EP0879232A1 - 3-aryl-5-halogen-pyron-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel - Google Patents

3-aryl-5-halogen-pyron-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

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Publication number
EP0879232A1
EP0879232A1 EP96934687A EP96934687A EP0879232A1 EP 0879232 A1 EP0879232 A1 EP 0879232A1 EP 96934687 A EP96934687 A EP 96934687A EP 96934687 A EP96934687 A EP 96934687A EP 0879232 A1 EP0879232 A1 EP 0879232A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
chlorine
fluorine
optionally substituted
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP96934687A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Reiner Fischer
Folker Lieb
Michael Ruther
Jörg Stetter
Markus Dollinger
Christoph Erdelen
Norbert Mencke
Hans-Joachim Santel
Andreas Turberg
Ulrike Wachendorff-Neumann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of EP0879232A1 publication Critical patent/EP0879232A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/34—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/36—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6552—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65586—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system at least one of the hetero rings does not contain nitrogen as ring hetero atom

Definitions

  • the invention relates to new 3-aryl-5-halogen-pyrone derivatives, several processes and intermediates for their preparation and their use as pesticides and herbicides.
  • Phenyl-pyrone derivatives substituted in the phenyl ring with herbicidal, acaricidal and insecticidal properties are described in EP-A-588 137.
  • X represents halogen, nitro, cyano, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy or in each case optionally substituted phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyloxy or benzylthio
  • Y represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkoxy or haloalkenyloxy,
  • Z represents halogen, nitro, cyano, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkenyloxy, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkoxy or haloalkenyloxy,
  • n one of the numbers 0, 1, 2 or 3
  • A represents halogen
  • D represents hydrogen or an optionally substituted radical from the series alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, polyalkoxyalkyl, alkylthioalkyl, saturated or unsaturated cycloalkyl, saturated or unsaturated heterocyclyl, arylalkyl, aryl, hetarylalkyl or hetaryl and
  • G is hydrogen (a) or for one of the groups
  • E represents a metal ion equivalent or an ammonium ion
  • L represents oxygen or sulfur
  • M oxygen or sulfur
  • R 1 for each optionally substituted by halogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkyl thioalkyl or polyalkoxyalkyl or for each cycloalkyl or heterocyclyl optionally substituted by halogen, alkyl or alkoxy or for each optionally substituted phenyl, phenylalkyl, hetaryl, phenoxyalkyl or hetaryloxyalkyl,
  • R 2 represents alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl optionally substituted by halogen, or cycloalkyl, phenyl or benzyl optionally substituted,
  • R 3 , R 4 and R 5 independently of one another each represent optionally substituted by halogen alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio or cycloalkylthio or each optionally substituted phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio,
  • R and R independently of one another represent hydrogen, in each case optionally substituted by halogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, in each case optionally substituted phenyl or benzyl, or together with the N atom to which they are attached , form an optionally oxygen or sulfur-containing cycle.
  • the compounds of the formula (I) can be present in different compositions as geometric and / or optical isomers or isomer mixtures, which can optionally be separated in a customary manner. Both the pure isomers and the isomer mixtures, their preparation and use, and agents containing them are the subject of the present invention. For the sake of simplicity, however, the following always refers to compounds of the formula (I), although both the pure compounds and, if appropriate, mixtures with different proportions of isomeric compounds are meant.
  • the compounds of the formula (I) can exist in the two isomeric forms of the formulas (I) a and (I) b , which is to be expressed by the dashed line in formula (I).
  • the compounds of the formulas (I) a and (I) b can be present both as mixtures and in the form of their pure isomers. Mixtures of the compounds of the formulas (I) a and (I) b can, if appropriate, be separated in a manner known per se by physical methods, for example by chromatographic methods.
  • A, D, E, L, M, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n have the meanings given above.
  • A, D, X, Y, Z and n have the meanings given above,
  • X, Y, Z and n have the meanings given above and
  • R 1 has the meaning given above and
  • R 1 has the meaning given above
  • Me for a mono- or divalent metal preferably an alkali or alkaline earth metal such as lithium, sodium, potassium, magnesium or calcium
  • an alkali or alkaline earth metal such as lithium, sodium, potassium, magnesium or calcium
  • R 9 , R 10 , R 11 , R 12 independently of one another represent hydrogen or alkyl (preferably C ] -C 8 -alkyl),
  • X, Y, Z and n have the meanings given above, in each case
  • R 6 and L have the meanings given above,
  • the new compounds of the formula (I) have very good activity as pesticides, preferably as insecticides and acaricides, with good plant tolerance. Herbicidal effects were found preferably at higher application rates.
  • X preferably represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, cyano, C j -C 8 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C r C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyloxy, C r C 6 - alkylthio, C r C 6 -
  • Y preferably represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, cyano, C, -
  • Z preferably represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, cyano, C j -C 8 alkyl,
  • n preferably represents one of the numbers 0, 1, 2 or 3.
  • A preferably represents fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • D preferably represents hydrogen, in each case optionally substituted by halogen C, -C 12 alkyl, C 3 -C 8 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C, -C ] 0 alkoxy-
  • C 2 -C 8 alkyl poly-C r C 8 alkoxy-C 2 -C 8 alkyl or C r C 10 alkylthio-C 2 -C 8 alkyl, for by cyano, C j -C 8 - alkyloxycarbonyl or C, -C 8 -Alkylcarbo- nyloxy substituted C, -C 12 alkyl, optionally substituted by halogen, C, - C 4 alkyl, C j -C 4 alkoxy or C r C 4 -haloalkyl-substituted C 3 -C 8 -Cyc- loalkyl, in which optionally one or two not directly adjacent
  • Methyl groups are replaced by oxygen and / or sulfur or represents in each case optionally substituted by halogen, C ⁇ -C6 alkyl, C j -C 6 haloalkyl, C r C 6 - alkoxy, C, -C 6 haloalkoxy, cyano or nitro Phenyl, hetaryl with 5 to 6 ring atoms and one or two heteroatoms from the series oxygen, sulfur and nitrogen, phenyl-C r C 6 -alkyl or
  • Hetaryl-C j -C 8 alkyl with 5 to 6 ring atoms and one or two hetero atoms from the series oxygen, sulfur and nitrogen.
  • G preferably represents hydrogen (a) or one of the groups
  • E represents a metal ion equivalent or an ammonium ion
  • L represents oxygen or sulfur
  • M stands for oxygen or sulfur.
  • R 1 preferably represents in each case optionally substi ⁇ tutechnischs by halogen C r C 20 alkyl, C 2 -C 20 - alkenyl, C r C 8 -alkoxy-C r C 8 alkyl, C r C 8 alkylthio-C, -C 8 alkyl or poly-CpC 8 alkoxy-C j -C 8 alkyl or for C 3 -C 8 cycloalkyl optionally substituted by halogen, -C-C 6 alkyl or C r C 6 - alkoxy, in which optionally one or two not directly adjacent methylene groups are replaced by oxygen and / or sulfur,
  • R 2 preferably represents in each case optionally substituted by halogen C, -C 20 alkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C r C 8 alkoxy-C 2 -C 8 alkyl or poly-C ] -C 8 -alkoxy-C 2 -C 8 -alkyl,
  • C 3 -C 8 cycloalkyl optionally substituted by halogen, C, -C 6 alkyl or C, -C 6 alkoxy or
  • phenyl or benzyl optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C ] -C 6 -alkyl, C r C 6 -alkoxy, C r C 6 -haloalkyl or C r C 6 -haloalkoxy.
  • R 3 preferably represents C which is optionally substituted by halogen
  • R 4 and R 5 independently of one another preferably represent respectively optionally halogen-substituted C, -C 8 alkyl, C j -C 8 alkoxy, C, - C 8 - alkyl amino, C j -C 8 alkylthio or C 2 - C 8 -alkenylthio or represent in each case optionally halogen-,
  • R 6 and R 7 independently of one another preferably represent hydrogen, in each case optionally substituted by halogen C ] -C 8 -alkyl,
  • X particularly preferably represents fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, C j -C 6 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C r C 4 alkoxy, C 2 -C 4 alkenyloxy, C r C 4 -Alkylthio, C ] -C 4 - alkylsulfinyl, C ] -C 4 -alkylsulfonyl, for C r C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C, -C 4 -alkoxy or C each substituted by fluorine or chlorine 2 - C 4 -alkenyloxy or optionally by fluorine, chlorine, bromine, nitro,
  • Y particularly preferably represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, C, -C 6 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C r C 4 -alkoxy, C 2 -C 4 -alkenyloxy, C, -
  • Z particularly preferably represents fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, C j -C 6 -
  • n particularly preferably represents one of the numbers 0, 1 or 2.
  • D particularly preferably represents hydrogen, represents in each case optionally substituted by fluorine or chlorine, C j ⁇ -C alkyl, C 3 -C 6 - alkenyl, C 3 -C 6 - alkynyl, C r C 8 -alkoxy-C 2 -C 6- alkyl, poly-C r C 6 alkoxy-C 2 -C 6 alkyl or
  • C ] -C 8 alkylthio-C 2 -C 6 alkyl for C, -C 8 alkyl substituted by cyano, C, -C 6 alkoxy carbonyl or C j -C 6 alkylcarbonyloxy, optionally substituted by fluorine, Chlorine, C j -C 4 alkyl, C, -C 4 alkoxy or C r C 2 haloalkyl substituted C 3 -C 7 cycloalkyl, in which one or two not directly adjacent methylene groups by oxygen and / or
  • Sulfur are replaced or for phenyl optionally substituted by fluorine, chlorine, bromine, C r C 4 alkyl, C r C 4 haloalkyl, C r C 4 alkoxy, C r C 4 haloalkoxy, cyano or nitro, Furanyl, imidazolyl, pyridyl, thiazolyl, pyrazolyl, pyrimidyl, pyridazyl, pyrazinyl, pyrrolyl, thienyl, triazolyl or phenyl-C r C 4 alkyl.
  • G particularly preferably represents hydrogen (a) or one of the groups 5 (e) ,
  • E represents a metal ion equivalent or an ammonium ion
  • L represents oxygen or sulfur
  • M stands for oxygen or sulfur.
  • R 1 particularly preferably represents in each case optionally substituted by fluorine or chlorine, C r C] 6 alkyl, C 2 -C 16 - alkenyl, C, -C 6 -alk- oxy-C j -CG alkyl, C r C 6 -Alkylthio-C r C 6 -alkyl or poly-C r C 6 -alk-oxy-C j -C 6 -alkyl or for optionally substituted by fluorine, chlorine, C ⁇ Cs- alkyl or C ] -C 5 -alkoxy C 3 -C 7 cycloalkyl, in which one or two non-directly adjacent methylene groups are optionally replaced by oxygen and / or sulfur,
  • pyrazolyl for pyrazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidyl which are optionally substituted by fluorine, chlorine, bromine or C 1 -C 4 -alkyl,
  • R 2 particularly preferably represents in each case optionally substituted by fluorine or chlorine C ] -C ] 6 alkyl, C 2 -C 16 alkenyl. C, -C 6 -
  • C 3 -C 7 cycloalkyl optionally substituted by fluorine, chlorine, C, -C 4 alkyl or C r C 4 alkoxy or
  • R 3 particularly preferably represents optionally substituted by fluorine or chlorine, C r C 6 -alkyl or represents in each case optionally
  • R 4 and R 5 independently of one another particularly preferably each represent C, -C 6 -alkyl optionally substituted by fluorine or chlorine,
  • R 6 and R 7 independently of one another particularly preferably represent hydrogen, in each case optionally substituted by fluorine or chlorine, C, -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C, -C 6 -alkoxy, C 3 -C 6 -alkenyl or C r C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl, for each optionally by fluorine, chlorine, bromine, C r C 5 -haloalkyl, C, -C 5 -alkyl or C , -C 5 alkoxy substituted phenyl or benzyl, or together for a C 3 -C 6 alkylene radical in which a methylene group is optionally replaced by oxygen or sulfur
  • X very particularly preferably represents fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, s-, i- or t-butyl, vinyl, allyl, methallyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, allyloxy, methallyloxy,
  • Y very particularly preferably represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, s-, I- or t-butyl, methoxy, ethoxy, n- or i Propoxy, allyloxy, methallyloxy, trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, trifluoroethoxy, methylthio, methylsulfinyl or methylsulfonyl
  • Z very particularly preferably represents fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano,
  • n very particularly preferably represents one of the numbers 0 or 1
  • a very particularly preferably represents fluorine, chlorine or bromine
  • D very particularly preferably represents hydrogen, represents in each case optionally fluorine or chlorine-substituted C j -C 8 alkyl, C 3 -C 4 alkenyl, C 3 -C 4 -
  • G very particularly preferably represents hydrogen (a) or one of the groups
  • E represents a metal ion equivalent or an ammonium ion
  • L represents oxygen or sulfur
  • M stands for oxygen or sulfur.
  • R 1 very particularly preferably represents in each case optionally
  • benzyl optionally substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy,
  • furanyl, thienyl or pyridyl each optionally substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl or ethyl, for optionally substituted by fluorine, chlorine, methyl or ethyl phenoxy-C ] -C 4 -alkyl or
  • R very particularly preferably represents C, -C 14 -alkyl, C 2 -C ] 4- alkenyl, C, - C 4 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl or poly-C r, each optionally substituted by fluorine or chlorine C 4 alkoxy-C 2 -C 6 alkyl,
  • C 3 -C 6 cycloalkyl optionally substituted by fluorine, chlorine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or methoxy,
  • phenyl or benzyl optionally substituted by fluorine, chlorine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy.
  • R 3 very particularly preferably represents methyl, ethyl, propyl, isopropyl optionally substituted by fluorine or chlorine or in each case optionally by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, isopropoxy , tert-butoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano or nitro substituted phenyl or benzyl.
  • R 4 and R 5 independently of one another very particularly preferably represents in each case optionally substituted by fluorine or chlorine, C j -C, - alkyl, C r C 4 alkoxy, C r C 4 alkylamino, di- (C r C 4 -alkyl) amino or C j -C 4 alkylthio or for phenyl, phenoxy or phenylthio which are each optionally substituted by fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, methyl, methoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy.
  • R 6 and R 7 independently of one another very particularly preferably represent
  • Hydrogen for in each case optionally substituted by fluorine or chlorine, C 4 -C 4 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C r C 4 -alkoxy, C 3 -C 4 -
  • Alkenyl or C j -C 4 alkoxy-C 2 -C 4 alkyl each optionally with fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or trifluoromethyl substituted phenyl or benzyl, or together for a C 5 -C 6 alkylene radical in which a methylene group is optionally replaced by oxygen or sulfur.
  • Saturated or unsaturated hydrocarbon residues such as alkyl or alkenyl can also be used in connection with heteroatoms, e.g. in alkoxy, where possible, be straight-chain or branched.
  • Optionally substituted radicals can be mono- or polysubstituted, whereby in the case of multiple substitutions the substituents can be the same or different.
  • Variant ( ⁇ ) can be represented by the following reaction scheme:
  • halocarbonylketenes of the formula (III) required as starting materials in process (A) are partly new and are the subject of a prior, not yet published application by the applicant (German patent application 195 04 621.8). They can be prepared in a simple manner by methods known in principle (cf. for example Org. Prep. Proced. Int., 7, (4), 155-158, 1975, DE-1 945 703 and EP-508 126).
  • X, Y, Z and n have the meanings given above and
  • acid halides such as thionyl chloride, phosphorus (V) chloride, phosphorus (III) chloride, oxalyl chloride, phosgene or thionyl bromide, if appropriate in the presence of catalysts, such as, for example, diethylformamide, methyl sterylformamide or triphenylphosphine and, if appropriate, in the presence of bases such as e.g. Pyridine or triethylamine, at a temperature between -20 ° C and 200 ° C, preferably between 0 ° C and 150 ° C.
  • acid halides such as thionyl chloride, phosphorus (V) chloride, phosphorus (III) chloride, oxalyl chloride, phosgene or thionyl bromide
  • catalysts such as, for example, diethylformamide, methyl sterylformamide or triphenylphosphine
  • bases such as e.g.
  • a and D have the meanings given above, are commercially available compounds which are known or which can be obtained by known processes.
  • the acid halides of the formula (TV), carboxylic anhydrides of the formula (V) required as starting materials for carrying out processes (B), (C), (D), (E), (F), (G) and (H) as starting materials, Chloroformic acid esters or chloroformic acid thioesters of the formula (VI), chloronothio formic acid esters or chlorodithio formic acid esters of the formula (VII), alkyl halides of the formula (VIII), sulfonic acid chlorides of the formula (IX), phosphorus compounds of the formula (X) and metal hydroxides, metal alkoxides or amines of the formula (XI) and (XII), isocyanates of the formula (XTII) and carbamic acid chlorides of the formula (XIV) are generally known compounds of organic or inorganic chemistry.
  • Process (A) according to the invention is characterized in that carbonyl compounds of the formula (II) are reacted with ketene acid halides of the formula (III), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid acceptor.
  • Diluents which can be used in process (A) according to the invention are all organic solvents which are inert to the reactants.
  • Hydrocarbons such as o-dichlorobenzene, tetralin, toluene and xylene, preferably ethers such as dibutyl ether, glycol dimethyl ether and diglycol dimethyl ether, and also polar solvents such as dimethyl sulfoxide, are preferably usable.
  • All customary acid acceptors can be used as acid acceptors when carrying out process (A) according to the invention.
  • Tertiary amines such as triethylamine, pyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicycloundecane (DBU), diazabicyclonones (DBN),
  • reaction temperature can be varied within a substantial range when carrying out process (A) according to the invention. Expediently one works at temperatures between 0 ° C and 250 ° C, preferably between 50 ° C and 220 ° C.
  • Process (A) according to the invention is preferably carried out under normal pressure.
  • reaction components of the formulas (II) and (III) and, if appropriate, the acid acceptor are generally employed in approximately equimolar amounts. However, it is also possible to use one or the other component in a larger excess (up to 5 mol).
  • Process (B ⁇ ) is characterized in that compounds of the formula (I-a) are reacted with carboxylic acid halides of the formula (TV), if appropriate in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of an acid binder.
  • Diluents which can be used in process (B ⁇ ) according to the invention are all solvents which are inert to the acid halides.
  • Hydrocarbons such as gasoline, benzene, toluene, xylene and tetralin, and furthermore halogenated hydrocarbons, such as methylene chloride, chloroform, can preferably be used.
  • Suitable acid binders for the reaction according to process (B ⁇ ) according to the invention are all customary acid acceptors.
  • Tertiary amines such as triethylamine, pyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicycloundecene (DBU), diazabicyclonones (DBN), Hunig base and N, N-dimethylaniline, and also alkaline earth metal oxides, such as magnesium oxide and calcium oxide, are preferably usable , also alkali and alkaline earth metal carbonates, such as sodium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate, and alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the reaction temperature can be varied within a substantial range in the process (B ⁇ ) according to the invention. Generally you work at temperatures between -20 ° C and + 150 ° C, preferably between 0 ° C and 100 ° C.
