EP1132700A1 - Procédé et installation de séparation d'air par distillation cryogénique - Google Patents

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EP1132700A1
EP1132700A1 EP01400413A EP01400413A EP1132700A1 EP 1132700 A1 EP1132700 A1 EP 1132700A1 EP 01400413 A EP01400413 A EP 01400413A EP 01400413 A EP01400413 A EP 01400413A EP 1132700 A1 EP1132700 A1 EP 1132700A1
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compressed
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LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
LAir Liquide SA a Directoire et Conseil de Surveillance pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
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    • F25J3/0443A main column system not otherwise provided, e.g. a modified double column flowsheet
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    • F25J3/0466Producing crude argon in a crude argon column as a parallel working rectification column or auxiliary column system in a single pressure main column system
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    • F25J2245/00Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams
    • F25J2245/42Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams the recycled stream being nitrogen

Definitions

  • the present invention relates to a method and an installation for air separation by cryogenic distillation, and in particular a production process pressurized gaseous oxygen and optionally nitrogen gas using a single column.
  • EP-A-0584420 relates to a simple column which produces oxygen and nitrogen with overhead condenser and two reboilers operating at between 5 and 20 bars. A reboilers is heated with compressed nitrogen at room temperature and then cooled.
  • EP-B-0 606 027 also describes a single column process for produce oxygen and / or nitrogen under pressure as well as at least one product liquid. Such a process is not interesting if one does not wish to produce products liquid. Indeed, the air pressure is eminently a function of the quantity of liquid produced. At zero or low liquid production, the air pressure is less than 3 bar abs, which poses problems in terms of the design of purification in mind, which requires an enormous amount of absorbent, making this process uneconomic.
  • the US-A-5794458 also describes a single column air distillation process. The main criticism that can be made of such a scheme is that it includes a compressor cold compressing a fluid very rich in oxygen. Furthermore, conventionally, the air compression is carried out in one or more compressors operating at the ambient temperature.
  • DE-A-1199293 describes a process for the distillation of air according to the preamble to the claim 1 wherein an air flow is separated into a single column and a liquid oxygen flow is withdrawn from the bottom of the column and vaporized by exchange of heat with compressed cycle nitrogen flow in a cold compressor.
  • a part compressed nitrogen in the cold compressor at between 30 and 40 atma is used to reboil the single column. In this case it is necessary to heat the nitrogen to compress it before cooling it and liquefying it against the oxygen which vaporizes. This is costly in energy and complicates the construction of the exchangers.
  • US-A-5475980 describes a double column process for distillation air which in an original way proposes to compress part of the air necessary for the distillation in a cold compressor.
  • the disadvantage of such a solution is the complexity of the exchange line from which the cold fluid to be compressed is extracted before there reintroduce.
  • a cold compressor compresses a fluid whose oxygen content does not not exceed 30 mol%.
  • Another advantage of such a scheme is that it is better in energy as the diagram described in US Patent 5,794,458 because the turbine of the invention being on a fluid entering the cold box and not a fluid leaving the cold box, the amount of heat exchanged in the main exchanger is much lower, hence less irreversibilities.
  • Another aspect of the invention is to produce oxygen at a pressure higher than the pressure of the single column by compressing a liquid rich in oxygen (either by pump or by hydrostatic head) at a pressure greater than that of the single column and by vaporizing it either by heat exchange indirect in a main exchanger or an external vaporizer, either by direct contact in a mixing column.
  • the ambient temperature is defined by the suction temperature of the main air compressor supplying the separation unit.
  • a separation installation air by distillation in at least a first column this column having a tank reboiler comprising means for sending compressed and purified air to the column, a compressor to compress a gas containing at most 30 mol% oxygen from the column having an inlet temperature of at most 5 ° C plus hot of a column temperature, possibly means to enrich the compressed gas in nitrogen upstream of the reboiler, means for sending the gas compressed to the reboiler, means for returning the compressed gas at least partially condensed in the column reboiler, means for withdrawing an oxygen-enriched liquid from the tank of the first column, means for pressurize it and means for vaporizing the pressurized liquid by heat exchange to form a gaseous product under pressure rich in oxygen, characterized in that it includes means for vaporizing the pressurized liquid by direct heat exchange or indirect and if the exchange is indirect the heat exchange is done with air intended for the first column.
  • FIGS. 1 to 6 are schematic representations of installations according to the invention.
  • the air 1 is compressed in the compressor 3, purified at 5 and divided in two.
  • the fraction 7 is partially cooled in the exchanger 13 and sent to a turbine 15 in which it expands before being sent to the first column 17
  • the rest of the air 9 (around 35%) is boosted in the booster 11 and passes through then the exchanger 13 where it condenses before being sent to the column, after a sub-cooling step in exchanger 35, a few trays above the turbine air injection point 15.
