EP1483337A1 - Utilisation de silice precipitee a haute capacite d absorpti on pour l obtention d un colorant par impregnation avec un pigment inorganique, colorant ainsi obtenu et application a la coloration de materiaux ceramiques. - Google Patents

Utilisation de silice precipitee a haute capacite d absorpti on pour l obtention d un colorant par impregnation avec un pigment inorganique, colorant ainsi obtenu et application a la coloration de materiaux ceramiques.

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EP1483337A1
EP1483337A1 EP03725280A EP03725280A EP1483337A1 EP 1483337 A1 EP1483337 A1 EP 1483337A1 EP 03725280 A EP03725280 A EP 03725280A EP 03725280 A EP03725280 A EP 03725280A EP 1483337 A1 EP1483337 A1 EP 1483337A1
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precipitated silica
silica
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inorganic pigment
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Definitions

  • the present invention relates to the use of precipitated silica, having a high absorption capacity, as a raw material for obtaining a dye by impregnating said silica with an inorganic pigment in the form of a soluble salt, in particular with an inorganic pigment based on soluble iron sulfate.
  • It also relates to a dye capable of being obtained by calcination, then optional grinding, of a precipitated silica having a high absorption capacity, previously impregnated with an inorganic pigment in the form of soluble salt, in particular of an inorganic pigment based on soluble iron sulfate.
  • Natural or synthetic pigments are used as colorants in the ceramic industry, in particular for the production of traditional colored tiles and tiles.
  • the coloring is carried out by the addition of specific pigments to the ceramic paste before the shaping by pressing and sintering of the tiles / tiles obtained.
  • the Thiviers sandstone generally comprising approximately 90% of quartz and approximately 10% of goethite (FeOOH), makes it possible to obtain colors from red to brown which are the main colors developed traditionally for tiles and especially floor tiles. , and in particular porcelain stoneware tiles (Grès Porcellenato) obtained using a “fast firing” process.
  • a new concept of dye for ceramic materials has recently appeared: it consists in previously including the pigment in a mineral matrix, more particularly silica.
  • the potential advantage of including the pigment in an inert glassy or crystallized matrix is the great stability with respect to severe thermal and chemical conditions, such as those encountered in the ceramic industry, and has thus made it possible the development of new coloring powders.
  • this dye acts as a chromatic unit from a pigmentation point of view and the color is not developed by introduction of an ion into the lattice of the matrix or by formation of a solid solution; the crystals responsible for coloring are in fact small crystals included during the cooking / sintering process of the matrix.
  • a red / brown dye prepared by mixing an iron pigment, a powdered matrix based on silica and auxiliary additives such as a silicone oil, said mixing being carried out rather in the dry state; the dye is here obtained directly sa, ns the need to implement a calcination step.
  • a dye made from microsilica (or silica fume) and iron oxide is described in WO 00/53680: the process uses intensive grinding in a humid environment, drying, high temperature calcination and grinding.
  • the mixture between silica and iron oxide must be perfect. This implies for example that the silica powder is extremely well disaggregated by intensive grinding in order to obtain agglomerates having a size close to or less than that of the iron pigment, that is to say a few microns.
  • the intensive contact of silica with the pigment is of great importance in the formation of color, in particular for obtaining a high level of red, a high gloss and a high intensity (red / brown after cooking). This is particularly the case in the presence of intensive grinding of the constituents.
  • One of the aims of the present invention is to provide an alternative to the techniques known from the prior art, while dispensing with an intense grinding step and while making it possible, in particular, to achieve very good colorimetric performance. (in particular high stability), and avoiding the drawbacks mentioned above.
  • the invention firstly relates to the use of precipitated silica with a high absorption capacity, preferably in the form of particles of average size of at least 50 ⁇ m, as a raw material for the obtaining a dye by impregnating said silica (therefore in solid form) with an inorganic pigment in the form of a soluble salt in solution.
  • Said inorganic pigment is preferably based on a metallic compound (for example a soluble metallic salt), and, even more preferably, based on an iron compound.
  • This iron compound is generally soluble iron sulfate (iron sulfate solution), soluble iron nitrate (iron nitrate solution) or a mixture thereof.
  • the precipitated silica used in the context of the invention has a high absorption capacity.
  • Said precipitated silica preferably has a DOP oil uptake of at least 260 ml / 100 g, in particular at least 300 ml / 100 g.
  • the DOP oil intake is determined according to standard NFT 30-022 (March 1953) by using dioctylphthalate.
  • Said silica can be in the form of substantially spherical beads, the average size of which is preferably as indicated above.
  • the term “precipitated silica” is understood to mean a silica obtained by the precipitation reaction of a silicate, such as an alkali metal silicate (sodium silicate for example), with an acid (sulfuric acid for example); the mode of precipitation of the silica can be arbitrary here: in particular, addition of acid on a silicate base stock, simultaneous total or partial addition of acid and silicate on a base stock of water or silicate solution .
  • the drying of the cake obtained by filtration of the suspension resulting from the precipitation is here preferably carried out using an atomizer, in particular a turbine atomizer, or, in particular when it is desired to use a silica present under in the form of substantially spherical beads, a nozzle atomizer, at liquid pressure or with two fluids.
  • the drying can be preceded by a fluidification operation (disintegration) of the cake.
  • the fluidification operation makes it possible in particular to lower, if necessary, the viscosity of the cake to be dried.
  • the precipitated silica used according to the invention can be prepared for example according to preparation methods as described in EP 0520862, WO 99/07237, WO 99/49850.
