EP2211353A2 - Verfahren zur Erzeugung von C-11 sowie Targetkörper - Google Patents

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EP2211353A2
EP2211353A2 EP09015531A EP09015531A EP2211353A2 EP 2211353 A2 EP2211353 A2 EP 2211353A2 EP 09015531 A EP09015531 A EP 09015531A EP 09015531 A EP09015531 A EP 09015531A EP 2211353 A2 EP2211353 A2 EP 2211353A2
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EP
European Patent Office
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target
target body
carbon
diffusion barrier
sleeve
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Werner Roden
Wilhelm Hamkens
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Forschungszentrum Juelich GmbH
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Forschungszentrum Juelich GmbH
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    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
    • G21G1/10—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by bombardment with electrically charged particles
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H6/00—Targets for producing nuclear reactions

Definitions

  • the invention relates to a method for producing 11 C according to claim 1 and a target body.
  • Neurotransmitters are involved as messengers in micro to nanomolar amounts of metabolic processes in the central nervous system. To study these processes, especially in brain research, neurotransmitters or related substances are chemically synthesized and radioactively labeled (tracer). The applied tracers should be significantly lower in their amount than the amounts present in order not to influence the metabolic processes.
  • Radiopharmaceuticals are prepared according to the prior art, for example by the following method.
  • a radioactive isotope 11 C is generated in a first step.
  • the target 14 N 2 with small admixtures of a gas, for example O 2 or H 2 , depending on the desired precursor stage.
  • the gas in the target body is bombarded with protons, typically C positron emitter 11 C. reacts with an energy of 11 MeV and beam currents up to 45 microamps and there arises via the nuclear reaction 14 N (p, ⁇ ) 11
  • the resulting from the nuclear reaction 11 C immediately with the admixed O 2 to 11 CO 2 , this is expelled after the end of the irradiation in the gas stream from the target body and frozen in a cold trap.
  • the process is in FIG. 1 shown schematically.
  • the 11 CO 2 is expelled in the protective gas stream and passed through a Li-AlH 4 / THF solution. This forms an intermediate compound, which is then hydrolyzed.
  • the resulting 11 C methanol is distilled off and serves as a precursor for further reaction steps, which then lead to the desired radiopharmaceuticals.
  • Steps 1 and 2 apply analogously to the 11 CH 4 formed from a 14 N 2 / H 2 target gas mixture.
  • radiopharmaceuticals prepared by these methods have, as of Suzuki et. al, radiochim. Acta 88, 211-215 (2000 ), a specific activity of 6.5x10 17 Bq / mol and according to Stoecklin and Pike, Radiopharmaceutucals for positron emission tomography, S 8 1,1x 10 18 q / mol.
  • the value for the specific activity refers to the so-called EOB (end of bombardment), ie the end of the irradiation of the target, since a decomposition component must also be added due to the different lengths of synthesis.
  • EOB end of bombardment
  • Example: The specific activity at EOB 10 18 Bq / mol, after 3 half-lives, corresponding to 60 minutes at 11 C, the specific activity is only 1.25 ⁇ 10 17 Bq / mol.
  • 11 C radiopharmaceuticals, or 11 C containing compounds of higher specific radioactive activity can be produced.
  • the application of radiopharmaceuticals in the neurological application of the influence of the neurotransmitters by the Radiopharkama should be kept as low as possible.
  • the duration of the availability of radiopharmaceuticals should be increased and their costs reduced.
  • the object is achieved in that the target is bombarded in a target body whose side facing the target, or its interior, is at least partially coated with a substance which represents a diffusion barrier for carbon, which is located in the material of the target body, or that is made entirely of one substance.
  • the target-facing side of the target body may also be a sleeve of this substance, which is a Diffussionsbarriere for C.
  • the material used is preferably free of carbon.
  • FIG. 1 a target body 1 is shown, which consists of the prior art of an aluminum alloy.
  • the target 14 N 2 In the interior of the target body 1 is the target 14 N 2 with oxygen or hydrogen as an admixture.
