EP2327638B1 - Dispositif de conditionnement de deux produits à mélanger, et de distribution du mélange de ces produits - Google Patents

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EP2327638B1
EP2327638B1 EP20090306161 EP09306161A EP2327638B1 EP 2327638 B1 EP2327638 B1 EP 2327638B1 EP 20090306161 EP20090306161 EP 20090306161 EP 09306161 A EP09306161 A EP 09306161A EP 2327638 B1 EP2327638 B1 EP 2327638B1
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EP
European Patent Office
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product
bottle
products
liquid
cavity
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EP20090306161
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German (de)
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EP2327638A1 (fr
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Vincent Grek
Julien Leva
Estelle Habert-Ortoli
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ONLY FOR CHILDREN PHARMACEUTICALS
Original Assignee
ONLY FOR CHILDREN PHARMACEUTICALS
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Priority to ES09306161T priority patent/ES2394408T3/es
Priority to DK09306161T priority patent/DK2327638T3/da
Priority to PL09306161T priority patent/PL2327638T3/pl
Priority to US12/952,384 priority patent/US20110147333A1/en
Priority to CA 2722979 priority patent/CA2722979A1/fr
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0015—Devices specially adapted for taking medicines
    • A61J7/0053—Syringes, pipettes or oral dispensers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
    • B65D81/3205—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces
    • B65D81/3211—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces coaxially and provided with means facilitating admixture
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2065—Connecting means having aligning and guiding means

Definitions

  • the present invention relates, in general, a device for packaging two products to be mixed, including at least one liquid product, and for dispensing the mixture of these products.
  • this invention relates to a combined device for the extemporaneous preparation of drugs in the liquid state, and the secure collection of liquid preparations thus produced.
  • the problem underlying the invention is set out below with reference to this particular application.
  • Oral medication in the form of tablets in the solid state is often difficult for children and for the elderly, this for reasons of palatability in particular, the tablets are often too big.
  • the doses to be prescribed are not uniform, and the current tablets do not allow a custom dose adjustment.
  • the liquid forms of the drugs make it possible to improve the palatability and to personalize the doses, according to the age and the weight of the patients in particular.
  • the liquid forms are quite complicated to implement, this mainly for reasons of stability of the active ingredient in the liquid.
  • extemporaneous liquid preparations consist of a mixture of two components, such as mixing a powder with a liquid or mixing a liquid with another liquid, in order to prepare a reconstituted liquid medicine which may be a suspension or a solution, said drug can be taken in a more or less long time after its reconstitution.
  • the present invention is in the field of the extemporaneous preparation of such liquid medicaments.
  • the mixture is produced thanks to a voluntary action of the user, and it is not possible to eliminate the disadvantages of traditional extemporaneous preparations: risk of contamination for sterile products, risk of loss of part of the components, risk of using only one component and, in general, difficulties in implementing implementation or exploitation of the method to be followed to achieve the correct mixture.
  • Packaging and dispensing assemblies have also been proposed, which make it possible to carry out the extemporaneous mixing of the components by a screwing or unscrewing movement.
  • the principle of these devices is based on the presence of a lid closing a first bottle, which is opaque that is pushed back by screwing this bottle on the opening of another bottle, which then establishes a communication between the two bottles and allows the mixing of their respective contents.
  • the lid is free or secured to the first bottle by means of a hinge.
  • here can be cited the French patents N os 2478607 and 2506726 , or the document N ° US 2002/087141 .
  • This latter type of embodiment is rather difficult to handle, and it involves risks of leakage of the products during the supply of a bottle on the other, as well as at the time of distribution of the mixture produced. In addition, it is limited in its applications to the mixture of liquid products between them.
  • French patent N ° 2344466 discloses an embodiment similar to that of the previous document, with a closed bottom container, the collection of the mixture being achieved by piercing the wall of the container with a syringe, this wall being made of a flexible material.
  • the subject of the invention is a device for packaging two products to be mixed, of which at least one liquid product, and dispensing the mixture of these products, the device comprising a plug which contains a second product, to be mixed with a first product, this device being essentially characterized in that it comprises a bottle having two open ends, the bottle comprising a central body receiving the first product, one end with an orifice receiving the plug which contains the second product, and another end opposite the previous one with an orifice receiving a removable capsule and provided for the removal of the mixture after removal of the capsule.
