreter dieser Klasse sind z.B. Cetyl Hydroxyethylcellulosen (z.B. einige Natrosol® Typen der Firma Hercules), oder C12-16 Alkyl Hydroxyethyl Ethylcellulose (z.B. Elfacos® CDHM der Firma Akzo Nobel).

Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte rheologiemodifizierende Polymere sind Polyamide der Klassen ATPA (tertiary Amide terminated Polyamide), ETPEA (Ester terminated Poly(Ester- Amide), PAOPA (Polyalkyleneoxy terminated Polyamide) und PEPA (Polyester Polyamide), wie z.B. Sylvaclear® A200V, C75V, AF1900V, WF1500V, PA1200V oder PE400V der Firma Arizona Chemical.

Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte rheologiemodifizierende Polymere sind Polyolefine oder Styrol Block-Copolymere (SBC). Bei den Polyolefinen handelt es sich z.B. um Polyisobuten (PIB). Bei den SBC handelt es sich z.B. um AB, ABA, (AB)n oder ähnlichen Block- Copolymeren, wobei ein Block Polystyrol und der andere Block ein Polyolefin (Co-)Polymer, wie z.B. Polyisopren, Polybutadien, Ethen/Propen-Copolymer, Ethen/Buten-Copolymer usw. ist.

Mit allen aufgeführten rheologiemodifizierende Polymere sind gute Ergebnisse hinsichtlich der geforderten Rheologieeigenschaften erzielt worden. Ganz besonders gute Ergebnisse zeigen Polymere auf Basis von Vinylpyrrolidon (PVPs), assoziative Polyurethane (HEURs) und assoziative Cellulose Verdicker (ACTs), die daher besonders bevorzugt einzusetzen sind.

Bevorzugt werden mindestens zwei verschiedene rheologiemodifiziernde Polymere den Zubereitungen zugesetzt.

Als erfindungsgemäße polymere anionische Verdicker sind solche Substanzen zu verwenden, die ein Polymer enthalten, welches als ein Monomer Acrylsäure enthält. Hierbei sind Polymere gemeint, die unter die Klasse der ASE- („Alkali Swellable Emulsion"), bzw. HASE- („Hydrophobically modified Alkali Swellable Emulsion") Verdicker fallen. Diese Verdicker können neben der Acrylsäure weitere, bevorzugt nichtionische, Monomere enthalten. Die erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten daher bevorzugt als stabilisierendes und verdickendes Polymer ein Polymer, welches Acryl- oder Methacrylsaure enthält, aus der Klasse der ASE- („Alkali Swellable Emulsion"), bzw. HASE- („Hydrophobically modified Alkali Swellable Emulsion") Verdicker.

Besonders geeignet sind hierbei Homopolymere der Acrylsäure mit der INCI-Bezeichnung Carbomer (z.B. Carbopol® Typen von Lubrizol), Copolymere von Acrylsäure mit Alkylacrylaten mit der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer (z.B. Aculyn® 33 von Rohm&Haas),

Copolymere von Acrylsäure mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Acrylic Acid/VP Crosspolymer (Ultrathix® P-100 von ISP), Copolymere von Acrylsäure mit C10-C30

Alkylacrylaten mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer (Carbopol® oder Pemulen® Typen Lubrizol oder Synthalen® Typen von 3V Sigma),

Copolymeren von Acrylsäure mit Ethylacrylat und assoziativen Alkylacrylaten mit der INCI- Bezeichnung Acrylates Copolymer (Carbopol Aqua SF-1® von Lubrizol) oder Copolymeren von (Meth-)Acrylsäure mit Alkylacrylaten und ethoxylierten hydrophob modifizierten Alkylacrylaten mit den INCI-Bezeichnungen Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acryl- ates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer (Aculyn® 22, 28 oder 88 von Rohm&Haas) oder der INCI Acrylates/Palmeth-25 Acrylates Copolymer (Synthalen® von 3V Sigma).

Ebenfalls können als erfindungsgemäße polymere anionische Verdicker Verdicker auf Basis von Acrylamidomethyl Propansulfonsäure (AMPS), wie z.B. Ammonium

Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer (Aristoflex® AVC von Clariant) oder Ammonium

Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer (Aristoflex® HMB von Clariant), gewählt werden.

Es ist gegebenenfalls von Vorteil, wenn Mischungen von zwei oder mehreren erfindungsgemäßen polymeren anionischen Verdicker eingesetzt werden.

Es ist im Rahmen der Erfindung sinnvoll, Wirkstoffe zur positiven Beeinflussung der Altershaut, die die Entstehung von Falten oder auch bestehenden Falten vermindern, einzusetzen. Als besonders bevorzugte Wirkstoffe gelten daher Biochinone, insbesondere Ubichinon Q10, Isoflavon und Isoflavonoide, Genistein, Arctiin, Cardiolipin, Liponsäure, Anti Freezing Proteine, Hopfen- und Hopfen-Malz-Extrakte, und/oder die Restrukturierung des Bindegewebes fördernde Stoffe, Isoflavonoide sowie Isoflavonoid-haltige Pflanzenextrakte wie z.B. Soja- und Klee- Extrakte, die auch in den erfindungsgemäßen Zubereitungen und Hautauflagenmatrices sehr gut verwendet werden können.

