EP1443129A1 - Verfahren zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks - Google Patents
Verfahren zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks Download PDFInfo
- Publication number
- EP1443129A1 EP1443129A1 EP03014048A EP03014048A EP1443129A1 EP 1443129 A1 EP1443129 A1 EP 1443129A1 EP 03014048 A EP03014048 A EP 03014048A EP 03014048 A EP03014048 A EP 03014048A EP 1443129 A1 EP1443129 A1 EP 1443129A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- metallic
- surface section
- workpiece
- electropolishing
- lacquer layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F3/00—Brightening metals by chemical means
- C23F3/04—Heavy metals
- C23F3/06—Heavy metals with acidic solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F1/00—Electrolytic cleaning, degreasing, pickling or descaling
- C25F1/02—Pickling; Descaling
- C25F1/04—Pickling; Descaling in solution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F1/00—Electrolytic cleaning, degreasing, pickling or descaling
- C25F1/02—Pickling; Descaling
- C25F1/04—Pickling; Descaling in solution
- C25F1/06—Iron or steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F3/00—Electrolytic etching or polishing
- C25F3/02—Etching
- C25F3/14—Etching locally
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F3/00—Electrolytic etching or polishing
- C25F3/16—Polishing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F3/00—Electrolytic etching or polishing
- C25F3/16—Polishing
- C25F3/22—Polishing of heavy metals
- C25F3/24—Polishing of heavy metals of iron or steel
Definitions
- Components of any type made of metal, especially steel, are used in a wide variety of applications used. As far as the metal used is not due to suitable alloy components As a rule, different corrosion protection measures are used here intended. This includes coating brass surfaces with a clear coat.
- a disadvantage of known methods of corrosion protection is that the metallic Shine that the component can have due to mechanical processing, corrosion protection layers such as paints, electroplated coatings, greases or the like, or tarnishing from Welding does not come to fruition.
- a surface area of the metallic workpiece is electrostructured. This is done in areas a resist layer on the surface of the metallic workpiece that is not to be removed applied and removed after the respective process step for removal. As a result, surface sections with a raised are on the workpiece Structure created surrounded by electropolished and / or chemically polished areas are.
- Figure 2 shows the sequence of a pretreatment of the workpiece 2 schematically as a flow chart.
- Surface treatment of the workpiece or component 2 begins in the illustrated Embodiment with washing and degreasing 100.
- washing and degreasing 100 As a result, in the area of Surface 3 applied for corrosion protection greases or oils as well as adhering dust and Dirt removed. This must be done completely, otherwise the electrochemical / chemical Removal of the surface 3 may be incomplete.
- washing / degreasing 100 known methods are available (see, for example, Rituper, R .: pickling of Metallen, Eugen G. Leuze Verlag, Bad Saulgau, 1993). This makes it possible even for existing ones Plants for processing metallic workpieces in the process described here to integrate.
- the pretreatment also includes electrolytic pickling 150.
- the workpiece 2 is removed anodically in an electrolyte, ie the workpiece 2 is connected to a positive pole of a direct current source (external current source - not shown).
- Effective-pair cathodes are used.
- stainless steel can be used for steel.
- Electrolytic pickling 150 in the later electropolishing electrolyte has proven to be particularly advantageous. If this is done, subsequent rinsing 160 and drying 170 can be dispensed with, which makes sense from an environmental and cost point of view.
- Aqueous electrolytes composed of 15-70% by weight sulfuric acid and 30-80% by weight phosphoric acid with additions of up to 50% alcohols and further additions of surface-active substances are preferably used for steel. It is expedient to set the electrolyte temperature at which the best possible gloss properties are achieved (40-90 ° C).
- the constant current density is chosen so that there is a uniform removal. For example, it is between 15 and 150 A / dm 2 .
- the processing time is between 1 and 60 minutes, depending on the workpiece. It is chosen so that hydrodynamic structure formation, as is known from electropolishing, occurs as far as possible.
- rinsing 190 for example in a cascade rinsing, and drying 200 in the oven or by means of compressed air. This is essential, provided that the rinsing 190 has been carried out, and must be carried out in such a way that no residues of water remain on the surface 3, which reduce the adhesion of a paint to be applied later.
- the high-gloss surface 3 thus obtained is by means of Rinsing and drying 190, 200 cleaned of the adhering electrolyte and for the following Paint 220 prepared.
- the application of the adhesion promoter 210 can be provided his.
- the lacquer is baked and dried 230, if this is the one used Paint is necessary. If the paint is baked 230, which is the case, for example a powder coating is provided, a cooling phase 240 follows.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks (2) aus einem von Messing verschiedenen metallischen Material. Hierbei wird in einem Oberflächenabschnitt des metallischen Werkstücks (2) eine Glanzbearbeitung zum Ausbilden eines bearbeiteten Oberflächenabschnitts (3) mittels Elektropolierens und/oder chemischen Glänzens ausgeführt. Danach wird der bearbeitete Oberflächenabschnitt (3) mit einem Spülfluid gespült und getrocknet. Auf dem bearbeiteten Oberflächenabschnitt (3) wird zum Ausbilden einer Lackschicht (5) zumindest in einem Teilbereich ein Lackmittel (4) aufgebracht. <IMAGE>
Description
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet des Bearbeitens metallischer Werkstücke.
Bauteile beliebiger Bauart aus Metall, insbesondere Stahl, werden in den vielfältigen Anwendungen
eingesetzt. Soweit das genutzte Metall nicht durch geeignete Legierungsbestandteile
korrosionsbeständig ist, werden hierbei in der Regel unterschiedliche Korrosionsschutzmaßnahmen
vorgesehen. Hierzu gehört das Beschichten von Messingoberflächen mit einer Klarlackschicht.
Nachteil bekannter Verfahren zum Korrosionsschutz ist, daß der metallische
Glanz, den das Bauteil aufweisen kann, durch mechanische Bearbeitung, Korrosionsschutzschichten
wie Lacke, galvanische Überzüge, Fette oder dergleichen, oder Anlauffarben vom
Schweißen nicht zum Tragen kommt.
