WO2007068843A1 - Utilisation d ' une composition dermatologique comprenant une association d ' hydroquinone , d ' acetonide de fluocinolone et de tretinoine , destine au blanchiment des peaux non caucasiennes - Google Patents

Utilisation d ' une composition dermatologique comprenant une association d ' hydroquinone , d ' acetonide de fluocinolone et de tretinoine , destine au blanchiment des peaux non caucasiennes Download PDF

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Isabelle Pelisson
André Jomard
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Galderma S.A.
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Definitions

  • the present invention relates to a composition, especially a dermatological composition, comprising a combination of hydroquinone, tretinoin and fluocinolone acetonide, intended for the treatment of hyperpigmentation of non-Caucasian skin or for the depigmentation or bleaching of non-skins.
  • a dermatological composition comprising a combination of hydroquinone, tretinoin and fluocinolone acetonide, intended for the treatment of hyperpigmentation of non-Caucasian skin or for the depigmentation or bleaching of non-skins.
  • the invention also relates to cosmetic uses of such a composition, such as refreshing the complexion of non-Caucasian skin.
  • Hyperpigmentation of the skin is a common disorder manifested by the appearance of brown or colored spots on skin fragments. Hyperpigmentation occurs during accumulations of melanin on the skin, conferring on the skin a heterogeneity. Pigmented spots can appear on all parts of the body, especially on the backs of hands, on the face, beaulleté and skull of men. These are cutaneous malformations, local and benign multiplications of skin cells forming the pigment (melanocytes), and which can appear in different colors. Family predisposition plays a role in the appearance of pigmented spots, as well as frequent sun exposure. Thus, genes, sun and skin aging are the main factors that influence hyperpigmentation. In addition, pigmented spots may appear following aggression or skin inflammation. An increase in the production of melanin can thus be caused by an inflammatory skin process resulting in pigmentations induced for example after trauma, eczematous rashes, or other cutaneous irritations. About 30% of brown spots are thus due to inflammation of the skin.
  • Pigmentary problems are especially important in dark 0 phototypes such as non-Caucasian skins, especially Asian, black, or mestizo skins. Indeed, dark skin such as black skin mark very easily. In case of injuries, they often heal very badly and in relief. Of moreover, all the small skin conditions, imperfections, acne, small abrasions are followed by a phase of repair which results in the appearance of brown spots. In the absence of appropriate treatment, they settle for several years. Various vitamin C-type products, fruit acids, and sunscreens have been developed to treat these pigmentation problems, but most of them contain unstable mixtures that may replace dark spots with clear, more visible spots.
  • the pallor or whiteness of the Asian face is obtained with molecules, such as arbutin, kojic acid, or ascorbic acid, which may be poorly tolerated or irritating.
  • compositions having a depigmenting or lightening activity and which are well tolerated by the skin especially for non-Caucasian skin, such as Hispanic, Indian, black, Asian or mixed skin.
  • hydroquinone tretinoin
  • fluocinolone acetonide makes it possible to treat effectively hyperpigmentation of non-Caucasian skin, and also effectively depigment or whiten non-Caucasian skin, and increase the radiance of the complexion of these types of skin.
  • the subject of the present invention is therefore the use of a combination of hydroquinone, tretinoin, and fluocinolone acetonide, for the preparation of a composition intended for the treatment of hyperpigmentation of non-Caucasian skin or for the bleaching of skin. non-caucasian skin. Such a composition is also intended for the depigmentation of non-Caucasian skin.
  • non-Caucasian skins are chosen from Hispanic, Indian, Black, Asian or Mchans skins.
  • composition according to the invention is a medicament; it is preferably intended for topical application.
  • the medicament according to the present invention also comprises a physiologically acceptable medium, that is to say which is compatible with the skin, including the scalp, the mucous membranes, the hair, the hairs and / or the eyes, and may constitute a dermatological composition.
  • composition may comprise all the constituents usually present in the type of application envisaged.