  • the column operates at a pressure between 1.2 and 1.3 bar abs, this process can be used up to pressures of 20 bar abs, preferably less than 10 bar abs.
  • Oxygen 27 is withdrawn from the bottom of the column, pressurized by the pump 23 and sent to the exchanger 13 where it vaporizes.
  • Nitrogen 25 from the head of the column heats up in the sub-cooler 35 before being split in half.
  • a portion 31 is sent to the exchanger 13 where it heats up.
  • the rest 29 is sent to compressor 21 with an inlet temperature of -182 ° C where it is compressed to 4.9 bar before being sent to the tank reboiler 19 of the first column 17. There it condenses and is returned to the top of the column to serve as reflux 33.
  • the turbine 15 is coupled to the cold compressor 21.
  • Oxygen 27 is withdrawn from the bottom of the column, pressurized by the pump 23 and sent to the exchanger 13 where it vaporizes.
  • the cycle nitrogen to the condenser intermediate 39 and the air 12 to the tank reboiler 19 by adjusting the pressures.
  • a cold booster 21 with several stages in series, each feeding an intermediate or tank vaporizer.
  • the booster cold 21 can have several stages in series each driven by a turbine or combined for example by means of a multiplier with a single turbine.
  • Nitrogen 25 from the head of the column heats up in the sub-cooler 21 before being split in half.
  • a portion 31 is sent to the exchanger 13 where it heats up.
  • the rest 29 is sent to compressor 21 with an inlet temperature of -182 ° C where it is compressed to 4.9 bar before being sent to the tank reboiler 19 of the first column 17 (the pressure could be 4 bar if the nitrogen is sent to the intermediate reboiler). There it condenses and is returned to the top of the column to serve as reflux.
  • the turbine 15 is coupled to the cold compressor 21.
  • Figure 3 shows the case where the pressurized tank oxygen from the column vaporizes by direct heat exchange in a mixing column.
  • the air 1 is compressed in the compressor 3, purified at 5 and divided into two.
  • the fraction 7 is partially cooled in the exchanger 13 and sent to a turbine 15 in which it relaxes before being sent to the first column 17.
  • the rest of air 9 (about 25%) is boosted in the booster 11 and then passes through the exchanger 13.
  • the first column 17 operates at a pressure between 3 and 20 bar.
  • the air flow 9 does not liquefy in the exchanger but is sent in the form carbonated in the tank of the mixing column. So the mixing column operates at a higher pressure than first column 17. We can consider operating both columns at the same pressure or operate the mixing column at the lowest pressure.
  • the mixing column is supplied at the head with oxygen pumped from the tank of the first column 17 but can be supplied at the head by another flow less rich in oxygen than the flow pumped or in the tank by air from a source other than compressor 1.
  • Nitrogen 25 from the head of the column heats up in the sub-cooler 21 before being split in half.
  • a portion 31 is sent to the exchanger 13 where it heats up.
  • the rest 29 is sent to compressor 21 with an inlet temperature of -182 ° C where it is compressed to 4.9 bar before being sent to the tank reboiler 19 of column 17. There it condenses and is returned to the top of the column to serve as reflux.
  • the turbine 15 is coupled to the cold compressor 21.
  • an exchanger 49 heats the pumped oxygen sent to the head of the column mixing 47.
  • the intermediate liquid flow from the mixing column is sent to the column 17 and the impure oxygen 48 withdrawn at the head of this one is sent to the exchanger 13.
  • FIG. 4 illustrates the case where a flow enriched in argon of the column 17 feeds a mixture column 57 having a cooled head condenser 51 by an intermediate liquid from the first column 17. A fluid enriched in argon is withdrawn at the head of the mixture column 57.
  • Nitrogen 25 from the head of the column heats up in the sub-cooler 21 before being split in half.
  • a portion 31 is sent to the exchanger 13 where it heats up.
  • the rest 29 is sent to compressor 21 with an inlet temperature of -182 ° C where it is compressed to 4.9 bar before being sent to the tank reboiler 19 of the first column 17. There it condenses and is returned to the top of the column to serve reflux.
  • the turbine 15 is coupled to the cold compressor 21.
  • Oxygen 27 is withdrawn from the bottom of the column, pressurized by the pump 23 and sent to the exchanger 13 where it vaporizes.
  • Figure 5 shows a Etienne 67 column supplied to the tank by a flow liquid drawn off a few trays below the air injection point 9 and at the same level that the blown air 7. This liquid is pressurized by the pump 63 before being sent to the Etienne column. The liquid formed at the top of the Etienne 67 column is sent in head of the first column 17.
