EP0859620A1 - Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament - Google Patents

Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament

Info

Publication number
EP0859620A1
EP0859620A1 EP96934928A EP96934928A EP0859620A1 EP 0859620 A1 EP0859620 A1 EP 0859620A1 EP 96934928 A EP96934928 A EP 96934928A EP 96934928 A EP96934928 A EP 96934928A EP 0859620 A1 EP0859620 A1 EP 0859620A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
nitrogen monoxide
abdominal
gaseous
concentration
intra
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP96934928A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Robert Briend
Marie-Hélène Renaudin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
Original Assignee
Air Liquide SA
LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Air Liquide SA, LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude filed Critical Air Liquide SA
Publication of EP0859620A1 publication Critical patent/EP0859620A1/fr
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Definitions

  • the present invention relates to the use of a stable gaseous composition based on nitrogen monoxide (NO) and carbon dioxide
  • Nitric oxide is produced naturally in mammals by an enzyme, NO-synthase, which is expressed constitutively in endothelial cells, in platelets, and in the central and peripheral nervous systems. Another form of calcium-independent NO-synthase can be induced by different stimuli (notably liposaccharides) in many cells such as macrophages, lymphocytes, myocardial cells, endothelial cells and smooth muscle cells. Nitric oxide is an important biological messenger in mammals and this molecule plays a decisive role in the local control of hemodynamics.
  • Nitric oxide also controls post-capillary venous permeability.
  • Nitric oxide also participates in hormonal regulation mechanisms, at the kidney level by inhibiting the release of renin, at the cardiovascular level, by antagonizing the release of natriuretic factor (ANF).
  • NAF natriuretic factor
  • platelet activation is under the permanent control of endothelial nitric oxide, and to a lesser extent under that of platelet NO synthase.
  • the platelets release nucleotides (ATP, ADP), serotonin, PAF, thromboxane A2 and vasopressin; they can also initiate the coagulation cascade by releasing thrombin.
  • ATP nucleotides
  • ADP serotonin
  • PAF thromboxane A2
  • vasopressin vasopressin
  • endothelial cells release NO and prostacyclin which act synergistically to prevent and counter the platelet aggregation process.
  • vasodilators have been developed to date: these substances known under the designation of nitrovasodilators produce NO in vivo and thus compensate for a defect in endogenous NO. There may be mentioned, for example, molsidomine or sodium nitroprusside, which make it possible to prevent the phenomena of adhesion and platelet aggregation.
  • L-arginine In order to compensate for an insufficient production of NO, the administration of L-arginine or of analogues of L-arginine has also been proposed, L-arginine intervening directly in the biosynthesis of nitrogen monoxide, in as a substrate for NO-synthase.
  • Surgical procedures by laparoscopy are more and more practiced because they allow, compared to the conventional techniques of open laparotomies, to reduce not only the duration of hospitalization, but also the healing time and thereby postoperative pain.
  • the laparoscopy technique is usually accompanied by insufflation in the abdomen (intra or extra-peritoneal insufflation) of a gas, such as C0 2 , which insufflation causes an increase in the pressure exerted at l inside the abdomen.
  • a gas such as C0 2
  • the purpose of the present invention is therefore to alleviate the problems set out above.
  • the invention then relates to the use of a gaseous composition containing nitrogen monoxide (NO) and carbon dioxide (C0 2 ) for the manufacture of a gaseous medicament intended for the treatment or prophylaxis by intra-abdominal hypoperfusions of the abdominal organs.
  • intra-abdominal route is meant intra or extra-peritoneal route.
  • the drug NO / C0 2 mixture of the invention is particularly suitable for administration by intra-abdominal insufflation during a laparoscopic or laparoscopic intervention; the peritoneum designating the serous membrane lining the cavity of the abdomen.
