EP2558058A2 - Hydrogel für naturkosmetische zwecke - Google Patents

Hydrogel für naturkosmetische zwecke

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EP2558058A2
EP2558058A2 EP11724533A EP11724533A EP2558058A2 EP 2558058 A2 EP2558058 A2 EP 2558058A2 EP 11724533 A EP11724533 A EP 11724533A EP 11724533 A EP11724533 A EP 11724533A EP 2558058 A2 EP2558058 A2 EP 2558058A2
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EP
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hydrogel
weight
carrageenan
pullulan
combination
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11724533A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Iris Schnitzler
Christian Hausen
Christina Klein
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LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Original Assignee
LTS Lohmann Therapie Systeme AG
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
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    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18

Definitions

  • the subject of the present invention is a hydrogel, especially in the form of a plaster.
  • the invention further relates to the preparation of this hydrogel and its use for cosmetic purposes.
  • hydrogels are based on polyacrylic acids prepared by polymerization on an industrial scale or their salts or contain other gelling agents prepared by chemical synthesis, such as polyvinylpyrrolidone (PVP),
  • hydrogels due to their susceptibility to microbial contamination, such hydrogels contain substantial amounts of preservatives, usually a mixture of benzyl alcohol, phenoxyethanol, parabens, chlorine-containing substances or others.
  • preservatives usually a mixture of benzyl alcohol, phenoxyethanol, parabens, chlorine-containing substances or others.
  • the object of the invention was therefore to develop a hydrogel that manages without chemically produced or modified gelling agent, mild
  • CONFIRMATION COPY have an olfactorily pleasing appearance and maintain these properties over an extended period of time, preferably at least 12 months.
  • chemically produced gelling agents or “chemically modified gelling agents” are to be understood as those synthetic or natural substances which are produced, modified or modified by chemical reactions (such as polymerization, polyadditions, esterification, etc.).
  • hydrogel which - in addition to the obligatory water - contains a combination of at least four polysaccharides.
  • the hydrogel may contain at least one organic acid.
  • the four polysaccharides are those which are in “natural state” and are known by “biological” (also microbiological)
  • the combination according to the invention of the at least four polysaccharides comprises: a) Konjac Mannan,
  • Konjac Mannan is a natural polysaccharide from the tuber of the Konjac plant (Amorphophallus konjac), which thrives in subtropical regions, especially in
  • Xanthan Gum is a microbial, anionic polysaccharide excreted by Xanthomonas campestris under suitable culture conditions. It has the CAS Reg number. [1 1 138-66-2] and is commercially available from a
  • Keltrol CG-SFT Product series with the brand name Keltrol CG. Particularly preferred is Keltrol CG-SFT.
  • Pullulan is an extracellular polysaccharide of the yeast-like fungus
  • Aureobasidium pullulans (Synonyms: Pullularia pullulans, Dematium pullulans), which is widespread in stagnant water. Pullulan is a homopolysaccharide with D-glucose as the only building block. It has the CAS Reg. [9057-02-7].
  • Carrageenan is the extract of dried red algae of the species Chondrus crispus and Gigartina stellata.
  • the gel-forming ⁇ fraction (kappa fraction) consists of d-galactose-4-sulfate and 3,6-anhydro- ⁇ -d-galactose, which are alternately glycosidically linked in the 1, 3 and 1, 4 position.
  • Carrageenan has the CAS Reg. [9000-07-1] and the preferred carrageenan to CAS reg. No. [11 4-20-8].
  • the i-fraction (iota fraction) of carrageenan (CAS Reg. No. [9062-07-1]) can also be used, if appropriate in combination with the kappa fraction.
  • the ⁇ fraction (lambda fraction) of the carrageenan is unsuitable.
  • the hydrogel may also contain a fifth polysaccharide, "sclerotium gum”, also called amigel, which is a polysaccharide obtained by fermentation from the fungus
  • Sclerotium rolfsii is produced.
  • concentrations of konjac are the concentrations of konjac
  • Mannan, xanthan gum and pullulan between 0.1 and 2%, preferably between 0.15 and 0.5%. If sclerotium gum is used as the fifth polysaccharide, this is likewise present in a concentration of between 0.1 and 2%, preferably between 0.15 and 0.5%.
  • concentration of carrageenan is between 1 and 20%, preferably between 5 and 15% and more preferably between 8 and 12%.
