EP2134826A2 - Anti-grey detergent - Google Patents

Anti-grey detergent

Info

Publication number
EP2134826A2
EP2134826A2 EP08735743A EP08735743A EP2134826A2 EP 2134826 A2 EP2134826 A2 EP 2134826A2 EP 08735743 A EP08735743 A EP 08735743A EP 08735743 A EP08735743 A EP 08735743A EP 2134826 A2 EP2134826 A2 EP 2134826A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
formula
groups
carbon atoms
polyorganosiloxane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP08735743A
Other languages
German (de)
French (fr)
Other versions
EP2134826B1 (en
Inventor
Nadine Warkotsch
Birgit Middelhauve
Marc-Steffen Schiedel
Thomas Eiting
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102007016382A external-priority patent/DE102007016382A1/en
Priority claimed from DE200710023872 external-priority patent/DE102007023872A1/en
Priority claimed from DE200710038451 external-priority patent/DE102007038451A1/en
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2134826A2 publication Critical patent/EP2134826A2/en
Application granted granted Critical
Publication of EP2134826B1 publication Critical patent/EP2134826B1/en
Not-in-force legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3742Nitrogen containing silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/34Organic compounds containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3715Polyesters or polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3723Polyamines or polyalkyleneimines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3726Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones

Definitions

  • subtilisin-type proteases and in particular proteases derived from Bacillus lentus are used.
  • Enzyme mixtures for example from protease and amylase or protease and lipase or ⁇ / EP
  • electrolyte ⁇ from the group of inorganic salts, a wide number of different salts can be used. Preferred cations are the alkali and alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates. From a production point of view, the use of NaCl or MgCl 2 in the compositions is preferred.
  • the proportion of electrolytes in the particular liquid agents is usually not more than 8 wt .-%, in particular 0.5 wt .-% to 5 wt .-%.
  • Antistatic agents increase the surface conductivity and thus allow an improved drainage of formed charges.
  • External antistatic agents are generally substances with at least one hydrophilic molecule ligand and give a more or less hygroscopic film on the surfaces. These mostly surface-active antistatic agents can be subdivided into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid esters) and sulfur-containing (alkyl sulfonates, alkyl sulfates) antistatic agents.
  • External antistatic agents are, for example, lauryl (or stearyl) dimethylbenzylammonium chlorides, which are suitable as antistatic agents for textile fabrics or as an additive to detergents, in which case additionally a finishing effect is achieved.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

The invention relates to a detergent which contains a surfactant and optionally further conventional additives of detergents and cleaning agents, said detergent comprising an anti-grey polycarbonate-, polyurethane- and/or polyurea-polyorganosiloxane compound or a precursor compound thereof containing specific reactive groups, which can be used for the production thereof.

