EP0775483B1 - Utilisation d'une composition comprenant un système polymérique - Google Patents

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EP0775483B1
EP0775483B1 EP96402279A EP96402279A EP0775483B1 EP 0775483 B1 EP0775483 B1 EP 0775483B1 EP 96402279 A EP96402279 A EP 96402279A EP 96402279 A EP96402279 A EP 96402279A EP 0775483 B1 EP0775483 B1 EP 0775483B1
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EP
European Patent Office
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film
polyurethanes
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polymers
composition
Prior art date
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EP96402279A
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Valérie de la Poterie
Isabelle Bara
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LOreal SA
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Publication date
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    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
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    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition for making up lips.
  • Said composition comprises in particular an aqueous dispersion of film-forming polymer particles and can be used as a makeup product lips.
  • compositions to be applied to the skin, the semi-mucous membranes and / or the mucous membranes such as lipsticks and foundations are commonly found in the form of a stick, flexible dough or poured dough, and include fatty substances such as oils, pasty compounds and / or waxes, and a particulate phase generally composed of fillers and pigments.
  • compositions when applied to the skin, mucous membranes or semi-mucous membranes, however have the drawback of transferring.
  • the composition is capable of being deposited, at least in part, on certain supports with which it is brought into contact, such as, for example, a glass, a cup, a garment or the skin. By depositing, said composition leaves a trace on said support. It follows therefore a mediocre persistence of the composition on the skin, the semi-mucous membranes or the mucous membranes, and the need to regularly renew its application.
  • the appearance of unacceptable traces on certain garments and in particular on the blouse collars may exclude certain women from the use of this type of makeup.
  • Another drawback of these compositions lies in the migration problem. It has been found that certain compositions tend to spread inside the fine lines that surround the lips, in the case of lipsticks. All these phenomena generate an unsightly effect which one obviously wishes to avoid.
  • the object of the present invention is to propose a composition which makes it possible to obtain a film of very good behavior, which does not transfer and does not stain a support with which it would be in contact, and which does not migrate over time, while by making it possible to obtain a makeup and / or a shiny film.
  • an object of the invention is the cosmetic use in a composition of lip makeup of a polymer system as defined in the claims.
  • compositions for application topical and in particular compositions for therapeutic purposes containing a aqueous polymer dispersion see EP-A-581581
  • mascaras containing aqueous dispersions of polymers EP-A-655234, EP-A-628304, EP-A-636361, EP-A-2238242
  • mascaras containing water-soluble polymers see WO-A-91/12793, US-a-4988502, EP-A-530084
  • compositions for anhydrous lips containing powder of a polyvilylidene copolymer EP-A-566442
  • nail polishes containing aqueous polymer dispersions EP-A-637600
  • compact face powders containing water-soluble polymers EP-A-140325, JP-A-0196110
  • cosmetic compositions containing resins abbreviated 185917 f.
  • composition according to the use of the invention is easily applicable and spreads easily and uniformly over the lips of the face.
  • the composition to which the invention applies finds in particular a particularly advantageous application in the field of care and / or make-up of semi-mucous membranes.
  • semi-mucous membranes we mean more particularly the lips of the face.
  • composition to which the invention applies allows a homogeneous film to be obtained, which has a light texture and remains comfortable to wear throughout the day.
  • the film is not at all sticky, while being soft, flexible, elastic and flexible on the skin; it follows the movements of the lips without cracking and / or coming off. It adheres perfectly to the lips of the face.
  • the composition therefore finds a very particular application as a composition to be applied to the lips, in particular as a lipstick.
  • the film obtained can be very shiny, or more or less mat, depending on the nature of the constituents of the composition, hence a wider range of make-up products, shiny or mat, as desired.
  • composition to which the invention applies therefore comprises a polymer system which comprises at least one aqueous dispersion of film-forming polymer particles.
  • polyesters Mention may also be made of polyesters, polyester amides, fatty chain polyesters, polyamides, and epoxy ester resins.
  • the polyesters can be obtained, in a known manner, by polycondensation of aliphatic or aromatic diacids with aliphatic or aromatic diols or polyols.
  • succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid or sebacic acid can be used.
  • aromatic diacids terephthalic acid or isophthalic acid can be used, or alternatively a derivative such as phthalic anhydride.
  • aliphatic diols ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, cyclohexane dimethanol, 4,4 '- (1-methylpropylidene) bisphenol can be used.
  • polyols glycerol, pentaerythritol, sorbitol, trimethylol propane can be used.
  • the polyester amides can be obtained in a similar manner to the polyesters, by polycondensation of diacids with diamines or amino alcohols.
  • diamine ethylenediamine, hexamethylenediamine, meta- or para-phenylenediamine can be used.
  • amino alcohol monoethanolamine can be used.
