EP1496848A1 - Gelförmiges frisiermittel vorgelatinisierte, quervernetzte stärkederivate enthaltend - Google Patents

Gelförmiges frisiermittel vorgelatinisierte, quervernetzte stärkederivate enthaltend

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Publication number
EP1496848A1
EP1496848A1 EP03745796A EP03745796A EP1496848A1 EP 1496848 A1 EP1496848 A1 EP 1496848A1 EP 03745796 A EP03745796 A EP 03745796A EP 03745796 A EP03745796 A EP 03745796A EP 1496848 A1 EP1496848 A1 EP 1496848A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
copolymers
hair
derivatives
acid
pregelatinized
Prior art date
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Ceased
Application number
EP03745796A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Marion Detert
Anke Polzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic hair styling preparations or styling agents, in particular gel-shaped hair styling preparations with improved properties, in particular with improved behavior when combing out the product from the hair.
  • the entire human body with the exception of the lips, the palms of the hands and the soles of the feet, is hairy, but for the most part with barely visible wool hairs. Because of the many nerve endings at the hair root, hair is sensitive to external influences such as wind or touch and is therefore one. not to be underestimated part of the sense of touch.
  • the most important function of the human head hair today should be to help shape the human appearance in a characteristic way. Similar to the skin, it fulfills a social function, since its appearance makes a significant contribution to interpersonal relationships and the self-esteem of the individual.
  • the hair consists of the hair shaft protruding freely from the skin - the keratinized (dead) part, which actually represents the visible hair - and the hair root stuck in the skin - the living part, in which the visible hair is constantly being newly formed.
  • the hair shaft for its part, is made up of three layers: a central part - the so-called hair mark (medulla), which, however, is regressed in humans and is often completely absent - as well as the marrow (cortex) and the outer cuticle layer (cuticle) up to ten layers thick that covers the whole hair.
  • One aim of hair care is to protect the scalp and hair from damaging influences and to preserve the natural state of freshly regrown hair for as long as possible and to restore it in the event of loss.
  • Silky shine, low porosity and a pleasant, smooth feeling are characteristics of natural, healthy hair.
  • hair care cosmetics are used nowadays which are either intended to be rinsed out of the hair again after exposure or which are intended to remain on the hair.
  • the latter can be formulated in such a way that they not only serve to care for the individual hair, but also improve the overall appearance of a hairstyle, for example by giving the hair more body, fixing the hairstyle over a longer period of time or improving the manageability.
  • the invention relates to styling agents or hair setting agents (hair setting agents) based on water.
  • Film formers are an essential functional component of such preparations.
  • Various polymers are used as such, for example mixed or copolymers of vinyl acetate and vinylpyrrolidone or also anionic polymers or preferably combinations of anionic polymers with nonionic or cationic polymers.
  • Such preparations are offered in various forms for use, in particular as a hair spray, hairdressing gel, foaming agent or hair lacquer.
  • the styling agents are topical preparations and can also be used to treat and care for the scalp and / or hair or as a sunscreen preparation.
  • Gels are aqueous or alcoholic / aqueous preparations which contain anionic polymers as thickeners in addition to the setting polymers. Often used as thickeners Polyacrylic acids such as (INCI) carbomers used. After styling gels have been applied to the hair, a polymer film forms around the individual hair or parts of the hair. This film tears out of the hair when the product is combed out and leaves small white residues or particles. The appearance of residues is also known as "flaking". This is often observed with styling gels and is completely undesirable.
  • gel-type hairdressing agents containing one or more pregelatinized, crosslinked starch derivatives, anionic polymers, nonionic polymers and water remedy the deficiencies of the prior art.
  • modified starch Structure XL
  • gels can be formulated with which a very good setting of the hair is achieved at the same time by the formation of visible 'residues in the form of white Partkel or scales on the hair of the product during the removal Combing can be significantly reduced.
  • the invention also encompasses the use of one or more pregelatinized, crosslinked starch derivatives to improve the removability of aqueous hairdressing agents containing anionic polymers by combing the product out of the hair.
  • hydroxypropylated phosphate esters very particularly preferably hydroxypropyl distarch phosphates, are used as the pregelatinized, crosslinked starch derivatives.
  • Hairdressing agents or uses according to the invention are preferably characterized in that at least one substance selected from the group consisting of polyacrylic acids with a molar mass of 2,000,000 g / mol to 6,000,000 g / mol, acrylic acid / acrylamide copolymer sodium salts with a molar mass of 2,000,000 g is selected as the anionic polymer / mol to 6000000 g / mol, acrylic acid / methacrylic acid copolymers, acrylate / steareth-2 methacrylate copolymer, stearet-10 allyl ether / acrylate copolymer, acrylate / steareth-20 itaconate copolymer, celluloses, cellulose derivatives, cellulose gums, ethoylated celluloses, starch or Gums, guar gum, guar hydroxypropyltrimonium chloride, xanthan gum, hydroxypropyl guar, karaya gum, bentonite
  • Hair styling agents or uses according to the invention are particularly preferably characterized in that the content of pregelatinized, crosslinked starch derivatives is 0.1 to 4% by weight, particularly preferably 1 to 4% by weight.
  • Hair styling agents or uses according to the invention are very particularly preferably characterized in that their viscosity is 7 to 13 Pa s, preferably 9 to 11 Pa s.
