EP1926853A1 - Wässrige mikrokapseldispersionen - Google Patents

Wässrige mikrokapseldispersionen

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Publication number
EP1926853A1
EP1926853A1 EP06792020A EP06792020A EP1926853A1 EP 1926853 A1 EP1926853 A1 EP 1926853A1 EP 06792020 A EP06792020 A EP 06792020A EP 06792020 A EP06792020 A EP 06792020A EP 1926853 A1 EP1926853 A1 EP 1926853A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
microcapsules
aqueous microcapsule
microcapsule dispersions
compounds
oil
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP06792020A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jürgen FALKOWSKI
Raymond Mathis
Robert Schütz
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Cognis IP Management GmbH
Original Assignee
Cognis IP Management GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis IP Management GmbH filed Critical Cognis IP Management GmbH
Publication of EP1926853A1 publication Critical patent/EP1926853A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/03—Polysaccharides or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/12—Processes in which the treating agent is incorporated in microcapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Definitions

  • the invention relates to aqueous microcapsule dispersions for finishing textiles.
  • microcapsules with different ingredients are increasingly being used.
  • the task of the microcapsules is a delayed release of active substance taking place on the surface of the textile in order, for example, to achieve cosmetic effects on the skin.
  • microcapsules with the appropriate ingredients can be done by different techniques. A summary of these techniques can be found, for example, in the following reference: K. Lacasse, W. Baumann; Textile Chemicals, Table 6-22, Berlin 2004.
  • the microcapsules prepared by these techniques usually have a diameter of 1-10 ⁇ m.
  • a further object of the present invention was therefore to provide storage-stable aqueous microcapsule dispersions.
  • the requirement of storage stability has two essential aspects:
  • Microcapsules typically contain organic ingredients whose density is less than the density of the water in the continuous phase of the dispersion. This requires that the capsules in the dispersion tend to accumulate on the surface and also to agglomerate there. This considerably complicates the further processing of the capsules. Both in the original equipment of the textiles in industrial processes as well as in the recharging at the end user, it is therefore important to apply the microcapsules from a stable and preferably monomer dispersed dispersion.
  • the invention relates to aqueous microcapsule dispersions comprising a) water, b) microcapsules which are loaded with one or more ingredients or active substances, and c) polymeric dispersants, which polymers may be homo- or copolymers and wherein these polymers are composed of at least 5 monomer units.
  • the dispersions have a long-term storage stability.
  • the polymeric capsule shell of the microcapsules is not damaged or softened by the compounds c).
  • the dispersions can be used both in industrial processes (coating process, padding process), as well as the end user (reloading of textiles after washing, for example).
  • microcapsule dispersions according to the invention are additionally admixed with viscosity regulators d), the compounds d) having to be different chemically from the compounds c).
  • microcapsule dispersions containing a) water, b) microcapsules which are loaded with one or more ingredients or active ingredients, c) polymeric dispersants, which polymers may be homopolymers or copolymers and wherein these polymers are composed of at least 5 monomer building blocks and d) viscosity regulators, with the proviso that the compounds d) must be chemically different from the compounds c).
  • microcapsule dispersions according to the invention may also contain other additives which are usually used in the finishing of textiles.
  • microcapsules are understood in principle to mean organic polymers having a specific spatial structure (cf., for this, K. Lacasse and W. Baumann, Textile Chemicals, Environmental Data and Facts, Berlin 2004, pages 468-482).
  • spatial structure it is true that they are hollow bodies which typically have a diameter in the range of 2 to 2000 ⁇ m and an outer diameter in the range of 0.1 to 200 ⁇ m and in particular 0.5 to 150 ⁇ m. Due to this hollow body structure, the microcapsules may be loaded with ingredients or active ingredients.
  • microcapsules which are loaded with one or more ingredients or active ingredients.
  • substances which can be applied to the skin when the textile is loaded with the loaded microcapsules are used as ingredients or active ingredients.
  • ingredients or active ingredients may be, for example, fats, oils, plant extracts, vitamins, fragrances, repellants, insecticides and the like.