  • At least one organic acid is used as preservative for stabilizing against germs, fungi and yeasts. This can be about
  • Formic acid benzoic acid, dehydroacetic acid, acetic acid, fumaric acid, 4-hydroxybenzoic acid, malic acid, lactic acid, propionic acid,
  • Salicylic acid As well as their salts and mixtures.
  • the hydrogel may also contain at least one technical excipient, the z. B. improves its mechanical properties. These include plasticizers, moisture regulators, antioxidants, pH buffers, dyes, binders, surfactants, viscosity improvers.
  • the hydrogel at least one fragrance or
  • the fragrances include fragrances, d. H. uniform, defined chemical
  • the cosmetic active ingredients include skin oils, skin care products and
  • the process for preparing the hydrogel is that in a first step, water is heated to at least 40 ° C.
  • This water (“Phase 1") may also contain other components of the hydrogel, for example
  • At least one technical excipient and / or at least one cosmetic active ingredient and / or a preservative at least one technical excipient and / or at least one cosmetic active ingredient and / or a preservative.
  • a combination of 0.1-2% by weight konjac mannan, 0.1-2% by weight xanthan gum and 0.1-2% by weight pullulan and optionally 0.1-2 % By weight sclerotium gum added to the heated water from the first step to form an aqueous solution. To get a complete solution of this
  • Phase 2 To reach polysaccharides (“Phase 2”), must be stirred if necessary and heated more strongly, but not above 95 ° C.
  • the solution obtained at the end of the second step and still at a temperature of at least 40 ° C. is then applied to a substrate in a third step, preferably in a constant layer thickness, and converted into a solid hydrogel while cooling.
  • a base for example, siliconized PET carrier films can be used.
  • such a film then serves as a cover layer (release liner).
  • a stable hydrogel is obtained, which can be further processed by conventional methods such as cutting, punching, laminating, laminating, packaging, etc.
  • the hydrogel is still covered during cooling and before reaching room temperature with a nonwoven fabric.
  • composition prior to being added to the water-containing "Phase 1." This addition is accomplished by drawing in the dry, powdery mixture of phases 2 and 4. Thereafter, the
  • Phase 3 components preservatives, technical auxiliaries, eg: dexpanthenol, organic acids
  • phase 5 cosmetic active ingredients, eg:
  • Plant extracts e.g. B.: Essential oils, are also given together to the mixture of phase 1 and phases 2/4.
  • Example 1 Preparation of a hydrogel for natural cosmetics
  • Phase 1 is heated to 60 ° C and successively added Phase 2, Phase 3, Phase 4 and finally Phase 5 slowly with stirring until complete homogeneity.
  • the resulting solution is heated in a heated at 50 C.
  • Phase 1 is heated to 60 ° C and then first the mixture of phase 2 and phase 4 is added, later the mixture of phase 3 and phase 5.
  • the further processing proceeds as in Example.
  • Example 3 Preparation of a hydrogel for natural cosmetics
  • the hydrogel according to the invention can be used for the cosmetic treatment of
  • hydrogel is slightly adhesive, it is - if it is due to the production on a carrier film - subtracted from it and -auf the relevant lot of
  • the hydrogel - according to the particular therein, at least one cosmetic active ingredient - for cooling, for soothing,
  • Faitenglättung used to stabilize the water balance of the skin .
  • the use of sclerotium gum caused a significant improvement in the stability of the hydrogel, especially in the area of the cut edges, which is due to an increase in the cohesion and thus the cut resistance.

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Abstract

Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Hydrogel, welches eine Kombination von mindestens vier Polysacchariden enthält. Bei diesen Polysacchariden handelt es sich um solche, die im naturbelassenen Zustand sind und die nicht durch chemische Reaktionen hergestellt, verändert oder modifiziert werden. Die Kombination von Konjac Mannan, Xanthan Gum, Pullulan und Carrageenan und ggf. Sclerotium Gum ergibt innerhalb bestimmter Konzentrationsbereiche ein stabiles, leicht haftendes, neutral riechendes, flexibles und transparentes Hydrogel, das sich als kosmetisches Produkt zur Hautpflege verwenden lässt.

Description

Hydrogel für naturkosmetische Zwecke
Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Hydrogel, insbesondere in der Form eines Pflasters. Die Erfindung bezieht sich weiterhin auf die Herstellung dieses Hydrogels und dessen Verwendung für kosmetische Zwecke.
