EP1377261A1 - Composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique - Google Patents

Composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique

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EP1377261A1
EP1377261A1 EP02724397A EP02724397A EP1377261A1 EP 1377261 A1 EP1377261 A1 EP 1377261A1 EP 02724397 A EP02724397 A EP 02724397A EP 02724397 A EP02724397 A EP 02724397A EP 1377261 A1 EP1377261 A1 EP 1377261A1
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EP
European Patent Office
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radical
amino
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composition
hydroxy
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Withdrawn
Application number
EP02724397A
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German (de)
English (en)
Inventor
Laurent Vidal
Madeleine Leduc
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Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4322—Direct dyes in preparations for temporarily coloring the hair further containing an oxidizing agent

Definitions

  • the subject of the invention is a new dye composition for dyeing keratin fibers, in particular human hair, containing a particular cationic azo dye, as well as the process for dyeing keratin fibers using such a composition.
  • a subject of the invention is also new azo cationic dyes.
  • oxidation bases such as ortho or paraphenylenediami ⁇ es, ortho or paraaminophenols and heterocyclic compounds.
  • oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, associated with oxidizing products, give rise, through an oxidative condensation process, to colored compounds.
  • couplers or color modifiers the latter being chosen in particular from aromatic metadiamines, metaaminophenols, metadiphenols and certain heterocyclic compounds such as as indole compounds.
  • This oxidation dyeing process consists in applying to the keratin fibers, oxidation bases or a mixture of oxidation bases and couplers with an oxidizing agent, for example hydrogen peroxide, to leave on, then to rinse the fibers.
  • an oxidizing agent for example hydrogen peroxide
  • the resulting colorings are permanent, powerful, and resistant to external agents, in particular to light, bad weather, washing, perspiration and rubbing.
  • Generally applied at basic pH it makes it possible to obtain a dyeing and at the same time a lightening of the fiber which translates in practice by the possibility of obtaining a final coloration lighter than, the original color.
  • the lightening of the fiber has the advantageous effect of generating a solid color in the case of gray hair, and in the case of naturally pigmented hair, of bringing out the color, that is to say making it more visible.
  • dye keratin fibers by direct coloring.
  • the method conventionally used in direct dyeing consists in applying to the keratin fibers direct dyes which are colored and coloring molecules having an affinity for the fibers, to allow to pause, then to rinse the fibers. It is known, for example, to use direct dyes of the nitro benzene, anthraquinone, nitropyridine type, dyes of the azo, xanthene, acridine azine type or triarylmethane dyes.
  • the resulting colorings are particularly chromatic colors which are however temporary or semi-permanent because the nature of the interactions which bind the direct dyes to the keratin fiber, and their desorption from the surface and / or from the core of the fiber are responsible for their low dye power and their poor resistance to washing or perspiration.
  • These direct dyes are also generally sensitive to light due to the low resistance of the chromophore vis-à-vis photochemical attacks and lead over time to a fading of the coloring of the hair. In addition, their sensitivity to light is dependent on their uniform or aggregate distribution in the keratin fiber.
  • direct dyes are generally sensitive to the action of oxidizing agents such as hydrogen peroxide, and reducing agents such as sodium bisulfite, which generally make them difficult to use in lightening direct dye compositions based on hydrogen peroxide and based on an alkalizing agent or in oxidation dye compositions in combination with precursors of the oxidation base or coupler type.
  • oxidizing agents such as hydrogen peroxide
  • reducing agents such as sodium bisulfite
  • patent application FR 2 741 798 has described dye compositions containing direct dyes comprising at least one quaternized nitrogen atom of the azo or azomethine type, said compositions being to be mixed extemporaneously at basic pH with an oxidizing composition.
  • These compositions make it possible to obtain colorings with homogeneous, tenacious and brilliant reflections. However, they do not make it possible to dye keratin fibers with as much power as with oxidation coloring compositions.
  • - W 2 represents a divalent aromatic carbon or pyridine group of formulas (III) or (IV) below
  • Z. represents an oxygen or sulfur atom or an NR 4 radical
  • - Z 2 represents a nitrogen atom or a radical CR 3 , - R 1 and R 4 independently of one another represent a C r alkyl radical
  • C 8 optionally substituted by one or more radicals chosen from a hydroxy, a C ⁇ Ca alkoxy, a (poly) hydroxy C 2 -C 4 alkoxy radical, an amino, a (di) C ⁇ Cz alkylamino, a carboxy, a sulfonic; an optionally substituted phenyl radical, - R 2 and R 3 represent, independently of one another, a hydrogen atom; a C 1 -C 4 alkyl radical, optionally substituted by one or more radicals chosen from hydroxy, C 1 -C 2 alkoxy, a (poly) hydroxy C 2 -C 4 alkoxy an amino, a (di) alkylamino in C, i carboxy or sulfonic; an optionally substituted phenyl radical; a carboxy radical; a sulfonylamino radical;
  • R 6 R 7 R 8 and W 4 represent, independently of one another, a hydrogen atom; a chlorine atom; a bromine atom; a linear or branched C ⁇ hydrocarbon chain which can form one or more carbon rings comprising from 3 to 6 members, and which can be saturated or unsaturated, one or more carbon atoms of the hyfrocarbon chain of which can be replaced by an atom d oxygen, nitrogen or sulfur or by an SO 2 group, and the carbon atoms of which may be, independently of one another, substituted by one or more halogen atoms; R 5 , R 6 R 7 R 8 and W 4 not comprising a peroxide bond, nor of diazo or nitroso radicals, and W being a non-aromatic substituent, - W 3 represents a thienyl, pyrazolyl, pyrrolyl, imidazolyl, furyl radical, triazolyle, thiadiazolyle, isoxazolyle, isothiazolyle,
  • alkyl means, unless otherwise indicated, an alkyl radical comprising from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, which may be linear or branched.