  • oils vegetable oils with skin-care and health-promoting properties are preferred, such as coconut oil, passion flower oil, shea butter, rose hip seed oil, lavender oil, apricot kernel oil.
  • plant extracts rhodysterol and aloe vera are preferred.
  • Wirk. Ingredients that have the following properties: skin conditioning, moisturizing Donating, stimulating, soothing, cellulite-reducing, skin-tightening, repellent, refreshing, stimulating.
  • the encapsulated substances also referred to below as core material, may consist of any solid, liquid or gaseous materials which are to be incorporated in encapsulated form into corresponding products.
  • the core materials used are fragrances, such as perfume oils, or substances which have a nourishing effect in the particular field of use.
  • perfume oils or fragrances individual perfume compounds, for example the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons can be used.
  • Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyfmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallyl propionate and benzylsaturate.
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes, for example, the linear alkanals having 8-18 C atoms. Citral (geranial), citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal.
  • the ketones for example, the Jonone, ⁇ -isomethylionone and methyl cedrylketone to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol
  • the hydrocarbons include mainly the terpenes such as limonene and ⁇ -pinene.
  • Eucalyptol (1,8-cineole) can also be used as the fragrance.
  • mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.
  • perfume oils may also contain natural fragrance mixtures as are available from vegetable sources, eg pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil.
  • natural fragrance mixtures are available from vegetable sources, eg pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil.
  • clary sage oil chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, eucalyptus oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil, as well as orange blossom oil, neroliol, orange peel oil and Sandelhotz oil.
  • fragrances nitriles, sulfides, oximes.
  • vitamins and provitamins such as vitamin A, vitamin C, vitamin E ( ⁇ -tocopherol), vitamin F (polyene fatty acids), panthenol (provitamin B5), beta carotene (provitamin A) and their derivatives (eg Esters, such as stearyl ascorbate), plant extracts, biopolymers, antidandruff agents, UV protectants, emollients (cosmetic oils), silicone oils.
  • provitamins such as vitamin A, vitamin C, vitamin E ( ⁇ -tocopherol), vitamin F (polyene fatty acids), panthenol (provitamin B5), beta carotene (provitamin A) and their derivatives (eg Esters, such as stearyl ascorbate), plant extracts, biopolymers, antidandruff agents, UV protectants, emollients (cosmetic oils), silicone oils.
  • tocopherols and their lipid-soluble derivatives are preferred as caring components.
  • Suitable tocopherols are e.g. the natural tocopherols and their mixtures as well as synthetic tocopherols.
  • Suitable derivatives are e.g. Tocopheryl acetate, tocopheryl nicotinate, tocopheryl ascorbate, tocopheryl retinoate, tocopheryl succinate, tocopheryl linoleate or tocopheryl benzoate.
  • the compounds c) are polymeric dispersants, ie compounds which are to be regarded as structurally polymers and which have a dispersing and / or emulsifying effect with regard to the microcapsules b).
  • the polymers c) may be homopolymers or copolymers. They must be composed of at least 5 monomer building blocks.
  • homopolymers are used as compounds c).
  • the compounds c) used are polymers c) having molecular weights of at least 500.
  • the monomer building blocks which are based on the polymeric dispersants c), may be derived from natural raw material sources or of synthetic origin.
  • Example of Polymeric Dispersants c) whose monomer units are of natural origin are, for example, polymers based on cellulose (eg sodium). Carboxymethylcellulose) or polysaccharides (eg xanthan gum, gellan gum, guar or pectins)
  • polymeric dispersants c) whose monomer units are of synthetic origin are, for example, acrylates (for example Na polyacrylates), methacrylates or alkyl acrylates (for example pemulen).
  • the monomer building blocks from which the dispersants c) are constructed may also be chemically modified.
  • the polymeric dispersants c) used are compounds selected from the group consisting of xanthan gum, gellan gum, guar and polyacrylates. These dispersants can be used individually or mixed with one another.
  • the viscosity regulators d) may be, for example, organic or inorganic salts.
  • alkali or alkaline earth salts such as sodium chloride or magnesium chloride can be used.
  • Suitable organic salts are, for example, urea, urea derivatives or amino acids.
