EP1322298A1 - Preparation pharmaceutique a base d'oxans - Google Patents

Preparation pharmaceutique a base d'oxans

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Publication number
EP1322298A1
EP1322298A1 EP01972214A EP01972214A EP1322298A1 EP 1322298 A1 EP1322298 A1 EP 1322298A1 EP 01972214 A EP01972214 A EP 01972214A EP 01972214 A EP01972214 A EP 01972214A EP 1322298 A1 EP1322298 A1 EP 1322298A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
parts
adhesive
matrix
matrix device
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP01972214A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Joel Bougaret
Laurent Liorzou
Michel Sournac
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pierre Fabre Medicament SA
Original Assignee
Pierre Fabre Medicament SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Pierre Fabre Medicament SA filed Critical Pierre Fabre Medicament SA
Publication of EP1322298A1 publication Critical patent/EP1322298A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61P3/06—Antihyperlipidemics

Definitions

  • the present invention relates generally to topical pharmaceutical preparations consisting of the combination of an active ingredient, namely an oxan, and a pharmaceutically acceptable excipient allowing transdermal administration of said active ingredient.
  • oxan will denote any imidazoline derivative endowed with antagonistic properties of the ⁇ 2-adrenergic receptors and in particular: idazoxan or 2- (1,4-benzodiosan-2-yl) -2-imidazoline in the form of a free base or hydrochloride (as described in patent GB 2,068,376); alkoxy-idazoxans, i.e. 2- (2-alkoxy-1,4-benzodioxan-2-yl) -2-imidazolines), in particular 2-methoxy- and 2-ethoxy-idazoxan (as described in patent EP 92 328); . fluorinated benzodioxane imidazoline derivatives of formula:
  • R represents a linear or branched or cyclized alkyl or alkenyl group comprising 1 to 7 carbon atoms, or a benzyl group
  • the fluorine atom can occupy position 5, 6, 7 or 8; (as described in French patent application No. 99 08302).
  • 3-dihydroxybenzofuran derivatives disubstituted in position 2 such as efaroxan, i.e. 2- [2- (2-ethyl- 2, 3-dihydroxybenzofuranyl)] -2-imidazoline, or dexefaroxan which can be prepared by the process described in international patent application WO-0002836.
  • composition of the pharmaceutical preparations which are the subject of the present invention
  • various oxans capable of entering into the composition of the pharmaceutical preparations which are the subject of the present invention can be used in the form of their racemic mixtures, of various enantiomeric forms or mixtures, in the form of free base or else of addition salts of acid with pharmacologically acceptable acids, in particular the hydrochloride.
  • the present invention therefore relates to such topical pharmaceutical preparations which can be in various dosage forms, in particular in the form of creams, ointments, gels, aerosol dispensers or film-forming spray, or also in the form of a transdermal matrix device.
  • the subject of the present invention is a transdermal pharmaceutical preparation containing as active ingredient efaroxan or 2- [2- (2-ethyl-2, 3-dihydrobenzofuranyl)] -2-imidazoline in base or hydrochloride form, as well as the method of obtaining this preparation.
  • the present invention relates to a transdermal device formulated so as to allow the absorption of efaroxan through the skin, the latter making it possible to prolong the therapeutic activity of this molecule.
  • the matrix device includes a support, a polymeric adhesive matrix and a protector.
  • the transdermal route is a recognized route of administration in order to overcome the drawbacks of the other routes of administration, and in particular in order to allow the progressive installation of regular plasma levels, in the case of repeated administration.
  • this route of administration improves the patient's compliance with the treatment, which is more particularly true in the case of patients susceptible to a therapeutic remedy based on efaroxan.
  • Efaroxan is a potent and selective antagonist of ⁇ 2-adrenergic receptors, the uses of which therapy could benefit either the treatment of Alzeihmer's disease or that of progressive supranuclear palsy (PSP).
  • a sudden rise in plasma levels is capable of causing the occurrence of undesirable effects; in the case of efaroxan, the latter are of the cardiovascular type.
  • the present invention relates in particular to a new transdermal galenic form and to its method of preparation.
  • the production of adhesive matrix devices for administering oxans, and in particular dexefaroxan in base or hydrochloride form is therefore proposed.
  • This invention brings together on the one hand several formulations, and secondly that of their manufacturing process.
  • an adhesive device for the systemic administration of dexefaroxan or one of its salts comprising a support, a protector and an active self-adhesive matrix (MAAA) characterized by:
  • the adhesive copolymer is composed either of one or more adhesive polyacrylates, or of one or more hydrophilic polymers, or of silicone polymers.
  • This adhesive copolymer can be an acrylic adhesive copolymer formed from at least two of the monomers among the products hereinafter designated, acrylic acid, butylacrylate, 2-ethylhexylacrylate, vinylacetate, methylacrylate, glycidylmethacrylate, 2- hydroxyethylacrylate, ethylmethacrylate, n-vinylpyrrolidone, butylmethacrylate, methacrylic esters and dimethylaminoethylmethacrylate.
  • the hydrophilic polymer is obtained by combination of polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone.
  • the plasticizing adjuvant is part either of the family of mineral oils such as glycerol, or of products obtained by polymerization of ethylene and preferably of polyethylene glycol type with a molecular mass of between 200 and 8,000.
  • the matrix comprises, for a total of 100 parts by weight: a) 60 to 80 parts by weight of an adhesive and self-crosslinking acrylic copolymer, in the form of a solution at approximately 47.5% w / v of 2-ethylhexylacrylate, glycidylmetacrylate, 2-hydroxyethylacrylate, vinylacetate copolymer and, as crosslinking agent, of polybutyltitanate, said "ready-to-use" adhesive copolymer having a glass transition temperature of -50 ° C; b) 0.5 to 10 parts by weight of polyvidone; c) 5 to 15 parts by weight of dexefaroxan in hydrochloride form; d) 0 to 2 parts by weight of antioxidant; e) 0
  • the matrix comprises for a total of 100 parts by weight: a) 60 to 80 parts by weight of an adhesive and self-crosslinking acrylic copolymer, in the form of a solution at around 47.5% w / v of acrylic acid, butylacrylate copolymer,
  • the matrix comprises for a total of 100 parts by weight: a) 30 to 60 parts by weight of an adhesive acrylic copolymer, in the form of a solution about 60% w / v of dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, methacrylic esters and as a crosslinking agent, succinic acid, and as a plasticizing agent for acetyltributylcitrate; b) 0.5 to 10 parts by weight of polyvidone; c) 5 to 10 parts by weight of dexefaroxan in hydrochloride form; d) 0 to 2 parts by weight of antioxidant; e) 0 to 15 parts by weight of one or more absorption promoters.
  • an adhesive acrylic copolymer in the form of a solution about 60% w / v of dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, methacrylic esters and as a crosslinking agent, succinic acid, and as a plasticizing agent for acetyl
  • the matrix comprises for a total of 100 parts by weight; a) 5 to 20 parts by weight of polyvinyl alcohol; b) 20 to 60 parts by weight of polyvidone; c) 10 to 30 parts by weight of glycerol; d) 10 to 30 parts by weight of polyethylene glycol; e) 5 to 15 parts by weight of dexefaroxan in hydrochloride form; f) 0 to 2 parts by weight of 1 antioxidant; g) 0 to 15 parts by weight of one or more absorption promoters.