  • monomer carrying an anionic group which can be used during polycondensation mention may, for example, be made of dimethylol propionic acid, trimellitic acid or a derivative such as trimellitic anhydride, the sodium salt of 3-sulfo acid. pentanediol, the sodium salt of 5-sulfo 1,3-benzene dicarboxylic acid.
  • the fatty chain polyesters can be obtained by the use of fatty chain diols during polycondensation.
  • the epoxy ester resins can be obtained by polycondensation of fatty acids with a condensate at the ⁇ , ⁇ - diepoxy ends.
  • the polymers of radical type can in particular be polymers, or copolymers, acrylic and / or vinyl.
  • anionic radical polymers are used.
  • monomer carrying an anionic group which can be used during radical polymerization mention may be made of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid.
  • the acrylic polymers can result from the copolymerization of monomers chosen from esters and / or amides of acrylic acid or methacrylic acid.
  • monomers of ester type there may be mentioned methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate.
  • Nt-butyl acrylamide and Nt-octyl acrylamide As an example of monomers of amide type, mention may be made of Nt-butyl acrylamide and Nt-octyl acrylamide. Use is preferably made of acrylic polymers obtained by copolymerization of ethylenically unsaturated monomers containing hydrophilic groups, preferably of nonionic nature, such as hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate.
  • the vinyl polymers can result from the homopolymerization or from the copolymerization of monomers chosen from vinyl esters, styrene or butadiene.
  • vinyl esters examples include vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate. It is also possible to use acrylic / silicone copolymers, or alternatively nitrocellulose / acrylic copolymers.
  • the polymers of natural origin, optionally modified, can be chosen from shellac resin, sandara gum, dammars, elemis, copals, cellulose derivatives, and their mixtures.
  • the aqueous dispersion comprising one or more film-forming polymers can be prepared by a person skilled in the art on the basis of his general knowledge.
  • a coalescing agent which can be chosen from known coalescing agents.
  • the term “dispersion of film-forming polymer” means a dispersion capable of forming a film, comprising or not comprising a coalescing agent.
  • the dry matter content of said aqueous dispersions according to the present invention can be of the order of 5-60% by weight, and preferably 30-40%.
  • the composition can comprise 1-60% by weight, preferably 5-40% by weight of dry matter of film-forming polymers.
  • the size of the particles of polymers in aqueous dispersion can be between 10-500 nm, and is preferably between 20 and 150 nm, which makes it possible to obtain a film having a remarkable gloss.
  • said polymer system comprises an aqueous dispersion of film-forming polymer particles.
  • a compound whose function is to modify the elongation of the film as desired .
  • Such a compound will be called in the remainder of the present description, 'plasticizing agent'.
  • the polymer system then comprises the dispersion of film-forming polymer particles and the plasticizing agent.
  • composition according to the invention therefore comprises a polymer system which comprises an aqueous dispersion of film-forming polymer particles, said film system for obtaining a film having an elongation greater than 300%. It is measured according to ASTM Standards, volume 06.01 D 2370-92 'Standard Test Method for Tensile Properties of Organic Coatings'.
  • composition can also comprise at least one water-soluble dye and / or at least one pigment, commonly used in the field of cosmetics and makeup.
  • pigments should be understood to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in the medium, intended to color and / or opacify the composition.
  • the pigments can be present in the composition in an amount of 0-20% by weight of the final composition, and preferably in an amount of 1-5%. They can be white or colored, mineral and / or organic, of usual size or nanometric. Mention may be made, among the inorganic pigments and / or nanopigments, of titanium, zirconium or cerium dioxides, as well as oxides of zinc, iron or chromium, ferric blue.
  • organic pigments mention may be made of carbon black and of barium, strontium, calcium and aluminum lakes.
  • water-soluble dyes mention may be made of the disodium salt of culvert, the disodium salt of alizarin green, quinoline yellow, the trisodium salt of amaranth, the disodium salt of tartrazine, the monosodium salt of rhodamine, the disodium salt fuchsin, xanthophyll, mixtures thereof.
  • any known additive such as thickening agents, for example clays, gums, silicas, cellulose derivatives, a synthetic polymer such as an acrylic polymer or an associative polymer of the type polyurethane; a natural gum such as xanthan gum; spreading agents; dispersants; preservatives; defoaming agents; wetting agents; UV filters; perfumes; charges; cosmetic or pharmaceutical active ingredients; moisturizers; vitamins and their derivatives; biological materials and their derivatives.
  • thickening agents for example clays, gums, silicas, cellulose derivatives
  • a synthetic polymer such as an acrylic polymer or an associative polymer of the type polyurethane
  • a natural gum such as xanthan gum
  • spreading agents dispersants
  • preservatives defoaming agents
  • wetting agents wetting agents
  • UV filters perfumes
  • perfumes charges; cosmetic or pharmaceutical active ingredients; moisturizers; vitamins and their derivatives; biological materials and their derivatives.
