EP2506823A1 - Verwendung von esteröl in verfahren zur permanenten haarumformung - Google Patents

Verwendung von esteröl in verfahren zur permanenten haarumformung

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Publication number
EP2506823A1
EP2506823A1 EP10782245A EP10782245A EP2506823A1 EP 2506823 A1 EP2506823 A1 EP 2506823A1 EP 10782245 A EP10782245 A EP 10782245A EP 10782245 A EP10782245 A EP 10782245A EP 2506823 A1 EP2506823 A1 EP 2506823A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hair
aqueous composition
branched
linear
hydrocarbon radical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP10782245A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Winfried Emmerling
Birgit Rautenberg-Groth
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2506823A1 publication Critical patent/EP2506823A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • the invention relates to the use of ester oil for hair care during (in particular the reducing stage) of permanent hair deformation, corresponding corrugating means as well as a method for permanent hair shaping.
  • the permanent hair deformation is carried out in accordance with the known Da uowe Ii method in such a way that the hair is mechanically deformed and the deformation z. B. by winding on hair curlers or Papilloten sets or defined using a curling iron.
  • the hair Before, during or after this deformation, the hair is treated with the aqueous preparation of a keratin-reducing substance and rinsed after a contact time with water or an aqueous solution. Sometimes it proves to be advantageous to support the transformation by using a heat hood as a heat source.
  • the hair is then treated with the aqueous preparation of an oxidizing agent. After a period of action, this is also rinsed out of the hair and the hair from the mechanical deformation aids (winder, papillots) freed.
  • the permanent smoothing of keratin-containing fibers is achieved analogously by the use of keratin-reducing and -oxidierenden compositions.
  • the frizzy hair is either wound on large diameter winders, usually more than 15 mm, or the hair is combed smooth under the action of the keratin reducing composition.
  • it is also possible to smooth the fiber on a smoothing board. Smoothing boards are usually rectangular panels e.g. made of plastic.
  • the fiber is wetted with the keratin-reducing preparation.
  • Said aqueous preparation with keratin-reducing substance is usually made alkaline so that the hair swells and in this way a deep penetration of the keratin-reducing substance is made possible in the hair.
  • the keratin-reducing substance cleaves some of the disulfide bonds of the keratin to -SH groups, so that there is a relaxation of the peptide cross-linking and due to the tension of the hair by the mechanical deformation to a reorientation of Keratinge circages. Under the influence of the oxidizing agent again disulfide bonds are knotted, and in this way the Keratingechege is reflowed in the given deformation.
  • ester oils are used in the keratin-reducing agent used during the forming process - especially before a heat treatment of the hair.
  • the hair does not feel dry and brittle but smooth and combs perfectly.
  • the corrugation strength is not affected by the addition of the ester oil.
  • a first subject of the invention is therefore the use of at least one ester oil for hair conditioning and for the reduction of hair damage during permanent hair shaping. In particular, the feel of the hair and the combability is noticeably improved.
  • an aqueous composition containing at least one ester oil and at least one keratin-reducing compound.
  • Corresponding aqueous compositions are the second subject of the invention.
  • Ester oils according to the invention have a melting point of less than 30 ° C. at a pressure of 1013 mbar and have at least one (optionally substituted) alkyloxycarbonyl group in the molecule.
  • Preferred agents of the invention are characterized in that the ester oils in an amount of 0, 1 to 3.0 wt .-%, particularly preferably from 0.2 to 1, 0 wt .-%, most preferably from 0.3 to 0 , 5 wt .-%, each based on the weight of the composition are included.
  • Preferred aqueous compositions are those in which at least one ester oil is present, which is selected from (C 4 to C 2 o) monocarboxylic esters of (C 3 to C 20 ) alcohols and / or dialkyl carbonates and / or diesters of (C 3 to C 2 o) -alcohols with alpha, omega (C 4 to C 8 ) -carboxylic acids and / or diesters of (C 2 to C 6 ) -diols with (C 3 to C 10 ) -monocarboxylic acids.
  • ester oil is present, which is selected from (C 4 to C 2 o) monocarboxylic esters of (C 3 to C 20 ) alcohols and / or dialkyl carbonates and / or diesters of (C 3 to C 2 o) -alcohols with alpha, omega (C 4 to C 8 ) -carboxylic acids and / or diesters of (C 2 to C 6 )
  • ester oil is selected from at least one compound of the formula (I) and / or of the formula (II) and or of the formula (III)
  • R is a linear (C 3 to C 20 ) -hydrocarbon radical, a branched (C 3 to C 20 ) -hydrocarbon radical, a (C 2 to C 6 ) -hydroxyalkyl group, a linear (C 3 to C 8 ) -alkoxy group or a branched (C 3 to C 8 ) alkoxy group, R 2 is a linear (C 3 to C 2 o) hydrocarbon radical or a branched one
  • R 3 and R 4 independently of one another represent a linear (C 3 to C 10 ) -alkyl group or a branched (C 3 to C 10 ) -alkyl group,
  • R 5 and R 6 independently of one another represent a linear (C 2 to C 9 ) -alkyl group or a branched (C 3 to C 10 ) -alkyl group,
  • a and A 2 independently represent a (C 2 to C 8 ) alkanediyl group.
  • linear (C 3 to C 20 ) -hydrocarbon radicals are n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n Dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-heptadecyl, n-octadecyl, n-oleyl.
  • Examples of branched (C 3 to C 20 ) -hydrocarbon radicals are isopropyl, 2-ethylhexyl, heptan-3-yl, 2-octyldodecyl, isostearyl, isocetyl.
  • Preferred radicals R according to formula (I) are 1-hydroxyethyl, heptyl, heptan-3-yl, octan-2-yl, nonyl, undecanyl, tridecanyl, pentadecanyl, heptadecanyl.
  • Preferred radicals R 2 according to formula (I) are isopropyl, 2-ethylhexyl, octyl, decyl, dodecyl, 2-octyldodecyl, hexadecyl, isohexadecyl (ie isocetyl), oleyl, octadecyl or isooctadecyl (ie isostearyl).
  • Preferred radicals R 3 and R 4 according to formula (II) are independently isopropyl, n-butyl, 2-ethylhexyl or n-octyl.
  • Preferred radicals A according to formula (II) are butane-1, 4-diyl, hexane-1, 6-diyl or octane-1, 8-diyl.
  • Preferred radicals R 5 and R 6 according to formula (III) are independently heptyl, heptan-3-yl, octan-2-yl, nonyl, undecanyl, tridecanyl, pentadecanyl, heptadecanyl. ,
  • Preferred radicals A 2 according to formula (III) are ethane-1, 2-diyl, propane-1, 3-diyl, butane-1, 3-diyl, butane-1, 4-diyl or pentane-2,4-diyl ,
  • the agent as ester oil at least one compound selected from 2,2-dimethylpropane-1, 3-diyl-di (2-ethylhexanoate) (CAS No .: 28510-23-8, eg Schercemol ® NGDO ester Lubrizol) diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, dioctyl maleate, diisopropyl sebacate, Tridecyl neopentanoate (for example, Ceraphyl 55 ® by ISP), decyl oleate (eg ® Ceraphyl 140 from ISP), isostearyl (eg ® Ceraphyl 375 from ISP), isocetyl stearate (eg ® Ceraphyl 494 from ISP), 2-octyldodecyl stearate (eg Ceraphyl ® ODS ISP), isopropyl myr
  • a particularly preferred ester oil according to the present invention is selected from at least one ester oil of the formula (I) wherein the radicals R and R 2 are defined as described above and at least one of the radicals R or R 2 is a branched (C 3 to C 2 o ) - hydrocarbon radical stands.
