EP1368302A1 - Neuartige aminodicarbonsäurederivate - Google Patents

Neuartige aminodicarbonsäurederivate

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EP1368302A1
EP1368302A1 EP02718141A EP02718141A EP1368302A1 EP 1368302 A1 EP1368302 A1 EP 1368302A1 EP 02718141 A EP02718141 A EP 02718141A EP 02718141 A EP02718141 A EP 02718141A EP 1368302 A1 EP1368302 A1 EP 1368302A1
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EP
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radical
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butyl
methyl
formula
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Michael Hahn
Claudia Hirth-Dietrich
Andreas Knorr
Elke Stahl
Johannes-Peter Stasch
Frank Wunder
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Bayer AG
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    • C07C2601/14—The ring being saturated

Definitions

  • the present invention relates to new aminocarboxylic acid derivatives which also stimulate soluble guanylate cyclase via a novel mode of action which does not involve the heme group of the enzyme, their production and their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular diseases.
  • Cyclic guanosine monophosphate is one of the most important cellular transmission systems in mammalian cells. Together with nitrogen monoxide (NO), which is released from the endothelium and transmits hormonal and mechanical signals, it forms the NO / cGMP system.
  • the guanylate cyclases catalyze the biosynthesis of cGMP from guanosine triposphate (GTP).
  • GTP guanosine triposphate
  • the previously known representatives of this family can be divided into two groups according to structural features and the type of ligand: the particulate guanylate cyclases that can be stimulated by natriuretic peptides and the soluble guanylate cyclases that can be stimulated by NO.
  • the soluble guanylate cyclases consist of two subunits and most likely contain one heme per heterodimer, which is part of the regulatory center. This is of central importance for the activation mechanism. NO can bind to the iron atom of the heme and thus significantly increase the activity of the enzyme. Hem-free preparations, on the other hand, cannot be stimulated by NO. CO is also able to attack the central iron atom of the heme, whereby the stimulation by CO is significantly less than that by NO.
  • guanylate cyclase plays a decisive role in different physiological processes, in particular in the relaxation and proliferation of smooth muscle cells, platelet aggregation and adhesion and neuronal signal transmission as well as in diseases , which before based on a disturbance of the above-mentioned processes.
  • the NO / cGMP system can be suppressed, which can lead, for example, to high blood pressure, platelet activation, increased cell proliferation, endothelial dysfunction, atherosclerosis, angina pectoris, heart failure, thrombosis, stroke and myocardial infarction.
  • a NO-independent treatment option for such diseases aimed at influencing the cGMP signal path in organisms is a promising approach due to the expected high efficiency and few side effects.
  • the soluble guanylate cyclase stimulators described above stimulate the enzyme either directly via the heme group (carbon monoxide, nitrogen monoxide or diphenyliodonium hexafluorophosphate) by interaction with the iron center of the heme group and a resultant to increase the enzyme activity-leading conformational change (Gerzer et al., FEBS Lett. 132 (1981), 71), or via a heme-dependent mechanism that is independent of NO but leads to a potentiation of the stimulating effect of NO or CO (e.g. YC- 1, Hoenicka et al., J. Mol. Med. (1999) 14; or the pyrazole derivatives described in WO 98/16223, WO 98/16507 and WO 98/23619).
  • NO or CO e.g. YC- 1, Hoenicka et al., J. Mol. Med. (1999) 14; or the pyrazole derivatives described in WO 98
  • the enzyme still shows a detectable catalytic basal activity, i.e. cGMP is still formed.
  • the remaining catalytic basal activity of the heme-free enzyme cannot be stimulated by any of the known stimulators mentioned above.
  • protoporphyrin LX A stimulation of heme-free soluble guanylate cyclase by protoporphyrin LX has been described (Ignarro et al., Adv. Pharmacol. 26 (1994), 35).
  • protoporphyrin IX can be regarded as facial expressions for the NO-heme adduct, which is why the addition of protoporphyrin LX to soluble guanylate cyclase should lead to the formation of a structure of the enzyme corresponding to the soluble guanylate cyclase which is stimulated by NO.
  • the compounds according to the invention are able to stimulate both the heme-containing and the hani-free form of the soluble guanylate cyclase.
  • Enzyme with these new stimulators runs via a heme-independent Way, which is also demonstrated by the fact that the new stimulators on the heme-containing enzyme on the one hand show no synergistic effect with NO and on the other hand the effect of these novel stimulators is not affected by the heme-dependent inhibitor of soluble guanylate cyclase, lH-l, 2,4 -Oxadiazol- (4,3-a) -quinoxalin-l-one (ODQ).
  • ODQ soluble guanylate cyclase
  • EP-A-0 345 068 describes, inter alia, the aminoalkanecarboxylic acid (1) as an intermediate in the synthesis of GABA antagonists:
  • the present invention relates to compounds of the general formula (I)
  • R 1 is arranged in the meta or para position to the radical W and denotes a radical from the group consisting of H, halogen or OCF 3 ;
  • R 2 represents H or halogen
  • R 3 represents H or halogen
  • V is arranged in the ortho or meta position to the radical W and represents O, CH 2 O, OCF 2 , or OC ⁇ g-alkyl-O; W represents CH 2 or CH 2 CH 2 ;
  • the present invention relates to compounds of the formula (I) in which
  • R 1 is arranged in the meta position to the radical W and denotes a radical from the group consisting of H or halogen;
  • R 2 represents H or halogen
  • R 3 represents H or halogen
  • R 4 denotes Ci.g-alkyl, C 3 .g-cycloalkyl or phenyl, where the phenyl radical can additionally carry a substituent from the group consisting of halogen, CN, C ⁇ _g-alkoxy, CF 3 , C g-alkyl;
  • V is arranged in the ortho or meta position to the rest W and for O, CH 2 O,
  • W represents CH 2 or CH 2 CH 2 ;
  • the present invention relates to compounds of the formula (I) in which
  • R 1 is arranged in the meta position to the radical W and denotes a radical from the group consisting of H, F, CI or Br;
  • R 2 represents H
  • R 3 represents H
  • R 4 is methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl, the phenyl radical additionally being a substituent from the group consisting of F, CI, Br, CN, methoxy, ethoxy, n-propoxy, i-propoxy, n-butyloxy, i-butyloxy, t-butyloxy, CF 3 , methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl , i-butyl, t-butyl, can wear;
  • V is arranged in the ortho or meta position to the radical W and represents O, CH 2 O, OCF 2 or OC ⁇ alkyl-O;
  • W represents CH 2 or CH 2 CH 2 ;
  • the present invention relates to compounds of the formula (I) in which
  • R 1 is arranged in the meta position to the rest W and denotes H;
  • R 2 represents H
  • R 3 represents H
  • R 4 denotes cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl, where the phenyl radical can additionally carry a substituent from the group consisting of F, CI, Br, CF 3 ;
  • V is arranged in the meta position to the rest W and stands for O;
  • W represents CH 2 ;
  • the present invention relates to compounds of the formula (I) in which
  • R 1 is arranged in the meta position to the rest W and denotes H;
  • R 2 represents H
  • R 3 represents H
  • R 4 is phenyl, the phenyl radical additionally being a substituent from the
  • V is arranged in the ortho position to the rest W and stands for OCF 2 ;
  • W represents CH 2 CH 2 ;
  • the present invention relates to compounds of the formula (I) in which
  • R 1 is arranged in the meta position to the radical W and denotes a radical from the group consisting of H, F, CI or Br;
  • R 2 represents H
  • R 3 represents H
  • R 4 is methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, or phenyl, where the
  • Phenyl radical additionally a substituent from the group consisting of F,
  • V is arranged in the ortho position to the radical W and represents CH 2 O;
  • W represents CH 2 CH 2 ;
  • the compounds of the general formula (I) according to the invention can also be in the form of their salts.
  • salts with organic or inorganic bases or acids may be mentioned here.
  • Physiologically acceptable salts are preferred in the context of the present invention.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention can be salts of the substances according to the invention with mineral acids, carboxylic acids or sulfonic acids.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention can be salts of the substances according to the invention with mineral acids, carboxylic acids or sulfonic acids.
  • particular preference is given to Salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, naphthalenedisulfonic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid or benzoic acid.
  • Physiologically acceptable salts can also be metal or ammonium salts of the compounds according to the invention which have a free carboxyl group.
  • Sodium, potassium, magnesium or calcium salts are particularly preferred, and ammonium salts derived from ammonia, or organic amines such as ethylamine, di- or trie ylamine, di- or triemanolamine, dicyclohexylamine, dimemylaminoethanol, arginine, lysine or emylenediamine.
  • the compounds according to the invention can exist in stereoisomeric forms which either behave like image and mirror image (enantiomers) or do not behave like image and mirror image (diastereomers).
  • the invention relates both to the enantiomers or diastereomers and to their respective mixtures.
  • the racemic forms can be separated into the stereoisomerically uniform constituents in a known manner, for example by racemate resolution or chromatographic separation.
  • Double bonds present in the compounds according to the invention can be in the eis or trans configuration (Z or E form).
  • Alkyl generally represents a straight-chain or branched hydrocarbon radical having 1 to 20 carbon atoms. Examples include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, hexyl, isohexyl, heptyl, isoheptyl,
  • Alkoxy generally stands for a straight-chain or branched hydrocarbon radical with 1 to 14 carbon atoms which is bonded via an oxygen atom.
  • Cycloalkyl generally represents a cyclic hydrocarbon radical having 3 to 8 carbon atoms. Cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl are preferred. Examples include cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
  • Halogen in the context of the invention represents fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • the definitions for the radical V are to be understood such that the first-mentioned atom is bonded to the phenyl ring which also carries the radical R 1 .
  • V OCF 2
  • the oxygen atom is bound to the phenyl ring, which also carries the radical R 1 .
  • the present invention further relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (I), characterized in that
  • R 1 , V and W have the meanings given in claim 1, and
  • R 1 , V, W and L have the meanings given above and Q represents a Ci.g-alkyl radical
  • R 1 , V, W and Q have the meanings given above, Q 'represents a Ci.g-alkyl radical and L represents H - if V is O - or a radical of the formula LT-A,
  • R 2 and R 3 have the meaning given in claim 1 and X and X 'each represent halogen
  • the bases preferred for the processes according to the invention comprise basic compounds conventionally used for basic reactions.
  • Alkali metal hydrides such as, for example, sodium hydride or potassium hydride, or alkali metal alcoholates such as sodium methoxide, sodium ethanolate, potassium methoxide, potassium ethanolate or potassium t-butoxide, or carbonates such as sodium carbonate, cesium carbonate or potassium carbonate or amides such as sodium amide or lithium diisopropyl amide, or organolifids, or organolifices, are preferably used like phenyllithium,
  • Butyllithium or methyl lithium or sodium hexamethyldisilazane can be used.
  • Preferred solvents for the conversion of the compounds of formula (II) to the compounds of formula (III) are conventional organic solvents which do not change under the reaction conditions.
  • ethers such as diethyl ether, butyl methyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, or hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene or petroleum ether, or alcohols such as methanol or ethanol or halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, chloromethane or dichloro
  • mixtures of the abovementioned solvents According to the invention, preference is given to using ethanol, methanol, dichloromethane or toluene.
  • the compounds of formula (II) are first reacted with a 4-formylbenzoic acid Ci- ⁇ -alkyl ester to form a Schiff base and this is then reduced with common reducing agents, such as NaBFL ;, H 2 / Pd / C etc. or directly under the Conditions of a reductive alkylation in the presence of a reducing agent, such as H 2 / Pd / C, NaCNBH 3 , NaH (OAc) 3, are implemented (cf. Patai, Ed., The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond, pp. 276-293 and the literature cited there).
  • the reaction can take place at room temperature or must be heated to 50 to 110 ° C for several hours to several days.
  • the reaction can be carried out at normal pressure, elevated or reduced pressure (for example in a range from 0.5 to 5 bar). In general, the reaction is carried out at normal pressure.
  • 4-Formylbenzoic acid -o-alkyl esters are commercially available, known from the literature, or can be synthesized analogously to processes known from the literature (cf., for example, J. Med. Chem. 1989, 32, 1277; Chem. Ber. 1938, 71, 335 ; Bull. Soc. Chim. Fr.
  • the reaction of the compounds of the formula (DI) to the compounds of the formula (IV) can preferably in acetonitrile or butyronitrile in each case by reaction of the compounds (II) and (III), (TV) and (V) or (VI) and (VII ) in the presence of a base such as sodium carbonate, Et 3 N, DABCO, K 2 CO 3 , KOH, NaOH or NaH.
  • the reaction can generally be carried out in a temperature range from -20 ° C. to + 90 ° C., preferably from 0 ° C. to + 70 ° C.
  • the reaction can be carried out at normal pressure, elevated or reduced pressure (for example in a range from 0.5 to 5 bar). In general, the reaction is carried out at normal pressure.
  • the solvents mentioned above for the conversion of the compounds of the formula (II) to the compounds of the formula (III) are suitable as solvents.
  • the corresponding ⁇ -bromovaleric acid methyl ester is preferably used as the ⁇ -halovaleric acid alkyl ester.
  • ⁇ -Halovaleric acid alkyl esters are commercially available, known from the literature or can be synthesized by processes known from the literature (see, for example, J. Chem. Soc. 1958, 3065).
  • the methoxy group present should be converted into the free hydroxyl group before the reaction of the corresponding compound of the formula (TU) with the ⁇ -halovaleric acid alkyl ester.