  • the starting material of the formula (I-a) and the carboxylic acid halide of the formula (TV) are generally in each case used in approximately equivalent amounts. However, it is also possible to use the carboxylic acid halide in a larger excess (up to 5 mol).
  • the processing takes place according to usual methods
  • Process (Bß) is characterized in that compounds of the formula (I-a) are reacted with carboxylic anhydrides of the formula (V), if appropriate in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of an acid binder.
  • the diluents which can be used in the process (Bß) according to the invention are preferably those diluents which are also preferred when using acid halides. Otherwise, an excess of carboxylic acid anhydride can also act as a diluent.
  • Suitable acid binders which may be added in the process (Bß) are preferably those acid binders which are also preferred when using acid halides
  • reaction temperature in the process (Bß) according to the invention can be varied within a substantial range. In general, temperatures between -20 ° C. and + 150 ° C., preferably between 0 ° C. and 100 ° C.
  • the starting material of the formula (Ia) and the carboxylic acid anhydride of the formula (V) are generally used in approximately equivalent amounts in each case.
  • the carboxylic acid anhydride in a larger excess (up to 5 mol ) use
  • the processing takes place according to usual methods
  • the process (C) is characterized in that compounds of the formula (I-a) with chloroformates or chloroformates of the formula (VI), if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in
  • Suitable acid binders in process (C) according to the invention are all customary acid acceptors.
  • Tertiary amines such as triethylamine, pyridine, DABCO, DBU, DBA, Hunig base and N, N-dimethylaniline, furthermore alkaline earth metal oxides, such as magnesium and calcium oxide, and also alkali and alkaline earth metal carbonates, such as sodium carbonate, potassium carbonate, are preferably usable and calcium carbonate and alkali hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • Diluents which can be used in process (C) according to the invention are all inert towards the chloroformates or chloroformates
  • Hydrocarbons such as gasoline, benzene, toluene, xylene and tetralin are preferably usable, furthermore halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, chlorobenzene and o-dichlorobenzene, and also ketones such as acetone and methyl isopropyl ketone, furthermore ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran Dioxane, nitriles such as acetonitrile, moreover carboxylic acid esters, such as ethyl acetate, and also strongly polar solvents, such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and sulfolane.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, chlorobenzene and o-dichlorobenzene
  • ketones such as acetone and methyl iso
  • reaction temperature can be varied within a relatively wide range.
  • the reaction temperature is generally between -20 ° C and + 100 ° C, preferably between
  • Process (C) according to the invention is generally carried out under normal pressure.
  • Chloroformic acid thioesters of the formula (VI) are generally approximated in each case equivalent amounts used. However, it is also possible to use one or the other component in a larger excess (up to 2 mol).
  • the processing takes place according to customary methods. The general procedure is to remove precipitated salts and to concentrate the remaining reaction mixture by stripping off the diluent.
  • Process (D) is characterized in that compounds of the formula (Ia) with (Da) compounds of the formula (VII) in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of an acid binder or (Dß) carbon disulfide and then with Alkyl halides of the formula (VIII), if appropriate in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of a base.
  • Possible diluents added are all inert polar organic solvents, such as ethers, amides, carboxylic esters, nitriles, sulfones, sulfoxides, but also haloalkanes.
  • Dimethyl sulfoxide, ethyl acetate, acetonitrile, tetrahydrofuran, dimethylformamide or methylene chloride are preferably used.
  • the addition of strong deprotonating agents such as e.g. Sodium hydride or potassium tert-butylate is the enolate salt of the compound (I-a), the further addition of acid binders can be dispensed with.
  • customary inorganic or organic bases are suitable, for example sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, pyridine and triethylamine.
  • the reaction can be carried out at atmospheric pressure or under elevated pressure, preferably at atmospheric pressure.
  • the processing takes place according to usual methods.
  • the equimolar amount or an excess of carbon disulfide is added per mole of starting compound of the formula (Ia).
  • the process is preferably carried out at temperatures from 0 to 50 ° C. and in particular at 20 to 30 ° C.
  • Alkali metal hydrides, alkali metal alcoholates, alkali metal or alkaline earth metal carbonates or hydrogen carbonates or nitrogen bases are preferably usable.
  • Examples include sodium hydride, sodium methoxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, triethylamine, dibenzylamine, diisopropylamine, pyridine, quinoline, diazabicycloctane (DABCO), diazabicyclonones (DBN) and diazabicycloundecene (DBU).
  • Aromatic hydrocarbons such as benzene or toluene, alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol or ethylene glycol, nitriles such as acetonitrile, ethers such as tetrahydrofuran or dioxane, amides such as dimethylformamide or other polar solvents such as dimethyl sulfoxide or sulfolane can preferably be used.
  • the further reaction with the alkyl halide of the formula (VIII) is preferably carried out at 0 to 70 ° C. and in particular at 20 to 50 ° C.
  • at least the equimolar amount of alkyl halide is used.
  • Process (E) according to the invention is characterized in that compounds of the formula (Ia) are reacted with sulfonic acid chlorides of the formula (TX), if appropriate in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of an acid binder.
  • Formula (I-a) about 1 mol of sulfonic acid chloride of formula (IX) at -20 to 150 ° C, preferably at 20 to 70 ° C.
  • Process (E) is preferably carried out in the presence of a diluent.
  • Dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, dimethylformamide or methylene chloride are preferably used.
  • the enolate salt of the compound (I-a) is prepared by adding strong deprotonating agents (such as sodium hydride or potassium tert-butbutylate), the further addition of acid binders can be dispensed with.
  • strong deprotonating agents such as sodium hydride or potassium tert-butbutylate
  • customary inorganic or organic bases are suitable, examples being sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, pyridine and triethylamine.
  • the reaction can be carried out at atmospheric pressure or under elevated pressure, preferably at atmospheric pressure.
  • the workup takes place according to customary methods.
  • Process (F) is characterized in that compounds of the formula (Ia) are reacted with phosphorus compounds of the formula (X) if appropriate in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of an acid binder.
  • 1 mol of the compound (Ia), 1 to 2, preferably 1 to 1.3 mol of the phosphorus compound of the formula (X) are used at temperatures between -40 ° C. to obtain compounds of the formula (Ie) and 150 ° C, preferably between -10 and 110 ° C.
  • Process (F) is preferably carried out in the presence of a diluent.
  • Suitable diluents are all inert, polar organic solvents such as halogenated hydrocarbons, carboxylic acid esters, ethers, amides, nitriles, sulfones, sulfoxides etc.
  • Acetonitrile, dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, dimethyl formamide and methylene chloride are preferably used.
  • Possible inorganic binders which may be added are conventional inorganic or organic bases, such as hydroxides, carbonates or amines. Examples include sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, pyridine and triethylamine.
  • the reaction can be carried out under normal pressure or under elevated pressure, preferably under normal pressure.
  • Working up takes place according to the usual methods of organic chemistry.
  • the end products are preferably obtained by crystallization, chromatographic purification or by so-called “distillation", i.e. Removal of the volatile constituents cleaned in a vacuum.
  • Process (G) is characterized in that compounds of the formula (I-a) are reacted with metal hydroxides or metal alkoxides of the formula (XI) or amines of the formula (XII), if appropriate in the presence of a diluent.
  • Diluents which can be used in process (G) according to the invention are preferably ethers such as tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether or alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, but also water.
  • Process (G) according to the invention is generally carried out under normal pressure.
  • the reaction temperature is generally between -20 ° C and 100 ° C, preferably between 0 ° C and 50 ° C.
  • the process (H) according to the invention is characterized in that compounds of the formula (Ia) with (H ⁇ ) compounds of the formula (Xül) optionally in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of a catalyst or (H ⁇ ) with compounds of Formula (XTV) if appropriate in the presence of a diluent and optionally in the presence of an acid binder.
  • Process (H ⁇ ) is preferably carried out in the presence of a diluent.
  • Suitable diluents are all inert organic solvents, such as ethers, amides, nitriles, sulfones or sulfoxides.
  • catalysts can be added to accelerate the reaction.
  • Organic tin compounds such as e.g. Dibutyltin dilaurate can be used.
  • any inert polar organic solvents such as ethers, carboxylic acid esters, nitriles, amides, sulfones, sulfoxides or halogenated hydrocarbons are suitable as diluents which may be added.
  • Dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, dimethylformamide or methylene chloride are preferably used.
  • the enolate is prepared by adding strong deprotonating agents (such as sodium hydride or potassium tertiary butoxide). salt of the compound (Ia), the further addition of acid binders can be dispensed with.
  • strong deprotonating agents such as sodium hydride or potassium tertiary butoxide
  • customary inorganic or organic bases are suitable, for example sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, triethylamine or pyridine.
  • the reaction can be carried out at atmospheric pressure or under elevated pressure, preferably at atmospheric pressure.
  • the workup takes place according to customary methods.
  • the compounds according to the invention are suitable, with good plant tolerance and favorable toxicity to warm-blooded animals, for combating animal pests, preferably arthropods and nematodes, in particular insects and arachnids, which are used in agriculture, in forests, in the protection of stored products and materials and in the hygiene sector occurrence. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • animal pests preferably arthropods and nematodes, in particular insects and arachnids, which are used in agriculture, in forests, in the protection of stored products and materials and in the hygiene sector occurrence. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • the pests mentioned above include:
  • Isopoda e.g. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
  • Diplopoda e.g. Blaniulus guttulatus
  • Chilopoda e.g. Geophilus carpophagus
  • Scutigera spec.
  • Symphyla e.g. Scutigerella immaculata.
  • Thysanura e.g. Lepisma saccharina.
  • Collembola e.g. Onychiurus armatus.
  • Anoplura for example Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp ..
  • Mallophaga for example Trichodectes spp., Damalinea spp.
  • Thysanoptera for example Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
  • Heteroptera for example Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
  • Trialeurodes vaporariorum Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus sp. Sais- setia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii,
  • Lepidoptera e.g. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp.
  • Antho nomus spp. Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Ptigusususole , Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Cono derus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solsti tialis,
  • Hymenoptera From the order of the Hymenoptera, for example Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. From the order of the Diptera, for example Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca ., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitat
  • Dacus oleae Tipula paludosa.
  • Siphonaptera e.g. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp .. From the order of the Arachnida e.g. Scorpio maurus, Latrodectus mactans.
  • Acarina e.g. Acarus siro, Argas spp., Omithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp.,
  • Rhipicephalus spp. Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp ..
  • the active compounds according to the invention are notable for high insecticidal and acaricidal activity.
  • insects which damage plants, such as, for example, against the larvae of the horseradish leaf beetle (Phaedon cochleariae), against the caterpillars of the cockroach (Plutella maculipennis), against the caterpillars of the owl butterfly (Spodoptera frugiperda), against the larvae of the green leafhopper (Nephotettix cincticeps) or against peach aphids (Myzus persicae) and for combating plant-damaging arachnids (Acari) such as, for example, against the common spider mite (Tetrany ⁇ chus urticae).
  • the active compounds according to the invention can furthermore be used as defoliants, desiccants, haulm killers and in particular as weed killers. Weeds in the broadest sense are all plants that grow in places where they are undesirable. Whether the substances according to the invention act as total or selective herbicides depends essentially on the amount used.
  • the dosages of the active compounds according to the invention required for weed control are between 0.001 and 10 kg / ha, preferably between 0.005 and 5 kg / ha.
  • the active compounds according to the invention can e.g. can be used for the following plants:
  • the compounds are suitable depending on the concentration
  • Total weed control for example on industrial and track systems and on paths and squares with and without tree cover.
  • the compounds for weed control in permanent crops for example forest, ornamental trees, fruit, wine, citrus, nut, banana, coffee, tea, rubber, oil palm, cocoa and berry fruit and hop plants, on ornamental and sports turf and pastures and for selective weed control in annual crops.
  • the active compounds according to the invention are very suitable for the selective control of weeds in the pre-emergence process. They can be used, for example, in barley or soybeans with very good success to control harmful grasses.
  • the compounds according to the invention When used in appropriate amounts, the compounds according to the invention also have a fungicidal action, in particular against Pyricularia oryzae on rice.
  • the active ingredients can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, granules, suspension emulsion concentrates, active ingredient-impregnated natural and synthetic substances as well as very fine encapsulation in polymeric substances.
  • formulations are made in a known manner, e.g. by mixing the active ingredients with extenders, that is to say liquid solvents and / or solid carriers, optionally using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • extenders that is to say liquid solvents and / or solid carriers
  • surface-active agents that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • organic solvents can also be used as auxiliary solvents.
  • auxiliary solvents e.g. organic solvents
  • aromatics such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes
  • chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chlorethylenes or methylene chloride
  • aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, e.g. Petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters
  • Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • Possible solid carriers are: e.g. Ammonium salts and natural rock flours, such as kaolins, clays,
  • Talc chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and Synthetic rock flour, such as highly disperse silica, aluminum oxide and silicates, are suitable as solid carriers for granules: e.g.
  • suitable emulsifiers and / or foam-generating agents are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates;
  • Possible dispersing agents are, for example, lignin sulfite waste liquor and methyl cellulose.
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic polymers in the form of powders, granules or latices, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids can be used in the formulations.
  • Other additives can be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc are used.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc are used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active ingredient according to the invention can be present in its commercially available formulations and in the use forms prepared from these formulations in a mixture with other active ingredients, such as insecticides, attractants, sterilants, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides.
  • Insecticides include, for example, phosphoric acid esters, carbamates, carboxylic acid esters, chlorinated hydrocarbons, phenylureas, substances produced by microorganisms, etc.
  • Fungicides are particularly favorable mixed partners:
  • Fenarimol, Fenbuconazole, Fen Inenarimol, Fenbuconazole, Fen Nameam, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fen ⁇ propimorph, Fentinacetat, Fentinhydroxyd, Ferbam, Ferimzone, Fluazinam, Flu-dioxonil, Fluoromide, Fluquinconazole, Flusilazole, Flusulfamide, Flutolafosil, Fol- Fthalides, Fuberidazole, Furalaxyl, Beaumecyclox, Guazatine,
  • Fenamiphos Fenazaquin, Fenbutatinoxid, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyroximat, Fenthion, Fenvalerate, Fipronil, Fluazinam, Flucycloxuron, Flucythrinat, Flufenoxuron, Flufenproothat, Fufionfox, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufion, Fufone HCH, heptenophos, hexaflumuron, hexythiazox,
  • Imidacloprid Iprobefos, Isazophos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivemectin, Lamda-cyhalothrin, Lufenuron, Malathion, Mecarbam, Mervinphos, Mesulfenphos, Metaldehyde, Methacrifos, Methamidophos, Methidathione, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Milbemectin, Monocrotophos, Moxidectin, Naled, NC 184, NI 25, Nitenpyram, Omethoat, Oxofonon, Oxamyl, Oxamyl, Oxydos
  • Parathion A parathion M, permethrin, phenthoate, phorate, phosalone, phosmet, Phosphamdon, phoxim, pirimicarb, pirimiphos M, Primiphos A, profenofos, promecarb, propaphos, propoxur, prothiofos, prothoate, pymetrozine, Pyrachlophos, Pyradaphenthion, Pyresmethrin, pyrethrum, Pyridaben, Pyrimidifen, Pyriproxifen, Quinalphos,
  • Herbicides for example anilides, e.g. Diflufenican and Propanil; Aryl carboxylic acids, e.g. Dichloropicolinic acid, dicamba and picloram; Aryloxyalkanoic acids, e.g. 2.4 D, 2.4 DB, 2.4 DP, fluroxypyr, MCPA, MCPP and triclopyr; Aryloxy-phenoxy-alkanoic acid esters, e.g. Diclofop-methyl, fenoxaprop-ethyl, fluazifop-butyl, shark oxyfop-m ethyl and quizalofop-ethyl; Azinones, e.g.
  • Chloridazon and norflurazon Carbamates, e.g. Chlorpropham, desmedipham, phenmedipham and propham; Chloroacetanilides, e.g. Alachlor, acetochlor, butachlor,
  • Metazachlor metolachlor, pretilachlor and propachlor
  • Dinitroanilines such as oryzalin, pendimethalin and trifluralin
  • Diphenyl ethers such as acifluorfen, bifenox, fluoroglycofen, fomesafen, halosafen, lactofen and oxyfluorfen
  • Ureas such as, for example, chlorotoluron, diuron, fluometuron, isoproturon, linuron and methabenzthiazuron
  • Hydroxylamines such as, for example, alloxydim, clethodim, cycloxydim, sethoxydim and tralkoxydim
  • Imidazolinones such as imazethapyr, imazamethabenz, imazapyr and imazaquin
  • Nitriles such as bromoxynil, dichlobenil and ioxynil
  • Oxyacetamides such as mefen
  • Fluorochloridones Glufosinate, Glyphosate, Isoxaben, Pyridate, Quinchlorac, Quinmerac, Sulphosate and Tridiphane.
  • the active ingredient according to the invention can furthermore be present in its commercially available formulations and in the use forms prepared from these formulations in a mixture with synergists.
  • Synergists are compounds through which the action of the active ingredients is increased without the added synergist itself having to be active.
  • the active substance content of the use forms prepared from the commercially available formulations can vary within wide ranges.
  • the active substance concentration of the use forms can be from 0.0000001 to 95% by weight of active substance, preferably between 0.0001 and 1% by weight.
  • the application takes place in a customary manner adapted to the application forms.
  • the active compound When used against hygiene pests and pests of stored products, the active compound is distinguished by an outstanding residual action on wood and clay and by a good stability to alkali on limed substrates.
  • the active compounds according to the invention act not only against plant, hygiene and stored-product pests, but also in the veterinary sector against animal parasites (ectoparasites) such as tick ticks, leather ticks, mites, running mites, flies (stinging and licking), parasitic fly larvae, lice,
  • animal parasites ectoparasites
  • tick ticks leather ticks
  • mites running mites
  • flies stinging and licking
  • parasitic fly larvae lice
  • Anoplurida e.g. Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp ..
  • Nematocerina and Brachycerina e.g. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota ., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Glossina spp., Calliphora spp., Glossina spp.,
  • Siphonaptrida e.g. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp ..
  • Actinedida Prostigmata
  • Acaridida e.g. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornitrocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypppectoles spp ., Psoroptes spp.,
  • Chorioptes spp. Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp ..
  • the active compounds of the formula (I) according to the invention are also suitable for controlling arthropods which are used for agricultural purposes, such as, for example, cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffalo, rabbits, chickens, Turkeys, ducks, geese, bees, other domestic animals such as dogs, cats, house birds, aquarium fish and so-called experimental animals such as hamsters, guinea pigs, rats and mice are attacked.
  • arthropods which are used for agricultural purposes, such as, for example, cattle, sheep, goats, horses, pigs, donkeys, camels, buffalo, rabbits, chickens, Turkeys, ducks, geese, bees, other domestic animals such as dogs, cats, house birds, aquarium fish and so-called experimental animals such as hamsters, guinea pigs, rats and mice are attacked.