  • the Etienne column operating at 2.5 bar has an overhead condenser 61 cooled by part of the tank liquid 65 from the same column, the rest of the liquid being sent to column 17 below the point of injection of the blown air 7.
  • the expanded liquid vaporizes in the condenser 61 before being sent some trays above the condenser 19 of column 17.
  • Nitrogen 25 from the head of the column heats up in the sub-cooler 21 before being split in half.
  • a portion 31 is sent to the exchanger 13 where it heats up.
  • the rest 29 is sent to compressor 21 with an inlet temperature of -182 ° C where it is compressed to 4.9 bar before being sent to reboilers 19.69 columns 17.67 respectively.
  • reboilers 19.69 columns 17.67 respectively.
  • the turbine 15 is coupled to the compressor cold 21.
  • Oxygen 27 is withdrawn from the bottom of the column, pressurized by the pump 23 and sent to the exchanger 13 where it vaporizes.
  • an air flow 7 is expanded in a turbine 15 and sent to the middle of the first column 19 operating between 1.5 and 20 bar.
  • a gas 25 of the first column is heated in the sub-cooler 35, compressed in the cold compressor 21 and sent as the sole supply to the tank of a second column 77, operating at higher pressure than the first column.
  • the head of the second column 77 is connected with the tank of the first column 17 by means of a reboiler 19.
  • a flow rate liquid nitrogen 78 is withdrawn at the head of the second column.
  • the air flow 9 is overpressed and used to vaporize liquid oxygen.
  • the compressed gas in the cold compressor 21 is enriched with nitrogen before to be sent to reboiler 19.
  • Other means of enrichment, such as membrane can be provided.
  • the liquid in the second column is expanded and sent to the first column at the gas withdrawal level 25 to be compressed in the cold compressor 21.
  • a gas 31 richer in nitrogen than gas 25 is withdrawn from the device.

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Abstract

Une installation de séparation d'air produisant de l'oxygène gazeux sous pression comprend au moins une colonne (17) ayant un rebouilleur de cuve (19) et alimentée par un débit d'air. Le rebouilleur de cuve est chauffé par un gaz enrichi en azote (25) comprimé dans un compresseur froid (21) et de l'oxygène liquide (33) pompé est soutiré en cuve de la colonne, pompé et vaporisé. Les frigories pour le procédé sont produites par détente d'air dans une turbine (15). <IMAGE>

Description

La présente invention est relative à un procédé et une installation de séparation d'air par distillation cryogénique, et en particulier un procédé de production d'oxygène gazeux sous pression et éventuellement d'azote gazeux utilisant une simple colonne.
Depuis le début du siècle, la distillation de l'air est pratiquée dans une double colonne comportant une colonne moyenne pression et une colonne basse pression reliées par un échangeur de chaleur.
Des solutions ont été proposées dans différents brevets pour réduire le nombre de colonnes de deux à une.
Le brevet US-A- 4947649 décrit une solution où l'on comprime de l'air pour l'introduire au moins partiellement dans une simple colonne. Une telle solution n'est applicable que si l'on veut produire de l'azote à une pression sensiblement plus haute que la pression atmosphérique, notamment dans le cas d'une intégration avec une turbine à gaz. A l'inverse si la pression de l'air fourni par le compresseur de la turbine à gaz est très élevée, il est peu recommandable d'utiliser ce procédé car la distillation sous haute pression (pression supérieure à 15 bars) est très difficile et pose des problèmes technologiques non négligeables lorsque l'on se rapproche de la pression supercritique de l'azote (33 bar). L'autre inconvénient du cycle décrit dans ce brevet est que l'on produit l'oxygène gazeux à la même pression que l'air envoyé à la simple colonne.
EP-A-0584420 concerne une simple colonne qui produit de l'oxygène et de l'azote avec condenseur de tête et deux rebouilleurs opérant à entre 5 et 20 bars. Un des rebouilleurs est chauffé avec de l'azote comprimé à température ambiante et ensuite refroidi.
Le brevet EP-B-0 606 027 décrit aussi un procédé à simple colonne pour produire de l'oxygène et/ou de l'azote sous pression ainsi qu'au moins un produit liquide. Un tel procédé n'est pas intéressant si l'on ne désire pas produire des produits liquide. En effet, la pression d'air est éminemment fonction de la quantité de liquide produite. A production de liquide nulle ou faible, la pression d'air est inférieure à 3 bar abs, ce qui pose des problèmes au niveau de la conception de l'épuration en tête, qui nécessite une quantité énorme d'absorbant, rendant ce procédé non économique. Le brevet US-A-5794458 décrit aussi un procédé de distillation d'air à simple colonne. Le principal reproche que l'on peut faire à un tel schéma est qu'il comporte un compresseur froid comprimant un fluide très riche en oxygène. Par ailleurs, de manière classique, la compression de l'air est réalisée dans un ou plusieurs compresseurs fonctionnant à la température ambiante.