  • the device of the invention is in the form of a bottle or a small bottle with two orifices, one of which receives a stopper designed to contain the liquid or solid product to be mixed with the liquid product contained in the body of the bottle, or conversely while the other orifice is provided for dispensing the mixture obtained inside the vial.
  • the bottle is thus unique, and the device can be used as follows: the cap located at one end of the bottle is first actuated, so as to release the product it contains and thus allow the mixture of this product with the other product contained in the body of the bottle; then, the bottle is turned over, and the capsule at its other end is removed, to take an appropriate amount of the drug or other reconstituted product.
  • the plug provided at the first end of the bottle is provided with a central cavity engaged in the opening of this end and initially containing the second product, said cap carrying a movable part. axially and adapted, when depressed, to open the bottom of the cavity to release the second product.
  • the cap is equipped with a tamper-evident tongue, the presence of which keeps said part away from the bottom of the cavity, and the removal of which permits the depression of this part in order to open the bottom of the cavity for release the second product.
  • This cap may be a screw cap or a cap latched on the bottle.
  • this end may also carry, or itself to form, a section reducer with a central orifice of diameter corresponding to that of a metering syringe used for the sampling of the mixing safely and sterile, without risk of leakage.
  • the device shown in the drawing and generally designated by the reference numeral 1 consists mainly of a bottle 2 open at both ends, a plug 3 placed at one end of the bottle 2, and a capsule 4 mounted to the other end of this bottle 2.
  • the bottle 2 has a central body 5, preferably made of a transparent material. At one end, the bottle 2 has a first circular opening 6. This end may be provided with a thread 7 (in the case of a screwed cap 3). At its other end, also open, the bottle 2 may be provided with an external thread 8 (in the case of a screwed cap).
  • the cap 3 has an outer skirt 9, provided with an internal thread cooperating with the external thread 7 of the bottle 2.
  • the cap 3 also has a central portion 10 in the form of a pot, which is engaged in the circular opening 6 of the bottle 2 and which delimits a cavity 11.
  • An annular seal 14 is inserted between the top of the plug 3 and the central portion 13 of the piece 12.
  • a tamper-evident tab 15 is provided at the base of the piece 12, around the lower zone of the outer skirt 9 of the cap 3. The initial presence of the tamper-evident tab 15 keeps the central portion 13 of the piece 12 away. of the bottom 16 of the cavity 11.
  • This cavity 11 is intended to receive one of the two products (liquid or solid) to be mixed, while the central body 5 of the bottle 3 is provided to receive the other product (liquid or solid). As we understand, the two products remain well separated from each other, as long as the bottom 16 of the cavity 11 is in place.
  • the bottle 2 receives a section reducer 17, reported and welded, which defines a central orifice 18 of circular shape.
  • the diameter of the central orifice 18 corresponds to that of a metering syringe 19, known per se.
  • the capsule 4 initially caps the gear 17, on which it is mounted (thread 8).
  • the tamper-evident tab 15 is torn off ( figure 4 ) and the part 12, released axially on a certain stroke, is depressed ( figure 5 ) in order to open the bottom 16 of the cavity 11.
  • the product initially contained in this cavity 11 then falls into the central body 5 of the bottle 2, where it mixes with the product already contained in said central body 5.
  • the mixture of the two products is made homogeneous by shaking the device.
  • the device is turned over and the capsule 4 is removed, as shown in figure 6 .
  • the dosing syringe 19 is then introduced into the orifice 18, and used to collect a determined quantity of the extemporaneous preparation produced ( figure 7 ). After dosing, the syringe 19 is removed ( figure 8 ), and used to administer the drug. Finally, the capsule 4 is put back in place, at least if the device is not empty.
  • the device is particularly well suited for extemporaneous preparations of liquid drugs from two liquid products, or a solid and a liquid, the term "liquid” designating both aqueous products and oily products or the gels. These may be oral or intravenous preparations.
