EP1931647A2 - Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel - Google Patents

Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel

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Publication number
EP1931647A2
EP1931647A2 EP06806843A EP06806843A EP1931647A2 EP 1931647 A2 EP1931647 A2 EP 1931647A2 EP 06806843 A EP06806843 A EP 06806843A EP 06806843 A EP06806843 A EP 06806843A EP 1931647 A2 EP1931647 A2 EP 1931647A2
Authority
EP
European Patent Office
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alkyl
alkylene
oxo
mmol
piperidine
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP06806843A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Stephan Georg Mueller
Philipp Lustenberger
Klaus Rudolf
Gerhard Schaenzle
Dirk Stenkamp
Marco Santagostino
Fabio Paleari
Henri Doods
Kirsten Arndt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
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Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim International GmbH, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG filed Critical Boehringer Ingelheim International GmbH
Priority to EP06806843A priority Critical patent/EP1931647A2/de
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1, their tautomers, their isomers, their diastereomers, their enantiomers, their hydrates, their mixtures and their salts and the hydrates of the salts, in particular their physiologically acceptable Salts with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of the general formula I in which one or more hydrogen atoms are exchanged by deuterium, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation.
  • R 1 is a group selected from
  • R 1 - 1 represents H or H 3 CO-
  • R 2 is a group of the general formula
  • R 2 - 1 HO-, H 3 CO-, HC (O) -O- or H 3 CC (O) -O- and
  • R 2 represents 2- C 2 -alkyl or H 3 CO-
  • R 4 is H, H 2 N, C 1-3 alkyl-NH-, (C 1-3 alkyl) 2 -N- or d -6- alkyl-OC (O) -NH-, or
  • R 3 is a group of the general formulas
  • R 33 is a free electron pair or an oxygen atom
  • R 3 is 4 H or C 1-3 alkyl
  • R 4 is H, C 1-6 alkyl, H 2 NC 2 - 6 -alkylene, C 1-3 alkyl-NH-C ⁇ alkylene,
  • R 4 is a group selected from
  • R 4 is a group of the general formulas IV
  • R 4 "1 represents a free electron pair or an oxygen atom
  • R 4 is 2 H or C 1-3 alkyl
  • R 4 is 3 H or C 1-3 alkyl
  • R 4.4 is a lone electron pair or, when R 5.2 is not H or C 1-3 -alkyl-C (O) -, an oxygen atom
  • R 5.2 is H, C 1-3 -alkyl, C 3-6 -cycloalkyl, C 3-6 -cycloalkyl-C 1-3 -alkylene, C 1-3 -alkyl-C (O) -, R 5.2 .1 -OC (O) -C 1-3 alkylene or
  • R 5.2.2 represents a group selected from
  • a preferred first embodiment of the present invention consists in the compounds of the above general formula I, in which
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as described above under the first embodiment, provided that the compounds
  • R 1 is a group selected from
  • R 4 is H 2 N, C 1-3 alkyl-NH- or (C 1-3 alkyl) 2 -N-, C 1-6 alkyl-OC (O) -NH-, or
  • R 3 is a group of the general formulas III
  • R 3 3. a free electron pair or an oxygen atom
  • R 3.4 represents H or C 1-3 alkyl
  • R 4 is H, Ci- 6 alkyl, H 2 NC. 2 6 -alkylene, C 1-3 -alkyl-NH-C 2-6 -alkylene,
  • R 4 is a group of the general formulas IV
  • R 4.1 is H, OH, C 1-3 -alkyl or
  • R 4.1 represents a free electron pair or an oxygen atom
  • R 4 is 3 H or C 1-3 alkyl
  • R 4.4 is a lone electron pair or, when R 52 is not H or d -3 -alkyl-C (O) -, an oxygen atom, R 5.1 H, CN, OH, C 1-3 -alkyl, C 1-3 -alkyl-C (O) -O-, C 1-3 -alkyl-O-, R 5.1.1 -OC (O) -, R 5.1.1 -OC (O) -C 2-4 alkylene- or R 5.1.1 -OC (O) -C 1-3 alkylene-O-,
  • R 5.2 is H, C 1-3 -alkyl, C 3-6 -cycloalkyl, C 3-6 -cycloalkyl-C 1-3 -alkylene, C 1-3 -alkyl-C (O) -, R 5.2 .1 -OC (O) -C 1-3 alkylene or
  • R 5.2.1 .1 a group selected from
  • R 5.2.2 represents a group selected from
  • a third embodiment of the present invention consists in the compounds of the above general formula I, in which
  • R 1 is a group selected from
  • R 4 H, H 2 N-, (C 1-3 alkyl) 2 -N-, or Ci -4 alkyl-OC (O) -NH-, or
  • R 3 is a group selected from
  • R 4 is H, C 1-6 -alkyl, (C 1-3 -alkyl) -N-C 1-6 -alkylene, C 3-6 -cycloalkyl-C 1-3 -alkylene or (C 1- 3- alkyl) 2 -N-, or
  • R 4 is a group selected from
  • R 4 is a group selected from
  • R 4.4 is a lone electron pair or, when R is not H or C 1-3 -alkyl-C (0) -, an oxygen atom,
  • R 5.2 H C 1-3 -alkyl, cyclopropyl, cyclopropyl-methylene, C 1-3 -alkyl-C (O) -,
  • R 5.2.1.1 a group selected from
  • R 5.2.2 represents a group selected from
  • R 1 is a group selected from
  • R 1 is a group selected from
  • R 1 is a group
  • R 2 , R 3 and R 4 are defined as described above under the first embodiment
  • a seventh embodiment of the present invention consists in the compounds of the above general formula I in which
  • R 1 is a group
  • R 2 , R 3 and R 4 are defined as described above under the first embodiment
  • R 1 is a group
  • R 2 , R 3 and R 4 are defined as described above under the first embodiment, with the proviso that the compounds
  • AIs very particularly preferred compounds of the above general formula I may be mentioned, for example, the following compounds:
  • substituents in the context of this application, these can also be represented in the form of a structural formula.
  • an asterisk ( * ) in the structural formula of the substituent is understood to be the point of attachment to the remainder of the molecule.
  • compounds of the invention including their salts, in which one or more hydrogen atoms, for example one, two, three, four or five hydrogen atoms, are replaced by deuterium.
  • C 1-6 alkyl means branched and unbranched alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms. Examples include: methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, / so-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, / so-pentyl, neo-pentyl or hexyl.
  • the abbreviations Me, Et, n-Pr, / -Pr, n-Bu, / -Bu, t-Bu, etc. are also used for the abovementioned groups.
  • the definitions of propyl, butyl, pentyl and hexyl include all conceivable isomeric forms of the respective radicals.
  • propyl includes n-propyl and / so-propyl
  • butyl includes / so-butyl, sec-butyl and terf-butyl, etc.
  • C 1-3 -alkylene (including those which are part of other radicals) are branched and unbranched alkylene groups having 1 to 3 carbon atoms, branched and unbranched alkylene groups having 2 to 4 carbon atoms by the term “C 2 -C 4 -alkylene", the term “CI_ 6 alkylene” are meant branched and unbranched alkylene groups having 1 to 6 carbon atoms, by the term “C 2 - 6 alkylene” are meant branched and unbranched alkylene groups with 2 to 6 carbon atoms and by the term “C 1-8 alkylene "Branched and unbranched alkylene groups having 1 to 8 carbon atoms understood.
  • Examples include: methylene, ethylene, propylene, 1-methylethylene, butylene, 1-methylpropylene, 1, 1-dimethylethylene, 1, 2-dimethylethylene, pentylene, 1, 1-dimethylpropylene, 2,2-dimethylpropylene, 1, 2 Dimethyl propylene, 1,3-dimethylpropylene, hexylene, heptylene or octylene.
  • propylene, butylene, pentylene, hexylene, heptylene and octylene include all conceivable isomeric forms of the same carbon number.
  • propylene also includes 1-methylethylene and butylene includes 1-methylpropylene, 1, 1-dimethylethylene, 1, 2-dimethylethylene.
  • alkylene and “alkylenyl” are used synonymously.
  • Cs-e-cycloalkyl (including those which are part of other radicals) is understood to mean cyclic alkyl groups having 3 to 6 carbon atoms and the term “C 3-7 -cycloalkyl” means cyclic alkyl groups having 3 to 7 carbon atoms. Examples include: cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl.
  • the cyclic alkyl groups may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, hydroxy, fluoro, chloro, bromo and iodo.
  • Compounds of general formula I may have acid groups, mainly carboxyl groups, and / or basic groups such as e.g. Amino functions.
  • Compounds of general formula I can therefore be used as internal salts, as salts with pharmaceutically usable inorganic acids such as hydrobromic acid, phosphoric acid, nitric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid or organic acids such as malic acid, succinic acid, Acetic acid, fumaric acid, maleic acid, mandelic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid or as salts with pharmaceutically usable bases such as alkali metal or alkaline earth metal hydroxides, for example sodium hydroxide or potassium hydroxide, or carbonates, ammonia, zinc or ammonium hydroxides or organic amines such as Diethylamine, triethylamine
  • the compounds of the invention may exist as racemates if they possess only one chiral element, but they may also be present as pure enantiomers, i. in (R) or (S) form. Preference is given to compounds which are present as racemates or as (R) -form.
  • the application also includes the individual diastereomeric antipode pairs or mixtures thereof, which are present when more than one chirality element is present in the compounds of general formula I, as well as the individual optically active enantiomers which make up the racemates mentioned.
  • the invention relates to the respective compounds, if appropriate in the form of the individual optical isomers, mixtures of the individual enantiomers or racemates, in the form of the tautomers and in the form of the free bases or the corresponding acid addition salts with pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example hydrochloric or hydrobromic acid - or organic acids - such as oxalic, fumaric, diglycol or methanesulfonic acid.
  • pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example hydrochloric or hydrobromic acid - or organic acids - such as oxalic, fumaric, diglycol or methanesulfonic acid.
  • the compounds of general formula I are prepared by methods known in principle. The following processes have proved particularly suitable for the preparation of the compounds of general formula I according to the invention:
  • R 3 and R 4 are as defined above, wherein the linking takes place via the nitrogen atom of R 3 .
  • carbodiimides such as, for example, Dicyclohexylcarbodiimide (DCC), diisopropylcarbodiimide (DIC) or ethyl (3-dimethylamino-propyl) -carbodiimide, O- (1 / - / - benzotriazol-1-yl) - / V, / V- / V, / V tetramethyluronium hexa-fluorophosphate (HBTU) or tetrafluoroborate (TBTU) or 1H-benzotriazol-1-yl-oxy-tris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate (BOP).
  • DCC Dicyclohexylcarbodiimide
  • DI diisopropylcarbodiimide
  • ethyl (3-dimethylamino-propyl) -carbodiimide O- (1 / - / - benzo
  • the reaction rate can be increased by adding 1-hydroxybenzotriazole (HOBt) or 3-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazine (HOOBt).
  • HOBt 1-hydroxybenzotriazole
  • HOOBt 3-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazine
  • the couplings are normally used with equimolar proportions of the coupling components as well as the coupling reagent in
  • Solvents such as dichloromethane, tetrahydrofuran, acetonitrile, dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMA), ⁇ / -methylpyrrolidone (NMP) or mixtures thereof and at temperatures between -30 ° C and + 30 ° C, preferably -20 ° C and + 25 ° C, carried out. If necessary, als / ethyldiisopropylamine (Hünig base) is preferred as additional auxiliary base.
  • the mixed anhydride is obtained from the carboxylic acid to be coupled of the general formula V and the carbonic monoisobutyl ester.
  • the preparation of this mixed anhydride and the coupling with the amines of general formula VI is carried out in a one-pot process using the abovementioned solvents and at temperatures between -20 ° C and + 25 ° C, preferably between 0 ° C and + 25 ° C.
  • R 1 and R 2 are defined as mentioned above and Nu is a leaving group, for example a halogen atom, such as the chlorine, bromine or iodine atom, an alkylsulfonyl oxy devis having 1 to 10 carbon atoms in the alkyl moiety, optionally by chlorine or bromine atoms, by Methyl- or nitro groups mono-, di- or trisubstituted phenylsulfonyloxy or naphthylsulfonyloxy group, where the substituents may be identical or different, a 1 / - / imidazol-1-yl, optionally substituted by one or two methyl groups in the carbon skeleton 1 H-pyrazol-1-yl, a 1 H-1, 2,4-triazol-1-yl, 1 / - / - 1, 2,3-triazol-1-yl, 1 / - / - 1, 2,3,4-tetrazol-1-yl, a vinyl
  • any carboxylic acid functions, primary or secondary amino functions or hydroxyl functions which may be present in the radicals of the general formula VI can be protected by conventional protective radicals and any protective radicals used after the reaction has been carried out can be cleaved again by methods familiar to the person skilled in the art.
  • the reaction is under Schotten-Baumann or Einhorn conditions carried out, that is, the components in the presence of at least one equivalent of an auxiliary base at temperatures between -50 ° C and + 120 ° C, preferably from -10 0 C and + 30 ° C, and optionally reacted in the presence of solvents.
  • the bases used are preferably alkali metal and alkaline earth metal hydroxides, for example sodium hydroxide, Potassium hydroxide or barium hydroxide, alkali carbonates, e.g.
  • alkali metal acetate for example sodium or potassium acetate
  • tertiary amines for example pyridine, 2,4,6-trimethylpyridine, quinoline, triethylamine, ⁇ / -Ethyldiisopropylamin, ⁇ / -Ethyldicyclohexylamin, 1, 4 Di-azabicyclo [2,2,2] octane or 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene as solvent, for example dichloromethane, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, acetonitrile, dimethylformamide, Dimethylacetamide, ⁇ / -methylpyrrolidone or mixtures thereof; If alkali or alkaline-earth hydroxides, alkali metal carbonates or acetates are used as auxiliary bases, water may also be added as co-solvent to the
  • novel compounds of the general formula I according to the invention contain one or more chiral centers. For example, if there are two chiral centers, then the compounds can be in the form of two diastereomeric antipode pairs.
  • the invention includes the individual isomers as well as their mixtures.
  • the separation of the respective diastereomers is possible due to their different physicochemical properties, e.g. by fractional crystallization from suitable solvents, by high pressure liquid or column chromatography using chiral or preferably achiral stationary phases.
  • racemates which contain a basic or acidic function can also be separated via the diastereomeric, optically active salts which, when reacted with an optically active acid, for example (+) - or (-) - tartaric acid, (+) - or ( -) - diacetyltartaric acid, (+) - or (-) - monomethyl tartrate or (+) - or (-) - camphorsulfonic acid, or an optically active base, for example with (R) - (+) - 1-phenylethylamine, (S) - (-) - 1-phenylethylamine or (S) -brucine.
  • an optically active acid for example (+) - or (-) - tartaric acid, (+) - or ( -) - diacetyltartaric acid, (+) - or (-) - monomethyl tartrate or (+) - or (-) - camphorsulfonic acid, or an optically active base, for example
  • the racemate of a compound of the general formula I is reacted with one of the abovementioned optically active acids or bases in an equimolar amount in a solvent and the resulting crystalline, diastereomeric, optically active salts are separated by utilizing their different solubilities.
  • This reaction can be carried out in any type of solvent. as long as they have a sufficient difference in the solubility of the salts.
  • methanol, ethanol or mixtures thereof, for example in the volume ratio 50:50, are used.
  • each of the optically active salts is dissolved in water, carefully neutralized with a base, such as sodium carbonate or potassium carbonate, or with a suitable acid, for example with dilute hydrochloric acid or aqueous methanesulfonic acid, and thereby the corresponding free compound in the (+) - or (-) - form.
  • a base such as sodium carbonate or potassium carbonate
  • a suitable acid for example with dilute hydrochloric acid or aqueous methanesulfonic acid
  • the carboxylic acids of the general formula V required as starting compounds are prepared by reacting piperidines of the general formula VIII
  • Y 1 and Y 2 denote nucleofuge groups, which may be identical or different, preferably the chlorine atom, the p-nitrophenoxy or trichloromethoxy group, and with compounds of general formula X.
  • R 2 is defined as mentioned above and Z 1 represents a protective group for a carboxy group, for example a C 1-6 -alkyl or an optionally substituted benzyl group, where the alkyl groups may be linear or branched and the benzyl group may be replaced by a or two methoxy groups may be substituted.
  • Z 1 is preferably the methyl, ethyl, tert-butyl or benzyl group.
  • the compounds of the general formula VIII are dissolved in a solvent, for example in dichloromethane, THF, pyridine or mixtures thereof, at a temperature between -20.degree. C. to 50.degree. C. in the presence of a base, for example triethylamine, pyridine or ethyldiisopropylamine, reacted with the carbonic acid derivatives of the general formula IX.
  • a solvent for example in dichloromethane, THF, pyridine or mixtures thereof, at a temperature between -20.degree. C. to 50.degree. C. in the presence of a base, for example triethylamine, pyridine or ethyldiisopropylamine, reacted with the carbonic acid derivatives of the general formula IX.
  • a base for example triethylamine, pyridine or ethyldiisopropylamine
  • reaction of these intermediates with compounds of general formula X is also carried out in one of the abovementioned solvents, and at the abovementioned temperatures, in the presence of a base, such as triethylamine or pyridine, with or without the addition of an activating reagent, e.g. 4-dimethylaminopyridine.
  • a base such as triethylamine or pyridine
  • an activating reagent e.g. 4-dimethylaminopyridine.
  • the compounds of general formula X may also be reacted by means of a metal hydride, e.g. NaH or KH be deprotonated, in which case the presence of the base or the activating reagent can be dispensed with.
  • a metal hydride e.g. NaH or KH be deprotonated
  • the starting compounds of the formula VIII and IX are either commercially available, known from the literature or can be prepared by literature methods.
  • R 2 is defined as mentioned above, with ⁇ / acetylglycine in acetic anhydride as solvent in the presence of alkali metal acetate, preferably sodium or potassium acetate, at a suitable temperature, preferably at 80 to 130 ° C.
  • alkali metal acetate preferably sodium or potassium acetate
  • R 2 is defined as mentioned above and Hal is the bromine or iodine atom and 2-Acetylaminoacryl Acidmethylester be obtained.
  • the reaction is carried out in a suitable solvent, such as tetrahydrofuran, dimethylformamide, 1, 4-dioxane or acetonitrile, preferably acetonitrile, at temperatures between room temperature and 120 ° C, preferably between 50 ° C and 80 ° C, in the presence of a suitable auxiliary base, such as Triethylamine or ethyldiisopropylamine, preferably triethylamine, and a suitable catalyst system.
  • a suitable solvent such as tetrahydrofuran, dimethylformamide, 1, 4-dioxane or acetonitrile, preferably acetonitrile
  • Suitable catalyst systems are the combination of a palladium species such as palladium (II) acetate or bis (acetonitrile) palladium dichloride, preferably palladium (II) acetate, and a suitable one Phosphane ligands, such as triphenyl or tris-o-tolyl-phosphane, preferably tris-o-tolyl-phosphane.
  • a palladium species such as palladium (II) acetate or bis (acetonitrile) palladium dichloride, preferably palladium (II) acetate
  • a suitable one Phosphane ligands such as triphenyl or tris-o-tolyl-phosphane, preferably tris-o-tolyl-phosphane.
  • alkali borohydrides such as sodium or potassium borohydride can be used.
  • Further reducing agents are chlordialkyl boranes, such as chlorodicyclohexyl borane. When chiral chlorodialkyl boranes are used, such as chlorodialkyl boranes.
  • B-Chlordiisopinocampheylborane used the compounds of general formula XIV can be isolated in enantiomerically pure form.
  • the further reaction of compounds of general formula XIV to compounds of general formula X is carried out in an alcoholic medium, preferably in methanol or ethanol, in the presence of a suitable acid, such as hydrochloric acid. Alternatively, the reaction can be carried out by reaction in alcoholic solvents, preferably methanol, with thionyl chloride.
  • All compounds of the general formula I which contain primary or secondary amino, hydroxy or hydroxycarbonyl functions are preferably selected from groups provided precursors.
  • Suitable protective groups for amino functions are, for example, a benzyloxycarbonyl, 2-nitrobenzyloxycarbonyl, 4-nitrobenzyloxycarbonyl, 4-methoxybenzyloxycarbonyl, 2-chlorobenzyloxycarbonyl, 3-chlorobenzyloxycarbonyl, 4-chlorobenzyloxycarbonyl, 4-biphenylyl- ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyloxycarbonyl or 3,5-dimethoxy- ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyloxycarbonyl group, an alkoxycarbonyl group having a total of 1 to 5 carbon atoms in the alkyl moiety, for example the methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, 1-methylpropoxycarbonyl,
  • Suitable protective groups for hydroxy functions are, for example, a trimethylsilyl, triethylsilyl, triisopropyl, tert-butyldimethylsilyl or tert-butyldiphenylsilyl group, a tert-butyl, benzyl, 4-methoxybenzyl or 3,4-dimethoxybenzyl group.
  • the protective group for hydroxycarbonyl functions is, for example, an alkyl group having a total of 1 to 5 carbon atoms, for example methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, allyl, 2,2,2-trichloroethyl -, benzyl or 4-methoxybenzyl group in question.
  • the compounds of the general formula I obtained can, in particular for pharmaceutical applications, be converted into their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids.
  • suitable acids are hydrochloric, hydrobromic, phosphoric, nitric, sulfuric, methanesulfonic, ethanesulfonic, benzenesulfonic, p-toluenesulfonic, acetic, fumaric, succinic, lactic, mandelic, malic, citric, tartaric and maleic acids.
  • novel compounds of the formula I if they contain carboxylic acid function, can be converted into their addition salts with inorganic or organic bases, in particular for the pharmaceutical application, into their physiologically tolerable addition salts.
  • Suitable bases for this example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, cyclohexylamine, dicyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine into consideration.
  • the present invention relates to racemates, provided that the compounds of general formula I have only one chiral element.
  • the application also includes the individual diastereomeric antipode pairs or mixtures thereof, which are present when more than one chiral element is present in the compounds of general formula I, as well as the individual optically active enantiomers which make up the racemates mentioned.
  • the compounds of the invention including their salts, in which one or more hydrogen atoms, for example one, two, three, four or five hydrogen atoms, are replaced by deuterium.
  • novel compounds of the general formula I and their physiologically tolerable salts have valuable pharmacological properties which are based on their selective CGRP antagonistic properties.
  • Another object of the invention are these compounds containing drugs, their use and their preparation.
  • the above new compounds and their physiologically acceptable salts have CGRP antagonistic properties and show good affinities in CGRP receptor binding studies.
  • the compounds have CGRP antagonist properties in the pharmacological test systems described below.
  • SK-N-MC cells are cultured in "Dulbecco's modified Eagle Medium”. The medium of confluent cultures is removed. The cells are washed twice with PBS buffer (Gibco 041-04190 M), followed by addition of PBS buffer supplemented with 0.02% EDTA and isolated by centrifugation. After resuspension in 20 ml Balanced Salts Solution [BSS (in mM): NaCl 120, KCl 5.4, NaHCO 3 16.2, MgSO 4 0.8, NaHPO 4 1.0, CaCl 2 1.8, D-glucose 5.5, HEPES 30, pH 7.40]. The cells are centrifuged twice at 100 xg and resuspended in BSS.
  • BSS Balanced Salts Solution
  • the cells are homogenized using an Ultra-Turrax and centrifuged for 10 minutes at 3000 xg. The supernatant is discarded and the pellet recentrifuged and resuspended in Tris buffer (10 mM Tris, 50 mM NaCl, 5 mM MgCl 2 , 1 mM EDTA, pH 7.40) supplemented with 1% bovine serum albumin and 0.1% bacitracin (1 ml / 1000000 cells). The homogenate is frozen at -80 ° C. The membrane preparations are stable under these conditions for more than 6 weeks.
  • the homogenate is diluted 1:10 with assay buffer (50 mM Tris, 150 mM NaCl, 5 mM MgCl 2 , 1 mM EDTA, pH 7.40) and homogenized for 30 seconds with an Ultra-Turrax. 230 ⁇ l of the homogenate are incubated for 180 minutes at room temperature with 50 pM 125 l-iodotyrosyl-calcitonin gene-related peptides (Amersham) and increasing concentrations of the test substances in a total volume of 250 ⁇ l. Incubation is terminated by rapid filtration through polyethyleneimine (0.1%) treated GF / B glass fiber filters using a cell harvester. The protein bound radioactivity is determined using a gamma counter. Non-specific binding is defined as the bound radioactivity after the presence of 1 ⁇ M human CGRP-alpha during the incubation.
  • assay buffer 50 mM Tris, 150 mM NaCl, 5 mM MgCl 2
  • concentration-binding curves The analysis of the concentration-binding curves is carried out by means of a computer-aided non-linear curve fitting.
  • SK-N-MC cells (1 million cells) are washed twice with 250 ⁇ l of incubation buffer (Hanks ' HEPES, 1 mM 3-isobutyl-1-methylxanthine, 1% BSA, pH 7.4) and at 37 ° C for 15 minutes pre-incubated. After adding CGRP (10 ⁇ l) as an agonist in increasing Concentrations (10 to 10 M) or additionally of substance in 3 to 4 different concentrations are incubated again for 15 minutes.
  • Intracellular cAMP is then extracted by addition of 20 ⁇ l of 1 M HCl and centrifugation (2000 x g, 4 ° C for 15 minutes). The supernatants are frozen in liquid nitrogen and stored at -20 ° C.
  • the cAMP contents of the samples are determined by means of radioimmunoassay (Amersham) and the pA 2 values of antagonistic substances are determined graphically.
  • the compounds of the invention show in the process described in i / rtro test model CGRP-antagonistic properties in a dosage range between 10 ⁇ -12 and 10 -5 M.
  • the compounds according to the invention and their salts with physiologically tolerated acids are thus suitable for the acute and prophylactic treatment of headaches, in particular migraine, cluster headache and tension-type headaches. Furthermore, the compounds according to the invention also have a positive influence on the following diseases:
  • Non-insulin-dependent diabetes mellitus (“NIDDM”), cardiovascular diseases, morphine tolerance, Clostridium toxin-induced diarrheal diseases, skin disorders, especially thermal and radiation-related skin damage including sunburn, skin, prurigo, pruriginous toxidermia and severe itching, inflammatory diseases, eg inflammatory joint diseases ( Osteoarthritis, rheumatoid arthritis, neurogenic arthritis), generalized soft-tissue rheumatism (fibromyalgia), neurogenic inflammation of the oral mucosa, inflammatory lung disease, allergic rhinitis, asthma, COPD, diseases associated with excessive vasodilation and consequent reduced tissue perfusion, eg, shock and sepsis.
  • NIDDM Non-insulin-dependent diabetes mellitus
  • cardiovascular diseases eg., cardiovascular diseases, morphine tolerance, Clostridium toxin-induced diarrheal diseases, skin disorders, especially thermal and radiation-related skin damage including sunburn, skin, prurigo, prurig
  • chronic pain disorders such as diabetic neuropathies, chemotherapy-induced neuropathies, HIV-induced neuropathies, postherpetic neuropathies by tissue trauma-induced neuropathies, trigeminal neural gums, temporomandibular dysfunctions, CRPS (complex regional pain syndrome), back pain, and visceral diseases such as irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel syndrome.