  • the drug according to the present invention may comprise a wide variety of additional components, in particular it may be absorbents, abrasives, anti-acne agents, defoamers, anti-microbial agents , antioxidants, binders, biological additives, buffering agents, chelating agents, dyes, cosmetic astringents, cosmetic biocides, external analgesics, film-forming agents, perfume components, opacifying agents, plasticizers, preservatives, other depigmenting agents, emollients, skin-protecting agents, solvents, solubilizing agents, surfactants, absorbing agents ultraviolet light, sunscreen agents, viscosity increasing agents (aqueous or non-aqueous), humectants, sequestering agents, etc.
  • additional components in particular it may be absorbents, abrasives, anti-acne agents, defoamers, anti-microbial agents , antioxidants, binders, biological additives, buffering agents, chelating agents, dyes
  • additional components may be present in the drug according to the present invention in an amount of between 0.001 and 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the present invention also relates to the cosmetic use of a combination of hydroquinone, tretinoin, and fluocinolone acetonide, as an agent for lightening the complexion of non-Caucasian skin, or increase its luster.
  • hydroquinone tretinoin
  • fluocinolone acetonide an agent for lightening the complexion of non-Caucasian skin, or increase its luster.
  • increasing the radiance of the complexion is meant an embellishment of the appearance of the skin, and a preferentially uniform lightening of its color.
  • Hydroquinone is a known depigmenting agent. It is prepared by reducing 7-benzoquinone with sodium bisulfite. The chemical name of hydroquinone is 1,4-benzenediol.
  • the hydroquinone is present in the drug according to the present invention at a concentration of between 1 and 10% by weight, advantageously between 2 and 7%, and still more advantageously of approximately 4% by weight, relative to total weight of the composition.
  • tretinoin is: ( ⁇ - (E) -3,7-dimethyl-9- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -2,4,6 , 8-nonatetraenoic acid. It is an all-trans retinoic acid formed by the oxidation of the retinene aldehyde group to the carboxyl group. It is very reactive to light and moisture. It is a keratolytic agent.
  • tretinoin is present in the drug according to the present invention at a concentration of between 0.025 and 2% by weight, advantageously between 0.025% and 1% by weight, still more advantageously about 0.05% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • fluocinolone acetonide The chemical name of fluocinolone acetonide is (6,11,16) -6,9-difluoro-11,21-dihydroxy-16,17 - [(1-methylethylidene) bis (oxy)] - pregna-1 4-diene-3,20-dione. It is a white crystalline powder that is odorless and light stable. Fluocinolone acetonide is a synthetic fluorinated corticosteroid for topical dermatological use and is used as an anti-inflammatory.
  • fluocinolone acetonide is present in the medicament according to the present invention at a concentration of between 0.005 and 0.1% by weight, advantageously between 0.005 and 0.05% by weight, and even more advantageously with about 0.01% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the medicament according to the present invention contains sodium metabisulphite to prevent the oxidation of hydroquinone.
  • the medicament according to the present invention may be provided in any galenical form normally used in the field of dermatology.
  • the drug will be in the form of cream.
  • the cream form may advantageously be prepared as indicated in the patent application WO 2004/037201, by a process comprising the steps of: a) mixing the hydrophilic compounds with the water to form an aqueous phase; b) mixing the hydrophobic compounds to form a hydrophobic phase; c) mixing the hydrophobic and hydrophilic phases to form a biphasic mixture and d) adding an emulsifier to the biphasic mixture to form an emulsion.
  • the drug according to the present invention contains at least one inactive ingredient selected from butylated hydroxy toluene, cetyl alcohol, citric acid, glycerin, glyceryl stearate, magnesium aluminum silicate and the like. , methyl gluceth-10, methyl paraben, PEG-100 stearate, propylparaben, purified water, sodium metabisulfite, stearic acid and stearyl alcohol.
  • the drug according to the present invention is the Tri-Luma® cream sold by Galderma, as shown in Example 1.
  • the cream has the following formula, in percentage by weight relative to the total weight:

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Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant une association d'hydroquinone, de trétinoïne et d'acétonide de fluocinolone, destinée au traitement de l'hyperpigmentation des peaux non caucasiennes ou à la dépigmentation ou au blanchiment des peaux non caucasiennes. L'invention concerne également les applications cosmétiques d'une telle composition.

Description

UTILISATION D'UNE COMPOSITION DERMATOLOGIQUE COMPRENANT UNE ASSOCIATION D'HYDROQUINONE, D' ACETONIDE DE FLUOCINOLONE ET DE TRETINOINE, DESTINE AU BLANCHIMENT DES PEAUX NON CAUCASIENNES
5 La présente invention se rapporte à une composition, notamment dermatologique, comprenant une association d'hydroquinone, de trétinoïne et d'acétonide de fluocinolone, destinée au traitement de l'hyperpigmentation des peaux non caucasiennes ou à la dépigmentation ou au blanchiment des peaux non caucasiennes. L'invention se rapporte également aux utilisations cosmétiques d'une 0 telle composition, tel que le rafraîchissement du teint des peaux non caucasiennes.
L'hyperpigmentation de la peau est un trouble courant se manifestant par l'apparition de taches brunes ou colorées sur des fragments de peau. L'hyperpigmentation se produit lors d'accumulations de mélanine sur la peau, 5 conférant à la peau une hétérogénéité. Les taches pigmentées peuvent apparaître sur toutes les parties du corps, en particulier sur le dos des mains, sur le visage, le décolleté et le crâne des hommes. Il s'agit de malformations cutanées, de multiplications locales et bénignes des cellules de la peau formant le pigment (mélanocytes), et qui peuvent apparaître sous différentes couleurs. 0 La prédisposition familiale joue un rôle dans l'apparition des taches pigmentées, ainsi que l'exposition au soleil fréquente. Ainsi, les gènes, le soleil et le vieillissement cutané sont les principaux facteurs qui influencent l'hyperpigmentation. En outre, des taches pigmentées peuvent apparaître suite à des agressions ou à des inflammations cutanées. Une augmentation de la production de 5 mélanine peut ainsi être provoquée par un processus inflammatoire cutané entraînant des pigmentations induites par exemple après traumatismes, éruptions eczémateuses, ou d'autres irritations cutanées. Environ 30% des taches brunes sont ainsi dues à des inflammations de la peau.
Les problèmes pigmentaires sont d'autant plus importants chez les phototypes 0 foncés tels que les peaux non caucasiennes, en particulier les peaux asiatiques, noires, ou métisses. En effet, les peaux foncées telles que les peaux noires marquent très facilement. En cas de blessures, elles cicatrisent souvent très mal et en relief. De plus, toutes les petites affections cutanées, les imperfections, l'acné, les petites écorchures sont suivies d'une phase de réparation qui se traduit par l'apparition de taches brunes. En l'absence de traitement adapté, elles s'installent pendant plusieurs années. Divers produits du type vitamine C, acides de fruits, et filtres solaires ont été développés pour traiter ces problèmes de pigmentation, mais la plupart d'entre eux renferment des mélanges instables qui risquent de remplacer les taches sombres par des taches claires, plus visibles.
Il existe ainsi un besoin de traiter les taches d'hyperpigmentation et d'éliminer les défauts de la peau généralement dus au dépôt de quantités excessives de mélanine chez les sujets de phototype foncé, notamment les peaux non caucasiennes, telles que les peaux asiatiques, noires, ou métisses.
Par ailleurs, il existe un besoin de pouvoir décolorer une peau non caucasienne normalement pigmentée afin d'accroître l'éclat du teint, ou afin d'uniformiser l'apparence de la peau.
Les motivations qui poussent à décolorer la peau peuvent être diverses.
L'éclaircissement franc du teint est souvent recherché en Afrique Noire ainsi que dans les pays asiatiques, avec des solutions traditionnelles ou chimiques qui présentent généralement des effets secondaires néfastes importants sur l'aspect et la structure de la peau.
La pâleur ou la blancheur du visage asiatique est obtenue avec des molécules, telles que l'arbutine, l'acide kojique, ou l'acide ascorbique, qui peuvent être mal tolérées ou irritantes.
II existe donc un besoin de disposer de compositions présentant une activité dépigmentante ou éclaircissante et qui soient bien tolérées par la peau, notamment pour des peaux non caucasiennes, telles que les peaux hispaniques, indiennes, noires, asiatiques ou métisses.
Or, de façon surprenante, les inventeurs ont découvert que l'association d'hydroquinone, de trétinoïne, et d'acétonide de fluocinolone permettait de traiter efficacement l'hyperpigmentation des peaux non caucasiennes, et permettait également de dépigmenter ou de blanchir efficacement les peaux non caucasiennes, et d'augmenter l'éclat du teint de ces types de peaux.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation d'une association d'hydroquinone, de trétinoïne, et d'acétonide de fluocinolone, pour la préparation d'une composition destinée au traitement de l'hyperpigmentation des peaux non caucasiennes ou au blanchiment des peaux non caucasiennes. Une telle composition est également destinée à la dépigmentation des peaux non caucasiennes.
De façon avantageuse, les peaux non caucasiennes sont choisies parmi les peaux hispaniques, indiennes, noires, asiatiques ou métisses.
Avantageusement, la composition selon l'invention est un médicament ; elle est de préférence destinée à une application topique.
Le médicament selon la présente invention comprend également un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire qui est compatible avec la peau, y compris le cuir chevelu, les muqueuses, les cheveux, les poils et/ou les yeux, et peut constituer une composition dermatologique.