  • This device is also usable for the preparation of food supplements, or for any other similar preparations, which require the separate storage of two products including at least one liquid, then the mixing of these products and the distribution, with or without precise dosing, of the mixture made.
  • the use with a dosing syringe and a section reducer adapted to such a syringe is not mandatory, and one can also consider that the second end of the bottle does not include a section reducer and receives a pacifier or be put directly in the mouth to drink or swallow the contents, any form of sampling of this content being conceivable.
  • the invention is not limited to the sole embodiment of this device of conditioning of two products to be mixed, and distribution of the mixture of these products, which has been described above, as an example; it embraces, on the contrary, all variants of implementation and application respecting the same principle.

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Description

  • La présente invention concerne, de façon générale, un dispositif de conditionnement de deux produits à mélanger, dont au moins un produit liquide, et de distribution du mélange de ces produits. A titre d'application particulière, mais non limitative, cette invention a pour objet un dispositif combiné destiné à la préparation extemporanée de médicaments à l'état liquide, et au prélèvement sécurisé des préparations liquides ainsi réalisées. La problématique à la base de l'invention est exposée ci-dessous en se référant à cette application particulière.
  • La prise orale de médicaments sous forme de comprimés à l'état solide est souvent difficile pour les enfants et pour des personnes âgées, ceci pour des raisons de palatabilité notamment, les comprimés étant souvent trop gros. De plus, les doses à prescrire ne sont pas uniformes, et les comprimés actuels ne permettent pas une adaptation personnalisée des doses.
  • Ainsi, les formes liquides des médicaments permettent d'améliorer la palatabilité et de personnaliser les doses, en fonction de l'âge et du poids des patients notamment. Cependant, du point de vue industriel, les formes liquides sont assez compliquées à mettre en oeuvre, ceci principalement pour des raisons de stabilité du principe actif dans le liquide.
  • Ces difficultés justifient l'intérêt des préparations liquides dites extemporanées. Celles-ci consistent en un mélange de deux composants, tels que le mélange d'une poudre avec un liquide ou le mélange d'un liquide avec un autre liquide, afin de préparer un médicament liquide reconstitué qui pourra être une suspension ou une solution, ledit médicament pouvant être pris dans un délai plus ou moins long après sa reconstitution. La présente invention se situe dans le domaine de la préparation extemporanée de tels médicaments liquides.
  • Diverses propositions ont été déjà faites, pour la réalisation de ces préparations extemporanées. A titre d'exemples, on peut ici citer les brevets français Nos 1233412 , 1486502 , 1508658 , 2190094 , 2238644 , 2427960 et 2628075 .
  • Dans ces brevets, le mélange est réalisé grâce à une action volontaire de l'utilisateur, et on ne parvient pas à éliminer les inconvénients des préparations extemporanées traditionnelles : risque de contamination pour les produits stériles, risque de perte d'une partie des composants, risque de n'utiliser qu'un seul composant et, d'une façon générale, difficultés de mise en oeuvre ou d'exploitation de la méthode à suivre pour réaliser correctement le mélange.
  • Il a également été proposé des ensembles de conditionnement et de distribution, qui permettent de réaliser le mélange extemporané des composants par un mouvement de vissage ou de dévissage. D'une manière générale, le principe de ces dispositifs repose sur la présence d'un opercule fermant un premier flacon, opercule que l'on repousse en vissant ce flacon sur l'ouverture d'un autre flacon, ce qui établit alors une communication entre les deux flacons et permet le mélange de leurs contenus respectifs. Selon les cas, l'opercule est libre ou solidaire du premier flacon par l'intermédiaire d'une charnière. A titre d'exemples de tels ensembles, peuvent être ici cités les brevets français Nos 2478607 et 2506726 , ou encore le document N° US 2002/087141 .
  • Ce dernier type de réalisation reste assez délicat à manipuler, et il comporte des risques de fuite des produits lors de l'amenée d'un flacon sur l'autre, ainsi qu'au moment de la distribution du mélange réalisé. De plus, il est limité, dans ses applications, au mélange de produits liquides entre eux.