  • This can be done in a known manner (cf. TW Greene, PGM Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, second edition, New York, 1991).
  • the methyl group can be split off to form the phenol by boron tribromide in methylene chloride at -70 to 20 ° C, by trimethylsilyl iodide in chloroform at 25-50 ° C or by sodium ethyl thiolate in DMF at 150 ° C.
  • the reaction with boron tribromide is preferred.
  • the compounds of formula (TV) are then, for example, by adding aqueous solutions of strong acids such as HC1 or H SO 4 , or strong bases such as NaOH, KOH or LiOH in the compounds of formula (I) by hydrolysis of the ester functions to the free carboxyl groups transferred.
  • the reaction can be carried out in one of the abovementioned organic solvents, in water or in mixtures of organic solvents or in mixtures of organic solvents with water. According to the invention, it is preferred, for example, to carry out the reaction in a mixture of water and methanol or dioxane.
  • the reaction can generally be in one
  • the reaction can be carried out under normal pressure, elevated or reduced pressure (for example in a range from 0.5 to 5 bar), generally the reaction is carried out under normal pressure.
  • X ' is, for example: halogen, tosylate, mesylate, or a hydroxyl function activated by reagents such as diisopropylazodicarboxylate / PPh 3 (Mitsonobu reaction).
  • X ' is preferably halogen, particularly preferably Br.
  • This reaction can preferably be carried out in dimethylformamide (DMF) by reaction of the compounds (TV) and (IV-
  • A) in the presence of a base such as sodium carbonate, potassium carbonate, Et 3 N, DABCO, K 2 CO 3 , KOH, NaOH or preferably NaH can be carried out.
  • the reaction can generally be carried out in a temperature range from -20 ° C. to + 90 ° C., preferably from 0 ° C. to + 90 ° C.
  • the reaction can be carried out at normal pressure, elevated or reduced pressure (for example in a range from 0.5 to 5 bar). In general, the reaction is carried out at normal pressure.
  • the compounds of the formula (IV-A) can be obtained from commercially available compounds which are known from the literature or can be synthesized analogously to processes known from the literature (see, for example, J. Prakt. Chem. 1960, 341; Farmaco Ed. Sei. 1956, 378; Eur.
  • the reaction formally represents a reductive coupling, as described, for example, in LS Hegedus, Organometallics in Synthesis, M. Schlosser, Ed., Wiley & Sons, 1994.
  • a halogen group such as Br or I or a conventional leaving group such as a triflate group can be used as the substitutable group X.
  • a halogen radical, in particular Br, is preferred according to the invention.
  • a palladium ( ⁇ ) compound such as Cl 2 Pd (PPh 3 ) 2 or Pd (OAc) 2 or a palladium (0) compound such as Pd (PPh 3 ) can be used as the palladium compound. 4 or Pd 2 (dba) 3 can be used.
  • the reaction mixture can additionally contain a reducing agent such as triphenylphosphine or other additives such as
  • the reaction is carried out in the presence of a conventional base such as Na 2 CO 3 , NaOH or triethylamine
  • a conventional base such as Na 2 CO 3 , NaOH or triethylamine
  • the solvents mentioned are the organic solvents mentioned above, with ethers such as 1,2-dimethoxyethane being particularly preferred
  • the reaction can generally be carried out in a temperature range from -20 ° C. to + 90 ° C., preferably from 0 ° C. to + 90 ° C.
  • the reaction can be carried out under normal pressure, elevated or reduced pressure (for example in a range from 0.5 to 5 bar)
  • reaction is carried out at normal pressure.
  • Benzene boronic acids are commercially available, known from the literature, or can be synthesized in analogy to processes known from the literature (see, e.g., J.Chem.Soc.C 1966, 566. J.Org.Chem., 38, 1973, 4016).
  • halogenbenzonitriles can be obtained starting from commercially available, known from the literature or synthesized analogously to processes known from the literature (cf. for example Chem. Pharm. Bull. 31, 10, 1983, 3424-3445; Bull. Chem. Soc. Fr. ⁇ ü>, 1979, 241-248; Chem. Ber. 80, 1947, 469-472, J. Chem.
  • cardiovascular diseases such as, for example, for the treatment of high blood pressure and heart failure, stable and unstable angina pectoris, peripheral and cardiac vascular diseases, of arrhythmias, for the treatment of thromboembolic disorders and ischemia such as myocardial infarction, stroke, transistoristic and ischemic
  • the compounds of the general formula (I) described in the present invention also represent active compounds for combating diseases in the central nervous system which are characterized by disorders of the NO / cGMP system.
  • they are suitable for eliminating cognitive deficits, for improving learning and memory and for treating Alzheimer's disease. They are also suitable for the treatment of diseases of the central nervous system such as anxiety, tension and depression, central nervous system-related sexual dysfunctions and sleep disorders, and for the regulation of pathological disorders of the central nervous system
  • the active ingredients are also suitable for regulating cerebral blood flow and are therefore effective means of combating migraines.
  • the compounds of the general formula (I) according to the invention can also be used to combat painful conditions.
  • the compounds according to the invention have anti-inflammatory activity and can therefore be used as anti-inflammatory agents.
  • the compounds of the present invention have an unexpectedly long duration of action.
  • Vascular relaxant effect in vitro is unexpectedly long duration of action.
  • Rabbits are anesthetized or killed by intravenous injection of thiopental sodium (approx. 50 mg / kg) and exsanguinated.
  • the saphenous artery is removed and divided into 3 mm wide rings.
  • the rings are individually mounted on a triangular pair of hooks made of 0.3 mm special wire (Remanium ® ) that is open at the end.
  • Each ring is placed in 5 ml organ baths with 37 ° C warm, carbogen-gassed Krebs-Henseleit solution of the following composition (mM): NaCl: 119; KC1: 4.8; CaCl 2 x 2 H 2 O: 1; MgSO 4 x 7 H 2 O: 1.4; KH 2 PO 4 : 1.2; NaHCO3: 25; Glucose: 10; Bovine serum albumin: 0.001%.
  • the contraction force is recorded with Statham UC2 cells, amplified and digitized via A / D converter (DAS-1802 HC, Keithley Instruments Munich), and recorded in parallel on line recorders. Contractions are induced by adding phenylephrine.
  • the substance to be examined is added in increasing doses in each further run and the level of the contraction achieved under the influence of the test substance is compared with the level of the contraction achieved in the last previous run. From this, the concentration is calculated which is required to reduce the contraction achieved in the pre-control to 50% (IC5 0 ).
  • the standard application volume is 5 ⁇ l.
  • DMSO content in the bath solution corresponds to 0.1%.
  • Stasch Purified soluble guanylyl cyclase expressed in a baculovirus / Sf9 System: Stimulation by YC-1, nitric oxide, and carbon oxide. J. Mol. Med. 77 (1999): 14-23.
  • the heme-free guanylate cyclase was obtained by adding Tween 20 to the sample buffer (0.5% in the final concentration).
  • Serum e.g. Pig serum in rats is a method frequently used in the literature for triggering liver fibrosis followed by cirrhosis, which, in contrast to other models, causes minimal damage and inflammation of the liver parenchyma cells (Bhunchet, E. and Wake, K. (1992): Role of mesenchymal cell populations in porcine serum-induced rat liver fibrosis.
  • mice Female Sprague Dawley rats were treated twice a week with 0.5 ml / animal sterile porcine serum (Sigma) ip, control animals with sterile physiological saline (twice a week 0.5 ml / animal ip). Treatment with test substance (once a day in 5 ml / kg po solvent consisting of 20% Cremophor, 10% Transcutol and 70% H 2 O) was carried out in parallel with the pig serum treatment. After seven weeks of treatment, the animals were sacrificed and the livers were removed to quantify the collagen content.
  • test substance once a day in 5 ml / kg po solvent consisting of 20% Cremophor, 10% Transcutol and 70% H 2 O
  • transverse tissue cylinders (approx. 10 x 2 mm) were punched out of the right anterior lobe of the liver. Frozen sections were stained with 0.1% picrosirius red solution for the detection of scar collagen caused by liver fibrosis.
  • the OH-proline values agree very well with the results of the morphometric fibrosis measurement:
  • the pig serum treatment leads to a pronounced collagen accumulation in the liver without simultaneous administration of substances.
  • the formation of this collagen deposition is reduced by substance treatment depending on the dose.
  • the present invention includes pharmaceutical preparations which, in addition to non-toxic, inert pharmaceutically suitable excipients, contain the compounds according to the invention, in particular the compounds of the general formula (I), and processes for the preparation of these preparations.
  • the active ingredient can optionally also be present in microencapsulated form in one or more of the carriers mentioned above.
  • the therapeutically active compounds in particular the compounds of the general formula (I), should be present in the pharmaceutical preparations listed above in a concentration of about 0.1 to 99.5, preferably about 0.5 to 95% by weight of the total mixture to be available.
  • the pharmaceutical preparations listed above can also contain further active pharmaceutical ingredients.
  • the active ingredient (s) according to the invention in total amounts of about 0.5 to about 500, preferably 5 to 100 mg, kg body weight per 24 hours, optionally in the form of several Single doses to be administered to achieve the desired results.
  • An individual guest contains the active ingredient (s) according to the invention preferably in amounts of about 1 to about 80, in particular 3 to
  • BABA n-butyl acetate / n-butanol / glacial acetic acid / phosphate buffer pH 6
  • Example II and 312 mg (1.90 mmol) of methyl 4-formylbenzoate in 5 ml of dichloromethane are mixed with 806 mg (3.80 mmol) of sodium triacetoxyborohydride under argon and stirred overnight at room temperature.
  • the reaction mixture is then carefully saturated with 10 ml. NaHCO 3 solution added, diluted with dichloromethane and the organic phase separated. The organic phase is dried over MgSO 4 and evaporated.
  • 429 mg (1 mmol) of 4 - ( ⁇ [3- (4-cyclohexylphenoxy) benzyl] amino ⁇ methyl) benzoic acid methyl ester are obtained as a colorless oil.
  • the aqueous solution obtained is first washed with ether and then adjusted to pH 4 to 5 with 1 molar hydrochloric acid. It is extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried over Na 2 SO 4 . After filtration and evaporation, 107 mg of crude product are obtained, which are purified by HPLC. The product fractions are combined and it is recrystallized from methanol. It will

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel.

Description

Neuartige Aminodicarbonsäurederivate
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Aminocarbonsäurederivate, welche die lös- liehe Guanylatcyclase auch über einen neuartigen, ohne Beteiligung der Häm-Gruppe des Enzyms verlaufenden Wirkmechanismus stimulieren, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz- Kreislauf-Erkrankungen.
Eines der wichtigsten zellulären Übertragungssysteme in Säugerzellen ist das cyclische Guanosinmonophosphat (cGMP). Zusammen mit Stickstoffmonoxid (NO), das aus dem Endothel freigesetzt wird und hormonelle und mechanische Signale überträgt, bildet es das NO/cGMP-System. Die Guanylatcyclasen katalysieren die Biosynthese von cGMP aus Guanosintriposphat (GTP). Die bisher bekannten Ver- treter dieser Familie lassen sich sowohl nach strukturellen Merkmalen als auch nach der Art der Liganden in zwei Gruppen aufteilen: Die partikulären, durch natriureti- sche Peptide stimulierbaren Guanylatcyclasen und die löslichen, durch NO stimulierbaren Guanylatcyclasen. Die löslichen Guanylatcyclasen bestehen aus zwei Untereinheiten und enthalten höchstwahrscheinlich ein Häm pro Heterodimer, das ein Teil des regulatorischen Zentrums ist. Dieses hat eine zentrale Bedeutung für den Aktivierungsmechanismus. NO kann an das Eisenatom des Häms binden und so die Aktivität des Enzyms deutlich erhöhen. Hämfreie Präparationen lassen sich hingegen nicht durch NO stimulieren. Auch CO ist in der Lage, am Eisen-Zentralatom des Häms anzugreifen, wobei die Stimulierung durch CO deutlich geringer ist als die durch NO.
Durch die Bildung von cGMP und der daraus resultierenden Regulation von Phos- phodiesterasen, Ionenkanälen und Proteinkinasen spielt die Guanylatcyclase eine entscheidende Rolle bei unterschiedlichen physiologischen Prozessen, insbesondere bei der Relaxation und Proliferation glatter Muskelzellen, der Plättchenaggregation und -adhäsion und der neuronalen Signalübertragung sowie bei Erkrankungen, wel- ehe auf einer Störung der vorstehend genannten Vorgänge beruhen. Unter pathophy- siologischen Bedingungen kann das NO/cGMP-System supprimiert sein, was zum Beispiel zu Bluthochdruck, einer Plättchenaktivierung, einer vermehrten Zell- proliferation, endothelialer Dysfunktion, Atherosklerose, Angina pectoris, Herzinsuf- fizienz, Thrombosen, Schlaganfall und Myokardinfarkt führen kann.
Eine auf die Beeinflussung des cGMP-Signalweges in Organismen abzielende NO- unabhängige Behandlungsmöglichkeit für derartige Erkrankungen ist aufgrund der zu erwartenden hohen Effizienz und geringen Nebenwirkungen ein vielversprechender Ansatz.
