EP1392910A2 - Bügelwasser - Google Patents

Bügelwasser

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Publication number
EP1392910A2
EP1392910A2 EP02745318A EP02745318A EP1392910A2 EP 1392910 A2 EP1392910 A2 EP 1392910A2 EP 02745318 A EP02745318 A EP 02745318A EP 02745318 A EP02745318 A EP 02745318A EP 1392910 A2 EP1392910 A2 EP 1392910A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
textile
fragrance
container
steam iron
perfume oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP02745318A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hermann Jonke
Tatiana Schymitzek
Wolfgang Lahn
Werner Faber
Karl-Heinz Scheffler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1392910A2 publication Critical patent/EP1392910A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/14—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes
    • A61L9/145—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes air-liquid contact processes, e.g. scrubbing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/12—Apparatus, e.g. holders, therefor
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06F—LAUNDERING, DRYING, IRONING, PRESSING OR FOLDING TEXTILE ARTICLES
    • D06F75/00—Hand irons
    • D06F75/08—Hand irons internally heated by electricity
    • D06F75/10—Hand irons internally heated by electricity with means for supplying steam to the article being ironed
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/02—Processes in which the treating agent is releasably affixed or incorporated into a dispensing means
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/20—Treatment influencing the crease behaviour, the wrinkle resistance, the crease recovery or the ironing ease

Definitions

  • the invention relates to a perfume oil composition, an aqueous textile fragrance and the use of the textile fragrance as an evaporation liquid in a steam iron. Furthermore, the invention relates to a container and a container for filling a steam iron, containing an aqueous textile fragrance agent and a method for flattening textiles using the agent.
  • textile care products have increased steadily in recent years and the development of mechanical processes for textile care has continued to develop. In many cases, however, the positive development of mechanical textile care processes has led to the reduction or even reversal of the desired ease of care that was achieved with textile care products such as fabric softeners. For example, textiles often lose their fragrance during a washing process or rinse cycle if they are subjected to a subsequent mechanical textile drying process or ironing process.
  • German utility model application DE 298 19 061 U1 describes the use of fragrance additives in iron water which is poured into a conventional steam iron.
  • the utility model applications DE 299 18 926 U1 and DE 296 00 628 U1 the problem of the lost fragrance experience is solved by using fragrances based on natural or nature-identical aromatic substances or essential perfume oils and in British Patent GB 2 313 133 A by using aftershave.
  • the ironing water described in the prior art has the disadvantage that commercially available perfume oils contain thermally unstable components which, if they are non-volatile, remain in the steam chamber of the iron and thermally can be decomposed. The residues produce bad smells of burns and can also be entrained with the steam as solid particles and thus contaminate the ironing or form a microbiological breeding ground in the steam chamber. Volatile, unstable and, above all, oxidation-sensitive fragrance components can be thermally split in water vapor into non-or unpleasant smelling components.
  • perfume oils are perceptible in the steam, but have no particular affinity for textile surfaces, so that after the ironed laundry has cooled, no fragrance is perceptible on it.
  • the object of the invention in a first embodiment is therefore a perfume oil composition containing fragrances, solubilizers and fragrance fixers.
  • the essential components of the perfume oil compositions according to the invention contain at least one fragrance.
  • fragrances Individual or, together, a plurality of fragrance compounds known per se which are low-volatility and not sensitive to oxidation can be used as fragrances.
  • Compounds which can be obtained from natural sources can be used, or compounds which are accessible via chemical synthesis from low molecular weight building blocks can be used.
  • Examples of synthetic fragrances which come into question according to the invention are products of the ester, ether, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrances of the aldehyde type are of little importance since they are easier to oxidize.
  • Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, pt-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenylglycinate, allylcyclohexyl propyl pentyl pentyl pentyl pentyl pentate, stally.
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether.
  • the aldehydes include, for example, linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, of which citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenal Dehyd, hydroxycitronellal, lileal and bourgeonal are to be mentioned as non-limiting examples.
  • the ketones include, for example, the lonones, ⁇ -isometh-ylionone and methylcedryl ketone.
  • Alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linolool, phenylethyl alcohol and terpineol.
  • the hydrocarbons mainly include terpenes such as limonene and pinene.
  • the fragrance preparations according to the invention can also contain natural fragrances or fragrance mixtures such as are obtainable - primarily - from plant sources.
  • natural fragrances or fragrance mixtures such as are obtainable - primarily - from plant sources. Examples are pine, citrus, jasmine, patchouli, rose or ylang-ylang oil.
  • the fragrances preferably have a molecular weight (MW) of above 200, preferably from 220 to 360 and in particular from 250 to 320.
  • the thermostable fragrances to be used according to the invention advantageously have a boiling temperature above 180 ° C., preferably from 200 to 350 ° C. and in particular from 220 to 300 ° C.
  • fragrance fixer Another essential component of the perfume oil composition according to the invention is at least one fragrance fixer.
  • Fragrance fixers increase the substantivity of the fragrances on the textile surfaces and thus have a positive effect on the fragrance experience. They made an important contribution to a long-lasting and intense scent of the laundry.
  • the fragrance fixers to be used according to the invention themselves have fragrance properties.
  • Preferred fragrance fixers come from the Damascone class, such as Damascenone, Ambroxan or from the group of wood fragrances, such as Boisambrene Forte or Iso E Super, from the group of musk fragrances such as habanolides or from the class of sandal fragrances such as Sandelice.
  • the sum of the amounts of fragrances and fragrance fixers in the perfume oil compositions according to the invention is up to 95% by weight, preferably 30 to 90% by weight, particularly preferably 40 to 85% by weight and in particular 50 to 80% by weight. %, each based on the total perfume oil composition.
  • the perfume oil compositions according to the invention contain at least one solubilizer as a further essential component.
  • the solubilizers to be used according to the invention are capable of emulsifying the often hydrophobic fragrances or fragrance fixers in an aqueous solution. In principle, all solubilizers can be used which show sufficient solubility both in the hydrophobic fragrances and fragrance fixers and in water.
  • Suitable solubilizers are nonionic surfactants, especially fatty alcohols with degrees of ethoxylation of 40 to 60. Further preferred solubilizers are amphoteric surfactants, especially amine oxides.
  • the amine oxides suitable according to the invention include alkylamine oxides, in particular alkyldimethylamine oxides, alkylamidoamine oxides and alkoxyalkylamine oxides.
  • alkylamine oxides in particular alkyldimethylamine oxides, alkylamidoamine oxides and alkoxyalkylamine oxides.
