EP2140236A1 - Behältereinheit zur aufbewahrung und zum schutz von laborsubstanzen - Google Patents

Behältereinheit zur aufbewahrung und zum schutz von laborsubstanzen

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Publication number
EP2140236A1
EP2140236A1 EP08718331A EP08718331A EP2140236A1 EP 2140236 A1 EP2140236 A1 EP 2140236A1 EP 08718331 A EP08718331 A EP 08718331A EP 08718331 A EP08718331 A EP 08718331A EP 2140236 A1 EP2140236 A1 EP 2140236A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
unit
dosing
substance container
laboratory
protective housing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP08718331A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Matthias Gietenbruch
Sandra Ehrbar
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mettler Toledo Schweiz GmbH
Original Assignee
Mettler Toledo AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mettler Toledo AG filed Critical Mettler Toledo AG
Priority to EP08718331A priority Critical patent/EP2140236A1/de
Publication of EP2140236A1 publication Critical patent/EP2140236A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F13/00—Apparatus for measuring by volume and delivering fluids or fluent solid materials, not provided for in the preceding groups
    • G01F13/001—Apparatus for measuring by volume and delivering fluids or fluent solid materials, not provided for in the preceding groups for fluent solid material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/0289—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid

Definitions

  • the present invention relates to a container unit for the storage and protection of powdered and pasty substances in amounts which are typical for laboratory applications.
  • Dispensing dispensing containers in receptacles Especially with dangerous substances, such as toxic or carcinogenic substances, the necessary safety precautions are very time consuming and expensive. The cost of a large dosing system with automatic substance replenishment can not be justified in this type of application, because such systems are very expensive.
  • Dosing unit discloses which can be inserted into an actuator and removed from it.
  • the dosing unit essentially consists of a storage container, which is connected to a dosing head.
  • the dosing head has an outlet opening, which can be opened and closed by means of a slide valve.
  • the entire dosing head, or its openings with an attachable protective cap against the environment can be completed.
  • the disclosed dosing unit is suitable for use in so-called compound libraries, which are often huge substance storage systems with defined and controlled climatic conditions.
  • the present invention seeks to provide a laboratory substance container unit.
  • a laboratory substance container unit for storing and protecting laboratory substances comprises a protective housing and at least one dosing unit.
  • the at least one dosing unit has a storage container and a dosing head.
  • the protective housing can be removed from the metering unit.
  • the protective housing has a lower part with at least one suitably shaped recess for positionally stable accommodation of the at least one metering unit, as well as a hood-shaped upper part.
  • the upper part is connectable to the lower part to form a dense interior.
  • the at least one metering unit is arranged for transport and storage purposes in the interior of the closed protective housing.
  • the closed protective housing at least the escape of laboratory substance into the environment, or the entry of dirt from the environment in the
  • the protective housing is gas-tight, so that, for example, the penetration of moisture into the interior can be prevented and thereby also environmental influences can be kept away from the laboratory substance.
  • upper part is connected by means of a threaded connection of low pitch, by means of a bayonet lock with locking element or by means of sealable clamping closures with the lower part.
  • the protective housing has primarily the function that it forms a shield between the environment and the laboratory substance in the dosing unit, so that in particular leakage passages are blocked in the dosing. This lock is necessary because it is almost impossible to make the dosing permanently sealed.
  • the possible leakage passages, which lead into the storage container via the dosing head comprise in particular the outlet opening and possibly bores in the dosing head for coupling an outflow control device and the connection between the dosing head and the storage container.
  • the protective housing also has the function of a barrier wall surrounding the dosing head, so that substance particles, which could adhere to the outside of the dosing head in the region of the outflow opening after dosing, remain in the interior of the protective housing under secure closure and pose no danger to persons and the environment ,
  • this flat underside forms a stable base for the laboratory substance container unit.
  • the at least one recess is adapted in its shape to the dosing head and the lower part has a flat underside, the lower part alone forms a position-stable receptacle for at least one dosing unit.
  • the interior of the protective housing thus more than one metering unit can be accommodated.
  • the interior of the protective housing is preferably designed such that only one dosing unit can be enclosed.
  • the interior can also be subdivided so that only one dosing unit can be enclosed in each partial interior.
  • the hood can have a securing part, by means of which the dosing unit can be secured.
  • the securing section prevents the dosing unit from moving in the protective housing and from improper handling of the laboratory substance container unit destroying the dosing unit inside the protective housing. As soon as the upper part is separated from the lower part, the at least one dosing unit can easily be lifted out of the recess.
  • other securing means for example, with the base connected brackets, hooks and eyes for fixing the dosing unit can be used in the recess.
  • At least one chamber is formed in the protective housing, which is filled with a treatment agent.
  • the at least one chamber has a directed against the interior passage opening.
  • the passage opening with a chamber closure gas-tight closable can thereby be filled during the production process of the protective housing in the chamber and sealed gas-tight with the chamber closure.
  • a tear-off tab formed on the protective housing or a tear-off adhesive seal can be used as a chamber closure.
  • the chamber closure can also have all sorts of functional principles and be, for example, a hinged lid or a rotary closure, which can be opened by turning or pivoting and closed again.
  • treatment agents can be used.
  • binders such as silicate gel, molecular sieve, activated carbon and activated clay (potash-provided concrete).
  • the treatment agent does not necessarily have to be a binder.
  • treatment agents in the chamber can be filled, which bind or displace, for example, the oxygen in the air.
  • an outlet must be present between the interior space and the environment, for example a pressure relief valve.
  • the treatment agent is preferably present in solid form, of course, but it may also be filled in liquid or gaseous form in the chamber, wherein the chamber closure, or the passage opening, the
  • Aggregate state of the treatment agent must be designed accordingly.
  • reaction components could be filled into the chambers, which should consciously cause a change in the laboratory substance in the reservoir during the storage period.
  • Such special solutions could be used, for example, in aging tests by filling in place of the treatment agent, for example, water or even an oxygen carrier such as potassium nitrate.
  • the passage opening can of course be designed very different. Preferably, it is designed so that no treatment agent can penetrate through the passage opening into the interior, but this is gas permeable.
  • a sieve insert is sufficient, while with fine powders, preferably a gas-permeable membrane or a tissue is arranged in the passage opening.
  • each chamber may include more than one chamber, each chamber having its own chamber closure.
  • each of these chambers can be filled with another treatment agent, so that the treatment agent suitable for the laboratory substance can be activated by opening the corresponding chamber closure.
  • Each chamber closure can of course be provided with appropriate instructions.
  • multiple treatment agents can be activated simultaneously by removing multiple chamber closures.
  • At least one indicator and / or one sensor can be arranged in the at least one chamber and / or in the interior and / or, if present, in the lid chamber.
  • the sensor may be a humidity sensor, a pressure sensor, a gas sensor or an optical sensor.
  • the at least one sensor is arranged wirelessly or via connecting lines with one in the laboratory substance container unit and / or connected to an externally arranged monitoring unit.
  • the external monitoring unit may be connected to the substance storage management system.
  • the robot connected to the substance storage management system could automatically pick up the corresponding laboratory substance container unit and place it in a dispensing or disposal station.
  • the condition of the treatment agent or the indoor conditions prevailing in the laboratory substance container unit can also be detected optically.
  • an indicator may be a treating agent such as silicate gel itself, which undergoes a color change from blue to red once it has a certain moisture saturation.
  • the monitoring unit described above can then monitor the condition of the treatment agent by means of an optical sensor, wherein the optical sensor does not even have to be arranged in the interior of the laboratory substance container unit, but can detect the color change through the viewing window.
  • the optical sensor can then be permanently installed in the parking space of a laboratory substance container unit.
  • the reservoir and / or at least one housing part of the dosing head and / or the protective housing can be made of transparent material. This can easily be checked how much substance is still in the
  • Laboratory substance container unit is present. Furthermore, it can also be checked whether the dosing head is still sealed or whether laboratory substance is already in the interior of the protective housing or in the recess and thus there is a risk of contamination when removing the protective housing.
  • the transparent material may have filter properties for specific light wavelengths or be coated with a material having these filter properties.
  • a known measure is, for example, the use of brown glass, which has such filter properties. If the coated material having filter properties is arranged in the interior, this may also have indicator properties. For example, if too high a relative humidity is present in the interior, the coating material may, for example, become discolored or even opaque due to moisture. The coating material itself can also absorb some of the moisture and thereby serve as a treatment agent.
  • the protective housing can have at least one gas connection and / or one vacuum connection, which contains a check valve and can be connected to a gas supply or a vacuum pump.
  • the connection of the protective housing with the gas supply or the vacuum pump can be maintained permanently during a storage period or exist only briefly for filling or evacuation.
  • a gas or vacuum atmosphere can be generated in the interior of the protective housing, which also spreads through the dosing through and into the reservoir and in the
  • the duration of action of the treatment agent filled in the at least one chamber can be influenced.
  • a negative pressure present in the protective housing and in the dosing unit, or a partial vacuum, can act as an additional safety measure, since in the event of a leak, air penetrates into the laboratory substance container unit, but thereby no substance can escape from the laboratory substance container unit into the environment.