  • hydroxypropylated phosphate esters are used as the pregelatinized, crosslinked starch derivatives.
  • Starch derivatives such as those described in US Pat. No. 6,248,338 are particularly advantageous, and hydroxypropyl distarch phosphate is particularly advantageous.
  • Preparations in the sense of the present invention can advantageously be present as liquid fixers or solutions or syling gels.
  • agents according to the invention can be present, for example, as preparations which can be removed from squeeze bottles or by means of a pump device, but also in the form of an agent which can be applied from normal bottles and containers.
  • Preparations according to the invention advantageously contain, in addition to an effective content of active compound combinations according to the invention, customary active compounds, ingredients, additives and / or auxiliaries.
  • Cosmetic preparations according to the invention for setting and styling the hair usually contain film formers, as are normally used in such preparations, the total amount of the film forming substances, for. B. is between 0.5 and 20 wt .-%, based on the total weight of the preparations.
  • all film formers suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as cheap film formers.
  • the film-forming agent or films are advantageously selected from the group of polyurethanes, polyureas, silicone resins and / or polyesters which are soluble or dispersible in alcohol or water, and nonionic, anionic, amphoteric and / or cationic polymers.
  • nonionic polymers which can be contained in preparations according to the invention alone or in a mixture, preferably also with anionic and / or amphoteric and / or zwitterionic polymers, are vinylpyrrolidone homopolymers or copolymers.
  • polyvinylpyrrolidone examples include, for example, polyvinylpyrrolidone, copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate and / or vinyl propionate in various concentration ratios, polyvinylcaprolactam, polyvinylamides and their salts, and copolymers of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate, terpolymers of vinylcaprolactam, vinylpyramino methyl acrylate and vinylpyramino methyl acrylate, and polypyrrino methyl acrylate and the like.
  • anionic polymers are, for example, vinyl acetate / crotonic acid, vinyl acetate / acrylate and / or vinyl acetate / vinyl neodecanoate / crotonic acid copolymers, sodium acrylate / vinyl alcohol copolymers, sodium polystyrene sulfonate, ethyl acrylate / N-tert.-butylacrylamide / acrylic acid copolymers / vinyl pyrrolidone vinyl acetate / itaconic acid
  • Copolymers acrylic acid / acrylamide copolymers and / or their sodium salts, homo- and / or copolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid and / or their salts as well as acrylate / hydroxyacrylate, octylacrylamide / acrylate or methacrylic acid esters and / or butyl acrylate / N-vinylpyrrolidone copolymers or polystyrene sulfonates.
  • anionic polymers are methyl vinyl ether / maleic acid copolymers which are formed by hydrolysis of vinyl ether / maleic anhydride copolymers. These polymers can also be partially esterified (ethyl, isopropyl or butyl ester).
  • amphoteric polymers' in formulations of this invention alone or in admixture, preferably with anionic and / or non-ionic polymers may be included, copolymers of N-octyl acrylamide, (meth) acrylic acid and tert.-butylaminoethyl methacrylate of the type "Amphomer” are ,, Copolymers of methacryloylethylbetaine and alkyl methacrylates of the “Yukaformer” type, copolymers of carboxyl groups or sulfone group-containing monomers, for example (meth) acrylic acid and itaconic acid, with basic, in particular amino group-containing monomers such as, for example, mono- or dialkylaminoalkyl (meth) acrylates and / or mono- or dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides, copolymers of N-octylacrylamide, methyl methacrylate, hydroxypropyl methacryl
  • Butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid although this list is of course not intended to be limiting.
  • alkali or. Alkaline earth bases ammonia and / or various amines, e.g. Triethanolamine, Triisopröpanolamin, Aminomethyl-propanol and / or Aminomethylpropandiol can be used.
  • the neutralization can take place partially or completely, depending on the application.
  • Advantageous cationic polymers are, for example, vinylpyrrolidone / vinylimidazolium methochloride copolymers, quaternized vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl methacrylate copolymers, cationic cellulose derivatives, such as, for example, hydroxyethyl cellulose / dimethyl alkylammonium chloride copolymers and terpolymers Vinyl caprolactam vinyl pyrrolidone with dimethylaminoethyl methacrylate or
  • film formers on a natural basis, e.g. Chitosan and its derivatives to use, especially in a mixture with synthetic polymers.
  • the preparations according to the invention can contain cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, e.g. Perfumes, preservatives, substances to reduce or stabilize the foam, dyes, pigments that have a coloring effect, surface-active substances, solubilizers, thickeners, emulsifiers, complexing agents, sequestering agents, pearlescent agents, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, refatting agents, alcohol-replenishing agents , Polyols and their toxicologically compatible ethers and esters, branched and / or unbranched hydrocarbons, other antioxidants, stabilizers, pH regulators, consistency agents, bactericides, deodorants, antimicrobial substances, antistatic agents, UV absorbers, polymers, electrolytes, organic solvents, Silicone derivatives, plant extracts, vitamins and / or other active ingredients or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation.