  • Preferred amine oxides satisfy formula II
  • R 6 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl, preferably C 8 . ⁇ 8 alkyl radical, preferably a saturated C 10-16 alkyl group, for example a saturated C ⁇ 2 - ⁇ alkyl radical, which in the alkylamidoamine oxides is bonded to the nitrogen atom N via a carbonylamidoalkylene group -CO-NH- (CH 2 ) 2 - and in the alkoxyalkylamine oxides via an oxaalkylene group -O- (CH 2 ) z , where z is in each case a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3, R 7 , R 8, independently of one another, is a C 1 -C 4 -alkyl radical, optionally hydroxyl-substituted, for example a hydroxyethyl radical, in particular a methyl radical.
  • Suitable amine oxides are the following compounds named according to INCI: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminoproxyimidine Oxide Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tal- lowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxides, hydroxyethyl hydroxypropyl C12-15 Alkoxypropylamine oxides, I
  • a preferred solubilizer is triacetyl citrate (triacetin).
  • Other suitable solubilizers come from the groups of glycols and glycol ethers.
  • glycol-based solubilizers are preferably selected from glycol, diglycol, propyl or butyl diglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether -propyl ether, butoxy-propoxy-propanol (BPP), dipropylene glycol monomethyl or ethyl ether, di-isopropylene glycol monomethyl or ethyl ether, methoxy, ethoxy or butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2- propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and mixtures of these solvents.
  • BPP butoxy-propoxy-propanol
  • glycol ethers are available under the trade names Arcosolv ® (Arco Chemical Co.) or Cellosolve ® , Carbitol ® or Propasol ® (Union Carbide Corp.); these also include, for example, ButylCarbitol ® , HexylCarbitol ® , MethylCarbitol ® , and Carbitol ® itself, (2- (2-ethoxy) ethoxy) ethanol.
  • the liquid polyethylene glycols with a low molecular weight for example polyethylene glycols with a molecular weight of 200, 300, 400 or 600, can also be used.
  • Preferred C 2 - to C 6 glycols are ethylene glycol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-propylene glycol, neopentyl glycol, especially ethylene glycol and 1, 2-propylene glycol.
  • Preferred C 3 - to C 12 -glycol ethers are di-, tri-, tetra- and pentaethylene glycol, di-, tri- and tetrapropylene glycol, propylene glycol monotertiary butyl ether and propylene glycol monoethyl ether as well as the solvents butoxydiglycol, butoxyethanol, butoxyisopropyl designated according to INCI. panol, butoxypropanol, butyloctanol, ethoxydiglycol, ethoxyethanol, ethyl hexanediol,
  • Isobutoxypropanol isopentyl diol, 3-methoxybutanol, methoxyethanol, methoxyisopropanol and methoxymethylbutanol.
  • Dihydrophen is also preferred.
  • solubilizers are present in an amount of up to
  • perfume oil compositions according to the invention are distinguished in particular by their high affinity for textile surfaces and their arbitrary dilutability with water.
  • the object of the invention in a second embodiment is therefore an aqueous textile fragrance which contains a perfume oil composition according to the invention.
  • the aqueous textile fragrance according to the invention contains 0.001 to 2% by weight, preferably 0.01 to 1% by weight, of the perfume oil composition according to the invention.
  • the textile scenting agent according to the invention is used in the steam chamber of a steam iron.
  • demineralized water or water of low hardness is therefore used to produce the aqueous textile fragrancing agent according to the invention.
  • the textile fragrance according to the invention particularly preferably contains water at 1 to 15 ° dH, in particular 3 to 8 ° dH.
  • the textile fragrance agent according to the invention can additionally contain further organic solvents.
  • solvents especially volatile organic solvents, additionally promotes the distribution of the fragrances in the steam.
  • Preferred organic solvents are those which have little or preferably no intense intrinsic odor.
  • the textile fragrance agents according to the invention therefore additionally contain organic solvents, preferably C 2 -C 6 alcohols, in particular C 2 -C 4 alcohols and most preferably ethanol or n- or iso-propanol.
  • organic solvents preferably C 2 -C 6 alcohols, in particular C 2 -C 4 alcohols and most preferably ethanol or n- or iso-propanol.
  • the additional organic solvents can be present in the textile fragrances according to the invention preferably in amounts of up to 15% by weight, particularly preferably in amounts of up to 10% by weight and in particular in an amount of 1 to 5% by weight.
  • the textile fragrance agents according to the invention can additionally contain preservatives.
  • Antimicrobial substances which serve to kill germs and prevent the agent from becoming putrid are particularly suitable as preservatives.
  • the agents optionally have one or more preservatives in an amount of usually 0.0001 to 3% by weight, preferably 0.0001 to 2% by weight, in particular 0.0002 to 1% by weight, particularly preferably 0.0002 to 0.2% by weight, most preferably 0.0003 to 0.1% by weight.
  • antimicrobial active substances are differentiated between bacteriostatics and bactericides, fungistatic agents and fungicides, etc.
  • Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides, alkylarylsulfonates, halophenols and phenol mercuric acetate.
  • antimicrobial activity and antimicrobial active substance have the customary meaning, as used, for example, by KH Wall conferenceußer in "Practice of Sterilization, Disinfection - Preservation: Germ Identification - Industrial Hygiene" (5th ed.
  • Suitable antimicrobial agents are preferably selected from the groups of alcohols, amines, aldehydes, antimicrobial acids or their salts, carboxylic acid esters, acid amides, phenols, phenol derivatives, diphenyls, diphenylalkanes , Urea derivatives, oxygen, nitrogen acetals and formals, benzamidines, isothiazolines, phthalimide derivatives, pyridine derivatives, antimicrobial surface-active compounds, guanidines, antimicrobial amphoteric compounds, quinolines, 1, 2-dibromo-2,4-dicyanobutane, iodo-2 - propyl butyl carbamate , iodine, iodophores, peroxo compounds, halogen compounds and any mixtures of the foregoing.
  • the antimicrobial active ingredient can be selected from ethanol, n-propanol, i-propanol, 1,3-butanediol, phenoxyethanol, 1,2-propylene glycol, glycerol, undecylenic acid, benzoic acid, salicylic acid, dihydracetic acid, o-phenylphenol, N- Methylmorpholine-acetonitrile (MMA), 2-benzyl-4-chlorophenol, 2,2'-methylene-bis- (6-bromo-4-chlorophenol), 4,4'-dichloro-2'-hydroxydiphenyl ether ( Dichlosan), 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (trichlo- san), chlorhexidine, N- (4-chlorophenyl) -N- (3,4-dichlorophenyl) urea, N, N '- (1, 10-decanediyldi-1-pyridinyl-4
  • Halogenated xylene and cresol derivatives such as p-chlorometacresol or p-chloro-meta-xylene, and natural ones are also suitable antimicrobial active ingredients of vegetable origin (e.g. from spices or herbs), animal and microbial origin.