  • alkoxy means alkyl-O-, the term alkyl having the above meaning. According to the invention, when it is indicated that one or more of the carbon atoms of the hydrocarbon chain defined for the radicals R 5 to R 8 and W 4 can be replaced by an oxygen, nitrogen or of sulfur or by a group
  • branched hydrocarbon chain means a chain which can form one or more carbon rings comprising from 3 to 6 members.
  • unsaturated hydrocarbon chain is understood to mean a chain which can comprise one or more double bonds and / or one or more triple bonds, this hydrocarbon chain can lead to aromatic groups except for W 4 .
  • the radicals R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are preferably chosen from a hydrogen atom, a methyl, ethyl, isopropyl, methoxymethyl, hydroxymethyl, 1-carboxymethyl, 1-aminomethyl, 1-aminoethyl, 2- radical. carboxyethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 1, 2-dihydroxyethyl, 1-hydroxy-2-aminoethyl, 2-hydroxy-1 aminoethyl, methoxy, ethoxy, 3-hydroxyethyloxy, 3-aminoethyloxy, amino, methylamino, dimethylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-methoxyethylamino,.
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are chosen from a hydrogen atom, a methyl, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 1,2-dihydroxyethyl, methoxy, 2-hydroxyethoxy, amino radical. , methylamino, dimethylamino, 2-hydroxyethylamino, plus preferably a hydrogen atom, a methyl radical, a methoxy, amino radical.
  • W 4 is preferably chosen from methyl, ethyl, 2-carboxyethyl, 1-carboxymethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 1, 2-dihydroxyethyl, 1-hydroxy-2-aminoethyl, 2-hydroxy-1-aminoethyl radicals . According to a preferred embodiment, W4 is chosen from methyl, 2-carboxyethyl, 2-hydroxyethyl,
  • R 1 and R 4 preferably represent an alkyl radical in
  • C 1 -C 4 optionally substituted by one or more radicals chosen from a hydroxy, a C ⁇ Cz alkoxy, an amino, a (di) alkylamino C r C 2 , a carboxyl or a sulfonic, more preferably a methyl radical , ethyl, 2-hydroxyethyl, 1-carboxymethyl, 2-carboxyethyl, 2-sulfonylethyl.
  • R 2 and R 3 preferably represent a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical optionally substituted by one or more radicals chosen from hydroxy, amino, C (di) alkylamino r C 2 , a carboxy.
  • R 2 and R 3 represent a hydrogen atom, a methyl, ethyl, 2-hydroxyethyl, carboxy, 1-hydroxymethyl radical.
  • Z1 preferably represents NR 4 and Z 2 is preferably CR 3 .
  • W 3 is chosen from among the pyrazolyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyridile, pyrimidyl, triazinyl, pyridazinyl, pyrazinyl rings, preferably W3 is chosen from the pyrazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, thiazolyl, triazolyl rings. .
  • W3 is a pyrimidinyl ring.
  • W3 is a ring substituted by an alkyl radical optionally substituted by a hydroxy, alkoxy, amino, mono or dialkylamino; a chlorine or fluorine atom; an amino radical, an alkylamino radical, an alkoxy radical.
  • W 3 is preferably chosen from the pyrazolyl, imidazolyl, thiazolyl, triazolyl radicals optionally substituted by one or two amino, methyl, hydroxy, and pyridyl, pyrimidinyl radicals optionally substituted by one or two methyl, methoxy, amino or chlorine radicals.
  • the mineral or organic anion X can be chosen from a halide such as chloride, bromide, fluoride, iodide; a hydroxide; a sulfate; a hydrogen sulfate; a (C 1 -C 6 ) alkyl sulphate such as for example a methyl sulphate or an ethyl sulphate; an acetate; a tartrate; an oxalate; an alkyl ⁇ CrC ⁇ sulfonate such as methylsulfonate; an arylsulfonate substituted or unsubstituted by a C 1 -C 4 alkyl radical such as for example a 4-toluylsulfonate.
  • a halide such as chloride, bromide, fluoride, iodide
  • a hydroxide such as a sulfate; a hydrogen sulfate
  • the concentration of azo cationic dye of formula (I) can vary between 0.001 and 5% by weight approximately relative to the total weight of the dye composition, and preferably between approximately 0.05 and 2%.
  • the composition of the invention may also comprise an oxidizing agent.
  • This oxidizing agent can be any oxidizing agent conventionally used for bleaching keratin fibers.
  • the oxidizing agent is preferably chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, bramates of alkali metals, persalts such as perborates and persulfates. The use of hydrogen peroxide is particularly preferred.
  • composition according to the invention can also comprise an oxidation base.
  • This oxidation base can be chosen from the oxidation bases conventionally used in oxidation dyeing, for example paraphenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols and heterocyclic bases.
  • paraphenylenediamines mention may more particularly be made, for example, of paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine , 2,5-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-diethyl paraphenylenediamine, N, N-dipropyl paraphenylenediamine, 4-amino N, N-diethyl 3-methyl aniline, N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis- ( ⁇ - hydroxyethyl) amino 2-methyl aniline, 4-N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) amino 2-chloro aniline , 2- ⁇ -hydroxyethyl
  • paraphenylenediamine paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2- ⁇ -hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2- ⁇ -hydroxyethyloxy paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl para-phenylenediamine, N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) para-phenylenediamine, 2-chloro para-phenylenediamine, 2- ⁇ -acetylaminoethyloxy para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly preferred .
  • bis-phenylalkylenediamines that may be mentioned by way of example,
  • para-aminophenol there may be mentioned by way of example, para-aminophenol, 4-amino 3-methyl phenol, 4-amino 3-fluoro phenol, 4-amino 3-hydroxymethyl phenol, 4- amino 2-methyl phenol, 4-amino 2-hydroxymethyl phenol, 4-amino 2-methoxymethyl phenol, 4-amino 2-aminomethyl phenol, 4- amino 2- ( ⁇ -hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4- amino 2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid.