Auch zeigte sich, dass sich das erfindungsgemäße Kombinationsprodukt in besonderer Weise eignet, Wirkstoffe zur Unterstützung der Hautfunktionen bei trockener Haut, wie beispielsweise Vitamin C, Biotin, Kreatin, Kreatinin, Propionsäure, Glycerin, Grüntee-Extrakte, white tea - Extrakte oder - Lösungen, zu verwenden.

In ähnlicher Weise erwies sich die Einarbeitung von Wirkstoffen zur Linderung bzw. positiven Beeinflussung von irritativen Hautzuständen, sei es bei empfindlicher Haut im allgemeinen oder bei durch Noxen gereizter Haut (UV-Licht, Chemikalien), als vorteilhaft. Hier sind Wirkstoffe zu nennen wie Sericoside, verschiedene Extrakte des Süssholzes, Licochalcone A, Silymarin bzw. Silyphos, Flavonoide, Dexpanthenol, Ethanol, Inhibitoren des Prostaglandinstoffwechsels, insbesondere der Cyclooxygenase, und des Leukotrienstoffwechsels, insbesondere der 5- Lipoxygenase, aber auch des 5-Lipoxygenase Inhibitor Proteins, FLAP.

Auch erwies sich die Einarbeitung von Modulatoren der Pigmentierung als vorteilhaft. Hier sind Wirkstoffe zu nennen, die die Pigmentierung der Haut vermindern und so zu einer kosmetisch gewünschten Aufhellung der Haut führen und/oder das Auftreten von Altersflecken reduzieren und/oder bestehende Altersflecken aufhellen, wie Tyrosinsulfat, Vitamin C, Liponsäure und Liponamid, verschiedene Extrakte des Süssholzes, Kojisäure, Hydrochinon, Arbutin, Fruchtsäuren, insbesondere Alpha-Hydroxy-Säuren (AHAs), Bearberry (Uvae ursi), Ursolsäure, Ascorbin- säure, Grüntee-Extrakte, Aminoguanidin und/oder Pyridoxamin.

In gleicher weise erwiesen sich Wirkstoffe, die eine verstärkte/schnellere Bräunung der Haut herbeiführen (Advanced Glycation Endproducts (AGE), Lipofuscine, Nukleinsäure- Oligonukleotide, Purine und Pyrimidine, NO-freisetzende Substanzen, sei es mit oder ohne Ein- fluss von UV-Licht, als geeignete Zusatzwirkstoffe in die erfindungsgemäßen Zubereitungen.

Für den Einsatz ebenfalls geeignete Wirkstoffe sind beispielsweise Folsäure, Phytoen, Harnstoff, D-Biotin, Coenzym Q10, Flavonglycoside wie z.B. α-Glucosylrutin, Carnitin, Polydocanol, natürliche und synthetische Isoflavonoide insbesondere Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Ascorbinsäure sowie deren Derivate, Sauerstoff, Tocopherol sowie dessen Ester, Dihydroxyaceton, 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, langkettige Hyaluronsäuren (d.h. mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 Million bis 3 Million Dalton) und kurzkettige Hyaluronsäuren (d.h. mit einem mittleren Molekulargewicht von 5000 bis 1 Million Dalton), Licochalcon A und deren Gemische zu nenen. Derartige Inhaltsstoffe können jeweils zu einem Anteil von 0,01 bis 30 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.

Erfindungsgemäße Formulierungen, welche ein oder mehrere Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside insbesondere a-Glycosylrutin, Coenzym Q10, Retinol und dessen Ester, Vitamin E und dessen Derivate sowie andere dem Fachmann bekannte Antifaltenwirkstoffe enthalten, eignen sich insbesondere zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen wie sie beispielsweise bei ermüdeter Haut oder der Hautalterung auftreten. Zu diesen Veränderungen gehören z.B. Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung vor allem nach dem Waschen, sichtbare Gefäßerweiterungen wie Teleangiektasien oder Cuperosis, Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hy- per-, Hypo- und Fehlpigmentierungen wie Altersflecken, vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress wie Rissigkeit und andere dem Fachmann bekannte Veränderungen. Weiterhin vorteilhaft eignen sich die erfindungsgemäßen Emulsionen gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.