  • Antimicrobial surface-active quaternary compounds a natural antimicrobial active ingredient of plant origin and / or a natural antimicrobial active ingredient of animal origin, most preferably at least one natural antimicrobial active ingredient of plant origin from the group comprising caffeine, theobromine and theophylline and essential oils such as eugenol, thymol and geraniol, and / or at least one natural antimicrobial active ingredient of animal origin from the group comprising enzymes such as protein from milk, lysozyme and lactoperoxidase, and / or at least one antimicrobial surface-active quaternary compound with an ammonium, sulfonium, phosphonium , iodonium or arsonium group, peroxo compounds and chlorine compounds.
  • bacteriocins are preferably used.
  • Glycine, glycine derivatives, formaldehyde, compounds which readily release formaldehyde, formic acid and peroxides are preferably used.
  • Hydrogen peroxide is most preferably used as the preservative.
  • the quaternary ammonium compounds (QAV) suitable as antimicrobial active ingredients have the general formula (R 1 ) (R 2 ) (R 3 ) (R 4 ) N + X " , in which R 1 to R 4 are identical or different C -C 28 -aralkyl radicals, or heterocyclic radicals, or in the case of an aromatic compound such as pyridine-even together with the nitrogen atom forming the heterocycle, for example a pyridinium oderlmidazoli- niumharm form three radicals, and X ⁇ halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or similar anions.
  • at least one of the residues preferably has a chain length of 8 to 18, in particular 12 to 16, carbon atoms.
  • QAV can be prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents such as methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylation of tertiary amines with a long alkyl radical and two methyl groups is particularly easy, and the quaternization of tertiary amines with two long radicals and one methyl group can also be carried out with the aid of methyl chloride under mild conditions.
  • Amines which have three long alkyl radicals or hydroxy-substituted alkyl radicals are not very reactive and are preferably quaternized with dimethyl sulfate.
  • Suitable QAC are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethyl-benzylammonium chloride, CAS No. 8001-54-5), benzalkon B (m, p-dichlorobenzyldimethyl-C12-alkylammonium chloride, CAS No. 58390- 78-6), benzoxonium chloride (benzyl-dodecyl-bis (2-hydroxyethyl) ammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethyl-ammonium bromide, CAS No.
  • Benzetonium chloride N, N-dimethyl-N- [2- [2- [p- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzylammonium chloride, CAS No. 121-54-0
  • Di-alkyldimethylammonium chloride such as di-n-decyl-dimethyl-ammonium chloride (CAS No. 7173-51-5-5), didecyldi-methylammonium bromide (CAS No. 2390-68-3), dioctyl-dimethyl-ammonium chloric, 1-cetylpyridinium chloride (CAS No.
  • QAV thiazoline iodide
  • Particularly preferred QAV are the benzalkonium chlorides with C 8 -C 18 -alkyl radicals, in particular C 12 -C 1 -alkyl-benzyl-dimethyl-ammonium chloride.
  • Benzalkonium halides and / or substituted benzalkonium halides are for example commercially available as Barquat ® ex Lonza, Marquat® ® ex Mason, Variquat ® ex Witco / Sherex and Hyamine ® ex Lonza and as Bardac ® ex Lonza.
  • N- (3-chloroallyl) hexaminium chloride such as Dowicide ® and Dowicil ® ex Dow
  • benzethonium chloride such as Hyamine ® 1622 ex Rohm & Haas
  • methylbenzethonium chloride such as Hyamine ® 10X ex Rohm & Haas
  • cetylpyridinium chloride such as cepacol chloride ex Merrell Labs.
  • the agents can optionally additionally contain ironing aids to improve the water absorption capacity, the rewettability of the treated textiles and to facilitate the ironing of the treated textiles.
  • silicone derivatives can be used in the textile fragrances.
  • Preferred silicone derivatives are, for example, polydialkyl or alkylarylsiloxanes in which the alkyl groups have one to five carbon atoms and are partially or completely fluorinated.
  • Preferred silicones are polydimethylsiloxanes, which can optionally be derivatized and are then amino-functional or quaternized or have Si-OH, Si-H and / or Si-Cl bonds. The viscosities of the preferred silicones at 25 ° C.
  • the agent according to the invention can additionally contain one or more customary auxiliaries and additives, in particular from the group of builders, enzymes, bleaching agents, bleach activators, electrolytes, pH adjusting agents, complexing agents, perfume carriers, fluorescent agents, dyes, foam inhibitors, graying inhibitors, anti-crease agents, antioxidants, Contain antistatic agents, UV absorbers, optical brighteners, pearlescent agents, color transfer inhibitors, anti-shrink agents, corrosion inhibitors, phobing and impregnating agents and hydrotropes.
  • one or more customary auxiliaries and additives in particular from the group of builders, enzymes, bleaching agents, bleach activators, electrolytes, pH adjusting agents, complexing agents, perfume carriers, fluorescent agents, dyes, foam inhibitors, graying inhibitors, anti-crease agents, antioxidants, Contain antistatic agents, UV absorbers, optical brighteners, pearlescent agents, color transfer inhibitors, anti-shrink agents, corrosion inhibitors, phobing and impregnating agents and hydrotropes.
  • aqueous textile fragrances according to the invention can be applied directly or with the aid of a spray dispenser or from a pressure container in the form of an aerosol to the textiles to be scented.
  • the textile fragrance is preferably applied during an ironing process from the steam chamber of a steam iron. This type of application has the advantages of a very fine and regular distribution of the textile fragrance on the textile surface and makes it easier. at the same time the ironing process by moistening the textiles.
  • thermally stable perfume oil composition according to the invention in the textile scenting agents according to the invention makes it particularly suitable for processes in which textiles are to be additionally scented under the influence of heat.
  • the invention in a third embodiment therefore relates to the use of the textile fragrance according to the invention as an evaporating liquid in a steam iron.
  • the invention in a fourth embodiment relates to a liquid container containing the textile fragrance according to the invention.
  • the liquid container preferably has a spray head at its outlet end.
  • the textile fragrances according to the invention can thus preferably be applied to the textiles to be scented with the aid of a spray dispenser or from a pressure container in the form of an aerosol.
  • the invention in a fifth embodiment relates to a method for flattening textiles by applying the aqueous textile fragrance agent according to the invention to the textile and then applying pressure and temperature.
  • the method for flattening textiles is carried out by applying the textile fragrance agent according to the invention using the liquid container according to the invention.
  • the textile to be flattened is first brought into contact with the textile scenting agent, preferably sprayed and then smoothed by applying pressure and temperature, preferably by using an iron, a lack of heating or in particular by using a steam iron.
  • the aqueous textile scenting agent according to the invention is applied in the form of steam from a steam iron.
  • the narrow inlet channels of the steam iron are often problematic for filling steam irons. Filling the tank of a steam iron from a bottle often leads to water spillage because the narrow inlet channel cannot be precisely targeted or excessive amounts of liquid exceed the filling capacity.