  • a hermetic seal is required to maintain the gaseous or partial vacuum inside the container unit. The container unit and the reservoir must of course be carried out sufficiently stable pressure.
  • the protective housing may further comprise at least one externally operable gas cartridge for flooding the interior with a gas.
  • the valve of the gas cartridge can be irreversibly opened or closed again. If the valve the gas cartridge can be closed again, with repeated removal of the protective housing in each case after assembly of the laboratory substance container unit whose interior can be re-flooded.
  • an opening should be provided with a check valve, so that the displaced by the gas of the gas cartridge air can escape from the interior into the environment.
  • Such an opening may also be the connection point between the protective housing and the dosing unit when the housing expands under the effect of pressure in the interior so that a short-term leak forms via the connection point and an excessively high pressure in the interior can be reduced by this leak.
  • the at least one recess may optionally accumulate on the outside of the dosing adhering dosing in the recess and be trapped in the recess, as long as the dosing head inserted in the recess.
  • the recess may preferably also have an insert which binds the laboratory substance particles to itself.
  • Such inserts could be, for example, a felt insert or a microfibre fabric insert which electrostatically attracts the laboratory substance particles.
  • other deposits such as a wet sponge, a suction device, rotating cleaning brushes and the like can be used.
  • a marking means can furthermore be arranged on the storage container and / or on the dosing head and / or on the protective housing.
  • This identification means is preferably an RFID tag, a bar code or matrix code tag or a printed or handwritten adhesive label.
  • Another security element may be the sealing of the laboratory substance container unit with a tamper-proof protective label or a so-called “tamper-proof seal", which protective label for removal of the dosing unit from the protective housing in a visible manner breakable.
  • laboratory substance container unit can be automated by means of a laboratory robot.
  • the laboratory robot could use the methods described below.
  • the storage container of the dosing unit is filled with a laboratory substance and the dosing head is connected to the storage container,
  • the dosing unit is inserted into the recess of the base, the
  • the laboratory substance container unit is suitably marked, if necessary sealed and stored or shipped to its destination.
  • the dosing unit is connected to an actuating device and placed in position over a receptacle,
  • the metering unit After the predefined amount of substance has been metered out into one or more receptacles, the metering unit being removed from the actuating device,
  • the dosing unit inserted into the recess of the lower part, the chamber closure at least one passage opening removed or opened and the dosing unit enclosed by connecting the lower part to the upper part in the protective housing and •
  • the laboratory substance container unit is again stored or disposed of.
  • a method for monitoring a filled and stored laboratory substance container unit may comprise the following method steps:
  • the monitoring unit continuously and periodically or once receives and records measurement signals emitted by the sensor
  • At least one measurement signal received by the monitoring unit or a measured value obtained from the measurement signal is compared with at least one threshold value stored in the monitoring unit,
  • Monitoring unit associated output unit or transmitted to the indicator.
  • the indicator is not necessarily only a substance which indicates a change, for example by means of a color change.
  • An indicator may also be an electronic component which has a monitoring unit and an output unit and optionally a sensor.
  • the threshold value represents a value whose exceeding may have negative effects on the laboratory substance located in the laboratory substance container unit.
  • a relative humidity in the interior of 0% to 15% still have no influence on their flowability, as soon as the value of 15% is exceeded, the individual powder particles begin to stick together.
  • the threshold in this example would thus be 15%.
  • a repeated exceeding of a threshold value in the second example a lower temperature than the limit at which the decomposition process of the laboratory substance begins, could be summed up in connection with the exceeding of the threshold value and thereby make possible a lifetime calculation of the laboratory substance.
  • Figure 1 is a three-dimensional view of a laboratory substance container unit according to a first embodiment, wherein the metering unit is inserted in a recess of the lower part of the protective housing and the bell-shaped upper part is lifted from the lower part.
  • FIG. 2 shows a laboratory substance container unit according to a second embodiment in section and in the assembled state with a metering unit arranged in the interior;
  • Fig. 3 is a three-dimensional view of a laboratory substance container unit according to a third embodiment, wherein chambers are formed in the lower part and in the upper part and a monitoring unit, a sensor and a
  • FIG 4 shows the container unit according to the first and third embodiments in the assembled, ready for storage or transport state.
  • the laboratory substance container unit 100 in Figure 1 represents a first embodiment of the invention.
  • a dosing unit 110 has a slender cylindrical reservoir 1 1 1 and a dosing head 1 12, which are connected to each other by means of a screw connection.
  • the dosing head 1 12 can each have known operating principle, such as a cone valve, a feed screw, a sieve insert, a slide and the like.
  • the specific embodiment of the dosing head 1 12 is thus arbitrary and therefore not relevant to the invention.
  • the laboratory substance container unit 100 further has a two-part protective housing
  • the protective housing 120 includes a lower part 122 and an upper part 121.
  • the connection point between upper part 121 and lower part 122 has a multi-start thread 124. By means of this connection point, the upper part
  • the joint further comprises sealing means, which are described in more detail in Figure 2.
  • both the upper part 121 and the test tube-like storage container 11 are preferably made of transparent material, so that the laboratory substance can easily be checked visually.
  • FIG. 2 shows a partial section of a laboratory substance container unit 200 according to a second embodiment, wherein a dosing unit 110 is arranged in the interior 225 of the assembled protective housing 220.
  • the upper part 221 in FIG. 2 has a stepped contour, as a result of which a securing part 229 is present.
  • This securing part 229 engages in such a way on the dosing head 1 12 of the dosing unit 1 10 that this is caught in the recess 223 of the lower part 222.
  • This construction allows a backup of the dosing unit 1 10 in the interior 225, regardless of the Length of the reservoir 1 11, which thus does not have to be adapted to the length of the upper part 221.
  • the lower part 222 has a frustoconical sealing shoulder 227.
  • the upper part 221 has an annular sealing lip 226, the inner diameter of which is adjusted so far the sealing shoulder 227 that when joining the upper part 221 with the lower part 222, the sealing lip 227 expanded and / or the sealing shoulder 227 is compressed. This implies that at least the sealing lip 226 and / or the sealing shoulder 227 should be made of elastic material.
  • the lower part 222 has a chamber 228, which can receive a bag with a treatment agent 290.
  • a bag with a treatment agent 290 may be arranged at the mouth of the chamber 228, not shown fastening means.
  • the bag could also be glued into the chamber 228 or its dimensions be dimensioned so that it gets stuck in the chamber 228 due to sufficient frictional forces.
  • FIG. 3 shows a three-dimensional view of a laboratory substance container unit 300 in a third embodiment.
  • chambers 331, 332 are formed in the lower part 322 and in the upper part 321 of a protective housing 320, shown by broken lines.
  • the chambers 331, 332 each have one, directed to the interior passage opening 333, 334.
  • the chambers 331, 332 can be filled with a treatment agent.
  • the passage openings 333, 334 may be closable with a chamber closure 339.
  • the chamber closure 339 shown in FIG. 3 is an adhesive label which has been removed from the passage opening 333. Of course, other, for example, resealable chamber closures 339 can be used.
  • an indicator may be present in the chamber 331, 332 or in the interior of the protective housing 320.
  • protective housing 320 or at least have a viewing window 335.
  • the indicator does not necessarily have to be a visually perceptible agent such as silicate gel or a litmus litmus paper.
  • the indicator can also be a sensor 336, which can be connected to a monitoring unit 337 by means of a galvanic connection 338 and / or by means of a radio connection 338. From the measurement signal of the sensor 336, the monitoring unit 337 can detect the condition of the treatment agent or the climatic conditions of the interior of the protective housing 320 and determine therefrom the state of the filled laboratory substance, the filled treatment agent and possibly also the state of the dosing unit 310 without the protective housing 320 must be opened. If appropriate, the measurement signals and measurement results of the sensor 336 can also be used to determine a expiration date of the laboratory substance, which depends on the storage conditions (remaining life calculation of the laboratory substance).
  • the protective housing 320 can furthermore have a gas connection 340.
  • a gas connection 340 for example, a protective gas can be introduced into the interior.
  • the gas connection 340 can also be used to generate a negative pressure in the interior. Due to the pressure difference to the ambient pressure, the protective housing 320 can not open unintentionally or only with great difficulty and thus offers additional protection.
  • the laboratory substance container unit 400 shown in FIG. 4 essentially corresponds to the container units from FIG. 1 and FIG. 3, but is shown in the closed state.
  • a dosing unit 410 shown by means of broken lines is arranged in the interior of the protective housing 420.
  • a protective label 490 or a so-called "tamperproof seal” is glued over the connecting joint between the lower part 422 and the upper part 421 of the protective housing 420.
  • FIG. 4 also shows the position of the outlet opening 415 of the dosing unit 410.
  • the recess 423 on the lower part 422 encloses precisely this outlet opening 415 and serves as a collecting tray for laboratory substance particles, which in the Edge region of the outlet opening 415 could adhere.
  • the recess 423 may have an insert 429 which binds the laboratory substance particles per se.
  • Such an insert 429 could, for example, be a felt insert or a microfibre fabric insert which electrostatically attracts the laboratory substance particles.
  • Embodiments are exchanged.
