EP1962818A1 - Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone et de trétinoine, dans le traitement de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma - Google Patents

Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone et de trétinoine, dans le traitement de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma

Info

Publication number
EP1962818A1
EP1962818A1 EP06842106A EP06842106A EP1962818A1 EP 1962818 A1 EP1962818 A1 EP 1962818A1 EP 06842106 A EP06842106 A EP 06842106A EP 06842106 A EP06842106 A EP 06842106A EP 1962818 A1 EP1962818 A1 EP 1962818A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
hydroquinone
tretinoin
use according
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06842106A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Isabelle Pelisson
André Jomard
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Galderma SA
Original Assignee
Galderma SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Galderma SA filed Critical Galderma SA
Publication of EP1962818A1 publication Critical patent/EP1962818A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/203—Retinoic acids ; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A61K31/585—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin containing lactone rings, e.g. oxandrolone, bufalin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0009—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy involving or responsive to electricity, magnetism or acoustic waves; Galenical aspects of sonophoresis, iontophoresis, electroporation or electroosmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • a dermatological composition comprising a combination of hydroquinone, fluocinolone acetonide and tretinoin, in the treatment of hyperpigmentation of the skin following psoriasis or eczema.
  • the present invention relates to a dermatological composition
  • a dermatological composition comprising a combination of hydroquinone, fluocinolone acetonide, and tretinoin, for the treatment of hyperpigmentation of the skin following psoriasis or eczema.
  • Psoriasis is a chronic benign, erythematosquamous dermatosis, with certain regions (elbow, knee, sacral region and scalp), sometimes the whole body, consisting of well-defined patches or layers, covered with thick, white scales, and nacreous, that the scraping eliminates, revealing a shiny, red and bleeding surface. This condition can be generalized and take the very peculiar appearance of pustular psoriasis.
  • Pathological examination shows hyperkeratosis with parakeratosis and acanthosis of the epidermis due to excessive proliferation of keratinocytes.
  • the epidermis is the seat of polynuclear micro-abscess.
  • palmoplantar psoriasis may produce islet or diffuse keratoderma.
  • palmoplantar psoriasis is a part of palmoplantar keratoderma of various causes, and is difficult to differentiate with chronic eczema.
  • Psoriasis can be more or less serious. Serious psoriasis is called erythrodermic psoriasis, arthropatic psoriasis and pustular psoriasis.
  • psoriasis may promote the development of post-inflammatory hyperpigmentation.
  • Treatments for psoriasis depend not only on the severity and extent of the lesions, but also on the functional, aesthetic, professional, relational, psychological impact of the disease and the patient's desire for remission. Current treatments do not result in the definitive cure of the condition, but the transient disappearance of the lesions is more or less complete.
  • topical corticosteroids are often used in the form of ointments.
  • the creams are reserved for folds and lotions on the scalp.
  • topical corticosteroids mention may be made of fluocinolone acetonide, for example sold under the brand name Fluoderm®.
  • Retinoids such as acitretin may also be used, particularly in the treatment of pustular psoriasis.
  • Eczema is a very common skin disorder characterized by often poorly limited pruriginous erythematous nephrotic lesions, corresponding histologically to outbreaks of epidermal spongiosis, and whose allergic mechanism involves complex delayed-type cellular immunity and humoral immunity. .
  • Eczema can be acute, chronic or constitutional. Acute eczema evolves in four successive phases: the erythematous phase, - the vesicular phase, the oozing phase, and - the desquamatic phase followed by healing with scars.
  • the lesions are very itchy.
  • Chronic eczema may have a dry form (the skin has red and crusted cupboards poorly delimited, with variable desquamation), a lichenified form (thick skin closets, covered with furrows), or a form of dysidrosia: vesicles on the faces Lateral fingers, which when broken can form crusts or cracks.
  • Constitutional eczema is a skin disease that evolves in a chronic or recurrent thrust mode.
  • Eczema may promote the development of post-inflammatory hyperpigmentation.
  • the treatment often uses local corticosteroids, that is, topical corticosteroids.
  • hydroquinone hydroquinone
  • fluocinolone acetonide fluocinolone acetonide
  • tretinoin can treat hyperpigmentations of the skin due to psoriasis or eczema.
  • the present invention thus relates to the use of a combination of fluocinolone acetonide, hydroquinone and tretinoin, for the preparation of a medicament for preventing and / or treating hyperpigmentary disorders of the skin associated with psoriasis or eczema.