  • the subject of the invention in a sixth embodiment is a container for filling a steam iron, containing a textile fragrance.
  • the container according to the invention for filling a steam iron is extended at the outlet opening with an outlet pipe, the outlet pipe preferably tapering towards the outlet end.
  • the outlet pipe is preferably provided with a resealable closure or bears against such a closure.
  • the container is provided with a closure, in which the container is provided with a closure part and is extended by an inclined, beak-shaped outlet pipe, as described in German patent DE 195 14 793 C1 (Henkel) and on the content of which is explicitly referred to in the context of this invention.
  • the container preferably contains a textile fragrance according to the invention. Examples
  • Table 1 shows a perfume oil formulation according to the invention:
  • Table 2 shows a textile fragrance according to the invention

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Abstract

Es wird eine Parfümölzusammensetzung, ein wässriges Textilbeduftungsmittel, die Verwendung des wässrigen Textilbeduftungsmittels in einem Dampfbügeleisen sowie ein Flüssigkeitscontainer enthaltend ein Textilbeduftungsmittel beschrieben. Weiterhin wird ein Verfahren zum Plätten von Textilien unter Einsatz eines Textilbeduftungsmittels als auch ein Behälter zum Befüllen eines Dampfbügeleisens beschrieben.

Description

„Bügelwasser"
Die Erfindung betrifft eine Parfümölzusammensetzung, ein wäßriges Textilbeduftungsmittel sowie die Verwendung des Textilbeduftungsmittels als Verdampfungsflüssigkeit in einem Dampfbügeleisen. Weiterhin betrifft die Erfindung einen Container sowie einen Behälter zum Befüllen eines Dampfbügeleisens, enthaltend ein wäßriges Textilbeduftungsmittel sowie ein Verfahren zum Plätten von Textilien unter Einsatz des Mittels.
Der Einsatz von Textilpflegemitteln hat in den vergangenen Jahren stetig zu genommen und ebenso hat die Entwicklung mechanischer Verfahren zur Textilpflege sich kontinuierlich fortentwickelt. Vielfach hat jedoch die positive Entwicklung mechanischer Textilpflege- verfahren zur Verminderung oder gar Umkehrung gewünschter Pflegeerleichterungen, die durch Textil Pflegemittel, wie beispielsweise Weichspüler erzielt wurden, geführt. So verlieren Textilien häufig den während eines Waschprozesses oder Nachspülgangs aufgebrachten Duft, wenn Sie einem anschließenden mechanischen Textiltrocknungsprozeß oder Bügelverfahren unterworfen werden.
Die deutsche Gebrauchsmusteranmeldung DE 298 19 061 U1 beschreibt den Einsatz von Duftzusätzen in Bügeleisenwasser, das in ein herkömmliches Dampfbügeleisen eingefüllt wird. In den Gebrauchsmusteranmeldungen DE 299 18 926 U1 und DE 296 00 628 U1 wird das Problem des verlorenen Dufterlebnisses durch Einsatz von Duftstoffen auf Basis natürlicher oder naturidentischer Aromastoffe oder ätherischer Parfümöle und in der britischen Patentschrift GB 2 313 133 A durch Einsatz von Rasierwasser gelöst.
Der Zugabe von ätherischen hydrophoben Parfümölen zu Wasser führt jedoch zu einem inhomogenen Zweiphasengemisch mit dem Nachteil, daß die Parfümanteile in unterschiedlichen Mengen und unregelmäßig aus dem Wassertank des Dampfbügeleisens verdampft werden. Die britische Patentschrift GB 2 333 302 A löst das Problem der Inhomogenität durch den Zusatz eines wasserlöslichen Dispergierungsmittel.
Die im Stand der Technik beschriebenen Bügelwasser weisen jedoch den Nachteil auf, daß handelsübliche Parfümöle thermisch instabile Komponenten enthalten, die, wenn sie schwerflüchtig sind, in der Dampfkammer des Bügeleisens zurückbleiben und thermisch zersetzt werden können. Die Rückstände erzeugen üble Verbrennungsgerüche und können zudem als feste Partikel mit dem Dampf mitgerissen werden und auf diesem Wege die Bügelwäsche beschmutzen oder in der Dampfkammer einen mikrobiologischen Nährboden bilden. Flüchtige instabile, und vor allem oxidationsempfindliche Duftstoffkomponenten können im Wasserdampf thermisch in nicht oder unangenehm riechende Bestandteile gespalten werden.
Viele der handelsüblichen Parfümöle sind zwar im Dampf wahrnehmbar, haben jedoch keine besondere Affinität zu textilen Oberflächen, so daß nach dem Abkühlen der gebügelten Wäsche an dieser kein Duft mehr wahrnehmbar ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun eine thermostabile, homogen mit Wasser verdünnbare Parfümölzusammensetzung bereitzustellen, die zudem eine hohe Affinität zu textilen Geweben aufweist.
Gegenstand der Erfindung in einer ersten Ausführungsform ist daher eine Parfümölzusammensetzung, enthaltend Duftstoffe, Lösungsvermittler und Duftfixierer.
Als wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Parfümölzusammensetz- ungen mindestens einen Duftstoff.
Als Duftstoffe können einzelne oder können auch gemeinsam mehrere an sich bekannte Riechstoff-Verbindungen verwendet werden, die schwerflüchtig und oxidationsunem- pfindlich sind. Es sind solche Verbindungen verwendbar, die aus natürlichen Quellen gewonnen werden können, oder es sind solche Verbindungen verwendbar, die über eine chemische Synthese aus niedermolekularen Bausteinen zugänglich sind. Beispiele synthetischer Duftstoffe, die erfindungsgemäß in frage kommen, sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Von geringer Bedeutung sind Duftstoffe vom Typ der Aldehyde, da diese leichter oxidierbar sind.
Duftstoff-Verbindungen vom Typ der Ester sind beispielsweise Benzylacetat, Phenoxy- ethylisobutyrat, p-t-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclo- hexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether. Zu den Aldehyden zählen z.B. lineare Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, von denen Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenal- dehyd, Hydroxycitronellal, Lileal und Bourgeonal als nicht beschränkende Beispiele zu nennen sind. Zu den Ketonen zählen beispielsweise die lonone, α-lsometh-ylionon, und Methylcedrylketon. Zu den Alkoholen zählen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Lina- lool, Phenylethylalkohol und Terpineol. Zu den Kohlenwasserstoffen zählen hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen.
Die Duftstoff-Zubereitungen gemäß der Erfindung können in weiteren bevorzugten Ausführungsformen auch natürliche Duftstoffe oder Duftstoff-Gemische enthalten, wie sie - vornehmlich - aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind. Beispiele sind Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouli-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskatöl, Sal- beiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholder- beeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl.