  • the gaseous medicament of the invention preferably consists of the only mixture of carbon dioxide and nitrogen monoxide; however, the addition of at least one gas chosen from the group formed by xenon, krypton, nitrous oxide and their mixtures, to said mixture of C0 2 and NO is conceivable.
  • the concentration of NO in the NO + C0 2 gas mixture is an effective concentration, preferably between 1 and 100 ppm.
  • a concentration of less than 1 ppm is not desirable and a concentration of more than 100 ppm results in a progressive disappearance of the therapeutic effect.
  • the reasons for the low activity observed at such concentrations are still unknown, but could be linked to local toxicity or possibly to saturation of the nitrogen monoxide receptors.
  • the concentration of NO in the drug mixture is between 15 and 30 ppm.
  • the stability of the gaseous medicament of the invention allows it to be stored under pressure in conventional containers of the type steel bottles or light alloy based on aluminum. In order to avoid any risk of contamination, we will advantageously opt for light alloy based on aluminum.
  • the preferred storage conditions ensuring stability greater than 2 years are a temperature between 15 and 30 ° C, preferably 20 and 25 ° C, and a pressure between 20 and 30 bars.
  • compositions of the invention can be administered by intra-abdominal insufflation, and more particularly by intraperitoneal insufflation. To do this, we will proceed in a manner known per se. After abdominal incision, the NO / C0 2 composition is injected into the abdominal cavity by means of a needle connected to an insufflator such as a Medicam 900 MP type video insufflator. During the entire duration of the intervention, an internal pressure of 10 to 20 mm of Hg is maintained in the abdominal cavity. Note that the blowing of a mixture of C0 2 and nitrogen monoxide is neither described nor suggested in the literature.
  • the vasodilating and anti-aggregating activity of NO platelets makes the composition of the invention particularly suitable for the treatment of side effects linked to a reduction in the vascularization of the intra-abdominal organs during laparoscopic procedures.
  • the amount of drug composition to be administered depends, for its part, on the age of the patient, the severity of the condition from which he suffers and the NO concentration of the gaseous composition injected. Examples 1 to 3 which follow illustrate the stability of the compositions of the invention, as well as their therapeutic utility, with reference to Figures 1 and 2 appended.
  • the value of the NO concentration is measured by a chemiluminescence analyzer in the range from 0 to 100 ppm, calibrated before each measurement using a standard NO / N 2 mixture at 90 ppm.
  • the chemiluminescence analyzer used is the TOPAZE 2020 manufactured by COSMA.
  • This example aims to demonstrate the effectiveness of the composition NO / C0 2 of the invention, administered by intraperitoneal insufflation, in the fight against hypoperfusion of the abdominal organs, and in particular of the kidneys.
  • Doppler ⁇ sensors are implanted on the renal artery so as to measure the diameter of the arterial vessel and the speed of the blood in order to assess the average renal blood flow.
  • a urinary catheter is installed in the urethra in order to measure the urine flow.
  • the 8 pigs are divided into 2 groups of 4 pigs each. These 2 groups of 4 pigs undergo intraperitoneal insufflation, for 2 hours and at a pressure of 15 mm Hg, of:
  • a drop in blood flow and diuresis is observed in the 2 groups of pigs, from the start of insufflation. However, the drop is less for group 2 (NO / C0 2 blown). In fact, after insufflation, the blood flow and diuresis values obtained for group 2 are 20% to 30% higher than those obtained for group 1.
  • the gaseous composition of N0 / C0 2 of the invention does indeed make it possible to combat hypoperfusions of the abdominal organs, when it is administered intra-abdominally, that is to say extra or intra-peritoneal, in allowing in particular an increase in blood flow to the abdominal organs.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

