EP2181820A1 - Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile, liquide et stable, à base d'huiles végétales ou minérales - Google Patents

Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile, liquide et stable, à base d'huiles végétales ou minérales Download PDF

Info

Publication number
EP2181820A1
EP2181820A1 EP09306024A EP09306024A EP2181820A1 EP 2181820 A1 EP2181820 A1 EP 2181820A1 EP 09306024 A EP09306024 A EP 09306024A EP 09306024 A EP09306024 A EP 09306024A EP 2181820 A1 EP2181820 A1 EP 2181820A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
water
oil
emulsion
phyllosilicate
oils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP09306024A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP2181820B1 (fr
Inventor
Roman Gerusz
Antoine Vanlaer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mexel Industries SAS
Original Assignee
Mexel Industries SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mexel Industries SAS filed Critical Mexel Industries SAS
Publication of EP2181820A1 publication Critical patent/EP2181820A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP2181820B1 publication Critical patent/EP2181820B1/fr
Not-in-force legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
    • B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
    • B28B7/00—Moulds; Cores; Mandrels
    • B28B7/38—Treating surfaces of moulds, cores, or mandrels to prevent sticking
    • B28B7/384—Treating agents

Definitions

  • the present invention relates to stable and fluid aqueous emulsions of one or more crude vegetable oils (i.e., purified, non-chemically modified vegetable oils) and / or one or more mineral oils previously refined or hydro-treated.
  • crude vegetable oils i.e., purified, non-chemically modified vegetable oils
  • mineral oils previously refined or hydro-treated.
  • the present invention also relates to the process for manufacturing the abovementioned emulsions.
  • the present invention also relates to the use of these fluid and stable emulsions based on one or more crude vegetable oils and / or refined or hydro-treated mineral oils, for the stripping and demoulding of concrete parts, d clays, ceramics, rubber or plastics.
  • an emulsion is a mixture of two immiscible substances that can be emulsified according to different formulations and different production techniques. Each substance is called phase.
  • the microdroplet phase is the discontinuous phase, while the phase surrounding the microdroplets is called the continuous phase.
  • a water-in-oil emulsion (w / h) is composed of an aqueous discontinuous phase dispersed in an oily continuous phase and, conversely, an oil-in-water emulsion (h / e) is composed of a discontinuous phase. Oily dispersed in a continuous aqueous phase.
  • surfactants or emulsifiers that allow the lowering of this interfacial energy are also used.
  • thickeners are indeed able to limit or even stop the internal movement of the droplets in the continuous phase.
  • this addition of thickeners limits the possible galenic forms of the cosmetic products and excludes in particular very fluid compositions.
  • WO 1995 031898 discloses concentrated pesticidal compositions useful in agriculture and intended to be emulsified with water just prior to use.
  • silicic derivatives such as precipitated or pyrogenic colloidal silicas
  • As an additional thickening agent mention is made of products known to those skilled in the art, such as mineral derivatives such as silicates (attapulgite, bentonites, etc.), magnesium aluminosilicates, organic derivatives such as cellulose derivatives (cellulose ethers, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose ...) or polymers such as gums arabic or xanthan.
  • this document proposes to mix the oily compound with water just before use.
  • concrete release agents are used to facilitate the stripping after concrete hardening.
  • compositions are made either from aromatic petroleum derivatives (gas oil) or from solvent recycle oils to lower the viscosity and facilitate their application (in cold weather in particular) by spraying.
  • the document EP 1900702 discloses a biodegradable mold release composition containing an aqueous emulsion of a mineral oil or ester derivatives.
  • the emulsion comprises an organic acid, an ester surfactant, such as lower alkanoic acid monoglycerides, another polyethylene glycol ester, an oleic acid, and a surfactant ether.
  • the composition also comprises colloidal silica, the colloidal silica being silicon dioxide in a colloidal state.
  • the document EP 1 785 250 discloses an aqueous dispersion intended in particular for molding polyurethane comprising water, anionic or nonionic emulsifiers (0.1 to 10%), an anti-caking agent (0.5 to 40%) chosen from: soaps, oils , waxes and silicones, and talc or mica (0.1 to 10%).
  • WO 02/16096 discloses a release agent comprising organic acid amine soaps, nonionic emulsifiers ("sorbitan monooleate”) and phyllosilicates (talc Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 ; polygorskite: Mg 5 Si 8 O 20 (HO) 2 (OH 2) 4 • 4H 2 O; or clays of the smectite group) in a deionized aqueous phase.
  • Phyllosilicates comprising magnesium silicate and / or aluminum are preferred.
  • the second publication describes oil-in-water emulsions prepared by dispersing an aqueous phase comprising bentonites (Al 2 O 3 4SiO 2 H 2 O), montmorillonites (Na, Ca) 0.33 (Al, Mg) 2 Si 4 O 10 (OH) 2 ⁇ n H 2 O) or hectorite (Na 0.3 (Mg, Li) 3 Si 4 O 10 (F, OH) 2) in paraffin oil comprising emulsifiers.
  • bentonites Al 2 O 3 4SiO 2 H 2 O
  • montmorillonites Na, Ca
  • Al, Mg 2 Si 4 O 10
  • hectorite Na 0.3 (Mg, Li) 3 Si 4 O 10 (F, OH) 2
  • paraffin oil comprising emulsifiers.
  • the object of the invention is to propose a new emulsion w / h or h / e that avoids all or some of the aforementioned disadvantages.
  • the invention relates to a water-in-oil (w / o) or oil-in-water (o / w) emulsion composed of an oily phase comprising one or more oils of plant and / or mineral origin and / or or of synthesis, at least one nonionic and / or anionic emulsifying surfactant, and an aqueous phase comprising water, characterized in that the aqueous phase comprises at least one phyllosilicate, so as to obtain a stable and stable emulsion in time.
  • the present applicant has found, unexpectedly, that the addition of certain specific clays presented in sheet form and more particularly belonging to the family of phyllosilicates, made it possible to easily stabilize w / o or e / h emulsions based on vegetable oils and / or mineral oils and / or synthetic oils, while maintaining a low viscosity and whatever the temperature.
  • the emulsions based on vegetable / mineral / synthetic oils according to the invention have a sufficient fluidity to be easily applicable on site, using sprayers for example, or pre-production by simply spraying on the walls of mussels.
  • these phyllosilicates make it possible to obtain an emulsion w / h or h / e homogeneous and stable over time (8 months to 1 year), which constitutes a real progress compared to emulsions currently on the market.
  • phyllosilicate clays are inert and compatible with most conventional nonionic, anionic or amphoteric emulsifying surfactants.
  • the phyllosilicate corresponds to the formula below: Na + 0.7 [(Si 8 Mg 5.5 Li 0.3 ) O 20 (OH) 4 ] -07
  • the stabilizing efficacy of phyllosilicates is related not only to their special chemical and crystallographic composition, but also to their overall negative ionic polarity after dispersion in water.
  • the stability is improved with a phyllosilicate having insufficient charge 0.7 mesh per mesh as the phyllosilicate of the formula above.
  • phyllosilicates In order to control the quality of this type of phyllosilicates, it is preferable to obtain them synthetically from pure and regular basic components.
  • the synthesized leaflets will preferably be milled to obtain a powdery, dry, easy-to-store phyllosilicate product.
  • this powdery phyllosilicate product may be mixed with water (preferably deionized or softened) and may be previously in the form of a gel or a fluid sol.
  • water preferably deionized or softened
  • a polyphosphate type pepter dispersant may be used to produce the gel or fluid soil.
  • the vegetable oil or oils are crude and the mineral oils are refined or hydro-treated.
  • crude vegetable oil is meant that the vegetable oil has been purified and is chemically unmodified.
  • An oil is purified when it has been previously filtered at least.
  • the water of the aqueous phase is deionized or softened.
  • the nonionic and / or anionic emulsifying surfactant is liquid at room temperature (20-25 ° C.), biodegradable and produced on a vegetable basis.
  • the nonionic emulsifying surfactant is chosen from an ethoxylated fatty alcohol, an ester of fatty acids and polyols, a sorbitan ester, a polyethoxylated sorbitan ester, an ethoxylated castor oil, an alkoxylated fatty alcohol, a alkyl polyglucoside, a polymeric surfactant and the anionic emulsifier surfactant is selected from an alkaline salt of fatty and rosin acids, an alkylarylsulfonate, a alkylsulfosuccinate, alkyl sulfate, alkyl ether sulfate, ether sulfate amide, dodecylbenzene sulfonic acid derivative, amide ether sulfate.