  • protons with 10 MeV at 40 ⁇ A are radiated into the target body 1.
  • FIG. 2 a target body 1 made of an aluminum alloy with a coating 2 of the side facing the target is shown.
  • the target 14 N 2 In the interior of the target body 1 is the target 14 N 2 with oxygen or hydrogen as an admixture.
  • protons with 10 MeV at 40 ⁇ A are radiated into the target body 1.
  • a target body 1 in the sense of the invention is a container which receives the target.
  • the gas is referred to in the interior of the target body, which is reacted to 11 C.
  • the target is for the recovery of 11 C preferably 14 N 2
  • the target may be mixed with other gases, such as O 2 or H 2 .
  • a target is bombarded with proton radiation, which is located in a target body 1, which according to the invention at least partially coated on the side facing the target with a substance preventing or reducing the diffusion of carbon present in the material of the target body 1 is or at least on the side facing the target of this substance.
  • a sleeve of carbon diffusion preventing or reducing material may be introduced.
  • the substance preventing or reducing the diffusion of C is a noble metal.
  • the noble metal is preferably gold, but other noble metals such as platinum or silver may also be used.
  • the carbon diffusion preventing substance may be aluminum nitride.
  • the coating of these materials has the effect of minimizing the amount of carbon present in the typically used target body materials, such as aluminum, steel, or iron, such that diffusion of carbon atoms, sometimes as very small impurities in the target body material and diffusing to the inner surface of the target body 1, which is in contact with the gas therein, no longer leads to an entry of carbon in the target body interior.
  • the target body interior is either coated with a substance which prevents or reduces the diffusion of 12 C, or that the target body 1 consists of this material at least on the side facing the target body interior or in the target body 1 a sleeve of this material is located.
  • this coating or sleeve serves as a diffusion barrier.
  • any 12 C source of contamination of the target body interior is turned off at 12 C.
  • the effect is also noticeable when materials are used for the target body 1, which contain so little carbon that it is not specified as part of the alloy or the material used, since it occurs only in traces.
  • 12 C impurities come from target body materials such as aluminum, steel or iron.
  • target bodies 1 made of aluminum, iron or steel
  • an embodiment according to the invention in which at least the side facing the interior of the target body 1 is at least partially coated with a material representing a diffusion barrier or a sleeve made of this material is particularly advantageous.
  • This embodiment is also still inexpensive.
  • the effect according to the invention already starts when the diffusion barrier according to the invention has a layer thickness of only 3 to 5 ⁇ m.
  • a sleeve may for example have a wall thickness of 0.3 mm.
  • the coating can be carried out by means of electroplating.
  • specific activities of 2.3 x 10 19 Bq / mol could be achieved in the experiment.
  • a method may be used in which an aluminum target body is nitrided by means of ammonia at, for example, 400 ° C.
  • the following reaction scheme shows a preparation of an 11 C compound which was carried out in a target body 1 according to the invention.
  • the radiopharmaceuticals thus obtained are of particular importance because of their specific activity in brain research.
  • the 11 C-containing substances produced in this way can be used for a given specific activity longer and are thus less expensive than 11 C-containing compounds which are prepared according to the prior art.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung von 11 C sowie einen Targetkörper. Erfindungsgemäß wird ein Verfahren zur Erzeugung von 11 C eingesetzt, bei dem Target in einem Targetkörper beschossen wird, dessen dem Target zugewandte Seite wenigstens teilweise mit einem Stoff beschichtet ist, welcher eine Diffussionsbarriere für Kohlenstoff darstellt, welcher sich im Material des Targetkörpers (1) befindet oder der ganz aus diesem Material besteht oder dass sich in der dem Target zugewandten Seite des Targetkörpers (1) eine Hülse aus diesem Material befindet. Durch die Verwendung dieses Targetkörpers (1) können höhere spezifische Aktivitäten für 11 C erreicht werden

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung von 11C nach Anspruch 1 sowie einen Targetkörper.