Vorzugsweise weisen die Duftstoffe ein Molekulargewicht (MW) von oberhalb 200, vorzugsweise von 220 bis 360 und insbesondere von 250 bis 320 auf. Vorteilhafterweise weisen die erfindungsgemäß einzusetzenden thermostabilen Duftstoffe eine Siedetemperatur oberhalb von 180°C, vorzugsweise von 200 bis 350°C und insbesondere von 220 bis 300°C auf.
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil der erfindungsgemäßen Parfümölzusammensetzung ist mindestens einen Duftfixierer. Duftfixierer bewirken eine gesteigerte Substantivität der Duftstoffe auf den textilen Oberflächen und beeinflussen somit vielfach positiv das Dufterlebnis. Sie liefen einen wichtigen Beitrag für einen langanhaltenden und intensiven Duft der Wäsche. In bevorzugten Ausführungsformen weisen die erfindungsgemäß einzusetzenden Duftfixierer selbst Riechstoffeigenschaften auf. Bevorzugte Duftfixierer stammen aus der Klasse der Damascone, wie beispielsweise Damascenone, Ambroxan oder aus der Gruppe der Holzriechstoffe, wie Boisambrene Forte oder Iso E Super, aus der Gruppe der Moschusriechstoffe wie Habanolide oder auch aus der Klasse der Sandelriechstoffe wie beispielsweise Sandelice.
In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Summe der Mengen an Duftstoffen und Duftfixierem in den erfindungsgemäßen Parfümölzusammensetzungen bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 bis 85 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Parfümölzusammensetzung. Als weitere wesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Parfümölzusam- mensetzungen mindestens einen Lösungsvermittler. Die erfindungsgemäß einzusetzenden Lösungsvermittler sind in der Lage, die vielfach hydrophoben Duftstoffe oder Duftfixierer in einer wäßrigen Lösung zu emulgieren. Prinzipiell sind alle Lösungsvermittler einsetzbar, die eine ausreichende Löslichkeit sowohl in den hydrophoben Duftstoffen und Duftfixierern als auch in Wasser zeigen.
Geeignete Lösungsvermittler sind nichtionische Tenside, insbesondere Fettalkohole mit Ethoxylierungsgraden von 40 bis 60. Weiterhin bevorzugte Lösungsvermittler sind ampho- teren Tenside, insbesondere Aminoxide.
Zu den erfindungsgemäß geeigneten Aminoxiden gehören Alkylaminoxide, insbesondere Alkyldimethylaminoxide, Alkylamidoaminoxide und Alkoxyalkylaminoxide. Bevorzugte Aminoxide genügen Formel II,
R6R7R8N+-O" (II)
R6-[CO-NH-(CH2)w],-N+(R7)(R8)-O- (II)
in der R6 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8.ι8-Alkyl- rest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter Cι2-ι -Alkylrest, der in den Alkylamidoaminoxiden über eine Carbonyl- amidoalkylengruppe -CO-NH-(CH2)2- und in den Alkoxyalkylaminoxiden über eine Oxaalkylengruppe -O-(CH2)z- an das Stickstoffatom N gebunden ist, wobei z jeweils für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3, R7, R8 unabhängig voneinander ein C^-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z.B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest, ist.
Beispiele geeigneter Aminoxide sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Mor- pholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminopyrimidine Oxide, Dihydroxyethyl C8-10 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tal- lowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Hydroxyethyl Hydroxypropyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Isostearamidopro- pylamine Oxide, Isostearamidopropyl Morpholine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamido- propylamine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Myristyl/Cetyl Amine Oxide, Oleamidopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Po- tassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Trisphosphonomethyl- amine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamido- propylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Taliowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide und Wheat Germamidopropylamine Oxide.
Ein bevorzugt einzusetzender Lösungsvermittler ist das Triacetylcitrat (Triacetin). Weitere geeignete Lösungsvermittler stammen aus den Gruppen der Glycole und Glycolether.
Vorzugsweise werden die Lösungsvermittler auf Glycolbasis ausgewählt aus Glykol, Di- glykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykol- ethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-me- thylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propyl-ether, Bu- toxy-propoxy-propanol (BPP), Dipropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Di-isopro- pylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Bu- toxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel.
Einige Glykolether sind unter den Handelsnamen Arcosolv® (Arco Chemical Co.) oder Cellosolve®, Carbitol® oder Propasol® (Union Carbide Corp.) erhältlich; dazu gehören auch z.B. ButylCarbitol®, HexylCarbitol®, MethylCarbitol®, und Carbitol® selbst, (2-(2- Ethoxy)ethoxy)ethanol. Weiterhin einsetzbar sind die flüssigen Polyethylenglykole, mit niederem Molekulargewicht, beispielsweise Polyethylenglykole mit einem Molekulargewicht von 200, 300, 400 oder 600.
Bevorzugte C2- bis C6-Glykole sind Ethylenglykol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Propylenglykol, Neopentylglykol, insbesondere Ethylenglykol und 1 ,2-Propylenglykol. Bevorzugte C3- bis C12-Glykolether sind Di-, Tri-, Tetra- und Pentaethylenglykol, Di-, Tri-und Tetrapropylen- glykol, Propylenglykolmonotertiärbutylether und Propylenglykolmonoethylether sowie die gemäß INCI bezeichneten Lösungsmittel Butoxydiglycol, Butoxyethanol, Butoxyisopro- panol, Butoxypropanol, Butyloctanol, Ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol,
Isobutoxypropanol, Isopentyldiol, 3-Methoxybutanol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol und Methoxymethylbutanol.
Weiterhin bevorzugt ist das Dihydrophen.
Die Lösungsvermittler liegen in einer bevorzugten Ausführungsform in einer Menge bis zu
70 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 60 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von
20 bis 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Parfümölzusammensetzung, vor.
Die erfindungsgemäßen Parfümölzusammensetzungen zeichnen sich insbesondere durch ihre hohe Affinität für textile Oberflächen und ihre beliebige Verdünnbarkeit mit Wasser aus.
Gegenstand der Erfindung in einer zweiten Ausführungsform ist daher ein wäßriges Textilbeduftungsmittel, welches eine eπrlndungsgemäße Parfümölzusammensetzung enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße wäßrige Textilbeduftungsmittel 0,001 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 1 Gew.-% der erfindungsgemäßen Parfümölzusammensetzung.
In einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform findet das erfindungsgemäße Textilbeduftungsmittel seinen Einsatz in der Dampfkammer eines Dampfbügeleisens. Zur Herstellung des erfindungsgemäßen wäßrigen Textilbeduftungsmittels wird daher, zur Vermeidung von Kalkablagerungen an den Heizelementen des Dampfbügeleisens, vorzugsweise entmineralisiertes Wasser oder solches mit geringer Härte eingesetzt. Besonders bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Textilbeduftungsmittel Wasser mit 1 bis 15°dH, insbesondere 3 bis 8° dH.
