EP1624090A1 - Method for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a metal substrate and process for the manufacture of corrosion-protected lacqued shaped metal articles - Google Patents

Method for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a metal substrate and process for the manufacture of corrosion-protected lacqued shaped metal articles Download PDF

Info

Publication number
EP1624090A1
EP1624090A1 EP05016373A EP05016373A EP1624090A1 EP 1624090 A1 EP1624090 A1 EP 1624090A1 EP 05016373 A EP05016373 A EP 05016373A EP 05016373 A EP05016373 A EP 05016373A EP 1624090 A1 EP1624090 A1 EP 1624090A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
sheet
zinc
sheet metal
magnesium
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP05016373A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Horst Dr. Mittelstädt
Cetin Dr. Nazikkol
Bernd Dr. Schuhmacher
Christian Dipl.-Phys. Schwerdt
Stefan Dr. Wienströer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ThyssenKrupp Steel Europe AG
Original Assignee
ThyssenKrupp Steel AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ThyssenKrupp Steel AG filed Critical ThyssenKrupp Steel AG
Publication of EP1624090A1 publication Critical patent/EP1624090A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/56Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
    • C25D3/565Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of zinc

Abstract

Simultaneous electrolytic separation of zinc and magnesium on a substrate (1) of sheet metal (preferably steel sheet) in a non-aqueous solvent (4) with pKa value of greater than or equal to 16, comprises formation of Mg-Zn-alloy layer on the substrate surface without thermal treatment. An independent claim is also included for: a process for making a corrosion proof painted shaped part of sheet metal (preferably steel sheet) comprises: electrolytic separation of Mg and Zn on the sheet metal; remodeling the coated sheet metal; painting the remodeled sheet metal; and burning the varnish layer, where the sheet metal hardens itself.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur simultanen elektrolytischen Abscheidung von Zink und Magnesium auf einem Substrat aus Blech, insbesondere Stahlblech, in einem nichtwässrigen Lösungsmittel mit pKa ≥ 16.The invention relates to a process for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a substrate made of sheet metal, in particular sheet steel, in a non-aqueous solvent with pKa ≥ 16.

Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Herstellen eines korrosionsgeschützten lackierten Formteils aus Blech, insbesondere Stahlblech.The invention further relates to a method for producing a corrosion-protected painted molded part from sheet metal, in particular sheet steel.

In der Automobilindustrie besteht großer Bedarf an Werkstoffen mit hoher Korrosionsbeständigkeit und gleichzeitig guten Verarbeitungseigenschaften sowie hervorragender Oberflächenqualität im Sinne einer minimalen Rauhigkeit. Die Verzinkung von Karosserieblechen aus Stahl (Schmelztauchverfahren oder elektrolytische Beschichtung) zum Zwecke des Korrosionsschutzes hat sich in den letzten Jahrzehnten weitgehend durchgesetzt. Die im Schmelztauchverfahren oder mittels elektrolytischer Abscheidung in einem wässrigen Elektrolyten verzinkten Stahlbleche zeichnen sich durch eine gute Haftung der Zinkschicht auf dem Stahlblech und eine gute Verarbeitbarkeit sowie durch eine sehr gute Oberflächenqualität aus.In the automotive industry there is a great need for materials with high corrosion resistance and at the same time good processing properties and excellent surface quality in the sense of minimum roughness. The galvanizing of steel body panels (hot dip or electrolytic coating) for the purpose of corrosion protection has largely prevailed in recent decades. The galvanized in the hot dip process or by electrodeposition in an aqueous electrolyte steel sheets are characterized by a good adhesion of the zinc layer on the steel sheet and a good processability and by a very good surface quality.

Deutlich verbesserte Korrosionseigenschaften sind - alternativ zu den Verzinkungsverfahren - durch das Aufbringen einer Magnesiumschicht auf das unbeschichtete Stahlblech erreichbar. So kommt es bei Lagerung eines magnesiumbeschichteten Stahlbleches an Luft zu einer sofortigen Oxidierung der Magnesiumschicht, wodurch die Blechoberfläche passiviert wird. So wird der darunter befindliche Stahl nicht weiter angegriffen. Nachteilig an magnesiumbeschichteten Blechen ist allerdings ihre gegenüber verzinkten Stahlblechen erhöhte Oberflächenrauhigkeit infolge der Ausbildung der Oxidschicht.Significantly improved corrosion properties can be achieved by applying a magnesium layer to the uncoated steel sheet, as an alternative to the galvanizing process. Thus, storage of a magnesium-coated steel sheet in air causes immediate oxidation of the magnesium layer, thereby passivating the sheet surface. So the underlying steel is not further attacked. However, a disadvantage of magnesium-coated sheets is their increased surface roughness compared to galvanized steel sheets due to the formation of the oxide layer.