  • para-aminophenol 4-amino 3-methyl phenol, 4-amino 3-fluoro phenol, 4-amino 3-hydroxymethyl phenol, 4- amino 2-methyl phenol, 4-amino 2-hydroxymethyl phenol, 4-amino 2-methoxymethyl phenol, 4-amino 2-aminomethyl phenol, 4- amino 2- ( ⁇ -hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4- amino 2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid.
  • ortho-aminophenols there may be mentioned by way of example, 2-amino phenol, 2-amino 5-methyl phenol, 2-amino 6-methyl phenol, 5-acetamido 2-amino phenol, and their addition salts with an acid.
  • heterocyclic bases for example, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.
  • pyridine derivatives mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1,026,978 and GB 1,153,196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino 3-amino pyridine, 2,3-diamino 6-methoxy pyridine, 2- ( ⁇ -methoxyethyl) amino 3-amino 6-methoxy pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts with an acid.
  • pyrimidine derivatives mention may be made of the compounds described for example in patents DE 2,359,399; JP 88-169,571; JP 05 163 124; EP 0 770 375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine, and pyrazolo-pyrimidine derivatives such as those mentioned in patent application FR-A-2 750 048 and among which may be mentioned pyrazolo - [1,5-a] -pyrimidine-3,7-diamine; 2,5-dimethyl pyrazolo- [1,5-a] -pyrimidine-3,7-diamine; pyrazolo- [1,5-a] -pyrimidine-3,5
  • composition according to the invention may also contain one or more couplers conventionally used for dyeing keratin fibers.
  • couplers conventionally used for dyeing keratin fibers.
  • couplers mention may especially be made of metaphenylenediamines, meta-aminophenols, metadiphenols, naphthalene couplers and heterocyclic couplers.
  • the coupler (s) are generally present in an amount between 0.001 and 10% by weight approximately of the total weight of the dye composition and more preferably from 0.005 to 6%.
  • the oxidation base (s) are present in an amount preferably between 0.001 to 10% by weight approximately of the total weight of the dye composition, and more preferably from 0.005 to 6%.
  • the addition salts with an acid which can be used in the context of the dye compositions of the invention for the oxidation bases and the couplers are in particular chosen from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
  • the dye composition in accordance with the invention may also contain direct dyes different from those of formula (I), these dyes being able in particular to be chosen from nitro dyes of the benzene series, cationic direct dyes, azo direct dyes, methine direct dyes.
  • the medium suitable for dyeing also called dye support, generally consists of water or of a mixture of water and at least one organic solvent to dissolve the compounds which are not sufficiently soluble in water.
  • organic solvent mention may, for example, be made of lower C r C 4 alkanols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and monomethyl ether of diethylene glycol, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.
  • lower C r C 4 alkanols such as ethanol and isopropanol
  • polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and monomethyl ether of diethylene glycol, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof.
  • the solvents may be present in proportions preferably of between 1 and 40% by weight approximately relative to the total weight of the dye composition, and even more preferably between 5 and 30% by weight approximately.
  • the dye composition in accordance with the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing the hair, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic surfactants or mixtures thereof, anionic polymers, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic or mixtures thereof, inorganic or organic thickening agents, and in particular associative anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymeric thickeners, antioxidant agents, penetration agents, sequestering agents, perfumes, buffers, dispersing agents, conditioning agents such as for example volatile or non-volatile silicones, modified or unmodified, film-forming agents, ceramides, preserving agents, opacifying agents.
  • adjuvants are generally present in an amount for each of them of between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition.
  • the pH of the dye composition according to the invention is generally between 3 and 12 approximately, and preferably between 5 and 11 approximately. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used in dyeing keratin fibers or even using conventional buffer systems.
  • acidifying agents there may be mentioned, by way of example, mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
  • mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
  • basifying agents there may be mentioned, by way of example, ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines as well as their derivatives, sodium or potassium hydroxides and compounds of formula (III) below:
  • W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 4 alkyl radical
  • R 6 , R 7 , R 8 and R 9 which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a CC 4 alkyl radical or a C r C 4 hydroxyalkyl radical.
  • the dye composition according to the invention can be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or in any other form suitable for dyeing keratin fibers, and in particular human hair.
  • the invention also relates to a direct dyeing process which comprises the application of a dye composition containing a dye of formula (I) as defined above on keratin fibers. After a pause, the keratin fibers are rinsed leaving colored fibers to appear.
  • the application to the fibers of the dye composition containing the azo cationic dye of formula (I) can be implemented in the presence of an oxidizing agent which causes discoloration of the fiber.
  • This oxidizing agent can be added to the composition containing the cationic azo dye at the time of use or directly on the keratin fiber.
  • the composition containing the azo cationic dye of formula (I) is free from oxidation base and from coupler.
  • the invention also relates to a process for permanent oxidation dyeing which comprises applying to the fibers a dye composition which comprises a dye of formula (I), at least one oxidation base and optionally at least one coupler, in the presence of an oxidizing agent.
  • the oxidation base, the coupler and the oxidizing agent are as defined above.
  • oxidizing agent enzymes among which there may be mentioned peroxidases, 2-electron oxidoreductases such as uricases and 4-electron oxygenases such as laccases.
  • the color can be revealed at acidic, neutral or alkaline pH and the oxidizing agent can be added to the composition of the invention just at the time of use or it can be used from an oxidizing composition containing it , applied to the fibers simultaneously or sequentially to the dye composition.
  • the dye composition is mixed, preferably at the time of use, with a composition containing, in a medium suitable for dyeing, at least one oxidizing agent, this oxidizing agent being present in an amount sufficient to develop a coloration.
  • the mixture obtained is then applied to the keratin fibers. After a pause time of approximately 3 to 50 minutes, preferably 5 to 30 minutes approximately, the keratin fibers are rinsed, washed with shampoo, rinsed again and then dried.
  • the oxidizing composition may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing the hair and as defined above.
  • the pH of the oxidizing composition containing the oxidizing agent is such that after mixing with the dye composition, the pH of the resulting composition applied to the keratin fibers preferably varies between 3 and 12 approximately, and even more preferably between 5 and 11 It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used in dyeing keratin fibers and as defined above.
