EP1929139A1 - Production d'energie par turbine a gaz sans emission de co2 - Google Patents

Production d'energie par turbine a gaz sans emission de co2

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EP1929139A1
EP1929139A1 EP06808156A EP06808156A EP1929139A1 EP 1929139 A1 EP1929139 A1 EP 1929139A1 EP 06808156 A EP06808156 A EP 06808156A EP 06808156 A EP06808156 A EP 06808156A EP 1929139 A1 EP1929139 A1 EP 1929139A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
gas
combustion
compressed
fumes
oxygen
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP06808156A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Etienne Lebas
Alexandre Rojey
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Publication of EP1929139A1 publication Critical patent/EP1929139A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02C—GAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
    • F02C3/00—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid
    • F02C3/34—Gas-turbine plants characterised by the use of combustion products as the working fluid with recycling of part of the working fluid, i.e. semi-closed cycles with combustion products in the closed part of the cycle
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
    • F05D—INDEXING SCHEME FOR ASPECTS RELATING TO NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, GAS-TURBINES OR JET-PROPULSION PLANTS
    • F05D2270/00—Control
    • F05D2270/01—Purpose of the control system
    • F05D2270/08—Purpose of the control system to produce clean exhaust gases
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Definitions

  • the present invention relates to the field of gas turbines, the carbon dioxide (CO 2 ) emitted being captured under conditions of favorable concentration and pressure.
  • Document FR 2 825 935 describes a gas turbine arrangement which has significant advantages over the prior art. This arrangement illustrated in FIG. 1 makes it possible to capture the CO 2 under pressure and at a higher concentration than that which is normally obtained at the outlet of a gas turbine. However, it has the disadvantage of the need for a purge of gas to avoid a build-up of nitrogen and oxygen. As a result, a portion of the CO 2 generated is sent to the atmosphere.
  • the present invention proposes to carry out a capture of CO 2 on pressurized and relatively concentrated gases, avoiding evacuation of a flow comprising CO 2 .
  • the present invention relates to a process for reducing the amount of CO 2 present in the fumes discharged by a power generator burning a mixture of an oxidant and a fuel containing hydrocarbons, in which the following steps are carried out: a) the combustion fumes are expanded, b) a gas composed at least partly of combustion fumes is compressed, c) at least a portion of the CO 2 present in a first part of the compressed gas obtained in step is removed; b), d) a second part of the compressed gas obtained in step b) is recycled, the oxidant comprising at least the second part of the compressed gas.
  • the combustion fumes can be mixed with a gas comprising oxygen so that the gas compressed in step b) comprises combustion fumes and the combustion gas. oxygen.
  • said second portion of the compressed gas can be mixed with a gas comprising oxygen.
  • the compressed gas obtained in step b) can be cooled and, before step d), the second portion of the compressed gas can be compressed.
  • the gases depleted in CO 2 obtained in step c) can be released and then released into the atmosphere.
  • the combustion fumes can be cooled by heat exchange with an absorbent solution implemented in step c).
  • the power generator can perform catalytic combustion.
  • the oxygen content can be adjusted so that the combustion is performed under stoichiometric conditions.
  • the gas comprising oxygen may be air.
  • the present invention also relates to a power generator burning a mixture of an oxidant and a fuel containing hydrocarbons, the generator comprising a compressor, combustion means, an expansion turbine and means for separating the CO 2 contained in a gas flow, the outlet of the compressor being connected firstly to an inlet of the combustion means and secondly to the inlet of the CO 2 separation means.
  • the combustion means may comprise catalytic burners.
  • the CO 2 separation means can be selected from the group consisting of columns using absorption solvents, cryogenic distillation columns, membranes, adsorbent molecular sieves.
  • FIG. 1 illustrates, according to the prior art, the diagram of an electric generator incorporating a gas turbine and a device for capturing CO 2 on the recycled gas after compression of this gas
  • FIG. 2 diagrammatically shows a power generator according to the invention
  • FIG. 3 shows an example method for capturing CO 2
  • FIGS. 4 and 5 represent variants of the power generator according to the invention.
  • FIG. 1 schematizes an energy generator, according to the prior art, of gas turbine type in which is burned a hydrocarbon liquid or gaseous fuel (natural gas in the examples given below), followed by a device Sl CO 2 separation.
  • the power generator consists of a gas turbine integrating:
  • a compressor Kl comprising at least one compression stage, a combustion chamber CO,
  • the supply air arriving via line 3 is mixed with recycled combustion gases so as to increase the CO 2 content of the gases flowing in the compression section of the device.
  • the gases compressed by K1 are derived via line 8 to extract the CO 2 by the separating device S1.
  • the CO 2 that is recovered via line 5 can for example be stored in the basement.
  • the capture of CO 2 is carried out on pressurized and relatively concentrated gases, which is advantageous. It is however necessary to purge a portion of the gas leaving the turbine through the pipe 2 to remove the nitrogen arriving with the combustion air. This results in a CO 2 emission. As a result, recovery of CO 2 remains limited.
  • the present invention proposes to carry out a capture of CO 2 on pressurized and relatively concentrated gases, avoiding evacuation of a flow comprising CO 2 . According to the invention, the operation is carried out so that the CO 2 produced by combustion and the nitrogen introduced with the combustion air can be evacuated simultaneously, without having to emit CO 2 with the nitrogen that is evacuated.