Einer elektrolytischen Abscheidung von Magnesium in einem wässrigen Elektrolyten steht jedoch das stark negative Normalpotential von Magnesium (-2,363 V) entgegen, so dass in einer mit einem wässrigen Elektrolyten gefüllten Elektrolysezelle an der Kathode anstelle der Abscheidung von elementarem Magnesium annähernd ausschließlich die Reduktion von Protonen zu Wasserstoffgas erfolgt.An electrolytic deposition of magnesium in an aqueous electrolyte, however, precludes the strong negative normal potential of magnesium (-2,363 V), so that in an electrolytic cell filled with an aqueous electrolyte at the cathode instead of the deposition of elemental magnesium almost exclusively the reduction of protons Hydrogen gas occurs.

In der EP 1 036 862 A1 ist gleichwohl die elektrolytische Abscheidung einer Zn-Mg-Legierungsschicht auf einem Metallblech, bestehend aus Eisen, einer Eisenlegierung oder aus Kupfer, Aluminium oder Titan bzw. deren Legierungen, in einem wässrig-sauren Elektrolyten beschrieben, dem ein nichtionisches oder kationisches Tensid zugegeben ist. Die elektrolytisch abgeschiedene Legierungsschicht zeichnet sich gemäß den Angaben dieser Druckschrift durch gute Umformbarkeit und Korrosionsbeständigkeit aus. Letztere wird durch die Einlagerung von Kohlenstoff aus dem organischen Tensid noch erhöht. Nachteilig an diesem Verfahren ist jedoch seine geringe Stromausbeute, da der Ladungstransport im Elektrolyten zu einem erheblichen Teil über Protonen erfolgt und somit die Bildung gasförmigen Wasserstoffes im Zuge der Magnesiumabscheidung nicht unterbunden werden kann. Dies muss entweder durch eine Erhöhung der Stromdichte oder der Verweilzeit des zu beschichtenden Bleches in der Elektrolysezelle kompensiert werden, was in beiden Fällen zu einer Senkung der Prozesseffizienz führt.Nevertheless, EP 1 036 862 A1 describes the electrolytic deposition of a Zn-Mg alloy layer on a metal sheet consisting of iron, an iron alloy or copper, aluminum or titanium or their alloys, in an aqueous-acidic electrolyte nonionic or cationic surfactant is added. The electrodeposited alloy layer is characterized according to the information in this document by good formability and corrosion resistance. The latter is increased by the incorporation of carbon from the organic surfactant. However, a disadvantage of this method is its low current efficiency, since the charge transport in the electrolyte takes place to a considerable extent via protons and thus the formation of gaseous hydrogen in the course of magnesium deposition can not be prevented. This must be compensated either by increasing the current density or the residence time of the sheet to be coated in the electrolysis cell, which leads in both cases to a reduction in process efficiency.

Die Abscheidung von elementarem Magnesium auf einem Blechsubstrat mit einem Zink- oder Zinklegierungsüberzug in einem Lösungsmittel mit pKa ≥ 16 ist bereits aus der WO 2004/053203 A2 bekannt. Bei diesem Verfahren wird ein verzinktes Blech mit einem Überzug aus reinem Magnesium versehen. Um die sich in Anwesenheit von Sauerstoff sofort vollziehende Oxidierung der Magnesiumoberfläche, die zu einer Aufrauhung der Oberfläche führt, zu verhindern, wird das beschichtete Blech einer sich unmittelbar an die elektrolytische Beschichtung anschließenden Wärmebehandlung in einer weitgehend sauerstofffreien Atmosphäre unterworfen, wodurch sich an der Oberfläche eine Mg-Zn-Legierungsschicht bildet. Im Falle der Verwendung von Stahlblech als Substratmaterial kommt es bei dieser Wärmebehandlung, welche typischerweise bei einer Temperatur oberhalb von 250°C stattfindet, jedoch zu einer Verfestigung des Stahls, wodurch seine Umformbarkeit stark eingeschränkt wird. An diesem Prinzip, dass aus dem abgeschiedenen Magnesium und dem Zink des Zink- oder Zinklegierungs-Überzugs eine Mg-Zn-Legierungsschicht bei der Wärmebehandlung gebildet wird, ändert auch nichts der Zusatz von Zink bei der elektrolytischen Abscheidung des Magnesiums.The deposition of elemental magnesium on a sheet substrate with a zinc or zinc alloy coating in a solvent with pKa ≥ 16 is already known from WO 2004/053203 A2. In this method, a galvanized sheet is provided with a coating of pure magnesium. In order to prevent the oxidation of the magnesium surface, which leads to a roughening of the surface, in the presence of oxygen, the coated sheet is subjected to a heat treatment immediately following the electrolytic coating in a substantially oxygen-free atmosphere, whereby a surface is formed on the surface Mg-Zn alloy layer forms. In the case of using steel sheet as the substrate material, however, this heat treatment, which typically occurs at a temperature above 250 ° C, tends to solidify the steel, thereby severely restricting its workability. By the principle that a Mg-Zn alloy layer is formed from the deposited magnesium and the zinc of the zinc or zinc alloy coating in the heat treatment, nothing changes the addition of zinc in the electrolytic deposition of magnesium.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur simultanen elektrolytischen Abscheidung von Zink und Magnesium auf einem Substrat aus Blech, insbesondere Stahlblech, anzugeben, welches hocheffizient ist und sich entsprechend durch geringe Kosten auszeichnet. Ein entsprechend dem Verfahren beschichtetes Blechteil sollte hervorragende Korrosionseigenschaften aufweisen und sich gleichzeitig durch eine besonders gute Umformbarkeit auszeichnen.The invention has for its object to provide a method for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a substrate made of sheet metal, especially steel, specify which is highly efficient and is characterized accordingly by low cost. A coated according to the method sheet metal part should have excellent corrosion properties and at the same time be characterized by a particularly good formability.

Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren der eingangs genannten Art dadurch gelöst, dass bei der elektrolytischen Abscheidung des Zinks und Magnesiums auf dem Substrat ohne Wärmebehandlung eine Legierungsschicht gebildet wird.This object is achieved by a method of the type mentioned above in that in the electrolytic deposition of zinc and magnesium on the substrate without heat treatment, an alloy layer is formed.

Der entscheidende Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, dass die Mg-Zn-Legierungsbildung ohne Wärmebehandlung stattfindet und eine Überzugsschicht aus Zink nicht Voraussetzung für diese Legierungsbildung ist. Da keine Wärmebehandlung stattfindet, wird die Umformbarkeit des Blechsubstrates nicht beeinträchtigt.The decisive advantage of the method according to the invention is that the Mg-Zn alloy formation takes place without heat treatment and a coating layer of zinc is not a prerequisite for this alloy formation. Since no heat treatment takes place, the formability of the sheet substrate is not affected.

Bei der Verwendung des nichtwässrigen Lösungsmittels mit pH ≥ 16, wobei pKa die Säuredissoziationskonstante angibt, ist die Konzentration der Protonen so stark reduziert, dass neben der Abscheidung von Zink, welche praktisch unabhängig von der Protonenkonzentration abläuft, auch die simultane Abscheidung von Magnesium bei vergleichsweise geringen Stromdichten und somit mit hoher Prozesseffizienz möglich ist, da die Bildung von Wasserstoffgas an der Kathode infolge des geringen Protonenangebots praktisch ausbleibt. Ein erfindungsgemäß beschichtetes Blech zeichnet sich bedingt durch das oberflächig abgeschiedene Magnesium durch eine hervorragende Korrosionsbeständigkeit sowie durch eine im Vergleich zum unbehandelten Blech praktisch unverändert gute Umformbarkeit aus.When using the non-aqueous solvent with pH ≥ 16, wherein pKa indicates the acid dissociation constant, the concentration of protons is so greatly reduced that in addition to the deposition of zinc, which is virtually independent of the proton concentration, the simultaneous deposition of magnesium at comparatively low Current densities and thus high Process efficiency is possible because the formation of hydrogen gas at the cathode practically absent due to the low proton supply. A coated sheet according to the invention is characterized by the superficial deposited magnesium by excellent corrosion resistance and by a practically unchanged compared to the untreated sheet formability.

Bevorzugt enthält die auf der Substratoberfläche abgeschiedene Schicht ein 3-Phasengemisch aus elementarem Mg, elementarem Zn und einer MgZn2-Legierungsphase.Preferably, the deposited on the substrate surface layer contains a 3-phase mixture of elemental Mg, elemental Zn and a MgZn2 alloy phase.

Optimale Ergebnisse hinsichtlich der Korrosionsbeständigkeit, Oberflächenqualität und Umformbarkeit werden erreicht, wenn die auf der Substratoberfläche abgeschiedene Schicht ca. 15 - 30 % Mg und ca. ca. 70 - 85 % Zn enthält.Optimum results in terms of corrosion resistance, surface quality and formability are achieved if the layer deposited on the substrate surface contains about 15-30% Mg and about 70-85% Zn.

Zweckmäßigerweise ist der pKa-Wert des Lösungsmittels ≤ 30. Bereits in diesem Bereich ist die Protonenkonzentration derart niedrig, dass vergleichsweise geringe Stromdichten ausreichen, um das Verfahren mit hoher Prozessgeschwindigkeit und -effizienz zu betreiben. Besonders bevorzugt ist jedoch der Einsatz eines aprotischen Lösungsmittels mit pKa > 30. Aprotische Lösungsmittel zählen zu den nichtwässrigen Lösungsmitteln, die kein ionisierbares Proton im Molekül enthalten. Als aprotische Lösungsmittel kommen beispielsweise langkettige Alkohole oder Kohlenwasserstoffe in Betracht.Conveniently, the pKa of the solvent is ≤ 30. Already in this range, the proton concentration is so low that comparatively low current densities are sufficient to operate the process with high process speed and efficiency. However, the use of an aprotic solvent with pKa> 30 is particularly preferred. Aprotic solvents are among the nonaqueous solvents which do not contain an ionizable proton in the molecule. Suitable aprotic solvents are, for example, long-chain alcohols or hydrocarbons.