Der Kosmetikmarkt fragt verstärkt nach„Naturprodukten". Hierunter ist zu verstehen, dass die in kosmetischen Formulierungen verwendeten Bestandteile aus natürlichen, d. h. nicht durch chemische Synthese bzw. durch chemische Modifikation von
Naturstoffen hergestellten Rohstoffen bestehen. Die Gewinnung derartiger
(„naturbelassener") Naturstoffe soll auch die Natur wenig belasten, z. B. durch nachhaltigen ökologischen Anbau.
Zum anderen soll der Anwender nicht unnötig mit künstlichen, schädlichen oder Allergie auslösenden Bestandteilen in Berührung kommen.
Der Anwender hat dennoch hohe Ansprüche an das Erscheinungsbild und den Geruch, die Wirkung sowie Stabilität des Produktes. Bekannte Hydrogele basieren auf durch Polymerisation im technischen Maßstab hergestellten Polyacrylsäuren bzw. deren Salze oder enthalten andere durch chemische Synthese hergestellten Gelbildner wie Polyvinylpyrrolidon (PVP),
Polyvinylalkohol (PVA), HPMC (Hydroxypropylmethylcellulose - ein teilsynthetischer Stoff), Carbomer u.s.w.
Weiterhin enthalten solche Hydrogele aufgrund ihrer Anfälligkeit zur Verkeimung erhebliche Mengen an Konservierungsmitteln, für gewöhnlich eine Mischung aus Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Parabenen, chlorhaltigen Stoffen oder anderen. Aufgabe der Erfindung war es daher, ein Hydrogel zu entwickeln, dass ohne chemisch hergestellte oder veränderte Gelbildner auskommt, milde
Konservierungsmittel verwendet, die von den gängigen Labels wie„Ökotest", „Ecocert", NaTrue, BDIH-Standard u. a. akzeptiert sind und ein optisch sowie
BESTÄTIGUNGSKOPIE olfaktorisch angenehmes Erscheinungsbild aufweisen und diese Eigenschaften über einen längeren Zeitraum, vorzugsweise von wenigstens 12 Monaten, beibehalten.
In dieser Beschreibung sind unter„chemisch hergestellten Gelbildnern" bzw. unter „chemisch veränderten Gelbildnern" solche synthetischen oder natürlichen Stoffe zu verstehen, die durch chemische Reaktionen (wie Polymerisation, Polyadditionen, Veresterung, etc.) hergestellt, verändert bzw. modifiziert werden.
Gelöst wird die Aufgabe durch ein Hydrogel, welches - neben dem obligatorischen Wasser - eine Kombination von mindestens vier Polysacchariden enthält. Außerdem kann das Hydrogel mindestens eine organische Säure enthalten.
Bei den vier Polysacchariden handelt es sich um solche, die in„naturbelassenem Zustand" sind und durch bekannte,„biologische" (auch mikrobiologische)
Herstellungsverfahren entstehen. Diese Polysaccharide sind also nicht durch chemische Reaktionen (wie Polymerisation, Polyadditionen, Veresterung etc.) synthetisch hergestellt, verändert bzw. modifiziert. Es kommen lediglich mechanische und thermische Verfahren zum Einsatz zum Zwecke des Zerkleinerns, der Trennung, des Transports und der Reinigung der Polysaccharide aus ihren natürlichen Quellen. Hierzu gehören Filtration, Sedimentation, Zentrifugieren, Trocknen. Auch thermische Verfahren können für diese Zwecke genutzt werden (z. B. für Destillation,
Rektifikation, Stofftrennung mittels Membranen). Es erfolgt in jedem Fall keine Bildung von kovalenten Bindungen. Die erfindungsgemäße Kombination der mindestens vier Polysaccharide enthält: a) Konjac Mannan,
b) Xanthan Gum,
c) Pullulan sowie
d) Carrageenan.
Innerhalb bestimmter Konzentrationsbereiche dieser Polysaccharide führt dies zu Synergieeffekten, die ein stabiles, leicht haftendes, neutral riechendes, flexibles und transparentes Hydrogel bilden. Dieses Hydrogel besitzt eine ausreichende Schnittfestigkeit, so dass sich durch entsprechende Weiterverarbeitung ein kosmetisches Produkt - beispielsweise zur Hautpflege - herstellen lässt.
