EP1556203A1 - Vorrichtung zum extrudieren von thermoplasten - Google Patents
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- EP1556203A1 EP1556203A1 EP03798148A EP03798148A EP1556203A1 EP 1556203 A1 EP1556203 A1 EP 1556203A1 EP 03798148 A EP03798148 A EP 03798148A EP 03798148 A EP03798148 A EP 03798148A EP 1556203 A1 EP1556203 A1 EP 1556203A1
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- B29K2021/00—Use of unspecified rubbers as moulding material
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
- B29K2033/04—Polymers of esters
- B29K2033/12—Polymers of methacrylic acid esters, e.g. PMMA, i.e. polymethylmethacrylate
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2055/00—Use of specific polymers obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in a single one of main groups B29K2023/00 - B29K2049/00, e.g. having a vinyl group, as moulding material
- B29K2055/02—ABS polymers, i.e. acrylonitrile-butadiene-styrene polymers
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2069/00—Use of PC, i.e. polycarbonates or derivatives thereof, as moulding material
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
Definitions
- the present invention relates to a device for extruding thermoplastics, which comprises at least one degassing opening. Furthermore, the invention relates to a method for producing thermoplastics in a chord machine with mechanical dewatering. In addition, the present invention relates to the use of the device for the production of impact-modified thermoplastics or polymer blends which contain impact-modified thermoplastics. Further preferred embodiments can be found in the claims and the description.
- JP-A 2-286208 discloses three different dewatering methods using an extruder which is equipped with two screws. Moisture is extracted from the extrusion material in liquid form and additionally in gaseous form via the strainer housing.
- extrusion material in this case e.g. slurries of polymer particles
- extrusion material is metered into a twin-screw extruder, dewatered, degassed and kneaded. Upstream of the compression zone, liquid water can emerge from the extruder. Residual moisture can escape in gaseous form. Strainer housings are used as drainage openings.
- JP-A 60222223 discloses a process in which extrusion material (preferably food but also other materials) is removed from water in liquid form. Dewatering takes place using a twin-screw extruder. The moisture is discharged backwards through an opening which, if desired, is connected to a vacuum pump.
- extrusion material preferably food but also other materials
- WO 98/13412 describes screw machines which have at least one squeezing section with at least one damming element and an associated drainage opening upstream of the first damming element.
- the screw machines contain degassing sections which are after the last plasticizing section.
- the degassing and drainage openings can be provided with a device which prevents extrusion from escaping. Retaining augers are described as preferred for this purpose.
- the strainer housing or sieves are not suitable for covering drainage openings, because the strainer housing clogs too quickly. Sieves also have the disadvantage of being mechanically unstable. Degassing openings are preferably not covered according to WO 98/13412.
- An injection molding machine for degassing hygroscopic spray materials is described in DE-Al 42 37 174.
- the screw runs in a cylinder, the wall of which is constructed in several layers.
- the inner wall is made of a sintered metal. This is permeable to the moisture vapor.
- the steam that has passed through the sintered metal is transported away via channels that are located in the cylinder wall.
- the cylinder is surrounded by an outer wall as a shell.
- the housing has a sintered metal lining. This can consist of sintered metal rings strung together. Each of these sintered metal rings has an annular channel on the outside, which can be evacuated to remove the gas that has passed through the sintered ring.
- This construction has the disadvantage of being very complex.
- Retaining screws very effectively prevent the extrusion material from escaping through the degassing or drainage openings, but require a high investment. Since they are moving parts, they must be serviced regularly.
- Strainer housings are equipped with surfaces made of lamella packs which are intended to hold back the extrusion material, but which allow the water vapor or water to pass through long, narrow slots, generally 0.1 to 1 mm wide. Although they hold back the extrusion material, they let an unsatisfactorily high proportion of fine solid particles through or easily clog up and therefore have to be cleaned frequently. In addition, the fine permeable particles must be carefully removed regularly, since very fine particles pose a fire hazard.
- an apparatus for extruding thermoplastics which comprises at least one degassing opening, in which the degassing opening is equipped with a metal wire mesh composite panel (“MVP”), a fine perforated plate or a slotted aperture.
- MVP metal wire mesh composite panel
- thermoplastics which soften when the temperature rises after their glass transition temperature is exceeded.
- This can include plastics, natural products or pharmaceuticals.
- Thermoplastics are known to the person skilled in the art. For this reason, polyamides, polycarbonates, styrene polymers, Derivatives, copolymers or mixtures of these polymers called.
- the styrene copolymers include, for example, styrene / acrylonitrile copolymers, often also referred to as SAN polymers, rubber-modified styrene copolymers such as acrylonitrile / butadiene / styrene copolymers, often also referred to as ABS, acrylonitrile / acrylate / styrene copolymers, often also referred to as ASA.
- SAN polymers styrene / acrylonitrile copolymers
- ABS acrylonitrile / butadiene / styrene copolymers
- ASA acrylonitrile / acrylate / styrene copolymers
- derivatives or variants of SAN polymers, ABS or ASA are also possible, such as those based on alpha-methylstyrene or methacrylate or those which comprise further comonomers, for example
- styrene copolymers Mixtures of two or more different styrene copolymers can of course also be used. Rubber-modified styrene copolymers which are based entirely or in part on other rubbers, such as ethylene-butadiene rubbers or silicone rubbers, are also suitable. Mixtures of the polymers mentioned with polyamides, polybutylene terephthalates and / or polycarbonates are also preferred. Other thermoplastics are listed in detail below.
- screw machine which comprises at least one degassing opening and by means of which thermoplastics can be extruded is suitable per se.
- the number, arrangement and design of the degassing openings depend on the amount of gas that the screw machine is to leave.
- the number, arrangement and geometry of the degassing openings in the extrusion of water-containing thermoplastics depend on the water content of the thermoplastic and the desired residual water content of the end product.
- the screw machines have at least one degassing opening. However, they can also have several degassing openings. For example, they can comprise two or three degassing openings. However, it is also possible for the screw machines to have a great deal more, for example up to 30, degassing openings.
- the degassing openings can be located on the top of the housing of the screw machine. But you can also have a side or downward arrangement. It is also possible, for example, to arrange the degassing openings in pairs opposite one another or in pairs above and below. A combination of the arrangements mentioned can also be considered. For example, the degassing opening can be placed one beside the other or placed one above the other. However, it is also possible for a plurality of degassing openings to be arranged next to one another or one above the other.
- the number and position of the degassing openings depends on the respective tasks.
- the degassing takes place with the conveying direction downstream of the metering zone or the metering and melting zone, ie forward. However, degassing can also take place upstream from the direction of flow, ie backwards to the metering zone. In the simplest case, there is only one degassing opening, which can be arranged upstream or downstream of a metering zone. If there are several metering zones, degassing can take place upstream or downstream of each of these metering zones.
- the degassing openings can be designed in a manner known per se and correspond in their geometry to known openings, as are usually used for removing gaseous substances from an extruder.
- degassing openings can be used which are recesses and / or bores in the extruder barrel (extruder housing).
- Circular bores or bores in the form of a lying figure eight i.e. two circular holes lying directly next to one another
- degassing openings are suitable as degassing openings, the longitudinal axis of the lying figure eight being arranged, for example, at right angles (transversely) or parallel (lengthwise) to the direction of conveyance of the extruder.
- Another preferred embodiment of the degassing openings is rectangular, square or oval, laterally, above or below.
- the square or rectangular openings can be designed with rounded corners. If more than one degassing opening is used, it is also possible that their geometries are different.
- the rectangular or oval degassing openings are particularly preferably arranged such that their longer side lies parallel to the axis of the extruder.
- the openings extend over all screws, for example over both screws of a twin-screw machine, so that both screws would be visible.
- one of the screws it is also possible for one of the screws to be covered, in whole or in part, so that only one side is degassed.
- you can the degassing opening should be arranged in such a way that it does not fit snugly, so that although all screws are degassed, the gas is only discharged via the screw that is not covered. If the pressure conditions allow this, the degassing opening can also be arranged cylindrically all round.
- the degassing opening is equipped with a metal wire mesh composite panel (“MVP”), a fine perforated plate or a slotted aperture.
- MVP metal wire mesh composite panel
- the MVP is particularly preferred.
- the device has more than one degassing opening, at least one of them is equipped in this way. In one embodiment, all degassing openings are equipped in this way. According to another preferred embodiment, some degassing openings are equipped in this way and the remaining degassing openings are either open or provided with other devices which prevent the conveyed material from escaping. As such, e.g. serve a retention screw.
- the degassing opening or the degassing openings at which the gas outlet speed is greatest can each be equipped with an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture, while the degassing opening or the degassing openings at which only a small amount of material to be conveyed can be open.
- the geometry of the MVP, the fine perforated sheet or the slotted aperture is preferably adapted to that of the degassing opening. So it can be circular, have the shape of a lying figure eight, be rectangular, square or oval.
- the MVP, the fine perforated plate or the slotted aperture can be fastened in the degassing opening in a variety of ways.
- the respective of the devices mentioned is preferably welded, soldered or pressed into a stable frame.
- the frame can then be clamped, inserted or screwed into corresponding recesses of a displacer in the degassing opening.
- Foldable attachment is also possible, one side of the frame being provided with a fixed hinge or a comparable device.
- a variable attachment, for example foldable, pluggable, screwable, click-in, by means of a bayonet catch has the advantage that frames that have been prefabricated can be quickly replaced can. This makes cleaning, maintenance or inspection easier, but also machine adaptation due to product changes, for example.
- the MVP, the fine perforated plate or the slotted aperture can be fitted in the degassing opening in such a way that its surface is flush with the inner wall of the extruder barrel (extruder housing).
- the surface of the MVP, thin perforated plate or the slotted aperture does not protrude more than the play between the screw and the wall into the interior of the extruder. This prevents damage to the screw, the MVP, the fine perforated plate or the slotted aperture.
- Another advantage of such an embodiment is that deposits in front of the MVP, the fine perforated plate or the slotted aperture or continuous sticking of extrusion material is prevented.
- a recessed attachment can be particularly advantageous if e.g. the degassing opening is at the top and is in particular in the metering area and there is powdery extrusion material. If this is granted a certain volume during degassing, it can fall back into the worm gear.
- the surface of the MVP, the fine perforated plate or the slotted aperture is flush with the inside of the extruder housing, it preferably has the same curvature as the extruder barrel. However, it is also possible for the surface of the MVP, the fine perforated plate or the slotted aperture to have a different curvature. So it can be favorable that the surface is curved inwards or outwards or is completely flat. According to a particularly preferred embodiment, it is curved in accordance with the screw, so that the screw, following the curvature of the surface, can comb it regularly.
- the MVP can have a wire mesh that is, for example, smooth or has a linen weave. It is possible that the wire mesh has a square mesh shape or has a body bond. But it can also be a weave with smooth or linen weave, a body braid or armored braid. Mechanically very stable and therefore preferred are multi-layer wire mesh made of two or three or more, for example up to 30 layers, preferably 2 to 10 layers.
- MVP are preferred here, which have a coarsely woven, large-meshed but mechanically stable carrier layer (support fabric) and, based on this, have ever closer and finer woven intermediate and filter layers.
- the finest fabric is on the side facing the product.
- the mesh sizes for this finest tissue can be, for example, from 1 ⁇ m to 500 ⁇ in.
- the mesh sizes of the carrier layer are significantly higher and can be up to several millimeters. Smaller mesh sizes for the finest tissue are also possible, for example if particularly fine particles are to be retained.
- the weave can be the same for all layers. But it is also possible that the weave is the same for some layers and then changes or changes from layer to layer.
- the type of weave and the number of layers depend on the respective task, in particular on the mechanical strength required, the pressure conditions or the separation task.
- the individual wire meshes can be sintered together. This embodiment is preferred.
- MVP are known per se and are offered, for example, in the trade for melt filtration purposes or as inflow bottoms for fluidized bed reactors. But they can also be made from known parts.
- the fine-hole screens which can be used according to the invention are finely perforated sheets with hole widths of, for example, 0.06 to 4 mm. They can also be combined with a wire mesh of the type specified above, the fine perforated sheet generally as
- Carrier material and the wire mesh serves as filter material. Conversely, it is also possible to use a coarse wire mesh as the support and a very finely perforated sheet as the filter layer. Fine orifice plates are known per se and are used in the prior art for screen centrifuges or centrifuges.
- Slotted aperture plates which can be used according to the invention have slit-shaped openings and differ from strainer housings in particular in that they do not have continuous slits but a large number of discrete openings.
- the openings can be arranged at any angle with respect to the screw axis, for example run parallel to the axis of the screw.
- the openings can also have a different direction with respect to the axis of the screw or the screws.
- the openings of the slotted hole diaphragm run transversely to the axis of the screw, in particular their direction of travel is 90 ° with respect to the axis of the screw or the screws.
- the openings can be of uniform size. However, their size can also vary.
- the length ratio of the longer or shorter axis of the openings can for example be in the range of
- the shorter of the axes of the openings can e.g. from 0.05 to 0.1 mm, preferably 0.05 to 0.09 mm long.
- the shorter of the axes of the openings can also be longer in the case of multilayer slotted aperture plates, for example up to 0.5 mm long, slotted aperture plates
- slotted-hole diaphragms are known per se and are used in the prior art in screen centrifuges, centrifuges or fluidized-bed dryers.
- MVP fine perforated cover or slotted perforated cover
- these are galvanized or tinned unalloyed steels, NiC (carbon) steels, Cr steels, stainless steels
- precious metal such as silver. It is also possible to use polished, in particular smooth to mirror-smooth metallic materials. Metallic surfaces with the so-called lotus effect are also conceivable. For exceptional cases in low
- plastics can also be used. Most applications can be covered with material groups 1.40 to 1.45, of which chrome-nickel-molybdenum steels are used most frequently.
- the MVP, the perforated sheet or the screen hole screen can be easily cleaned by backwashing, brushing or annealing, since there is generally no deep loading within the fabric layers.
- the device according to the invention is an extruder with at least two screws rotating in the same or opposite directions, the extruder essentially being in the conveying direction (downstream)
- thermoplastic containing water is fed to the extruder by means of a metering device
- At least one squeezing section serving for the dewatering of the thermoplastic, which contains at least one damming element, as well as in each case at least one associated dewatering opening, which, if desired, can be equipped with an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture,
- At least one feed section in which further thermoplastic is introduced as a melt into the extruder is provided,
- At least one plasticizing section provided with mixing, kneading and / or other plasticizing elements
- At least one degassing section provided with at least one degassing opening, in which the remaining water is removed as steam, at least one of the degassing openings being equipped with an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture, and
- extruders which have at least one feed section.
- preferred among the extruders mentioned are those which comprise at least one squeezing section.
- the particularly preferred extruders include those which comprise both at least one feed section and at least one squeezing section.
- the device according to the invention can be used to extrude a thermoplastic that can be degassed and thereby dewatered. It is also possible to feed and extrude a mixture of water and thermoplastics, for example a slurry of thermoplastic in water, to the device. In this case, the water content of the thermoplastics is, for example, up to 90% by weight. It is also possible to extrude a mixture of different thermoplastics.
- the device can also be used to produce a water-wet, up to 60 wt .-% residual water component containing a thermoplastic from 'by this component of the device supplies, at least partially dehydrated by other components mixed and then discharging the thermoplastic.
- a water-wet up to 60 wt .-% residual water component containing a thermoplastic from 'by this component of the device supplies, at least partially dehydrated by other components mixed and then discharging the thermoplastic.
- impact-modified thermoplastics or polymer blends containing impact-modified thermoplastics are preferably produced.
- the device according to the invention can be used to produce impact-modified thermoplastics or polymer blends containing impact-modified thermoplastics by mixing at least one water-moist elastomer component A containing up to 60% by weight of residual water with at least one thermoplastic polymer B and further polymers C. and additives D in a screw machine with mechanical dewatering of the elastomer component A.
- sections or zones are not necessarily identical to the individual components such as housing parts, screw segments from which the device is assembled.
- a section or zone generally consists of several components.
- the device is a twin-screw extruder.
- an extruder with 3 or more screws or an extruder with a main screw of large diameter and small screws arranged around it (planetary arrangement) can also be used.
- the screws of the extruder preferably rotate in the same direction. However, rotation in the opposite direction is also possible. A twin-screw extruder with screws rotating in the same direction is particularly preferably used.
- the water-moist elastomer component A which contains up to 60% by weight of residual water, is generally a moist solid. It is, for example, a graft rubber that is obtained by emulsion polymerization, precipitated and partially dewatered to a residual water content of up to 60% by weight - the partial dewatering being able to take place, for example, by filtration, sedimentation, pressing, decanting, centrifuging or thermal drying -, which is fed to the metering section of the extruder.
- the metering section usually consists of an automatically operating metering device and the actual metering opening.
- the metering device is designed, for example, as a screw conveyor which conveys or pushes the material to be conveyed into the metering opening.
- component A is metered by suitable gravimetric or volumetric metering devices and metered in free fall into the feed opening of the extruder.
- component A is drawn in and vented. The venting can take place through one or more openings arranged upstream or downstream of the metering opening, which are either not closed or closed by an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture.
- a section 1 is located upstream against the conveying direction of the extruder. It can be used for drainage, preferably drainage, and / or ventilation. It typically has one or more vents through which trapped air can escape. In addition, it can have one or more drainage openings, which are preferably used for drainage. According to the invention, one, several or all of these drainage openings can be equipped with an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture. In one of the preferred embodiments, an MVP can be used.
- component C and / or component D, or portions of the total amount of components C and / or D added are metered into one or more further openings arranged on the venting section. If both components C and D are fed in, this can be done together through one opening or through different openings (one for C and D, respectively).
- component C and / or component D or portions of the total amount of components C and / or D added are metered into the metering opening of the metering section or into one or more further openings arranged on the metering section , This can also take place in a further metering section 2 ', which follows the first metering section 2 and for which essentially the statements made in section 2 apply.
- the metering section 2 and / or the further metering sections 2 ′ can be equipped with one or more drainage openings, which are also preferably used for drainage. According to the invention, these can be equipped with an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture, an MVP being preferred.
- Components C and D can be fed to the extruder in the metering sections separately from A or together with A in one of the following combinations: A + C + D, A / C + D, A + C / D, A + D / C, A / C / D (where / means "separated from” by means of a separate opening and + “together with” through a common opening).
- the metering device for the components C and / or D can be, for example, a screw conveyor as in the metering of the elastomer component A, a pump or an extruder, depending on the physical state of C and D, in both of the embodiments.
- the extruder screws are generally designed as conventional screw conveyors.
- Usual screw conveyors in the sense of this application are elements with an "Erdmenger" profile (completely self-cleaning), shear edge elements, elements with a trapezoidal profile and elements with a rectangular profile, screw elements with conveying threads with a large pitch (pitch greater than a screw diameter) in the conveying direction (so-called RGS elements), or a combination of these elements, whereby the screws can also be equipped with a lower or higher number of gears, deviating from the number of gears of the squeezing part.
- two- and one-flight or two- or three-flight screw elements can also be used together.
- the screw elements of the screw conveyor can be the same or different in the sections mentioned.
- the water-moist elastomer component is conveyed downstream into the first squeezing section.
- the material is conveyed against a damming element which acts as an obstacle and which is generally located at the end of the squeeze section. This creates a pressure that squeezes the water out of the elastomer component.
- the pressure can be built up by means of different arrangements of screw elements, kneading elements or other accumulation elements. Basically, all commercially available device elements that serve to build up pressure are suitable.
- conveying screw elements - screw elements with a pitch opposite to the conveying direction which also includes screw elements with conveying threads with a large pitch (pitch greater than one screw diameter) opposite the conveying direction (so-called LGS elements)
- ZME - tooth mixing elements
- throttle disks neutral baffle disks
- mechanically adjustable throttles sliding housing, radial throttles, central throttles
- baffle elements Two or more of the baffle elements can also be combined with one another.
- the accumulation effect can be adapted to the respective elastomer by the length and the intensity of the individual accumulation elements.
- the screw elements which are located in front of the accumulation zone are generally designed as conventional screw conveyors.
- screw conveyors are used here whose pitch angle becomes flatter in the direction of the accumulation zone. This configuration results in a comparatively slow pressure build-up - one speaks of a compression zone - which can be advantageous for the dewatering of certain elastomer components.
- mixing elements and / or kneading elements, such as those mentioned below for the plasticizing section 5 are used in the squeezing section between the drainage opening and the first damming element. This embodiment can be particularly advantageous for certain consistencies and morphologies of the elastomer component.