  • composition which is finally applied to the keratin fibers can be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels or in any other form suitable for dyeing keratin fibers, and in particular human hair.
  • Another object of the invention is a device with several compartments or "kit” for dyeing in which a first compartment contains the dye composition of the invention and a second compartment contains the oxidizing composition.
  • This device can be equipped with a means allowing the desired mixture to be delivered to the hair, such as the devices described in patent FR-2 5 ⁇ 6 913 in the name of the applicant.
  • the subject of the invention is also the cationic azo dyes of formula (I) as defined above.
  • These compounds can be obtained from the preparation methods described for example in documents EP 810824, GB 9619573, RO 106572, J. Chem. Res .., Synop. (1998), (10), 648-649, DE 19721619, US 5852179, Synth. Common 1999, 29 (13), 2271-2276

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Abstract

L'invention a pour objet une nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant un colorant azoïque cationique de formule (I) W1-N=N-W2-NW3W4, ainsi que le procédé de teinture la mettant en oeuvre et les composés nouveaux de formule (I).

Description

COMPOSITION TINCTORIALE POUR LA TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UN COLORANT AZOÏQUE CATIONIQUE
L'invention a pour objet une nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, contenant un colorant azoique cationique particulier, ainsi que le procédé de teinture des fibres kératiniques mettant en œuvre une telle composition. L'invention a aussi pour objet des colorants cationiques azoiques nouveaux.
Il est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho ou paraphénylènediamiηes, des ortho ou paraaminophénols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, donnent naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.
On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les métaaminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques tels que des composés indoliques.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
Ce procédé de coloration d'oxydation consiste à appliquer sur le fibres kératiniques, des bases d'oxydation ou un mélange de bases d'oxydation et de coupleurs avec un agent oxydant, par exemple de l'eau oxygénée, à laisser pauser, puis à rincer les fibres. Les colorations qui en résultent sont permanentes, puissantes, et résistantes aux agents extérieurs, notamment à la lumière, aux intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements. Généralement appliquées à pH basique, il permet d'obtenir une teinture et simultanément un éclaircissement de la fibre qui se traduit en pratique par la possibilité d'obtenir une coloration finale plus claire que, la couleur d'origine. En outre, l'éclaircissement de la fibre a pour effet avantageux d'engendrer une couleur unie dans le cas des cheveux gris, et dans le cas de cheveux naturellement pigmentés, de faire ressortir la couleur, c'est à dire de la rendre plus visible. Il est aussi connu de teindre les fibres kératiniques par une coloration directe. Le procédé classiquement utilisé en coloration directe consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres, à laisser pauser, puis à rincer les fibres. II est connu par exemple d'utiliser des colorants directs du type nitrés benzèniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, des colorants du type azoïques, xanthéniques, acridiniques aziniques ou des colorants triarylméthane.
Les colorations qui en résultent sont des colorations particulièrement chromatique qui sont cependant temporaires ou semi-permanentes car la nature des interactions qui lient les colorants directs à la fibre kératinique, et leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale et de leur mauvaise tenue aux lavages ou à la transpiration. Ces colorants directs sont en outre généralement sensibles à la lumière du fait de la faible résistance du chromophore vis-à-vis des attaques photochimiques et conduisent dans le temps à un affadissement de la coloration des cheveux. En outre, leur sensibilité à la lumière est dépendante de leur répartition uniforme ou en agrégats dans la fibre kératinique.
Il est connu d'utiliser des colorants directs en combinaison avec des agents oxydants. Cependant, les colorants directs sont généralement sensibles à l'action des agents oxydants tels que l'eau oxygénée, et les agents réducteurs tels que le bisulfite de sodium, ce qui les rendent généralement difficilement utilisables dans les compositions de teinture directe éclaircissantes à base d'eau oxygénée et à base d'un agent alcalinisant ou dans des compositions de teinture d'oxydation en association avec des précurseurs du type bases d'oxydation ou coupleurs.
Par exemple, il a été proposé dans les demandes de brevets FR-1 584 965 et JP-062 711 435 de teindre les cheveux avec des compositions de teinture à base de colorants directs nitrés et/ou de colorants dispersés azoïques et d'eau oxygénée ammoniacale en appliquant sur les cheveux un mélange desdits colorants et dudit oxydant, réalisé juste avant l'emploi. Mais les colorations obtenues se sont révélées insuffisamment tenaces et disparaissent aux shampooings en laissant apparaître l'éclaircissement de la fibre capillaire. Une telle coloration devient inesthétique en évoluant au cours du temps. On a également proposé dans les demandes de brevets JP-53 95693 et JP-55 022638 de teindre les cheveux avec des compositions à base de colorants directs cationiques de type oxazine et d'eau oxygénée ammoniacale, en appliquant sur les cheveux, dans une première étape, de l'eau oxygénée ammoniacale, puis dans une seconde étape, une composition à base du colorant direct oxazinique. Cette coloration n'est pas satisfaisante, en raison du fait qu'elle nécessite un procédé rendu trop lent par les temps de pause des deux étapes successives. Si par ailleurs on applique sur les cheveux un mélange extemporané du colorant direct oxazinique avec de l'eau oxygénée ammoniacale, on ne colore pas, ou du moins, on obtient une coloration de la fibre capillaire qui est presque inexistante.
Plus récemment, la demande de brevet FR 2 741 798 a décrit des compositions tinctoriales contenant des colorants directs comportant au moins un atome d'azote quaternisé du type azoïque ou azométhine, lesdites compositions étant à mélanger extemporanément à pH basique à une composition oxydante. Ces compositions permettent d'obtenir des colorations avec des reflets homogènes, tenaces et brillants. Cependant, elles ne permettent pas de teindre les fibres kératiniques avec autant de puissance qu'avec des compostions de coloration d'oxydation.