In Anbetracht der Situation, das Chromate aus Umweltschutzgründen immer mehr in der
Oberflächentechnik in den Hintergrund treten und Chromüberzüge teuer und aufwendig herzustellen
sind, ist das Elektropolieren von Metallen, insbesondere von Stahl, eine geeignete
Alternative zur Glanzbildung bei metallischen Bauteilen. Elektropolieren ist ein anodisches
Bearbeiten von metallischen Werkstücken/Bauteilen. Hierbei werden Unebenheiten von
Metalloberflächen reduziert. Andere Ausdrücke für das Elektropolieren sind elektrolytisches
Polieren, anodischen Polieren oder elektrolytisches Glänzen. Hierbei werden die Werkstücke
anodisch mit einer Gleichstromquelle verbunden und in einem Elektrolyten bei Stromdichten
von ca. 1 bis 300 A/dm2 abgetragen. Beim Bearbeiten gehen Metall-Ionen im Elektrolytbad
in Lösung. Als Elektrolyte werden üblicherweise Gemische von Mineralsäuren mit verschiedensten
Zusätzen oberflächenaktiver Substanzen (Netzmittel, Glanzbildner, Komplexbildner
oder dergleichen) oder Salzlösungen eingesetzt. Neben dem Einsatz von Gleichstrom zum
Elektropolieren sind Anwendungen bekannt, in denen anstelle von Gleichstrom gepulster
Gleichstrom eingesetzt wird. Spezialanwendungen sehen das Elektropolieren von kleinsten
Oberflächenbereichen oder das Elektropolieren im elektrischen Feld vor, beim dem eine mechanische
Halterung des Bauteils und eine elektrische Kontaktierung entkoppelt werden.
Einflußparameter beim Elektropolieren sind unter anderem die Elektrolytzusammensetzung,
die Stromdichte, die Elektrolyttemperatur, die Leitfähigkeit des Elektrolyten. Für jeden metallischen
Werkstoff kann eine optimale Parameterkonstellation hinsichtlich der mit Hilfe des
Elektropolierens zu schaffenden Oberflächeneigenschaften ermittelt werden, beispielsweise
bezüglich des Glanzes, einer Mikrorauheit oder einer Zusammensetzung der bearbeiteten
Oberfläche.
Das Elektropolieren von Stahl wird, soweit es sich nicht um korrosionsbeständige Edelstähle
handelt, bei bekannten Bearbeitungsverfahren als Vorbehandlung für das Aufbringen galvanischer
Überzüge genutzt. Für das Elektropolieren von niedriglegierten Stählen sind beispielsweise
wäßrige Elektrolytlösungen bekannt, die aus 40 Gew.-% Schwefelsäure und 50 Gew.-%
Phosphorsäure bestehen. Als Bearbeitungsparameter werden eine Elektrolyttemperatur von
50-90 °C, eine Spannung von 5-15 V und eine Stromdichte von 50-80 A/dm2 angegeben. Ein
anderer bekannter wäßriger Elektrolyt besteht beispielsweise aus 63 Gew. % Phosphorsäure
und 15 Gew. % Schwefelsäure. Die Arbeitstemperatur beträgt 50-60 °C, und der Abtrag findet
bei Stromdichten von 50-100 A/dm2 statt. Für das Elektropolieren hochlegierter, insbesondere
ferritischer Stähle werden verschiedenste Gemische von Phosphorsäure und Schwefelsäure
eingesetzt, die jeweils eigene optimale Bedingungen beim Bearbeiten erfordern.
Zum Bearbeiten von metallischen Werkstücken kann in Verbindung mit dem Entgraten ein
Verfahren zum chemischen Polieren bzw. chemischen Glänzen verwendet werden. Im Unterschied
zum Elektropolieren entfällt hier der Aufwand zum elektrischen Kontaktieren. Es
handelt sich um ein stromlose Bearbeitung, bei der das Werkstück in ein Bad getaucht wird.
Wie beim Elektropolieren erfolgt beim chemischen Glänzen ein Oberflächenabtrag.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein verbessertes Verfahren zum Bearbeiten eines metallischen
Werkstücks aus einem von Messing verschiedenen metallischen Material anzugeben, welches
das Ausbilden eines metallisch glänzenden Oberflächenabschnitts an dem Werkstück ohne
nachteilige Beeinflussung der Korrosionsbeständigkeit im Bereich des Oberflächenabschnitts
ermöglicht.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren nach dem unabhängigen Anspruch
1 und ein metallisches Bauteil nach dem unabhängigen Anspruch 14 gelöst.
Die Erfindung umfaßt den Gedanken, zumindest Teile einer Oberfläche eines metallischen
Werkstücks bzw. Bauteils mit Hilfe des Elektropolierens und/oder des chemischen Glänzens
zu bearbeiten, um anschließend nach einer Spülung eines bearbeiteten Oberflächenabschnitts
auf dem Oberflächenabschnitt eine wenigstens teilweise transparente Lackschicht aufzubringen.
Der Begriff Lackschicht in der hier verwendeten Bedeutung umfaßt eine Pulverbeschichtung,
wasserbasierte und Lösungsmittel basierte Lacke, Lasuren oder dergleichen. Auf
diese Weise wird einerseits mit Hilfe des Elekropolierens und/oder des chemischen Glänzens
ein glänzender Oberflächeabschnitt gebildet, der über eine gewünschte Oberflächenrauhheit
verfügt. Zum Schutz der so gebildeten Oberfläche, um den erzeugten Glanzeffekt und die
gegebenenfalls verbesserte Korrosionsbeständigkeit zu erhalten, wird dann die Lackschicht
aufgebracht, die sowohl als Korrosionsschutz als auch als Kratzschutz wirkt. Die neuartige
Kombination von Elektropolieren und/oder chemischem Glänzen mit dem Aufbringen einer
Lackschicht zum Schützen der elekropolierten und/oder chemisch geglänzten Oberfläche
verleiht den bearbeiteten Werkstücken eine mit bekannten Verarbeitungsverfahren nicht erreichbare,
verbesserte Güte. Insbesondere wird ein metallischer Glanz erreicht und bleibt erhalten.
Zum Vorbereiten des Oberflächenabschnitts, welcher mittels Elekropolierens und/oder chemischen
Glänzens bearbeitet werden soll, kann bei einer zweckmäßigen Ausgestaltung der
Erfindung vorgesehen sein, daß im Bereich des Oberflächenabschnitts des metallischen
Werkstücks vor der Glanzbearbeitung eine Vorbehandlung mittels elektrolytischen und/oder
chemischen Beizens ausgerührt wird.