  • the compounds according to the invention have a soothing effect on pain conditions in general.
  • the compounds according to the invention are preferably suitable for the acute and prophylactic treatment of migraine and cluster headache, for the treatment of irritable bowel syndrome (IBS) and for the preventive and acute therapeutic treatment of hot flushes of estrogen-deficient women.
  • IBS irritable bowel syndrome
  • the dosage required to achieve a corresponding effect is expediently when administered intravenously or subcutaneously from 0.0001 to 3 mg / kg
  • Body weight preferably 0.01 to 1 mg / kg body weight, and by oral, nasal or inhalative administration 0.01 to 10 mg / kg body weight, preferably 0.1 to 10 mg / kg body weight, in each case one to three times daily.
  • Another object of the invention is the use of the compounds of the invention as valuable tools for generating and purifying (affinity chromatography) of antibodies and, after appropriate radioactive labeling, for example by tritiation of suitable precursors, for example by catalytic hydrogenation with trithium or replacement of halogen atoms by tritium, in RIA and ELISA assays and as diagnostic and analytical tools in neurotransmitter research.
  • agents include antiemetics, prokinetics, neuroleptics, antidepressants, neurokinin antagonists, anticonvulsants, histamine H1 receptor antagonists, ⁇ -blockers, ⁇ -agonists and ⁇ -antagonists, ergot alkaloids, weak analgesics, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, corticosteroids, calcium Antagonists, 5-HT-i B / i D agonists or other antimigraine agents, which together with one or more inert customary carriers and / or diluents, for example corn starch, lactose, cane sugar, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, citric acid, tartaric acid, Water, water / ethanol, water / -
  • Glycerol water / sorbitol, water / polyethylene glycol, propylene glycol, cetylstearyl alcohol, carboxymethylcellulose or fatty substances such as hard fat or their suitable mixtures in conventional pharmaceutical preparations such as tablets, dragees, capsules, powders, suspensions, solutions, metered aerosols or suppositories can be incorporated.
  • the non-steroidal anti-inflammatory drugs aceclofenac, acemetacin, acetylsalicylic acid, acetaminophen (paracetamol), azathioprine, diclofenac, diflunisal, fenbufen, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, leflunomide, lornoxicam, mefenamic acid are thus used as further active substances , Naproxen, phenylbutazone, piroxicam, sulfasalazine, zomepirac or their pharmaceutically acceptable salts as well as meloxicam and other selective COX2 inhibitors such as rofecoxib, valdecoxib, parecoxib, etoricoxib and celecoxib, as well as substances which inhibit earlier or later steps in the prostaglandin Inhibit synthesis or pros
  • CGRP antagonists with vanilloid receptor antagonists e.g. VR-1 antagonists, glutamate receptor antagonists, e.g. mGlu5 receptor antagonists, mGlui receptor antagonists, iGlu ⁇ receptor antagonists, AMPA receptor antagonists, purine receptor blockers, e.g. P2X3 antagonists, NO synthase inhibitors, e.g. iNOS inhibitors, calcium channel blockers, e.g. PQ-type blockers, N-type blockers, potassium channel openers, e.g. KCNQ channel openers, sodium channel blockers, e.g. PN3 channel blockers, NMDA receptor antagonists, acid-sensing ion channel antagonists, e.g.
  • bradykinin receptor antagonists such as e.g. B1 receptor antagonists, cannabinoid receptors agonists, e.g. CB2 agonists, CB1 agonists, somatostatin receptor agonists, e.g. sst2 receptor agonists are given.
  • the dose for these active substances is expediently 1/5 of the usually recommended lowest dosage up to 1/1 of the normally recommended dosage, so for example 20 to 100 mg sumatriptan.
  • the compounds according to the invention may be administered either alone or optionally in combination with other active substances for the treatment of migraine intravenously, subcutaneously, intramuscularly, intraarticularly, intrarectally, intranasally, by inhalation, topically, transdermally or orally, in particular aerosol formulations being suitable for inhalation.
  • the combinations may be administered either simultaneously or sequentially.
  • Suitable application forms are, for example, tablets, capsules, solutions, juices, emulsions or inhalable powders or aerosols.
  • the proportion of the pharmaceutically active compound (s) in each case in the range of 0.1 to 90 wt .-%, preferably 0.5 to 50 wt .-% of the total composition, ie in amounts which are sufficient to achieve the above-mentioned dosage range.
  • Oral administration may be in the form of a tablet, as a powder, as a powder in a capsule (eg hard gelatin capsule), as a solution or suspension.
  • the active substance combination can be carried out as a powder, as an aqueous or aqueous-ethanolic solution or by means of a propellant gas formulation.
  • compositions are preferably characterized by the content of one or more compounds of the formula I according to the above preferred embodiments.
  • Corresponding tablets can be prepared, for example, by mixing the active substance (s) with known excipients, for example inert diluents, such as calcium carbonate, calcium phosphate or lactose, disintegrants, such as corn starch or alginic acid, binders, such as starch or gelatin, lubricants, such as magnesium stearate or talc, and / or agents for achieving the depot effect, such as carboxymethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, or polyvinyl acetate.
  • the tablets can also consist of several layers.
  • Coated tablets can accordingly be produced by coating cores produced analogously to the tablets with agents customarily used in tablet coatings, for example collidone or shellac, gum arabic, talc, titanium dioxide or sugar.
  • the core can also consist of several layers.
  • the dragee sheath to achieve a depot effect of several layers may consist of the above mentioned in the tablets excipients can be used.
  • Juices of the active compounds or active compound combinations according to the invention may additionally contain a sweetening agent, such as saccharin, cyclamate, glycerol or sugar, and a taste-improving agent, for example flavorings, such as vanillin or orange extract. They may also contain suspending aids or thickening agents, such as sodium carboxymethylcellulose, wetting agents, for example condensation products of fatty alcohols with ethylene oxide, or protective agents, such as p-hydroxybenzoates.
  • the capsules containing one or more active ingredients or combinations of active substances can be prepared, for example, by mixing the active ingredients with inert carriers, such as lactose or sorbitol, and encapsulating them in gelatine capsules. Suitable suppositories can be prepared, for example, by mixing with suitable carriers, such as neutral fats or polyethylene glycol or its derivatives.
  • adjuvants there may be mentioned, for example, water, pharmaceutically acceptable organic solvents such as paraffins (e.g., petroleum fractions), oils of vegetable origin (e.g., peanut or sesame oil), mono- or polyfunctional alcohols (e.g., ethanol or glycerin), carriers such as e.g.
  • paraffins e.g., petroleum fractions
  • oils of vegetable origin e.g., peanut or sesame oil
  • mono- or polyfunctional alcohols e.g., ethanol or glycerin
  • carriers such as e.g.
  • ground natural minerals eg kaolins, clays, talc, chalk
  • ground synthetic minerals eg highly disperse silicic acid and silicates
  • sugars eg pipe, milk and dextrose
  • emulsifying agents eg lignin, sulphite liquors, methylcellulose, starch and polyvinylpyrrolidone
  • lubricants for example, magnesium stearate, talc, stearic acid and sodium lauryl sulfate
  • the tablets may also contain additives other than those mentioned.
  • Sodium citrate, calcium carbonate and dicalcium phosphate together with various additives such as starch, preferably potato starch, gelatin and the like.
  • lubricants such as magnesium stearate, sodium lauryl sulfate and talc may be used for tableting.
  • the active ingredients may be added to the abovementioned excipients with various flavor enhancers or dyes.
  • the compounds of the formula I are administered by inhalation, it is particularly preferred if the administration takes place once or twice daily.
  • the compounds of the formula I must be provided in inhalable administration forms.
  • Suitable inhalable dosage forms are inhalable powders, propellant-containing metered-dose inhalers or propellant-free inhalable solutions which, if appropriate, are present in admixture with conventional physiologically compatible excipients.
  • propellant-free inhalable solutions also includes concentrates or sterile, ready-to-use inhalable solutions.
  • physiologically acceptable excipients can be used to prepare the inhalable powders according to the invention: monosaccharides (eg glucose or arabinose), disaccharides (eg lactose, sucrose, maltose), oligo- and Polysaccharides (eg dextrans), polyalcohols (eg sorbitol, mannitol, xylitol), salts (eg sodium chloride, calcium carbonate) or mixtures of these excipients with each other.
  • monosaccharides eg glucose or arabinose
  • disaccharides eg lactose, sucrose, maltose
  • oligo- and Polysaccharides eg dextrans
  • polyalcohols eg sorbitol, mannitol, xylitol
  • salts eg sodium chloride, calcium carbonate
  • Lactose most preferably lactose monohydrate, is used as adjuvant for the purposes of the invention.
  • Process for the preparation of the inhalable powders according to the invention by grinding and micronization and by final mixing of the constituents are known from the prior art.
  • the propellant-containing inhalable aerosols which can be used in the context of the use according to the invention can be dissolved in the propellant gas or in dispersed form.
  • the propellant gases which can be used for the preparation of the inhalation aerosols are known from the prior art. Suitable propellant gases are selected from the group consisting of hydrocarbons such as n-propane, n-butane or isobutane and halohydrocarbons such as preferably fluorinated derivatives of methane, ethane, propane, butane, cyclopropane or cyclobutane.
  • the abovementioned propellant gases can be used alone or in mixtures thereof.
  • propellant gases are fluorinated alkane derivatives selected from TG134a (1,1,1,2-tetrafluoroethane), TG227 (1,1,1,3,3,3,3-heptafluoropropane) and mixtures thereof.
  • the propellant-containing inhalation aerosols which can be used in the context of the use according to the invention can also contain further constituents, such as co-solvents, stabilizers, surface-active agents Surfactants, antioxidants, lubricants and pH adjusters. All of these ingredients are known in the art.
  • Propellant-Free Inhalation Solutions The use according to the invention of compounds of the formula I is preferably carried out for the preparation of propellant-free inhalable solutions and inhalable suspensions.
  • Suitable solvents for this purpose are aqueous or alcoholic, preferably ethanolic solutions.
  • the solvent may be water only or it may be a mixture of water and ethanol.
  • the solutions or suspensions are adjusted to a pH of from 2 to 7, preferably from 2 to 5, with suitable acids.
  • acids selected from inorganic or organic acids can be used. Examples of particularly suitable inorganic acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid and / or phosphoric acid.
  • organic acids examples include: ascorbic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, succinic acid, fumaric acid, acetic acid, formic acid and / or propionic acid and others.
  • Preferred inorganic acids are hydrochloric acid, sulfuric acid. It is also possible to use the acids which already form an acid addition salt with one of the active substances.
  • organic acids ascorbic acid, fumaric acid and citric acid are preferable.
  • mixtures of said acids may also be employed, particularly in the case of acids which, in addition to their acidification properties, also possess other properties, e.g. as flavorants, antioxidants or complexing agents, such as citric acid or ascorbic acid.
  • Hydrochloric acid is particularly preferably used according to the invention for adjusting the pH.
  • Cosolvents and / or further auxiliaries can be added to the propellant-free inhalable solutions which can be used in the context of the inventive use.
  • Preferred cosolvents are those which contain hydroxyl groups or other polar groups, for example alcohols - in particular isopropyl alcohol, glycols - in particular propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycol ethers, glycerol, polyoxyethylene alcohols and polyoxyethylene fatty acid esters.
  • auxiliaries and additives is meant in this context any pharmacologically acceptable substance which is not an active substance but can be formulated together with the active substance (s) in the pharmacologically suitable solvent, to improve the qualitative properties of the drug formulation. These substances preferably do not develop any appreciable or at least no undesirable pharmacological effect in the context of the intended therapy.
  • the auxiliaries and additives include, for example, surface-active substances, such as soya lecithin, oleic acid, sorbitan esters, such as polysorbates, polyvinylpyrrolidone, other stabilizers, complexing agents, antioxidants and / or preservatives, which ensure or prolong the useful life of the finished drug formulation, flavorings, vitamins and / or or other additives known in the art.
  • the additives also include pharmacologically acceptable salts such as sodium chloride as isotonants.
  • Preferred excipients include antioxidants, such as ascorbic acid, if not already used for pH adjustment, vitamin A, vitamin E, tocopherols, and similar vitamins or provitamins found in the human organism.
  • Preservatives may be used to protect the formulation from contamination by germs. Suitable preservatives are those known in the art, in particular cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride or benzoic acid or benzoates such as sodium benzoate in the concentration known from the prior art.
  • R r values are determined using GCF Finished Tops Kieselgel 60 F254 (E. Merck, Darmstadt, Article No. 1.05714) with no chamber saturation.
  • the R r values determined under the name Polygram-Alox are determined using ready-made DC films Polygram Alox N / UV 254 (coated with 0.2 mm aluminum oxide) from Macherey-Nagel (Düren, Article No. 802 021).
  • the ratios indicated for the flow agents relate to volume units of the respective solvents.
  • the indicated volume units at NH 3 refer to a concentrated solution of NH 3 in water.
  • the acid, base and salt solutions used in the workup of the reaction solutions are aqueous systems of the indicated concentrations.
  • silica gel from Millipore MATREX TM, 35-
  • Biomedicals (Eschwege, article number 02090). According to the manufacturer, the required activity level is generated before use.
  • HPLC data are measured under the following parameters:
  • Analytical column Zorbax column (Agilent Technologies), SB (stable bond) C18; 3.5 ⁇ m; 4.6 x 75 mm; Column temperature: 30 ° C; Flow: 1.6 ml_ / min; Injection volume: 5 ⁇ l_; Detection at 254 nm
  • Preparative HPLC purifications generally use the same gradients used in the collection of analytical HPLC data.
  • the collection of products is mass-controlled, the product-containing fractions are combined and freeze-dried.
  • Example 1 Prepared analogously to Example 1 from 80 mg (0.17 mmol) of 4- (2-oxo-1,2,4,5,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl) -piperidine-1-carboxylic acid (R) - 2- (4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl) -1-carboxy-ethyl ester (Example 1 h) and 36 mg (0.18 mmol) of 1-methyl-4- (4-methyl-piperidin-4-yl) piperazine.
  • Composition 1 capsule for powder inhalation contains:
  • the active ingredient is ground to the particle size required for inhalation.
  • the ground active substance is mixed homogeneously with the milk sugar. The mixture is filled into hard gelatin capsules.
  • 1 hub contains:
  • the active substance and benzalkonium chloride are dissolved in water and dissolved in Respimat ® -
  • composition 1 vial contains:
  • Active substance sodium chloride and benzalkonium chloride are dissolved in water.
  • 1 hub contains:
  • micronized drug is homogeneously suspended in the mixture of lecithin and propellant.
  • the suspension is filled into a pressure vessel with metering valve.
  • composition Active ingredient 1.0 mg
  • the active ingredient and the excipients are dissolved in water and filled into a corresponding container.
  • Glykofurol and glucose in water for injection dissolve (WfI); Add human serum albumin; Dissolve active ingredient with heating; fill with WfI on batch volume; Fill into ampoules under nitrogen fumigation.
  • Dissolve polysorbate 80 sodium chloride, monopotassium dihydrogen phosphate and disodium hydrogen phosphate in water for injections (WfI); Add human serum albumin; Dissolve active ingredient with heating; fill with WfI on batch volume; fill in ampoules.
  • Dissolve mannitol in water for injections WfI
  • WfI water for injections
  • Add human serum albumin Dissolve active ingredient with heating
  • fill with WfI on batch volume to fill in vials; freeze-dry.
  • Polysorbate 80 Tween 80 20 mg

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

Description

AUSGEWÄHLTE CGRP-ANT AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I
in der R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
STAND DER TECHNIK
In den internationalen Patentanmeldungen PCT/EP97/04862 und PCTVE P04/000087 werden bereits CGRP-Antagonisten zur Behandlung von Migräne beschrieben.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
In der obigen allgemeinen Formel I bedeuten in einer ersten Ausführungsform
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
und woπn
R1-1 H oder H3C-O- darstellt,
R2 eine Gruppe der allgemeinen Formel
worin
R2-1 HO-, H3CO-, H-C(O)-O- oder H3C-C(O)-O- und
R2-2 Ci-2-Alkyl- oder H3CO- darstellt,
R3 R4-C2-8-alkylen-NH- und
R4 H, H2N-, C1-3-Alkyl-NH-, (C1-3-Alkyl)2-N- oder d-6-Alkyl-O-C(O)-NH- darstellt, oder
R3 eine Gruppe der allgemeinen Formeln
worin
R3-2 H oder C1-3-Alkyl-,
R33 ein freies Elektronenpaar oder ein Sauerstoffatom,
R3-4 H oder C1-3-Alkyl- darstellt, und R4 H, C1-6-Alkyl-, H2N-C2-6-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C^-alkylen-,
( C1-3-Alkyl)2-N-C1-6-alkylen-, C3-6-Cycloalkyl-C1-3-alkylen-, NH2-, C1-3-Alkyl-NH- oder (C1-3-Alkyl)2-N-, oder
R4 eine Gruppe ausgewählt aus
R4 eine Gruppe der allgemeinen Formeln IV
worin
X C und
R4-1 H, OH oder C1-3-Alkyl-, oder
X N und
R4"1 ein freies Elektronenpaar oder ein Sauerstoffatom darstellt,
Y O, S, S(O), S(O)2, wenn X = N ist, oder
Y S, S(O), S(O)2, wenn X = C ist,
R4-2 H oder C1-3-Alkyl-,
R4-3 H oder C1-3-Alkyl-, R4.4 ein freies Elektronenpaar oder, wenn R5.2 nicht H oder C1-3-Alkyl-C(O)- ist, ein Sauerstoffatom,
R5.1 H, CN, OH, Ci-3-Alkyl-, C1-3-Alkyl-C(O)-O-, C1-3-Alkyl-O-, R5.1.1-O-C(O)-, R5.1.1-O-C(O)-C2-4 -alkylen- oder R5.1.1-O-C(O)-C1-3-alkylen-O-,
R5.1.1 H, C1-6-Alkyl-, H2N-C(O)-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, oder
R5.2 H, C1-3-Alkyl-, C3-6-Cycloalkyl-, C3-6-Cycloalkyl- C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-C(O)-, R5.2.1-O-C(O)-C1-3-alkylen- oder
R5.2.2 -C2-4-alkylen-O-C(O)-C1-3-alkylen-,
R5.2.1 H, C1-6-Alkyl-, C1-6-Alkyl-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C3-7-Cycloalkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, H2N-C(O)-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder R5.2.1.1 -C(O)-C1-3-alkylen- und
eine Gruppe ausgewählt aus
eine Gruppe ausgewählt aus
R5.2.2 H2N, C1-3-Alkyl-NH-, (C1-3-Alkyl)2-N-, C1-3-Alkyl-O- oder C1-3-Alkyl-O-C2-4-alkylen-O-, oder
R5.2.2 eine Gruppe darstellt ausgewählt aus
mit der Maßgabe, dass R3 und R4 nicht gleichzeitig über jeweils ein N-Atom aneinander gebunden sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
Eine bevorzugte erste Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen
R1, R2, R3 und R4 wie voranstehend unter der ersten Ausführungsform beschrieben definiert sind, mit der Maßgabe, dass die Verbindungen
(a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure (R)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(1 -methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]-
2-oxo-ethylester,
(b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2- oxo-ethylester,
(c) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-methyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-2-oxo- ethylester,
(d) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethylester,
(e) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperazin-1-yl-piperidin-1-yl)-ethylester, (f) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- 4,4'-bipiperidinyl-1-yl-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(g) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- 1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(h) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(4-dimethylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(i) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2- oxo-ethylester,
(j) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2- oxo-ethylester,
(k) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-methyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-2-oxo- ethylester,
(I) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)- ethylester,
(m) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperazin-1-yl-piperidin-1-yl)- ethylester,
(n) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- 4,4'-bipiperidinyl-1-yl-1-(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester, (o) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- 1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl-1 -(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(p) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- (4-dimethylamino-piperidin-1 -yl)-1 -(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(q) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-2-oxo- ethylester,
(r) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-pipeιϊdin-1 -carbonsäure-(R)-2- (4-cyclohexyl-piperazin-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(s) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2- (4,4-dimethyl-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(t) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-( 4-hydroxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(u) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-hydroxy-4-methyl-1 ,4'-bipiperidinyl-1'-yl)-2- oxo-ethylester,
(v) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(4-ethyl-4-hydroxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(w) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
[4-(1 , 1 -dioxo-1 λ6-thiomorpholin-4-yl)-piperidin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester, (x) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- (1 '-ethoxycarbonylmethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)- 2-oxo-ethylester,
(y) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- (1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(z) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(4-ethoxycarbonylmethyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-1-(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(aa) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(4-carboxymethyl-piperazin-1 -yl)-piperidin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ab) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(1 -ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ac) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(1 -carboxymethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ad) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [1 '-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ae) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [1 '-(2-carboxy-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2- oxo-ethylester, (af) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- {4-[1 -(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1 -yl}-1 -(4-hydroxy-3,5-di- methyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ag) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- {4-[1 -(2-carboxy-ethyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1 -yl}-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ah) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- {4-[4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-piperazin-1-yl]-piperidin-1-yl}-1-(4-hydroxy-3,5-di- methyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ai) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
{4-[4-(2-carboxy-ethyl)-piperazin-1 -yl]-piperidin-1 -yl}-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
vom Schutzumfang ausgeschlossen sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
In der obigen allgemeinen Formel I bedeuten in einer zweiten Ausführungsform
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
worin
,1.1 H oder H3C-O- darstellt, R2 eine Gruppe der allgemeinen Formel Il
worin
R2.1 HO-, H3CO-, H-C(O)-O- oder H3C-C(O)-O- und
R2.2 Ci-2-Alkyl- oder H3CO- darstellt,
R3 R4-C2-8-alkylen-NH- und
R4 H2N-, C1-3-Alkyl-NH- oder (C1-3-Alkyl)2-N-, C1-6-Alkyl-O-C(O)-NH- darstellt, oder
R3 eine Gruppe der allgemeinen Formeln III
worin
R3.2 H,
R3 3. ein freies Elektronenpaar oder ein Sauerstoffatom,
R3.4 H oder C1-3-Alkyl- darstellt, und
R4 H, Ci-6-Alkyl-, H2N-C2.6-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C2-6-alkylen-,
(C1-3-Alkyl)2-N-C1-6-alkylen-, Cs-e-Cycloalkyl-C1-3-alkylen-, H2N-, C1-3-Alkyl-NH- oder (C1-3-Alkyl)2-N-, oder R4 eine Gruppe ausgewählt aus
R4 eine Gruppe der allgemeinen Formeln IV
worin
X C und
R4.1 H, OH, C1-3-Alkyl- oder
X N und
R4.1 ein freies Elektronenpaar oder ein Sauerstoffatom darstellt,
Y O, S, S(O), S(O)2, wenn X = N ist, oder
Y S, S(O), S(O)2, wenn X = C ist,
R4-2 H,
R4-3 H oder C1-3-Alkyl-,
R4.4 ein freies Elektronenpaar oder, wenn R52 nicht H oder d-3-Alkyl-C(O)- ist, ein Sauerstoffatom, R5.1 H, CN, OH, C1-3-Alkyl-, C1-3-Alkyl-C(O)-O-, C1-3-Alkyl-O-, R5.1.1-O-C(O)-, R5.1.1-O-C(O)-C2-4-alkylen- oder R5.1.1-O-C(O)-C1-3-alkylen-O-,
R5.1.1 H, C1-6-Alkyl-, H2N-C(O)-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, ( C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder C1-3-Alkyl-O-C(O)-C1-3- alkylen-,
R5.2 H, C1-3-Alkyl-, C3-6-Cycloalkyl-, C3-6-Cycloalkyl- C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-C(O)-, R5.2.1-O-C(O)-C1-3-alkylen- oder
R5.2.2 -C2-4-alkylen-O-C(O)-C1-3-alkylen-,
R5.2.1 H, C1-6-Alkyl-, C1-6-Alkyl-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C3-7-Cycloalkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, H2N-C(O)-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder R5.2.1.1-C(O)-C1-3-alkylen- und
R5.2.1 .1 eine Gruppe ausgewählt aus
eine Gruppe ausgewählt aus
R5.2.2 H2N, C1-3-Alkyl-NH-, (C1-3-Alkyl)2-N-, C1-3-Alkyl-O- oder C1-3-Alkyl-O-C2-4-alkylen-O-, oder
R5.2.2 eine Gruppe darstellt ausgewählt aus
mit der Maßgabe, dass R3 und R4 nicht gleichzeitig über jeweils ein N-Atom aneinander gebunden sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
Eine dritte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
eine Gruppe ausgewählt aus
R4-C2-8-alkylen-NH- und
R4 H, H2N-, (C1-3-Alkyl)2-N- oder Ci-4-Alkyl-O-C(O)-NH- darstellt, oder
R3 eine Gruppe ausgewählt aus
und
R4 H, C1-6-Alkyl-, ( C1-3-Alkyl^-N- C1-6-alkylen-, C3-6-Cycloalkyl- C1-3-alkylen- oder (C1-3-Alkyl)2-N-, oder
R4 eine Gruppe ausgewählt aus
R4 eine Gruppe ausgewählt aus
worin
O, S, S(O), S(O)2,
R4.4 ein freies Elektronenpaar oder, wenn R nicht H oder C1-3-Alkyl-C(0)-ist, ein Sauerstoffatom,
I5 1 H, CN, OH, C1-3-Alkyl-, C1-3-Alkyl-C(O)-O-, C1-3-Alkyl-O-, R5.1.1-O-C(O)-, R5.1.1-O-C(O)-C2-4-alkylen- oder R5.1.1-O-C(O)-C1-3-alkylen-O-,
R5.1.1 H, C1-6-Alkyl-, H2N-C(O)- C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)- C1-3-alkylen- oder C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-,
R5.2 H, C1-3-Alkyl-, Cyclopropyl-, Cyclopropyl-methylen-, C1-3-Alkyl-C(O)-,
R5.2.1 -O-C(O)-C1-3-alkylen- oder R5.2.2 -C2-4-alkylen-O-C(O)-C1-3-alkylen-, R5.2.1 H, Ci-6-Alkyl-, C1-6-Alkyl-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-O-C(O)O-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder R5.2.1.1-C(O)-C1-3-alkylen- und
R5.2.1.1 eine Gruppe ausgewählt aus
eine Gruppe ausgewählt aus
(C1-3-Alkyl)2-N-, C1-3-Alkyl-O- oder C1-3-Alkyl-O-C2-4-alkylen-O-, oder
R5.2.2 eine Gruppe darstellt ausgewählt aus
und
bedeuten, mit der Maßgabe, dass R3 und R4 nicht gleichzeitig über jeweils ein N-Atom aneinander gebunden sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
Eine vierte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
eine Gruppe ausgewählt aus
R -R zusammen eine Gruppe ausgewählt aus
bedeuten, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
Eine fünfte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
eine Gruppe ausgewählt aus
R -R zusammen eine Gruppe ausgewählt aus
bedeuten,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
Eine sechste Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Gruppe
bedeutet und R2, R3 und R4 wie voranstehend unter der ersten Ausführungsform beschrieben definiert sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen. Eine siebte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Gruppe
bedeutet und R2, R3 und R4 wie voranstehend unter der ersten Ausführungsform beschrieben definiert sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
Eine achte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in den Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen
R1 eine Gruppe
bedeutet und R2, R3 und R4 wie voranstehend unter der ersten Ausführungsform beschrieben definiert sind, mit der Maßgabe, dass die Verbindungen
(a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure (R)- 1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(1 -methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]- 2-oxo-ethylester,
(b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2- oxo-ethylester, (c) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-methyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-2-oxo- ethylester,
(d) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethylester,
(e) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperazin-1-yl-piperidin-1-yl)-ethylester,
(f) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- 4,4'-bipiperidinyl-1-yl-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(g) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2- 1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(h) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(4-dimethylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(i) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2- oxo-ethylester,
(j) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2- oxo-ethylester,
(k) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-methyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-2-oxo- ethylester, (I) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)- ethylester,
(m) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperazin-1-yl-piperidin-1-yl)- ethylester,
(n) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- 4,4'-bipiperidinyl-1-yl-1-(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(o) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- 1 ,4'-bipipeιϊdinyl-1 '-yl-1 -(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(p) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2- (4-dimethylamino-piperidin-1-yl)-1-(4-methoxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(q) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-2-oxo- ethylester,
(r) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-pipeιϊdin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(4-cyclohexyl-piperazin-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(s) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- (4,4-dimethyl-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(t) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-( 4-hydroxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester, (u) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-hydroxy-4-methyl-1 ,4'-bipiperidinyl-1'-yl)-2- oxo-ethylester,
(v) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- (4-ethyl-4-hydroxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(w) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(1 ,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-yl)-pipeπdin-1-yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(x) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- (1 '-ethoxycarbonylmethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)- 2-oxo-ethylester,
(y) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester,
(z) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
[4-(4-ethoxycarbonylmethyl-piperazin-1 -yl)-piperidin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(aa) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(4-carboxymethyl-piperazin-1 -yl)-piperidin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ab) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(1 -ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester, (ac) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(1 -carboxymethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ad) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [1 '-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ae) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [1 '-(2-carboxy-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1-yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2- oxo-ethylester,
(af) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- {4-[1 -(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1 -yl}-1 -(4-hydroxy-3,5-di- methyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ag) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- {4-[1 -(2-carboxy-ethyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1 -yl}-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ah) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- {4-[4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-piperazin-1 -yl]-piperidin-1 -yl}-1 -(4-hydroxy-3,5-di- methyl-benzyl)-2-oxo-ethylester,
(ai) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- {4-[4-(2-carboxy-ethyl)-piperazin-1 -yl]-piperidin-1 -yl}-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester,
vom Schutzumfang ausgeschlossen sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen. AIs ganz besonders bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I seien beispielsweise folgende Verbindungen genannt:
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
VERWENDETE BEGRIFFE UND DEFINITIONEN
Soweit nicht anders angegeben, sind alle Substituenten voneinander unabhängig. Sollten an einer Gruppe z.B. mehrere C1-6-Alkylgruppen als Substituenten sein, so könnte im Fall von drei Substituenten C1-6-Alkyl unabhängig voneinander einmal Methyl, einmal n-Propyl und einmal tert-Butyl bedeuten.