Il existe donc un réel besoin de rechercher des colorants directs chromatiques qui permettent de teindre les fibres kératiniques aussi puissamment que les colorants d'oxydation, qui soient aussi stables qu'eux à la lumière, soient également résistants aux intempéries, aux lavages et à la transpiration, et en outre, suffisamment stables en présence d'agents oxydants et réducteurs pour pouvoir obtenir simultanément un éclaircissement de la fibre soit par utilisation de compositions directes éclaircissantes les contenant, soit par l'utilisation de compositions de coloration d'oxydation les contenant. Il existe aussi un réel besoin de rechercher des colorants directs qui permettent de teindre les fibres kératiniques pour obtenir une gamme très large de couleurs, en particulier très chromatiques, sans oublier les nuances dites « fondamentale » comme les noirs et les marrons. Ces buts sont atteints avec la présente invention qui a pour objet une composition pour la teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un colorant cationique azoique de formule (I) suivante :
dans laquelle
- Wi représente un hétérocycle aromatique cationique à 5 chaînons de formule (II) suivante
formule (II)
- W2 représente un groupe divalent aromatique carboné ou pyridinique de formules (III) ou (IV) suivantes
formule (III) formule (IV)
formules dans lesquelles
- Z., représente un atome d'oxygène, de soufre ou un radical NR4,
- Z2 représente un atome d'azote ou un radical CR3, - R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre un radical alkyle en Cr
C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi un hydroxy, un alcoxy en C^Ca, un radical (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C4, un amino, un (di)alkylamino en C^Cz , un carboxy, un sulfonique ; un radical phényle éventuellement substitué, - R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en CrC4, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi un hydroxy, un alcoxy en C.|-C2, un (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C4l un amino, un (di)alkylamino en C , i un carboxy ou un sulfonique ; un radical phényle éventuellement substitué ; un radical carboxy ; un radical sulfonylamino ;
- R5) R6 R7 R8 et W4 représentent, indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ; un atome de chlore ; un atome de brome ; une chaîne hydrocarbonée en C^Ce linéaire ou ramifiée, pouvant former un ou plusieurs cycles carbonés comportant de 3 à 6 chaînons, et pouvant être saturées ou insaturées, dont un ou plusieurs atomes de carbone de la chaîne hyfrocarbonée peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote ou de soufre ou par un groupement SO2, et dont les atomes de carbone peuvent être, indépendamment les uns des autres, substitués par un ou plusieurs atomes d'halogènes; R5, R6 R7 R8 et W4 ne comportant pas de liaison peroxyde, ni de radicaux diazo ou nitroso, et W étant un substituant non aromatique, - W3 représente un radical thiényle, pyrazolyle, pyrrolyle, imidazolyle, furyle, triazolyle, thiadiazolyle, isoxazolyle, isothiazolyle, thiazolyle, oxazolyle, pyridyle, pyrimidinyle, triazinyle, pyridazinyle, pyrazinyle, chacun de ces cycles hétéroaromatiques pouvant être, substitué par au moins un radical alkyle en C^Ce, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy, alcoxy en C C4, (poly)- hydroxyalcoxy, amino, (di)alkylamino en C1-C4, (poly)hydroxyalkylamino en C2-C4, carboxy, sulfonyle, alcoxycarbonyle ou thioether en C C4 ; un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux alcoxy en C Cz, amino, (di)-alkylamino en CrC2, carboxy, sulfonyle, alkyle en C1-C4, halogène ou thioether en CrC2, unhalogène tel qu'un atome de chlore, de fluor ou de brome ; un radical amino ; un radical alkylamino en C1-C4, un radical (poly)hydroxyalkylamino en C2-C4, un radical (di)alkylamino en C1-C4 ; un radical alcoxy en C1-C2 ; un radical carboxyle ; un radical sulfonylamino, - X est un anion organique ou minéral. Dans le cadre de la présente invention, on entend par le terme "alkyle", sauf indication contraire un radical alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, pouvant être linéaire ou ramifié. Le terme alcoxy signifie alkyl-O-, le terme alkyle ayant la signification précédente. Selon l'invention, lorsque qu'il est indiqué qu'un ou plusieurs des atomes de carbone de la chaîne hydrocarbonée définie pour les radicaux R5 à R8 et W4 peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote ou de soufre ou par un groupement
SO2, et/ou que ces chaînes hydrocarbonées sont insaturés, cela signifie que l'on peut, à titre d'exemple, faire les transformations suivantes, dans les limites définies ci dessus
-CH;— H peut devenir ! ° H
CHj-CH, peut devenir ! ° CH3
En particulier, on entend par "chaîne hydrocarbonée ramifiée", une chaîne pouvant former un ou plusieurs cycles carbonés comportant de 3 à 6 chaînons. On entend par chaîne hydrocarbonée insaturée, une chaîne pouvant comporter une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples, cette chaîne hydrocarbonée pouvant conduire à des groupements aromatiques sauf pour W4.
Les radicaux R5, R6, R7 et R8 sont de préférence choisis parmi un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, isopropyle, methoxyméthyle, hydroxyméthyle, 1-carboxyméthyle, 1-aminométhyl, 1-aminoéthyl, 2-carboxyéthyle, 2-hydroxyéthyle, 3- hydroxypropyle, 1 ,2-dihydroxyéthyle, 1-hydroxy-2-aminoéthyle, 2-hydroxy-1- aminoéthyle, méthoxy, éthoxy, 3-hydroxyéthyloxy, 3-aminoéthyloxy, amino, méthylamino, diméthylamino, 2-hydroxyéthylamino, 2-méthoxyéthylamino, . Selon un mode de réalisation préféré, R5, R6, R7 et R8 sont choisis parmi un atome d'hydrogène, un radical méthyle, hydroxyméthyle, 2-hydroxyéthyle, 1 ,2-dihydroxyéthyle, méthoxy, 2- hydroxyéthoxy, amino, méthylamino, diméthylamino, 2-hydroxyéthylamino, plus préférentiellement un atome d'hydrogène, un radical méthyle, un radical méthoxy , amino.
