EP1848394A1 - Herstellung von dosierungsformen aus wirkstoffhaltigen schmelzen - Google Patents

Herstellung von dosierungsformen aus wirkstoffhaltigen schmelzen

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EP1848394A1
EP1848394A1 EP06707060A EP06707060A EP1848394A1 EP 1848394 A1 EP1848394 A1 EP 1848394A1 EP 06707060 A EP06707060 A EP 06707060A EP 06707060 A EP06707060 A EP 06707060A EP 1848394 A1 EP1848394 A1 EP 1848394A1
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EP
European Patent Office
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melt
films
release
active substance
release films
Prior art date
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EP06707060A
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English (en)
French (fr)
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EP1848394B1 (de
Inventor
Jörg Rosenberg
Norbert Steiger
Harald Hach
Jörg Breitenbach
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AbbVie Deutschland GmbH and Co KG
Original Assignee
Abbott GmbH and Co KG
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B30—PRESSES
    • B30B—PRESSES IN GENERAL
    • B30B11/00—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses
    • B30B11/16—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses using pocketed rollers, e.g. two co-operating pocketed rollers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J2200/00—General characteristics or adaptations
    • A61J2200/20—Extrusion means, e.g. for producing pharmaceutical forms

Definitions

  • the present invention is a process for the preparation of dosage forms from an active ingredient-containing melt.
  • melt extrusion processes in conjunction with a forming process such as calendering, a process in which the melt in the nip is formed into at least two counter-rotating forming rolls to the desired dosage form, it is critical that the melt not exhibit excessive adhesion to the forming dies, otherwise a demolition will not succeed.
  • forming rollers and calenders are used synonymously below.
  • WO 9707786 describes the use of lipids as an aid in the preparation of solid dosage forms by the melt extrusion process. Between 0.1-10 wt .-% lipids are added to the extrusion mixture as a mold release agent.
  • DE 4446467 describes a process for the production of lenticular tablets by melt calendering. It is referred to in this document that molding rolls can be used, which are provided with a release agent.
  • a release agent for example, a silicone varnish is suitable.
  • EP 0358105 describes a method for shaping extrudate masses. Here are two elastic bands with opposite recesses, which determine the tablet shape used.
  • WO 9619963 describes a process for the production of coated tablets by melt calendering, in which the active substance-containing melt is introduced into the calender forming rolls between two films of the wrapping material.
  • the SU 1824158 describes an apparatus for molding viscoplastic praline masses.
  • the device comprises a hopper with two chambers. Under the hopper, a molding roll with cells for receiving and shaping the chocolate mass is arranged. The forming roll is covered with an elastic band. Under the hopper, a molding roll with cells for receiving and shaping the chocolate mass is arranged. The forming roll is covered with an elastic band. Under the hopper, a molding roll with cells for receiving and shaping the chocolate mass is arranged. The forming roll is covered with an elastic band. Under the hopper, a molding roll with cells for receiving and shaping the chocolate mass is arranged. The forming roll is covered with an elastic band. Under the hopper, a molding roll with cells for receiving and shaping the chocolate mass is arranged. The forming roll is covered with an elastic band. Under the hopper, a molding roll with cells for receiving and shaping the chocolate mass is arranged. The forming roll is covered with an elastic band. Under the hopper, a molding roll with cells for receiving and shaping the chocolate mass is arranged. The
  • JP 02 063699 A discloses a Druckgranuliervorraum with two counter-rotating rollers and two elastic films, which rest at least in the contact region of the rollers on the rollers. Recesses are provided on the surface of the rollers or films. A powder is compressed between the rollers and maintains the shape of the recesses.
  • SU 1824158 nor JP 02 063699 A relates to the formation of melts, d. H. of masses which are plastic at elevated temperature and which solidify on cooling.
  • the invention is based on the object to provide a universally applicable method that allows the formation of active ingredient-containing melts without the problems occurring by sticking the melt on or in the mold.
  • the present invention relates to a process in which two release films are brought together in a defined region, an active substance-containing melt is introduced between the release films so that a pocket for receiving a portion of the melt is formed in at least one of the release films and the release films separated from each other to demold the portion.
  • the release film is expediently brought into contact with the heat-sink, at least in the area of the pocket, with the side facing away from the melt. Heat is removed from the melt via the release film and the melt solidifies. In addition, the thermal load on the release film is reduced and increases its life.
  • the incoming melt usually has a temperature of more than 70 0 C, usually more than 80 ° C, for. B. 80 to 180 0 C.
  • a temperature difference between the melt to be introduced and the heat sink of at least 30 0 C, in particular at least 40 0 C, more preferably at least 50 0 C, a.
  • the release films are brought into contact with one another in the gap of two counter-rotating forming rolls, of which at least one has depressions into which the release film can be pressed to form pockets.
  • both forming rollers on their surface on opposite recesses into which the release films can be pressed to form pockets are particularly preferably, both forming rollers on their surface on opposite recesses into which the release films can be pressed to form pockets.
  • the release film is deformed by the introduced into the trough-shaped space between the mold rolls melt and to the surfaces the wells pressed.
  • the release film prevents direct contact of the melt with the roll surface, so that any adhesion / adhesion of the melt to the surface of the roll can be excluded.
  • the forming rollers also act as heat sinks and are for this purpose made of a highly thermally conductive material, preferably a metal, such as stainless steel or non-ferrous alloys.
  • the heat dissipation can passively be effected by heat radiation from the forming rolls to the environment or by active cooling of the forming rolls, e.g. B. by circulating a coolant through holes in the interior of the molding rolls. Only when the release film is completely pressed into the recess of the mold roll and the bag formed is completely filled with melt, the release film touches the surface of the mold roll. Only then begins a noticeable cooling and solidification of the melt. Premature solidification, which could lead to incomplete filling of the wells with melt, is largely avoided. This gives moldings which are very uniform in their shape and mass.
  • the thickness of the release films used is generally in the range of 0.05 to 1.6 mm, preferably 0.1 to 1 mm and particularly preferably 0.1 to 0.5 mm.
  • the release films of an elastically deformable material since in this case by the relaxation of the release film when leaving the nip, a force occurs, which pushes the molding out of the cavity, so practically ejects the molding.
  • release films with low or negligible elasticity is preferred.
  • the formation of the pockets in the release films can be promoted by a slight softening of the films at the temperatures in the nip.
  • the softening point can be adjusted by the content of plasticizers in the release films.
  • the films are made of an elastomer, they have a tensile strength measured in accordance with DIN EN ISO 527-1 in the range from 3 to 40 MPa, preferably 7 to 30 MPa.
  • the elongation at break according to DIN EN ISO 527-1 is at least 200%, preferably at least 400%.
  • the release films may be passed through the nip by unwinding the film from a roll and winding it onto a second roll after passing through the nip.
  • the release film can be passed behind the roller through a scraper or a cleaning bath.
  • the release films are each closed to form an endless belt, which enables continuous process control.
  • the release film can rest on the outer surface of the forming rollers on the surrounding the mold roller recesses
  • a variant of the method is to lead one or both release films spaced from the nip to the forming rollers and z. B. to lead over adjustable guide rollers in the gap.
  • tensioning screws which are attached to the guide rollers also permit precise adjustment of the thickness of the film in the calendering gap and thus the specific influence on the ejection forces with which the shaped bodies are pressed out of the cavities of the shaping roller.
  • the invention also relates to a device with a mixing and plasticizing unit for the formation of an active ingredient-containing melt and shaping means, which consist of two molding rolls, which have at least one recess for receiving a melt containing active substance.
  • the device is characterized in that the depression comprises a release film which can be reversibly transferred from a rest position into a deflected position by introducing the active substance-containing melt into the depression.
  • the material of the release films may be selected from elastomers and / or water-insoluble thermoplastic polymers.
  • Elastomers such as silicone elastomers, acrylylate rubber, polyester urethane rubber, brominated butyl rubber, polybutadiene, chlorinated butyl rubber, chlorinated polyethylene, epichlorohydrin homo- / copolymer, polychloroprene, sulfurized polyethylene, ethylene Acrylate rubber, ethylene-propylene terpolymer, ethylene-propylene copolymer, polyether-urethane rubber, ethylene-vinyl acetate copolymer, fluorine rubber, fluorosilicone rubber, hydrogenated nitrile rubber, butyl rubber, dimethylpolysiloxane, nitrile rubber (with low, medium, high ACN content, natural rubber, thioplast, polyfluorophosphazenes, polynorbonene, styrene Butadiene rubber and carboxy group-containing nitrile rubbers or mixtures thereof.