  • the pH of the final composition obtained is preferably less than 9.
  • This composition must of course be capable of being deposited on a support such as the semi-mucous membranes.
  • the composition according to the invention can be in fluid, gelled, semi-solid, flexible or even solid form such as a stick or stick. It finds in particular an application as a makeup product, in particular as a lipstick.
  • Aqueous dispersions of different film-forming polymers are prepared, said dispersions making it possible to obtain films having various elongations.
  • the composition is deposited on a support so as to form a film.
  • the elongation of the film obtained is measured and the behavior of the film on the lips is assessed.
  • a composition is obtained which is easy to apply to the lips; the film obtained is glossy; it does not transfer or migrate in fine lines; it resists well and follows the movement of the lips.

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Description

La présente invention a trait à une composition cosmétique de maquillage des lèvres. Ladite composition comprend en particulier une dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène et peut être utilisée en tant que produit de maquillage des lèvres.
Les compositions à appliquer sur la peau, les semi-muqueuses et/ou les muqueuses telles que les rouges à lèvres et les fonds de teint, se présentent généralement sous forme de stick, de pâte souple ou de pâte coulée, et comprennent des corps gras tels que des huiles, des composés pâteux et/ou des cires, et une phase particulaire généralement composée de charges et de pigments.
Ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur la peau, les muqueuses ou les semi-muqueuses, présentent toutefois l'inconvénient de transférer. On entend par là que la composition est susceptible de se déposer, au moins en partie, sur certains supports avec lesquels elle est mise en contact, tels que, par exemple, un verre, une tasse, un vêtement ou la peau. En se déposant, ladite composition laisse une trace sur ledit support. Il s'en suit donc une persistance médiocre de la composition sur la peau, les semi-muqueuses ou les muqueuses, et la nécessité de renouveler régulièrement son application.
Par ailleurs, l'apparition de traces inacceptables sur certains vêtements et notamment sur les cols de chemisier peut écarter certaines femmes de l'utilisation de ce type de maquillage.
Un autre inconvénient de ces compositions réside dans le problème de migration. On a en effet constaté que certaines compositions avaient tendance à se propager à l'intérieur des ridules qui entourent les lèvres, dans le cas des rouges à lèvres.Tous ces phénomènes engendrent un effet inesthétique que l'on souhaite bien évidemment éviter.
Depuis plusieurs années, de nombreux cosméticiens se sont intéressés aux compositions cosmétiques, notamment de rouge à lèvres ou de fond de teint 'sans transfert'. Ainsi, il a été envisagé des compositions de rouge à lèvres 'sans transfert' contenant de 1 à 70% en poids de résine liquide de silicone à motifs répétitifs silicates, de 10 à 98% en poids d'une huile de silicone volatile et des charges pulvérulentes. Toutefois, le film obtenu sur les lèvres après évaporation de l'huile de silicone présente l'inconvénient de devenir inconfortable au cours du temps (sensation de dessèchement et de tiraillement).
On connaít également des rouges à lèvres 'sans transfert' contenant une silicone volatile et une résine de silicone comportant une chaíne estérifiée pendante ayant au moins 12 atomes de carbone. Le film de rouge à lèvres présente notamment l'inconvénient de manquer de confort à l'application, en particulier d'être trop sec.
Ainsi, d'une manière générale, l'association d'huiles volatiles avec certains composés siliconés permet d'obtenir un résultat 'sans transfert' satisfaisant. Toutefois, les films obtenus après application de ces compositions et évaporation des volatils présentent néanmoins l'inconvénient d'être relativement mats, et conduisent ainsi à un maquillage peu brillant.
Il subsiste donc le besoin d'une composition cosmétique qui transfère peu ou pas du tout, c'est-à-dire d'une composition 'sans transfert', tout en possédant de bonnes propriétés cosmétiques, et en particulier permettant l'obtention d'un film qui peut être, au choix, plus ou moins brillant.
La présente invention a pour but de proposer une composition qui permet d'obtenir un film de très bonne tenue, qui ne transfère pas et ne tache pas un support avec lequel il serait en contact, et qui ne migre pas au cours du temps, tout en permettant d'obtenir un maquillage et/ou un film brillant.
Ainsi, un objet de l'invention est l'utilisation cosmétique dans une composition de maquillage des lèvres d'un système polymérique tel que défini dans les revendications.