W4 est de préférence choisis parmi les radicaux méthyle, éthyle, 2- carboxyéthyle, 1-carboxyméthyle, 2-hydroxyéthyle, 3-hydroxypropyle, 1 ,2- dihydroxyéthyle, 1-hydroxy-2-aminoéthyle, 2-hydroxy-1-aminoéthyle. Selon un mode de réalisation préféré, W4 est choisi parmi méthyle, 2-carboxyéthyle, 2-hydroxyéthyle,
1 ,2-dihydroxyéthyle.
Selon l'invention, R1 et R4 représentent de préférence un radical alkyle en
C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi un hydroxy, un alcoxy en C^Cz, un amino, un (di)alkylamino en CrC2 , un carboxyle ou un sulfonique, plus préférentiellement un radical méthyle, éthyle, 2-hydroxyéthyle, 1- carboxyméthyle, 2- carboxyéthyle, 2-sulfonyléthyle.
Selon l'invention, R2 et R3 représentent de préférence un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi un hydroxy, un amino, un (di)alkylamino en CrC2 , un carboxy.
De façon plus préférée, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, 2-hydroxyéthyle, carboxy, 1 -hydroxyméthyle.
Dans la formule (II), Z1 représente de préférence NR4 et Z2 est de préférence CR3. Selon un mode de réalisation particulier, W3 est choisi parmi choisi les cycles pyrazolyle, pyrrolyle, imidazolyle, pyridile, pyrimidyle, triazinyle, pyridazinyle, pyrazinyle, de préférence W3 est choisi parmi les cycles pyrazolyle, imidazolyle, pyridyle, pyrimidinyle, thiazolyle, triazolyle. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, W3 est un cycle pyrimidinyle. Selon un mode de réalisation particulier, W3 est un cycle substitué par un radical alkyle éventuellement substitué par un hydroxy, alcoxy, amino, mono ou dialkylamino ; un atome de chlore ou de fluor ; un radical amino, un radical alkylamino, un radical alcoxy.
W3 est de préférence choisi les radicaux pyrazolyle, imidazolyle, thiazolyle, triazolyle éventuellement substitués par un à deux radicaux amino, méthyle, hydroxy, et pyridyle, pyrimidinyle éventuellement substitués par un à deux radical méthyl, méthoxy, amino, chlore. L'anion minéral ou organique X peut être choisi parmi un halogénure tel que chlorure, bromure, fluorure, iodure ; un hydroxyde ; un sulfate ; un hydrogénosulfate ; un alkyl(C,-C6)sulfate tel que par exemple un méthylsulfate ou un éthylsulfate ; un acétate ; un tartrate ; un oxalate ; un alky^CrC^sulfonate tel que méthylsulfonate ; un arylsulfonate substitué ou non substitué par un radical alkyle en C,-C4 tel que par exemple un 4-toluylsulfonate.
La concentration en colorant cationique azoïque de formule (I) peut varier entre 0,001 et 5% en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre environ 0,05 et 2%. La composition de l'invention peut de plus comprendre un agent oxydant.
Cet agent oxydant peut être n'importe quel agent oxydant utilisé de façon classique pour la décoloration des fibres kératiniques. L'agent oxydant est choisi de préférence parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bramâtes de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et les persulfates. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée.
La composition selon l'invention peut de plus comprendre une base d'oxydation. Cette base d'oxydation peut être choisie parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées en teinture d'oxydation, par exemple les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques.
Parmi les paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(β- hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(β-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyi 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(β,γ- dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(β-méthoxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4 aminophenyl pyrrolidine, le 2 thiényl paraphénylène diamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(β- hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-β-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le
N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis- (β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para- aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3- hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4- amino 2-(β-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 2,3-diamino 6-méthoxy pyridine, la 2-(β-méthoxyéthyl)amino 3-amino 6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2 359 399 ; JP 88-169 571 ; JP 05 163 124 ; EP 0 770 375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2 750 048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la 2,5- diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5- diamine ; la 2,7-diméthyl pyrazolo-[1 ,5-a3-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3-amino pyrazolo- [1 ,5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidin-5-ol ; le 2-(3-amino pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2-(7-amino pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidin- 3-ylamino)-éthanol, le 2-[(3-amino-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-éthyl)- aminoj-éthanol, le 2-[(7-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-éthyI)-amino]- éthanol, la 5,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo-[1 ,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2, 5, N 7, N 7-tetraméthyl pyrazolo-[1 ,5-a]- pyrimidine-3,7-diamine, la 3-amino-5-méthyl-7-imidazolylpropylamino pyrazolo-[1 ,5-a]- pyrimidine et leurs sels d'addition avec un acide et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892, DE 4 133 957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(β-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5- diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1 ,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(β-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3- méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4- méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(β-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide. La composition selon l'invention peut contenir de plus un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta- aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques et les coupleurs hétérocycliques. A titre d'exemple, on peut citer le 2-méthyl 5-aminophénol, le 5-N-(β- hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 6-chloro-2-méthyl-5-aminophénol, le 3-amino phénol, le 1 ,3-dihydroxy benzène, le 1 ,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1 ,3- dihydroxy benzène, le 2,4-diamino l-(β-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(β- hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1 ,3-diamino benzène, le 1 ,3-bis-(2,4- diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1 -diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-β-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, Pα-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino- 2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(β-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(β-hydroxyéthylamino)toluène et leurs sels d'addition avec un acide.
Dans la composition de la présente invention, le ou les coupleurs sont en général présents en quantité comprise entre 0,001 et 10 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale et plus préférentiellement de 0,005 à 6 %. La ou les bases d'oxydation sont présentes en quantité de préférence comprise entre 0,001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et plus préférentiellement de 0,005 à 6 %. D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide utilisables dans le cadre des compositions tinctoriales de l'invention pour les bases d'oxydation et les coupleurs sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.
La composition tinctoriale conforme à l'invention peut en outre contenir des colorants directs différents de ceux de formule (I), ces colorants pouvant notamment être choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique, les colorants directs cationiques, les colorants directs azoïques, les colorants directs méthiniques. Le milieu approprié pour la teinture appelé aussi support de teinture est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en CrC4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhylether de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhylether du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.
Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ.
La composition tinctoriale conforme à l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphoteres, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants. Ces adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture d'oxydation conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11 environ. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (III) suivante :
dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en CrC4 ; R6, R7, R8 et R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C C4 ou hydroxyalkyle en CrC4.
La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains. L'invention a aussi pour objet un procédé de teinture directe qui comprend l'application d'une composition tinctoriale contenant un colorant de formule (I) telle que définie précédemment sur les fibres kératiniques. Après un temps de pause, les fibres kératiniques sont rincées laissant apparaître des fibres colorées. L'application sur les fibres de la composition tinctoriale contenant le colorant cationique azoïque de formule (I) peut être mise en œuvre en présence d'agent oxydant ce qui provoque la décoloration de la fibre. Cet agent oxydant peut être ajouté à la composition contenant le colorant cationique azoïque au moment de l'emploi ou directement sur la fibre kératinique. Selon un mode de réalisation particulier, la composition contenant le colorant cationique azoïque de formule (I) est exempte de base d'oxydation et de coupleur.
L'invention a aussi pour objet un procédé de teinture d'oxydation permanente qui comprend l'application sur les fibres d'une composition tinctoriale qui comprend un colorant de formule (I), au moins une base d'oxydation et optionnellement au moins un coupleur, en présence d'un agent oxydant.
La base d'oxydation, le coupleur et l'agent oxydant sont tels que définis précédemment.
Dans le cadre de la teinture d'oxydation permanente, il est aussi possible d'utiliser comme agent oxydant des enzymes parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases.
La couleur peut être révélée à pH acide, neutre ou alcalin et l'agent oxydant peut être ajouté à la composition de l'invention juste au moment de l'emploi ou il peut être mis en œuvre à partir d'une composition oxydante le contenant, appliquée sur les fibres simultanément ou séquentiellement à la composition tinctoriale.
Dans le cas de la teinture d'oxydation permanente ou de la teinture directe, la composition tinctoriale est mélangée, de préférence au moment de l'emploi, à une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant, cet agent oxydant étant présent en une quantité suffisante pour développer une coloration. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques. Après un temps de pause de 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, les fibres kératiniques sont rincées, lavées au shampooing, rincées à nouveau puis séchées.
La composition oxydante peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.
Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant est tel qu'après mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ, et encore plus préférentiellement entre 5 et 11. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et tels que définis précédemment.
La composition qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture dans lequel un premier compartiment renferme la composition tinctoriale de l'invention et un deuxième compartiment renferme la composition oxydante. Ce dispositif peut être équipé d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 5β6 913 au nom de la demanderesse.
Enfin l'invention a également pour objet les colorants azoïques cationiques de formule (I) telle que définie précédemment. Ces composés peuvent être obtenus à partir des procédés de préparation décrits par exemple dans les documents EP 810824, GB 9619573, RO 106572, J.Chem. Res.., Synop. (1998), (10), 648-649, DE 19721619, US 5852179, Synth. Commun 1999, 29(13), 2271-2276
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLES DE SYNTHESE
préparation d'un composé de formule :
Chlorure de 2-[4-(2-amino-6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-phenylazo]-1 ,3-dimethyl-3H- imidazol-1-ium :
Dans un ballon tout équipé, on charge 0,164g de 2-amino-4,6-dichloropyrimidine
(0.001 mole) et 3ml de DMF sec, 0,251g (0,001 mole) de chlorure de 2-(4-amino- phenylazo)-1 ,3-dimethyl-3H-imidazol-1-ium et 0,138g (0,001 mole de carbonate de potassium. Le mélange est porté 17 heures à 80°C sous agitation. Après refroidissement, on ajoute 4ml d'eau et on filtre le précipité. On obtient 100mg de poudre rouge contenant du chlorure de 2-(4-amino-phenylazo)-1 ,3-dimethyl-3H- imidazol-1-ium de départ et le produit attendu. Celui-ci, purifié par HPLC préparative présente les caractéristiques suivantes en absorption UV : UV (acétonitrile-eau 50/50) λmax = 456 nm εmax = 16900 Analyses : Masse ESI+ : m/z = 343[M+1 RMN 1H : (400MHz-CD3OD) ppm :
4.14(s-6H-NCH3) ; 6.21(s-1H-pyrimidine) ; 7.72(s-2H-imidazole) ;8.09(s-4H-phenyl) on obtient ainsi un colorant donnant une teinture jaune-orange

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition pour la teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un colorant azoïque cationique de formule (I) suivante
dans laquelle
- W1 représente un hetérocycle aromatique cationique à 5 chaînons de formule (II) suivante
formule (II)
- W2 représente un groupe divalent aromatique carboné ou pyridinique de formules (III) ou (IV) suivantes
formule (III) formule (IV)
formules dans lesquelles
- Z. représente un atome d'oxygène, de soufre ou un radical NR4,
- Z2 représente un atome d'azote ou un radical CR3,
- Ri et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre un radical alkyle en C,- C8, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi un hydroxy, un alcoxy en Cι-C2, un radical (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C4, un amino, un (di)alkylamino en CrC2 , un carboxy, un sulfonique ; un radical phényle éventuellement substitué,
- R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en C,-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi un hydroxy, un alcoxy en Cι-C2, un (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C4, un amino, un (di)alkylamino en CrC2 , un carboxy ou un sulfonique ; un radical phényle éventuellement substitué ; un radical carboxy ; un radical sulfonylamino ;
- R5, R6ι R7I R8 et W4 représentent, indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ; un atome de chlore ; un atome de brome ; une chaîne hydrocarbonée en Ci-Ce linéaire ou ramifiée, pouvant former un ou plusieurs cycles carbonés comportant de 3 à 6 chaînons, et pouvant être saturées ou insaturées, dont un ou plusieurs atomes de carbone de la chaîne hyfrocarbonée peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, d'azote ou de soufre ou par un groupement SO2, et dont les atomes de carbone peuvent être, indépendamment les uns des autres, substitués par un ou plusieurs atomes d'halogènes; R5, R6 R7 R8 et W4 ne comportant pas de liaison peroxyde, ni de radicaux diazo ou nitroso, et W4 étant un substituant non aromatique,
- W3 représente un cycle hétéroaromatique choisi parmi les cycles thiényle, pyrazolyle, pyrrolyle, imidazolyle, furyle, triazolyle, thiadiazolyle, isoxazolyle, isothiazolyle, thiazolyle, oxazolyle, pyridyle, pyrimidinyle, triazinyle, pyridazinyle, pyrazinyle, chacun de ces cycles heteroaromatiques pouvant être substitué par au moins un radical alkyle en C,-C6, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy, alcoxy en C,-C4) (poly)-hydroxyalcoxy, amino, (di)alkylamino en Cι-C4, (poly)hydroxyalkylamino en C2-C4, carboxy, sulfonyle, alcoxycarbonyle ou thioether en Cι-C4 ; un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux alcoxy en Ci-C2, amino, (di)-alkylamino en CrC2, carboxy, sulfonyle, alkyle en C C4, halogène ou thioether en Ci-C2, unhalogène tel qu'un atome de chlore, de fluor ou de brome ; un radical amino ; un radical alkylamino en C1-C4, un radical (poly)hydroxyalkylamino en C2-C4, un radical (di)alkylamino en C1-C4 ; un radical alcoxy en C1-C2 ; un radical carboxyle ; un radical sulfonylamino, - X est un anion organique ou minéral.
