EP1865943A1 - Utilisation de l'acetyl-leucine pour la preparation d'un medicament destine au traitement de troubles de l'equilibre - Google Patents
Utilisation de l'acetyl-leucine pour la preparation d'un medicament destine au traitement de troubles de l'equilibreInfo
- Publication number
- EP1865943A1 EP1865943A1 EP06725137A EP06725137A EP1865943A1 EP 1865943 A1 EP1865943 A1 EP 1865943A1 EP 06725137 A EP06725137 A EP 06725137A EP 06725137 A EP06725137 A EP 06725137A EP 1865943 A1 EP1865943 A1 EP 1865943A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- leucine
- acetyl
- unilateral
- syndromes
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Utilisation de l ' acétyl-leucine pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les syndromes de déaf férentiation aiguë chez des patients dont le déficit vestibulaire est inférieur à (88%), avantageusement inférieur à (75%) aux épreuves caloriques.
Description
Utilisation de l 'acétyl-leucine pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de troubles de l ' équilibre
La présente invention concerne l'utilisation de l ' acétyl-leucine pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de troubles de l'équilibre.
L' acétyl-leucine sous forme de racémate et ses sels sont connus pour leur efficacité dans le traitement des vertiges de différentes origines, notamment les vertiges de Ménière, les vertiges d'origine inflammatoire
(névrites vestibulaires) ou toxique.
Elle est commercialisée par les laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT sous forme de racémate comme antivertigineux sous la dénomination Tanganil . Les résultats cliniques y relatifs rapportés par différents auteurs font état d'une amélioration de la symptomatologie vertigineuse dans plus de 95% des cas, avec disparition des crises de vertige. L' acétyl-leucine est également connue pour accélérer la compensation vestibulaire après labyrinthectomie unilatérale chez le cobaye alors qu'elle est sans effet sur la fonction vestibulaire normale (P.P. Vidal et coll. Eur. J. Neurosci. (2001), 13(4), 735-748). Des études récentes ont montré que l ' acétyl-leucine administrée par voie orale à raison de 28 mg par kg par jour facilite la récupération de l'équilibre locomoteur chez le chat ayant subi une neurotomie vestibulaire (Sun Jiurong, Zhongguo Yingyong Shenlixue Zasti Bianjibu (1997) , 13(3) , 257-260) .
La crise vertigineuse est liée à un déséquilibre au niveau des potentiels de membranes des neurones des
noyaux vestibulaires médians . Cette perturbation du système se traduit par une hyperpolarisation ou une dépolarisation des neurones. Un traitement de la crise vertigineuse consiste donc à atténuer ce déséquilibre en ramenant les potentiels de membranes de ces neurones vers leur potentiel de repos .
La neurotomie vestibulaire est une technique chirurgicale proposée dans le traitement des vertiges invalidants et résistant à toute thérapeutique conservatrice. Le principe consiste à désafférenter le système vestibulaire périphérique par la section du nerf vestibulaire tout en respectant l'intégrité des nerfs cochléaire et facial.
Suite à une neurotomie vestibulaire unilatérale, une compensation intervient souvent conduisant à la rétrocession en moins d'une semaine des déficits statiques posturaux ou oculomoteurs observés au stade aigu. En revanche, les déficits dynamiques récupèrent également mais jamais complètement (C. De Waele résumé réf. AN 19824, 33ème Symposium de la Société Internationale d' otoneurologie, Genève 14-15 mai 1999) .
Toutefois, cette compensation est observée seulement lorsque la neurotomie intervient à un stade précoce du développement de la tumeur; lorsque la tumeur a été diagnostiquée tardivement, le transit des informations vestibulaires au moment de la neurotomie a cessé depuis longtemps.
Or, les inventeurs ont montré de manière surprenante que l ' acétyl-leucine, qui est sans effet dans une population de patients présentant une fonction vestibulaire abolie avant la neurotomie, permet d'accélérer la compensation observée dans une population
de patients présentant une fonction vestibulaire résiduelle .
En conséquence, la présente invention a pour objet l'utilisation de l ' acétyl-leucine pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les syndromes de déafférentiation aiguë chez des patients dont le déficit vestibulaire est inférieur à 88%, avantageusement inférieur à 75%, aux épreuves caloriques.
Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, les syndromes sont des syndromes de déafférentiation intermittente aiguë consécutifs à un déséquilibre de la circulation de l'influx nerveux à prédominance unilatérale dans le nerf auditif.
Dans un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, les syndromes sont des syndromes de déafférentiation intermittente aiguë consécutifs à tout événement conduisant à la rupture unilatérale de la circulation de l'influx nerveux dans le nerf auditif accompagné de vertiges . Les syndromes de déafférentiation aigus peuvent être consécutifs à une neurotomie unilatérale chirurgicale et les syndromes de déafférentiation intermittente aiguë peuvent être consécutifs, notamment à une neurotomie unilatérale choisie dans le groupe comprenant les neurotomies unilatérales traumatiques, les neurotomies unilatérales liées à une ischémie aiguë du nerf auditif, les neurotomies unilatérales dues à des compressions extrinsèques, les neurotomies unilatérales dues à des oedèmes de structure et les neurotomies unilatérales consécutives aux atteintes virales endogènes .
Le déficit vestibulaire est évalué par l'épreuve calorique qui fournit des informations sur la réflectivité vestibulaire c'est-à-dire la capacité du vestibule à répondre à une stimulation (provoquée par l'irrigation du conduit auditif externe à l'eau chaude puis froide) .
Au sens de la présente invention, on entend par acétyl-leucine, la (DL) -acétyl-leucine, la (L) -acétyl- leucine et la (D) -acétyl-leucine et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces différentes formes.
Dans le cadre de la présente invention, lf acétyl- leucine peut être administrée par voie orale à des doses comprises entre 500 mg et 10 g par jour, avantageusement entre 1 et 2 g par jour. Elle peut être également administrée par voie intraveineuse à raison de 500 mg à 1 g par jour en continu.
Elle peut être présentée sous toute forme pharmaceutique adaptée à l'administration orale, notamment sous forme de granulés, de poudre, de capsules dures, de capsules molles, de gélules, de lyocs, de sirops, d'émulsions, de suspensions ou de solutions ou sous toute forme adaptée à l'administration par voie intraveineuse .
Les exemples qui suivent illustrent l'invention.
Exemple 1 : Effet du Tanganil sur l ' aptitude à maintenir une posture érigée 8 jours après la neurotomie
1.1. Mode opératoire.
1.1.1. Sélection des sujets et traitement.
60 patients présentant une indication d'exérèse de neurinome de l'acoustique ou de neurotomie vestibulaire sont inclus et randomisés. Les patients sont traités pendant 60 jours soit avec du Tanganil® (6 injections de
2 ampoules 500 mg par voie IV, avec un intervalle de 12h entre les injections, la première ayant lieu Ih après l'intervention; puis relais par la voie orale à raison de
2 comprimés 500 mg, matin et soir), soit avec un placebo.
1.1.2. Mesure du déficit vestibulaire.
Le déficit est mesuré selon les méthodes décrites par Les vertiges et le praticien de P. Tran Ba Huy et C . De Waele (Coll. Pathologie Sciences Formation, Ed. John Libbey Eurotext, Paris, 1996) et par Les Vertiges de G. Rancurel, 0. Sterkers, E. Vitte, Préface de G. Freyss (Ed. Méd. Spécia., 1989).
La réflectivité vestibulaire est testée à Jo avant la neurotomie par l'épreuve calorique pour objectiver une hyporéflexie ou une aréflexie vestibulaire. Cette épreuve consiste à irriguer successivement à l'eau chaude puis froide le conduit auditif externe droit puis gauche, provoquant dans le canal semi-circulaire un courant d' endolymphe qui déplace la crête ampullaire. La réponse calorique se traduit par l'apparition d'un nystagmus battant du côté de l'oreille stimulée lorsque l'on met de l'eau chaude et du côté opposé lorsque l'on met de l'eau froide. La réponse nystagmique est enregistrée par vidéonystagmographie en calculant sa fréquence c'est-à- dire le nombre de secousses nystagmiques survenant entre la 60ème et la 90ème seconde après le début de la stimulation. Ce nombre quantifie la réponse vestibulaire.