COMPOSITION A BASE DE MONOXYDE D'AZOTE EN TANT QUE
MEDICAMENT
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'une composition gazeuse stable à base de monoxyde d'azote (NO) et de dioxyde de carbone
(CO2) pour la fabrication d'un médicament gazeux destiné au traitement ou à la prophylaxie par voie intra-abdominale des hypoperfusions des organes abdominaux, en particulier lors d'une intervention en coelioscopie ou en coeliochirurgie.
Le monoxyde d'azote est produit naturellement chez le mammifère par une enzyme, la NO-synthase, laquelle est exprimée de façon constitutive dans les cellules endothéliales, dans les plaquettes et dans le système nerveux central et périphérique. Une autre forme de NO-synthase calcium-indépendante, peut être induite par différents stimuli (notamment des liposaccharides) dans de nombreuses cellules telles que les macrophages, les lymphocytes, les cellules myocardiques, les cellules endothéliales et les cellules musculaires lisses. Le monoxyde d'azote est un messager biologique important chez les mammifères et cette molécule joue un rôle déterminant dans le contrôle local de 1'hémodynamique.
On a pu mettre en évidence la libération de NO par les cellules endothéliales en cas de variations du débit sanguin. Le monoxyde d'azote apparaît notamment comme une composante majeure de l'adaptation physiologique du diamètre vasculaire à la perfusion sanguine : ainsi au niveau coronaire, l'hypérémie réactive est atténuée de façon notoire. Inversement, une augmentation chronique du débit sanguin produite par une fistule artérioveineuse augmente les relaxations dépendantes de l'endothélium. La capacité du monoxyde d'azote produit au niveau de la paroi vasculaire et dans les tissus avoisinants à réguler de façon précise le tonus vasculaire par adaptation du débit sanguin est remarquable. De même, on a émis l'hypothèse que le NO libéré lors de l'activité neuronale pourrait réguler le tonus de la microcirculation cérébrale, couplant ainsi l'activité et le débit sanguin cérébral. On rappellera également le rôle de NO dans la régulation de la prolifération du muscle lisse vasculaire laquelle est un facteur déterminant de la compliance vasculaire.
Le monoxyde d'azote contrôle par ailleurs la perméabilité veinulaire post-capillaire.
Le monoxyde d'azote participe aussi à des mécanismes de régulation hormonale, au niveau du rein en inhibant la libération de rénine, au niveau cardio-vasculaire, en antagonisant la libération du facteur natriurétique (ANF) .
Enfin, in vivo, l'activation plaquettaire est sous le contrôle permanent du monoxyde d'azote endothélial, et dans un moindre degré sous celui de la propre NO synthase plaquettaire. Lors de l'agrégation, les plaquettes libèrent des nucléotides (ATP, ADP) , de la sérotonine, du PAF, du thromboxane A2 et de la vasopressine; elles peuvent aussi initier la cascade de la coagulation en libérant de la thrombine. En réponse à l'ATP, l'ADP, la sérotonine, le PAF et la thrombine, les cellules endothéliales libèrent du NO et de la prostacycline qui agissent en synergie pour prévenir et contrer le processus d'agrégation plaquettaire.
La diminution anormale du taux de monoxyde d'azote observée dans le cas de nombreuses pathologies semble confirmer l'importance du rôle joué par celui-ci dans l'organisme. Une telle diminution est caractéristique de l'hypertension, de 1 'hypercholestérolémie, de l'athérosclérose et du diabète.
De même, une réduction très précoce de la libération basale de NO serait à l'origine des troubles liés à la reperfusion de territoires ischémies, tels que la thrombose coronaire et le vasospasme.
Sur la base de ces diverses constatations, divers agents vasodilatateurs ont été mis au point à ce jour : ces substances connues sous la désignation de nitrovasodilatateurs produisent du NO in vivo et suppléent ainsi à un défaut de NO endogène. On peut citer, par exemple, la molsidomine ou le nitroprussiate de sodium, lesquels permettent de prévenir les phénomènes d'adhésion et d'agrégation plaquettaire.
De façon à pallier une production insuffisante de NO, on a, de même, proposé l'administration de L- arginine ou d'analogues de la L-arginine, la L- arginine intervenant directement dans la biosynthèse du monoxyde d'azote, en tant que substrat de la NO- synthase.
Au vu de la contribution significative du monoxyde d'azote au maintien d'une basse pression au niveau de la circulation pulmonaire et de l'importance de l'effet vasodilatateur local résultant, on a, par ailleurs, suggéré l'administration directe de NO par voie inhalée dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire aiguë. Les nombreuses recherches réalisées en ce sens ont démontré l'efficacité thérapeutique d'un mélange gazeux de monoxyde d'azote et d'azote inhalé à des doses comprises entre 1 et 20 ppm de NO sur des patients souffrant de détresse respiratoire aiguë : une réduction de l'hypertension artérielle pulmonaire éventuellement accompagnée d'une amélioration des rapports ventilation-perfusion par baisse du shunt intrapulmonaire sont en effet observées.