- all the structural features and all operating parameters of the extruder are preferably matched to one another in such a way that, at the screw speed selected, the elastomer material is conveyed and compressed, but is not or only to a minor extent plasticized or melted and not melted.
- the squeezing section 3 of the extruder for building up pressure contains screw elements with an incline counter to the conveying direction and / or corresponding kneading blocks.
- the water squeezed out of the elastomer material in the first squeezing section leaves the extruder in the liquid phase and not as steam. In a less preferred embodiment, up to 20% by weight of the water removed in this section occurs
- the squeezing section is provided with one or more drainage openings, which are generally under normal pressure or overpressure. Their number, arrangement and design generally depend on the water content of the extrusion material and the desired residual water content in the end product.
- Drainage openings are preferably located approximately in the middle of the squeezing section.
- the drainage openings can be located, for example, on the top of the extruder, but can also have a side or downward arrangement.
- one or more drainage openings can be arranged perpendicular to the extruder axis on an imaginary circular arrangement around the extruder axis. Drainage openings upwards, downwards or on both sides of the extruder axis are also possible.
- a helix arrangement around the extruder axis and perpendicular to it is also possible.
- At least some of the drainage openings can be covered according to the invention by an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture.
- the drainage openings not equipped in this way are preferably provided with a device which prevents the conveyed elastomer A from escaping. So-called retention screws are particularly preferably used for this purpose.
- the drainage openings are designed in a manner known per se. Dewatering openings are preferably used, the dimensions of which are selected such that the openings cannot be blocked by the extruder contents. Cut-outs or bores in the extruder barrel (housing) are particularly preferably used as drainage openings. Due to the susceptibility to blockages described above and the high proportion of fine solid particles that are discharged, it is preferred not to use a strainer housing.
- the drainage opening associated with the damming elements can be located at a distance of at least one screw diameter Dscneck ⁇ ', preferably in a range from 1 to 4 D scrm ec k ⁇ ' and very particularly preferably 1 to 3.5 D screw , before the damming element or in In the case of several baffle elements, be upstream of the first baffle element.
- Distance is to be understood as the distance between the center of the drainage opening and the beginning of the first dam element.
- This distance from the baffle elements and the drainage opening ensures that the drainage opening is not in the area of the extruder in which the pressure of the polymer conveyed against the baffle elements is very high (pressure maximum).
- the temperature of the exiting water is generally 20 to 95 ° C and preferably 25 to 70 ° C, measured at the outlet opening.
- baffle elements and / or kneading elements already in the metering section or between the metering section and the first dewatering opening.
- These accumulation or kneading elements are selected in terms of type and number in such a way that they mechanically stress the elastomer component to a certain extent and change their properties in such a way that their drainability is improved, but do not plasticize or melt them only to a minor extent, however, do not melt.
- the extruder In the first squeezing section, depending on the elastomer component and the residual water content initially present, usually 10 to 90, preferably 20 to 80% by weight of the residual water initially contained are removed. In a preferred embodiment, the extruder is not heated in the metering sections and in the squeezing sections. In one embodiment, the extruder is cooled in these sections. 5
- the partially dewatered elastomer component A is conveyed over the accumulation zones and reaches the next extruder section.
- the first squeezing section 3 just described is followed by a second squeezing section 3 ', which in turn consists of a conveying section and a stowage zone which acts as an obstacle.
- a second squeezing section 3 ' which in turn consists of a conveying section and a stowage zone which acts as an obstacle.
- the elastomer component is further dewatered, again up to 80, preferably up to 65% by weight of the water initially (before the extrusion) being removed.
- ⁇ Screw extruder by the rotating of the mechanical energy introduced increases the temperature of the elastomer component in the second squeeze section 25 in the general mean to values up to 250 ° C.
- the method is preferably designed such that the extruder contents are exposed to the lowest possible temperatures.
- the extruder is therefore preferably designed and operated in such a way that the temperature of the elastomer component does not exceed 200 ° C., particularly preferably 180 ° C.
- the temperatures mentioned refer to the storage areas.
- the water removed in the second squeezing section exits as a liquid from 20 to 99% by weight, the amount missing at 100% by weight as steam.
- the dewatering openings are preferably designed in such a way that the proportion of the liquid escaping water is 70% by weight or more despite the high material temperature.
- the geometries of the extruder screws and, if appropriate, the retaining screws are designed in such a way that the water remains predominantly liquid, for example by building up pressure in the outlet area or by other measures.
- the drainage openings can also be equipped according to the invention with an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture. Any pressure maintenance that may be required is generally carried out outside the MVP Fine perforated sheet or the slotted aperture in the derivatives.
- the water temperature at the outlet opening is 40 to 130, preferably 50 to 99 ° C, but also higher under pressure.
- the partially dewatered elastomer component can already be melted or melted to a greater extent at the end of the second squeezing section 3 'and can be present in the form of larger melted agglomerates.
- the extruder can contain further squeeze sections behind the second squeeze section 3 ', in particular when the initial residual water content of the elastomer component A is high.
- the squeezed water usually leaves the extruder through all the drainage openings.
- the amount metered in (degree of filling of the extruder) and its residual water content it is also possible that the squeezed-out water does not come out at all of the available drainage openings and the other drainage openings are "dry", that is to say none or almost -not drain water. This has in no way proven to be disadvantageous.
- the water removed in the squeezing sections can be collected and used, for example, in the production of components A, B, C and / or D.
- the squeezed water can be reused in the manufacturing process of the elastomer component A or in the precipitation of the rubber from its latex. This circular mode of operation of the water improves the economy and the environmental friendliness of the process since less waste water is produced.
- the melt of polymer B can be supplied by means of an extruder or by means of conveying devices such as melt pumps or metering screws.
- component C and / or component D in addition to the melt of the thermoplastic polymer B, component C and / or component D, or portions of the total amount of components C and / or D added, can be introduced into the extruder.
- these components may be as a melt or liquid upstream and are in this case usually with Dosierr wornen, as they are also used for feeding the melt of the polymer B, or if the component is liquid, with * a liquid pump, metered , In the case of solid components » .
- C and / or D are usually dosed as described for component A.
- Components C and D can be fed to the extruder separately from B or together with B in one of the following combinations: B + C + D, B / C + D, B + C / D, B + D / C, B / C / D (where / means "separated from” by means of a separate opening and + “together with” through a common opening).
- components C and / or D, or proportions of the total amount of components C and / or D added can be passed to the extruder in section 4 or also in the sections already described in a form that is not or not completely melted by means of a positive-action metering device Feed 1 and 2.
- a metering device is, for example, an extruder, in particular a twin-screw extruder with intermeshing, counter-rotating screws.
- extruder so-called “side extruder”
- metering pump as a metering device for components C and / or D is preferred.
- the screw is expediently designed as a screw conveyor which contains the mixture of the elastomer component A and the melt of the thermoplastic B and optionally the components C and / or D is only able to homogenize to a small extent.
- the screw conveyor what has been said for the metering section applies.
- mixing and / or kneading elements can also be used in this area.
- the extruder in addition to section 4, which is located between the (last) squeezing section and (first) plasticizing section 5 (see below), the extruder has further sections 4 ′, 4 ′′ etc. a melt of the thermoplastic polymer B is also supplied.
- these further feed sections 4 ′, 4 ′′ etc. are located downstream in the area behind the feed section 4 and before the end of the extruder.
- the supply of the melt from B via a plurality of supply sections 4, 4 ', 4' 'etc. can be particularly advantageous when special product compositions are desired.
- the distribution of the total amount of B over the different sections 4, 4 ', 4' 'etc. can vary within wide limits.
- the mass ratio [melt of B in section 4 / melt of B in section 4'] can be between 9.5: 0.5 and 0.5: 9.5, preferably between 9: 1 and 1: 9, particularly preferably between 8.5: 1.5 and 1.5: 8.5.
- a plasticizing section 5 which is provided with mixing, kneading and / or other plasticizing elements, adjoins the section supplying the thermoplastic melt B and optionally the components C and / or D.
- the mixing and / or kneading elements homogenize the polymer mixture with simultaneous melting of the dewatered elastomer component A 'and optionally components C and / or D-
- Screw elements with a small pitch in the conveying direction - kneading blocks with narrow or wide, conveying or non-conveying kneading disks, Screw elements with a slope opposite to the conveying direction
- baffle elements since in general each baffle element also has a mixing effect.
- Various combinations of kneading blocks are preferably used as plasticizing as mixing and kneading elements.
- Throttle disks can also be used advantageously. All of the elements mentioned can be used as a normal version corresponding to the diameter of the extruder housing or as a special version with a reduced diameter.
- conveyor threads and / or kneading blocks can be provided with open-worked and / or reduced-diameter combs.
- the selection of the screw elements in the plasticizing section with regard to their type, number and dimensions depends on the components of the polymer mixture, in particular on the viscosity and softening temperature and the miscibility of the components.
- the extruder can contain one or more further plasticizing sections 5 ', for example if the homogenization and the melting of the mixture in the first plasticizing section was not complete.
- component C and / or component D or portions of the total amount of components C and / or D, to at least one of the plasticizing sections, this supply of the components separately from one another through different openings or together through a common one Opening can take place.
- the melt of the thermoplastic polymer B and optionally the components C and / or D are fed to the extruder at the beginning of the plasticizing section.
- the section of the thermoplastic feed 4 accordingly coincides with the beginning of the plasticizing section 5.
- one or more further plasticizing sections are located in front of section 4, in which the melt of the thermoplastic polymer is fed, ie behind the last squeezing section.
- this plastication section 5 for example, the rubber 'the very substantially dewatered elastomer component A' powder, first homogenized alone and plasticized.
- melt of the thermoplastic polymer B and optionally the components C and / or D are accordingly introduced into a viscous "melt" of the elastomer component A 'in this embodiment.
- plasticizing section 5 following the admixture of melt B and C and / or D (section 4) only serves to homogenize the mixture of the components already present in the plastic state.
- components A, B, C and D are selected depends on the proportions as well as the physical and chemical properties of components A, B, C and D to be mixed.
- the device according to the invention has one or more degassing sections 6 and 6 ', each of which is provided with one or more degassing openings.
- Degassing sections can lie in front of the first feed section 4. They can also be arranged behind (downstream). Furthermore, it is possible for a degassing section to be arranged in front of and a degassing section behind the first feed section 4. For example, according to a preferred embodiment, it is also possible to arrange one or more degassing sections between two feed sections 4 and 4 '. According to a likewise preferred embodiment, the degassing sections and supply shading can be arranged in such a way that one before and after each supply
- Degassing can occur in the melt. According to a further preferred embodiment, it is possible to additionally arrange one or more degassing sections after the last plasticizing section. According to a further preferred embodiment, the degassing sections arranged after the last plasticizing section can be the only degassing sections of the device. Due to the temperatures of the polymer melt, which are usually above 100 ° C, the water mostly escapes completely as steam. The energy required to evaporate the water is introduced by squeezing, plasticizing and / or via the metered melt.
- degassing openings can be arranged as explained at the beginning and have the geometry described at the beginning.
- a top, bottom or side arrangement with a rectangular, circular or double eight cross section is particularly preferred.
- the degassing openings can be operated under normal pressure, under vacuum or under positive pressure, it being possible for all the degassing openings to have the same or different pressure.
- the moisture content of the extrusion material can be adjusted within certain limits at this point by appropriate pressure build-up or vacuum.
- the absolute pressure is usually 2 to 900 mbar, preferably 10 to 800 mbar, particularly preferably 30 to 500 mbar; in the event of degassing under excess pressure, an absolute pressure of up to 20 bar is generally set. However, it is preferred to operate the degassing sections under normal pressure or under vacuum.
- the number of degassing sections and, as explained at the outset, the number, arrangement and dimensioning of the degassing openings suitably depend on the water content of the Degassing sections entering polymers and the desired water content in the end product.
- an extruder with two or three degassing sections is used.
- At least one of the vent openings of the extruder is equipped with an MVP, a fine perforated plate or a slotted aperture of the type mentioned at the beginning. MVPs are particularly preferred. The remaining degassing openings are not covered or, as is preferred, with others
- one of the degassing openings is equipped with an MVP, the others are equipped with a fine perforated plate.
- Residual water has already been removed in the squeezing sections 3 and 3 ', in all degassing sections 6 and 6' taken together about 10 to 80, preferably 20 to 75% by weight of the residual water contained in the elastomer component A before the extrusion is removed.
- the extruder screws are generally designed as conventional screw conveyors, as have already been described for the metering sections. However, it may be useful to install kneading or mixing elements in the screws in the area between the degassing openings in order to feed the energy consumed in the evaporation of the water again.
- the extruder has a further section 7 between the last degassing section and the discharge zone, in which, by means of at least one metering device, components C and / or D (or proportions of the total amount of components C and / or D added), either together or separately from each other, are fed to the extruder.
- This further section 7 is provided with mixing, kneading or other plasticizing elements, as have already been mentioned by way of example for the plasticizing sections. They homogenize the polymer mixture.
- Preferred mixing and / or kneading elements are kneading blocks with non-conveying kneading disks and / or kneading blocks with a conveying pitch, kneading blocks with different web widths, tooth mixing elements and melt mixing elements, and as metering devices extruders with one or two screws (so-called side extruders), and / or Pumps, especially melt pumps, are used.
- ' is the total amount of the components C and / or D which are to be introduced into the extruder, either supplied in the further portion 7, or in the metering section 2, or in the broader portion 7 and the metering section 2, the extruder.
- Components C and / or D can be added together through at least one or separately through several feed openings.
- the last section of the extruder is the discharge zone 8. It consists of a screw conveyor and a closed housing part that is closed with a defined discharge opening.
- a nozzle head is preferably used as the discharge opening, which is designed, for example, as a nozzle plate or nozzle strip, the nozzles being circular (perforated nozzle plate), slot-shaped or in some other way.
- the product discharged as a strand in the case of a nozzle plate is, as usual, e.g. cooled in water and granulated. Cube pelletizing is possible especially when using a slot nozzle.
- a special nozzle head with subsequent underwater pelletizing is used instead of the nozzle strip described above with the otherwise usual combination of strand draw, water bath and granulator.
- the polymer melt passes through a nozzle plate with preferably circularly arranged round bores, is separated from rotating knives under water and cooled under water, the polymer solidifying into more or less round, pearl-shaped grains.
- a hot-cut method is used instead of the discharge via the nozzle bar, water bath cooling and granulation, the polymer melt emerging from the nozzle head not being cooled by liquid, but after Leaving the nozzle head after a short air cooling while still hot is crushed (granulated). The resulting granulate is then cooled further (for example by spraying with water) or cools down during further processing, if this is necessary. Further processing in hot condition or direct extrusion of plates, foils, pipes and profiles is also possible.
- so-called underwater strand pelletizing is used.
- the melt emerges as a strand from a nozzle plate and is immediately wetted by a surge of water, after which the strands are introduced into a water bath over an inclined plane and, after cooling, are granulated
- the discharge zone 8 is provided with a device for filtering the melt emerging from the extruder, which is located in the conveying direction in front of the die head.
- a device for filtering the melt emerging from the extruder which is located in the conveying direction in front of the die head.
- Such devices for continuous melt filtration are known to the person skilled in the art and are commercially available.
- a conveying element can be installed between the discharge zone and the melt filtration, for example a melt pump or a screw conveyor, in order to build up the pressure in the melt that is necessary to pass the filter unit.
- the melt emerging from the filtration device is granulated or further processed in another way, as has already been described.
- the water content of the polymer discharged (the "strand moisture") is generally 0.05 to 1.5% by weight, based on this polymer.
- the temperature of the polymer melt emerging from the discharge opening is generally 180 to 350 ° C., depending on the type of polymer used.
- the different zones of an extruder can be individually heated or cooled in order to set an optimal temperature profile along the screw axis.
- the individual sections of the extruder can usually be of different lengths. In order to obtain certain product properties, it can be particularly useful to cool certain parts of the extruder or to temper it to a certain temperature that deviates from the temperature of the rest of the extruder.
- the temperatures and lengths of the individual sections to be selected in the individual case differ depending on the chemical and physical properties of the components already mentioned by way of example and their proportions.
- a speed of the extruder screws in the range from 50 to 1800 min ⁇ 1 is mentioned only as an example.
- shear speeds of 35 to 260 s -1 are advantageously set for the preferred speed range 100 to 700 min -1 .
- All commercially available screws can be used as extruder screws, for example screws with an outside diameter of 10 to 1000 mm. Which screw diameters are suitable depends on e.g. according to the type and amount of the components metered into the extruder. The outside diameter of the screws can be constant along the extruder or vary within certain limits.
- screws with a small flight depth or screws with a large flight depth can be used in the extruder.
- Snails are preferably a Gangtiefenverphaselntnis D Sch corner, outside / Ds chnecke, i can from 1.2 to 1.8 preferably 1.4 to 1.6, particularly preferably 1.45 to 1.58, is used.
- a commercially available embodiment of the extruder, which is suitable for the method according to the invention, has a pitch ratio of 1.55, for example, and therefore has a large pitch.
- screws with a medium pitch especially those with a pitch ratio of 1.4 to 1.48 are used.
- This embodiment of the extruder can be advantageous for certain components and certain amounts of the components. Snails with a depth ratio of more than 2 are also suitable.
- the number of flights of the snail can vary. In particular, n is 1 or 2 or 3. Two-start screws are preferably used. However, screws with different numbers of flights can also be used, or those screws that have sections with different numbers of flights.
- extruder screws can be used in which the flight depth ratio varies along the screw, with a connection between the number of flights and the flight depth ratio (step screw).
- a screw can preferably be used in which the change from 3 to 2 gears is accompanied by a change in the gear depth from low to high gear depth ratio.
- elastomer component A Any polymer which has elastomeric properties and can be fed to an extruder can be used as the elastomer component A.
- a mixture of different elastomer components A can also be used.
- particulate rubbers are used as component A.
- Particularly preferred are those rubbers which have a grafted-on shell made of other, generally non-elastomeric, polymers.
- the graft rubber types fed to the extruder as partially dewatered material contain up to 50, particularly preferably 25 to 40% by weight of residual water.
- One embodiment of the invention consists in a process in which two or more stages of graft rubbers are used as elastomer component A, in which the elastomeric base or graft stages are obtained by polymerizing one or more of the monomers butadiene, isoprene, chloroprene; styrene,
- Alkylstyrene, ci- to cio-alkyl esters of acrylic acid or methacrylic acid and small amounts of other, also crosslinking monomers are obtained, and in which the hard grafting stages are polymerized from one or more of the monomers styrene, alkylstyrene, acrylonitrile, methyl methacrylate.
- polar monomers or crosslinking monomers can be polymerized into the core or shell.
- thermoplastic polymers B styrene-acrylonitrile (SAN) copolymers, polystyrene, polyethyl methacrylate, polyvinyl chloride or mixtures of these polymers are used as thermoplastic polymers B.
- SAN styrene-acrylonitrile
- SAN polymers polymethyl methacrylate (PMMA) or mixtures of these polymers are preferred.
- thermoplastic polymers B Polycarbonates, polyalkylene terephthalates such as polybutylene terephthalate and polyethylene terephthalate, polyoxymethylene, polymethyl methacrylate, polyphenylene sulfide, polysulfones, polyether sulfones and polyamides, and mixtures of these thermoplastics, can also be used as thermoplastic polymers B.
- thermoplastic elastomers such as thermoplastic polyurethane (TPU) can also be used as polymer B.
- component B can be copolymers based on styrene / maleic anhydride, styrene / imidized maleic anhydride, styrene / maleic anhydride / imidated maleic anhydride, styrene / methyl methacrylate / imidated maleic anhydride, styrene / methyl methacrylate, styrene / methyl methacrylate / maleic methacrylate Use maleic anhydride, styrene / imidated methyl methacrylate, imidated PMMA or mixtures of these polymers.
- the styrene can be replaced in whole or in part by ⁇ -methylstyrene, or by ring-alkylated styrenes, or by acrylonitrile.
- polymers B those based on ⁇ -methylstyrene / acrylonitrile, styrene / maleic anhydride, styrene / methyl methacrylate and copolymers with imidized maleic anhydride are preferred.