  • the matrix comprises for a total of 100 parts by weight; a) 70 to 95 parts by weight of silicone polymer; b) 5 to 15 parts by weight of dexefaroxan in hydrochloride form; c) 0 to 2 parts by weight of antioxidant; d) 0 to 15 parts by weight of one or more absorption promoters.
  • the topical formulation comprises for a total of 100 parts by weight; a) 5 to 30 parts by weight of polysaccharide polymer; b) 1 to 15 parts by weight of dexefaroxan in hydrochloride form; c) 5 to 30 parts by weight of ethanol; d) 20 to 60 parts by weight of water; e) 0 to 15 parts by weight of one or more absorption promoters.
  • the topical formulation comprises for a total of 100 parts by weight: a) 2 to 40 parts by weight of carbomer; b) 1 to 15 parts by weight of dexefaroxan in hydrochloride form; c) 5 to 25 parts by weight of isopropyl alcohol; d) 5 to 25 parts by weight of polyoxyethylene alkyl ether; e) 5 to 25 parts by weight of fatty acid esters; f) 5 to 25 parts by weight of fatty alcohol esters; g) 0 to 15 parts by weight of one or more absorption promoters.
  • the matrix device further comprises one or more absorption promoters, preferably selected from alcohols, glycols, polyglycols, amides of the pyrrolidone type and derivatives, surfactants of the nonionic type, polysorbates, alkyl ethers, aryl ethers, poloxamers, saturated or unsaturated fatty acids, with carbon chain between C 5 and C 30 , fatty alcohols, polyglycolysed glycerides, alone or mixed, glycols, propylene glycol or polyglycerol esters, fatty acid esters of the polyol, alkyl glyceryl ether, propylene glycol, glycerin, polyoxyethylene glycerol, polyglycerol, sorbitan, polyoxyethylene sorbitan, polyoxyethylene castor oil, alkyl ether type esters of sugars, derivatives of collagen, terpene essential oils, compounds of the m-diethyltolu
  • absorption promoters preferably
  • the present invention also relates to a process for the preparation of a transdermal adhesive matrix device involving the implementation of the following successive steps: preparing a premix of active principle in the co-solvent (s) of the adhesive or in an additional solvent manufacturing, in order to obtain either a solution or a dispersion;
  • a support film preferably of the polyester silicone type, so as to obtain a layer of thickness between 50 and 100 g / m 2 (expressed in dry weight); dry the coating thus obtained in order to evaporate the manufacturing solvents and allow the crosslinking of the polymers, by progressive drying at a temperature between 50 ° C and 110 ° C, and preferably via different drying modes;
  • the present invention also extends in general to the use of an oxan as defined above for the manufacture of a topical pharmaceutical preparation intended for the treatment of lipolysis and obesity or else for the treatment of Alzeihmer's disease, progressive supranuclear palsy (PSP), Parkinson's disease and / or depression.
  • a topical pharmaceutical preparation will be used in the form of a cream, ointment, gel, aerosol dispenser or film-forming spray for the treatment of lipolysis and obesity, while for the treatment of Alzeihmer's disease , progressive supranuclear palsy, Parkinson's disease and depression, it will be more readily used with a transdermal matrix device.
  • a manufacturing process is also recommended for the preparation of said transdermal matrix system, which involves the succession of the following steps described in more detail: i) preparing a premix of active ingredient in the cosolvent (s) adhesive or in an additional manufacturing solvent; ii) add to the premix i) the necessary quantities of plasticizers and of adhesive or non-adhesive polymers; iii) depositing the mixture directly ii) on a support film preferably of polyester silicone type, so as to obtain a layer of thickness between 50 and 100 g / m 2 (expressed in dry weight); iv) drying the coating thus obtained in order to evaporate the manufacturing solvents and allowing the crosslinking of the polymers, by progressive drying at a temperature between 50 ° C.
  • the active ingredient thus present either as a solution or as a molecular dispersion; v) laminate an occlusive film, for example of the polyester type, to the dried coating.
  • the following compounds will be used to constitute MAAA, alone or in combination; a) or an acrylic copolymer of low to medium molecular weight, with alcoholic functionality, characterized by the presence of 4 basic monomers such as 2-ethylhexylacrylate, glycidylmethacrylate, 2-hydroxyethylacrylate and vinylacetate.
  • This acrylic copolymer (for example DURO-TAK® 387-2516 from the company National Starch & Chemical) is a “ready-to-use” self-crosslinked adhesive available in the form of an organic solution with a theoretical density close to 0.90 g / cm 3 , of relative viscosity between 3.1 and 4.2 and of average viscosity on Brookfield (at 25 ° C, 12 rpm, mobile no.3) between 2,700 and 6,000 mPa.s; b) or an acrylic copolymer of low to medium molecular weight, with carboxylic functionality, characterized by the presence of 4 basic monomers such as acrylic acid, butylacrylate, 2-ethylhexylacrylate and vinyl acetate.
  • 4 basic monomers such as acrylic acid, butylacrylate, 2-ethylhexylacrylate and vinyl acetate.
  • This acrylic copolymer (for example DURO-TAK® 387-2052 from the company National Starch & Chemical) is a self-crosslinked "ready-to-use" adhesive available in the form of an organic solution with a theoretical density close to 0.92 g / cm 3 , with a relative viscosity between 2.5 and 2.9 and an average viscosity on Brookfield (at 25 ° C, 12 rpm, mobile no.3) between 1,500 and 4,000 mPa.s; c) or a cationic acrylic copolymer, characterized by the presence of monomers of the dimethylaminoethyl methacrylate type and methacrylic esters.
  • This acrylic copolymer (for example EUDRAGIT E100® from the company Rohm) is available in the form of a granule, the implementation of which in an organic medium also requires the addition of plasticizers and crosslinking agents.
  • the product thus obtained has good adhesion properties, has an average viscosity on Brookfield (at 20 ° C, II / 6) of between 800 and 1000 mPa. s. Its dry matter content is close to 60%; d) either a hydrophilic polyvinylpyrrolidone polymer and more particularly of the l-vinyl-2-pyrrolidone type with a molecular mass of between 30,000 and 1,500,000, or a combination of these same compounds.
  • these products are available in the form of hygroscopic powders of different particle size and allow the manufacture of a "dry" matrix whose adhesiveness will develop after prior moistening of the skin and will develop over the time of application.
  • these polymers can increase the stability of MAAA by acting on the free volume of acrylic copolymers; e) either a hydrophilic polyvinyl alcohol polymer with a molecular mass of between 30,000 and 200,000 or a combination of these same compounds.