  • cosmetic auxiliaries e.g. Perfumes, preservatives
  • the total amount of auxiliaries is, for example, 0.001 to 15% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the preparations according to the invention optionally advantageously contain alcohols, diols or polyols of low C number, and also their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, Diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and similar products, furthermore alcohols with a low C number, for example ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickeners, which one or more can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide and aluminum silicates , Polysaccharides or their derivatives, for example hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethyl cellulose, are particularly advantageous the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbo
  • Gels according to the invention usually contain low C number alcohols, e.g. Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and water or an oil mentioned above in the presence of a thickening agent which is preferably silicon dioxide or an aluminum silicate in the case of oily-alcoholic gels, and is preferably a polyacrylate in the case of aqueous-alcoholic or alcoholic gels.
  • a thickening agent which is preferably silicon dioxide or an aluminum silicate in the case of oily-alcoholic gels, and is preferably a polyacrylate in the case of aqueous-alcoholic or alcoholic gels.
  • the proportion of thickeners in the preparations is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the water content of the preparations is 50 to 95% by weight, preferably 60 to 95% by weight, in particular 70 to 95% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the proportion of alcohols in the aqueous preparations is, for example, 0 to 30% by weight, preferably 0 to 20, in particular 0 to 15% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the preparations according to the invention can contain water e.g. contained in the amounts introduced by the raw materials used, for example or e.g. also in amounts of up to 30% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as antioxidants.
  • the total amount of the antioxidants is, for example, 0.001 to 2% by weight, preferably 0.01 to 1% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (for example glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (for example urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-camosine, D-camosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g.
  • amino acids for example glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles for example urocanic acid
  • peptides such as D, L-camosine, D-camosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine)
  • carotenoids e.g. ⁇
  • thiols e.g. thioredoxin , Glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and Glyceryl esters
  • salts dilauryl thiodipropionate, distearyl thio dipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones,
  • sulfoximine compounds eg buthionine sulfoximines, homocystein
  • chelators e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, apple) acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g.
  • Preparations according to the invention can also advantageously contain substances which absorb UV radiation in the UV-B range, the total amount of the filter substances being, for example, 0.001% by weight to 30% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, in particular 0.1 to 1.0% by weight, based on the total weight of the preparations, in order to provide cosmetic preparations which protect the hair or the skin from the entire range of ultraviolet radiation. They can also serve as sunscreens for the hair or skin, especially the scalp. If the emulsions according to the invention contain UV-B filter substances, they can advantageously be water-soluble. Examples of advantageous water-soluble UV-B filters are:
  • Triethanolammonium salt as well as the 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid itself;
  • Sulfonic acid derivatives of benzophenones preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor e.g. 4- (2-oxo-3-bornylidene-methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene-methyl) sulfonic acid and their salts.
  • UV-A filters can also be advantageous to add UV-A filters to the preparations according to the invention which have hitherto usually been found in cosmetic preparations.
  • the quantities used for the UV-B combination can be used.
  • nonionic or amphoteric polymers such as e.g. PVP / VA copolymers, e.g. are available from the company BASF under the trade names Luviskol VA 64W or from the company International Specialty Products (ISP) under the name PVP / VA E 335 or nonionic polymers of the type PVP / VA copolymer, which are sold under the trade name Luviskol VA 64W from the Company BASF or under the name PVP / VA W735 from the company International Specialty Products (ISP) are available in concentrations of 2-8% by weight of the total weight of the preparation (based on the active content of the polymer).
  • PVP / VA copolymers e.g. are available from the company BASF under the trade names Luviskol VA 64W or from the company International Specialty Products (ISP) under the name PVP / VA E 335 or nonionic polymers of the type PVP / VA copolymer, which are sold under the trade name Luviskol VA 64W from the Company
  • Amphoteric polymers of the octylacrylamide / acrylate / butylaminoethyl methacrylate copolymer type are e.g. available from National Starch under the trade names Amphomer 28-4910 and LV-71 and will, e.g. in concentrations between 1 - 6 wt .-% of the total weight of the preparation.
  • cationic polymers of the type P ⁇ lyquatemium-11 (trade name Gafquat 755N, company International Specialty Products (ISP)) or -16 (trade name Luviquat FC 550, company BASF), which not only have strengthening but also conditioning properties and thus also act as care substances.
  • cyclic polydimethylsiloxanes in concentrations of e.g. 0.1-1.0% by weight of the total formulation or silicone surfactants (polyether-modified siloxanes) of the Dimethicone Copolyol type, e.g. in conc. 0.01-1.0% by weight of the total weight of the preparation are preferably used.
  • Cyclomethicones are among others under the trade name Abil K4 from the company Goldschmidt or e.g. DC 244, DC 245 or DC 345 offered by Dow Corning.
  • Dimethicone copolyols are e.g. offered under the trade name DC 193 by Dow Corning or Belsil DM 6031 by Wacker.
  • silicone surfactants polyether-modified siloxanes
  • Dimethicone copolyols are e.g. offered under the trade name DC 193 by Dow Corning or Abil B 8851 by Goldschmidt.
  • the application concentrations are e.g. between 0.02 and 1.0% by weight of the total formulation.
  • Complexing agents are known auxiliaries in cosmetology and medical galenics.
  • the complexation of interfering metals such as Mn, Fe, Cu and others can, for example, prevent undesirable chemical reactions in cosmetic or dermatological preparations.
  • Complexing agents in particular chelators, form complexes with metal atoms which, if one or more polybasic complexing agents, ie chelators, are metalacycles.