- elastomer component A polymers of conjugated dienes such as butadiene, with an outer one
- Graft shell based on a vinyl aromatic compound such as SAN copolymers are also known Basis of crosslinked polymers from C ⁇ ⁇ to Cio-alkyl esters of acrylic acid such as n-butyl acrylate, ethylhexyl acrylate, grafted with polymers based on vinyl aromatic compounds such as SAN copolymers. Also common are graft rubbers which essentially contain a copolymer of conjugated dienes and ci- to cio-alkyl acrylates, for example a butadiene-n-butyl acrylate copolymer, and an outer graft stage made of SAN copolymer, polystyrene or PMMA.
- Graft rubbers based on SAN-grafted polybutadiene are described, for example, in the documents DT 24 27 960 and EP-A 258 741, those based on SAN-grafted poly-n-butyl acrylate in DE-AS 12 60 135 and DE-OS 31 49 358. More information on SAN-grafted poly (butadiene / n-butyl acrylate) mixed rubbers can be found in EP-A 62 901.
- thermoplastic polymers B are known and in some cases also commercially available and generally have a viscosity number VZ (determined according to DIN 53 726 at 25 ° C., 0.5% by weight in dimethylformamide) of
- thermoplastic polymers B are preferably prepared by continuous bulk or solution polymerization, the melt obtained, if appropriate after removal of the solvents, being fed continuously directly to the extruder, for example using a melt pump.
- production by emulsion, suspension or precipitation polymerization is also possible, the polymer being separated from the liquid phase in an additional step.
- the elastomer component A is a SAN-grafted polybutadiene
- incorporation of the SAN creates a molding compound known as ABS (acrylonitrile / butadiene / styrene).
- ASA molding compositions acylonitrile / styrene / acrylate
- graft rubbers with a residual water content of up to 60% by weight based on polydienes and / or polyalkyl acrylates as well as SAN and / or PMMA are used, which are composed of more than two grafting stages.
- Examples of such multistage graft particles are particles which contain a polydiene and / or polyalkylacrylate as the core, a polystyrene or SAN polymer as the first shell and another SAN polymer with a changed styrene: acrylonitrile weight ratio as the second shell, or also particles from a Polystyrene, polymethyl methacrylate or SAN polymer core, a first shell made of polydiene and / or polyalkyl acrylate and a second shell made of polystyrene, polymethyl methacrylate or SAN polymer.
- graft rubbers made from a polydiene core, one or more polyalkylacrylate shells and one or more polymer shells made from polystyrene, polymethyl methacrylate or SAN polymer, or graft rubbers with an acrylic core and polydiene shells constructed analogously.
- Copolymers with a multi-stage core-shell structure made of crosslinked alkyl acrylate, styrene, methyl methacrylate and an outer shell made of PMMA are also common.
- Such multi-stage graft rubbers are e.g. described in DE-OS 31 49 046.
- Graft rubbers based on n-butyl acrylate / styrene / methyl methacrylate with a shell made of PMMA are e.g. in EP-A 512 333, wherein any other structure of such graft rubbers corresponding to the prior art is also possible.
- Such rubbers are used as an impact-resistant component for polyvinyl chloride and preferably for impact-resistant PMMA.
- thermoplastic polymers B are preferably used as thermoplastic polymers B.
- the elastomer component A is a multi-shell core / shell polymer based on n-butyl acrylate / methyl methacrylate, and the polymer B is PMMA, impact-resistant PMMA is accordingly obtained.
- the diameter of the particulate graft rubbers is 0.05 to 20 ⁇ m. If it is the generally known graft rubbers of small diameter, it is preferably 0.08 to 1.5 and particularly preferably 0.1 to 0.8 ⁇ m. In the large-part graft rubbers which are expediently produced by means of suspension polymerization, the diameter is preferably 1.8 to 18 and in particular 2 to 15 ⁇ m. DE-OS 44 43 886 teaches such graft rubbers of large diameter.
- preferred component B are the SAN copolymers, polystyrene and / or PMMA mentioned.
- Component C is a further polymer, in particular a thermoplastic polymer. All polymers that have been mentioned for thermoplastic polymer B are suitable for component C. As a rule, the polymers B and C differ in the monomers used.
- the components B and C generally differ in the proportions of the monomers - for example, the polymers B and C can be styrene-acrylonitrile copolymers which are Styrene: Differentiate the acrylonitrile ratio. If the proportions of the monomers are also identical, the polymers B and C differ by their different average molecular weights M W (B) and M W (C), measurable, for example, as different viscosity numbers VZ (B) and VZ (C).
- component B In addition to the monomers styrene, acrylonitrile, methyl methacrylate and vinyl chloride mentioned among others for component B, the following other compounds can also be used as essential components as monomers for the production of C.
- component C examples include polymers based on ⁇ -methylstyrene / acrylonitrile and methyl methacrylate / alkyl acrylate, and copolymers of alkyl esters of acrylic acid or methacrylic acid and styrene or acrylonitrile or styrene and acrylonitrile.
- Styrene-acrylonitrile copolymers with proportions of the monomers deviating from component B, or different average molecular weights M w , Copolymers of ⁇ -methylstyrene and acrylonitrile, polymethyl methacrylates, polycarbonates,
- Copolymers of at least two of the monomers styrene, methyl methacrylate, maleic anhydride, acrylonitrile and maleimides for example copolymers of styrene, maleic anhydride and phenyl maleimide, ABS produced by bulk polymerization or solution polymerization,
- TPU thermoplastic polyurethane
- Polymethyl methacrylates are to be understood in particular as polymethyl methacrylate (PMMA) and copolymers based on methyl methacrylate with up to 40% by weight of further copolymerizable monomers, such as are available, for example, under the names Guestyl from BASF Aktiengesellschaft or Plexiglas® from Röhm GmbH , A copolymer of 98% by weight of methyl methacrylate and 2% by weight of methyl acrylate as a comonomer (Plexiglas 8N, Röhm) may be mentioned only as an example.
- a copolymer of methyl methacrylate with styrene and maleic anhydride as comonomers (Plexiglas ® HW55, from Röhm) is also suitable.
- Suitable polycarbonates are known per se. They are e.g. according to the process of DE-B-1 300 266 by interfacial polycondensation or according to the process of DE-A-14 95 730 by reaction of biphenyl carbonate with bisphenols.
- the preferred bisphenol is 2,2-di (4-hydroxyphenyl) propane, generally referred to as bisphenol A.
- aromatic dihydroxy compounds can also be used, in particular 2,2-di (4-hydroxyphenyl) pentane, 2,6-dihydroxynapthalene, 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'- Dihydroxydiphenyl sulfite, 4,4 '-dihydroxydiphenylmethane, 1, 1-di- (4-hydroxyphenyl) ethane or 4, 4-dihydroxydiphenyl and mixtures of the aforementioned dihydroxy compounds.
- 2,2-di (4-hydroxyphenyl) pentane 2,6-dihydroxynapthalene
- 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone 4,4'-dihydroxydiphenyl ether
- 4,4'- Dihydroxydiphenyl sulfite 4,4 '-dihydroxydiphenylmethane
- Particularly preferred polycarbonates are those based on bisphenol A or bisphenol A together with up to 30 mol% of the aromatic dihydroxy compounds mentioned above.
- Polycarbonates are, for example, under the trade name macro Ion® (Messrs. Bayer), Lexan ®, Panlite® (Messrs. Teijin) or Calibre® (Messrs. Dow) available (from General Electric.).
- the relative viscosity of these polycarbonates is generally in the range from 1.1 to 1.5, in particular 1.28 to 1.4 (measured at 25 ° C. in a 0.5% strength by weight solution in dichloromet).
- Polybutylene terephthalate and polyethylene terephthalate are generally prepared in a manner known per se by condensation of terephthalic acid or its esters with butanediol or ethanediol with catalysis. The condensation is advantageously carried out in two stages (precondensation and polycondensation). Details can be found, for example, in Ullmann's Encyclopedia of Technical Chemistry, 4th edition, volume 19, pp. 61-88. Polybutylene terephthalate is commercially available, for example, as Ultradur (from BASF).
- Preferred polyamides are very generally those with an aliphatic partially crystalline or partially aromatic and amorphous structure of any kind and their blends.
- Corresponding products are e.g. available under the trade name Ultramid (from BASF).
- Thermoplastic polyurethanes are usually produced by reacting organic, preferably aromatic, diisocyanates such as, for example, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, with polyhydroxy compounds which are preferably essentially linear, for example polyetherols, or polyesterols such as polyalkylene glycol polyadipates, and as chain extenders acting diols such as butane-1, 4-diol, in the presence of catalysts such as tertiary amines (such as triethylamine) or organic metal compounds.
- organic, preferably aromatic, diisocyanates such as, for example, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate
- polyhydroxy compounds which are preferably essentially linear, for example poly
- the ratio of NCO groups of the diisocyanates to the sum of the OH groups is preferably about 1 to 1.
- the TPU is preferably produced by the so-called belt process, in which the components mentioned and the catalyst are continuously mixed by means of a mixing head and the reaction mixture is applied to a conveyor belt.
- the strip passes through a zone heated to 60 to 200 ° C, the mixture reacting and solidifying. Details of the TPU can be found, for example, in EP-A 443 432.
- TPUs are available, for example, under the trade name Elastollan® (from Elastogran).
- Component C can also essentially consist of copolymers of C 2 -Cs-alkenes such as ethylene, propene and butene
- Ci- to Cio-alkyl esters of acrylic acid and methacrylic acid other mono- or polyfunctional ethylenically unsaturated acids such as maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, itaconic acid and their esters, especially glycidyl esters, esters with Ci bis Cs-alkanols and esters with aryl-substituted Ci to C 8 ⁇ alkanols, carbon monoxide,
- Non-aromatic vinyl compounds such as vinyl acetate, vinyl propionate and vinyl alkyl ethers, basic monomers such as hydroxyethyl acrylate, dimethylaminoethyl acrylate, vinyl carbazole, vinyl aniline, vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone, vinyl imidazole and vinyl formamide, acrylonitrile, methacrylonitrile
- a polymer C which can be prepared from 40 to 75% by weight of ethylene, 5 to 20% by weight of carbon monoxide and 20 to 40% by weight of n-butyl acrylate (as Elvaloy® HP-4051 ( DuPont) commercially available) or a polymer selected from 50 to 98.9% by weight of ethylene, 1 to 45% by weight of n-butyl acrylate and 0.1 to 20% by weight of one or more compounds from the group of acrylic acid, methacrylic acid and maleic anhydride.
- n-butyl acrylate as Elvaloy® HP-4051 ( DuPont) commercially available
- Copolymers of butadiene or substituted butadienes with styrene, methyl methacrylate or acrylonitrile are also suitable, for example nitrile rubber (NBR) or styrene-butadiene rubber (SBR).
- NBR nitrile rubber
- SBR styrene-butadiene rubber
- the olefinic double bonds in these copolymers can be fully or partially hydrogenated.
- component C is optionally hydrogenated or partially hydrogenated copolymers of butadiene and styrene with block structures. They are preferred using the method of anionic polymerization in solution using organometallic compounds such as sec. -Butyllithium produced, linear block rubbers, for example, of the structure styrene / butadiene (two-block) or styrene / butadiene / styrene (three-block) are formed. These blocks can be separated from each other by polymers with a statistical distribution, and the blocks can also contain units of the other monomer in minor amounts.
- organometallic compounds such as sec. -Butyllithium produced, linear block rubbers, for example, of the structure styrene / butadiene (two-block) or styrene / butadiene / styrene (three-block) are formed. These blocks can be separated from each other by polymers with a statistical distribution, and the blocks can also contain
- polymer chains are formed which, starting from a butadiene-rich starting segment, have an increasing styrene content along the chain and ultimately end in a homo-polystyrene end segment. Details of the manufacturing process are described in DE-A 31 06 959. Polymers C constructed in this way, optionally hydrogenated or partially hydrogenated, are also very suitable.
- THF tetrahydrofuran
- component C are polymers with a star-shaped structure, which are obtained by linking several polymer chains, mainly styrene / butadiene / styrene type three-block polymers, via polyfunctional molecules.
- Suitable linking agents are e.g. Polyepoxides, for example epoxidized linseed oil, polyisocyanates such as benzo-1, 2, 4-triisocyanate, polyketones such as 1, 3, 6-hexanetrione and polyanhydrides, also dicarboxylic acid esters such as diethyl adipate, and silicon halides such as SiCl, metal halides such as TiCl and polyvinyl aromatics such as divinylbenzenes. More about the manufacture of these polymers is e.g. can be found in DE-A 26 10 068.
- the molding compositions prepared by the process according to the invention can contain, as further component D, additives, for example waxes, plasticizers, lubricants and mold release agents, pigments, dyes, matting agents, flame retardants, antioxidants, stabilizers against the action of light and thermal damage , fibrous and powdery fillers and reinforcing agents and antistatic agents in the amounts customary for these agents.
- additives for example waxes, plasticizers, lubricants and mold release agents, pigments, dyes, matting agents, flame retardants, antioxidants, stabilizers against the action of light and thermal damage , fibrous and powdery fillers and reinforcing agents and antistatic agents in the amounts customary for these agents.
- the additives D can be present in pure form, solid, liquid or gaseous, or can already be used as a mixture of the pure substances with one another. They can also be used in a formulation that facilitates dosing, for example as a solution or as a dispersion (emulsion or suspension). Also a formulation as a masterbatch, ie as a concentrated mixture with one compatible with the extruder content thermoplastic polymers, is suitable and in some cases preferred.
- the polymers C and the additives D can be fed to the extruder in one or more of the extruder sections mentioned.
- components C and / or D are fed to the extruder in the further section 7.
- the components C and D can be metered into the same section or sections or into different extruder sections, and both C and D can be fed to the extruder 100% in one section or in several sections.
- thermoplastic molding compositions produced by the process can be processed to moldings using the generally customary processes. Examples include extrusion (for pipes, profiles, fibers, foils and sheets), injection molding (for all kinds of molded parts) and calendering and rolling (for sheets and foils).
- An essential advantage of the device and the method according to the invention is that essentially no fine particles emerge from the extruder via the degassing openings and / or dewatering openings.
- the device according to the invention is technically considerably simpler than the known devices. Compared to the devices known from the prior art, the invention has the further advantage that it can be handled much more easily, so that cleaning and replacement can be carried out very quickly.
- a polybutyl acrylate g SAN rubber with 38% residual moisture was metered in and extruded with a throughput of 193.5 kg. After the partial drainage in zones 3 and 4, 65 kg / h of SAN melt were metered in in zones 6 and 10. The degassing opening in zone 2 was closed with the retention devices designated under a-c. The shape of the retention device corresponded to the screw rounding.
- Zone 2 degassing opening provided with
- a polybutadiene g SAN graft rubber with 28% residual moisture was metered in.
- the rubber was partially dewatered and was available as a powder.
- the temperature was approximately 150 ° C., so that water could still evaporate before being mixed with SAN melt.
- the melt was supplied via zone 6, optionally also via zone 10. given so that a product with about 30% rubber resulted.
- the throughput of wet rubber was 125 kg / h in one setting and 170 kg / h in another.
- the extruder speed was 300 rpm.
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Abstract
Vorrichtung zum Extrudieren von Thermoplasten, die mindestens eine Entgasungsöffnung und gewünschtenfalls darüberhinaus mindestens eine Entwässerungsöffnung aufweist, die mit einer Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist.
Description
Vorrichtung zum Extrudieren von Thermoplasten
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Extrudieren von Thermoplasten, die mindestens eine Entgasungsoffnung um- fasst. Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Herstellen von Thermoplasten in einer Sehneckenmaschine unter mecha- nischer Entwässerung. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der Vorrichtung zur Herstellung von schlagzäh modifzierten Thermoplasten oder Polymerblends , die schlagzäh modifizierte Thermoplaste enthalten. Weitere bevorzugte Ausführungsformen sind den Ansprüchen und der Beschreibung zu entnehmen .
Die Entgasung und Entwässerung von Thermoplasten mittels Schneckenmaschinen ist bekannt:
So werden in der JP-A 2-286208 drei unterschiedliche Entwässe- rungsverfahren mittels eines Extruders, der mit zwei Schnecken bestückt ist, offenbart. Dem Extrusionsgut wird jeweils Feuchtigkeit in flüssiger Form und zusätzlich gasförmig über Seihergehäuse entzogen.
Das Dokument JP-A 57167303 beschreibt, dass Extrusionsgut (in diesem Falle z.B. Ausschlämmungen von Polymerteilchen) in einen Zweischneckenextruder dosiert, entwässsert, entgast und geknetet wird. Flussaufwärts von der Kompressionszone kann Wasser in flüs- siger Form aus dem Extruder austreten. Restfeuchte kann gasförmig entweichen. Als Entwässerungsöffnungen werden Seihergehäuse verwendet .
Die JP-A 60222223 offenbart ein Verfahren bei dem Extrusionsgut (bevorzugt Lebensmittel aber auch andere Materialien) Wasser in flüssiger Form entzogen wird. Die Entwässerung erfolgt mittels eines Zweischneckenextruders. Der Austrag der Feuchtigkeit erfolgt rückwärts durch eine Öffnung, die gewünschtenfalls an eine Vakuumpumpe angeschlossen ist.
In der WO 98/13412 werden Schneckenmaschinen beschrieben, die mindestens einen Abquetschabschnitt mit mindestens einem Stauelement und einer zugehörigen Entwässerungsöffnung stromaufwärts vor dem ersten Stauelement aufweisen. Darüber hinaus enthalten die Schneckenmaschinen Entgasungsabschnitte, die nach dem Letzten Plastifizierungsabschnitt liegen. Die Entgasungs- und Entwässerungsöffnungen können mit einer Vorrichtung versehen sein,
die das Austreten von Extrusionsgut verhindert. Rückhalteschnecken werden als für diesen Zweck bevorzugt beschrieben. Weiter wird beschreiben, dass sich Seihergehäuse oder Siebe nicht dazu eignen, Entwässerungsöffnungen abzudecken, da Seihergehäuse zu schnell verstopfen. Siebe haben darüber hinaus den Nachteil, mechanisch instabil zu sein. Entgasungsöffnungen werden gemäß der WO 98/13412 bevorzugt nicht abgedeckt.
Siebe oder Filter in Extrusionsvörrichtungen dazu zu verwenden, um die Schmelze zu reinigen, war bekannt:
Beispielsweise war aus der US 5,055,244, der EP-AI 229 346 oder der EP-A2 728 510 bekannt, das Extrusionsgut vor dem Spritz- giessen zu Reinigungszwecken durch einen Filter zu pressen. Aus der DE-Al 23 122 war des Weiteren bekannt, dass eine mit einem Panzersieb mit einer Durchlässigkeit von 40 μ abgedeckte Extru- sionsöffnung zur Herstellung extrem dünner Fäden verwendet werden kann.
Eine Spritzgussmaschine zum Entgasen hygroskopischer Spritzmaterialien ist in der DE-Al 42 37 174 beschrieben. Die Schnecke läuft in einem Zylinder, dessen Wand mehrlagig aufgebaut ist. Die innere Wand ist aus einem Sintermetall ausgebildet. Dieses ist für den Feuchtigkeitsdampf durchlässig. Der Dampf, der das Sin- termetall passiert hat, wird über Kanäle, die sich in der Zylinderwand befinden, abtransportiert. Der Zylinder ist mit einer äußeren Wand als Hülle umgeben.
Aus der CH 512 979 geht eine Extrusionsvorrichtung für Kunst- Stoffe hervor, die auch dem Entwässern der zu behandelnden Materialien dienen kann und die auf einem ähnlichen Prinzip beruht. Das Gehäuse weist eine Sintermetallauskleidung auf. Diese kann aus aneinandergereihten Sintermetallringen bestehen. Jeder dieser Sintermetallringe weist außen einen Ringkanal auf, der zum Ab- transport des durch den Sinterring getretenen Gases evakuiert werden kann. Diese Konstruktion hat den Nachteil, sehr aufwendig zu sein.
Rückhalteschnecken verhindern sehr effektiv das Austreten des Extrusionsgutes durch die Entgasungs- bzw. Entwässerungs- öffnungen, erfordern aber einen hohen Investitionsaufwand. Da sie bewegliche Teile sind, müssen sie regelmäßig gewartet werden.
Auch halten sie meist sehr feinteilige Produktpartikel nicht vollständig zurück.
Seihergehäuse sind mit Flächen aus Lamellenpaketen ausgestattet, die das Extrusionsgut zurückhalten sollen, den Wasserdampf bzw. das Wasser aber durch lange enge Schlitze einer Breite von im Allgemeinen 0,1 bis 1 mm durchlassen. Sie halten das Extrusions- gut zwar zurück, lassen aber feine Feststoffpartikel zu einem unbefriedigt hohem Anteil durch oder verstopfen hierdurch leicht und müssen daher häufig gereinigt werden. Außerdem müssen die feinen durchgelassenen Partikel regelmäßig sorgfältig entfernt werden, da von sehr feinen Partikeln eine Brandgefahr ausgeht.