Description

Vergrauungsinhibierendes Waschmittel Graying-inhibiting detergent
Die Erfindung betrifft ein tensidhaltiges Waschmittel, das als vergrauungsinhibierenden Wirkstoff eine Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindung oder eine bei deren Herstellung einsetzbare Vorläufer-Verbindung mit bestimmten reaktiven Gruppen enthält.The invention relates to a surfactant-containing detergent which contains as a graying-inhibiting active ingredient a polycarbonate, polyurethane and / or polyurea-polyorganosiloxane compound or a precursor compound having certain reactive groups which can be used in their preparation.
Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den beim Waschen von Textilien von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes auf das Textil zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die oben genannten Stärkeprodukte verwenden, zum Beispiel abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Oft werden auch Celluloseether wie Carboxymethylcellulose (Na-SaIz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methyl-carboxymethylcellulose und deren Gemische in Mengen von normalerweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Waschmittel, eingesetzt.Graying inhibitors have the task of keeping the fabric removed from the fiber during washing of the fiber suspended in the liquor and thus prevent the re-raising of the dirt on the textile. Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example glue, gelatine, salts of ether sulfonic acids or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch. Also, water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose. It is also possible to use soluble starch preparations and starch products other than those mentioned above, for example degraded starch, aldehyde starches, etc. Polyvinylpyrrolidone is also useful. Cellulose ethers such as carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof are also frequently used in amounts of normally 0.1 to 5% by weight, based on the detergent.
Obwohl die genannten Celluloseether eine gute vergrauungsinhibierende Wirkung aufweisen, sind ihrem Einsatz in wasserhaltigen Flüssigwaschmitteln so enge Grenzen gesetzt, dass sie in der Praxis in diese nicht einarbeitbar sind. Außer ihrer erst beim Einsatz im Waschverfahren relevanten Vergrauungsinhibitor-Wirkung weisen diese Celluloseether nämlich eine vergleichsweise geringe Löslichkeit in tensidhaltigen Systemen und stark verdickende Wirkung auf wässrige Systeme auf. Wenn man sie in für die vergrauungsinhibierende Wirkung erwünschten Konzentrationen in wasser- und insbesondere aniontensidhaltige Flüssigwaschmittel einarbeitet, erhält man in der Regel entweder nicht mehr fließ- und gießfähige Produkte, deren Handhabbarkeit für den Anwender nur durch zusätzlichen Aufwand, beispielsweise Bereitstellung in wasserlöslich oder aufreisbar wasserunlöslich verpackten Einzeldosierportionen, erreicht werden kann, oder die Celluloseether sind, insbesondere nach Lagerung, nicht vollständig im wasserhaltigen Flüssigwaschmittel gelöst, was neben als mangelhaft empfundener Ästhetik auch zu ungleichmäßiger Dosierung des Vergrauungsinhibitor-Wirkstoffs bei der Anwendung des diesen enthaltenden Mittels führt.Although the mentioned cellulose ethers have a good graying-inhibiting effect, their use in water-based liquid detergents is so narrow that in practice they can not be incorporated into them. In addition to their graying inhibitor effect relevant only when used in the washing process, these cellulose ethers have a comparatively low solubility in surfactant-containing systems and a strongly thickening effect on aqueous systems. When incorporated into desired for the graying-inhibiting effect concentrations in water and especially anionic surfactant liquid detergent, usually either no longer flowable and pourable products, their handling for the user only by additional effort, such as providing water-soluble or auflassbar water insoluble packaged Einzeldosierportionen, can be achieved, or the cellulose ethers are, especially after storage, not completely dissolved in aqueous liquid detergent, which in addition to perceived as poor aesthetics also leads to uneven dosage of the grayness inhibitor drug in the application of the agent containing them.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass in wasserhaltigen Flüssigwaschmitteln eine gute Γ/EPSurprisingly, it has now been found that in water-containing liquid detergents a good Γ / EP
vergrauungsinhibierende Wirkung ohne unzumutbare Viskositätserhöhung oder Ausfällung erreicht werden kann, wenn man bestimmte Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff- Polyorganosiloxan-Verbindungen oder bei deren Herstellung einsetzbare Vorläufer-Verbindungen vom Typ der reaktiven cylischen Carbonate und Harnstoffe einsetzt.graying-inhibiting effect can be achieved without undue increase in viscosity or precipitation, if certain polycarbonate, polyurethane and / or polyurea polyorganosiloxane compounds or precursor compounds of the reactive carbonyl carbonate and urea type which can be used in their preparation are used.
Gegenstand der Erfindung ist ein Waschmittel, insbesondere ein wässriges flüssiges Waschmittel, enthaltend Tensid sowie gegebenenfalls weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln, wobei das Mittel eine vergrauungsinhibierende Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindung enthält, enthaltend mindestens ein Strukturelement der Formel (I):The invention relates to a detergent, in particular an aqueous liquid detergent containing surfactant and optionally further conventional ingredients of detergents and cleaners, wherein the agent contains a graying-inhibiting polycarbonate, polyurethane and / or polyurea polyorganosiloxane compound containing at least one structural element of the formula (I):
-Y-A-(C=O)-A- (I),-Y-A- (C = O) -A- (I),
wobei jedes A unabhänging ausgewählt wird aus S, O und NR1,where each A independently is selected from S, O and NR 1 ,
Y ausgewählt wird aus zwei- bis mehrwertigen, insbesondere vierwertigen, geradkettigen, cyclischen oder verzweigten, gesättigten, ungesättigten oder aromatischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffresten mit bis zu 1000 Kohlenstoffatomen (wobei dieY is selected from bivalent to polyvalent, especially tetravalent, straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals having up to 1000 carbon atoms (the
Kohlenstoffatome einer gegebenenfalls enthaltenen Polyorganosiloxaneinheit nicht mitgezählt werden), die eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)-, -NH-, -NR2-, -(N+R2R3)- und einer Polyorganosiloxaneinheit mit 2 bis 1000 Siliciumatomen enthalten können,Not counting carbon atoms of an optionally contained polyorganosiloxane unit) containing one or more groups selected from -O-, - (CO) -, -NH-, -NR 2 -, - (N + R 2 R 3 ) - and a polyorganosiloxane unit containing from 2 to 1000 silicon atoms,
R1 Wasserstoff oder ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrereR 1 is hydrogen or a straight, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic hydrocarbon radical having up to 40 carbon atoms which is one or more
Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)-, -NH- und -NR2- enthalten kann,May contain groups selected from -O-, - (CO) -, -NH- and -NR 2 -
R2 ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischerR 2 is a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic
Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)- und -NH- enthalten kann,Hydrocarbon radical having up to 40 carbon atoms, which may contain one or more groups selected from -O-, - (CO) - and -NH-,
R3 ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischerR 3 is a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic
Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 100 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)- und -NH- enthalten kann, oder ein zweiwertiger Rest ist, der cyclischeHydrocarbon radical having up to 100 carbon atoms, which may contain one or more groups selected from -O-, - (CO) - and -NH-, or is a bivalent radical, the cyclic
Strukturen innerhalb des Restes Y ausbildet, oder einer oder beide zu Y nachbarständige Reste A mit dem zwischen ihnen stehenden Rest Y einen stickstoffhaltigen heterocyclischen Rest bilden können, und in der gesamten Verbindung nicht alle in Formel (I) angegebenen Reste A bzw. Y bzw. R1 bzw. R2 bzw. R3 gleich sein müssen mit der Maßgabe, dass in der gesamten Verbindung mindestens einer der Reste Y eine Polyorganosiloxaneinheit mit 2 bis 1000 Siliciumatomen umfasst, oder deren Säureadditionsverbindung und/oder Salz. Γ/EPStructures within the radical Y forms or one or both of the radicals Y adjacent to Y with the radical Y between them can form a nitrogen-containing heterocyclic radical, and in the entire compound not all of the radicals A or Y indicated in formula (I) R 1 or R 2 or R 3 must be identical, with the proviso that in the entire compound at least one of the radicals Y comprises a polyorganosiloxane unit having 2 to 1000 silicon atoms, or their acid addition compound and / or salt. Γ / EP
33
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können durch Umsetzung von Diisocyanaten, Bis- Chlorameisensäureestern beziehungsweise -amiden oder Phosgen mit das Strukturelement Y enthaltenden Thiolen, Alkoholen oder Aminen erhalten werden. Um polymere Strukturen zu erhalten, weisen diese das Strukturelement Y aufweisenden Ausgangsverbindungen mindestens 2 der genannten funktionellen Gruppen auf. Als Endgruppen kommen Verbindungen in Betracht, die ansonsten dem Strukturelement Y entsprechen, aber nur monofunktionell sind.Compounds of the general formula (I) can be obtained by reacting diisocyanates, bis-chloroformates or amides or phosgene with thiols, alcohols or amines containing the structural element Y. In order to obtain polymeric structures, these starting compounds having the structural element Y have at least 2 of the said functional groups. Suitable end groups are compounds which otherwise correspond to the structural element Y but are only monofunctional.
Unter den bevorzugten Polycarbonat- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen sind solche, die mindestens ein Strukturelement der Formel (II) oder (III) enthalten:Among the preferred polycarbonate and / or polyurethane-polyorganosiloxane compounds are those which contain at least one structural element of the formula (II) or (III):
-A-Y-A-(CO)-O-Z-(CHOH)-Z-O-(CO)- (II),-A-Y-A- (CO) -O-Z- (CHOH) -Z-O- (CO) - (II),
-A-Y-A-(CO)-O-(CHCH2OH)-Z-O-(CO)- (IM),-AYA- (CO) -O- (CHCH 2 OH) -ZO- (CO) - (IM),
in denen A und Y die oben genannten Bedeutungen haben undin which A and Y have the meanings mentioned above and
Z ausgewählt wird aus den zweiwertigen, geradkettigen, cyclischen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen. Diese Strukturelemente können durch Ringöffnung von cyclischen Carbonaten (Kohlensäureestern von vicinalen Diolen) mit das Strukturelement Y enthaltenden Thiolen, Alkoholen oder Aminen erhalten werden.Z is selected from the divalent, straight-chain, cyclic or branched, saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbon radicals having 1 to 12 carbon atoms. These structural elements can be obtained by ring opening of cyclic carbonates (carbonic acid esters of vicinal diols) with the thiols, alcohols or amines containing the structural element Y.
Die Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindung weist vorzugsweise das Strukturelement der Formel (I) mehrmals hintereinander auf, wobei die mehrfach auftretenden sich jeweils entsprechenden Reste A bzw. Y bzw. Z bzw. R1 bzw. R2 bzw. R3 gleich oder verschieden sein können.The polycarbonate, polyurethane and / or polyurea-polyorganosiloxane compound preferably has the structural element of the formula (I) several times in succession, the multiply occurring in each case corresponding radicals A or Y or Z or R 1 or R 2 or R 3 may be the same or different.
Der Begriff Säureadditionsverbindung bedeutet eine salzartige Verbindung, die durch Protonierung von basischen Gruppen im Molekül, wie insbesondere die gegebenenfalls vorhandenen Aminogruppen, beispielsweise durch Umsetzung mit anorganischen oder organischen Säuren erhalten werden kann. Die Säureadditionsverbindungen können als solche eingesetzt werden oder sich unter Anwendungsbedingungen der oben definierten Verbindungen gegebenenfalls bilden.The term acid addition compound means a salt-like compound which can be obtained by protonation of basic groups in the molecule, such as in particular the optionally present amino groups, for example by reaction with inorganic or organic acids. The acid addition compounds may be used as such or may optionally form under conditions of use of the compounds defined above.
Falls die Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindung Gruppierungen -(N+R2R3)- enthält, sind übliche Gegenanionionen, wie beispielsweise Halogt Hydroxid, Sulfat, Carbonat, in die Ladungsneutralität gewährleistender Menge anwesend.If the polycarbonate, polyurethane and / or polyurea-polyorganosiloxane compound contains moieties - (N + R 2 R 3 ) -, common counter anion ions such as halide hydroxide, sulfate, carbonate are present in an amount ensuring charge neutrality.
Beim in den Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindungen vorliegenden Polyorganosiloxan-Strukturelement handelt es sich vorzugsweise um die Struktur Γ/EPThe polyorganosiloxane structural element present in the polycarbonate, polyurethane and / or polyurea polyorganosiloxane compounds is preferably the structure Γ / EP
-(SiR4 2O)p-(SiR4 2)- , worin R4 ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 20 Kohlenstofffatomen ist, und p =1 bis 999 ist. Vorzugsweise enthalten die Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff- Polyorganosiloxan-Verbindungen im Mittel mindestens zwei, insbesondere mindestens drei der genannten Polyorganosiloxan-Strukturelemente. Bevorzugt ist R4 ein geradkettiger oder cyclischer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter oder aromatischer C1- bis C2o-, insbesondere C1- bis Cg-Kohlenwasserstoffrest, besonders bevorzugt Methyl oder Phenyl, und p ist insbesondere 1 bis 199, besonders bevorzugt 1 bis 99. In einer bevorzugten Ausführungsform sind alle Reste R4 gleich.- (SiR 4 2 O) p - (SiR 4 2 ) -, wherein R 4 is a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic hydrocarbon radical having up to 20 carbon atoms, and p = 1 to 999. Preferably, the polycarbonate, polyurethane and / or polyurea-polyorganosiloxane compounds contain on average at least two, in particular at least three of said polyorganosiloxane structural elements. Preferably, R 4 is a straight-chain or cyclic or branched, saturated or unsaturated or aromatic C 1 - to C 2 o-, especially C 1 - to Cg hydrocarbon radical, more preferably methyl or phenyl, and p is especially 1 to 199, particularly preferred 1 to 99. In a preferred embodiment, all radicals R 4 are the same.
Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff- Polyorganosiloxan-Verbindungen sind linear, das heißt dort sind alle Y-Einheiten im Strukturelement der Formel (I) jeweils zweiwertige Reste. Erfindungsgemäß sind aber auch verzweigte Verbindungen umfasst, worin wenigstens einer der Reste Y drei- oder mehrwertig, bevorzugt vierwertig ist, so dass sich verzweigte Strukturen mit linearen Wiederholungsstrukturen aus Strukturelementen der Formel (I) ausbilden.Preferred polycarbonate, polyurethane and / or polyurea polyorganosiloxane compounds used according to the invention are linear, ie all Y units in the structural element of the formula (I) are in each case divalent radicals. However, branched compounds according to the invention are also included in which at least one of the radicals Y is trivalent or polyvalent, preferably tetravalent, so that branched structures having linear repeat structures of structural elements of the formula (I) are formed.