  • these products are available in the form of hygroscopic powders, used for their properties of viscosifying agents, nonionic surfactants or film-forming agents. In the present case, they participate in the manufacture of a "dry" matrix, the adhesiveness of which will develop after prior moistening of the skin and will develop during the time of application; f) or a polymer belonging to the group of silicones.
  • these products are available in the form of a solution in ethyl acetate, with an average viscosity of between 800 and 1200 mPa.s; g) or a polymer belonging to the family of partially substituted cellulose ethers, such as 1 hydroxyethylcellulose, 1 hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose or that of polysaccharide gums.
  • these products for example RHODIGEL 200 from the company Rhodia
  • these products are available in molecular weights between 80,000 and 1,200,000, making it possible to obtain hydroalcoholic gels of variable viscosity; h) or a polymer belonging to the group of carbo ers; these synthetic polymers are obtained by copolymerization of acrylic acid with allylsucrose or allyl ethers of pentaerythritol.
  • these carbomers for example CARBOMER 943P from the company BF Goodrich
  • adjuvants of the formulation which are suitable according to the invention, mention may be made of the use of hydrophilic plasticizers capable of stabilizing the dispersion of the active principle in the polymers, or of improving the skin tolerance of the transdermal device. Mention may preferably be made of polyethylene glycols as well as glycerol, alone or in combination.
  • the support which protects the adhesive matrix may be any support generally used in the formulation of transdermal devices, occlusive and inert with respect to the constituents of the matrix.
  • any support generally used for example with thin layers of aluminum, combinations of copolymers of vinyl acetate and ethylene in the form films or foam.
  • a polyester support film or a multilayer complex of the low density polyethylene and polyvinylidene chloride type will be used.
  • the protector which constitutes the disposable part of the adhesive device before application is generally a product having good cutting properties, inert with respect to the components of the matrix; one of the most frequently used products is paper, polyester, polyvinyl chloride.
  • a silicone or fluorinated polyester film will be used which can be cut beforehand in order to facilitate its removal before application.
  • the final device will be packaged by a bag type waterproof protection using complex polyethylene-aluminum films, or blister type.
  • a variation is also recommended which consists of the presence of antioxidant or sequestering agents, which in the form of adjusted amounts, reinforce the stability of the composition.
  • a variation is also recommended which consists of the presence of one or more absorption promoters and / or solubilizing agents, which in the form of adjusted amounts, facilitate skin permeation of the active principle or its solubilization in the adhesive matrix.
  • composition comprising:
  • composition comprising:
  • composition comprising:
  • composition comprising: Dexefaxoran hydrochloride 16.6 mg (equivalent to 10% m / m base)
  • composition comprising:
  • composition comprising:
  • composition comprising:
  • Figs 1a and 1b represent the quantities released of dexefaroxan base ex vivo from animal skins, respectively in cumulative quantity ( ⁇ g / cm 2 ), and in flow ( ⁇ g / cm 2 / h), in the case of transdermal formulations according to 1 invention.
  • the best fluxes obtained at steady state from these formulations are between 5 and 10 ⁇ g / cm 2 / h. Compared to those obtained from a hydroalcoholic solution of the same active principle, they are lower, which is explained by the very different characteristics of the galenical formulation itself. Indeed, as a general rule, the release kinetics are faster from topical gel forms with respect to transdermal forms.
  • the flux values obtained more particularly with Examples 2 and 3 according to the invention confirm the possibility of considering a transdermal formulation based on dexefaroxan hydrochloride.
  • the amount of dexefaroxan (expressed in base form) administered to humans would be between 0.9 and 1.7 mg.
  • FIGS. 2a and 2b represent the quantities released of dexefaroxan base ex vivo from animal skins, respectively in cumulative quantity ( ⁇ g / cm 2 ), and in flow ( ⁇ g / cm 2 / h), in the case of transdermal formulations according to Example 1 of the invention, by comparing different concentrations.
  • the flux values obtained more particularly with Example 1 according to the invention confirm the possibility of considering modulating the release of the active principle.
  • the quantities released at 24 hours increase significantly depending on the concentration of dexefaroxan.
  • ex vivo permeation studies on animal skin are carried out using a reference product whose kinetics constitute "a blank", then after pre-treatment of the skin with the promoter compound.
  • FIG. 3 represents the quantities expressed in dexefaroxan base of the cumulative quantities ( ⁇ g / cm 2 ); it involves comparing the reference lot CM586 with or without individual pre-treatment by promoters.
  • the ratio of the cumulative quantity at 24 h of the test compared to the reference makes it possible to calculate a permeation index (PI) which reflects the capacity of the product tested to promote the flow expressed in dexefaroxan base; the ranking of the promoters tested in ascending order of this index is as follows; it highlights a more marked effect of polar promoters.
  • PI permeation index
  • FIG. 4 represents the quantities released of idazoxan base and hydrochloride, ex vivo from animal skins, in the case of hydroalcoholic solutions according to the invention.
  • the quantities released at 24 h are significantly greater for the base form of idazoxan, which confirms the good skin permeation potential of this molecule.

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Abstract

Préparation pharmaceutique topique, caracterisée en ce qu'elle est constituée par l'association d'un oxan et d'un excipient pharmaceutiquement acceptable permettant l'administration transdermique dudit oxan.

Description

PREPARATION PHARMACEUTIQUE A BASE D ' OXA S
La présente invention concerne de manière générale des préparations pharmaceutiques topiques constituées par l'association d'un principe actif, à savoir un oxan, et d'un excipient pharmaceutiquement acceptable permettant l'administration transdermique dudit principe actif.
Dans le cadre de la présente demande, on désignera par oxan tous dérivés d'imidazoline dotés de propriétés antagonistes des récepteurs α2-adrénergiques et en particulier : . l'idazoxan ou 2- (1, 4-benzodiosan-2-yl) -2-imidazoline sous forme de base libre ou de chlorhydrate (tel que décrit dans le brevet GB 2 068 376) ; les alcoxy-idazoxans, c'est-à-dire les 2- (2-alcoxy-l, 4- benzodioxan-2-yl) -2-imidazolines) , en particulier le 2-méthoxy- et le 2-éthoxy-idazoxan (tels que décrits dans le brevet EP 92 328) ; . les dérivés fluorés de benzodioxanne imidazolines de formule :
dans laquelle :
- R représente un groupe alcoyle ou alcényle linéaire, ramifié ou cyclisé, comprenant 1 à 7 atomes de carbone, ou un groupe benzyle, et
- l'atome de fluor peut occuper la position 5, 6, 7 ou 8 ; (tels que décrits dans le demande de brevet français n° 99 08302) . . les dérivés de 2, 3-dihydroxybenzofuranne disubstitués en position 2 tels que l'efaroxan, c'est-à-dire le 2- [2- (2-éthyl- 2, 3-dihydroxybenzofuranyl) ] -2-imidazoline, ou le dexefaroxan qui peut être préparé par le procédé décrit dans la demande de brevet international WO-0002836. Les différents oxans susceptibles d'entrer dans la composition des préparations pharmaceutiques objet de la présente invention peuvent être utilisés sous la forme de leurs mélanges racémiques, de différentes formes ou mélanges énantiomères, sous la forme de base libre ou bien de sels d'addition d'acide avec des acides pharmacologiquement acceptables, en particulier le chlorhydrate.