Im Rahmen dieser Anmeldung können bei der Definition von möglichen Substituenten, diese auch in Form einer Strukturformel dargestellt werden. Dabei wird, falls vorhanden, ein Stern (*) in der Strukturformel des Substituenten als der Verknüpfungspunkt zum Rest des Moleküls verstanden. Ebenfalls mit vom Gegenstand dieser Erfindung umfasst sind die erfindungsgemäßen Verbindungen, einschließlich deren Salze, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome, beispielsweise ein, zwei, drei, vier oder fünf Wasserstoffatome, durch Deuterium ausgetauscht sind.
Unter dem Begriff "Ci_2-Alkyl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden Alkylgruppen mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen verstanden, unter dem Begriff "C1-3-Alkyl" verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C1-6-Alkyl" verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoff- atomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso- Propyl, n-Butyl, /so-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, /so-Pentyl, neo-Pentyl oder Hexyl. Gegebenenfalls werden für vorstehend genannten Gruppen auch die Abkürzungen Me, Et, n-Pr, /-Pr, n-Bu, /-Bu, t-Bu, etc. verwendet. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propyl, Butyl, Pentyl und Hexyl alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste. So umfasst beispielsweise Propyl n-Propyl und /so-Propyl, Butyl umfasst /so-Butyl, sec-Butyl und terf-Butyl etc.
Unter dem Begriff "Ci_3-Alkylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "C2-4-Alkylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "Ci_6-Alkylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "C2-6-Alkylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C1-8-Alkylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Methylen, Ethylen, Propylen, 1-Methylethylen, Butylen, 1-Methylpropylen, 1 ,1-Dimethylethylen, 1 ,2-Dimethylethylen, Pentylen, 1 ,1-Dimethylpropylen, 2,2-Dimethylpropylen, 1 ,2-Dimethylpropylen, 1 ,3-Diemthylpropylen, Hexylen, Heptylen oder Octylen. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propylen, Butylen, Pentylen, Hexylen, Heptylen und Octylen alle denkbaren isomeren Formen der gleichen Kohlenstoffanzahl. So umfasst beispielsweise Propylen auch 1-Methylethylen und Butylen umfasst 1-Methylpropylen, 1 ,1-Dimethylethylen, 1 ,2- Dimethylethylen.
Es sei weiterhin erwähnt, dass im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Begriffe "Alkylen" und "Alkylenyl" synonym verwendet werden. Unter dem Begriff "Cs-e-Cycloalkyl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden cyclische Alkylgruppen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C3-7-Cycloalkyl" cyclische Alkylgruppen mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl. Soweit nicht anders beschrieben, können die cyclischen Alkylgruppen substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, /so-Propyl, terf-Butyl, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.
Verbindungen der allgemeinen Formel I können Säuregruppen besitzen, hauptsächlich Carboxylgruppen, und/oder basische Gruppen wie z.B. Aminofunktionen. Verbindungen der allgemeinen Formel I können deshalb als innere Salze, als Salze mit pharmazeutisch verwendbaren anorganischen Säuren wie beispielsweise Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ethan- sulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure oder organischen Säuren wie beispielsweise Äpfelsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Mandelsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure oder als Salze mit pharmazeutisch verwendbaren Basen wie Alkali- oder Erdalkalimetallhydroxiden, beispielsweise Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid, oder Carbonaten, Ammoniak, Zink- oder Ammonium- hydroxiden oder organischen Aminen wie z.B. Diethylamin, Triethylamin, Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Cyclohexylamin, Dicyclohexylamin u.a. vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können als Racemate vorliegen, sofern sie nur ein Chiralitätselement besitzen, sie können aber auch als reine Enantiomere, d.h. in (R)- oder (S)-Form gewonnen werden. Bevorzugt sind Verbindungen die als Racemate bzw. als (R)-Form vorliegen.
Die Anmeldung umfasst jedoch auch die einzelnen diastereomeren Antipodenpaare oder deren Gemische, die dann vorliegen, wenn mehr als ein Chiralitätselement in den Verbindungen der allgemeinen Formel I vorhanden ist, sowie die einzelnen optisch aktiven Enatiomeren, aus denen sich die erwähnten Racemate zusammensetzen.
Gegenstand der Erfindung sind die jeweiligen Verbindungen gegebenenfalls in Form der einzelnen optischen Isomeren, Mischungen der einzelnen Enantiomeren oder Racemate, in Form der Tautomere sowie in Form der freien Basen oder der entsprechenden Säureadditionssalze mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren - wie beispielsweise Säureadditionssalze mit Halogenwasserstoffsäuren - beispielsweise Chlor- oder Bromwasserstoffsäure - oder organische Säuren - wie beispielsweise Oxal-, Fumar-, Diglycol- oder Methansulfonsäure.
HERSTELLVERFAHREN
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I werden nach prinzipiell bekannten Methoden hergestellt. Die folgenden Verfahren haben sich zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I besonders bewährt:
(a) Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der alle Reste wie eingangs erwähnt definiert sind:
Kupplung einer Carbonsäure der allgemeinen Formel V
in der R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind, mit einem Amin der allgemeinen Formel VI
H-R3-R4
in der R3 und R4 wie eingangs definiert sind, wobei die Verknüpfung über das Stickstoffatom von R3 erfolgt.
Vor Durchführung der Reaktion können in den Resten des Amins der Formel H-R3-R4 gegebenenfalls vorhandene Carbonsäurefunktionen, primäre oder sekundäre Amino- funktionen oder Hydroxyfunktionen durch übliche Schutzreste geschützt und gegebenen- falls verwendete Schutzreste nach Durchführung der Reaktion nach für den Fachmann geläufigen Methoden wieder abgespalten werden. Die Kupplung wird bevorzugt unter Verwendung von aus der Peptidchemie bekannten Verfahren (siehe z. B. Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Bd. 15/2) durchgeführt, wobei zum Beispiel Carbodiimide, wie z. B. Dicyclohexylcarbodiimid (DCC), Diisopropylcarbodiimid (DIC) oder Ethyl-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimid, O-(1 /-/-Benzotriazol-1-yl)-/V,/V-/V,/V-tetramethyluronium-hexa-fluorphosphat (HBTU) oder -tetrafluorborat (TBTU) oder 1 H-Benzotriazol-1-yl-oxy-tris-(dimethylamino)-phosphonium- hexafluorphosphat (BOP) eingesetzt werden. Durch Zugabe von 1-Hydroxybenzotriazol (HOBt) oder von 3-Hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1 ,2,3-benzotriazin (HOOBt) kann die Reaktionsgeschwindigkeit gesteigert werden. Die Kupplungen werden normalerweise mit äquimolaren Anteilen der Kupplungskomponenten sowie des Kupplungsreagenz in
Lösungsmitteln wie Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Acetonitril, Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid (DMA), Λ/-Methylpyrrolidon (NMP) oder Gemischen aus diesen und bei Temperaturen zwischen -30°C und +30°C, bevorzugt -20°C und +25°C, durchgeführt. Sofern erforderlich wird als zusätzliche Hilfsbase Λ/-Ethyldiisopropylamin (Hünig-Base) bevorzugt.
Als weiteres Kupplungsverfahren zur Synthese von Verbindungen der allgemeinen Formel I wird das sogenannte "Anhydridverfahren" (siehe auch: M. Bodanszky, "Peptide Chemistry", Springer-Verlag 1988, S. 58-59; M. Bodanszky, "Principles of Peptide Synthesis", Springer-Verlag 1984, S. 21-27) eingesetzt. Bevorzugt wird das "gemischte Anhydridverfahren" in der Variante nach Vaughan (J. R. Vaughan Jr., J. Amer. Chem.Soc. 73, 3547 (1951 )), bei der unter Verwendung von Chlorkohlensäureisobutylester in Gegenwart von Basen, wie 4-Methylmorpholin oder 4-Ethylmorpholin, das gemischte Anhydrid aus der zu kuppelnden Carbonsäure der allgemeinen Formel V und dem Kohlensäure- monoisobutylester erhalten wird. Die Herstellung dieses gemischten Anhydrids und die Kupplung mit den Aminen der allgemeinen Formel VI erfolgt im Eintopfverfahren unter Verwendung der voranstehend genannten Lösungsmittel und bei Temperaturen zwischen -20°C und +25°C, bevorzugt zwischen 0°C und +25°C.
(b) Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der alle Reste wie eingangs erwähnt definiert sind:
Kupplung einer Verbindung der allgemeinen Formel VII
in der R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind und Nu eine Austrittsgruppe, beispielsweise ein Halogenatom, wie das Chlor-, Brom- oder lodatom, eine Alkylsulfonyl- oxygruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, eine gegebenenfalls durch Chloroder Bromatome, durch Methyl- oder Nitrogruppen mono-, di- oder trisubstituierte Phenyl- sulfonyloxy- oder Naphthylsulfonyloxygruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine 1 /-/-lmidazol-1 -yl-, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen im Kohlenstoffgerüst substituierte 1 H-Pyrazol-1-yl-, eine 1 H-1 ,2,4- Triazol-1-yl-, 1 /-/-1 ,2,3-Triazol-1-yl-, 1 /-/-1 ,2,3,4-Tetrazol-1-yl-, eine Vinyl-, Propargyl-, p-Nitrophenyl-, 2,4-Dinitrophenyl-, Trichlorphenyl-, Pentachlorphenyl-, Pentafluorphenyl-, Pyranyl- oder Pyridinyl-, eine Dimethylaminyloxy-, 2(1 /-/)-Oxopyridin-1-yl-oxy-, 2,5-Dioxo- pyrrolidin-1 -yloxy-, Phthalimidyloxy-, 1 H-Benzotriazol-1-yloxy- oder Azidgruppe darstellt, mit einem Amin der allgemeinen Formel VI
H-R3-R4
in der alle Reste wie eingangs erwähnt definiert sind und wobei die Verknüpfung über das Stickstoffatom des Amins R3 erfolgt.
Vor Durchführung der Reaktion können in den Resten des Amins der allgemeinen Formel VI gegebenenfalls vorhandene Carbonsäurefunktionen, primäre oder sekundäre Amino- funktionen oder Hydroxyfunktionen durch übliche Schutzreste geschützt und gegebenenfalls verwendete Schutzreste nach Durchführung der Reaktion nach für den Fachmann geläufigen Methoden wieder abgespalten werden.
Die Umsetzung wird unter Schotten-Baumann- oder Einhorn-Bedingungen durchgeführt, das heißt, die Komponenten werden in Gegenwart von wenigstens einem Äquivalent einer Hilfsbase bei Temperaturen zwischen -50°C und +120°C, bevorzugt -100C und +30°C, und gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln zur Reaktion gebracht. Als Hilfs- basen kommen bevorzugt Alkali- und Erdalkalihydroxide, beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder Bariumhydroxid, Alkalicarbonate, z. B. Natriumcarbonat, Kalium- carbonat oder Cäsiumcarbonat, Alkaliacetate, z.B. Natrium- oder Kaliumacetat, sowie tertiäre Amine, beispielsweise Pyridin, 2,4,6-Trimethylpyridin, Chinolin, Triethylamin, Λ/-Ethyldiisopropylamin, Λ/-Ethyldicyclohexylamin, 1 ,4-Di-azabicyclo[2,2,2]octan oder 1 ,8-Diaza-bicyclo[5,4,0]undec-7-en, als Lösungsmittel beispielsweise Dichlormethan, Tetrahydrofuran, 1 ,4-Dioxan, Acetonitril, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Λ/-Methyl- pyrrolidon oder Gemische davon in Betracht; werden als Hilfsbasen Alkali- oder Erdalkali- hydroxide, Alkalicarbonate oder -acetate verwendet, kann dem Reaktionsgemisch auch Wasser als Cosolvens zugesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I enthalten ein oder mehrere Chiralitätszentren. Sind beispielsweise zwei Chiralitätszentren vorhanden, dann können die Verbindungen in Form zweier diastereomerer Antipodenpaare auftreten. Die Erfindung umfasst die einzelnen Isomeren ebenso wie ihre Gemische.
Die Trennung der jeweiligen Diastereomeren gelingt auf Grund ihrer unterschiedlichen physikochemischen Eigenschaften, z.B. durch fraktionierte Kristallisation aus geeigneten Lösemitteln, durch Hochdruckflüssigkeits- oder Säulenchromatographie unter Verwendung chiraler oder bevorzugt achiraler stationärer Phasen.
Die Trennung von unter die allgemeine Formel I fallenden Racematen gelingt beispielsweise durch HPLC an geeigneten chiralen stationären Phasen (z. B. Chiral AGP, Chiralpak AD). Racemate, die eine basische oder saure Funktion enthalten, lassen sich auch über die diastereomeren, optisch aktiven Salze trennen, die bei Umsetzung mit einer optisch aktiven Säure, beispielsweise (+)- oder (-)-Wein säure, (+)- oder (-)-Diacetylwein- säure, (+)- oder (-)-Monomethyltartrat oder (+)- oder (-)-Camphersulfonsäure, bzw. einer optisch aktiven Base, beispielsweise mit (R)-(+)-1-Phenylethylamin, (S)-(-)-1-Phenylethyl- amin oder (S)-Brucin, entstehen.
Nach einem üblichen Verfahren zur Isomerentrennung wird das Racemat einer Verbindung der allgemeinen Formel I mit einer der vorstehend angegebenen optisch aktiven Säuren bzw. Basen in äquimolarer Menge in einem Lösemittel umgesetzt und die erhaltenen kristallinen, diastereomeren, optisch aktiven Salze unter Ausnutzung ihrer verschiedenen Löslichkeit getrennt. Diese Umsetzung kann in jeder Art von Lösemitteln durch- geführt werden, solange sie einen ausreichenden Unterschied hinsichtlich der Löslichkeit der Salze aufweisen. Vorzugsweise werden Methanol, Ethanol oder deren Gemische, beispielsweise im Volumenverhältnis 50:50, verwendet. Sodann wird jedes der optisch aktiven Salze in Wasser gelöst, mit einer Base, wie Natriumcarbonat oder Kaliumcarbo- nat, oder mit einer geeigneten Säure, beispielsweise mit verdünnter Salzsäure oder wässeriger Methansulfonsäure, vorsichtig neutralisiert und dadurch die entsprechende freie Verbindung in der (+)- oder (-)-Form erhalten.
Jeweils nur das [R)- oder (S)-Enantiomer bzw. ein Gemisch zweier optisch aktiver, unter die allgemeine Formel I fallender, diastereomerer Verbindungen wird auch dadurch erhalten, dass man die oben beschriebenen Synthesen mit jeweils einer geeigneten (R)- bzw. (S)-konfigurierten Reaktionskomponente durchführt.
Die als Ausgangsverbindungen benötigten Carbonsäuren der allgemeinen Formel V sind durch Umsetzung von Piperidinen der allgemeinen Formel VIII
R1-^^, NH
in der R1 wie eingangs erwähnt definiert ist, mit Kohlensäurederivaten der allgemeinen Formel IX
O γ2
in der Y1 und Y2 nucleofuge Gruppen bedeuten, die gleich oder verschieden sein können, bevorzugt das Chloratom, die p-Nitrophenoxy- oder Trichlormethoxy-Gruppe, und mit Verbindungen der allgemeinen Formel X
in der R2 wie eingangs erwähnt definiert ist und Z1 eine Schutzgruppe für eine Carboxy- gruppe darstellt, beispielsweise eine C-ι_6-Alkyl- oder eine gegebenenfalls substituierte Benzylgruppe, wobei die Alkylgruppen linear oder verzweigt sein können und die Benzyl- gruppe durch ein oder zwei Methoxygruppen substituiert sein kann, erhältlich. Bevorzugt ist für Z1 die Methyl-, Ethyl-, tert-Butyl oder Benzylgruppe. Vor Durchführung der Reaktion kann im Rest R2 einer Verbindung der Formel VI gegebenenfalls vorhandene Hydroxyfunktionen durch übliche Schutzreste geschützt und gegebenenfalls verwendete Schutzreste nach Durchführung der Reaktion nach dem Fachmann geläufigen Methoden wieder abgespalten werden.
In einer ersten Stufe werden die Verbindungen der allgemeinen Formel VIII in einem Lösungsmittel, beispielsweise in Dichlormethan, THF, Pyridin oder deren Mischungen, bei einer Temperatur zwischen -20°C bis 50°C in Gegenwart einer Base, beispielsweise Triethylamin, Pyridin oder Ethyldiisopropylamin, mit den Kohlensäurederivaten der allgemeinen Formel IX zur Reaktion gebracht. Die dabei entstehende Zwischenstufe kann aufgereinigt oder ohne Reinigung weiter umgesetzt werden. Die Umsetzung dieser Zwischenstufen mit Verbindungen der allgemeinen Formel X erfolgt ebenfalls in einem der oben genannten Lösungsmittel, und bei den oben genannten Temperaturen, in Gegenwart einer Base, wie Triethylamin oder Pyridin, mit oder ohne Zusatz eines Aktivierungsreagenz, wie z.B. 4-Dimethylaminopyridin. Zur Aktivierung können die Verbindungen der allgemeinen Formel X auch mittels eines Metallhydrides, wie z.B. NaH oder KH, deprotoniert werden, wobei in diesem Fall auf die Gegenwart der Base oder des Aktivierungsreagenzes verzichtet werden kann.
Die Ausgangsverbindungen der Formel VIII und IX sind entweder käuflich, literaturbekannt oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden.
Ein Zugang zu Verbindungen der allgemeinen Formel X besteht in der Umsetzung von Aldehyden der allgemeinen Formel Xl
in der R2 wie eingangs erwähnt definiert ist, mit Λ/-Acetylglycin in Acetanhydrid als Lösungsmittel in Gegenwart von Alkaliacetat, bevorzugt Natrium- oder Kaliumacetat, bei geeigneter Temperatur, bevorzugt bei 80 bis 130°C.
Die primär entstehenden Azlactone werden ohne Isolierung zu den Verbindungen der allgemeinen Formel XII
in der R2 wie eingangs erwähnt definiert ist, hydrolysiert. Alternativ können Enamide der allgemeinen Struktur XIII
in der R2 wie eingangs definiert ist, durch eine Kupplungsreaktion von Verbindungen der allgemeinen Formel XIV
HaI-R2,
in der R2 wie eingangs erwähnt definiert ist und HaI das Brom- oder lodatom bedeutet und 2-Acetylaminoacrylsäuremethylester erhalten werden.
Die Umsetzung erfolgt in einem geeignetem Lösungsmittel, wie Tetrahydrofuran, Dimethylformamid, 1 ,4-Dioxan oder Acetonitril, bevorzugt Acetonitril, bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur und 120°C, bevorzugt zwischen 50°C und 80°C, in Gegenwart einer geeigneten Hilfsbase, wie Triethylamin oder Ethyldiisopropylamin, bevorzugt Triethylamin, und eines geeigneten Katalysatorsystems. Geeignete Katalysatorsysteme stellen die Kombination einer Palladium-Spezies, wie Palladium(ll)-acetat oder Bis(acetonitril)-Palladium-dichlorid, bevorzugt Palladium(ll)-acetat, und eines geeigneten Phosphan-Liganden, wie Triphenyl- oder Tris-o-tolyl-phosphan, bevorzugt Tris-o-tolyl- phosphan dar.
Durch weitere Umsetzung von Verbindungen der allgemeinen Formeln XII und XIII in Gegenwart von wässrigen Mineralsäuren, wie beispielsweise Schwefel-, Phosphor- oder Chlorwasserstoffsäure, bevorzugt jedoch von Chlorwasserstoffsäure, werden Verbindungen der allgemeinen Formel XV
in der R2 wie eingangs erwähnt definiert ist, erhalten.
Diese werden dann mit geeigneten Reduktionsmitteln in die Verbindungen der allgemeinen Formel XVI
in der R2 wie eingangs erwähnt definiert ist, überführt.
Als Reduktionsmittel können Alkaliborhydride, wie Natrium- oder Kaliumborhydrid verwendet werden. Weitere Reduktionsmittel stellen Chlordialkylborane, wie Chlordicyclohexyl- boran, dar. Werden chirale Chlordialkylborane, wie z.B. B-Chlordiisopinocampheylboran benutzt, können die Verbindungen der allgemeinen Formel XIV in enantiomerenreiner Form isoliert werden. Die weitere Umsetzung von Verbindungen der allgemeinen Formel XIV zu Verbindungen der allgemeinen Formel X erfolgt im alkoholischen Milieu, bevorzugt in Methanol oder Ethanol, in Gegenwart einer geeigneten Säure, wie Chlorwasserstoffsäure. Die Reaktion kann alternativ durch Umsetzung in alkoholischen Lösungsmitteln, bevorzugt Methanol, mit Thionychlorid erfolgen.
Alle Verbindungen der allgemeinen Formel I, die primäre oder sekundäre Amino-, Hydroxy- oder Hydroxycarbonylfunktionen enthalten, werden bevorzugt aus mit Schutz- gruppen versehenen Vorstufen gewonnen. Als Schutzgruppen für Aminofunktionen kommen beispielsweise eine Benzyloxycarbonyl-, 2-Nitrobenzyloxycarbonyl-, 4-Nitro- benzyloxycarbonyl-, 4-Methoxy-benzyloxycarbonyl-, 2-Chlor-benzyloxycarbonyl-, 3-Chlor- benzyloxycarbonyl-, 4-Chlor-benzyloxycarbonyl-, 4-Biphenylyl-α,α-dimethyl-benzyloxy- carbonyl- oder 3,5-Dimethoxy-α,α-dimethyl-benzyloxycarbonylgruppe, eine Alkoxy- carbonylgruppe mit insgesamt 1 bis 5 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, beispielsweise die Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, n-Propoxycarbonyl-, Isopropoxycarbonyl-, n-Butoxy- carbonyl-, 1-Methylpropoxycarbonyl-, 2-Methylpropoxy-carbonyl- oder terf-Butyloxy- carbonylgruppe, die Allyloxycarbonyl-, 2,2,2-Trichlor-(1 ,1-dimethylethoxy)carbonyl- oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Gruppe oder eine Formyl-, Acetyl- oder Trifluoracetylgruppe in Frage.
Als Schutzgruppe für Hydroxyfunktionen kommt beispielsweise eine Trimethylsilyl-, Triethylsilyl-, Triisopropyl-, terf-Butyldimethylsilyl- oder terf-Butyldiphenylsilylgruppe, eine terf-Butyl-, Benzyl-, 4-Methoxybenzyl- oder 3,4-Dimethoxybenzylgruppe in Frage. Als Schutzgruppe für Hydroxycarbonylfunktionen kommt beispielsweise eine Alkylgruppe mit insgesamt 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, beispielsweise die Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, terf-Butyl, AIIyI-, 2,2,2-Trichlorethyl-, Benzyl- oder 4-Methoxybenzyl- gruppe in Frage.
Die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I können, sofern sie geeignete basische Funktionen enthalten, insbesondere für pharmazeutische Anwendungen in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfon- säure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Mandelsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht.
Außerdem lassen sich die neuen Verbindungen der Formel I, falls sie Carbonsäure- funktion enthalten, in ihre Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Additionssalze überführen. Als Basen kommen hierfür beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak, Cyclohexylamin, Dicyclohexylamin, Ethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin in Betracht. Die vorliegende Erfindung betrifft Racemate, sofern die Verbindungen der allgemeinen Formel I nur ein Chiralitätselement besitzen. Die Anmeldung umfasst jedoch auch die einzelnen diastereomeren Antipodenpaare oder deren Gemische, die dann vorliegen, wenn mehr als ein Chiralitätselement in den Verbindungen der allgemeinen Formel I vorhanden ist, sowie die einzelnen optisch aktiven Enantiomeren, aus denen sich die erwähnten Racemate zusammensetzen.
Ebenfalls mit vom Gegenstand dieser Erfindung umfasst sind die erfindungsgemäßen Verbindungen, einschließlich deren Salze, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome, beispielsweise ein, zwei, drei, vier oder fünf Wasserstoffatome, durch Deuterium ausgetauscht sind.
Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren physiologisch verträgliche Salze weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, die auf ihre selektiven CGRP-antagonistischen Eigenschaften zurückgehen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und deren Herstellung.
Die voranstehend genannten neuen Verbindungen und deren physiologisch verträgliche Salze besitzen CGRP-antagonistische Eigenschaften und zeigen gute Affinitäten in CGRP-Rezeptorbindungsstudien. Die Verbindungen weisen in den nachstehend beschriebenen pharmakologischen Testsystemen CGRP-antagonistische Eigenschaften auf.