  • the monitoring unit shown in FIG. 3 and the sensor connected thereto or possibly several sensors for detecting various parameters can also be used in all other laboratory substance container units.
  • further embodiments of the dosing head regarding different closure means and discharge opening are conceivable, as well as various positive connection possibilities and solutions between the upper part and the lower part of the protective housing.

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Abstract

Eine Laborsubstanz-Behältereinheit zur Lagerung und zum Schutz von Laborsubstanzen umfasst ein Schutzgehäuse und mindestens eine Dosiereinheit. Die mindestens eine Dosiereinheit weist einen Vorratsbehälter und einen Dosierkopf auf. Zur Erstellung der Betriebsbereitschaft der mindestens einen Dosiereinheit ist das Schutzgehäuse von der Dosiereinheit entfernbar. Das Schutzgehäuse weist ein Unterteil mit mindestens einer passend geformten Ausnehmung zur lagestabilen Aufnahme der mindestens einen Dosiereinheit, sowie ein haubenförmiges Oberteil auf. Das Oberteil ist zur Bildung eines gasdichten Innenraums mit dem Unterteil verbindbar. Die mindestens eine Dosiereinheit ist zu Transport- und Lagerungszwecken im Innenraum des verschlossenen Schutzgehäuses angeordnet.

Description

BEHÄLTEREINHEIT ZUR AUFBEWAHRUNG UND ZUM SCHUTZ VON LABORSUBSTANZEN
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Behältereinheit zur Aufbewahrung und zum Schutz von pulver- und pastenförmigen Substanzen in Mengen, welche für Laboranwendungen typisch sind.
In regional oder global operierenden Firmen, wo neue Substanzen entwickelt und Zwischenprodukte sowie Proben aus Produktionsprozessen analysiert werden, wird über den gesamten Arbeitsablauf ein grosser Zeitanteil für die notwendigen Logistikvorgänge aufgewendet, um diese Substanzen an verschiedenen Stellen im Labor oder auch in verschiedenen weltweit verteilten Laboratorien aus
Ausgabebehältern in Aufnahmebehälter zu dosieren. Insbesondere bei gefährlichen Substanzen, beispielsweise giftigen oder krebserregenden Stoffen, sind die notwendigen Sicherheitsvorkehren sehr zeitraubend und aufwändig. Die Kosten für eine grosse Dosieranlage mit automatischem Substanznachschub lassen sich bei dieser Art von Anwendung nicht rechtfertigen, denn solche Anlagen sind sehr teuer.
Um den Arbeitsablauf effizienter zu gestalten, besteht daher ein Bedürfnis für kostengünstige Dosiergeräte, so dass mehrere dieser Geräte an verschiedenen Orten aufgestellt werden können. Solche Dosiergeräte sind besonders vorteilhaft, wenn sie als nachträglich installierbare Einheiten ausgebildet sind, welche in hochpräzisen Analysenwaagen eingesetzt werden können. In der FR 2 846 632 A1 wird eine
Dosiereinheit offenbart, welche in eine Betätigungsvorrichtung eingesetzt und wieder daraus entfernt werden kann. Die Dosiereinheit besteht im Wesentlichen aus einem Vorratsbehälter, welcher mit einem Dosierkopf verbunden ist. Der Dosierkopf weist eine Auslassöffnung auf, welche mittels eines Schieberventils geöffnet und geschlossen werden kann. Zwecks Aufbewahrung der Dosiereinheit mit darin enthaltender Substanz kann der gesamte Dosierkopf, beziehungsweise dessen Öffnungen mit einer aufsteckbaren Schutzkappe gegen die Umgebung abgeschlossen werden. Die offenbarte Dosiereinheit eignet sich für den Einsatz in sogenannten Compound Libraries, den oftmals riesigen Substanzlagersystemen mit definierten und geregelten Klimabedingungen. Sofern aber die Dosiereinheiten weltweit versandt werden sollen, muss dem Schutz der Dosiereinheit und der darin enthaltenen Substanz besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden, zum Beispiel mit Massnahmen gegen das Eindringen von Feuchtigkeit oder Verschmutzung und zur Vermeidung von Personalunfällen, welche zum Beispiel von giftigen Substanzen verursacht werden könnten.
Im Bestreben, die Integrität der Substanz zu schützen und das Risiko von Personalunfällen zu vermeiden, verfolgt die vorliegende Erfindung deshalb das Ziel, eine Laborsubstanz-Behältereinheit zu schaffen,
- die sicher und einfach in der Handhabung ist, - die die in ihr enthaltene Substanz vor äusseren Einflüssen, beispielsweise Feuchtigkeit und Verunreinigungen schützt,
- die Personalunfälle, welche beispielsweise durch aus der Dosiereinheit entweichende Substanz verursacht werden könnten und die unerlaubte Entnahme von Laborsubstanzen verhindert, und - gegebenenfalls Mittel zur Erfassung von Informationen betreffend der
Beschaffenheit und dem Zustand der in der Dosiereinheit enthaltenen Substanz aufweist.
Das genannte Ziel wird von einer Laborsubstanz- Behältereinheit zur Aufbewahrung und zum Schutz von Laborsubstanzen gemäss dem unabhängigen Vorrichtungsanspruch erfüllt.
Eine Laborsubstanz-Behältereinheit zur Lagerung und zum Schutz von Laborsubstanzen umfasst ein Schutzgehäuse und mindestens eine Dosiereinheit. Die mindestens eine Dosiereinheit weist einen Vorratsbehälter und einen Dosierkopf auf. Zur Erstellung der Betriebsbereitschaft der mindestens einen Dosiereinheit ist das Schutzgehäuse von der Dosiereinheit entfernbar. Das Schutzgehäuse weist ein Unterteil mit mindestens einer passend geformten Ausnehmung zur lagestabilen Aufnahme der mindestens einen Dosiereinheit, sowie ein haubenförmiges Oberteil auf. Das Oberteil ist zur Bildung eines dichten Innenraums mit dem Unterteil verbindbar. Die mindestens eine Dosiereinheit ist zu Transport- und Lagerungszwecken im Innenraum des verschlossenen Schutzgehäuses angeordnet.
Dicht heisst im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung, dass das geschlossene Schutzgehäuse mindestens den Austritt von Laborsubstanz in die Umgebung, beziehungsweise den Eintritt von Schmutz aus der Umgebung in den
Innenraum des Schutzgehäuses verhindert. Vorzugsweise ist das Schutzgehäuse aber gasdicht, damit beispielsweise auch das Eindringen von Feuchtigkeit in den Innenraum verhindert werden kann und dadurch auch Umwelteinflüsse von der Laborsubstanz ferngehalten werden können.
Vorzugsweise ist Oberteil mittels einer Gewindeverbindung geringer Steigung, mittels eines Bajonettverschlusses mit Rastelement oder mittels plombierbaren Klemmverschlüssen mit dem Unterteil verbunden. Das Schutzgehäuse hat in erster Linie die Funktion, dass es einen Schild zwischen der Umgebung und der Laborsubstanz in der Dosiereinheit bildet, damit insbesondere Leckdurchgänge im Dosierkopf versperrt werden. Diese Sperre ist notwendig, da es nahezu unmöglich ist, den Dosierkopf dauerhaft dicht auszubilden. Die möglichen Leckdurchgänge, welche über den Dosierkopf in den Vorratsbehälter führen, umfassen insbesondere die Auslassöffnung sowie gegebenenfalls Bohrungen im Dosierkopf für die Kupplung einer Ausflusssteuervorrichtung sowie die Verbindung zwischen dem Dosierkopf und dem Vorratsbehälter. Das Schutzgehäuse hat weiterhin die Funktion einer den Dosierkopf umgebenden Sperrwand, so dass Substanzpartikel, welche nach dem Dosiervorgang an der Aussenseite des Dosierkopfs im Bereich der Ausflussöffnung haften bleiben könnten, im Innenraum des Schutzgehäuses unter sicherem Verschluss bleiben und keine Gefahr für Personen und die Umgebung darstellen.
Sofern das Unterteil eine flache Unterseite aufweist, bildet diese flache Unterseite eine stabile Standbasis für die Laborsubstanz-Behältereinheit.
Sofern die mindestens eine Ausnehmung in ihrer Formgebung dem Dosierkopf angepasst ist und das Unterteil eine flache Unterseite aufweist, bildet das Unterteil alleine eine lagestabile Aufnahme für mindestens eine Dosiereinheit. - A -
Im Innenraum des Schutzgehäuses können somit mehr als eine Dosiereinheit untergebracht werden. Um die Vermischung (Cross Contamination) verschiedener Laborsubstanzen zu vermeiden, ist der Innenraum des Schutzgehäuses vorzugsweise derart ausgestaltet, dass nur eine Dosiereinheit eingeschlossen werden kann. Gegebenenfalls kann der Innenraum auch unterteilt sein, so dass in jedem Teilinnenraum nur eine Dosiereinheit einschliessbar ist.