La présente invention concerne donc de telles préparations pharmaceutiques topiques qui peuvent se présenter sous différentes formes galéniques en particulier sous la forme de crèmes, pommades, gels, distributeurs aérosol ou spray filmogène, ou encore sous la forme d'un dispositif matriciel transdermique .
Plus particulièrement, la présente invention a pour objet une préparation pharmaceutique transdermique contenant comme principe actif l'efaroxan ou 2- [2- (2-éthyl-2, 3- dihydrobenzofuranyl) ] -2-imidazoline sous forme base ou chlorhydrate, ainsi que le mode d'obtention de cette préparation. Plus spécifiquement, la présente invention concerne un dispositif transdermique formulé de manière à permettre l'absorption d'efaroxan à travers la peau, cette dernière permettant de prolonger l'activité thérapeutique de cette molécule. Ce dispositif matriciel comprend un support, une matrice adhésive polymérique et un protecteur. La voie transdermique est une voie d'administration reconnue afin de palier les inconvénients des autres voies d'administration, et en particulier afin de permettre l'installation progressive de taux plasmatiques réguliers, dans le cas d'une administration répétée. De plus, cette voie d'administration améliore la compliance du malade au traitement, ce qui est plus particulièrement vrai dans le cas des patients susceptibles d'un recours thérapeutique à base d'efaroxan.
L'efaroxan est un composé antagoniste puissant et sélectif des récepteurs α2-adrénergiques, dont les utilisations thérapeutiques pourraient bénéficier soit au traitement de la maladie d'Alzeihmer, soit à celui de la paralysie supranucléaire progressive (PSP) .
De manière générale pour tout médicament, une élévation brutale des taux plasmatiques est capable d'entraîner la survenue d'effets indésirables ; dans le cas de l'efaroxan, ces derniers sont de type cardio-vasculaires .
Enfin, de par leur nature, les molécules sont plus ou moins absorbées à travers la peau humaine ; dans le cas du dexefaroxan, des études préliminaires de perméation cutanée in vitro sur peaux animales, ont mis en évidence l'existence de flux significatifs laissant envisager comme probable la possibilité d'administrer par cette voie, des quantités thérapeutiques chez l'homme. En effet, à partir de solutions hydroalcooliques (10 % m/v) , des quantités cumulées à 24 heures ont été mises en évidence, respectivement de l'ordre de 8.5 mg/cm2 pour la forme base, et de l'ordre de 1.0 mg/cm2 pour la forme chlorhydrate. Ces valeurs sont suffisamment importantes pour permettre de viser l'administration quotidienne à partir d'un dispositif transdermique d'une quantité d'efaroxan base ou chlorhydrate de l'ordre du mg. Citons également le cas de l'idazoxan, pour lequel à partir de solutions hydroalcooliques (10 % m/v) , des quantités cumulées à 24 heures ont été mises en évidence, respectivement de l'ordre de 5 mg/cm2 pour la forme base et de l'ordre de 0.25 mg/cm2 pour la forme chlorhydrate.
Ainsi, dans le but d'améliorer les possibilités de traitement thérapeutique à base d'oxans, la présente invention vise en particulier une nouvelle forme galénique transdermique et son procédé de préparation. Selon l'invention, on propose donc la réalisation de dispositifs matriciels adhésifs pour l'administration d'oxans, et en particulier de dexefaroxan sous forme base ou chlorhydrate. Cette invention regroupe d'une part plusieurs formulations, et d'autre part celle de leur procédé de fabrication.
L'objectif précédemment évoqué est obtenu grâce à une nouvelle formulation de type matricielle contenant le principe actif, une matrice adhésive et des excipients de formulation. Plus précisément, on préconise selon l'invention, un dispositif adhésif pour l'administration systémique de dexefaroxan ou de l'un de ses sels, ledit système comprenant un support, un protecteur et une matrice auto adhésive active (MAAA) caractérisée par :
a) 40 à 95 parties en poids de copolymères constitutifs de MAAA ; b) 5 à 40 parties en poids de plastifiants ou solvants de fabrication ; c) 5 à 20 parties en poids d'un oxan ; d) 0 à 20 parties en poids d'agent solubilisant et/ou d'adjuvant de perméation.
Selon une caractéristique particulière de l'invention le copolymère adhésif est composé soit d'un ou plusieurs polyacrylates adhésifs, soit d'un ou plusieurs polymères hydrophiles, soit de polymères siliconés.
Ce copolymère adhésif peut être un copolymère acrylique adhésif formé d'au moins deux des monomères parmi les produits ci-après désignés, l'acide acrylique, le butylacrylate, le 2- éthylhéxylacrylate, le vinylacétate, le méthylacrylate, le glycidylméthacrylate, le 2-hydroxyéthylacrylate, le éthylméthacrylate, la n-vinylpyrrolidone, le butylméthacrylate, les esters méthacryliques et le diméthylaminoéthylméthacrylate.
Selon une caractéristique particulière de l'invention, le polymère hydrophile est obtenu par combinaison d'alcool polyvinylique et de polyvinylpyrrolidone. Selon une caractéristique particulière de l'invention, l'adjuvant plastifiant fait partie soit de la famille des huiles minérales tel que le glycerol, soit de produits obtenus par polymérisation de l'éthylène et de préférence de type polyethylene glycol de masse moléculaire comprise entre 200 et 8 000.
Selon une caractéristique particulière de l'invention, on fait appel • à titre de polymère au polydiméthylsiloxane, obtenu par condensation d'un silanol sur une résine silicate. Selon un mode de réalisation particulier du dispositif matricel selon l'invention, la matrice comprend, pour un total de 100 parties en poids : a) 60 à 80 parties en poids d'un copolymère acrylique adhésif et autoréticulable, sous la forme d'une solution à environ 47.5 % p/v de copolymère 2-éthylhéxylacrylate, glycidylmétacrylate, 2-hydroxyéthylacrylate, vinylacétate et en tant qu'agent de réticulation, de polybutyltitanate, ledit copolymère adhésif "prêt à l'emploi" ayant une température de transition vitreuse de -50 °C ; b) 0.5 à 10 parties en poids de polyvidone ; c) 5 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; d) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; e) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption.
Selon un autre mode de réalisation particulier du dispositif matriciel selon l'invention la matrice comprend pour un total de 100 parties en poids : a) 60 à 80 parties en poids d'un copolymère acrylique adhésif et autoréticulable, sous la forme d'une solution à environ 47.5 % p/v de copolymère acide acrylique, butylacrylate,
2-éthylhéxylacrylate, vinylacétate et, en tant qu'agent de réticulation, d' acétylacétonate d'aluminium, ledit copolymère adhésif "prêt à l'emploi" ayant une température de transition vitreuse de -50 °C ; b) 0.5 à 10 parties en poids de polyvidone ; c) 5 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; d) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; e) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d' absorption.