  • a first fraction of the compressed gases is derived via line 8.
  • This gas fraction is first cooled in the gas-gas heat exchanger E2 with a gaseous fraction removed from S1 and then using an external fluid. refrigeration in the heat exchanger C2.
  • the cooled compressed gas is introduced into the separation device Sl in which the CO 2 is separated from the nitrogen.
  • the CO 2 is evacuated from the device Sl via line 5, for example to be recompressed and injected into the basement to be stored.
  • a gas substantially free of CO 2 rich in nitrogen and also containing a small proportion of oxygen is obtained.
  • This gas passes through the exchanger E2 in which it is heated and is then expanded in the turbine section T2.
  • the expanded gas that is discharged through line 13 contains nitrogen, a little oxygen, but substantially more CO 2 .
  • a second fraction of the compressed gases from K1 is sent through line 9 into the combustion chamber CO as an oxidant.
  • the fuel for example liquid or gaseous hydrocarbons, is introduced into CO via line 6.
  • the combustion fumes discharged from CO through line 10 are expanded in turbine T1, cooled by heat exchange in El and Cl, and then recycled. at the inlet of the compressor Kl.
  • the water condensed by cooling in El and Cl can be separated from the flue gases in the flask B1 and discharged through the duct 4.
  • any known method can be used.
  • the absorbent solution may comprise, for example, primary amines such as MEA, DGA and DIPA, secondary amines such as DEA, tertiary amines such as MDEA.
  • the device Sl can implement a process for cryogenic distillation, membrane separation, and more particularly gas permeation membrane or it can be based on the use of molecular sieve adsorption techniques. These processes are for example described in "Natural gas: production, processing, transport" (A. Rojey and C. Jaffret) Technip Publishing, Paris, 1997.
  • Figure 3 proposes to implement in the device Sl a CO 2 absorption process by solvent.
  • the method described with reference to FIG. 3 is integrated with the method described in FIG. 2, the identical references designating the same elements.
  • the compressed gas arriving via line 8 is cooled by heat exchangers E2 and C2 and then introduced into absorption column CA1 in order to be put in contact with a solvent comprising an amine which absorbs CO 2 .
  • the solvent is regenerated in the distillation column CD2.
  • the distillation column CD2 operates on the one hand with a reboiler RB1 situated at the bottom of the distillation column and with an intermediate reboiler RB2 situated at an intermediate level between the bottom and the head of the column.
  • the gaseous fraction, relaxed and recycled, must be cooled. It is advantageous in this case to recover at least part of the available heat to regenerate the solvent used to capture the CO 2 .
  • the two reboilers RB1 and RB2 make it possible to recover heat over a wide temperature range.
  • the gas leaving the turbine T1 through the pipe 1 is first cooled in the heat exchanger E1, in which it produces steam which can feed a condensation cycle producing additional electric power. It then passes into the reboilers RB1 and RB2 in which it provides the heat necessary for the regeneration of the solvent in the distillation column CD2. And then, the gas is sent into the final cooling exchanger Cl.
  • an auxiliary heat transfer fluid which makes it possible to recover the heat on the exhaust gases of the turbine section T1 and to heat the reboilers. RB1 and RB2.
  • the presence of oxygen in the gas introduced into the device Sl can be troublesome in some cases. Indeed, in the case of the implementation by Sl of a CO 2 absorption process by solvent, the presence of oxygen can adversely affect the chemical stability of the solvent. In addition, the loss of oxygen requires an increase in the supply air flow, which is not favorable to the overall efficiency of the device.
  • the fumes arriving via line 1 are compressed in the compression zone K1.
  • the air arriving via the duct 3 is compressed in a compression zone K2 distinct from the compression zone K1.
  • Kl and K2 may be two separate compressors.
  • Kl and K2 can also be two separate compression stages and mounted on the same drive shaft.
  • the compressed air in K2 is mixed with the gaseous fraction discharged from Kl via line 9.
  • This pressurized gas mixture is introduced in the combustion chamber CO. Under these conditions, the gaseous fraction discharged through line 8 contains nitrogen and CO 2 , but practically no oxygen, which makes it possible to evacuate substantially pure nitrogen through line 13.
  • FIG. 5 proposes a variant of the method shown schematically in FIG. 2.
  • the mixture of air and fumes compressed by the compressor K1 is cooled in the heat exchanger E3 and is then separated into two gaseous fractions evacuated. by ducts 8 and 9.
  • the gaseous fraction circulating in the duct 8 is freed of CO 2 in the device Sl, and then expanded in the turbine T2.
  • the CO 2 depleted gas is expanded in the turbine T2.
  • the gaseous fraction flowing in the duct 9 is compressed in the compression zone K3, then introduced through the duct 7 into the combustion chamber CO.
  • the variant shown schematically in Figure 5 corresponds to a gas turbine having an intermediate cooling, commonly called “inter-cooling" on the compressor.
  • the exchanger E3 allows, on the one hand to cool the gas to be compressed by K3 and, on the other hand, to cool the gas sent to the device Sl.
  • the capture of CO 2 does not require additional heat exchangers.
  • the air instead of mixing the air with the fumes before compression in K1, the air can be compressed by a compressor separate from the compressor K1, and then mixed with the fraction of gas flowing in the pipe 9 or 7 introduced as oxidizer in the combustion chamber CO.