  • Par le brevet français N° 2294937 , on connaît un dispositif de conditionnement de deux produits à mélanger, sous la forme d'un flacon à deux compartiments, l'un des compartiments étant constitué par un bouchon qui contient un second produit, à mélanger avec un premier produit contenu dans le corps du flacon, le fond de ce corps étant fermé. Après réalisation du mélange, celui-ci peut seulement être prélevé en retirant le bouchon ou en perçant ce bouchon.
  • Le brevet français N° 2344466 divulgue une réalisation analogue à celle du document précédent, avec un récipient à fond fermé, le prélèvement du mélange étant réalisé en perçant la paroi du récipient à l'aide d'une seringue, cette paroi étant réalisée en un matériau souple.
  • La présente invention vise à remédier à l'ensemble des inconvénients précédemment exposés. Elle a donc pour objectif de fournir un dispositif pour la préparation extemporanée de médicaments ou de compléments alimentaires ou analogues, sous la forme d'un ensemble de conditionnement, qui satisfasse ou mieux les exigences suivantes :
    • Simplification des manipulations nécessaires pour effectuer le mélange convenable des composants, sans mise en contact cutané, oral ou respiratoire ;
    • Si cela est souhaité, prélèvement sécurisé du mélange préparé, avec élimination du risque de fuite et précision du dosage ;
    • Compatibilité avec toutes préparations extemporanées : mélange d'un liquide avec un autre liquide, de type aqueux ou huileux ou gel, ou d'un liquide avec un solide pouvant lui-même se présenter sous toute forme (poudre, granules, tablette, nanoparticules...) ;
    tout en restant d'une conception simple et économique, permettant sa fabrication industrielle aisée et son intégration à une chaîne logistique.
  • A cet effet, l'invention a pour objet un dispositif de conditionnement de deux produits à mélanger, dont au moins un produit liquide, et de distribution du mélange de ces produits, le dispositif comportant un bouchon qui contient un second produit, à mélanger avec un premier produit, ce dispositif étant essentiellement caractérisé par le fait qu'il comprend un flacon ayant deux extrémités ouvertes, le flacon comportant un corps central recevant le premier produit, une extrémité avec un orifice recevant le bouchon qui contient le second produit, et une autre extrémité opposée à la précédente avec un orifice recevant une capsule amovible et prévu pour le prélèvement du mélange après retrait de la capsule.
  • Ainsi, le dispositif de l'invention se présente comme un flacon ou une petite bouteille à deux orifices, dont l'un reçoit un bouchon conçu pour contenir le produit liquide ou solide à mélanger au produit liquide contenu dans le corps du flacon, ou inversement tandis que l'autre orifice est prévu pour la distribution du mélange obtenu à l'intérieur du flacon. Le flacon est ainsi unique, et le dispositif peut s'utiliser comme suit : le bouchon situé à une extrémité du flacon est d'abord actionné, de manière à libérer le produit qu'il contient et à permettre ainsi le mélange de ce produit avec l'autre produit contenu dans le corps du flacon ; ensuite, le flacon est retourné, et la capsule située à son autre extrémité est retirée, pour prélever une quantité appropriée du médicament ou autre produit reconstitué.
  • Dans une forme de réalisation préférée du dispositif de l'invention, le bouchon prévu à la première extrémité du flacon est muni d'une cavité centrale engagée dans l'ouverture de cette extrémité et contenant initialement le second produit, ledit bouchon portant une pièce déplaçable axialement et apte, lorsqu'elle est enfoncée, à ouvrir le fond de la cavité pour libérer le second produit. Avantageusement, le bouchon est équipé d'une languette d'inviolabilité, dont la présence maintient ladite pièce éloignée du fond de la cavité, et dont le retrait autorise l'enfoncement de cette pièce en vue de l'ouverture du fond de la cavité pour libérer le second produit. Ce bouchon peut être un bouchon vissé ou un bouchon encliqueté sur le flacon.
  • En ce qui concerne l'autre extrémité du flacon, recevant la capsule, cette extrémité peut porter aussi, ou former elle-même, un réducteur de section avec un orifice central de diamètre correspondant à celui d'une seringue doseuse utilisable pour le prélèvement du mélange de façon sécurisée et stérile, sans risque de fuite.