Um die Dosiereinheit bei verschlossenem Schutzgehäuse dauerhaft in der Ausnehmung zu halten, kann die Haube eine Sicherungspartie aufweisen, mittels welcher die Dosiereinheit sicherbar ist. Durch die Sicherungspartie wird vermieden, dass die Dosiereinheit sich im Schutzgehäuse bewegen kann und bei unsachgemässer Handhabung der Laborsubstanz-Behältereinheit die Dosiereinheit im Innern des Schutzgehäuses zerstört wird. Sobald das Oberteil vom Unterteil getrennt wird, kann die mindestens eine Dosiereinheit problemlos aus der Ausnehmung herausgehoben werden. Selbstverständlich können auch andere Sicherungsmittel, beispielsweise mit dem Unterteil verbundene Klammern, Haken und Ösen zur Festlegung der Dosiereinheit in der Ausnehmung verwendet werden.
Um eine möglichst einfache und sichere Handhabung zu erreichen und die geforderte Schutzwirkung für die darin enthaltene Laborsubstanz zu entfalten, ist im Schutzgehäuse vorzugsweise mindestens eine Kammer ausgebildet, die mit einem Behandlungsmittel verfüllt ist. Die mindestens eine Kammer weist eine gegen den Innenraum gerichtete Durchtrittsöffnung auf.
Vorteilhafterweise ist die Durchtrittsöffnung mit einem Kammerverschluss gasdicht verschliessbar. Das in der Kammer vorhandene Behandlungsmittel kann dadurch bereits während des Produktionsprozesses des Schutzgehäuses in der Kammer verfüllt werden und mit dem Kammerverschluss gasdicht verschlossen sein.
Zwar sind im täglichen Gebrauch durchaus gasdicht verschliessbare Laborbehälter bekannt, in welchen beispielsweise Säckchen mit Feuchtigkeits-Behandlungsmitteln direkt mit der Substanz eingeschlossen werden. Zu dieser üblichen Lagerungsweise weist die erfindungsgemässe Anordnung im Vergleich enorme Vorteile auf. Das Behandlungsmittel ist von der Laborsubstanz immer räumlich getrennt, es entstehen bei der Entnahme von Laborsubstanz und in der Handhabung der Laborsubstanz-Behältereinheit keine Probleme mit dem Behandlungsmittel. Ferner ist das Behandlungsmittel bereits vorhanden und in tadellosem, beispielsweise ungesättigtem Zustand, wenn der Kammerverschluss des Schutzgehäuses unmittelbar vor dem Verbinden des Oberteils mit dem Unterteil geöffnet und somit die Wirkung des Behandlungsmittels aktiviert wird.
Ein bereits geöffneter Kammerverschluss eines Schutzgehäuses deutet unmissverständlich darauf hin, dass das Schutzgehäuse bereits im Einsatz war, dass das Behandlungsmittel möglicherweise gesättigt oder verbraucht und daher wirkungslos ist und dass die Innenseite des Schutzgehäuses möglicherweise kontaminiert ist. Es kann deshalb von Vorteil sein, wenn der Kammerverschluss nicht wieder verschliessbar ist. Gegebenenfalls kann eine am Schutzgehäuse ausgebildete Abreiss-Lasche oder ein Abreiss-Klebesiegel als Kammerverschluss verwendet werden.
Selbstverständlich kann der Kammerverschluss aber auch alle möglichen Funktionsprinzipien aufweisen und beispielsweise ein schwenkbarer Deckel oder ein Drehverschluss sein, welche durch drehen oder schwenken geöffnet und wieder verschlossen werden kann.
Je nach zu lagernder Laborsubstanz können verschiedene Behandlungsmittel zum Einsatz gelangen. Bekannte mögliche Behandlungsmittel sind beispielsweise Bindemittel wie Silikat-Gel, Molekularsieb, Aktivkohle und aktivierter Lehm (mit Pottasche versehener Betonit). Das Behandlungsmittel muss aber nicht zwingend ein Bindemittel sein. Es sind durchaus auch Behandlungsmittel in die Kammer verfüllbar, welche beispielsweise den Luftsauerstoff an sich binden oder verdrängen. Bei verdrängenden Behandlungsmitteln muss selbstverständlich zwischen dem Innenraum und der Umgebung ein Auslass vorhanden sein, beispielsweise ein Überdruckventil. Das Behandlungsmittel ist vorzugsweise in fester Form vorhanden, selbstverständlich kann es aber auch in flüssiger oder gasförmiger Form in der Kammer verfüllt sein, wobei der Kammerverschluss, beziehungsweise die Durchtrittsöffnung, dem
Aggregatszustand des Behandlungsmittels entsprechend ausgestaltet sein muss. Für Speziallösungen könnten sogar Reaktionskomponenten in die Kammern verfüllt werden, welche während der Lagerungszeit bewusst eine Veränderung der Laborsubstanz im Vorratsbehälter bewirken sollen. Solche Speziallösungen könnten beispielsweise bei Alterungstests zur Anwendung gelangen, indem an Stelle des Behandlungsmittels zum Beispiel Wasser oder sogar ein Sauerstoffträger wie Kaliumnitrat verfüllt wird.
Die Durchtrittsöffnung kann selbstverständlich sehr verschieden ausgebildet sein. Vorzugsweise ist sie so ausgebildet, dass kein Behandlungsmittel durch die Durchtrittsöffnung in den Innenraum dringen kann, diese jedoch Gasdurchlässig ist. Beim Einsatz von grobkörnigem Silikat-Gel reicht beispielsweise ein Siebeinsatz, während bei feinen Pulvern vorzugsweise eine gasdurchlässige Membrane oder ein Gewebe in der Durchtrittsöffnung angeordnet ist.
Sofern dasselbe Schutzgehäuse mehrmals verwendet werden soll, kann dieses mehr als eine Kammer beinhalten, wobei jede Kammer einen eigenen Kammerverschluss aufweist. In einer möglichen Ausführung kann jede dieser Kammern mit einem anderen Behandlungsmittel verfüllt werden, so dass das für die Laborsubstanz geeignete Behandlungsmittel durch öffnen des entsprechenden Kammerverschlusses aktiviert werden kann. Jeder Kammerverschluss kann selbstverständlich mit entsprechenden Gebrauchshinweisen versehen sein. Selbstverständlich können mehrere Behandlungsmittel durch das Entfernen mehrerer Kammernverschlüsse gleichzeitig aktiviert werden.
Gerade bei grossen Substanzlagersystemen ist es von unschätzbarem Vorteil, wenn die eingelagerten Substanzen einzeln überwacht werden können. Um den Zustand des Behandlungsmittels beziehungsweise der Laborsubstanz überprüfbar zu machen, kann in der mindestens einen Kammer und/oder im Innenraum und/oder sofern vorhanden, in der Deckelkammer mindestens ein Indikator und/oder ein Sensor angeordnet sein. Der Sensor kann ein Feuchtesensor, ein Drucksensor, ein Gassensor oder ein optischer Sensor sein.
Vorteilhafterweise ist der mindestens eine Sensor kabellos oder über Verbindungsleitungen mit einer in der Laborsubstanz-Behältereinheit angeordneten und/oder mit einer extern angeordneten Überwachungseinheit verbunden. Die externe Überwachungseinheit kann mit dem Substanzlager-Managementsystem verbunden sein. Sobald Unregelmäßigkeiten bei einer Laborsubstanz-Behältereinheit auftreten, könnte beispielsweise der am Substanzlager-Managementsystem angeschlossene Roboter automatisch die entsprechende Laborsubstanz-Behältereinheit abholen und in eine Ausgabe- oder Entsorgungsstation legen.
Falls die Kammer mit einem Sichtfenster und einem Indikator versehen ist, können der Zustand des Behandlungsmittels oder die in der Laborsubstanz-Behältereinheit herrschenden Innenraumverhältnisse auch optisch erfasst werden. Ein solcher Indikator kann ein Behandlungsmittel wie beispielsweise Silikat-Gel selbst sein, welches einen Farbumschlag von Blau auf Rot erfährt, sobald es eine bestimmte Feuchtigkeitssättigung aufweist. Die vorangehend beschriebene Überwachungseinheit kann dann mittels eines optischen Sensors den Zustand des Behandlungsmittels überwachen, wobei der optische Sensor nicht einmal im Innern der Laborsubstanz- Behältereinheit angeordnet sein muss, sondern den Farbumschlag durch das Sichtfenster erfassen kann. Der optische Sensor kann dann im Stellplatz einer Laborsubstanz-Behältereinheit fest installiert sein.
Selbstverständlich können der Vorratsbehälter und/oder mindestens ein Gehäuseteil des Dosierkopfs und/oder das Schutzgehäuse aus transparentem Material gefertigt sein. Dadurch kann problemlos überprüft werden, wie viel Substanz noch in der
Laborsubstanz-Behältereinheit vorhanden ist. Ferner kann auch überprüft werden, ob der Dosierkopf noch dicht verschlossen ist oder ob sich bereits Laborsubstanz im Innenraum des Schutzgehäuses beziehungsweise in der Ausnehmung befindet und somit eine Kontaminationsgefahr beim entfernen des Schutzgehäuses besteht.