  • Neurotransmitter sind als Botenstoffe in micro - bis nanomolaren Mengen an Stoffwechselvorgängen im zentralen Nervensystem beteiligt. Zur Untersuchung dieser Prozesse insbesondere in der Hirnforschung werden Neurotransmitter oder ihnen verwandte Substanzen chemisch synthetisiert und radioaktiv markiert (Tracer). Die applizierten Tracer sollen in ihrer Menge deutlich unter den vorhandenen Mengen liegen, um die Stoffwechselvorgänge nicht zu beeinflussen.
  • Radiopharmaka werden nach dem Stand der Technik, beispielsweise nach folgendem Verfahren, hergestellt.
  • Zunächst wird in einem ersten Schritt ein radioaktives Isotop 11C erzeugt. Dazu befindet sich in einem Targetkörper das Target 14N2 mit geringen Beimischungen eines Gases, beispielsweise O2 oder H2, je nach gewünschter Vorläuferstufe. Das im Targetkörper befindliche Gas wird mit Protonen beschossen, typischerweise mit einer Energie von 11 MeV und Strahlströmen bis 45 µA und es entsteht über die Kernreaktion 14N(p,α)11C der Positronenemitter 11C. Das aus der Kernreaktion entstehende 11C reagiert sofort mit dem beigemischten O2 zu 11CO2, dieses wird nach Ende der Bestrahlung im Gasstrom aus dem Targetkörper ausgetrieben und in einer Kühlfalle ausgefroren. Der Prozess ist in Figur 1 schematisch dargestellt.
  • Daran schließen sich in einem zweiten Schritt chemische Reaktionen an, mit denen das im Innenraum des Targetkörpers entstandene 11C, welches mit den anderen Gasen z.B. zu 11CO2 umgesetzt und auskondensiert wurde in Folgereaktionen zu den Radiopharmaka umgesetzt wird.
  • Hierfür können beispielhaft folgende Reaktionen durchgeführt werden.
  • Aus der Kühlfalle wird das 11CO2 im Schutzgasstrom ausgetrieben und durch eine Li-AlH4/THF Lösung geleitet. Dabei bildet sich eine Zwischenverbindung, die dann hydrolysiert wird.

             2 11CO2 + 3 LiAlH4 -> 2 LiAlH3(O11CH3)

             LiAlH3(O11CH3) + H+ -> 11CH3OH

  • Das hierbei entstandene 11C Methanol wird abdestilliert und dient als Vorläufer für weitere Reaktionsschritte, die dann zu den gewünschten Radiopharmaka führen.
  • Die Schritte 1 und 2 (Erzeugung, Weiterverarbeitung) gelten analog für das aus einem 14N2/H2 Target Gasgemisch gebildete 11CH4.
  • Die nach diesen Verfahren hergestellten Radiopharmaka weisen, wie von Suzuki et. al, radiochim. Acta 88, 211- 215 (2000) gezeigt wurde, eine spezifische Aktivität von 6,5x1017 Bq/mol und nach Stöcklin und Pike, Radiopharmaceutucals for Positron Emission Tomography, S 8 1,1x 1018q/mol, auf.
  • Die theoretische spezifische Aktivität für 11C ist 3,43 x 1020 Bq/mol. Dieser Wert ist eindeutig zu berechnen.
  • As = In2/t1/2*NL, mit As = spezifische Aktivität, t1/2 = Halbwertszeit in Sekunden, und NL = Avogadrokonstante.

             Dabei ist In 2 ca. 0,69, t1/2 für11C ca. 1200 s und NL = ca. 6* 1023 mol-1.

  • Der Wert für die spezifische Aktivität bezieht sich dabei in dem Beispiel auf das so genannte EOB (end of bombardement), also das Ende der Bestrahlung des Targets, da durch die verschieden langen Synthesewege auch eine Zerfallskomponente hinzugerechnet werden muss. Beispiel: Die spezifische Aktivität bei EOB = 1018 Bq/mol, nach 3 Halbwertszeiten, entsprechend 60 Minuten bei 11 C ist die spezifische Aktivität nur noch 1,25 x1017 Bq/mol.