  • surface-active compounds e.g. Alkali soaps of long-chain carboxylic acids, alkali metal salts of sulfonic acids, alkali metal salts of alcohol sulfates or alcohol ether sulfates possible, such as Na-cumene sulfonate, Na-lauryl sulfate or Na-lauryl ether sulfate.
  • the microcapsule dispersion according to the invention preferably have a concentration of capsules of 1 to 50% by weight.
  • concentration of microcapsules is in the range of 1 to 20% by weight.
  • The% data in each case mean:% by weight of microcapsules b) based on the total dispersion.
  • the microcapsules may have a diameter of 0.1 to 200 microns, with the preferred range is 1 to 20 microns.
  • microcapsules loaded with one or more active substances and / or active substances can be carried out by all methods known to those skilled in the art.
  • a compilation of corresponding techniques can be found, for example, in the following reference: K. Lacasse, W. Baumann; Textile Chemicals, Table 6-22, Berlin 2004.
  • the amount of the polymeric dispersants c) to be used in the aqueous microcapsule dispersions according to the invention is not subject to any particular limitations. Preferably, however, they are used in amounts of from 0.05 to 2% by weight, and in particular from 0.1 to 1% by weight.
  • The% data in each case mean:% by weight of dispersants c) based on the total dispersion.
  • the polymeric Disperatoren c) can directly b in an aqueous dispersion of the microcapsules) were charged and are dissolved therein, where applicable, the temperature is increased somewhat, is preferably carried out in the range of 20 to 80 0 C.
  • a use of dispersing machines, such as Zahndispergiermaschinen or high pressure homogenizers may be desired but are generally not necessary. It is preferably avoided in order to prevent unwanted damage to the microcapsules before or during application to the textile, which could also lead to an undesirable, premature release of the active ingredients contained.
  • Another subject of the invention is the use of said aqueous microcapsule dispersions for finishing textiles of any kind with microcapsules.
  • a further subject of the invention is a process for finishing textiles with microcapsules, wherein the textiles are brought into contact with the abovementioned aqueous microcapsule dispersions.
  • Keltrol F Xanthan gum (Kelco)
  • Cosmedia SP polyacrylate (Cognis)
  • the viscosity of the microcapsule dispersion thus prepared was 1280 mPas (Brookfield, 25 ° C., spindle 31, 50 rpm). After 6 months of storage, no segregation was observed. The viscosity remained almost constant at 1350 mPas.
  • the viscosity of the microcapsule dispersion thus prepared was 23 mPas (Brookf ⁇ eld, 25 0 C, spindle 21, 100 rpm). After 6 months of storage, no segregation was observed. The viscosity remained unchanged, the dispersion remained homogeneous.
  • the viscosity of the microcapsule dispersion thus prepared was 420 mPas (Brookfield, 25 0 C, spindle 31, 50 rpm). After 6 months of storage, the viscosity was 450 mPas. The dispersion remained homogeneous.

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Abstract

Vorgeschlagen werden wässrige Mikrokapsel-Dispersionen enthaltend (a) Wasser, (b) Mikrokapseln, die mit ein oder mehreren Inhalts- bzw. Wirkstoffen beladen sind, und (c) polymere Dispergatoren, wobei diese Polymeren Homo- oder Copolymere sein können und wobei diese Polymeren aus mindestens 5 Monomerbausteinen aufgebaut sind. Diese wässrigen Mikrokapsel-Dispersionen eignen sich in besonderer Weise zur Ausrüstung von Textilien jeglicher Art mit Mikrokapseln.

Description

„Wässrige Mikrokapseldispersionen"
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft wässrige Mikrokapseldispersionen zur Ausrüstung von Textilien.
Stand der Technik
Zur Ausrüstung von Textilien werden immer häufiger Mikrokapseln mit verschiedenen Inhaltsstoffen verwendet. Aufgabe der Mikrokapseln ist eine auf der Oberfläche des Textils stattfindende verzögerte Wirkstofffreisetzung, um beispielsweise kosmetische Effekte auf der Haut zu erzielen.