Gemäß einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist vorgesehen, dass dem Lösungsmittel eine protonen-passivierende Substanz zugesetzt ist. Dies ist insbesondere dann sinnvoll, wenn der pKa-Wert des Lösungsmittels nur geringfügig oberhalb von 16 liegt, insbesondere wenn ein protisches Lösungsmittel verwendet wird. Dadurch lassen sich die Stromdichte und die Spannung weiter absenken. Voraussetzung ist selbstverständlich, dass die protonen-passivierende Substanz in dem jeweils eingesetzten Lösungsmittel löslich ist. Bei der protonenpassivierenden Substanz kann es sich um eine nichtionische Substanz aus der Gruppe Polyethylenglykole, Polyoxyethylenalkylether und Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Alkylether handeln. Ebenso ist jedoch auch die Verwendung einer kationischen Substanz aus der Gruppe primäre, sekundäre, tertiäre Amine, quartäre Ammoniumsalze sowie heterocyclische Verbindungen möglich.According to a particularly advantageous embodiment of the method according to the invention, it is provided that a proton-passivating substance is added to the solvent. This is particularly useful if the pKa of the solvent is only slightly above 16, especially if a protic solvent is used. As a result, the current density and the voltage can be lowered further. It is a matter of course that the proton-passivating substance is soluble in the particular solvent used. The proton passivating substance may be a nonionic substance from the group of polyethylene glycols, polyoxyethylene alkyl ethers and polyoxyethylene-polyoxypropylene alkyl ethers. Likewise, however, the use of a cationic substance from the group primary, secondary, tertiary amines, quaternary ammonium salts and heterocyclic compounds is possible.

Wie bereits erwähnt, kann das erfindungsgemäße Verfahren mit hoher Stromausbeute betrieben werden, da die an der Kathode bereitgestellten Ladungsträger annähernd ausschließlich zur Reduktion von im Elektrolyten gelösten Zink- und Magnesiumionen genutzt werden können. Vorzugsweise liegt die eingestellte Stromdichte zwischen 6.000 und 15.000 A/m2.As already mentioned, the inventive method can be operated with high current efficiency, since the charge carriers provided at the cathode can be used almost exclusively for the reduction of dissolved in the electrolyte zinc and magnesium ions. The set current density is preferably between 6,000 and 15,000 A / m 2 .

Nach einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass die Abscheidung auf einem verzinkten Stahlblech erfolgt. Dabei beträgt die Dicke der Zinkauflage beispielsweise ca. 3,5 µm und die Dicke der darauf abgeschiedenen Schicht ca. 0,05 µm bis 1 µm. Der besondere Vorteil der simultanen Abscheidung von Zink und Magnesium auf einem verzinkten Stahlblech liegt darin, dass hierbei die gute Umformbarkeit des Zinks mit dem exzellenten Korrosionsschutz der Mg/Zn-Schicht kombiniert werden kann.According to a further advantageous embodiment of the invention it is provided that the deposition takes place on a galvanized steel sheet. The thickness of the zinc coating is for example about 3.5 microns and the thickness of the deposited layer about 0.05 microns to 1 micron. The particular advantage of the simultaneous deposition of zinc and magnesium on a galvanized sheet steel lies in that the good formability of the zinc can be combined with the excellent corrosion protection of the Mg / Zn layer.

Weiterhin ist es Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zum Herstellen eines korrosionsgeschützten lackierten Formteils aus Blech, insbesondere Stahlblech, anzugeben, mit welchem sich Formteile beliebiger Geometrie mit hoher Festigkeit herstellen lassen.It is another object of the invention to provide a method for producing a corrosion-protected painted molded part from sheet metal, in particular steel sheet, with which can produce molded parts of any geometry with high strength.

Die Aufgabe wird mit einem Verfahren zum Herstellen eines korrosionsgeschützten lackierten Formteils aus Blech, insbesondere Stahlblech gelöst, welches folgende Verfahrensschritte umfasst:

  • elektrolytische Abscheidung von Mg und Zn auf dem Blech gemäß dem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14,
  • Umformen des beschichteten Blechs
  • Lackieren des umgeformten Blechs und
  • Einbrennen der Lackschicht, wobei das Blech sich verfestigt.
The object is achieved by a method for producing a corrosion-protected painted molded part from sheet metal, in particular steel sheet, which comprises the following method steps:
  • electrolytic deposition of Mg and Zn on the sheet according to the method of any one of claims 1 to 14,
  • Forming the coated sheet
  • Varnishing of the formed sheet metal and
  • Burning the paint layer, wherein the sheet solidifies.

Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren können Formteile beliebiger Geometrie hergestellt werden, die einen exzellenten Korrosionsschutz bei hoher Qualität der Oberfläche und gleichzeitig hoher Festigkeit bieten. Dies wird durch die erfindungsgemäß gewählte Abfolge der einzelnen Verfahrensschritte erreicht. So wird zunächst die Oberfläche des noch ungeformten Blechteils mit einer Zink und Magnesium enthaltenden Schicht gemäß dem oben beschriebenen Verfahren überzogen. Das derart beschichtete Blech weist bereits die erwähnte hohe Korrosionsbeständigkeit und Oberflächenqualität auf, besitzt jedoch noch eine geringe Festigkeit, so dass es sich leicht mit Hilfe bekannter Umformverfahren, wie z.B. Tiefziehen, in die gewünschte Form bringen lässt. Nachfolgend wird das beschichtete Blech umgeformt. Sodann wird das Formteil mit einem Einbrennlack lackiert. Anschließend erfolgt das Einbrennen der aufgetragenen Lackschicht, was typischerweise bei einer Temperatur von ca. 200°C durchgeführt wird. Dabei härtet einerseits die aufgetragene Lackschicht aus. Andererseits wird das Blechsubstrat bei dieser Temperatur einem Bake Hardening-Prozess unterworfen, bei dem es seine Umformbarkeit fast vollständig verliert, sich also verfestigt. Im Ergebnis lässt sich somit ein lackiertes Formteil in der gewünschten Geometrie herstellen, welches sich zusätzlich zu den genannten guten Korrosions- und Oberflächeneigenschaften auch durch eine hohe Formstabilität auszeichnet.With the method according to the invention moldings of any geometry can be produced, which provide excellent corrosion protection with high quality of the surface and at the same time high strength. This is achieved by the sequence of the individual method steps selected according to the invention. Thus, first the surface of the still unformed sheet metal part is coated with a layer containing zinc and magnesium according to the method described above. The thus coated sheet already has the mentioned high corrosion resistance and surface quality, but still has a low strength, so that it can easily be brought into the desired shape using known forming methods, such as deep drawing. Subsequently, the coated sheet is formed. Then, the molding is painted with a baked enamel. This is followed by baking the applied lacquer layer, which is typically carried out at a temperature of about 200 ° C. On the one hand, the applied lacquer layer cures. On the other hand, the sheet substrate is subjected to a bake hardening process at this temperature, in which it almost completely loses its formability, ie solidifies. As a result, it is thus possible to produce a painted molded part in the desired geometry, which, in addition to the good corrosion and surface properties mentioned, is also distinguished by high dimensional stability.

Im folgenden wird die Erfindung anhand einer ein Ausführungsbeispiel darstellenden Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:

Fig. 1
eine Vorrichtung zur simultanen Abscheidung von Zink und Magnesium auf einem Stahlband schematisch und
Fig. 2
die Verfahrensschritte zum Herstellen eines korrosionsgeschützten lackierten Formteils aus Stahlblech.
In the following the invention will be explained in more detail with reference to a drawing illustrating an embodiment. Show it:
Fig. 1
a device for the simultaneous deposition of zinc and magnesium on a steel strip schematically and
Fig. 2
the process steps for producing a corrosion-protected painted molded part made of sheet steel.

Gemäß Fig. 1 wird ein Substrat in Form eines verzinkten Stahlbandes 1 in einer Transportrichtung T über eine Rollenführung 2 durch eine Elektrolysezelle geleitet. Die Dicke der Zinkauflage des Stahlbandes beträgt vorzugsweise ca. 3,5 µm. Die Elektrolysezelle umfasst einen Behälter 3, welcher mit einem nichtwässrigen Lösungsmittel 4 mit einem pKa-Wert ≥ 16 gefüllt ist. Vorzugsweise handelt es sich dabei um ein aprotisches Lösungsmittel (pKa > 30) in Form eines langkettigen Alkohols. In dem Lösungsmittel 4 sind Zink- und Magnesiumsalze zur Bereitstellung einer ausreichenden Ionenkonzentration gelöst. Weiterhin sind in das Lösungsmittel 4 eine Anode 5 aus elementarem Zink und eine Anode 6 aus elementarem Magnesium getaucht. Das verzinkte Stahlband 1 fungiert dabei als die Kathode der Elektrolysezelle.1, a substrate in the form of a galvanized steel strip 1 in a transport direction T is passed through a roller guide 2 through an electrolytic cell. The thickness of the zinc coating of the steel strip is preferably about 3.5 microns. The electrolytic cell comprises a container 3 filled with a nonaqueous solvent 4 having a pKa ≥16. This is preferably an aprotic solvent (pKa> 30) in the form of a long-chain alcohol. In the solvent 4, zinc and magnesium salts are dissolved to provide a sufficient ion concentration. Furthermore, an anode 5 of elemental zinc and an anode 6 of elemental magnesium are immersed in the solvent 4. The galvanized steel strip 1 acts as the cathode of the electrolysis cell.