Um die in der Laborsubstanz-Behältereinheit verfüllte Laborsubstanz vor schädigender Strahlung aus der Umgebung zu schützen, kann das transparente Material Filtereigenschaften für bestimmte Licht-Wellenlängen aufweisen oder mit einem, diese Filtereigenschaften aufweisenden Material beschichtet sein. Eine bekannte Massnahme ist beispielsweise der Einsatz von Braunglas, welches solche Filtereigenschaften aufweist. Sofern das beschichtete, Filtereigenschaften aufweisende Material im Innenraum angeordnet ist, kann dieses auch Indikator-Eigenschaften aufweisen. Wenn beispielsweise eine zu hohe, relative Feuchtigkeit im Innenraum vorhanden ist, könnte sich das Beschichtungsmaterial infolge der Feuchtigkeit zum Beispiel verfärben oder sogar lichtundurchlässig werden. Das Beschichtungsmaterial selbst kann auch einen Teil der Feuchtigkeit aufnehmen und dadurch als Behandlungsmittel dienen.
Zusätzlich zu den Kammern kann das Schutzgehäuse mindestens einen Gasanschluss und/oder einen Vakuumanschluss aufweisen, welcher ein Rückschlagventil beinhaltet und mit einer Gasversorgung oder einer Vakuumpumpe verbindbar ist. Die Verbindung des Schutzgehäuses mit der Gasversorgung oder der Vakuumpumpe kann während einer Einlagerungsperiode dauernd aufrecht erhalten sein oder nur zur Befüllung beziehungsweise Evakuierung kurzzeitig bestehen. Durch die Gasversorgung oder Vakuumpumpe ist im Innenraum des Schutzgehäuses entweder eine Gas- oder Unterdruckatmosphäre erzeugbar, die sich durch den Dosierkopf hindurch auch in den Vorratsbehälter ausbreitet und die in der
Dosiereinheit befindliche Luft ersetzt. Dadurch kann beispielsweise die Wirkungsdauer des in der mindestens einen Kammer verfüllten Behandlungsmittels beeinflusst werden. Ein im Schutzgehäuse und in der Dosiereinheit vorhandener Unterdruck beziehungsweise ein partielles Vakuum, kann als zusätzliche Sicherheitsmassnahme wirken, da im Falle eines Lecks Luft in die Laborsubstanz-Behältereinheit eindringt, aber dadurch keine Substanz aus der Laborsubstanz-Behältereinheit in die Umgebung entweichen kann. Ein hermetischer (gasdichter) Verschluss ist erforderlich, damit die Gasatmosphäre oder das partielle Vakuum im Innern der Behältereinheit aufrechterhalten werden kann. Die Behältereinheit sowie der Vorratsbehälter müssen selbstverständlich genügend druckstabil ausgeführt sein.
Zusätzlich oder an Stelle des Gasanschlusses kann das Schutzgehäuse ferner mindestens eine von Aussen betätigbare Gaspatrone zur Flutung des Innenraums mit einem Gas aufweisen. Eine Betätigung von Aussen heisst, dass die Dosiereinheit zuerst mit dem Schutzgehäuse versehen wird und das Ventil der Gaspatrone beispielsweise mittels eines von der Umgebung her zugänglichen Druck- oder Drehknopfs bedienbar ist. Je nach Ausführung kann das Ventil der Gaspatrone irreversibel geöffnet werden oder auch wieder verschliessbar sein. Sofern das Ventil der Gaspatrone wieder verschliessbar ist, kann bei mehrmaligem Entfernen des Schutzgehäuses jeweils nach dem Zusammenbau der Laborsubstanz-Behältereinheit dessen Innenraum erneut geflutet werden. Vorteilhafterweise sollte eine Öffnung mit einem Rückschlagventil vorhanden sein, so dass die durch das Gas der Gaspatrone verdrängte Luft aus dem Innenraum in die Umgebung entweichen kann. Eine solche Öffnung kann auch die Verbindungsstelle zwischen dem Schutzgehäuse und der Dosiereinheit sein, wenn sich das Gehäuse unter der Druckeinwirkung im Innenraum soweit dehnt, dass sich über die Verbindungsstelle kurzzeitig ein Leck bildet und sich über dieses Leck ein zu hoher Druck im Innenraum abbauen kann.
Durch die Anpassung der mindestens einen Ausnehmung kann sich gegebenenfalls an der Aussenseite des Dosierkopfs anhaftendes Dosiergut in der Ausnehmung ansammeln und in der Ausnehmung gefangen sein, solange der Dosierkopf in der Ausnehmung steckt. Die Ausnehmung kann vorzugsweise auch eine Einlage aufweisen, welche die Laborsubstanzpartikel an sich bindet. Solche Einlagen könnten beispielsweise eine Filzeinlage oder eine Mikrofasergewebeeinlage sein, welche die Laborsubstanzpartikel elektrostatisch anziehen. Selbstverständlich sind auch andere Einlagen wie ein feuchter Schwamm, eine Absaugvorrichtung, rotierende Reinigungsbürsten und dergleichen einsetzbar.
In einer weiteren Ausführung kann ferner ein Kennzeichnungsmittel am Vorratsbehälter und/oder am Dosierkopf und/oder am Schutzgehäuse angeordnet sein. Dieses Kennzeichnungsmittel ist vorzugsweise ein RFID-Etikett, ein Barcodeoder Matrixcode-Etikett oder ein gedrucktes oder handgeschriebenes Klebeetikett.
Ein weiteres Sicherheitselement kann die Versiegelung der Laborsubstanz- Behältereinheit mit einem manipulationssicheren Schutzetikett oder einem sogenannten "tamper-proof seal" sein, welches Schutzetikett zur Entnahme der Dosiereinheit aus dem Schutzgehäuse in sichtbarer Weise aufbrechbar ist.
Selbstverständlich kann die Handhabung der vorangehend beschriebenen Laborsubstanz-Behältereinheit mittels eines Laborroboters automatisiert werden. Der Laborroboter könnte dabei die nachfolgend beschriebenen Verfahren anwenden. In einem Verfahren zum Füllen, Transportieren und Aufbewahren einer Laborsubstanz-Behältereinheit wird
• der Vorratsbehälter der Dosiereinheit mit einer Laborsubstanz gefüllt und der Dosierkopf mit dem Vorratsbehälter verbunden,
• die Dosiereinheit in die Ausnehmung des Unterteils gesteckt, der
Kammerverschluss einer Durchtrittsöffnung entfernt oder geöffnet und die Dosiereinheit durch Verbinden des Unterteils mit dem Oberteil im Schutzgehäuse eingeschlossen,
• die Laborsubstanz-Behältereinheit in geeigneter Weise gekennzeichnet, gegebenenfalls versiegelt und eingelagert oder an ihren Bestimmungsort versandt.
In einem Verfahren zur Ausgabe von Substanz aus einer befüllten Laborsubstanz- Behältereinheit wird
• durch trennen des Oberteils vom Unterteil das Schutzgehäuse von der Dosiereinheit entfernt,
• die Dosiereinheit mit einer Betätigungsvorrichtung verbunden und über einem Aufnahmebehälter in Stellung gebracht,
• der Dosiervorgang gestartet,
• nach dem Ausdosieren der vorgegebenen Substanzmenge in einen oder mehrere Aufnahmebehälter, die Dosiereinheit aus der Betätigungsvorrichtung entfernt,
• die Dosiereinheit in die Ausnehmung des Unterteils gesteckt, der Kammerverschluss mindestens einer Durchtrittsöffnung entfernt oder geöffnet und die Dosiereinheit durch Verbinden des Unterteils mit dem Oberteil im Schutzgehäuse eingeschlossen und • die Laborsubstanz-Behältereinheit wieder eingelagert oder entsorgt.
Wie weiter oben beschrieben, kann eine Überwachungseinheit zur Überwachung einer oder mehrerer Laborsubstanz-Behältereinheiten vorhanden sein. Ein Verfahren zur Überwachung einer befüllten und eingelagerten Laborsubstanz-Behältereinheit kann folgende Verfahrensschritte aufweisen:
• zwischen dem Sensor besteht dauernd oder periodisch oder mittels eine Benutzereingabe initialisiert eine Messsignalverbindung mit der Überwachungseinheit,
• durch die Überwachungseinheit werden kontinuierlich oder periodisch oder einmalig vom Sensor abgegebene Messsignale empfangen und aufgezeichnet,
• mindestens ein durch die Überwachungseinheit empfangenes Messsignal beziehungsweise ein aus dem Messsignal gewonnener Messwert wird mit mindestens einem in der Überwachungseinheit gespeicherten Schwellwert verglichen,
• beim Überschreiten eines Schwellwertes wird ein Warnsignal an eine zur
Überwachungseinheit gehörenden Ausgabeeinheit oder an den Indikator übermittelt.