  • the precipitated silica used according to the invention can also be a precipitated silica such as the Tixosil 38A silica sold by the Applicant.
  • the precipitated silica used in the context of the invention preferably has a BET specific surface of at least 50 m 2 / g, in particular at least 75 m 2 / g, in particular at least 90 m 2 / g, for example between 100 and 400 m 2 / g. It can be between 100 and 250 m 2 / g, in particular between 110 and 250 m 2 / g.
  • the BET specific surface is determined according to the BRUNAUER - EMMET - TELLER method described in "The Journal of the American Chemical Society", Vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to standard NF T 45007 (November 1987).
  • inorganic pigment in general, 2 to 30%, in particular 5 to 25%, for example 5 to 15%, by weight of inorganic pigment relative to the weight of silica + pigment can be used.
  • Precipitated silica (advantageously amorphous) with high absorption capacity, preferably in the form of particles of average size of at least 50 ⁇ m, can be easily impregnated with the inorganic pigment in the form of an (aqueous) solution of soluble salt without no grinding is not necessary.
  • a mixer of the Patterson type so-called “pants” mixer
  • Kenwood, Eirich, Lôdige an internal mixer of the Brabender type.
  • the impregnated silica obtained is preferably subjected to calcination, optionally after prior drying.
  • An addition of silica (in solid form) can be carried out.
  • the calcination is generally carried out at a temperature between 600 and 1300 ° C, in particular between 700 and 1300 ° C, preferably between 800 and 1200 ° C.
  • the calcination can thus be carried out at a temperature between 800 and 1000 ° C, or, at a higher temperature, in this case between 1000 and 1200 ° C, depending on the colorimetric parameters sought in the final ceramic material after firing.
  • the duration of the calcination is preferably at least 30 minutes, in particular at least 45 minutes, for example between 45 and 80 minutes.
  • the calcination can advantageously be carried out at a temperature of between 1000 and 1200 ° C., for at least 45 minutes, for example for 45 to 80 minutes.
  • a fine dye powder is thus obtained, for example having a BET specific surface area between 10 and 75 m 2 / g, in particular between 15 and 75 m 2 / g, for example between 15 and 50 m 2 / g; it can be between 20 and 50 m 2 / g, in particular between 20 and 40 m 2 / g.
  • the subject of the invention is also a dye (capable of being) obtained by calcination, then optional grinding, of a precipitated silica with high absorption capacity, preferably in the form of particles of average size of at least 50 ⁇ m, previously impregnated with an inorganic pigment in the form of a soluble salt in solution.
  • the dye according to the invention or resulting from the use, according to the invention, of a precipitated silica with high absorption capacity, preferably being in the form of particles of average size of at least 50 ⁇ m, previously impregnated using an inorganic pigment in the form of a soluble salt solution, is particularly suitable for coloring ceramic materials, for example stoneware, in particular porcelain stoneware (Porcellenato Stoneware), due to its very good colorimetric properties; it gives them, in particular in the case where the initial inorganic pigment used is based on an iron compound, in particular a high gloss and a high intensity (red / brown).
  • the invention can also make it possible not to use auxiliary additives such as a silicone oil or a silane. In addition, it does not require the use of sol-gel type techniques such as for example the controlled flocculation of silica.
  • the dye, in powder form, can be mixed with the ceramic paste before shaping by pressing and (after optional drying) firing / sintering at high temperature (in particular between 1000 and 1300 ° C, for example between 1200 and 1250 ° C), in particular for 20 to 150 minutes, for example between 25 and 70 minutes or between 45 and 90 minutes, of total cycle (coloring in the mass).
  • high temperature in particular between 1000 and 1300 ° C, for example between 1200 and 1250 ° C
  • 20 to 150 minutes for example between 25 and 70 minutes or between 45 and 90 minutes, of total cycle (coloring in the mass).
  • Ceramic materials for example formed from sandstone, in particular porcelain stoneware, containing at least one dye as described above constitute one of the objects of the invention.
  • These ceramic materials may in particular be tiles, tiles for example made of porcelain stoneware, in particular red to brown in color when the initial inorganic pigment used is based on an iron compound.
  • the dye according to the invention or resulting from the use, according to the invention, of a precipitated silica with high absorption capacity, preferably being in the form of particles of average size of at least 50 ⁇ m, beforehand impregnated with an inorganic pigment in the form of a soluble salt in solution (aqueous), is also suitable for coloring materials with a hydraulic or bituminous binder.
  • a hydraulic or bituminous binder containing at least one such dye also constitute one of the objects of the invention.
  • a silica with a high absorption capacity in the form of substantially spherical beads (marketed by the Applicant) is impregnated with a solution of iron sulphate (proportions: 10% by weight of iron sulphate and 90% by weight of silica ( dry equivalent)).
  • the impregnated silica obtained is dried then calcined at 1000 ° C., then ground so as to obtain a fine powder of dye.
  • the dye thus prepared is introduced into a ceramic stoneware type paste (Porcellanoto Stoneware), in the following proportions: 4% by weight of dye and 96% by weight of ceramic paste. After homogenization, the composition obtained is moistened with 4% by weight of water, shaped by pressing, then, after drying, sintered at 1225 ° C for 60 minutes (total cycle).
  • the colorimetric parameters of the sintered ceramic material are such that: L ⁇ 65; a> 10; 10 ⁇ b ⁇ 18.
  • a silica with a high absorption capacity Tixosil 38A (precipitated silica marketed by the Applicant) is impregnated with a solution of iron sulfate II (origin: company Millenium).