Vorteilhaft sieht eine Weiterbildung der Erfindung vor, daß bei der Vorbehandlung mittels
des elektrolytischen Beizens und der Glanzbearbeitung mittels des Elektroplierens der gleiche
Elektrolyt verwendet wird. Hierdurch kann der Einsatz auf geringe Mengen von Chemikalien
begrenzt werden. In kleinen Anlagen ist die Durchführung in nur einem Elektrolyt-Bad möglich,
was Anlagekosten senkt.
Zum Erreichen eines gleichmäßigen Oberflächenabtrags im Bereich des zu bearbeitenden
Oberflächenabschnitts und einer möglichst geringen Aufrauhung des Oberflächenabschnitts
ist bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung vorgesehen, daß bei der Vorbehandlung
mittels des elektrolytischen Beizens ein zeitlich veränderlicher äußerer Strom genutzt
wird.
Bei einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung kann vorgesehen sein, daß mit Hilfe der
Vorbehandlung und/oder der Glanzbearbeitung im Bereich des bearbeiteten Oberflächenabschnitts
eine vorbestimmte Mikro-Rauheit und/oder eine vorbestimmte Oberflächenstruktur
erzeugt wird. Das Ausbilden der vorbestimmten Mikro-Rauheit wird durch eine geeignete
Wahl der Parameter bei der Vorbehandlung und/oder der Glanzbearbeitung im Bereich des
bearbeiteten Oberflächenabschnitts erreicht. Durch Einhalten einer Rauheitstoleranz ist es
möglich, geeignete Haftbedingungen für den Lack auszubilden.
Zur Verbesserung der Haftung des Lackmittels auf dem bearbeiteten Oberflächenabschnitt ist
bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung vorgesehen, daß auf dem zumindest
einen Teilbereich des bearbeiteten Oberflächenabschnitts ein Haftvermittler aufgetragen wird,
bevor die Lackschicht aufgebracht wird.
Mit Hilfe des Aufbringens eines als Klarlack bzw. vollständig transparente Beschichtung ausgebildeten
Lackmittels wird die Sichtbarkeit der glänzenden Oberfläche im Bereich des bearbeiteten
Oberflächenabschnitts auch nach dem Aufbringen des Lackmittels gewährleistet.
Bei einer bevorzugten Fortbildung der Erfindung kann vorgesehen sein, daß dem Lackmittel
in einem Umfang Farbpigmenten beigemengt werden, so daß die Lackschicht noch durchsichtig
ist. Das Aufbringen eines solchen Lackmittels ermöglicht eine dem jeweiligen Verwendungszweck
angepaßte Farbgestaltung. Hierdurch können beispielsweise Farben wie
beim Farbanodisieren erreicht werden. Ein "Metalliclackeffekt" kann hierbei erreicht werden,
ohne daß das Lackmittel Metallflitter enthält, da die geglänzte Metalloberfläche transparent
bedeckt ist.
Zweckmäßig sieht eine Weiterbildung der Erfindung vor, daß als Lackmittel ein Pulverlack
aufgebracht wird. Dieser Lacktyp zeichnet sich durch Umweltfreundlichkeit und Lösungsmittelfreiheit
aus.
Die Eigenschaften der beschichteten Oberfläche, insbesondere hinsichtlich des Korrosionsschutzes
und des Kratzschutzes, können mit Hilfe einer Fortbildung der Erfindung dadurch
verbessert werden, daß die Lackschicht eingebrannt und/oder getrocknet wird.
Bei einer zweckmäßigen Ausgestaltung der Erfindung kann vorgesehen sein, daß ein Oberflächenbereich
des metallischen Werkstücks elektrostrukturiert wird. Hierbei wird in Bereichen
der Oberfläche des metallischen Werkstücks, die nicht abgetragen werden sollen, eine Resistschicht
aufgebracht und nach dem jeweiligen Verfahrensschritt zum Abtragen wieder entfernt.
Hierdurch werden an dem Werkstück Oberflächenabschnitte mit einer erhabenen
Struktur geschaffen, die von elektropolierten und/oder chemisch geglänzten Bereichen umgeben
sind.
Das Verfahren zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks entfaltet die hiermit für die
anschließende Nutzung des metallischen Werkstücks verbundenen Vorteile insbesondere
dann, wenn das metallische Werkstück aus Stahl ist. Stahl, insbesondere Kohlenstoffstahl
eignet sich zur Elektropolitur, ist allein aber nicht ausreichend korrosionsbeständig, weshalb
er geschützt werden muß.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Ausführungsbeispielen unter Bezugnahme auf
eine Zeichnung näher erläutert. Hierbei zeigen:
- Figur 1
- eine schematische Darstellung eines Schichtaufbaus zur Erläuterung eines Verfahrens zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks;
- Figur 2
- eine schematische Darstellung von Verfahrensschritten des Verfahrens zum Bearbeiten des metallischen Werkstücks;
- Figur 3
- eine schematische Darstellung von weiteren Verfahrensschritten des Verfahrens zum Bearbeiten des metallischen Werkstücks, die sich an die Verfahrensschritte nach Figur 2 anschließen;
- Figur 4
- eine schematische Darstellung von weiteren Verfahrensschritten des Verfahrens zum Bearbeiten des metallischen Werkstücks, die sich an die Verfahrensschritte nach Figur 3 anschließen; und
- Figur 5
- eine schematische Darstellung von Verfahrensschritten eines alternativen (verkürzten) Verfahrens zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks.
Figur 1 zeigt eine schematische Darstellung eines Schichtaufbaus 1 bei einem metallischen
Bauteil bzw. Werkstück 2, welches aus einem von Messing verschiedenen metallischen Material,
bevorzugt Stahl ist. Auf dem metallischen Werkstück 2, das im Bereich einer Oberfläche
3 elektropoliert und/oder chemisch geglänzt wurde, ist ein Lackmittel 4 zum Bilden einer
Lackschicht 5 aufgetragen, bei dem es sich um einen Pulverlack handeln kann. Im dargestellten
Ausführungsbeispiel ist zwischen der Oberfläche 3 und der Lackschicht 5 eine Haftvermittlerschicht
6 aus einem Haftvermittler 7 aufgetragen. Die Hanvermittlerschicht 6 kann
entfallen (nicht dargestellt), wenn eine ausreichende Haftung der Lackschicht 5 auf der Oberfläche
3 auch ohne Haftvermittlerschicht 6 gegeben ist.