Weiterhin vorteilhaft ist der Einsatz von ein oder mehrere Antioxidantien in erfindungsgemäßen Rezepturen. Als geeignete Antioxidantien können ein oder mehrere Substanzen gewählt werden aus der Gruppe enthaltend Aminosäuren und deren Derivate wie z.B. Glycin, Histidin, Tyro- sin und Tryptophan, Imidazole und deren Derivate wie z.B. Urocaninsäure, Peptide und deren Derivate wie z.B. D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und Anserin, Carotinoide, Carotine und deren Derivate wie z.B. α-Carotin, ß-Carotin und Lycopin, Liponsäure und deren Derivate wie z.B. Dihydroliponsäure, Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole sowie deren Salze wie z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin sowie deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl - und Glycerylester, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate wie Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze, Sulfoximinver- bindungen wie z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa- und Heptathioninsulfoximin in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μΓΤΐοΙ/kg), ferner (Metall)-Chelatoren wie z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure und Lactoferrin, α-Hydroxysäuren wie z.B. Zitronensäure, Milchsäure und Apfelsäure, Humin- säure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate wie z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure und Ölsäure, Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und dessen Derivate wie z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat und Ascorbylacetat, Tocopherole und deren Derivate wie z.B. Vitamin E-Acetat, Vitamin A und dessen Derivate wie z.B. Vitamin A-Palmitat, Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate wie z.B. ZnO und ZnS04, Selen und dessen Derivate wie z.B. Selenmethionin, Stilbene und deren Derivate wie z.B. Stilbenoxid und trans- Stilbenoxid, sowie die erfindungsgemäß geeigneten Derivate der genannten Wirkstoffe wie Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide oder Lipide. Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den erfindungsgemäßen Formulierungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0, 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Sofern Vitamin E oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, zu wählen. Sofern Vitamin A, Vitamin-A-Derivate, Carotine oder deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, zu wählen. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Emulsionen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.

Es ist weiterhin im Rahmen der Erfindung vorteilhaft, wenn Substanzen zur Verbesserung der mikrobioligischen Stabilität, insbesondere Substanzen mit antimikrobieller Wirkung,

insbesonderer gegen Bakterien, Hefen und Pilze, eingesetzt werden. Als bevorzugt zu nennen sind hierbei Benzoesäure, ihre Ester und Salze, Propionsäure und ihre Salze, Salicylsäure und ihre Salze, 2,4-Hexadiensäure (Sorbinsäure) und ihre Salze, Formaldehyd und Paraformalde- hyd, 2-Hydroxydiphenyl, Zinkpyrithion, Anorganische Sulfite und Bisulfite, Chlorobutanolum, 4- Hydroxybenzoesäure, ihre Salze und Ester, 3-Acetyl-6-methyl-2,4(3H)-pyrandion

(Dehydracetsäure) und seine Salze, Ameisensäure und ihr Natriumsalz, 1 ,6-Bis(4-amidino- 2- bromphenoxy)-n-hexan (Dibromhexamidin) und seine Salze, Ethylquecksilber-(ll)- thiosalicylsäure, Natriumsalz (Thiomersalum), Phenylquecksilber und seine Salze, 10- Undecylensäure und ihre Salze, 5-Amino-1 ,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-hexahydropyrimidin (Hexetidinum), 5-Brom-5-nitro-1 ,3-dioxan, 2-Brom-2-nitro-1 ,3-propandiol (Bronopol), 2,4- Dichlorbenzylalkohol, N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff (Triclocarban), 4-Chlor- m-cresol, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Triclosanum), 4-Chlor-3,5-dimethylphenol, 1 , 1 '-Methylen-bis(3-(1 -hydroxymethyl-2,5-dioximidazolidin-4-yl)harnstoff)

(Imidazolidinylharnstoff), Poly(hexamethyl-endiguanid)hydrochlorid, 2-Phenoxy-ethanol, Hexamethylentetramin, 1 -(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azonia-adamantanchlorid, 1-(4- Chlorphenoxy)-1 -(imidazol-1 -yl)-3,3-dimethyl-2-butanon, 1 ,3-Bis-(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl- 2,4-imidazolidindion, Benzylalkohol, 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon und sein Monoethanolaminsalz, 2,2'-Methylen-bis(6-brom-4-chlorphenol) (Bromchlorophen), 3- Methyl-4-(1-methylethyl)phenol, Mischung von 5-Chlor-2-methyl-3(2H)-isothiazolon und 2- methyl-3(2H)-isothiazolon mit Magnesiumchlorid und Magnesiumnitrat, 2-Benzyl-4-chlorphenol (Chlorophenum), 2-Chloracetamid, Chlorhexidin, sein Acetat, Gluconat und Hydrochlorid, 1 - Phenoxy-propan-2-ol, N-Alkyl (C12-C22)trimethylammoniumbromid und -Chlorid, 4,4-Dimethyl- 1 ,3-oxazolidin, N-Hydroxymethyl-N-(1 ,3-di(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N'- hydroxymethyl-harnstoff, 1 ,6-Bis(4-amidinophenoxy)-n-hexan (Hexamidinum) und seine Salze, Glutaraldehyd (Pentan-1 ,5-dial), 5-Ethyl-1-aza-3,7-dioxabicyclo(3.3.0)octan, 3-(4- Chlorphenoxy)-1 ,2-propandiol (Chlorphenesin), Natriumhydroxymethylaminoacetat, Silberchlorid, Benzethoniumchlorid, Benzalkoniumchlorid, -bromid und -saccharinat, Benzylhemiformal, lodopropinylbutylcarbamat (IPBC), 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Methyl-3-(2H)-isothiazolon (Methylisothiazolinone), Piroctone Olamine und Ethyl lauroyl arginate. Insbesondere vorteilhaft sind Methylisothiazolinone, die Kombinationen von Ethyl lauryl arginate mit Phenoxyethanol, Benzethoniumchlorid mit Phenoxyethanol oder Piroctone Olamine mit Phenoxyethanol.