  • Example 1 A device similar to that described in connection with FIG. 1 is used in this example. According to the simulation carried out by the applicant, the air arrives via line 3 with a flow rate of 21,966 kmol / h (km / h).
  • the fuel consists of natural gas introduced into the CO chamber via line 6 with a flow rate of 2306 kmol / h.
  • the total air introduced is mixed upstream of the compressor with recycled cold fumes from the balloon Bl and whose flow rate is 26600 kmol / h (corresponding to a recycling rate of about 60% of the fumes).
  • the mixture is compressed at 30 bar by the compressor Kl.
  • the pressurized gas is cooled to 50 ° C. and then passes into the absorption means Sl, which is a column in which a counter-current liquid circulation of amine, and compressed gas is carried out.
  • the column is dimensioned such that 90% of the CO 2 contained in the mixture is absorbed.
  • the mixture freed from the majority of its CO 2 is then sent via the conduit 7 into the combustion chamber CO equipped with catalytic burners.
  • the fumes whose temperature is approximately 1300 ° C. are introduced at the inlet of the expansion turbine T1.
  • the molar flow rate of the treated fumes is 48470 kmol / h, of which approximately 60% is recycled to the compressor Kl.
  • the flow rate of carbon dioxide discharged through line 2 is in this case approximately 1026 kmol / h.
  • the capture rate of CO 2 on this unit is thus 44.5%.
  • the air arrives via line 3 with a flow rate of 43920 kmol / h.
  • the fuel consists of natural gas introduced into the CO chamber via line 6 with a flow rate of 2306 kmol / h.
  • the total air introduced is mixed upstream of the compressor with recycled cold fumes from the balloon Bl and whose flow rate is 41038 kmol / h (corresponding to a 100% recycling rate of fumes).
  • the mixture is compressed at 30 bar by the compressor Kl. Part of this mixture is conveyed via line 9 to the combustion chamber CO.
  • the fumes, the temperature of which is approximately 1300 ° C., are introduced at the inlet of the expansion turbine T1.
  • the other part of the compressed mixture is withdrawn through line 8.
  • This pressurized gas is cooled to 50.degree. the exchangers E2 and C2, then passes into the absorption means Sl which is a column in which a countercurrent liquid circulation of amine, and compressed gas is performed. The column is dimensioned such that 90% of the CO 2 contained in the mixture is absorbed by the amine stream.
  • the mixture freed from the majority of its CO 2 is then sent via the conduit 2 into the expansion turbine T2.
  • the flow rate of carbon dioxide discharged through line 13 is in this case approximately 230 kmol / h.
  • the capture rate of CO 2 on this unit is thus 90%.
  • the fuel consists of natural gas introduced into the chamber CO through line 6 with a flow rate of 2306 kmol / h.
  • the air is then mixed upstream of the combustion chamber CO with a portion of the recycled fumes from the compressor Kl and whose flow rate is
  • the fumes whose temperature is about 1300 ° C are introduced at the inlet of the expansion turbine T1 and then recycled to the compressor Kl. Part of the mixture is taken from the pipe 8.
  • This pressurized gas is cooled to 50 ° C. and then passes into the absorption means Sl, which is a column in which a counter-current liquid circulation of amine, and compressed gas. is done. The column is dimensioned such that 90% of the CO 2 contained in the mixture is absorbed.
  • the mixture freed from the majority of its CO 2 is then sent via the conduit 2 into the expansion turbine T2.
  • the flow rate of carbon dioxide discharged through line 13 is in this case approximately 230 kmol / h.
  • the capture rate of CO 2 on this unit is thus 90%.

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Abstract

L'invention concerne un procédé pour diminuer le taux de CO<SUB>2</SUB> présent dans les fumées rejetées par un générateur de puissance brûlant un mélange d'un comburant et d'un combustible contenant des hydrocarbures, dans lequel on détend les fumées de combustion, on comprime un mélange gazeux comportant du comburant et les fumées, on élimine au moins une partie du CO<SUB>2</SUB> présent dans une première partie du mélange comprimé et on recycle une deuxième partie du mélange comprimé afin d'effectuer la combustion. L'invention concerne également un dispositif pour mettre en oevre le procédé.

Description

PRODUCTION D'ÉNERGIE PAR TURBINE À GAZ SANS ÉMISSION DE CO2
La présente invention concerne le domaine des turbines à gaz, le dioxyde de carbone (CO2) émis étant capturé dans des conditions de concentration et de pression favorables.
Depuis les débuts de l'ère industrielle, le taux de CO2 présent dans l'atmosphère augmente régulièrement en raison de l'augmentation sans cesse croissante de l'utilisation comme source d'énergie des combustibles dits "fossiles" comme le charbon, les hydrocarbures liquides ou gazeux comme le gaz naturel. Il est prouvé que le CO2 émis lors de la combustion de ces combustibles est responsable de l'effet de serre et du réchauffement global de la planète constaté depuis quelques décennies. II est ainsi impératif, pour limiter l'effet de serre dans les années futures, de développer et de mettre en oeuvre de nouvelles techniques de capture du CO2 avant le rejet final des fumées de combustion. Ces techniques doivent être simples, robustes, efficaces et les moins onéreuses possibles dans leur mise en oeuvre et leur fonctionnement. Dans le domaine des générateurs thermiques, une première solution consiste à prélever le CO2 présent dans les fumées de combustion avant le rejet de celles-ci dans l'atmosphère. Les méthodes utilisées sont basées généralement sur la cryogénie, l'absorption par réaction chimique ou physique avec un autre composé, ou encore la séparation par membranes. Les importantes quantités de fumées à traiter ainsi que les faibles pressions partielles de CO2 dans ces fumées à pression atmosphérique expliquent que ces solutions soient cependant complexes et coûteuses à mettre en oeuvre. Le document FR 2 825 935 décrit un arrangement de turbine à gaz qui présente des avantages importants par rapport à l'art antérieur. Cet arrangement illustré par la figure 1 permet de capturer le CO2 sous pression et à une concentration plus élevée que celle qui est obtenue normalement à la sortie d'une turbine à gaz. Elle présente néanmoins comme inconvénient la nécessité d'une purge de gaz afin d'éviter une accumulation d'azote et d'oxygène. De ce fait une partie du CO2 généré est envoyée à l'atmosphère.