  • R 2 is a linear (C 3 to C 2 o) hydrocarbon radical or a branched one
  • R 7 is a (C 4 to C 6 ) alkyl group
  • R 8 represents a methyl group or an ethyl group.
  • the ester oils of the invention are preferably used in an aqueous composition.
  • An aqueous composition according to the invention contains at least 50% by weight of water, based on the weight of the total composition.
  • This aqueous composition may be in various forms, for example as a lotion, oil-in-water emulsion or water-in-oil emulsion.
  • the compounds of the formula (I) during the reducing stage of permanent hair shaping (in particular as constituent of an aqueous composition containing at least one keratin-reducing compound).
  • the keratin-reducing compounds contained in the aqueous composition are preferably selected from compounds having at least one thiol group and their derivatives, from sulfites, hydrogen sulfites and disulfites.
  • Compounds having at least one thiol group and derivatives thereof are, for example, thioglycolic acid, thiolactic acid, thiomalic acid, phenylthioglycolic acid, mercaptoethanesulfonic acid and its salts and esters (such as isooctylthioglycolate and isopropylthio glycolate), cysteamine, cysteine, Bunte salts and salts of sulfurous acid.
  • the monoethanolammonium salts or ammonium salts of thioglycolic acid and / or thiolactic acid and the free acids are preferably used in the aqueous composition at a pH of from 5 to 12, in particular from 7 to 9.5.
  • the aqueous compositions usually contain alkalizing agents such as ammonia, alkali metal and ammonium carbonates and bicarbonates or organic amines such as monoethanolamine.
  • Examples of keratin-reducing compounds of the disulfites which may be contained in the aqueous composition are alkali disulfites such as sodium disulfite (Na 2 S 2 O 5 ) and potassium disulfite (K 2 S 2 O 5 ), and magnesium disulfite and ammonium disulfite ((NH 4 ) 2 S 2 0 5 ). Ammonium disulfite may be preferred according to the invention.
  • Examples of keratin-reducing compounds of the hydrogen sulfites which may be present in the aqueous composition are hydrogen sulfites as alkali, magnesium, ammonium or alkanolammonium salt based on a C 2 -C 4 mono-, di- or trialkanolamine.
  • Ammonium hydrogen sulfite may be a particularly preferred hydrogen sulfite.
  • keratin-reducing compounds of the sulfites which may be present in the aqueous composition are sulfites as alkali, ammonium or alkanolammonium salt based on a C 2 -C 4 -mono-, di- or trialkanolamine. Ammonium sulfite is preferred.
  • the pH of the aqueous composition is preferably adjusted to a value in the neutral range of from pH 5 to 8, preferably from pH 6 to 7.5.
  • Preferred C 2 -C 4 -alkanolamines according to the invention are 2-aminoethanol (monoethanolamine) and N, N, N-tris (2-hydroxyethyl) amine (triethanolamine).
  • Monoethanolamine is a particularly preferred C 2 -C 4 alkanolamine, which is used in particular in an amount of 0.2 to 6 wt .-% based on the total aqueous composition.
  • the keratin-reducing compound is preferably used in an amount of 5 to 20 wt .-%, based on the total aqueous composition.
  • the aqueous composition may additionally contain other components that promote the action of the keratin-reducing compound on the keratin.
  • Such Components include swelling agents for keratin-containing fibers such as C-
  • a preferred further component is 1, 2-propylene glycol, in particular in an amount of 0, 1 to 5 wt .-%. The amounts are based on the total aqueous composition.
  • the aqueous composition contains 0 to 5 wt .-% of 1, 2-propylene glycol and / or 0 to 5 wt .-% urea.
  • the aqueous composition according to the invention additionally contains at least one surfactant.
  • Preferred surfactants are independently selected from anionic surfactants, zwitterionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants.
  • the agents according to the invention additionally comprise at least one nonionic surfactant.
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example
  • R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
  • G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms
  • p is a number from 1 to 10.
  • nonionic surfactants are amine oxides, and adducts of 2 to 100 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and Alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group proved.
  • Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 2 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil ,
  • Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group,
  • Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms are alpha-sulfofatty acids having 8 to 30 carbon atoms.
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R-O (CH 2 CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 12, mixtures of surface-active hydroxysulfonates,
  • R 7 CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, Alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n for numbers from 0.5 to 5 and M is a cation, as described in DE-OS 197 36 906,
  • Condensation products of C 8 -C 30 fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 18 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerdisulfate, alkyl and Alkenyletherphosphate and Eiweissfettkladensate.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which contain at least one quaternary ammonium group and at least one -COO ⁇ _) in the molecule - carry or -S0 3 ( " 'group Particularly suitable zwitterionic surfactants are the betaines such as N-alkyl.
  • N, N-dimethylammonium glycinates for example cocoalkyl dimethyl ammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethyl ammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines, in each case with
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name cocamidopropyl betaine.
  • Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, apart from a C 8 - contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S0 3 H group alkyl or acyl group in the molecule and capable of forming inner salts - C 2 4 are.
  • amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group.
  • Particularly suitable ampholytic surfactants are selected from N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
  • At least one surfactant of the aqueous composition is selected from anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants.
  • the aqueous composition contains at least one nonionic surfactant and at least one amphoteric surfactant.
  • the aqueous composition of the invention contains the surfactants preferably in an amount of 0.5 to 5.0 wt .-%, in particular in an amount of 0.8 to 3.0 wt .-%, each based on the weight of the aqueous composition.
  • the aqueous composition may additionally contain silicones.
  • Silicones which can be used according to the invention are preferably linear, cyclic or branched silicones selected from the types of cyclomethicones, dimethiconols, dimethicone copolyols, amodimethicones, trimethylsilylamodimethicones and phenyltrimethicones. These types of silicone are known to those skilled in the nomenclature of the Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) and in: MD Berthiaume, Society of the Cosmetic Chemists Monograph Series, "Silicones in Hair Care," Ed. LD Rhein, Ed .: Society of the Cosmetic Chemists, 1997, Chapter 2, to which reference is made at this point.
  • CTFA Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association
  • Polysiloxanes such as dialkyl and alkylaryl, for example, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and their alkoxylated analogs, hydroxyl-terminated analogs and quaternized analogs, and cyclic siloxanes.
  • the silicones with the INCI names dimethicone, PEG-12 dimethicone, PEG / PPG-18/18 dimethicones, cyclomethicones, dimethiconol, quaternium-80 and amodimethicones and mixtures thereof are particularly preferred.
  • silicones examples include those of Dow Corning under the designations DC 190 (INCI name: PEG / PPG-18/18 Dimethicone), DC 193 (INCI name: PEG-12 Dimethicone), DC 200, DC1401 (INCI name : Cyclomethicone, Dimethiconol) and DC 1403 (INCI name: Dimethicone, Dimethiconol) marketed products and the commercial products DC 244 (INCI name: Cyclomethicone), DC 344 (INCI name: Cyclomethicone) and DC 345 (INCI name: Cyclomethicone Dow Corning, Q2-7224 (manufactured by Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone, Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also referred to as amodimethicone), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Ab
  • the silicones are preferably present in amounts of from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.3 to 5% by weight, based in each case on the weight of the composition.