Zudem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn Stoffe eingesetzt werden, die die Haut vor UV- Strahlung schützen, indem diese Strahlung von den Substanzen reflektiert oder absorbiert wird. Bevorzugt können hierbei Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl-butamidotriazone, 2-Ethylhexyl Methoxycinnamate, Octyl Methoxycinnamate, Ethylhexyl Salicylate, Octyl Salicylate, Homosala- te, Octocrylene, Isoamyl p-Methoxycinnamate, Benzophenone-3, Benzophenone-2,

Benzophenone-4, Phenylbenzimidazol Sulfonic Acid, Polysilicone-15, Butyl

Methoxydibenzoylmethane, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin, Titandioxid, Zinkoxid, oder andere eingesetzt werden. Hierbei sind Kombinationen von 2 oder mehreren Vertretern dieser Stoffe in beliebiger Art ebenfalls im Rahmen der Erfindung vorteilhaft.

Zudem können die erfindungsgemäßen Formulierungen weitere, in kosmetischen Formulierungen bekannte Inhaltsstoffe enthalten, wie z.B. Acetyl Trifluoromethylphenyl Valylglycine, Acryl- amide / Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylates/C 12-22 Alkylmethacrylate Copolymer, Aluminum / Magnesium Hydroxide Stearate, Ammonium Lactate, Ammonium Polyacrylate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Arginine PCA, Beerwax, Benzethoniumchlorid, Capryloyl Salicylic Acid, ß-Carotin, Cinnamic Acid, Coco Glucoside, Copper Gluconate, Dehydroxanthan Gum, Diphenyl Dimethicone, Disodium Adenosine Triphosphate, Disodium Succinate, Disteardimonium Hectorite, Dodecene, Eperua Falcata, Hydrogenated Palm

Glycerides Citrate, Hydrogenated Palm Kernel Glycerides, Hydrolyzed Wheat Protein, PG- Propyl Methylsilanediol, Kasei, Kinetin, Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, lsodeceth-6, Linseed Acid, Lutein, Lyopene, Magnesium Aspartate, Melibiose, Oxothiazolidinecarboxylic Acid, Palmitoyl Pentapeptide 4, PEG-8 Laurate, PG-10 Stearat, Phenethyl Alcohol, Phenylpropanol, Polyacrylate-13, Polyacrylate-3, Quinic Acid, Sarcosine, Saxifraga Sarmentosa Extract, Scutellaria Baicalensis Extract, Shikimic Acid, Sodium

Metabisulfite, Soy Isoflavone, Tocopheryl Glucoside, Trideceth-6, Zeaxanthin, Zinc Gluconate, Triacetin, 1 ,2 Hexandiol, Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Nicotinamide, Penethyl Alcohol, Penthylene Glycol, Carnaubau Wax, Chlorhexidine Digluconate, Oleyl Erucate, Acetyltrifluoromethylphenylvalylglycin, Aciylamidammoniumacrylatcopolymer,

Aluminummagnesiumhydroxidstearat, Ammoniumlactat, Ammoniumpolyacrylat,

Ammoniumpolyacryloyldimethyltaurat, Arginin PCA, Capryloylsalicylsäureester, Zimtsäure, Cocoglucosid, Kupfergluconat, Diphenyldimethicon, Dinatriumadenosintriphosphat,

Dnatriumsuccinat, Disteardimoniumhectorit, Dodecen, Eperua Falcata , hydriertes

Palmenglycerid, hydriertes Palmenglyceridcitrat, Hydrierte Palmenkernglyceride, Hydrolisiertes Weizenprotein PG-Propylmethylsilandiol, Hydroxyethylacrylat /

Natriumacryloyldimethyltauracopolymer, lsodeceth-6, Linseed Acid, Magnesiumaspartat, Melibiose, Oxothiazolidinecarboxylsäure, Palmitoylpentapeptide 4, PEG-8 Laurat,

Phenethylalkohol, Phenylpropanol, Polyacrylate-13, Polyacrylate-3 , Sarcosin, Saxifraga Sarmentosa Extrakt, Scutellaria Baicalensis Extrakt , Natriummetabisulfit, Sojaisoflavon, Tocopherylglucosid, Trideceth-6, Zinkgluconat , Triacetin, 1 ,2 Hexandiol,

Hydroxyethylpiperazine Ethane Sulfonic Acid, Nicotinamide, Penethyl Alcohol, Penthylene Glycol, Carnaubau Wax, Chlorhexidine Digluconate, Oleyl Erucate, sofern die geforderten Viskositätsmerkmale eingehalten werden.