Selon un autre mode de réalisation particulier du dispositif matriciel selon l'invention, la matrice comprend pour un total de 100 parties en poids : a) 30 à 60 parties en poids d'un copolymère acrylique adhésif, sous la forme d'une solution à environ 60 % p/v de copolymère diméthylaminoéthylméthacrylate, esters méthacryliques et en tant qu'agent de réticulation, d'acide succinique, et en tant qu'agent plastifiant d' acétyltributylcitrate ; b) 0.5 à 10 parties en poids de polyvidone ; c) 5 à 10 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; d) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; e) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption.
Selon un autre mode de réalisation particulier du dispositif matriciel selon l'invention, la matrice comprend pour un total de 100 parties en poids ; a) 5 à 20 parties en poids d'alcool polyvinylique ; b) 20 à 60 parties en poids de polyvidone ; c) 10 à 30 parties en poids de glycerol ; d) 10 à 30 parties en poids de polyéthylénéglycol ; e) 5 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; f) 0 à 2 parties en poids d1 antioxydant ; g) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption. Selon un autre mode de réalisation particulier du dispositif matriciel selon l'invention la matrice comprend pour un total de 100 parties en poids ; a) 70 à 95 parties en poids de polymère silicone ; b) 5 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; c) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; d) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption. Selon un autre mode de réalisation particulier du dispositif matriciel selon l'invention, la formulation topique comprend pour un total de 100 parties en poids ; a) 5 à 30 parties en poids de polymère polysaccharidique ; b) 1 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; c) 5 à 30 parties en poids d'éthanol ; d) 20 à 60 parties en poids d'eau ; e) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d' absorption. Selon un autre mode de réalisation particulier du dispositif matriciel selon l'invention, la formulation topique comprend pour un total de 100 parties en poids : a) 2 à 40 parties en poids de carbomer ; b) 1 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; c) 5 à 25 parties en poids d'alcool isopropylique ; d) 5 à 25 parties en poids de polyoxyéthylène alkyl ether ; e) 5 à 25 parties en poids d'esters acides gras ; f) 5 à 25 parties en poids d'esters d'alcools gras ; g) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption.
Selon une caractéristique additionnelle de la présente invention, le dispositif matriciel comprend en outre un ou plusieurs promoteurs d'absorption, préférentiellement sélectionnés parmi les alcools, glycols, polyglycols, amides du type pyrrolidone et dérivés, surfactants du type non ioniques, polysorbates, alkyléthers, aryléthers, poloxamers, acides gras saturés ou insaturés, à chaîne carbonée comprise entre C5 et C30, alcools gras, glycérides polyglycolysés seuls ou mélangés, glycols esters de propylène glycol ou de polyglycérol, esters d'acides gras du type polyol, alkylglycéryl éther, propylène glycol, glycérine, polyoxyéthylène glycerol, polyglycérol, sorbitan, polyoxyéthylène sorbitan, polyoxyéthylène castor oil, alkyl éther, esters de sucres, dérivés de collagenes, huiles essentielles terpéniques, composés du type m-diéthyltoluamide, composés antipurigineux du type crotamiton, composés du type phospholipides, dérivés de la lécithine, dérivés de la néo hespéridine dihydrochalcone. La présente invention concerne également un procédé de préparation d'un dispositif matriciel adhésif transdermique impliquant la mise en œuvre des étapes successives suivantes : préparer un prémélange de principe actif dans le (s) cosolvant(s) de l'adhésif ou dans un solvant supplémentaire de fabrication, afin d'obtenir soit une solution, soit une dispersion ;
. ajouter au prémélange précédent les quantités nécessaires de plastifiants et d'adhésif ;
. déposer directement le mélange sur un film support de préférence de type polyester silicone, de façon à obtenir une couche d'épaisseur comprise entre 50 et 100 g/m2 (exprimée en grammage sec) ; sécher l'enduction ainsi obtenue afin d'évaporer les solvants de fabrication et permettre la réticulation des polymères, par séchage progressif à une température comprise entre 50°C et 110°C, et préférentielle ent via des modes de séchage différents ;
. contre-coller sur l'enduction séchée un film occlusif par exemple de type polyester ; . découper à la surface désirée et conditionner en sachet. Enfin, la présente invention s'étend également, de façon générale à l'utilisation d'un oxan tel que défini précédemment pour la fabrication d'une préparation pharmaceutique topique destinée au traitement de la lipolyse et de l'obésité ou encore au traitement de la maladie d'Alzeihmer, la paralysie supranucléaire progressive (PSP) , la maladie de Parkinson et/ou la dépression.
On aura de préférence recours à une préparation pharmaceutique topique sous la forme d'une crème, pommade, gel, distributeur aérosol ou spray filmogène pour le traitement de la lipolyse et de l'obésité, alors que pour le traitement de la maladie d'Alzeihmer, la paralysie supranucléaire progressive, la maladie de Parkinson et de la dépression, il sera plus volontiers fait appel à un dispositif matriciel transdermique.