Zum Nachweis der Affinität der voranstehend genannten Verbindungen zu humanen CGRP-Rezeptoren und ihrer antagonistischen Eigenschaften wurden die folgenden Versuche durchgeführt:
A. Bindungsstudien mit (den humanen CGRP-Rezeptor exprimierenden) SK-N-MC- Zellen
SK-N-MC-Zellen werden in "Dulbecco's modified Eagle Medium" kultiviert. Das Medium konfluenter Kulturen wird entfernt. Die Zellen werden zweimal mit PBS-Puffer (Gibco 041- 04190 M) gewaschen, durch Zugabe von PBS-Puffer, versetzt mit 0.02% EDTA, abgelöst und durch Zentrifugation isoliert. Nach Resuspension in 20 ml "Balanced Salts Solution" [BSS (in mM): NaCI 120, KCl 5.4, NaHCO3 16.2, MgSO4 0.8, NaHPO4 1.0, CaCI2 1.8, D- Glucose 5.5, HEPES 30, pH 7.40] werden die Zellen zweimal bei 100 x g zentrifugiert und in BSS resuspendiert. Nach Bestimmung der Zellzahl werden die Zellen mit Hilfe eines Ultra-Turrax homogenisiert und für 10 Minuten bei 3000 x g zentrifugiert. Der Überstand wird verworfen und das Pellet in Tris-Puffer (10 mM Tris, 50 mM NaCI, 5 mM MgCI2, 1 mM EDTA, pH 7.40), angereichert mit 1 % Rinderserum-Albumin und 0.1 % Bacitracin, rezentrifugiert und resuspendiert (1 ml / 1000000 Zellen). Das Homogenat wird bei -80°C eingefroren. Die Membranpräparationen sind bei diesen Bedingungen für mehr als 6 Wochen stabil.
Nach Auftauen wird das Homogenat 1 :10 mit Assay-Puffer (50 mM Tris, 150 mM NaCI, 5 mM MgCI2, 1 mM EDTA, pH 7.40) verdünnt und 30 Sekunden lang mit einem Ultra-Turrax homogenisiert. 230 μl des Homogenats werden für 180 Minuten bei Raumtemperatur mit 50 pM 125l-lodotyrosyl-Calcitonin-Gene-Related Peptide (Amersham) und ansteigenden Konzentrationen der Testsubstanzen in einem Gesamtvolumen von 250 μl inkubiert. Die Inkubation wird durch rasche Filtration durch mit Polyethylenimin (0.1 %) behandelte GF/B-Glasfaserfilter mittels eines Zellharvesters beendet. Die an Protein gebundene Radioaktivität wird mit Hilfe eines Gammacounters bestimmt. Als nichtspezifische Bindung wird die gebundene Radioaktivität nach Gegenwart von 1 μM humanem CGRP-alpha während der Inkubation definiert.
Die Analyse der Konzentrations-Bindungskurven erfolgt mit Hilfe einer computergestützten nichtlinearen Kurvenanpassung.
Die eingangs erwähnten Verbindungen zeigen in dem beschriebenen Test IC5o-Werte < 1000O nM.
B. CGRP-Antagonismus in SK-N-MC-Zellen
SK-N-MC-Zellen (1 Mio. Zellen) werden zweimal mit 250 μl Inkubationspuffer (Hanks' HEPES, 1 mM 3-lsobutyl-1-methylxanthin, 1 % BSA, pH 7.4) gewaschen und bei 37°C für 15 Minuten vorinkubiert. Nach Zugabe von CGRP (10 μl) als Agonist in steigenden Konzentrationen (10 bis 10 M) bzw. zusätzlich von Substanz in 3 bis 4 verschiedenen Konzentrationen wird nochmals 15 Minuten inkubiert.
Intrazelluläres cAMP wird anschließend durch Zugabe von 20 μl 1 M HCl und Zentrifugation (2000 x g, 4°C für 15 Minuten) extrahiert. Die Überstände werden in flüssigem Stickstoff eingefroren und bei -20°C gelagert.
Die cAMP-Gehalte der Proben werden mittels Radioimmunassay (Fa. Amersham) bestimmt und die pA2-Werte antagonistisch wirkender Substanzen graphisch ermittelt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen in dem beschriebenen in i/rtro-Testmodell CGRP-antagonistische Eigenschaften in einem Dosisbereich zwischen 10~12 bis 10~5 M.
INDIKATIONSGEBIETE
Aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen und deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren somit zur akuten und prophylaktischen Behandlung von Kopfschmerzen, insbesondere Migräne-, Cluster- Kopfschmerz sowie Spannungskopfschmerzen. Weiterhin beeinflussen die erfindungs- gemäßen Verbindungen auch die folgenden Erkrankungen positiv:
Nicht-insulinabhängigen Diabetes mellitus ("NIDDM"), cardiovaskuläre Erkrankungen, Morphintoleranz, Clostridiumtoxin-bedingte Durchfallerkrankungen, Erkrankungen der Haut, insbesondere thermische und strahlenbedingte Hautschäden inklusive Sonnenbrand, Liehen, Prurigo, pruriginöse Toxidermien sowie schwerer Juckreiz, entzündliche Erkrankungen, z.B. entzündliche Gelenkerkrankungen (Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis, neurogene Arthritis), generalisierter Weichteilrheumatismus (Fibromyalgie), neurogene Entzündungen der oralen Mucosa, entzündliche Lungenerkrankungen, allergische Rhinitis, Asthma, COPD, Erkrankungen, die mit einer überschießenden Gefäßerweiterung und dadurch bedingter verringerter Gewebedurchblutung einhergehen, z.B. Schock und Sepsis, chronische Schmerzerkrankungen, wie z.B. diabetische Neuropathien, durch Chemotherapien induzierte Neuropathien, HlV-induzierte Neuropathien, postherpetische Neuropathien durch Gewebetrauma induzierte Neuropathien, trigeminale Neuralgien, temporomandibuläre Dysfunktionen, CRPS (complex regional pain Syndrome), Rückenschmerzen, und viszerale Erkrankungen, wie z.B. irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel Syndrome. Darüber hinaus zeigen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine lindernde Wirkung auf Schmerzzustände im allgemeinen. Die Symptomatik menopausaler, durch Gefäßerweiterung und erhöhten Blutfluss verursachter Hitzewallungen östrogendefizienter Frauen sowie hormonbehandelter Prostata- karzinompatienten und Kastraten wird durch die CGRP-Antagonisten der vorliegenden Anwendung präventiv und akut-therapeutisch günstig beeinflusst, wobei sich dieser Therapieansatz vor der Hormonsubstitution durch Nebenwirkungsarmut auszeichnet.
Vorzugsweise eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur akuten und prophylaktischen Behandlung von Migräne- und Cluster-Kopfschmerz, zur Behandlung des irritable bowel Syndroms (IBS) und zur präventiven und akut-therapeutischen Behandlung von Hitzewallungen östrogendefizienter Frauen.
Die zur Erzielung einer entsprechenden Wirkung erforderliche Dosierung beträgt zweckmäßigerweise bei intravenöser oder subkutaner Gabe 0.0001 bis 3 mg/kg
Körpergewicht, vorzugsweise 0.01 bis 1 mg/kg Körpergewicht, und bei oraler, nasaler oder inhalativer Gabe 0.01 bis 10 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise 0.1 bis 10 mg/kg Körpergewicht, jeweils ein- bis dreimal täglich.
Sofern die Behandlung mit CGRP-Antagonisten oder/und CGRP-Release-Hemmern in Ergänzung zu einer üblichen Hormonsubstitution erfolgt, empfiehlt sich eine Verringerung der vorstehend angegebenen Dosierungen, wobei die Dosierung dann 1/5 der vorstehend angegebenen Untergrenzen bis zu 1/1 der vorstehend angegebenen Obergrenzen betragen kann.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als wertvolle Hilfsmittel zur Erzeugung und Reinigung (Affinitätschromatographie) von Antikörpern sowie, nach geeigneter radioaktiver Markierung, beispielsweise durch Tritiierung geeigneter Vorstufen, beispielsweise durch katalytische Hydrierung mit Trithium oder Ersatz von Halogenatomen durch Tritium, in RIA- und ELISA-Assays und als diagnostische bzw. analytische Hilfsmittel in der Neurotransmitter-Forschung. KOMBINATIONEN
Als Kombinationspartner denkbare Wirkstoffklassen sind z.B. Antiemetica, Prokinetica, Neuroleptica, Antidepressiva, Neurokinin-Antagonisten, Anticonvulsiva, Histamin-H1- Rezeptorantagonisten, ß-Blocker, α-Agonisten und α-Antagonisten, Ergotalkaloiden, schwachen Analgetica, nichtsteroidalen Antiphlogistica, Corticosteroiden, Calcium- Antagonisten, 5-HT-iB/iD-Agonisten oder andere Antimigränemitteln, die zusammen mit einem oder mehreren inerten üblichen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z.B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zitronensäure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/-
Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen, in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspensionen, Lösungen, Dosieraerosole oder Zäpfchen eingearbeitet werden können.
Für die oben erwähnten Kombinationen kommen somit als weitere Wirksubstanzen beispielsweise die nicht-steroidalen Antiphlogistika Aceclofenac, Acemetacin, Acetylsalicylsäure, Acetaminophen (Paracetamol), Azathioprin, Diclofenac, Diflunisal, Fenbufen, Fenoprofen, Flurbiprofen, Ibuprofen, Indometacin, Ketoprofen, Leflunomid, Lornoxicam, Mefenaminsäure, Naproxen, Phenylbutazon, Piroxicam, Sulfasalazin, Zomepirac oder deren pharmazeutisch verträgliche Salze sowie Meloxicam und andere selektive COX2- Inhibitoren, wie beispielsweise Rofecoxib, Valdecoxib, Parecoxib, Etoricoxib und Celecoxib, in Betracht sowie Substanzen, die frühere oder spätere Schritte in der Prostaglandin-Synthese inhibieren oder Prostaglandinrezeptor Antagonisten wie z.B. EP2-Rezeptor Antagonisten und I P-Rezeptor Antagonisten.
Weiterhin können Ergotamin, Dihydroergotamin, Metoclopramid, Domperidon, Diphenhydramin, Cyclizin, Promethazin, Chlorpromazin, Vigabatrin, Timolol, Isomet- hepten, Pizotifen, Botox, Gabapentin, Pregabalin, Duloxetin, Topiramat, Riboflavin, Montelukast, Lisinopril, Micardis, Prochlorperazin, Dexamethason, Flunarizin, Dextro- propoxyphen, Meperidin, Metoprolol, Propranolol, Nadolol, Atenolol, Clonidin, Indoramin, Carbamazepin, Phenytoin, Valproat, Amitryptilin, Imipramine, Venlafaxine, Lidocain oder Diltiazem und andere 5-HT1B/iD-Agonisten wie z.B. Almotriptan, Avitriptan, Eletriptan, Frovatriptan, Naratriptan, Rizatriptan, Sumatriptan und Zolmitriptan verwendet werden.
Außerdem können CGRP-Antagonisten mit Vanilloid-Rezeptor Antagonisten, wie z.B. VR- 1 Antagonisten, Glutamatrezeptor Antagonisten, wie z.B. mGlu5-Rezeptor Antagonisten, mGlui -Rezeptor Antagonisten, iGluδ-Rezeptor Antagonisten, AM PA-Rezeptor Antagonisten, Purinrezeptor Blockern, wie z.B. P2X3 Antagonisten, NO-Synthase Inhibitoren, wie z.B. iNOS Inhibitoren, Calciumkanal-Blockern, wie z.B. PQ-typ Blockern, N-typ Blockern, Kaliumkanalöffnern, wie z.B. KCNQ Kanalöffnern, Natriumkanal Blockern, wie z.B. PN3 Kanal Blockern, NMDA-Rezeptor Antagonisten, Acid-sensing lonenkanal Antagonisten, wie z.B. ASIC3 Antagonisten, Bradykinin Rezeptor Antagonisten wie z.B. B1 -Rezeptor Antagonisten, Cannabinoid-Rezeptoren Agonisten, wie z.B. CB2-Agonisten, CB1-Agonisten, Somatostatin-Rezeptor Agonisten, wie z.B. sst2 Rezeptor Agonisten gegeben werden.
Die Dosis für diese Wirksubstanzen beträgt hierbei zweckmäßigerweise 1/5 der üblicherweise empfohlenen niedrigsten Dosierung bis zu 1/1 der normalerweise empfohlenen Dosierung, also beispielsweise 20 bis 100 mg Sumatriptan.
DARREICHUNGSFORMEN
Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen können entweder alleine oder gegebenenfalls in Kombination mit anderen Wirksubstanzen zur Behandlung von Migräne intravenös, subkutan, intramuskulär, intraartikulär, intrarektal, intranasal, durch Inhalation, topisch, transdermal oder oral erfolgen, wobei zur Inhalation insbesondere Aerosolformulierungen geeignet sind. Die Kombinationen können entweder simultan oder sequentiell verabreicht werden.
Geeignete Anwendungsformen sind beispielsweise Tabletten, Kapseln, Lösungen, Säfte, Emulsionen oder Inhalationspulver oder -aerosole. Hierbei soll der Anteil der pharmazeutisch wirksamen Verbindung(en) jeweils im Bereich von 0.1 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 0.5 bis 50 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen, d.h. in Mengen die ausreichend sind, um den voranstehend angegebenen Dosierungsbereich zu erreichen. Die orale Gabe kann in Form einer Tablette, als Pulver, als Pulver in einer Kapsel (z.B. Hartgelatinekapsel), als Lösung oder Suspension erfolgen. Im Fall einer inhalativen Gabe kann die Wirkstoffkombination als Pulver, als wässrige oder wässrig-ethanolische Lösung oder mittels einer Treibgasformulierung erfolgen.
Bevorzugt sind deshalb pharmazeutische Formulierungen gekennzeichnet durch den Gehalt an einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I gemäß der obigen bevorzugten Ausführungsformen.
Besonders bevorzugt ist es, wenn die Verbindungen der Formel I oral verabreicht werden, besonders bevorzugt ist es, wenn die Verabreichung ein oder zweimal täglich erfolgt. Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln, wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Milchzucker, Sprengmitteln, wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln, wie Stärke oder Gelatine, Schmiermitteln, wie Magnesium- stearat oder Talk, und/oder Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes, wie Carboxymethyl- cellulose, Celluloseacetatphthalat, oder Polyvinylacetat erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.
Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Kollidon oder Schellack, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid oder Zucker, hergestellt werden. Zur Erzielung eines Depoteffektes oder zur Vermeidung von Inkompatibilitäten kann der Kern auch aus mehreren Schichten bestehen. Desgleichen kann auch die Drageehülle zur Erzielung eines Depoteffektes aus mehreren Schichten bestehen wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.
Säfte der erfindungsgemäßen Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen können zusätzlich noch ein Süßungsmittel, wie Saccharin, Cyclamat, Glycerin oder Zucker sowie ein Geschmack verbesserndes Mittel, z.B. Aromastoffe, wie Vanillin oder Orangenextrakt, enthalten. Sie können außerdem Suspendierhilfsstoffe oder Dickungsmittel, wie Natriumcarboxymethylcellulose, Netzmittel, beispielsweise Kondensationsprodukte von Fettalkoholen mit Ethylenoxid, oder Schutzstoffe, wie p-Hydroxybenzoate, enthalten. Die eine oder mehrere Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen enthaltenden Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man die Wirkstoffe mit inerten Trägern, wie Milchzucker oder Sorbit, mischt und in Gelatinekapseln einkapselt. Geeignete Zäpfchen lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln, wie Neutralfetten oder Polyäthylenglykol beziehungsweise dessen Derivaten, herstellen.
Als Hilfsstoffe seien beispielsweise Wasser, pharmazeutisch unbedenkliche organische Lösemittel, wie Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Öle pflanzlichen Ursprungs (z.B. Erdnuss- oder Sesamöl), mono- oder polyfunktionelle Alkohole (z.B. Ethanol oder Glycerin), Trägerstoffe wie z.B. natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure und Silikate), Zucker (z.B. Rohr-, Milch- und Traubenzucker) Emulgiermittel (z.B. Lignin, Sulfitablaugen, Methyl- cellulose, Stärke und Polyvinylpyrrolidon) und Gleitmittel (z.B. Magnesiumstearat, Talkum, Stearinsäure und Natriumlaurylsulfat) erwähnt.
Im Falle der oralen Anwendung können die Tabletten selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie z.B. Natriumeitrat, Calciumcarbonat und Dicalciumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstoffen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten. Weiterhin können Gleitmittel, wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum zum Tablettieren mit verwendet werden. Im Falle wässriger Suspensionen können die Wirkstoffe außer den oben genannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserern oder Farbstoffen versetzt werden.
Ebenfalls bevorzugt ist es, wenn die Verbindungen der Formel I inhalativ verabreicht werden, besonders bevorzugt ist es, wenn die Verabreichung ein oder zweimal täglich erfolgt. Hierzu müssen die Verbindungen der Formel I in inhalierbaren Darreichungs- formen bereitgestellt werden. Als inhalierbare Darreichungsformen kommen Inhalationspulver, treibgashaltige Dosieraerosole oder treibgasfreie Inhalationslösungen in Betracht, die gegebenenfalls im Gemisch mit gebräuchlichen physiologisch verträglichen Hilfsstoffen vorliegen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind von dem Begriff treibgasfreie Inhalationslösungen auch Konzentrate oder sterile, gebrauchsfertige Inhalationslösungen umfasst. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Darreichungsformen werden im nachfolgenden Teil der Beschreibung detailliert beschrieben.
Inhalationspulver
Sind die Verbindungen der Formel I im Gemisch mit physiologisch unbedenklichen Hilfsstoffen enthalten, können zur Darstellung der erfindungsgemäßen Inhalationspulver die folgenden physiologisch unbedenklichen Hilfsstoffe zur Anwendung gelangen: Monosaccharide (z.B. Glucose oder Arabinose), Disaccharide (z.B. Lactose, Saccharose, Maltose), Oligo- und Polysaccharide (z.B. Dextrane), Polyalkohole (z.B. Sorbit, Mannit, Xylit), Salze (z.B. Natriumchlorid, Calciumcarbonat) oder Mischungen dieser Hilfsstoffe miteinander. Bevorzugt gelangen Mono- oder Disaccharide zur Anwendung, wobei die Verwendung von Lactose oder Glucose, insbesondere, aber nicht ausschließlich in Form ihrer Hydrate, bevorzugt ist. Als besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung gelangt Lactose, höchst bevorzugt Lactosemonohydrat als Hilfsstoff zur Anwendung. Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Inhalationspulver durch Mahlen und Mikroni- sieren sowie durch abschließendes Mischen der Bestandteile sind aus dem Stand der Technik bekannt.
Treibgashaltige Inhalationsaerosole
Die im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung einsetzbaren treibgashaltigen Inhalationsaerosole können I im Treibgas gelöst oder in dispergierter Form enthalten. Die zur Herstellung der Inhalationsaerosole einsetzbaren Treibgase sind aus dem Stand der Technik bekannt. Geeignete Treibgase sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kohlenwasserstoffen wie n-Propan, n-Butan oder Isobutan und Halogenkohlenwasserstoffen wie bevorzugt fluorierten Derivaten des Methans, Ethans, Propans, Butans, Cyclo- propans oder Cyclobutans. Die vorstehend genannten Treibgase können dabei allein oder in Mischungen derselben zur Verwendung kommen. Besonders bevorzugte Treibgase sind fluorierte Alkanderivate ausgewählt aus TG134a (1 ,1 ,1 ,2-Tetrafluorethan), TG227 (1 ,1 ,1 ,2,3,3,3-Heptafluorpropan) und Mischungen derselben. Die im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung einsetzbaren treibgashaltigen Inhalationsaerosole können ferner weitere Bestandteile wie Co-Solventien, Stabilisatoren, oberflächenaktive Mittel (Surfactants), Antioxidantien, Schmiermittel sowie Mittel zur Einstellung des pH-Werts enthalten. All diese Bestandteile sind im Stand der Technik bekannt.
Treibgasfreie Inhalationslösungen Die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel I erfolgt bevorzugt zur Herstellung von treibgasfreien Inhalationslösungen und Inhalationssuspensionen. Als Lösungsmittel kommen hierzu wässrige oder alkoholische, bevorzugt ethanolische Lösungen in Betracht. Das Lösungsmittel kann ausschließlich Wasser sein oder es ist ein Gemisch aus Wasser und Ethanol. Die Lösungen oder Suspensionen werden mit geeigneten Säuren auf einen pH-Wert von 2 bis 7, bevorzugt von 2 bis 5 eingestellt. Zur Einstellung dieses pH-Werts können Säuren ausgewählt aus anorganischen oder organischen Säuren Verwendung finden. Beispiele für besonders geeignete anorganische Säuren sind Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure und/oder Phosphorsäure. Beispiele für besonders geeignete organische Säuren sind: Ascorbin- säure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Essigsäure, Ameisensäure und/oder Propionsäure und andere. Bevorzugte anorganische Säuren sind Salzsäure, Schwefelsäure. Es können auch die Säuren verwendet werden, die bereits mit einem der Wirkstoffe ein Säureadditionssalz bilden. Unter den organischen Säuren sind Ascorbinsäure, Fumarsäure und Zitronensäure bevorzugt. Gegebenenfalls können auch Gemische der genannten Säuren eingesetzt werden, insbesondere in Fällen von Säuren, die neben ihren Säuerungseigenschaften auch andere Eigenschaften, z.B. als Geschmackstoffe, Antioxidantien oder Komplexbildner besitzen, wie beispielsweise Zitronensäure oder Ascorbinsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt wird Salzsäure zur Einstellung des pH-Werts verwendet.
Den im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung einsetzbaren treibgasfreien Inhalationslösungen können Cosolventien und/oder weitere Hilfsstoffe zugesetzt werden. Bevorzugte Cosolventien sind solche, die Hydroxylgruppen oder andere polare Gruppen enthalten, beispielsweise Alkohole - insbesondere Isopropylalkohol, Glykole - insbeson- dere Propylenglykol, Polyethylenglykol, Polypropylenglykol, Glykolether, Glycerol, PoIy- oxyethylenalkohole und Polyoxyethylen-Fettsäureester.
Unter Hilfs- und Zusatzstoffen wird in diesem Zusammenhang jeder pharmakologisch verträgliche Stoff verstanden, der kein Wirkstoff ist, aber zusammen mit dem (den) Wirkstoff(en) in dem pharmakologisch geeigneten Lösungsmittel formuliert werden kann, um die qualitativen Eigenschaften der Wirkstoffformulierung zu verbessern. Bevorzugt entfalten diese Stoffe keine oder im Kontext mit der angestrebten Therapie keine nennenswerte oder zumindest keine unerwünschte pharmakologische Wirkung. Zu den Hilfs- und Zusatzstoffen zählen z.B. oberflächenaktive Stoffe, wie z.B. Sojalecithin, Ölsäure, Sorbitanester, wie Polysorbate, Polyvinylpyrrolidon, sonstige Stabilisatoren, Komplexbildner, Antioxidantien und/oder Konservierungsstoffe, die die Verwendungsdauer der fertigen Arzneimittelformulierung gewährleisten oder verlängern, Geschmackstoffe, Vitamine und/oder sonstige dem Stand der Technik bekannte Zusatzstoffe. Zu den Zusatzstoffen zählen auch pharmakologisch unbedenkliche Salze wie beispielsweise Natriumchlorid als Isotonantien. Zu den bevorzugten Hilfsstoffen zählen Antioxidantien, wie beispielsweise Ascorbinsäure, sofern nicht bereits für die Einstellung des pH-Werts verwendet, Vitamin A, Vitamin E, Tocopherole und ähnliche im menschlichen Organismus vorkommende Vitamine oder Provitamine. Konservierungsstoffe können eingesetzt werden, um die Formulierung vor Kontamination mit Keimen zu schützen. Als Konservie- rungsstoffe eignen sich die dem Stand der Technik bekannten, insbesondere Cetylpyri- diniumchlorid, Benzalkoniumchlorid oder Benzoesäure bzw. Benzoate wie Natrium- benzoat in der aus dem Stand der Technik bekannten Konzentration.
EXPERIMENTELLER TEIL
Für die hergestellten Verbindungen liegen in der Regel IR-, 1H-NMR und/oder Massenspektren vor.
Wenn nicht anders angegeben, werden RrWerte unter Verwendung von DC-Fertigplatten Kieselgel 60 F254 (E. Merck, Darmstadt, Artikel-Nr. 1.05714) ohne Kammersättigung bestimmt.
Die unter der Bezeichnung Polygram-Alox ermittelten RrWerte werden unter Verwendung von DC-Fertigfolien Polygram Alox N/UV254 (beschichtet mit 0.2 mm Aluminiumoxid) der Firma Macherey-Nagel (Düren, Artikel-Nr. 802 021 ) erhoben. Die bei den Fliessmitteln angegebenen Verhältnisse beziehen sich auf Volumeneinheiten der jeweiligen Lösungsmittel. Die angegebenen Volumeneinheiten bei NH3 beziehen sich auf eine konzentrierte Lösung von NH3 in Wasser.
Soweit nicht anders vermerkt sind die bei den Aufarbeitungen der Reaktionslösungen verwendeten Säure-, Basen- und Salzlösungen wässrige Systeme der angegebenen Konzentrationen. Zu chromatographischen Reinigungen wird Kieselgel der Firma Millipore (MATREX™, 35-
70 μm) verwendet.
Zu chromatographischen Reinigungen wird Aluminiumoxid (Alox) der Firma ICN
Biomedicals (Eschwege, Artikelnummer 02090) verwendet. Gemäß Herstellerangaben wird vor Verwendung die benötigte Aktivitätsstufe erzeugt.
Die angegebenen HPLC-Daten werden unter nachstehend angeführten Parametern gemessen:
Methode A:
Analytische Säule: Zorbax-Säule (Agilent Technologies), SB (Stable Bond) C18; 3.5 μm; 4.6 x 75 mm; Säulentemperatur: 30°C; Fluss: 0.8 ml_ / min; Injektionsvolumen: 5 μl_; Detektion bei 254 nm
Methode B:
Analytische Säule: Zorbax-Säule (Agilent Technologies), SB (Stable Bond) C18; 3.5 μm; 4.6 x 75 mm; Säulentemperatur: 30°C; Fluss: 1.6 ml_ / min; Injektionsvolumen: 5 μl_; Detektion bei 254 nm
Methode C:
Analytische Säule: Zorbax-Säule (Agilent Technologies), SB (Stable Bond) C18; 3.5 μm; 4.6 x 75 mm; Säulentemperatur: 30°C; Fluss: 1.6 rtiL / min; Injektionsvolumen: 5 μl_; Detektion bei 254 nm
Methode D:
Analytische Säule: Symmetry C8 Waters - 4.6 X 150 mm; 5 micron, Fluss: 1.3 ml/min, Säulentemperatur: 25°C, Detektion bei 254 nm.
Bei präparativen HPLC-Reinigungen werden in der Regel die gleichen Gradienten verwendet, die bei der Erhebung der analytischen HPLC-Daten benutzt wurden. Die Sammlung der Produkte erfolgt massengesteuert, die Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und gefriergetrocknet.