  • the oil or oils represent, by weight, 10% to 80%
  • the emulsifying surfactant represents, by weight, 0.5% to 20%
  • the water represents, by weight, 10% to 90%
  • the phyllosilicate represents, by weight, from 0.01% to 20%, relative to the total weight of the emulsion water-in-oil (w / h) or oil in water (h / e).
  • the oil or oils represent, by weight, 20% to 50%
  • the emulsifying surfactant represents, by weight, 2% to 8%
  • the water represents, by weight, 30% to 80%
  • the phyllosilicate is 0.1% to 5% by weight, based on the total weight of the water-in-oil emulsion (w / o) or oil in water (h / e).
  • the oily phase comprises at least one oleophilic adjuvant.
  • oleophilic adjuvants such as defoamers, antifreezes, anti-corrosion, anti-oxidation agents, color tracers, etc.
  • the aqueous phase comprises a hydrophilic adjuvant.
  • hydrophilic adjuvants such as biocides, dispersants, chelants, antioxidants, viscosity reducers, thickeners, etc.
  • the adjuvants used are preferably biodegradable and liquid at room temperature (20-25 ° C).
  • oils are preferably liquid at room temperature (20-25 ° C).
  • the emulsions produced according to the invention can be classified as biodegradable (or totally biodegradable depending on the adjuvant used), non-toxic, non-flammable and environmentally friendly.
  • the present invention therefore provides low viscosity emulsions and without the use of solvents or volatile organic compounds (VOCs).
  • the subject of the present invention is also a concentrate of a water-in-oil (w / o) or oil-in-water (w / w) emulsion comprising at least one or more oils of plant and / or mineral origin and / or synthetic material and a nonionic and / or anionic emulsifying surfactant and at least one phyllosilicate in pulverulent form and / or previously dissolved in a minimum of water so as to obtain a gel or a fluid sol, characterized in that its dilution allows to obtain an emulsion w / h or h / e according to the characteristics of the emulsion water in oil (W / h) or oil in water (W / W) as described above.
  • the concentrate may further comprise the other components included in the composition of the w / o or h / e emulsion ready for use as oleophilic, hydrophilic adjuvants as described above.
  • the emulsion according to the present invention is in the form of a concentrate, it has the advantage of being more easily transportable and thus of reducing the cost of long distance transport.
  • the present invention relates to the use of the water-in-oil (w / o) or oil-in-water (w / w) emulsion as described above for demolding and / or stripping of parts in water. concrete.
  • the emulsions of the present invention can also be used for demolding other materials such as clay, ceramic, rubber or plastic parts.
  • disperser is meant a device for effectively mixing, shearing, emulsifying the emulsions, so as to obtain fine-cell emulsions.
  • the process for preparing the emulsions according to the invention thus has the advantages of being simple and economical. Indeed, it is useless for example to perform phase inversions that require heating at high temperature (around 90 ° C) oil and water phases, and thus increase manufacturing costs.
  • the mixing of the phases takes place at about 20 to 25 ° C.
  • the phyllosilicate or phyllosilicates may be previously packaged in the form of gel or fluid soil.
  • Step (iii) above can be carried out continuously or discontinuously, continuous mixing being preferred in order to obtain a more homogeneous concentrate.
  • the stator of the emulsifier has been designated as 1 as a whole.
  • the stator 1 consists essentially of two parts 1a and 1b joined to one another by means of bolts 2.
  • the stator 1 receives a rotor designated by 3 as a whole, the rotor 3 is rotated with respect to the stator by a shaft 4.
  • the rotation of the rotor 3 and the shaft 4 with respect to the stator 1 is permitted thanks to a system of sealed bearings 5.
  • the part 1 b of the stator comprises the arrival pipes of the products intended to constitute the emulsion: for example the aqueous phase is sent according to the arrow F1 and the oily phase of the emulsion is sent according to the arrow F2 (or conversely) .
  • the assembly enters the stator comprises a circular blade holder 6 fixed by screws to the part 1b of the stator, the blades 6a of the blade holder 6 being radial and directed toward the rotor 3, that is that is to say on the opposite side to the arrival of the products to be emulsified.
  • the end of the rotor 3 which vis-à-vis the blade carrier 6 has the form of a plate which carries radial blades 3 a.
  • the blades 3a and 6a are arranged in concentric circles, the blades 3 a is located in the circular annular spaces that exist between two successive circles of blades 6a.
  • the products to be emulsified come into the zone between the blade carrier 6 and the rotor 3 via a central circular orifice of the blade carrier 6, centrifugally cross the space between the blade carrier 6 and the rotor 3 and are ejected at the periphery of said space to be discharged out of the apparatus according to the arrow F3.
  • the flow of incoming products undergoes successive shearing between the stationary blades 6a and the blades 3 is rotated by the shaft 4.
  • the fineness of the emulsion obtained is a function in particular of the number of concentric circles of blades 3a and 6a, the radial space between the edges of said blades and shaft rotation speed 4. in other words, for a given device and a given flow rate, the characteristics of the emulsion obtained are a function of the speed of rotation of the rotor.
  • a rotation speed of the order of 6,500 rpm is suitable for obtaining fluid emulsions according to the present invention.
  • Composition % (by weight) relative to the total weight of the emulsion
  • Oily phase - crude rapeseed oil 350 kg 34.99% fatty acid esters (polyethylenated): 55 kg 5.5% - ethoxylated vegetable base emulsifiers: 25 kg 2.5%
  • Aqueous phase - water 564 kg 56.38% - Ionized phyllosilicate type clay answering for example the formula 0.60% Na + 0.7 [(Si 8 Mg 5.5 Li 0.3 ) O 20 (OH) 4 ] -07 : 6 kg - preservative: 0.4 kg (dispersed in water) 0.04%
  • Composition % (by weight) relative to the total weight of the emulsion
  • Oily phase - crude soybean oil 350 kg 34.9 9% - alkoxylated fatty alcohols: 50 kg 5.50% - Vegetable base emulsifiers ethoxylated: 15 kg 1.50%
  • Aqueous phase - water 579 kg 57.88% -
  • composition X Comparative tests of concrete release on building site exterior between an emulsion according to the present invention and a demolding composition according to the prior art (composition X) will be presented below.
  • Composition X according to the prior art is a solvent-based mineral oil which according to the security label is harmful and flammable.
  • composition according to the invention as well as the composition X were sprayed onto metal molds (it is also possible to do it on wood) under a pressure of at least 6 bar using a sprayer.
  • a sprayer With the composition according to Example 1, it is noted the presence of a uniform and stable film of oil deposited on the entire surface.
  • a molding is then carried out, one side with the emulsion according to the invention (Example 1) and the other with the composition X and this, according to the practice known to those skilled in the art.
  • the demolding is carried out and as illustrated in the photographs 5 and 6, it is found that the concrete finish, when the emulsion according to Example 1 of the invention is used, is better than with the composition X.
  • the surface of the concrete comprises bubbles ( figure 5 ). It will therefore be necessary to carry out an additional step of patching so that the surface of the concrete is uniform.
  • the concrete is demolded with the emulsion of Example 1 ( figure 6 )
  • the concrete is of good quality and there is no (or almost no) bubbling
  • the patch is not necessary.
  • an emulsion according to Example 1 is used as a release agent, it is noted that the fouling of the mold surfaces is minimized with respect to fouling of the mold when the composition X is used as a mold release agent. as demolding agent.
  • the emulsions according to the invention stabilized by one or more phyllosilicates, have proven to be as much if not more effective than the mold release oils currently on the market.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) composée d'une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse, au moins un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique, et une phase aqueuse comprenant de l'eau, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend au moins un phyllosilicate, de sorte à obtenir une émulsion fluide et stable dans le temps. La présente invention se rapporte également à l'utilisation et au procédé de préparation de l'émulsion susmentionnée. La présente invention concerne aussi un concentré de l'émulsion susmentionnée, ainsi que son procédé de fabrication.