Bei Verwendung des chemischen Glänzens ergibt sich gegenüber dem Elektropolieren der
zusätzliche Vorteil, daß das getauchte Werkstück 2 mit wenig Aufwand allseitig und auch in
schlecht zugänglichen Bereichen geglättet/geglänzt wird. Der Einsatz einer Fremdstromquelle
entfällt.
Farbpigmente oder Tinte (feinste Farbpigment) 8 können in beliebiger Konzentration dem
Lackmittel 4 beigemischt werden. Bei Verwendung eines transparenten Lackmittels mit nur
geringen Anteilen an Farbpigmente/Tinte 8 ist eine transparente bzw. durchsichtige aber farbige
Beschichtung möglich, durch die der Blick auf die metallische elektrochemisch abgetragene,
elektropolierte oder chemisch geglänzte Oberfläche 3 möglich bleibt.
Figur 2 zeigt den Ablauf einer Vorbehandlung des Werkstücks 2 schematisch als Flußdiagramm.
Eine Oberflächenbehandlung des Werkstücks bzw. Bauteils 2 beginnt im dargestellten
Ausführungsbeispiel mit Waschen und Entfetten 100. Hierdurch werden im Bereich der
Oberfläche 3 zum Korrosionsschutz aufgebrachte Fette bzw. Öle sowie anhaftender Staub und
Dreck entfernt. Dieses hat vollständig zu erfolgen, da sonst der elektrochemische/chemische
Abtrag der Oberfläche 3 unvollständig sein kann. Für das Waschen/Entfetten 100 stehen verschiedene
bekannte Verfahren zur Verfügung (vgl. beispielsweise Rituper, R.: Beizen von
Metallen, Eugen G. Leuze Verlag, Bad Saulgau, 1993). Dies macht es möglich, auch bestehende
Anlagen zur Bearbeitung metallischer Werkstücke in das hier beschriebene Verfahren
zu integrieren. Bei Laborversuchen hat es sich als vorteilhaft herausgestellt, das Werkstück 2
mit Azeton und deionisiertem Wasser zu spülen. Beim anschließenden Trocknen 110 sollte
darauf geachtet werden, daß keine Trockenflecken auf der Oberfläche 3 entstehen. Hierfür ist
ein ausreichendes Spülen im vorhergehenden Schritt 100 wichtig. Das Trocknen 110 kann
beispielsweise in einem Ofen oder mit Hilfe des Abblasens mit fett- und wasserfreier Druckluft
ausgeführt werden. Laufen die zum Waschen und Entfetten 100 verwendeten Lösungen
nicht vollständig ab, so muß ein Spülen 105 vor dem Trocknen 110 erfolgen. In der Regel
kann darauf verzichtet werden, wenn Lösungen eingesetzt werden, die rückstandsfrei ablaufen.
Daran schließt sich ein chemisches Beizen 120 an. Geeignete Verfahren zum chemischen
Beizen sind als solche bekannt. Der elektrochemische Abtrag findet hierbei unter Lokalelementbildung
(ohne Fremdstromquelle) statt. Ziel der Beizbehandlung ist das Entfernen von
Zunder, Rost, Metalloxiden, Metallhydroxiden und Anlauffarben, die zum Beispiel beim
Schweißen entstehen können. Da das Elektropolieren einen besonders hohen Glanz erzielt,
wenn das Werkstück 2 eine möglichst geringe Oberflächenrauheit aufweist, wird auf eine
möglichst glatte Oberfläche nach dem chemischen Beizen geachtet. Beispielsweise hat sich
ein 1- bis 15-minütiges chemisches Beizen von Stahl (RST 37-2) in Bädern aus 5 bis 40 Gew.
% Schwefelsäure und 5 bis 40 Gew. % Salzsäure bei Badtemperaturen zwischen 15 und 50 °C
bewährt. Anschließend wird die Beize vom Werkstück bzw. Bauteil 2 abgespült 130, um ein
Verschleppen des Beizelektrolyten in andere Bäder zu verhindern. Danach kann das Werkstück
2 getrocknet werden 140, sofern dieses notwendig ist. Es kann vorgesehen sein, daß mit
Hilfe des Einsatzes eines sogenannten Beizentfetters die Verfahrensschritte Waschen und
Entfetten 100 und chemischs Beizen 120 zu einem Verfahrensschritt zusammengefaßt werden.
Hierbei kann das Trocknen 110 entfallen. Unter Beizentfetter ist eine saure oder basische
Lösung zu verstehen, die gegebenenfalls Tenside enthält und sowohl zum Waschen und Entfetten
wie auch zum Entfernen von Anlauffarben, Rost, Zunder sowie Oxidschichten und Hydroxidschichten
geeignet ist.
Gemäß Figur 2 umfaßt die Vorbehandlung weiterhin ein elektrolytisches Beizen 150. Hierbei
wird das Werkstück 2 in einem Elektrolyten anodisch abgetragen, d.h. das Werkstück 2 wird
mit einem Pluspol einer Gleichstromquelle (Fremdstromquelle - nicht dargestellt) verbunden.
Es kommen wirkpaartypische Kathoden zum Einsatz. Für Stahl kann beispielsweise Edelstahl
verwendet werden. Als besonders vorteilhaft hat sich ein elektrolytisches Beizen 150 im
späteren Elektropolierelektrolyten herausgestellt. Wird so vorgegangen, kann auf ein anschließendes
Spülen 160 und Trocknen 170 verzichtet werden, was aus Umwelt- und Kostengesichtspunkten
sinnvoll ist. In diesem Fall können dann für Stahl wäßrige Elektrolyte aus
15-70 Gew. % Schwefelsäure und 30-80 Gew. % Phosphorsäure mit Zusätzen von bis zu 30
% Alkoholen und weiteren Zusätzen oberflächenaktiver Substanzen wie Komplexbildner,
Netzbildner oder dergleichen verwendet werden. Als Elektrolyttemperatur wird beim elektrolytischen
Beizen 150 zweckmäßig die selbe Temperatur wie beim anschließenden Elektropolieren
eingestellt (40-90 °C). Die konstante Stromdichte wird hierbei so gewählt, daß ein
gleichmäßiger Abtrag erfolgt. Sie liegt für Stahl beispielsweise zwischen 1-5 A/dm2. Die
Bearbeitungsdauer liegt bevorzugt zwischen 1 und 30 Minuten, je nach Elektrolyt, Material
des Werkstücks 2, Oberflächenbeschaffenheit und Stärke der Verzunderung, des Rostes, der
Oxid- und Hydroxidschichten oder der Anlauffarben.