Selon l'invention, on préconise également un procédé de fabrication pour la préparation dudit système matriciel transdermique, qui implique la succession des étapes suivantes décrites de manière plus détaillée : i) préparer un prémélange de principe actif dans le (s) cosolvant(s) de l'adhésif ou dans un solvant supplémentaire de fabrication ; ii) ajouter au prémélange i) les quantités nécessaires de plastifiants et de polymères adhésifs ou non adhésifs ; iii) déposer directement le mélange ii) sur un film support de préférence de type polyester silicone, de façon à obtenir une couche d'épaisseur comprise entre 50 et 100 g/m2 (exprimée en grammage sec) ; iv) sécher l'enduction ainsi obtenue afin d'évaporer les solvants de fabrication et permettre la réticulation des polymères, par séchage progressif à une température comprise entre 50°C et 110°C, et préférentiellement via des modes de séchage différents ; dans l'enduction, le principe actif se présente ainsi soit sous forme de solution, soit sous forme de dispersion moléculaire ; v) contre-coller sur l'enduction séchée un film occlusif par exemple de type polyester. De préférence, on utilisera pour constituer MAAA les composés suivants, seuls ou en association ; a) soit un copolymère acrylique de masse moléculaire faible à moyenne, à fonctionnalité alcoolique, caractérisé par la présence de 4 monomères de base comme le 2-éthylhéxylacrylate, le glycidylméthacrylate, le 2-hydroxyéthylacrylate et le vinylacétate . Ce copolymère acrylique (par exemple DURO-TAK® 387-2516 de la société National Starch & Chemical) est un adhésif autoréticulé "prêt à l'emploi" disponible sous la forme d'une solution organique de densité théorique proche de 0.90 g/cm3, de viscosité relative comprise entre 3.1 et 4.2 et de viscosité moyenne sur Brookfield (à 25°C, 12 trs/min, mobile n°3) comprise entre 2 700 et 6 000 mPa.s ; b) soit un copolymère acrylique de masse moléculaire faible à moyenne, à fonctionnalité carboxylique, caractérisé par la présence de 4 monomères de base comme l'acide acrylique, le butylacrylate, le 2-éthylhéxylacrylate et le vinylacétate. Ce copolymère acrylique (par exemple DURO-TAK® 387-2052 de la société National Starch & Chemical) est un adhésif autoréticulé "prêt à l'emploi" disponible sous la forme d'une solution organique de densité théorique proche de 0.92 g/cm3, de viscosité relative comprise entre 2.5 et 2.9 et de viscosité moyenne sur Brookfield (à 25 °C, 12 trs/min, mobile n°3) comprise entre 1 500 et 4 000 mPa.s ; c) soit un copolymère acrylique cationique, caractérisé par la présence de monomères de type diméthylaminoéthylméthacrylate et esters méthacryliques. Ce copolymère acrylique (par exemple EUDRAGIT E100® de la société Rohm) est disponible sous la forme d'un granulé dont la mise en œuvre en milieu organique nécessite aussi l'addition de plastifiants et d'agents réticulants. Le produit ainsi obtenu possède de bonnes propriétés d'adhésion, a une viscosité moyenne sur Brookfield (à 20°C, II/6) comprise entre 800 et 1000 mPa . s . Sa teneur en matières sèches est proche de 60 % ; d) soit un polymère hydrophile polyvinylpyrrolidone et plus particulièrement de type l-vinyl-2-pyrrolidone de masse moléculaire comprise entre 30 000 et 1 500 000, ou une combinaison de ces mêmes composés. Sous forme solubles ces produits (par exemple KOLLIDON 30®, KOLLIDON 12F® et KOLLIDON 90F® de la société BASF) sont disponibles sous forme de poudres hygroscopiques de taille granulométrique différente et permettent la fabrication d'une matrice "sèche" dont l'adhésivité se développera après humidication préalable de la peau et se développera au cours du temps d'application. Lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour leurs propriétés d'hydrosolubilité, ces polymères peuvent augmenter la stabilité de MAAA en agissant sur le volume libre de copolymères acryliques ; e) soit un polymère hydrophile alcool polyvinylique de masse moléculaire comprise entre 30000 et 200000 ou une combinaison de ces mêmes composés. Sous forme soluble, ces produits (par exemple RHODOVIOL 25/140® de la société Rhone- Poulenc) sont disponibles sous forme de poudres hygroscopiques, utilisées pour leurs propriétés d'agents viscosifiants, de surfactants non ioniques ou de filmogènes. Dans le cas présent, ils participent à la fabrication d'une matrice "sèche" dont l'adhésivité se développera après humidication préalable de la peau et se développera au cours du temps d'application ; f) soit un polymère appartenant au groupe des silicones. Sous forme soluble, ces produits (par exemple BIO-PSA®X7-4602 de la société Dow Corning) sont disponibles sous forme de solution dans l'acétate d'éthyle, de viscosité moyenne comprise entre 800 et 1200 mPa.s ; g) soit un polymère appartenant à la famille des ethers de cellulose partiellement substitués, comme 1 'hydroxyéthylcellulose, 1 'hydroxypropylcellulose, la carboxyméthylcellulose sodique ou à celle des gommes polysaccharides . Sous forme soluble, ces produits (par exemple RHODIGEL 200 de la société Rhodia) sont disponibles sous des masses moléculaires comprises entre 80 000 et 1 200 000, permettant l'obtention de gels hydroalcooliques de viscosité variable ; h) soit un polymère appartenant au groupe des carbo ers ; ces polymères de synthèse sont obtenus par copolymérisation de l'acide acrylique avec de 1 'allylsucrose ou des ethers allyliques de pentaérythritol . Après avoir été neutralisés, ces carbomers (par exemple CARBOMER 943P de la société BF Goodrich) permettent l'obtention de gels hydroalcooliques de viscosité et texture variables. Parmi les adjuvants de la formulation, qui conviennent selon l'invention, on peut citer l'emploi de plastifiants hydrophiles capables de stabiliser la dispersion du principe actif dans les polymères, soit d'améliorer la tolérance cutanée du dispositif transdermique. On peut citer de préférence les polyethylene glycols ainsi que le glycerol, seuls ou en association.
Le support qui protège la matrice adhésive pourra être tout support généralement utilisé dans la formulation de dispositifs transdermiques, occlusif et inerte vis à vis des constituants de la matrice. Parmi les produits généralement utilisés, il faut citer les films polyethylene, polypropylène, polyester, les complexes multicouches constitués des matières précédentes associés par exemple à de fines couches d'aluminium, les associations de copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène sous forme de films ou de mousse. De préférence, on utilisera soit un film support polyester, soit un complexe multicouche de type polyethylene basse densité et chlorure de polyvinylidène.
Le protecteur qui constitue la partie jetable du dispositif adhésif avant application est généralement un produit présentant de bonnes propriétés de découpe, inerte vis à vis des composants de la matrice ; il faut citer parmi les produits les plus souvent utilisés, les films papier, polyester, polychlorure de vinyle. De préférence, on utilisera un film polyester silicone ou fluoré qui pourra être préalablement découpé afin de faciliter son retrait avant application.
Le dispositif final sera emballé par une protection étanche de type sachet à l'aide de films complexes polyéthylène- aluminium, soit de type blister. Selon l'invention, on préconise également une variation qui consiste en la présence d' antioxydant ou d'agents séquestrants, qui sous forme de quantités ajustées, renforcent la stabilité de la composition.
Selon l'invention, on préconise également une variation qui consiste en la présence d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption et/ou d'agents solubilisants, qui sous forme de quantités ajustées, facilitent la perméation cutanée du principe actif ou sa solubilisation dans la matrice adhésive.