Zur therapeutischen Stimulation der löslichen Guanylatcyclase wurden bisher ausschließlich Verbindungen wie organische Nitrate verwendet, deren Wirkung auf NO beruht. Dieses wird durch Biokonversion gebildet und aktiviert die lösliche Guanyl- atcyclase durch Angriffe am Eisenzentralatom des Häms. Neben den Nebenwirkungen gehört die Toleranzentwicklung zu den entscheidenden Nachteilen dieser Behandlungsweise.
In den letzten Jahren wurden einige Substanzen beschrieben, die die lösliche Guanylatcyclase direkt, d.h. ohne vorherige Freisetzung von NO stimulieren, wie beispielsweise 3-(5'-Hydroxymethyl-2'-furyl)-l-benzylindazol (YC-1, Wu et al., Blood 84 (1994), 4226; Mülsch et al., Br.J.Pharmacol. 120 (1997), 681), Fettsäuren (Goldberg et al, J. Biol. Chem. 252 (1977), 1279), Diphenyliodonium-hexafluoro- phosphat (Pettibone et al., Eur. J. Pharmacol. 116 (1985), 307), Isoliquiritigenin (Yu et al., Brit. J. Pharmacol. 114 (1995), 1587), sowie verschiedene substituierte
Pyrazolderivate (WO 98/16223, WO 98/16507 und WO 98/23619).
Die vorstehend beschriebenen Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase stimulieren das Enzym entweder direkt über die Häm-Gruppe (Kohlenmonoxid, Stickstoffmon- oxid oder Diphenyliodoniumhexafluorophosphat) durch Interaktion mit dem Eisenzentrum der Häm-Gruppe und eine sich daraus ergebende, zur Erhöhung der Enzym- aktivität führende Konformationsänderung (Gerzer et al., FEBS Lett. 132(1981), 71), oder über einen Häm-abhängigen Mechanismus, der unabhängig von NO ist, aber zu einer Potenzierung der stimulierenden Wirkung von NO oder CO führt (z.B. YC-1, Hoenicka et al., J. Mol. Med. (1999) 14; oder die in der WO 98/16223, WO 98/16507 und WO 98/23619 beschriebenen Pyrazolderivate).
Die in der Literatur behauptete stimulierende Wirkung von Isoliquiritigenin und von Fettsäuren, wie z.B. Arachidonsäure, Prostaglandinendoperoxide und Fettsäurehydroperoxide auf die lösliche Guanylatcyclase konnte nicht bestätigt werden (vgl. z.B. Hoenicka et al., J. Mol. Med. 77 (1999), 14).
Entfernt man von der löslichen Guanylatcyclase die Häm-Gruppe, zeigt das Enzym immer noch eine nachweisbare katalytische Basalaktivität, d.h. es wird nach wie vor cGMP gebildet. Die verbleibende katalytische Basalaktivität des Häm-freien Enzyms ist durch keinen der vorstehend genannten bekannten Stimulatoren stimulierbar.
Es wurde eine Stimulation von Häm-freier löslicher Guanylatcyclase durch Protoporphyrin LX beschrieben (Ignarro et al., Adv. Pharmacol. 26 (1994), 35). Allerdings kann Protoporphyrin IX als Mimik für das NO-Häm-Addukt angesehen werden, weshalb die Zugabe von Protoporphyrin LX zur löslichen Guanylatcyclase zur Bildung einer der durch NO stimulierten Häm-haltigen löslichen Guanylatcyclase entsprechenden Struktur des Enzyms führen dürfte. Dies wird auch durch die Tatsache belegt, dass die stimulierende Wirkung von Protoporphyrin LX durch den vorstehend beschriebenen NO-unabhängigen, aber Häm-abhängigen Stimulator YC-1 erhöht wird (Mülsch et al., Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 355, R47 ).
Im Gegensatz zu den vorstehend beschriebenen, aus dem Stand der Technik als Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase bekannten Verbindungen sind die erfindungsgemäßen Verbindungen in der Lage, sowohl die Häm-haltige als auch die Häni-freie Form der löslichen Guanylatcyclase zu stimulieren. Die Stimulierung des
Enzyms verläuft bei diesen neuen Stimulatoren also über einen Häm-unabhängigen Weg, was auch dadurch belegt wird, dass die neuen Stimulatoren am Häm-haltigen Enzym einerseits keine synergistische Wirkung mit NO zeigen und andererseits sich die Wirkung dieser neuartigen Stimulatoren nicht durch den Häm-abhängigen Inhibitor der löslichen Guanylatcyclase, lH-l,2,4-Oxadiazol-(4,3-a)-chinoxalin-l-on (ODQ), blockieren lässt.
Dies stellt einen neuen Therapieansatz zur Behandlung von Ηerz-Kreislauferkran- kungen und anderen über eine Beeinflussung des cGMP-Signalweges in Organismen therapierbaren Erkrankungen dar.
In der EP-A-0 345 068 ist unter anderem die Aminoalkancarbonsäure (1) als Zwischenprodukt bei der Synthese von GABA-Antagonisten beschrieben:
In der WO 93/00359 ist die Aminoalkancarbonsäure (2) als Intermediat in der
Peptid-Synfhese sowie dessen Verwendung als Wirkstoff zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems beschrieben:
In keiner dieser beiden Schriften ist jedoch beschrieben, dass derartige Aminoalkan- carbonsäuren einen von der im Enzym befindlichen Häm-Gruppe unabhängigen stimulierenden Effekt auf die lösliche Guanylatcyclase ausüben können.
Den erfindungsgemäßen Verbindungen strukturell ähnliche Substanzen sind darüber hinaus aus WO 01/19776, WO 01/19355, WO 01/19780 und WO 01/19778 bekannt.
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
woπn
R1 in meta- oder para-Position zum Rest W angeordnet ist und einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus H, Halogen oder OCF3, bedeutet;
R2 H oder Halogen bedeutet;
R3 H oder Halogen bedeutet;
R4 Ci.ö-Alkyl, C3.8-Cycloalkyl, CF3, OCF3, F, CI, CN, OMe oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenylrest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, CN, Cι_6-Alkoxy, CF3, C^g-Alkyl, tragen kann;
V in ortho- oder meta-Position zum Rest W angeordnet ist und für O, CH2O, OCF2, oder O-C^g-Alkyl-O steht; W für CH2 oder CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen der Formel (I), worin
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus H oder Halogen, bedeutet;
R2 H oder Halogen bedeutet;
R3 H oder Halogen bedeutet;
R4 Ci.g-Alkyl, C3.g-Cycloalkyl oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenylrest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, CN, Cι_g-Alkoxy, CF3, C g-Alkyl, tragen kann;
V in ortho- oder meta-Position zum Rest W angeordnet ist und für O, CH2O,
OCF2 oder O-C^-Alkyl-O steht;
W für CH2 oder CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen der Formel (I), worin
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus H, F, CI oder Br, bedeutet;
R2 H bedeutet; R3 H bedeutet;
R4 Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenylrest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus F, CI, Br, CN, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butyloxy, i-Butyloxy, t-Butyloxy, CF3, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, tragen kann;
V in ortho- oder meta-Position zum Rest W angeordnet ist und für O, CH2O, OCF2 oder O-C^-Alkyl-O steht;
W für CH2 oder CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
Gemäß einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen der Formel (I), worin
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und H bedeutet;
R2 H bedeutet;
R3 H bedeutet;
R4 Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenylrest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus F, CI, Br, CF3, tragen kann;
V in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und für O steht; W für CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
Gemäß einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen der Formel (I), worin
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und H bedeutet;
R2 H bedeutet;
R3 H bedeutet;
R4 Phenyl bedeutet, wobei der Phenylrest zusätzlich einen Substituenten aus der
Gruppe, bestehend aus F, CI, Br, OMe, CF3, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i- Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, tragen kann;
V in ortho-Position zum Rest W angeordnet ist und für OCF2 steht;
W für CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
Gemäß einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen der Formel (I), worin
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus H, F, CI oder Br, bedeutet;
R2 H bedeutet; R3 H bedeutet;
R4 Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder Phenyl bedeutet, wobei der
Phenylrest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus F,
CI, Br, CN, OMe, CF3, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-
Butyl, tragen kann;
V in ortho-Position zum Rest W angeordnet ist und für CH2O steht;
W für CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können auch in Form ihrer Salze vorüegen. Im Allgemeinen seien hier Salze mit organischen oder anorganischen Basen oder Säuren genannt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden physiologisch unbedenkliche Salze bevorzugt. Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen können Salze der erfindungsgemäßen Stoffe mit Mineralsäuren, Carbonsäuren oder Sulfonsäuren sein. Besonders bevorzugt sind z.B. Salze mit Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethansul- fonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure oder Benzoesäure.
Physiologisch unbedenkliche Salze können ebenso Metall- oder Ammoniumsalze der erfindungsgemäßen Verbindungen sein, welche eine freie Carboxylgruppe besitzen.
Besonders bevorzugt sind z.B. Natrium-, Kalium-, Magnesium- oder Calciumsalze, sowie Ammoniumsalze, die abgeleitet sind von Ammoniak, oder organischen Aminen wie beispielsweise Ethylamin, Di- bzw. Trie ylamin, Di- bzw. Triemanolarnin, Dicyclohexylamin, Dimemylaminoethanol, Arginin, Lysin oder Emylendiamin.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in stereoisomeren Formen, die sich entweder wie Bild und Spiegelbild (Enantiomere), oder die sich nicht wie Bild und Spiegelbild (Diastereomere) verhalten, existieren. Die Erfindung betrifft sowohl die Enantiomeren oder Diastereomeren als auch deren jeweilige Mischungen. Die Racem- formen lassen sich ebenso wie die Diastereomeren in bekannter Weise, beispielsweise durch Racematspaltung oder chromatographische Trennung, in die stereoisomer einheitlichen Bestandteile trennen. In den erfindungsgemäßen Verbindungen vorhandene Doppelbindungen können in der eis- oder trans- Konfiguration (Z- oder E-Form) vorliegen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben die Substituenten soweit nicht anders angegeben im Allgemeinen die folgende Bedeutung:
Alkyl steht im Allgemeinen für einen geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispielsweise seien Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Isopentyl, Hexyl, Isohexyl, Heptyl, Isoheptyl,
Octyl und Isooctyl, Nonyl, Decyl, Dodeyl, Eicosyl genannt.
Alkoxy steht im Allgemeinen für einen über einen Sauerstoffatom gebundenen geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 14 Kohlenstoff- atomen. Beispielsweise seien Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Butoxy,
Isobutoxy, Pentoxy Isopentoxy, Hexoxy, Isohexoxy, Heptoxy, Isoheptoxy, Octoxy oder Isooctoxy genannt. Die Begriffe "Alkoxy" und "Alkyloxy" werden synonym verwendet. Cycloalkyl steht im Allgemeinen für einen cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Cyclopropyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl. Beispielsweise seien Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl genannt.
Halogen steht im Rahmen der Erfindung für Fluor, Chlor, Brom und lod.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind die Definitionen für den Rest V so zu verstehen, dass das zuerst genannte Atom an den Phenylring gebunden ist, der auch den Rest R1 trägt. Im Fall von V = OCF2 ist also das Sauerstoffatom an den Phenyl- ring gebunden ist, der auch den Rest R1 trägt.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass man
Verbindungen der Formel (II)
worin
R1, V und W die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, und
L für den Fall, dass V gleich O ist, für Methyl oder ansonsten für einen Rest der Formel
steht, wobei R , R und R die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben,
mit einem 4-Formylbenzoesäure-Cι_6-alkylester in einem organischen Lösungsmittel gegebenenfalls unter Erhitzen und gleichzeitiger oder anschließender Zugabe eines Reduktionsmittels zu Verbindungen der Formel (EI) umsetzt,
worin R1, V, W und L die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben und Q für einen Ci.g-Alkylrest steht,
anschließend - gegebenenfalls unter vorheriger Etherspaltung zur freien Hydroxyl- gnippe, wenn V für O und L für Methyl steht - mit einem ω-Halogenvaleriansäure-
Cι_6-alkylester in einem organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base unter Erhitzen zu Verbindungen der Formel (IV) umsetzt,
worin R1, V,W und Q die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben, Q' für einen Ci.g-Alkylrest steht und L für H - wenn V gleich O ist - oder einen Rest der Formel LT-A steht,
anschließend - für den Fall, dass V gleich O und L für H steht - mit einer Verbindung der Formel IV-A in einem organischen Lösungsmittel unter Erhitzen
wobei R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und X und X' jeweils für Halogen stehen,
und anschließender Palladium-katalysierter Substitution des Restes X mit einem Benzolboronsäurederivat zu Verbindungen der Formel (V) umsetzt,
und anschließend die Verbindungen der Formel (IV) beziehungsweise (V) unter alkalischen Bedingungen zu den Verbindungen der Formel (1) hydrolysiert.
Die für die erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugten Basen umfassen herkömm- licherweise für basische Reaktionen eingesetzte basische Verbindungen. Vorzugsweise können Alkalimetallhydride wie beispielsweise Natriumhydrid oder Kaliumhydrid, oder Alkalimetallalkoholate wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Kali- ummethanolat, Kaliumethanolat oder Kalium-t.-butylat, oder Carbonate wie Natri- umcarbonat, Cäsiumcarbonat oder Kaliumcarbonat oder Amide wie Natriumamid oder Lithiumdiisopropylamid, oder Organolifhium- Verbindungen wie Phenyllithium,
Butyllithium oder Methyllithium oder Natriumhexamethyldisilazan verwendet werden.