Certes, il est connu d'utiliser des polymères dans des compositions à application topique et notamment des compositions à destinées thérapeutiques contenant une dispersion aqueuse de polymère (voir EP-A-581581) ; des mascaras contenant des dispersions aqueuses de polymères (EP-A-655234, EP-A-628304, EP-A-636361, EP-A-2238242), des mascaras contenant des polymères hydrosolubles (voir WO-A-91/12793, US-a-4988502, EP-A-530084) ; des compositions pour les lèvres anhydres contenant de la poudre d'un copolymère de polyvilylidène (EP-A-566442) ; des vernis à ongles contenant des dispersions aqueuses de polymère (EP-A-637600) ; des poudres compactes visage contenant des polymères hydrosolubles (EP-A-140325, JP-A-0196110) et des compositions cosmétiques contenant des résines (abrégé 185917 f. Chemical Abstracts vol 89-n°22- 27/11/78) et des eyeliners contenant une dispersion aqueuse de polymère. Toutefois, ces documents ne décrivent pas de composition contenant une dispersion de polymère filmogène conduisant à un film souple, élastique tout en étant résistant et sans transfert, suivant le mouvement des lèvres, ayant une élongation d'au moins 300 %.
On a constaté que la composition selon l'utilisation de l'invention est facilement applicable et s'étale aisément et uniformément sur les lèvres du visage.
La composition à laquelle s'applique l'invention trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine du soin et/ou du maquillage des semi-muqueuses.
Parmi les semi-muqueuses, on entend plus particulièrement les lèvres du visage.
La composition à laquelle s'applique l'invention permet l'obtention d'un film homogène, qui présente une texture légère et reste confortable à porter tout au long de la journée. Le film n'est pas du tout collant, tout en étant mou, souple, élastique et flexible sur la peau; il suit les mouvements des lèvres sans se craqueler et/ou se décoller. Il adhère parfaitement sur les lèvres du visage.
La composition trouve donc une application toute particulière en tant que composition à appliquer sur les lèvres, notamment en tant que rouge à lèvres.
D'autre part, le film obtenu peut être très brillant, ou plus ou moins mat, selon la nature des constituants de la composition, d'où une gamme plus étendue de produits de maquillage, brillants ou mats, au choix.
La composition à laquelle s'applique l'invention comprend donc un système polymérique qui comprend au moins une dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène.
Parmi les polymères filmogènes utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type polycondensat ou de type radicalaires, et leurs mélanges.
On peut ainsi citer, parmi les polycondensats, les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpirrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polyurée/polyuréthannes, et leurs mélanges.
Le polyuréthanne peut être, par exemple, un copolymère polyuréthanne, polyurée/uréthanne ou polyurée, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, comportant, seule ou en mélange,
  • au moins une séquence d'origine polyester aliphatique linéaire ou ramifié et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou
  • au moins une séquence d'origine polyéther aliphatique et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou
  • au moins une séquence siliconée, substituée ou non, ramifiée ou non, par exemple polydiméthylsiloxane ou polyméthylphénylsiloxane, et/ou
  • au moins une séquence comportant des groupes fluorés.
Les polyuréthannes tels que définis dans l'invention peuvent être également obtenus à partir de polyesters, ramifiés ou non, ou d'alkydes comportant des hydrogènes mobiles que l'on modifie par réaction avec un diisocyanate et un composé organique bifonctionnel (par exemple dihydro, diamino ou hydroxyamino), comp ortant en plus soit un groupement acide carboxylique ou carboxylate, soit un groupement acide sulfonique ou sulfonate, soit encore un groupement amine tertiaire neutralisable ou un groupement ammonium quaternaire.
On peut également citer les polyesters, les polyesters amides, les polyesters à chaíne grasse, les polyamides, et les résines époxyesters.
Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation de diacides aliphatiques ou aromatiques avec des diols aliphatiques ou aromatiques ou des polyols. Comme diacides aliphatiques, on peut utiliser l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide subérique ou l'acide sébacique. Comme diacides aromatiques, on peut utiliser l'acide téréphtalique ou l'acide isophtalique, ou bien encore un dérivé tel que l'anhydride phtalique. Comme diols aliphatiques, on peut utiliser l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le néopentyl glycol, le cyclohexane diméthanol, le 4,4'-(1-méthylpropylidène)bisphénol. Comme polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane.
Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amino alcools. Comme diamine, on peut utiliser l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la méta- ou para-phénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la monoéthanolamine.
Comme monomère porteur de groupement anionique pouvant être utilisé lors de la polycondensation, on peut citer par exemple l'acide diméthylol propionique, l'acide trimellitique ou un dérivé tel que l'anhydride trimellitique, le sel de sodium de l'acide sulfo-3 pentanediol, le sel de sodium de l'acide 5-sulfo 1,3-benzène dicarboxylique .
Les polyesters à chaíne grasse peuvent être obtenus par l'utilisation de diols à chaíne grasse lors de la polycondensation.
Les résines époxyesters peuvent être obtenues par polycondensation d'acides gras avec un condensat aux extrémités α, ω - diépoxy.
Les polymères de type radicalaires peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, acryliques et/ou vinyliques. On utilise de préférence des polymères radicalaires anioniques.