  • Es ist daher die Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren und eine Vorrichtung zu schaffen, mit denen 11C Radiopharmaka, bzw. 11C enthaltende Verbindungen einer höheren spezifischen radioaktiven Aktivität hergestellt werden können. Insbesondere bei der Anwendung von Radiopharmaka in der neurologischen Anwendung soll die Beeinflussung der Neurotransmitter durch die Radiopharkama so gering wie möglich gehalten werden. Die Dauer der Verwendbarkeit von Radiopharmaka soll erhöht und deren Kosten verringert werden.
  • Überraschenderweise wird die Aufgabe dadurch gelöst, dass das Target in einem Targetkörper beschossen wird, dessen dem Target zugewandte Seite, bzw. dessen Innenraum, wenigstens teilweise mit einem Stoff beschichtet ist, welcher eine Diffussionsbarriere für Kohlenstoff darstellt, welcher sich im Material des Targetkörpers befindet, oder der ganz aus einem diesem Stoff besteht. In der, dem Target zugewandten Seite des Targetkörpers kann sich auch eine Hülse aus diesem Stoff befinden, welcher eine Diffussionsbarriere für C darstellt. Der verwendete Stoff ist vorzugsweise kohlenstofffrei.
  • Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren und der Vorrichtung ist es nunmehr möglich, 11C, Radiopharmaka oder 11C enthaltende Verbindungen einer höheren radiochemischen Aktivität zu erzeugen. Es wurden Werte von 2,3 x 1019 Bq/mol, bezogen auf EOB, gemessen. Durch die erhöhte spezifische Aktivität der Radiopharmaka kann deren Stoffmenge bei der Anwendung verringert werden, so dass die Beeinflussung von Neurotransmittern reduziert werden kann.
  • Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen und in der Beschreibung angegeben.
  • Die Figuren zeigen die Vorrichtungen nach dem Stand der Technik und gemäß der Erfindung in schematischer Form.
  • Es zeigt:
    • Fig.1: Eine Vorrichtung nach dem Stand der Technik.
    • Fig.2: Eine erfindungsgemäße Vorrichtung.
  • In Figur 1 ist ein Targetkörper 1 dargestellt, welcher nach dem Stand der Technik aus einer Aluminiumlegierung besteht. Im Innenraum des Targetkörpers 1 befindet sich das Target 14N2 mit Sauerstoff oder Wasserstoff als Beimischung. Auf der linken Seite wird dargestellt, dass Protonen mit 10 MeV bei 40 µA in den Targetkörper 1 eingestrahlt werden.
  • In Figur 2 ist ein Targetkörper 1 aus einer Aluminiumlegierung mit einer Beschichtung 2 der dem Target zugewandten Seite dargestellt. Im Innenraum des Targetkörpers 1 befindet sich das Target 14N2 mit Sauerstoff oder Wasserstoff als Beimischung. Auf der linken Seite wird dargestellt, dass Protonen mit 10 MeV bei 40 µA in den Targetkörper 1 eingestrahlt werden.
  • Im Folgenden soll die Erfindung in ihrer allgemeinen Form erläutert werden.
  • Bei einem Targetkörper 1 im Sinne der Erfindung handelt es sich um einen Behälter, welcher das Target aufnimmt.
  • Als Target wird erfindungsgemäß das Gas im Innenraum des Targetkörpers bezeichnet, welches zu 11C umgesetzt wird. Das Target ist für die Gewinnung von 11C vorzugsweise 14N2 Dem Target können weitere Gase, wie O2 oder H2, beigemischt sein.
  • Bei der Erzeugung von 11C wird ein Target mit Protonenstrahlung beschossen, welches sich in einem Targetkörper 1 befindet, der erfindungsgemäß wenigstens teilweise auf der dem Target zugewandten Seite mit einem die Diffussion von sich im Material des Targetkörpers 1 befindenden Kohlenstoff, verhindernden oder verringernden Stoff beschichtet ist oder wenigstens auf der dem Target zugewandten Seite aus diesem Stoff besteht. Weiterhin kann in einen konventionellen Targetkörper 1 eine Hülse aus einem die Diffussion von Kohlenstoff verhindernden oder verringernden Stoff eingeführt werden.