  • Chelates are compounds in which a single ligand occupies more than one coordination site on a central atom. In this case, normally elongated connections are closed to form rings by complex formation via a metal atom or ion. The number of ligands bound depends on the coordination number of the central metal.
  • the prerequisite for chelation is that the compound reacting with the metal contains two or more atom groups which act as electron donors.
  • the complexing agent or complexing agents can advantageously be selected from the group of conventional compounds, preferably at least one substance from the group consisting of tartaric acid and its anions, citric acid and its anions, aminopolycarboxylic acids and their anions (such as, for example, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and their Anions, nitrilotriacetic acid (NTA) and their anions, hydroxyethylenediaminotriesacetic acid (HOEDTA) and their anions, diethylenaminopentaacetic acid (DPTA) and their anions, trans-1, 2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (CDTA) and their anions).
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • HOEDTA hydroxyethylenediaminotriesacetic acid
  • DPTA diethylenaminopentaacetic acid
  • CDTA 2-dia
  • the complexing agent or complexing agents are advantageous in cosmetic or dermatological preparations, preferably at 0.01% by weight to 10% by weight, preferably at 0.05% by weight to 5% by weight, particularly preferably at 0.1 - 2.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations.
  • the preparations according to the invention can be prepared in the customary manner by mixing the individual constituents.
  • the active ingredients of the combinations according to the invention or the premixed components of the combinations according to the invention can be added in the mixing process.
  • the pH of the preparations can be adjusted in a known manner by adding acids or bases, preferably by adding buffer mixtures, for example based on citric acid / citrate or phosphoric acid / phosphate buffer mixtures.
  • the pH is preferably below 10, for example in the range from 3 to 9. Unless otherwise stated, all quantities, parts and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations or the respective mixture.
  • Luviskol VA 37 E (BASF) is used as the PVP / VA copolymer in the examples.
  • Amphomer 28-4910 National Starch company is used as the octylacrylamide / acrylate / butylaminoethyl methacrylate copolymer in the examples. The amounts in the examples are% by weight.

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Abstract

Gelförmige Frisiermittel enthaltend ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate, anionische Polymere, nichtionische Polymere und Wasser.

Description

GE FÖRMIGES FRISIERMITTEL VORGELATINISIΞRTE, QUERVERNETZTE STARKEDERIVATE
ENTHALTEND
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Haarfrisierzubereitungen oder Stylingmittel, insbesondere gelförmige Haarfrisierzubereitungen mit verbesserten Eigenschaften, insbesondere mit verbessertem Verhalten beim Auskämmen des Produktes aus dem Haar.
Der ganze menschliche Körper mit Ausnahme der Lippen, der Handinnenflächen und der Fußsohlen ist behaart, zum Großteil allerdings mit kaum sichtbaren Wollhärchen. Wegen der vielen Nervenenden an der Haarwurzel reagieren Haare empfindlich auf äußere Einflüsse wie Wind oder Berührung und sind daher ein. nicht zu unterschätzender Bestandteil des Tastsinns. Die wichtigste Funktion des menschlichen Kopfhaares dürfte allerdings heute darin bestehen, das Aussehen des Menschen in charakteristischer Weise mitzugestalten. Ähnlich wie die Haut erfüllt es eine soziale Funktion, da es über sein Erscheinungsbild erheblich zu zwischenmenschlichen Beziehungen und zum Selbstwertgefühl des Individuums beiträgt.
Das Haar besteht aus dem frei aus der Haut herausragenden Haarschaft - dem keratini- sierten (toten) Teil, der das eigentlich sichtbare Haar darstellt - und der in der Haut steckenden Haarwurzel - dem lebenden Teil, in dem das sichtbare Haar ständig neu gebildet wird. Der Haarschaft seinerseits ist aus drei Schichten aufgebaut: einem zentralen Teil - dem sogenannten Haarmark (Medulla), welches allerdings beim Menschen zurückgebildet ist und oft gänzlich fehlt - ferner dem Mark (Cortex) und der äußeren, bis zu zehn Lagen starken Schuppenschicht (Cuticula), die das ganze Haar umhüllt.
Das menschliche Haar ist, sofern keine krankhaften Veränderungen vorliegen, in seinem frisch nachgewachsenen Zustand praktisch nicht zu verbessern. Der in der Nähe der Kopf-haut befindliche Teil eines Haares weist dementsprechend eine nahezu geschlossene Schuppenschicht auf. Insbesondere die Schuppenschicht als Außenhülle des Haares, aber auch der innere Bereich unterhalb der Cuticula sind besonderer Beanspruchung durch Umwelteinflüsse ausgesetzt.
Ein Ziel der Haarpflege ist es, Kopfhaut und -haar vor schädigenden Einflüssen zu schützen und den Naturzustand des frisch nachgewachsenen Haares über einen möglichst langen Zeitraum zu erhalten und im Fall eines Verlusts wieder herzustellen. Seidiger Glanz, geringe Porosität und ein angenehmes, glattes Gefühl gelten als Merkmale für natürliches, gesundes Haar.