Comme monomère porteur de groupement anionique pouvant être utilisé lors de la polymérisation radicalaire, on peut citer l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'anhydride maléique, l'acide acrylamido-2 méthyl-2 propane sulfonique.
Les polymères acryliques peuvent résulter de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters et/ou les amides de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique. Comme exemple de monomères de type ester, on peut citer le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate d'isobutyle, le méthacrylate d'éthyl-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle. Comme exemple de monomères de type amide, on peut citer le N-t-butyl acrylamide et le N-t-octyl acrylamide.
On utilise de préférence des polymères acryliques obtenus par copolymérisation de monomères à insaturation éthylénique contenant des groupements hydrophiles, de préférence de nature non ionique, tels que l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle.
Les polymères vinyliques peuvent résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques, le styrène ou le butadiène. Comme exemple d'esters vinyliques, on peut citer l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle.
On peut également utiliser des copolymères acryliques/silicones, ou encore des copolymères nitrocellulose/acryliques.
Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les dérivés cellulosiques, et leurs mélanges.
On peut encore citer les polymères résultant de la polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomères radicalaires à l'intérieur et/ou partiellement en surface, de particules préexistantes d'au moins un polymère choisi dans le groupe constitué par les polyuréthannes, les polyurées, les polyesters, les polyesteramides et/ou les alkydes. Ces polymères sont généralement appelés polymères hybrides.
La dispersion aqueuse comprenant un ou plusieurs polymères filmogènes peut être préparée par l'homme du métier sur base de ses connaissances générales.
Afin d'améliorer le caractère filmogène d'un polymère, par exemple en abaissant sa température de transition vitreuse, il est possible d'ajouter à la dispersion un agent de coalescence, qui peut être choisi parmi les agents de coalescence connus. Dans la présente description, on entend par 'dispersion de polymère filmogène', une dispersion susceptible de former un film, comprenant ou ne comprenant pas d'agent de coalescence.
La teneur en matière sèche desdites dispersions aqueuses selon la présente invention peut être de l'ordre de 5-60% en poids, et de préférence 30-40%.
La composition peut comprendre 1-60% en poids, de préférence 5-40% en poids de matière sèche de polymères filmogènes.
La taille des particules de polymères en dispersion aqueuse peut être comprise entre 10-500 nm, et est de préférence comprise entre 20 et 150 nm, ce qui permet d'obtenir un film ayant une brillance remarquable.
Afin de réaliser la présente invention, il est nécessaire que le système polymérique permette l'obtention d'un film sur le support sur lequel il est déposé, ledit film ayant une élongation supérieure à 300%.
A cette fin, ledit système polymérique comprend une dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène. Lorsque ladite dispersion de particules de polymère ne permet pas d'obtenir, seule, un film ayant une élongation supérieure à 300%, il est possible d'ajouter un composé dont la fonction est de modifier l'élongation du film, de la manière souhaitée. Un tel composé sera appelé dans la suite de la présente description, 'agent plastifiant'. Le système polymérique comprend alors la dispersion de particules de polymère filmogène et l'agent plastifiant.
Ledit agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée. Cet agent peut être hydrosoluble ou insoluble dans l'eau et peut éventuellement se présenter sous forme de dispersion aqueuse.
En particulier, on peut citer, seuls ou en mélange, les plastifiants usuels, tels que:
  • les glycols et leurs dérivés tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther ou encore le diéthylène glycol hexyléther, l'éthylène glycol éthyléther, l'éthylène glycol butyléther, l'éthylène glycol hexyléther;
  • les esters de glycérol,
  • les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, le propylène glycol méthyléther, le dipropylène glycol éthyléther, le tripropylène glycol méthyléther et le diéthylène glycol méthyléther, le propylène glycol butyléther,
  • des esters d'acides notamment carboxyliques tels que des citrates, des phtalates, des adipates, des carbonates, des tartrates, des phosphates, des sébaçates,
  • des dérivés oxyéthylénés tels que les huiles oxyéthylénées, notamment les huiles végétales telles que l'huile de ricin; les huiles de silicone,
  • des polymères hydrosolubles ou en dispersion aqueuse, ayant une température de transition vitreuse faible, inférieure à 25°C, de préférence inférieure à 15°C.
La quantité d'agent plastifiant est choisie par l'homme du métier sur base de ses connaissances générales, de manière à obtenir un système polymérique conduisant à un film ayant une élongation supérieure à 300%, tout en conservant à la composition des propriétés cosmétiquement acceptables.
La composition selon l'invention comprend donc un système polymérique qui comprend une dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène, ledit système permettant l'obtention d'un film ayant une élongation supérieure à 300%. Elle est mesurée selon la norme ASTM Standards, volume 06.01 D 2370-92 'Standard Test Method for Tensile Properties of Organic Coatings'.