  • arthropods which are used for agricultural purposes, such as, for example, cattle, sheep, goats, horses, pig
  • the active compounds according to the invention are used in the veterinary sector in a known manner by enteral administration in the form of, for example, tablets, capsules, drinkers, drenches, granules, pastes, boluses, the feed-through method, suppositories, by parenteral administration, such as Example by injections (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.), implants, by nasal application, by dermal application in the form of, for example, diving or bathing (dipping), spraying (spray), pouring on (pour-on and spot-on) ), washing, powdering and with the help of active ingredients
  • Shaped bodies such as collars, ear tags, tail tags, limb tapes, holsters, marking devices, etc.
  • the active compounds of the formula (I) can be used as formulations (for example powders, emulsions, flowable agents) which contain the active compounds in an amount of 1 to 80% by weight, directly or after Apply 100 to 10,000-fold dilution or use it as a chemical bath.
  • formulations for example powders, emulsions, flowable agents
  • insects may be mentioned by way of example and preferably, but without limitation:
  • Lyctus pubescens Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus.
  • Kalotermes flavicollis Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwinisis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
  • Bristle tails such as Lepisma saccharina.
  • materials such as preferably plastics, adhesives, glues, papers and cartons, leather, wood and wood processing products and paints.
  • the material to be protected against insect infestation is very particularly preferably wood and wood processing products.
  • Means or mixtures containing them can be protected is to be understood as examples: construction timber, wooden beams, railway sleepers, bridge parts, jetties, wooden vehicles, boxes, pallets, containers, telephone poles, wooden cladding, wooden windows and doors, plywood, chipboard, carpentry or woodworking. Products that are used in general in house construction or in joinery.
  • the active compounds can be used as such, in the form of concentrates or generally customary formulations such as powders, granules, solutions, suspensions, emulsions or pastes.
  • the formulations mentioned can be prepared in a manner known per se, for example by mixing the active ingredients with at least one solvent or diluent, emulsifier, dispersant and / or binder or fixative, water repellants, optionally desiccants and UV stabilizers and where appropriate dyes and pigments and further processing aids.
  • the insecticidal compositions or concentrates used to protect wood and wood-based materials contain the active ingredient according to the invention in a concentration of 0.0001 to 95% by weight, in particular 0.001 to 60% by weight.
  • the amount of the agents or concentrates used depends on the type and occurrence of the insects and on the medium. The optimal amount can be determined in each case by test series. In general, however, it is sufficient to use 0.0001 to 20% by weight, preferably 0.001 to 10% by weight, of the active ingredient, based on the material to be protected.
  • the organic chemical solvents used are preferably oily or oily solvents with an evaporation number above 35 and a flash point above 30 ° C., preferably above 45 ° C.
  • Corresponding mineral oils or their aromatic fractions or mineral oil-containing solvent mixtures, preferably white spirit, petroleum and / or alkylbenzene, are used as such low-volatility, water-insoluble, oily and oily solvents.
  • Mineral oils with a boiling range of 170 to 220 ° C, test gasoline with a boiling range of 170 to 220 ° C, spindle oil with a boiling range of 250 to 350 ° C, petroleum or aromatics with a boiling range of 160 to 280 ° are advantageous C, turpentine oil and the like.
  • the organic low-volatility oily or oily solvents with an evaporation number above 35 and a flash point above 30 ° C, preferably above 45 ° C, can be partially replaced by slightly or medium-volatile organic chemical cal solvents are replaced, with the proviso that the solvent mixture also has an evaporation number above 35 and a flash point above 30 ° C., preferably above 45 ° C., and that the insecticide-fungicide mixture is soluble or emulsifiable in this solvent mixture.
  • Solvent or solvent mixture or an aliphatic polar organic chemical solvent or solvent mixture replaced.
  • the known organic-chemical binders are the water-dilutable synthetic resins and / or synthetic resins which are soluble or dispersible or emulsifiable in the organic-chemical solvents used and / or binding drying oils, in particular binders consisting of or containing an acrylic resin, a vinyl resin, e.g. Polyvinyl acetate, polyester resin, polycondensation or polyaddition resin, polyurethane resin, alkyd resin or modified alkyd resin, phenolic resin, hydrocarbon resin such as indene-coumarone resin, silicone resin, drying vegetable and / or drying oils and / or physically drying binders based on a natural and / / or synthetic resin used.
  • binders consisting of or containing an acrylic resin, a vinyl resin, e.g. Polyvinyl acetate, polyester resin, polycondensation or polyaddition resin, polyurethane resin, alkyd resin or modified alkyd resin, phenolic resin, hydrocarbon resin such as in
  • the synthetic resin used as a binder can be used in the form of an emulsion, dispersion or solution. Bitumen or bituminous substances up to 10% by weight can also be used as binders. In addition, known dyes, pigments, water-repellants, odor correctors and inhibitors or anticorrosive agents and the like can be used.
  • At least one alkyd resin or modified alkyd resin and / or a drying vegetable oil is preferably contained in the agent or in the concentrate as the organic chemical binder.
  • Alkyd resins having an oil content of more than 45% by weight, preferably 50 to 68% by weight, are preferably used according to the invention.
  • binder mentioned can be replaced by a fixative (mixture) or a plasticizer (mixture). These additions should volatilize the active ingredients and crystallize or precipitate! prevent. They preferably replace 0.01 to 30% of the binder (based on 100% of the binder used).
  • the plasticizers come from the chemical classes of phthalic acid esters such as dibutyl, dioctyl or benzyl butyl phthalate, phosphoric acid esters such as tributyl phosphate, adipic acid esters such as di- (2-ethylhexyl) adipate, stearates such as butyl stearate or amyl stearate, oleates such as butyl oleate, higher glycerol glycerol or glycerol ether ⁇ kol ether, glycerol ester and p-toluenesulfonic acid ester.
  • phthalic acid esters such as dibutyl, dioctyl or benzyl butyl phthalate
  • phosphoric acid esters such as tributyl phosphate
  • adipic acid esters such as di- (2-ethylhexyl) adipate
  • Fixing agents are chemically based on polyvinyl alkyl ethers such as e.g. Polyvinyl methyl ether or ketones such as benzophenone, ethylene benzophenone.
  • Water is also particularly suitable as a solvent or diluent, if appropriate in a mixture with one or more of the above-mentioned organic chemical solvents or diluents, emulsifiers and dispersants.
  • a particularly effective wood protection is achieved through industrial impregnation processes, e.g. Vacuum, double vacuum or pressure process.
  • the ready-to-use compositions can optionally contain further insecticides and, if appropriate, one or more fungicides.
  • insecticides and fungicides mentioned in WO 94/29 268 are preferably suitable as additional admixing partners.
  • the ones mentioned in this document are preferably suitable as additional admixing partners.
  • Insecticides such as chloropyriphos, phoxime, silafluofin, alphamethrin, cyfluthrin, cypermethrin, delta-methrin, permethrin, imidacloprid, NI-25, flufenoxuron, hexaflumuron and triflumuron, as well as fungazazole, such as fungazizides, such as epizazole, as well as fungazizides such as Azaconazole, Pro piconazole, Tebuconazole, Cyproconazole e, Metconazole, Imazalil, Dichlorfluanid, Tolylfluanid, 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamate, N-Octyl-isothiazolin-3-one and 4,5-Dichloro-N-octylisothiazolin-3 -on called.
  • the preparation and use of the active compounds according to the invention can be seen
  • Solvent 7 parts by weight of acetone emulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves (Brassica oleracea) are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration and populated with horseradish leaf beetle larvae (Phaedon cochleariae) while the leaves are still moist.
  • the plants are populated with horseradish leaf beetle larvae (Phaedon cochleariae).
  • the death rate is determined in% after every 3 days. 100% means that all beetle larvae have been killed; 0% means that no beetle larvae have been killed.
  • the compounds according to Preparation Examples Ia-1, Ia-2, Ia-4, Ib-1, Ib-2, Ib-7, Ib-8, Ic-1 and Ic-6 showed at an exemplary active ingredient concentration of 0.01% after 7 days a degree of killing of 100%.
  • Solvent 7 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves (Brassica oleracea) are treated by dipping into the active ingredient preparation of the desired concentration and with caterpillars of the cabbage cockroach
  • the kill is determined in%. 100% means that all caterpillars have been killed; 0% means that no caterpillars have been killed.
  • Solvent 7 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 1 part by weight of alkyl aryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves (Brassica oleracea) are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration and populated with caterpillars of the owl butterfly (Spodoptera frugiperda) while the leaves are still moist.
  • the kill is determined in%. 100% means that all caterpillars have been killed; 0% means that no caterpillars have been killed.
  • Ib-1, 1-c-2, Ic-5 with an exemplary active ingredient concentration of 0.1% after 7 days a degree of killing of 85 to 100%.
  • Solvent 7 parts by weight of dimethylforamide emulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Rice seedlings (Oryzae sativa) are treated by immersing them in the active ingredient preparation of the desired concentration and with larvae of the green rice leafhopper
  • the detachment is determined in%. 100% means that all cicadas have been killed; 0% means that no cicadas have been killed.
  • Solvent 3 parts by weight of dimethylformamide emulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Cabbage leaves (Brassica oleracea), which are heavily infested with peach aphids (Myzus persicae), are treated by being dipped into the preparation of active compound of the desired concentration.
  • the kill is determined in%. 100% means that all aphids have been killed; 0% means that no aphids have been killed.
  • the compounds according to the preparation examples Ia-1, Ia-4, Ia-5, Ia-9, Ia-1 1, Ib-4 and Ib-7 demonstrated at an exemplary active ingredient concentration of 0.1% 6 days a kill rate of 80 to 100%.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent and the stated amount of emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Bean plants Phaseolus vulgaris
  • Bean plants which are severely affected by all stages of development of the common spider mite or bean spider mite (Tetranychus urticae)
  • the kill is determined in%. 100% means that all spider mites have been killed; 0% means that none of the spider mites have been killed.
  • the compounds according to the preparation examples Ia-3, Ia-4, Ia-11, Ib-1, Ic-2 and Ic-3 showed a degree of kill of 13% after 13 days with an exemplary active ingredient concentration of 0.01% at least 95%.
  • Solvent 5 parts by weight of acetone emulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the stated amount of solvent, the stated amount of emulsifier is added and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Test animals adult Musca domestica, trunk Reichswald (OP, SP,
  • the effectiveness of the active substance preparation is determined. 100% means that all flies have been killed; 0% means that no flies have been killed.
  • the compound according to preparation example Ic-4 had an effectiveness of 100% at an exemplary active ingredient concentration of 1000 ppm.
  • Test animals All larval stages of Lucilia cuprina (OP-resistant)
  • 30 to 50 larvae per concentration are placed on horse meat (1 cm 3 ) in glass tubes, onto which 500 ⁇ l of the dilution to be tested are pipetted.
  • the glass tubes are placed in plastic beakers, the bottom of which is covered with sea sand, and stored in an air-conditioned room (26 ° C ⁇ 1.5 ° C, 70% relative humidity ⁇ 10%). The effects are checked after 24 hours and 48 hours (larvicidal action). After the larvae have emigrated (approx. 72 h), the glass tubes are removed and perforated plastic lids are placed on the beakers. After l ' ⁇ times the development period (hatching of the control flies), the hatched flies and the dolls / doll covers are counted.
  • Larvae after 48 h (larvicidal effect), or the inhibition of adult hatching from the pupa or the inhibition of pupa formation.
  • the criterion for the in vitro effect of a substance is the inhibition of flea development or a development standstill before the adult stage. 100% larvicidal activity means that all larvae have died after 48 hours. 100% development-inhibitory effect means that no adult flies have hatched.
  • Test animals adult sucked females
  • the test is carried out in 5-fold determination. 1 ⁇ l of the solutions is injected into the abdomen, the animals are transferred to dishes and stored in an air-conditioned room. The effect is determined by the inhibition of egg laying. 100% means that no tick has laid.
  • Example I-a-9 has an activity of 100% at an exemplary active ingredient concentration of 20 ⁇ g / animal.

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Abstract

Die Erfindung betrifft neue 3-Aryl-5-halogen-pyron-Derivate der Formel (I), in welcher A, D, G, X, Y, Z und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Herbizide.

Description

-ARYL-5-HAL0GEN-PYR0N-DERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
Die Erfindung betrifft neue 3-Aryl-5-halogen-pyron-Derivate, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlings¬ bekämpfungsmittel und Herbizide.
Bestimmte, im Phenylring unsubstituierte Phenyl-pyron-Derivate sind bereits bekannt geworden (vgl. A.M. Chirazi, T. Kappe und E. Ziegler, Arch. Pharm. 309. 558 (1976) und K.-H. Boltze und K. Heidenbluth, Chem. Ber. 9J., 2849 (1958)), wobei für diese Verbindungen eine mögliche Verwendbarkeit als Schädlings¬ bekämpfungsmittel nicht angegeben wird. Im Phenylring substituierte Phenyl- pyron-Derivate mit herbiziden, akariziden und insektiziden Eigenschaften sind in EP-A-588 137 beschrieben.
Die Wirksamkeit und Wirkungsbreite dieser Verbindungen ist jedoch insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen und Konzentrationen nicht immer voll zufrieden¬ stellend. Daneben ist die Pflanzenverträglichkeit häufig nicht ausreichend.
Es wurden nun neue Verbindungen der Formel (I)
gefunden,
in welcher
X für Halogen, Nitro, Cyano, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalk¬ oxy, Halogenalkenyloxy oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Benzyloxy oder Benzylthio steht, Y für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenyl¬ oxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkenyloxy steht,
Z für Halogen, Nitro, Cyano, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Halogen- alkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkenyloxy steht,
n für eine der Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
A für Halogen steht,
D für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Polyalkoxyalkyl, Alkyl- thioalkyl, gesättigtes oder ungesättigtes Cycloalkyl, gesättigtes oder unge¬ sättigtes Heterocyclyl, Arylalkyl, Aryl, Hetarylalkyl oder Hetaryl steht und
G Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
\ <R6
E (f) oder fr— ISk 7 (9). L "
steht, worin
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alke¬ nyl, Alkoxyalkyl, Alkyl thioalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy substitu¬ iertes Cycloalkyl oder Heterocyclyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenylalkyl, Hetaryl, Phenoxyalkyl oder Het- aryloxyalkyl steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alke¬ nyl, Alkoxyalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenen- falls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht,
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Alkenylthio oder Cycloalkylthio oder für jeweils gegebe¬ nenfalls substituiertes Phenyl, Benzyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R und R unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebe¬ nenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phe¬ nyl oder Benzyl stehen, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls Sauerstoff oder Schwefel enthaltenden Cyclus bilden.
Die Verbindungen der Formel (I) können, auch in Abhängigkeit von der Art der Substituenten, als geometrische und/oder optische Isomere oder Isomerengemische, in unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen, die gegebenenfalls in üblicher Art und Weise getrennt werden können. Sowohl die reinen Isomeren als auch die Isomerengemische, deren Herstellung und Verwendung sowie diese enthaltende Mittel sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Im folgenden wird der Ein¬ fachheit halber jedoch stets von Verbindungen der Formel (I) gesprochen, obwohl sowohl die reinen Verbindungen als gegebenenfalls auch Gemische mit unter- schiedlichen Anteilen an isomeren Verbindungen gemeint sind.
Die Verbindungen der Formel (I) können in Abhängigkeit von der Stellung des Substituenten G in den zwei isomeren Formen der Formeln (I)a und (I)b vorliegen, was durch die gestrichelte Linie in der Formel (I) zum Ausdruck gebracht werden soll.
Die Verbindungen der Formeln (I)a und (I)b können sowohl als Gemische als auch in Form ihrer reinen Isomeren vorliegen. Gemische der Verbindungen der Formeln (I)a und (I)b lassen sich gegebenenfalls in an sich bekannter Weise durch physika¬ lische Methoden trennen, beispielsweise durch chromatographische Methoden.
Aus Gründen der besseren Übersichtlichkeit wird im folgenden jeweils nur eines der möglichen Isomeren aufgeführt. Das schließt ein, daß die Verbindungen in
Form der Isomerengemische oder in der jeweils anderen isomeren Form vorliegen können.
Unter Einbeziehung der verschiedenen Bedeutungen (a), (b), (c), (d), (e), (f) und (g) der Gruppe G ergeben sich folgende hauptsächliche Strukturen (I-a) bis (I-g),
(I-C): (I-d):
(I-g):
woπn
A, D, E, L, M, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 und n die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.
Weiterhin wurde gefunden, daß man die neuen Verbindungen der Formel (I) nach einem der im folgenden beschriebenen Verfahren erhält.
(A) Man erhält die Verbindungen der Formel (I-a)
in welcher
A, D, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
wenn man
Verbindungen der Formel (II)
O
(II)
D-C-CH2-A
in welcher
A und D die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Verbindungen der Formel (III)
0 in welcher
X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und
Hai für Halogen (vorzugsweise für Chlor oder Brom) steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Saureakzeptors umsetzt 16436
(B) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-b), in welcher A, D, R1, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, erhält man, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, D, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
α) mit Säurehalogeniden der Formel (IV)
Hak R1
T O <ιγ) in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung hat und
Hai für Halogen (insbesondere Chlor oder Brom) steht
oder
ß) mit Carbonsäureanhydriden der Formel (V)
R'-CO-O-CO-R1 (V)
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
(C) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-c), in welcher A, D, R2, M, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und L für Sauerstoff steht, erhält man, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, D, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Chlorameisensäureestern oder Chlorameisensäurethioestern der Formel (VI) R2-M-CO-Cl (VI)
in welcher
R und M die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
(D) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-c), in welcher A, D, R2, M, X,
Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und L für Schwefel steht, erhält man, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel
(I-a), in welcher A, D, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
α) mit Chlormonothioameisensäureestern oder Chlordithioameisensäureestern der Formel (VII)
in welcher
M und R2 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt
oder
ß) mit Schwefelkohlenstoff und anschließend mit Verbindungen der Formel (VIII)
R2-Hal (VIII)
in welcher R2 die oben angegebene Bedeutung hat und
Hai für Chlor, Brom oder lod steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base umsetzt.
