EP2291546A1 - Method of controlling a transformation process - Google Patents

Method of controlling a transformation process

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Publication number
EP2291546A1
EP2291546A1 EP09757377A EP09757377A EP2291546A1 EP 2291546 A1 EP2291546 A1 EP 2291546A1 EP 09757377 A EP09757377 A EP 09757377A EP 09757377 A EP09757377 A EP 09757377A EP 2291546 A1 EP2291546 A1 EP 2291546A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
starting materials
feedstocks
transformation
determined
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP09757377A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Heinrich Rochus Mali
Bernhard Hailu Spuida
Harald Fischer
Johannes Leopold Schenk
Stefan Schuster
Kurt Wieder
Franz Winter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Primetals Technologies Austria GmbH
Original Assignee
Siemens VAI Metals Technologies GmbH and Co
Siemens VAI Metals Technologies GmbH Austria
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens VAI Metals Technologies GmbH and Co, Siemens VAI Metals Technologies GmbH Austria filed Critical Siemens VAI Metals Technologies GmbH and Co
Publication of EP2291546A1 publication Critical patent/EP2291546A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B7/00—Blast furnaces
    • C21B7/24—Test rods or other checking devices
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
    • C21B5/006—Automatically controlling the process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00—General methods of reducing to metals
    • C22B5/02—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/20—Metals
    • G01N33/204—Structure thereof, e.g. crystal structure
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/26—Electron or ion microscopes; Electron or ion diffraction tubes

Definitions

  • the invention relates to a method for controlling a transformation process, in which the conversion of starting materials into a product takes place along a transformation boundary surface starting from the crystal and / or grain and / or phase and / or pore surface into the feedstock, one or releasing and / or incorporating and / or rearranging several chemical elements in the feedstocks and the reaction of the feedstocks takes place along progressing transformation interfaces.
  • the method can also be used for controlling a metallurgical process, in particular a reduction process, using process gases for producing metals and / or metallurgical precursors and / or intermediates based on feedstocks, in particular ores, auxiliaries, aggregates and solid carbon carriers.
  • Metallurgical processes using process gases are widely used. In doing so, e.g. the reduction potential or the oxidation potential of a process gas used in the implementation of the starting materials.
  • the result of the reaction are the metals produced in the process, metallurgical precursors or intermediates or mixtures thereof.
  • the object of the invention is achieved according to the inventive method according to the characterizing part of claim 1.
  • the mostly solid starting materials can be identified on the basis of at least one optical, in particular one microscopic, analysis with regard to their phases and / or phase fractions and / or their phase morphology and / or their chemical composition.
  • the identification of the starting materials is of particular importance, since, for example, a chemical analysis only allows insufficient information about the behavior of the starting materials in a metallurgical process.
  • the composition of the starting materials in terms of its constituents of interest since these so-called phase constituents, in addition to the chemical composition, for example, the mechanical or the thermodynamic properties are set so that a transformation process to a great extent by the mineralogy and petrography, in particular of the Microstructure and the texture of the starting materials depends.
  • the constituents of a mineral raw material as feedstock are defined by the phases or minerals, the phases usually having regions with a specific chemical composition and a crystalline structure.
  • the term "mineral raw material” also includes artificially produced substances, such as glasses, which occur, for example, in sintering, as well as coals and coke, which essentially have no crystalline structure, and the morphology of the phases and the spatial distribution make metallurgical processes By identifying these quantities, reference functions for the feedstocks that describe the reaction of the feedstocks in the process can be assigned and used to determine the process parameters of the metallurgical process.
  • the expected behavior of these starting materials can be determined, whereby an adjustment of the process parameters is facilitated.
  • the microscopic analysis can also be used to check current transformation processes, such as metallurgical or chemical processes, and with regard to the conversion of the starting materials intervene, with a changed composition of feedstocks always a rapid adaptation of the process parameters is made possible.
  • the process parameters are determined on the basis of process variables stored with the reference functions such that the implementation described with the reference functions is increased, in particular maximized.
  • the process variables represent parameters that are used for the process control.
  • corresponding process parameters can be called up on the basis of the reference curves describing the process or the processing of the feedstocks, which form the basis for the process parameters, so that an optimization of the process is possible.
  • the reference functions for the starting materials are determined by thermodynamic simulations of the reaction of the starting materials taking into account the reaction kinetics and optionally using empirical data. Such simulations are done e.g. using model approaches for gas-solid reactions of individual particles. Classic representatives of such model approaches are the "shrinking-core model” or the “grain model”. (Literature: J. Szekely et al., Academic Press, New York 1976).
  • the reaction may e.g. a transformation under a process gas, such as the reduction of an ore in a reduction process. Due to the exact knowledge of the composition of the starting materials, it is possible to calculate or predict the implementation by thermodynamic simulations known per se. In addition to the exact knowledge of the starting materials, the process parameters and the kinetics of the reactions must be taken into account. It is possible to supplement the simulation with empirical data to obtain more accurate results.
  • the reference functions and / or the stored process variables are determined in advance and stored in a database.
  • the determined reference functions are further optimized on the basis of the thermodynamic simulations and stored in the database.
  • the continuous determination of the reference curves it is possible to optimize them accordingly and thus to optimize the method as a whole, so that the efficient working range of the metallurgical process in a wider range of feedstocks can still be guaranteed.
  • the method provides that the process parameters of the transformation process are set in such a way that the deviation of the actual conversion of the starting materials into finished products is minimized by the reaction of the starting materials described by means of reference functions.
  • the process parameters of the transformation process are set in such a way that the deviation of the actual conversion of the starting materials into finished products is minimized by the reaction of the starting materials described by means of reference functions.
  • thermodynamic simulation of the reaction of the starting materials taking into account the reaction kinetics, optionally using empirical data, then the result of this simulation compared with the reference functions and on the basis of this comparison with minimization of deviations, an adaptation of the process parameters of the transformation process is carried out.
  • the reaction kinetics must be considered, because the thermodynamic equilibria often require a longer time to adjust, so that the actual reaction equilibrium deviates from the purely thermodynamic consideration.
  • empirical parameters is advantageous to improve the thermodynamic simulation in terms of their accuracy.
  • the process parameters in particular pressure, temperature, volumetric flows of the process gas, preferably a reducing gas, and / or the starting materials, particle size distribution of the starting materials, residence time of the starting materials in the process and degree of oxidation of the process gases are adjusted depending on the results of the microscopic analysis of the starting materials.
  • the intervention in the process thus takes place directly by changing the process parameters, whereby on the one hand predefined value ranges are maintained and mutual dependencies of the parameters are taken into account.
  • the degree of conversion of the starting materials in the process is determined by the degree of reduction and / or by the carbon content of the starting materials. These two variables can be clearly determined, so that the actual conversion of the starting materials in the process can be measured by technically usual measures.
  • the degree of conversion, in particular the degree of reduction, and / or the carbon content for each phase in the feedstock is determined individually and the process parameters chosen such that the average degree of oxidation of the reduced feedstocks is minimized.
  • This strategy leads to an optimized application through the lowest possible degree of oxidation. Since the starting materials mostly consist of different oxides in different proportions, metallurgical processes lead to different degrees of conversion of the starting materials, since e.g. the oxides can be reduced at different rates. The common optimization over a mean degree of oxidation has the advantage that a higher overall efficiency is achieved. The influence of individual oxides can also be considered weighted.
  • An advantageous embodiment of the method according to the invention provides that the microscopic analysis on the basis of single crystals and / or crystal aggregates of a mineral and / or at least one phase of the starting materials he follows. It has been shown that the behavior of the starting materials or their procedural implementation depends very significantly on the phases present and the morphology of the phases, ie its geometric formation. It is necessary that the analysis of the phases is not only averaged over a surface of a feedstock, but also on the individual crystals and / or aggregates of the same minerals or phases are made, for example, among others, the transformation speed by the properties of the individual crystals is determined.
  • An advantageous embodiment of the method according to the invention is that the microscopic analysis is carried out in one or more stages using single or multiple polarized light.
  • single or multiple analysis with polarized light it is possible to identify all phases by their crystalline properties, to determine their morphology and modal stocks in the entire feedstock and subsequently determine the chemical composition. This procedure allows a safe and rapid identification of the starting materials or their composition and microstructure.
  • the modal stock is the mineralogical composition of a feedstock expressed as a percentage of the phase.
  • the multistage microscopic analysis is carried out with unpolarized and polarized light, which has a different polarization direction or directions in different stages. Due to the different polarizer and analyzer positions, on the one hand phases can be identified and on anisotropic phases the crystal sizes can be determined. The crystal morphology is determined by automatically combining and evaluating several microscopic images with different polarizer analyzer positions made from the same section of cut.
  • Both analyzers and polarizers are used to record series of images of the same cut-out in several different positions.
  • the images are processed by software, compiled and thus the geometric parameters, in particular the crystal boundaries, determined by a large number of individual anisotropic crystals.
  • the crystal and / or phase morphology of the identified phases in particular Area, circumference, peripheral shape, specific extent, porosity, pore shape and number of pores, determined and stored in the form of phase parameters as a basis for the calculation of reference functions in a database.
  • the phase morphology plays a major role in the implementation, as influenced by the shape, by cavities or cracks, for example, diffusion processes or the penetration of process fluids to inner surfaces.
  • the knowledge of the morphology, the texture and the structure is an important prerequisite for the description of the procedural implementation of the starting materials.
  • Such effects of morphology on the conversion of the starting materials can also be deposited in the form of empirical data or relationships or as functional relationships.
  • Euclidean distances to a surface of the single crystal or of the crystal are determined in the microscopic analysis for a single crystal or a crystal cluster of a starting material and converted into a color-graded image, in particular a gray scale image, and these distances are increased a model of concentric shells, wherein the number of shells is a measure of the duration of implementation of the feed in the transformation process.
  • the calculation of the Euclidean distances representing distance measures takes place z. See, for example, Danielsson (P. Danielsson, "Euclidean Distance Mapping," Computer Graphics and Image Processing, vol. 14, pp. 227-248, 1980).
  • the transformation or conversion of solid feeds are based on the reactive surface of the particles of the starting material, ie the particle surface and the pores, which are in contact with the surface.
  • the progress of the reduction of one phase proceeds approximately at constant speed and perpendicular to the respective surface and thus with constant progress into the depth of the particles.
  • the model of concentric shells thus allows a description of the progress of the transformation.
  • the removal of a position in the particle from the respective grain surfaces thus represents a measure of the time of transformation in a transformation process.