Les interventions chirurgicales par coelioscopie sont de plus en plus pratiquées car elles permettent, par rapport aux techniques conventionnelles de laparotomies ouvertes, de réduire non seulement la durée d'hospitalisation, mais aussi le temps de cicatrisation et par là même les douleurs post¬ opératoires.
Cependant, bien que cette technique de coelioscopie présente de nombreux avantages, elle présente également un inconvénient majeur.
En effet, la technique de coelioscopie s'accompagne habituellement d'une insufflation dans l'abdomen (insufflation intra ou extra-péritonéale) d'un gaz, tel le C02, laquelle insufflation provoque une augmentation de la pression s'exerçant à l'intérieur de l'abdomen.
De cette augmentation de pression intra- abdominale, il résulte une diminution, néfaste pour le patient, des débits sanguins des organes abdominaux, en particulier des reins et de l'intestin, et une affection des fonctions associées à ces organes abdominaux, tels que la diurèse et le transit intestinal. Ces perturbations sont dues essentiellement à un phénomène d'hypoperfusion de ces organes, lié à l'augmentation de pression due à l'insufflation, et sont d'autant plus néfastes pour le patient que la durée d'intervention, c'est-à-dire de l'opération chirurgicale, est importante.
Les but de la présente invention eεt donc de pallier les problèmes ci-dessus exposés.
L'invention se rapporte alors à l'utilisation d'une composition gazeuse contenant du monoxyde d'azote (NO) et du dioxyde de carbone (C02) pour la fabrication d'un médicament gazeux destiné au traitement ou à la prophylaxie par voie intra- abdominale des hypoperfusions des organes abdominaux. Par voie intra-abdominale, on entend voie intra ou extra-péritonéale. Le mélange médicamenteux NO/C02 de l'invention est particulièrement adapté à une administration par insufflation intra-abdominale lors d'une intervention en coelioscopie ou en coeliochirurgie; le péritoine désignant la membrane séreuse tapissant la cavité de l'abdomen.
Le médicament gazeux de l'invention est, de préférence, constitué du seul mélange de gaz carbonique et de monoxyde d'azote; toutefois, l'addition d'au moins un gaz choisi dans le groupe formé par le xénon, le krypton, le protoxyde d'azote et leurs mélanges, audit mélange de C02 et de NO est envisageable.
La concentration de NO dans le mélange gazeux NO + C02 est une concentration efficace, de préférence comprise entre 1 et 100 ppm. Une concentration inférieure à 1 ppm n'est pas souhaitable et une concentration supérieure à 100 ppm entraîne une disparition progressive de l'effet thérapeutique. Les raisons du peu d'activité observée à de telles concentrations sont encore inconnues, mais pourraient être liées à une toxicité locale ou éventuellement à la saturation des récepteurs du monoxyde d'azote.
Selon un mode de réalisation préféré, la concentration de NO dans le mélange médicamenteux est comprise entre 15 et 30 ppm.
La stabilité du médicament gazeux de l'invention permet son stockage sous pression dans des conditionnements classiques du type bouteilles en acier ou alliage léger à base d'aluminium. De façon à éviter tout risque de contamination, on optera avantageusement pour des bouteilles en alliage léger à base d'aluminium. Les conditions de stockage préférées assurant une stabilité supérieure à 2 ans sont une température comprise entre 15 et 30°C, de préférence 20 et 25°C, et une pression comprise entre 20 et 30 bars.
Les compositions de l'invention sont administrables par insufflation intra-abdominale, et plus particulièrement par insufflation intra- péritonéale. Pour ce faire, on procédera d'une façon connue en soi. Après incision abdominale, la composition NO/C02 est insufflée dans la cavité abdominale au moyen d'une aiguille reliée à un insufflateur tel qu'un insufflateur de type MP vidéo Medicam 900. Pendant tout la durée de l'intervention une pression interne de 10 à 20 mm de Hg est maintenue dans le cavité abdominale. On notera que l'insufflation d'un mélange de C02 et de monoxyde d'azote n'est ni décrite ni suggérée dans la littérature. L'activité vasodilatatrice et antiagrégante plaquettaire du NO rend la composition de l'invention particulièrement adaptée au traitement des effets secondaires liés à une diminution de la vascularisation des organes intra-abdominaux pendant les interventions sous coelioscopie. La quantité de composition médicamenteuse devant être administrée dépend, quant à elle, de l'âge du patient, de la gravité de l'affection dont il souffre et de la concentration en NO de la composition gazeuse injectée. Les exemples 1 à 3 qui suivent illustrent la stabilité des compositions de l'invention, ainsi que leur utilité thérapeutique, en référence aux Figures 1 et 2 annexées. EXEMPLE 1