La présente invention propose d'effectuer une capture du CO2 sur des gaz sous pression et relativement concentrés, en évitant d'évacuer un flux comportant du CO2.
De manière générale, la présente invention concerne un procédé pour diminuer le taux de CO2 présent dans les fumées rejetées par un générateur de puissance brûlant un mélange d'un comburant et d'un combustible contenant des hydrocarbures, dans lequel on effectue les étapes suivantes : a) on détend les fumées de combustion, b) on comprime un gaz composé au moins en partie des fumées de combustion, c) on élimine au moins une partie du CO2 présent dans une première partie du gaz comprimé obtenu à l'étape b), d) on recycle une deuxième partie du gaz comprimé obtenu à l'étape b), le comburant comportant au moins la deuxième partie du gaz comprimé.
Selon l'invention, avant l'étape b), on peut mélanger les fumées de combustion avec un gaz comportant de l'oxygène de manière à ce que le gaz comprimé à l'étape b) comporte des fumées de combustion et de l'oxygène. Alternativement, avant l'étape d), on peut mélanger ladite deuxième partie du gaz comprimé avec un gaz comportant de l'oxygène. On peut refroidir le gaz comprimé obtenu à l'étape b) et, avant l'étape d), on peut comprimer la deuxième partie du gaz comprimé.
On peut détendre puis rejeter à l'atmosphère les gaz appauvris en CO2 obtenus à l'étape c). On peut refroidir les fumées de combustion par échange de chaleur avec une solution absorbante mise en oeuvre à l'étape c).
Le générateur de puissance peut effectuer une combustion catalytique.
On peut ajuster la teneur en oxygène de manière à ce que la combustion soit réalisée dans des conditions stoechiométriques. Le gaz comportant de l'oxygène peut être de l'air.
La présente invention concerne également un générateur de puissance brûlant un mélange d'un comburant et d'un combustible contenant des hydrocarbures, le générateur comportant un compresseur, des moyens de combustion, une turbine de détente et des moyens de séparation du CO2 contenu dans un flux gazeux, la sortie du compresseur étant reliée d'une part à une entrée des moyens de combustion et d'autre part à l'entrée des moyens de séparation du CO2.
Selon l'invention, les moyens de combustion peuvent comporter des brûleurs catalytiques. Les moyens de séparation du CO2 peuvent être choisis dans le groupe constitué par les colonnes utilisant des solvants d'absorption, les colonnes de distillation cryogénique, les membranes, les tamis moléculaires adsorbants.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris et apparaîtront clairement à la lecture de la description faite ci-après en se référant aux figures 1 à 5, sur lesquelles les organes similaires sont désignés par des références identiques, et parmi lesquelles : - la figure 1 illustre selon l'art antérieur le schéma d'un générateur électrique intégrant une turbine à gaz et un dispositif de captation du CO2 sur le gaz recyclé après compression de ce gaz,
- la figure 2 schématise un générateur de puissance selon l'invention, - la figure 3 représente un exemple de procédé pour capter le CO2,
- les figures 4 et 5 représentent des variantes du générateur de puissance selon l'invention.
La figure 1 schématise un générateur d'énergie, selon l'art antérieur, de type turbine à gaz dans lequel est brûlé un combustible hydrocarboné liquide ou gazeux (du gaz naturel dans les exemples donnés ci-après), suivi d'un dispositif Sl de séparation du CO2.
Le générateur de puissance se compose d'une turbine à gaz intégrant :
- un compresseur Kl comprenant au moins un étage de compression, - une chambre de combustion CO,
- une turbine de détente Tl fournissant l'énergie nécessaire pour l'entraînement du compresseur Kl et de l'alternateur Al.
L'air d'alimentation arrivant par le conduit 3 est mélangé avec des gaz de combustion recyclés de façon à pouvoir augmenter la teneur en CO2 des gaz qui circulent dans la section de compression du dispositif.
Les gaz comprimés par Kl sont dérivés par le conduit 8, pour extraire le CO2 par le dispositif de séparation Sl. Le CO2 qui est récupéré par le conduit 5, peut être par exemple stocké dans le sous-sol. La capture du CO2 est effectuée sur des gaz sous pression et relativement concentrés, ce qui est avantageux. Il est toutefois nécessaire de purger une partie du gaz sortant de la turbine par le conduit 2 pour évacuer l'azote arrivant avec l'air de combustion. Il en résulte une émission de CO2. De ce fait la récupération de CO2 reste limitée. La présente invention propose d'effectuer une capture du CO2 sur des gaz sous pression et relativement concentrés, en évitant d'évacuer un flux comportant du CO2. Selon l'invention, on opère de façon à pouvoir évacuer simultanément le CO2 produit par combustion et l'azote introduit avec l'air de combustion, sans avoir à émettre de CO2 avec l'azote qui est évacué.