Seit Ende des vergangenen Jahrhunderts werden Produkte zur Haarpflege gezielt entwickelt. Dies führte zu einer Vielzahl von Präparaten sowohl für die allgemeine Haarpflege als auch zur Behebung von Anomalien des Haares und der Kopfhaut. Im allgemeinen werden heutzutage Haarpflegekosmetika verwendet, welche entweder dazu bestimmt sind, nach dem Einwirken aus dem Haar wieder ausgespült zu werden, oder welche auf dem Haar verbleiben sollen. Letztere können so formuliert werden, daß sie nicht nur der Pflege des einzelnen Haars dienen, sondern auch das Aussehen einer Frisur insgesamt verbessern, beispielsweise dadurch, daß sie dem Haar mehr Fülle verleihen, die Frisur über einen längeren Zeitraum fixieren oder die Frisierbarkeit verbessern.
Gegenstand der Erfindung sind Stylingmittel bzw. Haarverfestigungsmittel (Haarfestiger) auf Wasserbasis. Wesentlicher funktioneller Bestandteil solcher Zubereitungen sind Filmbildner. Als solche werden verschiedene Polmere eingesetzt, zum Beispiel Mischoder Copolymere aus Vinylacetat und Vinylpyrrolidon oder auch anionische Polymere bzw. bevorzugt Kombinationen von anionischen Polymeren mit nichtionischen oder kationischen Polymeren. Solche Zubereitungen werden in verschiedenen Formen zur Anwendung angeboten, insbesondere als Haarspray, Frisiergel, Schaumfestiger oder Haarlack. Die Stylingmittel sind topische Zubereitungen und können auch zur Behandlung und Pflege der Kopfhaut und/oder der Haare oder als Lichtschutzpräparat dienen.
Gele sind wäßrige oder alkoholisch/wäßrige Zubereitungen, die neben den festigenden Polymeren als Verdicker anionische Polymere enthalten. Als Verdicker werden oft Polyacrylsäuren wie z.B. (INCI) Carbomere eingestetzt. Nach dem Auftragen von Stylingelen auf die Haare bildet sich ein Polymerfilm um die einzelnen Haare bzw. die Haarpartien. Dieser Film reißt beim Auskämmen des Produktes aus den Haaren auf und hinterläßt kleine weiße Rückstände bzw. Partikel. Das Auftreten von Rückständen wird auch als „flaking" bezeichnet. Dies wird häufig bei Stylinggelen beobachtet und ist völlig unerwünscht.
Es hat sich nun überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar herausgestellt, daß gelförmige Frisiermittel enthaltend ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate, anionische Polymere, nichtionische Polymere und Wasser den Mängeln des Standes der Technik abhelfen. Durch die beschriebene Kombination von modifizierter Stärke (Structure XL) mit Verdickern lassen sich Gele formulieren, mit denen eine sehr gute Festigung der Haare erzielt wird und gleichzeitig die Bildung von sichtbaren' Rückständen in Form weißer Partkel oder Schüppchen auf den Haaren beim Entfernen des Produktes durch Auskämmen deutlich reduziert werden kann. Die Erfindung umfaßt auch die Verwendung von einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten zur Verbesserung der Entfernbarkeit von wässrigen, anionische Polymere enthaltenden Frisiermitteln durch Auskämmen des Produktes aus den Haaren.
Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn als vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate hydroxypropylierte Phosphatester, ganz besonders bevorzugt Hydroxypropyldistärkephosphate eingesetzt werden..
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Frisiermittel oder Verwendungen dadurch gekennzeichnet, daß als anionisches Polymer mindestens eine Substanz gewählt aus der Gruppe Polyacrylsäuren mit einer molaren Masse von 2000000 g/mol bis 6000000 g/mol, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymer-Natriumsalze mit einer molaren Masse von 2000000 g/mol bis 6000000 g/mol, Acrylsäure/Methacrylsäure-Copolymere, Acrylat/Steareth-2 Metacrylat Copolymer, Stearet-10 Allyl Ether/Acrylat Copolymer, Acrylat/Steareth-20 Itaconat Copolymer, Cellulosen, Cellulosederivate, Cellulosegummen, ethoylierte Cellulosen, Stärke oder Gummen, Guar Gummmi, Guar Hydroxypropyltrimoniumchlorid, Xanthan Gummi, Hydroxypropyl Guar, Karaya Gummi, Bentonite, Hektorite, Polyquaternium-31 oder Polyquaternium 27 und als nichtionisches Polymer mindestens eine Substanz gewählt aus der Gruppe Vinylpyrrolidon-Homo- oder Copolymerisate, bevorzugt Polyvinylpyrrolidon, N-Vinylpyrrolidon Vinylpropionat-Co- polymere, N-Vinylpyrrolidon/ Vinylacetat-Copolymere, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylamide, Vinylpyrrolidon/Dimethylaminomethacrylat-Copolymere,
VinylcaprolactamA/inylpyrrolidon/Dimethylaminomethacrylat-Terpolymere, Polysiloxane verwendet wird.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Frisiermittel oder Verwendungen dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten 0,1 bis 4 Gew.%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.% beträgt.
Ganz besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Frisiermittel oder Verwendungen dadurch gekennzeichnet, daß ihre Viskosität 7 bis 13 Pa s, bevorzugt 9 bis 11 Pa s beträgt.
Zwar beschreibt die US 6248338 kosmetische Zubereitungen mit vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate hydroxypropylierte Phosphatester eingesetzt werden. Insbesondere vorteilhaft sind solche Stärkederivate, wie sie in der US 6248338 beschrieben werden, besonders vorteilhaft Hydroxypropyldistärkephosphat. Ganz besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz eines Hydroxypropyldistärkephosphates, wie es als Produkt Structure® XL der Firma National Starch verkauft wird.