  • the progress of a transformation process can thus on the basis of the measured area, the scope and the specific scope by Deduction of the shells of certain thickness can be described, wherein the number of shells per time and / or the shell thickness is related to the rate of conversion of the respective phase. Once all shells have been removed, this corresponds to a complete reaction of the particles. This progress can be represented as curves that characterize the respective transformation process and thus also the course of the transformation process.
  • the thickness of each shell is either constant in a simplified calculation or thinner in an unimagined calculation with increasing distance from the surface and the feedstock and the transformation process, the thickness is determined in empirical experiments. If several different phases occur at different transformation rates in one feedstock, it is sometimes easier to first calculate trays of equal thickness for all phases and then consider the relative transformation rates by combining several trays. The phase with the slowest transformation speed in this case has a shell thickness of one pixel or even the smallest compiled shell thickness.
  • the suitability of a starting material or a mixture of starting materials for a transformation process is evaluated on the basis of microscopic analysis and comparison with reference functions such that maximum allowable fractions for individual starting materials are determined. It has been shown that individual feedstocks may not be used in too high a proportion, because the conversion of the feedstock is insufficient or the process times are greatly prolonged. For example, it may be useful in the reduction of oxides or e.g. Iron ores in the presence of certain iron oxides, e.g. Magnetites come to inadequate reduction results.
  • Individual phase shares can therefore be used as indicators for implementation in a transformation process, such as a chemical or metallurgical process, so that the suitability of the feedstocks in a given composition can be assessed in advance. Due to the optical analysis of the starting materials, it is also possible to make quantitative statements and so max. permissible shares.
  • the starting materials are adjusted on the basis of the evaluation, in particular by mixing different starting materials, wherein their particle size distribution and / or their combination be changed, so that the permissible levels of starting materials are not exceeded. Due to the common variety of ores, auxiliaries, aggregates and solid carbon carriers that form the starting materials, it is possible to adjust the composition, so that, for example, maximum allowable levels of individual phases are not exceeded.
  • two criteria for the suitability of a feedstock are the falling below a certain level of sticking grains and / or disintegrating grains during the reaction in the process.
  • Occur in transformation processes such as e.g. Grains sticking together in metallurgical processes usually lead to disturbances in the process, since, in addition to a reduced reaction, regions which may occur, for example, are also present. were implemented inadequately, so that portions of the feedstock have a reduced quality.
  • the grain disintegration leads to a considerable increase in dust content, so that e.g. the dust losses in a metallurgical process can rise sharply. Both effects must therefore be avoided and are good criteria for the quality of a metallurgical process, since e.g. the degree of conversion of the feedstocks or the extent of reduction in a reduction process can be influenced or determined.
  • the transformation method is a reduction method for producing metals, in particular pig iron, and / or metallurgical precursors and / or intermediates using process gases.
  • the starting materials are carbonaceous and siliceous rocks, quicklime, coal and / or coke and / or ores, in particular iron ores, and / or ore agglomerates, in particular pellets, ore sinter or sintered ores, and / or metallurgical intermediates , in particular sponge iron or mixtures thereof. Due to the crystalline properties of the starting materials, these can be well identified by means of the microscopic analysis according to the invention, so that the process can be used for a large number of starting materials.
  • Reduction methods are mostly based from a reducing reaction of, for example, oxidic starting materials which are treated at high temperatures by means of a hot reducing gas or reducing gas mixtures.
  • the reaction of the starting materials depends, inter alia, on the process pressure in the processing unit, on the temperature, on the volume flows of the reducing gas and / or the starting materials, on the particle size distribution of the starting materials, on the residence time of the starting materials in the process, on the degree of oxidation of the process gases and on the chemical and mineralogical-petrographic composition of the starting materials. It is known, for example, that the feasibility also depends strongly on the morphology of the constituents of the starting materials to be treated. In addition to the chemical composition, therefore, the crystalline structure and the shape or the distribution of individual phase components, for example of an oxide, are important influencing factors.
  • references functions By combining with empirically determined parameters, such as measured quantities of the finished products, parameters can be stored that can be used as guide values for process control.
  • parameters can be stored that can be used as guide values for process control.
  • thermodynamic simulations that complement the empirical data, it is possible in the form of reference functions also to determine functional relationships, so that a description of the thermodynamic situation taking into account the reaction kinetics is possible.
  • reference functions allow very accurate and reliable predictions of the process for the feedstocks. Reference functions can therefore be determined in advance for the work area of a metallurgical process or the starting materials that are to be processed in this process and stored for process control, so that they can always refer to the functional relationships and the empirical data.
  • thermodynamic situations taking into account the reaction kinetics online, so take place during an ongoing process. This then opens up the possibility of making interventions on the basis of the simulated conversion of the starting materials to optimize the process or in the event of disruptions.
  • Fig. 1 Schematic representation of the progress of the reaction fronts in a particle of a feedstock
  • Fig. 2 shell model of a particle of a feedstock
  • FIG. 1 shows the schematic progress of a transformation process on a progressing reaction front (represented by arrows).
  • the particle 1 has pores 2, 3, 4 with inner surfaces 5, 6, 7, some of which also extend as far as the particle surface 8 can.
  • the reaction e.g. A conversion or reduction is based on the reactive surfaces of the particles, ie the particle surface 8 and pores, e.g. Pore 4, which communicate with the particle surface 8.
  • the progress of the reaction proceeds in a first approximation of constant velocity and perpendicular to the respective particle surfaces or inner surfaces and thus with constant progress into the depth of the particles.
  • Fig. 2 shows a model of concentric shells of a particulate of a feed which represents the progress of the reaction on the basis of the concentric rings.
  • the particle is represented as concentric shells, with the shells imaged in different shades of gray. Based on this model, it is possible to describe a transformation process or the progress of a reaction front for the particles of a feedstock.
  • the model of concentric shells takes into account the exact shape of the particle including internal surface such as cracks and pores.
  • shells with the same thickness can first be assumed for all phases.
  • the relative transformation rates can be taken into account by combining several shells.
  • the phase with the slowest transformation speed has the smallest shell thickness in this case.

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Abstract

The invention relates to a method of controlling a transformation process, in which the reaction of feedstocks to form a product proceeds along a transformation boundary starting from the crystal surface and/or grain surface and/or phase surface and/or pore surface inwards into the feedstock, wherein one or more chemical elements in the feedstocks are released and/or incorporated and/or displaced and the reaction of the feedstocks takes place along the advancing transformation boundaries. According to the invention the feedstocks are identified on the basis of at least one optical, in particular microscopic, analysis with respect to their phases and/or phase fractions and/or their phase morphology, structure, texture and/or their chemical composition. On the basis of these factors, reference functions are assigned for the feedstocks, which reference functions describe the reaction of the feedstocks in the process, and are used to establish the process parameters of the transformation process.

Description

Verfahren zur Steuerung eines Transformationsverfahrens Method for controlling a transformation method
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Steuerung eines Transformationsverfahren, bei welchem die Umsetzung von Einsatzstoffen zu einem Produkt entlang einer Transformationsgrenzfläche ausgehend von der Kristall- und/oder Korn- und/oder Phasen- und/oder Porenoberfläche hinein in den Einsatzstoff erfolgt, wobei ein oder mehrere chemische Elemente in den Einsatzstoffen freigesetzt und/oder eingebaut und/oder umgelagert werden und die Umsetzung der Einsatzstoffe entlang von fortschreitenden Transformationsgrenzflächen stattfindet.The invention relates to a method for controlling a transformation process, in which the conversion of starting materials into a product takes place along a transformation boundary surface starting from the crystal and / or grain and / or phase and / or pore surface into the feedstock, one or releasing and / or incorporating and / or rearranging several chemical elements in the feedstocks and the reaction of the feedstocks takes place along progressing transformation interfaces.
Beispielhaft kann das Verfahren auch zur Steuerung eines metallurgischen Verfahrens, insbesondere eines Reduktionsverfahrens, unter Verwendung von Prozessgasen zur Erzeugung von Metallen und/oder metallurgischen Vorprodukten und/oder Zwischenprodukten auf der Basis von Einsatzstoffen, insbesondere Erzen, Hilfsstoffen, Zuschlagstoffen und festen Kohlenstoffträgern eingesetzt werden.By way of example, the method can also be used for controlling a metallurgical process, in particular a reduction process, using process gases for producing metals and / or metallurgical precursors and / or intermediates based on feedstocks, in particular ores, auxiliaries, aggregates and solid carbon carriers.
Metallurgische Verfahren unter Verwendung von Prozessgasen sind weit verbreitet. Dabei wird z.B. das Reduktionspotential oder auch das Oxidationspotential eines Prozessgases bei der Umsetzung der Einsatzstoffe genutzt. Ergebnis der Umsetzung sind die beim Verfahren erzeugten Metalle, metallurgischen Vorprodukte oder Zwischenprodukte oder Mischungen davon. Bei derartigen Verfahren besteht die Notwendigkeit die Verfahrensparameter an die Einsatzstoffe anzupassen, da die Umsetzung von deren chemischen, physikalischen und thermodynamischen Eigenschaften abhängen.Metallurgical processes using process gases are widely used. In doing so, e.g. the reduction potential or the oxidation potential of a process gas used in the implementation of the starting materials. The result of the reaction are the metals produced in the process, metallurgical precursors or intermediates or mixtures thereof. In such processes, there is a need to adapt the process parameters to the feedstocks, since the reaction depends on their chemical, physical and thermodynamic properties.
Aus der JP 3-257107 ist es bekannt, dass Rohmaterial vor seinem Einsatz in einem Hochofen mittels einer Kamera erfasst und dabei die Korngrößenverteilung analysiert wird. Nachteilig ist dabei, dass keine Identifikation der Einsatzstoffe erfolgt.It is known from JP 3-257107 that raw material is detected by means of a camera before its use in a blast furnace and the grain size distribution is analyzed. The disadvantage here is that no identification of the starting materials takes place.
Es ist daher eine Aufgabe der Erfindung ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, dass eine möglichst genaue Steuerung eines Transformationsverfahren auf der Grundlage der Identifikation der Einsatzstoffe ermöglicht und so eine wesentlich effizientere Umsetzung der Einsatzstoffe im Verfahren sicherstellt.It is therefore an object of the invention to provide a method that allows the most accurate possible control of a transformation process based on the identification of the starting materials and thus ensures a much more efficient implementation of the starting materials in the process.