Description

    Domaine de l'invention :
  • La présente invention se rapporte à des émulsions aqueuses stables et fluides d'une ou de plusieurs huiles végétales brutes (c'est-à-dire des huiles végétales purifiées, non modifiées chimiquement) et/ou d'une ou de plusieurs huiles minérales préalablement raffinées ou hydro-traitées.
  • La présente invention se rapporte également au procédé de fabrication des émulsions susmentionnées.
  • La présente invention se rapporte aussi à l'utilisation de ces émulsions fluides et stables à base d'une ou de plusieurs huiles végétales brutes et/ou huiles minérales raffinées ou hydro-traitée, pour le décoffrage et le démoulage de pièces en béton, d'argiles, de céramiques, de caoutchouc ou encore de plastiques.
    • Etat de la technique :
  • Par définition, une émulsion est un mélange de deux substances non miscibles qui peuvent être mises en émulsion selon différentes formulations et différentes techniques de production. Chaque substance est appelée phase. Dans une émulsion, la phase sous forme de microgouttelettes est la phase discontinue, tandis que la phase qui entoure les microgouttelettes est appelée phase continue. Ainsi, une émulsion eau dans l'huile (e/h) est composée d'une phase discontinue aqueuse dispersée dans une phase continue huileuse et à l'inverse une émulsion huile dans eau (h/e) est composée d'une phase discontinue huileuse dispersée dans une phase continue aqueuse.
  • Par le fait de l'incompatibilité chimique des deux phases, ainsi que de leur différence de densité (phase huileuse plus légère que l'eau), il est nécessaire de rendre l'émulsion stable dans le temps. La formation de l'émulsion et sa stabilité dépendent des lois thermodynamiques. En particulier, il est connu que la réduction du diamètre des gouttelettes est un facteur favorable à la stabilité. Cette réduction du diamètre nécessite par contre de l'énergie. Le mode de fabrication des émulsions est donc un paramètre important. En général pour cela, des agitateurs à fort taux de cisaillement ou des homogénéiseurs haute pression sont utilisés.
  • Pour réduire l'énergie de création de l'interface h/e ou e/h, des tensio-actifs ou des émulsifiants qui permettent l'abaissement de cette énergie interfaciale sont aussi utilisés.
  • Cependant, malgré l'emploi d'émulsifiants, il arrive que les émulsions e/h ou h/e obtenues manquent de stabilité. Ce manque de stabilité se traduit par l'apparition d'un phénomène de séparation entre les phases.
  • Il existe en effet trois principaux mécanismes de déstabilisation : le crémage qui correspond à la remontée de la phase la moins dense ; la coalescence qui correspond à la rupture du film de tensio-actifs séparant deux gouttelettes, et la floculation qui correspond à l'agrégation de plusieurs gouttelettes.
  • Pour éviter ces phénomènes indésirables, il est souvent nécessaire dans des émulsions de faire appel à des agents épaississants. Ces agents épaississants sont en effet aptes à limiter voire stopper le mouvement interne des gouttelettes dans la phase continue. Toutefois, cette addition d'épaississants limite les formes galéniques possibles des produits cosmétiques et exclut notamment les compositions très fluides.
  • Pour obtenir des émulsions h/e fines, fluides et stables, il a été décrit comme stabilisant, notamment dans le document EP0864320 , des polymères ioniques (cationiques ou anioniques) du type co-polymère de phtalate-sulfoisophtalate-glycol commercialisés sous la marque Eastman AQ Polymer® d'Eastman chemical.
  • Le document WO 1995 031898 décrit des compositions pesticides concentrées utilisables en agriculture et destinées à être émulsionnées avec de l'eau juste avant utilisation. Afin de viscosifier la formule finale, des dérivés siliciques, tels que des silices colloïdales précipitées ou pyrogénées, sont ajoutés. En tant qu'agent épaississant annexe, il est mentionné des produits connus de l'homme de l'art, tels que des dérivés minéraux comme les silicates (attapulgite, bentonites...), des aluminosilicates de magnésium, des dérivés organiques comme les dérivés cellulosiques (éthers cellulose, carboxyméthylcellulose, hydroxypropylcellulose...) ou encore des polymères comme les gommes arabiques ou de xanthane. Ainsi, ce document propose de mélanger le composé huileux avec de l'eau juste avant utilisation.
  • Pour les crèmes ou laits cosmétiques, le document EP 0737508 propose comme stabilisant des émulsions des composés hydro-fluoro-carboné de type hexanoate de 2-F-octyl éthyle.
  • Pour des formes galéniques dans les domaines cosmétique et pharmaceutique, le document EP 0711539 propose comme stabilisant des émulsions h/e, des sels de dérivés de l'acide salicylique tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique.
  • Dans le domaine du bâtiment, du génie civil, des agents de démoulage béton sont utilisés pour faciliter le décoffrage après durcissement du béton.
  • Les compositions conventionnelles sont réalisées soit à partir de dérivés pétroliers aromatiques (gazole), soit à partir d'huiles de recyclages solvantées pour abaisser la viscosité et faciliter leur application (par temps froid notamment) par pulvérisation.
  • L'utilisation de tels composés non biodégradables et toxiques en général conduit à un risque sanitaire élevé pour les ouvriers en bâtiment devant pulvériser le produit, ainsi qu'à une pollution environnementale.
  • Afin de diminuer la viscosité de ces composés et de les fluidiser, il a été proposé d'utiliser des huiles végétales pures ou modifiées solvantées. Malgré une biodégradabilité améliorée, ces nouveaux agents de démoulage à base d'huiles végétales solvantées sont inflammables et toxiques de par la présence de leur solvant. De plus, au niveau de l'aspect du parement béton après démoulage, il demeure des défauts de bullage et des hétérogénéités superficielles.
  • Le document EP 1900702 décrit une composition de démoulage biodégradable contenant une émulsion aqueuse d'une huile minérale ou dérivés esters. L'émulsion comporte un acide organique, un agent tensioactif ester, tel que des monoglycérides d'acides alcanoïques inférieurs, un autre ester de polyéthylène glycol, un acide oléique, et un agent tensioactif éther. La composition comporte également de la silice colloïdale, la silice colloïdale étant de l'oxyde de silicium dan un état colloïdal.
  • Comme susmentionné, les essais antérieurs de réalisation d'émulsions d'huiles végétales pures telles que le colza ou le soja, à partir de différents systèmes émulgateurs, d'agents épaississants ou encore de stabilisants classiques de type organique (gomme de xanthane..) ou minéraux (silices, bentonites...), se sont avérés insuffisants lorsque le but visé était l'obtention d'émulsions fluides, de basse viscosité et avec une stabilité de stockage sur 6 mois à 1 an.
  • De plus, pour chaque type d'huile végétale (colza, soja...), de par leur composition chimique différente (taux d'acides gras oléique, linoléique, palmitique variables), il a été nécessaire de modifier pour chaque formulation les systèmes émulgateurs, ainsi que le choix de l'agent épaississant.
  • Ces difficultés ont conduit de nombreux fabricants d'agents de démoulage béton à renoncer à développer les émulsions h/e ou e/h à basse viscosité et prêtes à l'emploi à partir des huiles végétales.
  • Le document EP 1 785 250 décrit une dispersion aqueuse destinée notamment au moulage de polyuréthanne comprenant de l'eau, des émulsionnants anioniques ou non ioniques (0,1 à 10%), un agent antiagglomérant (0,5 à 40%) choisi parmi : les savons, les huiles, les cires et les silicones, et du talc ou du mica (0,1 à 10%).
  • Le document WO 02/16096 décrit un agent de démoulage comprenant des savons d'amines d'acides organiques, des émulsionnants non ioniques (« sorbitan monooleate ») et des phyllosilicates (talc Mg3Si4O10(OH)2 ; polygorskite :Mg5Si8O20(HO)2(OH2)4•4H2O ; ou des argiles du groupe des smectites) dans une phase aqueuse déminéralisée. Les phyllosilicates comprenant du silicate de magnésium et/ou de l'aluminium sont préférés.
  • Les publications scientifiques « smectite as colloidal stabilizers of emulsions I » et « smectite as colloidal stabilizers of emulsions II>> de G.Lagaly décrivent des smectites utilisés en tant que stabilisateur d'émulsions comprenant des tensio-actifs, comme des tensio-actifs non ioniques. En particulier, le deuxième publication décrit des émulsions huile dans l'eau préparées en dispersant une phase aqueuse comprenant des bentonites (Al2O34SiO2H2O), des montmorillonites (Na,Ca)0,33(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·nH2O) ou des hectorites (Na0,3(Mg,Li)3Si4O10(F,OH)2) dans de l'huile de paraffine comprenant des émulsifiants.
  • En conclusion, l'état de la technique ne décrit aucune émulsion h/e ou e/h liquide à température ambiante et stable dans le temps, c'est-à-dire pendant au moins 6 mois à 1 an.
  • L'invention a pour but de proposer une nouvelle émulsion e/h ou h/e qui évite tout ou partie des inconvénients précités.
    • Description de l'invention :
  • A cet effet, l'invention concerne une émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) composée d'une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse, au moins un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique, et une phase aqueuse comprenant de l'eau, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend au moins un phyllosilicate, de sorte à obtenir une émulsion fluide et stable dans le temps.
  • Le présent demandeur a trouvé, de manière inattendue, que l'ajout de certaines argiles spécifiques présentées sous forme de feuillet et appartenant plus particulièrement à la famille des phyllosilicates, permettait de stabiliser facilement des émulsions h/e ou e/h à base d'huiles végétales et/ou d'huiles minérales et/ou d'huiles de synthèse, tout en maintenant une viscosité faible et ce quelle que soit la température. Ainsi, les émulsions à base d'huiles végétales/minérales/ de synthèse selon l'invention présentent une fluidité suffisante pour être applicables facilement sur chantier, à l'aide de pulvérisateurs par exemple, ou en pré-fabrication par simple pulvérisation sur les parois de moules. En outre, ces phyllosilicates permettent d'obtenir une émulsion e/h ou h/e homogène et stable dans le temps (8 mois à 1 an), ce qui constitue un réel progrès par rapport aux émulsions actuellement sur le marché.
  • De par leur nature minérale, les argiles du type phyllosilicate sont inertes et compatibles avec la plupart des tensio-actifs émulgateurs classiques non ioniques, anioniques ou amphotères.
  • De préférence, le phyllosilicate répond à la formule ci-dessous :