Le principe de l'invention est décrit en relation avec le schéma de la figure 2. Dans cet exemple de configuration de la figure 2, les fumées de combustion mélangées avec de l'air arrivant par le conduit 3 sont comprimées par le compresseur Kl.
Une première fraction des gaz comprimés est dérivée par le conduit 8. Cette fraction de gaz est refroidie d'abord dans l'échangeur de chaleur gaz-gaz E2 avec une fraction gazeuse évacuée de Sl, puis à l'aide d'un fluide extérieur de réfrigération dans l'échangeur de chaleur C2. Le gaz comprimé refroidi est introduit dans le dispositif de séparation Sl dans lequel on sépare le CO2 de l'azote. Le CO2 est évacué du dispositif Sl par le conduit 5, pour être par exemple recomprimé et injecté dans le sous-sol pour être stocké. A l'issue de cette séparation, on obtient un gaz substantiellement débarrassé du CO2, riche en azote et contenant également une faible proportion d'oxygène. Ce gaz passe par l'échangeur E2 dans lequel il est réchauffé et il est ensuite détendu dans la section de turbine T2. Le gaz détendu qui est évacué par le conduit 13 contient de l'azote, un peu d'oxygène, mais pratiquement plus de CO2.
Une deuxième fraction des gaz comprimés issus de Kl est envoyée par le conduit 9 dans la chambre de combustion CO à titre de comburant. Le combustible, par exemple des hydrocarbures liquides ou gazeux, est introduit dans CO par le conduit 6. Les fumées de combustion évacuées de CO par le conduit 10 sont détendues dans la turbine Tl, refroidies par échange de chaleur dans El et Cl, puis recyclées à l'entrée du compresseur Kl. L'eau condensée par refroidissement dans El et Cl peut être séparée des fumées dans le ballon Bl, et évacuée par le conduit 4.
Pour séparer le CO2 dans le dispositif Sl, on peut utiliser tout procédé connu. Par exemple, on peut mettre en oeuvre un procédé d'absorption du CO2 par solvant physique ou chimique, décrit notamment par les documents EP 744 987 et WO 00/57990. La solution absorbante peut comporter par exemple des aminés primaires telles la MEA, la DGA et la DIPA, des aminés secondaires comme la DEA, des aminés tertiaires comme la MDEA. On peut aussi utiliser une solution de carbonate de potassium. En outre, le dispositif Sl peut mettre en oeuvre un procédé de distillation cryogénique, de séparation par membrane, et plus particulièrement de membrane à perméation gazeuse ou il peut être basé sur l'utilisation des techniques d'adsorption sur tamis moléculaire. Ces procédés sont par exemple décrits dans "Natural gas : production, processing, transport" (A. Rojey et C. Jaffret) Editions Technip, Paris, 1997.
La figure 3 propose de mettre en oeuvre dans le dispositif Sl un procédé d'absorption du CO2 par solvant. Le procédé décrit en référence à la figure 3 s'intègre au procédé décrit par la figure 2, les références identiques désignant les mêmes éléments. Sur la figure 3, le gaz comprimé arrivant par le conduit 8 est refroidi par les échangeurs de chaleur E2 et C2, puis introduit dans la colonne d'absorption CAl pour être mis en contact avec un solvant comportant une aminé qui absorbe le CO2. Le solvant est régénéré dans la colonne de distillation CD2. Dans l'exemple de configuration qui est représenté par la figure 3, la colonne de distillation CD2 opère d'une part avec un rebouilleur RBl situé au fond de la colonne de distillation et avec un rebouilleur intermédiaire RB2 situé à un niveau intermédiaire entre le fond et la tête de la colonne. La fraction gazeuse détendue et recyclée doit être refroidie. Il est avantageux dans ce cas de récupérer au moins en partie la chaleur disponible pour régénérer le solvant utilisé pour capturer le CO2.
Les deux rebouilleurs RBl et RB2 permettent de récupérer de la chaleur sur un large intervalle de température. Ainsi, le gaz sortant de la turbine Tl par le conduit 1 est d'abord refroidi dans l'échangeur de chaleur El, dans lequel il produit de la vapeur qui peut alimenter un cycle à condensation produisant une puissance électrique supplémentaire. Il passe ensuite dans les rebouilleurs RBl et RB2 dans lequel il fournit la chaleur nécessaire à la régénération du solvant dans la colonne de distillation CD2. Et ensuite, le gaz est envoyé dans l'échangeur final de refroidissement Cl. Il est également possible d'utiliser un fluide caloporteur auxiliaire qui permet de récupérer la chaleur sur les gaz d'échappement de la section de turbine Tl et de réchauffer les rebouilleurs RBl et RB2.
La présence d'oxygène dans le gaz introduit dans le dispositif Sl peut être gênante dans certains cas. En effet, dans le cas de la mise en oeuvre par Sl d'un procédé d'absorption du CO2 par solvant, la présence d'oxygène peut nuire à la stabilité chimique du solvant. En outre, la perte d'oxygène nécessite une augmentation du débit d'air d'alimentation, qui n'est pas favorable au rendement global du dispositif.