Vorteilhaft können Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung als Flüssigfestiger oder Lösungen oder Sylinggele vorliegen.
Die Mittel gemäß der Erfindung können beispielsweise als aus Quetschflaschen oder durch eine Pumpvorrichtung entnehmbare Präparate vorliegen, jedoch auch in Form eines aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren Mittels. Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen neben einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen ferner übliche Wirk-, Inhalts-, Zusatz- und/oder Hilfsstoffe.
Erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen zur Festigung und zum Styling der Haare enthalten üblicherweise Filmbildner, wie sie normalerweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, wobei die Gesamtmenge der Filmbildnersubstanzen z. B. zwischen 0,5 und 20 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Erfindungsgemäß können als günstige Filmbildner alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Filmbildner verwendet werden.
Vorteilhaft werden der oder die Filmbildner je nach Zubereitung gewählt aus der Gruppe der in Alkohol oder Wasser löslichen oder dispergierbaren Polyurethane, Polyharnstoffe, Silikonharze und/oder Polyester sowie der nichtionischen, anionischen, amphoteren und/oder kationischen Polymere.
Vorteilhafte nichtionische Polymere, die in erfindungsgemäßen Zubereitungen alleine oder im Gemisch, vorzugsweise auch mit anionischen und/oder amphoteren und/oder zwitterionischen Polymeren enthalten sein können, sind Vinylpyrrolidon-Homo- oder Copolymerisate. Hierzu gehören beispielweise Polyvinylpyrrolidon, Copolymerisate aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und/oder Vinylpropionat in verschiedenen Konzentrationsverhältnissen, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylamide und deren Salze sowie Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethyl-methacrylat, Terpolymere aus Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat, Polysiloxane und dergleichen mehr.
Vorteilhafte anionische Polymere sind beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-, Vinyl- acetat/Acrylat- und/oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Crotonsäure-Copolymere, Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere, Natriumpolystyrolsulfonat, Ethylacrylat/N-tert.- Butylacrylamid/Acrylsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Itaconsäure-
Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere und/oder deren Natriumsalze, Homo- und/oder Copolymere von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und/oder deren Salze sowie Acrylat/Hydroxyacrylat-, Octylacrylamid/Acrylat- bzw. Methacrylsäurester und/oder Butylacrylat/N-Vinylpyrrolidon-Copolymere oder Polystyrolsulfonate.
Weitere bevorzugte anionische Polymere sind Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von Vinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren entstehen. Diese Polymere können auch teilverestert sein (Ethyl, Isopropyl- bzw. Butylester).
Vorteilhafte amphotere Polymere, die' in erfindungsgemäßen Zubereitungen alleine oder im Gemisch, vorzugsweise auch mit anionischen und/oder nichtionischen Polymeren enthalten sein können, sind Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure und tert.-Butylaminoethylmethacrylat vom Typ „Amphomer",, Copolymerisate aus Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ „Yukaformer", Copolymerisate aus Carboxylgruppen oder Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z.B. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure, mit basischen, insbesondere Aminogruppen enthaltenden Monomeren wie z.B. Mono- bzw. DiaIkylaminoalkyI(meth)acrylaten und/oder Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden, Copolymere aus N- Octylacrylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-
Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure, wobei diese Aufstellung selbstverständlich nicht limitierend sein soll.
Es ist gegebenenfalls vorteilhaft, die anionischen und amphoteren Polymere zur Verbesserung ihrer Verträglichkeit, Löslichkeit bzw. Dispergierbarkeit mit Wasser oder Treibmittel mit geeigneten Basen zu neutralisieren. Hierzu können beispielsweise Alkalibzw. Erdalkalibasen, Ammoniak und/oder verschiedene Amine, wie z.B. Triethanolamin, Triisopröpanolamin, Aminomethyl-propanol und/oder Aminomethylpropandiol, eingesetzt werden. Die Neutralisation kann je nach Anwendungszweck teilweise oder vollständig erfolgen.
Vorteilhafte kationische Polymere sind beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylimidazolium- methochlorid-Copolymere, quaternisierte Vinylpyrrolidon/Dialkylaminoalkylmethacrylat- Copolymere, kationische Cellulose-Derivate, wie z.B. Hydroxyethylcellulose/Dimethyl- alkylammoniumchlorid-Copolymere sowie Terpolymere aus Vinylcaprolactam Vinylpyrrolidon mit Dimethylaminoethylmethacrylat bzw.
Vinylimmidazoliniummethochlorid und Acrylamidocopolymere.
Es ist auch vorteilhaft, Filmbildner auf natürlicher Basis, z.B. Chitosan und dessen Derivate, einzusetzen, insbesondere im Gemisch mit synthetischen Polymeren.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Parfüme, Konservierungsstoffe, Substanzen zum Vermindern oder Stabilisieren des Schaumes, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, oberflächenaktive Substanzen, Lösungsvermittler, Verdickungsmittel, Εmulgatoren, Komplexierungsagentien, Sequestrierungsagentien, Perlglanzmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, rückfettende Agentien, Alkohole, Polyole und deren toxikologisch verträglichen Ether und Ester, verzweigte und/oder unverzweigte Kohlenwasserstoffe, weitere Antioxidantien, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Konsistenzgeber, Bakterizide, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, Antistatika, UV- Absorber, Polymere, Elektrolyte, organische Lösungsmittel, Silikonderivate, Pflanzenextrakte, Vitamine und/oder andere Wirkstoffe oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung.