Beim elektrolytischen Beizen 150 kann vorgesehen sein, nicht mit einem konstanten Gleichstrom
zu arbeiten, sondern mehrfach zyklisch die Stromdichte von 0 auf einem Wert, beispielsweise
5 A/dm2, kontinuierlich zu erhöhen und wieder zu senken. Solche Dreieckspulse
dauern vorteilhafter Weise zwischen 1 und 5 Minuten und können bis zu 10 mal wiederholt
werden. Mit Hilfe dieser elektrolytischen Beizbehandlung 150 ist es möglich, einen gleichmäßigen
Oberflächenabtrag zu erreichen und hierbei nur eine möglichst geringe Aufrauung
der Oberfläche 3 auszubilden, so daß mit Hilfe des anschließenden Elektropolierens ein
höchstmöglicher Glanz erzielt werden kann.
Das chemische und das elektrolytische Beizen 120, 150 können im Rahmen der Vorbehandlung
gemeinsam (vgl. Figur 2) oder alternativ auch einzeln genutzt werden, wenn mit Hilfe
der Anwendung von lediglich einem der beiden Beizverfahren die gewünschte Oberflächenqualität
hinsichtlich der Entfernung von Rost, Anlauffarben, Oxid- und Hydroxidschichten
und/oder der Aktivierung der Oberfläche erreicht wird. Aus Effektivitätsgründen kann auch
vorgesehen sein, solange es der Zustand des zu bearbeitenden Werkstücks 2 erlaubt, beim
Bearbeiten des Werkstücks 2 auf das chemische und/oder das elektrolytische Beizen 120, 150
und das anschließende Spülen und Trocknen 130, 140 bzw. 160, 170 zu verzichten.
An die Vorbehandlung (vgl. Figur 2) schließt sich das Elektropolieren und/oder chemische
Glänzen 180 an, was in Figur 3 schematisch dargestellt ist. Bei Elektropolieren werden, wenn
es nicht schon beim elektrolytischen Beizen 150 im selben Bad geschehen ist, die Kathoden
(nicht dargestellt) derart um das Werkstück 2 angeordnet, daß unter Berücksichtigung der
Streufähigkeit des eingesetzten Polierelektrolyten ein gleichmäßiger Abtrag über die gesamte
Oberfläche oder wenigstens einen Teilabschnitt der Oberfläche des Werkstücks 2 stattfindet,
was zur Glanzbildung führt. Hierzu ist eine Glättung der Rauheiten von <0,4 µm erforderlich.
Es können mit Hilfe des Verfahrens hochglänzende und spiegelnde Oberflächen erzeugt werden.
Eingesetzt werden für Stahl vorzugsweise wäßrige Elektrolyte aus 15-70 Gew. %
Schwefelsäure und 30-80 Gew. % Phosphorsäure mit Zusätzen von bis zu 50 % Alkoholen
und weiteren Zusätzen oberflächenaktiver Substanzen. Als Elektrolyttemperatur wird hierbei
zweckmäßig diejenige eingestellt, bei der bestmögliche Glanzeigenschaften erreicht werden
(40-90 °C). Die konstante Stromdichte wird so gewählt, daß ein gleichmäßiger Abtrag erfolgt.
Sie liegt beispielsweise zwischen 15 und 150 A/dm2. Die Bearbeitungsdauer liegt zwischen
1 und 60 Minuten, je nach Werkstück. Sie wird so gewählt, daß möglichst keine hydrodynamische
Strukturbildung, wie sie vom Elektropolieren bekannt ist, auftritt. Daran
schließt sich ein Spülen 190, beispielsweise in einer Kaskadenspülung, und ein Trocknen 200
im Ofen oder mittels Druckluft an. Dies ist unerläßlich, sofern das Spülen 190 ausgeführt
wurde, und hat so zu erfolgen, daß keine Rückstände von Wasser an der Oberfläche 3 verbleiben,
die die Haftung eines später aufzubringenden Lackmittels herabsetzen.
Insbesondere das sich an das Elektropolieren und/oder chemische Glänzen 180 anschließende
Spülen 190 kann aus mehreren Schritten bestehen. Beispielsweise kann es sinnvoll sein, Kaskadenspülen
einzusetzen, die Wasser sparen. Neben dem Einsatz von Spritzspülen, die mit
Wasser arbeiten, kann es erforderlich sein, je nach Werkstoff, das letzte wäßrige Spülen mit
VE-Wasser durchzuführen, um möglichst keine Salze auf der Oberfläche zu haben. Auch ist
es denkbar, die Oberfläche mit Luft oder anderen gasförmigen Fluiden im Rahmen des Spülens
trocken zu blasen. Hierdurch wird insbesondere die Verschleppung von Lösungen verringert.
Als erster Spülschritt kann ein Dekapieren vorteilhaft sein. Hierbei wird eine gering
konzentrierte Lauge oder Säure als erster Spülschritt, z. B. Tauchspülen, eingesetzt, um den
Elektrolyten nicht derart zu verdünnen, daß aufgrund des pH-Wertes und/oder der Konzentrationen
seiner Bestandteile sich Bestandteile des Elektrolyt auf der Oberfläche abscheiden/niederschlagen.
Gegebenenfalls kann es erforderlich sein, aus Gründen des Korrosionsschutzes
einen der letzten Spülgänge mit einer Lösung durchzuführen, die die Oberfläche
neutralisiert und gegebenenfalls inhibiert, ohne hierbei den Glanz wesentlich herabzusetzen.
Bei den selbst nicht korrosionsbeständigen Werkstoffen sollte der letzte Spülgang mit VE
Wasser (VE - voll entsalzt) erfolgen.