  • the proportions are as follows: 10% by weight of Fe 2 O 3 and 90% by weight of silica (dry equivalent) (iron content at 6.6%).
  • the iron sulphate II solution is prepared by kneading for 30 minutes: 212.5 g of sulphate powder per 100 g of water. Dissolution is facilitated by heating to 55 ° C.
  • the silica is then impregnated with this solution of iron sulphate in an internal mixer (Brabender type) by mixing for 25 minutes at 100 rpm.
  • the proportions are as follows: 79.5 g of solution per 100 g of silica in solid form (powder).
  • the product obtained is then dried at 90 ° C for 6 hours.
  • the dried product is sieved to 100 microns in order to remove any possible agglomerate.
  • the dye thus prepared is introduced into a ceramic paste of the sandstone type.
  • the composition obtained is moistened with 4% by weight of water, then shaped by pressing in order to obtain pellets.
  • the pellets are then dried at 120 ° C (for 6 hours), then introduced into a sintering oven. Sintering is carried out in a static oven at 1225 ° C - 10 minutes for a total cycle of 60 minutes.
  • a silica with high absorption capacity Tixosil 38A (precipitated silica sold by the Applicant) is impregnated with a solution of iron nitrate III (origin: Prolabo company). The proportions are as follows: 10% by weight of Fe 2 0 3 and 90% by weight of silica (dry equivalent) (iron content at 6.6%).
  • the iron nitrate III solution is prepared by kneading for 30 minutes: 262.5 g of nitrate powder per 100 g of water. Dissolution is carried out at room temperature (21 ° C).
  • the silica is then impregnated with this iron nitrate solution in an internal mixer (Brabender type) by mixing for 25 minutes at 100 rpm.
  • the proportions are as follows: 145 g of solution per 100 g of silica in solid form (powder).
  • the product obtained is then dried at 90 ° C for 6 hours. The dried product is sieved to 100 microns, in order to remove any possible agglomerate.
  • the dye thus prepared is introduced into a ceramic stoneware type paste (Grès Porcellenato), in the following proportions: 4% by weight of dye and 96% by weight of ceramic paste.
  • the composition obtained is moistened with 4% by weight of water, then shaped by pressing in order to obtain pellets.
  • the pellets are then dried at 120 ° C (for 6 hours), then introduced into a sintering oven. Sintering is carried out in a static oven at 1225 ° C - 10 minutes for a total cycle of 60 minutes.
  • a silica with a high absorption capacity Tixosil 38A (precipitated silica marketed by the Applicant), is impregnated with a solution of iron sulfate II (origin: company Millenium). The proportions are as follows: 10% by weight of Fe 2 0 3 and 90% by weight of silica (dry equivalent) (iron content at 6.6%).
  • the iron sulphate II solution is prepared by kneading for 30 minutes: 212.5 g of sulphate powder per 100 g of water. Dissolution is facilitated by heating to 55 ° C. The silica is then impregnated with this solution of iron sulphate in an internal mixer (Brabender type) by mixing for 25 minutes at 100 rpm.
  • the product obtained is then dried at 90 ° C for 6 hours, then calcined in air. Two tests were carried out, with different calcination conditions: i) at 1020 ° C for 60 minutes; ii) at 1100 ° C for 60 minutes. After calcination, the product is roughly crushed so as to obtain a fine powder of dye: the particle size is fixed by sieving at 100 ⁇ m.
  • the dye thus prepared is introduced into a ceramic stoneware type paste (Grès Porcellenato), in the following proportions: 4% by weight of dye and 96% by weight of ceramic paste.
  • the composition obtained is moistened with 4% by weight of water, then shaped by pressing in order to obtain pellets.
  • the pellets are then dried at 120 ° C (for 6 hours), then introduced into a sintering oven. Sintering is carried out in a static oven at 1225 ° C - 10 minutes for a total cycle of 60 minutes.
  • the colorimetric parameters of the sintered ceramic material are such that:
  • a silica with high absorption capacity Tixosil 38A (precipitated silica sold by the Applicant) is impregnated with a solution of nitrate of III (origin: Prolabo company). The proportions are as follows: 10% by weight of Fe 2 O 3 and 90% by weight of silica (dry equivalent) (iron content at 6.6%).
  • the iron nitrate III solution is prepared by kneading for 30 minutes: 262.5 g of nitrate powder per 100 g of water. Dissolution is carried out at room temperature (21 ° C).
  • the silica is then impregnated with this iron nitrate solution in an internal mixer (Brabender type) by mixing for 25 minutes at 100 rpm.
  • the product obtained is then dried at 90 ° C for 6 hours, then calcined in air.
  • the product After calcination, the product is roughly crushed so as to obtain a fine powder of dye: the particle size is fixed by sieving at 100 ⁇ m.
  • the dye thus prepared is introduced into a ceramic stoneware type paste (Grès Porcellenato), in the following proportions: 4% by weight of dye and 96% by weight of ceramic paste.
  • the composition obtained is moistened with 4% by weight of water, then shaped by pressing in order to obtain pellets.
  • the pellets are then dried at 120 ° C (for 6 hours), then introduced into a sintering oven. Sintering is carried out in a static oven at 1225 ° C - 10 minutes for a total cycle of 60 minutes.