DE-A-1199293 décrit un procédé de distillation d'air selon le préambule de la revendication 1 dans lequel un débit d'air est séparé dans une simple colonne et un débit d'oxygène liquide est soutiré en cuve de la colonne et vaporisé par échange de chaleur avec un débit d'azote de cycle comprimé dans un compresseur froid. Une partie de l'azote comprimé dans le compresseur froid à entre 30 et 40 atma sert à rebouillir la simple colonne. Dans ce cas il est nécessaire de réchauffer l'azote pour le comprimer avant de le refroidir et le liquéfier contre l'oxygène qui se vaporise. Ceci est coûteux en énergie et complique la construction des échangeurs.
Le brevet US-A- 5475980 décrit un procédé à double colonne pour la distillation d'air qui de manière originale propose de comprimer une partie de l'air nécessaire à la distillation dans un compresseur froid. L'inconvénient d'une telle solution est la complexité de la ligne d'échange d'où l'on extrait le fluide froid à comprimer avant de l'y réintroduire.
Dans les procédés de distillation d'air selon l'invention utilisant une simple colonne, un compresseur froid comprime un fluide dont la teneur en oxygène ne dépasse pas 30 % molaires. Un autre avantage d'un tel schéma est qu'il est meilleur en énergie que le schéma décrit dans le brevet US 5794458 car la turbine de l'invention étant sur un fluide entrant dans la boíte froide et non un fluide sortant de la boíte froide, la quantité de chaleur échangée dans l'échangeur principal est nettement inférieure d'où des irréversibilités moindres. Un autre aspect de l'invention est de produire de l'oxygène à une pression supérieure à la pression de la simple colonne en comprimant un liquide riche en oxygène (soit par pompe, soit par hauteur hydrostatique) à une pression supérieure à celle de la simple colonne et en le vaporisant soit par échange de chaleur indirect dans un échangeur principal ou un vaporiseur extérieur, soit par contact direct dans une colonne de mélange. Enfin, la coproduction de produits liquides en plus des produits gazeux n'est pas nécessaire pour rendre ce procédé attractif même si elle est possible.
La température ambiante est définie par la température à l'aspiration du compresseur d'air principal d'alimentation de l'unité de séparation.
Selon l'invention, il est prévu un procédé de séparation de l'air par distillation cryogénique comprenant les étapes de :
  • comprimer de l'air, l'épurer et en envoyer au moins une partie à une première (la) colonne ;
  • séparer à température cryogénique de l'air dans la colonne ;
  • comprimer au moins une partie d'une fraction contenant au plus 30 % molaires d'oxygène extraite de la colonne dans un compresseur dont la température d'aspiration est inférieure à la température ambiante ;
  • refroidir au moins partiellement ladite fraction comprimée et la condenser en vaporisant un fluide interne ou extrait de la première colonne, et éventuellement après l'avoir enrichie en azote ; et,
  • extraire une fraction liquide riche en oxygène de la première colonne, la pressuriser à une pression supérieure à celle de la colonne et la vaporiser par échange de chaleur direct ou indirect avec une partie de l'air d'alimentation pour former un produit gazeux sous pression riche en oxygène.