Zudem ist die Verwendung von Stoffen zur positiven Beeinflussung des Geruchs der

Formuliuerung sinnvoll. Hierzu zählen z.B. Dipropylene glycol, Methyl dihydrojasmonate, Phenethyl alcohol, Linalool, Linalyl acetate, 2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol, alpha- Hexylcinnamaldehyde, 2-Acetonapthone-1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl p-t-Butyl- alpha-methyldihydrocinnamic aldehyde, Benzyl acetate, 1 ,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8- hexamethylcyclopenta-gamma-2-benzopyran, Methyl cedryl ketone, Ethylene brassylate, 4-(4- Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-1 -carboxyaldehyde, Benzyl salicylate, Hexyl salicylate Orange oil, alpha-lsomethylionone, Diethyl phthalate, 4-t-Butylcyclohexyl acetate, Patchouli oil 3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1 -ol, Tetrahydrolinalool, Hydroxycitronellal, Isopropyl myristate, 3,7- Dimethyl-6-octen-1 -ol, Orange terpenes, Heliotropin, Terpinyl acetate, omega- Pentadecalactone, Methyl-alpha-ionone, Lavandin oil, Lemon oil, Bergamot oil, 7-Acetyl- 1 , 1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Coumarin, Ethyllinalool, Amyl salicylate, 2-tert-Pentyl-cyclohexyl acetate, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, Cedrol, Benzyl benzoate, Vanillin, alpha- Amylcinnamaldehyde, Dimethyl phthalate, d-Limonene, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, Triethyl citrate, Terpineol, Lavender oil, Diethylene glycol monoethyl ether, 2-Phenoxyethyl isobutyrate, Anisyl alcohol, 3-Pentyltetrahydro(2H)pyranyl acetate, Methyl ester of rosin, partially hydrogenated, Isobornyl acetate, Rosemary oil, Petitgrain oil, 1 ,4- Dioxacyclohexadecane-5, 16-dione, Isoamyl salicylate, gamma-Undecalactone, alpha-lonone, Oxacyclohexadecen-2-one, 7-Octen-2-ol, 2-methyl-6-methylene, dihydro derive. 1 ,2-Propylene glycol, 3-(5,5,6-Trimethylbicyclo(2.2.1 )hept-2-yl)cyclohexan-1 -ol, Geranium oil, Musk ketone, Cedrenyl acetate, Isobornylcyclohexanol, lonone, Benzyl alcohol, gamma-Nonalactone, I- Menthol, Cyclohexyl salicylate, Dihydromyrcenyl acetate, Citral, Orange terpenes (natural), Cedarwood oil, alpha-Pinene, Majantol, Phenoxyethanol, Ethyl acetate, Cedrol methyl ether, 1 ,5,9-Trimethyl-13-oxabicyclo(10.1.0) trideca-4,8-diene, Peppermint oil, Eugenol, Ethyl maltol, Benzaldehyde, Cinnamic alcohol, 3,7-Dimethyl-1 -octanol, alpha-Methyl-3,4-methylene dioxyhydrocinnamic aldehyde, beta-Pinene, d-Camphor, Methyl abietate, Cedryl acetate, Ylang ylang oil, Sandalwood oil, Mineral oil, Dimethyl benzyl carbinyl butyrate, Ethyl butyrate, Geranyl acetate, Hexylene glycol, Myrcene, alpha-Methyionantheme, beta-lonone, 3-(4-t- Butylphenyl)propanal, 3,7-Dimethyloctan-3-yl acetate, Acetic acid, (1-oxopropoxy)-, 1-(3,3- dimethylcyclohexyl), Eucalyptol, 4-Carvomenthenol, Stearic acid, Menthanyl acetate,

Eucalyptus oil, Dihydroterpinyl acetate, o-t-Butylcyclohexyl acetate, Isoeugenol, alpha- Terpineol, Cyclamen aldehyde, Hydroxycitronellol, Myrcenyl acetate, Nopyl acetate, 3,7- Dimethyl-1 ,3,6-octatriene, Rhodinol, Dimethyl benzyl carbinyl acetate, Tricyclodecenyl

Propionate, 2-Methyl-5-phenylpentan-1 -ol, Sclareoate, 3-lsocamphyl cyclohexanol, trans- Anethole, Hexahydro-4,7-methanoinden-5(6)-yl acetate, 4-(p-Hydroxyphenyl)-2-butanone, Nerolidol, alpha-Butylcinnamaldehyde, Bornyl acetate, Etyhl methylphenylglycidate, trans-beta- lonone, Camphene, Juniper berry oil, Mandarin oil, Nutmeg oil, Spearmint oil, Grapefruit oil, Labdanum oil, Galbanum oil, Menthone, Trichloromethyl phenyl carbinyl acetate, alpha- Methylbenzyl acetate, Ethyl-2methyl-1 ,3-dioxolane-2-acetate, 2,6-Nonadienal, Abietyl acetate, Anisic acid, Diphenyl ether, Triacetin, 2-Methyl-4-phenyl-2-butanol Phenylethyl acetate, 1- Phenyl-3-methyl-3-pentanol, Anisyl acetate, Cinnamic aldehyde, p-Methylanisole, 5- Phenylpentanol, Diethyl malonate, Citronellal, Nerol, Undecanal, 2-methyl-, Hexyl alcohol, Glyceryl caprylate, Methyl 2-nonenoate, Octyl acetate, Decanal, Lauryl alcohol, Lauric aldehyde, Ethyl vanillin, 3-Phenyl-1 -propanol, Octanal, Butylated hydroxytoluene, 4-Acetyl-6-t-butyl- 1 , 1-dimetylindane, delta-3-Caren, Benzyl laurate, Neryl acetate, Ethyl acetoacetate, Hexyl acetate, Menthol liquid, Citronellyl acetate, Tetrahydromyrcenol, Diacetin, Menthyl acetate,