  • Hyperpigmentary disorders associated with psoriasis means any hyperpigmentation of the skin resulting in debt pathology, in particular post-inflammatory hyperpigmentations, or even pigmentary acanthoses.
  • the medicament is intended to prevent and / or treat hyperpigmentary disorders associated with psoriasis; preferably, the medicament is for preventing and / or treating psoriasis of the scalp.
  • the medicament according to the present invention is intended for topical application.
  • the medicament according to the present invention further comprises a physiologically acceptable medium, i.e., which is compatible with the skin, including the scalp, mucous membranes, hair, hair and / or eyes, and may constitute a dermatological composition.
  • a physiologically acceptable medium i.e., which is compatible with the skin, including the scalp, mucous membranes, hair, hair and / or eyes, and may constitute a dermatological composition.
  • the drug according to the present invention may comprise a wide variety of additional components, in particular it may be absorbents, abrasives, anti-acne agents, defoamers, anti-microbial agents , antioxidants, binders, biological additives, buffering agents, chelants, dyes, cosmetic astringents, cosmetic biocides, external analgesics, film-forming agents, perfume components, opacifying agents, plasticizers, preservatives, other depigmenting agents, emollients, skin-protecting agents, solvents, solubilizing agents, surfactants, absorbing agents ultraviolet light, sunscreen agents, viscosity increasing agents (aqueous or non-aqueous), humectants, sequestering agents, etc.
  • additional components in particular it may be absorbents, abrasives, anti-acne agents, defoamers, anti-microbial agents , antioxidants, binders, biological additives, buffering agents, chelants, dyes, cosmetic
  • Hydroquinone is a known depigmenting agent. It is prepared by reducing p-benzoquinone with sodium bisulfite. The chemical name of hydroquinone is 1,4-benzenediol
  • the hydroquinone is present in the drug at a concentration of between 1 and 10% by weight, advantageously between 2 and 7%, and more advantageously at a concentration of 4% by weight, relative to the total weight of the drug. .
  • Tretinoin is an all-trans retinoic acid formed by the oxidation of the aldehyde group of retinene to the carboxyl group.
  • the chemical name of tretinoin is: ( ⁇ - (-) - (3,7-dimethyl-9- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -2,4,6 , 8- nonatetraenoic. It is very reactive to light and moisture and is known as a keratolytic agent.
  • tretinoin is present in the medicament according to the present invention in a concentration of between 0.025 and 2% by weight, advantageously between 0.025% and 1% by weight, and even more preferably about 0.05% by weight, based on the total weight of the drug.
  • Fluocinolone acetonide is a synthetic fluorinated corticosteroid for topical dermatological use and is used as an anti-inflammatory agent. Its chemical name is (6,1 1, 16) -6,9-difluoro-1 1, 21 -dihydroxy-
  • fluocinolone acetonide is present in the medicament according to the present invention at a concentration of between
  • 0.005 and 0.1% by weight preferably between 0.005 and 0.05% by weight, still more preferably about 0.01% by weight, based on the total weight of the drug.
  • the medicament according to the present invention contains sodium metabisulphite to prevent the oxidation of hydroquinone.
  • Additional components may be present in the medicament according to the present invention in an amount of from 0.001 to 20% by weight based on the total weight of the drug.
  • the medicament according to the present invention may be provided in any galenical form normally used in the field of dermatology.
  • the composition according to the present invention is in the form of cream.
  • the creams may advantageously be prepared as indicated in the patent application WO 2004/037201, by a process comprising the steps of: a) mixing the hydrophilic compounds with the water to form an aqueous phase; b) mixing the hydrophobic compounds to form a hydrophobic phase; c) mixing the hydrophobic and hydrophilic phases to form a biphasic mixture and d) adding an emulsifier to the biphasic phase to form an emulsion.
  • they may contain other usual cream ingredients and be manufactured in a manner well known to those skilled in the art.
  • the drug according to the present invention contains at least one inactive ingredient selected from butylated hydroxytoluene, cetyl alcohol, citric acid, glycerine, glyceryl stearate, magnesium aluminum silicate, methyl gluceth-10, methyl paraben, PEG-100 stearate, propylparaben, purified water, sodium metabisulfite, stearic acid and stearyl alcohol.
  • inactive ingredient selected from butylated hydroxytoluene, cetyl alcohol, citric acid, glycerine, glyceryl stearate, magnesium aluminum silicate, methyl gluceth-10, methyl paraben, PEG-100 stearate, propylparaben, purified water, sodium metabisulfite, stearic acid and stearyl alcohol.
  • the drug according to the present invention is the Tri-Luma® cream sold by Galderma, as shown in Example 1.
  • the cream contains, in percentage by weight relative to the total weight:

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone, et de trétinoine, utilisée dans le traitement et/ou la prévention de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma.