  • silicone elastomers such as silicone elast
  • elastomers that are accepted as product-contacting materials in pharmaceutical manufacturing processes, e.g. Silicones. These silicone materials may be produced by addition crosslinking, condensation crosslinking or free radical crosslinking. Other preferred materials are natural rubber and synthetic rubber, with natural rubber being particularly preferred.
  • Preferred release film materials have one or more, preferably all, of the following properties.
  • polyolefins and polyolefin derivatives or copolymers for example polyethylene, polypropylene, polyisobutylene, poly-4-methylpentene and vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylic or methacrylic copolymers
  • vinyl polymers eg polystyrene and polystyrene ter and block polymers, eg copolymers of styrene, acrylonitrile and butadiene
  • polyvinyl chloride and copolymers for example copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate, methacrylate or acrylonitrile
  • polyvinyl acetate polyvinyl chloride nyl alcohol, polyvinyl methyl ether
  • fluoropolymers such as polytetrafluoroethylene, polyvinyl dienfluorid, polyvinyl fluoride, polyacrylates and methacrylates such as polyacrylonitrile, poly
  • thermoplastic polymers whose softening point is above the temperature of the active substance-containing melt when it enters the calendering gap.
  • preference is given to guiding the film as an endless belt through the calendering gap, since this does not result in any film waste.
  • profiled foils e.g. Noppenfolien
  • geometries of the dosage forms can be further changed.
  • the preparation of the dosage forms is carried out starting from a mixture containing one or more active pharmaceutical ingredients and one or more auxiliaries and which is doughy or viscous by melting or softening at least one component and therefore extrudable.
  • N-vinyl lactams especially homopolymers and copolymers of N-vinyl pyrrolidone, e.g. As polyvinylpyrrolidone (PVP), copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate or vinyl propionate,
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • Cellulose esters and cellulose ethers in particular methylcellulose and ethylcellulose, hydroxyalkylcelluloses, in particular hydroxypropylcellulose, hydroxyalkylalkylcelluloses, in particular hydroxypropylmethylcellulose, cellulose phthalates or succinates, in particular cellulose acetate phthalate and hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose succinate or hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, High molecular weight polyalkylene oxides such as polyethylene oxide and polypropylene oxide and copolymers of ethylene oxide and propylene oxide,
  • Polyacrylates and polymethacrylates such as methacrylic acid / ethyl acrylate copolymers, methacrylic acid / methyl methacrylate copolymers, butyl methacrylate / 2-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers, poly (hydroxyalkyl acrylates), poly (hydroxyalkyl methacrylates),
  • Vinyl acetate polymers such as copolymers of vinyl acetate and crotonic acid, partially hydrolyzed polyvinyl acetate (also referred to as partially saponified polyvinyl alcohol),
  • Oligo- and polysaccharides such as carrageenans, galactomannans and xanthans, or mixtures of one or more thereof.
  • homopolymers or copolymers of vinylpyrrolidone are particularly preferred, for.
  • Active substances in the context of the invention are understood as meaning all substances having a desired physiological action on the human or animal body or plants. These are in particular pharmaceutical active ingredients. The amount of active ingredient per unit dose can vary within wide limits. It is usually chosen so that it is sufficient to achieve the desired effect. Also drug combinations can be used. Active substances within the meaning of the invention are also vitamins and minerals.
  • the vitamins include the vitamins of the A group, the B group, which in addition to B 1 , B 2 , B 6 and B 12 and nicotinic acid and nicotinamide and compounds with vitamin B properties are understood, such. B.
  • Active substances within the meaning of the invention also include peptide therapeutics and proteins.
  • For plant treatment agents include, for. Vinclozolin, epoxiconazole and quinmerac.
  • the process according to the invention is suitable, for example, for processing the following active substances:
  • the mass may also include various optional adjuvants.
  • optional adjuvants are:
  • Plasticizers such. C 7 -C 30 alkanols, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, trimethylolpropane, triethylene glycol, butanediols, pentanols, such as pentaerythritol and hexanols, polyalkylene glycols, preferably having a molecular weight of from 200 to 1000, such as, for example, polyethylene glycols, polypropylene glycols and polyethylene propylene glycols, SiIi cone, aromatic carboxylic acid esters (eg dialkyl phthalates, trimellitic acid esters, benzoic acid esters, terephthalic acid esters) or aliphatic dicarboxylic acid esters (eg dialkyl adipates, sebacic acid esters, azelaic acid esters, citric and tartaric acid esters), fatty acid esters such as glycerol mono-, glycerol di- or
  • the concentration of plasticizer if present, is generally 0.5 to 30, preferably 0.5 to 10,% by weight, based on the total weight of polymer and plasticizer.
  • the amount of plasticizer is advantageously at most 30% by weight, based on the total weight of polymer and plasticizer, in order to form storage-stable formulations and dosage forms, which do not show any cold flow, in the area of solid forms.
  • Sugar alcohols such as sorbitol, xylitol, mannitol, maltitol; or sugar alcohol derivatives such as isomalt or hydrogenated condensed Palatinose as described in DE 102 62 005.
  • Solubilizers such as sorbitan fatty acid esters, polyalkoxylated fatty acid esters, such as. B polyalkoxylated glycerides, polyalkoxylated sorbitan fatty acid esters or fatty acid esters of polyalkylene glycols; or polyalkoxylated ethers of fatty alcohols.
  • a fatty acid chain in these compounds usually comprises 8 to 22 carbon atoms.
  • the polyalkylene oxide blocks comprise on average from 4 to 50 alkylene oxide units per molecule, preferably ethylene oxide units.
  • Suitable sorbitan fatty acid esters are sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan tristearate, sorbitan trioleate, sorbitan monostearate, sorbitan monolaurate or sorbitan monooleate.
  • Suitable polyalkoxylated sorbitan fatty acid esters are, for example, polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan tristearate, polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate, polyoxyethylene (4) sorbitan monostearate, polyoxyethylene (4) sorbitan monolaurate or polyoxyethylene (4) sorbitan monooleate.
  • Suitable polyalkoxylated glycerides are z. B. obtained by alkoxylation of natural or hydrogenated glycerides or by transesterification of natural or hydrogenated glycerides with polyalkylene glycols.
  • Commercially available examples are polyoxyethylene glycerol ricinoleate-35, polyoxyethylene glycerol trihydroxystearate-40 (Cremophor® RH40, BASF AG) and polyalkoxylated glycerides as are available under the trade names Gelucire® and Labrafil® from Gattefosse, eg.
  • Gelucire® 44/14 (lauroyl-macrogol-32-glycerides prepared by transesterification of hydrogenated palm kernel oil with PEG 1500), Gelucire® 50/13 (stearoyl macrogol-32-glycerides prepared by transesterification of hydrogenated palm oil with PEG 1500 ) or Labrafil M1944 CS (oleoyl-macrogol-6-glycerides prepared by transesterification of apricot kernel oil with PEG 300).
  • a suitable fatty acid ester of polyalkylene glycols is e.g. PEG-660 hydroxy stearic acid (polyglycol ester of 12-hydroxystearic acid (70 mol%) with 30 mol% ethylene glycol).
  • Suitable polyalkoxylated ethers of fatty alcohols are, for. Macrogol-6-cetyl stearyl ether or macrogol-25 cetyl stearyl ether
  • Solubilizers are typically used in an amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, in the powder mixture.
  • Disintegrants such as crosslinked polyvinylpyrrolidone and crosslinked Natriumcarboxymethyl- cellulose.
  • Extenders or fillers such as lactose, cellulose, silicates or silica
  • Lubricants such as magnesium and calcium stearate, sodium stearyl fumarate,
  • Dyes such as azo dyes, organic or inorganic pigments or dyes of natural origin
  • Stabilizers such as antioxidants, light stabilizers, hydroperoxide destroyers, radical scavengers, stabilizers against microbial attack.
  • the components or a part of the components of the melt are mixed before heating to form a powder mixture.
  • Mixing the grain Components for powder mixing is carried out in conventional mixers, such as plowshare mixers, shaker or free-fall mixers and the like.
  • the heating of the powder mixture takes place in a conventional mixing and plasticizing unit for this purpose.