Für die Umsetzung der Verbindungen der Formel (II) zu den Verbindungen der Formel (III) bevorzugte Lösungsmittel sind herkömmliche organische Lösungsmittel, welche sich unter den Reaktionsbedingungen nicht verändern. Vorzugsweise können für das erfindungsgemäße Verfahren Ether wie Diethylether, Butylmethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethylenglykoldimethylether, oder Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol oder Petrolether, oder Alkohole wie Methanol oder Ethanol oder halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Tetrachlorkohlenstoff, Chlormethan oder Dichlormethan verwendet werden. Es ist selbstverständlich auch möglich, Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel zu verwenden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Ethanol, Methanol, Dichlormethan oder Toluol.
Die Verbindungen der Formel (II) werden zunächst mit einem 4-Formylbenzoesäure- Ci-ό-alkylester zu einer Schiffschen Base umgesetzt und diese dann mit gängigen Reduktionsmitteln, wie z.B. NaBFL;, H2/Pd/C usw. reduziert oder direkt unter den Bedingungen einer reduktiven Alkylierung in Gegenwart eines Reduktionsmittels, wie z.B. H2/Pd/C, NaCNBH3, NaH(OAc)3 umgesetzt (vgl. Patai, Ed., The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond, S. 276-293 und die dort zitierte Literatur). Je nach Beschaffenheit der Ausgangsverbindung kann hierbei die Umsetzung bei Raumtemperatur erfolgen oder muss auf 50 bis 110°C für mehrere Stunden bis mehrere Tage erhitzt werden. Die Reaktion kann bei Normaldruck, erhöhtem oder verringertem Druck ausgeführt werden (beispielsweise in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar). Im Allgemeinen wird die Reaktion bei Normaldruck ausgeführt. 4-Formyl- benzoesäure- -ö-alkylester sind kommerziell erhältlich, literaturbekannt, oder können in Analogie zu literaturbekannten Verfahren synthetisiert werden (vgl. z.B. J. Med. Chem. 1989, 32, 1277; Chem. Ber. 1938, 71, 335; Bull. Soc. Chim. Fr. 1996, 123, 679, WO96/11902; DE-2209128; Synthesis 1995, 1135; Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985, 58, 2192, Synthesis 1983, 942; J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 8158).
Die Umsetzung der Verbindungen der Formel (DI) zu den Verbindungen der Formel (IV) kann vorzugsweise in Acetonitril oder Butyronitril jeweils durch Reaktion der Verbindungen (II) und (III), (TV) und (V) beziehungsweise (VI) und (VII) in Gegenwart einer Base wie Natriumcarbonat, Et3N, DABCO, K2CO3, KOH, NaOH oder NaH durchgeführt werden. Die Reaktion kann im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +90°C, vorzugsweise von 0°C bis +70°C ausgeführt werden. Die Reaktion kann bei Normaldruck, erhöhtem oder verringertem Druck ausgeführt werden (beispielsweise in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar). Im Allgemeinen wird die Reaktion bei Normaldruck ausgeführt. Als Lösungsmittel kommen jedoch prinzipiell die vorstehend für die Umsetzung der Verbindungen der Formel (II) zu den Verbindungen der Formel (III) genannten Lösungsmittel in Frage. Als ω-Halogenvaleriansäurealkylester wird erfindungsgemäß bevorzugt der entsprechende ω-Bromvaleriansäuremethylester verwendet. ω-Halogenvaleriansäurealkyl- ester sind kommerziell erhältlich, literaturbekannt oder können nach literaturbekannten Verfahren synthetisiert werden (vgl. z.B. J. Chem. Soc. 1958, 3065).
Für den Fall, dass V gleich O und L gleich Methyl ist, sollte vor der Umsetzung der entsprechenden Verbindung der Formel (TU) mit dem ω-Halogenvaleriansäure- alkylester die vorhandene Methoxygruppe in die freie Hydroxygruppe überführt werden. Dies kann auf bekannte Art erfolgen (vgl. hierzu T.W. Greene, P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, second edition, New York, 1991). Beispielsweise lässt sich die Methylgruppe unter Bildung des Phenols durch Bortribromid in Methylenchlorid bei -70 bis 20°C, durch Trimethylsilyliodid in Chloroform bei 25-50°C oder durch Natriumethylthiolat in DMF bei 150°C ab- spalten. Erfindungsgemäß ist die Umsetzung mit Bortribromid bevorzugt.
Die Verbindungen der Formel (TV) werden anschließend beispielsweise durch Zugabe wässriger Lösungen starker Säuren wie z.B. HC1 oder H SO4, oder starker Basen wie z.B. NaOH, KOH oder LiOH in die Verbindungen der Formel (I) durch Hydrolyse der Esterfunktionen zu den freien Carboxylgruppen überführt. Die Reaktion kann in einem der vorstehend genannten organischen Lösungsmitteln, in Wasser oder in Gemischen aus organischen Lösungsmitteln oder in Gemischen aus organischen Lösungsmitteln mit Wasser durchgeführt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist beispielsweise die Durchführung der Reaktion in einem Gemisch aus Wasser und Methanol oder Dioxan. Die Reaktion kann im Allgemeinen in einem
Temperaturbereich von -20°C bis +90°C, vorzugsweise von 0°C bis +90°C ausgeführt werden. Die Reaktion kann bei Normaldruck, erhöhtem oder verringertem Druck ausgeführt werden (beispielsweise in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar), hu Allgemeinen wird die Reaktion bei Normaldruck ausgeführt.
Für den Fall, dass bei den Verbindungen der Formel (TV) V gleich O und L gleich H ist, wird vor der vorstehend beschriebenen Hydrolyse der Esterfunktionen zunächst eine Umsetzung mit den Verbindungen der Formel (IV-A) durchgeführt. Hierbei handelt es sich um eine nukleophile Substitution einer Abgangsgruppe X' in der Verbindung der Formel (JV-A) durch die Hydroxyfunktion der Verbindung der
Formel (IV) dargestellt. Als Abgangsgruppe X' kommen hierbei beispielsweise in Frage: Halogen, Tosylat, Mesylat, oder eine durch Reagenzien wie Diisopropylazo- dicarboxylat/PPh3 aktivierte Hydroxyfunktion (Mitsonobu-Reaktion). Bevorzugt ist X' gleich Halogen, besonders bevorzugt gleich Br. Diese Reaktion kann vorzugs- weise in Diemthylformamid (DMF) durch Reaktion der Verbindungen (TV) und (IV-
A) in Gegenwart einer Base wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Et3N, DABCO, K2CO3, KOH, NaOH oder vorzugsweise NaH durchgeführt werden. Die Reaktion kann im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +90°C, vorzugsweise von 0°C bis +90°C ausgeführt werden. Die Reaktion kann bei Normaldruck, erhöhtem oder verringertem Druck ausgeführt werden (beispielsweise in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar). Im Allgemeinen wird die Reaktion bei Normaldruck ausgeführt.
Die Verbindungen der Formel (IV-A) können aus kommerziell erhältlichen, literaturbekannten oder in Analogie zu literaturbekannten Verfahren synthetisierbaren Verbindungen (vgl. z.B. J. prakt. Chem. 1960, 341; Farmaco Ed. Sei. 1956, 378; Eur.
J. Med. Chem. Chim. Ther. 1984, 19, 205; Bull. Soc. Chim. Fr. 1951, 97. Liebigs Ann. Chem. 1954, 586, 52; EP-A-0 334 137) durch NBS-Bromierung der Difluormethylgruppe in Analogie zu literaturbekannten Verfahren (vgl. z.B. Monatsh. Chem. 1996, 127(2), 201-217; J. Med. Chem. 1992, 35, 368; J. heteroeycl. Chem. 24 (1987), N3, 725-731; Synth. Commun. 1996, 26(15), 2803-2809) erhalten werden.
Anschließend wird die so erhaltene Verbindung , welche eine substituierbare Gruppe X enthält, durch Umsetzung mit einem Benzolboronsäurederivat in Gegenwart einer Palladiumverbindung sowie gegebenenfalls eines Reduktionsmittels und weiterer
Zusatzstoffe im basischen Medium dargestellt. Die Reaktion stellt formal eine reduktive Kupplung dar, wie sie z.B. in L.S. Hegedus, Organometallics in Synthesis, M. Schlosser, Ed., Wiley & Sons, 1994, beschrieben ist. Als substituierbare Gruppe X kann beispielsweise ein Halogenrest wie Br oder I oder eine herkömmliche Abgangsgruppe wie beispielsweise ein Triflatrest verwendet werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Halogenrest, insbesondere Br. Als Palladiumverbindung kann eine Palladium(π)-Verbindung wie z.B. Cl2Pd(PPh3)2 oder Pd(OAc)2 oder eine Palladium(0)-Verbindung wie z.B. Pd(PPh3)4 oder Pd2(dba)3 verwendet werden. Falls erforderlich, können dem Reaktionsgemisch noch zusätzlich ein Reduktionsmittel wie beispielsweise Triphenylphosphin oder andere Zusatzstoffe wie beispielsweise
Cu(I)Br, NBI NCI, LiCl oder Ag3PO4 zugesetzt werden (vgl. hierzu T Jeffery, Tetrahedron lett. 1985, 26, 2667-2670; T. Jeffery, J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1984, 1287-1289; S. Bräse, A. deMejiere in „Metal-catalyzied cross-coupling reactions", Ed. F. Diederich, P. J. Stang, Wiley-VCH, Weinheim 1998, 99-166). Die Reaktion wird in Gegenwart einer herkömmlichen Base wie z.B. Na2CO3, NaOH oder Triethylamin durchgeführt. Als Lösungsmittel kommen die vorstehend genannten organischen Lösungsmittel in Frage, wobei Ether wie beispielsweise 1,2-Di- methoxyethan besonders bevorzugt sind. Die Reaktion kann im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +90°C, vorzugsweise von 0°C bis +90°C ausgeführt werden. Die Reaktion kann bei Normaldruck, erhöhtem oder verringertem Druck ausgeführt werden (beispielsweise in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar). Im
Allgemeinen wird die Reaktion bei Normaldruck ausgeführt.
Benzolboronsäuren sind kommerziell erhältlich, hteraturbekannt, oder können in Analogie zu literaturbekannten Verfahren synthetisiert werden (vgl. z.B. J.Chem.Soc.C 1966, 566. J.Org.Chem., 38, 1973, 4016).
Die so dargestellten Verbindungen der Formel (V) können anschließend wie vorstehend beschrieben zu den Verbindungen der Formel (I) hydrolysiert werden.
Die Verbindungen der Formel (IT) sind auf unterschiedliche Weise zugänglich, sofern sie nicht kommerziell erhältlich sind. So können Verbindungen der Formel (II), bei denen V gleich CH2O ist, durch Veresterung käuflich erhältlicher Methylbenzoe- säuren, NBS-Bromierung der Methylgruppe in Analogie zu literaturbekannten Verfahren (vgl. z.B. Monatsh. Chem. 1996, 127(2), 201-217; J. Med. Chem. 1992, 35, 368; J. heterocycl. Chem. 24 (1987), N3, 725-731; Synth. Commun. 1996,
26(15), 2803-2809) zu den entsprechenden Brommethylverbindungen, anschließende Substitution der eingeführten Bromgruppe durch die phenolische OH-Gruppe einer käuflich erhältlichen Phenolverbindung in einem organischen Lösungsmittel wie Acetonitril in Gegenwart einer Base wie beispielsweise Kaliumcarbonat, sowie Überführung der Estergruppe durch Reduktion mit gängigen Reduktionsmitteln wie beispielsweise LiAlH4, Überführung in das entsprechende Benzylhalogenid mit beispielsweise SOCl2 oder mit Tefrabrornmethan/Triphenylphosphin in einem organischen Lösungsmittel wie Diethylether, nukleophile Substitution mit einem Cyanid wie beispielsweise NaCN oder Trimethylsilylcyanid und Reduktion der Nitril- funktion durch literaturbekannte Methoden wie beispielsweise BH3 'THF, BH3 S(CH3)2 oder LiAlHφ/AlCls erhalten werden.
Für den Fall, dass V gleich O ist, kann man ausgehend von käuflich erhältlichen, literaturbekannten oder in Analogie zu literaturbekannten Verfahren synthetisierbaren Halogenbenzonitrilen (vgl. z.B. Chem. Pharm. Bull. 31, 10, 1983, 3424-3445; Bull. Chem. Soc. Fr. <ü>, 1979, 241-248; Chem. Ber. 80, 1947, 469-472, J. Chem.
Soc. 1933, 489-493) die Verbindungen der Formel (II) durch Umsetzung mit einer käuflich erhältlichen Phenolverbindung in einem organischen Lösungsmittel wie Pyridin in Gegenwart einer Base wie beispielsweise Kaliumcarbonat und in Gegenwart von Cul unter Schutzgasatmosphäre und Erhitzen, sowie anschließende Reduktion der Nitrilfunktion wie vorstehend beschrieben darstellen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zeigen ein nicht vorhersehbares, wertvolles pharmakologisches Wirkspektrum.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), führen zu einer
Gefäßrelaxation, Thrombozytenaggregationshemmung und zu einer Blutdrucksenkung sowie zu einer Steigerung des koronaren Blutflusses. Diese Wirkungen sind über eine direkte Stimulation der löslichen Guanylatcyclase und einem intrazellulären cGMP- Anstieg vermittelt.