Falls nähere Angaben zur Konfiguration fehlen, bleibt offen, ob es sich um reine Enantiomere handelt oder ob partielle oder gar völlige Racemisierung eingetreten ist.
In den Versuchsbeschreibungen werden die folgenden Abkürzungen verwendet:
Cyc Cyclohexan DCM Dichlormethan DIPE Diisopropylether
DMF /V,/V-Dimethylformamid
EtOAc Essigsäureethylester
EtOH Ethanol
HATU O-(7-Azabenztnazol-1-yl)-/V,/V,/V,/V-tetramethyluronium-hexafluoro- phosphat
AcOH Essigsäure i.vac. in vacuo (im Vakuum)
MCPBA m-Chlorperbenzoesäure
MeOH Methanol
NaOAc Natriumacetat
PE Petrolether
RT Raumtemperatur
TBME terf-Butylmethylether
TBTU O-(Benzotriazol-1-yl)-/V,/V,/V,/V-tetramethyluronium-tetrafluoroborat
TFA Trifluoressigsäure
THF Tetrahydrofuran
Amin A1
[1 ,4']Bipiperidinyl-4-carbonitril
A1 a) 4-Cyano-H ,4'1bipiperidinyl-1 '-carbonsäure-tert-butylester
Zu einer auf 0°C gekühlten Suspension von 5.44 g (27.3 mmol) 4-Oxo-piperidin-1-carbon- säure-tert-butylester, 3.00 g (27.2 mmol) 4-Cyanopiperidin und 1.6 mL (28.0 mmol) AcOH in 400 mL DCM wurden portionenweise 6.09 g (27.3 mmol) NaBH(OAc)3 zugegeben und das Reaktionsgemisch über Nacht gerührt, wobei es sich auf RT erwärmte. Man versetzte mit 400 mL Wasser und säuerte mit Zitronensäure an. Die organische Phase wurde abgetrennt, die wässrige Phase mit gesättigter NaHCθ3-Lösung alkalisch gestellt und erschöpfend mit DCM extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden i.vac. eingeengt und der Rückstand mit wenig DIPE kristallisiert. Ausbeute: 7.1 g (89% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 294 A1 b) [1 ,4'1Bipiperidinyl-4-carbonitril
Zu einer Suspension von 7.1 g (24.2 mmol) 4-Cyano-[1 ,4']bipiperidinyl-1 '-carbonsäure- terf-butylester in 100 ml_ DCM wurden 10 ml_ TFA gegeben und das Reaktionsgemisch über Nacht bei RT gerührt. Man engte i.vac. ein, nahm den Rückstand in wenig EtOH auf und versetzte mit etherischer HCl. Das ausgefallene Salz wurde abfiltriert und getrocknet. Man erhielt das Produkt als Bis-Hydrochlorid-Salz. Ausbeute: 3.6 g (56% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 194
Amin A2
Essigsäure-[1 ,4']bipiperidinyl-4-yl-ester
o A2a) 1 '-Benzyl-π ,4'lbipiperidinyl-4-ol
Zu einer Mischung aus 15.0 ml_ (79.3 mmol) 1-Benzyl-piperidin-4-on und 8.0 g (79.3 mmol) 4-Hydroxy-piperidin wurden 25.7 ml_ (87.4 mmol) Titan(IV)-isopropoxid zugetropft und das Reaktionsgemisch 2 h bei RT gerührt. Man verdünnte mit 150 ml_ EtOH und versetzte portionenweise mit NaBH3CN. Nach beendeter Zugabe wurde das Reaktions- gemisch 70 h bei RT gerührt. Man versetzte mit 60 ml_ Wasser, filtrierte unlösliche
Bestandteile über Celite ab und engte das Filtrat i.vac. ein. Weitere Reinigung erfolgte durch Chromatographie (Kieselgel, DCM/MeOH/NH3 80:20:1 ). Ausbeute: 17.1 g (79% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 275 Rf = 0.51 (Kieselgel, DCM/MeOH/NH3 80:20:1 )
A2b) Essigsäure-1 '-benzyl-H ,4'1bipiperidinyl-4-yl-ester
Eine Lösung von 1.5 g (5.47 mmol) 1 '-Benzyl-[1 ,4']bipiperidinyl-4-ol in 30 ml_ Essigsäureanhydrid wurde 1 h auf 50°C (Badtemperatur) erwärmt. Man engte i.vac. ein und reinigte den Rückstand chromatographisch (Kieselgel, EtOAc/MeOH/NH3 95:5:0.5). Ausbeute: 1.46 g (84% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 317 Rf = 0.43 (Kieselgel, EtOAc/MeOH/NH3 90:10:1 )
A2c) Essigsäure-[1 ,4'1bipiperidinyl-4-yl-ester
Eine Suspension von 1.4 g (4.42 mmol) Essigsäure-1 '-benzyl-[1 ,4']bipiperidinyl-4-yl-ester und 200 mg 10% Pd/C in 20 ml_ MeOH wurde bei 3 bar Wasserstoffdruck 8 h bei RT und 3 h bei 40°C hydriert. Dann erfolgte die Zugabe von weiteren 200 mg 10% Pd/C und das Reaktionsgemisch wurde erneut 6 h hydriert. Zur Vervollständigung der Reaktion wurde mit 200 mg Pd(OH)2 versetzt und weitere 12 h hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Filtrat eingeengt. Man erhielt das Produkt als zähflüssiges Öl. Ausbeute: 1.00 g (100% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 227
Retentionszeit (HPLC-MS): 0.5 min (Methode B)
Amin A3
4-Methoxy-[1 ,4']bipiperidinyl
A3a) 1 '-Benzyl-4-methoxy-H ,4'ibipiperidinyl
Unter Stickstoffatmosphäre wurde zu einer auf 0°C gekühlten Lösung von 5.00 g (43.4 mmol) 4-Methoxy-piperidin und 9.30 mL (52.1 mmol) 1-Benzyl-piperidin-4-on in 200 mL DCM 2.4 mL (43.4 mmol) AcOH gegeben, das Reaktionsgemisch 2 h bei dieser Temperatur gerührt und dann portionenweise mit 19.3 g (91.2 mmol) NaBH(OAc)3 versetzt. Nach beendeter Zugabe wurde über Nacht bei RT gerührt, die Reaktionslösung mit 30%-iger K2Cθ3-Lösung alkalisch gestellt und mit 200 mL DCM versetzt. Die organische Phase wurde abgetrennt, mit 15% K2CO3-Lösung gewaschen und i.vac. eingeengt. Der ölige Rückstand wurde mit methanolischer HCl (1.25 M) sauer gestellt, i.vac. eingeengt, der Rückstand in EtOH aufgenommen, das ausgefallene Produkt abgesaugt, mit PE verrieben, filtriert und getrocknet. Das Produkt fiel als Bis-Hydrochlorid-Salz an. Ausbeute: 2.1 g (13% der Theorie)
A3b) 4-Methoxy-H ,4'ibipiperidinyl
Eine Suspension von 2.1 (5.87 mmol) 1 '-Benzyl-4-methoxy-[1 ,4']bipiperidinyl und 1.0 g
10% Pd/C in 50 mL MeOH und 20 mL Wasser wurde 8 h bei RT und 3 bar Wasserstoff- druck hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt, das Filtrat i.vac. eingeengt, der Rückstand mit Diethylether verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 1.50 g (94% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 199
Amin A4
1 -(1 , 1 -Dioxo-hexahydro-1 λ6-thiopyran-4-yl)-piperazin
A4a) 1 ,1-Dioxo-tetrahvdro-1 λ6-thiopyran-4-on
Eine Lösung von 5.3 g (45.6 mmol) Tetrahydrothiopyran-4-on in 50 ml_ EtOAc wurde auf 50°C erwärmt. Bei dieser Temperatur wurden 18.6 mL (110 mmol) Peressigsäure-Lösung (39% in AcOH) langsam zugetropft, wobei die Temperatur mittels Eisbades zwischen 50- 55°C gehalten wurde. Nach beendeter Zugabe wurde das Reaktionsgemisch auf RT abgekühlt, wobei ein Niederschlag ausfiel. Dieser wurde abgesaugt und getrocknet. Das Produkt wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 6.70 g (99% der Theorie, Reinheit 80%) EI-MS: (M)+ = 148
Rf = 0.50 (Kieselgel, EtOAc)
A4b) 1 -Benzyl-4-d , 1 -dioxo-hexahvdro-1 λ6-thiopyran-4-yl)-piperazin Eine Suspension von 5.1 g (27.5 mmol, Reinheit 80%) 1 ,1-Dioxo-tetrahydro-1λ6-thio- pyran-4-on, 7.0 mL (40.3 mmol) 1-Benzyl-piperazin und 30 g Molekularsieb A3 in 140 mL Isopropanol wurde mit einer Spatelspitze p-Toluolsulfonsäure versetzt und 7 h unter Rückfluss erhitzt. Vom Molekularsieb wurde abfiltriert, die Reaktionslösung mit 8.0 g (37.7 mmol) NaBH(OAc)3 versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Zur Reaktionslösung wurde mit 1 g NaBH4 gegeben, 2 h auf 60°C erwärmt, mit Wasser versetzt und anschließend filtriert. Das Filtrat wurde mit 4 M HCl angesäuert, i.vac. vom Isopropanol befreit, mit gesättigter NaHCθ3-Lösung alkalisch gestellt und erschöpfend mit EtOAc extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Na2SO4 getrocknet, filtriert und i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde chromatographisch (Alox, Aktivitätsstufe M-III, EtOAc) gereinigt. Ausbeute: 0.64 g (7% der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 309
Rf = 0.50 (Polygram-Alox, EtOAc)
A4c) 1 -(1 , 1 -Dioxo-hexahydro-1 λ6-thiopyran-4-yl)-piperazin
Eine Suspension von 0.57 g (1.85 mmol) 1-Benzyl-4-(1 ,1 -dioxo-hexahydro-1 λ6-thiopyran- 4-yl)-piperazin und 300 mg 10% Pd/C in 30 ml_ MeOH wurde bei 50°C und 50 psi Wasserstoffdruck 10 h hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Filtrat i.vac. eingeengt. Das Produkt wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 0.38 g (94% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 219
Amin A5
1-Methyl-4-(4-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin
A5a) 1 -Benzyl-4-(4-methyl-piperazin-1 -yl)-piperidin-4-carbonitril
Eine Lösung von 10.0 g (45.3 mmol) 1 -Benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-carbonit.nl und 6.0 ml_ (53.6 mmol) Λ/-Methyl-piperazin in 50 ml_ MeOH wurde 6 h unter Rückfluss erhitzt. Man engte i.vac. auf ca. 25 ml_ ein, wobei ein Niederschlag ausfiel. Man versetzte mit 50 ml_ Eiswasser, filtrierte den Niederschlag ab und trocknete diesen bei 40°C. Ausbeute: 1 1.5 g (85% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 299
Rf = 0.58 (Polygram-Alox, PE/EtOAc 1 :1 )
A5b) 1 -(1 -Benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-4-methyl-piperazin
Zu einer Lösung von 3.0 g (10.1 mmol) 1-Benzyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-4- carbonitril in 50 mL trockenem THF wurden bei RT 10 mL Methylmagnesiumchlorid- Lösung (30 mmol, 3 M in THF) zugegeben und das Reaktionsgemisch 2 h gerührt. Man versetzte mit gesättigter NH4CI-Lösung, rührte 10 min nach, extrahierte erschöpfend mit Diethylether und trocknete die vereinigten organischen Phasen über Na2SO4. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Alox, Aktivitätsstufe M-III, Gradient DCM/MeOH 100:1 zu 50:1 ) gereinigt. Ausbeute: 1.01 g (33% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 288
A5c) 1-Methyl-4-(4-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin
Eine Suspension von 0.99 g (3.27 mmol) 1-(1-Benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-4-methyl- piperazin und 200 mg 10% Pd/C in 25 ml_ MeOH wurde bei 50°C und 50 psi Wasserstoffdruck 2 h hydriert. Zur Vervollständigung der Reaktion wurde erneut mit 200 mg Katalysator versetzt und das Reaktionsgemisch weitere 22 h bei 60°C und 50 psi
Wasserstoffdruck hydriert. Der Katalysator wurde abfiltriert und das Filtrat zur Trockene eingeengt. Das Produkt wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 0.56 g (87% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 198
Amin A6
4-(4-Methyl-piperidin-4-yl)-morpholin
A6a) 1-Benzyl-4-morpholin-4-yl-piperidin-4-carbonitril
Eine Lösung von 5.25 g (23.8 mmol) 1-Benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-carbonitril und 2.2 mL (25.2 mmol) Morpholin in 30 mL MeOH wurde 6 h unter Rückfluss erhitzt. Man engte i.vac. zur Trockene ein, wobei das Produkt in Form von Kristallen anfiel. Ausbeute: 6.9 g (100% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 286
A6b) 4-(1-Benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-morpholin
Hergestellt analog Beispiel A5b aus 6.88 g (23.6 mmol) 1-Benzyl-4-morpholin-4-yl- piperidin-4-carbonitril und 25 mL Methylmagnesiumchlorid-Lösung (75 mmol, 3 M in THF). Ausbeute: 3.0 g (44% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 275
Rf = 0.6 (Polygram-Alox, DCM/MeOH 50:1 ) A6c) 4-(4-Methyl-piperidin-4-yl)-morpholin
Eine Suspension von 3.0 g (10.4 mmol) 4-(1-Benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-morpholin und 150 mg 10% Pd/C in 50 ml_ MeOH wurde bei 50°C und 50 psi Wasserstoffdruck 2 h hydriert. Man versetzte mit 1 ml_ konzentrierter HCl und hydrierte weitere 18 h bei 50°C und 50 psi Wasserstoffdruck. Der Katalysator wurde abfiltriert und das Filtrat zur Trockene eingeengt. Das Produkt, das als Hydrochlorid-Salz anfiel, wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt.
Ausbeute: 2.4 g (94% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 185
Amin 7
3-[4,4']Bipiperidinyl-1-yl-propionsäureethylester
A7a) 1 '-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-[4,4'1bipiperidinyl-1-carbonsäure-te/t-butylester
Zu einer Lösung von 10.0 g (37.3 mmol) [4,4']Bipiperidinyl-1-carbonsäure-tert-butylester in 100 ml_ EtOH wurden 4.4 ml_ (40.6 mmol) Acrylsäureethylester gegeben und das Reaktionsgemisch 2 h unter Rückfluss erhitzt. Zur Vervollständigung der Reaktion wurden weitere 1 ml_ (9.2 mmol) Acrylsäureethylester zugegeben, 1 h unter Rückfluss erhitzt und über Nacht bei RT belassen. Man entfernte i.vac. das Lösungsmittel und setzte das Rohprodukt ohne Reinigung weiter um. Ausbeute: 14.0 g (100% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 369
A7b) 3-[4,4'1Bipiperidinyl-1-yl-propionsäureethylester
Zu einer Lösung von 14.0 g des Rohproduktes aus Beispiel A7a in 250 mL DCM wurden 28 mL TFA zugetropft und das Reaktionsgemisch 4 h bei RT gerührt. Man engte i.vac. ein, nahm den Rückstand in 200 mL DCM auf und gab diese Lösung portionenweise zu einer Lösung von 20 g Na2CO3 in 120 mL Wasser. Die organische Phase wurde abge- trennt, die wässrige Phase noch zweimal mit DCM extrahiert und die vereinigten organischen Phasen über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand getrocknet und ohne weitere Reinigung umgesetzt. Ausbeute: 8.8 g (88% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 269
Amin A8
3-[1 ,4']Bipiperidinyl-4-yl-propionsäure-ethylester
A8a) 4-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-[1 ,4'1bipiperidinyl-1 '-carbonsäure-te/t-butylester Eine Lösung von 4.00 g (19.3 mmol) 3-Piperidin-4-yl-propionsäuremethylester (eingesetzt als Hydrochlorid-Salz) und 3.85 g (19.3 mmol) 4-Oxo-piperidin-1-carbonsäure-tert-butyl- ester in 50 ml_ THF wurde mit AcOH auf pH 5 gebracht und das Reaktionsgemisch 1 h bei RT gerührt. Man versetzte unter Kühlung portionenweise mit 5.15 g (24.3 mmol) NaBH(OAc)3 und rührte die Reaktionslösung über Nacht bei RT. Man versetzte tropfenweise mit 90 ml_ 30% K2Cθ3-Lösung, extrahierte erschöpfend mit EtOAc und trocknete die vereinigten organischen Phasen über Na2SO4. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde das Produkt ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 5.4 g (79% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 355
Rf = 0.63 (Kieselgel, DCM/MeOH/NH3 80:20:2)
A8b) 3-[1 ,4'1Bipiperidinyl-4-yl-propionsäure-ethylester
Eine Lösung von 5.4 g (15.2 mmol) 4-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-[1 ,4']bipiperidinyl-1'- carbonsäure-tert-butylester in 150 mL ethanolischer HCl (1.25 M) wurde über Nacht bei RT gerührt. Das Lösungsmittel wurde größtenteils i.vac. entfernt, der entstandene Niederschlag abgesaugt und getrocknet. Das Produkt, das als Bis-Hydrochlorid-Salz anfiel, wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 2.3 g (44% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 269
Retentionszeit (HPLC-MS): 1.2 min (Methode B)
Amin A9
4-(4-Piperazin-1 -yl-piperidin-1 -yl)-butansäureethylester
A9a) 4-[4-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl1-butansäureethylester
Eine Lösung von 3.11 g (12.0 mmol) 1-Benzyl-4-piperidin-4-yl-piperazin und 7.5 ml_ (12.0 mmol, 15% in Wasser) 4-Oxo-butansäure in 70 ml_ THF wurde mit AcOH auf pH 5 einge- stellt und 1 h bei RT gerührt. Unter Eiskühlung wurde portionenweise mit 5.35 g (24.0 mmol) NaBH(OAc)3 versetzt und anschließend über Nacht bei RT gerührt. Zum Reaktionsgemisch wurden 80 ml_ 30% K2Cθ3-Lösung innerhalb von 15 min zugetropft und dieses nach beendeter Zugabe zweimal mit EtOAc gewaschen. Die wässrige Phase wurde i.vac. zur Hälfte eingeengt, mit 1 M KHSθ4-Lösung neutralisiert, der entstandene Niederschlag abgesaugt, das Filtrat erneut mit EtOAc gewaschen und die wässrige Phase i.vac. eingeengt. Man versetzte mit 150 ml_ ethanolischer HCl (1.25 M) und rührt über Nacht bei RT. Man engte i.vac. ein, nahm den Rückstand in wenig 15% K2CO3-Lösung auf, extrahierte erschöpfend mit EtOAc und trocknete die vereinigten organischen Phasen über Na2SO4. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand ohne Reinigung weiter umgesetzt.
Ausbeute: 2.9 g (65% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 374
A9b) 4-(4-Piperazin-1 -yl-piperidin-1 -vD-butansäureethylester Eine Suspension von 2.9 g (7.76 mmol) 4-[4-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]- butansäureethylester und 300 mg 10% Pd/C in 60 mL MeOH wurde bei RT und 50 psi Wasserstoffdruck 24 h hydriert. Man filtrierte den Katalysator ab, engte i.vac. ein, nahm den Rückstand in wenig DIPE und Isopropanol auf und versetzte mit 4 M HCl in 1 ,4- Dioxan. Das ausgefallene Bis-Hydrochlorid-Salz wurde abgetrennt und getrocknet. Ausbeute: 2.5 g (90% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 284
Retentionszeit (HPLC-MS): 0.7 min (Methode B)
Amin A10
3-(4-Piperazin-1 -yl-piperidin-1 -yl)-propionsäureethylester
A10a) 3-[4-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl1-propionsäureethylester Zu einer Lösung von 11.7 g (44.9 mmol) 1-Benzyl-4-piperidin-4-yl-piperazin in 120 mL trockenem EtOH wurden 5.5 ml_ (50.8 mmol) Acrylsäureethylester gegeben und das Reaktionsgemisch 1 h unter Rückfluss erhitzt und dann über Nacht bei RT gerührt. Man entfernte das Lösungsmittel i.vac. und trocknete den Rückstand 1 h im Ölpumpenvakuum. Das Rohprodukt wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 16.5 g (99% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 360
A10b) 3-(4-Piperazin-1 -yl-piperidin-1 -vD-propionsäureethylester
Eine Suspension von 16.5 g des Rohproduktes aus Beispiel A1 Oa und 1.6 g 10 % Pd/C in 200 imL EtOH und wurde 4 h bei 50°C und 50 psi Wasserstoffdruck hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt, das Filtrat auf ca. 120 mL eingeengt und mit 72 mL ethanolischer HCl (1.3 M) versetzt. Der ausgefallene Niederschlag wurde abgesaugt und i.vac. getrocknet.
Das Produkt wurde als Bis-Hydrochlorid Salz erhalten. Ausbeute: 12.6 g (83% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 270
Amin A1 1
3-(4-Piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-propionsäureethylester
A11 a) 3-[4-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl1-propionsäureethylester
Zu einer Lösung von 11.0 g (33.2 mmol) 1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-piperazin (eingesetzt als Bis-Hydrochlorid Salz) in 40 mL EtOH wurden 12.5 mL (73.0 mmol) Ethyldiisopropyl- amin und 5.0 mL (46.1 mmol) Acrylsäureethylester gegeben und das Reaktionsgemisch 3 h auf 90°C (Badtemperatur) erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde mit Wasser versetzt, erschöpfend mit EtOAc extrahiert und die vereinigten organischen Phasen über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Kieselgel, DCM/EtOH/NH3 100:10:1 ) gereinigt. Ausbeute: 6.8 g (56% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 360 Rf = 0.64 (Kieselgel, DCM/MeOH/NH390:9:1 )
A11 b) 3-(4-Piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-propionsäureethylester Eine Suspension von 5.13 g (14.3 mmol) 3-[4-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]- propionsäureethylester und 1.0 g 10% Pd/C in 100 ml_ EtOH wurde 2 h bei 50°C und 50 psi Wasserstoffdruck hydriert. Der Katalysator wurde abfiltriert und das Filtrat zur Trockene eingeengt. Das ölige Produkt wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 3.6 g (93% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 270
Amin A12
([1 ,4']Bipiperidinyl-4-yloxy)-essigsäureethylester
A12a) 4-tert-Butoxycarbonylmethoxy-[1 ,4'1bipiperidinyl-1'-carbonsäure-benzylester Zu einer Lösung von 2.58 g (11.1 mmol) ) 4-Oxo-piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester und 2.80 g (12.4 mmol) (Piperidin-4-yloxy)-essigsäure-tert-butylester in 30 mL THF wurden portionenweise 2.90 g (13.3 mmol) NaBH(OAc)3 gegeben und das Reaktionsgemisch über Nacht bei RT gerührt. Man versetzte mit 50 mL 1 M NaOH, rührte 1 h bei RT, extrahierte erschöpfend mit EtOAc und trocknete die vereinigten organischen Phasen über Na2SO4. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Alox, Aktivitätsstufe M-III, DCM/MeOH 100:1 ) gereinigt. Ausbeute: 3.1 g (65% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 433
A12b) (ri ,4'1Bipiperidinyl-4-yloxy)-essigsäure-tert-butylester
Eine Suspension von 3.08 g (7.12 mmol) 4-tert-Butoxycarbonylmethoxy-[1 ,4']bipiperidinyl- 1 '-carbonsäure-benzylester und 300 mg 10% Pd/C in 60 mL MeOH wurde bei 50°C und 50 psi Wasserstoffdruck 2 h hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Filtrat zur Trockene eingeengt. Das verbleibende Öl wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 2.15 g (99% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 299
A12c) (ri ,4'1Bipiperidinyl-4-yloxy)-essigsäureethylester
Eine Lösung von 100 mg (0.33 mmol) ([1 ,4']Bipiperidinyl-4-yloxy)-essigsäure-tert-butyl- ester in 1 ml_ EtOH wurde in der Hitze mit 2 ml_ ethanolischer HCl versetzt, weitere 2 h unter Rückfluss erhitzt und über Nacht bei RT belassen. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und getrocknet.