Während des Betriebes geben die Anoden 5, 6 kontinuierlich Zn- bzw. Mg-Ionen in das Lösungsmittel ab, welche sich auf der Oberfläche des verzinkten Stahlbandes vorzugsweise als ein 3-Phasengemisch aus elementarem Mg, elementarem Zn und einer MgZn2-Legierungsphase abscheiden. Dabei kann die Dicke der Schicht sowie der jeweilige Zn- bzw. Mg-Anteil in der Schicht durch Einstellung der elementspezifischen Stromdichten, welche vorzugsweise zwischen 6.000 und 15.000 A/m2 liegen, über die zwischen der Zn-Elektrode 5 und dem Stahlband 1 einerseits und der Mg-Elektrode 6 und dem Stahlband 1 andererseits herrschende Spannung sowie durch die Bandgeschwindigkeit eingestellt werden. Die Dicke der abgeschiedenen Schicht beträgt bevorzugt 0,05 µm bis 1 µm bei einem Magnesiumanteil von ca. 15 - 30 Prozent und entsprechend einem Zinkanteil von ca. 70 - 85 Prozent.During operation, the anodes 5, 6 continuously release Zn or Mg ions into the solvent, which preferentially deposit on the surface of the galvanized steel strip as a 3-phase mixture of elemental Mg, elemental Zn and MgZn2 alloy phase. In this case, the thickness of the layer and the respective Zn or Mg content in the layer by adjusting the element-specific current densities, which are preferably between 6,000 and 15,000 A / m 2 , on the one hand between the Zn electrode 5 and the steel strip 1 and the Mg electrode 6 and the steel strip 1, on the other hand, are adjusted in tension as well as by the belt speed. The thickness of the deposited layer is preferably 0.05 .mu.m to 1 .mu.m with a magnesium content of about 15 to 30 percent and corresponding to a zinc content of about 70 to 85 percent.

In Fig. 2 sind die einzelnen Verfahrensschritte zum Herstellen eines korrosionsgeschützten lackierten Formteils aus Stahlblech gezeigt. In einem ersten Schritt (I) wird zunächst in der oben beschriebenen Weise eine Mg-Zn-Beschichtung auf ein verzinktes Stahlband elektrolytisch aufgebracht. Dadurch werden die Korrosionseigenschaften des Stahlbandes bei unverändert guter Umformbarkeit erheblich verbessert. In einem nicht dargestellten Zwischenschritt wird sodann das beschichtete Stahlband in einzelne Blechabschnitte zerteilt. Anschließend werden die beschichteten Blechabschnitte mittels eines konventionellen Umformverfahrens, wie z.B. Tiefziehen, umgeformt (Schritt II) und nachfolgend mit einem Einbrennlack lackiert (Schritt III). Letzteres kann durch verschiedene bekannte Verfahren, wie z.B. Sprühen oder Tauchlackieren, erfolgen. In einem abschließenden Schritt (IV) werden die beschichteten und lackierten Blechabschnitte in einem Einbrennofen auf eine Temperatur von typischerweise ca. 200°C erhitzt, so dass der auf die Blechabschnitte aufgebrachte Einbrennlack aushärtet. Gleichzeitig verfestigt sich das Blech infolge des bei dieser Temperatur einsetzenden Bake Hardening-Prozesses. Somit lässt sich in dem dargestellten Verfahren ein lackiertes Formteil in der gewünschten Geometrie herstellen, welches sich durch optimale Korrosions- und Oberflächeneigenschaften sowie durch eine hohe Formstabilität auszeichnet.In Fig. 2, the individual process steps for producing a corrosion-protected painted molded part made of sheet steel are shown. In a first step (I) is first in the manner described above a Mg-Zn coating electrolytically applied to a galvanized steel strip. As a result, the corrosion properties of the steel strip are significantly improved with unchanged good formability. In an intermediate step, not shown, the coated steel strip is then divided into individual sheet metal sections. Subsequently, the coated sheet metal sections by means of a conventional forming process, such as deep drawing, reshaped (step II) and subsequently painted with a baked enamel (step III). The latter can be done by various known methods, such as spraying or dip coating. In a final step (IV), the coated and painted sheet metal sections are heated in a baking oven to a temperature of typically about 200 ° C, so that the baked enamel applied to the sheet metal sections cures. At the same time, the sheet solidifies due to the onset of this temperature Bake Hardening process. Thus, in the illustrated method, a painted molded part in the desired geometry can be produced, which is characterized by optimum corrosion and surface properties and by a high dimensional stability.