Konjac Mannan ist ein natürliches Polysaccharid aus der Knolle der Konjac-Pflanze (Amorphophallus Konjac), die in subtropischen Regionen gedeiht, vor allem in
Indonesien, im südwestlichen China, z. T. in Japan. Die Herstellung erfolgt durch die Pulverisierung der Knollen, Entfernung von Fremdkörpern, Waschen des Mehls, Sedimentation mit Alkohol und anschließender Extraktion. Es hat die CAS-Reg.-Nr.
[37220-17-0].
Xanthan Gum ist ein mikrobielles, anionisches Polysaccharid, das von Xanthomonas campestris unter geeigneten Kulturbedingungen ausgeschieden wird. Es hat die CAS-Reg-Nr. [1 1 138-66-2] und ist kommerziell erhältlich und zwar aus einer
Produktreihe mit dem Markennamen Keltrol CG. Besonders bevorzugt ist Keltrol CG- SFT.
Pullulan ist ein extrazellulares Polysaccharid des hefeähnlichen Pilzes
Aureobasidium pullulans (Synonyme: Pullularia pullulans, Dematium pullulans), der in stehenden Gewässern weit verbreitet ist. Pullulan ist ein Homopolysaccharid mit D-Glucose als einzigem Baustein. Es hat die CAS-Reg.-Nr. [9057-02-7].
Carrageenan ist der Extrakt aus getrockneten Rotalgen der Arten Chondrus crispus und Gigartina stellata. Die gelbildende κ-Fraktion (Kappa-Fraktion) besteht aus d- Galactose-4-sulfat und 3,6-Anhydro-a-d-galactose, die abwechselnd in 1 ,3- und 1 ,4- Stellung glycosidisch verbunden sind. Carrageenan hat die CAS-Reg.-Nr. [9000-07- 1] und das bevorzugte -Carrageenan die CAS-Reg.-Nr. [11 4-20-8]. Auch die i- Fraktion (Jota-Fraktion) des Carrageenans (CAS-Reg.-Nr. [9062-07-1]) kann - ggf. in Kombination mit der κ-Fraktion - verwendet werden. Die λ-Fraktion (Lambda- Fraktion) des Carrageenans ist ungeeignet.
In einer weiteren Ausführungsform kann das Hydrogel auch ein fünftes Polysaccharid enthalten, und zwar„Sclerotium Gum", das auch Amigel genannt wird. Hierbei handelt es sich um ein Polysaccharid, das durch Fermentation aus dem Pilz
Sclerotium rolfsii hergestellt wird. In dem erfindungsgemäßen Hydrogel liegen die Konzentrationen von Konjac
Mannan, Xanthan Gum und Pullulan zwischen 0,1 und 2%, vorzugsweise zwischen 0,15 und 0,5%. Sofern Sclerotium Gum als fünftes Polysaccharid verwendet wird, liegt dieses ebenfalls in einer Konzentration zwischen 0,1 und 2%, vorzugsweise zwischen 0,15 und 0,5% vor. Die Konzentration von Carrageenan liegt zwischen 1 und 20%, vorzugsweise zwischen 5 und 15% und besonders bevorzugt zwischen 8 und 12%. Diese Gew.-%-Angaben sind bezogen auf das Hydrogel, d. h. das wasserhaltige Endprodukt, das ggf. noch weitere Inhaltsstoffe, insbesondere kosmetische Wirkstoffe, enthalten kann..
Als Konservierungsmittel zur Stabilisierung gegen Keime, Pilze und Hefen kommt mindestens eine organische Säure zum Einsatz. Hierbei kann es sich um
Ameisensäure, Benzoesäure, Dehydracetsäure, Essigsäure, Fumarsäure, 4- Hydroxybenzoesäure, Hydroxybernsteinsäure, Milchsäure, Propionsäure,
Salicylsäure, Sorbinsäure etc. handeln sowie deren Salze und Mischungen.
Bevorzugt sind Benzoesäure, Dehydracetsäure, Milchsäure und Sorbinsäure, insbesondere ein Gemisch daraus. Auch 2-Phenoxyethanol ist als
Konservierungsmittel geeignet.
Das Hydrogel kann auch mindestens einen technischen Hilfsstoff enthalten, die z. B. seine mechanischen Eigenschaften verbessert. Hierzu zählen Weichmacher, Feuchtigkeitsregulatoren, Antioxidantien, pH-Puffer, Farbstoffe, Bindemittel, Tenside, Viskositätsverbesserer.