(E) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-d), in welcher A, D, R3, X, Y,
Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, erhält man, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, D, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Sulfonsäurechloriden der Formel (FX)
R3-SO2-Cl (IX)
in welcher
R die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
(F) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-e), in welcher A, D, L, R4, R3,
X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, erhält man, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, D, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Phosphorverbindungen der Formel (X)
R4 / Hai — P (X)
H \ 5 L R
in welcher
L, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben und Hal für Halogen (insbesondere Chlor oder Brom) steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
(G) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-f), in welcher A, D, E, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, erhält man, wenn man
Verbindungen der Formel (I-a), in welcher A, D, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
mit Metallverbindungen oder Aminen der Formeln (XI) oder (XII)
R10 R11
Me(OR9)t (XI) ^N"" (XII)
R12 in welchen
Me für ein ein- oder zweiwertiges Metall (bevorzugt ein Alkali- oder Erdalkalimetall wie Lithium, Natrium, Kalium, Magnesium oder Calcium),
t für die Zahl 1 oder 2 und
R9, R10, R11, R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl (be¬ vorzugt C]-C8- Alkyl) stehen,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
(H) Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-g), in welcher A, D, L, R6, R7, X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, erhält man, wenn man Verbindungen der oben gezeigten Formel (I-a), in welcher A, D,
X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, jeweils
α) mit Isocyanaten oder Isothiocyanaten der Formel (XIII)
R6-N=C=L (XIII) in welcher
R6 und L die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators umsetzt oder
ß) mit Carbamidsäurechloriden oder Thiocarbamidsäurechloriden der Formel
(XIV)
in welcher
L, R6 und R7 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, umsetzt.
Weiterhin wurde gefunden, daß die neuen Verbindungen der Formel (I) bei guter Pflanzenverträglichkeit eine sehr gute Wirksamkeit als Schädlingsbekämpfungsmit¬ tel, vorzugsweise als Insektizide und Akarizide aufweisen. Herbizide Wirkungen wurden vorzugsweise bei höheren Aufwandmengen gefunden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind durch die Formel (I) allgemein defi¬ niert. Bevorzugte Substituenten bzw. Bereiche der in der oben und nachstehend erwähnten Formeln aufgeführten Reste werden im folgenden erläutert:
X steht bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Cyano, Cj-C8-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, CrC6-Alkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, CrC6- Alkylthio, CrC6-
Alkylsulfinyl, Cj-C6-Alkylsulfonyl, für jeweils durch Fluor, Chlor oder Brom substituiertes Cj-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C,-C6-Alkoxy oder C2- C6-Alkenyloxy oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Cyano oder durch jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Brom substituiertes C^Cg-Alkyl oder Cj-C6-Alkoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Benzyloxy oder Benzylthio.
Y steht bevorzugt für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Cyano, C,-
C8- Alkyl, C2-C6- Alkenyl, CrC6- Alkoxy, C2-C6- Alkenyloxy, CrC6-Al- kylthio, Cj-C6-Alkylsulfιnyl, C,-C6- Alkyl sulfonyl oder für jeweils durch
Fluor, Chlor oder Brom substituiertes C,-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Cj-C6-
Alkoxy oder C2-C6-Alkenyloxy.
Z steht bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Cyano, Cj-C8-Alkyl,
C2-C6-Alkenyl, Cj-C6-Alkoxy, C2-C6-Alkenyloxy oder jeweils durch Fluor, Chlor oder Brom substituiertes C]-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C,-C6-Alkoxy oder C2-C6- Alkenyloxy.
n steht bevorzugt für eine der Zahlen 0, 1, 2 oder 3.
A steht bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom oder lod.
D steht bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C,-C12-Alkyl, C3-C8-Alkenyl, C3-C8-Alkinyl, C,-C]0-Alkoxy-
C2-C8-alkyl, Poly-CrC8-alkoxy-C2-C8-alkyl oder CrC10-Alkylthio-C2-C8- alkyl, für durch Cyano, Cj-C8-Alkyloxycarbonyl oder C,-C8-Alkylcarbo- nyloxy substituiertes C,-C12-Alkyl, für gegebenenfalls durch Halogen, C,- C4-Alkyl, Cj-C4-Alkoxy oder CrC4-Halogenalkyl substituiertes C3-C8-Cyc- loalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte
Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cι-C6-Alkyl, Cj-C6-Halogenalkyl, CrC6- Alkoxy, C,-C6-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phe¬ nyl, Hetaryl mit 5 bis 6 Ringatomen und ein oder zwei Heteroatomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff, Phenyl-CrC6-alkyl oder
Hetaryl-Cj-C8-alkyl mit 5 bis 6 Ringatomen und ein oder zwei Hetero¬ atomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff.
G steht bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht.
R1 steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substi¬ tuiertes CrC20-Alkyl, C2-C20- Alkenyl, CrC8-Alkoxy-CrC8-alkyl, CrC8-Alkylthio-C,-C8-alkyl oder Poly-CpC8-alkoxy-Cj-C8-alkyl oder für gegebenenfalls durch Halogen, Cι-C6-Alkyl oder CrC6- Alkoxy substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind,
für gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, CrC6-Alkyl, Cr C6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkyl, C,-C6-Halogenalkoxy, CrC6-Al- kylthio oder Cτ-C6- Alkyl sulfonyl substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, Cyano, Cj-C6-Alkyl, C,- C6-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkyl oder CrC6-Halogenalkoxy substitu¬ iertes Phenyl-C,-C6-alkyl,
für gegebenenfalls durch Halogen oder CrC6-Alkyl substituiertes 5- oder 6-gliedriges Hetaryl mit ein oder zwei Heteroatomen aus der
Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff,
für gegebenenfalls durch Halogen oder CrC6-Alkyl substituiertes Phenoxy-Cι-C6-alkyl oder für gegebenenfalls durch Halogen, Amino oder CrC6-Alkyl substi¬ tuiertes 5- oder 6-gliedriges Hetaryloxy-C,-C6-alkyl mit ein oder zwei Heteroatomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff.
R2 steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substi¬ tuiertes C,-C20-Alkyl, C2-C20-Alkenyl, CrC8-Alkoxy-C2-C8-alkyl oder Poly-C]-C8-alkoxy-C2-C8-alkyl,
für gegebenenfalls durch Halogen, C,-C6- Alkyl oder C,-C6-Alkoxy substituiertes C3-C8-Cycloalkyl oder
für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, C]-C6-Al- kyl, CrC6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkyl oder CrC6-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl.
R3 steht bevorzugt für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C,-
C8- Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, C,-C6- Alkyl, CrC6-Alkoxy, CrC4-Halogenalkyl, CrC4-Halogenalkoxy,
Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl oder Benzyl.
R4 und R5 stehen unabhängig voneinander bevorzugt für jeweils gegebenen¬ falls durch Halogen substituiertes C,-C8-Alkyl, Cj-C8-Alkoxy, C,- C8- Alkyl amino, Cj-C8-Alkylthio oder C2- C8-Alkenylthio oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen,
Nitro, Cyano, C,-C4-Alkoxy, Cj-C4-Halogenalkoxy, CrC4-Alkyl- thio, CrC4-Halogenalkylthio, C,-C4-Alkyl oder CrC4-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio.
R6 und R7 stehen unabhängig voneinander bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C]-C8-Alkyl,
C3-C8-Cycloalkyl, CrC8-Alkoxy, C3-C8-Alkenyl oder C,-C8-Alk- oxy-C2-C8-alkyl, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, CrC8- Alkyl, C,-C8-Halogenalkyl oder C,-C8-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl oder zusammen für einen C3-C6-Alkylenrest, in wel- chem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder
Schwefel ersetzt ist. X steht besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Cj-C6- Alkyl, C2-C4-Alkenyl, CrC4-Alkoxy, C2-C4-Alkenyloxy, CrC4-Alkylthio, C]-C4- Alkylsulfinyl, C]-C4-Alkylsulfonyl, für jeweils durch Fluor oder Chlor substituiertes CrC4-Alkyl, C2-C4- Alkenyl, C,-C4- Alkoxy oder C2- C4-Alkenyloxy oder für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro,
Cyano oder durch jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes C,-C4-Alkyl oder C,-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl, Phen¬ oxy, Phenylthio, Benzyloxy oder Benzylthio.
Y steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C,-C6-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, CrC4-Alkoxy, C2-C4-Alkenyloxy, C,-
C4-Alkylthio, Cj-C4-Alkylsulfιnyl, C]-C4-Alkylsulfonyl oder für jeweils durch Fluor oder Chlor substituiertes C,-C4- Alkyl oder C]-C4-Alkoxy.
Z steht besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Cj-C6-
Alkyl, Cj-C4-Alkoxy, C2-C4-Alkenyloxy oder jeweils durch Fluor oder Chlor substituiertes C,-C4-Alkyl oder C,-C4-Alkoxy.
n steht besonders bevorzugt für eine der Zahlen 0, 1 oder 2.
A steht besonders bevorzugt für Fluor, Chlor oder Brom.
D steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes Cj-C^-Alkyl, C3-C6- Alkenyl, C3-C6- Alkinyl, CrC8-Alkoxy-C2-C6-alkyl, Poly-CrC6-alkoxy-C2-C6-alkyl oder
C]-C8-Alkylthio-C2-C6-alkyl, für durch Cyano, C,-C6- Alkoxy carbonyl oder Cj-C6-Alkylcarbonyloxy substituiertes C,-C8-Alkyl, für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cj-C4-Alkyl, C,-C4-Alkoxy oder CrC2 -Halogenalkyl substituiertes C3-C7-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder
Schwefel ersetzt sind oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, CrC4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, CrC4-Alkoxy, CrC4-Halogenalk- oxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl, Furanyl, Imidazolyl, Pyridyl, Thiazolyl, Pyrazolyl, Pyrimidyl, Pyridazyl, Pyrazinyl, Pyrrolyl, Thienyl, Triazolyl oder Phenyl-CrC4-alkyl.
G steht besonders bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen 5 (e),
\ R E (f) oder fr— N . 7 (0).
L κ
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht.
R1 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes CrC]6-Alkyl, C2-C16- Alkenyl, C,-C6-Alk- oxy-Cj-Cg-alkyl, CrC6-Alkylthio-CrC6-alkyl oder Poly-CrC6-alk- oxy-Cj-C6-alkyl oder für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, C^Cs- Alkyl oder C]-C5-Alkoxy substituiertes C3-C7-Cycloalkyl, in wel¬ chem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Me¬ thylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, C,-^- Alkyl, C]-C4-Alkoxy, C]-C3-Halogenalkyl, C]-C3-Halogenalkoxy, Cj-Q-Alkylthio oder Cj-C4-Alkylsulfonyl substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, C1-C4-Alkyl, C,-C4- Alkoxy, C,-C3-Halogenalkyl oder CrC3-Halogenalkoxy substituier¬ tes Phenyl-CrC4-alkyl,
für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom oder C,-C4- Alkyl substituiertes Pyrazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyrimidyl,
Furanyl oder Thienyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom oder CrC4-Alkyl sub¬ stituiertes Phenoxy-Cι-C5-alkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Amino oder CrC4-Alkyl substituiertes Pyridyloxy-CrC5-alkyI, Pyrimidyloxy- CrC5-alkyl oder Thiazolyloxy-CrC5-alkyl.
R2 steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes C]-C]6-Alkyl, C2-C16-Alkenyl. C,-C6-
Alkoxy-C2-C6-alkyl oder Poly-CrC6-alkoxy-C2-C6-alkyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, C,-C4-Alkyl oder CrC4- Alkoxy substituiertes C3-C7-Cycloalkyl oder
für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor. Brom, Cyano, Nitro. C,-C4-Alkyl, C,-C3-Alkoxy, CrC3-Halogenalkyl oder C,-C3-Halo- genalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl
R3 steht besonders bevorzugt für gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes CrC6-Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch
Fluor, Chlor, Brom, C1-C5-Alkyl, C,-C5-Alkoxy, CrC3-Halogenal- kyl, C]-C3-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl oder Benzyl.
R4 und R5 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes C,-C6-Alkyl,
Cj-C8-Alkoxy, C,-C6-Alkylamιno, Di-(C,-C6-alkyl)amino. C,-C6- Alkylthio oder C3-C4-Alkenylthio oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, CrC3-Alkoxy, C,-C3- Halogenalkoxy, CrC3-Alkylthio, C,-C3-Halogenalkylthio, C,-C3-Al- kyl oder Cj-C3-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio
R6 und R7 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für Was¬ serstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor sub¬ stituiertes C,-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C,-C6-Alkoxy, C3-C6-Al- kenyl oder CrC6-Alkoxy-C2-C6-alkyl, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, CrC5-Halogenalkyl, C,-C5-Alkyl oder C,-C5-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl, oder zusammen für einen C3-C6-Alkylenrest, in welchem gegebenenfalls eine Methylen¬ gruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist
X steht ganz besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, s-, i- oder t-Butyl, Vinyl, Allyl, Methallyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Allyloxy, Methallyloxy,
Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Trifluorethoxy, Methyl¬ thio, Methylsulfinyl oder Methylsulfonyl
Y steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, s-, I- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Allyloxy, Methallyloxy, Trifluormethyl, Difluor¬ methoxy, Trifluormethoxy, Trifluorethoxy, Methylthio, Methylsulfinyl oder Methylsulfonyl
Z steht ganz besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano,
Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, s-, i- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Allyloxy, Methallyloxy, Trifluormethyl, Difluormethoxy,
Trifluormethoxy oder Trifluorethoxy
n steht ganz besonders bevorzugt für eine der Zahlen 0 oder 1
A steht ganz besonders bevorzugt für Fluor, Chlor oder Brom
D steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes Cj-C8-Alkyl, C3-C4-Alkenyl, C3-C4-
Alkinyl, C,-C6-Alkoxy-C2-C4-alkyl, Poly-CrC4-alkoxy-C2-C4-alkyl, CrC4- Alkylthio-C2-C4-alkyl oder C3-C6-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Tri¬ fluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl, Fura- nyl, Pyridyl, Thienyl oder Benzyl
G steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht.
R1 steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch
Fluor oder Chlor substituiertes C]-C]4-Alkyl, C2-C14- Alkenyl, Cr
C4-Alkoxy-C,-C6-alkyl, CrC4-Alkylthio-CrC6-alkyl, Poly-CrC4- alkoxy-C,-C4-alkyl oder für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Me- thyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, tert.-Butyl,
Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy oder iso-Propoxy substituiertes C3-C6- Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind.
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl,
Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfonyl oder Ethyl¬ sulfonyl substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl oder Trifluor¬ methoxy substituiertes Benzyl,
für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Furanyl, Thienyl oder Pyridyl, für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl oder Ethyl substi¬ tuiertes Phenoxy-C]-C4-alkyl oder
für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Amino, Methyl oder Ethyl substituiertes Pyridyloxy-C,-C4-alkyl, Pyrimidyl oxy-C,-C4- alkyl oder Thiazolyloxy-CrC4-alkyl.
R steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes C,-C14-Alkyl, C2-C]4-Alkenyl, C,- C4-Alkoxy-C2-C6-alkyl oder Poly-CrC4-alkoxy-C2-C6-alkyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso- Propyl oder Methoxy substituiertes C3-C6-Cycloalkyl,
oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl.
R3 steht ganz besonders bevorzugt für gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl oder jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Isopropoxy, tert.-Butoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl oder Benzyl.
R4 und R5 stehen unabhängig voneinander ganz besonders bevorzugt für je¬ weils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes Cj-C,- Alkyl, CrC4-Alkoxy, CrC4-Alkylamino, Di-(CrC4-alkyl)amino oder Cj-C4-Alkylthio oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Methyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio.
R6 und R7 stehen unabhängig voneinander ganz besonders bevorzugt für
Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes C,-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, CrC4-Alkoxy, C3-C4-
Alkenyl oder Cj-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl oder Benzyl, oder zusammen für einen C5-C6- Alkylenrest, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist.
Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Reste- definitionen bzw. Erläuterungen können untereinander, also auch zwischen den jeweiligen Bereichen und Vorzugsbereichen beliebig kombiniert werden. Sie gelten für die Endprodukte sowie für die Vor- und Zwischenprodukte entsprechend.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als bevorzugt (vorzugsweise) aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als ganz besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl oder Alkenyl kön¬ nen, auch in Verbindung mit Heteroatomen, wie z.B. in Alkoxy, soweit möglich, jeweils geradkettig oder verzweigt sein.
Gegebenenfalls substituierte Reste können einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können.
Verwendet man beispielsweise 2-Bromacetophenon und 2-Chlorcarbonyl-2-[2- fluor-4-trifluorrnethyl)-phenyl]-keten als Ausgangsverbindungen, so kann der Ver- lauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) durch das folgende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 5-Chlor-3-(4-methoxy-6-methyl-phenyl)-4-hydroxy- 6-methyl-2-pyron und Pivaloylchlorid als Ausgangsverbindungen, so kann der Ver¬ lauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (B), Variante (α) durch das folgende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
(H3C)3CCOCI
Verwendet man beispielsweise 6-(2-Acetyloxy-2-propyl)-5-chlor-3-(2,4,6-trimethyl- phenyl)-4-hydroxy-2-pyron und Acetanhydrid als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (B), Variante (ß) durch das fol¬ gende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 5-Chlor-6-methoxymethyl-3-(2,4-dimethyl-phenyl)- 4-hydroxy-2-pyron und Chlorameisensäureethoxyethylester als Ausgangsverbindun¬ gen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (C) durch das fol¬ gende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 5-Chlor-3-[4-(3-propenyloxy)-2-methyl-phenyl]-4- hydroxy-6-(3-pyridyl)-2-pyron und Chlormonothioameisensäuremethylester als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (D), Variante (α) durch das folgende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 5-Chlor-3-(2-chlor-4,6-dimethyl-phenyl)-4-hydroxy- 6-(2-methoxycarbonyl-2-propyl)-2-pyron, Schwefelkohlenstoff und Methyliodid als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (D), Variante (ß) durch das folgende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 5-Fluor-3-[4-(4,6-dimethyl-2-brorn-phenyl)-4-hy- droxy-6-methyl]-2-pyron und Methansulfonsäurechlorid als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (E) durch das folgende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 5-Chlor-3-(2-methoxy-4-methyl-phenyl)-4-hydroxy- 6-thienyl-2-pyron und Methanthiophosphonsäurechlorid-(2,2,2)-trifluorethylester als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (F) durch das folgende Reaktionsschema wiedergegeben werden.
Verwendet man beispielsweise 3-(4-tert.-Butyl-2-methyl-phenyl)-6-cyclopropyl-5- fluor-4-hydroxy-2-pyron und Natriumhydroxid als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (G) durch das folgende Reaktions¬ schema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 3-(2-Chlor-4-methyl-phenyl)-6-cyclohexyl-5-fluor- 4-hydroxy-2-pyron und Ethylisocyanat als Ausgangsverbindungen, so kann der
Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (H), Variante (α) durch das folgende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 5-Chlor-3-(2,4-dichlor-6-methyl-phenyl)-6-ethyl-4- hydroxy-2-pyron und Dimethylcarbamoylchlorid als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (H), Variante (ß) durch das folgende Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Die beim Verfahren (A) als Ausgangsstoffe benötigten Halogencarbonylketene der Formel (III) sind teilweise neu und Gegenstand einer vorgängigen, noch nicht veröffentlichten Anmeldung der Anmelderin (Deutsche Patentanmeldung 195 04 621.8). Sie lassen sich nach im Prinzip bekannten Methoden in einfacher Weise herstellen (vgl. beispielsweise Org. Prep. Proced. Int., 7, (4), 155-158, 1975, DE-1 945 703 und EP-508 126). Man erhält die Verbindungen der Formel (III)
in welcher
X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und
Hai für Chlor oder Brom steht. wenn man
substituierte Phenylmalonsäuren der Formel (XV)
in welcher
X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Säurehalogeniden, wie beispielsweise Thionylchlorid, Phosphor(V)-chlorid, Phosphor(III)-chlorid, Oxalylchlorid, Phosgen oder Thionylbromid gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren, wie beispielsweise Diethylformamid, Methyl- sterylformamid oder Triphenylphosphin und gegebenenfalls in Gegenwart von Basen wie z.B. Pyridin oder Triethylamin, bei einer Temperatur zwischen -20°C und 200°C, bevorzugt zwischen 0°C und 150°C, umsetzt.