In einer weiteren Ausführungsform weist in der erfindungsgemäß verwendeten Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindung mindestens eine der Y- Einheiten gemäß Strukturelement der Formel (I) eine Gruppierung -NR2- und/oder mindestens eine der Y-Einheiten gemäß Strukturelement der Formel (I) eine Gruppierung -(N+R2R3)- auf. R2 und R3 sind dabei vorzugsweise Methylgruppen.In a further embodiment, in the polycarbonate, polyurethane and / or polyurea-polyorganosiloxane compound used according to the invention, at least one of the Y units according to the structural element of the formula (I) has a grouping -NR 2 - and / or at least one of the Y units according to structural element of the formula (I) a grouping - (N + R 2 R 3 ) - on. R 2 and R 3 are preferably methyl groups.
Eine weitere Ausführungsform betrifft das mehrfache regelmäßige Auftreten von -O- Gruppierungen in mindestens einer der Einheiten Y, R1, R2 und/oder R3 gemäß Strukturelement der Formel (I), vorzugsweise in Form von Oligoethoxy- und/oder Oligopropoxygruppen, wobei deren Oligomerisierungsgrade vorzugsweise im Bereich von 2 bis 60 liegen.A further embodiment relates to the multiple regular appearance of -O- groupings in at least one of the units Y, R 1 , R 2 and / or R 3 according to structural element of the formula (I), preferably in the form of oligoethoxy and / or oligopropoxy groups their degrees of oligomerization are preferably in the range of 2 to 60.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind in mindestens einer der Einheiten Y, R1, R2 und/oder R3 gemäß Strukturelement der Formel (I) Oligoethylenimingruppen vorhanden, deren Oligomerisierungsgrade insbesondere im Bereich von 10 bis 15 0000 liegen.In a further preferred embodiment, at least one of the units Y, R 1 , R 2 and / or R 3 according to the structural element of the formula (I) contains oligoethylenimine groups whose degrees of oligomerization are in particular in the range from 10 to 15 000.
Reaktive cylische Carbonate und Harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Umsetzung mit polymeren Substraten sind in der internationalen Patentanmeldung WO 2005/058863 beschrieben. Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass nicht nur aus diesen zugängliche Polycarbonat- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen der oben genannten Art gute Vergrauungsinhibitoren sind, sondern auch die reaktiven cylischen Carbonate und Harnstoffe selbst beziehungsweise aus diesen durch Umsetzung mit polymeren Substraten erhältliche Γ/EPReactive cyclic carbonates and ureas, processes for their preparation and their reaction with polymeric substrates are described in international patent application WO 2005/058863. Surprisingly, it has now been found that not only are these accessible polycarbonate and / or polyurethane-polyorganosiloxane compounds of the abovementioned type good graying inhibitors, but also the reactive cyclic carbonates and ureas themselves or from these by reaction with polymeric substrates available Γ / EP
5 Polymere den gewünschen Effekt aufweisen.5 polymers have the desired effect.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher ein Waschmittel, insbesondere ein wässriges flüssiges Waschmittel, enthaltend Tensid sowie gegebenenfalls weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln, wobei das Mittel eine vergrauungsinhibierende Verbindung der allgemeinen Formeln IV oder V enthält,Another object of the invention is therefore a detergent, in particular an aqueous liquid detergent containing surfactant and optionally further conventional ingredients of detergents and cleaning agents, wherein the agent contains a graying-inhibiting compound of the general formulas IV or V,
IV VIV v
worinwherein
R für Ci-Ci2-Alkylen steht; k für eine Zahl größer als 0 steht,R 2 is alkylene of Ci-Ci; k is a number greater than 0,
X für CO-CH=CH2, CO-C(CH3)=CH2, CO-0-Aryl, C2-C6-Alkylen-SO2-CH=CH2, oder CO-NH-R1 steht; und R1 für C1-C30-AIkVl, CrCso-Halogenalkyl, CrCso-Hydroxyalkyl, C1-C6-AIkVlOXy-C1-C30- alkyl, C-i-Ce-Alkylcarbonyloxy-C-i-Cscralkyl, Amino-C-ι-C30-alkyl, Mono- oder Di(C-ι-C6-alkyl)amino-X is CO-CH = CH 2 , CO-C (CH 3 ) = CH 2 , CO-O-aryl, C 2 -C 6 -alkylene-SO 2 -CH = CH 2 , or CO-NH-R 1 ; and R 1 is C 1 -C 30 -alkyl, C 1 -C 30 -haloalkyl, C 1 -C 30 -hydroxyalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 30 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyloxy-C 1 -C -cycler, aminoC- C 1 -C 30 -alkyl, mono- or di (C 1 -C 6 -alkyl) -amino
C-ι-C30-alkyl, Ammonio-C-ι-C30-alkyl, Polyoxyalkylen-C-ι-C30-alkyl, Polysiloxanyl-C-ι-C30-alkyl,C 1 -C 30 -alkyl, ammonium C 1 -C 30 -alkyl, polyoxyalkylene-C 1 -C 30 -alkyl, polysiloxanyl-C 1 -C 30 -alkyl,
(Meth)acryloyloxy-C-ι-C30-alkyl, Sulfono-C-ι-C30-alkyl, Phosphono-C-ι-C30-alkyl, Di(C-ι-C6-alkyl)- phosphono-C-ι-C30-alkyl, Phosphonato-C-ι-C30-alkyl, Di(C1-C6-alkyl)phosphonato-C1-C30-alkyl oder einen Saccharidrest steht, wobei in Formel I X diese Bedeutung nur dann hat, wenn k für 1 steht, oder(Meth) acryloyloxy-C 1 -C 30 -alkyl, sulfono-C 1 -C 30 -alkyl, phosphono-C 1 -C 30 -alkyl, di (C 1 -C 6 -alkyl) -phosphono- C-ι-C 30 alkyl, phosphonato-C-ι-C 30 alkyl, di (C 1 -C 6 alkyl) phosphonato-C 1 -C alkyl or a saccharide residue 30, wherein in formula IX this meaning only if k stands for 1, or
X fürX for
(i) den Rest eines Polyamins, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)NH-Gruppen gebunden ist, oder(i) the residue of a polyamine to which the parenthesized part of the formula is linked via (CO) NH groups, or
(ii) ein polymeres Gerüst, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)-, NH-C2-C6-(ii) a polymeric backbone to which the formula part in parentheses is attached via (CO) -, NH-C 2 -C 6 -
Alkylen-O(CO)- oder (CO)-O-C2-C6-Alkylen-O(CO)-Gruppen gebunden ist, oderAlkylene-O (CO) - or (CO) -OC 2 -C 6 alkylene-O (CO) groups is bound, or
(iii) ein polymeres Gerüst, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)-Polysiloxanyl-(iii) a polymeric backbone to which the formula part in parentheses is attached via (CO) polysiloxanyl
C-ι-C30-alkyl-Gruppen gebunden ist, steht, wenn k für eine Zahl von mehr als 1 steht, und/oder ein Polymer enthält, welches erhältlich ist durch Umsetzung eines polymeren Substrates, das über funktionelle Gruppen verfügt, welche unter Hydroxygruppen, primären und sekundärenC 1 -C 30 -alkyl groups is bound, when k is a number greater than 1, and / or contains a polymer which is obtainable by reacting a polymeric substrate having functional groups which Hydroxy groups, primary and secondary
Aminogruppen ausgewählt sind, mit einer Verbindung der allgemeinen Formeln IV oder V. Γ/EPAmino groups are selected with a compound of the general formulas IV or V. Γ / EP
Zu den im Zusammenhang mit dem letztgenannten Aspekt der Erfindung geeigneten polymeren Substraten gehören insbesondere Polyvinylalkohole, Polyalkylenamine wie Polyethylenimine, Polyvinylamine, Polyallylamine, Polyethylenglykole, Chitosan, Polyamid-Epichlorhydrin-Harze, Polyaminostyrole, mit Aminoalkylgruppen terminal oder als Seitengruppe substituierte Polysiloxane wie Polydimethylsiloxane, Peptide, Polypeptide, und Proteine sowie deren Mischungen. Besonders bevorzugte polymere Substrate werden ausgewählt aus Polyethyleniminen mit Molgewichten im Bereich von 5 000 bis 100 000, insbesondere 15 000 bis 50 000,The polymeric substrates suitable in connection with the latter aspect of the invention include in particular polyvinyl alcohols, polyalkyleneamines such as polyethyleneimines, polyvinylamines, polyallylamines, polyethylene glycols, chitosan, polyamide-epichlorohydrin resins, polyaminostyrenes, aminoalkyl-terminated or polysiloxanes such as polydimethylsiloxanes, peptides, Polypeptides, and proteins and mixtures thereof. Particularly preferred polymeric substrates are selected from polyethyleneimines having molecular weights in the range of 5,000 to 100,000, in particular 15,000 to 50,000,
Verbindungen der Formel NH2-[CH2]m-(Si(CH3)2θ)n-Si(CH3)2-[CH2]o-R', wobei m = 1 bis 10, bevorzugt 1 bis 5, besonders bevorzugt 1 bis 3 ist, wobei n = 1 bis 50, bevorzugt 30 bis 50 ist, wobei o = 0 bis 10, bevorzugt 1 bis 5, besonders bevorzugt 1 bis 3 ist und wobei R' = H, C-1.22- Alkyl, eine Amino-oder Ammonium-Gruppe ist, und/oderCompounds of the formula NH 2 - [CH 2] m - (Si (CH 3 ) 2θ) n -Si (CH 3 ) 2- [CH 2] o-R ', where m = 1 to 10, preferably 1 to 5, particularly preferably 1 to 3, where n = 1 to 50, preferably 30 to 50, where o = 0 to 10, preferably 1 to 5, particularly preferably 1 to 3, and wherein R '= H, C- 1 . 22 is alkyl, an amino or ammonium group, and / or
Verbindungen der Formel NH2-[CH(CH3)-CH2θ]r[CH2-CH2O]m-[CH2-CH(CH3)O]n-R", wobei I, m und n unabhängig voneinander Zahlen von 0 bis 50 sind mit der Maßgabe, dass die Summe l+m+n = 5 bis 100, insbesondere 10 bis 50, bevorzugt 10 bis 30, besonders bevorzugt 10 bis 20 ist, und R" = H, eine C-|.22-Alkyl-, d-22-Aminoalkyl- oder d-22-Ammoniumalkyl-Gruppe ist, und deren Mischungen.Compounds of the formula NH 2 - [CH (CH 3) -CH 2 O] r [CH 2 -CH 2 O] m - [CH 2 -CH (CH 3) O] n R ", where I, m and n are independently from 0 to 50 with with the proviso that the sum l + m + n = 5 to 100, in particular 10 to 50, preferably 10 to 30, particularly preferably 10 to 20, and R "= H, a C |. 22 is alkyl, d- 22 aminoalkyl or d- 22 ammonium alkyl group, and mixtures thereof.
Unter den Polymeren sind solche bevorzugt, welche durch Umsetzung des polymeren Substrates mit einer Verbindung der allgemeinen Formeln IV mit k = 1 oder V erhältlich sind. Weiterhin bevorzugt sind solche Polymere, welche durch Umsetzung des polymeren Substrates mit bezogen auf dessen Gehalt an Hydroxygruppen, primären und sekundären Aminogruppen gleichen molaren Mengen an Verbindung der allgemeinen Formeln IV mit k=1 oder V erhältlich sind.Preferred among the polymers are those obtainable by reacting the polymeric substrate with a compound of the general formula IV where k = 1 or V. Preference is furthermore given to those polymers which are obtainable by reaction of the polymeric substrate with equal molar amounts of compound of the general formulas IV with k = 1 or V, based on their content of hydroxyl groups, primary and secondary amino groups.
Die Verbindung der Formel IV wird vorzugsweise ausgewählt ausThe compound of formula IV is preferably selected from
4-Phenyloxycarbonyloxymethyl-2-oxo-1 ,3-dioxolan,4-phenyloxycarbonyloxymethyl-2-oxo-1,3-dioxolane,
4-(4-Phenyloxycarbonyloxy)butyl-2-oxo-1 ,3-dioxolan,4- (4-phenyloxycarbonyloxy) butyl-2-oxo-1,3-dioxolane,
2-Oxo-1 ,3-dioxolan-4-yl-methylacrylat,2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl-methyl acrylate,
2-Oxo-1 ,3-dioxolan-4-yl-methylmethacrylat,2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl-methylmethacrylate,
4-(2-Oxo-1 ,3-dioxolan-4-yl)-butylacrylat,4- (2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl) -butyl acrylate,
4-(2-Oxo-1 ,3-dioxolan-4-yl)-butylmethacrylat und4- (2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl) -butyl methacrylate and
4-(Vinylsulfonylethyloxy)-butyl-2-oxo-1 ,3-dioxolan.4- (vinylsulfonylethyloxy) -butyl-2-oxo-1,3-dioxolane.
Ein erfindungsgemäßes Mittel enthält vorzugsweise 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-% des hier beschriebenen vergrauungsinhibierenden Wirkstoffs (die Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindung, das reaktive cylische Carbonat oder der reaktive cylische Harnstoff beziehungsweise das aus letzteren durch Umsetzung mit einem polymeren Substrat erhältliche Polymer. Γ/EPAn agent according to the invention preferably contains from 0.01% by weight to 5% by weight, in particular from 0.1% by weight to 1% by weight, of the graying-inhibiting active ingredient (polycarbonate, polyurethane and / or polyurea) described herein. Polyorganosiloxane compound, the reactive Cylische carbonate or the reactive Cylische urea or the latter from the latter by reaction with a polymeric substrate obtainable polymer. Γ / EP
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung dieser genannten Wirkstoffe in Waschmitteln, insbesondere in wässrigen flüssigen Waschmitteln, zur Verbesserung der Vergrauungsinhibierung beim Waschen von textilen Flächengebilden mit dem Waschmittel.The invention also relates to the use of said active substances in detergents, in particular in aqueous liquid detergents, for improving the grayness inhibition when washing textile fabrics with the detergent.
Ein erfindungsgemäßes flüssiges Waschmittel enthält neben dem genannten vergrauungsinhibierenden Wirkstoff oder Mischungen daraus und nachstehend noch näher erläuterten Tensiden Wasser, in Mengen - bezogen auf das gesamte Mittel - von vorzugsweise bis zu etwa 85 Gew.-% und insbesondere von 40 Gew.-% bis 75 Gew.-%, wobei dieses gewünschtenfalls auch anteilsweise gegen eine wasserlösliche Lösungsmittelkomponente ausgetauscht werden kann. Nichtwässrige Lösungsmittel, die in den flüssigen Mitteln eingesetzt werden können, stammen beispielsweise aus der Gruppe ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i-Pro- panol, den Butanolen, Ethylenglykol, Butandiol, Glycerin, Diethylenglykol, Butyldiglykol, Hexylen- glykol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylen- glykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Diethylenglykolethylether, Propylengly- kolmethyl-, -ethyl- oder -propyl-ether, Dipropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Di- isopropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1- Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungen aus diesen. Die Menge der nicht-wässrigen wasserlöslichen Lösungsmittelkomponente bezogen auf die Gesamtmenge des Wasch- und Reinigungsmittels beträgt vorzugsweise bis zu 15 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%.A liquid detergent according to the invention contains, in addition to the above-mentioned graying-inhibiting active ingredient or mixtures thereof and surfactants described in more detail below, water in amounts, based on the total agent, of preferably up to about 85% by weight and in particular from 40% by weight to 75% % By weight, which, if desired, can also be exchanged proportionally for a water-soluble solvent component. Non-aqueous solvents that can be used in the liquid agents, for example, from the group of monohydric or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers, provided that they are miscible in the specified concentration range with water. The solvents are preferably selected from ethanol, n- or i-propanol, the butanols, ethylene glycol, butanediol, glycerol, diethylene glycol, butyl diglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl, ethyl or propyl ether, dipropylene glycol monomethyl or ethyl ether, diisopropylene glycol monomethyl or ethyl ether, methoxy, ethoxy or butoxy triglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3 Methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and mixtures thereof. The amount of the non-aqueous water-soluble solvent component based on the total amount of the detergent and cleaner is preferably up to 15% by weight, especially 0.5% by weight to 10% by weight.
Die erfindungsgemäßen Waschmittel enthalten mindestens ein Tensid, wobei anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere Tenside eingesetzt werden können. Bevorzugt ist die Anwesenheit anionischer Tenside, wobei aus anwendungstechnischer Sicht Mischungen aus anionischen und nichtionischen Tensiden besonders vorteilhaft sind. Der Gesamttensidgehalt des insbesondere flüssigen Mittels liegt vorzugsweise im Bereich von 10 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere 15 Gew.-% bis 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte flüssige Mittel.The detergents according to the invention contain at least one surfactant, wherein anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric surfactants can be used. Preference is given to the presence of anionic surfactants, mixtures of anionic and nonionic surfactants being particularly advantageous from an application point of view. The total surfactant content of the particular liquid agent is preferably in the range of 10 wt .-% to 60 wt .-%, in particular 15 wt .-% to 50 wt .-%, each based on the total liquid agent.
Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise Alkoholalkoxylate, das heißt alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C- Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Taigfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Γ/EPThe nonionic surfactants used are preferably alcohol alkoxylates, ie alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical is linear or preferably 2- Position may be methyl branched or contain linear and methyl-branched radicals in the mixture, as they are usually present in Oxoalkoholresten. In particular, however, alcohol ethoxylates with linear radicals of alcohols of native origin having 12 to 18 carbon atoms, for example of coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 EO per mole of alcohol are preferred. Among the preferred ethoxylated Γ / EP
88th
Alkoholen gehören beispielsweise C12-i4-Alkohole mit 3 EO, 4 EO oder 7 EO, Cg-n-Alkohol mit 7 EO, Ci3_i5-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, Ci2-i8-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-i4-Alkohol mit 3 EO und C12-i8-Alkohol mit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow ränge ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Taigfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Auch nichtionische Tenside, die EO- und PO-Gruppen zusammen im Molekül enthalten, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Hierbei können Blockcopolymere mit EO-PO-Blockeinheiten bzw. PO-EO-Blockeinheiten eingesetzt werden, aber auch EO-PO-EO-Copolymere bzw. PO-EO-PO- Copolymere. Auch gemischt alkoxylierte nichtionische Tenside sind einsetzbar, in denen EO- und PO-Einheiten nicht blockweise, sondern statistisch verteilt sind. Solche Produkte sind durch gleichzeitige Einwirkung von Ethylen- und Propylenoxid auf Fettalkohole erhältlich.Alcohols include, for example, C 12 -i 4 -alcohols with 3 EO, 4 EO or 7 EO, Cg-n-alcohol with 7 EO, Ci 3 _i 5 -alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, Ci 2 -i 8 -alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C 12 -i 4 -alcohol with 3 EO and C 12 -i 8 -alcohol with 7 EO. The degrees of ethoxylation given represent statistical means which, for a particular product, may be an integer or a fractional number. Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow rank ethoxylates, NRE). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples of these are tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO. Nonionic surfactants containing EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention. Here, block copolymers with EO-PO block units or PO-EO block units can be used, but also EO-PO-EO copolymers or PO-EO-PO copolymers. It is also possible to use mixed alkoxylated nonionic surfactants in which EO and PO units are not distributed in blocks, but statistically distributed. Such products are available by the simultaneous action of ethylene and propylene oxide on fatty alcohols.
Außerdem können als nichtionische Tenside auch Alkylglykoside insbesondere der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C- Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1 ,2 bis 1 ,4.In addition, as nonionic surfactants and alkyl glycosides in particular of the general formula RO (G) x can be used in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, especially in the 2-position methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol which represents a glycose unit having 5 or 6 C atoms, preferably glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably x is 1, 2 to 1, 4.
Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäure- alkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester.Another class of preferred nonionic surfactants used either as the sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably having from 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, especially fatty acid methyl esters.
Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dimethyl- aminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der Alkoholalkoxylate, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.Nonionic surfactants of the amine oxide type, for example N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide and N-tallowalkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkanolamides may also be suitable. The amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the alcohol alkoxylates, especially not more than half thereof.
Weitere geeignete nichtionische Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (VI),Further suitable nonionic surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (VI)
R1 R 1
I (VI)I (VI)
R-CO-N-[Z] Γ/EPR-CO-N- [Z] Γ / EP
in der R-CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R^ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (VII),in the R-CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R ^ for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups stands. The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride. The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula (VII)
R1-O-R2 R 1 -OR 2
I (VN)I (UN)
R-CO-N-[Z]R-CO-N- [Z]
in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, R1 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R2 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C-|.4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes. [Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann durch Umsetzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden.in the R is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R 1 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R 2 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical or an oxyalkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms, where C | 4- alkyl or phenyl radicals are preferred and [Z] is a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted by at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated derivatives of this radical. [Z] is preferably obtained by reductive amination of a sugar, for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. The N-alkoxy- or N-aryloxy-substituted compounds can then be converted into the desired polyhydroxy fatty acid amides by reaction with fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as catalyst.
Der Gehalt an nichtionischen Tensiden beträgt in den insbesondere flüssigen Waschmitteln vorzugsweise 5 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere 7 Gew.-% bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt 9 Gew.-% bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. In einer bevorzugten Ausführungsform wird das nichtionische Tensid ausgewählt aus Alkoholalkoxylat und Alkylpolyglykosid und deren Mischungen.The content of nonionic surfactants in the particularly liquid detergents is preferably 5 wt .-% to 30 wt .-%, in particular 7 wt .-% to 20 wt .-% and particularly preferably 9 wt .-% to 15 wt .-% , in each case based on the total mean. In a preferred embodiment, the nonionic surfactant is selected from alcohol alkoxylate and alkyl polyglycoside and mixtures thereof.
Als anionische Tenside können beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt werden. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-13-Alkylbenzol- sulfonate, Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfo- naten, wie man sie beispielsweise aus C12-i8-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C12-i8-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit Γ/EPAs anionic surfactants, for example, those of the sulfonate type and sulfates can be used. Suitable surfactants of the sulfonate type are preferably C 9-13 alkyl benzene sulfonates, olefin sulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkane sulfonates and disulfo naten, as obtained, for example, from C 12-i 8 monoolefins with terminal or internal double bond, by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation obtained. Also suitable are alkanesulfonates which from C 12 -i 8 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with Γ / EP
10 anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Taigfettsäuren geeignet.10 subsequent hydrolysis or neutralization can be recovered. Likewise suitable are the esters of .alpha.-sulfo fatty acids (ester sulfonates), for example the .alpha.-sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.
Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäureglycerin- estern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Um- esterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure.Further suitable anionic surfactants are sulfated fatty acid glycerol esters. Fatty acid glycerol esters are to be understood as meaning the mono-, di- and triesters and mixtures thereof, as in the preparation by esterification of a monoglycerol with 1 to 3 mol of fatty acid or in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 mol Glycerol can be obtained. Preferred sulfated fatty acid glycerol esters are the sulfonation products of saturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid.
Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der Ci2-Ci8-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Taigfettalkohol, Lauryl-, Myri- styl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der d0-C2o-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die Ci2-Ci6-Alkylsulfate und Ci2-Ci5-Alkylsulfate sowie Ci4-Ci5-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, die beispielsweise als Handelsprodukte der Shell OiI Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside.Alk (en) yl sulfates are the alkali and especially the sodium salts of the Schwefelsäurehalbester C 2 -C 8 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, styl- myristic, cetyl or stearyl alcohol, or d 0 -C 2 o-oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Also preferred are alk (en) ylsulfates of said chain length, which contain a synthetic, produced on a petrochemical basis straight-chain alkyl radical, which have an analogous degradation behavior as the adequate compounds based on oleochemical raw materials. Of washing technology interest, the Ci 2 -Ci 6 alkyl sulfates and Ci 2 -Ci 5 alkyl sulfates and Ci 4 -Ci 5 alkyl sulfates are preferred. 2,3-alkyl sulfates, which may for example be obtained as commercial products from Shell Oil Company under the name DAN ®, are suitable anionic surfactants.
Auch die Schwefelsäuremonoester der oben genannten Alkoholalkoxylate, beispielsweise der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7.2i-Alkohole, wie 2-Methyl- verzweigte Cg-n-Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12.18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Diese werden oft auch als Ethersulfate bezeichnet.Also, the sulfuric acid monoesters of the above-mentioned alcohol alkoxylates, for example the straight-chain or branched C 7 ethoxylated with 1 to 6 mol of ethylene oxide. 2 i-alcohols, such as 2-methyl-branched Cg-n-alcohols having an average of 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or C 12 . 18 fatty alcohols with 1 to 4 EO are suitable. These are often referred to as ether sulfates.
Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C8-i8-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen (Beschreibung siehe unten). Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen. Γ/EPFurther suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters and the monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and in particular ethoxylated fatty alcohols. Preferred sulfosuccinates contain C 8 -i 8 -fatty alcohol residues or mixtures of these. Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue derived from ethoxylated fatty alcohols, which in themselves constitute nonionic surfactants (see description below). Sulfosuccinates, whose fatty alcohol residues are derived from ethoxylated fatty alcohols with a narrow homolog distribution, are again particularly preferred. Likewise, it is also possible to use alk (en) ylsuccinic acid having preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof. Γ / EP
1 11 1
Bevorzugte anionische Tenside sind Seifen. Geeignet sind gesättigte und ungesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, (hydrierten) Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, zum Beispiel Kokos-, Palmkern-, Olivenöl- oder Taigfettsäuren, abgeleitete Seifengemische. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Waschmittel 2 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere 3 Gew.-% bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 5 Gew.-% bis 10 Gew.-% Fettsäureseife. Fettsäureseifen sind insbesondere ein wichtiger Bestandteil für die Waschkraft eines flüssigen, insbesondere wässrigen, Wasch- und Reinigungsmittels. Überraschend hat sich gezeigt, dass bei Verwendung des niedrig methylierten Carboxymethylcelluloseethers auch in Gegenwart hoher Menge an Fettsäureseife klare und stabile flüssige Waschmittel erhalten werden. Üblicherweise führt der Einsatz von hohen Mengen (> 2 Gew.-%) Fettsäureseife in derartigen Systemen zu trüben und/oder instabilen Produkten.Preferred anionic surfactants are soaps. Suitable are saturated and unsaturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, (hydrogenated) erucic acid and behenic acid and, in particular, soap mixtures derived from natural fatty acids, for example coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids. In a preferred embodiment, the detergent contains 2 wt .-% to 20 wt .-%, in particular 3 wt .-% to 15 wt .-% and particularly preferably 5 wt .-% to 10 wt .-% fatty acid soap. Fatty acid soaps are in particular an important constituent for the washing power of a liquid, in particular aqueous, washing and cleaning agent. Surprisingly, it has been shown that clear and stable liquid detergents are obtained when using the low-methylated carboxymethylcellulose also in the presence of high amounts of fatty acid soap. Typically, the use of high levels (> 2% by weight) of fatty acid soap in such systems results in cloudy and / or unstable products.
Die anionischen Tenside, einschließlich der Seifen, können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.The anionic surfactants, including soaps, may be in the form of their sodium, potassium or ammonium salts and as soluble salts of organic bases, such as mono-, di- or triethanolamine. The anionic surfactants are preferably present in the form of their sodium or potassium salts, in particular in the form of the sodium salts.
Der Gehalt bevorzugter Waschmittel an anionischen Tensiden beträgt 5 Gew.-% bis 35 Gew.-%, insbesondere 8 Gew.-% bis 30 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 Gew.-% bis 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. Es ist besonders bevorzugt, dass die Menge an Fettsäureseife mindestens 2 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 3 Gew.-% und insbesondere von 4 Gew.-% bis 10 Gew.-% beträgt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel mindestens 2, insbesondere 3, verschiedene Aniontenside, ausgewählt aus Alkylbenzolsulfonat, Ethersulfat und Fettsäureseife.The content of preferred detergents to anionic surfactants is 5 wt .-% to 35 wt .-%, in particular 8 wt .-% to 30 wt .-% and particularly preferably 10 wt .-% to 25 wt .-%, each based on the entire remedy. It is particularly preferred that the amount of fatty acid soap is at least 2% by weight, more preferably at least 3% by weight and in particular from 4% by weight to 10% by weight. In a further preferred embodiment, the compositions contain at least 2, in particular 3, different anionic surfactants selected from alkylbenzenesulfonate, ether sulfate and fatty acid soap.