3(4),8(9)-Dihydroxymethyl tricyclo(5.2.1.0(2,6)decane, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1- carboxaaldehyde, Cedrenol, Phenylacetaldehyde glyceryl acetal, Sabinene, 3,7,1 1 -Trimethyl- 1 ,2, 10,-dodecatrien-3-ol (eis & trans), Octyldodecanol, Formaldehyde cyclododecyl ethyl acetal Myristicin, 3,7-Dimethyl-2(3),6-nonadienenitrile, Ethyllinylyl acetate, 2-Methylbutyl acetate, cis-3- Hexenyl salicylate, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2(1 )-cyclohexen-1 -yl) butanal, Maltol isobutyrate, 2-Methyl-3(4-(2-methylpropyl)phenyl)propanal, 12-Oxahexadecanolide, 1 , 1-Dimethoxy-2,25- trimethyl-4-hexene, 1 ,6,7,8-Tetrahydro-1 ,4,6,6,8,8-hexamthyl-as-indacen-3<2H>-one, Bergamot oil, bergaptene free, Treemoss abs., Citrus oil distilled, Lemon terpenes, gamma-Decalactone, 2-Methyl-4-phenyl-2-pentanone, Allyl phenoxyacetate, Methyl-delta-ionone, Citronella oil, Clove bud oil, Thyme oil, Lime oil, Bois de rose oil, Cognac oil, Neroli bigarade oil, Spike lavender oil, Vetiver oil, Fir needle oil, Methylpentenolone, Lemon oil terpenes, Isobutyl salicylate, beta- Caryophyllene, Pulegone, Thymol, gamma-Terpinene.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen umfassen vorzugsweise mindestens einen der zuvor dargestellten Wirkstoffe. Besonders bevorzugt sind dabei hautbefeuchtenden oder

hautbarrierestärkende Wirkstoffe zu wählen.

Als Hautpflegezubereitungen werden erfindungsgemäß diejenigen Zubereitungen bezeichnet, die der Haut Feuchtigkeit spenden und/oder deren Barrierewirkung stützen. Insbesondere handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen daher um Hautpflegezubereitungen.

Bevorzugt basieren die erfindungsgemäßen Zubereitungen auf einer Öl-in-Wasser Emulsion.

Eine Unterscheidung zwischen Creme und Lotion bietet deren jeweilige Viskosität, unter 10.000 mPas spricht man von einer Lotion, darüber von einer Creme.

Zur Messung der Viskosität bei geringer Scherung wird das bei kosmetischen Mitteln häufig als Standard verwendete Rotationsrheometer mit der Bezeichnung Rheomat R 123 der Firma proRheo GmbH mit dem Messkörper 1 eingesetzt. Es handelt sich um eine Routinemessung, die bei Raumtemperatur durchgeführt wird.

Bei hoher Scherung wird die Viskosität mittels eines schubspannungsgesteuerten, luftgelagerten Rheometers SR-2000 der Firma Rheometric Scientific, Platte / Platte 25 mm, 1 mm Spalt, Schubspannungsrampe von 0 bis 400 Pa bei 40 Pa/min. Damit diese Messung möglichst gut den realen Vorgang beim Verteilen auf der Haut widerspiegelt, wird bei Hauttemperatur gemessen.

Raumtemperatur ist im Sinne der Erfindung definiert als 25°C, Hauttemperatur als 32°C.

Die Viskosität η ist definiert als das Verhältnis aus Schubspannung τ und Schergeschwindigkeit gemäß DIN 53019. D.h. die angegebene Viskositätserhöhungen beziehen sich auf die dynamische Viskosität η [1 Ns/m² = 1 Pas].

Bei den Viskositätsmessungen kommen zwei unterschiedliche Prinzipien zum Tragen.

Die mit dem Rheometer bei hoher Scherung gemessenen Werte werden über die Schubspannung variiert.

Die Scherrate ist definiert als Schubspannung/Viskosität, d.h. wiederum eine Scherung von beispielsweise 10 s^"1 kann bei unterschiedlichen Schubspannungen auftreten. Bei allen erfindungsgemäßen Zubereitungen liegt der Wert für die Scherrate bei mindestens 300 s^"1, da die Viskosität bei 300 Pa immer unter 1 Pas lag. Der Rheomat misst bei niedriger Scherung konstant bei etwa 10 s^"1.