Die Herstellung der Mikrokapseln mit den entsprechenden Inhaltsstoffen kann nach unterschiedlichen Techniken erfolgen. Eine Zusammenstellung dieser Techniken kann beispielsweise folgender Literaturstelle entnommen werden: K. Lacasse, W. Baumann; Textile Chemicals, Tabelle 6-22, Berlin 2004. Die mit diesen Techniken hergestellten Mikrokapseln haben üblicherweise einen Durchmesser von 1-10 μm. Bei der Applikation von Mikrokapsem auf Textilien können nur begrenzte Mengen an Kapseln aufgebracht werden, da ansonsten die Oberflächeneigenschaften der textilen Gewebe zu stark beeinträchtigt werden. Mithin kann somit nur ein begrenztes Volumen an Wirkstoffen über Mikrokapseln appliziert werden.
Hinzu kommt, dass die Menge der auf der Oberfläche von Textilien befindlichen Mikrokapseln durch Waschvorgänge vermindert wird, wodurch logischerweise die Menge der beim Tragen der Textilien freigesetztem Wirkstoffe ebenfalls abnimmt, was subjektiv als Nachlassen der Wirkung erfahren wird. Aus diesem Grunde empfiehlt es sich, die Textilien nach einigen Wasch- und Tragevorgängen neu mit Mikrokapseln zu beladen. Beschreibung der Erfindung
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Mikropkapseln, die herstellungsbedingt üblicherweise in wässriger Lösung anfallen, in einer sowohl für den Erstausrüster als auch für den Endverbraucher geeigneten Angebotsform zur Verfügung zu stellen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, lagerstabile wässrige Mikrokapsel-Dispersionen zu Verfügung zu stellen. Das Erfordernis der Lagerstabilität hat dabei zwei wesentliche Aspekte:
• Mikrokapseln enthalten in der Regel organische Inhaltsstoffe, deren Dichte kleiner ist als die Dichte des Wassers in der kontinuierlichen Phase der Dispersion. Dies bedingt, dass die Kapseln in der Dispersion dazu neigen, sich an der Oberfläche anzusammeln und dort auch zu agglomerieren. Dadurch wird die Weiterarbeitung der Kapseln erheblich erschwert. Sowohl bei der Erstausrüstung der Textilien in industriellen Prozessen als auch bei der Nachladung beim Endverbraucher ist es daher wichtig, die Mikrokapseln aus einer stabilen und möglichst monomer verteilten Dispersion zu applizieren.
• Nach Untersuchungen der Anmelderin ist die Auswahl geeigneter Additive, die geeignet sind, eine Dispergierung von Mikrokapseln b) zu bewirken, nicht trivial. Verwendet man beispielsweise typische tensidische Dispergatoren wie Anlagerungsprodukte von Alkylenoxiden an Alkohole, etwa Fettalkoholethoxylate, so kommt es zur Schädigung bzw. zum Erweichen der Polymerhülle der Mikrokapseln b). Dies kann sogar dazu führen, dass bei es bei der Lagerung zum Auslaufen der Inhaltsstoffe aus den Kapseln kommt.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass durch den Einsatz von bestimmten Dispergatoren c) langerstabile wässrige Mikrokapseldispersionen hergestellt werden können.
Gegenstand der Erfindung sind wässrige Mikrokapsel-Dispersionen enthaltend a) Wasser, b) Mikrokapseln die mit ein oder mehreren Inhalts- bzw. Wirkstoffen beladen sind, und c) polymere Dispergatoren, wobei diese Polymeren Homo- oder Copolymere sein können und wobei diese Polymeren aus mindestens 5 Monomerbausteinen aufgebaut sind.
Die erfindungsgemäßen Dispersionen lösen die genannten Aufgaben in hervorragender Weise. Insbesondere ist hervorzuheben:
• Die Dispersionen sind langfristig lagerstabil.
• Die polymere Kapselhülle der Mikrokapseln wird durch die Verbindungen c) nicht geschädigt oder erweicht.
• Das Aufziehverhalten der Mikrokapseln auf Textilien wird durch die Verbindungen c) nicht beeinträchtigt, ebenso wenig kommt es beim Aufbringen der Mikrokapseln auf die Textilien nicht zu Ablagerungen auf den Walzen.