Das Waschmittel kann ein als Cobuilder und gegebenenfalls auch als Verdicker wirkendes Polyacrylat enthalten. Zu diesen Polyacrylaten zählen Polyacrylat- oder Polymethacrylat- Verdickern, wie beispielsweise die hochmolekularen mit einem Polyalkenylpolyether, insbesondere einem Allylether von Saccharose, Pentaerythrit oder Propylen, vernetzten Homopolymere der Acrylsäure (INCI- Bezeichnung gemäß "International Dictionary of Cosmetic Ingredients" der "The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA)": Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden. Solche Polyacrylsäuren sind u.a. von der Fa. 3V Sigma unter dem Handelsnamen Polygel®, z.B. Polygel DA, und von der Fa. Noveon unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich, z.B. Carbopol 940 (Molekulargewicht ca. 4.000.000), Carbopol 941 (Molekulargewicht ca. 1. 250.000) oder Carbopol 934 (Molekulargewicht ca. 3. 000.000). Weiterhin fallen darunter folgende Acrylsäure-Copolymere: (i) Copolymere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, Γ/EPThe detergent may contain a polyacrylate acting as a cobuilder and optionally also as a thickener. These polyacrylates include polyacrylate or polymethacrylate thickeners, such as, for example, the high molecular weight homopolymers of acrylic acid crosslinked with a polyalkenyl polyether, in particular an allyl ether of sucrose, pentaerythritol or propylene (INCI name according to "International Dictionary of Cosmetic Ingredients", The Cosmetic, Vol. Toiletry and Fragrance Association (CTFA) ": carbomer), also referred to as carboxyvinyl polymers. Such polyacrylic acids are available, inter alia, from 3V Sigma under the trade name Polygel®, for example Polygel DA, and from Noveon under the trade name Carbopol®, for example Carbopol 940 (molecular weight about 4,000,000), Carbopol 941 (molecular weight approx 1. 250,000) or Carbopol 934 (molecular weight about 3,000,000). Furthermore, the following acrylic acid copolymers are included: (i) Copolymers of two or more monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, Γ / EP
12 vorzugsweise mit C-ι-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS-Bezeichnung gemäß Chemical Abstracts Service: 25035-69-2) oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25852-37-3) gehören und die beispielsweise von der Fa. Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn® und Acusol® sowie von der Firma Degussa (Goldschmidt) unter dem Handelsnamen Tego® Polymer erhältlich sind, z.B. die anionischen nicht-assoziativen Polymere Aculyn 22, Aculyn 28, Aculyn 33 (vernetzt), Acusol 810, Acusol 823 und Acusol 830 (CAS 25852-37-3); (ii) vernetzte hochmolekulare Acrylsäure-Copolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythrits vernetzten Copolymere von C10-30-Alkylacrylaten mit einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C-|.4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören und die beispielsweise von der Fa. Noveon unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich sind, z.B. das hydrophobierte Carbopol ETD 2623 und Carbopol 1382 (INCI Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) sowie Carbopol Aqua 30 (früher Carbopol EX 473). Bevorzugte Waschmittel, insbesondere solche in flüssiger Form, enthalten das Polyacrylat in einer Menge bis zu 5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%. Es ist von Vorteil, wenn das Polyacrylat ein Copolymer einer ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren und eines oder mehr C-ι-C30-Alkylestern der (Meth)acrylsäure ist.12 esters preferably formed with C-ι- 4- alkanols (INCI Acrylates Copolymer), which include about the copolymers of methacrylic acid, butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS designation according to Chemical Abstracts Service: 25035-69-2) or of butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS 25852-37-3) and which are available, for example, from Rohm & Haas under the trade names Aculyn® and Acusol® and from Degussa (Goldschmidt) under the trade name Tego® Polymer, for example the anionic non-associative ones Polymers Aculyn 22, Aculyn 28, Aculyn 33 (crosslinked), Acusol 810, Acusol 823 and Acusol 830 (CAS 25852-37-3); (ii) crosslinked high molecular weight acrylic acid copolymers, such as those crosslinked with an allyl ether of sucrose or pentaerythritol copolymers of C 10 - 30 alkyl acrylates with one or more monomers selected from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably C- |. 4 alkanols formed esters (INCI acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer) include and which are available, for example, from Noveon under the trade name Carbopol®, for example, the hydrophobized Carbopol ETD 2623 and Carbopol 1382 (INCI Acrylates / C 10 -30 alkyl acrylate crosspolymer) and Carbopol Aqua 30 (former Carbopol EX 473). Preferred detergents, especially those in liquid form, contain the polyacrylate in an amount of up to 5% by weight, in particular from 0.1% by weight to 2.5% by weight. It is advantageous if the polyacrylate is a copolymer of an unsaturated mono- or dicarboxylic acids and one or more C 1 -C 30 -alkyl esters of (meth) acrylic acid.
Die Viskosität flüssiger Wasch- und Reinigungsmittel kann mit üblichen Standard methoden (beispielsweise Brookfield-Viskosimeter LVT-II bei 20 U/min und 2O0C, Spindel 3) gemessen werden und liegt vorzugsweise im Bereich von 150 mPas bis 5000 mPas. Bevorzugte flüssige Mittel haben Viskositäten im Bereich von 500 mPas bis 4000 mPas, wobei Werte im Bereich von 1000 mPas bis 3500 mPas besonders bevorzugt sind.The viscosity of the liquid detergent and cleaning agent can be measured using standard methods (e.g., Brookfield viscometer LVT-II spindle 3 at 20 U / min and 2O 0 C) can be measured and is preferably in the range from 150 mPas to 5000 mPas. Preferred liquid agents have viscosities in the range from 500 mPas to 4000 mPas, with values in the range from 1000 mPas to 3500 mPas being particularly preferred.
Zusätzlich können die Waschmittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die ihre anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthalten bevorzugte Mittel einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Gerüststoffe, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Enzyme, Elektrolyt^, pH-Stellmittel, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schauminhibitoren, zusätzlichen Antiredepositionsmittel oder Vergrauungsinhibitoren, optischen Aufheller, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel sowie UV-Absorber.In addition, the detergents may contain other ingredients that further improve their performance and / or aesthetic properties. In the context of the present invention, preferred agents comprise one or more substances from the group of builders, bleaches, bleach activators, enzymes, electrolyte, pH adjusters, fragrances, perfume carriers, fluorescers, dyes, hydrotopes, foam inhibitors, additional antiredeposition agents or grayness inhibitors, optical brighteners , Anti-shrinkage agents, anti-wrinkling agents, color transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, corrosion inhibitors, antistatic agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents and UV absorbers.
Als Gerüststoffe, die in den Mitteln enthalten sein können, sind beispielsweise Aluminiumsilikate (insbesondere Zeolithe), Carbonate, Salze organischer Di- und Polycarbonsäuren sowie Mischungen dieser Stoffe zu nennen. Γ/EPSuitable builders which may be present in the compositions are, for example, aluminum silicates (in particular zeolites), carbonates, salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures of these substances. Γ / EP
1313
Der einsetzbare feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird Zeolith MAP® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P. Kommerziell erhältlich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbar ist beispielsweise auch ein Co-Kristallisat aus Zeolith X und Zeolith A (ca. 80 Gew.-% Zeolith X), das von der Firma SASOL unter dem Markennamen VEGOBOND AX® vertrieben wird und durch die FormelThe finely crystalline, synthetic zeolite containing bound water used is preferably zeolite A and / or P. The zeolite P, zeolite MAP ® (Crosfield) is a particularly preferred. Also suitable, however, are zeolite X and mixtures of A, X and / or P. Commercially available and preferably usable in the context of the present invention is, for example, a cocrystal of zeolite X and zeolite A (about 80% by weight of zeolite X) which is sold by SASOL under the brand name VEGOBOND AX ® and by the formula),
nNa2O (1-1I)K2O AI2O3 (2 - 2,5)SiO2 (3,5 - 5,5) H2On Na 2 O (1-1I) K 2 O Al 2 O 3 (2 - 2.5) SiO 2 (3.5-5.5) H 2 O
mit n = 0,90 - 1 ,0 beschrieben werden kann. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder, insbesondere in wasserhaltigen flüssigen Mitteln, auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, dass der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C12- C-is-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen, C12-C14-Fettalkoholen mit 4 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxylierten Isotridecanolen. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 μm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser.with n = 0.90 - 1, 0 can be described. The zeolite can be used as a spray-dried powder or, in particular in water-containing liquid agents, also as undried, still moist, stabilized suspension of its preparation. In the case where the zeolite is used as a suspension, it may contain minor additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example 1 to 3% by weight, based on zeolite, of ethoxylated C 12 -C fatty alcohols having 2 to 5 Ethylene oxide groups, C 12 -C 14 fatty alcohols having 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Suitable zeolites have an average particle size of less than 10 μm (volume distribution, measuring method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22% by weight, in particular 20 to 22% by weight, of bound water.
Auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Buildersubstanzen ist möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden soll. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate.It is also possible to use the generally known phosphates as builders, if such use is not to be avoided for ecological reasons. Particularly suitable are the sodium salts of orthophosphates, pyrophosphates and in particular tripolyphosphates.
Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkende Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glyko- sylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Verfleckungen und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. Γ/EPSuitable enzymes are, in particular, those from the classes of the hydrolases, such as the proteases, esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases and mixtures of said enzymes. All of these hydrolases in the wash contribute to the removal of stains such as proteinaceous, greasy or starchy stains and graying. In addition, cellulases and other glycosyl hydrolases may contribute to color retention and to enhancing the softness of the fabric by removing pilling and microfibrils. Oxireductases can also be used for bleaching or inhibiting color transfer. Particularly suitable are bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus and Humicola insolens derived enzymatic agents. Preferably, subtilisin-type proteases and in particular proteases derived from Bacillus lentus are used. Enzyme mixtures, for example from protease and amylase or protease and lipase or Γ / EP
14 lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und ß-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase- Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden.14 lipolytic enzymes or protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic enzymes and cellulase, but in particular protease and / or lipase containing mixtures or mixtures with lipolytic enzymes of particular interest. Examples of such lipolytic enzymes are the known cutinases. Peroxidases or oxidases have also proved suitable in some cases. Suitable amylases include in particular α-amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases. As cellulases are preferably cellobiohydrolases, endoglucanases and ß-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures thereof used. Since different types of cellulases differ in their CMCase and avicelase activities, targeted mixtures of the cellulases can be used to set the desired activities.
Die Enzyme können an Trägerstoffe adsorbiert und/oder umhüllt sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymflüssigformulierungen, Enzymmischungen oder Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,12 Gew.-% bis etwa 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Mittel, betragen.The enzymes can be adsorbed and / or coated on carriers to protect against premature degradation. The proportion of enzymes, enzyme liquid formulations, enzyme mixtures or enzyme granules may, for example, about 0.1 wt .-% to 5 wt .-%, preferably 0.12 wt .-% to about 2.5 wt .-%, each based on the total agent , amount.
Als Elektrolyt^ aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der verschiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und Erdalkalimetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer Sicht ist der Einsatz von NaCI oder MgCI2 in den Mitteln bevorzugt. Der Anteil an Elektrolyten in den insbesondere flüssigen Mitteln beträgt üblicherweise nicht mehr als 8 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%.As electrolyte ^ from the group of inorganic salts, a wide number of different salts can be used. Preferred cations are the alkali and alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates. From a production point of view, the use of NaCl or MgCl 2 in the compositions is preferred. The proportion of electrolytes in the particular liquid agents is usually not more than 8 wt .-%, in particular 0.5 wt .-% to 5 wt .-%.
Um den pH-Wert flüssiger Mittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Üblicherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 10 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht.In order to bring the pH of liquid agents in the desired range, the use of pH adjusters may be indicated. Can be used here are all known acids or alkalis, unless their use is not for technical application or environmental reasons or for reasons of consumer protection prohibited. Usually, the amount of these adjusting agents does not exceed 10% by weight of the total formulation.
Eine weitere gewünschtenfalls enthaltene Komponente flüssiger erfindungsgemäßer Mittel ist ein Hydrotrop. Bevorzugte Hydrotrope umfassen die sulfonierten Hydrotrope wie zum Beispiel die Alkylarylsulfonate oder Alkylarylsulfonsäuren. Bevorzugte Hydrotrope sind aus XyIoI-, Toluol-, Cumol-, Naphthalinsulfonat oder -sulfonsäure und Mischungen hiervon gewählt. Gegenionen sind vorzugsweise aus Natrium, Calcium und Ammonium gewählt. Gegebenenfalls können die flüssigen Mittel bis zu 20 Gew.- % eines Hydrotrops, insbesondere 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-%, umfassen. Γ/EPAnother optional component of liquid agents of the invention is a hydrotrope. Preferred hydrotropes include the sulfonated hydrotropes such as the alkylarylsulfonates or alkylarylsulfonic acids. Preferred hydrotropes are selected from xylene, toluene, cumene, naphthalenesulfonate or sulfonic acid and mixtures thereof. Counterions are preferably selected from sodium, calcium and ammonium. Optionally, the liquid agents may comprise up to 20% by weight of a hydrotrope, in particular from 0.05% to 10% by weight. Γ / EP
1515
Um den ästhetischen Eindruck der Mittel zu verbessern, können sie oder zumindest eine ihrer Komponenten mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keine Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben.In order to improve the aesthetic impression of the agents, they or at least one of their components can be dyed with suitable dyes. Preferred dyes, the selection of which presents no difficulty to the skilled person, have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the agents and to light and no pronounced substantivity to textile fibers so as not to stain them.
Als Schauminhibitoren, die in den Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzt werden können, kommen beispielsweise Seifen, Paraffine oder Silikonöle in Betracht, die gegebenenfalls auch auf Trägermaterialien aufgebracht worden sein können.Suitable foam inhibitors which can be used in the detergents and cleaners are, for example, soaps, paraffins or silicone oils which, if appropriate, may have been applied to support materials.