Selon d'autres aspects de l'invention :
  • on soutire un produit gazeux riche an azote en tête de la première (la) colonne ;
  • on comprime une fraction contenant au plus 30 % molaires d'oxygène extraite de la colonne dans un compresseur dont la température d'aspiration est inférieure à la température ambiante à une pression inférieure à 30 bar ab ;
  • la pression de la première (la) colonne est entre 1,3 et 20 bar abs, de préférence entre 3 et 10 bar abs;
  • la fraction comprimée contient au plus 19% molaires d'oxygène et au moins 81% molaires d'azote, de préférence au moins 90% molaires d'azote ;
  • au moins une partie de l'air est détendue dans une turbine avant de l'envoyer à la première (la) colonne ;
  • la production de travail par la détente d'au moins une partie de l'air sert au moins partiellement à comprimer la fraction contenant au plus 30 % d'oxygène en un ou plusieurs étage(s) de compression ;
  • au moins une partie de l'air est comprimée à une haute pression, condensée et envoyée à la première (la ) colonne ;
  • une partie non-détendue de l'air est condensée en vaporisant un fluide interne ou extrait de la première colonne (Fig. 2) ;
  • la vaporisation de la fraction liquide riche en oxygène s'effectue par contact direct dans une colonne auxiliaire dite de mélange (Fig. 3);
  • une colonne auxiliaire destinée à la production d'argon est alimentée à partir de la première colonne (Fig. 4) ;
  • on distille dans une colonne auxiliaire un liquide enrichi en oxygène extrait de la simple colonne pour produire une fraction plus riche en oxygène et une fraction appauvrie en oxygène réintroduites dans la première colonne (Fig. 5) ;
  • au moins une partie de l'air destiné à une colonne de l'appareil vient du compresseur d'une turbine à gaz et/ou un gaz enrichi en azote provenant de la première (la) colonne est renvoyé au système de la turbine à gaz ;
  • la pression d'entrée de la turbine à gaz est supérieure à 15 bar abs ;
  • la pureté de l'oxygène gazeux produit est au moins 80% molaires, de préférence au moins 90% molaires ;
  • la température d'aspiration du compresseur froid est inférieure à -100 °C ou de préférence inférieure à -150 °C ;
  • on produit ou on ne produit pas de liquide comme produit final ;
  • la fraction comprimée se condense au moins partiellement dans le rebouilleur de cuve de la première (la) colonne ;
  • le débit d'air qui sert à vaporiser le liquide riche en oxygène se condense au moins partiellement et est envoyé à la première colonne ;
  • la fraction comprimée s'enrichit en azote dans une colonne de distillation reliée thermiquement avec la première colonne.
Selon un autre aspect de l'invention, il est prévu une installation de séparation d'air par distillation dans au moins une première colonne, cette colonne ayant un rebouilleur de cuve comprenant des moyens pour envoyer de l'air comprimé et épuré à la colonne, un compresseur pour comprimer un gaz contenant au plus 30% molaires d'oxygène provenant de la colonne ayant une température d'entrée au plus 5°C plus chaude d'une température de la colonne, éventuellement des moyens pour enrichir le gaz comprimé en azote en amont du rebouilleur, des moyens pour envoyer le gaz comprimé au rebouilleur de cuve, des moyens pour renvoyer le gaz comprimé au moins partiellement condensé dans le rebouilleur de cuve à la colonne, des moyens pour soutirer un liquide enrichi en oxygène en cuve de la première colonne, des moyens pour le pressuriser et des moyens pour vaporiser le liquide pressurisé par échange de chaleur pour former un produit gazeux sous pression riche en oxygène caractérisé en ce qu'il comprend des moyens pour vaporiser le liquide pressurisé par échange de chaleur direct ou indirect et si l'échange est indirect l'échange de chaleur se fait avec de l'air destiné à la première colonne.
Selon d'autres aspects inventifs :
  • l'appareil comprend une turbine alimentée par de l'air et la sortie de la turbine est reliée à la première colonne;
  • le liquide pressurisé se vaporise dans une colonne de mélange ;
  • l'appareil comprend une colonne de production d'argon alimentée à partir de la première colonne ayant un rebouilleur de cuve ;
  • la colonne ayant un rebouilleur de cuve a au moins un condenseur intermédiaire ;
  • la colonne ayant un rebouilleur de cuve n'a pas de condenseur de tête
  • il y a une deuxième colonne reliée thermiquement avec la première colonne, éventuellement comprenant des moyens pour envoyer le gaz de tête de la deuxième colonne au rebouilleur de cuve (19).
  • il y a des moyens pour envoyer le gaz comprimé dans le compresseur (21) en cuve de a deuxième colonne.
L'invention sera maintenant décrite en se référant aux figures 1 à 6 qui sont des représentations schématiques d'installations selon l'invention.
Dans la figure 1, l'air 1 est comprimé dans le compresseur 3, épuré en 5 et divisé en deux. La fraction 7 est partiellement refroidie dans l'échangeur 13 et envoyée à une turbine 15 dans laquelle elle se détend avant d'être envoyée à la première colonne 17.Le reste de l'air 9 (environ 35%) est surpressé dans le surpresseur 11 et traverse ensuite l'échangeur 13 où il se condense avant d'être envoyé à la colonne, après une étape de sous-refroidissement dans l'échangeur 35, quelques plateaux au-dessus du point d'injection de l'air de la turbine 15. La colonne opère à une pression d'entre 1.2 et 1.3 bar abs, ce procédé pouvant être utilisé jusqu'à des pressions de 20 bar abs, de préférence inférieures à 10 bar abs .
De l'oxygène 27 est soutiré en cuve de la colonne, pressurisé par la pompe 23 et envoyé à l'échangeur 13 où il se vaporise.