Pour éviter cette présence d'oxygène dans le gaz traité par le dispositif Sl, on peut opérer selon le schéma de la figure 4.
Les fumées arrivant par le conduit 1 sont comprimées dans la zone de compression Kl. L'air arrivant par le conduit 3 est comprimée dans une zone de compression K2 distincte de la zone de compression Kl. Par exemple, Kl et K2 peuvent être deux compresseurs distincts. Kl et K2 peuvent également être deux étages de compression distincts et montés sur un même arbre d'entraînement. L'air comprimé dans K2 est mélangé avec la fraction gazeuse évacuée de Kl par le conduit 9. Ce mélange de gaz sous pression est introduit dans la chambre de combustion CO. Dans ces conditions, la fraction gazeuse évacuée par le conduit 8 contient de l'azote et du CO2, mais pratiquement pas d'oxygène, ce qui permet d'évacuer de l'azote pratiquement pur par le conduit 13.
La figure 5 propose une variante du procédé schématisé par la figure 2. Sur la figure 5, le mélange d'air et de fumées comprimé par le compresseur Kl est refroidi dans l'échangeur de chaleur E3, puis est séparé en deux fractions gazeuses évacuées par les conduits 8 et 9. La fraction gazeuse circulant dans le conduit 8 est débarrassée du CO2 dans le dispositif Sl, puis détendu dans la turbine T2. Le gaz appauvri en CO2 est détendu dans la turbine T2. La fraction gazeuse circulant dans le conduit 9 est comprimée dans la zone de compression K3, puis introduite par le conduit 7 dans la chambre de combustion CO.
La variante schématisée par la figure 5 correspond à une turbine à gaz comportant un refroidissement intermédiaire, couramment appelé "inter- cooling", sur le compresseur. L'échangeur E3 permet, d'une part de refroidir les gaz destinés à être comprimé par K3 et, d'autre part, de refroidir les gaz envoyés vers le dispositif Sl. Ainsi, la capture du CO2 ne nécessite pas d'échangeurs de chaleur supplémentaires. Alternativement, à la place de mélanger l'air avec les fumées avant compression dans Kl, l'air peut être comprimé par un compresseur distinct du compresseur Kl, puis mélangée avec la fraction de gaz circulant dans le conduit 9 ou 7 introduite à titre de comburant dans la chambre de combustion CO.
Les avantages de la présente invention sont illustrés par les exemples numériques suivants.
Exemple 1 (selon Fart antérieur) : Un dispositif analogue à celui décrit en relation avec la figure 1 est utilisé dans cet exemple. Selon la simulation réalisée par le demandeur, l'air arrive par le conduit 3 avec un débit de 21966 kmol/h (kilomoles par heure). Le combustible est constitué de gaz naturel introduit dans la chambre CO par la conduite 6 avec un débit de 2306 kmol/h. L'air total introduit est mélangé en amont du compresseur avec des fumées froides recyclées issues du ballon Bl et dont le débit est de 26600 kmol/h (correspondant à un taux de recyclage d'environ 60% des fumées).
Le mélange est comprimé à 30 bars par le compresseur Kl. Le gaz sous pression est refroidi à 500C puis passe dans le moyen d'absorption Sl qui est une colonne dans lequel une circulation liquide à contre courant d'aminé, et du gaz comprimé est effectuée. La colonne est dimensionnée de telle façon que 90% du CO2 contenu dans le mélange est absorbé. Le mélange débarrassé de la majorité de son CO2 est ensuite envoyé via le conduit 7 dans la chambre de combustion CO équipée de brûleurs catalytiques.
Les fumées dont la température est d'environ 1300°C sont introduites à l'entrée de la turbine de détente Tl. En sortie de la turbine de détente, le débit molaire des fumées traitées est de 48470 kmol/h dont environ 60% est recyclé vers le compresseur Kl. Le débit de dioxyde de carbone rejeté par le conduit 2 est dans ce cas d'environ 1026 kmol/h. Le taux de capture du CO2 sur cette unité est ainsi de 44,5 %.
Exemple 2 (selon l'invention) :
Un dispositif analogue à celui décrit en relation avec la figure 2 est utilisé dans cet exemple. Selon la simulation réalisée par le demandeur, l'air arrive par la conduite 3 avec un débit de 43920 kmol/h. Le combustible est constitué de gaz naturel introduit dans la chambre CO par la conduite 6 avec un débit de 2306 kmol/h. L'air total introduit est mélangé en amont du compresseur avec des fumées froides recyclées issues du ballon Bl et dont le débit est de 41038 kmol/h (correspondant à un taux de recyclage de 100 % des fumées).
Le mélange est comprimé à 30 bars par le compresseur Kl. Une partie de ce mélange est acheminée via le conduit 9 vers la chambre de combustion CO. Les fumées dont la température est d'environ 13000C sont introduites à l'entrée de la turbine de détente Tl. L'autre partie du mélange comprimé est prélevée par le conduit 8. Ce gaz sous pression est refroidi à 50°C dans les échangeurs E2 et C2, puis passe dans le moyen d'absorption Sl qui est une colonne dans lequel une circulation liquide à contre courant d'aminé, et du gaz comprimé est effectuée. La colonne est dimensionnée de telle façon que 90% du CO2 contenu dans le mélange est absorbé par le courant d'aminé. Le mélange débarrassé de la majorité de son CO2 est ensuite envoyé via le conduit 2 dans la turbine de détente T2.