Geeignete Antiredepositionsmittel, die auch als "soil repellents" bezeichnet werden, sind beispielsweise die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglycolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Insbesondere bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und Terephthalsäure-Polymere.Suitable antiredeposition agents, which are also referred to as "soil repellents", are, for example, the polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid known from the prior art or derivatives thereof, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modified Derivatives of these. Especially preferred of these are the sulfonated derivatives of the phthalic and terephthalic acid polymers.
Optische Aufheller können den Wasch- und Reinigungsmitteln zugesetzt werden, um Vergilbungen der behandelten textilen Flächengebilde zu beseitigen. Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung, indem sie für das menschliche Auge unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläuliche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton vergilbter Wäsche reines Weiß ergibt. Geeignete Verbindungen stammen beispielsweise aus den Substanzklassen der 4,4'-Diamino-2,2'-stilbendisulfonsäuren (Flavonsäuren), 4,4'-Distyryl-biphenylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1 ,3- Diarylpyrazoline, Naphthalsäureimide, Benzoxazol-, Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate. Optische Aufheller werden normalerweise in Mengen bis zu 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,03 Gew.-% bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, eingesetzt.Optical brighteners can be added to the detergents and cleaners to eliminate yellowing of the treated fabrics. These fabrics attract and cause lightening by converting ultraviolet radiation invisible to the human eye into visible longer wavelength light, emitting the ultraviolet light absorbed from the sunlight as faint bluish fluorescence and turning the yellowish yellowed laundry to pure white. Suitable compounds for example, originate from the substance classes of the 4,4 'diamino-2,2-stilbenedisulfonic acids (flavonic),' -Distyryl 4,4-biphenylene, Methylumbelliferone, coumarins, dihydroquinolinones, 1, 3- diarylpyrazolines, naphthalimides, benzoxazole , Benzisoxazole and benzimidazole systems as well as heterocyclic substituted pyrene derivatives. Optical brighteners are normally used in amounts of up to 0.5% by weight, in particular from 0.03% by weight to 0.3% by weight, based on the finished composition.
Da textile Flächengebilde, insbesondere solche aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die Mittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern, Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester. Γ/EPSince fabrics, especially those of rayon, rayon, cotton and their blends, may tend to wrinkle because the individual fibers are susceptible to flexing, kinking, squeezing and squeezing across the grain, the compositions may contain synthetic crease inhibitors. These include, for example, synthetic products based on fatty acids, fatty acid esters, fatty acid amides, alkylol esters, -alkylolamides or fatty alcohols, which are usually reacted with ethylene oxide, or products based on lecithin or modified phosphoric acid ester. Γ / EP
1616
Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die Wasch- und Reinigungsmittel antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride, Alkylarylsul- fonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat, wobei bei den erfindungsgemäßen Mitteln auch gänzlich auf diese Verbindungen verzichtet werden kann.To combat microorganisms, detergents and cleaning agents may contain antimicrobial agents. Depending on the antimicrobial spectrum and mechanism of action, a distinction is made between bacteriostatic agents and bactericides, fungistatics and fungicides, etc. Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides, alkylarylsulfonates, halophenols and phenolmercuric acetate, and the compounds according to the invention can be completely dispensed with.
Um unerwünschte, durch Sauerstoffeinwirkung und andere oxidative Prozesse verursachte Veränderungen an den Wasch- und Reinigungsmitteln und/oder den behandelten textilen Flächegebilden zu verhindern, können die Mittel Antioxidantien enthalten. Zu dieser Verbindungsklasse gehören beispielsweise substituierte Phenole, Hydrochinone, Brenzcatechine und aromatische Amine sowie organische Sulfide, Polysulfide, Dithiocarbamate, Phosphite und Phosphonate. Bei Einsatz solcher Antioxidantien sind die erfindungsgemäßen Mittel frei von oxidierenden Bleichmitteln.In order to prevent undesirable changes to the detergents and cleaners and / or the treated fabrics caused by oxygen and other oxidative processes, the compositions may contain antioxidants. This class of compounds includes, for example, substituted phenols, hydroquinones, catechols and aromatic amines, as well as organic sulfides, polysulfides, dithiocarbamates, phosphites and phosphonates. When such antioxidants are used, the agents according to the invention are free from oxidizing bleaches.
Ein erhöhter Tragekomfort kann aus der zusätzlichen Verwendung von Antistatika resultieren, die den Mitteln zusätzlich beigefügt werden. Antistatika vergrößern die Oberflächenleitfähigkeit und ermöglichen damit ein verbessertes Abfließen gebildeter Ladungen. Äußere Antistatika sind in der Regel Substanzen mit wenigstens einem hydrophilen Molekülliganden und geben auf den Oberflächen einen mehr oder minder hygroskopischen Film. Diese zumeist grenzflächenaktiven Antistatika lassen sich in stickstoffhaltige (Amine, Amide, quartäre Ammoniumverbindungen), phosphorhaltige (Phosphorsäureester) und schwefelhaltige (Alkylsulfonate, Alkylsulfate) Antistatika unterteilen. Externe Antistatika sind beispielsweise Lauryl- (bzw. Stearyl-)dimethylbenzylammo- niumchloride, die sich als Antistatika für textile Flächengebilde bzw. als Zusatz zu Waschmitteln, wobei zusätzlich ein Avivageeffekt erzielt wird, eignen.Increased comfort may result from the additional use of antistatic agents added to the compositions. Antistatic agents increase the surface conductivity and thus allow an improved drainage of formed charges. External antistatic agents are generally substances with at least one hydrophilic molecule ligand and give a more or less hygroscopic film on the surfaces. These mostly surface-active antistatic agents can be subdivided into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid esters) and sulfur-containing (alkyl sulfonates, alkyl sulfates) antistatic agents. External antistatic agents are, for example, lauryl (or stearyl) dimethylbenzylammonium chlorides, which are suitable as antistatic agents for textile fabrics or as an additive to detergents, in which case additionally a finishing effect is achieved.
Zur Verbesserung des Wasserabsorptionsvermögens, der Wiederbenetzbarkeit der behandelten textilen Flächengebilde und zur Erleichterung des Bügeins der behandelten textilen Flächengebilde können in den Wasch- und Reinigungsmitteln beispielsweise Silikonderivate eingesetzt werden. Diese verbessern zusätzlich das Ausspülverhalten der Mittel durch ihre schauminhibierenden Eigenschaften. Bevorzugte Silikonderivate sind beispielsweise Polydialkyl- oder Alkylarylsiloxane, bei denen die Alkylgruppen ein bis fünf C-Atome aufweisen und ganz oder teilweise fluoriert sind. Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane, die gegebenenfalls derivatisiert sein können und dann aminofunktionell oder quaterniert sind bzw. Si-OH-, Si-H- und/oder Si-Cl-Bindungen aufweisen. Die Viskositäten der bevorzugten Silikone liegen bei 250C im Bereich zwischen 100 und 100.000 mPas, wobei die Silikone in Mengen zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt werden können. Γ/EPTo improve the water absorption capacity, the rewettability of the treated fabrics and to facilitate the Bügeins the treated fabrics can be used in the detergents and cleaners, for example, silicone derivatives. These additionally improve the rinsing behavior of the agents by their foam-inhibiting properties. Preferred silicone derivatives are, for example, polydialkyl or alkylaryl siloxanes in which the alkyl groups have one to five carbon atoms and are completely or partially fluorinated. Preferred silicones are polydimethylsiloxanes, which may optionally be derivatized and are then amino-functional or quaternized or have Si-OH, Si-H and / or Si-Cl bonds. The viscosities of the preferred silicones at 25 0 C in the range between 100 and 100,000 mPas, wherein the silicones can be added in amounts between 0.2 and 5 wt .-%, based on the total agent. Γ / EP
1717
Schließlich können die Wasch- und Reinigungsmittel auch UV-Absorber enthalten, die auf die behandelten textilen Flächengebilde aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern verbessern. Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit Sub- stituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, in 3-Stellung Phenylsubstituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in 2-Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und Urocansäure geeignet.Finally, the detergents and cleaners may also contain UV absorbers which wick onto the treated fabrics and improve the lightfastness of the fibers. Compounds which have these desired properties are, for example, the compounds which are active by radiationless deactivation and derivatives of benzophenone with substituents in the 2- and / or 4-position. Also suitable are substituted benzotriazoles, in the 3-position phenyl-substituted acrylates (cinnamic acid derivatives), optionally with cyano groups in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes and natural substances such as umbelliferone and urocanic acid.
Um die durch Schwermetalle katalysierte Zersetzung bestimmter Waschmittel-Inhaltsstoffe zu vermeiden, können Stoffe eingesetzt werden, die Schwermetalle komplexieren. Geeignete Schwermetallkomplexbildner sind beispielsweise die Alkalisalze der Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) oder der Nitrilotriessigsäure (NTA) sowie Alkalimetallsalze von anionischen Polyelektrolyten wie Polymaleaten und Polysulfonaten.In order to avoid the catalyzed by heavy metals decomposition of certain detergent ingredients, substances that complex heavy metals can be used. Suitable heavy metal complexing agents are, for example, the alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or nitrilotriacetic acid (NTA) and alkali metal salts of anionic polyelectrolytes such as polymaleates and polysulfonates.
Eine bevorzugte Klasse von Komplexbildnern sind die Phosphonate, die in bevorzugten Mitteln in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 Gew.-% bis 2 Gew.-% und insbesondere von 0,03 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% enthalten sind. Zu diesen bevorzugten Verbindungen zählen insbesondere Organophosphonate wie beispielsweise 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphos- phonsäure (HEDP), Aminotri(methylenphosphonsäure) (ATMP), Diethylentriamin-penta(methylen- phosphonsäure) (DTPMP bzw. DETPMP) sowie 2-Phosphonobutan-1 ,2,4-tricarbonsäure (PBS- AM), die zumeist in Form ihrer Ammonium- oder Alkalimetallsalze eingesetzt werden.A preferred class of complexing agents are the phosphonates, which in preferred compositions are present in amounts of from 0.01% to 2.5%, preferably from 0.02% to 2%, by weight, and most preferably 0.03 wt .-% to 1, 5 wt .-% are included. These preferred compounds include in particular organophosphonates such as 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid (HEDP), aminotri (methylenephosphonic acid) (ATMP), diethylenetriamine penta (methylene phosphonic acid) (DTPMP or DETPMP) and 2-phosphonobutane -1, 2,4-tricarboxylic acid (PBS-AM), which are mostly used in the form of their ammonium or alkali metal salts.
Flüssige erfindungesgemäße Waschmittel sind vorzugsweise klar, dass heißt sie weisen keinen Bodensatz auf und sind transparent oder zumindest transluzent. Vorzugsweise weisen die flüssigen Wasch- und Reinigungsmittel ohne Zugabe eines Farbstoffes eine Transmission des sichtbaren Lichtes (410 bis 800 nm) von mindestens 30%, vorzugsweise mindestens 50% und insbesondere bevorzugt mindestens 75% auf.Liquid detergents according to the invention are preferably clear, ie they have no sediment and are transparent or at least translucent. The liquid detergents and cleaners without addition of a dye preferably have a transmission of the visible light (410 to 800 nm) of at least 30%, preferably at least 50% and especially preferably at least 75%.
Wässrige Wasch- und Reinigungsmittel lassen sich preiswert und einfach in üblichen Misch- und Abfüllanlagen herstellen. Vorzugsweise werden zur Herstellung der flüssigen Mittel, falls vorhanden, zunächst die sauren Komponenten wie beispielsweise die linearen Alkylsulfonate, Zitronensäure, Borsäure, Phosphonsäure, die Fettalkoholethersulfate, und die nichtionischen Tenside vorgelegt. Die Lösungsmittelkomponente wird vorzugsweise auch zu diesem Zeitpunkt hinzugegeben, die Zugabe kann aber auch zu einem späteren Zeitpunkt erfolgen. Zu diesen Komponenten wird, falls vorhanden, der Komplexbildner gegeben. Anschließend wird eine Base wie beispielsweise NaOH, KOH, Triethanolamin oder Monoethanolamin, gefolgt von der Fettsäure, falls vorhanden, zugegeben. Darauf folgend werden die restlichen Inhaltsstoffe und Γ/EPAqueous detergents and cleaners can be inexpensively and easily produced in conventional mixing and bottling plants. For the preparation of the liquid agents, if present, the acidic components, such as, for example, the linear alkyl sulfonates, citric acid, boric acid, phosphonic acid, the fatty alcohol ether sulfates, and the nonionic surfactants are preferably initially introduced. The solvent component is preferably also added at this time, but the addition may also be made at a later time. To these components, if present, the complexing agent is added. Subsequently, a base such as NaOH, KOH, triethanolamine or monoethanolamine followed by the fatty acid, if present, is added. Following are the remaining ingredients and Γ / EP
18 gegebenenfalls die restlichen Lösungsmittel des wässrigen flüssigen Mittels zu der Mischung gegeben und der pH-Wert auf den gewünschten Wert eingestellt. Abschließend können gewünschtenfalls die zu dispergierenden Partikel zugegeben und durch Mischen homogen in dem wässrigen flüssigen Mittel verteilt werden. If desired, the remaining solvents of the aqueous liquid agent are added to the mixture and the pH is adjusted to the desired value. Finally, if desired, the particles to be dispersed can be added and distributed homogeneously in the aqueous liquid agent by mixing.
Γ/EPΓ / EP
1919
Beispiele:Examples:
In Tabelle 1 ist die Zusammensetzung (Inhaltsstoffe in Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel) eines erfindungsgemäßen Waschmittels M1 angegeben.Table 1 shows the composition (ingredients in percent by weight, in each case based on the total agent) of a detergent M1 according to the invention.
Tabelle 1 :Table 1 :
Das Mittel wurde unter folgenden Bedingungen gestestet:The agent was tested under the following conditions:
Waschgerät: WaschmaschineWashing machine: washing machine
Waschtemperatur: 4O 0CWashing temperature: 4O 0 C
Anzahl Wäschen: 10Number of washes: 10
Wasserhärte: 16°dHWater hardness: 16 ° dH
Schmutzträger: 6,7 g Mischschmutz (z.B. Lehm, Staub-Hautfett, Ruß)Dirt carrier: 6.7 g of mixed soil (e.g., loam, dust-hide fat, soot)
Dosierung: 75 g des Mittels / 17LDosage: 75 g of the medium / 17L
Zum Einsatz kamen die folgenden Materialien:The following materials were used:
A Polyester / Baumwolle MischgewebeA polyester / cotton blended fabric
B 100% BaumwolleB 100% cotton
C 100% Baumwolle, Zwirn-FrottiergewebeC 100% cotton, twisted terry cloth
D 100% Baumwolle, Baumwoll-GewirkeD 100% cotton, cotton knit
Durch den Einsatz des erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffs ergab sich im Vergleich mit einem ansonsten gleich zusammengesetzten Mittel, dem der Wirkstoff fehlte, bei allen Materialien eine Verbesserung der Vergrauungsinhibierung. The use of the active ingredient used according to the invention resulted in an improvement in the grayness inhibition in all materials in comparison with an otherwise equally composed composition which lacked the active ingredient.