Zur Ausbildung eines angenehmen Geruchs sowie zur Steigerung der kosmetischen Wirkung auf der Haut (Erhöhung der Hautfeuchte, Erhöhung der Elastizität,
Faltenglättung, Versorgung der Haut mit essentiellen Stoffen (Mineralien, Vitamine, Fettsäuren, Lipiden etc.)) kann das Hydrogel mindestens einen Duftstoff bzw.
mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten.
Zu den Duftstoffen zählen Riechstoffe, d. h. einheitliche, definierte chemische
Verbindungen mit Geruch. Hierzu zählen natürliche Aromastoffe, naturidentische Aromastoffe, künstliche Aromastoffe, Aromaextrakte, Reaktionsaromen und
Raucharomen. Auch Gemische wie ätherische Öle zählen hierzu
Zu den kosmetischen Wirkstoffen zählen Hautöle, Hautpflegemittel und
Hautschutzstoffe, die dem Fachmann bekannt sind, beispielsweise aus DE 102 41 597.
Das Verfahren zur Herstellung des Hydrogels besteht darin, dass in einem ersten Schritt Wasser auf mindestens 40°C erwärmt wird. Dieses Wasser („Phase 1 ") kann auch schon weitere Bestandteile des Hydrogels enthalten, beispielsweise
mindestens einen technischen Hilfsstoff und / oder mindestens einen kosmetischen Wirkstoff und / oder ein Konservierungsmittel.
In einem zweiten Schritt wird eine Kombination von 0,1 - 2 Gew.-% Konjac Mannan, 0,1 - 2 Gew.-% Xanthan Gum und 0,1 - 2 Gew.-% Pullulan sowie ggf. 0,1 - 2 Gew.- % Sclerotium Gum unter Bildung einer wässrigen Lösung dem erwärmten Wasser vom ersten Schritt hinzugegeben. Um eine vollständige Lösung dieser
Polysaccharide („Phase 2") zu erreichen, muss gegebenenfalls gerührt und stärker, aber nicht über 95°C erwärmt werden.
Während des zweitens Schritts kann auch mindestens ein technischer Hilfsstoff, mindestens ein kosmetischer Wirkstoff, mindestens ein Duftstoff und / oder mindestens ein Konservierungsmittel zugegeben werden. Zum Abschluss des zweiten Schritts werden 1 - 20 Gew.-% Carrageenan („Phase 4") zugegeben.
Die am Ende des zweiten Schritts erhaltene und noch mindestens 40°C warme Lösung wird dann in einem dritten Schritt - vorzugsweise in einer konstanten Schichtdicke - auf eine Unterlage aufgetragen und unter Abkühlung in ein festes Hydrogel überführt. Als Unterlage können beispielsweise silikonisierte PET- Trägerfolien eingesetzt werden. Im fertigen Produkt dient eine solche Folie dann als Deckschicht (release liner). Nach Abkühlung auf Raumtemperatur erhält man ein stabiles Hydrogel, das mit fachüblichen Verfahren wie Schneiden, Stanzen, Laminieren, Kaschieren, Verpacken etc. weiterverarbeitet werden kann. In einer bevorzugten Variante des Herstellungsverfahrens wird das Hydrogel noch während des Abkühlens und vor Erreichen der Raumtemperatur mit einem Vliesstoff abgedeckt.
In einer zweiten Variante des Herstellungsverfahrens werden„Phase 2" (= das Gemisch der Polysaccharide) und„Phase 4" (die Carrageen enthaltende
Zusammensetzung) miteinander vereint, bevor sie in die Wasser enthaltende„Phase 1 " zugegeben werden. Diese Zugabe erfolgt durch Einsaugen der trockenen, pulverförmigen Mischung von Phasen 2 und 4. Anschließend können die
Komponenten von Phase 3 (= Konservierungsmittel, technische Hilfsstoffe, z. B.: Dexpanthenol, org. Säuren) und Phase 5 (kosmetische Wirkstoffe, z. B.:
Pflanzenextrakte; Duftstoffe, z. B.: ätherische Öle, ) ebenfalls gemeinsam zu der Mischung von Phase 1 und Phasen 2/4 gegeben werden.
Das erfindungsgemäße Hydrogel soll durch die nachfolgenden Herstellungsbeispiele näher erläutert werden.