Erfindungsgemäß ist daher bevorzugt eine hohe Scherung als mindestens 300 s^"1 zu bezeichnen und eine niedrige Scherrate im Bereich 10 s^"1.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher beschreiben, ohne einschränkend zu wirken. Die Anteilsangaben beziehen sich auf Gewichtsanteile, sofern nichts anderes offenbart ist.

Tabelle 1 : Basisrezeptur #1

In die Basisrezeptur #1 wurden mindestens zwei weitere, rheologiemodifiziernde Polymere eingearbeitet. Tabelle 2 zeigt deren Einfluss auf die Viskosität bei niedriger und hoher Scherung.

Tabelle 2: Einfluss der rheologiemodifizierenden Polymere (Polymer 1 und 2) in Basisrezeptur

#1

Polymer 1 Polymer 2 Visk.1 [%]^* Visk.2 [%]^**

Aculyn 44¹⁾ (0,5% aktiv) Polyisobuten (0,5%) 45% 600%

Aculyn 44¹⁾ (0,5% aktiv) Sylvaclear AF1900V⁴» (0,5%) 50% 1000%

Aculyn 44¹⁾ (0,5% aktiv) Sylvaclear WF1500V⁵» (0,5%) 50% 1300% Aculyn 46²⁾ (0,2% aktiv) Sylvaclear WF1500V⁵» (0,5%) 10% 250%

Aculyn 44¹⁾ (0,35% aktiv) ACP-1 120 (0,35%)³⁾ 25% 350%

Aculyn 44¹⁾ (0,35% aktiv) Polyisobuten (0,5%) 20% 350%

ACP-1 120³» (0,35%) Elfacos CDHM⁶⁾ (0,25%) 45% 300%

ACP-1 120³» (0,25%) Elfacos CDHM⁶⁾ (0,35%) 40% 350%

ACP-1 120³» (0,35%) Polyisobuten (0,5%) 5% 250%

ACP-1 120³» (0,35%) Sylvaclear PA1200V⁷» (0,35%) 20% 400%

^*Erhöhung der Viskosität bei niedriger Scherung: Messung per Rheomat R 123 in % gegenüber der Basisrezeptur.

^**Erhöhung der Viskosität bei hoher Scherung (300 Pa, Platte/Platte 25mm, 1 mm Spalt, 0 bis 400 Pa bei 40 Pa/min) in % gegenüber der Basisrezeptur.

¹⁾ INCI PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer

²⁾ INCI PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer

³⁾ INCI Vinylpyrrolidon Crosspolymer (prop.)

⁴⁾ INCI Polyamide-3

⁵⁾ INCI Polyamide-3

⁶⁾ INCI C12-16 Alkyl Hydroxyethyl Ethylcellulose (prop.)

⁷⁾ INCI Polyamide-3

Tabelle 3: Basisrezeptur #2

Inhaltsstoff Gew.%

Cetearyl Alcohol 1

Glyceryl Stearate 2,4

Isopropyl Palmitate 3,4

Sodium Cetearyl Sulfate 0, 1

Propylparaben eq.

Dimethicone 1

Glycerin 13

Sodium Hydroxide eq.

Carbomer 0,3

Alcohol 3

Aqua ad 100

Methylparaben eq.

Parfüm eq. In die Basisrezeptur wurden mindestens zwei weitere, rheologiemodifiziernde Polymere eingearbeitet. Tabelle 4 zeigt deren Einfluss auf die Viskosität bei niedriger und hoher Scherung.

Tabelle 4: Einfluss der rheologiemodifizierenden Polymere in Basisrezeptur #2

¹⁾ INCI PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer

²⁾ INCI PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer

³⁾ INCI Vinylpyrrolidon Crosspolymer (prop.)

⁴⁾ INCI Polyamide-3

⁵⁾ INCI Polyamide-3

⁶⁾ INCI C12-16 Alkyl Hydroxyethyl Ethylcellulose (prop.)

⁷⁾ INCI Polyamide-3

Tabelle 5: Basisrezeptur #3

Inhaltsstoff Gew.%

Glyceryl Stearate Citrate 2

Octyldodecanol 4

Dicaprylyl Ether 4

Stearyl Alcohol 2

Octocrylene 5

Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2

Butyl Methoxydibenzoylmethane 5

Hydrogenated Coco-Glycerides 2

Dicaprylyl Carbonate 1

Phenoxyethanol eq.

C12-15 Alkyl Benzoate 7

VP/Hexadecene Copolymer 1 Tocopheryl Acetate 0,1

Aqua ad 100

Glycerin 8

Sodium Hydroxide eq.

Acrylates C10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer 0,2

Xanthan Gum 0,3

Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 3

Alcohol Denat. 5

Ethylparaben eq.

Methylparaben eq.

Propylparaben eq.

Ethylhexylglycerin eq.

Parfüm eq.

In die Basisrezeptur wurden mindestens zwei weitere, rheologiemodifiziernde Polymere eingearbeitet. Tabelle 4 zeigt deren Einfluss auf die Viskosität bei niedriger und hoher Scherung.