Divers mélanges de monoxyde d'azote et de gaz carbonique ont été préparés et conditionnés dans des bouteilles de type B5 en alliage léger, à base d'aluminium, commercialisées par S.M. GERZAT sous une pression de 24 bars. Dans ces mélanges, la concentration initiale du monoxyde d'azote a été fixée à 20 ppm. La stabilité de la concentration en NO a été étudiée pour trois bouteilles conservées à température ambiante sur une période de 16 mois.
La valeur de la concentration en NO est mesurée par un analyseur à chimiluminescence danε la gamme de 0 à 100 ppm, calibré avant chaque mesure à l'aide d'un mélange étalon NO/N2 à 90 ppm. L'analyseur à chimiluminescence utilisé est le TOPAZE 2020 fabriqué par COSMA.
A l'issue d'une période de 16 mois, aucune décomposition du monoxyde d'azote dans les mélanges NO/C02 conservés à température ambiante n'a pu être détectée. De fait, les seules fluctuations mesurées dans la valeur de la concentration en NO restent inférieures à la précision de l'analyse.
Ces résultats confirment la stabilité des compositions médicamenteuses de l'invention.
EXEMPLE 2
Cet exemple vise à démontrer l'efficacité de la composition NO/C02 de l'invention, administrée par insufflation intra-péritonéale, dans la lutte contre 1'hypoperfusion des organes abdominaux, et en particulier des reins.
8 porcs d'environ 25 à 30 kg ont été anesthésiés par injection intramusculaire de kétamine (20 mg/kg) et de mizadolam (0,1 mg/kg) . Après intubation, l'anesthésie est maintenue par injection de fentanyl (5 μg/kg/h) et de pancuronium (0,5 mg/kg/h) , et par inhalation d'un mélange de desflurane (5%), d'oxygène (50%) et de protoxyde d'azote (45%). On ajuste la ventilation mécanique pour maintenir une pression partielle télé-expiratoire de C02 inférieure à 40 mm Hg.
Des capteurs de type Doppler© sont implantés sur l'artère rénale de manière à mesurer le diamètre du vaisseau artériel et la vitesse du sang afin d'évaluer le débit sanguin rénal moyen.
D'autre part, une sonde urinaire est installée dans l'urètre afin de mesurer le débit urinaire.
Les 8 porcs sont divisés en 2 groupes de 4 porcs chacun. Ces 2 groupes de 4 porcs subissent une insufflation intra-péritonéale, pendant 2 heures et à une pression de 15 mm Hg, de:
- C02 gazeux pour le groupe 1;
- d'un mélange gazeux NO/C02 (dose de NO égale à 20 ppm) pour le groupe 2.
On observe une chute du débit sanguin et de la diurèse dans les 2 groupes de porcs, dès le début de l'insufflation. Toutefois, la chute est moindre pour le groupe 2 (NO/C02 insufflé) . En effet, après insufflation, les valeurs de débit sanguin et de diurèse obtenues pour le groupe 2 sont supérieures de 20% à 30% à celles obtenues pour le groupe 1.
La composition gazeuse de N0/C02 de l'invention permet bel et bien de lutter contre les hypoperfusions des organes abdominaux, lorsqu'elle est administrée par voie intra-abdominale, c'est-à- dire extra ou intra-péritonéale, en permettant en particulier une augmentation du débit sanguin au niveau des organes abdominaux.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une composition gazeuse contenant du monoxyde d'azote (NO) et du dioxyde de carbone (C02) pour la fabrication dVun médicament gazeux destiné au traitement ou à la prophylaxie par voie intra-abdominale des hypoperfusions des organes abdominaux.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit médicament gazeux comprend au moins un gaz choisi dans le groupe formé par le protoxyde d'azote, le xénon, le krypton et leurs mélanges.
3. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit médicament gazeux contient une concentration efficace de NO.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit médicament gazeux contient une concentration de NO comprise entre 1 et 100 ppm.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit médicament gazeux contient une concentration de NO comprise entre 15 et 30 ppm.
EP96934928A 1995-10-20 1996-10-17 Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament Ceased EP0859620A1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9512345 1995-10-20
FR9512345 1995-10-20
PCT/FR1996/001624 WO1997015312A1 (fr) 1995-10-20 1996-10-17 Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP0859620A1 true EP0859620A1 (fr) 1998-08-26