  • the colorimetric parameters of the sintered ceramic material are such that:

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation de silice précipitée possédant une prise d'huile DOP d'au moins 260 ml/100g, comme matiíre premiíre pour l'obtention d'un colorant par imprégnation de ladite silice avec un pigment inorganique sous forme de sel soluble, en particulier avec un pigment inorganiqueà base de sulfate de fer soluble. Elle est également relative à; un colorant susceptible d'être obtenu par calcination, puis éventuel broyage, d'une silice précipitée possédant une prise d'huile DOP d'au moins 260 ml/100g, préalablement imprégnée à l'aide d'un pigment inorganique sous forme de sel soluble, notamment d'un pigment inorganique à base de sulfate de fer soluble. Le colorant obtenu peut être utilisé pour la coloration de matériaux céramiques, comme les tuiles ou les carreaux en céramique, et de matériaux à liant hydraulique ou bitumineux.

Description

UTILISATION DE SILICE PRECIPITEE A HAUTE CAPACITE D'ABSORPTION
POUR L'OBTENTION D'UN COLORANT PAR IMPREGNATION AVEC UN PIGMENT INORGANIQUE. COLORANT AINSI OBTENU ET APPLICATION A
LA COLORATION DE MATERIAUX CERAMIQUES
La présente invention est relative à l'utilisation de silice précipitée, possédant une haute capacité d'absorption, comme matière première pour l'obtention d'un colorant par imprégnation de ladite silice avec un pigment inorganique sous forme de sel soluble, en particulier avec un pigment inorganique à base de sulfate de fer soluble.
Elle concerne également un colorant susceptible d'être obtenu par calcination, puis éventuel broyage, d'une silice précipitée possédant une haute capacité d'absorption, préalablement imprégnée à l'aide d'un pigment inorganique sous forme de sel soluble, notamment d'un pigment inorganique à base de sulfate de fer soluble.
Elle est aussi relative à l'utilisation d'un tel colorant pour la coloration de matériaux céramiques, et aux matériaux céramiques ainsi colorés.
Elle concerne enfin l'utilisation d'un tel colorant pour la coloration de matériaux à liant hydraulique ou bitumineux, et aux matériaux à liant hydraulique ou bitumineux ainsi colorés.
Des pigments naturels ou synthétiques sont employés en tant que colorants dans l'industrie des céramiques, en particulier pour la production de tuiles et carreaux traditionnels colorés. Notamment dans ce cas, la coloration est réalisée par l'addition de pigments spécifiques à la pâte céramique avant la mise en forme par pressage et le frittage des tuiles/carreaux obtenus.
Les pigments classiques pour céramique sont des produits naturels. Ainsi, le Grès de Thiviers, comprenant généralement environ 90 % de quartz et environ 10 % de goethite (FeOOH), permet d'obtenir des couleurs de rouge à brun qui sont les principales couleurs développées traditionnellement pour les tuiles et surtout les carreaux de sol, et notamment les carreaux en grès cérame (Grès Porcellenato) obtenu selon un procédé de «fast firing».
Cependant, ces produits naturels, comme par exemple le Grès de Thiviers, présentent un certain nombre d'inconvénients : des propriétés de coloration limitées, une qualité et une reproductibilité non constantes, des ressources naturelles en baisse.
Aussi, l'industrie des céramiques recherche de plus en plus des pigments (colorants) synthétiques ayant des propriétés équivalentes ou supérieures à celles des pigments naturels.
Un nouveau concept de colorant pour matériaux céramiques est récemment apparu : il consiste à inclure préalablement le pigment dans une matrice minérale, plus particulièrement de la silice. L'intérêt potentiel d'inclure le pigment dans une matrice inerte vitreuse ou cristallisée est la grande stabilité vis-à-vis de conditions thermiques et chimiques sévères, telles que celles que l'on rencontre dans l'industrie céramique, et a permis ainsi le développement de nouvelles poudres colorantes. De plus, en présence de glaçure ou de frittage, ce colorant agit comme une unité chromatique d'un point de vue pigmentation et la couleur n'est pas développée par introduction d'un ion dans le réseau de la matrice ou par formation d'une solution solide ; les cristaux responsables de la coloration sont en effet de petits cristaux inclus durant le procédé de cuisson/frittage de la matrice.
Une application de ce nouveau concept est la synthèse de pigments inorganiques rouge/brun pour des applications céramiques, par inclusion d'hématite (α-Fe2O3) dans une matrice de silice. F. Bondioli et al. enseignent (Materials Research Bulletin, Vol. 33, No. 5, pages 723-729, 1998) la mise en œuvre de silice amorphe de pyrogénation et de goehtite de synthèse.
Dans US 6228160 est décrit un colorant rouge/brun préparé par mélange d'un pigment de fer, d'une matrice pulvérulante à base de silice et d'additifs auxiliaires comme une huile silicone, ledit mélange étant effectué plutôt à l'état sec ; le colorant est ici obtenu directement sa,ns la nécessité de mettre en œuvre une étape de calcination.
Un colorant fabriqué à partir de microsilice (ou fumée de silice) et d'oxyde de fer est décrit dans WO 00/53680 : le procédé met en œuvre un broyage intensif en milieu humide, un séchage, une calcination haute température et un broyage.
Dans ces procédés de fabrication de poudre colorante, le mélange entre la silice et l'oxyde de fer doit être parfait. Ceci implique par exemple que la poudre de silice soit extrêmement bien désagglomérée par broyage intensif afin d'obtenir des agglomérats ayant une taille voisine ou inférieure à celle du pigment de fer, c'est-à-dire quelques microns.
La mise en contact intensif de la silice avec le pigment est d'une grande importance dans la formation de la couleur, en particulier pour l'obtention d'un niveau de rouge élevé, une haute brillance et une forte intensité (rouge/brun après cuisson). Ceci est particulièrement le cas en présence de broyage intensif des constituants.