  • Vorzugsweise handelt es sich bei dem die Diffussion von C verhindernden oder verringernden Stoff um ein Edelmetall.
  • Bei dem Edelmetall handelt es sich vorzugsweise um Gold, jedoch können auch andere Edelmetalle, wie Platin oder Silber, eingesetzt werden.
  • Weiterhin kann der die Diffussion von Kohlenstoff verhindernde Stoff Aluminiumnitrid sein.
  • Die Beschichtung mit diesen Stoffen, hat überraschenderweise zur Folge, dass minimale Mengen von Kohlenstoff, die sich in den typischerweise verwendeten Targetkörpermaterialien, wie Aluminium, Stahl oder Eisen befinden, so abgedeckt werden, dass eine Diffusion von Kohlenstoffatomen, die sich als teils sehr geringe Verunreinigungen in dem Targetkörpermaterial befinden und an die Innenoberfläche des Targetkörpers 1 diffundieren, die mit dem darin befindlichen Gas in Kontakt steht, nicht mehr zu einem Eintrag von Kohlenstoff in dem Targetkörperinnenraum führt.
  • Selbst, wenn sich auf der Innenoberfläche des Targetkörpers 1 befindliche 12C Kohlenstoffatome bei Beschuss mit Protonenstrahlung zunächst hinausgeschossen werden, so dass zu erwarten wäre, dass eine Kontamination nicht mehr stattfindet, findet offenbar eine Migration von 12C Kohlenstoffatomen, die sich im Material des Targetkörpers 1 befinden an die Innenoberfläche des Targetkörpers 1 statt, so dass es immer wieder zu einer Kontamination des sich im Innenraum des Targetkörpers 1 befindlichen 11C mit 12C kommt. In Versuchen hat sich gezeigt, dass selbst Targetkörpermaterialen nach dem Stand der Technik, wie beispielsweise Aluminium, das 0,013 Gew.% 12C enthält, immer noch zu erheblicher Kontamination der 11C mit 12C führen.
  • Dies kann erfindungsgemäß dadurch verhindert werden, dass der Targetkörperinnenraum entweder mit einem Stoff beschichtet wird, welcher eine die Diffussion von 12C verhindert oder verringert, oder dass der Targetkörper 1 wenigstens an der dem Targetkörperinnenraum zugewandten Seite aus diesem Material besteht oder dass sich im Targetkörper 1 eine Hülse aus diesem Material befindet. Bei der Ausführungsform, bei der die dem Innenraum des Targetkörpers 1 zugewandte Seite mit diesem Material beschichtet ist, oder bei dem eine Hülse aus diesem Material in den Targetkörperinnenraum eingeführt ist, dient diese Beschichtung oder Hülse als Diffusionssperre. Für Ausführungsformen, bei denen der Targetkörper 1 ganz aus diesem Material besteht, wird jegliche 12C Quelle für eine Kontamination des Targetkörperinnenraumes mit 12C ausgeschaltet.
  • Der Effekt macht sich auch dann bemerkbar, wenn Materialen für den Targetkörper 1 eingesetzt werden, die so wenig Kohlenstoff enthalten, dass er nicht als Bestandteil der Legierung oder des verwendeten Materials angegeben wird, da er nur in Spuren vorkommt.
  • Daher war es überraschend, dass 12C-Verunreinigungen aus Targetkörpermaterialien, wie Aluminium, Stahl oder Eisen kommen.
  • Insbesondere bei Targetkörpern 1 aus Aluminium, Eisen oder Stahl ist eine erfindungsgemäße Ausgestaltung, bei der wenigstens die dem Innenraum des Targetkörpers 1 zugewandte Seite wenigstens teilweise mit einem eine Diffussionsbarriere darstellenden Material beschichtet ist oder eine Hülse aus diesem Material eingesetzt wird, besonders vorteilhaft. Diese Ausführungsform ist zudem noch kostengünstig.