  • the aqueous composition may additionally contain protein hydrolysates.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). According to the invention, protein hydrolysates of both vegetable and animal origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (RITA Corp.), Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex ) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • a preferred protein hydrolyzate is the silk protein hydrolyzate (Promois ® Silk 720, Promois ® Silk 1000).
  • protein hydrolysates of plant origin is possible, for. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • amino acids can be used both as free amino acid, as well as salts, eg. B. are used as hydrochlorides or the alkali, alkaline earth or ammonium salts.
  • arginine, asparagine, aspartic acid and their salts and oligopeptides or hydrolyzates which are rich in the abovementioned preferred amino acids.
  • asparagine and aspartic acid and their salts or hydrolysates are especially preferred.
  • ester oils or the aqueous composition according to the invention in particular for use during heat-assisted, permanent hair shaping - in particular at 80 ° C to 250 ° C, more preferably at 120 ° C to 200 ° C.
  • a solid-in particular heated to 80 ° C. to 250 ° C., particularly preferably to 120 ° C. to 200 ° C.-as a heat source is brought into direct contact with the hair.
  • a heat source is brought into direct contact with the hair.
  • This is the case in particular when using corrugated iron or flat iron.
  • the use of at least one ester oil in a heat assisted hair straightening process has been found to be advantageous.
  • a third subject of the invention is a method for permanent hair shaping in which
  • an aqueous preparation containing at least one oxidizing agent is applied to the fibers and rinsed again after a contact time Z2.
  • Winding aids such as Curlers or papillotes in the case of a perm, or aids for a mechanical smoothing, such as a comb or a brush, a smoothing board or a heatable smoothing iron in case of hair straightening. If the shaping aids, for example winding aids, are attached to the fiber for a longer period of time by means of a permanent wave method, it is expedient to remove these deformation aids after step (iv). It may be advantageous in this connection to leave the deformation aids in the hair during step (iv), then to remove them and thereafter repeat step (iv) as so-called postfixing step (v).
  • the reaction time Z1 is preferably 5-60 minutes, more preferably 10-30 minutes.
  • the reaction time Z2 is preferably 1-30 minutes, more preferably 5-20 minutes.
  • the keratin-containing fibers are moistened prior to step (i). This can be done by spraying the fibers with a liquid, preferably water.
  • the fibers are shampooed with a conventional shampoo, rinsed and then toweled with a towel. After completion of the terry step remains a noticeable residual moisture in the hair back.
  • the preferred suitable embodiments of the aqueous composition according to step (ii) are those mentioned in the second subject of the invention (vide supra).
  • a heat source acts preferably a - in particular at 80 ° C to 250 ° C, more preferably at 120 ° C to 200 ° C - heated solid is brought into direct contact with the hair. This is the case in particular when using corrugated iron or flat iron.
  • a strand of hair is wrapped around a suitably tempered, rounded body - e.g. a rod-shaped or tubular body - wound and after a residence time - in particular from 10 to 30 seconds - unwound again.
  • a dry keratin-containing fiber according to step (iii) of the method according to the invention is present when the hair residues adhering to the hair are removed so far that the hair fall individually.
  • a dry keratin fiber either the moisture content of the fiber is substantially in equilibrium with the humidity of the air, or the fiber absorbs moisture from the ambient air.
  • the drying in step (iii) is preferably carried out if between step (iii) and step (iv) a heat treatment during an additional smoothing step, e.g. with appropriately tempered plates takes place.
  • the fibers in step (iii) are subjected to a heat treatment with mechanical smoothing of the fiber at a temperature of 120-220 ° C.
  • a mechanical smoothing is understood according to the invention to mean stretching of the curly hair along the longest spatial extent of the hair fiber.
  • the heat treatment with mechanical smoothing of the hair preferably takes place at a temperature of 140-200 ° C.
  • the heat treatment can be done with hot air.
  • the hair is heated during the combing exactly at the point where the mechanical smoothing takes place.
  • the heat treatment in the manner of smoothing by means of appropriately tempered plates, in particular metal or ceramic plates takes place, in which the plate is pressed onto the hair to be smoothed and moved to the hair pressed plate along the hair fiber becomes.
  • the plates may optionally be coated with heat resistant materials.
  • the hair fiber to be smoothed is pressed between two appropriately tempered plates and both plates are simultaneously moved along the longest spatial extent of the fiber.
  • both plates are connected to each other, so that both plates can be moved uniformly along the hair fiber.
  • the hair fiber is attached to one end (hair root).
  • the plates are in this case preferably moved evenly away from the hair root along the entire hair fiber. This movement causes a mechanical smoothing of the fiber.
  • a suitable device for heat treatment for example, the device “Ceramic Fiat-Master” (distributed by: Efalock, Germany).
  • the fibers between step (iii) and (iv) and / or in the context of a post-treatment at the end of the process according to the invention can be treated with a commercially available conditioner.
  • the oxidative fixation can be used as oxidizing agent z.
  • hydrogen peroxide and the usual for stabilizing aqueous hydrogen peroxide preparations stabilizers may be included.
  • the pH of such aqueous H 2 0 2 preparations containing from about 0.5 to 3.0 wt .-% H 2 0 2, is preferably from 2 to 4; it is adjusted by inorganic acids, preferably phosphoric acid.
  • Other possible oxidizing agents are sodium and / or potassium bromate. Such bromates are used in concentrations of 1 to 10 wt .-% and the pH of the solutions is adjusted to 4 to 7.
  • auxiliaries and additives known for this purpose can be present in the aqueous preparation for carrying out the second stage of the hair-shaping method according to the invention.
  • Surfactants, quaternary ammonium salts, cationic polymers, perfumes and opacifiers can be present in the aqueous preparation for carrying out the second stage of the hair-shaping method according to the invention.
  • Both aqueous compositions of the method according to the invention may be formulated as a cream, gel or liquid. It may be preferred to formulate the preparations in the form of Schaumaerosolen that with a liquefied gas such. Propane-butane Mixtures, N 2 0, dimethyl ether, Fluororkubwasserstoffreibstoffn or mixtures thereof are filled in aerosol containers with foam valve.
  • compositions E1 and V1 of Table 1 were obtained by mixing the raw materials:
  • composition E1 is according to the invention, composition V1 is for comparison.
  • the hair treated with the composition E1 compared to the hair treated with the composition V1 had a softer feel and a better combability. The hair was less damaged. The wave result was very good in both cases.

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Esteröl zur Haarpflege während (insbesondere der reduzierenden Stufe) der dauerhaften Haarverformung, entsprechende Wellmittel sowie ein Verfahren zur permanenten Haarumformung.

Description

"Verwendung von Esteröl in Verfahren zur permanenten Haarumformung"
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Esteröl zur Haarpflege während (insbesondere der reduzierenden Stufe) der dauerhaften Haarverformung, entsprechende Wellmittel sowie ein Verfahren zur permanenten Haarumformung.