Das erfindungsgemäße Textilbeduftungsmittel kann zusätzlich weitere organische Lösungsmittel enthalten. Der Zusatz von Lösungsmitteln, insbesondere von leichtflüchtigen organischen Lösungsmitteln, fördert zusätzlich die Verteilung der Duftstoffe im Dampf. Bevorzugt sind solche organischen Lösungsmittel, die einen geringen oder vorzugsweise keinen intensiven Eigengeruch aufweisen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Textilbeduftungsmittel daher zusätzlich organische Lösungsmittel, vorzugsweise C2-C6-Alkohole, insbesondere C2-C4-Alkohole und äußerst bevorzugt Ethanol oder n- oder iso-Propanol. Die zusätzlichen organischen Lösungsmittel können in den erfindungsgemäßen Textilbe- duftungsmitteln vorzugsweise in Mengen bis zu 15 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen bis 10 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von 1 bis 5 Gew.-% vorliegen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Textilbeduftungsmittel zusätzlich Konservierungsmittel enthalten. Als Konservierungsmittel eignen sich insbesondere antimikrobielle Stoffe, die der Keimabtötung dienen und ein Fauligwerden des Mittels verhindern.
Die Mittel weisen gegebenenfalls einen oder mehrere Konservierungsmittel in einer Menge von üblicherweise 0,0001 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,0002 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0002 bis 0,2Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,0003 bis 0,1 Gew.-%, enthalten.
Antimikrobielle Wirkstoffe unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkonium- chloride, Alkylarylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat. Die Begriffe antimikrobielle Wirkung und antimikrobieller Wirkstoff haben im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die fachübliche Bedeutung, die beispielsweise von K. H. Wallhäußer in „Praxis der Sterilisation, Desinfektion - Konservierung : Keimidentifizierung - Betriebshygiene" (5. Aufl. - Stuttgart; New York : Thieme, 1995) wiedergegeben wird, wobei alle dort beschriebenen Substanzen mit antimikrobieller Wirkung eingesetzt werden können. Geeignete antimikrobielle Wirkstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Gruppen der Alkohole, Amine, Aldehyde, antimikrobiellen Säuren bzw. deren Salze, Carbonsäureester, Säureamide, Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalkane, Harnstoffderivate, Sauerstoff-, Stickstoff-acetale sowie -formale, Benzamidine, Isothiazoline, Phthalimidde- rivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktiven Verbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen, Chinoline, 1 ,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, lodo-2- propyl-butyl-carbamat, lod, lodophore, Peroxoverbindungen, Halogenverbindungen sowie beliebigen Gemischen der voranstehenden.
Der antimikrobielle Wirkstoff kann dabei ausgewählt sein aus Ethanol, n-Propanol, i-Pro- panol, 1 ,3-Butandiol, Phenoxyethanol, 1 ,2-Propylenglykol, Glycerin, Undecylensäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Dihydracetsäure, o-Phenylphenol, N-Methylmorpholin-aceto- nitril (MMA), 2-Benzyl-4-chlorphenol, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 4,4'-Di- chlor-2'-hydroxydiphenylether (Dichlosan), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Trichlo- san), Chlorhexidin, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, N,N'-(1 ,10-decan- diyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochlorid, N,N'-Bis-(4-chlorphenyl)-3,12- diimino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandiimidamid, Glucoprotaminen, antimikrobiellen oberflächenaktiven quaternären Verbindungen, Guanidinen einschl. den Bi- und Polyguanidi- nen, wie beispielsweise 1 ,6-Bis-(2-ethylhexyl-biguanido-hexan)-dihydrochlorid, 1 ,6-Di- (NLNT'-phenyldiguanido-Ns.Ns'J-hexan-tetrahydochlorid, 1 ,6-Di-(N1,N1'-phenyl-N1,N1-me- thyldiguanido-N5,N5')-hexan-dihydrochlorid, 1 ,6-Di-(N1,N1'-o-chlorophenyldiguanido-
N5,N5')-hexan-dihydrochlorid, l .e-DKNi.Ni'^.δ-dichlorophenyldiguanido-Ns.Ns'Jhexan-di- hydrochlorid, 1.e-Di-fNLN^-beta^p-methoxyphenyl) diguanido-N5,N5']-hexane-dihydro- chlorid, l .θ-D NLN^-alpha-methyl-.beta.-phenyldiguanido-Ns.Ns'J-hexan-dihydrochlorid, 1 ,6-Di-(N1,Nι'-p-nitrophenyldiguanido-N5,N5')hexan-dihydrochlorid, omega:omega-Di-( NT , NT '-phenyldiguanido-N5, N5')-di-n-propylether-dihydrochlorid, omega:omega'-Di-(Nι , NT '- p-chlorophenyldiguanido-N5,N5')-di-n-propylether-tetrahydrochlorid, 1 ,6-Di-(N1,N1'-2,4- di- chlorophenyldiguanido-N5,N5')hexan-tetrahydrochlorid, l .δ-D NLNT'-p-methylphenyldi- guanido- N5,N5')hexan-dihydrochlorid, l .θrDHNT.N^Aδ-trichlorophenyldiguanido- N5,N5')hexan-tetrahydrochlorid, 1 ,6-Di-[N1,N1'-alpha-(p-chlorophenyl) ethyldiguanido- N5,N5'] hexan-dihydrochlorid, omegaiomega-DHN^Ni'-p-chlorophenyldiguanido-Ns.Ns'Jm- xylene-dihydrochlorid, 1 ,12-Di-(N1,N1'-p-chlorophenyldiguanido-N5,N5') dodecan-dihydro- chlorid, I Ns.Ns'J-decan-tetrahydrochlorid, 1 ,12-Di-(Nι,N1'- phenyldiguanido- N5,N ') dodecan-tetrahydrochlorid, l .e-D Ni.N^-o-chlorophenyldigua- nido- N5,N5') hexan-dihydrochlorid, l .β-DKNLN -o-chlorophenyldiguanido- N5,N5') hexan- tetrahydrochlorid, Ethylen-bis-(1 -tolyl biguanid), Ethylen-bis-(p-tolyl biguanide), Ethylen- bis-(3,5-dimethylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(p-tert-amylphenylbiguanid), Ethylen-bis- (nonylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(phenylbiguanid), Ethylen-bis-(N-butylphenylbiguanid), Ethylen-bis (2,5-diethoxyphenylbiguanid), Ethylen-bis (2,4-dimethylphenyl biguanid), Ethylen-bis (o-diphenylbiguanid), Ethylen-bis (mixed amyl naphthylbiguanid), N-Butyl- ethylen-bis-(phenylbiguanid), Trimethylen bis (o-tolylbiguanid), N-Butyl-trimethyle- bis- (phenyl biguanide) und die entsprechenden Salze wie Acetate, Gluconate, Hydrochloride, Hydrobro ide, Citrate, Bisulfite, Fluoride, Polymaleate, N-Cocosalkylsarcosinate, Phos- phite, Hypophosphite, Perfluorooctanoate, Silicate, Sorbate, Salicylate, Maleate, Tartrate, Fumarate, Ethylendiamintetraacetate, Iminodiacetate, Cinnamate, Thiocyanate, Arginate, Pyromellitate, Tetracarboxybutyrate, Benzoate, Glutarate, Monofluorphosphate, Perfluor- propionate