Le débit de dioxyde de carbone rejeté par le conduit 13 est dans ce cas d'environ 230 kmol/h. Le taux de capture du CO2 sur cette unité est ainsi de 90 %.
Exemple 3 (selon l'invention) :
Un dispositif analogue à celui décrit en relation avec la figure 4 est utilisé dans cet exemple. Selon la simulation réalisée par le demandeur, l'air arrive par le conduit 3 avec un débit de 21966 kmol/h. Il est comprimé à
30 bars par le compresseur K2. Le combustible est constitué de gaz naturel introduit dans la chambre CO par le conduit 6 avec un débit de 2306 kmol/h.
L'air est ensuite mélangé en amont de la chambre de combustion CO avec une partie des fumées recyclées issues du compresseur Kl et dont le débit est de
47816 kmol/h.
Les fumées dont la température est d'environ 1300°C sont introduites à l'entrée de la turbine de détente Tl puis recyclées vers le compresseur Kl. Une partie du mélange est prélevée par le conduit 8. Ce gaz sous pression est refroidi à 5O0C puis passe dans le moyen d'absorption Sl qui est une colonne dans lequel une circulation liquide à contre courant d'aminé, et du gaz comprimé est effectuée. La colonne est dimensionnée de telle façon que 90% du CO2 contenu dans le mélange est absorbé. Le mélange débarrassé de la majorité de son CO2 est ensuite envoyé via le conduit 2 dans la turbine de détente T2.
Le débit de dioxyde de carbone rejeté par le conduit 13 est dans ce cas d'environ 230 kmol/h. Le taux de capture du CO2 sur cette unité est ainsi de 90 %.

Claims

REVENDICATIONS
1) Procédé pour diminuer le taux de GO2 présent dans les fumées rejetées par un générateur de puissance brûlant un mélange d'un comburant et d'un combustible contenant des hydrocarbures, dans lequel on effectue les étapes suivantes : a) on détend les fumées de combustion, b) on comprime un gaz composé au moins en partie des fumées de combustion, c) on élimine au moins une partie du CO2 présent dans une première partie du gaz comprimé obtenu à l'étape b), d) on recycle une deuxième partie du gaz comprimé obtenu à l'étape b), le comburant comportant au moins la deuxième partie du gaz comprimé.
2) Procédé selon la revendication 1, dans lequel avant l'étape b), on mélange les fumées de combustion avec un gaz comportant de l'oxygène de manière à ce que le gaz comprimé à l'étape b) comporte des fumées de combustion et de l'oxygène.
3) Procédé selon la revendication 1, dans lequel avant l'étape d), on mélange ladite deuxième partie du gaz comprimé avec un gaz comportant de l'oxygène.
4) Procédé selon l'une des revendications 2 et 3, dans lequel ledit gaz comportant de l'oxygène est de l'air. 5) Procédé selon l'une des revendications 2 à 4, dans lequel on ajuste la teneur en oxygène de manière à ce que la combustion soit réalisée dans des conditions stoechiométriques.
6) Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, dans lequel on refroidit le gaz comprimé obtenu à l'étape b) et dans lequel, avant l'étape d), on comprime la deuxième partie du gaz comprimé.
7) Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel on détend puis on rejette à l'atmosphère les gaz appauvris en CO2 obtenus à l'étape c).
8) Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, dans lequel on refroidit les fumées de combustion par échange de chaleur avec une solution absorbante mise en oeuvre à l'étape c).
9) Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, dans lequel le générateur de puissance effectue une combustion catalytique.
10)Générateur de puissance brûlant un mélange d'un comburant et d'un combustible contenant des hydrocarbures, le générateur comportant un compresseur (Kl), des moyens de combustion (CO), une turbine de détente
(Tl) et des moyens de séparation (Sl) du CO2 contenu dans un flux gazeux, la sortie du compresseur (Kl) étant reliée d'une part à une entrée des moyens de combustion (CO) et d'autre part à l'entrée des moyens de séparation (Sl) du CO2.