Die dauerhafte Haarverformung wird nach den bekannten Da uerwe Ii-Verfahren in der Weise durchgeführt, daß man das Haar mechanisch verformt und die Verformung z. B. durch Aufwickeln auf Haarwickler oder Papilloten festlegt oder unter Anwendung eines Lockeneisens definiert. Vor, während oder nach dieser Verformung behandelt man das Haar mit der wässrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz und spült nach einer Einwirkungszeit mit Wasser oder einer wässrigen Lösung. Manchmal erweist es sich als vorteilhaft, durch Verwendung einer Wärmehaube als Wärmequelle die Umformung zu unterstützen. In einem folgenden Schritt behandelt man dann das Haar mit der wässrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels. Nach einer Einwirkungszeit wird auch dieses aus dem Haar ausgespült und das Haar von den mechanischen Verformungshilfsmitteln (Wickler, Papilloten) befreit.
Die permanente Glättung keratinhaltiger Fasern wird analog durch den Einsatz von keratinreduzierenden und -oxidierenden Zusammensetzungen erzielt. In einem entsprechenden Verfahren wird das krause Haar entweder auf Wickler mit einem großen Durchmesser von üblicherweise mehr als 15 mm gewickelt oder das Haar unter Einwirkung der keratinreduzierenden Zusammensetzung glattgekämmt. Anstelle des Wicklers ist es auch möglich, die Faser auf ein Glättungsboard glattzulegen. Glättungsboarde sind üblicherweise rechteckige Tafeln z.B. aus Kunststoff. Vorzugsweise ist die Faser dabei mit der keratinreduzierenden Zubereitung benetzt.
Eine weitere Möglichkeit der Haarglättung ist das Glätten mit einem heißen Eisen. Allerdings verändert sich die Struktur der keratinhaltigen Faser bei der Wärmebehandlung des Haars während des Glättens (siehe dazu R. McMullen et al., J. Cosmet. Sei. , 1998, 49, 223-244). Dieser Änderung der Faserstruktur sollte durch geeignete Maßnahmen entgegengewirkt werden. Im allgemeinen haben die bekannten Umformungsverfahren, besonders bei der Glättung, den Nachteil, dass sich die keratinhaltige Faser elektrostatisch auflädt. Darüber hinaus ist das Umformungsergebnis der bekannten Verfahren hinsichtlich des Umformungsgrades und der Gleichmäßigkeit der Umformung verbesserungswürdig. Wenn eine Verbesserung des Umformungsgrades erzielt wird, geht dies meist mit einer verstärkten Schädigung der keratinhaltigen Faser einher.
Die besagte wässrige Zubereitung mit keratinreduzierender Substanz ist üblicherweise alkalisch eingestellt, damit das Haar quillt und auf diese Weise ein tiefes Eindringen der keratinreduzierenden Substanz in das Haar ermöglicht wird. Die keratinreduzierende Substanz spaltet einen Teil der Disulfid-Bindungen des Keratins zu -SH-Gruppen, so daß es zu einer Lockerung der Peptidvernetzung und infolge der Spannung des Haares durch die mechanische Verformung zu einer Neuorientierung des Keratingefüges kommt. Unter dem Einfluß des Oxidationsmittels werden erneut Disulfid-Bindungen geknüpft, und auf diese Weise wird das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung neu fixiert.
Weder die quellende Wirkung des Alkali noch die keratinspaltende Wirkung des Reduktionsmittels lassen sich gänzlich rückgängig machen; das frisch dauergewellte bzw. geglättete Haar ist daher sehr empfindlich gegen mechanische Beanspruchung. Eine zu starke Reduktionsstufe - z. B. infolge zu hoher Konzentration an keratinreduzierender Substanz oder zu langer Einwirkungszeit - kann auch zu starker Haarschädigung führen, die sich beispielsweise in einem Verspröden oder Stumpfwerden des Haares äußert. Weiterhin sind in vielen Fällen auch andere Eigenschaften wie Naß- und Trockenkämmbarkeit, Griff, Geschmeidigkeit, Weichheit, Glanz und Reißfestigkeit nur unbefriedigend.
Es bestand weiterhin die Aufgabe, ein Verfahren der dauerhaften Haarverformung zu finden, bei welchem die Gefahr unerwünschter Nebenwirkungen mit größerer Sicherheit vermieden und gleichzeitig eine maximales, dauerhaftes Umformergebnis bewirkt wird, insbesondere bei Einsatz einer Wärmequelle.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß eine wesentliche Verbesserung der Eigenschaften permanent umgeformter Haare dadurch erreicht wird, daß während des Umformungsverfahrens - insbesondere vor einer Wärmebehandlung des Haars - in dem verwendeten keratinreduzierenden Mittel Esteröle eingesetzt werden. Das Haar fühlt sich nicht trocken und spröde sondern glatt an und lässt sich hervorragend kämmen. Die Wellstärke wird durch den Zusatz des Esteröls nicht beeinträchtigt. Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung mindestens eines Esteröls zur Haarkonditionierung und zur Reduktion der Haarschädigung während der dauerhaften Haarumformung. Dabei wird insbesondere der Griff des Haars und die Kämmbarkeit fühlbar verbessert.
Ferner ist es erfindungsgemäß bevorzugt eine wässrige Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Esteröl und mindestens eine keratinreduzierende Verbindung anzuwenden. Entsprechende wässrige Zusammensetzungen sind der zweite Erfindungsgegenstand.
Erfindungsgemäße Esteröle weisen bei einem Druck von 1013 mbar einen Schmelzpunkt kleiner als 30 °C auf und besitzen mindestens eine (gegebenenfalls substituierte) Alkyloxycarbonyl-Gruppe im Molekül.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass die Esteröle in einer Menge von 0, 1 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,3 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Bevorzugte wässrige Zusammensetzungen sind solche, in denen mindestens ein Esteröl enthalten ist, das ausgewählt wird aus (C4 bis C2o)-Monocarbonsäureestern von (C3 bis C20)- Alkoholen und/oder Dialkylcarbonaten und/oder Diestern von (C3 bis C2o)-Alkoholen mit alpha, omega-(C4 bis C8)-Carbonsäuren und/oder Diestern von (C2 bis C6)-Diolen mit (C3 bis C10)- Monocarbonsäuren.
Erfindungsgemäß sind solche Mittel bevorzugt geeignet, in denen dass das Esteröl ausgewählt wird aus mindestens einer Verbindung der Formel (I) und/oder der Formel (II) und oder der Formel (III)
worin
R steht für einen linearen (C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffrest, einen verzweigten (C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffrest, eine (C2 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, eine lineare (C3 bis Ci8)-Alkoxygruppe oder eine verzweigte (C3 bis d8)-Alkoxygruppe, R2 steht für einen linearen (C3 bis C2o)-Kohlenwasserstoffrest oder einen verzweigten
(C3 bis C2o)-Kohlenwasserstoffrest,
R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für eine lineare (C3 bis C10)-Alkylgruppe oder eine verzweigte (C3 bis C10)-Alkylgruppe,
R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine lineare (C2 bis C9)-Alkylgruppe oder eine verzweigte (C3 bis C10)-Alkylgruppe,
A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine (C2 bis C8)-Alkandiylgruppe.
Beispiele für lineare (C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffreste sind n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n- Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl, n- Pentadecyl, n-Hexadecyl, n-Heptadecyl, n-Octadecyl, n-Oleyl.
Beispiele für verzweigte (C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffreste sind Isopropyl, 2-Ethylhexyl, Heptan-3-yl, 2-Octyldodecyl, Isostearyl, Isocetyl.