La composition peut en outre comprendre au moins un colorant hydrosoluble et/ou au moins un pigment, utilisés de manière usuelle dans le domaine de la cosmétique et du maquillage.
Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Les pigments peuvent être présents dans la composition à raison de 0-20% en poids de la composition finale, et de préférence à raison de 1-5%. Ils peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, de taille usuelle ou nanométrique. On peut citer, parmi les pigments et/ou nanopigments minéraux, les dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, et les laques de baryum, strontium, calcium, aluminium.
Parmi les colorants hydrosolubles, on peut citer le sel disodique de ponceau, le sel disodique du vert d'alizarine, le jaune de quinoléine, le sel trisodique d'amarante, le sel disodique de tartrazine, le sel monosodique de rhodamine, le sel disodique de fuchsine, la xanthophylle, leurs mélanges.
On peut également ajouter dans la composition selon l'invention tout additif connu tel que des agents épaississants, par exemple des argiles, des gommes, des silices, les dérivés cellulosiques, un polymère synthétique tel qu'un polymère acrylique ou un polymère associatif de type polyuréthanne; une gomme naturelle telle que la gomme xanthane; des agents d'étalement; des dispersants; des conservateurs; des agents antimousses; des agents mouillants; des filtres UV; des parfums; des charges; des actifs cosmétiques ou pharmaceutiques; des hydratants; des vitamines et leurs dérivés; des matières biologiques et leurs dérivés.
Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Le pH de la composition finale obtenue est de préférence inférieur à 9. Cette composition doit bien entendu être apte à se déposer sur un support tel que les semi-muqueuses.
La composition selon l'invention peut se présenter sous forme fluide, gélifiée, semi-solide, pâte souple, voire solide telle que de stick ou bâton.
Elle trouve en particulier une application en tant que produit de maquillage, notamment en tant que rouge à lèvres.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.
Exemple 1
On prépare des dispersions aqueuses de différents polymères filmogènes, lesdites dispersions permettant l'obtention de films ayant des élongations variées.
On dépose la composition sur un support de manière à former un film.
On mesure l'élongation du film obtenu et l'on apprécie la tenue du film sur les lèvres.
On obtient les résultats suivants :
Polymère Elongation Appréciation visuelle
Polyuréthanne 1 SANCURE 2060 120 craquèle très vite au milieu des lèvres;
se décolle vite sur les côtés
Polyuréthanne 2 SANCURE 815 200 craquèle un peu;
se décolle après quelque temps
Polyuréthanne 3 NEOREZ R-974 280 craquèle un peu;
se décolle après quelque temps
Polyuréthanne 4 NEOREZ R-981 330 long à craqueler;
ne se décolle pas
Polyuréthanne 5 SANCURE 878 425 très long à craqueler;
ne se décolle pas
Polyuréthanne 6 SANCURE 2255 550 très long à craqueler;
ne se décolle pas
Polyuréthanne 7 SANCURE 861 580 ne se craquèle pas; très souple
On constate donc que l'on obtient un film adéquat, ayant une bonne tenue et relativement souple, lorsque le polymère permet l'obtention d'un film ayant une élongation supérieure à 300%.
Exemple 2
On prépare un rouge à lèvres ayant la composition suivante :
  • dispersion aqueuse de polyuréthanne (élongation 330%)   95 g
  • pigment   1 g
  • agent plastifiant (glycérine)   1,25 g
On obtient une composition facile à appliquer sur les lèvres; le film obtenu est brillant; il ne transfère pas et ne migre pas dans les ridules; il résiste bien et suit le mouvement des lèvres.
Exemple 3 (contre-exemple)
On prépare un rouge à lèvres ayant la composition suivante :
  • dispersion aqueuse de polyuréthanne (élongation 120%)   95 g
  • pigment   1 g
  • agent plastifiant (glycérine)   1,25 g
On obtient un film qui craquèle très rapidement après son application sur les lèvres.

Claims (9)

  1. Utilisation cosmétique dans une composition de maquillage des lèvres du visage, d'un système polymérique comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymère filmogène synthétique, les particules ayant une taille comprise entre 10 et 500nm, ledit système permettant l'obtention d'un film sur les lèvres, ayant une élongation supérieure à 300%, suivant les mouvements des lèvres, et étant de très bonne tenue et/ou qui ne transfère pas et/ou qui ne migre pas et/ou qui ne tache pas.
  2. Utilisation selon la revendication précédente, afin d'obtenir un film souple et/ou élastique et/ou flexible et/ou un film qui ne se craquèle pas et/ou ne se décolle pas.
  3. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, afin d'obtenir un film brillant.