Tabelle 6: Einfluss der rheologiemodifizierenden Polymere in Basisrezeptur #3

¹⁾ INCI PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer

²⁾ INCI PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer

³⁾ INCI Vinylpyrrolidon Crosspolymer (prop.)

⁴⁾ INCI Polyamide-3

⁵⁾ INCI Polyamide-3

⁶⁾ INCI C12-16 Alkyl Hydroxyethyl Ethylcellulose (prop.)

⁷⁾ INCI Polyamide-3 Alle in Tabelle 2, 4 und 6 angegebenen Formulierungen wurden von einem Experten-Panel (10 geschulte Probanden) sensorisch als reichhaltiger bewertet als die jeweiligen Basisformulierungen aus Tabelle 1 , 3 und 5.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen verhalten sich während der Applikation und Auftragung wie eine Lotion und beim Verteilen wie eine Creme.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeigen also, ohne den Lipidgehalt zu erhöhen oder anderweitige Veränderungen an der Rezeptur vorgenommen zu haben, allein durch den Zusatz an mindestens zwei rheologiemodifizierenden Polymeren ein für den Anwender reichhaltigeres Gefühl.

Die Viskositätserhöhung um mindestens 200% bei hoher Scherung bedeutet daher eine Zunahme der Reichhaltigkeit beim Verteilen.

Die Viskositätserhöhung um weniger als 50% bei geringer Scherung bedeutet, dass sich Textur bzw. Festigkeit der Lotion nicht ändert, es also keine Creme wird, sondern eine Lotion bleibt.

Die Lotion unterscheidet sich zu der entsprechenden Basis-Formulierung ohne die zusätzlichen rheologiemodifizierenden Polymere lediglich durch eine reichhaltigere Sensorik beim Verteilen. Die Textur und sonstige Charakteristik der Lotion wird nicht beeinflusst, auch bleibt das Hautgefühl nach dem eincremen so leicht wie mit der entsprechenden Basisformulierung, was insbesondere die Rückstandsmenge und das Gefühl des vollständigen Einziehens der Formel in die Haut beschreibt. Der Anwender, der aufgrund eines normalen Hautzustandes kein Bedarf nach besonders starker Zufuhr von Lipiden hat, und bei seiner Hautpflege auch darauf achtet, dass das Produkt vollständig in die Haut einzieht und keine öligen oder fettigen Rückstände hinter- lässt, bekommt durch die erfindungsgemäßen Zubereitungen ein sensorisch deutlich attraktiveres Produkt, da es sich nicht wässrig, sondern reichhaltig und cremig beim Verteilen anfühlt, ohne den erwähnten negativen Einfluss auf Einzugsvermögen und Rückstandsmenge zu haben.

Claims

Patentansprüche

1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend mindestens einen polymeren anionischen Verdicker und zusätzlich mindestens zwei weitere rheologiemodfizierende Polymere.

2. Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der

rheologiemodfizierenden Polymere im Bereich von bis zu 5 Gew.%, insbesondere bis zu 2 Gew.%, bevorzugt bis zu 1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt wird.

3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die

rheologiemodfizierenden Polymere gewählt werden aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Vinylpyrrolidon, der assoziativen Polyurethane (HEUR), der assoziativen Cellulose Verdicker (ACT), der Polyamide der Klassen ATPA (tertiary Amide terminated Polyamide), ETPEA (Ester terminated Poly(Ester-Amide), PAOPA (Polyalkyleneoxy terminated Polyamide) und PEPA (Polyester Polyamide), der Polyolefine oder der Styrol Block-Copolymere (SBC), insbesondere Polymere auf Basis von Vinylpyrrolidon, assoziative Polyurethane (HEUR) und assoziative Cellulose Verdicker (ACT).

4. Zubereitung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die rheologiemodfizierenden Polymere gewählt werden aus der Gruppe PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer, PEG- 150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer, Vinylpyrrolidon Crosspolymer, Polyamide-3 und C12- 16 Alkyl Hydroxyethyl Ethylcellulose.

5. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die polymeren anionischen Verdicker gewählt werden aus ein Polymeren, welche Ac- ryl- oder Methacrylsäure enthalten.

6. Zubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die polymeren anionischen Verdicker gewählt werden aus der Klasse der ASE- („Alkali Swellable Emulsion"), bzw. HASE- („Hydrophobically modified Alkali Swellable Emulsion") Verdicker.

7. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche umfassend mindestens einen hautbefeuchtenden oder hautbarrierestärkenden Wirkstoff.

8. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche auf Basis einer Öl-in Wasser Emulsion.

9. Verwendung von mindestens zwei rheologiemodfizierenden Polymeren in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen enthaltend mindestens einen polymeren anionischen Verdicker zur Erhöhung der Viskosität der Zubereitung bei hoher Scherung um mindestens 200% und die Viskostät bei geringer Scherung um nicht mehr als 50%.

10. Verwendung von mindestens zwei rheologiemodfizierenden Polymeren in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen enthaltend mindestens einen polymeren anionischen Verdicker zur Steigerung der Reichhaltigkeit der Zubereitung beim Verteilen ohne den Anteil an Lipiden zu erhöhen.