  • heatable extruders or kneaders such as mixing kneading reactors (eg ORP, CRP, AP, DTB from List or Reactotherm from Krauss-Maffei or Ko-Kneader from Buss), Doppelmulden kneaders (tray mixers) and die kneaders (Internal mixer) or rotor / stator systems (eg Dispax from IKA).
  • the residence time of the mass in the extruder is preferably less than 5 minutes, in particular less than 3 minutes.
  • twin-screw extruders rotating in the same direction or in opposite directions and optionally equipped with kneading disks.
  • co-rotating twin screw extruders are particularly preferred.
  • the feeding of the extruder or kneader takes place, depending on their design, continuously or discontinuously in the usual way.
  • the powder mixture is preferably in the free feed, z. B. be introduced via a differential dosing.
  • the pulverulent mixture of the polymer and the active ingredient is introduced at an inlet end into an elongated extruder housing; heats the mixture to obtain a melt; moves the melt through the extruder barrel to an exit end of the extruder barrel; and generates sufficient back pressure in the extruder barrel to allow the melt to exit from an exit end of the extruder barrel as a continuous extrudate.
  • the resulting composition is subsequently subjected to shaping according to the invention.
  • a multiplicity of shapes depending on the tool and the type of shaping, can be produced.
  • these forms can also be ground to powder and then compressed in the usual way to tablets.
  • tabletting aids such as colloidal silica, calcium hydrogen phosphate, lactose, microcrystalline cellulose, starch or magnesium stearate can be used.
  • the molding rolls usable in the invention for shaping the melt can be cooled or heated in a manner known per se, and the optimum surface temperature of the molding roll for the respective processing can be adjusted in this manner.
  • the invention will be further illustrated with reference to Figures 1 and 2 and by the following examples.
  • FIG. 1a shows a suitable apparatus 1 for carrying out the method according to the invention with counter-rotating forming rollers 2 and 3.
  • the forming rollers 2 and 3 have recesses 4 and 5 on their surface.
  • On the lateral surface of the forming rollers 2 and 3 is a release film 7.
  • the release film 7 is pressed in the nip in the wells 4 and 5. After leaving the nip, the portions of the melt 6 are removed from the mold.
  • FIG. 1 b shows an enlarged detail of the gap between the forming rollers 2 and 3 from FIG. 1 a and shows the separating film 7 in its rest position 8 or its deflected position 9.
  • Adjustable guide rollers 10 make it possible to guide the separating films 7 at a distance from the forming rollers 2 and 3 outside the nip. Adjusted to the guide rollers 10 screws 11 and 12 (not shown in FIG. 2) allow the distance between the guide rollers 10 to vary and thus the tension of the release film 7, when using elastic bands to set a precise adjustment of the thickness of the release film 7 in the nip examples :
  • a mixture containing 50% by weight of verapamil hydrochloride, 32% by weight of hydroxypropylcellulose (Klucel EF, Aqualon) and 18% by weight of hydroxypropylmethylcellulose (Methocel K4M; Colorcon) was used in a co-rotating twin-screw extruder at a screw speed extruded from 80 U / min and a melt product temperature of 110 - 120 0 C to a homogeneous extrudate melt.
  • the melt came directly after exiting the extruder head between a pair of counter-rotating mold rolls, the molding rolls each had recesses on their surface, with the help of which in the nip from the melt directly tablets could be formed.
  • the forming rolls were coated with an annular elastomeric film which had been cut out of the gum area of a rubber glove (Duo-Nit Co., material: latex mix, film thickness: 0.4 mm).
  • This elastomeric ring had a slightly smaller diameter than the forming rolls in the unstretched state and therefore sat firmly on the forming roll surface in a slightly stretched state.
  • a Formwalzentemperatur of 10 ° C could with this process from the active ingredient-containing melt directly elongated tablets of about 1000 mg in weight are produced. There were no problems with melt sticking in the cavities of the forming rolls.
  • Example 2 The procedure was as in Example 1, but without using the elastomeric film on the rollers. The melt adhered too much to the calender roll surfaces, i. a demolding of the tablets did not succeed.
  • Example 2 The procedure was as described in Example 1, but with a mixture consisting of 50 wt .-% verapamil hydrochloride, 40 wt .-% hydroxypropyl cellulose (Klucel EF, Aqualon) and 10 wt .-% hydroxypropyl methylcellulose (Methocel K100M; Colorcon ).
  • the calendering was carried out with an elastomer ring (elastomeric film from the cuff area of a rubber glove, Berner, cytostatics).
  • Rubber glove BI-4021 material: natural latex, foil thickness: 0,26 mm). There were no problems with melt sticking in the cavities of the forming rolls.
  • Example 4 (comparative example): The procedure was carried out as in Example 3, but without the use of the elastomeric film on the rollers. The melt adhered too much to the calender roll surfaces, i. a demolding of the tablets did not succeed.
  • Example 5 The procedure was as described in Example 1, but with a mixture consisting of 55% by weight of hydroxypropylcellulose (Klucel EF, Aqualon) and 45% by weight of mannitol (Merck). The calendering was carried out with an elastomer ring (elastomeric film from the cuff area of a rubber glove, Reichelt Chemie-Technik, Thomastat-HSR-2020 15 MIL black gloves, material: soft plastic, film thickness: 0.15 mm). There were no problems with melt sticking in the cavities of the forming rolls.
  • Example 5 The procedure was carried out as in Example 5, but without the use of the Wael- zen elastomeric film. The melt adhered too much to the calender roll surfaces, i. a demolding of the tablets did not succeed.
  • the melt came directly after exiting the extruder head between a pair of counter-rotating mold rolls, the molding rolls each had depressions on their surface, with the help of which in the nip from the melt directly tablets could be formed.
  • the tablets were readily demoulded using the elastomeric film specified in Example 1. There were no problems with melt sticking in the cavities of the forming rolls.
  • Example 7 The procedure was as in Example 7, but without the use of the rollers on the elastomeric film. The melt adhered too much to the calender roll surfaces, i. a demolding of the tablets did not succeed.

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Abstract

Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Dos ierungs formen, bei dem man zwei Trennfolien (7) in einem definierten Bereich aneinander bringt, zwischen die Trennfolien (7) eine wirkstof fhaltige Schmelze einbringt, so dass in wenigstens einer der Trennfolien (7) eine Tasche zur Aufnahme einer Portion der Schmelze ausgebildet wird, und die Trennfolien (7) voneinander trennt, um die Portion zu entformen. Vorzugsweise wird ein Verfahren beschrieben, bei dem man die Trennfolien (7) im Spalt zweier gegenläufig rotierender Formwalzen (2,3) aneinander bringt, die auf ihrer Oberfläche einander gegenüber liegende Vertiefungen (4,5) aufweisen und in die die Trennfolien (7) bei Einbringung der wirkstof f haltigen Schmelze zur Bildung von Taschen gedrückt werden können. Durch die Trennfolien (7) wird ein direkter Kontakt zwischen Schmelze und Walzen (4,5) und damit Adhäsion der Schmelze an der Walze (2,3) vermieden. Elastisch verformbare Trennfolien (7) unterstützen durch ihre Entspannung die Entformung durch ihre Entspannung nach dem Verlassen des Walzenspaltes (2,3) .

Description

Herstellung von Dosierungsformen aus wirkstoffhaltigen Schmelzen
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Dosie- rungsformen aus einer wirkstoffhaltigen Schmelze.
Bei der Hersteilung von Dosierungsformen über Schmelzextrusionsverfahren in Verbindung mit einem Formgebungsverfahren wie der Kalandrierung, einem Verfahren bei dem die Schmelze im Spalt mindestens zwei gegenläufig rotierenden Formwalzen zur gewünschten Dosierungsform geformt wird, ist es entscheidend, dass die Schmelze keine übermäßige Haftung an den Formwerkzeugen aufweist, da ansonsten eine Ent- formung nicht gelingt. Die Begriffe Formwalzen und Kalander werden im folgenden synonym verwendet.
WO 9707786 beschreibt die Verwendung von Lipiden als Hilfsmittel bei der Herstellung von festen Arzneiformen nach dem Schmelzextrusionsverfahren. Zwischen 0,1-10 Gew.-% Lipide werden dabei der Extrusionsmischung als Formtrennmittel zugesetzt.
DE 4446467 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von linsenförmigen Tabletten durch Schmelzkalandrierung. Es wird in dieser Druckschrift darauf verwiesen, dass Formwalzen verwendet werden können, die mit einem Trennmittel versehen sind. Als Trennmittel ist beispielsweise ein Siliconlack geeignet.