Family

ID=9483741

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP96934916A Expired - Lifetime EP0855912B1 (fr) 1995-10-20 1996-10-15 Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament
EP96934928A Ceased EP0859620A1 (fr) 1995-10-20 1996-10-17 Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP96934916A Expired - Lifetime EP0855912B1 (fr) 1995-10-20 1996-10-15 Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament

Country Status (9)

Country Link
US (2) US6051241A (fr)
EP (2) EP0855912B1 (fr)
JP (2) JPH11513703A (fr)
AT (1) ATE209922T1 (fr)
AU (2) AU701760B2 (fr)
CA (1) CA2188238A1 (fr)
DE (1) DE69617719D1 (fr)
ES (1) ES2167608T3 (fr)
WO (2) WO1997015311A1 (fr)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6106497A (en) * 1997-01-31 2000-08-22 Medical Instrument Development Laboratories System and method for preventing an air embolism in a surgical procedure
EP0887076A3 (fr) * 1997-05-07 1999-03-31 Saturnus A.G. Prévention d'ahérences et un systeme d'insufflation endoscopique
US6660301B1 (en) * 1998-03-06 2003-12-09 Biosphere Medical, Inc. Injectable microspheres for dermal augmentation and tissue bulking
FR2775967B1 (fr) * 1998-03-10 2000-06-23 Air Liquide Melange gazeux conditionne supercritique contenant du co2, du no et eventuellement du gaz neutre
DE19833014A1 (de) * 1998-07-23 2000-01-27 Messer Griesheim Gmbh Edelgashaltige Injektionsanästhesiemittel
US6503740B1 (en) 2000-02-22 2003-01-07 Biomin, Inc. Organically modified mineral materials containing engrafted bacteria for chemical contaminant decomposition
WO2001070289A2 (fr) 2000-03-20 2001-09-27 Biosphere Medical, Inc. Microspheres injectables, susceptibles de foisonnement, visant a faire gonfler un tissu
US20040225275A1 (en) * 2001-08-02 2004-11-11 Reynolds James Dixon Fetal physiology during maternal surgery or diagnosis
US6676855B2 (en) * 2001-08-02 2004-01-13 Duke University Use of a blood-flow decrease preventing agent in conjunction with insufflating gas
EP1515731A1 (fr) * 2002-06-12 2005-03-23 Air Liquide Deutschland GmbH Spasmolytique a base de xenon
AU2003246415A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-31 Messer Griesheim Gmbh Cerebral protection with a gas comprising xenon
US20050255169A1 (en) * 2002-07-05 2005-11-17 Messer Griesheim Adjuvant containing xenon
DE10336768B4 (de) * 2002-08-10 2010-09-09 Air Liquide Deutschland Gmbh Medikament zur Verbesserung der Sauerstoffutilation
AU2003279823A1 (en) 2002-10-28 2004-05-25 Northgate Technologies Inc. Dual-capacity insufflator tube
US7654975B2 (en) * 2003-04-24 2010-02-02 Northgate Technologies, Inc. Mixed-gas insufflation system