Ausbeute: 71 mg (63% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 271
Beispiel 1
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - heptylcarbamoyl-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-ethylester
1 a) 2-Benzyloxy-5-brom-1 ,3-dimethylbenzol Zu einer Lösung von 50.0 g (249 mmol) 2,6-Dimethyl-4-bromphenol in 500 mL DMF wurden 39.9 g (286 mmol) K2CO3 gegeben und 20 min nachgerührt. Dann wurden 34.0 mL (286 mmol) Benzylchlorid langsam zugetropft und das Reaktionsgemisch 3 h bei 100°C Badtemperatur gerührt. Nach beendeter Umsetzung wurde auf 500 mL Wasser gegossen und mit EtOAc erschöpfend extrahiert. Die organischen Phasen wurden vereint, über Na2SO4 getrocknet und i.vac. eingeengt. Ausbeute: quantitativ GC-MS: (M+) = 290/292 (Br)
Rf = 0.87 (Kieselgel, Cyc/EtOAc 3:1 )
1 b) 2-Acetylamino-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-acrylsäuremethylester Unter Stickstoffatmosphäre wurde eine Mischung aus 40.0 g (137 mmol) 2-Benzyloxy-5- brom-1 ,3-dimethylbenzol und 24.1 g (165 mmol) 2-Acetylamino-acrylsäuremethylester in 420 mL Triethylamin und 200 ml_ Acetonitril mit 3.5 g (11.2 mmol) Tri-o-tolyl-phosphan und 2.5 g (1 1.1 mmol) Pd(OAc)2 versetzt und 18 h bei 80°C gerührt. Der Niederschlag wurde abgesaugt, das Filtrat i.vac. eingeengt und mit 800 mL DCM und 800 mL Wasser versetzt. Die organische Phase wurde abgetrennt, über Na2SO4 abgesaugt, das Lösungsmittel i.vac. entfernt, der Rückstand mit EtOAc verrührt, abgesaugt und i.vac. getrocknet. Ausbeute: 31.1 g (64% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 354 Retentionszeit (HPLC-MS): 8.6 min (Methode A)
1 c) 3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-oxo-propionsäure
31.1 g (88.1 mmol) 2-Acetylamino-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-acrylsäure-methyl- ester in 150 mL 1 ,4-Dioxan wurden mit 125 mL 4 M HCl versetzt, 7 h unter Rückfluss und über Nacht bei RT gerührt. Der Niederschlag wurde abgesaugt, mit Wasser gewaschen und bei 45°C im Vakuumtrockenschrank getrocknet. Ausbeute: 14.3 g (54 % der Theorie) EI-MS: (M)+ = 298
Retentionszeit (HPLC-MS): 9.0 min (Methode A)
1 d) (R)-3-(4-Benzoyl-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hvdroxy-propionsäure Unter einer Stickstoffatmosphäre wurde eine Lösung von 14.3 g (47.8 mmol) 3-(4-Benzyl- oxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-oxo-propionsäure und 8.3 mL (59.8 mmol) Triethylamin in 170 mL THF bei -35°C mit einer Lösung von 22.1 (69.0 mmol) (I R)-ß-Chlordiisopino- campheylboran in 70 mL THF innerhalb von 30 min versetzt. Nach beendeter Zugabe wurde das Kältebad entfernt und die Reaktionslösung über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde bei 0°C mit 70 mL 1 M NaOH alkalisch gestellt, mit 100 mL TBME versetzt, 15 min nachgerührt und die Phasen getrennt. Die organische Phase wurde mit 50 mL Wasser und dreimal mit je 50 mL 1 M NaOH gewaschen. Die vereinigten wässrigen Phasen wurden mit halbkonzentrierter HCl sauer gestellt, mit EtOAc erschöpfend extrahiert und die vereinigten organischen Phasen über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 14.0 g (98% der Theorie) ESI-MS: (M-H)" = 299
Retentionszeit (HPLC-MS): 7.9 min (Methode A)
1 e) (fi)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hvdroxy-propionsäuremethylester Zu einer auf 0°C gekühlten Lösung von 14.0 g (23.3 mmol) (R)-3-(4-Benzoyl-3,5-dimethyl- phenyl)-2-hydroxy-propionsäure in 150 mL MeOH wurden tropfenweise 2.0 mL (27.4 mmol) SOCI2 zugegeben und das Reaktionsgemisch 1 h bei RT nachgerührt. Die Reaktionslösung wurde i.vac. eingeengt und der Rückstand chromatographisch (Kieselgel, Cyc/EtOAc 3:1 ) gereinigt. Ausbeute: 5.7 g (78% der Theorie) ESI-MS: (M+NH4)+ = 332
Retentionszeit (HPLC-MS): 9.1 min (Methode A)
1f) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- (4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylester
Unter Stickstoffatmosphäre wurde zu einer Lösung von 1.17 g (9.58 mmol) 4-Dimethyl- aminopyridin in 50 mL Pyridin 1.93 g (9.58 mmol) Chlorameisensäure-4-nitrophenylester gegeben, 1.5 h bei RT gerührt, mit 3.0 g (9.58 mmol) (R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl- phenyl)-2-hydroxy-propionsäuremethylester versetzt und 20 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 2.35 g (9.58 mmol) 3-Piperidin-4-yl-1 ,3,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdi- azepin-2-on zugegeben und 20 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde i.vac. eingeengt, der Rückstand in EtOAc aufgenommen, die organische Phase mit 10% KHSO4 und gesättigter NaHCθ3-Lösung gewaschen und über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Kieselgel, Gradient Cyc/EtOAc 1 :1 zu 1 :2 ) gereinigt. Ausbeute: 3.21 g (57% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 586
Retentionszeit (HPLC-MS): 10.4 min (Methode A)
1g) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester
Eine Lösung von 3.21 g (5.48 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-methoxy-carbonyl- ethylester in 80 mL THF wurde mit einer Lösung von 200 mg (8.35 mmol) LiOH in 40 mL Wasser versetzt und 1 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde i.vac. eingeengt, der Rückstand in 100 ml_ Wasser aufgenommen, mit 2 M HCl sauer gestellt, der Niederschlag abgesaugt und im Vakuumtrockenschrank bei 40°C getrocknet. Ausbeute: quantitativ ESI-MS: (M+H)+ = 572
Retentionszeit (HPLC-MS): 9.2 min (Methode A)
1 h) 4-(2-Oxo-1 ,2 ,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- (4-hvdroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester 3.72 g (6.51 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbon- säure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester in 50 ml_ DCM wurden mit 300 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoff bis zum Reaktionsstillstand geschüttelt. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde mit DIPE verrieben und abgesaugt. Ausbeute: 2.41 g (77% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 482
Retentionszeit (HPLC-MS): 7.0 min (Methode A)
1 i) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - heptylcarbamoyl-2-(4-hvdroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-ethylester
Eine Lösung von 100 mg (0.21 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1 -carboxy-ethyl-ester, 73 mg (0.23 mmol) TBTU und 36 μL (0.18 mmol) Triethylamin in 1 mL DMF wurde 1 h bei RT gerührt. Dann erfolgte die Zugabe von 26 mg (0.23 mmol) n-Heptylamin und das Reaktionsgemisch wurde 5 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde über einen Spritzenfilter filtriert und ohne weitere Aufarbeitung direkt via HPLC gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 48 mg (40 % der Theorie) ESI-MS: (M-H)" = 577 Retentionszeit (HPLC-MS): 4.6 min (Methode B)
Analog wurden folgende Verbindungen aus jeweils 100 mg (Beispiele 1.1 bis 1.5) bzw. aus jeweils 80 mg (Beispiel 1.6 bis 1.8) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3- yl)-pipeπdin-1-carbonsäure-(R )-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester und der entsprechenden Menge an Amin hergestellt:
Beispiel 1.9
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(6- amino-hexylcarbamoyl)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-ethylester
Eine Lösung von 55 mg (0.08 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1-carbonsäure-(R)-1-(6-tert-butoxycarbonylamino-hexylcarbamoyl)-2-(4-hydroxy-
3,5-dimethyl-phenyl)-ethylester (Beispiel 1.8) in 1 ml_ 1 M HCl wurde bei RT über Nacht gerührt. Die Reaktionslösung wurde lyophilisiert und der Rückstand via HPLC gereinigt.
Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und erneut lyophilisiert.
Ausbeute: 4 mg (8 % der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 580
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.6 min (Methode B)
Beispiel 1.10
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(3,4,5,6-tetrahydro-2/-/-4,4'-bipyridinyl-1-yl)- ethylester
Zu einer Lösung von 182 mg (0.38 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethyl-ester, 133 mg (0.42 mmol) TBTU und 66 μL (0.47 mmol) Triethylamin in 10 mL THF und 2 mL DMF wurden bei RT 67 mg (0.42 mmol) 1 ,2,3,4,5,6-Hexahydro-[4,4']bipyridinyl gegeben und das Reaktionsgemisch 2 h gerührt. Man versetzte mit 20 mL EtOAc, wusch die organische Phase mit 20 mL halbgesättigter NaHCO3-Lösung und trocknete diese über Na2SO4. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand via HPLC gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, eingeengt, der Rückstand mit halbgesättigter NaHCO3-Lösung alkalisch gestellt, mit 50 mL EtOAc extrahiert und die organische Phase über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand mit DIPE verrührt, abgesaugt und getrocknet.
Ausbeute: 145 mg (61 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 626
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B)
Beispiel 1.1 1
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-piperazin-1-yl-ethylester
1.11 a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethylester Eine Lösung von 1.54 g (2.69 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester (Beispiel 1g), 952 mg (2.96 mmol) TBTU und 0.47 mL (3.37 mmol) Triethylamin in 10 mL THF und 2 mL DMF wurde bei RT 1 h gerührt. Dann erfolgte die Zugabe von 0.52 mL (2.96 mmol) 1-Benzyl-piperazin und das Reaktionsgemisch wurde weitere 14 h bei RT gerührt. Man versetzte mit 30 mL EtOAc, wusch die organische Phase mit halbgesättigter NaHCO3-Lösung und trocknete diese über Na2SO4. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Kieselgel, EtOAc/Cyc 95:5) gereinigt, die das Produkt enthaltenden Fraktionen vereinigt, eingeengt, der Rückstand mit DIPE verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 1.62 g (82 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 730 Retentionszeit (HPLC-MS): 4.3 min (Methode B) 1.11 b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-piperazin-1-yl-ethylester
1.62 g (2.22 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbon- säure-(R)-1 -(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-benzyl-piperazin-1 -yl)-2-oxo-ethyl- ester in 40 ml_ MeOH wurden mit 150 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoff bis zum Reaktionsstillstand hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde chromatographisch (Kieselgel, EtOAc/MeOH/NHs 85:13.5:1.5) gereinigt. Ausbeute: 1.03 g (85% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 550
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.7 min (Methode B)
Beispiel 1.12
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4- cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester
Eine Lösung von 100 mg (0.18 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-piperazin-1 -yl- ethylester, 20 μL (0.37 mmol) AcOH und 41.6 μL (0.55 mmol) Cyclopropancarbaldehyd in 2 imL THF/MeOH (2:1 ) wurde über Nacht bei RT gerührt. Nach Abkühlen auf 0°C wurde mit 24 mg (0.36 mmol) NaBH3CN versetzt, weitere 4 h bei dieser Temperatur und über Nacht bei RT gerührt. Man entfernte die Lösungsmittel, nahm den Rückstand in 1 mL DMF auf und reinigte via HPLC. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 45 mg (41 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 604
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B) Analog wurden folgende Verbindungen aus jeweils 100 mg 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- 1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2- oxo-2-piperazin-1-yl-ethylester und der entsprechenden Menge an Aldehyd bzw. Keton hergestellt:
Beispiel 1.18
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-1-(4-hy- droxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(1'-oxy-3,4,5,6-tetrahydro-2/-/-4,4'-bipyridinyl-1-yl)- ethylester
Zu einer auf 0°C gekühlten Lösung von 253 mg (0.40 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- 1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2- oxo-2-(3,4,5,6-tetrahydro-2/-/-4,4'-bipyridinyl-1-yl)-ethylester (Beispiel 1.10) in 10 ml_ Chloroform wurden 77 mg (0.46 mmol) MCPBA zugegeben und das Reaktionsgemisch 2 h gerührt, wobei dieses sich dabei auf RT erwärmte. Man engte i.vac. ein, nahm den Rückstand in wenig DMF auf und reinigte via HPLC. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 107 mg (41 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 642
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.4 min (Methode B)
Beispiel 1.19
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-1-(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-methyl-1 '-oxy-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-2-oxo-ethylester
X OH
XX
H1 °
1.19a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-1 - (4-hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-methyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-2-oxo- ethylester
Hergestellt analog Beispiel 1 i aus 150 mg (0.31 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1- carboxy-ethyl-ester und 62 mg (0.34 mmol) 1-Methyl-[4,4']bipiperidinyl. Ausbeute: 42 mg (21 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 646
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B) 1.19b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-methyl-1 '-oxy-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-2-oxo- ethylester
Hergestellt analog Beispiel 1.18 aus 40 mg (0.06 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '- methyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-2-oxo-ethylester und 17 mg (0.07 mmol) MCPBA.
Ausbeute: 17 mg (41 % der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 662
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.2 min (Methode B)
Beispiel 1.20
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-[4-(4-oxy-morpholin-4-yl)-piperidin-1-yl]-ethylester
1.2Oa) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-1 -
(4-hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethylester Hergestellt analog Beispiel 1 i aus 70 mg (0.15 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1- carboxy-ethylester und 25 mg (0.15 mmol) 4-Piperidin-4-yl-morpholin. Ausbeute: 35 mg (38 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 634
Retentionszeit (HPLC-MS): 5.6 min (Methode A)
1.2Ob) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-[4-(4-oxy-morpholin-4-yl)-piperidin-1-yl1- ethylester
Hergestellt analog Beispiel 1.18 aus 80 mg (0.13 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4- morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethylester und 24 mg (0.14 mmol) MCPBA. Ausbeute: 36 mg (44 % der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 650
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.1 min (Methode C)
Beispiel 1.21
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-methoxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-2-oxo-ethylester
Hergestellt analog Beispiel 1 i aus 80 mg (0.17 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1- carboxy-ethylester, 77 μL (0.55 mmol) Triethylamin und 46 mg (0.17 mmol) 4-Methoxy- [1 ,4']bipiperidinyl (eingesetzt als Bis-Hydrochlorid-Salz). Ausbeute: 74 mg (67 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 662
Retentionszeit (HPLC-MS): 6.1 min (Methode A)
Beispiel 1.22
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-[4-(1 -oxo-1 λ4-thiomorpholin-4-yl)-piperidin-1 -yl]- ethylester
Hergestellt analog Beispiel 1.21 aus 80 mg (0.17 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1 - carboxy-ethylester, 77 μL (0.55 mmol) Triethylamin und 47 mg (0.17 mmol) 4-Piperidin-4- yl-thiomorpholin-1-oxid (eingesetzt als Bis-Hydrochlorid-Salz). Ausbeute: 45 mg (41 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 666 Retentionszeit (HPLC-MS): 5.7 min (Methode A)
Beispiel 1.23
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(1 , 1 - dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-piperazin-1-yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2- oxo-ethylester
IX
1.23a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -
(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(1 ,1-dioxo-hexahvdro-1λ6-thiopyran-4-yl)- piperazin-1-yl1-2-oxo-ethylester
Hergestellt analog Beispiel 1 i aus 150 mg (0.26 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1- carboxy-ethylester (Beispiel 1g) und 57 mg (0.26 mmol) 1-(1 ,1-Dioxo-hexahydro-1λ6- thiopyran-4-yl)-piperazin. Ausbeute: 49 mg (24% der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 772
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.9 min (Methode B)
1.23b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2- [4-(1 , 1 -dioxo-hexahydro-1 λ6-thiopyran-4-yl)-piperazin-1 -yli-1 -(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester
Eine Lösung von 45 mg (0.06 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1-carbonsäure-(R)-1-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(1 ,1 -dioxo-hexahydro-1 λ6-thiopyran-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethylester in 10 mL MeOH wurde mit 10 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoffdruck bis zum Reaktions- stillstand hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und der Rückstand via HPLC gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 23 mg (57% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 682 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B)
Beispiel 1.24
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-methyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo- ethylester
Hergestellt analog Beispiel 1 i aus 80 mg (0.17 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1- carboxy-ethylester (Beispiel 1 h) und 36 mg (0.18 mmol) 1-Methyl-4-(4-methyl-piperidin-4- yl)-piperazin.
Ausbeute: 36 mg (32% der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 661
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.5 min (Methode B)
Beispiel 1.25
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-methyl-4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethylester
Zu einer Lösung von 90 mg (0.19 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3- yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1 -carboxy-ethylester (Beispiel 1 h), 70 mg (0.22 mmol) TBTU und 70 μl_ (0.50 mmol) Triethylamin in 1 ml_ DMF wurden bei RT 55 mg (0.22 mmol) 4-(4-Methyl-piperidin-4-yl)-morpholin (eingesetzt als Hydrochlorid-Salz, Reinheit 90%) gegeben und das Reaktionsgemisch 20 h gerührt. Die Reaktionslösung wurde auf gesättigte NaHCθ3-Lösung gegossen, der entstandene Niederschlag abfiltriert und getrocknet. Weitere Reinigung erfolgte via HPLC, die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 32 mg (26% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 648
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.0 min (Methode B)
Beispiel 1.26
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- formyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethylester
Eine Lösung aus 100 μL Essigsäureanhydrid und 1 mL Ameisensäure in 3 mL DCM wurde 2 h bei RT gerührt (Bildung des gemischten Anhydrides). Dann erfolgte die Zugabe von 100 mg (0.16 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 - carbonsäure-(R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-2- oxo-ethylester (Beispiel 1.20a) und das Reaktionsgemisch wurde 2 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde eingeengt und der Rückstand erneut zu einer Lösung des gemischten Anhydrides gegeben und über Nacht bei RT gerührt. Man engte i.vac. ein und reinigte den Rückstand via HPLC. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 77 mg (69% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 662
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B)
Beispiel 2 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-tιϊazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethylester
2a) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4- benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylester
Hergestellt analog Beispiel 1f aus 5.0 g (15.9 mmol) (R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl- phenyl)-2-hydroxy-propionsäuremethylester (Beispiel 1e) und 5.98 g (15.9 mmol) 3-5- Phenyl-2-piperidin-4-yl-2,4-dihydro-1 ,2,4-triazol-3-on (Reinheit 65%). Ausbeute: 4.96 g (53% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 585
Retentionszeit (HPLC-MS): 5.0 min (Methode B)
2b) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-2-(4- benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester Zu einer Lösung von 4.96 g (8.48 mmol) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1-yl)- piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-methoxy-carbonyl- ethylester in 50 mL THF wurde eine Lösung von 310 mg (12.93 mmol) LiOH in 30 mL Wasser gegeben und das Reaktionsgemisch 7 h bei RT gerührt. Die Lösung wurde über Nacht bei -18°C gelagert und nach Erwärmen auf RT zur Vervollständigung der Reaktion erneut mit 310 mg LiOH versetzt. Nach 1 h wurde die Reaktionslösung i.vac. eingeengt, der Rückstand in 150 mL Wasser aufgenommen und mit 1 M HCl sauer gestellt. Der Niederschlag wurde abfiltriert und bei 40°C getrocknet. Ausbeute: 4.75 g (98% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 571 Retentionszeit (HPLC-MS): 4.3 min (Methode B)
2c) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - carboxy-2-(4-hvdroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-ethylester
Eine Lösung von 2.50 g (4.38 mmol) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1 -carboxy-ethylester in 50 mL DCM wurde mit 250 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoffdruck 4.5 h hydriert. Zur Vervollständigung der Reaktion wurde erneut mit 250 mg Katalysator versetzt, 12 h bei 40°C hydriert, mit 25 mL THF und 250 mg Katalysator versetzt und weitere 12 h bei 40°C hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Filtrat i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde mit DIPE verrührt, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 1.87 g (89% der Theorie) ESI-MS: (M-H)" = 479
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.5 min (Methode B)
2d) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl1-2-oxo- ethylester
Eine Lösung von 100 mg (0.21 mmol) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -carboxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-ethylester, 74 mg (0.23 mmol) TBTU und 35 μL (0.26 mmol) Triethylamin in 1 mL DMF wurde bei RT 1 h gerührt. Dann erfolgte die Zugabe von 39 mg (0.21 mmol) 1-Methyl-4-piperidin-4-yl- piperazin und das Reaktionsgemisch wurde weitere 5 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde ohne weitere Aufarbeitung via HPLC gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 40 mg (30 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 646
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.7 min (Methode B)
Analog wurden folgende Verbindungen aus jeweils 100 mg (Beispiele 2.1 bis 2.7) bzw. aus 150 mg (Beispiel 2.8) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1-yl)-piperidin-1- carbonsäure-(R)-1 -carboxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-ethylester und der entsprechenden Menge an Amin hergestellt:
Analog wurden folgende Verbindungen aus jeweils 250 mg 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5- dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl- phenyl)-1-carboxy-ethylester (Beispiel 2b) und der entsprechenden Menge an Amin hergestellt:
Beispiel 2.10
4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4,4'- bipiperidinyl-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester
Eine Lösung von 51 mg (0.07 mmol) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-benzyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester (Beispiel 2.7) in 10 mL MeOH wurde mit 5 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoffdruck bis zum Reaktionsstillstand hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und der Rückstand via HPLC gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 15 mg (45 % der Theorie) ESI-MS: (M-H)" = 629 Retentionszeit (HPLC-MS): 2.5 min (Methode B)
Beispiel 2.1 1
4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '- ethoxycarbonylmethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
Eine Lösung von 58 mg (0.07 mmol) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1-yl)- piperidine-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-ethoxy-carbonyl- methyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-2-oxo-ethylester (Beispiel 2.8) in 5 ml_ EtOH wurde mit 10 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoffdruck bis zum Reaktionsstillstand hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und der Rückstand via HPLC gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 23 mg (45 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 717 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B)
Beispiel 2.12
4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-car- boxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester
Zu einer Lösung von 21 mg (0.03 mmol) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-ethoxycarbonylmethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester in 3 mL THF wurde eine Lösung von 1.2 mg (0.05 mmol) LiOH in 2 mL Wasser gegeben und die Reaktionsmischung 1 h bei RT gerührt. Man engte i.vac. das THF ein, stellte den Rückstand mit 1 M HCl sauer und engte erneut i.vac. ein. Der Rückstand wurde via HPLC gereinigt, die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 12 mg (58% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 689
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.9 min (Methode B) Beispiel 2.13
4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(4- ethoxycarbonylmethyl-piperazin-1 -yl)-piperidin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2- oxo-ethylester
Hergestellt analog Beispiel 2.1 1 aus 47 mg (0.06 mmol) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro- 1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4- (4-ethoxycarbonylmethyl-piperazin-1 -yl)-piperidin-1 -yl]-2-oxo-ethylester (Beispiel 2.9). Ausbeute: 18 mg (43% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 718
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.0 min (Methode B)
Beispiel 2.14
4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(4- carboxymethyl-piperazin-1 -yl)-piperidin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
Hergestellt analog Beispiel 2.12 aus 38 mg (0.05 mmol) 4-(5-Oxo-3-phenyl-4,5-dihydro- 1 ,2,4-triazol-1 -yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(4-ethoxycarbonylmethyl-piperazin-1 - yl)-piperidin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 2.1 mg (0.09 mmol) LiOH. Ausbeute: 20 mg (55% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 690
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.7 min (Methode B) Beispiel 3
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-{1 '-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-ethoxycarbonyl-methyl]- 4,4'-bipiperidinyl-1 -yl}-ethylester
3a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1 '-ethoxycarbonylmethyl-4,4'-bipiperidinyl-1- vD-2-oxo-ethylester Zu einer Lösung von 2.00 g (3.50 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzodiazepin-
3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethyl- ester (Beispiel 1g), 1.25 g (3.90 mmol) TBTU und 0.67 ml_ (3.90 mmol) Ethyldiisopropyl- amin in 20 ml_ THF und 5 ml_ DMF wurden bei RT 0.99 g (3.90 mmol) [4,4']Bipiperidinyl-1- yl-essigsäureethylester gegeben und das Reaktionsgemisch über Nacht gerührt. Man versetzte mit 15% K2Cθ3-Lösung, extrahierte erschöpfend mit EtOAc, wusch die vereinigten organischen Phasen mit gesättigter NaCI-Lösung und trocknete über Na2SO4.
Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels erhielt man das Produkt, welches ohne
Reinigung weiter umgesetzt wurde.
Ausbeute: 2.80 g (99 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 809
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.1 min (Methode B)
3b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-2- (1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
2.80 g (3.47 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbon- säure-(R)-1-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(1'-ethoxycarbonylmethyl-4,4'-bipiperi- dinyl-1-yl)-2-oxo-ethylester in 30 mL MeOH wurden mit 300 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoff bis zum Reaktionsstillstand hydriert (24h). Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde in 30 mL THF gelöst, mit einer Lösung von 127 mg (5.33 mmol) LiOH in 10 mL Wasser versetzt und das Reaktionsgemisch über Nacht bei RT gerührt. Man engte i.vac. ein und reinigte den Rückstand chromatographisch (Kieselgel, Gradient DCM zu DCM/MeOH/NH3 70:30:3). Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, i.vac. eingeengt, der Rückstand mit DIPE verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 1.80 g (75% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 690
Rf = 0.16 (Kieselgel, DCM/MeOH/Cyc/NH3 70:15:15:2)
3c) 4-(2-Oxo-1 ,2 ,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-{1 '-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)- ethoxycarbonyl-methvH-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-ethylester
Eine Lösung von 80 mg (0.12 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester, 45 mg (0.14 mmol) TBTU und 32 μL (0.23 mmol)
Triethylamin in 1.2 mL DMF wurde 1 h bei RT gerührt. Dann erfolgte die Zugabe von 26 mg (0.23 mmol) 1-(2-Hydroxy-ethyl)-pyrrolidin-2-on und das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit 5 Tropfen Ameisensäure versetzt, über einen Spritzenfilter filtriert und ohne weitere Aufarbeitung direkt via HPLC gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, mit 30 mL EtOAc extrahiert, die organische Phase mit 5% NaHCθ3-Lösung alkalisch gestellt, abgetrennt und über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand mit DIPE verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 26 mg (28 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 801
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B)
Beispiel 3.1
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[1'-(2-methoxy-ethoxycarbonylmethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1- yl]-2-oxo-ethylester ,OH
XX
H °
Hergestellt analog Beispiel 3c aus 80 mg (0.12 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 - yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 18 μL (0.23 mmol) 2-Methoxy- ethanol.
Ausbeute: 33 mg (38 % der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 748
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.2 min (Methode B)
Beispiel 3.2
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '- hexyloxycarbonylmethyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
Eine Lösung von 80 mg (0.12 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 -yl)-1 -(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester, 45 mg (0.14 mmol) TBTU und 32 μL (0.23 mmol) Triethylamin in 1.2 mL DMF wurde 1 h bei RT gerührt. Dann erfolgte die Zugabe von 29 μL (0.23 mmol) 1-Hexanol und das Reaktionsgemisch wurde 4 Tage bei RT gerührt. Man engte i.vac. ein, nahm den Rückstand in 30 mL EtOAc auf, wusch die organische Phase mit 20 mL 5% NaHCCvLösung und trocknete diese über NaaSCu. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Kieselgel, Gradient DCM/Isopropanol 95:5 zu DCM/Isopropanol 90:10) gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden i.vac. eingeengt, der Rückstand mit DIPE verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 24 mg (27 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 774
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.0 min (Methode B)
Beispiel 3.3
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-{1 '-[2-(2-oxo-piperidin-1-yl)-ethoxycarbonyl-methyl]-
4,4'-bipiperidinyl-1-yl}-ethylester
Hergestellt analog Beispiel 3c aus 80 mg (0.12 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 - yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 33 mg (0.23 mmol) 1-(2- Hydroxyethyl)-piperidin-2-on. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand in DCM aufgenommen und erneut chromatographisch (Kieselgel, DCM/EtOH/NH3 95:5:0.5) gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, i.vac. eingeengt, mit DIPE verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 23 mg (24 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 815
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.2 min (Methode B)
Beispiel 3.4
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[1'-(2-morpholin-4-yl-ethoxycarbonylmethyl)-4,4'- bipiperidinyl-1 -yl]-2-oxo-ethylester
Hergestellt analog Beispiel 3c aus 80 mg (0.12 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-pipeιϊdin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 - yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 17 μl_ (0.14 mmol) 2-Morpho- lin-4-yl-ethanol. Nach Reinigung via HPLC wurde das erhaltene Produkt in 10 ml_ DCM gelöst und mit 5 ml_ 5% NaHCO3-Lösung ausgerührt. Die organische Phase wurde abgetrennt und über NaaSCu getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand mit Diethylether verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 32 mg (34 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 803 Retentionszeit (HPLC-MS): 2.7 min (Methode B)
Beispiel 3.5
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '- dimethylcarbamoylmethoxycarbonylmethyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-1-(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester
Hergestellt analog Beispiel 3c aus 100 mg (0.15 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(1 '-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1 - yl)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 16 mg (0.16 mmol) 2-Hydroxy-
Λ/,Λ/-dimethyl-acetamid. Nach Reinigung via HPLC wurden die das Produkt enthaltenden
Fraktionen vereinigt und lyophilisiert.