Innenzylinder von Extrusionsmaschinen aus durchlässigem Material, entweder durchgängig oder in Form von Sinterringen zu fertigen, ist zum einen technisch aufwendig. Zum anderen müssen die Maschinen für die Reinigung komplett abgestellt, die Schnecke gezogen und die Maschine weiter demontiert werden. Oft halten auch derartige technische Anordnungen den in der Vorrichtung auftretenden Drucken nicht hinreichend gut Stand.
Wie dem Stand der Technik zu entnehmen ist, war es nicht bevor- zugt, Entgasungs- oder Entwässerungsöffnungen mit herkömmlichen Sieben abzudecken, da diese relativ schnell verstopfen und den mechanischen Beanspruchungen nicht hinreichend gewachsen sind. i Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb, eine Vorrich- tung der oben genannten Art zur Verfügung zu stellen, die die genannten Nachteile nicht aufweist. Insbesondere sollte eine Vorrichtung gefunden werden, mittels der weniger als 1 g Feinpartikel pro 1 kg des an der jeweiligen Öffnung vorbeigeführten Extrusionsgutes durch durch die Entgasungsöffnungen austretenden Gase ausgetragen wird. Ziel war es ferner, dass die Vorrichtung, mittels derer das Austreten von Extrusionsgut aus den Entgasungsöffnungen verhindert werden sollte, eine hohe mechanische Festigkeit haben, leicht zu reinigen sein und möglichst geringe Investitionskosten erfordern sollte.
Demgemäss wurde eine Vorrichtung zum Extrudieren von Thermoplasten gefunden, die mindestens eine Entgasungsöffnung umfasst, worin die Entgasungsöffnung mit einer Metalldrahtgewebe-Verbundplatte („MVP"), einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist.
Als Thermoplaste können alle hochmolekularen oder oligomeren Verbindungen verwendet werden, die bei Erhöhung der Temperatur nach Überschreiten ihrer Glasübergangstemperatur weich werden. Hierunter können Kunststoffe, Naturprodukte oder Pharmaka fallen. Thermoplaste sind dem Fachmann bekannt. Daher sind an dieser Stelle nur beispielhaft Polyamide, Polycarbonate, Styrolpolymere,
Derivate, Copolymere oder Mischungen dieser Polymeren genannt. Zu den Styrolcopolymeren zählen z.B. Styrol/Acrylnitrilcopolymere, oft auch bezeichnet als SAN-Polymere, kautschukmodifizierte Styrolcopolymere wie Acrylnitril/Butadien/Styrolcopolymere, oft auch bezeichnet als ABS, Acrylnitril/Acrylat/Styrolcopolymere, oft auch bezeichnet als ASA. Daneben kommen auch Derivate oder Varianten von SAN-Polymeren, ABS oder ASA in Betracht, wie solche auf der Basis von alpha-Methylstyrol oder Methacrylat oder solche die weitere Comonomere umfassen, beispielsweise das sogenannte MABS . Selbstverständlich können auch Mischungen von zwei oder mehreren unterschiedlichen Styrolcopolymerisaten eingesetzt werden. Des weiteren kommen kautschukmodifizierte Styrolcopolymere in Betracht, die ganz oder teilweise auf anderen Kautschuken basieren wie Ethylen-Butadienkautschuken oder Silikonkautschuken. Bevorzugt werden auch Mischungen der genannten Polymere mit Polyamiden, Polybutylenterephthalaten und/oder Polycarbonaten. Weitere Thermoplaste werden unten im Einzelnen aufgeführt.
Als erfindungsgemäße Vorrichtung ist an sich jede Schnecken- aschine geeignet, die mindestens eine Entgasungsoffnung umfasst und mittels derer Thermoplasten extrudiert werden können. Hierunter sollen auch Schneckenmaschinen verstanden werden, die in der Verarbeitung wie dem Spritzguss eingesetzt werden. Schneckenmaschinen sind an sich bekannt, so dass hier auf die allgemein zugängliche Literatur verwiesen werden kann. So können beispielsweise Schneckenmaschinen eingesetzt werden, wie sie aus den oben genannten Dokumenten bekannt sind. Im Allgemeinen umfassen Schneckenmaschinen mindestens einen Dosierabschnitt, mindestens einen Plastifizierungsabschnitt und eine Austragszone .
Im Allgemeinen richtet sich die Anzahl, Anordnung und Ausgestaltung der Entgasungsöffnungen nach der Menge des Gases das die Schneckenmaschine verlassen soll. Beispielsweise richtet sich die Anzahl, Anordnung und Geometrie der Entgasungsöffnungen bei der Extrusion Wasser enthaltender Thermoplaste nach dem Wassergehalt des Thermoplasten und dem gewünschten Restwassergehalt des Endproduktes .
Erfindungsgemäß weisen die Schneckenmaschinen mindestens eine Entgasungsöffnung auf. Sie können aber auch mehrere Entgasungsöffnungen aufweisen. Beispielsweise können sie zwei oder drei Entgasungsöffnungen umfassen. Es ist aber auch möglich, dass die Schneckenmaschinen sehr viel mehr, beispielsweise bis zu 30, Entgasungsöffnungen aufweisen.
Die Entgasungsöffnungen können sich an der Oberseite des Gehäuses der Schneckenmaschine befinden. Sie können aber auch eine seitliche oder nach unten weisende Anordnung haben. Auch ist es z.B. möglich die Entgasungsöffnungen paarweise gegenüberliegend seit- lieh oder paarweise oben und unten liegend anzuordnen. Ferner kann eine Kombination der genannten Anordnungen in Betracht kommen. Beispielsweise kann die Entgasungsöffnung jeweils einzeln nebeneinander!legend oder übereinanderliegend angeordnet sein. Es kommt jedoch auch in Betracht, dass mehrere Entgasungsöffnungen nebeneinaderliegend oder übereinanderliegend angeordnet sind.
Die Anzahl und die Position der Entgasungsöffnungen richtet sich nach den jeweiligen Aufgaben.
In der Regel erfolgt die Entgasung mit der Förderrichtung stromabwärts von der Dosierzone bzw. der Dosier- und der Aufschmelz- zone, d.h. vorwärts. Die Entgasung kann aber auch entgegen der Förderrichtung stromaaufwärts, d.h. rückwärts zur Dosierzone erfolgen. Im einfachsten Fall liegt nur eine Entgasungsoffnung vor, die stromauf oder stromab einer Dosierzone angeordnet sein kann. Falls es mehrere Dosierzonen gibt, kann die Entgasung stromauf oder stromab zu jeder dieser Dosierzonen erfolgen. Die Entgasungsöffnungen können in an sich bekannter Weise ausgestaltet sein und in ihrer Geometrie bekannten Öffnungen entspre- chen, wie sie üblicherweise zum Entfernen gasförmiger Stoffe aus einem Extruder verwendet werden. So können Entgasungsöffnungen verwendet werden, die Aussparungen und/oder Bohrungen im Extruderzylinder (Extrudergehäuse) sind. Als Entgasungsöffnungen sind beispielsweise kreisförmige Bohrungen oder Bohrungen im Form einer liegenden Acht (also zwei direkt nebeneinanderliegende kreisförmige Bohrungen) geeignet, wobei die Längsachse der liegenden Acht beispielsweise rechtwinklig (quer) oder parallel (längs) zur Förderrichtung des Extruders angeordnet sein kann. Eine andere bevorzugte Ausgestaltung der Entgasungsöffnungen ist rechteckig, quadratisch oder oval, seitlich, oben oder unten. Dabei können die quadratischen oder rechteckigen Öffnungen mit abgerundeten Ecken ausgeführt sein. Sofern mehr als eine Entgasungsoffnung verwendet wird, ist es auch möglich, dass deren Geometrien unterschiedlich ist. Besonders bevorzugt sind die rechteckigen oder ovalen Entgasungsöffnungen so angeordnet, dass deren längere Seite parallel zur Achse des Extruders liegt. Im Fall, dass die Entgasungsöffnungen oben oder unten liegen, reichen die Öffnungen gemäß einer Ausführungsform über alle Schnek- ken, beispielsweise über beide Schnecken einer Zweischnecken- maschine, so dass beide Schnecken sichtbar wären. Es ist aber auch möglich, dass eine der Schnecken, ganz oder teilweise abgedeckt ist, so dass nur eine Seite entgast wird. Alternativ kann
die Entgasungsöffnung so angeordnet sein, dass sie nicht eng anliegt, so dass zwar alle Schnecken entgast werden, aber die Ableitung des Gases nur über die nicht abgedeckte Schnecke geschieht. Sofern die Druckverhältnisse dies zulassen kann die Ent- gasungsöffnung auch zylindrisch rundumlaufend angeordnet sein.
Erfindungsgemäß ist die Entgasungsoffnung mit einer Metalldrahtgewebe-Verbundplatte („MVP"), einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet. Darunter ist die MVP besonders bevorzugt.
Sofern die Vorrichtung mehr als eine Entgasungsoffnung aufweist, ist mindestens eine davon derart ausgerüstet. In einer Ausführungsform sind alle Entgasungsöffnungen auf diese Weise ausge- rüstet. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind einige Entgasungsöffnungen so ausgerüstet und die restlichen Entgasungsöffnungen entweder offen oder mit anderen Vorrichtungen versehen, die das Austreten des Fördergutes verhindern. Als solche kann z.B. eine Rückhalteschnecke dienen. So kann die Entgasungs- Öffnung oder die Entgasungsöffnungen, an denen die Gasaustrittgeschwindigkeit am größten ist, jeweils mit einer MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet sein, während die Entgasungsöffnung oder die Entgasungsöffnungen, an denen nur wenig Fördergut austritt, offen sein können. Auch kann es vor- teilhaft sein, die Entgasungsöffnungen, bei denen verfahrensbedingt hohe Drucke auftreten können, mit einer MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende auszustatten, wobei die jeweilige der genannten Vorrichtungen austrittsseitig mit einer Druckhaltung versehen ist.
Die MVP, das Feinlochblech oder die Schlitzlochblende ist vorzugsweise in seiner Geometrie derjenigen der Entgasungsoffnung angepasst. So kann er kreisförmig sein, die Form einer liegenden Acht aufweisen, rechteckig, quadratisch oder oval sein.
Die MVP, das Feinlochblech oder die Schlitzlochblende können auf unterschiedlichste Weise in der Entgasungsöffnung befestigt sein. Bevorzugt wird die jeweilige der genannten Vorrichtungen in einen stabilen Rahmen eingeschweißt, eingelötet oder eingepresst. Der Rahmen kann dann in entsprechende Aussparungen eines Verdrängers in der Entgasungsoffnung eingeklemmt, eingesteckt oder eingeschraubt werden. Auch die klappbare Anbringung ist möglich, wobei eine Seite des Rahmens mit einem fest angebrachten Scharnier oder einer vergleichbaren Vorrichtung versehen ist. Eine variable An- bringung, beispielsweise klappbar, steckbar, schraubbar, klick-in, mittels eines Bajonettverschlusses hat den Vorteil, dass entsprechend vorgefertigte Rahmen schnell gewechselt werden
können. Hierdurch wird die Reinigung, Wartung oder Inspektion erleichtert, aber auch Maschinenanpassung aufgrund von z.B. Pro- duktwechsel .
Die MVP, das Feinlochblech oder die Schlitzlochblende kann in der Entgasungsöffnung derart angebracht sein, dass seine Oberfläche plan mit der Innenwand des Extruderzylinders (Extrudergehäuses) abschließt. Im Allgemeinen ragt die Oberfläche des MVP, Feinlochbleches oder der Schlitzlochblende nicht mehr als das Spiel zwi- sehen Schnecke und Wand in das Extruderinnere hinein. Dadurch wird verhindert, dass weder die Schnecke noch die MVP, das Feinlochblech oder die Schlitzlochblende beschädigt werden. Weiterer Vorteil einer solchen Ausgestaltung ist, dass Ablagerungen vor der MVP, dem Feinlochblech oder der Schlitzlochblende oder stän- diges Ankleben von Extrusionsgut verhindert wird.
Nach einer anderen Ausführungsform kann es zweckmäßig sein, die MVP, das Feinlochblech oder die Schlitzlochblende etwas zurückversetzt von der Schnecke anzubringen. Hierdurch wird der mecha- nische Kontakt zwischen Schnecke und MVP, Feinlochblech oder Schlitzlochblende vermieden. Allerdings kann es bei dieser Art der Anbringung erforderlich sein, Vorsorge dafür zu treffen, dass sich keine Ablagerungen von Resten von Extrusionsgut in den vorhandenen Totvolumina bilden. Eine zurückversetzte Anbringung kann dann besonders vorteilhaft sein, wenn z.B. die Entgasungsöffnung oben liegt und insbesondere sich im Dosierbereich befindet und pulverförmiges Exrusionsgut vorliegt. Wenn diesem ein gewisses Volumen bei der Entgasung gewährt wird, kann es in den Schneckengang zurückfallen.
Sofern die Oberfläche der MVP, des Feinlochbleches oder der Schlitzlochblende plan mit der Innenseite des Extrudergehäuses ist, hat sie vorzugsweise die selbe Wölbung wie der Extruderzylinder. Es ist aber auch möglich, dass die Oberfläche des MVP, des Feinlochbleches oder der Schlitzlochblende eine andere Wölbung aufweist. So kann es günstig sein, dass die Oberfläche nach innen oder außen gewölbt ist oder gänzlich eben ist. Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist sie der Schnecke entsprechend gewölbt, so dass die Schnecke der Wölbung der Ober- fläche folgend, diese regelmäßig abkämmen kann. Bei der Position der EntwässerungsÖffnung im Zwickelbereich von zwei Schnecken kann es beispielsweise vorteilhaft oder notwendig sein, die Form der Oberfläche derart anzupassen, dass sie einer der Länge nach durchgeschnittenen liegenden Acht entspricht.
Die MVP kann ein Drahtgewebe aufweisen, dass z.B. glatt ist oder Leinenbindung aufweist. Es ist möglich, dass das Drahtgewebe quadratische Maschenform hat oder Körperbindung aufweist. Es kann sich aber auch um Tressengewebe mit glatter oder Leinenbindung, eine Körpertresse oder Panzertresse handeln. Mechanisch sehr stabil und daher bevorzugt sind mehrlagig aufgebaute Drahtgewebe aus zwei oder drei oder mehr, beispielsweise bis zu 30 Lagen, bevorzugt 2 bis 10 Lagen. Bevorzugt werden dabei MVP, die eine grob gewebte, großmaschige aber mechanisch stabile Trägerschicht (Stützgewebe) haben und darauf aufbauend immer engermaschigere und feiner gewebte Zwischen- und Filterschichten aufweisen. Für die meisten Anwendungen ist es bevorzugt, dass das feinste Gewebe sich auf der produktzugewandten Seite befindet. Die Maschenweiten für dieses feinste Gewebe können beispielsweise von 1 Um bis 500 μin betragen. Im Allgemeinen liegen die Maschenweiten der Träger- schicht deutlich darüber und können bis mehrere Millimeter betragen. Geringere Maschenweiten für das feinste Gewebe sind ebenfalls möglich, beispielsweise, wenn besonders feine Partikel zurückgehalten werden sollen. Die Webart kann für alle Lagen gleich sein. Es ist aber auch möglich, dass die Webart für einige Lagen gleich ist und sich dann ändert oder sich von Lage zu Lage ändert. Webart und die Anzahl der Lagen richten sich nach der jeweiligen Aufgabe, insbesondere nach der benötigten mechanischen Festigkeit, den Druckverhältnissen oder der Trennaufgabe. Um die mechanische Festigkeit der MVP zu erhöhen, können die einzelnen Drahtgewebe miteinander versintert sein. Diese Ausführungsform ist bevorzugt. MVP sind an sich bekannt und werden beispielsweise im Handel für Schmelzefiltrationszwecke oder als Anströmboden für Wirbelschichtreaktoren angeboten. Sie können aber auch aus an sich bekannten Teilen gefertigt werden.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren Feinlochblenden sind fein gelochte Bleche mit Lochweiten von beispielsweise 0,06 bis 4 mm. Sie können auch mit einem Drahtgewebe der oben angegebenen Art kombiniert sein, wobei das Feinlochblech im Allgemeinen als
Trägermaterial und das Drahtgewebe als Filtermaterial dient. Umgekehrt ist es aber auch möglich ein grobes Drahtgewebe als Träger und ein sehr fein gelochtes Blech als Filterschicht zu verwenden. Feinlochblenden sind an sich bekannt und im Stand der Technik für Siebzentrifugen oder Schleudern eingesetzt.
Schlitzlochblenden, die erfindungsgemäß verwendet werden können, weisen schlitzförmig verlaufende Öffnungen auf und unterscheiden sich von Seihergehäusen insbesondere dadurch, dass sie keine durchgehenden Schlitze aufweisen sondern eine Vielzahl diskreter Öffnungen. Dabei können die Öffnungen prinzipiell in jedem Winkel in Bezug auf die Schneckenachse angeordnet sein, beispielsweise
parallel zur Achse der Schnecke verlaufen. Die Öffnungen können aber auch eine andere Verlaufsrichtung in Bezug auf die Achse der Schnecke, bzw. der Schnecken, aufweisen. Nach einer der bevorzugten Ausführungsformen verlaufen die Öffnungen der Schlitzloch- 5 blende quer zur Achse der Schnecke, insbesondere ist ihre Verlaufsrichtung 90° in Bezug auf die Achse der Schnecke bzw. den Schnecken. Die Öffnungen können einheitlich groß sein. Ihre Größe kann aber auch variieren. Das Längenverhältnis der längeren bzw. kürzeren Achse der Öffnungen kann beispielsweise im Bereich von
10 60:1 bis 2:1, bevorzugt 50:1 bis 4:1 betragen. Die kürzere der Achsen der Öffnungen kann z.B. von 0,05 bis 0,1 mm, bevorzugt 0,05 bis 0,09 mm lang sein. Die kürzere der Achsen der Öffnungen kann bei mehrlagigen Schlitzlochblenden auch länger sein, beispielsweise bis zu 0 , 5 mm lang sein, wobei Schlitzlochblenden
15 mit diesen größeren Öffnungen, die Lage oder die Lagen mit den größeren Öffnungen bevorzugt auf der von dem Fördergut abgewandten Seite aufweisen. Derartige Schlitzlochblenden sind an sich bekannt und werden im Stand der Technik in Siebschleudern, Zentrifugen oder Wirbelschichttrocknern eingesetzt.
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Die Werkstoffe aus denen MVP, Feinlochblende oder Schlitzlochblende gefertigt sind, richten sich nach dem Anwendungszweck. In der Regel handelt es sich um verzinkte oder verzinnte unlegierte Stähle, NiC (-Kohlenstoff) -Stähle, Cr-Stähle, nichtrostende Stähle
25 wie martensitische oder austenitische Stähle der Werstoffgruppen 1.43 (CrNi-Stähle) oder 1.44 (CrNiMo-Stähle). Es kommen aber auch hochhitzebeständige Stähle in Betracht sowie solche aus Kupfer-, Nickel-, Titan- oder Aluminiumlegierungen. Für die Extrusion von Naturstoffen für den Lebensmittelsektor oder für Extrusionen im
30 Arzneimittelbereich, kann es erforderlich sein, Edelmetall wie Silber zu verwenden. Es ist auch möglich, dass polierte, insbesondere glatte bis spiegelglatte metallische Materialien eingesetzt werden. Auch sind metallische Oberflächen denkbar, die den sogenannten Lotuseffekt aufweisen. Für Ausnahmefälle im Niedrig-
35 temperaturbereich können auch Kunststoffe zur Anwendung kommen. Die meisten Anwendungen können mit den Werkstoffgruppen 1.40 bis 1.45 abgedeckt werden, worunter Chrom-Nickel-Molybdän-Stähle am häufigsten eingesetzt werden.
40 Mittels des Einsatzes von MVP, Feinlochblende oder Schlitzlochblende werden feine Feststoffpartikel sehr wirksam zurückgehalten, so dass nach außen im Wesentlichen nur Gas, z.B. Wasserdampf, austritt.