Sie können daher in Arzneimitteln zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen wie beispielsweise zur Behandlung des Bluthochdrucks und der Herzinsuffizienz, stabiler und instabiler Angina pectoris, peripheren und kardialen Gefäßerkrankungen, von Arrhythmien, zur Behandlung von fhromboembolischen Erkran- kungen und Ischämien wie Myokardinfarkt, Hirnschlag, transistorisch und ischämische
Attacken, periphere Durchblutungsstörungen, Verhinderung von Restenosen wie nach Thrombolysetherapien, percutan transluminalen Angioplastien (PTA), percutan fransluminalen Koronarangioplastien (PTCA), Bypass sowie zur Behandlung von Axteriosklerose, fibrotischen Erkrankungen wie Leberfibrose oder Lungenfibrose, asthmatischen Erkrankungen und Krankheiten des Urogenitalsystems wie beispiels- weise Prostatahypertrophie, erektile Dysfunktion, weibliche sexuelle Dysfunktion und
Inkontinenz sowie zur Behandlung von Glaucoma eingesetzt werden.
Die in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), stellen auch Wirkstoffe zur Bekämpfung von Krankheiten im Zentral- nervensystem dar, die durch Störungen des NO/cGMP-Systems gekennzeichnet sind.
Insbesondere sind sie geeignet zur Beseitigung kognitiver Defizite, zur Verbesserung von Lern- und Gedächtnisleistungen und zur Behandlung der Alzheimer'schen Krankheit. Sie eignen sich auch zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems wie Angst-, Spannungs- und Depressionszuständen, zentralnervös bedingten Sexual- dysfunktionen und Schlafstörungen, sowie zur Regulierung krankhafter Störungen der
Nahrungs-, Genuss- und Suchtmittelaufiiahme.
Weiterhin eignen sich die Wirkstoffe auch zur Regulation der cerebralen Durchblutung und stellen somit wirkungsvolle Mittel zur Bekämpfung von Migräne dar.
Auch eignen sie sich zur Prophylaxe und Bekämpfung der Folgen cerebraler Infarktgeschehen (Apoplexia cerebri) wie Schlaganfall, cerebraler Ischämien und des Schädel- Hirn-Traumas. Ebenso können die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur Bekämpfung von Schmerzzuständen eingesetzt werden.
Zudem besitzen die erfindungsgemäßen Verbindungen antiinflammatorische Wirkung und können daher als entzündungshemmende Mittel eingesetzt werden.
Als besonderes und überraschendes Merkmal weisen die Verbindungen der vorliegenden Erfindung eine unerwartet lange Wirkdauer auf. Gefäßrelaxierende Wirkung in vitro
Kaninchen werden durch intravenöse Injektion von Thiopental-Natrium narkotisiert bzw. getötet (ca. 50 mg/kg) und entblutet. Die Arteria Saphena wird entnommen und in 3 mm breite Ringe geteilt. Die Ringe werden einzeln auf je einem triangelförmi- gen, am Ende offenen Häkchenpaar aus 0,3 mm starkem Spezialdraht (Remanium®) montiert. Jeder Ring wird unter Vorspannung in 5 ml Organbäder mit 37°C warmer, carbogenbegaster Krebs-Henseleit-Lösung folgender Zusammensetzung (mM) gebracht: NaCl: 119; KC1: 4,8; CaCl2 x 2 H2O: 1; MgSO4 x 7 H2O: 1,4; KH2PO4: 1,2; NaHCO3: 25; Glucose: 10; Rinderserumalbumin: 0,001 %. Die Kontraktionskraft wird mit Statham UC2-Zellen erfasst, verstärkt und über A/D-Wandler (DAS-1802 HC, Keithley Instruments München) digitalisiert, sowie parallel auf Linienschreibern registriert. Kontraktionen werden durch Zugabe von Phenylephrin induziert.
Nach mehreren (allgemein 4) Kontrollzyklen wird die zu untersuchende Substanz in jedem weiteren Durchgang in steigender Dosierung zugesetzt und die Höhe der unter dem Einfluss der Testsubstanz erzielten Kontraktion mit der Höhe der im letzten Vordurchgang erreichten Kontraktion verglichen. Daraus wird die Konzentration errechnet, die erforderlich ist, um die in der Vorkontrolle erreichte Kontraktion auf 50 % zu reduzieren (IC50). Das Standardapplikationsvolumen beträgt 5 μl. Der
DMSO- Anteil in der Badlösung entspricht 0,1 %.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt:
Tabelle 1: Gefäßrelaxierende Wirkung in vitro
Stimulation der rekombinanten löslichen Guanylatcyclase (sGC) in vitro
Die Untersuchungen zur Stimulation der rekombinanten löslichen Guanylatcyclase (sGC) und die erfindungsgemäßen Verbindungen mit und ohne Natriumnitroprussid sowie mit und ohne den Häm-abhängigen sGC-Inhibitor lH-l,2,4-Oxadiazol-(4,3a)- chinoxalin-1-on (ODQ) wurden nach der in folgender Literaturstelle im Detail beschriebenen Methode durchgeführt: M. Hoenicka, E.M. Becker, H. Apeler, T. Sirichoke, H. Schroeder, R. Gerzer und J.-P. Stasch: Purified soluble guanylyl cyclase expressed in a baculovirus/Sf9 System: Stimulation by YC-1, nitric oxide, and carbon oxide. J. Mol. Med. 77 (1999): 14-23.
Die Häm-freie Guanylatcyclase wurde durch Zugabe von Tween 20 zum Probenpuffer (0,5% in der Endkonzentration) erhalten.
Die Aktivierung der sGC durch eine Prüfsubstanz wird als n-fache Stimulation der
Basalaktivität angegeben. Untersuchung der antifibrotischen Substanzwirkung in-vivo
Methodik
Die antifibrotische Wirkung der Substanzen wurde im Modell der Schweineserum- induzierten Leberfibrose bei der Ratte untersucht. Die Behandlung mit heterologem
Serum, z.B. Schweineserum bei Ratten, ist eine häufig in der Literatur angewendete Methode zur Auslösung einer Leberfibrose mit anschließender Zirrhose, die im Gegensatz zu anderen Modellen nur eine minimale Schädigung und Entzündung der Leberzparenchymzellen hervorruft (Bhunchet, E. and Wake, K. (1992): Role of mesenchymal cell populations in porcine serum-induced rat liver fibrosis.
Hepatology 16: 1452-1473). Weibliche Sprague Dawley Ratten wurden 2 x wöchentlich mit 0.5 ml/Tier sterilem Schweineserum (Sigma) i.p. behandelt, Kontrolltiere mit steriler physiologischer Kochsalzlösung (2 x wöchentlich 0.5 ml/Tier i.p.).Die Behandlung mit Prüfsubstanz (1 x täglich in 5 ml/kg p.o. Lösungsmittel bestehend aus 20% Cremophor, 10% Transcutol and 70 % H2O) erfolgte parallel zur Schweineserum-Behandlung. Nach sieben Wochen Behandlung wurden die Tiere getötet und die Lebern zur Quantifizierung des Kollagengehalts entnommen.
Für die histologische Untersuchung des Lebergewebes wurden standardisierte trans- verse Gewebezylinder (etwa 10 x 2 mm) aus dem rechten Vorderlappen der Leber gestanzt. Gefrierschnitte wurden für die Detektion von durch Leberfibrose hervorgerufenem Narbenkollagen mit 0,1 %iger Pikrosiriusrot-Lösung gefärbt.
Fast Green wurde als Gegenfärbung zur Kontrastverstärkung eingesetzt. Das Ausmaß der Leberfibrose wurde in jedem Schnitt als prozentualer Anteil der Pikrosiriusrot- gefärbten Fläche an der gesamten Meßfläche bestimmt. Die Parameter der videomikroskopischen Fa bdetektion wurden standardisiert und im gesamten Experiment konstant gehalten. 64 Felder eines standardisierten Rasters von 31 mm2 wurden bei 100-facher Endvergrößerung ausgemessen. Für die halbautomatische Morphometrie wurde ein Leica Quantimed 500MC (Leica Deutschland) eingesetzt. Zur OH-Prolin-Bestimmung nach Prockop und Udenfried (Prockop, D.J. and Udenfried, S.A. (1960): A specific method for the analysis of hydroxyproline in tissues and urine. Anal. Biochem. 1 : 228-239) wurden je 50-100 mg Lebergewebe getrocknet und mit 6N HC1 ca. 17 Std gekocht. Nach Verdampfen der Säure im
Vakuum-Trockenschrank wurde der Rückstand mit 5 ml Aqua dest. gelöst und filtriert. 200 μl der filtrierten Lösung wurden mit 200 μl Ethanol und 200 μl Oxi- dationslösung (7 %ige wässrige Chloramin T Hydrat-Lösung 1 :4 mit Acetat-Citrat- Puffer pH 6,0 verdünnt) 25 min bei Zimmertemperatur inkubiert. Danach wurden 400 μl Ehrlich's Reagenz (12g 4-Dimethylaminobenzaldehyd in 20 ml Ethanol
+ 2,74 ml konzentrierte Schwefelsäure in 20 ml Ethanol) zugegeben. Nach 3 Stunden Inkubation bei 35°C wurde die Absorption bei 573 nm gemessen. Für die Eichreihe wurden wässrige OH-Prolin (Sigma)-Lösungen verwendet. Der OH-Prolin-Gehalt der Leberproben wurde in mg pro g Leber-Trockengewicht berechnet.
Ergebnisse
Die OH-Prolin-Werte stimmen mit den Ergebnissen der morphometrischen Fibrosemessung sehr gut überein: Die Schweineserum-Behandlung führt ohne gleichzeitige Substanzgabe zu einer ausgeprägten Kollagenakkumulation in der Leber. Die Entstehung dieser Kollagenablagerung wird durch Substanzbehandlung dososabhängig reduziert.
Zur vorliegenden Erfindung gehören pharmazeutische Zubereitungen, die neben nichttoxischen, inerten pharmazeutisch geeigneten Trägerstoffen die erfindungsgemäßen Verbindungen, insbesondere die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), enthält sowie Verfahren zur Herstellung dieser Zubereitungen.
Die Wirkstoff können gegebenenfalls in einem oder mehreren der oben angegebenen Trägerstoffe auch in mikroverkapselter Form vorliegen. Die therapeutisch wirksamen Verbindungen, insbesondere die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), sollen in den oben aufgeführten pharmazeutischen Zubereitungen in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 99,5, vorzugsweise von etwa 0,5 bis 95 Gew.-%, der Gesamtmischung vorhanden sein.
Die oben aufgeführten pharmazeutischen Zubereitungen können außer den erfindungsgemäßen Verbindungen, insbesondere den Verbindungen der allgemeinen Formel (I), auch weitere pharmazeutische Wirkstoffe enthalten.
Im Allgemeinen hat es sich sowohl in der Human- als auch in der Veterinärmedizin als vorteilhaft erwiesen, den oder die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in Gesamtmengen von etwa 0,5 bis etwa 500, vorzugsweise 5 bis 100 mg kg Körpergewicht je 24 Stunden, gegebenenfalls in Form mehrerer Einzelgaben, zur Erzielung der gewünschten Ergebnisse zu verabreichen. Eine Einzelgäbe enthält den oder die erfindungsgemäßen Wirkstoffe vorzugsweise in Mengen von etwa 1 bis etwa 80, insbesondere 3 bis
30 mg/kg Körpergewicht.
Die vorliegende Erfindung wird nachstehend anhand von nicht einschränkenden bevorzugten Beispielen näher dargestellt. Soweit nicht anderweitig angegeben, beziehen sich alle Mengenangaben auf Gewichtsprozente.
Beispiele
Abkürzungen:
RT: Raumtemperatur
EE: Essigsäureethylester
BABA: n-Butylacetat/n-Butanol/Eisessig/Phosphatpuffer pH 6
(50:9:25.15; org. Phase)
Lauf mittel für die Dünnschichtchromatographie:
Tl El : Toluol - Essigsäureethylester (1:1)
Tl EtOHl : Toluol - Methanol (1 : 1)
CI El : Cyclohexan - Essigsäureethylester (1 : 1) CI E2: Cyclohexan - Essigsäureethylester (1 :2)
Ausgangsverbindungen
Bsp. I: 3-(4-Cycϊohexylphenoxy)-benzonitril
1.2 g (6,81 mmol) 4-Cyclohexylphenol, 7,44 g (40,85 mmol) 3- Brombenzonitril,
1.3 g (6,81 mmol) Kupfer(I)-iodid und 1,88 g (13,62 mmol) Kaliumcarbonat werden unter Argon in 24 ml Pyridin suspendiert und 15 h bei 140°C gerührt. Nach dem Abkühlen wird die Reaktionslösung über Kieselgur filtriert, mit Dichlormethan nachgewaschen und einrotiert. Der erhaltene Rückstand wird in Essigsäureethylester und Wasser aufgenommen und mit 2-N-HC1 versetzt. Der ausgefallene Niederschlag wird über Kieselgur abfiltriert. Das gewonnene Filtrat wird anschließend zweimal mit 2-
N-HC1 und mit ges. ΝaCl-Lösung extrahiert. Nach Trocknen über MgSO4 und Abdampfen des Lösungsmittels wird das Produkt durch Säulenchromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 25:1) gereinigt. Es werden 876 mg (3,16 mmol, 44 % Ausbeute) eines farblosen Öls erhalten. Rf (Cyclohexan/Essigester, 2: 1): 0,71.