lDGénérateur selon la revendication 10, dans lequel les moyens de combustion (CO) comprennent des brûleurs catalytiques. 12)Générateur selon l'une des revendications 10 et 11, dans lequel les moyens de séparation (Sl) du CO2 sont choisis dans le groupe constitué par les colonnes utilisant des solvants d'absorption, les colonnes de distillation cryogénique, les membranes, les tamis moléculaires adsorbants.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100267123A1 (en) * 2007-06-22 2010-10-21 Louis Wibberley Method for co2 transfer from gas streams to ammonia solutions
US20100180565A1 (en) * 2009-01-16 2010-07-22 General Electric Company Methods for increasing carbon dioxide content in gas turbine exhaust and systems for achieving the same
EP2290202A1 (fr) * 2009-07-13 2011-03-02 Siemens Aktiengesellschaft Installation de cogénération et procédé de cogénération
KR101103549B1 (ko) 2009-08-18 2012-01-09 삼성에버랜드 주식회사 증기 터빈 시스템 및 증기 터빈 시스템의 에너지 효율 증가 방법
AT508770B1 (de) * 2009-09-11 2011-04-15 Siemens Vai Metals Tech Gmbh Verfahren zur entfernung von co2 aus abgasen von anlagen zur roheisenherstellung
MY160832A (en) * 2010-07-02 2017-03-31 Exxonmobil Upstream Res Co Stoichiometric combustion with exhaust gas recirculation and direct contact cooler
AU2011271636B2 (en) * 2010-07-02 2016-03-17 Exxonmobil Upstream Research Company Low emission power generation systems and methods
CA2801494C (fr) * 2010-07-02 2018-04-17 Exxonmobil Upstream Research Company Combustion stoechiometrique d'air enrichi avec recirculation de gaz d'echappement
US8726628B2 (en) * 2010-10-22 2014-05-20 General Electric Company Combined cycle power plant including a carbon dioxide collection system
TWI563166B (en) * 2011-03-22 2016-12-21 Exxonmobil Upstream Res Co Integrated generation systems and methods for generating power
TWI593872B (zh) * 2011-03-22 2017-08-01 艾克頌美孚上游研究公司 整合系統及產生動力之方法
TWI563164B (en) * 2011-03-22 2016-12-21 Exxonmobil Upstream Res Co Integrated systems incorporating inlet compressor oxidant control apparatus and related methods of generating power
US8713947B2 (en) 2011-08-25 2014-05-06 General Electric Company Power plant with gas separation system
US8245492B2 (en) 2011-08-25 2012-08-21 General Electric Company Power plant and method of operation
US8245493B2 (en) 2011-08-25 2012-08-21 General Electric Company Power plant and control method
US8266913B2 (en) 2011-08-25 2012-09-18 General Electric Company Power plant and method of use
US8347600B2 (en) 2011-08-25 2013-01-08 General Electric Company Power plant and method of operation
US8453462B2 (en) * 2011-08-25 2013-06-04 General Electric Company Method of operating a stoichiometric exhaust gas recirculation power plant
US8266883B2 (en) 2011-08-25 2012-09-18 General Electric Company Power plant start-up method and method of venting the power plant
US9127598B2 (en) 2011-08-25 2015-09-08 General Electric Company Control method for stoichiometric exhaust gas recirculation power plant
US8205455B2 (en) 2011-08-25 2012-06-26 General Electric Company Power plant and method of operation
US8453461B2 (en) 2011-08-25 2013-06-04 General Electric Company Power plant and method of operation
CN102337936A (zh) * 2011-09-13 2012-02-01 华北电力大学 一种烟气再热联合循环动力系统
CN102305109B (zh) * 2011-09-13 2014-03-26 华北电力大学 一种富氧-煤气化烟气再热联合循环动力系统
CN102337937B (zh) * 2011-09-13 2014-08-20 华北电力大学 一种煤整体气化烟气再热联合循环动力系统
RU2619313C2 (ru) * 2012-10-31 2017-05-15 Мембрэйн Текнолоджи Энд Рисёч, Инк. Способ разделения газов с использованием мембран на основе продувки, объединённый с выработкой энергии на газовых электростанциях и извлечением co2
FR3067099B1 (fr) * 2017-05-30 2019-10-25 Madhav Rathour Dispositif de separation de melange gazeux
SE546350C2 (en) * 2023-02-22 2024-10-08 Stora Enso Oyj Oxidation method with reduced carbon dioxide emisson

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2268270A (en) * 1938-12-13 1941-12-30 Sulzer Ag Gas turbine plant
US4733528A (en) * 1984-03-02 1988-03-29 Imperial Chemical Industries Plc Energy recovery
US6209307B1 (en) * 1999-05-05 2001-04-03 Fpl Energy, Inc. Thermodynamic process for generating work using absorption and regeneration
US6260349B1 (en) * 2000-03-17 2001-07-17 Kenneth F. Griffiths Multi-stage turbo-machines with specific blade dimension ratios
FR2825935B1 (fr) * 2001-06-14 2003-08-22 Inst Francais Du Petrole Generateur de puissance a faibles rejets de co2 et procede associe
JP3814206B2 (ja) * 2002-01-31 2006-08-23 三菱重工業株式会社 二酸化炭素回収プロセスの排熱利用方法
CN100430583C (zh) * 2003-03-18 2008-11-05 弗劳尔公司 具有二氧化碳回收的湿空气涡轮机循环设备
DE10325111A1 (de) * 2003-06-02 2005-01-05 Alstom Technology Ltd Verfahren zur Erzeugung von Energie in einer eine Gasturbine umfassende Energieerzeugungsanlage sowie Energieerzeugungsanlage zur Durchführung des Verfahrens
DE10360951A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Alstom Technology Ltd Wärmekraftanlage mit sequentieller Verbrennung und reduziertem CO2-Ausstoß sowie Verfahren zum Betreiben einer derartigen Anlage
DE102004039164A1 (de) * 2004-08-11 2006-03-02 Alstom Technology Ltd Verfahren zur Erzeugung von Energie in einer eine Gasturbine umfassenden Energieerzeugungsanlage sowie Energieerzeugungsanlage zur Durchführung des Verfahrens

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2007031658A1 *

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Publication number Publication date
JP2009508056A (ja) 2009-02-26
US20090199566A1 (en) 2009-08-13
JP4995822B2 (ja) 2012-08-08
FR2891013A1 (fr) 2007-03-23
WO2007031658A1 (fr) 2007-03-22
FR2891013B1 (fr) 2011-01-14

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