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Die MVP, das Feinlochblech oder die Sieblochblende können einfach durch Rückspülen, abbürsten oder ausglühen gereinigt werden, da im Allgemeinen im Wesentlichen keine Tiefenbeladung innerhalb der Gewebeschichten auftritt.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Vorrichtung ein Extruder mit mindestens zwei gleichsinnig oder gegensinnig rotierenden Schnecken, wobei der Extruder in Förderrichtung (stromabwärts) im wesentlichen aus
mindestens einem Dosierabschnitt, in den mittels einer Dosiereinrichtung Wasser enthaltender Thermoplast dem Extruder zugeführt wird,
gewünschtenfalls mindestens einem der Entwässerung des Thermoplasten dienenden Abquetschabschnitt, der mindestens ein Stauelement, sowie jeweils mindestens eine zugehörige Entwässerungsöffnung enthält, die gewünschtenfalls mit einer MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet sein kann,
gewünschtenfalls mindestens einem Zuführabsphnitt, in dem weiterer Thermoplast als Schmelze in den Extruder eingeführt wird,
mindestens einem mit Durchmischungs-, Knet- und/oder anderen Plastifizierungselementen versehenen Plastifizierungsab- schnitt,
mindestens einem mit mindestens einer Entgasungsöffnung versehenen Entgasungsabschnitt, in dem das restliche Wasser als Dampf entfernt wird, wobei mindestens eine der Entgasungsöffnungen mit einer MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist und
einer Austragszone.
Darunter bevorzugt sind Extruder, die mindestens einen Zuführab- schnitt aufweisen. Des weiteren sind unter den genannten Extrudern solche bevorzugt, die mindestens einen Abquetschabschnitt umfassen. Zu den besonders bevorzugten Extrudern zählen diejenigen, die sowohl mindestens einen Zuführ- als auch mindestens einen Abquetschabschnitt umfassen.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann dazu eingesetzt werden, um einen Thermoplasten zu extrudieren, der entgast und dabei entwässert werden kann. Es ist auch möglich eine Mischung aus Wasser und Thermoplasten, z.B eine Aufschlämmung von Thermoplast in Was- ser, der Vorrichtung zuzuführen und zu extrudieren. In diesem Fall beträgt der Wassergehalt der Thermoplasten beispielsweise bis zu 90 Gew.-%. Ebenso ist es möglich eine Mischung unterschiedlicher Thermoplaste zu extrudieren. Erfindungsgemäß kann die Vorrichtung auch dazu dienen, einen Thermoplasten aus' einer wasserfeuchten, bis zu 60 Gew.-% Restwasser enthaltenden Komponente herzustellen, indem man diese Komponente der Vorrichtung zuführt, zumindest teilweise entwässert mit weiteren Komponenten vermischt und anschließend den Thermoplasten austrägt. So werden bevorzugt schlagzäh modifizierte Thermoplaste oder schlagzäh mo- difizierte Thermoplaste enthaltende Polymerblends hergestellt.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Vorrichtung zur Herstellung von schlagzäh modifizierten Thermoplasten oder schlagzäh modifizierte Thermoplaste enthaltende Polymerblends eingesetzt werden, durch Vermischen mindestens einer wasserfeuchten, bis zu 60 Gew.-% Restwasser enthaltenden Elastomerkomponente A mit mindestens einem thermoplastischen Polymeren B sowie weiteren Polymeren C und Zusatzstoffen D in einer Schneckenmaschine unter mechanischer Entwässerung der Elastomer- komponente A.
Im folgenden wird eine besonders bevorzugte Vorrichtung und ein besonders bevorzugtes Verfahrensprinzip näher erläutert. Die als Abschnitte bzw. Zonen bezeichneten Bestandteile der Vorrichtung sind nicht notwendigerweise identisch sind mit den einzelnen Bauteilen wie Gehäuseteilen, Schneckensegmenten, aus denen die Vorrichtung montiert ist. Ein Abschnitt bzw. eine Zone besteht in der Regel aus mehreren Bauteilen.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Vorrichtung ein Zweischneckenextruder. Jedoch kann auch ein Extruder mit 3 oder mehr Schnecken, oder auch ein Extruder mit einer Hauptschnecke großen Durchmesser und darum herum angeordneten kleinen Schnecken (Planeten-Anordnung) verwendet werden.
Weiterhin rotieren die Schnecken des Extruders bevorzugt gleichsinnig. Jedoch ist auch die gegensinnige Rotation möglich, Besonders bevorzugt wird ein Zweischneckenextruder mit gleichsinnig rotierenden Schnecken eingesetzt.
Die wasserfeuchte, bis zu 60 Gew.-% Restwasser enthaltende Elastomerkomponente A, ist in der Regel ein feuchter Feststoff. Es handelt sich beispielsweise um einen Pfropfkautschuk, der durch Emulsionspolymerisation gewonnen, ausgefällt und auf bis zu 60 Gew.-% Restwassergehalt teilentwässert wurde - wobei die Teilentwässerung z.B. durch Filtrieren, Sediment!eren, Auspressen, Dekantieren, Zentrifugieren oder thermische Trocknung erfolgen kann -, der dem Dosierabschnitt des Extruders zugeführt wird. Der Dosierabschnitt besteht üblicherweise aus einer automatisch arbeitenden Dosiereinrichtung und der eigentlichen Dosieröffnung. Die Dosiereinrichtung ist beispielsweise als Förderschnecke ausgebildet, die das Fördergut in die Dosieröffnung fördert oder drückt. Ebenso ist denkbar, dass die Komponente A durch geeignete gravimetrische oder volumetrische Dosiereinrichtungen dosiert und im freien Fall in die Einzugsöffnung des Extruders dosiert wird. Mittels einer geeigneten Schneckengeometrie im Dosierabschnitt wird erreicht, dass die Komponente A eingezogen und entlüftet wird. Die Entlüftung kann durch eine oder mehrere, stromauf oder stromab zur Dosierungsöffnung angeordnete Öffnungen erfolgen, die entweder unverschlossen oder durch eine MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende verschlossen ist.
Im Falle mehrerer Elastomerkomponenten A können; diese gemeinsam oder getrennt voneinander in die gleiche Dosieröffnung oder in verschiedene Dosieröffnungen des Dosierabschnittes 2 dosiert werden.
In einer möglichen Ausführungsform befindet sich ein Abschnitt 1 stromaufwärts entgegen der Förderrichtung des Extruders . Er kann der Entwässerung, bevorzugt der Drainage, und/oder der Entlüftung dienen. Er weist typischerweise eine oder mehrere Entlüftungsöffnungen auf, durch die eingeschlossene Luft entweichen kann. Zusätzlich kann er eine oder mehrere Entwässerungöffnungen aufweisen, die bevorzugt der Drainage dienen. Ξrfindungsgemäß können eine, mehrere oder alle dieser Entwässerungsöffnungen mit einer MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet sein. Nach einer der bevorzugten Ausführungsformen kann man eine MVP verwenden.
In einer weiteren Ausführungsform wird in eine oder mehrere weitere, am Entlüftungsabschnitt angeordnete Öffnungen, die Komponente C und/oder die Komponente D, bzw. Anteile der insgesamt zugegebenen Menge der Komponenten C und/oder D, eindosiert. Werden beide Komponenten C und D zugeführt, so kann dies gemeinsam durch eine Öffnung oder durch verschiedene Öffnungen (je eine für C bzw. D) geschehen.
In einer anderen, bevorzugten Ausführungsform wird in die Dosieröffnung des Dosierabschnittes oder in eine oder mehrere weitere, am Dosierabschnitt angeordnete Öffnungen, die Komponente C und/ oder die Komponente D, bzw. Anteile der insgesamt zugegebenen Menge der Komponenten C und/oder D, eindosiert. Dies kann auch in einem weiteren Dosierabschnitt 2' erfolgen, der dem ersten Dosierabschnitt 2 nachfolgt und für den im wesentlichen die zum Abschnitt 2 gemachten Ausführungen gelten. Der Dosierabschnitt 2 und/oder die weiteren Dosierabschnitte 2 ' können erfindungsgemäß mit einer oder mehreren Entwässerungsöffnungen ausgestattet sein, die ebenfalls bevorzugt der Drainage dienen. Diese können erfindungsgemäß mit einer MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet sein, wobei eine MVP bevorzugt wird.
Die Komponenten C und D können in den Dosierabschnitten getrennt von A oder zusammen mit A in einer der folgenden Kombinationen dem Extruder zugeführt werden: A+C+D, A/C+D, A+C/D, A+D/C, A/C/D (wobei / "getrennt von" mittels je einer separaten Öffnung und + "zusammen mit" durch eine gemeinsame Öffnung bedeutet) .
Die Dosiereinrichtung für die Komponenten C und/oder D kann in beiden genannten Ausführungsformen je nach Aggregatzustand von C und D beispielsweise eine Förderschnecke wie bei der Dosierung der Elastomerkomponente A, eine Pumpe oder auch ein Extruder sein.
Im Bereich der Dosierabschnitte und - sofern vorhanden - im Entlüftungsabschnitt sind die Extruderschnecken in der Regel als üb- liehe Förderschnecken ausgebildet. Übliche Förderschnecken im Sinne dieser Anmeldung sind Elemente mit "Erdmenger"-Profil (vollständig selbstreinigend) , Schubkantenelemente, Elemente mit Trapezprofil und Elemente mit Rechteckprofil, Schneckenelemente mit Fördergewinden großer Steigung (Steigung größer ein Schneckendurchmesser) in Förderrichtung (sog. RGS-Elemente) , oder Kombination dieser Elemente, wobei die Schnecken auch abweichend von der Gangzahl des Abquetschteils mit geringerer oder höherer Gangzahl ausgestattet sein können. Hier können auch zwei- und eingängige oder zwei- oder dreigängige Schneckenelemente gemein- sam zur Anwendung kommen. Die Schneckenelemente der Förderschnecke können in den genannten Abschnitten gleich oder verschieden sein.
Die wasserfeuchte Elastomerkomponente wird stromabwärts in den ersten Abquetschabschnitt gefördert.
Im ersten Abquetschabschnitt 3 wird ein Teil des in der Elastomerkomponente enthaltenen Restwassers mechanisch entfernt. Das Material wird gegen ein als Hindernis wirkendes Stauelement gefördert, welches sich in der Regel am Ende des Abquetschab- Schnitts befindet. Hierdurch wird ein Druck aufgebaut, der das Wasser aus der Elastomerkomponente auspreßt. Man kann den Druck je nach dem rheologischen Verhalten des Kautschuks durch unterschiedliche Anordnung von Schnecken-, Knetelementen oder anderen Stauelementen aufbauen. Grundsätzlich sind alle handelsüblichen, dem Druckaufbau dienenden Vorrichtungselemente geeignet.
Beispielsweise seien als mögliche Stauelemente
- überschobene, fördernde Schneckenelemente - Schneckenelemente mit Steigung entgegen der Förderrichtung, wozu auch Schneckenelemente mit Fördergewinden großer Steigung (Steigung größer ein Schneckendurchmesser) entgegen der Förderrichtung (sog. LGS-Elemente) zählen
- Knetblöcke mit nichtfordernden Knetscheiben in unterschiedli- eher Breite
Knetblöcke mit rückfördernder Steigung
- Knetblöcke mit fördernder Steigung
Zylinderscheiben, Exzenterscheiben und daraus konfigurierte Blöcke - Zahnmischelemente (sog. ZME) verschiedener Bauart neutrale Stauscheiben ( "Drosselscheiben" ) mechanisch verstellbare Drosseln (Schiebegehäuse, Radialdrosseln, Zentraldrosseln)
genannt.
Es können auch zwei oder mehrere der Stauelemente miteinander kombiniert werden. Gleichfalls kann die Stauwirkung durch die Länge und die Intensität der einzelnen Stauelemente dem jeweili- gen Elastomeren angepaßt werden.
Im Abquetschabschnitt sind die Schneckenelemente, die sich vor der Stauzone (vor dem ersten Stauelement) befinden, in der Regel als übliche Förderschnecken ausgebildet. In einer Ausführungsform werden hier Förderschnecken verwendet, deren Steigungswinkel in Richtung auf die Stauzone flacher wird. Diese Ausgestaltung bewirkt einen vergleichsweise langsamen Durckaufbau - man spricht von einer Kompressionszone -, wie er zur Entwässerung bestimmter Elastomerkomponenten vorteilhaft sein kann.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform werden im Abquet- schabschnitt zwischen der Entwässerungsöffnung und dem ersten Stauelement Durchmischelemente und/oder Knetelemente, wie sie weiter unten für den Plastifizierungsabschnitt 5 beispielhaft ge- nannt werden, eingesetzt. Diese Ausführungsform kann insbesondere für bestimmte Konsistenzen und Morphologien der Elastomerkomponente vorteilhaft sein.
Im ersten Abquetschabschnitt sind bevorzugt sämtliche konstrukti- ven Merkmale und alle Betriebsparameter des Extruders derart aufeinander abgestimmt, daß bei der gewählten Schneckendrehzahl das Elastomermaterial zwar gefördert und komprimiert, jedoch nicht oder lediglich in untergeordnetem Maße plastifiziert oder angeschmolzen und nicht aufgeschmolzen wird.
Bevorzugt enthält der Abquetschabschnitt 3 des Extruders zum Druckaufbau Schneckenelemente mit einer Steigung entgegen der Förderrichtung und/oder entsprechende Knetblöcke.
Das im ersten Abquetschabschnitt aus dem Elastomermaterial ausgepreßte Wasser verläßt den Extruder in flüssiger Phase und nicht als Dampf. In einer weniger bevorzugten Ausführungsform treten bis zu 20 Gew.-% des in diesem Abschnitt entfernten Wassers als
( Dampf aus .
Der Abquetschabschnitt ist mit einer oder mehreren, im Regelfall unter Normaldruck oder Überdruck stehenden Entwässerungsöffnungen versehen. Deren Anzahl, Anordnung und Ausgestaltung richtet sich im Allgmeinen nach dem Wassergehalt des Extrusions- gutes und dem gewünschten Restwasseranteil im Endprodukt. Die
Entwässerungsöffnungen befinden sich bevorzugt etwa in der Mitte des Abquetschabschnittes. Die EntwässerungsÖffnungen können sich z.B. an der Oberseite des Extruders befinden, aber auch eine seitliche oder nach unten weisende Anordnung haben. So können eine oder mehrere EntwässerungsÖffnungen senkrecht zur Extruderachse auf einer gedachten Kreisanordnung um die Extruderachse angeordnet sein. Möglich sind ferner Entwässerungsöffnungen nach oben, unten oder beidseitig der Extruderach.se . Auch ist eine He- lixanordnung rund um die Extruderachse und senkrecht zu dieser möglich. Zumindest ein Teil der Entwässerungsöffnungen kann erfindungsgemäß durch eine MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende abgedeckt sein. Weiterhin sind die nicht derart ausgerüsteten Entwässerungsöffnungen bevorzugt mit einer Vorrichtung versehen, die das Austreten des geförderten Elastomeren A verhindern. Besonders bevorzugt werden dazu sog. Rückhalteschnecken verwendet .
Die Entwässerungsöffnungen sind in an sich bekannter Weise ausgestaltet. Bevorzugt werden Entwässerungsöffnungen verwendet, deren Dimensionierung so gewählt ist, dass die Öffnungen durch den Extruderinhalt nicht verstopft werden können. Besonders bevorzugt werden als Entwässerungsöffnungen Aussparungen oder Bohrungen im Extruderzylinder (Gehäuse) verwendet. Bevorzugt werden wegen der mehrfach beschriebenen Anfälligkeit für Verstopfungen und dem hohen Anteil an feinen Feststoffpartikeln, die ausgetragen werden, keine Seihergehäuse verwendet .
Die zu den Stauelementen zugehörige EntwässerungsÖffnung kann sich in einem Abstand von mindestens einem Schneckendurchmesser Dscneckβ' bevorzugt in einem Bereich von 1 bis 4 DScrmeckβ' und ganz besonders bevorzugt 1 bis 3,5 DSchneCke, vor dem Stauelement, bzw. im Falle mehrerer Stauelemente, vor dem ersten Stauelement stromaufwärts befinden. Unter "Abstand" soll dabei die Strecke zwischen der Mitte der Entwässerungsöffnung und dem Beginn des ersten Stauelementes verstanden werden.
Durch diesen Abstand von Stauelementen und Entwässerungsöffnung wird erreicht, dass die Entwässerungsöffnung nicht in dem Bereich des Extruders liegt, in dem der Druck des gegen die Stauelemente geförderten Polymeren sehr hoch ist (Druckmaximum) .
Die Temperatur des austretenden Wassers beträgt im allgemeinen 20 bis 95°C und bevorzugt 25 bis 70°C, gemessen an der Austrittsöffnung.
Zur Verbesserung der Entwässerungsleistung des ersten Abquetsch- abschnittes kann es vorteilhaft sein, bereits im Dosierabschnitt, oder zwischen Dosierabschnitt und der ersten Entwässerungsöffnung, Stauelemente und/oder Knetelemente zu verwenden. Diese Stau- bzw. Knetelemente werden nach Art und Anzahl derart ausgewählt, dass sie die Elastomerkomponente in gewisser Weise mecha- nisch beanspruchen und derart in ihrer Beschaffenheit verändern, dass ihre Entwässerbarkeit verbessert wird, sie jedoch nicht oder nur in untergeordnetem Ausmaß plastifizieren oder anschmelzen, jedoch nicht aufschmelzen.
Im ersten Abquetschabschnitt werden, abhängig von der Elastomerkomponente und dem anfangs vorhandenen Restwassergehalt, üblicherweise 10 bis 90, bevorzugt 20 bis 80 Gew.-% des anfänglich enthaltenen Restwassers entfernt.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird der Extruder in den Dosierabschnitten und in den Abquetschabschnitten nicht beheizt. In einer Ausführungsform wird der Extruder in diesen genannten Abschnitten gekühlt. 5
Die partiell entwässerte Elastomerkomponente A wird über die Stauzonen hinweggefördert und gelangt in den nächsten Extruderabschnitt.
10 In einer für die Herstellung mancher schlagzäher Thermoplasten bevorzugten Ausführungsform folgt auf den soeben beschriebenen ersten Abquetschabschnitt 3 ein zweiter Abquetschabschnitt 3 ' , der wiederum aus einem fördernden Abschnitt und einer als Hindernis wirksamen Stauzone besteht. Hinsichtlich dieses Abschnittes
15 gelten im wesentlichen die gleichen Ausführungen wie zum ersten Abquetschabschnitt 3 , insbesondere auch zur Art der eingesetzten MVP, Feinlochblech oder Schlitzlochblende.
Im fakultativen zweiten Abquetschabschnitt wird die Elastomer- 20 komponente weiter entwässert, wobei nochmals bis zu 80, bevorzugt bis zu 65 Gew.-% des anfänglich (vor der Extrusion) enthaltenen Wassers entfernt werden. Durch die von der rotierenden Extruder- schnecke eingebrachte mechanische Energie steigt^ die Temperatur der Elastomerkomponente im zweiten Abquetschabschnitt im allge- 25 meinen auf Werte bis 250°C an.
Bevorzugt wird das Verfahren derart ausgestaltet, dass der Extruderinhalt möglichst niedrigen Temperaturen ausgesetzt ist. Bevorzugt wird daher der Extruder derart ausgestaltet und betrieben, 30 dass die Temperatur der Elastomerkomponente 200°C, besonders bevorzugt 180°C nicht überschreitet. Die genannten Temperaturen beziehen sich auf die Stauzonen.
Das in dem zweiten Abquetschabschnitt entfernte Wasser tritt zu 35 20 bis 99 Gew.-% als Flüssigkeit aus, die an 100 Gew.-% fehlende Menge als Dampf. Bevorzugt werden die Entwässerungsöffnungen jedoch so ausgestaltet, dass der Anteil des flüssig austretenden Wassers trotz der hohen Materialtemperatur 70 Gew.-% oder mehr beträgt . Hierzu werden die Geometrien der Extruderschnecken und 40 gegebenenfalls der Rückhalteschnecken derart gestaltet, dass, beispielsweise durch Druckaufbau im Austrittsbereich oder durch andere Maßnahmen, das Wasser überwiegend flüssig bleibt. In diesem Abquetschabschnitt können die Entwässerungsöffnungen erfindungsgemäß auch mit einer MVP, einem Feinlochblech oder 45 einer Schlitzlochblende ausgerüstet. Eine gegebenenfalls benötigte Druckhaltung wird irn Allgemeinen außerhalb der MVP, des
Feinlochblechs oder der Schlitzlochblende in den Ableitungen erfolgen.