  • Es hat sich gezeigt, dass die erfindungsgemäße Wirkung bereits einsetzt, wenn die erfindungsgemäße Diffussionsbarriere eine Schichtdicke von nur 3 bis 5 µm aufweist. Je dicker die Schicht ist, desto haltbarer ist sie. Eine Hülse kann beispielsweise eine Wandstärke von 0,3 mm aufweisen.
  • Im Falle der Verwendung von Edelmetallen als Diffussionsbarriere kann die Beschichtung mittels Galvanisierung erfolgen. Mit der galvanischen Methode konnten im Experiment spezifische Aktivitäten von 2,3 x 1019Bq/mol erreicht werden.
  • Für eine Beschichtung mit Aluminiumnitrid kann ein Verfahren eingesetzt werden, bei dem ein Aluminiumtargetkörper mittels Ammoniak bei beispielsweise 400°C nitriert wird.
  • Je vollständiger die dem Target zugewandte Seite des Targetkörpers 1 mit dem die Diffussionsbarriere darstellenden Material ausgestaltet ist, desto effektiver ist die Wirkung, dass 11C einer möglicht hohen Aktivität erzeugt wird. Es hat sich jedoch gezeigt, dass es in der Hauptsache darauf ankommt, dass die Seiten des Targetkörpers 1 aus dem Material bestehen, die parallel zum Protonenstrahl verlaufen, wohingegen die Beschichtung oder das Bestehen des Targelkörpers 1 am Ende des Targetkörpers 1, auf den die Protonenstrahlung zielt, in der Regel keinen großen Einfluss nimmt, da die Strahlung mit fortlaufender Eindringtiefe in den Targetkörper 1, bzw. in das Target, an Energie verliert. Streustrahlung führt hingegen besonders zum Herausschlagen von 12C aus dem Material des nicht erfindungsgemäß ausgestalteten Targetkörpers 1. Die Anschlussstellen, für die Abführung des Vorläufers aus dem Targetkörpers 1 müssen daher nicht unbedingt mit den erfindungsgemäß eingesetzten Materialien beschichtet sein oder aus diesen bestehen.
    • Beispiel: Verunreinigung durch das stabile Isotop 12C
  • Die theoretische spezifische Aktivität von 3,43 x 1020 Bq/mol für reine 11C Verbindungen wird in der Praxis nie erreicht, da immer eine Verunreinigung durch das stabile Kohlenstoffisotop 12C vorhanden ist. Als Quelle für die Verunreinigung machten wir Kohlenstoff in der Legierung des Targetkörpers aus. Bei der elektrolytischen Gewinnung von Aluminium aus Bauxitschmelze werden sowohl mit Graphit ausgekleidete Schmelzbäder, als auch Graphitelektroden, verwendet.
    Da Kohlenstoff bis zu 0,015 Gew. % in festem Aluminium löslich ist enthält das so gewonnene Aluminium das stabile Kohlenstoffisotop 12C.
  • Ein Teil des in der Gittermatrix gelösten stabilen Kohlenstoffs reagiert unter der energiereichen Bestrahlung des Targets (3-13 MeV, bis zu 45 µA) ebenso wie das durch die Kernreaktion frisch gebildete 11C mit dem O2 im Targetgas zu 12CO2 und verunreinigt das 11CO2.
    • Lösungsansatz
  • Zur Lösung dieses Problems trennten wir das Target (N2) mit einer inerten Diffusionssperre vom Targetkörper, um zu verhindern, dass 12C aus dem Targetkörper mit dem energiereichen Protonenstrahl und dem Gasraum in Kontakt kommt.
  • Im konkreten Fall realisierten wir dies durch eine galvanische Vergoldung des Innenraums des Targetkörpers, denkbar sind auch Einsätze aus entsprechenden Materialien. Es kann auch eine Goldhülse eingesetzt werden. Im Fall der galvanischen Vergoldung konnten spezifische Aktivitäten bis 2,3X1019 Bq/mol erreicht werden.