Die Gesamtmenge der Hilfsstoffe beträgt beispielsweise 0,001 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropa- nol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutyl- ether, Propylenglykolrrionomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmo- nomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.
In den Zubereitungen beträgt der Anteil der Verdickungsmittel 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Dabei beträgt der Wassergehalt der Zubereitungen 50 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 95 Gew.-%, insbesondere 70 bis 95 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Der Anteil der Alkohole in den wässrigen Zubereitungen beträgt beispielsweise 0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 20, insbesondere 0 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können Wasser z.B. in den durch die verwendeten Rohstoffe eingebrachten Mengen enthalten, beispielsweise oder z.B. auch in Mengen von bis zu 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Erfindungsgemäß können als Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Die Gesamtmenge der Antioxidantien beträgt beispielsweise 0,001 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Vorteilhaft werden weitere Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Camosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthio- dipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthionin- sulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathio- ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α -Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Camosin, Butylhydro- xytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Tri- hydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethio- nin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,001 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut, insbesondere die Kopfhaut dienen. Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UV-B-Filtersubstanzen, können diese vorteilhaft wasserlöslich sein. Vorteilhafte wasserlösliche UV-B-Filter sind z.B.:
Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr
Triethanolammonium-Salz, sowie die 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure selbst;
Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden- methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Zubereitungen mit UV-A-Filtern zu versetzen, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Es können die für die UV-B-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt werden.
In den erfindungsgemäßen Stylingformulierungen können als Filmbildner bevorzugt nichtionische oder amphotere Polymere eingesetzt werden, wie z.B. PVP/VA Copolymere, die z.B. von der Gesellschaft BASF unter den Handelsnamen Luviskol VA 64W bzw. von der Gesellschaft International Speciality Products (ISP) unter der Bezeichnung PVP/VA E 335 verfügbar sind oder nichtionische Polymere vom Typ PVP/VA Copolymer, die unter dem Handelsnamen Luviskol VA 64W von der Gesellschaft BASF bzw. unter der Bezeichnung PVP/VA W735 von der Gesellschaft International Speciality Products (ISP) verfügbar sind, in Konzentrationen von 2 - 8 Gew.-% des Gesamtgwichts der Zubereitung (bezogen auf den Aktivgehalt des Polymers).
Amphotere Polymere vom Typ Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer sind z.B. von der Gesellschaft National Starch unter den Handelsbezeichnungen Amphomer 28-4910 und LV-71 verfügbar und werden, z.B. in Konzentrationen zwischen 1 - 6 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zubereitung eingesetzt.
Bevorzugt kommen auch kationische Polymere vom Typ Pόlyquatemium-11 (Handelsnamen Gafquat 755N, Gesellschaft International Speciality Products (ISP)) oder -16 (Handelsname Luviquat FC 550, Gesellschaft BASF) zum Einsatz, die neben den festigenden auch konditionierende Eigenschaften aufweisen und somit zusätzlich als Pflegestoffe fungieren.
In den erfindungsgemäßen Stylingformulierungen auf alkoholischer Basis können als Pflegestoffe bevorzugt cyclische Polydimethylsiloxane (Cyclomethicone) in Konzentrationen von z.B. 0.1 - 1.0 Gew.-% der Gesamtformulierung oder Silikontenside (Polyethermodifizierte Siloxane) vom Typ Dimethicone Copolyol z.B. in Konz. 0.01 - 1.0 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zubereitung bevorzugt zum Einsatz kommen. Cyclomethicone werden u.a. unter der Handelsbezeichnungen Abil K4 von der Gesellschaft Goldschmidt oder z.B. DC 244, DC 245 oder DC 345 von der Gesellschaft Dow Corning angeboten. Dimethicone Copolyole werden z.B. unter der Handelsbezeichnung DC 193 von der Gesellschaft Dow Corning bzw. Belsil DM 6031 von der Gesellschaft Wacker angeboten.
In den erfindungsgemäßen wässrigen Stylingformulierungen, z.B. in Stylinggelen, können statt Verdickern auf Polyacrylsäure-Basis als Alternative zu den Quats auch Silikontenside (Polyethermodifizierte Siloxane) vom Typ Dimethicone Copolyol bevorzugt zum Einsatz kommen. Dimethicone Copolyole werden z.B. unter der Handelsbezeichnung DC 193 von der Gesellschaft Dow Corning bzw. Abil B 8851 von der Gesellschaft Goldschmidt angeboten. Die Einsatzkonzentrationen liegen z.B. zwischen 0.02 und 1.0 Gew.-% der Gesamtformulierung.
Es kann gegebenenfalls erfindungsgemäß vorteilhaft sein, den erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen Komplexbildner zuzufügen.