             Na+ 0,7 [(Si8Mg5,5Li0,3)O20(OH)4]-07

  • En effet, il a été trouvé que l'efficacité stabilisante des phyllosilicates était reliée non seulement à leur composition chimique et crystallographique spéciale, mais aussi à leur polarité ionique globale négative après dispersion dans l'eau. En particulier, la stabilité est améliorée avec un phyllosilicate présentant une insuffisance de charge électrique de 0,7 par maille comme le phyllosilicate de la formule ci-dessus.
  • Par conséquent, grâce aux propriétés cristallographique et ionique des phyllosilicates, il est désormais possible d'obtenir des émulsions à partir d'huiles végétales/minérales ou de synthèse pures qui sont fluides, stables dans le temps et présentent une rhéofluidification rapide lors de l'utilisation des émulsions par pulvérisation. De plus, contrairement aux émulsions contenant des épaississants classiques organiques comme le xanthane, etc, la stabilisation des émulsions selon la présente invention n'est pas affectée par les variations de température.
  • Afin de maîtriser la qualité de ce type de phyllosilicates, il est préférable de les obtenir par synthèse à partir de composants de base purs et réguliers. Les feuillets obtenus par synthèse seront de préférence broyés pour obtenir un produit de phyllosilicate pulvérulent, sec et facile à stocker.
  • Par ailleurs, au niveau du procédé de préparation des émulsions, ce produit de phyllosilicate pulvérulent pourra être mélangé à de l'eau (de préférence désionisée ou adoucie) et être mis au préalable sous forme de gel ou de sol fluide. Par exemple, un dispersant peptisant du type polyphosphates, pourra être utilisé afin de réaliser le gel ou sol fluide.
  • Avantageusement, la ou les huiles végétales sont brutes et les huiles minérales sont raffinées ou hydro-traitées.
  • Par huile végétale brute, on entend que l'huile végétale a été purifiée et est non modifiée chimiquement. Une huile est dite purifiée lorsqu'elle a été au préalable au moins filtrée.
  • Selon une caractéristique de l'invention, l'eau de la phase aqueuse est désionisée ou adoucie.
  • Préférentiellement, le tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique est liquide à température ambiante (20-25°C), biodégradable et réalisé sur base végétale.
  • En particulier, le tensio-actif émulgateur non ionique est choisi parmi un alcool gras éthoxylé, un ester d'acides gras et polyols, un ester de sorbitan, un ester de sorbitan polyéthoxylé, une huile de ricin éthoxylée, un alcool gras alcoxylé, un alkyl polyglucoside, un surfactant polymérique et le tensio-actif émulgateur anionique est choisi parmi un sel alcalin d'acides gras et résiniques, un alkylarylsulfonate, un alkylsulfosuccinate, un alkyl sulfate, un alkyl éther sulfate, un amide d'éther sulfate, un dérivé dodécylbenzène sulfonique, amide éther sulfate.
  • De manière avantageuse, la ou les huiles représentent, en poids, 10 % à 80 %, le tensio-actif émulgateur représente, en poids, 0,5 % à 20 %, l'eau représente, en poids, 10 % à 90 % et le phyllosilicate représente en poids de 0,01 % à 20 %, par rapport au poids total de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e).
  • De manière encore plus avantageuse, la ou les huiles représentent, en poids, 20 % à 50 %, le tensio-actif émulgateur représente, en poids, 2 % à 8 %, l'eau représente, en poids, 30 % à 80 % et le phyllosilicate représente en poids 0,1 % à 5 %, par rapport au poids total de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e).
  • De préférence, la phase huileuse comprend au moins un adjuvant oléophile.
  • Il est possible de rajouter à la phase huileuse et à faible dose, par exemple de l'ordre de 0,01 % à 2 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion, des adjuvants oléophiles tels que des anti-mousses, des antigels, des agents anti-corrosion, anti-oxydation, des traceurs colorés, etc.
  • Avantageusement, la phase aqueuse comprend un adjuvant hydrophile.
  • De même, il est possible de rajouter à la phase aqueuse et également à faible dose (de l'ordre de 0,01 % à 2 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion), des adjuvants hydrophiles tels que des agents de protection biocide, des dispersants, des chélatants, des antioxydants, des réducteurs de viscosité, des agents épaississants, etc.
  • Les adjuvants utilisés sont de préférence biodégradables et liquides à température ambiante (20-25°C).
  • Selon une caractéristique de l'invention :
    • l'huile d'origine végétale est choisie parmi l'huile de colza, de soja, de tournesol, d'olive, de palme, d'arachide, de jojoba, de coprah ou un de leurs mélanges ;
    • l'huile d'origine minérale est choisie parmi la paraffine, l'isoparaffine, la naphténique hydrotraitée, la polyisobutène ou un de leurs mélanges ;
    • l'huile de synthèse est choisie parmi les esters d'acides gras comme l'ester méthylique de soja ou de colza ou un de leurs mélanges.
  • Ces huiles sont de préférence liquides à température ambiante (20-25°C).
  • Les émulsions réalisées selon l'invention peuvent être classées comme biodégradables (voire totalement biodégradables en fonction de l'adjuvant utilisé), non toxiques, non inflammables et non polluantes pour l'environnement.
  • La présente invention propose par conséquent de réaliser des émulsions de basse viscosité et sans avoir recours à des solvants ou à des composés organiques volatils (COV).
  • La présente invention a également pour objet un concentré d'une émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) comprenant au moins une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse et un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique et au moins un phyllosilicate sous forme pulvérulente et/ou préalablement dissous dans un minimum d'eau de sorte à obtenir un gel ou un sol fluide, caractérisé en ce que sa dilution permet d'obtenir une émulsion e/h ou h/e selon les caractéristiques de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) telle que décrite ci-dessus.
  • Le concentré peut en outre comprendre les autres composants entrant dans la composition de l'émulsion e/h ou h/e prête à l'emploi comme des adjuvants oléophiles, hydrophiles tels que décrits ci-dessus.
  • Comme l'émulsion selon la présente invention se trouve sous forme de concentré, elle présente l'avantage d'être plus facilement transportable et donc de réduire les coûts de transport longue distance.
  • La présente invention a aussi pour but l'utilisation de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des caractéristiques ci-dessus en tant qu'agent de démoulage et/ou de décoffrage.
  • En particulier, la présente invention se rapporte à l'utilisation de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) telle que décrite ci-dessus pour démouler et/ou décoffrer des pièces en béton.
  • Les émulsions de la présente invention peuvent être utilisées aussi pour le démoulage de toutes autres matières comme des pièces en argile, en céramique, en caoutchouc ou en plastique.
  • La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'une émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) telle que décrite ci-dessus, comprenant les étapes consistant à :
    1. (i) préparer la phase huileuse en mélangeant les composés rentrant dans la phase huileuse comme au moins une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse et un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique,
    2. (ii) préparer la phase aqueuse en mélangeant les composés rentrant dans la phase aqueuse comme au moins l'eau et le phyllosilicate,
    3. (iii) mélanger en continu ou en discontinu, la phase huileuse et la phase aqueuse dans un disperseur.
  • On entend par disperseur, un dispositif permettant de mélanger, cisailler, émulsionner efficacement les émulsions, de sorte à obtenir des émulsions à globules fins.
  • Le procédé de préparation des émulsions selon l'invention présente ainsi les avantages d'être simple et économique. En effet, il est inutile par exemple de réaliser des inversions de phase qui nécessitent de chauffer à haute température (aux alentours de 90°C) les phases huile et eau, et donc d'accroître les coûts de fabrication.
  • C'est pourquoi le mélange des phases s'effectue à température ambiante. Il n'y a pas d'inversion de phase.
  • De manière encore plus particulière, le mélange des phases s'effectue aux environs de 20 à 25°C.
  • Comme susmentionné, le ou les phyllosilicates pourront être préalablement conditionnés sous forme de gel ou de sol fluide.
  • La présente invention se rapporte également à un procédé de préparation d'un concentré d'une émulsion eau dans huile ou huile dans l'eau selon la caractéristique ci-dessus, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à :
    1. (i) préparer un premier mélange à base d'au moins un phyllosilicate sous forme pulvérulente et/ou à base d'au moins un phyllosilicate préalablement dissous dans un minimum d'eau de sorte à obtenir un gel ou un sol fluide,