Bevorzugte Reste R gemäß Formel (I) sind 1-Hydroxyethyl, Heptyl, Heptan-3-yl, Octan-2-yl, Nonyl, Undecanyl, Tridecanyl, Pentadecanyl, Heptadecanyl.
Bevorzugte Reste R2 gemäß Formel (I) sind Isopropyl, 2-Ethylhexyl, Octyl, Decyl, Dodecyl, 2- Octyldodecyl, Hexadecyl, Isohexadecyl (i.e. Isocetyl), Oleyl, Octadecyl oder Isooctadecyl (i.e. Isostearyl).
Bevorzugte Reste R3 und R4 gemäß Formel (II) sind unabhängig voneinander Isopropyl, n- Butyl, 2-Ethylhexyl oder n-Octyl.
Bevorzugte Reste A gemäß Formel (II) stehen für Butan-1 ,4-diyl, Hexan-1 ,6-diyl oder Octan- 1 ,8-diyl.
Bevorzugte Reste R5 und R6 gemäß Formel (III) sind unabhängig voneinander Heptyl, Heptan- 3-yl, Octan-2-yl, Nonyl, Undecanyl, Tridecanyl, Pentadecanyl, Heptadecanyl. .
Bevorzugte Reste A2 gemäß Formel (III) stehen für Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl, Butan-1 ,3- diyl, Butan-1 ,4-diyl oder Pentan-2,4-diyl.
Die erfindungsgemäßen Effekte sind besonders ausgeprägt, wenn das Mittel als Esteröl mindestens eine Verbindung ausgewählt aus 2,2-Dimethylpropan-1 ,3-diyl-di(2-ethylhexanoat) (CAS Nr.: 28510-23-8, z.B. Schercemol® NGDO Ester der Firma Lubrizol) Diisopropyladipat, Di- n-butyladipat, Dioctylmaleat, Diisopropylsebacat, Tridecylneopentanoat (z.B. Ceraphyl® 55 der Firma ISP), Decyloleat (z.B. Ceraphyl® 140 der Firma ISP), Isostearylneopentanoat (z.B. Ceraphyl® 375 der Firma ISP), Isocetylstearat (z.B. Ceraphyl® 494 der Firma ISP), 2- Octyldodecylstearat (z.B. Ceraphyl® ODS der Firma ISP), Isopropylmyristat, lsononansäure-C16. 8-alkylester, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylsäurecetylester (z.B. Schercemol® CO Ester der Firma Lubrizol) Stearinsäure-2-ethylhexylester, Cetyloleat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat, n-Butylstearat, Oleylerucat, Isopropylpalmitat, Oleyl Oleate, Laurinsäurehexylester, Cetearyisononanoat, Lauryllactat (z.B. Ceraphyl® 31 der Firma ISP), (C12 bis C15)-Alkyllactat (z.B. Ceraphyl® 41 der Firma ISP), Dihexylcarbonat, Dioctylcarbonat (z.B. Cetiol® CC der Firma Cognis), Didecylcarbonat enthalten ist.
Ein besonders bevorzugtes Esteröl gemäß vorliegender Erfindung wird ausgewählt aus mindestens einem Esteröl der Formel (I), wobei die Reste R und R2 wie oben beschrieben definiert sind und mindestens einer der Reste R oder R2 für einen verzweigten (C3 bis C2o)- Kohlenwasserstoffrest steht. Ganz besonders bevorzugt das Esteröl ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (la)
R2 steht für einen linearen (C3 bis C2o)-Kohlenwasserstoffrest oder einen verzweigten
(C3 bis C2o)-Kohlenwasserstoffrest,
R7 steht für eine (C4 bis d6)-Alkylgruppe,
R8 steht für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.
Die erfindungsgemäßen Esteröle werden bevorzugt in einer wässrigen Zusammensetzung verwendet. Eine wässrige Zusammensetzung im Sinne der Erfindung enthält mindestens 50 Gew.% Wasser bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung. Diese wässrige Zusammensetzung kann in verschiedenen Formen, beispielsweise als Lotion, Öl-in-Wasser- Emulsion oder Wasser-in-ÖI-Emulsion, vorliegen.
Dabei ist es wiederum bevorzugt, die Verbindungen der Formel (I) während der reduzierenden Stufe der dauerhaften Haarumformung (insbesondere als Bestandteil einer wässrigen Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine keratinreduzierende Verbindung) verwendet wird.
Die in der wässrigen Zusammensetzung enthaltenen keratinreduzierenden Verbindungen werden bevorzugt ausgewählt aus Verbindungen mit mindestens einer Thiolgruppe sowie deren Derivate, aus Sulfiten, Hydrogensulfiten und Disulfiten. Verbindungen mit mindestens einer Thiolgruppe sowie deren Derivate sind beispielsweise Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thioäpfelsäure, Phenylthioglykolsäure, Mercaptoethan- sulfonsäure sowie deren Salze und Ester (wie z.B. Isooctylthioglycolat und Isopropylthio- glycolat), Cysteamin, Cystein, Bunte Salze und Salze der schwefligen Säure. Bevorzugt geeignet sind die Monoethanolammoniumsalze oder Ammoniumsalze der Thioglykolsäure und/oder der Thiomilchsäure sowie die freien Säuren. Diese werden in der wässrigen Zusammensetzung bevorzugt bei einem pH-Wert von 5 bis 12, insbesondere von 7 bis 9,5, eingesetzt. Zur Einstellung dieses pH-Wertes enthalten die wässrigen Zusammensetzungen üblicherweise Alkalisierungsmittel wie Ammoniak, Alkali- und Ammonium-carbonate und - hydrogencarbonate oder organische Amine wie Monoethanolamin.
Beispiele für keratinreduzierende Verbindungen der Disulfite, die in der wässrigen Zusammensetzung enthaltenen sein können, sind Alkalidisulfite, wie z.B. Natriumdisulfit (Na2S205) und Kaliumdisulfit (K2S205), sowie Magnesiumdisulfit und Ammoniumdisulfit ((NH4)2S205). Ammoniumdisulfit kann dabei erfindungsgemäß bevorzugt sein. Beispiele für keratinreduzierende Verbindungen der Hydrogensulfite, die in der wässrigen Zusammensetzung enthaltenen sein können, sind Hydrogensulfite als Alkali-, Magnesium-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salz auf Basis eines C2-C4-Mono-, Di- oder Trialkanolamins. Ammoniumhydrogensulfit kann dabei ein besonders bevorzugtes Hydrogensulfit sein. Beispiele für keratinreduzierende Verbindungen der Sulfite, die in der wässrigen Zusammensetzung enthalten sein können, sind Sulfite als Alkali-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salz auf Basis eines C2-C4-Mono-, Di- oder Trialkanolamins. Ammoniumsulfit ist dabei bevorzugt. Der pH-Wert der wässrigen Zusammensetzung wird bei Verwendung von Sulfit und/oder Disulfit und/oder Hydrogensulft bevorzugt auf einen Wert im Neutralbereich von pH 5 bis 8, bevorzugt von pH 6 bis 7,5 eingestellt.
Bevorzugte C2-C4-Alkanolamine sind erfindungsgemäß 2-Aminoethanol (Monoethanolamin) und N,N,N-Tris(2-hydroxyethyl)amin (Triethanolamin). Monoethanolamin ist ein besonders bevorzugtes C2-C4-Alkanolamin, das insbesondere in einer Menge von 0,2 bis 6 Gew.-% bezogen auf die gesamte wässrige Zusammensetzung, eingesetzt wird.