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren nach dem kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1 gelöst. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren können die zumeist festen Einsatzstoffe auf der Basis wenigstens einer optischen, insbesondere eine mikroskopischen, Analyse hinsichtlich ihrer Phasen und/oder Phasenanteile und/oder ihrer Phasenmorphologie und/oder ihrer chemischen Zusammensetzung identifiziert werden. Die Identifikation der Einsatzstoffe ist von besonderer Bedeutung, da z.B. eine chemische Analyse nur eine unzureichende Aussage über das Verhalten der Einsatzstoffe in einem metallurgischen Verfahren zulässt. Insbesondere ist die Zusammensetzung der Einsatzstoffe auch hinsichtlich seiner Bestandteile von Interesse, da durch diese sogenannten Phasenbestandteile, neben der chemischen Zusammensetzung z.B. auch die mechanischen oder auch die thermodynamischen Eigenschaften festgelegt werden, sodass ein Transformationsverfahren in hohem Maße von der Mineralogie und Petrographie, insbesondere von der Mikrostruktur und der Textur der Einsatzstoffe abhängt.The object of the invention is achieved according to the inventive method according to the characterizing part of claim 1. With the method according to the invention, the mostly solid starting materials can be identified on the basis of at least one optical, in particular one microscopic, analysis with regard to their phases and / or phase fractions and / or their phase morphology and / or their chemical composition. The identification of the starting materials is of particular importance, since, for example, a chemical analysis only allows insufficient information about the behavior of the starting materials in a metallurgical process. In particular, the composition of the starting materials in terms of its constituents of interest, since these so-called phase constituents, in addition to the chemical composition, for example, the mechanical or the thermodynamic properties are set so that a transformation process to a great extent by the mineralogy and petrography, in particular of the Microstructure and the texture of the starting materials depends.
Die Bestandteile eines mineralischen Rohstoffes als Einsatzstoff werden durch die Phasen bzw. Minerale festgelegt, wobei die Phasen zumeist Bereiche mit einer bestimmten chemischen Zusammensetzung und einer kristallinen Struktur aufweisen. Unter den Begriff „mineralischer Rohstoff" fallen auch künstlich hergestellte Stoffe, wie Gläser, die z. B. in Sintern auftreten, sowie Kohlen und Koks, die im Wesentlichen keine kristalline Struktur aufweisen. Durch die Morphologie der Phasen und die räumliche Verteilung werden metallurgische Verfahren sehr stark beeinflusst. Durch die Identifikation dieser Größen können Referenzfunktionen für die Einsatzstoffe, die die Umsetzung der Einsatzstoffe im Verfahren beschreiben, zugeordnet werden und zur Festlegung der Verfahrensparameter des metallurgischen Verfahrens herangezogen werden.The constituents of a mineral raw material as feedstock are defined by the phases or minerals, the phases usually having regions with a specific chemical composition and a crystalline structure. The term "mineral raw material" also includes artificially produced substances, such as glasses, which occur, for example, in sintering, as well as coals and coke, which essentially have no crystalline structure, and the morphology of the phases and the spatial distribution make metallurgical processes By identifying these quantities, reference functions for the feedstocks that describe the reaction of the feedstocks in the process can be assigned and used to determine the process parameters of the metallurgical process.
Damit ist es möglich, den Einfluss der Einsatzstoffe aufgrund deren Zusammensetzung, deren Struktur sowie der Morphologie der Phasen zu bewerten und über Referenzfunktionen die zu erwartende Umsetzung der Einsatzstoffe im Verfahren zu beschreiben. Diese Beschreibung erlaubt eine entsprechende Anpassung bzw. Einstellung der Verfahrensparameter, sodass die Umsetzung der Einsatzstoffe entsprechend einem Ziel eingestellt werden kann.This makes it possible to evaluate the influence of the starting materials on the basis of their composition, their structure and the morphology of the phases and to describe the expected conversion of the starting materials in the process via reference functions. This description allows a corresponding adaptation or adjustment of the process parameters so that the conversion of the starting materials can be adjusted according to a goal.
Aufgrund der detaillierten Analyse der Einsatzstoffe kann das zu erwartende Verhalten dieser Einsatzstoffe ermittelt werden, wobei eine Einstellung der Verfahrensparameter erleichtert wird. Die mikroskopische Analyse kann auch dazu genutzt werden, um laufende Transformationsverfahren, wie z.B. metallurgische oder chemische Verfahren, zu überprüfen und hinsichtlich der Umsetzung der Einsatzstoffe einzugreifen, wobei bei geänderter Zusammensetzung der Einsatzstoffe stets eine rasche Anpassung der Verfahrensparameter ermöglicht wird.Based on the detailed analysis of the starting materials, the expected behavior of these starting materials can be determined, whereby an adjustment of the process parameters is facilitated. The microscopic analysis can also be used to check current transformation processes, such as metallurgical or chemical processes, and with regard to the conversion of the starting materials intervene, with a changed composition of feedstocks always a rapid adaptation of the process parameters is made possible.
Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Verfahrensparameter auf Basis von mit den Referenzfunktionen hinterlegten Verfahrensgrößen derart festgelegt, dass die mit den Referenzfunktionen beschriebene Umsetzung erhöht, insbesondere maximiert, wird. Durch die Analyse der Einsatzstoffe, den Referenzfunktionen und den damit verknüpften Verfahrensgrößen, ist es möglich, die Umsetzung der Einsatzstoffe im Verfahren zu erhöhen bzw. zu maximieren, da aufgrund der genauen Kenntnis der Einsatzstoffe eine Beschreibung des Verfahrens und eine optimale Auswahl der Verfahrensparameter ermöglicht wird. Die Verfahrensgrößen stellen Parameter dar, die für die Verfahrensführung herangezogen werden. Zu den Einsatzstoffen können aufgrund der Referenzkurven, die das Verfahren bzw. die Verarbeitung der Einsatzstoffe beschreiben, entsprechende Verfahrensgrößen abgerufen werden, die die Grundlage für die Verfahrensparameter bilden, sodass eine Optimierung des Verfahrens möglich ist.According to an advantageous embodiment of the method according to the invention, the process parameters are determined on the basis of process variables stored with the reference functions such that the implementation described with the reference functions is increased, in particular maximized. By analyzing the feedstocks, the reference functions and the process variables associated with them, it is possible to increase or maximize the conversion of the feedstocks in the process, because a detailed description of the feedstock enables a description of the process and an optimal selection of the process parameters , The process variables represent parameters that are used for the process control. For the feedstocks, corresponding process parameters can be called up on the basis of the reference curves describing the process or the processing of the feedstocks, which form the basis for the process parameters, so that an optimization of the process is possible.
Nach einer weiteren, bevorzugten Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Referenzfunktionen für die Einsatzstoffe durch thermodynamische Simulationen der Umsetzung der Einsatzstoffe unter Berücksichtigung der Reaktionskinetik und gegebenenfalls unter Verwendung empirischer Daten ermittelt. Derartige Simulationen erfolgen z.B. mittels Modellansätzen für Gas-Feststoffreaktionen von einzelnen Partikeln. Klassische Vertreter solcher Modellansätze sind das „Shrinking- Core Modell" (Asche-Kern-Modell) oder das „Grain-Modell". (Literatur: J. Szekely et al, Academic Press, New York 1976).According to a further, preferred embodiment of the method according to the invention, the reference functions for the starting materials are determined by thermodynamic simulations of the reaction of the starting materials taking into account the reaction kinetics and optionally using empirical data. Such simulations are done e.g. using model approaches for gas-solid reactions of individual particles. Classic representatives of such model approaches are the "shrinking-core model" or the "grain model". (Literature: J. Szekely et al., Academic Press, New York 1976).
Die Umsetzung kann z.B. eine Umwandlung unter einem Prozessgas sein, wie die Reduktion eines Erzes in einem Reduktionsverfahren. Aufgrund der genauen Kenntnis der Zusammensetzung der Einsatzstoffe, ist es möglich, durch an sich bekannte thermodynamische Simulationen die Umsetzung zu berechnen bzw. vorherzusagen. Dazu sind neben der genauen Kenntnis der Einsatzstoffe auch die Verfahrensparameter und die Kinetik der Reaktionen zu berücksichtigen. Es ist möglich, die Simulation durch empirische Daten zu ergänzen und so zu präziseren Ergebnissen zu gelangen.The reaction may e.g. a transformation under a process gas, such as the reduction of an ore in a reduction process. Due to the exact knowledge of the composition of the starting materials, it is possible to calculate or predict the implementation by thermodynamic simulations known per se. In addition to the exact knowledge of the starting materials, the process parameters and the kinetics of the reactions must be taken into account. It is possible to supplement the simulation with empirical data to obtain more accurate results.
Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Referenzfunktionen und/oder die hinterlegten Verfahrensgrößen vorab ermittelt und in einer Datenbank hinterlegt. Durch diese Maßnahme ist es möglich, sukzessive -A-According to an advantageous embodiment of the method according to the invention, the reference functions and / or the stored process variables are determined in advance and stored in a database. By this measure, it is possible successively -A-
für ein Verfahren einen Datenbestand aufzubauen, der bei Verwendung neuer Einsatzstoffe bzw. Kombinationen davon entsprechend angepasst oder neu ermittelt wird. Auf diese Weise lassen sich Sätze von Referenzkurven bzw. Verfahrensgrößen ermitteln, die Teilbereiche und/oder den vollständigen Arbeitsbereich eines metallurgischen Verfahrens abdecken können bzw. der bei Bedarf auch jederzeit erweitert werden kann.for a process, to build up a database which is correspondingly adapted or newly determined when new input materials or combinations thereof are used. In this way, sets of reference curves or process variables can be determined, which can cover partial areas and / or the complete working range of a metallurgical process or which can be extended at any time if required.
Gemäß einer alternativen Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die ermittelten Referenzfunktionen auf Basis der thermodynamischen Simulationen weiter optimiert und in der Datenbank hinterlegt. Durch die laufende Ermittlung der Referenzkurven ist es möglich, diese auch entsprechend zu optimieren und damit über die Verfahrensgrößen das Verfahren insgesamt zu optimieren, sodass der effiziente Arbeitsbereich des metallurgischen Verfahrens in einem breiteren Bereich der Einsatzstoffe dennoch gewährleistet werden kann.According to an alternative embodiment of the method according to the invention, the determined reference functions are further optimized on the basis of the thermodynamic simulations and stored in the database. Through the continuous determination of the reference curves, it is possible to optimize them accordingly and thus to optimize the method as a whole, so that the efficient working range of the metallurgical process in a wider range of feedstocks can still be guaranteed.