La différence des réponses d'une oreille à l'autre traduit ce qu'on appelle une hypovalence; c'est la différence entre les réponses chaudes et froides du côté gauche et les réponses chaudes et froides du côté droit, divisée par la somme totale des réponses. Chez les sujets normaux elle est inférieure à 15%. L' hypovalence est le signe majeur d'atteinte de l'appareil vestibulaire périphérique .
Les résultats sont analysés sur 56 sujets: 25 patients montrent un déficit vestibulaire supérieur à 75% et 31 patients un déficit vestibulaire inférieur ou égal à 75%.
1.1.3. Mesure de la position érigée à Jg.
Le critère principal était "la station debout possible à J8" (OUI/NON) .
1.2. Résultats
L'analyse principale (chez les 49 patients sans déviation majeure pour l'évaluation du critère principal à J8) n'a pas mis en évidence de différence statistiquement significative entre Tanganil (13/22 patients i.e. 59,1% pouvant se tenir debout à J8) et le placebo (12/27 patients i.e. 44,4% pouvant se tenir debout à J8) . De la même façon, chez les 25 patients dont le déficit vestibulaire est supérieur à 75%, aucune différence significative entre les deux groupes de traitement n'a été mise en évidence.
En revanche, chez les 31 patients dont le déficit vestibulaire est inférieur ou égal à 75%, on observe une différence statistiquement significative entre les deux groupes de traitement en faveur de Tanganil® (χ2=0,048, inférieur à 5%) . Dans ce sous-groupe, 12/16 patients sous
Tanganil (i.e. 75%) peuvent se tenir debout contre 6/15 patients sous placebo (i.e. 40%).
Exemple 2 : Effet du Tanganil sur différents symptômes évalués par des échelles visuelles analogiques (EVA) .
2.1. Mode opératoire
Les signes subjectifs, vertiges et vomissements, étaient cotés par le patient sur une EVA de 10 cm entre "Absent" et "Très invalidant".
2.2. Résultats
2.2.1. Effets sur les vertiges .
Dans le sous-groupe de patients dont le déficit vestibulaire est inférieur ou égal à 75%, une différence statistiquement significative entre le groupe traité par le Tanganil et le groupe traité par le placebo a été observée à Js (test de Wilcoxon, p= 0,037 inférieur à 5%) . On observe une diminution moyenne de -23,5 mm sur l'EVA des vertiges chez les patients traités avec le Tanganil® contre une augmentation moyenne de +4,7 mm sous placebo. En revanche, aucune différence significative n'est observée dans le sous-groupe de patients dont le déficit vestibulaire est supérieur à 75% (test de Wilcoxon, p=0, 154 supérieure à 5%) .
2.2.2. Effets sur les vomissements .
Aucune différence significative n'a été mise en évidence dans le sous-groupe de patients dont le déficit vestibulaire est supérieur à 75%. En revanche, pour le sous-groupe de patients dont le déficit vestibulaire est
inférieur ou égal à 75%, une différence significative entre les deux groupes apparaît avec une diminution de la sévérité des vomissements sous Tanganil®.
Exemple 3: Effet du Tanganil® sur l'équilibration évaluée par la posturographie statique .
L'activité tonique posturale se traduit par une attitude d'ensemble du corps humain, fixant les différentes articulations dans des positions déterminées, solidaires les unes des autres, principalement en réponse aux forces de la pesanteur. Les afférences vestibulaires, la musculature oculaire extrinsèque, les afférences proprioceptives et enfin les afférences visuelles jouent un rôle majeur dans le maintien de la position debout. Debout, au repos, le sujet n'est jamais parfaitement immobile, il oscille en permanence.
3.1. Mode opératoire
La posturographie statique (non faite à J8 si le sujet ne pouvait tenir debout) a été réalisée en position debout, dans 4 conditions (yeux ouverts et yeux fermés, avec et sans tapis de mousse) . Avec le tapis en mousse et/ou les yeux fermés, les patients sont placés dans des conditions qui minimisent le rôle des informations visuelles et proprio-réceptives .