Die keratinreduzierende Verbindung wird bevorzugt in einer Menge von 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte wässrige Zusammensetzung, eingesetzt.
Darüberhinaus kann die wässrige Zusammensetzung zusätzlich weitere Komponenten enthalten, die die Wirkung der keratinreduzierenden Verbindung auf das Keratin fördern. Solche Komponenten sind z.B. Quellmittel für keratinhaltige Fasern wie z.B. C-|-C6-Alkohole und wasserlösliche Glykole oder Polyole wie z.B. Glycerin, 1 ,2-Propylenglykol oder Sorbit und Harnstoff oder Harnstoffderivate wie z.B. Allantoin und Guanidin sowie Imidazol und dessen Derivate. Eine bevorzugte weitere Komponente ist 1 ,2-Propylenglykol, insbesondere in einer Menge von 0, 1 bis 5 Gew.-%. Die Mengenangaben beziehen sich jeweils auf die gesamte wässrige Zusammensetzung. In einer bevorzugten Ausführung enthält die wässrige Zusammensetzung 0 bis 5 Gew.-% 1 ,2-Propylenglykol und/oder 0 bis 5 Gew.-% Harnstoff.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße wässrige Zusammensetzung zusätzlich mindestens ein Tensid.
Bevorzugte Tenside werden unabhängig voneinander ausgewählt unter anionischen Tensiden, zwitterionischen Tensiden, amphoteren Tenisden, nichtionischen Tensiden, kationischen Tensiden.
Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten. Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
Ci2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis),
alkoxilierte Triglyceride,
alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (E4-I)
R CO-(OCH2CHR2)wOR3 (E4-I) in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
Aminoxide,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),
R40-[G]p (E4-II)
in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich Aminoxide, sowie Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Ci2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten.
Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammonium- salze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-0(CH2CH20)x-OS03H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (E1-II)
R7CO(AlkO)nS03M (EMI)
in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906 beschrieben sind,
Amidethercarbonsäuren,
Kondensationsprodukte aus C8-C30-Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft® - Typen.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C- Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernstein- säuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.
Unter amphoteren Tensiden versteht der Fachmann die zwitterionische Tenside und ampholytische Tenside. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO<_) - oder -S03 (" ' -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethyl- ammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3- hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid- Derivat.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N- Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl- N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugt geeignete ampholytische Tenside sind ausgewählt unter N-Kokosalkyl- aminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C12 - C18 - Acylsarcosin.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn mindestens ein Tensid der wässrigen Zusammensetzung ausgewählt wird unter anionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, nichtionischen Tensiden.
Ferner ist es wiederum bevorzugt, wenn die wässrige Zusammensetzung mindestens ein nichtionisches Tensid und mindestens ein amphoteres Tensid enthält.
Die erfindungsgemäße wässrige Zusammensetzung enthält die Tenside bevorzugt in einer Menge von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,8 bis 3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der wässrigen Zusammensetzung.
Die wässrige Zusammensetzung können zusätzlich Silikone enthalten. Erfindungsgemäß verwendbare Silikone sind bevorzugt lineare, cyclische oder verzweigte Silikone, ausgewählt aus den Typen der Cyclomethicone, Dimethiconole, Dimethiconcopolyole, Amodimethicone, Trimethylsilylamodimethicone und Phenyltrimethicone. Diese Silikontypen sind dem Fachmann unter der Nomenklatur der Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) bekannt und in: M.D. Berthiaume, Society of the Cosmetic Chemists Monograph Series, "Silicones in Hair Care", Ed.: L. D. Rhein, Hrsg.: Society of the Cosmetic Chemists, 1997, Kapitel 2 offenbart, worauf an dieser Stelle explizit verwiesen wird. Polysiloxane, wie Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte Analoga, mit Hydroxylgruppen terminierte Analoga und quaternierte Analoga, sowie cyclische Siloxane. Dabei sind die Silikone mit den INCI-Bezeichnungen Dimethicone, PEG-12 Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, Cyclomethicone, Dimethiconol, Quaternium-80 und Amodimethicone sowie deren Gemische besonders bevorzugt.
Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190 (INCI- Bezeichnung: PEG/PPG-18/18 Dimethicone), DC 193 (INCI-Bezeichnung: PEG-12 Dimethicone), DC 200, DC1401 (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone, Dimethiconol) und DC 1403 (INCI-Bezeichnung: Dimethicone, Dimethiconol) vertriebenen Produkte sowie die Handelsprodukte DC 244 (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone), DC 344 (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone) und DC 345 (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone) von Dow Corning, Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon, Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, INCI-Bezeichnung: Quaternium-80).
Die Silikone sind bevorzugt in den Mengen von 0, 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung enthalten.
Die wässrige Zusammensetzung kann zusätzlich Proteinhydrolysate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (RITA Corp.), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben. Ein bevorzugtes Proteinhydrolysat ist das Seidenproteinhydrolysat (Promois® Silk 720, Promois® Silk 1000).
Erfindungsgemäß ist ebenso die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs möglich, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische oder einzelne Aminosäuren und Aminosäurederivate wie beispielsweise Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Citrullin, Histidin, Ornithin, Lysin und Pyrroglutaminsäure eingesetzt werden. Die Aminosäuren können sowohl als freie Aminosäure, als auch als Salze, z. B. als Hydrochloride oder der Alkali, Erdalkali oder Ammoniumsalze eingesetzt werden. Weiterhin haben sich auch Oligopeptide aus durchschnittlich 2-3 Aminosäuren, die einen hohen Anteil (> 50 %, insbesondere > 70 %) an den genannten Aminosäuren haben, als erfindungsgemäß einsetzbar erwiesen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Arginin, Asparagin, Asparaginsäure sowie deren Salze und Oligopeptide bzw. Hydrolysate, welche reich an den genannten bevorzugten Aminosäuren sind. Ganz besonders bevorzugt sind Asparagin und Asparaginsäure sowie deren Salze bzw. Hydrolysate.
Ferner eignet sich die o.g. Verwendung der Esteröle bzw. die erfindungsgemäße wässrige Zusammensetzung insbesondere für die Verwendung während der wärmeunterstützten, dauerhaften Haarumformung - insbesondere bei 80°C bis 250°C, besonders bevorzugt bei 120°C bis 200°C.
Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn als Wärmequelle ein - insbesondere auf 80°C bis 250°C, besonders bevorzugt auf 120°C bis 200°C - aufgeheizter Feststoff mit dem Haar in direkt Kontakt gebracht wird. Die ist insbesondere bei der Anwendung von Welleisen oder Glätteisen der Fall. Die Verwendung mindestens eines Esteröls in einem wärmeunterstützten Haarglättungsverfahren hat sich als vorteilhaft erwiesen.
Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstandes gelten mutatis mutandis auch für diesen Erfindungsgegenstand.
Ein dritter Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur dauerhaften Haarumformung, in welchem
(i) die Haare unter Zuhilfenahme von Verformungshilfsmitteln nach, vor oder während Schritt (ii) verformt werden,
(ii) eine wässrige Zusammensetzung des zweiten Erfindungsgegenstandes auf die Haare aufgetragen wird,
(iii) die Haare nach einer Einwirkzeit Z1 , gespült und gegebenenfalls getrocknet werden,
(iv) anschließend eine wässrige Zubereitung enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel auf die Fasern aufgetragen und nach einer Einwirkzeit Z2 wieder abgespült wird.