Aus der vorangehenden Beschreibung geht hervor, dass der Indikator nicht zwingend nur eine Substanz ist, welche beispielsweise mittels eines Farbumschlages eine Veränderung anzeigt. Ein Indikator kann auch ein elektronisches Bauteil sein, welches eine Überwachungseinheit und eine Ausgabeeinheit sowie gegebenenfalls einen Sensor aufweist. Der Schwellwert repräsentiert einen Wert, dessen Überschreitung negative Auswirkungen auf die in der Laborsubstanz-Behältereinheit befindliche Laborsubstanz haben kann. So kann beispielsweise bei einer bestimmten pulverförmigen Laborsubstanz eine relative Feuchtigkeit im Innenraum von 0% bis 15% noch keinen Einfluss auf deren Rieselfähigkeit haben, sobald der Wert von 15% überschritten wird, beginnen die einzelnen Pulverpartikel zusammenzukleben. Der Schwellwert bei diesem Beispiel wäre somit 15%. Ferner könnte auch ein Grenzwert, beispielsweise eine maximal zulässige Temperatur definiert sein, bei dessen Überschreiten die totale Zerstörung der Laborsubstanz angenommen werden muss. Ein mehrmaliges Überschreiten eines Schwellwertes, im zweiten Beispiel eine tiefere Temperatur als der Grenzwert, bei welcher der Zersetzungsprozess der Laborsubstanz beginnt, könnte in Verbindung mit der Überschreitungsdauer des Schwellwertes aufsummiert werden und dadurch eine Lebensdauerberechnung der Laborsubstanz ermöglichen.
Einzelheiten der erfindungsgemässen Laborsubstanz-Behältereinheit sind aus der Beschreibung der in den Zeichnungen abgebildeten Ausführungsbeispiele ersichtlich. Darin zeigt:
Fig. 1 eine dreidimensionale Ansicht einer Laborsubstanz-Behältereinheit gemäss einer ersten Ausführungsform, wobei die Dosiereinheit in einer Ausnehmung des Unterteils des Schutzgehäuses eingesetzt ist und das glockenförmige Oberteil vom Unterteil abgehoben ist;
Fig. 2 eine Laborsubstanz-Behältereinheit gemäss einer zweiten Ausführungsform im Schnitt und in zusammengesetztem Zustand mit einer im Innenraum angeordneten Dosiereinheit;
Fig. 3 eine dreidimensionale Ansicht einer Laborsubstanz-Behältereinheit gemäss einer dritten Ausführungsform, wobei im Unterteil und im Oberteil Kammern ausgebildet sind sowie ein Überwachungseinheit, ein Sensor und ein
Gasanschluss vorhanden sind;
Fig. 4 die Behältereinheit gemäss der ersten und dritten Ausführungsform im zusammengesetzten, für die Einlagerung oder den Transport bereiten Zustand.
Die Laborsubstanz-Behältereinheit 100 in Figur 1 stellt eine erste Ausführungsform der Erfindung dar. Eine Dosiereinheit 110 weist einen schlanken zylindrischen Vorratsbehälter 1 1 1 und einen Dosierkopf 1 12 auf, welche mittels einer Schraubverbindung miteinander verbunden sind. Der Dosierkopf 1 12 kann jedes bekannte Funktionsprinzip aufweisen, beispielsweise ein Kegelventil, eine Förderschraube, ein Siebeinsatz, ein Schieber und dergleichen mehr. Die konkrete Ausführungsform des Dosierkopfs 1 12 ist somit beliebig und daher nicht erfindungsrelevant.
Die Laborsubstanz-Behältereinheit 100 weist ferner ein zweiteiliges Schutzgehäuse
120 auf. Das Schutzgehäuse 120 beinhaltet ein Unterteil 122 und ein Oberteil 121. Die Verbindungsstelle zwischen Oberteil 121 und Unterteil 122 weist ein mehrgängiges Gewinde 124 auf. Mittels dieser Verbindungsstelle kann das Oberteil
121 fest mit dem Unterteil 122 verbunden werden. Im Unterteil 122 ist ferner eine der Aussenkontur des Dosierkopfs 1 12 angepasste Ausnehmung 123 vorhanden, so dass die Dosiereinheit 1 10 in Normallage in das Unterteil 122 eingesetzt werden kann. Das Oberteil 121 des Schutzgehäuses 120, welches über die ins Unterteil 122 eingestellte Dosiereinheit 110 gesetzt wird, ist im Wesentlichen als glockenförmige Haube oder umgekehrter Becher ausgestaltet. Anstelle des Gewindes 124, können selbstverständlich auch andere geeignete Verbindungsmittel, beispielsweise Schnappverschlüsse oder Klemmpratzen und dergleichen verwendet werden. Vorzugsweise weist die Verbindungsstelle ferner Dichtungsmittel auf, welche eingehender in Figur 2 beschrieben werden.
In dieser ersten Ausführungsform sind sowohl das Oberteil 121 als auch der reagenzglasartige Vorratsbehälter 1 11 vorzugsweise aus transparentem Material gefertigt, so dass die Laborsubstanz problemlos visuell überprüft werden kann.
In Figur 2 ist eine Laborsubstanz-Behältereinheit 200 gemäss einer zweiten Ausführungsform im Teilschnitt dargestellt, wobei im Innenraum 225 des zusammengesetzten Schutzgehäuses 220 eine Dosiereinheit 1 10 angeordnet ist.
Im Unterschied zum Oberteil aus Figur 1 , weist das Oberteil 221 in Figur 2 eine abgestufte Kontur auf, wodurch eine Sicherungspartie 229 vorhanden ist. Diese Sicherungspartie 229 greift derart am Dosierkopf 1 12 der Dosiereinheit 1 10 an, dass dieser in der Ausnehmung 223 des Unterteils 222 gefangen ist. Diese Konstruktion ermöglicht eine Sicherung der Dosiereinheit 1 10 im Innenraum 225, ungeachtet der Länge des Vorratsbehälters 1 11 , welche somit nicht der Länge des Oberteils 221 angepasst sein muss.
Damit das zweiteilige Schutzgehäuse 220 gasdicht verschlossen werden kann, weist das Unterteil 222 eine kegelstumpfförmige Dichtungsschulter 227 auf. Das Oberteil 221 weist eine ringförmige Dichtungslippe 226 auf, deren Innendurchmesser soweit der Dichtungsschulter 227 angepasst ist, dass beim Zusammenfügen des Oberteils 221 mit dem Unterteil 222 die Dichtungslippe 227 aufgedehnt und/oder die Dichtungsschulter 227 gestaucht wird. Dies impliziert, dass zumindest die Dichtungslippe 226 und/oder die Dichtungsschulter 227 aus elastischem Material bestehen sollte.
Des Weiteren weist das Unterteil 222 eine Kammer 228 auf, die einen Beutel mit einem Behandlungsmittel 290 aufnehmen kann. Zur Sicherung des Beutels kann an der Mündung der Kammer 228 ein nicht dargestelltes Befestigungsmittel angeordnet sein. Der Beutel könnte aber auch in die Kammer 228 eingeklebt werden oder seine Abmasse so dimensioniert sein, dass er in der Kammer 228 infolge ausreichender Reibungskräfte stecken bleibt.
Figur 3 zeigt eine dreidimensionale Ansicht einer Laborsubstanz-Behältereinheit 300 in einer dritten Ausführungsform. Im Unterteil 322 sowie im Oberteil 321 eines Schutzgehäuses 320 sind, durch unterbrochene Linien dargestellt, Kammern 331 , 332 ausgebildet. Die Kammern 331 , 332 weisen je eine, zum Innenraum gerichtete Durchtrittsöffnung 333, 334 auf. Die Kammern 331 , 332 können mit einem Behandlungsmittel verfüllt sein. Die Durchtrittsöffnungen 333, 334 können mit einem Kammerverschluss 339 verschliessbar sein. Der in Figur 3 dargestellte Kammerverschluss 339 ist ein Klebeetikett, welches von der Durchtrittsöffnung 333 entfernt worden ist. Selbstverständlich können auch andere, beispielsweise wieder verschliessbare Kammerverschlüsse 339 verwendet werden.
Um den Zustand des Behandlungsmittels überprüfbar zu machen, kann in der Kammer 331 , 332 oder im Innenraum des Schutzgehäuses 320 ein Indikator vorhanden sein. Um den Indikator oder das Behandlungsmittel visuell überprüfen zu können, kann Schutzgehäuse 320 aus transparentem Material gefertigt sein oder zumindest ein Sichtfenster 335 aufweisen.
Der Indikator muss nicht zwingend ein visuell wahrnehmbares Mittel wie beispielsweise Silikat-Gel oder ein Lackmuspapier mit Farbumschlag sein. Der Indikator kann auch ein Sensor 336 sein, welcher mittels einer galvanischen Verbindung 338 und/oder mittels einer Funkverbindung 338 mit einer Überwachungseinheit 337 verbindbar ist. Aus dem Messsignal des Sensors 336 kann die Überwachungseinheit 337 den Zustand des Behandlungsmittels oder die klimatischen Verhältnisse des Innenraums des Schutzgehäuses 320 erfassen und daraus den Zustand der verfüllten Laborsubstanz, des verfüllten Behandlungsmittels und gegebenenfalls auch den Zustand der Dosiereinheit 310 ermitteln, ohne dass das Schutzgehäuse 320 geöffnet werden muss. Die Messsignale und Messresultate des Sensors 336 können gegebenenfalls auch zur Ermittlung eines Verfalldatums der Laborsubstanz herangezogen werden, welches von den Lagerbedingungen abhängig ist (Restlebensdauerberechnung der Laborsubstanz).