Die EP 0358105 beschreibt ein Verfahren zur Formung von Extrudatmassen. Hierbei werden zwei elastische Bänder mit einander gegenüberliegenden Vertiefungen, die die Tablettenform bestimmen, verwendet.
Die WO 9619963 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von umhüllten Tabletten durch Schmelzkalandrierung, bei dem die wirkstoffhaltige Schmelze zwischen zwei Folien aus dem Umhüllungsmaterial in die Kalanderformwalzen eingeführt wird.
Die SU 1824158 beschreibt eine Vorrichtung zum Formen von viskoplastischen Pralinenmassen. Die Vorrichtung umfasst einen Fülltrichter mit zwei Kammern. Unter dem Fülltrichter ist eine Formwalze mit Zellen zur Aufnahme und Formung der Pralinen- masse angeordnet. Die Formwalze ist mit einem elastischen Band bedeckt. Unter
Druck wird aus der ersten Kammer eine erste Masse in die Zellen gedrückt, wobei das elastische Band teilweise ausgelenkt wird. Die Formwalze dreht sich weiter und aus der zweiten Kammer wird eine zweite Masse in die Zellen gedrückt, wobei das elastische Band maximal ausgelenkt wird. Beim Weiterdrehen wird der Pralinenmassen- formling durch die Elastizität des Bandes aus den Zellen ausgeworfen. Die JP 02 063699 A offenbart eine Druckgranuliervorrichtung mit zwei gegenläufig rotierenden Walzen und zwei elastischen Folien, die zumindest im Kontaktbereich der walzen auf den Walzen aufliegen. Auf der Oberfläche der Walzen oder der Folien sind Vertiefungen vorgesehen. Ein Pulver wird zwischen den Walzen komprimiert und erhält die Gestalt der Vertiefungen.
Weder die SU 1824158 noch die JP 02 063699 A betreffen die Formung von Schmelzen, d. h. von Massen, die bei erhöhter Temperatur plastisch sind und die bei Abkühlung erstarren.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein universell anwendbares Verfahren anzugeben, das die Formung wirkstoffhaltiger Schmelzen ohne die dabei auftretenden Probleme durch Festkleben der Schmelze am bzw. im Formwerkzeug erlaubt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren, bei dem man zwei Trennfolien in einem definierten Bereich aneinander bringt, zwischen die Trennfolien eine wirk- stoffhaltige Schmelze einbringt, so dass in wenigstens einer der Trennfolien eine Tasche zur Aufnahme einer Portion der Schmelze ausgebildet wird und die Trennfolien voneinander trennt, um die Portion zu entformen. Damit sich die Portion der Schmelze ausreichend verfestigt und beim Entformen die eingenommene Gestalt im Wesentlichen beibehält, bringt man die Trennfolie zweckmäßigerweise zumindest im Bereich der Tasche mit der der Schmelze abgewandten Seite mit einer Wärmesenke in Kontakt. Über die Trennfolie wird der Schmelze Wärme entzogen und die Schmelze verfestigt sich. Außerdem wird die thermische Belastung der Trennfolie vermindert und ihre Lebensdauer erhöht.
Die eintretende Schmelze weist üblicherweise eine Temperatur von mehr als 70 0C, meist mehr als 80 °C auf, z. B. 80 bis 180 0C. Im Allgemeinen hält man eine Temperaturdifferenz zwischen der einzubringenden Schmelze und der Wärmesenke von we- nigstens 30 0C, insbesondere wenigstens 40 0C, besonders bevorzugt wenigstens 50 0C, ein.
In einer bevorzugten Ausführungsform bringt man die Trennfolien im Spalt zweier gegenläufig rotierender Formwalzen aneinander, von denen mindestens eine Vertiefun- gen aufweist, in die die Trennfolie zur Bildung von Taschen gedrückt werden kann. Besonders bevorzugt weisen beide Formwalzen auf ihrer Oberfläche einander gegenüberliegende Vertiefungen auf, in die die Trennfolien zur Bildung von Taschen gedrückt werden können.
Beim Formgebungsprozess wird die Trennfolie durch die in den trogförmigen Raum zwischen den Formwalzen eingebrachte Schmelze verformt und an die Oberflächen der Vertiefungen gepresst. Die Trennfolie verhindert dabei einen direkten Kontakt der Schmelze mit der Walzenoberfläche, so dass jegliche Haftung/Adhäsion der Schmelze an der Oberfläche der Walze ausgeschlossen werden kann.
Die Formwalzen wirken außerdem als Wärmesenken und sind zu diesem Zweck aus einem gut wärmeleitenden Material, vorzugsweise einem Metall, wie Edelstahl oder Buntmetalllegierungen, gefertigt. Die Wärmeabfuhr kann passiv durch Wärmeabstrah- lung von den Formwalzen an die Umgebung oder durch aktives Kühlen der Formwalzen erfolgen, z. B. durch Zirkulieren eines Kühlmittels durch Bohrungen im Innern der Formwalzen. Erst wenn die Trennfolie vollständig in die Vertiefung der Formwalze gedrückt und die gebildete Tasche vollständig mit Schmelze gefüllt ist, berührt die Trennfolie die Oberfläche der Formwalze. Erst dann beginnt eine merkliche Abkühlung und Verfestigung der Schmelze. Ein vorzeitiges Verfestigen, das zu einem unvollständigen Ausfüllen der Vertiefungen mit Schmelze führen könnte, wird weitgehend vermieden. Man erhält auf diese Weise Formlinge, die hinsichtlich ihrer Gestalt und ihrer Masse sehr einheitlich sind.
Die Dicke der verwendeten Trennfolien liegt im Allgemeinen im Bereich von 0,05 bis 1 ,6 mm, bevorzugt 0,1 bis 1 mm und besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 mm.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Trennfolien aus einem elastisch verformbaren Material, da hierbei durch die Entspannung der Trennfolie beim Verlassen des Walzenspalts eine Kraft auftritt, die den Formung aus der Kavität herausdrückt, den Formung also praktisch auswirft.
Sollte die Schmelze langsam erstarren und dabei beim Verlassen der Walzen noch sehr weich und plastisch sein, kann es durch die auftretende Spannung bei Verwendung von elastischen Trennfolien zu einer unerwünschten Deformation der Formlinge kommen. In diesen Fällen ist die Verwendung von Trennfolien mit geringer bzw. ver- nachlässigbarer Elastizität bevorzugt. Die Ausbildung der Taschen in den Trennfolien kann durch eine geringfügige Erweichung der Folien bei den Temperaturen im Walzenspalt begünstigt werden. Der Erweichungspunkt kann durch den Gehalt an Weichmachern in den Trennfolien eingestellt werden.
Sind die Folien aus einem Elastomeren, besitzen diese eine Zugfestigkeit gemessen nach DIN EN ISO 527-1 im Bereich von 3 bis 40 Mpa, bevorzugt 7 bis 30 Mpa. Die Bruchdehnung gemäss DIN EN ISO 527-1 liegt bei mindestens 200 %, bevorzugt bei mindestens 400 %.
Selbstverständlich ist es auch möglich, für das Verfahren zwei Trennfolien aus unterschiedlichem Material und/oder unterschiedlicher Dicke und/oder unterschiedlichem Weichmachergehalt zu wählen. In der Regel sind jedoch zwei identische Trennfolien bevorzugt.
Die Trennfolien können durch den Walzenspalt geführt werden, indem die Folie von einer Rolle abgewickelt und nach Führung durch den Walzenspalt auf eine zweite Rolle aufgewickelt wird. Zur Reinigung der Folie von Schmelzeresten kann die Trennfolie hinter der Walze durch einen Abstreifer oder ein Reinigungsbad geführt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Trennfolien jeweils zu einem Endlos- band geschlossen, was eine kontinuierliche Prozessführung ermöglicht.
Als Endlosband kann die Trennfolie dabei an der Mantelfläche der Formwalzen an den Umfangen der Formwalzenvertiefungen aufliegen
Eine Variante des Verfahrens besteht darin, eine oder beide Trennfolien außerhalb des Walzenspalts beabstandet zu den Formwalzen zu führen und z. B. über verstellbare Führrollen in den Spalt zu führen. An den Führrollen angebrachte Spannschrauben erlauben im Falle der Verwendung von elastischen Bändern zudem eine genaue Einstellung der Dicke der Folie im Kalanderspalt und damit die gezielte Einflussnahme auf die Auswurfkräfte mit denen die Formkörper aus den Kavitäten der Formwalze herausgedrückt werden.