Description

Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone et de trétinoine, dans le traitement de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma.
La présente invention se rapporte à une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone, et de trétinoine, destinée au traitement de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma.
Le psoriasis est une dermatose chronique bénigne, érythématosquameuse, atteignant avec prédilection certaines régions (coude, genoux, région sacrée et cuir chevelu), parfois l'ensemble du corps, constituée de plaques ou de nappes bien limitées, recouvertes de squames épaisses, blanches et nacrées, que le grattage élimine, laissant apparaître une surface luisante, rouge et saignante. Cette affection peut se généraliser et prendre l'aspect très particulier de psoriasis pustuleux.
L'examen anatomopathologique montre une hyperkératose avec parakératose et une acanthose de l'épiderme liée à une prolifération excessive des kératinocytes. En outre, l'épiderme est le siège de micro-abcès à polynucléaires. En particulier, le psoriasis palmoplantaire peut réaliser une kératodermie en îlots ou diffuse. Par ailleurs, le psoriasis palmoplantaire fait partie des kératodermies palmoplantaires de causes diverses, et il est difficile à différencier avec un eczéma chronique.
Le psoriasis peut donc être plus ou moins grave. Les psoriasis graves sont appelés psoriasis érythrodermique, psoriasis arthropatique et psoriasis pustuleux.
En outre, le psoriasis peut favoriser l'apparition d'une hyperpigmentation post-inflammatoire.
Les traitements du psoriasis sont fonction non seulement de la gravité et de l'étendue des lésions, mais aussi du préjudice fonctionnel, esthétique, professionnel, relationnel, du retentissement psychologique de la maladie et du désir de rémission du malade. Les traitements actuels n'entraînent pas la guérison définitive de l'affection, mais on obtient la disparition transitoire plus ou moins complète des lésions.
En particulier, les dermocorticoïdes sont souvent utilisés sous forme de pommades. Les crèmes sont réservées aux plis et les lotions au cuir chevelu. Parmi ces dermocorticoïdes, on peut citer l'acétonide de fluocinolone par exemple vendu sous la marque Fluoderm®.
Les rétinoïdes tels que l'acitrétine peuvent également être utilisés, en particulier dans le traitement du psoriasis pustuleux.
Par ailleurs, il est également connu que l'association d'un desquamant comme les alpha-hydroxyacides et d'un corticostéroïde comme la betaméthasone révèle une synergie d'action dans le traitement du psoriasis, en particulier du psoriasis du cuir chevelu.
L'eczéma est une affection cutanée très fréquente caractérisée par des lésions érythématovésiculeuses prurigineuses souvent mal limitées, correspondant histologiquement à des foyers de spongiose épidermique, et dont le mécanisme allergique fait intervenir de façon complexe l'immunité cellulaire de type retardé et l'immunité humorale.
L'eczéma peut être aigu, chronique ou constitutionnel. L'eczéma aigu évolue en quatre phases successives : la phase érythémateuse, - la phase vésiculeuse, la phase suintante, et - la phase desquamatique suivie d'une guérison avec cicatrices.
Les lésions sont très prurigineuses.
L'eczéma chronique peut avoir une forme sèche (la peau présente des placards rouges et croûteux mal délimités, avec une desquamation variable), une forme lichénifiée (placards de peau épaisse, parcourues de sillons), ou une forme dysidrosique : vésicules sur les faces latérales des doigts, qui en se rompant peuvent former des croûtes ou des fissures. L'eczéma constitutionnel est une maladie de la peau qui évolue sur un mode chronique ou par poussée récidivantes.
L'eczéma peut favoriser l'apparition d'une hyperpigmentation post- inflammatoire.
Le traitement fait souvent appel à la corticothérapie locale, c'est-à-dire les dermocorticoïdes.
De façon surprenante, les inventeurs ont découvert que l'association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone et de trétinoïne permettait de traiter les hyperpigmentations de la peau dues au psoriasis ou à l'eczéma.
La présente invention se rapporte donc à l'utilisation d'une association d'acétonide de fluocinolone, d'hydroquinone et de trétinoïne, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir et/ou traiter les désordres hyperpigmentaires de la peau associés au psoriasis ou à l'eczéma.
Par désordres hyperpigmentaires associés au psoriasis, on entend toute hyperpigmentation de la peau résultant dette pathologie, notamment les hyperpigmentations post-inflammatoires, ou encore les acanthoses pigmentaires.
Avantageusement, le médicament est destiné à prévenir et/ou traiter les désordres hyperpigmentaires associés au psoriasis ; de préférence, le médicament est destiné à prévenir et/ou à traiter le psoriasis du cuir chevelu.
Avantageusement, le médicament selon la présente invention est destiné à une application topique.
Le médicament selon la présente invention comprend en outre un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire qui est compatible avec la peau, y compris le cuir chevelu, les muqueuses, les cheveux, les poils et/ou les yeux, et peut constituer une composition dermatologique.