1H-NMR (300 MHz, CDC13, δ/ppm): 7,42-7,32 (2H, m), 7,29-7,15 (4H, m), 6,95
(2H, d), 2,53 (1H, m), 1,96-1,60 (5H, m), 1,50-1,25 (5H, m).
MS (DCI, NH3): 572 (2M+NH4 +), 317 (M+NzHy ), 295 (M+NH ), 277 (M4).
Bsp. II: 3-(4-Cyclohexylphenoxy)-benzylamin
4,32 ml (4,32 mmol) einer 1 -molaren Lösung von LiAlEU in THF werden bei 0°C tropfenweise mit einer Lösung von 600 mg (2,16 mmol) 3-(4-Cyclohexylphenoxy)- benzonitril aus Bsp. I in 6 ml wasserfreien Diethylether versetzt. Innerhalb von 4 h wird das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur erwärmt und anschließend vorsichtig mit 10 ml ges.-NH4Cl-Lösung versetzt, mit Ether verdünnt und die orga- nische Phase abgetrennt. Die organische Phase wird nacheinander mit Wasser und ges.-NaCl-Lösung gewaschen, über wasserfreiem MgSO4 getrocknet und nach Filtration vom Lösemittel befreit. Es werden 573 mg (1,81 mmol, Reinheit 88,82 %, 84 % Ausbeute) 3-(4-Cyclohexylphenoxy)-benzylamin erhalten. Rf (Dichlormethan/Methanol 9/1): 0,13.
1H-NMR (400 MHz, CDC13, δ/ppm): 7,26 (2H, d), 7,16 (2H, d), 7,05-6,85 (4H, m), 3,86 (2H, s), 2,51 (1H, m), 1,93-1,79 (4H, m), 1,70-1,55 (2H, m), 1,48-1,31 (4H, m). MS (EI): 281 (M+).
Bsp. III: 4-({[3-(4-Cyclohexylphenoxy)-benzyl]-amino}-methyl)-benzoesäure- methylester
Eine Lösung von 535 mg (1,90 mmol) 3-(4-Cyclohexylphenoxy)-benzylamin aus
Bsp. II und 312 mg (1,90 mmol) 4-Formyl-benzoesäuremethylester in 5 ml Dichlormethan werden unter Argon mit 806 mg (3,80 mmol) Natriumtriacetoxyborhydrid versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch vorsichtig mit 10 ml ges. NaHCO3-Lösung versetzt, mit Dichlor- methan verdünnt und die organische Phase abgetrennt. Die organische Phase wird über MgSO4 getrocknet und einrotiert. Es werden 429 mg (1 mmol) 4-({[3-(4-Cyclo- hexylphenoxy)-benzyl]-amino}-methyl)-benzoesäure-methylester als farbloses Öl erhalten. Rf (Dichlormethan/Methanol 10:1): 0,56. 1H-NMR (300 MHz, CDC13, δ/ppm): 7,99 (2H, d), 7,40 (2H, d), 7,28 (1H, d), 7,18 (2H, d), 7,08-6,99 (2H, m), 6,97-6,87 (3H, m), 3,91 (3H, s) 3,85 (2H, s), 3,78 (2H, s), 2,51 (1H, m), 1,93-1,70 (5H, m), 1,50-1,32 (5H, m). MS (ESI): 430 (M+H ).
Bsp. IV: 4-{[[3-(4-CycIohexylphenoxy)-benzyl]-(5-methoxy-5-oxopenryl)~amino]- methyl}-benzoesäure-methylester
Eine Lösung von 381 mg (0,89 mmol) 4-({[3-(4-Cyclohexylphenoxy)-benzyl]- amino}-methyl)-benzoesäure-methylester aus Bsp. III und 140 μl (0,98 mmol) 5- Bromvaleriansäure-methylester in 3,3 ml Acetonitril wird mit 207 mg (1,95 mmol) wasserfreiem Kaliumcarbonat versetzt und 48 Stunden lang zum Rückfluß erhitzt.
Anschließend wird der Ansatz eingedampft, mit Essigester aufgenommen und mit Wasser gewaschen. Nach Trocknen über Na2SO4, Filtration und Einengen wird das Produkt durch Säulenchromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 5:1) gereinigt. Es werden 389 mg (0,71 mmol, 78 % Ausbeute) eines farblosen Öls erhalten. Rf (Dichlormethan): 0,09.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,87 (2H, d), 7,39 (2H, d), 7,30 (1H t), 7,23 (2H, d), 7,04 (1H, d), 6,95-6,83 (4H, m), 3,82 (3H, s) 3,60 (5H, s), 3,55 (4H, m), 2,51 (1H, m halb verdeckt durch DMSO), 2,19 (2H, t) 1,90-1,73 (7H, m), 1,70-1,53 (2H, m) 1,45-1,32 (5H, m). MS (ESI): 544 (M+Ff).
Bsp. V: l-Brom-4-[brom(difluor)methyl]benzol
Unter Sauerstoffausschluß wird eine Lösung von 14,0 g (67,63 mmol) l-Brom-4-(di- fluormethyl)benzol (CAS 51776-71-7) und 25,3 g (142 mmol) N-Bromsuccinimid (ΝBS) in 190 ml Tetrachlorkohlenstoff mit einer Tageslichtlampe bestrahlt. Dabei erreicht das Lösemittel seine Siedetemperatur. Es wird 24 Stunden am Rückfluss bestrahlt. Anschliessend läßt man auf Raumtemperatur abkühlen und filtriert ausgefallenes Succinimid ab. Das Filtrat wird erneut mit 25 g ΝBS versetzt und noch einmal für 24 Stunden unter Sauerstoffausschluss am Rückfluss bestrahlt. Nach dem Abkühlen wird wiederum filtriert und das Filtrat zur Trockene eingedampft. Es werden 18 g eines dunkel orange farbenen Öls erhalten, das durch Vakuumdestillation bei 13 Torr gereinigt wird. Es werden 12,7 g (44,4 mmol, 66 % Ausbeute) eines farblosen Öls erhalten. Siedepunkt (13 Torr): 90-92°C.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,79 (2H, d), 7,63 (2H, d).
MS (ESI): 205/207 (M-Bf). Bsp. VI: 4-({[2-(2-MethoxyphenyI)ethyl]amino}methyl)benzoesäure-metb.yIester
Eine Lösung von 92,08 g (0,597 mol) 2-Methoxyphenethylamin und 98,0 g
(0,597 mol) 4-Formylbenzoesäure-methylester in 2 1 Ethanol wird 2 Stunden zum Rückfluss erhitzt. Anschliessend wird das Lösemittel im Vakuum abgezogen und der erhaltene Rückstand in 1 1 Methanol gelöst. Portionsweise werden insgesamt 46,14 g fester NaBEU zugesetzt. Nach zwei Stunden Rühren bei Raumtemperatur wird der Ansatz in Wasser gegossen und mit Essigester extrahiert. Der organische Extrakt wird mit gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen und über Na2SO4 getrocknet. Nach Filtration wird das Lösemittel im Vakuum entfernt. Es werden 167,7 g (0,559 mol, 77 % Ausbeute) eines farblosen Öls erhalten, das ohne weitere Reinigung in der nächsten Stufe eingesetzt wird.
1H-NMR (200 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,90 (2H, d), 7,45 (2H, d), 7,17 (1H, t), 7,12
(1H, d), 6,92 (1H, d), 6,83 (1H, t), 3,83 (3H, s), 3,78 (2H, s), 3,73 (3H, s), 2,75-2,63
(4H, m).
MS (DCI, NH3): 300 (M+H+). Bsp. VII: 4-({[2-(2-HydroxyphenyI)ethyl]amino}methyl)benzoesäure-methyl- ester-Hydrobromid
Eine Lösung von 60,0 g (0,2 mol) 4-({[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]amino}methyl)- benzoesäure-methylester aus Bsp. VI in 200 ml Dichlormethan wird bei 0°C mit 661,4 ml (0,66 mol) einer 1 -molaren Lösung von Bortribromid in Dichlormethan versetzt. Man läßt eine Stunde bei 0°C weiterrühren. Dann werden 300 ml Methanol zugefügt und der Ansatz 18 Stunden zum Rückfluss erhitzt. Beim Abkühlen fällt das
Produkt aus und wird abfiltriert. Weiteres Produkt wird nach Aufkonzentrieren der Mutterlauge erhalten. Die gesammelten Produktfraktionen werden mit Ether gewaschen. Es werden 45,04 g (0,16 mol, 56 % Ausbeute) eines weissen kristallinen Feststoffs erhalten. Rf (Dichlormethan/Methanol 10:1): 0,54.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 9,58 (1H, breit), 9,02 (2H, breit), 8,03 (2H, d), 7,68 (2H, d), 7,09 (1H, d), 7,07 (1H, t), 6,82 (1H, d), 6,77 (1H, t), 4,29 (2H, s), 3,89 (3H, s), 3,18-3,10 (2H, m), 2,94-2,88 (2H, m). MS (ESI): 286 (M+H"1"). Bsp. VIII: 4-{[[2-(2-Hydroxyphenyl)ethyl](5-methoxy-5-oxopentyl)amino]- methyl}benzoesäure-methylester
3,0 g (8,19 mmol) 4-({[2-(2-Hydroxyphenyl)ethyl]amino}methyl)benzoesäure- methylester-Hydrobromid aus Bsp. VJJ, 1,3 ml (9,83 mmol) 5-Bromvaleriansäure- methylester und 1,74 g (16,38 mmol) wasserfreies Natriumcarbonat werden in 20 ml Acetonitril drei Tage zum Rückfluss erhitzt. Anschliessend wird der Ansatz zur Trockene eingedampft, der Rückstand mit Essigester aufgenommen und mit Wasser und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Nach Trocknen über Na2SO4 wird filtriert und eingedampft. Das Produkt wird durch Flash-Chromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 7:3) gereinigt. Es werden 2,2 g (5,51 mmol, 67 % Ausbeute) eines blass gelben Öls erhalten. Rf (Cyclohexan/Essigester 2:1): 0,28.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 9,57 (1H, s breit), 7,89 (2H, d), 7,43 (2H, d), 6,99 (1H, d), 6,98 (1H, t), 6,72 (1H, d), 6,67 (1H, t), 3,83 (3H, s), 3,69 (2H, s), 3,57 (3H, s), 2,71-2,66 (2H, m), 2,62-2,55 (2H, m), 2,45 (2H, t), 2,23 (2H, t), 1,51- 1,40 (4H, m).
MS (DCI, NH3): 400 (M+H4), 252. Bsp. IX: 4-{[(2-{2-[(4-Bromphenyl)(difluor)methoxy]phenyl}ethyl)(5- methoxy-5-oxopentyl)amino]methyl}benzoesäure-methyIester
240 mg (6,0 mmol) einer 60%igen Suspension von NaH in Mineralöl werden in 60 ml wasserfreiem DMF vorgelegt und bei 0°C mit einer Lösung von 2,0 g (5,0 mmol) 4-{[[2-(2-Hydroxyphenyl)ethyl](5-methoxy-5-oxopentyl)amino]methyl}- benzoesäuremethylester aus Bsp. VDI in 1 ml DMF versetzt. Man läßt das Gemisch auf Raumtemperatur kommen. Nach 30 Minuten werden 1,59 g (5,0 mmol) 1-Brom-
4-[brom(difluor)methyl]benzol aus Bsp. V, gelöst in 1 ml DMF, zugetropft und das Gemisch auf 70°C erwärmt. Nach 15 Stunden läßt man wieder auf Raumtemperatur abkühlen, verdünnt mit Dichlormathan und wäscht nacheinander mit wässriger 5 %iger NaH PO4-Lösung und gesättigter Kochsalzlösung. Trocknen über Na2SO4. Das Produkt wird durch Flash-Chromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester-
Gradient 20:1 -» 5:1) gereinigt. Es werden 1,42 g (2,35 mmol, 47 % Ausbeute) eines zähen, gelben Öls erhalten. Rf (Cyclohexan/Essigester 2:1): 0,39.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,82 (2H, d), 7,76 (2H, d), 7,65 (2H, d),
7,33 (2H, d), 7,30-7,18 (4H, m), 3,86 (3H, s), 3,59 (2H, s), 3,57 (3H, s), 2,77 (2H, dd), 2,58 (2H, dd), 2,48 (2H, t), 2,14 (2H, t), 1,43-1,28 (4H, m). MS (DCI, NH3): 604/606 (M+H4). Bsp. X: 4-{[[2-(2-{Difluoro[4,-(trifluormethyl)-l,l'-biphenyl-4-yl]methoxy}- phenyl)ethyl](5-methoxy-5-oxopentyl)amino]methyl}benzoesäure-methylester
Eine Lösung von 300 mg (0,50 mmol) 4-{[(2-{2-[(4-Bromphenyl)(difluor)methoxy]- phenyl}emyl)(5-methoxy-5-oxopentyl)amino]methyl}benzoesäure-methylester aus Bsp. LX, 103,4 mg (0,55 mmol) 4-Trifluormethylbenzolboronsäure und 17,2 mg (0,01 mmol) Tetrakis(triphenylphosphino)palladium-(0) in 5 ml 1,2-Dimethoxyethan wird mit 0,75 ml einer 2-molaren, wässrigen Natriumcarbonat-Lösung versetzt und
18 Stunden unter Argon zum Rückfluss erhitzt. Anschliessend wird mit Essigester verdünnt und nacheinander mit 5 %iger NaH2PO4-Lösung, Wasser und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Trocknen über Na2SO4. Das Produkt wird durch Flash- Chromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester-Gradient 30:1 - 1:1) gereinigt. Es werden 260 mg (0,39 mmol, 78 % Ausbeute) eines gelben Öls erhalten.