L'un des buts de la présente invention est de proposer une alternative aux techniques connues de l'art antérieur, tout en s'affranchissant d'une étape de broyage intense et tout en permettant d'atteindre, notamment, de très bonnes performances colorimétriques (en particulier une haute stabilité), et en évitant les inconvénients précédemment cités.
Dans ce but, l'invention a d'abord pour objet l'utilisation de silice précipitée à haute capacité d'absorption, de préférence se présentant sous forme de particules de taille moyenne d'au moins 50 μm, comme matière première pour l'obtention d'un colorant par imprégnation de ladite silice (donc sous forme solide) avec un pigment inorganique sous forme de sel soluble en solution.
Ledit pigment inorganique est préférentiellement à base d'un composé métallique (par exemple un sel métallique soluble), et, de manière encore plus préférée, à base d'un composé de fer. Ce composé de fer est en général du sulfate de fer soluble (solution de sulfate de fer), du nitrate de fer soluble (solution de nitrate de fer) ou leur mélange.
La silice précipitée employée dans le cadre de l'invention possède une haute capacité d'absorption. Ladite silice précipitée présente préférentiellement une prise d'huile DOP d'au moins 260 ml/100g, en particulier d'au moins 300 ml/100g.
La prise d'huile DOP est déterminée selon la norme NFT 30-022 (mars 1953) en mettant en œuvre le dioctylphtalate.
Elle se présente sous forme de particules ayant, de préférence, une taille moyenne d'au moins 50 μm, en particulier d'au moins 80 μm, notamment d'au moins 100 μm, par exemple d'au moins 150 μm, et généralement d'au plus 300 μm, voire d'au plus 250 μm (norme NF X 11507).
Ladite silice peut se présenter sous forme billes sensiblement sphériques, dont la taille moyenne est, de préférence, telle qu'indiquée ci-dessus. On entend par silice précipitée une silice obtenue par réaction de précipitation d'un silicate, tel qu'un silicate de métal alcalin (silicate de sodium par exemple), avec un acide (acide sulfurique par exemple) ; le mode de précipitation de la silice peut ici être quelconque : notamment, addition d'acide sur un pied de cuve de silicate, addition simultanéee totale ou partielle d'acide et de silicate sur un pied de cuve d'eau ou de solution de silicate. Cependant le séchage du gâteau obtenu par filtration de la suspension issue de la précipitation est ici de préférence effectué à l'aide d'un atomiseur, notamment un atomiseur à turbines, ou, en particulier lorsque l'on souhaite employer une silice se présentant sous forme de billes sensiblement sphériques, un atomiseur à buses, à pression liquide ou à deux fluides. Le séchage peut être précédé d'une opération de fluidification (délitage) du gâteau. L'opération de fluidification permet notamment d'abaisser, si nécessaire, la viscosité du gâteau à sécher.
La silice précipitée utilisée selon l'invention peut être préparée par exemple selon des procédés de préparation tels que décrits dans EP 0520862, WO 99/07237, WO 99/49850.
La silice précipitée employée selon l'invention peut également être une silice précipitée comme la silice Tixosil 38A commercialisée par le Demandeur.
La silice précipitée mise en œuvre dans le cadre de l'invention possède de préférence une surface spécifique BET d'au moins 50 m2/g, en particulier d'au moins 75 m2/g, notamment d'au moins 90 m2/g, par exemple comprise entre 100 et 400 m2/g. Elle peut être comprise entre 100 et 250 m2/g, notamment entre 110 et 250 m2/g.
La surface spécifique BET est déterminée selon la méthode BRUNAUER - EMMET - TELLER décrite dans "The Journal of the American Chemical Society", Vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme NF T 45007 (novembre 1987).
En général, on peut employer 2 à 30 %, en particulier 5 à 25 %, par exemple 5 à 15 %, en poids de pigment inorganique par rapport au poids silice + pigment. La silice précipitée (avantageusement amorphe) à haute capacité d'absorption, de préférence se présentant sous forme particules de taille moyenne d'au moins 50 μm, peut être facilement imprégnée avec le pigment inorganique sous forme de solution (aqueuse) de sel soluble sans qu'aucun broyage ne soit nécessaire. Pour imprégner la silice précipitée sans broyage on peut employer, par exemple, un mélangeur du type Patterson (mélangeur dit « pantalon »), Kenwood, Eirich, Lôdige, un malaxeur interne du type Brabender.
La silice imprégnée obtenue est préférentiellement soumise à une calcination, éventuellement après un séchage préalable. Un ajout de silice (sous forme solide) peut être effectué.
La calcination est en général effectuée à une température comprise entre 600 et 1300 °C, notamment entre 700 et 1300 °C, de préférence entre 800 et 1200 °C. La calcination peut ainsi être effectuée à une température comprise entre 800 et 1000 °C, ou, à plus haute température, en l'occurrence entre 1000 et 1200 °C, en fonction des paramètres colorimétriques recherchés dans le matériau céramique final après cuisson.
La durée de la calcination est, de préférence, d'au moins 30 minutes, en particulier d'au moins 45 minutes, par exemple comprise entre 45 et 80 minutes. La calcination peut être avantageusement mise en œuvre à une température comprise entre 1000 et 1200 °C, pendant au moins 45 minutes, par exemple pendant 45 à 80 minutes.