Claims (13)

Verfahren zur simultanen elektrolytischen Abscheidung von Zink und Magnesium auf einem Substrat (1) aus Blech, insbesondere Stahlblech, in einem nichtwässrigen Lösungsmittel (4) mit pKa ≥ 16,
dadurch gekennzeichnet,dass bei der elektrolytischen Abscheidung eine Mg-Zn-Legierungsschicht auf der Substratoberfläche ohne Wärmebehandlung gebildet wird.
Process for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a substrate (1) made of sheet metal, in particular steel sheet, in a non-aqueous solvent (4) with pKa ≥ 16,
characterized in that in the electrolytic deposition, a Mg-Zn alloy layer is formed on the substrate surface without heat treatment.
Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass auf der Substratoberfläche eine Schicht aus einem 3-Phasengemisch aus elementarem Mg, elementarem Zn und einer MgZn2-Legierungsphase abgeschieden wird.
Method according to claim 1,
characterized in that a layer of a 3-phase mixture of elemental Mg, elemental Zn and a MgZn2 alloy phase is deposited on the substrate surface.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2,
dadurch gekennzeichnet, dass die auf der Substratoberfläche abgeschiedene Schicht 15 - 30 % Mg und 70 - 85 % Zn enthält.
Method according to one of claims 1 to 2,
characterized in that the layer deposited on the substrate surface contains 15-30% Mg and 70-85% Zn.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, dass der pKa-Wert des Lösungsmittels (4) ≤ 30 ist.
Method according to one of claims 1 to 3,
characterized in that the pKa of the solvent (4) is ≤30.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel (4) ein aprotisches Lösungsmittel mit pKa > 30 ist.
Method according to one of claims 1 to 3,
characterized in that the solvent (4) is an aprotic solvent with pKa> 30.
Verfahren nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet, dass das aprotische Lösungsmittel (4) ein langkettiger Alkohol oder ein Kohlenwasserstoff ist.
Method according to claim 5,
characterized in that the aprotic solvent (4) is a long-chain alcohol or a hydrocarbon.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, dass dem Lösungsmittel (4) eine protonen-passivierende Substanz zugesetzt ist.
Method according to one of claims 1 to 6,
characterized in that a proton-passivating substance is added to the solvent (4).
Verfahren nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet, dass die protonen-passivierende Substanz eine nichtionische Substanz aus der Gruppe Polyethylenglykole, Polyoxyethylenalkylether und Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Alkylether ist.
Method according to claim 7,
characterized in that the proton-passivating substance is a nonionic substance from the group of polyethylene glycols, polyoxyethylene alkyl ethers and polyoxyethylene-polyoxypropylene alkyl ethers.
Verfahren nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet, dass die protonen-passivierende Substanz eine kationische Substanz aus der Gruppe primäre, sekundäre, tertiäre Amine, quartäre Ammoniumsalze sowie heterocyclische Verbindungen ist.
Method according to claim 7,
characterized in that the proton-passivating substance is a cationic substance from the group of primary, secondary, tertiary amines, quaternary ammonium salts and heterocyclic compounds.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, dass die Stromdichte zwischen 6.000 und 15.000 A/m2 liegt.
Method according to one of claims 1 to 9,
characterized in that the current density is between 6,000 and 15,000 A / m 2 .
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, dass die Abscheidung auf einem verzinkten Stahlblech erfolgt.
Method according to one of claims 1 to 10,
characterized in that the deposition takes place on a galvanized steel sheet.
Verfahren nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der Zinkauflage 3,5 µm und die Dicke der darauf abgeschiedenen Schicht 0,05 µm bis 1 µm beträgt.
Method according to claim 11,
characterized in that the thickness of the zinc coating is 3.5 μm and the thickness of the layer deposited thereon is 0.05 μm to 1 μm.
Verfahren zum Herstellen eines korrosionsgeschützten lackierten Formteils aus Blech, insbesondere Stahlblech,
gekennzeichnet durch folgende Verfahrensschritte: - elektrolytische Abscheidung von Mg und Zn auf dem Blech gemäß dem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, - Umformen des beschichteten Blechs - Lackieren des umgeformten Blechs und - Einbrennen der Lackschicht, wobei das Blech sich verfestigt.
Method for producing a corrosion-protected lacquered molded part from sheet metal, in particular sheet steel,
characterized by the following process steps: electrolytic deposition of Mg and Zn on the sheet according to the method of any one of claims 1 to 13, - Forming the coated sheet - Painting the formed sheet metal and - Burning the paint layer, wherein the sheet solidifies.
EP05016373A 2004-08-04 2005-07-28 Method for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a metal substrate and process for the manufacture of corrosion-protected lacqued shaped metal articles Withdrawn EP1624090A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200410037673 DE102004037673B4 (en) 2004-08-04 2004-08-04 Process for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a sheet-metal substrate and method for producing a corrosion-protected painted sheet metal part

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1624090A1 true EP1624090A1 (en) 2006-02-08

Family

ID=35150930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP05016373A Withdrawn EP1624090A1 (en) 2004-08-04 2005-07-28 Method for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a metal substrate and process for the manufacture of corrosion-protected lacqued shaped metal articles

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP1624090A1 (en)
DE (1) DE102004037673B4 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090053555A1 (en) * 2006-03-20 2009-02-26 Koichi Nose High Corrosion Resistance Hot dip Galvanized Steel Material