Erfindungsgemäß sieht das Verfahren vor, dass die Verfahrensparameter des Transformationsverfahrens derart eingestellt werden, dass die Abweichung der tatsächlichen Umsetzung der Einsatzstoffe zu fertigen Produkten von der mittels Referenzfunktionen beschriebenen Umsetzung der Einsatzstoffe minimiert wird. Auf Basis optimierter Referenzkurven, ist es möglich, das metallurgische Verfahren derart zu betreiben, dass die Referenzkurven als optimale Verfahrensmoden herangezogen werden und die Verfahrensparameter derart gewählt werden, dass diese Referenzkurven möglichst genau eingestellt werden. Durch die Referenzkurven und damit verknüpfte Verfahrensgrößen kann also ein metallurgisches Verfahren einfach optimiert werden.According to the invention, the method provides that the process parameters of the transformation process are set in such a way that the deviation of the actual conversion of the starting materials into finished products is minimized by the reaction of the starting materials described by means of reference functions. Based on optimized reference curves, it is possible to operate the metallurgical process such that the reference curves are used as optimal process modes and the process parameters are selected such that these reference curves are set as accurately as possible. By the reference curves and associated process sizes so a metallurgical process can be easily optimized.
Eine vorteilhafte Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird erzielt, wenn auf Basis der mikroskopisch ermittelten Größen für die Einsatzstoffe und/ oder die Produkte online eine thermodynamische Simulation der Umsetzung der Einsatzstoffe unter Berücksichtigung der Reaktionskinetik, gegebenenfalls unter Verwendung empirischer Daten, erfolgt, dann das Ergebnis dieser Simulation mit den Referenzfunktionen verglichen und auf Basis dieses Vergleichs unter Minimierung von Abweichungen eine Anpassung der Verfahrensparameter des Transformationsverfahrens vorgenommen wird. Durch die online durchgeführte Simulation, ist es möglich sehr rasch Abweichungen der Ist-Situation von der Soll-Situation, beschrieben durch die Referenzkurven, zu ermitteln und die Verfahrensparameter entsprechend anzupassen. Die Reaktionskinetik muss dabei berücksichtigt werden, weil die thermodynamischen Gleichgewichte oftmals eine längere Zeit zur Einstellung benötigen, sodass das tatsächlich vorliegende Reaktionsgleichgewicht von der rein thermodynamischen Betrachtung abweicht. Ebenso ist die Verwendung von empirischen Parametern vorteilhaft, um die thermodynamische Simulation hinsichtlich ihrer Genauigkeit zu verbessern.An advantageous embodiment of the method according to the invention is achieved if, on the basis of the microscopically determined quantities for the starting materials and / or the products, a thermodynamic simulation of the reaction of the starting materials taking into account the reaction kinetics, optionally using empirical data, then the result of this simulation compared with the reference functions and on the basis of this comparison with minimization of deviations, an adaptation of the process parameters of the transformation process is carried out. Through the online simulation, it is possible very quickly deviations of the actual situation of the target situation, described by the reference curves to determine and adjust the process parameters accordingly. The reaction kinetics must be considered, because the thermodynamic equilibria often require a longer time to adjust, so that the actual reaction equilibrium deviates from the purely thermodynamic consideration. Likewise, the use of empirical parameters is advantageous to improve the thermodynamic simulation in terms of their accuracy.
Erfindungsgemäß werden die Verfahrensparameter, insbesondere Druck, Temperatur, Volumenströme des Prozessgases, bevorzugt eines Reduktionsgases, und/oder der Einsatzstoffe, Korngrößenverteilung der Einsatzstoffe, Verweilzeit der Einsatzstoffe im Verfahren und Oxidationsgrad der Prozessgase in Abhängigkeit von den Ergebnissen der mikroskopischen Analyse der Einsatzstoffe angepasst. Der Eingriff in das Verfahren erfolgt damit direkt durch Veränderung der Verfahrensparameter, wobei einerseits vordefinierte Wertebereiche eingehalten und gegenseitige Abhängigkeiten der Parameter voneinander berücksichtigt werden.According to the invention, the process parameters, in particular pressure, temperature, volumetric flows of the process gas, preferably a reducing gas, and / or the starting materials, particle size distribution of the starting materials, residence time of the starting materials in the process and degree of oxidation of the process gases are adjusted depending on the results of the microscopic analysis of the starting materials. The intervention in the process thus takes place directly by changing the process parameters, whereby on the one hand predefined value ranges are maintained and mutual dependencies of the parameters are taken into account.
Nach einer möglichen Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist der Grad der Umsetzung der Einsatzstoffe im Verfahren durch den Reduktionsgrad und/oder durch den Kohlenstoffgehalt der Einsatzstoffe festgelegt. Diese beiden Größen sind eindeutig bestimmbar, sodass die Ist-Umsetzung der Einsatzstoffe im Verfahren durch technisch übliche Maßnahmen messtechnisch erfasst werden können.According to a possible embodiment of the method according to the invention, the degree of conversion of the starting materials in the process is determined by the degree of reduction and / or by the carbon content of the starting materials. These two variables can be clearly determined, so that the actual conversion of the starting materials in the process can be measured by technically usual measures.
Nach einer speziellen Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der Umwandlungsgrad, insbesondere der Reduktionsgrad, und/oder der Kohlenstoffgehalt für jede Phase im Einsatzstoff einzeln ermittelt und die Verfahrensparameter derart gewählt, dass der mittlere Oxidationsgrad der reduzierten Einsatzstoffe minimiert wird. Diese Strategie führt zu einer optimierten Ausbringung durch einen möglichst geringen Oxidationsgrad. Da die Einsatzstoffe zumeist aus verschiedenen Oxiden in unterschiedlichen Mengenanteilen bestehen, kommt es in metallurgischen Verfahren zu unterschiedlichen Umsetzungsgraden der Einsatzstoffe, da z.B. die Oxide unterschiedlich schnell reduziert werden können. Die gemeinsame Optimierung über einen mittleren Oxidationsgrad hat dabei den Vorteil, dass eine höhere Gesamteffizienz erzielt wird. Der Einfluss einzelner Oxide kann dabei auch gewichtet berücksichtigt werden.According to a special embodiment of the method according to the invention, the degree of conversion, in particular the degree of reduction, and / or the carbon content for each phase in the feedstock is determined individually and the process parameters chosen such that the average degree of oxidation of the reduced feedstocks is minimized. This strategy leads to an optimized application through the lowest possible degree of oxidation. Since the starting materials mostly consist of different oxides in different proportions, metallurgical processes lead to different degrees of conversion of the starting materials, since e.g. the oxides can be reduced at different rates. The common optimization over a mean degree of oxidation has the advantage that a higher overall efficiency is achieved. The influence of individual oxides can also be considered weighted.
Eine vorteilhafte Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens sieht vor, dass die mikroskopische Analyse auf der Basis von Einzelkristallen und/oder Kristallaggregaten eines Minerals und/oder zumindest einer Phase der Einsatzstoffe erfolgt. Es hat sich gezeigt, dass das Verhalten der Einsatzstoffe bzw. deren verfahrenstechnische Umsetzung sehr erheblich von den vorliegenden Phasen und der Morphologie der Phasen, also dessen geometrische Ausbildung abhängt. Dabei ist es nötig, dass die Analyse der Phasen nicht nur gemittelt über eine Oberfläche eines Einsatzstoffes erfolgt, sondern auch an den einzelnen Kristallen und/oder Aggregaten gleicher Minerale bzw. Phasen vorgenommen werden, da z.B. unter Anderem die Transformationsgeschwindigkeit durch die Eigenschaften der einzelnen Kristalle festgelegt wird.An advantageous embodiment of the method according to the invention provides that the microscopic analysis on the basis of single crystals and / or crystal aggregates of a mineral and / or at least one phase of the starting materials he follows. It has been shown that the behavior of the starting materials or their procedural implementation depends very significantly on the phases present and the morphology of the phases, ie its geometric formation. It is necessary that the analysis of the phases is not only averaged over a surface of a feedstock, but also on the individual crystals and / or aggregates of the same minerals or phases are made, for example, among others, the transformation speed by the properties of the individual crystals is determined.
Eine vorteilhafte Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, dass die mikroskopische Analyse ein- oder mehrstufig unter Verwendung von einfach oder mehrfach polarisiertem Licht erfolgt. Durch die ein- oder mehrfache Analyse mit polarisiertem Licht ist es möglich, alle Phasen anhand deren kristalliner Eigenschaften zu identifizieren, deren Morphologie und Modalbestände im gesamten Einsatzstoff zu ermitteln und in weiterer Folge die chemische Zusammensetzung festzustellen. Diese Vorgehensweise gestattet eine sichere und rasche Identifikation der Einsatzstoffe bzw. dessen Zusammensetzung und Gefüge. Unter Modalbestand ist dabei die mineralogische Zusammensetzung eines Einsatzstoffes ausgedrückt durch die Phasenanteile in % zu verstehen.An advantageous embodiment of the method according to the invention is that the microscopic analysis is carried out in one or more stages using single or multiple polarized light. By single or multiple analysis with polarized light, it is possible to identify all phases by their crystalline properties, to determine their morphology and modal stocks in the entire feedstock and subsequently determine the chemical composition. This procedure allows a safe and rapid identification of the starting materials or their composition and microstructure. The modal stock is the mineralogical composition of a feedstock expressed as a percentage of the phase.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erfolgt die mehrstufige mikroskopische Analyse mit unpolarisiertem sowie polarisiertem Licht, das in unterschiedlichen Stufen eine andere Polarisationsrichtung oder -richtungen aufweist. Durch die unterschiedlichen Polarisator- und Analysatorstellungen können einerseits Phasen identifiziert und bei anisotropen Phasen die Kristallgrößen bestimmt werden. Die Kristallmorphologie wird durch automatische Kombination und Auswertung von mehreren mikroskopischen Bildern mit unterschiedlichen Polarisator-Analysator- stellungen, die vom gleichen Schliffausschnitt gemacht wurden, ermittelt.According to the method of the invention, the multistage microscopic analysis is carried out with unpolarized and polarized light, which has a different polarization direction or directions in different stages. Due to the different polarizer and analyzer positions, on the one hand phases can be identified and on anisotropic phases the crystal sizes can be determined. The crystal morphology is determined by automatically combining and evaluating several microscopic images with different polarizer analyzer positions made from the same section of cut.
Sowohl Analysatoren als auch Polarisatoren kommen bei der Aufnahme von Bilderserien des gleichen Schliffausschnittes in mehrfach unterschiedlichen Stellungen zum Einsatz. Die Bilder werden mittels einer Software bearbeitet, kompiliert und damit die geometrischen Parameter, insbesondere die Kristallgrenzen, von einer Vielzahl einzelner anisotroper Kristalle bestimmt.Both analyzers and polarizers are used to record series of images of the same cut-out in several different positions. The images are processed by software, compiled and thus the geometric parameters, in particular the crystal boundaries, determined by a large number of individual anisotropic crystals.
Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Kristall- und/oder Phasenmorphologie der identifizierten Phasen, insbesondere Fläche, Umfang, Umfangsgestalt, spezifischer Umfang, Porosität, Porenform und Porenanzahl, ermittelt und in Form von Phasenparametern als Grundlage für die Berechnung von Referenzfunktionen in einer Datenbank hinterlegt. Als spezifischer Umfang ist das Verhältnis aus Fläche zu Umfang zu verstehen. Der Kehrwert dieser Größe ist auch als hydraulischer Radius bekannt. Die Phasenmorphologie spielt eine große Rolle bei der Umsetzung, da durch die Form, durch Kavitäten oder Risse z.B. Diffusionsvorgänge oder das Eindringen von Prozessfluiden zu inneren Oberflächen beeinflusst werden. Somit ist die Kenntnis der Morphologie, der Textur und der Struktur eine wichtige Voraussetzung für die Beschreibung der verfahrenstechnischen Umsetzung der Einsatzstoffe. Derartige Einflüsse der Morphologie auf die Umsetzung der Einsatzstoffe können auch in Form empirischer Daten bzw. Zusammenhänge oder als funktionelle Zusammenhänge hinterlegt werden.According to an advantageous embodiment of the method according to the invention, the crystal and / or phase morphology of the identified phases, in particular Area, circumference, peripheral shape, specific extent, porosity, pore shape and number of pores, determined and stored in the form of phase parameters as a basis for the calculation of reference functions in a database. As a specific scope, the ratio of area to scope to understand. The reciprocal of this size is also known as the hydraulic radius. The phase morphology plays a major role in the implementation, as influenced by the shape, by cavities or cracks, for example, diffusion processes or the penetration of process fluids to inner surfaces. Thus, the knowledge of the morphology, the texture and the structure is an important prerequisite for the description of the procedural implementation of the starting materials. Such effects of morphology on the conversion of the starting materials can also be deposited in the form of empirical data or relationships or as functional relationships.
Gemäß einer besonders geeigneten Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden bei der mikroskopischen Analyse für einen Einzelkristall oder einen Kristallcluster eines Einsatzstoffes euklidische Distanzen zu einer Oberfläche des Einkristalls oder des Kristal IcI usters ermittelt und in ein farblich abgestuftes Bild, insbesondere ein Graustufenbild, umgewandelt und diese Distanzen zu einem Modell konzentrischer Schalen zusammengesetzt, wobei die Anzahl der Schalen ein Maß für die Dauer der Umsetzung des Einsatzstoffes im Transformationsverfahren darstellt. Die Berechnung der Euklidischen Distanzen, die Distanzmaße darstellen erfolgt z. B. nach Danielsson (P. Danielsson, "Euclidean Distance Mapping," Computer Graphics and Image Processing, vol. 14, pp. 227-248, 1980).According to a particularly suitable embodiment of the method according to the invention, Euclidean distances to a surface of the single crystal or of the crystal are determined in the microscopic analysis for a single crystal or a crystal cluster of a starting material and converted into a color-graded image, in particular a gray scale image, and these distances are increased a model of concentric shells, wherein the number of shells is a measure of the duration of implementation of the feed in the transformation process. The calculation of the Euclidean distances representing distance measures takes place z. See, for example, Danielsson (P. Danielsson, "Euclidean Distance Mapping," Computer Graphics and Image Processing, vol. 14, pp. 227-248, 1980).
Die Transformation oder Umwandlung von festen Einsatzstoffen, wie z.B. Oxiden, Erzen, Eisenerzen, geht von der reaktiven Oberfläche der Partikel des Einsatzstoffes aus, also von der Partikeloberfläche und von den Poren, die mit der Oberfläche in Verbindung stehen. Es wird bei diesem Verfahren vorerst vereinfachend angenommen, dass der Fortschritt der Reduktion einer Phase näherungsweise mit konstanter Geschwindigkeit und perpendikulär zur jeweiligen Oberfläche und somit mit konstantem Fortschritt in die Tiefe der Partikel verläuft. Das Modell konzentrischer Schalen erlaubt somit eine Beschreibung des Fortschrittes der Umwandlung.The transformation or conversion of solid feeds, e.g. Oxides, ores, iron ores, are based on the reactive surface of the particles of the starting material, ie the particle surface and the pores, which are in contact with the surface. For the time being, it is assumed in a simplified way in this method that the progress of the reduction of one phase proceeds approximately at constant speed and perpendicular to the respective surface and thus with constant progress into the depth of the particles. The model of concentric shells thus allows a description of the progress of the transformation.
Die Entfernung einer Position im Partikel von den jeweiligen Kornoberflächen stellt somit ein Maß für den Zeitpunkt der Umwandlung in einem Transformationsverfahren dar. Der Fortschritt eines Transformationsverfahrens kann damit auf Basis der gemessenen Fläche, des Umfangs und des spezifischen Umfangs jeweils durch Abzug der Schalen bestimmter Dicke beschrieben werden, wobei die Anzahl der Schalen je Zeit und/oder die Schalendicke mit der Geschwindigkeit der Umwandlung der jeweiligen Phase im Zusammenhang steht. Sind alle Schalen abgetragen entspricht dies einer vollständigen Umsetzung der Partikel. Dieser Fortschritt lässt sich als Kurven darstellen, die den jeweiligen Umwandlungsverlauf und damit auch den Verlauf des Transformationsverfahrens charakterisieren.The removal of a position in the particle from the respective grain surfaces thus represents a measure of the time of transformation in a transformation process. The progress of a transformation process can thus on the basis of the measured area, the scope and the specific scope by Deduction of the shells of certain thickness can be described, wherein the number of shells per time and / or the shell thickness is related to the rate of conversion of the respective phase. Once all shells have been removed, this corresponds to a complete reaction of the particles. This progress can be represented as curves that characterize the respective transformation process and thus also the course of the transformation process.
Erfindungsgemäß ist die Dicke jeder Schale entweder bei vereinfachter Berechnung konstant oder bei nicht vereinfachter Berechnung mit zunehmender Distanz von der Oberfläche dünner werdend und vom Einsatzstoff und dem Transformationsverfahren abhängig, wobei die Dicke in empirischen Versuchen ermittelt wird. Treten mehrere verschiedene Phasen mit unterschiedlichen Transformationsgeschwindigkeiten in einem Einsatzstoff auf, dann ist es manchmal einfacher, zuerst für alle Phasen Schalen mit gleicher Dicke zu berechnen und danach die relativen Transformationsgeschwindigkeiten durch das Zusammenfassen mehrerer Schalen zu berücksichtigen. Jene Phase mit der langsamsten Transformationsgeschwindigkeit hat in diesem Falle eine Schalendicke von einem Pixel oder eben die kleinste kompilierte Schalendicke.According to the invention, the thickness of each shell is either constant in a simplified calculation or thinner in an unimagined calculation with increasing distance from the surface and the feedstock and the transformation process, the thickness is determined in empirical experiments. If several different phases occur at different transformation rates in one feedstock, it is sometimes easier to first calculate trays of equal thickness for all phases and then consider the relative transformation rates by combining several trays. The phase with the slowest transformation speed in this case has a shell thickness of one pixel or even the smallest compiled shell thickness.
Nach einer weiteren, vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird auf Basis der mikroskopischen Analyse und dem Vergleich mit Referenzfunktionen die Eignung eines Einsatzstoffes oder einer Mischung von Einsatzstoffen für ein Transformationsverfahren bewertet, derart, dass maximal zulässige Anteile für einzelne Einsatzstoffe ermittelt werden. Es hat sich gezeigt, dass einzelne Einsatzstoffe nicht in einem zu hohen Anteil eingesetzt werden dürfen, weil dabei die Umsetzung der Einsatzstoffe unzureichend wird oder sich die Prozesszeiten stark verlängern. Z. B. kann es bei der Reduktion von Oxiden oder z.B. Eisenerzen bei Vorliegen bestimmter Eisenoxide, wie z.B. Magnetiten zu unzureichenden Reduktionsergebnissen kommen. Einzelne Phasenanteile können daher als Indikatoren für die Umsetzung in einem Transformationsverfahren, wie einem chemischen oder metallurgischen Verfahren, herangezogen werden, sodass eine Eignung der Einsatzstoffe in einer bestimmten Zusammensetzung vorab bewertet werden kann. Aufgrund der optischen Analyse der Einsatzstoffe ist es auch möglich quantitative Aussagen zu machen und so max. zulässige Anteile festzulegen.According to a further advantageous embodiment of the method according to the invention, the suitability of a starting material or a mixture of starting materials for a transformation process is evaluated on the basis of microscopic analysis and comparison with reference functions such that maximum allowable fractions for individual starting materials are determined. It has been shown that individual feedstocks may not be used in too high a proportion, because the conversion of the feedstock is insufficient or the process times are greatly prolonged. For example, it may be useful in the reduction of oxides or e.g. Iron ores in the presence of certain iron oxides, e.g. Magnetites come to inadequate reduction results. Individual phase shares can therefore be used as indicators for implementation in a transformation process, such as a chemical or metallurgical process, so that the suitability of the feedstocks in a given composition can be assessed in advance. Due to the optical analysis of the starting materials, it is also possible to make quantitative statements and so max. permissible shares.
Nach einer speziellen Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden auf Basis der Bewertung die Einsatzstoffe, insbesondere durch Mischen verschiedener Einsatzstoffe, angepasst, wobei Ihre Korngrößenverteilung und/oder ihre Zusammen- setzung verändert werden, sodass die zulässigen Anteile der Einsatzstoffe nicht überschritten werden. Aufgrund der üblicherweise vorliegenden Vielzahl an Erzen, Hilfsstoffen, Zuschlagstoffen und festen Kohlenstoffträgern, die die Einsatzstoffe bilden, ist es möglich die Zusammensetzung anzupassen, sodass z.B. maximal zulässige Anteile einzelner Phasen nicht überschritten werden.According to a specific embodiment of the method according to the invention, the starting materials are adjusted on the basis of the evaluation, in particular by mixing different starting materials, wherein their particle size distribution and / or their combination be changed, so that the permissible levels of starting materials are not exceeded. Due to the common variety of ores, auxiliaries, aggregates and solid carbon carriers that form the starting materials, it is possible to adjust the composition, so that, for example, maximum allowable levels of individual phases are not exceeded.