• Die Dispersionen können sowohl in industriellen Prozessen (Aufziehverfahren, Foulardverfahren), als auch beim Endverbraucher (Nachladen von Textilen etwa nach Waschvorgängen) verwendet werden.
In einer Ausführungsform setzt man den erfindungsgemäßen Mikrokapsel- Dispersionen zusätzlich Viskositätsregulatoren d) zu, wobei die Verbindungen d) chemisch von den Verbindungen c) verschieden sein müssen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind mithin Mikrokapsel-Dispersionen enthaltend a) Wasser, b) Mikrokapseln, die mit ein oder mehreren Inhalts- bzw. Wirkstoffen beladen sind, c) polymere Dispergatoren, wobei diese Polymeren Homo- oder Copolymere sein können und wobei diese Polymeren aus mindestens 5 Monomerbausteinen aufgebaut sind und d) Viskositätsregulatoren, mit der Maßgabe, dass die Verbindungen d) chemisch von den Verbindungen c) verschieden sein müssen.
Gewünschtenfalls können die erfindungsgemäßen Mikrokapsel-Dispersionen auch weitere Additive enthalten, die üblicherweise bei der Ausrüstung von Textilien eingesetzt werden.
Zu den Mikrokapseln b)
Unter Mikrokapseln werden im Rahmen der vorliegenden Erfindungen prinzipiell organische Polymere mit einer bestimmten Raumstruktur verstanden (vergl. hierzu: K. Lacasse und W. Baumann, Textile Chemicals, Environmental Data and Facts, Berlin 2004, Seiten 468-482). Bezüglich der Raumstruktur gilt, dass es sich um Hohlkörper handelt, die typischerweise einen Durchmesser im Bereich von 2 bis 2000 μm und einen äußeren Durchmesser im Bereich von 0,1 bis 200 μm und insbesondere 0,5 bis 150 μm haben. Auf Grund dieser Hohlkörper- Struktur können die Mikrokapseln mit Inhaltsstoffen bzw. Wirkstoffen beladen sein.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden stets beladene Mikrokapseln eingesetzt, also Mikrokapseln, die mit ein oder mehreren Inhalts- bzw. Wirkstoffen beladen sind. Als Inhalts- bzw. Wirkstoffe kommen prinzipiell alle Substanzen in Betracht, die beim Tragen des Textils, das mit den beladenen Mikrokapseln ausgerüstet ist (was durch in-Kontakt-Bringen des Textils mit den erfindungsgemäßen Mikrokapsel- Dispersionen geschieht) auf die Haut gelangen sollen. Dabei kann es sich beispielsweise um Fette, Öle, Pflanzenextrakte, Vitamine, Duftstoffe, Repellants, Insektizide und dergleichen handeln. Bei den Ölen sind pflanzliche Öle mit hautpflegenden und gesundheitsfördernden Eigenschaften bevorzugt, etwa Kokosöl, Passionsblumenöl, Sheabutter, Hagebuttenkernöl, Lavendelöl, Aprikosenkernöl. Bei den Pflanzenextrakten sind Rhodysterol und Aloe vera bevorzugt.
Von besonderer Bedeutung sind im ahmen der vorliegenden Erfindung solche Wirkbzw. Inhaltsstoffe, die folgende Eigenschaften aufweisen: hautpflegend, feuchtigkeits- spendend, anregend, beruhigend, Cellulitis-mindernd, hautstraffend, repellierend, erfrischend, anregend.
Die verkapselten Substanzen, im folgenden auch Kernmaterial genannt, können aus beliebigen, festen, flüssigen oder gasförmigen Materialien bestehen, die in verkapselter Form in entsprechende Produkte eingearbeitet werden sollen. Vorzugsweise werden als Kernmaterialien Duftstoffe, wie Parfümöle, oder bei dem jeweiligen Einsatzgebiet pflegend wirkende Substanzen verwendet.
Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl-carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, E- thyfmethylphenylgiycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa- licylat. Zu den Ethem zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen. Citral (Geranial), Citronellal, Citronellylo- xyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal. Zu den Ketonen z.B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und α- Pinen. Als Duftstoff kann auch Eucalyptol (1,8-Cineol) eingesetzt werden. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskatellersalbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Eukalyptusöl, Zimt- blätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenbtütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelhotzöl. Außerdem können als Riechstoffe Nitrile, Sulfide, Oxime. Acetale, Ketale, Säuren, Schiffsche Basen, heterocyclische Stickstoffverbindungen wie Indol und Chinolin, Py- razine, Amine wie Anthanilate, Amide, halogenorganische Verbindungen wie Rose- acetat, nitrierte Verbindungen wie Nitromoschus, heterocyclische Schwefelverbindungen wie Thiazole und heterocylische SauerstoffVerbindungen wie Epoxide, die alle dem Fachmann als mögliche Riechstoffe bekannt sind, eingesetzt werden. Beispiele für pflegende Komponenten sind Vitamine und Provitamine, wie Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E (α- Tocopherol), Vitamin F (Polyen-Fettsäuren), Panthenol (Provitamin B5), Betakarotin (Provitamin A) und deren Derivate (z. B. Ester wie Stea- rylascorbat), Pflanzenextrakte, Biopolymere, Antischuppenmittel, UV- Schutzmittel, Emollients (kosmetische Öle), Silikonöle.
Im Falle von kosmetischen Anwendungen sind als pflegende Komponenten Tocophe- role und deren lipidlösliche Derivate bevorzugt. Geeignete Tocopherole sind z.B. die natürlichen Tocopherole und deren Gemische sowie synthetische Tocopherole. Geeignete Derivate sind z.B. Tocopherylacetat, Tocopherylnicotinat, Tocopherylascorbat, Tocopherylretinoat, Tocopherylsuccinat, Tocopheryllinoleat oder Tocopherylbenzoat.
Zu den Verbindungen c)
Wie bereits ausgeführt handelt es sich bei den Verbindungen c) um polymere Disper- gatoren, also um Verbindungen, die als strukturell als Polymere anzusprechen sind und die im Hinblick auf die Mikrokapseln b) eine dispergierende und/oder emulgierende Wirkung entfalten. Dabei können die Polymeren c) Homo- oder Copolymere sein. Sie müssen zwingend aus mindestens 5 Monomerbausteinen aufgebaut sein.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden als Verbindungen c) Homopolymere eingesetzt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform setzt man als Verbindungen c) Polymere c) mit Molekulargewichten von mindestens 500 ein.
Die Monomerbausteine, die den polymeren Dispergatoren c) zu Grunde liegen, können aus natürlichen Rohstoffquellen stammen oder synthetischen Ursprungs sein. Beispiel für polymeren Dispergatoren c), deren Monomerbausteine natürlichen Ursprungs sind, sind etwa Polymere auf Basis von Cellulose (z.B. Na- Carboxymethylcellulose) oder Polysaccharide, (zB. Xanthan Gum, Gellan Gum, Guar oder Pektine)
Beispiel für polymeren Dispergatoren c), deren Monomerbausteine synthetischen Ursprungs sind, sind etwa Acrylate (z.B. Na-Polyacrylate), Methacrylate oder Alkylacry- late (z.B. Pemulen).
Gewünschtenfalls können die Monomerbausteine, aus denen die Dispergatoren c) aufgebaut sind, auch chemisch modifiziert sein.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform setzt man als polymere Dispergatoren c) Verbindungen ein, die ausgewählt sind aus der Gruppe Xanthan Gum, Gellan Gum, Guar, Polyacrylate. Diese Dispergatoren können einzeln oder im Gemisch untereinander eingesetzt werden.
Zu den Viskositätregulatorend d)
Bei den Viskositätsregulatoren d) kann es sich beispielsweise um organische oder anorganische Salze handeln. Beispielsweise können Alkali- oder Erdalkalisalze, etwa Natriumchlorid oder Magnesiumchlorid verwendet werden. Als organische Salze kommen etwa Harnstoff, Harnstoffderivate oder Aminosäuren in Betracht. Darüber hinaus ist auch der Einsatz oberflächenaktiver Verbindungen, wie z.B. Alkaliseifen von langkettigen Carbonsäuren, Alkalisalze von Sulfonsäuren, Alkalisalze von Alkoholsulfaten oder Alkholethersulfaten möglich, etwa Na-Cumolsulfonat, Na- Laurylsulfat oder Na-Laurylethersulfat.