Les déplacements du centre de gravité du sujet pendant un temps donné s'appellent le statokinésigramme . Ce tracé permet une étude des amplitudes des oscillations, de la surface décrite par celles-ci. On peut séparer les oscillations "antéro-postérieures" des oscillations "droite-gauche" .
3.2. Résultats.
Dans le sous-groupe de patients dont le déficit vestibulaire est supérieur à 75% à J8, quel que soit le protocole utilisé (yeux ouverts ou fermés et/ou avec ou sans mousse) soit aucune différence significative n'a été observée entre le Tanganil et le placebo, soit une différence significative a été observée entre les deux groupes en faveur du placebo. En revanche, quelles que soient les conditions expérimentales, une différence significative entre les groupes de traitement favorable au Tanganil n'a été mise en évidence que dans le sous-groupe de patients dont le déficit vestibulaire est inférieur ou égal à 75%. De plus, quelles que soient les conditions expérimentales où elle a été mise en évidence, une diminution significative entre les groupes de traitement favorable à Tanganil n'a été mise en évidence que sur les oscillations posturales « droite-gauche ». En ce qui concerne la posturographie droite/gauche, aucune différence significative n'a été observée entre Tanganil® et placebo à Js pour l'épreuve "sans mousse - yeux ouverts". En revanche, à Js, dans le groupe de patients dont le déficit vestibulaire est inférieur ou égal à 75%, il existe une différence significative (p=0,034) entre les deux traitements en faveur de Tanganil® (+7, 9mm vs +19,9 mm) à l'épreuve "avec mousse - yeux ouverts".
Dans ce même groupe de patients, il existe également une différence significative entre les deux traitements en faveur de Tanganil à l'épreuve "sans mousse - yeux
fermés" (+2, 8mm vs +10,9 mm; p=0,028) et à l'épreuve "avec mousse - yeux fermés" (+5, 4 mm vs +13,5 mm; p=0,016) . Les résultats ainsi obtenus montrent l'action positive du Tanganil sur la diminution de l'asymétrie vestibulaire chez les patients présentant un déficit vestibulaire inférieur ou égal à 75%, et démontrent une efficacité de ce produit sur le syndrome de déafférentiation aiguë et sa compensation chez les patients neurotomisés .
Exemple 4: Effet in vitro des énantiomères (D) et (L) de 1 ' acétyl-leucine sur les neurones vestibulaires médians de souris.
4.1. Mode opératoire.
Une étude électrophysiologique a été menée sur les neurones vestibulaires médians (NVM) de souris dans lesquels la valeur du potentiel de membrane était maintenue artificiellement à différentes valeurs du repos. Dans cette étude, les effets des énantiomères D et
L de l' acétyl-leucine (1 inM) ont été testés sur les propriétés membranaires des neurones en mode "courant imposé" à différentes valeurs du potentiel de membrane: potentiel de membrane normal (environ -45mV) , potentiel maintenu à un niveau hyperpolarisé d'environ -70 mV ou à un niveau dépolarisé d'environ -35 mV.
4.2. Résultats.
4.2.1. Effet des énantiomères D et L de 1 'acétyl-leucine sur des neurones spontanément actifs au potentiel de repos . Les résultats sont rassemblés dans le tableau ci-dessous:
Les deux énantiomères diminuent de manière significative l'amplitude du potentiel d'action, mais n'ont aucune influence sur les autres paramètres .
4.2.2. Effet des énantiomères D et L de 1 'acétyl-leucine sur des neurones hyperpolarisés . Les résultats sont rassemblés dans le tableau ci-dessous:
Seul l ' énantiomère D augmente de manière significative le potentiel de membrane des neurones hyperpolarisés.
4.2.3. Effet des énantiomères D et L de 1 'acétyl-leucine sur des neurones dépolarisés .
Après quelques minutes d'application de l' énantiomère D, un arrêt des potentiels d'action dû à un blocage du potentiel de membrane à un niveau plus dépolarisé se
produit. Cet effet n'a pas été observé avec l' énantiomère L.
Les résultats ci-dessus montrent que l ' énantiomère D de l ' acétyl-leucine possède une action spécifique sur le potentiel de membrane.