ES2336796T3 (es) * 2003-10-07 2010-04-16 Northgate Technologies Incorporated Sistema para suministrar una sustancia a una cavitacion corporal.
JP5183065B2 (ja) * 2003-10-31 2013-04-17 トルーデル メディカル インターナショナル 体腔へ物質を送出するカテーテルを操作するためのシステムと方法
CN100475275C (zh) * 2004-01-05 2009-04-08 董永华 肿瘤血管栓塞剂及其储存和释放装置
SE0402221D0 (sv) 2004-09-14 2004-09-14 Aerocrine Ab Treatment of insufficient perfusion
US9358193B2 (en) * 2005-02-15 2016-06-07 Martin S. Giniger Whitening compositions and methods involving nitrogen oxide radicals
CA3099231A1 (fr) 2006-08-04 2008-02-07 Northgate Technologies Inc. Orifice permettant un acces permanent dans le corps humain
JP5581500B2 (ja) 2010-03-10 2014-09-03 学校法人北里研究所 虚血再灌流障害軽減用治療剤および治療装置
US11129911B2 (en) 2011-05-05 2021-09-28 Cedars-Sinai Medical Center Assessment of coronary heart disease with carbon dioxide
EP2704577A4 (fr) * 2011-05-05 2014-10-15 Cedars Sinai Medical Center Évaluation de la maladie coronarienne faisant appel au dioxyde de carbone
CN103565745A (zh) 2012-08-10 2014-02-12 德克萨斯州大学系统董事会 用于治疗中风的神经保护性脂质体组合物和方法
CN105228591B (zh) 2013-03-15 2019-08-13 德克萨斯州大学系统董事会 富含稀有气体的液体及其制备和使用方法
US9522247B2 (en) 2013-06-28 2016-12-20 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Method of treating a patient having pulmonary hypertension by long term NO therapy
US9566407B2 (en) 2013-06-28 2017-02-14 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Nasal cannula assembly with flow control passage communicating with a deformable reservoir
US9486600B2 (en) 2013-06-28 2016-11-08 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Nasal cannula assembly with inhalation valves communicating with a deformable reservoir
US9517318B2 (en) 2013-06-28 2016-12-13 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Method of delivering medical gases via a nasal cannula assembly with flow control passage communicating with a deformable reservoir
US9522248B2 (en) 2013-06-28 2016-12-20 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Breathing assistance apparatus for delivery of nitric oxide to a patient by means of a nasal cannula assembly with flow control passage
US9492626B2 (en) 2013-06-28 2016-11-15 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Breathing assistance assemblies suitable for long term no therapy
WO2015021078A1 (fr) 2013-08-05 2015-02-12 Cedars-Sinai Medical Center Méthodes de réduction de lésion de reperfusion d'ischémie
US9572595B1 (en) 2014-03-05 2017-02-21 Northgate Technologies Inc. In-dwelling port for access into a body
GB2579240B (en) 2018-11-27 2020-12-16 Attgeno Ab New processes, compositions and medical uses
GB202007929D0 (en) 2020-05-27 2020-07-08 Attgeno Ab New medical uses
CN111840583B (zh) * 2020-08-06 2023-03-28 温州医科大学 血管内皮损伤治疗的药物制剂