Die Erfindung betrifft außerdem eine Vorrichtung mit einer Misch- und Plastifiziereinheit zur Bildung einer wirkstoffhaltigen Schmelze und Formgebungsmitteln, die aus zwei Formwalzen bestehen, die zumindest eine Vertiefung zur Aufnahme einer wirkstoffhaltigen Schmelze aufweisen. Die Vorrichtung zeichnet sich dadurch aus, dass die Vertiefung eine Trennfolie umfasst, die durch Einbringen der wirkstoffhaltigen Schmelze in die Vertiefung reversibel von einer Ruhelage in eine ausgelenkte Lage überführbar ist.
Das Material der Trennfolien kann aus Elastomeren und/oder wasserunlöslichen thermoplastischen Polymeren ausgewählt werden.
Verwendung finden Elastomere, wie Silikon-Elastomere, Acrlylat-Kautschuk, Polyester- Urethan-Kautschuk, bromierter Butyl-Kautschuk, Polybutadien, chlorierter Butyl- Kautschuk, chloriertes Polyethylen, Epichlorhydrin- Homo-/Copolymer, Polychlorpro- pen, sulfuriertes Polyethylen, Ethylen-Acrylat Kautschuk, Ethylen-Propylen Terpolymer, Ethylen-Propylen Copolymer, Polyether-Urethan-Kautschuk, Ethylen-Vinylacetat Copo- lymer, Fluor-Kautschuk, Fluorsilicon-Kautschuk, hydrierter Nitril-Kautschuk, Butylkau- tschuk, Dimethylpolysiloxan, Nitril-Kautschuk (mit geringem, mittlerem, hohen ACN- Gehalt, Naturkautschuk, Thioplast, Polyfluorphosphazene, Polynorbonene, Styrol- Butadien-Kautschuk und Carboxy-Gruppenhaltige Nitril-Kautschuke oder Mischungen davon.
Bevorzugt sind Elastomere, die als produktberührende Materialien in pharmazeutischen Herstellprozessen akzeptiert sind, z.B. Silikone. Diese Silikon-Materialien können additionsvemetzend, kondensationsvernetzend oder radikalisch vernetzend hergestellt sein. Weitere bevorzugte Materialien sind Naturkautschuk und Synthesekautschuk, wobei Naturkautschuk besonders bevorzugt ist.
Bevorzugte Trennfolien-Materialien weisen eine oder mehrere, vorzusweise alle der folgenden Eigenschaften auf.
Naturkautschuk
Bei wasserunlöslichen Thermoplasten sind verwendbar: Polyolefine und Polyolefin- Derivate bzw.-copolymerisate (z. B. Polyethylen, Polypropylen, Polyisobutylen, Poly-4- methyl-penten sowie Vinylacetat-, Vinylalkohol-, Acryl-, Methacryl-Copolymerisate), Vinylpolymere (z.B. Polystyrol und Polystyrol-ter- und -blockpolymere, z.B. Copolymere aus Styrol, Acrylnitril und Butadien, Polyvinylchlorid und Copolymere, z.B. Copolymere aus Vinylchlorid und Vinylacetat, Methacrylat oder Acrylnitril), Polyvinylacetat, Polyvi- nylalkohol, Polyvinylmethylether, Fluoropolymere wie Polytetrafuorethylen, Polyvinyl- dienfluorid, Polyvinylfluorid, Polyacrylate und -methacrylate wie z.B. Polyacrylnitril, Polymethylmethacrylat, Polyoxymethylen-homo- und copolymerisate, Polyamide und Polyamid-Copolymerisate, Polycarbonate und Polycarbonat-Copolymere, Polyethylen- terephthalate, Polysulfone und Polyarylsulfone, Polyaryletherketone, Polyimide, Polyurethane. Die genannten thermoplastischen Polymere können gegebenenfalls auch in Mischungen (Polymerblends) vorliegen. Voraussetzung für die Verwendung ist, dass die wirkstoffhaltige Schmelze nicht an der Thermoplast-Folie haftet und sich nicht mit ihr fest verbindet.
Bevorzugt sind somit die Thermoplast-Polymere, deren Erweichungspunkt oberhalb der Temperatur der wirkstoffhaltigen Schmelze liegt, wenn sie in den Kalanderspalt eintritt. Bevorzugt ist auch hier, die Folie als Endlos-Band durch den Kalanderspalt zu führen, da dadurch kein Folien-Abfall entsteht.
Durch Wahl profilierter Folien z.B. Noppenfolien können zudem die Geometrien der Dosierungsformen weiter verändert werden. Möglich ist auch eine Folie, die auf ihrer Oberfläche Strukturen enthält, die jeweils einen Teil der Vertiefungen der Formwalzen ausfüllen und so zu gezielten Veränderungen der Geometrie der Dosierungsformen führen.
Die Herstellung der Dosierungsformen erfolgt ausgehend von einer Mischung, die einen oder mehrere pharmazeutische Wirkstoffe sowie einen oder mehrere Hilfsstoffe enthält und die durch Schmelzen oder Erweichen mindestens einer Komponente teigig bis zähflüssig und daher extrudierbar wird.
Das sind insbesondere Mischungen die pharmakologisch akzeptable Polymere enthalten, beispielsweise
Homopolymere und Copolymere von N-Vinyllactamen, insbesondere Homopolymeren und Copolymeren von N-Vinylpyrrolidon, z. B. Polyvinylpyrrolidon (PVP), Copolymeren von N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder Vinylpropionat,
Celluloseester und Celluloseether, insbesondere Methylcellulose und Ethylcellulose, Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxyalkyl- alkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylmethylcellulose, Cellulosephthalate oder Succinate, insbesondere Celluloseacetatephthalat und Hydroxypropylmethylcellulose phthalat, Hydroxypropylmethylcellulosesuccinat oder Hydroxypropylmethylcellulose- acetatsuccinat, Hochmolekulare Polyalkylenoxide wie Polyethylenoxid und Polypropylenoxid und Co- polymere von Ethylenoxid und Propylenoxid,
Polyacrylate und Polymethacrylate wie Methacrylsäure/Ethylacrylat Copolymere, Me- thacrylsäure/Methylmethacrylat Copolymere, Butylmethacrylat/2-dimethylaminoethyl methacrylat Copolymere, Poly(hydroxyalkylacrylate), Poly(hydroxyalkylmethacrylate),
Polyacrylamide,
Vinylacetat Polymere wie Copolymere von Vinylacetat und Crotonsäure, teilweises hydrolisiertes Polyvinylacetat (auch als teilwesse verseifter Polyvinylalkohol bezeichnet),
Polyvinylalkohol,
Oligo- und Polysaccharide wie Carrageenane, Galactomannane und Xanthane, oder Mischungen von einem oder mehreren davon.
Davon sind Homo- oder Copolymere von Vinylpyrrolidon besonders bevorzugt, z. B. Polyvinylpyrrolidon mit K-Werten nach Fikentscher von 12 bis 100, vorzugsweise 17 bis 30, oder Copolymere von 30 bis 70 Gew.-% N-Vinylpyrrolidon (VP) und 70 bis 30 Gew.-% Vinylacetat (VA), wie z. B. ein Copolymer aus 60 Gew.-% VP und 40 Gew.-% VA.
Selbstverständlich können auch Gemische der genannten Polymere eingesetzt werden.