In der Regel liegt die Wassertemperatur an der Austrittsöffnung bei 40 bis 130, bevorzugt bei 50 bis 99°C, unter Druck aber auch höher .
Die teilentwässerte Elastomerkomponente kann am Ende des zweiten Abquetschabschnittes 3 ' bereits in größerem Umfange angeschmolzen oder aufgeschmolzen sein und in Form größerer zusammengeschmolzener Agglomerate vorliegen.
Der Extruder kann hinter dem zweiten Abquetschabschnitt 3 ' weitere Abquetschabschnitte enthalten, insbesondere dann, wenn der anfängliche Restwassergehalt der Elastomerkomponente A hoch ist.
Das ausgepresste Wasser verlässt den Extruder in der Regel durch alle angebrachten Entwässerungsöffnungen. Je nach den Eigenschaften der Elastomerkomponente, der eindosierten Menge (Füllgrad des Extruders) und ihrem Restwassergehalt ist jedoch auch möglich, daß das abgequetschte Wasser nicht an allen der verfügbaren Entwässerungsöffnungen austritt, und die anderen Entwässerungs- öffnungen "trocken" sind, also kein oder nahezu -kein Wasser ausleiten. Dies hat sich in keiner Weise als nachteilig erwiesen.
Das in den Abquetschabschnitten entfernte Wasser kann in einer bevorzugten Ausführungsform gesammelt und beispielsweise bei der Herstellung der Komponenten A, B, C und/oder D verwendet werden. So kann das ausgepresste Wasser etwa im Herstellprozeß der Elastomerkomponente A, oder bei der Ausfällung des Kautschuks aus seinem Latex, wiederverwendet werden. Durch dieses Kreisfahrweise des Wassers verbessert sich die Wirtschaftlichkeit und die Umweltfreundlichkeit des Verfahrens, da weniger Abwasser anfällt.
Nach Passieren des letzten Abquetschabschnittes ist die
Elastomerkomponente von einem erheblichen Teil des Restwassers befreit (Komponente A' ) und gelangt in einen Zuführabschnitt 4, in dem sich eine oder mehrere Zufuhröffnungen für das thermoplastische Polymere B befinden. Vorteilhaft ist, dass das Polymere B in Form seiner Schmelze zugeführt wird. Enthält der Abschnitt mehrere Zufuhröffnungen, so können diese z.B. hintereinander entlang einer gedachten Achse in Längsrichtung des Extruders, kreisförmig entlang des Extruderumfanges oder entlang einer imaginären Helix um den Extruder herum angeordnet sein.
Die Zufuhr der Schmelze des Polymeren B kann mittels eines Extruders oder mittels Fördereinrichtungen wie Schmelzepumpen oder Dosierschnecken erfolgen.
Im beschriebenen Zuführabschnitt 4 können außer der Schmelze des thermoplastischen Polymeren B auch die Komponente C und/oder die Komponente D, bzw. Anteile der insgesamt zugegebenen Menge der Komponenten C und/oder D, in den Extruder eingeführt werden. Dabei können diese Komponenten als Schmelze bzw. Flüssigkeit vor- liegen und werden in diesem Falle in der Regel mit Dosierreinrichtungen, wie sie auch zur Zufuhr der Schmelze des Polymeren B verwendet werden, oder, falls die Komponente flüssig ist, mit* einer Flüssigkeitspumpe, zudosiert. Im Falle fester Komponenten». C und/oder D erfolgt die Dosierung üblicherweise wie bei Kompo- nente A beschrieben.
Die Komponenten C und D können getrennt von B oder zusammen mit B in einer der folgenden Kombinationen dem Extruder zugeführt werden: B+C+D, B/C+D, B+C/D, B+D/C, B/C/D (wobei / "getrennt von" mittels je einer separaten Öffnung und + "zusammen mit" durch eine gemeinsame Öffnung bedeutet) .
Ebenso kann man die Komponenten C und/oder D, bzw. Anteile der insgesamt zugegebenen Menge der Komponenten C und/oder D, in nicht oder nicht vollständig aufgeschmolzener Form mittels eines zwangsfördernden Dosierorgans dem Extruder in den Abschnitt 4 oder auch in die bereits beschriebenen Abschnitte 1 und 2 zuführen. Ein solches Dosierorgan ist beispielsweise ein Extruder, insbesondere ein Zweischneckenextruder mit kämmenden, gegenläufi- gen Schnecken.
Die Verwendung eines Extruders (sogenannter "Seitenextruder") oder einer Dosierpumpe als Dosiereinrichtung für die Komponenten C und/oder D ist bevorzugt.
Im Bereich des Zuführabschnittes 4, in dem die Schmelze des thermoplastischen Polymeren B sowie gegebenenfalls die Komponenten C und/oder D zugeführt werden, ist die Schnecke zweckmäßigerweise als Förderschnecke ausgebildet, welche die Mischung aus Elastomerkomponente A und der Schmelze des Thermoplasten B sowie gegebenenfalls den Bestandteilen C und/oder D nur in geringem Ausmaß zu homogenisieren vermag. Zur Ausgestaltung der Förderschnecke gilt das für den Dosierabschnitt Gesagte. Es können in diesem Bereich aber auch Misch- und/oder Knetelemente eingesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Extruder zusätzlich zum Abschnitt 4, der sich zwischen dem (letzten) Abquetschabschnitt und dem (ersten) Plastifizierungsabschnitt 5 (siehe nachfolgend) befindet, an anderer Stelle weitere Abschnitte 4', 4'' etc. auf, in dem ebenfalls eine Schmelze des thermoplasti- schenPolymeren B zugeführt wird. Insbesondere befinden sich diese weiteren Zufuhrabschnitte 4', 4'' etc. stromabwärts im Bereich hinter dem Zufuhrabschnitt 4 und vor dem Ende des Extruders.
Die Zufuhr der Schmelze von B über mehrere Zufuhrabschnitte 4, 4', 4'' etc. kann insbesondere dann vorteilhaft sein, wenn spezielle Produktzusammensetzungen gewünscht sind. In einer bevorzugten Ausführungsform befinden sich weitere Zufuhrabschnitte 4', 4'' etc. für die Schmelze des thermoplastischen Polymeren B stro- mabwärts zwischen Plastifizierungs- und Entgasungsabschnitt, zwischen zwei Entgasungsabschnitten, zwischen dem letzten Entgasungsabschnitt und der Austragszone, oder in der Austragszone.
Falls die Schmelze von B (oder C oder B und C) über mehrere Zu- fuhrabschnitte 4, 4', 4' 'etc. dem Extruder zugeführt wird, kann die Verteilung der Gesamtmenge von B auf die verschiedenen Abschnitte 4, 4', 4'' etc. in weiten Grenzen variieren. Im Falle zweier Zufuhrsabschnitte 4 und 4' kann das Massenverhältnis [Schmelze von B in Abschnitt 4 / Schmelze von B in Abschnitt 4'] zwischen 9,5 : 0,5 und 0,5 : 9,5 liegen, bevorzugt zwischen 9 : 1 und 1 : 9, besonders bevorzugt zwischen 8,5 : 1,5 und 1,5 : 8,5. Indem die Gesamtmenge von B auf die einzelnen Abschnitte 4, 4', 4'' etc. verteilt wird, können die Eigenschaften des Verfahrensproduktes in gewissem Umfang beeinflusst werden.
An den die Thermoplastschmelze B sowie gegebenenfalls die Bestandteile C und/oder D zuführenden Abschnitt schließt sich ein Plastifizierungsabschnitt 5 an, der mit Durchmischungs-, Knet- und/oder anderen Plastifizierungselementen versehen ist.
Die Durchmischungs- und/oder Knetelemente homogenisieren die Polymerenmischung unter gleichzeitigem Aufschmelzen der entwässerten Elastomerkomponente A' sowie ggf. der Komponenten C und/oder D-
Als Durchmischungs- und Knetelement kommen die dem Fachmann geläufigen Bauteile in Betracht, beispielsweise
Schneckenelemente mit geringer Steigung in Förderrichtung, - Knetblöcke mit schmalen oder breiten, fördernden oder nicht- fördernden Knetscheiben,
Schneckenelemente mit einer Steigung entgegen der Förderrichtung
Zylinderscheiben, Exzenterscheiben und Blöcke, welche diese Scheiben enthalten, - Zahnmischelemente (ZME) oder Schmelzmischelemente (SME)
oder eine Kombination solcher Elemente. Es können auch die für die Stauelemente beispielhaft genannten Schneckenelemente verwendet werden, da im allgemeinen jedes Stauelement auch durchmischend wirkt. Bevorzugt werden zur Plastifizierung als Durchmischungs- und Knetelemente verschiedene Kombinationen von Knetblöcken eingesetzt. Auch Drosselscheiben können vorteilhaft verwendet werden. Alle genannten Elemente können als Normalaus- führung entsprechend dem Durchmesser des Extrudergehäuses, oder auch als spezielle Ausführung mit verringertem Durchmesser, Anwendung finden.
Weiterhin können alle genannten Elemente auch in anderer Weise, z.B. zur Erzielung einer schonenden Verarbeitung des Extruderinhalts oder einer intensiveren Durchmischung, modifiziert sein. Beispielsweise können Fördergewinde und/oder Knetblöcke mit durchbrochenen und/oder durchmesserreduzierten Kämmen versehen sein.
Die Auswahl der Schneckenelemente im Plastifizierungsabschnitt hinsichtlich ihrer Art, Anzahl und Dimensionierung richtet sich nach den Komponenten der Polymermischung, insbesondere nach der Viskosität und Erweichungstemperatur sowie der Mischbarkeit der Komponenten.
Der Extruder kann nach dem beschriebenen Plastifizierungsab- schnitt einen oder mehrere weitere Plastifizierungsabschnitte 5' enthalten, beispielsweise wenn die Homogenisierung und das Auf- schmelzen der Mischung im ersten Plastifizierungsabschnitt nicht vollständig war.
Für den bzw. die weiteren Plastifizierungsabschnitte gelten die Ausführungen zum ersten Plastifizierungsabschnitt entsprechend.
Es ist möglich, mindestens einem der Plastifizierungsabschnitte die Komponente C und/oder die Komponente D, bzw. Anteile der insgesamt zugegebenen Menge der Komponenten C und/oder D, zuzuführen, wobei diese Zufuhr der Komponenten getrennt voneinander durch verschiedene Öffnungen oder zusammen durch eine gemeinsame Öffnung erfolgen kann.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Schmelze der thermoplastischen Polymeren B sowie gegebenenfalls die Komponenten C und/oder D dem Extruder am Anfang des Plastifizierungsab- schnittes zugeführt. Bei dieser Ausführungsform fällt demnach der Abschnitt der Thermoplastzufuhr 4 mit dem Anfang des Plasti- fizierungsabschnittes 5 zusammen.
In einer weiteren besonderen Ausführungsform des Extruders befindet sich ein oder mehrere weitere Plastifizierungsabschnitte vor dem Abschnitt 4, in dem die Schmelze des thermoplastischen Polymeren zugeführt wird, also hinter dem letzten Abquetschabschnitt. In diesem Plastifizierungsabschnitt 5"' wird die weitestgehend entwässerte Elastomerkomponente A' , beispielsweise das Kautschuk- pulver, zunächst allein homogenisiert und plastifiziert .
Die Schmelze des thermoplastischen Polymeren B sowie gegebenenfalls die Komponenten C und/oder D werden demnach bei dieser Ausführungsform in eine viskose "Schmelze" der Elastomerkomponente A' eingebracht. In diesem Fall dient der der Zumi- schung von Schmelze B sowie C und/oder D (Abschnitt 4) nachfolgende Plastifizierungsabschnitt 5 lediglich der Homogenisierung des Gemisches der bereits im plastischen Zustand vorliegenden Komponenten. ( -
Welche der beschriebenen Varianten der Zufuhr von Schmelze B, und fakultativ den Komponenten C und/oder D, nämlich
in einen fördernden Abschnitt vor dem Plastifizierungsabschnitt, - am Anfang des Plastifizierungsabschnittes , in einen fördernden Abschnitt zwischen zwei Plastifizierungs- abschnitten,
gewählt wird, hängt von den Mengenverhältnissen sowie den physi- kalischen und chemischen Eigenschaften der zu vermischenden Komponenten A, B, C und D ab. Nur beispielhaft seien die Viskositäten der Schmelzen von Elastomerkomponente A' und thermoplastischem Polymeren B sowie (falls in diesem Teil des Extruders zudosiert) der Komponenten C und/oder D, die Erweichungstempera- turen der Komponenten, ihre thermische Belastbarkeit -bzw. Zersetzungsneigung bei höheren Temperaturen, die Verträglichkeit im Sinne einer Mischbarkeit bzw. Benetzbarkeit der Komponenten, der Restwassergehalt der Polymermischung aus Elastomerkomponente A' und thermoplastischem Polymeren B und gegebenenfalls den Bestand- teilen C und D, und, im Falle von partikelförmigen Bestandteilen, deren Teilchengröße und Teilchengrößenverteilung genannt.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung weist einen oder mehrere Entgasungsabschnitte 6 bzw. 6', die jeweils mit einer oder mehreren Entgasungsöffnungen versehen sind, auf. In den Entgasungsab- schnitten wird das verbliebene Restwasser, welches in den Abquet- schabschnitten noch nicht mechanisch entfernt wurde, teilweise oder vollständig entfernt. Entgasungsabschnitte können vor dem ersten Zuführungsabschnitt 4 liegen. Sie können auch dahinter (stromabwärts) angeordnet sein. Darüber hinaus ist es möglich, dass ein Entgasungsabschnitt vor und ein Entgasungsabschnitt hin- ter dem ersten Zuführungsabschnitt 4 angeordnet sind. So ist es z.B. nach einer bevorzugten Ausführungsform auch möglich, einen oder mehrere Entgasungsabschnitte zwischen zwei Zuführabschnitten 4 und 4 ' anzuordnen . Nach einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform kann die Anordnung der Entgasungsabschnitte und Zuführungs- abschatte so erfolgen, dass vor und nach jeder Zufuhr einer
Schmelze eine Entgasung erfolgen kann. Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist es möglich eine oder mehrere Entgasungsabschnitte zusätzlich nach dem letzten Plastifizierungsabschnitt anzuordnen. Nach einer weitern bevorzugten Ausführungs- form können die nach dem letzten Plastifizierungsabschnitt angeordneten Entgasungsabschnitte die einzigen Entgasgungsab- schnitte der Vorrichtung sein. Wegen der üblicherweise über 100°C liegenden Temperaturen der Polymerschmelze tritt das Wasser zumeist vollständig als Dampf aus. Die zur Verdampfung des Wassers notwendige Energie wird durch das Abquetschen, die Plastifzierung und/oder über die dosierte Schmelze eingebracht.
Die Entgasungsöffnungen können wie eingangs erläutert angeordnet sein und die eingangs beschriebene Geometrie haben. Besonders bevorzugt ist eine oben, unten liegende oder seitliche Anordnung mit rechteckigem, kreisförmigen oder Doppelachtquerschnitt.
Die Entgasungsöffnungen können unter Normaldruck, unter Vakuum oder unter Überdruck betrieben werden, wobei alle Entgasungsöff- nungen gleichen oder unterschiedlichen Druck aufweisen können. Durch entsprechenden Druckaufbau oder Vakuum kann der Feuchtegehalt des Extrusionsgutes an dieser Stelle in gewissen Grenzen eingestellt werden. Im Falle eines Vakuums beträgt der Absolut- druck üblicherweise 2 bis 900 mbar, bevorzugt 10 bis 800 mbar, besonders bevorzugt 30 bis 500 mbar; bei einer Entgasung unter Überdruck wird in der Regel bis zu 20 bar Absolutdruck eingestellt. Bevorzugt ist es jedoch, die Entgasungsabschnitte unter Normaldruck oder unter Vakuum zu betreiben.
Die Anzahl der Entgasungsabschnitte sowie wie eingangs erläutert, die Zahl, Anordnung und Dimensionierung der Entgasungsöffnungen richtet sich zweckmäßiger Weise nach dem Wassergehalt des in die
Entgasungsabschnitte eintretenden Polymeren und dem gewünschten Wasseranteil im Endprodukt. In einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Extruder mit zwei oder drei Entgasungsabschnitten verwendet .
Erfindungsgemäß ist mindestens eine der Entgasungsöffnungen des Extruders mit einer MVP, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende der eingangs genannten Art ausgerüstet. Besonders bevorzugt sind darunter MVP. Die übrigen Entgasungsöffnungen sind nicht abgedeckt oder können wie es bevorzugt ist, mit anderen
Vorrichtungen versehen sein, z.B. Rückhalteschnecken. Auch ist es möglich, dass eine der Entgasungsöffnungen mit einer MVP ausgerüstet ist, die übrigen mit einem Feinlochblech ausgerüstet sind.
Nachdem ein Teil des in der Elastomerkomponente A enthaltenen
Restwassers bereits in den Abquetschabschnitten 3 und 3 ' entfernt wurde, werden in allen Entgasungsabschnitten 6 und 6' zusammengenommen etwa 10 bis 80, bevorzugt 20 bis 75 Gew.-% des vor der Extrusion in der Elastomerkomponente A enthaltenen Restwassers entfernt.
Im Bereich der Entgasungsabschnitte sind die Extruderschnecken in der Regel als übliche Förderschnecken ausgebildet, wie sie bereits für die Dosierabschnitte beschrieben wurden. Es kann jedoch sinnvoll sein, im Bereich zwischen den Entgasungsöffnungen Knetoder Durchmischelemente in die Schnecken einzubauen, um die bei der Verdampfung des Wassers verbrauchte Energie wieder zuzuführen.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Extruder zwischen dem letzten Entgasungsabschnitt und der Austragszone einen weiteren Abschnitt 7 auf, in den mittels mindestens einer Dosiereinrichtung die Komponenten C und/oder D (bzw. Anteile der insgesamt zugegebenen Menge der Komponenten C und/oder D) , entweder gemeinsam oder getrennt voneinander, dem Extruder zugeführt werden.
Dieser weitere Abschnitt 7 ist mit Durchmischungs-, Knet- oder anderen Plastifizierungselementen versehen, wie sie beispielhaft für die Plastifizierungsabschnitte bereits genannt wurden. Sie homogenisieren die Polymerenmischung.
Die zur Zufuhr von C und/oder D erforderlichen Dosiereinrichtungen wurden ebenfalls bereits beschrieben.
Bevorzugt werden als Durchmischungs- und/oder Knetelemente Knetblöcke mit nichtfördernden Knetscheiben und/oder Knetblöcke mit fördernder Steigung, Knetblöcke mit unterschiedlicher Stegbreite, Zahnmischelemente und Schmelzmischelemente, und als Dosierein- richtungen Extruder mit einer oder zwei Schnecken (sog. Seitenextruder) , und/oder Pumpen, insbesondere Schmelzepumpen, verwendet .
In einer bevorzugten Ausführungsform 'wird die Gesamtmenge der Komponenten C und/oder D, die in den Extruder eingeführt werden sollen, entweder im weiteren Abschnitt 7, oder im Dosierabschnitt 2, oder im weiteren Abschnitt 7 und im Dosierabschnitt 2, dem Extruder zugeführt .
Die Zugabe der Komponenten C und/oder D kann gemeinsam durch mindestens eine oder getrennt durch mehrere Zufuhröffnungen erfolgen.
Der letzte Abschnitt des Extruders ist die Austragzone 8. Sie be- steht aus einer Förderschnecke und einem geschlossenen Gehäuseteil, das mit einer definierten Austragsöffnung abgeschlossen ist . i Bevorzugt wird als Austragsöffnung ein Düsenkopf verwendet, der beispielsweise als Düsenplatte oder Düsenleiste ausgebildet ist, wobei die Düsen kreisförmig (Lochdüsenplatte) , schlitzförmig oder in anderer Weise gestaltet sein können. Das im Falle einer Düsenplatte als Strang ausgetragene Produkt wird wie üblich, z.B. in Wasser abgekühlt und granuliert. Speziell bei Verwendung einer Schlitzdüse ist Wurfelgranulierung möglich.