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5443826A (en) * 1988-08-02 1995-08-22 Borody; Thomas J. Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli
DE69127756T2 (de) * 1990-12-05 1998-02-05 Gen Hospital Corp Verwendung von no zur behandlung oder prävention der bronchokonstriktion
US5536241A (en) * 1990-12-05 1996-07-16 The General Hospital Corporation Methods and devices for relaxing smooth muscle contractions
US5427797A (en) * 1993-04-06 1995-06-27 Brigham And Women's Hospital Systemic effects of nitric oxide inhalation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9715312A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
AU701760B2 (en) 1999-02-04
US5670177A (en) 1997-09-23
JPH11513703A (ja) 1999-11-24
AU7305896A (en) 1997-05-15
EP0855912B1 (fr) 2001-12-05
DE69617719D1 (de) 2002-01-17
JPH11513705A (ja) 1999-11-24
ES2167608T3 (es) 2002-05-16
ATE209922T1 (de) 2001-12-15
EP0855912A1 (fr) 1998-08-05
AU7305196A (en) 1997-05-15
WO1997015311A1 (fr) 1997-05-01
US6051241A (en) 2000-04-18
CA2188238A1 (fr) 1997-04-21
WO1997015312A1 (fr) 1997-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0859620A1 (fr) Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament
EP1107767B1 (fr) Composition contenant du selenium pour le traitement du syndrome de reponse inflammatoire systemique (sirs)
Sprague et al. Endogenous endothelium-derived relaxing factor opposes hypoxic pulmonary vasoconstriction and supports blood flow to hypoxic alveoli in anesthetized rabbits.
FI119912B (fi) Kaasumaisen typpioksidin käyttö lääkkeen valmistamiseksi verisuonen uudelleen ahtautumisen hoitamiseksi
US5728705A (en) Method of inducing vasorelaxation to treat pulmonary hypertension
Porter et al. Antioxidant therapy in the prevention of organ dysfunction syndrome and infectious complications after trauma: early results of a prospective randomized study
Lange et al. Role of nitric oxide in shock: the large animal perspective
WO2007049262A1 (fr) Procedes et compositions pour favoriser la croissance neuronale et le traitement de l'asociabilite et des troubles affectifs
AU4581799A (en) Use of nitric oxide scavengers to treat side effects caused by therapeutic administration of sources of nitric oxide
Şener et al. Protective effects of taurine against nicotine-induced oxidative damage of rat urinary bladder and kidney
EP1307208A1 (fr) Utilisation de co dans le traitement de l'inflammation des voies aeriennes superieures ou des bronches
Sim Nitric oxide and pulmonary hypertension
CA2180506C (fr) Monoxyde d'azote inhale pour la prevention et le traitement des reactions inflammatoires
CA2235122A1 (fr) Composition a base de monoxyde d'azote en tant que medicament
Napoli et al. Nitric oxide and other novel therapies for pulmonary hypertension
US20070264248A1 (en) Preparation for preventing or treating disorders caused by toxic constituents contained in fiber combustion smoke
US20080248012A1 (en) Erythrocyte Function Modifying Substance
Hendriks et al. The effects of hypertension and diabetes mellitus on the vascular reactivity of resistance arteries
AU778347B2 (en) Use of nitric oxide for the treatment of airway constriction
Beghetti et al. Inhaled nitric oxide and congenital cardiac disease
Yorgancı et al. Detrimental effects of nitric oxide on mesenteric circulation during endotoxaemia and its reversal by aminoguanidine
Griffiths Specialized nutrition support in the critically ill: for whom and when?
RU2269346C1 (ru) Способ лечения туберкулеза
SCHEIBE et al. S. RETTER 1, M. MURPHY 2, U. SUCHNER 3, A. SPASSOV 4, T. GEDRANGE 4, CH. LEHMANN 1, 2 GLUTAMINE AND ALANYL-GLUTAMINE DIPEPTIDE REDUCE MESENTERIC PLASMA EXTRAVASATION, LEUKOCYTE ADHESION AND TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (TNF-) RELEASE DURING EXPERIMENTAL ENDOTOXEMIA
Arima et al. The effects of a prostacyclin analog OP-41483 pulmonary oxygen toxicity in an isolated heart-lung autoperfusion model

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19980520

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IT LI NL PT SE

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Free format text: 7A 61K 33/00 A, 7A 61P 43/00 B

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

17Q First examination report despatched

Effective date: 20010619

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: L'AIR LIQUIDE, S.A. A DIRECTOIRE ET CONSEIL DE SUR

18R Application refused

Effective date: 20011220