Neben dem Elektropolieren mit Gleichstrom sind Verfahren zum Elektropolieren von Edelstahl,
Messing und Aluminium Anwendungen bekannt, bei denen durch Einsatz gepulster
Ströme beim Elektropolieren höhere Glanzgrade und geringere Rauhheiten erzielt werden.
Das chemische Glänzen, welches auch als Ätzpolieren oder chemisches Polieren bezeichnet
wird, ist ein elektrochemisches Oberflächenabtragen ohne Fremdstromquelle. Es ist dem Metallätzen
verwandt. Beim chemischen Glänzen erfolgt der Abtrag durch Lokalelementbildung.
Anders als beim Metallätzen wird beim chemischen Glänzen wie auch beim Elektropolieren
das Erzeugen einer möglichst dekorativen und glänzenden Oberfläche angestrebt. Die eingesetzten
Elektrolyte bestehen im wesentlichen aus Mineralsäuren und Salzen denen Inhibitoren,
Glanzbildner und Komplexbildner sowie Lösungsmittel beigemengt werden. Die Zusammensetzung
wird hierbei derart gewählt, daß der Abtrag unter Transport limitierten Bedingungen
abläuft. Dieses ermöglicht die Einebnung insbesondere von Mikrounebenheiten,
und ein Glänzen der Werkstückoberflächen. Glänzverfahren sind für die meisten Metalle bekannt.
Auch wenn sich meist nur geringerer Glanz als beim Elektropolieren erreichen läßt,
kann das Verfahren sinnvoll insbesondere dann eingesetzt, wenn es sich um Klein- bzw. Massenteile
handelt, die nicht oder nur schlecht kontaktiert werden können, wenn profilierte
Werkstücke oder Werkstücke mit Hohlkörpern und Hinterschneidungen geglänzt werden
sollen, die nur beim Bau aufwendiger Kathoden elektropoliert werden können. Die vor- und
nachgelagerten Verfahrensschritte sind identisch.
An das Elektropolieren/chemische Glänzen 180 schließt sich ein optionaler Verfahrensschritt
zum Aufbringen eines Haftvermittlers 210 an (vgl. Figur 4), der die Haftfestigkeit des danach
aufzubringenden Lackmittels erhöht. Anschließend wird das rückstandsfrei getrocknete
Werkstücks 2 lackiert 220. Beim Lackieren 220 beispielsweise wird ein Klarlack aufgebracht,
der den Glanzeindruck der vorher geglänzten Oberfläche 3 des Werkstücks 2 möglichst
gar nicht oder in nur geringem Umfang herabsetzt. Es können Naßlacke mit Lösungsmitteln
oder auf Wasserbasis sowie Pulverlacke (Polyester), die beispielsweise elektrostatisch
aufgebracht werden, verwendet werden. Je nach Lackmittel sind gemäß Figur 4 optional
weitere Verfahrenschritte zum Einbrennen und zum Trocknen 230 sowie zum Abkühlen 240
des Werkstücks 2 erforderlich.
Ziel der Lackierung 220, einschließlich des eventuell aufzubringenden Haftvermittlers, ist das
Ausbilden eines Korrosions- und Kratzschutzes im Bereich der geglänzten Oberfläche 3 des
metallischen Werkstücks 2. Die Ausbildung des Korrosionsschutzes ist insbesondere für
Stähle vorteilhaft, die nicht korrosionsbeständig sind. Der Kratzschutz ist auch für Edelstähle
von wesentlicher Bedeutung, die zum Ausbilden von glänzenden Oberflächen elektropoliert
werden und von sich aus nicht die nötige Härte aufweisen, welche ein Zerkratzen der glänzenden
Oberfläche verhindert.
Figur 5 zeigt schematisch einen Verfahrensablauf nach einer bevorzugten Ausführungsform,
bei dem im Vergleich zu dem unter Bezugnahme auf die Figuren 2 bis 4 beschriebenen Verfahren
auf einzelne Verfahrensschritte verzichtet wird. In Figur 5 werden für gleiche Verfahrensschritte
die in den Figuren 2 bis 4 verwendeten Bezugszeichen genutzt. Der verkürzte
Verfahrensablauf ist möglich, wenn nur wenig verzunderte, verrostete Stähle/Metalle mit nur
wenig Anlauffarbe vom Schweißen zu bearbeiten sind. Der Verfahrensablauf nach Figur 5
beginnt mit dem Waschen und dem Entfetten 100, an das sich wegen der Verschleppungsgefahr
von Wasser ein Trocknen 110, beispielsweise mittels Druckluft, anschließt. Anschließend
folgt ein elektrolytisches Beizen 150, dem das eigentliche Elektropolieren und/oder
chemische Glänzen 180 folgt. Die so erhaltene hochglänzende Oberfläche 3 wird mittels
Spülens und Trocknens 190, 200 vom anhaftenden Elektrolyt gereinigt und für das folgende
Lackieren 220 vorbereitet. Ergänzend kann das Aufbringen des Haftvermittlers 210 vorgesehen
sein. Der Lack wird eingebrannt und getrocknet 230, sofern dieses bei dem verwendeten
Lackmittel notwendig ist. Wenn der Lack eingebrannt wird 230, was zum Beispiel im Fall
einer Pulverlackierung vorgesehen ist, schließt sich eine Abkühlphase 240 an.
Eine vorteilhafte Variante des Verfahrens sieht vor, daß die Metalloberfläche nicht elektropoliert
sondern elektrostrukturiert wird. Hierbei werden nicht abzutragende Bereiche der Oberfläche
mit einem Resist, beispielsweise einem Photoresist oder einem galvanobeständigen
Siebdrucklack, beschichtet. Die nicht abgedeckten Bereiche der Metalloberfläche werden
dann elektropoliert oder chemisch geglänzt. Hierdurch entstehen erhabene, nicht geglänzte
Bereiche, die von elektropolierten/chemisch geglänzten Bereichen umgeben sind. Diese Verfahrensvariante
kann zum Erzeugen von Mustern oder dekorativen Effekten eingesetzt werden.