La calcination est le plus souvent suivie d'un broyage (ou concassage), notamment afin d'obtenir la granulométrie désirée. On obtient ainsi une poudre fine de colorant, présentant par exemple une surface spécifique BET comprise entre 10 et 75 m2/g, en particulier entre 15 et 75 m2/g, par exemple entre 15 et 50 m2/g ; elle peut être comprise entre 20 et 50 m2/g, notamment entre 20 et 40 m2/g.
L'invention a également pour objet un colorant (susceptible d'être) obtenu par calcination, puis éventuel broyage, d'une silice précipitée à haute capacité d'absorption, de préférence se présentant sous forme de particules de taille moyenne d'au moins 50 μm, préalablement imprégnée à l'aide d'un pigment inorganique sous forme de sel soluble en solution.
L'exposé précédent s'applique aussi à cet objet de l'invention. Le colorant selon l'invention ou issu de l'utilisation, selon l'invention, d'une silice précipitée à haute capacité d'absorption, de préférence se présentant sous forme de particules de taille moyenne d'au moins 50 μm, préalablement imprégnée à l'aide d'un pigment inorganique sous forme de sel soluble en solution, est particulièrement adapté pour la coloration de matériaux céramiques, par exemple en grès, notamment en grès cérame (Grès Porcellenato), de par ses très bonnes propriétés colorimétriques ; il leur confère, en particulier dans le cas où le pigment inorganique initial employé est à base d'un composé de fer, notamment une haute brillance et une forte intensité (rouge/brun). L'invention peut permettre également de ne pas utiliser d'additifs auxiliaires comme une huile silicone ou un silane. De plus, elle ne nécessite pas le recours à des techniques type sol-gel comme par exemple la floculation contrôlée de la silice.
Le colorant, sous forme de poudre, peut être mélangé à la pâte céramique avant mis en forme par pressage et (après éventuel séchage) cuisson/frittage à haute température (en particulier entre 1000 et 1300 °C, par exemple entre 1200 et 1250 °C), notamment pendant 20 à 150 minutes, par exemple entre 25 et 70 minutes ou entre 45 et 90 minutes, de cycle total (coloration dans la masse).
En général, on met en œuvre 1 à 10 % en poids, par exemple 2 à 7 % en poids, de colorant, pour 90 à 99 % en poids, par exemple 98 à 93 % en poids, de pâte céramique (% exprimé par rapport au poids total colorant + pâte céramique).
Les matériaux céramiques, par exemple formés de grès, notamment grès cérame, contenant au moins un colorant tel que décrit ci-dessus constituent l'un des objets de l'invention. Les paramètres de colorimétrie desdits matériaux céramiques frittes, déterminés par la méthode CIE, peuvent être par exemple tels que : L < 65, notamment L < 60 ; a > 10 (en particulier lorsque la calcination est mise en œuvre à une température comprise entre 1000 et 1200 °C, pendant au moins 45 minutes) ; b >10 (par exemple, b = 19 à 20 pour les couleurs jaune-ocre et b = 13 à 14 pour les couleurs rouge brique). Ces matériaux céramiques peuvent être notamment des tuiles, des carreaux par exemple en grès cérame, en particulier de couleur rouge à brun lorsque le pigment inorganique initial employé est à base d'un composé de fer.
Ce peut être également des glacures à base de mélanges d'oxydes, la barbotine d'émail étant alors déposée sur le biscuit avant cuisson (coloration en surface).
Le colorant selon l'invention ou issu de l'utilisation, selon l'invention, d'une silice précipitée à haute capacité d'absorption, de préférence se présentant sous forme de particules de taille moyenne d'au moins 50 μm, préalablement imprégnée à l'aide d'un pigment inorganique sous forme de sel soluble en solution (aqueuse), est également adapté pour la coloration de matériaux à liant hydraulique ou bitumineux. Ces matériaux à liant hydraulique ou bitumineux contenant au moins un tel colorant constituent aussi l'un des objets de l'invention.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée.
Exemple 1
Une silice à haute capacité d'absorption se présentant sous forme de billes sensiblement sphériques (commercialisée par le Demandeur) est imprégnée avec une solution de sulfate de fer (proportions : 10 % en poids de sulfate de fer et 90 % en poids de silice (équivalent sec)). La silice imprégnée obtenue est séchée puis calcinée à 1000 °C, puis broyée de manière à obtenir une fine poudre de colorant.
Le colorant ainsi préparé est introduit dans une pâte céramique type grès (Grès Porcellanoto), dans les proportions suivantes : 4 % en poids de colorant et 96 % en poids de pâte céramique. Après homogénéisation, la composition obtenue est humidifiée avec 4 % en poids d'eau, mise en forme par pressage, puis, après séchage, frittée à 1225 °C pendant 60 minutes (cycle total).
Les paramètres de colorimétrie du matériau céramique fritte, déterminés par la méthode CIE, sont tels que : L < 65 ; a > 10 ; 10 < b < 18.
Exemple 2
Une silice à haute capacité d'absorption Tixosil 38A (silice précipitée commercialisée par le Demandeur) est imprégnée avec une solution de sulfate de fer II (origine : société Millenium). Les proportions sont les suivantes : 10 % en poids de Fe2O3 et 90 % en poids de silice (équivalent sec) (taux de fer à 6,6%). La solution de sulfate de fer II est préparée par malaxage pendant 30 minutes : 212,5 g de poudre de sulfate pour 100 g d'eau. La mise en solution est facilitée par chauffage à 55 °C.