Unter Wirkstoffen im Sinne der Erfindung sind alle Stoffe mit einer erwünschten physiologischen Wirkung auf den menschlichen oder tierischen Körper oder Pflanzen zu ver- stehen. Es handelt sich insbesondere um pharmazeutische Wirkstoffe. Die Wirkstoffmenge pro Dosiseinheit kann in weiten Grenzen variieren. Sie wird in der Regel so gewählt, dass sie zur Erzielung der gewünschten Wirkung ausreicht. Auch Wirkstoff- Kombinationen können eingesetzt werden. Wirkstoffe im Sinne der Erfindung sind auch Vitamine und Mineralstoffe. Zu den Vitaminen gehören die Vitamine der A-Gruppe, der B-Gruppe, worunter neben B1, B2, B6 und B12 sowie Nicotinsäure und Nicotinamid auch Verbindungen mit Vitamin B-Eigenschaften verstanden werden, wie z. B. Adenin, Cho- lin, Pantothensäure, Biotin, Adenylsäure, Folsäure, Orotsäure, Pangamsäure, Camitin, p-Aminobenzoesäure, myo-lnosit und Liponsäure sowie Vitamin C, Vitamine der D- Gruppe, E-Gruppe, F-Gruppe, H-Gruppe, I- und J-Gruppe, K-Gruppe und P-Gruppe. Zu Wirkstoffen im Sinne der Erfindung gehören auch Peptidtherapeutika und Proteine. Zu Pflanzenbehandlungsmitteln zählen z. B. Vinclozolin, Epoxiconazol und Quinmerac. Das erfindungsgemäße Verfahren ist beispielsweise zur Verarbeitung folgender Wirkstoffe geeignet:
Acebutolol, Acetylcystein, Acetylsalicylsäure, Aciclovir, Albrazolam, Alfacalcidol, Allan- toin, Allopurinol, Ambroxol, Amikacin, Amilorid, Aminoessigsäure, Amiodaron, Amitriptylin, Amlodipin, Amoxicillin, Ampicillin, Ascorbinsäure, Aspartam, Astemizol, Atenolol, Beclomethason, Benserazid, Benzalkonium-Hydrochlorid, Benzocain, Benzoesäure, Betamethason, Bezafibrat, Biotin, Biperiden, Bisoprolol, Bromazepam, Bromhexin, Bromocriptin, Budesonid, Bufexamac, Buflomedil, Buspiron, Coffein, Campher, Captopril, Carbamazepin, Carbidopa, Carboplatin, Cefachlor, Cefalexin, Cefatroxil, Cefazo- lin, Cefixim, Cefotaxim, Ceftazidim, Ceftriaxon, Cefuroxim, Celedilin, Chloramphenicol, Chlorhexidin, Chlor-pheniramin, Chlortalidon, Cholin, Cyclosporin, Cilastatin, Cimetidin, Ciprofloxacin, Cisapride, Cisplatin, Clarithromycin, Clavulansäure, Clomibramin, CIo- nazepam, Clonidin, Clotrimazol, Codein, Cholestyramin, Cromoglycinsäure, Cyanoco- balamin, Cyproteron, Desogestrel, Dexamethason, Dexpanthenol, Dextromethorphan, Dextropropoxiphen, Diazepam, Diclofenac, Digoxin, Dihydrocodein, Dihydroergotamin, Dihydroergotoxin, Diltiazem, Diphenhydramin, Dipyridamol, Dipyron, Disopyramid, Domperidon, Dopamin, Doxycyclin, Enalapril, Ephedrin, Epinephrin, Ergocalciferol, Ergotamin, Erythromycin, Estradiol, Ethinylestradiol, Etoposid, Eucalyptus Globulus, Famotidin, Felodipin, Fenofibrat, Fenofibrinsäure, Fenoterol, Fentanyl, Flavin- Mononucleotid, Fluconazol, Flunarizin, Fluorouracil, Fluoxetin, Flurbiprofen, Furosemid, Gallopamil, Gemfibrozil, Gentamicin, Gingko Biloba, Glibenclamid, Glipizid, Clozapin, Glycyrrhiza glabra, Griseofulvin, Guaifenesin, Haloperidol, Heparin, Hyaluronsäure, Hydrochlorothiazid, Hydrocodon, Hydrocortison, Hydromorphon, Ipratropium-Hydroxid, Ibuprofen, Imipenem, Indomethacin, Insulin, lohexol, lopamidol, Isosorbid-Dinitrat, Isosorbidmononitrat, Isotretinoin, Itraconazol, Ketotifen, Ketoconazol, Ketoprofen, Keto- rolac, Labatalon, Lactulose, Lecithin, Levocarnitin, Levodopa, Levoglutamid, Levonor- gestrel, Levothyroxin, Lidocain, Lipase, Lipramin, Lisinopril, Loperamid, Lopinavir, Lo- razepam, Lovastatin, Medroxyprogesteron, Menthol, Methotrexat, Methyldopa, Methyl- prednisolon, Metoclopramid, Metoprolol, Miconazol, Midazolam, Minocyclin, Minoxidil, Misoprostol, Morphin, Multivitamin-Mischungen bzw. -Kombinationen und Mineralsalze, N-Methylephedrin, Naftidrofuryl, Naproxen, Neomycin, Nicardipin, Nicergolin, Nicoti- namid, Nicotin, Nicotinsäure, Nifedipin, Nimodipin, Nitrazepam, Nitrendipin, Nizatidin, Norethisteron, Norfloxacin, Norgestrel, Nortriptylin, Nystatin, Ofloxacin, Omeprazol, Ondansetron, Pancreatin, Panthenol, Pantothensäure, Paracetamol, Penicillin G, Penicillin V, Phenobarbital, Phenoxifyllin, Phenoxymethylpenicillin, Phenylephrin, Phenyl- propanolamin, Phenytoin, Piroxicam, Polymyxin B, Povidon-Iod, Pravastatin, Praze- pam, Prazosin, Prednisolon, Prednison, Promocriptin, Propafenon, Propranolol, Pro- xyphyllin, Pseudoephedrin, Pyridoxin, Quinidin, Ramipril, Ranitidin, Reserpin, Retinol, Riboflavin, Rifampicin, Ritonavir, Rutosid, Saccharin, Salbutamol, Salcatonin, Salicyl- säure, Simvastatin, Somatropin, Sotalol, Spironolacton, Sucralfat, Sulbactam, Sulfamethoxazol, Sulfasalazin, Sulpirid, Tamoxifen, Tegafur, Teprenon, Terazosin, Terbutalin, Terfenadin, Tetracyclin, Theophyllin, Thiamin, Ticlopidin, Timolol, Tranexamsäure, Tretinoin, Triamcinolon-Acetonid, Triamteren, Trimethoprim, Troxerutin, Uracil, Valproinsäure, Vancomycin, Verapamil, Vitamin E, Volinsäure, Zidovudin.
Die Masse kann daneben verschiedene fakultative Hilfsstoffe umfassen. Derartige fakultative Hilfsstoffe sind:
Weichmacher wie z. B. C7-C30-Alkanole, Ethylenglycol, Propylenglycol, Glycerin, Tri- methylolpropan, Triethylenglycol, Butandiole, Pentanole, wie Pentaerythrit und Hexanole, Polyalkylenglycole, vorzugsweise mit einem Molekulargewicht von 200 bis 1000, wie z.B. Polyethylenglycole, Polypropylenglycole und Polyethylenpropylenglycole, SiIi- cone, aromatische Carbonsäureester (z.B. Dialkylphthalate, Trimellithsäureester, Ben- zoesäureester, Terephthalsäureester) oder aliphatische Dicarbonsäureester (z.B. Dial- kyladipate, Sebacinsäureester, Azelainsäureester, Zitronen- und Weinsäureester), Fettsäureester, wie Glycerinmono-, Glycerindi- oder Glycerintriacetat oder Natrium- diethylsulfosuccinat. Die Konzentration an Weichmacher beträgt soweit vorhanden im Allgemeinen 0,5 bis 30, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt- gewicht von Polymer und Weichmacher. Die Menge an Weichmacher beträgt vorteilhafterweise höchstens 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht von Polymer und Weichmacher, damit - im Bereich fester Formen - lagerstabile Formulierungen und Dosierungsformen gebildet werden, die keinen kalten Fluss zeigen.
Zuckeralkohole wie Sorbit, Xylit, Mannit, Maltitol; oder Zuckeralkoholderivate wie Isomalt oder hydrierte kondensierte Palatinose wie in der DE 102 62 005 beschrieben.
Solubilisatoren, wie Sorbitanfettsäureester, polyalkoxylierte Fettsäureester, wie z. B polyalkoxylierte Glyceride, polyalkoxylierte Sorbitanfettsäureester oder Fettsäureester von Polyalkylenglycolen; oder polyalkoxylierte Ether von Fettalkoholen. Eine Fettsäurekette in diesen Verbindungen umfasst in der Regel 8 bis 22 Kohlenstoffatome. Die Polyalkylenoxid-Blöcke umfassen pro Molekül durchschnittlich 4 bis 50 Alkylenoxidein- heiten, vorzugsweise Ethylenoxideinheiten.
Geeignete Sorbitanfettsäureester sind Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonopalmitat, Sorbitanmonostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitantristearat, Sorbitantrioleat, Sorbi- tanmonostearat, Sorbitanmonolaurat oder Sorbitanmonooleat.