Ausbeute: 45 mg (40 % der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 775 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B)
Beispiel 4 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-{1-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-ethoxycarbonyl- methyl]-piperidin-4-yl}-piperazin-1-yl)-ethylester
4a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)- piperazin-1-yl1-2-oxo-ethylester
Eine Lösung von 2.80 g (4.90 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)- piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester (Beispiel 1g), 1.80 g (5.61 mmol) TBTU und 3.10 ml_ (22.08 mmol) Triethylamin in 30 ml_ DMF wurde 1 h bei RT gerührt. Dann erfolgte die Zugabe von 2.00 g (5.48 mmol) (4- Piperazin-1-yl-piperidin-1-yl)-essigsäureethylester. Das Reaktionsgemisch wurde 1 h bei RT gerührt, auf 150 ml_ 15% K2Cθ3-Lösung gegossen und mit 200 ml_ EtOAc extrahiert. Die organische Phase wurde mit 150 ml_ 10% Zitronensäure-Lösung extrahiert, die wässrige Phase mit 15% K2Cθ3-Lösung alkalisch gestellt und mit 200 mL EtOAc extrahiert. Die organische Phase wurde i.vac. eingeengt und der Rückstand chromatographisch (Kieselgel, EtOH) gereinigt. Ausbeute: 2.00 g (51 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 809 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.9 min (Methode B)
4b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-2- [4-(1 -ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]-1 -(4-hvdroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester 2.00 g (2.47 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbon- säure-(R)-1-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[4-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4- yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethylester in 25 mL EtOH wurden mit 200 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoff bis zum Reaktionsstillstand hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde chroma- tographisch ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 1.77 g (100% der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 719
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.6 min (Methode B)
4c) 4-(2-Oxo-1 ,2 ,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-2- [4-(1 -carboxymethyl-piperidin^-vD-piperazin-i -yli-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl- benzyl)-2-oxo-ethylester
Zu einer Lösung von 1.77 g (2.46 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3- yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(1 -ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 - yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester in 20 mL THF wurde bei RT eine Lösung von 96 mg (4.00 mmol) LiOH in 5 mL Wasser gegeben und die Reaktionslösung über Nacht bei RT gerührt. Man engte i.vac. ein, nahm den Rückstand in 10 mL Wasser auf und wusch die wässrige Phase mit 10 mL EtOAc. Die wässrige Phase wurde mit 4 mL 1 M HCl versetzt und diese erneut mit 10 mL EtOAc gewaschen. Die wässrige Phase wurde i.vac. eingeengt und getrocknet. Das Produkt, das LiCI enthielt, wurde ohne Reingung weiter umgesetzt. Ausbeute: 1.70 g (100% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 691
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.7 min (Methode B)
4d) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-hvdroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-{1-[2-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)- ethoxycarbonyl-methvH-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl)-ethylester Zu einer Lösung von 100 mg (0.15 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(1 -carboxymethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester, 18 μL (0.16 mmol) 1-(2-Hydroxy-ethyl)- pyrrolidin-2-on und 50 μL (0.36 mmol) Triethylamin in 1.5 mL DMF wurden bei RT 58 mg (0.18 mmol) TBTU gegeben und das Reaktionsgemisch 2 h bei RT gerührt. Man versetzte mit 10 mL halbgesättigter NaHCθ3-Lösung, filtrierte den entstandenen Niederschlag ab, löste diesen in 1.5 mL DMF und reinige via HPLC. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 13 mg (11 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 802
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.9 min (Methode B) Analog wurden folgende Verbindungen aus jeweils 100 mg 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- 1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(1 -carboxymethyl-piperidin-4-yl)- piperazin-1 -yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und der entsprechenden Menge der Alkoholkomponente hergestellt:
Beispiel 4.4
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-{1-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxycarbonylmethyl]- piperidin-4-yl}-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethylester
Hergestellt analog zu Beispiel 4d aus 70 mg (0.10 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-[4-(1-carboxymethyl-piperidin-4-yl)- piperazin-1-yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 13 μL (0.11 mmol) 2-(2-Methoxy-ethoxy)-ethanol. Die Reaktionslösung wurde ohne weitere Aufarbeitung via HPLC gereinigt; die das Produkt enthaltenden Fraktionen vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 54 mg (68 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 793
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.8 min (Methode B)
Beispiel 4.5
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(1 - hexyloxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-
2-oxo-ethylester
Hergestellt analog zu Beispiel 4d aus 934 mg (1.35 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro- 1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(1 -carboxymethyl-piperidin-4-yl)- piperazin-1-yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 190 μL (0.11 mmol) 1-Hexanol. Die Reaktionslösung wurde mit 30 mL halbgesättigter NaHCCvLösung versetzt, mit 50 mL EtOAc extrahiert und die organische Phase über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Kieselgel, EtOAc/MeOH/NH3 90:10:1 ) gereinigt. Ausbeute: 199 mg (19 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 775 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.6 min (Methode B)
Beispiel 5 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[1 '-(2- dimethylcarbamoylmethoxycarbonyl-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1-yl]-1-(4-hydroxy-3,5- dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester
5a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[1 '-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl- 1 -yli-2-oxo-ethylester
Hergestellt analog zu Beispiel 3a aus 2.00 g (3.50 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1- carboxy-ethylester (Beispiel 1g) und 1.05 g (3.90 mmol) 3-[4,4']Bipiperidinyl-1-yl-propion- säureethylester.
Ausbeute: 2.90 g (100 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 823
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.0 min (Methode B)
5b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-2- [1 '-(2-carboxy-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1 -yll-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2- oxo-ethylester
Hergestellt analog zu Beispiel 3b aus 2.90 g (3.35 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-[1 '- (2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1-yl]-2-oxo-ethylester, 300 mg 10% Pd/C (Hydrierung) und 128 mg LiOH (Esterhydrolyse). Ausbeute: 1.70 g (71 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 704 Rf = 0.20 (Kieselgel, DCM/MeOH/Cyc/NH3 70:15:15:2)
5c) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-2- [1 '-(2-dimethylcarbamoylmethoxycarbonyl-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1 -yll-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester Hergestellt analog zu Beispiel 1 i aus 100 mg (0.14 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-[1'-(2-carboxy-ethyl)-4,4'-bipiperidinyl-1- yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 16 mg (0.16 mmol) 2-Hydroxy- Λ/,Λ/-dimethyl-acetamid. Ausbeute: 35 mg (31 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 789
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.6 min (Methode B)
Beispiel 6
1 '-{(R)-3-(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-[4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdi- azepin-S-ylJ-piperidin-i-carbonyloxyl-propionylJ-i ^'-bipiperidinyl- -4carbonsäure-ethylester
6a) 1 '-{(R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-r4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyloxy1-propionyl)-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure-ethylester
Eine Lösung von 400 mg (0.70 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester (Beispiel 1g), 250 mg (0.78 mmol) TBTU und 0.12 mL (3.73 mmol) Triethylamin in 20 mL THF wurden bei RT 1 h gerührt. Dann erfolgte die Zugabe von 0.4 mL (2.87 mmol) Triethylamin und 270 mg (0.86 mmol) [1 ,4']Bipiperidinyl-4-carbonsäureethylester (eingesetzt als Bis-Hydrochlorid-Salz). Das Reaktionsgemisch wurde 24 h bei RT gerührt, mit EtOAc verdünnt, mit gesättigter NaHCO3-Lösung gewaschen und die organische Phase über NaaSCu getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Alox Aktivitätsstufe N-III, Gradient DCM/EtOH 40:1 zu DCM/EtOH 30:1 ) gereinigt. Ausbeute: 440 mg (79 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 794
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.1 min (Methode B) 6b) 1 '-{(R)-3-(4-Hvdroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-r4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1.3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyloxy1-propionyl)-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure-ethylester
80 mg (0.10 mmol) 1 '-{(R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-[4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetra- hydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-pipeιϊdin-1 -carbonyloxy]-propionyl}-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure-ethylester in 10 ml_ EtOH wurden mit 30 mg 10% Pd/C versetzt und bei 50°C und 50 psi Wasserstoff 1 h hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde mit Diethylether verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 37 mg (52% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 704
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.2 min (Methode B)
Beispiel 6.1
1 '-{(R)-3-(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-[4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-i-carbonyloxyj-propionyl}-14, '-bipiperidinyl-4-carbonsäure
6.1 a) 1 ' -{(R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-r4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyloxy1-propionyl)-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure
Zu einer Lösung von 350 mg (0.44 mmol) 1 '-{(R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2- [4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonyloxy]-propionyl}- 1 ,4'-bipiperidinyl-4-carbonsäure-ethylester (Beispiel 6a) in 15 mL THF wurde eine Lösung von 20 mg (0.84 mmol) LiOH in 3 mL Wasser gegeben und das Reaktionsgemisch 3 h bei RT gerührt. Man verdünnte mit wenig Wasser, entfernte das THF i.vac. und versetzte die wässrige Lösung unter Eiskühlung mit 4 M HCl bis zur sauren Reaktion. Man extrahierte erschöpfend mit DCM und trockete über Na2SO4. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand mit Diethylether verrieben, abgesaugt und getrocknet, wobei das Produkt als Hydrochlorid-Salz anfiel. Ausbeute: 310 mg (88% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 766
6.1 b) 1 '-{(R)-3-(4-Hvdroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-r4-(2-oxo-1 ,2 ,4,5-tetrahvdro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyloxy1-propionyl}-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure
100 mg (0.13 mmol) 1'-{(R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-[4-(2-oxo-1 ,2,4,5- tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonyloxy]-propionyl}-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure in 10 mL MeOH wurden mit 30 mg 10% Pd/C versetzt und bei 50°C und 3 bar Wasserstoff 2 h hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde mit Diethylether verrieben, abgesaugt und getrocknet.
Ausbeute: 64 mg (72% der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 676 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.0 min (Methode B)
Beispiel 6.2
1 '-{(R)-3-(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-[4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdi- azepin-3-yl)-piperidin-i-carbonyloxyl-propionyl}-1 ,4'-bipiperidinyl-4-carbonsäure-dimethyl- carbamoylmethylester
6.2a) 1 '-{(R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-r4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyloxy1-propionyl)-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure-dimethylcarbamoylmethylester
Zu einer Lösung von 200 mg (0.25 mmol) 1 '-{(R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2- [4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonyloxy]-propionyl}- 1 ,4'-bipiperidinyl-4-carbonsäure (Beispiel 6.1a), 90 mg (0.28 mmol) TBTU und 80 μL (3.73 mmol) Triethylamin in 1.8 mL DMF wurden bei RT 30 mg (0.29 mmol) 2-Hydroxy-Λ/,/V- dimethyl-acetamid gegeben und diese 20 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde auf gesättigte NaHCθ3-Lösung gegossen, der ausgefallenen Niederschlag abgesaugt und getrocknet. Weitere Reinigung erfolgte via HPLC, die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 100 mg (47% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 851
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.9 min (Methode B)
6.2b) 1 '-{(R)-3-(4-Hvdroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-r4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1.3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonyloxy1-propionyl)-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure-dimethylcarbamoylmethylester
95 mg (0.1 1 mmol) 1 '-{(R)-3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-[4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetra- hydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonyloxy]-propionyl}-1 ,4'-bipiperidinyl-4- carbonsäure-dimethylcarbamoylmethylester in 10 mL THF wurden mit 50 mg 10% Pd/C versetzt und bei 50°C und 50 psi Wasserstoff 6 h hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde mit Diethylether verrieben, abgesaugt und getrocknet.
Ausbeute: 52 mg (61 % der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 761
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B)
Beispiel 7
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4- ethoxycarbonylmethoxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
7a) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-1 - (4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-ethoxycarbonylmethoxy-1 ,4'-bipiperidinyl- 1 '-yl)-2-oxo-ethvlester Zu einer Lösung von 330 mg (0.58 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethyl- ester (Beispiel 1g), 200 mg (0.62 mmol) TBTU und 0.30 ml_ (2.16 mmol) Triethylamin in 3 ml_ DMF wurden bei RT 220 mg (0.64 mmol) ([1 ,4']Bipiperidinyl-4-yloxy)-essigsäureethyl- ester (eingesetzt als Bis-Hydrochlorid-Salz) gegeben und diese 4 h gerührt. Das
Reaktionsgemisch wurde unter Eiskühlung mit gesättigter NaHCθ3-Lösung versetzt und der Niederschlag abgesaugt. Dieser wurde in wenig DCM und EtOH gelöst und via HPLC gereinigt; die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 340 mg (72 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 824
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.2 min (Methode B)
7b) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-2- (4-ethoxycarbonylmethoxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hvdroxy-3,5-dimethyl- benzvD-2-oxo-ethylester
340 mg (0.41 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 - carbonsäure-(R)-1-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-ethoxycarbonylmethoxy-1 ,4'- bipiperidinyl-1'-yl)-2-oxo-ethylester in 20 mL EtOH wurden mit 100 mg 10% Pd/C versetzt und bei 50°C und 50 psi Wasserstoff 2 h hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt.
Ausbeute: 270 mg (89% der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 734
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.3 min (Methode B)
Beispiel 7.1
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4- carboxymethoxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
Zu einer Lösung von 180 mg (0.25 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4-ethoxycarbonylmethoxy-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl)-1 - (4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester in 15 mL THF wurde eine Lösung von 15 mg (0.63 mmol) LiOH in 5 mL Wasser gegeben und das Reaktionsgemisch 4 h bei RT gerührt. Man versetzte mit 0.66 mL 1 M HCl und i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde in wenig DCM/MeOH (7:3) aufgenommen und über Kieselgel filtriert. Das Filtrat wurde i.vac. eingeengt, der Rückstand mit Diethylether verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 173 mg (100% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 706 Retentionszeit (HPLC-MS): 2.9 min (Methode B)
Beispiel 8
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(2- ethoxycarbonyl-ethyl)-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl]-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
Zu einer Lösung von 500 mg (1.04 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester (Beispiel 1 h), 385 mg (1.20 mmol) TBTU und 0.48 mL (3.40 mmol) Triethylamin in 10 mL DMF wurden bei RT 410 mg (1.20 mmol) 3-[1 ,4']Bipiperidinyl-4-yl-propionsäureethylester (eingesetzt als Bis-Hydrochlorid-Salz) gegeben und diese 2 h gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde ohne weitere Aufarbeitung via HPLC gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt, i.vac. eingeengt und der Rückstand mit gesättigter NaHCCv Lösung gerührt. Der entstandene Niederschlag wurde abfiltriert und getrocknet. Ausbeute: 310 mg (41 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 732
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.4 min (Methode B)
Beispiel 8.1 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(2- carboxy-ethyl)-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl]-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester
H1 ° Zu einer Lösung von 50 mg (0.07 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3- yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-1 ,4'-bipiperidinyl-1 '-yl]-1 -(4- hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester in 3 ml_ THF wurde eine Lösung von 2.6 mg (0.11 mmol) LiOH in 1 imL Wasser gegeben und das Reaktionsgemisch 4 h bei RT gerührt. Man entfernte das THF im Stickstoffstrom und reinigte das Rohprodukt via HPLC. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert. Ausbeute: 32 mg (67 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 704
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.1 min (Methode B)
Beispiel 9
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-{4-[1 -(3- ethoxycarbonyl-propyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl}-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2- oxo-ethylester
Hergestellt analog Beispiel 8 aus 500 mg (1.04 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1- carboxy-ethylester (Beispiel 1 h) und 385 mg (1.20 mmol) 4-(4-Piperazin-1 -yl-piperidin-1 - yl)-butansäureethylester. Ausbeute: 85 mg (11 % der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 747
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.8 min (Methode B) Beispiel 9.1
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-{4-[1 -(3- carboxy-propyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1 -yl}-1 -(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
Hergestellt analog Beispiel 8.1 aus 50 mg (0.07 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3- benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-2-{4-[1-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-piperi- din-4-yl]-piperazin-1-yl}-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-ethylester und 2.6 mg
(0.1 1 mmol) LiOH.
Ausbeute: 24 mg (50 % der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 719
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.7 min (Methode B)
Beispiel 10
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo- ethylester
10a) 4-Brom-2-methoxy-6-methyl-phenol
Zu einer Lösung von 42.3 g (0.31 mol) 2-Methoxy-6-methyl-phenol in 450 mL AcOH wurde innerhalb von 5.5 h eine Lösung von 56.2 g (0.32 mol) Λ/-Bromsuccinimid in 1700 mL AcOH zugetropft und das Gemisch 16 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde i.vac. eingeengt und der Rückstand in DCM aufgenommen. Die organische Phase wurde mit 5% NaHC03- und gesättigter NaCI-Lösung gewaschen, über Na2SÜ4 getrocknet und i.vac. eingeengt. Das rote Öl wurde ohne weitere Reinigung in den nachfolgenden Reaktionsschritt eingesetzt. Ausbeute: 65.9 g (66% d. Theorie) Rf = 0.32 (Kieselgel, Hexan/EtOAc 4:1 )
Retentionszeit (HPLC-MS): 1 1.1 min (Methode D)
10b) 2-Benzyloxy-5-brom-1-methoxy-3-methyl-benzol
Zu einer Lösung von 65.9 g (0.26 mol) 4-Brom-2-methoxy-6-methyl-phenol in 330 mL DMF wurden bei RT 45.7 g (0.33 mol) K2CO3 und eine Lösung von 40.3 mL (0.33 mol) Benzylbromid zugegeben und das Gemisch 18 h bei RT gerührt. Das Gemisch wurde filtriert, i.vac. eingeengt und der Rückstand in Diethylether aufgenommen. Die organische Phase wurde mit Wasser, 5% Na2CO3- und NaCI-Lösung gewaschen, über Na2SO4 getrocknet und i.vac. eingeengt. Das Rohprodukt wurde ohne weitere Reinigung in den nachfolgenden Reaktionsschritt eingesetzt. Ausbeute: 92.2 g (81 % d. Theorie) Rf = 0.56 (Kieselgel, Hexan/EtOAc 4:1 )
Retentionszeit (HPLC-MS): 16.3 min (Methode D)
10c) 4-Benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-benzaldehvd
Zu einer Lösung von 61.2 g (1 19.5 mmol) 2-Benzyloxy-5-brom-1-methoxy-3-methyl- benzol in 240 mL THF wurden bei -75°C 96 mL (240 mmol) n-Butyllithium (2.5 M in Hexan) zugetropft und das Gemisch 15 min bei -75 °C gerührt. Eine Lösung von 31 mL (402 mmol) DMF in 30 mL THF wurde zugetropft, das Gemisch auf 0°C erwärmt und weitere 2 h gerührt. Die Reaktion wurde mit gesättigter NH4CI-Lösung versetzt, mit 150 mL Wasser verdünnt und die Phasen getrennt. Die wässrige Phase wurde erschöpfend mit Diethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter NaCI-Lösung gewaschen, über Na2SO4 getrocknet und i.vac. eingeengt. Säulenchromatographie (Kieselgel, Hexan/EtOAc 85:15) ergab das Produkt als gelbes Öl. Ausbeute: 27.1 g (88% d. Theorie)
Rf = 0.32 (Kieselgel, Hexan/EtOAc 4:1 )
Retentionszeit (HPLC-MS): 13.3 min (Methode D)
10d) 2-Acetylamino-3-(4-benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-acrylsäure Eine Suspension von 27.0 g (105.4 mmol) 4-Benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-benzaldehyd, 18.5 g (158.0 mmol) N-Acetylglycin und 12.96 g (158.0 mmol) NaOAc in 120 ml_ Essigsäureanhydrid wurde unter Stickstoff 3.5 h auf 115°C erwärmt. Bei 100 °C wurden langsam 60 ml_ Wasser zugetropft und das Gemisch 1 h gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde auf RT gekühlt, in Wasser gegossen und die wässrige Phase mit EtOAc erschöpfend extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter NaCI- Lösung gewaschen, über Na2SO4 getrocknet und i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde mit Isopropanol verrieben, der erhaltene Feststoff mit Isopropanol, Diethylether und wenig Aceton gewaschen und i.vac. bei 45°C getrocknet. Ausbeute: 21.2 (57% d. Theorie)
Rf = 0.24 (Kieselgel, Hexan/EtOAc 4:1 )
Retentionszeit (HPLC-MS): 9.4 min (Methode D)
10e) 3-(4-Benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-2-oxo-propionsäure Das Produkt wurde analog zu Beispiel 1c ausgehend von 20.0 g (56.3 mmol) 2-Acetyl- amino-3-(4-benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-acrylsäure erhalten. Das Rohprodukt wurde ohne weitere Reinigung in den nachfolgenden Reaktionsschritt eingesetzt. Ausbeute: 15.6 g (53% d. Theorie) Retentionszeit (HPLC-MS): 1 1.9 min (Methode D)
10f) (R)-3-(4-Benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-2-hvdroxy-propionsäure Das Produkt wurde analog zu Beispiel 1 d ausgehend von 16.0 g (50.90 mmol) 3-(4- Benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-2-oxo-propionsäure hergestellt. Ausbeute: 7.63 g (47% d. Theorie) Retentionszeit (HPLC-MS): 9.8 min (Methode D)
10g) (fi)-3-(4-Benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-2-hvdroxy-propionsäure-methyl- ester
Das Produkt wurde analog zu Beispiel 1 e ausgehend von 7.6 g (24.02 mmol) (R)-3-(4- Benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-2-hydroxy-propionsäure hergestellt. Ausbeute: 6.84 g (86% d. Theorie) Retentionszeit (HPLC-MS): 1 1.7 min (Methode D) 10h) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(4-benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylester Das Produkt wurde analog zu Beispiel 1f ausgehend von 6.8 g (20.6 mmol) (R)-3-(4- Benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-2-hydroxy-propionsäure-methyl-ester in Acetonitril hergestellt.
Ausbeute: 8.16 g (66% d. Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 602
Retentionszeit (HPLC-MS): 14.1 min (Methode D)
10i) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(4-benzyloxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester
Das Produkt wurde analog zu Beispiel 1g ausgehend von 8.16 g (13.65 mmol) 4-(2-Oxo- 1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3- methoxy-5-methyl-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylester hergestellt. Ausbeute: 7.83 g (98% d. Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 588
Retentionszeit (HPLC-MS): 12.2 min (Methode D)
10j) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - carboxy-2-(4-hvdroxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-ethylester
Das Produkt wurde analog zu Beispiel 1 h ausgehend von 7.80 g (13.27 mmol) 4-(2-Oxo-
1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3- methoxy-5-methyl-phenyl)-1 -carboxy-ethylester hergestellt.
Ausbeute: 5.33 g (80% d. Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 498
Retentionszeit (HPLC-MS): 8.4 min (Methode D)
10k) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-1 - (4-hvdroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1- yli-2-oxo-ethylester
Zu einer Lösung von 100 mg (0.20 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-1-carboxy-2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)- ethylester, 37.8 μL (0.22 mmol) Ethyldiisopropylamin und 44 mg (0.24 mmol) 1-Methyl-4- (piperidin-4-yl)-piperazin in 5 imL DMF wurde bei RT unter Stickstoff 84 mg (0.22 mmol) HATU zugegeben und das Gemisch 3 h gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde bei 50°C i.vac. eingeengt und das Rohprodukt mittels präparativer HPLC-MS gereinigt.
Ausbeute: 89 mg (57% d. Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 663
Retentionszeit (HPLC-MS): 5.6 min (Methode D)
Analog wurden folgende Verbindungen aus jeweils 100 mg (Beispiele 10.1 und 10.2) bzw. aus 150 mg (Beispiele 10.3 bis 10.5) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1-carbonsäure-(R)-1-carboxy-2-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)- ethylester und der entsprechenden Menge an Amin hergestellt:
Beispiel 10.6
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethylester
Eine Lösung von 220 mg (0.29 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3-yl)- piperidin-1 -carbonsäure-(R )-2-[4-(1 -tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 -yl]-1 -(4- hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-ethyl-ester (Beispiel 10.4) in 3 ml_ Ameisen- säure wurde 4 h bei RT gerührt und anschließend bei 40°C i.vac. eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittel präparativer HPLC-MS gereinigt. Ausbeute: 13 mg (6% d. Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 649
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.8 min (Methode D)
Beispiel 10.7
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-4,4'- bipiperidinyl-1-yl-1-(4-hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-ethylester
Das Produkt wurde analog zu Beispiel 10.6 ausgehend von 210 mg (0.28 mmol) V-{{R)-3- (4-Hydroxy-3-methoxy-5-methyl-phenyl)-2-[4-(2-oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-i-carbonyloxyl-propionyl}-4,4'-bipiperidinyl-i-carbonsäure-tert-butylester (Beispiel 10.5) hergestellt. Ausbeute: 164 mg (77% d. Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 648 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.6 min (Methode D)
Beispiel 10.8
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(4- hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperazin-1-yl-piperidin-1-yl)-ethylester
Eine Suspension von 222 mg (0.30 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(4-benzyl-piperazin-1 -yl)-piperidin-1 -yl]-1 -(4- hydroxy-3-methoxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-ethylester (Beispiel 10.3) und 60 mg 10% Pd/C in 10 mL EtOH und 6 ml_ MeOH wurde bei 60 psi und RT 72 h hydriert. Der Katalysator wurde abfiltriert und das Rohprodukt mittels HPLC-MS gereinigt. Ausbeute: 64 mg (28% d. Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 649 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.2 min (Methode D)
Beispiel 1 1
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 -(3-ethyl- 4-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethylester
11 a) 2-Ethyl-6-methyl-phenol
Zu einer Lösung von 30 g (222 mmol) 2-Ethyl-6-methyl-anilin in 135 mL EtOH wurden bei 0°C 19.4 mL (0.23 mmol) konzentrierte HCl und eine Lösung von 16.1 g (0.23 mmol) Natriumnitrit in Wasser (ca. 70 mL) zugegeben und 15 min gerührt. Dieses Gemisch wurde bei 45°C zu einer Lösung 10.5 mL konzentrierter H2SO4 in 300 mL Wasser zugege- ben und am Ende der Zugabe auf 70°C erhitzt. Die wässrige Phase wurde auf RT abgekühlt und mit EtOAc erschöpfend extrahiert. Die kombinierten organischen Phasen wurden mit 1 M NaOH-Lösung extrahiert. Die wässrige Phase wurde mit DCM gewaschen, mit 4 N HCI-Lösung auf pH 1 angesäuert und mit DCM extrahiert. Die organische Phase wurde mit gesättigter NaCI-Lösung gewaschen, über Na2SO4 getrocknet und i.vac. eingeengt. Das Rohprodukt wurde ohne weitere Reinigung in den nachfolgenden Reaktionsschritt eingesetzt. Ausbeute: 12.0 g (40% d. Theorie)
11 b) 4-Brom-2-ethyl-6-methyl-phenol
Zu einer Lösung von 33.6 g (247 mmol) 2-Ethyl-6-methyl-phenol in 350 ml_ Chloroform wurde bei RT eine Lösung von 12.7 mL (247 mmol) Brom in 10 mL Chloroform zugetropft und das Gemisch 2 h gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit einer wässrigen
NaHSO3-Lösung versetzt und 20 min gerührt. Die Phasen wurden getrennt und die organische Phase mit gesättigter NaCI-Lösung gewaschen, über Na2SO4 getrocknet und i.vac. eingeengt. Säulenchromatographie (Kieselgel, Cyc/EtOAc 9:1 ) ergab das Produkt.
Ausbeute: 39.8 g (75% d. Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 214/216 (Br)
Retentionszeit (HPLC-MS): 6.3 min (Methode D)
1 1 c) 2-Benzyloxy-5-brom-1-ethyl-3-methyl-benzol
Eine Suspension von 39.8 g (185 mmol) 4-Brom-2-ethyl-6-methyl-phenol, 63.9 g (0.46 mmol) K2Cθ3 und 22.0 mL (185 mmol) Benzylbromid in 450 mL Acetonitril wurde 3 h unter Rückfluss erhitzt, auf RT abgekühlt und i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde mit EtOAc versetzt, die organische Phase mit Wasser und gesättigter NaCI-Lösung gewaschen, über Na2SO4 getrocknet und i.vac. eingeengt.