Rf (Cyclohexan/Essigester 4:1): 0,28.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,95-7,79 (10H, m), 7,37-7,19 (6H, m), 3,79 (3H, s), 3,60 (2H, s), 3,49 (3H, s), 2,81 (2H, dd), 2,61 (2H, dd), 2,40 (2H, t), 2,12 (2H, t), 1,41-1,30 (4H, m). MS (ESI): 670 (M+H4). Bsp. XI: 2-[(4-Cyclohexylphenoxy)methyl] -5-fluorbenzoesäure-methylester
2,14 g (12,14 mmol) 4-Cyclohexylphenol und 3,0 g (12,14 mmol) 2-(Brommethyl)- 5-fluorbenzoesäure-methylester (CAS 138786-65-9) werden zusammen mit 2,5 g (18,21 mmol) wasserfreiem Kaliumcarbonat in 20 ml Acetonitril zum Rückfluss erhitzt. Nach drei Stunden wird der Ansatz zur Trockene einrotiert. Der Rückstand wird in Ether aufgenommen und nacheinander mit Wasser und gesättigter Kochsalz- Lösung gewaschen. Das Trocknen wirde über Na2SO4 durchgeführt. Das Rohprodukt wird durch Flash-Chromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 80:1) gereinigt. Es werden 3,37 g (9,84 mmol, 81 % Ausbeute) eines farblosen Öls erhalten. Rf (Cyclohexan/Essigester 9:1): 0,56.
1H-NMR (200 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,72-7,43 (3H, m), 7,13 (2H, d), 6,88 (2H, d), 5,32 (2H, s), 3,81 (2H, s), 2,51-2,36 (1H, m), 1,80-1,62 (5H, m), 1,46-1,20 (5H, m). MS (ESI): 707 (2M+Na+), 365 (M+Na4). Bsp. XII: {2-[(4-CycIohexylphenoxy)methyl]-5-fluorphenyl}methanol
6,6 ml (6,6 mmol) einer 1 -molaren Lösung von L1AIH4 in Ether werden vorgelegt und mit weiteren 20 ml Ether verdünnt. Ohne Kühlung des Reaktionskolbens läßt man eine Lösung von 3,2 g (9,35 mmol) 2-[(4-Cyclohexylphenoxy)mefhyl]-5-fluor- benzoesäure-methylester aus Bsp. XI in 20 ml Ether so zutropfen, dass das Reaktionsgemisch gerade zum Sieden kommt. Nach 30 Minuten wird das Reaktions- gemisch mit Ether verdünnt und vorsichtig mit 20 %iger, wässriger Kalium-natrium- tartrat-Lösung versetzt. Die organische Phase wird abgetrennt und nacheinander mit Wasser und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Trocknen über Na2SO4. Nach Filtration und Einrotieren werden 2,57 g (8,17 mmol, 87 % Ausbeute) Produkt als weisser Feststoff erhalten. Rf (Cyclohexan Essigester 9 : 1 ) : 0, 13.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,45 (1H, dd), 7,27 (1H, dd), 7,12 (2H, d), 7,06 (1H, dt), 6,91 (2H, d), 5,31 (1H, t), 5,03 (2H, s), 4,60 (2H, d), 2,48-2,38 (1H, m), 1,80-1,66 (5H, m), 1,42-1,18 (5H, m). MS (DCI, NH3): 646 (2M+NE 4), 332 (M+NHV). Bsp. XIII: 2-(Brommethyl)-l-[(4-cyclohexylphenoxy)methyl]-4-fluorbenzol
Eine Lösung von 2,5 g (9,54 mmol) Triphenylphosphin und 3,2 g (9,54 mmol) Tetrabrommethan in 30 ml Ether wird mit einer Lösung von 2,5 g (7,95 mmol) {2-[(4- Cyclohexylphenoxy)methyl]-5-fluorphenyl}methanol aus Bsp. XII in 30 ml Ether versetzt. Nach 20 Stunden rühren bei Raumtemperatur werden weitere 0,83 g Triphenylphosphin und 1,05 g Tetrabrommethan fest hinzugegeben. Nach sechs Stunden wird der Ansatz zur Trockene eingedampft und das Produkt durch Flash- Chromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 50:1) isoliert. Es werden 2,3 g (6,1 mmol, 77 % Ausbeute) eines farblosen, tief schmelzenden Feststoffs erhalten. Rf (Cyclohexan/Essigester 9:1): 0,50.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,52 (1H, dd), 7,39 (1H, dd), 7,20 (1H, dt),
7,15 (2H, d), 6,95 (2H, d), 5,17 (2H, s), 4,79 (2H, s), 2,50-2,39 (1H, m), 1,80-1,65 (5H, m), 1,42-1,18 (5H, m). MS (EI+): 376/378 (M4). Bsp. Xr : {2-[(4-Cyclohexylphenoxy)methyl]-5-fluorphenyl}acetonitril
Eine Lösung von 0,8 ml (5,96 mmol) Trimethylsilylcyanid in 5 ml Acetonitril wird mit 6 ml (5,96 mmol) einer 1 -molaren Lösung von Tetra-«-butylammoniumfluorid in THF versetzt. Nach fünf Minuten wird eine Lösung von 1,5 g (3,98 mmol) 2- (Brommethyl)-l-[(4-cyclohexylphenoxy)methyl]-4-fluorbenzol aus Bsp. XIII in 5 ml Acetonitril zugefügt. Man läßt das Reaktionsgemisch 30 Minuten bei Raumtemperatur rühren. Dann wird der Ansatz vollständig einrotiert und das Produkt durch Flash-Chromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 20:1) isoliert. Es werden 1,15 g (3,56 mmol, 89 %Ausbeute) eines weissen Feststoffs erhalten. Rf (Cyclohexan/Essigester 4: 1): 0,53.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,57 (1H, dd), 7,31 (1H, dd), 7,22 (1H, dt),
7,14 (2H, d), 6,95 (2H, d), 5,10 (2H, s), 4,11 (2H, s), 2,48-2,39 (1H, m), 1,80-1,66 (5H, m), 1,42-1,18 (5H, m). MS (DCI, NH3): 664 (2M+NH4 4), 358 (M+NH^NtL4), 341 (M+NH4 4). Bsp. XV: 2-{2-[(4-CyclohexyIphenoxy)methyl]-5-fluorphenyI}ethylamin
810 mg (2,50 mmol) {2-[(4-Cyclohexylphenoxy)methyl]-5-fluo henyl} acetonitril aus Bsp. XTV werden in 20 ml wasserfreiem THF vorgelegt und mit 2,53 ml (5,01 mmol) einer 2-molaren Lösung von Boran-Dimethylsulfid-Komplex in THF versetzt. Das Gemisch wird zwei Stunden zum Rückfluss erhitzt. Dann wird der Ansatz abgekühlt, mit verdünnter Salzsäure sauer gestellt und erneut kurz zum Rück- fluss erhitzt. Anschliessend läßt man wieder abkühlen und es wird mit verdünnter
Natronlauge alkalisch gestellt. Es wird mit Ether extrahiert. Die organische Phase wird nacheinander mit Wasser und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Trocknen über Na2SO4. Nach Filtration und Einengen werden 820 mg (2,5 mmol, 100 % Ausbeute) eines blass gelben Öls erhalten, das ohne weitere Reinigung in der nächsten Stufe eingesetzt wird.
Rf (Essigester/Methanol 7:3): 0,12.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,45 (1H, dt), 7,15-7,00 (4H, m), 6,92 (2H, d), 5,02 (2H, s), 2,78-2,70 (4H, m), 2,50-2,40 (1H, m), 1,92 (2H, breit), 1,80-1,65 (5H, m), 1,42-1,20 (5H, m). MS (DCI, NH3): 328 (M+H4). Bsp. XVI: 4-{[(2-{2-[(4-Cyclohexylphenoxy)methyl]-5-fluorphenyI}ethyl)amino]- methyl}benzoesäure-methylester
700 mg (2,14 mmol) 2-{2-[(4-Cyclohexylphenoxy)methyl]-5-fluorphenyl}ethylamin aus Bsp. XV und 316 mg (1,92 mmol) 4-Formylbenzoesäure-methylester werden in 50 ml Toluol 30 Minuten am Wasserabscheider gekocht. Anschliessend wird der Ansatz eingedampft und der Rückstand in 20 ml Methanol aufgenommen. Unter Eis- Kühlung werden portionsweise 81 mg (2,14 mmol) festes NaBHj zugefügt. Man läßt
30 Minuten bei Raumtemperatur rühren. Dann wird mit 5%iger wässriger NaH PO4- Lösung neutralisiert, mit Wasser verdünnt und mit Ether extrahiert. Die organische Phase wird nacheinander mit Wasser und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Trocknen über Na SO4. Das Produkt wird durch Flash-Chromatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 3:1) isoliert. Es werden 730 mg (1,53 mmol, 80% Ausbeute) eines farblosen Öls erhalten. Rf (Cyclohexan/Essigester 1:2): 0,40.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,87 (2H, d), 7,45-7,39 (3H, m), 7,12-7,08 (3H, m), 7,02 (1H, dt), 6,85 (2H, d), 5,00 (2H, s), 3,83 (3H, s), 3,76 (2H, s), 2,83-
2,70 (4H, m), 2,47-2,39 (1H, m), 1,74 (1H, s breit), 1,80-1,64 (5H, m), 1,39-1,18 (5H, m). MS (ESI): 476 (M+H4).
Bsp. XVII: 4-{[(2-{2-[(4-Cyclohexylphenoxy)methyl]-5-fluorphenyl}ethyl)(5- methoxy~5-oxopentyl)amino]methyl}benzoesäure-methylester
720 mg (1,51 mmol) 4-{[(2-{2-[(4-Cyclohexylρhenoxy)mefhyl]-5-fluorphenyl}- ethyl)amino]methyl}benzoesäure-methylester aus Bsp. XVI, 242 μl (1,82 mmol) 5- Bromvaleriansäure-methylester und 193 mg (1,82 mmol) wasserfreies Natrium- carbonat werden in 20 ml Butyronitril zum Rückfluss erhitzt. Nach 48 Stunden wird der Ansatz eingedampft, mit Essigester aufgenommen und nacheinander mit Wasser und gesättigter Kochsalzlösung gewaschen. Trocknen über Na SO . Das Produkt wird durch Flash-Chomatographie (Kieselgel, Cyclohexan/Essigester 9:1) gereinigt. Es werden 570 mg (0,97 mmol, 64 % Ausbeute) eines farblosen Öls erhalten.
Rf (Cyclohexan/Essigester 2:1): 0,56.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 7,83 (2H, d), 7,42 (1H, dd), 7,37 (2H, d), 7,10 (2H, d), 7,08-6,99 (2H, m), 6,83 (2H, d), 4,93 (2H, s), 3,83 (3H, s), 3,62 (2H, s), 3,55 (3H, s), 2,80 (2H, dd), 2,63 (2H, dd), 2,48-2,37 (3H, m), 2,15 (2H, t), 1,80-1,65
(5H, m), 1,42-1,14 (9H, m). MS (ESI): 590 (M+H4"). Synthesebeispiele
Bsp. 1: 4-({(4-Carboxybutyl)[3-(4-cyclohexylphenoxy)-benzyI]-amino}- methyl)-benzoesäure
Eine Lösung von 352 mg (0,65 mmol) 4-{[[3-(4-Cyclohexylphenoxy)-benzyl]-(5- methoxy-5-oxopentyl)-amino]-methyl}-benzoesäure-methylester aus Bsp. IV in 3,5 ml Dioxan und 1,8 ml Wasser wird mit 195 μl einer 45 %igen Lösung von NaOH in Wasser versetzt und 2 Stunden lang bei 90°C gerührt. Nach dem Abkühlen wird das Dioxan abgezogen und die wässrige Phase wird mit 1 -molarer Salzsäure auf pH 4 bis 5 eingestellt. Dabei fällt das Produkt aus, das abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet wird. Es werden 280 mg (0,54 mmol, 83 % Ausbeute) eines weißen Feststoffs erhalten.
Rf (Essigester/Methanol 7:3): 0,38.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 12,49 (2H, breites s), 7,89 (2H, d), 7,47 (2H, d), 7,29 (1H t), 7,20 (2H, d), 7,05 (1H, d), 6,98-6,80 (4H, m), 3,55 (2H, s) 3,50 (2H, s), 2,51 (1H, m halb verdeckt durch DMSO), 2,41 (2H, m), 2,08 (2H, m) 1,89-
1,62 (6H, m), 1,49-1,13 (8H, m). MS (ESI): 1030 (2M+H+), 516 (M+H4). Auf analoge Weise wurde erhalten:
Bsp. 3 : 4-({(4-Carboxybutyl) [3-(4-cyclohexyIphenoxy)benzyI] amino}methyl)- benzoesäure-Hydrochlorid
Eine Lösung von 220 mg (0,43 mmol) 4-({(4-Carboxybutyl)[3-(4-cyclohexyl- phenoxy)-benzyl]-amino}-methyl)-benzoesäure aus Bsp. 1 in 0,2 ml Dioxan werden mit 0,5 ml (2 mmol) einer 4-molaren Lösung von HCl in Dioxan versetzt und 1 h bei 60°C gerührt. Anschließend wird der Ansatz eingedampft und das erhaltene farblose Öl mehrmals mit Diethylether verrührt. Die entstandenen Kristalle werden filtriert und getrocknet. Es werden 171 mg (0,31 mmol, 72% Ausbeute) eines weißen Fest- Stoffs erhalten. Rf (Essigester/Methanol 7:3): 0,42.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 12,50 (2H, breites s), 10,47 (IH, breites s), 7,99 (2H, d), 7,66 (2H, d), 7,49 (IH t), 7,35 (IH, d), 7,25 (3H, d), 7,06 (IH, d) 6,95 (2H, m), 3,40 (2H, d) 3,45 (2H, d), 2,92 (2H, m) 2,51 (IH, m halb verdeckt durch DMSO), 2,20 (2H, t), 1,89-1,62 (7H, m), 1,49-1,15 (7H, m). MS (ESI): 516 (M+E^-HCl).