Claims

Γ/EP20 Patentansprüche Γ / EP20 claims
1. Waschmittel, enthaltend Tensid sowie weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln, wobei das Mittel eine Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff- Polyorganosiloxan-Verbindung enthält, enthaltend mindestens ein Strukturelement der Formel (I):1. Detergent containing surfactant and other customary ingredients of detergents and cleaners, wherein the agent contains a polycarbonate, polyurethane and / or polyurea polyorganosiloxane compound containing at least one structural element of the formula (I):
-Y-A-(C=O)-A- (I),-Y-A- (C = O) -A- (I),
wobei jedes A unabhänging ausgewählt wird aus S, O und NR1,where each A independently is selected from S, O and NR 1 ,
Y ausgewählt wird aus zwei- bis mehrwertigen, insbesondere vierwertigen, geradkettigen, cyclischen oder verzweigten, gesättigten, ungesättigten oder aromatischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffresten mit bis zu 1000 Kohlenstoffatomen (wobei die Kohlenstoffatome einer gegebenenfalls enthaltenen Polyorganosiloxaneinheit nicht mitgezählt werden), die eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)-, -NH-, -NR2-, - (N+R2R3)- und einer Polyorganosiloxaneinheit mit 2 bis 1000 Siliciumatomen enthalten können,Y is selected from bivalent to polyvalent, especially tetravalent, straight chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals of up to 1000 carbon atoms (excluding the carbon atoms of any polyorganosiloxane unit optionally included) containing one or more May contain groups selected from -O-, - (CO) -, -NH-, -NR 2 -, - (N + R 2 R 3 ) - and a polyorganosiloxane unit having 2 to 1000 silicon atoms,
R1 Wasserstoff oder ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)-, -NH- und -NR2- enthalten kann,R 1 is hydrogen or a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic hydrocarbon radical having up to 40 carbon atoms and having one or more groups selected from -O-, - (CO) -, -NH- and -NR 2 - can contain
R2 ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischerR 2 is a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic
Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)- und -NH- enthalten kann,Hydrocarbon radical having up to 40 carbon atoms, which may contain one or more groups selected from -O-, - (CO) - and -NH-,
R3 ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischerR 3 is a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic
Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 100 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)- und -NH- enthalten kann, oder ein zweiwertiger Rest ist, der cyclische Strukturen innerhalb des Restes Y ausbildet, oder einer oder beide zu Y nachbarständige Reste A mit dem zwischen ihnen stehenden RestHydrocarbon radical having up to 100 carbon atoms, which may contain one or more groups selected from -O-, - (CO) - and -NH-, or is a bivalent radical which forms cyclic structures within the radical Y, or one or both to Y neighboring radicals A with the rest between them
Y einen stickstoffhaltigen heterocyclischen Rest bilden können, und in der gesamten Verbindung nicht alle in Formel (I) angegebenen Reste A bzw. Y bzw. R1 bzw. R2 bzw. R3 gleich sein müssen mit der Maßgabe, dass in der gesamten Verbindung mindestens einer der Reste Y eine Polyorganosiloxaneinheit mit 2 bis 1000 Siliciumatomen umfasst, oder deren Säureadditionsverbindung und/oder Salz.Y can form a nitrogen-containing heterocyclic radical, and in the overall compound not all radicals A, Y or R 1 or R 2 or R 3 given in formula (I) must be identical, with the proviso that throughout the compound at least one of the radicals Y comprises a polyorganosiloxane unit having 2 to 1000 silicon atoms, or their acid addition compound and / or salt.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es sich beim in den Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindungen vorliegenden Polyorganosiloxan-Strukturelement um die Struktur -(R4 2Si0)p-(SiR4 2)- handelt, worin R4 ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischer Γ/EP2. Composition according to claim 1, characterized in that it is present in the polycarbonate, polyurethane and / or polyurea polyorganosiloxane compounds polyorganosiloxane structural element to the structure - (R 4 2 Si0) p - (SiR 4 2 ) - R 4 is a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic Γ / EP
21 Kohlenwasserstoff rest mit bis zu 20 Kohlenstofffatomen ist, und p =1 bis 999 ist.21 is hydrocarbon radical having up to 20 carbon atoms, and p = 1 to 999.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindungen im Mittel mindestens zwei, insbesondere mindestens drei der genannten Polyorganosiloxan-Strukturelemente enthält.3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the polycarbonate, polyurethane and / or polyurea-polyorganosiloxane compounds contains on average at least two, in particular at least three of said polyorganosiloxane structural elements.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass in der Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindung mindestens eine der Y- Einheiten gemäß Strukturelement der Formel (I) eine Gruppierung -NR2- und/oder mindestens eine der Y-Einheiten gemäß Strukturelement der Formel (I) eine Gruppierung - (N+R2R3)- aufweist.4. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that in the polycarbonate, polyurethane and / or polyurea polyorganosiloxane compound at least one of the Y units according to structural element of the formula (I) is a grouping -NR 2 - and / or at least one of the Y units according to the structural element of the formula (I) has a grouping - (N + R 2 R 3 ) -.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in mindestens einer der Einheiten Y, R1, R2 und/oder R3 gemäß Strukturelement der Formel (I) Oligoethoxy- und/oder Oligopropoxygruppen vorhanden sind, wobei deren Oligomerisierungsgrade insbesondere im Bereich von 2 bis 60 liegen.5. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that in at least one of the units Y, R 1 , R 2 and / or R 3 according to structural element of the formula (I) oligoethoxy and / or oligopropoxy groups are present, wherein the Oligomerisierungsgrade particular in the range of 2 to 60 are.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass in mindestens einer der Einheiten Y, R1, R2 und/oder R3 gemäß Strukturelement der Formel (I) Oligoethylenimingruppen vorhanden sind, deren Oligomerisierungsgrade insbesondere im Bereich von 10 bis 15 0000 liegen.6. Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that in at least one of the units Y, R 1 , R 2 and / or R 3 according to structural element of the formula (I) Oligoethylenimingruppen are present whose degrees of oligomerization in particular in the range of 10 to 15 0000 lie.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel (I) eine Polycarbonat- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen ist, die mindestens ein Strukturelement der Formel (II) oder Formel (IM) enthält:7. Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that the compound of formula (I) is a polycarbonate and / or polyurethane polyorganosiloxane compounds containing at least one structural element of the formula (II) or formula (IM) :
-A-Y-A-(CO)-O-Z-(CHOH)-Z-O-(CO)- (II),-A-Y-A- (CO) -O-Z- (CHOH) -Z-O- (CO) - (II),
-A-Y-A-(CO)-O-(CHCH2OH)-Z-O-(CO)- (IM),-AYA- (CO) -O- (CHCH 2 OH) -ZO- (CO) - (IM),
in denen A und Y die für Formel (I) genannten Bedeutungen haben und Z ausgewählt wird aus den zweiwertigen, geradkettigen, cyclischen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen.in which A and Y have the meanings given for formula (I) and Z is selected from the divalent, straight-chain, cyclic or branched, saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbon radicals having 1 to 12 carbon atoms.
8. Waschmittel, enthaltend Tensid sowie gegebenenfalls weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln, wobei das Mittel eine vergrauungsinhibierende Verbindung Γ/EP8. Detergent containing surfactant and optionally other conventional ingredients of detergents and cleaners, wherein the agent is a graying-inhibiting compound Γ / EP
22 der allgemeinen Formeln IV oder V enthält,Contains 22 of the general formulas IV or V,
IV VIV v
worinwherein
R für Ci-Ci2-Alkylen steht; k für eine Zahl größer als 0 steht,R 2 is alkylene of Ci-Ci; k is a number greater than 0,
X für CO-CH=CH2, CO-C(CH3)=CH2, CO-0-Aryl, C2-C6-Alkylen-Sθ2-CH=CH2, oder CO-NH-X is CO-CH =CH 2 , CO-C (CH 3 ) CHCH 2 , CO-O-aryl, C 2 -C 6 -alkylene-SO 2 -CH = CH 2 , or CO-NH-
R1 steht; und R1 für C1-C30-AIkYl, C"rC3o-Halogenalkyl, d-C30-Hydroxyalkyl, C1 -C6-Al kyloxy-R 1 is; and R 1 is C 1 -C 30 -alkyl, C "rC 3 o-haloalkyl, C 1 -C 30 -hydroxyalkyl, C 1 -C 6 -alkyloxy-
C-ι-C30-alkyl, C-i-Cβ-Alkylcarbonyloxy-C-i-Cso-alkyl, Amino-C-ι-C3o-alkyl, Mono- oder Di(C1-C6- alkyl)amino-C-ι-C3o-alkyl, Ammonio-C-ι-C3o-alkyl, Polyoxyalkylen-C-ι-C3o-alkyl, Polysiloxanyl-C 1 -C 30 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyloxy-C 1 -C 6 -alkyl, amino-C 1 -C 3 0-alkyl, mono- or di (C 1 -C 6 -alkyl) aminoC ι-C 3 o-alkyl, ammonio-C 1 -C 3 o-alkyl, polyoxyalkylene-C 1 -C 3 o-alkyl, polysiloxanyl
C-ι-C3o-alkyl, (Meth)acryloyloxy-C-ι-C3o-alkyl, Sulfono-C-ι-C3o-alkyl, Phosphono-C-ι-C3o-alkyl,C 1 -C 3 o-alkyl, (meth) acryloyloxy-C 1 -C 3 o-alkyl, sulfonoC 1 -C 3 o-alkyl, phosphonoC 1 -C 3 o-alkyl,
Di(C1-C6-alkyl)phosphono-C1-C3o-alkyl, Phosphonato-C-ι-C3o-alkyl, Di(C-ι-C6-alkyl)- phosphonato-C-ι-C3o-alkyl oder einen Saccharidrest steht, wobei in Formel I X dieseDi (C 1 -C 6 -alkyl) phosphono-C 1 -C 3 O-alkyl, phosphonato-C-ι-C 3 O-alkyl, di (C-ι-C6 alkyl) - phosphonato-C-ι C 3 o-alkyl or a saccharide radical, wherein in formula IX this
Bedeutung nur dann hat, wenn k für 1 steht, oderMeaning only if k stands for 1, or
X fürX for
(i) den Rest eines Polyamins, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)NH-(i) the remainder of a polyamine to which the formula part in parentheses is attached via (CO) NH-
Gruppen gebunden ist, oderGroups is bound, or
(ii) ein polymeres Gerüst, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)-, NH-C2-C6 (ii) a polymeric backbone to which the parenthesized part of the formula is attached via (CO) -, NH-C 2 -C 6
Alkylen-O(CO)- oder (CO)-O-C2-C6-Alkylen-O(CO)-Gruppen gebunden ist, oderAlkylene-O (CO) - or (CO) -OC 2 -C 6 alkylene-O (CO) groups is bound, or
(iii) ein polymeres Gerüst, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)-(iii) a polymeric backbone to which the formula part in parentheses above (CO) -
Polysiloxanyl-C-ι-C3o-alkyl-Gruppen gebunden ist, steht, wenn k für eine Zahl von mehr als 1 steht, und/oder ein Polymer, welches erhältlich ist durch Umsetzung eines polymeren Substrates, das über funktionelle Gruppen verfügt, welche unter Hydroxygruppen, primären und sekundären Aminogruppen ausgewählt sind, mit einer Verbindung der allgemeinen FormelnPolysiloxanyl-C 1 -C 3 o-alkyl groups is, when k is a number greater than 1, and / or a polymer which is obtainable by reacting a polymeric substrate having functional groups, which are selected from hydroxy groups, primary and secondary amino groups, with a compound of the general formulas
IV oder V.IV or V.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es 10 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere 15 Gew.-% bis 50 Gew.-% Tensid enthält. Γ/EP9. Composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that it contains 10 wt .-% to 60 wt .-%, in particular 15 wt .-% to 50 wt .-% surfactant. Γ / EP
2323
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es Aniontensid und insbesondere Fettsäureseife enthält.10. Composition according to one of claims 1 to 9, characterized in that it contains anionic surfactant and in particular fatty acid soap.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens 2 verschiedene Aniontenside, ausgewählt aus Alkylbenzolsulfonat, Ethersulfat und Seife, enthält.11. Composition according to one of claims 1 to 10, characterized in that it contains at least 2 different anionic surfactants selected from alkylbenzenesulfonate, ether sulfate and soap.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es nichtionisches Tensid, insbesondere ausgewählt aus Alkoholalkoxylat und Alkylpolyglykosid und deren Mischungen, enthält.12. Composition according to one of claims 1 to 11, characterized in that it contains nonionic surfactant, in particular selected from alcohol alkoxylate and alkylpolyglycoside and mixtures thereof.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es flüssig ist und bis zu 85 Gew.-%, insbesondere von 40 Gew.-% bis 75 Gew.-%Wasser enthält.13. Composition according to one of claims 1 to 12, characterized in that it is liquid and contains up to 85 wt .-%, in particular from 40 wt .-% to 75 wt .-% water.
14. Verwendung einer Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan- Verbindung, enthaltend mindestens ein Strukturelement der Formel (I):14. Use of a polycarbonate, polyurethane and / or polyurea-polyorganosiloxane compound containing at least one structural element of the formula (I):
-Y-A-(C=O)-A- (I),-Y-A- (C = O) -A- (I),
wobei jedes A unabhänging ausgewählt wird aus S, O und NR1,where each A independently is selected from S, O and NR 1 ,
Y ausgewählt wird aus zwei- bis mehrwertigen, insbesondere vierwertigen, geradkettigen, cyclischen oder verzweigten, gesättigten, ungesättigten oder aromatischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffresten mit bis zu 1000 Kohlenstoffatomen (wobei dieY is selected from bivalent to polyvalent, especially tetravalent, straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radicals having up to 1000 carbon atoms (the
Kohlenstoffatome einer gegebenenfalls enthaltenen Polyorganosiloxaneinheit nicht mitgezählt werden), die eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)-, -NH-, -NR2-, -Not counting carbon atoms of an optionally present polyorganosiloxane unit) containing one or more groups selected from -O-, - (CO) -, -NH-, -NR 2 -, -
(N+R2R3)- und einer Polyorganosiloxaneinheit mit 2 bis 1000 Siliciumatomen enthalten können,(N + R 2 R 3 ) - and a polyorganosiloxane unit having 2 to 1000 silicon atoms,
R1 Wasserstoff oder ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)-, -NH- und -NR2- enthalten kann,R 1 is hydrogen or a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic hydrocarbon radical having up to 40 carbon atoms and having one or more groups selected from -O-, - (CO) -, -NH- and -NR 2 - can contain
R2 ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischerR 2 is a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic
Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)- und -NH- enthalten kann,Hydrocarbon radical having up to 40 carbon atoms, which may contain one or more groups selected from -O-, - (CO) - and -NH-,
R3 ein geradkettiger, cyclischer oder verzweigter, gesättigter, ungesättigter oder aromatischerR 3 is a straight-chain, cyclic or branched, saturated, unsaturated or aromatic
Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 100 Kohlenstoffatomen ist, der eine oder mehrere Gruppen, ausgewählt aus -O-, -(CO)- und -NH- enthalten kann, oder ein zweiwertiger Rest ist, der cyclische Strukturen innerhalb des Restes Y ausbildet, Γ/EPIs hydrocarbon radical having up to 100 carbon atoms, which may contain one or more groups selected from -O-, - (CO) - and -NH-, or is a bivalent radical which forms cyclic structures within the radical Y, Γ / EP
24 oder einer oder beide zu Y nachbarständige Reste A mit dem zwischen ihnen stehenden Rest24 or one or both of Y adjacent radicals A radicals with the rest between them
Y einen stickstoffhaltigen heterocyclischen Rest bilden können, und in der gesamten Verbindung nicht alle in Formel (I) angegebenen Reste A bzw. Y bzw. R1 bzw. R2 bzw. R3 gleich sein müssen mit der Maßgabe, dass in der gesamten Verbindung mindestens einer der Reste Y eine Polyorganosiloxaneinheit mit 2 bis 1000 Siliciumatomen umfasst, oder deren Säureadditionsverbindung und/oder Salz in Waschmitteln, insbesondere wässrigen flüssigen Waschmitteln, zur Verbesserung der Vergrauungsinhibierung beimY can form a nitrogen-containing heterocyclic radical, and in the overall compound not all radicals A, Y or R 1 or R 2 or R 3 given in formula (I) must be identical, with the proviso that throughout the compound at least one of the radicals Y comprises a polyorganosiloxane unit having 2 to 1000 silicon atoms, or their acid addition compound and / or salt in detergents, in particular aqueous liquid detergents, to improve the grayness inhibition in
Waschen von textilen Flächengebilden.Washing textile fabrics.
15. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formeln IV oder V,15. Use of compounds of the general formulas IV or V,
IV VIV v
worinwherein
R für Ci-Ci2-Alkylen steht; k für eine Zahl größer als 0 steht,R 2 is alkylene of Ci-Ci; k is a number greater than 0,
X für CO-CH=CH2, CO-C(CH3)=CH2, CO-O-Aryl, C2-C6-Alkylen-SO2-CH=CH2, oder CO-NH-X is CO-CH =CH 2 , CO-C (CH 3 ) CHCH 2 , CO-O-aryl, C 2 -C 6 -alkylene-SO 2 -CH = CH 2 , or CO-NH-
R1 steht; und R1 für d-C30-Alkyl, d-C30-Halogenalkyl, Ci-C30-Hydroxyalkyl, Ci -C6-Al kyloxy-R 1 is; and R 1 is dC 30 alkyl, dC 30 haloalkyl, Ci-C 30 hydroxyalkyl, Ci-C6-Al kyloxy-
Ci-C30-alkyl, Ci-C6-Alkylcarbonyloxy-Ci-C30-alkyl, Amino-Ci-C30-alkyl, Mono- oder Di(CrC6- alkyl)amino-Ci-C30-alkyl, Ammonio-Ci-C30-alkyl, Polyoxyalkylen-Ci-C30-alkyl, Polysiloxanyl-Ci-C 30 alkyl, C 6 alkylcarbonyloxy-Ci-C 30 alkyl, amino-Ci-C 30 alkyl, mono- or di (CrC 6 - alkyl) amino-Ci-C 30 alkyl, ammonio -Ci-C 30 -alkyl, polyoxyalkylene-C 1 -C 30 -alkyl, polysiloxanyl
Ci-C30-alkyl, (Meth)acryloyloxy-Ci-C30-alkyl, Sulfono-Ci-C30-alkyl, Phosphono-Ci-C30-alkyl,Ci-C 30 -alkyl, (meth) acryloyloxy-Ci-C 30 -alkyl, sulfono-Ci-C 30 -alkyl, phosphono-Ci-C 30 -alkyl,
Di(Ci-C6-alkyl)phosphono-Ci-C30-alkyl, Phosphonato-Ci-C30-alkyl, Di(d-C6-alkyl)- phosphonato-Ci-C30-alkyl oder einen Saccharidrest steht, wobei in Formel I X dieseDi (Ci-C 6 -alkyl) phosphono-Ci-C 30 -alkyl, phosphonato-Ci-C 30 -alkyl, di (dC 6 -alkyl) - phosphonato-Ci-C 30 -alkyl or a saccharide radical, wherein in Formula IX this
Bedeutung nur dann hat, wenn k für 1 steht, oderMeaning only if k stands for 1, or
X fürX for
(i) den Rest eines Polyamins, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)NH-(i) the remainder of a polyamine to which the formula part in parentheses is attached via (CO) NH-
Gruppen gebunden ist, oderGroups is bound, or
(ii) ein polymeres Gerüst, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)-, NH-C2-C6-(ii) a polymeric backbone to which the formula part in parentheses is attached via (CO) -, NH-C 2 -C 6 -
Alkylen-O(CO)- oder (CO)-O-C2-C6-Alkylen-O(CO)-Gruppen gebunden ist, oderAlkylene-O (CO) - or (CO) -OC 2 -C 6 alkylene-O (CO) groups is bound, or
(iii) ein polymeres Gerüst, an das der in Klammern stehende Formelteil über (CO)- Γ/EP(iii) a polymeric backbone to which the formula part in parentheses above (CO) - Γ / EP
2525
Polysiloxanyl-C-i-Cso-alkyl-Gruppen gebunden ist, steht, wenn k für eine Zahl von mehr als 1 steht, und/oder eines Polymers, welches erhältlich ist durch Umsetzung eines polymerenPolysiloxanyl-C-i-Cso-alkyl groups is bound, when k is a number greater than 1, and / or a polymer which is obtainable by reacting a polymeric
Substrates, das über funktionelle Gruppen verfügt, welche unter Hydroxygruppen, primären und sekundären Aminogruppen ausgewählt sind, mit einer Verbindung der allgemeinenA substrate having functional groups selected from hydroxy groups, primary and secondary amino groups, and a compound of general
Formeln IV oder V, in Waschmitteln, insbesondere wässrigen flüssigen Waschmitteln, zurFormulas IV or V, in detergents, especially aqueous liquid detergents, for
Verbesserung der Vergrauungsinhibierung beim Waschen von textilen Flächengebilden. Improvement of the grayness inhibition during the washing of textile fabrics.
EP08735743.0A 2007-04-03 2008-04-03 Anti-grey detergent Not-in-force EP2134826B1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007016382A DE102007016382A1 (en) 2007-04-03 2007-04-03 Detergent, preferably aqueous liquid detergent useful in the washing of textile products, comprises surfactant and ingredients of washing- and cleaning- agent comprising (1,3)-dioxolan-2-one compound or (1,3)-diazepan-2-one compound
DE200710023872 DE102007023872A1 (en) 2007-05-21 2007-05-21 Detergent, useful to improve the graying-inhibiting action during washing of textile products, comprises anti-grey polycarbonate, polyurethane and polyurea-polyorganosiloxane compound and a surfactant
DE200710038451 DE102007038451A1 (en) 2007-08-14 2007-08-14 Detergent, useful to improve the graying-inhibiting action during washing of textile products, comprises anti-grey polycarbonate, polyurethane and polyurea-polyorganosiloxane compound and a surfactant
PCT/EP2008/053994 WO2008119831A2 (en) 2007-04-03 2008-04-03 Anti-grey detergent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2134826A2 true EP2134826A2 (en) 2009-12-23
EP2134826B1 EP2134826B1 (en) 2015-11-04

Family

ID=39523710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP08735743.0A Not-in-force EP2134826B1 (en) 2007-04-03 2008-04-03 Anti-grey detergent

Country Status (5)

Country Link
US (2) US8044016B2 (en)
EP (1) EP2134826B1 (en)
KR (1) KR20090128443A (en)
ES (1) ES2554983T3 (en)
WO (1) WO2008119831A2 (en)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090128445A (en) 2007-04-03 2009-12-15 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 Cleaning agents
DE102007016389A1 (en) * 2007-04-03 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Agent for the treatment of hard surfaces
KR20090128443A (en) 2007-04-03 2009-12-15 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 Anti-grey detergent
EP2129759B2 (en) * 2007-04-03 2019-08-21 Henkel AG & Co. KGaA Color-protecting detergents or cleaning agents
WO2008119833A1 (en) * 2007-04-03 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Product for treating hard surfaces
WO2008141858A2 (en) * 2007-04-03 2008-11-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergent having active ingredients that improve the primary detergency
WO2008119836A2 (en) * 2007-04-03 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergent containing soil-releasing substances
BR112014009967A8 (en) * 2011-10-25 2017-12-19 Henkel Ag & Co Kgaa USE OF ONE OR MORE COPOLYMERS IN COMB OR BLOCK, METHOD TO AVOID DIRT REPOSITION ON TEXTILES AND TO RELEASE DIRT FROM TEXTILES DURING AN AQUEOUS CLOTHES WASHING PROCESS, AND DETERGENT COMPOSITIONS
WO2014200657A1 (en) 2013-06-13 2014-12-18 Danisco Us Inc. Alpha-amylase from streptomyces xiamenensis
WO2014200656A1 (en) 2013-06-13 2014-12-18 Danisco Us Inc. Alpha-amylase from streptomyces umbrinus
WO2014200658A1 (en) 2013-06-13 2014-12-18 Danisco Us Inc. Alpha-amylase from promicromonospora vindobonensis
WO2014204596A1 (en) 2013-06-17 2014-12-24 Danisco Us Inc. Alpha-amylase from bacillaceae family member
US20160160199A1 (en) 2013-10-03 2016-06-09 Danisco Us Inc. Alpha-amylases from exiguobacterium, and methods of use, thereof
WO2015050724A1 (en) 2013-10-03 2015-04-09 Danisco Us Inc. Alpha-amylases from a subset of exiguobacterium, and methods of use, thereof
US20160272957A1 (en) 2013-11-20 2016-09-22 Danisco Us Inc. Variant alpha-amylases having reduced susceptibility to protease cleavage, and methods of use, thereof
US20170233682A1 (en) * 2014-10-21 2017-08-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Anti-grey detergent
ES2664085T3 (en) 2015-05-27 2018-04-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Method to synthesize cyclic carbonates
WO2017173324A2 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Danisco Us Inc. Alpha-amylases, compositions & methods
WO2017173190A2 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Danisco Us Inc. Alpha-amylases, compositions & methods
DE102017214870A1 (en) * 2017-08-24 2019-03-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Improved care properties of polyester textiles II