Nach einer alternativen Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens sind zwei Kriterien für die Eignung eines Einsatzstoffes das Unterschreiten eines bestimmten Gehaltes von zusammenklebenden Körnern und/ oder zerfallender Körner während der Umsetzung im Verfahren. Treten in Transformationsverfahren wie z.B. bei metallurgischen Verfahren zusammenklebende Körner auf, so führt das zumeist zu Störungen im Prozess, da neben einer verringerten Umsetzung auch Bereiche auftreten können, die z.B. nur unzureichend umgesetzt wurden, sodass Anteile des Einsatzstoffes eine verminderte Qualität aufweisen. Ebenso führt der Kornzerfall zu einer erheblichen Zunahme an Staubanteil, sodass z.B. die Staubverluste in einem metallurgischen Verfahren stark ansteigen können. Beide Effekte müssen daher vermieden werden und stellen gute Kriterien für die Qualität eines metallurgischen Verfahrens dar, da z.B. das Ausmaß der Umsetzung der Einsatzstoffe oder das Ausmaß einer Reduktion in einem Reduktionsverfahren dadurch beeinflusst bzw. bestimmt werden.According to an alternative embodiment of the method according to the invention, two criteria for the suitability of a feedstock are the falling below a certain level of sticking grains and / or disintegrating grains during the reaction in the process. Occur in transformation processes such as e.g. Grains sticking together in metallurgical processes usually lead to disturbances in the process, since, in addition to a reduced reaction, regions which may occur, for example, are also present. were implemented inadequately, so that portions of the feedstock have a reduced quality. Likewise, the grain disintegration leads to a considerable increase in dust content, so that e.g. the dust losses in a metallurgical process can rise sharply. Both effects must therefore be avoided and are good criteria for the quality of a metallurgical process, since e.g. the degree of conversion of the feedstocks or the extent of reduction in a reduction process can be influenced or determined.
Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist das Transformationsverfahren ein Reduktionsverfahren zur Erzeugung von Metallen, insbesondere Roheisen, und/ oder metallurgischen Vorprodukten und/oder Zwischenprodukten unter Verwendung von Prozessgasen.According to an advantageous embodiment of the method according to the invention, the transformation method is a reduction method for producing metals, in particular pig iron, and / or metallurgical precursors and / or intermediates using process gases.
Gemäß einer weiteren, vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens sind die Einsatzstoffe karbonatische und silikatische Gesteine, Branntkalk, Kohlen und/oder Koks und/oder Erze, insbesondere Eisenerze, und/oder Erzagglomerate, insbesondere Pellets, Erzsinter oder gesinterte Erze, und/oder metallurgische Zwischenprodukte, insbesondere Eisenschwamm oder Mischungen davon. Aufgrund der kristallinen Eigenschaften der Einsatzstoffe können diese mittels der erfindungsgemäßen mikroskopischen Analyse gut identifiziert werden, sodass das Verfahren für eine Vielzahl an Einsatzstoffen verwendbar ist.According to a further advantageous embodiment of the method according to the invention, the starting materials are carbonaceous and siliceous rocks, quicklime, coal and / or coke and / or ores, in particular iron ores, and / or ore agglomerates, in particular pellets, ore sinter or sintered ores, and / or metallurgical intermediates , in particular sponge iron or mixtures thereof. Due to the crystalline properties of the starting materials, these can be well identified by means of the microscopic analysis according to the invention, so that the process can be used for a large number of starting materials.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand eines nicht einschränkenden Beispieles für ein Reduktionsverfahren weiter ausgeführt. Reduktionsverfahren basieren zumeist aus einer reduzierenden Umsetzung von z.B. oxidischen Einsatzstoffen, die bei hohen Temperaturen mittels eines heißen Reduktionsgases bzw. reduzierenden Gasgemischen behandelt werden. Die Umsetzung der Einsatzstoffe hängt dabei unter anderem vom Verfahrensdruck im Prozessaggregat, von der Temperatur, von den Volumenströmen des Reduktionsgases und/oder der Einsatzstoffe, von der Korngrößenverteilung der Einsatzstoffe, von der Verweilzeit der Einsatzstoffe im Verfahren, vom Oxidationsgrad der Prozessgase und der chemischen und mineralogisch-petrographischen Zusammensetzung der Einsatzstoffe ab. Es ist z.B. bekannt, dass die Umsetzbarkeit auch von der Morphologie der Bestandteile der zu behandelnden Einsatzstoffe stark abhängt. Neben der chemischen Zusammensetzung stellen also auch der kristalline Aufbau und die Form bzw. die Verteilung einzelner Phasenanteile z.B. eines Oxides wichtige Einflussgrößen dar.The invention will be further explained below by way of non-limiting example of a reduction process. Reduction methods are mostly based from a reducing reaction of, for example, oxidic starting materials which are treated at high temperatures by means of a hot reducing gas or reducing gas mixtures. The reaction of the starting materials depends, inter alia, on the process pressure in the processing unit, on the temperature, on the volume flows of the reducing gas and / or the starting materials, on the particle size distribution of the starting materials, on the residence time of the starting materials in the process, on the degree of oxidation of the process gases and on the chemical and mineralogical-petrographic composition of the starting materials. It is known, for example, that the feasibility also depends strongly on the morphology of the constituents of the starting materials to be treated. In addition to the chemical composition, therefore, the crystalline structure and the shape or the distribution of individual phase components, for example of an oxide, are important influencing factors.
Aus empirischen Versuchen hat es sich gezeigt, dass bestimmte Morphologien von Eisenoxiden eine deutlich schlechtere Reduzierbarkeit aufweisen, ohne dass dabei eine andere chemische Zusammensetzung vorliegen würde. Hinzu kommt, dass das Vorliegen einzelner Phasenbestandteile insgesamt eine ähnliche chemische Zusammensetzung bedeutet, jedoch hinsichtlich der Reduzierbarkeit einen großen Effekt nämlich eine schlechtere Reduzierbarkeit oder auch z.B. eine erhöhte Zerfallsneigung der Einsatzstoffe bewirken.Empirical experiments have shown that certain morphologies of iron oxides have a significantly lower reducibility without any other chemical composition being present. In addition, the presence of individual phase constituents as a whole means a similar chemical composition, but with regard to reducibility has a great effect, namely a poorer reducibility or else, e.g. cause an increased tendency to disintegration of the starting materials.
Die Kenntnis der Zusammensetzung und die genaue Identifikation der Einsatzstoffe sind also von großer Bedeutung für eine optimale Verfahrensführung bzw. für die Steuerung eines metallurgischen Verfahrens, wobei die mikroskopische Identifikation auf Basis von Einzelkristallen, Kristallaggregaten und Phasen erfolgt, sodass aufgrund von Referenzfunktionen zu diesen Einsatzstoffen Informationen für die Steuerung des metallurgischen Verfahrens herangezogen werden können. Vorteilhaft ist dabei, dass nicht nur einzelne Phasen identifiziert werden können, sondern, dass auch die Form dieser Phasen berücksichtigt werden kann. Insbesondere ist es möglich die Eignung von Einsatzstoffen zu bewerten und diese z.B. durch Zumischen anderer Einsatzstoffe derart zu modifizieren, dass max. zulässige Werte für einzelne Einsatzstoffe bzw. Anteile dieser Einsatzstoffe nicht überschritten werden.The knowledge of the composition and the exact identification of the starting materials are therefore of great importance for optimal process control or for the control of a metallurgical process, wherein the microscopic identification based on single crystals, crystal aggregates and phases, so based on reference functions for these feeds information can be used for the control of the metallurgical process. It is advantageous that not only individual phases can be identified, but also that the shape of these phases can be taken into account. In particular, it is possible to evaluate the suitability of starting materials and use these e.g. to be modified by admixing other starting materials in such a way that max. permissible values for individual starting materials or fractions of these starting materials must not be exceeded.
Durch die Kombination mit empirisch ermittelten Größen, wie z.B. gemessener Größen an den fertigen Produkten können Parameter hinterlegt werden, die für die Verfahrenssteuerung als Richtwerte herangezogen werden können. Durch thermodynamische Simulationen, die die empirischen Daten ergänzen, ist es möglich, in Form von Referenzfunktionen auch funktionelle Zusammenhänge zu ermitteln, sodass eine Beschreibung der thermodynamischen Situation unter Berücksichtigung der Reaktionskinetik möglich ist. Derartige Referenzfunktionen gestatten sehr genaue und sichere Vorhersagen des Verfahrensverlaufes für die Einsatzstoffe. Referenzfunktionen können daher vorab für den Arbeitsbereich eines metallurgischen Verfahren bzw. den Einsatzstoffen, die in diesem Verfahren verarbeitet werden sollen, ermittelt und für die Verfahrenssteuerung hinterlegt werden, sodass diese stets auf die funktionellen Zusammenhänge und die empirischen Daten zurückgreifen können.By combining with empirically determined parameters, such as measured quantities of the finished products, parameters can be stored that can be used as guide values for process control. Through thermodynamic simulations that complement the empirical data, it is possible in the form of reference functions also to determine functional relationships, so that a description of the thermodynamic situation taking into account the reaction kinetics is possible. Such reference functions allow very accurate and reliable predictions of the process for the feedstocks. Reference functions can therefore be determined in advance for the work area of a metallurgical process or the starting materials that are to be processed in this process and stored for process control, so that they can always refer to the functional relationships and the empirical data.
Alternativ ist es auch denkbar, dass die thermodynamischen Situationen unter Berücksichtigung der Reaktionskinetik online, also während eines laufenden Verfahrens erfolgen. Dies eröffnet dann die Möglichkeit auf Basis der simulierten Umsetzung der Einsatzstoffe Eingriffe zur Optimierung des Verfahrens oder im Falle von Störungen vorzunehmen.Alternatively, it is also conceivable that the thermodynamic situations taking into account the reaction kinetics online, so take place during an ongoing process. This then opens up the possibility of making interventions on the basis of the simulated conversion of the starting materials to optimize the process or in the event of disruptions.
Fig. 1 : Schematische Darstellung des Fortschritts der Reaktionsfronten in einem Partikel eines EinsatzstoffesFig. 1: Schematic representation of the progress of the reaction fronts in a particle of a feedstock
Fig. 2: Schalenmodell eines Partikels eines EinsatzstoffesFig. 2: shell model of a particle of a feedstock
Fig. 1 stellt den schematischen Fortschritt eines Transformationsverfahrens an einer fortschreitenden Reaktionsfront (dargestellt durch Pfeile) dar. Das Partikel 1 weist Poren 2, 3, 4 mit inneren Oberflächen 5, 6, 7 auf, die zum Teil auch bis an die Partikeloberfläche 8 reichen können.FIG. 1 shows the schematic progress of a transformation process on a progressing reaction front (represented by arrows). The particle 1 has pores 2, 3, 4 with inner surfaces 5, 6, 7, some of which also extend as far as the particle surface 8 can.