Cette composition peut comprendre tous les constituants habituellement présents dans le type d'application envisagé.
Le médicament selon la présente invention peut comprendre une grande variété de composants additionnels, en particulier il peut s'agir d'absorbants, d'abrasifs, d'agents anti-acné, d'agents anti-mousse, d'agents anti-microbiens, d' anti- oxydants, de liants, d'additifs biologiques, d'agents tampons, d'agents chélatants, de colorants, d'astringents cosmétiques, de biocides cosmétiques, d'analgésiques externes, d'agents formateur de films, de composants parfumés, d'agents opacifiants, de plastifiants, de conservateurs, d'autres agents dépigmentants, d'agents émollients, d'agents protecteurs de la peau, de solvants, d'agents solubilisants, d'agents surfactants, d'agents absorbant la lumière ultra-violette, d'agents écrans solaires, d'agents augmentant la viscosité (aqueux ou non aqueux), d'humectants, de séquestrants, etc.
Ces composants additionnels peuvent être présents dans le médicament selon la présente invention en une quantité comprise entre 0,001 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
L'homme du métier sera évidemment attentif à choisir les composés additionnels possibles et/ou leur quantité de façon à ce que les propriétés avantageuses du médicament selon la présente invention ne soient pas totalement ou pas substantiellement diminuées par l'ajout envisagé.
La présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une association d'hydroquinone, de trétinoïne, et d'acétonide de fluocinolone, comme agent pour éclaircir le teint des peaux non caucasiennes, ou en augmenter l'éclat. Par augmenter l'éclat du teint, on entend un embellissement de l'aspect de la peau, et un éclaircissement préférentiellement uniforme de sa couleur.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant connu. Il est préparé par réduction de la /7-benzoquinone avec du bisulfite de sodium. Le nom chimique de l'hydroquinone est le 1,4-benzènediol.
De façon avantageuse, l'hydroquinone est présente dans le médicament selon la présente invention à une concentration comprise entre 1 et 10% en poids, avantageusement entre 2 et 7%, et encore plus avantageusement d'environ 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le nom chimique de la trétinoïne est : l'acide (α//-E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6- triméthyl-l-cyclohexèn-l-yl)-2,4,6,8-nonatétraénoique. C'est un acide all-trans rétinoïque formé par l'oxydation du groupe aldéhyde du rétinène en groupe carboxyle. Il est très réactif à la lumière et à l'humidité. Il s'agit d'un agent kératoly tique.
Dans un mode de réalisation particulier, la trétinoïne est présente dans le médicament selon la présente invention à une concentration comprise entre 0,025 et 2% en poids, avantageusement entre 0,025% et 1% en poids, encore plus avantageusement d'environ 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le nom chimique de l'acétonide de fluocinolone est le (6,l l,16)-6,9-difluoro- l l,21-dihydroxy-16,17-[(l-méthyléthylidène)bis(oxy)]-pregna-l,-4-diène-3,20- dione. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche qui est sans odeur et stable à la lumière. L'acétonide de fluocinolone est un corticostéroïde synthétique fluoré destiné à une utilisation dermatologique topique, et il est utilisé en tant qu' antiinflammatoire. Dans un mode de réalisation particulier, l'acétonide de fluocinolone est présent dans le médicament selon la présente invention à une concentration comprise entre 0,005 et 0,1% en poids, avantageusement entre 0,005 et 0,05% en poids, encore plus avantageusement d'environ 0,01 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, le médicament selon la présente invention contient du metabisulfite de sodium pour prévenir l'oxydation de l'hydroquinone.
Le médicament selon la présente invention peut être fourni sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine de la dermatologie. De manière préférentielle, le médicament se présentera sous forme de crème.
La forme crème peut être avantageusement préparée comme indiqué dans la demande de brevet WO 2004/037201, par un procédé comprenant les étapes de : a) mélange des composés hydrophiles avec l'eau pour former une phase aqueuse ; b) mélange des composés hydrophobes pour former une phase hydrophobe ; c) mélange des phases hydrophobes et hydrophiles pour former un mélange biphasique et, d) addition d'un émulsifiant au mélange biphasique pour former une émulsion.
De plus, elles peuvent contenir d'autres ingrédients habituels des crèmes et être fabriquées de façon bien connue de l'homme du métier. De manière avantageuse, le médicament selon la présente invention contient au moins un ingrédient inactif choisi parmi l'hydroxy toluène butylé, l'alcool cétylique, l'acide citrique, la glycérine, le stéarate de glycéryle, le silicate de magnésium et d'aluminium, le méthyl gluceth-10, le méthyl parabène, le stéarate de PEG-100, le propylparabène, l'eau purifiée, le métabisulfite de sodium, l'acide stéarique et l'alcool stéarylique.
Avantageusement, le médicament selon la présente invention est la crème Tri- Luma® vendue par la société Galderma, telle que présentée dans l'exemple 1.
Exemple 1 : composition de la crème Tri-Luma®
La crème a la formule suivante, en pourcentage en poids par rapport au poids total :
- silicate de magnésium et d aluminium 3,00%
- hydroxytoluène butylé 0,04%
- alcool cétylique 4,00%
- acide stéarique 3,00%
- alcool stéarylique 4,00%
- methylparaben 0,18%
- propylparaben 0,02%
- Arlacel® 165 [stéarate de glycérol et 3,50% monostéarate de glycérol stéarate de PEG-100]
- méthyl gluceth-10 5,00%
- glycérine 4,00%
- trétinoïne 0,05%
- acétonide de fluocinolone 0,01%
- acide citrique 0,05%
- hydroquinone 4,00%
- métabisulfite de sodium 0,20%
- eau purifiée 68,95%