Um die Laborsubstanz in der der Laborsubstanz-Behältereinheit 300 möglichst lange haltbar zu machen, kann das Schutzgehäuse 320 ferner einen Gasanschluss 340 aufweisen. Durch diesen Gasanschluss 340 kann beispielsweise ein Schutzgas in den Innenraum eingebracht werden. Der Gasanschluss 340 kann auch dazu verwendet werden, im Innenraum einen Unterdruck zu erzeugen. Aufgrund der Druckdifferenz zum Umgebungsdruck lässt sich das Schutzgehäuse 320 nicht oder nur mit Mühe unbeabsichtigt öffnen und bietet dadurch einen zusätzlichen Schutz.
Die in Figur 4 gezeigte Laborsubstanz-Behältereinheit 400 entspricht im Wesentlichen den Behältereinheiten aus Figur 1 und Figur 3, jedoch ist sie im geschlossenen Zustand dargestellt. Im Innern des Schutzgehäuses 420 ist eine mittels unterbrochener Linien dargestellte Dosiereinheit 410 angeordnet. Ein Schutzetikett 490 oder ein sogenanntes "tamperproof seal" ist über die Verbindungsfuge zwischen dem Unterteil 422 und dem Oberteil 421 des Schutzgehäuses 420 geklebt. In Figur 4 ist ferner die Lage der Auslassöffnung 415 der Dosiereinheit 410 erkennbar. Zudem ist klar ersichtlich, dass die Ausnehmung 423 am Unterteil 422 ebendiese Auslassöffnung 415 umschliesst und als Auffangschale für Laborsubstanzpartikel dient, welche im Randbereich der Auslassöffnung 415 anhaften könnten. Gegebenenfalls kann die Ausnehmung 423 eine Einlage 429 aufweisen, welche die Laborsubstanzpartikel an sich bindet. Eine solche Einlage 429 könnte beispielsweise eine Filzeinlage oder eine Mikrofasergewebeeinlage sein, welche die Laborsubstanzpartikel elektrostatisch anzieht.
Obwohl die Erfindung durch die Darstellung spezifischer Ausführungsbeispiele beschrieben worden ist, ist es offensichtlich, dass zahlreiche weitere Ausführungsvarianten in Kenntnis der vorliegenden Erfindung geschaffen werden können, beispielsweise indem die Merkmale der einzelnen Ausführungsbeispiele miteinander kombiniert und/oder einzelne Funktionseinheiten der
Ausführungsbeispiele ausgetauscht werden. Beispielsweise kann die in Figur 3 dargestellte Überwachungseinheit und der damit verbundene Sensor oder gegebenenfalls mehrere Sensoren zur Erfassung verschiedener Parameter auch in allen anderen Laborsubstanz-Behältereinheiten eingesetzt werden. Ferner sind weitere Ausgestaltungen des Dosierkopfes betreffend verschiedener Verschlussmittel und Austragungsöffnung denkbar, ebenso wie verschiede formschlüssige Verbindungsmöglichkeiten und -lösungen zwischen dem Oberteil und dem Unterteil des Schutzgehäuses.
Bezugszeichenliste
400, 300, 200, 100 Laborsubstanz-Behältereinheit
410,310, 110 Dosiereinheit
111 Vorratsbehälter
112 Dosierkopf 420, 320, 220, 120 Schutzgehäuse
421.321.221.121 Oberteil
422.322.222.122 Unterteil 423, 223, 123 Ausnehmung
124 Gewinde
225 Innenraum
226 Dichtungslippe
227 Dichtungsschulter 332,331,228 Kammer
229 Sicherungspartie
290 Behandlungsmittel
334, 333 Durchtrittsöffnung
335 Sichtfenster
336 Sensor
337 Überwachungseinheit
338 galvanische Verbindung oder Funkverbindung
339 Kammerverschluss
340 Gasanschluss 415 Auslassöffnung 429 Einlage
490 Schutzetikett

Claims

Patentansprüche
1. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) zur Lagerung und zum Schutz von Laborsubstanzen, umfassend ein Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) und mindestens eine Dosiereinheit (1 10, 310, 410), welche Dosiereinheit (1 10, 310, 410) einen Vorratsbehälter (1 11 ) und einen Dosierkopf (1 12) aufweist und welches Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) zur Erstellung der Betriebsbereitschaft der mindestens einen Dosiereinheit (1 10, 310, 410) von dieser entfernbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) ein Unterteil (122, 222, 322, 422) mit mindestens einer passend geformten Ausnehmung (123, 223, 423) zur lagestabilen Aufnahme der mindestens einen Dosiereinheit (110, 310, 410) sowie ein Oberteil (121 , 221 , 321 , 421 ) aufweist, wobei das Oberteil (121 , 221 , 321 , 421 ) zur Bildung eines dichten Innenraums (225) mit dem Unterteil (122, 222, 322, 422) verbindbar ist und die mindestens eine Dosiereinheit (110, 310, 410) zu Transport- und Lagerungszwecken im Innenraum (225) des verschlossenen Schutzgehäuses
(120, 220, 320, 420) angeordnet ist.
2. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Ausnehmung (123, 223, 423) dem Dosierkopf (1 12) angepasst ist.
3. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Oberteil (121 , 221 , 321 , 421 ) eine Sicherungspartie (229) aufweist, mittels welcher die Dosiereinheit (110, 310, 410) bei verschlossenem Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) in der Ausnehmung (123, 223, 423) sicherbar ist.
4. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) eine flache Unterseite aufweist, welche eine stabile Standbasis für die Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) bildet.
5. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass im Unterteil (122, 222, 322, 422) und/oder im Oberteil (121 , 221 , 321 , 421 ) mindestens eine Kammer (228, 331 , 332) ausgebildet ist, dass die mindestens eine Kammer (228, 331 , 332) mit einem Behandlungsmittel (290) verfüllbar ist, wobei die Kammer (228, 331 , 332) eine gegen den Innenraum (225) gerichtete Durchtrittsöffnung (333, 334) aufweist.
6. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Durchtrittsöffnung (333, 334) mit einem Kammerverschluss (339) gasdicht verschliessbar ist.
7. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass in der mindestens einen Kammer (228, 331 , 332) und/oder im Innenraum (225) ein Indikator und/oder mindestens ein Sensor (336) angeordnet ist.
8. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Sensor (336) über eine galvanische
Verbindung (338) oder über eine Funkverbindung (338) mit einer in der Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) angeordneten und/oder mit einer extern angeordneten Überwachungseinheit (337) verbunden ist.
9. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Kammer (228, 331 ,
332) mit einem Sichtfenster (335) versehen ist.
10. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorratsbehälter (1 1 1 ) und/oder mindestens ein Gehäuseteil des Dosierkopfs (1 12) und/oder das Oberteil (121 , 221 , 321 , 421 ) und/oder das Unterteil (122, 222, 322, 422) aus transparentem
Material gefertigt sind.
1 1. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das transparente Material Filtereigenschaften für bestimmte Licht-Wellenlängen aufweist oder mit einem, diese Filtereigenschaften aufweisendes Material beschichtet ist.
12. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass beschichtete, Filtereigenschaften aufweisende Material im Innenraum (225) angeordnet ist und Indikator-Eigenschaften und/oder
Behandlungsmittel-Eigenschaften aufweist.
13. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) mindestens einen Gasanschluss (340) und/oder einen Vakuumanschluss (340) aufweist, welcher ein Rückschlagventil beinhaltet und mit einer Gasversorgung oder einer Vakuumpumpe verbindbar ist, durch welche Gasversorgung oder Vakuumpumpe im Innenraum (225) des Schutzgehäuses (120, 220, 320, 420) entweder eine Gas- oder Unterdruckatmosphäre erzeugbar ist.
14. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) mindestens eine von Aussen betätigbare Gaspatrone zur Flutung des Innenraums (225) aufweist.
15. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kennzeichnungsmittel am Vorratsbehälter (11 1 ) und/oder am Dosierkopf (112) und/oder am Schutzgehäuse
(120, 220, 320, 420) angeordnet ist, wobei dieses Kennzeichnungsmittel vorzugsweise ein RFID- Etikett, ein Barcode- oder Matrixcode-Etikett, oder gedruckter oder handgeschriebener Kleber ist.
16. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Laborsubstanz-Behältereinheit (100,
200, 300, 400) mit einem manipulationssicheren Schutzetikett (490) versiegelt ist, welches Schutzetikett (490) zur Entnahme der Dosiereinheit (1 10, 310, 410) aus dem Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) in sichtbarer Weise aufbrechbar ist.
17. Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Ausnehmung (123, 223, 423) eine Einlage (429) zur Bindung von Laborsubstanzpartikel aufweist.