Les exemples ci-après illustrent l'invention sans toutefois la limiter :
Exemple 1 :
Par mélange de dexefaroxan chlorhydrate dans l'adhésif, ajout des autres ingrédients, enduction, séchage et découpe, on réalise une composition comprenant :
Dexefaxoran chlorhydrate 15,4 mg (équivalent à 10% m/m base) Duro-Tak 387-2516® 131.3 mg Kollidon 12PF® 7.7 mg
Support Hostaphan RN 23 MED 20 cm2 Protecteur Gelroflex 75 μm 20 cm2 Exemple 2 :
Par mélange de dexefaroxan chlorhydrate dans l'adhésif, ajout des autres ingrédients, enduction, séchage et découpe, on réalise une composition comprenant :
Dexefaxoran chlorhydrate 16,5 mg (équivalent à 10% m/m base) Duro-Tak 387-2052® 138.9 mg
Kollidon 12PF® 8.1 mg Support Hostaphan RN 23 MED 20 cm2 Protecteur Gelroflex 75 μm 20 cm2
Exemple 3 :
Par mélange de dexefaroxan chlorhydrate dans l'adhésif, ajout des autres ingrédients, enduction, séchage et découpe, on réalise une composition comprenant :
Dexefaxoran chlorhydrate 16,0 mg (équivalent à 10% m/m base) Eudragit E100 87.4 mg
Acétyltributylcitrate 43.9 mg
Kollidon 12PF® 8.0 mg
Acide succinique 3.4 mg
Support Hostaphan RN 23 MED 20 cm2 Protecteur Gelroflex 75 μm 20 cm2
Exemple 4 :
Par mélange de dexefaroxan chlorhydrate dans l'adhésif, ajout des autres ingrédients, enduction, séchage et découpe, on réalise une composition comprenant : Dexefaxoran chlorhydrate 16.6 mg (équivalent à 10% m/m base)
Glycerol 29.6 mg
Macrogol 600P 30.2 mg Polyvidone K30 44.6 mg
Polyvidone K90 22.3 mg
Rhodoviol 25/140 21.2 mg
Support Hostaphan RN 23 MED 20 cm2
Protecteur Gelroflex 75 μm 20 cm2
Exemple 5 :
Par mélange de dexefaroxan chlorhydrate dans l'adhésif, ajout des autres ingrédients, enduction, séchage et découpe, on réalise une composition comprenant :
Dexefaxoran chlorhydrate 15,7 mg (équivalent à 10% m/m base) BioPsa MD7-4602 140.9 mg
Support Hostaphan RN 23 MED 20 cm2 Protecteur Gelroflex 75 μm 20 cm2
Exemple 6 :
Par mélange de dexefaroxan chlorhydrate dans les autres ingrédients, homogénéisation, et conditionnement on réalise une composition comprenant :
Dexefaroxan chlorhydrate 1 g (équivalent à 1% m/m base)
Rhodigel 200 7 g
Nipagine 0.25 g Nipasol 0.25 g
Alcool éthylique à 95 % v/v 42.0 g
Eau qsp 100 g Exemple 7 :
Par mélange de dexefaroxan chlorhydrate dans les autres ingrédients, homogénéisation, et conditionnement on réalise une composition comprenant :
Dexefaxoran chlorhydrate 1 g (équivalent à 1% m/m base)
Carbomer P 934 15 g
Triéthanolamine 0.5 g
Alcool isopropylique 43.5 g Paraffine liquide 10 g
Cetiol 15 g
Cetomacrogol 1000 15 g
D'autres aspects de l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui suit. L'invention sera aussi mieux comprise à l'aide des dessins annexés sur lesquels :
Les figues la et lb représentent les quantités libérées de dexefaroxan base ex vivo à partir de peaux animales, respectivement en quantité cumulée (μg/cm2) , et en flux (μg/cm2/h) , dans le cas de formulations transdermiques selon 1 ' invention.
Les meilleurs flux obtenus à l'état d'équilibre à partir de ces formulations sont compris entre 5 et 10 μg/cm2/h. Comparés à ceux obtenus à partir d'une solution hydroalcoolique du même principe actif, ils sont plus faibles, ce qui s'explique par les caractéristiques bien différentes de la formulation galénique elle-même. En effet, en règle générale, les cinétiques de libération sont plus rapides à partir de formes topiques gel vis à vis de formes transdermiques. Les valeurs de flux obtenues plus particulièrement avec les Exemples 2 et 3 selon l'invention, confirment la possibilité d'envisager une formulation transdermique à base de dexefaroxan chlorhydrate. En effet, en utilisant comme ratio de perméation entre peau humaine et peaux de souris un facteur 3 communément reconnu, et pour une surface moyenne de dispositif de 25 cm2, la quantité de dexefaroxan (exprimée sous forme base) administrée chez l'homme serait comprise entre 0.9 et 1.7 mg.
Les figures 2a et 2b représentent les quantités libérées de dexefaroxan base ex vivo à partir de peaux animales, respectivement en quantité cumulée (μg/cm2) , et en flux (μg/cm2/h) , dans le cas de formulations transdermiques selon l'exemple 1 de l'invention, en comparant différentes concentrations . Les valeurs de flux obtenues plus particulièrement avec l'Exemple 1 selon l'invention, confirment la possibilité d'envisager de moduler la libération du principe actif. Les quantités libérées à 24 heures augmentent significativement en fonction de la concentration en dexefaroxan. Afin de mettre en évidence l'action de composés capables de favoriser la perméation cutanée, des études de perméation ex vivo sur peaux animales sont mises en œuvre à l'aide d'un produit de référence dont la cinétique constitue "un blanc", puis après pré traitement préalable de la peau avec le composé promoteur.
La figure 3 représente les quantités exprimées en dexefaroxan base des quantités cumulées (μg/cm2) ; il s'agit de comparer le lot de référence CM586 avec ou sans pré traitement individuel par des promoteurs. Le rapport de la quantité cumulée à 24 h de l'essai par rapport à la référence permet de ,calculer un indice de perméation (IP) qui reflète la capacité du produit testé à favoriser le flux exprimé en dexefaroxan base ; le classement des promoteurs testés par ordre croissant de cet indice est le suivant ; il met en évidence un effet plus marqué des promoteurs polaires .
La figure 4 représente les quantités libérées d'idazoxan base et chlorhydrate, ex vivo à partir de peaux animales, dans le cas de solutions hydroalcooliques selon l'invention.
Les quantités libérées à 24 h sont significativement plus importantes pour la forme base de l'idazoxan, ce qui confirme le bon potentiel de perméation cutanée de cette molécule.

Claims

REVENDICATIONS
1. Préparation pharmaceutique topique, caractérisée en ce qu'elle est constituée par l'association d'un oxan et d'un excipient pharmaceutiquement acceptable permettant l'administration transdermique dudit oxan.
2. Préparation pharmaceutique topique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient à titre de principe actif un dérivé d' imidazoline ayant des propriétés antagonistes des récepteurs α2-adrénergiques, et en particulier l'idazoxan, les alcoxy-idazoxans, un dérivé de benzodioxanne imidazoline fluoré, un dérivé de 2, 3-dihydroxybenzofuranne disubstitué en position 2 tel que l'efaroxan ou le dexefaroxan, lesdits principes actifs précités pouvant être utilisés sous leur forme racémique ou sous la forme de différents mélanges énantiomères, sous forme de base libre ou de sels d'addition d'acide pharmacologiquement acceptables tels que le chlorhydrate.
3. Préparation pharmaceutique topique selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une crème, d'une pommade, d'un gel, d'un distributeur aérosol ou spray fil ogène.
4. Préparation pharmaceutique topique selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un dispositif matriciel transdermique.
5. Dispositif transdermique selon la revendication 4, comportant un support, un protecteur et une matrice auto adhésive, caractérisé en ce que ladite matrice comprend ; a) 40 à 95 parties en poids d'au moins un copolymère adhésif constitutifs d'une matrice auto adhésive active
MAAA ; b) 5 à 40 parties en poids de plastifiants ou solvants de fabrication ; c) 5 à 20 parties en poids d'un oxan ; d) 0 à 20 parties en poids d'agent solubilisant et/ou d'adjuvant de perméation.
6. Dispositif matriciel selon la revendication 5, caractérisé en ce que le copolymère adhésif est composé soit d'un ou plusieurs polyacrylates adhésifs, soit d'un ou plusieurs polymères hydrophiles, soit de polymères siliconés.