Exemple 5: Effet in vivo des énantiomères (D) et (L) de 1 'acétyl-leucine chez le rat.
Des essais préliminaires dans un modèle de neurotomie unilatérale chirurgicale chez le chat montrent que les deux énantiomères (D) et (L) de l ' acétyl-leucine sont actifs .
Claims
1. Utilisation de l ' acétyl-leucine pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les syndromes de déafférentiation aiguë chez des patients dont le déficit vestibulaire est inférieur à 88%, avantageusement inférieur à 75% aux épreuves caloriques.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les syndromes sont des syndromes de déafférentiation intermittente aiguë consécutifs à un déséquilibre de la circulation de l'influx nerveux à prédominance unilatérale dans un nerf auditif.
3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les syndromes sont des syndromes de déafférentiation intermittente aiguë consécutifs à tout événement conduisant à la rupture unilatérale de la circulation de l'influx nerveux dans le nerf auditif accompagné de vertiges.
4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les syndromes sont des syndromes de déafférentiation aiguë consécutifs à une neurotomie chirurgicale unilatérale.
5. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que les syndromes sont des syndromes de déafférentiation intermittente aiguë consécutifs à une neurotomie unilatérale choisie dans le groupe comprenant les neurotomies unilatérales traumatiques, les neurotomies unilatérales liées à une ischémie aiguë du
nerf auditif, les neurotomies unilatérales dues à des compressions extrinsèques, les neurotomies unilatérales dues à des oedèmes de structure et les neurotomies unilatérales consécutives aux atteintes virales endogènes .
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l ' acétyl-leucine est choisie dans le groupe comprenant la (DL) -acétyl-leucine, la (D) -acétyl-leucine et la (L) -acétyl-leucine .
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l ' acétyl-leucine est administrée par voie orale ou par voie intraveineuse.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l ' acétyl-leucine est administrée par voie orale à une dose comprise entre 500 mg et 10 g par jour, avantageusement entre 1 et 2 g par jour.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l ' acétyl-leucine est administrée par voie intraveineuse à une dose comprise entre 500 mg et 1 g par jour en continu.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0502696A FR2883180B1 (fr) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Utilisation de l'acetyl-leucine pour la preparation d'un medicament destine au traitement de troubles de l'equilibre |
PCT/EP2006/060841 WO2006097527A1 (fr) | 2005-03-18 | 2006-03-17 | Utilisation de l'acétyl-leucine pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de troubles de l'équilibre |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP1865943A1 true EP1865943A1 (fr) | 2007-12-19 |
Family
ID=35134794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP06725137A Withdrawn EP1865943A1 (fr) | 2005-03-18 | 2006-03-17 | Utilisation de l'acetyl-leucine pour la preparation d'un medicament destine au traitement de troubles de l'equilibre |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080108702A1 (fr) |
EP (1) | EP1865943A1 (fr) |
JP (2) | JP2008533102A (fr) |
CA (1) | CA2601101A1 (fr) |
FR (1) | FR2883180B1 (fr) |
WO (1) | WO2006097527A1 (fr) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TN2010000251A1 (fr) * | 2010-06-03 | 2011-11-11 | Rekik Raouf | N-acetyl-dl-leucine medicament neuro et retino protecteur |
KR20220154849A (ko) | 2016-08-11 | 2022-11-22 | 인트라바이오 리미티드 | 리소좀 축적 질환과 관련된 약제 조성물 및 용도 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3455638B2 (ja) * | 1996-02-23 | 2003-10-14 | 株式会社モリタ製作所 | 平衡機能検査装置 |
FR2749512B1 (fr) * | 1996-06-10 | 1999-08-13 | Pf Medicament | Utilisation de l'acetyl dl leucine pour le traitement des tremblements |
ID29095A (id) * | 1998-10-02 | 2001-07-26 | Novartis Ag Cs | Antagonis mglur5 untuk pengobatan rasa sakit dan kegelisahan |
US20030191064A1 (en) * | 2001-01-23 | 2003-10-09 | Kopke Richard D. | Methods for preventing and treating loss of balance function due to oxidative stress |