In einer besonderen Ausführungsform wird statt der oben beschriebenen Düsenleiste mit der sonst üblichen Kombination aus Strangabzug, Wasserbad und Granulator ein besonderer Düsenkopf mit an- schließender Unterwassergranulierung eingesetzt. Hierbei tritt die Polymerschmelze durch eine Düsenplatte mit bevorzugt kreisförmig angeordneten runden Bohrungen, wird unter Wasser von rotierenden Messern abgetrennt und unter Wasser abgekühlt, wobei das Polymer zu mehr oder weniger runden, perlförmigen Körnern er- starrt. Bei der Anordnung der Bohrungen sind jedoch auch andere als kreisförmige Anordnungen und andere als runde Lochformen gebräuchlich.
In einer weiteren Ausführungsform wird statt des Austrags über Düsenleiste, Wasserbadkühlung und Granulierung ein Heißabschlagsverfahren eingesetzt, wobei die aus dem Düsenkopf austretende Polymerschmelze nicht durch Flüssigkeit gekühlt, sondern nach
Austritt aus dem Düsenkopf nach kurzer Luftkühlung noch im heißen Zustand zerkleinert (granuliert) wird. Das enstehende Granulat wird danach weiter gekühlt (bespielsweise durch Besprühen mit Wasser) oder kühlt bei der Weiterverarbeitung ab, sofern dies notwendig ist. Es ist auch die Weiterverarbeitung im heißen Zustand oder die Direktextrusion von Platten, Folien, Rohren und Profilen möglich.
In einer anderen Ausführungsform wird eine sog. Unterwässer- Stranggranulierung eingesetzt. Dabei tritt die Schmelze als Strang aus einer Düsenplatte aus, und wird sofort durch einen Wasserschwall benetzt, wonach die Stränge über eine schiefe Ebene in ein Wasserbad eingeführt und nach dem Abkühlen granuliert werden
In einer weiteren besonderen Ausführungsform ist die Austragszone 8 mit einer Vorrichtung zur Filtration der aus dem Extruder austretenden Schmelze versehen, die sich - in Förderrichtung - vor dem Düsenkopf befindet. Derartige Vorrichtungen zur kontinu- ierlichen Schmelzefiltration sind dem Fachmann bekannt und handelsüblich. Man kann, falls notwendig, zwischen Austragszone und Schmelzefiltration ein Förderorgan installieren, beispielsweise eine Schmelzepumpe oder einen Schneckenförderer^ um in der Schmelze den zum Passieren der Filtereinheit notwendigen Druck aufzubauen.
Die aus der Filtrationsvorrichtung austretende Schmelze wird granuliert bzw. auf andere Art weiterverarbeitet, wie es bereits beschrieben wurde.
Der Wassergehalt des ausgetragenen Polymeren (die "Strangfeuchte") beträgt in der Regel 0,05 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf dieses Polymere. Die Temperatur der aus der Austragsöffnung austretenden Polymerschmelze beträgt in der Regel 180 bis 350°C, je nach Art der eingesetzten Polymeren.
Wie allgemein bekannt ist, können die verschiedenen Zonen eines Extruders individuell geheizt oder gekühlt werden, um entlang der Schneckenachse ein optimales Temperaturprofil einzustellen. Weiterhin ist dem Fachmann geläufig, daß üblicherweise die einzelnen Abschnitte des Extruders verschieden lang sein können. Speziell kann es zur Erlangung bestimmter Produkteigenschaften sinnvoll sein, bestimmte Teilbereiche des Extruders zu kühlen oder auf eine bestimmte, von der Temperatur des restlichen Extru- ders abweichende Temperatur zu temperieren.
Die im Einzelfall zu wählenden Temperaturen und Längen der einzelnen Abschnitte unterscheiden sich in Abhängigkeit der beispielhaft bereits erwähnten chemischen und physikalischen Eigenschaften der Komponenten und deren Mengenverhältnissen.
Gleiches gilt auch für die Schneckendrehzahl, die innerhalb eines weiten Bereiches variieren kann. Nur beispielhaft sei eine Drehzahl der Extruderschnecken im Bereich von 50 bis 1800 min-1 genannt. Bevorzugt ist ein Drehzahlbereich von 100 bis 700 min-1.
Es ist vorteilhaft, den Extruder so auszugestalten und zu betreiben, daß sich, bei einer Schneckendrehzahl von 50 bis 1200 min-1, im Bereich der Abquetschabschnitte mittlere Schergeschwindigkeiten von 15 bis 450 s-1 einstellen. Für den bevorzugten Dreh- zahlbereich 100 bis 700 min-1 werden vorteilhaft Schergeschwindigkeiten von 35 bis 260 s-1 eingestellt. Jedoch kann es je nach Art, Menge und Eigenschaften der verwendeten Komponenten zweckmäßig sein, bei mittleren Schergeschwindigkeiten außerhalb dieses Bereiches zu arbeiten.
Als Extruderschnecken können alle handelsüblichen Schnecken verwendet werden, beispielsweise Schnecken mit einem Außendurchmesser von 10 bis 1000 mm. Welche Schneckendurchmesser geeignet sind, richtet sich z.B. nach der Art und Menge der in den Extru- der eindosierten Komponenten. Die Außendurchmesser der Schnecken kann entlang des Extruders konstant sein oder in gewissen Grenzen variieren.
Im Extruder können je nach Art und Mengen der Komponenten, Schnecken mit kleiner Gangtiefe oder Schnecken mit großer Gangtiefe (sog. "tiefgeschnittene Schnecken") verwendet werden. Bevorzugt werden Schnecken einem Gangtiefenverhälntnis DSch ecke, außen/Dschnecke, innen von 1,2 bis 1,8 bevorzugt 1,4 bis 1,6, besonders bevorzugt 1,45 bis 1,58, verwendet. Eine handelsübliche Aus- führungsform des Extruders, der für das erfindungsgemäße Verfahren geeignet ist, weist beispielsweise ein Gangtiefenverhältnis von 1,55 auf, hat also eine große Gangtiefe.
In einer anderen Ausführungsform werden Schnecken mit mittlerer Gangtiefe, besonders solche mit einem Gangtiefenverhältnis von 1,4 bis 1,48 verwendet. Diese Ausführungsform des Extruders kann für bestimmte Komponenten und bestimmte Mengen der Komponenten vorteilhaft sein. Es sind auch Schnecken mit Gangtiefenverhältnissen von mehr als 2 geeignet.
Die Gangzahl der Schnecke kann variieren. Insbesondere ist n gleich 1 oder 2 oder 3. Bevorzugt werden zweigängige Schnecken verwendet. Jedoch können auch Schnecken mit anderen Gangzahlen eingesetzt werden, oder solche Schnecken, die Abschnitte mit un- terschiedlichen Gangzahlen aufweisen.
Insbesondere können Extruderschnecken verwendet werden, bei denen das Gangtiefenverhältnis entlang der Schnecke variiert, wobei ein Zusammenhang zwischen Gangzahl und Gangtiefenverhältnis besteht (Stufenschnecke) . Bevorzugt kann eine Schnecke eingesetzt werden, bei dem der Wechsel von 3 auf 2 Gänge mit einer Änderung der Gangtiefe von niedrigem zu hohem Gangtiefenverhältnis einhergeht.
Alle beschriebenen Ausführungsformen des Verfahrens haben gemein, daß die Einführung der Komponenten C und/oder D in den Extruder nicht in den Bereichen erfolgt, in denen der ExtruderInhalt unter hohem Druck steht (erzeugt durch druckaufbauende Elemente) . Vielmehr werden C und/oder D in ausreichendem Abstand vor oder hinter diesen Bereichen, oder völlig "drucklos", d.h. nur gegen den üblichen Druck eines neutral fördernden Schneckenelementes, zudosiert.
Als Elastomerkomponente A kann jedes Polymere eingesetzt werden, das elastomere Eigenschaften hat und einem Extruder zugeführt werden kann. Es kann auch eine Mischung verschiedener Elastomerkomponenten A eingesetzt werden.
Insbesondere werden als Komponente A, wie eingangs erwähnt, partikelförmige Kautschuke verwendet. Besonders bevorzugt sind solche Kautschuke, die eine aufgepfropfte Hülle aus anderen, in der Regel nicht elastomeren Polymeren aufweisen. Die dem Extruder als teilentwässertes Material zugeführten Pfropfkautschuk-Typen enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bis zu 50, besonders bevorzugt 25 bis 40 Gew.-% Restwasser.
Eine Ausführungsform der Erfindung besteht in einem Verfahren, bei dem als Elastomerkomponente A zwei- oder mehrstufig aufgebaute Pfropfkautschuke verwendet werden, bei denen die elastomeren Grund- oder Pfropfstufen durch Polymerisation eines oder mehrerer der Monomeren Butadien, Isopren, Chloropren; Styrol,
Alkylstyrol, Ci- bis Cio-Alkylester der Acrylsäure oder der Meth- acrylsäure sowie geringer Mengen anderer, auch vernetzender Monomeren erhalten werden, und bei denen die harten Pfropfstufen aus einem oder mehreren der Monomeren Styrol, Alkylstyrol, Acryl- nitril, Methylmethacrylat polymerisiert werden.
Bevorzugt sind Pfropfpartikel A aus Polymeren auf Basis von Buta- dien/Styrol/Acrylnitril, n-Butylacrylat/Styrol/Acrylnitril, Buta- dien/n-Butylacrylat/Styrol/Acrylnitril, n-Butylacrylat/Methylme- thacrylat, n-Butylacrylat/Styrol/Methylmethacrylat, Butadien/Sty- rol/Acrylnitril/Methylmethacrylat und Butadien/n-Butylacrylat/ Methylmethacrylat/Styrol/Acrylnitril . In Kern oder Schale können bis zu 10 Gew.-% funktionelle Gruppen tragende, polare Monomere oder auch vernetzend wirkende Monomere, einpolymerisiert sein.
In dieser Ausführungsform werden als thermoplastische Polymere B Styrol-Acrylnitril- (SAN) -Copolymere, Polystyrol, Poly ethylmeth- acrylat, Polyvinylchlorid oder Mischungen dieser Polymere eingesetzt .
Dabei sind SAN-Polymere, Polymethylmethacrylat (PMMA) oder Mischungen dieser Polymere bevorzugt.
Weiterhin können als thermoplastische Polymere B auch Poly- carbonate, Polyalkylenterephthalate wie Polybutylenterephthalat und Polyethylenterephthalat, Polyoxymethylen, Polymethylmethacrylat, Polyphenylensulfid, Polysulfone, Polyethersulfone und Polyamide, und Mischungen dieser Thermoplasten, eingesetzt werden. Außerdem können auch thermoplastische Elastomere wie thermoplastisches Polyurethan (TPU) als Polymeres B verwendet werden.
Ebenso kann man als Komponente B Copolymere auf Basis von Styrol/ Maleinsäureanhydrid, Styrol/imidiertem Maleinsäureanhydrid, Sty- rol/Maleinsäureanhydrid/imidiertem Maleinsäureanhydrid, Styrol/ Methylmethacrylat/imidiertem Maleinsäureanhydrid, Styrol/Methyl- methacrylat, Styrol/Methylmethacrylat/Maleinsäureanhydrid, Methylmethacrylat/imidiertem Maleinsäureanhydrid, Styrol/imidiertem Methylmethacrylat, imidiertem PMMA oder Mischungen dieser Polymere verwenden .
Bei allen genannten thermoplastischen Polymeren B kann das Styrol ganz oder teilweise durch α-Methylstyrol, oder durch kernalky- lierte Styrole, oder durch Acrylnitril ersetzt sein.
Von den zuletzt genannten Polymeren B sind solche auf Basis von α-Methylstyrol/Acrylnitril, Styrol/Maleinsäureanhydrid, Styrol/ Methylmethacrylat und Copolymere mit imidiertem Maleinsäureanhydrid bevorzugt .
Bekannte Beispiele für die Elastomerkomponente A sind Polymeri- säte von konjugierten Dienen wie Butadien, mit einer äußeren
Pfropfhülle auf Basis einer vinylaromatischen Verbindung wie etwa SAN-Copolymeren . Gleichfalls bekannt sind Pfropfkautschuke auf
Basis von vernetzten Polymerisaten aus Cχ~ bis Cio-Alkylestern der Acrylsäure wie n-Butylacrylat, Ethylhexylacrylat , gepfropft mit Polymeren auf der Grundlage vinylaromatischer Verbindungen wie SAN-Copolymeren . Gebräuchlich sind auch Pfropfkautschuke, die im wesentlichen ein Copolymerisat aus konjugierten Dienen und Ci- bis Cio-Alkylacrylaten, beispielsweise ein Butadien-n-Butylacrylat-Co- polymerisat, und eine äußere Pfropfstufe aus SAN-Copolymer, Polystyrol oder PMMA enthalten.
Die Herstellung solcher Pfropfkautschuke nach den üblichen Verfahren, insbesondere durch Emulsions- oder Suspensionspolymerisa- tion, ist bekannt.
Pfropfkautschuke auf Basis von SAN-gepfropftem Polybutadien sind beispielsweise in den Schriften DT 24 27 960 und EP-A 258 741 beschrieben, solche auf Basis von SAN-gepfropftem Poly-n-Butylacry- lat in DE-AS 12 60 135 und DE-OS 31 49 358. Näheres zu SAN-ge- pfropften Poly (Butadien/n-Butylacrylat) -Mischkautschuken ist der EP-A 62 901 zu entnehmen.
Als thermoplastische Polymere B werden im Falle der im letzten Absatz genannten Pfropfkautschuke Copolymere aus Styrol und Acrylnitril verwendet. Sie sind bekannt und z.T. auch handelsüblich und haben in der Regel eine Viskositätszahl VZ (ermittelt nach DIN 53 726 bei 25°C, 0,5 Gew.-% in Dimethylformamid) von
40 bis 160 ml/g, entsprechend einer mittleren Molmasse Mw von etwa 40000 bis 2000000.
Bevorzugt werden die thermoplastischen Polymeren B durch kontinu- ierliche Substanz- oder Lösungspolymerisation hergestellt, wobei die erhaltene Schmelze, gegebenenfalls nach Entfernung der Lösungsmittel, beispielsweise mit einer Schmelzepumpe kontinuierlich direkt dem Extruder zugeführt wird. Jedoch ist auch eine Herstellung durch Emulsions-, Suspensions- oder Fällungspolymeri- sation möglich, wobei in einem zusätzlichen Arbeitsschritt das Polymere von der flüssigen Phase getrennt wird.
Einzelheiten der Herstellungsverfahren sind z.B. im Kunststoffhandbuch, Hrg. R. Vieweg und G. Daumiller, Bd. V "Polystyrol", Carl-Hanser-Verlag, München, 1969, S. 118 bis S. 124 beschrieben.
Ist die Elastomerkomponente A ein SAN-gepfropftes Polybutadien, so entsteht durch Einarbeiten des SAN eine Formmasse, die als ABS (Acrylnitril/Butadien/Styrol) bekannt ist. Wird als Komponente A ein SAN-gepfropftes Alkylacrylat verwendet, so entstehen sog. ASA-Formmassen (Ac ylnitril/Styrol/Acrylat) .
In einer anderen Ausführungsform werden Pfropfkautschuke mit bis zu 60 Gew.-% Restwassergehalt auf Basis von Polydienen und/oder Polyalkylacrylaten sowie SAN und/oder PMMA eingesetzt, die aus mehr als zwei Pfropfstufen aufgebaut sind.
Beispiele für solche vielstufigen Pfropfpartikel sind Teilchen, die als Kern ein Polydien und/oder Polyalkylacrylat, als erste Hülle ein Polystyrol oder SAN-Polymeres und als zweite Hülle ein anderes SAN-Polymeres mit einem veränderten Gewichtsverhältnis Styrol : Acrylnitril enthalten, oder auch Teilchen aus einem Polystyrol-, Polymethylmethacrylat- oder SAN-Polymerisat-Kern, einer ersten Hülle aus Polydien und/oder Polyalkylacrylat und einer zweiten Hülle aus Polystyrol, Polymethylmethacrylat oder SAN-Polymer. Weitere Beispiele sind Pfropfkautschuke aus einem Polydienkern, einer oder mehreren Polyalkylacrylathüllen und einer oder mehreren Polymer-Hüllen aus Polystyrol, Polymethylmethacrylat oder SAN-Polymer oder analog aufgebaute Pfropfkautschuke mit Acrylatkern und Polydienhüllen.
Ferner sind Copolymerisate mit mehrstufigem Kern-Schale-Aufbau aus vernetztem Alkylacrylat, Styrol, Methylmethacrylat und einer äußeren Schale aus PMMA gebräuchlich.
Solche mehrstufigen Pfropfkautschuke sind z.B. in DE-OS 31 49 046 beschrieben. Pfropfkautschuke auf Basis von n-Butylacrylat/Styrol/Methylmethacrylat mit einer Hülle aus PMMA werden z.B. in EP-A 512 333 beschrieben, wobei auch jeder andere dem Stand der Technik entsprechende Aufbau solcher Pfropfkautschuke möglich ist .
Derartige Kautschuke werden als schlagzäh machende Komponente für Polyvinylchlorid und bevorzugt für schlagzähes PMMA eingesetzt.
Als thermoplastische Polymere B werden bevorzugt wiederum die ge- nannten SAN-Copolymere und/oder PMMA verwendet.
Ist die Elastomerkomponente A ein mehrschalig aufgebautes Kern/ Schale-Polymer auf Basis n-Butylacrylat/Methylmethacrylat, und das Polymere B PMMA, so erhält man demnach schlagzähes PMMA.
Der Durchmesser der partikelförmigen Pfropfkautschuke beträgt 0,05 bis 20 μm. Handelt es sich um die allgemein bekannten Pfropf- kautschuke kleinen Durchmessers, so beträgt er bevorzugt 0,08 bis 1,5 und besonders bevorzugt 0,1 bis 0,8 μm.
Bei den zweckmäßigerweise mittels Suspensionspolymerisation hergestellten großteiligen Pfropfkautschuken ist der Durchmesser bevorzugt 1,8 bis 18 und insbesondere 2 bis 15 μm. Derartige Pfropfkautschuke großen Durchmessers lehrt beispielsweise die DE-OS 44 43 886.
Bevorzugte Komponente B sind auch in dieser Ausführungsform die genannten SAN-Copolymere , Polystyrol und/oder PMMA.
Bei der Komponente C handelt es sich um weitere Polymere, insbesondere um thermoplastische Polymere. Für die Komponente C kommen alle Polymere in Betracht, die für das thermoplastische Polymere B genannt wurden. In der Regel unterscheiden sich die Polymeren B und C durch die verwendeten Monomeren.
Sind die Monomeren, aus denen die Polymere B und C aufgebaut sind, identisch, so unterscheiden sich die Komponenten B und C in der Regel durch die Mengenanteile der Monomere - beispielsweise können die Polymere B und C Styrol-Acrylnitril-Copolymere sein, die sich im Styrol :Acrylnitril-Verhältnis unterscheiden. Falls auch die Mengenanteile der Monomeren identisch sind, unterscheiden sich die Polymere B und C durch ihre verschiedenen mittleren Molmassen MW(B) und MW(C), meßbar beispielsweise, als verschiedene Viskositätszahlen VZ(B) und VZ(C) .
Als Monomere zur Herstellung von C können neben den für die Komponente B unter anderem genannten Monomeren Styrol, Acrylnitril, Methylmethacrylat und Vinylchlorid auch folgende andere Verbindungen als wesentliche Bestandteile verwendet werden:
α-Methylstyrol und Ci bis Cs-kernalkylierte Styrole bzw. α-Me- thylstyrole, Methacrylnitril ,
C_ bis C o~Alkylester der Acrylsäure und der Methacrylsäure - Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, sowie Maleinsäureimide Vinylether, Vinylformamid.
Beispielhaft seien für die Komponente C Polymere auf Basis α-Me- thylstyrol/Acrylnitril und Methylmethacrylat/Alkylacrylat, sowie Copolymere aus Alkylestern der Acrylsäure oder der Methacrylsäure und Styrol bzw. Acrylnitril bzw. Styrol und Acrylnitril genannt.
Weitere bevorzugte Polymere C sind
- Styrol-Acrylnitril-Copolymere mit von der Komponente B abweichenden Mengenanteilen der Monomeren, oder verschiedenen mittleren Molmassen Mw,
Copolymere aus α-Methylstyrol und Acrylnitril, Polymethylmethacrylate , Polycarbonate ,
- Polybutylenterephthalat und Polyethylenterephthalat , - Polyamide,
Copolymere aus mindestens zwei der Monomeren Styrol, Methylmethacrylat, Maleinsäureanhydrid, Acrylnitril und Malein- imiden, beispielsweise Copolymere aus Styrol, Maleinsäureanhydrid und Phenylmaleinimid, - mittels Massepolymerisation oder Lösungspolymerisation hergestelltes ABS,
- thermoplastische Polyurethane (TPU) .