Cette composition peut comprendre également tous les constituants habituellement présents dans le type d'application envisagé. Le médicament selon la présente invention peut comprendre une grande variété de composants additionnels, en particulier il peut s'agir d'absorbants, d'abrasifs, d'agents anti-acné, d'agents anti-mousse, d'agents anti-microbiens, d'anti-oxydants, de liants, d'additifs biologiques, d'agents tampons, d'agents chélatants, de colorants, d'astringents cosmétiques, de biocides cosmétiques, d'analgésiques externes, d'agents formateur de films, de composants parfumés, d'agents opacifiants, de plastifiants, de conservateurs, d'autres agents dépigmentants, d'agents émollients, d'agents protecteurs de la peau, de solvants, d'agents solubilisants, d'agents surfactants, d'agents absorbant la lumière ultraviolette, d'agents écrans solaires, d'agents augmentant la viscosité (aqueux ou non aqueux), d'humectants, de séquestrants, etc.
L'homme du métier sera évidemment attentif à choisir les composés additionnels possibles et/ou leur quantité de façon à ce que les propriétés avantageuses du médicament selon la présente invention ne soient pas totalement ou pas substantiellement diminuées par l'ajout envisagé.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant connu. Il est préparé par réduction de la p-benzoquinone avec du bisulfite de sodium. Le nom chimique de l'hydroquinone est le 1 ,4-benzènediol
De façon avantageuse, l'hydroquinone est présente dans le médicament à une concentration comprise entre 1 et 10% en poids, avantageusement entre 2 et 7 %, et plus avantageusement à une concentration de 4% en poids, par rapport au poids total du médicament.
La trétinoïne est un acide all-trans rétinoïque formé par l'oxydation du groupe aldéhyde du rétinène en groupe carboxyle. Le nom chimique de la trétinoïne est : l'acide (a//-£)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthyl-1 -cyclohexèn-1 -yl)-2,4,6,8- nonatétraénoique. Il est très réactif à la lumière et à l'humidité et est connu en tant qu'agent kératolytique.
Dans un mode de réalisation particulier, la trétinoïne est présente dans le médicament selon la présente invention à une concentration comprise entre 0,025 et 2% en poids, avantageusement entre 0,025% et 1% en poids, encore plus avantageusement d'environ 0,05% en poids, par rapport au poids total du médicament.
L'acétonide de fluocinolone est un corticostéroïde synthétique fluoré destiné à une utilisation dermatologique topique, et il est utilisé en tant qu'anti- inflammatoire. Son nom chimique est le (6,1 1 ,16)-6,9-difluoro-1 1 ,21 -dihydroxy-
16,17-[(1 -méthyléthylidène)bis(oxy)]-pregna-1 ,-4-diène-3,20-dione. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche qui est sans odeur et stable à la lumière.
Dans un mode de réalisation particulier, l'acétonide de fluocinolone est présent dans le médicament selon la présente invention à une concentration comprise entre
0,005 et 0,1% en poids, avantageusement entre 0,005 et 0,05% en poids, encore plus avantageusement d'environ 0,01 % en poids, par rapport au poids total du médicament.
Avantageusement, le médicament selon la présente invention contient du metabisulfite de sodium pour prévenir l'oxydation de l'hydroquinone.
Des composants additionnels peuvent être présents dans le médicament selon la présente invention en une quantité comprise entre 0,001 et 20 % en poids par rapport au poids total du médicament.
Le médicament selon la présente invention peut être fourni sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine de la dermatologie. Préférentiellement, la composition selon la présente invention, est sous forme de crème.
Les crèmes peuvent être avantageusement préparées comme indiqué dans la demande de brevet WO 2004/037201 , par un procédé comprenant les étapes de : a) mélange des composés hydrophiles avec l'eau pour former une phase aqueuse ; b) mélange des composés hydrophobes pour former une phase hydrophobe ; c) mélange des phases hydrophobes et hydrophiles pour former un mélange biphasique et, d) addition d'un émulsifiant à la phase biphasique pour former une émulsion. De plus, elles peuvent contenir d'autres ingrédients habituels des crèmes et être fabriquées de façon bien connue de l'homme du métier. De manière avantageuse, le médicament selon la présente invention contient au moins un ingrédient inactif choisi parmi l'hydroxytoluène butylé, l'alcool cétylique, l'acide citrique, la glycérine, le stéarate de glycéryle, le silicate de magnésium et d'aluminium, le méthyl gluceth-10, le méthyl parabène, le stéarate de PEG-100, le propylparabène, l'eau purifiée, le métabisulfite de sodium, l'acide stéarique et l'alcool stéarylique.
Avantageusement, le médicament selon la présente invention est la crème Tri- Luma® vendue par la société Galderma, telle que présentée dans l'exemple 1.
Exemple 1 : composition de la crème Tri-Luma®
La crème contient, en pourcentage en poids par rapport au poids total :
- silicate de magnésium et d'aluminium 3,00%
- hydroxytoluène butylé 0,04%
- alcool cétylique 4,00%
- acide stéarique 3,00%
- alcool stéarylique 4,00%
- methylparaben 0,18%
- propylparaben 0,02%
- Arlacel® 165 [stéarate de glycérol et 3,50% monostéarate de glycérol stéarate de PEG-100]
- méthyl gluceth-10 5,00%
- glycérine 4,00%
- trétinoïne 0,05%
- acétonide de fluocinolone 0,01 %
- acide citrique 0,05%
- hydroquinone 4,00%
- métabisulfite de sodium 0,20%
- eau purifiée 68,95%