Claims

Revendications
1. Utilisation d'une association d'hydroquinone, de trétinoïne, et d'acétonide de fluocinolone, pour la préparation d'une composition destinée au blanchiment des peaux non caucasiennes.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la peau non caucasienne est choisie parmi les peaux hispaniques, indiennes, noires, asiatiques ou métisses.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la composition est destinée à une application topique.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'hydroquinone est présente à une concentration comprise entre 1 et 10% en poids, avantageusement entre 2 et 7%, en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'hydroquinone est présente à une concentration d'environ 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la trétinoïne est présente à une concentration comprise entre 0,025 et 2% en poids, avantageusement entre 0,025% et 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que la trétinoïne est présente à une concentration d'environ 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l'acétonide de fluocinolone est présent à une concentration comprise entre 0,005 et 0,1% en poids, avantageusement entre 0,005 et 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que l'acétonide de fluocinolone est présent à une concentration d'environ 0,01 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la composition est une crème.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la composition contient la composition suivante, en pourcentage en poids par rapport au poids total :
- silicate de magnésium et d'aluminium 3,00%
- hydroxytoluène butylé 0,04%
- alcool cétylique 4,00%
- acide stéarique 3,00%
- alcool stéarylique 4,00%
- methylparaben 0,18%
- propylparaben 0,02%
- Arlacel® 165 [stéarate de glycérol et 3,50% monostéarate de glycérol stéarate de PEG-100]
- méthyl gluceth-10 5,00%
- glycérine 4,00%
- trétinoïne 0,05%
- acétonide de fluocinolone 0,01%
- acide citrique 0,05%
- hydroquinone 4,00%
- métabisulfite de sodium 0,20% - eau purifiée 68,95%
12. Utilisation cosmétique d'une association d'hydroquinone, de trétinoïne, et d'acétonide de fluocinolone, comme agent pour éclaircir le teint des peaux non caucasiennes.
PCT/FR2006/051294 2005-12-14 2006-12-06 Utilisation d ' une composition dermatologique comprenant une association d ' hydroquinone , d ' acetonide de fluocinolone et de tretinoine , destine au blanchiment des peaux non caucasiennes WO2007068843A1 (fr)

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