De l'azote 25 de la tête de la colonne se réchauffe dans le sous-refroidisseur 35 avant d'être divisé en deux. Une partie 31 est envoyé à l'échangeur 13 où il se réchauffe. Le reste 29 est envoyé au compresseur 21 avec une température d'entrée de -182 °C où il est comprimé à 4.9 bar avant d'être envoyé au rebouilleur de cuve 19 de la première colonne 17. Là il se condense et est renvoyé en tête de la colonne pour servir de reflux 33. La turbine 15 est couplée au compresseur froid 21.
Dans la figure 2 on retrouve les mêmes débits 7,25,27,31 mais seule une partie du débit 7 est envoyée à la turbine 15.Une partie 12 du débit 7 non-surpressé traverse. entièrement l'échangeur et est envoyé à un rebouilleur intermédiaire 39 de la colonne 17. L'air ainsi condensé est envoyé à la colonne avec l'air 9.
De l'oxygène 27 est soutiré en cuve de la colonne, pressurisé par la pompe 23 et envoyé à l'échangeur 13 où il se vaporise.
De même on peut envisager d'envoyer l'azote de cycle au condenseur intermédiaire 39 et l'air 12 au rebouilleur de cuve 19 en ajustant les pressions. On pourrait imaginer avoir un booster froid 21 avec plusieurs étages en série, chacun alimentant un vaporiseur intermédiaire ou de cuve. D'une manière générale, le booster froid 21 peut avoir plusieurs étages en série entraíné chacun par une turbine ou combinés par exemple par l'intermédiaire d'un multiplicateur à une seule turbine.
De l'azote 25 de la tête de la colonne se réchauffe dans le sous-refroidisseur 21 avant d'être divisé en deux. Une partie 31 est envoyé à l'échangeur 13 où il se réchauffe. Le reste 29 est envoyé au compresseur 21 avec une température d'entrée de -182 °C où il est comprimé à 4.9 bar avant d'être envoyé au rebouilleur de cuve 19 de la première colonne 17 (la pression pourrait être de 4 bar si l'azote est envoyé au rebouilleur intermédiaire). Là il se condense et est renvoyé en tête de la colonne pour servir de reflux. La turbine 15 est couplé au compresseur froid 21.
La figure 3 montre le cas où l'oxygène de cuve pressurisé de la colonne se vaporise par échange de chaleur direct dans une colonne de mélange.
L'air 1 est comprimé dans le compresseur 3, épuré en 5 et divisé en deux. La fraction 7 est partiellement refroidie dans l'échangeur 13 et envoyée à une turbine 15 dans laquelle elle se détend avant d'être envoyée à la première colonne 17.Le reste de l'air 9 (environ 25%) est surpressé dans le surpresseur 11 et traverse ensuite l'échangeur 13. La première colonne 17 opère à une pression d'entre 3 et 20 bar.
Le débit d'air 9 ne se liquéfie pas dans l'échangeur mais est envoyé sous forme gazeuse en cuve de la colonne de mélange. Ainsi la colonne de mélange opère à une pression plus élevée que la première colonne 17. On peut envisager de faire fonctionner les deux colonnes à la même pression ou de faire fonctionner la colonne de mélange à la pression la plus basse. La colonne de mélange est alimentée en tête par de l'oxygène pompé provenant de la cuve de la première colonne 17 mais peut être alimentée en tête par un autre débit moins riche en oxygène que le débit pompé ou en cuve par de l'air provenant d'une source autre que le compresseur 1.
De l'azote 25 de la tête de la colonne se réchauffe dans le sous-refroidisseur 21 avant d'être divisé en deux. Une partie 31 est envoyé à l'échangeur 13 où il se réchauffe. Le reste 29 est envoyé au compresseur 21 avec une température d'entrée de -182 °C où il est comprimé à 4.9 bar avant d'être envoyé au rebouilleur de cuve 19 de la colonne 17. Là il se condense et est renvoyé en tête de la colonne pour servir de reflux. La turbine 15 est couplé au compresseur froid 21.
Ici un échangeur 49 réchauffe l'oxygène pompé envoyé en tête de la colonne de mélange 47. Le débit liquide intermédiaire de la colonne de mélange est envoyé à la colonne 17 et l'oxygène impur 48 soutiré en tête de celle-là est envoyé à l'échangeur 13.
La version de la figure 4 illustre le cas où un débit enrichi en argon de la colonne 17 alimente une colonne de mixture 57 ayant un condenseur de tète 51 refroidi par un liquide intermédiaire de la première colonne 17. Un fluide enrichi en argon est soutiré en tête de la colonne de mixture 57.