18. Verfahren zum Füllen, Transportieren und Aufbewahren einer Laborsubstanz- Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass
a. der Vorratsbehälter (1 1 1 ) der Dosiereinheit (1 10, 310, 410), mit einer Laborsubstanz gefüllt wird und der Dosierkopf (1 12) mit dem Vorratsbehälter (1 1 1 ) verbunden wird, b. die Dosiereinheit (1 10, 310, 410) in die Ausnehmung (123, 223, 423) des
Unterteils (122, 222, 322, 422) gesteckt wird, der Kammerverschluss (339) einer Durchtrittsöffnung (333, 334) entfernt oder geöffnet wird und die Dosiereinheit (1 10, 310, 410) durch Verbinden des Unterteils (122, 222, 322, 422) mit dem Oberteil (121 , 221 , 321 , 421 ) im Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) eingeschlossen wird, c. die Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) in geeigneter Weise gekennzeichnet, gegebenenfalls versiegelt und eingelagert oder an ihren Bestimmungsort versandt wird.
19. Verfahren zur Ausgabe von Laborsubstanz (150) aus einer befüllten Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass a. das durch trennen des Oberteils (121 , 221 , 321 , 421 ) vom Unterteil (122, 222, 322, 422) das Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) von der Dosiereinheit (1 10, 310, 410) entfernt wird, b. die Dosiereinheit (1 10, 310, 410) mit einer Betätigungsvorrichtung verbunden und über einem Aufnahmebehälter in Stellung gebracht wird, c. der Dosiervorgang gestartet wird, d. nach dem Ausdosieren der vorgegebenen Substanzmenge(n) in einen oder mehrere Aufnahmebehälter, die Dosiereinheit (1 10, 310, 410) aus der Betätigungsvorrichtung entfernt wird, e. die Dosiereinheit (1 10, 310, 410) in die Ausnehmung (123, 223, 423) des Unterteils (122, 222, 322, 422) gesteckt wird, der Kammerverschluss
(339) einer Durchtrittsöffnung (333, 334) entfernt oder geöffnet wird und die Dosiereinheit (1 10, 310, 410) durch Verbinden des Unterteils (122, 222, 322, 422) mit dem Oberteil (121 , 221 , 321 , 421 ) im Schutzgehäuse (120, 220, 320, 420) eingeschlossen wird und f. die Laborsubstanz-Behältereinheit (100, 200, 300, 400) wieder eingelagert oder entsorgt wird.
20. Verfahren zur Überwachung einer befüllten und eingelagerten Laborsubstanz- Behältereinheit (100, 200, 300, 400) nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass a. zwischen dem Sensor (336) dauernd oder periodisch oder mittels einer
Benutzereingabe initialisiert eine Messsignalverbindung mit der Überwachungseinheit (337) besteht, b. durch die Überwachungseinheit (337) kontinuierlich oder periodisch oder einmalig vom Sensor (336) abgegebene Messsignale empfangen und aufgezeichnet werden, c. mindestens ein durch die Überwachungseinheit (337) empfangenes Messsignal beziehungsweise ein aus dem Messsignal gewonnener Messwert mit mindestens einem in der Überwachungseinheit (337) gespeicherten Schwellwert und/oder Grenzwert verglichen wird, d. beim Überschreiten eines Schwellwertes und/oder eines Grenzwertes ein
Warnsignal an eine zur Überwachungseinheit (337) gehörenden Ausgabeeinheit oder an den Indikator übermittelt wird.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010003743A1 (de) * 2010-04-08 2011-10-13 Endress + Hauser Wetzer Gmbh + Co Kg Messgerätgehäuse mit Spannverschluss
US8466808B2 (en) * 2010-06-25 2013-06-18 Tracker Llc Optical parking guide
CN103512641B (zh) * 2013-10-21 2016-02-10 辽宁新纳斯消防检测有限公司 一种用于恒温恒湿箱内质量自动测量系统
US10656118B2 (en) * 2017-02-02 2020-05-19 Ika-Werke Gmbh & Co. Kg Closure for an electrochemical vessel, electrochemical vessel and laboratory device
CN107677323A (zh) * 2017-11-16 2018-02-09 北京科技大学 一种充填体多场耦合养护的试验装置
DE102019201028A1 (de) * 2019-01-28 2020-07-30 Bausch + Ströbel Maschinenfabrik Ilshofen GmbH + Co. KG Verfahren und Vorrichtung zum sterilen Umschließen eines Behälters
CN112191207B (zh) * 2020-09-28 2022-08-26 苏州市启献智能科技有限公司 物联网化学实验系统
CN112547151B (zh) * 2020-10-19 2022-02-18 宁夏菲杰特检测有限公司 一种用于化学实验过程中的试剂定量抽取装置

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002046060A1 (de) * 2000-12-06 2002-06-13 Ebewe Pharma Ges.M.B.H. Nfg.Kg Transportverpackung für flaschen
DE10140184A1 (de) * 2001-08-22 2003-03-06 Sigma Aldrich Chemie Gmbh Überbehälter für Behältnisse mit Chemikalien, insbesondere kombinierter multifunktionaler Schutz- und/oder Transportbehälter

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2592162A (en) * 1948-05-10 1952-04-08 Luce Mfg Company Salt shaker arrangement with desiccant container
FR998154A (fr) * 1948-10-25 1952-01-15 Bouchon dessiccatif
US3943987A (en) * 1974-10-17 1976-03-16 Rossi Thomas J Reclosable air-tight containers with evacuation means
US4124044A (en) * 1977-11-29 1978-11-07 Becton, Dickinson And Company Vented protective shield for capillary pipette
FR2668118B1 (fr) * 1990-10-17 1993-12-24 Valois Procede de conditionnement de produits liquides a pateux en distributeur sous vide, dispositif pour le mettre en óoeuvre et distributeurs ainsi obtenus.
CN2164558Y (zh) * 1993-05-18 1994-05-11 金世欣 自动监测告警装置
US5394789A (en) * 1993-07-08 1995-03-07 Evans; John P. Manually operable device for metering air through a valve system for drawing into, retaining and evacuating material from a chamber
US5433343A (en) * 1993-07-30 1995-07-18 Meshberg; Philip Delivery system for measured quantities of liquids, especially medications
US5498543A (en) * 1994-06-07 1996-03-12 Becton Dickinson And Company Sub-compact blood culture apparatus
WO1996038346A1 (en) * 1995-05-29 1996-12-05 Pentel Kabushiki Kaisha Liquid container
FR2736899B1 (fr) * 1995-07-20 1997-09-05 Oreal Dispositif pour stocker un produit liquide ou pateux et pour delivrer une quantite determinee de ce produit
IT238038Y1 (it) * 1997-11-12 2000-09-29 Miat Spa Erogatore multidose di una sostanza in polvere o in grani,del tipo incui l'approntamento di una dose comporta la rotazione di un alberino
AUPP058197A0 (en) * 1997-11-27 1997-12-18 A.I. Scientific Pty Ltd Pathology sample tube distributor
US6043097A (en) * 1997-12-05 2000-03-28 Bayer Corporation Reagent package
DE19831519C2 (de) * 1998-07-14 2002-01-17 Roche Diagnostics Gmbh Analyseelement-Packungseinheit
US6569387B1 (en) * 1999-08-10 2003-05-27 S.C. Johnson & Son, Inc. Dual function dispenser
GB0004845D0 (en) * 2000-02-29 2000-04-19 Tetronics Ltd A method and apparatus for packaging ultra fine powders into containers
US6502701B2 (en) 2000-03-10 2003-01-07 Seiko Epson Corporation Package for ink cartridge and method for packing cartridge
CH709629B1 (de) * 2000-10-06 2015-11-30 Chemspeed Technologies Ag Vorrichtung mit einem Werkzeughalter, einem Werkzeug und einer Waage.
GB2368061B (en) * 2000-10-20 2005-05-11 Gw Pharmaceuticals Ltd Dose dispensing apparatus
US6669908B2 (en) * 2001-07-25 2003-12-30 Applied Biotech, Inc. Urine test device
EP1325874B1 (de) * 2001-12-18 2007-03-07 Carl Edelmann GmbH & Co.KG Verpackung zur stossgeschützten Aufnahme
FR2846632B1 (fr) * 2002-10-31 2006-02-10 Mettler Toledo Flexilab Sas Appareil pour le dosage de precision de poudre
US20050269322A1 (en) * 2004-05-21 2005-12-08 Betras Plastics, Inc. Drinking container
US7614429B2 (en) * 2005-05-18 2009-11-10 Symyx Solutions, Inc. Apparatus and methods for storing and dispensing solid material
EP1787917B1 (de) * 2005-11-18 2009-04-08 Airsec S.A.S. Behälter und Kapsel mit Transponder
WO2007081199A1 (en) * 2006-01-12 2007-07-19 Packaging & Product Innovations Europe B.V. Container use of a container additive chamber and method for filling a container
EP1902956B1 (de) * 2006-09-25 2009-09-02 Mettler-Toledo AG Dosiervorrichtung für pulver- oder pastenförmiges Dosiergut
US7935086B2 (en) * 2006-12-14 2011-05-03 L M M Global Innovations, Inc. Multiple drug injection apparatus

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002046060A1 (de) * 2000-12-06 2002-06-13 Ebewe Pharma Ges.M.B.H. Nfg.Kg Transportverpackung für flaschen
DE10140184A1 (de) * 2001-08-22 2003-03-06 Sigma Aldrich Chemie Gmbh Überbehälter für Behältnisse mit Chemikalien, insbesondere kombinierter multifunktionaler Schutz- und/oder Transportbehälter

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