Verformungshilfsmittel im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens können
Wickelhilfen, wie z.B. Lockenwickler oder Papilloten im Falle einer Dauerwelle, oder Hilfsmittel für eine mechanische Glättung, wie ein Kamm oder eine Bürste, ein Glättungsboard oder ein beheizbares Glättungseisen im Falle einer Haarglättung sein. Wenn die Verformungshilfsmittel, beispielsweise Wickelhilfen, im Rahmen eines Dauerwell Verfahrens für einen längeren Zeitraum an der Faser befestigt werden, so ist es zweckmäßig, diese Verformungshilfsmittel nach Schritt (iv) zu entfernen. Es kann in diesem Zusammenhang vorteilhaft sein, die Verformungshilfsmittel während des Schritts (iv) im Haar zu belassen, sie danach zu entfernen und danach Schritt (iv) als sogenannten Nachfixierschritt (v) zu wiederholen.
Die Einwirkzeit Z1 beträgt bevorzugt 5-60 Minuten, besonders bevorzugt 10-30 Minuten.
Die Einwirkzeit Z2 beträgt bevorzugt 1-30 Minuten, besonders bevorzugt 5-20 Minuten.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die keratinhaltigen Fasern vor dem Schritt (i) angefeuchtet. Dies kann durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit, bevorzugt mit Wasser, geschehen. Bevorzugterweise werden die Fasern vor Schritt (i) mit einem herkömmlichen Shampoo shampooniert, gespült und dann mit einem Handtuch frottiert. Nach Abschluß des Frottierschritts bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit im Haar zurück. Die bevorzugt geeigneten Ausführungsformen der wässrigen Zusammensetzung gemäß Schritt (ii) sind die im zweiten Erfindungsgegenstand genannten (vide supra).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Haar im Schritt (iii) nach dem Spülen bzw. nach dem Trocknen einer Wärmebehandlung - insbesondere bei Temperaturen von 80°C bis 250°C, besonders bevorzugt bei Temperaturen von 120°C bis 200°C - unterworfen. Als Wärmequelle fungiert dabei bevorzugt ein - insbesondere auf 80°C bis 250°C, besonders bevorzugt auf 120°C bis 200°C - aufgeheizter Feststoff mit dem Haar in direkt Kontakt gebracht wird. Dies ist insbesondere bei der Anwendung von Welleisen oder Glätteisen der Fall.
Bei der Anwendung von Welleisen wird eine Haarsträhne um einen entsprechend temperierten gerundeten Körper - z.B. einen stabförmigen oder rohrförmigen Körper - gewickelt und nach einer Verweildauer - insbesondere von 10 bis 30 Sekunden - wieder abgewickelt.
Eine trockene keratinhaltige Faser gemäß Schritt (iii) des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt dann vor, wenn die den Haaren anhaftenden Wasserreste soweit entfernt sind, dass die Haare einzeln fallen. Bevorzugt ist bei einer trockenen keratinhaltigen Faser entweder der Feuchtigkeitsgehalt der Faser mit der Feuchtigkeit der Luft im Wesentlichen im Gleichgewicht oder die Faser nimmt Feuchtigkeit aus der Luft der Umgebung auf. Die Trocknung im Schritt (iii) wird bevorzugt dann ausgeführt, wenn zwischen Schritt (iii) und Schritt (iv) im Rahmen eines Glättungsverfahrens eine Wärmebehandlung während eines zusätzlichen Glättungsschritts, z.B. mit entsprechend temperierten Platten, erfolgt.
In einer weiteren Ausgestaltung dieser Ausführungsform werden im Rahmen einer Haarglättung die Fasern im Schritt (iii) einer Wärmebehandlung unter mechanischer Glättung der Faser bei einer Temperatur von 120-220°C unterworfen.
Unter einer mechanischen Glättung wird erfindungsgemäß eine Streckung des krausen Haars entlang der längsten räumlichen Ausdehnung der Haarfaser verstanden.
Die Wärmebehandlung unter mechanischer Glättung des Haars findet bevorzugt bei einer Temperatur von 140-200°C statt. Die Wärmebehandlung kann mit heißer Luft erfolgen. In diesem Fall, wird das Haar während des Kämmens genau an der Stelle erwärmt, an der die mechanische Glättung erfolgt. Darüber hinaus ist es besonders bevorzugt, dass die Wärmebehandlung nach Manier des Glättens mit Hilfe entsprechend temperierter Platten, insbesondere Metall- oder Keramikplatten, erfolgt, in dem die Platte auf die zu glättenden Haare gedrückt wird und die an das Haar gedrückte Platte entlang der Haarfaser bewegt wird. Die Platten können gegebenenfalls mit hitzebeständigen Werkstoffen beschichtet sein. Besonders bevorzugt wird die zu glättende Haarfaser zwischen zwei entsprechend temperierte Platten gepresst und beide Platten zugleich entlang der längsten räumlichen Ausdehnung der Faser bewegt. Dabei ist es wiederum bevorzugt, dass beide Platten miteinander verbunden sind, so dass beide Platten gleichmäßig entlang der Haarfaser bewegt werden können. Wird die Wärmebehandlung am lebenden Haar durchgeführt, so ist die Haarfaser an einem Ende (Haarwurzel) befestigt. Die Platten werden in diesem Fall bevorzugt gleichmäßig von der Haarwurzel weg entlang der gesamten Haarfaser bewegt. Durch diese Bewegung erfolgt eine mechanische Glättung der Faser. Ein entsprechendes Gerät zur Wärmebehandlung ist beispielsweise das Gerät "Ceramic Fiat- Master" (Vertrieben durch: Efalock, Deutschland).
Ferner können die Fasern zwischen Schritt (iii) und (iv) und/oder im Rahmen einer Nachbehandlung am Ende des erfindungsgemäßen Verfahrens mit einem handelsüblichen Conditioner behandelt werden.
In der wässrigen Zubereitung zur Durchführung der zweiten Stufe, der oxidativen Fixierung, können als Oxidationsmittel z. B. bevorzugt Wasserstoffperoxid und die zur Stabilisierung wässriger Wasserstoffperoxidzubereitungen üblichen Stabilisatoren enthalten sein. Der pH- Wert solcher wässriger H202-Zubereitungen, die etwa 0,5 bis 3,0 Gew.-% H202 enthalten, liegt bevorzugt bei 2 bis 4; er wird durch anorganische Säuren, bevorzugt Phosphorsäure eingestellt. Weitere mögliche Oxidationsmittel sind Natrium- und/oder Kaliumbromat. Solche Bromate werden in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.-% eingesetzt und der pH-Wert der Lösungen wird auf 4 bis 7 eingestellt.
Außer dem Oxidationsmittel können in der wässrigen Zubereitung zur Durchführung der zweiten Stufe des erfindungsgemäßen Haarverformungsverfahrens weitere hierfür bekannte Hilfsmittel und Zusätze enthalten sein: Dies sind z. B. oberflächenaktive Stoffe, quartäre Ammoniumsalze, kationische Polymere, Duftstoffe und Trübungsmittel.