7. Dispositif matriciel selon la revendication 6, caractérisé en ce que le copolymère adhésif est un copolymère acrylique adhésif formé d'au moins deux des monomères parmi les produits ci-après désignés, l'acide acrylique, le butylacrylate, le 2-éthylhéxylacrylate, le vinylacétate, le méthylacrylate, le glycidylméthacrylate, le 2-hydroxyéthylacrylate, le méthylméthacrylate, la n-vinylpyrrolidone, le butylméthacrylate, les esters méthacryliques et le diméthylaminoéthylméthacrylate .
8. Dispositif matriciel selon la revendication 6, caractérisé en ce que le polymère hydrophile est obtenu par combinaison d'alcool polyvinylique et de polyvinylpyrrolidone.
9. Dispositif matriciel selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'adjuvant plastifiant fait partie soit de la famille des huiles minérales tel que le glycerol, soit de produits obtenus par polymérisation de l'éthylène et de préférence de type polyethylene glycol de masse moléculaire comprise entre 200 et 8 000.
10. Dispositif matriciel selon la revendication 6, caractérisé en ce que le polymère est de type polydiméthylsiloxane, obtenu par condensation d'un silanol sur une résine silicate.
11. Dispositif matriciel selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que sa matrice comprend pour un total de 100 parties en poids : a) 60 à 80 parties en poids d'un copolymère acrylique adhésif et autoréticulable, sous la forme d'une solution à environ 47.5 % p/v de copolymère 2-éthylhéxylacrylate, glycidylmétacrylate, 2-hydroxyéthylacrylate, vinylacétate et en tant qu'agent de réticulation, de polybutyltitanate, ledit copolymère adhésif "prêt à l'emploi" ayant une température de transition vitreuse de -50 °C ; b) 0.5 à 10 parties en poids de polyvidone ; c) 5 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; d) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; e) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d' absorption.
12. Dispositif matriciel selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que sa matrice comprend pour un total de 100 parties en poids : a) 60 à 80 parties en poids d'un copolymère acrylique adhésif et autoréticulable, sous la forme d'une solution à environ 47.5 % p/v de copolymère acide acrylique, butylacrylate, 2-éthylhéxylacrylate, vinylacétate et, en tant qu'agent de réticulation, d'acétylacétonate d'aluminium, ledit copolymère adhésif "prêt à l'emploi" ayant une température de transition vitreuse de -50 °C ; b) 0.5 à 10 parties en poids de polyvidone ; c) 5 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; d) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; e) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption.
13. Dispositif matriciel selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que sa matrice comprend pour un total de 100 parties en poids : a) 30 à 60 parties en poids d'un copolymère acrylique adhésif, sous la forme d'une solution à environ 60 % p/v de copolymère diméthylaminoéthylméthacrylate, esters méthacryliques et en tant qu'agent de réticulation, d'acide succinique, et en tant qu'agent plastifiant d' acétyltributylcitrate ; b) 0.5 à 10 parties en poids de polyvidone ; c) 5 à 10 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; d) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; e) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption.
14. Dispositif matriciel selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que sa matrice comprend pour un total de 100 parties en poids ; a) 5 à 20 parties en poids d'alcool polyvinylique ; b) 20 à 60 parties en poids de polyvidone ; c) 10 à 30 parties en poids de glycerol ; d) 10 à 30 parties en poids de polyéthylénéglycol ; e) 5 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; f) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; g) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption.
15. Dispositif matriciel selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que sa matrice comprend pour un total de 100 parties en poids ; a) 70 à 95 parties en poids de polymère silicone ; b) 5 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; c) 0 à 2 parties en poids d' antioxydant ; d) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption.
16. Dispositif matriciel selon la revendication 1, caractérisé en ce que la formulation topique comprend pour un total de 100 parties en poids ; a) 5 à 30 parties en poids de polymère polysaccharidique ; b) 1 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; c) 5 à 30 parties en poids d'éthanol ; d) 20 à 60 parties en poids d'eau ; e) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption.
17. Dispositif matriciel selon la revendication 1, caractérisé en ce que la formulation topique comprend pour un total de 100 parties en poids : a) 2 à 40 parties en poids de carbomer ; b) 1 à 15 parties en poids de dexefaroxan sous forme chlorhydrate ; c) 5 à 25 parties en poids d'alcool isopropylique ; d) 5 à 25 parties en poids de polyoxyéthylène alkyl ether ; e) 5 à 25 parties en poids d'esters acides gras ; f) 5 à 25 parties en poids d'esters d'alcools gras ; g) 0 à 15 parties en poids d'un ou plusieurs promoteurs d' absorption.
18. Dispositif matriciel selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisé par la présence d'un ou plusieurs promoteurs d'absorption, préférentiellement sélectionné parmi les alcools, glycols, polyglycols, amides du type pyrrolidone et dérivés, surfactants du type non ioniques, polysorbates, alkylethers, arylethers, poloxamers, acides gras saturés ou insaturés, à chaîne carbonée comprise entre C5 et C30, alcools gras, glycérides polyglycolysés seuls ou mélangés, glycols esters de propylène glycol ou de polyglycérol, esters d'acides gras du type polyol, alkylglycéryl éther, propylène glycol, glycérine, polyoxyéthylène glycerol, polyglycérol, sorbitan, polyoxyéthylène sorbitan, polyoxyéthylène castor oil, alkyl éther, esters de sucres, dérivés de collagenes, huiles essentielles terpéniques, composés du type m-diéthyltoluamide, composés antipurigineux du type crotamiton, composés du type phospholipides, dérivés de la lécithine, dérivés de la néo hespéridine dihydrochalcone.
19. Procédé pour la préparation d'un dispositif matriciel adhésif suivant l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : préparer un prémélange de principe actif dans le (s) cosolvant(s) de l'adhésif ou dans un solvant supplémentaire de fabrication, afin d'obtenir soit une solution, soit une dispersion ; . ajouter au prémélange précédent les quantités nécessaires de plastifiants et d'adhésif ;
. déposer directement le mélange sur un film support de préférence de type polyester silicone, de façon à obtenir une couche d'épaisseur comprise entre 50 et 100 g/m2 (exprimée en grammage sec) ; sécher l'enduction ainsi obtenue afin d'évaporer les solvants de fabrication et permettre la réticulation des polymères, par séchage progressif à une température comprise- entre 50°C et 110°C, et préférentiellement via des modes de séchage différents ;
. contre-coller sur l'enduction séchée un film occlusif par exemple de type polyester ;
. découper à la surface désirée et conditionner en sachet.
20. Utilisation d'un oxan tel que défini dans la revendication 2 pour la fabrication d'une préparation pharmaceutique topique destinée au traitement de la lipolyse et de l'obésité.
21. Utilisation d'un oxan tel que défini dans la revendication 2 pour la fabrication d'un dispositif matriciel transdermique destiné au traitement de la maladie d'Alzeihmer, de la paralysie supranucléaire progressive (PSP) , de la maladie de Parkinson ou de la dépression.
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