De l'azote 25 de la tête de la colonne se réchauffe dans le sous-refroidisseur 21 avant d'être divisé en deux. Une partie 31 est envoyé à l'échangeur 13 où il se réchauffe. Le reste 29 est envoyé au compresseur 21 avec une température d'entrée de -182 °C où il est comprimé à 4.9 bar avant d'être envoyé au rebouilleur de cuve 19 de la première colonne 17. Là il se condense et est renvoyé en tête de la colonne pour servir de reflux. La turbine 15 est couplé au compresseur froid 21.
De l'oxygène 27 est soutiré en cuve de la colonne, pressurisé par la pompe 23 et envoyé à l'échangeur 13 où il se vaporise.
La figure 5 montre une colonne Etienne 67 alimentée en cuve par un débit liquide soutiré quelques plateaux en dessous du point d'injection de l'air 9 et au même niveau que l'air insufflé 7. Ce liquide est pressurisé par la pompe 63 avant d'être envoyé à la colonne Etienne. Le liquide formé en tête de la colonne Etienne 67 est envoyé en tête de la première colonne 17.
La colonne Etienne opérant à 2.5 bar a un condenseur de tête 61 refroidi par une partie du liquide de cuve 65 de la même colonne, le reste du liquide étant envoyé à la colonne 17en dessous du point d'injection de l'air insufflé 7.
Le liquide détendu se vaporise dans le condenseur 61 avant d'être envoyé quelques plateaux au-dessus du condenseur 19 de la colonne 17.
De l'azote 25 de la tête de la colonne se réchauffe dans le sous-refroidisseur 21 avant d'être divisé en deux. Une partie 31 est envoyé à l'échangeur 13 où il se réchauffe. Le reste 29 est envoyé au compresseur 21 avec une température d'entrée de -182°C où il est comprimé à 4.9 bar avant d'être envoyé au rebouilleurs 19,69 des colonnes 17,67 respectivement. Dans chaque rebouilleur il se condense et est renvoyé en tête de la colonne 17 pour servir de reflux. La turbine 15 est couplé au compresseur froid 21.
De l'oxygène 27 est soutiré en cuve de la colonne, pressurisé par la pompe 23 et envoyé à l'échangeur 13 où il se vaporise.
A la figure 6, un débit d'air 7 est détendu dans une turbine 15 et envoyé au milieu de la première colonne 19 opérant entre 1,5 et 20 bar. Un gaz 25 de la première colonne est réchauffé dans le sous refroidisseur 35, comprimé dans le compresseur froid 21 et envoyé comme seule alimentation en cuve d'une deuxième colonne 77, opérant à une pression plus élevée que la première colonne. La tête de la deuxième colonne 77 est reliée avec la cuve de la première colonne 17 au moyen d'un rebouilleur 19. Un débit d'azote liquide 78 est soutiré en tête de la deuxième colonne. Le débit d'air 9 est surpressé et sert à vaporiser l'oxygène liquide.
Ainsi le gaz comprimé dans le compresseur froid 21 s'enrichit en azote avant d'être envoyé au rebouilleur 19. D'autres moyens d'enrichissement, telle qu'une membrane peuvent être prévus.
Le liquide de cuve de la deuxième colonne est détendu et envoyé à la première colonne au niveau de soutirage du gaz 25 à comprimer dans le compresseur froid 21. Un gaz 31 plus riche en azote que le gaz 25 est soutiré de l'appareil.

Claims (24)

  1. Procédé de séparation de l'air par distillation cryogénique dans un appareil comprenant au moins une colonne (17,47,57,77) comprenant les étapes de :
    comprimer de l'air, l'épurer et en envoyer au moins une partie (7,9) à une première (la) colonne (17);
    séparer à température cryogénique de l'air dans la colonne ;
    comprimer au moins une partie d'une fraction (25) contenant au plus 30 % molaires d'oxygène extraite de la colonne dans un compresseur (21) dont la température d'aspiration est inférieure à la température ambiante ;
    refroidir au moins partiellement ladite fraction comprimée et la condenser en vaporisant un fluide interne ou extrait de la première colonne ; et éventuellement après l'avoir enrichie en azote, et,
    extraire une fraction liquide (33) riche en oxygène de la première colonne, la pressuriser à une pression supérieure à celle de la colonne (17) et la vaporiser par échange de chaleur direct ou indirect avec une partie de l'air (7,9) d'alimentation pour former un produit gazeux sous pression riche en oxygène.
  2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel la fraction comprimée (25) contient au plus 19% molaires d'oxygène et au moins 81% molaires d'azote.
  3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2 dans lequel au moins une partie (7) de l'air est détendue dans une turbine (15) avant de l'envoyer à la première (la) colonne.
  4. Procédé selon la revendication 3 dans lequel la production de travail par la détente d'au moins une partie de l'air sert au moins partiellement à comprimer la fraction contenant au plus 30 % d'oxygène en un ou plusieurs étage de compression.