Beide wässrige Zusammensetzungen des erfindungsgemäßen Verfahrens können als Creme, Gel oder Flüssigkeit formuliert sein. Es kann bevorzugt sein, die Zubereitungen in Form von Schaumaerosolen zu konfektionieren, die mit einem verflüssigten Gas wie z. B. Propan-Butan- Gemischen, N20, Dimethylether, Fluorkohlenwasserstoffreibmitteln oder Gemischen davon in Aerosolbehältern mit Schaumventil abgefüllt werden.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern:
B e i s p i e l e
1.1 Bereitstellung der keratinreduzierenden, wässrigen Zusammensetzung
Folgende Zusammensetzungen E1 und V1 der Tabelle 1 wurden durch Mischen der Rohstoffe erhalten:
Tabelle V.
Rohstoff Menge in Gew.-% Menge in Gew.-%
E1 V1
Natrosol 250 HR 0,25 0,25
Ammoniumthioglykolat 12,65 12,65
Etidronsäure 0,15 0, 15
Ammoniak (25%ig in Wasser) 1 ,80 1 ,80
Ammoniumbicarbonat 8,80 8,80
Plantapon ACG LC 1 ,00 1 ,00
Cremophor CO 60 2,00 2,00
Merquat 100 - 0, 10
Gluadin WQ - 0,05
Schercemol CO Ester 0,50 -
Wasser ad 100 ad 100
Natrosor 250 HR Hydroxyethylcellulose (INCI-Bezeichnung: Hydroxyethylcellulose)
(Hercules)
Plantapon® ACG LC N-Cocoyl-L-glutaminsäure Dinatriumsalz (31 Gew.-%
Aktivsubstanz in Wasser mit ca. 2,7 Gew.% Isopropanol, INCI- Bezeichnung: Disodium Cocoyl Glutamate) (Cognis)
Cremophor® CO 60 PEG-60 Hydrogenated Castor Oil (BASF SE)
Merquat® 100 Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) (ca. 40% Festkörper; INCI- Bezeichnung: Polyquaternium-6) (Ondeo Nalco)
Schercemol® CO Ester Hexadecyl-2-ethylhexanoat (INCI-Bezeichnung: Cetyl
Ethylhexanoat; Lubrizol)
Zusammensetzung E1 ist erfindungsgemäß, Zusammensetzung V1 dient zum Vergleich. 1.2 Bereitstellung der wässrigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung
Folgende Zusammensetzung der Tabelle 2 wurden durch Mischen der Rohstoffe erhalten:
Tabelle 2:
Rohstoff Menge in
Gew.-%
Phosphorsäure 0,95
Wasserstoffperoxid 2,00
Methylparaben 0,04
Dehyquart A CA 0,30
Merquat 100 0,05
Aromox MCD-W 3,00
Wasser ad 100
Aromox® MCD-W N,N-Dimethyl-N-kokosalkylamin-N-oxid (ca. 30% Aktivsubstanz;
INCI-Bezeichnung: Cocamine Oxide) (Akzo Nobel)
Merquat® 100 Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) (ca. 40% Festkörper; INCI- Bezeichnung: Polyquaternium-6) (Ondeo Nalco)
Dehyquart® A-CA Trimethylhexadecylammoniumchlorid (ca. 24 -26 %
Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Cetrimonium Chloride) (Cognis)
2. Haarbehandlung
Auf je eine Haarsträhne Alkinco 6634, natural dark European hair (Fa. Alkinco) wurde pro g Haar 1 ml einer Zusammensetzung der Tabelle 1 aufgetragen und 20 Minuten lang einwirken gelassen, anschließend wurde jede Strähne je 5 Minuten mit Wasser gespült. Sodann wurde die wässrige oxidationsmittelhaltige Zusammensetzung der Tabelle 2 aufgetragen (1 ml pro 1 g Haar). Nach einer Einwirkzeit von 10 Minuten wurde jede Strähne 5 Minuten lang mit Wasser gespült. Die Strähnen wurden sodann an der Luft getrocknet und 24 Stunden zur Klimatisierung bei 25°C und bei 40 % relative Feuchtigkeit gelagert.
Die Haare, die mit der Zusammensetzung E1 behandelt wiesen im Vergleich zu den Haaren, die mit der Zusammensetzung V1 behandelt wurden, wiesen einen weicheren Griff und eine bessere Kämmbarkeit auf. Das Haar war weniger geschädigt. Das Wellergebnis war in beiden Fällen sehr gut.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verwendung mindestens eines Esteröls zur Haarkonditionierung und zur Reduktion der Haarschädigung während der dauerhaften Haarumformung.
2. Wässrige Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Esteröl und mindestens eine keratinreduzierende Verbindung.
3. Wässrige Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Esteröle enthalten ist, das ausgewählt wird aus (C4 bis C2o)-Monocarbonsäureestern von (C3 bis C2o)-Alkoholen und/oder Dialkylcarbonaten und/oder Diestern von (C3 bis C20)- Alkoholen mit alpha, omega-(C4 bis C8)-Carbonsäuren und/oder Diestern von (C2 bis C6)- Diolen mit (C3 bis Cio)-Monocarbonsäuren.
4. Wässrige Zusammensetzung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das
Esteröl ausgewählt wird aus mindestens einer Verbindung der Formel (I) und/oder der
worin
R steht für einen linearen (C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffrest, einen verzweigten
(C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffrest, eine (C2 bis C6)-Hydroxyalkylgruppe, eine lineare (C3 bis d8)-Alkoxygruppe oder eine verzweigte (C3 bis d8)- Alkoxygruppe,
R2 steht für einen linearen (C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffrest oder einen verzweigten (C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffrest,
R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für eine lineare (C3 bis Cio)-Alkylgruppe oder eine verzweigte (C3 bis C-|0)-Alkylgruppe,
R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine lineare (C2 bis C9)-Alkylgruppe oder eine verzweigte (C3 bis Cio)-Alkylgruppe,
A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine (C2 bis C8)-Alkandiylgruppe.
5. Wässrige Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Esteröl ausgewählt wird aus mindestens einem Esteröl der Formel (I), wobei die Reste R und R2 wie oben beschrieben definiert sind und mindestens einer der Reste R oder R2 für einen verzweigten (C3 bis C20)-Kohlenwasserstoffrest steht.
6. Wässrige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Esteröl ausgewählt wird ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der
R2 steht für einen linearen (C3 bis C2o)-Kohlenwasserstoffrest oder einen verzweigten (C3 bis C2o)-Kohlenwasserstoffrest,
R7 steht für eine (C4 bis d6)-Alkylgruppe,
R8 steht für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.
7. Wässrige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Esteröle in einer Menge von 0,1 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,3 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
8. Wässrige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein Tensid enthalten ist.
9. Verfahren zur dauerhaften Haarumformung, in welchem
(i) die Haare unter Zuhilfenahme von Verformungshilfsmitteln nach, vor oder während Schritt (ii) verformt werden,
(ii) eine wässrige Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 2 bis 8 auf die Haare aufgetragen wird,
(iii) die Haare nach einer Einwirkzeit Z1 , gespült und gegebenenfalls getrocknet werden,
(iv) anschließend eine wässrige Zubereitung enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel auf die Fasern aufgetragen und nach einer Einwirkzeit Z2 wieder abgespült wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Haar im Schritt (iii) nach dem Spülen bzw. nach dem Trocknen einer Wärmebehandlung - insbesondere bei Temperaturen von 80°C bis 250°C, besonders bevorzugt bei Temperaturen von 120°C bis 200°C - unterworfen wird.
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