Die substituierten Phenylmalonsäuren der Formel (XV) sind teilweise bekannt und beschrieben in der noch nicht veröffentlichten Deutschen Patentanmeldung der Anmelderin mit dem Aktenzeichen 195 04 621.8 Sie lassen sich aber in einfacher Weise nach bekannten Verfahren herstellen (vgl. z.B. Organikum, VEB Deutscher
Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, S. 517 ff und EP-508 126).
Die für das erfindungsgemäße Verfahren (A) als Ausgangsstoffe benötigten Carbo- nylverbindungen der Formel (II)
in welcher
A und D die oben angegebenen Bedeutungen haben, sind käufliche, allgemeine bekannte oder nach bekannten Verfahren zugängliche Verbindungen.
Die zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (B), (C), (D), (E), (F), (G) und (H) als Ausgangsstoffe benötigten Säurehalogenide der Formel (TV), Carbonsäureanhydride der Formel (V), Chlorameisensäureester oder Chlorameisen- säurethioester der Formel (VI), Chloπnonothioameisensäureester oder Chlordithio- ameisensäureester der Formel (VII), Alkylhalogenide der Formel (VIII), Sulfon- säurechloride der Formel (IX), Phosphorverbindungen der Formel (X) und Metall¬ hydroxide, Metallalkoxide oder Amine der Formel (XI) und (XII), Isocyanate der Formel (XTII) und Carbamidsäurechloride der Formel (XIV) sind allgemein be¬ kannte Verbindungen der organischen bzw. anorganischen Chemie.
Das erfindungsgemäße Verfahren (A) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Carbo- nylverbindungen der Formel (II) mit Ketensäurehalogeniden der Formel (III) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Ge- genwart eines Säureakzeptors umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (A) alle gegenüber den Reaktionsteilnehmern inerten organischen Solventien eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Kohlenwasserstoffe, wie o-Dichlorbenzol, Tetralin, Toluol und Xylol, ferner Ether, wie Dibutylether, Glykoldimethylether und Diglykol dimethyl ether, außerdem polare Lösungsmittel, wie Dimethylsulfoxid,
Sulfolan, Dimethylformamid oder N-Methyl-pyrrolidon.
Als Säureakzeptoren können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Ver¬ fahrens (A) alle üblichen Säureakzeptoren verwendet werden.
Vorzugsweise verwendbar sind tertiäre Amine, wie Triethylamin, Pyridin, Diaza- bicyclooctan (DABCO), Diazabicycloundecan (DBU), Diazabicyclononen (DBN),
Hünig-Base oder N,N-Dimethyl-anilin.
Die Reaktionstemperatur kann bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Zweckmäßiger¬ weise arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0°C und 250°C, vorzugsweise zwischen 50°C und 220°C. Das erfindungsgemäße Verfahren (A) wird vorzugsweise unter Normaldruck durchgeführt.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) setzt man die Reaktionskomponenten der Formeln (II) und (III) und gegebenenfalls den Säure- akzeptor im allgemeinen in etwa äquimolaren Mengen ein. Es ist jedoch auch möglich, die eine oder andere Komponente in einem größeren Überschuß (bis zu 5 Mol) zu verwenden.
Das Verfahren (Bα) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (I-a) mit Carbonsäurehalogeniden der Formel (TV) gegebenenfalls in Ge- genwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säure¬ bindemittels umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bα) alle gegenüber den Säurehalogeniden inerten Solventien eingesetzt werden. Vorzugs¬ weise verwendbar sind Kohlenwasserstoffe, wie Benzin, Benzol, Toluol, Xylol und Tetralin, ferner Halogenkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform,
Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol und o-Dichlorbenzol, außerdem Ketone, wie Aceton und Methylisopropylketon, weiterhin Ether, wie Diethylether, Tetra¬ hydrofuran und Dioxan, darüber hinaus Carbonsaureester, wie Ethylacetat, Nitrile wie Acetonitril und auch stark polare Solventien, wie Dimethylformamid, Di- m ethyl sulf oxid und Sulfolan. Wenn die Hydrolysestabilität des Säurehalogenids es zuläßt, kann die Umsetzung auch in Gegenwart von Wasser durchgeführt werden.
Als Säurebindemittel kommen bei der Umsetzung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bα) alle üblichen Säureakzeptoren in Betracht. Vorzugsweise verwend¬ bar sind tertiäre Amine, wie Triethylamin, Pyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicycloundecen (DBU), Diazabicyclononen (DBN), Hünig-Base und N,N-Di- methyl-anilin, ferner Erdalkalimetalloxide, wie Magnesium- und Calciumoxid, außerdem Alkali- und Erdalkali-metall-carbonate, wie Natriumcarbonat, Kalium¬ carbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalihydroxide wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.
Die Reaktionstemperatur kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bα) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +150°C, vorzugsweise zwischen 0°C und 100°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (Bα) werden der Aus¬ gangsstoff der Formel (I-a) und das Carbonsaurehalogenid der Formel (TV) im allgemeinen jeweils in angenähert äquivalenten Mengen verwendet. Es ist jedoch auch möglich, das Carbonsaurehalogenid in einem größeren Überschuß (bis zu 5 Mol) einzusetzen. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden
Das Verfahren (Bß) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (I-a) mit Carbonsäureanhydriden der Formel (V) gegebenenfalls in Gegen- wart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebinde¬ mittels umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bß) vor¬ zugsweise diejenigen Verdünnungsmittel verwendet werden, die auch bei der Ver¬ wendung von Säurehalogeniden vorzugsweise in Betracht kommen. Im übrigen kann auch ein im Überschuß eingesetztes Carbonsäureanhydrid gleichzeitig als Verdünnungsmittel fungieren.
Als gegebenenfalls zugesetzte Saurebindemittel kommen beim Verfahren (Bß) vorzugsweise diejenigen Saurebindemittel in Frage, die auch bei der Verwendung von Säurehalogeniden vorzugsweise in Betracht kommen
Die Reaktionstemperatur kann bei dem erfindungsgemaßen Verfahren (Bß) inner¬ halb eines größeren Bereiches variiert werden Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +150°C, vorzugsweise zwischen 0°C und 100°C.
Bei der Durchfuhrung des erfindungsgemäßen Verfahrens (Bß) werden der Ausgangsstoff der Formel (I-a) und das Carbonsaureanhydrid der Formel (V) im allgemeinen in jeweils angenähert äquivalenten Mengen verwendet Es ist jedoch auch möglich, das Carbonsaureanhydrid in einem größeren Überschuß (bis zu 5 Mol) einzusetzen Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden
Im allgemeinen geht man so vor, daß man Verdünnungsmittel und im Überschuß vorhandenes Carbonsaureanhydrid sowie die entstehende Carbonsaure durch Destillation oder durch Waschen mit einem organischen Lösungsmittel oder mit Wasser entfernt.
Das Verfahren (C) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (I-a) mit Chlorameisensäureestern oder Chlorameisensäurethioestem der Formel (VI) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in
Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
Als Säurebindemittel kommen bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (C) alle üblichen Säureakzeptoren in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind tertiäre Amine, wie Triethylamin, Pyridin, DABCO, DBU, DBA, Hünig-Base und N,N- Dimethyl-anilin, ferner Erdalkalimetalloxide, wie Magnesium- und Calciumoxid, außerdem Alkali- und Erdalkalimetallcarbonate, wie Natriumcarbonat, Kalium¬ carbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalihydroxide wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (C) alle gegenüber den Chlorameisensäureestern bzw. Chlorameisensäurethiolestern inerten
Solventien eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Kohlenwasserstoffe, wie Benzin, Benzol, Toluol, Xylol und Tetralin, ferner Halogenkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenwasserstoff, Chlόrbenzol und o-Dichlorbenzol, außerdem Ketone, wie Aceton und Methylisopropylketon, weiter- hin Ether, wie Diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, Nitrile wie Acetonitril, darüber hinaus Carbonsaureester, wie Ethylacetat, und auch stark polare Solven¬ tien, wie Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid und Sulfolan.
Die Reaktionstemperatur kann bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Ver¬ fahrens (C) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Die Reaktionstem- peratur liegt im allgemeinen zwischen -20°C und +100°C, vorzugsweise zwischen
0°C und 50°C.
Das erfindungsgemäße Verfahren (C) wird im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (C) werden der Aus- gangsstoff der Formel (I-a) und der entsprechende Chlorameisensäureester bzw.
Chlorameisensäurethioester der Formel (VI) im allgemeinen jeweils in angenähert äquivalenten Mengen verwendet. Es ist jedoch auch möglich, die eine oder andere Komponente in einem größeren Überschuß (bis zu 2 Mol) einzusetzen. Die Aufar¬ beitung erfolgt nach üblichen Methoden. Im allgemeinen geht man so vor, daß man ausgefallene Salze entfernt und das verbleibende Reaktionsgemisch durch Ab- ziehen des Verdünnungsmittels einengt.
Das erfindungsgemäße Verfahren (D) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Ver¬ bindungen der Formel (I-a) mit (Da) Verbindungen der Formel (VII) in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebinde¬ mittels oder (Dß) Schwefelkohlenstoff und anschließend mit Alkylhalogeniden der Formel (VIII) gegebenenfalls in Gegennwart eines Verdünnungsmittels und gege¬ benenfalls in Gegenwart einer Base umsetzt.
Beim Herstellungsverfahren (Da) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (I-a) ca. 1 Mol Chlormonothioameisensäureester bzw. Chlordithioameisen- säureester der Formel (VII) bei 0 bis 120°C, vorzugsweise bei 20 bis 60°C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in Frage, wie Ether, Amide, Carbonsaureester, Nitrile, Sulfone, Sulfoxide, aber auch Halogenalkane.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Ethylacetat, Acetonitril, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Methylenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausführungsform durch Zusatz von starken Depro- tonierungsmitteln wie z.B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiärbutylat das Enolatsalz der Verbindung (I-a) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säurebindemitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder orga- nische Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Ka¬ liumcarbonat, Pyridin und Triethylamin aufgeführt.
Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt wer¬ den, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung geschieht nach üblichen Methoden. Beim Herstellungsverfahren (Dß) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (I-a) die äquimolare Menge bzw. einen Überschuß Schwefelkohlenstoff zu. Man arbeitet hierbei vorzugsweise bei Temperaturen von 0 bis 50°C und insbe¬ sondere bei 20 bis 30°C.
Oft ist es zweckmäßig zunächst aus der Verbindung der Formel (I-a) durch Zusatz einer Base (wie z.B, Kaliumtertiärbutylat oder Natriumhydrid) das entsprechende Salz herzustellen. Man setzt die Verbindung (I-a) so lange mit Schwefelkohlen¬ stoff um, bis die Bildung der Zwischenverbindung abgeschlossen ist, z.B. nach mehrstündigem Rühren bei Raumtemperatur.
Als Basen können beim Verfahren (Dß) alle üblichen Protonenakzeptoren einge¬ setzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Alkalimetallhydride, Alkalimetall- alkoholate, Alkali- oder Erdalkalimetallcarbonate oder -hydrogencarbonate oder Stickstofϊbasen. Genannt seien beispielsweise Natriumhydrid, Natriummethanolat, Natriumhydroxid, Calciumhydroxid, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Triethylamin, Dibenzylamin, Diisopropylamin, Pyridin, Chinolin, Diazabicyclo- octan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) und Diazabicycloundecen (DBU).
Als Verdünnungsmittel können bei diesem Verfahren alle üblichen Lösungsmittel verwendet werden.
Vorzugsweise sind verwendbar aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol oder Toluol, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol oder Ethylenglykol, Nitrile wie Acetonitril, Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, Amide wie Dimethyl¬ formamid oder andere polare Lösungsmittel wie Dimethylsulfoxid oder Sulfolan.
Die weitere Umsetzung mit dem Alkylhalogenid der Formel (VIII) erfolgt vor¬ zugsweise bei 0 bis 70°C und insbesondere bei 20 bis 50°C. Hierbei wird mindestens die äquimolare Menge Alkylhalogenid eingesetzt.
Man arbeitet bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck, vorzugsweise bei Nor¬ maldruck.
Die Aufarbeitung erfolgt wiederum nach üblichen Methoden. Das erfindungsgemäße Verfahren (E) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Ver¬ bindungen der Formel (I-a) mit Sulfonsäurechloriden der Formel (TX) gegebe¬ nenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
Beim Herstellungsverfahren (E) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der
Formel (I-a) ca. 1 Mol Sulfonsäurechlorid der Formel (IX) bei -20 bis 150°C, vorzugsweise bei 20 bis 70°C um.
Das Verfahren (E) wird vorzugsweise in Gegenwart eines Verdünnungsmittels durchgeführt.
Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in
Frage wie Ether, Amide, Nitrile, Sulfone, Sulfoxide oder halogenierte Kohlenwas¬ serstoffe.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Methylenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausführungsform durch Zusatz von starken De- protonierungsmitteln (wie z.B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiäfbutylat) das Enolatsalz der Verbindung (I-a) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säure¬ bindemitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder organi- sehe Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kalium¬ carbonat, Pyridin und Triethylamin aufgeführt.
Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung ge¬ schieht nach üblichen Methoden.
Das erfindungsgemäße Verfahren (F) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Ver¬ bindungen der Formel (I-a) mit Phosphorverbindungen der Formel (X) gegebenen¬ falls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt. Beim Herstellungsverfahren (F) setzt man zum Erhalt von Verbindungen der Formel (I-e) auf 1 Mol der Verbindung (I-a), 1 bis 2, vorzugsweise 1 bis 1,3 Mol der Phosphorverbindung der Formel (X) bei Temperaturen zwischen -40°C und 150°C, vorzugsweise zwischen -10 und 110°C um.
Das Verfahren (F) wird vorzugsweise in Gegenwart eines Verdünnungsmittels durchgeführt.
Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten, polaren organischen Lösungsmittel in Frage wie Halogenkohlenwasserstoffe, Carbonsaureester, Ether, Amide, Nitrile, Sulfone, Sulfoxide etc.
Vorzugsweise werden Acetonitril, Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dimethyl¬ formamid, Methylenchlorid eingesetzt.
Als gegebenenfalls zugesetzte Säurebindemittel kommen übliche anorganische oder organische Basen in Frage wie Hydroxide, Carbonate oder Amine. Beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Pyridin und Triethyl- amin aufgeführt.
Die Umsetzung kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung ge¬ schieht nach üblichen Methoden der Organischen Chemie. Die Endprodukte wer¬ den vorzugsweise durch Kristallisation, chromatographische Reinigung oder durch sogenanntes "Andestillieren", d.h. Entfernung der flüchtigen Bestandteile im Va¬ kuum gereinigt.
Das Verfahren (G) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (I-a) mit Metallhydroxiden bzw. Metallalkoxiden der Formel (XI) oder Aminen der Formel (XII), gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (G) vor¬ zugsweise Ether wie Tetrahydrofuran, Dioxan, Diethylether oder aber Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, aber auch Wasser eingesetzt werden. Das erfindungsgemäße Verfahren (G) wird im allgemeinen unter Normaldruck durch¬ geführt. Die Reaktionstemperatur liegt im allgemeinen zwischen -20°C und 100°C, vorzugsweise zwischen 0°C und 50°C. Das erfindungsgemäße Verfahren (H) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Ver¬ bindungen der Formel (I-a) mit (Hα) Verbindungen der Formel (Xül) gegebenen¬ falls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators oder (Hß) mit Verbindungen der Formel (XTV) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.
Bei Herstellungsverfahren (Hα) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (I-a) ca. 1 Mol Isocyanat der Formel (XIII) bei 0 bis 100°C, vorzugsweise bei 20 bis 50°C um.
Das Verfahren (Hα) wird vorzugsweise in Gegenwart eines Verdünnungsmittels durchgeführt.
Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage, wie Ether, Amide, Nitrile, Sulfone oder Sulfoxide.
Gegebenenfalls können Katalysatoren zur Beschleunigung der Reaktion zugesetzt werden. Als Katalysatoren können sehr vorteilhaft zinnorganische Verbindungen, wie z.B. Dibutylzinndilaurat eingesetzt werden.
Es wird vorzugsweise bei Normaldruck gearbeitet.
Beim Herstellungsverfahren (Hß) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (I-a) ca. 1 Mol Carbamidsäurechlorid der Formel (XTV) bei 0 bis 150°C, vorzugsweise bei 20 bis 70°C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in Frage wie Ether, Carbonsaureester, Nitrile, Amide, Sulfone, Sulfoxide oder halogenierte Kohlenwasserstoffe.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Methylenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausführungsform durch Zusatz von starken Depro- tonierungsmitteln (wie z.B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiärbutylat) das Enolat- salz der Verbindung (I-a) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säurebindemitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder orga¬ nische Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Ka- liumcarbonat, Triethylamin oder Pyridin genannt.
Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung ge¬ schieht nach üblichen Methoden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich bei guter Pflanzenverträglich- keit und günstiger Warmblütertoxizität zur Bekämpfung von tierischen Schäd¬ lingen, vorzugsweise Arthropoden und Nematoden, insbesondere Insekten und Spinnentieren, die in der Landwirtschaft, in Forsten, im Vorrats- und Material¬ schutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgäre, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus carpophagus, Scutigera spec. Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina. Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp , Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria
Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forficula auricularia Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Anoplura z.B. Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp , Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.. Aus der Ordnung der Mallophaga z.B. Trichodectes spp., Damalinea spp. Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci. Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci,
Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Sais- setia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii,
Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp. Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella,
Homona magnanima, Tortrix viridana.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varive stis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis,
Antho nomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Cono derus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solsti tialis,
Costelytra zealandica.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata,
Dacus oleae, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.. Aus der Ordnung der Arachnida z.B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans.
Aus der Ordnung der Acarina z.B. Acarus siro, Argas spp., Omithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp.,
Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp..
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe zeichnen sich durch eine hohe insektizide und akarizide Wirksamkeit aus.