Claims

Revendications
1. Utilisation d'une association d'acétonide de fluocinolone, d'hydroquinone et de trétinoïne, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir et/ou traiter les désordres hyperpigmentaires de la peau associés au psoriasis.
2. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le médicament est destiné à une application topique.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'hydroquinone est présente à une concentration comprise entre 1 et 10% en poids, avantageusement entre 2 et 7 % en poids par rapport au poids total du médicament.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'hydroquinone est présente à une concentration de 4% en poids par rapport au poids total du médicament.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la trétinoïne est présente à une concentration comprise entre 0,025 et 2% en poids, avantageusement entre 0,025% et 1% en poids par rapport au poids total.
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que la trétinoïne est présente à une concentration d'environ 0,05% en poids, par rapport au poids total.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'acétonide de fluocinolone est présent à une concentration comprise entre 0,005 et 0,1% en poids, avantageusement entre 0,005 et 0,05% en poids, par rapport au poids total.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que l'acétonide de fluocinolone est présent à une concentration d'environ 0,01 % en poids, par rapport au poids total.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le médicament est une crème.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le médicament contient la composition suivante, en pourcentage en poids par rapport au poids total :
- silicate de magnésium et d'aluminium 3,00%
- hydroxytoluène butylé 0,04%
- alcool cétylique 4,00% - acide stéarique 3,00%
- alcool stéarylique 4,00%
- methylparaben 0,18%
- propylparaben 0,02%
- Arlacel® 165 [stéarate de glycérol et 3,50% monostéarate de glycérol stéarate de PEG-100]
- méthyl gluceth-10 5,00%
- glycérine 4,00%
- trétinoïne 0,05%
- acétonide de fluocinolone 0,01 % - acide citrique 0,05%
- hydroquinone 4,00%
- métabisulfite de sodium 0,20%
- eau purifiée 68,95%
EP06842106A 2005-12-14 2006-12-06 Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone et de trétinoine, dans le traitement de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma Withdrawn EP1962818A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0512680A FR2894482A1 (fr) 2005-12-14 2005-12-14 Utilisation d'une composition comprenant une association d'hydroquinone,d'acetonide de fluocinolone et de tretinoine, dans le traitement d'l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou a l'eczema
PCT/FR2006/051295 WO2007068844A1 (fr) 2005-12-14 2006-12-06 Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone et de trétinoine, dans le traitement de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1962818A1 true EP1962818A1 (fr) 2008-09-03