La silice est alors imprégnée avec cette solution de sulfate de fer dans un malaxeur interne (type Brabender) par malaxage pendant 25 minutes à 100 tr/min. Les proportions sont les suivantes : 79,5 g de solution pour 100 g de silice sous forme solide (poudre). Le produit obtenu est ensuite séché à 90 °C pendant 6 heures. Le produit séché est tamisé à 100 microns, afin d'éliminer tout agglomérat éventuel. Le colorant ainsi préparé est introduit dans une pâte céramique type grès
(Grès Porcellenato), dans les proportions suivantes : 4 % en poids de colorant et 96 % en poids de pâte céramique.
Après homogénéisation en phase aqueuse, puis séchage et désagglomération, la composition obtenue est humidifiée avec 4 % en poids d'eau, puis mise en forme par pressage afin d'obtenir des pastilles. Les pastilles sont ensuite séchées à 120 °C (pendant 6 heures), puis introduites dans un four de frittage. Le frittage est effectué en four statique, à 1225 °C - 10 minutes pour un cycle total de 60 minutes.
Les paramètres de colorimétrie du matériau céramique fritte, déterminés par la méthode CIE, sont tels que : L = 57,9 ; a = 10,3; b = 17,7.
Exemple 3
Une silice à haute capacité d'absorption Tixosil 38A (silice précipitée commercialisée par le Demandeur) est imprégnée avec une solution de nitrate de fer III (origine : société Prolabo). Les proportions sont les suivantes : 10 % en poids de Fe203 et 90 % en poids de silice (équivalent sec) (taux de fer à 6,6%).
La solution de nitrate de fer III est préparée par malaxage pendant 30 minutes : 262,5 g de poudre de nitrate pour 100 g d'eau. La mise en solution est effectuée à température ambiante (21 °C).
La silice est alors imprégnée avec cette solution de nitrate de fer dans un malaxeur interne (type Brabender) par malaxage pendant 25 minutes à 100 tr/min. Les proportions sont les suivantes : 145 g de solution pour 100 g de silice sous forme solide (poudre). Le produit obtenu est ensuite séché à 90°C pendant 6 heures Le produit séché est tamisé à 100 microns, afin d'éliminer tout agglomérat éventuel.
Le colorant ainsi préparé est introduit dans une pâte céramique type grès (Grès Porcellenato), dans les proportions suivantes : 4 % en poids de colorant et 96 % en poids de pâte céramique.
Après homogénéisation en phase aqueuse, puis séchage et désagglomération, la composition obtenue est humidifiée avec 4 % en poids d'eau, puis mise en forme par pressage afin d'obtenir des pastilles. Les pastilles sont ensuite séchées à 120 °C (pendant 6 heures), puis introduites dans un four de frittage. Le frittage est effectué en four statique, à 1225 °C - 10 minutes pour un cycle total de 60 minutes.
Les paramètres de colorimétrie du matériau céramique fritte, déterminés par la méthode CIE, sont tels que : L = 49,8; a = 14,8; b = 15,2.
Exemple 4
Une silice à haute capacité d'absorption Tixosil 38A (silice précipitée commercialisée par le Demandeur), est imprégnée avec une solution de sulfate de fer II (origine : société Millenium). Les proportions sont les suivantes : 10 % en poids de Fe203 et 90 % en poids de silice (équivalent sec) (taux de fer à 6,6%).
La solution de sulfate de fer II est préparée par malaxage pendant 30 minutes : 212,5 g de poudre de sulfate pour 100 g d'eau. La mise en solution est facilitée par chauffage à 55 °C. La silice est alors imprégnée avec cette solution de sulfate de fer dans un malaxeur interne (type Brabender) par malaxage pendant 25 minutes à 100 tr/min.
Le produit obtenu est ensuite séché à 90 °C pendant 6 heures, puis calciné sous air. Deux essais ont été réalisés, avec des conditions de calcination différentes : i) à 1020 °C pendant 60 minutes ; ii) à 1100 °C pendant 60 minutes. Après calcination, le produit est grossièrement concassé de manière à obtenir une fine poudre de colorant : la granulométrie est fixée par tamisage à 100 μm.
Le colorant ainsi préparé est introduit dans une pâte céramique type grès (Grès Porcellenato), dans les proportions suivantes : 4 % en poids de colorant et 96 % en poids de pâte céramique.
Après homogénéisation en phase aqueuse, puis séchage et désagglomération, la composition obtenue est humidifiée avec 4 % en poids d'eau, puis mise en forme par pressage afin d'obtenir des pastilles. Les pastilles sont ensuite séchées à 120 °C (pendant 6 heures), puis introduites dans un four de frittage. Le frittage est effectué en four statique, à 1225 °C - 10 minutes pour un cycle total de 60 minutes.
Les paramètres de colorimétrie du matériau céramique fritte, déterminés par la méthode CIE, sont tels que :
Exemple 5
Une silice à haute capacité d'absorption Tixosil 38A (silice précipitée commercialisée par le Demandeur) est imprégnée avec une solution de nitrate de III (origine : société Prolabo). Les proportions sont les suivantes : 10 % en poids de Fe2O3 et 90 % en poids de silice (équivalent sec) (taux de fer à 6,6%).
La solution de nitrate de fer III est préparée par malaxage pendant 30 minutes : 262,5 g de poudre de nitrate pour 100 g d'eau. La mise en solution est effectuée à température ambiante (21 °C).
La silice est alors imprégnée avec cette solution de nitrate de fer dans un malaxeur interne (type Brabender) par malaxage pendant 25 minutes à 100 tr/min. Le produit obtenu est ensuite séché à 90 °C pendant 6 heures, puis calciné sous air.