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008004728A1 (en) 2008-01-16 2009-07-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Phosphated steel sheet and method for producing such a sheet

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58144492A (en) * 1982-02-18 1983-08-27 Nobuyasu Doi Zinc-magnesium alloy electroplating bath
US4801363A (en) * 1987-01-05 1989-01-31 The Dow Chemical Company High purity alkaline earths via electrodeposition
EP1036862A1 (en) 1999-03-15 2000-09-20 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Zn-Mg electroplated metal sheet and fabrication process thereof
WO2004053203A2 (en) 2002-12-10 2004-06-24 Thyssenkrupp Stahl Ag Method for the electrolytic deposition of magnesium or magnesium-zinc on galvanised sheet metal

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58144492A (en) * 1982-02-18 1983-08-27 Nobuyasu Doi Zinc-magnesium alloy electroplating bath
US4801363A (en) * 1987-01-05 1989-01-31 The Dow Chemical Company High purity alkaline earths via electrodeposition
EP1036862A1 (en) 1999-03-15 2000-09-20 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Zn-Mg electroplated metal sheet and fabrication process thereof
WO2004053203A2 (en) 2002-12-10 2004-06-24 Thyssenkrupp Stahl Ag Method for the electrolytic deposition of magnesium or magnesium-zinc on galvanised sheet metal

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 198340, Derwent World Patents Index; Class M11, AN 1983-780034, XP002352873, "Zinc-magnesium alloy plating bath-contains ions of divalent zinc, divalent magnesium, chloride and/or sulphate, and borofluoric acid and/or silicon-fluoric acid" *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 007, no. 263 (C - 196) 24 November 1983 (1983-11-24) *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090053555A1 (en) * 2006-03-20 2009-02-26 Koichi Nose High Corrosion Resistance Hot dip Galvanized Steel Material
US8663818B2 (en) * 2006-03-20 2014-03-04 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation High corrosion resistance hot dip galvanized steel material

Also Published As

Publication number Publication date
DE102004037673A1 (en) 2006-03-16
DE102004037673B4 (en) 2009-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1658390B1 (en) Method for producing a hardened steel part
EP3666931B1 (en) Process of fabricating a metal band having a chromium and chromium oxide coating using a trivalent chromium containing electrolyte
DE3407830C2 (en)
WO2011067094A1 (en) Multi-stage pre-treatment method for metal components having zinc and iron surfaces
EP0756022B1 (en) Steel sheet protected against corrosion and process for its production
DE1300414B (en) Object, preferably made of ferrous metal, with a dense, firmly adhering, shiny anti-corrosion coating made of an aluminum-manganese alloy and a method for its production
DE1771533B2 (en) Process for the production of metal sheets coated with several layers
EP0366941B1 (en) Process for the electrophoretic coating of chromizable metal surfaces
DE10257737B3 (en) Electrolytic magnesium deposition on a substrate made from sheet metal with a zinc (alloy) coating, used in the automobile industry, using a solvent for the deposition and heat treating the coated substrate
DE102018102624A1 (en) Process for producing a steel strip with improved adhesion of metallic hot-dip coatings
EP2635724B1 (en) Process for electroplating hard chromium from a cr(vi) free electrolyte
EP1624090A1 (en) Method for the simultaneous electrolytic deposition of zinc and magnesium on a metal substrate and process for the manufacture of corrosion-protected lacqued shaped metal articles
DE10246614A1 (en) Method of making vehicle component with metallic coating from steel sheet or strip, involves coating metal from non-aqueous organic solution before cold forming, hot forming and hardening
DE3227755A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ELECTROLYTICALLY GALVANIZED STEEL SHEET
DE102021116367A1 (en) Process for the production of a flat steel product with a zinc- or aluminum-based metallic coating and corresponding flat steel product
EP2955249B1 (en) Method for the production of a steel sheet provided with a corrosion protection system
DE2263038C3 (en) Process for coating aluminum or aluminum alloy material
EP3947754B1 (en) Method for producing a steel sheet with improved adhesion of metallic hot-dip coatings
JPS62238399A (en) Manufacture of one-side electroplated steel sheet
DE102005036426B4 (en) Process for coating steel products
DE1816762A1 (en) Process for forming a protective film layer on metal surfaces
DE102016225681A1 (en) Grayed surface for the purpose of shortened heating
EP1574601B1 (en) Process for the galvanic deposition of zinc phosphate or zinc-calcium phosphate
EP4159896A2 (en) Method for passivating the surface of a white sheet and electrolysis system for carrying out the method
WO2023174611A1 (en) Passivating layer for metal-containing substrates

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA HR MK YU

17P Request for examination filed

Effective date: 20060807

AKX Designation fees paid

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

17Q First examination report despatched

Effective date: 20061205

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: THYSSENKRUPP STEEL EUROPE AG

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20110301