    2. (ii) mélanger au moins une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse avec un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique, de sorte à former une phase huileuse,
    3. (iii) mélanger dans un disperseur le mélange obtenu à l'étape (i) avec celui obtenu à l'étape (ii).
  • L'étape (iii) ci-dessus peut être réalisée en continue ou en discontinue, le mélange en continue étant privilégié afin d'obtenir un concentré plus homogène.
    • Exemples d'un mode de préparation et de compositions d'émulsion selon l'invention et test comparatif :
  • Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, un appareil susceptible de permettre l'obtention des émulsions selon l'invention va être décrit, d'une part, et d'autre part, des exemples de réalisation desdites émulsions vont être décrits. Enfin, des tests comparatifs de démoulage de béton vont être présentés. Les descriptions qui vont suivre sont données à titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs ; le dessin de l'appareil émulsionneur est un dessin schématique destiné uniquement à illustrer le principe de l'appareil mis en oeuvre pour la réalisation des exemples des émulsions selon l'invention.
  • Sur le dessin :
    • la figure 1 représente, en coupe axiale, un appareil émulsionneur permettant d'obtenir les compositions selon l'invention ;
    • la figure 2 est une représentation partielle et schématique des palettes du rotor et du stator, palettes dont la coopération permet l'obtention d'un fort taux de cisaillement et, en conséquence, d'une émulsion suffisamment fine pour entrer dans le cadre de la présente invention ;
    • la figure 3 est une photographie montrant l'état de la surface d'un moule après décoffrage béton en utilisant une composition de démoulage selon l'art antérieur, dite composition X ;
    • la figure 4 est une photographie montrant l'état de la surface d'un moule après décoffrage béton en utilisant l'émulsion selon la présente invention ;
    • la figure 5 est une photographie montrant la finition du béton après démoulage lorsque la composition X a été utilisée en tant qu'agent de démoulage ;
    • la figure 6 est une photographie montrant la finition du béton après démoulage lorsque l'émulsion selon la présente invention a été utilisée en tant qu'agent de démoulage.
  • Bien que l'appareil émulsionneur représenté sur les figures 1 et 2 ne fasse pas partie de l'invention, on va en donner ci-après une rapide description. On a désigné par 1 dans son ensemble le stator de l'émulsionneur. Le stator 1 est constitué essentiellement de deux parties 1a et 1b assemblées l'une à l'autre au moyen de goujons 2. Le stator 1 reçoit un rotor désigné par 3 dans son ensemble, le rotor 3 étant entraîné en rotation par rapport au stator par un arbre 4. La rotation du rotor 3 et de l'arbre 4 par rapport au stator 1 est permise grâce à un système de paliers étanches 5.
  • La partie 1b du stator comporte les canalisations d'arrivée des produits destinés à constituer l'émulsion : par exemple la phase aqueuse est envoyée selon la flèche F1 et la phase huileuse de l'émulsion est envoyée selon la flèche F2 (ou inversement). L'ensemble pénètre dans le stator qui comporte un porte-lames circulaire 6 fixé par des vis sur la partie 1b du stator, les lames 6a du porte-lames 6 étant radiales et dirigées du côté du rotor 3, c'est-à-dire du côté opposé à l'arrivée des produits à émulsionner. L'extrémité du rotor 3 qui fait vis-à-vis au porte-lames 6 a la forme d'un plateau qui porte des lames radiales 3a. Les lames 3a et 6a sont disposées selon des cercles concentriques, les lames 3a étant situées dans les espaces annulaires circulaires, qui existent entre deux cercles successifs de lames 6a.
  • Les produits à émulsionner entrent dans la zone comprise entre le porte-lames 6 et le rotor 3 par un orifice circulaire central du porte-lames 6, traversent de façon centrifuge l'espace compris entre le porte-lames 6 et le rotor 3 et sont éjectés à la périphérie dudit espace pour pouvoir être évacués hors de l'appareil selon la flèche F3. Il est clair que le flux de produits entrants subit des cisaillements successifs entre les lames fixes 6a et les lames 3a entraînées en rotation par l'arbre 4. De façon connue, la finesse de l'émulsion obtenue est fonction, notamment, du nombre de cercles concentriques de lames 3a et 6a, de l'espace radial entre les bordures desdites lames et de la vitesse de rotation de l'arbre 4. En d'autres termes, pour un appareil donné et un débit donné, les caractéristiques de l'émulsion obtenue sont fonction de la vitesse de rotation du rotor.
  • De préférence, une vitesse de rotation de l'ordre de 6 500 tours/minute convient pour obtenir des émulsions fluides selon la présente invention.
  • Le procédé tel que décrit ci-dessus permet d'obtenir des émulsions homogènes et régulières en continu, toutefois, il est également possible de réaliser les émulsions selon l'invention en discontinu (procédé par lots).
  • Maintenant, des exemples d'émulsion selon l'invention purement illustratifs et non limitatifs de la portée de l'invention vont être décrits.
    • Exemple 1 : Emulsion à base d'huile de colza pure et de composants et adjuvants biodégradables
  • Composition % (en poids) par rapport au poids total de l'émulsion
    Phase huileuse
    - huile Colza brute : 350 kg 34,99%
    - esters d'acides gras (polyéthyléné) : 55 kg 5,5%
    - émulgateurs bases végétales éthoxylés : 25 kg 2,5%
    Phase aqueuse
    - eau : 564 kg 56,38 %
    - argile type phyllosilicate ionisé répondant par exemple à la formule 0,60 %
    Na+ 0,7[(Si8Mg5,5Li0,3)O20(OH)4]-07: 6 kg
    - agent de conservation : 0,4 kg (dispersé dans l'eau) 0,04%
    • Exemple 2 : Emulsion à base d'huile de soja pure et de composants et adjuvants biodégradables
  • Composition % (en poids) par rapport au poids total de l'émulsion
    Phase huileuse
    - huile Soja brute : 350 kg 34,9 9%
    - alcools gras alcoxylés : 50 kg 5,50 %
    - émulgateurs bases végétales éthoxylés : 15 kg 1,50 %
    Phase aqueuse
    - eau : 579 kg 57,88%
    - argile type phyllosilicate ionisé répondant par exemple à la formule 0,60 %
    Na+ 0,7[(Si8Mg5,5Li0,3)O20(OH)4]-07: 6 kg
    - agent de conservation : 0,4 kg (dispersé dans l'eau) 0,04%
  • Des essais comparatifs de démoulage béton sur chantier bâtiment extérieur entre une émulsion selon la présente invention et une composition de démoulage selon l'art antérieur (composition X) vont être présentés ci-dessous.
  • Pour ces essais, l'émulsion selon l'exemple 1 a été reproduite.
  • La composition X selon l'art antérieur est une huile minérale solvantée qui d'après l'étiquette de sécurité est nocif et inflammable.
  • L'émulsion selon l'invention ainsi que la composition X ont été pulvérisées sur des moules métalliques (il est également possible de le faire sur du bois) sous une pression de 6 bars minimum grâce à un pulvérisateur. Avec la composition selon l'exemple 1, on remarque la présence d'un film uniforme et stable d'huile déposé sur toute la surface.
  • Puis, les moules sont laissé sécher à l'air libre pendant environ une heure (jusqu'à absence d'eau).
  • Un moulage est ensuite réalisé dont une face avec l'émulsion selon l'invention (exemple 1) et l'autre avec la composition X et ce, selon la pratique connue de l'homme du métier.
  • Ensuite, le démoulage est effectué et comme illustré sur les photographies 5 et 6, on s'aperçoit que le fini béton, lorsque l'émulsion selon l'exemple 1 de l'invention est utilisée, est meilleur qu'avec la composition X. En effet, lorsque le parement du béton est démoulé avec la composition X de l'art antérieur, la surface du béton comporte des bulles (figure 5). Il faudra par conséquent procéder à une étape supplémentaire de ragréage pour que la surface du béton soit uniforme. Alors que, lorsque le béton est démoulé avec l'émulsion de l'exemple 1 (figure 6), la finition du béton est de bonne qualité et il y a absence (ou quasi absence) de bullage, dans ce cas le ragréage n'est donc pas nécessaire. De plus, lorsqu'une émulsion selon l'exemple 1 est utilisée en tant qu'agent de démoulage, on remarque que l'encrassement des surfaces du moule est minimisé par rapport à l'encrassement du moule lorsque la composition X est utilisée en tant qu'agent de démoulage.
  • Par conséquent, les émulsions selon l'invention, stabilisées par un ou plusieurs phyllosilicates, se sont avérées autant sinon plus performantes que les huiles de démoulage actuellement sur le marché.
  • Bien que l'invention ait été décrite en relation avec un mode de réalisation particulier, il est bien évident qu'elle n'y est nullement limitée et qu'elle comprend tous les équivalents techniques des moyens décrits ainsi que leurs combinaisons si celles-ci entrent dans le cadre de l'invention.