Auf analoge Weise wurden erhalten:
Bsp. 6: 4-({(4-Carboxybutyl)[2-(2-{difluor[4,-(trifluormethyl)-l,l'-biphenyl-4- yl]methoxy}phenyl)ethyl]amino}methyl)benzoesäure
125 mg (0,19 mmol) 4-{[[2-(2-{Difluoro[4,-(trifluormethyl)-l,r-biphenyl-4-yl]- methoxy}phenyl)ethyl](5-methoxy-5-oxopentyl)amino]methyl}benzoesäure-methyl- ester aus Bsp. X werden in einer Mischung aus 2 ml THF, 1 ml Methanol und 3 ml 2- molarer wässriger LiOH-Lösung 1,5 Stunden auf 60°C erwärmt. Anschliessend werden die organischen Lösemittel weitgehend am Rotationsverdampfer entfernt.
Die erhaltene wässrige Lösung wird zunächst mit Ether gewaschen und dann mit 1- molarer Salzsäure auf pH 4 bis 5 eingestellt. Es wird mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wird über Na2SO4 getrocknet. Nach Filtration und Eindampfen werden 107 mg Rohprodukt erhalten, die per HPLC gereinigt werden. Die Produkt- fraktionen werden vereinigt, und es wird aus Methanol umkristallisiert. Es werden
83 mg (0,13 mmol) eines weissen Feststoffs erhalten. Rf (Essigester/Methanol 7:3): 0,48.
1H-NMR (200 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 12,38 (2H, breit), 7,98-7,77 (10H, m), 7,37- 7,18 (6H, m), 3,59 (2H, s), 2,81 (2H, dd), 2,61 (2H, dd), 2,41 (2H, t), 2,08 (2H, t), 1,44-1,32 (4H, m).
MS (ESI): 642 (M+H4). Auf analoge Weise wurden hergestellt:
Bsp. Formel 1H-NMR δ [ppm] (DMSO-d6)
12,08 (2H), 7,83-7,77 (6H,
7 m), 7,71 (2H, d), 7,52-7,41
(analog 6, (3H, m), 7,37-7,18 (6H, m), doch unter 3,61 (2H, s), 2,82 (2H, m), Verwen2,61 (2H, m), 2,42 (2H, m), dung von 2,08 (2H, m), 1,40 (4H, m). Benzolbor- (300 MHz) onsäure)
8 12,22 (2H, breit), 7,82-7,74
(analog 6, (6H, m), 7,63 (2H, d), 7,51 doch unter (2H, d), 7,33-7,28 (5H, m), Verwen7,26-7,18 (IH, m), 3,60 dung von 4- (2H, s), 2,81 (2H, dd), 2,61 t-Butyl- (2H, dd), 2,41 (2H, t), 2,09 benzolbor- (2H, t), 1,42-1,37 (4H, m), onsäure) 1,33 (9H, s). (300 MHz)
Bsp. Formel 1H-NMR δ [ppm] (DMSO-d6)
12,42 (2H, breit), 7,87-7,72
(analog 6, (8H, m), 7,56 (2H, d), 7,33- doch unter 7,18 (6H, m), 3,60 (2H, s), Verwen2,81 (2H, dd), 2,60 (2H, dung von 4- dd), 2,43-2,37 (2H, m), Chlor- 2,12-2,04 (2H, m), 1,42- benzolbor- 1,34 (4H, m). (200 MHz) onsäure)
10 12,40 (2H, breit), 7,87-7,63
(analog 6, (8H, m), 7,39-7,20 (6H, ), doch unter 7,07 (2H, d), 3,82 (2H, s), Verwen3,61 (2H, breit), 2,82 (2H, dung von 4- breit), 2,62 (2H, breit), 2,41 Methoxy- (2H, breit), 2,10 (2H, breit), benzolbor- 1,39 (4H, breit). (200 MHz) onsäure)
Bsp. 11: 4-({(4-Carboxybutyl)[2-(2-{difluor[-l,l,-biphenyl-4-yl]methoxy}- phenyl)ethyl] amino}methyl)benzoesäure Hydrochlorid
Diese Verbindung wurde ausgehend von Bsp. 7 analog zu Bsp. 3 hergestellt.
1H-NMR: δ [ppm] (DMSO-d6): 12,70 (2H, breit), 10,49 (IH, breit), 7,97 (2H, d), 7,83 (4H, s), 7,73-7,68 (4H, m), 7,57-7,29 (7H, m), 4,47 (2H, s breit), 3,20-3,15 (6H, m), 2,18 (2H, t), 1,79-1,63 (2H, m), 1,52-1,49 (2H, m). (200 MHz)
Bsp. 12: 4-{[(4-Carboxybutyl)(2-{2-[(4-cyclohexylphenoxy)methyl]-5-fluor- phenyl} ethyl)amino] methyI}benzoesäure
500 mg (0,85 mmol) 4-{[(2-{2-[(4-Cyclohexylphenoxy)methyl]-5-fluorρhenyl}- ethyl)(5-methoxy-5-oxoρentyl)amino]methyl}benzoesäure-methylester aus Bsp. XVII werden in 5 ml THF gelöst und mit 20 ml 2-molarer Natronlauge versetzt. Es wird 15 Stunden auf 50 bis 60°C erwärmt. Nach dem Abkühlen wird mit Ether extrahiert und anschliessend die wässrige Phase mit 2-molarer Salzsäure auf pH 4 bis
5 gestellt. Das Produkt fällt dabei in Form eines weissen Feststoffs aus, der abgesaugt und mit Wasser gewaschen wird. Es werden 420 mg (0,75 mmol, 88 % Ausbeute) erhalten. Schmelzpunkt: >250°C. Rf (Essigester/Methanol 7:3): 0,43.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6, δ/ppm): 12,52 (2H, breit), 7,81 (2H, d), 7,42 (IH, dd), 7,27 (2H, d), 7,11 (2H, d), 7,08-6,98 (2H, m), 6,84 (2H, d), 4,93 (2H, s), 3,59 (2H, s), 2,79 (2H, dd), 2,63 (2H, dd), 2,48-2,37 (3H, m), 2,11-2,04 (2H, m), 1,79- 1,63 (5H, m), 1,41-1,16 (9H, m). MS (ESI): 562 (M+H4). Auf analoge Weise wurden erhalten:
Bsp. Formel Analytische Daten
19 12,39 (2H, breit), 7,87-7,74
(analog 12, (6H, m), 7,68 (2H, d), 7,44- doch unter 7,33 (3H, m), 7,29-7,17
Verwendung (3H, m), 7,07 (2H, d), 5,07 von 4-(4- (2H, s), 3,66 (2H, s), 2,82
Trifluormeth- (2H, dd), 2,66 (2H, dd), ylphenyl)- 2,45 (2H, teilweise überphenol und 2- deckt von DMSO), 2,11
Brommethyl- (2H), 1,42 (4H). (200 MHz) benzoesäure- methylester)
20 12,37 (2H, breit), 7,83 (2H,
(analog 12, d), 7,53 (2H, d), 7,52 (2H, doch unter d), 7,42-7,37 (3H, m), 7,30-
Verwendung 7,19 (3H, m), 6,98 (4H, d), von 4-(4- 5,04 (2H, s), 3,78 (3H, s),
Methoxy- 3,65 (2H, s), 2,81 (2H, dd), phenyl)- 2,64 (2H, dd), 2,45 (2H, phenol und 2- teilweise überdeckt von
Brommethyl- DMSO), 2,11 (2H), 1,42 benzoesäure- (4H). (300 MHz) methylester)

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
worin
R1 in meta- oder para-Position zum Rest W angeordnet ist und einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus H, Halogen oder OCF3, bedeutet;
R2 H, oder Halogen bedeutet;
R H oder Halogen bedeutet;
R4 d-g-Alkyl, C3.8-Cycloalkyl, CF3, OCF3, F, CI, CN, OMe oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenylrest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, CN, d-ö-Alkoxy, CF3, Cι-6-Alkyl, tragen kann;
V. in ortho- oder meta-Position zum Rest W angeordnet ist und für O, CH2O, OCF2 oder O-d-e-Alkyl-O steht;
W für CH2 oder CH2CH2 steht; sowie Salze, Isomere und Hydrate davon. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch, gekennzeichnet, dass
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus H oder Halogen, bedeutet;
R2 H, oder Halogen bedeutet;
R3 H oder Halogen bedeutet;
R4 C e-Alkyl, C3.8-Cycloalkyl oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenyhest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, CN, tragen kann;
V in ortho- oder meta-Position zum Rest W angeordnet ist und für O,
CH2O, OCF2 oder O-Q-e-Alkyl-O steht;
W für CH2 oder CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 , dadurch, gekennzeichnet, dass
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus H, F, CI oder Br, bedeutet;
R2 H bedeutet;
R3 H bedeutet; R4 Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl,
Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenyhest zusätzlich einen Substituenten aus der
Gruppe, bestehend aus F, CI, Br, CN, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i- Propoxy, n-Butyloxy, i-Butyloxy, t-Butyloxy, CF , Methyl, Ethyl, n-
Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, tragen kann;
V in ortho- oder meta-Position zum Rest W angeordnet ist und für O, CH2O, OCF2 oder O-d-e-Alkyl-O steht;
W für CH2 oder CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch, gekennzeichnet, dass
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und H bedeutet;
R2 H bedeutet;
R3 H bedeutet;
R4 Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenyhest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus F, CI, Br, CF3, tragen kann;
V in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und für O steht;
W für CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
5. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch, gekennzeichnet, dass
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und H bedeutet;
R2 H bedeutet;
R3 H bedeutet;
R4 Phenyl bedeutet, wobei der Phenyhest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus F, CI, Br, OMe, CF3, Methyl, Ethyl, n-
Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, fragen kann;
V in ortho-Position zum Rest W angeordnet ist und für OCF2 steht;
W für CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
6. Verbindungen nach Anspruch 1, dadurch, gekennzeichnet, dass
R1 in meta-Position zum Rest W angeordnet ist und einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus H, F, CI oder Br, bedeutet;
R2 H bedeutet;
R3 H bedeutet;
R4 Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl,
Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, oder Phenyl bedeutet, wobei der Phenyhest zusätzlich einen Substituenten aus der Gruppe, bestehend aus F, CI, Br, CN, OMe, CF3, Methyl, Ethyl, n- Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, tragen kann;
V in ortho-Position zum Rest W angeordnet ist und für CH2O steht;
W für CH2CH2 steht;
sowie Salze, Isomere und Hydrate davon.
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass man
Verbindungen der Formel (II)
worin
R1, V und W die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, und
L für den Fall, dass V gleich O ist, für Methyl oder ansonsten für einen
Rest der Formel
steht, wobei R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
mit einem 4-Formylbenzoesäure-d-ö-alkylester in einem organischen Lösungsmittel gegebenenfalls unter Erhitzen und gleichzeitiger oder anschließender Zugabe eines Reduktionsmittels zu Verbindungen der Formel (III) umsetzt,
worin R1, V, W und L die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben und Q für einen d-6-Alkylrest steht,
anschließend - gegebenenfalls unter vorheriger Etherspaltung zur freien Hydroxylgruppe, wenn V für O und L für Methyl steht - mit einem ω-
Halogenvaleriansäure-d-e-alkylester in einem organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base unter Erhitzen zu Verbindungen der Formel (IV) umsetzt,
worin R1, V,W und Q die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben, Q' für einen C1.6-Alkylrest steht und L für H - wenn V gleich O ist - oder einen Rest der Formel II-A steht,
anschließend - für den Fall, dass V gleich O und L für H steht - mit einer Verbindung der Formel IV-A in einem organischen Lösungsmittel unter Erhitzen
wobei R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und X und X' jeweils für Halogen stehen,
und anschließender Palladium-katalysierter Substitution des Restes X mit einem Benzolboronsäurederivat zu Verbindungen der Formel (V) umsetzt,
und anschließend die Verbindungen der Formel (IV) beziehungsweise (V) unter alkahschen Bedingungen zu den Verbindungen der Formel (I) hydrolysiert.
Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Behandlung von Krankheiten.
Arzneimittel enthaltend mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche.
10. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
11. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (T) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Angina pectoris, Ischämien und Herzinsuffizienz.
12. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Hypertonie, thromboembolischen Erkrankungen, Arteriosklerose und venösen Erkrankungen.
13. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von fibrotischen Erkrankungen.
14. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die fibrotische Erkrankung Leberfibrose ist.
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