  • De toute façon, l'invention sera mieux comprise à l'aide de la description qui suit, en référence au dessin schématique annexé représentant, à titre d'exemple, une forme d'exécution de ce dispositif de conditionnement de deux produits à mélanger et de distribution du mélange de ces produits :
    • Figure 1 est une vue d'ensemble, extérieure, d'un dispositif conforme à la présente invention, avec indication d'une seringue doseuse utilisable avec ce dispositif ;
    • Figure 2 est une vue en coupe longitudinale du dispositif de la figure 1 ;
    • Figure 3 est une vue en coupe, à échelle agrandie, de l'extrémité de ce dispositif comportant le bouchon ;
    • Figure 4 à 8 sont des schémas illustrant l'utilisation du dispositif des figures précédentes.
  • Le dispositif, représenté au dessin et désigné globalement par le repère 1 se compose principalement d'un flacon 2 ouvert à ses deux extrémités, d'un bouchon 3 placé à une extrémité du flacon 2, et d'une capsule 4 montée à l'autre extrémité de ce flacon 2.
  • Le flacon 2 possède un corps central 5, de préférence réalisé dans une matière transparente. A une extrémité, le flacon 2 possède une première ouverture circulaire 6. Cette extrémité peut être munie d'un filetage 7 (dans le cas d'un bouchon 3 vissé). A son autre extrémité, également ouverte, le flacon 2 peut être muni d'un filetage extérieur 8 (dans le cas d'une capsule vissée).
  • En se référant plus particulièrement aux figures 2 et 3, le bouchon 3 possède une jupe extérieure 9, pourvue d'un filetage intérieur coopérant avec le filetage extérieur 7 du flacon 2. Le bouchon 3 possède aussi une partie centrale 10 en forme de pot, qui est engagée dans l'ouverture circulaire 6 du flacon 2 et qui délimite une cavité 11.
  • Une pièce 12, d'allure générale cylindrique, coiffe le bouchon 3 et s'engage aussi, par une partie centrale 13 saillante, dans la cavité 11 délimitée par la partie centrale 10 dudit bouchon 3. Un joint annulaire d'étanchéité 14 est inséré entre le sommet du bouchon 3 et la partie centrale 13 de la pièce 12.
  • Une languette d'inviolabilité 15 est prévue à la base de la pièce 12, autour de la zone inférieure de la jupe extérieure 9 du bouchon 3. La présence initiale de la languette d'inviolabilité 15 maintient la partie centrale 13 de la pièce 12 éloignée du fond 16 de la cavité 11.
  • Cette cavité 11 est prévue pour recevoir l'un des deux produits (liquide ou solide) à mélanger, tandis que le corps central 5 du flacon 3 est prévu pour recevoir l'autre produit (liquide ou solide). Comme on le comprend, les deux produits restent bien séparés l'un de l'autre, aussi longtemps que le fond 16 de la cavité 11 est en place.
  • A son autre extrémité, dans l'exemple illustré, le flacon 2 reçoit un réducteur de section 17, rapporté et soudé, qui délimite un orifice central 18 de forme circulaire. Le diamètre de l'orifice central 18 correspond à celui d'une seringue doseuse 19, connue en soi. La capsule 4 coiffe initialement le réducteur 17, sur lequel elle est montée (filetage 8).
  • Au moment de l'utilisation, la languette d'inviolabilité 15 est arrachée (figure 4) et la pièce 12, libérée axialement sur une certaine course, est enfoncée (figure 5) de manière à ouvrir le fond 16 de la cavité 11. Le produit contenu initialement dans cette cavité 11 tombe alors dans le corps central 5 du flacon 2, où il se mélange au produit déjà contenu dans ledit corps central 5. Le mélange des deux produits est rendu homogène en agitant le dispositif.
  • Ensuite, le dispositif est retourné et la capsule 4 est retirée, comme le montre la figure 6. La seringue doseuse 19 est alors introduite dans l'orifice 18, et utilisée pour prélever une quantité déterminée de la préparation extemporanée réalisée (figure 7). Après dosage, la seringue 19 est retirée (figure 8), et utilisée pour administrer le médicament. Enfin, la capsule 4 est remise en place, du moins si le dispositif n'est pas vide.