Zu den Mikropkapseldispersionen
Die erfindungsgemäßen Mikrokapseldispersion weisen vorzugsweise eine Konzentration an Kapseln von 1 - 50 Gew% auf. Vorzugsweise beträgt die Konzentration an Mikrokapseln im Bereich von 1 bis 20 Gew%. Die %-Angaben bedeuten dabei jeweils: Gew.-% an Mikrokapseln b) bezogen auf die gesamte Dispersion. Die Mikrokapseln können einen Durchmesser 0,1 bis 200 μm haben, wobei der bevorzugte Bereich bei 1 bis 20 μm liegt.
Die Herstellung der mit ein oder mehreren Wirkstoffen und/oder Wirkstoffen belade- nen Mikrokapseln kann an sich nach allen dem Fachmann einschlägig bekannten Methoden erfolgen. Eine Zusammenstellung entsprechender Techniken kann beispielsweise folgender Literaturstelle entnommen werden: K. Lacasse, W. Baumann; Textile Chemicals, Tabelle 6-22, Berlin 2004.
Die Menge der in den wässrigen Mikrokapsel-Dispersionen enthaltenen erfindungsgemäß einzusetzenden polymeren Dispergatoren c) unterliegt an sich keinen besonderen Einschränkungen. Vorzugsweise werden sie jedoch in Mengen von 0,05 bis 2 Gew.- % eingesetzt und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% eingesetzt. Die %- Angaben bedeuten dabei jeweils: Gew.-% an Dispergatoren c) bezogen auf die gesamte Dispersion.
Die polymeren Disperatoren c) können direkt in eine wässrige Dispersion der Mikrokapseln b) eingebracht und darin gelöst werden, wobei gegebenenfalls die Temperatur etwas erhöht wird, vorzugsweise arbeitet man dabei im Bereich von 20 bis 80 0C. Ein Einsatz von Dispergiermaschinen, wie z.B. Zahndispergiermaschinen oder Hochdruckhomogenisatoren kann gewünscht sein, ist jedoch im Allgemeinen nicht notwendig. Er wird vorzugsweise vermieden, um zu verhindern, dass es zu einer unerwünschten Schädigung der Mikrokapseln vor oder bei der Applikation auf dem Textil kommt, was auch zu einer unerwünschten, frühzeitigen Freisetzung der enthaltenen Wirkstoffe führen könnte.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung der genannten wässrigen Mikrokapsel-Dispersionen zur Ausrüstung von Textilien jeglicher Art mit Mikrokapseln.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Ausrüstung von Textilien mit Mikrokapseln, wobei man die Textilien mit den oben genannten wässrigen Mikrokapsel-Dispersionen in Kontakt bringt. Beispiele
Eingesetzte Substanzen
Dispergatoren c):
• Cosmedia Guar: kationisiertes Guar (Fa. Cognis)
• Keltrol F: Xanthan Gum (Fa. Kelco)
• Cosmedia SP: Polyacrylat (Fa. Cognis)
Beispiel 1
955g einer wässrigen Mikrokapseldispersion, die 40 Gew.-% ca. 2-5 μm großen Mik- rokapseln mit pflegenden, ölhaltigen Inhaltsstoffen enthielt, neigte aufgrund der Dichte der enthaltenen Öle (u.a. Kokosöl) zur Entmischung, d.h. die Kapseln setzten sich als Agglomerate auf der Oberfläche ab. Dieser Dispersion wurde auf 60 0C erwärmt und es wurden als polymere Dispergatoren portionsweise 2,5 g Cosmedia Guar und 2,5 g Keltrol F zugegeben und intensiv eingerührt bis sich alle Anteile an den polymeren Dispergatoren gelöst hatten. Zur Viskositätseinstellung wurde anschließend 40 g Magnesiumchloridhexahydrat zugeben. Anschließend wurde das Produkt unter Rühren auf 20 0C abgekühlt. Die Viskosität der so hergestellten Mikrokapseldispersion betrug 1280 mPas (Brookfield, 25 0C, Spindel 31, 50 upm). Nach 6 Monaten Lagerzeit waren keinerlei Entmischungen zu beobachten. Die Viskosität war mit 1350 mPas nahezu konstant geblieben.