Family

ID=36602514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06842106A Withdrawn EP1962818A1 (fr) 2005-12-14 2006-12-06 Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone et de trétinoine, dans le traitement de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090018108A1 (fr)
EP (1) EP1962818A1 (fr)
JP (1) JP2009519304A (fr)
BR (1) BRPI0620662A2 (fr)
CA (1) CA2632894A1 (fr)
FR (1) FR2894482A1 (fr)
WO (1) WO2007068844A1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104582490A (zh) * 2012-07-03 2015-04-29 杰·普拉夫达 治疗、诊断和/或监测氧相关疾病进展的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856934A (en) * 1970-06-24 1974-12-24 A Kligman Skin depigmentation
CH566780A5 (fr) * 1970-06-24 1975-09-30 Bristol Myers Co
US7544674B2 (en) * 2002-10-25 2009-06-09 Galderma S.A. Topical skin care composition
US20040191196A1 (en) * 2002-12-16 2004-09-30 Dov Tamarkin Novel conjugate compounds and dermatological compositions thereof
EP1528056A1 (fr) * 2003-10-29 2005-05-04 Academisch Ziekenhuis bij de Universiteit van Amsterdam Dérives de desoxynojirimycine et leurs utilisations en tant qu'inhibiteurs de glucosylceramidase
WO2005063191A1 (fr) * 2003-12-23 2005-07-14 Clr Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh Formulations de depigmentation topiques comprenant un extrait de bellis perennis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2007068844A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007068844A1 (fr) 2007-06-21
JP2009519304A (ja) 2009-05-14
CA2632894A1 (fr) 2007-06-21
BRPI0620662A2 (pt) 2011-11-22
US20090018108A1 (en) 2009-01-15
FR2894482A1 (fr) 2007-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0971687B1 (fr) Solutions aqueuses de derives d'acide salicylique
EP0472225A2 (fr) Liposomes ou phases lamellaires lipidiques hydratées contenant de la trétinoine
WO2007132134A2 (fr) Compositions comprenant au moins un dérivé de l'acide naphtoïque et du péroxyde de benzoyle, leurs procédés de préparation, et leurs utilisations
WO2007071861A2 (fr) Compositions comprenant au moins un compose retinoide et au moins un compose anti-irritant et leurs utilisations
EP1962818A1 (fr) Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone et de trétinoine, dans le traitement de l'hyperpigmentation de la peau suite au psoriasis ou à l'eczéma
EP2291180A1 (fr) Compositions depigmentantes anhydres comprenant, au sein de la phase grasse un derive phenolique solubilise et un retinoide
FR2918564A1 (fr) Utilisation d'un extrait lipophile d'odontella aurita pour la restructuration de la peau,compositions utilisees et procede cosmetique mettant en oeuvre un tel extrait
EP1965786B1 (fr) Compositions comprenant au moins un compose retinoide et au moins un compose anti-irritant et leurs utilisations
EP2026779B1 (fr) Utilisation d'une composition comprenant une association d'hydroquinone, d'acétonide de fluocinolone, et de trétinoine, destinée au traitement des signes cutanés du photovieillissement
FR2946249A1 (fr) Compositions topiques depigmentantes, et leurs utilisations.
CA2648986A1 (fr) Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acetonide de fluocinolone et de tretinoine, destinee au traitement de l'hyperpigmentationdes cicatrices pathologiques
WO2007068843A1 (fr) Utilisation d ' une composition dermatologique comprenant une association d ' hydroquinone , d ' acetonide de fluocinolone et de tretinoine , destine au blanchiment des peaux non caucasiennes
WO2007068841A2 (fr) Utilisation d'une composition à base de trétinoine, d'hydroquinone et d'acétonide de fluocinolone, en accompagnement d'un peeling chimique
FR2890314A1 (fr) Compositiondepigmentante de la peau comprenant de l'adapalene au moins un agent depigmentant et au moins un agent anti-inflammatoire
EP4205758A1 (fr) Superoxyde dismutase pour le traitement et/ou la prevention de la reapparition des vergetures rosees
FR2894480A1 (fr) Utilisation d'une composition dermatologique comprenant une association d'hydroquinone, d'acetonide de fluocinolone et de tretinoine,en combinaison avec l'application de rayonnements laser ou de lampe flash pulsee

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20080714

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

17Q First examination report despatched

Effective date: 20100730

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20110210