  • Le dispositif, précédemment décrit, est particulièrement bien adapté pour les préparations extemporanées de médicaments liquides à partir de deux produits liquides, ou d'un solide et d'un liquide, le terme « liquide » désignant aussi bien les produits aqueux que les produits huileux ou les gels. Il peut s'agir de préparations à usage oral ou à usage intraveineux. Ce dispositif, est aussi utilisable pour la préparation de compléments alimentaires, ou pour toutes autres préparations analogues, qui nécessitent le stockage séparé de deux produits dont au moins un liquide, puis le mélange de ces produits et la distribution, avec ou sans dosage précis, du mélange réalisé. Ainsi, l'utilisation avec une seringue doseuse et un réducteur de section adapté à une telle seringue n'est nullement obligatoire, et l'on peut tout aussi bien envisager que le deuxième extrémité du flacon ne comporte pas de réducteur de section et reçoive une tétine ou soit directement mise à la bouche pour boire ou avaler le contenu, toute forme de prélèvement de ce contenu étant envisageable.
  • Comme il va de soi, et comme se résulte de ce qui précède, l'invention ne se limite pas à la seule forme d'exécution de ce dispositif de conditionnement de deux produits à mélanger, et de distribution du mélange de ces produits, qui a été décrite ci-dessus, à titre d'exemple ; elle en embrasse, au contraire, toutes les variantes de réalisation et d'application respectant le même principe. C'est ainsi, notamment, que l'on ne s'éloignerait pas du cadre de l'invention par des modifications du détail des formes, et assemblages des composants du dispositif, par exemple en modifiant le volume du flacon, en remplaçant le bouchon vissé par un bouchon encliqueté ou par des aménagements tels que l'ajout ou la suppression de joints d'étanchéité entre ces composants ou encore par des accessoires, encore par des accessoires complémentaires, propres à faciliter l'utilisation du dispositif ; ainsi, il est envisageable d'adapter sur le bouchon ou le flacon lui-même une « étiquette intelligente », qui constitue une sorte d'alarme visuelle permettant de mesurer le temps passé depuis la mise en contact des deux liquides ou du liquide avec le solide.

Claims (5)

  1. Dispositif de conditionnement de deux produits à mélanger, dont au moins un produit liquide, et de distribution du mélange de ces produits, le dispositif comportant un bouchon (3) qui contient un second produit, à mélanger avec un premier produit, caractérisé en ce qu'il comprend un flacon (2) ayant deux extrémités ouvertes, le flacon (2) comportant un corps central (5) recevant le premier produit, une extrémité avec un orifice (6) recevant le bouchon (3) qui contient le second produit, et une autre extrémité opposée à la précédente avec un orifice (18) recevant une capsule (4) amovible et prévu pour le prélèvement du mélange après retrait de la capsule (4).
  2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le bouchon (3) prévu à la première extrémité du flacon (2) est muni d'une cavité centrale (11) engagée dans l'ouverture (6) de cette extrémité et contenant initialement le second produit, ledit bouchon (3) portant une pièce (12) déplaçable axialement et apte, lorsqu'elle est enfoncée, à ouvrir le fond (16) de la cavité (11) pour libérer le second produit.
  3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que le bouchon (3) est équipé d'une languette d'inviolabilité (15), dont la présence maintient ladite pièce (12) éloignée du fond (16) de la cavité (11), et dont le retrait autorise l'enfoncement de cette pièce (12) en vue de l'ouverture du fond (16) de la cavité (11) pour libérer le second produit.
  4. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'autre extrémité du flacon (2), recevant la capsule (4), porte aussi, ou forme elle-même, un réducteur de section (17) avec un orifice central (18) de diamètre correspondant à celui d'une seringue doseuse (19) utilisable pour le prélèvement du mélange.
  5. Utilisation du dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 pour la préparation extemporanée de médicaments liquides, ou pour la préparation de compléments alimentaires.
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