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3367920A (en) * 1964-11-24 1968-02-06 Merck & Co Inc Polyurea and method of preparing same
GB1154730A (en) 1965-10-08 1969-06-11 Ici Ltd Improvements in the Laundering of Synthetic Polymeric Textile Materials
GB1377092A (en) 1971-01-13 1974-12-11 Unilever Ltd Detergent compositions
CA989557A (en) 1971-10-28 1976-05-25 The Procter And Gamble Company Compositions and process for imparting renewable soil release finish to polyester-containing fabrics
AT330930B (en) 1973-04-13 1976-07-26 Henkel & Cie Gmbh PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SOLID, SPILLABLE DETERGENTS OR CLEANING AGENTS WITH A CONTENT OF CALCIUM BINDING SUBSTANCES
US4174305A (en) 1975-04-02 1979-11-13 The Procter & Gamble Company Alkyl benzene sulfonate detergent compositions containing cellulose ether soil release agents
US4000093A (en) 1975-04-02 1976-12-28 The Procter & Gamble Company Alkyl sulfate detergent compositions
FR2334698A1 (en) 1975-12-09 1977-07-08 Rhone Poulenc Ind HYDROPHILIC POLYURETHANNES FOR USE IN DETERGENT COMPOSITIONS
US4136038A (en) 1976-02-02 1979-01-23 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions containing methyl cellulose ether
US4201824A (en) * 1976-12-07 1980-05-06 Rhone-Poulenc Industries Hydrophilic polyurethanes and their application as soil-release, anti-soil redeposition, and anti-static agents for textile substrates
US4116885A (en) 1977-09-23 1978-09-26 The Procter & Gamble Company Anionic surfactant-containing detergent compositions having soil-release properties
FR2407980A1 (en) 1977-11-02 1979-06-01 Rhone Poulenc Ind NEW ANTI-SOILING AND ANTI-REDEPOSITION COMPOSITIONS FOR USE IN DETERGENCE
US4501824A (en) * 1982-02-01 1985-02-26 Eltech Systems Corporation Catalyst for making chlorine dioxide
DE3324258A1 (en) 1982-07-09 1984-01-12 Colgate-Palmolive Co., 10022 New York, N.Y. NON-IONOGENIC DETERGENT COMPOSITION WITH IMPROVED DIRWASHABILITY
DE3413571A1 (en) 1984-04-11 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt USE OF CRYSTALLINE LAYERED SODIUM SILICATES FOR WATER SOFTENING AND METHOD FOR WATER SOFTENING
DE3585505D1 (en) 1984-12-21 1992-04-09 Procter & Gamble BLOCK POLYESTER AND SIMILAR COMPOUNDS, USED AS A DETOIL REMOVER IN DETERGENT COMPOSITIONS.
GB8519047D0 (en) 1985-07-29 1985-09-04 Unilever Plc Detergent composition
US4661332A (en) 1985-07-29 1987-04-28 Exxon Research And Engineering Company Zeolite (ECR-18) isostructural with paulingite and a method for its preparation
GB8519046D0 (en) 1985-07-29 1985-09-04 Unilever Plc Detergent compositions
US4711730A (en) 1986-04-15 1987-12-08 The Procter & Gamble Company Capped 1,2-propylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate polyesters useful as soil release agents
US4713194A (en) 1986-04-15 1987-12-15 The Procter & Gamble Company Block polyester and like compounds having branched hydrophilic capping groups useful as soil release agents in detergent compositions
GB8617255D0 (en) 1986-07-15 1986-08-20 Procter & Gamble Ltd Laundry compositions
US4770666A (en) 1986-12-12 1988-09-13 The Procter & Gamble Company Laundry composition containing peroxyacid bleach and soil release agent
GB8629936D0 (en) 1986-12-15 1987-01-28 Procter & Gamble Laundry compositions
US4721580A (en) 1987-01-07 1988-01-26 The Procter & Gamble Company Anionic end-capped oligomeric esters as soil release agents in detergent compositions
DE3723873A1 (en) 1987-07-18 1989-01-26 Henkel Kgaa USE OF HYDROXYALKYLPOLYETHYLENE GLYCOLETHERS IN RINSE AID FOR MACHINE CLEANING
SG76454A1 (en) 1988-08-26 2000-11-21 Procter & Gamble Soil release agents having allyl-derived sulfonated end caps
DE4244386A1 (en) 1992-12-29 1994-06-30 Basf Ag Vinylpyrrolidone and vinylimidazole copolymers, processes for their preparation and their use in detergents
US5380447A (en) 1993-07-12 1995-01-10 Rohm And Haas Company Process and fabric finishing compositions for preventing the deposition of dye in fabric finishing processes
US5534182A (en) 1993-07-12 1996-07-09 Rohm And Haas Company Process and laundry formulations for preventing the transfer of dye in laundry processes
FR2708199B1 (en) * 1993-07-28 1995-09-01 Oreal New cosmetic compositions and uses.
US5580647A (en) * 1993-12-20 1996-12-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive articles incorporating addition polymerizable resins and reactive diluents
PL325281A1 (en) 1995-09-01 1998-07-20 Huels Chemische Werke Ag Dirt-releasing polymers based on polycarbonates as a component portion of a formulation for separating dirt from dirty oils and greases
FR2743297B1 (en) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal COSMETIC COMPOSITION BASED ON MULTISEQUENCE IONIZABLE POLYCONDENSATES POLYSILOXANE / POLYURETHANE AND / OR POLYUREE IN SOLUTION AND USE
WO1999041347A1 (en) 1998-02-11 1999-08-19 Rhodia Chimie Detergent compositions containing an amine silicone and a polymer inhibiting colour transfer
WO2000077138A1 (en) 1999-06-15 2000-12-21 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions
DE10050622A1 (en) 2000-07-07 2002-05-02 Henkel Kgaa Rinse aid II a
DE10037126A1 (en) 2000-07-29 2002-02-14 Henkel Kgaa Laundry detergent, used for washing textiles, contains surfactant, cellulase, cellulose derivative, carboxymethylcellulose, and soil release polymer, e.g. ethylene terephthalate polyethylene oxide terephthalate copolyester
US7321013B2 (en) * 2000-12-19 2008-01-22 Basf Corporation Method for obtaining coating compositions having reduced VOC
CN1575308B (en) 2001-10-22 2010-04-28 汉高两合股份公司 Cotton active, dirt removing urethane-based polymers
DE10156133A1 (en) 2001-11-16 2003-05-28 Basf Ag Graft polymers with side chains containing nitrogen heterocycles
US20030186832A1 (en) * 2002-03-15 2003-10-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Isotropic liquid detergents with improved anti-redeposition
DE10216896A1 (en) * 2002-04-17 2003-11-13 Goldschmidt Ag Th Aqueous polysiloxane-polyurethane dispersion, its production and use in coating materials
US6887836B2 (en) 2002-05-09 2005-05-03 The Procter & Gamble Company Home care compositions comprising a dicarboxy functionalized polyorganosiloxane
US20040034911A1 (en) 2002-08-21 2004-02-26 Arie Day Preventing adherence of an exudate on a toilet bowl surface
DE10350420A1 (en) 2003-10-28 2005-06-02 Basf Ag Use of copolymers containing alkylene oxide units as deposit-inhibiting additives in the rinse cycle of the automatic dishwasher
DE10355830A1 (en) * 2003-11-26 2005-06-09 Röhm GmbH & Co. KG Production of (2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-methyl methacrylate for use e.g. in adhesives or paint, comprises transesterification of methyl methacrylate with glycerol carbonate using a metal 1,3-diketonate catalyst
EP1541568A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-15 Deutsches Wollforschungsinstitut an der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen e.V. Reactive cyclic carbonates and ureas for the modification of biomolecules, polymeres and surfaces
DE10357232B3 (en) 2003-12-09 2005-06-30 Henkel Kgaa Artifical fecal matter composition useful e.g. for testing cleansing compositions comprises Escherichia coli biomass, ballast materials from vegetable cell wall, glycerin or substance of similar viscosity and aqueous solution
DE102004028322A1 (en) * 2004-06-11 2005-12-29 Wacker-Chemie Gmbh Process for modifying fibrous substrates with siloxane copolymers
WO2006005358A1 (en) 2004-07-10 2006-01-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Copolymer-containing cleaning compositions
DE102004044402A1 (en) 2004-09-14 2006-03-30 Basf Ag Rinse aid containing hydrophobically modified polycarboxylates
DE102004062201A1 (en) * 2004-12-23 2006-07-13 Basf Ag A urethane compound incorporating a polyether group-containing silicone derivative and a nitrogen heterocycle
KR101292027B1 (en) 2005-05-23 2013-08-05 다우 코닝 코포레이션 Surface treatment compositions comprising saccharide-siloxane copolymers
WO2008141858A2 (en) 2007-04-03 2008-11-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergent having active ingredients that improve the primary detergency
WO2008119836A2 (en) 2007-04-03 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergent containing soil-releasing substances
WO2008119833A1 (en) 2007-04-03 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Product for treating hard surfaces
KR20090128445A (en) 2007-04-03 2009-12-15 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 Cleaning agents
EP2129759B2 (en) 2007-04-03 2019-08-21 Henkel AG & Co. KGaA Color-protecting detergents or cleaning agents
KR20090128443A (en) 2007-04-03 2009-12-15 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 Anti-grey detergent
WO2009035676A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-19 Alzo International, Inc. Silicone polyurethane blends

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2008119831A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20100022428A1 (en) 2010-01-28
US8044016B2 (en) 2011-10-25
US8324145B2 (en) 2012-12-04
ES2554983T3 (en) 2015-12-28
KR20090128443A (en) 2009-12-15
EP2134826B1 (en) 2015-11-04
WO2008119831A3 (en) 2009-02-05
US20120004155A1 (en) 2012-01-05
WO2008119831A2 (en) 2008-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2134826B1 (en) Anti-grey detergent
WO2014124872A1 (en) Anti-greying detergent
EP1979451A1 (en) Washing or cleaning composition comprising dye transfer inhibitor
EP2142630A1 (en) Detergent or cleaning agent comprising polysaccharide
EP2176392B1 (en) Color-safe detergent or cleaning agent having optical brightener
DE19752163A1 (en) Thickened liquid detergent composition(s)
EP2045317A1 (en) Liquid washing and cleaning agent
DE19752165A1 (en) Thickened liquid detergent composition(s)
WO2008155160A1 (en) Liquid, highly foaming detergent or cleaning agent with stable viscosity
WO2007107191A1 (en) Multiphase laundry detergent, dishwasher detergent or cleaning composition with vertical phase boundaries
EP2029716A1 (en) Solid textile care composition based on soap
WO2008012141A2 (en) Detergent having improved dispersing power
DE102007005419A1 (en) Detergent composition useful for washing textiles comprises an enzyme and a nitrogen-containing surfactant
EP3436560A1 (en) Textile treatment agent without cationic surfactants
WO2015091174A1 (en) Anti-redeposition detergents
DE102007016382A1 (en) Detergent, preferably aqueous liquid detergent useful in the washing of textile products, comprises surfactant and ingredients of washing- and cleaning- agent comprising (1,3)-dioxolan-2-one compound or (1,3)-diazepan-2-one compound
DE102007023872A1 (en) Detergent, useful to improve the graying-inhibiting action during washing of textile products, comprises anti-grey polycarbonate, polyurethane and polyurea-polyorganosiloxane compound and a surfactant
WO2001032818A1 (en) Enzyme-containing high-viscosity liquid detergents
EP2108038B1 (en) Washing or cleaning agent with stable viscosity
WO2015091175A1 (en) Anti-redeposition detergents
DE102007038451A1 (en) Detergent, useful to improve the graying-inhibiting action during washing of textile products, comprises anti-grey polycarbonate, polyurethane and polyurea-polyorganosiloxane compound and a surfactant
EP2411497B1 (en) Graying-inhibiting washing agent
WO2009019123A1 (en) Thickened liquid washing or cleaning product
DE102004015376A1 (en) Use of silicon containing compounds modified with organic residues, for improving the blocking of moldering of textile fabrics

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20090819

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL NO PL PT RO SE SI SK TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20130411

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20150701

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL NO PL PT RO SE SI SK TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 759200

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20151115

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 502008013539

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2554983

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

Effective date: 20151228

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20151104

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160304

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160204

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160304

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160205

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 502008013539

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160430

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20160805

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20160403

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20160403

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160403

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160430

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160430

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 10

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160403

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 759200

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20160403

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Payment date: 20170328

Year of fee payment: 10

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160403

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20170510

Year of fee payment: 10

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 11

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20080403

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20151104

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20190429

Year of fee payment: 12

Ref country code: DE

Payment date: 20190418

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20190424

Year of fee payment: 12

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20190911

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20180404

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 502008013539

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200430

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20201103

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200403

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20180403