Komplexbildner sind an sich bekannte Hilfsstoffe der Kosmetologie bzw. der medizinischen Galenik. Durch die Komplexierung von störenden Metallen wie Mn, Fe, Cu und anderer können beispielsweise unerwünschte chemische Reaktionen in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen verhindert werden. Komplexbildner, insbesondere Chelatoren, bilden mit Metallatomen Komplexe, welche bei Vorliegen eines oder mehrerer mehrbasiger Komplexbildner, also Chelatoren, Metallacyclen darstellen. Chelate stellen Verbindungen dar, in denen ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt. In diesem Falle werden also normalerweise gestreckte Verbindungen durch Komplexbildung über ein Metall-Atom od. -Ion zu Ringen geschlossen. Die Zahl der gebundenen Liganden hängt von der Koordinationszahl des zentralen Metalls ab. Voraussetzung für die Chelatbildung ist, daß die mit dem Metall reagierende Verbindung zwei oder mehr Atomgruppierungen enthält, die als Elektronendonatoren wirken.
Der oder die Komplexbildner können vorteilhaft aus der Gruppe der üblichen Verbindungen gewählt werden, wobei bevorzugt mindestens eine Substanz aus der Gruppe bestehend aus Weinsäure und deren Anionen, Citronensäure und deren Anionen, Aminopolycarbonsäuren und deren Anionen (wie beispielsweise Ethylen- diamintetraessigsäure (EDTA) und deren Anionen, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Anionen, Hydroxyethylendiaminotriessigsäure (HOEDTA) und deren Anionen, Diethylenaminopentaessigsäure (DPTA) und deren Anionen, trans-1 ,2-Diaminocyclo- hexantetraessigsäure (CDTA) und deren Anionen).
Der oder die Komplexbildner sind erfindungsgemäß vorteilhaft in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen bevorzugt zu 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt zu 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu 0,1 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann in der üblichen Weise durch Mischen der einzelnen Bestandteile erfolgen. Die Wirkstoffe der erfindungsgemäßen Kombinationen oder auch die vorgemischten Bestandteile der erfindungsgemäßen Kombinationen können im Mischvorgang zugegeben werden.
Der pH-Wert der Zubereitungen kann in bekannter Weise durch Zugabe von Säuren oder Basen eingestellt werden, vorzugsweise durch Zugabe von Puffergemischen, z.B. auf Basis von Citronensäure/Citrat oder Phosphorsäure Phosphat-Puffergemischen. Vorzugsweise liegt der pH-Wert unter 10, z.B. im Bereich von 3 bis 9. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen oder der jeweiligen Mischung bezogen.
Die folgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung.
Als PVP/VA-Copolymerisat wird in den Beispielen Luviskol VA 37 E (BASF) verwendet. Als Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer wird in den Beispielen Amphomer 28-4910 (Gesellschaft National Starch) verwendet. Die Mengenangaben in den Beispielen sind Gew.-%.
Beispiele 1-2
Gele 1 2
PVP/VA Copolymer 5,0 5,0
Carbomer 0,7 1,0
Parfüm, Lösungsvermittler, q.s. q.s.
Pflegestoffe
Neutralisation/pH-Einstellung q.s. q.s.
Ethanol 10,0 -
Hydroxypropyl Stärke Phosphat Ester 0,3 0,2
(Structure XL)
Wassr 10,0 10,0

Claims

Patentansprüche
1. Gelförmige Frisiermittel enthaltend ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate, anionische Polymere, nichtionische Polymere und Wasser.
2. Verwendung von einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten zur Verbesserung der Entfernbarkeit von wässrigen, anionische Polymere enthaltenden Frisiermitteln durch Auskämmen des Produktes aus den , Haaren.
3. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate hydroxypropylierte Phosphatester eingesetzt werden.
4. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als vorgelatinisiertes, quervernetztes Stärkederivat Hydroxypropyldistärkephosphat (CAS Nummer 113894-92-1) eingesetzt wird.
5. Frisiermittef oder Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß als anionisches Polymer mindestens eine Substanz gewählt aus der Gruppe Polyacrylsäuren mit einer molaren Masse von 2000000 g/mol bis 6000000 g/mol, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymer-Natriumsalze mit einer molaren Masse von 2000000 g/mol bis 6000000 g/mol, Acrylsäure/Methacrylsäure- Copolymere, Acrylat/Steareth-2 Metacrylat Copolymer, Stearet-10 Allyl Ether/Acrylat Copolymer, Acrylat/Steareth-20 Itaconat Copolymer, . Cellulosen, Cellulosederivate, Cellulosegummen, ethoylierte Cellulosen, Stärke oder Gummen, Guar Gummmi, Guar Hydroxypropyltrimoniumchlorid, Xanthan Gummi, Hydroxypropyl Guar, Karaya Gummi, Bentonite, Hektorite, Polyquaternium-31 oder Polyquaternium 27 und als nichtionisches Polymer mindestens eine Substanz gewählt aus der Gruppe Vinylpyrrolidon-Homo- oder Copolymerisate, bevorzugt Polyvinylpyrrolidon, N- Vinylpyrrolidon Vinylpropionat-Copolymere, N-Vinylpyrrolidon/ Vinylacetat- Copolymere, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylamide, Vinylpyrrolidon/Dimethylamino- methacrylat-Copolymere, Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminometh- acrylat-Terpoiymere, Polysiloxane verwendet wird.
6. Frisiermittel oder Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten 0,1 bis 4 Gew.%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.% beträgt. Frisiermittel oder Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß ihre Viskosität 7 bis 13 Pa s, bevorzugt 9 bis 11 Pa s beträgt.
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