2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle R5, R6, R7 et R8 sont choisis parmi un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, isopropyle, methoxyméthyle, hydroxyméthyle, , 1-carboxyméthyIe, 1-aminométhyl, 1-aminoéthyle, 2-carboxyéthyle, 2-hydroxyéthyle, 3-hydroxypropyle, 1 ,2-dihydroxyéthyle, 1-hydroxy-2- aminoéthyle, 2-hydroxy-1-aminoéthyle, méthoxy, éthoxy, 3-hydroxyéthyloxy, 3- aminoéthyloxy.
3. Composition selon la revendication 2 dans laquelle R5, R6, R7et R8 sont choisis parmi un atome d'hydrogène ; un radical méthyle ; hydroxyméthyle ; 2- hydroxyéthyle ; 1,2-dihydroxyéthyle ; méthoxy ; 2-hydroxyéthoxy, de préférence un atome d'hydrogène, un radical méthyle, un radical méthoxy.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle Ri et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle en G,- C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi un hydroxy, un alcoxy en Ci-C2, un amino, un (di)alkylamino en Cι-C2 , un carboxyle, un sulfonique, de préférence un radical méthyle, éthyle, 2-hydroxyéthyle, 1-carboxyméthyle, 2- carboxyéthyle, 2-suIfonyléthyle.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cι-C4 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi un hydroxy, un amino, un (di)alkylamino en CrC2 , un carboxy, de préférence un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, 2-hydroxyéthyle, carboxy, 1-carboxyméthyle.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle W4 est choisi parmi choisis parmi les radicaux méthyle, éthyle, 2- carboxyéthyle, 1-carboxyméthyle, 2-hydroxyéthyle, 3-hydroxypropyle, 1,2- dihydroxyéthyle, 1-hydroxy-2-aminoéthy!e, 2-hydroxy-1-aminoéthyle, de préférence parmi méthyle, 2-carboxyéthyle, 2-hydroxyéthyle, 1 ,2-dihydroxyéthyle.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle W3 est choisi parmi choisi les cycles pyrazolyle, pyrrolyle, imidazolyle, pyridile, pyrimidyle, triazinyle, pyridazinyle, pyrazinyle.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle Z1 représente NR4.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle Z2 est CR3.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle W3 est choisi parmi les cycles pyrazolyle, imidazolyle, pyridyle, pyrimidinyle, thiazolyle, triazolyle.
11. Composition selon la revendication 10 dans laquelle W3 est un cycle pyrimidinyle.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 dans laquelle W3 est un cycle substitué par un radical alkyle éventuellement substitué par un hydroxy, alcoxy, amino, mono ou dialkylamino ; un atome de chlore ou de fluor ; un radical amino, un radical alkylamino, un radical alcoxy.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 comprenant de plus une base d'oxydation.
14. Composition selon la revendication 8 dans laquelle la base d'oxydation est choisie parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, et leurs sels d'addition avec un acide.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 ou 9 dans laquelle la ou les bases d'oxydation sont présentes en quantité comprise entre 0,001 et 10 %, de préférence entre 0,005 et 6 %.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 comprenant au moins un coupleur.
17. Composition selon la revendication 11 dans laquelle le coupleur est choisi parmi métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques et les coupleurs hétérocycliques et leur sel d'addition avec un acide.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 comprenant de plus un agent oxydant, de préférence le peroxyde d'hydrogène.
19. Procédé de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 7.
20. Procédé selon la revendication 14 dans lequel la composition tinctoriale contient un agent oxydant.
21. Procédé selon la revendication 15 dans lequel l'agent oxydant est mélangé au moment de l'emploi à la composition tinctoriale.
22. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 ou 15 dans lequel l'agent oxydant est appliqué sur les fibres sous forme de composition oxydante simultanément ou séquentiellement à la composition tinctoriale.
23. Procédé de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant de plus au moins une base d'oxydation et optionnellement au moins un coupleur, en présence d'un agent oxydant.
24. Procédé selon la revendication 18 dans lequel l'agent oxydant est mélangé au moment de l'emploi à la composition tinctoriale.
25. Procédé selon la revendication 18 dans lequel l'agent oxydant est appliqué sur les fibres sous forme de composition oxydante simultanément ou séquentiellement à la composition tinctoriale.
26. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture à plusieurs compartiments, dans lequel un premier compartiment contient une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 12 et un deuxième compartiment contient une composition oxydante.
27. Composés cationiques azoïques de formule (I) telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
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