Geeignete polyalkoxylierte Sorbitanfettsäurester sind beispielsweise Polyoxyethy- len(20)sorbitanmonolaurat, Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat, Polyoxyethy- len(20)sorbitanmonostearat, Polyoxyethylen(20)sorbitanmonooleat, Polyoxyethy- len(20)sorbitantristearat, Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat, Polyoxyethylen(4)sor- bitanmonostearat, Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat oder Polyoxyethy- len(4)sorbitanmonooleat.
Geeignete polyalkoxylierte Glyceride werden z. B. durch Alkoxylierung von natürlichen oder hydrierten Glyceriden bzw. durch Umesterung von natürlichen oder hydrierten Glyceriden mit Polyalkylenglycolen erhalten. Handelsübliche Beispiele sind Polyoxye- thylenglycerolricinoleat-35, Polyoxyethylenglyceroltrihydroxystearat-40 (Cremophor® RH40, BASF AG) sowie polyalkoxylierte Glyceride wie sie unter den Handelsnamen Gelucire® und Labrafil® von Gattefosse erhältlich sind, z. B. Gelucire® 44/14 (Lauroyl- Macrogol-32-glyceride, hergestellt durch Umesterung von hydriertem Palmkernöl mit PEG 1500), Gelucire® 50/13 (Stearoyl-Macrogol-32-glyceride, hergestellt durch Umesterung von hydriertem Palmöl mit PEG 1500) oder Labrafil M1944 CS (Oleoyl- Macrogol-6-glyceride, hergestellt durch Umesterung von Aprikosenkernöl mit PEG 300).
Ein geeigneter Fettsäureester von Polyalkylenglycolen ist z. B. PEG-660-Hydroxy- stearinsäure (Polyglycolester der 12-Hydroxystearinsäure (70 mol-%) mit 30 mol-% Ethylenglycol).
Geeignete polyalkoxylierte Ether von Fettalkoholen sind z. B. Macrogol-6-Cetyl- stearylether oder Macrogol-25-Cetylstearylether
Solubilisatoren werden typischerweise in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vor- zugsweise 0,5 bis 10 Gew.-% in der Pulvermischung mitverwendet.
Sprengmittel, wie vernetztes Polyvinylpyrrolidon und vernetzte Natriumcarboxymethyl- cellulose.
Streckmittel bzw. Füllstoffe, wie Lactose, Cellulose, Silikate oder Kieselsäure,
Schmiermittel, wie Magnesium- und Calciumstearat, Natriumstearylfumarat,
Farbstoffe, wie Azofarbstoffe, organische oder anorganische Pigmente oder Farbstoffe natürlicher Herkunft,
Stabilisatoren, wie Antioxidanzien, Lichtstabilisatoren, Hydroperoxid-Vernichter, Radikalfänger, Stabilisatoren gegen mikrobiellen Befall.
Zweckmäßigerweise mischt man die Komponenten oder einen Teil der Komponenten der Schmelze vor dem Erwärmen zu einer Pulvermischung. Das Vermischen der Korn- ponenten zur Pulvermischung erfolgt in üblichen Mischern, wie Pflugscharmischern, Schüttel- bzw. Freifallmischern und dergleichen.
Das Erwärmen der Pulvermischung erfolgt in einer für diesen Zweck üblichen Misch- und Plastifiziereinheit. Besonders geeignet sind beheizbare Extruder oder Kneter, wie Misch-Knetreaktoren (z. B. ORP, CRP, AP, DTB der Firma List oder Reactotherm der Firma Krauss-Maffei oder Ko-Kneter der Fa. Buss), Doppelmuldenkneter (Trogmischer) und Stempelkneter (Innenmischer) oder Rotor/Stator-Systeme (z. B. Dispax der Firma IKA). Die Verweildauer der Masse im Extruder beträgt vorzugsweise weniger als 5 Mi- nuten, insbesondere weniger als 3 Minuten.
Als Extruder kann man Einschneckenmaschinen, kämmende Schneckenmaschinen oder auch Mehrwellextruder, insbesondere Zweischnecken-Extruder, gleichsinnig oder gegensinnig drehend und gegebenenfalls mit Knetscheiben ausgerüstet, einsetzen. Besonders bevorzugt sind gleichsinnig drehende Doppelschneckenextruder.
Das Beschicken des Extruders bzw. Kneters erfolgt je nach deren Konzeption kontinuierlich oder diskontinuierlich in üblicher Weise. Die Pulvermischung wird vorzugsweise im freien Zulauf, z. B. über eine Differentialdosierwaage eingeführt werden.
Die Verwendung kontinuierlich arbeitender Kneter bzw. Extruder ist bevorzugt. Dabei führt man das pulverförmiges Gemisch des Polymers und des Wirkstoffs an einem Eintrittsende in ein längliches Extrudergehäuse ein; erwärmt das Gemisch, um eine Schmelze zu erhalten; bewegt die Schmelze durch das Extrudergehäuse zu einem Austrittsende des Extrudergehäuses; und erzeugt einen ausreichenden Gegendruck im Extrudergehäuse, damit die Schmelze aus einem Austrittsende des Extrudergehäuses als ein zusammenhängendes Extrudat austritt.
Die erhaltene Masse wird anschließend erfindungsgemäß einer Formgebung unterzo- gen. Dabei kann eine Vielzahl von Formen, je nach Werkzeug und Art der Formung, erzeugt werden.
Unter Umständen können diese Formen auch zu Pulver gemahlen und dann in üblicher Weise zu Tabletten verpresst werden. Hierbei können Tablettierhilfsmittel wie kolloidale Kieselsäure, Calciumhydrogenphosphat, Lactose, mikrokristalline Cellulose, Stärke oder Magnesiumstearat mitverwendet werden.
Die im Rahmen der Erfindung zur Formgebung der Schmelze verwendbaren Formwalzen können in an sich bekannter Weise gekühlt oder geheizt werden, und die für den jeweiligen Verarbeitungsprozeß optimale Oberflächentemperatur der Formwalze kann auf diese Weise eingestellt werden. Die Erfindung wird anhand der Figuren 1 und 2 und durch die nachstehenden Beispiele näher veranschaulicht.
Fig. 1a zeigt eine zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens geeignete Vorrichtung 1 mit gegenläufig rotierenden Formwalzen 2 und 3. Die Formwalzen 2 und 3 weisen auf ihrer Oberfläche Vertiefungen 4 und 5 auf. Auf der Mantelfläche der Formwalzen 2 und 3 liegt eine Trennfolie 7 auf. Beim Einbringen einer wirkstoffhaltigen Schmelze 6 zwischen die Formwalzen 2 und 3 wird die Trennfolie 7 im Walzenspalt in die Vertiefungen 4 und 5 gedrückt. Nach dem Verlassen des Walzenspaltes werden die Portionen der Schmelze 6 entformt.
Fig. 1 b ist ein vergrößerter Ausschnitt des Spalts zwischen den Formwalzen 2 und 3 aus Fig. 1 a und zeigt die Trennfolie 7 in ihrer Ruhelage 8 bzw. ihrer ausgelenkten Lage 9.
Fig. 2 zeigt eine weitere zur Durchführung des Verfahrens geeignete Vorrichtung 1 mit gegenläufig rotierenden Formwalzen 2 und 3. Die Formwalzen 2 und 3 weisen auf ihrer Oberfläche Vertiefungen 4 und 5 auf. Verstellbare Führrollen 10 erlauben es, außer- halb des Walzenspaltes die Trennfolien 7 beabstandet zu den Formwalzen 2 und 3 zu führen. An den Führrollen 10 angebrachte Stellschrauben 11 und 12 (in der Fig. 2 nicht dargestellt) erlauben den Abstand der Führrollen 10 zu variieren und damit die Spannung der Trennfolie 7, bei Verwendung elastischer Bänder eine genaue Einstellung der Dicke der Trennfolie 7 im Walzenspalt einzustellen Beispiele:
Beispiel 1 :
Eine Mischung enthaltend 50 Gew.-% Verapamil-Hydrochlorid, 32 Gew.-% Hydroxy- propylcellulose (Klucel EF, Aqualon) und 18 Gew.-% Hydroxypropyl-methylcellulose (Methocel K4M; Colorcon) wurde in einem gleichsinnig drehenden Zweischneckenextruder bei einer Schneckendrehzahl von 80 U/min und einer Schmelze- Produkttemperatur von 110 - 120 0C zu einer homogenen Extrudat-Schmelze extru- diert. Die Schmelze gelangte direkt nach Austritt aus dem Extruderkopf zwischen ein gegenläufig drehendes Formwalzenpaar, wobei die Formwalzen auf ihrer Oberfläche jeweils Vertiefungen aufwiesen, mit deren Hilfe im Walzenspalt aus der Schmelze direkt Tabletten geformt werden konnten. Die Formwalzen waren mit einer ringförmigen Elastomer-Folie überzogen, die aus dem Stulpenbereich eines Gummihandschuhs ausgeschnitten worden war (Fa. Duo-Nit, Material: Latex-Mix, Foliendicke: 0,4 mm). Dieser Elastomer-Ring hatte im nicht-gedehnten Zustand einen leicht geringeren Durchmesser als die Formwalzen und saß daher in leicht gedehntem Zustand fest auf der Formwalzenoberfläche. Bei einer Formwalzentemperatur von 10 °C konnten mit diesem Verfahren aus der wirkstoffhaltigen Schmelze direkt längliche Tabletten von etwa 1000 mg Gewicht hergestellt werden. Es traten keinerlei Probleme mit Festkleben der Schmelze in den Kavitäten der Formwalzen auf.