Die Reaktion, wie z.B. eine Umwandlung oder Reduktion, geht von den reaktiven Oberflächen der Partikel aus, also von der Partikeloberfläche 8 und von Poren, wie z.B. Pore 4, die mit der Partikeloberfläche 8 kommunizieren. Der Fortschritt der Reaktion verläuft dabei mit in erster Näherung konstanter Geschwindigkeit und perpendikulär zu den jeweiligen Partikeloberflächen oder inneren Oberflächen ab und somit mit konstantem Fortschritt in die Tiefe der Partikel.The reaction, e.g. A conversion or reduction is based on the reactive surfaces of the particles, ie the particle surface 8 and pores, e.g. Pore 4, which communicate with the particle surface 8. The progress of the reaction proceeds in a first approximation of constant velocity and perpendicular to the respective particle surfaces or inner surfaces and thus with constant progress into the depth of the particles.
Fig. 2 zeigt ein Modell konzentrischer Schalen eines Partikels eines Einsatzstoffes, das den Reaktionsfortschritt anhand der konzentrischen Ringe darstellt.Fig. 2 shows a model of concentric shells of a particulate of a feed which represents the progress of the reaction on the basis of the concentric rings.
Das Partikel wird als konzentrische Schalen dargestellt, wobei die Schalen in unterschiedlichen Graustufen abgebildet werden. Aufgrund dieses Modells ist es möglich ein Transformationsverfahren bzw. den Fortschritt einer Reaktionsfront für die Partikel eines Einsatzstoffes zu beschreiben. Das Modell konzentrischer Schalen berücksichtigt die genaue Form des Partikels inklusive innerer Oberfläche wie Risse und Poren.The particle is represented as concentric shells, with the shells imaged in different shades of gray. Based on this model, it is possible to describe a transformation process or the progress of a reaction front for the particles of a feedstock. The model of concentric shells takes into account the exact shape of the particle including internal surface such as cracks and pores.
Setzt sich ein Partikel eines Einsatzstoffs aus verschiedenen Phasen mit unterschiedlichen Transformationsgeschwindigkeiten zusammen, können zunächst für alle Phasen Schalen mit gleicher Dicke angenommen werden. Die relativen Transformationsgeschwindigkeiten können durch das Zusammenfassen mehrerer Schalen berücksichtigt werden. Die Phase mit der langsamsten Transformationsgeschwindigkeit hat in diesem Falle die kleinste Schalendicke. If a particle of a feedstock composed of different phases with different transformation rates is used, shells with the same thickness can first be assumed for all phases. The relative transformation rates can be taken into account by combining several shells. The phase with the slowest transformation speed has the smallest shell thickness in this case.

Claims

Patentansprüche claims
1 . Verfahren zur Steuerung eines Transformationsverfahren, bei welchem die Umsetzung von, insbesondere oxidischen, Einsatzstoffen zu einem Produkt entlang zumindest einer Transformationsgrenzfläche ausgehend von der Kristall- und/oder Korn- und/oder Phasen- und/oder Porenoberfläche hinein in den Einsatzstoff, insbesondere unter Verwendung eines Prozessfluides, erfolgt, wobei ein oder mehrere chemische Elemente in den Einsatzstoffen freigesetzt und/oder eingebaut und/oder umgelagert werden und die Umsetzung der Einsatzstoffe entlang von fortschreitenden Transformationsgrenzflächen stattfindet, dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzstoffe und Produkte auf der Basis wenigstens einer mikroskopischen Analyse hinsichtlich ihrer Phasen und/oder Phasenanteile und/oder ihrer Phasenmorphologie, Struktur, Textur und/oder ihrer chemischen Zusammensetzung identifiziert werden, auf Basis dieser Größen Referenzfunktionen für die Einsatzstoffe, die die Umsetzung der Einsatzstoffe im Verfahren beschreiben, zugeordnet werden und zur Festlegung der Verfahrensparameter des Transformationsverfahrens herangezogen werden.1 . Process for controlling a transformation process, in which the conversion of, in particular oxidic, feedstocks into a product along at least one transformation boundary surface starting from the crystal and / or grain and / or phase and / or pore surface into the feedstock, in particular using a process fluid, wherein one or more chemical elements are released and / or incorporated and / or rearranged in the feedstocks and the reaction of the feedstocks takes place along advancing transformation interfaces, characterized in that the feedstocks and products are based on at least one microscopic analysis be identified in terms of their phases and / or phase components and / or their phase morphology, structure, texture and / or their chemical composition, based on these sizes reference functions for the feedstocks, the bes the implementation of the feedstocks in the process be written, assigned and used to determine the process parameters of the transformation process.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Verfahrensparameter auf Basis von mit den Referenzfunktionen hinterlegten Verfahrensgrößen derart festgelegt werden, dass die mit den Referenzfunktionen beschriebene Umsetzung erhöht, insbesondere maximiert, wird.2. The method according to claim 1, characterized in that the process parameters are determined on the basis of stored with the reference functions process variables such that the implementation described with the reference functions increases, in particular maximizes is.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Referenzfunktionen für die Einsatzstoffe durch thermodynamische Simulationen der Umsetzung der Einsatzstoffe unter Berücksichtigung der Reaktionskinetik und gegebenenfalls unter Verwendung empirischer Daten ermittelt werden.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the reference functions for the starting materials are determined by thermodynamic simulations of the reaction of the starting materials taking into account the reaction kinetics and optionally using empirical data.
4. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Referenzfunktionen und/oder die hinterlegten Verfahrensgrößen vorab ermittelt und in einer Datenbank hinterlegt werden.4. The method according to any one of the above claims, characterized in that the reference functions and / or the stored process variables are determined in advance and stored in a database.
5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die ermittelten Referenzfunktionen auf Basis der thermodynamischen Simulationen weiter optimiert und in der Datenbank hinterlegt werden. 5. The method according to claim 3 or 4, characterized in that the determined reference functions based on the thermodynamic simulations further optimized and stored in the database.
6. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verfahrensparameter des Transformationsverfahrens derart eingestellt werden, dass die Abweichung der tatsächlichen Umsetzung der Einsatzstoffe zu fertigen Produkten von der mittels der Referenzfunktionen beschriebenen Umsetzung der Einsatzstoffe minimiert wird.6. The method according to any one of the above claims, characterized in that the process parameters of the transformation process are set such that the deviation of the actual conversion of the starting materials to finished products is minimized by the reaction of the starting materials described by the reference functions.
7. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass auf Basis der mikroskopisch ermittelten Größen für die Einsatzstoffe und/ oder die Produkte online eine thermodynamische Simulation der Umsetzung der Einsatzstoffe unter Berücksichtigung der Reaktionskinetik, gegebenenfalls unter Verwendung empirischer Daten, erfolgt, dass das Ergebnis dieser Simulation mit den Referenzfunktionen verglichen und auf Basis dieses Vergleichs unter Minimierung von Abweichungen eine Anpassung der Verfahrensparameter des Transformationsverfahrens vorgenommen wird.7. The method according to any one of the above claims, characterized in that based on the microscopically determined quantities for the starting materials and / or the products online, a thermodynamic simulation of the reaction of the starting materials taking into account the reaction kinetics, optionally using empirical data, is that the Result of this simulation is compared with the reference functions and made on the basis of this comparison with minimization of deviations an adjustment of the process parameters of the transformation process.
8. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verfahrensparameter, insbesondere Druck, Temperatur, Volumenströme des Prozessgases, bevorzugt eines Reduktionsgases, und/oder der Einsatzstoffe, Korngrößenverteilung der Einsatzstoffe, Verweilzeit der Einsatzstoffe im Verfahren und Oxidationsgrad der Prozessgase in Abhängigkeit von den mittels der mikroskopischen Analyse identifizierten Einsatzstoffen angepasst werden.8. The method according to any one of the above claims, characterized in that the process parameters, in particular pressure, temperature, flow rates of the process gas, preferably a reducing gas, and / or the starting materials, particle size distribution of the starting materials, residence time of the starting materials in the process and degree of oxidation of the process gases in dependence adjusted by the materials identified by the microscopic analysis.
9. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Grad der Umsetzung, insbesondere der Umwandlungsgrad, der Einsatzstoffe im Verfahren durch den Reduktionsgrad und/oder durch den Kohlenstoffgehalt der Einsatzstoffe festgelegt ist.9. The method according to any one of the above claims, characterized in that the degree of reaction, in particular the degree of conversion of the starting materials in the process by the degree of reduction and / or by the carbon content of the starting materials is fixed.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Reduktionsgrad und/oder der Kohlenstoffgehalt für jede Phase im Einsatzstoff einzeln ermittelt wird und die Verfahrensparameter derart gewählt werden, dass der mittlere Oxidationsgrad der reduzierten Einsatzstoffe minimiert wird.10. The method according to claim 9, characterized in that the degree of reduction and / or the carbon content for each phase in the feedstock is determined individually and the process parameters are chosen such that the average degree of oxidation of the reduced feedstocks is minimized.
1 1. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mikroskopische Analyse auf der Basis von Einzelkristallen und/oder Kristallaggregaten eines Minerals und/oder zumindest einer Phase der Einsatzstoffe erfolgt. 1 1. A method according to any one of the above claims, characterized in that the microscopic analysis is carried out on the basis of single crystals and / or crystal aggregates of a mineral and / or at least one phase of the starting materials.
12. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die mikroskopische Analyse ein- oder mehrstufig unter Verwendung von unpolarisierten und/oder polarisierten elektromagnetischen Wellen, insbesondere Licht, und/oder Elektronenmikroskopie erfolgt.12. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the microscopic analysis is carried out in one or more stages using unpolarized and / or polarized electromagnetic waves, in particular light, and / or electron microscopy.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die mehrstufige mikroskopische Analyse mit unpolarisiertem sowie polarisiertem Licht, wobei letzteres in unterschiedlichen Stufen eine andere Polarisationsrichtung oder -richtungen aufweist, erfolgt.13. The method according to claim 12, characterized in that the multistage microscopic analysis with unpolarized and polarized light, the latter having a different polarization direction or directions in different stages takes place.
14. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kristall- und/oder Phasenmorphologie der identifizierten Phasen, insbesondere Fläche, Umfang, Umfangsgestalt, spezifischer Umfang, Porosität, Porenform und Porenanzahl, ermittelt und in Form von Phasenparametern als Grundlage für die Berechnung von Referenzfunktionen in einer Datenbank hinterlegt werden.14. The method according to any one of the above claims, characterized in that the crystal and / or phase morphology of the identified phases, in particular surface, circumference, peripheral shape, specific extent, porosity, pore shape and number of pores, determined and in the form of phase parameters as the basis for the Calculation of reference functions are stored in a database.
15. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bei der mikroskopischen Analyse für einen Einzelkristall oder einen Kristallcluster oder einer Phase eines Einsatzstoffes Distanzmaße, insbesondere euklidische Distanzen, relativ zu einer Oberfläche des Einkristalls oder des Kristal IcI u sters oder einer Phase ermittelt und in ein farblich abgestuftes oder ein Graustufenbild umgewandelt werden und dass auf Distanzmaßen beruhende Abstände zu einem Modell konzentrischer Schalen zusammengesetzt werden, wobei die Anzahl der Schalen ein Maß für die Transformationsdauer und die Dicke der Schalen, bei welchen auch allenfalls in einem weiteren Berechnungsschritt mehrere dünne Schalen wiederum zu einer dickeren zusammengefasst werden können, ein Maß für die Geschwindigkeit der Umsetzung des Einsatzstoffes und dessen Phasen im Transformationsverfahren darstellt.15. The method according to any one of the above claims, characterized in that in the microscopic analysis for a single crystal or a crystal cluster or a phase of a feed distance measurements, in particular Euclidean distances, relative to a surface of the single crystal or crystal IcI sters or a phase determined and are converted into a color-coded or a grayscale image, and that distances based on distance measurements are combined to form a model of concentric shells, the number of shells being a measure of the transformation duration and the thickness of the shells, in which case at most in a further calculation step Shells in turn can be summarized to a thicker one, a measure of the rate of conversion of the feedstock and its phases in the transformation process represents.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke jeder Schale entweder bei vereinfachter Berechnung konstant oder mit zunehmender Distanz von der Oberfläche dünner werdend und vom Einsatzstoff und dem Transformationsverfahren abhängig ist, wobei die Dicke, die ein Maß für die Transformationsgeschwindigkeit darstellt, in empirischen Versuchen ermittelt wird. 16. The method according to claim 15, characterized in that the thickness of each shell either with a simplified calculation constant or with increasing distance from the surface becomes thinner and dependent on the starting material and the transformation process, wherein the thickness, which is a measure of the transformation speed, is determined in empirical experiments.
17. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass auf Basis der mikroskopischen Analyse und dem Vergleich mit Referenzfunktionen die Eignung eines Einsatzstoffes oder einer Mischung von Einsatzstoffen für ein Transformationsverfahren bewertet wird, derart, dass maximal zulässige Anteile für einzelne Einsatzstoffe ermittelt werden.17. The method according to any one of the above claims, characterized in that based on the microscopic analysis and the comparison with reference functions, the suitability of a feedstock or a mixture of feedstocks is evaluated for a transformation process, such that maximum allowable fractions are determined for individual feedstocks.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass auf Basis der Bewertung die Einsatzstoffe, insbesondere durch Mischen verschiedener Einsatzstoffe angepasst werden, wobei Ihre Korngrößenverteilung und/oder ihre Zusammensetzung verändert werden, sodass die zulässigen Anteile der Einsatzstoffe nicht überschritten werden.18. The method according to any one of claims 14 to 17, characterized in that based on the evaluation, the feedstocks, in particular by mixing different feedstocks are adjusted, with your particle size distribution and / or their composition are changed so that the permissible levels of feedstocks are not exceeded ,
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass zwei Kriterien für die Eignung eines Einsatzstoffes das Unterschreiten eines bestimmten Gehaltes von zusammenklebenden Körnern und/oder zerfallender Körner während der Umsetzung im Verfahren sind.19. The method according to any one of claims 14 to 18, characterized in that two criteria for the suitability of a feedstock are the falling below a certain level of sticking grains and / or disintegrating grains during the reaction in the process.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Eignung eines Einsatzstoffes auf der Basis vorab durchgeführter Reduktionsversuche und der dabei erzielten Reduktionsgrade festgelegt wird.20. The method according to any one of claims 14 to 19, characterized in that the suitability of a feedstock on the basis of previously carried out reduction experiments and the achieved reduction rates is determined.
21. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Transformationsverfahren ein Reduktionsverfahren zur Erzeugung von Metallen und/oder metallurgischen Vorprodukten und/oder Zwischenprodukten unter Verwendung von Prozessgasen ist.21. The method according to any one of the above claims, characterized in that the transformation process is a reduction process for the production of metals and / or metallurgical precursors and / or intermediates using process gases.
22. Verfahren nach einem der obigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzstoffe karbonatische und silikatische Gesteine, Branntkalk, Kohlen und/oder Koks und/oder Erze, insbesondere Eisenerze, und/oder Erzagglomerate, insbesondere Pellets, Erzsinter oder gesinterte Erze, und/oder metallurgische Zwischenprodukte, insbesondere Eisenschwamm, oder Mischungen davon sind. 22. The method according to any one of the above claims, characterized in that the starting materials carbonaceous and siliceous rocks, quicklime, coal and / or coke and / or ores, in particular iron ores, and / or Erzagglomerate, in particular pellets, ore sinter or sintered ores, and / or metallurgical intermediates, in particular sponge iron, or mixtures thereof.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102213659A (en) * 2011-04-12 2011-10-12 河北钢铁股份有限公司邯郸分公司 Method for researching sintering performance of iron ore by utilizing mini-sintering test
EP2853606A1 (en) 2013-09-30 2015-04-01 Siemens VAI Metals Technologies GmbH Method for allocating a level of suitability for a transformation method to a material used
CN110910270B (en) * 2018-09-17 2022-11-15 阿里巴巴集团控股有限公司 Treatment method, device and system for phosphoric acid production process
CN110197476B (en) * 2019-04-24 2021-04-23 武汉科技大学 Analysis method of complex sinter three-dimensional micro-mineral phase based on feature fusion
CN111060452B (en) * 2019-12-23 2022-08-05 山西斯珂炜瑞光电科技有限公司 Crystal furnace device for compensating Guyi phase shift and increasing nonlinear interaction
CN111980622B (en) * 2020-07-24 2022-05-31 中煤科工集团西安研究院有限公司 Slurry diffusion control method for horizontal grouting hole at top of Ordovician limestone of coal seam floor

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62205233A (en) 1986-03-03 1987-09-09 Nippon Kokan Kk <Nkk> Ri measuring method of sintered ore
JPH01187455A (en) * 1988-01-22 1989-07-26 Sumitomo Electric Ind Ltd Porosity detecting method for metal
ES2157233T3 (en) 1988-12-20 2001-08-16 Nippon Steel Corp METHOD AND APPARATUS FOR THE MANAGEMENT OF THE OPERATION OF A HIGH OVEN.
JPH03257107A (en) 1990-03-06 1991-11-15 Nkk Corp Method and apparatus for controlling grain size of charging raw material in blast furnace
DE69130827D1 (en) * 1990-08-01 1999-03-11 Iron Carbide Holdings Ltd METHOD FOR CONTROLLING THE CONVERSION OF IRONIC REACTOR INPUT TO IRON CARBIDE
US5073194A (en) * 1990-08-01 1991-12-17 Iron Carbide Holdings, Limited Process for controlling the product quality in the conversion of reactor feed into iron carbide
JP2944820B2 (en) * 1992-04-23 1999-09-06 日本冶金工業株式会社 Operation method of ferronickel firing furnace
RU2040796C1 (en) 1992-11-24 1995-07-25 Дмитрий Борисович Берг Method for carrying out polarization analysis
JPH1187455A (en) 1997-09-10 1999-03-30 Hitachi Hokkai Semiconductor Ltd Signal converter, semiconductor integrated circuit, equipment serviceability ratio monitor and measuring method thereof
JPH11106807A (en) 1997-09-30 1999-04-20 Sumitomo Metal Ind Ltd Support system for controlling distribution of charged material into blast furnace
RU2133173C1 (en) 1997-12-02 1999-07-20 Открытое акционерное общество "Компат" Process of production of powder with microcrystalline structure
US6141093A (en) * 1998-08-25 2000-10-31 International Business Machines Corporation Method and apparatus for locating power plane shorts using polarized light microscopy
JP3828809B2 (en) 2002-01-09 2006-10-04 新日本製鐵株式会社 Blast hearth porosity estimation method and management method
CN1685070A (en) 2002-09-27 2005-10-19 株式会社那诺技术研究所 Superhard, tough nanocrystal austenitic steel bulk material having excellent corrosion resistance, and production method therefor
US7420675B2 (en) * 2003-06-25 2008-09-02 The University Of Akron Multi-wavelength imaging system
US7708864B2 (en) * 2004-07-16 2010-05-04 Exxonmobil Research & Engineering Company Method for refinery foulant deposit characterization
CA2616394A1 (en) 2005-08-30 2007-03-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Ore reduction process and titanium oxide and iron metallization product
JP4268167B2 (en) * 2005-12-26 2009-05-27 美智雄 田切 Mechanical stage for polarizing microscope and polarizing microscope equipped with the same
JP4448499B2 (en) 2006-04-06 2010-04-07 新日本製鐵株式会社 Control method of pulverized coal injection into blast furnace
US8125648B2 (en) * 2006-06-05 2012-02-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Polarization-sensitive spectral interferometry

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2009146994A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2494372C2 (en) 2013-09-27
US8665437B2 (en) 2014-03-04
UA103192C2 (en) 2013-09-25
KR20110022043A (en) 2011-03-04
JP2011522128A (en) 2011-07-28
US20110170114A1 (en) 2011-07-14
ZA201100018B (en) 2012-03-28
AT506896A1 (en) 2009-12-15
CL2009001374A1 (en) 2010-06-04
BRPI0915069A2 (en) 2015-10-27
AU2009254074A1 (en) 2009-12-10
CN102066583A (en) 2011-05-18
AT506896B1 (en) 2010-05-15
AU2009254074B2 (en) 2014-01-09
CN102066583B (en) 2014-08-06
AR072054A1 (en) 2010-08-04
AU2009254074A2 (en) 2011-02-10
WO2009146994A1 (en) 2009-12-10
TW201003349A (en) 2010-01-16
CA2726962A1 (en) 2009-12-10
RU2010154306A (en) 2012-07-20

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