Beispiel 2
998 g einer wässrigen Mikrokapseldispersion, die 40 Gew.-% ca. 2-5 μm großen Mik- rokapseln mit Mücken-abweisenden Inhaltsstoffen enthielt, wurden in 668 g vollentsalztes Wasser eingerührt. Aufgrund der Dichte der in den Mikrokapseln enthaltenen organischen Bestandteile (u.a. N,N-Diethyl-m-toluamid) neigte die Dispersion zur Entmischung, d.h. die Kapseln schwammen auf. Diese Dispersion wurde auf 60 0C erwärmt und es wurden als polymerer Dispergator 2,0 g Cosmedia SP zugegeben und intensiv eingerührt bis sich alle Anteile an Dispergator gelöst hatten. Anschließend wurde abgekühlt. Die Viskosität der so hergestellten Mikrokapseldispersion betrug 23 mPas (Brookfϊeld, 25 0C, Spindel 21, 100 upm). Nach 6 Monaten Lagerzeit waren keinerlei Entmischungen zu beobachten. Die Viskosität war unverändert geblieben, die Dispersion war homogen geblieben.
Beispiel 3
994 g einer wässrigen Mikrokapseldispersion, die 40 Gew% ca. 2-5 μm großen Mikro- kapseln mit Inhaltsstoffen gegen Cellulitis enthielt, wurde in 894 g vollentsalztes Wasser eingerührt. Aufgrund der Dichte der enthaltenen Wirkstoffe (u.a. Shea Butter, Ap- rikosenkernöl und Hagebuttenöl) neigte die Kapseldispersion zur Entmischung, d.h. die Kapseln schwammen auf. Diese Kapseldispersion wurde auf 60 0C erwärmt und es wurde portionsweise 6,0 g Cosmedia SP zugegeben und intensiv eingerührt bis sich alle Anteile an polymerem Dispergator gelöst hatten. Anschließend wurde abgekühlt. Die Viskosität der so hergestellten Mikrokapseldispersion betrug 420 mPas (Brook- field, 25 0C, Spindel 31, 50 upm). Nach 6 Monaten Lagerzeit betrug die Viskosität 450 mPas. Die Dispersion war homogen geblieben.

Claims

Patentansprüche
1. wässrige Mikrokapsel-Dispersionen enthaltend a) Wasser, b) Mikrokapseln, die mit ein oder mehreren Inhalts- bzw. Wirkstoffen beladen sind, und c) polymere Dispergatoren, wobei diese Polymeren Homo- oder Copolymere sein können und wobei diese Polymeren aus mindestens 5 Monomerbausteinen aufgebaut sind.
2. Wässrige Mikrokapsel-Dispersionen nach Anspruch 1, wobei diese Dispersionen als zusätzliche Komponente Viskositätsregulatoren d) enthalten, mit der Maßgabe, dass die Verbindungen d) von den Verbindungen c) verschieden sind.
3. Wässrige Mikrokapsel-Dispersionen nach Anspruch 1 oder 2, wobei man als polymere Dispergatoren Homopolymere einsetzt.
4. Wässrige Mikrokapsel-Dispersionen nach Anspruch 1 oder 2, wobei man als polymere Dispergatoren Copolymere einsetzt.
5. Wässrige Mikrokapsel-Dispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei man als polymere Dispergatoren c) Verbindungen einsetzt, die ausgewählt sind aus der Gruppe Xanthan Gum, Gellan Gum, Guar, Polyacrylate.
6. Verwendung der wässrigen Mikrokapsel-Dispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Ausrüstung von Textilien mit Mikrokapseln.
7. Verfahren zur Ausrüstung von Textilien mit Mikrokapseln, wobei man die Textilien mit den wässrigen Mikrokapsel-Dispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis 5 in Kontakt bringt.
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