  5. Procédé selon la revendication 1,2 ,3 ou 4 dans lequel au moins une partie de l'air (9) est comprimée à une haute pression, condensée et envoyée à la première (la) colonne.
  6. Procédé selon la revendication 5 dans lequel une partie non-détendue de l'air est condensée en vaporisant un fluide interne ou extrait de la première colonne (Fig. 1,2).
  7. Procédé selon la revendication 1 à 6 dans lequel la vaporisation de la fraction liquide riche en oxygène s'effectue par contact direct dans une colonne auxiliaire dite de mélange (47)(Fig. 3).
  8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7 dans lequel une colonne auxiliaire (57) destinée à la production d'argon est alimentée à partir de la première colonne. (Fig. 4).
  9. Procédé selon l'une des revendications 1à 8 dans lequel on distille dans une colonne auxiliaire un liquide enrichi en oxygène extrait de la simple colonne pour produire une fraction plus riche en oxygène et une fraction appauvrie en oxygène réintroduites dans la première colonne (Fig. 5).
  10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9 dans lequel au moins une partie de l'air destiné à une colonne de l'appareil vient du compresseur d'une turbine à gaz et/ou un gaz enrichi en azote provenant de la première (la) colonne est renvoyé au système de la turbine à gaz.
  11. Procédé selon la revendication 10 dans lequel la pression d'entrée de la turbine à gaz est supérieure à 15 bar abs.
  12. Procédé selon l'une des revendications 1 à 11 dans lequel la température d'aspiration du compresseur froid (21) est inférieure à -100 °C.
  13. Procédé selon la revendication 12 dans lequel la température d'aspiration du compresseur froid (21) est inférieure à -150 °C.
  14. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13 dans lequel on produit ou on ne produit pas de liquide (78) comme produit final.
  15. Procédé selon l'une des revendications 1 à 14 dans lequel la fraction comprimée se condense au moins partiellement dans le rebouilleur de cuve (19) de la première (la) colonne.
  16. Procédé selon l'une des revendications précédentes dans lequel la fraction comprimée s'enrichit en azote dans une deuxième colonne de distillation (77) reliée thermiquement avec la première colonne (Fig 6).
  17. Installation de séparation d'air par distillation dans au moins une première colonne (17) ayant un rebouilleur de cuve (19) comprenant des moyens (7) pour envoyer de l'air comprimé et épuré à la première (la) colonne, un compresseur (21) pour comprimer un gaz (25) contenant au plus 30% molaires d'oxygène provenant de la colonne ayant une température d'entrée au plus 5°C plus chaude d'une température de la première (la) colonne, des moyens pour envoyer le gaz comprimé au rebouilleur de cuve, des moyens (33) pour renvoyer le gaz comprimé au moins partiellement condensé dans le rebouilleur de cuve (19) à la colonne, éventuellement des moyens pour enrichir le gaz comprimé en azote en amont du rebouilleur, des moyens (27) pour soutirer un liquide enrichi en oxygène en cuve de la colonne, des moyens (23) pour le pressuriser et des moyens (13,47) pour vaporiser le liquide pressurisé par échange de chaleur direct ou indirect caractérisé en ce qu'elle comprend des moyens pour vaporiser le liquide pressurisé par échange de chaleur direct ou indirect et si l'échange est indirect l'échange de chaleur se fait avec de l'air (9) destiné à la première colonne.
  18. Installation selon la revendication 17 comprenant une turbine de détente d'air (15) et dans laquelle la sortie de la turbine est reliée à la première (la) colonne.
  19. Installation selon une des revendications 17 et 18 dans laquelle le liquide pressurisé se vaporise dans une colonne de mélange (47).
  20. Installation selon une des revendications 17 à 19 comprenant une colonne de production d'argon (57) alimentée à partir de la colonne (17) ayant un rebouilleur de cuve (19).
  21. Installation selon une des revendications 17 à 20 dans laquelle la colonne (17) ayant un rebouilleur de cuve (19) a au moins un condenseur intermédiaire (39).
  22. Installation selon une des revendications 17 à 21 dans laquelle la colonne (17) ayant un rebouilleur de cuve (19) n'a pas de condenseur de tête.
  23. Installation selon l'une des revendications 17 à 22, comprenant une deuxième colonne (77) reliée thermiquement avec la première colonne, éventuellement comprenant des moyens pour envoyer le gaz de tête de la deuxième colonne au rebouilleur de cuve (19) (Fig 6).
  24. Installation selon la revendication 23 comprenant des moyens pour envoyer le gaz comprimé dans le compresseur (21) en cuve de la deuxième colonne (77).
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