  • Im folgenden Reakstionsschema wird eine Herstellung einer 11C-Verbindung dargestellt, die in einem erfindungsgemäßen Targetkörper 1 durchgeführt wurde.
    Figure imgb0001
  • Die so gewonnenen Radiopharmaka haben eine besondere Bedeutung wegen ihrer spezifischen Aktivität in der Hirnforschung. Die so hergestellten 11C-haltigen Stoffe können bei vorgegebener spezifischer Aktivität länger verwendet werden und sind somit preisgünstiger als 11C-haltige Verbindungen, die nach dem Stand der Technik hergestellt werden.

Claims (16)

  1. Verfahren zur Erzeugung von 11C bei dem ein Target in einem Targetkörper mit Protonenstrahlung beschossen wird,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das Target in einem Targetkörper beschossen wird, dessen dem Target zugewandte Seite wenigstens teilweise mit einem Stoff beschichtet ist, welcher eine Diffussionsbarriere für Kohlenstoff darstellt, welcher sich im Material des Targetkörpers (1) befindet oder der ganz aus diesem Material besteht oder dass sich in der dem Target zugewandten Seite des Targetkörpers (1) eine Hülse aus diesem Material befindet.
  2. Verfahren nach Anspruch 1,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Material, welches eine Diffussionsbarriere für Kohlenstoff darstellt, Edelmetall eingesetzt wird.
  3. Verfahren nach Anspruch 2,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Edelmetall eine Komponente aus der Gruppe bestehend aus Gold, Platin und Silber eingesetzt wird.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 oder 3,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Edelmetallschicht oder eine Hülse mit einer Dicke von 3 µm bis 0,3 mm eingesetzt wird.
  5. Verfahren nach Anspruch 1,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Material, welches eine Diffussionsbarriere für Kohlenstoff darstellt, Aluminiumnitrid eingesetzt wird.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass ein Targetkörper (1) eingesetzt wird, der Aluminium, und/oder Stahl, und/oder Eisen umfasst.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Target 14N2 eingesetzt wird.
  8. Verfahren nach Anspruch 7,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das 14N2 ein andere Gaskomponenten enthält.
  9. Verfahren nach Anspruch 8,
    dadurch gekennzeichnet,
    das die zusätzliche Gaskomponente mindestens eine Komponente aus der Gruppe Sauerstoff oder Wasserstoff ist.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das durch den Beschuss mit Protonenstrahlung entstandene 11C in weiteren Schritten zu einem Radiopharmakon oder eine andere 11C enthaltende Verbindung umgesetzt wird.
  11. Targetkörper der einen Targetraum zur Aufnahme eines Targets umfasst,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die dem Target zugewandte Seite wenigstens teilweise mit einem Stoff beschichtet ist, welcher eine Diffussionsbarriere für Kohlenstoff darstellt, welcher sich im Material des Targetkörpers (1) befindet oder der ganz aus diesem Material besteht oder dass sich in der dem Target zugewandten Seite des Targetkörpers (1) eine Hülse aus diesem Material befindet.
  12. Targetkörper nach Anspruch 11,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das Material, welches eine Diffussionsbarriere für Kohlenstoff darstellt, ein Edelmetall ist.
  13. Targetkörper nach einem der Ansprüche 10 oder 11,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das Edelmetall eine Komponente aus der Gruppe bestehend aus Gold, Platin und Silber ist.
  14. Targetkörper nach einem der Ansprüche 11 bis 13,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass die Edelmetallschicht oder eine Hülse mit einer Dicke von 3 µm bis 0,3 mm auf weist.
  15. Targetkörper nach Anspruch 11,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das Material, welches eine Diffussionsbarriere für Kohlenstoff darstellt, Aluminiumnitrid ist.
  16. Targetkörper nach einem der Ansprüche 11 bis 14,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass sein Material Aluminium, und/oder Stahl, und/oder Eisen umfasst.
EP09015531.8A 2009-01-23 2009-12-16 Verfahren zur Erzeugung von C-11 sowie Targetkörper Withdrawn EP2211353A3 (de)

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