Sie lassen sich mit besonders gutem Erfolg einsetzen zur Bekämpfung von pflanzenschädigenden Insekten, wie beispielsweise gegen die Larven des Meer¬ rettichblattkäfers (Phaedon cochleariae), gegen die Raupen der Kohlschabe (Plu¬ tella maculipennis), gegen die Raupen des Eulenfalters (Spodoptera frugiperda), gegen die Larven der grünen Reiszikade (Nephotettix cincticeps) oder gegen Pfir¬ sichblattläuse (Myzus persicae) und zur Bekämpfung von pflanzenschädigenden Spinnentieren (Acari) wie beispielsweise gegen die gemeine Spinnmilbe (Tetrany¬ chus urticae).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können weiterhin als Defoliants, Desiccants, Krautabtötungsmittel und insbesondere als Unkrautvernichtungsmittel verwendet werden. Unter Unkraut im weitesten Sinne sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten aufwachsen, wo sie unerwünscht sind. Ob die erfindungsgemäßen Stoffe als totale oder selektive Herbizide wirken, hängt im wesentlichen von der ange¬ wendeten Menge ab. Die zur Unkrautbekämpfung notwendigen Dosierungen der erfindungsgemäßen Wirkstoffe liegen zwischen 0,001 und 10 kg/ha, vorzugsweise zwischen 0,005 und 5 kg/ha.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können z.B. bei den folgenden Pflanzen ver- wendet werden:
Dikotyle Unkräter der Gattungen: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotola, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.
Dikotyle Kulturen der Gattungen: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucurbita.
Monokotyle Unkräuter der Gattungen: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria,
Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cycnodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittariä, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alo¬ pecurus, Apera.
Monokotyle Kulturen der Gattungen: Oryza, Zea, Tritt cum, Hordeum, Avena,
Seeale, Sorghum, Panicum, Sachharum, Ananas, Asparagus, Allium.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist jedoch keineswegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.
Die Verbindungen eignen sich in Abhängigkeit von der Konzentration zur
Totalunkrautbekämpfung z.B. auf Industrie- und Gleisanlagen und auf Wegen und Plätzen mit und ohne Baumbewuchs. Ebenso können die Verbindungen zur Unkrautbekämpfung in Dauerkulturen, z.B. Forst, Ziergehölz-, Obst, Wein-, Citrus-, Nuß-, Bananen-, Kaffee-, Tee-, Gummi-, Ölpalm-, Kakao-, Beerenfrucht- und Hopfenanlagen, auf Zier- und Sportrasen und Weideflächen und zur selektiven Unkrautbekämpfung in einjährigen Kulturen eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich sehr gut zur selektiven Bekämp¬ fung von Unkräutern im Vorauflaufverfahren. Sie können beispielsweise in Gerste oder Soja mit sehr gutem Erfolg zur Bekämpfung von Schadgräsern eingesetzt werden.
In entsprechenden Aufwandmengen zeigen die erfindungsgemäßen Verbindungen auch eine fungizide Wirkung, insbesondere gegen Pyricularia oryzae am Reis.
Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lö- sungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lös¬ liche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnier¬ te Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Ver- mischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeu¬ genden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaph¬ thaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasser¬ stoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdöl fraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester,
Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden,
Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen- Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Einweißhydrolysate; als Disper- giermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methyl cellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natür¬ liche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metall- phthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew -% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff kann in seinen handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mi¬ schung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Herbi¬ ziden vorliegen. Zu den Insektiziden zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsaureester, chlorierte Kohlenwasserstoffe, Phenylharnstoffe, durch Mikroorganismen hergestellte Stoffe u.a.
Besonders günstige Mischpartner sind z.B. die folgenden: Fungizide:
2-Aminobutan; 2-Anilino-4-methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin; 2',6'-Dibromo-2-me- thyM'-trifluoromethoxy^'-trifluoro-methyl- 1 ,3-thiazol-5-carboxanilid; 2,6-Di- chloro-N-(4-trifluoromethylbenzyl)-benzamid; (E)-2-Methoxyimino-N-methyl-2-(2- phenoxyphenyl)-acetamid; 8-Hydroxyquinolinsulfat; Methyl-(E)-2-{2-[6-(2-cyano- phenoxy)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-3-methoxyacrylat; Methyl-(E)-methoximino- [alpha-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetat; 2-Phenylphenol (OPP), Aldimorph, Ampropylfos, Anilazin, Azaconazol, Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Binapacryl, Biphenyl, Bitertanol, Blasticidin-S, Bromuconazole, Bupirimate, Buthiobate,
Calciumpolysulfid, Captafol, Captan, Carbendazim, Carboxin, Chinomethionat (Quinomethionat), Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Cufraneb, Cymoxanil, Cyproconazole, Cyprofuram, Dichlorophen, Diclobutrazol, Diclofluanid, Diclomezin, Dicloran, Diethofencarb, Difenoconazol, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Dinocap, Diphenyl¬ amin, Dipyrithion, Ditalimfos, Dithianon, Dodine, Drazoxolon, Edifenphos, Epoxyconazole, Ethirimol, Etridiazol,
Fenarimol, Fenbuconazole, Fenfüram, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fen¬ propimorph, Fentinacetat, Fentinhydroxyd, Ferbam, Ferimzone, Fluazinam, Flu- dioxonil, Fluoromide, Fluquinconazole, Flusilazole, Flusulfamide, Flutolanil, Flu- triafol, Folpet, Fosetyl-Aluminium, Fthalide, Fuberidazol, Furalaxyl, Fürmecyclox, Guazatine,
Hexachlorobenzol, Hexaconazol, Hymexazol, Imazalil, Imibenconazol, Iminoctadin, Iprobenfos (IBP), Iprodion, Isoprothiolan, Kasugamycin, Kupfer-Zubereitungen, wie: Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat,
Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin-Kupfer und Bordeaux-Mi¬ schung,
Mancopper, Mancozeb, Maneb, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methasulfocarb, Methfuroxam, Metiram, Metsulfovax, Myclobutanil, Nickel-dimethyldithiocarbamat, Nitrothal -isopropyl, Nuarimol,
Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, Oxycarboxin,
Pefurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Phthalid, Pimaricin, Piperalin, Poly carbamate, Polyoxin, Probenazol, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propi conazole, Propineb, Pyrazophos, Pyrifenox, Pyrimethanil, Pyroquilon, Quintozen (PCNB),
Schwefel und Schwefel-Zubereitungen, Tebuconazol, Tecloftalam, Tecnazen, Tetraconazol, Thiabendazol, Thicyofen, Thiophanat-methyl, Thiram, Tolclophos-methyl, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemorph, Triflumizol, Triforin, Triticonazol, Validamycin A, Vinclozolin,
Zineb, Ziram.
Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamy¬ cin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide / Akarizide / Nematizide:
Abamectin, Abamectin, AC 303 630, Acephat, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Alphamethrin, Amitraz, Avermectin, AZ 60541, Azadirachtin, Azinphos A, Azinphos M, Azocyclotin, Bacillus thuringiensis, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Betacyluthrin, Bifen¬ thrin, BPMC, Brofenprox, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin, Butocarboxin, Butylpyridaben,
Cadusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA 157 419, CGA 184699, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlor- fluazuron, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos M, Cis-Resmethrin, Clocy- thrin, Clofentezin, Cyanophos, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyromazin,
Deltamethrin, Demeton M, Demeton S, Demeton-S-methyl, Diafenthiuron, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicliphos, Dicrotophos, Diethion, Diflubenzuron, Dimethoat, Dimethylvinphos, Dioxathion, Disulfoton,
Edifenphos, Emamectin, Esfenvalerat, Ethiofencarb, Ethion, Ethofenprox, Etho- prophos, Etrimphos,
Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatinoxid, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyroximat, Fenthion, Fenvalerate, Fipronil, Fluazinam, Flucycloxuron, Flucythrinat, Flufenoxuron, Flufenprox, Fluva¬ linate, Fonophos, Formothion, Fosthiazat, Fubfenprox, Furathiocarb, HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox,
Imidacloprid, Iprobenfos, Isazophos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivemectin, Lamda-cyhalothrin, Lufenuron, Malathion, Mecarbam, Mervinphos, Mesulfenphos, Metaldehyd, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Milbemectin, Monocrotophos, Moxidectin, Naled, NC 184, NI 25, Nitenpyram, Omethoat, Oxamyl, Oxydemethon M, Oxydeprofos,
Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet, Phosphamdon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos M, Primiphos A, Profenofos, Promecarb, Propaphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pymetrozin, Pyrachlophos, Pyradaphenthion, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyrimidifen, Pyriproxifen, Quinalphos,
RH 5992,
Salithion, Sebufos, Silafluofen, Sulfotep, Sulprofos,
Tebufenozid, Tebufenpyrad, Tebupirimphos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temephos, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiafenox, Thiodicarb, Thiofanox, Thio- methon, Thionazin, Thuringiensin, Tralomethrin, Triarathen, Triazophos, Tri- azuron, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb, Vamidothion, XMC, Xylylcarb, YI 5301 / 5302, Zetamethrin.
Herbizide: beispielsweise Anilide, wie z.B. Diflufenican und Propanil; Arylcarbonsäuren, wie z.B. Dichlorpicolinsäure, Dicamba und Picloram; Aryloxyalkansäuren, wie z.B. 2,4 D, 2,4 DB, 2,4 DP, Fluroxypyr, MCPA, MCPP und Triclopyr; Aryloxy-phenoxy- alkan säureester, wie z.B. Diclofop-methyl, Fenoxaprop-ethyl, Fluazifop-butyl, Hai oxyfop-m ethyl und Quizalofop-ethyl; Azinone, wie z.B. Chloridazon und Norflurazon; Carbamate, wie z.B. Chlorpropham, Desmedipham, Phenmedipham und Propham; Chloracetanilide, wie z.B. Alachlor, Acetochlor, Butachlor,
Metazachlor, Metolachlor, Pretilachlor und Propachlor; Dinitroaniline, wie z.B. Oryzalin, Pendimethalin und Trifluralin; Di phenyl ether, wie z.B. Acifluorfen, Bifenox, Fluoroglycofen, Fomesafen, Halosafen, Lactofen und Oxyfluorfen; Harnstoffe, wie z.B. Chlortoluron, Diuron, Fluometuron, Isoproturon, Linuron und Methab enzthiazuron; Hydroxylamine, wie z.B. Alloxydim, Clethodim, Cyclo- xydim, Sethoxydim und Tralkoxydim; Imidazolinone, wie z.B. Imazethapyr, Imazamethabenz, Imazapyr und Imazaquin; Nitrile, wie z.B. Bromoxynil, Dichlobenil und Ioxynil; Oxyacetamide, wie z.B. Mefenacet; Sulfonylharnstoffe, wie z.B. Amidosulfuron, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron, Primisulfuron, Pyrazosulfuron- ethyl, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron und Tribenuron-methyl; Thiol carbamate, wie z.B. Butylate, Cycloate, Diallate, EPTC, Esprocarb, Molinate, Prosulfocarb, Thiobencarb und Triallate; Triazine, wie z.B. Atrazin, Cyanazin, Simazin, Simetryne, Terbutryne und Terbutylazin; Triazinone, wie z.B. Hexazinon, Meta- mitron und Metribuzin; Sonstige, wie z.B. Aminotriazol, Benfuresate, Bentazone, Cinmethylin, Clomazone, Clopyralid, Difenzoquat, Dithiopyr, Ethofumesate,
Fluorochloridone, Glufosinate, Glyphosate, Isoxaben, Pyridate, Quinchlorac, Quin- merac, Sulphosate und Tridiphane.
Der erfindungsgemaße Wirkstoff kann ferner in seinen handelsüblichen Formu¬ lierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit Synergisten vorliegen. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne daß der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muß.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten An¬ wendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
Bei der Anwendung gegen Hygiene- und Vorratsschädlinge zeichnet sich der Wirkstoff durch eine hervoπagende Residualwirkung auf Holz und Ton sowie durch eine gute Alkalistabilität auf gekalkten Unterlagen aus.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe wirken nicht nur gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorratsschädlinge, sondern auch auf dem veterinärmedizinischen Sektor gegen tierische Parasiten (Ektoparasiten) wie Schildzecken, Lederzecken, Räudemilben, Laufmilben, Fliegen (stechend und leckend), parasitierende Fliegenlarven, Läuse,
Haarlinge, Federlinge und Flöhe. Zu diesen Parasiten gehören:
Aus der Ordnung der Anoplurida z.B. Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..
Aus der Ordnung der Mallophagida und den Unterordnungen Amblycerina sowie Ischnocerina z.B. Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp , Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp-
Aus der Ordnung Diptera und den Unterordnungen Nematocerina sowie Brachy- cerina z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..
Aus der Ordnung der Siphonapterida z.B. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..
Aus der Ordnung der Heteropterida z.B. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp..
Aus der Ordnung der Blattarida z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana,
Blattela germanica, Supella spp..
Aus der Unterklasse der Acaria (Acarida) und den Ordnungen der Meta- sowie Mesostigmata z.B. Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..
Aus der Ordnung der Actinedida (Prostigmata) und Acaridida (Astigmata) z.B. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp.,
Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formel (I) eignen sich auch zur Be¬ kämpfung von Arthropoden, die landwirtschaftliche Nutztiere, wie z.B. Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Esel, Kamele, Büffel, Kaninchen, Hühner, Puten, Enten, Gänse, Bienen, sonstige Haustiere wie z.B. Hunde, Katzen, Stuben¬ vögel, Aquarienfische sowie sogenannte Versuchstiere, wie z.B. Hamster, Meer¬ schweinchen, Ratten und Mäuse befallen. Durch die Bekämpfung dieser Arthro¬ poden sollen Todesfälle und Leistungsminderungen (bei Fleisch, Milch, Wolle, Häuten, Eiern, Honig usw.) vermindert werden, so daß durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffe eine wirtschaftlichere und einfachere Tierhaltung möglich ist.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht im Veterinärsektor in bekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweise Tab- letten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten, Boli, des feed-through- Verfahrens, von Zäpfchen, durch parenterale Verabreichung, wie zum Beispiel durch Injektionen (intramuskulär, subcutan, intravenös, intraperitonal u.a.), Implan¬ tate, durch nasale Applikation, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray), Aufgießens (Pour-on und Spot-on), des Waschens, des Einpudems sowie mit Hilfe von wirkstoffhaltigen
Formkörpern, wie Halsbändern, Ohrmarken, Schwanzmarken, Gliedmaßenbändern, Halftern, Markierungsvorrichtungen usw.
Bei der Anwendung für Vieh, Geflügel, Haustiere etc. kann man die Wirkstoffe der Formel (I) als Formulierungen (beispielsweise Pulver, Emulsionen, fließfähige Mittel), die die Wirkstoffe in einer Menge von 1 bis 80 Gew -% enthalten, direkt oder nach 100 bis 10 000-facher Verdünnung anwenden oder sie als chemisches Bad verwenden.
Außerdem wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) eine hohe insektizide Wirkung gegen Insekten zeigen, die technische Mate- rialien zerstören.
Beispielhaft und vorzugsweise - ohne jedoch zu limitieren - seien die folgenden Insekten genannt:
Käfer wie
Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufo- villosum, Ptilinus pecticomis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis,
Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus.
Hautflügler wie
Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur.
Termiten wie
Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes dar- winiensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
Borstenschwänze, wie Lepisma saccharina.
Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nicht-lebende
Materialien zu verstehen, wie vorzugsweise Kunststoffe, Klebstoffe, Leime, Pa¬ piere und Kartone, Leder, Holz und Holzverarbeitungsprodukte und Anstrichmittel.
Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem vor Insektenbefall zu schützenden Material um Holz und Holzverarbeitungsprodukte.
Unter Holz und Holzverarbeitungsprodukten, welche durch das erfindungsgemäße
Mittel bzw. dieses enthaltende Mischungen geschützt werden kann, ist beispielhaft zu verstehen: Bauholz, Holzbalken, Eisenbahnschwellen, Brückenteile, Bootsstege, Holzfahrzeuge, Kisten, Paletten, Container, Telefonmasten, Holzverkleidungen, Holzfenster und -türen, Sperrholz, Spanplatten, Tischlerarbeiten oder Holzpro- dukte, die ganz allgemein beim Hausbau oder in der Bautischlerei Verwendung finden.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form von Konzentraten oder allgemein üblichen Formulierungen wie Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Emul¬ sionen oder Pasten angewendet werden.
Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit mindestens einem Lösungs¬ bzw. Verdünnungsmittel, Emulgator, Dispergier- und/oder Binde- oder Fixiermit¬ tels, Wasser-Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV-Stabilisatoren und gege¬ benenfalls Farbstoffen und Pigmenten sowie weiteren Verarbeitungshilfsmitteln. Die zum Schutz von Holz und Holzwerkstoffen verwendeten insektiziden Mittel oder Konzentrate enthalten den erfindungsgemäßen Wirkstoff in einer Konzen¬ tration von 0,0001 bis 95 Gew.-%, insbesondere 0,001 bis 60 Gew.-%.
Die Menge der eingesetzten Mittel bzw. Konzentrate ist von der Art und dem Vor- kommen der Insekten und von dem Medium abhängig. Die optimale Einsatzmenge kann bei der Anwendung jeweils durch Testreihen ermittelt werden. Im allge¬ meinen ist es jedoch ausreichend 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 10 Gew.-%, des Wirkstoffs, bezogen auf das zu schützende Material, einzusetzen.
Als Lösungs- und/oder Verdünnungsmittel dient ein organisch-chemisches Lö- sungsmittel oder Lösungsmittelgemisch und/oder ein öliges oder ölartiges schwer flüchtiges organisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch und/oder ein polares organisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelge¬ misch und/oder Wasser und gegebenenfalls einen Emulgator und/oder Netzmittel.
Als organisch-chemische Lösungsmittel werden vorzugsweise ölige oder ölartige Lösungsmittel mit einer Verdunstungszahl über 35 und einem Flammpunkt ober¬ halb 30°C, vorzugsweise oberhalb 45°C, eingesetzt. Als derartige schwerflüchtige, wasserunlösliche, ölige und ölartige Lösungsmittel werden entsprechende Mine¬ ralöle oder deren Aromatenfraktionen oder mineralölhaltige Lösungsmittelgemi¬ sche, vorzugsweise Testbenzin, Petroleum und/oder Alkylbenzol verwendet.
Vorteilhaft gelangen Mineralöle mit einem Siedebereich von 170 bis 220°C, Test¬ benzin mit einem Siedebereich von 170 bis 220°C, Spindelöl mit einem Siede¬ bereich von 250 bis 350°C, Petroleum bzw. Aromaten vom Siedebereich von 160 bis 280°C, Terpentinöl und dgl. zum Einsatz.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden flüssige aliphatische Kohlenwasser- Stoffe mit einem Siedebereich von 180 bis 210°C oder hochsiedende Gemische von aromatischen und aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit einem Siedebereich von 180 bis 220°C und/oder Spindeöl und/oder Monochlornaphthalin, vorzugswei¬ se α-Monochlornaphthalin, verwendet.