Beispiel 1 : Herstellung eines Hydrogels für die Naturkosmetik
Phase 1 wird auf 60°C erwärmt und nacheinander Phase 2, Phase 3, Phase 4 und schließlich Phase 5 langsam unter Rühren bis zur vollständigen Homogenität zugegeben. Die resultierende Lösung wird in einem bei 50 C beheizten
Streichkasten mit einer Spaltbreite von 500pm auf einen silikonisierten PET-Liner ausgestrichen und anschließend mit einem 100%-Viskose- Vlies abgedeckt. Die in der tabellarischen Übersicht über die Bestandteile des Hydrogels angegebenen Anteile der Komponenten sind - wie auch in der gesamten Beschreibung - in Gew.-% bezogen auf das Hydrogel angegeben. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur erhält man ein stabiles Hydroge), das nach Belieben in Stücke geschnitten oder gestanzt werden kann. Anschließend erfolgt die Verpackung in einen wasserundurchlässigen Verbundpackstoff aus PE/Papier mit einer Aluminium-Sperrschicht.
Beispiel 2: Herstellung eines Hydrogels für die Naturkosmetik
Phase 1 wird auf 60°C erwärmt und danach zunächst das Gemisch von Phase 2 und Phase 4 dazugegeben, später das Gemisch von Phase 3 und Phase 5. Die weitere Verarbeitung verläuft wie in Beispiel . Beispiel 3: Herstellung eines Hydrogels für die Naturkosmetik
Verarbeitung wie Beispiel 2.
Das erfindungsgemäße Hydrogel kann zur kosmetischen Behandlung der
menschlichen Haut, insbesondere der Gesichtshaut, verwendet werden. Da das Hydrogel leicht haftend ist, wird es - sofern es sich herstellungsbedingt auf einer Trägerfolie befindet, davon abgezogen und -auf die betreffende Partie der
menschlichen Haut aufgelegt, wobei ggf. ein leichter Druck angewandt werden muss.
Dabei kann das Hydrogel - entsprechend des jeweils darin befindlichen, mindestens einen kosmetischen Wirkstoffs - zur Kühlung, zur Hautberuhigung, zur
Faitenglättung, zur Stabilisierung des Wasserhaushalts das Haut verwendet werden.. Die Verwendung von Sclerotium Gum bewirkte eine signifikante Verbesserung der Stabilität des Hydrogels, insbesondere im Bereich der Schnittkanten, was auf eine Erhöhung der Kohäsion und damit auch der Schnittfestigkeit zurückzuführen ist.

Claims

Patentansprüche
1. Hydrogel enthaltend eine Kombination von
a. 0,1 - 2 Gew.-% Konjac Mannan,
b. 0,1 - 2 Gew.-% Xanthan Gum,
c. 0,1 - 2 Gew.-% Pullulan und
d. 1 - 20 Gew.-% Carrageenan und
e. Wasser.
2. Hydrogel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich 0,1 - 2 Gew.-% Sclerotium Gum enthält.
3. Hydrogel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 - 5 Gew.-% eines Konservierungsmittels enthält.
4. Hydrogel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen kosmetischen Wirkstoff aus der Gruppe der Hautöle, der Hautpflegemittel und der Hautschutzstoffe enthält.
5. Hydrogel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass es mindestens einen technischen Hilfsstoff und / oder einen Duftstoff enthält.
6. Hydrogel nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Konservierungsmittel mindestens eine organischen Säure, vorzugsweise Benzoesäure, Dehydracetsäure, Milchsäure, Sorbinsäure oder ein Gemisch davon enthält.
7. Verfahren zur Herstellung eines Hydrogels, wobei in einem ersten Schritt Wasser auf mindestens 40°C erwärmt, in einem zweiten Schritt eine Kombination von 0,1 - 2 Gew.-% Konjac Mannan, 0,1 - 2 Gew.-% Xanthan Gum, 0,1 - 2 Gew.-% Pullulan und 1 - 20 Gew.-% Carrageenan unter Bildung einer wässrigen Lösung hinzugegeben, und in einem dritten Schritt die so erhaltene Lösung auf eine Unterlage aufgetragen und unter Abkühlung in ein festes Hydrogel überführt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass 0,1 - 5 Gew.- % mindestens eines Konservierungsmittels dem Wasser und/oder der wässrigen Lösung zugegeben wird.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass während des Abkühlens eine Vliesstoffschicht auf das Hydrogel aufgelegt wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Kombination von Konjac Mannan, Xanthan Gum, Pullulan und Carrageenan zusätzlich 0,1 bis 2 Gew.-% Sclerotium Gum enthält.