Claims (17)

  1. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) composée d'une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse, au moins un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique, et une phase aqueuse comprenant de l'eau, la phase aqueuse comprenant au moins un phyllosilicate, de sorte à obtenir une émulsion fluide et stable dans le temps, caractérisé en ce que le phyllosilicate répond à la formule ci-dessous :

             Na+ 0,7 [(Si8Mg5,5Li0,3)O20(OH)4]-07

  2. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon la revendication 1, dans laquelle la ou les huiles végétales et/ou minérales sont brutes ou purifiées et chimiquement non modifiées.
  3. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle l'eau de la phase aqueuse est désionisée ou adoucie.
  4. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique est liquide à température ambiante, biodégradable et réalisé sur base végétale.
  5. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon la revendication 4, dans laquelle le tensio-actif émulgateur non ionique est choisi parmi un alcool gras éthoxylé, un ester d'acides gras et polyols, un ester de sorbitan, un ester de sorbitan polyéthoxylé, une huile de ricin éthoxylée, un alcool gras alcoxylé, un alkyl polyglucoside, un surfactant polymérique et le tensio-actif émulgateur anionique est choisi parmi un sel alcalin d'acides gras et résiniques, un alkylarylsulfonate, un alkylsulfosuccinate, un alkyl sulfate, un alkyl éther sulfate, un amide d'éther sulfate, un dérivé dodécylbenzène sulfonique.
  6. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle, par rapport au poids total de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e), la ou les huiles représentent, en poids, 10 % à 80 %, le tensio-actif émulgateur représente, en poids, 0,5 % à 20 %, l'eau représente, en poids, 10 % à 90 % et le phyllosilicate représente en poids 00,1 % à 20%.
  7. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon la revendication 6 dans laquelle, par rapport au poids total de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e), la ou les huiles représentent, en poids, 20 % à 40 %, le tensio-actif émulgateur représente, en poids, 2 % à 8 %, l'eau représente, en poids, 30 % à 80 % et le phyllosilicate représente en poids 0,1 % à 5 %.
  8. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la phase huileuse comprend au moins un adjuvant oléophile.
  9. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la phase aqueuse comprend un adjuvant hydrophile.
  10. Emulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle :
    - l'huile d'origine végétale est choisie parmi l'huile de colza, de soja, de tournesol, d'olive, de palme, d'arachide, de jojoba, de coprah ou un de leurs mélanges ;
    - l'huile d'origine minérale est choisie parmi la paraffine, l'isoparaffine, la naphténique hydrotraitée, la polyisobutène ou un de leurs mélanges ;
    - l'huile de synthèse est choisie parmi les esters d'acides gras comme l'ester méthylique de soja ou de colza ou un de leurs mélanges.
  11. Concentré d'une émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) comprenant au moins une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse et un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique et un phyllosilicate de formule Na+ 0,7 [(Si8Mg5,5Li0,3)O20(OH)4]-07 préalablement dissous dans un minimum d'eau de sorte à obtenir un gel ou un sol fluide, caractérisé en ce que sa dilution permet d'obtenir une émulsion e/h ou h/e selon la revendication 1.
  12. Utilisation de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des revendications 1 à 10 en tant qu'agent de démoulage et/ou de décoffrage.
  13. Utilisation selon la revendication 12 de l'émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) pour démouler et/ou décoffrer des pièces en béton.
  14. Procédé de préparation d'une émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon l'une des revendications 1 à 10 comprenant les étapes consistant à :
    (i) préparer la phase huileuse en mélangeant les composés rentrant dans la phase huileuse comme au moins une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse et un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique,
    (ii) préparer la phase aqueuse en mélangeant les composés rentrant dans la phase aqueuse comme au moins l'eau et le phyllosilicate,
    (iii) mélanger en continu ou en discontinu, la phase huileuse et la phase aqueuse dans un disperseur.
  15. Procédé de préparation d'une émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon la revendication 14, dans lequel le mélange des phases s'effectue à température ambiante.
  16. Procédé de préparation d'une émulsion eau dans huile (e/h) ou huile dans l'eau (h/e) selon la revendication 15, dans lequel le mélange des phases s'effectue aux environs de 20 à 25°C.
  17. Procédé de préparation d'un concentré d'une émulsion eau dans huile ou huile dans l'eau selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à :
    (i) dissoudre le phyllosilicate dans un minimum d'eau de sorte à former un gel ou un sol fluide,
    (ii) à mélanger au moins une ou plusieurs huiles d'origine végétale et/ou minérale et/ou de synthèse et un tensio-actif émulgateur non ionique et/ou anionique de la phase huileuse,
    (iii) à mélanger le mélange obtenu à l'étape (i) avec celui obtenu à l'étape (ii).
EP09306024A 2008-10-31 2009-10-28 Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile, liquide et stable, à base d'huiles végétales ou minérales Not-in-force EP2181820B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0857421A FR2937883A1 (fr) 2008-10-31 2008-10-31 Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile, liquide et stable, a base d'huiles vegetales ou minerales.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2181820A1 true EP2181820A1 (fr) 2010-05-05
EP2181820B1 EP2181820B1 (fr) 2011-08-31