sowie beliebige Mischungen davon. Weiterhin eignen sich halogenierte Xylol- und Kresolderivate, wie p-Chlormetakresol oder p-Chlor-meta-xylol, sowie natürliche antimikrobielle Wirkstoffe pflanzlicher Herkunft (z.B. aus Gewürzen oder Kräutern), tierischer sowie mikrobieller Herkunft. Vorzugsweise können antimikrobiell wirkende oberflächenaktive quaternäre Verbindungen, ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff pflanzlicher Herkunft und/oder ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff tierischer Herkunft, äußerst bevorzugt mindestens ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff pflanzlicher Herkunft aus der Gruppe, umfassend Coffein, Theobromin und Theophyllin sowie etherische Öle wie Eugenol, Thymol und Geraniol, und/ oder mindestens ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff tierischer Herkunft aus der Gruppe, umfassend Enzyme wie Eiweiß aus Milch, Lysozym und Lactoperoxidase, und/ oder mindestens eine antimikrobiell wirkende oberflächenaktive quaternäre Verbindung mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phos- phonium-, lodonium- oder Arsoniumgruppe, Peroxoverbindungen und Chlorverbindungen eingesetzt werden. Auch Stoffe mikrobieller Herkunft, sogenannte Bakteriozine, können eingesetzt werden. Vorzugsweise finden Glycin, Glycinderivate, Formaldehyd, Verbindungen, die leicht Formaldehyd abspalten, Ameisensäure und Peroxide Verwendung. Äußerst bevorzugt wird als Konservierungsmittel Wasserstoffperoxid eingesetzt.
Die als antimikrobielle Wirkstoffe geeigneten quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) weisen die allgemeine Formel (R1)(R2)(R3)(R4) N+ X" auf, in der R1 bis R4 gleiche oder verschiedene C -C28-Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z.B. eine Pyridinium- oderlmidazoli- niumverbindung, bilden, darstellen und X~ Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstens einer der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere12 bis 16, C- Atomen auf.
QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Al- kylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substi- tuierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert. Geeignete QAV sind beispielsweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzyl- ammoniumchlorid, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C12- alkylammoniumchlorid, CAS No. 58390-78-6), Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis- (2-hydroxyethyl)-ammonium-chlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trimethyl-am- moniumbromid, CAS No. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p-(1 , 1 ,3,3- tetramethylbutyl)-pheno-xy]ethoxy]ethyl]-benzylammoniumchlorid, CAS No. 121-54-0), Di- alkyldimethylammonium-chloride wie Di-n-decyl-dimethyl-ammoniumchlorid (CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldi-methylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), Dioctyl-dimethyl- ammoniumchloric, 1-Cetylpyridiniumchlorid (CAS No. 123-03-5) und Thiazoliniodid (CAS No. 15764-48-1) sowie deren Mischungen. Besonders bevorzugte QAV sind die Benzal- koniumchloride mit C8-C18-Alkylresten, insbesondere C12-C1 -Aklyl-benzyl-dimethyl- ammoniumchlorid.
Benzalkoniumhalogenide und/ oder substituierte Benzalkoniumhalogenide sind beispielsweise kommerziell erhältlich als Barquat® ex Lonza, Marquat® ex Mason, Variquat® ex Witco/Sherex und Hyamine® ex Lonza, sowie Bardac® ex Lonza. Weitere kommerziell erhältliche antimikrobielle Wirkstoffe sind N-(3-Chlorallyl)-hexaminiumchlorid wie Dowicide® und Dowicil® ex Dow, Benzethoniumchlorid wie Hyamine® 1622 ex Rohm & Haas, Methyl- benzethoniumchlorid wie Hyamine® 10X ex Rohm & Haas, Cetylpyridiniumchlorid wie Cepacolchlorid ex Merrell Labs.
Weiterhin können die Mittel gegebenenfalls zusätzlich Bügelhilfsstoffe zur Verbesserung des Wasserabsorptionsvermögens, der Wiederbenetzbarkeit der behandelten Textilien und zur Erleichterung des Bügeins der behandelten Textilien enthalten. Es können in den Textilbeduftungsmitteln beispielsweise Silikonderivate eingesetzt werden. Bevorzugte Silikonderivate sind beispielsweise Polydialkyl- oder Alkylarylsiloxane, bei denen die Alkyl- gruppen ein bis fünf C-Atome aufweisen und ganz oder teilweise fluoriert sind. Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane, die gegebenenfalls derivatisiert sein können und dann aminofunktionell oder quaterniert sind bzw. Si-OH-, Si-H- und/oder Si-Cl-Bindungen aufweisen. Die Viskositäten der bevorzugten Silikone liegen bei 25°C im Bereich zwischen 100 und 100.000 mPas, wobei die Silikone in Mengen zwischen 0,002 und 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt werden können. Weiterhin kann das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich ein oder mehrere übliche Hilfsund Zusatzstoffe, insbesondere aus der Gruppe der Gerüststoffe, Enzyme, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Elektrolyte, pH-Stellmittel, Komplexbildner, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Schauminhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Knitterschutzmittel, Antioxi- dantien, Antistatika, UV-Absorber, optischen Aufheller, Perlglanzgeber, Farbübertra- gungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Korrosionsinhibitoren, Phobier- und Imprägniermittel und Hydrotrope enthalten.
Die erfindungsgemäßen wäßrigen Textilbeduftungsmittel können direkt oder mit Hilfe eines Sprühspenders oder aus einem Druckcontainer in Form eines Aerosols auf die zu beduftenden Textilien aufgetragen werden.
Vorzugsweise erfolgt die Applikation des Textilbeduftungsmittels während eines Bügelvorgangs aus der Dampfkammer eines Dampfbügeleisens heraus. Diese Art der Applikation birgt die Vorteile einer sehr feinen und regelmäßigen Verteilung des Textilbeduftungsmittels auf der textilen Oberfläche und erleichtert. gleichzeitig den Bügelvorgang durch ein Anfeuchten der Textilien.
Durch den Einsatz der thermostabilen erfindungsgemäßen Parfümölzusammensetzung in die erfindungsgemäßen Textilbeduftungsmittel eignet sich dieses insbesondere bei Verfahren, bei denen Textilien unter Hitzeeinwirkung zusätzlich beduftet werden sollen.