11. Verwendung eines Hydrogels enthaltend eine Kombination von 0,1 - 2 Gew.-% Konjac Mannan, 0,1 - 2 Gew.-% Xanthan Gum, 0,1 - 2 Gew.-% Pullulan und 1 - 20 Gew.-% Carrageenan und Wasser zur kosmetischen Behandlung der menschlichen Haut, insbesondere zur Hautpflege.
12. Verwendung von Sclerotium Gum zur Erhöhung der Kohäsion eines
Hydrogels.
EP11724533A 2010-04-13 2011-04-11 Hydrogel für naturkosmetische zwecke Withdrawn EP2558058A2 (de)

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DE (1) DE102010014869A1 (de)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8784336B2 (en) 2005-08-24 2014-07-22 C. R. Bard, Inc. Stylet apparatuses and methods of manufacture
US8388546B2 (en) 2006-10-23 2013-03-05 Bard Access Systems, Inc. Method of locating the tip of a central venous catheter
US7794407B2 (en) 2006-10-23 2010-09-14 Bard Access Systems, Inc. Method of locating the tip of a central venous catheter
US8781555B2 (en) 2007-11-26 2014-07-15 C. R. Bard, Inc. System for placement of a catheter including a signal-generating stylet
US10751509B2 (en) 2007-11-26 2020-08-25 C. R. Bard, Inc. Iconic representations for guidance of an indwelling medical device
US9649048B2 (en) 2007-11-26 2017-05-16 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for breaching a sterile field for intravascular placement of a catheter
US10524691B2 (en) 2007-11-26 2020-01-07 C. R. Bard, Inc. Needle assembly including an aligned magnetic element
US9521961B2 (en) 2007-11-26 2016-12-20 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for guiding a medical instrument
US8849382B2 (en) 2007-11-26 2014-09-30 C. R. Bard, Inc. Apparatus and display methods relating to intravascular placement of a catheter
US10449330B2 (en) 2007-11-26 2019-10-22 C. R. Bard, Inc. Magnetic element-equipped needle assemblies
EP2992825B1 (de) 2007-11-26 2017-11-01 C.R. Bard Inc. Integriertes system zur intravaskulären platzierung eines katheters
US8478382B2 (en) 2008-02-11 2013-07-02 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for positioning a catheter
US9901714B2 (en) 2008-08-22 2018-02-27 C. R. Bard, Inc. Catheter assembly including ECG sensor and magnetic assemblies
US8437833B2 (en) 2008-10-07 2013-05-07 Bard Access Systems, Inc. Percutaneous magnetic gastrostomy
US9532724B2 (en) 2009-06-12 2017-01-03 Bard Access Systems, Inc. Apparatus and method for catheter navigation using endovascular energy mapping
RU2691318C2 (ru) 2009-06-12 2019-06-11 Бард Аксесс Системс, Инк. Способ позиционирования конца катетера
EP2464407A4 (de) 2009-08-10 2014-04-02 Bard Access Systems Inc Vorrichtungen und verfahren für endovaskuläre elektrographie
CN102665541B (zh) 2009-09-29 2016-01-13 C·R·巴德股份有限公司 与用于导管的血管内放置的设备一起使用的探针
WO2011044421A1 (en) 2009-10-08 2011-04-14 C. R. Bard, Inc. Spacers for use with an ultrasound probe
BR112012019354B1 (pt) 2010-02-02 2021-09-08 C.R.Bard, Inc Método para localização de um dispositivo médico implantável
WO2011150376A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 C.R. Bard, Inc. Apparatus for use with needle insertion guidance system
EP4122385A1 (de) 2010-05-28 2023-01-25 C. R. Bard, Inc. Einsatzführungssystem für nadeln und medizinische komponenten
CN103228219B (zh) 2010-08-09 2016-04-27 C·R·巴德股份有限公司 用于超声探测器头的支撑和覆盖结构
JP5845260B2 (ja) 2010-08-20 2016-01-20 シー・アール・バード・インコーポレーテッドC R Bard Incorporated Ecg支援カテーテル先端配置の再確認
WO2012058461A1 (en) 2010-10-29 2012-05-03 C.R.Bard, Inc. Bioimpedance-assisted placement of a medical device
FR2972924B1 (fr) * 2011-03-24 2013-09-27 Lucas Meyer Cosmetics Composition cosmetique et dermatologique et leurs utilisations
CN102764198A (zh) * 2011-05-06 2012-11-07 强生消费者公司 包含水凝胶颗粒的组合物
JP6008960B2 (ja) 2011-07-06 2016-10-19 シー・アール・バード・インコーポレーテッドC R Bard Incorporated 挿入案内システムのためのニードル長決定および較正