Deux essais ont été réalisés, avec des conditions de calcination différentes : iii) à 1020 °C pendant 60 minutes ; iv) à 1100 °C pendant 60 minutes.
Après calcination, le produit est grossièrement concassé de manière à obtenir une fine poudre de colorant : la granulométrie est fixée par tamisage à 100 μm.
Le colorant ainsi préparé est introduit dans une pâte céramique type grès (Grès Porcellenato), dans les proportions suivantes : 4 % en poids de colorant et 96 % en poids de pâte céramique.
Après homogénéisation en phase aqueuse, puis séchage et désagglomération, la composition obtenue est humidifiée avec 4 % en poids d'eau, puis mise en forme par pressage afin d'obtenir des pastilles. Les pastilles sont ensuite séchées à 120 °C (pendant 6 heures), puis introduites dans un four de frittage. Le frittage est effectué en four statique, à 1225 °C - 10 minutes pour un cycle total de 60 minutes.
Les paramètres de colorimétrie du matériau céramique fritte, déterminés par la méthode CIE, sont tels que :

Claims

REVENDICATIONS
1- Utilisation de silice précipitée à haute capacité d'absorption, de préférence de taille moyenne d'au moins 50 μm, comme matière première pour l'obtention d'un colorant par imprégnation de ladite silice avec un pigment inorganique sous forme de sel soluble en solution.
2- Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit pigment inorganique est à base d'un composé métallique, de préférence à base d'un composé de fer.
3- Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé métallique est du sulfate de fer soluble en solution, du nitrate de fer soluble en solution ou leur mélange.
4- Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ladite silice précipitée présente une prise d'huile DOP d'au moins 260 ml/100g, en particulier d'au moins 300 ml/100g.
5- Utilisation se Ion l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ladite silice précipitée se présente sous forme de particules de taille moyenne d'au moins 50 μm.
6- Utilisation se Ion l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite silice précipitée se présente sous forme de billes sensiblement sphériques.
7- Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que ladite silice précipitée possède une surface spécifique BET d'au moins 50 m2/g, en particulier d'au moins 75 m2/g, notamment d'au moins 90 m2/g.
8- Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la silice imprégnée obtenue est soumise à une calcination, puis, éventuellement, à un broyage. 9-Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que la calcination est effectuée à une température comprise entre 600 et 1300 °C, en particulier entre 700 et 1300 °C, de préférence entre 800 et 1200 °C.
10- Utilisation selon l'une des revendications 8 et 9, caractérisée en ce que la calcination est effectuée à une température comprise entre 1000 et 1200 °C.
11- Utilisation selon l'une des revendications 8 à 10, caractérisée en ce que la durée de la calcination est d'au moins 30 minutes, en particulier d'au moins 45 minutes.
12- Colorant susceptible d'être obtenu par calcination, puis éventuel broyage, d'une silice précipitée à haute capacité d'absorption, préalablement imprégnée à l'aide d'un pigment inorganique sous forme de sel soluble en solution.
13- Colorant selon la revendication 12, caractérisé en ce que ledit pigment inorganique est à base d'un composé métallique, de préférence à base d'un composé de fer.
14- Colorant selon la revendication 13, caractérisé en ce que ledit composé métallique est du sulfate de fer soluble en solution, du nitrate de fer soluble en solution ou leur mélange.
15- Colorant selon l'une des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que ladite silice précipitée présente une prise d'huile DOP d'au moins 260 ml/100g, en particulier d'au moins 300 ml/100g.
16- Colorant selon l'une des revendications 12 à 15, caractérisé en ce que ladite silice précipitée se présente sous forme de particules de taille moyenne d'au moins 50 μm.
17- Colorant selon l'une des revendications 12 à 16, caractérisé en ce que ladite silice précipitée se présente sous forme de billes sensiblement sphériques 18- Colorant selon l'une des revendications 12 à 17, caractérisé en ce que ladite silice précipitée possède une surface spécifique BET d'au moins 50 m2/g, en particulier d'au moins 75 m2/g, notamment d'au moins 90 m2/g.
19-Colorant selon l'une des revendications 12 à 18, caractérisé en ce que la calcination est effectuée à une température comprise entre 600 et 1300 °C, en particulier entre 700 et 1300 °C, de préférence entre 800 et 1200 °C.
20- Colorant selon l'une des revendications 12 à 19, caractérisé en ce que la calcination est effectuée à une température comprise entre 1000 et 1200 °C.
21- Utilisation d'au moins un colorant issu de l'utilisation selon l'une des revendications 1 à 11 ou d'au moins un colorant selon l'une des revendications 12 à 20 pour la coloration de matériaux céramiques, notamment en grès.
22- Matériau céramique caractérisé en ce qu'il contient au moins un colorant issu de l'utilisation selon l'une des revendications 1 à 11 ou au moins un colorant selon l'une des revendications 12 à 20.
23- Matériau céramique selon la revendication 22, caractérisé en ce qu'il est formé de grès.
24- Tuile ou carreau, en particulier de couleur rouge à brun, consistant en un matériau céramique selon l'une des revendications 22 et 23.
25- Utilisation d'au moins un colorant issu de l'utilisation selon l'une des revendications 1 à 11 ou d'au moins un colorant selon l'une des revendications 12 à 20 pour la coloration de matériaux à liant hydraulique ou bitumineux.
26- Matériau à liant hydraulique ou bitumineux caractérisé en ce qu'il contient au moins un colorant issu de l'utilisation selon l'une des revendications 1 à 11 ou au moins un colorant selon l'une des revendications 12 à 20.
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