Family

ID=40718758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP09306024A Not-in-force EP2181820B1 (fr) 2008-10-31 2009-10-28 Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile, liquide et stable, à base d'huiles végétales ou minérales

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8044014B2 (fr)
EP (1) EP2181820B1 (fr)
CN (1) CN101724501A (fr)
AT (1) ATE522334T1 (fr)
DK (1) DK2181820T3 (fr)
ES (1) ES2373021T3 (fr)
FR (1) FR2937883A1 (fr)
PT (1) PT2181820E (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2967933A1 (fr) * 2010-11-30 2012-06-01 Lafarge Sa Composition de demoulage
WO2012096762A1 (fr) * 2011-01-14 2012-07-19 Ashland Licensing And Intellectual Property, Llc Agent de démoulage du béton se présentant sous la forme d'une émulsion pour pulvérisation hautement visqueuse
FR2971399A1 (fr) * 2011-02-10 2012-08-17 Mexel Ind Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile a base d'huiles vegetales en tant qu'adjuvant phytopharmaceutique.
CN113429942A (zh) * 2021-07-14 2021-09-24 广东工业大学 一种适用于水溶性无机盐的相变复合材料及其制备方法

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2971516B1 (fr) 2011-02-10 2014-05-09 Mexel Ind Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile a base d'huiles vegetales en tant que lubrifiant mecanique.
CN102146313B (zh) * 2011-02-28 2013-06-12 合肥工业大学 一种植物油基乳液脱模剂及其制备方法
CN102326597B (zh) * 2011-10-31 2013-01-09 河南工业大学 棕榈液油制备o/w型焙烤专用脱模剂的方法
CN102649292A (zh) * 2012-02-28 2012-08-29 上海中技桩业股份有限公司 一种混凝土水性脱模剂及其制备方法
EP2948520B1 (fr) * 2013-01-25 2016-12-07 Wintershall Holding GmbH Procédé de récupération d'huile
DE102013011269A1 (de) * 2013-07-03 2015-01-22 Fels-Werke Gmbh Form- oder Schalungstrennmittel
US10597314B2 (en) 2013-11-22 2020-03-24 General Electric Company Fatty acid biodispersant and methods of use
FR3028754B1 (fr) * 2014-11-24 2018-03-30 L'oreal Emulsion de type pickering comprenant un phyllosilicate synthetique
SG11201808683QA (en) * 2016-04-04 2018-11-29 Veedol Lubricants Pty Ltd Release agent composition
CN106738237A (zh) * 2016-11-28 2017-05-31 鞍山三冶建筑工程有限公司 一种混凝土构件脱膜方法
CN108166311A (zh) * 2017-10-24 2018-06-15 苏州丰倍生物科技有限公司 一种植物型纸张防黏剂及其制备方法
FR3090677B1 (fr) * 2018-12-21 2021-11-19 Arkema France Solution de revêtement de masquage de rayures pour des récipients en verre
SE544299C2 (en) 2019-12-23 2022-03-29 Stora Enso Oyj A method of making a cellulose film comprising microfibrillated cellulose
EP4408379A4 (fr) * 2021-08-31 2025-04-23 L'oreal Composition pour le soin des matières kératiniques

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995031898A1 (fr) 1994-05-24 1995-11-30 Hoechst Schering Agrevo S.A. Nouvelles compositions pesticides du type 'emulsion huile dans l'eau'
EP0711539A1 (fr) 1994-11-03 1996-05-15 L'oreal Utilisation de dérivé de l'acide salicylique comme stabilisant d'une émulsion huile-dans-eau, exempté de tensioactif, exempte de tensioactif
EP0737508A1 (fr) 1995-04-11 1996-10-16 L'oreal Utilisation d'un composé hydrofluorocarboné dans une émulsion, émulsion et composition comprenant un tel composé
EP0864320A1 (fr) 1997-03-13 1998-09-16 L'oreal Emulsion huile-dans-eau stable, son procédé de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmétiques et dermatologique
WO2002016096A1 (fr) 2000-08-24 2002-02-28 Adchem Industries Pty Limited Compositions de demoulage
EP1785250A1 (fr) 2005-11-12 2007-05-16 Goldschmidt GmbH Agent de démoulage à base d'eau et son utilisation pour la fabrication de polyuréthane moulé
EP1900702A1 (fr) 2006-09-15 2008-03-19 Sika Technology AG Composition de démoulage.