Ausbeute: 54.5 g (96% d. Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 304/306 (Br)
Retentionszeit (HPLC-MS): 9.4 min (Methode D)
11 d) (Z,E)-2-Acetylamino-3-(4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-acrylsäure- methylester
Hergestellt analog Beispiel 1 b aus 50.4 g (165.1 mmol) 2-Benzyloxy-5-brom-1-ethyl-3- methyl-benzol und 28.9 g (198.2 mmol) 2-Acetylamino-acrylsäuremethylester. Ausbeute: 41.0 g (68% d. Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 368
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.5 min (Methode B)
11 e) 3-(4-Benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-2-oxo-propionsäure
Zu einer Lösung von 41.0 g (112 mmol) (Z,E)-2-Acetylamino-3-(4-benzyloxy-3-ethyl-5- methyl-phenyl)-acrylsäuremethylester in 300 imL 1 ,4-Dioxan wurden 200 imL 4 M HCl gegeben und die Reaktionslösung 7 h auf 130°C (Badtemperatur) erhitzt. Die organische Phase wurde heiß abgetrennt, i.vac. eingeengt und der erhaltene Rückstand aus Toluol umkristallisiert.
Ausbeute: 9.6 g (28% d. Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 312
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.1 min (Methode B)
11 f ) (R)-3-(4-Benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-2-hvdroxy-propionsäure
Unter einer Argonatmosphäre wurde eine Lösung von 9.59 g (30.7 mmol) 3-(4-Benzyloxy- 3-ethyl-5-methyl-phenyl)-2-oxo-propionsäure in 25 mL THF mit 4.26 mL (31.0 mmol) Triethylamin versetzt, 5 min nachgerührt und auf -30°C (interne Temperatur) abgekühlt. Eine Lösung von 19.7 g (61.0 mmol) (I R)-B-Chlordiisopinocampheylboran in 35 mL wurde zugetropft und die Reaktionslösung nach beendeter Zugabe 30 min ohne Kühlung nachgerührt. Man versetzte mit 15 mL 4 N NaOH (Temperaturanstieg auf 20°C), rührt 5 min nach, kühlt auf 0°C ab, versetzt mit 50 mL MTBE und rührt 20 min nach. Die organische Phase wurde abgetrennt und über NaaSCu getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand ohne Reinigung weiter umgesetzt. Ausbeute: 10.3 g (100% d. Theorie) ESI-MS: (M-H)" = 313
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.2 min (Methode B)
11g) (R)-3-(4-Benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-2-hvdroxy-propionsäuremethylester Hergestellt analog Beispiel 1e aus 10.3 g (30.7 mmol) (R)-3-(4-Benzyloxy-3-ethyl-5- methyl-phenyl)-2-hydroxy-propionsäure und 4.71 mL (64.5 mmol) Thionylchlorid. Das erhaltene Rohprodukt wurde ohne Reinigung weiter umgesetzt. 11 h) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-
(4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylester Zu einer auf 60°C (Badtemperatur) erwärmten Lösung von 75 ml_ Pyridin wurden innerhalb 10 min eine Lösung von 7.12 g (34.3 mmol) 4-Nitrophenyl-chloroformat in 30 mL THF zugegeben, 10 min nachgerührt und dann eine Lösung von 10.0 g des Rohproduktes aus Beispiel 1 1g in 50 mL Pyridin zugetropft. Man rührte 1 h nach, versetzte mit 6.72 g (27.4 mmol) 3-Piperidin-4-yl-1 ,3,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-2-on und erhöhte die Badtemperatur auf 100°C (2 h). Der entstandene Niederschlag wurde filtriert, das Filtrat i.vac. eingeengt, der Rückstand mit 150 mL EtOAc versetzt, die organische Phase zweimal mit je 50 mL 1 M KHSCU-Lösung und zehnmal mit je 50 mL 15% K2Cθ3-Lösung gewaschen und über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Trocken- und Lösungsmittels wurde der Rückstand chromatographisch (Kieselgel, EtOAc/Cyc 2:1 ) gereinigt. Ausbeute: 2.28 g (14% d. Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 600 Retentionszeit (HPLC-MS): 5.4 min (Methode B)
1 1 i) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(/?)-2- (4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester
Zu einer Lösung von 800 mg (1.33 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin- 3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-1 -methoxy- carbonyl-ethylester in 15 mL THF wurde eine Lösung von 50 mg (2.09 mmol) LiOH in 5 mL Wasser gegeben und das Reaktionsgemisch 1 h bei RT gerührt. Man engte i.vac. ein, nahm den Rückstand in 50 mL Wasser auf und versetzte mit 2 M HCl bis zur sauren
Reaktion. Der ausgefallene Niederschlag wurde abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Weitere Reinigung erfolgte durch Auskochen mit 150 mL Wasser, Filtration und erneutem Trocknen.
Ausbeute: quantitativ
ESI-MS: (M+H)+ = 586
Retentionszeit (HPLC-MS): 4.8 min (Methode B)
1 1 k) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - carboxy-2-(3-ethyl-4-hvdroxy-5-methyl-phenyl)-ethylester
810 mg (1.38 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 - carbonsäure-(R)-2-(4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester in 25 mL MeOH wurden mit 80 mg 10% Pd/C versetzt und bei RT und 3 bar Wasserstoff bis zum Reaktionsstillstand hydriert. Der Katalysator wurde abgesaugt und das Lösungsmittel i.vac. eingeengt. Der Rückstand wurde mit DIPE verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 639 mg (93% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 496
Retentionszeit (HPLC-MS): 3.7 min (Methode B)
1 11) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahvdro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-1 - (3-ethyl-4-hvdroxy-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl1-2- oxo-ethylester
Zu einer Lösung von 80 mg (0.16 mmol) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3- yl)-piperidin-1-carbonsäure-(R)-1-carboxy-2-(3-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethyl- ester, 57 mg (0.18 mmol) TBTU und 28 μL (0.20 mmol) Triethylamin in 1 mL DMF wurden bei RT 33 mg (0.18 mmol) 1-Methyl-4-piperidin-4-yl-piperazin gegeben und das Reak- tionsgemisch 2 h gerührt. Die Reaktionslösung wurde ohne weitere Aufarbeitung via HPLC gereinigt, die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert.
Ausbeute: 68 mg (64% der Theorie) ESI-MS: (M+H)+ = 661 Retentionszeit (HPLC-MS): 3.0 min (Methode B)
Analog wurden folgende Verbindungen aus 80 mg (Beispiel 11.1 ) bzw. aus 150 mg (Beispiel 1 1.2) 4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbon- säure-(R)-1 -carboxy-2-(3-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethylester und der entsprechenden Menge an Amin hergestellt:
Beispiel 11.3
4-(2-Oxo-1 ,2,4,5-tetrahydro-1 ,3-benzdiazepin-3-yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(1 - carboxymethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-1-(3-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo- ethylester
Zu einer Lösung von 73 mg (0.10 mmol) 4-(2-Oxo-1 , 2,4, 5-tetrahydro-1 , 3-benzdiazepin-3- yl)-piperidin-1 -carbonsäure-(R)-2-[4-(1 -ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1 - yl]-1-(3-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-ethylester (Beispiel 1 1.2) in 5 imL THF wurde eine Lösung von 3.7 mg (0.15 mmol) LiOH in 3 mL Wasser gegeben und das Reaktionsgemisch 2 h bei RT gerührt. Man entfernte i.vac. das THF, versetzte mit 1 M HCl bis zur sauren Reaktion und engt erneut i.vac. ein. Der Rückstand wurde in DMF aufgenommen und via HPLC gereinigt; die das Produkt enthaltenden Fraktionen wurden vereinigt und lyophilisiert.
Ausbeute: 39 mg (56% der Theorie)
ESI-MS: (M+H)+ = 705
Retentionszeit (HPLC-MS): 2.9 min (Methode B) Die nachfolgenden Beispiele beschreiben die Herstellung pharmazeutischer Anwendungsformen, die als Wirkstoff eine beliebige Verbindung der allgemeinen Formel I enthalten:
Beispiel I
Kapseln zur Pulverinhalation mit 1 mg Wirkstoff
Zusammensetzung: 1 Kapsel zur Pulverinhalation enthält:
Wirkstoff 1.0 mg
Milchzucker 20.0 mg
Hartgelatinekapseln 50.0 mg
71.0 mg
Herstellungsverfahren:
Der Wirkstoff wird auf die für Inhalativa erforderliche Korngröße gemahlen. Der gemahlene Wirkstoff wird mit dem Milchzucker homogen gemischt. Die Mischung wird in Hartgelatinekapseln abgefüllt.
Beispiel Il
Inhalationslösung für Respimat® mit 1 mg Wirkstoff
Zusammensetzung:
1 Hub enthält:
Wirkstoff 1.0 mg
Benzalkoniumchlorid 0.002 mg
Dinatriumedetat 0.0075 mg Wasser gereinigt ad 15.0 μl
Herstellungsverfahren:
Der Wirkstoff und Benzalkoniumchlorid werden in Wasser gelöst und in Respimat®-
Kartuschen abgefüllt. Beispiel IM
Inhalationslösung für Vernebler mit 1 mg Wirkstoff
Zusammensetzung: 1 Fläschchen enthält:
Wirkstoff 0.1 g
Natriumchlorid 0.18 g Benzalkoniumchlorid 0.002 g
Wasser gereinigt ad 20.0 ml
Herstellungsverfahren:
Wirkstoff, Natriumchlorid und Benzalkoniumchlorid werden in Wasser gelöst.
Beispiel IV
Treibgas-Dosieraerosol mit 1 mg Wirkstoff
Zusammensetzung:
1 Hub enthält:
Wirkstoff 1.0 mg
Lecithin 0.1 %
Treibgas ad 50.0 μl
Herstellungsverfahren:
Der mikronisierte Wirkstoff wird in dem Gemisch aus Lecithin und Treibgas homogen suspendiert. Die Suspension wird in einen Druckbehälter mit Dosierventil abgefüllt.
Beispiel V
Nasalspray mit 1 mg Wirkstoff
Zusammensetzung: Wirkstoff 1.0 mg
Natriumchlorid 0.9 mg
Benzalkoniumchlorid 0.025 mg
Dinatriumedetat 0.05 mg Wasser gereinigt ad 0.1 ml
Herstellunqsverfahren:
Der Wirkstoff und die Hilfsstoffe werden in Wasser gelöst und in ein entsprechendes Behältnis abgefüllt.
Beispiel VI
Injektionslösung mit 5 mg Wirksubstanz pro 5 ml
Zusammensetzung:
Wirksubstanz 5 mg
Glucose 250 mg
Human-Serum-Albumin 10 mg
Glykofurol 250 mg
Wasser für Injektionszwecke ad 5 ml
Herstellunq:
Glykofurol und Glucose in Wasser für Injektionszwecke auflösen (WfI); Human-Serum- Albumin zugeben; Wirkstoff unter Erwärmen auflösen; mit WfI auf Ansatzvolumen auffüllen; unter Stickstoff-Begasung in Ampullen abfüllen.
Beispiel VII
Injektionslösung mit 100 mg Wirksubstanz pro 20 ml
Zusammensetzung:
Wirksubstanz 100 mg
Monokaliumdihydrogenphosphat = KH2PO4 12 mg
Dinatriumhydrogenphosphat = Na2HPO4 *2H2O 2 mg Natriumchlorid 180 mg
Human-Serum-Albumin 50 mg
Polysorbat 80 20 mg
Wasser für Injektionszwecke ad 10 ml
Herstellung:
Polysorbat 80, Natriumchlorid, Monokaliumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydro- genphosphat in Wasser für Injektionszwecke (WfI) auflösen; Human-Serum-Albumin zugeben; Wirkstoff unter Erwärmen auflösen; mit WfI auf Ansatzvolumen auffüllen; in Ampullen abfüllen.
Beispiel VIII
Lyophilisat mit 10 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
Wirksubstanz 10 mg
Mannit 300 mg
Human-Serum-Albumin 20 mg Wasser für Injektionszwecke ad 2 ml
Herstellung:
Mannit in Wasser für Injektionszwecke (WfI) auflösen; Human-Serum-Albumin zugeben; Wirkstoff unter Erwärmen auflösen; mit WfI auf Ansatzvolumen auffüllen; in Vials abfüllen; gefriertrocknen.
Lösungsmittel für Lyophilisat:
Polysorbat 80 = Tween 80 20 mg
Mannit 200 mg Wasser für Injektionszwecke ad 10 ml
Herstellung:
Polysorbat 80 und Mannit in Wasser für Injektionszwecke (WfI) auflösen; in Ampullen abfüllen. Beispiel IX
Tabletten mit 20 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
Wirksubstanz 20 mg
Lactose 120 mg
Maisstärke 40 mg
Magnesiumstearat 2 mg
Povidon K 25 18 mg
Herstellung:
Wirksubstanz, Lactose und Maisstärke homogen mischen; mit einer wässerigen Lösung von Povidon granulieren; mit Magnesiumstearat mischen; auf einer Tablettenpresse abpressen; Tablettengewicht 200 mg.
Beispiel X
Kapseln mit 20 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
Wirksubstanz 20 mg
Maisstärke 80 mg Kieselsäure, hochdispers 5 mg
Magnesiumstearat 2.5 mg
Herstellunq:
Wirksubstanz, Maisstärke und Kieselsäure homogen mischen; mit Magnesiumstearat mischen; Mischung auf einer Kapselfüllmaschine in Hartgelatine-Kapseln Größe 3 abfüllen.
Beispiel Xl Zäpfchen mit 50 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
Wirksubstanz 50 mg Hartfett (Adeps solidus) q.s. ad 1700 mg
Herstellung:
Hartfett bei ca. 38°C aufschmelzen; gemahlene Wirksubstanz im geschmolzenen Hartfett homogen dispergieren; nach Abkühlen auf ca. 35°C in vorgekühlte Formen ausgießen.
Beispiel XII
Injektionslösung mit 10 mg Wirksubstanz pro 1 ml_
Zusammensetzung:
Wirksubstanz 10 mg
Mannitol 50 mg
Human-Serum-Albumin 10 mg
Wasser für Injektionszwecke ad 1 ml
Herstellung:
Mannitol in Wasser für Injektionszwecke auflösen (WfI); Human-Serum-Albumin zugeben;
Wirkstoff unter Erwärmen auflösen; mit WfI auf Ansatzvolumen auffüllen; unter Stickstoff- Begasung in Ampullen abfüllen.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I
in der
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
worin
H oder H3C-O- darstellt,
R2 eine Gruppe der allgemeinen Formel
worin
HO-, H3CO-, H-C(O)-O- oder H3C-C(O)-O- und
d-2-Alkyl- oder H3CO- darstellt,
R3 R4-C2-8-alkylen-NH- und R4 H, H2N-, C1-3-Alkyl-NH-, (C1-3-Alkyl)2-N- oder C1-6-Alkyl-O-C(O)-NH- darstellt oder
R3 eine Gruppe der allgemeinen Formeln III
worin
R3.2 H oder C1-3-Alkyl-,
R3.3 ein freies Elektronenpaar oder ein Sauerstoffatom,
R3.4 H oder C1-3-Alkyl- darstellt und
R4 H, Ci-6-Alkyl-, H2N-C2-6-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH- C2-6-alkylen-,
(C1-3-Alkyl)2 -N- C1-6-alkylen-, C3-6-Cycloalkyl-C1-3-alkylen-, NH2-, C1-3-Alkyl-NH- oder (C1-3-Alkyl)2-N-, oder
R4 eine Gruppe ausgewählt aus
R4 eine Gruppe der allgemeinen Formeln IV
worin X C und
R4-1 H, OH oder C1-3-Alkyl- darstellt oder
X N und
R4-1 ein freies Elektronenpaar oder ein Sauerstoffatom darstellt,
Y O, S, S(O), S(O)2, wenn X = N ist, oder
Y S, S(O), S(O)2, wenn X = C ist,
R4-2 H oder d-3-Alkyl-,
R4-3 H oder C1-3-Alkyl-,
R4.4 ein freies Elektronenpaar oder, wenn R5.2 nicht H oder Ci_3-Alkyl-C(O)- ist, ein Sauerstoffatom,
R5-1 H, CN, OH, C1-3-Alkyl-, C1-3-Alkyl-C(O)-O-, C1-3-Alkyl-O-, R5.1.1-0-C(0)-, R5.1.1-O-C(O)-C2-4-alkylen- oder R5.1.1-O-C(O)-C1-3-alkylen-O-,
R5.1.1 H, C1-6-Alkyl-, H2N-C(O)-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-,
(C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-,
R5.2 H, C1-3-Alkyl-, C3-6-Cycloalkyl-, C3-6-Cycloalkyl-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-C(O)-, R5.2.1 -O-C(O)-C1-3-alkylen- oder
R5.2.2 -C2-4-alkylen-O-C(O)-C1-3-alkylen-,
R5.2.1 H, C1-6-Alkyl-, C1-6-Alkyl-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C3-7-Cycloalkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, H2N-C(O)-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder R5.2.1.1-C(O)-C1-3-alkylen- und eine Gruppe ausgewählt aus
eine Gruppe ausgewählt aus
R5-2-2 H2N, C1-3-Alkyl-NH-, (C1-3-Alkyl)2-N-, C1-3-Alkyl-O- oder C1-3-Alkyl-CKWalkylen-O-, oder
I522 eine Gruppe darstellt ausgewählt aus
bedeuten, mit der Maßgabe, dass R3 und R4 nicht gleichzeitig über jeweils ein N-Atom aneinander gebunden sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
und worin
R1-1 H oder H3C-O- darstellt,
R2 eine Gruppe der allgemeinen Formel
worin
R2-1 HO-, H3CO-, H-C(O)-O- oder H3C-C(O)-O- und
R2-2 Ci-2-Alkyl- oder H3CO- darstellt,
R3 R4-C2-8-alkylen-NH- und
R4 H2N-, C1-3-Alkyl-NH-, (C1-3-Alkyl)2-N- oder C1-6-Alkyl-O-C(O)-NH-, oder
R3 eine Gruppe der allgemeinen Formeln III
worin
R3-2 H,
R33 ein freies Elektronenpaar oder ein Sauerstoffatom,
R3-4 H oder C1-3-Alkyl- darstellt, R4 H, C1-6-Alkyl-, H2N-C2-6-alkylen-, C 1-3- C2-6-
( C1-3-Alkyl)2-N-C1-6-alkylen-, C3-6-Cycloalkyl-C1-3-alkylen-, H2N-, C1-3-Alkyl-NH- oder (C1-3-Alkyl)2-N-, oder
R4 eine Gruppe ausgewählt aus
R4 eine Gruppe der allgemeinen Formeln IV
worin
X C und
R4-1 H, OH, C1-3-Alkyl- oder
X N und
R4"1 ein freies Elektronenpaar oder ein Sauerstoffatom darstellt,
Y O, S, S(O), S(O)2, wenn X = N ist, oder
Y S, S(O), S(O)2, wenn X = C ist,
R4-2 H,
R4-3 H oder C1-3-Alkyl-, R4.4 ein freies Elektronenpaar oder, wenn R5.2 nicht H oder C1-3-Alkyl-C(O)- ist, ein Sauerstoffatom,
R5.1 H, CN, OH, C1-3-Alkyl-, C1-3-Alkyl-C(O)-O-, C1-3-Alkyl-O-, R5.1.1-O-C(O)-, R5.1.1-O-C(O)-C2-4-alkylen- oder R5.1.1-O-C(O)-C1-3-alkylen-O-,
R5.1.1 H, C1-6-Alkyl-, H2N-C(O)-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-,
R5.2 H, C1-3-Alkyl-, C3-6-Cycloalkyl-, C3-6-Cycloalkyl- C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-C(O)-, R5.2.1 -O-C(O)-C1-3-alkylen- oder
R5.2.2 -C2-4-alkylen-O-C(O)-C1-3-alkylen-,
R5.2.1 H, C1-6-Alkyl-, C1-6-Alkyl-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C3-7-Cycloalkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, H2N-C(O)-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder R5.2.1.1 -C(O)-C1-3-alkylen- und
R5.2.1.1 eine Gruppe ausgewählt aus
R5.2.1 eine Gruppe ausgewählt aus
R5.2.2 H2N, C1-3-Alkyl-NH-, (C1-3-Alkyl)2-N-, C1-3-Alkyl-O- oder C1-3-Alkyl-O-C2-4-alkylen-O-, oder
R5.2.2 eine Gruppe darstellt ausgewählt aus
bedeuten, mit der Maßgabe, dass R3 und R4 nicht gleichzeitig über jeweils ein N-Atom aneinander gebunden sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
eine Gruppe ausgewählt aus
R3 R4-C2-8-alkylen-NH- und
R4 H, H2N-, (C1-3-Alkyl)2-N- oder Ci-4-Alkyl-O-C(O)-NH- darstellt, oder
R3 eine Gruppe ausgewählt aus
und
R4 H, d-e-Alkyl-, (d-3-Alkyl)2-N-d-6-alkylen-, Cs-e-Cycloalkyl-C1-3-alkylen- oder (C1-3-Alkyl)2-N-, oder
R4 eine Gruppe ausgewählt aus
R4 eine Gruppe ausgewählt aus
worin
Y O, S, S(O), S(O)2,
R4.4 ein freies Elektronenpaar oder, wenn R5.2 nicht H oder C1-3-Alkyl-C(O)-ist, ein Sauerstoffatom,
R5.1 H, CN, OH, Ci-3-Alkyl-, C1-3-Alkyl-C(O)-O-, C1-3-Alkyl-O-, R5.1.1-O-C(O)-, R5.1.1-O-C(O)-C2-4-alkylen- oder R5.1.1-O-C(O)-C1-3-alkylen-O-,
R5.1.1 H, C1-6-Alkyl-, H2N-C(O)-d-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-NH-C(O)-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, R" H, d-3-Alkyl-, Cyclopropyl-, Cyclopropyl-methylen-, C1-3-Alkyl-C(O)-,
R5-2-1-O-C(O)-C1-3-alkylen- oder R5-2-2-C2-4-alkylen-O-C(O)-C1-3-alkylen-,
R5-2-1 H, C1-6-Alkyl-, C1-6-Alkyl-C(O)-O-C1-3-alkylen-, C1-3-Alkyl-O-C(O)-O-C1-3-alkylen-, (C1-3-Alkyl)2-N-C(O)-C1-3-alkylen- oder R5-2-1/l-C(O)-C1-3-alkylen- und
eine Gruppe ausgewählt aus
j5.2.1 eine Gruppe ausgewählt aus
(C1-3-Alkyl)2-N-, C1-3-Alkyl-O- oder C1-3-Alkyl-O-C2-4-alkylen-O-, oder
eine Gruppe darstellt ausgewählt aus
bedeuten, mit der Maßgabe, dass R3 und R4 nicht gleichzeitig über jeweils ein N-Atom aneinander gebunden sind,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
4. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen R1 eine Gruppe ausgewählt aus
R eine Gruppe ausgewählt aus
R -R zusammen eine Gruppe ausgewählt aus
bedeuten, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
5. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen
R1 eine Gruppe ausgewählt aus
R eine Gruppe ausgewählt aus
R -R zusammen eine Gruppe ausgewählt aus
bedeuten,
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
6. Folgende Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 :
deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
7. Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6 mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.
8. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6 oder ein physiologisch verträgliches Salz gemäß Anspruch 7 neben gegebenenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.
9. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung eines Arzneimittels zur akuten und prophylaktischen Behandlung von Kopfschmerzen, insbesondere Migräne-, Cluster-Kopfschmerz sowie Spannungskopf- schmerzen.
10. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von nicht-insulinabhängigem Diabetes- mellitus (NIDDM).
1 1. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von cardiovaskulären Erkrankungen, von Morphintoleranz, von Chlostridiumtoxin-bedingten Durchfallerkrankungen, von Erkrankungen der Haut, insbesondere von thermischen und strahlungsbedingten Schäden inklusive Sonnenbrand, Liehen, prurigo, Pruriginöse Toxidermien sowie schwerer Juckreiz, von entzündlichen Erkrankungen, z.B. entzündlichen Gelenkerkrankungen wie Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis oder neurogene Arthritis, generalisierten Weichteilrheumatismus (Fibromyalgie), von neurogenen Entzündungen der oralen Mucosa, von entzündlichen Lungenerkrankungen, von allergischer Rhinitis, von Asthma und COPD, von Erkrankun- gen, die mit einer überschießenden Gefäßerweiterung und dadurch bedingter verringerter Gefäßdurchblutung, wie insbesondere Schock oder Sepsis, einhergehen, von chronischen Schmerzerkrankungen wie z.B. diabetische Neuropathien, durch Chemotherapien induzierte Neuropathien, HlV-induzierte Neuropathien, postherpetische Neuropathien, durch Gewebetraumata induzierte Neuropathien, trigeminale Neuralgien, von temporo- mandibulären Dysfunktionen, von CRPS, Rückenschmerzen, von viszeralen Erkrankungen wie z.B. IBS (irritable bowel Syndrome) oder inflammable bowel Syndrome, zur Linderung von Schmerzzuständen im allgemeinen oder zu präventiven oder akut therapeutischen Beeinflussung der durch Gefäßerweiterung und erhöhten Blutfluss verursachten Symptomatik von Hitzewallungen menopausaler, östrogendefizienter Frauen sowie hormonbehandelter Prostatakarzinompatienten und Kastraten.
12. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung des irritable bowel Syndroms (IBS).
13. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung eines Arzneimittels zur präventiven und akut-therapeutischen Behandlung von Hitzewallungen östrogendefizienter Frauen.
14. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass auf nichtchemischem Weg eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmittel eingearbeitet wird.
15. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgmeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass
(a) eine Carbonsäure der allgemeinen Formel V
in der R1 und R2 wie in Anspruch 1 definiert sind, mit einem Amin der allgemeinen Formel VI
H-R3-R4
in der R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, gekuppelt wird, wobei die Verknüpfung über das Stickstoffatom von R3 erfolgt und wobei vor Durchführung der Reaktion die in den Resten des Amins der Formel H-R3-R4 gegebenenfalls vorhandenen Carbonsäurefunktionen, primäre oder sekundäre Aminofunktionen oder Hydroxyfunktionen durch Schutzreste geschützt und gegebenenfalls verwendete Schutzreste nach Durchführung der Reaktion wieder abgespalten werden, oder
(b) eine Verbindung der allgemeinen Formel VII
in der R1 und R2 wie in Anspruch 1 definiert sind und Nu eine Austrittsgruppe darstellt, mit einem Amin der allgemeinen Formel VI
H-R3-R4
in der alle Reste wie in Anspruch 1 definiert sind, gekuppelt wird, wobei die Verknüpfung über das Stickstoffatom des Amins R3 erfolgt und wobei vor Durchführung der Reaktion die in den Resten des Amins der allgemeinen Formel VI gegebenenfalls vorhandenen Carbonsäurefunktionen, primäre oder sekundäre Aminofunktionen oder Hydroxyfunktionen durch Schutzreste geschützt und gegebenenfalls verwendete Schutzreste nach Durchführung der Reaktion wieder abgespalten werden, und/oder
gegebenenfalls verwendete Präcurserfunktionen in einer so erhaltenen Verbindung abgewandelt werden und/oder
gewünschtenfalls eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Stereo- isomere aufgetrennt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze übergeführt wird.
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