  4. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le polymère filmogène est choisi parmi les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères; les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannes-polyvinylpirrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, les polyurée/polyuréthannes; les polyesters, les polyesters amides, les polyesters à chaíne grasse, les polyamides, les résines époxyesters; les polymères et/ou copolymères, acryliques et/ou vinyliques; les copolymères acryliques/silicones; les copolymères nitrocellulose/acryliques; les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés; les polymères résultant de la polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomères radicalaires à l'intérieur et/ou partiellement en surface, de particules préexistantes d'au moins un polymère choisi dans le groupe constitué par les polyuréthannes, les polyurées, les polyesters, les polyesteramides et/ou les alkydes; et leurs mélanges.
  5. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la taille des particules de polymères en dispersion aqueuse est comprise entre 20 et 150 nm.
  6. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le système polymérique comprend en outre un agent plastifiant.
  7. Utilisation selon la revendication 6, dans laquelle l'agent plastifiant est choisi parmi les glycols et leurs dérivés; les esters de glycérol; les dérivés de propylène glycol ; des esters d'acides notamment carboxyliques; des dérivés oxyéthylénés; des polymères hydrosolubles ou en dispersion aqueuse, ayant une température de transition vitreuse faible, inférieure à 25°C, de préférence inférieure à 15°C; et leurs mélanges.
  8. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend en outre au moins un colorant hydrosoluble et/ou au moins un pigment.
  9. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la composition est sous forme d'un rouge à lèvres.
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Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0875234A1 (fr) * 1997-04-28 1998-11-04 L'oreal Composition et produit de maquillage des lèvres à base de polymère filmogène
FR2762509B1 (fr) 1997-04-28 2003-03-07 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un polymere filmogene, procede de maquillage et de traitement non therapeutique
FR2771927B1 (fr) * 1997-12-05 2001-12-07 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un polymere filmogene et une emulsion aqueuse de silicone
EP0935960B1 (fr) 1998-02-12 2001-05-30 L'oreal Utilisaton du 1,2-pentanediol dans une composition cosmétique ou dermatologique contenant une dispersion aqueuse de particules de polymére filmogène, et composition cosmétique ou dermatologique comprenant ces constituants
FR2775593B1 (fr) * 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
FR2777455B1 (fr) * 1998-04-15 2000-05-19 Oreal Maquillage perle des fibres keratiniques
FR2781666B1 (fr) * 1998-07-30 2000-09-08 Oreal Composition cosmetique solide et ses utilisations
FR2782917A1 (fr) * 1998-09-09 2000-03-10 Oreal Composition de maquillage a base de polymere filmogene
FR2788687B1 (fr) * 1998-12-14 2002-05-31 Oreal Produit de mascara comprenant un polyurethane
FR2793409B1 (fr) * 1999-05-11 2004-03-19 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion aqueuse de polymere filmogene et d'organopolysiloxane
JP4104790B2 (ja) * 1999-08-10 2008-06-18 日本エヌエスシー株式会社 化粧料
FR2801203B1 (fr) * 1999-11-19 2002-12-27 Oreal Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polyurethannes
FR2801200B1 (fr) * 1999-11-19 2003-04-25 Oreal Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polymeres filmogenes
ITMI20000036A1 (it) * 2000-01-17 2001-07-17 Kosm Italia Srl Liquido per trucco
US6433073B1 (en) 2000-07-27 2002-08-13 3M Innovative Properties Company Polyurethane dispersion in alcohol-water system
US6517821B1 (en) 2000-07-27 2003-02-11 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane urea
US6613314B1 (en) * 2000-07-27 2003-09-02 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising polyurethane dispersions
FR2815854A1 (fr) * 2000-10-30 2002-05-03 Oreal Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
FR2819398A1 (fr) * 2001-01-17 2002-07-19 Oreal Composition structuree sous forme rigide par un compose polymerique
US7700082B2 (en) * 2001-01-26 2010-04-20 3M Innovative Properties Company Silylated polyurethane-urea compositions for use in cosmetic applications
US6520186B2 (en) 2001-01-26 2003-02-18 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates
FR2827161B1 (fr) 2001-07-16 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules
FR2827162B1 (fr) 2001-07-16 2004-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules
FR2827160B1 (fr) * 2001-07-16 2007-01-26 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
AU2003217872A1 (en) * 2002-03-04 2003-09-22 Georgia Tech Research Corporation Biocompatible hydrophilic films from polymeric mini-emulsions for application to skin