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1444556A1 (de) * 1963-12-05 1969-09-25 Wm Hilgers Chem Fabrik Verfahren zur Herstellung stabiler OEl-in-Wasser-Emulsionen
WO1997024409A1 (fr) * 1995-12-28 1997-07-10 Eco Solutions Limited Composition aqueuse servant a plastifier la peinture avant le decapage
CA2371096C (fr) * 2001-02-07 2006-10-31 The Hill And Griffith Company Composes antiadherents pour coffrage a beton
US20030104019A1 (en) * 2001-11-01 2003-06-05 Mcculloch Laura Composition for reducing enzymatic irritation to skin
GB2384243A (en) * 2002-01-17 2003-07-23 Reckitt Benckiser Inc Cleaners for hard surfaces
US7001952B2 (en) * 2002-04-19 2006-02-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions containing polyurethane dispersions and highly crosslinked polymer particles
US20060057170A1 (en) * 2004-09-13 2006-03-16 L'oreal Oil-in-water emulsion containing fillers
CN100348688C (zh) * 2005-06-21 2007-11-14 山东大学 一种颗粒稳定乳液体系及其制备方法与作为钻井液润滑剂的应用
US20100221206A1 (en) * 2006-08-16 2010-09-02 Colin Christopher David Giles Hair treatment composition
BRPI0905663A2 (pt) * 2008-01-09 2015-07-07 Akzo Nobel Nv "emulsão estável, processo de preparação da emulsão estável e uso emulsão"
US20090197790A1 (en) * 2008-02-05 2009-08-06 Amcol International Corporation Drip resistant cleaning compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995031898A1 (fr) 1994-05-24 1995-11-30 Hoechst Schering Agrevo S.A. Nouvelles compositions pesticides du type 'emulsion huile dans l'eau'
EP0711539A1 (fr) 1994-11-03 1996-05-15 L'oreal Utilisation de dérivé de l'acide salicylique comme stabilisant d'une émulsion huile-dans-eau, exempté de tensioactif, exempte de tensioactif
EP0737508A1 (fr) 1995-04-11 1996-10-16 L'oreal Utilisation d'un composé hydrofluorocarboné dans une émulsion, émulsion et composition comprenant un tel composé
EP0864320A1 (fr) 1997-03-13 1998-09-16 L'oreal Emulsion huile-dans-eau stable, son procédé de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmétiques et dermatologique
WO2002016096A1 (fr) 2000-08-24 2002-02-28 Adchem Industries Pty Limited Compositions de demoulage
EP1785250A1 (fr) 2005-11-12 2007-05-16 Goldschmidt GmbH Agent de démoulage à base d'eau et son utilisation pour la fabrication de polyuréthane moulé
EP1900702A1 (fr) 2006-09-15 2008-03-19 Sika Technology AG Composition de démoulage.

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
G. LAGALY ET AL.: "Smectites as colloidal stabilizers of emulsions Part I", APPLIED CLAY SCIENCE, vol. 14, 1999, pages 83 - 103, XP002533367 *
G. LAGALY: "Smectites as colloidal stabilizers of emulsions Part II", APPLIED CLAY SCIENCE, vol. 14, 1999, pages 279 - 298, XP002533368 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2967933A1 (fr) * 2010-11-30 2012-06-01 Lafarge Sa Composition de demoulage
WO2012072922A1 (fr) * 2010-11-30 2012-06-07 Lafarge Composition de demoulage
WO2012096762A1 (fr) * 2011-01-14 2012-07-19 Ashland Licensing And Intellectual Property, Llc Agent de démoulage du béton se présentant sous la forme d'une émulsion pour pulvérisation hautement visqueuse
CN103313829A (zh) * 2011-01-14 2013-09-18 亚什兰许可和知识产权有限公司 高粘度喷涂乳液混凝土脱模剂
FR2971399A1 (fr) * 2011-02-10 2012-08-17 Mexel Ind Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile a base d'huiles vegetales en tant qu'adjuvant phytopharmaceutique.
WO2012168584A1 (fr) 2011-02-10 2012-12-13 Mexel Industries Émulsion huile dans eau ou eau dans l'huile à base d'huiles végétales en tant qu'adjuvant phytopharmaceutique
CN113429942A (zh) * 2021-07-14 2021-09-24 广东工业大学 一种适用于水溶性无机盐的相变复合材料及其制备方法
CN113429942B (zh) * 2021-07-14 2022-02-15 广东工业大学 一种适用于水溶性无机盐的相变复合材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101724501A (zh) 2010-06-09
EP2181820B1 (fr) 2011-08-31
US20100113319A1 (en) 2010-05-06
ATE522334T1 (de) 2011-09-15
FR2937883A1 (fr) 2010-05-07
US8044014B2 (en) 2011-10-25
ES2373021T3 (es) 2012-01-30
PT2181820E (pt) 2011-12-21
DK2181820T3 (da) 2012-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2181820B1 (fr) Emulsion huile dans eau ou eau dans l'huile, liquide et stable, à base d'huiles végétales ou minérales
EP1208898B1 (fr) Formulation désémulsionnante organique et son utilisation dans le traitement des puits forés en boue à l'huile
US10240112B2 (en) Microemulsions and their use in metal working fluids, wood stains, or wood sealers
EP2480595B1 (fr) Mélange-maître pour la fabrication de fluide de forage
CN1606607A (zh) 包含温度稳定性且无污染乳化体系的油基钻井流体
FR2997090A1 (fr) Fluide de forage contenant du graphene
EP1148937A1 (fr) Micro-emulsions, procede de preparation et applications
EP2632876A1 (fr) Désactivant de surface éliminable à sec
CA2937406C (fr) Melanges primaires bitume-polymere, utiles pour la preparation de liants bitume-polymere, produits obtenus a partir de ces melanges primaires
JP2012016668A (ja) 逆ベシクルを用いて形成された油中水（ｗ／ｏ）型エマルション及びエマルションインク
EP3551701B1 (fr) Liants solides
EP1713570B1 (fr) Compositions d huile cristallisable stabilisees par des particules solides colloi dales
EP2646211B1 (fr) Composition de demoulage
FR2838120A1 (fr) Compositions de cure de mortiers ou betons assurant la retention d'eau(pendant la prise) et procede de mise en oeuvre
WO2015140287A1 (fr) Composition désactivante en émulsion inverse
EP0502764A2 (fr) Emulsions phytosanitaires
EP2692800B1 (fr) Procédé de préparation d'une émulsion fine de liant bitumineux
FR2852964A1 (fr) Emulsion de bitume a gouttelettes calibrees et procede d'obtention
EP1606090A2 (fr) Procede de demoulage
EP0688848A1 (fr) Système concentré à base d'un agent épaississant, ledit système étant dispersable et épaississable par dilution en milieu aqueux
WO2025087903A1 (fr) Utilisation de lignine hydrosoluble pour la stabilisation d'emulsions
FR3129080A1 (fr) Composition cosmetique concentree emulsionnable a diluer
WO2024134062A1 (fr) Compositions organiques stables comprenant des zéolithes
WO2022254153A1 (fr) Utilisation de melasse fermentee comme emulsifiant
EP3529345A1 (fr) Gel aqueux neutre et procédé de traitement de surface le mettant en oeuvre

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK SM TR

17P Request for examination filed

Effective date: 20100706

17Q First examination report despatched

Effective date: 20101111

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: B28B 7/38 20060101AFI20110107BHEP

Ipc: B01F 17/54 20060101ALI20110107BHEP

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602009002399

Country of ref document: DE

Effective date: 20111110

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: NV

Representative=s name: E. BLUM & CO. AG PATENT- UND MARKENANWAELTE VSP

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: T3

Ref country code: PT

Ref legal event code: SC4A

Free format text: AVAILABILITY OF NATIONAL TRANSLATION

Effective date: 20111129

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

LTIE Lt: invalidation of european patent or patent extension

Effective date: 20110831

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2373021

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

Effective date: 20120130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111231

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111201

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FD4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20111031

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20120601

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602009002399

Country of ref document: DE

Effective date: 20120601

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Payment date: 20121022

Year of fee payment: 4

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20121019

Year of fee payment: 4

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20111028

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110831

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

Effective date: 20131031

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: EUG

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131029

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131031

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Payment date: 20141013

Year of fee payment: 6

Ref country code: GB

Payment date: 20141021

Year of fee payment: 6

Ref country code: ES

Payment date: 20141028

Year of fee payment: 6

Ref country code: FR

Payment date: 20141022

Year of fee payment: 6

Ref country code: DE

Payment date: 20141022

Year of fee payment: 6

Ref country code: CH

Payment date: 20141021

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20141021

Year of fee payment: 6

Ref country code: PT

Payment date: 20141020

Year of fee payment: 6

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 602009002399

Country of ref document: DE

Representative=s name: PATENTANWAELTE LIPPERT, STACHOW & PARTNER, DE

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20141024

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20141021

Year of fee payment: 6

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 522334

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20141028

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 602009002399

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20141028

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 602009002399

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: MM4A

Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES

Effective date: 20160428

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20151028

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MM

Effective date: 20151101

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151031

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160503

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151028

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151028

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151031

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20160630

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160428

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151101

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151102

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20161230

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151029

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151028