Die organischen schwerflüchtigen öligen oder ölartigen Lösungsmittel mit einer Verdunstungszahl über 35 und einem Flammpunkt oberhalb 30°C, vorzugsweise oberhalb 45°C, können teilweise durch leicht oder mittelflüchtige organisch-chemi- sche Lösungsmittel ersetzt werden, mit der Maßgabe, daß das Lösungsmittel¬ gemisch ebenfalls eine Verdunstungszahl über 35 und einen Flammpunkt oberhalb 30°C, vorzugsweise oberhalb 45°C, aufweist und daß das Insektizid-Fungizid- Gemisch in diesem Lösungsmittelgemisch löslich oder emulgierbar ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Teil des organisch-chemischen
Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisches oder ein aliphatisches polares orga¬ nisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch ersetzt. Vorzugsweise gelangen Hydroxyl- und/oder Ester- und/oder Ethergruppen enthaltende alipha¬ tische organisch-chemische Lösungsmittel wie beispielsweise Glycolether, Ester oder dgl. zur Anwendung.
Als organisch-chemische Bindemittel werden im Rahmen der vorliegenden Er¬ findung die an sich bekannten wasserverdünnbaren und/oder in den eingesetzten organisch-chemischen Lösungsmitteln löslichen oder dispergier- bzw. emul¬ gierbaren Kunstharze und/oder bindende trocknende Öle, insbesondere Bindemittel bestehend aus oder enthaltend ein Acrylatharz, ein Vinylharz, z.B. Polyvinylacetat, Polyesterharz, Polykondensations- oder Polyadditionsharz, Polyurethanharz, Alkyd- harz bzw. modifiziertes Alkydharz, Phenolharz, Kohlenwasserstofϊharz wie Inden- Cumaronharz, Siliconharz, trocknende pflanzliche und/oder trocknende Öle und/oder physikalisch trocknende Bindemittel auf der Basis eines Natur- und/oder Kunstharzes verwendet.
Das als Bindemittel verwendete Kunstharz kann in Form einer Emulsion, Disper¬ sion oder Lösung, eingesetzt werden. Als Bindemittel können auch Bitumen oder bituminöse Substanzen bis zu 10 Gew -%, verwendet werden. Zusätzlich können an sich bekannte Farbstoffe, Pigmente, wasserabweisende Mittel, Geruchskorrigen- tien und Inhibitoren bzw. Korrosionsschutzmittel und dgl. eingesetzt werden.
Bevorzugt ist gemäß der Erfindung als organisch-chemische Bindemittel minde¬ stens ein Alkydharz bzw. modifiziertes Alkydharz und/oder ein trocknendes pflanzliches Öl im Mittel oder im Konzentrat enthalten. Bevorzugt werden gemäß der Erfindung Alkydharze mit einem Ölgehalt von mehr als 45 Gew.-%, vorzugs- weise 50 bis 68 Gew.-%, verwendet.
Das erwähnte Bindemittel kann ganz oder teilweise durch ein Fixierungs¬ mittel (gemisch) oder ein Weichmacher(gemisch) ersetzt werden. Diese Zusätze sollen einer Verflüchtigung der Wirkstoffe sowie einer Kristallisation bzw. Aus¬ fallen! vorbeugen. Vorzugsweise ersetzen sie 0,01 bis 30 % des Bindemittels (bezogen auf 100 % des eingesetzten Bindemittels).
Die Weichmacher stammen aus den chemischen Klassen der Phthalsäureester wie Dibutyl-, Dioctyl- oder Benzylbutylphthalat, Phosphorsäureester wie Tributyl- phosphat, Adipinsäureester wie Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Stearate wie Butylstearat oder Amylstearat, Oleate wie Butyloleat, Glycerinether oder höhermolekulare Gly¬ kol ether, Glycerinester sowie p-Toluolsulfonsäureester.
Fixierungsmittel basieren chemisch auf Polyvinylalkylethern wie z.B. Polyvinyl- methyl ether oder Ketonen wie Benzophenon, Ethylenbenzophenon.
Als Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel kommt insbesondere auch Wasser in Frage, gegebenenfalls in Mischung mit einem oder mehreren der oben genannten orga¬ nisch-chemischen Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Emulgatoren und Dispergato- ren.
Ein besonders effektiver Holzschutz wird durch großtechnische Imprägnierver¬ fahren, z.B. Vakuum, Doppelvakuum oder Druckverfahren, erzielt.
Die anwendungsfertigen Mittel können gegebenenfalls noch weitere Insektizide und gegebenenfalls noch ein oder mehrere Fungizide enthalten.
Als zusätzliche Zumischpartner kommen vorzugsweise die in der WO 94/29 268 genannten Insektizide und Fungizide in Frage. Die in diesem Dokument genannten
Verbindungen sind ausdrücklicher Bestandteil der vorliegenden Anmeldung.
Als ganz besonders bevorzugte Zumischpartner seien Insektizide, wie Chlor- pyriphos, Phoxim, Silafluofin, Alphamethrin, Cyfluthrin, Cypermethrin, Delta- methrin, Permethrin, Imidacloprid, NI-25, Flufenoxuron, Hexaflumuron und Tri- flumuron, sowie Fungizide wie Epoxyconazole, Hexaconazole, Azaconazole, Pro- piconazole, Tebuconazole, Cyproconazol e, Metconazole, Imazalil, Dichlorfluanid, Tolylfluanid, 3-Iod-2-propinyl-butylcarbamat, N-Octyl-isothiazolin-3-on und 4,5- Dichlor-N-octylisothiazolin-3-on genannt. Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor.
Herstellungsbeispiele
Beispiel (I-a-li
(Verfahren A)
Zu 8,8 g (40 mmol) Mesitylchlorcarbonylketen werden unter Feuchtigkeitsaus- Schluß 7,6 g (40 mmol) ω-Chlor-4-chloracetophenon gegeben und 6 h auf 200 °C erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird gemörsert und mit Toluol digeriert. Der Niederschlag wird durch Filtration abgetrennt und getrocknet. Man erhält 14 g (93 % der Theorie) 5-Chlor-6-(4-chlorphenyl)-4-hydroxy-(2,4,6-trimethylphenyl)-2- pyron vom Schmelzpunkt 229 - 231 °C.
Analog zu Beispiel (I-a-1) bzw. gemäß den allgemeinen Angaben zur Herstellung wurden die in der nachfolgenden Tabelle 1 aufgeführten Verbindungen der Formel (I-a) erhalten.
Tabelle 1
G
O
< y
o
o Q
0
o
o
o
o
o O
Beispiel (I-b-1)
(Verfahren Bα)
Man legt 6,4 g (20 mmol) 6-tert.-Butyl-5-chlor-4-hydroxy-3-(2,4,6-trimethylphe- nyl)-2-pyron (Bsp. I-a-4) in 50 ml Ethylacetat vor. Dazu gibt man bei 20 °C 2,02 g (20 mmol) Triethylamin und tropft bei 0 °C eine Lösung von 1,6 g (20 mmol) Acetylchlorid in 20 ml Ethylacetat zu. Anschließend wird 20 h bei 20 °C nachgerührt. Man saugt vom ausgefallenen Triethylamin-hydrochlorid ab und wäscht mit Ethylacetat. Die vereinigten Mutterlaugen werden 2 mal mit je 50 ml halbgesättigter Kochsalzlösung gewaschen, über Magnesium sulf at getrock¬ net und im Vakuum eingedampft. Man erhält 7,2 g Rohprodukt. Durch "Flash"- Chromatographie an Kieselgel 60 (35 - 70 μm) mit ToluohAceton 30: 1 als Laufmittel erhält man 4,1 g (57 % der Theorie) 4-Acetyloxy-6-tert.-butyl-5-chlor- (2,4,6-trimethylphenyl)-2-pyron vom Schmelzpunkt 116 - 118 °C.
Analog zu Beispiel (I-b-1) bzw. gemäß den allgemeinen Angaben zur Herstellung wurden die in den nachfolgenden Tabellen 2 bzw. 2a aufgeführten Verbindungen der Formel (I-b) erhalten. Tabelle 2
O
Tabelle 2a
0
o
Beispiel (I-c-1)
(Verfahren C)
Man legt 3,8 g (10 mmol) 5-Chlor-6-(4-chlorphenyl)-4-hydroxy-3-(2,4,6-tri- methylphenyl)-2-pyron (Beispiel I-a- 1 ) in 25 ml Ethylacetat vor. Dazu gibt man bei 20 °C 1,0 g (10 mmol) Triethylamin und tropft bei 0 °C eine Lösung von 0,95 g (10 mmol) Chlorameisensäuremethylester in 10 ml Ethylacetat zu. An¬ schließend wird 20 h bei 20 °C nachgerührt. Man saugt vom ausgefallenen Tri- ethylamin-hydrochlorid ab und wäscht mit Ethylacetat. Die vereinigten Mutter¬ laugen werden 2 mal mit je 50 ml halbgesättigter Kochsalzlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Man erhält 4,0 g (92,4 % der Theorie) rohes 5-Chlor-6-(4-chlorphenyl)-4-methoxycarbonyloxy- (2,4,6-trimethylphenyl)-2-pyron. Durch Umkristallisieren aus 50 ml Cyclohexan erhält man daraus 3,1 g (72 % der Theorie) bei 136 - 138 °C schmelzendes Reinprodukt.
Analog zu Beispiel (I-c- 1 ) bzw. gemäß den allgemeinen Angaben zur Herstellung wurden die in der nachfolgenden Tabelle 3 aufgeführten Verbindungen der Formel (I-c) erhalten.
Tabelle 3
o
Anwendungsbeispiele
Beispiel A
Phaedon-Larven-Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angege¬ benen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Meerrettichblattkäfer-Larven (Phaedon cochleariae) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit werden die Pflanzen mit Meerrettichblattkäfer-Larven (Phaedon cochleariae) besetzt. Nach jeweils 3 Tagen wird die Abtötung in % be- stimmt. Dabei bedeutet 100 %, daß alle Käfer-Larven abgetötet wurden; 0 % be¬ deutet, daß keine Käfer-Larven abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigten z.B. die Verbindungen gemäß der Herstellungsbeispiele I-a-1, I-a-2, I-a-4, I-b-1, I-b-2, I-b-7, I-b-8, I-c-1 und I-c-6 bei einer beispielhaften Wirkstoffkonzentration von 0,01 % nach 7 Tagen einen Abtötungsgrad von 100 %.
Beispiel B:
Plutella-Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angege¬ benen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Raupen der Kohlschabe
(Plutella maculipennis) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, daß alle Raupen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, daß keine Raupen abge¬ tötet wurden.
Bei diesem Test zeigten z.B. die Verbindungen gemäß der Herstellungsbeispiele
I-a-1, I-a-4, I-a-9, I-b-1, I-b-2, I-b-4, I-b-7, I-b-8, I-c-1, I-c-2 und I-c-6 bei einer beispielhaften Wirkstoffkonzentration von 0,1 % nach 7 Tagen einen Abtötungs- grad von 100 %.
Beispiel C
Spodoptera-Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl arylpolygly kol ether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angege¬ benen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Raupen des Eulenfalters (Spodoptera frugiperda) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, daß alle Raupen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, daß keine Raupen abge¬ tötet wurden.
Bei diesem Test zeigten z.B. die Verbindungen gemäß der Herstellungsbeispiele
I-b- 1 , 1-c-2, I-c-5 bei einer beispielhaften Wirkstoffkonzentration von 0,1 % nach 7 Tagen einen Abtötungsgrad von 85 bis 100 %.
Beispiel D
Nephotettix-Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylforamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angege¬ benen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration.
Reiskeimlinge (Oryzae sativa) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Larven der Grünen Reiszikade
(Nephotettix cincticeps) besetzt, solange die Keimlinge noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtömng in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, daß alle Zikaden abgetötet wurden; 0 % bedeutet, daß keine Zikaden abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigten z.B. die Verbindungen gemäß den Herstellungsbeispielen
I-a-3, I-a-4, I-a-9, I-a-10, I-a-11, I-b-2, I-b-7, I-c-2 und I-c-3 bei einer beispiel¬ haften Wirkstoffkonzentration von 0,1 % nach 6 Tagen einen Abtötungsgrad von 100 %.
Beispiel E
Myzus-Test
Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angege¬ benen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea), die stark von der Pfirsichblattlaus (Myzus persicae) befallen sind, werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, daß alle Blattläuse abgetötet wurden; 0 % bedeutet, daß keine Blattläuse abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigten z.B. die Verbindungen gemäß der Herstellungsbeispiele I-a-1, I-a-4, I-a-5, I-a-9, I-a-1 1, I-b-4 und I-b-7 bei einer beispielhaften Wirkstoff¬ konzentration von 0,1 % nach 6 Tagen einen Abtötungsgrad von 80 bis 100 %.
Beispiel F
Tetranychus-Test (resistent)
Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angege¬ benen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration.
Bohnenpflanzen (Phaseolus vulgaris), die stark von allen Entwicklungsstadien der gemeinen Spinnmilbe oder Bohnenspinnmilbe (Tetranychus urticae) befallen sind, werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, daß alle Spinnmilben abgetötet wurden; 0 % bedeutet, daß keine Spinn- milben abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigten z.B. die Verbindungen gemäß der Herstellungsbeispiele I-a-3, I-a-4, I-a-11, I-b- 1 , I-c-2 und I-c-3 bei einer beispielhaften Wirkstoffkonzen¬ tration von 0,01 % nach 13 Tagen einen Abtötungsgrad von mindestens 95 %.
Beispiel G
Pre-emergence-Test
Lösungsmittel: 5 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoff Zubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die angege¬ bene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration.
Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät und nach 24 Stunden mit der Wirkstoffzubereimng begossen. Dabei hält man die Wassermenge pro
Flächeneinheit zweckmäßigerweise konstant. Die Wirkstoffkonzentration in der Zubereitung spielt keine Rolle, entscheidend ist nur die Aufwandmenge des Wirk¬ stoffs pro Flächeneinheit. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflan¬ zen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuten:
0 % keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle) 100 % totale Vernichtung
In diesem Test zeigten beispielsweise die folgenden Verbindungen der Herstel¬ lungsbeispiele bei teilweise sehr guter Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen sehr starke Wirkung gegen Unkräuter:
Beispiel H
Test mit Fliegen (Musca domestica)
Testtiere: adulte Musca domestica, Stamm Reichswald (OP, SP,
Carb amat-resistent)
Lösungsmittel: 35 Gewichtsteile Ethyl englykolmonomethylether
35 Gewichtsteile Nonylphenolpolyglykol ether
Zwecks Herstellung einer geeigneten Formulierung vermischt man 3 Gewichtsteile Wirkstoff mit 7 Teilen des oben angegebenen Lösungsmittel -Emulgator-Gemi sches und verdünnt das so erhaltene Emulsionskonzentrat mit Wasser auf die jeweils gewünschte Konzentration.
2 ml dieser Wirkstoffzubereitung werden auf Filterpapierschalen (0 9,5 cm) pipettiert, die sich in Petrischalen entsprechender Größe befinden. Nach Trocknung der Filterscheiben werden 25 Testtiere in die Petrischalen überführt und abgedeckt.
Nach 1, 3, 5 und 24 Stunden wird die Wirksamkeit der Wirkstoffzubereitung ermittelt. Dabei bedeutet 100 %, daß alle Fliegen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, daß keine Fliegen abgetötet wurden.
In diesem Test besaß z.B. die Verbindung gemäß Herstellungsbeispiel I-c-4 bei einer beispielhaften Wirkstoffkonzentration von 1000 ppm eine Wirksamkeit von 100 %.
Beispiel I
Test mit Fliegenlarven / Entwicklungshemmende Wirkung
Testtiere: Alle larvalen Stadien von Lucilia cuprina (OP-resistent)
[Puppen und Adulte (ohne Kontakt zum Wirkstoff)]
Lösungsmittel: 35 Gewichtsteile Ethylenglykolmon omethyl ether
35 Gewichtsteile Nonylphenolpolyglykol ether
Zwecks Herstellung einer geeigneten Formulierung vermischt man 3 Gewichtsteile Wirkstoff mit 7 Teilen des oben angegebenen Lösungsmittel-Emulgator-Gemisches und verdünnt das so erhaltene Emulsionskonzentrat mit Wasser auf die jeweils gewünschte Konzentration.
30 bis 50 Larven je Konzentration werden auf in Glasröhrchen befindliches Pferdefleisch (1 cm3) gebracht, auf welches 500 μl der zu testenden Verdünnung pipettiert werden. Die Glasröhrchen werden in Kunststoffbecher gestellt, deren Boden mit Seesand bedeckt ist, und im klimatisierten Raum (26°C ± 1,5°C, 70 % rel. Feuchte ± 10 %) aufbewahrt. Die Wirkungskontrolle erfolgt nach 24 Stunden und 48 Stunden (larvizide Wirkung). Nach dem Auswandern der Larven (ca. 72 h) werden die Glasröhrchen entfernt und gelochte Kunststoffdeckel auf die Becher gesetzt. Nach l 'Λ-facher Entwicklungsdauer (Schlupf der Kontrollfliegen) werden die geschlüpften Fliegen und die Puppen/Puppenhüllen ausgezählt.
Als Kriterium für die Wirkung gilt der Eintritt des Todes bei den behandelten
Larven nach 48 h (larvizider Effekt), bzw. die Hemmung des Adultschlupfes aus den Puppen bzw. die Hemmung der Puppenbildung. Als Kriterium für die in-vitro- Wirkung einer Substanz gilt die Hemmung der Flohentwicklung, bzw. ein Ent¬ wicklungsstillstand vor dem Adulten- Stadium. Dabei bedeutet 100 % larvizide Wirkung, daß nach 48 Stunden alle Larven abgestoben sind. 100 % entwicklungs- inhibitorische Wirkung bedeutet, daß keine adulte Fliegen geschlüpft sind.
In diesem Test hatten z.B. die Verbindungen gemäß den Herstellungsbeispielen l-a-2, I-a-3, I-c-4, I-b-2 und I-c-5 bei einer beispielhaften Wirkstoffkonzentration von 1000 ppm eine Wirkung von 100 %. Beispiel J
Test mit Boophilus microplus resistent / SP-resistenter Parkhurst-Stamm
Testtiere: adulte gesogene Weibchen
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
20 mg Wirkstoff werden in 1 ml Dimethylsulfoxid gelöst, geringere Konzentra¬ tionen werden durch Verdünnen mit dem gleichen Lösungsmittel hergestellt.
Der Test wird in 5-fach Bestimmung durchgeführt. 1 μl der Lösungen wird in das Abdomen injiziert, die Tiere in Schalen überführt und in einem klimatisierten Raum aufbewahrt. Die Wirkung wird über die Hemmung der Eiablage bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, daß keine Zecke gelegt hat.