Das Aufbringen von Resist kann nach dem Trocknen 110 und vor dem chemischen Beizen
120 (vgl. Figur 2) erfolgen. Dann wird auf dem Werkstück die Ausgangsoberfläche des gereinigten
Materials sichtbar. Erfolgt das Aufbringen des Resists beispielsweise zwischen dem
Trocknen 140 und dem elektrolytischen Beizen 150 oder dem Trocknen 170 und dem Elektropolieren
bzw. chemischen Glänzen 180 oder wird das Beizen zum Zwecke des Aufbringens
des Resists unterbrochen, so weisen die erhabenen Flächen die durch das jeweils durchgeführte
elektrochemiche Abtragverfahren hervorgerufenen Oberflächen auf. Das Resist wird
mittels geeigneter Zusätze beim Spülen 190 gelöst und gestrippt, d.h. entfernt.
Bei Vorhandensein einer hohen Güte der Ausgangsoberfläche, wie sie beispielsweise bei
dreck-, anhaftungs-, rost-, zunder- und oxidfreien Oberflächen gegeben sind, kann auf die
aufwendigen Vorbehandlungsschritte 100-170 ganz oder teilweise verzichtet werden. Dies
führt dazu, daß das Verfahren in einen vereinfachten Ausführungsform mit dem Elektropolieren
bzw. chemischen Glänzen 180 beginnt.
Die in der vorstehenden Beschreibung, den Ansprüchen und der Zeichnung offenbarten
Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebiger Kombination für die
Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausführungsformen von Bedeutung
sein.
Claims (20)
1. Verfahren zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks (2) aus einem von Messing
verschiedenen metallischen Material, bei dem:
in einem Oberflächenabschnitt des metallischen Werkstücks (2) eine Glanzbearbeitung
zum Ausbilden eines bearbeiteten Oberflächenabschnitts (3) mittels Elektropolierens
und/oder chemischen Glänzens (180) ausgeführt wird;
der bearbeitete Oberflächenabschnitt (3) mit zumindest einem Spülfluid gespült
(190) und danach getrocknet (200) wird;
auf dem bearbeiteten Oberflächenabschnitt (3) zum Ausbilden einer wenigstens teilweise
transparenten Lackschicht (5) zumindest in einem Teilbereich des bearbeiteten
Oberflächenabschnitts (3) ein Lackmittel (4) aufgebracht wird (220).
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Oberflächenabschnitt
des metallischen Werkstücks (2) vor der Glanzbearbeitung eine Vorbehandlung
mittels elektrolytischen und/oder chemischen Beizens (120, 150) ausgeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Vorbehandlung
mittels des elektrolytischen Beizens (120) und der Glanzbearbeitung mittels des Elektropolierens
(180) der gleiche Elektrolyt verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Vorbehandlung
mittels des elektrolytischen Beizens (120) ein zeitlich veränderlicher äußerer
Strom genutzt wird.
5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß mit Hilfe der Vorbehandlung und/oder der Glanzbearbeitung im Bereich des bearbeiteten
Oberflächenabschnitts (3) eine vorbestimmte Mikro-Rauheit und/oder eine
vorbestimmte Oberflächenstruktur erzeugt wird.
6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß auf dem zumindest einen Teilbereich des bearbeiteten Oberflächenabschnitts (3) ein
Haftvermittler (7) aufgetragen wird (210), bevor die Lackschicht (5) aufgebracht wird.
7. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lackmittel (4) ein Klarlack aufgebracht wird.
8. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß dem Lackmittel (4) Farbpigmenten (8) beigemengt werden.
9. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lackmittel (4) ein Pulverlack aufgebracht wird.
10. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die Lackschicht (5) eingebrannt wird.
11. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die Lackschicht (5) getrocknet wird.
12. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß ein Oberflächenbereich des metallischen Werkstücks (2) elektrostrukturiert wird.
13. Verwendung eines Verfahrens nach einem der vorangehenden Ansprüche zum Bearbeiten
eines metallischen Werkstücks (2) aus Stahl.
14. Metallisches Bauteil (2) aus einem von Messing verschiedenen metallischen Material
mit einem elektropolierten und/oder chemisch geglänzten Oberflächenabschnitt (3),
welcher mit einer wenigstens teilweise transparenten Lackschicht (5) aus einem Lackmittel
(4) bedeckt ist.
15. Metallisches Bauteil (2) nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß im
Bereich des elektropolierten und/oder chemisch geglänzten Oberflächenabschnitts (3)
eine vorbestimmte Mikro-Rauheit und/oder eine vorbestimmte Oberflächenstruktur gebildet
ist.
16. Metallisches Bauteil (2) nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, daß
auf dem elektropolierten und/oder chemisch geglänzten Oberflächenabschnitt (3) ein
Haftvermittler (7) aufgetragen ist.
17. Metallisches Bauteil (2) nach einem der Ansprüche 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lackmittel (4) ein Klarlack aufgebracht ist.
19. Metallisches Bauteil (2) nach einem der Ansprüche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet,
daß dem Lackmittel (4) Farbpigmenten (8) beigemengt sind.
20. Metallisches Bauteil (2) nach einem der Ansprüche 14 bis 18, dadurch gekennzeichnet,
daß als Lackmittel (4) ein Pulverlack aufgebracht ist.