Gegenstand der Erfindung in einer dritten Ausführungsform ist daher die Verwendung des erfindungsgemäßen Textilbeduftungsmittels als Verdampferflüssigkeit in einem Dampfbügeleisen.
Gegenstand der Erfindung in einer vierten Ausführungsform ist ein Flüssigkeitscontainer, enthaltend das erfindungsgemäße Textilbeduftungsmittel.
Vorzugsweise weist der Flüssigkeitscontainer an seinem Auslaßende einen Sprühkopf auf. Die erfindungsgemäßen Textilbeduftungsmittel können somit vorzugsweise mit Hilfe eines Sprühspenders oder aus einem Druckcontainer in Form eines Aerosols auf die zu beduftenden Textilien aufgetragen werden. Gegenstand der Erfindung in einer fünften Ausführungsform ist ein Verfahren zum Plätten von Textilien durch Applikation des erfindungsgemäßen wäßrigen Textilbeduftungsmittels auf das Textil und ein anschließendes Anwenden von Druck und Temperatur.
Das Verfahren zum Plätten von Textilien wird in einer bevorzugten Ausführungsform durch Applikation des erfindungsgemäßen Textilbeduftungsmittels unter Einsatz des erfindungsgemäßen Flüssigkeitscontainers. Hierzu wird das zu plättende Textil zunächst mit dem Textilbeduftungsmittel in Kontakt gebracht, vorzugsweise besprüht und anschließend durch Anwenden von Druck und Temperatur, vorzugsweise durch Einsatz eines Bügeleisens, einer Heizmangel oder insbesondere durch Einsatz eines Dampfbügeleisens, geglättet.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Applikation des erfindungsgemäßen wäßrigen Textilbeduftungsmittels in Form von Dampf aus einem Dampfbügeleisen heraus.
Problematisch für das Befüllen von Dampfbügeleisen sind vielfach die engen Einlaßkanäle der Dampfbügeleisen. Das Befüllen des Tanks eines Dampfbügeleisens aus einer Flasche heraus, führt häufig zum Verschütten des Wassers, da der enge Einlaßkanal nicht exakt anvisiert werden kann oder zu große Flüssigkeitsmengen die Befüllungs- kapazität übersteigen.
Gegenstand der Erfindung in einer sechsten Ausführungsform ist ein Behälter zum Befüllen eines Dampfbügeleisens, enthaltend ein Textilbeduftungsmittel.
Zum leichteren Befüllen eines Dampfbügeleisens hat es sich als vorteilhaft herausgestellt, daß der erfindungsgemäße Behälter zum Befüllen eines Dampfbügeleisens an der Aus- trittsöffnung mit einem Austrittsrohr verlängert ist, wobei sich vorzugsweise sich das Austrittsrohr zum Auslaufende hin verjüngt. Vorzugsweise ist das Austrittsrohr mit einem wiederverschließbren Verschluß versehen oder liegt an einem solchen an. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Behälter mit einem Verschluß versehen, bei dem der Behälter mit einem Verschlußteil versehen ist und durch ein geneigtes, schnabelförmiges Austrittsrohr verlängert ist, wie er in der deutschen Patentschrift DE 195 14 793 C1 (Henkel) beschrieben ist und auf dessen Inhalt im Rahmen dieser Erfindung explizit Bezug genommen wird. Vorzugsweise enthält der Behälter ein erfindungsgemäßes Textilbeduftungsmittel. Beispiele
Tabelle 1 zeigt eine erfindungsgemäße Parfümölrezeptur:
Tabelle 1
Tabelle 2 zeigt ein erfindungsgemäßes Textilbeduftungsmittel
Tabelle 2

Claims

Patentansprüche
1. Parfümölzusammensetzung, enthaltend a) Duftstoffe b) Lösungsvermittler c) Duftfixierer
2. Parfümöl nach Anspruch 1 , enthaltend als Lösungsvermittler Aminoxid und/oder Triacetin.
3. Parfümöl nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Lösungsvermittler in einer Menge von 20 bis 50 Gew.-% vorliegt.
4. Parfümöl nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Duftfixierer Demascone und/oder Holzriechstoffe und/oder Moschusriechstoffe und/oder Sandelriechstoffe eingesetzt werden.
5. Wässeriges Textilbeduftungsmittel, enthaltend eine Parfümölzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4.
6. Textilbeduftungsmittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Parfümölzusammensetzung in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 1 Gew.-% vorliegt.
7. Textilbeduftungsmittel nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich ein organisches Lösungsmittel, vorzugsweise ein C2 bis C6-Alkohol insbesondere ein C2 bis C4-Alkohol und äußerst bevorzugt Ethanol enthaltend ist.
8. Textilbeduftungsmittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel in Mengen bis zu 15 Gew.-%, vorzugsweise bis 10 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von 1 bis 5 Gew.-% vorliegt.
9. Textilbeduftungsmittel nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zusätzlich Konservierungsmittel enthält.
10. Textilbeduftungsmittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß als Konservierungsmittel Wasserstoffperoxid eingesetzt wird.
11. Flüssigkeitscontainer, enthaltend ein Textilbeduftungsmittel nach einem der Ansprüche 5 bis 10.
12. Flüssigkeitscontainer nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Container in Form eines Sprühspenders oder eines Druckcontainer zum Versprühen eines Aerosols vorliegt.
13. Verwendung eines wässerigen Textilbeduftungsmittels nach einem der Ansprüche 5 bis 10 als Verdampfungsflüssigkeit in einem Dampfbügeleisen.
14. Verfahren zum Plätten von Textilien durch . a) Applikation des wässerigen Textilbeduftungsmittels nach einem der Ansprüche 5 bis 10 direkt auf das Textil und b) Anwenden von Druck und Temperatur.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Applikation des wäßrigen Textilbeduftungsmittels durch Besprühen, vorzugsweise unter Einsatz eines Flüssigkeitscontainers nach einem der Ansprüche 11 oder 12.
16 Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Applikation des Textil- behandlungsmittels über Dampf erfolgt, vorzugsweise aus einem Dampfbügeleisen heraus.
17. Verfahren nach einem der Ansprüchen bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß Schritt b) über ein Bügeleisen, vorzugsweise ein Dampfbügeleisen erfolgt.
18. Behälter zum Befüllen eines Dampfbügeleisens, enthaltend ein Textilbeduftungsmittel.
19. Behälter zum Befüllen eines Dampfbügeleisens nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitsaustrittsöffnung des Behälters mit einem Austrittsrohr verlängert ist, wobei sich vorzugsweise sich das Austrittsrohr zum Auslaufende hin verjüngt.
20. Behälter zum Befüllen eines Dampfbügeleisens nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitsaustrittsöffnung des Behälters durch ein geneigtes, schnabelförmiges Austrittsrohr verlängert ist
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