Die Herstellung dieser Polymere ist dem Fachmann bekannt, weshalb nachfolgend nur kurz darauf eingegangen wird.
Unter Polymethylmethacrylaten sind insbesondere Polymethylmethacrylat (PMMA) sowie Copolymere auf der Basis von Methylmethacrylat mit bis zu 40 Gew.-% weiterer copolymerisierbarer Monome- rer zu verstehen, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Lucryl von der BASF Aktiengesellschaft oder Plexiglas® von Röhm GmbH erhältlich sind. Nur beispielhaft sei ein Copolymeres aus 98 Gew.-% Methylmethacrylat und 2 Gew.-% Methylacrylat als Comonomer (Plexiglas 8N, Fa. Röhm) genannt. Ebenso geeignet ist ein Copolymeres aus Methylmethacrylat mit Styrol und Maleinsäureanhydrid als Comonomeren (Plexiglas® HW55, Fa. Röhm).
Geeignete Polycarbonate sind an sich bekannt. Sie sind z.B. entsprechend den Verfahren der DE-B-1 300 266 durch Grenzflachen- polykondensation oder gemäß dem Verfahren der DE-A-14 95 730 durch Umsetzung von Biphenylcarbonat mit Bisphenolen erhältlich. Bevorzugtes Bisphenol ist 2 , 2-Di (4-hydroxyphenyl)propan, im allgemeinen als Bisphenol A bezeichnet.
Anstelle von Bisphenol A können auch andere aromatische Dihydroxyverbindungen verwendet werden, insbesondere 2 , 2-Di (4-hydroxyphenyl ) pentan, 2 , 6-Dihydroxynapthalin, 4,4' -Dihydroxydiphenylsulfon, 4,4' -Dihydroxydiphenylether , 4,4' -Dihydroxydiphenylsulfit , 4,4' -dihydroxydiphenylmethan, 1, 1-Di- (4-hydroxyphenyl) ethan oder 4 , 4-Dihydroxydiphenyl sowie Mischungen der vorgenannten Dihydroxyverbindungen.
Besonders bevorzugte Polycarbonate sind solche auf der Basis von Bisphenol A oder Bisphenol A zusammen mit bis zu 30 mol.-% der vorstehend genannten aromatischen Dihydroxyverbindungen.
Polycarbonate sind beispielsweise unter den Handelsnamen Makro- Ion® (Fa. Bayer), Lexan® (Fa. General Electric), Panlite® (Fa. Tejin) oder Calibre® (Fa. Dow) erhältlich.
Die relative Viskosität dieser Polycarbonate liegt im allgemeinen im Bereich von 1,1 bis 1,5, insbesondere 1,28 bis 1,4 (gemessen bei 25°C in einer 0,5 gew.-%igen Lösung in Dichlormet an) .
Polybutylenterephthalat und Polyethylenterephthalat werden in der Regel in an sich bekannter Weise durch Kondensation von Terephthalsäure bzw. deren Estern mit Butandiol bzw. Ethandiol unter Katalyse hergestellt. Dabei wird die Kondensation vorteilhaft zweistufig (Vorkondensation und Polykondensation) durchgeführt. Einzelheiten sind etwa Ullmann's Encyclopädie der Techni- sehen Chemie, 4. Auflage, Band 19, S. 61-88 zu entnehmen. Polybutylenterephthalat ist beispielsweise als Ultradur (Fa. BASF) im Handel erhältlich.
Bevorzugte Polyamide sind ganz allgemein solche mit aliphatischem teilkristallinen oder teilaromatischem sowie amorphem Aufbau jeglicher Art und deren Blends. Entsprechende Produkte sind z.B. unter dem Handelsnamen Ultramid (Fa. BASF) erhältlich. i Thermoplastische Polyurethane werden üblicherweise hergestellt durch Umsetzung von organischen, vorzugsweise aromatischen Diiso- cyanaten wie etwa 4, 4 ' -Diphenylmethandiisocyanat, mit Poly- hydroxylVerbindungen, die vorzugsweise im wesentlichen linear sind, etwa Polyetherole, oder Polyesterole wie Polyalkylenglycol- polyadipate, und als Kettenverlängerungsmittel wirkenden Diolen wie Butan-1, 4-diol, in Gegenwart von Katalysatoren wie etwa tertiären Aminen (wie Triethylamin) oder organischen Metallverbindungen .
Dabei beträgt das Verhältnis NCO-Gruppen der Diisocyanate zur Summe der OH-Gruppen (aus den PolyhydroxylVerbindungen und den kettenverlängernden Diolen) bevorzugt etwa 1 zu 1.
Bevorzugt erfolgt die Herstellung der TPU nach dem sogenannten Bandverfahren, bei dem die genannten Komponenten und der Kataly- sator mittels eines Mischkopfes kontinuierlich gemischt und die Reaktionsmischung auf ein Förderband aufgebracht wird. Das Band durchläuft eine auf 60 bis 200°C temperierte Zone, wobei die Mischung ausreagiert und erstarrt.
Einzelheiten zu den TPU sind z.B. der EP-A 443 432 zu entnehmen. TPU sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Elastollan® (Fa. Elastogran) erhältlich.
Weiterhin kann die Komponente C im wesentlichen aus Copolymeren von C2- bis Cs-Alkenen wie Ethylen, Propen und Buten mit
- Vinylaromaten, polaren Comonomeren wie Acrylsäure und Methacrylsäure, den Ci- bis Cio-Alkylestern der Acrylsäure und der Methacrylsäure, anderen mono- oder polyfunktionellen ethylenisch ungesättigten Säuren wie Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure, Itaconsäure sowie deren Estern, insbesondere Glycidylestern, Estern mit Ci bis Cs-Alkanolen und Estern mit arylsubstituierten Ci bis C8~Alkanolen, Kohlenstoffmonoxid,
- nichtaromatischen VinylVerbindungen wie Vinylacetat, Vinyl- propionat und Vinylalkylethern, basischen Monomeren wie Hydroxyethylacrylat , Dimethylamino- ethylacrylat, Vinylcarbazol , Vinylanilin, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylimidazol und Vinylformamid, Acrylnitril, Methacrylnitril
bestehen, die in allgemein bekannter Weise hergestellt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Polymeres C verwendet, das aus 40 bis 75 Gew.-% Ethylen, 5 bis 20 Gew.-% Kohlenstoffmonoxid und 20 bis 40 Gew.-% n-Butylacrylat herstellbar ist (als Elvaloy® HP-4051 (Fa. DuPont) im Handel erhältlich) oder ein Polymeres, das aus 50 bis 98,9 Gew.-% Ethylen, 1 bis 45 Gew.-% n-Butylacrylat und 0,1 bis 20 Gew.-% einer oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und Maleinsäureanhydrid, herstellbar ist.
Die Herstellung der letztgenannten Ausführungsformen erfolgt üblicherweise durch radikalische Polymerisation und ist in den Schriften US 2 897 183 und US 5 057 593 beschrieben.
Außerdem sind Copolymere aus Butadien oder substituierten Butadienen mit Styrol, Methylmethacrylat oder Acrylnitril geeignet, beispielsweise Nitrilkautschuk (NBR) oder Styrol-Butadien- Kautschuk (SBR) . Die olefinischen Doppelbindungen in diesen Copolymeren können ganz oder teilweise hydriert sein.
Ebenso sind als Komponente C gegebenenfalls hydrierte oder teilweise hydrierte, Copolymere aus Butadien und Styrol mit Blockstrukturen geeignet. Sie werden bevorzugt nach der Methode der
anionischen Polymerisation in Lösung unter Verwendung metallorganischer Verbindungen wie sek. -Butyllithium hergestellt, wobei lineare Blockkautschuke beispielsweise des Aufbaus Styrol/Butadien (Zweiblock) oder Styrol/Butadien/Styrol (Dreiblock) entstehen. Diese Blöcke können von Polymeren mit statistischer Verteilung voneinander getrennt sein, und ferner können die Blöcke auch in untergeordneten Mengen Einheiten des jeweils anderen Monomeren enthalten.
Bei Mitverwendung geringer Mengen eines Ethers, insbesondere Tetrahydrofuran (THF) neben dem Initiator, entstehen Polymerketten, welche, von einem Butadien-reichen Ausgangssegment ausgehend, entlang der Kette einen steigenden Styrolgehalt aufweisen und schließlich in einem Homo-Polystyrol-Endsegment enden. Ein- zelheiten des Herstellungsverfahrens sind in der DE-A 31 06 959 beschrieben. Auch derart aufgebaute, gegebenenfalls hydrierte oder teilweise hydrierte, Polymere C sind gut geeignet.
Ebenfalls gut geeignet als Komponente C sind Polymere mit stern- förmiger Struktur, die man durch Verknüpfung mehrerer Polymerketten, hauptsächlich von Dreiblockpolymerisaten des Typs Styrol/ Butadien/Styrol, über polyfunktionelle Moleküle erhält. Geeignete Verknüpfungsmittel sind z.B. Polyepoxide, beispielsweise epoxi- diertes Leinsamenöl, Polyisocyanate wie Benzo-1, 2 , 4-triisocyanat , Polyketone wie 1, 3 , 6-Hexantrion und Polyanhydride, außerdem Dicarbonsäureester wie Diethyladipat , sowie Siliciumhalogenide wie SiCl , Metallhalogenide wie TiCl und Polyvinylaromaten wie Divinylbenzole. Näheres über die Herstellung dieser Polymeren ist z.B. der DE-A 26 10 068 zu entnehmen.
Neben der Elastomerkomponente A und den Polymeren B und C können die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Formmassen als weitere Komponente D Zusatzstoffe, beispielsweise Wachse, Weichmacher, Gleit- und Entformungsmittel, Pigmente, Farbstoffe, Mattierungsmittel, Flammschutzmittel, Antioxidantien, Stabilisatoren gegen Lichteinwirkung und thermische Schädigung, faser- und pulverförmige Füll- und Verstärkungsmittel und Antistatika in den für diese Mittel üblichen Mengen enthalten.
Die Zusatzstoffe D können in reiner Form fest, flüssig oder gasförmig vorliegen, oder bereits als Gemisch der reinen Stoffe miteinander eingesetzt werden. Sie können ebenso in einer Formulierung eingesetzt werden, welche die Dosierung erleichtert, etwa als Lösung, oder als Dispersion (Emulsion oder Suspension) . Auch eine Formulierung als Masterbatch, d.h. als konzentrierte Mischung mit einem mit dem ExtruderInhalt verträglichen
thermoplastischen Polymeren, ist geeignet und in manchen Fällen bevorzug .
Die Polymeren C und die Zusatzstoffe D können in einem oder meh- reren der genannten Extruderabschnitte dem Extruder zugeführt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Komponenten C und D - getrennt von der Elastomerkomponente A und dem thermoplastischen Polymeren B - im Entlüftungsab- schnitt 1, im Dosierabschnitt 2, und/oder im Abschnitt 4, in dem das Polymere B dem Extruder zugeführt wird, in den Extruder eingeführt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die Komponenten C und/oder D im weiteren Abschnitt 7 dem Extruder zugeführt .
Die Bestandteile C und D können in den bzw. die gleichen Abschnitte oder jeweils in verschiedene Extruderabschnitte eindosiert werden, und man kann sowohl C als auch D zu 100 % in einem Abschnitt oder verteilt auf mehrere Abschnitte dem Extruder zuführen .
Die genaue Ausgestaltung der Zufuhr von C und D hängt ab von den erwähnten physikalischen und chemischen Eigenschaften der Komponenten A bis D und deren Mengenverhältnissen. So können beispielsweise Zusatzstoffe D mit geringer thermischer Beständig- keit erst in der Austragszone dem Extruder zugeführt werden, wodurch ein thermischer Abbau der Stoffe D weitgehend verhindert wird.
Die mit dem Verfahren hergestellten thermoplastischen Formmassen können mit den allgemein üblichen Verfahren zu Formkörpern verarbeitet werden. Beispielhaft seien Extrusion (für Rohre, Profile, Fasern, Folien und Platten) , Spritzgießen (für Formteile aller Art) sowie Kalandrieren und Walzen (für Platten und Folien) genannt .
Ein wesentlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Vorrichtung und des erfindungsgemäßen Verfahrens ist, dass im wesentlichen keine Feinpartikel aus dem Extruder über die Entgasungsöffnungen und/ oder Entwässerungsöffnungen austreten. .
Weiterhin ist die erfindungsgemäße Vorrichtung technisch erheblich einfacher als die bekannten Vorrichtungen.
Gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Vorrichtungen hat die erfindungemäße weiterhin den Vorteil dass sie sich wesentlich leichter handhaben lässt, so dass Reinigung und Wechsel sehr schnell erfolgen können.
Beispiele
Beispiele 1-3
Ein Extruder gemäß dem schematischen Aufbau wie in der Tabelle 1 angegeben, wurde verwendet.
Es wurde ein Polybutylacrylat-g-SAN Pfropfkautschuk mit 38 % Restfeuchte dosiert und mit 193,5 kg Durchsatz extrudiert. Nach der Teilentwässerung in Zone 3 und 4 wurden in Zone 6 und 10 je 65 kg/h SAN-Schmelze zudosiert. Die Entgasungssöffnung in Zone 2 wurde mit den unter a-c bezeichneten Rückhaltevorrichtungen verschlossen. Die Form der Rückhaltevorrichtung entsprach der Schneckenrundung .
Zone 2 Entgasungsoffnung, versehen mit
a) Seihergehäuse, 0,1 mm Schlitzweite b) einlagiges Siebgewebe, 250 μm Maschenweite c) 5-lagige Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, feinstes Gewebe an der Innenseite mit 250 μm Maschenweite
*) zum Vergleich
**) Sieb bereits nach kurzer Zeit (ca. 12 min) mechanisch beschädigt.
Beispiele 4-8
Ein Extruder gemäß dem schematischen Aufbau wie in der Tabelle 1 angegeben, wurde verwendet. Zwischen Zone 4 und 6, der letzten Abquetschzone und der ersten Schmelzedosierzone wurden seitliche Entgasungsöffnungen in Betrieb genommen.
Es wurde ein Polybutadien-g-SAN-Pfropfkautschuk mit 28 % restfeuchte dosiert. Der Kautschuk wurde teilentwässert und lag als Pulver vor. Die Temperatur betrug ca. 150 °C, so daß vor der Vermischung mit SAN-Schmelze noch Wasser verdampfen konnte. Die Schmelze wurde über Zone 6, gegebenenfalls auch über Zone 10 zu-
gegeben, so daß ein Produkt mit ca. 30 % Kautschuk resultierte. Der Durchsatz an Feuchtkautschuk betrug in einer Einstellung 125 kg/h, in einer weiteren 170 kg/h. Die Extruderdrehzahl betrug 300 UPM.
Tabelle 1:
Beispiel eines schematischen Aufbaus einer Zweischneckenmaschine der Größe ZSK 58
* ) gemäß der Erfindung oder gemäß dem Stand der Technik
Tabelle 2:
Beispiele 4
dato
*) zum Vergleich
Beispiel 9 und 10
Ein Enxtruder gemäß dem schematischen Aufbau wie Tabelle 1 ange- geben wurde verwendet. Nach der ersten Schmelzezufuhr und der Plastifizierzone befand sich in Zone 9 eine Entgasungsoffnung. In die Dosierzone wurden 152 kg/h eines Polybutylacrylat-g-SAN- Pfropfkautschuks mit einer Restfeuchte von 28 % dosiert. Dieser wurde in den Abquetschzonen teilentwässert. In Zone 6 wurden 140 kg/h SAN zudosiert.
*) zum Vergleich
Definition
0 = kein Krümmelflug + = geringer Krümmelflug
++ = deutlicher Krümmelflug
+++ = sehr starker Krümmelflug
Standzeit
Versuch mußte abgebrochen werden, wegen mechanischen Defekts
Reinigung während des Versuches notwendig
++ Keine Beeinträchtigung während des gesamten Versuchslaufes
Claims
1. Vorrichtung zum Extrudieren von Thermoplasten, die mindestens eine Entgasungsöffnung umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Entgasungsoffnung mit einer Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung mindestens eine Entwässerungsöffnung aufweist, aus der das austretende Wasser teilweise oder vollständig in flüssiger Phase austritt.
3. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung stromaufwärts, entgegen der Förderrichtung vor einer ersten Dosiereinrichtung, mindestens eine Entwässerungsöffnung aufweist, die mit einer Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, einem Fein- lochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist.
4. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung stromabwärts, mit der Förderrichtung nach einer ersten Dosiereinrichtung, min- destens eine Entwässerungsöffnung aufweist, die mit einer Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist.
5. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, da- durch gekennzeichnet, dass die Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, das Feinlochblech oder die Schlitzlochblende in einen Rahmen eingefügt und dieser mittels eines Verdrängers an der oder den betreffenden Entgasungs- oder Entwässerungsöffnungen angebracht ist.
6. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, das Feinlochblech oder die Schlitzlochblende klappbar oder mittels eines Bajonettverschlusses an der jeweiligen Öffnung angebracht ist.
7. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine Metalldrahtgewebe-Verbundplatte eingesetzt wird.
8. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass man als solche einen Extruder einsetzt mit mindestens zwei gleichsinnig oder gegensinnig rotierenden Schnecken, wobei der Extruder in Förderrichtung (stromabwärts) im wesentlichen aus
mindestens einem Dosierabschnitt, in den mittels einer Dosiereinrichtung Wasser oder eine andere verdampfbare Flüssigkeit enthaltender Thermoplast dem Extruder zuge- führt wird, der gewünschtenfalls mindestens eine Entwässerungsöffnung umfasst, die gewünschtenfalls mit einer Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist,
- gewünschtenfalls mindestens einem der Entwässerung des Thermoplasten dienenden Abquetschabschnitt, der mindestens ein Stauelement, sowie jeweils mindestens eine zugehörige Entwässerungsöffnung enthält, wobei letztere gewünschtenfalls mit einer Metalldrahtgewebe-Verbund- platte, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist,
- gewünschtenfalls mindestens einem Zufüb abschnitt, in dem weiterer Thermoplast als Schmelze in den Extruder einge- führt wird,
mindestens einem mit Durchmischungs-, Knet- und/oder anderen Plastifizierungselementen versehenen Plastifizie- rungsabschnitt ,
- mindestens einem mit mindestens einer Entgasungsöffnung versehenen Entgasungsabschnitt, in dem das restliche Wasser als Dampf entfernt wird, wobei mindestens eine der Entgasungsöffnungen mit einer Metalldrahtgewebe-Verbund- platte, einem Feinlochblech oder einer Schlitzlochblende ausgerüstet ist und
einer Austragszone (VI)
aufgebaut ist.
9. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass man als solche einen Extruder mit mindestens einem Zuführungsabschnitt verwendet.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man als solche einen Extruder verwendet, der mindestens einen Entgasungsabschnitt aufweist, der vor dem ersten Zuführungsabschnitt angeordnet ist.
5
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass man als solche einen Extruder verwendet, der mindestens einen Entgasungsabschnitt aufweist, der dem letzten Plastifizierungsabschnitt folgt.
10
12. Verfahren zur Herstellung von Thermoplasten in einer
Schneckenmaschine unter Entgasung, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Thermoplasten einer Vorrichtung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11 zuführt, diesen in der
15 Vorrichtung entgast und anschließend austrägt.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Thermoplasten aus einer wasserfeuchten, bis zu 90 Gew.-% Restwasser enthaltenden Komponente herstellt, indem 20 man diese Komponente der Vorrichtung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11 zuführt und gewünschtenfalls mit weiteren Komponenten unter Entgasung und Entwässerung vermischt •und*anschließend den Thermoplasten austrägt^.
25 14. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 12 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass man schlagzäh modifizierte Thermoplaste oder schlagzäh modifizierte Thermoplaste enthaltende Polymerblends herstellt.
30 15. Verwendung der Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Herstellung schlagzäh modifizierter Thermoplaste oder Polymerblends, die schlagzäh modifzierte Thermoplaste enthalten.
35 16. Verwendung von einer Metalldrahtgewebe-Verbundplatte, einem Feinlochblech und/oder einer Schlitzlochblende zum Abdecken von Entgasungs- und/oder Entwässerungsöffnungen in einer Vorrichtung zum Extrudieren von Thermoplasten.
40
45
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