-
2005
- 2005-03-18 FR FR0502696A patent/FR2883180B1/fr active Active
-
2006
- 2006-03-17 CA CA002601101A patent/CA2601101A1/fr not_active Abandoned
- 2006-03-17 JP JP2008501329A patent/JP2008533102A/ja active Pending
- 2006-03-17 EP EP06725137A patent/EP1865943A1/fr not_active Withdrawn
- 2006-03-17 WO PCT/EP2006/060841 patent/WO2006097527A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2006-03-17 US US11/886,419 patent/US20080108702A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-04-09 JP JP2013081360A patent/JP2013173759A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
See references of WO2006097527A1 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2883180B1 (fr) | 2007-05-25 |
JP2013173759A (ja) | 2013-09-05 |
JP2008533102A (ja) | 2008-08-21 |
US20080108702A1 (en) | 2008-05-08 |
FR2883180A1 (fr) | 2006-09-22 |
WO2006097527A1 (fr) | 2006-09-21 |
CA2601101A1 (fr) | 2006-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1212060B1 (fr) | Utilisation de la nicotine ou de ses derives et de l-dopa dans un medicament pour le traitement des maladies neurologiques, notamment la maladie de parkinson | |
RU2403012C2 (ru) | Мукоадгезивные ксилоглюкансодержащие препараты, полезные в медицинских устройствах и в фармацевтических препаратах | |
Parsons | Epithelial coating techniques in the treatment of interstitial cystitis | |
BE1006233A3 (fr) | Composition pour application nasale. | |
JP2009510047A (ja) | 蝸牛興奮毒性によって誘導される耳鳴りを処置する方法 | |
TW200815048A (en) | Methods for buccal, lingual or sublingual dosing regimens of epinephrine for the treatment of allergic emergencies | |
FR3045385A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des inhibiteurs de l'expression du facteur de croissance nerveuse (nerve growth factor) pour le traitement du psoriasis, de la dermatite atopique et du prurit | |
Guslandi et al. | Distal ulcerative colitis refractory to rectal mesalamine: role of transdermal nicotine versus oral mesalamine | |
Young et al. | A randomised double-blind clinical trial of acyclovir (Zovirax) and adenine arabinoside in herpes simplex corneal ulceration. | |
Schutz et al. | Local anaesthetic properties of ambroxol hydrochloride lozenges in view of sore throat | |
FR3000896A1 (fr) | Forme galenique pour l'administration de principe(s) actif(s) permettant l'induction acceleree du sommeil et/ou le traitement des troubles du sommeil | |
WO2006097527A1 (fr) | Utilisation de l'acétyl-leucine pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de troubles de l'équilibre | |
EP1093374B1 (fr) | Solutions salines hypoosmotiques, leur procede de preparation et medicaments a base de ces solutions | |
Hughes | Treatment of herpes simplex keratitis: a review | |
Rubin et al. | Unilateral mydriasis caused by transdermal scopolamine | |
WO2015136186A1 (fr) | Composition ophtalmique rémanente, notamment pour le traitement de la sécheresse oculaire | |
Joss | Seasonal allergic conjunctivitis: overview and treatment update | |
JP2024509372A (ja) | ガバペンチノイドの局所投与のための方法及び製剤 | |
JP2019519480A (ja) | パーキンソン病患者において転倒を低減するためのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤およびイダロピルジンの使用 | |
EP0188538A1 (fr) | Administration transdermique d'azatadine. | |
FR2644060A1 (fr) | Medicament, notamment pour le traitement de maladies a virus du type herpes cutane, oculaire et genital | |
Virtanen | A slow release combined preparation (dexchlorpheniramine┼ pseudoephedrine) for symptomatic treatment of the common cold | |
BE1019216A3 (nl) | Kleefpleister voor de toediening van therapeutische agentia. | |
FR2518882A1 (fr) | Composition therapeutique, a base de monophosphate d'inosine, pour le traitement des troubles d'accommodation de l'oeil | |
Gay | Prophylactic and therapeutic control of vestibular disturbances with dimenhydrinate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 20070924 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR |
|
AX | Request for extension of the european patent |
Extension state: AL BA HR MK YU |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 20090622 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN |
|
18D | Application deemed to be withdrawn |
Effective date: 20141001 |