Beispiel 2 (Vergleichsbeispiel):
Die Durchführung erfolgte wie in Beispiel 1 , aber ohne Verwendung der auf den Walzen befindlichen Elastomer-Folie. Die Schmelze haftete zu stark auf den Kalanderwalzen-Oberflächen, d.h. eine Entformung der Tabletten gelang nicht.
Beispiel 3:
Die Durchführung erfolgte wie in Beispiel 1 angegeben, aber mit einer Mischung bestehend aus 50 Gew.-% Verapamil-Hydrochlorid, 40 Gew.-% Hydroxypropylcellulose (Klucel EF, Aqualon) und 10 Gew.-% Hydroxypropyl-methylcellulose (Methocel K100M; Colorcon). Die Kalandrierung erfolgte mit einem Elastomer-Ring (Elastomer-Folie aus dem Stulpenbereich eines Gummihandschuhs, Fa. Berner, Zytostatika-
Gummihandschuh BI-4021 , Material: Natur-Latex, Foliendicke: 0,26 mm). Es traten keinerlei Probleme mit Festkleben der Schmelze in den Kavitäten der Formwalzen auf.
Beispiel 4 (Vergleichsbeispiel): Die Durchführung erfolgte wie in Beispiel 3, aber ohne Verwendung der auf den Walzen befindlichen Elastomer-Folie. Die Schmelze haftete zu stark auf den Kalanderwalzen-Oberflächen, d.h. eine Entformung der Tabletten gelang nicht.
Beispiel 5: Die Durchführung erfolgte wie in Beispiel 1 angegeben, aber mit einer Mischung bestehend aus 55 Gew.-% Hydroxypropylcellulose (Klucel EF, Aqualon) und 45 Gew.-% Mannit (Fa. Merck). Die Kalandrierung erfolgte mit einem Elastomer-Ring (Elastomer- Folie aus dem Stulpenbereich eines Gummihandschuhs; Fa. Reichelt Chemie-Technik, Thomastat-HSR-2020 15 MIL black gloves, Material: Weichplast, Foliendicke: 0,15 mm). Es traten keinerlei Probleme mit Festkleben der Schmelze in den Kavitäten der Formwalzen auf.
Beispiel 6 (Vergleichsbeispiel):
Die Durchführung erfolgte wie in Beispiel 5, aber ohne Verwendung der auf den WaI- zen befindlichen Elastomer-Folie. Die Schmelze haftete zu stark auf den Kalanderwalzen-Oberflächen, d.h. eine Entformung der Tabletten gelang nicht.
Beispiel 7:
Eine Mischung enthaltend 40 Gew-% Ibuprofen, 20 Gew.-% Natriumcarbonat, 10,2 Gew.-%, Isomaltol (Isomalt F), 23,8 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon (Kollidon K30, BASF), 5 Gew.-% quervemetztes Polyvinylpyrrolidon (Kollidon Cl, BASF), 1 Gew.-% Aerosil 200 wurde in einem gleichsinnig drehenden Zweischneckenextruder bei einer Schneckendrehzahl von 100 U/min und einer Schmelze-Produkttemperatur von 120 - 130 0C zu einer homogenen Extrudat-Schmelze extrudiert. Die Schmelze gelangte direkt nach Austritt aus dem Extruderkopf zwischen ein gegenläufig drehendes Formwalzenpaar, wobei die Formwalzen auf ihrer Oberfläche jeweils Vertiefungen besaßen, mit deren Hilfe im Walzenspalt aus der Schmelze direkt Tabletten geformt werden konnten. Die Tabletten ließen sich bei Verwendung der in Beispiel 1 angegebenen Elastomerfolie gut entformen. Es traten keinerlei Probleme mit Festkleben der Schmelze in den Kavi- täten der Formwalzen auf.
Beispiel 8 (Vergleichsbeispiel):
Die Durchführung erfolgte wie in Beispiel 7, aber ohne Verwendung der auf den Walzen befindlichen Elastomer-Folie. Die Schmelze haftete zu stark auf den Kalanderwalzen-Oberflächen, d.h. eine Entformung der Tabletten gelang nicht.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Dosierungsformen, bei dem man
i. zwei Trennfolien in einem definierten Bereich aneinander bringt, ii. zwischen die Trennfolien eine wirkstoffhaltige Schmelze einbringt, so dass in wenigstens einer der Trennfolien eine Tasche zur Aufnahme einer Portion der Schmelze ausgebildet wird, und iii. die Trennfolien voneinander trennt, um die Portion zu entformen.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , bei dem man die Trennfolie im Bereich der Tasche mit der der Schmelze abgewandten Seite mit einer Wärmesenke in Kontakt bringt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem man eine Temperaturdifferenz zwischen der einzubringenden Schmelze und der Wärmesenke von wenigstens 30 0C einhält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem man die Trennfolien im Spalt zweier gegenläufig rotierender Formwalzen aneinander bringt, die auf ihrer Oberfläche einander gegenüber liegende Vertiefungen aufweisen, in die die
Trennfolie zur Bildung von Taschen gedrückt werden können.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem man die Trennfolien jeweils zu einem Endlosband geschlossen sind.
6. Verfahren nach Anspruch 5, bei dem die Trennfolien an den Umfangen der Vertiefungen auf den Formwalzen aufliegen.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Trennfolien eine Dicke von 0,05 bis 1 ,6 mm aufweisen.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Trennfolien elastisch verformbar sind.
9. Verfahren nach Anspruch 8, bei dem die Trennfolien eine Zugfestigkeit gemäß DIN EN ISO 527-1 von 3 bis 40 Mpa aufweisen.
10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, bei dem die Trennfolien aus Naturkautschuk, Synthesekautschuk oder Silikon-Elastomeren bestehen.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem die Trennfolie aus einem wasserunlöslichen thermoplastischen Polymer besteht
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem wenigstens eine der Trennfolien eine strukturierte Oberfläche aufweist.
13. Vorrichtung zur Herstellung von Dosierungsformen mit einer Misch- und Plastifi- ziereinheit zur Bildung einer wirkstoffhaltigen Schmelze und Formgebungsmitteln (1), bestehend aus zwei Formwalzen (2) und (3), die zumindest eine Vertiefung (4), (5) zur Aufnahme der wirkstoffhaltigen Schmelze (6) aufweisen, dadurch ge- kennzeichnet, das die Vertiefung (4) (5) eine Trennfolie (7) umfasst, die durch
Einbringen der wirkstoffhaltigen Schmelze in die Vertiefung reversibel von einer Ruhelage (8) in eine ausgelenkte Lage (9) überführbar ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Trennfolie (7) in der ausgelenkten Lage der Form der Vertiefung (4), (5) angepasst ist.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Trennfolie (7) elastisch verformbar ist.
16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet , dass die Formgebungsmittel (1) zwei gegenläufig rotierende Formwalzen (2), (3) umfassen, wobei zumindest eine der Formwalzen auf ihrer Oberfläche Vertiefungen (4) zur Aufnahme der wirkstoffhaltigen Schmelze aufweist.
17. Vorrichtung gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass beide Formwalzen (2), (3) auf ihren Oberflächen einander gegenüberliegende Vertiefungen (4), (5) aufweisen.
18. Vorrichtung gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Trennfolien (7) jeweils zu einem Endlosband geschlossen sind.
19. Vorrichtung gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass jede Formwalze (2) (3) von einer Trennfolie (7) umgeben ist.
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