USD699359S1 (en) 2011-08-09 2014-02-11 C. R. Bard, Inc. Ultrasound probe head
US20130090633A1 (en) * 2011-10-07 2013-04-11 University Of Southern California Osmotic patch pump
US9211107B2 (en) 2011-11-07 2015-12-15 C. R. Bard, Inc. Ruggedized ultrasound hydrogel insert
WO2013188833A2 (en) 2012-06-15 2013-12-19 C.R. Bard, Inc. Apparatus and methods for detection of a removable cap on an ultrasound probe
US8940675B2 (en) 2013-01-31 2015-01-27 The Procter & Gamble Company Cleansing composition and a wet wipe comprising the same
US10433700B2 (en) 2013-11-27 2019-10-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multi-purpose tough stain removal articles
EP3073910B1 (de) 2014-02-06 2020-07-15 C.R. Bard, Inc. Systeme zur führung und platzierung einer intravaskulären vorrichtung
EP2939650A1 (de) * 2014-04-29 2015-11-04 LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG Pflaster zur Behandlung von Dermatitis
US10004679B2 (en) * 2014-12-29 2018-06-26 Vidya Herbs, Inc. Compositions of Amorphophallus konjac and methods for their use in skin care
US10973584B2 (en) 2015-01-19 2021-04-13 Bard Access Systems, Inc. Device and method for vascular access
WO2016210325A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 C.R. Bard, Inc. Connector interface for ecg-based catheter positioning system
GB2557810B (en) 2015-11-30 2021-11-24 Kimberly Clark Co Structures containing thermo-sensitive gels
FR3044223B1 (fr) * 2015-11-30 2019-05-24 Laboratoires M&L Composition cosmetique et utilisation
CN105363062B (zh) * 2015-11-30 2018-04-06 江苏华能药业有限公司 医用水凝胶护眼贴
US11000207B2 (en) 2016-01-29 2021-05-11 C. R. Bard, Inc. Multiple coil system for tracking a medical device
US11252960B2 (en) 2017-01-31 2022-02-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antibacterial composition including benzoic acid ester and methods of inhibiting bacterial growth utilizing the same
CN112867443B (zh) 2018-10-16 2024-04-26 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 用于建立电连接的安全装备连接系统及其方法
US12544101B2 (en) 2019-01-30 2026-02-10 Bard Access Systems, Inc. Systems and methods for tracking medical devices
FR3110848B1 (fr) * 2020-06-01 2023-11-17 Oreal Composition comprenant au moins trois types de polysaccharides, au moins un composé pâteux d’origine végétale et de l’eau
WO2022248481A1 (de) * 2021-05-25 2022-12-01 Beiersdorf Ag Hydrogele mit biopolymeren
DE102021206451A1 (de) * 2021-06-23 2022-12-29 Beiersdorf Aktiengesellschaft Haargel enthaltend ein natürliches Stylingpolymer
CN114948760A (zh) * 2022-05-24 2022-08-30 上海家化联合股份有限公司 含有水杨酸的多糖基凝胶及其应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6596298B2 (en) * 1998-09-25 2003-07-22 Warner-Lambert Company Fast dissolving orally comsumable films
FR2798856A1 (fr) * 1999-09-28 2001-03-30 Ethymed Lab Systeme a application dermique ou transdermique contenant un carraghenate iota et son procede de preparation
US7658942B2 (en) * 2000-04-12 2010-02-09 The Procter & Gamble Company Cosmetic devices
DE10241597B4 (de) 2002-09-07 2004-09-16 Scs Skin Care Systems Gmbh Seifenzubereitung mit Luftblasen
CA2497206C (en) * 2002-09-30 2012-03-13 Johnson & Johnson Consumer France S.A.S. Thickener compositions comprising sclerotium gum and a copolymer
US20090010998A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Marchitto Kevin S Drug-delivery patch comprising a dissolvable layer and uses thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2011128052A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102010014869A1 (de) 2011-10-13
WO2011128052A3 (de) 2012-10-26
AU2011240326A1 (en) 2012-10-25
KR20130092963A (ko) 2013-08-21
US20130029933A1 (en) 2013-01-31
JP2013523849A (ja) 2013-06-17
WO2011128052A2 (de) 2011-10-20
MX2012011788A (es) 2012-12-04

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