21. Metallisches Bauteil (2) nach einem der Ansprüche 14 bis 19, dadurch gekennzeichnet,
daß die Lackschicht (5) eingebrannt ist.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10303842 | 2003-01-30 | ||
DE10303842 | 2003-01-30 | ||
DE20304642 | 2003-03-21 | ||
DE20304642U | 2003-03-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP1443129A1 true EP1443129A1 (de) | 2004-08-04 |
Family
ID=32657777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP03014048A Withdrawn EP1443129A1 (de) | 2003-01-30 | 2003-06-23 | Verfahren zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1443129A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007017156A1 (de) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Poligrat Gmbh | Elektropolierverfahren |
WO2007056992A1 (de) * | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Eric Blauenstein | Verfahren und mittel zur elektrolytischen reinigung und entzunderung eines metallischen werkstücks |
DE102013005880A1 (de) | 2013-04-06 | 2014-03-27 | Daimler Ag | Werkzeug und zugehöriges Herstellungsverfahren |
EP2871267A1 (de) * | 2013-11-08 | 2015-05-13 | LG Electronics Inc. | Außendekortafel für Haushaltsgerät und Verfahren zur Herstellung davon |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2689785A (en) * | 1953-03-18 | 1954-09-21 | Us Navy | Method for chemically polishing lead |
US2773821A (en) * | 1956-06-12 | 1956-12-11 | Electro Gleam Inc | Composition for use in electropolishing |
GB1179623A (en) * | 1967-03-10 | 1970-01-28 | Albright & Wilson Mfg Ltd | Electrolytic Metal Finishing |
DE1796059A1 (de) * | 1968-08-23 | 1972-08-31 | Helling Werner Dr Ing | Verfahren zur Vorbereitung von Stahl und Aluminium fuer eine Lackierung oder Beschichtung mit Kunststoffen durch eine Nasspolitur |
JPS61119680A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-06 | Toshinori Kawabuchi | 金属製外装板およびその製造方法 |
DE19528835A1 (de) * | 1995-08-05 | 1997-02-06 | Wetzel Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Sollkontur eines Werkstücks |
-
2003
- 2003-06-23 EP EP03014048A patent/EP1443129A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2689785A (en) * | 1953-03-18 | 1954-09-21 | Us Navy | Method for chemically polishing lead |
US2773821A (en) * | 1956-06-12 | 1956-12-11 | Electro Gleam Inc | Composition for use in electropolishing |
GB1179623A (en) * | 1967-03-10 | 1970-01-28 | Albright & Wilson Mfg Ltd | Electrolytic Metal Finishing |
DE1796059A1 (de) * | 1968-08-23 | 1972-08-31 | Helling Werner Dr Ing | Verfahren zur Vorbereitung von Stahl und Aluminium fuer eine Lackierung oder Beschichtung mit Kunststoffen durch eine Nasspolitur |
JPS61119680A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-06 | Toshinori Kawabuchi | 金属製外装板およびその製造方法 |
DE19528835A1 (de) * | 1995-08-05 | 1997-02-06 | Wetzel Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Sollkontur eines Werkstücks |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 010, no. 310 (C - 379) 22 October 1986 (1986-10-22) * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007017156A1 (de) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Poligrat Gmbh | Elektropolierverfahren |
WO2007056992A1 (de) * | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Eric Blauenstein | Verfahren und mittel zur elektrolytischen reinigung und entzunderung eines metallischen werkstücks |
DE102013005880A1 (de) | 2013-04-06 | 2014-03-27 | Daimler Ag | Werkzeug und zugehöriges Herstellungsverfahren |
EP2871267A1 (de) * | 2013-11-08 | 2015-05-13 | LG Electronics Inc. | Außendekortafel für Haushaltsgerät und Verfahren zur Herstellung davon |
US20150132598A1 (en) * | 2013-11-08 | 2015-05-14 | Lg Electronics Inc. | Exterior décor panel for home appliance and method of manufacturing the same |
KR20150053473A (ko) * | 2013-11-08 | 2015-05-18 | 엘지전자 주식회사 | 가전기기용 외장 패널 및 그 제조방법 |
CN104630873A (zh) * | 2013-11-08 | 2015-05-20 | Lg电子株式会社 | 家用电器的外部装饰面板及其制造的方法 |
US9746765B2 (en) | 2013-11-08 | 2017-08-29 | Lg Electronics Inc. | Exterior décor panel for home appliance and method of manufacturing the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE102012202787B4 (de) | Verfahren zum Lackieren eines Werkstücks | |
DE10393234T5 (de) | Oberflächenbehandlung von Magnesium und seinen Legierungen | |
DE202006013555U1 (de) | Schwenklager für Automobil-Vorderradaufhängungen | |
DE10149928C1 (de) | Verfahren zum Glänzen von Aluminium und dessen Verwendung | |
CN112877742A (zh) | 一种铝合金压铸件的复合表面处理方法 | |
DE3706711A1 (de) | Verfahren zum reinigen von oberflaechen eines aluminiumgegenstandes | |
EP0090268A2 (de) | Verfahren zum Anodisieren von Aluminiumwerkstoffen und aluminierten Teilen | |
DE2239255C3 (de) | Wäßrige alkalische Losung zum Aufbringen eines korrosions- und wärmebeständigen, beschichtbaren und leicht einf ärbbaren Oxidüberzuges auf ein Substrat aus Aluminium oder einer Aluminiumlegierung | |
DE102005037563B3 (de) | Elektropolierverfahren | |
EP1443129A1 (de) | Verfahren zum Bearbeiten eines metallischen Werkstücks | |
DE3211782A1 (de) | Bad und verfahren zum anodisieren von aluminierten teilen | |
EP1664391B1 (de) | Elektropolierverfahren | |
DE10025643B4 (de) | Verfahren zum Beschichten von Aluminium- und Magnesium-Druckgusskörpern mit einer kataphoretischen Elektrotauchlackierungsschicht und mit diesem Verfahren hergestellte Aluminium- und Magnesium-Druckgusskörper | |
DE3213649A1 (de) | Verfahren zum reinigen und entfetten sowie aktivieren von metalloberflaechen | |
EP0281176B1 (de) | Verfahren zur Vorbereitung von Werkstücken aus Aluminium oder dessen legierungen für die Lackierung | |
DE2837012C3 (de) | Verfahren zur partiellen Emaillierung von Gegenständen aus rostfreiem Stahl | |
DE813472C (de) | Vorbehandlung von Aluminium vor dem Aufbringen von Deckschichten | |
EP1100982B1 (de) | Beizmittel für edelstähle | |
DE10014260B4 (de) | Verfahren zur galvanotechnischen Beschichtung von Gegenständen | |
WO1992022686A1 (de) | Verfahren zur vorbehandlung von buntmetall-oberflächen vor einer galvanischen metallbeschichtung | |
WO2001059180A1 (de) | Verfahren zur beschichtung von metalloberflächen, wässeriges konzentrat hierzu und verwendung der beschichteten metallteile | |
DE112020004634T5 (de) | Metallbeschichtungsverfahren | |
DE1238742B (de) | Verfahren und Loesungen zur Chromatierung von Eisen- und Stahloberflaechen | |
DE2141596C3 (de) | Verfahren und Lösung zur Herstellung von Chromat-Unnvandlungsüberzügen auf Zinkoberflächen | |
DE19515456A1 (de) | Verfahren zum galvanischen Verzinken von Werkstücken aus Stahl |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR |
|
AX | Request for extension of the european patent |
Extension state: AL LT LV MK |
|
AKX | Designation fees paid | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: 8566 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN |
|
18W | Application withdrawn |
Effective date: 20050525 |