In diesem Test zeigte z.B. die Verbindung gemäß Beispiel I-a-9 bei einer beispiel¬ haften Wirkstoffkonzentration von 20 μg/Tier eine Wirkung von 100 %.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der Formel (I)
in welcher
X für Halogen, Nitro, Cyano, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy,
Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkyl, Halogen¬ alkenyl, Halogenalkoxy, Halogenalkenyloxy oder jeweils gegebe¬ nenfalls substimiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Benzyloxy oder Benzylthio steht,
Y für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy,
Alkenyloxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkenyloxy steht,
Z für Halogen, Nitro, Cyano, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy,
Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkenyl- oxy steht,
n für eine der Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
A für Halogen steht,
D für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Polyalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, gesättigtes oder ungesättigtes Cycloalkyl, gesättigtes oder ungesättigtes Heterocyclyl, Arylalkyl, Aryl, Hetarylalkyl oder Hetaryl steht und
G Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
\ <Rδ
E (f) oder fr— Nk 7 (9). L *
steht, worin
E für ein Metallionaquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Al¬ kyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder Polyalkoxy¬ alkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy substituiertes Cycloalkyl oder Heterocyclyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenylalkyl,
Hetaryl, Phenoxyalkyl oder Hetaryloxyalkyl steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Al¬ kyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl oder Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht,
R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino,
Dialkylamino, Alkylthio, Alkenylthio oder Cycloalkylthio oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Benzyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R und R unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Cyclo¬ alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, für jeweils gegebe¬ nenfalls substituiertes Phenyl oder Benzyl stehen, oder ge- meinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls Sauerstoff oder Schwefel enthaltenden Cyclus bilden.
2. Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
X für Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Cyano, C,-C8-Alkyl, C2-C6-Al- kenyl, C,-C6-Alkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C,-C6-Alkylthio, CrC6-
Alkylsulfinyl, Cj-C6-Alkylsulfonyl, für jeweils durch Fluor, Chlor oder Brom substimiertes C]-C6-Alkyl, C2-C6- Alkenyl, CrC6- Alk¬ oxy oder C2-C6- Alkenyloxy oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Cyano oder durch jeweils gegebe- nenfalls durch Fluor, Chlor oder Brom substimiertes CrC6- Alkyl oder Cj-C6-Alkoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Benzyloxy oder Benzylthio steht,
Y für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Cyano, Cj-C8-Al- kyl, C2-C6-Alkenyl, C,-C6-Alkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, CrC6-Al- kylthio, Cj-Cß-Alkylsulfinyl, C,-C6- Alkyl sulfonyl oder für jeweils durch Fluor, Chlor oder Brom substimiertes C^Cg-Alkyl, C2-C6- Alkenyl, Cj-C6-Alkoxy oder C2-C6- Alkenyloxy steht,
Z für Fluor, Chlor, Brom, lod, Nitro, Cyano, CrC8-Alkyl, C2-C6-
Alkenyl, Cj-C8-Alkoxy, C2-C6-Alkenyloxy oder jeweils durch Fluor, Chlor oder Brom substimiertes C]-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl,
CrC6-Alkoxy oder C2-C6-Alkenyloxy steht,
n für eine der Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
A für Fluor, Chlor, Brom oder lod steht,
D für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substitu- iertes CrC12-Alkyl, C3-C8-Alkenyl, C3-C8-Alkinyl, C rC, 0- Alkoxy -
C2-C8-alkyl, Poly-CrC8-alkoxy-C2-C8-alkyl oder CrC] 0-Alkylthio- C2-C8-alkyl, für durch Cyano, Cj-C8-Alkyloxycarbonyl oder C^C8- Alkylcarbonyloxy substimiertes Cj-C^-Alkyl, für gegebenenfalls durch Halogen, C1-C4-Alkyl, C]-C4-Alkoxy oder Cj-C4-Halogen- alkyl substimiertes C3-C8-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind oder für jeweils gege¬ benenfalls durch Halogen, CrC6-Alkyl, C,-C6-Halogenalkyl, C,-C6- Alkoxy, CrC6-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substimiertes Phe- nyl, Hetaryl mit 5 bis 6 Ringatomen und ein oder zwei Hetero¬ atomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel. und Stickstoff, Phenyl - C]-C6-alkyl oder Hetaryl-C]-C6-alkyl mit 5 bis 6 Ringatomen und ein oder zwei Heteroatomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff steht,
G für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
0 L R4
^ ΛR 11 (b), ^ AM'RR2 (c), /SOΓ"R (d). - ^P V (e)l
steht, in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substimiertes Cλ- C20-Alkyl, C2-C20-Alkenyl, CrC8-Alkoxy-CrC8-alkyl, Cr C8-Alkylthio-CrC8-alkyl oder Poly-CrC8-alkoxy-CrC8-al- kyl oder für gegebenenfalls durch Halogen, C,-C6-Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substimiertes C3-C8-Cycloalkyl, in wel¬ chem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind,
für gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, CrC6- Alkyl, CrC6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkyl, C,-C6-Halogen- alkoxy, Cj-C6- Alkyl thio oder C]-C6- Alkyl sulfonyl substitu¬ iertes Phenyl,
für gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, Cyano, Cj-C6- Alkyl, CrC6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkyl oder CrC6-Halo- genalkoxy substimiertes Phenyl-Cj-C8-alkyl,
für gegebenenfalls durch Halogen oder Cj-C6-Alkyl substim¬ iertes 5- oder 6-gliedriges Hetaryl mit ein oder zwei Hetero¬ atomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff,
für gegebenenfalls durch Halogen oder C]-C6-Alkyl substi- tuiertes Phenoxy-Cj-C6-alkyl oder
für gegebenenfalls durch Halogen, Amino oder C,-C6- Alkyl substimiertes 5- oder 6-gliedriges Hetaryloxy-Cj-C8-alkyl mit ein oder zwei Heteroatomen aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substimiertes Cr
C20- Alkyl, C2-C20- Alkenyl, C1-C8-Alkoxy-C2-C8-alkyl oder Poly-C, -C8-alkoxy-C2-C8-alkyl,
für gegebenenfalls durch Halogen, Cj-C6-Alkyl oder Cj-C6- Alkoxy substimiertes C3-C8-Cycloalkyl oder
für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, C,-
C6-Alkyl, CrC6-Alkoxy, C,-C6-Halogenalkyl oder CrC6- Halogenalkoxy substimiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R3 für gegebenenfalls durch Halogen substimiertes Cj-C8-Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, C,-C6-Alkyl, C,-C6-Alkoxy, CrC4-Halogenalkyl, CrC4-Halogenalkoxy,
Cyano oder Nitro substimiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R4 und R unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substimiertes Cj-C8-Alkyl, CpCςj-Alkoxy, C]-C8- Alkylamino, Di-(C1-C8-alkyl)amino, Cj-C8- Alkyl thio oder C2-C8-Alkenylthio oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Nitro, Cyano, C,-C4-Alkoxy, CrC4-Halogenalk- oxy, CrC4-Alkylthio, CrC4-Halogenalkylthio, CrC4-Alkyl oder Cj-C4-Halogenalkyl substimiertes Phenyl, Phenoxy oder
Phenylthio stehen und
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substimiertes C]-C8-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, CrC8-Alkoxy, C3-C8-Alkenyl oder CrC8- Alkoxy-C2-C8-alkyl, für jeweils gegebenenfalls durch Halo¬ gen, C]-C8- Alkyl, C,-C8-Halogenalkyl oder Cj-C8-Alkoxy substimiertes Phenyl oder Benzyl oder zusammen für einen C3-C6-Alkylenrest stehen, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist.
Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
X für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, CrC6-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, CrC4-Alkoxy, C2-C4- Alkenyloxy, CrC4-Alkylthio, CrC4-Alkylsul- finyl, C,-C4-Alkylsulfonyl, für jeweils durch Fluor oder Chlor sub¬ stimiertes CrC4-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, CrC4-Alkoxy oder C2-C4- Alkenyloxy oder für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom,
Nitro, Cyano oder durch jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substimiertes CrC4-Alkyl oder CrC4-Alkoxy substimiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Benzyloxy oder Benzylthio steht,
Y für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, CrC6-Alkyl, C2- C4-Alkenyl, CrC4-Alkoxy, C2-C4-Alkenyloxy, CrC4-Alkylthio, Cr
C4-Alkylsulfinyl, Cj-C4-Alkylsulfonyl oder für jeweils durch Fluor oder Chlor substimiertes C]-C4-Alkyl oder CrC4-Alkoxy steht,
Z für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C,-C6-Alkyl, C,-C4- Alkoxy,
C2-C4-Alkenyloxy oder jeweils durch Fluor oder Chlor substituiertes C,-C4- Alkyl oder CrC4-Alkoxy steht,
n für eine der Zahlen 0, 1 oder 2 steht, A für Fluor, Chlor oder Brom steht,
D für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substimiertes CrC10-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, CrC8- Alkoxy-C2-C6-alkyl, Poly-C,-C6-alkoxy-C2-C6-alkyl oder CrC8-Al- kylthio-C2-C6-alkyl, für durch Cyano, Cj-C8- Alkoxy carbonyl oder
Cj-C8-Alkylcarbonyloxy substimiertes Cj-C8-Alkyl, für gegebenen¬ falls durch Fluor, Chlor, CrC4-Alkyl, CrC4-Alkoxy oder CrC2- Halogenalkyl substimiertes C3-C7-Cycloalkyl, in welchem gegebe¬ nenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, C1-C4-Alkyl, C]-C4-Ha- logenalkyl, C1-C4- Alkoxy, Cj-Qj-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Phenyl, Furanyl, Imidazolyl, Pyridyl, Thiazolyl, Pyrazolyl, Pyrimidyl, Pyridazyl, Pyrazinyl, Pyrrolyl, Thienyl, Triazolyl oder Phenyl -C]-C4-alkyl steht,
G für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
0 L 3 R4
Λ 1 A R2 /sθ2-R -p ,
^R (b), -^M-K (c), W. L// NR5 (e),
steht, in welchen
E für ein Metall ionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substitu¬ iertes CrC16-Alkyl, C2-C16-Alkenyl, CrC6-Alkoxy-CrC6- alkyl, C,-C6-Alkylthio-CrC6-alkyl oder Poly-CrC6-alkoxy- CpC8-alkyl oder für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cr C5-Alkyl oder CrC5-Alkoxy substimiertes C3-C7-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind,
5 für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro,
CrC4-Alkyl, CrC4-Alkoxy, CrC3-Halogenalkyl, C,-C3- Halogenalkoxy, CrC4- Alkylthio oder C1-C4-Alkylsulfonyl substimiertes Phenyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, C,-C4-Alkyl, 10 CrC4-Alkoxy, CrC3-Halogenalkyl oder C, -^-Halogenalk¬ oxy substimiertes Phenyl-C1-C4-alkyl,
für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom oder CrC4-Alkyl substimiertes Pyrazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Furanyl oder Thienyl,
15 für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom oder CrC4-Al- kyl substimiertes Phenoxy-C,-C5-alkyl oder
für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Amino oder C]-C4-Alkyl substimiertes Pyridyloxy-Cj-C5-alkyl, Pyri- midyloxy-C1-C5-alkyl oder Thiazolyloxy-Cj-C5-alkyl steht,
20 R2 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substim¬ iertes C,-C16-Alkyl, C2-C16- Alkenyl, C,-C6-Alkoxy-C2-C6- alkyl oder Poly-C,-C6-alkoxy-C2-C6-alkyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, CrC4-Alkyl oder Cr C4-Alkoxy substimiertes C3-C7-Cycloalkyl oder
25 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano,
Nitro, C]-C4-Alkyl, CrC3-Alkoxy, CrC3-Halogenalkyl oder C]-C3-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl steht, R3 für gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substimiertes C,-
C6-Alkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor,
Brom, CrC5-Alkyl, CrC5-Alkoxy, CrC3-Halogenalkyl, Cr
C3-Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substimiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch
Fluor oder Chlor substimiertes C,-C6-Alkyl, Cj-C8-AIkoxy,
CrC6-Alkylamino, Di-(CrC6-alkyl)amino, CrC6- Alkylthio oder C3-C4-Alkenylthio oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C]-C3-Alkoxy, C,-
C3-Halogenalkoxy, Cj-Cg-Alkylthio, Cj-C3-Halogenalkylthio, Cj-C3-Alkyl oder C1-C3-Halogenalkyl substimiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen und
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substimiertes Cj-C6-
Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, CrC6-Alkoxy, C3-C6- Alkenyl oder C1-C6-Alkoxy-C2-C6-alkyl, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, C,-C5-Halogenalkyl, CrC5-Alkyl oder Cj-C^Alkoxy substimiertes Phenyl oder Benzyl, oder zu- sammen für einen C3-C6-Alkylenrest stehen, in welchem ge¬ gebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist.
4. Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
X für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, s-, i- oder t-Butyl, Vinyl, Allyl, Methallyl, Methoxy,
Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Allyloxy, Methallyloxy, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Trifluorethoxy, Methylthio, Me¬ thylsulfinyl oder Methylsulfonyl steht,
Y für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, s-, i- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-
Propoxy, Allyloxy, Methallyloxy, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Trifluorethoxy, Methylthio, Methylsulfinyl oder Methylsulfonyl steht,
Z für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, s-, i- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Allyloxy, Methallyloxy, Trifluormethyl, Difluormethoxy, Trifluor¬ methoxy oder Trifluorethoxy steht,
n für eine der Zahlen 0 oder 1 steht,
A für Fluor, Chlor oder Brom steht,
D für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substimiertes CrC8-Alkyl, C3-C4-Alkenyl, C3-C4-Alkinyl, C,-C6-
Alkoxy-C2-C4-alkyl, Poly-C,-C4-alkoxy-C2-C4-alkyl, CrC4-Alkyl- thio-C2-C4-alkyl oder C3-C6-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind oder für jeweils gegebe- nenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-
Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano oder Nitro substimiertes Phenyl, Furanyl, Pyridyl, Thienyl oder Benzyl steht,
G für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
steht, in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substim¬ iertes CrC14-Alkyl, C2-C14-Alkenyl, CrC4-Alkoxy-CrC6- alkyl, C1-C4-Alkylthio-C]-C6-alkyl, Poly-C,-C4-alkoxy-Cr C4-alkyl oder für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl,
Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, tert.-Butyl, Meth¬ oxy, Ethoxy, n-Propoxy oder iso-Propoxy substimiertes C3- C6-Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eine oder zwei nicht direkt benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Tri¬ fluormethyl, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methyl¬ sulfonyl oder Ethylsulfonyl substimiertes Phenyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substimiertes Benzyl,
für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substimiertes Furanyl, Thienyl oder Pyridyl,
für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl oder Ethyl substimiertes Phenoxy-C]-C4-alkyl oder
für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Amino, Me¬ thyl oder Ethyl substimiertes Pyridyloxy-C]-C4-alkyl, Pyri¬ midyl oxy-C,-C4-alkyl oder Thiazolyloxy-CrC4-alkyl steht,
R2 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substim¬ iertes CrC]4-Alkyl, C2-C14-Alkenyl, CrC4-Alkoxy-C2-C6- alkyl oder Poly-CrC4-alkoxy-C2-C6-alkyl, für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, n- Propyl, iso-Propyl oder Methoxy substituiertes C3-C6- Cycloalkyl,
oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy,
Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substimiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R3 für gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substimiertes
Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl oder jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Isopropoxy, tert.-Butoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano oder Nitro substi¬ miertes Phenyl oder Benzyl steht,
R4 und R5 unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes Cj-C^Alkyl, C1-C4-Alkoxy,
C,-C4- Alkylamino, Di-(C,-C4-alkyl)amino oder CrC4-Alkyl- thio oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Methyl, Methoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substimiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenyl - thio stehen und
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substimiertes CrC4-
Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, CrC4-Alkoxy, C3-C4-Alkenyl oder
C,-C4-Alkoxy-C2-C4-alkyl, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy oder Trifluormethyl substimiertes Phenyl oder Benzyl, oder zusammen für einen C5-C6-Alkylenrest stehen, in welchem gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist.
5. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) gemäß An- spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
(A) Verbindungen der Formel (I-a) in welcher
A, D, X, Y, Z und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeumngen haben,
erhält, wenn man
Verbindungen der Formel (II)
Cπ)
D-C-CH2-A
in welcher
A und D die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Verbindungen der Formel (HI)
in welcher
X, Y, Z und n die oben angegebenen Bedeumngen haben und
Hai für Halogen steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe¬ nenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors umsetzt, und gegebenenfalls anschließend die so erhaltenen Verbindungen der For¬ mel (Ia)
(B) α) mit Säurehalogeniden der Formel (IV)
Hak .R1
Y O <IV) in welcher
R1 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat und
Hai für Halogen steht
oder
ß) mit Carbonsäureanhydriden der Formel (V)
R--CO-O-CO-R1 (V)
in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe¬ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
oder
(C) mit Chlorameisensäureestern oder Chlorameisensäurethioestern der Formel (VI)
R2-M-CO-Cl (VI)
in welcher R2 und M die in Anspruch 1 angegebenen Bedeumngen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe¬ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
oder
(D) α) mit Chlormonothioameisensäureestem oder Chlordithioameisensäure- estern der Formel (VII)
in welcher
M und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeumngen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe¬ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
oder
ß) mit Schwefelkohlenstoff und anschließend mit Verbindungen der Formel (VIII)
R2-Hal (VIII)
in welcher
R2 die oben angegebene Bedeutung hat und
Hai für Chlor, Brom oder lod steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe- nenfalls in Gegenwart einer Base umsetzt,
oder (E) mit Sulfonsäurechloriden der Formel (IX)
R3-SO2-Cl (IX)
in welcher
R die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe¬ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
oder
(F) mit Phosphorverbindungen der Formel (X)
R4
Hai — P (X)
H \ 5 L R in welcher
L, R4 und R5 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeumngen haben und
Hai für Halogen steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe- nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
oder
(G) mit Metallverbindungen oder Aminen der Formeln (XI) oder (XII)
D 10 R11
Me(OR9)( (XI) N (XII)
R12 in welchen
Me für ein ein- oder zweiwertiges Metall,
t für die Zahl 1 oder 2 und
R9, R10, Rn, R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl (bevorzugt Cj-C8-Alkyl) stehen,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
oder
(H) α) mit Isocyanaten oder Isothiocyanaten der Formel (XIII)
R6-N=C=L (XIII)
in welcher
R6 und L die in Anspruch 1 angegebenen Bedeumngen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe¬ nenfalls in Gegenwart eines Katalysators umsetzt oder
ß) mit Carbamidsäurechloriden oder Thiocarbamidsäurechloriden der Formel (XTV)
in welcher
L, R6 und R7 die oben angegebenen Bedeumngen haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe- nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, umsetzt. 6. Schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß An¬ spruch 1.
7. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Schädlingen und Unkräutern.
8. Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen und Unkräutern, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 auf Schädlinge, Unkräuter und/oder ihren Lebensraum einwirken läßt.
9. Verfahren zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln und herbi- ziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel
(I) gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mit¬ teln vermischt.
10. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln und herbiziden Mitteln.
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