US8449870B2 (en) 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8333956B2 (en) 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US7323162B2 (en) * 2002-12-27 2008-01-29 Avon Products, Inc. Aqueous cosmetic coloring and gloss compositions having film formers
US20050019286A1 (en) * 2003-06-09 2005-01-27 Wang Tian Xian Stable cosmetic emulsion with polyamide
US8545859B2 (en) * 2003-11-26 2013-10-01 Akzo Nobel N.V. Use of acrylates copolymer as waterproofing agent in personal care applications
US8318187B2 (en) * 2004-04-30 2012-11-27 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions with improved shine
US9308397B2 (en) * 2004-04-30 2016-04-12 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions
US20060045893A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Yu Warren Hwa-Lin Long-wearing cosmetic compositions
US20080175875A1 (en) * 2006-09-25 2008-07-24 Hari Babu Sunkara Cosmetic compositions
EP2105126A1 (fr) 2008-03-26 2009-09-30 Bayer MaterialScience AG Compositions cosmétiques décoratives
FR2968978B1 (fr) * 2010-12-15 2013-07-12 Oreal Composition d'eyeliner, ensemble et procede de maquillage
CA2858313C (fr) 2011-12-15 2017-03-07 Colgate-Palmolive Company Compositions nettoyantes renfermant du polyurethane 34 empechant l'adhesion des bacteries a la peau
EP3888627A1 (fr) 2020-03-31 2021-10-06 Covestro Deutschland AG Dispersions de polyuréthane biobasées pour applications cosmétiques décoratives

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0627212A1 (fr) * 1993-05-26 1994-12-07 L'oreal Vernis à ongles aqueux, incoloré ou coloré, contenant un polymère filmogène à l'état dispersé et un composé perfluoroalkyle hydrosoluble
EP0648485A1 (fr) * 1993-10-15 1995-04-19 L'oreal Vernis à ongles aqueux, contenant des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé
EP0658609A1 (fr) * 1993-12-15 1995-06-21 L'oreal Composition filmogène contenant un copolymère d'alkyle fluoré, utilisable comme vernis-à-ongles
FR2718350A1 (fr) * 1994-04-08 1995-10-13 Oreal Compositions cosmétiques à appliquer sur l'ongle.
EP0687462A1 (fr) * 1994-06-08 1995-12-20 L'oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique comprenant une dispersion aqueuse de polymère
EP0820764A1 (fr) * 1996-07-24 1998-01-28 L'oreal Composition comprenant un système polymérique et utilisation dudit système notamment en cosmétique

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0710768B2 (ja) * 1983-10-28 1995-02-08 花王株式会社 化粧料
JPS61176512A (ja) * 1985-01-30 1986-08-08 Kyoko Watanabe 口唇保護剤
US4792444A (en) * 1985-06-14 1988-12-20 Kao Corporation Cosmetic comprising fluoroalkyl (meth)acrylate copolymers
JPH0729905B2 (ja) * 1987-10-07 1995-04-05 株式会社資生堂 粉末固形化粧料の製造方法
US4988502A (en) * 1989-09-18 1991-01-29 Revlon, Inc. Mascara composition
US5053221A (en) * 1989-11-20 1991-10-01 Maybe Holding Co. Novel mascara composition having very small particles
FR2659011B1 (fr) * 1990-03-01 1994-09-30 Oreal Composition resistante a l'eau pour le revetement des cils, et son procede de preparation.
FR2680681A1 (fr) * 1991-08-30 1993-03-05 Oreal Composition pour le maquillage et le soin des cils et/ou sourcils et son procede de preparation.
JP2552804B2 (ja) * 1992-03-31 1996-11-13 ロレアル 艶消し口紅
GR1002418B (el) * 1992-07-29 1996-08-21 Johnson & Johnson Consumer Products Inc. Βιοεπισυναπτομενες συνθεσεις θεραπειας και μεθοδοι χρησης.
FR2706126B1 (fr) * 1993-06-08 1995-07-21 Oreal Composition cosmétique contenant un pseudo-latex ayant des propriétés de rémanence.
FR2708199B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-01 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations.
FR2708615B1 (fr) * 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
FR2712805B1 (fr) * 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
FR2726668B1 (fr) * 1994-11-08 1997-01-10 Sgs Thomson Microelectronics Procede de mise en oeuvre de reduction modulaire selon la methode de montgomery

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0627212A1 (fr) * 1993-05-26 1994-12-07 L'oreal Vernis à ongles aqueux, incoloré ou coloré, contenant un polymère filmogène à l'état dispersé et un composé perfluoroalkyle hydrosoluble
EP0648485A1 (fr) * 1993-10-15 1995-04-19 L'oreal Vernis à ongles aqueux, contenant des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé
EP0658609A1 (fr) * 1993-12-15 1995-06-21 L'oreal Composition filmogène contenant un copolymère d'alkyle fluoré, utilisable comme vernis-à-ongles
FR2718350A1 (fr) * 1994-04-08 1995-10-13 Oreal Compositions cosmétiques à appliquer sur l'ongle.
EP0687462A1 (fr) * 1994-06-08 1995-12-20 L'oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique comprenant une dispersion aqueuse de polymère
EP0820764A1 (fr) * 1996-07-24 1998-01-28 L'oreal Composition comprenant un système polymérique et utilisation dudit système notamment en cosmétique

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Publication number Publication date
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DE69621104D1 (de) 2002-06-13

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